WO2016114362A1 - 近赤外線カットフィルタおよび固体撮像装置 - Google Patents

近赤外線カットフィルタおよび固体撮像装置 Download PDF

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light
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亨司 杉山
克昌 細井
小森　敦
大井　好晴
長谷川　誠
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旭硝子株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a near-infrared cut filter having a near-infrared shielding effect and a solid-state imaging device including the same.
  • optical filters that sufficiently transmit light in the visible wavelength region but shield light in the near infrared wavelength region have been used for various applications.
  • solid-state imaging devices CCD, CMOS, etc.
  • An optical filter is disposed between the imaging lens and the solid-state imaging device in order to bring the sensitivity of the solid-state imaging device close to human visibility.
  • an optical filter for an imaging device CuO or the like is added to fluorophosphate glass or phosphate glass so as to selectively absorb light in the near infrared wavelength region (hereinafter referred to as “near infrared light”).
  • near infrared light an added near-infrared absorbing glass and a glass filter using the same are known.
  • the light-absorbing glass filter does not have sufficient performance for shielding near infrared light and transparency in a wavelength band (630 to 700 nm) required for photographing a dark part brighter.
  • an optical filter having a sufficient near-infrared cut filter function has not been obtained.
  • a reflection type interference filter in which SiO 2 layers and TiO 2 layers are alternately laminated on a substrate, and reflects and blocks near infrared light by light interference, transparent
  • a film containing a dye that absorbs near-infrared light in a resin has been developed.
  • an optical filter in which a resin layer containing a pigment that absorbs near-infrared rays and a layer that reflects near-infrared light is combined has been developed.
  • a near-infrared cut filter in which a transparent resin layer containing a near-infrared absorbing dye and a near-infrared reflective dielectric multilayer film are provided on a substrate made of near-infrared absorbing glass is a very high near-red filter. It is known to have an outer cut function.
  • a solid-state imaging device using the near-infrared cut filter when a subject that includes a very bright light source is captured, an image that did not exist in the original subject appears in a part of the captured image. In some cases, the appearance of such a problem is a problem in solid-state imaging devices that require higher accuracy of subject image reproducibility. This phenomenon is caused by stray light generated by reflection or scattering in the optical system of the solid-state imaging device, and it is considered that all the stray light incident at various angles affects the near-infrared cut filter.
  • the present invention has a sufficient near-infrared shielding characteristic, and in a solid-state imaging device using the same, it is possible to reduce or prevent the occurrence of a phenomenon in which an image that does not exist in the original subject appears in the captured image.
  • An object of the present invention is to provide an infrared cut filter and a highly sensitive solid-state imaging device including the same.
  • the present invention provides a near-infrared cut filter and a solid-state imaging device having the following configuration.
  • a laminate having a near infrared absorbing layer containing a near infrared absorbing dye and a transparent resin on at least one main surface of the near infrared absorbing glass substrate and the near infrared absorbing glass substrate, and at least one of the laminates
  • a near-infrared cut filter having a dielectric multi-layer film on the main surface and having a maximum transmittance of 50% or less at an incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm.
  • a solid-state image pickup device including the near-infrared cut filter and an optical member including a solid-state image sensor, wherein the near-infrared cut filter and the solid-state image sensor are arranged in order from a subject side or a light incident side of a light source.
  • the present invention has sufficient near-infrared shielding characteristics, and in a solid-state imaging device using the same, the occurrence of a phenomenon in which an image that does not exist in the original subject appears in the captured image is reduced or prevented. It is possible to provide a near-infrared cut filter that can be used and a high-sensitivity solid-state imaging device including the same.
  • the near-infrared cut filter (hereinafter also referred to as NIR filter) of the present invention contains a near-infrared absorbing glass substrate and a near-infrared absorbing dye and a transparent resin on at least one main surface of the near-infrared absorbing glass substrate. And a dielectric multilayer film formed on at least one main surface of the multilayer body.
  • the provision of the near-infrared absorbing layer on the main surface of the near-infrared absorbing glass substrate means that the near-infrared absorbing layer does not necessarily have to be in contact with the main surface as long as it is on the main surface. That is, another member may exist between the main surface and the near-infrared absorbing layer, and further a space may exist.
  • the phrase “having a dielectric multilayer film on the main surface of the laminate” does not necessarily include the dielectric multilayer film so as to be in contact with the main surface.
  • the NIR filter has a maximum transmittance of 50% or less at an incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm.
  • the maximum transmittance at the wavelength and the incident angle is preferably low in order to suppress the occurrence of stray light, in-plane nonuniformity of color and intensity, and the like.
  • the maximum transmittance at an incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm in the NIR filter is preferably 30% or less, more preferably 10% or less, further preferably 5% or less, and 3% The following is more preferable, 1% or less is further preferable, 0.5% or less is further preferable, 0.3% or less is further more preferable, and 0.2% or less is particularly preferable.
  • the requirement “the maximum transmittance at an incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm is 50% or less” (referred to as “requirement A”) includes the following cases. Interpret.
  • the above “Requirement A” is, for example, when the average transmittance of light for every 10 nm band at a wavelength of 775 to 900 nm is obtained, and when the maximum transmittance is obtained from a plurality of obtained values, the value is 50% The following is sufficient.
  • the above “requirement A” is, for example, when the average transmittance of light for each angular range of 1 degree in 31 to 60 degrees is obtained, and the maximum transmittance is obtained from a plurality of obtained values. The value should just be 50% or less. If the above “Requirement A” is satisfied, it can be said that the cause of image quality deterioration hardly occurs. For light with a wavelength of 775 to 900 nm, even if the full width at half maximum is 1 nm or less and the full width at half maximum incident angle is 0.5 degrees or less, the maximum transmittance is more preferably 50% or less.
  • the value may be 1% or less (X% or less).
  • the value may be 1% or less (X% or less).
  • the NIR filter of the present invention is given a preferable specification stepwise according to the value of X.
  • the average value of the transmittance at an incident angle of 0 ° for light with a wavelength of 450 to 550 nm is preferably 80% or more, and 90% The above is more preferable.
  • the average transmittance of light having a wavelength of 650 to 720 nm at an incident angle of 0 ° is 15% or less. preferable.
  • the average value of the transmittance at an incident angle of 0 degree for light having a wavelength of 650 to 700 nm is preferably 35% or less, more preferably 30% or less, and further preferably 25% or less. Further, in the NIR filter of the present invention, the average value of the transmittance at an incident angle of 0 degrees for light with a wavelength of 690 to 720 nm is more preferably 3% or less.
  • the NIR filter of the present invention has a wavelength ⁇ 0 (NIR) at which the transmittance at an incident angle of 0 degree is 50% and a wavelength at which the transmittance at an incident angle of 30 degrees is 50% in a region where the wavelength is longer than 600 nm. and a lambda 30 (NIR), the absolute value of the difference of the wavelength
  • is more preferably 3 nm or less.
  • the average absolute value of the difference between the transmittance at an incident angle of 0 degree and the transmittance at an incident angle of 30 degrees is preferably 3% or less for light having a wavelength of 600 to 750 nm.
  • the average value is more preferably 2% or less.
  • the near-infrared-absorbing glass substrate has the near-infrared-absorbing layer on the surface on the side opposite to the near-infrared-absorbing glass substrate having the near-infrared-absorbing layer.
  • the reflectance at an incident angle of 5 degrees with respect to light having a wavelength of 430 to 600 nm, measured excluding the reflection of 1, is preferably 2.0% or less, more preferably 1.2% or less.
  • the absorptance, transmittance, and reflectance are values measured using a spectrophotometer.
  • the transmittance of 70% or more in a specific wavelength region means that the transmittance is 70% or more in the light of the entire wavelength region
  • the transmittance of 10% or less means that the transmittance is 10% or less. In light, the transmittance is 10% or less.
  • the optical characteristics are measured with respect to light incident from a direction orthogonal to the main surface of the specimen (incident angle 0 degree).
  • the incident angle is an angle formed by a straight line indicating the direction in which light is incident with respect to the normal line of the main surface.
  • the NIR filter of the present invention is a near-infrared cut filter excellent in near-infrared shielding characteristics, which effectively uses a near-infrared absorbing layer containing a near-infrared absorbing glass, a near-infrared absorbing dye, and a dielectric multilayer film.
  • the near-infrared cut filter is configured to have a maximum transmittance of 50% or less at a relatively large incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light in a specific wavelength region (775 to 900 nm) in the near infrared region. In a solid-state imaging device using this, it is possible to reduce or prevent the occurrence of a phenomenon in which an image that does not exist in the original subject appears in the captured image.
  • the NIR filter according to a preferred embodiment of the present invention has a high average transmittance in the visible region because the spectral transmittance curve has a steep slope near the boundary between the visible region and the near infrared region, and further depends on the incident angle of light.
  • This is a near-infrared cut filter that has sufficient near-infrared shielding characteristics.
  • the average value of the transmittance at an incident angle of 0 degree in the visible range of 450 to 550 nm is preferably 80% or more, more preferably 85% or more, and further preferably 90% or more.
  • the NIR filter also converts the wavelengths of light having wavelengths of 550 to 720 nm at transmittances of 85%, 45%, and 5% at an incident angle of 0 ° to ⁇ (T85%), ⁇ (T45%), and ⁇ , respectively. If (T5%), the relationship of the following formula (2) should be satisfied. ⁇ (T45%) ⁇ ⁇ (T85%) ⁇ ⁇ ⁇ (T5%) ⁇ ⁇ (T45%) ⁇ (2) Since the NIR cut filter includes the near infrared absorption layer, it is possible to suppress a change in the spectral transmittance curve of the near infrared reflection band generated by the dielectric multilayer film with respect to light having an incident angle of 0 to 30 degrees. Formula (2) shows the light shielding property that the gradient reaching the transmittance of 45 to 5% is steeper than the gradient reaching the transmittance of 85 to 45% by including the near infrared absorption layer.
  • the near-infrared absorbing layer further contains an ultraviolet absorber.
  • the NIR filter of the present invention has an average transmittance of 70% or more at a light incident angle of 0 degree for light with a wavelength of 430 to 450 nm and a light incident angle of 0 degree for light with a wavelength of 350 to 390 nm.
  • the optical characteristic in which the average value of the transmittance at 5 is 5% or less can be realized.
  • the near-infrared absorption layer contains an ultraviolet absorber, so that the wavelength at which the transmittance at an incident angle of 0 degree is 50% is ⁇ in a region where the wavelength is shorter than 450 nm.
  • Can be small.
  • is preferably 5 nm or less, and more preferably 3 nm or less.
  • the near-infrared absorbing layer contains an ultraviolet absorber, and the difference between the transmittance at an incident angle of 0 ° and the transmittance at an incident angle of 30 ° is obtained for light having a wavelength of 380 to 430 nm.
  • the average absolute value is preferably 8% or less, and more preferably 5% or less.
  • the NIR filter of the present invention in which the near-infrared absorbing layer contains an ultraviolet absorber has the above-described near-infrared shielding characteristics, and a phenomenon in which an image that does not exist in the original subject appears in an image captured by the solid-state imaging device. Can be reduced or prevented.
  • the spectral transmittance curve has a steep slope near the boundary between the visible region and the ultraviolet wavelength region (hereinafter referred to as the “ultraviolet region”), and the incident angle dependency of the light transmittance at a wavelength of 500 nm or less is small.
  • the near-infrared cut filter with a higher average transmittance in the visible range can be realized.
  • FIG. 1 to 3 are cross-sectional views schematically showing one example, another example, and yet another example of the NIR filter according to the embodiment of the present invention.
  • the NIR filter 10A of the embodiment shown in FIG. 1 contains a near-infrared absorbing glass substrate 11 and a near-infrared absorbing dye and a transparent resin laminated on one main surface of the near-infrared absorbing glass substrate 11.
  • the laminated body L which consists of the near-infrared absorption layer 12 and the 1st dielectric multilayer film 13 laminated
  • the laminated body L has the near infrared absorbing layers 12 on both main surfaces of the near infrared absorbing glass substrate 11, and on one or both main surfaces of the laminated body L.
  • a configuration having a dielectric multilayer film may also be used.
  • a configuration in which a dielectric layer is provided between the near-infrared absorbing glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12 can also be mentioned.
  • the NIR filter 10B shown in FIG. 2 which is another example of the NIR filter of the embodiment includes a near-infrared absorbing glass substrate 11 and a near-infrared absorption layered on one main surface of the near-infrared absorbing glass substrate 11.
  • Near-infrared absorbing layer 12 containing a dye and a transparent resin
  • first dielectric multilayer film 13 laminated on the other main surface of near-infrared absorbing glass substrate 11, and near-infrared absorption of near-infrared absorbing layer 12
  • a second dielectric multilayer film 14 is provided on the main surface opposite to the glass substrate 11.
  • the NIR filter 10B has a configuration in which the second dielectric multilayer film 14 is laminated on the main surface of the near infrared absorption layer 12 of the NIR filter 10A opposite to the near infrared absorption glass substrate 11.
  • the NIR filter 10C shown in FIG. 3 which is still another example of the NIR filter according to the embodiment includes a dielectric layer between the near-infrared absorbing glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12 in the NIR filter 10B.
  • the configuration is the same as that of the NIR filter 10B except that 15 is provided.
  • the NIR filter of the present invention preferably has the configuration of the NIR filter 10B from the viewpoint of effectively shielding near infrared rays in addition to the above optical characteristics, and more preferably the configuration of the NIR filter 10C from the viewpoint of durability and the like. preferable.
  • the NIR filter of each embodiment may further contain layers other than the above.
  • each constituent layer included in the NIR filters 10A, 10B, and 10C of the present embodiment will be described.
  • the near-infrared absorbing glass substrate 11 (hereinafter, the near-infrared absorbing glass substrate is also simply referred to as “glass substrate”) transmits light in the visible region (450 to 600 nm) and in the near infrared region (700 to 1100 nm). It is composed of glass having the ability to absorb light, for example, CuO-containing fluorophosphate glass or CuO-containing phosphate glass (hereinafter collectively referred to as “CuO-containing glass”).
  • CuO-containing glass CuO-containing fluorophosphate glass or CuO-containing phosphate glass
  • the CuO-containing glass substrate has an absorption maximum wavelength ⁇ Gmax at a wavelength of 775 to 900 nm in an absorption spectrum of light having a wavelength of 400 to 1100 nm.
  • the CuO-containing glass substrate effectively shields near infrared light, so that the transmittance T ( ⁇ Gmax ) excluding surface reflection loss at the absorption maximum wavelength ⁇ Gmax is 50% or less.
  • the thickness is preferably adjusted, and is preferably adjusted to 30% or less. Further, since the CuO-containing glass substrate has a wide absorption wavelength band, visible light having a wavelength of 600 to 650 nm may also be absorbed.
  • the CuO-containing glass substrate may be adjusted in CuO content and thickness so that the transmittance is not significantly reduced by absorption of visible light, for example, T ( ⁇ Gmax ) is 5% or more.
  • the glass substrate 11 is made of CuO-containing glass, so that it has a high transmittance for visible light and a high shielding property for near-infrared light.
  • the “phosphate glass” includes silicic acid phosphate glass in which a part of the glass skeleton is composed of SiO 2 .
  • Examples of commercially available products include (1) glass such as NF-50E, NF-50EX, NF-50T, NF-50TX (trade name, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), and (2) glass such as BG-60.
  • Examples of the glass of (5) include CD5000 (manufactured by HOYA, trade name) and the like.
  • the above-described CuO-containing glass may further contain a metal oxide.
  • the metal oxide contains, for example, one or more of Fe 2 O 3 , MoO 3 , WO 3 , CeO 2 , Sb 2 O 3 , V 2 O 5, etc.
  • the CuO-containing glass has ultraviolet absorption characteristics. Have.
  • the near-infrared absorption performance of the glass substrate 11 is obtained by laminating the near-infrared absorption layer 12, the first dielectric multilayer film 13, the second dielectric multilayer film 14, and the dielectric layer 15 described below.
  • the NIR filters 10A, 10B, and 10C may have the optical characteristics of the present invention, that is, the characteristics that the maximum transmittance at an incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm is 50% or less. .
  • the glass substrate 11 is in a single state, and the absorptance at an incident angle of 0 degree with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm is preferably 75% or more, and more preferably 85% or more.
  • the thickness of the glass substrate 11 is preferably 0.03 to 5 mm from the viewpoint of reducing the size and thickness of the apparatus, and damage during handling, and 0.05 to 1 mm from the viewpoint of weight reduction and strength. More preferred.
  • the optical properties of the glass substrate 11 are preferably such that the light transmittance at an incident angle of 0 degree at a wavelength of 450 to 550 nm is 80% or more at a thickness of 0.03 to 5 mm.
  • dye and transparent resin which absorb specific near-infrared light as materials other than CuO containing glass is also mentioned.
  • the CuO-containing glass substrate is particularly characterized in that it absorbs light with a wavelength of 400 to 450 nm only slightly and has a low absorption ratio of light with a wavelength of 400 to 450 nm with respect to light with a wavelength of 775 to 900 nm.
  • the CuO-containing glass substrate is useful because even if the CuO content is increased and the absorption rate is increased so that light with a wavelength of 775 to 900 nm is sufficiently blocked by absorption, the visible light transmittance does not decrease significantly. It is.
  • the NIR filters 10A, 10B, and 10C are used as, for example, a cover that is hermetically sealed to protect the solid-state imaging device in the solid-state imaging device, the solid-state imaging device can be reduced in size and thickness.
  • an ⁇ -ray emitting element radioisotope
  • the CuO-containing glass constituting the glass substrate 11 has as little ⁇ -ray emitting element content as possible.
  • the content of U and Th is preferably 20 ppb or less, and more preferably 5 ppb or less.
  • the surface on which the layer is laminated may be subjected to a surface treatment with a silane coupling agent.
  • a silane coupling agent the same thing as used with the following near-infrared absorption layers 12 can be used, for example.
  • the near-infrared absorbing layer 12 is a layer containing a near-infrared absorbing dye (A) and a transparent resin (B). Typically, the near-infrared absorbing dye (A) is uniformly dispersed in the transparent resin (B). It is a layer formed. It is preferable that the near-infrared absorbing layer 12 further contains an ultraviolet absorber (U).
  • the near-infrared absorbing layer 12 is shown as being composed of one layer when it further contains an ultraviolet absorber (U), but is not limited to this configuration.
  • the near-infrared absorbing layer 12 contains a near-infrared absorbing dye (A) and a transparent resin (B) and does not contain an ultraviolet absorber (U)
  • the structure provided may be sufficient. That is, the ultraviolet absorbing layer may include an ultraviolet absorber (U) and a transparent resin, and may be provided as an independent layer.
  • the ultraviolet absorbing layer may be provided on the near infrared absorbing layer 12 side of both main surfaces of the glass substrate 11 or may be provided on the side facing the near infrared absorbing layer 12 side.
  • the NIR filter of the present invention has the same optical characteristics as the optical characteristics of the configuration in which the near infrared absorbing layer 12 further contains the ultraviolet absorber (U). It is done.
  • the near-infrared absorbing layer 12 contains a near-infrared absorbing dye (A), a transparent resin (B), and further an ultraviolet absorber (U), an ultraviolet absorber containing the ultraviolet absorber (U) and the transparent resin.
  • a layer may be provided separately.
  • the NIR of the present invention contains an ultraviolet absorber (U)
  • the near infrared absorbing layer 12 will be described as a configuration in which the ultraviolet absorber (U) is contained.
  • the near-infrared absorbing dye (A) (hereinafter referred to as “dye (A)”) transmits light in the visible region (wavelength 450 to 600 nm) and absorbs light in the near-infrared region (wavelength 700 to 1100 nm). If it is a near-infrared absorption pigment
  • the dye in the present invention may be a pigment, that is, a state in which molecules are aggregated.
  • the near-infrared absorbing dye is referred to as “NIR absorbing dye” as necessary.
  • the dye (A) is preferably a material having an absorption maximum wavelength ⁇ max at a wavelength of 650 to 750 nm, and more preferably a material having ⁇ max at a wavelength of 680 to 720 nm.
  • dye (A) has a high freedom degree in selection of the kind and content of a material which can narrow an absorption wavelength band width compared with near-infrared absorption glass. Therefore, the near-infrared absorbing layer has its transmittance T ( ⁇ max ) at its absorption maximum wavelength ⁇ max adjusted to be lower than the transmittance T ( ⁇ Gmax ) at the absorption maximum wavelength ⁇ Gmax of the near-infrared absorbing glass substrate.
  • dye (A) which has absorption maximum wavelength (lambda) max corresponds with absorption maximum wavelength (lambda) max .
  • the spectral transmittance curve of the near infrared external absorbing layer why absorption of visible light is less than lambda max visible light may have a steep slope in the (short wavelength) side, that is, the near infrared absorbing layer This is to realize a spectral transmittance curve close to the visibility.
  • the near-infrared absorbing layer has low absorption for light having a high visibility of about 550 to 600 nm, maintains a high transmittance, and has a transmittance of about 40 to 40 for light having a wavelength of about 600 to 650 nm where the visibility is gradually lowered.
  • the pigment (A) in the transparent resin (B) and its transparency are reduced so that the transmittance with respect to light having a wavelength of about 650 to 700 nm is lowered to about 60% and the visibility is low to almost no level. Adjust the content. Specifically, the dye (A) and its content are adjusted so that the transmittance T ( ⁇ max ) at ⁇ max of the near-infrared absorbing layer is 5% or less.
  • the absorption wavelength band having a low transmittance with near-infrared light of approximately 700 nm or more is wider.
  • the absorption wavelength band width transmittance is 20% or less at lambda max vicinity may be any 30nm or more, more preferably if more than 40 nm.
  • the near-infrared absorbing layer has the above-described absorption wavelength band width
  • the near-infrared reflective dielectric which will be described later, transmits near-infrared light that cannot be sufficiently blocked by absorption by the near-infrared absorbing glass substrate and the near-infrared absorbing layer.
  • the effect of shielding light using a multilayer film can be enhanced.
  • the near infrared ray It can be set so as to be within a change within the absorption wavelength band of the absorption layer. Therefore, the NIR filter based on the design can suppress the incident angle dependency of the dielectric multilayer film that affects the spectral transmittance curve particularly in the near infrared absorption region.
  • the dye (A) has a wavelength within a range of 650 to 750 nm in an absorption spectrum of light having a wavelength of 400 to 850 nm measured using a resin film obtained by dispersing the dye (A) in the transparent resin (B). Those exhibiting an absorption maximum wavelength are preferred.
  • the near-infrared absorbing dye having such absorption characteristics is referred to as a dye (A1).
  • the absorption maximum wavelength in the absorption spectrum is referred to as ⁇ max of the dye (A1).
  • the absorption spectrum of the dye (A1) has an absorption peak having an absorption peak at the wavelength ⁇ max (hereinafter referred to as “ ⁇ max absorption peak”).
  • the absorption spectrum of the dye (A1) preferably has ⁇ max within a wavelength of 650 to 750 nm, has little absorption of visible light, and has a steep slope on the visible light side of the absorption peak of ⁇ max . Furthermore, it is preferable that the absorption peak of ⁇ max has a gentle slope on the long wavelength side.
  • Examples of the dye (A1) include cyanine compounds, phthalocyanine compounds, naphthalocyanine compounds, dithiol metal complex compounds, diimonium compounds, polymethine compounds, phthalide compounds, naphthoquinone compounds, anthraquinone compounds, indophenol compounds, Examples include squarylium compounds.
  • the dye (A1) composed of a squarylium compound has little absorption of visible light in the above absorption spectrum, the absorption peak of ⁇ max has a steep slope on the visible light side, and has high storage stability and light stability. Therefore, it is preferable.
  • the dye (A1) composed of a cyanine compound is preferable because the absorption spectrum has little visible light absorption and high light absorption on the long wavelength side in the wavelength region near ⁇ max .
  • cyanine compounds are low-cost, and long-term stability can be secured by salt formation.
  • a dye (A1) made of a phthalocyanine compound is preferable because of excellent heat resistance and weather resistance.
  • the dye (A1) that is a squarylium compound include at least one selected from squarylium compounds represented by the formula (F1).
  • the compound represented by the formula (F1) is also referred to as a compound (F1). The same applies to other compounds.
  • Compound (F1) is a squarylium compound having a structure in which a benzene ring is bonded to the left and right sides of the squarylium skeleton, and a nitrogen atom is bonded to the 4-position of the benzene ring and a saturated heterocyclic ring containing the nitrogen atom is formed. And a compound having a light-absorbing property as the dye (A1).
  • other required characteristics such as increasing the solubility in the solvent (hereinafter sometimes referred to as “host solvent”) used for forming the near-infrared absorbing layer and the transparent resin (B). Accordingly, the substituent of the benzene ring can be appropriately adjusted within the following range.
  • R 4 and R 6 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl or alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms, or —NR 7 R 8 (R 7 And R 8 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or —C ( ⁇ O) —R 9 (R 9 is a hydrogen atom or an optionally substituted carbon atom).
  • R 1 and R 2 , R 2 and R 5 , and R 1 and R 3 are connected to each other and have a nitrogen atom and 5 or 6 members, respectively, heterocyclic A, heterocyclic B, and Heterocycle C is formed.
  • R 1 and R 2 are a divalent group -Q- to which they are bonded, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, An alkylene group which may be substituted with an acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent, or an alkyleneoxy group.
  • R 2 and R 5 when the heterocyclic ring B is formed, and R 1 and R 3 when the heterocyclic ring C is formed are each a divalent group —X 1 —Y 1 — and — X 2 —Y 2 — (X 1 and X 2 on the side bonded to nitrogen), X 1 and X 2 are each a group represented by the following formula (1x) or (2x), and Y 1 and Y 2 are each It is a group represented by any one selected from the following formulas (1y) to (5y). When X 1 and X 2 are groups represented by the following formula (2x), Y 1 and Y 2 may each be a single bond.
  • Z's are each independently a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group or an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, or -NR 28 R 29 (R 28 and R 29 are each independently Represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms).
  • R 21 to R 26 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, and R 27 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an alkyl group having 6 to 10 carbon atoms.
  • An aryl group is shown.
  • R 7 , R 8 , R 9 , R 4 , R 6 , R 21 to R 27 , R 1 to R 3 when not forming a heterocyclic ring, and R 5 are It may combine to form a 5-membered ring or a 6-membered ring.
  • R 21 and R 26 , R 21 and R 27 may be directly bonded.
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or allyl group having 1 to 6 carbon atoms, or 6 carbon atoms. Represents an aryl group or an araryl group of ⁇ 11.
  • R 3 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group or alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • the heterocycle A may be simply referred to as ring A.
  • R 4 and R 6 each independently represent the above atom or group.
  • the halogen atom include a fluorine atom, a chlorine atom, and a bromine atom.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic.
  • R 4 and R 6 are preferably a combination in which either one is a hydrogen atom and the other is —NR 7 R 8 .
  • —NR 7 R 8 is either R 4 or R 6 May be introduced.
  • —NR 7 R 8 is preferably introduced into R 4 .
  • each of —NR 7 R 8 is preferably introduced into R 6 .
  • R 9 is an optionally substituted alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an optionally substituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms, or an optionally substituted group.
  • an araryl group having 7 to 18 carbon atoms which may have an oxygen atom between carbon atoms is preferable.
  • Substituents include halogen atoms such as fluorine atoms, hydroxyl groups, carboxy groups, sulfo groups, cyano groups, alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, fluoroalkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, and alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms. And an acyloxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 9 is a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 17 carbon atoms, a fluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms and / or carbon which may be substituted with a fluorine atom.
  • a phenyl group which may be substituted with an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, and a carbon atom having 7 to 18 carbon atoms which may have an oxygen atom between the carbon atoms, and substituted with a fluorine atom having 1 to 6 carbon atoms at the terminal A group selected from an alkyl group which may be substituted and / or an aryl group having a phenyl group which may be substituted with an alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms is preferred.
  • one or more hydrogen atoms may be independently substituted with a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxy group, a sulfo group, or a cyano group, and an unsaturated bond, oxygen atom, saturated or A group which is a hydrocarbon group having 5 to 25 carbon atoms and having at least one branch which may contain an unsaturated ring structure is also preferably used.
  • R 9 include groups represented by formulas (1a), (1b), (2a) to (2e), and (3a) to (3e).
  • R 1 and R 2 , R 2 and R 5 , and R 1 and R 3 are connected to each other to form 5 or 6 members of ring A, ring B, and ring C, At least any one of these may be formed, and two or three may be formed.
  • R 1 and R 2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or allyl group having 1 to 6 carbon atoms, or 6 to 6 carbon atoms.
  • 11 aryl groups or araryl groups are shown.
  • the alkyl group may be linear, branched or cyclic. Examples of the substituent include a hydroxyl group, an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, and an acyloxy group having 1 to 3 carbon atoms.
  • R 3 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group or alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 1 , R 2 , R 3 , and R 5 an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms is preferable from the viewpoint of solubility in a host solvent or a transparent resin (B). And the 2-propyl group is particularly preferred.
  • the groups R 1 to R 6 of the benzene ring bonded to the left and right of the squarylium skeleton may be different on the left and right, but are preferably the same on the left and right.
  • the compound (F1) includes the compound (F1-1) represented by the formula (F1-1) having a resonance structure having the structure represented by the formula (F1).
  • compound (F1) a compound represented by formula (F11) having only ring B as a ring structure, a compound represented by formula (F12) having only ring A as a ring structure, ring B and ring And a compound represented by the formula (F13) having two C atoms as a ring structure.
  • the compound represented by the formula (F11) is the same compound as the compound (F1) having only the ring C as a ring structure and R 6 being —NR 7 R 8 .
  • the compound represented by the formula (F11) and the compound represented by the formula (F13) are compounds described in US Pat. No. 5,543,086.
  • X 1 is preferably an ethylene group in which the hydrogen atom represented by the above (2x) may be substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms.
  • the substituent is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and more preferably a methyl group.
  • X 1 specifically, — (CH 2 ) 2 —, —CH 2 —C (CH 3 ) 2 —, —CH (CH 3 ) —C (CH 3 ) 2 —, —C (CH 3 ) 2 -C (CH 3 ) 2- and the like.
  • Examples of the compound (F11) include the formula (F11-1), the formula (F11-2), the formula (F11-3), the formula (F11-4), the formula (F11-5), the formula (F11-6), And compounds represented by the formula (F11-7).
  • the compound (F11-2), the compound (F11-3), the compound (F11-4), the compound (F11-5), the compound (F11) are highly soluble in the host solvent and the transparent resin (B). -6) is more preferable.
  • Q is substituted with a hydrogen atom by an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an aryl group having 6 to 10 carbon atoms, or an acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms which may have a substituent. And an alkylene group having 4 or 5 carbon atoms and an alkyleneoxy group having 3 or 4 carbon atoms. In the case of an alkyleneoxy group, the position of oxygen is preferably other than next to N.
  • Q is preferably a butylene group which may be substituted with an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, particularly a methyl group.
  • —NR 7 R 8 is —NH—C ( ⁇ O) — (CH 2 ) m —CH 3 (m is 0 to 19), —NH—C ( ⁇ O) —Ph— R 10 (-Ph- represents a phenylene group, R 10 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms in which the hydrogen atom may be substituted with a fluorine atom, or an alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms, respectively. And the like are preferred.
  • compound (F12) since its lambda max is in the relatively long wavelength side among the wavelengths, it is possible to widen the transmission region of the visible wavelength band by using the compound (F12).
  • Examples of compound (F12) include compounds represented by formula (F12-1), formula (F12-2), and formula (F12-3).
  • the hydrogen atom represented by the above (2x) may be independently substituted with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or an aryl group having 6 to 10 carbon atoms
  • An ethylene group is preferred.
  • the substituent is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and more preferably a methyl group.
  • X 1 and X 2 specifically, — (CH 2 ) 2 —, —CH 2 —C (CH 3 ) 2 —, —CH (CH 3 ) —C (CH 3 ) 2 —, —C ( CH 3 ) 2 —C (CH 3 ) 2 — and the like.
  • Y 1 and Y 2 are independently —CH 2 —, —C (CH 3 ) 2 —, —CH (C 6 H 5 ) —, —CH ((CH 2 ) m CH 3 ) — (m is 0-5) and the like.
  • —NR 7 R 8 is —NH—C ( ⁇ O) —C m H 2m + 1 (m is 1 to 20, and C m H 2m + 1 is linear, branched, or cyclic.
  • —NH—C ( ⁇ O) —Ph—R 10 (—Ph— represents a phenylene group, R 10 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, 1 carbon atom) An alkoxy group having 1 to 3 carbon atoms or a perfluoroalkyl group having 1 to 3 carbon atoms, respectively).
  • Examples of the compound (F13) include compounds represented by the following formulas (F13-1) and (F13-2).
  • Formula (F6) represents a compound in which none of Ring A, Ring B, and Ring C is formed in Formula (F1) (wherein R 1 to R 6 are as follows).
  • R 1 and R 2 each independently represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group or allyl group having 1 to 12 carbon atoms, or an aryl group or aryl group having 6 to 11 carbon atoms.
  • R 3 and R 5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl or alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 4 and R 6 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl or alkoxy group having 1 to 6 carbon atoms, an acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms, or —NR 7 R 8 (R 7 And R 8 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or —C ( ⁇ O) —R 9 (R 9 is a hydrogen atom or an optionally substituted carbon atom).
  • Examples of the compound (F6) include compounds represented by the formula (F6-1) and the formula (F6-2).
  • a squarylium compound represented by the formula (F7) can also be used as the dye (A1).
  • the compound (F1) such as the compound (F11), the compound (F12), the compound (F13), the compound (F6), and the compound (F7) can be produced by a conventionally known method.
  • Compound (F11) such as compound (F11-1) can be produced, for example, by the method described in US Pat. No. 5,543,086.
