WO2016132577A1 - 生検針 - Google Patents

生検針 Download PDF

Info

Publication number
WO2016132577A1
WO2016132577A1 PCT/JP2015/075723 JP2015075723W WO2016132577A1 WO 2016132577 A1 WO2016132577 A1 WO 2016132577A1 JP 2015075723 W JP2015075723 W JP 2015075723W WO 2016132577 A1 WO2016132577 A1 WO 2016132577A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
oblique
tubular portion
inner peripheral
peripheral surface
opening
Prior art date
Application number
PCT/JP2015/075723
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
知宏 関川
Original Assignee
オリンパス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by オリンパス株式会社 filed Critical オリンパス株式会社
Priority to EP15882678.4A priority Critical patent/EP3260050B1/en
Priority to CN201580011140.1A priority patent/CN106068101B/zh
Priority to JP2016504405A priority patent/JP5945651B1/ja
Publication of WO2016132577A1 publication Critical patent/WO2016132577A1/ja
Priority to US15/252,997 priority patent/US9610067B2/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • A61B10/04—Endoscopic instruments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00064—Constructional details of the endoscope body
    • A61B1/00071—Insertion part of the endoscope body
    • A61B1/0008—Insertion part of the endoscope body characterised by distal tip features
    • A61B1/00098—Deflecting means for inserted tools
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/012—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor
    • A61B1/018—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor characterised by internal passages or accessories therefor for receiving instruments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • A61B10/0233—Pointed or sharp biopsy instruments
    • A61B10/0266—Pointed or sharp biopsy instruments means for severing sample
    • A61B10/0275—Pointed or sharp biopsy instruments means for severing sample with sample notch, e.g. on the side of inner stylet
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/08—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
    • A61B8/0833—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures
    • A61B8/0841—Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures for locating instruments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/12—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves in body cavities or body tracts, e.g. by using catheters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/44—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device
    • A61B8/4416—Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device related to combined acquisition of different diagnostic modalities, e.g. combination of ultrasound and X-ray acquisitions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00—Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/46—Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient
    • A61B8/461—Displaying means of special interest
    • A61B8/463—Displaying means of special interest characterised by displaying multiple images or images and diagnostic data on one display
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A61M5/31—Details
    • A61M5/32—Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3286—Needle tip design, e.g. for improved penetration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00—Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/00131—Accessories for endoscopes
    • A61B1/00133—Drive units for endoscopic tools inserted through or with the endoscope
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • A61B10/0233—Pointed or sharp biopsy instruments
    • A61B10/0283—Pointed or sharp biopsy instruments with vacuum aspiration, e.g. caused by retractable plunger or by connected syringe
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B10/00—Other methods or instruments for diagnosis, e.g. instruments for taking a cell sample, for biopsy, for vaccination diagnosis; Sex determination; Ovulation-period determination; Throat striking implements
    • A61B10/02—Instruments for taking cell samples or for biopsy
    • A61B10/04—Endoscopic instruments
    • A61B2010/045—Needles

