WO2016174978A1 - 塩化ビニリデン系樹脂フィルム - Google Patents

塩化ビニリデン系樹脂フィルム Download PDF

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WO2016174978A1
WO2016174978A1 PCT/JP2016/060173 JP2016060173W WO2016174978A1 WO 2016174978 A1 WO2016174978 A1 WO 2016174978A1 JP 2016060173 W JP2016060173 W JP 2016060173W WO 2016174978 A1 WO2016174978 A1 WO 2016174978A1
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vinylidene chloride
film
resin film
chloride resin
spherical
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PCT/JP2016/060173
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English (en)
French (fr)
Inventor
石井　雄三
平松　卓也
智英 持丸
Original Assignee
株式会社クレハ
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Publication date
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets

Definitions

  • the present invention relates to a vinylidene chloride resin film.
  • vinylidene chloride-based resin compositions are excellent in oxygen gas barrier properties and water vapor barrier properties, and thus are used for films for packaging foods such as sausages.
  • Food packaging films are required to have excellent cold resistance because they are packaged, transported or stored at low temperatures. Moreover, the packaging machine aptitude which is a property required when processing the film with a packaging machine is required. However, vinylidene chloride resin itself is not a resin excellent in cold resistance and suitability for packaging machinery. If the cold resistance is insufficient, for example, the film becomes brittle, torn and pinholes occur. In addition, among the suitability of packaging machines, for example, if the slipperiness is insufficient, there are problems that lead to deterioration in workability, such as poor film runnability and disorder in the sealing performance during bag making. .
  • Patent Document 1 discloses a vinylidene chloride copolymer-containing resin composition containing a mixed vinylidene chloride resin composed of at least two types of vinylidene chloride copolymers and a copolymer of ethylene and vinyl acetate. It is described that a film formed from the composition is excellent in cold resistance and suitability for packaging machinery.
  • Patent Documents 2 to 5 it is described that a film made of a resin containing spherical particles such as spherical silica is superior in specific properties as compared with a film made of a resin not containing spherical particles such as spherical silica. Has been.
  • Patent Document 3 discloses a polypropylene film made of a polypropylene resin composition containing spherical silica, and it is described that this polypropylene film is excellent in blocking resistance (fluidity during moisture absorption) and scratch resistance. ing.
  • Patent Document 4 discloses a packaging film made of a polyolefin resin composition containing spherical silica, and describes that this packaging film is excellent in blocking resistance, slipperiness and transparency.
  • Patent Document 5 discloses a thermoplastic polymer film made of a thermoplastic polymer containing spherical silica having an average particle diameter of 0.2 to 4 ⁇ m, and this thermoplastic polymer film has a film forming property and a handling property. It is described that it has excellent properties and slipperiness.
  • Patent Documents 2 to 4 do not describe improving the cold resistance of vinylidene chloride resins.
  • Patent Document 5 does not describe improving the cold resistance of a thermoplastic polymer film.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to provide a vinylidene chloride-based resin film having excellent cold resistance and suitability for packaging machinery.
  • the vinylidene chloride resin film according to the present invention is characterized by containing spherical particles having an average particle size larger than 4 ⁇ m and 15 ⁇ m or less.
  • the vinylidene chloride-based resin film according to the present embodiment includes spherical particles having an average particle size larger than 4 ⁇ m and 15 ⁇ m or less. Thereby, it becomes a vinylidene chloride resin film excellent in cold resistance and packaging machine suitability.
  • the spherical particles added to the vinylidene chloride-based resin film may have an average particle size larger than 4 ⁇ m and 15 ⁇ m or less.
  • the average particle size may be measured using a known laser diffraction particle size distribution measuring device, for example, using a laser diffraction particle size distribution measuring device SALD-2000J manufactured by Shimadzu Corporation. It is done.
  • the lower limit of the average particle diameter of the spherical particles may be larger than 4 ⁇ m, and is preferably 4.5 ⁇ m or more.
  • the upper limit value may be 15 ⁇ m or less, preferably 10 ⁇ m or less, and more preferably 7 ⁇ m or less. If the average particle diameter of the spherical particles is 4 ⁇ m or less, the vinylidene chloride resin film is excellent in cold resistance, but sufficient packaging machine suitability cannot be obtained. On the other hand, when the average particle diameter of the spherical particles is larger than 15 ⁇ m, sufficient cold resistance cannot be obtained although the packaging machine suitability is excellent. Therefore, by being in the above-mentioned range, it is possible to obtain a vinylidene chloride resin film that is excellent in both cold resistance and suitability for packaging machinery.
  • the content of the spherical particles is preferably in the range of 0.04 to 0.4 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the vinylidene chloride resin forming the vinylidene chloride resin film, and 0.05 to 0 More preferably, it is in the range of 2 parts by weight.
