WO2015078586A1 - Konditioniershampoos enthaltend anionische tenside, glucamide und fettalkohole - Google Patents

Konditioniershampoos enthaltend anionische tenside, glucamide und fettalkohole Download PDF

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WO2015078586A1
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Peter Klug
Carina Mildner
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Clariant International Ltd
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Definitions

  • Conditioning shampoos containing anionic surfactants, glucamides and fatty alcohols containing anionic surfactants, glucamides and fatty alcohols
  • the invention relates to a composition containing N-alkyl-N-acylglucamines, fatty alcohols and anionic surfactants, their use in a method for hair care and the use of the composition to improve the foaming behavior and / or to improve the conditioning effect.
  • the invention relates to a method for producing a
  • N-alkyl-N-acylglucamines fatty alcohols and quaternary ammonium compounds having at least one long-chain alkyl or alkenyl group, for example behenyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride,
  • Distearyldimethylammonium chloride are known.
  • compositions containing fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides and fatty alcohols.
  • cosmetic preparations for use in the field of hair and skin care comprising (a) esterquats and (b1) sorbitan esters, (b2) polyol poly-12-hydroxystearates and / or (b3) glycerides and optionally (c1 ) Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides and / or (c2) fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides.
  • the funds are characterized by an improved soft feel of the hair and a particularly pleasant skin feeling.
  • WO 94/21226 discloses containing detergent mixtures
  • Polyhydroxyfatty acid amides Polyhydroxyfatty acid amides, monomeric cationic surfactants, fatty alcohols and optionally oil body, hair treatment compositions containing these mixtures, as well as the use of the mixtures for the preparation of Hair treatment agents.
  • C12 / 14 fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides are examples of C12 / 14 fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides.
  • Fine-particle, storage-stable emulsions containing, inter alia, fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides and fatty alcohols are known, for example, from US Pat
  • WO 97/06870 known. Preference is given here to fatty acid N-alkylpolyhydroxyalkylamides based on lauric acid or C 12/14
  • compositions containing as O / W emulsifiers fatty acid N-alkylglucamides in combination with fatty alcohols as Coemuigatoren An indication of conditioning effect in hair care is not found. Although good results have already been achieved with the known compositions, there is nevertheless a broad scope for improvement, in particular as regards use in shampoos.
  • the aim was therefore to develop compositions that were good
  • compositions containing at least one N-alkyl-N-acylglucamine, at least one fatty alcohol and at least one anionic surfactant are containing at least one N-alkyl-N-acylglucamine, at least one fatty alcohol and at least one anionic surfactant.
  • the invention therefore relates to a composition
  • a composition comprising:
  • At least one N-alkyl-N-acylglucamine as component A at least one N-alkyl-N-acylglucamine as component A,
  • compositions of the invention are silicone-free and / or free of cationic polymers and / or free of cationic surfactants.
  • compositions according to the invention have a good thickening, in particular at 40 ° C.
  • compositions of the invention have improved sensory properties, a very good
  • N-alkyl-N-acylglucamines according to the invention in which glucamine is preferably an N-1-deoxysorbityl group, are particularly preferably N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I)
  • R a CO is a linear or branched, saturated or unsaturated C 6 -C 2 2 acyl radical and R b is a Ci-C 4 alkyl radical.
  • R b in formula (I) is a methyl radical (-CH 3 ) and R a CO has the above significance.
  • Preferred N-alkyl-N-Acylglucamine compounds of formula (I) in which R a CO a Ci6-Ci 8 denotes acyl are.
  • Particular preference is given to N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I) in which R a CO is a C 6 -C 8 -acyl radical and R b is a methyl radical.
  • 6-acyl -Ci8 6 acyl or Ci can under the designation C a compound having a C 8 acyl group or a mixture thereof can be understood.
  • component A saturated N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I), where the acyl radical R a CO is derived from palmitic acid, stearic acid, oleic acid or linoleic acid.
  • R a CO is derived from palmitic acid, stearic acid, oleic acid or linoleic acid
  • R b is a methyl radical.
  • compositions may small amounts of short chain and / or long chain fatty acids derived N-alkyl-N- Acylglucamine , particularly those which Ci-C 4 acyl, C 6 - contain, C12, CM and / or C2o-acyl -, Cs, Ci 0th
  • the content of N-alkyl-N-Acylglucaminen of formula (I) in which R a CO a C 6 -C 8 acyl means 80 is wt.%, Preferably 90 wt.%, Based on the salary
  • N-alkyl-N-Acylglucamine compounds of formula (I) in which R a CO a C 2 -C 4 acyl radical means.
  • N-alkyl-N-Acylglucamine of the formula (I) in which R a CO a Ci2-Ci 4 is acyl and Rb is a methyl radical.
  • Ci a connection be understood a Ci thereof.
  • the N-alkyl-N-acylglucamine of a composition according to the invention is a mixture of at least an N-alkyl-N-Acylglucamin of formula (I), where R a CO represents a C 6 acyl group and at least one N-alkyl-N-Acylglucamin of formula (I), where R a CO represents a cis-acyl.
  • the weight ratio of N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I) in which R a CO is a C -C 6 acyl radical to N-alkyl-N-acylglucamine of the formula (I) where R a CO is a cis Acyl radical means between 80:20 and 20:80, in particular between 65:35 and 35:65.
  • the proportion of component A in a composition according to the invention is preferably 0.1-5.0% by weight, based on the composition, and particularly preferably 0.2-1.0% by weight, based on the composition.
  • N-alkyl-N-acylglucamines as described in EP 0 550 637 A1, can be prepared by reacting the corresponding fatty acid esters or fatty acid ester mixtures with N-alkylglucamine in the presence of a solvent having hydroxyl groups or alkoxyl groups.
  • Suitable solvents are, for example, C 1 -C 4 -monoalcohols, ethylene glycol, propylene glycol, glycerol and alkoxylated alcohols. Preference is 1, 2-propylene glycol.
  • N-alkylglucamine as also described in EP 0 550 637 A1, can be obtained by reductive amination of glucose with alkylamine.
  • Suitable fatty acid esters which are reacted with the N-alkylglucamines to give N-alkyl-N-acylglucamines are generally the alkyl esters
  • methyl esters which are obtained by transesterification from natural fats and oils, for example the triglycerides, or the
  • Suitable raw materials for the preparation of the fatty acid alkyl esters are
  • coconut oil or palm oil for example, coconut oil or palm oil.
  • Preferred N-alkyl-N-acylglucamines of the formula (I) are therefore also those compounds in which R a CO is derived from coconut oil.
  • coconut oil typically contains triglycerides containing saturated fatty acid residues derived from caprylic, lauric, capric, oleic, palmitic, stearic and myristic acids.
  • Coconut oil preferably comprises
  • the sum of the fatty acids bound to the triglyceride being 100% by weight.
  • compositions according to the invention comprise one or more fatty alcohols as component B, ie preferably unbranched or branched monoalcohols having an alkyl group having 8 to 22 C atoms, particularly preferably 6 to 22 C atoms or a mixture thereof.
  • Cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol and mixtures thereof are preferably suitable for such monoalcohols, with cetyl alcohol, stearyl alcohol or a mixture thereof being particularly preferred.
  • the content of component B may be from 0.1 to 5.0% by weight.
  • the content is
  • Component B based on the total composition of 0.2 to
  • the weight ratio between N-alkyl-N-acylglucamine: fatty alcohol is from 20:80 to 80:20, with the ratio between N-alkyl-N-acylglucamine: fatty alcohol being preferably from 40:60 to 60:40.
  • composition according to the invention also contains at least one anionic surfactant as component C.
  • compositions of the invention contain one or more anionic surfactants, preferably from the group of alkyl sulfates and
  • Alkyl ether sulfates particularly preferably in combination with betaine surfactants.
  • Preferred alkyl sulfates are the C 8 -C 2 o-alkyl sulfates, in particular the linear C 8 -C 2 o-alkyl sulfates, preferably in the form of their sodium, potassium or
  • alkyl sulfates are lauryl sulfate, coconut alkyl sulfate and tallow alkyl sulfate. Particularly preferred is lauryl sulfate.
  • alkyl ether sulfates are the Ce-C ⁇ o-alkyl ether sulfates, more preferably linear C 8 -C 2 o-alkyl ether sulfates, in particular the alkylglycol ether-sulfates derived from ethoxylated fatty alcohols, in the form of their sodium, potassium or ammonium salts.
  • alkyl ether sulfates are lauryl ether sulfate, coconut alkyl ether sulfate, myristyl ether sulfate and
  • glycol ether sulfates are Lauryltriethylenglykol- ether sulfate, Cocosalkyltriethylenglykolethersulfat and
  • Laurylglykolethersulfat for example, Lauryldiethylenglykolethersulfat or Lauryltriethylenglykolethersulfat, especially in the form of sodium salts.
  • anionic surfactant is lauryl ether sulfate.
  • a particularly preferred anionic surfactant is sodium lauryl ether sulfate.
  • compositions contain one or more N-acylamino acid surfactants as anionic surfactants.
  • amino acid residue of such N-acyl-amino acid surfactants is selected from the group consisting of proteinogenic amino acids, their N-alkylated derivatives or mixtures thereof.
  • N-acyl-amino acid surfactants are acylglycinates
  • N-acyl-amino acid surfactants are selected from the group consisting of acylglycinate, acyl aspartate, acylglutamate,
  • N-acyl-amino acid surfactants are made
  • At least one C 8 -C 2 2-acylated amino acid in particular their N-alkylated derivatives.
  • composition 5.0 wt.% To 20.0 wt.% Based on the
  • compositions of the invention contain as component D in addition to the at least one
  • anionic surfactant a betaine surfactant.
  • Betaine surfactants contain a cationic group in the same molecule
  • betaines are alkyl betaines such as cocobetaine or acylamidopropyl betaines. Further may be present as betaine surfactants also Fettklarealkylamidopropylbetaine, for example Cocosacylamidopropyldimethylbetain, Ci -Ci8 2-Dimethylaminohexanoate or Cio-CI8 Acylamidopropandimethylbetaine.
  • R a is a linear or branched saturated C7-C21 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 7 -C 2 alkenyl group.
  • compositions one or more betaines of the formula (III),
  • R b is a linear or branched saturated C 8 -C 22 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 8 -C 22 alkenyl group.
  • compositions one or more sulfobetaines of the formula (IV),
  • R c is a linear or branched saturated C 8 -C 2 2 alkyl group or a linear or branched mono- or polyunsaturated C 8 -C 2 2 alkenyl group.
  • compositions preferably comprise one or more betaine surfactants selected from the group consisting of the compounds
  • compositions contain one or more betaine surfactants selected from the amidopropylbetaines of the formula (II).
  • compositions contain one or more betaine surfactants selected from the betaines of the formula (III).
  • compositions contain one or more betaine surfactants selected from the sulfobetaines of the formula (IV).
  • the radical R a is in the one or more
  • Amidopropylbetaines of the formula (II) a linear or branched saturated C 7 Alkyl group.
  • the linear and branched saturated alkyl groups R a the linear saturated alkyl groups are preferred.
  • amidopropylbetaines of the formula (II) are particularly preferably cocamidopropylbetaine, and the alkylbetaines of the formula (III) are coco-betaine.
  • the radical R b in the one or more betaines of the formula (II) is a linear or branched saturated Cs-Ci s alkyl group, and particularly preferably a linear or branched saturated C 2 -C 8 alkyl group.
