WO2013031856A1 - 炭化珪素単結晶基板及びその製造方法 - Google Patents

炭化珪素単結晶基板及びその製造方法 Download PDF

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crystal
carbide single
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佐藤　信也
藤本　辰雄
弘志 柘植
勝野　正和
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新日鐵住金株式会社
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    • C30B23/02—Epitaxial-layer growth
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • C30B23/02—Epitaxial-layer growth
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    • H01L29/02—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor
    • H01L29/12—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
    • H01L29/16—Semiconductor bodies ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed including, apart from doping materials or other impurities, only elements of Group IV of the Periodic Table
    • H01L29/1608—Silicon carbide
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    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/21—Circular sheet or circular blank

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing a silicon carbide single crystal having a high crystal quality with few screw dislocations, and a silicon carbide single crystal substrate obtained thereby.
  • a silicon carbide single crystal substrate manufactured by processing and polishing steps from a silicon carbide single crystal obtained by the manufacturing method of the present invention is mainly used as various semiconductor electronic devices or their substrates.
  • the present invention relates to a silicon carbide single crystal substrate cut out from a bulk silicon carbide single crystal grown by a sublimation recrystallization method, and more specifically, silicon carbide having less screw dislocations in the peripheral portion than in the central portion of the substrate.
  • the present invention relates to a single crystal substrate.
  • Silicon carbide is a wide bandgap semiconductor with a wide forbidden band of 2.2 to 3.3 eV, and has been researched and developed as an environmentally resistant semiconductor material because of its excellent physical and chemical characteristics. ing. In particular, in recent years, it has been attracting attention as a material for short-wavelength optical devices from blue to ultraviolet, high-frequency electronic devices, high withstand voltage / high output electronic devices, etc., and research and development for producing devices (semiconductor elements) using SiC has become active. Yes.
  • SiC single crystal ingot a substantially cylindrical SiC bulk single crystal (SiC single crystal ingot)
  • SiC single crystal substrate is manufactured by cutting to a thickness of about 300 to 600 ⁇ m.
  • dislocation defects include threading edge dislocations, basal plane dislocations, and screw dislocations.
  • screw dislocations are 8 ⁇ 10 2 to 3 ⁇ 10 3 (pieces / cm 2 )
  • threading edge dislocations are 5 ⁇ 10 3 to 2 ⁇ 10 4 (pieces / cm 2).
  • about 2 ⁇ 10 3 to 2 ⁇ 10 4 (pieces / cm 2 ) of basal plane dislocations have been reported (see Non-Patent Document 1).
  • Non-Patent Documents 2 and 3 In recent years, research and investigation on SiC crystal defects and device performance have progressed, and the effects of various defects are becoming apparent. In particular, it has been reported that screw dislocation causes a leakage current of the device and reduces the lifetime of the gate oxide film (see Non-Patent Documents 2 and 3), and a high-performance SiC device is produced. Requires at least a SiC single crystal substrate with reduced screw dislocations.
  • the sublimation recrystallization method after growing a SiC single crystal as an initial growth layer at a predetermined growth pressure and substrate temperature, the crystal growth is performed while gradually decreasing the substrate temperature and pressure, thereby producing a micropipe.
  • a method for obtaining a SiC single crystal with few screw dislocations has also been reported (see Patent Document 1).
  • the screw dislocation density of the SiC single crystal obtained by this method is 10 3 to 10 4 (pieces / cm 2 ) (see the specification [Effects of the Invention] column of Patent Document 1), and a high-performance SiC device. Considering the application to the above, further reduction of screw dislocation is necessary.
  • an object of the present invention is to provide a method for producing a SiC single crystal having high crystal quality and particularly extremely low screw dislocation density.
  • Another object of the present invention is to provide a silicon carbide single crystal ingot and a silicon carbide single crystal substrate obtained by this method and having a very low screw dislocation density.
  • the object of the present invention is a substrate cut from a bulk silicon carbide single crystal grown by a sublimation recrystallization method, and has a lower screw dislocation density in the peripheral portion than in the central portion, and is partially helical.
  • the object is to provide a silicon carbide single crystal substrate with reduced dislocations.
  • a silicon carbide single crystal has a predetermined growth atmosphere and seed crystal temperature in a silicon carbide (SiC) single crystal grown by a sublimation recrystallization method. It has been newly found that the screw dislocation contained in the silicon carbide single crystal can be converted into a stacking fault by growing it to a thickness. Furthermore, the present inventors surprisingly, when growing a bulk SiC single crystal, by adopting a predetermined growth condition in a part thereof, the SiC single crystal grown after that was cut out. In the SiC single crystal substrate, it has been newly found that the screw dislocation density in the peripheral portion is lower than that in the central portion of the substrate.
  • the gist of the present invention is as follows.
  • (1) A disc-shaped silicon carbide single crystal substrate cut out from a bulk SiC single crystal grown by a sublimation recrystallization method, where the diameter of the substrate is R and the center point O of the substrate is 0.5 ⁇
  • an average value of the screw dislocation density observed in the donut-shaped peripheral region is:
  • the average value of the screw dislocation density observed in the peripheral region of the donut shape is 60% or less of the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the doughnut-shaped peripheral region is 50% or less of the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the doughnut-shaped peripheral region is the average of the values measured at a total of 16 measurement points from the following iv) to v): i) Center point O ii) a 1 to a 8 iii) b 1 to b 8 iv) c 1 to c 8 v) d 1 to d 8
  • the numbers attached to the symbols a to d correspond to the numbers of the radii r 1 to r 8 , and for example, a 1 , b 1 , c 1 and d 1 are measurements existing on the radius r 1. Is a point.
  • a and b are measurement points in the range of more than 0 and 0.5 or less at each radius
  • c and d are measurement points in the range of more than 0.5 and 1 or less at each radius.
  • a method for producing a silicon carbide single crystal by a sublimation recrystallization method using a seed crystal A silicon carbide single crystal having a thickness of at least 0.5 mm at a first growth atmosphere pressure of 3.9 kPa to 39.9 kPa and a first growth temperature of 2100 ° C. to less than 2300 ° C.
  • a second growth step of growing a thick silicon carbide single crystal A method for producing a silicon carbide single crystal.
  • the first growth process is performed from the start of crystal growth to a time less than or equal to half of the total growth process (8) to (11)
  • the SiC single crystal substrate (wafer) processed from the SiC single crystal ingot obtained thereby can be applied to various electronic devices, and can improve device characteristics, yield, and the like. it can.
  • the SiC single crystal substrate of the present invention has a lower screw dislocation density in the peripheral portion than in the central portion of the substrate, for example, a high-performance SiC device can be manufactured by making devices separately in the substrate. It becomes possible.
  • it is possible to fabricate devices according to the distribution of screw dislocations in this way it is an industrially extremely useful invention, such as an improvement in yield.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view illustrating a bulk SiC single crystal for obtaining a SiC single crystal substrate of the present invention.
  • FIG. 2 is a schematic plan view illustrating the SiC single crystal substrate of the present invention.
  • FIG. 3 is a schematic plan view showing an example of measurement points selected when obtaining the average value of the screw dislocation densities observed in the central circular region and the donut-shaped peripheral region of the SiC single crystal substrate.
  • FIG. 4 is a schematic cross-sectional view showing a single crystal manufacturing apparatus for manufacturing a bulk SiC single crystal used to obtain the SiC single crystal substrate of the present invention.
  • the disc-shaped SiC single crystal substrate in the present invention is cut from a bulk SiC single crystal grown by a sublimation recrystallization method.
  • MSE method screw dislocations in crystal growth by the MSE method
  • CVD method epitaxial growth of SiC by the CVD method.
  • the epitaxial growth of SiC by the MSE method or the CVD method is 1/10 or less of the growth rate of a general SiC single crystal by the sublimation recrystallization method, and the sublimation recrystallization like the SiC single crystal substrate of the present invention.
  • the dimension of productivity is completely different from the form of cutting and manufacturing from a bulk SiC single crystal grown by the method.
  • this sublimation recrystallization method there has been no report on a method for reducing screw dislocations, particularly a method for reducing screw dislocations in a donut-shaped peripheral region.
  • screw dislocations or the above-described complex screw dislocations undergo structural transformation into stacking faults.
  • a part of the screw dislocation 3 generated by inheriting from the seed crystal 1 is a structure conversion layer 2 formed by the growth conditions related to the structure conversion at the initial stage of growth (i).
  • the extension in the growth direction stops and the stacking fault 4 is converted.
  • this structure conversion has a higher probability of occurring in the peripheral portion than in the central portion of the crystal growth surface by the mechanism described later, and the extension direction of the stacking fault 4 is substantially perpendicular to the growth direction. Therefore, it is discharged from the side surface of the crystal as the growth proceeds.
  • the schematic cross-sectional view shown in FIG. 1 is a case where a SiC single crystal is grown on a SiC seed crystal having a (000-1) plane as a main surface.
