WO2018114663A1 - Substituierte azolylpyrrolone und azolylhydantoine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe - Google Patents

Substituierte azolylpyrrolone und azolylhydantoine sowie deren salze und ihre verwendung als herbizide wirkstoffe Download PDF

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WO2018114663A1
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butenyl
ethyl
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Jens Frackenpohl
Hendrik Helmke
Jana FRANKE
Anna Maria REINGRUBER
Anu Bheemaiah MACHETTIRA
Elmar Gatzweiler
Christopher Hugh Rosinger
Dirk Schmutzler
Hansjörg Dietrich
Peter Lümmen
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Bayer Cropscience Aktiengesellschaft
Bayer Aktiengesellschaft
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    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Definitions

  • the invention relates to the technical field of crop protection agents, in particular that of herbicides for the selective control of weeds and grass weeds in crops.
  • substituted pyrrolones and their herbicidal or pesticidal properties are described in CH633678, DE 2735841, EP0297378, EP0334133, EP0339390 and EP0286816.
  • WO2016 / 071361, WO2016 / 071362, WO2016 / 071363 and WO2016 / 071364 also describe substituted hydantoins which likewise carry heterocyclic substituents on the nitrogen, for example optionally further substituted isoxazolines.
  • Selected specifically substituted 1,3,4-thiadiazolyl and l, 2,4-thiadiazolyl-2,5-Dioxoimidazoline and their herbicidal activity are described in DE2247266.
  • Active substances are described, for example, in WO2015 / 018434 and WO2015 / 018433.
  • Tetrazolylpyrrolone and Tetrazolylhydantome or their salts as herbicidal active ingredients has not yet been described.
  • substituted Triazolylpyrrolone and Triazolylhydantoine and substituted Tetrazolylpyrrolone and Tetrazolylhydantome or their salts are particularly well suited as herbicides.
  • the present invention thus provides substituted azolylpyrrolones and azolylhydantoins of the general formula (I) or salts thereof
  • Grouping CR 1 and R 5 in the grouping NR 5 each have the meanings according to the definitions below, and further in the event that A stands for the grouping CR 1 , the adjacent grouping CR 2 is linked via a double bond and in the case in that A represents the grouping NR 5 , the adjacent grouping CHR 2 is linked via a single bond,
  • R 1 represents hydrogen, halogen, hydroxy, (Ci-C 8) -alkyl, (Ci-C 8) haloalkyl, (Ci-C8) hydroxyalkyl, (Ci-C 8) alkoxy, (Ci-C 8 ) -Alkoxyalkyl, (C 1 -C 8 ) -alkoxy- (C 1 -C 8 ) -alkyloxy, (C 1 -C 8 ) -alkylthio, (C 1 -C 8 ) -alkylsulfmyl, (C 1 -C 8 ) -alkylsulfonyl, ( Ci-C8) -haloalkoxy, (Ci-C8) haloalkylthio, (C 3 -Cio) cycloalkyl, (C 3 -C 8) halocycloalkyl, aryl, heteroaryl, (C 3 -C 8) cycloalkyl (C
  • R 2 is hydrogen, halogen, (C 1 -C 8 ) -alkyl, (C 1 -C 8 ) -haloalkyl, (C 1 -C 8 ) -hydroxyalkyl,
  • R 12 is (Ci-C 8) alkyl, (C 2 -C 8) alkenyl, (C 2 -C 8) -alkynyl, (Ci-C 8) cyanoalkyl, (Ci-Cio) -haloalkyl, ( C 2 -C 8 ) -haloalkenyl, (C 2 -C 8 ) -haloalkynyl, (C 3 -C 10) -cycloalkyl, (C 3 -C 10) -halocycloalkyl, (C 4 -C 10) -cycloalkenyl, (C 4 -) Cio) -Halocycloalkenyl, (Ci-C 8) alkoxy (Ci-C 8) alkyl, (Ci-C8) - alkoxy (Ci-C 8) haloalkyl, aryl, aryl (Ci-C 8 ) -alkyl, heteroaryl, hetero
  • X is oxygen or sulfur, the cyclic structural elements (in particular the structural elements aryl, cycloalkyl,
  • Potassium hydroxide, sodium and potassium carbonate and sodium and potassium bicarbonate are compounds in which the azide hydrogen is replaced by a cation suitable for agriculture, for example metal salts, in particular alkali metal salts or
  • Alkylsulfoxoniumsalze such as (Ci-C 4 ) -trialkylsulfonium and (Ci-C 4 ) -Trialkylsulfoxoniumsalze.
  • R 13 is (Ci-C7) alkyl, (C 2 -C 7) alkenyl, (C 2 -C 7) alkynyl, (Ci-C 7) cyanoalkyl, (Ci-Cio) -haloalkyl, ( C 2 -C 7 ) -haloalkenyl, (C 2 -C 7 ) -haloalkynyl, (C 3 -C 10) -cycloalkyl, (C 3 -C 10) -halocycloalkyl, (C 4 -C 10) -cycloalkenyl, (C 4 - Cio) -halocycloalkenyl, (C 1 -C 7 ) -alkoxy- (C 1 -C 7 ) -alkyl, (C 1 -C 7 ) -alkoxy- (C 1 -C 7 ) -haloalkyl, aryl, aryl- (C 1 -C 7
  • X is oxygen or sulfur.
  • Heterocyclylcarbonyl- (Ci-Ce) -alkyl or wherein R 4 and R 7 together with the N-atom or carbon atom to which they are each bonded, a fully saturated or partially saturated, optionally by one to three Form heteroatoms from the group N, O and S interrupted and optionally further substituted, total 3-7-membered ring, when Q is Ql or Q-2, R 10 and R 11 are identical or different and independently of one another represent hydrogen, (C 1 -C 6) -alkyl,
  • R 12 is (Ci-C 6) -alkyl, (C 2 -C 6) alkenyl, (C 2 -C 6) -alkynyl, (Ci-C 6) cyanoalkyl, (Ci-Cio) -haloalkyl, ( C 2 -C 6 ) -haloalkenyl, (C 2 -C 6 ) -haloalkynyl, (C 3 -C 10) -cycloalkyl, (C 3 -C 10) -halocycloalkyl, (C 4 -C 10) -cycloalkenyl, (C 4 -) Cio) -halocycloalkenyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) -alkoxy- (C 1 -C 6 ) -haloalkyl, aryl, aryl- (
  • R 1 is hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, iodine, hydroxy, methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, n-pentyl, 1 Methylbutyl, 2-methylbutyl, 3-methylbutyl, 1,1-dimethylpropyl, 1, 2-dimethylpropyl, 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, n-hexyl, 1-methylpentyl, 2-methylpentyl, 3-methylpentyl, 4 Methylpentyl, 1,1-dimethylbutyl, 1,2-dimethylbutyl, 1,3-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 2,3-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 1-ethylbutyl, 2-ethylbut
  • Pentafluoroethyl 1,1,2,2-tetrafluoroethyl, heptafluoro-n-propyl, heptafluoroisopropyl,
  • Nonafluorobutyl chlorodifluoromethyl, bromodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, iododifluoromethyl, bromo-fluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, difluoro-tert-butyl, chloromethyl, bromomethyl, fluoromethyl , 3,3,3-trifluoro-n-propyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, spiro [2.2] pent-1-yl,
  • Trifluoromethoxy-phenyl 2-difluoromethoxy-phenyl, 3-difluoromethoxy-phenyl, 4-difluoromethoxy-phenyl, 2-trifluoromethyl-phenyl, 3-trifluoromethyl-phenyl, 4-trifluoromethyl-phenyl, 2-difluoromethyl-phenyl, 3-difluoromethyl- Phenyl, 4-difluoromethyl-phenyl, 3,5-bis (trifluoromethyl) -phenyl, 3-trifluoromethyl-5-fluoro-phenyl, 3-trifluoromethyl-5-chloro-phenyl, 3-methyl-5-fluoro-phenyl, 3 Methyl 5-chloro-phenyl, 3-methoxy-5-fluoro-phenyl, 3
  • R 11 are the same or different and are each independently hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1,1-dimethylethyl, n-pentyl,
  • Pentafluoroethoxymethyl pentafluoroethoxyethyl, pentafluoroethoxy-n-propyl, methylthiomethyl, methylthioethyl, ethylthioethyl, methylthio-n-propyl, ethylthio-n-propyl,
  • phenyl optionally substituted phenyl, aryl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, heteroaryl, heteroaryl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 4 -C 6 ) -cycloalkenyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 1 -C 6 ) Alkoxycarbonyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, (C 2 -C 6 ) -alkenyloxycarbonyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl, aryl- (C 1 -C 6 ) -alkoxycarbonyl- (C 1 -C 6 ) -alkyl,
  • Nonafluorobutyl chlorodifluoromethyl, bromodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, iododifluoromethyl, bromofluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, 3,3,3-trifluoro-n-propyl, Difluoro-tert-butyl, (C 2 -C 6) -haloalkenyl, (C 2 -C 6) -haloalkynyl, (C 3 -C 6) -halocycloalkyl, (C 4 -C 6) -cycloalkenyl, (C 4 -C 6) -halocycloalkenyl, methoxymethyl , Ethoxymethyl, ethoxyethyl, methoxyethyl, methoxy-
  • R 1 is hydrogen, chlorine, bromine, iodine, hydroxy, methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl , Trifluoromethyl, difluoromethyl, methoxy, ethoxy, n-propyloxy, iso-propyloxy, methoxymethyl, methoxymethoxy, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2,2-difluoroethoxy, ethenyl, 1-propenyl, prop-2-ene -l-oxyloxy, ethynyl, 1-propynyl, 1-butynyl, 1 -
  • Pentynyl 1-hexynyl, 2- (trimethylsilyl) ethyn-1-yl, prop-2-yn-1-yloxy, but-3-yn-1-ylxy, but-2-yn-1-ylxy, for hydrogen, chlorine, bromine, iodine, methyl, ethyl, n-propyl, 1-methylethyl, n-butyl, 1-methylpropyl, 2-methylpropyl, 1, 1-dimethylethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, trifluoromethyl, difluoromethyl , Methoxy, ethoxy, n-propyloxy, isopropoxy, methoxymethyl, methoxymethoxy, trifluoromethoxy, difluoromethoxy, 2,2,2-trifluoroethoxy, 2,2-difluoroethoxy, ethenyl, 1-prop
  • Difluoromethylcarbonyloxy methoxycarbonyloxy, ethoxycarbonyloxy, n-propyloxycarbonyloxy, n-butyloxycarbonyloxy, 1,1-dimethylethyloxycarbonyloxy, 2,2-dimethylpropyloxycarbonyloxy, methylsulfonyloxy, ethylsulfonyloxy, n-propylsulfonyloxy, 1-methylethylsulfonyloxy, cyclopropylsulfonyloxy cyclobutylsulfonyloxy,
  • Cyclopentylsulfonyloxy Cyclohexylsulfonyloxy, phenylsulfonyloxy, p-chlorophenylsulfonyloxy, m-chlorophenylsulfonyloxy, o-chlorophenylsulfonyloxy, p-fluorophenylsulfonyloxy, m- fluorophenylsulfonyloxy, o-fluorophenylsulfonyloxy, p-methoxyphenylsulfonyloxy, m- methoxyphenylsulfonyloxy, o-methoxyphenylsulfonyloxy, p-methylphenylsulfonyloxy, m- methylphenylsulfonyloxy, o Methylphenylsulfonyloxy, represents hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, i
  • Pentafluoroethyl 1,1,2,2-tetrafluoroethyl, heptafluoro-n-propyl, heptafluoroisopropyl,
  • Nonafluorobutyl chlorodifluoromethyl, bromodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, iododifluoromethyl, bromo-fluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, difluoro-tert-butyl, chloromethyl, bromomethyl, fluoromethyl , 3,3,3-trifluoro-n-propyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, 1-methylcycloprop-1-yl, 2-methylcycloprop-1-yl, 2,2-dimethylcycloprop-1-yl, 2,3 Dimethylcyclopropyl, 1-cyanopropyl, 2-cyanopropyl, 1-methylcyclobutyl, 2-methylcyclobutyl, 3-methylcycl
  • Trifluoromethoxyethyl difluoromethoxyethyl, 2,2-difluoroethoxyethyl, 2,2,2-trifluoroethoxyethyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propyloxycarbonyl, isopropyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, methylcarbonyl, ethylcarbonyl, n-propylcarbonyl, iso-propylcarbonyl, n- Butylcarbonyl, tert-butylcarbonyl, phenylcarbonyl, p-chlorophenylcarbonyl, m-chlorophenylcarbonyl, o-chlorophenylcarbonyl, p-fluorophenylcarbonyl, m-fluorophenylcarbonyl, o-fluorophenylcarbonyl, p-me
  • Benzylmethylaminocarbonyl methylamino, dimethylamino, ethylamino, diethylamino, n-propylamino, isopropylamino, cyanomethyl, cyanoethyl, cyano-n-propyl, hydroxycarbonyl, CHO, methoxyethylthio, ethoxyethylthio, trifluoromethoxyethylthio, pentafluoroethoxyethylthio, methylthioethylthio, ethylthioethylthio, trifluoromethylthioethylthio, pentafluorothioethylthio, benzylthio, p-chlorophenylmethylthio, m-chlorophenylmethylthio, o-chlorophenylmethylthio, p-fluorophenylmethylthio, m-flu
  • Cyanoethyl methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propyloxycarbonyl, isopropyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, allyloxycarbonyl, methylaminocarbonyl,
  • Propyloxycarbonylmethyl iso-propyloxycarbonylmethyl, tert-butyloxycarbonylmethyl, methoxycarbonylethyl, ethoxycarbonylethyl, n-propyloxycarbonylethyl, iso-propyloxycarbonylethyl, tert-butyloxycarbonylethyl, benzyloxycarbonylmethyl,
  • R 1 in the group CR 1 and R 5 in the group NR 5 each have the meanings according to the definitions below, and further in the event that A is the group CR 1 , the adjacent group CR 2 is linked via a double bond and, in the case where A is the group NR 5 , the adjacent group CHR 2 is linked via a single bond, for hydrogen, chlorine, bromine, Methyl, ethyl, n -propyl, 1-methylethyl, 1,1-dimethylethyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, ethynyl, 1-propynyl, 1-butynyl, 1-pentynyl, 2- (trimethylsilyl ) ethyn-1-yl, is hydrogen, chlorine, bromine, methyl,
  • Nonafluorobutyl chlorodifluoromethyl, bromodifluoromethyl, dichlorofluoromethyl, iododifluoromethyl, bromo-fluoromethyl, 1-fluoroethyl, 2-fluoroethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, 2,2-difluoroethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, difluoro-tert-butyl, chloromethyl, bromomethyl, fluoromethyl , 3,3,3-trifluoro-n-propyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, 1-methylcycloprop-1-yl, 2-methylcycloprop-1-yl, 2,2-dimethylcycloprop-1-yl, 2,3 Dimethylcyclopropyl, 1-cyanopropyl, 2-cyanopropyl, 1-methylcyclobutyl, 2-methylcyclobutyl, 3-methylcycl
  • Trifluoromethoxyethyl difluoromethoxyethyl, 2,2-difluoroethoxyethyl, 2,2,2-trifluoroethoxyethyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propyloxycarbonyl, isopropyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, methylcarbonyl, ethylcarbonyl, n-propylcarbonyl, iso-propylcarbonyl, n- Butylcarbonyl, tert-butylcarbonyl, phenylcarbonyl, p-chlorophenylcarbonyl, m-chlorophenylcarbonyl, o-chlorophenylcarbonyl, p-fluorophenylcarbonyl, m-fluorophenylcarbonyl, o-fluorophenylcarbonyl, p-me
  • Benzylmethylaminocarbonyl methylamino, dimethylamino, ethylamino, diethylamino, n-propylamino, isopropylamino, cyanomethyl, cyanoethyl, cyano-n-propyl, hydroxycarbonyl, CHO, methoxyethylthio, ethoxyethylthio, trifluoromethoxyethylthio, pentafluoroethoxyethylthio, methylthioethylthio, ethylthioethylthio, trifluoromethylthioethylthio, pentafluorothioethylthio, benzylthio, p-chlorophenylmethylthio, m-chlorophenylmethylthio, o-chlorophenylmethylthio, p-fluorophenylmethylthio, m-flu
  • 0-fluorophenylthio p-methoxyphenylthio, m-methoxyphenylthio, o-methoxyphenylthio, p-methylphenylthio, m-methylphenylthio, o-methylphenylthio, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, n-propylsulfonyl, 1-methylethylsulfonyl, cyclopropylsulfonyl, cyclobutylsulfonyl,
  • Cyanoethyl methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, n-propyloxycarbonyl, isopropyloxycarbonyl, tert-butyloxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, allyloxycarbonyl, methylaminocarbonyl,
  • alkylsulfonyl alone or as part of a chemical group - is straight-chain or branched alkylsulfonyl, preferably with 1 to 8, or with 1 to 6
  • Carbon atoms eg (but not limited to) (C 1 -C 6) alkylsulfonyl such as methylsulfonyl, ethyl sulfonyl, propylsulfonyl, 1-methylethylsulfonyl, butylsulfonyl, 1-methylpropylsulfonyl, 2-methyl-propylsulfonyl, 1, 1-dimethylethylsulfonyl, pentylsulfonyl, 1-methylbutylsulfonyl, 2-methylbutylsulfonyl, 3-methylbutylsulfonyl, 1, 1-dimethylpropylsulfonyl, 1, 2-dimethylpropylsulfonyl, 2,2-dimethylpropylsulfonyl, 1-ethylpropylsulfonyl, hexylsulfonyl, 1-methylpentyls
  • Heteroarylsulfonyl here in particular optionally substituted quinolinylsulfonyl, for example substituted by fluorine, chlorine, bromine, iodine, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, amino, alkylamino, alkylcarbonylamino, dialkylamino or alkoxy groups.
  • alkylthio alone or as part of a chemical group - is straight-chain or branched S-alkyl, preferably with 1 to 8, or with 1 to 6
  • Carbon atoms such as (Ci-Cio) -, (CI-C ⁇ ) - or (Ci-C4) -alkylthio, e.g. (but not limited to) (ci-Ce) alkylthio such as methylthio, ethylthio, propylthio, 1-methylethylthio, butylthio, 1-methylpropylthio, 2-methylpropylthio, 1,1-dimethylethylthio, pentylthio, 1-methylbutylthio, 2-methylbutylthio, 3-methylbutylthio, 1, 1-dimethylpropylthio, 1, 2-dimethylpropylthio, 2,2-dimethylpropylthio, 1-ethylpropylthio, hexylthio, 1-methylpentylthio, 2-methylpentylthio, 3-methylpentylthio, 4-methylpentylthio, 1, 1 Dimethylbutyl
  • Alkenylthio in the invention means an alkenyl radical bonded via a sulfur atom
  • Alkynylthio represents an alkynyl group bonded through a sulfur atom
  • cycloalkylthio represents a cycloalkyl group bonded through a sulfur atom
  • cycloalkenylthio represents an above
  • Alkenyloxy means an alkenyl radical bonded through an oxygen atom
  • alkynyloxy means an above an oxygen atom bonded alkynyl group such as (C 2 -C 1 0) -, (C 2 -C 6) - or (C 2 -C 4) alkenoxy, and (C3-C10) -, (C 3 -C 6) - or (C 3 -C 4 ) -alkoxy.
  • Cycloalkyloxy means a bonded via an oxygen atom cycloalkyl
  • Cycloalkenyloxy means a cycloalkenyl radical bonded via an oxygen atom.
  • the number of C atoms refers to the alkyl radical in the
  • the number of C atoms refers to the alkenyl or alkynyl radical in the alkenyl or alkynylcarbonyl group.
  • the number of carbon atoms refers to the alkyl radical in the alkoxycarbonyl group.
  • the number of C atoms here refers to the alkyl radical in the alkylcarbonyloxy group.
  • the number of C atoms refers to the alkenyl or alkynyl radical in the alkenyl or alkynylcarbonyloxy group.
  • aryl means an optionally substituted mono-, bi- or polycyclic aromatic system having preferably 6 to 14, in particular 6 to 10 ring C atoms, for example phenyl, naphthyl, anthryl, phenanthrenyl, and the like, preferably phenyl.
  • optionally substituted aryl also includes polycyclic systems, such as
  • Preferred aryl substituents here are, for example, hydrogen, halogen, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cycloalkenyl, halocycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, arylalkenyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocyclyl, heterocyclylalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, haloalkylthio, haloalkyl, alkoxy, Haloalkoxy, cycloalkoxy, cycloalkylalkoxy, aryloxy, heteroraryloxy, alkoxyalkoxy, alkynylalkoxy, alkenyloxy, bis-alkylaminoalkoxy, tris [alkylsilyl, bis [alkyl] arylsilyl, bis [alkyl] alkylsilyl, tris [alkyl
  • a heterocyclic radical (heterocyclyl) contains at least one heterocyclic ring
  • heterocyclic ring in which at least one C atom is replaced by a heteroatom, preferably by a heteroatom from the group N, O, S, P
  • N, O, S, P saturated, unsaturated, partially saturated or heteroaromatic and may be unsubstituted or substituted, wherein the binding site is located on a ring atom.
  • heterocyclyl or heterocyclic ring is optionally substituted, it may be fused with other carbocyclic or heterocyclic rings.
  • polycyclic systems are also included, for example 8-azabicyclo [3.2.1] octanyl, 8-azabicyclo [2.2.2] octanyl or 1-azabicyclo [2.2.1] heptyl.
  • optionally substituted heterocyclyl also become
  • the heterocyclic ring preferably contains 3 to 9 ring atoms, in particular 3 to 6 ring atoms, and one or more, preferably 1 to 4, in particular 1, 2 or 3 heteroatoms in the heterocyclic ring, preferably from the group N, O, and S, but not two
  • Oxygen atoms are to be directly adjacent, such as with a heteroatom from the group N, O and S 1- or 2- or 3-pyrrolidinyl, 3,4-dihydro-2H-pyrrol-2 or 3-yl, 2,3- Dihydro-1H-pyrrole 1- or 2- or 3- or 4- or 5-yl; 2,5-dihydro-1H-pyrrole-1- or 2- or 3-yl, 1- or 2- or 3- or 4-piperidinyl; 2,3,4,5-tetrahydropyridine-2- or 3- or 4- or 5-yl or 6-yl; 1,2,3,6-tetrahydropyridine-1 or 2 or 3 or 4 or 5 or 6-yl; 1,2,3,4-tetrahydropyridine-1- or 2- or 3- or 4- or 5- or 6-yl; 1,4-dihydropyridine-1- or 2- or 3- or 4-yl; 2,3-dihydropyridine-2 or 3 or 4 or 5 or 6-yl; 2,5-dihydropyridine-2- or 3- or 4- or 5- or
  • Heterocycles are, for example, 1- or 2-aziridinyl, oxiranyl, thiiranyl, 1- or 2- or 3-azetidinyl,
  • heterocyclyl are a partially or fully hydrogenated heterocyclic radical having two heteroatoms from the group N, O and S, such as 1- or 2- or 3- or 4-pyrazolidinyl; 4,5-dihydro-3H-pyrazole-3 or 4 or 5-yl; 4,5-dihydro-1H-pyrazole-1 - or 3 or 4 or 5-yl; 2,3-dihydro-1H-pyrazole-1 - or 2 - or
  • 1,2-dithiin-3 or 4-yl 1,2-dithiin-3 or 4-yl; l, 2-dithiin-3 or 4-yl; l, 3-dithian-2 or 4 or 5-yl; 4H-l, 3-dithiin-2 or 4 or 5 or 6-yl; Isoxazolidine-2 or 3 or 4 or 5-yl; 2,3-dihydroisoxazole-2- or 3- or
  • heterocyclyl are a partially or fully hydrogenated heterocyclic radical having 3 heteroatoms from the group N, O and S, such as, for example, l, 4,2-dioxazolidin-2 or 3 or 5-yl; l, 4,2-dioxazol-3 or 5-yl; 1,2,2-dioxazinane-2- or -3- or 5- or 6-yl; 5,6-dihydro-l, 4,2-dioxazine-3 or 5 or 6-yl; l, 4,2-dioxazine-3- or 5- or 6-yl; l, 4,2-dioxazepan-2 or 3 or 5 or 6 or 7-yl; 6,7-dihydro-5H-l, 4,2-dioxazepine-3 or 5 or 6 or 7-yl; 2,3-dihydro-7H-l, 4,2-dioxazepin-2 or 3 or 5 or 6 or 7-yl; 2,3-dihydro-5H-1,
  • heterocycles listed above are preferably, for example, hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, hydroxy, alkoxy, cycloalkoxy, aryloxy, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxy, cycloalkyl, Halocycloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocyclyl, alkenyl, alkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, alkoxycarbonyl, hydroxycarbonyl, cycloalkoxycarbonyl,
  • Alkylaminocarbonyl bis-alkylaminocarbonyl, cycloalkylaminocarbonyl,
  • the oxo group as a substituent on a ring C atom then means, for example, a carbonyl group in the heterocyclic ring.
  • lactones and lactams are preferably also included.
  • the oxo group may also be attached to the hetero ring atoms, which may exist in different oxidation states, e.g. For example, at N and S, the divalent groups N (O), S (O) (also SO for short) and S (O) 2 (also SO2 for short) occur and form in the heterocyclic ring.
  • N (O) S (O)
  • S (O) 2 also SO2 for short
  • heteroaryl stands for heteroaromatic compounds, ie.
  • Carbon atoms part of another aromatic ring they are fused heteroaromatic systems, such as benzo-fused or multiply fused heteroaromatic.
  • heteroaryl are also 5- or 6-membered benzo-fused rings from the group 1H-indol-1-yl, 1H-indol-2-yl, 1H-indol-3-yl, 1H-indol-4-yl, 1H- Indol-5-yl, 1H-indol-6-yl, 1H-indol-7-yl, 1-benzofuran-2-yl, 1-benzofuran-3-yl, 1-benzofuran-4-yl, 1-benzofuran 5-yl, 1-benzofuran-6-yl, 1-benzofuran-7-yl, 1-benzothiophen-2-yl, 1-benzothiophen-3-yl, 1
  • halogen means, for example, fluorine, chlorine, bromine or iodine.
  • alkyl means a straight-chain or branched, open-chain, saturated Hydrocarbon radical which is optionally monosubstituted or polysubstituted and which is referred to in the latter case as “substituted alkyl.”
  • Preferred substituents are halogen atoms, alkoxy, haloalkoxy, cyano, alkylthio, haloalkylthio, amino or nitro groups, particular preference is given to methoxy , Methyl, fluoroalkyl, cyano, nitro, fluoro, chloro, bromo or iodo.
  • bis also includes the combination of different alkyl radicals, e.g. For example, methyl (ethyl) or ethyl (methyl).
  • Haloalkyl means by the same or different halogen atoms, partially or fully substituted alkyl, alkenyl and alkynyl, for example monohaloalkyl
  • ( Monohaloalkyl) such. CH 2 CH 2 Cl, CH 2 CH 2 Br, CHClCH 3 , CH 2 Cl, CH 2 F; Perhaloalkyl such. B. CCl 3, CC1F 2, CFC1 2 CF 2 CC1F 2, CF 2 CC1FCF 3; Polyhaloalkyl such. CH 2 CHFC1, CF 2 CC1FH, CF 2 CBrFH, CH 2 CF 3; The term perhaloalkyl also encompasses the term perfluoroalkyl.
  • Partially fluorinated alkyl is a straight-chain or branched, saturated hydrocarbon which is monosubstituted or polysubstituted by fluorine, wherein the corresponding fluorine atoms may be present as substituents on one or more different carbon atoms of the straight-chain or branched hydrocarbon chain, such as. B. CHFCH3, CH 2 CH 2 F, CH 2 CH 2 CF 3, CHF 2, CH 2 F, CF 3 CHFCF 2
  • Haloalkoxy is eg OCF 3 , OCHF 2 , OCH 2 F, OCF 2 CF 3 , OCH 2 CF 3 and 0CH 2 CH 2 Cl; The same applies to haloalkenyl and other halogen-substituted radicals.
  • the term "(C 1 -C 4) -alkyl” given here by way of example denotes a short notation for straight-chain or branched alkyl having one to four carbon atoms corresponding to the formula
  • Range for C atoms includes the radicals methyl, ethyl, 1-propyl, 2-propyl, 1-butyl, 2-butyl, 2-methylpropyl or tert-butyl.
  • General alkyl radicals having a larger specified range of carbon atoms eg. B. "(Ci-C6) -alkyl”, accordingly also include straight-chain or branched alkyl radicals having a larger number of carbon atoms, ie according to Example, the alkyl radicals having 5 and 6 carbon atoms.
  • the lower carbon skeletons for example having 1 to 6 carbon atoms or in unsaturated groups having 2 to 6 carbon atoms, are preferred.
  • Alkyl radicals including in the assembled radicals such as alkoxy, haloalkyl, etc., mean, for example, methyl, ethyl, n- or i-propyl, n-, i-, t- or 2-butyl, pentyls, hexyls, such as n-hexyl, i Hexyl and 1,3-dimethylbutyl, heptyls such as n-heptyl, 1-methylhexyl and 1, 4-dimethylpentyl;
  • Alkenyl and alkynyl radicals have the meaning of the possible unsaturated radicals corresponding to the alkyl radicals, wherein at least one double bond or triple bond is contained. Preference is given to radicals having a double bond or
  • Hydrocarbon radicals having more than one double bond such as 1,3-butadienyl and 1,4-pentadienyl, but also allenyl or cumulenyl radicals having one or more cumulated double bonds, such as allenyl (1,2-propadienyl), 1, 2-butadienyl and 1,2,3-pentatrienyl.
  • Alkenyl is, for example, vinyl, which may optionally be substituted by further alkyl radicals, for example (but not limited to) (C 2 -C 6) alkenyl, such as ethenyl, 1-propenyl, 2-propenyl, 1-methylethenyl, 1-butenyl , 2-butenyl, 3-butenyl, 1-methyl-1-propenyl, 2-methyl-1-propenyl, 1-methyl-2-propenyl, 2-methyl-2-propenyl, 1-pentenyl, 2-pentenyl, 3 Pentenyl, 4-pentenyl, 1-methyl-1-butenyl, 2-methyl-1-butenyl, 3-methyl-1-butenyl, 1-methyl-2-butenyl, 2-methyl-2-butenyl, 3-methyl -2-butenyl, 1-methyl-3-butenyl, 2-methyl-3-butenyl, 3-methyl-3-butenyl, 1, 1-dimethyl-2-propenyl, 1, 2-dimethyl
  • alkynyl in particular also includes straight-chain or branched open-chain
  • C 2 -C 6) -alkynyl is, for example, ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 1-butynyl, 2-butynyl, 3-butynyl, 1-methyl-2-propynyl, 1-pentynyl, 2-pentynyl, 3 Pentynyl, 4-pentynyl, 1-methyl-2- butinyl, 1-methyl-3-butynyl, 2-methyl-3-butynyl, 3-methyl-1-butynyl, 1, 1-dimethyl-2-propynyl, 1-ethyl-2-propynyl, 1-hexynyl, 2 Hexynyl, 3-hexynyl, 4-hexynyl, 5-hexynyl, 1-methyl-2-pentynyl,
  • cycloalkyl means a carbocyclic, saturated ring system preferably having 3-8 ring C atoms, eg cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl, which is optionally further substituted, preferably by hydrogen, alkyl, alkoxy, cyano, nitro, alkylthio , Haloalkylthio, halogen, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, amino, alkylamino, bisalkylamino, alkocycarbonyl,
  • polycyclic aliphatic systems are also included, such as, for example, bicyclo [1,1.0] butan-1-yl, bicyclo [1,1-0] butan-2-yl, bicyclo [2.1.0] pentan-1-yl , Bicyclo [1,11] pentan-1-yl, bicyclo [2.1.0] pentan-2-yl, bicyclo [2.1.0] pentan-5-yl, bicyclo [2.1.1] hexyl, bicyclo [2.2.1 ] hept-2-yl, bicyclo [2.2.2] octan-2-yl, bicyclo [3.2.1] octan-2-yl, bicyclo [3.2.2] nonan-2-yl, adamantane-1-yl and adamantane -2-yl, but also systems such.
  • (C3-Cv) cycloalkyl means a shorthand notation for cycloalkyl of three to seven
  • spirocyclic aliphatic systems are also included, such as spiro [2.2] pent-1-yl, spiro [2.3] hex-1-yl, spiro [2.3] hex-4-yl, 3-spiro [2.3] hex-5-yl, spiro [3.3] hept-1-yl, spiro [3.3] hept-2-yl.
  • B. in the form of (Ci-Cio) alkylidene means the radical of a straight-chain or branched open-chain hydrocarbon radical which is bonded via a double bond. Naturally, only positions on the main body come in as a binding site for alkylidene Question in which two H atoms can be replaced by the double bond; Remains are z.
  • Cycloalkylidene means a
  • Cycloalkylalkyloxy means a cycloalkylalkyl radical bonded via an oxygen atom
  • arylalkyloxy means an arylalkyl radical bonded via an oxygen atom
  • Alkoxyalkyl means an alkoxy group attached via an alkyl group
  • alkoxyalkoxy means an alkoxyalkyl group bonded via an oxygen atom, e.g. (but not limited to) methoxymethoxy, methoxyethoxy, ethoxyethoxy, methoxy-n-propyloxy.
  • Alkylthioalkyl means an alkylthio radical bonded via an alkyl group
  • Alkylthioalkylthio means an alkylthioalkyl radical bonded via an oxygen atom.
  • Arylalkoxyalkyl denotes an aryloxy radical bonded via an alkyl group and
  • Heteroaryloxyalkyl means a heteroaryloxy group bonded via an alkyl group.
  • Haloalkoxyalkyl means a haloalkoxy radical attached and "haloalkylthioalkyl” means a haloalkylthio radical attached via an alkyl group.
  • Arylalkyl means an aryl group attached via an alkyl group
  • heteroarylalkyl means a heteroaryl group attached via an alkyl group
  • heterocyclylalkyl means a heterocyclyl group bonded through an alkyl group.
  • Cycloalkylalkyl means a cycloalkyl group attached through an alkyl group, e.g. B.
  • Arylalkenyl is an aryl group bonded through an alkenyl group
  • heteroarylalkenyl means a heteroaryl group bonded via an alkenyl group
  • heterocyclylalkenyl means a heterocyclyl group bonded via an alkenyl group
  • Arylalkynyl means an aryl group bonded through an alkynyl group
  • heteroarylalkynyl means a heteroaryl group bonded via an alkynyl group
  • heterocyclylalkynyl means a heterocyclyl group bonded through an alkynyl group.
  • haloalkylthio alone or as part of a chemical group - is straight-chain or branched S-haloalkyl, preferably with 1 to 8, or with 1 to 6
  • Halocycloalkyl and “Halocycloalkenyl” mean by the same or different halogen atoms, such as. B. F, Cl and Br, or by haloalkyl, such as. Trifluoromethyl or difluoromethyl, partially or fully substituted cycloalkyl or cycloalkenyl, e.g. 1-fluorocycloprop-1-yl, 2-fluorocycloprop-1-yl, 2,2-difluorocycloprop-1-yl, 1-fluorocyclobut-1-yl, 1-trifluoromethylcycloprop-1-yl, 2
  • Trifluoromethylcycloprop-1-yl 1-chloro-cycloprop-1-yl, 2-chlorocycloprop-1-yl, 2,2-dichlorocycloprop-1-yl, 3,3-difluorocyclobutyl.
  • trialkylsilyl alone or as part of a chemical group - is straight-chain or branched Si-alkyl, preferably with 1 to 8, or with 1 to 6
  • Trialkylsilylalkinyl stands for a trialkylsilyl radical bonded via an alkynyl group.
  • Compound of formula (I) are included.
  • the compounds of the general formula (I) can exist as stereoisomers.
  • the possible stereoisomers defined by their specific spatial form, such as enantiomers, diastereomers, Z and E isomers, are all encompassed by the formula (I). If, for example, one or more alkenyl groups are present, diastereomers (Z and E isomers) can occur. For example, if one or more asymmetric carbon atoms are present, enantiomers and diastereomers may occur.
  • Stereoisomers can be distinguished from those in the
  • stereoisomers can be selectively prepared by using stereoselective reactions using optically active sources and / or adjuvants.
  • the invention thus also relates to all stereoisomers which comprises the general formula (I) but are not specified with their specific stereoform, and mixtures thereof.
  • the purification can also by
  • Suitable isolation, purification and stereoisomer separation methods of compounds of general formula (I) are those which are well known to those skilled in the art from analogous cases, e.g. by physical methods such as crystallization, chromatographic methods, especially column chromatography and HPLC (high performance liquid chromatography), distillation, optionally under reduced pressure, extraction and other methods, residual mixtures may optionally be removed by chromatographic separation, e.g. at chiral solid phases, to be separated.
  • chromatographic separation e.g. at chiral solid phases
  • the substituted azolylpyrrolones and azolylhydantoins of the general formula (I) according to the invention can be prepared starting from known processes.
  • the synthetic routes used and investigated are based on commercially available or easily prepared aminotriazoles or aminotetrazoles and substituted furanones or furandions.
  • the groupings A, R 1 , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 6 and R 7 of the general formula (I) have in the following schemes the meanings defined above, unless exemplary but non-limiting definitions take place.
  • a suitable reagent eg, an alkyl iodide
  • a suitable polar aprotic solvent e.g., N, N-dimethylformamide
  • a suitable nitrotriazole (IV) may be converted to the desired N-substituted by substitution of the ring nitrogen and subsequent hydrogenation with a suitable transition metal catalyst (eg, palladium or platinum on carbon) in a suitable solvent (eg, acetic acid or dilute hydrochloric acid) Aminotriazole (III) are converted (see Synthesis 2003, 2001, Tetrahedron Lett 2005, 46, 2469).
  • a suitable transition metal catalyst eg, palladium or platinum on carbon
  • a suitable solvent eg, acetic acid or dilute hydrochloric acid
  • Substituted azolylpyrrolones of general formula (I) may be prepared in two steps by reacting a suitable optionally substituted aminoazole (III) with a suitable optionally further substituted maleic anhydride (V) using a suitable base (e.g., pyridine) in a suitable polar aprotic Solvent (e.g., acetonitrile) or under acidic conditions using a suitable acid (e.g., acetic acid) and subsequent reduction of a carbonyl group of the resulting substituted maleimideimide (II).
  • a suitable optionally substituted aminoazole (III) with a suitable optionally further substituted maleic anhydride (V) using a suitable base (e.g., pyridine) in a suitable polar aprotic Solvent (e.g., acetonitrile) or under acidic conditions using a suitable acid (e.g., acetic acid) and subsequent reduction of a carbonyl group of the resulting substituted male
  • R 1 , R 2 , R 4 and R 7 have the meanings defined above, R 3 of the general formula (I) is illustrative but not limiting for OH and R 6 of the general formula (I) is exemplary, but not limiting, for hydrogen.
  • Substituted azolylpyrrolones of the general formula (I) can furthermore be prepared by reacting a monosubstituted maleic anhydride with a suitable optionally substituted amino-1, 2,4-triazole (III) using a suitable base (for example pyridine) in a suitable polar group.
  • aprotic solvents e.g., acetonitrile
  • a suitable acid e.g., acetic acid
  • Halogenating agent eg thionyl chloride or bromine
  • Reducing agent eg., Lithium aluminum hydride, sodium hydride, sodium borohydride
  • R 1 , R 4 and R 7 have the meanings defined above
  • R 2 of the general formula (I) is illustrative, but not limiting, of hydrogen, chlorine or bromine
  • R 3 is the general formula (I) by way of example but not limitation
  • OH and R 6 of the general formula (I) are by way of example, but not by way of limitation, for hydrogen.
  • Substituted 1,2,4-triazolylhydantoins of general formula (I) may be prepared by reacting an optionally substituted amino-1,2,4-triazole (III) with a suitable optionally further substituted phenylchloroformate using a suitable base (e.g.
  • Diisopropylethylamine DIPEA
  • a suitable polar aprotic solvent eg dichloromethane or tetrahydrofuran
  • VIII a suitable amine
  • XI a substituted urea
  • WO2015 / 097043 a suitable amine
  • the amine in question can carry an acetal group or an ester group and thus allow the cyclization to the desired hydantoin.
  • a reduction is still required to obtain the desired substituted 1, 2,4-Triazolylhydantoin the general formula (I).
  • R 3 of the general formula (I) is exemplary but not limiting for OH and R 6 of the general formula (I) is exemplary, but not limiting, for hydrogen.
  • substituted 1,2,4-triazolylpyrrolones of the general formula (I) have a free hydroxyl function
  • this can be acylated with suitable reagents (for example using a suitable carbonyl chloride and with the aid of a suitable base such as triethylamine in a suitable polar aprotic solvent), sulfonylated (eg using a suitable sulfonyl chloride and with the aid of a suitable base such as triethylamine in a suitable polar aprotic solvent), alkylated (eg using a suitable alkyl halide and with the aid of a suitable base such as potassium carbonate, cesium carbonate or sodium hydride in a suitable polar aprotic solvent) or else into a carbonate (compare WO2015 / 018434).
  • suitable reagents for example using a suitable carbonyl chloride and with the aid of a suitable base such as triethylamine in a suitable polar apro
  • R 3 of the general formula (I) is illustrative but not limiting to OH, OCH 3 , OSO 2 CH 3 , OC (O) CH 3 and OC (O) OCH 3 and R 6 of the general formula (I) are exemplified by, but not limited to, hydrogen.
  • reaction mixture was stirred for 1 h at -30 ° C and then slowly warmed to room temperature. After the end of the reaction, the cautious addition of acetic acid was adjusted to pH 3-4, and water and ethyl acetate were added. The aqueous phase was repeatedly extracted intensively with ethyl acetate, and the combined organic phases were then dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated.
  • No. 1.43-16 3,4-dimethyl-1- (1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl) -5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-2-yl methyl carbonate
  • Azolylpyrrolones and Aazolylhydantoinen gives the following compounds.
  • R 4 or R 7 is a structural element defined by a structural formula containing a dashed line
  • this dashed line means that at this position R 4 or R 7 with the rest of the molecule connected is.
  • Table LI Preferred compounds of the formula (LI) are the compounds 1.1-1 to 1.1-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the connections I. ll to 1.1-306 of Table LI are thus determined by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.2 Preferred compounds of the formula (1.2) are the compounds 1.2-1 to 1.2-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.2-1 to 1.2-306 of Table 1.2 are thus determined by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.3 Preferred compounds of the formula (1.3) are the compounds 1.3-1 to 1.3-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.3-1 to 1.3-306 of Table 1.3 are thus determined by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.4 Preferred compounds of the formula (1.4) are the compounds 1.4-1 to 1.4-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the connections 1.4-1 to 1.4-306 of Table 1.4 are thus by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.6 Preferred compounds of the formula (1.6) are the compounds 1.6-1 to 1.6-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.6-1 to 1.6-306 of Table 1.6 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.7 Preferred compounds of the formula (1.7) are the compounds 1.7-1 to 1.7-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.7-1 to 1.7-306 of Table 1.7 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.8 Preferred compounds of the formula (1.8) are the compounds 1.8-1 to 1.8-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.8-1 to 1.8-306 of Table 1.8 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.9 Preferred compounds of the formula (1.9) are the compounds 1.9-1 to 1.9-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.9-1 to 1.9-306 of Table 1.9 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.10 Preferred compounds of the formula (1.10) are the compounds 1.10-1 to 1.10-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • Compounds 1.10-1 to 1.10-306 of Table 1.10 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.11 Preferred compounds of the formula (1.11) are the compounds 1.11-1 to 1.11-306, in which R 4 and R 7 have the meanings given in Table 1.
  • the compounds 1.11-1 to LI 1-306 of the table LI 1 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.12 Preferred compounds of the formula (1.12) are the compounds 1.12-1 to 1.12-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1.
  • the compounds 1.12-1 to 1.12-306 of Table 1.12 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.13 Preferred compounds of the formula (1.13) are the compounds 1.13-1 to 1.13-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.13-1 to 1.13-306 of Table 1.13 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.14 Preferred compounds of the formula (1.14) are the compounds 1.14-1 to 1.14-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.14-1 to 1.14-306 of Table 1.14 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.15 Preferred compounds of the formula (1.15) are the compounds 1.15-1 to 1.15-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • Compounds 1.15-1 to 1.15-306 of Table 1.15 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.16 Preferred compounds of the formula (1.16) are the compounds 1.16-1 to 1.16-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.16-1 to 1.16-306 of Table 1.16 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.18 Preferred compounds of the formula (1.18) are the compounds 1.18-1 to 1.18-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.18-1 to 1.18-306 of Table 1.18 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.19 Preferred compounds of the formula (1.19) are the compounds 1.19-1 to 1.19-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.19-1 to 1.19-306 of Table 1.19 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.20 Preferred compounds of the formula (1.20) are the compounds 1.20-1 to 1.20-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.20-1 to 1.20-306 of Table 1.20 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.21 Preferred compounds of the formula (1.21) are the compounds 1.21-1 to 1.21-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.21-1 to 1.21-306 of Table 1.21 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.22 Preferred compounds of the formula (1.22) are the compounds 1.22-1 to 1.22-306, in which R 4 and R 7 have the meaning of Table 1 given in the respective line.
  • the compounds 1.22-1 to 1.22-306 of Table 1.22 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.23 Preferred compounds of the formula (1.23) are the compounds 1.23-1 to 1.23-306, in which R 4 and R 7 have the meaning of Table 1 given in the respective line.
  • the compounds 1.23-1 to 1.23-306 of Table 1.23 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.25 Preferred compounds of the formula (1.25) are the compounds 1.25-1 to 1.25-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • Table 1.26 Preferred compounds of the formula (1.26) are the compounds 1.26-1 to 1.26-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.26-1 to 1.26-306 of Table 1.26 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.27 Preferred compounds of the formula (1.27) are the compounds 1.27-1 to 1.27-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.27-1 to 1.27-306 of Table 1.27 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.28 Preferred compounds of the formula (1.28) are the compounds 1.28-1 to 1.28-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.28-1 to 1.28-306 of Table 1.28 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.29 Preferred compounds of the formula (1.29) are the compounds 1.29-1 to 1.29-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.29-1 to 1.29-306 of Table 1.29 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.30 Preferred compounds of the formula (1.30) are the compounds 1.30-1 to 1.30-306, in which R 4 and R 7 have the meanings given in Table 1.
  • the compounds 1.30-1 to 1.30-306 of Table 1.30 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.31 Preferred compounds of the formula (1.31) are the compounds 1.31-1 to 1.31-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.31-1 to 1.31-306 of Table 1.31 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.32 Preferred compounds of the formula (1.32) are the compounds 1.32-1 to 1.32-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.32-1 to 1.32-306 of Table 1.32 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.33 Preferred compounds of the formula (1.33) are the compounds 1.33-1 to 1.33-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.33-1 to 1.33-306 of Table 1.33 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.34 Preferred compounds of the formula (1.34) are the compounds 1.34-1 to 1.34-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.34-1 to 1.34-306 of Table 1.34 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.35 Preferred compounds of the formula (1.35) are the compounds 1.35-1 to 1.35-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.35-1 to 1.35-306 of Table 1.35 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.38 Preferred compounds of the formula (1.38) are the compounds 1.38-1 to 1.38-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.38-1 to 1.38-306 of Table 1.38 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.39 Preferred compounds of the formula (1.39) are the compounds 1.39-1 to 1.39-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.39-1 to 1.39-306 of Table 1.39 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.41 Preferred compounds of the formula (1.41) are the compounds 1.41-1 to 1.41-306, in which R 4 and R 7 have the meaning of Table 1 given in the respective line.
  • the compounds 1.41-1 to 1.41-306 of Table 1.41 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.44 Preferred compounds of the formula (1.44) are the compounds 1.44-1 to 1.44-306, in which R 4 and R 7 have the meaning of Table 1 given in the respective line.
  • the compounds 1.44-1 to 1.44-306 of Table 1.44 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.45 Preferred compounds of the formula (1.45) are the compounds 1.45-1 to 1.45-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.45-1 to 1.45-306 of Table 1.45 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.46 Preferred compounds of the formula (1.46) are the compounds 1.46-1 to 1.46-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the Compounds 1.46-1 to 1.46-306 of Table 1.46 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.48 Preferred compounds of the formula (1.48) are the compounds 1.48-1 to 1.48-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.48-1 to 1.48-306 of Table 1.48 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.49 Preferred compounds of the formula (1.49) are the compounds 1.49-1 to 1.49-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the Compounds 1.49-1 to 1.49-306 of Table 1.49 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.50 Preferred compounds of the formula (1.50) are the compounds 1.50-1 to 1.50-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.50-1 to 1.50-306 of Table 1.50 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.51 Preferred compounds of the formula (1.51) are the compounds 1.51-1 to 1.51-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.51-1 to 1.51-306 of Table 1.51 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.52 Preferred compounds of the formula (1.52) are the compounds 1.52-1 to 1.52-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the Compounds 1.52-1 to 1.52-306 of Table 1.52 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.53 Preferred compounds of the formula (1.53) are the compounds 1.53-1 to 1.53-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.53-1 to 1.53-306 of Table 1.53 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.54 Preferred compounds of the formula (1.54) are the compounds 1.54-1 to 1.54-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.54-1 to 1.54-306 of Table 1.54 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.55 Preferred compounds of the formula (1.55) are the compounds 1.55-1 to 1.55-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.55-1 to 1.55-306 of Table 1.55 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.56 Preferred compounds of the formula (1.56) are the compounds 1.56-1 to 1.56-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • Compounds 1.56-1 to 1.56-306 of Table 1.56 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.57 Preferred compounds of the formula (1.57) are the compounds 1.57-1 to 1.57-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.57-1 to 1.57-306 of Table 1.57 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.58 Preferred compounds of the formula (1.58) are the compounds 1.58-1 to 1.58-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.58-1 to 1.58-306 of Table 1.58 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.59 Preferred compounds of the formula (1.59) are the compounds 1.59-1 to 1.59-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.59-1 to 1.59-306 of Table 1.59 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.60 Preferred compounds of the formula (1.60) are the compounds 1.60-1 to 1.60-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.60-1 to 1.60-306 of Table 1.60 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.61 Preferred compounds of the formula (1.61) are the compounds 1.61-1 to 1.61-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.61-1 to 1.61-306 of Table 1.61 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.62 Preferred compounds of the formula (1.62) are the compounds 1.62-1 to 1.62-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.62-1 to 1.62-306 of Table 1.62 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.63 Preferred compounds of the formula (1.63) are the compounds 1.63-1 to 1.63-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.63-1 to 1.63-306 of Table 1.63 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.64 Preferred compounds of the formula (1.64) are the compounds 1.64-1 to 1.64-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.64-1 to 1.64-306 of Table 1.64 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.65 Preferred compounds of the formula (1.65) are the compounds 1.65-1 to 1.65-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.65-1 to 1.65-306 of Table 1.65 are thus determined by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.66 Preferred compounds of the formula (1.66) are the compounds 1.66-1 to 1.66-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.66-1 to 1.66-306 of Table 1.66 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.67 Preferred compounds of the formula (1.67) are the compounds 1.67-1 to 1.67-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.67-1 to 1.67-306 of Table 1.67 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.68 Preferred compounds of the formula (1.68) are the compounds 1.68-1 to 1.68-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.68-1 to 1.68-306 of Table 1.68 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.69 Preferred compounds of the formula (1.69) are the compounds 1.69-1 to 1.69-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.69-1 to 1.69-306 of Table 1.69 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.70 Preferred compounds of the formula (1.70) are the compounds 1.70-1 to 1.70-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.70-1 to 1.70-306 of Table 1.70 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.71 Preferred compounds of the formula (1.71) are the compounds 1.71-1 to 1.71-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.71-1 to 1.71-306 of Table 1.71 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.72 Preferred compounds of the formula (1.72) are the compounds 1.72-1 to 1.72-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • the compounds 1.72-1 to 1.72-306 of Table 1.72 are thus distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.73 Preferred compounds of the formula (1.73) are the compounds 1.73-1 to 1.73-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.73-1 to 1.73-306 of Table 1.73 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.74 Preferred compounds of the formula (1.74) are the compounds 1.74-1 to 1.74-306, wherein R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.74-1 to 1.74-306 of Table 1.74 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.75 Preferred compounds of the formula (1.75) are the compounds 1.75-1 to 1.75-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • the compounds 1.75-1 to 1.75-306 of Table 1.75 are thus characterized by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.76 Preferred compounds of the formula (1.76) are the compounds 1.76-1 to 1.76-306, in which R 4 and R 7 have the meaning of Table 1 given in the respective line.
  • the compounds 1.76-1 to 1.76-306 of Table 1.76 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 306 for R 4 and R 7 of Table 1 defined.
  • Table 1.77 Preferred compounds of the formula (1.77) are the compounds 1.77-1 to 1.77-306, in which R 4 and R 7 have the meaning indicated in the respective line of Table 1.
  • Table 1.78 Preferred compounds of the formula (1.78) are the compounds 1.78-1 to 1.78-306, in which R 4 and R 7 have the meaning given in Table 1 of each Table.
  • Table 1.79 Preferred compounds of the formula (1.79) are the compounds 1.79-1 to 1.79-78, in which R 7 has the meaning indicated in the respective line of Table 2.
  • the compounds 1.79-1 to 1.79-78 of Table 1.79 are therefore distinguished by the meaning of the respective entries no. 1 to 78 defined for R 7 of Table 2.

Abstract

Substituierte Azolylpyrrolone und Azolylhydantoine der allgemeinen Formel (I) und deren Salze wobei die Reste der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, sowie deren Verwendung als Herbizide, inbesondere zur Bekämpfung von Unkräutern und/oder Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen und/oder als Pflanzenwachstumsregulatoren zur Beeinflussung Wachstums von Nutzpflanzenkulturen.

Description

Substituierte Azolylpyrrolone und Azolylhydantoine sowie deren Salze und ihre Verwendung als herbizide Wirkstoffe
Beschreibung
Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Pflanzenschutzmittel, insbesondere das der Herbizide zur selektiven Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen.
Speziell betrifft diese Erfindung substituierte Triazolylpyrrolone und Triazolylhydantoine und substituierte Tetrazolylpyrrolone- und Tetrazolylhydantoine sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide. Bisher bekannte Pflanzenschutzmittel zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in
Nutzpflanzenkulturen oder Wirkstoffe zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs weisen bei ihrer Anwendung teilweise Nachteile auf, sei es, dass sie (a) keine oder aber eine unzureichende herbizide Wirkung gegen bestimmte Schadpflanzen, (b) ein zu geringes Spektrum der Schadpflanzen, das mit einem Wirkstoff bekämpft werden kann, (c) zu geringe Selektivität in Nutzpflanzenkulturen und/oder (d) ein toxikologisch ungünstiges Profil besitzen. Weiterhin führen manche Wirkstoffe, die als Pflanzenwachstumsregulatoren bei einigen Nutzpflanzen eingesetzt werden können, bei anderen Nutzpflanzen zu unerwünscht verminderten Ernteerträgen oder sind mit der Kulturpflanze nicht oder nur in einem engen Aufwandmengenbereich verträglich. Einige der bekannten Wirkstoffe lassen sich wegen schwer zugänglicher Vorprodukte und Reagenzien im industriellen Maßstab nicht wirtschaftlich herstellen oder besitzen nur unzureichende chemische Stabilitäten. Bei anderen Wirkstoffen hängt die Wirkung zu stark von Umweltbedingungen, wie Wetter- und Bodenverhältnissen ab.