Definitions

  • the present invention relates to a biopsy needle.
  • This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2015-030449 filed in Japan on February 19, 2015, the contents of which are incorporated herein by reference.
  • Patent Literature 1 discloses an injection needle that is configured from a plurality of surfaces and has a needle tip shape that can reduce pain during puncture.
  • Patent Document 2 discloses a biopsy needle body having a needle tip structure capable of supplying a cooling gas to a tissue in order to suppress damage to the tissue to be biopsied.
  • the shape of the needle tip that is considered to be effective for increasing the amount of tissue collected, Menghini processed so that a sharp blade is formed over the entire circumference of the needle tip opening as disclosed in Patent Document 3. Mold needles are known.
  • the needle tip of the biopsy needle is separated when the needle tip is inserted into the tissue to be biopsied, and a part of the tissue is guided into the biopsy needle.
  • Such a biopsy needle is required to have a small diameter and to collect a sufficient amount of tissue.
  • the Menghini-type needle as disclosed in Patent Document 3 is high in processing cost and is not suitable for mass production because the needle tip is processed over the entire circumference. Since biopsy needles are generally disposable from the viewpoint of preventing infection, it is preferable that production is easy.
  • the present invention has been made in view of the above-described circumstances, and an object of the present invention is to provide a biopsy needle that is easy to produce, has a large amount of collected tissue, and has excellent productivity.
  • One aspect of the present invention is a hollow tubular portion having a first end portion in the tube axis direction and a second end portion opposite thereto, and an opening communicating with the inside of the tubular portion.
  • a needle tip portion formed at a position including the first end portion, and the needle tip portion comprises a plane extending in a direction intersecting the tube axis of the tubular portion, and a part of the contour of the opening portion.
  • a second oblique surface defining a part of the contour of the opening, and the first oblique surface on the opposite side of the second oblique surface across the opening.
  • the plane is adjacent to the first oblique plane with an angle and is adjacent to the inner peripheral surface of the tubular portion.
  • a third bevel that defines a part of the contour, a first boundary line that is a boundary between the first bevel and the second bevel, and the first bevel and the third bevel A first boundary line and a second boundary line as they go in a direction from the second end portion toward the first end portion in the tube axis direction of the tubular portion.
  • the biopsy needle is characterized in that the interval is a non-parallel straight line that gradually increases.
  • the opening includes a first opening end that forms an outline of the opening at a position closest to the first end in the tube axis direction of the tubular portion, and the second opening in the tube axis direction of the tubular portion.
  • a second opening end that forms a contour of the opening at a position close to the end, and a midpoint of a line segment that connects the first opening end and the second opening end.
  • the cross section perpendicular to the tube axis of the tubular portion intersects the intersection line of the second oblique surface and the inner peripheral surface and the intersection line of the third oblique surface and the inner peripheral surface. May be.
  • the second oblique surface and the inner peripheral surface may be less than 70 °, and in the cross section, the angle formed between the third oblique surface and the inner peripheral surface may be less than 70 °.
  • the biopsy needle of the above aspect defines a part of the outline of the opening at a position closer to the second end than the first bevel and is adjacent to the second bevel and the third bevel And you may have further the 4th oblique surface which consists of a plane located between said 2nd oblique surface and said 3rd oblique surface.
  • the needle tip portion may have a side hole communicating with the inside of the tubular portion on the outer peripheral surface of the tubular portion on the side facing the first oblique angle surface.
  • the present invention it is possible to provide a biopsy needle that is easy to produce, has a large amount of tissue collected, and is excellent in productivity.
  • FIG. 1 is an overall view showing a state in which a biopsy needle according to an embodiment of the present invention is attached to an ultrasonic endoscope. It is sectional drawing of the front-end
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG. 5.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG. 5.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line CC of FIG.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along the line DD of FIG. FIG.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line EE in FIG. 5.
  • FIG. 6 is a sectional view taken along line FF in FIG. 5.
  • FIG. 6 is a cross-sectional view taken along line HH in FIG. 5.
  • It is sectional drawing in the GG line of FIG. It is a top view of the needle tube.
  • It is a graph which shows the blade angle of the same needle tube, and the blade angle of another well-known needle tube. It is a figure for demonstrating the effect
  • It is a schematic diagram which shows the cross section orthogonal to the tube axis
  • It is a schematic diagram which shows the cross section orthogonal to the tube axis
  • It is a schematic diagram which shows one process of performing a biopsy using the same needle tube with respect
  • FIG. 1 is an overall view showing a state in which the biopsy needle of this embodiment is attached to an ultrasonic endoscope.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view of the distal end portion of the ultrasonic endoscope.
  • An endoscopic biopsy needle 1 (hereinafter, simply referred to as “biopsy needle 1”) of the present embodiment shown in FIG. 1 is used for biopsy in combination with an ultrasonic endoscope 100 as part of a biopsy system. The biopsy needle used.
  • an example of an endoscope used with the biopsy needle 1 of this embodiment will be described.
  • the structure of the endoscope which can be used with the biopsy needle 1 of this embodiment is not specifically limited.
  • the ultrasonic endoscope 100 includes an insertion portion 101 inserted into the body from the distal end, an operation portion 109 attached to the proximal end of the insertion portion 101, and a universal cord 112 having one end connected to a side portion of the operation portion 109.
  • a light source device 113 connected to the other end of the universal cord 112 via a branch cable 112a, an optical observation unit 114 connected to the other end of the universal cord 112 via a branch cable 112b, and a universal cord 112
  • an ultrasonic observation unit 115 connected to the other end via a branch cable 112c.
  • the insertion portion 101 has a distal end hard portion 102, a bending portion 105, and a flexible tube portion 106 arranged in this order from the distal end side.
  • the distal end hard portion 102 includes an optical imaging mechanism 103 for optical observation and an ultrasonic scanning mechanism 104 for ultrasonic observation.
  • the optical imaging mechanism 103 is an imaging optical system whose field of view is directed diagonally forward of the hard tip portion 102, an image sensor such as a CCD or CMOS that detects an image of a subject incident through the imaging optical system, and the operation of the image sensor.
  • image sensor such as a CCD or CMOS that detects an image of a subject incident through the imaging optical system
  • Various components such as a CPU to be controlled are provided.
  • the ultrasonic scanning mechanism (probe) 104 includes an ultrasonic transducer (not shown) that emits and receives ultrasonic waves.
  • the ultrasonic scanning mechanism 104 receives the reflected wave reflected by the ultrasonic wave emitted from the ultrasonic vibrator when it hits the observation target, and observes the signal based on the ultrasonic wave received by the ultrasonic vibrator. Output to the unit 115.
  • the ultrasonic scanning mechanism 104 of the present embodiment is used to acquire an ultrasonic image of a tissue that is a biopsy target, and to acquire an ultrasonic image of the needle tube 3 in the course of a biopsy procedure.
  • the bending portion 105 is formed in a cylindrical shape.
  • the angle wire (not shown) fixed to the distal end 105a (see FIG. 2) of the bending portion 105 and extending to the operation portion 109 is pulled by the operation portion 109, the bending portion 105 is bent in a predetermined direction.
  • the bending portion 105 of this embodiment can be bent in two directions along the ultrasonic scanning direction.
  • an endoscope having a thin outer diameter that can be bent in two directions is used for respiratory treatment.
  • the outer diameter is used.
  • an endoscope that can be bent in four directions with a high degree of freedom of operation may be used.
  • the flexible tube portion 106 is a cylindrical member fixed to the proximal end 105 b of the distal end 105 a of the bending portion 105.
  • the flexible tube portion 106 is formed flexibly so that the distal end hard portion 102 can be guided to a desired position in the lumen tissue or the body cavity.
  • a channel 107 through which the biopsy needle 1 is inserted and a pipe line (not shown) for performing air supply / water supply, suction and the like are provided inside each of the bending portion 105 and the flexible tube portion 106.
  • One end (tip) of the channel 107 is opened in the vicinity of the tip of the hard tip portion 102, and the other end (base end) of the channel 107 is opened on the side surface on the tip side of the operation unit 109.
  • a base end cap 108 formed in a flange shape is fixed to the other end (base end) of the channel 107.
  • the biopsy needle 1 used together with the ultrasonic endoscope 100 can be fixed to the proximal end cap 108.
  • the operation unit 109 includes a bending operation mechanism 110 for pulling the angle wire to cause the bending unit 105 to bend, and a plurality of switches 111 for supplying air, supplying water, or sucking through the pipe line. Yes.
  • the light source device 113 is a device for emitting illumination light for imaging by the optical imaging mechanism 103.
  • the optical observation unit 114 is configured to display an image captured by the image sensor of the optical imaging mechanism 103 on the monitor 116.
  • the ultrasonic observation unit 115 receives a signal output from the ultrasonic scanning mechanism 104, generates an image based on the signal, and displays the image on the monitor 116.
  • FIG. 3 is a perspective view of the biopsy needle 1.