  • the spherical particles include spherical inorganic particles such as spherical silica, spherical calcium carbonate, spherical alumina, spherical titania, and spherical zirconia, and polymer beads, and are preferably spherical silica, spherical calcium carbonate, or polymer beads. Spherical silica is more preferable. By adding spherical silica, it is possible to obtain a vinylidene chloride resin film that is more excellent in cold resistance and packaging machine suitability.
  • Specific examples of the polymer beads include polybutyl methacrylate polymer beads, polymethyl methacrylate polymer beads, silicone polymer beads, and methyl methacrylate / styrene copolymer polymer beads.
  • the vinylidene chloride resin forming the vinylidene chloride resin film contains a vinylidene chloride copolymer as a main component.
  • the vinylidene chloride copolymer is a copolymer formed from 60 to 98% by weight of vinylidene chloride and 2 to 40% by weight of at least one monomer copolymerizable with vinylidene chloride.
  • the vinylidene chloride copolymer is produced by suspension polymerization or emulsion polymerization of a vinylidene chloride monomer (monomer) and a monomer copolymerizable with vinylidene chloride.
  • Examples of monomers copolymerizable with vinylidene chloride include, for example, vinyl chloride, methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate, lauryl acrylate, and stearyl acrylate.
  • Acrylic acid alkyl esters alkyl group having 1 to 18 carbon atoms
  • methyl methacrylate, butyl methacrylate, 2-ethylhexyl methacrylate, lauryl methacrylate and stearyl tacrylate etc.
  • vinyl cyanide such as acrylonitrile and methacrylonitrile
  • aromatic vinyl such as styrene
  • vinyl ester of aliphatic carboxylic acid having 1 to 18 carbon atoms such as vinyl acetate
  • alkyl vinyl ether having 1 to 18 carbon atoms
  • Vinyl polymerizable unsaturated carboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid
  • alkyl esters of vinyl polymerizable unsaturated carboxylic acids such as maleic acid, fumaric acid and itaconic acid (including partial esters, carbon number of alkyl group 1 To 18); other examples include diene monomers, functional group-containing monomers, and polyfunctional monomers.
  • comonomer can be used individually or in combination of 2 or more types.
  • vinyl chloride, methyl acrylate or butyl acrylate is preferable, and vinyl chloride is more preferable.
  • a more preferred vinylidene chloride copolymer is a vinylidene chloride-vinyl chloride copolymer.
  • the content ratio of vinylidene chloride in the vinylidene chloride copolymer is preferably 70% by weight or more, and more preferably 80% by weight or more. There is no particular upper limit on the content ratio of vinylidene chloride, but 98% by weight is preferable and 95% by weight is more preferable from the viewpoint of extrusion processability, which is one of the suitability for packaging machines.
  • the reduced viscosity of the vinylidene chloride resin is preferably in the range of 0.035 to 0.070, and more preferably in the range of 0.040 to 0.065.
  • the reduced viscosity is preferably in the range of 0.035 to 0.070, and more preferably in the range of 0.040 to 0.065.
  • the vinylidene chloride resin may further contain various additives.
  • the additive include a plasticizer, a slip agent, and an antiblocking agent (AB agent).
  • plasticizer examples include tributyl acetyl citrate, epoxidized soybean oil, dioctyl phthalate, dibutyl sebacate, dioctyl sebacate, acetylated monoglyceride, acetylated diglyceride, and acetylated triglyceride.
  • slip agent examples include saturated fatty acid amides, unsaturated fatty acid amides, substituted amides, and thioether compounds.
  • saturated fatty acid amides include butyramide, valeric acid amide, caproic acid amide, caprylic acid amide, capric acid amide, lauric acid amide, myristic acid amide, palmitic acid amide, stearic acid amide, arachidic acid amide, and behenic acid amide. Is mentioned.
  • unsaturated fatty acid amide include oleic acid amide and erucic acid amide.
  • substituted amide include N-oleyl palmitate, N-stearyl stearate, N-stearyl oleate, N-oleyl stearate, N-stearyl erucamide, and the like.
  • thioether compound examples include dilauryl thiodipropionate, ditridecyl thiodipropionate, dimyristyl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, pentaerythritol tetrakis (3-lauryl thiopropionate), penta Erythritol tetrakis (3-dodecylthiopropionate), pentaerythritol tetrakis (3-octadecylthiopropionate), pentaerythritol tetrakis (3-myristylthiopropionate) and pentaerythritol tetrakis (3-stearylthiopropionate) Etc.
