WO2018087995A1 - 地下土壌浄化方法 - Google Patents

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WO2018087995A1
WO2018087995A1 PCT/JP2017/031016 JP2017031016W WO2018087995A1 WO 2018087995 A1 WO2018087995 A1 WO 2018087995A1 JP 2017031016 W JP2017031016 W JP 2017031016W WO 2018087995 A1 WO2018087995 A1 WO 2018087995A1
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underground soil
soil
injection well
liquid
underground
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PCT/JP2017/031016
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French (fr)
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薫 稲葉
祐二 山▲崎▼
孝昭 清水
信康 奥田
靖英 古川
朋宏 中島
悠 清塘
一洋 向井
将史 舟川
愛 長谷川
啓介 大村
康太 田邉
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株式会社竹中工務店
株式会社竹中土木
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    • B09C1/08—Reclamation of contaminated soil chemically
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09C2101/00—In situ

Definitions

  • the present disclosure relates to an underground soil purification method for purifying underground soil contaminated with pollutants.
  • an active liquid containing an activator such as a yeast extract that activates the decomposition activity of the degrading microorganisms that exist in the underground soil and decompose the pollutants is injected from the upstream side of the contaminated area of the underground soil.
  • the underground soil is purified by decomposing the pollutants in the underground soil with the activated and decomposed microorganisms present in the soil.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2015-77571 discloses that a liquid containing a microbial nutrient source and a pollutant eluent is sent from an injection well into the ground contaminated with a pollutant to elute and recover the pollutant.
  • An underground soil remediation method that promotes decomposition of pollutants by decomposing microorganisms present therein is disclosed.
  • pollutants that are less dense than water such as oil and benzene that have flowed out of the factory and soaked into the ground soil from the ground surface stay near the surface of the groundwater in the ground soil to form underground soil.
  • pollutants with a lower density than water such as oil and benzene stay near the surface of the groundwater in the underground soil, so it is difficult to sufficiently distribute the active liquid to the location, and purification of the underground soil Efficiency will be low.
  • This disclosure takes into account such facts, and an object thereof is to improve the purification efficiency of underground soil contaminated with a pollutant having a density lower than that of water.
  • an active liquid that activates decomposing microorganisms that decompose pollutants in the underground soil is heated to a temperature higher than the groundwater temperature and injected into an injection well provided in the ground.
  • the active liquid that activates the decomposing microorganisms mixed with the decomposing microorganisms that decompose the pollutants in the underground soil that is sent into the soil is heated to a temperature higher than the groundwater temperature and injected into the injection well provided in the ground.
  • the specific gravity of the active liquid or the purification liquid is made smaller than the specific gravity of the groundwater, and the active liquid or the purification liquid is moved above the underground soil.
  • Many active liquids and purification liquids can be distributed near the groundwater surface in the underground soil.
  • an active liquid that activates decomposing microorganisms that are mixed with bubbles and decompose pollutants in the underground soil is injected into an injection well provided in the ground after being heated to a temperature higher than the groundwater temperature.
  • the active liquid that is sent to the underground soil is mixed with bubbles and decomposes microorganisms that decompose pollutants in the underground soil and activates the decomposed microorganisms is heated to a temperature higher than the groundwater temperature, It is sent to the underground soil by injecting it into the injection well provided in the inside, or a purification liquid that is mixed with bubbles and decomposes the pollutants in the underground soil is heated to a temperature higher than the groundwater temperature and put into the ground. It is an underground soil purification method which sends out into the said underground soil by inject
  • the specific gravity of the active liquid or the purification liquid is made smaller than the specific gravity of the groundwater, and the active liquid or the purification liquid is moved above the underground soil.
  • Many active liquids and purification liquids can be distributed near the groundwater surface in the underground soil.
  • the active liquid and purification liquid mixed with bubbles are injected into the underground well by injecting them into the injection well, so that the active liquid and purification liquid are moved above the underground soil by the bubbles, and the groundwater in the underground soil is discharged. More active liquid and purification liquid can be distributed near the surface.
  • the cleaning liquid that desorbs the contaminants from the underground soil is heated to a temperature higher than the groundwater temperature to the injection well.
  • Pumping the groundwater containing the cleaning solution in which the contaminants detached from the underground soil are dissolved by pumping from the pumping well provided in the ground apart from the injection well It is an underground soil purification method.
  • the contaminants adhering to the soil particles of the underground soil can be detached from the underground soil with the cleaning liquid. And by pumping up the ground water containing the cleaning solution in which the pollutant detached from the underground soil is dissolved from the pumping well, the detached pollutant can be discharged from the underground soil to purify the underground soil.
  • the pollutant desorbed from the underground soil can be purified by decomposing by the decomposing microorganisms present in the contaminated soil and activated by the active liquid, or by the cleaning liquid.
  • the specific gravity of the cleaning liquid can be made smaller than the specific gravity of the groundwater, and the cleaning liquid can be moved upward so that a large amount of the cleaning liquid can be distributed near the groundwater surface in the underground soil.
  • the present disclosure is configured as described above, it is possible to improve the purification efficiency of the underground soil contaminated with the pollutant having a density lower than that of water.
  • the flushing process is first performed, and then the pollutant decomposition process is performed. That is, the flushing process is performed before the contaminant decomposition process.
  • the front sectional view of FIG. 1 shows a flushing purification system 10 that performs a flushing process
  • the front sectional view of FIG. 2 shows a contaminant decomposition purification system 12 that performs a contaminant decomposition process.
  • contaminants such as oils (for example, heavy oil, light oil, kerosene, gasoline, etc.), benzene, toluene, xylene, and ethylbenzene are contained in the vicinity of the ground water surface S of the ground soil 48 constituting the ground 14. Contaminated soil 18 is present.
  • oils for example, heavy oil, light oil, kerosene, gasoline, etc.
  • benzene, toluene, xylene, and ethylbenzene are contained in the vicinity of the ground water surface S of the ground soil 48 constituting the ground 14.
  • Contaminated soil 18 is present.
  • An aquifer 16 is formed below the groundwater surface S, and a hardly permeable layer 20 having a lower permeability than the aquifer 16 is formed below the aquifer 16.
  • the flushing purification system 10 includes a water shielding wall 22, an injection well 24, a pumping well 26, a pump 28, a water treatment device 30, and an adjustment tank 32 as a heated cleaning liquid adjustment tank.
  • the impermeable wall 22 is provided in the ground 14 so as to surround the contaminated soil 18. Further, the lower end portion of the impermeable wall 22 is embedded in the hardly water-permeable layer 20. Thereby, the contaminated soil 18 is enclosed and closed by the impermeable wall 22 and the hardly permeable layer 20.
  • the ground 14 may be one in which the hardly water-permeable layer 20 is not formed below the aquifer 16. In the case of the ground 14 without the hardly permeable layer 20, the impermeable wall 22 penetrates to a depth sufficient for the contaminant contained in the contaminated soil 18 to be closed by the impermeable wall 22.
  • the impermeable wall 22 can be omitted as appropriate.
  • the injection well 24 and the pumping well 26 are provided in the ground 14 surrounded by the impermeable wall 22 so that the contaminated soil 18 is disposed therebetween. That is, the pumping well 26 is provided in the ground 14 away from the injection well 24.
  • the pumping well 26, the pump 28, the water treatment device 30, the adjustment tank 32, and the injection well 24 are connected in this order via water supply pipes 34A, 34B, 34C, and 34D.
  • a surfactant is mixed with the treated water treated in the water treatment apparatus 30 to generate the cleaning liquid 38.
  • the heated cleaning liquid 38 is sent out to the injection well 24 after being heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature by a heater or the like provided in the adjustment tank 32.
  • the cleaning liquid 38 may be heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature, and the temperature of the cleaning liquid 38 is preferably 20 to 80 ° C., more preferably 25 to 60 ° C.