  • the linear saturated alkyl groups R b are preferred.
  • R c is one or more sulfobetaines of formula (IV) is a linear or branched saturated C 8 -C 8 alkyl group and particularly preferably a linear or branched saturated C12-C18 alkyl group.
  • R c the linear saturated alkyl groups are preferred.
  • E cationic, nonionic and / or amphoteric surfactants which are different from the abovementioned can optionally be used.
  • Suitable cationic surfactants are substituted or unsubstituted straight-chain or branched quaternary ammonium salts of the type RN (CH 3 ) 3 X, R 1 R 2 N (CH 3 ) 2 X, R 1 R 2 R 3 N (CH 3 ) X or RR 2 R 3 R 4 NX.
  • the radicals R, R 2 , R 3 and R 4 can be
  • Chain length between 8 and 24 C atoms, in particular between 10 and
  • Alkyltrimethylammonium chloride or bromide more preferably cetyltrimethyl ammonium chloride or bromide, di- (C8-C22) -alkyldimethylammonium chloride or bromide, (C8-C22) -alkyldimethylbenzylammonium dichloride or bromide, (C8-C22) -alkyl-dimethylhydroxyethylammonium chloride, phosphate, sulfate, lactate, most preferably Distearyldimethylammonium chloride, di (C 8 -C 2 2) -alkylamidopropyltrimethylammonium chloride and methosulfate.
  • Compositions may be up to 5% by weight, based on the total weight of the finished compositions.
  • Suitable nonionic surfactants are, for example, the following compounds:
  • Polyethylene, polypropylene and polybutylene oxide condensates of alkylphenols include the condensation products of alkylphenols having a C 6 to C 2 o alkyl group, which may be either linear or branched, with alkene oxides.
  • These surfactants are as alkylphenol alkoxylates, eg
  • Alkylphenol ethoxylates called. Condensation products of aliphatic alcohols with 1 to 25 moles of ethylene oxide.
  • the alkyl or alkenyl chain of the aliphatic alcohols may be linear or branched, primary or secondary, and generally contains from 8 to 22 carbon atoms. Particularly preferred are the condensation products of C10 to C 2 o alcohols with 2 to 18 moles of ethylene oxide per mole of alcohol.
  • the alcohol ethoxylates may have a narrow range (“narrow range ethoxylates") or a broad homolog distribution of the ethylene oxide ("Broad Range Ethoxylates"). Examples of commercially available nonionic surfactants of this type are Tergitol ® 15-S-9
  • This product class also includes the Genapol ® brands from Clariant. Condensation products of ethylene oxide having a hydrophobic base formed by condensation of propylene oxide with propylene glycol. The hydrophobic part of these compounds preferably has a molecular weight between 1500 and 1800. The addition of ethylene oxide to this hydrophobic part leads to an improvement in water solubility.
  • the product is liquid up to a polyoxyethylene content of about 50% of the total weight of the product
  • Propylene oxide and ethylenediamine The hydrophobic moiety of these compounds consists of the reaction product of ethylenediamine with excess
  • Propylene oxide and generally has a molecular weight of 2500 to 3000. Ethylene oxide is added to this hydrophobic unit to a content of 40 to 80 wt .-% polyoxyethylene and a molecular weight of 5000 to 11000.
  • Commercially available examples of this class of compounds are the Tetronic ® brands of BASF and Genapol ® PN brands of Clariant.
  • Preferred nonionic surfactants are fatty alcohol ethoxylates (alkylpolyethylene glycols); Alkylphenolpolyethylenglykole; ethoxylates
  • Alkylaminopolyethylenglykole Fatty acid ethoxylates (acyl polyethylene glycols); Polypropylenglykolethoxylate (Pluronics ®); fatty acid,
  • Sorbitan esters and their polyglycol ethers, and C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides are sold by Chevron Phillips Chemical Company.
  • Sorbitan esters and their polyglycol ethers, and C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides are sold by Chevron Phillips Chemical Company.
  • C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides are examples of C 8 -C 22 -alkylpolyglucosides.
  • Compositions are preferably in the range from 0.1 to 0.0% by weight, more preferably from 0.5 to 5.0% by weight and most preferably from 1.0 to 3.0% by weight.
  • compositions according to the invention may contain amphoteric surfactants which are different from the betaines of component D.
  • amphoteric surfactants which are different from the betaines of component D. These can be described as derivatives of long-chain secondary or tertiary amines having an alkyl group of 8 to 18 carbon atoms and in which another group is substituted with an anionic group that mediates water solubility, such as with a carboxyl, sulfate - or sulfonate group.
  • Preferred amphoteric surfactants are N- (C 12 -C 8) alkyl-beta-aminopropionates and N- (Ci2-Ci 8) alkyl-beta-iminodipropionates as alkali metal and mono-, di- and
  • Trialkylammonium salts are also amine oxides. These are oxides of tertiary amines with a long-chain group of 8 to
  • the amount of amphoteric surfactants is preferably from 0.5 to 20.0 wt .-% and particularly preferably from 1, 0 to 10.0 wt .-% based on the
  • compositions according to the invention additionally contain, as foam-enhancing agents, cosurfactants from the group of the fatty acid alkanolamides.
  • a composition according to the invention has water as component F.
  • the water content based on the composition, 60 to 90 wt.%, Preferably 70 to 88 wt.%.
  • compositions of the invention can as further component G one or more additives, preferably from the group of
  • Preservatives perfumes, dyes, surfactants, cationic polymers, thickening and gelling agents, pigments, antimicrobial and biogenic
  • Suitable preservatives are the preservatives listed in the respective Annex of the European Cosmetics Act, for example
  • Phenoxyethanol, benzyl alcohol, parabens, benzoic acid and sorbic acid for example, 1, 3-bis (hydroxymethyl) -5,5-dimethylimidazolidine-2,4-diones (Nipaguard ® DMDMH).
  • Fragrances or perfume oils can be used as fragrances.
  • fragrance or perfume oils can be used as fragrances.
  • Perfume oils may contain individual perfume compounds, e.g. the synthetic one
  • Hydrocarbons are used. Fragrance compounds of the ester type are known e.g. Benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinyl acetate,
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether, to the aldehydes e.g. the linear ones
  • Perfume oils may also contain natural fragrance mixtures such as are available from plant or animal sources, e.g. Pine, citrus, jasmine, lily, rose, or ylang-ylang oil. Also, lower volatility volatile oils, which are most commonly used as aroma components, are useful as perfume oils, e.g. Sage oil, camomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil,
  • the dyes and pigments optionally present in the compositions according to the invention can preferably be selected from the corresponding positive list of the Cosmetics Regulation or the EC list of cosmetic colorants.
  • Pearlescent pigments for example sea-fish (Guanin /
  • Mussel shells monocrystalline pearlescent pigments, e.g. Bismuth oxychloride (BiOCl), layered substrate pigments, e.g. Mica / metal oxide, silver white
  • compositions are generally from 0.01 to 1.0% by weight, based on the total weight of the finished compositions.
  • cationic polymers are those under the INCI name
  • Polyquaternium especially Polyquaternium-31, Polyquaternium-16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium-39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium-11, as well as Polyquaternium 37 & mineral oil & PPG trideceth (Salcare SC95),
  • Ammonium alginate Furthermore, cationic can be used
  • Cellulose derivatives cationic starch; Copolymers of diallyl ammonium salts and acrylamides; quaternized vinylpyrrolidone / vinylimidazole polymers;
  • cationic silicone polymers e.g. amidomethicones; Copolymers of
  • Adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine Polyaminopolyamide and cationic chitin derivatives such as chitosan.
  • a cationic polymer composition according to the invention comprises polyquaternium-7.
  • an inventive cationic polymer composition according to the invention comprises polyquaternium-7.
  • composition as a polyquaternium-10 cationic polymer.
  • composition as a cationic polymer on a galactomannan compound Preferred here is galactamannan-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride ether.
  • compositions according to the invention may contain one or more of the abovementioned cationic polymers in amounts of from 0.1 to 5.0% by weight, preferably from 0.2 to 3.0% by weight and more preferably from 0.5 to 2, 0 wt .-%, based on the finished compositions.
  • compositions free of cationic polymers are provided.
  • the desired viscosity of the compositions can be adjusted by adding thickeners and gelling agents.
  • Cellulose ethers and other cellulose derivatives e.g.
  • crosslinked and uncrosslinked polyacrylates such as carbomer, sodium polyacrylates or
  • Ammonium acryloyl dimethyl taurate / carboxyethyl acrylate crosspolymer find use.
  • compositions of the invention contain from 0.01 to 10.0 wt .-%, particularly preferably from 0.1 to 5.0 wt .-%, particularly preferably from 0.2 to 3.0 wt .-% and very particularly preferably from 0.4 to 2.0 wt .-% of thickeners or gelling agents.
  • Antimicrobial agents include cetyltrimethylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, benzethonium chloride, diisobutylethoxyethyldimethylbenzylammonium chloride, sodium N-laurylsarcosinate, sodium N-palmethyl sarcosinate, lauroylsarcosine, N-myristoylglycine, potassium N-laurylsarcosine,
  • Trimethylammonium chloride sodium aluminum chlorohydroxylactate, triethyl citrate, tricetylmethylammonium chloride, 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether
  • zinc salts in particular zinc salts, pyrithiones and their heavy metal salts, in particular zinc pyrithione, zinc phenol sulfate, farnesol, ketoconazole, oxiconazole, bifonazoles, butoconazoles, cloconazoles, clotrimazoles, econazoles, enilconazoles,
  • Fenticonazole isoconazole, miconazole, sulconazole, tioconazole, fluconazole, itraconazole, terconazole, naftifine and terbinafine, selenium disulfide and octopirox, iodopropynyl butylcarbamate, methylchloroisothiazolinone, methylisothiazolinone, methyldibromo glutaronitrile, AgCl, chloroxylenol, Na salt of
  • Propylparaben, and their Na salts pentanediol, 1, 2-octanediol, 2-bromo-2-nitropropane-1, 3-diol, ethylhexylglycerol, benzyl alcohol, sorbic acid,
  • DDMH Dimethyloldimethylhydantoin
  • Na salt of hydroxymethylglycinate Na salt of hydroxymethylglycinate
  • hydroxyethylglycine of sorbic acid Na salt of hydroxyethylglycine of sorbic acid and combinations of these active substances are used.
  • compositions according to the invention preferably contain the antimicrobial agents in amounts of from 0.001 to 5.0% by weight, more preferably from 0.01 to 3.0% by weight and especially preferably from 0.1 to 2.0% by weight. , based on the finished compositions.
  • compositions according to the invention may further contain biogenic active substances selected from plant extracts, such as aloe vera, as well as local anesthetics, antibiotics, anti-inflammatory drugs, antiallergic drugs, corticosteroids, Sebostats, bisabolol ®, allantoin ®, phytantriol ®, proteins, vitamins selected from niacin, biotin, vitamin B2, vitamin B3, vitamin B6, vitamin B3 derivatives (salts, acids, esters, amides, alcohols), vitamin C and vitamin C derivatives (Salts, acids, esters, amides, alcohols), preferably as the sodium salt of the monophosphoric acid ester of ascorbic acid or as the magnesium salt of
  • Phosphoric acid esters of ascorbic acid, tocopherol and tocopherol acetate, and vitamin E and / or its derivatives are Phosphoric acid esters of ascorbic acid, tocopherol and tocopherol acetate, and vitamin E and / or its derivatives.