  • AB agent As AB agent, since the spherical particle contained in the vinylidene chloride resin film which concerns on this embodiment corresponds, it is not necessarily required to add further AB agent. However, this does not exclude an aspect in which a further AB agent is included, and particles other than spherical particles may be further included in the vinylidene chloride resin film as an AB agent. Examples of the particles that can be included include amorphous silica, amorphous calcium carbonate, and talc. When particles other than the spherical particles are included as the AB agent, the content of the spherical particles may be 50 parts by weight or less so that the effect of the vinylidene chloride resin film according to the present embodiment is not impaired. Preferably, it is 30 parts by weight or less.
  • the vinylidene chloride-based resin film can be produced by a molding method such as a melt extrusion method, a solution casting method, and a calender method, and among them, it is preferably produced by a melt extrusion method.
  • a melt extrusion method include a T-die method and an inflation method, and the inflation method is preferable.
  • the inflation method is simple in equipment and can produce a wide film from a small mold.
  • this embodiment is not limited to this.
  • Step 1 The above-mentioned spherical particles, plasticizer and slip agent are mixed with a mixer or the like to vinylidene chloride resin obtained by polymerizing vinylidene chloride and a monomer copolymerizable with vinylidene chloride. In this way, a vinylidene chloride copolymer-containing resin composition is prepared.
  • a suspension polymerization method and an emulsion polymerization method which are heterogeneous polymerization methods are preferable, and a suspension polymerization method is more preferable.
  • the mixing ratio of the spherical particles is preferably in the range of 0.04 to 0.4 parts by weight, and in the range of 0.05 to 0.2 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the vinylidene chloride resin to be mixed. It is more preferable that By being in the above-mentioned preferable range, a vinylidene chloride-based resin film that is more excellent in cold resistance and packaging machine suitability can be finally obtained.
  • Examples of the mixing apparatus include a Henschel mixer, a cylindrical mixer, a screw mixer, a screw extruder, a turbulator, a nauter mixer, a V mixer, a ribbon mixer, a double arm kneader, Examples thereof include a fluid mixer, an airflow mixer, a rotating disk mixer, a roll mixer, a rolling mixer, and a Redige mixer, and a Henschel mixer or a ribbon mixer is preferable.
  • Step 2 The prepared mixture is melt-extruded and a film is obtained by an inflation method.
  • the film is used as a single film or a double film depending on the application.
  • the thickness of the film is preferably in the range of 5 ⁇ m to 90 ⁇ m, more preferably in the range of 15 ⁇ m to 70 ⁇ m, and still more preferably in the range of 20 ⁇ m to 50 ⁇ m.
  • the vinylidene chloride resin film according to the present invention is characterized by containing spherical particles having an average particle size larger than 4 ⁇ m and 15 ⁇ m or less.
  • the vinylidene chloride resin film according to the present invention 0.04 to 0.4 parts by weight of the spherical particles are included with respect to 100 parts by weight of the vinylidene chloride resin forming the vinylidene chloride resin film. Is preferred.
  • the spherical particles are preferably spherical silica, spherical calcium carbonate, or polymer beads.
  • the spherical particles are preferably spherical silica.
  • Step 1 A copolymer of vinylidene chloride and vinyl chloride was polymerized by a suspension polymerization method at a weight ratio of 81:19 to obtain a vinylidene chloride resin having a reduced viscosity of 0.062.
  • a liquid additive plasticizer
  • a powder additive slip agent
  • an AB agent AB agent
  • liquid additives 6.5 parts by weight of tributyl acetyl citrate, epoxidized soybean oil and dibutyl sebacate were added. These liquid additives can also be added during polymerization.
  • stearamide and distearyl thiodipropinate were added in a total of 0.1 parts by weight. Table 1 shows the type of AB agent and the amount added relative to 100 parts by weight of the vinylidene chloride resin.
  • Step 2 The compound prepared in Step 1 was kneaded and melted at 180 ° C. using a melt extruder having a diameter of 40 mm, and melt-extruded in an annular shape.
  • the annular body melt-extruded by a conventional method was rapidly cooled in a cooling bath at 7 ° C.
  • the rapidly cooled annular body was heated through a hot water bath at 25 ° C. Thereafter, air was pressed between the two sets of pinch rolls having different rotational surface speeds to expand the annular body and biaxially stretched, and folded with a pinch roll on the winding side to obtain a film.
  • Table 1 The results are shown in Table 1.
  • MD and TD in Table 1 indicate the draw ratios in the length direction and the width direction, respectively.
  • ⁇ Cold resistance test> The vinylidene chloride resin films of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 9 described above were tested for cold resistance using a film embrittlement temperature tester.
  • a test sample a single film (hereinafter referred to as a test film) obtained by cutting a vinylidene chloride resin film into a width of about 30 mm and a length of about 500 mm was used.
  • the film embrittlement temperature tester includes an upper film holding plate and a lower film holding plate for sandwiching the test film.
  • the lower film holding plate is provided with a through hole for penetrating the tip of the push-up pin.