  • the biopsy needle 1 includes an insert 2 inserted into the body, an operation unit (treatment instrument operation unit) 8 for operating the insert 2, and a stylet (core metal). 27.
  • the insert 2 is a long member that can be attached to the channel 107 so as to protrude from the distal end of the insertion portion 101 of the ultrasonic endoscope 100.
  • the insert 2 includes a needle tube 3 and a cylindrical sheath 7 into which the needle tube 3 is inserted.
  • FIG. 4 is a perspective view showing a needle tube of the biopsy needle 1.
  • FIG. 5 is a plan view of the needle tube.
  • FIG. 6 is a front view of the needle tube.
  • FIG. 7 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG.
  • the needle tube 3 includes a tubular portion 31 and a needle tip portion 34.
  • the needle tube 3 is advanced and retracted in the sheath 7 by the operation unit 8.
  • the needle tip portion 34 of the needle tube 3 can protrude and retract from the opening at the distal end portion of the sheath 7.
  • the tubular portion 31 has a hollow cylindrical shape having an outer peripheral surface 32 and an inner peripheral surface 33.
  • the tubular portion 31 has a first end portion 31a in the tube axis X1 direction and a second end portion 31b opposite thereto.
  • a needle tip portion 34 is formed at the first end portion 31a of the tubular portion 31 in the tube axis X1 direction.
  • An operation unit 8 to be described later is attached to the second end portion 31b of the tubular portion 31 in the tube axis X1 direction.
  • the tubular portion 31 has flexibility and elasticity that can be easily restored to a linear state even when bent by an external force.
  • the material of the tubular portion 31 an alloy material such as a stainless alloy, a nickel titanium alloy, or a cobalt chromium alloy can be employed.
  • the first end portion 31 a of the tubular portion 31 is a tip that is punctured into tissue when the puncture needle 1 is used.
  • the second end portion 31 b of the tubular portion 31 is a proximal end located at the operator's hand together with the operation portion 8 when the puncture needle 1 is used.
  • the needle tip 34 is sharpened for puncturing the tissue with the needle tube 3 and has an opening 35 for sucking the tissue inside the needle tube 3.
  • the needle tip portion 34 has a plurality of oblique surfaces (a first oblique surface 36, a second oblique surface 37, a third oblique surface 38, and a fourth oblique surface 39) that define the outline 35a of the opening 35. Is included.
  • the needle tip portion 34 includes a linear first boundary line 40 that serves as a boundary between the first oblique surface 36 and the second oblique surface 37, a first oblique surface 36, and a third oblique surface 38. And a linear second boundary line 43 serving as a boundary.
  • the opening 35 of the needle tip 34 communicates the outside of the needle tube 3 and the inside of the needle tube 3.
  • the opening 35 includes a first opening end 35a1 that forms a contour 35a of the opening 35 at a position closest to the first end 31a in the tube axis X1 direction of the tubular portion 31, and a tube axis X1 direction of the tubular portion 31. It includes a second opening end 35a2 that forms a contour 35a of the opening 35 at a position closest to the second end 31b.
  • the first beveled surface 36 is a flat surface extending in a direction intersecting the tube axis X1 of the tubular portion 31, and defines a part of the outline 35a of the opening 35 including the first opening end 35a1.
  • the first oblique surface 36 includes an insertion end 36a for inserting the needle tube 3 into the tissue.
  • the second oblique surface 37 has an angle with respect to the first oblique surface 36 and is adjacent to the first oblique surface 36. Further, as shown in FIG. 9, the second oblique surface 37 is a plane adjacent to the inner peripheral surface 33 of the tubular portion 31, and the line of intersection (first intersection line 41) with the inner peripheral surface 33 is the opening 35. A part of the outline 35a is defined. As shown in FIG. 9, in the cross section perpendicular to the tube axis X ⁇ b> 1 of the tubular portion 31, the angle formed by the second oblique surface 37 and the inner peripheral surface 33 is the intersection Pa of the cross section and the first intersection line 41.
  • the second oblique surface 37 is provided in a cross section passing through the midpoint M (see FIG. 5) of the line segment connecting the first opening end portion 35a1 and the second opening end portion 35a2 and orthogonal to the tube axis X1 of the tubular portion 31, the second oblique surface 37 is provided.
  • the inner peripheral surface 33 is less than 90 °.
  • the angle formed by 37 and the inner peripheral surface 33 is always less than 90 °. For this reason, the area
  • the third bevel surface 38 has an angle with respect to the first bevel surface 36 on the opposite side of the second bevel surface 37 with the opening 35 interposed therebetween. Adjacent to the corner surface 36. Further, as shown in FIG. 9, the third oblique angle surface 38 is a flat surface adjacent to the inner peripheral surface 33 of the tubular portion 31. In the third oblique surface 38, an intersection line (second intersection line 44) with the inner peripheral surface 33 of the tubular portion 31 defines a part of the outline 35 a of the opening 35. As shown in FIG.
  • the angle formed by the third oblique surface 38 and the inner peripheral surface 33 is the intersection Pb between the cross section and the second intersection line 44. Is the angle ⁇ 2 formed between the tangent line Lb of the inner peripheral surface 33 and the third oblique surface 38.
  • the third oblique surface 38 is provided in a cross section passing through the midpoint M (see FIG. 5) of the line segment connecting the first opening end 35a1 and the second opening end 35a2 and orthogonal to the tube axis X1 of the tubular portion 31.
  • the inner peripheral surface 33 is less than 90 °.
  • the third oblique surface in the cross section orthogonal to the tube axis X ⁇ b> 1 of the tubular portion 31, in the cross section intersecting the second intersecting line 44 between the third oblique surface 38 and the inner peripheral surface 33, the third oblique surface.
  • the angle formed by 38 and the inner peripheral surface 33 is always less than 90 °.
  • region with the 2nd intersection line 44 functions as a blade which can cut open a structure
  • the first boundary line 40 and the second boundary line 43 go in the direction from the second end portion 31 b toward the first end portion 31 a in the tube axis X ⁇ b> 1 direction of the tubular portion 31. It is a non-parallel straight line whose interval gradually increases.
  • the fourth oblique surface 39 is adjacent to the second oblique surface 37 and the third oblique surface 38, and is formed between the second oblique surface 37 and the third oblique surface 38. It consists of a plane located between them.
  • An intersection line 42 between the fourth oblique surface 39 and the second oblique surface 37 is a straight line that is coaxial with the first boundary line 40 shown in FIG.
  • An intersection line 45 between the fourth oblique surface 39 and the third oblique surface 38 is a straight line that is coaxial with the second boundary line 43 shown in FIG.
  • the fourth oblique surface 39 defines a part including the second opening end 35 a 2 in the outline 35 a of the opening 35 at a position closer to the second end 31 b than the first oblique surface 36.
  • the needle tip portion 34 of the biopsy needle 1 of the present embodiment is subjected to backcut processing so as to be inclined from the insertion end 36a toward the side opposite to the first oblique angle surface 36.
  • the needle tip portion 34 of the biopsy needle 1 is provided with surfaces (fifth oblique surface 46 and sixth oblique surface 47) formed by backcut processing. Since the fifth bevel surface 46 and the sixth bevel surface 47 are provided on the needle tip portion 34, the insertion end 36 a of the needle tip portion 34 has a first bevel surface 36 and a fifth bevel surface 46. , And the sixth plane of the oblique plane 47.
  • the puncture performance at the time of puncturing the tissue with the insertion end 36a is high. Further, when backcut processing is performed as in the present embodiment, the insertion end 36 a is unlikely to pierce the inner wall of the channel 107 in the process in which the needle tip 34 passes through the curved portion of the channel 107 of the endoscope. In addition, it is not essential that the needle tip portion 34 is subjected to backcut processing.
  • the needle tube 3 of the biopsy needle 1 of the present embodiment is a side on which a substantially rectangular through hole is formed so as to communicate the inside and the outside of the tubular portion 31 as shown in FIGS. 13 and 14.
  • a hole 48 may be provided.
  • the tissue taken in from the opening portion 35 is locked at the edge of the side hole portion 48 to make it difficult to fall off, or the tissue is further added to the tubular portion 31 via the side hole portion 48. Incorporating can increase the amount of tissue collected.
  • the shape of the opening of the side hole 48 is not limited to a substantially rectangular shape, and the shape of the opening may be a circular shape.
  • the side hole portion 48 is not necessarily required to communicate the inside and the outside of the tubular portion 31, and may be a recessed portion formed to be recessed with respect to the inner peripheral surface 33 of the tubular portion 31.
  • FIG. 15 is a plan view of the needle tube 3.
  • FIG. 16 is a graph showing the blade angle of the needle tube 3 and the blade angle of another known needle tube.
  • FIG. 16 shows an angle (hereinafter referred to as “blade angle ⁇ ”) formed by the inner peripheral surface 33 of the tubular portion 31 and another surface adjacent to the inner peripheral surface 33 in a cross section orthogonal to the tube axis X1 of the needle tube 3.
  • the horizontal axis in FIG. 16 indicates the position of the cross-section in the tube axis X1 direction when the position of the first opening end 35a1 is the origin and the position of the second opening end 35a2 is 1 in the tube axis X1 direction.
  • the vertical axis indicates the blade angle ⁇ at each position.
  • ⁇ relates to the biopsy needle 1 of the present embodiment
  • ⁇ relates to the Menghini needle
  • ⁇ relates to a needle obtained by performing a backcut process on a simple oblique cut.
  • ⁇ , ⁇ , and ⁇ indicate the blade angle ⁇ by equally dividing the space between the origin (0) and the position (1) of the second opening end 35a2 in the direction of the tube axis X1 into 16 regions.
  • ⁇ indicates the blade angle ⁇ at positions O, A, B, C, D, E, and F in the tube axis X1 direction of the biopsy needle 1 of the present embodiment.
  • the positions O, A, B, C, D, E, and F (see FIGS. 5 and 15) in the tube axis X1 direction of the biopsy needle 1 are positions defined as follows.