  • the compound (F12) is, for example, J.I. Org. Chem. 2005, 70 (13), 5164-5173.
  • the compound (F12-1), the compound (F12-2) and the like can be produced, for example, according to the synthesis route shown in the reaction formula (F3).
  • Reaction Formula (F3) the carboxylic acid chloride having the desired substituent R 9 is reacted with the amino group of 1-methyl-2-iodo-4-aminobenzene to form an amide.
  • pyrrolidine is reacted, and further reacted with 3,4-dihydroxy-3-cyclobutene-1,2-dione (hereinafter referred to as squaric acid), whereby compound (F12-1), compound (F12-2) Etc. are obtained.
  • R 9 represents —Ph or — (CH 2 ) 5 —CH 3 .
  • -Ph represents a phenyl group.
  • Et represents an ethyl group, and THF represents tetrahydrofuran.
  • compound (F13-1), compound (F13-2) and the like can be produced, for example, according to the synthetic route shown in reaction formula (F4).
  • reaction formula (F4) first, 8-hydroxyjulolidine is reacted with trifluoromethanesulfonic anhydride (Tf 2 O) to form 8-trifluoromethanesulfonic acid julolidine, and then benzylamine (BnNH 2 ) is added thereto. Reaction is carried out to obtain 8-benzylaminojulolidine, which is further reduced to produce 8-aminojulolidine.
  • Tf 2 O trifluoromethanesulfonic anhydride
  • BnNH 2 benzylamine
  • Me is a methyl group
  • TEA is triethylamine
  • Ac is an acetyl group
  • BINAP is (2,2′-bis (diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl)
  • NaOtBu is sodium t-butoxide Respectively.
  • a commercially available product may be used as the dye (A1) which is a squarylium compound.
  • Examples of commercially available products include S2098, S2084 (trade names, manufactured by FEW Chemicals) and the like.
  • Specific examples of the dye (A1) that is a cyanine compound include at least one selected from cyanine compounds represented by the formula (F5).
  • R 11 each independently represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkoxy group or an alkylsulfone group, or an anionic species thereof.
  • R 12 and R 13 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms.
  • Z represents PF 6 , ClO 4 , R f —SO 2 , (R f —SO 2 ) 2 —N (R f represents an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms in which at least one hydrogen atom is substituted with a fluorine atom. shown.), or an BF 4.
  • R 14 , R 15 , R 16 and R 17 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • n represents an integer of 1 to 6.
  • R 11 in the compound (F5) is preferably an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms
  • R 12 and R 13 are each independently preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.
  • R 14 , R 15 , R 16 and R 17 are each independently preferably a hydrogen atom, and the number of n is preferably 1 to 4.
  • the left and right structures sandwiching n repeating units may be different, but the same structure is preferred.
  • examples of the compound (F5) include a compound represented by the formula (F51) and a compound represented by the formula (F52).
  • Z - anion represented by Z in (F5) - is the same as.
  • a commercially available product may be used as the dye (A1) which is a cyanine compound.
  • Examples of commercially available products include ADS680HO (trade name, manufactured by American dye), S0830 (trade name, manufactured by FEW Chemicals), S2137 (trade name, manufactured by FEW Chemicals), and the like.
  • Examples of the phthalocyanine compound that can be used as the dye (A1) include FB22 (trade name, manufactured by Yamada Chemical Co., Ltd.), TXEX720 (trade name, manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), and PC142c (trade name, manufactured by Yamada Chemical Industry Co., Ltd.). And other commercially available products.
  • Table 1 shows the ⁇ max of each compound used as the pigment (A1) exemplified above together with the type of the transparent resin (B) used in the measurement.
  • B-OKP2 and Byron (registered trademark) 103 used as the transparent resin (B) in the above are polyester resin, SP3810 is polycarbonate resin, and EA-F5003 is acrylic resin, and details will be described later.
  • the dye (A1) one kind selected from a plurality of compounds having light absorption characteristics as the dye (A1) may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • the dye (A) preferably contains one or more of the dyes (A1).
  • dye (A) may contain another NIR absorption pigment
  • NIR absorbing dyes when a plurality of NIR absorbing dyes are used as the dye (A), in the absorption spectrum of light having a wavelength of 400 to 850 nm measured with respect to a resin film prepared by dispersing these in the transparent resin (B), a wavelength of 650 to 750 nm It is preferable to use a combination of NIR absorbing dyes so that the absorption maximum wavelength is expressed inside. Further, in the absorption spectrum, a combination of NIR absorbing dyes is used so that the absorption of visible light is small, the slope of the absorption peak of ⁇ max is steep on the visible light side, and the slope is gentle on the long wavelength side. It is preferable.
  • the ultraviolet absorber (U) (hereinafter also referred to as absorber (U)) is a compound that absorbs light having a wavelength of 430 nm or less.
  • absorber (U) a compound satisfying the requirements of (iv-1) and (iv-2) (hereinafter referred to as absorber (U1)) is preferable.
  • the light absorption spectrum has at least one absorption maximum wavelength at a wavelength of 415 nm or less, and is the most of the absorption maximums in light at a wavelength of 415 nm or less.
  • the absorption maximum wavelength ⁇ max (UV) on the long wavelength side is at a wavelength of 360 to 415 nm.
  • the absorption maximum wavelength of the absorber (U) satisfying (iv-1) does not change greatly even in the transparent resin. That is, the absorber (U) satisfying (iv-1) has an absorption maximum wavelength ⁇ max ⁇ P (UV) in the absorption spectrum in the resin even when the absorber (U) is dissolved or dispersed in a transparent resin. This is preferable because it exists in the wavelength range of 360 to 415 nm.
  • the absorber (U) satisfying (iv-2) exhibits excellent steepness even when contained in a transparent resin. That is, the absorber (U) satisfying (iv-2) has a transmittance at a wavelength longer than the absorption maximum wavelength ⁇ max ⁇ P (UV) even when the absorber (U) is dissolved or dispersed in a transparent resin.
  • the difference ( ⁇ P90 ⁇ P50 ) between the wavelength ⁇ P50 at which the transmittance is 50% and the wavelength ⁇ P90 at which the transmittance is 90% is approximately 14 nm or less, which is preferable because it exhibits the same steepness as in dichloromethane.
  • ⁇ p90 - ⁇ p50 is more preferably 13 nm or less, and even more preferably 12 nm or less.
  • the absorber (U) satisfying (iv-1) is used, the wavelength ⁇ 0 (UV) and the wavelength ⁇ 30 of the NIR filter of the embodiment obtained as the near-infrared absorbing layer 12 by dissolving or dispersing in the transparent resin. (UV) can be present in the region shorter than the wavelength of 450 nm, preferably in the wavelength range of 400 to 425 nm.
  • the absorber (U) satisfying (iv-2) is used, the absorption maximum wavelength by the absorber (U) is obtained in the NIR filter of the embodiment obtained as the near-infrared absorption layer 12 by being dissolved or dispersed in the transparent resin.
  • the difference between the wavelength at which the transmittance on the long wavelength side is 50% and the wavelength at which the transmittance is 90% can be reduced. That is, the change in the spectral transmittance curve can be made steep in the wavelength region.
  • the wavelength ⁇ 0 (UV) is set in a region shorter than the wavelength 450 nm, preferably in the wavelength 400 to 425 nm.
  • the wavelength ⁇ 30 (UV) is likely to exist, and a steep change in the spectral transmittance curve is easily obtained in a region shorter than the wavelength 450 nm.
  • an absorption spectrum of light having a wavelength of 350 to 800 nm measured by dissolving the absorber (U) in dichloromethane is also referred to as “absorption spectrum of the absorber (U)”.
  • the maximum absorption wavelength ⁇ max in the absorption spectrum of the absorber (U) to (UV) referred to as " ⁇ max of the absorber (U) (UV)”.
  • a spectral transmittance curve measured by dissolving the absorber (U) in dichloromethane is referred to as a “spectral transmittance curve of the absorber (U)”.
  • ⁇ L90 the wavelength at which the transmittance is 90% at a long wavelength
  • ⁇ L50 the wavelength at which the transmittance is 50% at a wavelength longer than ⁇ max (UV) of the absorber (U)
  • the absorption spectrum of light having a wavelength of 350 to 800 nm measured in an absorption layer prepared by dissolving the absorber (U) in a transparent resin is expressed as “absorption in the resin of the absorber (U)”. Also called “spectrum”.
  • a spectral transmittance curve measured for an absorption layer prepared by dissolving the absorber (U) in a transparent resin is referred to as “in-resin spectral transmittance curve of the absorber (U)”.
  • ⁇ max of the absorber (U) is contained.
  • the wavelength at which the transmittance is 90% at a wavelength longer than P (UV) is called “ ⁇ P90 ”, and the wavelength at which the transmittance is 50% longer than ⁇ max ⁇ P (UV) of the absorber (U). Is referred to as “ ⁇ P50 ”.
  • the wavelength ⁇ max (UV) of the absorber (U) is preferably in the wavelength range of 365 to 415 nm, and more preferably in the wavelength range of 370 to 410 nm.
  • the wavelength ⁇ max (UV) of the absorber (U) is in this region, the effect described above, that is, a steep change in the spectral transmittance curve is easily obtained at a wavelength of 400 to 425 nm.
  • the difference ( ⁇ L90 - ⁇ L50 ) between ⁇ L90 and ⁇ L50 of the absorber (U) is preferably 12 nm or less, more preferably 11 nm or less, and even more preferably 9 nm or less. The effect described above is easily obtained when ⁇ L90 - ⁇ L50 is in this region.
  • the absorber (U1) satisfying (iv-1) and (iv-2) include oxazole, merocyanine, cyanine, naphthalimide, oxadiazole, oxazine, oxazolidine, naphthalic acid And dyes such as styryl, styryl, anthracene, cyclic carbonyl, and triazole.
  • Examples of the absorber (U1) include a dye represented by the formula (N).
  • dye represented by Formula (N) is described as a pigment
  • group represented by Formula (1n) is described as group (1n). Groups represented by other formulas are also described in the same manner.
  • each R 18 independently represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may contain a saturated or unsaturated ring structure and may have a branch. Specific examples include linear or branched alkyl groups, alkenyl groups, saturated cyclic hydrocarbon groups, aryl groups, and araryl groups.
  • R 19 each independently represents a cyano group or a group represented by formula (n).
  • -COOR 30 (n) In the formula (n), R 30 represents a hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms which may contain a saturated or unsaturated ring structure and may have a branch. Specific examples include linear or branched alkyl groups, alkenyl groups, saturated cyclic hydrocarbon groups, aryl groups, and araryl groups.
  • R 18 in the dye (N) groups represented by the formulas (1n) to (4n) are particularly preferable.
  • R 19 in the dye (N) is preferably a group represented by the formula (5n).
  • dyes (N) include dyes (N-1) to (N-4) having the constitution shown in Table 2.
  • the specific structures of R 18 and R 19 in Table 2 correspond to formulas (1n) to (5n).
  • Table 2 also shows the corresponding dye abbreviations.
  • dyes (N-1) to (N-4) two R 18 s are the same, and R 19 is the same.
  • oxazole-based and merocyanine-based dyes are preferable, and commercially available products include, for example, Uvitex (registered trademark) OB, Hakkol (registered trademark) RF-K, S0511.
  • a merocyanine dye represented by the formula (M) is particularly preferable.
  • Y represents a methylene group or an oxygen atom substituted with Q 6 and Q 7 .
  • Q 6 and Q 7 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl or alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.
  • Q 6 and Q 7 are each independently preferably a hydrogen atom, an alkyl group or an alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms, and both are hydrogen atoms, or at least one is a hydrogen atom and the other is 1 to More preferred are 4 alkyl groups. Particularly preferably, Q 6 and Q 7 are both hydrogen atoms.
  • Q 1 represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent.
  • the monovalent hydrocarbon group having no substituent include an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms in which a part of hydrogen atoms may be substituted with an aliphatic ring, an aromatic ring or an alkenyl group, and one hydrogen atom.
  • Part of the cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms which may be substituted with an aromatic ring, an alkyl group or an alkenyl group, and a part of hydrogen atoms may be substituted with an aliphatic ring, an alkyl group or an alkenyl group
  • a good aryl group having 6 to 12 carbon atoms is preferred.
  • the alkyl group may be linear or branched, and the carbon number thereof is more preferably 1-6.
  • the alkyl group having 1 to 12 carbon atoms in which part of the hydrogen atoms is substituted with an aliphatic ring, an aromatic ring or an alkenyl group is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms.
  • An alkyl group having 1 to 4 carbon atoms substituted with a phenyl group is more preferred, and an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms substituted with a phenyl group is particularly preferred.
  • the alkyl group substituted with an alkenyl group means an alkenyl group as a whole but having no unsaturated bond between the 1- and 2-positions, such as an allyl group or a 3-butenyl group.
  • the hydrocarbon group having a substituent is preferably an alkoxy group, an acyl group, an acyloxy group, a cyano group, a dialkylamino group, or a hydrocarbon group having at least one chlorine atom.
  • the alkoxy group, acyl group, acyloxy group and dialkylamino group preferably have 1 to 6 carbon atoms.
  • Preferred Q 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which part of hydrogen atoms may be substituted with a cycloalkyl group or a phenyl group.
  • Particularly preferred Q 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and specific examples include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group, and a t-butyl group.
  • Q 2 to Q 5 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group or alkoxy group having 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkyl group and alkoxy group preferably have 1 to 6 carbon atoms, and more preferably 1 to 4 carbon atoms.
  • At least one of Q 2 and Q 3 is preferably an alkyl group, and more preferably an alkyl group. If Q 2 or Q 3 is not an alkyl group, more preferably a hydrogen atom.
  • Q 2 and Q 3 are both particularly preferably alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms.
  • At least one of Q 4 and Q 5 is preferably a hydrogen atom, and more preferably a hydrogen atom. When Q 4 or Q 5 is not a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms is preferable.
  • Z represents any of divalent groups represented by formulas (Z1) to (Z5).
  • Q 8 and Q 9 each independently represents a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent.
  • Q 8 and Q 9 may be different groups, but are preferably the same group.
  • Examples of the monovalent hydrocarbon group having no substituent include an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms in which a part of hydrogen atoms may be substituted with an aliphatic ring, an aromatic ring or an alkenyl group, and one hydrogen atom.
  • Part of the cycloalkyl group having 3 to 8 carbon atoms which may be substituted with an aromatic ring, an alkyl group or an alkenyl group, and a part of hydrogen atoms are substituted with an aliphatic ring, an alkyl group or an alkenyl group
  • Preferred is an aryl group having 6 to 12 carbon atoms.
  • the alkyl groups may be linear or branched, and the number of carbon atoms is more preferably 1-6.
  • the alkyl group having 1 to 12 carbon atoms in which part of the hydrogen atoms is substituted with an aliphatic ring, an aromatic ring or an alkenyl group is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms having a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms.
  • An alkyl group having 1 to 4 carbon atoms substituted with a phenyl group is more preferred, and an alkyl group having 1 or 2 carbon atoms substituted with a phenyl group is particularly preferred.
  • the alkyl group substituted with an alkenyl group means an alkenyl group as a whole but having no unsaturated bond between the 1- and 2-positions, such as an allyl group or a 3-butenyl group.
  • the monovalent hydrocarbon group having a substituent is preferably an alkoxy group, an acyl group, an acyloxy group, a cyano group, a dialkylamino group, or a hydrocarbon group having at least one chlorine atom.
  • the alkoxy group, acyl group, acyloxy group and dialkylamino group preferably have 1 to 6 carbon atoms.
  • Preferable Q 8 and Q 9 are both an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms in which a part of hydrogen atoms may be substituted with a cycloalkyl group or a phenyl group.
  • Particularly preferred Q 8 and Q 9 are both alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms. Specifically, for example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, t- A butyl group etc. are mentioned.
  • Q 10 to Q 19 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent.
  • the monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent is the same hydrocarbon group as Q 8 and Q 9 .
  • the monovalent hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms which may have a substituent is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms which does not have a substituent.
  • Both Q 10 and Q 11 are more preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and the same alkyl group is particularly preferable.
  • Q 12 and Q 15 are each preferably a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group having no substituent.
  • the two groups (Q 13 and Q 14 , Q 16 and Q 17 , Q 18 and Q 19 ) bonded to the same carbon atom are both hydrogen atoms, or both are preferably alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms. .
  • the compound represented by the formula (M) is a compound in which Y is an oxygen atom, Z is a group (Z1) or a group (Z2), and a methylene group in which Y is substituted with Q 6 and Q 7
  • a compound in which Z is a group (Z1) or a group (Z5) is preferable.
  • Q 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • Q 2 and Q 3 are both alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms
  • Q 4 and Q 5 are both hydrogen atoms
  • a group (Z1) or a group ( Z2) is preferred.
  • Q 1 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms
  • Q 2 and Q 3 Are each a hydrogen atom, preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, Q 4 to Q 7 are all hydrogen atoms, and a group (Z1) or group (Z5) is preferable, and Q 1 is a carbon atom having 1 to 6 carbon atoms.
  • the group (Z1) or the group (Z5) in which the alkyl group 6 and Q 2 to Q 7 are all hydrogen atoms are more preferable.
  • the compound represented by the formula (M) is preferably a compound in which Y is an oxygen atom, Z is a group (Z1) or a group (Z2), Y is an oxygen atom, and Z is a group (Z1). Certain compounds are particularly preferred.
  • dye (M) examples include compounds represented by the formulas (M-1) to (M-11).
  • one type selected from a plurality of compounds having light absorption characteristics as the absorber (U1) may be used alone, or two or more types may be used in combination. .
  • the absorber (U) preferably contains one or more of the absorbers (U1).
  • an absorber (U) may contain another ultraviolet absorber as needed in the range which does not impair the effect by an absorber (U1) other than an absorber (U1).
  • Transparent resin (B)> As the transparent resin (B), a transparent resin having a refractive index of 1.45 or more is preferable.
  • the refractive index is more preferably 1.5 or more, and particularly preferably 1.6 or more.
  • the upper limit of the refractive index of the transparent resin (B) is not particularly limited, but is preferably about 1.72 from the viewpoint of availability.
  • the refractive index means the refractive index at a wavelength of 588 nm at 20 ° C.
  • the refractive index means the refractive index unless otherwise specified.
  • transparent resin (B) acrylic resin, epoxy resin, ene thiol resin, polycarbonate resin, polyether resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, polyparaphenylene resin, polyarylene ether phosphine oxide resin , Polyimide resin, polyamideimide resin, polyolefin resin, cyclic olefin resin, and polyester resin.
  • transparent resin (B) 1 type may be used individually from these resin, and 2 or more types may be mixed and used for it. In the case of using a transparent resin (B) having a refractive index of 1.45 or more, one kind of these resins may be used alone as long as the refractive index is 1.45 or more as a whole. You may mix and use a seed
  • the transparent resin is an acrylic resin, a polyester resin, a polycarbonate resin, an ene / thiol resin, an epoxy resin, and a cyclic resin.
  • the transparent resin is more preferably at least one selected from an acrylic resin, a polyester resin, a polycarbonate resin, and a cyclic olefin resin.
  • the polyester resin polyethylene terephthalate resin, polyethylene naphthalate resin and the like are preferable.
  • the refractive index of the transparent resin (B) can be adjusted to the above range by adjusting the molecular structure of the raw material component so that the polymer main chain and side chain have a specific structure, for example.
  • Examples of the structure in the polymer for adjusting the refractive index within the above range include a fluorene skeleton represented by the formula (B1).
  • the 9,9-bisphenylfluorene skeleton represented by the formula (B2) is preferable in that a higher refractive index and heat resistance can be obtained.
  • acrylic resin polycarbonate resin and polyester resin are preferable.
  • an acrylic resin having a fluorene skeleton for example, 9,9-bis, in which at least one substituent having a (meth) acryloyl group at the terminal is introduced into at least two phenyl groups of 9,9-bisphenylfluorene.
  • An acrylic resin obtained by polymerizing a raw material component containing a phenylfluorene derivative is mentioned.
  • (meth) acryloyl Korean Is a general term for “methacryloyl...” And “acryloyl.
  • an acrylic resin obtained by polymerizing a compound in which a hydroxyl group is introduced into the 9,9-bisphenylfluorene derivative having the (meth) acryloyl group and a urethane (meth) acrylate compound may be used.
  • a urethane (meth) acrylate compound a compound obtained as a reaction product of a (meth) acrylate compound having a hydroxyl group and a polyisocyanate compound, or a reaction product of a (meth) acrylate compound having a hydroxyl group, a polyisocyanate compound and a polyol compound The compound obtained is mentioned.
  • polyester resin into which the fluorene skeleton is introduced examples include a polyester resin in which a 9,9-bisphenylfluorene derivative represented by the formula (B2-1) is introduced as an aromatic diol.
  • the kind of dicarboxylic acid to be reacted with the aromatic diol is not particularly limited.
  • Such a polyester resin is suitably used as the transparent resin (B) from the viewpoint of the refractive index value and transparency in the visible wavelength region.
  • R 41 is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms
  • R 42 , R 43 , R 44 and R 45 are each independently a hydrogen atom, having 1 to 7 carbon atoms. Represents a saturated hydrocarbon group or an aryl group having 6 to 7 carbon atoms.
  • a commercially available product may be used as the transparent resin (B).
  • acrylic resins include resins obtained by curing OGSOL (registered trademark) EA-F5003 (trade name, manufactured by Osaka Gas Chemical Co., Ltd., refractive index: 1.59).
  • acrylic resin that can be purchased as a polymer include polymethyl methacrylate (refractive index: 1.49) and polyisobutyl methacrylate (refractive index: 1.48) manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.
  • polyester resins include OKPH4HT (refractive index: 1.64), OKPH4 (refractive index: 1.61), B-OKP2 (refractive index: 1.63), OKP- manufactured by Osaka Gas Chemical Co., Ltd. 850 (refractive index: 1.65) and Byron (registered trademark) 103 (manufactured by Toyobo Co., Ltd., refractive index: 1.58).
  • Examples of commercially available polycarbonate resins include SP3810 (manufactured by Teijin Chemicals, Inc., refractive index: 1.64), LeXan (registered trademark) ML9103 (manufactured by sabic, refractive index 1.59).
  • polymer alloy examples include Panlite (registered trademark) AM-8 series (manufactured by Teijin Chemicals Ltd.) and xylex (registered trademark) 7507 (manufactured by sabic), which are alloys of polycarbonate and polyester.
  • the near-infrared absorption layer 12 is a layer containing a pigment (A) and a transparent resin (B).
  • the near-infrared absorbing layer 12 preferably further contains an absorber (U).
  • the near-infrared absorption layer 12 contains the pigment (A) to have the optical properties of (a1) and (a2).
  • A1 The absorption spectrum has an absorption maximum wavelength ( ⁇ max ) at a wavelength of 650 to 750 nm.
  • A2) The transmittance of light having a wavelength of 450 nm to 550 nm is 80% or more.
  • the near-infrared absorbing layer 12 is a combination of the near-infrared absorbing layer 12, the glass substrate 11, and at least one dielectric multilayer film selected from the first dielectric multilayer film 13 and the second dielectric multilayer film 14.
  • the NIR filters 10A, 10B, and 10C obtained by stacking may be configured to have the optical characteristics (i-1) and (i-2).
  • I-1) The average value of the light transmittance at an incident angle of 0 degree at a wavelength of 450 to 550 nm is 80% or more.
  • the near-infrared absorption layer 12 has the optical characteristics (a1) and (a2)
  • the optical characteristics (i-1) and (i-2) can be easily obtained as the NIR filters 10A, 10B, and 10C. And preferred.
  • the NIR filters 10A to 10C are used as, for example, an NIR filter such as a digital still camera, the use efficiency of visible light can be improved while blocking near-infrared light, and noise can be suppressed in dark part imaging. It will be advantageous.
  • the content of the dye (A) in the near-infrared absorbing layer 12 is preferably such that the near-infrared absorbing layer 12 satisfies the optical characteristics (a1) and (a2). Further, the content of the dye (A) in the near-infrared absorbing layer 12 is in a region where the wavelength is longer than the wavelength 600 nm of the spectral transmittance curve at the incident angle of 0 degree of the NIR filter of the embodiment, preferably in the wavelength of 610 to 640 nm. It is preferable to adjust to have a wavelength at which the transmittance is 50%.
  • the pigment (A) is preferably 0.1 to 30 parts by mass, more preferably 0.5 to 25 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the transparent resin (B) in the near infrared absorption layer 12. 1 to 20 parts by mass is preferable.
  • the NIR filters 10A to 10C obtained by combining and laminating one dielectric multilayer film may be configured to have the optical characteristics (ii-1) and (ii-2).
  • Ii-1) At a wavelength of 430 to 450 nm, the average value of light transmittance at an incident angle of 0 degree is 70% or more.
  • Ii-2) At a wavelength of 350 to 390 nm, the average value of the light transmittance at an incident angle of 0 degree is 5% or less.
  • the content of the absorber (U) in the near infrared absorption layer 12 is preferably an amount satisfying (ii-1) and (ii-2) in the NIR filter of the embodiment having the near infrared absorption layer 12. Further, the content of the absorber (U) in the near-infrared absorbing layer 12 is a region where the wavelength is shorter than the wavelength 450 nm of the spectral transmittance curve at the incident angle of 0 degree of the NIR filter of the embodiment, preferably a wavelength of 400 to 425 nm. It is determined to have a wavelength at which the transmittance is 50% in the light of.
  • the absorber (U) is preferably contained in the near-infrared absorbing layer 12 in an amount of 0.01 to 30 parts by mass, more preferably 0.05 to 25 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the transparent resin (B). Preferably, 0.1 to 20 parts by mass is even more preferable.
  • the near-infrared absorbing layer 12 contains other optional components as necessary, in addition to the pigment (A), the transparent resin (B), and the optional absorber (U), as long as the effects of the present invention are not impaired. May be.
  • other optional components specifically, near infrared rays or infrared absorbers, color tone correction dyes, ultraviolet absorbers, leveling agents, antistatic agents, heat stabilizers, light stabilizers, antioxidants, dispersants, flame retardants , Lubricants, plasticizers and the like.
  • the component added to the coating liquid used when forming the near-infrared absorption layer mentioned later for example, the component derived from a silane coupling agent, a heat
  • the content of these other optional components in the near-infrared absorbing layer is preferably 15 parts by mass or less for 100 parts by mass of the transparent resin (B).
  • the film thickness of the near-infrared absorbing layer 12 is appropriately determined according to the arrangement space in the apparatus to be used and the required absorption characteristics.
  • the film thickness is preferably 0.1 to 100 ⁇ m. If the film thickness is less than 0.1 ⁇ m, the near-infrared absorbing ability may not be sufficiently exhibited. On the other hand, if the film thickness exceeds 100 ⁇ m, the flatness of the film is lowered, and there is a possibility that the absorption rate varies.
  • the film thickness is more preferably 0.5 to 50 ⁇ m. If it exists in this range, sufficient near-infrared absorptivity and flatness of a film thickness can be compatible. Even when an ultraviolet absorbing layer is separately provided, the film thickness of the ultraviolet absorbing layer may satisfy the above range.
  • the near-infrared or infrared absorber those which do not impair the effects of the optical properties of the dye (A), preferably the dye (A1) are used.
  • a near-infrared absorber or infrared absorber inorganic fine particles can be preferably used.
  • ITO Indium Tin Oxide
  • ATO Antimony-doped TinOxide
  • cesium tungstate cesium tungstate
  • lanthanum boride etc.
  • Fine particles are mentioned.
  • ITO fine particles and cesium tungstate fine particles have high visible light transmittance and a wide range of light absorption including light in the infrared region exceeding 1200 nm. Is particularly preferred.
  • the number average aggregate particle diameter of the ITO fine particles and cesium tungstate fine particles is preferably from 5 to 200 nm, more preferably from 5 to 100 nm, and even more preferably from 5 to 70 nm, from the viewpoint of suppressing scattering and maintaining transparency.
  • the number average agglomerated particle size is a particle size measurement dispersion liquid in which specimen fine particles are dispersed in a dispersion medium such as water or alcohol, using a dynamic light scattering particle size distribution measurement device. The measured value.
  • the content of the near infrared absorber or infrared absorber is preferably 0.1 to 15 parts by mass, more preferably 0.3 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the transparent resin (B).
  • or an infrared absorber can exhibit the function, ensuring the other physical property calculated
  • UV absorbers benzotriazole UV absorbers, benzophenone UV absorbers, salicylate UV absorbers, cyanoacrylate UV absorbers, triazine UV absorbers, oxanilide UV absorbers, nickel complex UV absorbers Inorganic UV absorbers are preferred.
  • a product name “TINUVIN 479” manufactured by Ciba and the like can be cited.
  • the inorganic ultraviolet absorber examples include particles of zinc oxide, titanium oxide, cerium oxide, zirconium oxide, mica, kaolin, sericite, and the like.
  • the number average aggregate particle diameter of the inorganic ultraviolet absorber is preferably 5 to 200 nm, more preferably 5 to 100 nm, and further preferably 5 to 70 nm from the viewpoint of transparency.
  • the content of the ultraviolet absorber is preferably 0.01 to 10 parts by mass, more preferably 0.05 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the transparent resin (B). Thereby, an ultraviolet absorber can exhibit the function, ensuring the other physical property calculated
  • the light stabilizer examples include hindered amines and nickel complexes such as nickel bis (octylphenyl) sulfide, nickel complex-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl phosphate monoethylate, and nickel dibutyldithiocarbamate. Two or more of these may be used in combination.
  • the content of the light stabilizer is preferably 0.01 to 10 parts by mass, more preferably 0.5 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the transparent resin (B).
  • silane coupling agent examples include 3-aminopropyltriethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N-2- (aminoethyl) -N′-2- (amino Ethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, aminosilanes such as 3-anilinopropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 2- (3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane Epoxy silanes such as, vinyltrimethoxysilane, vinylsilanes such as N-2- (N-vinylbenzylaminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-chloro Propyltrimethoxysilane, 3-
  • the kind of silane coupling agent to be used can be appropriately selected according to the transparent resin (B) used in combination.
  • the content of the silane coupling agent is preferably 1 to 20 parts by mass, more preferably 5 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the transparent resin (B) in the coating liquid described below.
  • Examples of the photopolymerization initiator include acetophenones, benzophenones, benzoins, benzyls, Michler ketones, benzoin alkyl ethers, benzyl dimethyl ketals, and thioxanthones.
  • Examples of the thermal polymerization initiator include azobis-based and peroxide-based polymerization initiators. Two or more of these may be used in combination.
  • the content of the light or thermal polymerization initiator is preferably 0.01 to 10 parts by mass, more preferably 0.5 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by mass of the transparent resin (B) in the coating liquid described below. Part by mass.
  • the near-infrared absorption layer 12 is, for example, a coating prepared by dispersing and dissolving a pigment (A) and a transparent resin (B) or a raw material component of a transparent resin (B), and optionally an absorber (U).
  • the working solution can be produced by coating on the glass substrate 11, drying, and further curing as necessary.
  • a coating liquid contains this arbitrary component.
  • the solvent is any dispersion medium or solvent that can stably disperse the dye (A), the transparent resin (B), or the raw material components of the transparent resin (B), and optionally the absorber (U).
  • solvent is used in a concept including both a dispersion medium and a solvent.
  • the solvent include ketones such as acetone and cyclohexanone; ethers such as tetrahydrofuran, 1,4-dioxane and 1,2-dimethoxyethane; esters such as ethyl acetate, butyl acetate and methoxyethyl acetate; methanol Ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-butanol, 2-methyl-1-propanol, 2-methoxyethanol, 4-methyl-2-pentanol, 2-butoxyethanol, 1-methoxy- Examples include alcohols such as 2-propanol and diacetone alcohol; hydrocarbons such as n-hexane, n-heptane, isooctane, benzene, toluene, xylene, gasoline, light oil, and kerosene; acetonitrile, nitromethane, and water. Two or more of these may be used in combination.
  • the amount of the solvent is preferably 10 to 5000 parts by mass, particularly preferably 30 to 2000 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the transparent resin (B).
  • the content of the non-volatile component (solid content) in the coating liquid is preferably 2 to 50% by mass, particularly preferably 5 to 40% by mass, based on the total amount of the coating liquid.
  • a stirring device such as a magnetic stirrer, a rotation / revolution mixer, a bead mill, a planetary mill, or an ultrasonic homogenizer can be used.
  • a stirring device such as a magnetic stirrer, a rotation / revolution mixer, a bead mill, a planetary mill, or an ultrasonic homogenizer.
  • Stirring may be performed continuously or intermittently.
  • a coating method such as a gravure coater method, a slit reverse coater method, a micro gravure method, an ink jet method, or a comma coater method can be used.
  • a bar coater method, a screen printing method, a flexographic printing method, etc. can also be used.
  • the near-infrared absorbing layer 12 is formed on the glass substrate 11 by applying the coating liquid onto the glass substrate 11 and then drying it.
  • the coating solution contains the raw material component of the transparent resin (B)
  • a curing treatment is further performed.
  • the reaction is thermosetting, drying and curing can be performed simultaneously.
  • a curing process is provided separately from the drying.
  • the near-infrared absorbing layer 12 directly on the glass substrate 11 by forming the near-infrared absorbing layer 12 directly on the glass substrate 11, a laminate L having the near-infrared absorbing layer 12 on one main surface of the glass substrate 11 is obtained.
  • the above-described method for forming the near-infrared absorbing layer 12 directly on the glass substrate 11 is the NIR filter 10A, 10B obtained using this in terms of workability. From the viewpoint of performance, it is preferable.
  • the NIR filter which has the dielectric material layer 15 between the glass base material 11 and the near-infrared absorption layer 12 like the NIR filter 10C
  • the main surface by the side of the near-infrared absorption layer 12 of the glass base material 11 is formed.