Die herbizide Wirkung dieser bekannten Verbindungen, insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen, bzw. deren Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen bleiben verbesserungswürdig. Es ist bekannt, daß bestimmte substituierte Triazolyl- oder Tetrazolylcarboxamide als herbizide
Wirkstoffe verwendet werden können (vgl. WO2016/038173; WO2016/016107; WO2015/007564; WO2014/184016; WO2014/037342; WO2013/174843; WO2013/164331). Es ist ebenfalls bekannt, dass bestimmte substituierte Aminotriazole und -tetrazole als pharmazeutische Wirkstoffe verwendet werden können, beispielsweise als KDMIA-Inhibitoren zur epigenetischen Modulation (vgl. WO2015/120281) oder als Gylcosyltransferaseinhibitoren (vgl. Chemical Biology & Drag Design 2014, 84, 685).
Weiterhin sind bestimmte substituierte Aminotriazole und -tetrazole als Sirtuinmodulatoren beschrieben (vgl. WO2012/106509; Aging, 2011, 3, 852). Verschiedene Schriften beschreiben substituierte Pyrrolone und Hydantoine mit herbiziden
Eigenschaften. Aus WO2016/071359 und WO2016/071360 sind Pyrrolone bekannt, die am Stickstoff heterocyclische Substituenten tragen, beispielsweise auch gegebenenfalls weiter substituierte
Isoxazoline. Weiterhin sind substituierte Pyrrolone und ihre herbiziden oder Pestiziden Eigenschaften in CH633678, DE 2735841, EP0297378, EP0334133, EP0339390 und EP0286816 beschrieben. In WO2016/071361, WO2016/071362, WO2016/071363 und WO2016/071364 werden weiterhin substituierte Hydantoine beschrieben, die am Stickstoff ebenfalls heterocyclische Substituenten tragen, beispielsweise gegebenenfalls weiter substituierte Isoxazoline. Ausgewählte speziell substituierte 1,3,4- Thiadiazolyl- und l,2,4-Thiadiazolyl-2,5-Dioxoimidazoline und ihre herbizide Wirkung werden in DE2247266 beschrieben. Substituierte Pyrazolylpyrrolone und ihre Verwendung als herbizide
Wirkstoffe werden beispielsweise in WO2015/018434 und WO2015/018433 beschrieben. Die
Verwendung substituierter Triazolylpyrrolone und Triazolylhydantoine sowie substituierter
Tetrazolylpyrrolone und Tetrazolylhydantome oder deren Salze als herbizide Wirkstoffe ist dagegen noch nicht beschrieben. Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß substituierte Triazolylpyrrolone und Triazolylhydantoine sowie substituierte Tetrazolylpyrrolone und Tetrazolylhydantome oder deren Salze als Herbizide besonders gut geeignet sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind damit substituierte Azolylpyrrolone und Azolylhydantoine der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze
Figure imgf000003_0001
worin
Q für die Gruppen Q-l bis Q-5
Figure imgf000004_0001
Q-1 Q-2 Q-3
Figure imgf000004_0002
Q-4 Q-5
steht,
A für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der
Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist,
R1 für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Hydroxyalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxyalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyloxy, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)-Alkylsulfmyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C8)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- alkyl, Heterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyloxy, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Tris-[(Ci- C8)-alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl steht,
R2 für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Hydroxyalkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxyalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)- alkyloxy, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C8)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyloxy, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl- (Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, SOR13, S02R13, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl-(Ci-Cg)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-Cg)- alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-Cg)-alkyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden
sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Halogen, NR10RU, (Ci-C8)-Alkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)- Alkoxy, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-Alkoxy, Arylcarbonyloxy, (Ci-Cg)- Alkylcarbonyloxy, Aryl-(Ci-C8)-alkylcarbonyloxy, Heteroarylcarbonyloxy, (C3-C10)- Cycloalkylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, (Ci-C8)-Haloalkyl-carbonyloxy, (C2-C8)- Alkenylcarbonyloxy, OC(0)OR12, OC(0)SR12, OC(S)OR12, OC(S)SR12, OC(O)NR10Ru , OC(S)NR10RU, OSO2R13, OSO2OR12, OCHO steht, für Wasserstoff, Hydrothio, Hydroxy, Halogen, (Ci-Cg)-Alkyl, (Ci-Cg)-Haloalkyl, (C3-C10)- Cycloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aryl-(Ci-Cg)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, Aryl-(C2-C8)-alkenyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkenyl, Heterocyclyl- (C2-C8)-alkenyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkinyl, Heterocyclyl-(C2-C8)-alkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(C2-C8)-alkmyl, Aiylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cg)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-alkoxy- (Ci-C8)-alkylen, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkylen, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylen, Arylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen,
Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen, CHO, C(0)R12, C(0)OR12, CONR10RU, OR12, SR13, SOR13, SO2R13, NR10RU, R10RuN-(Ci-C8)-alkylen, R10RuNC(O)-(Ci-C8)-alkylen,Cyano- (Ci-C8)-alkylen, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy- (Ci-C8)-alkylthio, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkylen, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkylthio, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-Cg)-alkylthio steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C8)- alkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxyalkyloxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)- Alkenyloxy, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12,
C(O)NR10Ru, S02R13, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-Cg)- Alkylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C8)- alkyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl steht, für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy- (Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C10)- Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, NR10RU, Aryl- (Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-Cg)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl,
Aryloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl,
Heterocyclylcarbonyl-(C i-C8)-alkyl steht, oder wobei R4 und R7 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, wenn Q für Q-l oder Q-2 steht, R10 und R11 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl,
(C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)- haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C8)-alkyl, COR12, S02R13, (Ci-C8)-Alkyl-HN02S-, (C3-Cio)-Cycloalkyl-HN02S-, Heterocyclyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(C i-C8)-Alkoxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C8)-Alkinyloxycarbonyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl stehen,
R12 für (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-C8)-alkyl steht,
R13 für (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C8)- alkyl, NR10Ru steht, und
X für Sauerstoff oder Schwefel steht, wobei die cyclischen Strukturelemente (insbesondere die Strukturelemente Aryl, Cycloalkyl,
Cycloalkenyl, Heteroaryl und Heterocyclyl) der jeweils in R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12 und R13 genannten Reste unsubstituiert sind oder durch einen oder mehrere Reste substituiert sind, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Hydroxy, Cyano, NR10RU, (Ci-C4)-Alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (Ci-C4)-Alkylthio, (Ci-C4)-Alkylsulfoxy, (Ci- C4)-Alkylsulfon, (Ci-C4)-Haloalkylthio, (Ci-C4)-Haloalkylsulfoxy, (Ci-C4)-Haloalkylsulfon, (C1-C4)- Alkoxy-carbonyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-carbonyl, (Ci-C4)-Alkylcarboxy, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-carbonyl-(Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl, Hydroxycarbonyl- (Ci-C4)-alkyl, R10RuN-carbonyl, und wobei die Strukturelemente Cycloalkyl bzw. Heterocyclyl n Oxogruppen aufweisen, wobei n = 0, 1 oder 2 ist.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können durch Anlagerung einer geeigneten
anorganischen oder organischen Säure, wie beispielsweise Mineralsäuren, wie beispielsweise HCl, HBr, H2SO/1, H3P04 oder HNO3, oder organische Säuren, z. B. Carbonsäuren, wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Oxalsäure, Milchsäure oder Salicylsäure oder Sulfonsäuren, wie zum Beispiel p-
Toluolsulfonsäure, an eine basische Gruppe, wie z.B. Amino, Alkylamino, Dialkylamino, Piperidino, Morpholino oder Pyridino, Salze bilden. Diese Salze enthalten dann die konjugierte Base der Säure als Anion. Geeignete Substituenten, die in deprotonierter Form, wie z.B. Sulfonsäuren, bestimmte
Sulfonsäureamide oder Carbonsäuren, vorliegen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden. Salzbildung kann auch durch Einwirkung einer Base auf
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) erfolgen. Geeignete Basen sind beispielsweise organische Amine, wie Trialkylamine, Morpholin, Piperidin und Pyridin sowie Ammonium-, Alkali- oder
Erdalkalimetallhydroxide, -carbonate und -hydrogencarbonate, insbesondere Natrium- und
Kaliumhydroxid, Natrium- und Kaliumcarbonat und Natrium- und Kaliumhydrogencarbonat. Diese Salze sind Verbindungen, in denen der azide Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird, beispielsweise Metallsalze, insbesondere Alkalimetallsalze oder
Erdalkalimetallsalze, insbesondere Natrium- und Kaliumsalze, oder auch Ammoniumsalze, Salze mit organischen Aminen oder quartäre Ammoniumsalze, zum Beispiel mit Kationen der Formel
[NRaRbRcRd]+ worin Ra bis Rd jeweils unabhängig voneinander einen organischen Rest, insbesondere Alkyl, Aryl, Arylalkyl oder Alkylaryl darstellen. Infrage kommen auch Alkylsulfonium- und
Alkylsulfoxoniumsalze, wie (Ci-C4)-Trialkylsulfonium- und (Ci-C4)-Trialkylsulfoxoniumsalze.
Die erfindungsgemäßen substituierten Triazolylpyrrolone, Triazolylhydantoine, Tetrazolylpyrrolone und Tetrazolylhydantoine der allgemeinen Formel (I) können in Abhängigkeit von äußeren Bedingungen, wie pH- Wert, Lösungsmittel und Temperatur in verschiedenen tautomeren Strukturen vorliegen, die alle von der allgemeinen Formel (I) umfasst sein sollen.
Im Folgenden werden die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und ihre Salze "Verbindungen der allgemeinen Formel (I)" bezeichnet.
Bevorzugter Erfindungsgegenstand sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
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Figure imgf000009_0002
für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist, für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, (Ci-Cv)-Alkyl, (Ci-Cv)-Haloalkyl, (Ci-Cv)-Hydroxyalkyl, (Ci-Cv)-Alkoxy, (Ci-Cv)-Alkoxyalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyloxy, (Ci-Cv)-Alkylthio, (Ci-C7)-Alkylsulfmyl, (Ci-C7)-Alkylsulfonyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy, (Ci-C7)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)- alkyl, Heterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkenyloxy, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, Tris-[(Ci- C7)-alkyl]silyl-(C2-C7)-alkinyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (Ci-C7)-Hydroxyalkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkoxyalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)- alkyloxy, (Ci-C7)-Alkylthio, (Ci-C7)-Haloalkoxy, (Ci-C7)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkenyloxy, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl- (Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, SOR13, S02R13, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C7)- alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silyl-(C2-C7)-alkinyl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden
sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Halogen, NR10RU, (Ci-Cv)-Alkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)- Alkoxy, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-Alkoxy, Arylcarbonyloxy, (C1-C7)- Alkylcarbonyloxy, Aryl-(Ci-C7)-alkylcarbonyloxy, Heteroarylcarbonyloxy, (C3-C10)- Cycloalkylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, (Ci-C7)-Haloalkyl-carbonyloxy, (C2-C7)- Alkenylcarbonyloxy, OC(0)OR12, OC(0)SR12, OC(S)OR12, OC(S)SR12, OC(O)NR10Ru , OC(S)NR10RU, OSO2R13, OSO2OR12, OCHO steht, für Wasserstoff, Hydrothio, Hydroxy, Halogen, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (C3-C10)- Cycloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aryl-(Ci-C7)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Haloalkenyl, (C2-C7)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, Aryl-(C2-C7)-alkenyl, Heteroaryl-(C2-C7)-alkenyl, Heterocyclyl- (C2-C7)-alkenyl, Aryl-(C2-C7)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C7)-alkinyl, Heterocyclyl-(C2-C7)-alkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(C2-C7)-alkmyl, Arylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy- (Ci-C6)-alkylen, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkylen, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkylen, Arylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkylen, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkylen,
Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkylen, (Ci-C7)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, (C3-C7)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkylen, CHO, C(0)R12, C(0)OR12, CONR10RU, OR12, SR13, SOR13, SO2R13, NR10RU, R10RuN-(Ci-C7)-alkylen, R10RuNC(O)-(Ci-C7)-alkylen, Cyano- (Ci-C7)-alkylen, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy- (Ci-C7)-alkylthio, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkylen, (Ci-C7)-Haloalkylthio-(Ci-C7)-alkylthio, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkylthio steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-Cv)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-Cv)- alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-Cv)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxyalkyloxy, (Ci-C7)-Haloalkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)- Alkenyloxy, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12,
C(O)NR10Ru, SO2R13, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C7)- alkyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl steht, für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy- (Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C10)- Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, NR10RU, Aryl- (Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl,
Aryloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl-(Ci-C7)- alkyl, (C3-C7)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl,
Heterocyclylcarbonyl-(C i-C7)-alkyl steht, oder wobei R4 und R7 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, wenn Q für Q-l oder Q-2 steht, R10 und R11 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl,
(C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, (Ci-Cv)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C7)-Haloalkenyl, (C2-C7)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkylthio-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)- haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl- (Ci-C7)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C7)-alkyl, COR12, S02R13, (Ci-C7)-Alkyl-HN02S-, (C3-Cio)-Cycloalkyl-HN02S-, Heterocyclyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(C i-C7)-Alkoxycarbonyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C7)-Alkinyloxycarbonyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl stehen,
R12 für (Ci-C7)-Alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C7)-Haloalkenyl, (C2-C7)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxy-(Ci-C7)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-C7)-alkyl steht,
R13 für (Ci-C7)-Alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C7)-Haloalkenyl, (C2-C7)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxy-(Ci-C7)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C7)- alkyl, NR10Ru steht,
X für Sauerstoff oder Schwefel steht.
Besonders bevorzugter Erfindungsgegenstand sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
Q für die Gruppen Q-l bis Q-5
Figure imgf000013_0001
Q-1 Q-2 Q-3
Figure imgf000013_0002
Q-4 Q-5
steht,
A für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der
Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist,
R1 für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (Ci-C6)-Hydroxyalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxyalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyloxy, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Alkylsulfmyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkyl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkenyloxy, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, Tris-[(Ci- C6)-alkyl]silyl-(C2-C6)-alkinyl steht,
R2 für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (Ci-C6)-Hydroxyalkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxyalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)- alkyloxy, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkenyloxy, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl- (Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, SOR13, S02R13, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Tris-[(Ci-C6)-alkyl]silyl-(C2-C6)-alkinyl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden
sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Halogen, NR10RU, (Ci-C6)-Alkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- Alkoxy, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-Alkoxy, Arylcarbonyloxy, (Ci-Ce)- Alkylcarbonyloxy, Aryl-(Ci-C6)-alkylcarbonyloxy, Heteroarylcarbonyloxy, (C3-C10)- Cycloalkylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, (Ci-C6)-Haloalkyl-carbonyloxy, (C2-C6)- Alkenylcarbonyloxy, OC(0)OR12, OC(0)SR12, OC(S)OR12, OC(S)SR12, OC(O)NR10Ru , OC(S)NR10RU, OSO2R13, OSO2OR12, OCHO steht, für Wasserstoff, Hydrothio, Hydroxy, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-C10)- Cycloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aryl-(Ci-C6)- alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, Aryl-(C2-C6)-alkenyl, Heteroaryl-(C2-C6)-alkenyl, Heterocyclyl- (C2-C6)-alkenyl, Aryl-(C2-C6)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C6)-alkinyl, Heterocyclyl-(C2-C6)-alkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(C2-C6)-alkinyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy- (Ci-C6)-alkylen, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkylen, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkylen, Arylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen,
Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, (Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, (C3-C6)- Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, CHO, C(0)R12, C(0)OR12, CONR10RU, OR12, SR13, SOR13, SO2R13, NR10RU, R10RuN-(Ci-C6)-alkylen, R10RuNC(O)-(Ci-C6)-alkylen, Cyano- (Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)- alkylthio, (Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)-alkylen, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkylthio, (Ci-C6)- Alkylthio-(C 1 -C6)-alkylthio steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C6)- alkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxyalkyloxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)- Alkenyloxy, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12,
C(O)NR10Ru, S02R13, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-Ce)- Alkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C6)- alkyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl steht, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C10)- Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, NR10RU, Aryl- (Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
Aryloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
Heterocyclylcarbonyl-(C i-Ce)-alkyl steht, oder wobei R4 und R7 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, wenn Q für Q-l oder Q-2 steht, R10 und R11 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl,
(C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)- haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, COR12, S02R13, (Ci-C6)-Alkyl-HN02S-, (C3-Cio)-Cycloalkyl-HN02S-, Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(C i-Ce)-Alkoxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)-Alkinyloxycarbonyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl stehen,
R12 für (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl- (Ci-C6)-alkyl steht,
R13 für (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)- alkyl, NR10Ru steht,
X für Sauerstoff oder Schwefel steht.
Ganz besonders bevorzugter Erfindungsgegenstand sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
Q für die Gruppen Q-l bis Q-5
Figure imgf000017_0001
Q-1 Q-2 Q-3
Figure imgf000017_0002
Q-4 Q-5
steht,
A für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der
Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist,
R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n- Butyl, 1-Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2- Methylbutyl, 3 -Methylbutyl, 1,1-Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1- Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1- Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, l-Ethyl-2-methylpropyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l -yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl,
Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2- yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl, 1- Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l-yl, 1 , 1 '-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1- Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3- Methylcyclobutyl, 3,3-Dimethylcyclobut-l-yl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3- Cyanocyclobutyl, 3,3-Difluorcyclobut-l-yl, 3-Fluorcyclobut-l-yl, 2,2-Difluorcycloprop-l-yl, 1- Fluorcycloprop-l-yl, 2-Fluorcycloprop-l-yl, 1 - Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1- Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3- Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluorpropyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl,
Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Hydroxymethyl,
Hydroxyethyl, Hydroxy-n-propyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, n-Butyloxy, tert-Butyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxymethoxy,
Methoxyethoxy, Methoxy-n-propyloxy, Methoxy-n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Ethoxy-n-propyloxy, Ethoxy-n-butyloxy, n-Propyloxymethoxy, iso-Propyloxymethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Pentafluorethoxy, 2,2,1,1-Tetrafluorethoxy, 2,2,2- Trifluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl, 1- Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2-Methyl- 1-propenyl, l-Methyl-2- propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1- butenyl, 2-Methyl- 1-butenyl, 3 -Methyl- 1-butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3- Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1 , 1 -Dimethyl- 2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl- 1-propenyl, l-Ethyl-2- propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1-pentenyl, 2- Methyl- 1-pentenyl, 3 -Methyl- 1 -pentenyl, 4-Methyl-l-pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl- 2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3- pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, l,l-Dimethyl-3- butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, l,2-Dimethyl-3-butenyl, 1,3- Dimethyl- 1 -butenyl, l,3-Dimethyl-2-butenyl, l,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l-butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3, 3 -Dimethyl-l- butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl- 1-butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2- Ethyl- 1-butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, l,l,2-Trimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-l- methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl- 1-propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Prop-2-en- 1-yloxy, But-3-en-l-yloxy, Pent-4-en-l-yloxy, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2- Butinyl, 3-Butinyl, 1 -Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1- Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1-butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2- propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1- Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3-pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4- pentinyl, 3 -Methyl- 1-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, l,l-Dimethyl-3-butinyl, l,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3- butinyl, 3, 3 -Dimethyl- 1-butinyl, 1 -Ethyl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl, 1- Ethyl-l-methyl-2-propinyl, Prop-2-in-l-yloxy, But-3-in-l-yloxy, But-2-in-l-yloxy, Phenyl, p- Cl-Phenyl, m-Cl-Phenyl, o-Cl-Phenyl, p-F-Phenyl, m-F-Phenyl, o-F-Phenyl, p-Me-Phenyl, m- Me-Phenyl, o-Me-Phenyl, p-OMe-Phenyl, m-OMe-Phenyl, o-OMe-Phenyl, p-Trifluormethyl- Phenyl, m-Trifluormethyl-Phenyl, o-Trifluormethyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin- 4-yl, Pyrazin-2-yl, 2-(Trimethylsilyl)-ethin-l-yl, 2-(Triethylsilyl)-ethin-l-yl, 2-(Tri-iso- propylsilyl)-ethin-l-yl steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1- Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3- Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n- Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 - Ethyl- 1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l -yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl,
Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2- yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl, 1- Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l-yl, 1 , 1 '-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1- Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3- Methylcyclobutyl, 3,3-Dimethylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3- Cyanocyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1- Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1- Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, 3,3-Difluorcyclobut-l-yl, 3- Fluorcyclobut-l-yl, 2,2-Difluorcycloprop-l-yl, 1-Fluorcycloprop-l -yl, 2-Fluorcycloprop-l-yl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluorpropyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl,
Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Hydroxymethyl,
Hydroxyethyl, Hydroxy-n-propyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, n-Butyloxy, tert-Butyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n- Butyloxymethyl,Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n- propyl, Methoxy-n-butyl, Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Methoxy-n-propyloxy, Methoxy- n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Ethoxy-n-propyloxy, Ethoxy-n-butyloxy, n- Propyloxymethoxy, iso-Propyloxymethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Pentafluorethoxy, 2,2,1,1-Tetrafluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, Ethenyl, 1- Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-l- propenyl, 2-Methyl-l-propenyl, l-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1 -Pentenyl, 2- Pentenyl, 3 -Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1-butenyl, 2-Methyl-l-butenyl, 3 -Methyl- 1-butenyl, l-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3- butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-l -propenyl, 1,2- Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-l-propenyl, 1 -Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3- Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1 -pentenyl, 2-Methyl-l -pentenyl, 3-Methyl-l- pentenyl, 4-Methyl-l -pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2- pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3 -pentenyl, 2-Methyl-3 -pentenyl, 3-Methyl-3- pentenyl, 4-Methyl-3 -pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4- pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, l,l-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-
1- butenyl, l,2-Dimethyl-2-butenyl, l,2-Dimethyl-3-butenyl, 1, 3 -Dimethyl- 1-butenyl, 1,3- Dimethyl-2-butenyl, l,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l-butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3, 3 -Dimethyl- 1 -butenyl, 3,3-Dimethyl-2- butenyl, 1-Ethyl- 1-butenyl, l-Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl- 1-butenyl, 2-Ethyl-2- butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1 , 1 ,2-Trimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl- l-methyl-2-propenyl, 1-Ethyl-
2- methyl-l-propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Prop-2-en-l-yloxy, But-3-en-l-yloxy, Pent-4-en-l -yloxy, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, l-Methyl-2- propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3- butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1-butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3- pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1-pentinyl,
3- Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl- 1-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, l,l-Dimethyl-2-butinyl, 1,1- Dimethyl-3-butinyl, l,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3, 3 -Dimethyl- 1-butinyl, 1- Ethyl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl, 1-Ethyl- 1 -methyl-2-propinyl, Prop-2-in-l- yloxy, But-3-in-l-yloxy, But-2-in-l-yloxy, NR10RU, Phenyl, p-Cl-Phenyl, m-Cl-Phenyl, o-Cl- Phenyl, p-F-Phenyl, m-F-Phenyl, o-F-Phenyl, p-Me-Phenyl, m-Me-Phenyl, o-Me-Phenyl, p- OMe-Phenyl, m-OMe-Phenyl, o-OMe-Phenyl, p-Trifluormethyl-Phenyl, m-Trifluormethyl- Phenyl, o-Trifluormethyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, 2- (Trimethylsilyl)-ethin- 1 -yl, 2-(Triethylsilyl)-ethin- 1 -yl, 2-(Tri-iso-propylsilyl)-ethin- 1 -yl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, 1 - Methylethoxy, n-Butyloxy, 1 -Methylpropyloxy, 2-Methylpropyloxy, 1,1-Dimethylethoxy, n- Pentyloxy, 1 -Methylbutyloxy, 2-Methylbutyloxy, 3-Methylbutyloxy, 1,1-Dimethylpropyloxy,
1.2- Dimethylpropyloxy, 2,2-Dimethylpropyloxy, 1 -Ethylpropyloxy, n-Hexyloxy, 1 - Methylpentyloxy, 2-Methylpentyloxy, 3-Methylpentyloxy, 4-Methylpentyloxy, 1,1- Dimethylbutyloxy, 1 ,2-Dimethylbutyloxy, 1,3-Di-methylbutyloxy, 2,2-Dimethylbutyloxy, 2,3- Dimethylbutyloxy, 3,3-Dimethylbutyloxy, 1 -Ethylbutyloxy, 2-Ethylbutyloxy, 1,1,2- Trimethylpropyloxy, 1 ,2,2-Trimethylpropyloxy, 1-Ethyl-l -methylpropyloxy, l-Ethyl-2- methylpropyloxy, Cyclopropylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy,
Cyclohexylmethoxy, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy, Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Methoxy-n- propyloxy, Methoxy-n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Ethoxy-n-propyloxy, Ethoxy- n-butyloxy, n-Propyloxymethoxy, iso-Propyloxymethoxy, Arylcarbonyloxy, (CI-CÖ)- Alkylcarbonyloxy, Aryl-(Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy, Heteroarylcarbonyloxy, (C3-C10)- Cycloalkylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, (Ci-C6)-Haloalkyl-carbonyloxy, (C2-C6)- Alkenylcarbonyloxy, OC(0)OR12, OSO2R13 steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Hydrothio, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 - Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2- Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl,
2.3- Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1,2,2- Trimethylpropyl, 1-Ethyl-l -methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl,
Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl,
Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, loddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Fluormethyl, 3,3,3-Trifluor- n-propyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l-yl,
Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl,
Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan- 1-yl, Bicyclo[l .l .l]pentan-l-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl,
Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2- yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l-yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2- Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-
1- yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanopropyl, 2- Cyanopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3-Methylcyclobutyl, 3,3- Dimethylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 1- Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1-
Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2- Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl,
Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Phenyl, 2-Fluor-Phenyl, 3-Fluor-Phenyl, 4-Fluor- Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor-Phenyl, 2,6-Difluor-Phenyl, 2,3-Difluor-Phenyl, 3,4- Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor-Phenyl, 2-Chlor-
Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor-Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor- Phenyl, 2,3-Dichlor-Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor-Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor-Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3-Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl,
2- Iod-Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor-Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3- Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5-Fluor-Phenyl, 3-Brom-5-Chlor-
Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3-Fluor-4-Brom-Phenyl, 3-Chlor-4- Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 2-Fluor-3-Chlor-Phenyl, 2- Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5-Chlor- Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3-Methyl-Phenyl, 4-Methyl-Phenyl, 2,4- Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6-Dimethyl-Phenyl, 2,3 -Dimethyl-Phenyl, 3,4-
Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6- Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy-Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4-Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy- Phenyl, 2,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3-Dimethoxy-Phenyl, 3,4- Dimethoxy-Phenyl, 3,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy- Phenyl, 2,4,6-Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-Phenyl, 4-
Trifluormethoxy-Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3-Difluormethoxy-Phenyl, 4- Difluormethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl-Phenyl, 4-Trifluormethyl- Phenyl, 2-Difluormethyl-Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4-Difluormethyl-Phenyl, 3,5- Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Fluor- Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Chlor- Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Methyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3-
Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-5-Chlor-Phenyl, 2-Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy- Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2-Methylthio-Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2- Trifluormethylthio-Phenyl, 3 -Trifluormethylthio-Phenyl, 4-Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl-Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl- Phenyl, 2-Methoxycarbonyl-Phenyl, 3-Methoxycarbonyl-Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl,
2-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4-Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl, Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2- ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2- yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3-Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3- Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-2-yl, Naphth-2-yl, Naphth-l-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2-yl, 2-Naphthylmethyl, 1- Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6-ylmethyl, Chinolin-8-ylmethyl, Chinolin-2- ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 4-Chloropyridin-2-yl, 3-Chloropyridin-4- yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4-yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6-Dichlorpyridin-4-yl, 3- Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2-yl, 3-Chlor-5-Trifluormethylpyridin-2-yl, )4- Chloropyridin-2-yl)methyl, (3-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chloropyridin-3-yl)methyl, (2- Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (2,6-Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3- Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2-yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, 5- Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5-Chlorthiophen-2-yl, 5-Bromthiophen-2-yl, 4- Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5-Fluorthiophen-3-yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl,
3- Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3,4-Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen- 2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5-Ethylfüran-2-yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5- Chlorfüran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan-2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, 1- (4-Methylphenyl)ethyl, l-(3-Methylphenyl)ethyl, l-(2-Methylphenyl)ethyl, l-(4- Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, l-(2-Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4- Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluorphenyl)methyl, (2,4- Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5-Difluorphenyl)methyl, (2,6- Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6-Trifluorphenyl)methyl, (4- Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4- Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4-Iodphenyl)methyl, (3- Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5-Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2- Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Fluor-
4- Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3- Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3- Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3-Methoxyphenyl)methyl, (2- Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, 1 -Phenyleth-l -yl, l ,3-Thiazol-2-yl, 4- Methyl-l ,3-thiazol-2-yl, l ,3-Thiazol-2-yl, Ethenyl, 1 -Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl,
1 - Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, l -Methyl-2- propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1 -Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1 - butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3- Methyl-2-butenyl, l -Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1 , 1 -Dimethyl-
2- propenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1 -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -propenyl, l -Ethyl-2- propenyl, 1 -Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1 -pentenyl, 2- Methyl-l -pentenyl, 3 -Methyl- 1 -pentenyl, 4-Methyl- 1 -pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl- 2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l -Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3- pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, l , l -Dimethyl-3- butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, l ,2-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,3- Dimethyl- 1 -butenyl, l ,3-Dimethyl-2-butenyl, l ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l -butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-l - butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 -Ethyl- 1 -butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l -Ethyl-3-butenyl, 2- Ethyl- 1 -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, l , l ,2-Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-l - methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl- 1 -propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Ethinyl, 1 - Propinyl, 2-Propinyl, 1 -Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, l-Methyl-2-propinyl, 1 -Pentinyl, 2- Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, l -Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3- Methyl-l -butinyl, l , l -Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1 -Hexinyl, 2-Hexinyl, 3- Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l -Methyl-3-pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl,
2- Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1 -pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-
1 - pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, l ,l -Dimethyl-2-butinyl, l , l -Dimethyl-3-butinyl, 1 ,2-Dimethyl-
3- butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-l -butinyl, 1 -Ethyl-2-butinyl, l -Ethyl-3-butinyl,
2- Ethyl-3-butinyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propinyl, 3,3-Difluorcyclobut-l -yl, 3-Fluorcyclobut-l -yl, 1 -Fluorcyclobut-l -yl, 2,2-Difluorcycloprop-l -yl, 1 -Fluorcycloprop-l -yl, 2-Fluorcycloprop-l -yl,
4- Fluorcyclohexyl, 4,4-Difluorcyclohexyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n-Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, n- Butyloxycarbonylmethyl, tert.-Butyloxycarbonylmethyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n- Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl,Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n- Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl,
Trifluormethoxymethyl, Difluormethoxymethyl, 2,2-Difluorethoxymethyl, 2,2,2- Trifluorethoxymethyl, Trifluormethoxyethyl, Difluormethoxyethyl, 2,2-Difluorethoxyethyl, 2,2,2-Trifluorethoxyethyl, C(0)R12, C(0)OR12, CONR10RU, OR12, SR13, SOR13, S02R13, NR10RU, R10RUN-CH2-, R10RUN-CH2-CH2-, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Hydroxycarbonyl, CHO, Methoxyethylthio, Ethoxyethylthio, Trifluormethoxyethylthio, Pentafluorethoxyethylthio, Methylthioethylthio, Ethylthioethylthio, Trifluormethylthioethylthio, Pentafluorthioethylthio, 2-Methoxyprop-2-yl, 2-Ethoxyprop-2-yl, 2-n-Propyloxyprop-2-yl, 2-n- Butyloxyprop-2-yl, Benzyloxyprop-2-yl, 2-Phenylethyloxyprop-2-yl, 2-Trifluormethyloxyprop- 2-yl, 2-Difluormethyloxyprop-2-yl, 2,2,2-Trifluorethyloxyprop-2-yl, 2,2-Difluorethyloxyprop- 2-yl steht, für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-
Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1 -Dimethylbutyl, 1,2- Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3, 3 -Dimethylbutyl,
1 - Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1- methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl,
Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2- Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3,3- Trifluorprop-l-yl, 3,3,3-Trifluorprop-2-yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l -yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3- Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl,
Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-
2- yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan- 1 -yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'- bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2- Methylcyclobutyl, 3 -Methylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3- Cyanocyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1- Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1- Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Phenyl, 2-Fluor-Phenyl, 3-Fluor- Phenyl, 4-Fluor-Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor-Phenyl, 2,6-Difluor-Phenyl, 2,3- Difluor-Phenyl, 3,4-Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor- Phenyl, 2-Chlor-Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor-Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor- Phenyl, 2,6-Dichlor-Phenyl, 2,3-Dichlor-Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor-Phenyl, 2,4,5- Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor-Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3-Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod-Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor-Phenyl, 2-Brom-4- Chlor-Phenyl, 3-Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5-Fluor-Phenyl, 3- Brom-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3-Fluor-4-Brom- Phenyl, 3-Chlor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 2-Fluor-3- Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 3- Fluor-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3-Methyl-Phenyl, 4-Methyl- Phenyl, 2,4-Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6-Dimethyl-Phenyl, 2,3-Dimethyl- Phenyl, 3,4-Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl- Phenyl, 2,4,6-Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy-Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4-Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy-Phenyl, 2,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3-Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy-Phenyl, 3,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy- Phenyl, 2,4,6-Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-Phenyl, 4- Trifluormethoxy-Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3-Difluormethoxy-Phenyl, 4- Difluormethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl-Phenyl, 4-Trifluormethyl- Phenyl, 2-Difluormethyl-Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4-Difluormethyl-Phenyl, 3,5- Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Fluor- Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Chlor- Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Methyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3- Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-5-Chlor-Phenyl, 2-Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy- Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2-Methylthio-Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2- Trifluormethylthio-Phenyl, 3 -Trifluormethylthio-Phenyl, 4-Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl-Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl- Phenyl, 2-Methoxycarbonyl-Phenyl, 3-Methoxycarbonyl-Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4-Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl, Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2- ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2- yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3-Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3- Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-2-yl, Naphth-2-yl, Naphth-l-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2-yl, 2-Naphthylmethyl, 1- Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6-ylmethyl, Chinolin-8-ylmethyl, Chinolin-2- ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 4-Chloropyridin-2-yl, 3-Chloropyridin-4- yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4-yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6-Dichlorpyridin-4-yl, 3- Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2-yl, 3-Chlor-5-Trifluormethylpyridin-2-yl, )4- Chloropyridin-2-yl)methyl, (3-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chloropyridin-3-yl)methyl, (2- Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (2,6-Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3- Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2-yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, 5- Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5-Chlorthiophen-2-yl, 5-Bromthiophen-2-yl, 4- Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5-Fluorthiophen-3-yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl,
3- Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3,4-Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen- 2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5-Ethylfüran-2-yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5- Chlorfüran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan-2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, 1- (4-Methylphenyl)ethyl, l-(3-Methylphenyl)ethyl, l-(2-Methylphenyl)ethyl, l-(4-
Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, 1 -(2-Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4- Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluorphenyl)methyl, (2,4- Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5-Difluorphenyl)methyl, (2,6- Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6-Trifluorphenyl)methyl, (4- Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4-
Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4-Iodphenyl)methyl, (3- Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5-Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2- Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Fluorphenyl)methyl,
(3-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Fluor-
4- Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3- Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5-
Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3- Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2-
Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3-Methoxyphenyl)methyl, (2- Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, 1-Phenyleth-l -yl, l,3-Thiazol-2-yl, 4-
Methyl-l,3-thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, R120(0)C-(Ci-C6)-Alkylen, Methylcarbonyloxymethyl, Ethylcarbonyloxymethyl, n- Propylcarbonyloxymethyl, 1 -Methylethylcarbonyloxymethyl, 1,1- Dimethylethylcarbonyloxymethyl, Hydroxycarbonylmethyl, Hydroxycarbonylethyl,
Hydroxycarbonyl-n-propyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils
gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff steht, für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2- Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2- Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl,
1 - Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1- methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl,
Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl,
Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-yl, 3,3,3-Trifluorprop-
2- yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l-yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl,
Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-l -yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l - yl, Bicyclo[l .l . l]pentan-l-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl,
Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2- yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l-yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2- Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l- yl, 1 , 1 '-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanocyclopropyl, 2- Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 2,2-Difluorcyclopropyl, 1 - Fluorcyclopropyl, 2-Fluorcyclopropyl, 3,3-Difluorcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2- Cyanocyclobutyl, 3 -Cyanocyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1- Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3- Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Hydroxy- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, NR10RU, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl- (Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12,
C(O)NR10Ru, SO2R13, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
Arylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl steht, oder wobei R4 und R7 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils
gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, wenn Q für Q-l oder Q-2 steht, und R11 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n- Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl,
1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2- Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2- Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl und 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n- propyl, Cyano-n-butyl, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl, 1-Butenyl, 2- Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2-Methyl-l-propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2- Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1-butenyl, 2- Methyl-l-butenyl, 3 -Methyl- 1-butenyl, l-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2- butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, l,l-Dimethyl-2- propenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -propenyl, l-Ethyl-2- propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1-pentenyl, 2- Methyl-l-pentenyl, 3 -Methyl- 1 -pentenyl, 4-Methyl- 1-pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-
2- pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3- pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, l,l-Dimethyl-3- butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, l,2-Dimethyl-3-butenyl, 1,3- Dimethyl- 1 -butenyl, l,3-Dimethyl-2-butenyl, l,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l-butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-l- butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-l-butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2- Ethyl-l-butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3 -butenyl, l,l,2-Trimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-l- methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-l-propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Ethinyl, 1- Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, l-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2- Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3- Methyl-l-butinyl, l,l-Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3- Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3-pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl,
2- Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-
1 - pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, l,l-Dimethyl-3-butinyl, 1 ,2-Dimethyl-
3- butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-l-butinyl, 1 -Ethyl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl,
2- Ethyl-3-butinyl, l-Ethyl-l -methyl-2-propinyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l-yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl,
Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-l -yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l - yl, Bicyclo[l .l . l]pentan-l-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl,
Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2- yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l-yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2- Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l- yl, 1 , 1 '-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanocyclopropyl, 2- Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3-Methylcyclobutyl, 1- Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 3-Methoxycyclobutyl, 1- Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1- Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2- Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, 4-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)- Cycloalkenyl, (C4-C6)-Halocycloalkenyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Methoxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxybutyl, Methoxy-iso-Propyl, iso- Propoxymethyl, iso-Propoxyethyl, Trifluormethoxymethyl, Trifluormethoxyethyl,
Trifluormethoxy-n-propyl, Difluormethoxymethyl, Difluormethoxyethyl, Difluormethoxy-n- propyl, 2,2-Difluorethoxymethyl, 2,2-Difluorethoxyethyl, 2,2-Difluorethoxy-n-propyl, 2,2,2- Trifluorethoxymethyl, 2,2,2-Trifluorethoxyethyl, 2,2,2-Trifluorethoxy-n-propyl,
Pentafluorethoxymethyl, Pentafluorethoxyethyl, Pentafluorethoxy-n-propyl, Methylthiomethyl, Methylthioethyl, Ethylthioethyl, Methylthio-n-propyl, Ethylthio-n-propyl,
Trifluormethylthiomethyl, Trifluormethylthioethyl, Trifluormethylthio-n-propyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C5)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C5)-alkyl, (C4-C6)- Cycloalkenyl-(Ci-C5)-alkyl, COR12, SO2R13, Heterocyclyl, (Ci-C5)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C5)- alkyl, (Ci-C5)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C5)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C5)-alkyl, Aryl-(Ci-C5)- Alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C5)-Alkoxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)- Alkinyloxycarbonyl, Heterocyclyl-(Ci-C5)-alkyl stehen, für Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1- Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1-Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2- Methylpentyl, 3 -Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl und 1-Ethyl- 2-methylpropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Cyano-n-butyl, Ethenyl, 1 -Propenyl, 2-Propenyl, 1 - Methyl- ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1- Methyl-1 -butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2- butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2-Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, 1,1- Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-l -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -propenyl, 1 -Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-l- pentenyl, 2-Methyl-l -pentenyl, 3 -Methyl- 1-pentenyl, 4-Methyl-l-pentenyl, l-Methyl-2- pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1 -Methyl-3 - pentenyl, 2-Methyl-3 -pentenyl, 3 -Methyl-3 -pentenyl, 4-Methyl-3 -pentenyl, l-Methyl-4- pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2- butenyl, l,l-Dimethyl-3 -butenyl, 1,2-Dimethyl-l -butenyl, l,2-Dimethyl-2-butenyl, 1,2- Dimethyl-3 -butenyl, 1, 3 -Dimethy 1-1 -butenyl, l,3-Dimethyl-2-butenyl, l,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3 -butenyl, 2,3-Dimethyl-l -butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3- butenyl, 3,3-Dimethyl-l-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, l-Ethyl-l-butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3 -butenyl, 2-Ethyl-l -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3 -butenyl, l,l,2-Trimethyl-2- propenyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-l -propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2- propenyl, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1 -Methyl-2-propinyl,
1- Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, 1 -Methyl-3 -butinyl, 2- Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl,
2- Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, 1 -Methyl-3 -pentinyl, 1- Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3 -pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1 -pentinyl, 3-Methyl-4- pentinyl, 4-Methyl-l -pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, l,l-Dimethyl-3- butinyl, 1 ,2-Dimethyl-3 -butinyl, 2,2-Dimethyl-3 -butinyl, 3,3-Dimethyl-l-butinyl, l-Ethyl-2- butinyl, l-Ethyl-3 -butinyl, 2-Ethyl-3 -butinyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propinyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, , Spiro[2.2]pent-l-yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro [2.3 ]hex- 4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l -yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl,
Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1 ]hexyl, Bicyclo[2.2.1 ]hept- 2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1 ]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan- 1 -yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l ,l '-Bi(cyclopropyl)-l -yl, l ,l '-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l , l '- bi(cyclopropyl)-2-yl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3- Methylcyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 3-Methoxycyclobutyl, 1 - Allylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3- Methylcyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, 4-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1 ,1 ,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluorpropyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2- Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3-Difluor-n- propyl, 3,3,3-Trifluor-n-propyl, 4,4-Difluor-n-butyl, 4,4,4-Trifluor-n-butyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C4-C6)-Halocycloalkenyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Methoxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n- propyl, Methoxybutyl, Methoxy-iso-Propyl, iso-Propoxymethyl, iso-Propoxyethyl,
gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)- Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl steht und für Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 ,1 - Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 ,1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2- Methylpentyl, 3 -Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,1 -Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl und 1 -Ethyl- 2-methylpropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Cyano-n-butyl, Ethenyl, 1 -Propenyl, 2-Propenyl, 1 - Methyl- ethenyl, 1 -Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1 -Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 - Methyl-1 -butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2- butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l -Methyl-3 -butenyl, 2-Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, 1 , 1 - Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-l -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -propenyl, 1 -Ethyl-2-propenyl, 1 -Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl-l - pentenyl, 2-Methyl-l -pentenyl, 3 -Methyl- 1 -pentenyl, 4-Methyl-l -pentenyl, l -Methyl-2- pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1 -Methyl-3 - pentenyl, 2-Methyl-3 -pentenyl, 3 -Methyl-3 -pentenyl, 4-Methyl-3 -pentenyl, l-Methyl-4- pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2- butenyl, l,l-Dimethyl-3 -butenyl, 1,2-Dimethyl-l -butenyl, l,2-Dimethyl-2-butenyl, 1,2- Dimethyl-3 -butenyl, 1, 3 -Dimethy 1-1 -butenyl, l,3-Dimethyl-2-butenyl, l,3-Dimethyl-3-butenyl,
2.2- Dimethyl-3 -butenyl, 2,3-Dimethyl-l -butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3- butenyl, 3,3-Dimethyl-l-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, l-Ethyl-l-butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3 -butenyl, 2-Ethyl-l -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3 -butenyl, l ,l,2-Trimethyl-2- propenyl, l-Ethyl-l-methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-l -propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2- propenyl, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1 -Methyl-2-propinyl,
1- Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, 1 -Methyl-3 -butinyl, 2- Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl,
2- Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, 1 -Methyl-3 -pentinyl, 1- Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3 -pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1 -pentinyl, 3-Methyl-4- pentinyl, 4-Methyl-l -pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, l,l-Dimethyl-3- butinyl, 1 ,2-Dimethyl-3 -butinyl, 2,2-Dimethyl-3 -butinyl, 3,3-Dimethyl-l-butinyl, l-Ethyl-2- butinyl, l-Ethyl-3 -butinyl, 2-Ethyl-3 -butinyl, l-Ethyl-l -methyl-2-propinyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, , Spiro[2.2]pent-l-yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro [2.3 ]hex- 4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l -yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl,
Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept- 2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan- 1 -yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl,
2.3- Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'- bi(cyclopropyl)-2-yl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3- Methylcyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 3-Methoxycyclobutyl, 1- Allylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3- Methylcyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, 4-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl,
Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, loddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluor-n-propyl, Difluor-tert.-butyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)- Haloalkinyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C4-C6)-Halocycloalkenyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Methoxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n- propyl, Methoxybutyl, Methoxy-iso-Propyl, iso-Propoxymethyl, iso-Propoxyethyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, NR10RU steht, und
X für Sauerstoff steht.