  • the push-up pin has a diameter of 3 mm and a curvature radius of the tip portion is 1.5 mm.
  • the upper film holding plate is provided with a concave receiving hole for receiving the tip of the push-up pin that penetrates the lower film holding plate. The diameter of the receiving hole is 7 mm.
  • the test film was adjusted between the upper film holding plate and the lower film holding plate and held at the measurement temperature by holding for 23 seconds.
  • the push-up pin was pushed toward the test film with an impact force of 4.41 kg ⁇ m / sec, a punching speed of 0.92 m / sec, and an arrival time of 0.06 sec. The presence or absence of was investigated. If the test film had a hole, it was determined to be broken. After pushing up, a new test film was sandwiched between the upper film holding plate and the lower film holding plate, held for 23 seconds and adjusted to the measurement temperature, and then pushed up against the new test film. The push-up test was performed 20 times at each measurement temperature.
  • Example 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 9 the test film started from the lowest temperature at which the test film did not break even once in 20 push-up tests (breakage rate 0%), and the temperature was lowered at intervals of 2 ° C. The frequency of fracture at each temperature was measured, and the temperature was measured up to a temperature at which all test films were broken (breakage rate 100%) in 20 push-up tests.
  • the 50% fracture temperature (Tb) (hereinafter referred to as the embrittlement temperature) of the test film was determined from the temperature at which the fracture rate was 100% and Equation 1.
  • Table 3 shows the results of the evaluation of cold resistance based on the results of the embrittlement temperature and the criteria shown in Table 2.
  • Tb T 100 + B ⁇ (A / 100) ⁇ 0.5 ⁇ (Formula 1)
  • T 100 temperature at which the test film breaks 100% (° C.)
  • B Measurement temperature interval (2 ° C)
  • the present invention can be used for a film for packaging foods such as sausages.

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Abstract

　本発明に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムは、平均粒子径が４μｍより大きく、１５μｍ以下である球状粒子を含む。

Description

塩化ビニリデン系樹脂フィルム
　本発明は塩化ビニリデン系樹脂フィルムに関する。
　一般に、塩化ビニリデン系樹脂組成物は、酸素ガス遮断性および水蒸気遮断性に優れているため、ソーセージなどの食品を包装するフィルムなどに使用されている。