  • a dielectric layer is formed on the dielectric layer in advance by a method described later, and the near-infrared absorbing layer 12 may be formed on the dielectric layer by the same method as described above.
  • the first dielectric is formed by a method described later in advance.
  • a glass substrate 11 having a multilayer body film 13 formed thereon is prepared, and a near-infrared absorbing layer 12 is formed on the main surface of the glass substrate 11 on which the first dielectric multilayer film 13 is not formed by the same method as described above. May be formed.
  • the near-infrared absorbing layer 12 can be manufactured into a film by extrusion, and a plurality of films thus manufactured are laminated to form a thermocompression bonding. Can also be integrated. Moreover, it can manufacture also by peeling the near-infrared absorption layer 12 formed on the peelable base material.
  • the laminate L may be produced using the near-infrared absorbing layer 12 obtained as a single substance.
  • the near-infrared absorbing layer 12 is made of glass by an ordinary method, for example, using an adhesive or the like.
  • the laminated body L can be manufactured by making it stick on the base material 11. FIG.
  • the NIR filter of the present invention has a dielectric multilayer film on at least one main surface of a laminate having a near-infrared absorbing glass substrate and a near-infrared absorbing layer on at least one main surface thereof.
  • the dielectric multilayer film is a first dielectric only on the main surface on the glass substrate 11 side of the laminate L made of the glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12.
  • the multilayer film 13 is laminated.
  • the dielectric multilayer film is formed on the glass substrate 11 side of the laminate L made of the glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12, for example, as in the NIR filter 10B shown in FIG.
  • the first dielectric multilayer film 13 may be stacked on the main surface
  • the second dielectric multilayer film 14 may be stacked on the main surface on the near infrared absorption layer 12 side.
  • the second dielectric multilayer film 14 is laminated only on the main surface on the near infrared absorption layer 12 side of the laminate L composed of the glass substrate 11 and the near infrared absorption layer 12. But you can.
  • the laminated body L which consists of the glass base material 11 and the near-infrared absorption layer 12 is used as a component of a NIR filter
  • the main surface by the side of the glass base material 11 of the laminated body L, ie, glass It includes a dielectric multilayer film laminated on the main surface opposite to the main surface on which the near-infrared absorbing layer 12 of the substrate 11 is formed.
  • the dielectric multilayer film is referred to as a first dielectric multilayer film.
  • the dielectric multilayer film includes a dielectric multilayer film laminated on the principal surface of the laminate L on the near infrared absorption layer 12 side, that is, the principal surface of the near infrared absorption layer 12 opposite to the glass substrate 11 side. Is referred to as a second dielectric multilayer film.
  • the relationship between the first dielectric multilayer film and the second dielectric multilayer film is such that the multilayer body L has a dielectric layer 15 between the glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12 shown in FIG. The same applies to the filter 10C.
  • the first dielectric multilayer film and the second dielectric multilayer film are formed by alternately laminating a low refractive index dielectric film (low refractive index film) and a high refractive index dielectric film (high refractive index film). It is a film
  • the low refractive index and the high refractive index mean that the refractive index has a high refractive index and a low refractive index with respect to the refractive index of the adjacent layer.
  • a material having a high refractive index may be a low refractive index material.
  • a dielectric multilayer using a material having a refractive index of 1.4 to 1.7 as a low refractive index material and a material having a refractive index of 2.0 to 2.6 as a high refractive index material. Forming a film is preferable from the viewpoint of ease of design and ease of manufacture.
  • examples of the low refractive index material include SiO 2 (1.45), SiO x N y (over 1.45 and 1.7 or less), MgF 2 (1.38), and the like.
  • a low refractive index material within the above refractive index range is preferable, and SiO 2 is particularly preferable in terms of reproducibility, stability, economy, and the like in film formability.
  • the number in the parenthesis after the compound indicates the refractive index.
  • the numbers in parentheses after the compounds similarly indicate the refractive index of the high refractive index material.
  • a high refractive index material more specifically, Ta 2 O 5 (2.22), TiO 2 (2.41), Nb 2 O 5 (2.3), ZrO 2 (1.99), etc. Is mentioned.
  • a high refractive index material in the range of the refractive index of the above preferred, its reproducibility refractive index such as film formability, comprehensively judges including stability, TiO 2, etc. Is particularly preferably used.
  • the first dielectric multilayer film 13 and the second dielectric multilayer film 14 are formed of a specific number of layers and film thickness, and high refractive index material and low refractive index material to be used according to required optical characteristics.
  • the refractive index can be designed using conventional techniques.
  • the dielectric multilayer can be manufactured as per the design.
  • the number of layers of the dielectric multilayer film depends on the optical characteristics of the dielectric multilayer film, but the total number of layers of the low refractive index film and the high refractive index film is preferably 2 to 100, more preferably 2 to 80.
  • the tact time at the time of manufacture becomes longer, warping of the dielectric multilayer film occurs, and the film thickness of the dielectric multilayer film is increased.
  • the first layer may be a low refractive index film or a high refractive index film, but a high refractive index film is preferred.
  • the thinner one is preferable from the viewpoint of reducing the thickness of the NIR filter while satisfying the preferable number of stacked layers.
  • the film thickness of such a dielectric multilayer film is preferably 2 to 10 ⁇ m, depending on the optical characteristics of the dielectric multilayer film.
  • the film thickness is preferably 0.1 to 1 ⁇ m.
  • the first dielectric multilayer film 13 and the second dielectric multilayer film 14 are provided on the main surface of the laminated body L on the glass substrate 11 side and the main surface on the near infrared absorption layer 12 side.
  • warping may occur due to the stress of the dielectric multilayer film.
  • the difference in the thickness of the dielectric multilayer film formed on each surface should be as small as possible after forming the film so as to have a desired selective wavelength shielding characteristic. preferable.
  • a dry film forming process such as an IAD (Ion Assisted Deposition) vapor deposition method, a CVD method, a sputtering method, or a vacuum vapor deposition method, or a wet film forming process such as a spray method or a dip method. Etc. can be used.
  • At least one of the dielectric multilayer films for example, at least one of the first dielectric multilayer film and the second dielectric multilayer film has a maximum at an incident angle of 0 degree with respect to light having a wavelength of 800 to 900 nm.
  • a near-infrared reflective dielectric multilayer film having a transmittance of 1% or less and a maximum transmittance of 3% or more at an incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm is preferable. .
  • the composition and thickness of the laminate having a glass substrate and a near-infrared absorbing layer It is preferable because the degree of freedom is high. Further, in the dielectric multilayer film, it is preferable that the maximum transmittance at an incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm is 3% or more because the design and manufacture of the dielectric multilayer film is facilitated. .
  • the dielectric multilayer film preferably has an average transmittance of 90% or more, more preferably 95% or more, for light having a wavelength of 430 to 660 nm incident at an incident angle of 0 to 30 degrees. Furthermore, it is preferable to have a near-infrared reflection band in which the transmittance for light with a wavelength of 700 to 1200 nm incident at an incident angle of 0 degree is 20% or less. Further, the average transmittance for light having an incident angle of 0 ° and a wavelength of 750 to 1150 nm is preferably 5% or less, and more preferably 3% or less.
  • the dielectric multilayer film defines the following parameters based on the spectral transmittance curve. That is, on the short wavelength side of the near-infrared reflection band, the wavelength at which the transmittance of light with an incident angle of 0 degrees is 50% is ⁇ Sh (R0_T50%), and the transmittance of the s-polarized component of light with an incident angle of 30 degrees is 50. % Is ⁇ Sh (R30_Ts50%).
  • the near infrared absorbing layer described above defines the following parameters based on the spectral transmittance curve.
  • the wavelength at which the transmittance is 20% on the short wavelength side of the absorption maximum wavelength ⁇ max is ⁇ Sh (D_T 20%), and the wavelength ⁇ Lo (D_T 20%) at which the transmittance is 20% on the long wavelength side of ⁇ max .
  • the relationship of the following formula (1) is preferably satisfied. ⁇ Sh (D_T20%) ⁇ ⁇ Sh (R30_Ts50%) ⁇ Sh (R0_T50%) ⁇ ⁇ Lo (D_T20%) (1)
  • the near-infrared dielectric multilayer film has a spectral transmittance curve in the boundary wavelength range where the transition from the visible to the near-infrared region is changed from transmission to blocking (reflection). Shift to the side.
  • the shift amount differs depending on the incident polarization component, and the s-polarized light is larger than the p-polarized light. Therefore, equation (1) satisfies the relationship that falls within the absorption region of the near-infrared absorbing layer even when the maximum shift amount obtained by adding polarization dependency to light incident angle dependency is taken into consideration. That is, by satisfying the relationship of the expression (1), it is possible to suppress the change in the spectral transmittance curve with respect to light having an incident angle of 0 to 30 degrees.
  • the boundary wavelength region in the transmittance X% The maximum shift amount at corresponds to the difference between the wavelength ⁇ Sh (R0_TX%) at an incident angle of 0 degrees and the wavelength ⁇ Sh (R_TsX%) of the s-polarized light at an incident angle of 30 degrees.
  • the wavelength at which the transmittance is Y% (0 ⁇ Y ⁇ 50) on the short wavelength side of ⁇ max is ⁇ Sh (D_TY%)
  • ⁇ Lo (D_TY%) be the wavelength at which the transmittance is Y% on the wavelength side.
  • the NIR filter having a dielectric multilayer film and a near infrared absorption layer satisfying the formula (3) at a predetermined transmittance X for the dielectric multilayer film and a predetermined transmittance Y for the near infrared absorption layer has an incident angle of 0 to 30 degrees. Even if a change in the spectral transmittance curve of the dielectric multilayer film with respect to light occurs, the wavelength of the transmittance X% falls within an absorption wavelength band that is equal to or less than the transmittance Y% of the near-infrared absorbing layer.
  • the NIR filter has a transmittance in the wavelength range of ⁇ Sh (R30_TsX%) to ⁇ Sh (R0_TX%), which should particularly suppress the change in transmittance due to the incident angle in the spectral transmittance curve, (X ⁇ Y) / 100. % Or less.
  • X and Y are predetermined values, so that a low transmittance can be realized in the wavelength region, so that the incidence angle dependency of the transmittance generated by the dielectric multilayer film can be reduced.
  • the expression (1) is the same as that in the expression (3) when the transmittance X for the dielectric multilayer film is 50% and the transmittance Y for the near-infrared absorbing layer is 20%.
  • This corresponds to the equation showing the relationship of the light shielding characteristics of the near infrared absorbing layer. That is, in the equation (1), the transmittance in the wavelength range from ⁇ Sh (R30_Ts50%) to ⁇ Sh (R0_T50%) is (X ⁇ Y) / 100 10% or less, and therefore the transmission that varies with the incident angle. The rate is low.
  • the transmittance in the wavelength range is 1% or less, which is preferable because the incident angle dependency is further reduced.
  • the NIR filter that combines the characteristics of the spectral transmittance curves of the dielectric multilayer film and the near-infrared absorbing layer so that the value of X ⁇ Y / 100 in Equation (3) is low can be obtained at a wavelength of 700 nm. Changes in the spectral transmittance curve depending on the incident angle can be suppressed.
  • change in spectral transmittance curve depending on the incident angle means a change in transmittance for light having the same wavelength and a change in wavelength for the same transmittance. Since the NIR filter of the present invention includes a near-infrared absorbing glass substrate, the change in the spectral transmittance curve depending on the incident angle can be further suppressed in consideration of the absorption of the near-infrared absorbing glass substrate in the above wavelength range.
  • the near-infrared absorbing layer has a narrow absorption wavelength band ⁇ Lo (D_T20%) ⁇ ⁇ Sh (D_T20%) ⁇ , for example, when the content concentration of the dye (A) is low. There is. At this time, the content of the dye (A) is increased so that the transmittance T ( ⁇ max ) of the near-infrared absorbing layer is decreased to widen the absorption wavelength band, or the wavelength shift amount ⁇ Sh (R0_T50%) of the dielectric multilayer film. ) ⁇ Sh (R30_Ts50%) ⁇ may be reduced to satisfy the expression (1).
  • the configuration of the dielectric multilayer film that reduces the wavelength shift amount depending on the incident angle in the short wavelength region of the near-infrared reflection band is described in, for example, International Publication No. 2013/015303 or Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-183525. Yes.
  • the former is a dielectric multilayer film in which 15 or more pairs of high refractive index layers and low refractive index layers having different optical film thickness ratios of 3 or more are stacked, and incident angles of 0 degrees and 30 degrees in a cutoff band near 650 nm. Discloses an example in which the difference in wavelength at which 50% transmittance is obtained is 16 nm.
  • the latter includes a high-refractive index layer and medium refractive index layer, so as to be substantially lambda 0/4 of reference wavelength optical thickness of each layer lambda 0, the dielectric multilayer film formed by laminating 27 layers alternately incident
  • a high-refractive index layer and medium refractive index layer so as to be substantially lambda 0/4 of reference wavelength optical thickness of each layer lambda 0, the dielectric multilayer film formed by laminating 27 layers alternately incident
  • the transmittance of the dielectric multilayer film refers to a value excluding absorption and reflection in a laminate having a glass substrate and a near infrared absorption layer.
  • the transmittance of the dielectric multilayer film with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm is determined by the transmittance on a substrate that transmits 100% of light having a wavelength of 775 to 900 nm, for example, a Schott borosilicate glass D263Teco glass substrate.
  • a dielectric multilayer film to be measured can be formed and measured using a spectrophotometer, for example, a spectrophotometer U4100 manufactured by Hitachi High-Tech Science.
  • the first dielectric multilayer film 13 is a near-infrared reflective dielectric multilayer film having the above optical characteristics.
  • the NIR filter has the first dielectric multilayer film 13 and the second dielectric multilayer film 14 like the NIR filters 10B and 10C, both of them may be the near-infrared reflective dielectric multilayer film, Only the first dielectric multilayer film 13 is preferably the near infrared reflective dielectric multilayer film.
  • the second dielectric multilayer film 14 may be designed as a dielectric multilayer film having a low reflection property with respect to visible light as a film having an antireflection function (antireflection film).
  • the dielectric multilayer film (antireflection film) improves the transmittance by preventing reflection of visible light incident on the NIR filters 10B and 10C. It has a function of efficiently using incident light, can be designed by the usual method using the above materials, and can be formed by the above method accordingly.
  • the NIR filter 10A that does not have the second dielectric multilayer film 14 and the NIR filters 10B and 10C that have the second dielectric multilayer film 14 also have a near infrared ray of the glass substrate 11.
  • the reflectance at is preferably 2% or less.
  • the surface of the NIR filter on the side having the near infrared absorption layer of the glass substrate is the surface of the NIR filter 10A that is exposed to the air on the opposite side of the near infrared absorption layer 12 from the glass substrate 11 side.
  • the second dielectric multilayer film 14 is exposed to the atmosphere on the side opposite to the near infrared absorption layer 12 side.
  • the near infrared absorption layer of the glass substrate 11 is used.
  • a measurement sample in which a black resin layer is formed instead of the first dielectric multilayer film 13 on the main surface on the opposite side of having 12 may be produced, and the reflectance may be measured on the surface.
  • the reflectance is preferably 2% or less, and more preferably 1.2% or less.
  • the dielectric film in contact with the near-infrared absorption layer 12 in the second dielectric multilayer film 14 has a refractive index of 1.
  • a dielectric material having 4 or more and 1.7 or less is preferable. Specific examples of the dielectric material having a refractive index of 1.4 or more and 1.7 or less are as described above. If the refractive index of the dielectric film in contact with the near-infrared absorbing layer 12 in the second dielectric multilayer film 14 is in such a range, ripples that affect the color reproducibility of the image captured by the solid-state imaging device Easy to suppress the occurrence.
  • the dielectric layer 15 included in the NIR filter 10C shown in FIG. 3 is formed between the glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12 mainly for the purpose of improving durability, and is an arbitrary layer in the NIR filter of the present invention. It is.
  • a dielectric material layer is applicable regardless of a structure in the NIR filter of this invention.
  • a dielectric layer may be formed between the glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12 in the NIR filter configured as the NIR filter 10A.
  • the dielectric layer 15 is a layer made of a dielectric material, and the thickness is preferably 5 nm or more. By configuring the dielectric layer 15 as described above, the durability of the near-infrared absorbing layer 12 in the NIR filter can be improved.
  • the thickness of the dielectric layer 15 is more preferably 30 nm or more, further preferably 100 nm or more, and particularly preferably 150 nm or more.
  • the upper limit of the thickness of the dielectric layer 15 is not particularly limited, but the thickness of the dielectric layer 15 is preferably 1000 nm or less and more preferably 500 nm or less from the viewpoint of ease of design and ease of manufacture.
  • the layer configuration other than the type and thickness of the dielectric material is not particularly limited.
  • the dielectric layer 15 includes, for example, alkali atoms such as Na atoms and K atoms in the glass substrate 11, and the alkali atoms diffuse into the near infrared absorption layer 12 so that the optical properties and weather resistance of the near infrared absorption layer 12 are increased.
  • alkali atoms such as Na atoms and K atoms in the glass substrate 11
  • the alkali atoms diffuse into the near infrared absorption layer 12 so that the optical properties and weather resistance of the near infrared absorption layer 12 are increased.
  • it functions as an alkali barrier film, and the durability of the NIR filter can be enhanced. Further, the reliability of a solid-state imaging device provided with the NIR filter can be improved.
  • the dielectric layer 15 includes a single layer or a plurality of layers including a dielectric material that functions as an alkali barrier film.
  • a dielectric material SiO 2 or SiO x (although, 0.8 ⁇ x ⁇ 2), Al 2 O 3 or the like are preferably exemplified.
  • the dielectric layer 15 is composed of a single layer, a dielectric material having a refractive index of 1.4 or more and 1.7 or less is preferable from the viewpoint of optical characteristics.
  • the dielectric layer 15 is composed of a single layer made of a dielectric material having a refractive index in this range, the reflection of light at the interface existing between the glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12 may increase. It is preferable.
  • the dielectric layer having a refractive index of 1.4 or more and 1.7 or less As a material of the dielectric layer having a refractive index of 1.4 or more and 1.7 or less, SiO 2 , SiO x N y (where 0.5 ⁇ x ⁇ 2, 0 ⁇ y ⁇ 1), MgF 2 , Al 2 Preferable examples include O 3 .
  • the dielectric layer 15 is an alkali barrier film (single film) configured to contain at least one material selected from, for example, SiO 2 , SiO x (where 0.8 ⁇ x ⁇ 2) and Al 2 O 3.
  • the range of 80:20 to 99: 1 is preferable because the adhesion to the near infrared absorption layer 12 is increased.
  • Al 2 O 3 alone has lower adhesion to the near-infrared absorbing layer 12 than SiO 2 or SiO x (where 0.8 ⁇ x ⁇ 2), SiO 2 at the above ratio.
  • alkali barrier film obtained by adding Al 2 O 3 is the Al 2 O 3 at the surface of the SiO 2 is reformed, the adhesion between the near-infrared absorption layer 12 is increased to.
  • This filter may further have an adhesion film between the glass substrate 11 and the near infrared absorption layer 12 for the purpose of improving the adhesion between them.
  • the dielectric layer 15 may include an adhesion film.
  • the adhesion film is preferably provided closest to the glass substrate 11 side.
  • the arrangement of the adhesion film is particularly effective in improving the adhesion when the glass constituting the glass substrate 11 contains fluorine.
  • the material constituting the adhesive film is appropriately selected from dielectric materials having adhesiveness with the glass substrate 11 mainly depending on the constituent material of the glass substrate 11.
  • the adhesion film is MgF 2 , CaF 2 , LaF 3 , NdF 3 , CeF 3 , Na 5 Al 3 F 14 , Na 3 AlF 6 , AlF 3. , BaF 2 , YF 3 and Al 2 O 3. It is preferable that the dielectric material is selected from at least one material selected from Al 2 O 3 .
  • the dielectric layer 15 provided between the glass substrate 11 and the near-infrared absorbing layer 12 may be a single film of the alkali barrier film or a single film of an adhesion film, or the alkali layer You may have both a barrier film and this adhesion film.
  • the thickness of the adhesion film may be 5 to 100 nm, preferably 10 to 50 nm, and more preferably 15 to 30 nm.
  • fluorine is introduced from the glass substrate 11 side containing fluorine. It is preferable to provide the adhesive film, the alkali barrier film, and the near-infrared absorbing layer 12 in this order because the adhesive effect and the alkali barrier effect are enhanced.
  • the adhesion film is The alkali barrier film is composed of at least one material selected from MgF 2 , CeF 3 and Al 2 O 3 , and the alkali barrier film includes SiO 2 , SiO x (where 0.8 ⁇ x ⁇ 2) and Al 2. It is preferable to include at least one material selected from O 3 .
  • the adhesion film is composed of MgF 2 and the alkali barrier film is composed of SiO 2, or the adhesion film is composed of Al 2 O 3 and the alkali barrier film is composed of SiO 2 or SiO x.
  • This combination is more preferable in that the reflectance at the interface between the glass substrate 11 and the near infrared absorption layer 12 can be lowered.
  • the combination in which the adhesion film is made of Al 2 O 3 and the alkali barrier film is made of SiO 2 or SiO x can reduce the reflectance between the glass substrate 11 and the near infrared absorption layer 12.
  • Al 2 O 3 includes P 2 O 5 and aluminum phosphate, which are the main components of CuO-containing fluorophosphate glass or CuO-containing phosphate glass, which are given as typical examples of the glass substrate 11.
  • the silane coupling agent is more preferable because the chemical affinity with the resin can be easily increased by mixing the silane coupling agent with the resin, in particular because the adhesiveness between the two is increased.
  • the thickness of the Al 2 O 3 film may be 20 to 150 nm, and 20 to 100 nm.
  • the thickness of the SiO 2 film or the SiO x film may be 100 to 350 nm, preferably 100 to 250 nm, and more preferably 150 to 200 nm.
  • the dielectric layer 15 As a method for forming the dielectric layer 15 on the glass substrate 11, a method similar to the method for forming the dielectric multilayer film can be applied. Specifically, the dielectric layer 15 can be formed using a dry film formation process such as an IAD vapor deposition method, a CVD method, a sputtering method, or a vacuum vapor deposition method, or a wet film formation process such as a spray method or a dip method. is there.
  • the IAD vapor deposition method and the sputtering method are preferable methods for forming the dielectric layer 15 because the alkali barrier characteristics of the dielectric layer 15 formed thereby can be improved.
  • NIR filters 10A to 10C achieve the optical characteristics of the present invention with a maximum transmittance of 50% or less at an incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm by appropriately combining the components described above. it can.
  • the maximum transmittance with respect to light having a wavelength of 775 to 900 nm at an incident angle of 31 to 60 degrees is preferably 30% or less, more preferably 10% or less, further preferably 5% or less, further preferably 3% or less. % Or less is more preferable, 0.5% or less is more preferable, 0.3% or less is further more preferable, and 0.2% or less is particularly preferable.
  • the NIR filter of the present invention having the optical characteristics of the present invention is used in a solid-state imaging device, it is possible to reduce or prevent the occurrence of a phenomenon in which an image that does not exist in the original subject appears in the captured image.
  • a wavelength at which the transmittance at an incident angle of 0 degrees is 50% in the region where the wavelength is longer than the wavelength of 600 nm as the optical characteristics as the NIR filter.
  • of the wavelength difference is more preferably 3 nm or less.
  • the optical characteristics of each of the above-described components as the NIR filter are as follows: light transmittance at an incident angle of 0 degrees and transmittance at an incident angle of 30 degrees at wavelengths of 600 to 750 nm. It is preferable to adjust each spectral transmission characteristic or the like so that the average of the absolute values of the differences is 3% or less, and more preferably the average of the absolute values is 2% or less. When the average absolute value of the difference in transmittance is within the above range, the difference in color development in the plane of the image can be minimized.
  • of the wavelength difference is more preferably 3 nm or less.
  • the optical characteristics as the NIR filter for each of the above-described components are as follows.
  • the incident angle is 0 degree at a wavelength of 380 to 430 nm. It is preferable to adjust the spectral transmission characteristics and the like so that the average of the absolute value of the difference between the transmittance of light and the transmittance of light at an incident angle of 30 degrees is 8% or less. Is more preferably 5% or less, and further preferably 3% or less.
  • the average absolute value of the difference in transmittance is within the above range, the difference in color development in the plane of the image can be minimized.
  • the NIR filter of the present invention may have other components than the above as long as it has the optical characteristics of the present invention.
  • Other components include an antireflection film, a reflective film that reflects light in a specific wavelength region, a selective wavelength shielding film that controls transmission and shielding of light in a specific wavelength region, and radiation that blocks radiation such as alpha rays.
  • a shielding film etc. are mentioned.
  • the NIR filter of the present invention may be used, for example, by being bonded to a low-pass filter having an ultraviolet shielding ability as a selective wavelength shielding film. Further, a black frame-shaped light shielding member may be disposed at the end of the main surface of the NIR filter. The position where the light shielding member is disposed in the NIR filter may be either one or both of the main surfaces, or may be the side surfaces.
  • the NIR filter When the NIR filter is used in combination with the low-pass filter, for example, when the surface on the near infrared absorption layer 12 side of the NIR filter 10A is bonded through the low-pass filter and an adhesive, It is preferable to provide a dielectric layer having a thickness of about 50 to 500 nm and a low-pass filter on the dielectric layer.
  • the material of the dielectric layer can be appropriately selected from materials that do not impair spectral characteristics after bonding, such as SiO 2 , SiO x N y , MgF 2 , ZrO 2 , Ta 2 O 5 , and TiO 2 .
  • the NIR filter of the present invention may be provided with a configuration that reduces surface reflection, such as a moth-eye structure, in order to increase the light utilization efficiency.
  • the moth-eye structure is a structure in which regular protrusion arrays are formed with a period smaller than 400 nm, for example, and the effective refractive index continuously changes in the thickness direction, so that the surface reflectance of light having a wavelength longer than the period can be increased.
  • the surface of the NIR filter for example, the NIR filter 10B shown in FIG. 2 can be formed on the second dielectric multilayer film 14 by molding or the like.
  • the NIR filter of the present invention is transparent, if necessary, with at least one selected from, for example, near infrared or infrared absorbers, color tone correction dyes and ultraviolet absorbers as a selective wavelength shielding film by a conventionally known method. You may have the light absorption layer which absorbs the light of the specific wavelength disperse
  • Transparent resins include polyester resins, acrylic resins, polyolefin resins, polycarbonate resins, polyamide resins, alkyd resins, and other thermoplastic resins, ene thiol resins, epoxy resins, thermosetting acrylic resins, photocurable acrylic resins, silsesquiskies.
  • Examples thereof include resins that are cured by heat and light, such as oxane resin.
  • the content of each absorbent in these light absorbing layers is appropriately adjusted in a range that does not impair the effects of the present invention, according to the light absorbing ability of each absorbent.
  • a light absorption layer for example, an infrared absorption layer in which ITO fine particles are dispersed in a transparent resin can be used.
  • the content of the ITO fine particles can be the same as in the case of the near infrared absorption layer. As a result, the visible light is not absorbed and transparency can be maintained.
  • a dye for the purpose of absorbing near infrared rays or infrared rays in a wide wavelength region as a light absorption layer in general, it often involves absorption of visible light, for example, CuO-containing fluorophosphate glass or CuO-containing
  • a near-infrared absorbing glass substrate made of phosphate glass is preferable because it can absorb near-infrared light while keeping visible light absorption low.
  • deterioration due to heat or the like may occur more remarkably.
  • CuO-containing fluorophosphate glass or CuO-containing phosphate glass A near-infrared absorbing glass substrate made of
  • the NIR filter of the present invention can be used as an NIR filter such as a digital still camera, a digital video camera, a surveillance camera, an in-vehicle camera, a webcam, an automatic exposure meter, a PDP NIR filter, or the like.
  • the NIR filter of the present invention is suitably used for a solid-state imaging device in the imaging device, and the NIR filter is disposed, for example, between an imaging lens and a solid-state imaging device.
  • Solid-state imaging device In Solid-state imaging device
  • the NIR filter of the present invention is disposed between the imaging lens and the solid-state imaging device
  • FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing a main part of an example of a solid-state imaging device using the near NIR filter 10B.
  • the solid-state imaging device 20 includes a solid-state imaging device 21, a NIR filter 10 ⁇ / b> B, an imaging lens 23, and a housing 24 for fixing them in the following order in front of the solid-state imaging device 21. .
  • the imaging lens 23 is fixed by a lens unit 22 further provided inside the housing 24.
  • the NIR filter 10B is disposed so that the second dielectric multilayer film 14 is positioned on the solid-state imaging device 21 side and the first dielectric multilayer film 13 is positioned on the imaging lens 23 side.
  • the solid-state imaging device 21 and the imaging lens 23 are arranged along the optical axis X. Thus, the direction when installing the NIR filter in the apparatus is appropriately selected according to the design.
  • the NIR filter of the present invention is not limited to an integrated configuration.
  • the NIR filter in a solid-state imaging device that includes an NIR filter and an optical member that includes a solid-state imaging device and in which the NIR filter and the solid-state imaging device are arranged in order from the subject side or the light incident side, the NIR filter is It can be configured as follows. That is, in the solid-state imaging device, the NIR filter is provided so that the near-infrared absorbing glass substrate and the dielectric multilayer film are in contact with each other, and the near-infrared absorbing layer alone is in the same optical path as the near-infrared absorbing glass substrate.
  • positioned in the same optical path as a near-infrared absorption glass base material may be sufficient.
  • FIG. 8 is another example of a cross-sectional view of the NIR filter 10D and a solid-state imaging device using the NIR filter 10D.
  • the near infrared absorption layer 12 is disposed in an optical member on the light receiving surface side of the solid-state imaging device, which is a separate body from the near infrared absorption glass substrate 11.
  • the optical member include an RGB color filter formed for each pixel and a condensing microlens.
  • the near-infrared absorbing layer 12 may be disposed at the interface between the light receiving surface of the solid-state imaging device and the RGB color filter, the interface between the RGB color filter and the microlens, or the interface between the microlens and air. Further, the near-infrared absorbing layer may be handled as an RGB color filter or microlens containing the dye (A) in the resin.
  • FIG. 9 is another example of a cross-sectional view of the NIR filter 10E and a solid-state imaging device using the NIR filter 10E.
  • the near-infrared absorbing layer 12 is disposed at the air interface of the imaging lens 23. Since the imaging lens 23 is composed of a plurality of lenses and has a plurality of air interfaces, the near-infrared absorbing layer 12 is preferably disposed on a surface that is less affected by the resolution of the imaging lens 23.
  • the near-infrared absorbing layer may be handled as an imaging lens in which the imaging lens 23 contains a resin and the pigment (A) is contained in the resin.
  • the near infrared absorption layer may be configured to function as an optical member.
  • FIG. 10 is another example of a cross-sectional view of a NIR filter 10F and a solid-state imaging device using the NIR filter 10F.
  • the near-infrared absorbing layer 12 is disposed on the object-side incident surface of the lens unit 22.
  • the lens unit of the imaging apparatus is designed such that the entrance surface on the subject side is the aperture stop position. Therefore, it is preferable to have a light-shielding film containing a black absorbent that absorbs visible light and near infrared light in the peripheral region of the opening on the near infrared absorbing layer 12. Thereby, unnecessary high-angle incident light that leads to a reduction in resolution of the imaging lens can be blocked.
  • the solid-state imaging device of the present invention is a near-infrared cut filter excellent in near-infrared shielding characteristics that effectively uses a near-infrared absorbing glass and a near-infrared absorbing layer containing a near-infrared absorbing dye and a dielectric multilayer film,
  • the maximum transmittance at a relatively large incident angle of 31 to 60 degrees with respect to light in a specific wavelength region (775 to 900 nm) in the near infrared region is 50% or less.
  • Example 1 An NIR filter A having a cross-sectional view similar to that of FIG. 3 was produced. In addition, all the measurement of the optical characteristic of each structural member shown below and the NIR filter A was performed using the Hitachi High-Tech Science spectrophotometer U4100.
  • Asahi Glass's fluorophosphate glass substrate NF-50TX (hereinafter referred to as “glass substrate A”) having a size of 76 mm ⁇ 76 mm ⁇ 0.214 mm is used with Asahi Glass hydrofluoroether solvent Asahiklin (registered trademark) AE3000 (trade name). Then, it was washed with an ultrasonic cleaner for 10 minutes. With respect to the washed glass substrate A, the absorptance of light with a wavelength of 775 to 900 nm at an incident angle of 0 degree was measured and found to be 87.3% to 89.5%. The absorption maximum wavelength ⁇ Gmax was about 840 nm, and the transmittance T ( ⁇ Gmax ) was about 9%.
  • a high refractive index film and a low refractive index film are alternately formed on one main surface of the cleaned glass substrate A obtained above using an IAD vacuum vapor deposition apparatus, and then totaled.
  • a 40-layer (total layer thickness: 5950 nm) near-infrared reflective dielectric multilayer film (hereinafter referred to as “dielectric multilayer film R”) as a first dielectric multilayer film was formed. Note that TiO 2 was used as the high refractive index material, and SiO 2 was used as the low refractive index material.
  • the transmittance of the sample for transmittance measurement obtained above was measured for light having an incident angle of 0 degree at a wavelength of 350 to 1000 nm.
  • FIG. 5 shows the transmission spectrum (350 to 1000 nm) obtained.
  • the maximum transmittance for light having a wavelength of 800 to 900 nm was 0.10%.
  • the transmittance of light having an incident angle of 31 to 60 degrees at a wavelength of 775 to 900 nm was measured for the specimen for transmittance measurement obtained above, the maximum transmittance was 6.2%.
  • the specimen has an average transmittance of 95% for wavelengths of 430 to 660 nm, 50% of transmittance for wavelengths of about 709 to 1000 nm or more, and 20 for wavelengths of 714 to 1000 nm for light with an incident angle of 0 degrees. %, And transmittance at wavelengths of 718 to 1000 nm was 10% or less.
