WO2018056710A1 - 광학 투명 점착제 조성물, 그를 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치 - Google Patents

광학 투명 점착제 조성물, 그를 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치 Download PDF

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WO2018056710A1
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meth
acrylate
weight
transparent adhesive
adhesive composition
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PCT/KR2017/010368
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최한영
박일성
유병묵
정경문
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동우 화인켐 주식회사
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    • C09J133/04—Homopolymers or copolymers of esters
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    • H10K2102/301—Details of OLEDs
    • H10K2102/311—Flexible OLED

Definitions

  • the present application relates to an optically transparent adhesive composition, an optically transparent adhesive film and a flat panel display device including the same.
  • the flat panel display includes a liquid crystal display (LCD), a plasma display panel (PDP), an organic electroluminescent display (OLED), and the like.
  • LCD liquid crystal display
  • PDP plasma display panel
  • OLED organic electroluminescent display
  • Such a flat panel display includes a display panel and an optical film.
  • a polarizing film, a retardation film, an anti-glare film, a wide viewing angle compensation film, a brightness improving film, etc. are used.
  • an optical transparent adhesive (OCA) is used. Therefore, optically clear adhesive (OCA) should basically have excellent moisture resistance, heat resistance and adhesion with optical properties.
  • OCAs optically transparent adhesives
  • an optically clear adhesive (OCA) used in a flexible display device should have excellent folding properties to enable flexible folding of the device.
  • OCA optically clear adhesive
  • the folding characteristics at low temperature should be excellent.
  • an optically transparent adhesive (OCA) used in a flexible display device requires more enhanced heat and moisture resistance. Because the flexible display device repeats the folding and unfolding process during use, the likelihood of penetration of moisture through the folded and unfolded portion increases.
  • OCAs optically transparent adhesives
  • Patent Document 1 Republic of Korea Patent Publication No. 10-2016-0085759
  • the present invention has been made to solve the above problems of the prior art, to provide an optical transparent pressure-sensitive adhesive (OCA) composition that can sufficiently satisfy the folding properties, moist heat resistance, heat resistance and adhesion required in the flexible display device The purpose.
  • OCA optical transparent pressure-sensitive adhesive
  • Another object of the present invention is to provide an optically transparent adhesive film and a flat panel display device including the optically transparent adhesive (OCA) composition.
  • the present invention is a.
  • Photocurable (meth) acrylate copolymers Polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compounds; And a photopolymerization initiator, comprising:
  • the photocurable (meth) acrylate copolymer includes 95 to 99.9 wt% of a hydroxy group-containing acrylic copolymer and 0.1 to 5 wt% of an isocyanate group-containing (meth) acrylate monomer based on the total weight of structural units included in the copolymer.
  • the hydroxyl group-containing acrylic copolymer and the isocyanate group-containing (meth) acrylate monomer form a urethane bond
  • the hydroxy group-containing acrylic copolymer is 50 to 98% by weight of C 1 ⁇ C 12 linear or branched alkyl (meth) acrylate monomers and 2 to 50% by weight of hydroxy group-containing polymerizable monomers based on the total weight of monomers in the copolymer. It includes, and provides an optically transparent adhesive composition, characterized in that the weight average molecular weight is 200,000 to 1 million.
  • optical transparent pressure-sensitive adhesive film which is prepared by coating the optical transparent pressure-sensitive adhesive composition of the present invention on a transfer film.
  • It provides a flat panel display device comprising an adhesive layer formed of the optically transparent adhesive composition of the present invention.
  • optically clear adhesive (OCA) composition and the optically clear adhesive film of the present invention provide sufficient folding properties, heat-and-moisture resistance, heat resistance, and adhesion to be used in a flat panel display as well as a flexible display device, thereby providing excellent durability. to provide.
  • the flat panel display device of the present invention is manufactured using the above-described pressure-sensitive adhesive composition, it is possible to provide excellent folding characteristics, heat and humidity resistance, heat resistance, adhesiveness, and excellent durability.
  • photocurable (meth) acrylate copolymer Polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compounds
  • a photopolymerization initiator comprising:
  • the photocurable (meth) acrylate copolymer includes 95 to 99.9 wt% of a hydroxy group-containing acrylic copolymer and 0.1 to 5 wt% of an isocyanate group-containing (meth) acrylate monomer based on the total weight of structural units included in the copolymer.
  • the hydroxyl group-containing acrylic copolymer and the isocyanate group-containing (meth) acrylate monomer form a urethane bond
  • the hydroxy group-containing acrylic copolymer is 50 to 98% by weight of C 1 ⁇ C 12 linear or branched alkyl (meth) acrylate monomers and 2 to 50% by weight of hydroxy group-containing polymerizable monomers based on the total weight of monomers in the copolymer. It includes, and relates to an optically transparent adhesive composition, characterized in that the weight average molecular weight is 200,000 to 1 million.
  • the optically transparent adhesive composition of the present invention includes a photocurable acrylate copolymer having a polarity and a low Tg polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compound, thereby being excellent in folding property, heat-and-moisture resistance property, and adhesiveness, and photocurability. It is characterized by providing an optically transparent adhesive composition excellent in heat resistance and durability by photocrosslinking between an acrylate copolymer and a low Tg polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compound.
  • the "(meth) acrylate” means "acrylate” or "methacrylate”.
  • the photocurable (meth) acrylate copolymer copolymerizes a C 1 to C 12 straight or branched chain alkyl (meth) acrylate monomer and a hydroxy group-containing polymerizable monomer, whereby a thermosetting functional group (hydroxy group)
  • a thermosetting functional group hydroxy group
  • the thermosetting functional group (hydroxy group) of the main chain contains an isocyanate group ( It may be prepared by substitution with a meta) acrylate monomer.
  • R 1 is a C 1 to C 12 straight or branched alkyl group
  • R 2 is a C 1 to C 10 linear or branched alkylene group
  • Each R 3 is independently hydrogen or methyl
  • o and p are each independently a natural number of 2 to 6
  • n each have a value formed according to the range of usage of the monomers described above.
  • the main chain is, for example, through a conventional polymerization method such as solution polymerization, photo polymerization, bulk polymerization, suspension polymerization or emulsion polymerization. Can be prepared.
  • polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compound for example, one or more selected from compounds represented by the following Chemical Formulas 1 to 3 may be used:
  • Each R 1 is independently hydrogen or methyl
  • R 2 is a C 1 to C 5 straight or branched alkylene group
  • R 4 is a C 1 to C 5 straight or branched alkylene group
  • P, Q, and R are each independently a natural number of 3 to 100.
  • diisocyanate compounds examples include HDI (Hexamethylene Diisocyanate), IPDI (Isophorone Diisocyanate), TDI (Toluene Diisocyanate), and the like, but are not limited thereto.
  • a C 1 ⁇ C 12 straight-chain or a branched-chain alkyl (meth) acrylate monomer contained in the polymerization to form the hydroxyl group-containing acrylic copolymer is a C 1 ⁇ C glass transition temperature (Tg) of -70 ⁇ -50 °C
  • a straight or branched chain alkyl (meth) acrylate monomer of 12 may be preferably used, more preferably C4 to C12 straight or branched chain alkyl acrylate monomer having a glass transition temperature (Tg) of -70 to -50 ° C. Can be used.
  • C 4 to C 12 straight or branched chain alkyl acrylate monomers having a glass transition temperature (Tg) of -70 to -50 ° C examples include n-butyl acrylate, t-butyl acrylate, sec-butyl acrylate, Pentyl acrylate, 2-ethylbutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, n-octyl acrylate, isooctyl acrylate, isononyl acrylate and the like, and these may be used alone or in combination of two or more thereof. Can be used. Of these, n-butyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate can be preferably used.
  • Tg glass transition temperature
  • hydroxy group-containing polymerizable monomer included in a polymerized form in the hydroxy group-containing acrylic copolymer a monomer having one hydroxy group and one ethylenically unsaturated bond in a molecule may be preferably used.
  • a hydroxy group-containing acrylate monomer having a glass transition temperature (Tg) of -60 to -40 ° C may be used.