  • the cleaning liquid 38 can remove the contaminants in the contaminated soil 18 (underground soil 48) adhering to the soil particles of the contaminated soil 18 (underground soil 48) from the contaminated soil 18 (underground soil 48). I just need it.
  • an anionic (that is, anionic) surfactant, a nonionic surfactant having an HLB value of 7 to 18 or the like can be used.
  • the anionic surfactants include fatty acid salts, polyoxyalkylene alkyl ether acetates, alkyl sulfates, polyoxyalkylene alkyl ether sulfates, polyoxyalkylene alkylamide ether sulfates, monoglyceride sulfates, olefin sulfonic acids.
  • a salt, alkane sulfonate, acylated isethionate, acylated amino acid, alkyl phosphate, polyoxyalkylene alkyl ether phosphate, or the like can be used.
  • Nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ether, glycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, tetraoleic acid polyoxyethylene sorbit, polyoxyethylene polyoxypropylene Glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyglycerin fatty acid ester, alkylglycoside, or the like can be used.
  • a foaming agent, an admixture, an emulsifier, or the like may be mixed with the treated water instead of the surfactant.
  • hydrogen peroxide generators that dissociate into hydrogen peroxide and generate oxygen when dissolved in water (for example, percarbonate, persulfate, perborate, peracetate, alkali metal sulfate) Hydrogen peroxide adduct, sulfuric acid alkaline earth metal salt hydrogen peroxide adduct, urea hydrogen peroxide adduct, melanin hydrogen peroxide adduct, amino acid hydrogen peroxide adduct, alkali metal peroxide or alkaline earth metal peroxide Etc.) or hydrogen peroxide.
  • water for example, percarbonate, persulfate, perborate, peracetate, alkali metal sulfate
  • Hydrogen peroxide adduct sulfuric acid alkaline earth metal salt hydrogen peroxide adduct, urea hydrogen peroxide adduct, melanin hydrogen peroxide adduct, amino acid hydrogen peroxide adduct, alkali metal peroxide or alkaline earth metal
  • methanol ethanol, propanol, butanol, acetone or the like can be used.
  • sodium stearoyl lactate or sucrose fatty acid ester can be used as the emulsifier.
  • the cleaning liquid 38 may be warm water obtained by warming the treated water to a temperature higher than the normal groundwater temperature. .
  • the cleaning liquid 38 is heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature, thereby contaminating contaminants in the contaminated soil 18 (underground soil 48) fixed to the soil particles of the contaminated soil 18 (underground soil). It can be detached from the soil 18 (underground soil).
  • a first delivery pipe (not shown) for injecting the cleaning liquid 38 into the injection well 24 and sending the cleaning liquid 38 into the underground soil 48 and the air 36 are press-fitted to send the air 36 into the underground soil 48.
  • a second delivery pipe (not shown) is provided.
  • the delivery port of the first delivery pipe is provided at a substantially intermediate position in the depth direction of the aquifer 16, and the delivery port of the second delivery pipe is provided at a position below the delivery port of the first delivery pipe. ing. That is, the air 36 is sent into the underground soil 48 from the position of the injection well 24 below the position of the injection well 24 where the cleaning liquid 38 is sent into the underground soil 48.
  • the water treatment apparatus 30 removes contaminants from the groundwater 44 including the cleaning liquid 38 in which the contaminants are dissolved and pumped from the pumping well 26 by the pump 28 and performs water treatment.
  • the cleaning liquid 38 generated in the adjustment tank 32 and heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature is injected into the injection well 24, so that the cleaning liquid 38 is underground from the injection well 24.
  • the pollutant which is sent into the soil 48 and is fixed to the soil particles of the contaminated soil 18 (underground soil 48) is desorbed from the contaminated soil 18 (underground soil 48) (first step).
  • the air 36 is sent into the underground soil 48 by press-fitting the air 36 into the injection well 24 (second step).
  • the groundwater 44 containing the cleaning liquid 38 in which the contaminants desorbed from the contaminated soil 18 (underground soil 48) are dissolved is pumped from the pumping well 26 (third step).
  • the pollutant decomposition and purification system 12 has a water shielding wall 22, an injection well 24, a pumping well 26, a pump 28, a water treatment device 30, and a regulating tank 40 as a warming active liquid regulating tank. Configured.
  • the contaminated soil 18 is in a state where the purification of the soil has been promoted by the flushing process performed by the flushing purification system 10, but the contaminated soil 18 (underground soil 48) still contains contaminants. .
  • the pumping well 26, the pump 28, the water treatment device 30, the adjustment tank 40, and the injection well 24 are connected in this order via water supply pipes 34A, 34B, 34C, and 34D.
  • water is treated by removing contaminants from the groundwater 46 pumped from the pumping well 26 by the pump 28.
  • an active agent is mixed with the treated water treated in the water treatment apparatus 30 to generate an active liquid 42, and at a temperature higher than the normal groundwater temperature by a heater or the like provided in the adjustment tank 40. After warming, the warmed active liquid 42 is sent out to the injection well 24.
  • the active liquid 42 only needs to be present in the contaminated soil 18 (underground soil 48) and activate the decomposition activity of decomposing microorganisms that decompose the pollutants.
  • a hydrogen sustained-release agent, an organic substance, a PH adjuster, a micronutrient, a trace element, or the like can be used as an active agent that is mixed with treated water to generate the active liquid 42.
  • organic acids include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, lactic acid or citric acid or their sodium salts, potassium salts or calcium salts, glucose, fructose, galactose, lactose, maltose, trehalose, peptone, tryptone, yeast extract.
  • Humic acid or vegetable oil can be used.
  • PH adjusters include sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate and other sodium, potassium carbonate, hydrogen carbonate, ammonium hydroxide, ammonium carbonate, sodium tripolyphosphate, disodium hydrogen phosphate or trisodium phosphate. Can be used.
  • vitamin B12 vitamin B1
  • pantothenic acid biotin
  • folic acid etc.
  • micronutrients can be used as micronutrients.
  • Co, Zn, Fe, Mg, Ni, Mo, B, etc. can be used as trace elements.
  • the active liquid 42 is based on the mixing
  • the TOC concentration in the culture solution of the purifier at this time is preferably 50 mg / L to 5000 mg / L, more preferably 100 mg / L to 300 mg / L. However, it is not essential to set the TOC concentration to these values.
  • the heating of the active liquid 42 may be performed at a temperature higher than that of room-temperature ground water, and the temperature of the active liquid 42 is preferably 20 to 60 ° C., more preferably 25 to 35 ° C.
  • the injection well 24 is injected with the active liquid 42 and sent out into the underground soil 48, and a fourth delivery pipe (not shown) into which the air 36 is press-fitted into the underground soil 48. ) And are provided.
  • the delivery port of the third delivery pipe is provided at a substantially intermediate position in the depth direction of the aquifer 16, and the delivery port of the fourth delivery pipe is provided at a position below the delivery port of the third delivery pipe. ing. That is, the air 36 is sent into the underground soil 48 from the position of the injection well 24 below the position of the injection well 24 where the active liquid 42 is sent into the underground soil 48.
  • the active liquid 42 generated in the adjustment tank 40 and heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature is injected into the injection well 24 and the active liquid 42 is sent into the underground soil 48. Then, the decomposing microorganisms present in the contaminated soil 18 (underground soil) are activated by the active liquid 42. Then, the decomposing microorganisms activated by the active liquid 42 decompose the contaminants detached from the contaminated soil 18 (underground soil 48) in the first step (fourth step).
  • the air 36 is sent into the underground soil 48 by press-fitting the air 36 into the injection well 24 (fifth step).
  • the groundwater 46 containing the active liquid 42 in which the contaminants detached from the contaminated soil 18 (underground soil 48) are dissolved is pumped from the pumping well 26 (sixth step).