  • compositions according to the invention may contain biogenic active substances preferably in amounts of from 0.001 to 5.0% by weight, particularly preferably from 0.01 to 3.0% by weight and especially preferably from 0.1 to 2.0% by weight, based on the finished compositions.
  • a moisturizing substance for example, isopropyl palmitate, glycerol glyceryl glucosides and / or sorbitol are available.
  • compositions according to the invention are preferably adjusted to a pH in the range from 2 to 12, preferably in the range from 3 to 9, particularly preferably from 4 to 6.
  • acids or alkalis for pH adjustment are preferably
  • Mineral acids in particular HCl, inorganic bases, in particular NaOH or KOH, or organic acids, in particular citric acid or lactic acid, used.
  • compositions according to the invention may contain oil bodies.
  • the oily bodies may be advantageously selected from the groups of triglycerides, natural and synthetic fats, preferably esters of fatty acids with lower C-number alcohols, e.g. with isopropanol,
  • Castor oil olive oil, peanut oil, rapeseed oil and coconut oil, and synthetic triglyceride oils such as the commercial product Myritol ® 318. Also hardened triglycerides are preferred in the invention. Also oils of animal origin, for example beef tallow, perhydrosqualene, lanolin can be used.
  • Another class of preferred oily substances are the benzoic acid esters of linear or branched C 8- 22 -alkanols, for example the commercial products Finsolv ® SB (isostearyl benzoate), Finsolv ® TN (C 2 -C 5 -alkyl), and Finsolv EB ®
  • Finsolv ® SB isostearyl benzoate
  • Finsolv ® TN C 2 -C 5 -alkyl
  • Another class of preferred oil bodies are the dialkyl ethers with
  • di-n-octyl ether (Cetiol ® OE), di-n-nonyl ether, di-n-decyl ether, di-n-undecyl ether, di-n-dodecyl ether, n-hexyl-n-octyl ether, n-octyl-n-decyl ether, n-decyl-n-undecyl ether, n-undecyl-n-dodecyl ether and n-hexyl-n-
  • Another class of preferred oil bodies are:
  • Hydroxycarboxylic acid alkyl esters Preferred hydroxycarboxylic acid alkyl esters are full esters of glycolic acid, lactic acid, malic acid, tartaric acid or citric acid. Further basically suitable esters of the hydroxycarboxylic acids are esters of ⁇ -hydroxypropionic acid, tartronic acid, D-gluconic acid, sugar acid, mucic acid or glucuronic acid. As the alcohol component of these esters are primary, linear or branched aliphatic alcohols having 8 to 22 carbon atoms. The esters of Ci 2 -Ci 5 fatty alcohols are particularly preferred. Esters of this type are commercially available, eg under the trade name Cosmacol® ® EniChem, Augusta Industriale.
  • dicarboxylic acid esters of linear or branched C2-Ci 0-alkanols such as di-n-butyl adipate (Cetiol ® B), di- (2-ethylhexyl) adipate and di- (2-ethylhexyl) succinate and diol esters such as ethylene glycol dioleate, ethylene glycol diisotridecanoate, propylene glycol di- (2-ethylhexanoate), propylene glycol diisostearate, propylene glycol di-pelargonate,
  • oil bodies are symmetrical, unsymmetrical or cyclic esters of carbonic acid with fatty alcohols, glycerol carbonate or
  • Dicaprylyl ether (Cetiol ® CC).
  • esters of dimers of unsaturated C 2 -C 2 2 -fatty acids with monovalent linear, branched or cyclic C 2 -C 8 -alkanols or with polyfunctional linear or branched C 2 -C 6 -alkanols ,
  • hydrocarbon oils for example those with linear or branched, saturated or unsaturated C 7 -C 4 o-carbon chains, for example Vaseline, dodecane, isododecane, cholesterol, lanolin, synthetic hydrocarbons such as polyolefins,
  • polyisobutene in particular polyisobutene, hydrogenated polyisobutene, polydecane, and
  • a composition of the invention may further contain silicone oils or waxes.
  • silicone oils or waxes are preferably available dimethylpolysiloxanes and cyclomethicones, polydialkylsiloxanes
  • R 3 is SiO (R 2 SiO) x SiR 3 , where R is methyl or ethyl, more preferably methyl, and x is a number from 2 to 500, for example those sold under the trade names VICASIL (General Electric Company), DOW CORNING 200 DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (Dow Corning Corporation), available dimethicone, and dimethicone 41 M80 (Clariant) under SilCare ® Silicone 41 M65, SilCare ® Silicone 41 M70, SilCare ® Silicone available, Stearyldimethylpolysiloxan, C 2 o-C2 4 Alkyl-dimethylpolysiloxane, C 2 4-C 2 8-Ikyl- dimethylpolysiloxane, but also those under SilCare ® Silicone 41 M40, SilCare ®
  • Silicones 41 M50 (Clariant), furthermore trimethylsiloxysilicate [(CH 2 ) 3 SiO) i / 2] x [SiO 2] y, where x is a number from 1 to 500 and y is a number from 1 to 500, dimethiconols R 3 SiO [R 2 SiO] x SiR 2 OH and
  • composition according to the invention is particularly preferably free of silicones.
  • compositions of the invention may contain film formers, which are selected depending on the application of salts of
  • Phenylbenzimidazole sulfonic acid for example C 1 -o-polycarbamylpolyglyceryl ester, polyvinyl alcohol,
  • Polyvinylpyrrolidone copolymers such as PVP / hexanecenes or PVP / eicosenes
  • Copolymer for example vinylpyrrolidone / vinyl acetate copolymer, water-soluble acrylic acid polymers / copolymers or their esters or salts, for example partial acrylic / methacrylic acid and polyethylene glycol ethers of fatty alcohols, such as acrylate / steareth-20-methacrylate copolymer, water-soluble cellulose, for example hydroxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose,
  • Carboxyvinyl polymers such as carbomers and their salts, polysaccharides, such as polydextrose and glucan, vinyl acetate / crotonate, for example 60 under the trade name Aristoflex ® A (Clariant), and polymeric amine oxides, for example, available under the trade names Diaformer Z-711, 712, 731, 751 representative.
  • the compositions according to the invention may contain one or more
  • Film former in amounts of 0.1 to 10.0 wt .-%, preferably from 0.2 to
  • composition of the invention may also be referred to as a composition of the invention.
  • Superfatting agents included. Lanolin and lecithin, nonethoxylated and polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, mono-, di- and triglycerides and / or fatty acid alkanolamides, the latter also serving as foam stabilizers, which are preferably used in amounts of 0, may preferably be used as superfatting agents , 01 to 10.0 wt .-%, particularly preferably from 0.1 to 5.0 wt .-% and particularly preferably from 0.5 to 3.0 wt .-% are used.
  • compositions according to the invention can also be pearlescing
  • pearlescing components are fatty acid monoalkanolamides, fatty acid dialkanolamides, monoesters or diesters of alkylene glycols, especially ethylene glycol and / or propylene glycol or its oligomers, with higher fatty acids, e.g. palmitic acid,
  • compositions according to the invention are pearlescing
  • compositions according to the invention are preferably from 1.0 to
  • composition according to the invention particularly preferably contains no cationic polymers and / or cationic surfactants.
  • the composition contains no silicones.
  • compositions according to the invention contain:
  • component A 0.1-5.0% by weight, based on the composition, of component A,
  • component B 0.1-5.0% by weight, based on the composition, of component B,
  • component D 0-10.0% by weight, based on the composition, of component D.
  • compositions according to the invention comprise:
  • component A 0.2-1.0% by weight, based on the composition, of component A,
  • component B 0.2-1.0% by weight, based on the composition, of component B,
  • component C - 1, 0-5.0 wt.%, Based on the composition, of component D.
  • At least one monoalcohol as fatty alcohol in particular cetyl alcohol, at least one lauryl ether sulfate, in particular sodium lauryl ether sulfate, as anionic surfactant,
  • At least one betaine surfactant in particular cocoamidopropyl betaine, no silicone, no cationic surfactant and no cationic polymer.
  • compositions according to the invention are shampoos for greasy hair, dry hair, damaged hair, flaky hair, a color shampoo, baby shampoo or sports shampoo.
  • the invention further provides a method for the treatment and care of the hair with a composition according to the invention.
  • the hair is brought into contact with a composition according to the invention.
  • the composition can be used as a "rinse-off” or “leave-on” product.
  • the invention further relates to the use of the composition according to the invention for improving the foaming behavior of, for example, a shampoo and / or for improving the conditioning effect of hair.
  • the subject matter of the invention is a process for producing a composition according to the invention.
  • the components A, B, C, F and optionally the components D, E and / or G are brought into contact with each other.
  • N-acylglucamide prepared in the presence of 1, 2 propylene glycol as a solvent and as a solid consisting of active substance, ie N-alkyl-N-acylglucamine, and 1, 2 obtained propylene glycol (all data in wt .-%).
  • Table 1 Preparation examples of N-alkyl-N-acylglucamine
  • the melting point was determined by means of a Kofler heating bench.
  • test formulations were prepared, the percentages indicate the content of the active ingredient in% by mass with respect to the composition. In the following table only the surfactants are mentioned. Test formulations:
  • Cetyl alcohol (Lanette 16, BASF) 0 or 0.5%
  • the viscosities were measured using a Brookfield Model DV II viscometer, spindles from the RV spindle set at 20 revolutions / minute and 20 ° C. The spindles 1 to 7 from the spindle set RV are used. Under these measuring conditions spindle 1 for viscosities of a maximum of 500 mPa * s, spindle 2 for viscosities of up to 1000 mPa «s, spindle 3 for viscosities of up to 5000 mPa» s, spindle 4 for viscosities more than 10 000 mPa * s , spindle 5 for viscosities of more than 20 000 mPa »s, 6 spindle for viscosities of up to 50,000 mPa * s and 7 spindle for viscosities of 200 000 mPa» s selected.
  • compositions according to the invention show improved foam behavior on the other hand also an improved conditioning effect both in the wet and in the dry state, not only in comparison to a standard SLES / betaine (Example 1) also to a SLES / betaine / fatty alcohol (Example 4) containing shampoo.
  • N-alkyl-N-acylglucamines according to Preparation Example 2 increase the viscosity at 40 ° C. and the stability at high temperatures
  • N-alkyl-N-acylglucamines according to Preparation Example 2 also lead to a strong conditioning effect (Krafft point of> 50 ° C) and increase the creaminess of the foam even at a level of less than 1 wt.%.
  • Such a mixture can also be used in a 2 in 1 shampoo that is free of

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Abstract

Zusammensetzung, enthaltend: - mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin als Komponente A, - mindestens einen Fettalkohol als Komponente B, - mindestens ein anionisches Tensid als Komponente C, - gegebenenfalls mindestens ein Betain-Tensid als Komponente D, - gegebenenfalls mindestens ein weiteres Tensid als Komponente E, - Wasser als Komponente F, - gegebenenfalls mindestens ein weiteres Additiv als Komponente G, die als Haarwaschmittel verwendet werden kann.

Description

Konditioniershampoos enthaltend anionische Tenside, Glucamide und Fettalkohole
Die Erfindung betrifft eine Zusammensetzung enthaltend N-Alkyl-N-Acylglucamine, Fettalkohole und anionische Tenside, deren Verwendung in einem Verfahren zur Pflege der Haare sowie die Verwendung der Zusammensetzung zur Verbesserung des Schaumverhaltens und/oder zur Verbesserung des Konditioniereffekts.
Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer
erfindungsgemäßen Zusammensetzung.
Pflegemittel zur Pflege der Haut und der Haare, enthaltend N-Alkyl-N- Acylglucamine, Fettalkohole und quaternäre Ammoniumverbindungen, die mindestens eine langkettige Alkyl- oder Alkenylgruppe aufweisen, beispielsweise Behenyltrimethylammoniumchlorid, Stearyltrimethylammoniumchlorid,
Lauryltrimethylammoniumchlorid, Cetyltrimethylammoniumchlorid,
Distearyldimethylammoniumchlorid, sind bekannt.
Weiterhin bekannt sind kosmetische Zusammensetzungen enthaltend Fettsäure- N-alkylpolyhydroxyalkylamide und Fettalkohole.
In der WO 97/47284 werden kosmetische Zubereitungen für die Anwendung im Bereich der Haar- und Hautpflege vorgeschlagen enthaltend (a) Esterquats und (b1) Sorbitanester, (b2) Polyolpoly-12-hydroxystearate und/oder (b3) Glyceride sowie gegebenenfalls (c1) Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside und/oder (c2) Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamide. Die Mittel zeichnen sich durch einen verbesserten Weichgriff der Haare und ein besonders angenehmes Hautgefühl aus. Konkret offenbart sind Beispiele mit Fettsäure-N-alkylpolyhydroxyalkylamiden abgeleitet von der Cocosfettsäure. Die WO 94/21226 offenbart Detergensgemische enthaltend
Polyhydroxyfettsäureamide, monomere kationische Tenside, Fettalkohole und gegebenenfalls Ölkörper, Haarbehandlungsmittel, die diese Gemische enthalten, sowie die Verwendung der Gemische zur Herstellung von Haarbehandlungsmitteln. Konkret offenbart sind Beispiele mit C12/14 Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamiden.
Feinteilige, lagerstabile Emulsionen enthaltend unter anderem Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide und Fettalkohole sind zum Beispiel aus der
WO 97/06870 bekannt. Bevorzugt sind hierbei Fettsäure-N- alkylpolyhydroxyalkylamide basierend auf Laurinsäure oder C 12/14
Cocosfettsäure. In der WO 96/27366 sind kosmetische und pharmazeutische
Zusammensetzungen offenbart, die als O/W-Emulgatoren Fettsäure-N- alkylglucamide in Kombination mit Fettalkoholen als Coemuigatoren enthalten. Ein Hinweis auf konditionierende Wirkung in der Haarpflege findet sich nicht. Obwohl mit den bekannten Zusammensetzungen bereits gute Ergebnisse erzielt werden, bleibt doch ein breiter Raum für Verbesserungen, insbesondere was den Einsatz in Haarwaschmitteln angeht.
Zielsetzung war es somit, Zusammensetzungen zu entwickeln, die gut
formulierbar sind, eine erhöhte Viskosität bei 40 °C aufweisen, eine verbesserte Temperaturstabilität, eine erhöhte Cremigkeit des Schaumes sowie hervorragende konditionierende Eigenschaften aufweisen.
Es wurde gefunden, dass diese Zielsetzung durch Zusammensetzungen gelöst wird, die mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin, mindestens einen Fettalkohol und mindestens ein anionisches Tensid enthalten.
Gegenstand der Erfindung ist daher eine Zusammensetzung, enthaltend:
- mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin als Komponente A,
- mindestens einen Fettalkohol als Komponente B,
- mindestens ein anionisches Tensid als Komponente C,
- gegebenenfalls mindestens ein Betain-Tensid als Komponente D,
- gegebenenfalls mindestens ein weiteres Tensid als Komponente E, - Wasser als Komponente F,
- gegebenenfalls mindestens ein weiteres Additiv als Komponente G.
Vorzugsweise sind erfindungsgemäße Zusammensetzungen silikonfrei und/oder frei von kationischen Polymeren und/oder frei von kationischen Tensiden.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen weisen eine gute Verdickung, insbesondere bei 40 °C, auf. Im Falle von Haarpflegemitteln weisen erfindungsgemäße Zusammensetzungen verbesserte sensorische Eigenschaften auf, einen sehr guten
Haarkonditioniereffekt und sind biologisch abbaubar sowie auf Basis
nachwachsender Rohstoffe. Die erfindungsgemäß verwendeten N-Alkyl-N-Acylglucamine, bei denen Glucamin vorzugsweise eine N-1-Desoxysorbitylgruppe bedeutet, sind besonders bevorzugt N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I),
Figure imgf000004_0001
(I), wobei in der Formel (I) RaCO einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C22-Acylrest und Rb einen Ci-C4 Alkylrest bedeutet. Besonders bevorzugt bedeutet Rb in Formel (I) einen Methylrest (-CH3) und RaCO hat vorstehende Bedeutung. Bevorzugt als N-Alkyl-N-Acylglucamine sind Verbindungen der Formel (I), bei denen RaCO einen Ci6-Ci8-Acylrest bedeutet. Insbesondere bevorzugt sind N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I), bei denen RaCO einen C 6-Ci8-Acylrest bedeutet und Rb einen Methylrest bedeutet. Im Allgemeinen kann unter der Bezeichnung Ci6-Ci8-Acylrest eine Verbindung mit einem Ci6-Acylrest oder Ci8-Acylrest oder eine Mischung hieraus verstanden werden.
Bevorzugt als Komponente A sind gesättigte N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I), wobei der Acylrest RaCO abgeleitet ist von Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure oder Linolsäure. Insbesondere bevorzugt sind N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I), bei denen RaCO abgleitet ist von Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure oder Linolsäure und Rb einen Methylrest bedeutet.
Neben den N-Alkyl-N-Acylglucaminen der Formel (I), bei denen RaCO einen Ci6-Ci8-Acylrest bedeutet, können die Zusammensetzungen geringe Anteile an von kurzkettigen und/oder langkettigen Fettsäuren abgeleiteten N-Alkyl-N- Acylglucamine, insbesondere solche, welche Ci-C4-Acyl, C6-, Cs-, Ci0-, C12-, CM- und/oder C2o-Acyl enthalten.
Vorzugsweise beträgt in solchen Mischungen an Komponente A der Gehalt an N-Alkyl-N-Acylglucaminen der Formel (I), bei denen RaCO einen Ci6-Ci8-Acylrest bedeutet 80 Gew.%, bevorzugt 90 Gew.%, bezogen auf den Gehalt an
Komponente A.
In einer Ausführungsform werden als N-Alkyl-N-Acylglucamine Verbindungen der Formel (I) eingesetzt, bei denen RaCO einen Ci2-Ci4-Acylrest bedeutet.
Insbesondere bevorzugt sind N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I), bei denen RaCO einen Ci2-Ci4-Acylrest bedeutet und Rb einen Methylrest bedeutet.
Im Allgemeinen kann unter der Bezeichnung Ci2-Ci4-Acylrest eine Verbindung mit einem Ci2-Acylrest oder Ci -Acylrest oder eine Mischung hieraus verstanden werden.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das N-Alkyl-N-Acylglucamin einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Mischung aus mindestens einem N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen Ci6-Acylrest bedeutet und mindestens einem N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen Cis-Acylrest bedeutet. Besonders bevorzugt ist das Gewichtsverhältnis von N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen Ci6-Acylrest bedeutet zu N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen Cis-Acylrest bedeutet, zwischen 80 : 20 und 20: 80, insbesondere zwischen 65 : 35 und 35 : 65. Bevorzugt beträgt der Anteil an Komponente A in einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung 0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, und besonders bevorzugt 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung.
Die N-Alkyl-N-acylglucamine können, wie in EP 0 550 637 A1 beschrieben, durch Umsetzung der entsprechenden Fettsäureester oder Fettsäureestergemische mit N-Alkylglucamin in Gegenwart eines Hydroxylgruppen oder Alkoxylgruppen aufweisenden Lösungsmittels hergestellt werden. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Ci-C4-Monoalkohole, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin sowie alkoxylierte Alkohole. Bevorzugt ist 1 ,2-Propylenglykol. N-Alkylglucamin kann, wie ebenfalls in EP 0 550 637 A1 beschrieben, durch reduktive Aminierung von Glukose mit Alkylamin erhalten werden.
Geeignete Fettsäureester, die mit den N-Alkylglucaminen zu N-Alkyl-N- Acylglucaminen umgesetzt werden, sind im Allgemeinen die Alkylester,
insbesondere die Methylester, die durch Umesterung aus natürlichen Fetten und Ölen, beispielsweise den Triglyceriden, gewonnen werden, oder aber die
Triglyceride direkt.
Geeignete Rohstoffe für die Herstellung der Fettsäurealkylester sind
beispielsweise Cocosöl oder Palmöl.
Bevorzugte N-Alkyl-N-Acylglucamine der Formel (I) sind somit auch solche Verbindungen, bei denen RaCO von Cocosöl abgleitet ist. Cocosöl enthält typischerweise Triglyceride, die gesättigte Fettsäurereste enthalten, die sich von Capryl-, Laurin-, Caprin-, Öl-, Palmitin-, Stearin- und Myristinsäure ableiten.
Cocosöl umfasst dabei vorzugsweise
a) 40-55 Gew.-% Laurinsäure,
b) 10-20 Gew.-% Myristinsäure,
c) 8-12 Gew.-% Palmitinsäure,
d) 6-12 Gew.-% Ölsäure und
h) 0-36 Gew.-% weiterer Fettsäuren,
wobei die Summe der an das Triglycerid gebundenen Fettsäuren 00 Gew.-% ergibt. Besonders bevorzugt umfasst Cocosöl
a) 40-55 Gew.-% Laurinsäure,
b) 10-20 Gew.-% Myristinsäure,
c) 8-12 Gew.-% Palmitinsäure,
d) 6-12 Gew.-% Ölsäure,
e) 5-10 Gew.-% Decansäure,
f) 4-10 Gew.-% Octansäure,
g) 1-3 Gew.-% Stearinsäure und
h) 0-26 Gew.-% weiterer Fettsäuren,
wobei die Summe der an das Triglycerid gebundenen Fettsäuren 100 Gew.-% ergibt.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten einen oder mehrere Fettalkohole als Komponente B, d.h. vorzugsweise unverzweigte oder verzweigte Monoalkohole mit einer Alkylgruppe mit 8 bis 22 C-Atomen, besonders bevorzugt 6 bis 22 C-Atome oder eine Mischung hieraus. An derartigen Monoalkoholen in Betracht kommen vorzugsweise Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und deren Mischungen, wobei Cetylalkohol, Stearylalkohol oder eine Mischung hieraus besonders bevorzugt sind. Bezogen auf die gesamte Zusammensetzung kann der Gehalt an Komponente B von 0,1 bis 5,0 Gew.-% betragen. Vorzugsweise beträgt der Gehalt an
Komponente B bezogen auf die gesamte Zusammensetzung von 0,2 bis
1 ,0 Gew.-%. Vorzugsweise ist das Gewichtsverhältnis zwischen N-Alkyl-N-Acylglucamin : Fettalkohol von 20:80 bis 80:20, wobei das Verhältnis zwischen N-Alkyl-N- Acylglucamin : Fettalkohol bevorzugt von 40:60 bis 60:40 ist.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung enthält weiterhin mindestens ein anionisches Tensid als Komponente C.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ein oder mehrere anionische Tenside, bevorzugt aus der Gruppe der Alkylsulfate und
Alkylethersulfate, besonders bevorzugt in Kombination mit Betaintensiden.