  • the glass substrate A having the dielectric multilayer film R obtained above was washed again with an ultrasonic cleaner for 20 minutes using the Asahi Glass hydrofluoroether solvent Asahiklin (registered trademark) AE3000.
  • a 30 nm layer made of Al 2 O 3 and a 170 nm layer made of SiO 2 are formed using a vacuum deposition apparatus.
  • a dielectric layer composed of two layers was formed in this order.
  • the refractive index of the layer made of Al 2 O 3 formed was 1.60, and the refractive index of the layer made of SiO 2 formed was 1.45.
  • the coating liquid was obtained by stirring and dissolving at.
  • the obtained coating liquid was applied by die coating using an applicator with a gap of 30 ⁇ m on the dielectric layer of the glass substrate A having the dielectric multilayer film R and the dielectric layer on both main surfaces obtained above. Heat drying at 100 ° C. for 5 minutes to form a near-infrared absorbing layer having a film thickness of 800 nm to obtain a laminate in which the dielectric multilayer film R, the glass substrate A, the dielectric layer, and the near-infrared absorbing layer were laminated in this order. .
  • a low refractive index film and a high refractive index film are alternately formed on the near-infrared absorbing layer of the laminate obtained above using an IAD vacuum vapor deposition apparatus, and a total of 7
  • An antireflection film (low-reflection dielectric multilayer film) for visible light (hereinafter referred to as “dielectric multilayer film AR”) is formed as a second dielectric multilayer film of a layer (total layer thickness: 340 nm). Filmed. Note that TiO 2 was used as the high refractive index material, and SiO 2 was used as the low refractive index material. Thus, the NIR filter A of Example 1 was obtained.
  • the dielectric multilayer film R formed on the surface of the glass substrate A opposite to the surface on which the dielectric layer, the near-infrared absorbing layer, and the dielectric multilayer film AR are formed The sample for reflectance measurement was prepared by removing it using sand blasting and applying black resin to reduce the regular reflection on this surface to a level that can be ignored.
  • the maximum reflectance was 1.15. %Met.
  • the NIR filter A produced above was measured for transmittance at an incident angle of 0 degree, 30 degrees, 31 degrees, 40 degrees, 50 degrees, and 60 degrees. From the measurement results, the following optical characteristics were obtained.
  • FIG. 6 shows the transmittance of the NIR filter A with respect to light having an incident angle of 31 degrees, 40 degrees, 50 degrees, and 60 degrees with a wavelength of 750 to 900 nm.
  • 7A to 7C show the results of measuring the transmittance of the NIR filter A at an incident angle of 0 degrees and 30 degrees.
  • 7A shows the measurement results at wavelengths of 350 to 900 nm
  • FIG. 7B shows the measurement results at wavelengths of 380 to 430 nm
  • FIG. 7C shows the measurement results at wavelengths of 600 to 750 nm.
  • the produced NIR filter A had an average transmittance of 92.0% for light with an incident angle of 0 degree at a wavelength of 450 to 550 nm.
  • the produced NIR filter A had an average transmittance of 7.9% with respect to light having an incident angle of 0 degree at a wavelength of 650 to 720 nm.
  • the NIR filter A produced above has a wavelength ⁇ 0 (NIR) at which the transmittance of light at an incident angle of 0 degrees is 50% and the transmittance of light at an incident angle of 30 degrees in a region where the wavelength is longer than 600 nm. and a wavelength lambda 30 becomes 50% (NIR), the absolute value of the difference of the wavelength
  • the average value of the absolute value of the difference between the transmittance for light with an incident angle of 0 degrees and the transmittance for light with an incident angle of 30 degrees at a wavelength of 600 to 750 nm in the manufactured NIR filter A was 1.8%.
  • the average value of the transmittance of the manufactured NIR filter A with respect to light having an incident angle of 0 degrees at a wavelength of 430 to 450 nm was 81.2%.
  • the average value of the transmittance of the manufactured NIR filter A with respect to light having an incident angle of 0 degrees at a wavelength of 350 to 390 nm was 0.2%.
  • the NIR filter A produced above has a wavelength ⁇ 0 (UV) at which the transmittance of light with an incident angle of 0 degrees is 50% and the transmittance with light with an incident angle of 30 degrees in a region where the wavelength is shorter than 450 nm.
  • was 1.5 nm.
  • the average value of the absolute value of the difference between the transmittance for light with an incident angle of 0 degrees and the transmittance for light with an incident angle of 30 degrees at a wavelength of 380 to 430 nm in the manufactured NIR filter A was 4.5%.
  • the NIR filter A has a transmittance of 85%, 45%, and 5% for light having an incident angle of 0 degrees and 30 degrees at wavelengths of 550 to 720 nm, ⁇ (T85%), ⁇ (T45%), and ⁇ (T5%) was as follows. ⁇ (T85%), ⁇ (T45%), and ⁇ (T5%) for light at an incident angle of 0 degrees were 574 nm, 633 nm, and 683 nm, respectively. Also, ⁇ (T85%), ⁇ (T45%), and ⁇ (T5%) for light at an incident angle of 30 degrees were 572 nm, 630 nm, and 680 nm, respectively.
  • Example 2 In Example 1, NF-50TX used as the near-infrared absorbing glass substrate was replaced with a 76 mm ⁇ 76 mm ⁇ 0.30 mmt Asahi Glass fluorophosphate glass substrate NF-50T (hereinafter referred to as “glass substrate B”). Produced a NIR filter B (Example 2) under the same conditions as in Example 1.
  • the optical characteristics of the obtained NIR filter B were all evaluated in the same manner as in Example 1 using a spectrophotometer U4100 manufactured by Hitachi High-Tech Science. The results are as follows.
  • the dielectric multilayer film R formed on the surface of the glass substrate B opposite to the surface on which the dielectric layer, the near-infrared absorbing layer, and the dielectric multilayer film AR are formed The sample for reflectance measurement was prepared by removing it using sand blasting and applying black resin to reduce the regular reflection on this surface to a level that can be ignored.
  • the maximum reflectance was 1.1. %Met.
  • the maximum value of the transmittance of the NIR filter B manufactured as described above with respect to light having an incident angle of 31 to 60 degrees at a wavelength of 775 to 900 nm was 0.15%.
  • the average value of the transmittance of the manufactured NIR filter B with respect to light with an incident angle of 0 degree at a wavelength of 450 to 550 nm was 91.5%.
  • the average value of the transmittance of the manufactured NIR filter B with respect to light having an incident angle of 0 degrees at a wavelength of 650 to 720 nm was 6.5%.
  • the NIR filter B produced above has a wavelength ⁇ 0 (NIR) at which the transmittance of light with an incident angle of 0 degrees is 50% and the transmittance of light with an incident angle of 30 degrees in a region where the wavelength is longer than 600 nm. and a wavelength lambda 30 becomes 50% (NIR), the absolute value of the difference of the wavelength
  • the average value of the absolute value of the difference between the transmittance for light with an incident angle of 0 degrees and the transmittance for light with an incident angle of 30 degrees at a wavelength of 600 to 750 nm in the manufactured NIR filter B was 1.9%.
  • the produced NIR filter B had an average transmittance of 82.7% with respect to light having an incident angle of 0 degree at a wavelength of 430 to 450 nm.
  • the average value of the transmittance of the manufactured NIR filter B with respect to light having an incident angle of 0 degrees at a wavelength of 350 to 390 nm was 0.1%.
  • the NIR filter B produced above has a wavelength ⁇ 0 (UV) at which the transmittance of light with an incident angle of 0 degrees is 50% and the transmittance of light with an incident angle of 30 degrees in a region where the wavelength is shorter than 450 nm.
  • the wavelength ⁇ 30 (UV) was 50%, and the absolute value
  • the average value of the absolute value of the difference between the transmittance for light with an incident angle of 0 degrees and the transmittance for light with an incident angle of 30 degrees at a wavelength of 380 to 430 nm in the manufactured NIR filter B was 4.6%.
  • the NIR filter of the present invention has good near-infrared shielding characteristics, it is useful for imaging devices such as digital still cameras, display devices such as plasma displays, glass windows for vehicles (automobiles, etc.), lamps and the like.
  • 10A, 10B, 10C, 10D, 10E, 10F ... NIR filter, 11 ... glass substrate, 12 ... near infrared absorption layer, 13 ... first derivative multilayer film, 14 ... second derivative multilayer film, 15 ... dielectric Layer 20: Solid-state imaging device, 21 ... Solid-state imaging device, 22 ... Lens unit, 23 ... Imaging lens, 24 ... Housing.

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Abstract

　十分な近赤外線遮蔽特性を有するとともに、これを用いた固体撮像装置において、撮像された画像に本来の被写体には存在しなかった像が出現する現象の発生を低減または防止することが可能な近赤外線カットフィルタおよび、これを備えた高感度な固体撮像装置を提供する。近赤外線吸収ガラス基材および、前記近赤外線吸収ガラス基材の少なくとも一方の主面上に、近赤外線吸収色素および透明樹脂を含有する近赤外線吸収層を有する積層体と、前記積層体の少なくとも一方の主面上に形成された誘電体多層膜と、を備える近赤外線カットフィルタであって、波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率が５０％以下であることを特徴とする近赤外線カットフィルタ。

Description

近赤外線カットフィルタおよび固体撮像装置
　本発明は、近赤外線遮蔽効果を有する近赤外線カットフィルタおよびそれを備えた固体撮像装置に関する。
　近年、様々な用途に、可視波長領域の光は十分に透過するが、近赤外波長領域の光は遮蔽する光学フィルタが使用されている。
　例えば、デジタルスチルカメラ等の撮像装置には、固体撮像素子（ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等）が使用されている。固体撮像素子の感度を人間の視感度に近づけるため、撮像レンズと固体撮像素子との間に光学フィルタを配置している。
　撮像装置用の光学フィルタとしては、近赤外波長領域の光（以下「近赤外光」という）を選択的に吸収するように、フツリン酸塩系ガラスやリン酸塩系ガラスにＣｕＯ等を添加した近赤外線吸収ガラスやそれを用いたガラスフィルタが知られている。しかし、光吸収型のガラスフィルタは、近赤外光を遮蔽する性能や、暗部をより明るく撮影するために求められる波長帯（６３０～７００ｎｍ）の透過性が十分でない。さらに、固体撮像素子の機能を阻害させないという層形成上の制約もあるため、十分な近赤外線カットフィルタ機能を有する光学フィルタが得られていないのが現状である。
　そこで、上記問題を解決すべく、基板上に、例えば、ＳｉＯ２層とＴｉＯ２層とを交互に積層し、光の干渉によって近赤外光を反射して遮蔽する反射型の干渉フィルタ、透明樹脂中に近赤外光を吸収する色素を含有させたフィルム等が開発されている。また、これらを組み合わせた近赤外線を吸収する色素を含有する樹脂層と近赤外線を反射する層とを積層した光学フィルタも開発されている。
　上記の光学フィルタのうちでも、近赤外線吸収ガラスからなる基板に、近赤外線吸収色素を含む透明樹脂層と、近赤外線反射誘電体多層膜をそれぞれ設けた近赤外線カットフィルタは、非常に高い近赤外カット機能を有することが知られている。しかし、該近赤外線カットフィルタを用いた固体撮像装置では、一部に非常に明るい光源を含むような被写体を撮像すると、撮像された画像の一部分に本来の被写体には存在しなかった像が出現することがあり、それの出現が、より高い被写体像再現性の精度が求められる固体撮像装置において問題となっている。この現象は固体撮像装置の光学系内で反射や散乱して発生した迷光によるものであり、近赤外線カットフィルタには様々な角度で入射する迷光の全てが影響していると考えられる。
　しかしながら、従来の固体撮像装置の光学系の設計においては、設計された光路から近赤外線カットフィルタに入射する光の入射角としてせいぜい３０度までの透過率しか考慮されていない。例えば、同様の構成の近赤外線カットフィルタでは、光の入射角が０度と３０度についてのみ検討されたり（特許文献１）、０度と２６度についてのみ検討されたりしたものしかなかった（特許文献２）。すなわち、上記様々な角度で入射する迷光について、比較的、入射角の小さい範囲での検討はなされているものの、より大きい入射角について検討することで、効果的に精度の高い撮像を得ようとする試みはなされていなかった。
国際公開２０１４／０３０６２８号 国際公開２０１４／１６８１８９号
　本発明は、十分な近赤外線遮蔽特性を有するとともに、これを用いた固体撮像装置において、撮像された画像に本来の被写体には存在しなかった像が出現する現象の発生を低減または防止できる近赤外線カットフィルタおよび、これを備えた高感度な固体撮像装置の提供を目的とする。
　本発明は、以下の構成を有する近赤外線カットフィルタおよび固体撮像装置を提供する。
　近赤外線吸収ガラス基材および、前記近赤外線吸収ガラス基材の少なくとも一方の主面上に、近赤外線吸収色素および透明樹脂を含有する近赤外線吸収層を有する積層体と、前記積層体の少なくとも一方の主面上に誘電体多層膜と、を備え、波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率が５０％以下である近赤外線カットフィルタ。
　上記近赤外線カットフィルタと、固体撮像素子を含む光学部材を有し、被写体側または光源の光が入射する側から順に、前記近赤外線カットフィルタおよび前記固体撮像素子が配置された固体撮像装置。
　本発明によれば、十分な近赤外線遮蔽特性を有するとともに、これを用いた固体撮像装置において、撮像された画像に本来の被写体には存在しなかった像が出現する現象の発生を低減または防止できる近赤外線カットフィルタおよび、これを備えた高感度な固体撮像装置を提供できる。
本発明の実施形態に係る近赤外線カットフィルタの一例を概略的に示す断面図である。 本発明の実施形態に係る近赤外線カットフィルタの別の一例を概略的に示す断面図である。 本発明の実施形態に係る近赤外線カットフィルタのさらに別の一例を概略的に示す断面図である。 本発明の固体撮像装置の実施形態の一例を示す断面図である。 実施例の近赤外線カットフィルタに用いた近赤外線反射性の誘電体多層膜の透過スペクトルを示す図である。 実施例の近赤外線カットフィルタに入射角（３１～６０度）を変えて光を照射した際の透過スペクトルの違いを示す図である。 実施例の近赤外線カットフィルタに入射角を変えて（０度、３０度）光を照射した際の透過スペクトルの違いを示す図である。 実施例の近赤外線カットフィルタに入射角を変えて（０度、３０度）光を照射した際の透過スペクトルの違いを示す図である。 実施例の近赤外線カットフィルタに入射角を変えて（０度、３０度）光を照射した際の透過スペクトルの違いを示す図である。 本発明の実施形態に係る近赤外線カットフィルタの一例と、それを用いた本発明の固体撮像装置の実施形態の一例を示す概略図である。 本発明の実施形態に係る近赤外線カットフィルタの一例と、それを用いた本発明の固体撮像装置の実施形態の一例を示す概略図である。 本発明の実施形態に係る近赤外線カットフィルタの一例と、それを用いた本発明の固体撮像装置の実施形態の一例を示す概略図である。
　以下に本発明の実施の形態を説明する。
［近赤外線カットフィルタ］
　本発明の近赤外線カットフィルタ（以下、ＮＩＲフィルタともいう）は、近赤外線吸収ガラス基材および、前記近赤外線吸収ガラス基材の少なくとも一方の主面上に、近赤外線吸収色素および透明樹脂を含有する近赤外線吸収層を有する積層体と、前記積層体の少なくとも一方の主面上に形成された誘電体多層膜と、を備える。
　近赤外線吸収ガラス基材の主面上に近赤外線吸収層を備えるとは、主面上であれば該主面に必ずしも接する形に近赤外線吸収層を備えてなくてもよい。すなわち該主面と近赤外線吸収層の間に別の部材が存在してもよく、さらには空間が存在してもよい。同様に積層体の主面上に誘電体多層膜を有するとは、該主面に必ずしも接する形に誘電体多層膜を備えてなくてもよい。
　該ＮＩＲフィルタは、波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率が５０％以下である。該波長、該入射角度における最大透過率は、迷光、色や強度の面内不均一性等の発生原因を抑制するため低い方が好ましい。ここで、該ＮＩＲフィルタにおける、波長７７５～９００ｎｍの光に対する入射角３１～６０度での最大透過率は、３０％以下が好ましく、１０％以下がより好ましく、５％以下がさらに好ましく、３％以下がさらに好ましく、１％以下がさらに好ましく、０．５％以下がさらに好ましく、０．３％以下がさらにより好ましく、０．２％以下が特に好ましい。なお、ここでいう要件「波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率が５０％以下」（「要件Ａ」と言う。）とは、下記の場合も含むものとして解釈する。
　具体的に、３１～６０度で入射する波長７７５～９００ｎｍの光の最大透過率が５０％超となる波長を有する場合でも、その波長を含む半値波長全幅が１ｎｍ以下であれば、上記「要件Ａ」を満たすものとする。また、３１～６０度の範囲で、入射角によって最大透過率が５０％超となる波長を有する場合でも、その入射角を含む半値入射角全幅が０．５度以下であれば、上記「要件Ａ」を満たすものとする。上記「要件Ａ」は、例えば、波長７７５～９００ｎｍにおいて任意の１０ｎｍ帯域毎の光の平均透過率を求め、得られた複数の値の中から最大透過率を得たとき、その値が５０％以下であればよい。また、上記「要件Ａ」は、例えば、３１～６０度において任意の１度の角度範囲毎の光の平均透過率を求め、得られた複数の値の中から最大透過率を得たとき、その値が５０％以下であればよい。上記の「要件Ａ」を満たせば、画質劣化の原因が発生し難いと言える。なお、波長７７５～９００ｎｍの光において、半値波長全幅が１ｎｍ以下、半値入射角全幅が０．５度以下であっても、最大透過率は５０％以下がより好ましい。
　また、要件「波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率がＸ％以下」（「要件Ｘ」を言う。）とする場合、Ｘは、５０であればよいが上記のように３０、１０、５、３、１、０．５、０．３および０．２の順に好ましい値として与えられ、以下に具体例を示す。例えば、「要件Ｘ」においてＸ＝１であるとき、波長７７５～９００ｎｍの光における入射角３１～６０度での最大透過率が１％超（Ｘ％超）となる波長を有する場合でも、その波長を含む半値波長全幅が１ｎｍ以下であれば、上記「要件Ｘ」を満たすものとする。さらに、上記「要件Ｘ」は、Ｘ＝１であって、波長７７５～９００ｎｍの光における入射角３１～６０度での任意の１０ｎｍ帯域毎の光の平均透過率を求め、得られた複数の値の中から最大透過率を得たとき、その値が１％以下（Ｘ％以下）であればよい。また、上記「要件Ｘ」は、Ｘ＝１であるとき、３１～６０度における入射角３１～６０度での任意の１度の角度範囲毎の光の平均透過率を求め、得られた複数の値の中から最大透過率を得たとき、その値が１％以下（Ｘ％以下）であればよい。つまり、本発明のＮＩＲフィルタは、Ｘの値に応じて段階的に好ましい仕様が与えられる。
　本発明のＮＩＲフィルタにおける可視波長領域（以下「可視域」という）の光学特性については、波長４５０～５５０ｎｍの光における入射角０度での透過率の平均値は８０％以上が好ましく、９０％以上がより好ましい。また、本発明のＮＩＲフィルタにおいては、近赤外波長領域（以下「近赤外域」という）のうち、波長６５０～７２０ｎｍの光における入射角０度での透過率の平均値は１５％以下が好ましい。
　また、本発明のＮＩＲフィルタは、波長６５０～７００ｎｍの光における入射角０度での透過率の平均値は、３５％以下が好ましく、３０％以下がより好ましく、２５％以下がさらに好ましい。さらに、本発明のＮＩＲフィルタは、波長６９０～７２０ｎｍの光における入射角０度での透過率の平均値は、３％以下がさらに好ましい。
　本発明のＮＩＲフィルタは、６００ｎｍよりも波長が長い領域において、入射角０度での透過率が５０％となる波長λ０(NIR)と入射角３０度での透過率が５０％となる波長λ３０(NIR)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(NIR)－λ３０(NIR)｜は、５ｎｍ以下が好ましい。前記波長の差の絶対値｜λ０(NIR)－λ３０(NIR)｜は、３ｎｍ以下がより好ましい。
　本発明のＮＩＲフィルタは、波長６００～７５０ｎｍの光において、入射角０度での透過率と入射角３０度での透過率との差の絶対値の平均は、３％以下が好ましく、該絶対値の平均は２％以下がより好ましい。
　本発明のＮＩＲフィルタは、前記近赤外線吸収ガラス基材の前記近赤外線吸収層を有する側の表面において、前記近赤外線吸収ガラス基材の前記近赤外線吸収層を有するのと反対側の界面および表面の反射を除いて測定される、波長４３０～６００ｎｍの光に対する入射角５度での反射率は２．０％以下が好ましく、１．２％以下がより好ましい。
　本発明において吸収率、透過率、反射率は、分光光度計を用いて測定した値である。本明細書において、特定の波長領域で透過率が７０％以上とは、その全波長領域の光において、透過率が７０％以上をいい、透過率が１０％以下とは、その全波長領域の光において、透過率が１０％以下をいう。吸収率、反射率においても同様である。なお、特に断りのない限り光学特性の測定は、検体の主面に直交する方向から入射した光（入射角０度）に対して行う。なお、入射角とは主面の法線に対して光が入射する方向を示す直線のなす角度である。
　本発明のＮＩＲフィルタは、近赤外線吸収ガラスと近赤外線吸収色素を含む近赤外線吸収層と誘電体多層膜とを効果的に用いた近赤外線遮蔽特性に優れる近赤外線カットフィルタである。該近赤外線カットフィルタは、近赤外域の特定波長領域（７７５～９００ｎｍ）の光に対し、比較的大きい入射角３１～６０度での最大透過率を５０％以下とする構成としたことで、これを用いた固体撮像装置において、撮像された画像に本来の被写体には存在しなかった像が出現する現象の発生を低減または防止できる。
　また、本発明の好ましい態様のＮＩＲフィルタは、分光透過率曲線が可視域と近赤外域の境界付近で急峻な傾斜を有することで可視域の平均透過率が高く、さらに光の入射角に依存せずに十分な近赤外線遮蔽特性を有する近赤外線カットフィルタである。
　ＮＩＲフィルタは、具体的には、波長４５０～５５０ｎｍの可視域における光の入射角０度での透過率の平均値は８０％以上が好ましく、８５％以上がより好ましく、９０％以上がさらに好ましい。
　ＮＩＲフィルタは、また、波長５５０～７２０ｎｍにおける光の、入射角０度での透過率が８５％、４５％、５％となる波長をそれぞれ、λ（Ｔ８５％）、λ（Ｔ４５％）、λ（Ｔ５％）とすると、下記式（２）の関係を満足するとよい。
　｛λ（Ｔ４５％）－λ（Ｔ８５％）｝≧｛λ（Ｔ５％）－λ（Ｔ４５％）｝　・・・　（２）
　ＮＩＲカットフィルタは、近赤外線吸収層を備えることにより、入射角０～３０度の光に対して、誘電体多層膜により生成される近赤外反射帯の分光透過率曲線の変化を抑制できる。式（２）は、近赤外線吸収層を備えることで、透過率８５～４５％に至る勾配よりも、透過率４５～５％に至る勾配が急峻となる遮光性を示している。
　本発明のＮＩＲフィルタは、前記近赤外線吸収層がさらに紫外線吸収体を含有することが好ましい。この構成により、本発明のＮＩＲフィルタは、波長４３０～４５０ｎｍの光において、入射角０度での透過率の平均値が７０％以上であり、かつ波長３５０～３９０ｎｍの光において、入射角０度での透過率の平均値が５％以下である光学特性を実現できる。
　このように、本発明のＮＩＲフィルタは、近赤外線吸収層が紫外線吸収体を含有することで、４５０ｎｍよりも波長が短い領域において、入射角０度での透過率が５０％となる波長をλ０(UV)、入射角３０度での透過率が５０％となる波長をλ３０(UV)としたとき、前記波長の差の絶対値｜λ０(UV)－λ３０(UV)｜を小さくできる。｜λ０(UV)－λ３０(UV)｜は、５ｎｍ以下が好ましく、３ｎｍ以下がより好ましい。
　また、本発明のＮＩＲフィルタは、近赤外線吸収層が紫外線吸収体を含有し、波長３８０～４３０ｎｍの光において、入射角０度での透過率と入射角３０度での透過率との差の絶対値の平均は８％以下が好ましく、５％以下がより好ましい。