  • the cleaning liquid 38 is injected into the injection well 24, and the cleaning liquid 38 is sent from the injection well 24 into the underground soil 48 to contaminate the soil 18.
  • the pollutant adhering to the soil particles of the contaminated soil 18 (underground soil 48) can be detached from the contaminated soil 18 (underground soil 48).
  • the groundwater 44 containing the cleaning solution 38 in which the contaminants detached from the contaminated soil 18 (underground soil 48) are dissolved is pumped from the pumping well 26, so that the detached contaminants are contaminated with the contaminated soil 18 (underground soil 48). It is possible to purify the contaminated soil 18 (underground soil 48).
  • the cleaning liquid 38 by heating the cleaning liquid 38 to a temperature higher than the normal groundwater temperature, the solubility of the pollutants in the cleaning liquid 38 can be increased, and the detachment of the pollutants from the contaminated soil 18 (the underground soil 48) can be promoted. . By these, the purification efficiency of the contaminated soil 18 (underground soil 48) can be improved.
  • the cleaning liquid 38 is heated to make the specific gravity of the cleaning liquid 38 smaller than the specific gravity of the groundwater, and the cleaning liquid 38 is moved upward to A large amount of the cleaning liquid 38 can be distributed in the vicinity of the surface of the ground water surface S.
  • the viscosity of the cleaning liquid 38 can be lowered by heating the cleaning liquid 38, and thereby the cleaning liquid 38 is removed from the contaminated area (that is, the contaminated soil 18). It is possible to easily reach a wide range.
  • the air 36 is sent from the position of the injection well 24 below the position of the injection well 24 to which the cleaning liquid 38 is sent, and thus the cleaning liquid 38 is supplied by the air 36.
  • the cleaning liquid 38 can be moved upward, and a large amount of the cleaning liquid 38 can be distributed near the ground water surface S of the underground soil 48.
  • cleaning efficiency of the underground soil 48 contaminated with the pollutant whose density is lower than water, such as oil and benzene, can be improved.
  • oils eg, Heavy oil, light oil, kerosene, gasoline, etc.
  • benzene toluene
  • xylene ethylbenzene
  • oxygen necessary for decomposing microorganisms to decompose is supplied to the groundwater surface S of the underground soil 48 near the aerobic state (That is, a state where oxygen is sufficient).
  • the effect of the cleaning liquid 38 (surface activity effect, mixing effect or emulsification effect) distributed near the groundwater surface S of the underground soil 48 by this flushing process is It is possible to prevent the air 36 that has moved near the groundwater surface S in the soil 48 from being dissipated upward from the vicinity of the groundwater surface S of the ground soil 48.
  • the pollutant decomposition purification system 12 of this embodiment in the pollutant decomposition process by the pollutant decomposition purification system 12 of this embodiment, as shown in FIG. 2, from the contaminated soil 18 (underground soil 48) by the 1st process in a flushing process (refer FIG. 1).
  • the decontaminated contaminant is decomposed by the decomposing microorganism activated by the active liquid 42, so that the contaminated soil 18 (underground soil 48) can be purified.
  • the active liquid 42 heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature is injected into the injection well 24, and the active liquid 42 is sent from the injection well 24 into the underground soil 48, so that the temperature is equal to or lower than the normal groundwater temperature.
  • the decomposing microorganisms are more activated and the decomposition of the pollutants can be promoted.
  • the purification efficiency of the contaminated soil 18 (underground soil 48) can be improved.
  • the viscosity of the active liquid 42 can be reduced by heating the active liquid 42, whereby the active liquid 42 is removed from the contaminated area. It can make it easy to reach a wide range of (contaminated soil 18).
  • the specific gravity of the active liquid 42 is made smaller than the specific gravity of groundwater by heating the active liquid 42, and the active liquid 42 is moved upward.
  • a large amount of the active liquid 42 can be distributed near the ground water surface S of the ground soil 48.
  • the active liquid 42 is moved upward by this air 36, and near the groundwater surface S of the underground soil 48. More active liquid 42 can be distributed.
  • the purification efficiency of the underground soil 48 contaminated with a pollutant having a density lower than that of water such as oil and benzene can be improved.
  • oxygen is supplied to the vicinity of the groundwater surface S of the underground soil 48 by sending air 36 from the injection well 24 into the underground soil 48.
  • the aerobic state that is, a state in which oxygen is sufficient
  • the decomposition efficiency of pollutants purification efficiency of the underground soil 48
  • the underground soil purification method of this embodiment after performing the flushing process by the flushing purification system 10, by performing the contaminant decomposition process by the contaminant decomposition purification system 12, the purification efficiency of the contaminated soil 18 (underground soil 48) by the pollutant decomposition process can be improved, and the purification period of the contaminated soil 18 (underground soil 48) can be shortened.
  • the action of the decomposed microorganisms due to the toxicity of the pollutant is less likely to occur. Therefore, it is possible to purify highly concentrated contaminated soil, which is difficult to purify with conventional bio-purification methods.
  • the cleaning liquid 38 is sent from the delivery port of the first delivery pipe into the underground soil 48 and the delivery port of the first delivery pipe.
  • the air 36 is sent into the underground soil 48 from the outlet of the second delivery pipe positioned below the second delivery pipe. You may make it send out from the injection well 24 into the underground soil 48.
  • a cleaning liquid in which a surfactant or the like is mixed in water having a large number of ultrafine bubbles may be sent from the injection well 24 into the underground soil 48.
  • the position of the injection well 24 for sending the cleaning liquid from the injection well 24 into the underground soil 48 may be a position where the cleaning liquid in which bubbles are mixed can be distributed in the vicinity of the ground water surface S of the underground soil 48.
  • the cleaning liquid may be sent into the underground soil 48 from the position of the injection well 24 where the delivery port of the first delivery pipe and the delivery port of the second delivery pipe are arranged.
  • the cleaning liquid can be moved upward by bubbles mixed in the cleaning liquid to spread a large amount of the cleaning liquid near the groundwater surface S of the underground soil 48, which is necessary in the pollutant decomposition process by the pollutant decomposition purification system 12.
  • Oxygen can be supplied to the vicinity of the underground water surface S of the underground soil 48 to keep it aerobic.
  • the active liquid 42 heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature is injected into the injection well 24.
  • disassembles the pollutant contained in the contaminated soil 18 (underground soil 48) is mixed with the active liquid 42 in the adjustment tank 40.
  • the active liquid 42 may be heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature and injected into the injection well 24.
  • contaminants desorbed from the contaminated soil 18 (underground soil) in the first step during the flushing step are mixed with the active liquid 42 and activated by the active liquid 42.
  • the contaminated soil 18 (underground soil 48) can be purified by being decomposed by the decomposed microorganisms.
  • decomposing microorganisms together with the active liquid 42 from the injection well 24, it is possible to increase the number of decomposing microorganisms in the contaminated soil 18 (underground soil 48) and promote decomposition of the pollutants. For example, in the flushing step (see FIG. 1), decomposing microorganisms in the contaminated soil 18 (underground soil 48) reduced by the heat of the heated cleaning liquid 38 can be compensated.
  • the active liquid 42 heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature is injected into the injection well 24.
  • a purification agent is mixed with the treated water water-treated with the water treatment apparatus 30.
  • the purified liquid may be injected into the injection well 24 after the purified liquid is heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature by a heater or the like provided in the adjustment tank 40.
  • a purification liquid heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature and decomposing the contaminant contained in the contaminated soil 18 (underground soil 48) is injected into the injection well 24, and this purification liquid is injected from the injection well 24 into the underground soil 48. You may send it in.
  • the contaminants detached from the contaminated soil 18 (underground soil) in the first step during the flushing step are decomposed by the cleaning liquid, thereby causing the contaminated soil 18 ( The underground soil 48) can be purified.