　食品を包装するフィルムにおいては、低温で包装、運搬または保管されるため、耐寒性に優れたものが求められている。また、当該フィルムを包装機械で加工する際に必要な性質である包装機械適性が求められている。しかし、塩化ビニリデン系樹脂自体は耐寒性および包装機械適性に優れた樹脂ではない。耐寒性が不十分であると、例えば、フィルムの脆化、破れおよびピンホール発生などがおこる。また、包装機械適性のうち、例えば、滑り性が不十分であると、フィルムの走行性が悪くなったり、製袋時のシール性に乱れが生じたりするなど、作業性悪化につながる問題が生じる。
　特許文献１には、少なくとも２種の塩化ビニリデン共重合体からなる混合塩化ビニリデン樹脂と、エチレンおよび酢酸ビニルの共重合体とを含む塩化ビニリデン共重合体含有樹脂組成物が開示されている。当該組成物から形成されたフィルムは、耐寒性および包装機械適性等に優れることが記載されている。
　ところで、特許文献２～５において、球状シリカ等の球状粒子を含む樹脂からなるフィルムは、球状シリカ等の球状粒子を含まない樹脂からなるフィルムに比べて、特定の性質に優れていることが記載されている。
　特許文献２には、防曇剤含有球状シリカを含む高分子組成物からなる高分子フィルムが開示されており、この高分子フィルムは透明性および防曇性に優れることが記載されている。
　特許文献３には、球状シリカを含むポリプロピレン系樹脂組成物からなるポリプロピレンフィルムが開示されており、このポリプロピレンフィルムは耐ブロッキング性（吸湿時の流動性）および耐傷付き性等に優れることが記載されている。
　特許文献４には、球状シリカを含むポリオレフィン系樹脂組成物からなる包装用フィルムが開示されており、この包装用フィルムは耐ブロッキング性、滑り性および透明性に優れることが記載されている。
　特許文献５には、平均粒径が０．２～４μｍである球状シリカを含む熱可塑性重合体からなる熱可塑性重合体フィルムが開示されており、この熱可塑性重合体フィルムは製膜性、ハンドリング性および滑り性等に優れることが記載されている。
国際公開ＷＯ９６／０３４０５０号（１９９６年１０月３１日公開） 日本国公開特許公報「特開平８－４０７１８号公報（１９９６年２月１３日公開）」 日本国公開特許公報「特開２０１３－７９３４３号公報（２０１３年５月２日公開）」 日本国公開特許公報「特開２００２－２５６１１６号公報（２００２年９月１１日公開）」 日本国公開特許公報「特公平７－４７６４５号公報（１９９５年５月２４日公告）」
　しかしながら、特許文献１に記載のフィルムのように、塩化ビニリデン共重合体にエチレンと酢酸ビニルとの共重合体（ＥＶＡ）を添加した場合でも、その耐寒性は必ずしも十分ではなく、耐寒性のさらなる向上が求められている。
　また、特許文献２～４では、塩化ビニリデン系樹脂の耐寒性を向上させることについては記載されていない。同様に、特許文献５においても、熱可塑性重合体フィルムの耐寒性を向上させることについては記載されていない。
　本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、その目的は、耐寒性および包装機械適性に優れる塩化ビニリデン系樹脂フィルムを提供することにある。
　上記の課題を解決するために、本発明者が鋭意検討した結果、以下の本発明に達した。
　本発明に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムは、平均粒子径が４μｍより大きく、１５μｍ以下である球状粒子を含むことを特徴とする。
　本発明に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムは、耐寒性および包装機械適性に優れるという効果を奏する。
　以下、本発明に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムの一実施形態について説明する。
　＜塩化ビニリデン系樹脂フィルム＞
　本実施形態に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムは、平均粒子径が４μｍより大きく、１５μｍ以下である球状粒子を含んでいるものである。これにより、耐寒性および包装機械適性に優れる塩化ビニリデン系樹脂フィルムとなる。
　〔球状粒子〕
　塩化ビニリデン系樹脂フィルムに添加される球状粒子は平均粒子径が４μｍより大きく、１５μｍ以下であればよい。ここで、平均粒子径は、公知のレーザ回折式粒子径分布測定装置を用いて測定すればよく、例えば、島津製作所製レーザ回折式粒子径分布測定装置ＳＡＬＤ－２０００Ｊを用いて測定することが挙げられる。
　球状粒子の平均粒子径の下限値としては、４μｍより大きければよく、４．５μｍ以上であることが好ましい。また、上限値としては、１５μｍ以下であればよく、１０μｍ以下であることが好ましく、７μｍ以下であることがより好ましい。球状粒子の平均粒子径が４μｍ以下だと、塩化ビニリデン系樹脂フィルムは耐寒性に優れるものの、十分な包装機械適性が得られなくなる。また、球状粒子の平均粒子径が１５μｍよりも大きいと、包装機械適性に優れるものの、十分な耐寒性が得られなくなる。したがって、上述の範囲内にあることにより、耐寒性および包装機械適性の両方に優れている塩化ビニリデン系樹脂フィルムを得ることができる。
　一般的な球状シリカの製造方法としては、シリカゾルをスプレードライヤーで造粒乾燥する方法および界面活性剤を含む非極性有機溶媒中で珪酸ソーダを乳化させた後ゲル化させる方法等が挙げられ、界面活性剤を含む非極性有機溶媒中で珪酸ソーダを乳化させた後ゲル化させる方法であることが好ましい。