Im Speziellen bevorzugter Erfindungsgegenstand sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin Q für die Gruppen Q-l bis Q-5
Figure imgf000034_0001
Q-1 Q-2 Q-3
Figure imgf000034_0002
Q-4 Q-5
steht,
A für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist,
R1 für Wasserstoff, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 ,1 -Dimethylethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Methoxymethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, Ethenyl, 1 -Propenyl, Prop-2-en-l -yloxy, Ethinyl, 1 -Propinyl, 1 -Butinyl, 1 -
Pentinyl, 1 -Hexinyl, 2-(Trimethylsilyl)ethin-l -yl, Prop-2-in-l -yloxy, But-3-in-l -yloxy, But-2- in-l -yloxy steht, für Wasserstoff, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1- Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 , 1 -Dimethylethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Methoxymethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, Ethenyl, 1-Propenyl, Prop-2-en-l-yloxy, Ethinyl, 1-Propinyl, Prop-2-in-l - yloxy, But-3-in-l-yloxy, But-2-in-l-yloxy, Dimethylamino, Methylamino, Amino,
Ethoxyethylamino, Methoxyethylamino, Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, 2,2- Dimethylprop- 1 -ylamino, Prop-2-in- 1 -ylamino, Prop-2-en- 1 -ylamino,
Cyclopropylmethylamino, 2-Methyl-prop-2-en-l -ylamino, 1-Butinyl, 1-Pentinyl, 1-Hexinyl, 2- (Trimethylsilyl)ethin-l-yl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden
sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Chlor, Brom, Methylcarbonyloxy, Ethylcarbonyloxy, n- Propylcarbonyloxy, 1 -Methylethylcarbonyloxy, n-Butylcarbonyloxy, 1 - Methylpropylcarbonyloxy, 2-Methylpropylcarbonyloxy, 1,1-Dimethylethylcarbonyloxy, n- Pentylcarbonyloxy, 1 -Methylbutylcarbonyloxy, 2-Methylbutylcarbonyloxy, 3- Methylbutylcarbonyloxy, 1 , 1 -Dimethylpropylcarbonyloxy, 1 ,2-Dimethylpropylcarbonyloxy,
2.2- Dimethylpropylcarbonyloxy, 1 -Ethylpropylcarbonyloxy, n-Hexylcarbonyloxy, 1 - Methylpentylcarbonyloxy, 2-Methylpentylcarbonyloxy, 3 -Methylpentylcarbonyloxy, 4- Methylpentylcarbonyloxy, 1,1-Dimethylbutylcarbonyloxy, 1 ,2-Dimethylbutylcarbonyloxy, 1,3- Di-methylbutylcarbonyloxy, 2,2-Dimethylbutylcarbonyloxy, 2,3 -Dimethylbutylcarbonyloxy,
3.3- Dimethylbutylcarbonyloxy, 1 -Ethylbutylcarbonyloxy, 2-Ethylbutylcarbonyloxy, 1,1,2- Trimethylpropylcarbonyloxy, 1 ,2,2-Trimethylpropylcarbonyloxy, 1 -Ethyl- 1 - methylpropylcarbonyloxy, 1 -Ethyl-2-methylpropylcarbonyloxy, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, n-Butyloxy, Benzyloxy, p-Chlorphenylmethoxy, m-Chlorphenylmethoxy, o- Chlorphenylmethoxy, p-Methoxyphenylmethoxy, p-Nitrophenylmethoxy, Cyclopropylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy, Cyclohexylmethoxy, Methoxymethoxy,
Methoxyethoxy, Methoxy-n-propyloxy, Methoxy-n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Phenylcarbonyloxy, p-Chlorphenylcarbonyloxy, m-Chlorphenylcarbonyloxy, o- Chlorphenylcarbonyloxy, p-Fluorphenylcarbonyloxy, m-Fluorphenylcarbonyloxy, o- Fluorphenylcarbonyloxy, Benzylcarbonyloxy, Heteroarylcarbonyloxy, Cyclopropylcarbonyloxy, Cyclobutylcarbonyloxy, Cyclopentylcarbonyloxy,
Cyclohexylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, Trifluormethylcarbonyloxy,
Difluormethylcarbonyloxy, Methoxycarbonyloxy, Ethoxycarbonyloxy, n- Propyloxycarbonyloxy, n-Butyloxycarbonyloxy, 1,1-Dimethylethyloxycarbonyloxy, 2,2- Dimethyl-propyloxycarbonyloxy, Methylsulfonyloxy, Ethylsulfonyloxy, n-Propylsulfonyloxy, 1 -Methylethylsulfonyloxy, Cyclopropylsulfonyloxy Cyclobutylsulfonyloxy,
Cyclopentylsulfonyloxy Cyclohexylsulfonyloxy, Phenylsulfonyloxy, p-Chlorphenylsulfonyloxy, m-Chlorphenylsulfonyloxy, o-Chlorphenylsulfonyloxy, p-Fluorphenylsulfonyloxy, m- Fluorphenylsulfonyloxy, o-Fluorphenylsulfonyloxy, p-Methoxyphenylsulfonyloxy, m- Methoxyphenylsulfonyloxy, o-Methoxyphenylsulfonyloxy, p-Methylphenylsulfonyloxy, m- Methylphenylsulfonyloxy, o-Methylphenylsulfonyloxy steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Hydrothio, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 - Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2- Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2- Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl,
Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl,
Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, loddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Fluormethyl, 3,3,3-Trifluor- n-propyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1-Methylcycloprop-l-yl, 2- Methylcycloprop-l-yl, 2,2-Dimethylcycloprop-l-yl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, 1 -Cyanopropyl, 2-Cyanopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3-Methylcyclobutyl, 3,3- Dimethylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 1- Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1- Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2- Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl,
Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Phenyl, 2-Fluor-Phenyl, 3-Fluor-Phenyl, 4-Fluor- Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor-Phenyl, 2,6-Difluor-Phenyl, 2,3-Difluor-Phenyl, 3,4- Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor-Phenyl, 2-Chlor- Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor-Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor- Phenyl, 2,3-Dichlor-Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor-Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor-Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3-Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod-Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor-Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3- Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5-Fluor-Phenyl, 3-Brom-5-Chlor- Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3-Fluor-4-Brom-Phenyl, 3-Chlor-4- Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 2-Fluor-3-Chlor-Phenyl, 2- Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5-Chlor- Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3-Methyl-Phenyl, 4-Methyl-Phenyl, 2,4- Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6-Dimethyl-Phenyl, 2,3 -Dimethyl-Phenyl, 3,4- Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6- Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy-Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4-Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy- Phenyl, 2,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3-Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy Phenyl, 3,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 2,4,6- Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-Phenyl, 4-Trifluormethoxy- Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3-Difluormethoxy-Phenyl, 4-Difluormethoxy-Phenyl, 2- Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl-Phenyl, 4-Trifluormethyl-Phenyl, 2-Difluormethyl- Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4-Difluormethyl-Phenyl, 3,5-Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3- Trifluormethyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3- Methyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3- Trifluormethoxy-5-Chlor-Phenyl, 2-Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy-Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2- Methylthio-Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2-Trifluormethylthio-Phenyl, 3- Trifluormethylthio-Phenyl, 4-Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl-Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl-Phenyl, 2-Methoxycarbonyl-Phenyl, 3-Methoxycarbonyl-Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3- Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4-Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl, Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2-yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3- Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-
2- yl, Naphth-2-yl, Naphth-l-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2-yl, 2-Naphthylmethyl, 1 -Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6- ylmethyl, Chinolin-8-ylmethyl, Chinolin-2-ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2- ylmethyl, 4-Chloropyridin-2-yl, 3-Chloropyridin-4-yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4- yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6-Dichlorpyridin-4-yl, 3-Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2-yl,
3- Chlor-5-Trifluormethylpyridin-2-yl, )4-Chloropyridin-2-yl)methyl, (3-Chloropyridin-4- yl)methyl, (2-Chloropyridin-3-yl)methyl, (2-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5- yl)methyl, (2,6-Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2 yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, 5-Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5- Chlorthiophen-2-yl, 5-Bromthiophen-2-yl, 4-Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5- Fluorthiophen-3-yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3-Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2- yl, 3,4-Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen-2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5- Ethylfuran-2-yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5-Chlorfüran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan- 2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4- yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofüran-3-yl, l-(4-Methylphenyl)ethyl, l-(3- Methylphenyl)ethyl, 1 -(2-Methylphenyl)ethyl, 1 -(4-Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, 1 -(2-Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4-Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2- Fluorphenyl)methyl, (2,4-Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5- Difluorphenyl)methyl, (2,6-Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6- Trifluorphenyl)methyl, (4-Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4-Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4-Iodphenyl)methyl, (3- Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5-Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2- Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Fluor- 4-Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3- Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3- Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3-Methoxyphenyl)methyl, (2- Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, 1-Phenyleth-l -yl, l,3-Thiazol-2-yl, 4- Methyl-l,3-thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl,
1- Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, l-Methyl-2- propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1- butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1-butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3- Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2-Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, 1 , 1 -Dimethyl-
2- propenyl, 1,2-Dimethyl-l -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-l -propenyl, l-Ethyl-2- propenyl, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1 -Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, 1 -Methyl-3 -butinyl, 2- Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 3,3-Difluorcyclobut-l-yl, 3-Fluorcyclobut-l-yl, 1-Fluorcyclobut-l-yl, 2,2-Difluorcycloprop-l-yl, 1-Fluorcycloprop-l-yl, 2-Fluorcycloprop-l-yl, 4-Fluorcyclohexyl, 4,4-Difluorcyclohexyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n- Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, n-Butyloxycarbonylmethyl, tert.- Butyloxycarbonylmethyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso- Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso- Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl, Trifluormethoxymethyl,
Difluormethoxymethyl, 2,2-Difluorethoxymethyl, 2,2,2-Trifluorethoxymethyl,
Trifluormethoxyethyl, Difluormethoxyethyl, 2,2-Difluorethoxyethyl, 2,2,2-Trifluorethoxyethyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propyloxycarbonyl, iso-Propyloxycarbonyl, tert- Butyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n-Propylcarbonyl, iso- Propylcarbonyl, n-Butylcarbonyl, tert-Butylcarbonyl, Phenylcarbonyl, p-Chlorphenylcarbonyl, m-Chlorphenylcarbonyl, o-Chlorphenylcarbonyl, p-Fluorphenylcarbonyl, m- Fluorphenylcarbonyl, o-Fluorphenylcarbonyl, p-Methoxyphenylcarbonyl, m- Methoxyphenylcarbonyl, o-Methoxyphenylcarbonyl, p-Trifluormethylphenylcarbonyl, m- Trifluormethylphenylcarbonyl, o-Trifluormethylphenylcarbonyl, Methoxy, Ethoxy, n- Propyloxy, iso-Propyloxy, Benzyloxy, p-Chlorphenylmethoxy, Phenyloxy, p-Chlorphenyloxy, m-Chlorphenyloxy, o-Chlorphenyloxy, p-Fluorphenyloxy, m-Fluorphenyloxy, o- Fluorphenyloxy, p-Methoxyphenyloxy, m-Methoxyphenyloxy, o-Methoxyphenyloxy, p- Trifluormethylphenyloxy, m-Trifluormethylphenyloxy, o-Trifluormethylphenyloxy,
Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, iso-Propylaminocarbonyl, Cyclopropylaminocarbonyl, Cyclobutylaminocarbonyl, Cyclopentylaminocarbonyl,
Cyclohexylaminocarbonyl, Cyclopropylmethylaminocarbonyl,
Cyclobutylmethylaminocarbonyl, Cyclopentylmethylaminocarbonyl,
Cyclohexylmethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl,
Benzylmethylaminocarbonyl, Methylamino, Dimethylamino, Ethylamino, Diethylamino, n- Propylamino, iso-Propylamino, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Hydroxycarbonyl, CHO, Methoxyethylthio, Ethoxyethylthio, Trifluormethoxyethylthio, Pentafluorethoxyethylthio, Methylthioethylthio, Ethylthioethylthio, Trifluormethylthioethylthio, Pentafluorthioethylthio, Benzylthio, p-Chlorphenylmethylthio, m-Chlorphenylmethylthio, o-Chlorphenylmethylthio, p- Fluorphenylmethylthio, m-Fluorphenylmethylthio, o-Fluorphenylmethylthio, Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, iso-Propylthio, n-Butylthio, tert.-Butylthio, Cyclobutylthio,
Cyclopentylthio, Cyclohexylthio, Phenylthio, Pyrid-2-ylthio, Pyrid-3-ylthio, Pyrid-4-ylthio, p- Chlorphenylthio, m-Chlorphenylthio, o-Chlorphenylthio, p-Fluorphenylthio, m-Fluorphenylthio, o-Fluorphenylthio, p-Methoxyphenylthio, m-Methoxyphenylthio, o-Methoxyphenylthio, p- Methylphenylthio, m-Methylphenylthio, o-Methylphenylthio, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n- Propylsulfonyl, 1 -Methylethylsulfonyl, Cyclopropylsulfonyl, Cyclobutylsulfonyl,
Cyclopentylsulfonyl, Cyclohexylsulfonyl, Phenylsulfonyloxy, p-Chlorphenylsulfonyl, m- Chlorphenylsulfonyl, o-Chlorphenylsulfonyl, p-Fluorphenylsulfonyl, m-Fluorphenylsulfonyl, o- Fluorphenylsulfonyl, p-Methoxyphenylsulfonyl, m-Methoxyphenylsulfonyl, o- Methoxyphenylsulfonyl, p-Methylphenylsulfonyl, m-Methylphenylsulfonyl, o- Methylphenylsulfonyl, 2-Methoxyprop-2-yl, 2-Ethoxyprop-2-yl, 2-n-Propyloxyprop-2-yl, 2-n- Butyloxyprop-2-yl, Benzyloxyprop-2-yl, 2-Phenylethyloxyprop-2-yl, 2-Trifluormethyloxyprop- 2-yl, 2-Difluormethyloxyprop-2-yl, 2,2,2-Trifluorethyloxyprop-2-yl, 2,2-Difluorethyloxyprop-2- yl steht, für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-
Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1 -Dimethylbutyl, 1,2- Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3, 3 -Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1- methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-yl, 3,3,3-Trifluorprop-2-yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2- Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, 4-Methyl- 1,2,4- triazol-5-yl, 1 -Methyl- 1,2,4-triazo 1-3 -yl, l-Methyltetrazol-5-yl, l-Ethyltetrazol-5-yl, Phenyl, p- Cl-Phenyl, p-F-Phenyl, p-Methoxyphenyl, p-Trifluormethylphenyl, p-Methylphenyl, p- Trifluormethoxyphenyl, m-Cl-Phenyl, m-F-Phenyl, m-Methoxyphenyl, m- Trifluormethylphenyl, m-Methylphenyl, m-Trifluormethoxyphenyl, o-Cl-Phenyl, o-F-Phenyl, o- Methoxyphenyl, o-Trifluormethylphenyl, o-Methylphenyl, o-Trifluormethoxyphenyl, Benzyl, p- Cl-Benzyl, p-F-Benzyl, p-Methoxybenzyl, p-Methylbenzyl, p-Trifluormethylbenzyl, p- Nitrobenzyl, m-Cl-Benzyl, m-F-Benzyl, m-Methoxybenzyl, m-Methylbenzyl, o-Cl-Benzyl, o-F- Benzyl, o-Methoxybenzyl, o-Methylbenzyl, 1-Phenyleth-l-yl, 2-Phenyleth-l-yl, l-(o- Chlorphenyl)eth-l-yl, l-(o-Fluorphenyl)eth-l -yl, l-(o-Methylphenyl)eth-l-yl, l-(o- Bromphenyl)eth-l-yl, l-(o-Iodphenyl)eth-l-yl, Pyridin-2-ylmethyl, Pyridin-3-ylmethyl, Pyridin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Tetrahydrofuran-2-ylmethyl, o-Cyanophenylmethyl, m-Cyanophenylmethyl, p-Cyanophenylmethyl, Cyanomethyl,
Cyanoethyl, , Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propyloxycarbonyl, iso-Propyloxycarbonyl, tert-Butyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Allyloxycarbonyl, Methylaminocarbonyl,
Ethylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, iso-Propylaminocarbonyl,
Cyclopropylaminocarbonyl, Cyclobutylaminocarbonyl, Cyclopentylaminocarbonyl, Cyclohexylaminocarbonyl, Cyclopropylmethylaminocarbonyl,
Cyclobutylmethylaminocarbonyl, Cyclopentylmethylaminocarbonyl,
Cyclohexylmethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl,
Benzylmethylaminocarbonyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n- Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, n-Butyloxycarbonylmethyl, tert.- Butyloxycarbonylmethyl, Methoxycarbonylethyl, Ethoxycarbonylethyl, n- Propyloxycarbonylethyl, iso-Propyloxycarbonylethyl, n-Butyloxycarbonylethyl, tert.- Butyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonylmethyl, Methylcarbonyloxymethyl,
Ethylcarbonyloxymethyl, n-Propylcarbonyloxymethyl, 1-Methylethylcarbonyloxymethyl, 1,1- Dimethylethylcarbonyloxymethyl, Hydroxycarbonylmethyl, Hydroxycarbonylethyl,
Hydroxycarbonyl-n-propyl, Methylcarbonyloxyethyl, Ethylcarbonyloxyethyl, n- Propylcarbonyloxyethyl, 1 -Methylethylcarbonyloxyethyl, 1 , 1 -Dimethylethylcarbonyloxyethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n- Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n- Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils
gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff steht; für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2- Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1 -Dimethylbutyl, 1,2- Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3, 3 -Dimethylbutyl,
1 - Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1- methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl,
Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl,
Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-yl, 3,3,3-Trifluorprop-
2- yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Adamantan-l-yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3- Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'- bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2- Methylcyclobutyl, 2,2-Difluorcyclopropyl, 1 -Fluorcyclopropyl, 2-Fluorcyclopropyl, 3,3- Difluorcyclobutyl, 3-Difluorcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3- Cyanocyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1- Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1- Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxy-n-propyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, n- Butyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, n-Propyloxy-n-propyl, Phenyl, 2-Fluor- Phenyl, 3-Fluor-Phenyl, 4-Fluor-Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor-Phenyl, 2,6-Difluor- Phenyl, 2,3-Difluor-Phenyl, 3,4-Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor-Phenyl, 2-Chlor-Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor-Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor-Phenyl, 2,3-Dichlor-Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor- Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor-Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3- Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod-Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor- Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5- Fluor-Phenyl, 3-Brom-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3- Fluor-4-Brom-Phenyl, 3-Chlor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor- Phenyl, 2-Fluor-3-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4- Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3-Methyl- Phenyl, 4-Methyl-Phenyl, 2,4-Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6-Dimethyl-Phenyl, 2,3-Dimethyl-Phenyl, 3,4-Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6-Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy-Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4- Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy-Phenyl, 2,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3- Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy-Phenyl, 3, 5 -Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 2,4,6-Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3- Trifluormethoxy-Phenyl, 4-Trifluormethoxy-Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3- Difluormethoxy-Phenyl, 4-Difluormethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl- Phenyl, 4-Trifluormethyl-Phenyl, 2-Difluormethyl-Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4- Difluormethyl-Phenyl, 3,5-Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Fluor-Phenyl, 3- Trifluormethyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Methyl-5-Chlor-Phenyl, 3- Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-5-Chlor-Phenyl, 2- Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy-Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2-Methylthio-Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2-Trifluormethylthio-Phenyl, 3-Trifluormethylthio-Phenyl, 4- Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl- Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl-Phenyl, 2-Methoxycarbonyl-Phenyl, 3 -Methoxycarbonyl- Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4- Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl,
Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2-yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3-Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3- Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-2-yl, Naphth-2-yl, Naphth-
1- yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2-yl, 2- Naphthylmethyl, 1 -Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6-ylmethyl, Chinolin-8- ylmethyl, Chinolin-2-ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 4-Chloropyridin-2- yl, 3-Chloropyridin-4-yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4-yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6- Dichlorpyridin-4-yl, 3-Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2-yl, 3-Chlor-5- Trifluormethylpyridin-2-yl, (4-Chloropyridin-2-yl)methyl, (3-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2- Chloropyridin-3-yl)methyl, (2-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (2,6- Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2-yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, 5-Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5-Chlorthiophen-
2- yl, 5-Bromthiophen-2-yl, 4-Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5-Fluorthiophen-3- yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3-Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3,4- Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen-2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfüran-2-yl, 5-Ethylfüran-2- yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5-Chlorfuran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan-2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, l-(4-Methylphenyl)ethyl, l-(3-Methylphenyl)ethyl, l-(2-Methylphenyl)ethyl, 1 -(4-Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, l-(2- Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4-Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2- Fluorphenyl)methyl, (2,4-Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5- Difluorphenyl)methyl, (2,6-Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6- Trifluorphenyl)methyl, (4-Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4-Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4-Iodphenyl)methyl, (3- Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5-Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2- Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Fluor- 4-Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3- Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3- Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3-Methoxyphenyl)methyl, (2- Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, 1-Phenyleth-l -yl, l,3-Thiazol-2-yl, 4- Methyl-l,3-thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, 1-Cyanoeth-l-yl, 1- Cyanoprop-l-yl, 2-Cyano-prop-l-yl, 3-Cyanoprop-l-yl, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1- Methyl-ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1- Methyl-1 -butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2- butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2-Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, 1,1- Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l-propenyl,
1 - Ethyl-2-propenyl, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1-Methyl-
2- propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, l-Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3- butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1-butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, Amino, Dimethylamino, Methylamino, Methyl(ethyl)amino, Diethylamino, Pyrrolidin- 1-yl, Methyl(cyclopropyl)amino, Methyl(n-propyl)amino, Piperidin-1- yl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n-Propylcarbonyl, iso-Propylcarbonyl, n-Butylcarbonyl, 1 - Methylprop- 1 -ylcarbonyl, 1 , 1 -Dimethyleth- 1 -ylcarbonyl, n-Pentylcarbonyl,
Cyclopropylcarbonyl, Cyclobutylcarbonyl, Cyclopentylcarbonyl, Cyclohexylcarbonyl,
Trifluormethylcarbonyl, Difluormethylcarbonyl, Pentafluorethylcarbonyl, Phenylcarbonyl, p-Cl- Phenylcarbonyl, m-Cl-Phenylcarbonyl, o-Cl-Phenylcarbonyl, p-F-Phenylcarbonyl, m-F- Phenylcarbonyl, o-F-Phenylcarbonyl, p-Me-Phenylcarbonyl, m-Me-Phenylcarbonyl, o-Me- Phenylcarbonyl, p-Methoxy-Phenylcarbonyl, m-Methoxy-Phenylcarbonyl, o-Methoxy- Phenylcarbonyl, p-Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, m-Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, o- Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, p-Trifluormethoxy-Phenylcarbonyl, m-Trifluormethoxy- Phenylcarbonyl, o-Trifluormethoxy-Phenylcarbonyl, Phenylmethylcarbonyl, o-Cl- Phenylmethylcarbonyl, m-Cl-Phenylmethylcarbonyl, p-Cl-Phenylmethylcarbonyl, o-F- Phenylmethylcarbonyl, m-F-Phenylmethylcarbonyl, p-F-Phenylmethylcarbonyl,
Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, iso- Propylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, n-Butylaminocarbonyl, tert- Butylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl,
Methyl(ethyl)aminocarbonyl, Cyclopropylaminocarbonyl, Cyclobutylaminocarbonyl, Cyclopentylaminocarbonyl, Cyclohexylaminocarbonyl, Phenylaminocarbonyl, p-Cl- Phenylaminocarbonyl, p-F-Phenylaminocarbonyl, p-Cyanophenylaminocarbonyl, p- Trifluormethylphenylaminocarbonyl, p-Methylphenylaminocarbonyl, p- Methoxyphenylaminocarbonyl, m-Cl-Phenylaminocarbonyl, m-F-Phenylaminocarbonyl, m- Cyanophenylaminocarbonyl, m-Trifluormethylphenylaminocarbonyl, m-
Methylphenylaminocarbonyl, m-Methoxyphenylaminocarbonyl, o-Cl-Phenylaminocarbonyl, o- F-Phenylaminocarbonyl, o-Cyanophenylaminocarbonyl, o-Trifluormethylphenylaminocarbonyl, o-Methylphenylaminocarbonyl, o-Methoxyphenylaminocarbonyl, Benzylaminocarbonyl, p- Chlorphenylmethylaminocarbonyl, Hydroxycarbonylmethyl, Hydroxycarbonylethyl,
Hydroxycarbonyl-n-propyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n-
Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, tert-Butyloxycarbonylmethyl, Methoxycarbonylethyl, Ethoxycarbonylethyl, n-Propyloxycarbonylethyl, iso- Propyloxycarbonylethyl, tert-Butyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonylmethyl,
Benzyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonyl-n-propyl, Phenylcarbonylmethyl,
Phenylcarbonylethyl, p-Cl-Phenylcarbonylmethyl, p-Cl-Phenylcarbonylethyl, p-F-
Phenylcarbonylmethyl, p-F-Phenylcarbonylethyl, Methylcarbonylmethyl, Methylcarbonylethyl, Ethylcarbonylmethyl, Ethylcarbonylethyl, iso-Propylcarbonylmethyl,
Cyclopropylcarbonylmethyl, Cyclobutylcarbonylmethyl, Cyclopentylcarbonylmethyl,
Cyclohexylcarbonylmethyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, iso- Propylsulfonyl, n-Butylsulfonyl, tert-Butylsulfonyl, Phenylsulfonyl, p-Cl-Phenylsulfonyl, m-Cl-
Phenylsulfonyl, o-Cl-Phenylsulfonyl, 2,4-Dichlorphenylsulfonyl, 2,5-Dichlorphenylsulfonyl, 2,6-Dichlorphenylsulfonyl, 3,5-Dichlorphenylsulfonyl, p-F-Phenylsulfonyl, m-F- Phenylsulfonyl, o-F-Phenylsulfonyl, 2,4-Difluorphenylsulfonyl, 2,5-Difluorrphenylsulfonyl, 2,6-Difluorphenylsulfonyl, 3,5-Difluorphenylsulfonyl, p-Trilfüormethylphenylsulfonyl, m- Trifluormethylphenylsulfonyl, o-Trifluormethylphenylsulfonyl steht, und
X für Sauerstoff steht.
Im ganz Speziellen bevorzugter Erfindungsgegenstand sind Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin
Q für die Gruppen Q-l bis Q-5
Figure imgf000046_0001
Figure imgf000046_0002
für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist, für Wasserstoff, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Trifluormethyl, Methoxy, Ethoxy, Ethinyl, 1-Propinyl, 1-Butinyl, 1-Pentinyl, 2-(Trimethylsilyl)ethin-l-yl steht, für Wasserstoff, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methoxy, Ethoxy, Methoxymethyl, Ethinyl, 1 -Propinyl, Dimethylamino, Methylamino, Amino, Ethoxyethylamino, Methoxy ethylamino, Prop-2-in-l- ylamino, Prop-2-en-l-ylamino, 1-Butinyl, 1-Pentinyl, 2-(Trimethylsilyl)ethin-l-yl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden
sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Methylcarbonyloxy, Ethylcarbonyloxy, n-Propylcarbonyloxy, 1 - Methylethylcarbonyloxy, n-Butylcarbonyloxy, 1 -Methylpropylcarbonyloxy, 2- Methylpropylcarbonyloxy, 1,1-Dimethylethylcarbonyloxy, n-Pentylcarbonyloxy, 1- Methylbutylcarbonyloxy, 2-Methylbutylcarbonyloxy, 3-Methylbutylcarbonyloxy, 1,1- Dimethylpropylcarbonyloxy, 1 ,2-Dimethylpropylcarbonyloxy, 2,2-Dimethylpropylcarbonyloxy, 1 -Ethylpropylcarbonyloxy, n-Hexylcarbonyloxy, 1 -Methylpentylcarbonyloxy, 2- Methylpentylcarbonyloxy, 3 -Methylpentylcarbonyloxy, 4-Methylpentylcarbonyloxy, 1,1- Dimethylbutylcarbonyloxy, 1 ,2-Dimethylbutylcarbonyloxy, 1 ,3-Di-methylbutylcarbonyloxy,
2.2- Dimethylbutylcarbonyloxy, 2,3 -Dimethylbutylcarbonyloxy, 3 ,3 -Dimethylbutylcarbonyloxy, 1 -Ethylbutylcarbonyloxy, 2-Ethylbutylcarbonyloxy, 1,1,2-Trimethylpropylcarbonyloxy, 1,2,2- Trimethylpropylcarbonyloxy, 1 -Ethyl- 1 -methylpropylcarbonyloxy, 1 -Ethyl-2- methylpropylcarbonyloxy, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, n-Butyloxy, Benzyloxy, p- Chlorphenylmethoxy, m-Chlorphenylmethoxy, o-Chlorphenylmethoxy, p- Methoxyphenylmethoxy, p-Nitrophenylmethoxy, Cyclopropylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy, Cyclohexylmethoxy, Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Methoxy-n- propyloxy, Methoxy-n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Phenylcarbonyloxy, p- Chlorphenylcarbonyloxy, m-Chlorphenylcarbonyloxy, o-Chlorphenylcarbonyloxy, p- Fluorphenylcarbonyloxy, m-Fluorphenylcarbonyloxy, o-Fluorphenylcarbonyloxy,
Benzylcarbonyloxy, Heteroarylcarbonyloxy, Cyclopropylcarbonyloxy, Cyclobutylcarbonyloxy, Cyclopentylcarbonyloxy, Cyclohexylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy,
Trifluormethylcarbonyloxy, Difluormethylcarbonyloxy, Methoxycarbonyloxy,
Ethoxycarbonyloxy, n-Propyloxycarbonyloxy, n-Butyloxycarbonyloxy, 1,1- Dimethylethyloxycarbonyloxy, 2,2-Dimethyl-propyloxycarbonyloxy, Methylsulfonyloxy, Ethylsulfonyloxy, n-Propylsulfonyloxy, 1 -Methylethylsulfonyloxy, Cyclopropylsulfonyloxy Cyclobutylsulfonyloxy, Cyclopentylsulfonyloxy Cyclohexylsulfonyloxy, Phenylsulfonyloxy, p- Chlorphenylsulfonyloxy, m-Chlorphenylsulfonyloxy, o-Chlorphenylsulfonyloxy, p- Fluorphenylsulfonyloxy, m-Fluorphenylsulfonyloxy, o-Fluorphenylsulfonyloxy, p- Methoxyphenylsulfonyloxy, m-Methoxyphenylsulfonyloxy, o-Methoxyphenylsulfonyloxy, p- Methylphenylsulfonyloxy, m-Methylphenylsulfonyloxy, o-Methylphenylsulfonyloxy steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Hydrothio, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 - Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2- Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl,
2.3- Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2- Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl,
Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, loddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Fluormethyl, 3,3,3-Trifluor- n-propyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1-Methylcycloprop-l-yl, 2- Methylcycloprop-l-yl, 2,2-Dimethylcycloprop-l-yl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, 1 -Cyanopropyl, 2-Cyanopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3-Methylcyclobutyl, 3,3- Dimethylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 1- Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1- Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2- Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl,
Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Phenyl, 2-Fluor-Phenyl, 3-Fluor-Phenyl, 4-Fluor- Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor-Phenyl, 2,6-Difluor-Phenyl, 2,3-Difluor-Phenyl, 3,4- Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor-Phenyl, 2-Chlor- Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor-Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor- Phenyl, 2,3-Dichlor-Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor-Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor-Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3-Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod-Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor-Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3- Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5-Fluor-Phenyl, 3-Brom-5-Chlor- Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3-Fluor-4-Brom-Phenyl, 3-Chlor-4- Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 2-Fluor-3-Chlor-Phenyl, 2- Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5-Chlor- Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3-Methyl-Phenyl, 4-Methyl-Phenyl, 2,4- Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6-Dimethyl-Phenyl, 2,3 -Dimethyl-Phenyl, 3,4- Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6- Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy-Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4-Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy- Phenyl, 2,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3-Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy- Phenyl, 3,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 2,4,6- Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-Phenyl, 4-Trifluormethoxy- Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3-Difluormethoxy-Phenyl, 4-Difluormethoxy-Phenyl, 2- Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl-Phenyl, 4-Trifluormethyl-Phenyl, 2-Difluormethyl- Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4-Difluormethyl-Phenyl, 3,5-Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3- Trifluormethyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3- Methyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3- Trifluormethoxy-5-Chlor-Phenyl, 2-Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy-Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2- Methylthio-Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2-Trifluormethylthio-Phenyl, 3- Trifluormethylthio-Phenyl, 4-Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl-Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl-Phenyl, 2-Methoxycarbonyl-Phenyl, 3-Methoxycarbonyl-Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3- Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4-Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl, Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2-yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3- Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-
2- yl, Naphth-2-yl, Naphth-l-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2-yl, 2-Naphthylmethyl, 1 -Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6- ylmethyl, Chinolin-8-ylmethyl, Chinolin-2-ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2- ylmethyl, 4-Chloropyridin-2-yl, 3-Chloropyridin-4-yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4- yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6-Dichlorpyridin-4-yl, 3-Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2-yl,
3- Chlor-5-Trifluormethylpyridin-2-yl, )4-Chloropyridin-2-yl)methyl, (3-Chloropyridin-4- yl)methyl, (2-Chloropyridin-3-yl)methyl, (2-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5- yl)methyl, (2,6-Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2- yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, 5-Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5- Chlorthiophen-2-yl, 5-Bromthiophen-2-yl, 4-Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5- Fluorthiophen-3-yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3-Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2- yl, 3,4-Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen-2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5- Ethylfuran-2-yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5-Chlorfüran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan- 2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4- yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, l-(4-Methylphenyl)ethyl, l-(3- Methylphenyl)ethyl, 1 -(2-Methylphenyl)ethyl, 1 -(4-Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, l-(2-Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4-Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2- Fluorphenyl)methyl, (2,4-Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5- Difluorphenyl)methyl, (2,6-Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6- Trifluorphenyl)methyl, (4-Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4-Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4-Iodphenyl)methyl, (3- Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5-Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2- Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Fluor-
4- Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3- Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3- Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3-Methoxyphenyl)methyl, (2- Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, 1-Phenyleth-l -yl, l,3-Thiazol-2-yl, 4- Methyl-l,3-thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl,
1- Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, l-Methyl-2- propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1- butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1-butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3- Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2-Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, 1 , 1 -Dimethyl-
2- propenyl, 1,2-Dimethyl-l -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-l -propenyl, l-Ethyl-2- propenyl, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1 -Methyl-2-propinyl,
1- Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, 1 -Methyl-3 -butinyl, 2- Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl,
2- Hexinyl, 3-Hexinyl, 3,3-Difluorcyclobut-l-yl, 3-Fluorcyclobut-l-yl, 1-Fluorcyclobut-l-yl, 2,2-Difluorcycloprop-l-yl, 1-Fluorcycloprop-l-yl, 2-Fluorcycloprop-l-yl, 4-Fluorcyclohexyl, 4,4-Difluorcyclohexyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n- Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, n-Butyloxycarbonylmethyl, tert.- Butyloxycarbonylmethyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso- Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso- Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl, Trifluormethoxymethyl,
Difluormethoxymethyl, 2,2-Difluorethoxymethyl, 2,2,2-Trifluorethoxymethyl,
Trifluormethoxyethyl, Difluormethoxyethyl, 2,2-Difluorethoxyethyl, 2,2,2-Trifluorethoxyethyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propyloxycarbonyl, iso-Propyloxycarbonyl, tert- Butyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n-Propylcarbonyl, iso- Propylcarbonyl, n-Butylcarbonyl, tert-Butylcarbonyl, Phenylcarbonyl, p-Chlorphenylcarbonyl, m-Chlorphenylcarbonyl, o-Chlorphenylcarbonyl, p-Fluorphenylcarbonyl, m- Fluorphenylcarbonyl, o-Fluorphenylcarbonyl, p-Methoxyphenylcarbonyl, m- Methoxyphenylcarbonyl, o-Methoxyphenylcarbonyl, p-Trifluormethylphenylcarbonyl, m- Trifluormethylphenylcarbonyl, o-Trifluormethylphenylcarbonyl, Methoxy, Ethoxy, n- Propyloxy, iso-Propyloxy, Benzyloxy, p-Chlorphenylmethoxy, Phenyloxy, p-Chlorphenyloxy, m-Chlorphenyloxy, o-Chlorphenyloxy, p-Fluorphenyloxy, m-Fluorphenyloxy, o- Fluorphenyloxy, p-Methoxyphenyloxy, m-Methoxyphenyloxy, o-Methoxyphenyloxy, p- Trifluormethylphenyloxy, m-Trifluormethylphenyloxy, o-Trifluormethylphenyloxy,
Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, iso-Propylaminocarbonyl, Cyclopropylaminocarbonyl, Cyclobutylaminocarbonyl, Cyclopentylaminocarbonyl,
Cyclohexylaminocarbonyl, Cyclopropylmethylaminocarbonyl,
Cyclobutylmethylaminocarbonyl, Cyclopentylmethylaminocarbonyl,
Cyclohexylmethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl,
Benzylmethylaminocarbonyl, Methylamino, Dimethylamino, Ethylamino, Diethylamino, n- Propylamino, iso-Propylamino, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Hydroxycarbonyl, CHO, Methoxyethylthio, Ethoxyethylthio, Trifluormethoxyethylthio, Pentafluorethoxyethylthio, Methylthioethylthio, Ethylthioethylthio, Trifluormethylthioethylthio, Pentafluorthioethylthio, Benzylthio, p-Chlorphenylmethylthio, m-Chlorphenylmethylthio, o-Chlorphenylmethylthio, p- Fluorphenylmethylthio, m-Fluorphenylmethylthio, o-Fluorphenylmethylthio, Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, iso-Propylthio, n-Butylthio, tert.-Butylthio, Cyclobutylthio,
Cyclopentylthio, Cyclohexylthio, Phenylthio, Pyrid-2-ylthio, Pyrid-3-ylthio, Pyrid-4-ylthio, p- Chlorphenylthio, m-Chlorphenylthio, o-Chlorphenylthio, p-Fluorphenylthio, m-Fluorphenylthio,
0- Fluorphenylthio, p-Methoxyphenylthio, m-Methoxyphenylthio, o-Methoxyphenylthio, p- Methylphenylthio, m-Methylphenylthio, o-Methylphenylthio, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n- Propylsulfonyl, 1 -Methylethylsulfonyl, Cyclopropylsulfonyl, Cyclobutylsulfonyl,
Cyclopentylsulfonyl, Cyclohexylsulfonyl, Phenylsulfonyloxy, p-Chlorphenylsulfonyl, m- Chlorphenylsulfonyl, o-Chlorphenylsulfonyl, p-Fluorphenylsulfonyl, m-Fluorphenylsulfonyl, o- Fluorphenylsulfonyl, p-Methoxyphenylsulfonyl, m-Methoxyphenylsulfonyl, o- Methoxyphenylsulfonyl, p-Methylphenylsulfonyl, m-Methylphenylsulfonyl, o- Methylphenylsulfonyl, 2-Methoxyprop-2-yl, 2-Ethoxyprop-2-yl, 2-n-Propyloxyprop-2-yl, 2-n- Butyloxyprop-2-yl, Benzyloxyprop-2-yl, 2-Phenylethyloxyprop-2-yl, 2-Trifluormethyloxyprop- 2-yl, 2-Difluormethyloxyprop-2-yl, 2,2,2-Trifluorethyloxyprop-2-yl, 2,2-Difluorethyloxyprop-2- yl steht, für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-
Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2- Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl,
1 - Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1- methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-yl, 3,3,3-Trifluorprop-2-yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2- Dimethylcyclopropyl, 2,3 -Dimethylcyclopropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, 4-Methyl- 1,2,4- triazol-5-yl, 1 -Methyl- 1,2,4-triazo 1-3 -yl, l-Methyltetrazol-5-yl, l-Ethyltetrazol-5-yl, Phenyl, p- Cl-Phenyl, p-F-Phenyl, p-Methoxyphenyl, p-Trifluormethylphenyl, p-Methylphenyl, p- Trifluormethoxyphenyl, m-Cl-Phenyl, m-F-Phenyl, m-Methoxyphenyl, m-
Trifluormethylphenyl, m-Methylphenyl, m-Trifluormethoxyphenyl, o-Cl-Phenyl, o-F-Phenyl, o- Methoxyphenyl, o-Trifluormethylphenyl, o-Methylphenyl, o-Trifluormethoxyphenyl, Benzyl, p- Cl-Benzyl, p-F-Benzyl, p-Methoxybenzyl, p-Methylbenzyl, p-Trifluormethylbenzyl, p- Nitrobenzyl, m-Cl-Benzyl, m-F-Benzyl, m-Methoxybenzyl, m-Methylbenzyl, o-Cl-Benzyl, o-F- Benzyl, o-Methoxybenzyl, o-Methylbenzyl, 1-Phenyleth-l-yl, 2-Phenyleth-l-yl, l-(o-
Chlorphenyl)eth-l-yl, l-(o-Fluorphenyl)eth-l -yl, l-(o-Methylphenyl)eth-l-yl, l-(o- Bromphenyl)eth-l-yl, l-(o-Iodphenyl)eth-l-yl, Pyridin-2-ylmethyl, Pyridin-3-ylmethyl, Pyridin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Tetrahydrofuran-2-ylmethyl, o-Cyanophenylmethyl, m-Cyanophenylmethyl, p-Cyanophenylmethyl, Cyanomethyl,
Cyanoethyl, , Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propyloxycarbonyl, iso-Propyloxycarbonyl, tert-Butyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Allyloxycarbonyl, Methylaminocarbonyl,
Ethylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, iso-Propylaminocarbonyl,
Cyclopropylaminocarbonyl, Cyclobutylaminocarbonyl, Cyclopentylaminocarbonyl,
Cyclohexylaminocarbonyl, Cyclopropylmethylaminocarbonyl,
Cyclobutylmethylaminocarbonyl, Cyclopentylmethylaminocarbonyl,
Cyclohexylmethylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl,
Benzylmethylaminocarbonyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n- Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, n-Butyloxycarbonylmethyl, tert.- Butyloxycarbonylmethyl, Methoxycarbonylethyl, Ethoxycarbonylethyl, n- Propyloxycarbonylethyl, iso-Propyloxycarbonylethyl, n-Butyloxycarbonylethyl, tert.-
Butyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonylmethyl, Methylcarbonyloxymethyl,
Ethylcarbonyloxymethyl, n-Propylcarbonyloxymethyl, 1 -Methylethylcarbonyloxymethyl, 1,1- Dimethylethylcarbonyloxymethyl, Hydroxycarbonylmethyl, Hydroxycarbonylethyl,
Hydroxycarbonyl-n-propyl, Methylcarbonyloxyethyl, Ethylcarbonyloxyethyl, n- Propylcarbonyloxyethyl, 1 -Methylethylcarbonyloxyethyl, 1,1 -Dimethylethylcarbonyloxyethyl,
Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n- Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n- Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff steht, für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2- Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1 -Dimethylbutyl, 1,2- Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3, 3 -Dimethylbutyl,
1 - Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1- methylpropyl, 1 -Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl,
Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl,
Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-yl, 3,3,3-Trifluorprop-
2- yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Adamantan-l-yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3- Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'- bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2- Methylcyclobutyl, 2,2-Difluorcyclopropyl, 1 -Fluorcyclopropyl, 2-Fluorcyclopropyl, 3,3- Difluorcyclobutyl, 3-Difluorcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3- Cyanocyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1- Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1- Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxy-n-propyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, n- Butyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, n-Propyloxy-n-propyl, Phenyl, 2-Fluor- Phenyl, 3-Fluor-Phenyl, 4-Fluor-Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor-Phenyl, 2,6-Difluor- Phenyl, 2,3-Difluor-Phenyl, 3,4-Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor-Phenyl, 2-Chlor-Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor-Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor-Phenyl, 2,3-Dichlor-Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor- Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor-Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3- Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod-Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor- Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5- Fluor-Phenyl, 3-Brom-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3- Fluor-4-Brom-Phenyl, 3-Chlor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor- Phenyl, 2-Fluor-3-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4- Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3-Methyl- Phenyl, 4-Methyl-Phenyl, 2,4-Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6-Dimethyl-Phenyl, 2,3-Dimethyl-Phenyl, 3,4-Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6-Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy-Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4- Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy-Phenyl, 2,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3- Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy-Phenyl, 3, 5 -Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 2,4,6-Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3- Trifluormethoxy-Phenyl, 4-Trifluormethoxy-Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3- Difluormethoxy-Phenyl, 4-Difluormethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl- Phenyl, 4-Trifluormethyl-Phenyl, 2-Difluormethyl-Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4- Difluormethyl-Phenyl, 3,5-Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Fluor-Phenyl, 3- Trifluormethyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Methyl-5-Chlor-Phenyl, 3- Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-5-Chlor-Phenyl, 2- Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy-Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2-Methylthio-Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2-Trifluormethylthio-Phenyl, 3-Trifluormethylthio-Phenyl, 4- Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl- Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl-Phenyl, 2-Methoxycarbonyl-Phenyl, 3-Methoxycarbonyl- Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4- Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3 -ylmethyl,
Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2 -ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2-yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3-Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3- Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-2-yl, Naphth-2-yl, Naphth-
1- yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2-yl, 2- Naphthylmethyl, 1 -Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6-ylmethyl, Chinolin-8- ylmethyl, Chinolin-2-ylmethyl, Chinoxalin-2 -ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 4-Chloropyridin-2- yl, 3-Chloropyridin-4-yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4-yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6- Dichlorpyridin-4-yl, 3-Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2-yl, 3-Chlor-5- Trifluormethylpyridin-2-yl, (4-Chloropyridin-2-yl)methyl, (3-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2- Chloropyridin-3-yl)methyl, (2-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (2,6- Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2-yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, 5-Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5-Chlorthiophen-
2- yl, 5-Bromthiophen-2-yl, 4-Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5-Fluorthiophen-3- yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3-Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3,4- Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen-2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5-Ethylfuran-2- yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5-Chlorfuran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan-2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, l-(4-Methylphenyl)ethyl, l-(3-Methylphenyl)ethyl, l-(2-Methylphenyl)ethyl, 1 -(4-Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, l-(2- Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4-Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2- Fluorphenyl)methyl, (2,4-Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5- Difluorphenyl)methyl, (2,6-Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6- Trifluorphenyl)methyl, (4-Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4-Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4-Iodphenyl)methyl, (3- Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5-Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2- Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Fluor- 4-Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3- Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3- Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3-Methoxyphenyl)methyl, (2- Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, 1-Phenyleth-l -yl, l,3-Thiazol-2-yl, 4- Methyl-l,3-thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, 1-Cyanoeth-l-yl, 1- Cyanoprop-l-yl, 2-Cyano-prop-l-yl, 3-Cyanoprop-l-yl, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1- Methyl-ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1- Methyl-1 -butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2- butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2-Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, 1,1- Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl- 1-propenyl,
1 - Ethyl-2-propenyl, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1-Methyl-
2- propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, l-Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3- butinyl, 2-Methyl-3 -butmyl, 3 -Methyl- 1 -butmyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, Amino, Dimethylamino, Methylamino, Methyl(ethyl)amino, Diethylamino, Pyrrolidin- 1-yl, Methyl(cyclopropyl)amino, Methyl(n-propyl)amino, Piperidin-1- yl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n-Propylcarbonyl, iso-Propylcarbonyl, n-Butylcarbonyl, 1 - Methylprop- 1 -ylcarbonyl, 1 , 1 -Dimethyleth- 1 -ylcarbonyl, n-Pentylcarbonyl,
Cyclopropylcarbonyl, Cyclobutylcarbonyl, Cyclopentylcarbonyl, Cyclohexylcarbonyl,
Trifluormethylcarbonyl, Difluormethylcarbonyl, Pentafluorethylcarbonyl, Phenylcarbonyl, p-Cl- Phenylcarbonyl, m-Cl-Phenylcarbonyl, o-Cl-Phenylcarbonyl, p-F-Phenylcarbonyl, m-F- Phenylcarbonyl, o-F-Phenylcarbonyl, p-Me-Phenylcarbonyl, m-Me-Phenylcarbonyl, o-Me- Phenylcarbonyl, p-Methoxy-Phenylcarbonyl, m-Methoxy-Phenylcarbonyl, o-Methoxy- Phenylcarbonyl, p-Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, m-Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, o- Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, p-Trifluormethoxy-Phenylcarbonyl, m-Trifluormethoxy- Phenylcarbonyl, o-Trifluormethoxy-Phenylcarbonyl, Phenylmethylcarbonyl, o-Cl- Phenylmethylcarbonyl, m-Cl-Phenylmethylcarbonyl, p-Cl-Phenylmethylcarbonyl, o-F- Phenylmethylcarbonyl, m-F-Phenylmethylcarbonyl, p-F-Phenylmethylcarbonyl,
Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, iso- Propylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, n-Butylaminocarbonyl, tert- Butylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl,
Methyl(ethyl)aminocarbonyl, Cyclopropylaminocarbonyl, Cyclobutylaminocarbonyl,
Cyclopentylaminocarbonyl, Cyclohexylaminocarbonyl, Phenylaminocarbonyl, p-Cl- Phenylaminocarbonyl, p-F-Phenylaminocarbonyl, p-Cyanophenylaminocarbonyl, p- Trifluormethylphenylaminocarbonyl, p-Methylphenylaminocarbonyl, p- Methoxyphenylaminocarbonyl, m-Cl-Phenylaminocarbonyl, m-F-Phenylaminocarbonyl, m- Cyanophenylaminocarbonyl, m-Trifluormethylphenylaminocarbonyl, m- Methylphenylaminocarbonyl, m-Methoxyphenylaminocarbonyl, o-Cl-Phenylaminocarbonyl, o- F-Phenylaminocarbonyl, o-Cyanophenylaminocarbonyl, o-Trifluormethylphenylaminocarbonyl, o-Methylphenylaminocarbonyl, o-Methoxyphenylaminocarbonyl, Benzylaminocarbonyl, p- Chlorphenylmethylaminocarbonyl, Hydroxycarbonylmethyl, Hydroxycarbonylethyl,
Hydroxycarbonyl-n-propyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n- Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, tert-Butyloxycarbonylmethyl, Methoxycarbonylethyl, Ethoxycarbonylethyl, n-Propyloxycarbonylethyl, iso- Propyloxycarbonylethyl, tert-Butyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonylmethyl,
Benzyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonyl-n-propyl, Phenylcarbonylmethyl,
Phenylcarbonylethyl, p-Cl-Phenylcarbonylmethyl, p-Cl-Phenylcarbonylethyl, p-F- Phenylcarbonylmethyl, p-F-Phenylcarbonylethyl, Methylcarbonylmethyl, Methylcarbonylethyl, Ethylcarbonylmethyl, Ethylcarbonylethyl, iso-Propylcarbonylmethyl,
Cyclopropylcarbonylmethyl, Cyclobutylcarbonylmethyl, Cyclopentylcarbonylmethyl, Cyclohexylcarbonylmethyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, iso- Propylsulfonyl, n-Butylsulfonyl, tert-Butylsulfonyl, Phenylsulfonyl, p-Cl-Phenylsulfonyl, m-Cl- Phenylsulfonyl, o-Cl-Phenylsulfonyl, 2,4-Dichlorphenylsulfonyl, 2,5-Dichlorphenylsulfonyl, 2,6-Dichlorphenylsulfonyl, 3,5-Dichlorphenylsulfonyl, p-F-Phenylsulfonyl, m-F- Phenylsulfonyl, o-F-Phenylsulfonyl, 2,4-Difluorphenylsulfonyl, 2,5-Difluorrphenylsulfonyl, 2,6-Difluorphenylsulfonyl, 3,5-Difluorphenylsulfonyl, p-Trilfuormethylphenylsulfonyl, m- Trifluormethylphenylsulfonyl, o-Trifluormethylphenylsulfonyl steht, und
X für Sauerstoff steht.
Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen aufgeführten Restedefinitionen gelten sowohl für die Endprodukte der Formel (I) als auch entsprechend für die jeweils zur Herstellung benötigten Ausgangs- oder Zwischenprodukte. Diese Restedefinitionen können untereinander, also auch zwischen den angegebenen bevorzugten Bereichen beliebig kombiniert werden.
Vor allem aus den Gründen der höheren herbiziden Wirkung, besseren Selektivität und/oder besseren Herstellbarkeit sind erfindungsgemäße Verbindungen der genannten Formel (I) oder deren Salze bzw. deren erfindungsgemäße Verwendung von besonderem Interesse, worin einzelne Reste eine der bereits genannten oder im folgenden genannten bevorzugten Bedeutungen haben, oder insbesondere solche, worin eine oder mehrere der bereits genannten oder im Folgenden genannten bevorzugten Bedeutungen kombiniert auftreten. Im Hinblick auf die erfindungsgemäßen Verbindungen werden die vorstehend und weiter unten verwendeten Bezeichnungen erläutert. Diese sind dem Fachmann geläufig und haben insbesondere die im Folgenden erläuterten Bedeutungen:
Sofern nicht anders definiert, gilt generell für die Bezeichnung von chemischen Gruppen, dass die Anbindung an das Gerüst bzw. den Rest des Moleküls über das zuletzt genannte Strukturelement der betreffenden chemischen Gruppe erfolgt, d.h. beispielsweise im Falle von (C2-Cg)-Alkenyloxy über das Sauerstoffatom, und im Falle von Heterocyclyl-(Ci-Cg)-alkyl oder R120(0)C-(Ci-Cg)-Alkyl jeweils über das C-Atom der Alkylgruppe.
Erfindungsgemäß steht "Alkylsulfonyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes Alkylsulfonyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen, z.B. (aber nicht beschränkt auf) (Ci-C6)-Alkylsulfonyl wie Methylsulfonyl, Ethyl- sulfonyl, Propylsulfonyl, 1 -Methylethylsulfonyl, Butylsulfonyl, 1 -Methylpropylsulfonyl, 2-Methyl- propylsulfonyl, 1 ,1 -Dimethylethylsulfonyl, Pentylsulfonyl, 1 -Methylbutylsulfonyl, 2-Methylbutyl- sulfonyl, 3 -Methylbutylsulfonyl, 1 ,1 -Dimethylpropylsulfonyl, 1 ,2-Dimethylpropylsulfonyl, 2,2-Di- methylpropylsulfonyl, 1 -Ethylpropylsulfonyl, Hexylsulfonyl, 1 -Methylpentylsulfonyl, 2-Methyl- pentylsulfonyl, 3 -Methylpentylsulfonyl, 4-Methylpentylsulfonyl, 1 ,1 -Dimethylbutylsulfonyl, 1 ,2-Di- methylbutylsulfonyl, 1 ,3 -Dimethylbutylsulfonyl, 2,2-Dimethylbutylsulfonyl, 2,3 -Dimethylbutylsulfonyl, 3 ,3 -Dimethylbutylsulfonyl, 1 -Ethylbutylsulfonyl, 2-Ethylbutylsulfonyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropylsulfonyl, 1 ,2,2-Trimethylpropylsulfonyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropylsulfonyl und 1 -Ethyl-2-methylpropylsulfonyl. Erfindungsgemäß steht "Heteroarylsulfonyl" für gegebenenfalls substituiertes Pyridylsulfonyl,
Pyrimidinylsulfonyl, Pyrazinylsulfonyl oder gegebenenfalls substituiertes polycyclisches
Heteroarylsulfonyl, hier insbesondere gegebenenfalls substituiertes Chinolinylsulfonyl, beispielsweise substituiert durch Fluor, Chlor, Brom, Iod, Cyano, Nitro, Alkyl-, Haloalkyl-, Haloalkoxy-, Amino-, Alkylamino-, Alkylcarbonylamino-, Dialkylamino- oder Alkoxygruppen.
Erfindungsgemäß steht "Alkylthio" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes S-Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen, wie (Ci-Cio)-, (CI-CÖ)- oder (Ci-C4)-Alkylthio, z.B. (aber nicht beschränkt auf) (Ci- Ce)-Alkylthio wie Methylthio, Ethylthio, Propylthio, 1 -Methylethylthio, Butylthio, 1 -Methylpropylthio, 2-Methylpropylthio, 1 ,1 -Dimethylethylthio, Pentylthio, 1 -Methylbutylthio, 2-Methylbutylthio, 3- Methylbutylthio, 1 ,1 -Dimethylpropylthio, 1 ,2-Dimethylpropylthio, 2,2-Dimethylpropylthio, 1 - Ethylpropylthio, Hexylthio, 1 -Methylpentylthio, 2-Methylpentylthio, 3-Methylpentylthio, 4-Methyl- pentylthio, 1 ,1 -Dimethylbutylthio, 1 ,2-Dimethylbutylthio, 1 ,3-Dimethylbutylthio, 2,2-Dimethylbutyl- thio, 2,3-Dimethylbutylthio, 3,3-Dimethylbutylthio, 1 -Ethylbutylthio, 2-Ethylbutylthio, 1 , 1 ,2-Tri- methylpropylthio, 1 ,2,2-Trimethylpropylthio, 1 -Ethyl- 1 -methylpropylthio und 1 -Ethyl-2-methyl- propylthio.
„Alkenylthio" bedeutet erfindungsgemäßt ein über ein Schwefelatom gebundenen Alkenylrest,
Alkinylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Alkinylrest, Cycloalkylthio bedeutet ein über ein Schwefelatom gebundenen Cycloalkylrest und Cycloalkenylthio bedeutet ein über ein
Schwefelatom gebundenen Cycloalkenylrest.
„Alkylsulfinyl (Alkyl-S(=0)-)", soweit nicht an anderer Stelle anders definiert steht erfindungsgemäß für Alkylreste, die über -S(=0)- an das Gerüst gebunden sind, wie (Ci-Cio)-, (CI-CÖ)- oder (C1-C4)- Alkylsulfinyl, z. B. (aber nicht beschränkt auf) (Ci-C6)-Alkylsulfinyl wie Methylsulfinyl, Ethylsulfinyl, Propylsulfinyl, 1 -Methylethylsulfinyl, Butylsulfinyl, 1 -Methylpropylsulfinyl, 2-Methylpropylsulfinyl, 1 , 1 -Dimethylethylsulfinyl, Pentylsulfinyl, 1 -Methylbutylsulfinyl, 2-Methylbutylsulfinyl, 3- Methylbutylsulfinyl, 1 ,1 -Dimethylpropylsulfmyl, 1 ,2-Dimethylpropylsulfinyl, 2,2-Di- methylpropylsulfinyl, 1 -Ethylpropylsulfinyl, Hexylsulfinyl, 1 -Methylpentylsulfinyl, 2-Methylpentyl- sulfinyl, 3 -Methylpentylsulfinyl, 4-Methylpentylsulfinyl, 1 ,1 -Dimethylbutylsulfinyl, 1 ,2-Dimethyl- butylsulfinyl, 1 ,3 -Dimethylbutylsulfinyl, 2,2-Dimethylbutylsulfinyl, 2,3 -Dimethylbutylsulfinyl, 3,3- Dimethylbutylsulfinyl, 1 -Ethylbutylsulfinyl, 2-Ethylbutylsulfinyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropylsulfinyl, 1 ,2,2- Trimethylpropylsulfinyl, 1 -Ethyl-l -methylpropylsulfinyl und 1 -Ethyl-2-methylpropylsulfinyl.
Analog sind„Alkenylsulfinyl" und„Alkinylsulfinyl" erfindungsgemäß definiert als Alkenyl- bzw. Alkinylreste, die über -S(=0)- an das Gerüst gebunden sind, wie (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)- Alkenylsulfinyl bzw. (C3-C10)-, (C3-C6)- oder (C3-C4)-Alkinylsulfmyl.
Analog sind„Alkenylsulfonyl" und„Alkinylsulfonyl" erfindungsgemäß definiert als Alkenyl- bzw. Alkinylreste, die über -S(=0)2- an das Gerüst gebunden sind, wie (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)- Alkenylsulfonyl bzw. (C3-C10)-, (C3-C6)- oder (C3-C4)-Alkinylsulfonyl.
„Alkoxy" bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkylrest, z. B. (aber nicht beschränkt auf) (Ci-Ce)-Alkoxy wie Methoxy, Ethoxy, Propoxy, 1 -Methylethoxy, Butoxy, 1 -Methylpropoxy, 2- Methylpropoxy, 1 ,1 -Dimethylethoxy, Pentoxy, 1 -Methylbutoxy, 2-Methylbutoxy, 3-Methylbutoxy, 1 ,1 - Dimethylpropoxy, 1 ,2-Dimethylpropoxy, 2,2-Dimethylpropoxy, 1 -Ethylpropoxy, Hexoxy, 1 - Methylpentoxy, 2-Methylpentoxy, 3-Methylpentoxy, 4-Methylpentoxy, 1 ,1 -Dimethylbutoxy, 1 ,2-Di- methylbutoxy, 1 ,3-Dimethylbutoxy, 2,2-Dimethylbutoxy, 2,3-Dimethylbutoxy, 3,3-Dimethylbutoxy, 1 - Ethylbutoxy, 2-Ethylbutoxy, 1 , 1 ,2-Trimethylpropoxy, 1 ,2,2-Trimethylpropoxy, 1 -Ethyl-l -methylpropoxy und 1 -Ethyl-2-methylpropoxy. Alkenyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkenylrest, Alkinyloxy bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkinylrest wie (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)-Alkenoxy bzw. (C3-C10)-, (C3-C6)- oder (C3-C4)-Alkmoxy.
„Cycloalkyloxy" bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkylrest und
„Cycloalkenyloxy" bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkenylrest. „Alkylcarbonyl" (Alkyl-C(=0)-), soweit nicht an anderer Stelle anders definiert, steht erfindungsgemäß für Alkylreste, die über -C(=0)- an das Gerüst gebunden sind, wie (C1-C10)-, (Ci-Ce)- oder (C1-C4)- Alkylcarbonyl. Die Anzahl der C-Atome bezieht sich dabei auf den Alkylrest in der
Alkylcarbonylgruppe. Analog stehen„Alkenylcarbonyl" und„Alkinylcarbonyl", soweit nicht an anderer Stelle anders definiert, erfindungsgemäß für Alkenyl- bzw. Alkinylreste, die über -C(=0)- an das Gerüst gebunden sind, wie (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)-Alkenylcarbonyl bzw. (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)- Alkinylcarbonyl. Die Anzahl der C-Atome bezieht sich dabei auf den Alkenyl- bzw. Alkinylrest in der Alkenyl- bzw. Alkinylcarbonylgruppe.
„Alkoxycarbonyl (Alkyl-0-C(=0)-)", steht soweit nicht an anderer Stelle anders definiert für Alkylreste, die über -0-C(=0)- an das Gerüst gebunden sind, wie (Ci-Cio)-, (CI-CÖ)- oder (Ci-C i)-Alkoxycarbonyl. Die Anzahl der C-Atome bezieht sich dabei auf den Alkylrest in der Alkoxycarbonylgruppe. Analog stehen„Alkenyloxycarbonyl" und„Alkinyloxycarbonyl", soweit nicht an anderer Stelle anders definiert, erfindungsgemäß für Alkenyl- bzw. Alkinylreste, die über -0-C(=0)- an das Gerüst gebunden sind, wie (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)-Alkenyloxycarbonyl bzw. (C3-C10)-, (C3-C6)- oder (C3-C4)- Alkinyloxycarbonyl. Die Anzahl der C-Atome bezieht sich dabei auf den Alkenyl- bzw. Alkinylrest in der Alken- bzw. Alkinyloxycarbonylgruppe.
Der Begriff„Alkylcarbonyloxy" (Alkyl-C(=0)-0-) steht erfindungsgemäß, soweit nicht an anderer Stelle anders definiert, für Alkylreste, die über eine Carbonyloxygruppe (-C(=0)-0-) mit dem Sauerstoff an das Gerüst gebunden sind, wie (C1-C10)-, (CI-CÖ)- oder (Ci-C4)-Alkylcarbonyloxy. Die Anzahl der C- Atome bezieht sich dabei auf den Alkylrest in der Alkylcarbonyloxygruppe.
Analog sind„Alkenylcarbonyloxy" und„Alkinylcarbonyloxy" erfindungsgemäß definiert als Alkenyl- bzw. Alkinylreste, die über (-C(=0)-0-) mit dem Sauerstoff an das Gerüst gebunden sind, wie (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)- Alkenylcarbonyloxy bzw. (C2-C10)-, (C2-C6)- oder (C2-C4)- Alkinylcarbonyloxy. Die Anzahl der C-Atome bezieht sich dabei auf den Alkenyl- bzw. Alkinylrest in der Alkenyl- bzw. Alkinylcarbonyloxygruppe.
In Kurzformen wie z.B. C(0)R12, C(0)OR12, OC(O)NR10Ru, oder C(O)NR10Ru steht die in Klammern aufgeführte Kurzform O für ein über eine Doppelbindung an das benachbarte Kohlenstoffatom gebundenes Sauerstoffatom.
In Kurzformen wie z.B. OC(S)OR12, OC(S)SR13, OC(S)NR10RU, steht die in Klammern aufgeführte Kurzform S für ein über eine Doppelbindung an das benachbarte Kohlenstoffatom gebundenes
Schwefelatom.