  • the glass transition temperature (Tg) is -60 ⁇
  • a hydroxy C 4 to C 6 straight or branched chain alkyl acrylate monomer may be preferably used.
  • hydroxy C 4 to C 6 linear or branched alkyl acrylate monomers examples include 4-hydroxybutyl acrylate, 5-hydroxypentyl acrylate, 6-hydroxyhexyl acrylate, and the like. It may be used alone or in combination of two or more. Of these, 4-hydroxybutyl acrylate can be preferably used.
  • the monomer having a glass transition temperature (Tg) of the hydroxyl group-containing acrylate monomer in the above is less than -60 °C, it is difficult to exist, when the temperature exceeds -40 °C may cause a problem that the folding properties at low temperatures.
  • hydroxy group-containing acrylic copolymer In the hydroxy group-containing acrylic copolymer, C 1 ⁇ C 12 linear or branched alkyl (meth) acrylate monomers are contained in 50 to 98% by weight, hydroxy group-containing polymerizable monomer may be included in 2 to 50% by weight. have.
  • the C 1 ⁇ C 12 linear or branched alkyl (meth) acrylate monomer is included in 50 to 89% by weight, hydroxy group-containing polymerizable monomer may be included in 11 to 50% by weight.
  • the hydroxy group-containing acrylic copolymer may further include other copolymerizable monomers known in the art in a polymerized form.
  • the kind of the other copolymerizable monomer is not particularly limited, and examples thereof include (meth) acrylonitrile, (meth) acrylamide, N-methyl (meth) acrylamide or N-butoxy methyl (meth) acrylamide.
  • Such nitrogen-containing monomers Styrene-based monomers such as styrene or methyl styrene; Glycidyl (meth) acrylate; Or vinyl esters of carboxylic acids such as vinyl acetate, but are not limited thereto.
  • the content thereof is preferably adjusted to 20 parts by weight or less based on 100 parts by weight of the total monomers described above.
  • the weight average molecular weight means a converted value with respect to standard polystyrene measured by gel permeation chromatograph (GPC).
  • Isocyanate C 1 to C 10 straight or branched chain alkyl (meth) acrylates may be used as the isocyanate group-containing (meth) acrylate monomers included in the photocurable (meth) acrylate copolymer.
  • the C 1 ⁇ C 10 linear or branched alkyl group may be methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, iso-butyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, Nonyl, decanyl, etc. are mentioned, Among these, ethyl, propyl, etc. can be used preferably.
  • the isocyanate group-containing (meth) acrylate-based monomer may be included in an amount of 0.1 parts by weight to 5.0% by weight based on the total weight of the structural units included in the photocurable (meth) acrylate copolymer.
  • the isocyanate group-containing (meth) acrylate-based monomer is included in less than 0.1% by weight, the cohesive force and heat resistance of the pressure-sensitive adhesive composition may be lowered, and when it exceeds 5.0% by weight, the cohesive force of the pressure-sensitive adhesive becomes too strong This can be degraded.
  • the polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compound included in the optically transparent adhesive composition of the present invention is 10 to 50 parts by weight, more preferably 15 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the photocurable (meth) acrylate copolymer. It can be included as a wealth.
  • the polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compound is included in less than 10 parts by weight, it is difficult to secure the low-temperature folding characteristics, when containing more than 50 parts by weight it is difficult to secure the adhesive force to cause a problem that the heat resistance is lowered Can be.
  • the optically transparent adhesive composition of this invention contains a photoinitiator in order to induce reaction of a radically polymerizable group efficiently.
  • the photopolymerization initiator may be used in the polymerization of the hydroxyl group-containing acrylic copolymer, and finally included in the optically transparent adhesive composition together with the photocurable (meth) acrylate copolymer.
  • the photopolymerization initiator is not particularly limited and photopolymerization initiators known in the art may be used. Specifically, general initiators such as benzoin initiators, hydroxyketone initiators, amino ketone initiators or phosphine oxide initiators can be used to generate radicals by irradiation with ultraviolet rays to initiate photopolymerization.
  • the effect of the addition may be insignificant, and when too large, it may adversely affect physical properties such as durability and transparency, so that an appropriate content range may be selected in consideration of this point. .
  • the photopolymerization initiator may be included in an amount of 0.1 to 5 parts by weight, more preferably 0.5 to 2 parts by weight, based on 100 parts by weight of the photocurable (meth) acrylate copolymer.
  • the optically transparent adhesive composition of this invention may further contain a polyfunctional crosslinking agent.
  • a polyfunctional crosslinking agent is not particularly limited, and those known in the art may be used. Specifically, a thermosetting polyfunctional isocyanate crosslinking agent, a polyfunctional (meth) acrylate crosslinking agent, etc. are mentioned.
  • the multifunctional crosslinking agent may be further included in an amount of 0.02 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the photocurable (meth) acrylate copolymer.
  • the optically transparent adhesive composition of this invention may further contain a silane coupling agent.
  • the kind of coupling agent is not particularly limited, and a coupling agent commonly known in the art of adhesive production can be used.
  • a silane coupling agent gamma-glycidoxypropyl triethoxy silane, gamma-glycidoxypropyl trimethoxy silane, gamma-glycidoxypropyl methyldiethoxy silane, gamma-glycidoxypropyl triethoxy Silane, 3-mercaptopropyl trimethoxy silane, vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxy silane, gamma-methacryloxypropyl trimethoxy silane, gamma-methacryloxy propyl triethoxy silane, gamma-aminopropyl Trimethoxy silane, gamma-aminopropyl triethoxy silane, 3-isocyanatopropyl trieth
  • the silane coupling agent may be included in an amount of 0.01 to 5 parts by weight, preferably 0.01 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the photocurable (meth) acrylate copolymer.
  • the optically transparent adhesive composition of this invention may further contain a tackifier for control of adhesive performance.
  • additives selected from the group consisting of epoxy resins, curing agents, ultraviolet stabilizers, antioxidants, colorants, reinforcing agents, fillers, antifoaming agents, surfactants and plasticizers.
  • the optically transparent adhesive composition of this invention may further contain a solvent.
  • a solvent any solvent known in the art may be used without limitation as long as it can dissolve monomers and copolymers used in the optically transparent adhesive composition.
  • solvent examples include ethyl acetate, methyl ethyl ketone, toluene, acetonitrile and the like.
  • the solvent may be included in an amount of 40 to 85 parts by weight based on 100 parts by weight of the solids contained in the optically transparent adhesive composition.
  • the polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compound may be present in a blended state with the photocurable (meth) acrylate copolymer.
  • the viscosity of the optically transparent adhesive composition of the present invention may be preferably used in the range of 500 cP to 2,500 Cp at 23 ° C.
  • the optically transparent adhesive composition of the present invention uses a monomer having a low glass transition temperature and a polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compound to secure folding properties, and is based on a curing system based on radical polymerization, a crosslinking agent, and a thermosetting functional group (hydroxy group).
  • a curing system By employing a curing system as appropriate, it has a feature of ensuring moisture heat resistance, heat resistance and durability.
  • the method of preparing the optically transparent adhesive composition of the present invention may be carried out by a method commonly used in this field except as described above. At this time, molecular weight regulators, catalysts and the like used in this field may also be used without limitation.
  • the method of applying the optically transparent adhesive composition of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include bar coating, spin coating, comma coating, gravure coating, and the like. This can be done in a general purpose way.
  • the crosslinking agent forms a crosslinked structure in the curing and aging process after the coating operation, thereby improving the cohesion, adhesive properties, and cuttability of the pressure-sensitive adhesive.
  • the application process is preferably performed after sufficiently removing the bubble-inducing components such as volatile components or reaction residues inside the pressure-sensitive adhesive composition.
  • the crosslinking density or molecular weight of the pressure-sensitive adhesive is too low, the elastic modulus is lowered, and bubbles present between the glass plate and the pressure-sensitive adhesive layer in a high temperature state may be increased to prevent a phenomenon in which scattering bodies are formed inside.
  • the coating layer of the optically transparent adhesive composition After forming the coating layer of the optically transparent adhesive composition, it is cured through light irradiation.