  • the purification liquid in the purification liquid can be purified as compared with the case where the purification liquid having a temperature equal to or lower than the normal groundwater temperature is injected into the injection well.
  • the reaction rate between the agent and the contaminant can be improved, and the decomposition of the contaminant can be promoted.
  • the purification agent that is mixed with the treated water to produce a purification solution include hydrogen peroxide water and iron-based slurry.
  • the active liquid 42 is sent into the underground soil 48 from the outlet of the third delivery pipe, and the third Although the example which sends out the air 36 into the underground soil 48 from the delivery outlet of the 4th delivery pipe located below the delivery outlet of a delivery pipe was shown, the active liquid 42 in which the bubble was mixed was hotter than the normal groundwater temperature.
  • the active liquid 42 may be delivered from the injection well 24 into the underground soil 48 by heating to the injection well 24.
  • the active liquid 42 mixed with bubbles and decomposing microorganisms that decompose the pollutants contained in the contaminated soil 18 is heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature and injected into the injection well 24. By doing so, the active liquid 42 may be sent from the injection well 24 into the underground soil 48. Furthermore, the purification liquid mixed with bubbles may be heated to a temperature higher than the normal groundwater temperature and injected into the injection well 24, so that the purification liquid may be sent from the injection well 24 into the underground soil 48. .
  • an active liquid in which an active agent is mixed in water having a large number of ultrafine bubbles (for example, microbubble water) or a purification liquid in which a surfactant is mixed is sent from the injection well 24 into the underground soil 48.
  • the position of the injection well 24 for sending the active liquid or the purification liquid from the injection well 24 into the underground soil 48 is a position where the active liquid or the purification liquid can be distributed near the ground water surface S of the underground soil 48. I just need it.
  • the active liquid and the purifying liquid are moved above the underground soil 48 by the bubbles mixed in the active liquid and the purifying liquid, so that a larger amount of the active liquid and the purifying liquid are distributed near the ground water surface S of the underground soil 48.
  • oxygen necessary for the pollutant decomposition process by the pollutant decomposition and purification system 12 can be supplied to the vicinity of the groundwater surface S of the underground soil 48 to be in an aerobic state.
  • the contaminants are oils (heavy oil, light oil, kerosene, gasoline, etc.), benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, etc.
  • the underground soil purification method of the present embodiment This is a particularly effective purification method for pollutants that accumulate in the vicinity of the ground water surface S of the soil 48 to form underground contaminated soil.
  • organic compounds for example, paint, printing ink, adhesive, cleaning agent
  • volatile organic compounds such as tetrachloroethylene, trichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene, chloroethylene (vinyl chloride monomer), metal compounds, inorganic compounds, oils, etc. It is done.
  • the example which performs a flushing process (a 1st process, a 2nd process, a 3rd process) first, and then performs a contaminant decomposition
  • disassembly process was shown.
  • the pollutant decomposition step may be performed after the first step and the second step. If the contaminated soil 18 (underground soil 48) can be purified only by the pollutant decomposition process, the flushing process may not be performed. Furthermore, the pollutants to be purified in the flushing process and the pollutant decomposition process may be different.
  • this indication is not limited to such embodiment at all, and of course, in the range which does not deviate from the gist of this indication, it can carry out in various modes.

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Abstract

地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、前記地下土壌中の前記汚染物質を分解する前記分解微生物が混入され前記分解微生物を活性化する前記活性液を、前記地下水温度より高温に加温し前記地中に設けられた前記注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、又は前記地下土壌中の前記汚染物質を分解する浄化液を、地下水温度より高温に加温し前記地中に設けられた前記注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、とともに、前記注入井戸へ空気を圧入し、前記活性液又は前記浄化液が送出される前記注入井戸の位置よりも下方の前記注入井戸の位置から前記地下土壌中へ前記空気を送出する地下土壌浄化方法。

Description

地下土壌浄化方法
　本開示は、汚染物質で汚染された地下土壌を浄化する地下土壌浄化方法に関する。
　汚染物質で汚染された地下土壌を浄化する方法の１つとして、バイオ浄化方法がある。この方法では、地下土壌中に存在して汚染物質を分解する分解微生物の分解活動を活性化する酵母エキス等の活性剤を含む活性液を、地下土壌の汚染領域の上流側から注入し、地下土壌中に存在し活性化された分解微生物により地下土壌中の汚染物質を分解して地下土壌を浄化する。