  • the position O is a position of a cross section including the first opening end portion 35a1.
  • the position A is a position of a cross section including the end closest to the first end portion 31 a among the first boundary line 40 and the second boundary line 43.
  • the blade angle ⁇ is defined by the inner peripheral surface 33 and the first oblique angle surface 36.
  • the position B is a position of a cross section including the inner peripheral surface 33, the first oblique surface 36, the second oblique surface 37, and the third oblique surface 38.
  • the blade angle ⁇ is defined by the inner peripheral surface 33 and the first oblique surface 36.
  • the position C is a position of a cross section including the end closest to the second end portion 31 b among the first boundary line 40 and the second boundary line 43.
  • the blade angle ⁇ is defined by the inner peripheral surface 33 and the second oblique surface 37, or the inner peripheral surface 33 and the third oblique surface 38, respectively.
  • the position D includes the intersection of the inner peripheral surface 33, the second oblique surface 37, and the fourth oblique surface 39, and the intersection of the inner peripheral surface 33, the third oblique surface 38, and the fourth oblique surface 39. It is the position of the cross section.
  • the blade angle ⁇ is defined by the inner peripheral surface 33 and the second oblique surface 37 or the inner peripheral surface 33 and the third oblique surface 38.
  • the position E is a position of a cross section including the inner peripheral surface 33, the second oblique surface 37, the third oblique surface 38, and the fourth oblique surface 39.
  • the blade angle ⁇ is defined by the inner peripheral surface 33 and the fourth oblique surface 39.
  • the position F is a position of a cross section including the second opening end portion 35a2.
  • the biopsy needle 1 of the present embodiment has a blade angle ⁇ smaller than a simple oblique cut needle in the region from position C to position D.
  • the blade angle ⁇ (see FIGS. 9 and 10) in the region from the position C to the position D in the biopsy needle 1 of the present embodiment has substantially the same configuration as the Menghini needle.
  • the position C is a position closer to the first end portion 31a than the midpoint between the first opening end portion 35a1 and the second opening end portion 35a2 in the tube axis X direction.
  • the width of the opening 35 gradually decreases from the midpoint of the first opening end 35a1 and the second opening end 35a2 toward the second end 31b.
  • the blade angle ⁇ at the position C in the biopsy needle 1 of the present embodiment is less than 90 °, and the blade angle ⁇ is also at the midpoint between the first opening end 35a1 and the second opening end 35a2 in the tube axis X direction. It is less than 90 °.
  • the midpoint between the first opening end 35a1 and the second opening end 35a2 is an intersection line (first intersection line 41) between the second oblique angle surface 37 and the inner peripheral surface 33 of the tubular portion 31 in the tube axis X1 direction.
  • the needle tip portion 34 of the present embodiment has a blade angle ⁇ in an intermediate region (position C and midpoint M) where the blade angle ⁇ is about 90 ° with a needle obtained by simply cutting the cylinder obliquely. Is less than 90 °, particularly less than 70 ° in this embodiment (more specifically, about 60 ° which is substantially equivalent to the Menghini needle). That is, the needle tip portion 34 of the present embodiment is formed with a blade having an action of cutting the tissue from the position C to the position F to the same extent as or higher than the Menghini needle. In the region from the position D to the position F, the blade angle ⁇ (see FIGS. 11 and 12) is larger than that of the Menghini needle as shown in FIG. Since the blade angle ⁇ is sufficiently smaller than 90 °, it is sufficient for the action of cutting the tissue.
  • the sheath 7 is a cylindrical member in which the needle tube 3 is inserted.
  • the sheath 7 is made of resin, metal, or the like.
  • the distal end of the sheath 7 is opened so that the needle tube 3 can protrude.
  • the proximal end of the sheath 7 is fixed to the distal end portion of the operation unit 8.
  • the operation unit 8 includes an operation main body 9, a sheath adjuster 18 provided on the distal end side of the operation main body 9, and a needle slider 23 provided on the proximal end side of the operation main body 9.
  • the operation body 9 is made of, for example, ABS resin and has a lumen through which the needle tube 3 and the sheath 7 can be inserted.
  • the distal end side of the operation body 9 is inserted into a sheath adjuster 18 formed in a tubular shape.
  • the proximal end side of the operation body 9 is inserted into a needle slider 23 formed in a tubular shape.
  • the operation main body 9 and the sheath adjuster 18, and the operation main body 9 and the needle slider 23 are engaged with each other by a groove or a projection (not shown) formed on the outer peripheral surface, so that relative rotation around the axis is suppressed, and the axial direction Is slidable.
  • the operation main body 9 is provided with a stopper 10 for positioning the needle slider 23.
  • the distal end portion of the sheath adjuster 18 can be attached to the ultrasonic endoscope 100.
  • the outer peripheral surface of the distal end portion of the sheath adjuster 18 may be provided with irregularities so that the operator can easily grasp it.
  • the needle slider 23 shown in FIG. 3 is a cylindrical member that holds the second end 31 b (see FIG. 5) of the tubular portion 31 of the needle tube 3.
  • a proximal end (second end 31b side) portion of the needle tube 3 protrudes from the proximal end of the sheath 7 shown in FIG. 3 and extends to the inside of the needle slider 23 as shown in FIG.
  • the needle slider 23 is connected to the operation main body 9 so as to be movable with respect to the operation main body 9.
  • the operation stroke length of the needle tube 3 by the needle slider 23 is 40 mm or more.
  • the operation stroke length of the needle tube 3 by the needle slider 23 may be less than 40 mm.
  • the outer peripheral surface of the distal end portion of the needle slider 23 may be provided with irregularities so that the operator can easily grasp it.
  • the stylet 27 shown in FIG. 3 is a wire-like member having a knob that can be attached to the needle slider 23 and having a cross-sectional shape corresponding to the inner surface shape of the needle tube 3.
  • FIG. 17 is a diagram for explaining the operation of the biopsy needle 1.
  • FIG. 18 is a schematic diagram showing a process of performing a biopsy using a needle tube 3 on a tissue.
  • FIG. 19 is a schematic diagram showing a cross section perpendicular to the tube axis of a known needle tube.
  • FIG. 20 is a schematic diagram showing a cross section perpendicular to the tube axis X1 of the needle tube 3 of the present embodiment.
  • FIG. 21 is a schematic diagram showing a process of performing a biopsy using a needle tube 3 on a tissue.
  • the biopsy needle 1 of this embodiment is inserted into the tissue T to be biopsied with the needle tip 34 of the needle tube 3 protruding from the sheath 7.
  • the insertion end 36a (see FIG. 4) of the needle tube 3 is inserted into the tissue, and the outer peripheral surface 32 and the first oblique surface 36 of the tubular portion 31 are inserted. The intersecting line with and cuts the tissue.
  • the second oblique surface 37 and the inner peripheral surface 33 of the tubular portion 31 shown in FIG. And the intersecting line (second intersecting line 44) between the third oblique surface 38 and the inner peripheral surface 33 of the tubular portion 31 are in contact with the tissue.
  • the region where the first intersection line 41 and the second intersection line 44 function functions as a blade capable of cutting the tissue, so that the tissue is cut open at the position of the first intersection line 41 and the second intersection line 44. Then, it is separated into a tissue piece guided into the tubular portion 31 and a tissue piece left outside the tubular portion 31. For this reason, as shown in FIG. 18, when the needle tube 3 is inserted into the tissue, the tissue piece is guided into the tubular portion 31 while being cut into a substantially cylindrical shape.
  • FIG. 19 shows a cross section perpendicular to the tube axis passing through a point corresponding to the midpoint M shown in FIG. 5 of a needle tube obtained by simply cutting the tube obliquely.
  • the blade angle (indicated by symbol ⁇ in FIG. 19) corresponding to the blade angle ⁇ in the present embodiment is larger than the blade angle ⁇ shown in FIG. Since the one with a smaller blade angle is likely to bite into the tissue, the needle tube 3 of the present embodiment is superior in the ability to cut the tissue in the vicinity of the midpoint M than the conventional needle tube in which the cylinder is simply cut obliquely.
  • the tissue is further taken into the tubular portion 31 by performing suction.
  • a suction device (not shown) or the like may be connected to the proximal end side of the biopsy needle 1, and suction can be performed through the biopsy needle 1 using this suction device or the like.
  • the needle tube 3 of the present embodiment has a sharp blade surface (the blade angle ⁇ is less than 90 degrees, more preferably 70 ° on the proximal side from the middle point, compared to the conventional needle tube in which the cylinder is simply cut obliquely. Less tissue), more tissue has been removed.
  • the needle tube 3 When the needle tube 3 is pulled back to the second end portion 31b side, the needle tube 3 can be pulled out of the tissue while a part of the tissue is held in the tubular portion 31 as shown in FIG.
  • the tissue to be biopsied By extracting the biopsy needle 1 from the body while a part of the tissue is held in the tubular portion 31, the tissue to be biopsied can be collected.
  • the second oblique surface 37 and the third oblique surface 38 are provided so that the tissue can be cut open at the positions of the first intersection line 41 and the second intersection line 44. Therefore, the incision that causes the tissue to enter the inside of the tubular portion 31 can be performed by the insertion operation of the needle tube 3.
  • a sharp blade surface for cutting tissue (the blade angle ⁇ is less than 90 degrees, more preferably less than 70 °, and even more preferably substantially the same as a Menghini needle) Can be formed in a wide range. In particular, it can be formed in a wide range on the proximal end side of the opening of the needle tube.
  • the biopsy needle of this embodiment is excellent in productivity.
  • the biopsy needle of the present invention can be used to collect biological tissue.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Abstract