　近赤外線吸収層が紫外線吸収体を含有する本発明のＮＩＲフィルタは、上記近赤外線遮蔽特性を有し、固体撮像装置において撮像された画像に本来の被写体には存在しなかった像が出現する現象の発生を低減または防止できる。加えて、分光透過率曲線が可視域と紫外波長領域（以下「紫外域」という）の境界付近で急峻な傾斜を有し、さらに波長５００ｎｍ以下における光の透過率の入射角依存性が小さいことで、可視域の平均透過率をより高くした近赤外線カットフィルタを実現できる。
　以下、図面を用いて本発明のＮＩＲフィルタの実施形態を説明する。図１～図３は、本発明の実施形態に係るＮＩＲフィルタの一例、別の一例、および、さらに別の一例をそれぞれ概略的に示す断面図である。
　図１に示される実施形態のＮＩＲフィルタ１０Ａは、近赤外線吸収ガラス基材１１と、近赤外線吸収ガラス基材１１の一方の主面上に積層された、近赤外線吸収色素および透明樹脂を含有する近赤外線吸収層１２とからなる積層体Ｌと、積層体Ｌの近赤外線吸収ガラス基材１１側の主面上に積層された第１の誘電体多層膜１３とを備える。
　なお、ＮＩＲフィルタ１０Ａの変形例としては、積層体Ｌが近赤外線吸収ガラス基材１１の両主面上に近赤外線吸収層１２を有し、該積層体Ｌの一方または両方の主面上に誘電体多層膜を有する構成でもよい。また、ＮＩＲフィルタ１０Ａの変形例としては、近赤外線吸収ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間に誘電体層を有する構成も挙げられる。
　実施形態のＮＩＲフィルタの別の一例である図２に示されるＮＩＲフィルタ１０Ｂは、近赤外線吸収ガラス基材１１と、近赤外線吸収ガラス基材１１の一方の主面上に積層された近赤外線吸収色素および透明樹脂を含有する近赤外線吸収層１２と、近赤外線吸収ガラス基材１１の他方の主面上に積層された第１の誘電体多層膜１３と、近赤外線吸収層１２の近赤外線吸収ガラス基材１１と反対側の主面上に積層された第２の誘電体多層膜１４を備える。ＮＩＲフィルタ１０Ｂは、ＮＩＲフィルタ１０Ａの近赤外線吸収層１２の近赤外線吸収ガラス基材１１と反対側の主面上に第２の誘電体多層膜１４を積層した構成である。
　実施形態のＮＩＲフィルタのさらに別の一例である図３に示されるＮＩＲフィルタ１０Ｃは、ＮＩＲフィルタ１０Ｂにおいて、積層体Ｌが近赤外線吸収ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間に誘電体層１５を備える以外はＮＩＲフィルタ１０Ｂと同様の構成である。
　本実施形態のＮＩＲフィルタは、いずれも、波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率が５０％以下を実現できる。以下、該光学特性を本発明の光学特性という。ここで、本発明のＮＩＲフィルタは、上記光学特性に加えて、近赤外線を効果的に遮蔽できる観点から、ＮＩＲフィルタ１０Ｂの構成が好ましく、さらに耐久性等の観点からＮＩＲフィルタ１０Ｃの構成がより好ましい。なお、上記光学特性を満足する限り、各実施形態のＮＩＲフィルタは、上記以外の層をさらに含んでもよい。
　以下、本実施形態のＮＩＲフィルタ１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃが有する各構成層について説明する。
（近赤外線吸収ガラス基材）
　近赤外線吸収ガラス基材１１（以下、近赤外線吸収ガラス基材を単に「ガラス基材」ともいう）は、可視域（４５０～６００ｎｍ）の光を透過し、近赤外域（７００～１１００ｎｍ）の光を吸収する能力を有するガラス、例えば、ＣｕＯ含有フツリン酸塩ガラスまたはＣｕＯ含有リン酸塩ガラス（以下、これらをまとめて「ＣｕＯ含有ガラス」ともいう。）で構成される。ＣｕＯ含有ガラスで構成したＣｕＯ含有ガラス基材を典型的な例としてガラス基材１１について以下に説明する。
　ＣｕＯ含有ガラス基材は、波長４００～１１００ｎｍの光の吸収スペクトルにおいて、波長７７５～９００ｎｍに吸収極大波長λＧｍａｘを有する。ＣｕＯ含有ガラス基材は、近赤外光を有効に遮光するため、吸収極大波長λＧｍａｘにおける、表面反射損失を除いた透過率Ｔ（λＧｍａｘ）が５０％以下となるように、ＣｕＯ含有量、厚さを調整するとよく、３０％以下に調整すると好ましい。
　また、ＣｕＯ含有ガラス基材は、吸収波長帯域が広いため、波長６００～６５０ｎｍの可視光も吸収が発生する場合がある。ＣｕＯ含有ガラス基材は、可視光の吸収によって顕著な透過率低下を招かない程度、例えば、Ｔ（λＧｍａｘ）が５％以上となるように、ＣｕＯ含有量、厚さを調整するとよい。
　ガラス基材１１は、ＣｕＯ含有ガラスで構成されることで、可視光に対し高い透過率を有するとともに、近赤外光に対して高い遮蔽性を有する。なお、「リン酸塩ガラス」には、ガラスの骨格の一部がＳｉＯ２で構成されるケイリン酸塩ガラスも含むものとする。ガラス基材１１に使用されるＣｕＯ含有ガラスとしては、例えば、以下の組成のものが挙げられる。
（１）質量％表示で、Ｐ２Ｏ５ ４６～７０％、ＡｌＦ３ ０．２～２０％、ＬｉＦ＋ＮａＦ＋ＫＦ０～２５％、ＭｇＦ２＋ＣａＦ２＋ＳｒＦ２＋ＢａＦ２＋ＰｂＦ２ １～５０％、ただし、Ｆ ０．５～３２％、Ｏ ２６～５４％を含む基礎ガラス１００質量部に対し、外割でＣｕＯ：０．５～７質量部を含むガラス。
（２）質量％表示で、Ｐ２Ｏ５ ２５～６０％、Ａｌ２ＯＦ３ １～１３％、ＭｇＯ １～１０％、ＣａＯ １～１６％、ＢａＯ １～２６％、ＳｒＯ ０～１６％、ＺｎＯ ０～１６％、Ｌｉ２Ｏ　０～１３％、Ｎａ２Ｏ ０～１０％、Ｋ２Ｏ ０～１１％、ＣｕＯ １～７％、ΣＲＯ（Ｒ=Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ） １５～４０％、ΣＲ’２Ｏ（Ｒ’＝Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ） ３～１８％（ただし、３９％モル量までのＯ２－イオンがＦ－イオンで置換されている）からなるガラス。
（３）質量％表示で、Ｐ２Ｏ５ ５～４５％、ＡｌＦ３ １～３５％、ＲＦ（ＲはＬｉ、Ｎａ、Ｋ） ０～４０％、Ｒ’Ｆ２（Ｒ’はＭｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｚｎ） １０～７５％、Ｒ”Ｆｍ（Ｒ”はＬａ、Ｙ、Ｃｄ、Ｓｉ、Ｂ、Ｚｒ、Ｔａ、ｍはＲ”の原子価に相当する数） ０～１５％（ただし、フッ化物総合計量の７０％までを酸化物に置換可能）、およびＣｕＯ ０．２～１５％を含むガラス。
（４）カチオン％表示で、Ｐ５＋ １１～４３％、Ａｌ３＋ １～２９％、Ｒカチオン（Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｐｂ、Ｚｎイオンの合量） １４～５０％、Ｒ’カチオン（Ｌｉ、Ｎａ、Ｋイオンの合量） ０～４３％、Ｒ”カチオン（Ｌａ、Ｙ、Ｇｄ、Ｓｉ、Ｂ、Ｚｒ、Ｔａイオンの合量） ０～８％、およびＣｕ２＋ ０．５～１３％を含み、さらにアニオン％でＦ－ １７～８０％を含有するガラス。
（５）カチオン％表示で、Ｐ５＋ ２３～４１％、Ａｌ３＋ ４～１６％、Ｌｉ＋ １１～４０％、Ｎａ＋ ３～１３％、Ｒ２＋（Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｓｒ２＋、Ｂａ２＋、Ｚｎ２＋の合量） １２～５３％、およびＣｕ２＋ ２．６～４．７％を含み、さらにアニオン％でＦ－ ２５～４８％、およびＯ２－ ５２～７５％を含むガラス。
（６）質量％表示で、Ｐ２Ｏ５ ７０～８５％、Ａｌ２Ｏ３ ８～１７％、Ｂ２Ｏ３ １～１０％、Ｌｉ２Ｏ ０～３％、Ｎａ２Ｏ ０～５％、Ｋ２Ｏ ０～５％、ただし、Ｌｉ２Ｏ＋Ｎａ２Ｏ＋Ｋ２Ｏ ０．１～５％、ＳｉＯ２ ０～３％からなる基礎ガラス１００質量部に対し、外割でＣｕＯを０．１～５質量部含むガラス。
　市販品を例示すると、（１）のガラスとしては、ＮＦ－５０Ｅ、ＮＦ－５０ＥＸ、ＮＦ－５０Ｔ、ＮＦ－５０ＴＸ（旭硝子社製、商品名）等、（２）のガラスとしては、ＢＧ－６０、ＢＧ－６１（以上、ショット社製、商品名）等、（５）のガラスとしては、ＣＤ５０００（ＨＯＹＡ社製、商品名）等が挙げられる。
　また、上記したＣｕＯ含有ガラスは、金属酸化物をさらに含有してもよい。金属酸化物として、例えば、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｏＯ３、ＷＯ３、ＣｅＯ２、Ｓｂ２Ｏ３、Ｖ２Ｏ５等の１種または２種以上を含有すると、ＣｕＯ含有ガラスは紫外線吸収特性を有する。該金属酸化物の含有量は、上記ＣｕＯ含有ガラス１００質量部に対して、Ｆｅ２Ｏ３、ＭｏＯ３、ＷＯ３およびＣｅＯ２からなる群から選択される少なくとも１種を、Ｆｅ２Ｏ３ ０．６～５質量部、ＭｏＯ３ ０．５～５質量部、ＷＯ３ １～６質量部、ＣｅＯ２ ２．５～６質量部、またはＦｅ２Ｏ３とＳｂ２Ｏ３の２種をＦｅ２Ｏ３ ０．６～５質量部＋Ｓｂ２Ｏ３ ０．１～５質量部、もしくはＶ２Ｏ５とＣｅＯ２の２種をＶ２Ｏ５ ０．０１～０．５質量部＋ＣｅＯ２ １～６質量部とすることが好ましい。
　ガラス基材１１の近赤外線吸収性能は、以下に説明する近赤外線吸収層１２および第１の誘電体多層膜１３、第２の誘電体多層膜１４、誘電体層１５等と積層して得られるＮＩＲフィルタ１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃとして、本発明の光学特性、すなわち、波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率が５０％以下である特性を有するものであればよい。
　ガラス基材１１は、単体の状態で、波長７７５～９００ｎｍの光に対する入射角０度での吸収率は７５％以上が好ましく、８５％以上がより好ましい。ガラス基材１１の厚さは、装置の小型化、薄型化、および取り扱い時の破損を抑制する点から、０．０３～５ｍｍが好ましく、軽量化および強度の点から、０．０５～１ｍｍがより好ましい。
　また、ガラス基材１１の光学特性は、厚さ０．０３～５ｍｍにおいて、波長４５０～５５０ｎｍにおける入射角０度での光の透過率が、８０％以上が好ましい。
　基材としては、ＣｕＯ含有ガラス以外の材料として、特定の近赤外光を吸収する、近赤外線吸収色素および透明樹脂を含む近赤外線吸収基材も挙げられる。
　この中でもとくにＣｕＯ含有ガラス基材は、波長４００～４５０ｎｍの光の吸収は僅かで、波長７７５～９００ｎｍの光に対する波長４００～４５０ｎｍの光の吸収率比が低い特徴がある。その結果、ＣｕＯ含有ガラス基材は、波長７７５～９００ｎｍの光を吸収により十分遮断するようにＣｕＯ含有量を増やして吸収率を高くしても、可視光の顕著な透過率低下とならないため有用である。
　ＮＩＲフィルタ１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃは、例えば、固体撮像装置において固体撮像素子を保護するために気密封着されるカバーとしてこれを用いれば、固体撮像装置の小型化、薄型化に寄与できる。ここで、カバー中に不純物としてα線放出性元素（放射性同位元素）が含まれていると、α線を放出して固体撮像素子に一過性の誤動作（ソフトエラー）を引き起こすおそれがある。したがって、このような用途においてはガラス基材１１を構成するＣｕＯ含有ガラスは、α線放出性元素の含有量ができるだけ少ないことが好ましい。α線放出性元素の中でも、Ｕ、Ｔｈの含有量が、２０ｐｐｂ以下が好ましく、５ｐｐｂ以下がより好ましい。
　ガラス基材１１は、その主面上に、近赤外線吸収層１２を積層するにあたり、該層が積層される面にシランカップリング剤による表面処理を施してもよい。シランカップリング剤による表面処理が施されたガラス基材１１を用いることにより、近赤外線吸収層１２との密着性を高めることができる。シランカップリング剤としては、例えば、以下の近赤外線吸収層１２で用いるのと同じものを使用できる。
（近赤外線吸収層）
　近赤外線吸収層１２は、近赤外線吸収色素（Ａ）と透明樹脂（Ｂ）とを含有する層であり、典型的には、透明樹脂（Ｂ）に近赤外線吸収色素（Ａ）が均一に分散してなる層である。近赤外線吸収層１２は、さらに紫外線吸収体（Ｕ）を含有することが好ましい。
　なお、図１～図３において、近赤外線吸収層１２は、さらに紫外線吸収体（Ｕ）を含有する場合、１層で構成されるように図示しているが、この構成に限らない。例えば、近赤外線吸収層１２が近赤外線吸収色素（Ａ）と透明樹脂（Ｂ）とを含有し、紫外線吸収体（Ｕ）を含まない場合、図１～図３に図示しない紫外線吸収層を別途設ける構成でもよい。すなわち、紫外線吸収層は、紫外線吸収体（Ｕ）と透明樹脂を含有し、独立した層として設けられてもよい。
　この場合、紫外線吸収層は、ガラス基材１１の両主面のうち、近赤外線吸収層１２側に設けてもよく、近赤外線吸収層１２側と対向する側に設けてもよく、その位置関係に制限はない。ただし、このように紫外線吸収層を別途設ける構成であっても、本発明のＮＩＲフィルタは、近赤外線吸収層１２がさらに紫外線吸収体（Ｕ）を含有する構成の光学特性と同じ光学特性が得られる。また、近赤外線吸収層１２が、近赤外線吸収色素（Ａ）と透明樹脂（Ｂ）、さらに紫外線吸収体（Ｕ）を含有する場合でも、紫外線吸収体（Ｕ）と透明樹脂を含有する紫外線吸収層を別途設けてもよい。以下は、本発明のＮＩＲが紫外線吸収体（Ｕ）を含有する場合、近赤外線吸収層１２に紫外線吸収体（Ｕ）が含有される構成として説明をする。
＜近赤外線吸収色素（Ａ）＞
　近赤外線吸収色素（Ａ）（以下、「色素（Ａ）」という。）は、可視域（波長４５０～６００ｎｍ）の光を透過し、近赤外域（波長７００～１１００ｎｍ）の光を吸収する能力を有する近赤外線吸収色素であれば特に制限されない。なお、本発明における色素は顔料、すなわち分子が凝集した状態でもよい。以下、近赤外線吸収色素を必要に応じて「ＮＩＲ吸収色素」という。
　また、色素（Ａ）は、波長６５０～７５０ｎｍに吸収極大波長λｍａｘを有する材料が好ましく、波長６８０～７２０ｎｍにλｍａｘを有する材料がさらに好ましい。また、色素（Ａ）を含む近赤外線吸収層は、近赤外線吸収ガラスに比べ、吸収波長帯幅を狭くできる材料の種類や含有量の選択における自由度が高い。そのため、近赤外線吸収層は、それの吸収極大波長λｍａｘにおける透過率Ｔ（λｍａｘ）を、近赤外線吸収ガラス基板の吸収極大波長λＧｍａｘにおける透過率Ｔ（λＧｍａｘ）より低く調整することで、可視波長領域の透過率低下を抑制しつつ、λｍａｘ近傍の、急峻な遮光性を実現できる。なお、吸収極大波長λｍａｘを有する色素（Ａ）を含有する近赤外吸収層における吸収極大波長は、吸収極大波長λｍａｘと一致する。
　近赤外外線吸収層の分光透過率曲線は、可視光の吸収が少なく、λｍａｘよりも可視光（短波長）側に急峻な傾きを有するとよい、とする理由は、該近赤外線吸収層により視感度に近い分光透過率曲線を実現するためである。つまり、近赤外線吸収層は、視感度の高い波長略５５０～６００ｎｍの光に対する吸収が少なく高透過率を維持し、視感度が徐々に低下する波長略６００～６５０ｎｍの光に対する透過率が４０～６０％程度まで低下し、視感度が低いレベルから殆ど無いレベルの波長略６５０～７００ｎｍの光に対する透過率が５％以下まで低下するように、透明樹脂（Ｂ）中の色素（Ａ）およびその含有量を調整する。
　具体的には、近赤外線吸収層のλｍａｘにおける、透過率Ｔ（λｍａｘ）が５％以下となるよう、色素（Ａ）およびその含有量を調整する。
　波長５５０～７００ｎｍの光に対する透過率が上記好ましい範囲となるよう色素（Ａ）の調整を行った結果、略７００ｎｍ以上の近赤外光で低透過率となる吸収波長帯域が広いほど好ましい。近赤外線吸収層は、λｍａｘ近傍で透過率が２０％以下となる吸収波長帯幅が３０ｎｍ以上あればよく、４０ｎｍ以上あればより好ましい。
　近赤外線吸収層が上記の吸収波長帯幅を有すれば、近赤外線吸収ガラス基材および近赤外線吸収層の吸収で十分遮断できない近赤外域の透過光を、後述する近赤外線反射性の誘電体多層膜を用いて遮光する効果を高められる。つまり、入射角０～３０度の光の角度依存により、誘電体多層膜の分光透過率曲線のうち近赤外線反射波長側の透過率５０％の波長が短波長側にシフトしても、近赤外線吸収層の吸収波長帯幅内の変化に収まるよう設定できる。したがって、該設計に基づくＮＩＲフィルタは、特に近赤外吸収領域における分光透過率曲線に影響する誘電体多層膜の入射角依存性を抑制できる。
　色素（Ａ）は、該色素（Ａ）が透明樹脂（Ｂ）中に分散して得られる樹脂膜を使用して測定される波長４００～８５０ｎｍの光の吸収スペクトルにおいて、波長６５０～７５０ｎｍ内に吸収極大波長を発現するものが好ましい。該吸収特性を有する近赤外線吸収色素を色素（Ａ１）という。該吸収スペクトルにおける吸収極大波長を、色素（Ａ１）のλｍａｘという。なお、色素（Ａ１）の吸収スペクトルは、波長λｍａｘに吸収の頂点を有する吸収ピーク（以下、「λｍａｘの吸収ピーク」という）を有する。色素（Ａ１）の吸収スペクトルは、波長６５０～７５０ｎｍ内にλｍａｘを有することに加えて、可視光の吸収が少なく、λｍａｘの吸収ピークの可視光側の傾きが急峻であることが好ましい。さらに、λｍａｘの吸収ピークは長波長側では傾きは緩やかであることが好ましい。
　色素（Ａ１）としては、シアニン系化合物、フタロシアニン系化合物、ナフタロシアニン系化合物、ジチオール金属錯体系化合物、ジイモニウム系化合物、ポリメチン系化合物、フタリド化合物、ナフトキノン系化合物、アントラキノン系化合物、インドフェノール系化合物、スクアリリウム系化合物等が挙げられる。
　これらの中ではスクアリリウム系化合物、シアニン系化合物およびフタロシアニン系化合物がより好ましく、スクアリリウム系化合物が特に好ましい。スクアリリウム系化合物からなる色素（Ａ１）は、上記吸収スペクトルにおいて、可視光の吸収が少なく、λｍａｘの吸収ピークが可視光側で急峻な傾きを有するとともに、保存安定性および光に対する安定性が高いため好ましい。シアニン系化合物からなる色素（Ａ１）は、上記吸収スペクトルにおいて、可視光の吸収が少なく、λｍａｘ近傍の波長領域において長波長側で光の吸収率が高いため好ましい。また、シアニン系化合物は低コストであって、塩形成することにより長期の安定性も確保できることが知られている。フタロシアニン系化合物からなる色素（Ａ１）は、耐熱性や耐候性に優れるため好ましい。
　スクアリリウム系化合物である色素（Ａ１）として、具体的には、式（Ｆ１）で示されるスクアリリウム系化合物から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。本明細書において、式（Ｆ１)で示される化合物を化合物（Ｆ１)ともいう。他の化合物についても同様である。
　化合物（Ｆ１）は、スクアリリウム骨格の左右にベンゼン環が結合し、さらにベンゼン環の４位に窒素原子が結合するとともに該窒素原子を含む飽和複素環が形成された構造を有するスクアリリウム系化合物であり、上記色素（Ａ１）としての吸光特性を有する化合物である。化合物（Ｆ１）においては、近赤外線吸収層を形成する際に用いる溶媒（以下、「ホスト溶媒」ということもある。）や透明樹脂（Ｂ）への溶解性を高める等のその他の要求特性に応じて、以下の範囲でベンゼン環の置換基を適宜調整できる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
　ただし、式（Ｆ１）中の記号は以下のとおりである。
　Ｒ４およびＲ６は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルキル基もしくはアルコキシ基、炭素数１～１０のアシルオキシ基、または－ＮＲ７Ｒ８（Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、または－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ９（Ｒ９は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基または、置換基を有していてもよく、炭素原子間に酸素原子を有していてもよい炭素数７～１８のアルアリール基））を示す。
　Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ５、およびＲ１とＲ３は、このうち少なくとも一組は、互いに連結して窒素原子と共に員数が５または６のそれぞれ複素環Ａ、複素環Ｂ、および複素環Ｃを形成する。
　複素環Ａが形成される場合のＲ１とＲ２は、これらが結合した２価の基－Ｑ－として、水素原子が炭素数１～６のアルキル基、炭素数６～１０のアリール基または置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアシルオキシ基で置換されてもよいアルキレン基、またはアルキレンオキシ基を示す。
　複素環Ｂが形成される場合のＲ２とＲ５、および複素環Ｃが形成される場合のＲ１とＲ３は、これらが結合したそれぞれ２価の基－Ｘ１－Ｙ１－および－Ｘ２－Ｙ２－（窒素に結合する側がＸ１およびＸ２）として、Ｘ１およびＸ２がそれぞれ下記式（１ｘ）または（２ｘ）で示される基であり、Ｙ１およびＹ２がそれぞれ下記式（１ｙ）～（５ｙ）から選ばれるいずれかで示される基である。Ｘ１およびＸ２が、それぞれ下記式（２ｘ）で示される基の場合、Ｙ１およびＹ２はそれぞれ単結合であってもよい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
　式（１ｘ）中、４個のＺは、それぞれ独立して水素原子、水酸基、炭素数１～６のアルキル基もしくはアルコキシ基、または－ＮＲ２８Ｒ２９（Ｒ２８およびＲ２９は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を示す）を示す。Ｒ２１～Ｒ２６はそれぞれ独立して水素原子、炭素数１～６のアルキル基または炭素数６～１０のアリール基を、Ｒ２７は炭素数１～６のアルキル基または炭素数６～１０のアリール基を示す。
　Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ２１～Ｒ２７、複素環を形成していない場合のＲ１～Ｒ３、およびＲ５は、これらのうちの他のいずれかと互いに結合して５員環または６員環を形成してもよい。Ｒ２１とＲ２６、Ｒ２１とＲ２７は直接結合してもよい。
　複素環を形成していない場合の、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基もしくはアリル基、または炭素数６～１１のアリール基もしくはアルアリール基を示す。複素環を形成していない場合の、Ｒ３およびＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素数１～６のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。
　以下、複素環Ａは単に環Ａということもある。複素環Ｂ、複素環Ｃについても同様である。
　化合物（Ｆ１）において、Ｒ４およびＲ６は、それぞれ独立して、上記の原子または基を示す。ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等が挙げられる。アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。Ｒ４およびＲ６は、いずれか一方が水素原子であって、他方が－ＮＲ７Ｒ８である組合せが好ましい。
　化合物（Ｆ１）が、環Ａ～環Ｃのうち、環Ａのみ、環Ｂと環Ｃのみ、環Ａ～環Ｃをそれぞれ有する場合、－ＮＲ７Ｒ８は、Ｒ４とＲ６のいずれに導入されてもよい。化合物（Ｆ１）が、環Ｂのみ、環Ａと環Ｂのみをそれぞれ有する場合、－ＮＲ７Ｒ８は、Ｒ４に導入されるのが好ましい。同様に、環Ｃのみ、環Ａと環Ｃのみをそれぞれ有する場合、－ＮＲ７Ｒ８は、Ｒ６に導入されるのが好ましい。
　－ＮＲ７Ｒ８としては、ホスト溶媒や透明樹脂（Ｂ）への溶解性の観点から、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ９が好ましい。Ｒ９としては、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基、置換基を有していてもよい炭素数６～１０のアリール基、または置換基を有していてもよく、炭素原子間に酸素原子を有していてもよい炭素数７～１８のアルアリール基が好ましい。置換基としては、フッ素原子等のハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、スルホ基、シアノ基、炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のフロロアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数１～６のアシルオキシ基等が挙げられる。
　Ｒ９としては、これらのうちでも、フッ素原子で置換されてもよい直鎖状、分岐鎖状、環状の炭素数１～１７のアルキル基、炭素数１～６のフロロアルキル基および／または炭素数１～６のアルコキシ基で置換されてもよいフェニル基、および炭素原子間に酸素原子を有していてもよい炭素数７～１８の、末端に炭素数１～６のフッ素原子で置換されていてもよいアルキル基および／または炭素数１～６のアルコキシ基で置換されてもよいフェニル基を有するアルアリール基から選ばれる基が好ましい。
　Ｒ９としては、独立して１つ以上の水素原子がハロゲン原子、水酸基、カルボキシ基、スルホ基、またはシアノ基で置換されていてもよく、炭素原子間に不飽和結合、酸素原子、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでよい、少なくとも１以上の分岐を有する炭素数５～２５の炭化水素基である基も好ましく使用できる。このようなＲ９としては、例えば、式（１ａ）、（１ｂ）、（２ａ）～（２ｅ）、（３ａ）～（３ｅ）で示される基が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
　化合物（Ｆ１）において、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ５、およびＲ１とＲ３が、それぞれ互いに連結して形成される員数５または６の環Ａ、環Ｂ、および環Ｃは、少なくともこれらのいずれか１個が形成されていればよく、２個または３個が形成されていてもよい。
　環を形成していない場合の、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～６のアルキル基もしくはアリル基、または炭素数６～１１のアリール基もしくはアルアリール基を示す。アルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。置換基としては、水酸基、炭素数１～３のアルコキシ基、および炭素数１～３のアシルオキシ基が挙げられる。環を形成していない場合の、Ｒ３およびＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素数１～６のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。これらのなかでも、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５としては、ホスト溶媒や透明樹脂（Ｂ）への溶解性の観点から、炭素数１～３のアルキル基が好ましく、メチル基、エチル基、２－プロピル基が特に好ましい。
　また、化合物（Ｆ１）において、スクアリリウム骨格の左右に結合するベンゼン環が有する基Ｒ１～Ｒ６は、左右で異なってもよいが、左右で同一が好ましい。
　なお、化合物（Ｆ１)は、式（Ｆ１)で示される構造の共鳴構造を有する式（Ｆ１－１）で示される化合物（Ｆ１－１）を含む。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 　ただし、式（Ｆ１－１）中の記号は、式（Ｆ１）における規定と同じである。
　化合物（Ｆ１）として、より具体的には、環Ｂのみを環構造として有する式（Ｆ１１）で示される化合物、環Ａのみを環構造として有する式（Ｆ１２）で示される化合物、環Ｂおよび環Ｃの２個を環構造として有する式（Ｆ１３）で示される化合物が挙げられる。なお、式（Ｆ１１）で示される化合物は、化合物（Ｆ１）において環Ｃのみを環構造として有し、Ｒ６が－ＮＲ７Ｒ８である化合物と同じ化合物である。また、式（Ｆ１１）で示される化合物および式（Ｆ１３）で示される化合物は、米国特許第５,５４３,０８６号明細書に記載された化合物である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
 　式（Ｆ１１）～（Ｆ１３）中の記号は、式（Ｆ１）における規定と同じであり、好ましい態様も同様である。
　化合物（Ｆ１１）において、Ｘ１としては、上記（２ｘ）で示される水素原子が炭素数１～６のアルキル基または炭素数６～１０のアリール基で置換されてもよいエチレン基が好ましい。この場合、置換基としては炭素数１～３のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。Ｘ１として、具体的には、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－Ｃ（ＣＨ３）２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－Ｃ（ＣＨ３）２－等が挙げられる。化合物（Ｆ１１）における－ＮＲ７Ｒ８としては、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ３、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ６Ｈ１３、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ６Ｈ５、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）－Ｃ４Ｈ９、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（ＣＨ３）２－Ｃ２Ｈ５、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（ＣＨ３）２－Ｃ３Ｈ７、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｃ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）３－Ｏ－Ｃ６Ｈ３（ＣＨ３）２等が好ましい。
　化合物（Ｆ１１）として、例えば、式（Ｆ１１－１）、式（Ｆ１１－２）、式（Ｆ１１－３）、式（Ｆ１１－４）、式（Ｆ１１－５）、式（Ｆ１１－６）、式（Ｆ１１－７）でそれぞれ示される化合物等が挙げられる。これらの中でもホスト溶媒や透明樹脂（Ｂ）に対する溶解性が高いことから、化合物（Ｆ１１－２）、化合物（Ｆ１１－３）、化合物（Ｆ１１－４）、化合物（Ｆ１１－５）、化合物（Ｆ１１－６）がより好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
　化合物（Ｆ１２）において、Ｑは、水素原子が炭素数１～６のアルキル基、炭素数６～１０のアリール基または置換基を有していてもよい炭素数１～１０のアシルオキシ基に置換されてもよい炭素数４または５のアルキレン基、炭素数３または４のアルキレンオキシ基である。アルキレンオキシ基の場合の酸素の位置はＮの隣以外が好ましい。なお、Ｑとしては、炭素数１～３のアルキル基、特にはメチル基に置換されてもよいブチレン基が好ましい。
　化合物（Ｆ１２）において、－ＮＲ７Ｒ８は、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－（ＣＨ２）ｍ－ＣＨ３（ｍは、０～１９）、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｐｈ－Ｒ１０（－Ｐｈ－はフェニレン基を、Ｒ１０は、水素原子、水素原子がフッ素原子に置換されていてもよい炭素数１～３のアルキル基、または炭素数１～３のアルコキシ基をそれぞれ示す。）等が好ましい。
　ここで、化合物（Ｆ１２）は、そのλｍａｘが上記波長領域のなかでも比較的長波長側にあることから、化合物（Ｆ１２）を用いれば可視波長帯の透過領域を広げることが可能となる。化合物（Ｆ１２）として、例えば、式（Ｆ１２－１）、式（Ｆ１２－２）、式（Ｆ１２－３）で示される化合物等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
　化合物（Ｆ１３）において、Ｘ１およびＸ２としては、独立して上記（２ｘ）で示される水素原子が炭素数１～６のアルキル基または炭素数６～１０のアリール基で置換されてもよいエチレン基が好ましい。この場合、置換基としては炭素数１～３のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。Ｘ１およびＸ２として、具体的には、－（ＣＨ２）２－、－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－Ｃ（ＣＨ３）２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－Ｃ（ＣＨ３）２－等が挙げられる。Ｙ１およびＹ２としては、独立して－ＣＨ２－、－Ｃ（ＣＨ３）２－、－ＣＨ（Ｃ６Ｈ５）－、－ＣＨ（（ＣＨ２）ｍＣＨ３）－（ｍは０～５）等が挙げられる。化合物（Ｆ１３）において、－ＮＲ７Ｒ８は、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－ＣｍＨ２ｍ＋１（ｍは１～２０であり、ＣｍＨ２ｍ＋１は直鎖状、分岐鎖状、環状のいずれであってもよい。）、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－Ｐｈ－Ｒ１０（－Ｐｈ－はフェニレン基を、Ｒ１０は、水素原子、炭素数１～３のアルキル基、炭素数１～３のアルコキシ基、または炭素数１～３のパーフロロアルキル基をそれぞれ示す。）等が好ましい。
　化合物（Ｆ１３）として、例えば、下記式（Ｆ１３－１）、式（Ｆ１３－２）でそれぞれ示される化合物等が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
　また、色素（Ａ１）として、式（Ｆ６）で示されるスクアリリウム系化合物を用いることもできる。式（Ｆ６）は、式（Ｆ１）において環Ａ、環Ｂ、環Ｃのいずれも形成されていない化合物（ただし、Ｒ１～Ｒ６は以下のとおりである。）を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000011
　式（Ｆ６）中の記号は以下のとおりである。
　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～１２のアルキル基もしくはアリル基、または炭素数６～１１のアリール基もしくはアルアリール基を示す。Ｒ３およびＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素数１～６のアルキル基もしくはアルコキシ基を示す。Ｒ４およびＲ６は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、水酸基、炭素数１～６のアルキル基もしくはアルコキシ基、炭素数１～１０のアシルオキシ基、または－ＮＲ７Ｒ８（Ｒ７およびＲ８は、それぞれ独立して、水素原子、炭素数１～２０のアルキル基、または－Ｃ（＝Ｏ）－Ｒ９（Ｒ９は、水素原子、置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキル基もしくは炭素数６～１１のアリール基または、置換基を有していてもよく、炭素原子間に酸素原子を有していてもよい炭素数７～１８のアルアリール基））を示す。
　化合物（Ｆ６）として、例えば、式（Ｆ６－１）、式（Ｆ６－２）で示される化合物等が挙げられる。
　さらに、色素（Ａ１）として、式（Ｆ７）で示されるスクアリリウム系化合物を用いることもできる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
　上記化合物（Ｆ１１）、化合物（Ｆ１２）、化合物（Ｆ１３）等の化合物（Ｆ１）や、化合物（Ｆ６）、化合物（Ｆ７)は、従来公知の方法で製造可能である。
　化合物（Ｆ１１－１）等の化合物（Ｆ１１）は、例えば、米国特許第５,５４３,０８６号明細書に記載された方法で製造できる。
　また、化合物（Ｆ１２）は、例えば、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．２００５，７０（１３），５１６４－５１７３に記載の方法で製造できる。
　これらのうちでも、化合物（Ｆ１２－１）、化合物（Ｆ１２－２）等は、例えば、反応式（Ｆ３）に示す合成経路にしたがって製造できる。