　例えば、特開２０１５－７７５７１号公報には、注入井戸から汚染物質で汚染された地中へ微生物栄養源及び汚染物質溶出剤を含む液体を送出して、汚染物質を溶出させ回収するとともに、地中に存在する分解微生物による汚染物質の分解を促す地下土壌浄化方法が開示されている。
　一方、工場等から流出し地表面から地下土壌中に浸み込んだ油、ベンゼン等の水よりも密度の小さい汚染物質は、地下土壌中の地下水面上付近に滞留して地下汚染土壌を形成する。
　しかし、油、ベンゼン等の水よりも密度の小さい汚染物質は、地下土壌中の地下水面上付近に滞留しているので、その位置に活性液を十分に行き渡らせることが難しく、地下土壌の浄化効率が低くなってしまう。
　本開示は係る事実を考慮し、水よりも密度の小さい汚染物質により汚染された地下土壌の浄化効率を向上させることを課題とする。
　本開示の第１態様は、地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物が混入され前記分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、又は地下土壌中の汚染物質を分解する浄化液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、とともに、前記注入井戸へ空気を圧入し、前記活性液又は前記浄化液が送出される前記注入井戸の位置よりも下方の前記注入井戸の位置から前記地下土壌中へ前記空気を送出する地下土壌浄化方法である。
　本開示の第１態様では、活性液や浄化液を加温することにより、活性液や浄化液の比重を地下水の比重よりも小さくし、活性液や浄化液を地下土壌の上方へ移動させて、地下土壌中の地下水面上付近に多くの活性液や浄化液を行き渡らせることができる。
　また、活性液や浄化液が送出される注入井戸の位置よりも下方の注入井戸の位置から空気を送出することにより、この空気によって活性液や浄化液を地下土壌の上方へ移動させ、地下土壌中の地下水面上付近に、より多くの活性液や浄化液を行き渡らせることができる。
　これらにより、油、ベンゼン等の水よりも密度の小さい汚染物質により汚染された地下土壌の浄化効率を向上させることができる。
　本開示の第２態様は、気泡が混入され且つ地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、気泡が混入され且つ地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物が混入され前記分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、又は気泡が混入され且つ地下土壌中の汚染物質を分解する浄化液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、地下土壌浄化方法である。
　本開示の第２態様では、活性液や浄化液を加温することにより、活性液や浄化液の比重を地下水の比重よりも小さくし、活性液や浄化液を地下土壌の上方へ移動させて、地下土壌中の地下水面上付近に多くの活性液や浄化液を行き渡らせることができる。
　また、気泡が混入された活性液や浄化液を注入井戸へ注入することにより地下土壌中へ送出することによって、気泡により活性液や浄化液を地下土壌の上方へ移動させ、地下土壌中の地下水面上付近により多くの活性液や浄化液を行き渡らせることができる。
　これらにより、油、ベンゼン等の水よりも密度の小さい汚染物質により汚染された地下土壌の浄化効率を向上させることができる。
　本開示の第３態様は、第１又は第２態様の地下土壌浄化方法を行う前に、前記汚染物質を前記地下土壌から脱離する洗浄液を、地下水温度より高温に加温し前記注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出し、前記地下土壌から脱離された前記汚染物質が溶解した前記洗浄液を含む地下水を、前記注入井戸から離れて前記地中に設けられた揚水井戸から揚水する地下土壌浄化方法である。
　本開示の第３態様では、地下土壌の土粒子に固着している汚染物質を洗浄液により地下土壌から脱離することができる。そして、地下土壌から脱離された汚染物質が溶解した洗浄液を含む地下水を揚水井戸から揚水することにより、脱離した汚染物質を地下土壌から排出して地下土壌を浄化することができる。
　また、地下土壌から脱離された汚染物質が、汚染土壌中に存在し活性液により活性化された分解微生物、又は浄化液によって分解されることにより、地下土壌を浄化することができる。
　さらに、洗浄液を加温することにより、洗浄液の比重を地下水の比重よりも小さくし、洗浄液を上方へ移動させて、地下土壌中の地下水面上付近に多くの洗浄液を行き渡らせることができる。
　本開示は上記構成としたので、水よりも密度の小さい汚染物質により汚染された地下土壌の浄化効率を向上させることができる。
本開示の実施形態に係るフラッシング浄化システムを示す正面断面図である。 本開示の実施形態に係る汚染物質分解浄化システムを示す正面断面図である。
　図を参照しながら本開示の実施形態を説明する。まず、本開示の実施形態に係る地下土壌浄化方法について説明する。なお、複数の図面において同じ符号で表された共通の構成要素については、説明を省略する場合がある。
　本実施形態の地下土壌浄化方法では、最初にフラッシング工程を行い、次に汚染物質分解工程を行う。すなわち、汚染物質分解工程を行う前に、フラッシング工程を行う。図１の正面断面図には、フラッシング工程を行うフラッシング浄化システム１０が示され、図２の正面断面図には、汚染物質分解工程を行う汚染物質分解浄化システム１２が示されている。
　まず、フラッシング浄化システム１０について説明する。
　図１に示すように、地盤１４を構成する地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に、油類（例えば重油、軽油、灯油、ガソリン等）、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの汚染物質が含まれる汚染土壌１８が存在している。
　地下水面Ｓの下方には帯水層１６が形成され、帯水層１６の下方には、帯水層１６よりも透水性の低い難透水層２０が形成されている。
　フラッシング浄化システム１０は、遮水壁２２、注入井戸２４、揚水井戸２６、ポンプ２８、水処理装置３０、及び加温洗浄液調整槽としての調整槽３２を有して構成されている。
　遮水壁２２は、汚染土壌１８を取り囲むようにして地盤１４中に設けられている。また、遮水壁２２の下端部は、難透水層２０に根入れされている。これにより、汚染土壌１８は、遮水壁２２と難透水層２０とで囲まれ閉鎖されている。なお、地盤１４は、帯水層１６の下方に難透水層２０が形成されていないものであってもよい。難透水層２０のない地盤１４の場合、遮水壁２２は、汚染土壌１８に含まれる汚染物質が遮水壁２２で閉鎖されるに十分な深さまで根入れをする。なお、遮水壁２２は適宜省略することができる。
　注入井戸２４と揚水井戸２６とは、遮水壁２２で囲まれた地盤１４中に、汚染土壌１８が間に配置されるように間隔をあけて設けられている。すなわち、揚水井戸２６は、注入井戸２４から離れて地盤１４中に設けられている。
　揚水井戸２６、ポンプ２８、水処理装置３０、調整槽３２、及び注入井戸２４は、送水管３４Ａ、３４Ｂ、３４Ｃ、３４Ｄを介してこの順に繋げられている。
　調整槽３２では、水処理装置３０において水処理された処理水に界面活性剤を混合して洗浄液３８を生成する。また、調整槽３２では、調整槽３２内に設けられたヒーター等によって常温の地下水温度よりも高温に加温した後に、この加温された洗浄液３８を注入井戸２４へ送り出す。洗浄液３８の加温は、常温の地下水温度よりも高い温度にすればよく、洗浄液３８の温度を２０～８０℃にするのが好ましく、２５～６０℃にするのがより好ましい。
　なお、洗浄液３８は、汚染土壌１８（地下土壌４８）の土粒子に固着している汚染土壌１８（地下土壌４８）中の汚染物質を、汚染土壌１８（地下土壌４８）から脱離できるものであればよい。処理水に混合されて洗浄液３８を生成する界面活性剤としては、陰イオン（すなわちアニオン）界面活性剤や、ＨＬＢ値７～１８の非イオン界面活性剤等を使用できる。
　このうち、陰イオン界面活性剤としては、脂肪酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル酢酸塩、アルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルアミドエーテル硫酸塩、モノグリセライド硫酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルカンスルホン酸塩、アシル化イセチオン酸塩、アシル化アミノ酸、アルキルリン酸塩又はポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩等を用いることができる。
　また、非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル又はアルキルグリコシド等を用いることができる。
　さらに、洗浄液３８を生成するためには、界面活性剤に代えて、発泡性薬剤、混和剤又は乳化剤等を処理水に混合してもよい。
　このうち、発泡性薬剤としては、水に溶解すると過酸化水素に解離し酸素を発生させる過酸化水素発生剤（例えば過炭酸塩、過硫酸塩、過硼酸塩、過酢酸塩、硫酸アルカリ金属塩過酸化水素付加物、硫酸アルカリ土類金属塩過酸化水素付加物、尿素過酸化水素付加物、メラニン過酸化水素付加物、アミノ酸過酸化水素付加物、過酸化アルカリ金属又は過酸化アルカリ土類金属等）や過酸化水素等を用いることができる。
　また、混和剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール又はアセトン等を用いることができる。
　また、乳化剤としてはステアロイル乳酸ナトリウム又はショ糖脂肪酸エステル等を用いることができる。
　なお、処理水にこれらの界面活性剤、発泡性薬剤、混和剤又は乳化剤等を混合することは必須ではなく、洗浄液３８は、処理水を常温の地下水温度より高温に加温した温水としてもよい。洗浄液３８は、常温の地下水温度よりも高い温度に加温されることで、汚染土壌１８（地下土壌）の土粒子に固着している汚染土壌１８（地下土壌４８）中の汚染物質を、汚染土壌１８（地下土壌）から脱離することができる。
　注入井戸２４には、洗浄液３８が注入されてこの洗浄液３８を地下土壌４８中へ送出する第１送出管（不図示）と、空気３６が圧入されてこの空気３６を地下土壌４８中へ送出する第２送出管（不図示）とが備えられている。
　第１送出管の送出口は、帯水層１６の深さ方向略中間位置に設けられており、第２送出管の送出口は、第１送出管の送出口よりも下方の位置に設けられている。すなわち、洗浄液３８が地下土壌４８中へ送出される注入井戸２４の位置よりも下方の注入井戸２４の位置から地下土壌４８中へ空気３６が送出される。