　球状粒子の含有量は、塩化ビニリデン系樹脂フィルムを形成している塩化ビニリデン系樹脂１００重量部に対して、０．０４～０．４重量部の範囲であることが好ましく、０．０５～０．２重量部の範囲であることがより好ましい。上述の好ましい範囲内にあることにより、より耐寒性および包装機械適性に優れる塩化ビニリデン系樹脂フィルムを得ることができ、フィルムが白化せず透明なフィルムを得ることができる。
　球状粒子としては、例えば、球状シリカ、球状炭酸カルシウム、球状アルミナ、球状チタニア、球状ジルコニア等の球状無機粒子およびポリマービーズ等が挙げられ、球状シリカ、球状炭酸カルシウムまたはポリマービーズであることが好ましく、球状シリカであることがより好ましい。球状シリカを添加することにより、より耐寒性および包装機械適性に優れる塩化ビニリデン系樹脂フィルムを得ることができる。なお、ポリマービーズの具体例としては、例えば、ポリブチルメタクリレートのポリマービーズ、ポリメチルメタクリレートのポリマービーズ、シリコーンのポリマービーズ、およびメチルメタクリレート／スチレンのコポリマーのポリマービーズ等が挙げられる。
　〔塩化ビニリデン系樹脂〕
　塩化ビニリデン系樹脂フィルムを形成している塩化ビニリデン系樹脂は、塩化ビニリデン共重合体を主成分として含有する。塩化ビニリデン共重合体は、塩化ビニリデン６０～９８重量％および塩化ビニリデンと共重合可能な単量体の少なくとも一種２～４０重量％から形成される共重合体である。塩化ビニリデン共重合体は、塩化ビニリデンモノマー（単量体）と塩化ビニリデンと共重合可能な単量体とを、懸濁重合または乳化重合して製造されるものである。塩化ビニリデンと共重合可能な単量体（以下、共単量体）としては、例えば塩化ビニル、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ラウリルおよびアクリル酸ステアリル等のアクリル酸アルキルエステル（アルキル基の炭素数１～１８）；メタクリル酸メチル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ラウリルおよびタクリル酸ステアリル等のメタクリル酸アルキルエステル（アルキル基の炭素数１～１８）；アクリロニトリルおよびメタクリロニトリル等のシアン化ビニル；スチレン等の芳香族ビニル；酢酸ビニル等の炭素数１～１８の脂肪族カルボン酸のビニルエステル；炭素数１～１８のアルキルビニルエーテル；アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸等のビニル重合性不飽和カルボン酸；マレイン酸、フマル酸およびイタコン酸等のビニル重合性不飽和カルボン酸のアルキルエステル（部分エステルを含み、アルキル基の炭素数１～１８）；その他、ジエン系単量体、官能基含有単量体ならびに多官能性単量体等を挙げられる。これらの共単量体は、単独でまたは２種以上を組み合わせて用いることができる。共単量体の中でも、塩化ビニル、アクリル酸メチルまたはアクリル酸ブチルが好ましく、塩化ビニルがより好ましい。したがって、より好ましい塩化ビニリデン共重合体は、塩化ビニリデン－塩化ビニル共重合体である。塩化ビニリデン共重合体における塩化ビニリデンの含有比率は、７０重量％以上が好ましく、８０重量％以上がより好ましい。塩化ビニリデンの含有比率の上限は特にないが、包装機械適性の一つである押出加工性等の観点から、９８重量％が好適であり、９５重量％がより好適である。
　塩化ビニリデン系樹脂の還元粘度は、０．０３５～０．０７０の範囲であることが好ましく、０．０４０～０．０６５の範囲であることがより好ましい。還元粘度を０．０３５以上とすることにより、フィルムの成形品への押出加工性に優れたものとなる。また、還元粘度を０．７０以下とすることにより、着色を抑えるとともに、溶融成形が容易となる。
　［添加剤］
　塩化ビニリデン系樹脂は、さらに種々の添加剤を含んでもいてもよい。添加剤としては、例えば、可塑剤、スリップ剤およびアンチブロッキング剤（ＡＢ剤）等が挙げられる。
　（可塑剤）
　可塑剤としては、例えば、アセチルクエン酸トリブチル、エポキシ化大豆油、ジオクチルフタレート、ジブチルセバケート、ジオクチルセバケート、アセチル化モノグリセライド、アセチル化ジグリセライドおよびアセチル化トリグリセライド等が挙げられる。
　（スリップ剤）
　スリップ剤としては、例えば、飽和脂肪酸アミド、不飽和脂肪酸アミド、置換アミドおよびチオエーテル系化合物等が挙げられる。
　飽和脂肪酸アミドとしては、例えば、ブチルアミド、吉草酸アミド、カプロン酸アミド、カプリル酸アミド、カプリン酸アミド、ラウリン酸アミド、ミリスチン酸アミド、パルミチン酸アミド、ステアリン酸アミド、アラキジン酸アミドおよびベヘニン酸アミド等が挙げられる。不飽和脂肪酸アミドとしては、オレイン酸アミドおよびエルカ酸アミド等が挙げられる。置換アミドとしては、例えば、Ｎ－オレイルパルチミン酸アミド、Ｎ－ステアリルステアリン酸アミド、Ｎ－ステアリルオレイン酸アミド、Ｎ－オレイルステアリン酸アミドおよびＮ－ステアリルエルカ酸アミド等が挙げられる。チオエーテル系化合物としては、例えば、ジラウリルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス（３－ラウリルチオプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－ドデシルチオプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－オクタデシルチオプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラキス（３－ミリスチルチオプロピオネート）およびペンタエリスリトールテトラキス（３－ステアリルチオプロピオネート）等が挙げられる。