  • such a structural conversion has a small difference between the amount of attached atoms when the SiC sublimated raw material is sublimated and recrystallized and the amount of detached atoms from the crystal surface. That is, it is considered to occur when an equilibrium state or a state close thereto is created in the sublimation recrystallization method. Therefore, when the growth rate of a general SiC single crystal in the sublimation recrystallization method is 300 ⁇ m / h or more, in the present invention, it is 100 ⁇ m / h or less, preferably 50 ⁇ m / h or less, more preferably 30 ⁇ m / hr or less, and even more preferably.
  • the crystal growth rate is preferably as described above, and in terms of the length of time of the crystal growth process, 1 to 40 hours. It is preferable to grow the crystal by taking time.
  • the growth rate of the structure conversion layer 2 in the initial stage of growth refers to the rate at the center where crystal growth is likely to proceed.
  • the center of the grown crystal When the growth rate at the part is 300 ⁇ m / h or less, the temperature of the grown crystal is higher in the peripheral part than in the central part, so that the amount of atoms detached from the crystal surface in the peripheral part is larger, It is inferred that an equilibrium state or a state close thereto is created in the part. Note that if the growth rate at the center of the growth crystal is too slow, the time for forming the structure conversion layer 2 becomes too long and the productivity is lowered. Therefore, the growth rate of the structure conversion layer 2 related to this structure conversion is 1 ⁇ m / h. The above is desirable.
  • the specific growth conditions relating to the formation of the structure conversion layer 2 can be appropriately selected based on the growth rate in the central portion of the growth crystal as described above.
  • the temperature of the seed crystal is preferably 2100 ° C. or higher and 2400 ° C. or lower, and preferably 2200 ° C. or higher and 2300 ° C. or lower.
  • the central portion be lower than 0 ° C. and 20 ° C. or lower than the peripheral portion of the grown crystal.
  • the growth atmosphere pressure is 2.6 kPa or more and 65 kPa or less, the lower limit is preferably 3.9 kPa or more, more preferably 6.5 kPa or more, further preferably 13.3 kPa or more, and the upper limit is 39 kPa or less. Is good. By combining these, it is possible to create an equilibrium state or a state close thereto at least in the periphery of the grown crystal. Also in this step, the growth atmosphere pressure is set to 39.9 kPa or less because it is necessary to grow a silicon carbide crystal, and the growth rate becomes slower as the growth atmosphere pressure becomes higher, which is not suitable as an industrial production method. .
  • the thickness of the structural conversion layer 2 related to structural conversion is preferably at least 0.5 mm, and preferably grown to be 1 mm or more. If the thickness of the structure conversion layer 2 does not reach 0.5 mm, the structure conversion from the screw dislocation to the stacking fault may not be sufficiently performed. Further, the structural conversion from the screw dislocation to the stacking fault is promoted by the increase in the thickness of the structural conversion layer 2, but the effect is saturated and the productivity is lowered, so that the thickness is 10 mm as the upper limit. be able to.
  • the structure conversion layer 2 may be formed after the SiC single crystal is grown with a certain thickness at a general growth rate in the sublimation recrystallization method, but the desired structure conversion is surely realized. It is preferable to introduce it at the initial stage of growth. More specifically, it is preferably introduced at the start of growth so that it is first formed on the seed crystal.
  • the SiC single crystal may be grown by raising the temperature of the seed crystal and lowering the growth atmosphere pressure under the growth conditions related to this structure conversion. That is, there are no particular restrictions on the growth conditions of the main crystal growth portion (main growth crystal) 5 to be grown after the structure conversion layer 2, and as described above, a part of the screw dislocation 3 is caused to be a stacking fault by the structure conversion layer 2. Since the structure can be changed to 4, the screw dislocations 3 are partially reduced in the main growth crystal 5 grown in the middle and later stages (ii) of the subsequent growth. Therefore, considering productivity and the like, the growth rate should be 100 ⁇ m / h or more, and preferably 300 ⁇ m / h or more.
  • the growth conditions related to the structural conversion are within the range of 2100 ° C. to 2400 ° C.
  • the temperature of the seed crystal is made higher than that, preferably 2200 ° C. or higher and 2300 ° C. or lower.
  • the center portion of the grown crystal is lowered by more than 0 ° C. and 20 ° C. or less.
  • the growth atmosphere pressure should be lower than the growth conditions related to structural transformation within the range of 0.13 kPa to 2.6 kPa, and preferably within the range of 0.65 kPa to 1.95 kPa. It should be inside.
  • This main growth crystal 5 is a portion that is mainly grown in the SiC bulk single crystal 6, and taking into account the removal of the SiC single crystal substrate 7 of the present invention from the obtained SiC bulk single crystal 6, the structure conversion layer It is desirable that the thickness of the main growth crystal 5 grown after 2 is 10 mm or more. Then, as shown in FIG. 1, the SiC single crystal substrate 7 cut out from the main crystal growth portion 5 grown in the middle / late stage (ii) of the growth, as shown in FIG. )] Appears less in the peripheral part than in the central part.
  • the upper limit of the crystal growth rate is about 1000 ⁇ m / h, and the upper limit of the thickness (length) is not particularly limited. In consideration of the above, the upper limit is about 200 mm, more practically about 150 mm.
  • the pressure is preferably reduced at a pressure change rate of 12 kPa or less per hour, and more preferably per hour. 1 kPa or less, more preferably 0.5 kPa or less per hour.
  • the larger the change width per unit time the larger the time change amount of the growth rate. Therefore, the crystal growth during that time becomes unstable, and crystal defects such as mixing of different polytypes may occur.
  • by reducing the pressure change rate (changing it over time), the effect of the structural transformation process is made more reliable. In other words, stacking faults are reliably discharged out of the crystal and the occurrence of screw dislocations again.
  • the pressure change rate is preferably as low as possible, but the lower limit is 0.1 kPa / hr in consideration of productivity and workability.
  • the growth temperature is preferably switched at a temperature change rate of 40 ° C. or less per hour, more preferably 10 ° C. or less, more preferably 5 ° C. per hour. It should be: The same idea as the pressure change rate can be applied to this temperature change rate, and the lower limit is 1 ° C./hr.
  • the off-angle of the substrate used for the seed crystal is 0 ° to 15 °, and more preferably 0 ° to 8 °.
  • the present invention can be applied to obtaining bulk SiC single crystals such as 4H type, which is a typical polytype, 6H type, 3C type, and the like.
  • 4H type SiC single crystal substrate which is considered promising as a power device application, can be obtained.
  • a silicon carbide single crystal manufacturing apparatus utilizing a generally used sublimation recrystallization method, for example, the amount of nitrogen gas supplied into the growth atmosphere using a high purity gas pipe or a mass flow controller, etc.
  • Nitrogen doping or the like can be performed in the crystal as appropriate according to the application. Furthermore, there is no particular limitation on the crystal diameter of the obtained bulk SiC single crystal. Therefore, the present invention can be applied to a crystal growth process having a diameter of 50 mm or more and 300 mm or less, which is considered most promising at the present time.
  • SiC single crystal substrate 7 according to the present invention can be obtained. As shown in FIG. 2, the obtained SiC single crystal substrate 7 had a diameter of 0.5 ⁇ R centering on the center point O, with the substrate diameter being R, the center point of the substrate being O, and the center point O being the center. If the central circular region 7a and the remaining donut-shaped peripheral region 7b after removing the central circular region 7a are defined, the average value of the screw dislocation density observed in the donut-shaped peripheral region 7b is observed in the central circular region 7a.
  • the average value of the screw dislocation density is 80% or less, preferably 60% or less, more preferably 50% or less. That is, the SiC single crystal substrate has a lower screw dislocation density in the peripheral portion than the central portion of the substrate and partially reduced screw dislocations.
  • the measurement method is not particularly limited, but most commonly, the substrate surface is etched by immersion in molten KOH at about 500 ° C.
  • a method of measuring the screw dislocation density by observing the shape of the etch pits with an optical microscope can be employed. Then, the screw dislocation density is measured by the optical microscope at a plurality of measurement points in each region, and the average value of each is obtained.
  • the measurement points in each region are selected as follows, and the screw dislocation density is as follows. It is better to calculate the average value of each. It should be noted that the selection of measurement points as described below is an example, and of course, the measurement points are not limited thereto.
  • the center point O of the substrate is set to zero and extends radially from the center point O.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region 7a is the sum of the following i) to iii) It is determined from the average of the values measured at 17 measurement points.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the doughnut-shaped peripheral region 7b is obtained from the average of the values measured at a total of 16 measurement points from the following iv) to v).
  • the numbers given to the symbols a to d correspond to the numbers of the radii r 1 to r 8 , and for example, a 1 , b 1 , c 1 and d 1 exist on the radius r 1. It is a measurement point.
  • a and b are measurement points where the scale is within the range of more than 0 and less than 0.5 at each radius
  • c and d are measurements where the scale is within the range of more than 0.5 and less than 1 at each radius. Is a point.