Der Begriff„Aryl" bedeutet ein gegebenenfalls substituiertes mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System mit vorzugsweise 6 bis 14, insbesondere 6 bis 10 Ring-C- Atomen, beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Anthryl, Phenanthrenyl, und ähnliches, vorzugsweise Phenyl.
Vom Begriff„gegebenenfalls substituiertes Aryl" sind auch mehrcyclische Systeme, wie
Tetrahydronaphtyl, Indenyl, Indanyl, Fluorenyl, Biphenylyl, umfasst, wobei die Bindungsstelle am aromatischen System ist. Von der Systematik her ist„Aryl" in der Regel auch von dem Begriff „gegebenenfalls substituiertes Phenyl" umfasst. Bevorzugte Aryl-Substituenten sind hier zum Beispiel Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl, Halocycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aryl, Arylalkyl, Arylalkenyl, Heteroaryl, Heteroarylalkyl, Heterocyclyl, Heterocyclylalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthio, Haloalkylthio, Haloalkyl, Alkoxy, Haloalkoxy, Cycloalkoxy, Cycloalkylalkoxy, Aryloxy, Heteroraryloxy, Alkoxyalkoxy, Alkinylalkoxy, Alkenyloxy, Bis-alkylaminoalkoxy, Tris- [alkyljsilyl, Bis- [alkyl] arylsilyl, Bis- [alkyl] alkylsilyl, Tris- [alkyl] silylalkinyl, Arylalkinyl,
Heteroarylalkinyl, Alkylalkinyl, Cycloalkylalkinyl, Haloalkylalkinyl, Heterocyclyl-N-alkoxy, Nitro, Cyano, Amino, Alkylamino, Bis-alkylamino, Alkylcarbonylamino, Cycloalkylcarbonylamino,
Arylcarbonylamino, Alkoxycarbonylamino, Alkoxycarbonylalkylamino,
Arylalkoxycarbonylalkylamino, Hydroxycarbonyl, Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl,
Alkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl, Bis-Alkylaminocarbonyl, Heteroarylalkoxy,
Arylalkoxy. Ein heterocyclischer Rest (Heterocyclyl) enthält mindestens einen heterocyclischen Ring
(=carbocyclischer Ring, in dem mindestens ein C-Atom durch ein Heteroatom ersetzt ist, vorzugsweise durch ein Heteroatom aus der Gruppe N, O, S, P) der gesättigt, ungesättigt, teilgesättigt oder heteroaromatisch ist und dabei unsubstituiert oder substituiert sein kann, wobei die Bindungsstelle an einem Ringatom lokalisiert ist. Ist der Heterocyclylrest oder der heterocyclische Ring gegebenenfalls substituiert, kann er mit anderen carbocyclischen oder heterocyclischen Ringen annelliert sein. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch mehrcyclische Systeme umfasst, wie beispielsweise 8-Aza-bicyclo[3.2.1]octanyl, 8-Aza-bicyclo[2.2.2]octanyl oder 1-Aza- bicyclo[2.2.1]heptyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch
spirocyclische Systeme umfasst, wie beispielsweise l-Oxa-5-aza-spiro[2.3]hexyl. Wenn nicht anders definiert, enthält der heterocyclische Ring vorzugsweise 3 bis 9 Ringatome, insbesondere 3 bis 6 Ringatome, und ein oder mehrere, vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O, und S, wobei jedoch nicht zwei
Sauerstoffatome direkt benachbart sein sollen, wie beispielsweise mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S 1- oder 2- oder 3-Pyrrolidinyl, 3,4-Dihydro-2H-pyrrol-2- oder 3-yl, 2,3-Dihydro-lH-pyrrol- 1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydro-lH-pyrrol-l- oder 2- oder 3-yl, 1- oder 2- oder 3- oder 4-Piperidinyl; 2,3,4,5-Tetrahydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl oder 6-yl; 1,2,3,6- Tetrahydropyridin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2,3,4-Tetrahydropyridin-l- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,4-Dihydropyridin-l- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydropyridin- 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyridin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl, 1- oder 2- oder 3- oder 4-Azepanyl; 2,3,4,5-Tetrahydro-lH-azepin-l- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-lH-azepin-l- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7- Tetrahydro-lH-azepin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 3,4,5,6-Tetrahydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-lH-azepin-l- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-lH-azepin-
1- oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-lH-azepin-l- oder -2- oder 3- oder 4- yl; 2,3-Dihydro-lH-azepin-l - oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,4-Dihydro-2H-azepin-
2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5,6-Dihydro-2H-azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-3H-azepin-
2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1H-Azepin-1- oder -2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 3H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4H-Azepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl, 2- oder 3-Oxolanyl (= 2- oder 3- Tetrahydrofuranyl); 2,3-Dihydrofüran-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrofüran-2- oder 3-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxanyl (= 2- oder 3- oder 4-Tetrahydropyranyl); 3,4-Dihydro-2H-pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-pyran-2- oder 3-oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Pyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Pyran-2- oder 3- oder 4-yl, 2- oder 3- oder 4-Oxepanyl; 2,3,4,5- Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder
4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,3-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydrooxepin-2- oder 3- oder 4-yl; 2,5-Dihydrooxepin-2- oder
3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; Oxepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2- oder 3- Tetrahydrothiophenyl; 2,3-Dihydrothiophen-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-Dihydrothiophen-2- oder 3-yl; Tetrahydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder
5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-Thiopyran-2- oder 3- oder 4-yl. Bevorzugte 3-Ring und 4-Ring-
Heterocyclen sind beispielsweise 1- oder 2-Aziridinyl, Oxiranyl, Thiiranyl, 1- oder 2- oder 3-Azetidinyl,
2- oder 3-Oxetanyl, 2- oder 3-Thietanyl, l,3-Dioxetan-2-yl. Weitere Beispiele für "Heterocyclyl" sind ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit zwei Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wie beispielsweise 1- oder 2- oder 3- oder 4-Pyrazolidinyl; 4,5-Dihydro-3H-pyrazol- 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-lH-pyrazol-l - oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-lH-pyrazol-l - oder 2- oder
3- oder 4- oder 5-yl; 1- oder 2- oder 3- oder 4- Imidazolidinyl; 2,3-Dihydro-lH-imidazol-l- oder 2- oder
3- oder 4-yl; 2,5-Dihydro-lH-imidazol-l- oder 2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-lH-imidazol-l- oder 2- oder 4- oder 5-yl; Hexahydropyridazin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1,2,3,4-Tetrahydropyridazin-l- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2,3, 6-Tetrahydropyridazin-l- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,4,5, 6-Tetrahydropyridazin-l- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4,5, 6-Tetrahydropyridazin-3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 3,4-Dihydropyridazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydropyridazin-3- oder 4-yl; 1,6-Dihydropyriazin-l- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl;
Hexahydropyrimidin-1- oder 2- oder 3- oder 4-yl; 1,4,5,6-Tetrahydropyrimidin-l- oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2,5,6-Tetrahydropyrimidin-l - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2,3,4- Tetrahydropyrimidin-1- oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,6-Dihydropyrimidin-l- oder 2- oder
4- oder 5- oder 6-yl; 1,2-Dihydropyrimidin-l - oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyrimidin- 2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydropyrimidin- 4- oder 5- oder 6-yl; 1,4-Dihydropyrimidin-l- oder 2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1- oder 2- oder 3-Piperazinyl; 1,2,3,6-Tetrahydropyrazin-l- oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1,2,3,4-Tetrahydropyrazin-l - oder 2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 1,2-Dihydropyrazin-l- oder 2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 1,4-Dihydropyrazin-l - oder 2- oder 3-yl; 2,3-Dihydropyrazin-2- oder
3- oder 5- oder 6-yl; 2,5-Dihydropyrazin-2- oder 3-yl; l,3-Dioxolan-2- oder 4- oder 5-yl; l,3-Dioxol-2- oder 4-yl; l,3-Dioxan-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-l,3-Dioxin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; l,4-Dioxan-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2,3-Dihydro-l,4-dioxin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; l,4-Dioxin-2- oder 3-yl; l,2-Dithiolan-3- oder 4-yl; 3H-l,2-Dithiol-3- oder 4- oder 5-yl; l,3-Dithiolan-2- oder 4-yl; 1,3-Dithiol- 2- oder 4-yl; l,2-Dithian-3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-l,2-dithiin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-
1.2- dithiin-3- oder 4-yl; l,2-Dithiin-3- oder 4-yl; l,3-Dithian-2- oder 4- oder 5-yl; 4H-l,3-Dithiin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Isoxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder
4- oder 5-yl; 2,5-Dihydroisoxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydroisoxazol-3- oder 4- oder 5-yl;
1.3- Oxazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-l,3-oxazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5- Dihydro-l,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-l,3-oxazol-2- oder 4- oder 5-yl; l,2-Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-l,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6- Dihydro-2H-l,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-l,2-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-l,2-oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-l,2-Oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-l,2-Oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-l,2-Oxazin-3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; l,3-Oxazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-l,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-l,3-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H- l,3-oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-l,3-oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H- l,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-l,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-l,3-Oxazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; Morpholin-2- oder 3- oder 4-yl; 3,4-Dihydro-2H-l,4-oxazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6-Dihydro-2H-l,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 2H-l,4-oxazin-2- oder 3- oder 5- oder 6-yl; 4H-l,4-oxazin-2- oder 3-yl; 1 ,2-Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-l,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-l,2- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-l,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-l,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-l,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-l,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-l,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-l,2-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-l,2- oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-l,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-l,2-oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; l,2-Oxazepin-3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; l,3-Oxazepan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-l,3- oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7-Tetrahydro-l,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-l,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-l,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-l,3- oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-l,3-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-l,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-l,3-oxazepin- 2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-l,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7- Dihydro-l,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-l,3-oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; l,3-Oxazepin-2- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,4-Oxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,5-Tetrahydro-l,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,4,7- Tetrahydro-l,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3,6,7-Tetrahydro-l,4-oxazepin-
2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5,6,7-Tetrahydro-l,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 4,5,6,7-Tetrahydro-l,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-l,4- oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,5-Dihydro-l,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,7-Dihydro-l,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,5-Dihydro-l,4-oxazepin-2- oder
3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 4,7-Dihydro-l,4-oxazepin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6- oder 7- yl; 6,7-Dihydro-l,4-oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 1 ,4-Oxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; Isothiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydroisothiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5- yl; 2,5-Dihydroisothiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydroisothiazol-3- oder 4- oder 5-yl; 1,3- Thiazolidin-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,3-Dihydro-l,3-thiazol-2- oder 3- oder 4- oder 5-yl; 2,5-
Dihydro-l,3-thiazol-2- oder 4- oder 5-yl; 4,5-Dihydro-l,3-thiazol-2- oder 4- oder 5-yl; l,3-Thiazinan-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,4-Dihydro-2H-l,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 3,6- Dihydro-2H-l,3-thiazin-2- oder 3- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-2H-l,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-4H-l,3-thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 2H-l,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 6H-l,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl; 4H-l,3-Thiazin-2- oder 4- oder 5- oder 6-yl.
Weitere Beispiele für "Heterocyclyl" sind ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit 3 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S, wie beispielsweise l,4,2-Dioxazolidin-2- oder 3- oder 5-yl; l,4,2-Dioxazol-3- oder 5-yl; 1 ,4,2-Dioxazinan-2- oder -3- oder 5- oder 6-yl; 5,6-Dihydro-l,4,2- dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; l,4,2-Dioxazin-3- oder 5- oder 6-yl; l,4,2-Dioxazepan-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 6,7-Dihydro-5H-l,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-7H-l,4,2- Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 2,3-Dihydro-5H-l,4,2-Dioxazepin-2- oder 3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 5H-l,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl; 7H-l,4,2-Dioxazepin-3- oder 5- oder 6- oder 7-yl. Strukturbeispiele für gegebenenfalls weiter substituierte Heterocyclen sind auch im Folgenden aufgeführt:
X:·
X) X? 64
Figure imgf000065_0001
Figure imgf000066_0001
Die oben aufgeführten Heterocyclen sind bevorzugt beispielsweise durch Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Haloalkyl, Hydroxy, Alkoxy, Cycloalkoxy, Aryloxy, Alkoxyalkyl, Alkoxyalkoxy, Cycloalkyl, Halocycloalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Alkenyl, Alkylcarbonyl, Cycloalkylcarbonyl, Arylcarbonyl, Heteroarylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Hydroxycarbonyl, Cycloalkoxycarbonyl,
Cycloalkylalkoxycarbonyl, Alkoxycarbonylalkyl, Arylalkoxycarbonyl, Arylalkoxycarbonylalkyl, Alkinyl, Alkinylalkyl, Alkylalkinyl, Tris-alkylsilylalkinyl, Nitro, Amino, Cyano, Haloalkoxy,
Haloalkylthio, Alkylthio, Hydrothio, Hydroxyalkyl, Oxo, Heteroarylalkoxy, Arylalkoxy,
Heterocyclylalkoxy, Heterocyclylalkylthio, Heterocyclyloxy, Heterocyclylthio, Heteroaryloxy, Bis- alkylamino, Alkylamino, Cycloalkylamino, Hydroxycarbonylalkylamino, Alkoxycarbonylalkylamino, Arylalkoxycarbonylalkylamino, Alkoxycarbonylalkyl(alkyl)amino, Aminocarbonyl,
Alkylaminocarbonyl, Bis-alkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl,
Hydroxycarbonylalkylaminocarbonyl, Alkoxycarbonylalkylaminocarbonyl,
Arylalkoxycarbonylalkylaminocarbonyl substituiert.
Wenn ein Grundkörper "durch einen oder mehrere Reste" aus einer Aufzählung von Resten (= Gruppe) oder einer generisch definierten Gruppe von Resten substituiert ist, so schließt dies jeweils die gleichzeitige Substitution durch mehrere gleiche und/oder strukturell unterschiedliche Reste ein.
Handelt es sich es sich um einen teilweise oder vollständig gesättigten Stickstoff-Heterocyclus, so kann dieser sowohl über Kohlenstoff als auch über den Stickstoff mit dem Rest des Moleküls verknüpft sein. Als Substituenten für einen substituierten heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten
Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo und Thioxo. Die Oxogruppe als Substituent an einem Ring- C-Atom bedeutet dann beispielsweise eine Carbonylgruppe im heterocyclischen Ring. Dadurch sind vorzugsweise auch Lactone und Lactame umfasst. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten und bilden dann beispielsweise die divalenten Gruppen N(O) , S(O) (auch kurz SO) und S(0)2 (auch kurz SO2) im heterocyclischen Ring. Im Fall von -N(O)- und -S(0)-Gruppen sind jeweils beide Enantiomere umfasst.
Erfindungsgemäß steht der Ausdruck„Heteroaryl" für heteroaromatische Verbindungen, d. h.
vollständig ungesättigte aromatische heterocyclische Verbindungen, vorzugsweise für 5- bis 7-gliedrige Ringe mit 1 bis 4, vorzugsweise 1 oder 2 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen, vorzugsweise O, S oder N. Erfindungsgemäße Heteroaryle sind beispielsweise lH-Pyrrol-l-yl; lH-Pyrrol-2-yl; lH-Pyrrol-
3- yl; Furan-2-yl; Furan-3-yl; Thien-2-yl; Thien-3-yl, lH-Imidazol-l -yl; lH-Imidazol-2-yl; lH-Imidazol-
4- yl; lH-Imidazol-5-yl; lH-Pyrazol-l-yl; lH-Pyrazol-3-yl; lH-Pyrazol-4-yl; lH-Pyrazol-5-yl, 1H-1,2,3- Triazol-l-yl, lH-l,2,3-Triazol-4-yl, lH-l,2,3-Triazol-5-yl, 2H-l,2,3-Triazol-2-yl, 2H-l,2,3-Triazol-4-yl, lH-l,2,4-Triazol-l-yl, lH-l,2,4-Triazol-3-yl, 4H-l,2,4-Triazol-4-yl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1,2,4- Oxadiazol-5-yl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl, l,2,3-Oxadiazol-4-yl, l,2,3-Oxadiazol-5-yl, l ,2,5-Oxadiazol-3-yl, Azepinyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyrazin-3-yl, Pyrimidin-2-yl,
Pyrimidin-4-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, l,3,5-Triazin-2-yl, l,2,4-Triazin-3-yl, l,2,4-Triazin-5-yl, 1 ,2,4-Triazin-6-yl, l,2,3-Triazin-4-yl, l,2,3-Triazin-5-yl, 1,2,4-, 1,3,2-, 1,3,6- und 1,2,6-Oxazinyl, Isoxazol-3-yl, Isoxazol-4-yl, Isoxazol-5-yl, l,3-Oxazol-2-yl, l,3-Oxazol-4-yl, 1,3- Oxazol-5-yl, Isothiazol-3-yl, Isothiazol-4-yl, Isothiazol-5-yl, l,3-Thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-4-yl, 1,3- Thiazol-5-yl, Oxepinyl, Thiepinyl, 1 ,2,4-Triazolonyl und 1 ,2,4-Diazepinyl, 2H-l,2,3,4-Tetrazol-5-yl, lH-l,2,3,4-Tetrazol-5-yl, l,2,3,4-Oxatriazol-5-yl, l,2,3,4-Thiatriazol-5-yl, l,2,3,5-Oxatriazol-4-yl, l,2,3,5-Thiatriazol-4-yl. Die erfindungsgemäßen Heteroarylgruppen können ferner mit einem oder mehreren, gleichen oder verschiedenen Resten substituiert sein. Sind zwei benachbarte
Kohlenstoffatome Bestandteil eines weiteren aromatischen Rings, so handelt es sich um annellierte heteroaromatische Systeme, wie benzokondensierte oder mehrfach annellierte Heteroaromaten.
Bevorzugt sind beispielsweise Chinoline (z. B. Chinolin-2-yl, Chinolin-3-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-5- yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-7-yl, Chinolin-8-yl); Isochinoline (z. B. Isochinolin-l-yl, Isochinolin-3-yl, Isochinolin-4-yl, Isochinolin-5-yl, Isochinolin-6-yl, Isochinolin-7-yl, Isochinolin-8-yl); Chinoxalin; Chinazolin; Cinnolin; 1,5-Naphthyridin; 1 ,6-Naphthyridin; 1 ,7-Naphthyridin; 1,8-Naphthyridin; 2,6- Naphthyridin; 2,7-Naphthyridin; Phthalazin; Pyridopyrazine; Pyridopyrimidine; Pyridopyridazine; Pteridine; Pyrimidopyrimidine. Beispiele für Heteroaryl sind auch 5- oder 6-gliedrige benzokondensierte Ringe aus der Gruppe lH-Indol-l-yl, lH-Indol-2-yl, lH-Indol-3-yl, lH-Indol-4-yl, lH-Indol-5-yl, 1H- Indol-6-yl, lH-Indol-7-yl, l-Benzofuran-2-yl, l-Benzofuran-3-yl, l-Benzofuran-4-yl, l-Benzofuran-5- yl, l-Benzofuran-6-yl, l-Benzofuran-7-yl, l-Benzothiophen-2-yl, l-Benzothiophen-3-yl, 1-
Benzothiophen-4-yl, l-Benzothiophen-5-yl, l-Benzothiophen-6-yl, l-Benzothiophen-7-yl, lH-Indazol-
1- yl, lH-Indazol-3-yl, lH-Indazol-4-yl, lH-Indazol-5-yl, lH-Indazol-6-yl, lH-Indazol-7-yl, 2H-Indazol-
2- yl, 2H-Indazol-3-yl, 2H-Indazol-4-yl, 2H-Indazol-5-yl, 2H-Indazol-6-yl, 2H-Indazol-7-yl, 2H- Isoindol-2-yl, 2H-Isoindol-l-yl, 2H-Isoindol-3-yl, 2H-Isoindol-4-yl, 2H-Isoindol-5-yl, 2H-Isoindol-6-yl; 2H-Isoindol-7-yl, lH-Benzimidazol-l-yl, lH-Benzimidazol-2-yl, lH-Benzimidazol-4-yl, 1H- Benzimidazol-5-yl, lH-Benzimidazol-6-yl, lH-Benzimidazol-7-yl, l,3-Benzoxazol-2-yl, 1,3- Benzoxazol-4-yl, l,3-Benzoxazol-5-yl, l,3-Benzoxazol-6-yl, l,3-Benzoxazol-7-yl, l,3-Benzthiazol-2-yl, l,3-Benzthiazol-4-yl, l,3-Benzthiazol-5-yl, l,3-Benzthiazol-6-yl, l,3-Benzthiazol-7-yl, 1,2- Benzisoxazol-3-yl, l,2-Benzisoxazol-4-yl, l,2-Benzisoxazol-5-yl, l,2-Benzisoxazol-6-yl, 1,2- Benzisoxazol-7-yl, l,2-Benzisothiazol-3-yl, l,2-Benzisothiazol-4-yl, l,2-Benzisothiazol-5-yl, 1,2- Benzisothiazol-6-yl, 1 ,2-Benzisothiazol-7-yl.
Die Bezeichnung "Halogen" bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder Iod. Wird die
Bezeichnung für einen Rest verwendet, dann bedeutet "Halogen" beispielsweise ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder Iodatom.
Erfindungsgemäß bedeutet„Alkyl" einen geradkettigen oder verzweigten offenkettigen, gesättigten Kohlenwasserstoffrest, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist und im letzteren Falle als „substituiertes Alkyl" bezeichnet wird. Bevorzugte Substituenten sind Halogenatome, Alkoxy-, Haloalkoxy-, Cyano-, Alkylthio, Haloalkylthio-, Amino- oder Nitrogruppen, besonders bevorzugt sind Methoxy, Methyl, Fluoralkyl, Cyano, Nitro, Fluor, Chlor, Brom oder Iod. Die Vorsilbe„Bis" schließt auch die Kombination unterschiedlicher Alkylreste ein, z. B. Methyl(Ethyl) oder Ethyl(Methyl).
„Haloalkyl", ,,-alkenyl" und„-alkinyl" bedeuten durch gleiche oder verschiedene Halogenatome, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B. Monohaloalkyl
(= Monohalogenalkyl) wie z. B. CH2CH2C1, CH2CH2Br, CHC1CH3, CH2C1, CH2F; Perhaloalkyl wie z. B. CCI3, CC1F2, CFC12,CF2CC1F2, CF2CC1FCF3; Polyhaloalkyl wie z. B. CH2CHFC1, CF2CC1FH, CF2CBrFH, CH2CF3; Der Begriff Perhaloalkyl umfasst dabei auch den Begriff Perfluoralkyl.
Teilfluoriertes Alkyl bedeutet einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten Kohlenwasserstoff, der einfach oder mehrfach durch Fluor substituiert ist, wobei sich die entsprechenden Fluoratome als Substituenten an einem oder mehreren verschiedenen Kohlenstoffatomen der geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffkette befinden können, wie z. B. CHFCH3, CH2CH2F, CH2CH2CF3, CHF2, CH2F, CHFCF2CF3
Teilfluoriertes Haloalkyl bedeutet einen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten Kohlenwasserstoff, der durch verschiedenene Halogenatomen mit mindestens einem Fluoratom substituiert ist, wobei alle anderen gegebenenfalls vorhandenen Halogenatome ausgewählt sind aus der Gruppe Fluor, Chlor oder Brom, Iod. Die entsprechenden Halogenatome können sich dabei als Substituenten an einem oder mehreren verschiedenen Kohlenstoffatomen der geradkettigen oder verzweigten Kohlenwasserstoffkette befinden. Teilfluoriertes Haloalkyl schließt auch die vollständige Substitution der geradkettigen oder verzweigten Kette durch Halogen unter Beteiligung von mindestens einem Fluoratom ein.
Haloalkoxy ist z.B. OCF3, OCHF2, OCH2F, OCF2CF3, OCH2CF3 und 0CH2CH2C1; Entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierten Reste. Der hier beispielhaft genannte Ausdruck "(Ci-C4)-Alkyl" bedeutet eine Kurzschreibweise für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit einem bis 4 Kohlenstoffatomen entsprechend der
Bereichsangabe für C-Atome, d. h. umfasst die Reste Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2-Methylpropyl oder tert-Butyl. Allgemeine Alkylreste mit einem größeren angegebenen Bereich von C-Atomen, z. B. "(Ci-C6)-Alkyl", umfassen entsprechend auch geradkettige oder verzweigte Alkylreste mit einer größeren Zahl von C-Atomen, d. h. gemäß Beispiel auch die Alkylreste mit 5 und 6 C-Atomen. Wenn nicht speziell angegeben, sind bei den Kohlenwasserstoffresten wie Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylresten, auch in zusammengesetzten Resten, die niederen Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten Resten wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und 1,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1 -Methylhexyl und 1 ,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste, wobei mindestens eine Doppelbindung bzw. Dreifachbindung enthalten ist. Bevorzugt sind Reste mit einer Doppelbindung bzw.
Dreifachbindung.
Der Begriff„Alkenyl" schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige
Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Doppelbindung ein, wie 1,3-Butadienyl und 1 ,4-Pentadienyl, aber auch Allenyl- oder Kumulenyl-reste mit einer bzw. mehreren kumulierten Doppelbindungen, wie beispielsweise Allenyl (1,2-Propadienyl), 1 ,2-Butadienyl und 1,2,3-Pentatrienyl. Alkenyl bedeutet z.B. Vinyl, welches ggf. durch weitere Alkylreste substituiert sein kann, z B. (aber nicht beschränkt auf) (C2-C6)- Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methylethenyl, 1 -Butenyl, 2-Butenyl, 3- Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2-Methyl-l-propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1- Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1 -butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1- butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2-Methyl-3- butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1 -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2- propenyl, 1 -Ethyl- 1-propenyl, 1 -Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5- Hexenyl, 1 -Methyl- 1-pentenyl, 2-Methyl-l -pentenyl, 3-Methyl-l-pentenyl, 4-Methyl-l-pentenyl, 1-Me- thyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3 -pentenyl, 2-Methyl-3 -pentenyl, 3 -Methyl-3 -pentenyl, 4-Methyl-3 -pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, 1 , 1 -Dimethyl-3 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1 -butenyl, l,2-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-3 -butenyl, 1, 3 -Dimethy 1-1 -butenyl, 1,3- Dimethy 1-2 -butenyl, l,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3 -butenyl, 2,3-Dimethyl-l-butenyl, 2,3- Dimethy 1-2 -butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-l-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl- 1 -butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3 -butenyl, 2-Ethyl-l -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3- butenyl, l,l,2-Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl- 1 -propenyl und 1- Ethyl-2-methyl-2-propenyl.
Der Begriff„Alkinyl" schließt insbesondere auch geradkettige oder verzweigte offenkettige
Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Dreifachbindung oder auch mit einer oder mehreren
Dreifachbindungen und einer oder mehreren Doppelbindungen ein, wie beispielsweise 1,3-Butatrienyl bzw. 3-Penten-l -in-l -yl. (C2-C6)-Alkinyl bedeutet z.B. Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2- Butinyl, 3-Butinyl, 1 -Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, l-Methyl-2- butinyl, l -Methyl-3 -butinyl, 2-Methyl-3 -butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl- 2-propinyl, 1 -Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l -Methyl-3- pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1 -pentinyl, 3- Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l -pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Di-methyl-2-butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-3 - butinyl, 1 ,2-Dimethyl-3 -butinyl, 2,2-Dimethyl-3 -butinyl, 3, 3 -Dimethyl- 1 -butinyl, 1 -Ethyl-2-butinyl, 1 - Ethyl-3 -butinyl, 2-Ethyl-3 -butinyl und 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propinyl.
Der Begriff„Cycloalkyl" bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 3-8 Ring-C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl, das gegebenenfalls weiter substituiert ist, bevorzugt durch Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Cyano, Nitro, Alkylthio, Haloalkylthio, Halogen, Alkenyl, Alkinyl, Haloalkyl, AMino, Alkylamino, Bisalkylamino, Alkocycarbonyl,
Hydroxycarbonyl, Arylalkoxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl,
Cycloalkylaminocarbonyl. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden cyclische Systeme mit Substituenten umfasst, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am
Cycloalkylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkyl werden auch mehrcyclische aliphatische Systeme umfasst, wie beispielsweise Bicyclo[l .1.0]butan-l -yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l - yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1 ]hexyl, Bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1 ]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l -yl und Adamantan-2-yl, aber auch Systeme wie z. B. l ,l '-Bi(cyclopropyl)-l -yl, l , l '-Bi(cyclopropyl)-2-yl. Der Ausdruck "(C3-Cv)-Cycloalkyl" bedeutet eine Kurzschreibweise für Cycloalkyl mit drei bis 7
Kohlenstoffatomen entsprechend der Bereichsangabe für C-Atome.
Im Falle von substituiertem Cycloalkyl werden auch spirocyclische aliphatische Systeme umfasst, wie beispielsweise Spiro[2.2]pent-l -yl, Spiro[2.3]hex-l -yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro [3.3 ]hept- 1 -yl, Spiro [3.3 ]hept-2-yl.
„Cycloalkenyl" bedeutet ein carbocyclisches, nicht aromatisches, partiell ungesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 4-8 C-Atomen, z.B. 1 -Cyclobutenyl, 2-Cyclobutenyl, 1 -Cyclopentenyl, 2-Cyclopentenyl, 3 -Cyclopentenyl, oder 1 -Cyclohexenyl, 2-Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 1 ,3-Cyclohexadienyl oder 1 ,4-Cyclohexadienyl, wobei auch Substituenten mit einer Doppelbindung am Cycloalkenylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie Methyliden, umfasst sind. Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Cycloalkenyl gelten die Erläuterungen für substituiertes Cycloalkyl entsprechend. Der Begriff„Alkyliden", z. B. auch in der Form (Ci-Cio)-Alkyliden, bedeutet den Rest eines geradkettigen oder verzweigten offenkettigen Kohlenwasserstoffrests, der über eine Zweifachbindung gebunden ist. Als Bindungsstelle für Alkyliden kommen naturgemäß nur Positionen am Grundkörper in Frage, an denen zwei H- Atome durch die Doppelbindung ersetzt werden können; Reste sind z. B. =CH2, =CH-CH3, =C(CH3)-CH3, =C(CH3)-C2H5 oder =C(C2H5)-C2H5. Cycloalkyliden bedeutet ein
carbocyclischer Rest, der über eine Zweifachbindung gebunden ist. „Cycloalkylalkyloxy" bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Cycloalkylalkylrest und „Arylalkyloxy" bedeutet ein über ein Sauerstoffatom gebundenen Arylalkylrest.
„Alkoxyalkyl" steht für einen über eine Alkylgruppe gebundenen Alkoxyrest und„Alkoxyalkoxy" bedeutet einen über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkoxyalkylrest, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Ethoxyethoxy, Methoxy-n-propyloxy.
„Alkylthioalkyl" steht für einen über eine Alkylgruppe gebundenen Alkylthiorest und
„Alkylthioalkylthio" bedeutet einen über ein Sauerstoffatom gebundenen Alkylthioalkylrest. „Arylalkoxyalkyl" steht für einen über eine Alkylgruppe gebundenen Aryloxyrest und
„Heteroaryloxyalkyl" bedeutet einen über eine Alkylgruppe gebundenen Heteroaryloxyrest.
„Haloalkoxyalkyl" steht für einen gebundenen Haloalkoxyrest und„Haloalkylthioalkyl" bedeutet einen über eine Alkylgruppe gebundenen Haloalkylthiorest.
„Arylalkyl" steht für einen über eine Alkylgruppe gebundenen Arylrest,„Heteroarylalkyl" bedeutet einen über eine Alkylgruppe gebundenen Heteroarylrest, und„Heterocyclylalkyl" bedeutet einen über eine Alkylgruppe gebundenen Heterocyclylrest. „Cycloalkylalkyl" steht für einen über eine Alkylgruppe gebundenen Cycloalkylrest, z. B. (aber nicht beschränkt auf) Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, 1 - Cyclopropyleth-l -yl, 2-Cyclopropyleth-l-yl, 1-Cyclopropylprop-l-yl, 3-Cyclopropylprop-l-yl.
„Arylalkenyl" steht für einen über eine Alkenylgruppe gebundenen Arylrest,„Heteroarylalkenyl" bedeutet einen über eine Alkenylgruppe gebundenen Heteroarylrest, und„Heterocyclylalkenyl" bedeutet einen über eine Alkenylgruppe gebundenen Heterocyclylrest.
„Arylalkinyl" steht für einen über eine Alkinylgruppe gebundenen Arylrest,„Heteroarylalkinyl" bedeutet einen über eine Alkinylgruppe gebundenen Heteroarylrest, und„Heterocyclylalkinyl" bedeutet einen über eine Alkinylgruppe gebundenen Heterocyclylrest. Erfindungsgemäß steht "Haloalkylthio" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes S-Halogenalkyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen, wie (Ci-Cs)-, (CI-CÖ)- oder (Ci-C4)-Haloalkylthio, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Trifluormethylthio, Pentafluorethylthio, Difluormethyl, 2,2-Difluoreth-l-ylthio, 2,2,2-Difluoreth-l- ylthio, 3,3,3-prop-l-ylthio.
„Halocycloalkyl" und„Halocycloalkenyl" bedeuten durch gleiche oder verschiedene Halogenatome, wie z. B. F, Cl und Br, oder durch Haloalkyl, wie z. B. Trifluormethyl oder Difluormethyl teilweise oder vollständig substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl , z.B. 1-Fluorcycloprop-l-yl, 2-Fluorcycloprop- 1-yl, 2,2-Difluorcycloprop-l-yl, 1-Fluorcyclobut-l-yl, 1-Trifluormethylcycloprop-l-yl, 2-
Trifluormethylcycloprop- 1 -yl, 1 -Chlor-cycloprop- 1 -yl, 2-Chlorcycloprop- 1 -yl, 2,2-Dichlorcycloprop- 1 - yl, 3,3-Difluorcyclobutyl.
Erfindungsgemäß steht "Trialkylsilyl" - in Alleinstellung oder als Bestandteil einer chemischen Gruppe - für geradkettiges oder verzweigtes Si-Alkyl, vorzugsweise mit 1 bis 8, oder mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen, wie Tri-[(Ci-Cg)-, (Ci-Ce)- oder (Ci-C4)-alkyl]silyl, z.B. (aber nicht beschränkt auf) Trimethylsilyl, Triethylsilyl, Tri-(n-propyl)silyl, Tri-(iso-propyl)silyl, Tri-(n-butyl)silyl, Tri-(1- methylprop-l-yl)silyl, Tri-(2-methylprop-l-yl)silyl, Tri(l,l-Dimethyleth-l-yl)silyl, Tri(2,2- Dimethyleth- 1 -yl)silyl.
„Trialkylsilylalkinyl" steht für einen über eine Alkinylgruppe gebundenen Trialkylsilylrest.
Wenn die Verbindungen durch Wasserstoffverschiebung Tautomere bilden können, welche strukturell formal nicht durch die Formel (I) erfasst würden, so sind diese Tautomere gleichwohl von der Definition der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) umfasst, sofern nicht ein bestimmtes Tautomer Gegenstand der Betrachtung ist. So können beispielsweise viele Carbonylverbindungen sowohl in der Ketoform wie auch in der Enolform vorliegen, wobei beide Formen durch die Definition der
Verbindung der Formel (I) umfasst werden. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können je nach Art und Verknüpfung der Substituenten als Stereoisomere vorliegen. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomere, wie Enantiomere, Diastereomere, Z- und E-Isomere sind alle von der Formel (I) umfasst. Sind beispielsweise eine oder mehrere Alkenylgruppen vorhanden, so können Diastereomere (Z- und E- Isomere) auftreten. Sind beispielsweise ein oder mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome vorhanden, so können Enantiomere und Diastereomere auftreten. Stereoisomere lassen sich aus den bei der
Herstellung anfallenden Gemischen nach üblichen Trennmethoden erhalten. Die chromatographische Trennung kann sowohl im analytischen Maßstab zur Feststellung des Enantiomerenüberschusses bzw. des Diastereomerenüberschusses, wie auch im präparativen Maßstab zur Herstellung von Prüfmustern für die biologische Ausprüfung erfolgen. Ebenso können Stereoisomere durch Einsatz stereoselektiver Reaktionen unter Verwendung optisch aktiver Ausgangs- und/oder Hilfsstoffe selektiv hergestellt werden. Die Erfindung betrifft somit auch alle Stereoisomeren, die von der allgemeinen Formel (I) umfasst, jedoch nicht mit ihrer spezifischen Stereoform angegeben sind, sowie deren Gemische.
Sofern die Verbindungen als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch
Umkristallisieren oder Digerieren erfolgen. Sofern einzelne Verbindungen der allgemeinen Formel (I) nicht auf den nachstehend beschriebenen Wegen zufriedenstellend zugänglich sind, können sie durch Derivatisierung anderer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) hergestellt werden.
Als Isolierungs-, Reinigungs- und Stereoisomerenauftrennungsverfahren von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kommen Methoden in Frage, die dem Fachmann aus analogen Fällen allgemein bekannt sind, z.B. durch physikalische Verfahren wie Kristallisation, Chromatographieverfahren, vor allem Säulenchromatographie und HPLC (Hochdruckflüssigchromatographie), Destillation, gegebenenfalls unter reduziertem Druck, Extraktion und andere Verfahren, können gegebenfalls verbleibende Gemische in der Regel durch chromatographische Trennung, z.B. an chiralen Festphasen, getrennt werden. Für präparative Mengen oder im industriellen Maßstab kommen Verfahren in Frage wie Kristallisation, z.B. diastereomerer Salze, die aus den Diastereomerengemischen mit optisch aktiven Säuren und gegebenenfalls bei vorhandenen sauren Gruppen mit optisch aktiven Basen erhalten werden können.
Synthese von substituierten Azolylpyrrolonen und Azolylhydantoinen der allgemeinen Formel (I).
Die erfindungsgemäßen substituierten Azolylpyrrolone und Azolylhydantoine der allgemeinen Formel (I) können ausgehend von bekannten Verfahren hergestellt werden. Die eingesetzten und untersuchten Syntheserouten gehen dabei von kommerziell erhältlichen oder leicht herstellbaren Aminotriazolen oder Aminotetrazolen sowie substituierten Furanonen oder Furandionen aus. Die Gruppierungen A, R1, R2, R3 R4, R5, R6 und R7 der allgemeinen Formel (I) haben in den nachfolgenden Schemata die zuvor definierten Bedeutungen, sofern nicht beispielhafte, aber nicht einschränkende, Definitionen erfolgen. Als erstes Schlüsselintermediat für die Synthese der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) wird ein gegebenenfalls weiter substituiertes Aminotriazol oder Aminotetrazol (III) hergestellt (vgl. WO2013/144234; WO2015/007564). Eine solche Synthese wird beispielhaft, aber nicht einschränkend, am Beispiel von substituierten Amino-l,2,4-triazolen beschrieben (vgl. Schema 1). Dazu wird beispielhaft, aber nicht einschränkend, ein substituierter Orthoester mit Cyanamin umgesetzt, danach mit Hydrazin cyclisiert und mit N,N-Dimethylformamid-Dimethylacetal = DMF-DMA) in ein geschütztes Amino-l,2,4-triazol überführt, das dann am Ringstickstoff mit einem geeigneten Reagens (z.B. ein Alkyliodid) in einem geeigneten polar-aprotischen Lösemittel (z. B. N,N-Dimethylformamid) in das entsprechende N-substituierte Amino-l,2,4-triazol (III) überführt werden kann. Alternativ kann ein geeignetes Nitrotriazol (IV) durch Substitution des Ringstickstoffs und nachfolgende Hydrierung mit einem geeigneten Übergangsmetallkatalysator (z. B. Palladium oder Platin auf Kohle) in einem geeigneten Lösemittel (z. B. Essigsäure oder verdünnte Salzsäure) in das gewünschte N-substituierte Aminotriazol (III) überführt werden (vgl. Synthesis 2003, 2001 ; Tetrahedron lett. 2005, 46, 2469). Im nachfolgenden Schema 1 haben R4 und R7 die zuvor definierten Bedeutungen.
AlkylN
O O-Alkyl
Alkyl
Figure imgf000075_0001
1. R7I, NaH, DMF
2. HCl
3. NaOMe, THF
Figure imgf000075_0002
(IV) (III)
Schema 1
Weitere Zwischenstufen sind gegebenenfalls mehrfach substituierte Furan-2,5-dione (V), die auch als Maleinsäureanhydride bezeichnet werden können und die über literaturbekannte Syntheseschritte hergestellt werden können (vgl. J. Chem. Soc, Perkin Trans. 1, 1982, 215; EP1426365; J. Org. Chem. 1998, 63, 2646; WO2015/018431 ; Tetrahedron 2012, 68, 5863; Russian J. org. Chem. 2007, 43, 801), beispielsweise Verbindungen (V.l) und (V.2) im nachfolgenden Schema 2 in mehreren Schritten aus einem geeigneten Acetylendicarbonsäureester (VI) oder über Halogenierung eines einfach substituierten Maleinsäureanhydrids (V.3) mit einem geeigneten Halogenierungsmittel (z. B. mit Brom unter Zusatz von Aluminiumtribromid, vgl. WO2015/104653, oder unter Zusatz von Triethylamin in einem geeigneten polar-aprotischen Lösemittel, z. B. Dichlormethan=DCM, vgl. WO2015/018431, oder mit Thionylchlorid in Pyridin, vgl. JP2014224108). Im nachfolgenden Schema 2 steht R1 beispielhaft, aber nicht einschränkend jeweils für Ethyl oder Methyl, und R2 steht beispielhaft, aber nicht einschränkend, für Brom oder Chlor.
Figure imgf000076_0001
Substituierte Azolylpyrrolone der allgemeinen Formel (I) können in zwei Schritten durch Umsetzung eines geeigneten gegebenenfalls substituierten Aminoazols (III) mit einem geeigneten gegebenenfalls weiter substituierten Maleinsäureanhydrid (V) unter Verwendung einer geeigneten Base (z. B. Pyridin) in einem geeigneten polar-aprotischen Lösemittel (z. B. Acetonitril) oder unter sauren Bedingungen unter Verwendung einer geeigneten Säure (z. B. Essigsäure) und nachfolgende Reduktion einer Carbonylgruppe des gebildeten substituierten Maleinsäureimids (II) hergestellt werden. Die Reduktion läßt sich in einem geeigneten Lösemittel (z. B. Tetrahydrofuran und Methanol) mit Hilfe eines geeigneten Reduktionsmittels vornehmen und kann zu Regioisomeren führen, wenn Ri und R2 verschieden sind. Als Reduktionsmittel kommen beispielsweise Natriumhydrid,
Lithiumaluminiumhydrid, Lithium-tri-(tert-Butyloxy)borhydrid, Lithiumtriethylborhydrid,
Natriumborhydrid oder andere Wasserstoff entwickelnde Metallhydride in Frage. Es kann alternativ auch eine Übergangsmetall- vermittelte Hydrierung durchgeführt werden (vgl. CH633678, DE2247266, WO2015/018434). Falls die Gruppen R1 und R2 verschieden sind, kann die Reduktion der
Carbonylgruppe Gemische von Regioisomeren liefern, daher sind in den nachfolgenden Schemata 3 und 4 beide möglichen Regioisomere abgebildet, um dies zu verdeutlichen. In den darauffolgenden Schemata wird zur besseren Übersichtlichkeit, aber nicht einschränkend, auf die Darstellung möglicher gebildeter Regioisomere verzichtet. Weiterhin werden die Synthesen der substituierten Azolylpyrrolone und Azolylhydantoine der allgemeinen Formel I beispielhaft, aber nicht einschränkend, unter
Verwendung von gegebenenfalls weiter substituierten Amino-l,2,4-Triazolen des Typs (III) dargestellt. Im nachfolgenden Schema 3 haben R1, R2, R4 und R7 die zuvor definierten Bedeutungen, R3 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend für OH und R6 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend, für Wasserstoff.
Figure imgf000077_0001
Schema 3.
Substituierte Azolylpyrrolone der allgemeinen Formel (I) können weiterhin durch Umsetzung eines einfach substituierten Maleinsäureanhydrids mit einem geeigneten gegebenenfalls substituierten Amino- 1 ,2,4-triazol (III) unter Verwendung einer geeigneten Base (z. B. Pyridin) in einem geeigneten polar- aprotischen Lösemittel (z. B. Acetonitril) oder unter sauren Bedingungen unter Verwendung einer geeigneten Säure (z. B. Essigsäure), nachfolgende Halogenierung mit einem geeigneten
Halogenierungsmittel (z. B. Thionylchlorid oder Brom) und abschließende Reduktion einer
Carbonylgruppe des gebildeten substituierten Maleinsäureimids (II) mit Hilfe eines geeigneten
Reduktionsmittels (z. B. Lithiumaluminiumhydrid, Natriumhydrid, Natriumborhydrid) hergestellt werden. Im nachfolgenden Schema 4 haben R1, R4und R7 die zuvor definierten Bedeutungen, R2 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend, für Wasserstoff, Chlor oder Brom, R3 der all gemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend für OH und R6 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend, für Wasserstoff.
Figure imgf000078_0001
Schema 4.
Substituierte 1 ,2,4-Triazolylhydantoine der allgemeinen Formel (I) können durch Umsetzung eines gegebenenfalls substituierten Amino-l,2,4-Triazols (III) mit einem geeigneten gegebenenfalls weiter substituierten Phenylchloroformat unter Verwendung einer geeigneten Base (z. B.
Diisopropylethylamin=DIPEA) in einem geeigneten polar-aprotischen Lösemittel (z. B. Dichlormethan oder Tetrahydrofuran), anschließende Überführung des so gebildeten Carbamates (VII) mit einem geeigneten Amin (VIII) in einen substituierten Harnstoff (XI) und darauffolgende Cyclisierung hergestellt werden (vgl. WO2015/097043). Das betreffende Amin kann dabei eine Acetalgruppe oder eine Estergruppe tragen und so die Cyclisierung zum gewünschten Hydantoin ermöglichen. Bei Verwendung einer entsprechenden Aminosäure ist noch eine Reduktion erforderlich, um das gewünschte substituierte 1 ,2,4-Triazolylhydantoin der allgemeinen Formel (I) zu erhalten. Im nachfolgenden Schema 5 haben R2, R4, R5 und R7 die zuvor definierten Bedeutungen, R3 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend für OH und R6 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend, für Wasserstoff.
Figure imgf000079_0001
(IX)
Schema 5.
Falls substituierte 1 ,2,4-Triazolylpyrrolone der allgemeinen Formel (I) über eine freie Hydroxyfunktion verfügen, so kann diese mit geeigneten Reagenzien acyliert (z. B. unter Verwendung eines geeigneten Carbonylchlorids und mit Hilfe einer geeigneten Base wie Triethylamin in einem geeigneten polar- aprotischen Lösemittel), sulfonyliert (z. B. unter Verwendung eines geeigneten Sulfonylchlorids und mit Hilfe einer geeigneten Base wie Triethylamin in einem geeigneten polar-aprotischen Lösemittel), alkyliert (z. B. unter Verwendung eines geeigneten Alkylhalogenids und mit Hilfe einer geeigneten Base wie Kaliumcarbonat, Caesiumcarbonat oder Natriumhydrid in einem geeigneten polar-aprotischen Lösemittel) oder auch in ein Carbonat überführt werden (vgl. WO2015/018434). Im nachfolgenden Schema 6 haben R1, R2, R4 und R7 die zuvor definierten Bedeutungen, R3 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend für OH, OCH3, OSO2CH3, OC(0)CH3 und OC(0)OCH3 und R6 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend, für Wasserstoff.
Figure imgf000080_0001
Schema 6.
Substituierte Azolylpyrrolone und Azolylhydantoine der allgemeinen Formel (I) mit Azolylresten des Typs Q-2 bis Q-5 können über vergleichbare Synthesewege hergestellt werden. Beispielhaft, aber nicht einschränkend, wird daher im folgenden Schema 7 die Synthese von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mit Tetrazolresten des Typs Q-5 dargestellt. Im folgenden Schema 7 haben R1, R2 und R7 die zuvor definierten Bedeutungen, R3 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht
einschränkend für OH und R6 der allgemeinen Formel (I) steht beispielhaft, aber nicht einschränkend, für Wasserstoff.
Figure imgf000080_0002
Schema 7.
Ausgewählte detaillierte Synthesebeispiele für die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sind im Folgenden aufgeführt. Die angegebenen Beispielnummern entsprechen den in den nachstehenden Tabellen 1.1 bis 1.108 genannten Numerierungen. Die 'H-NMR-, 13C-NMR- und 19F- NMR-spektroskopischen Daten, die für die in den nachfolgenden Abschnitten beschriebenen chemischen Beispiele angegeben sind, (400 MHz bei 'H-NMR und 150 MHz bei 13C-NMR und 375 MHz bei "F-NMR, Lösungsmittel CDC13, CD3OD oder de-DMSO, interner Standard: Tetramethylsilan δ = 0.00 ppm), wurden mit einem Gerät der Firma Broker erhalten, und die bezeichneten Signale haben die nachfolgend aufgeführten Bedeutungen: br = breit(es); s = Singulett, d = Dublett, t = Triplett, dd = Doppeldublett, ddd = Dublett eines Doppeldubletts, m = Multiplett, q = Quartett, quint = Quintett, sext = Sextett, sept = Septett, dq = Doppelquartett, dt = Doppeltriplett. Bei Diastereomerengemischen werden entweder die jeweils signifikanten Signale beider Diastereomere oder das charakteristische Signal des Hauptdiastereomers angegeben. Die verwendeten Abkürzungen für chemische Gruppen haben beispielsweise die nachfolgenden Bedeutungen: Me = CH3, Et = CH2CH3, t-Hex = C(CH3)2CH(CH3)2, t- Bu = C(CH3)3, n-Bu = unverzweigtes Butyl, n-Pr = unverzweigtes Propyl, i-Pr = verzweigtes Propyl, c- Pr = Cyclopropyl, c-Hex = Cyclohexyl.
Synthesebeispiele: No. 1.4-16: 5-Hydroxy-3,4-dimethyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on
Figure imgf000081_0001
l-(l-Methyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-3,4-dimethyl-lH-pyrrol-2,5-dion (1447 mg, 7.02 mmol, 1.0 equiv) wurde in einem Gemisch aus Tetrahydrofuran und Methanol (40 ml, Verhältnis 1 :1) gelöst, auf eine
Temperatur von -30 °C eingekühlt und mit Natriumborhydrid (266 mg, 7.02 mmol, 1.0 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 2 h lang bei -30 °C gerührt und danach langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die vorsichtige Zugabe von Essigsäure bis pH 3-4 eingestellt war, und es wurde Wasser und Essigester zugegeben. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte 5-Hydroxy-3,4- dimethyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (103 mg, 7 % der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 7.93 (s, 1H),
6.78 (d, 1H), 5.74 (d, 1H), 3.70 (s, 3H), 1.98 (s, 3H), 1.77 (s, 3H); 13C-NMR (150 MHz, CD3OD δ, ppm) 169.1; 153.7; 148.7; 146.4; 126.3; 84.3; 35.3; 11.5; 8.0.
No. 1.4-17: 5-Hydroxy-3,4-dimethyl-l-(l,3-dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on
Figure imgf000081_0002
l-(l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-3,4-dimethyl-lH-pyrrol-2,5-dion (320 mg, 1.45 mmol, 1.0 equiv) wurde in einem Gemisch aus Tetrahydrofuran und Methanol (20 ml, Verhältnis 1 :1) gelöst, auf eine Temperatur von -30 °C eingekühlt und mit Natriumborhydrid (55 mg, 1.45 mmol, 1.0 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 2 h lang bei -30 °C gerührt und danach langsam auf Raumtem eratur erwärmt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die vorsichtige Zugabe von Essigsäure bis pH 3-4 eingestellt war, und es wurde Wasser und Essigester zugegeben. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende Reinigung des resultierenden Rohproduktes über präparative HPLC-Trennung konnte 5-Hydroxy-3,4-dimethyl-l-(l,3-dimethyl-lH- l,2,4-triazol-5-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (81 mg, 25 % der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 6.78 (br. m, 1H), 5.87 (m, 1H), 3.64 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 2.10 (s, 3H), 1.89 (s, 3H); 13C-NMR (150 MHz, CD3OD δ, ppm) 170.4; 154.8; 153.0; 147.5; 127.1; 85.3; 30.3; 10.3; 9.2; 6.8.
No. 1.4-26: l-(5-Cyclopropyl-4-methyl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-l,5-dihydro-2H- pyrrol-2-οη
Figure imgf000082_0001
l-(5-Cyclopropyl-4-methyl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)-3,4-dimethyl-lH-pyrrol-2,5-dion (1530 mg, 6.21 mmol, 1.0 equiv) wurde in einem Gemisch aus Tetrahydrofuran und Methanol (30 ml, 1 :1) gelöst, auf eine Temperatur von -30 °C eingekühlt und mit Natriumborhydrid (353 mg, 9.32 mmol, 1.0 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 2 h lang bei -30 °C gerührt und danach langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die vorsichtige Zugabe von Essigsäure bis pH 3-4 eingestellt war, und es wurde Wasser und Essigester zugegeben. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte l-(5-Cyclopropyl-4- methyl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (260 mg, 19% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 5.78 (m, 1H), 4.60 (m, 1H), 3.62 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 2.06-2.00 (m, 1H), 1.88 (s, 3H), 1.15-1.11 (m, 2H), 1.09-1.04 (m, 2H). No. 1.5-16: 5-Hydroxy-3,4-dimethyl-l-(l -methyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on
Figure imgf000083_0001
3,4-Dimethyl l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl)-lH-pyrrol-2,5-dion (90 mg, 0.44 mmol, 1.0 equiv) wurde in einem Gemisch aus Tetrahydrofuran und Methanol (10 ml, Verhältnis 1 :1) gelöst, auf eine Temperatur von -30 °C eingekühlt und mit Natriumborhydrid (25 mg, 0.66 mmol, 1.5 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 2 h lang bei -30 °C gerührt und danach langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die vorsichtige Zugabe von Essigsäure bis pH 3-4 eingestellt war, und es wurde Wasser und Essigester zugegeben. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte 5-Hydroxy-3,4- dimethyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (64 mg, 70 % der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 7.93 (s, 1H), 6.78 (d, 1H), 5.74 (d, 1H), 3.70 (s, 3H), 1.98 (s, 3H), 1.77 (s, 3H).
No. 1.6-17: l-(l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on
Figure imgf000083_0002
l-(l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-3,4-dimethyl-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2,5-dion (284 mg, 1.29 mmol, 1.0 equiv) wurde in einem Gemisch aus Tetrahydrofuran und Methanol (10 ml, 1 : 1) gelöst, auf eine Temperatur von -30 °C eingekühlt und mit Natriumborhydrid (49 mg, 1.29 mmol, 1.0 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 2 h lang bei -30 °C gerührt und danach langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die vorsichtige Zugabe von Essigsäure bis pH 3-4 eingestellt war, und es wurde Wasser und Essigester zugegeben. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte 1-(1,3-Dimethyl-1H- l,2,4-triazol-5-yl)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (33 mg, 11% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 6.76 (d, 1H), 5.70 (d, 1H), 3.62 (s, 3H), 2.22 (s, 3H), 1.76 (s, 3H), 1.76 (s, 3H).