　（ＡＢ剤）
　ＡＢ剤としては、本実施形態に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムに含まれる球状粒子が該当するため、さらなるＡＢ剤を添加する必要は必ずしもない。しかしながら、さらなるＡＢ剤を含ませる態様を排除するものではなく、球状粒子以外の粒子をＡＢ剤として塩化ビニリデン系樹脂フィルムにさらに含ませてもよい。含ませ得る粒子としては、不定形シリカ、不定形炭酸カルシウムおよびタルク等が挙げられる。球状粒子以外の粒子をＡＢ剤として含ませる場合、本実施形態に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムの奏する効果が損なわれないように、球状粒子の含有量に対して、５０重量部以下であることが好ましく、３０重量部以下であることがより好ましい。
　添加剤の含有量としては、添加剤が可塑剤等の液体添加剤である場合には、塩化ビニリデン系樹脂１００重量部に対して０．５～１０重量部の範囲であることが好ましく、１．０～７．０重量部の範囲であることがより好ましい。可塑剤の添加量が上記範囲内であることにより、より耐寒性および包装機械適性に優れる塩化ビニリデン系樹脂フィルムを最終的に得ることができる。また、添加剤がスリップ剤等の紛体添加剤である場合には、塩化ビニリデン系樹脂１００重量部に対して０．０５～１０重量部の範囲であることが好ましく、０．１～６．０重量部の範囲であることがより好ましい。
　〔塩化ビニリデン系樹脂フィルムの製造方法〕
　塩化ビニリデン系樹脂フィルムは、溶融押出法、溶液流延法およびカレンダー法等の成形方法によって製造でき、中でも溶融押出法によって製造することが好ましい。溶融押出法としては、Ｔダイ法およびインフレーション法等があり、中でもインフレーション法が好ましい。インフレーション法は設備そのものが簡易であり、小さな金型から幅の広いフィルムを製造できる。以下、インフレーションを用いた場合の塩化ビニリデン系樹脂フィルムの製造方法の具体例について説明するが、本実施形態はこれに限定されるものではない。
　［工程１］
　塩化ビニリデンおよび塩化ビニリデンと共重合可能な単量体を重合して得られた塩化ビニリデン系樹脂に対して、上述の球状粒子、可塑剤およびスリップ剤を混合機等により混合する。このようにして塩化ビニリデン共重合体含有樹脂組成物を作製する。
　塩化ビニリデン系樹脂の重合法としては、不均一系重合法である懸濁重合法および乳化重合法が好ましく、懸濁重合法がより好ましい。
　球状粒子を混合する割合としては、混合させる塩化ビニリデン系樹脂１００重量部に対して、０．０４～０．４重量部の範囲であることが好ましく、０．０５～０．２重量部の範囲であることがより好ましい。上述の好ましい範囲内にあることにより、より耐寒性および包装機械適性に優れる塩化ビニリデン系樹脂フィルムを最終的に得ることができる。
　混合する装置としては、例えば、ヘンシェルミキサー、円筒型混合機、スクリュー型混合機、スクリュー型押出機、タービュライザー、ナウター型混合機、Ｖ型混合機、リボン型混合機、双腕型ニーダー、流動式混合機、気流型混合機、回転円盤型混合機、ロールミキサー、転動式混合機およびレディゲミキサー等が挙げられ、ヘンシェルミキサーまたはリボン型混合器であることが好ましい。
　［工程２］
　調製した混合物を溶融押出し、インフレーション法により、フィルムを得る。フィルムは、シングルフィルムまたは用途によってはダブルフィルムとして用いられる。フィルムの厚さとしては、５μｍ～９０μｍの範囲であることが好ましく、１５μｍ～７０μｍの範囲であることがより好ましく、２０μｍ～５０μｍの範囲であることがさらに好ましい。
　本発明は上述した各実施形態に限定されるものではなく、請求項に示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本発明の技術的範囲に含まれる。
　〔まとめ〕
　本発明に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムは、平均粒子径が４μｍより大きく、１５μｍ以下である球状粒子を含むことを特徴とする。
　また、本発明に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムにおいて、上記塩化ビニリデン系樹脂フィルムを形成している塩化ビニリデン系樹脂１００重量部に対して、上記球状粒子を０．０４～０．４重量部含むことが好ましい。
　また、本発明に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムにおいて、上記球状粒子は球状シリカ、球状炭酸カルシウムまたはポリマービーズであることが好ましい。
　また、本発明に係る塩化ビニリデン系樹脂フィルムにおいて、上記球状粒子は球状シリカであることが好ましい。
　＜塩化ビニリデン系樹脂フィルムの製造例＞
　〔工程１〕