  • the scale 0 corresponds to the center point O of the substrate
  • the scale 1 represents a position corresponding to a point on the circumference of the substrate.
  • eight measurement points having the same symbol are present on the same circle for each of the symbols a to d.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region 7a is about 1000 pieces / cm 2 , whereas it is observed in the donut-shaped peripheral region 7b.
  • the average value of the screw dislocation density is 500 pieces / cm 2 or less.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the central circular region 7a is mainly in the range of 800 to 1200 pieces / cm 2 , whereas the screw dislocation observed in the donut-shaped peripheral region 7b.
  • the average value of the density is 500 pieces / cm 2 or less, preferably 300 pieces / cm 2 or less, more preferably 100 pieces / cm 2 or less, and the average value of the screw dislocation density observed in the donut-shaped peripheral region 7b. Is 80% or less, preferably 60% or less, more preferably 50% or less of the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region 7a. Considering the fact that screw dislocations inevitably occur due to growth disturbance factors such as impurities contained in the raw material and the adhesion of graphite from the wall of the graphite crucible to the growth surface, it is observed in the donut-shaped peripheral region 7b.
  • the lower limit of the average value of the screw dislocation density is theoretically 0.1 piece / cm 2 and substantially 1 piece / cm 2 is the lower limit.
  • the SiC single crystal substrate obtained by the present invention is partially reduced in screw dislocations, and especially in the donut-shaped peripheral region, the screw transition is reduced.
  • the yield of device fabrication can be improved.
  • the peripheral portion of the substrate with few screw dislocations it becomes possible to produce a high-performance device with little leakage current caused by screw dislocations and less lifetime of the oxide film, which is suitable for producing MOSFETs, JFETs, and the like.
  • the SiC single crystal substrate obtained by the present invention in which screw dislocations are partially reduced.
  • another aspect of the present invention will be described in more detail.
  • the SiC single crystal substrate (wafer) processed from the SiC single crystal ingot obtained thereby can be applied to various electronic devices, and can improve device characteristics, yield, and the like. it can.
  • the present inventors have a first growth atmosphere pressure of 3.9 kPa to 39.9 kPa and a temperature of the seed crystal of 2100 ° C. or higher and lower than 2300 ° C.
  • a first growth atmosphere pressure of 3.9 kPa to 39.9 kPa
  • a temperature of the seed crystal of 2100 ° C. or higher and lower than 2300 ° C.
  • This structural transformation stops the extension of screw dislocations in the growth direction, and the extension direction of stacking faults is substantially perpendicular to the growth direction, so that stacking faults are discharged out of the crystal from the crystal side as the growth proceeds. Therefore, a silicon carbide single crystal ingot with few screw dislocations can be obtained by using this structural transformation (structural transformation induced growth).
  • the mechanism by which the structural conversion of this screw dislocation into a stacking fault is inferred as follows.
  • the MSE method is a crystal growth method under an isothermal environment, and is said to be a crystal growth method that realizes a quasi-equilibrium state that is closest to the equilibrium state among various SiC single crystal growth methods.
  • the conversion of screw dislocations into stacking faults in a quasi-equilibrium state suggests that stacking faults are more energetically stable than screw dislocations in SiC single crystals.
  • the growth rate in the MSE method is 1/10 or less of that in the sublimation recrystallization method, and even if these growth conditions including the CVD method are applied to the sublimation recrystallization method as they are, a similar equilibrium state is immediately created. It is not possible.
  • a quasi-equilibrium state in the sublimation recrystallization method can be realized by growing a silicon carbide single crystal at the first growth atmospheric pressure and the first growth temperature. That is, when the growth atmosphere pressure is increased, the diffusion of the source gas is delayed, so that the amount of the source gas reaching the crystal growth surface is reduced. On the other hand, the amount of atoms leaving the crystal surface is determined by the growth surface temperature. Therefore, by maintaining the temperature of the seed crystal at 2100 ° C. or higher and lower than 2300 ° C.
  • the growth atmosphere pressure is 39.g. because it is necessary to grow a silicon carbide crystal and the growth rate becomes slower as the growth atmosphere pressure becomes higher, which is not suitable as an industrial production method. 9 kPa or less.
  • the silicon carbide single crystal grown at the first growth atmospheric pressure and the first growth temperature is at least 0.5 mm in thickness, preferably 1 mm or more. If the thickness does not reach 0.5 mm, there is a risk that the structural conversion from screw dislocations to stacking faults is not sufficiently performed.
  • the structural conversion from screw dislocations to stacking faults is promoted by the increase in the thickness of the silicon carbide single crystal grown in the first growth step. However, when the effect is saturated or productivity is considered, the thickness is increased.
  • the upper limit can be 10 mm.
  • the crystal growth rate in the first growth step should be 100 ⁇ m or less per hour, preferably 50 ⁇ m / hr or less, more preferably 30 ⁇ m / hr or less.
  • the crystal growth rate in the first growth process should be as described above, which can be expressed by the length of the crystal growth process. For example, it is preferable that crystal growth takes about 1 to 30 hours.
  • the crystal growth rate in the first growth step is preferably 1 ⁇ m / hr or more in consideration of productivity and the like.
  • the second growth atmosphere pressure of 0.13 kPa to 2.6 kPa, and the temperature of the seed crystal is higher than the first growth temperature and lower than 2400 ° C.
  • a second growth step of growing the silicon carbide single crystal thicker than the first growth step at the growth temperature is lowered as compared with the first growth step, and the seed crystal temperature is raised to increase the crystal growth rate so that the silicon carbide single crystal is mainly grown. . That is, since the screw dislocations can be structurally converted into stacking faults by the first growth step, the screw dislocations contained in the silicon carbide single crystal grown in the second growth step are extremely reduced. Further, by increasing the temperature of the seed crystal in this second growth step, high-speed growth with good productivity at a growth rate exceeding 100 ⁇ m / hr can be performed while obtaining a high-quality silicon carbide single crystal.
  • the crystal growth rate in the second growth step should be more than 100 ⁇ m per hour, preferably 300 ⁇ m / hr or more. Further, the thickness of the silicon carbide single crystal grown in the second growth step is 10 mm or more in consideration of manufacturing the silicon carbide single crystal ingot according to the present invention and taking out the silicon carbide single crystal substrate. Is desirable. In consideration of using existing equipment, the upper limit of the crystal growth rate in the second growth step is about 1000 ⁇ m / hr, and the thickness (long) of the silicon carbide single crystal grown in the second growth step is long.
  • the upper limit of (a) is not particularly limited, but is about 200 mm, more practically about 150 mm, considering the performance of the current manufacturing apparatus.
  • the pressure when switching from the first growth step to the second growth step, it is preferable to reduce the pressure at a pressure change rate of 12 kPa or less per hour, more preferably 1 kPa or less, more preferably 1 hour per hour. It should be 0.5 kPa or less per hour. The larger the change width per unit time, the larger the time change amount of the growth rate. For this reason, the crystal growth during that time becomes unstable, and crystal defects such as mixing of different polytypes may occur. Therefore, the pressure should be reduced at a pressure change rate of 12 kPa / hr or less.
  • the pressure change rate is preferably as low as possible, but the lower limit is 0.1 kPa / hr in consideration of productivity and workability.
  • the growth temperature is preferably switched at a temperature change rate of 40 ° C. or less per hour, more preferably 10 ° C. or less, more preferably 5 ° C. per hour. It should be: The same idea as the pressure change rate can be applied to this temperature change rate, and the lower limit is 1 ° C./hr.
  • the first growth step is preferably performed from the start of crystal growth to a time equal to or less than half of the total growth step among all the growth steps including the first and second growth steps. More preferably, it is preferably performed from the start of crystal growth to a time of one third or less of the entire growth process. It is desirable to cause the structural transformation of screw dislocations to occur as early as possible in the crystal growth, since the ingot region from which a substrate with few screw dislocations can be taken out can be increased.
  • the crystal may be grown in the first growth step at the start of crystal growth on the seed crystal, and then grown in the second growth step, or the second growth step ( Alternatively, the crystal may be grown in a crystal growth step equivalent to this, followed by the first growth step and further in the second growth step.
  • the first growth step is included in the middle of crystal growth as in the latter case, screw dislocations included in the seed crystal are once generated in the crystal growth direction, and they are formed into stacking faults by the first growth step.
  • the purpose is to convert.
  • the first growth step is preferably performed after crystal growth with a thickness of 1 mm or more, and more preferably 2 mm or more. However, the thickness is preferably 5 mm or less in consideration of saturation of the effect and productivity.
  • the pressure when switching from the second growth step to the first growth step, the pressure should be increased at a pressure change rate of 12 kPa / hr or less, and a temperature change rate of 40 ° C. or less. It is better to lower the temperature.
  • the structural conversion of screw dislocations into stacking faults is performed by controlling the growth atmosphere pressure and growth temperature, it does not depend on the off-angle of the seed crystal used for crystal growth within the applicable range.