  • the ultraviolet irradiation may be performed using a means such as a high pressure mercury lamp, an electrodeless lamp or a xenon lamp.
  • an appropriate aging process may be conducted to induce reaction of the functional group of the crosslinking agent in the composition with the thermosetting functional group of the polymer, and the conditions in the process are not particularly limited as long as an appropriate crosslinking reaction can occur. .
  • the pressure-sensitive adhesive composition for an optical film of the present invention for example, laminated optical films such as a polarizing film, a retardation film, an anti-glare film, a wide viewing angle compensation film or a brightness enhancement film, or displays the optical film or a laminate thereof. It can be used for the purpose of attaching to adherends such as panels.
  • the pressure-sensitive adhesive composition for an optical film of the present invention can be preferably used in a flexible display device.
  • optical transparent pressure-sensitive adhesive film which is prepared by coating the optical transparent pressure-sensitive adhesive composition on a transfer film.
  • It provides a flat panel display device comprising an adhesive layer formed of the optically transparent adhesive composition of the present invention.
  • the flat panel display is more preferably a flexible display device.
  • Nitrogen gas was refluxed, and 60 parts by weight of n-butyl acrylate (n-BA) and 40 parts by weight of 4-hydroxybutyl acrylate (4-HBA) were added to a 1 L reactor equipped with a cooling device for easy temperature control. . 120 parts by weight of ethyl acetate (EAc) was added as a solvent, and then nitrogen gas was purged for 60 minutes to remove oxygen. Thereafter, the temperature was maintained at 70 ° C, 0.1 parts by weight of AIBN (azobisisobutyronitrile) as a reaction initiator was added thereto, and reacted for 12 hours to prepare an acrylic polymer (A1) having a weight average molecular weight of 450,000.
  • EAc ethyl acetate
  • AIBN azobisisobutyronitrile
  • n-butyl acrylate (n-BA) and 11 parts by weight of 4-hydroxybutyl acrylate (4-HBA) in Preparation Example 1 carried out the polymerization reaction in the same manner as the weight average An acrylic polymer (A2) having a molecular weight of 470,000 was prepared.
  • n-butyl acrylate (n-BA) 60 parts by weight of n-butyl acrylate (n-BA) and 40 parts by weight of 4-hydroxybutyl acrylate (4-HBA) in Preparation Example 1 80 parts by weight of n-butyl acrylate (n-BA) and 2- Except that 20 parts by weight of hydroxyethyl acrylate (2-HEA) was used, the polymerization was carried out in the same manner to prepare an acrylic polymer (A3) having a weight average molecular weight of 450,000.
  • a photocurable (meth) acrylate copolymer (B2) was prepared in the same manner as in Production Example 2-1, except that the acrylic polymer (A2) was used.
  • a photocurable (meth) acrylate copolymer (B3) was prepared in the same manner as in Production Example 2-1, except that the acrylic polymer (A3) was used.
  • a photocurable (meth) acrylate copolymer (B4) was prepared in the same manner as in Production Example 2-1, except that the acrylic polymer (A4) was used.
  • the silonic acid sol and diglycidyl ether are mixed in a weight ratio of 100: 10, and 2 parts by weight of triarylsulfonium hexafluoroantimonate salt is mixed with 100 parts by weight of the mixture to prepare a hard coating composition. Prepared.
  • the hard coating composition was coated with a thickness of 50 ⁇ m on a 40 ⁇ m thick COP (cycloolefin polymer, ZF-16, Zeon) film treated by corona to prepare a film.
  • the film was exposed to a mercury UV (Ultra Violet) lamp (20 mW / cm 2 ) for 5 minutes to initiate the reaction with the triarylsulfonium hexafluoroantimonate salt and at 50 ° C. and 50% relative humidity. Moisture heat treatment was performed for 60 minutes under the conditions to form a hard coat film.
  • R 1 is hydrogen
  • the pressure-sensitive adhesive composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that the monomer represented by the following Formula 2 was used instead of the monomer represented by the formula 1 in Example 1.
  • R 1 is a methyl group
  • R 2 is an ethylene group
  • R 1 is hydrogen
  • R 3 is a hexamethylene group
  • R 4 is an ethylene group
  • R is 50.
  • a polyfunctional crosslinking agent (Coronate L, manufactured by Japan NPU), 100 parts by weight of the photocurable acrylate copolymer (B3) prepared in Preparation Example 2-3, a photopolymerization initiator (hydroxycyclohexylphenyl ketone, irgacure 184 , 0.2 parts by weight of Swiss Chivas Specialty Chemical (manufactured) and 0.2 parts by weight of 3-glycidoxypropyltrimethoxyl silane (Shin-Etsu Co., Ltd. KBM-403) were prepared to prepare an adhesive composition.
  • a photopolymerization initiator hydroxycyclohexylphenyl ketone, irgacure 184
  • Swiss Chivas Specialty Chemical manufactured
  • 3-glycidoxypropyltrimethoxyl silane Shin-Etsu Co., Ltd. KBM-403
  • a polyfunctional crosslinking agent (Coronate L, manufactured by NPU, Japan), a photopolymerization initiator (hydroxycyclohexylphenyl ketone, irgacure 184 based on 100 parts by weight of the photocurable acrylate copolymer (B4) prepared in Preparation Example 2-4.
  • a photopolymerization initiator hydroxycyclohexylphenyl ketone, irgacure 184 based on 100 parts by weight of the photocurable acrylate copolymer (B4) prepared in Preparation Example 2-4.
  • 0.2 parts by weight of Swiss Chivas Specialty Chemical manufactured
  • 0.2 parts by weight of 3-glycidoxypropyltrimethoxyl silane Shin-Etsu Co., Ltd. KBM-403
  • Example 5-1 The laminated body of Example 5-1, Example 5-2, Example 5-3, Comparative Example 5-1, and Comparative Example 5-2 was cut
  • Example 6-1 Example 6-2, Example 6-3, The hard coat film / adhesive layer / PET (100 micrometers) laminated body for the flexibility evaluation of the comparative example 6-1 and the comparative example 6-2 was manufactured.
  • Example 6-1, Example 6-2, Example 6-3, Comparative Example 6-1 and Comparative Example 6-2 prepared in Example 6 for the hard coating film / adhesive layer / PET laminate
  • Table 1 To evaluate the folding properties according to the above evaluation method is shown in Table 1 below.
  • Example 6-1, Example 6-2, Example 6-3, Comparative Example 6-1 and Comparative Example 6-2 prepared in Example 6 for the hard coating film / adhesive layer / PET laminate After leaving for 1,000 hours at a temperature of 80 °C to observe the occurrence of bubbles or peeling to evaluate the heat resistance and the results are shown in Table 1 below.
  • Example 6-1, Example 6-2, Example 6-3, Comparative Example 6-1 and Comparative Example 6-2 prepared in Example 6 for the hard coating film / adhesive layer / PET laminate After being left for 1,000 hours at a temperature of 60 ° C. and 90% RH, it was observed whether bubbles or peeling occurred. At this time, immediately after evaluating the state of the specimen left at room temperature for 24 hours and observed to evaluate the heat and humidity resistance and the results are shown in Table 1 below.
  • the specimens were prepared by cutting the pressure-sensitive adhesive forming laminates prepared in Examples 5-1, 5-2, 5-5, Comparative Example 5-1, and Comparative Example 5-2 to a size of 25 mm ⁇ 100 mm. It was. Subsequently, the release PET film adhered to the adhesive layer was peeled off, and the lamination agent in which the adhesive layer was formed was attached to the alkali free glass using the roller of 2 kg according to the provision of JIS Z 0237. Samples were prepared by compressing the alkali free glass with the laminating agent in an autoclave (50 ° C., 5 atmospheres) for about 20 minutes and storing for 24 hours at constant temperature and humidity conditions (23 ° C., 50% relative humidity).
  • the adhesion was measured while peeling the laminate from an alkali free glass at a peel rate of 300 mm / min and a peel angle of 180 degrees. 1 is shown.