　塩化ビニリデンおよび塩化ビニルの共重合体を重量比８１：１９で懸濁重合法によって重合させ、還元粘度０．０６２の塩化ビニリデン系樹脂を得た。この塩化ビニリデン系樹脂に、液体添加剤（可塑剤）、粉末添加剤(スリップ剤)およびＡＢ剤を加え、ヘンシェルミキサーにより混合した。これにより、コンパウンド（塩化ビニリデン共重合体含有樹脂組成物）を調製した。なお、液体添加剤として、アセチルクエン酸トリブチル、エポキシ化大豆油およびジブチルセバケートを合計で６．５重量部添加した。なお、これらの液体添加剤は重合時にも加えることができる。また、粉末添加剤として、ステアリン酸アミドおよびジステアリルチオジプロピネートを合計で０．１重量部添加した。また、ＡＢ剤の種類および塩化ビニリデン系樹脂１００重量部に対する添加量は表１に示す。
　〔工程２〕
　工程１で調製したコンパウンドを、口径４０ｍｍの溶融押出機を用いて、１８０℃で混練、溶融し、環状に溶融押出した。常法によって溶融押出した環状体を７℃の冷却槽で急冷した。急冷した環状体を２５℃の温水浴槽を通して温度を上昇させた。その後、２組の回転表面速度の異なるピンチロール間で空気を圧入して環状体を膨張させて二軸延伸を行い、巻き取り側のピンチロールにより折り畳んでフィルムを得た。結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　なお、表１のＭＤおよびＴＤは、それぞれ長さ方向および幅方向の延伸倍率を示している。
　＜耐寒性試験＞
　フィルム脆化温度試験機を用いて、上述の実施例１～４および比較例１～９の塩化ビニリデン系樹脂フィルムの耐寒性を試験した。試験サンプルとしては、塩化ビニリデン系樹脂フィルムを、幅約３０ｍｍ、長さ約５００ｍｍにカットしたシングルフィルム（以下、試験フィルム）を用いた。フィルム脆化温度試験機は、試験フィルムを挟むための上側フィルム保持板および下側フィルム保持板を備えている。
　下側フィルム保持板には、突き上げピンの先端を貫通させるための貫通孔が設けられている。突き上げピンは、直径が３ｍｍで、先端部の曲率半径が１．５ｍｍである。上側フィルム保持板には下側フィルム保持板を貫通した突き上げピンの先端部を受ける凹状の受け孔が設けられている。受け孔の直径は７ｍｍである。試験時には、上側フィルム保持板および下側フィルム保持板の内部に伝熱媒体を流し、各フィルム保持板の温度を予め測定温度に調整している。突き上げピンはスプリングによって動かされ、スプリングのばね定数は、０．７１ｇ／ｃｍである。
　試験フィルムを、上側フィルム保持板および下側フィルム保持板の間に挟み、２３秒間保持することで測定温度に調整した。
　試験フィルムの下面側から、突き上げピンを衝撃力４．４１ｋｇ・ｍ／秒、打ち抜きスピード０．９２ｍ／秒、フィルム面への到達時間０．０６秒で試験フィルムに向けて突き上げ、試験フィルムの破壊の有無を調べた。試験フィルムに穴が開いていたら破壊と判定した。突き上げを行った後、毎回新しい試験フィルムを、上側フィルム保持板および下側フィルム保持板の間に挟み、２３秒間保持して測定温度に調整した後、新しい試験フィルムに対して突き上げを行った。突き上げ試験は各測定温度で２０回ずつ行った。
　実施例１～４および比較例１～９それぞれにおいて、２０回の突き上げ試験において１回も試験フィルムが破壊しない（破壊率０％）最低温度から試験を開始し、２℃間隔で温度を下げながら各温度における破壊の頻度を測定し、２０回の突き上げ試験において全ての試験フィルムが破壊する（破壊率１００％）温度まで測定した。破壊率１００％となる温度および式１により、試験フィルムの５０％破壊温度（Ｔｂ）（以下、脆化温度）を求めた。また、この脆化温度の結果および表２の基準により、耐寒性の評価をした結果を表３に示す。
Ｔｂ＝Ｔ１００＋Ｂ｛（Ａ／１００）－０．５｝　　・・・（式１）
Ｔ１００：試験フィルムが１００％破壊する温度（℃）
Ｂ：測定温度間隔（２℃）
Ａ：総破壊数／総測定数（％）
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
　＜滑り性試験＞
　実施例１～４および比較例１～９の試験フィルムの静摩擦係数を、ＪＩＳＫ７１２５（プラスチック－フィルムおよびシート－摩擦係数試験方法）に準拠する方法で測定した。静摩擦係数の測定結果を表５に示す。また、この静摩擦係数の測定結果および表４の基準により、包装機械適性の一つである滑り性の評価をした結果を表５に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000005
　なお、表５の比較例９の静摩擦係数の「－」は、測定可能な範囲を超えるほど大きいものであることを意味する。
　本発明は、ソーセージなどの食品を包装するフィルムに利用することができる。

Claims (4)

  1. 　平均粒子径が４μｍより大きく、１５μｍ以下である球状粒子を含むことを特徴とする塩化ビニリデン系樹脂フィルム。
  2. 　上記塩化ビニリデン系樹脂フィルムを形成している塩化ビニリデン系樹脂１００重量部に対して、上記球状粒子を０．０４～０．４重量部含むことを特徴とする請求項１に記載の塩化ビニリデン系樹脂フィルム。
  3. 　上記球状粒子は球状シリカ、球状炭酸カルシウムまたはポリマービーズであることを特徴とする請求項１または２に記載の塩化ビニリデン系樹脂フィルム。
  4. 　上記球状粒子は球状シリカであることを特徴とする請求項１～３のいずれか１項に記載の塩化ビニリデン系樹脂フィルム。
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