　反応式（Ｆ３）によれば、１－メチル－２－ヨード－４－アミノベンゼンのアミノ基に所望の置換基Ｒ９を有するカルボン酸塩化物を反応させてアミドを形成する。次いで、ピロリジンを反応させ、さらに３，４－ジヒドロキシ－３－シクロブテン－１，２－ジオン（以下、スクアリン酸という。）と反応させることで、化合物（Ｆ１２－１）、化合物（Ｆ１２－２）等が得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000014
　反応式（Ｆ３）中Ｒ９は、－Ｐｈまたは－（ＣＨ２）５－ＣＨ３を示す。－Ｐｈはフェニル基を示す。Ｅｔはエチル基、ＴＨＦはテトラヒドロフランを示す。
　また、化合物（Ｆ１３－１）、化合物（Ｆ１３－２）等は、例えば、反応式（Ｆ４）に示す合成経路にしたがって製造できる。
　反応式（Ｆ４）では、まず、８－ヒドロキシジュロリジンにトリフルオロメタンスルホン酸無水物（Ｔｆ２Ｏ）を反応させ、８－トリフルオロメタンスルホン酸ジュロリジンとし、次いで、これにベンジルアミン（ＢｎＮＨ２）を反応させ８－ベンジルアミノジュロリジンを得、さらにこれを還元して８－アミノジュロリジンを製造する。次いで、８－アミノジュロリジンのアミノ基に所望の置換基Ｒ９（化合物（Ｆ１３－１）の場合－（ＣＨ２）６－ＣＨ３、化合物（Ｆ１３－２）の場合－ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）３）－（ＣＨ２）２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－Ｃ（ＣＨ３）３）を有するカルボン酸塩化物を反応させてジュロリジンの８位に－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）Ｒ９を有する化合物を得る。次いで、この化合物の２モルをスクアリン酸１モルと反応させることで、化合物（Ｆ１３－１）、化合物（Ｆ１３－２）等が得られる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000015
　反応式（Ｆ４）中、Ｍｅはメチル基、ＴＥＡはトリエチルアミン、Ａｃはアセチル基、ＢＩＮＡＰは（２,２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１,１’－ビナフチル）、ＮａＯｔＢｕはナトリウムｔ－ブトキシドをそれぞれ示す。
　スクアリリウム系化合物である色素（Ａ１）は、市販品を用いてもよい。市販品としては、Ｓ２０９８、Ｓ２０８４（商品名、ＦＥＷケミカルズ社製）等が挙げられる。
　シアニン系化合物である色素（Ａ１）として、具体的には、式（Ｆ５）で示されるシアニン系化合物から選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000016
　ただし、式（Ｆ５）中の記号は以下のとおりである。
　Ｒ１１は、それぞれ独立して、炭素数１～２０のアルキル基、アルコキシ基もしくはアルキルスルホン基、またはそのアニオン種を示す。
　Ｒ１２およびＲ１３は、それぞれ独立して、水素原子または炭素数１～２０のアルキル基を示す。
　Ｚは、ＰＦ６、ＣｌＯ４、Ｒｆ－ＳＯ２、（Ｒｆ－ＳＯ２）２－Ｎ（Ｒｆは少なくとも１つの水素原子がフッ素原子で置換された炭素数１～８のアルキル基を示す。）、またはＢＦ４を示す。
　Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６およびＲ１７は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１～６のアルキル基を示す。
　ｎは１～６の整数を示す。
　なお、化合物（Ｆ５）におけるＲ１１としては、炭素数１～２０のアルキル基が好ましく、Ｒ１２およびＲ１３はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１～６のアルキル基が好ましい。Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６およびＲ１７は、それぞれ独立して、水素原子が好ましく、ｎの数は１～４が好ましい。ｎ個の繰り返し単位を挟んだ左右の構造は異なってもよいが、同一の構造が好ましい。
　化合物（Ｆ５）としてより具体的には、式（Ｆ５１）で示される化合物、式（Ｆ５２）で示される化合物等が例示される。Ｚ－が示すアニオンは（Ｆ５）におけるＺ－と同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000017
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000018
　シアニン系化合物である色素（Ａ１）は、市販品を用いてもよい。市販品としては、ＡＤＳ６８０ＨＯ（商品名、Ａｍｅｒｉｃａｎ　ｄｙｅ社製）、Ｓ０８３０（商品名、ＦＥＷケミカルズ社製）、Ｓ２１３７（商品名、ＦＥＷケミカルズ社製）等が挙げられる。
　また、色素（Ａ１）として使用可能なフタロシアニン系化合物としては、ＦＢ２２（商品名、山田化学工業社製）、ＴＸＥＸ７２０（商品名、日本触媒社製）、ＰＣ１４２ｃ（商品名、山田化学工業社製）等の市販品が挙げられる。
　上に例示した色素（Ａ１）として用いられる各化合物のλｍａｘを測定時に使用した透明樹脂（Ｂ）の種類と共に表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000019
　なお、上記において透明樹脂（Ｂ）として用いた、Ｂ－ＯＫＰ２、バイロン（登録商標）１０３は、ポリエステル樹脂、ＳＰ３８１０はポリカーボネート樹脂、ＥＡ－Ｆ５００３はアクリル樹脂であり、詳細は後述のとおりである。
　本実施形態においては、色素（Ａ１）として、上記色素（Ａ１）としての吸光特性を有する複数の化合物から選ばれる１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　色素（Ａ）は、好ましくは色素（Ａ１）の１種または２種以上を含有する。なお、色素（Ａ）は、色素（Ａ１）以外に、必要に応じてその他のＮＩＲ吸収色素を含有してもよい。色素（Ａ）として複数のＮＩＲ吸収色素を用いる場合、これらを透明樹脂（Ｂ）に分散して作製した樹脂膜に対して測定される波長４００～８５０ｎｍの光の吸収スペクトルにおいて、波長６５０～７５０ｎｍ内に吸収極大波長を発現するようにＮＩＲ吸収色素を組合せて用いることが好ましい。さらには、該吸収スペクトルにおいて、可視光の吸収が少なく、λｍａｘの吸収ピークの可視光側の傾きが急峻であり、長波長側では傾きは緩やかとなるように、ＮＩＲ吸収色素を組合せて用いることが好ましい。
＜紫外線吸収体（Ｕ）＞
　紫外線吸収体（Ｕ）（以下、吸収体（Ｕ）ともいう。）は、波長４３０ｎｍ以下の光を吸収する化合物である。吸収体（Ｕ）としては、（ｉｖ－１）および（ｉｖ－２）の要件を満たす化合物（以下、吸収体（Ｕ１）という。）が好ましい。
（ｉｖ－１）ジクロロメタンに溶解して測定される波長３５０～８００ｎｍの光吸収スペクトルにおいて、波長４１５ｎｍ以下に、少なくとも一つの吸収極大波長を有し、波長４１５ｎｍ以下の光における吸収極大のうち、最も長波長側の吸収極大波長λｍａｘ(UV)は、波長３６０～４１５ｎｍにある。
（ｉｖ－２）ジクロロメタンに溶解して測定される分光透過率曲線において、前記吸収極大波長λｍａｘ(UV)における透過率を１０％としたとき、前記吸収極大波長λｍａｘ(UV)より長波長で透過率が９０％となる波長λＬ９０と、前記吸収極大波長λｍａｘ(UV)より長波長で透過率が５０％となる波長λＬ５０との差λＬ９０－λＬ５０が１３ｎｍ以下である。
　（ｉｖ－１）を満たす吸収体（Ｕ）の吸収極大波長は、透明樹脂中においても大きく変化しない。すなわち、（ｉｖ－１）を満たす吸収体（Ｕ）は、該吸収体（Ｕ）を透明樹脂に溶解または分散した場合にも、樹脂中吸収スペクトルにおける吸収極大波長λｍａｘ・P(UV)が、概ね波長３６０～４１５ｎｍ内に存在するため、好ましい。
　（ｉｖ－２）を満たす吸収体（Ｕ）は、透明樹脂に含まれる場合にも優れた急峻性を示す。すなわち、（ｉｖ－２）を満たす吸収体（Ｕ）は、該吸収体（Ｕ）を透明樹脂に溶解または分散した場合にも、吸収極大波長λｍａｘ・P(UV)より長波長で透過率が５０％となる波長λＰ５０と透過率９０％となる波長λＰ９０の差（λP９０－λP５０）が概ね１４ｎｍ以下となり、ジクロロメタン中と同等の急峻性を示し、好ましい。なお、吸収体（Ｕ）を透明樹脂に溶解または分散した場合の、λｐ９０－λｐ５０は１３ｎｍ以下がより好ましく、１２ｎｍ以下がより一層好ましい。
　（ｉｖ－１）を満たす吸収体（Ｕ）を使用すれば、透明樹脂中に溶解または分散して近赤外線吸収層１２として得られる実施形態のＮＩＲフィルタの波長λ０(UV)と波長λ３０(UV)を、いずれも波長４５０ｎｍより短い領域、好ましくは波長４００～４２５ｎｍに存在させることができる。
　（ｉｖ－２）を満たす吸収体（Ｕ）を使用すれば、透明樹脂中に溶解または分散して近赤外線吸収層１２として得られる実施形態のＮＩＲフィルタにおいて、吸収体（Ｕ）による吸収極大波長の長波長側での透過率が５０％となる波長と透過率が９０％となる波長の差を小さくできる。すなわち、該波長領域において、分光透過率曲線の変化を急峻にできる。
　（ｉｖ－１）および（ｉｖ－２）を満たす吸収体（Ｕ１）を使用すれば、実施形態のＮＩＲフィルタにおいて、波長４５０ｎｍより短い領域、好ましくは波長４００～４２５ｎｍに波長λ０(UV)と波長λ３０(UV)を存在させやすく、かつ波長４５０ｎｍより短い領域における分光透過率曲線の急峻な変化が得られやすい。
　本明細書において、吸収体（Ｕ）を、ジクロロメタンに溶解して測定される波長３５０～８００ｎｍの光の吸収スペクトルを「吸収体（Ｕ）の吸収スペクトル」ともいう。
　吸収体（Ｕ）の吸収スペクトルにおける吸収極大波長λｍａｘ(UV)を「吸収体（Ｕ）のλｍａｘ(UV)」という。
　吸収体（Ｕ）を、ジクロロメタンに溶解して測定される分光透過率曲線を「吸収体（Ｕ）の分光透過率曲線」という。
　吸収体（Ｕ）の分光透過率曲線において、吸収体（Ｕ）のλｍａｘ(UV)における透過率が１０％となる量で含有したときに、吸収体（Ｕ）のλｍａｘ(UV)より長波長で透過率が９０％となる波長を「λＬ９０」といい、吸収体（Ｕ）のλｍａｘ(UV)より長波長で透過率が５０％となる波長を「λＬ５０」という。
　また、本明細書において、吸収体（Ｕ）を、透明樹脂に溶解して作製される吸収層の、測定される波長３５０～８００ｎｍの光の吸収スペクトルを「吸収体（Ｕ）の樹脂中吸収スペクトル」ともいう。
　吸収体（Ｕ）の樹脂中吸収スペクトルにおける吸収極大波長λｍａｘ・P(UV)を「吸収体（Ｕ）のλｍａｘ・P(UV)」という。
　吸収体（Ｕ）を、透明樹脂に溶解して作製される吸収層の測定される分光透過率曲線を「吸収体（Ｕ）の樹脂中分光透過率曲線」という。
　吸収体（Ｕ）の樹脂中分光透過率曲線において、吸収体（Ｕ）のλｍａｘ・Ｐ(UV)における透過率が１０％となる量で含有したときに、吸収体（Ｕ）のλｍａｘ・Ｐ(UV)より長波長で透過率が９０％となる波長を「λＰ９０」といい、吸収体（Ｕ）のλｍａｘ・Ｐ(UV)より長波長で透過率が５０％となる波長を「λＰ５０」という。
　吸収体（Ｕ）の波長λｍａｘ(UV)は、波長３６５～４１５ｎｍにあることが好ましく、波長３７０～４１０ｎｍにあることがより好ましい。吸収体（Ｕ）の波長λｍａｘ(UV)がこの領域にあることで上述した効果、すなわち、波長４００～４２５ｎｍにおいて、分光透過率曲線の急峻な変化が得られやすい。
　また、吸収体（Ｕ）のλＬ９０とλＬ５０の差（λＬ９０－λＬ５０）は、１２ｎｍ以下が好ましく、１１ｎｍ以下がより好ましく、９ｎｍ以下がより一層好ましい。λＬ９０－λＬ５０がこの領域にあることで上述した効果が得られやすい。
　（ｉｖ－１）および（ｉｖ－２）を満たす吸収体（Ｕ１）の具体例としては、オキサゾール系、メロシアニン系、シアニン系、ナフタルイミド系、オキサジアゾール系、オキサジン系、オキサゾリジン系、ナフタル酸系、スチリル系、アントラセン系、環状カルボニル系、トリアゾール系等の色素が挙げられる。
　市販品としては、例えば、オキサゾール系として、Ｕｖｉｔｅｘ（登録商標）ＯＢ（Ｃｉｂａ社製　商品名）、Ｈａｋｋｏｌ（登録商標）　ＲＦ－Ｋ（昭和化学工業（株）製　商品名）、Ｎｉｋｋａｆｌｕｏｒ　ＥＦＳ、Ｎｉｋｋａｆｌｕｏｒ　ＳＢ－ｃｏｎｃ（以上、いずれも日本化学工業（株）製　商品名）等が挙げられる。メロシアニン系として、Ｓ０５１１（Ｆｅｗ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社製　商品名）等が挙げられる。シアニン系として、ＳＭＰ３７０、ＳＭＰ４１６（以上、いずれも（株）林原製　商品名）等が挙げられる。ナフタルイミド系として、Ｌｕｍｏｇｅｎ（登録商標）Ｆ　ｖｉｏｌｅｔ５７０（ＢＡＳＦ社製　商品名）等が挙げられる。
　吸収体（Ｕ１）として、式（Ｎ）で示される色素も挙げられる。なお、本明細書中、特に断らない限り、式（Ｎ）で表される色素を色素（Ｎ）と記す。他の式で表される色素も同様に記す。また、式（１ｎ）で表される基を基（１ｎ）と記す。他の式で表される基も同様に記す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000020
　式（Ｎ）中、Ｒ１８は、それぞれ独立に、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでもよく、分岐を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を示す。具体的には、直鎖状または分枝状のアルキル基、アルケニル基、飽和環状炭化水素基、アリール基、アルアリール基等が挙げられる。
　また、式（Ｎ）中、Ｒ１９は、それぞれ独立に、シアノ基、または式（ｎ）で示される基である。
　　－ＣＯＯＲ３０　　　…（ｎ）
　式（ｎ）中、Ｒ３０は、飽和もしくは不飽和の環構造を含んでもよく、分岐を有してもよい炭素数１～２０の炭化水素基を示す。具体的には、直鎖状または分枝鎖状のアルキル基、アルケニル基、飽和環状炭化水素基、アリール基、アルアリール基等が挙げられる。
　色素（Ｎ）中のＲ１８としては、式（１ｎ）～（４ｎ）で示される基が中でも好ましい。また、色素（Ｎ）中のＲ１９としては、式（５ｎ）で示される基が中でも好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000021
　色素（Ｎ）の具体例としては、表２に示す構成の色素（Ｎ－１）～（Ｎ－４）が例示できる。なお、表２におけるＲ１８およびＲ１９の具体的な構造は、式（１ｎ）～（５ｎ）に対応する。表２には対応する色素略号も示した。なお、色素（Ｎ－１）～（Ｎ－４）において、２個存在するＲ１８は同じであり、Ｒ１９も同様である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000022
　以上例示した吸収体（Ｕ１）の中でも、オキサゾール系、メロシアニン系の色素が好ましく、その市販品としては、例えば、Ｕｖｉｔｅｘ（登録商標）ＯＢ、Ｈａｋｋｏｌ（登録商標）　ＲＦ－Ｋ、Ｓ０５１１が挙げられる。
（メロシアニン系色素）
　吸収体（Ｕ１）としては、特に、式（Ｍ）で示されるメロシアニン系色素が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000023
 　式（Ｍ）中、Ｙは、Ｑ６およびＱ７で置換されたメチレン基または酸素原子を示す。ここで、Ｑ６およびＱ７は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、または炭素数１～１０のアルキル基もしくはアルコキシ基を表す。Ｑ６およびＱ７は、それぞれ独立に、水素原子、または、炭素数１～１０のアルキル基もしくはアルコキシ基が好ましく、いずれも水素原子であるか、少なくとも一方が水素原子で他方が炭素数１～４のアルキル基がより好ましい。特に好ましくは、Ｑ６およびＱ７はいずれも水素原子である。
　Ｑ１は、置換基を有していてもよい炭素数１～１２の１価の炭化水素基を表す。置換基を有しない１価の炭化水素基としては、水素原子の一部が脂肪族環、芳香族環もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数１～１２のアルキル基、水素原子の一部が芳香族環、アルキル基もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数３～８のシクロアルキル基、および水素原子の一部が脂肪族環、アルキル基もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数６～１２のアリール基が好ましい。
　Ｑ１が無置換のアルキル基である場合、そのアルキル基は直鎖状であっても、分岐状であってもよく、その炭素数は１～６がより好ましい。
　水素原子の一部が脂肪族環、芳香族環もしくはアルケニル基で置換された炭素数１～１２のアルキル基としては、炭素数３～６のシクロアルキル基を有する炭素数１～４のアルキル基、フェニル基で置換された炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、フェニル基で置換された炭素数１または２のアルキル基が特に好ましい。なお、アルケニル基で置換されたアルキル基とは、全体としてアルケニル基であるが１、２位間に不飽和結合を有しないものを意味し、例えばアリル基や３－ブテニル基等をいう。
　置換基を有する炭化水素基としては、アルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基、シアノ基、ジアルキルアミノ基または塩素原子を１個以上有する炭化水素基が好ましい。これらアルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基およびジアルキルアミノ基の炭素数は１～６が好ましい。
　好ましいＱ１は、水素原子の一部がシクロアルキル基またはフェニル基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル基である。
　特に好ましいＱ１は炭素数１～６のアルキル基であり、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基等が挙げられる。
　Ｑ２～Ｑ５は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、または、炭素数１～１０のアルキル基もしくはアルコキシ基を表す。アルキル基及びアルコキシ基の炭素数は１～６が好ましく、１～４がより好ましい。
　Ｑ２およびＱ３は、少なくとも一方が、アルキル基が好ましく、いずれもアルキル基がより好ましい。Ｑ２またはＱ３がアルキル基でない場合は、水素原子がより好ましい。Ｑ２およびＱ３は、いずれも炭素数１～６のアルキル基が特に好ましい。
　Ｑ４およびＱ５は、少なくとも一方が、水素原子が好ましく、いずれも水素原子がより好ましい。Ｑ４またはＱ５が水素原子でない場合は、炭素数１～６のアルキル基が好ましい。
　Ｚは、式（Ｚ１）～（Ｚ５）で表される２価の基のいずれかを表す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000024
　式（Ｚ１）～（Ｚ５）において、Ｑ８およびＱ９は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１～１２の１価の炭化水素基を表す。Ｑ８およびＱ９は、異なる基であってもよいが、同一の基が好ましい。
　置換基を有しない１価の炭化水素基としては、水素原子の一部が脂肪族環、芳香族環もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数１～１２のアルキル基、水素原子の一部が芳香族環、アルキル基もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数３～８のシクロアルキル基、および、水素原子の一部が脂肪族環、アルキル基もしくはアルケニル基で置換されていてもよい炭素数６～１２のアリール基が好ましい。
　Ｑ８およびＱ９が無置換のアルキル基である場合、そのアルキル基は直鎖状であっても、分岐状であってもよく、その炭素数は１～６がより好ましい。
　水素原子の一部が脂肪族環、芳香族環もしくはアルケニル基で置換された炭素数１～１２のアルキル基としては、炭素数３～６のシクロアルキル基を有する炭素数１～４のアルキル基、フェニル基で置換された炭素数１～４のアルキル基がより好ましく、フェニル基で置換された炭素数１または２のアルキル基が特に好ましい。なお、アルケニル基で置換されたアルキル基とは、全体としてアルケニル基であるが１、２位間に不飽和結合を有しないものを意味し、例えばアリル基や３－ブテニル基等をいう。
　置換基を有する１価の炭化水素基としては、アルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基、シアノ基、ジアルキルアミノ基または塩素原子を１個以上有する炭化水素基が好ましい。これらアルコキシ基、アシル基、アシルオキシ基およびジアルキルアミノ基の炭素数は１～６が好ましい。
　好ましいＱ８およびＱ９は、いずれも、水素原子の一部がシクロアルキル基またはフェニル基で置換されていてもよい炭素数１～６のアルキル基である。
　特に好ましいＱ８およびＱ９は、いずれも、炭素数１～６のアルキル基であり、具体的には、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ－ブチル基等が挙げられる。
　Ｑ１０～Ｑ１９は、それぞれ独立に、水素原子、または、置換基を有していてもよい炭素数１～１２の１価の炭化水素基を表す。置換基を有していてもよい炭素数１～１２の１価の炭化水素基は、前記Ｑ８、Ｑ９と同様の炭化水素基である。置換基を有していてもよい炭素数１～１２の１価の炭化水素基としては、置換基を有しない炭素数１～６のアルキル基が好ましい。
　Ｑ１０とＱ１１は、いずれも、炭素数１～６のアルキル基がより好ましく、それらは同一のアルキル基が特に好ましい。
　Ｑ１２、Ｑ１５は、いずれも水素原子であるか、置換基を有しない炭素数１～６のアルキル基が好ましい。同じ炭素原子に結合した２つの基（Ｑ１３とＱ１４、Ｑ１６とＱ１７、Ｑ１８とＱ１９）は、いずれも水素原子であるか、いずれも炭素数１～６のアルキル基が好ましい。
　式（Ｍ）で表される化合物としては、Ｙが酸素原子であり、Ｚが基（Ｚ１）または基（Ｚ２）である化合物、および、ＹがＱ６およびＱ７で置換されたメチレン基であり、Ｚが基（Ｚ１）または基（Ｚ５）である化合物が好ましい。
　Ｙが酸素原子である場合のＺとしては、Ｑ１が炭素数１～６のアルキル基、Ｑ２とＱ３がいずれも水素原子であるかいずれも炭素数炭素数１～６のアルキル基、Ｑ４、Ｑ５がいずれも水素原子ある、基（Ｚ１）または基（Ｚ２）がより好ましい。特に、Ｑ１が炭素数１～６のアルキル基、Ｑ２とＱ３がいずれも炭素数１～６のアルキル基、Ｑ４、Ｑ５がいずれも水素原子ある、基（Ｚ１）または基（Ｚ２）が好ましい。
　ＹがＱ６およびＱ７で置換されたメチレン基であり、Ｚが基（Ｚ１）または基（Ｚ５）である化合物としては、Ｑ１が炭素数１～６のアルキル基、Ｑ２とＱ３がいずれも水素原子であるかいずれも炭素数１～６のアルキル基、Ｑ４～Ｑ７がいずれも水素原子ある、基（Ｚ１）または基（Ｚ５）が好ましく、Ｑ１が炭素数１～６のアルキル基、Ｑ２～Ｑ７がいずれも水素原子ある、基（Ｚ１）または基（Ｚ５）がより好ましい。
　式（Ｍ）で表される化合物としては、Ｙが酸素原子であり、Ｚが基（Ｚ１）または基（Ｚ２）である化合物が好ましく、Ｙが酸素原子であり、Ｚが基（Ｚ１）である化合物が特に好ましい。
　色素（Ｍ）の具体例としては、式（Ｍ－１）～（Ｍ－１１）で表される化合物が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000025
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000026
　また、吸収体（Ｕ１）として、Ｅｘｉｔｏｎ社製のＡＢＳ４０７、ＱＣＲ　Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ　Ｃｏｒｐ．社製のＵＶ３８１Ａ、ＵＶ３８１Ｂ、ＵＶ３８２Ａ、ＵＶ３８６Ａ、ＶＩＳ４０４Ａ、ＨＷ Ｓａｎｄ社製のＡＤＡ１２２５、ＡＤＡ３２０９、ＡＤＡ３２１６、ＡＤＡ３２１７、ＡＤＡ３２１８、ＡＤＡ３２３０、ＡＤＡ５２０５、ＡＤＡ２０５５、ＡＤＡ６７９８、ＡＤＡ３１０２、ＡＤＡ３２０４、ＡＤＡ３２１０、ＡＤＡ２０４１、ＡＤＡ３２０１、ＡＤＡ３２０２、ＡＤＡ３２１５、ＡＤＡ３２１９、ＡＤＡ３２２５、ＡＤＡ３２３２、ＡＤＡ４１６０、ＡＤＡ５２７８、ＡＤＡ５７６２、ＡＤＡ６８２６、ＡＤＡ７２２６、ＡＤＡ４６３４、ＡＤＡ３２１３、ＡＤＡ３２２７、ＡＤＡ５９２２、ＡＤＡ５９５０、ＡＤＡ６７５２、ＡＤＡ７１３０、ＡＤＡ８２１２、ＡＤＡ２９８４、ＡＤＡ２９９９、ＡＤＡ３２２０、ＡＤＡ３２２８、ＡＤＡ３２３５、ＡＤＡ３２４０、ＡＤＡ３２１１、ＡＤＡ３２２１、ＡＤＡ５２２０、ＡＤＡ７１５８、ＣＲＹＳＴＡＬＹＮ社製のＤＬＳ３８１Ｂ、ＤＬＳ３８１Ｃ、ＤＬＳ３８２Ａ、ＤＬＳ３８６Ａ、ＤＬＳ４０４Ａ、ＤＬＳ４０５Ａ、ＤＬＳ４０５Ｃ、ＤＬＳ４０３Ａ等を用いてもよい。
　上に例示した吸収体（Ｕ１）として用いられる各化合物の製品名、名称、または式番号とジクロロメタンに溶解して測定されるλｍａｘ(UV)、波長λＬ９０、波長λＬ５０およびλＬ９０－λＬ５０を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000027
　本実施形態においては、吸収体（Ｕ１）として、上記吸収体（Ｕ１）としての吸光特性を有する複数の化合物から選ばれる１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
　吸収体（Ｕ）は、好ましくは吸収体（Ｕ１）の１種または２種以上を含有する。なお、吸収体（Ｕ）は、吸収体（Ｕ１）以外に、吸収体（Ｕ１）による効果を損なわない範囲で必要に応じてその他の紫外線吸収体を含有してもよい。
＜透明樹脂（Ｂ）＞
　透明樹脂（Ｂ）としては、屈折率が、１．４５以上の透明樹脂が好ましい。屈折率は１．５以上がより好ましく、１．６以上が特に好ましい。透明樹脂（Ｂ）の屈折率の上限は特にないが、入手のしやすさ等から１．７２程度が好ましい。
　本明細書において屈折率とは、２０℃における波長５８８ｎｍでの屈折率をいい、特に断りのない限り、屈折率とは該屈折率をいう。
　透明樹脂（Ｂ）として、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリサルホン樹脂、ポリエーテルサルホン樹脂、ポリパラフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルフォスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、およびポリエステル樹脂が挙げられる。透明樹脂（Ｂ）としては、これらの樹脂から１種を単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。また、屈折率について１．４５以上の透明樹脂（Ｂ）を用いる場合については、全体として屈折率が１．４５以上であれば、これらの樹脂から１種を単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。
　上記の中でも、色素（Ａ）や吸収体（Ｕ）の透明樹脂（Ｂ）に対する溶解性の観点から、透明樹脂は、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、エン・チオール樹脂、エポキシ樹脂、および環状オレフィン樹脂から選ばれる１種以上が好ましい。さらに、透明樹脂は、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、および環状オレフィン樹脂から選ばれる１種以上がより好ましい。ポリエステル樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンナフタレート樹脂等が好ましい。
　透明樹脂（Ｂ）の屈折率は、例えば、ポリマーの主鎖や側鎖に特定の構造を有するように、原料成分の分子構造を調整することで、上記範囲に調整できる。屈折率を上記範囲に調整するためにポリマー内に有する構造としては、例えば、式（Ｂ１）で示されるフルオレン骨格が挙げられる。なお、フルオレン骨格のうちでも、より高い屈折率および耐熱性が得られる点で、式（Ｂ２）で示される９，９－ビスフェニルフルオレン骨格が好ましい。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000028
　上記フルオレン骨格や９，９－ビスフェニルフルオレン骨格を有する樹脂としては、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂およびポリエステル樹脂が好ましい。
　フルオレン骨格を有するアクリル樹脂としては、例えば、少なくとも、９，９－ビスフェニルフルオレンの２個のフェニル基に、末端に（メタ）アクリロイル基を有する置換基を各１個導入した９，９－ビスフェニルフルオレン誘導体を含む原料成分を重合させて得られるアクリル樹脂が挙げられる。なお、本明細書における「（メタ）アクリロイル…」とは、「メタクリロイル…」と「アクリロイル…」の総称である。
　また、上記（メタ）アクリロイル基を有する９，９－ビスフェニルフルオレン誘導体に水酸基を導入した化合物と、ウレタン（メタ）アクリレート化合物を重合させて得られるアクリル樹脂を用いてもよい。ウレタン（メタ）アクリレート化合物としては、水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物とポリイソシアネート化合物の反応生成物として得られる化合物や、水酸基を有する（メタ）アクリレート化合物とポリイソシアネート化合物とポリオール化合物の反応生成物として得られる化合物が挙げられる。
　フルオレン骨格が導入されたポリエステル樹脂としては、例えば、式（Ｂ２－１)に示される９，９－ビスフェニルフルオレン誘導体が芳香族ジオールとして導入されたポリエステル樹脂が挙げられる。この場合、上記芳香族ジオールと反応させるジカルボン酸の種類は特に制限されない。このようなポリエステル樹脂は、屈折率値や可視波長領域における透明性の点から透明樹脂（Ｂ）として好適に用いられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000029
（ただし、式（Ｂ２－１)中、Ｒ４１は炭素数が２～４のアルキレン基、Ｒ４２、Ｒ４３、Ｒ４４およびＲ４５は、各々独立に水素原子、炭素数が１～７の飽和炭化水素基、または炭素数が６～７のアリール基を表す。）
　透明樹脂（Ｂ）としては、市販品を用いてもよい。アクリル樹脂の市販品としては、オグソール（登録商標）ＥＡ－Ｆ５００３（商品名、大阪ガスケミカル社製、屈折率：１．５９）を硬化させた樹脂が挙げられる。また、既にポリマーとして購入可能なアクリル樹脂として、例えば、東京化成工業社製のポリメチルメタクリレート（屈折率：１．４９）、ポリイソブチルメタクリレート（屈折率：１．４８）が挙げられる。
　また、ポリエステル樹脂の市販品としては、大阪ガスケミカル社製のＯＫＰＨ４ＨＴ（屈折率：１．６４）、ＯＫＰＨ４（屈折率：１．６１）、Ｂ－ＯＫＰ２（屈折率：１．６３）、ＯＫＰ－８５０（屈折率：１．６５）やバイロン（登録商標）１０３（東洋紡社製、屈折率：１．５８）が挙げられる。ポリカーボネート樹脂の市販品としては、ＳＰ３８１０（帝人化成社製、屈折率：１．６４）、ＬｅＸａｎ（登録商標）ＭＬ９１０３(ｓａｂｉｃ社製、屈折率１．５９）が挙げられる。ポリマーアロイとしてはポリカーボネートとポリエステルのアロイであるパンライト（登録商標）ＡＭ－８シリーズ（帝人化成社製）やｘｙｌｅｘ（登録商標）　７５０７（ｓａｂｉｃ社製)が挙げられる。
＜近赤外線吸収層＞
　近赤外線吸収層１２は、色素（Ａ）と透明樹脂（Ｂ）を含有する層である。近赤外線吸収層１２は、好ましくは、さらに吸収体（Ｕ）を含有する。
　近赤外線吸収層１２は、色素（Ａ）を含有することで（ａ１）の光学特性を有し、かつ（ａ２）の光学特性を有することが好ましい。
（ａ１）吸収スペクトルにおいて、波長６５０～７５０ｎｍに吸収極大波長（λｍａｘ）を有する。
（ａ２）波長４５０ｎｍ～５５０ｎｍの光において、透過率が８０％以上である。
　近赤外線吸収層１２は、近赤外線吸収層１２と、ガラス基材１１と、第１の誘電体多層膜１３および第２の誘電体多層膜１４から選ばれる少なくとも１つの誘電体多層膜とを組み合わせて積層して得られるＮＩＲフィルタ１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃとして、（ｉ－１）および（ｉ－２）の光学特性を有するように構成されるとよい。
（ｉ－１）波長４５０～５５０ｎｍにおける入射角０度での光の透過率の平均値が８０％以上である。
（ｉ－２）波長６５０～７２０ｎｍにおける入射角０度での光の透過率の平均値が１５％以下である。
　ここで、近赤外線吸収層１２が光学特性（ａ１）および（ａ２）を有することで、ＮＩＲフィルタ１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃとして、（ｉ－１）および（ｉ－２）の光学特性を容易に得られ、好ましい。これにより、ＮＩＲフィルタ１０Ａ～１０Ｃを例えば、デジタルスチルカメラ等のＮＩＲフィルタとして用いた場合に、近赤外光を遮蔽しつつ可視光の利用効率を向上でき、暗部撮像でのノイズ抑制の点で有利となる。
　近赤外線吸収層１２中における色素（Ａ）の含有量は、近赤外線吸収層１２が光学特性（ａ１）および（ａ２）を満足させる量が好ましい。さらに、近赤外線吸収層１２中における色素（Ａ）の含有量は、実施形態のＮＩＲフィルタの入射角０度の分光透過率曲線の波長６００ｎｍよりも波長が長い領域、好ましくは波長６１０～６４０ｎｍに透過率が５０％となる波長を有するように調整することが好ましい。具体的には、色素（Ａ）は、近赤外線吸収層１２中において、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、０．１～３０質量部が好ましく、０．５～２５質量部がより好ましく、１～２０質量部が特に好ましい。
　近赤外線吸収層１２が吸収体（Ｕ）を含有する場合、近赤外線吸収層１２と、ガラス基材１１と、第１の誘電体多層膜１３および第２の誘電体多層膜１４から選ばれる少なくとも１つの誘電体多層膜とを組み合わせて積層して得られるＮＩＲフィルタ１０Ａ～１０Ｃとして、（ｉｉ－１）および（ｉｉ－２）の光学特性を有するように構成されるとよい。
（ｉｉ－１）波長４３０～４５０ｎｍにおいて、入射角０度での光の透過率の平均値が７０％以上である。
（ｉｉ－２）波長３５０～３９０ｎｍにおいて、入射角０度での光の透過率の平均値が５％以下である。
　近赤外線吸収層１２中における吸収体（Ｕ）の含有量は、近赤外線吸収層１２を有する実施形態のＮＩＲフィルタにおいて、（ｉｉ－１）および（ｉｉ－２）を満足する量が好ましい。さらに、近赤外線吸収層１２中における吸収体（Ｕ）の含有量は、実施形態のＮＩＲフィルタの入射角０度の分光透過率曲線の波長４５０ｎｍよりも波長が短い領域、好ましくは波長４００～４２５ｎｍの光において透過率が５０％となる波長を有するように定める。吸収体（Ｕ）は、近赤外線吸収層１２中において、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、０．０１～３０質量部含有されるのが好ましく、０．０５～２５質量部がより好ましく、０．１～２０質量部がより一層好ましい。
　近赤外線吸収層１２は、色素（Ａ）および透明樹脂（Ｂ）、任意成分の吸収体（Ｕ）以外に、本発明の効果を阻害しない範囲で、必要に応じてその他の任意成分を含有してもよい。その他の任意成分として、具体的には、近赤外線ないし赤外線吸収剤、色調補正色素、紫外線吸収剤、レベリング剤、帯電防止剤、熱安定剤、光安定剤、酸化防止剤、分散剤、難燃剤、滑剤、可塑剤等が挙げられる。また、後述する近赤外線吸収層を形成する際に用いる塗工液に添加する成分、例えば、シランカップリング剤、熱もしくは光重合開始剤、重合触媒に由来する成分等が挙げられる。近赤外線吸収層における、これらその他の任意成分の含有量は、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、それぞれ１５質量部以下が好ましい。