  • the optically transparent pressure-sensitive adhesive composition of the embodiment of the present invention was confirmed that all excellent folding properties, heat-and-moisture resistance, heat resistance and adhesion.
  • the folding properties were found to be remarkably superior compared to the optically transparent adhesive compositions of the comparative example.
  • adhesion it was confirmed that the polydimethylsiloxane-based (meth) acrylate compound was less than the comparative example.

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Abstract

본 발명은 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체; 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물; 및 광중합개시제를 포함하는 광학 투명 점착제 조성물로서, 상기 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체는 공중합체에 포함되는 구성단위 총 중량에 대하여 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체 95~99.9 중량% 및 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체 0.1~5 중량%를 포함하며, 상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체와 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체가 우레탄 결합을 형성한 것이며, 상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체는 공중합체에 포함된 단량체 총 중량에 대하여 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체 50~98 중량%와 히드록시기 함유 중합성 단량체 2~50 중량%를 포함하며, 중량평균분자량이 20만 내지 100만인 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물, 그를 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치를 제공한다.

Description

광학 투명 점착제 조성물, 그를 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치
본 출원은 광학 투명 점착제 조성물, 그를 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치에 관한 것이다.
평판표시장치에는 액정 표시 장치(Liquid Crystal Display; LCD), 플라즈마 디스플레이 패널(Plasma Display Panel; PDP), 유기 발광 표시 장치(Organic Electro Luminescence Display; OLED) 등이 있다.
이러한 평판표시장치는 디스플레이 패널과 광학 필름을 포함한다. 상기 광학 필름으로는, 편광 필름, 위상차 필름, 눈부심 방지 필름, 광시야각 보상 필름, 휘도 향상 필름 등이 사용되고 있다. 이러한 광학 필름들을 서로 적층하거나 광학 필름을 디스플레이 패널에 부착하는 경우, 광학 투명 점착제(OCA)가 사용된다. 그러므로 광학 투명 점착제(OCA)는 기본적으로 광학적 특성과 함께 우수한 내습열성, 내열성, 밀착력을 갖추어야 한다.
특히, 최근에는 플렉서블 디스플레이 장치가 경쟁적으로 개발되고 있다. 플렉서블 디스플레이 장치는 장치 자체가 굽혀지거나(bending), 말아지거나(rolling), 접히게(folding) 되므로, 장치 내에 포함된 디스플레이 패널 및 광학필름들도 굽힘 응력을 받게 된다. 따라서 플렉서블 디스플레이에 사용되는 광학 투명 점착제(OCA)에는 더 강화되고 다양화된 물성이 요구된다.
예를 들어, 플렉서블 디스플레이 장치에 사용되는 광학 투명 점착제(OCA)는 장치의 유연한 폴딩을 가능하게 하는 폴딩(folding) 특성이 우수해야 한다. 특히, 저온상태인 외부에서 플렉서블 디스플레이 장치를 장시간 사용하는 경우를 고려할 때, 저온에서의 폴딩 특성이 우수해야 한다.
또한, 플렉서블 디스플레이 장치에 사용되는 광학 투명 점착제(OCA)에는 더욱 강화된 내습열성이 요구된다. 왜냐하면 플렉서블 디스플레이 장치는 사용하는 동안 접었다 펴는 과정을 무수히 반복하게 되므로 접혔다 펴지는 부분을 통하여 습기가 침투할 가능성도 그 만큼 커지기 때문이다.
또한, 플렉서블 디스플레이 장치가 굽혀지거나(bending), 말아지거나(rolling), 접히면서(folding) 장치 내에 포함된 디스플레이 패널 및 광학필름들도 굽힘 응력을 받게 된다. 따라서 적층된 디스플레이 패널 및 광학필름들 사이가 분리되기 쉬우므로 더 우수한 밀착성이 요구되며, 더 우수한 내구성도 요구된다.
그러나 현재까지 알려진 광학 투명 점착제(OCA)들은 플렉서블 디스플레이 장치에서 요구하는 상기와 같은 물성들을 충분히 제공하지 못하고 있는 실정이다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 대한민국 공개특허공보 제10-2016-0085759호
본 발명은 종래기술의 상기와 같은 문제를 해결하기 위하여 안출된 것으로서, 플렉서블 디스플레이 장치에서 요구되는 폴딩 특성, 내습열성, 내열성 및 밀착성을 충분히 충족시킬 수 있는 광학 투명 점착제(OCA) 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 광학 투명 점착제(OCA) 조성물을 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은
광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체; 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물; 및 광중합개시제를 포함하는 광학 투명 점착제 조성물로서,
상기 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체는 공중합체에 포함되는 구성단위 총 중량에 대하여 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체 95~99.9 중량% 및 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체 0.1~5 중량%를 포함하며, 상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체와 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체가 우레탄 결합을 형성한 것이며,
상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체는 공중합체에 포함된 단량체 총 중량에 대하여 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체 50~98 중량%와 히드록시기 함유 중합성 단량체 2~50 중량%를 포함하며, 중량평균분자량이 20만 내지 100만인 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은
상기 본 발명의 광학 투명 점착제 조성물을 전사필름에 코팅하여 제조되는 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 필름을 제공한다.
또한, 본 발명은
상기 본 발명의 광학 투명 점착제 조성물로 형성된 점착층을 포함하는 것을 특징으로 하는 평판표시장치를 제공한다.
본 발명의 광학 투명 점착제(OCA) 조성물 및 광학 투명 점착 필름은 평판표시장치는 물론, 플렉서블 디스플레이 장치에서 사용할 수 있을 만큼 충분한 폴딩 특성, 내습열성, 내열성, 및 밀착성을 제공하며, 그에 따라 뛰어난 내구성도 제공한다.
본 발명의 평판표시장치는 상기와 같은 점착제 조성물을 사용하여 제조되므로 우수한 폴딩 특성, 내습열성, 내열성, 점착성, 및 뛰어난 내구성을 제공할 수 있다.
본 발명은, 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체; 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물; 및 광중합개시제를 포함하는 광학 투명 점착제 조성물로서,
상기 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체는 공중합체에 포함되는 구성단위 총 중량에 대하여 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체 95~99.9 중량% 및 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체 0.1~5 중량%를 포함하며, 상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체와 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체가 우레탄 결합을 형성한 것이며,
상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체는 공중합체에 포함된 단량체 총 중량에 대하여 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체 50~98 중량%와 히드록시기 함유 중합성 단량체 2~50 중량%를 포함하며, 중량평균분자량이 20만 내지 100만인 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물은 극성을 갖는 광경화성 아크릴레이트 공중합체와 저Tg의 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물을 함께 포함함으로써 폴딩 특성, 내습열 특성, 및 밀착성이 우수하며, 광경화성 아크릴레이트 공중합체와 저Tg의 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물 간의 광가교에 의해 내열성 및 내구성도 우수한 광학 투명 점착제 조성물을 제공하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에서 상기 "(메타)아크릴레이트"는 "아크릴레이트" 또는 "메타크릴레이트"를 의미한다.
상기 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체는, C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체 및 히드록시기 함유 중합성 단량체를 공중합시켜, 분지쇄 또는 말단에 열경화성 관능기(히드록시기)가 도입된 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체 주사슬을 제조하고, 이어서 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체를 주사슬과 적절한 조건에서 반응시킴으로써, 주사슬의 열경화성 관능기(히드록시기)의 적어도 일부를 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체로 치환시켜서 제조될 수 있다.
상기 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체의 구조는 하기 화학식 A로 예시될 수 있다:
[화학식 A]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000001
상기 식에서
R1은 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬기이고,
R2는 C1~C10의 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기이고,
R3는 각각 독립적으로 수소 또는 메틸이고,
o 및 p는 각각 독립적으로 2~6의 자연수이고,
l, m, n은 각각 상기에서 기술한 단량체들의 사용량 범위에 따라 형성되는 값을 갖는다.
상기 주사슬은, 예를 들면, 용액 중합(solution polymerization), 광중합(photo polymerization), 괴상중합(bulk polymerization), 현탁중합(suspension polymerization) 또는 유화중합(emulsion polymerization)과 같은 통상적인 중합 방법을 통하여 제조될 수 있다.