　水処理装置３０では、ポンプ２８により揚水井戸２６から揚水されて送り込まれた、汚染物質が溶解した洗浄液３８を含む地下水４４から汚染物質を除去して水処理を行う。
　フラッシング浄化システム１０により行うフラッシング工程では、最初に、調整槽３２で生成され常温の地下水温度より高温に加温された洗浄液３８を注入井戸２４へ注入することによりこの洗浄液３８を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出し、汚染土壌１８（地下土壌４８）の土粒子に固着している汚染物質を、汚染土壌１８（地下土壌４８）から脱離する（第１工程）。
　また、第１工程とともに、空気３６を注入井戸２４へ圧入することによりこの空気３６を地下土壌４８中へ送出する（第２工程）。
　そして、汚染土壌１８（地下土壌４８）から脱離された汚染物質が溶解した洗浄液３８を含む地下水４４を、揚水井戸２６から揚水する（第３工程）。
　次に、汚染物質分解浄化システム１２について説明する。以下、フラッシング浄化システム１０（図１）で説明したものと同様のものについては説明を省略する。
　図２に示すように、汚染物質分解浄化システム１２は、遮水壁２２、注入井戸２４、揚水井戸２６、ポンプ２８、水処理装置３０、及び加温活性液調整槽としての調整槽４０を有して構成されている。汚染土壌１８は、フラッシング浄化システム１０により行われたフラッシング工程により土壌の浄化が進められた状態になっているが、汚染土壌１８（地下土壌４８）中には、まだ汚染物質が含まれている。
　揚水井戸２６、ポンプ２８、水処理装置３０、調整槽４０、及び注入井戸２４は、送水管３４Ａ、３４Ｂ、３４Ｃ、３４Ｄを介してこの順に繋げられている。
　水処理装置３０では、ポンプ２８により揚水井戸２６から揚水されて送り込まれた地下水４６から汚染物質を除去して水処理を行う。
　調整槽４０では、水処理装置３０において水処理された処理水に活性剤を混合して活性液４２を生成するとともに、調整槽４０内に設けられたヒーター等によって常温の地下水温度よりも高温に加温した後に、この加温された活性液４２を注入井戸２４へ送り出す。
　活性液４２は、汚染土壌１８（地下土壌４８）中に存在して汚染物質を分解する分解微生物の分解活動を活性化するものであればよい。例えば、処理水に混合されて活性液４２を生成する活性剤として、水素徐放剤、有機物、ＰＨ調整剤、微量栄養素又は微量元素等を用いることができる。
　このうち、有機物としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、乳酸若しくはクエン酸又はそれらのナトリウム塩、カリウム塩若しくはカルシウム塩、グルコース、フルクトース、ガラクトース、ラクトース、マルトース、トレハロース、ペプトン、トリプトン、酵母エキス、フミン酸又は植物油等を用いることができる。
　また、ＰＨ調整剤としては、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム等のナトリウム、カリウムの炭酸塩、炭酸水素塩、水酸化アンモニウム、炭酸アンモニウム、トリポリリン酸ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム又はリン酸三ナトリウム等を用いることができる。
　また、微量栄養素としては、ビタミンＢ１２、ビタミンＢ１、パントテン酸、ビオチン、葉酸等を用いることができる。
　さらに、微量元素としては、Ｃｏ、Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎｉ、Ｍｏ、Ｂ等を用いることができる。
　なお、活性液４２は、活性剤として上記の有機物及び微量栄養素をそれぞれ少なくとも一種類含む配合を基本とするが、さらに他の公知の浄化剤を添加してもよい。この際の浄化剤の培養液中ＴＯＣ濃度としては、５０ｍｇ／Ｌ～５０００ｍｇ／Ｌが好ましく、１００ｍｇ／Ｌ～３００ｍｇ／Ｌがさらに好ましい。但し、ＴＯＣ濃度をこれらの値とすることは必須ではない。
　また、活性液４２の加温は、常温の地下水よりも高い温度にすればよく、活性液４２の温度を２０～６０℃にするのが好ましく、２５～３５℃にするのがより好ましい。
　注入井戸２４には、活性液４２が注入されて地下土壌４８中へ送出する第３送出管（不図示）と、空気３６が圧入されて地下土壌４８中へ送出する第４送出管（不図示）とが備えられている。
　第３送出管の送出口は、帯水層１６の深さ方向略中間位置に設けられており、第４送出管の送出口は、第３送出管の送出口よりも下方の位置に設けられている。すなわち、活性液４２が地下土壌４８中へ送出される注入井戸２４の位置よりも下方の注入井戸２４の位置から地下土壌４８中へ空気３６が送出される。
　汚染物質分解浄化システム１２により行う汚染物質分解工程では調整槽４０で生成され常温の地下水温度より高温に加温された活性液４２を注入井戸２４へ注入し活性液４２を地下土壌４８中へ送出して、汚染土壌１８（地下土壌）に存在する分解微生物を活性液４２によって活性化する。そして活性液４２により活性化された分解微生物によって、第１工程において汚染土壌１８（地下土壌４８）から脱離した汚染物質を分解する（第４工程）。
　また、第４工程とともに、空気３６を注入井戸２４へ圧入することによりこの空気３６を地下土壌４８中へ送出する（第５工程）。
　そして、汚染土壌１８（地下土壌４８）から脱離された汚染物質が溶解した活性液４２を含む地下水４６を、揚水井戸２６から揚水する（第６工程）。
　次に、本開示の実施形態に係る地下土壌浄化方法の作用と効果について説明する。
　本実施形態のフラッシング浄化システム１０によるフラッシング工程では、図１に示すように、洗浄液３８を注入井戸２４へ注入し、この洗浄液３８を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出して汚染土壌１８中に流すことにより、汚染土壌１８（地下土壌４８）の土粒子に固着している汚染物質を汚染土壌１８（地下土壌４８）から脱離することができる。そして、汚染土壌１８（地下土壌４８）から脱離された汚染物質が溶解した洗浄液３８を含む地下水４４を揚水井戸２６から揚水することにより、脱離した汚染物質を汚染土壌１８（地下土壌４８）から排出して汚染土壌１８（地下土壌４８）を浄化することができる。また、洗浄液３８を常温の地下水温度より高温に加温することにより、洗浄液３８への汚染物質の溶解度を上げ、汚染土壌１８（地下土壌４８）からの汚染物質の脱離を促進することができる。これらにより、汚染土壌１８（地下土壌４８）の浄化効率を向上させることができる。
　また、本実施形態のフラッシング浄化システム１０によるフラッシング工程では、洗浄液３８を加温することにより、洗浄液３８の比重を地下水の比重よりも小さくし、洗浄液３８を上方へ移動させて、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に多くの洗浄液３８を行き渡らせることができる。
　さらに、本実施形態のフラッシング浄化システム１０によるフラッシング工程では、洗浄液３８を加温することにより、洗浄液３８の粘性を低下させることができ、これによって、洗浄液３８を汚染領域（すなわち汚染土壌１８）の広い範囲に到達し易くすることができる。
　また、本実施形態のフラッシング浄化システム１０によるフラッシング工程では、洗浄液３８が送出される注入井戸２４の位置よりも下方の注入井戸２４の位置から空気３６を送出することにより、この空気３６によって洗浄液３８を上方へ移動させ、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に多くの洗浄液３８を行き渡らせることができる。これにより、油、ベンゼン等の水より密度の小さい汚染物質により汚染された地下土壌４８の洗浄効率を向上させることができる。
　さらに、本実施形態のフラッシング浄化システム１０によるフラッシング工程では、洗浄液３８が送出されるよりも下方の注入井戸２４の位置から空気３６を送出することにより、後の汚染物質分解工程で油類（例えば重油、軽油、灯油、ガソリン等）、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどの汚染物質を分解微生物が分解する際に必要な酸素を、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に供給して好気状態（すなわち酸素が十分にある状態）にしておくことができる。
　また、本実施形態のフラッシング浄化システム１０によるフラッシング工程では、このフラッシング工程によって地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に行き渡らせた洗浄液３８の効果（界面活性効果、混和効果又は乳化効果）により、地下土壌４８中の地下水面Ｓ上付近に移動してきた空気３６が地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近から上方へ散逸するのを抑制することができる。
　また、本実施形態の汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程では、図２に示すように、フラッシング工程（図１を参照のこと）における第１工程によって汚染土壌１８（地下土壌４８）から脱離した汚染物質が、活性液４２により活性化された分解微生物によって分解されることにより、汚染土壌１８（地下土壌４８）を浄化することができる。さらに、常温の地下水温度より高温に加温された活性液４２を注入井戸２４へ注入し、この活性液４２を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出することにより、常温の地下水温度以下の温度の活性液４２を注入井戸２４へ注入する場合と比べて分解微生物がより活性化され、汚染物質の分解を促進することができる。これらにより、汚染土壌１８（地下土壌４８）の浄化効率を向上させることができる。
　また、本実施形態の汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程では、活性液４２を加温することにより、活性液４２の粘性を低下させることができ、これによって、活性液４２を汚染領域（汚染土壌１８）の広い範囲に到達し易くすることができる。
　さらに、本実施形態の汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程では、活性液４２を加温することにより、活性液４２の比重を地下水の比重よりも小さくし、活性液４２を上方へ移動させて、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に多くの活性液４２を行き渡らせることができる。また、活性液４２が送出される位置よりも下方の注入井戸２４の位置から空気３６を送出することにより、この空気３６によって活性液４２を上方へ移動させ、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近により多くの活性液４２を行き渡らせることができる。これらにより、油、ベンゼン等の水よりも密度の小さい汚染物質により汚染された地下土壌４８の浄化効率を向上させることができる。