　近赤外線吸収層１２の膜厚は、使用する装置内の配置スペースや要求される吸収特性等に応じて適宜定められる。上記膜厚は、０．１～１００μｍが好ましい。膜厚が０．１μｍ未満では、近赤外線吸収能を十分に発現できないおそれがある。また、膜厚が１００μｍ超では膜の平坦性が低下し、吸収率のバラツキが生じるおそれがある。膜厚は、０．５～５０μｍがより好ましい。この範囲にあれば、十分な近赤外線吸収能と膜厚の平坦性を両立できる。なお、紫外線吸収層を別途設ける場合でも、紫外線吸収層の膜厚は、上記の範囲を満たせばよい。
　上記近赤外線ないし赤外線吸収剤としては、上記色素（Ａ)、好ましくは色素（Ａ１)の光学特性による効果を損なわないものが使用される。このような近赤外線吸収剤ないし赤外線吸収剤として、無機微粒子が好ましく使用でき、具体的には、ＩＴＯ（Indium Tin Oxide）、ＡＴＯ（Antimony-doped Tin Oxide）、タングステン酸セシウム、ホウ化ランタンなどの微粒子が挙げられる。中でも、ＩＴＯ微粒子、タングステン酸セシウム微粒子は、可視光の透過率が高く、かつ１２００ｎｍを超える赤外域の光も含めた広範囲の光吸収性を有するため、赤外光の遮蔽性を必要とする場合に特に好ましい。
　ＩＴＯ微粒子、タングステン酸セシウム微粒子の数平均凝集粒子径は、散乱を抑制し、透明性を維持する点から、５～２００ｎｍが好ましく、５～１００ｎｍがより好ましく、５～７０ｎｍがさらに好ましい。ここで、本明細書において、数平均凝集粒子径とは、検体微粒子を水、アルコール等の分散媒に分散させた粒子径測定用分散液について、動的光散乱式粒度分布測定装置を用いて測定した値をいう。
　近赤外線吸収剤ないし赤外線吸収剤の含有量は、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは０．１～１５質量部、より好ましくは０．３～１０質量部である。これにより、近赤外線吸収層に求められる他の物性を確保しながら、近赤外線吸収剤ないし赤外線吸収剤がその機能を発揮できる。
　紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリシレート系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤、トリアジン系紫外線吸収剤、オキザニリド系紫外線吸収剤、ニッケル錯塩系紫外線吸収剤、無機系紫外線吸収剤等が好ましく挙げられる。市販品として、Ｃｉｂａ社製、商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ　４７９」等が挙げられる。
　無機系紫外線吸収剤としては、例えば、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化セリウム、酸化ジルコニウム、マイカ、カオリン、セリサイト等の粒子が挙げられる。無機系紫外線吸収剤の数平均凝集粒子径は、透明性の点から、５～２００ｎｍが好ましく、５～１００ｎｍがより好ましく、５～７０ｎｍがさらに好ましい。
　紫外線吸収剤の含有量は、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは０．０１～１０質量部、より好ましくは０．０５～５質量部である。これにより、近赤外線吸収層に求められる他の物性を確保しつつ、紫外線吸収剤がその機能を発揮できる。
　光安定剤としては、ヒンダードアミン類およびニッケルビス（オクチルフェニル）サルファイド、ニッケルコンプレクス－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルリン酸モノエチラート、ニッケルジブチルジチオカーバメート等のニッケル錯体が挙げられる。これらは２種以上を併用してもよい。光安定剤の含有量は、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは０．０１～１０質量部、より好ましくは０．５～５質量部である。
　シランカップリング剤としては、例えば、３－アミノプロピルトリエトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（アミノエチル）－Ｎ’－２－（アミノエチル）－３－アミノプロピルトリエトキシシラン、３－アニリノプロピルトリメトキシシランのようなアミノシラン類や、３－グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、２－（３，４－エポキシシクロヘキシル）エチルトリメトキシシランのようなエポキシシラン類、ビニルトリメトキシシラン、Ｎ－２－（Ｎ－ビニルベンジルアミノエチル）－３－アミノプロピルトリメトキシシランのようなビニルシラン類、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、３－クロロプロピルトリメトキシシラン、３－メルカプトプロピルトリメトキシシラン、（３－ウレイドプロピル）トリメトキシシラン等が挙げられる。
　用いるシランカップリング剤の種類は、組合せて使用する透明樹脂（Ｂ）に応じて適宜選択できる。シランカップリング剤の含有量は、以下に説明する塗工液において、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは１～２０質量部、より好ましくは５～１５質量部である。
　光重合開始剤としては、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ベンゾイン類、ベンジル類、ミヒラーケトン類、ベンゾインアルキルエーテル類、ベンジルジメチルケタール類、およびチオキサントン類等が挙げられる。また熱重合開始剤としてアゾビス系、および過酸化物系の重合開始剤が挙げられる。これらは２種以上を併用してもよい。光または熱重合開始剤の含有量は、以下に説明する塗工液において、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、好ましくは０．０１～１０質量部、より好ましくは０．５～５質量部である。
　近赤外線吸収層１２は、例えば、色素（Ａ）および、透明樹脂（Ｂ）または透明樹脂（Ｂ）の原料成分、さらに任意に吸収体（Ｕ）を溶媒に分散し、溶解させて調製した塗工液を、ガラス基材１１上に塗工し、乾燥させ、さらに必要に応じて硬化させて製造できる。近赤外線吸収層１２をこのような方法で成膜することで、所望の膜厚で均一に製造できる。近赤外線吸収層１２が上記任意成分を含む場合、塗工液が該任意成分を含有する。
　上記溶媒としては、色素（Ａ）および、透明樹脂（Ｂ）または透明樹脂（Ｂ）の原料成分、さらに任意に含有する吸収体（Ｕ）を安定に分散できる分散媒または溶解できる溶媒であれば、特に限定されない。なお、本明細書において「溶媒」の用語は、分散媒および溶媒の両方を含む概念で用いられる。溶媒として、具体的には、アセトン、シクロヘキサノン等のケトン類；テトラヒドロフラン、１，４－ジオキサン、１，２－ジメトキシエタン等のエーテル類；酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸メトキシエチル等のエステル類；メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、１－ブタノール、２－ブタノール、２－メチル－１－プロパノール、２－メトキシエタノール、４－メチル－２－ペンタノール、２－ブトキシエタノール、１－メトキシ－２－プロパノール、ジアセトンアルコール等のアルコール類；ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、イソオクタン、ベンゼン、トルエン、キシレン、ガソリン、軽油、灯油等の炭化水素類；アセトニトリル、ニトロメタン、水等が挙げられる。これらは２種以上を併用してもよい。
　溶媒の量は、透明樹脂（Ｂ）１００質量部に対して、１０～５０００質量部が好ましく、３０～２０００質量部が特に好ましい。なお、塗工液中の不揮発成分（固形分）の含有量は、塗工液全量に対して２～５０質量％が好ましく、５～４０質量％が特に好ましい。
　塗工液の調製には、マグネチックスターラー、自転・公転式ミキサー、ビーズミル、遊星ミル、超音波ホモジナイザ等の撹拌装置を使用できる。高い透明性を確保するためには、撹拌を十分に行うことが好ましい。撹拌は、連続的に行ってもよく、断続的に行ってもよい。
　塗工液の塗工には、浸漬コーティング法、キャストコーティング法、スプレーコーティング法、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、ワイヤーバーコーティング法、ブレードコーティング法、ローラーコーティング法、カーテンコーティング法、スリットダイコーター法、グラビアコーター法、スリットリバースコーター法、マイクログラビア法、インクジェット法、またはコンマコーター法等のコーティング法を使用できる。その他、バーコーター法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法等も使用できる。
　ガラス基材１１上に上記塗工液を塗工した後、乾燥させることで該ガラス基材１１上に近赤外線吸収層１２が形成される。塗工液が透明樹脂（Ｂ）の原料成分を含有する場合には、さらに硬化処理を行う。反応が熱硬化の場合は乾燥と硬化を同時に行うことができるが、光硬化の場合は、乾燥と別に硬化処理を設ける。
　このように、ガラス基材１１上に直接、近赤外線吸収層１２を形成することで、ガラス基材１１の一方の主面上に近赤外線吸収層１２を有する積層体Ｌが得られる。このような積層体Ｌを製造する方法としては、ガラス基材１１上に直接、近赤外線吸収層１２を形成する上記の方法が、作業性の点、これを用いて得られるＮＩＲフィルタ１０Ａ、１０Ｂの性能の点から好ましい。
　なお、ＮＩＲフィルタ１０Ｃのようにガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間に誘電体層１５を有するＮＩＲフィルタにおいては、ガラス基材１１の近赤外線吸収層１２が形成される側の主面上に予め後述する方法により誘電体層を形成し、該誘電体層上に上記と同様の方法で近赤外線吸収層１２を形成すればよい。
　また、ガラス基材１１の近赤外線吸収層１２が形成されるのと反対側の主面に第１の誘電体多層膜１３を有する構成のＮＩＲフィルタにおいては、予め後述する方法により第１の誘電体多層膜１３が形成されたガラス基材１１を準備し、該ガラス基材１１の第１の誘電体多層膜１３が形成されていない主面上に上記と同様の方法で近赤外線吸収層１２を形成してもよい。
　ここで、近赤外線吸収層１２は、透明樹脂（Ｂ）の種類によっては、押出成形によりフィルム状に製造することも可能であり、さらに、このように製造した複数のフィルムを積層し熱圧着等により一体化させることもできる。また、剥離性の基材上に形成された近赤外線吸収層１２を剥離することによっても製造できる。このようにして単体で得られる近赤外線吸収層１２を用いて積層体Ｌを製造してもよく、この場合には、常法により、例えば接着剤等を用いて、近赤外線吸収層１２をガラス基材１１上に貼着させることで、積層体Ｌが製造できる。
（誘電体多層膜）
　本発明のＮＩＲフィルタは、近赤外線吸収ガラス基材とその少なくとも一方の主面上に近赤外線吸収層とを有する積層体の、少なくとも一方の主面上に誘電体多層膜を有する。誘電体多層膜は、例えば、図１に示すＮＩＲフィルタ１０Ａにおいては、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２とからなる積層体Ｌのガラス基材１１側の主面のみに第１の誘電体多層膜１３として積層されている。
　また、本発明のＮＩＲフィルタにおいて誘電体多層膜は、例えば、図２に示すＮＩＲフィルタ１０Ｂのように、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２とからなる積層体Ｌのガラス基材１１側の主面に第１の誘電体多層膜１３として、近赤外線吸収層１２側の主面に第２の誘電体多層膜１４としてそれぞれ積層される構成でもよい。
　さらには、図示していないが、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２とからなる積層体Ｌの近赤外線吸収層１２側の主面のみに第２の誘電体多層膜１４として積層される構成でもよい。
　本明細書においては、ＮＩＲフィルタの構成要素として、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２とからなる積層体Ｌを用いた場合に、積層体Ｌのガラス基材１１側の主面、すなわちガラス基材１１の近赤外線吸収層１２が形成された主面と反対側の主面に積層される誘電体多層膜を含み、該誘電体多層膜を第１の誘電体多層膜という。また、積層体Ｌの近赤外線吸収層１２側の主面、すなわち近赤外線吸収層１２のガラス基材１１側と反対側の主面に積層される誘電体多層膜を含み、該誘電体多層膜を第２の誘電体多層膜という。なお、第１の誘電体多層膜および第２の誘電体多層膜の関係は、積層体Ｌにおいてガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間に誘電体層１５を有する、図３に示すＮＩＲフィルタ１０Ｃの場合も同様である。
　第１の誘電体多層膜および第２の誘電体多層膜は、低屈折率の誘電体膜（低屈折率膜）と高屈折率の誘電体膜（高屈折率膜）を交互に積層することで得られる光学的機能を有する膜である。設計により、光の干渉を利用して特定の波長領域の光の透過や遮蔽を制御する機能を発現させた反射防止膜、反射膜、選択波長遮蔽膜等として使用できる。なお、低屈折率と高屈折率とは、隣接する層の屈折率に対して高い屈折率と低い屈折率を有することを意味する。
　高屈折率膜を構成する高屈折率材料および低屈折率膜を構成する低屈折率材料については、屈折率が異なる２種の材料を準備し、屈折率が高い材料を高屈折率材料、屈折率が低い材料を低屈折率材料とすればよい。
　具体的には、屈折率が１．４以上１．７以下の材料を低屈折率材料として用い、屈折率が２．０以上２．６以下の材料を高屈折率材料として用いて誘電体多層膜を形成することが、設計のしやすさや製造の容易さから好ましい。
　低屈折率材料として、より具体的には、ＳｉＯ２（１．４５）、ＳｉＯｘＮｙ（１．４５超１．７以下）、ＭｇＦ２（１．３８）などが挙げられる。これらのうちでも、本発明においては、上記の屈折率の範囲の低屈折率材料が好ましく、ＳｉＯ２が成膜性における再現性、安定性、経済性などの点で特に好ましい。なお、化合物の後の括弧内の数字は屈折率を示す。以下、高屈折率材料についても同様に化合物の後の括弧内の数字は屈折率を示す。
　また、高屈折率材料として、より具体的には、Ｔａ２Ｏ５（２．２２）、ＴｉＯ２（２．４１）、Ｎｂ２Ｏ５（２．３）、ＺｒＯ２（１．９９）などが挙げられる。これらのうちでも、本発明においては、上記の屈折率の範囲の高屈折率材料が好ましく、成膜性と屈折率等をその再現性、安定性を含め総合的に判断して、ＴｉＯ２等が特に好ましく用いられる。
　第１の誘電体多層膜１３および第２の誘電体多層膜１４は、求められる光学特性に応じて、その具体的な層数や膜厚、および使用する高屈折率材料および低屈折率材料の屈折率を、従来の手法を用いて設計できる。さらに、誘電体多層膜は、該設計のとおりに製造できる。
　誘電体多層膜の層数は、誘電体多層膜の有する光学特性によるが、低屈折率膜と高屈折率膜との合計積層数として２～１００が好ましく、２～８０がより好ましい。合計積層数が増えると製作時のタクトが長くなり、誘電体多層膜の反りなどが発生するため、また、誘電体多層膜の膜厚が増加するため上記上限以下が好ましい。なお、求められる光学特性を有する限り層数は少ない方が好ましい。低屈折率膜と高屈折率膜の積層順は交互であれば、最初の層が低屈折率膜であっても高屈折率膜であってもよいが，高屈折率膜の方が好ましい。
　誘電体多層膜の膜厚としては、上記好ましい積層数を満たした上で、ＮＩＲフィルタの薄型化の観点からは、薄い方が好ましい。このような誘電体多層膜の膜厚としては、誘電体多層膜が有する光学特性によるが、２～１０μｍが好ましい。なお、誘電体多層膜を反射防止層として用いる場合には、その膜厚は０．１～１μｍが好ましい。また、ＮＩＲフィルタ１０Ｂのように、積層体Ｌのガラス基材１１側の主面および近赤外線吸収層１２側の主面に第１の誘電体多層膜１３および第２の誘電体多層膜１４をそれぞれ備える場合、誘電体多層膜の応力により反りが生じる場合がある。この反りの発生を抑制するために各々の表面に成膜される誘電体多層膜の膜厚の差は、所望の選択波長遮蔽特性を有するように成膜した上で、可能な限り少ない方が好ましい。
　誘電体多層膜は、その形成にあたっては、例えば、ＩＡＤ（Ｉｏｎ　Ａｓｓｉｓｔｅｄ　Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ）蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタ法、真空蒸着法等の乾式成膜プロセスや、スプレー法、ディップ法等の湿式成膜プロセス等を使用できる。
　本発明のＮＩＲフィルタにおいて、誘電体多層膜の少なくとも一方、例えば、第１の誘電体多層膜および第２誘電体多層膜の少なくとも一方は、波長８００～９００ｎｍの光に対する入射角０度での最大透過率が１％以下であり、かつ、波長７７５～９００ｎｍの光に対する入射角３１～６０度での最大透過率が３％以上である、近赤外線反射性の誘電体多層膜であることが好ましい。
　誘電体多層膜において、波長８００～９００ｎｍの光に対する、入射角０度での最大透過率が１％以下であると、ガラス基材と近赤外線吸収層とを有する積層体の組成および厚さの自由度が高くなることから好ましい。また、誘電体多層膜において、波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率が３％以上であると、誘電体多層膜の設計及び製造が容易になることから好ましい。
　また、誘電体多層膜は、入射角０～３０度で入射する波長４３０～６６０ｎｍの光に対する平均透過率は９０％以上が好ましく、９５％以上がさらに好ましい。さらに、入射角０度で入射する波長７００～１２００ｎｍの光に対する透過率が２０％以下となる近赤外線反射帯を有するとよい。また、入射角０度で波長７５０～１１５０ｎｍの光に対する平均透過率は、５％以下が好ましく、３％以下がさらに好ましい。
　また、誘電体多層膜は、その分光透過率曲線に基づき、以下の各パラメータを定義する。つまり、近赤外線反射帯の短波長側で、入射角０度の光の透過率が５０％となる波長をλＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）、入射角３０度の光のうちｓ偏光成分の透過率が５０％となる波長をλＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）とする。
　また、前述の近赤外線吸収層は、その分光透過率曲線に基づき、以下の各パラメータを定義する。つまり、吸収極大波長λｍａｘの短波長側で透過率が２０％となる波長をλＳｈ（Ｄ＿Ｔ２０％）、λｍａｘの長波長側で透過率が２０％となる波長λＬｏ（Ｄ＿Ｔ２０％）とする。
　このとき、下記式（１）の関係を満足するとよい。
　λＳｈ（Ｄ＿Ｔ２０％）≦ λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）＜ λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）≦ λＬｏ（Ｄ＿Ｔ２０％）　・・・　（１）
　近赤外線反射性を有する誘電体多層膜は、可視域から近赤外域に向けて透過から遮断（反射）へ遷移する境界波長域の分光透過率曲線が、光の入射角の増加にともない短波長側にシフトする。シフト量は入射偏光成分により異なり、ｐ偏光に比べｓ偏光の方が大きい。そのため、式（１）は、光の入射角依存性にさらに偏光依存性を加えた最大のシフト量を考慮しても、近赤外線吸収層の吸収領域内に入る関係を満たす。つまり、式（１）の関係を満足することで、入射角０～３０度の光に対する分光透過率曲線の変化を抑制できる。
　なお、誘電体多層膜において、近赤外線反射帯の短波長側における入射角０度の光に対する透過率をＸ％（０＜Ｘ≦５０）とするとき、透過率Ｘ％における、上記境界波長域での最大シフト量は、入射角０度の波長λＳｈ（Ｒ０＿ＴＸ％）と入射角３０度のｓ偏光の波長λＳｈ（Ｒ＿ＴｓＸ％）の差に相当する。
　また、式（１）に関連する、近赤外線吸収層については、λｍａｘの短波長側で透過率がＹ％（０＜Ｙ≦５０）となる波長をλＳｈ（Ｄ＿ＴＹ％）、λｍａｘの長波長側で透過率がＹ％となる波長をλＬｏ（Ｄ＿ＴＹ％）とする。
　そして、ＮＩＲフィルタの仕様に応じて、誘電体多層膜に対する透過率Ｘ、および近赤外線吸収層に対する透過率Ｙをそれぞれ任意に設定し、式（３）の関係を満足させる。
　λＳｈ（Ｄ＿ＴＹ％）≦ λＳｈ（Ｒ３０＿ＴｓＸ％）＜ λＳｈ（Ｒ０＿ＴＸ％）≦ λＬｏ（Ｄ＿ＴＹ％）　・・・　（３）
　誘電体多層膜に対する所定の透過率Ｘおよび近赤外線吸収層に対する所定の透過率Ｙにおいて式（３）を満たす誘電体多層膜および近赤外線吸収層を有するＮＩＲフィルタは、入射角０～３０度の光に対する誘電体多層膜の分光透過率曲線の変化が生じても、透過率Ｘ％の波長は近赤外線吸収層の透過率Ｙ％以下となる吸収波長帯内に収まる。そのため、該ＮＩＲフィルタは、分光透過率曲線において入射角による透過率変化を特に抑制すべき、λＳｈ（Ｒ３０＿ＴｓＸ％）～λＳｈ（Ｒ０＿ＴＸ％）の波長域における透過率が、（Ｘ×Ｙ）／１００％以下となる。ここで、Ｘ、Ｙを所定の値とすることで、該波長域において低い透過率を実現できるので、誘電体多層膜によって生じる透過率の入射角依存性を低減できる。
　なお、式（１）は、式（３）において、誘電体多層膜に対する透過率Ｘを５０％、近赤外線吸収層に対する透過率Ｙを２０％とした場合の、ＮＩＲフィルタにおける誘電体多層膜と近赤外線吸収層の遮光特性の関係を示した式に相当する。つまり、式（１）は、λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）～λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）の波長域における透過率が、（Ｘ×Ｙ）／１００＝１０％以下となるので、入射角にともなって変化する透過率は低い値に収まる。
　また、式（３）において、透過率Ｘを１０％、透過率Ｙを１０％に設定したＮＩＲフィルタの場合、上記波長域における透過率が１％以下となり、入射角依存性がさらに低減され好ましい。このように、式（３）におけるＸ×Ｙ／１００の値が低くなるように誘電体多層膜および近赤外線吸収層が持つ各分光透過率曲線の特性を組合せたＮＩＲフィルタは、波長７００ｎｍにおいて、入射角に依存した分光透過率曲線の変化を抑制できる。なお、ここで言う「入射角に依存した分光透過率曲線の変化」とは、同じ波長の光における透過率の変化および同じ透過率における波長の変化、を意味する。
　本発明のＮＩＲフィルタは近赤外吸収ガラス基材を備えるため、上記波長域における近赤外吸収ガラス基材の吸収も考慮すると、入射角に依存した分光透過率曲線の変化はさらに抑制できる。
　また、近赤外線吸収層は、例えば、色素（Ａ）の含有濃度が低くなると、吸収波長帯幅｛λＬｏ（Ｄ＿Ｔ２０％）－λＳｈ（Ｄ＿Ｔ２０％）｝が狭いため、式（１）を満たさない場合がある。このとき、近赤外線吸収層の透過率Ｔ（λｍａｘ）が低下するよう色素（Ａ）の含有量を増して吸収波長帯幅を広げたり、誘電体多層膜の波長シフト量｛λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）－λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）｝を減らしたりすることにより式（１）を満足すればよい。
　近赤外反射帯の短波長域における入射角に依存した波長シフト量を減らす誘電体多層膜の構成は、例えば、国際公開第２０１３/０１５３０３号公報または特開２００７－１８３５２５号公報に記載されている。
　前者は、各層の光学膜厚比が３以上異なる高屈折率層と低屈折率層のペアが１５以上積層された誘電体多層膜により、６５０ｎｍ付近のカットオフ帯域における入射角度０度と３０度における５０％透過率となる波長の差を１６ｎｍとした例を開示している。
　後者は、高屈折率層と中屈折率層とを含み、各層の光学膜厚を参照波長λ０の略λ０／４となるように、交互に２７層積層した誘電体多層膜により、入射角度０度と２５度における５０％透過率となる波長の差を１５ｎｍとした例を開示している。
　なお、本明細書において誘電体多層膜の透過率は、ガラス基材と近赤外線吸収層とを有する積層体での吸収および反射を除いた値をいう。誘電体多層膜の波長７７５～９００ｎｍの光に対する透過率は、具体的には、波長７７５～９００ｎｍの光を１００％透過する基板、例えば、Ｓｃｈｏｔｔ製硼ケイ酸ガラスＤ２６３Ｔｅｃｏガラス基板上に透過率の測定対象となる誘電体多層膜を成膜し、分光光度計、例えば、日立ハイテクサイエンス製分光光度計Ｕ４１００を用いて測定できる。
　ＮＩＲフィルタ１０Ａ、１０Ｂ、１０Ｃ等の第１の誘電体多層膜１３を有するＮＩＲフィルタにおいては、少なくとも第１の誘電体多層膜１３が、上記光学特性を有する近赤外線反射性の誘電体多層膜が好ましい。ＮＩＲフィルタがＮＩＲフィルタ１０Ｂ、１０Ｃのように第１の誘電体多層膜１３と第２の誘電体多層膜１４を有する場合、これらの両方が上記近赤外線反射性の誘電体多層膜でもよいが、第１の誘電体多層膜１３のみが上記近赤外線反射性の誘電体多層膜が好ましい。
　ＮＩＲフィルタ１０Ｂ、１０Ｃの場合、第２の誘電体多層膜１４は反射防止機能を有する膜（反射防止膜）として、可視光に対して低反射性の誘電体多層膜として設計されるとよい。第２の誘電体多層膜１４が反射防止膜である場合、該誘電体多層膜（反射防止膜）は、ＮＩＲフィルタ１０Ｂ、１０Ｃに入射した可視光の反射を防止することにより透過率を向上させ、効率よく入射光を利用する機能を有するものであり、上記の材料を用いて常法により設計し、それに従い上記の方法により形成できる。
　本発明のＮＩＲフィルタにおいては、第２の誘電体多層膜１４を有しないＮＩＲフィルタ１０Ａにおいても、第２の誘電体多層膜１４を有するＮＩＲフィルタ１０Ｂ、１０Ｃにおいても、ガラス基材１１の近赤外線吸収層１２を有する側の表面において、ガラス基材１１の近赤外線吸収層１２を有するのと反対側の界面および表面の反射を除いて測定される、波長４３０～６００ｎｍの光に対する入射角５度での反射率は、２％以下が好ましい。
　ＮＩＲフィルタにおけるガラス基材の近赤外線吸収層を有する側の表面とは、ＮＩＲフィルタ１０Ａにおいては、近赤外線吸収層１２のガラス基材１１側とは反対側の大気に晒されている面であり、ＮＩＲフィルタ１０Ｂ、１０Ｃにおいては、第２の誘電体多層膜１４の近赤外線吸収層１２側とは反対側の大気に晒されている面である。ここで、ガラス基材１１の近赤外線吸収層１２を有するのと反対側の界面および表面の反射を除いて上記表面において反射率を測定するには、例えば、ガラス基材１１の近赤外線吸収層１２を有するのと反対側の主面上に第１の誘電体多層膜１３の代わりに黒色樹脂層を形成した測定サンプルを作製し、上記表面において反射率を測定すればよい。該反射率は２％以下が好ましく、１．２％以下がより好ましい。
　なお、近赤外線吸収層１２上に形成される第２の誘電体多層膜１４においては、第２の誘電体多層膜１４のうち近赤外線吸収層１２に接する誘電体膜は、屈折率が１．４以上１．７以下である誘電体材料が好ましい。屈折率が１．４以上１．７以下である誘電体材料の具体例は上記のとおりである。第２の誘電体多層膜１４のうち近赤外線吸収層１２に接する誘電体膜の屈折率がこのような範囲にあると、固体撮像装置で撮像される画像の色再現性に影響を与えるリップルの発生を抑えやすい。
（誘電体層）
　図３に示すＮＩＲフィルタ１０Ｃが有する誘電体層１５は、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間に、主として耐久性を向上させる目的で形成される、本発明のＮＩＲフィルタにおける任意の層である。なお、誘電体層は本発明のＮＩＲフィルタにおいて構成を問わず適用可能である。例えば、ＮＩＲフィルタ１０Ａのような構成のＮＩＲフィルタにおいて、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間に誘電体層を形成してもよい。
　誘電体層１５は、誘電体材料で構成される層であり、その厚さは５ｎｍ以上が好ましい。誘電体層１５を上記構成とすることで、ＮＩＲフィルタにおける近赤外線吸収層１２の耐久性を向上できる。誘電体層１５の厚さは、３０ｎｍ以上がより好ましく、１００ｎｍ以上がさらに好ましく、１５０ｎｍ以上が特に好ましい。誘電体層１５の厚さの上限は特にないが、設計のしやすさや製造の容易さの観点から誘電体層１５の厚さは１０００ｎｍ以下が好ましく、５００ｎｍ以下がより好ましい。
　上記のとおり、ＮＩＲフィルタ１０Ｂのように、積層体Ｌを挟んで両側に誘電体多層膜を有するＮＩＲフィルタにおいては、両誘電体多層膜の特に厚さの違いにより反りが生じる場合がある。両誘電体多層膜の機能を維持しながら膜厚を調整できるが、ＮＩＲフィルタ１０Ｃのように誘電体層１５を有する場合は、第１の誘電体多層膜１３、第２の誘電体多層膜１４に加えて誘電体層１５の厚さを調整することで、容易に応力バランスが取れ、反りの発生の抑制がしやすい利点を有する。
　なお、誘電体層１５において、誘電体材料の種類および厚さ以外の層構成は特に制限されない。
　誘電体層１５は、例えば、ガラス基材１１にＮａ原子やＫ原子などのアルカリ原子が含まれ、そのアルカリ原子が近赤外線吸収層１２に拡散することで近赤外線吸収層１２の光学特性や耐候性に悪影響を及ぼすような場合に、アルカリバリア膜として機能し、ＮＩＲフィルタの耐久性を高められる。また、該ＮＩＲフィルタを備える固体撮像装置等の信頼性を高められる。
　上記の場合、誘電体層１５はアルカリバリア膜として機能する誘電体材料を含んで単層または複数層から構成される。このような誘電体材料として、ＳｉＯ２やＳｉＯｘ（ただし、０．８≦ｘ＜２）、Ａｌ２Ｏ３などが好適に挙げられる。
　誘電体層１５は、単層から構成される場合、光学特性の点から、屈折率が１．４以上１．７以下の誘電体材料が好ましい。誘電体層１５がこの範囲の屈折率の誘電体材料からなる単層で構成されると、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間に存在する界面での光の反射が大きくなることがなく好適である。
　屈折率が１．４以上１．７以下の誘電体層の材料としては、ＳｉＯ２やＳｉＯｘＮｙ（ただし、０．５≦ｘ＜２、０＜ｙ≦１）、ＭｇＦ２、Ａｌ２Ｏ３などが好適に挙げられる。あるいは、誘電体層１５がガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間の界面の反射を低くするような光学的構成の誘電体多層膜を形成するのも同様に好適である。なお、誘電体層１５は、例えば、ＳｉＯ２、ＳｉＯｘ（ただし、０．８≦ｘ＜２）およびＡｌ２Ｏ３から選ばれる少なくとも１つの材料を含んで構成されるアルカリバリア膜（単膜）から構成されてもよく、該アルカリバリア膜とは異なる材料からなる層を含む、複数層構成でもよい。
　誘電体層１５が、ＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３を含むアルカリバリア膜単膜で構成される場合、ＳｉＯ２とＡｌ２Ｏ３の質量比は８０：２０～９９：１の範囲であればよく、８５：１５～９７．５：２．５の範囲が好ましく、９０：１０～９７．５：２．５の範囲がより好ましい。８０：２０～９９：１の範囲であれば、近赤外線吸収層１２との密着性が高くなるので好ましい。詳細には、Ａｌ２Ｏ３の単体では、ＳｉＯ２やＳｉＯｘ（ただし、０．８≦ｘ＜２）に比べて近赤外線吸収層１２との密着性は低いものの、上記の割合でＳｉＯ２にＡｌ２Ｏ３を添加して得られるアルカリバリア膜は、Ａｌ２Ｏ３によりＳｉＯ２の表面が改質されることで、近赤外線吸収層１２との密着性が高められる。
　本フィルタは、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２との間に、両者の密着性を向上させる目的で、さらに密着膜を有してもよい。すなわち、誘電体層１５には密着膜が含まれていてもよい。誘電体層１５が密着膜を有する場合、密着膜は最もガラス基材１１側に設けられることが好ましい。密着膜の配置は、特に、ガラス基材１１を構成するガラスがフッ素を含む場合にその密着性向上の効果が大きい。密着膜を構成する材料は、主としてガラス基材１１の構成材料に応じて、該ガラス基材１１と密着性を有する誘電体材料から適宜選択される。例えば、ガラス基材１１がフッ素を含むガラス基材である場合、密着膜は、ＭｇＦ２、ＣａＦ２、ＬａＦ３、ＮｄＦ３、ＣｅＦ３、Ｎａ５Ａｌ３Ｆ１４、Ｎａ３ＡｌＦ６、ＡｌＦ３、ＢａＦ２、ＹＦ３およびＡｌ２Ｏ３から選ばれる少なくとも１つの材料から選択される誘電体材料で構成されることが好ましい。このように、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２との間に備えられる誘電体層１５は、上記のアルカリバリア膜の単膜または密着膜の単膜であってもよく、もしくは、該アルカリバリア膜と該密着膜との両方を有してもよい。
　密着膜の膜厚は、５～１００ｎｍであればよく、１０～５０ｎｍが好ましく、１５～３０ｎｍがより好ましい。さらに、例えば、ガラス基材１１がフッ素を含むガラス基材であって、誘電体層１５が、密着膜とアルカリバリア膜との両方を備える場合、フッ素を含むガラス基材１１側から、フッ素を含む密着膜、アルカリバリア膜、近赤外線吸収層１２の順に備えることで密着効果およびアルカリバリア効果が高くなるので好ましい。このように、ガラス基材１１がフッ素を含むガラス基材であって誘電体層１５が、ガラス基材１１側から、密着膜、アルカリバリア膜をその順に備える構成である場合、密着膜は、ＭｇＦ２、ＣｅＦ３およびＡｌ２Ｏ３、から選ばれる少なくとも１つの材料を含んで構成されるとともに、アルカリバリア膜は、ＳｉＯ２やＳｉＯｘ（ただし、０．８≦ｘ＜２）およびＡｌ２Ｏ３から選ばれる少なくとも１つの材料を含んで構成されることが好ましい。この中でも、密着膜がＭｇＦ２から構成されるとともにアルカリバリア膜がＳｉＯ２から構成される組み合わせや、密着膜がＡｌ２Ｏ３から構成されるとともにアルカリバリア膜がＳｉＯ２またはＳｉＯｘから構成される組み合わせが、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間の界面での反射率が低くできる点でより好ましい。
　この中でも、密着膜がＡｌ２Ｏ３から構成されるとともにアルカリバリア膜がＳｉＯ２またはＳｉＯｘから構成される組み合わせが、ガラス基材１１と近赤外線吸収層１２の間の反射率を低くできる。さらに、該組み合わせは、Ａｌ２Ｏ３はガラス基材１１の典型的な例として挙げられるＣｕＯ含有フツリン酸塩ガラスまたはＣｕＯ含有リン酸塩ガラスの主成分であるＰ２Ｏ５とリン酸アルミニウムを形成したり、ＳｉＯ２またはＳｉＯｘとアルミノシリケートを形成したりして、ガラス基材１１とＳｉＯ２またはＳｉＯｘの両方の材料に対して化学的親和性が高く、さらにＳｉＯ２またはＳｉＯｘは、シランカップリング剤を樹脂に混合することで容易に樹脂との化学的親和性を高められるという理由で、とくに両者の密着性が高められるためより好ましい。なお、密着膜がＡｌ２Ｏ３から構成されるとともにアルカリバリア膜がＳｉＯ２またはＳｉＯｘから構成される場合、Ａｌ２Ｏ３膜の膜厚は、２０～１５０ｎｍであればよく、２０～１００ｎｍが好ましく、３０～５０ｎｍがより好ましく、ＳｉＯ２膜またはＳｉＯｘ膜の膜厚は、１００～３５０ｎｍであればよく、１００～２５０ｎｍが好ましく、１５０～２００ｎｍがより好ましい。
　ガラス基材１１上に誘電体層１５を形成する方法としては、上記誘電体多層膜の成膜方法と同様な方法が適用できる。具体的には、ＩＡＤ蒸着法、ＣＶＤ法、スパッタリング法、真空蒸着法等の乾式成膜プロセスや、スプレー法、ディップ法等の湿式成膜プロセス等を使用して誘電体層１５が形成可能である。なお、ＩＡＤ蒸着法やスパッタリング法は、これにより形成される誘電体層１５のアルカリバリア特性を良好にできるため、誘電体層１５の形成において好ましい方法である。
　ＮＩＲフィルタ１０Ａ～１０Ｃは、それぞれ上に説明した各構成要素を適宜組み合わせて、波長７７５～９００ｎｍの光に対する入射角３１～６０度での最大透過率が５０％以下という本発明の光学特性を達成できる。なお、波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率は３０％以下が好ましく、１０％以下がより好ましく、５％以下がさらに好ましく、３％以下がさらに好ましく、１％以下がさらに好ましく、０．５％以下がさらに好ましく、０．３％以下がさらにより好ましく、０．２％以下が特に好ましい。本発明の光学特性を有する本発明のＮＩＲフィルタを固体撮像装置に用いれば、撮像された画像に本来の被写体には存在しなかった像が出現する現象の発生を低減または防止できる。