상기 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물로는 예를 들어, 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 1종 이상의 것이 사용될 수 있다:
[화학식 1]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000002
[화학식 2]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000003
[화학식 3]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000004
상기 화학식 1 내지 3에서,
R1은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸이며
R2는 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기이고,
R3는 각각 독립적으로 그의 양쪽에 결합된 -N(H)-C(O)-기와 함께 디이소시아네이트 화합물로부터 유도된 기이며,
R4는 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기이며,
P, Q, 및 R은 각각 독립적으로 3~100의 자연수이다.
상기에서 디이소시아네이트 화합물로는 HDI(Hexamethylene Diisocyanate), IPDI(Isophorone Diisocyanate), TDI(Toluene Diisocyanate) 등을 들 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다.
상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체에 중합된 형태로 포함되는 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체로는 유리전이온도(Tg)가 -70 ~ -50℃인 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체가 바람직하게 사용될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 유리전이온도(Tg)가 -70 ~ -50℃인 C4~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 아크릴레이트 단량체가 사용될 수 있다.
상기 유리전이온도(Tg)가 -70 ~ -50℃인 C4~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 아크릴레이트 단량체의 예로는 n-부틸 아크릴레이트, t-부틸 아크릴레이트, sec-부틸 아크릴레이트, 펜틸 아크릴레이트, 2-에틸부틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트, n-옥틸 아크릴레이트, 이소옥틸 아크릴레이트, 이소노닐 아크릴레이트 등을 들 수 있으며, 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상의 조합으로 사용될 수 있다. 이들 중에서 n-부틸 아크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트가 바람직하게 사용될 수 있다.
상기에서 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 아크릴레이트 단량체의 유리전이온도(Tg)가 -70℃인 경우에는 경제성 때문에 사용하기 어려우며, -50℃를 초과하는 경우에는 저온에서의 폴딩특성이 저하되는 문제가 발생된다.
상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체에 중합된 형태로 포함되는 히드록시기 함유 중합성 단량체로는 분자내에 1개의 히드록시기와 1개의 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체가 바람직하게 사용될 수 있다. 또한, 더욱 바람직하게는 유리전이온도(Tg)가 -60 ~ -40℃인 히드록시기 함유 아크릴레이트계 단량체가 사용될 수 있다.
상기 유리전이온도(Tg)가 -60 ~ -40℃인 히드록시기 함유 아크릴레이트계 단량체로는 히드록시 C4~C6 직쇄 또는 분지쇄 알킬 아크릴레이트 단량체가 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 히드록시 C4~C6 직쇄 또는 분지쇄 알킬 아크릴레이트 단량체로는 4-히드록시부틸 아크릴레이트, 5-히드록시펜틸 아크릴레이트, 6-히드록시헥실 아크릴레이트 등을 들 수 있으며, 이들은 1종 단독으로 또는 2종 이상의 조합으로 사용될 수 있다. 이들 중에서 4-히드록시부틸 아크릴레이트가 바람직하게 사용될 수 있다.
상기에서 히드록시기 함유 아크릴레이트계 단량체의 유리전이온도(Tg)가 -60℃ 미만인 단량체는 존재하기 어려우며, -40℃를 초과하는 경우에는 저온에서의 폴딩특성이 저하되는 문제가 발생될 수 있다.
상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체에 있어서, C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체는 50~98 중량%로 포함되며, 히드록시기 함유 중합성 단량체는 2~50 중량%로 포함될 수 있다.
더욱 바람직하게는 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체는 50~89 중량%로 포함되며, 히드록시기 함유 중합성 단량체는 11~50 중량%로 포함될 수 있다.
상기에서 히드록시기 함유 중합성 단량체가 11 중량% 미만으로 포함되는 경우에는 점착제에 친수성 기인 히드록시기가 부족해져서 점착제층에서 습기를 잡아주지 못하고 계면으로 습기가 배출되어 내습열성 조건에서 밀착성이 저하되어 계면박리불량이 발생할 수 있으며, 50 중량%를 초과하여 포함되는 경우에는 점착제가 수분을 과량 흡수하여 부피가 팽창하며 응집력이 저하되어 계면박리 및 기포가 발생하는 문제가 발생할 수 있다.
상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체는 이 분야에서 공지되어 있는 다른 공중합성 단량체를 중합된 형태로 더 포함할 수 있다. 상기 다른 공중합성 단량체의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, (메타)아크릴로니트릴, (메타)아크릴아미드, N-메틸 (메타)아크릴아미드 또는 N-부톡시 메틸 (메타)아크릴아미드와 같은 질소 함유 단량체; 스티렌 또는 메틸 스티렌과 같은 스티렌계 단량체; 글리시딜 (메타)아크릴레이트; 또는 비닐 아세테이트와 같은 카복살산의 비닐 에스테르 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 다른 공중합성 단량체가 포함되는 경우, 유연성이나 박리력 등을 고려하여, 그 함량은 상기에서 기술된 단량체 총합 100 중량부를 기준으로 20 중량부 이하로 조절하는 것이 바람직하다.
상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체에 있어서 중량평균분자량은, GPC(Gel permeation chromatograph)로 측정되는 표준 폴리스티렌에 대한 환산수치를 의미한다.
상기 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체에 포함되는 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체로는 이소시아네이토 C1~C10 직쇄 또는 분지쇄 알킬(메타)아크릴레이트가 사용될 수 있다. 상기에서 C1~C10 직쇄 또는 분지쇄 알킬기로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, iso-부틸, sec-부틸, tert-부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 2-에틸헥실, 노닐, 데카닐 등을 들 수 있으며, 이들 중에서 에틸, 프로필 등이 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체는 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체에 포함되는 구성단위 총 중량에 대하여 0.1 중량부 내지 5.0 중량%로 포함될 수 있다. 상기 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체가 0.1 중량% 미만으로 포함되는 경우, 점착제 조성물의 응집력 및 내열성이 저하될 수 있으며, 5.0 중량%를 초과하는 경우에는 점착제의 응집력이 너무 강해지므로 폴딩특성이 저하될 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물에 포함되는 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물은 상기 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체 100 중량부에 대하여 10 내지 50 중량부, 더욱 바람직하게는 15 내지 30 중량부로 포함될 수 있다. 상기 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물이 10 중량부 미만으로 포함되는 경우 저온 폴딩특성을 확보하기 어려우며, 50 중량부를 초과하여 포함하는 경우에는 점착력의 확보가 곤란하여 내열성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물은 라디칼 중합성기의 반응을 효율적으로 유도하기 위하여 광중합 개시제를 포함한다. 상기 광중합 개시제는 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체의 중합시에 사용될 수 있으며, 최종적으로 광학 투명 점착제 조성물에도 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체와 함께 포함된다.
상기 광중합 개시제는, 특별히 한정되지 않으며 이 분야에 공지된 광중합 개시제가 사용될 수 있다. 구체적으로는 벤조인계 개시제, 히드록시케톤계 개시제, 아미노케톤계 개시제 또는 포스핀옥시드계 개시제 등과 같이, 자외선 등의 조사에 의해 라디칼을 발생시켜 광중합을 개시시킬 수 있는 일반적인 개시제를 들 수 있다.
상기 광중합 개시제의 함량이 지나치게 적을 경우, 첨가로 인한 효과가 미미할 수 있고, 지나치게 많을 경우에는, 내구신뢰성이나 투명성 등의 물성에 악영향을 미칠 수 있으므로, 이러한 점을 고려하여 적절한 함량 범위를 선택할 수 있다.
상기 광중합개시제는 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체 100 중량부에 대하여 0.1 내지 5 중량부, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 2 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물은 다관능성 가교제를 더 포함할 수 있다. 이러한 다관능성 가교제는 특별히 한정되지 않으며, 이 분야에서 공지된 것들이 사용될 수 있다. 구체적으로 예로는 열경화성 다관능이소시아네이트 가교제, 다관능(메타)아크릴레이트 가교제 등을 들 수 있다.