  • the present inventors have confirmed that when the off-angle is large, the probability that a heterogeneous polytype is generated increases. Therefore, preferably, the off-angle of the substrate used for the seed crystal is 0 ° to 15 °, and more preferably 0 ° to 8 °.
  • the screw dislocation is reduced by utilizing the structural transformation of dislocations
  • there is no limitation on the polytype of the obtained silicon carbide single crystal and typical polytypes such as 4H type, 6H type and It can be applied as a method of obtaining a 3C type silicon carbide single crystal.
  • the screw dislocation reduction in the present invention is performed by controlling the atmospheric pressure and the growth temperature, there is no limitation on the crystal diameter of the resulting silicon carbide single crystal. Therefore, the present invention can be applied to a crystal growth process having a diameter of 50 mm or more and 300 mm or less, which is considered most promising at the present time.
  • a silicon carbide single crystal production apparatus using a generally used sublimation recrystallization method can be used, for example, a high-purity gas pipe or a mass flow controller is used. Then, by controlling the amount of nitrogen gas supplied into the growth atmosphere, etc., it is possible to arbitrarily dope nitrogen into the crystal depending on the application.
  • a silicon carbide single crystal with few screw dislocations can be obtained. That is, since the first growth step in the present invention induces structural transformation from screw dislocations to stacking faults and crystal growth with less screw dislocations can be performed in the subsequent second growth step, it is included in the seed crystal.
  • the screw dislocation density By reducing the screw dislocation density to about 1/3 to 1/10 or less (in some cases, to 1/20 or less), a high-quality silicon carbide single crystal can be obtained. More specifically, the silicon carbide single crystal ingot obtained by the method of the present invention has a screw dislocation density represented by the number of screw dislocations per unit area in the cross section of 300 pieces / cm 2 or less, preferably 100 pieces.
  • the crystal growth rate is increased by switching from the first growth step to the second growth step, but in addition to that, the raw material used for the sublimation recrystallization method at a growth temperature of 2200 ° C. or higher It is also possible to employ means for increasing the amount of gas sublimation.
  • FIG. 4 is an apparatus for manufacturing a bulk SiC single crystal used to obtain an SiC single crystal substrate according to an embodiment of the present invention, and shows an apparatus for growing a single crystal by an improved Rayleigh method (sublimation recrystallization method).
  • the crystal growth is performed by sublimating the SiC sublimation raw material 8 by induction heating and recrystallizing on the SiC seed crystal 1.
  • the seed crystal 1 is attached to the inner surface of the graphite lid 10, and the sublimation raw material 8 is filled inside the graphite crucible 9.
  • the graphite crucible 9 and the graphite lid 10 are coated with a graphite felt 13 for heat shielding, and are installed on the graphite support rod 12 inside the double quartz tube 11.
  • the evacuation device 17 After the inside of the quartz tube 11 is evacuated by the evacuation device 17, high-purity Ar gas and nitrogen gas are introduced into the quartz tube 11 while being controlled by the mass flow controller 16 through the pipe 15, and the pressure inside the quartz tube (growth atmosphere pressure) is evacuated. While adjusting with the exhaust device 17, a high-frequency current was passed through the work coil 14 to heat the graphite crucible 9, thereby growing crystals. Here, the growth temperature was the temperature of the SiC seed crystal 1.
  • Example A1 First, a 4H type SiC single crystal substrate having a (0001) plane with a diameter of 75 mm as a main surface and an off angle inclined by 4 degrees in the ⁇ 11-20> direction was cut out from a previously obtained SiC single crystal and mirror-polished. A seed crystal was prepared. The seed crystal 1 is attached to the inner surface of the graphite lid 10 of the single crystal growth apparatus described above, set in a graphite crucible 9 filled with a sublimation raw material 8, covered with a graphite felt 13, and then on the graphite support rod 12. And placed inside the double quartz tube 11.
  • the pressure was subsequently reduced at a pressure change rate of 1.3 kPa / h and the temperature was increased at a temperature change rate of 20 ° C./h.
  • the growth atmosphere pressure was 1.3 kPa and the seed crystal temperature was 2240 ° C. over 2 hours.
  • crystal growth was performed for 80 hours while maintaining the growth atmosphere pressure and the seed crystal temperature.
  • the obtained bulk SiC single crystal (ingot) had a diameter of 75 mm and a thickness (height) of 25 mm.
  • the thickness of the main crystal growth portion obtained from the crystal growth for 80 hours is considered to be 24 mm when estimated from the results of measurement under the same conditions (growth rate 300 ⁇ m / h).
  • an SiC single crystal substrate having a thickness of 400 ⁇ m and a diameter of 75 mm according to Example A1 was obtained.
  • This SiC single crystal substrate is immersed in molten KOH at 520 ° C. for 5 minutes so that the entire surface of the substrate is immersed, and is subjected to molten KOH etching, and the (0001) plane of the etched substrate is observed with an optical microscope (magnification: 80 ⁇ ). Then, the screw dislocation density was measured.
  • the screw dislocation density was measured according to the method described in J. Takahashi et al., Journal of Crystal Growth, 135, (1994), 61-70, basal plane dislocation of shell-type pits and through-blade dislocations of small round pits The middle and large hexagonal pits were classified as screw dislocations, and the dislocation defects due to the etch pit shape were classified to determine the screw dislocation density.
  • a total of 33 measurement points (center points O, a 1 to a 8 , b 1 to b 8 , c 1 to c 8 , d 1 to d 8 ) Selected.
  • a is a position where the scale is 0.2 at each radius (radius ⁇ 0.2)
  • b is a position where the scale is 0.4 (radius ⁇ 0.4)
  • c is a position where the scale is 0.6 (radius ⁇ 0.6).
  • D is a position where the scale is 0.8 (radius ⁇ 0.8), and the number of screw dislocations in a 4 mm ⁇ 3 mm region centered on each measurement point is measured to determine the screw dislocation density at each measurement point. It was. The results are shown in Table 1.
  • the average value of the screw dislocation density observed in this donut-shaped peripheral region 7b was 464 pieces / cm 2 , which was 80% or less of the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region.
  • the (1-100) plane substrate was cut out from the crystal containing the seed crystal among the SiC single crystal lump remaining after cutting out the SiC single crystal substrate.
  • This (1-100) -plane substrate was immersed in molten KOH at 520 ° C. for 5 minutes to perform molten KOH etching, and then the surface of the etched substrate was observed with an optical microscope (magnification: 100 times).
  • an optical microscope magnification: 100 times.
  • linear etching traces extending almost perpendicular to the growth direction were observed, resulting in many stacking faults. I found out that In particular, the origins of the stacking faults are concentrated in the periphery of the bulk SiC single crystal.
  • the SiC single crystal having a height of 1 mm grown on the seed crystal 1 acts as a structure conversion layer, and screw dislocations are stacked. It shows that the structure is converted into a defect.
  • Example A2 First, after the inside of the double quartz tube 11 was evacuated, high-purity Ar gas was introduced as an atmospheric gas, and the temperature of the seed crystal 1 was increased to 2200 ° C. while maintaining the pressure in the quartz tube at 80 kPa. Thereafter, the pressure is reduced to 6.5 kPa, which is the growth pressure, over 30 minutes, and the crystal growth is performed for 10 hours under the growth conditions where the pressure in the quartz tube is 6.5 kPa and the temperature of the seed crystal 1 is 2200 ° C. A structural conversion layer made of SiC single crystal having a thickness of 0.8 mm was grown thereon (growth rate 80 ⁇ m / h).
  • Example A1 The procedure was the same as Example A1 except that crystal growth was performed for 80 hours while maintaining the atmospheric pressure and the seed crystal temperature.
  • the obtained bulk SiC single crystal (ingot) had a diameter of 75 mm and a thickness (height) of 24.8 mm.
  • the thickness of the main crystal growth portion obtained from the crystal growth for 80 hours is considered to be 24 mm when estimated from the results of measurement under the same conditions (growth rate 300 ⁇ m / h).
  • an SiC single crystal substrate having a thickness of 400 ⁇ m and a diameter of 75 mm according to Example A2 was obtained.
  • This SiC single crystal substrate was subjected to molten KOH etching in the same manner as in Example A1, and the (0001) plane of the etched substrate was observed with an optical microscope to determine the screw dislocation density. Selection of measurement points and measurement of screw dislocation density were performed in the same manner as in Example A1. The results are shown in Table 1.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region 7a is 862. Pieces / cm 2 .
  • the average value of the screw dislocation density observed in the donut-shaped peripheral region 7b is 454 / cm. 2. It was 60% or less of the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region.
  • the (1-100) plane substrate was cut out from the crystal containing the seed crystal out of the SiC single crystal lump remaining after cutting out the SiC single crystal substrate of Example A2. Then, molten KOH etching was performed in the same manner as in Example A1, and the surface of the etched substrate was observed with an optical microscope. As in Example A1, a thickness of 1 mm initially grown on the seed crystal was obtained. In the SiC single crystal portion (structure conversion layer), linear etching marks extending almost perpendicular to the growth direction were observed, and it was found that many stacking faults occurred. In particular, the origins of the stacking faults are concentrated in the periphery of the bulk SiC single crystal.