Bevorzugte Alkylsulfate sind die C8-C2o-Alkylsulfate, insbesondere die linearen C8-C2o-Alkylsulfate vorzugsweise in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder
Ammoniumsalze. Beispiele für Alkylsulfate sind Laurylsulfat, Cocosalkylsulfat und Talgalkylsulfat. Besonders bevorzugt ist Laurylsulfat.
Bevorzugte Alkylethersulfate sind die Ce-C^o-Alkylethersulfate, besonders bevorzugt sind die linearen C8-C2o-Alkylethersulfate, insbesondere die von den ethoxylierten Fettalkoholen abgeleiteten Alkylglykolethersulfate, in Form ihrer Natrium-, Kalium- oder Ammoniumsalze. Beispiele für Alkylethersulfate sind Laurylethersulfat, Cocosalkylethersulfat, Myristylethersulfat und
Talgalkylethersulfat. Beispiele für Glykolethersulfate sind Lauryltriethylenglykol- ethersulfat, Cocosalkyltriethylenglykolethersulfat und
Talgalkylhexaethylenglykolethersulfat. Insbesondere bevorzugt ist Laurylglykolethersulfat, beispielsweise, Lauryldiethylenglykolethersulfat oder Lauryltriethylenglykolethersulfat, speziell in Form der Natriumsalze. Ein
bevorzugtes anionisches Tensid ist Laurylethersulfat. Ein besonders bevorzugtes anionisches Tensid ist Natriumlaurylethersulfat.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen ein oder mehrere N-Acylaminosäuretenside als anionische Tenside. Im Rahmen einer bevorzugten Ausführungsform ist der Aminosäurerest solcher N-Acyl-aminosäuretenside ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus proteinogenen Aminosäuren, deren N-alkylierten Derivaten oder Mischungen daraus.
Besonders bevorzugt als N-Acyl-aminosäuretenside sind Acylglycinate,
Acylalaninate, Acylaspartate, Acylglutamate, Acylsarkosinate oder Mischungen davon. Ganz besonders bevorzugt sind die N-Acyl-aminosäuretenside ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Acylglycinat, Acylaspartat, Acylglutamat,
Acylsarkosinat und Mischungen daraus. Ganz besonders bevorzugt bestehen die N-Acyl-aminosäuretenside aus
mindestens einer C8-C22-acylierten Aminosäure, insbesondere deren N-alkylierten Derivaten. Bevorzugt sind die entsprechenden Lauroyl - oder Cocoylderivate der Aminosäuren. Insbesondere bevorzugt sind daher Natrium Cocoylglycinat, Kaliumcocoylglycinat, Natriumlauroylglycinat, Kaliumlauroylglycinat, Natriumcocoylglutamat,
Natriumlauroylglutamat, Natriumcocoylaspartat, Natriumlauroylaspartat und Natriumlauroylsarkosinat. Bevorzugt beträgt der Anteil an Komponente C in der erfindungsgemäßen
Zusammensetzung 5,0 Gew.% bis 20,0 Gew.% bezogen auf die
Zusammensetzung, besonders bevorzugt 8,0 Gew.% bis 15,0 Gew.% bezogen auf die Zusammensetzung. Gegebenenfalls und vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen als Komponente D neben dem mindestens einen
anionischen Tensid ein Betain-Tensid.
Betain-Tenside enthalten im selben Molekül eine kationische Gruppe,
insbesondere eine Ammonium-Gruppe, und eine anionische Gruppe, die eine Carboxylat-Gruppe, Sulfat-Gruppe oder Sulfonat-Gruppe sein kann. Geeignete Betaine sind Alkylbetaine wie Cocobetain oder Acylamidopropylbetaine. Ferner können als Betain-Tenside auch Fettsäurealkylamidopropylbetaine, beispielsweise Cocosacylamidopropyldimethylbetain, Ci2-Ci8-Dimethylaminohexanoate oder Cio-Ci8-Acylamidopropandimethylbetaine enthalten sein.
In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die
Zusammensetzungen ein oder mehrere Amidopropylbetaine der allgemeinen Formel (II),
Figure imgf000010_0001
worin Ra eine lineare oder verzweigte gesättigte C7-C21 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C7-C2i Alkenylgruppe ist.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthalten die
Zusammensetzungen ein oder mehrere Betaine der Formel (III),
(III)
Figure imgf000010_0002
worin Rb eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C8-C22 Alkenylgruppe ist.
In einer weiteren Ausführungsform der Erfindung enthalten die
Zusammensetzungen ein oder mehrere Sulfobetaine der Formel (IV),
Figure imgf000011_0001
worin Rc eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-C22 Alkylgruppe oder eine lineare oder verzweigte ein- oder mehrfach ungesättigte C8-C22 Alkenylgruppe ist.
Bevorzugt enthalten die Zusammensetzungen neben einem oder mehreren Alkylsulfaten und/oder Alkylethersulfaten ein oder mehreren Betain-Tenside ausgewählt aus der Gruppe der Verbindungen bestehend aus den
Amidopropylbetainen der Formel (II), den Betainen der Formel (III) und den Sulfobetainen der Formel (IV).
In einer insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen ein oder mehrere Betain-Tenside ausgewählt aus den Amidopropylbetainen der Formel (II).
In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen ein oder mehrere Betain-Tenside ausgewählt aus den Betainen der Formel (III).
In einer weiteren insbesondere bevorzugten Ausführungsform der Erfindung enthalten die Zusammensetzungen ein oder mehrere Betain-Tenside ausgewählt aus den Sulfobetainen der Formel (IV).
Vorzugsweise ist der Rest Ra in dem einen oder den mehreren
Amidopropylbetainen der Formel (II) eine lineare oder verzweigte gesättigte C7 Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Ra sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt.
Besonders bevorzugt handelt es sich bei den Amidopropylbetainen der Formel (II) um Cocamidopropylbetaine, bei den Alkylbetainen der Formel (III) um Coco- Betain.
Vorzugsweise ist der Rest Rb in dem einen oder den mehreren Betainen der Formel (II) eine lineare oder verzweigte gesättigte Cs-C-i s-Alkylgruppe und besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte gesättigte Ci2-Ci 8-Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Rb sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt.
Vorzugsweise ist der Rest Rc in der einen oder den mehreren Sulfobetainen der Formel (IV) eine lineare oder verzweigte gesättigte C8-Ci8 Alkylgruppe und besonders bevorzugt eine lineare oder verzweigte gesättigte C12-C18 Alkylgruppe. Unter den linearen und verzweigten gesättigten Alkylgruppen Rc sind die linearen gesättigten Alkylgruppen bevorzugt. Als weitere Komponente E können gegebenenfalls kationische, nichtionische und/oder amphotere Tenside verwendet werden, die von den obengenannten verschieden sind.
Geeignete kationische Tenside sind substituierte oder unsubstituierte geradkettige oder verzweigte quartäre Ammoniumsalze vom Typ R N(CH3)3X, R1R2N(CH3)2X, R1R2R3N(CH3)X oder R R2R3R4NX. Die Reste R , R2, R3 und R4 können
vorzugsweise unabhängig voneinander unsubstituiertes Alkyl mit einer
Kettenlänge zwischen 8 und 24 C-Atomen, insbesondere zwischen 10 und
18 C-Atomen, Hydroxyalkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, Phenyl, C2- bis Ci s-Alkenyl, C7- bis C24-Aralkyl, (C2H4O)xH, wobei x von 1 bis 3 bedeutet, ein oder mehrere Estergruppen enthaltende Alkylreste oder cyclische quartäre Ammoniumsalze sein. X ist ein geeignetes Anion. Bevorzugt sind (C8-C22)-
Alkyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, besonders bevorzugt Cetyltrimethyl- ammoniumchlorid oder -bromid, Di-(C8-C22)-Alkyldimethylammoniumchlorid oder -bromid, (C8-C22)-Alkyldimethylbenzylammoniurrichlorid oder -bromid, (C8-C22)- Alkyl-dimethylhydroxyethylamrnoniumchlorid, -phosphat, -sulfat, -lactat, besonders bevorzugt Distearyldimethylammoniumchlorid, Di(C8-C22)- Alkylamidopropyltrimethylammoniumchlorid und -methosulfat.
Die Menge der kationischen Tenside in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen kann bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzungen, betragen.
Als nichtionische Tenside kommen beispielsweise folgende Verbindungen in Frage:
Polyethylen-, Polypropylen- und Polybutylenoxidkondensate von Alkylphenolen. Diese Verbindungen umfassen die Kondensationsprodukte von Alkylphenolen mit einer C6- bis C2o-Alkylgruppe, die entweder linear oder verzweigt sein kann, mit Alkenoxiden. Diese Tenside werden als Alkylphenolalkoxylate, z.B.
Alkylphenolethoxylate, bezeichnet. Kondensationsprodukte von aliphatischen Alkoholen mit 1 bis 25 mol Ethylenoxid. Die Alkyl- oder Alkenylkette der aliphatischen Alkohole kann linear oder verzweigt, primär oder sekundär sein, und enthält im Allgemeinen 8 bis 22 Kohlenstoffatome. Besonders bevorzugt sind die Kondensationsprodukte von C10- bis C2o-Alkoholen mit 2 bis 18 mol Ethylenoxid pro mol Alkohol. Die Alkoholethoxylate können eine enge ("Narrow Range Ethoxylates") oder eine breite Homologenverteilung des Ethylenoxides ("Broad Range Ethoxylates") aufweisen. Beispiele von kommerziell erhältlichen nichtionischen Tensiden dieses Typs sind Tergitol® 15-S-9
(Kondensationsprodukt eines linearen sekundären Cn-Ci5-Alkohols mit 9 mol Ethylenoxid), Tergitol® 24-L-NMW (Kondensationsprodukt eines linearen primären C12-C-|4-Alkohols mit 6 mol Ethylenoxid bei enger Molgewichtsverteilung).
Ebenfalls unter diese Produktklasse fallen die Genapol®-Marken der Clariant. Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit einer hydrophoben Basis, gebildet durch Kondensation von Propylenoxid mit Propylenglykol. Der hydrophobe Teil dieser Verbindungen weist bevorzugt ein Molekulargewicht zwischen 1500 und 1800 auf. Die Anlagerung von Ethylenoxid an diesen hydrophoben Teil führt zu einer Verbesserung der Wasserlöslichkeit. Das Produkt ist flüssig bis zu einem Polyoxyethylengehalt von ca. 50 % des Gesamtgewichtes des
Kondensationsproduktes, was einer Kondensation mit bis zu ca. 40 mol
Ethylenoxid entspricht. Kommerziell erhältliche Beispiele dieser Produktklasse sind die Pluronic®-Marken der BASF und die Genapol® PF-Marken der Clariant.