　また、本実施形態の汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程では、注入井戸２４から地下土壌４８中へ空気３６を送出することにより、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に酸素を供給して好気状態（すなわち酸素が十分にある状態）にし、汚染物質の分解効率（地下土壌４８の浄化効率）を向上させることができる。
　さらに、本実施形態の地下土壌浄化方法では、図１及び図２に示すように、フラッシング浄化システム１０によるフラッシング工程を行った後に、汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程を行うことにより、汚染物質分解工程による汚染土壌１８（地下土壌４８）の浄化効率を向上させることができ、汚染土壌１８（地下土壌４８）の浄化期間を短くすることができる。また、フラッシング工程を行って汚染物質濃度を下げた後に汚染物質分解工程を行うことにより、汚染物質の毒性による分解微生物の作用阻害が起こりにくくなる。したがって、従来のバイオ浄化方法では土壌浄化が困難であった、高濃度の汚染土壌の浄化を行うことができる。
　以上、本開示の実施形態に係る地下土壌浄化方法について説明した。
　なお、本実施形態では、図１に示すように、フラッシング浄化システム１０によるフラッシング工程において、第１送出管の送出口から地下土壌４８中へ洗浄液３８を送出するとともに、第１送出管の送出口よりも下方に位置する第２送出管の送出口から地下土壌４８中へ空気３６を送出する例を示したが、気泡が混入された洗浄液３８を注入井戸２４へ注入することによりこの洗浄液３８を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出するようにしてもよい。例えば、超微細気泡を多数有する水（例えば、マイクロバブル水）に界面活性剤等を混入させた洗浄液を、注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出するようにしてもよい。この場合、注入井戸２４から地下土壌４８中へ洗浄液を送出する注入井戸２４の位置は、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に気泡が混入された洗浄液を行き渡らせることができる位置であればよい。例えば、第１送出管の送出口や第２送出管の送出口が配置されている注入井戸２４の位置から地下土壌４８中へ洗浄液を送出するようにしてもよい。
　このように、気泡が混入された洗浄液を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出するようにしても、図１で説明した洗浄液３８と空気３６を別々に注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出する方法とほぼ同様の効果を得ることができる。
　すなわち、洗浄液に混入された気泡により洗浄液を上方へ移動させて地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に多くの洗浄液を行き渡らせることができ、汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程で必要な酸素を地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に供給して好気状態にしておくことができる。
　また、本実施形態では、図２に示すように、汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程において、常温の地下水温度より高温に加温された活性液４２を注入井戸２４へ注入してこの活性液４２を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出する例を示したが、調整槽４０で、汚染土壌１８（地下土壌４８）に含まれる汚染物質を分解する分解微生物を活性液４２に混合するとともにこの活性液４２を常温の地下水温度より高温に加温して、注入井戸２４へ注入するようにしてもよい。すなわち、汚染土壌１８（地下土壌４８）に含まれる汚染物質を分解する分解微生物を活性液４２とともに注入井戸２４へ注入してこの活性液４２を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出してもよい。
　このようにすれば、フラッシング工程（図１を参照のこと）中の第１工程によって汚染土壌１８（地下土壌）から脱離した汚染物質が、活性液４２に混合され活性液４２により活性化された分解微生物によって分解されることにより、汚染土壌１８（地下土壌４８）を浄化することができる。
　また、注入井戸２４から活性液４２とともに分解微生物を注入することにより、汚染土壌１８（地下土壌４８）中の分解微生物の数を増やして汚染物質の分解を促進することができる。例えば、フラッシング工程（図１を参照のこと）において、加温された洗浄液３８の熱によって減少した汚染土壌１８（地下土壌４８）中の分解微生物を補うことができる。
　さらに、本実施形態では、図２に示すように、汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程において、常温の地下水温度より高温に加温された活性液４２を注入井戸２４へ注入してこの活性液４２を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出する例を示したが、調整槽４０において、水処理装置３０で水処理された処理水に浄化剤を混合して浄化液を生成するとともに、この浄化液を調整槽４０内に設けられたヒーター等によって常温の地下水温度よりも高温に加温した後に、この加温された浄化液を注入井戸２４へ注入するようにしてもよい。すなわち、常温の地下水温度より高温に加温され、汚染土壌１８（地下土壌４８）に含まれる汚染物質を分解する浄化液を注入井戸２４へ注入してこの浄化液を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出してもよい。
　このようにすれば、フラッシング工程（図１を参照のこと）中の第１工程によって汚染土壌１８（地下土壌）から脱離した汚染物質が、浄化液によって分解されることにより、汚染土壌１８（地下土壌４８）を浄化することができる。
　また、常温の地下水温度より高温に加温された浄化液を注入井戸２４へ注入することにより、常温の地下水温度以下の温度の浄化液を注入井戸へ注入する場合と比べて浄化液中の浄化剤と汚染物質との反応速度を向上させ、汚染物質の分解を促進することができる。処理水に混合されて浄化液を生成する浄化剤としては、過酸化水素水、鉄系スラリー等が挙げられる。
　また、本実施形態では、図２に示すように、汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程において、第３送出管の送出口から地下土壌４８中へ活性液４２を送出するとともに、第３送出管の送出口よりも下方に位置する第４送出管の送出口から地下土壌４８中へ空気３６を送出する例を示したが、気泡が混入された活性液４２を常温の地下水温度より高温に加温して注入井戸２４へ注入することにより、この活性液４２を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出するようにしてもよい。また、気泡が混入され、且つ汚染土壌１８（地下土壌４８）に含まれる汚染物質を分解する分解微生物が混合された活性液４２を常温の地下水温度より高温に加温して注入井戸２４へ注入することにより、この活性液４２を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出するようにしてもよい。さらに、気泡が混入された浄化液を常温の地下水温度より高温に加温して注入井戸２４へ注入することにより、この浄化液を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出するようにしてもよい。
　例えば、超微細気泡を多数有する水（例えば、マイクロバブル水）に活性剤を混入させた活性液又は界面活性剤を混入させた浄化液を、注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出するようにしてもよい。この場合、注入井戸２４から地下土壌４８中へ活性液又は浄化液を送出する注入井戸２４の位置は、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に活性液又は浄化液を行き渡らせることができる位置であればよい。例えば、第３送出管の送出口や第４送出管の送出口が配置されている注入井戸２４の位置から地下土壌４８中へ活性液又は浄化液を送出するようにしてもよい。
　このように、気泡が混入された活性液や浄化液を注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出するようにしても、図２で説明した活性液４２と空気３６を別々に注入井戸２４から地下土壌４８中へ送出する方法とほぼ同様の効果を得ることができる。
　すなわち、活性液や浄化液に混入された気泡により活性液や浄化液を地下土壌４８の上方へ移動させて地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近により多くの活性液や浄化液を行き渡らせることができ、汚染物質分解浄化システム１２による汚染物質分解工程で必要な酸素を地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に供給して好気状態にしておくことができる。
　さらに、本実施形態では、汚染物質を油類（重油、軽油、灯油、ガソリン等）やベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼンなどとした例を示したが、本実施形態の地下土壌浄化方法は、地下土壌４８の地下水面Ｓ上付近に滞留して地下汚染土壌を形成する汚染物質に対して特に有効な浄化方法であり、汚染物質としては、有機化合物（例えば塗料、印刷インキ、接着剤、洗浄剤、ガソリン、シンナーなどに含まれる酢酸エチルや、テトラクロロエチレン、トリクロロエチレン、シス－１，２－ジクロロエチレン、クロロエチレン（塩化ビニルモノマー）などの揮発性有機化合物）、金属化合物、無機化合物、油類等が挙げられる。
　さらに、本実施形態では、図１及び図２に示すように、最初にフラッシング工程（第１工程、第２工程、第３工程）を行い、次に汚染物質分解工程を行う例を示したが、汚染物質分解工程は、第１工程、第２工程の後に行ってもよい。また、汚染物質分解工程のみによって、汚染土壌１８（地下土壌４８）を浄化することができれば、フラッシング工程は行わなくてもよい。さらに、フラッシング工程と、汚染物質分解工程との浄化対象とする汚染物質は異なっていてもよい。