　生検針の針先部（３４）は、管状部（３１）の管軸（Ｘ１）と交差する方向に広がる平面からなる第一斜角面（３６）と、第一斜角面（３６）に対して角度を有して第一斜角面（３６）に隣接するとともに管状部（３１）の内周面（３３）に隣接する平面からなる第二斜角面（３７）と、開口部（３５）を間に挟んで第二斜角面（３７）の反対側において第一斜角面（３６）に対して角度を有して第一斜角面（３６）に隣接するとともに管状部（３１）の内周面（３３）に隣接する平面からなる第三斜角面（３８）と、第一斜角面（３６）と第二斜角面（３７）との境界となる第一境界線（４０）と、第一斜角面（３６）と第三斜角面（３８）との境界となる第二境界線（４３）とを含み、第一境界線（４０）及び第二境界線（４３）は、管状部（３１）の管軸（Ｘ１）方向において第二端部（３１ｂ）から第一端部（３１ａ）へ向かう方向へ行くに従ってその間隔が漸次広がる非平行の直線である。

Description

生検針
　本発明は、生検針に関する。
　本願は、２０１５年２月１９日に、日本に出願された特願２０１５－０３０４４９号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
　従来、様々な針先形状を有する医療用の針が知られている。たとえば、特許文献１には、複数の面から構成され穿刺時の痛みを軽減できる針先形状を備えた注射針が開示されている。また、特許文献２には、生検対象となる組織の損傷を抑えるために冷却気体を組織に供給することができる針先構造を備えた生検用針体が開示されている。組織の採取量を増やすために有効と思われる針先形状としては、特許文献３に開示されているような針先開口の全周に渡って鋭利な刃が形成されるように加工されたメンギーニ型の針が公知である。
特開平１０－５７４９０号公報 特開２０１１－２１４号公報 特開２００８－１５４８４２号公報
　生検針の針先は、生検対象となる組織に針先が刺入されることで組織を切離し、組織の一部を生検針の内部へと案内する。このような生検針には、細径であるとともに十分な量の組織を採取可能であることが求められている。しかし、特許文献３に開示されたようなメンギーニ型の針は針先を全周に渡って加工するため加工コストが高く大量生産にも向いていない。生検針は、感染防止の観点から使い捨てとされることが一般的であるので、生産が容易であることが好ましい。
　本発明は、上述した事情に鑑みてなされたものであって、生産が容易であり組織の採取量が多い、生産性に優れた生検針を提供することを目的とする。
　本発明の一態様は、中空の管状であり管軸方向の第一端部及びその反対の第二端部を有する管状部と、前記管状部の内部と連通する開口を有し前記管状部の前記第一端部を含む位置に形成された針先部と、を備え、前記針先部は、前記管状部の管軸と交差する方向に広がる平面からなり前記開口部の輪郭の一部を規定する第一斜角面と、前記第一斜角面に対して角度を有して前記第一斜角面に隣接するとともに前記管状部の内周面に隣接する平面からなり前記内周面との交線が前記開口部の輪郭の一部を規定する第二斜角面と、前記開口部を間に挟んで前記第二斜角面の反対側において前記第一斜角面に対して角度を有して前記第一斜角面に隣接するとともに前記管状部の内周面に隣接する平面からなり前記内周面との交線が前記開口部の輪郭の一部を規定する第三斜角面と、前記第一斜角面と前記第二斜角面との境界となる第一境界線と、前記第一斜角面と前記第三斜角面との境界となる第二境界線と、を含み、第一境界線及び第二境界線は、前記管状部の管軸方向において前記第二端部から第一端部へ向かう方向へ行くに従ってその間隔が漸次広がる非平行の直線であることを特徴とする生検針である。
　前記管状部の管軸に対して直交する断面のうち前記第二斜角面と前記内周面との交線と交差する断面において、前記第二斜角面と前記内周面とのなす角は常に９０°未満であり、前記管状部の管軸に対して直交する断面のうち前記第三斜角面と前記内周面との交線と交差する断面において、前記第三斜角面と前記内周面とのなす角は常に９０°未満であってもよい。
　前記開口部は、前記管状部の管軸方向において最も前記第一端部に近い位置で前記開口部の輪郭を構成する第一開口端部と、前記管状部の管軸方向において最も前記第二端部に近い位置で前記開口部の輪郭を構成する第二開口端部と、を含んでいてもよく、前記第一開口端部と前記第二開口端部とを結ぶ線分の中点を通り前記管状部の管軸に対して直交する断面は、前記第二斜角面と前記内周面との交線および前記第三斜角面と前記内周面との交線と交差していてもよい。
　前記第一開口端部と前記第二開口端部とを結ぶ線分の中点を通り前記管状部の管軸に対して直交する断面において、前記第二斜角面と前記内周面とのなす角は７０°未満であってもよく、前記断面において、前記第三斜角面と前記内周面とのなす角は７０°未満であってもよい。
　前記管状部の管軸に対して直交する断面のうち前記第二斜角面と前記内周面との交線と交差する断面において、前記第二斜角面と前記内周面とのなす角は常に７０°未満であり、さらに前記管状部の管軸に対して直交する断面のうち前記第三斜角面と前記内周面との交線と交差する断面において、前記第三斜角面と前記内周面とのなす角は常に７０°未満であってもよい。
　上記態様の生検針は、前記第一斜角面よりも前記第二端部に近い位置において前記開口部の輪郭の一部を規定し前記第二斜角面及び前記第三斜角面に隣接して前記第二斜角面と前記第三斜角面との間に位置する平面からなる第四斜角面をさらに有していてもよい。
　前記針先部は、第一斜角面と対向する側の前記管状部の外周面に、前記管状部の内部と連通する側孔を有していてもよい。
　本発明によれば、生産が容易であり組織の採取量が多い、生産性に優れた生検針を提供することができる。
本発明の一実施形態の生検針が超音波内視鏡に取り付けられた状態を示す全体図である。 同超音波内視鏡の先端部分の断面図である。 同生検針の斜視図である。 同生検針の針管を示す斜視図である。 同針管の平面図である。 同針管の正面図である。 図５のＡ－Ａ線における断面図である。 図５のＢ－Ｂ線における断面図である。 図５のＣ－Ｃ線における断面図である。 図５のＤ－Ｄ線における断面図である。 図５のＥ－Ｅ線における断面図である。 図５のＦ－Ｆ線における断面図である。 図５のＨ－Ｈ線における断面図である。 図１３のＧ－Ｇ線における断面図である。 同針管の平面図である。 同針管の刃角及び公知の他の針管の刃角を示すグラフである。 同生検針の作用を説明するための図である。 組織に対して同針管を用いて生検を行う一過程を示す模式図である。 公知の針管の管軸に直交する断面を示す模式図である。 同実施形態の針管の管軸に直交する断面を示す模式図である。 組織に対して同針管を用いて生検を行う一過程を示す模式図である。
　本発明の一実施形態について説明する。図１は、本実施形態の生検針が超音波内視鏡に取り付けられた状態を示す全体図である。図２は、超音波内視鏡の先端部分の断面図である。
　図１に示す本実施形態の内視鏡用生検針１（以下、単に「生検針１」と称する。）は、生検システムの一部として、超音波内視鏡１００と組み合わせて生検に使用される生検針である。
　まず、本実施形態の生検針１とともに使用される内視鏡の一例について説明する。なお、本実施形態の生検針１とともに使用可能な内視鏡の構成は特に限定されない。
　超音波内視鏡１００は、先端から体内に挿入される挿入部１０１と、挿入部１０１の基端に取り付けられた操作部１０９と、操作部１０９の側部に一端が接続されたユニバーサルコード１１２と、ユニバーサルコード１１２の他端に分岐ケーブル１１２ａを介して接続された光源装置１１３と、ユニバーサルコード１１２の他端に分岐ケーブル１１２ｂを介して接続された光学的観察部１１４と、ユニバーサルコード１１２の他端に分岐ケーブル１１２ｃを介して接続された超音波観察部１１５とを備える。
　挿入部１０１は、先端硬質部１０２、湾曲部１０５、および可撓管部１０６を先端側からこの順に並べて有している。
　先端硬質部１０２は、光学的観察を行うための光学撮像機構１０３と、超音波観察を行うための超音波走査機構１０４とを備える。
　光学撮像機構１０３は、先端硬質部１０２の斜め前方に視野が向けられた撮像光学系と、撮像光学系を通じて入射した被写体の像を検出するＣＣＤやＣＭＯＳなどのイメージセンサと、イメージセンサの動作を制御するＣＰＵ等の不図示の各種構成を備える。
　超音波走査機構（プローブ）１０４は、超音波を出射し、受信する図示しない超音波振動子を備える。超音波走査機構１０４は、超音波振動子が発した超音波が観察対象に当たって反射した反射波を超音波振動子によって受信し、超音波振動子が受信した超音波に基づいた信号を超音波観察部１１５へ出力する。本実施形態の超音波走査機構１０４は、生検対象となる組織の超音波画像を取得し、また、生検の手技の過程で針管３の超音波画像を取得するために使用される。
　湾曲部１０５は、筒状に形成されている。湾曲部１０５の先端１０５ａ（図２参照）に固定され操作部１０９まで延びる図示しないアングルワイヤを操作部１０９において牽引操作することによって、湾曲部１０５は所定の方向へ湾曲する。本実施形態の湾曲部１０５は、超音波の走査方向に沿って２方向に湾曲可能である。
　本実施形態では、例えば呼吸器の治療のために、挿入部の外径が細く２方向に湾曲可能な内視鏡を用いているが、例えば消化器の処置を行う場合等には、外径は太いが操作自由度の高い４方向に湾曲可能な内視鏡を用いてもよい。
　可撓管部１０６は、湾曲部１０５の先端１０５ａの基端１０５ｂに固定された筒状部材である。可撓管部１０６は、管腔組織内や体腔内において先端硬質部１０２を所望の位置に案内できるように柔軟に形成されている。
　湾曲部１０５と可撓管部１０６とのそれぞれの内部には、生検針１が挿通されるチャンネル１０７と、送気送水や吸引などを行うための図示しない管路とが設けられている。
　チャンネル１０７の一端（先端）は先端硬質部１０２の先端部近傍に開口され、チャンネル１０７の他端（基端）は操作部１０９の先端側の側面に開口されている。チャンネル１０７の他端（基端）には、フランジ状に形成された基端口金１０８が固定されている。基端口金１０８には、超音波内視鏡１００とともに使用される生検針１を固定することができる。