No. 1.8-16: 3-Chlor-5-hydroxy-4-methyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on
Figure imgf000084_0001
3-Chlor-4-methyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl)-lH-pyrrol-2,5-dion (110 mg, 0.49 mmol, 1.0 equiv) wurde in einem Gemisch aus Tetrahydrofuran und Methanol (10 ml, Verhältnis 1 : 1) gelöst, auf eine Temperatur von -30 °C eingekühlt und mit Natriumborhydrid (19 mg, 0.49 mmol, 1.0 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 2 h lang bei -30 °C gerührt und danach langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die vorsichtige Zugabe von Essigsäure bis pH 3-4 eingestellt war, und es wurde Wasser und Essigester zugegeben. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte 3-Chlor-5-hydroxy-4- methyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on vom ebenfalls erhaltenen isomeren 4-Chlor-5-hydroxy-3 -methyl- 1 -(1 -methyl- 1 H- 1 ,2,4-triazol-3 -yl)- 1 ,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on (1.11-16) abgetrennt und in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (62 mg, 56 % der Theorie).
'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 7.99 (s, 1H), 7.19 (d, 1H), 5.95 (d, 1H), 3.73 (s, 3H), 2.08 (s 3H).
No. 1.8- 185 : 3-Chlor-5-hydroxy-4-methyl- 1 -[1 -methyl-5-(methylsulfanyl)- 1 H- 1 ,2,4-triazol-3 -yl] -1,5 dihydro-2H-pyrrol-2-on
Figure imgf000084_0002
3-Chlor-4-methylfuran-2,5-dion (2.00 g, 13.65 mmol, 1.00 equiv) und l-Methyl-5-(methylsulfanyl). lH- l,2,4-triazol-3-ylamin (1.97 mg, 13.65 mmol, 1.00 equiv) wurden in Essigsäure (20 ml) gelöst und 4 h lang unter Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser und Essigester versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester nachextrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende
säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) konnte 3-Chlor-4-methyl-l-[l-methyl-5-(methylsulfanyl)-lH-l,2,4-triazol-3-yl]-lH-pyrrol-2,5-dion in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (2.63 g, 70% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, CDC13 δ, ppm) 3.78 (s, 3H), 2.69 (s, 3H), 2.15 (s, 3H). 3-Chlor-4-methyl-l-[l-methyl-5-(methylsulfanyl)-lH- l,2,4-triazol-3-yl]-lH-pyrrol-2,5-dion (2.50 g, 9.17 mmol, 1.0 equiv) wurde in einem Gemisch aus Tetrahydrofuran und Methanol (24 ml, Verhältnis 1 :1) gelöst, auf eine Temperatur von -30 °C eingekühlt und mit Natriumborhydrid (347 mg, 9.17 mmol, 1.0 equiv) versetzt. Das resultierende
Reaktionsgemisch wurde 1 h lang bei -30 °C gerührt und danach langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die vorsichtige Zugabe von Essigsäure bis pH 3-4 eingestellt war, und es wurde Wasser und Essigester zugegeben. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte3-Chlor-5-hydroxy-4-methyl-l-[l-methyl-5- (methylsulfanyl)-lH-l,2,4-triazol-3-yl]-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on vom ebenfalls erhaltenen isomeren 4-Chlor-5-hydroxy-3-methyl- 1 -[1 -methyl-5-(methylsulfanyl)- 1 H- 1 ,2,4-triazol-3-yl] - 1 ,5-dihydro-2H- pyrrol-2-οη (1.11-185) abgetrennt und in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (447 mg, 18 % der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 6.90 (br. d, 1H), 5.59 (br. d, 1H), 3.72 (s, 3H), 2.64 (s, 3H), 2.04 (s, 3H).
No. 1.43-16: 3,4-Dimethyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-lH-pyrrol-2-yl- methylcarbonat
Figure imgf000085_0001
5-Hydroxy-3,4-dimethyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on (300 mg, 1.44 mmol, 1.0 equiv) wurde unter Argon in abs. Tetrahydrofuran (15 ml) gelöst und mit Natriumhydrid (63 mg, 1.59 mmol, 1.1 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 30 Minuten lang bei Raumtemperatur gerührt, danach mit Chlorameisensäuremethylester (0.12 ml, 1.59 mmol, 1.1 equiv) versetzt und anschließend 4 h lang bei Raumtemperatur gerührt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die Zugabe von Wasser und Essigester. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient
Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte 3,4-Dimethyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol- 5-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-lH-pyrrol-2-yl-methylcarbonat in Form eines zähflüssigen Öls isoliert werden (145 mg, 38% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, CD3OD δ, ppm) 7.93 (s, 1H), 6.77 (s, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 2.08 (s, 3H), 1.91 (s, 3H); 13C-NMR (150 MHz, CD3OD δ, ppm) 170.5; 154.8; 150.2; 149.6; 146.1; 129.5; 86.0; 54.7; 34.5; 10.4; 6.9. No. 1.43-26: l-(5-Cyclopropyl-4-methyl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)-3,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-lH- pyrrol-2-yl-methylcarbonat
Figure imgf000086_0001
l-(5-Cyclopropyl-4-methyl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)-5-hydroxy-3,4-dimethyl-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on (300 mg, 1.21 mmol, 1.0 equiv) wurde unter Argon in abs. Tetrahydrofuran (15 ml) gelöst und mit Natriumhydrid (32 mg, 1.33 mmol, 1.1 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 30 Minuten lang bei Raumtemperatur gerührt, danach mit Chlorameisensäuremethylester (0.10 ml, 1.33 mmol, 1.1 equiv) versetzt und anschließend 4 h lang bei Raumtemperatur gerührt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die Zugabe von Wasser und Essigester. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte l-(5-Cyclopropyl-4-methyl-4H- 1,2,4- triazol-3-yl)-3,4-dimethyl-5-oxo-2,5-dihydro-lH-pyrrol-2-yl-methylcarbonat in Form eines zähflüssigen
Öls isoliert werden (70 mg, 57% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 6.66 (s, 1H), 3.69 (s, 3H), 3.45 (s, 3H), 2.08-2.01 (m, 1H), 2.02 (s, 3H), 1.82 (s, 3H), 1.05-0.99 (m, 2H), 0.94-0.88 (m, 2H); 13C-NMR (150 MHz, de-DMSO δ, ppm) 171.1; 157.5; 154.9; 150.2; 146.2; 129.5; 86.2; 53.3; 28.8; 10.4; 6.9; 5.6; 5.5; 4.9. No. 1.74-185: 4-Chlor-3-methyl-l-[l-methyl-5-(methylsulfanyl)-lH-l,2,4-triazol-3-yl]-5-oxo-2,5- dihydro- 1 H-pyrrol-2-ylpropionat
Figure imgf000087_0001
3-Chlor-5-hydroxy-4-methyl- 1 -[1 -methyl-5-(methylsulfanyl)- 1 H- 1 ,2,4-triazol-3-yl] - 1 ,5-dihydro-2H- pyrrol-2-οη (180 mg, 0.66 mmol, 1.0 equiv) wurde unter Argon in abs. Dichlormethan (3 ml) gelöst und mit Triethylamin (0.18 ml, 1.32 mmol, 2.0 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 30 Minuten lang bei Raumtemperatur gerührt, danach mit Propionylchlorid (61 mg, 0.66 mmol, 1.0 equiv) versetzt und anschließend 6 h lang bei Raumtemperatur gerührt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die Zugabe von Wasser und Dichlormethan. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/H eptan) des resultierenden Rohproduktes konnte 4-Chlor-3-methyl-l -[l-methyl-5- (methylsulfanyl)-lH-l,2,4-triazol-3-yl]-5-oxo-2,5-dihydro-lH-pyrrol-2-ylpropionat in Form eines zähflüssigen Öls isoliert werden (83 mg, 38% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 7.13 (s, 1H), 3.69 (s, 3H), 2.60 (s, 3H), 2.48-2.33 (m, 2H), 1.02 (t, 3H).
No. 1.82-2: 3-Chlor-5-hydroxy-4-methyl- 1 -(1 -methyl- 1 H- 1 ,2,4,5-tetrazol-3-yl)- 1 ,5-dihydro-2H-pyrrol- 2-on
Figure imgf000087_0002
3-Chlor-4-methylfuran-2,5-dion (500 mg, 3.41 mmol, 1.00 equiv) und 1 -Methyl- 1H-1, 2,4,5-tetrazol-3- amin (338 mg, 3.41 mmol, 1.00 equiv) wurden in konz. Essigsäure (5 ml) gelöst und 2 Stunden lang unter Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das
Reaktionsgemisch mit Wasser und Essigester versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester nachextrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende
säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) konnte 3-Chlor-4-methyl l-(l -methyl-lH-l,2,4,5-tetrazol-3-yl)-lH-pyrrol-2,5-dion in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (487 mg, 62% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, CDC13 δ, ppm) 4.42 (s, 3H), 2.20 (s, 3H). 3-Chlor-4-methyl-l-(l-methyl-lH-l,2,4,5-tetrazol-3-yl)-lH-pyrrol-2,5-dion (420 mg, 1.85 mmol, 1.0 equiv) wurde in einem Gemisch aus Tetrahydrofuran und Methanol (5 ml, Verhältnis 1 : 1) gelöst, auf eine Temperatur von -30 °C eingekühlt und mit Natriumborhydrid (70 mg, 1.85 mmol, 1.0 equiv) versetzt. Das resultierende Reaktionsgemisch wurde 1 h lang bei -30 °C gerührt und danach langsam auf Raumtemperatur erwärmt. Nach dem Ende der Reaktion erfolgte die vorsichtige Zugabe von Essigsäure bis pH 4 eingestellt war, und es wurde Wasser und Essigester zugegeben. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester extrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung (Gradient Essigester/Heptan) des resultierenden Rohproduktes konnte 3-Chlor-5-hydroxy-4-methyl- 1 -( 1 -methyl- 1 H- 1 ,2,4,5-tetrazol-3-yl)- 1 ,5-dihydro- 2H-pyrrol-2-on vom ebenfalls erhaltenen isomeren 4-Chlor-5-hydroxy-3-methyl-l-(l -methyl-lH- l,2,4,5-tetrazol-3-yl)-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2-on (1.84-2) abgetrennt und in Form eines farblosen
Feststoffs isoliert werden (218 mg, 51 % der Theorie). 'H-NMR (600 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.18 (d, 1H), 6.03 (d, 1H), 4.34 (s, 3H), 2.08 (s, 3H); 13C-NMR (150 MHz, CDCI3 δ, ppm) 161.5; 157.8; 153.2; 122.4; 82.9; 40.1 ; 11.8.
1 -( 1 -Methyl- 1 H- 1 ,2,4-triazol-5-yl)-3 ,4-dimethyl- 1 H-pyrrol-2,5-dion
Figure imgf000088_0001
3,4-Dimethylfuran-2,5-dion (1500 mg, 11.89 mmol, 1.0 equiv) und 1 -Methyl- lH-l,2,4-triazo 1-5 -amin (1228 mg, 11.89 mmol, 1.0 equiv) wurden in abs. Acetonitril (15 ml) gelöst, mit Pyridin (0.39 ml, 4.76 mmol, 0.4 equiv) und Triethylamin (1.0 equiv) versetzt und 6 h lang unter Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser sowie vorsichtig mit ges. Natriumhydrogencarbonatlösung und Essigester versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester nachextrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/H eptan) konnte l-(l-Methyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-3,4-dimethyl-lH-pyrrol-2,5-dion in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (1430 mg, 58% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.95 (s, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.09 (s, 6H). l-(l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-3,4-dimethyl-lH-pyrrol-2,5-dion
Figure imgf000089_0001
3,4-Dimethylfuran-2,5-dion (276 mg, 2.19 mmol, 1.05 equiv) und l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-amin (500 mg, 2.08 mmol, 1.0 equiv) wurden in abs. Acetonitril (10 ml) gelöst, mit Pyridin (0.07 ml, 0.83 mmol, 0.4 equiv) und Triethylamin (0.29 ml, 2.08 mmol, 1.0 equiv) versetzt und 6 h lang unter Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser sowie vorsichtig mit ges. Natriumhydrogencarbonatlösung und Essigester versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester nachextrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) konnte l-(l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-3,4-dimethyl-lH-pyrrol- 2,5-dion in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (320 mg, 70% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, CDC13 δ, ppm) 3.41 (s, 3H), 2.48 (s, 3H), 2.08 (s, 6H). l-(5-Cyclopropyl-4-methyl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)-3,4-dimethyl-lH-pyrrol-2,5-dion
Figure imgf000089_0002
3,4-Dimethylfuran-2,5-dion (1000 mg, 7.93 mmol, 1.05 equiv) und 3-Amino-5-cyclopropyl-4-methyl- 4H-l,2,4-triazol (2009 mg, 7.55 mmol, 1.0 equiv) wurden in abs. Acetonitril (10 ml) gelöst, mit Pyridin (0.24 ml, 3.02 mmol, 0.4 equiv) und Triethylamin (1.05 ml, 7.55 mmol, 1.0 equiv) versetzt und 6 h lang unter Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das
Reaktionsgemisch mit Wasser sowie vorsichtig mit ges. Natriumhydrogencarbonatlösung und Essigester versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester nachextrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) konnte l-(5-Cyclopropyl-4-methyl-4H-l,2,4-triazol-3-yl)-3,4-dimethyl- lH-pyrrol-2,5-dion in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (1530 mg, 82% der Theorie). 'H- NMR (400 MHz, CDC13 δ, ppm) 3.50 (s, 3H), 2.08 (s, 6H), 1.79-1.75 (m, 1H), 1.21-1.18 (m, 2H), 1.09- 1.04 (m, 2H).
3 ,4-Dimethyl 1 -( 1 -methyl- 1 H- 1 ,2,4-triazol-3 -yl)- 1 H-pyrrol-2,5-dion
Figure imgf000090_0001
3,4-Dimethylfuran-2,5-dion (550 mg, 4.36 mmol, 1.05 equiv) und 1 -Methyl- lH-l,2,4-triazo 1-3 -amin (407 mg, 4.15 mmol, 1.00 equiv) wurden in konzentrierter Essigsäure (15 ml) gelöst und 7 h lang unter Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser und Essigester versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester nachextrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) konnte 3,4-Dimethyl 1 -( 1 -methyl- 1H- 1,2,4- triazol-3-yl)-lH-pyrrol-2,5-dion in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (90 mg, 10% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 8.09 (s, 1H), 3.75 (s, 3H), 2.01 (s, 6H). l-(l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-3, -dimethyl-l,5-dihydro-2H-pyrrol-2,5-dion
Figure imgf000090_0002
3,4-Dimethylfuran-2,5-dion (338 mg, 2.68 mmol, 1.0 equiv) und l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-amin (300 mg, 2.68 mmol, 1.0 equiv) wurden in abs. Acetonitril (10 ml) gelöst, mit Pyridin (0.09 ml, 1.07 mmol, 0.4 equiv) und Triethylamin (2,68 mmol, 1.0 equiv) versetzt und 6 h lang unter
Rückflußbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser sowie vorsichtig mit ges. Natriumhydrogencarbonatlösung und Essigester versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester nachextrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) konnte l-(l,3-Dimethyl-lH-l,2,4-triazol-5-yl)-3,4-dimethyl-l,5-dihydro- 2H-pyrrol-2,5-dion in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (284 mg, 48% der Theorie). lH- NMR (400 MHz, CDC13 δ, ppm) 3.79 (s, 3H), 2.25 (s, 3H), 2.00 (s, 6H).
3 -Chlor-4-methyl 1 -( 1 -methyl- 1 H- 1 ,2,4-triazol-3 -yl)-l H-pyrrol-2,5-dion
Figure imgf000091_0001
3-Chlor-4-methylfuran-2,5-dion (625 mg, 4.27 mmol, 1.00 equiv) und 1 -Methyl- 1H-1, 2,4-triazol-3- amin (419 mg, 4.15 mmol, 1.00 equiv) wurden in Toluol(10 ml) gelöst, mit 4-
Toluolsulfonsäuremonohydrat /12 mg, 0.06 mmol, 0.02 equiv) versetzt und 30 Minuten lang bei einer Temperatur von 100 °C unter Mikrowellenbedingungen gerührt. Nach dem Abkühlen auf
Raumtemperatur wurde das Reaktionsgemisch mit Wasser und Essigester versetzt und extrahiert. Die wäßrige Phase wurde mehrfach intensiv mit Essigester nachextrahiert, und die vereinigten organischen Phasen wurden danach über Magnesiumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Durch abschließende säulenchromatographische Reinigung des resultierenden Rohproduktes (Gradient Essigester/Heptan) konnte 3-Chlor-4-methyl l-(l-methyl-lH-l,2,4-triazol-3-yl)-lH-pyrrol-2,5-dion in Form eines farblosen Feststoffs isoliert werden (110 mg, 11% der Theorie). 'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 8.13 (s, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.09 (s, 3H).
In Analogie zu den oben angeführten und an entsprechender Stelle rezitierten Herstellungsbeispielen und unter Berücksichtigung der allgemeinen Angaben zur Herstellung von substituierten
Azolylpyrrolonen und Aazolylhydantoinen erhält man die nachfolgend genannten Verbindungen.
Wenn in den nachstehenden Tabellen 1 oder 2 für die Reste R4 oder R7 ein Strukturelement durch eine Strukurformel definiert ist, welches eine gestrichelte Linie enthält, so bedeutet diese gestrichelte Linie, dass an dieser Position R4 oder R7 mit dem Rest des Moleküls verbunden ist.
Figure imgf000091_0002
Tabelle LI: Bevorzugte Verbindungen der Formel (LI) sind die Verbindungen 1.1-1 bis 1.1-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen I. l-l bis 1.1-306 der Tabelle LI sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Tabelle 1 :
No. R4 R7
1 H H
2 CH3 H
3 Ethyl H
4 n-Propyl H
5 i-Propyl H
6 n-Butyl H
7 1 -Methylprop- 1 yl H
8 2-Methylprop- 1 -yl H
9 n-Pentyl H
10 n-Hexyl H
11 c-Propyl H
12 c-Butyl H
13 c-Pentyl H
14 c-Hexyl H
15 1,1-Dimethylethyl H
16 H CH3
17 CH3 CH3
18 Ethyl CH3
19 n-Propyl CH3
20 i-Propyl CH3
21 n-Butyl CH3
22 1 -Methylprop- 1 yl CH3
23 2-Methylprop- 1 -yl CH3
24 n-Pentyl CH3
25 n-Hexyl CH3
26 c-Propyl CH3
27 c-Butyl CH3
28 c-Pentyl CH3
29 c-Hexyl CH3
30 1,1-Dimethylethyl CH3 R4 R7
H Ethyl
CH3 Ethyl
Ethyl Ethyl n-Propyl Ethyl i-Propyl Ethyl n-Butyl Ethyl
1 -Methylprop- 1 yl Ethyl
2-Methylprop- 1 -yl Ethyl n-Pentyl Ethyl n-Hexyl Ethyl c-Propyl Ethyl c-Butyl Ethyl c-Pentyl Ethyl c-Hexyl Ethyl
1,1-Dimethylethyl Ethyl
H n-Propyl
CH3 n-Propyl
Ethyl n-Propyl n-Propyl n-Propyl i-Propyl n-Propyl n-Butyl n-Propyl
1 -Methylprop- 1 yl n-Propyl
2-Methylprop- 1 -yl n-Propyl n-Pentyl n-Propyl n-Hexyl n-Propyl c-Propyl n-Propyl c-Butyl n-Propyl c-Pentyl n-Propyl c-Hexyl n-Propyl
1,1-Dimethylethyl n-Propyl
H iso-Propyl
CH3 iso-Propyl
Ethyl iso-Propyl n-Propyl iso-Propyl R4 R7 i-Propyl iso-Propyl n-Butyl iso-Propyl
1 -Methylprop- 1 yl iso-Propyl
2-Methylprop- 1 -yl iso-Propyl n-Pentyl iso-Propyl n-Hexyl iso-Propyl c-Propyl iso-Propyl c-Butyl iso-Propyl c-Pentyl iso-Propyl c-Hexyl iso-Propyl
1,1-Dimethylethyl iso-Propyl
H c-Propyl
CH3 c-Propyl
Ethyl c-Propyl n-Propyl c-Propyl i-Propyl c-Propyl n-Butyl c-Propyl
1 -Methylprop- 1 yl c-Propyl
2-Methylprop- 1 -yl c-Propyl n-Pentyl c-Propyl n-Hexyl c-Propyl c-Propyl c-Propyl c-Butyl c-Propyl c-Pentyl c-Propyl c-Hexyl c-Propyl
1,1-Dimethylethyl c-Propyl
H Methoxymethyl
CH3 Methoxymethyl
Ethyl Methoxymethyl n-Propyl Methoxymethyl i-Propyl Methoxymethyl n-Butyl Methoxymethyl
1 -Methylprop- 1 yl Methoxymethyl
2-Methylprop- 1 -yl Methoxymethyl o. R4 R7
99 n-Pentyl Methoxymethyl
100 n-Hexyl Methoxymethyl
101 c-Propyl Methoxymethyl
102 c-Butyl Methoxymethyl
103 c-Pentyl Methoxymethyl
104 c-Hexyl Methoxymethyl
105 1,1-Dimethylethyl Methoxymethyl
106 H tert-Butyloxycarbonyl
107 CH3 tert-Butyloxycarbonyl
108 Ethyl tert-Butyloxycarbonyl
109 n-Propyl tert-Butyloxycarbonyl
110 i-Propyl tert-Butyloxycarbonyl
111 n-Butyl tert-Butyloxycarbonyl
112 1 -Methylprop- 1 yl tert-Butyloxycarbonyl
113 2-Methylprop- 1 -yl tert-Butyloxycarbonyl
114 n-Pentyl tert-Butyloxycarbonyl
115 n-Hexyl tert-Butyloxycarbonyl
116 c-Propyl tert-Butyloxycarbonyl
117 c-Butyl tert-Butyloxycarbonyl
118 c-Pentyl tert-Butyloxycarbonyl
119 c-Hexyl tert-Butyloxycarbonyl
120 1,1-Dimethylethyl tert-Butyloxycarbonyl
121 H Methoxyethyl
122 CH3 Methoxyethyl
123 Ethyl Methoxyethyl
124 n-Propyl Methoxyethyl
125 i-Propyl Methoxyethyl
126 n-Butyl Methoxyethyl
127 1 -Methylprop- 1 yl Methoxyethyl
128 2-Methylprop- 1 -yl Methoxyethyl
129 n-Pentyl Methoxyethyl
130 n-Hexyl Methoxyethyl
131 c-Propyl Methoxyethyl
132 c-Butyl Methoxyethyl o. R4 R7
133 c-Pentyl Methoxyethyl
134 c-Hexyl Methoxyethyl
135 1,1-Dimethylethyl Methoxyethyl
136 H Methoxycarbonylmethyl
137 CH3 Methoxycarbonylmethyl
138 Ethyl Methoxycarbonylmethyl
139 n-Propyl Methoxycarbonylmethyl
140 i-Propyl Methoxycarbonylmethyl
141 n-Butyl Methoxycarbonylmethyl
142 1 -Methylprop- 1 yl Methoxycarbonylmethyl
143 2-Methylprop- 1 -yl Methoxycarbonylmethyl
144 n-Pentyl Methoxycarbonylmethyl
145 n-Hexyl Methoxycarbonylmethyl
146 c-Propyl Methoxycarbonylmethyl
147 c-Butyl Methoxycarbonylmethyl
148 c-Pentyl Methoxycarbonylmethyl
149 c-Hexyl Methoxycarbonylmethyl
150 1,1-Dimethylethyl Methoxycarbonylmethyl
151 H Phenyl
152 CH3 Phenyl
153 Ethyl Phenyl
154 n-Propyl Phenyl
155 i-Propyl Phenyl
156 n-Butyl Phenyl
157 1 -Methylprop- 1 yl Phenyl
158 2-Methylprop- 1 -yl Phenyl
159 n-Pentyl Phenyl
160 n-Hexyl Phenyl
161 c-Propyl Phenyl
162 c-Butyl Phenyl
163 c-Pentyl Phenyl
164 c-Hexyl Phenyl
165 1,1-Dimethylethyl Phenyl
166 H 1,1-Dimethyleth-l-yl No. R4 R7
167 CH3 1,1-Dimethyleth-l-yl
168 Ethyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
169 n-Propyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
170 i-Propyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
171 n-Butyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
172 1 -Methylprop- 1 yl 1,1-Dimethyleth-l-yl
173 2-Methylprop- 1 -yl 1,1-Dimethyleth-l-yl
174 n-Pentyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
175 n-Hexyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
176 c-Propyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
177 c-Butyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
178 c-Pentyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
179 c-Hexyl 1,1-Dimethyleth-l-yl
180 Trifluormethyl CH3
181 Difluormethyl CH3
182 Pentafluorethyl CH3
183 Methoxy CH3
184 Ethoxy CH3
185 Methylthio CH3
186 Ethylthio CH3
187 Methoxymethyl CH3
188 Methoxycarbonyl CH3
189 Ethoxycarbonyl CH3
190 Trifluormethyl Ethyl
191 Difluormethyl Ethyl
192 Pentafluorethyl Ethyl
193 Methoxy Ethyl
194 Ethoxy Ethyl
195 Methylthio Ethyl
196 Ethylthio Ethyl
197 Methoxymethyl Ethyl
198 Methoxycarbonyl Ethyl
199 Ethoxycarbonyl Ethyl
200 Phenyl CH3 No. R4 R7
201 4-F-Phenyl CH3
202 3-F-Phenyl CH3
203 2-F-Phenyl CH3
204 4-Cl-Phenyl CH3
205 3-Cl-Phenyl CH3
206 2-Cl-Phenyl CH3
207 4-Trifluormethylphenyl CH3
208 3 -Trifluormethylphenyl CH3
209 2-Trifluormethylphenyl CH3
210 Thiophen-2-yl CH3
211 Thiophen-3-yl CH3
212 Furan-2-yl CH3
213 Pyridin-2-yl CH3
214 Pyridin-3-yl CH3
215 Pyridin-4-yl CH3
216 Pyrazin-2-yl CH3
217 Pyridazin-3-yl CH3
218 Pyridazin-4-yl CH3
219 Pyrimidin-2-yl CH3
220 Pyrimidin-5-yl CH3
221 Pyrimidin-4-yl CH3
222 Trifluormethyl n-Propyl
223 Trifluormethyl iso-Propyl
224 Trifluormethyl n-Butyl
225 Trifluormethyl 1,1-Dimethylethyl
226 Naphth-2-yl CH3
227 Naphth-l-yl CH3
228 Chinolin-4-yl CH3
229 Chinolin-6-yl CH3
230 Chinolin-8-yl CH3
231 Chinolin-2-yl CH3
232 Chinoxalin-2-yl CH3
233 2-Chlor-pyridin-5 -yl CH3
234 Benzyl CH3 No. R4 R7
235 2-Chlorphenylmethylen CH3
236 3 -Chlorphenylmethylen CH3
237 4-Chlorphenylmethylen CH3
238 2-Fluorphenylmethylen CH3
239 3 -Fluorphenylmethylen CH3
240 4-Fluorphenylmethylen CH3
241 2-Methylphenylmethylen CH3
242 3 -Methylphenylmethylen CH3
243 4-Methylphenylmethylen CH3
244 2-Trifluormethylphenylmethylen CH3
245 3 -Trifluormethylphenylmethylen CH3
246 4-Trifluormethylphenylmethylen CH3
247 2-Methoxyphenylmethylen CH3
248 3 -Methoxyphenylmethylen CH3
249 4-Methoxyphenylmethylen CH3
250 H Benzyl
251 CH3 Benzyl
252 Ethyl Benzyl
253 n-Propyl Benzyl
254 i-Propyl Benzyl
255 n-Butyl Benzyl
256 1 -Methylprop- 1 yl Benzyl
257 2-Methylprop- 1 -yl Benzyl
258 n-Pentyl Benzyl
259 n-Hexyl Benzyl
260 c-Propyl Benzyl
261 c-Butyl Benzyl
262 c-Pentyl Benzyl
263 c-Hexyl Benzyl
264 1,1-Dimethylethyl Benzyl
265 H 4-Chlorphenyl
266 CH3 4-Chlorphenyl
267 Ethyl 4-Chlorphenyl
268 n-Propyl 4-Chlorphenyl No. R4 R7
269 i-Propyl 4-Chlorphenyl
270 n-Butyl 4-Chlorphenyl
271 1 -Methylprop- 1 yl 4-Chlorphenyl
272 2-Methylprop- 1 -yl 4-Chlorphenyl
273 n-Pentyl 4-Chlorphenyl
274 n-Hexyl 4-Chlorphenyl
275 c-Propyl 4-Chlorphenyl
276 c-Butyl 4-Chlorphenyl
277 c-Pentyl 4-Chlorphenyl
278 c-Hexyl 4-Chlorphenyl
279 1,1-Dimethylethyl 4-Chlorphenyl
280 H Allyl
281 CH3 Allyl
282 Ethyl Allyl
283 n-Propyl Allyl
284 i-Propyl Allyl
285 n-Butyl Allyl
286 1 -Methylprop- 1 yl Allyl
287 2-Methylprop- 1 -yl Allyl
288 n-Pentyl Allyl
289 n-Hexyl Allyl
290 c-Propyl Allyl
291 c-Butyl Allyl
292 c-Pentyl Allyl
293 c-Hexyl Allyl
294 1,1-Dimethylethyl Allyl
295 H Pyridin-2-yl
296 CH3 Pyridin-2-yl
297 H Pyridin-3-yl
298 CH3 Pyridin-3-yl
299 H Pyrimidin-2-yl
300 CH3 Pyrimidin-2-yl
301 CF3 H
302 CHF2 H No. R4 R7
303 Methoxy H
304 Ethoxy H
305 Methylthio H
306 Ethylthio H
Figure imgf000101_0001
Tabelle 1.2: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.2) sind die Verbindungen 1.2-1 bis 1.2-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.2-1 bis 1.2-306 der Tabelle 1.2 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000101_0002
Tabelle 1.3: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.3) sind die Verbindungen 1.3-1 bis 1.3-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.3-1 bis 1.3-306 der Tabelle 1.3 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000101_0003
Tabelle 1.4: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.4) sind die Verbindungen 1.4-1 bis 1.4-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.4-1 bis 1.4-306 der Tabelle 1.4 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000102_0001
Tabelle 1.5: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.5) sind die Verbindungen 1.5-1 bis 1.5-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.5-1 bis 1.5-306 der Tabelle 1.5 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000102_0002
Tabelle 1.6: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.6) sind die Verbindungen 1.6-1 bis 1.6-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.6-1 bis 1.6-306 der Tabelle 1.6 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000102_0003
Tabelle 1.7: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.7) sind die Verbindungen 1.7-1 bis 1.7-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.7-1 bis 1.7-306 der Tabelle 1.7 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000103_0001
Tabelle 1.8: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.8) sind die Verbindungen 1.8-1 bis 1.8-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.8-1 bis 1.8-306 der Tabelle 1.8 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000103_0002
Tabelle 1.9: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.9) sind die Verbindungen 1.9-1 bis 1.9-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.9-1 bis 1.9-306 der Tabelle 1.9 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000103_0003
Tabelle 1.10: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.10) sind die Verbindungen 1.10-1 bis 1.10-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die
Verbindungen 1.10-1 bis 1.10-306 der Tabelle 1.10 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
(1.11 )
Figure imgf000103_0004
Tabelle 1.11 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.11) sind die Verbindungen 1.11-1 bis 1.11-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.11-1 bis L I 1-306 der Tabelle LI 1 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000104_0001
Tabelle 1.12: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.12) sind die Verbindungen 1.12-1 bis 1.12-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.12-1 bis 1.12-306 der Tabelle 1.12 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000104_0002
Tabelle 1.13: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.13) sind die Verbindungen 1.13-1 bis 1.13-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.13-1 bis 1.13-306 der Tabelle 1.13 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000104_0003
Tabelle 1.14: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.14) sind die Verbindungen 1.14-1 bis 1.14-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.14-1 bis 1.14-306 der Tabelle 1.14 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000105_0001
Tabelle 1.15: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.15) sind die Verbindungen 1.15-1 bis 1.15-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die
Verbindungen 1.15-1 bis 1.15-306 der Tabelle 1.15 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000105_0002
Tabelle 1.16: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.16) sind die Verbindungen 1.16-1 bis 1.16-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.16-1 bis 1.16-306 der Tabelle 1.16 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000105_0003
Tabelle 1.17: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.17) sind die Verbindungen 1.17-1 bis 1.17-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.17-1 bis 1.17-306 der Tabelle 1.17 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000106_0001
Tabelle 1.18: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.18) sind die Verbindungen 1.18-1 bis 1.18-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.18-1 bis 1.18-306 der Tabelle 1.18 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000106_0002
Tabelle 1.19: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.19) sind die Verbindungen 1.19-1 bis 1.19-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.19-1 bis 1.19-306 der Tabelle 1.19 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000106_0003
Tabelle 1.20: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.20) sind die Verbindungen 1.20-1 bis 1.20-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.20-1 bis 1.20-306 der Tabelle 1.20 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
(1.21 )
Figure imgf000106_0004
Tabelle 1.21 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.21) sind die Verbindungen 1.21-1 bis 1.21-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.21-1 bis 1.21-306 der Tabelle 1.21 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000107_0001
Tabelle 1.22: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.22) sind die Verbindungen 1.22-1 bis 1.22-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.22-1 bis 1.22-306 der Tabelle 1.22 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000107_0002
Tabelle 1.23: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.23) sind die Verbindungen 1.23-1 bis 1.23-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.23-1 bis 1.23-306 der Tabelle 1.23 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000107_0003
Tabelle 1.24: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.24) sind die Verbindungen 1.24-1 bis 1.24-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.24-1 bis 1.24-306 der Tabelle 1.24 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000108_0001
Tabelle 1.25: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.25) sind die Verbindungen 1.25-1 bis 1.25-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die
Verbindungen 1.25-1 bis 1.25-306 der Tabelle 1.25 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000108_0002
Tabelle 1.26: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.26) sind die Verbindungen 1.26-1 bis 1.26-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.26-1 bis 1.26-306 der Tabelle 1.26 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000108_0003
Tabelle 1.27: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.27) sind die Verbindungen 1.27-1 bis 1.27-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.27-1 bis 1.27-306 der Tabelle 1.27 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000109_0001
Tabelle 1.28: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.28) sind die Verbindungen 1.28-1 bis 1.28-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.28-1 bis 1.28-306 der Tabelle 1.28 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000109_0002
Tabelle 1.29: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.29) sind die Verbindungen 1.29-1 bis 1.29-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.29-1 bis 1.29-306 der Tabelle 1.29 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000109_0003
Tabelle 1.30: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.30) sind die Verbindungen 1.30-1 bis 1.30-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.30-1 bis 1.30-306 der Tabelle 1.30 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000110_0001
Tabelle 1.31 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.31) sind die Verbindungen 1.31-1 bis 1.31-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.31-1 bis 1.31-306 der Tabelle 1.31 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000110_0002
Tabelle 1.32: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.32) sind die Verbindungen 1.32-1 bis 1.32-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.32-1 bis 1.32-306 der Tabelle 1.32 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000110_0003
Tabelle 1.33: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.33) sind die Verbindungen 1.33-1 bis 1.33-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.33-1 bis 1.33-306 der Tabelle 1.33 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000111_0001
Tabelle 1.34: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.34) sind die Verbindungen 1.34-1 bis 1.34-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.34-1 bis 1.34-306 der Tabelle 1.34 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000111_0002
Tabelle 1.35: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.35) sind die Verbindungen 1.35-1 bis 1.35-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.35-1 bis 1.35-306 der Tabelle 1.35 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000111_0003
Tabelle 1.36: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.36) sind die Verbindungen 1.36-1 bis 1.36-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.36-1 bis 1.36-306 der Tabelle 1.36 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000112_0001
Tabelle 1.37: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.37) sind die Verbindungen 1.37-1 bis 1.37-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.37-1 bis 1.37-306 der Tabelle 1.37 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000112_0002
Tabelle 1.38: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.38) sind die Verbindungen 1.38-1 bis 1.38-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.38-1 bis 1.38-306 der Tabelle 1.38 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000112_0003
Tabelle 1.39: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.39) sind die Verbindungen 1.39-1 bis 1.39-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.39-1 bis 1.39-306 der Tabelle 1.39 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000112_0004
Tabelle 1.40: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.40) sind die Verbindungen 1.40-1 bis 1.40-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.40-1 bis 1.40-306 der Tabelle 1.40 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000113_0001
Tabelle 1.41 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.41) sind die Verbindungen 1.41-1 bis 1.41-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.41-1 bis 1.41-306 der Tabelle 1.41 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000113_0002
Tabelle 1.42: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.42) sind die Verbindungen 1.42-1 bis 1.42-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.42-1 bis 1.42-306 der Tabelle 1.42 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000113_0003
Tabelle 1.43: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.43) sind die Verbindungen 1.43-1 bis 1.43-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.43-1 bis 1.43-306 der Tabelle 1.43 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000114_0001
Tabelle 1.44: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.44) sind die Verbindungen 1.44-1 bis 1.44-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.44-1 bis 1.44-306 der Tabelle 1.44 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000114_0002
Tabelle 1.45: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.45) sind die Verbindungen 1.45-1 bis 1.45-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.45-1 bis 1.45-306 der Tabelle 1.45 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000114_0003
Tabelle 1.46: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.46) sind die Verbindungen 1.46-1 bis 1.46-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.46-1 bis 1.46-306 der Tabelle 1.46 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000115_0001
Tabelle 1.47: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.47) sind die Verbindungen 1.47-1 bis 1.47-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.47-1 bis 1.47-306 der Tabelle 1.47 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000115_0002
Tabelle 1.48: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.48) sind die Verbindungen 1.48-1 bis 1.48-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.48-1 bis 1.48-306 der Tabelle 1.48 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000115_0003
Tabelle 1.49: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.49) sind die Verbindungen 1.49-1 bis 1.49-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.49-1 bis 1.49-306 der Tabelle 1.49 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000116_0001
Tabelle 1.50: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.50) sind die Verbindungen 1.50-1 bis 1.50-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.50-1 bis 1.50-306 der Tabelle 1.50 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000116_0002
Tabelle 1.51 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.51) sind die Verbindungen 1.51-1 bis 1.51-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.51-1 bis 1.51-306 der Tabelle 1.51 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000116_0003
Tabelle 1.52: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.52) sind die Verbindungen 1.52-1 bis 1.52-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.52-1 bis 1.52-306 der Tabelle 1.52 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000117_0001
Tabelle 1.53: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.53) sind die Verbindungen 1.53-1 bis 1.53-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.53-1 bis 1.53-306 der Tabelle 1.53 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000117_0002
Tabelle 1.54: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.54) sind die Verbindungen 1.54-1 bis 1.54-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.54-1 bis 1.54-306 der Tabelle 1.54 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000117_0003
Tabelle 1.55: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.55) sind die Verbindungen 1.55-1 bis 1.55-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.55-1 bis 1.55-306 der Tabelle 1.55 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000118_0001
Tabelle 1.56: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.56) sind die Verbindungen 1.56-1 bis 1.56-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die
Verbindungen 1.56-1 bis 1.56-306 der Tabelle 1.56 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000118_0002
Tabelle 1.57: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.57) sind die Verbindungen 1.57-1 bis 1.57-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.57-1 bis 1.57-306 der Tabelle 1.57 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000118_0003
Tabelle 1.58: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.58) sind die Verbindungen 1.58-1 bis 1.58-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.58-1 bis 1.58-306 der Tabelle 1.58 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000119_0001
Tabelle 1.59: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.59) sind die Verbindungen 1.59-1 bis 1.59-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.59-1 bis 1.59-306 der Tabelle 1.59 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000119_0002
Tabelle 1.60: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.60) sind die Verbindungen 1.60-1 bis 1.60-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.60-1 bis 1.60-306 der Tabelle 1.60 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000119_0003
Tabelle 1.61 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.61) sind die Verbindungen 1.61-1 bis 1.61-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.61-1 bis 1.61-306 der Tabelle 1.61 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000120_0001
Tabelle 1.62: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.62) sind die Verbindungen 1.62-1 bis 1.62-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.62-1 bis 1.62-306 der Tabelle 1.62 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000120_0002
Tabelle 1.63: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.63) sind die Verbindungen 1.63-1 bis 1.63-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.63-1 bis 1.63-306 der Tabelle 1.63 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000120_0003
Tabelle 1.64: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.64) sind die Verbindungen 1.64-1 bis 1.64-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.64-1 bis 1.64-306 der Tabelle 1.64 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000121_0001
Tabelle 1.65: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.65) sind die Verbindungen 1.65-1 bis 1.65-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.65-1 bis 1.65-306 der Tabelle 1.65 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000121_0002
Tabelle 1.66: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.66) sind die Verbindungen 1.66-1 bis 1.66-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.66-1 bis 1.66-306 der Tabelle 1.66 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000121_0003
Tabelle 1.67: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.67) sind die Verbindungen 1.67-1 bis 1.67-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.67-1 bis 1.67-306 der Tabelle 1.67 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000122_0001
Tabelle 1.68: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.68) sind die Verbindungen 1.68-1 bis 1.68-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.68-1 bis 1.68-306 der Tabelle 1.68 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000122_0002
Tabelle 1.69: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.69) sind die Verbindungen 1.69-1 bis 1.69-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.69-1 bis 1.69-306 der Tabelle 1.69 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000122_0003
Tabelle 1.70: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.70) sind die Verbindungen 1.70-1 bis 1.70-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.70-1 bis 1.70-306 der Tabelle 1.70 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000123_0001
Tabelle 1.71 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.71) sind die Verbindungen 1.71-1 bis 1.71-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.71-1 bis 1.71-306 der Tabelle 1.71 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000123_0002
Tabelle 1.72: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.72) sind die Verbindungen 1.72-1 bis 1.72-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.72-1 bis 1.72-306 der Tabelle 1.72 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000123_0003
Tabelle 1.73: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.73) sind die Verbindungen 1.73-1 bis 1.73-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.73-1 bis 1.73-306 der Tabelle 1.73 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000124_0001
Tabelle 1.74: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.74) sind die Verbindungen 1.74-1 bis 1.74-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.74-1 bis 1.74-306 der Tabelle 1.74 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000124_0002
Tabelle 1.75: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.75) sind die Verbindungen 1.75-1 bis 1.75-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.75-1 bis 1.75-306 der Tabelle 1.75 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000124_0003
Tabelle 1.76: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.76) sind die Verbindungen 1.76-1 bis 1.76-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.76-1 bis 1.76-306 der Tabelle 1.76 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000125_0001
Tabelle 1.77: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.77) sind die Verbindungen 1.77-1 bis 1.77-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die
Verbindungen 1.77-1 bis 1.77-306 der Tabelle 1.77 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000125_0002
Tabelle 1.78: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.78) sind die Verbindungen 1.78-1 bis 1.78-306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die
Verbindungen 1.78-1 bis 1.78-306 der Tabelle 1.78 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000125_0003
Tabelle 1.79: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.79) sind die Verbindungen 1.79-1 bis 1.79-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.79-1 bis 1.79-78 der Tabelle 1.79 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert. Tabelle 2:
Figure imgf000126_0001
No. R7
21 Phenyl
22 2-Fluor-Phenyl
23 3-Fluor-Phenyl
24 4-Fluor-Phenyl
25 2,4-Difluor-Phenyl
26 2,5-Difluor-Phenyl
27 2,6-Difluor-Phenyl
28 2,3-Difluor-Phenyl
29 3,4-Difluor-Phenyl
30 3,5-Difluor-Phenyl
31 2,4,5-Trifluor-Phenyl
32 3,4,5-Trifluor-Phenyl
33 2-Chlor-Phenyl
34 3-Chlor-Phenyl
35 4-Chlor-Phenyl
36 2,4-Dichlor-Phenyl
37 2,5 -Dichlor-Phenyl
38 2,6-Dichlor-Phenyl
39 2,3-Dichlor-Phenyl
40 3,4-Dichlor-Phenyl
41 3 , 5 -Dichlor-Phenyl
42 2,4,5-Trichlor-Phenyl
43 3,4,5-Trichlor-Phenyl
44 2,4,6-Trichlor-Phenyl
45 2-Methylphenyl
46 3-Methylphenyl
47 4-Methylphenyl
48 2-Trifluormethylphenyl
49 3 -Trifluormethylphenyl
50 4-Trifluormethylphenyl
51 2-Methoxyphenyl
52 3 -Methoxyphenyl
53 4-Methoxyphenyl
54 Benzyl No. R7
55 Prop-2-en-l-yl
56 2-Phenyleth-l-yl
57 1-Phenyleth-l-yl
58 1,1-Dimethylethyl
59 4-Chlorphenylmethylen
60 4-Fluorphenylmethylen
61 4-Trifluormethylphenylmethylen
62 4-Methylphenylmethylen
63 4-Methoxyphenylmethylen
64 3 -Chlorphenylmethylen
65 3 -Fluorphenylmethylen
66 3 -Trifluormethylphenylmethylen
67 3 -Methylphenylmethylen
68 3 -Methoxyphenylmethylen
69 2-Chlorphenylmethylen
70 2-Fluorphenylmethylen
71 2-Trifluormethylphenylmethylen
72 2-Methylphenylmethylen
73 2-Methoxyphenylmethylen
0
74 ^OH
75 2,4-Dimethylphenyl
76 3 ,4-Dimethylphenyl
77 Pyridin-2-yl
78 Pyridin-3-yl
(1.80)
Figure imgf000128_0001
Tabelle 1.80: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.80) sind die Verbindungen 1.80-1 bis 1.80-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.80-1 bis 1.80-78 der Tabelle 1.80 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000129_0001
Tabelle 1.81 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.81) sind die Verbindungen 1.81 - 1 bis 1.81 -78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.81-1 bis 1.81-78 der Tabelle I. sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000129_0002
Tabelle 1.82: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.82) sind die Verbindungen 1.82-1 bis 1.82-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.82-1 bis 182-78 der Tabelle 1.82 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000129_0003
Tabelle 1.83: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.83) sind die Verbindungen 1.83-1 bis 1.83-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.83-1 bis 1.83-78 der Tabelle 1.83 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000130_0001
Tabelle 1.84: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.84) sind die Verbindungen 1.84-1 bis 1.84-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.84-1 bis 1.84-78 der Tabelle 1.84 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000130_0002
Tabelle 1.85: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.85) sind die Verbindungen 1.85-1 bis 1.85-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.85-1 bis 1.85-78 der Tabelle 1.85 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000130_0003
Tabelle 1.86: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.86) sind die Verbindungen 1.86-1 bis 1.86-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.86-1 bis 1.86-78 der Tabelle 1.86 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000131_0001
Tabelle 1.87: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.87) sind die Verbindungen 1.87-1 bis 1.87-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.87-1 bis 1.87-78 der Tabelle 1.87 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000131_0002
Tabelle 1.88: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.88) sind die Verbindungen 1.88-1 bis 1.88-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.88-1 bis 1.88-78 der Tabelle 1.88 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000131_0003
Tabelle 1.89: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.89) sind die Verbindungen 1.89-1 bis 1.89-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.89-1 bis 1.89-78 der Tabelle 1.89 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000132_0001
Tabelle 1.90: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.90) sind die Verbindungen 1.90-1 bis 1.90-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.90-1 bis 1.90-78 der Tabelle 1.90 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000132_0002
Tabelle 1.91 : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.91) sind die Verbindungen 1.91-1 bis 1.91-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.91-1 bis 1.91-78 der Tabelle 1.91 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000132_0003
Tabelle 1.92: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.92) sind die Verbindungen 1.92-1 bis 1.92-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.92-1 bis 1.92-78 der Tabelle 1.92 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000133_0001
Tabelle 1.93: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.93) sind die Verbindungen 1.93-1 bis 1.93-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.93-1 bis 1.93-78 der Tabelle 1.93 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000133_0002
Tabelle 1.94: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.94) sind die Verbindungen 1.94-1 bis 1.94-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.94-1 bis 1.94-78 der Tabelle 1.94 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000133_0003
Tabelle 1.95: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.95) sind die Verbindungen 1.95-1 bis 1.95-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.95-1 bis 1.95-78 der Tabelle 1.95 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000134_0001
Tabelle 1.96: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.96) sind die Verbindungen 1.96-1 bis 1.96-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.96-1 bis 1.96-78 der Tabelle 1.96 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000134_0002
Tabelle 1.97: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.97) sind die Verbindungen 1.97-1 bis 1.97-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.97-1 bis 1.97-78 der Tabelle 1.97 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000134_0003
Tabelle 1.98: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.98) sind die Verbindungen 1.98-1 bis 1.98-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.98-1 bis 1.98-78 der Tabelle 1.98 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000134_0004
Tabelle 1.99: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.99) sind die Verbindungen 1.99-1 bis 1.99-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.99-1 bis 1.99-78 der Tabelle 1.99 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000135_0001
Tabelle 1.100: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.100) sind die Verbindungen 1.100-1 bis 1.100-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen L I 00-1 bis 1.100-78 der Tabelle L I 00 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000135_0002
Tabelle L I Ol : Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.101) sind die Verbindungen 1.101-1 bis 1.101- 306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.101-1 bis 1.101-306 der Tabelle 1.101 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000135_0003
Tabelle 1.102: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.102) sind die Verbindungen 1.102-1 bis 1.102- 306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.102-1 bis 1.102-306 der Tabelle 1.102 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000136_0001
Tabelle 1.103: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.103) sind die Verbindungen 1.103-1 bis 1.103- 306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.103-1 bis 1.103-306 der Tabelle 1.103 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000136_0002
Tabelle 1.104: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.104) sind die Verbindungen 1.104-1 bis 1.104- 306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.104-1 bis 1.104-306 der Tabelle 1.104 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000136_0003
Tabelle 1.105: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.105) sind die Verbindungen 1.105-1 bis 1.105- 306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.105-1 bis 1.105-306 der Tabelle 1.105 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000137_0001
Tabelle 1.106: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.106) sind die Verbindungen 1.106-1 bis 1.106- 306, worin R4 und R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 1 haben. Die Verbindungen 1.106-1 bis 1.106-306 der Tabelle 1.106 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 306 für R4 und R7 der Tabelle 1 definiert.
Figure imgf000137_0002
Tabelle 1.107: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.107) sind die Verbindungen 1.107-1 bis 1.107-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.107-1 bis 1.107-78 der Tabelle 1.107 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert.
Figure imgf000137_0003
Tabelle 1.108: Bevorzugte Verbindungen der Formel (1.108) sind die Verbindungen 1.108-1 bis 1.108-78, worin R7 die in der jeweiligen Zeile angegebene Bedeutung der Tabelle 2 hat. Die Verbindungen 1.108-1 bis 1.108-78 der Tabelle 1.108 sind somit durch die Bedeutung der jeweiligen Einträge No. 1 bis 78 für R7 der Tabelle 2 definiert. Spektroskopische Daten ausgewählter Tabellenbeispiele:
Die nachfolgend aufgeführten spektroskopischen Daten ausgewählter Tabellenbeispiele wurden über klassische 'H-NMR-Interpretation oder über NMR-Peak-Listenverfahren ausgewertet. a) Klassische 'H-NMR-Interpretation Beispiel No. 1.4-11 :
'H-NMR (400 MHz, de-DMSO δ, ppm) 8.14 (br. s, IH), 6.51 (m, IH), 5.68 (m, IH), 1.99-1.89 (m, 4H), 1.73 (s, 3H), 1.05-0.78 (m, 4H).
Beispiel No. 1.5-1 :
'H-NMR (400 MHz, CDC13 δ, ppm) 11.58 (br. s, IH, NH), 7.76 (s, IH), 5.91 (br. d, IH), 4.91 (br. d, IH), 2.10 (s, 3H), 1.90 (s, 3H).
Beispiel No. 1.5-166:
'H-NMR (400 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.97 (s, IH), 5.68 (br. d, IH), 4.63 (br. d, IH), 2.05 (s, 3H), 1.87 (s, 3H), 1.62 (s, 9H). Beispiel No. I.84-2:1H-NMR (600 MHz, , de-DMSO δ, ppm) 7.42 (d, IH), 6.01 (d, IH), 4.37 (s, 3H), 1.87 (s, 3H);
b) NMR-Peak-Listenverfahren
Die 'H-NMR-Daten ausgewählter Beispiele werden in Form von 'H-NMR-Peaklisten notiert. Zu jedem Signalpeak wird erst der δ-Wert in ppm und dann die Signalintensität in runden Klammern aufgeführt. Die δ-Wert - Signalintensitäts- Zahlenpaare von verschiedenen Signalpeaks werden durch Semikolons voneinander getrennt aufgelistet.
Die Peakliste eines Beispieles hat daher die Form: δι (Intensität^; 82 (Intensität2); ; δ;
(Intensität^; ; δη (Intensitätn) Die Intensität scharfer Signale korreliert mit der Höhe der Signale in einem gedruckten Beispiel eines NMR-Spektrums in cm und zeigt die wirklichen Verhältnisse der Signalintensitäten. Bei breiten Signalen können mehrere Peaks oder die Mitte des Signals und ihre relative Intensität im Vergleich zum intensivsten Signal im Spektrum gezeigt werden. Zur Kalibrierung der chemischen Verschiebung von 'H-NMR-Spektren benutzen wir Tetramethylsilan und/oder die chemische Verschiebung des Lösungsmittels, besondern im Falle von Spektren, die in DMSO gemessen werden. Daher kann in NMR-Peaklisten der Tetramethylsilan-Peak vorkommen, muss es aber nicht. Die Listen der 'H-NMR-Peaks sind ähnlich den klassischen 'H-NMR- Ausdrucken und enthalten somit gewöhnlich alle Peaks, die bei einer klassischen NMR-Interpretation aufgeführt werden.
Darüber hinaus können sie wie klassische 1H-NMR- Ausdrucke Lösungsmittelsignale, Signale von Stereoisomeren der Zielverbindungen, die ebenfalls Gegenstand der Erfindung sind, und/oder Peaks von Verunreinigungen zeigen. Bei der Angabe von Verbindungssignalen im Delta-Bereich von
Lösungsmitteln und/oder Wasser sind in unseren Listen von 'H-NMR-Peaks die gewöhnlichen
Lösungsmittelpeaks, zum Beispiel Peaks von DMSO in DMSO-D6 und der Peak von Wasser, gezeigt, die gewöhnlich im Durchschnitt eine hohe Intensität aufweisen. Die Peaks von Stereoisomeren der Targetverbindungen und/oder Peaks von Verunreinigungen haben gewöhnlich im Durchschnitt eine geringere Intensität als die Peaks der Zielverbindungen (zum Beispiel mit einer Reinheit von >90%). Solche Stereoisomere und/oder Verunreinigungen können typisch für das jeweilige
Herstellungsverfahren sein. Ihre Peaks können somit dabei helfen, die Reproduktion unseres
Herstellungsverfahrens anhand von "Nebenprodukt-Fingerabdrucken" zu erkennen. Einem Experten, der die Peaks der Zielverbindungen mit bekannten Verfahren (MestreC, ACD-Simulation, aber auch mit empirisch ausgewerteten Erwartungswerten) berechnet, kann je nach Bedarf die Peaks der
Zielverbindungen isolieren, wobei gegebenenfalls zusätzliche Intensitätsfilter eingesetzt werden. Diese Isolierung wäre ähnlich dem betreffenden Peak-Picking bei der klassischen lH-NMR-Interpretation. Weitere Details zu 'H-NMR-Peaklisten können der Research Disclosure Database Number 564025 entnommen werden.