  • Example A2 the region where the stacking fault was generated was observed by a high-resolution X-ray topograph in the same manner as in Example A1.
  • the X-ray topographic image was almost the same as in Example A1, and it was confirmed that screw dislocations were converted into defects extending in a direction substantially perpendicular to the growth direction.
  • the SiC single crystal having a height of 1 mm grown on the seed crystal 1 acts as a structure conversion layer, and the screw dislocations were structurally converted into stacking faults.
  • Example A3 First, after the inside of the double quartz tube 11 was evacuated, high-purity Ar gas was introduced as an atmospheric gas, and the temperature of the seed crystal 1 was increased to 2200 ° C. while maintaining the pressure in the quartz tube at 80 kPa. Thereafter, the pressure is reduced to 13.3 kPa, which is the growth pressure, over 30 minutes, and the crystal growth is performed for 20 hours under the growth conditions in which the pressure in the quartz tube is 13.3 kPa and the temperature of the seed crystal 1 is 2200 ° C. A structure conversion layer made of a SiC single crystal having a thickness of 1 mm was grown thereon (growth rate 50 ⁇ m / h).
  • Example A1 The procedure was the same as Example A1 except that crystal growth was performed for 80 hours while maintaining the atmospheric pressure and the seed crystal temperature.
  • the obtained bulk SiC single crystal (ingot) had a diameter of 75 mm and a thickness (height) of 25 mm.
  • the thickness of the main crystal growth portion obtained from the crystal growth for 80 hours is considered to be 24 mm when estimated from the results of measurement under the same conditions (growth rate 300 ⁇ m / h).
  • an SiC single crystal substrate having a thickness of 400 ⁇ m and a diameter of 75 mm according to Example A3 was obtained.
  • This SiC single crystal substrate was subjected to molten KOH etching in the same manner as in Example A1, and the (0001) plane of the etched substrate was observed with an optical microscope to determine the screw dislocation density. Selection of measurement points and measurement of screw dislocation density were performed in the same manner as in Example A1. The results are shown in Table 1.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region 7a is 868. Pieces / cm 2 .
  • the average value of the screw dislocation density observed in the donut-shaped peripheral region 7b is 387 / cm. 2 , which was less than half of the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region.
  • Example A4 First, after the inside of the double quartz tube 11 was evacuated, high-purity Ar gas was introduced as an atmospheric gas, and the temperature of the seed crystal 1 was increased to 2200 ° C. while maintaining the pressure in the quartz tube at 80 kPa. Thereafter, the pressure is reduced to 26.6 kPa, which is the growth pressure, over 30 minutes, and the crystal growth is performed for 30 hours under the growth conditions in which the pressure in the quartz tube is 26.6 kPa and the temperature of the seed crystal 1 is 2200 ° C. A structural conversion layer made of a SiC single crystal having a thickness of 0.75 mm was grown thereon (growth rate 25 ⁇ m / h).
  • Example A1 The procedure was the same as Example A1 except that crystal growth was performed for 80 hours while maintaining the atmospheric pressure and the seed crystal temperature.
  • the obtained bulk SiC single crystal (ingot) had a diameter of 75 mm and a thickness (height) of 24.75 mm.
  • the thickness of the main crystal growth portion obtained from the crystal growth for 80 hours is considered to be 24 mm when estimated from the results of measurement under the same conditions (growth rate 300 ⁇ m / h).
  • an SiC single crystal substrate having a thickness of 400 ⁇ m and a diameter of 75 mm according to Example A4 was obtained.
  • This SiC single crystal substrate was subjected to molten KOH etching in the same manner as in Example A1, and the (0001) plane of the etched substrate was observed with an optical microscope to determine the screw dislocation density. Selection of measurement points and measurement of screw dislocation density were performed in the same manner as in Example A1. The results are shown in Table 2.
  • the average value of the screw dislocation density observed in the central circular region 7a is 1052. Pieces / cm 2 .
  • the average value of the screw dislocation density observed in the donut-shaped peripheral region 7b is 282 / cm. 2. It was 1/3 or less of the average value of the screw dislocation density observed in the central circle region.
  • Example A5 First, after the inside of the double quartz tube 11 was evacuated, high-purity Ar gas was introduced as an atmospheric gas, and the temperature of the seed crystal 1 was increased to 2200 ° C. while maintaining the pressure in the quartz tube at 80 kPa. Thereafter, the pressure is reduced to 39.9 kPa, which is the growth pressure, over 30 minutes, and the crystal growth is performed for 50 hours under the growth conditions in which the pressure in the quartz tube is 39.9 kPa and the temperature of the seed crystal 1 is 2200 ° C. A structure conversion layer made of a SiC single crystal having a thickness of 0.75 mm was grown thereon (growth rate 15 ⁇ m / h).
  • Example A1 The procedure was the same as Example A1 except that the crystal growth was performed for 80 hours while maintaining the growth atmosphere pressure and the seed crystal temperature.
  • the obtained bulk SiC single crystal (ingot) had a diameter of 75 mm and a thickness (height) of 24.75 mm.
  • the thickness of the main crystal growth portion obtained from the crystal growth for 80 hours is considered to be 24 mm when estimated from the results of measurement under the same conditions (growth rate 300 ⁇ m / h).
  • an SiC single crystal substrate having a thickness of 400 ⁇ m and a diameter of 75 mm according to Example A5 was obtained.
  • This SiC single crystal substrate was subjected to molten KOH etching in the same manner as in Example A1, and the (0001) plane of the etched substrate was observed with an optical microscope to determine the screw dislocation density. Selection of measurement points and measurement of screw dislocation density were performed in the same manner as in Example A1. The results are shown in Table 2.
  • Example A1 The same procedure as in Example A1 was performed until the inside of the double quartz tube 11 was evacuated, and then high-purity Ar gas was introduced as an atmospheric gas to bring the pressure in the quartz tube to 80 kPa. Under this pressure, a current was passed through the work coil 14 to increase the temperature, and the temperature of the seed crystal 1 was increased to 2200 ° C. After reducing the growth pressure to 1.3 kPa over 30 minutes, crystal growth was performed for 100 hours to grow a bulk SiC single crystal having a diameter of 75 mm and a thickness (height) of 30 mm (growth rate: 300 ⁇ m / h).
  • a SiC single crystal substrate having a thickness of 400 ⁇ m and a diameter of 75 mm according to Comparative Example A1 was obtained.
  • This SiC single crystal substrate was subjected to molten KOH etching in the same manner as in Example A1, and the (0001) plane of the etched substrate was observed with an optical microscope to determine the screw dislocation density. Selection of measurement points and measurement of screw dislocation density were performed in the same manner as in Example A1. The results are shown in Table 2.
  • the (1-100) plane substrate was cut out from the crystal containing the seed crystal out of the SiC single crystal lump remaining after cutting out the SiC single crystal substrate of Comparative Example A1, and the molten KOH etching was performed as in Example A1.
  • the surface of the etched substrate was observed with an optical microscope. As a result, stacking faults as seen in Examples A1 and 2 were not particularly confirmed, and no structural transformation of screw dislocations was observed.
  • Example B As in Example A, a single crystal growth apparatus based on the modified Rayleigh method of FIG. 4 was used.
  • the seed crystal prepared above is attached to the inner surface of the graphite lid 4 of the single crystal growth apparatus, set in a graphite crucible container 9 filled with a sublimation raw material 8, covered with a graphite felt 13, and then on the graphite support rod 12. It was placed and installed inside the double quartz tube 11. Then, after evacuating the inside of the quartz tube, high-purity Ar gas was introduced as an atmospheric gas, and the pressure in the quartz tube was set to 80 kPa. Under this pressure, a current was passed through the work coil to increase the temperature, and the seed crystal temperature was increased to 2200 ° C. Thereafter, the pressure was reduced to 13.3 kPa, which is the growth pressure, over 30 minutes to start crystal growth.
  • the nitrogen flow rate is 0.01 L / min in all growth steps (at the same flow rate, the nitrogen concentration in the grown crystal is about 1 ⁇ 10 19 cm ⁇ 3 . And keep it until the end of growth.
  • first growth step when crystal growth was performed for 20 hours under the conditions of the growth atmosphere pressure and the seed crystal temperature, it was confirmed that a silicon carbide single crystal having a diameter of 50 mm and a height of 1 mm was grown (first growth step).
  • a (0001) plane substrate is cut out from the obtained crystal, and after mirror polishing, molten KOH etching (520 ° C., 5 to 10 minutes) is performed, and the screw dislocation density is determined by the above-described method at any four points on the periphery of the substrate. When the average value was measured, it was 100 / cm 2 .