　図１に示す操作部１０９は、超音波内視鏡１００を使用する術者が手に持つことができるように形成された外面を有している。さらに、操作部１０９は、アングルワイヤを牽引して湾曲部１０５を湾曲動作させるための湾曲操作機構１１０と、管路を通じて送気、送水、あるいは吸引をするための複数のスイッチ１１１とを備えている。
　光源装置１１３は、光学撮像機構１０３によって撮像するための照明光を発するための装置である。
　光学的観察部１１４は、光学撮像機構１０３のイメージセンサによって撮像された映像をモニター１１６に映し出すように構成されている。
　超音波観察部１１５は、超音波走査機構１０４から出力された信号を受信し、この信号に基づいて画像を生成してモニター１１６に映し出すようになっている。
　次に、生検針１の構成について説明する。図３は、生検針１の斜視図である。
　図１及び図３に示すように、生検針１は、体内に挿入される挿入体２と、挿入体２を操作するための操作部（処置具操作部）８と、スタイレット（芯金）２７とを備える。
　挿入体２は、超音波内視鏡１００の挿入部１０１の先端から突出可能にチャンネル１０７に取り付け可能な長尺部材である。挿入体２は、針管３と、針管３が内部に挿通された筒状のシース７とを備える。
　本実施形態の生検針１の針管３の構成について詳述する。
　図４は、生検針１の針管を示す斜視図である。図５は、針管の平面図である。図６は、針管の正面図である。図７は、図５のＡ－Ａ線における断面図である。図８は、図５のＢ－Ｂ線における断面図である。図９は、図５のＣ－Ｃ線における断面図である。図１０は、図５のＤ－Ｄ線における断面図である。図１１は、図５のＥ－Ｅ線における断面図である。図１２は、図５のＦ－Ｆ線における断面図である。図１３は、図５のＨ－Ｈ線における断面図である。図１４は、図１３のＧ－Ｇ線における断面図である。
　図４に示すように、針管３は、管状部３１と、針先部３４とを備える。針管３は、操作部８によりシース７内で進退操作される。針管３の針先部３４は、シース７の先端部分の開口から突没可能である。
　管状部３１は、外周面３２と内周面３３とを有する中空の筒状をなしている。管状部３１は、管軸Ｘ１方向の第一端部３１ａ及びその反対の第二端部３１ｂを有する。管状部３１の管軸Ｘ１方向における第一端部３１ａには、針先部３４が形成されている。管状部３１の管軸Ｘ１方向における第二端部３１ｂには、後述する操作部８が取り付けられている。
　管状部３１は、可撓性を有しているとともに、外力により曲げられても容易に直線状態に復元する弾性を有する。たとえば、管状部３１の材料としては、ステンレス合金、ニッケルチタン合金、コバルトクロム合金などの合金材料を採用することができる。
　本実施形態では、管状部３１の第一端部３１ａは、穿刺針１の使用時において、組織に穿刺される先端である。そして、管状部３１の第二端部３１ｂは、穿刺針１の使用時において、操作部８とともに操作者の手元に位置する基端である。
　図４から図６までに示すように、針先部３４は、組織に針管３を穿刺するために鋭利とされているとともに、針管３の内部の組織を吸引するための開口部３５を有する。
　針先部３４は、開口部３５の輪郭３５ａを規定する複数の斜角面（第一斜角面３６，第二斜角面３７，第三斜角面３８，及び第四斜角面３９）を含んでいる。また、針先部３４は、第一斜角面３６と第二斜角面３７との境界となる直線状の第一境界線４０と、第一斜角面３６と第三斜角面３８との境界となる直線状の第二境界線４３とを含んでいる。
　針先部３４の開口部３５は、針管３の外部と針管３の内部とを連通する。開口部３５は、管状部３１の管軸Ｘ１方向において最も第一端部３１ａに近い位置で開口部３５の輪郭３５ａを構成する第一開口端部３５ａ１と、管状部３１の管軸Ｘ１方向において最も第二端部３１ｂに近い位置で開口部３５の輪郭３５ａを構成する第二開口端部３５ａ２とを含んでいる。
　第一斜角面３６は、管状部３１の管軸Ｘ１と交差する方向に広がる平面からなり開口部３５の輪郭３５ａのうち、第一開口端部３５ａ１を含んだ一部を規定する。また、第一斜角面３６は、針管３を組織に刺入するための刺入端３６ａを含む。
　図６に示すように、第二斜角面３７は、第一斜角面３６に対して角度を有して第一斜角面３６に隣接する。さらに第二斜角面３７は、図９に示すように、管状部３１の内周面３３に隣接する平面からなり、内周面３３との交線（第一交線４１）が開口部３５の輪郭３５ａの一部を規定する。
　図９に示すように、管状部３１の管軸Ｘ１に直交する断面において、第二斜角面３７と内周面３３とのなす角とは、この断面と第一交線４１との交点Ｐａにおける内周面３３の接線Ｌａと第二斜角面３７とのなす角θ１のことである。
　第一開口端部３５ａ１と第二開口端部３５ａ２とを結ぶ線分の中点Ｍ（図５参照）を通り管状部３１の管軸Ｘ１に対して直交する断面において、第二斜角面３７と内周面３３とのなす角θ１は９０°未満である。特に本実施形態では、管状部３１の管軸Ｘ１に対して直交する断面のうち第二斜角面３７と内周面３３との第一交線４１と交差する断面において、第二斜角面３７と内周面３３とのなす角は常に９０°未満である。このため、第一交線４１がある領域は、組織を切り開くことができる刃として機能する。
　図６に示すように、第三斜角面３８は、開口部３５を間に挟んで第二斜角面３７の反対側において第一斜角面３６に対して角度を有して第一斜角面３６に隣接している。さらに、第三斜角面３８は、図９に示すように、管状部３１の内周面３３に隣接する平面からなる。第三斜角面３８は、管状部３１の内周面３３との交線（第二交線４４）が開口部３５の輪郭３５ａの一部を規定する。
　図９に示すように、管状部３１の管軸Ｘ１に直交する断面において、第三斜角面３８と内周面３３とのなす角とは、この断面と第二交線４４との交点Ｐｂにおける内周面３３の接線Ｌｂと第三斜角面３８とのなす角θ２のことである。
　第一開口端部３５ａ１と第二開口端部３５ａ２とを結ぶ線分の中点Ｍ（図５参照）を通り管状部３１の管軸Ｘ１に対して直交する断面において、第三斜角面３８と内周面３３とのなす角θ２は９０°未満である。特に本実施形態では、管状部３１の管軸Ｘ１に対して直交する断面のうち第三斜角面３８と内周面３３との第二交線４４と交差する断面において、第三斜角面３８と内周面３３とのなす角は常に９０°未満である。このため、第二交線４４がある領域は、組織を切り開くことができる刃として機能する。
　図４から図６までに示すように、第一境界線４０及び第二境界線４３は、管状部３１の管軸Ｘ１方向において第二端部３１ｂから第一端部３１ａへ向かう方向へ行くに従ってその間隔が漸次広がる非平行の直線である。
　図５及び図６に示すように、第四斜角面３９は、第二斜角面３７及び第三斜角面３８に隣接して第二斜角面３７と第三斜角面３８との間に位置する平面からなる。第四斜角面３９と第二斜角面３７との交線４２は、図５に示す第一境界線４０と同軸をなす直線である。第四斜角面３９と第三斜角面３８との交線４５は、図５に示す第二境界線４３と同軸をなす直線である。第四斜角面３９は、第一斜角面３６よりも第二端部３１ｂに近い位置において、開口部３５の輪郭３５ａのうち第二開口端部３５ａ２を含んだ一部を規定する。
　また、本実施形態の生検針１の針先部３４には、刺入端３６ａから第一斜角面３６とは反対側に向かって傾斜するようにバックカット加工が施されている。図６に示すように、生検針１の針先部３４には、バックカット加工により形成された面（第五斜角面４６及び第六斜角面４７）が設けられている。第五斜角面４６及び第六斜角面４７が針先部３４に設けられていることにより、針先部３４の刺入端３６ａは、第一斜角面３６，第五斜角面４６，及び第六斜角面４７の３つの平面の交点となる。このため、本実施形態では刺入端３６ａを組織に穿刺する際の穿刺性能が高い。さらに本実施形態のようにバックカット加工が施されていると、内視鏡のチャンネル１０７の湾曲部分を針先部３４が通過する過程で刺入端３６ａがチャンネル１０７の内壁に刺さりにくい。
　なお、針先部３４にバックカット加工が施されていることは必須ではない。
　また、さらに、本実施形態の生検針１の針管３は、図１３及び図１４に示すように、管状部３１の内部と外部とを連通するように略矩形形状の貫通孔が形成された側孔部４８を有していてもよい。
　このような側孔部４８を有することで、開口部３５から取り込んだ組織を側孔部４８の縁で係止して脱落しにくくする、もしくは側孔部４８を介して管状部３１にさらに組織を取り込む事で組織採取量をより増やすことができる。
　なお、側孔部４８の開口の形状は略矩形形状に限らず、開口の形状が円形形状であっても良い。また、側孔部４８は、必ずしも管状部３１の内部と外部とを連通する必要はなく、管状部３１の内周面３３に対して窪んで形成された凹部であっても良い。
　次に、本実施形態の針先部３４の構造について、筒を単純に斜めにカットした従来の針及び公知のメンギーニ針と比較してさらに詳細に説明する。図１５は、針管３の平面図である。図１６は、針管３の刃角及び公知の他の針管の刃角を示すグラフである。
　図１６は、針管３の管軸Ｘ１に直交する断面における、管状部３１の内周面３３と、内周面３３に隣接する他の面とのなす角（以下、「刃角α」という。図７から図１２までを参照。）を示している。図１６における横軸は管軸Ｘ１方向において、第一開口端部３５ａ１の位置を原点とし、第二開口端部３５ａ２の位置を１としたときの管軸Ｘ１方向における上記の断面の位置を示している。縦軸は、各位置における刃角αを示している。
　図１６において、□は本実施形態の生検針１に関し、◆はメンギーニ針に関し、△は単純な斜めカットにバックカット加工が施された針に関する。図１６における□，◆，及び△は、管軸Ｘ１方向における原点（０）と第二開口端部３５ａ２の位置（１）との間を１６の領域に均等に分割して刃角αを示している。また、図１６において、●は、本実施形態の生検針１における管軸Ｘ１方向における位置Ｏ，Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆにおける刃角αを示している。
　生検針１における管軸Ｘ１方向における位置Ｏ，Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，Ｆ（図５及び図１５参照）は、以下の通り定義された位置である。
　位置Ｏは、第一開口端部３５ａ１を含む断面の位置である。
　位置Ａは、第一境界線４０及び第二境界線４３のうち最も第一端部３１ａに近い端を含む断面の位置である。位置Ａでは、内周面３３と第一斜角面３６とによって刃角αが定義される。