Beispiel Nr. 1.4-301 :
'H-NMR (400.0 MHz, CD3OD, δ, ppm): 8.5657 (1.8); 5.8071 (5.0); 5.7385 (2.7); 4.9251 (4533.9); 3.5072 (4.4); 3.5030 (5.8); 3.4990 (4.4); 3.3640 (12.2); 3.3599 (15.1); 3.3556 (19.5); 3.3391 (565.6); 3.3351 (1092.5); 3.3310 (1532.0); 3.3269 (1108.3); 3.3229 (589.3); 3.2817 (3.9); 3.1583 (4.6); 3.1542 (6.2); 3.1503 (4.8); 2.1105 (7.8); 2.0529 (15.0); 1.9146 (6.5); 1.8757 (8.3); 1.8568 (16.0); 1.4204 (4.3); 1.3092 (4.6)
Beispiel Nr. 1.4-303:
'H-NMR (600.0 MHz, CD3OD, δ, ppm): 5.8100 (3.1); 5.6704 (0.8); 4.9024 (22.6); 3.9910 (17.3);
3.9559 (3.9); 3.9413 (0.7); 3.3389 (4.7); 3.3362 (9.4); 3.3335 (13.5); 3.3308 (10.1); 3.3282 (5.5); 2.1749 (0.6); 2.0823 (2.6); 2.0646 (9.8); 2.0412 (0.8); 1.9163 (50.0); 1.8940 (0.5); 1.8599 (9.8); 1.8502 (3.2); 1.8358 (1.0); 1.8095 (0.4) Beispiel Nr. 1.5-2:
'H-NMR (400.0 MHz, CD3OD, δ, ppm): 5.8683 (3.5); 5.0206 (5.2); 3.3365 (2.2); 3.3324 (4.4); 3.3283 (6.4); 3.3242 (4.4); 3.3201 (2.2); 2.5572 (16.0); 2.0944 (9.7); 2.0924 (11.9); 2.0903 (9.8); 1.8880 (8.9); 1.8852 (12.4); 1.8824 (8.6)
Beispiel Nr. 1.5-46:
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 8.4292 (9.1); 5.7008 (4.0); 4.0965 (2.5); 4.0795 (5.1); 4.0625 (3.0); 2.5506 (0.6); 2.5232 (1.5); 2.5186 (1.9); 2.5098 (14.0); 2.5053 (28.3); 2.5008 (38.7); 2.4962 (27.8); 2.4917 (13.9); 1.9320 (12.2); 1.8407 (0.5); 1.8230 (2.0); 1.8048 (3.8); 1.7867 (4.1); 1.7685 (2.4); 1.7507 (0.8); 1.7271 (9.3); 1.7246 (13.0); 1.7220 (9.4); 0.8698 (7.6); 0.8513 (16.0); 0.8328 (7.1); - 0.0002 (1.2)
Beispiel Nr. 1.5-91 :
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 8.6511 (0.6); 5.7450 (1.0); 5.4265 (3.7); 5.4256 (3.8); 3.3039 (16.0); 2.5110 (6.7); 2.5064 (15.3); 2.5018 (21.8); 2.4972 (15.2); 2.4926 (7.0); 1.9429 (3.1); 1.9420 (3.2); 1.7373 (2.4); 1.7346 (3.5); 1.7318 (2.5); -0.0002 (4.2)
Beispiel Nr. 1.5-185:
'H-NMR (600.0 MHz, CDCI3, δ, ppm): 7.2654 (8.4); 5.7835 (0.7); 5.7817 (0.8); 5.7784 (0.8); 5.7766 (0.8); 4.7138 (1.5); 4.7052 (1.4); 3.7488 (15.3); 2.6658 (16.0); 2.0423 (3.9); 2.0403 (4.7); 2.0377 (4.0); 1.8701 (3.8); 1.8671 (5.4); 1.8641 (3.6); -0.0002 (3.2)
Beispiel Nr. 1.5-301 :
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 14.3832 (3.0); 6.9389 (1.0); 6.9188 (1.0); 5.8688 (1.6); 5.8522 (1.5); 3.3227 (5.5); 2.5242 (1.2); 2.5195 (1.7); 2.5108 (14.8); 2.5063 (30.6); 2.5017 (42.0);
2.4972 (29.4); 2.4926 (13.5); 1.9806 (14.8); 1.7922 (11.2); 1.7895 (16.0); 1.7868 (11.4); -0.0002 (1.5)
Beispiel Nr. 1.7-303:
'H-NMR(400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 13.1332 (0.9); 12.9978 (2.9); 7.2374 (2.2); 7.2152 (2.2); 6.8478 (0.6); 6.8252 (0.6); 5.9439 (2.2); 5.9223 (2.2); 5.8311 (0.7); 3.9829 (3.4); 3.8405 (13.4); 3.3118 (45.6); 2.6695 (1.0); 2.6651 (0.8); 2.5094 (57.4); 2.5050 (109.9); 2.5005 (144.6); 2.4960 (101.5); 2.4916 (47.1); 2.4500 (0.6); 2.3275 (0.8); 2.3226 (0.6); 2.0468 (16.0); -0.0002 (8.0) 1.8-2: 1H-NMR(400.0 MHz, d6-DMSO):
Beispiel Nr. 1.8-2:
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 5.8847 (5.0); 5.8385 (4.1); 2.5013 (80.8); 2.3332 (19.6); 2.3242 (19.9); 2.0849 (13.8); 2.0324 (16.0); 1.8307 (14.4); 1.1532 (0.5); 1.1382 (0.6); -0.0002 (1.8)
Beispiel Nr. 1.8-301 :
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 14.5488 (1.7); 7.5857 (0.6); 7.5674 (0.6); 6.0097 (1.2); 3.3494 (9.3); 2.5237 (1.3); 2.5190 (1.8); 2.5104 (16.5); 2.5058 (34.1); 2.5012 (46.8); 2.4967 (32.8); 2.4921 (15.1); 2.0789 (0.9); 1.8839 (15.7); 1.8808 (16.0)
Beispiel Nr. 1.10-303:
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 5.8658 (1.0); 3.8634 (3.2); 3.3239 (4.7); 2.6696 (0.6); 2.5229 (2.8); 2.5182 (3.9); 2.5096 (36.0); 2.5051 (73.6); 2.5005 (100.5); 2.4960 (70.5); 2.4915 (32.7); 2.3273 (0.6); 2.0412 (2.6); 1.8406 (16.0); -0.0002 (7.1)
Beispiel Nr. 1.11-46:
'H-NMR(400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 3.3292 (16.0); 2.5230 (0.6); 2.5183 (0.8); 2.5096 (9.6); 2.5050 (20.2); 2.5004 (27.9); 2.4958 (19.3); 2.4913 (8.6); 1.8264 (0.9); 1.8232 (1.0); 0.8483 (0.9); - 0.0002 (1.0)
Beispiel Nr. 1.11-91 :
Ή-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 3.3121 (16.0); 3.3047 (0.8); 2.5096 (3.6); 2.5050 (7.6); 2.5004 (10.5); 2.4958 (7.2); 2.4912 (3.2) Beispiel Nr. 1.11-185:
Ή-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 7.1165 (3.0); 7.1012 (3.2); 5.8262 (3.0); 5.8124 (2.9); 3.7185 (3.0); 3.7135 (46.0); 3.3220 (6.5); 2.6324 (50.0); 2.6158 (0.3); 2.6125 (0.3); 2.5216 (0.6); 2.5186 (0.7); 2.5154 (0.6); 2.5036 (29.4); 2.5006 (40.2); 2.4976 (30.7); 2.0851 (0.5); 2.0346 (1.3); 1.8259 (25.6); 1.8241 (26.4); -0.0001 (6.3)
Beispiel Nr. 1.11-301 :
'H-NMR(400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 14.6396 (1.2); 7.3214 (1.4); 7.2980 (1.5); 6.0577 (2.0); 6.0350 (1.9); 3.3207 (15.4); 2.5245 (0.8); 2.5198 (1.1); 2.5111 (8.5); 2.5066 (17.2); 2.5020 (23.6); 2.4975 (16.4); 2.4929 (7.5); 2.0856 (3.4); 2.0798 (15.8); 2.0785 (16.0); -0.0002 (0.5) Beispiel Nr. 1.26-306:
1H-NMR(400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 8.9010 (1.8); 8.8842 (1.8); 7.7311 (1.1); 7.7092 (2.1); 7.6698
(1.2) ; 7.6668 (1.2); 7.6525 (1.3); 7.6494 (1.3); 7.6446 (0.7); 7.6304 (0.7); 7.6272 (0.7); 7.1646 (1.0); 7.1611 (1.0); 7.1475 (1.8); 7.1440 (1.7); 7.1304 (0.9); 7.1269 (0.8); 6.7326 (1.9); 6.7161 (1.9); 5.8925 (0.8); 5.8796 (1.3); 5.8760 (1.3); 5.8631 (0.7); 5.8593 (0.6); 3.7606 (1.1); 3.7437 (1.2); 3.7352 (1.4); 3.7183 (1.1); 3.3412 (31.9); 3.2725 (1.4); 3.2685 (1.4); 3.2469 (1.3); 3.2429 (1.3); 2.8230 (16.0); 2.6747 (0.6); 2.5145 (34.1); 2.5102 (66.1); 2.5057 (87.1); 2.5012 (61.9); 2.4969 (29.2); 2.0787 (0.9); 1.2352 (0.7); 0.0079 (1.0); -0.0002 (22.2); -0.0085 (0.9) Beispiel Nr. 1.44-301 :
1H-NMR(400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 14.6439 (1.1); 7.0186 (1.8); 6.9011 (1.8); 3.7140 (16.0);
3.3099 (158.7); 2.6743 (1.2); 2.6695 (1.7); 2.6650 (1.3); 2.5858 (0.8); 2.5231 (8.4); 2.5184 (11.0);
2.5097 (95.0); 2.5051 (194.3); 2.5005 (266.6); 2.4959 (181.1); 2.4914 (81.6); 2.3319 (1.1); 2.3273 (1.5);
2.3227 (1.1); 2.0852 (5.5); 2.0463 (5.4); 1.9857 (4.1); 1.9737 (5.8); 1.9301 (4.4); 1.9270 (5.8); 1.8807 (6.1); 0.0080 (2.8); -0.0002 (87.3); -0.0085 (2.7)
Beispiel Nr. 1.47-301 :
1H-NMR(400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 14.5458 (1.6); 7.1106 (2.4); 7.1082 (2.9); 7.1060 (2.4); 3.3130 (24.1); 2.5240 (1.8); 2.5193 (2.3); 2.5105 (19.5); 2.5060 (39.8); 2.5014 (54.7); 2.4968 (37.1); 2.4922 (16.8); 2.4335 (1.0); 2.4146 (1.1); 2.4112 (0.9); 2.3956 (0.6); 2.3923 (2.8); 2.3735 (3.6); 2.3551 (3.5); 2.3365 (2.9); 2.3330 (0.7); 2.3178 (1.0); 2.3140 (1.0); 2.2952 (1.0); 1.9566 (7.3); 1.9541 (8.6); 1.9521 (7.5); 1.8422 (7.0); 1.8393 (10.0); 1.8363 (6.6); 1.0630 (7.2); 1.0442 (16.0); 1.0254 (6.8); 0.0080 (0.7); -0.0002 (18.9); -0.0085 (0.5) Beispiel Nr. 1.56-1 :
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 8.0553 (0.6); 8.0117 (1.3); 5.9780 (8.1); 5.9760 (8.1); 5.9715
(4.3) ; 5.9677 (1.6); 4.9054 (0.7); 4.8811 (62.1); 3.3374 (31.6); 3.3333 (67.1); 3.3292 (98.7); 3.3250 (65.8); 3.3209 (34.0); 3.3154 (0.9); 3.3146 (0.9); 3.3139 (0.8); 3.3131 (0.7); 3.3122 (0.5); 3.3114 (0.5); 3.3105 (0.6); 3.3099 (0.6); 3.3060 (0.5); 2.7188 (1.7); 2.1750 (0.5); 2.1683 (15.5); 2.1668 (15.8); 2.1644 (15.7); 2.1629 (16.0); 1.9681 (1.5); 1.9642 (2.4); 1.9604 (1.6)
Beispiel Nr. 1.56-91 :
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 8.6475 (4.0); 5.9079 (1.4); 5.9042 (1.4); 5.8357 (2.3); 5.4251 (4.2); 5.4235 (4.2); 5.2408 (1.8); 3.3046 (16.0); 3.2759 (4.1); 2.5239 (0.6); 2.5192 (0.9); 2.5105 (10.2); 2.5060 (21.4); 2.5014 (29.3); 2.4968 (20.1); 2.4922 (8.9); 2.0833 (0.5); 2.0814 (0.5); 2.0248 (4.5); 2.0213 (4.5); -0.0002 (11.5) Beispiel Nr. 1.56-305:
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 5.8367 (2.2); 5.8326 (2.1); 3.8231 (0.6); 3.4095 (16.0); 2.6742 (1.8); 2.6696 (2.6); 2.6650 (1.8); 2.6127 (1.0); 2.5230 (8.5); 2.5184 (12.3); 2.5097 (149.5); 2.5051 (315.6); 2.5005 (436.4); 2.4959 (303.4); 2.4914 (138.0); 2.4526 (1.2); 2.4371 (33.4); 2.3320 (2.0); 2.3273 (2.7); 2.3226 (2.0); 2.2999 (1.0); 2.0851 (0.8); 2.0790 (1.4); 2.0744 (1.4); 2.0721 (1.6); 2.0181 (0.7); 1.9488 (6.8); 1.9447 (6.9); -0.0002 (14.1)
Beispiel Nr. 1.77-185:
'H-NMR (600.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 7.1796 (2.6); 7.1775 (2.6); 7.1707 (2.5); 7.1686 (2.5); 3.8509 (0.6); 3.8393 (1.9); 3.8319 (0.7); 3.8276 (2.0); 3.8202 (1.9); 3.8160 (0.7); 3.8085 (1.8); 3.7967 (0.6); 3.7138 (0.6); 3.6843 (0.7); 3.6782 (15.2); 3.6741 (2.9); 3.6684 (16.2); 3.3868 (16.1); 2.6328 (0.6); 2.6135 (0.3); 2.6101 (0.3); 2.5872 (16.4); 2.5768 (2.6); 2.5712 (17.4); 2.5621 (0.5); 2.5555 (0.6); 2.5433 (1.8); 2.5309 (2.7); 2.5226 (1.1); 2.5185 (2.6); 2.5073 (19.3); 2.5045 (37.4); 2.5015 (50.0); 2.4985 (37.4); 2.4957 (18.8); 2.4839 (1.1); 2.4776 (0.8); 2.4716 (1.9); 2.4656 (2.0); 2.4596 (1.9); 2.4537 (1.9); 2.4477 (0.7); 2.4418 (0.6); 2.3913 (0.3); 2.3857 (0.5); 1.8808 (9.5); 1.8789 (10.0); 1.8763 (9.8); 1.8744 (9.4); 1.8261 (0.3); 1.1943 (7.0); 1.1826 (7.2); 1.1768 (7.7); 1.1651 (7.4); 1.0457 (0.4); 1.0332 (0.9); 1.0207 (0.4); 0.8918 (3.7); 0.8798 (7.6); 0.8678 (3.6); 0.8290 (3.8); 0.8170 (7.9); 0.8050 (3.7); -0.0001 (6.2)
Beispiel Nr. 1.81-4:
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 7.6541 (1.8); 7.6322 (1.9); 7.4448 (2.8); 7.4222 (2.8); 6.0823 (2.2); 6.0598 (2.0); 6.0470 (1.0); 6.0438 (1.1); 6.0252 (1.0); 6.0218 (1.0); 4.3735 (0.5); 4.3554 (1.1); 4.3448 (0.8); 4.3385 (1.6); 4.3282 (1.1); 4.3207 (2.6); 4.3102 (1.8); 4.3028 (1.4); 4.2976 (1.4); 4.2921 (1.2); 4.2798 (2.7); 4.2721 (1.8); 4.2621 (1.7); 4.2544 (1.1); 4.2450 (1.1); 4.2375 (0.7); 4.2272 (0.6);
3.3135 (32.1); 2.6740 (0.5); 2.6693 (0.7); 2.6647 (0.5); 2.5228 (3.6); 2.5180 (5.0); 2.5093 (42.4); 2.5048 (86.1); 2.5003 (117.3); 2.4957 (81.6); 2.4912 (37.3); 2.3317 (0.5); 2.3271 (0.6); 2.1059 (15.4); 2.1046 (16.0); 1.8920 (8.8); 1.8887 (9.0); 1.8725 (2.3); 1.8543 (4.5); 1.8361 (4.7); 1.8179 (2.4); 1.7998 (0.5); 0.8662 (6.2); 0.8634 (5.0); 0.8478 (12.8); 0.8450 (9.7); 0.8292 (5.8); 0.8264 (4.3); -0.0002 (1.5)
Beispiel Nr. 1.84-2:
Ή-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 7.4193 (1.7); 7.3964 (1.8); 6.0117 (1.1); 6.0084 (1.1); 5.9888 (1.0); 5.9856 (1.0); 4.3678 (0.7); 4.3604 (16.0); 3.3098 (14.4); 2.5228 (0.8); 2.5181 (1.1); 2.5094 (10.1); 2.5049 (20.3); 2.5003 (27.4); 2.4958 (18.6); 2.4912 (8.2); 1.8661 (7.5); 1.8629 (7.4); -0.0002 (0.6) 1.8-46: 1H-NMR(400.0 MHz, d6-DMSO):
δ= 3.3120 (16.0); 2.5095 (3.7); 2.5050 (7.8); 2.5003 (10.8); 2.4957 (7.4); 2.4912 (3.3) Beispiel Nr. 1.85-4:
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 5.8797 (3.2); 4.3478 (0.7); 4.3297 (1.3); 4.3130 (2.1); 4.2951 (3.6); 4.2809 (2.0); 4.2772 (2.1); 4.2632 (3.7); 4.2456 (2.2); 4.2286 (1.3); 4.2108 (0.6); 2.5234 (0.7); 2.5187 (1.0); 2.5100 (9.0); 2.5055 (18.6); 2.5009 (25.4); 2.4964 (17.9); 2.4919 (8.3); 2.0060 (12.4); 1.8622 (2.2); 1.8439 (4.7); 1.8257 (4.9); 1.8074 (2.9); 1.7962 (9.3); 1.7933 (13.5); 1.7905 (9.9); 0.8576 (7.6); 0.8391 (16.0); 0.8206 (7.1); -0.0002 (0.8)
Beispiel Nr. 1.86-2:
'H-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 6.7651 (2.0); 6.7425 (2.1); 5.8447 (0.8); 5.8229 (0.7); 4.3423 (16.0); 3.3082 (90.6); 2.6740 (1.0); 2.6692 (1.3); 2.6647 (1.0); 2.5227 (7.0); 2.5180 (9.4); 2.5093 (73.7); 2.5048 (149.3); 2.5002 (203.7); 2.4956 (141.0); 2.4911 (63.9); 2.3316 (0.9); 2.3270 (1.2); 2.3223 (0.9); 1.9719 (4.6); 1.7678 (3.7); 1.7649 (5.4); 1.7620 (3.8); -0.0002 (2.7)
Beispiel Nr. 1.95-4:
'H-NMR (400.0 MHz, CDC13, δ, ppm): 7.2609 (26.9); 5.7667 (1.0); 5.7514 (1.0); 5.0617 (1.1); 4.4888
(2.3) ; 4.4705 (3.0); 4.4517 (2.4); 3.8119 (0.6); 3.7970 (0.6); 3.7863 (0.8); 3.7709 (0.8); 3.4781 (1.4); 3.4744 (1.3); 3.4520 (1.2); 3.4483 (1.1); 2.9781 (16.0); 2.0107 (0.7); 2.0075 (0.8); 1.9924 (1.3); 1.9887
(1.4) ; 1.9739 (1.3); 1.9701 (1.4); 1.9550 (0.8); 1.9518 (0.8); 1.5621 (1.6); 0.9820 (3.7); 0.9634 (7.4); 0.9448 (3.4); -0.0002 (10.6)
Beispiel Nr. 1.96-2:
Ή-NMR (400.0 MHz, de-DMSO, δ, ppm): 6.8462 (2.6); 6.8284 (2.7); 5.7370 (0.6); 5.7320 (0.7); 5.7196 (1.0); 5.7145 (1.0); 5.7021 (0.6); 5.6971 (0.5); 4.3075 (16.0); 3.7627 (0.9); 3.7455 (1.0); 3.7372 (1.1); 3.7200 (1.0); 3.3549 (27.1); 3.2629 (1.2); 3.2578 (1.2); 3.2373 (1.1); 3.2323 (1.1); 2.7888 (15.0); 2.5294 (1.3); 2.5247 (1.8); 2.5159 (23.5); 2.5114 (51.0); 2.5069 (70.2); 2.5023 (48.6); 2.4978 (21.7); 0.0080 (0.6); -0.0002 (23.7); -0.0085 (0.7)
Beispiel Nr. 1.102-16:
Ή-NMR (300 MHz, CDCI3 δ, ppm) 7.8793 (4.0); 7.2672 (6.0); 5.6735 (3.6); 3.8960 (16.0); 3.7814 (0.6); 3.7550 (1.1); 3.7434 (0.8); 3.7280 (0.8); 3.7162 (1.5); 3.7048 (1.2); 3.6852 (1.4); 3.6716 (1.3); 3.6502 (1.3); 3.2436 (0.7); 3.2295 (0.7); 3.2133 (0.9); 3.2049 (0.8); 3.1994 (1.0); 3.1917 (0.8); 3.1751 (0.8); 3.1614 (0.8); 2.1602 (0.4); 2.1519 (0.5); 2.1370 (0.6); 2.1294 (0.7); 2.1129 (0.8); 2.0900 (1.0); 2.0678 (0.9); 2.0525 (0.8); 2.0442 (0.7); 2.0383 (0.7); 2.0243 (0.9); 2.0151 (0.9); 2.0104 (0.9); 2.0016 (0.7); 1.9952 (0.6); 1.9874 (0.7); 1.9725 (0.5); 1.9617 (0.7); 1.9536 (0.7); 1.9288 (1.0); 1.8979 (0.9); 1.8869 (0.6); 1.8621 (0.4); 1.8549 (0.4); 1.6868 (0.4); 1.4750 (0.4); 1.4409 (0.8); 1.4061 (0.9); 1.4011 (0.8); 1.3715 (0.7); -0.0008 (5.2) Beispiel Nr. 1.107-4:
'H-NMR (400 MHz, CDC13 δ, ppm) 7.2626 (14.5); 6.7060 (1.2); 6.7014 (1.3); 6.6888 (1.3); 6.6842 (1.2); 4.3893 (1.0); 4.3786 (1.0); 4.3711 (1.9); 4.3602 (2.0); 4.3526 (1.0); 4.3421 (1.0); 4.0228 (1.2); 4.0055 (1.2); 3.9947 (1.4); 3.9775 (1.3); 3.5222 (1.4); 3.5175 (1.4); 3.4942 (1.2); 3.4895 (1.3); 2.9617 (16.0); 2.3681 (0.6); 2.3641 (0.6); 2.3491 (1.8); 2.3454 (1.9); 2.3301 (1.9); 2.3266 (1.9); 2.3111 (0.7); 2.3080 (0.7); 2.0099 (1.1); 1.9914 (2.2); 1.9729 (2.3); 1.9545 (1.2); 1.5685 (1.2); 1.1282 (3.9); 1.1094 (8.0); 1.0905 (3.7); 0.9771 (3.4); 0.9585 (7.0); 0.9399 (3.2); -0.0002 (6.2) Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist weiterhin die Verwendung einer oder mehrerer
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salzen, wie oben definiert, vorzugsweise in einer der als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt gekennzeichneten Ausgestaltung, insbesondere einer oder mehrerer Verbindungen der Formeln (1.1) bis (1.108) und/oder deren Salze, jeweils wie oben definiert, als Herbizid und/oder Pflanzenwachstumsregulator, vorzugsweise in Kulturen von Nutz- und/oder Zierpflanzen.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner ein Verfahren zur Bekämpfung von Schadpflanzen und/oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, dass eine wirksame Menge - einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salzen, wie oben definiert, vorzugsweise in einer der als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt gekennzeichneten
Ausgestaltung, insbesondere einer oder mehrerer Verbindungen der Formeln (L I) bis (1.108) und/oder deren Salze, jeweils wie oben definiert, oder - eines erfindungsgemäßen Mittels, wie nachstehend definiert, auf die (Schad)Pflanzen, (Schad)Pflanzensamen, den Boden, in dem oder auf dem die (Schad)Pflanzen wachsen, oder die Anbaufläche appliziert wird.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen, vorzugsweise in Nutzpflanzenkulturen, dadurch gekennzeichnet, dass eine wirksame Menge einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salzen, wie oben definiert, vorzugsweise in einer der als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt gekennzeichneten
Ausgestaltung, insbesondere einer oder mehrerer Verbindungen der Formeln (L I) bis (1.108) und/oder deren Salze, jeweils wie oben definiert, oder eines erfindungsgemäßen Mittels, wie nachstehend definiert, auf unerwünschte Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut der unerwünschten Pflanzen (d.h. Pflanzensamen, z.B. Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen), den Boden, in dem oder auf dem die unerwünschte Pflanzen wachsen, (z.B. den Boden von Kulturland oder Nicht-Kulturland) oder die Anbaufläche (d.h. Fläche, auf der die unerwünschte Pflanzen wachsen werden) appliziert wird. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ferner auch Verfahren zur Bekämpfung zur
Wachstumsregulierung von Pflanzen, vorzugsweise von Nutzpflanzen, dadurch gekennzeichnet, dass eine wirksame Menge einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salzen, wie oben definiert, vorzugsweise in einer der als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt gekennzeichneten
Ausgestaltung, insbesondere einer oder mehrerer Verbindungen der Formeln (LI) bis (1.108) und/oder deren Salze, jeweils wie oben definiert, oder eines erfindungsgemäßen Mittels, wie nachstehend definiert, die Pflanze, das Saatgut der Pflanze (d.h. Pflanzensamen, z.B. Körner, Samen oder vegetative
Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen), den Boden, in dem oder auf dem die Pflanzen wachsen, (z.B. den Boden von Kulturland oder Nicht-Kulturland) oder die Anbaufläche (d.h. Fläche, auf der die Pflanzen wachsen werden) appliziert wird.
Dabei können die erfindungsgemäßen Verbindungen bzw. die erfindungsgemäßen Mittel z.B. im Vorsaat- (ggf. auch durch Einarbeitung in den Boden), Vorauflauf- und/oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono- und dikotylen
Unkrautflora genannt, die durch die die erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.
Vorzugsweise werden in einem erfindungsgemäßen Verfahren zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung in Kulturen von Nutzpflanzen oder Zierpflanzen eingesetzt, wobei die Nutzpflanzen oder Zierpflanzen in einer bevorzugten Ausgestaltung transgene Pflanzen sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze eignen sich zur Bekämpfung der folgenden Gattungen von monokotylen und dikotylen Schadpflanzen:
Monokotyle Schadpflanzen der Gattungen: Aegilops, Agropyron, Agrostis, Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.
Dikotyle Schadpflanzen der Gattungen: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium,
Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium.
Werden die erfindungsgemäßen Verbindungen vor dem Keimen der Schadpflanzen (Ungräser und/oder Unkräuter) auf die Erdoberfläche appliziert (Vorauflaufverfahren), so wird entweder das Auflaufen der Ungras- bzw. Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder diese wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.
Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt nach der Behandlung Wachstumsstop ein und die Schadpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.
Obgleich die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono- und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen z.B. dikotyler Kulturen der Gattungen Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Miscanthus, Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, oder monokotyler Kulturen der Gattungen Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum, Saccharum, Seeale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea, abhängig von der Struktur der jeweiligen erfindungsgemäßen Verbindung und deren Aufwandmenge nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Pflanzenkulturen wie
landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder Zierpflanzungen. Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen (abhängig von ihrer jeweiligen Struktur und der ausgebrachten Aufwandmenge) hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativem Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono- und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da beispielsweise die Lagerbildung hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.
Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von gentechnisch oder durch konventionelle Mutagenese veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z.B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer
Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.
Bevorzugt bezüglich transgener Kulturen ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen und/oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz und Zierpflanzen, z.B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten.
Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch als Herbizide in
Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.
Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z.B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer
Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt. Weitere besondere Eigenschaften können in einer Toleranz oder Resistenz gegen abiotische Stressoren z.B. Hitze, Kälte, Trockenheit, Salz und ultraviolette Strahlung liegen.
Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz-und Zierpflanzen, z.B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Triticale, Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten.
Vorzugsweise können die Verbindungen der Formel (I) als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.
Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen beispielsweise in klassischen
Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe gentechnischer Verfahren erzeugt werden.
Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind dem Fachmann bekannt. Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von Standardverfahren können z.B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden.
Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet.
Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA- Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA- Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind. Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z.B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 11 (1992), 3219- 3227). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden.
Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen
Pflanzenspezies handeln, d.h. sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen.
So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.
Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen (I) in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, wie z.B. Dicamba oder gegen Herbizide, die essentielle
Pflanzenenzyme, z.B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS) oder Hydoxyphenylpyruvat Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, resistent sind.
Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen Kulturpflanzen. Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze als Herbizide zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von Nutz- oder Zierpflanzen, gegebenenfalls in transgenen Kulturpflanzen. Bevorzugt ist die Verwendung in Getreide, dabei vorzugsweise Mais, Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, oder Reis, im Vor- oder Nachauflauf.
Bevorzugt ist auch die Verwendung in Soja im Vor- oder Nachauflauf. Die erfindungsgemäße Verwendung zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur
Wachstumsregulierung von Pflanzen schließt auch den Fall ein, bei dem eine Verbindung der allgemeinen Formel (I) oder dessen Salz erst nach der Ausbringung auf der Pflanze, in der Pflanze oder im Boden aus einer Vorläufersubstanz ("Prodrug") gebildet wird.
Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salzen bzw. eines erfindungsgemäßen Mittels (wie nachstehend definiert) (in einem Verfahren) zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, dass man eine wirksame Menge einer oder mehreren Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salzen auf die Pflanzen (Schadpflanzen, ggf. zusammen mit den Nutzpflanzen) Pflanzensamen, den Boden, in dem oder auf dem die Pflanzen wachsen, oder die Anbaufläche appliziert.
Gegenstand der Erfindung ist auch ein herbizides und/oder pflanzenwachstumsregulierendes Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel (a) eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze enthält wie oben definiert, vorzugsweise in einer der als bevorzugt bzw. besonders bevorzugt gekennzeichneten
Ausgestaltung, insbesondere eine oder mehrere Verbindungen der Formeln (L I) bis (1.77) und/oder deren Salze, jeweils wie oben definiert,
und
(b) ein oder mehrere weitere Stoffe ausgewählt aus den Gruppen (i) und/oder (ii):
(i) ein oder mehrere weitere agrochemisch wirksame Stoffe, vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, weiteren Herbiziden (d.h. solche, die nicht der oben definierten Formel (I) entsprechen), Fungiziden, Safenern, Düngemitteln und/oder weiteren Wachstumsregulatoren, (ii) ein oder mehrere im Pflanzenschutz übliche Formulierungshilfsmittel.
Die weiteren agrochemischen wirksamen Stoffe des Bestandteils (i) eines erfindungsgemäßen Mittels sind dabei vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Stoffe, die in "The Pesticide Manual", 16th edition, The British Crop Protection Council und the Royal Soc. of Chemistry, 2012 genannt sind.
Ein erfindungsgemäßes herbizides oder pflanzenwachstumsregulierendes Mittel, umfasst vorzugsweise ein, zwei, drei oder mehr im Pflanzenschutz übliche Formulierungshilfsmittel (ii) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Tensiden, Emulgatoren, Dispergiermitteln, Filmbildnern, Verdickungsmitteln, anorganischen Salzen, Stäubemitteln, bei 25 °C und 1013 mbar festen Trägerstoffen, vorzugsweise adsorptionsfähigen, granulierten Inertmaterialien, Netzmitteln, Antioxidationsmitteln, Stabilisatoren, Puffersubstanzen, Antischaummitteln, Wasser, organischen Lösungsmitteln, vorzugsweise bei 25 °C und 1013 mbar mit Wasser in jedem beliebigen Verhältnis mischbare organische Lösungsmittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können in Form von Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, versprühbaren Lösungen, Stäubemitteln oder Granulaten in den üblichen Zubereitungen angewendet werden. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Mittel, die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze enthalten.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch-physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP), wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW), wie Öl-in- Wasser- und Wasser-in-Öl-Emulsionen, versprühbare Lösungen,
Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen,
Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate für die Streu- und
Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen,
Mikrokapseln und Wachse.
Diese einzelnen Formulierungstypen und die Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside, Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind dem Fachmann bekannt, und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide"; 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt, "Grenzflächenaktive
Äthylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986. Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdünnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine, Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate, ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaurinsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den Formulierungshilfsmitteln vermischt. Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calcium-Salze wie
Ca-dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie Fettsäurepolyglykolester,
Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid- Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäureester oder
Polyoxethylensorbitanester wie z.B. Polyoxyethylensorbitanfettsäureester. Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B.
Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.
Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Nass-Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden.
Emulsionen, z.B. Öl-in- Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen
Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen. Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete
Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.
Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt.
Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulaten siehe z.B. Verfahren in "Spray- Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S. 8-57.
Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, Seiten 81-96 und J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 101-103.
Die agrochemischen Zubereitungen, vorzugsweise herbizide oder pflanzenwachstumsregulierende Mittel der vorliegenden Erfindung enthalten vorzugsweise eine Gesamtmenge von 0,1 bis 99 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 95 Gew.- %, weiter bevorzugt 1 bis 90 Gew.- %, insbesondere bevorzugt 2 bis 80 Gew.-%, an Wirkstoffen der allgemeinen Formel (I) und deren Salzen.
In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 10 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige
Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an
Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0,05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasserdispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden. Bei den in Wasser dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-%. Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer, Verdunstungshemmer und den pH- Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel. Beispiele für Formulierungshilfsmittel sind unter anderem in "Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations", ed. D. A. Knowles, Kluwer Academic Publishers (1998) beschrieben.
Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze können als solche oder in Form ihrer Zubereitungen (Formulierungen) mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie z.B. Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Herbiziden, Fungiziden, Safenern, Düngemitteln und/oder
Wachstumsregulatoren kombiniert eingesetzt werden, z.B. als Fertigformulierung oder als
Tankmischungen. Die Kombinationsformulierungen können dabei auf Basis der obengenannten Formulierungen hergestellt werden, wobei die physikalischen Eigenschaften und Stabilitäten der zu kombinierenden Wirkstoffe zu berücksichtigen sind.
Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl-CoA-Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase, Glutamin-Synthetase, p-Hydroxyphenylpyruvat- Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem I, Photosystem II, Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen, einsetzbar, wie sie z.B. in Weed Research 26 (1986) 441-445 oder "The Pesticide Manual", 16th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2012 und der dort zitierten Literatur beschrieben sind. Von besonderem Interesse ist die selektive Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen. Obgleich die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bereits in vielen Kulturen sehr gute bis ausreichende Selektivität aufweisen, können prinzipiell in einigen Kulturen und vor allem auch im Falle von Mischungen mit anderen Herbiziden, die weniger selektiv sind, Phytotoxizitäten an den Kulturpflanzen auftreten. Diesbezüglich sind Kombinationen
erfindungsgemäßer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) von besonderem Interesse, welche die Verbindungen (I) bzw. deren Kombinationen mit anderen Herbiziden oder Pestiziden und Safenern enthalten. Die Safener, welche in einem antidotisch wirksamen Gehalt eingesetzt werden, reduzieren die phytotoxischen Nebenwirkungen der eingesetzten Herbizide/Pestizide, z.B. in wirtschaftlich
bedeutenden Kulturen wie Getreide (Weizen, Gerste, Roggen, Mais, Reis, Hirse), Zuckerrübe,
Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja, vorzugsweise Getreide. Die Gewichtsverhältnisse von Herbizid(mischung) zu Safener hängt im Allgemeinen von der
Aufwandmenge an Herbizid und der Wirksamkeit des jeweiligen Safeners ab und kann innerhalb weiter Grenzen variieren, beispielsweise im Bereich von 200: 1 bis 1 :200, vorzugsweise 100:1 bis 1 : 100, insbesondere 20:1 bis 1 :20. Die Safener können analog den Verbindungen der allgemeinen Formel (I) oder deren Mischungen mit weiteren Herbiziden/Pestiziden formuliert werden und als
Fertigformulierung oder Tankmischung mit den Herbiziden bereitgestellt und angewendet werden.
Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Herbizid- oder Herbizid- Safener- Formulierungen gegebenenfalls in üblicher Weise verdünnt z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige
Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare Lösungen werden vor der Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.
Äußere Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit etc. beeinflussen zu einem gewissen Teil die Aufwandmenge der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze. Die
Aufwandmenge kann dabei innerhalb weiter Grenzen variieren. Für die Anwendung als Herbizid zur Bekämpfung von Schadpflanzen liegt die Gesamtmenge an Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und deren Salze vorzugsweise im Bereich von 0,001 bis 10,0 kg/ha, bevorzugt im Bereich von 0,005 bis 5 kg/ha, weiter bevorzugt im Bereich von 0,01 bis 1,5 kg/ha, insbesondere bevorzugt im Bereich von 0,05 bis 1 kg/ha. Dies gilt sowohl für die Anwendung im Vorauflauf oder im Nachauflauf.
Bei der Anwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salzen als
Pflanzenwachstumsregulator, beispielsweise als Halmverkürzer bei Kulturpflanzen, wie sie oben genannt worden sind, vorzugsweise bei Getreidepflanzen wie Weizen, Gerste, Roggen, Triticale, Hirse, Reis oder Mais, liegt die Gesamt- Aufwandmenge vorzugsweise im Bereich von 0,001 bis 2 kg/ha, vorzugsweise im Bereich von 0,005 bis 1 kg/ha, insbesondere im Bereich von 10 bis 500 g/ha, ganz besonders bevorzugt im Bereich von 20 bis 250 g/ha. Dies gilt sowohl für die Anwendung im
Vorauflauf oder im Nachauflauf. Die Applikation als Halmverkürzer kann in verschiedenen Stadien des Wachstums der Pflanzen erfolgen. Bevorzugt ist beispielsweise die Anwendung nach der Bestückung am Beginn des
Längenwachstums .
Alternativ kommt bei der Anwendung als Pflanzenwachstumsregulator auch die Behandlung des Saatguts in Frage, welche die unterschiedlichen Saatgutbeiz- und Beschichtungstechniken einschließt. Die Aufwandmenge hängt dabei von den einzelnen Techniken ab und kann in Vorversuchen ermittelt werden. Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) in
erfindungsgemäßen Mitteln (z.B. Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix) sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl-CoA- Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase, Glutamin-Synthetase, p- Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem I, Photosystem II oder
Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen, einsetzbar, wie sie z.B. aus Weed Research 26 (1986) 441-445 oder "The Pesticide Manual", 16th edition, The British Crop Protection Council und the Royal Soc. of Chemistry, 2012 und dort zitierter Literatur beschrieben sind. Nachfolgend werden beispielhaft bekannte Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren genannt, die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen kombiniert werden können, wobei diese Wirkstoffe entweder mit ihrem "common name" in der englischsprachigen Variante gemäß International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen bzw. mit der Codenummer bezeichnet sind. Dabei sind stets sämtliche
Anwendungsformen wie beispielsweise Säuren, Salze, Ester sowie auch alle isomeren Formen wie Stereoisomere und optische Isomere umfaßt, auch wenn diese nicht explizit erwähnt sind.
Beispiele für solche herbiziden Mischungspartner sind:
Acetochlor, acifluorfen, acifluorfen-sodium, aclonifen, alachlor, allidochlor, alloxydim, alloxydim- sodium, ametryn, amicarbazone, amidochlor, amidosulfuron, 4-amino-3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3- methylphenyl)-5-fluoropyridine-2-carboxylic acid, aminocyclopyrachlor, aminocyclopyrachlor- potassium, aminocyclopyrachlor-methyl, aminopyralid, amitrole, ammoniumsulfamate, anilofos, asulam, atrazine, azafenidin, azimsulfuron, beflubutamid, benazolin, benazolin-ethyl, benfluralin, benfuresate, bensulfuron, bensulfuron-methyl, bensulide, bentazone, benzobicyclon, benzofenap, bicyclopyron, bifenox, bilanafos, bilanafos-sodium, bispyribac, bispyribac-sodium, bromacil, bromobutide, bromofenoxim, bromoxynil, bromoxynil-butyrate, -potassium, -heptanoate und -octanoate, busoxinone, butachlor, butafenacil, butamifos, butenachlor, butralin, butroxydim, butylate, cafenstrole, carbetamide, carfentrazone, carfentrazone-ethyl, chloramben, chlorbromuron, chlorfenac, chlorfenac- sodium, chlorfenprop, chlorflurenol, chlorflurenol-methyl, chloridazon, chlorimuron, chlorimuron-ethyl, chlorophthalim, chlorotoluron, chlorthal-dimethyl, chlorsulfuron, cinidon, cinidon-ethyl, cinmethylin, cinosulfuron, clacyfos, clethodim, clodinafop, clodinafop-propargyl, clomazone, clomeprop, clopyralid, cloransulam, cloransulam-methyl, cumyluron, cyanamide, cyanazine, cycloate, cyclopyrimorate, cyclosulfamuron, cycloxydim, cyhalofop, cyhalofop-butyl, cyprazine, 2,4-D, 2,4-D-butotyl, -butyl, - dimethylammonium, -diolamin, -ethyl, 2-ethylhexyl, -isobutyl, -isooctyl, -isopropylammonium, - potassium, -triisopropanolammonium und -trolamine, 2,4-DB, 2,4-DB-butyl, -dimethylammonium, isooctyl, -potassium und -sodium, daimuron (dymron), dalapon, dazomet, n-decanol, desmedipham, detosyl-pyrazolate (DTP), dicamba, dichlobenil, 2-(2,4-dichlorobenzyl)-4,4-dimethyl-l,2-oxazolidin-3- one, 2-(2,5-dichlorobenzyl)-4,4-dimethyl-l,2-oxazolidin-3-one, dichlorprop, dichlorprop-P, diclofop, diclofop-methyl, diclofop-P-methyl, diclosulam, difenzoquat, diflufenican, diflufenzopyr, diflufenzopyr- sodium, dimefuron, dimepiperate, dimethachlor, dimethametryn, dimethenamid, dimethenamid-P, dimetrasulfuron, dinitramine, dinoterb, diphenamid, diquat, diquat-dibromid, dithiopyr, diuron, DNOC, endothal, EPTC, esprocarb, ethalfluralin, ethametsulfuron, ethametsulfuron-methyl, ethiozin, ethofumesate, ethoxyfen, ethoxyfen-ethyl, ethoxysulfuron, etobenzanid, F-9600, F-5231, i.e. N-[2- Chlor-4-fluor-5-[4-(3-fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-lH-tetrazol-l-yl]-phenyl]-ethansulfonamid, F- 7967, i.e. 3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-lH-benzimidazol-4-yl]-l-methyl-6- (trifluormethyl)pyrimidin-2,4(lH,3H)-dion, fenoxaprop, fenoxaprop-P, fenoxaprop-ethyl, fenoxaprop-P- ethyl, fenoxasulfone, fenquinotrione, fentrazamide, flamprop, flamprop-M-isopropyl, flamprop-M- methyl, flazasulfuron, florasulam, fluazifop, fluazifop-P, fluazifop-butyl, fluazifop-P-butyl,
flucarbazone, flucarbazone-sodium, flucetosulfuron, fluchloralin, flufenacet, flufenpyr, flufenpyr-ethyl, flumetsulam, flumiclorac, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, fluometuron, flurenol, flurenol-butyl, - dimethylammonium und -methyl, fluoroglycofen, fluoroglycofen-ethyl, flupropanate, flupyrsulfuron, flupyrsulfuron-methyl-sodium, fluridone, flurochloridone, fluroxypyr, fluroxypyr-meptyl, flurtamone, fluthiacet, fluthiacet-methyl, fomesafen, fomesafen-sodium, foramsulfuron, fosamine, glufosinate, glufosinate-ammonium, glufosinate-P-sodium, glufosinate-P-ammonium, glufosinate-P-sodium, glyphosate, glyphosate-ammonium, -isopropylammonium, -diammonium, -dimethylammonium, - potassium, -sodium und -trimesium, H-9201, i.e. 0-(2,4-Dimethyl-6-nitrophenyl)-0-ethyl- isopropylphosphoramidothioat, halauxifen, halauxifen-methyl, halosafen, halosulfuron, halosulfuron- methyl, haloxyfop, haloxyfop-P, haloxyfop-ethoxyethyl, haloxyfop-P-ethoxyethyl, haloxyfop-methyl, haloxyfop-P-methyl, hexazinone, HW-02, i.e. l-(Dimethoxyphosphoryl)-ethyl-(2,4- dichlorphenoxy)acetat, imazamethabenz, Imazamethabenz-methyl, imazamox, imazamox-ammonium, imazapic, imazapic-ammonium, imazapyr, imazapyr-isopropylammonium, imazaquin, imazaquin- ammonium, imazethapyr, imazethapyr-immonium, imazosulfuron, indanofan, indaziflam, iodosulfuron, iodosulfuron-methyl-sodium, ioxynil, ioxynil-octanoate, -potassium und sodium, ipfencarbazone, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaflutole, karbutilate, KUH-043, i.e. 3-({[5-(Difluormethyl)-l - methyl-3-(trifluormethyl)- 1 H-pyrazol-4-yl]methyl} sulfonyl)-5,5-dimethyl-4,5-dihydro- 1 ,2-oxazol, ketospiradox, lactofen, lenacil, linuron, MCPA, MCPA-butotyl, -dimethylammonium, -2-ethylhexyl, - isopropylammonium, -potassium und -sodium, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl und -sodium, mecoprop, mecoprop-sodium, und -butotyl, mecoprop-P, mecoprop-P-butotyl, -dimethylammonium, -2-ethylhexyl und -potassium, mefenacet, mefluidide, mesosulfuron, mesosulfuron-methyl, mesotrione,
methabenzthiazuron, metam, metamifop, metamitron, metazachlor, metazosulfuron,
methabenzthiazuron, methiopyrsulfuron, methiozolin, methyl isothiocyanate, metobromuron, metolachlor, S-metolachlor, metosulam, metoxuron, metribuzin, metsulfuron, metsulfuron-methyl, molinat, monolinuron, monosulfuron, monosulfuron-ester, MT-5950, i.e. N-[3-chlor-4-(l-methylethyl)- phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC-011, napropamide, NC-310, i.e. 4-(2,4-Dichlorbenzoyl)-l-methyl- 5-benzyloxypyrazol, neburon, nicosulfuron, nonanoic acid (Pelargonsäure), norflurazon, oleic acid (fatty acids), orbencarb, orthosulfamuron, oryzalin, oxadiargyl, oxadiazon, oxasulfuron, oxaziclomefon, oxyfluorfen, paraquat, paraquat dichloride, pebulate, pendimethalin, penoxsulam, pentachlorphenol, pentoxazone, pethoxamid, petroleum oils, phenmedipham, picloram, picolinafen, pinoxaden, piperophos, pretilachlor, primisulfuron, primisulfuron-methyl, prodiamine, profoxydim, prometon, prometryn, propachlor, propanil, propaquizafop, propazine, propham, propisochlor, propoxycarbazone, propoxycarbazone-sodium, propyrisulfuron, propyzamide, prosulfocarb, prosulfuron, pyraclonil, pyraflufen, pyraflufen-ethyl, pyrasulfotole, pyrazolynate (pyrazolate), pyrazosulfuron, pyrazosulfuron- ethyl, pyrazoxyfen, pyribambenz, pyribambenz-isopropyl, pyribambenz-propyl, pyribenzoxim, pyributicarb, pyridafol, pyridate, pyriftalid, pyriminobac, pyriminobac-methyl, pyrimisulfan, pyrithiobac, pyrithiobac-sodium, pyroxasulfone, pyroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamine, quizalofop, quizalofop-ethyl, quizalofop-P, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, rimsulfuron, saflufenacil, sethoxydim, siduron, simazine, simetryn, SL-261, sulcotrion, sulfentrazone, sulfometuron, sulfometuron-methyl, sulfosulfuron, , SYN-523, SYP-249, i.e. l-Ethoxy-3-methyl-l-oxobut-3-en-2-yl- 5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat, SYP-300, i.e. l-[7-Fluor-3-oxo-4-(prop-2-in-l- yl)-3,4-dihydro-2H-l,4-benzoxazin-6-yl]-3-propyl-2-thioxoimidazolidin-4,5-dion, 2,3,6-TBA, TCA (Trifluoressigsäure), TCA-sodium, tebuthiuron, tefuryltrione, tembotrione, tepraloxydim, terbacil, terbucarb, terbumeton, terbuthylazin, terbutryn, thenylchlor, thiazopyr, thiencarbazone, thiencarbazone- methyl, thifensulfuron, thifensulfuron-methyl, thiobencarb, tiafenacil, tolpyralate, topramezone, tralkoxydim, triafamone, tri-allate, triasulfuron, triaziflam, tribenuron, tribenuron-methyl, triclopyr, trietazine, trifloxysulfuron, trifloxysulfuron-sodium, trifludimoxazin, trifluralin, triflusulfuron, triflusulfuron-methyl, tritosulfuron, urea sulfate, vernolate, XDE-848, ZJ-0862, i.e. 3,4-Dichlor-N-{2- [(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzyl}anilin, sowie die folgenden Verbindungen:
Figure imgf000159_0001
Beispiele für Pflanzenwachstumsregulatoren als mögliche Mischungspartner sind:
Acibenzolar, acibenzolar-S-methyl, 5-Aminolävulinsäure, ancymidol, 6-benzylaminopurine,
Brassinolid, Catechin, chlormequat chloride, cloprop, cyclanilide, 3-(Cycloprop-l-enyl)propionsäure, daminozide, dazomet, n-decanol, dikegulac, dikegulac-sodium, endothal, endothal- dipotassium, -disodium, und mono(N,N-dimethylalkylammonium), ethephon, flumetralin, flurenol, flurenol-butyl, flurprimidol, forchlorfenuron, gibberellic acid, inabenfide, indol-3-acetic acid (IAA), 4- indol-3-ylbutyric acid, isoprothiolane, probenazole, Jasmonsäure, Jasmonsäuremethylester, maleic hydrazide, mepiquat chloride, 1 -methylcyclopropene, 2-(l-naphthyl)acetamide, 1 -naphthylacetic acid, 2- naphthyloxyacetic acid, nitrophenolate-mixture, 4-0x0-4 [(2 -phenylethyl)amino]buttersäure, paclobutrazol, N-phenylphthalamic acid, prohexadione, prohexadione-calcium, prohydrojasmone,
Salicylsäure, Strigolacton, tecnazene, thidiazuron, triacontanol, trinexapac, trinexapac-ethyl, tsitodef, uniconazole, uniconazole-P.
Ebenfalls als Kombinationspartner für die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) kommen beispielsweise die folgenden Safener in Frage:
Sl) Verbindungen aus der Gruppe heterocyclischer Carbonsäurederivate:
Sla) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure (Sla), vorzugsweise
Verbindungen wie l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3-carbonsäure,
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin-3-carbonsäureethylester (S 1 - 1 ) ("Mefenpyr-diethyl"), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO-A-91/07874 beschrieben sind;
Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure (Slb), vorzugsweise Verbindungen wie
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-methylpyrazol-3 -carbonsäureethylester (S 1 -2),
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-isopropylpyrazol-3-carbonsäureethylester (S 1 -3),
1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(l , 1 -dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethylester (S 1 -4) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333131 und EP-A-269806 beschrieben sind;
Derivate der l,5-Diphenylpyrazol-3-carbonsäure (Slc), vorzugsweise Verbindungen
l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäureethylester (Sl-5),
l-(2-Chlorphenyl)-5-phenylpyrazol-3-carbonsäuremethylester (Sl-6) und verwandte
Verbindungen wie sie beispielsweise in der EP-A-268554 beschrieben sind;
Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren (Sld), vorzugsweise Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h. l-(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(lH)-l,2,4-triazol-3- carbonsäureethylester (Sl-7), und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A- 174562 und EP-A-346620 beschrieben sind;
Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure, oder der 5,5- Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure(Sle), vorzugsweise Verbindungen wie
5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3 -carbonsäureethylester (Sl-8) oder
5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (Sl-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in WO-A-91/08202 beschrieben sind, bzw. 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-carbonsäure (Sl-10) oder 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (Sl-11) ("Isoxadifen-ethyl") oder -n-propyl- ester (Sl-12) oder 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (Sl-13), wie sie in der Patentanmeldung WO-A-95/07897 beschrieben sind.
Verbindungen aus der Gruppe der 8-Chinolinoxyderivate (S2):
Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2a), vorzugsweise
(5 -Chlort ^-chinolinoxy)essij *säure-(l-methylhexyl)-ester ("Cloquintocet-mexyl") (S2-1),
(5 -Chlort -chinolinoxy)essi *säure-(l,3-dimethyl-but-l -yl)-ester (S2-2),
(5 -Chlort -chinolinoxy)essi *säure-4-allyl-oxy-butylester (S2-3),
(5 -Chlort -chinolinoxy)essi ^säure- 1 -allyloxy-prop-2-ylester (S2-4),
(5 -Chlort ^-chinolinoxy)essij jsäureethylester (S2-5),
(5 -Chlort ^-chinolinoxy)essij jsäuremethylester (S2-6),
(5 -Chlort ^-chinolinoxy)essij jsäureallylester (S2-7),
(5 -Chlort -chinolinoxy)essi *säure-2-(2-propyliden-iminoxy)- 1 -ethylester (S2-8),
(5 -Chlort -chinolinoxy)essi *säure-2-oxo-prop-l -ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen wie sie in EP-A-86750, EP-A-94 349 und EP-A-191736 oder EP-A-0 492 366 beschrieben sind, sowie (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure (S2-10), deren Hydrate und Salze, beispielsweise deren Lithium-, Natrium- Kalium-, Kalzium-, Magnesium-, Aluminium-, Eisen-, Ammonium-, quartäre Ammonium-, Sulfonium-, oder Phosphoniumsalze wie sie in der WO-A-2002/34048 beschrieben sind;
Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure (S2b), vorzugsweise
Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediethylester,
(5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediallylester,
(5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure-methyl-ethylester und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-0 582 198 beschrieben sind.