상기 다관능성 가교제는 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체 100 중량부를 기준으로 0.02 내지 5 중량부로 더 포함될 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물은 실란 커플링제를 추가로 포함할 수 있다. 커플링제의 종류는 특별히 제한되지 않으며, 점착제 제조 분야에서 통상적으로 공지된 커플링제를 사용할 수 있다. 예를 들면, 실란 커플링제로서 감마-글리시독시프로필 트리에톡시 실란, 감마-글리시독시프로필 트리메톡시 실란, 감마-글리시독시프로필 메틸디에톡시 실란, 감마-글리시독시프로필 트리에톡시 실란, 3-머캅토프로필 트리메톡시 실란, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시 실란, 감마-메타크릴록시프로필 트리메톡시 실란, 감마-메타크릴록시 프로필 트리에톡시 실란, 감마-아미노프로필 트리메톡시 실란, 감마-아미노프로필 트리에톡시 실란 또는 3-이소시아네이토프로필 트리에톡시 실란 등을 들 수 있다.
상기 실란 커플링제는 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체 100 중량부에 대하여 0.01 중량부 내지 5 중량부, 바람직하게는 0.01 중량부 내지 1 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물은 또한, 점착 성능의 조절을 위하여 점착성 부여제를 추가로 포함할 수 있다.
또한, 에폭시 수지, 경화제, 자외선 안정제, 산화 방지제, 조색제, 보강제, 충진제, 소포제, 계면 활성제 및 가소제로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 첨가제를 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물에는 용매가 더 포함될 수 있다. 상기 용매로는 광학 투명 점착제 조성물에 사용되는 단량체, 공중합체들을 용해할 수 있는 것이라면 이 분야에 공지된 용매가 제한 없이 사용될 수 있다.
상기 용매의 대표적인 예로는 에틸 아세테이트, 메틸에틸케톤, 톨루엔, 아세토니트릴 등을 들 수 있다.
상기 용매는 광학 투명 점착제 조성물에 포함된 고형분 100 중량부를 기준으로 40 내지 85 중량부로 포함될 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물에 있어서, 상기 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물은 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체와 블렌딩 상태로 존재할 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물의 점도는 23℃에서 500cP 내지 2,500Cp인 범위인 것이 바람직하게 사용될 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물은 유리전이온도가 낮은 단량체 및 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물을 사용하여 폴딩 특성을 확보하면서도, 라디칼 중합에 의한 경화 시스템과 가교제와 열경화성 관능기(히드록시기)에 의한 경화 시스템을 적절하게 함께 채용하여, 내습열성, 내열성 및 내구성을 확보하는 특징을 갖는다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물의 제조방법은 상기에서 설명된 것을 제외하고는 이 분야에서 통상적으로 사용되는 방법으로 실시될 수 있다. 이 때 이 분야에서 사용되는 분자량 조절제, 촉매 등도 제한 없이 사용될 수 있다.
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물을 도포하는 방법은 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면, 바 코팅(bar coating), 스핀 코팅(spin coating), 콤마 코팅(comma coating) 또는 그라비어 코팅(gravure coating) 등의 범용의 방식으로 수행할 수 있다. 도포 과정에서는 점착제 조성물에 포함되는 다관능성 가교제의 작용기의 가교 반응이 진행되지 않도록 제어하는 것이 균일한 코팅 공정의 수행의 관점에서 바람직하다. 이를 통해, 가교제가 코팅 작업 후의 경화 및 숙성 과정에서 가교 구조를 형성하여 점착제의 응집력, 점착 물성 및 절단성(cuttability) 등을 향상시킬 수 있다.
또한, 도포 과정은, 점착제 조성물 내부의 휘발 성분 또는 반응 잔류물과 같은 기포 유발 성분을 충분히 제거한 후, 수행되는 것이 바람직하다. 이에 따라 점착제의 가교 밀도 또는 분자량 등이 지나치게 낮아 탄성률이 떨어지고, 고온 상태에서 유리판 및 점착제층 사이에 존재하는 기포들이 커져 내부에서 산란체를 형성하는 현상 등을 방지할 수 있다.
광학 투명 점착제 조성물의 코팅층을 형성한 후, 이를 광조사를 통해 경화시킨다. 본 출원에서, 예를 들어, 자외선 조사 방식을 적용할 경우에, 상기 자외선 조사는, 고압 수은 램프, 무전극 램프 또는 크세논 램프(xenon lamp) 등의 수단을 사용하여 수행할 수 있다.
또한, 광조사 공정의 전 또는 후에 조성물 내의 가교제의 작용기와 중합체의 열경화성 관능기의 반응을 유도하는 적절한 숙성 공정을 진행할 수도 있고, 그 과정에서의 조건은 적절한 가교 반응이 일어날 수 있다면, 특별히 제한되지 않는다.
본 발명의 광학 필름용 점착제 조성물은, 예를 들면, 편광필름, 위상차 필름, 눈부심 방지 필름, 광시야각 보상 필름 또는 휘도 향상 필름 등의 광학 필름을 서로 적층하거나, 상기 광학 필름 또는 그 적층체를 디스플레이 패널 등과 같은 피착체에 부착하기 위한 용도로 사용될 수 있다.
특히, 본 발명의 광학 필름용 점착제 조성물은 플렉서블 디스플레이 장치에 바람직하게 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은
상기 광학 투명 점착제 조성물을 전사필름에 코팅하여 제조되는 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 필름을 제공한다.
상기 광학 투명 점착제 필름에 사용되는 전사필름으로는 이 분야에서 공지된 필름이 제한 없이 사용될 수 있다. 또한, 광학 투명 점착제 필름의 제조방법은 이 분야에 공지된 방법이 제한 없이 사용될 수 있다.
또한, 본 발명은
본 발명의 광학 투명 점착제 조성물로 형성된 점착층을 포함하는 것을 특징으로 하는 평판표시장치를 제공한다.
상기에서 평판표시장치는 플렉서블 디스플레이 장치인 것이 더욱 바람직하다.
이하, 본 발명을 실시예 및 비교예를 이용하여 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서 본 발명은 하기 실시예에 의해 한정되지 않고 다양하게 수정 및 변경될 수 있다.
제조예 1-1: 아크릴계 중합체(A1)의 제조
질소 가스가 환류되고, 온도 조절이 용이하도록 냉각 장치를 설치한 1L 반응기에 n-부틸 아크릴레이트(n-BA) 60 중량부 및 4-히드록시부틸 아크릴레이트(4-HBA) 40 중량부를 투입하였다. 용제로서 에틸 아세테이트(EAc; ethyl aceate) 120 중량부를 투입한 후에, 산소 제거를 위해 질소 가스를 60분 동안 퍼징(purging)하였다. 그 후, 온도를 70℃로 유지하고, 반응개시제인 AIBN(azobisisobutyronitrile) 0.1 중량부를 투입하고, 12 시간 동안 반응시켜, 중량평균분자량이 45만인 아크릴계 중합체(A1)를 제조하였다.
제조예 1-2: 아크릴계 중합체(A2)의 제조
제조예 1에서 n-부틸 아크릴레이트(n-BA) 89 중량부 및 4-히드록시부틸 아크릴레이트(4-HBA) 11 중량부를 사용한 것을 제외하고는 그와 동일한 방법으로 중합반응을 수행하여 중량평균분자량이 47만인 아크릴 중합체(A2)를 제조하였다.
제조예 1-3: 아크릴계 중합체(A3)의 제조
제조예 1에서 n-부틸 아크릴레이트(n-BA) 60 중량부 및 4-히드록시부틸 아크릴레이트(4-HBA) 40 중량부 대신 n-부틸 아크릴레이트(n-BA) 80 중량부 및 2-히드록시에틸 아크릴레이트(2-HEA) 20 중량부를 사용한 것을 제외하고는 그와 동일한 방법으로 중합반응을 수행하여 중량평균분자량이 45만인 아크릴 중합체(A3)를 제조하였다.