　位置Ｂは、内周面３３，第一斜角面３６，第二斜角面３７，及び第三斜角面３８を含む断面の位置である。位置Ｂでは、内周面３３と第一斜角面３６とによって刃角αが定義される。
　位置Ｃは、第一境界線４０及び第二境界線４３のうち最も第二端部３１ｂに近い端を含む断面の位置である。位置Ｃでは、内周面３３と第二斜角面３７、又は内周面３３と第三斜角面３８とによって刃角αがそれぞれ定義される。
　位置Ｄは、内周面３３と第二斜角面３７と第四斜角面３９との交点、及び内周面３３と第三斜角面３８と第四斜角面３９との交点を含む断面の位置である。位置Ｄでは、内周面３３と第二斜角面３７、又は内周面３３と第三斜角面３８とによって刃角αがそれぞれ定義される。
　位置Ｅは、内周面３３，第二斜角面３７，第三斜角面３８，及び第四斜角面３９を含む断面の位置である。位置Ｅでは、内周面３３と第四斜角面３９とによって刃角αが定義される。
　位置Ｆは、第二開口端部３５ａ２を含む断面の位置である。
　図１６に示すように、本実施形態の生検針１は、位置Ｃから位置Ｄまでの領域において、刃角αが単純な斜めカットの針よりも小さくなっている。本実施形態の生検針１における位置Ｃから位置Ｄまでの領域における刃角α（図９及び図１０参照）は、メンギーニ針と略同様の構成となっている。位置Ｃは、管軸Ｘ方向における第一開口端部３５ａ１と第二開口端部３５ａ２との中点よりも第一端部３１ａ側の位置である。ここで、本実施形態の生検針１では、開口部３５は、第一開口端部３５ａ１と第二開口端部３５ａ２との中点から第二端部３１ｂ側へ行くに従って、幅が漸次狭くなってゆくように概ね楕円状をなす輪郭形状を有している。
　本実施形態の生検針１における位置Ｃでの刃角αは９０°未満であり、管軸Ｘ方向における第一開口端部３５ａ１と第二開口端部３５ａ２との中点においても刃角αは９０°未満である。
　なお第一開口端部３５ａ１と第二開口端部３５ａ２との中点は、管軸Ｘ１方向において第二斜角面３７と管状部３１の内周面３３との交線（第一交線４１）及び、第三斜角面３８と管状部３１の内周面３３との交線（第二交線４４）が形成される範囲（位置Ｃと位置Ｄの間）に位置する。
　このように、本実施形態の針先部３４は、筒を単純に斜めにカットした針では刃角αが９０°程度となっている中間領域（位置Ｃ及び中点Ｍ）において、刃角αが９０°未満、特に本実施形態では７０°未満（より具体的にはメンギーニ針と略同等の６０°程度）、となっている。すなわち、本実施形態の針先部３４には、上記の位置Ｃから位置Ｆに亘って、メンギーニ針と同程度またはそれ以上に組織を切り開く作用を有する刃が形成されている。なお、位置Ｄから位置Ｆに至るまでの領域では刃角α（図１１及び図１２参照）は、図１６に示すようにメンギーニ針の場合よりも大きいが、位置Ｄから位置Ｆまでの間の刃角αは９０°より十分に小さいので、組織を切り開く作用としては十分である。
　生検針１の他の構成について説明する。
　図３に示すように、シース７は、針管３が内部に挿入された筒状部材である。シース７は、樹脂や金属等から構成されている。シース７の先端は、針管３が突出することができるように開口されている。シース７の基端は、操作部８の先端部分に固定されている。
　操作部８は、図３に示すように、操作本体９と、操作本体９の先端側に設けられたシースアジャスター１８と、操作本体９の基端側に設けられた針スライダ２３とを備える。
　操作本体９は、例えばＡＢＳ樹脂等で形成されており、針管３およびシース７が挿通可能な管腔を有する。操作本体９の先端側は、管状に形成されたシースアジャスター１８に挿入されている。操作本体９の基端側は、管状に形成された針スライダ２３に挿入されている。操作本体９とシースアジャスター１８、および操作本体９と針スライダ２３は、外周面に形成された図示しない溝あるいは凸部等が互いに係合することにより、軸線まわりの相対回転が抑制されつつ軸線方向に摺動可能である。操作本体９には、針スライダ２３の位置決めをするためのストッパ１０が設けられている。
　シースアジャスター１８の先端部は、超音波内視鏡１００に取り付け可能である。
　シースアジャスター１８の先端部の外周面には、術者が把持しやすいように凹凸が設けられていてもよい。
　図３に示す針スライダ２３は、針管３の管状部３１の第二端部３１ｂ（図５参照）を保持する筒状部材である。針管３の基端側（第二端部３１ｂ側）部分は、図３に示すシース７の基端から突出して図３に示すように針スライダ２３の内部まで延びている。針スライダ２３は、操作本体９に対して移動可能となるように操作本体９に連結されている。
　本実施形態では、針スライダ２３による針管３の操作ストローク長は、４０ｍｍ以上とされている。なお、針スライダ２３による針管３の操作ストローク長は４０ｍｍ未満であってもよい。
　針スライダ２３の先端部の外周面には、術者が把持しやすいように凹凸が設けられていてもよい。
　図３に示すスタイレット２７は、針スライダ２３に取り付け可能なツマミを有し針管３の内面形状に対応した断面形状を有するワイヤ状部材である。
　本実施形態の生検針１の作用について説明する。図１７は、生検針１の作用を説明するための図である。図１８は、組織に対して針管３を用いて生検を行う一過程を示す模式図である。図１９は、公知の針管の管軸に直交する断面を示す模式図である。図２０は、本実施形態の針管３の管軸Ｘ１に直交する断面を示す模式図である。図２１は、組織に対して針管３を用いて生検を行う一過程を示す模式図である。
　図１７に示すように、本実施形態の生検針１は、シース７から針管３の針先部３４が突出した状態で生検対象の組織Ｔに刺入される。針管３の針先部３４が組織に刺入される過程で、まず、針管３の刺入端３６ａ（図４参照）が組織に刺さり、管状部３１の外周面３２と第一斜角面３６との交線部分が組織を切り開く。
　図１８に示すように針管３の刺入端３６ａが組織に刺さった後さらに針管３が組織に刺入されると、図４に示す第二斜角面３７と管状部３１の内周面３３との交線（第一交線４１）及び、第三斜角面３８と管状部３１の内周面３３との交線（第二交線４４）が組織に接する。本実施形態では、第一交線４１及び第二交線４４がある領域は、組織を切り開くことができる刃として機能するので、第一交線４１及び第二交線４４の位置で組織は切り開かれ、管状部３１の内部へ案内される組織片と、管状部３１の外部に残される組織片とに分離される。このため、図１８に示すように、針管３が組織に刺入されると、組織片が略円柱形状に切り取られながら管状部３１の内部に案内される。
　図１９は、筒を単純に斜めにカットした針管の、図５に示す中点Ｍに対応する点を通り管軸に垂直な断面を示している。このような従来の針管では、本実施形態における刃角αに対応する刃角（図１９において符号βで示す。）は、図２０に示す刃角αよりも大きい。刃角が小さい方が組織に食い込みやすいので、本実施形態の針管３は、筒を単純に斜めにカットした従来の針管よりも、中点Ｍ近傍において組織を切り開く性能に優れている。
　針管３が組織に刺入された後、吸引を行うことで組織を管状部３１内にさらに取り込む。たとえば生検針１の基端側には図示されない吸引装置等が接続されてもよく、この吸引装置等を使用して生検針１を通して吸引が可能である。このとき、本実施形態の針管３は筒を単純に斜めにカットした従来の針管に比べ、中点よりも基端側における鋭利な刃面（刃角αが９０度未満、より好ましくは７０°未満）の範囲が広いため、より多くの組織が切除されている。これら切除された組織を吸引により確実に管状部３１内に取り込む事ができる。
　針管３が第二端部３１ｂ側へと引き戻されると、図２１に示すように管状部３１内に組織の一部が保持された状態で針管３を組織から引き抜くことができる。管状部３１内に組織の一部が保持された状態で生検針１を体外に抜去することにより、生検対象の組織を採取することができる。
　以上に説明したように、本実施形態では、第一交線４１及び第二交線４４の位置で組織を切り開くことができるように第二斜角面３７及び第三斜角面３８が設けられているので、組織が管状部３１の内部に入り込むきっかけとなる切開を、針管３の刺入動作により行うことができる。
　また、筒を単純に斜めにカットした従来の針管に比べ、組織を切開するための鋭利な刃面（刃角αが９０度未満、より好ましくは７０°未満、さらに好ましくはメンギーニ針と略同等の６０°程度）を広範囲に形成する事ができる。特に、針管の開口部の基端側おいて広範囲に形成する事ができる。
　また、本実施形態では、第一斜角面３６，第二斜角面３７，第三斜角面３８，及び第四斜角面３９がいずれも平面であるので、従来のメンギーニ針のように全周を加工する必要がなく、針先部３４を成形するための加工が容易である。その結果、本実施形態の生検針は生産性に優れる。
　以上、本発明の実施形態について図面を参照して詳述したが、具体的な構成はこの実施形態に限られるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲の設計変更等も含まれる。
　本発明の生検針は、生体組織を採取するために利用することができる。
　１　生検針
　２　挿入体
　３　針管
　７　シース
　８　操作部（処置具操作部）
　９　操作本体
　１０　ストッパ
　１８　シースアジャスター
　２３　針スライダ
　２４　保持部
　２７　スタイレット
　３１　管状部
　３１ａ　第一端部
　３１ｂ　第二端部
　３２　外周面
　３３　内周面
　３４　針先部
　３５　開口部
　３５ａ　輪郭
　３５ａ１　第一開口端部
　３５ａ２　第二開口端部
　３６　第一斜角面
　３６ａ　刺入端
　３７　第二斜角面
　３８　第三斜角面
　３９　第四斜角面
　４０　第一境界線
　４１　第一交線
　４２　交線
　４３　第二境界線
　４４　第二交線
　４５　交線
　４６　第五斜角面
　４７　第六斜角面
　４８　側孔部
　４９　遠位角部
　５０　近位角部
　１００　超音波内視鏡
　１０１　挿入部
　１０２　先端硬質部
　１０３　光学撮像機構
　１０４　超音波走査機構
　１０５　湾曲部
　１０６　可撓管部
　１０７　チャンネル
　１０８　基端口金
　１０９　操作部
　１１０　湾曲操作機構
　１１１　スイッチ
　１１２　ユニバーサルコード
　１１２ａ　分岐ケーブル
　１１２ｂ　分岐ケーブル
　１１２ｃ　分岐ケーブル
　１１３　光源装置
　１１４　光学的観察部
　１１５　超音波観察部
　１１６　モニター