S3) Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide (S3), die häufig als Vorauflaufsafener
(bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z. B. "Dichlormid" (N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid) (S3-1),
"R-29148" (3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-l ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-2), "R-28725" (3-Dichloracetyl-2,2,-dimethyl-l ,3-oxazolidin) der Firma Stauffer (S3-3),
"Benoxacor" (4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H-l ,4-benzoxazin) (S3-4),
"PPG-1292" (N-Allyl-N-[(l ,3-dioxolan-2-yl)-methyl]-dichloracetamid) der Firma PPG
Industries (S3-5),
"DKA-24" (N-Allyl-N-[(allylaminocarbonyl)methyl]-dichloracetamid) der Firma Sagro-Chem (S3-6),
"AD-67" oder "MON 4660" (3-Dichloracetyl-l -oxa-3-aza-spiro[4,5]decan) der Firma
Nitrokemia bzw. Monsanto (S3-7),
"TI-35" (1 -Dichloracetyl-azepan) der Firma TRI-Chemical RT (S3-8),
"Diclonon" (Dicyclonon) oder "BAS 145138" oder "LAB 145138" (S3-9)
((RS)-l -Dichloracetyl-3,3,8a-trimethylperhydropyrrolo[l ,2-a]pyrimidin-6-on) der Firma BASF, "Furilazol" oder "MON 13900" ((RS)-3-Dichloracetyl-5-(2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidin) (S3-10), sowie dessen (R)-Isomer (S3-1 1).
Verbindungen aus der Klasse der Acylsulfonamide (S4):
N-Acylsulfonamide der Formel (S4a) und deren Salze wie sie in der WO-A-97/45016 beschrieben sind,
Figure imgf000162_0001
worin
RA1 (Ci-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, wobei die 2 letztgenannten Reste durch VA
Substituenten aus der Gruppe Halogen, (Ci-C i)Alkoxy, (Ci-C6)Haloalkoxy und (Ci- C4)Alkylthio und im Falle cyclischer Reste auch durch (Ci-C i)Alkyl und
(Ci-C i)Haloalkyl substituiert sind;
RA2 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3; mA 1 oder 2;
VA ist 0, 1 , 2 oder 3 bedeuten; Verbindungen vom Typ der 4-(Benzoylsulfamoyl)benzamide der Formel (S4b) und deren Salze, wie sie in der WO-A-99/16744 beschrieben sind,
Figure imgf000163_0001
worin
RB1, RB2 unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3- C6)Alkenyl, (C3-C6)Alkinyl,
RB 3 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl oder (Ci-C4)Alkoxy und ms 1 oder 2 bedeuten, z.B. solche worin
RB1 = Cyclopropyl, RB 2 = Wasserstoff und (RB3) = 2-OMe ist ("Cyprosulfamide", S4-1),
RB1 = Cyclopropyl, RB 2 = Wasserstoff und (RB3) = 5-Cl-2-OMe ist (S4-2),
RB1 = Ethyl, RB 2 = Wasserstoff und (RB3) = 2-OMe ist (S4-3),
RB1 = Isopropyl, RB 2 = Wasserstoff und (RB3) = 5-Cl-2-OMe ist (S4-4) und
RB1 = Isopropyl, RB 2 = Wasserstoff und (RB3) = 2-OMe ist (S4-5); S4C) Verbindungen aus der Klasse der Benzoylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S4C), wie sie in der EP-A-365484 beschrieben sind,
Figure imgf000163_0002
wonn
Rc1, Rc unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-Cg)Alkyl, (C3-Cg)Cycloalkyl, (C3- C6)Alkenyl, (C3-C6)Alkinyl,
Rc Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3 und nie 1 oder 2 bedeuten; beispielsweise
1 - [4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl] -3 -methylharnstoff,
1 - [4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl] -3 ,3 -dimethylharnstoff,
l-[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff;
Verbindungen vom Typ der N-Phenylsulfonylterephthalamide der Formel (S4d) und deren Salze, die z.B. bekannt sind aus CN 101838227,
Figure imgf000164_0001
worin
RD 4 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Alkoxy, CF3; mD 1 oder 2;
RD 5 Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C5- Ce)Cycloalkenyl bedeutet.
Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromaten und der aromatisch-aliphatischen
Figure imgf000164_0002
Carbonsäurederivate (S5), z.B.
3,4,5-Triacetoxybenzoesäureethylester, 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzoesäure, 3,5- Dihydroxybenzoesäure, 4-Hydroxysalicylsäure, 4-Fluorsalicyclsäure, 2-Hydroxyzimtsäure, 2,4- Dichlorzimtsäure, wie sie in der WO-A-2004/084631, WO-A-2005/015994, WO-A- 2005/016001 beschrieben sind. S6) Wirkstoffe aus der Klasse der l,2-Dihydrochinoxalin-2-one (S6), z.B.
l-Methyl-3-(2-thienyl)-l,2-dihydrochinoxalin-2-on, l-Methyl-3-(2-thienyl)-l,2-dihydro- chinoxalin-2-thion, l-(2-Aminoethyl)-3-(2-thienyl)-l,2-dihydro-chinoxalin-2-on-hydrochlorid, l-(2-Methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-l,2-dihydro-chinoxalin-2-on, wie sie in der WO- A-2005/112630 beschrieben sind. S7) Verbindungen aus der Klasse der Diphenylmethoxyessigsäurederivate (S7), z.B.
Diphenylmethoxyessigsäuremethylester (CAS-Reg.Nr. 41858-19-9) (S7-1), Diphenylmethoxyessigsäureethylester oder Diphenylmethoxyessigsäure wie sie in der WO-A- 98/38856 beschrieben sind.
S8) Verbindungen der Formel (S8),wie sie in der WO-A-98/27049 beschrieben sind,
Figure imgf000165_0001
worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:
RD1 ist Halogen, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy, RD2 ist Wasserstoff oder (Ci-C4)Alkyl,
RD3 ist Wasserstoff, (Ci-Cg)Alkyl, (C2-C4)Alkenyl, (C2-C4)Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; oder deren Salze, nD ist eine ganze Zahl von 0 bis 2.
S9) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone (S9), z.B.
1 ,2-Dihydro-4-hydroxy- 1 -ethyl-3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg.Nr. : 219479- 18- 2), l,2-Dihydro-4-hydroxy-l-methyl-3-(5-tetrazolyl-carbonyl)-2-chinolon (CAS-Reg.Nr.
95855-00-8), wie sie in der WO-A- 1999/000020 beschrieben sind.
S 10) Verbindungen der Formeln (S 10a) oder (S 10b), wie sie in der WO-A-2007/023719 und WO-A-2007/023764 beschrieben sind,
Figure imgf000166_0001
(S10a) (S10b)
worin
RE1 Halogen, (Ci-C4)Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, CF3, OCF3 YE, ZE unabhängig voneinander O oder S, ηε eine ganze Zahl von 0 bis 4,
RE2 (Ci-Ci6)Alkyl, (C2-C6)Alkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, Aryl; Benzyl, Halogenbenzyl, RE3 Wasserstoff oder (Ci-C6)Alkyl bedeuten.
51 1) Wirkstoffe vom Typ der Oxyimino- Verbindungen (Si l), die als Saatbeizmittel bekannt sind, wie z. B.
"Oxabetrinil" ((Z)-l ,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril) (S 1 1 -1), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist,
"Fluxofenim" (l -(4-Chlorphenyl)-2,2,2-trifluor-l -ethanon-0-(l ,3-dioxolan-2-ylmethyl)-oxim) (S l 1 -2), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist, und
"Cyometrinü" oder "CGA-43089" ((Z)-Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril) (Sl l -3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Metolachlor bekannt ist.
512) Wirkstoffe aus der Klasse der Isothiochromanone (S 12), wie z.B. Methyl- [(3- oxo- 1H-2- benzothiopyran-4(3H)-yliden)methoxy]acetat (CAS-Reg.Nr. 205121 -04-6) (S 12-1) und verwandte Verbindungen aus WO-A-1998/13361.
513) Eine oder mehrere Verbindungen aus Gruppe (S13):
"Naphthalic anhydrid" (1 ,8-Naphthalindicarbonsäureanhydrid) (S13-1), das als Saatbeiz-Safener für Mais gegen Schäden von Thiocarbamatherbiziden bekannt ist,
"Fenclorim" (4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin) (S13-2), das als Safener für Pretilachlor in gesätem Reis bekannt ist, "Flurazole" (Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-l,3-thiazol-5-carboxylat) (S13-3), das als Saatbeiz-Safener für Hirse gegen Schäden von Alachlor und Metolachlor bekannt ist,
"CL 304415" (CAS-Reg.Nr. 31541-57-8)
(4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-l-benzopyran-4-essigsäure) (S13-4) der Firma American
Cyanamid, das als Safener für Mais gegen Schäden von Imidazolinonen bekannt ist,
"MG 191" (CAS-Reg.Nr. 96420-72-3) (2-Dichlormethyl-2-methyl-l,3-dioxolan) (S13-5) der Firma Nitrokemia, das als Safener für Mais bekannt ist,
"MG 838" (CAS-Reg.Nr. 133993-74-5)
(2-propenyl l-oxa-4-azaspiro[4.5]decan-4-carbodithioat) (S13-6) der Firma Nitrokemia "Disulfoton" (0,0-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat) (S13-7),
"Dietholate" (0,0-Diethyl-O-phenylphosphorothioat) (S13-8),
"Mephenate" (4-Chlorphenyl-methylcarbamat) (S13-9).
S14) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B.
"Dimepiperate" oder "MY-93" (S-\ -Methyl- 1-phenylethyl-piperidin-l-carbothioat), das als
Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Molinate bekannt ist,
"Daimuron" oder "SK 23" (l-(l-Methyl-l-phenylethyl)-3-p-tolyl-harnstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuron bekannt ist,
"Cumyluron" = "JC-940" (3-(2-Chlorphenylmethyl)-l-(l-methyl-l-phenyl-ethyl)harnstoff, siehe JP-A-60087254), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist,
"Methoxyphenon" oder "NK 049" (3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist,
"CSB" (l-Brom-4-(chlormethylsulfonyl)benzol) von Kumiai, (CAS-Reg.Nr. 54091-06-4), das als Safener gegen Schäden einiger Herbizide in Reis bekannt ist. S 15) Verbindungen der Formel (S 15) oder deren Tautomere,
Figure imgf000168_0001
wie sie in der WO-A-2008/131861 und WO-A-2008/131860 beschrieben sind, worin einen (Ci-C6)Haloalkylrest bedeutet und
Wasserstoff oder Halogen bedeutet und unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-Ci6)Alkyl, (C2-Ci6)Alkenyl oder (C2-Ci6)Alkinyl, wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (Ci-C i)Alkoxy, (Ci-C i)Haloalkoxy, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)Alkylamino, Di[(Ci-C4)alkyl]-amino, [(Ci-C4)Alkoxy]- carbonyl, [(Ci-C4)Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, oder (C3-C6)Cycloalkyl, (C4-C6)Cycloalkenyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, oder (C4-C6)Cycloalkenyl, das an einer Seite des Rings mit einem 4 bis 6-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring kondensiert ist, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, Cyano, (Ci-C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy, (Ci-C4)Alkylthio, (Ci-C4)Alkylamino, Di[(Ci- C4)alkyl]-amino, [(Ci-C4)Alkoxy]-carbonyl, [(Ci-C4)Haloalkoxy]-carbonyl,
(C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, Phenyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, und Heterocyclyl, das unsubstituiert oder substituiert ist, substituiert ist, bedeutet oder RH3 (Ci-C i)-Alkoxy, (C2-C i)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy oder (C2-C4)Haloalkoxy bedeutet und RH4 Wasserstoff oder (Ci-C4)-Alkyl bedeutet oder
RH3 und RH4 zusammen mit dem direkt gebundenen N-Atom einen vier- bis achtgliedrigen
heterocyclischen Ring, der neben dem N-Atom auch weitere Heteroringatome, vorzugsweise bis zu zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, (Ci- C4)Alkyl, (Ci-C4)Haloalkyl, (Ci-C4)Alkoxy, (Ci-C4)Haloalkoxy und (Ci-C4)Alkylthio substituiert ist, bedeutet.
S16) Wirkstoffe, die vorrangig als Herbizide eingesetzt werden, jedoch auch Safenerwirkung auf Kulturpflanzen aufweisen, z. B.
(2,4-Dichlorphenoxy)essigsäure (2,4-D),
(4-Chlorphenoxy)essigsäure,
(R,S)-2-(4-Chlor-o-tolyloxy)propionsäure (Mecoprop),
4-(2,4-Dichlorphenoxy)buttersäure (2,4-DB),
(4-Chlor-o-tolyloxy)essigsäure (MCPA),
4-(4-Chlor-o-tolyloxy)buttersäure,
4-(4-Chlorphenoxy)buttersäure,
3,6-Dichlor-2-methoxybenzoesäure (Dicamba),
l-(Ethoxycarbonyl)ethyl-3,6-dichlor-2-methoxybenzoat (Lactidichlor- ethyl). Bevorzugte Safener in Kombination mit den erfindungsgemäßen Verbindungend der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze, insbesondere mit den Verbindungen der Formeln (L I) bis (1.108) und/oder deren Salze sind: Cloquintocet-mexyl, Cyprosulfamid, Fenchlorazol-ethylester, Isoxadifen- ethyl, Mefenpyr-diethyl, Fenclorim, Cumyluron, S4-1 und S4-5, und besonders bevorzugte Safener sind: Cloquintocet-mexyl, Cyprosulfamid, Isoxadifen-ethyl und Mefenpyr-diethyl. Biologische Beispiele:
Herbizide Wirkung und Kulturverträglichkeit im Nachauflauf
Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen wurden in Kunststoff- oder organischen Pflanztöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter kontrollierten Wachstumsbedingungen angezogen. 2 bis 3 Wochen nach der Aussaat wurden die Versuchspflanzen im Einblattstadium behandelt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen wurden dann als wässrige Suspension bzw. Emulsion unter Zusatz von 0,5% Additiv mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 1/ha auf die grünen Pflanzenteile gesprüht. Nach ca. 3 Wochen Standzeit der
Versuchspflanzen im Gewächshaus, unter optimalen Wachstumsbedingungen, wurde die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen bonitiert. Beispielsweise bedeutet 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0% Wirkung = wie Kontrollpflanzen. Wie die Ergebnisse zeigten, weisen erfindungsgemäße Verbindungen, wie beispielsweise die Verbindungen Nr. 1.5-15, 1.5-166 und 1.82-2, bei Behandlung im Nachauflauf eine gute herbizide Wirksamkeit gegen Schadpflanzen auf. Beispielsweise haben dabei die Verbindungen Nr. 1.5-15, 1.5-166 und 1.82-2 im Nachauflaufverfahren eine sehr gute herbizide Wirkung (80% bis 100% herbizide Wirkung) gegen Schadpflanzen wie z.B. Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Echinochloa crus-galli, Lolium rigidum, Matricaria inodora, Poa annua, Polygonum convolvulus, Setaria viridis, Stellaria media bei einer Aufwandmenge von 1,28 kg Aktivsubstanz oder weniger pro Hektar gezeigt. Gleichzeitig lassen einige
erfindungsgemäße Verbindungen Gramineenkulturen wie Gerste, Weizen, Roggen, Hirse, Mais, Reis oder Zuckerrohr im Nachauflaufverfahren selbst bei hohen Wirkstoffdosierungen praktisch
ungeschädigt. Einige Substanzen schonten darüber hinaus auch zweikeimblättrige Kulturen wie Soja,
Baumwolle, Raps, oder Zuckerrüben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigten teilweise eine hohe Selektivität und eignen sich deshalb im Nachauflaufverfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in landwirtschaftlichen Kulturen. Herbizide Wirkung und Kulturverträglichkeit im Vorauflauf
Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut und Kulturpflanzen wurden in Kunststoff- oder organischen Pflanztöpfen ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) oder als Emulsionskonzentrate (EC) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen wurden dann als wässrige Suspension bzw. Emulsion unter Zusatz von 0,5% Additiv mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 1/ha auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert. Nach der Behandlung wurden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Testpflanzen gehalten. Nach ca. 3 Wochen wurde die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen in Prozentwerten bonitiert. Beispielsweise bedeutet 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 0% Wirkung = wie Kontrollpflanzen. Wie die Ergebnisse zeigten, weisen
erfindungsgemäße Verbindungen, wie beispielsweise die Verbindungen Nr. 1.5-15, 1.5-166 und 1.82-2, bei Behandlung im Vorauflauf eine gute herbizide Wirksamkeit gegen Schadpflanzen auf.
Beispielsweise hatten dabei die Verbindungen Nr. 1.5-15, 1.5-166 und 1.82-2 im Vorauflaufverfahren eine sehr gute Wirkung (80% bis 100% herbizide Wirkung) gegen Schadpflanzen wie Abutilon theophrasti, Amaranthus retroflexus, Echinochloa crus-galli, Lolium rigidum, Matricaria inodora, Poa annua, Polygonum convolvulus, Setaria viridis, Stellaria media, Veronica persica und Viola tricolor bei einer Aufwandmenge von 1.28 kg Aktivsubstanz oder weniger pro Hektar gezeigt. Gleichzeitig ließen einige erfindungsgemäße Verbindungen Gramineenkulturen wie Gerste, Weizen, Roggen, Hirse, Mais Reis oder Zuckerrohr im Vorauflaufverfahren selbst bei hohen Wirkstoffdosierungen praktisch ungeschädigt. Einige Substanzen schonten darüber hinaus auch zweikeimblättrige Kulturen wie Soja, Baumwolle, Raps oder Zuckerrüben.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigten teilweise eine hohe Selektivität und eignen sich deshalb im Vorauflaufverfahren zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in landwirtschaftlichen Kulturen.
Messung der PS II-Aktivität in Thylakoidmembranen
Gekühlte, frische Spinatblätter wurden zerkleinert und in 50 mM Phosphatpuffer, pH 6.8. 10 mM KCl, 0.34 M Saccharose (Saccharose-Puffer), homogenisiert (Mixer, lg Pflanzenmaterial/ml). Das
Homogenat wurde anschließend durch 4 Lagen Miracloth filtriert und die Chloroplasten wurden durch Zentrifugation gewonnen, d.h. 10 min Zentrifugation bei 4400 x g (4° C). Das Sediment wurde in 25 ml Saccharose-Puffer suspendiert und erneut für 10 min bei 4400 x g zentrifugiert (4° C). Das Sediment wurde nun in 40 ml 50 mM Phosphatpuffer, pH 6.8, 10 mM KCl, ohne Saccharose suspendiert. Bei diesem Schritt wurden die Chloroplasten osmotisch aufgebrochen und die Thylakoidmembranen wurden anschließend durch Zentrifugation (10 min, 4400 x g, 4° C) gewonnen. Das Membransediment wurde schließlich in ca. 20 ml 50 mM Phosphatpuffer, pH 6.8, 10 mM KCl, suspendiert. Nach
Proteinbestimmung und Aktivitätsbestimmung wurde die Membransuspension aliquotiert und in flüssigem Stickstoff eingefroren. Die Lagerung der Aliquots erfolgte bei -80° C. Das Photosystem II- Präparat war unter diesen Bedingungen mindestens drei Monate lagerstabil. Die Aktivitätsbestimmung des Photosystems II (PS II) erfolgte daraufhin nach folgendem Testprinzip:
Die Elektronenübertragung von PS II auf einen artifiziellen Elektronenakzeptor, 2,6-Dichlorphenol- Indophenol (DCPIP), wurde unter Lichteinfluss gemessen. Die Konzentration der blau-gefärbten, oxidierten Form des DCPIPs ließ sich spektralphotometrisch bei der Wellenlänge λ = 595 nm bestimmen. Die enzymkatalysierte Reduktion des DCPIPs führte zu einer farblosen Leukoform und damit zu einer Abnahme der Absorption bei 595 nm im Reaktionsansatz, die als Funktion der Zeit gemessen wurde. Die Aktivitätsbestimmung erfolgt in Mikrotiter-Platten (96 Kavitäten) in einem Reaktionsvolumen von 200 μΐ. 155 μΐ verdünnter Membransuspension in 50 mM Phosphatpuffer, pH 6.8, 10 mM KCl, wurden dabei vorgelegt. Die Verdünnung war je nach Aktivität der PS Il-Präparation so eingestellt, dass die Messung der Absorptionsabnahme (λ = 595 nm) für mindestens 10 min linear verlief. Zu der Enzymsuspension wurden jeweils 5 μΐ Lösungen der Testverbindungen mit einer Konzentration von 100 μΜ in DMSO zugegeben; Kontrollen enthielten 5 μΐ DMSO; die
Endkonzentration an DMSO im Reaktionsansatz betrug somit 2.5% (v/v); diese Konzentration beeinträchtigte die enzymatische Aktivität nicht. Auf jeder Mikrotiterplatte wurde ein bekannter PS II- Inhibitor, z.B. Metribuzin, als Standard eingesetzt, anhand dessen die Qualität des PS Ii-Tests beurteilt werden konnte. Die Reaktion wurde durch Zugabe von 40 μΐ DCPIP-Lösung (600 μΜ in destilliertem Wasser) gestartet; die Endkonzentration an DCPIP betrug 120 μΜ. Die Messung der Absorption erfolgt über einen Zeitraum von 10 min bei 22° C und unter Belichtung. Unter Verwendung von Metribuzin als Vergleichssubstanz, sind die Ergebnisse der Wirkstärke der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) bei 100 μΜ in der nachfolgenden Tabelle nach folgender Einteilung angegeben: ++++ (Inhibition > 90 %), +++ (90 % > Inhibition > 70%), ++ (70 % > Inhibition > 50%), + (50 % > Inhibition > 30%).
Wirkungen ausgewählter Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß nachstehender
Tabelle A-l :
Tabelle A-l
Figure imgf000172_0001
Ähnliche Ergebnisse konnten auch mit weiteren Verbindungen der allgemeinen Formel (I) erzielt werden.

Claims

Patentansprüche :
1. Substituierte Azolylpyrrolone und Azolylhydantoine der allgemeinen Formel (I) oder deren Salze
Figure imgf000173_0001
worin
Q für die
Figure imgf000173_0002
steht, für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist, für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)- Hydroxyalkyl, (Ci-Cg)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxyalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyloxy, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)-Alkylsulfmyl, (Ci-C8)-Alkylsulfonyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C8)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C8)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyloxy, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (Ci-C8)-Hydroxyalkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxyalkyl, (Ci-C8)-Alkoxy- (Ci-C8)-alkyloxy, (Ci-C8)-Alkylthio, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (Ci-C8)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C8)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C8)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyloxy, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl,
Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, SOR13, S02R13, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl,
Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Tris-[(Ci-C8)-alkyl]silyl-(C2-C8)-alkinyl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Halogen, NR10RU, (Ci-C8)-Alkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl- (Ci-C8)-Alkoxy, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-Alkoxy,
Arylcarbonyloxy, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy, Aryl-(Ci-C8)-alkylcarbonyloxy,
Heteroarylcarbonyloxy, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, (Ci-C8)-Haloalkyl-carbonyloxy, (C2-C8)-Alkenylcarbonyloxy, OC(0)OR12, OC(0)SR12, OC(S)OR12, OC(S)SR12, OC(O)NR10Ru , OC(S)NR10RU, OS02R13, OS02OR12, OCHO steht, für Wasserstoff, Hydrothio, Hydroxy, Halogen, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)- Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, Aryl-(C2-C8)- alkenyl, Heteroaryl-(C2-C8)-alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C8)-alkenyl, Aryl-(C2-C8)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-Cg)-alkinyl, Heterocyclyl-(C2-Cg)-alkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(C2-C8)- alkinyl, Arylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl,
Heteroarylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C8)- alkyl, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, Aryl- (Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkylen, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkoxy-(Ci-C8)-alkylen,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkylen, Arylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen,
Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen, (Ci-C8)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C8)-alkylen, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C8)- alkylen, CHO, C(0)R12, C(0)OR12, CONR10RU, OR12, SR13, SOR13, S02R13, NR10RU, R10RuN-(Ci-C8)-alkylen, R10RuNC(O)-(Ci-C8)-alkylen,Cyano-(Ci-C8)-alkylen, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)- alkylthio, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkylen, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkylthio, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkylthio steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C8)- alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxyalkyloxy, (Ci-C8)-Haloalkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkenyloxy, (C2-C8)-Alkinyl, (C2-C8)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl steht, für Wasserstoff, (Ci-C8)-Alkyl, (Ci-C8)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, NR10RU, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, Hydroxycarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C8)- alkyl, (Ci-C8)-Alkylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-C8)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C8)-alkyl steht, oder wobei R4 und R7 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, wenn Q für Q-l oder Q-2 steht, und R11 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C8)- Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C8)-Alkoxy- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkoxy-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Haloalkylthio-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, Aryl, Aryl- (Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C8)-alkyl, COR12, S02R13, (Ci-C8)-Alkyl-HN02S-, (C3-C10)- Cycloalkyl-HN02S-, Heterocyclyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)- Alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C8)-Alkinyloxycarbonyl, Heterocyclyl-(Ci-C8)-alkyl stehen, für (Ci-C8)-Alkyl, (C2-C8)-Alkenyl, (C2-C8)-Alkinyl, (Ci-C8)-Cyanoalkyl, (C1-C10)- Haloalkyl, (C2-C8)-Haloalkenyl, (C2-C8)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C8)-Alkoxy- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxy-(Ci-C8)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C8)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C8)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C8)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl- (Ci-C8)-alkyl, (Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C8)-alkyl, (C2-C8)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-Cg)-alkyl, Aryl-(Ci-C8)-Alkoxycarbonyl-(Ci-Cg)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-Cg)- alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-Cg)-alkyl steht,
R13 für (Ci-Cg)-Alkyl, (C2-Cg)-Alkenyl, (C2-Cg)-Alkinyl, (Ci-Cg)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)- Haloalkyl, (C2-Cg)-Haloalkenyl, (C2-Cg)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-Cg)-Alkoxy- (Ci-Cg)-alkyl, (Ci-Cg)-Alkoxy-(Ci-Cg)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-Cg)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-Cg)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-Cg)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-Cg)- alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-Cg)-alkyl, NR10RU steht, und
X für Sauerstoff oder Schwefel steht, wobei die cyclischen Strukturelemente der jeweils in R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R10, R11, R12 und R13 genannten Reste unsubstituiert sind oder durch einen oder mehrere Reste substituiert sind, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Halogen, Nitro, Hydroxy, Cyano, NR10RU, (C1-C4)- Alkyl, (Ci-C4)-Haloalkyl, (Ci-C4)-Alkoxy, (Ci-C4)-Haloalkoxy, (Ci-C4)-Alkylthio, (C1-C4)- Alkylsulfoxy, (Ci-C4)-Alkylsulfon, (Ci-C4)-Haloalkylthio, (Ci-C4)-Haloalkylsulfoxy, (C1-C4)- Haloalkylsulfon, (Ci-C4)-Alkoxy-carbonyl, (Ci-C4)-Haloalkoxy-carbonyl, (C1-C4)- Alkylcarboxy, (C3-C6)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C4)-Alkoxy-carbonyl- (Ci-C4)-alkyl, Hydroxycarbonyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C4)-alkyl, R10RuN-carbonyl, und wobei die Strukturelemente Cycloalkyl bzw. Heterocyclyl n Oxogruppen aufweisen, wobei n = 0, 1 oder 2 ist.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch lund/oder deren Salze, dadurch gekennzeichnet, dass
Q für die Gruppen Q-l bis Q-5
Figure imgf000178_0001
Figure imgf000178_0002
für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist, für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, (Ci-Cv)-Alkyl, (Ci-Cv)-Haloalkyl, (C1-C7)- Hydroxyalkyl, (Ci-Cv)-Alkoxy, (Ci-Cv)-Alkoxyalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyloxy, (Ci-Cv)-Alkylthio, (Ci-C7)-Alkylsulfmyl, (Ci-C7)-Alkylsulfonyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy, (Ci-C7)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C7)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkenyloxy, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)- alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silyl-(C2-C7)-alkinyl steht, für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (Ci-C7)-Hydroxyalkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkoxyalkyl, (Ci-C7)-Alkoxy- (Ci-C7)-alkyloxy, (Ci-C7)-Alkylthio, (Ci-C7)-Haloalkoxy, (Ci-C7)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C7)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C7)-Cycloalkyl- (Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkenyloxy, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl,
Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, SOR13, S02R13, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C7)- alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl,
Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Tris-[(Ci-C7)-alkyl]silyl-(C2-C7)-alkinyl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Halogen, NR10RU, (Ci-Cv)-Alkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl- (Ci-Cv)-Alkoxy, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-Alkoxy,
Arylcarbonyloxy, (Ci-C7)-Alkylcarbonyloxy, Aryl-(Ci-C7)-alkylcarbonyloxy,
Heteroarylcarbonyloxy, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, (Ci-C7)-Haloalkyl-carbonyloxy, (C2-C7)-Alkenylcarbonyloxy, OC(0)OR12, OC(0)SR12, OC(S)OR12, OC(S)SR12, OC(O)NR10Ru , OC(S)NR10RU, OSO2R13, OSO2OR12, OCHO steht, für Wasserstoff, Hydrothio, Hydroxy, Halogen, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)- Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Haloalkenyl, (C2-C7)-Haloalkinyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, Aryl-(C2-C7)- alkenyl, Heteroaryl-(C2-C7)-alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C7)-alkenyl, Aryl-(C2-C7)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C7)-alkinyl, Heterocyclyl-(C2-C7)-alkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(C2-C7)- alkinyl, Arylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl,
Heteroarylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl- (Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C7)- alkyl, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy-(Ci-C7)-alkyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkylen, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkylen,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkylen, Arylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkylen,
Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkylen, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C7)-alkylen, (Ci-C7)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, (C3-C7)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C7)- alkylen, CHO, C(0)R12, C(0)OR12, CONR10RU, OR12, SR13, SOR13, SO2R13, NR10RU, R10RuN-(Ci-C7)-alkylen, R10RuNC(O)-(Ci-C7)-alkylen, Cyano-(Ci-C7)-alkylen, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy-(Ci-C7)- alkylthio, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkylen, (Ci-C7)-Haloalkylthio-(Ci-C7)-alkylthio, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkylthio steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C7)- alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxyalkyloxy, (Ci-C7)-Haloalkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkenyloxy, (C2-C7)-Alkinyl, (C2-C7)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryloxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl steht, für Wasserstoff, (Ci-C7)-Alkyl, (Ci-C7)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, NR10RU, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, Hydroxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C7)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C7)- alkyl, (Ci-C7)-Alkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-C7)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C7)-alkyl steht, oder wobei R4 und R7 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, wenn Q für Q-l oder Q-2 steht,
R10 und R11 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C1-C7)- Alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, (Ci-Cv)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl,
(C2-C7)-Haloalkenyl, (C2-C7)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C7)-Alkoxy- (Ci-Cv)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkoxy-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkylthio-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Haloalkylthio-(Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-haloalkyl, Aryl, Aryl- (Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl,
(C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C7)-alkyl, COR12, SO2R13, (Ci-C7)-Alkyl-HN02S-, (C3-C10)- Cycloalkyl-HN02S-, Heterocyclyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C1-C7)- Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)- Alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(C 1 -C7)- Alkoxycarbonyl, (C2-C7)- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C7)-Alkinyloxycarbonyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl stehen,
R12 für (Ci-C7)-Alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, (C1-C10)- Haloalkyl, (C2-C7)-Haloalkenyl, (C2-C7)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C7)-Alkoxy- (Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl,
Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl- (Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, (C2-C7)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C7)-alkyl, Aryl-(Ci-C7)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C7)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C7)- alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl steht,
R13 für (Ci-C7)-Alkyl, (C2-C7)-Alkenyl, (C2-C7)-Alkinyl, (Ci-C7)-Cyanoalkyl, (C1-C10)- Haloalkyl, (C2-C7)-Haloalkenyl, (C2-C7)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C7)-Alkoxy- (Ci-C7)-alkyl, (Ci-C7)-Alkoxy-(Ci-C7)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C7)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C7)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C7)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C7)- alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C7)-alkyl, NR10RU steht, und
X für Sauerstoff oder Schwefel steht.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch lund/oder deren Salze, dadurch gekennzeichnet, dass
Figure imgf000182_0001
A für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist,
R1 für Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (Ci-C6)-
Hydroxyalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxyalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyloxy, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Alkylsulfmyl, (Ci-C6)-Alkylsulfonyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C6)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkenyloxy, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, Tris-[(Ci-C6)-alkyl]silyl-(C2-C6)-alkinyl steht,
R2 für Wasserstoff, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (Ci-C6)-Hydroxyalkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxyalkyl, (Ci-C6)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyloxy, (Ci-C6)-Alkylthio, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (Ci-C6)-Haloalkylthio, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-C6)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkenyloxy, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, SOR13, SO2R13, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Tris-[(Ci-C6)-alkyl]silyl-(C2-C6)-alkinyl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Halogen, NR10RU, (Ci-C6)-Alkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl- (Ci-C6)-Alkoxy, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-Alkoxy,
Arylcarbonyloxy, (Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy, Aryl-(Ci-C6)-alkylcarbonyloxy,
Heteroarylcarbonyloxy, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, (Ci-C6)-Haloalkyl-carbonyloxy, (C2-C6)-Alkenylcarbonyloxy, OC(0)OR12, OC(0)SR12, OC(S)OR12, OC(S)SR12, OC(O)NR10Ru , OC(S)NR10RU, OSO2R13, OSO2OR12, OCHO steht, für Wasserstoff, Hydrothio, Hydroxy, Halogen, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)- Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, Aryl-(C2-C6)- alkenyl, Heteroaryl-(C2-C6)-alkenyl, Heterocyclyl-(C2-C6)-alkenyl, Aryl-(C2-C6)-alkinyl, Heteroaryl-(C2-C6)-alkinyl, Heterocyclyl-(C2-C6)-alkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(C2-C6)- alkinyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
Heteroarylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C6)- alkyl, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, Aryl- (Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkylen, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkoxy-(Ci-C6)-alkylen,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkylen, Arylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, Heteroarylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, Heterocyclylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, (Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy-(Ci-C6)-alkylen, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyloxy-(Ci-C6)- alkylen, CHO, C(0)R12, C(0)OR12, CONR10RU, OR12, SR13, SOR13, S02R13, NR10RU, R10RuN-(Ci-C6)-alkylen, R10RuNC(O)-(Ci-C6)-alkylen, Cyano-(Ci-C6)-alkyl,
Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)- alkylthio, (Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)-alkylen, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkylthio, (Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)-alkylthio steht, für Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C6)- alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxyalkyloxy, (Ci-C6)-Haloalkoxy, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkenyloxy, (C2-C6)-Alkinyl, (C2-C6)-Alkinyloxy, NR10RU, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl steht, für Wasserstoff, (Ci-C6)-Alkyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, Hydroxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-Cio)-Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, NR10RU, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, S02R13, Hydroxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(C i-Ce)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(C i -Ce)-alkyl steht, oder wobei R4 und R7 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, wenn Q für Q-l oder Q-2 steht, und R11 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-Ce)- Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, (Ci-Cio)-Haloalkyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Haloalkylthio-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, Aryl, Aryl- (Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, COR12, SO2R13, (Ci-C6)-Alkyl-HN02S-, (C3-C10)- Cycloalkyl-HN02S-, Heterocyclyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)- Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(C 1 -Ce)- Alkoxycarbonyl, (C2-C6)- Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)-Alkinyloxycarbonyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl stehen, für (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, (C1-C10)- Haloalkyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl steht, für (Ci-C6)-Alkyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, (C1-C10)- Haloalkyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, (C4-Cio)-Halocycloalkenyl, (Ci-C6)-Alkoxy- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-haloalkyl, Aryl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-Cio)-Cycloalkyl-(Ci-C6)- alkyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, NR10RU steht, und
X für Sauerstoff oder Schwefel steht.
Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch 1 und/oder deren Salze, dadurch gekennzeichnet, dass
Q für die Gruppen Q-l bis Q-5
Figure imgf000186_0001
Q-1 Q-2 Q-3
Figure imgf000186_0002
Q-4 Q-5
steht,
A für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist,
R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -
Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3 -Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3- Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1- Ethyl-2-methylpropyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl,
Spiro[2.2]pent-l-yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[1.1.0]butan- 2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l-yl, Bicyclo[l .l . l]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1 ]hexyl, Bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl,
Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl,
Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2- Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l -yl, 1,1'- Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanocyclopropyl, 2- Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3-Methylcyclobutyl, 3,3- Dimethylcyclobut-l-yl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 3,3-Difluorcyclobut-l-yl, 3-Fluorcyclobut-l-yl, 2,2-Difluorcycloprop-l-yl, 1- Fluorcycloprop-l-yl, 2-Fluorcycloprop-l-yl, 1 - Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1- Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3- Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluorpropyl,
Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl,
Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl,
Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxy-n-propyl, Methoxy, Ethoxy, n- Propyloxy, iso-Propyloxy, n-Butyloxy, tert-Butyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n- Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Methoxy-n- propyloxy, Methoxy-n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Ethoxy-n-propyloxy, Ethoxy-n-butyloxy, n-Propyloxymethoxy, iso-Propyloxymethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Pentafluorethoxy, 2,2,1,1-Tetrafluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2,2- Difluorethoxy, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl, 1 -Butenyl, 2- Butenyl, 3 -Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2-Methyl-l-propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1- butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2- butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2-Methyl-3 -butenyl, 3-Methyl-3- butenyl, l,l-Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl- 1-propenyl, l-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1-pentenyl, 2-Methyl-l -pentenyl, 3 -Methyl- 1-pentenyl, 4-Methyl-
1- pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-
2- pentenyl, l-Methyl-3 -pentenyl, 2-Methyl-3 -pentenyl, 3 -Methyl-3 -pentenyl, 4-Methyl-
3- pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-
4- pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, 1 , 1 -Dimethyl-3 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-3 -butenyl, 1, 3 -Dimethy 1-1 -butenyl, 1,3- Dimethyl-2-butenyl, l,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l- butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3, 3 -Dimethyl- 1 -butenyl, 3,3- Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl- 1-butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-
1- butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, l,l,2-Trimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-l-propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Prop-2-en-l-yloxy, But-3-en-l-yloxy, Pent-4-en-l-yloxy, Ethinyl, 1-Propinyl, 2- Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, l-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3- Methyl-l-butinyl, l,l-Dimethyl-2-propinyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl,
3- Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3-pentinyl, 1-Methyl-
4- pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1-pentinyl, 3-Methyl-4- pentinyl, 4-Methyl- 1-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, 1,1- Dimethyl-3-butinyl, l,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3, 3 -Dimethyl- 1- butinyl, l-Ethyl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl, 1 -Ethyl- 1-methy 1-2- propinyl, Prop-2-in-l-yloxy, But-3-in-l-yloxy, But-2-in-l-yloxy, Phenyl, p-Cl-Phenyl, m-Cl-Phenyl, o-Cl-Phenyl, p-F-Phenyl, m-F-Phenyl, o-F-Phenyl, p-Me-Phenyl, m-Me- Phenyl, o-Me-Phenyl, p-OMe-Phenyl, m-OMe-Phenyl, o-OMe-Phenyl, p- Trifluormethyl-Phenyl, m-Trifluormethyl-Phenyl, o-Trifluormethyl-Phenyl, Pyridin-2- yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, 2-(Trimethylsilyl)-ethin-l-yl, 2- (Triethylsilyl)-ethin- 1 -yl, 2-(Tri-iso-propylsilyl)-ethin- 1 -yl steht,
R2 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-
Butyl, 1-Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2- Methylbutyl, 3 -Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2- Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3- Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1- Ethyl-2-methylpropyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl,
Spiro[2.2]pent-l-yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-
2- yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l-yl, Bicyclo[l .l . l]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl,
Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl,
Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2- Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l -yl, 1,1'- Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanocyclopropyl, 2- Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3-Methylcyclobutyl, 3,3- Dimethylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 1- Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1- Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2- Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, 3,3-Difluorcyclobut-l-yl, 3-Fluorcyclobut- 1-yl, 2,2-Difluorcycloprop-l-yl, 1-Fluorcycloprop-l -yl, 2-Fluorcycloprop-l -yl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluorpropyl,
Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl,
Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl,
Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxy-n-propyl, Methoxy, Ethoxy, n- Propyloxy, iso-Propyloxy, n-Butyloxy, tert-Butyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl,Methoxyethyl,
Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Methoxy-n- butyl, Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Methoxy-n-propyloxy, Methoxy-n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Ethoxy-n-propyloxy, Ethoxy-n-butyloxy, n- Propyloxymethoxy, iso-Propyloxymethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, Pentafluorethoxy, 2,2,1,1-Tetrafluorethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1- Methyl-l-propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1-butenyl, 2-Methyl-l- butenyl, 3 -Methyl- 1-butenyl, 1 -Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2- butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, l,l-Dimethyl-2- propenyl, 1,2-Dimethyl-l-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-l -propenyl, 1- Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-
1- pentenyl, 2-Methyl-l-pentenyl, 3 -Methyl- 1 -pentenyl, 4-Methyl-l-pentenyl, 1-Methyl-
2- pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1-Methyl-
3- pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1-Methyl-
4- pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1,1- Dimethyl-2-butenyl, l,l-Dimethyl-3-butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2- butenyl, l,2-Dimethyl-3-butenyl, 1, 3 -Dimethyl- 1-butenyl, l,3-Dimethyl-2-butenyl, 1,3- Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l-butenyl, 2,3-Dimethyl-2- butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3, 3 -Dimethyl- 1-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1- Ethyl- 1-butenyl, 1 -Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl- 1-butenyl, 2-Ethyl-2- butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1 , 1 ,2-Trimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l-methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-l -propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Prop-2-en-l -yloxy, But- 3-en-l-yloxy, Pent-4-en-l-yloxy, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, l-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1- Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1-butinyl, 1,1- Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3-pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3- pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l- pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, l,l-Dimethyl-3-butinyl, 1,2- Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3, 3 -Dimethyl- 1-butinyl, l-Ethyl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl, l-Ethyl-l-methyl-2-propinyl, Prop-2-in-l-yloxy, But-3-in-l-yloxy, But-2-in-l-yloxy, NR10RU, Phenyl, p-Cl-Phenyl, m-Cl-Phenyl, o-Cl- Phenyl, p-F-Phenyl, m-F-Phenyl, o-F-Phenyl, p-Me-Phenyl, m-Me-Phenyl, o-Me- Phenyl, p-OMe-Phenyl, m-OMe-Phenyl, o-OMe-Phenyl, p-Trifluormethyl-Phenyl, m- Trifluormethyl-Phenyl, o-Trifluormethyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4- yl, Pyrazin-2-yl, 2-(Trimethylsilyl)-ethin-l-yl, 2-(Triethylsilyl)-ethin-l-yl, 2-(Tri-iso- propylsilyl)-ethin-l-yl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, 1 - Methylethoxy, n-Butyloxy, 1 -Methylpropyloxy, 2-Methylpropyloxy, 1,1- Dimethylethoxy, n-Pentyloxy, 1 -Methylbutyloxy, 2-Methylbutyloxy, 3-Methylbutyloxy, 1 , 1 -Dimethylpropyloxy, 1 ,2-Dimethylpropyloxy, 2,2-Dimethylpropyloxy, 1 - Ethylpropyloxy, n-Hexyloxy, 1 -Methylpentyloxy, 2-Methylpentyloxy, 3- Methylpentyloxy, 4-Methylpentyloxy, 1,1-Dimethylbutyloxy, 1 ,2-Dimethylbutyloxy, 1,3-Di-methylbutyloxy, 2,2-Dimethylbutyloxy, 2,3-Dimethylbutyloxy, 3,3- Dimethylbutyloxy, 1 -Ethylbutyloxy, 2-Ethylbutyloxy, 1,1,2-Trimethylpropyloxy, 1,2,2- Trimethylpropyloxy, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyloxy, 1 -Ethyl-2-methylpropyloxy,
Cyclopropylmethoxy, Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy, Cyclohexylmethoxy, Aryl-(Ci-C6)-alkoxy, Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Methoxy-n-propyloxy, Methoxy-n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Ethoxy-n-propyloxy, Ethoxy-n- butyloxy, n-Propyloxymethoxy, iso-Propyloxymethoxy, Arylcarbonyloxy, (Ci-Ce)- Alkylcarbonyloxy, Aryl-(Ci-C6)-Alkylcarbonyloxy, Heteroarylcarbonyloxy, (C3-C10)- Cycloalkylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy, (Ci-C6)-Haloalkyl-carbonyloxy, (C2-C6)-Alkenylcarbonyloxy, OC(0)OR12, OSO2R13 steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Hydrothio, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1-Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 , 1 -Dimethylethyl, n-Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3- Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1- Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 - Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Fluormethyl, 3,3,3- Trifluor-n-propyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l- yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l -yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-l -yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl,
Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl,
Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl,
Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2- Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l -yl, 1,1'- Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanopropyl, 2- Cyanopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3-Methylcyclobutyl, 3,3- Dimethylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 1- Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1- Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3 -Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2- Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Phenyl, 2-Fluor-Phenyl, 3-Fluor-Phenyl, 4- Fluor-Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor-Phenyl, 2,6-Difluor-Phenyl, 2,3-Difluor- Phenyl, 3,4-Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor- Phenyl, 2-Chlor-Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor-Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5- Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor-Phenyl, 2,3-Dichlor-Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5- Dichlor-Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor-Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2- Brom-Phenyl, 3-Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod- Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod- Phenyl, 2-Brom-4-Fluor-Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-4-Fluor-Phenyl, 3- Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5-Fluor-Phenyl, 3-Brom-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4- Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3-Fluor-4-Brom-Phenyl, 3-Chlor-4-Brom- Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 2-Fluor-3 -Chlor-Phenyl, 2- Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5- Chlor-Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3-Methyl-Phenyl, 4-Methyl- Phenyl, 2,4-Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6-Dimethyl-Phenyl, 2,3- Dimethyl-Phenyl, 3,4-Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6-Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy-Phenyl, 3-Methoxy- Phenyl, 4-Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy-Phenyl, 2,5-Dimethoxy-Phenyl, 2,6- Dimethoxy-Phenyl, 2,3-Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy-Phenyl, 3,5-Dimethoxy- Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 2,4,6-Trimethoxy-Phenyl,
2- Trifluormethoxy-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-Phenyl, 4-Trifluormethoxy-Phenyl, 2- Difluormethoxy-Phenyl, 3-Difluormethoxy-Phenyl, 4-Difluormethoxy-Phenyl, 2- Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl-Phenyl, 4-Trifluormethyl-Phenyl, 2- Difluormethyl-Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4-Difluormethyl-Phenyl, 3,5- Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Fluor- Phenyl, 3-Trifluormethyl-5- Chlor-Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3 -Methyl-5 -Chlor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Fluor- Phenyl, 3-Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-5-Chlor-Phenyl, 2-Ethoxy- Phenyl, 3-Ethoxy-Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2-Methylthio-Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2-Trifluormethylthio-Phenyl, 3-Trifluormethylthio-Phenyl, 4- Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2- Ethyl-Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl-Phenyl, 2-Methoxycarbonyl-Phenyl, 3- Methoxycarbonyl-Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3- Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4-Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin- 4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin-2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl, Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2-yl,
3- Brom-Pyrazin-2-yl, 3-Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3- Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-2-yl, Naphth-2-yl, Naphth-l-yl, Chinolin-
4- yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2-yl, 2-Naphthylmethyl, 1- Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6-ylmethyl, Chinolin-8-ylmethyl, Chinolin-2-ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 4-Chloropyridin-2-yl, 3-Chloropyridin-4-yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4-yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6-Dichlorpyridin-4-yl, 3-Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2-yl, 3-Chlor-5- Trifluormethylpyridin-2-yl, )4-Chloropyridin-2-yl)methyl, (3 -Chloropyridin-4- yl)methyl, (2-Chloropyridin-3-yl)methyl, (2-Chloropyridin-4-yl)methyl, (2- Chlorpyridin-5-yl)methyl, (2,6-Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3-Chlorpyridin-5- yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2-yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3-yl, 5- Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5-Chlorthiophen-2-yl, 5-Bromthiophen-2- yl, 4-Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5-Fluorthiophen-3-yl, 3,5- Dimethylthiophen-2-yl, 3-Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3,4- Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen-2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5-
Ethylfuran-2-yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5-Chlorfuran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan-2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, l-(4- Methylphenyl)ethyl, l-(3-Methylphenyl)ethyl, l-(2-Methylphenyl)ethyl, l-(4- Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, 1 -(2-Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4-
Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluorphenyl)methyl, (2,4- Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5-Difluorphenyl)methyl, (2,6- Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6-Trifluorphenyl)methyl, (4- Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4- Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6-
Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4- Iodphenyl)methyl, (3-Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5- Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2-Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4- Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-4-Chlorphenyl)methyl,
(3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4- Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3 -Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Chlor-4- Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5-
Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3-Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2-
Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3 -Methoxyphenyl)methyl, (2-Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, l-Phenyleth-l -yl, 1,3-Thiazol-
2-yl, 4-Methyl-l,3-thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1- Methyl-ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2-Methyl-l - propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1 -Pentenyl, 2-Pentenyl, 3- Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1 -butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl, 1 - Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l -Methyl-3 -butenyl, 2- Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, l , l -Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-l - propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, l -Ethyl-l -propenyl, l -Ethyl-2-propenyl, 1 -Hexenyl,
2- Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1 -pentenyl, 2-Methyl-l - pentenyl, 3 -Methyl- 1 -pentenyl, 4-Methyl- 1 -pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2- pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l -Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3- pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, 1 , 1 - Dimethyl-3-butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, l ,2-Dimethyl-3- butenyl, 1 , 3 -Dimethyl- 1 -butenyl, l ,3-Dimethyl-2-butenyl, l ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2- Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l -butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3- butenyl, 3, 3 -Dimethyl- 1 -butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 -Ethyl- 1 -butenyl, l -Ethyl-2- butenyl, l -Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl- 1 -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl,
1 , 1 ,2-Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl- 1 -propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Ethinyl, 1 -Propinyl, 2-Propinyl, 1 -Butinyl, 2-Butinyl,
3- Butinyl, 1 -Methy 1-2 -propinyl, 1 -Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 - Methyl-2-butinyl, l -Methyl-3 -butinyl, 2-Methyl-3 -butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1 , 1 - Dimethy 1-2 -propinyl, 1 -Ethy 1-2 -propinyl, 1 -Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l -Methyl-3 -pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3- pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1 -pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl- 1 - pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-3 -butinyl, 1 ,2- Dimethyl-3 -butinyl, 2,2-Dimethyl-3 -butinyl, 3,3-Dimethyl-l -butinyl, 1 -Ethy 1-2 -butinyl, l -Ethyl-3 -butinyl, 2-Ethyl-3 -butinyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propinyl, 3,3-Difluorcyclobut- 1 -yl, 3-Fluorcyclobut-l -yl, 1 -Fluorcyclobut-l -yl, 2,2-Difluorcycloprop-l -yl, 1 - Fluorcycloprop-l -yl, 2-Fluorcycloprop-l -yl, 4-Fluorcyclohexyl, 4,4-Difluorcyclohexyl, (C4-Cio)-Cycloalkenyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n- Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, n-Butyloxycarbonylmethyl, tert.-Butyloxycarbonylmethyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso- Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl,Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso- Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl, Trifluormethoxymethyl,
Difluormethoxymethyl, 2,2-Difluorethoxymethyl, 2,2,2-Trifluorethoxymethyl,
Trifluormethoxyethyl, Difluormethoxyethyl, 2,2-Difluorethoxyethyl, 2,2,2- Trifluorethoxyethyl, C(0)R12, C(0)OR12, CONR10RU, OR12, SR13, SOR13, S02R13, NR10RU, R10RUN-CH2-, R10RUN-CH2-CH2-, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n- propyl, Hydroxycarbonyl, CHO, Methoxyethylthio, Ethoxyethylthio, Trifluormethoxyethylthio, Pentafluorethoxyethylthio, Methylthioethylthio,
Ethylthioethylthio, Trifluormethylthioethylthio, Pentafluorthioethylthio, 2- Methoxyprop-2-yl, 2-Ethoxyprop-2-yl, 2-n-Propyloxyprop-2-yl, 2-n-Butyloxyprop-2-yl, Benzyloxyprop-2-yl, 2-Phenylethyloxyprop-2-yl, 2-Trifluormethyloxyprop-2-yl, 2- Difluormethyloxyprop-2-yl, 2,2,2-Trifluorethyloxyprop-2-yl, 2,2-Difluorethyloxyprop- 2-yl steht,
R5 für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2- Methylpropyl, 1 , 1 -Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3- Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 - Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2- Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2- methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n- propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl,
Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 - Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-yl, 3,3,3-Trifluorprop-2-yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l-yl, Spiro [2.3 ]hex- 1-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l -yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-l -yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl,
Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl,
Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl,
1 - Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3- Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl- 1 , 1 '-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1 -Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 - Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3-Methylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2- Cyanocyclobutyl, 3 -Cyanocyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1- Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3- Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Phenyl,
2- Fluor-Phenyl, 3-Fluor-Phenyl, 4-Fluor-Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor- Phenyl, 2,6-Difluor-Phenyl, 2,3-Difluor-Phenyl, 3,4-Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor-Phenyl, 2-Chlor-Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor- Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor-Phenyl, 2,3-Dichlor- Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor-Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor- Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3-Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod- Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor-Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl,
3- Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5-Fluor-Phenyl, 3-Brom-5- Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3-Fluor-4-Brom- Phenyl, 3-Chlor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 2- Fluor-3-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4- Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3- Methyl-Phenyl, 4-Methyl-Phenyl, 2,4-Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6- Dimethyl-Phenyl, 2,3-Dimethyl-Phenyl, 3,4-Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6-Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy- Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4-Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy-Phenyl, 2,5-Dimethoxy- Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3-Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy-Phenyl, 3,5- Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 2,4,6- Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-Phenyl, 4- Trifluormethoxy-Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3-Difluormethoxy-Phenyl, 4- Difluormethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl-Phenyl, 4- Trifluormethyl-Phenyl, 2-Difluormethyl-Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4- Difluormethyl-Phenyl, 3,5-Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Fluor- Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Methyl-5-Chlor- Phenyl, 3-Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-5- Chlor-Phenyl, 2-Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy-Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2-Methylthio- Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2-Trifluormethylthio-Phenyl, 3- Trifluormethylthio-Phenyl, 4-Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl,
Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl-Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl-Phenyl, 2- Methoxycarbonyl-Phenyl, 3-Methoxycarbonyl-Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2- Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4-Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin- 2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin- 2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl, Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2- ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2-yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3-Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3- Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-2-yl, Naphth-2-yl, Naphth-l-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2- yl, 2-Naphthylmethyl, 1 -Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6-ylmethyl, Chinolin-8-ylmethyl, Chinolin-2-ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl,
4- Chloropyridin-2-yl, 3-Chloropyridin-4-yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4-yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6-Dichlorpyridin-4-yl, 3-Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2- yl, 3-Chlor-5-Trifluormethylpyridin-2-yl, )4-Chloropyridin-2-yl)methyl, (3- Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chloropyridin-3 -yl)methyl, (2-Chloropyridin-4- yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (2,6-Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3- Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2-yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3- yl, 5-Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5-Chlorthiophen-2-yl, 5- Bromthiophen-2-yl, 4-Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5-Fluorthiophen-3- yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3-Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3,4- Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen-2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5- Ethylfuran-2-yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5-Chlorfuran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan-2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, l-(4- Methylphenyl)ethyl, l-(3-Methylphenyl)ethyl, l-(2-Methylphenyl)ethyl, l-(4- Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, l-(2-Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4- Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluorphenyl)methyl, (2,4- Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5-Difluorphenyl)methyl, (2,6- Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6-Trifluorphenyl)methyl, (4- Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4- Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4- Iodphenyl)methyl, (3-Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5- Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2-Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4- Chlorphenyl)methyl, (3 -Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3 -Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4- Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3 -Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Chlor-4- Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3-Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3 -Methoxyphenyl)methyl, (2-Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, 1 -Phenyleth-l -yl, 1 ,3-Thiazol- 2-yl, 4-Methyl-l ,3-thiazol-2-yl, l ,3-Thiazol-2-yl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, R120(0)C-(Ci-C6)-Alkylen, Methylcarbonyloxymethyl,
Ethylcarbonyloxymethyl, n-Propylcarbonyloxymethyl, 1 - Methylethylcarbonyloxymethyl, 1 , 1 -Dimethylethylcarbonyloxymethyl,
Hydroxycarbonylmethyl, Hydroxycarbonylethyl, Hydroxycarbonyl-n-propyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n- Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxy-n- butyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff steht, für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2- Methylpropyl, 1 ,1 -Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3- Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 - Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1 , 1 -Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1 ,3-Di-methylbutyl, 2,2- Dimethylbutyl, 2,3 -Dimethylbutyl, 3, 3 -Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2- methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1 , 1 ,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n- propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl,
Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluorprop-l -yl, 3,3,3- Trifluorprop-2-yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl,
Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l -yl, Spiro[2.3]hex-l -yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3- Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l -yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l -yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1 ]hexyl,
Bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1 ]octan-2-yl,
Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2- Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, 1 ,1 '- Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1- Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 2,2- Difluorcyclopropyl, 1 -Fluorcyclopropyl, 2-Fluorcyclopropyl, 3,3-Difluorcyclobutyl, 1- Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1- Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2- Methylcyclohexyl, 3 -Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Hydroxy-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxy-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C10)- Halocycloalkyl, Aryl, Heteroaryl, Heterocyclyl, (C2-C6)-Alkenyl, (C2-C6)-Alkinyl, NR10RU, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Cyanoalkyl, C(0)R12, C(0)OR12, C(O)NR10Ru, SO2R13, Hydroxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl- (Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl-(Ci-C6)- Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Arylcarbonyl-(Ci-C6)- alkyl, (Ci-C6)-Alkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C3-C6)-Cycloalkylcarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroarylcarbonyl-(C i-Ce)-alkyl, Heterocyclylcarbonyl-(C 1 -Ce)-alkyl steht, oder wobei R4 und R7 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, wenn Q für Q-l oder Q-2 steht, R11 gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1- Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2- Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1,2,2- Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl und 1 -Ethyl-2-methylpropyl,
Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Cyano-n-butyl, Ethenyl, 1 -Propenyl, 2- Propenyl, 1-Methyl-ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2- Methyl- 1-propenyl, l-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1-butenyl, 2-Methyl- 1 -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl, l-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2- Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, l,l-Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-l- propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l -propenyl, l-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl,
2- Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1-pentenyl, 2-Methyl-l- pentenyl, 3 -Methyl- 1-pentenyl, 4-Methyl- 1-pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2- pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3- pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, 1,1- Dimethyl-3-butenyl, 1,2-Dimethyl-l-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, l,2-Dimethyl-3- butenyl, 1,3-Dimethyl-l-butenyl, l,3-Dimethyl-2-butenyl, l,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2- Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l-butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3- butenyl, 3,3-Dimethyl-l-butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 -Ethyl- 1-butenyl, l-Ethyl-2- butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl- 1 -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl,
1 , 1 ,2-Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl- 1 -propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Ethinyl, 1 -Propinyl, 2-Propinyl, 1 -Butinyl, 2-Butinyl,
3- Butinyl, 1-Methy 1-2 -propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1- Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3 -butinyl, 2-Methyl-3 -butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1,1- Dimethy 1-2 -propinyl, 1-Ethy 1-2 -propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l-Methyl-3 -pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3- pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1 -pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl- 1- pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-3 -butinyl, 1,2- Dimethyl-3 -butinyl, 2,2-Dimethyl-3 -butinyl, 3,3-Dimethyl-l-butinyl, 1-Ethy 1-2 -butinyl, l-Ethyl-3 -butinyl, 2-Ethyl-3 -butinyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propinyl, (Ci-C6)-Haloalkyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Spiro[2.2]pent-l -yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3- Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[1.1.0]butan-l-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl,
Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl,
Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l-yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2- Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, 1,1'- Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1- Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 3- Methylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 3- Methoxycyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1- Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3-Methylcyclohexyl, 1- Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, 4- Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C4-C6)- Halocycloalkenyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Methoxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxybutyl, Methoxy-iso-Propyl, iso- Propoxymethyl, iso-Propoxyethyl, Trifluormethoxymethyl, Trifluormethoxyethyl, Trifluormethoxy-n-propyl, Difluormethoxymethyl, Difluormethoxyethyl,
Difluormethoxy-n-propyl, 2,2-Difluorethoxymethyl, 2,2-Difluorethoxyethyl, 2,2- Difluorethoxy-n-propyl, 2,2,2-Trifluorethoxymethyl, 2,2,2-Trifluorethoxyethyl, 2,2,2- Trifluorethoxy-n-propyl, Pentafluorethoxymethyl, Pentafluorethoxyethyl,
Pentafluorethoxy-n-propyl, Methylthiomethyl, Methylthioethyl, Ethylthioethyl, Methylthio-n-propyl, Ethylthio-n-propyl, Trifluormethylthiomethyl,
Trifluormethylthioethyl, Trifluormethylthio-n-propyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C5)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C5)-alkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl- (Ci-C5)-alkyl, COR12, SO2R13, Heterocyclyl, (Ci-C5)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C5)-alkyl, (Ci-C5)-Alkoxycarbonyl, Aryl-(Ci-C5)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C5)-alkyl, Aryl-(Ci-C5)- Alkoxycarbonyl, Heteroaryl-(Ci-C5)-Alkoxycarbonyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl, (C2-C6)-Alkinyloxycarbonyl, Heterocyclyl-(Ci-C5)-alkyl stehen,
R12 für Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1,1- Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2- Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2- Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl und 1 -Ethyl-2-methylpropyl,
Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Cyano-n-butyl, Ethenyl, 1 -Propenyl, 2- Propenyl, 1-Methyl-ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1-propenyl, 2- Methyl- 1-propenyl, l-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1-butenyl, 2-Methyl- 1 -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl,
1- Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3 -butenyl, 2- Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, l,l-Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-l- propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l -propenyl, l-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl,
2- Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1-pentenyl, 2-Methyl-l- pentenyl, 3 -Methyl- 1-pentenyl, 4-Methyl-l-pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2- pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1 -Methyl-3 -pentenyl, 2-Methyl-3- pentenyl, 3 -Methyl-3 -pentenyl, 4-Methyl-3 -pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, 1,1- Dimethyl-3-butenyl, 1 ,2-Dimethyl-l -butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, l ,2-Dimethyl-3- butenyl, 1 ,3-Dimethyl-l -butenyl, l ,3-Dimethyl-2-butenyl, l ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2- Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethyl-l -butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3- butenyl, 3,3-Dimethyl-l -butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 -Ethyl- 1 -butenyl, l -Ethyl-2- butenyl, l -Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl- 1 -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl,
1.1.2- Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl- 1 -propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Ethinyl, 1 -Propinyl, 2-Propinyl, 1 -Butinyl, 2-Butinyl,
3- Butinyl, 1 -Methy 1-2 -propinyl, 1 -Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 - Methyl-2-butinyl, l -Methyl-3 -butinyl, 2-Methyl-3 -butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1 , 1 - Dimethy 1-2 -propinyl, 1 -Ethy 1-2 -propinyl, 1 -Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, l -Methyl-3 -pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3- pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1 -pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l - pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, 1 , 1 -Dimethyl-3 -butinyl, 1 ,2- Dimethyl-3 -butinyl, 2,2-Dimethyl-3 -butinyl, 3,3-Dimethyl-l -butinyl, 1 -Ethy 1-2 -butinyl, l -Ethyl-3 -butinyl, 2-Ethyl-3 -butinyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propinyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, , Spiro[2.2]pent- l -yl, Spiro[2.3]hex-l -yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l -yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-l -yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1 ]hexyl, Bicyclo[2.2.1 ]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl,
Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl,
1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3- Dimethylcyclopropyl, l ,l '-Bi(cyclopropyl)-l -yl, l ,l '-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl- 1 , 1 '-bi(cyclopropyl)-2-yl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2- Methylcyclobutyl, 3 -Methylcyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 3- Methoxycyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2- Methylcyclohexyl, 3 -Methylcyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl,
4- Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1 ,1 ,2,2-Tetrafluorethyl,
Heptafluorpropyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl,
Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3-Difluor-n-propyl,
3.3.3- Trifluor-n-propyl, 4,4-Difluor-n-butyl, 4,4,4-Trifluor-n-butyl, (C2-C6)- Haloalkenyl, (C2-C6)-Haloalkinyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C4-C6)-Halocycloalkenyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Methoxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxybutyl, Methoxy-iso-Propyl, iso- Propoxymethyl, iso-Propoxyethyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C6)- alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)-alkyl, (Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, (C2-C6)-Alkenyloxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Aryl-(Ci-C6)-Alkoxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl, Hydroxycarbonyl-(Ci-C6)-alkyl,
Heterocyclyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl steht,
R13 für Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 , 1 -Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 , 1 - Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 - Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1 ,1 -Dimethylbutyl, 1 ,2- Dimethylbutyl, 1 ,3-Di-methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2- Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl und 1 -Ethyl-2-methylpropyl,
Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Cyano-n-butyl, Ethenyl, 1 -Propenyl, 2- Propenyl, 1 -Methyl-ethenyl, 1 -Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -propenyl, 2- Methyl- 1 -propenyl, l -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1 -Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1 -butenyl, 2-Methyl- 1 -butenyl, 3 -Methyl- 1 -butenyl,
1 - Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l -Methyl-3 -butenyl, 2- Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, l , l -Dimethyl-2-propenyl, 1 ,2-Dimethyl-l - propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, l -Ethyl-l -propenyl, l -Ethyl-2-propenyl, 1 -Hexenyl,
2- Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1 -Methyl- 1 -pentenyl, 2-Methyl-l - pentenyl, 3 -Methyl- 1 -pentenyl, 4-Methyl-l -pentenyl, 1 -Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2- pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, 1 -Methyl-3 -pentenyl, 2-Methyl-3- pentenyl, 3 -Methyl-3 -pentenyl, 4-Methyl-3 -pentenyl, 1 -Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4- pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butenyl, 1 , 1 - Dimethyl-3 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl- 1 -butenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-butenyl, l ,2-Dimethyl-3- butenyl, 1 , 3 -Dimethyl- 1 -butenyl, l ,3-Dimethyl-2-butenyl, l ,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2- Dimethyl-3 -butenyl, 2,3-Dimethyl-l -butenyl, 2,3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3- butenyl, 3, 3 -Dimethyl- 1 -butenyl, 3,3-Dimethyl-2-butenyl, 1 -Ethyl- 1 -butenyl, l -Ethyl-2- butenyl, l -Ethyl-3 -butenyl, 2-Ethyl- 1 -butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3 -butenyl,
1 , 1 ,2-Trimethyl-2-propenyl, 1 -Ethyl- 1 -methyl-2-propenyl, 1 -Ethyl-2-methyl- 1 -propenyl und 1 -Ethyl-2-methyl-2-propenyl, Ethinyl, 1 -Propinyl, 2-Propinyl, 1 -Butinyl, 2-Butinyl,
3- Butinyl, 1 -Methy 1-2 -propinyl, 1 -Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 - Methyl-2-butinyl, l -Methyl-3 -butinyl, 2-Methyl-3 -butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, 1 , 1 - Dimethy 1-2 -propinyl, 1 -Ethy 1-2 -propinyl, 1 -Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, 1 -Methyl-2-pentinyl, 1 -Methyl-3 -pentinyl, 1 -Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3- pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3 -Methyl- 1 -pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l - pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1 , 1 -Dimethyl-2-butinyl, l,l-Dimethyl-3-butinyl, 1,2- Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-l-butinyl, l-Ethyl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl, l-Ethyl-l-methyl-2-propinyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, , Spiro[2.2]pent-l-yl, Spiro[2.3]hex-l-yl, Spiro[2.3]hex-4-yl, 3-Spiro[2.3]hex-5-yl, Spiro[3.3]hept-l-yl, Spiro[3.3]hept-2-yl, Bicyclo[l .1.0]butan-l -yl, Bicyclo[l .1.0]butan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-l -yl, Bicyclo[l .1.1 ]pentan-l -yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-2-yl, Bicyclo[2.1.0]pentan-5-yl, Bicyclo[2.1.1]hexyl, Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, Bicyclo[2.2.2]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.1]octan-2-yl, Bicyclo[3.2.2]nonan-2-yl, Adamantan-l -yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3- Dimethylcyclopropyl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl- 1 , 1 '-bi(cyclopropyl)-2-yl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2- Methylcyclobutyl, 3 -Methylcyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 3- Methoxycyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2- Methylcyclohexyl, 3 -Methylcyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl,
4-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor- n-propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 - Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluor-n-propyl, Difluor-tert.-butyl, (C2-C6)-Haloalkenyl, (C2-C6)- Haloalkinyl, (C3-C6)-Halocycloalkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl, (C4-C6)-Halocycloalkenyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, Ethoxyethyl, Methoxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxybutyl, Methoxy-iso-Propyl, iso-Propoxymethyl, iso- Propoxyethyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Aryl-(Ci-C6)-alkyl, Heteroaryl, Heteroaryl-(Ci-C6)-alkyl, Heterocyclyl-(Ci-C6)-alkyl, (C4-C6)-Cycloalkenyl-(Ci-C6)- alkyl, NR10Ru steht, und
X für Sauerstoff steht.