Kondensationsprodukte von Ethylenoxid mit einem Reaktionsprodukt von
Propylenoxid und Ethylendiamin. Die hydrophobe Einheit dieser Verbindungen besteht aus dem Reaktionsprodukt von Ethylendiamin mit überschüssigem
Propylenoxid und weist im Allgemeinen ein Molekulargewicht von 2500 bis 3000 auf. An diese hydrophobe Einheit wird Ethylenoxid bis zu einem Gehalt von 40 bis 80 Gew.-% Polyoxyethylen und einem Molekulargewicht von 5000 bis 11000 addiert. Kommerziell erhältliche Beispiele dieser Verbindungsklasse sind die Tetronic®-Marken der BASF und die Genapol® PN-Marken der Clariant. Als nichtionische Tenside bevorzugt sind Fettalkoholethoxylate (Alkylpolyethylen- glykole); Alkylphenolpolyethylenglykole; Fettaminethoxylate
(Alkylaminopolyethylenglykole); Fettsäureethoxylate (Acylpolyethylenglykole); Polypropylenglykolethoxylate (Pluronics®); Fettsäurealkanolamide,
(Fettsäureamidpolyethylenglykole); Saccharoseester; Sorbitester und
Sorbitanester und deren Polyglykolether, sowie C8-C22-Alkylpolyglucoside.
Die Menge der nichtionischen Tenside in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen (z.B. im Falle von Rinse-off-Produkten) liegt bevorzugt im Bereich von 0,1 bis 0,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 1 ,0 bis 3,0 Gew.-%.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen amphotere Tenside enthalten, die von den Betainen der Komponente D verschieden sind. Diese können beschrieben werden als Derivate langkettiger sekundärer oder tertiärer Amine, die über eine Alkylgruppe mit 8 bis 18 C-Atomen verfügen und bei denen eine weitere Gruppe substituiert ist mit einer anionischen Gruppe, die die Wasserlöslichkeit vermittelt, so z.B. mit einer Carboxyl-, Sulfat- oder Sulfonat- Gruppe. Bevorzugte Amphotenside sind N-(C12-Ci8)-Alkyl-ß-aminopropionate und N-(Ci2-Ci8)-Alkyl-ß-iminodipropionate als Alkali- und Mono-, Di- und
Trialkylammonium-Salze. Geeignete weitere Tenside sind auch Aminoxide. Es sind dies Oxide tertiärer Amine mit einer langkettigen Gruppe von 8 bis
18 C-Atomen und zwei meist kurzkettigen Alkylgruppen mit 1 bis 4 C-Atomen. Bevorzugt sind hier beispielsweise die Ci0- bis Ci8-Alkyldimethylaminoxide und Fettsäureamidoalkyl-dimethylaminoxide.
Die Menge der amphoteren Tenside beträgt bevorzugt von 0,5 bis 20,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% bezogen auf die
Zusammensetzung.
In einer weiteren Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen zusätzlich noch als schaumverstärkende Mittel Cotenside aus der Gruppe der Fettsäurealkanolamide.
Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung weist Wasser als Komponente F auf.
Typischerweise ist der Wassergehalt, bezogen auf die Zusammensetzung, 60 bis 90 Gew.%, vorzugsweise 70 bis 88 Gew.%.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können als weitere Komponente G ein oder mehrere Additive, vorzugsweise aus der Gruppe der
Konservierungsmittel, Duftstoffe, Farbstoffe, Tenside, kationischen Polymere, Verdickungs- und Geliermittel, Pigmente, antimikrobiellen und biogenen
Wirkstoffe, feuchtigkeitsspendenden Mittel, Stabilisatoren, Säuren und/oder Laugen, aufweisen. Als Konservierungsmittel eignen sich die im betreffenden Annex der europäischen Kosmetikgesetzgebung aufgeführten Konservierungsmittel, beispielsweise
Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Parabene, Benzoesäure und Sorbinsäure, besonders gut geeignet ist beispielsweise 1 ,3-Bis(hydroxymethyl)-5,5- dimethylimidazolidine-2,4-dione (Nipaguard® DMDMH).
Als Duftstoffe können Duft- bzw. Parfumöle eingesetzt werden. Als Duft- bzw.
Parfümöle können einzelne Riechstoffverbindungen, z.B. die synthetischen
Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und
Kohlenwasserstoffe verwendet werden. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.- Butylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat,
Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsalicylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen
Alkanale mit 8 bis 18 C-Atomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cycllamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die lonone, alpha-lsomethylionon und Methyl-cedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Geranion, Linalol, Phenylethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die
gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen.
Parfümöle können auch natürliche Riechstoffgemische enthalten, wie sie aus pflanzlichen oder tierischen Quellen zugänglich sind, z.B. Pinien-, Citrus-, Jasmin-, Lilien-, Rosen-, oder Ylang-Ylang-Öl. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl,
Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanumöl und
Ladanumöl.
Die in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen gegebenenfalls enthaltenen Farbstoffe und -pigmente, sowohl organische als auch anorganische Farbstoffe, können bevorzugt aus der entsprechenden Positivliste der Kosmetikverordnung bzw. der EG-Liste kosmetischer Färbemittel ausgewählt werden. Vorteilhaft eingesetzt werden auch Perlglanzpigmente, z.B. Fischsilber (Guanin/
Hypoxanthin-Mischkristalle aus Fischschuppen) und Perlmutt (vermahlene
Muschelschalen), monokristalline Perlglanzpigmente wie z.B. Bismuthoxychlorid (BiOCI), Schicht-Substrat Pigmente, z.B. Glimmer/Metalloxid, silberweiße
Perlglanzpigmente aus Ti02, Interferenzpigmente (T1O2, unterschiedliche
Schichtdicke), Farbglanzpigmente (Fe2O3) und Kombinationspigmente
(TiO2/Fe2O3, TiO2/Cr2O3, TiO2/Berliner Blau, Ti02/Carmin).
Die Menge der Farbstoffe und Pigmente in den erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen beträgt im Allgemeinen von 0,01 bis 1 ,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der fertigen Zusammensetzungen. Als kationische Polymere eignen sich die unter der INCI-Bezeichnung
„Polyquaternium" bekannten, insbesondere Polyquaternium-31 , Polyquaternium- 16, Polyquaternium-24, Polyquaternium-7, Polyquaternium-22, Polyquaternium- 39, Polyquaternium-28, Polyquaternium-2, Polyquaternium-10, Polyquaternium- 11 , sowie Polyquaternium 37&mineral oil&PPG trideceth (Salcare SC95),
PVP-dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymer,
Guarhydroxypropyltriammoniumchloride, sowie Calciumalginat und
Ammoniumalginat. Des Weiteren können eingesetzt werden kationische
Cellulosederivate; kationische Stärke; Copolymere von Diallylammoniumsalzen und Acrylamiden; quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere;
Kondensationsprodukte von Polyglykolen und Aminen; quaternierte
Kollagenpolypeptide; quaternierte Weizenpolypeptide; Polyethylenimine;
kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amidomethicone; Copolymere der
Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin; Polyaminopolyamid und kationische Chitinderivate, wie beispielsweise Chitosan.
In einer Ausführungsform weist eine erfindungsgemäße Zusammensetzung als kationisches Polymer Polyquaternium-7 auf. In einer weiteren Ausführungsform weist eine erfindungsgemäße
Zusammensetzung als kationisches Polymer Polyquaternium-10 auf.
In einer weiteren Ausführungsform weist eine erfindungsgemäße
Zusammensetzung als kationisches Polymer eine Galactomannan-Verbindung auf. Bevorzugt ist hierbei Galactamannan-2- hydroxypropyltrimethylammoniumchloridether.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können einen oder mehrere der oben genannten kationischen Polymere in Mengen von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis 3,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen, enthalten.
In einer bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäßen
Zusammensetzungen frei von kationischen Polymeren.
Die gewünschte Viskosität der Zusammensetzungen kann durch Zugabe von Verdickern und Gelierungsmittel eingestellt werden. In Betracht kommen vorzugsweise Celluloseether und andere Cellulosederivate (z.B.
Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose), Stärke und Stärkederivate, Natriumalginate, Fettsäurepolyethylenglykolester, Fettsäurealkanolamide, Polyacrylamide oder Mischungen solcher. Weiterhin können vernetzte und unvernetzte Polyacrylate wie Carbomer, Natriumpolyacrylate oder
sulfonsäurehaltige Polymere wie
Ammoniumacryloyldimethyltaurat/Carboxyethylacrylat Crosspolymer Verwendung finden.
Bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5,0 Gew.-%, insbesondere bevorzugt von 0,2 bis 3,0 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt von 0,4 bis 2,0 Gew.-% an Verdickern bzw. Geliermitteln. An antimikrobiellen Wirkstoffen kommen Cetyltrimethylammoniumchlorid, Cetyl- pyridiniumchlorid, Benzethoniumchlorid, Diisobutylethoxyethyldimethylbenzyl- ammoniumchlorid, Natrium-N-Laurylsarcosinat, Natrium-N-Palmethylsarcosinat, Lauroylsarcosin, N-Myristoylglycin, Kalium-N-Laurylsarcosin,
Trimethylammoniumchlorid, Natriumaluminiumchlorohydroxylactat, Triethylcitrat, Tricetylmethylammoniumchlorid, 2,4,4'-Trichloro-2'-hydroxydiphenylether
(Triclosan), Phenoxyethanol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,6-Hexandiol,
3,4,4'-Trichlorocarbanilid (Triclocarban), Diaminoalkylamid, beispielsweise
L-Lysinhexadecylamid, Citratschwermetallsalze, Salicylate, Piroctose,
insbesondere Zinksalze, Pyrithione und deren Schwermetallsalze, insbesondere Zinkpyrithion, Zinkphenolsulfat, Farnesol, Ketoconazol, Oxiconazol, Bifonazole, Butoconazole, Cloconazole, Clotrimazole, Econazole, Enilconazole,
Fenticonazole, Isoconazole, Miconazole, Sulconazole, Tioconazole, Fluconazole, Itraconazole, Terconazole, Naftifine und Terbinafine, Selendisulfid und Octopirox, lodopropynylbutylcarbamat, Methylchloroisothiazolinon, Methylisothiazolinon, Methyldibromo Glutaronitril, AgCI, Chloroxylenol, Na-Salz von
Diethylhexylsulfosuccinat, Natriumbenzoat, sowie Phenoxyethanol, Benzylalkohol, Phenoxyisopropanol, Parabene, bevorzugt Butyl-, Ethyl-, Methyl- und
Propylparaben, sowie deren Na-Salze, Pentandiol, 1 ,2-Octandiol, 2-Bromo-2- Nitropropan-1 ,3-diol, Ethylhexylglycerin, Benzylalkohol, Sorbinsäure,
Benzoesäure, Milchsäure, Imidazolidinylharnstoff, Diazolidinylharnstoff,
Dimethyloldimethylhydantoin (DMDMH), Na-Salz von Hydroxymethylglycinat, Hydroxyethylglycin der Sorbinsäure und Kombinationen dieser Wirksubstanzen zum Einsatz.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die antimikrobiellen Wirkstoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können des Weiteren biogene Wirkstoffe ausgewählt aus Pflanzenextrakten, wie beispielsweise Aloe Vera, sowie Lokalanästhetika, Antibiotika, Antiphlogistika, Antiallergika, Corticosteroide, Sebostatika, Bisabolol®, Allantoin®, Phytantriol®, Proteine, Vitamine ausgewählt aus Niacin, Biotin, Vitamin B2, Vitamin B3, Vitamin B6, Vitamin B3 Derivaten (Salzen, Säuren, Estern, Amiden, Alkoholen), Vitamin C und Vitamin C Derivaten (Salzen, Säuren, Estern, Amiden, Alkoholen), bevorzugt als Natriumsalz des Monophosphorsäureesters der Ascorbinsäure oder als Magnesiumsalz des
Phosphorsäureesters der Ascorbinsäure, Tocopherol und Tocopherolacetat, sowie Vitamin E und/oder dessen Derivate enthalten.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können biogene Wirkstoffe bevorzugt in Mengen von 0,001 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,01 bis 3,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 2,0 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen, enthalten.