　以上、本開示の実施形態について説明したが、本開示はこうした実施形態に何等限定されるものでなく、本開示の要旨を逸脱しない範囲において、種々なる態様で実施し得ることは勿論である。
　２０１６年１１月８日に出願された日本国特許出願２０１６－２１７９５９号の開示は、その全体が参照により本明細書に取り込まれる。本明細書に記載されたすべての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書中に参照により取り込まれる。

Claims (3)

  1. 　地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、
    　地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物が混入され前記分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、
    　又は地下土壌中の汚染物質を分解する浄化液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、
    　とともに、
    　前記注入井戸へ空気を圧入し、前記活性液又は前記浄化液が送出される前記注入井戸の位置よりも下方の前記注入井戸の位置から前記地下土壌中へ前記空気を送出する地下土壌浄化方法。
  2. 　気泡が混入され且つ地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、
    　気泡が混入され且つ地下土壌中の汚染物質を分解する分解微生物が混入され前記分解微生物を活性化する活性液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、
    　又は気泡が混入され且つ地下土壌中の汚染物質を分解する浄化液を、地下水温度より高温に加温し地中に設けられた注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出する、
    　地下土壌浄化方法。
  3. 　請求項１又は２に記載の地下土壌浄化方法を行う前に、前記汚染物質を前記地下土壌から脱離する洗浄液を、地下水温度より高温に加温し前記注入井戸へ注入することにより前記地下土壌中へ送出し、前記地下土壌から脱離された前記汚染物質が溶解した前記洗浄液を含む地下水を、前記注入井戸から離れて前記地中に設けられた揚水井戸から揚水する地下土壌浄化方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020022933A1 (ru) 2018-07-23 2020-01-30 Юрий Борисович ТОЛКАЧНИКОВ Способ ремедиации загрязненных земель
US11679425B2 (en) 2016-11-08 2023-06-20 Takenaka Civil Engineering & Construction Co., Ltd. Subsurface soil purification method

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114951242B (zh) * 2022-04-18 2023-01-10 生态环境部土壤与农业农村生态环境监管技术中心 非均质土内污染物多相抽提与尾气净化装置及其应用方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09276841A (ja) * 1996-04-12 1997-10-28 Canon Inc 汚染土壌の浄化方法および浄化装置
JP2007253059A (ja) * 2006-03-23 2007-10-04 Nippon Oil Corp 油汚染土壌の原位置浄化方法
JP2009112933A (ja) * 2007-11-06 2009-05-28 Nippo Corporation:Kk 土壌浄化方法
JP2009154057A (ja) * 2007-12-25 2009-07-16 Panasonic Corp 油汚染土壌及び地下水の浄化方法
JP2012125665A (ja) * 2010-12-13 2012-07-05 Idemitsu Eng Co Ltd 土壌汚染浄化方法
JP2015077571A (ja) 2013-10-18 2015-04-23 エコサイクル株式会社 汚染物質含有媒質の浄化方法
JP2016217959A (ja) 2015-05-25 2016-12-22 新 米谷 光干渉断層計、光干渉断層計を用いた観察装置及び光干渉断層計を用いた観察方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5829918A (en) * 1994-03-24 1998-11-03 Chintis; Candice Method and apparatus for remediating contamination in soils
JPH1157731A (ja) 1997-08-15 1999-03-02 Japan Organo Co Ltd 浄水処理方法および浄水処理設備
US5986159A (en) * 1997-09-16 1999-11-16 The Regents Of The University Of California Chemical tailoring of steam to remediate underground mixed waste contaminents
JP2002119951A (ja) 2000-10-13 2002-04-23 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 土壌及び地下水浄化の管理システム並びに浄化の管理方法
JP3808712B2 (ja) 2001-02-26 2006-08-16 鹿島建設株式会社 トレーサ試験装置および単一孔トレーサ試験方法
US20070116524A1 (en) * 2001-11-06 2007-05-24 Bor-Jier Shiau In-situ surfactant and chemical oxidant flushing for complete remediation of contaminants and methods of using same
US7326002B2 (en) * 2005-03-07 2008-02-05 Kerfoot William B Sparge broadcasting in fracture rock
JP5184225B2 (ja) 2008-06-20 2013-04-17 株式会社竹中工務店 汚染物質の除去方法
CA2678842C (en) * 2008-09-16 2016-11-08 Southern Company Services, Inc. In-situ systems and methods for the immobilization of contaminants
CN102580993A (zh) * 2012-02-21 2012-07-18 天津生态城环保有限公司 一种有机污染土壤的原位修复技术
JP6163346B2 (ja) * 2013-04-10 2017-07-12 株式会社竹中工務店 汚染土壌の浄化設備、及び汚染土壌の浄化方法
CN103624070B (zh) * 2013-10-18 2015-04-01 上海市环境科学研究院 多环芳烃污染土壤植物修复模拟试验方法
WO2017131972A1 (en) * 2016-01-25 2017-08-03 Oxytec Llc Soil and water remediation method and apparatus for treatment of recalcitrant halogenated substances
US11679425B2 (en) 2016-11-08 2023-06-20 Takenaka Civil Engineering & Construction Co., Ltd. Subsurface soil purification method
CN110090856A (zh) * 2019-03-26 2019-08-06 清华大学 土壤地下水联动处理装置及其处理方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09276841A (ja) * 1996-04-12 1997-10-28 Canon Inc 汚染土壌の浄化方法および浄化装置
JP2007253059A (ja) * 2006-03-23 2007-10-04 Nippon Oil Corp 油汚染土壌の原位置浄化方法
JP2009112933A (ja) * 2007-11-06 2009-05-28 Nippo Corporation:Kk 土壌浄化方法
JP2009154057A (ja) * 2007-12-25 2009-07-16 Panasonic Corp 油汚染土壌及び地下水の浄化方法
JP2012125665A (ja) * 2010-12-13 2012-07-05 Idemitsu Eng Co Ltd 土壌汚染浄化方法
JP2015077571A (ja) 2013-10-18 2015-04-23 エコサイクル株式会社 汚染物質含有媒質の浄化方法
JP2016217959A (ja) 2015-05-25 2016-12-22 新 米谷 光干渉断層計、光干渉断層計を用いた観察装置及び光干渉断層計を用いた観察方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See also references of EP3539682A4

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11679425B2 (en) 2016-11-08 2023-06-20 Takenaka Civil Engineering & Construction Co., Ltd. Subsurface soil purification method
WO2020022933A1 (ru) 2018-07-23 2020-01-30 Юрий Борисович ТОЛКАЧНИКОВ Способ ремедиации загрязненных земель
US11141764B2 (en) 2018-07-23 2021-10-12 Yuriy Borisovich TOLKACHNIKOV Method for remediation of contaminated lands

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