5. Verbindungen der allgemeinen Formel (I) gemäß Anspruch lund/oder deren Salze, dadurch gekennzeichnet, dass
Q für die Gruppen Q-l bis Q-5
Figure imgf000205_0001
Figure imgf000205_0002
Q-4 Q-5
für die Gruppierung C-R1 oder die Gruppierung N-R5 (N = Stickstoff) steht, wobei R1 in der Gruppierung C-R1 und R5 in der Gruppierung N-R5 jeweils die Bedeutungen gemäß der unten stehenden Definitionen haben, und weiterhin für den Fall, daß A für die Gruppierung C-R1 steht, die benachbarte Gruppierung C-R2 über eine Doppelbindung verknüpft ist und für den Fall, daß A für die Gruppierung N-R5 steht, die benachbarte Gruppierung CHR2 über eine Einfachbindung verknüpft ist, für Wasserstoff, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n- Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Methoxymethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, Ethenyl, 1 -Propenyl, Prop-2- en-l-yloxy, Ethinyl, 1-Propinyl, 1-Butinyl, 1-Pentinyl, 1-Hexinyl, 2- (Trimethylsilyl)ethin-l-yl, Prop-2-in-l-yloxy, But-3-in-l-yloxy, But-2-in-l-yloxy steht, für Wasserstoff, Chlor, Brom, Iod, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1- Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 , 1 -Dimethylethyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl,
Cyclopentyl, Cyclohexyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Methoxy, Ethoxy, n- Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Methoxymethoxy, Trifluormethoxy, Difluormethoxy, 2,2,2-Trifluorethoxy, 2,2-Difluorethoxy, Ethenyl, 1 -Propenyl, Prop-2- en-l-yloxy, Ethinyl, 1-Propinyl, Prop-2-in-l-yloxy, But-3-in-l -yloxy, But-2-in-l -yloxy, Dimethylamino, Methylamino, Amino, Ethoxyethylamino, Methoxyethylamino, Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, 2,2-Dimethylprop-l-ylamino, Prop-2-in-l - ylamino, Prop-2-en-l-ylamino, Cyclopropylmethylamino, 2-Methyl-prop-2-en-l - ylamino, 1-Butinyl, 1-Pentinyl, 1-Hexinyl, 2-(Trimethylsilyl)ethin-l-yl steht, wobei R1 und R2 nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen, oder wobei R1 und R2 zusammen mit den beiden C-Atomen, an die sie gebunden sind, einen teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Hydroxy, Hydrothio, Chlor, Brom, Methylcarbonyloxy, Ethylcarbonyloxy, n- Propylcarbonyloxy, 1 -Methylethylcarbonyloxy, n-Butylcarbonyloxy, 1 - Methylpropylcarbonyloxy, 2-Methylpropylcarbonyloxy, 1 , 1 -Dimethylethylcarbonyloxy, n-Pentylcarbonyloxy, 1 -Methylbutylcarbonyloxy, 2-Methylbutylcarbonyloxy, 3- Methylbutylcarbonyloxy, 1,1-Dimethylpropylcarbonyloxy, 1,2- Dimethylpropylcarbonyloxy, 2,2-Dimethylpropylcarbonyloxy, 1 - Ethylpropylcarbonyloxy, n-Hexylcarbonyloxy, 1 -Methylpentylcarbonyloxy, 2- Methylpentylcarbonyloxy, 3 -Methylpentylcarbonyloxy, 4-Methylpentylcarbonyloxy, 1 , 1 -Dimethylbutylcarbonyloxy, 1 ,2-Dimethylbutylcarbonyloxy, 1 ,3 -Dimethylbutylcarbonyloxy, 2,2-Dimethylbutylcarbonyloxy, 2,3-
Dimethylbutylcarbonyloxy, 3,3-Dimethylbutylcarbonyloxy, 1 -Ethylbutylcarbonyloxy, 2-Ethylbutylcarbonyloxy, 1 , 1 ,2-Trimethylpropylcarbonyloxy, 1 ,2,2- Trimethylpropylcarbonyloxy, 1 -Ethyl- 1 -methylpropylcarbonyloxy, 1 -Ethyl-2- methylpropylcarbonyloxy, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, n-Butyloxy, Benzyloxy, p- Chlorphenylmethoxy, m-Chlorphenylmethoxy, o-Chlorphenylmethoxy, p- Methoxyphenylmethoxy, p-Nitrophenylmethoxy, Cyclopropylmethoxy,
Cyclobutylmethoxy, Cyclopentylmethoxy, Cyclohexylmethoxy, Methoxymethoxy, Methoxyethoxy, Methoxy-n-propyloxy, Methoxy-n-butyloxy, Ethoxymethoxy, Ethoxyethoxy, Phenylcarbonyloxy, p-Chlorphenylcarbonyloxy, m- Chlorphenylcarbonyloxy, o-Chlorphenylcarbonyloxy, p-Fluorphenylcarbonyloxy, m- Fluorphenylcarbonyloxy, o-Fluorphenylcarbonyloxy, Benzylcarbonyloxy,
Heteroarylcarbonyloxy, Cyclopropylcarbonyloxy, Cyclobutylcarbonyloxy,
Cyclopentylcarbonyloxy, Cyclohexylcarbonyloxy, Heterocyclylcarbonyloxy,
Trifluormethylcarbonyloxy, Difluormethylcarbonyloxy, Methoxycarbonyloxy, Ethoxycarbonyloxy, n-Propyloxycarbonyloxy, n-Butyloxycarbonyloxy, 1,1- Dimethylethyloxycarbonyloxy, 2,2-Dimethyl-propyloxycarbonyloxy,
Methylsulfonyloxy, Ethylsulfonyloxy, n-Propylsulfonyloxy, 1 -Methylethylsulfonyloxy, Cyclopropylsulfonyloxy Cyclobutylsulfonyloxy, Cyclopentylsulfonyloxy
Cyclohexylsulfonyloxy, Phenylsulfonyloxy, p-Chlorphenylsulfonyloxy, m- Chlorphenylsulfonyloxy, o-Chlorphenylsulfonyloxy, p-Fluorphenylsulfonyloxy, m- Fluorphenylsulfonyloxy, o-Fluorphenylsulfonyloxy, p-Methoxyphenylsulfonyloxy, m- Methoxyphenylsulfonyloxy, o-Methoxyphenylsulfonyloxy, p-Methylphenylsulfonyloxy, m-Methylphenylsulfonyloxy, o-Methylphenylsulfonyloxy steht,
R4 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Iod, Hydroxy, Hydrothio, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1-Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1 , 1 -Dimethylethyl, n-Pentyl,
1- Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 -Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3- Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di- methylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2- Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1- Ethyl-2-methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n-propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl, Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, Ioddifluormethyl, Bromfluormethyl, 1 - Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2- Trifluorethyl, Difluor-tert.-butyl, Chlormethyl, Brommethyl, Fluormethyl, 3,3,3- Trifluor-n-propyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1- Methylcycloprop-l-yl, 2-Methylcycloprop-l-yl, 2,2-Dimethylcycloprop-l-yl, 2,3- Dimethylcyclopropyl, 1 -Cyanopropyl, 2-Cyanopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2- Methylcyclobutyl, 3 -Methylcyclobutyl, 3,3-Dimethylcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2- Cyanocyclobutyl, 3 -Cyanocyclobutyl, 1 -Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1- Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1 -Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3- Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2-Methoxycyclohexyl, 3-Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Phenyl,
2- Fluor-Phenyl, 3-Fluor-Phenyl, 4-Fluor-Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor- Phenyl, 2,6-Difluor-Phenyl, 2,3-Difluor-Phenyl, 3,4-Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5-Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor-Phenyl, 2-Chlor-Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor- Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor-Phenyl, 2,3-Dichlor- Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor-Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor- Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3-Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod- Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor-Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl,
3- Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5-Fluor-Phenyl, 3-Brom-5- Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3-Fluor-4-Brom- Phenyl, 3-Chlor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 2- Fluor-3-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4- Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3- Methyl-Phenyl, 4-Methyl-Phenyl, 2,4-Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6- Dimethyl-Phenyl, 2,3-Dimethyl-Phenyl, 3,4-Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6-Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy- Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4-Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy-Phenyl, 2,5-Dimethoxy- Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3-Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy-Phenyl, 3,5- Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 2,4,6- Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-Phenyl, 4- Trifluormethoxy-Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3-Difluormethoxy-Phenyl, 4- Difluormethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl-Phenyl, 4- Trifluormethyl-Phenyl, 2-Difluormethyl-Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4- Difluormethyl-Phenyl, 3,5-Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Fluor- Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Methyl-5-Chlor- Phenyl, 3-Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-5- Chlor-Phenyl, 2-Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy-Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2-Methylthio- Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2-Trifluormethylthio-Phenyl, 3- Trifluormethylthio-Phenyl, 4-Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl,
Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl-Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl-Phenyl, 2- Methoxycarbonyl-Phenyl, 3-Methoxycarbonyl-Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2- Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4-Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin- 2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin- 2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl, Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2- ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2-yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3-Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3- Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-2-yl, Naphth-2-yl, Naphth-l-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2- yl, 2-Naphthylmethyl, 1 -Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6-ylmethyl, Chinolin-8-ylmethyl, Chinolin-2-ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 4-Chloropyridin-2-yl, 3-Chloropyridin-4-yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4-yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6-Dichlorpyridin-4-yl, 3-Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2- yl, 3-Chlor-5-Trifluormethylpyridin-2-yl, )4-Chloropyridin-2-yl)methyl, (3- Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chloropyridin-3 -yl)methyl, (2-Chloropyridin-4- yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (2,6-Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3- Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2-yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3- yl, 5-Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5-Chlorthiophen-2-yl, 5- Bromthiophen-2-yl, 4-Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5-Fluorthiophen-3- yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3-Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3,4- Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen-2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5- Ethylfuran-2-yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5-Chlorfuran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan-2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, l-(4- Methylphenyl)ethyl, l-(3-Methylphenyl)ethyl, l-(2-Methylphenyl)ethyl, l-(4- Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, l-(2-Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4- Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluorphenyl)methyl, (2,4- Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5-Difluorphenyl)methyl, (2,6- Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6-Trifluorphenyl)methyl, (4- Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4- Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4- Iodphenyl)methyl, (3-Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5- Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2-Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4- Chlorphenyl)methyl, (3 -Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3 -Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4- Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3 -Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Chlor-4- Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3-Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3 -Methoxyphenyl)methyl, (2-Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, l-Phenyleth-l -yl, 1,3-Thiazol- 2-yl, 4-Methyl-l,3-thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1- Methyl-ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1 -propenyl, 2-Methyl-l - propenyl, 1 -Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2 -propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3- Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1-butenyl, 2-Methyl-l-butenyl, 3 -Methyl- 1-butenyl, 1- Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2- Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, l,l-Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-l- propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l -propenyl, l-Ethyl-2-propenyl, Ethinyl, 1- Propinyl, 2-Propinyl, 1 -Butmyl, 2-Butinyl, 3 -Butmyl, l-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, l-Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3 -butmyl, 2-Methyl-3- butinyl, 3 -Methyl- 1 -butmyl, 1,1-Dimethy 1-2 -propmyl, 1 -Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2- Hexinyl, 3 -Hexmyl, 3,3-Difluorcyclobut-l-yl, 3-Fluorcyclobut-l-yl, 1-Fluorcyclobut-l- yl, 2,2-Difluorcycloprop-l-yl, 1-Fluorcycloprop-l-yl, 2-Fluorcycloprop-l-yl, 4- Fluorcyclohexyl, 4,4-Difluorcyclohexyl, Methoxycarbonylmethyl,
Ethoxycarbonylmethyl, n-Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, n- Butyloxycarbonylmethyl, tert. -Butyloxycarbonylmethyl, Methoxymethyl,
Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n-Butyloxymethyl,
Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl, Trifluormethoxymethyl, Difluormethoxymethyl, 2,2- Difluorethoxymethyl, 2,2,2-Trifluorethoxymethyl, Trifluormethoxyethyl,
Difluormethoxyethyl, 2,2-Difluorethoxyethyl, 2,2,2-Trifluorethoxyethyl,
Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propyloxycarbonyl, iso-Propyloxycarbonyl, tert- Butyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n- Propylcarbonyl, iso-Propylcarbonyl, n-Butylcarbonyl, tert-Butylcarbonyl,
Phenylcarbonyl, p-Chlorphenylcarbonyl, m-Chlorphenylcarbonyl, o- Chlorphenylcarbonyl, p-Fluorphenylcarbonyl, m-Fluorphenylcarbonyl, o- Fluorphenylcarbonyl, p-Methoxyphenylcarbonyl, m-Methoxyphenylcarbonyl, o- Methoxyphenylcarbonyl, p-Trifluormethylphenylcarbonyl, m-
Trifluormethylphenylcarbonyl, o-Trifluormethylphenylcarbonyl, Methoxy, Ethoxy, n- Propyloxy, iso-Propyloxy, Benzyloxy, p-Chlorphenylmethoxy, Phenyloxy, p- Chlorphenyloxy, m-Chlorphenyloxy, o-Chlorphenyloxy, p-Fluorphenyloxy, m- Fluorphenyloxy, o-Fluorphenyloxy, p-Methoxyphenyloxy, m-Methoxyphenyloxy, o- Methoxyphenyloxy, p-Trifluormethylphenyloxy, m-Trifluormethylphenyloxy, o- Trifluormethylphenyloxy, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, n- Propylaminocarbonyl, iso-Propylaminocarbonyl, Cyclopropylaminocarbonyl,
Cyclobutylaminocarbonyl, Cyclopentylaminocarbonyl, Cyclohexylaminocarbonyl, Cyclopropylmethylaminocarbonyl, Cyclobutylmethylaminocarbonyl,
Cyclopentylmethylaminocarbonyl, Cyclohexylmethylaminocarbonyl,
Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Benzylmethylaminocarbonyl, Methylamino, Dimethylamino, Ethylamino, Diethylamino, n-Propylamino, iso- Propylamino, Cyanomethyl, Cyanoethyl, Cyano-n-propyl, Hydroxycarbonyl, CHO, Methoxyethylthio, Ethoxyethylthio, Trifluormethoxyethylthio,
Pentafluorethoxyethylthio, Methylthioethylthio, Ethylthioethylthio,
Trifluormethylthioethylthio, Pentafluorthioethylthio, Benzylthio, p- Chlorphenylmethylthio, m-Chlorphenylmethylthio, o-Chlorphenylmethylthio, p- Fluorphenylmethylthio, m-Fluorphenylmethylthio, o-Fluorphenylmethylthio,
Methylthio, Ethylthio, n-Propylthio, iso-Propylthio, n-Butylthio, tert.-Butylthio, Cyclobutylthio, Cyclopentylthio, Cyclohexylthio, Phenylthio, Pyrid-2-ylthio, Pyrid-3- ylthio, Pyrid-4-ylthio, p-Chlorphenylthio, m-Chlorphenylthio, o-Chlorphenylthio, p- Fluorphenylthio, m-Fluorphenylthio, o-Fluorphenylthio, p-Methoxyphenylthio, m- Methoxyphenylthio, o-Methoxyphenylthio, p-Methylphenylthio, m-Methylphenylthio, o-Methylphenylthio, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, 1 - Methylethylsulfonyl, Cyclopropylsulfonyl, Cyclobutylsulfonyl, Cyclopentylsulfonyl, Cyclohexylsulfonyl, Phenylsulfonyloxy, p-Chlorphenylsulfonyl, m- Chlorphenylsulfonyl, o-Chlorphenylsulfonyl, p-Fluorphenylsulfonyl, m- Fluorphenylsulfonyl, o-Fluorphenylsulfonyl, p-Methoxyphenylsulfonyl, m- Methoxyphenylsulfonyl, o-Methoxyphenylsulfonyl, p-Methylphenylsulfonyl, m- Methylphenylsulfonyl, o-Methylphenylsulfonyl, 2-Methoxyprop-2-yl, 2-Ethoxyprop-2- yl, 2-n-Propyloxyprop-2-yl, 2-n-Butyloxyprop-2-yl, Benzyloxyprop-2-yl, 2- Phenylethyloxyprop-2-yl, 2-Trifluormethyloxyprop-2-yl, 2-Difluormethyloxyprop-2-yl, 2,2,2-Trifluorethyloxyprop-2-yl, 2,2-Difluorethyloxyprop-2-yl steht, für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2- Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3- Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 - Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2- Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl,
1.1.2- Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2- methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl,
3.3.3- Trifluorprop-l-yl, 3,3,3-Trifluorprop-2-yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, 1 -Methylcyclopropyl, 2-Methylcyclopropyl, 2,2- Dimethylcyclopropyl, 2,3 -Dimethylcyclopropyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Pyridin-2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, 4- Methyl-l,2,4-triazol-5-yl, 1 -Methyl- l,2,4-triazol-3-yl, l-Methyltetrazol-5-yl, 1- Ethyltetrazol-5-yl, Phenyl, p-Cl-Phenyl, p-F-Phenyl, p-Methoxyphenyl, p- Trifluormethylphenyl, p-Methylphenyl, p-Trifluormethoxyphenyl, m-Cl-Phenyl, m-F- Phenyl, m-Methoxyphenyl, m-Trifluormethylphenyl, m-Methylphenyl, m- Trifluormethoxyphenyl, o-Cl-Phenyl, o-F-Phenyl, o-Methoxyphenyl, o- Trifluormethylphenyl, o-Methylphenyl, o-Trifluormethoxyphenyl, Benzyl, p-Cl-Benzyl, p-F-Benzyl, p-Methoxybenzyl, p-Methylbenzyl, p-Trifluormethylbenzyl, p-Nitrobenzyl, m-Cl-Benzyl, m-F-Benzyl, m-Methoxybenzyl, m-Methylbenzyl, o-Cl-Benzyl, o-F- Benzyl, o-Methoxybenzyl, o-Methylbenzyl, 1-Phenyleth-l-yl, 2-Phenyleth-l-yl, l-(o- Chlorphenyl)eth-l-yl, l-(o-Fluorphenyl)eth-l -yl, l-(o-Methylphenyl)eth-l-yl, l-(o- Bromphenyl)eth-l-yl, l-(o-Iodphenyl)eth-l-yl, Pyridin-2-ylmethyl, Pyridin-3-ylmethyl, Pyridin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Tetrahydrofuran-2- ylmethyl, o-Cyanophenylmethyl, m-Cyanophenylmethyl, p-Cyanophenylmethyl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, , Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propyloxycarbonyl, iso-Propyloxycarbonyl, tert-Butyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl, Allyloxycarbonyl, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, iso- Propylaminocarbonyl, Cyclopropylaminocarbonyl, Cyclobutylaminocarbonyl,
Cyclopentylaminocarbonyl, Cyclohexylaminocarbonyl,
Cyclopropylmethylaminocarbonyl, Cyclobutylmethylaminocarbonyl,
Cyclopentylmethylaminocarbonyl, Cyclohexylmethylaminocarbonyl,
Dimethylaminocarbonyl, Diethylaminocarbonyl, Benzylmethylaminocarbonyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n-Propyloxycarbonylmethyl, iso- Propyloxycarbonylmethyl, n-Butyloxycarbonylmethyl, tert. -Butyloxycarbonylmethyl, Methoxycarbonylethyl, Ethoxycarbonylethyl, n-Propyloxycarbonylethyl, iso- Propyloxycarbonylethyl, n-Butyloxycarbonylethyl, tert.-Butyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonylmethyl, Methylcarbonyloxymethyl, Ethylcarbonyloxymethyl, n- Propylcarbonyloxymethyl, 1-Methylethylcarbonyloxymethyl, 1,1- Dimethylethylcarbonyloxymethyl, Hydroxycarbonylmethyl, Hydroxycarbonylethyl, Hydroxycarbonyl-n-propyl, Methylcarbonyloxyethyl, Ethylcarbonyloxyethyl, n- Propylcarbonyloxyethyl, 1-Methylethylcarbonyloxyethyl, 1,1- Dimethylethylcarbonyloxyethyl, Methoxy, Ethoxy, n-Propyloxy, iso-Propyloxy, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n- Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, Methoxy-n-butyl steht, oder wobei R2 und R5 zusammen mit dem N-Atom bzw. C-Atom, an das sie jeweils gebunden sind, einen vollständig gesättigten, oder teilgesättigten, gegebenenfalls durch ein bis drei Heteroatome aus der Gruppe N, O und S unterbrochenen und gegebenenfalls weiter substituierten, insgesamt 3-7-gliedrigen Ring bilden, für Wasserstoff steht, für Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, 1 -Methylethyl, n-Butyl, 1 -Methylpropyl, 2- Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, n-Pentyl, 1 -Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3- Methylbutyl, 1 , 1 -Dimethylpropyl, 1 ,2-Dimethylpropyl, 2,2-Dimethylpropyl, 1 - Ethylpropyl, n-Hexyl, 1 -Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4- Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1 ,2-Dimethylbutyl, 1,3-Di-methylbutyl, 2,2- Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, 1 -Ethylbutyl, 2-Ethylbutyl, 1 , 1 ,2-Trimethylpropyl, 1 ,2,2-Trimethylpropyl, 1 -Ethyl- 1 -methylpropyl, 1 -Ethyl-2- methylpropyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, 1,1,2,2-Tetrafluorethyl, Heptafluor-n- propyl, Heptafluor-iso-propyl, Nonafluorbutyl, Chlordifluormethyl,
Bromdifluormethyl, Dichlorfluormethyl, 1 -Fluorethyl, 2-Fluorethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 3,3,3-Trifluorprop-l-yl, 3,3,3- Trifluorprop-2-yl, Difluor-tert.-butyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl,
Cyclohexyl, Adamantan-l-yl, Adamantan-2-yl, 1 -Methylcyclopropyl, 2- Methylcyclopropyl, 2,2-Dimethylcyclopropyl, 2,3-Dimethylcyclopropyl, 1,1'- Bi(cyclopropyl)-l-yl, l,l'-Bi(cyclopropyl)-2-yl, 2'-Methyl-l,l'-bi(cyclopropyl)-2-yl, 1- Cyanocyclopropyl, 2-Cyanocyclopropyl, 1 -Methylcyclobutyl, 2-Methylcyclobutyl, 2,2- Difluorcyclopropyl, 1 -Fluorcyclopropyl, 2-Fluorcyclopropyl, 3,3-Difluorcyclobutyl, 3- Difluorcyclobutyl, 1 -Cyanocyclobutyl, 2-Cyanocyclobutyl, 3-Cyanocyclobutyl, 1- Allylcyclopropyl, 1 -Vinylcyclobutyl, 1 -Vinylcyclopropyl, 1 -Ethylcyclopropyl, 1- Methylcyclohexyl, 2-Methylcyclohexyl, 3 -Methylcyclohexyl, 1 -Methoxycyclohexyl, 2- Methoxycyclohexyl, 3 -Methoxycyclohexyl, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl, Hydroxymethyl, Hydroxyethyl, Hydroxy-n- propyl, Methoxymethyl, Ethoxymethyl, n-Propyloxymethyl, iso-Propyloxymethyl, n- Butyloxymethyl, Methoxyethyl, Ethoxyethyl, n-Propyloxyethyl, iso-Propyloxyethyl, n- Butyloxyethyl, Methoxy-n-propyl, Ethoxy-n-propyl, n-Propyloxy-n-propyl, Phenyl, 2- Fluor-Phenyl, 3 -Fluor-Phenyl, 4-Fluor-Phenyl, 2,4-Difluor-Phenyl, 2,5-Difluor-Phenyl, 2,6-Difluor-Phenyl, 2,3-Difluor-Phenyl, 3,4-Difluor-Phenyl, 3,5-Difluor-Phenyl, 2,4,5- Trifluor-Phenyl, 3,4,5-Trifluor-Phenyl, 2-Chlor-Phenyl, 3-Chlor-Phenyl, 4-Chlor- Phenyl, 2,4-Dichlor-Phenyl, 2,5-Dichlor-Phenyl, 2,6-Dichlor-Phenyl, 2,3-Dichlor- Phenyl, 3,4-Dichlor-Phenyl, 3,5-Dichlor-Phenyl, 2,4,5-Trichlor-Phenyl, 3,4,5-Trichlor- Phenyl, 2,4,6-Trichlor-Phenyl, 2-Brom-Phenyl, 3-Brom-Phenyl, 4-Brom-Phenyl, 2-Iod- Phenyl, 3-Iod-Phenyl, 4-Iod-Phenyl, 2-Brom-4-Fluor-Phenyl, 2-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-4-Fluor-Phenyl, 3-Brom-4-Chlor-Phenyl, 3-Brom-5-Fluor-Phenyl, 3-Brom-5- Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Brom-Phenyl, 3-Fluor-4-Brom- Phenyl, 3-Chlor-4-Brom-Phenyl, 2-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 3-Chlor-4-Fluor-Phenyl, 2- Fluor-3-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-4-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 3-Fluor-4- Chlor-Phenyl, 3-Fluor-5-Chlor-Phenyl, 2-Fluor-6-Chlor-Phenyl, 2-Methyl-Phenyl, 3- Methyl-Phenyl, 4-Methyl-Phenyl, 2,4-Dimethyl-Phenyl, 2,5-Dimethyl-Phenyl, 2,6- Dimethyl-Phenyl, 2,3-Dimethyl-Phenyl, 3,4-Dimethyl-Phenyl, 3,5-Dimethyl-Phenyl, 2,4,5-Trimethyl-Phenyl, 3,4,5-Trimethyl-Phenyl, 2,4,6-Trimethyl-Phenyl, 2-Methoxy- Phenyl, 3-Methoxy-Phenyl, 4-Methoxy-Phenyl, 2,4-Dimethoxy-Phenyl, 2,5-Dimethoxy- Phenyl, 2,6-Dimethoxy-Phenyl, 2,3-Dimethoxy-Phenyl, 3,4-Dimethoxy-Phenyl, 3,5- Dimethoxy-Phenyl, 2,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 3,4,5-Trimethoxy-Phenyl, 2,4,6- Trimethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethoxy-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-Phenyl, 4- Trifluormethoxy-Phenyl, 2-Difluormethoxy-Phenyl, 3-Difluormethoxy-Phenyl, 4- Difluormethoxy-Phenyl, 2-Trifluormethyl-Phenyl, 3-Trifluormethyl-Phenyl, 4- Trifluormethyl-Phenyl, 2-Difluormethyl-Phenyl, 3-Difluormethyl-Phenyl, 4- Difluormethyl-Phenyl, 3,5-Bis(Trifluormethyl)-Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Fluor- Phenyl, 3-Trifluormethyl-5-Chlor-Phenyl, 3-Methyl-5-Fluor-Phenyl, 3-Methyl-5-Chlor- Phenyl, 3-Methoxy-5-Fluor-Phenyl, 3-Methoxy-5-Chlor-Phenyl, 3-Trifluormethoxy-5- Chlor-Phenyl, 2-Ethoxy-Phenyl, 3-Ethoxy-Phenyl, 4-Ethoxy-Phenyl, 2-Methylthio- Phenyl, 3-Methylthio-Phenyl, 4-Methylthio-Phenyl, 2-Trifluormethylthio-Phenyl, 3- Trifluormethylthio-Phenyl, 4-Trifluormethylthio-Phenyl, Methoxycarbonyl,
Ethoxycarbonyl, Methoxymethyl, 2-Ethyl-Phenyl, 3-Ethyl-Phenyl, 4-Ethyl-Phenyl, 2- Methoxycarbonyl-Phenyl, 3-Methoxycarbonyl-Phenyl, 4-Methoxycarbonyl-Phenyl, 2- Ethoxycarbonyl-Phenyl, 3-Ethoxycarbonyl-Phenyl, 4-Ethoxycarbonyl-Phenyl, Pyridin- 2-yl, Pyridin-3-yl, Pyridin-4-yl, Pyrazin-2-yl, Pyridazin-3-yl, Pyridazin-4-yl, Pyrimidin- 2-yl, Pyrimidin-5-yl, Pyrimidin-4-yl, Pyridazin-3-ylmethyl, Pyridazin-4-ylmethyl, Pyrimidin-2-ylmethyl, Pyrimidin-5-ylmethyl, Pyrimidin-4-ylmethyl, Pyrazin-2- ylmethyl, 3-Chlor-Pyrazin-2-yl, 3-Brom-Pyrazin-2-yl, 3-Methoxy-Pyrazin-2-yl, 3- Ethoxy-Pyrazin-2-yl, 3-Trifluormethylpyrazin-2-yl, 3-Cyanopyrazin-2-yl, Naphth-2-yl, Naphth-l-yl, Chinolin-4-yl, Chinolin-6-yl, Chinolin-8-yl, Chinolin-2-yl, Chinoxalin-2- yl, 2-Naphthylmethyl, 1 -Naphthylmethyl, Chinolin-4-ylmethyl, Chinolin-6-ylmethyl, Chinolin-8-ylmethyl, Chinolin-2-ylmethyl, Chinoxalin-2-ylmethyl, Pyrazin-2-ylmethyl, 4-Chloropyridin-2-yl, 3-Chloropyridin-4-yl, 2-Chloropyridin-3-yl, 2-Chloropyridin-4-yl, 2-Chlorpyridin-5-yl, 2,6-Dichlorpyridin-4-yl, 3-Chlorpyridin-5-yl, 3,5-Dichlorpyridin-2- yl, 3-Chlor-5-Trifluormethylpyridin-2-yl, (4-Chloropyridin-2-yl)methyl, (3- Chloropyridin-4-yl)methyl, (2-Chloropyridin-3 -yl)methyl, (2-Chloropyridin-4- yl)methyl, (2-Chlorpyridin-5-yl)methyl, (2,6-Dichlorpyridin-4-yl)methyl, (3- Chlorpyridin-5-yl)methyl, (3,5-Dichlorpyridin-2-yl)methyl, Thiophen-2-yl, Thiophen-3- yl, 5-Methylthiophen-2-yl, 5-Ethylthiophen-2-yl, 5-Chlorthiophen-2-yl, 5- Bromthiophen-2-yl, 4-Methylthiophen-2-yl, 3-Methylthiophen-2-yl, 5-Fluorthiophen-3- yl, 3,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3-Ethylthiophen-2-yl, 4,5-Dimethylthiophen-2-yl, 3,4- Dimethylthiophen-2-yl, 4-Chlorthiophen-2-yl, Furan-2-yl, 5-Methylfuran-2-yl, 5- Ethylfuran-2-yl, 5-Methoxycarbonylfuran-2-yl, 5-Chlorfuran-2-yl, 5-Bromfuran-2-yl, Thiophan-2-yl, Thiophan-3-yl, Sulfolan-2-yl, Sulfolan-3-yl, Tetrahydrothiopyran-4-yl, Tetrahydropyran-4-yl, Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, l-(4- Methylphenyl)ethyl, l-(3-Methylphenyl)ethyl, l-(2-Methylphenyl)ethyl, l-(4- Chlorphenyl)ethyl, l-(3-Chlorphenyl)ethyl, l-(2-Chlorphenyl)ethyl, Benzyl, (4- Fluorphenyl)methyl, (3-Fluorphenyl)methyl, (2-Fluorphenyl)methyl, (2,4- Difluorphenyl)methyl, (3,5-Difluorphenyl)methyl, (2,5-Difluorphenyl)methyl, (2,6- Difluorphenyl)methyl, (2,4,5-Trifluorphenyl)methyl, (2,4,6-Trifluorphenyl)methyl, (4- Chlorphenyl)methyl, (3-Chlorphenyl)methyl, (2-Chlorphenyl)methyl, (2,4- Dichlorphenyl)methyl, (3,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,5-Dichlorphenyl)methyl, (2,6- Dichlorphenyl)methyl, (2,4,5-Trichlorphenyl)methyl, (2,4,6-Trichlorphenyl)methyl, (4- Bromphenyl)methyl, (3-Bromphenyl)methyl, (2-Bromphenyl)methyl, (4- Iodphenyl)methyl, (3-Iodphenyl)methyl, (2-Iodphenyl)methyl, (3-Chlor-5- Trifluormethyl-pyridin-2-yl)methyl, (2-Brom-4-Fluorphenl)methyl, (2-Brom-4- Chlorphenyl)methyl, (3 -Brom-4-Fluorphenyl)methyl, (3 -Brom-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Fluorphenyl)methyl, (3-Brom-5-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4- Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (3 -Fluor-4-Bromphenyl)methyl, (3-Chlor-4-Bromphenyl)methyl, (2-Chlor-4-Fluorphenyl)methyl, (3-Chlor-4- Fluorphenyl)methyl, (2-Fluor-3 -Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-5-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-4-Chlorphenyl)methyl, (3-Fluor-5- Chlorphenyl)methyl, (2-Fluor-6-Chlorphenyl)methyl, Phenylethyl, 3-Trifluormethyl-4- Chlorphenyl, 3-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 2-Chlor-4-Trifluormethylphenyl, 3,5- Dfluorpyridin-2-yl, (3,6-Dichlor-pyridin-2-yl)methyl, (4-Trifluormethylphenyl)methyl, (3-Trifluormethylphenyl)methyl, (2-Trifluormethylphenyl)methyl, (4- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (3-Trifluormethoxyphenyl)methyl, (2- Trifluormethoxyphenyl)methyl, (4-Methoxyphenyl)methyl, (3 -Methoxyphenyl)methyl, (2-Methoxyphenyl)methyl, (4-Methylphenyl)methyl, (3-Methylphenyl)methyl, (2- Methylphenyl)methyl, (4-Cyanophenyl)methyl, (3-Cyanophenyl)methyl, (2- Cyanophenyl)methyl, (2,4-Diethylphenyl)methyl, (3,5-Diethylphenyl)methyl, (3,4- Dimethylphenyl)methyl, (3,5-Dimethoxyphenyl)methyl, 1-Phenyleth-l -yl, 1,3-Thiazol- 2-yl, 4-Methyl-l,3-thiazol-2-yl, l,3-Thiazol-2-yl, Cyanomethyl, Cyanoethyl, 1- Cyanoeth-l-yl, 1-Cyanoprop-l-yl, 2-Cyano-prop-l-yl, 3-Cyanoprop-l-yl, Ethenyl, 1- Propenyl, 2-Propenyl, 1 -Methyl- ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1 -Methyl- 1- propenyl, 2-Methyl-l -propenyl, l-Methyl-2 -propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1 -Methyl- 1-butenyl, 2-Methyl-l -butenyl, 3-Methyl- 1-butenyl, l-Methyl-2 -butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3- butenyl, 2-Methyl-3 -butenyl, 3 -Methyl-3 -butenyl, l,l-Dimethyl-2-propenyl, 1,2- Dimethyl-1 -propenyl, 1 ,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-l -propenyl, l-Ethyl-2- propenyl, Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, l-Methyl-2- propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, 1 -Methyl-2-butinyl, 1 -Methyl- 3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3 -Methyl- 1 -butinyl, l,l-Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2- propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, Amino, Dimethylamino, Methylamino, Methyl(ethyl)amino, Diethylamino, Pyrrolidin- 1-yl, Methyl(cyclopropyl)amino, Methyl(n-propyl)amino, Piperidin-l -yl, Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, n- Propylcarbonyl, iso-Propylcarbonyl, n-Butylcarbonyl, 1-Methylprop-l-ylcarbonyl, 1,1- Dimethyleth-l -ylcarbonyl, n-Pentylcarbonyl, Cyclopropylcarbonyl, Cyclobutylcarbonyl, Cyclopentylcarbonyl, Cyclohexylcarbonyl, Trifluormethylcarbonyl,
Difluormethylcarbonyl, Pentafluorethylcarbonyl, Phenylcarbonyl, p-Cl-Phenylcarbonyl, m-Cl-Phenylcarbonyl, o-Cl-Phenylcarbonyl, p-F-Phenylcarbonyl, m-F-Phenylcarbonyl, o-F-Phenylcarbonyl, p-Me-Phenylcarbonyl, m-Me-Phenylcarbonyl, o-Me- Phenylcarbonyl, p-Methoxy-Phenylcarbonyl, m-Methoxy-Phenylcarbonyl, o-Methoxy- Phenylcarbonyl, p-Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, m-Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, o-Trifluormethyl-Phenylcarbonyl, p-Trifluormethoxy-Phenylcarbonyl, m- Trifluormethoxy-Phenylcarbonyl, o-Trifluormethoxy-Phenylcarbonyl,
Phenylmethylcarbonyl, o-Cl-Phenylmethylcarbonyl, m-Cl-Phenylmethylcarbonyl, p-Cl- Phenylmethylcarbonyl, o-F-Phenylmethylcarbonyl, m-F-Phenylmethylcarbonyl, p-F- Phenylmethylcarbonyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, iso-Propylaminocarbonyl, n-Propylaminocarbonyl, n- Butylaminocarbonyl, tert-Butylaminocarbonyl, Dimethylaminocarbonyl,
Diethylaminocarbonyl, Methyl(ethyl)aminocarbonyl, Cyclopropylaminocarbonyl, Cyclobutylaminocarbonyl, Cyclopentylaminocarbonyl, Cyclohexylaminocarbonyl, Phenylaminocarbonyl, p-Cl-Phenylaminocarbonyl, p-F-Phenylaminocarbonyl, p- Cyanophenylaminocarbonyl, p-Trifluormethylphenylaminocarbonyl, p- Methylphenylaminocarbonyl, p-Methoxyphenylaminocarbonyl, m-Cl- Phenylaminocarbonyl, m-F-Phenylaminocarbonyl, m-Cyanophenylaminocarbonyl, m- Trifluormethylphenylaminocarbonyl, m-Methylphenylaminocarbonyl, m- Methoxyphenylaminocarbonyl, o-Cl-Phenylaminocarbonyl, o-F-Phenylaminocarbonyl, o-Cyanophenylaminocarbonyl, o-Trifluormethylphenylaminocarbonyl, o- Methylphenylaminocarbonyl, o-Methoxyphenylaminocarbonyl, Benzylaminocarbonyl, p-Chlorphenylmethylaminocarbonyl, Hydroxycarbonylmethyl, Hydroxycarbonylethyl, Hydroxycarbonyl-n-propyl, Methoxycarbonylmethyl, Ethoxycarbonylmethyl, n- Propyloxycarbonylmethyl, iso-Propyloxycarbonylmethyl, tert-Butyloxycarbonylmethyl, Methoxycarbonylethyl, Ethoxycarbonylethyl, n-Propyloxycarbonylethyl, iso- Propyloxycarbonylethyl, tert-Butyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonylmethyl, Benzyloxycarbonylethyl, Benzyloxycarbonyl-n-propyl, Phenylcarbonylmethyl, Phenylcarbonylethyl, p-Cl-Phenylcarbonylmethyl, p-Cl-Phenylcarbonylethyl, p-F- Phenylcarbonylmethyl, p-F-Phenylcarbonylethyl, Methylcarbonylmethyl, Methylcarbonylethyl, Ethylcarbonylmethyl, Ethylcarbonylethyl, iso- Propylcarbonylmethyl, Cyclopropylcarbonylmethyl, Cyclobutylcarbonylmethyl, Cyclopentylcarbonylmethyl, Cyclohexylcarbonylmethyl, Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl, iso-Propylsulfonyl, n-Butylsulfonyl, tert-Butylsulfonyl,
Phenylsulfonyl, p-Cl-Phenylsulfonyl, m-Cl-Phenylsulfonyl, o-Cl-Phenylsulfonyl, 2,4- Dichlorphenylsulfonyl, 2,5-Dichlorphenylsulfonyl, 2,6-Dichlorphenylsulfonyl, 3,5- Dichlorphenylsulfonyl, p-F-Phenylsulfonyl, m-F-Phenylsulfonyl, o-F-Phenylsulfonyl, 2,4-Difluorphenylsulfonyl, 2,5-Difluorrphenylsulfonyl, 2,6-Difluorphenylsulfonyl, 3,5- Difluorphenylsulfonyl, p-Trilfuormethylphenylsulfonyl, m- Trifluormethylphenylsulfonyl, o-Trifluormethylphenylsulfonyl steht, und
X für Sauerstoff steht.
Verwendung einer oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salzen wie in einem der Ansprüche 1 bis 5 definiert, als Herbizid und/oder
Pflanzenwachstumsregulator.
Herbizides und/oder pflanzenwachstumsregulierendes Mittel, dadurch gekennzeichnet, dass das Mittel eine oder mehrere Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze enthält wie in einem der Ansprüche 1 bis 5 definiert, und ein oder mehrere weitere Stoffe ausgewählt aus den Gruppen (i) und/oder (ii), mit
(i) ein oder mehrere weitere agrochemisch wirksame Stoffe, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, weiteren Herbiziden, Fungiziden, Safenern, Düngemitteln und/oder weiteren Wachstumsregulatoren,
(ii) ein oder mehrere im Pflanzenschutz übliche Formulierungshilfsmittel.
Verfahren zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, dass eine wirksame Menge
einer oder mehrerer Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salzen, wie in einem der Ansprüche 1 bis 5 definiert, oder
eines Mittels nach Anspruch 7,
auf die Pflanzen, Pflanzensamen, den Boden, in dem oder auf dem die Pflanzen wachsen, oder die Anbaufläche appliziert wird.
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