제조예 1-4: 아크릴계 중합체(A4)의 제조
제조예 1에서 n-부틸 아크릴레이트(n-BA) 80 중량부 및 4-히드록시부틸 아크릴레이트(4-HBA) 20 중량부 대신 n-부틸 아크릴레이트(n-BA) 90 중량부 및 4-히드록시부틸 아크릴레이트(4-HBA) 10 중량부를 사용한 것을 제외하고는 그와 동일한 방법으로 중합반응을 수행하여 중량평균분자량이 39만인 아크릴 중합체(A4)를 제조하였다.
제조예 2-1: 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B1)의 제조
질소 가스가 환류되고, 온도 조절이 용이하도록 냉각 장치를 설치한 1L 반응기에, 아크릴계 중합체(A1) 고형분 100중량부와, 2-이소시아네이토에틸 메타크릴레이트(2-isocyanatoethyl methacrylate) 1중량부 및 DBTDL(dibutyl tindilaulate) 0.1중량부를 투입하였다. 이어서, 40℃의 온도 및 상압에서 4 시간 이상 반응시켜, 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B1)을 제조하였다.
제조예 2-2: 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B2)의 제조
아크릴계 중합체(A2)를 사용한 것을 제외하고는 제조예 2-1과 동일한 방법으로 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B2)를 제조하였다.
제조예 2-3: 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B3)의 제조
아크릴계 중합체(A3)를 사용한 것을 제외하고는 제조예 2-1과 동일한 방법으로 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B3)를 제조하였다.
제조예 2-4: 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B4)의 제조
아크릴계 중합체(A4)를 사용한 것을 제외하고는 제조예 2-1과 동일한 방법으로 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B4)를 제조하였다.
제조예 3: 굴곡성 평가용 하드코팅 필름의 제조
<에폭시 실록산 수지 제조>
3-글리시독시프로필트리메톡시실란(GPTS, Gelest社)과 물을 23.63 g : 2.70 g (0.1mol : 0.15 mol)의 비율로 혼합하여 100 mL 2 neck 플라스크에 넣었다. 그 후 상기 혼합물에 0.05 mL의 암모니아를 촉매로 첨가하고 60℃에서 6 시간 동안 교반하여 실론산 졸을 제조하였다.
<하드코팅 조성물 제조>
상기 실론산 졸과 디글리시딜 에테르를 100:10의 중량비로 혼합하고, 상기의 혼합물 100중량부에 대하여 2 중량부의 트리아릴설포니움 헥사플로로안티모네이트염을 혼합하여 하드코팅 조성물을 제조하였다.
<하드코팅 필름 제조>
상기 하드코팅 조성물을 코로나에 의해 표면처리된 40 ㎛ 두께의 COP (사이클로 올레핀 폴리머, ZF-16, Zeon사) 필름 위에 50 ㎛ 의 두께로 코팅하여 필름을 제작하였다. 상기 필름을 수은 UV (Ultra Violet) 램프 (20 mW/cm2)에 5 분간 노출하여 상기 트리아릴설포니움 헥사플로로안티모네이트염에 의하여 반응을 개시시키고, 50℃ 및 50%의 상대습도 조건 하에서 60 분 동안 수분 열처리를 실시하여 하드코팅막을 형성하였다.
실시예 1: 광학 투명 점착제 조성물의 제조
상기 제조예 2-1에서 제조된 광경화성 아크릴레이트 공중합체(B1) 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 1로 표시되는 단량체 20 중량부, 다관능성 가교제(Coronate L, 일본 NPU제) 0.07 중량부, 광중합개시제(히드록시시클로헥실페닐 케톤, irgacure 184, 스위스 시바스폐셜티 케미컬(제)) 0.2 중량부 및 3-글리시독시프로필트리메톡실 실란 (신에츠사 KBM-403) 0.2 중량부를 혼합하여 점착제 조성물을 제조하였다.
[화학식 1]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000005
상기 식에서
R1은 수소이고,
P는 50이다.
실시예 2: 광학 투명 점착제 조성물의 제조
상기 실시예 1에서 화학식 1로 표시되는 단량체를 사용한 것 대신 하기 화학식 2로 표시되는 단량체를 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 점착제 조성물을 제조하였다.
[화학식 2]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000006
상기 식에서
R1은 메틸기이고,
R2는 에틸렌기이고,
Q는 50이다.
실시예 3: 광학 투명 점착제 조성물의 제조
상기 제조예 2-2에서 제조된 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체(B2) 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 3로 표시되는 단량체 30중량부, 다관능성 이소시아네이트 가교제(Coronate L, 일본 NPU제) 0.5 중량부, 광중합개시제(히드록시시클로헥실페닐 케톤, irgacure 184, 스위스 시바스폐셜티 케미컬(제)) 0.2 중량부를 혼합하여 점착제 조성물을 제조하였다.
[화학식 3]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000007
상기 화학식 3에서,
R1은 수소이고,
R3는 헥사메틸렌기이고,
R4는 에틸렌기이며,
R은 50이다.
비교예 1: 광학 투명 점착제 조성물의 제조
상기 제조예 2-3에서 제조된 광경화성 아크릴레이트 공중합체(B3) 100 중량부에 대하여 다관능성 가교제(Coronate L, 일본 NPU제) 0.07 중량부, 광중합개시제(히드록시시클로헥실페닐 케톤, irgacure 184, 스위스 시바스폐셜티 케미컬(제)) 0.2 중량부 및 3-글리시독시프로필트리메톡실 실란(신에츠사 KBM-403) 0.2 중량부를 혼합하여 점착제 조성물을 제조하였다.
비교예 2: 광학 투명 점착제 조성물의 제조
상기 제조예 2-4에서 제조된 광경화성 아크릴레이트 공중합체(B4) 100 중량부에 대하여 다관능성 가교제(Coronate L, 일본 NPU제) 0.07 중량부, 광중합개시제(히드록시시클로헥실페닐 케톤, irgacure 184, 스위스 시바스폐셜티 케미컬(제)) 0.2 중량부 및 3-글리시독시프로필트리메톡실 실란(신에츠사 KBM-403) 0.2 중량부를 혼합하여 점착제 조성물을 제조하였다.
실시예 4: 광학 투명 점착제 필름의 제조
상기 실시예 1, 실시예 2, 실시예 3, 비교예 1 및 비교예 2에서 제조된 광학 투명 점착제 조성물 각각을 실리콘 이형제가 코팅된 50 ㎛ 두께의 PET 필름 상에 경화 후의 두께가 100 ㎛가 되도록 도포하고, 100℃에서 5분 동안 건조시켜서 실시예 4-1(실시예 1의 광학 투명 점착제 조성물 사용), 실시예 4-2(실시예 2의 광학 투명 점착제 조성물 사용), 실시예 4-3(실시예 3의 광학 투명 점착제 조성물 사용), 비교예 4-1(비교예 1의 광학 투명 점착제 조성물 사용) 및 비교예 4-2(비교예 2의 광학 투명 점착제 조성물 사용)의 광학 투명 점착제 필름을 제조하였다.
실시예 5: 점착제층이 형성된 적층체의 제조
상기 실시예 4-1, 실시예 4-2, 실시예 4-3, 비교예 4-1 및 비교예 4-2에서 제조된 광학 투명 점착제 필름을 사용하여 두께 100㎛의 PET 필름 (미쯔비시사제 100um PET)에 점착제층을 적층하고, 이형필름 방향에서 UV램프(퓨전사)를 이용하여 1000mJ/cm2의 광량을 조사하여 각각 실시예 5-1, 실시예 5-2, 실시예 5-3, 비교예 5-1 및 비교예 5-2의 점착제층이 형성된 적층체를 제조하였다.
실시예 6: 굴곡성 평가용 하드코팅 필름/점착층/PET 적층체의 제조
상기 실시예 5-1, 실시예 5-2, 실시예 5-3, 비교예 5-1 및 비교예 5-2의 적층체를 50 mm × 100 mm의 크기로 재단하였다. 이어서, 상기 재단된 적층체의 점착제층에 부착된 이형 PET 필름을 박리하고, 50 mm × 100 mm 크기의 상기 제조예 3에서 제조된 굴곡성 평가용 하드코팅 필름 상에 부착시키고, 오토클레이브(50℃, 5 기압)에서 약 20분 동안 압착 처리하고, 항온 항습 조건(23℃, 50% 상대습도)에서 24 시간 동안 양생하여 각각 실시예 6-1, 실시예 6-2, 실시예 6-3, 비교예 6-1 및 비교예 6-2의 굴곡성 평가용 하드코팅 필름/점착층/PET(100㎛) 적층체를 제조하였다.