Als feuchtigkeitsspendende Substanz stehen beispielsweise Isopropylpalmitat, Glycerin Glyceryl Glucoside und/oder Sorbitol zu Verfügung.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen sind vorzugsweise auf einen pH Wert im Bereich von 2 bis 12, bevorzugt im Bereich von 3 bis 9, besonders bevorzugt von 4 bis 6, eingestellt.
Als Säuren oder Laugen zur pH-Wert Einstellung werden vorzugsweise
Mineralsäuren, insbesondere HCl, anorganische Basen, insbesondere NaOH oder KOH, oder organische Säuren, insbesondere Zitronensäure oder Milchsäure, verwendet.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Ölkörper enthalten. Die Ölkörper können vorteilhafterweise ausgewählt werden aus den Gruppen der Triglyceride, natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol,
Propylenglycol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren oder aus der Gruppe der Alkylbenzoate, sowie natürliche oder synthetische Kohlenwasserstofföle. In Betracht kommen Triglyceride von linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten, gegebenenfalls hydroxylierten, C8-C3o-Fettsäuren, insbesondere pflanzliche Öle, wie Sonnenblumen-, Mais-, Soja-, Reis-, Jojoba-, Babusscu-, Kürbis-, Traubenkern-, Sesam-, Walnuss-, Aprikosen-, Orangen-, Weizenkeim-, Pfirsichkern-, Makadamia-, Avocado-, Süßmandel-, Wiesenschaumkraut-,
Ricinusöl, Olivenöl, Erdnussöl, Rapsöl und Kokosnussöl, sowie synthetische Triglyceridöle, z.B. das Handelsprodukt Myritol® 318. Auch gehärtete Triglyceride sind erfindungsgemäß bevorzugt. Auch Öle tierischen Ursprungs, beispielweise Rindertalg, Perhydrosqualen, Lanolin können eingesetzt werden.
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind die Benzoesäureester von linearen oder verzweigten C8-22-Alkanolen, z.B. die Handelsprodukte Finsolv® SB (Isostearylbenzoat), Finsolv® TN (Ci2-Ci5-Alkylbenzoat) und Finsolv® EB
(Ethylhexylbenzoat).
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind die Dialkylether mit
insgesamt 12 bis 36 Kohlenstoffatomen, insbesondere mit 12 bis 24 Kohlenstoffatomen, wie z.B. Di-n-octylether (Cetiol® OE), Di-n-nonylether, Di-n- decylether, Di-n-undecylether, Di-n-dodecylether, n-Hexyl-n-octylether, n-Octyl-n- decylether, n-Decyl-n-undecylether, n-Undecyl-n-dodecylether und n-Hexyl-n-
Undecylether, Di-3-ethyldecylether, tert.-Butyl-n-octylether, iso-Pentyl-n-octylether und 2-Methyl-pentyl-n-octylether sowie Di-tert.-butylether und Di-iso-pentylether.
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind
Hydroxycarbonsäurealkylester. Bevorzugte Hydroxycarbonsäurealkylester sind Vollester der Glykolsäure, Milchsäure, Apfelsäure, Weinsäure oder Zitronensäure. Weitere grundsätzlich geeignete Ester der Hydroxycarbonsäuren sind Ester der ß-Hydroxypropionsäure, der Tartronsäure, der D-Gluconsäure, Zuckersäure, Schleimsäure oder Glucuronsäure. Als Alkoholkomponente dieser Ester eignen sich primäre, lineare oder verzweigte aliphatische Alkohole mit 8 bis 22 C-Atomen. Dabei sind die Ester von Ci2-Ci5-Fettalkoholen besonders bevorzugt. Ester dieses Typs sind im Handel erhältlich, z.B. unter dem Handelsnamen Cosmacol® der EniChem, Augusta Industriale. Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind Dicarbonsäureester von linearen oder verzweigten C2-Ci0-Alkanolen, wie Di-n-butyladipat (Cetiol® B), Di-(2-ethylhexyl)-adipat und Di-(2-ethylhexyl)-succinat sowie Diolester wie Ethylenglykol-dioleat, Ethylenglykoldiisotridecanoat, Propylenglycol-di-(2- ethylhexanoat), Propylenglycoldiisostearat, Propylenglycol-di-pelargonat,
Butandiol-di-isostearat und Neopentylglycoldicaprylat sowie Diisotridecylacelaat.
Ebenso bevorzugte Ölkörper sind symmetrische, unsymmetrische oder cyclische Ester der Kohlensäure mit Fettalkoholen, Glycerincarbonat oder
Dicaprylylcarbonat (Cetiol® CC).
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind die Ester von Dimeren ungesättigter Ci2-C22-Fettsäuren (Dimerfettsäuren) mit einwertigen linearen, verzweigten oder cyclischen C2-Ci8-Alkanolen oder mit mehrwertig linearen oder verzweigten C2-C6-Alkanolen.
Eine weitere Klasse von bevorzugten Ölkörpern sind Kohlenwasserstofföle, zum Beispiel solche mit linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C7-C4o-Kohlenstoffketten, beispielsweise Vaseline, Dodecan, Isododecan, Cholesterol, Lanolin, synthetische Kohlenwasserstoffe wie Polyolefine,
insbesondere Polyisobuten, hydriertes Polyisobuten, Polydecan, sowie
Hexadecan, Isohexadecan, Paraffinöle, Isoparaffinöle, z.B. die Handelsprodukte der Permethyl®-Serie, Squalan, Squalen, und alicyclische Kohlenwasserstoffe, z.B. das Handelsprodukt 1 ,3-Di-(2-ethyl-hexyl)-cyclohexan (Cetiol® S), Ozokerit, und Ceresin.
Eine erfindungsgemäße Zusammensetzung kann des Weiteren Silikonöle bzw. -wachse enthalten. An Silikonölen bzw. -wachsen stehen vorzugsweise zur Verfügung Dimethylpolysiloxane und Cyclomethicone, Polydialkylsiloxane
R3SiO(R2SiO)xSiR3, wobei R für Methyl oder Ethyl, besonders bevorzugt für Methyl, steht und x für eine Zahl von 2 bis 500 steht, beispielsweise die unter den Handelsnamen VICASIL (General Electric Company), DOW CORNING 200, DOW CORNING 225, DOW CORNING 200 (Dow Corning Corporation), erhältlichen Dimethicone, sowie die unter SilCare® Silicone 41 M65, SilCare® Silicone 41 M70, SilCare® Silicone 41 M80 (Clariant) erhältlichen Dimethicone, Stearyldimethylpolysiloxan, C2o-C24-Alkyl-dimethylpolysiloxan, C24-C28-Ikyl- dimethylpolysiloxan, aber auch die unter SilCare® Silicone 41 M40, SilCare®
Silicone 41 M50 (Clariant) erhältlichen Methicone, weiterhin Trimethylsiloxysilicate [(CH2)3SiO)i/2]x[SiO2]y, wobei x für eine Zahl von 1 bis 500 und y für eine Zahl von 1 bis 500 steht, Dimethiconole R3SiO[R2SiO]xSiR2OH und
HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH, wobei R für Methyl oder Ethyl und x für eine Zahl bis zu 500 steht, Polyalkylarylsiloxane, beispielsweise die unter den
Handelsbezeichnungen SF 1075 METHYLPHENYL FLUID (General Electric Company) und 556 COSMETIC GRADE PHENYL TRIMETHICONE FLUID
(Dow Corning Corporation) erhältlichen Polymethylphenylsiloxane,
Polydiarylsiloxane, Silikonharze, cyclische Silikone und amino-, fettsäure-, alkohol- , polyether-, epoxy-, fluor- und/oder alkylmodifizierte Silikonverbindungen, sowie Polyethersiloxan-Copolymere.
Besonders bevorzugt ist eine erfindungsgemäße Zusammensetzung jedoch frei von Silikonen.
Des Weiteren können die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Filmbildner enthalten, die je nach Anwendungszweck ausgewählt sind aus Salzen der
Phenylbenzimidazolsulfonsäure, wasserlöslichen Polyurethanen, beispielsweise C-i o-Polycarbamylpolyglycerylester, Polyvinylalkohol,
Polyvinylpyrrolidoncopolymeren wie PVP/Hexandecene oder PVP/Eicosene
Copolymer, beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacetatcopolymer, wasserlöslichen Acrylsäurepolymeren/Copolymeren bzw. deren Estern oder Salzen, beispielsweise Partialestercopolymere der Acryl/Methacrylsäure und Polyethylenglykolethern von Fettalkoholen, wie Acrylat/Steareth-20-Methacrylat Copolymer, wasserlöslicher Cellulose, beispielsweise Hydroxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose,
Hydroxypropylcellulose, wasserlöslichen Quaterniums, Polyquaterniums,
Carboxyvinyl-Polymeren, wie Carbomere und deren Salze, Polysacchariden, beispielsweise Polydextrose und Glucan, Vinylacetat/Crotonat, beispielsweise unter dem Handelsnamen Aristoflex® A 60 (Clariant) erhältlich, sowie polymeren Aminoxiden, beispielsweise unter den Handelsnamen Diaformer Z-711 , 712, 731 , 751 erhältliche Vertreter. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können einen oder mehrere
Filmbildner in Mengen von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,2 bis
5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-%, bezogen auf die fertigen Zusammensetzungen, enthalten. Weiterhin kann eine erfindungsgemäße Zusammensetzung auch
Überfettungsmittel enthalten. Als Überfettungsmittel können vorzugsweise Lanolin und Lecithin, nicht ethoxylierte und polyethoxylierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Mono-, Di- und Triglyceride und/oder Fettsäurealkanolamide, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen, verwendet werden, die bevorzugt in Mengen von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5,0 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,5 bis 3,0 Gew.-% eingesetzt werden.
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen können auch perlglanzgebende
Komponenten aufweisen. Als perlglanzgebende Komponente bevorzugt geeignet sind Fettsäuremonoalkanolamide, Fettsäuredialkanolamide, Monoester oder Diester von Alkylenglykolen, insbesondere Ethylenglykol und/oder Propylenglykol oder dessen Oligomere, mit höheren Fettsäuren, wie z.B. Palmitinsäure,
Stearinsäure und Behensäure, Monoester oder Polyester von Glycerin mit
Carbonsäuren, Fettsäuren und deren Metallsalze, Ketosulfone oder Gemische der genannten Verbindungen. Besonders bevorzugt sind Ethylenglykoldistearate und/oder Polyethylenglykol-distearate mit durchschnittlich 3 Glykoleinheiten.
Sofern die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen perlglanzgebende
Verbindungen enthalten, sind diese bevorzugt in einer Menge von 0,1 bis
15,0 Gew.-% und besonders bevorzugt in einer Menge von 1 ,0 bis 10,0 Gew.-% enthalten. Der Gesamtanteil an weiteren Additiven als Komponente G in den
erfindungsgemäßen Zusammensetzungen beträgt bevorzugt von 1 ,0 bis
25,0 Gew.-% und besonders bevorzugt von 2,0 bis 20,0 Gew.-%, bezogen auf die
Zusammensetzung.