  • a (1-100) plane substrate of the crystal was cut out, and similarly, mirror polishing was performed, followed by molten KOH etching and observation with an optical microscope. Linear etching marks extending almost perpendicular to the growth direction were observed, and it was found that many stacking faults occurred. The region where the stacking fault occurred was observed with a high-resolution X-ray topograph. In observation, (0004) was taken as the diffraction plane. In the X-ray topographic image, defects extending parallel to the growth direction were observed in the seed crystal and the initial growth region immediately above the seed crystal.
  • this defect can be identified as a dislocation defect including a screw dislocation component whose Burgers vector is ⁇ 0001>. That is, this screw dislocation is converted into a defect extending in a direction substantially perpendicular to the growth direction, and at the same time, the location of the defect coincides with the position where the stacking fault is observed in the molten KOH etching. This indicates that screw dislocations are converted into stacking faults.
  • a (1-100) plane substrate was cut out from a (0001) plane substrate obtained from the crystal, and after mirror polishing, observed by a high resolution X-ray topograph. It was observed that multiple screw dislocations were converted into stacking faults. Since screw dislocations do not penetrate through the substrate in the ⁇ 0001> direction, if a device is fabricated from this substrate, it is considered possible to reduce leakage current and improve oxide film formation failure.
  • Example B1 structural transformation induced growth was performed in the same manner as in the confirmation experiment for structural transformation (step I). Subsequently, the pressure was reduced at a pressure change rate of 1.2 kPa / hr, the temperature was increased at a temperature change rate of 10 ° C./hr, the growth atmosphere pressure was increased to 1.3 kPa, and the seed crystal temperature was increased to 2300 ° C. over 10 hours (transition conditions: Step II), crystal growth was performed for 30 hours while maintaining the growth atmosphere pressure and the seed crystal temperature (normal growth: step III).
  • the obtained silicon carbide single crystal (ingot) had a diameter of 50 mm and a thickness (full length) of 13 mm. Of these, the thickness of the single crystal grown in Step III is considered to be 11 mm when estimated from the results of measurement under the same conditions.
  • a (0001) plane substrate was cut out from the single crystal of the portion grown in the above step III, and after mirror polishing, melted KOH etching (520 ° C., 5 to 10 minutes) was performed, and the above-described process was performed at any four points on the periphery of the substrate.
  • the screw dislocation density was measured by an optical microscope according to the method and the average value was obtained, it was 110 / cm 2 . That is, it was confirmed that the screw dislocation density was significantly reduced compared with the value in the seed crystal.
  • Examples B2 to 8, Comparative Examples B1 to B4 As shown in Table 3, a silicon carbide single crystal was grown in the same manner as in Example B1 except that the conditions in Step I, Step II, and Step III were changed. Further, among the finally obtained silicon carbide single crystal, the (0001) plane substrate was cut out from the portion of the single crystal grown in Step III, and the screw dislocation density was determined in the same manner as in Example B1. The results are shown in Table 3.
  • Example B As can be seen from the results shown in Table 3, in all cases of Example B according to the present invention, the screw dislocation density was significantly reduced as compared with Comparative Example B. In addition, in the case of Comparative Example B4, the mixing of different polytypes not confirmed in Example B was observed, and the occurrence of micropipes was also confirmed.
  • Examples B9 to 14, Comparative Example B5 Crystal growth comprising the growth steps shown in Table 4 was carried out using a seed crystal substantially equivalent to Example B1 (screw dislocation density of 1000 / cm 2 ).
  • the growth atmosphere pressure at the start of growth is set to 1.3 kPa
  • the seed crystal temperature is set to 2200 ° C.
  • crystal growth is performed for 20 hours, and a silicon carbide single crystal having a thickness of 4 mm is formed. Grown up.
  • the conditions are changed over 1 to 10 hours depending on the pressure change rate and temperature change rate shown in Step II, and the structure transformation induced growth is carried out by 10 to 33.30 while maintaining the growth atmosphere pressure and seed crystal temperature shown in Step III.
  • the crystal growth for 30 hours is carried out while maintaining the growth atmosphere pressure and seed crystal temperature shown in Step V. Went.
  • the thickness and the crystal growth rate of the crystal obtained in the step III corresponding to the first growth step of the present invention are as shown in Table 4, and these values were estimated from the result of performing the same growth separately.
  • the thickness of the single crystal grown by the process V corresponding to the second growth process is 9 to 12 mm, and the growth rate is 300 to 400 ⁇ m / hr.
  • Each (0001) plane substrate is cut out from the single crystal of the portion grown in the above step V, mirror-polished, and then subjected to molten KOH etching (520 ° C., 5 to 10 minutes). Was measured. The results are shown in Table 4.
  • Example B6 A 4H-type SiC single crystal substrate having a (0001) plane with a diameter of 50 mm as a main surface and an off angle inclined by 4 degrees in the ⁇ 11-20> direction was cut out from a silicon carbide single crystal ingot grown in advance. After polishing, a seed crystal was obtained. Crystal growth was performed in the same way as the confirmation experiment for structural conversion, but the atmospheric pressure during crystal growth was adjusted to 1.3 kPa with a vacuum exhaust device, and the current value of the work coil was adjusted so that the growth temperature was 2250 ° C did. When the crystal growth was performed for 60.5 hours under the conditions of the growth atmosphere pressure and the seed crystal temperature, the diameter of the obtained silicon carbide single crystal was 52 mm and the height was about 12 mm.
  • the single crystal (0001) plane substrate obtained above was cut out, mirror-polished, and subjected to molten KOH etching in the same manner as the confirmation experiment of structural conversion.
  • the screw dislocation density was It was 1000 pieces / cm 2 .
  • a (1-100) plane substrate of the crystal was cut out, and similarly, mirror polishing was performed, followed by molten KOH etching, and observation with an optical microscope. As a result, stacking faults are not observed, indicating that conversion of screw dislocations into stacking faults has not occurred.
  • Example B15 4H-type SiC seed single crystals with a diameter of 100 mm having a screw dislocation density of 2600, 3100, and 3600 pieces / cm 2 were prepared respectively, and using these seed crystals, a diameter of 100 mm was obtained in the same manner as in Example B1 of Table 3. 4H type SiC single crystal growth was performed.
  • the thickness of the structural transformation inducing layer obtained by Step I was about 1 mm
  • the thickness of the normal growth layer obtained by Step III was about 10 mm.
  • the screw dislocation density was measured in the same manner as in Example B1.
  • the substrate taken out from the normal growth layer portion of the ingot prepared from 2600,3100,3600 amino / cm 2 seed crystal, respectively was 140,180,210 pieces / cm 2.
  • the screw dislocation density can be reduced to 300 pieces / cm 2 or less by using the production method of the present invention. It was shown that there is.
  • Example B7 Similar to Example B15, a 4H type SiC seed single crystal with a diameter of 100 mm and a screw dislocation density of 2600 pieces / cm 2 was prepared, and using this seed crystal, a diameter of 100 mm was obtained in the same manner as in Comparative Example B3 of Table 3. 4H type SiC single crystal growth was performed.
  • the structure transformation-induced growth time in Step I was 4 hours
  • the normal growth time in Step III was 50 hours.
  • the thickness of the structural transformation inducing layer in Step I was about 0.2 mm
  • the thickness of the normal growth layer in Step II was 20 mm.
  • Example B16 A 4H—SiC single crystal was produced under the same conditions as in Example B1, a 0.5 mm thick substrate was cut out so as to include a part of the structural transformation inducing layer in Step I, and a SiC single crystal substrate having a thickness of 350 ⁇ m was polished. Produced. In the same manner as confirmed in Example B1, when the substrate cut out from the region where the structural transformation of the screw dislocations into the stacking faults was observed by X-ray topography, a plurality of screw dislocations were converted into the stacking faults. I found out that Due to this structural transformation, the screw dislocation density has been reduced to 110 / cm 2.
  • a 3 mm square SBD (Schottky barrier diode) with a withstand voltage of 600 V is fabricated from this region, and the leakage current is measured to be 10 ⁇ 8 A. It was as follows, and it was possible to fabricate a device with a sufficiently small leakage current.
  • Comparative Example B8 A 4H—SiC single crystal was produced under the same conditions as in Comparative Example B6, a 0.5 mm thick substrate was cut out, and a SiC single crystal substrate having a thickness of 350 ⁇ m was produced by polishing.
  • the screw dislocation density was measured by the same method as in Example B1, it was 1000 / cm 2 .
  • a 3 mm square SBD with a withstand voltage of 600 V class was produced from this substrate, and the leakage current was measured to be 10 -4 A.