시험예: 광학 투명 점착제 조성물의 물성 평가
1. 폴딩특성 평가
<평가 방법>
평가 표준:　IEC 62715
평가 장비: 면상체 무부하 U자 접기시험기 (DLDMLH-FS)
장비 maker: YUASA SYSTEM(일본)
평가 조건: -20℃ / 1만회(하드코팅측이 안쪽으로 접히도록 굴곡시킴)
상기 실시예 6에서 제조된 실시예 6-1, 실시예 6-2, 실시예 6-3, 비교예 6-1 및 비교예 6-2의 굴곡성 평가용 하드코팅 필름/점착층/PET 적층체를 상기의 평가방법에 따라서 폴딩특성을 평가하여 하기 표 1에 나타내었다.
<평가기준>
○: 적층체에 기포, 박리, 크랙등의 불량모드가 관찰되지 않음
△: 적층체에 미세한 불량모드가 육안으로 미미하게 시인됨.
×: 적층체의 폴딩부분에 육안으로 확연한 불량모드가 시인됨.
2. 내구성 평가
(1) 내열성 평가
실시예 6에서 제조된 실시예 6-1, 실시예 6-2, 실시예 6-3, 비교예 6-1 및 비교예 6-2의 굴곡성 평가용 하드코팅 필름/점착층/PET 적층체를 80℃의 온도에서 1,000시간 동안 방치한 후에 기포나 박리의 발생 여부를 관찰하여 내열성을 평가하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
<평가 기준>
◎: 기포나 박리 없음
○: 기포나 박리 < 5개
△: 5개 ≤ 기포나 박리 < 10개
×: 10개 ≤ 기포나 박리
(2) 내습열성 평가
실시예 6에서 제조된 실시예 6-1, 실시예 6-2, 실시예 6-3, 비교예 6-1 및 비교예 6-2의 굴곡성 평가용 하드코팅 필름/점착층/PET 적층체를 60℃의 온도 및 90%RH의 조건 하에서 1,000시간 방치한 후에 기포나 박리의 발생 여부를 관찰하였다. 이때, 시편의 상태를 평가하기 직전에 상온에서 24시간 방치한 후 관찰하여 내습열성을 평가하고 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다.
<평가 기준>
◎: 기포나 박리 없음
○: 기포나 박리 < 5개
△: 5개 ≤ 기포나 박리 < 10개
×: 10개 ≤ 기포나 박리
3. 밀착력 평가
상기 실시예 5-1, 실시예 5-2, 실시예 5-3, 비교예 5-1 및 비교예 5-2에서 제조된 점착제 형성 적층제를 25 mm × 100mm 크기가 되도록 재단하여 시편을 제조하였다. 이어서, 점착제층에 부착된 이형 PET 필름을 박리하고, JIS Z 0237의 규정에 따라 2 kg의 롤러를 사용하여 점착제층이 형성된 적층제를 무알칼리 유리에 부착시켰다. 적층제가 부착된 무알칼리 유리를 오토클레이브(50℃, 5 기압)에서 약 20분 동안 압착 처리하고, 항온 항습 조건(23℃, 50% 상대습도)에서 24 시간 동안 보관하여 샘플을 제조하였다. 그 후, TA 장비(Texture Analyzer, 영국 스테이블 마이크로 시스템사제)를 사용하여, 상기 적층제를 무알칼리 유리로부터 300mm/min의 박리 속도 및 180도의 박리 각도로 박리하면서 밀착력을 측정하고 그 결과를 표 1에 나타내었다.
[표 1]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000008
[표 2]
Figure PCTKR2017010368-appb-I000009
상기 표 1 및 표 2의 시험결과로부터 확인되는 바와 같이, 본 발명의 실시예의 광학 투명 점착제 조성물들은 폴딩특성, 내습열성, 내열성 및 밀착력이 모두 우수한 것으로 확인되었다. 특히 폴딩특성은 비교예의 광학 투명 점착제 조성물들과 비교하여 현저하게 우수한 것으로 확인되었다. 밀착력의 경우는 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물을 포함하기 때문에 비교예보다는 부족한 것으로 확인되었다.

Claims (12)

  1. 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체; 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물; 및 광중합개시제를 포함하는 광학 투명 점착제 조성물로서,
    상기 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체는 공중합체에 포함되는 구성단위 총 중량에 대하여 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체 95~99.9 중량% 및 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체 0.1~5 중량%를 포함하며, 상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체와 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체가 우레탄 결합을 형성한 것이며,
    상기 히드록시기 함유 아크릴계 공중합체는 공중합체에 포함된 단량체 총 중량에 대하여 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체 50~98 중량%와 히드록시기 함유 중합성 단량체 2~50 중량%를 포함하며, 중량평균분자량이 20만 내지 100만인 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 히드록시기 함유 중합성 단량체는 분자내에 1개의 히드록시기와 1개의 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체인 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물.
  3. 청구항 2에 있어서,
    상기 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체는 유리전이온도가 -70 ~ -50℃인 C1~C12의 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트 단량체이고,
    상기 분자내에 1개의 히드록시기와 1개의 에틸렌성 불포화 결합을 갖는 단량체는 유리전이온도가 -60 ~ -40℃인 히드록시기 함유 아크릴레이트계 단량체인 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물은 하기 화학식 1 내지 3으로 표시되는 화합물 중에서 선택되는 1종 이상의 것임을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물:
    [화학식 1]
    Figure PCTKR2017010368-appb-I000010
    [화학식 2]
    Figure PCTKR2017010368-appb-I000011
    [화학식 3]
    Figure PCTKR2017010368-appb-I000012
    상기 화학식 1 내지 3에서,
    R1은 각각 독립적으로 수소 또는 메틸이며
    R2는 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기이고,
    R3는, 각각 독립적으로, 그의 양쪽에 결합된 -N(H)-C(O)-기와 함께 디이소시아네이트 화합물로부터 유도된 기이며,
    R4는 C1~C5의 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기이며,
    P, Q, 및 R은 각각 독립적으로 3~100의 자연수이다.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 광학 투명 점착제 조성물은 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체 100 중량부를 기준으로 폴리디메틸실록산계 (메타)아크릴레이트 화합물 10 내지 50 중량부 및 광중합개시제 0.1 내지 5 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 광학 투명 점착제 조성물은 광경화성 (메타)아크릴레이트 공중합체 100 중량부를 기준으로 다관능성 가교제 0.02 내지 5 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물.
  7. 청구항 6에 있어서,
    상기 다관능성 가교제는 열경화성 다관능이소시아네이트 가교제 또는 다관능(메타)아크릴레이트 가교제인 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물.
  8. 청구항 5 또는 청구항 6에 있어서,
    상기 광학 투명 점착제 조성물은 광학 투명 점착제 조성물에 포함된 고형분 100 중량부를 기준으로 용매 40 내지 85 중량부를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 이소시아네이트기 함유 (메타)아크릴레이트계 단량체는 이소시아네이토 C1~C10 직쇄 또는 분지쇄 알킬 (메타)아크릴레이트인 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 조성물.
  10. 청구항 1의 광학 투명 점착제 조성물을 전사필름에 코팅하여 제조되는 것을 특징으로 하는 광학 투명 점착제 필름.
  11. 청구항 1의 광학 투명 점착제 조성물로 형성된 점착층을 포함하는 것을 특징으로 하는 평판표시장치.
  12. 청구항 10에 있어서,
    상기에서 평판표시장치는 플렉서블 디스플레이 장치인 것을 특징으로 하는 평판표시장치.
PCT/KR2017/010368 2016-09-23 2017-09-21 광학 투명 점착제 조성물, 그를 포함하는 광학 투명 점착 필름 및 평판표시장치 WO2018056710A1 (ko)

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