　ＮＩＲフィルタ１０Ａ～１０Ｃにおいては、それぞれ上に説明した各構成要素について、ＮＩＲフィルタとしての光学特性として、波長６００ｎｍよりも波長が長い領域において、入射角０度での透過率が５０％となる波長λ０(NIR)と入射角度３０度での透過率が５０％となる波長λ３０(NIR)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(NIR)－λ３０(NIR)｜が５ｎｍ以下となるように、それぞれの分光透過特性等を調整することが好ましい。なお、前記波長の差の絶対値｜λ０(NIR)－λ３０(NIR)｜は３ｎｍ以下がより好ましい。
　｜λ０(NIR)－λ３０(NIR)｜が上記範囲にあると、固体撮像装置において、レンズの中心と外側から入った光のＮＩＲフィルタを透過することによる可視域と近赤外域の境界付近の領域における変化の差が小さく、画像の面内での発色の違いを最小限にできる。これにより、例えば、近赤外線反射性の誘電体多層膜が有する光の入射する角度により遮蔽波長がシフトする角度依存性の影響をほぼ排除できる。
　また、ＮＩＲフィルタ１０Ａ～１０Ｃにおいては、上述した各構成要素について、ＮＩＲフィルタとしての光学特性として、波長６００～７５０ｎｍにおいて、入射角０度の光の透過率と入射角３０度での透過率との差の絶対値の平均が３％以下となるように、それぞれの分光透過特性等を調整することが好ましく、該絶対値の平均が２％以下とすることがより好ましい。この透過率の差の絶対値の平均が上記範囲にあると、同様に画像の面内での発色の違いを最小限にできる。
　ＮＩＲフィルタ１０Ａ～１０Ｃにおいて、近赤外線吸収層１２に吸収体（Ｕ）を含有する場合、上述した各構成要素について、ＮＩＲフィルタとしての光学特性として、波長４５０ｎｍよりも波長が短い領域において、入射角０度の光の透過率が５０％となる波長λ０(UV)と入射角３０度の光の透過率が５０％となる波長λ３０(UV)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(UV)－λ３０(UV)｜が５ｎｍ以下となるように、それぞれの分光透過特性等を調整することが好ましい。なお、前記波長の差の絶対値｜λ０(UV)－λ３０(UV)｜は３ｎｍ以下がより好ましい。
　｜λ０(UV)－λ３０(UV)｜が上記範囲にあると、固体撮像装置において、レンズの中心と外側から入った光のＮＩＲフィルタを透過することによる可視域と紫外域の境界付近の領域における変化の差が小さく、画像の面内での発色の違いを最小限にできる。これにより、例えば、波長５００ｎｍ以下において光の入射角依存性を小さくできる。
　また、ＮＩＲフィルタ１０Ａ～１０Ｃにおいて、近赤外線吸収層１２に吸収体（Ｕ）を含有する場合、上述した各構成要素について、ＮＩＲフィルタとしての光学特性として、波長３８０～４３０ｎｍにおいて、入射角０度の光の透過率と、入射角３０度の光の透過率の差の絶対値の平均が８％以下となるように、それぞれの分光透過特性等を調整することが好ましく、該絶対値の平均を５％以下とすることがより好ましく、３％以下とすることがさらに好ましい。この透過率の差の絶対値の平均が上記範囲にあると、同様に画像の面内での発色の違いを最小限にできる。
　本発明のＮＩＲフィルタにおいては、本発明の光学特性を有する限り、上記以外の他の構成要素を有してもよい。他の構成要素としては、反射防止膜、特定の波長領域の光を反射する反射膜、特定の波長領域の光の透過と遮蔽を制御する選択波長遮蔽膜、α線等の放射線を遮蔽する放射線遮蔽膜等が挙げられる。
　本発明のＮＩＲフィルタは、例えば、選択波長遮蔽膜として紫外線遮蔽能を有するローパスフィルタと貼り合わせて用いてもよい。また、ＮＩＲフィルタの主面の端部に黒い枠状の遮光部材が配設されていてもよい。ＮＩＲフィルタにおいて遮光部材が配設される位置は、主面のどちらか一方もしくは両方でもよく、側面でもよい。
　ＮＩＲフィルタをローパスフィルタと貼り合わせて用いる際に、例えば、ＮＩＲフィルタ１０Ａにおいて近赤外吸収層１２側の表面がローパスフィルタと接着剤を介して貼り合わされる場合、該近赤外吸収層１２上に厚さが５０～５００ｎｍ程度の誘電体層を設け、その上にローパスフィルタを貼り合わせるとよい。
　これにより、近赤外線吸収層１２が含有する透明樹脂（Ｂ）の上記接着剤による溶解を防止できる。該誘電体層の材料は、ＳｉＯ２、ＳｉＯｘＮｙ、ＭｇＦ２、ＺｒＯ２、Ｔａ２Ｏ５、ＴｉＯ２等、貼り合せ後に分光特性を損ねない材料から適宜選択できる。
　さらに、本発明のＮＩＲフィルタには、光の利用効率を高めるために、モスアイ構造のように表面反射を低減する構成を設けてもよい。モスアイ構造は、例えば４００ｎｍよりも小さい周期で規則的な突起配列を形成した構造で、厚さ方向に実効的な屈折率が連続的に変化するため、周期より長い波長の光の表面反射率を抑える構造であり、モールド成型等によりＮＩＲフィルタの表面、例えば、図２に示すＮＩＲフィルタ１０Ｂであれば第２の誘電体多層膜１４上に形成できる。
　また、本発明のＮＩＲフィルタは、必要に応じて、選択波長遮蔽膜として、例えば、近赤外線ないし赤外線吸収剤、色調補正色素および紫外線吸収剤から選ばれる少なくとも１種を、従来公知の方法で透明樹脂に分散させた特定の波長の光を吸収する光吸収層を有してもよい。透明樹脂としては、ポリエステル樹脂、アクリル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアミド樹脂、アルキド樹脂等の熱可塑性樹脂、エン・チオール樹脂、エポキシ樹脂、熱硬化型アクリル樹脂、光硬化型アクリル樹脂、シルセスキオキサン樹脂等の熱や光により硬化される樹脂等が挙げられる。これら光吸収層における各吸収剤の含有量は各吸収剤の光吸収能に応じて、本発明の効果を損ねない範囲で適宜調整される。
　このような光吸収層として、例えば、ＩＴＯ微粒子を透明樹脂に分散した赤外線吸収層を使用できる。ＩＴＯ微粒子の含有量は、近赤外線吸収層の場合と同様にできる。これにより、可視光に吸収を示さず、透明性を保持できる。
　光吸収層として、近赤外線ないし赤外線を広い波長領域で吸収させる目的で色素を添加する場合には、一般に、可視光の吸収を伴うことも多いので、例えば、ＣｕＯ含有フツリン酸塩ガラスまたはＣｕＯ含有リン酸塩ガラスからなる近赤外線吸収ガラス基材を用いた場合、可視光の吸収を低く抑えたまま近赤外光を吸収できて好ましい。また、同一の吸収層に複数種の色素を混在させた場合において、熱等による劣化がより顕著に起こることがあり、その点でも、例えば、ＣｕＯ含有フツリン酸塩ガラスまたはＣｕＯ含有リン酸塩ガラスからなる近赤外線吸収ガラス基材を用いるとよい。
　本発明のＮＩＲフィルタは、デジタルスチルカメラやデジタルビデオカメラ、監視カメラ、車載用カメラ、ウェブカメラ等の撮像装置や自動露出計等のＮＩＲフィルタ、ＰＤＰ用のＮＩＲフィルタ等として使用できる。本発明のＮＩＲフィルタは、上記撮像装置における固体撮像装置に好適に用いられ、ＮＩＲフィルタは、例えば、撮像レンズと固体撮像素子との間に配置される。
[固体撮像装置]
　以下に図４を参照しながら、本発明のＮＩＲフィルタを撮像レンズと固体撮像素子との間に配置して用いた本発明の固体撮像装置の一例を説明する。
　図４は、上記近ＮＩＲフィルタ１０Ｂを用いた固体撮像装置の一例の要部を概略的に示す断面図である。この固体撮像装置２０は、図４に示すように、固体撮像素子２１と、その前面に以下の順に、ＮＩＲフィルタ１０Ｂと、撮像レンズ２３を有し、さらにこれらを固定する筐体２４とを有する。撮像レンズ２３は、筐体２４の内側にさらに設けられたレンズユニット２２により固定されている。ＮＩＲフィルタ１０Ｂは固体撮像素子２１側に第２の誘電体多層膜１４が、撮像レンズ２３側に第１の誘電体多層膜１３が位置するように配置されている。固体撮像素子２１と、撮像レンズ２３とは、光軸Ｘに沿って配置されている。このようにＮＩＲフィルタを装置に設置する際の方向については、設計に応じて適宜選択される。
　なお、本発明のＮＩＲフィルタは、一体化された構成に限らない。例えば、ＮＩＲフィルタと、固体撮像素子を含む光学部材を有し、被写体側または光源の光が入射する側から順に、ＮＩＲフィルタおよび固体撮像素子が配置された固体撮像装置において、ＮＩＲフィルタを以下のような構成にもできる。すなわち、該固体撮像装置において、ＮＩＲフィルタは、近赤外線吸収ガラス基材と誘電体多層膜が互いに接するように設けられるとともに、近赤外線吸収層は単独で近赤外線吸収ガラス基材と同じ光路中に設けられる、または近赤外線吸収ガラス基材と同じ光路中に配置された光学部材に含有されるように設けられる構成でもよい。
　図８は、ＮＩＲフィルタ１０Ｄと、それを用いた固体撮像装置の断面図の他の一例である。
　このＮＩＲフィルタ１０Ｄは、近赤外線吸収層１２が、近赤外線吸収ガラス基材１１とは別体となる、固体撮像素子の受光面側の光学部材中に配置される。該光学部材は、例えば、画素毎に形成されたＲＧＢカラーフィルタや集光用のマイクロレンズなどが挙げられる。近赤外線吸収層１２は、固体撮像素子の受光面とＲＧＢカラーフィルタとの界面、ＲＧＢカラーフィルタとマイクロレンズとの界面、または、マイクロレンズと空気との界面に配置してもよい。また、近赤外線吸収層は、色素（Ａ）を樹脂中に含有したＲＧＢカラーフィルタやマイクロレンズとして取り扱ってもよい。
　図９は、ＮＩＲフィルタ１０Ｅと、それを用いた固体撮像装置の断面図の他の一例である。
　このＮＩＲフィルタ１０Ｅは、近赤外線吸収層１２が撮像レンズ２３の空気界面に配置される。撮像レンズ２３は複数のレンズから構成され、複数の空気界面が有るため、近赤外線吸収層１２は、撮像レンズ２３の解像度などの影響が少ない面に配置するとよい。また、近赤外線吸収層は、撮像レンズ２３が樹脂を含むとともに色素（Ａ）を樹脂中に含有した撮像レンズとして取り扱ってもよい。このように、ＮＩＲフィルタにおいて近赤外線吸収層は、光学部材として機能するように構成されてもよい。
　図１０は、ＮＩＲフィルタ１０Ｆと、それを用いた固体撮像装置の断面図の他の一例である。
　このＮＩＲフィルタ１０Ｆは、近赤外線吸収層１２が、レンズユニット２２の被写体側の入射面に配置される。なお、撮像装置のレンズユニットは、被写体側の入射面が開口絞り位置となる設計例が多い。そのため、近赤外線吸収層１２上における、開口部の周辺領域に、可視光および近赤外光を吸収する黒色吸収剤を含む遮光膜を有するとよい。これにより、撮像レンズの解像度低下につながる不要な高角入射光を遮断できる。
　本発明の固体撮像装置は、近赤外線吸収ガラスと近赤外線吸収色素を含む近赤外線吸収層と誘電体多層膜とを効果的に用いた近赤外線遮蔽特性に優れる近赤外線カットフィルタであって、該近赤外線カットフィルタにおいて、近赤外域の特定波長領域（７７５～９００ｎｍ）の光に対する、比較的入射角の大きい入射角３１～６０度での最大透過率を５０％以下とする構成の本発明のＮＩＲフィルタを用いることで、撮像された画像に本来の被写体には存在しなかった像が出現する現象の発生が低減または防止された感度の高い固体撮像装置である。
　以下に、本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
［例１］
　図３と同様の断面図を有するＮＩＲフィルタＡを作製した。なお、以下に示す各構成部材およびＮＩＲフィルタＡの光学特性の測定は、全て日立ハイテクサイエンス製分光光度計Ｕ４１００を用いて行った。
（第１の誘電体多層膜としての近赤外線反射性の誘電体多層膜の成膜）
　７６ｍｍ×７６ｍｍ×０．２１４ｍｍｔの旭硝子製フツリン酸ガラス基板ＮＦ－５０ＴＸ（以下、「ガラス基板Ａ」という。）を旭硝子製ハイドロフルオロエーテル系溶剤アサヒクリン（登録商標）ＡＥ３０００（商品名）を用いて、超音波洗浄機で１０分間洗浄した。洗浄したガラス基板Ａについて、波長７７５～９００ｎｍの光の入射角０度の吸収率を測定したところ、８７．３％～８９．５％であった。
　また、吸収極大波長λＧｍａｘは略８４０ｎｍで、透過率Ｔ（λＧｍａｘ）は略９％であった。
　上記で得られた洗浄したガラス基板Ａの一方の主面上に、ＩＡＤ真空蒸着装置を用いて、高屈折率膜からはじめて、高屈折率膜と低屈折率膜を交互に成膜して合計４０層（合計層厚さ：５９５０ｎｍ）の、第１の誘電体多層膜としての近赤外線反射性の誘電体多層膜（以下、「誘電体多層膜Ｒ」という。）を成膜した。なお、高屈折率材料としてＴｉＯ２を、低屈折率材料としてＳｉＯ２を用いた。
　また同時に、上記誘電体多層膜Ｒの透過率測定用の検体として、波長７７５～９００ｎｍの光に対するＮＦ－５０ＴＸと屈折率の差が０．０１以下のＳｃｈｏｔｔ製硼ケイ酸ガラスＤ２６３Ｔｅｃｏガラス基板上にも、上記と同様の誘電体多層膜Ｒを成膜した。
　上記で得られた透過率測定用の検体について、波長３５０～１０００ｎｍにおける入射角０度の光の透過率を測定した。図５に得られた透過スペクトル（３５０～１０００ｎｍ）を示す。得られた測定結果において、波長８００～９００ｎｍの光に対する最大透過率は０．１０％であった。また、上記で得られた透過率測定用の検体について、波長７７５～９００ｎｍにおける、入射角３１～６０度の光の透過率を測定したところ、最大透過率が６．２％であった。
　また、該検体は、入射角０度の光に対する、波長４３０～６６０ｎｍの平均透過率が９５％、波長略７０９～１０００ｎｍ以上の透過率が５０％以下、波長７１４～１０００ｎｍ以上の透過率が２０％以下、波長７１８～１０００ｎｍ以上の透過率が１０％以下を示した。
　さらに、該検体は、近赤外線反射帯の短波長側で、入射角０度の光に対する、透過率が５０％、２０％および１０％となる波長は、それぞれ、λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）＝７０９ｎｍ、λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ２０％）＝７１４ｎｍおよびλＳｈ（Ｒ０＿Ｔ１０％）＝７１８ｎｍだった。また、該検体は、入射角３０度のｓ偏光に対する、透過率が５０％、２０％および１０％となる波長は、それぞれ、λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）＝６７４ｎｍ、λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ２０％）＝６７９ｎｍおよびλＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ１０％）＝６８２ｎｍであった。
（誘電体層の成膜）
　上記で得られた誘電体多層膜Ｒを有するガラス基板Ａを、再び旭硝子製ハイドロフルオロエーテル系溶剤アサヒクリン（登録商標）ＡＥ３０００を用いて、超音波洗浄機で２０分間洗浄した。上記で得られた洗浄したガラス基板Ａの誘電体多層膜Ｒを有する側とは反対側の面に、真空蒸着装置を用いて、Ａｌ２Ｏ３からなる３０ｎｍの層とＳｉＯ２からなる１７０ｎｍの層の２層からなる誘電体層を、この順に成膜した。成膜したＡｌ２Ｏ３からなる層の屈折率は１．６０、成膜したＳｉＯ２からなる層の屈折率は１．４５であった。
（近赤外線吸収層の成膜）
　ポリエステル樹脂としてフルオレン環含有ポリエステル（大阪ガスケミカル社製、商品名：ＯＫＰ－８５０、屈折率：１．６５）の４１．２５質量％シクロヘキサノン溶液に、ＮＩＲ吸収色素としてスクアリリウム系色素（化合物（Ｆ１１－２）、λｍａｘ：７１７ｎｍ（ただし、測定時に透明樹脂としてＯＫＰ－８５０を使用した。））をポリエステル樹脂１００質量部に対して９質量部、および紫外線吸収体としてメロシアニン系色素（化合物（Ｍ－２）、ジクロロメタンに溶解して測定されるλｍａｘ(UV)：３９６ｎｍ、λＬ９０－λＬ５０：９ｎｍ）をポリエステル樹脂１００質量部に対して４．５質量部となる割合で混合した後、室温にて撹拌・溶解することで塗工液を得た。
　得られた塗工液を、上記で得られた両主面に誘電体多層膜Ｒおよび誘電体層を有するガラス基板Ａの誘電体層上にギャップ３０μｍのアプリケーターを用いてダイコート法により塗布し、１００℃で５分間加熱乾燥させ、膜厚８００ｎｍの近赤外線吸収層を形成して、誘電体多層膜Ｒ、ガラス基板Ａ、誘電体層、近赤外線吸収層の順に積層された積層体を得た。
　また、上記ＮＩＲ吸収色素の透過率測定用の検体として、Ｄ２６３Ｔｅｃｏ基板の片面に、上記と同様に近赤外線吸収層を形成した。得られた検体について、空気界面の反射損失を補正した近赤外線吸収層の透過率Ｔ（λｍａｘ）は、０．２％であった。すなわち、Ｔ（λＧｍａｘ）＝９％、Ｔ（λｍａｘ）＝０．２％より、Ｔ（λＧｍａｘ）＞Ｔ（λｍａｘ）の関係である。
　なお、波長λｍａｘの短波長側で透過率が５０％、２０％および１０％となる波長は、それぞれ、λＳｈ（Ｄ＿Ｔ５０％）＝６４７ｎｍ、λＳｈ（Ｄ＿Ｔ２０％）＝６７４ｎｍおよびλＳｈ（Ｄ＿Ｔ１０％）＝６８２ｎｍであった。また、波長λｍａｘの長波長側で透過率が５０％、２０％および１０％となる波長は、それぞれ、λＬｏ（Ｄ＿Ｔ５０％）＝７５４ｎｍ、λＬｏ（Ｄ＿Ｔ２０％）＝７４６ｎｍおよびλＬｏ（Ｄ＿Ｔ１０％）＝７４３ｎｍであった。
　このように、この設計で得られた誘電体多層膜は、波長λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）＝７０９ｎｍと波長λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）＝６７４ｎｍであり、近赤外線吸収層は、波長λＳｈ（Ｄ＿Ｔ２０％）＝６７４ｎｍと波長λＬｏ（Ｄ＿Ｔ２０％）＝７４６ｎｍである。したがって、該設計は、λＳｈ（Ｄ＿Ｔ２０％）≦ λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）＜ λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）≦ λＬｏ（Ｄ＿Ｔ２０％）の式（１）の関係を満たす。つまり、該設計は、波長６７４～７０９ｎｍで入射角０～３０度の光に対し、透過率１０％以下が得られた。
　また、該設計は、λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ１０％）＝６８２ｎｍ、λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ１０％）＝７１８ｎｍから、式（３）のＸ＝１０、Ｙ＝２０に対応する条件も満たす。つまり、該設計は、波長６８２～７１８ｎｍで入射角０～３０度の光に対し、透過率２％以下が得られた。
（第２の誘電体多層膜としての反射防止膜（低反射性の誘電体多層膜）の成膜）
　上記で得られた積層体の近赤外線吸収層の上に、ＩＡＤ真空蒸着装置を用いて、低屈折率膜からはじめて、低屈折率膜と高屈折率膜とを交互に成膜して合計７層（合計層厚さ：３４０ｎｍ）の、第２の誘電体多層膜として可視光に対する反射防止膜（低反射性の誘電体多層膜）（以下、「誘電体多層膜ＡＲ」という。）を成膜した。なお、高屈折率材料としてＴｉＯ２を、低屈折率材料としてＳｉＯ２を用いた。このようにして、例１のＮＩＲフィルタＡを得た。
　ＮＩＲフィルタＡについて、ガラス基板Ａの誘電体層、近赤外線吸収層、誘電体多層膜ＡＲを成膜した面とは反対側の面について、該面上に形成された誘電体多層膜Ｒを、サンドブラストを用いて除去し、黒色樹脂を塗工することにより、この面の正反射を無視できる程度まで低くした反射率測定用の検体を作製した。この検体について、誘電体多層膜ＡＲの表面に波長４３０～６００ｎｍの光を入射角５度で照射した際の誘電体多層膜ＡＲの表面における反射率を測定したところ、最大反射率は１．１５％であった。
（ＮＩＲフィルタの評価）
　上記で作製したＮＩＲフィルタＡについて、入射角０度、３０度、３１度、４０度、５０度、６０度の透過率を測定した。測定結果より、以下の光学特性を得た。
　上記で作製したＮＩＲフィルタＡの波長７７５～９００ｎｍの入射角３１～６０度の光に対する透過率の最大値は０．３７％であった。なお、図６にＮＩＲフィルタＡの波長７５０～９００ｎｍの入射角３１度、４０度、５０度、６０度の光に対する透過率を示す。
　図７Ａ～図７Ｃに、ＮＩＲフィルタＡの入射角度０度、３０度の透過率を測定した結果を示す。図７Ａは、波長３５０～９００ｎｍの、図７Ｂは、波長３８０～４３０ｎｍの、図７Ｃは、波長６００～７５０ｎｍの、各々の測定結果を示す。
　作製したＮＩＲフィルタＡの、波長４５０～５５０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率の平均値は９２．０％であった。
　作製したＮＩＲフィルタＡの、波長６５０～７２０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率の平均値は７．９％であった。
　上記で作製したＮＩＲフィルタＡは、波長６００ｎｍよりも波長が長い領域において、入射角０度の光の透過率が５０％となる波長λ０(NIR)と入射角３０度の光の透過率が５０％となる波長λ３０(NIR)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(NIR)－λ３０(NIR)｜は、２．３ｎｍであった。
　作製したＮＩＲフィルタＡの、波長６００～７５０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率と入射角３０度の光に対する透過率の差の絶対値の平均値は、１．８％であった。
　作製したＮＩＲフィルタＡの、波長４３０～４５０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率の平均値は、８１．２％であった。
　作製したＮＩＲフィルタＡの、波長３５０～３９０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率の平均値は、０．２％であった。
　上記で作製したＮＩＲフィルタＡは、波長４５０ｎｍよりも波長が短い領域において、入射角０度の光の透過率が５０％となる波長λ０(UV)と入射角３０度の光での透過率が５０％となる波長λ３０(UV)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(UV)－λ３０(UV)｜は、１．５ｎｍであった。
　作製したＮＩＲフィルタＡの、波長３８０～４３０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率と入射角３０度の光に対する透過率の差の絶対値の平均値は、４．５％であった。
　また、ＮＩＲフィルタＡは、波長５５０～７２０ｎｍにおいて、入射角０度と３０度の光に対する、透過率が８５％、４５％および５％となる、λ（Ｔ８５％）、λ（Ｔ４５％）およびλ（Ｔ５％）は、以下のとおりであった。
　入射角０度における光に対する、λ（Ｔ８５％）、λ（Ｔ４５％）およびλ（Ｔ５％）は、それぞれ、５７４ｎｍ、６３３ｎｍおよび６８３ｎｍであった。
　また、入射角３０度における光に対する、λ（Ｔ８５％）、λ（Ｔ４５％）およびλ（Ｔ５％）は、それぞれ、５７２ｎｍ、６３０ｎｍおよび６８０ｎｍであった。
　上記結果より、ＮＩＲフィルタＡは、｛λ（Ｔ４５％）－λ（Ｔ８５％）｝＝５８～５９ｎｍ、｛λ（Ｔ５％）－λ（Ｔ４５％）｝＝５０～５１ｎｍであり、式（２）を満たす。
　上記で作製したＮＩＲフィルタＡを用いて、固体撮像装置を作製し、視野の一部から強い光を入射させて画像を撮影したところ、取得した画像に迷光によると考えられる画像の乱れは確認されなかった。
［例２］
　例１において、近赤外線吸収ガラス基材として用いたＮＦ－５０ＴＸを、７６ｍｍ×７６ｍｍ×０．３０ｍｍｔの旭硝子製フツリン酸ガラス基板ＮＦ－５０Ｔ（以下、「ガラス基板Ｂ」という。）に代えた以外は、例１と同様の条件でＮＩＲフィルタＢ（例２）を作製した。
　なお、例１と同様に洗浄したガラス基板Ｂについて、日立ハイテクサイエンス製分光光度計Ｕ４１００を用いて波長７７５～９００ｎｍの光の入射角０度の吸収率を測定したところ、８９．６～９１．１％であった。
　得られたＮＩＲフィルタＢの光学特性の評価を、全て日立ハイテクサイエンス製分光光度計Ｕ４１００を用いて、例１と同様に行った。結果は以下のとおりである。
　ＮＩＲフィルタＢについて、ガラス基板Ｂの誘電体層、近赤外線吸収層、誘電体多層膜ＡＲを成膜した面とは反対側の面について、該面上に形成された誘電体多層膜Ｒを、サンドブラストを用いて除去し、黒色樹脂を塗工することにより、この面の正反射を無視できる程度まで低くした反射率測定用の検体を作製した。この検体について、誘電体多層膜ＡＲの表面に波長４３０～６００ｎｍの光を入射角５度で照射した際の誘電体多層膜ＡＲの表面における反射率を測定したところ、最大反射率は１．１％であった。
　上記で作製したＮＩＲフィルタＢの波長７７５～９００ｎｍにおける入射角３１～６０度の光に対する透過率の最大値は０．１５％であった。
　作製したＮＩＲフィルタＢの、波長４５０～５５０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率の平均値は９１．５％であった。
　作製したＮＩＲフィルタＢの、波長６５０～７２０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率の平均値は６．５％であった。
　上記で作製したＮＩＲフィルタＢは、波長６００ｎｍよりも波長が長い領域において、入射角０度の光の透過率が５０％となる波長λ０(NIR)と入射角３０度の光の透過率が５０％となる波長λ３０(NIR)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(NIR)－λ３０(NIR)｜は、２．４ｎｍであった。
　作製したＮＩＲフィルタＢの、波長６００～７５０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率と入射角３０度の光に対する透過率の差の絶対値の平均値は、１．９％であった。
　作製したＮＩＲフィルタＢの、波長４３０～４５０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率の平均値は、８２．７％であった。
　作製したＮＩＲフィルタＢの、波長３５０～３９０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率の平均値は、０．１％であった。
　上記で作製したＮＩＲフィルタＢは、波長４５０ｎｍよりも波長が短い領域において、入射角０度の光の透過率が５０％となる波長λ０(UV)と入射角３０度の光の透過率が５０％となる波長λ３０(UV)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(UV)－λ３０(UV)｜は、１．６ｎｍであった。
　作製したＮＩＲフィルタＢの、波長３８０～４３０ｎｍにおける入射角０度の光に対する透過率と入射角３０度の光に対する透過率の差の絶対値の平均値は、４．６％であった。
　上記で作製したＮＩＲフィルタＢを用いて、固体撮像装置を作製し、視野の一部から強い光を入射させて画像を撮影したところ、取得した画像に迷光によると考えられる画像の乱れは確認されなかった。
　本発明のＮＩＲフィルタは、良好な近赤外線遮蔽特性を有することから、デジタルスチルカメラ等の撮像装置、プラズマディスプレイ等の表示装置、車両（自動車等）用ガラス窓、ランプ等に有用である。
　１０Ａ，１０Ｂ，１０Ｃ，１０Ｄ，１０Ｅ，１０Ｆ…ＮＩＲフィルタ、１１…ガラス基材、１２…近赤外線吸収層、１３…第１の誘導体多層膜、１４…第２の誘導体多層膜、１５…誘電体層
２０…固体撮像装置、２１…固体撮像素子、２２…レンズユニット、２３…撮像レンズ、２４…筐体。

Claims (21)

  1. 　近赤外線吸収ガラス基材および、前記近赤外線吸収ガラス基材の少なくとも一方の主面上に、近赤外線吸収色素および透明樹脂を含有する近赤外線吸収層を有する積層体と、
    　前記積層体の少なくとも一方の主面上に誘電体多層膜と、を備え、
    　波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角３１～６０度での最大透過率が５０％以下である近赤外線カットフィルタ。
  2. 　波長４５０～５５０ｎｍの光に対する、入射角０度での透過率の平均値が８０％以上である、請求項１に記載の近赤外線カットフィルタ。
  3. 　前記近赤外線吸収ガラス基材は、波長７７５～９００ｎｍの光に対する、入射角０度での吸収率が７５％以上である、請求項１または２に記載の近赤外線カットフィルタ。
  4. 　前記誘電体多層膜は、波長８００～９００ｎｍの光に対する、入射角０度での最大透過率が１％以下であり、かつ、波長７７５～９００ｎｍの光に対する入射角３１～６０度での最大透過率が３％以上である、近赤外線反射性の誘電体多層膜を含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  5. 　入射角０度の光に対する、波長４００～１１００ｎｍの吸収スペクトルにおいて、波長７７５～９００ｎｍに吸収極大波長λＧｍａｘを有する近赤外線吸収ガラス基材と、波長６５０～７５０ｎｍに吸収極大波長λｍａｘを有する近赤外線吸収色素を含む近赤外線吸収層と、近赤外線反射性の誘電体多層膜を備え、以下の（１）～（５）を満たす請求項１～４のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
    （１）前記近赤外線吸収層のλｍａｘにおける透過率Ｔ（λｍａｘ）が、前記近赤外線吸収ガラスのλＧｍａｘにおける透過率Ｔ（λＧｍａｘ）に比べて低い。
    （２）前記近赤外線吸収層は、透過率Ｔ（λｍａｘ）が５％以下である。
    （３）前記近赤外線吸収ガラス基材は、透過率Ｔ（λＧｍａｘ）が５０％以下である。
    （４）前記誘電体多層膜は、波長４３０～６６０ｎｍの光の平均透過率が９０％以上で、波長７００～１２００ｎｍ内に透過率が２０％以下となる近赤外線反射帯を有する。
    （５）近赤外線カットフィルタの、波長４５０～５５０ｎｍの光の透過率の平均値は８０％以上である。
  6. 　前記誘電体多層膜の近赤外線反射帯の短波長側で、入射角０度の光の透過率が５０％となる波長λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）および入射角３０度の光のうちｓ偏光成分の透過率が５０％となる波長λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）、前記近赤外線吸収層のλｍａｘの短波長側で透過率が２０％となる波長をλＳｈ（Ｄ＿Ｔ２０％）および長波長側で透過率が２０％となる波長をλＬｏ（Ｄ＿Ｔ２０％）とし、
    　λＳｈ（Ｄ＿Ｔ２０％）≦ λＳｈ（Ｒ３０＿Ｔｓ５０％）＜ λＳｈ（Ｒ０＿Ｔ５０％）≦ λＬｏ（Ｄ＿Ｔ２０％）…式（１）
    を満たす請求項５に記載の近赤外線カットフィルタ。
  7. 　波長５５０～７２０ｎｍにおいて、入射角０度の光の透過率が８５％、４５％、および５％となる波長λ（Ｔ８５％）、波長λ（Ｔ４５％）、および波長λ（Ｔ５％）は、｛λ（Ｔ４５％）－λ（Ｔ８５％）｝≧｛λ（Ｔ５％）－λ（Ｔ４５％）｝…式（２）を満たす請求項１～６のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  8. 　前記近赤外線吸収ガラス基材の前記近赤外線吸収層を有する側の表面において、前記近赤外線吸収ガラス基材の前記近赤外線吸収層側と対向する界面および表面の反射を除いて測定される、波長４３０～６００ｎｍの光に対する、入射角５度での反射率が２％以下である、請求項１～７のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  9. 　前記近赤外線吸収層の前記近赤外線吸収ガラス基材側と対向する面に前記誘電体多層膜を有し、前記近赤外線吸収層に接する誘電体膜の屈折率が１．４以上１．７以下である、請求項１～８のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  10. 　前記近赤外線吸収ガラス基材と、前記近赤外線吸収層との間に、厚さ５ｎｍ以上の誘電体層を有する、請求項１～９のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  11. 　前記誘電体層は、ＳｉＯ２、ＳｉＯｘ（ただし、０．８≦ｘ＜２）およびＡｌ２Ｏ３から選ばれる少なくとも１つの材料を含んで構成されるアルカリバリア膜を含む、請求項１０に記載の近赤外線カットフィルタ。
  12. 　前記誘電体層は、ＭｇＦ２、ＣａＦ２、ＬａＦ３、ＮｄＦ３、ＣｅＦ３、Ｎａ５Ａｌ３Ｆ１４、Ｎａ３ＡｌＦ６、ＡｌＦ３、ＢａＦ２、ＹＦ３およびＡｌ２Ｏ３から選ばれる少なくとも１つの材料を含んで構成される密着膜を含む、請求項１０または請求項１１に記載の近赤外線カットフィルタ。
  13. 　前記誘電体層は、前記近赤外線吸収ガラス基材側に備えられた前記密着膜と、前記近赤外線吸収層側に備えられたアルカリバリア層を有し、
    　前記密着膜はＡｌ２Ｏ３を含み、前記アルカリバリア層は、ＳｉＯ２またはＳｉＯｘ（ただし、０．８≦ｘ＜２）を含む、請求項１２に記載の近赤外線カットフィルタ。
  14. 　前記近赤外線吸収ガラス基材の一方の主面上に前記近赤外線吸収層を有し、他方の主面上に前記近赤外線反射性の誘電体多層膜を有する、請求項４～１３のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  15. 　波長６００ｎｍよりも波長が長い領域において、入射角０度での透過率が５０％となる波長λ０(NIR)と入射角３０度での透過率が５０％となる波長λ３０(NIR)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(NIR)－λ３０(NIR)｜が５ｎｍ以下である、請求項１～１４のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  16. 　波長６００～７５０ｎｍにおいて、入射角０度の光の透過率と入射角３０度の光の透過率との差の絶対値の平均が３％以下である、請求項１～１５のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  17. 　前記近赤外線吸収層がさらに紫外線吸収体を含有し、波長４３０～４５０ｎｍにおいて、入射角０度の光の透過率の平均値が７０％以上であり、かつ波長３５０～３９０ｎｍにおいて、入射角０度の光の透過率の平均値が５％以下である、請求項１～１６のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
  18. 　波長４５０ｎｍよりも波長が短い領域において、入射角０度の光の透過率が５０％となる波長λ０(UV)と入射角３０度の光の透過率が５０％となる波長λ３０(UV)とを有し、前記波長の差の絶対値｜λ０(UV)－λ３０(UV)｜が５ｎｍ以下である、請求項１７に記載の近赤外線カットフィルタ。
  19. 　波長３８０～４３０ｎｍにおいて、入射角０度の光の透過率と入射角３０度の光の透過率との差の絶対値の平均が８％以下である、請求項１７または１８に記載の近赤外線カットフィルタ。
  20. 　前記紫外線吸収体が下記（ｉｖ－１）および（ｉｖ－２）の要件を満たす紫外線吸収体を含有する、請求項１７～１９のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタ。
    （ｉｖ－１）ジクロロメタンに溶解して測定される波長３５０～８００ｎｍの光吸収スペクトルにおいて、波長４１５ｎｍ以下の領域に、少なくとも一つの吸収極大波長を有し、波長４１５ｎｍ以下の領域における吸収極大のうち、最も長波長側の吸収極大波長λｍａｘ(UV)は、波長３６０～４１５ｎｍにある。
    （ｉｖ－２）ジクロロメタンに溶解して測定される分光透過率曲線において、前記吸収極大波長λｍａｘ(UV)における透過率を１０％としたとき、前記吸収極大波長λｍａｘ(UV)より長波長で透過率が９０％となる波長λＬ９０と、前記吸収極大波長λｍａｘ(UV)より長波長で透過率が５０％となる波長λＬ５０との差λＬ９０－λＬ５０が１３ｎｍ以下である。
  21. 　請求項１～２０のいずれか１項に記載の近赤外線カットフィルタと、固体撮像素子を含む光学部材を有し、被写体側または光源の光が入射する側から順に、前記近赤外線カットフィルタおよび前記固体撮像素子が配置された固体撮像装置。
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