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Abstract

結晶品質が高く、特にらせん転位密度の極めて低いＳｉＣ単結晶の製造方法、及びこの方法によって得られたＳｉＣ単結晶インゴットを提供する。特に、昇華再結晶法で成長させたバルクの炭化珪素単結晶から切り出された基板であって、中心部に比べて周辺部でのらせん転位密度が小さく、部分的にらせん転位が低減された炭化珪素単結晶基板を提供する。 種結晶を用いた昇華再結晶法によるＳｉＣ単結晶の製造方法であって、これによって得られたＳｉＣ単結晶インゴットである。特に、基板の直径をＲとして、基板の中心点Ｏを中心にして０．５×Ｒの直径を有した中心円領域と、該中心円領域を除いた残りのドーナツ状周辺領域とを定義したとき、前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値が、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の８０％以下であることを特徴とする炭化珪素単結晶基板である。

Description

炭化珪素単結晶基板及びその製造方法
　本発明は、らせん転位の少ない、結晶品質の高い炭化珪素単結晶の製造方法、及びこれによって得られた炭化珪素単結晶基板に関するものである。本発明の製造方法により得られる炭化珪素単結晶から加工及び研磨工程を経て製造される炭化珪素単結晶基板は、主として各種の半導体電子デバイス、あるいはそれらの基板として用いられる。特に、この発明は、昇華再結晶法で成長させたバルクの炭化珪素単結晶から切り出した炭化珪素単結晶基板に関し、詳しくは、基板の中心部に比べて周辺部でのらせん転位が少ない炭化珪素単結晶基板に関する。
　炭化珪素（SiC）は、２．２～３．３ｅＶの広い禁制帯幅を有するワイドバンドギャップ半導体であり、その優れた物理的、化学的特性から、耐環境性半導体材料として研究開発が行われている。特に近年では、青色から紫外にかけての短波長光デバイス、高周波電子デバイス、高耐圧・高出力電子デバイス等の材料として注目されており、ＳｉＣによるデバイス（半導体素子）作製の研究開発が盛んになっている。
　ＳｉＣデバイスの実用化を進めるにあたっては、大口径のＳｉＣ単結晶を製造することが不可欠であり、その多くは、昇華再結晶法（レーリー法又は改良型レーリー法）によってバルクのＳｉＣ単結晶を成長させる方法が採用されている。すなわち、坩堝内にＳｉＣの昇華原料を収容し、坩堝の蓋体にはＳｉＣ単結晶からなる種結晶を取り付けて、原料を昇華させることで、再結晶により種結晶上にＳｉＣ単結晶を成長させる。そして、略円柱状をしたＳｉＣのバルク単結晶（SiC単結晶インゴット）を得た後、一般には、３００～６００μｍ程度の厚さに切り出すことでＳｉＣ単結晶基板が製造され、電力エレクトロニクス分野等でのＳｉＣデバイスの作製に供されている。
　ところで、ＳｉＣ単結晶中には、マイクロパイプと呼ばれる成長方向に貫通した中空ホール状欠陥のほか、転位欠陥、積層欠陥等の結晶欠陥が存在する。これらの結晶欠陥はデバイス性能を低下させるため、その低減がＳｉＣデバイスの応用上で重要な課題となっている。
　このうち、転位欠陥には、貫通刃状転位、基底面転位、及びらせん転位が含まれる。例えば、市販されているＳｉＣ単結晶基板では、らせん転位が８×１０2～３×１０3（個/cm2）、貫通刃状転位が５×１０3～２×１０4（個/cm2）、基底面転位が２×１０3～２×１０4（個/cm2）程度存在するとの報告がある（非特許文献１参照）。
　近年、ＳｉＣの結晶欠陥とデバイス性能に関する研究・調査が進み、各種欠陥の及ぼす影響が明らかになりつつある。なかでも、らせん転位がデバイスのリーク電流の原因となることや、ゲート酸化膜寿命を低下させることなどが報告されており（非特許文献２及び３参照）、高性能なＳｉＣデバイスを作製するには、少なくとも、らせん転位を低減させたＳｉＣ単結晶基板が求められる。
　そして、ＳｉＣ単結晶におけるらせん転位の低減に関して、例えば、準安定溶媒エピタキシ法（MSE法）により６７（個/cm2）に減らしたとする報告例がある（非特許文献４参照）。また、化学気相成長法（CVD法）でのエピタキシャル成長中には、らせん転位がフランク型の積層欠陥に分解するといった内容が報告されている（非特許文献５参照）。しかしながら、これらの方法は、ＳｉＣ単結晶の成長速度がいずれも数μｍ／ｈｒであり、昇華再結晶法による一般的なＳｉＣ単結晶の成長速度の１０分の１以下であることから、工業的生産法として確立するのは難しい。
　一方で、昇華再結晶法においては、所定の成長圧力及び基板温度で初期成長層としてのＳｉＣ単結晶を成長させた後、基板温度及び圧力を徐々に減じながら結晶成長を行うことで、マイクロパイプと共にらせん転位の少ないＳｉＣ単結晶を得る方法が報告されている（特許文献１参照）。しかしながら、この方法によって得られたＳｉＣ単結晶のらせん転位密度は１０3～１０4（個/cm2）であり（特許文献１の明細書［発明の効果］の欄参照）、高性能ＳｉＣデバイスへの応用を考えると、らせん転位の更なる低減が必要である。
　また、所定の成長圧力、及び基板温度によってＳｉＣ単結晶を初期成長層として成長させた後、基板温度はそのまま維持し、減圧して成長速度を高めて結晶成長させることで、マイクロパイプの発生を抑え、かつ、らせん転位等の転位密度を少なくさせる方法が報告されている（特許文献２参照）。しかしながら、この方法によっても、らせん転位の低減効果は不十分である。
　なお、昇華再結晶法では、〈０００１〉のバーガースベクトルを持つらせん転位のほか、１／３〈１１－２０〉（０００１）のバーガースベクトルを持って基底面内を伝播する貫通刃状転位から複合らせん転位が生成することが報告されている（非特許文献６参照）。ところが、この現象は結晶成長中に偶発的に起こるものであって、本発明者等が知る限りでは、それを制御したという報告例は無い。
特開２００２－２８４５９９号公報 特開２００７－１１９２７３号公報
大谷昇、ＳｉＣ及び関連ワイドギャップ半導体研究会第１７回講演会予稿集、２００８、ｐ８ 坂東ら、ＳｉＣ及び関連ワイドギャップ半導体研究会第１９回講演会予稿集、２０１０、ｐ１４０－１４１ 山本ら、ＳｉＣ及び関連ワイドギャップ半導体研究会第１９回講演会予稿集、２０１０、ｐ１１－１２ 長田ら、ＳｉＣ及び関連ワイドギャップ半導体研究会第１８回講演会予稿集、２００９、ｐ６８－６９ H. Tsuchida et al., Journal of Crystal Growth, 310, (2008), 757-765 D. Nakamura et al. Journal of Crystal Growth 304 (2007) 57？63
　したがって、本発明の目的は、結晶品質が高く、特にらせん転位密度の極めて低いＳｉＣ単結晶の製造方法を提供することにある。また、本発明の別の目的は、この方法によって得られて、らせん転位密度を極めて低減させた炭化珪素単結晶インゴット、及び炭化珪素単結晶基板を提供することにある。特に、本発明の目的は、昇華再結晶法で成長させたバルクの炭化珪素単結晶から切り出された基板であって、中心部に比べて周辺部でのらせん転位密度が小さく、部分的にらせん転位が低減された炭化珪素単結晶基板を提供することにある。
　本発明者等は、上記事情に鑑みて鋭意検討を行った結果、昇華再結晶法による炭化珪素（ＳｉＣ）単結晶の成長において、特定の成長雰囲気及び種結晶温度で炭化珪素単結晶を所定の厚みまで成長させることで、炭化珪素単結晶に含まれるらせん転位を積層欠陥に構造変換させることができることを新たに見出した。さらに、本発明者等は、驚くべきことには、バルクのＳｉＣ単結晶を成長させる際に、その一部において所定の成長条件を採用することで、それ以降に成長したＳｉＣ単結晶から切り出したＳｉＣ単結晶基板では、基板の中心部に比べて周辺部でのらせん転位密度が少なくなることを新たに見出した。
　そして、部分的でもらせん転位が低減したＳｉＣ単結晶基板であれば、基板内でデバイスの作り分けを行なうことで高性能ＳｉＣデバイスの作製が可能になり、また、デバイス作製の歩留まり向上にも資することから、本発明を完成させるに至った。
　すなわち、本発明の要旨は次のとおりである。
（１）昇華再結晶法により成長させたバルクのＳｉＣ単結晶から切り出した円盤状の炭化珪素単結晶基板であり、基板の直径をＲとして、基板の中心点Ｏを中心にして０．５×Ｒの直径を有した中心円領域と、該基板の該中心円領域を除いた残りのドーナツ状周辺領域とを定義したとき、前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値が、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の８０％以下であることを特徴とする炭化珪素単結晶基板。
　（２）前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値が、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の６０％以下であることを特徴とする（１）に記載の炭化珪素単結晶基板。