Claims (7)

  1. 　中空の管状であり管軸方向の第一端部及びその反対の第二端部を有する管状部と、
    　前記管状部の内部と連通する開口部を有し前記管状部の前記第一端部を含む位置に形成された針先部と、
    　を備え、
    　前記針先部は、
    　　前記管状部の管軸と交差する方向に広がる平面からなり前記開口部の輪郭の一部を規定する第一斜角面と、
    　　前記第一斜角面に対して角度を有して前記第一斜角面に隣接するとともに前記管状部の内周面に隣接する平面からなり前記内周面との交線が前記開口部の輪郭の一部を規定する第二斜角面と、
    　　前記開口部を間に挟んで前記第二斜角面の反対側において前記第一斜角面に対して角度を有して前記第一斜角面に隣接するとともに前記管状部の内周面に隣接する平面からなり前記内周面との交線が前記開口部の輪郭の一部を規定する第三斜角面と、
    　　前記第一斜角面と前記第二斜角面との境界となる第一境界線と、
    　　前記第一斜角面と前記第三斜角面との境界となる第二境界線と、
    　を含み、
    　第一境界線及び第二境界線は、前記管状部の管軸方向において前記第二端部から第一端部へ向かう方向へ行くに従ってその間隔が漸次広がる非平行の直線である
    　ことを特徴とする生検針。
  2. 　前記管状部の管軸に対して直交する断面のうち前記第二斜角面と前記内周面との交線と交差する断面において、前記第二斜角面と前記内周面とのなす角は常に９０°未満であり、
    　前記管状部の管軸に対して直交する断面のうち前記第三斜角面と前記内周面との交線と交差する断面において、前記第三斜角面と前記内周面とのなす角は常に９０°未満である
    　ことを特徴とする請求項１に記載の生検針。
  3. 　前記開口部は、
    　　前記管状部の管軸方向において最も前記第一端部に近い位置で前記開口部の輪郭を構成する第一開口端部と、
    　　前記管状部の管軸方向において最も前記第二端部に近い位置で前記開口部の輪郭を構成する第二開口端部と、
    　　を含み、
    　前記第一開口端部と前記第二開口端部とを結ぶ線分の中点を通り前記管状部の管軸に対して直交する断面は、前記第二斜角面と前記内周面との交線および前記第三斜角面と前記内周面との交線と交差する
    　ことを特徴とする請求項２に記載の生検針。
  4. 　前記第一開口端部と前記第二開口端部とを結ぶ線分の中点を通り前記管状部の管軸に対して直交する断面において、前記第二斜角面と前記内周面とのなす角は７０°未満であり、
    　前記断面において、前記第三斜角面と前記内周面とのなす角は７０°未満である
    　ことを特徴とする請求項３に記載の生検針。
  5. 　前記管状部の管軸に対して直交する断面のうち前記第二斜角面と前記内周面との交線と交差する断面において、前記第二斜角面と前記内周面とのなす角は常に７０°未満であり、
    　前記管状部の管軸に対して直交する断面のうち前記第三斜角面と前記内周面との交線と交差する断面において、前記第三斜角面と前記内周面とのなす角は常に７０°未満である
    　ことを特徴とする請求項４に記載の生検針。
  6. 　前記第一斜角面よりも前記第二端部に近い位置において前記開口部の輪郭の一部を規定し前記第二斜角面及び前記第三斜角面に隣接して前記第二斜角面と前記第三斜角面との間に位置する平面からなる第四斜角面をさらに有することを特徴とする請求項１に記載の生検針。
  7. 　前記針先部は、第一斜角面と対向する側の前記管状部の外周面に、前記管状部の内部と連通する側孔を有することを特徴とする請求項１に記載の生検針。
PCT/JP2015/075723 2015-02-19 2015-09-10 生検針 WO2016132577A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15882678.4A EP3260050B1 (en) 2015-02-19 2015-09-10 Biopsy needle
CN201580011140.1A CN106068101B (zh) 2015-02-19 2015-09-10 活检针
JP2016504405A JP5945651B1 (ja) 2015-02-19 2015-09-10 生検針
US15/252,997 US9610067B2 (en) 2015-02-19 2016-08-31 Biopsy needle

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015030449 2015-02-19
JP2015-030449 2015-02-19

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US15/252,997 Continuation US9610067B2 (en) 2015-02-19 2016-08-31 Biopsy needle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016132577A1 true WO2016132577A1 (ja) 2016-08-25

Family

ID=56692073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2015/075723 WO2016132577A1 (ja) 2015-02-19 2015-09-10 生検針

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9610067B2 (ja)
EP (1) EP3260050B1 (ja)
CN (1) CN106068101B (ja)
WO (1) WO2016132577A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10682473B2 (en) * 2016-03-28 2020-06-16 Terumo Kabushiki Kaisha Medical puncture needle and method for manufacturing puncture needle

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3463101B8 (en) 2016-05-25 2023-10-18 Triopsy Medical, Inc. Biopsy needle design
US10820893B2 (en) * 2017-02-15 2020-11-03 Cook Medical Technologies Llc Endoscopic tri-point biopsy needle
CN110075395A (zh) * 2019-05-22 2019-08-02 贝普医疗科技有限公司 一种注射用的五斜面针管
US20210154436A1 (en) * 2019-11-22 2021-05-27 Becton, Dickinson And Company Introducer needle and related devices, systems, and methods

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09504979A (ja) * 1994-03-14 1997-05-20 ジョン アール ハーガ， 生検針の改良された切開チップ
WO2007142098A1 (ja) * 2006-06-02 2007-12-13 Asahi Polyslider Company, Limited 穿刺針およびそれを有するランセット
JP3187362U (ja) * 2013-09-11 2013-11-21 株式会社タスク 採血用穿刺針

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3090384A (en) * 1960-04-15 1963-05-21 Mfg Process Lab Inc Needle
US5752942A (en) 1996-06-20 1998-05-19 Becton Dickinson And Company Five beveled point geometry for a hypodermic needle
DE10026508A1 (de) * 2000-05-24 2001-11-29 Kai Desinger Chirurgische Hohlsonde
US7070583B1 (en) * 2000-07-03 2006-07-04 Dr. Japan Co., Ltd. Medical bevel needle
US20030069550A1 (en) * 2001-10-06 2003-04-10 Sharp M. Keith Hypodermic needle
US20090204021A1 (en) * 2004-12-16 2009-08-13 Senorx, Inc. Apparatus and method for accessing a body site
JP2008154842A (ja) 2006-12-25 2008-07-10 Nisshin Kogu Kk 注射針
US8622924B2 (en) * 2008-02-27 2014-01-07 Devicor Medical Products, Inc. Needle tip for biopsy device
JP5524516B2 (ja) * 2009-06-17 2014-06-18 株式会社パイロットコーポレーション 生体用針体および組織採取装置
MX2014004280A (es) * 2011-10-13 2014-05-28 Koninkl Philips Nv Sonda medica con lumen de multiples fibras.
WO2014045677A1 (ja) * 2012-09-21 2014-03-27 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 生検針および生検システム
JP5577000B1 (ja) * 2012-10-05 2014-08-20 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 生検具

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09504979A (ja) * 1994-03-14 1997-05-20 ジョン アール ハーガ， 生検針の改良された切開チップ
WO2007142098A1 (ja) * 2006-06-02 2007-12-13 Asahi Polyslider Company, Limited 穿刺針およびそれを有するランセット
JP3187362U (ja) * 2013-09-11 2013-11-21 株式会社タスク 採血用穿刺針

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10682473B2 (en) * 2016-03-28 2020-06-16 Terumo Kabushiki Kaisha Medical puncture needle and method for manufacturing puncture needle

Also Published As

Publication number Publication date
US20160367232A1 (en) 2016-12-22
EP3260050A4 (en) 2018-11-14
EP3260050B1 (en) 2020-01-15
CN106068101A (zh) 2016-11-02
US9610067B2 (en) 2017-04-04
CN106068101B (zh) 2019-05-28
EP3260050A1 (en) 2017-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5249472B2 (ja) 生検用処置具
JP5629043B1 (ja) 生検システム
JP5985129B1 (ja) 内視鏡用穿刺針
WO2016132577A1 (ja) 生検針
JP5953441B2 (ja) 生検システム
US9955956B2 (en) Needle tube
WO2016047202A1 (ja) 内視鏡用穿刺針
JP7442003B2 (ja) 内視鏡用穿刺針
WO2016042849A1 (ja) 生検システム
JP5945651B1 (ja) 生検針
WO2018220850A1 (ja) 内視鏡用穿刺針
WO2014045677A1 (ja) 生検針および生検システム
US20130331645A1 (en) Endoscopic device and endoscope treatment system
JP6284464B2 (ja) 内視鏡用穿刺針
JP5893814B1 (ja) 組織採取システム
WO2015190187A1 (ja) 内視鏡用処置具及び生検システム

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2016504405

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 15882678

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

REEP Request for entry into the european phase

Ref document number: 2015882678

Country of ref document: EP