Besonders bevorzugt enthält die erfindungsgemäße Zusammensetzung keine kationischen Polymere und/oder kationischen Tenside.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält die Zusammensetzung keine Silikone.
Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen:
- 0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente A,
- 0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente B,
- 5,0-20,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente C,
- 0-10,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente D.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen:
- 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente A,
- 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente B,
- 8,0-15,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente C, - 1 ,0-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente D.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält eine erfindungsgemäße
Zusammensetzung:
mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen
C16-Acylrest bedeutet,
mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen
C18-Acylrest bedeutet,
mindestens einen Monoalkohol als Fettalkohol, insbesondere Cetylakohol, mindestens ein Laurylethersulfat, insbesondere Natriumlaurylethersulfat, als anionisches Tensid,
mindestens ein Betain-Tensid, insbesondere Cocoamidopropylbetain, kein Silikon, kein kationisches Tensid und kein kationisches Polymer.
Vorzugsweise handelt es sich bei den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen um Haarwaschmittel für fettiges Haar, trockenes Haar, strapaziertes Haar, schuppiges Haar, um ein Colorshampoo, Babyshampoo oder Sportshampoo.
Weiterhin ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Behandlung und Pflege der Haare mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Bei dem
erfindungsgemäßen Verfahren werden die Haare mit einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung in Berührung gebracht. Die Zusammensetzung kann dabei als „Rinse-off"- oder„Leave-on"-Produkt eingesetzt werden.
Ferner ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung der erfindungsgemäßen Zusammensetzung zur Verbesserung des Schaumverhaltens beispielsweise eines Haarwaschmittels und/oder zur Verbesserung des Konditioniereffekts von Haaren.
Des Weiteren ist Gegenstand der Erfindung ein Verfahren zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Zusammensetzung. Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden die Komponenten A, B, C, F und gegebenenfalls die Komponenten D, E und/oder G miteinander in Kontakt gebracht.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der Erläuterung der Erfindung, ohne sie jedoch darauf einzuschränken.
Beispiele
Die im Folgenden beschriebenen N-Alkyl-N-Acylglucamine wurden nach
EP 0 550 637 aus den korrespondierenden Fettsäuremethylestern und
N-Acylglucamid in Gegenwart von 1 ,2 Propylenglykol als Lösemittel hergestellt und als Feststoff bestehend aus Aktivsubstanz, d.h. N-Alkyl-N-Acylglucamin, und 1 ,2 Propylenglykol erhalten (alle Angaben in Gew.-%). Tabelle 1 : Herstellbeispiele für N-Alkyl-N-Acylglucamin
Figure imgf000027_0001
Der Schmelzpunkt wurde mittels einer Kofler-Heizbank bestimmt.
Die folgenden Testformulierungen wurden hergestellt, die Prozentzahlen geben den Gehalt an Aktivsubstanz in Massen-% bezogen auf die Zusammensetzung an. In der nachfolgenden Tabelle sind jeweils nur die Tenside erwähnt. Testformulierungen:
Natriumlaurylethersulfat (SLES), 2 EO
(Genapol LRO liq., Clariant) 8,0 oder 9,0 %
Cocamidopropylbetain (CAPB), (Genagen CAB 818, Clariant) 3,0 oder 3,5 % C12/14 Glucamin nach Herstellbeispiel 1
(90 % in 1 ,2 Propylenglykol) oder
C 6/18 Glucamin nach Herstellbeispiel 2
(80 % in 1 ,2 Propylenglykol) 0; 0,5 oder 1 ,0 %
Cetylalcohol (Lanette 16, BASF) 0 oder 0.5 %
Polyquaternium - 7 (SalCare Super 7, BASF) 0,2 %
Natriumbenzoat 0, 1 %
Natriumsalicylat 0, 1 %
Parfüm 0,5 %
pH = 5,0 Die Zusammensetzungen wurden als Haarwaschmittel in einem Testpanel (5, Personen, Homeusetest) bewertet. Hierbei wurde das Profil der jeweiligen Zusammensetzung gegenüber dem Standard (Beispiel 1) bewertet: - = negativ, O = befriedigend, + = gut, ++ = sehr gut und zusätzlich des kriptiv beschrieben (Tabelle 2).
Die Viskositäten wurden mit einem Brookfield-Viskosimeter Model DV II, den Spindeln aus dem Spindelset RV bei 20 Umdrehungen / Minute und 20 °C gemessen. Es werden die Spindeln 1 bis 7 aus dem Spindelset RV verwendet. Unter diesen Messbedingungen wird Spindel 1 für Viskositäten von maximal 500 mPa*s, Spindel 2 für Viskositäten von maximal 1 000 mPa«s, Spindel 3 für Viskositäten von maximal 5 000 mPa»s, Spindel 4 für Viskositäten von maximal 10 000 mPa*s, Spindel 5 für Viskositäten von maximal 20 000 mPa»s, Spindel 6 für Viskositäten von maximal 50 000 mPa*s und Spindel 7 für Viskositäten von maximal 200 000 mPa»s gewählt.
Tabelle 2: Testergebnisse
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000030_0001
Wie aus der sensorischen Bewertung der erfindungsgemäßem Formulierung (Beispiel 3) hervorgeht, zeigen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einerseits verbessertes Schaumverhalten andererseits auch einen verbesserten Konditioniereffekt sowohl im nassen als auch im trockenen Zustand, nicht nur im Vergleich zu einem Standard SLES/Betain (Beispiel 1) sondern auch zu einem SLES/Betain/Fettalkohol (Beispiel 4) enthaltenden Haarwaschmittel.
Zusätzlich ist erkennbar, dass N-Alkyl-N-Acylglucamine nach Herstellbeispiel 2 die Viskosität bei 40 °C erhöhen und die Stabilität bei hohen Temperaturen
verbessern. N-Alkyl-N-Acylglucamine nach Herstellbeispiel 2 führen zudem zu einem starken Konditioniereffekt (Krafft-Punkt von > 50 °C) und erhöhen die Cremigkeit des Schaumes bereits bei einem Gehalt von weniger als 1 Gew.%.
Eine Mischung aus einem N-Alkyl-N-Acylglucamin nach Herstellbeispiel 2 und Cetylalkohol (Beispiel 3) ist eine Möglichkeit für eine preiswerte,
perlglanzgebende, konditionierende Komponente in Haarwaschmitteln, die zu einem hervorragenden Schaum und hoher Viskosität bei 40 °C führt. Eine derartige Mischung kann auch in einem 2 in 1 Schampoo, das frei von
Polyquaternium-Verbindungen und silikonfrei ist, eingesetzt werden.

Claims

Patentansprüche
1. Zusammensetzung, enthaltend:
- mindestens ein N-Alkyl-N-Acylglucamin als Komponente A,
- mindestens einen Fettalkohol als Komponente B,
- mindestens ein anionisches Tensid als Komponente C,
- gegebenenfalls mindestens ein Betain-Tensid als Komponente D,
- gegebenenfalls mindestens ein weiteres Tensid als Komponente E,
- Wasser als Komponente F,
- gegebenenfalls mindestens ein weiteres Additiv als Komponente G.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1 , wobei das mindestens eine N-Alkyl- N-Acylglucamin ein N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I) ist,
Figure imgf000032_0001
(I) wobei in der Formel (I)
RaCO einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten C6-C22- Acylrest und Rb einen Ci-C4 Alkylrest bedeutet.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei Rb einen Methylrest bedeutet.
4. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 oder 3, wobei RaCO einen Ci6-Ci8-Acylrest bedeutet.
5. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 4, wobei der Rest RaCO von Palmitinsäure, Stearinsäure, Ölsäure oder Linolensäure abgeleitet ist.
6. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 bis 5, wobei das mindestens eine N-Alkyl-N-Acylglucamin eine Mischung ist, aus - mindestens einem N-Alkyl-N-Acylamin der Formel (I), wobei RaCO einen C-i6-Acylrest bedeutet, und
- mindestens einem N-Alkyl-N-Acylglucamin der Formel (I), wobei RaCO einen C-is-Acylrest bedeutet.
7. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 2 oder 3, wobei RaCO einen Ci2-Ci4-Acylrest bedeutet.
8. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die
Zusammensetzung ein Alkylsulfat und/oder ein Alkylethersulfat als anionisches Tensid enthält.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei die
Zusammensetzung ein Alkylsulfat und/oder ein Alkylethersulfat als anionisches Tensid und ein Betaintensid enthält. 0. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die
Zusammensetzung ein lineares C8-C2o-Alkylsulfat und/oder ein lineares C8-C2o- Alkylethersulfat als anionisches Tensid enthält.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei die Zusammensetzung Laurylsulfat und/oder ein Laurylethersulfat als anionisches Tensid enthält.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 11 , wobei die Zusammensetzung Natriumlaurylethersulfat als anionisches Tensid enthält.
13. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei die Zusammensetzung ein Acylamidopropylbetain oder ein Alkylbetain als
Komponente D enthält.
14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei die Zusammensetzung Cocoamidopropylbetain als Komponente D enthält.
15. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei der mindestens eine Fettalkohol ein C-|6-C22 Fettalkohol ist oder eine Mischung hieraus. 16. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei der mindestens eine Fettalkohol ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Cetylalkohol, Stearylalkohol, Behenylalkohol und einer Mischung hieraus.
17. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 15, wobei der mindestens eine Fettalkohol ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus
Cetylalkohol, Stearylalkohol und einer Mischung hieraus.
18. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, wobei das
Verhältnis N-Alkyl-N-Acylglucamin : Fettalkohol von 20:80 bis 80:20 ist.
19. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 18, wobei die mindestens eine Komponente G ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Konservierungsmitteln, Duftstoffen, Farbstoffen, Tensiden, kationischen
Polymeren, Verdickungs- und Geliermitteln, Pigmenten, antimikrobiellen und biogenen Wirkstoffen, feuchtigkeitsspendenden Mitteln, Stabilisatoren, Säuren und Laugen.
20. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 19, mit der Maßgabe, dass die Zusammensetzung keine kationischen Polymere und/oder kationischen Tenside enthält.
2 . Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20, mit der Maßgabe, dass die Zusammensetzung keine Silikone enthält. 22. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 21 enthaltend:
0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente A, vorzugsweise 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an
Komponente A, 0,1-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an Komponente B, vorzugsweise 0,2-1 ,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an
Komponente B,
5,0-20,0 Gew.% bezogen auf die Zusammensetzung an Komponente C, vorzugsweise 8,0- 5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an
Komponente C,
0-10,0 Gew.% bezogen auf die Zusammensetzung an Komponente D,
vorzugsweise 1 ,0-5,0 Gew.%, bezogen auf die Zusammensetzung, an
Komponente D.
23. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 in Form eines Haarwaschmittels für fettiges Haar, trockenes Haar, strapaziertes Haar, schuppiges Haar, eines Colorshampoos, Babyshampoos oder Sportshampoos. 24. Verfahren zur Pflege der Haare, wobei man die Haare mit einer
Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 bis 22 in Berührung bringt.
25. Verwendung der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22 zur Verbesserung des Schaumverhaltens und/oder zur Verbesserung des
Konditioniereffekts.
26. Verfahren zur Herstellung einer Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 22, wobei die Komponenten A, B, C, F und gegebenenfalls D, E, G miteinander in Kontakt gebracht werden.
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