　（３）前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値が、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の５０％以下であることを特徴とする（１）に記載の炭化珪素単結晶基板。
（４）前記基板の円周を８等分する４本の直径を基板内で任意に選択し、該基板の中心点Ｏをゼロにして該中心点Ｏから放射状に伸びる８本の半径ｒ1～ｒ8をそれぞれ０から１までの目盛を有した軸に見立てたとき、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値は、下記ｉ）～iii）の合計１７の測定点で測定した値の平均であり、また、前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値は、下記iv）～ｖ）の合計１６の測定点で測定した値の平均であり、
　　ｉ）中心点Ｏ
　　ii）ａ1～ａ8
　　iii）ｂ1～ｂ8
　　iv）ｃ1～ｃ8
　　ｖ）ｄ1～ｄ8
ここで、記号ａ～ｄに付された数字は半径ｒ1～ｒ8の数字に対応するものであって、例えばａ1、ｂ1、ｃ1及びｄ1は半径ｒ1上に存在する測定点である。このうちａ及びｂは、各半径において０超０．５以下の範囲内にある測定点であり、ｃ及びｄは、各半径において０．５超１以下の範囲内にある測定点である。また、同一記号を有した８つの測定点は、記号ａ～ｄごとにそれぞれ同一円上に存在する、（１）～（３）のいずれかに記載の炭化珪素単結晶基板。
（５）前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値は５００個／ｃｍ2以下である（４）に記載の炭化珪素単結晶基板。
　（６）前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値は３００個／ｃｍ2以下である（４）に記載の炭化珪素単結晶基板。
　（７）前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値は１００個／ｃｍ2以下である（４）に記載の炭化珪素単結晶基板。
　（８）種結晶を用いた昇華再結晶法による炭化珪素単結晶の製造方法であって、
　３．９ｋＰａ以上３９．９ｋＰａ以下の第１の成長雰囲気圧力、及び、種結晶の温度が２１００℃以上２３００℃未満である第１の成長温度にて、少なくとも厚さ０．５ｍｍの炭化珪素単結晶を成長させる第１の成長工程と、
　０．１３ｋＰａ以上２．６ｋＰａ以下の第２の成長雰囲気圧力、及び、種結晶の温度が第１の成長温度より高くて２４００℃未満である第２の成長温度にて、第１の成長工程より厚く炭化珪素単結晶を成長させる第２の成長工程とを含む、
ことを特徴とする炭化珪素単結晶の製造方法。
　（９）１時間あたり１２ｋＰａ以下の圧力変化速度で第１の成長雰囲気圧力から第２の成長雰囲気圧力に減圧させる（８）に記載の炭化珪素単結晶の製造方法。
　（１０）１時間あたり４０℃以下の温度変化速度で第１の成長温度から第２の成長温度に昇温させる（８）または（９）に記載の炭化珪素単結晶の製造方法。
　（１１）第１の成長工程における結晶成長速度が１００μｍ／ｈｒ以下である（８）～（１０）のいずれかに記載の炭化珪素単結晶の製造方法。
　（１２）第１及び第２の成長工程を含む全成長工程のうち、第１の成長工程を結晶成長開始から全成長工程の２分の１以下の時間までに行う（８）～（１１）のいずれかに記載の炭化珪素単結晶の製造方法。
　本発明によれば、らせん転位を大幅に低減させた高品質のＳｉＣ単結晶を製造することができる。そのため、これによって得られたＳｉＣ単結晶インゴットから加工されたＳｉＣ単結晶基板（ウェハ）は、種々の電子デバイスに適用することが可能であって、しかも、デバイス特性や歩留まり等を向上させることができる。特に、本発明のＳｉＣ単結晶基板は、基板の中心部に比べて周辺部でのらせん転位密度が小さいことから、例えば、基板内でデバイスの作り分けを行うことで高性能ＳｉＣデバイスの作製が可能になる。また、このようならせん転位の分布に応じたデバイス作製が可能になることから、歩留まりを向上させることができるなど、工業的には極めて有用な発明である。
図１は、本発明のＳｉＣ単結晶基板を得るためのバルクＳｉＣ単結晶について説明した断面模式図である。 図２は、本発明のＳｉＣ単結晶基板を説明する平面模式図である。 図３は、ＳｉＣ単結晶基板の中心円領域及びドーナツ状周辺領域で観察されるそれぞれのらせん転位密度の平均値を求める際に選択する測定点の一例を示す平面模式図である。 図４は、本発明のＳｉＣ単結晶基板を得るのに用いたバルクＳｉＣ単結晶を製造するための単結晶製造装置を示す断面模式図である。
　以下、本発明についてより詳細に説明する。
　本発明における円盤状のＳｉＣ単結晶基板は、昇華再結晶法で成長させたバルクのＳｉＣ単結晶から切り出されたものである。先に述べたように、ＭＳＥ法による結晶成長やＣＶＤ法によるＳｉＣのエピタキシャル成長において、らせん転位を低減させることに成功した報告例は存在する。
　しかしながら、ＭＳＥ法やＣＶＤ法によるＳｉＣのエピタキシャル成長は、昇華再結晶法による一般的なＳｉＣ単結晶の成長速度の１０分の１以下であり、本発明のＳｉＣ単結晶基板のように、昇華再結晶法により成長させたバルクのＳｉＣ単結晶から切り出して製造する形態とは、そもそも生産性の次元が全く異なる。この昇華再結晶法において、らせん転位を低減させる、特に、ドーナツ状周辺領域でらせん転位を低減化させる方法についての報告例はこれまでに無い。
　本発明者等は、昇華再結晶法を用いて、らせん転位が低減したＳｉＣ単結晶基板を得る手段について鋭意検討を重ねた結果、バルクのＳｉＣ単結晶を成長させる際、その成長初期に所定の成長条件を採用することで、らせん転位、或いは前記の複合らせん転位（本明細書ではこれらをまとめてらせん転位と呼ぶ）が積層欠陥に構造変換することを見出した。
　すなわち、図１に示したように、種結晶１から承継されるなどして発生したらせん転位３の一部は、成長初期（ｉ）の構造変換に係る成長条件によって形成された構造変換層２により、成長方向への伸展が止まり、積層欠陥４に変換される。その際、この構造変換は、後述するような仕組みによって、結晶成長面の中央部に比べて周辺部で発生する確率が高く、また、積層欠陥４の伸展方向は、成長方向に対してほぼ垂直であるため、成長が進むにつれて結晶の側面から外へと排出される。そのため、昇華再結晶法においてこのような構造変換を用いれば、それ以降の成長中・後期（ii）に成長した結晶では、らせん転位３が少なくなり、結果として周辺部でのらせん転位が低減されたバルクのＳｉＣ単結晶６を得ることができる。なお、図１に示した模式断面図は、（０００－１）面を主面としたＳｉＣ種結晶上にＳｉＣ単結晶を結晶成長させた場合であって、図１の断面図は（１－１００）面を表す。
　このような構造変換は、例えば原料としてＳｉＣの粉末を用いる場合、このＳｉＣ昇華原料が昇華して再結晶する際の原子の付着量と結晶表面から原子が離脱する離脱量との差が小さいとき、つまり、昇華再結晶法において平衡状態又はそれに近い状態が作り出された場合に生じるものと考えられる。そこで、昇華再結晶法における一般的なＳｉＣ単結晶の成長速度が３００μｍ／ｈ以上であるところ、本発明では１００μｍ／ｈ以下、好ましくは５０μｍ／ｈ以下、より好ましくは３０μｍ／ｈｒ以下、さらに好ましくは２５μｍ／ｈ以下の低速成長が行われる成長条件を作り出して、構造変換層２を形成する。上述したような平衡状態を作り出してらせん転位を積層欠陥に構造変換させるためには、結晶成長速度は上記のようにするのがよく、結晶成長工程の時間の長さで言えば１時間から４０時間程度を要して結晶成長させるのがよい。
　ここで、昇華再結晶法では、一般に、ポリタイプの安定したＳｉＣ単結晶を得る目的から、成長結晶の周辺部に比べて中央部の方が低くなるような温度勾配を設けるようにし、凸形の結晶成長表面を維持しながらバルクのＳｉＣ単結晶を形成する。そのため、成長初期における上記構造変換層２の成長速度とは、結晶成長が進み易い中央部での速度を言うものとし、本発明者等が行なった種々の実験結果によれば、成長結晶の中央部での成長速度が３００μｍ／ｈ以下であると、成長結晶の温度は中央部よりも周辺部の方が高いことから、周辺部における結晶表面からの原子の離脱量はより多くなって、周辺部において平衡状態又はそれに近い状態が作り出されるものと推察される。なお、成長結晶の中央部における成長速度が遅すぎると構造変換層２を形成する時間が長くなり過ぎて生産性が落ちることから、この構造変換に係る構造変換層２の成長速度は１μｍ／ｈ以上にするのが望ましい。
　この構造変換層２の形成に係る具体的な成長条件については、上記のような成長結晶の中央部における成長速度を目安にして、適宜選択することができる。通常、成長雰囲気圧力を高くするとＳｉＣ昇華原料の原料ガスの拡散が遅くなるため、結晶成長表面へ到達する原子の量が減る。一方で、結晶表面からの原子の離脱量は成長表面温度で決まる。そこで、例えば、口径１００ｍｍのＳｉＣ単結晶基板を切り出すバルクのＳｉＣ単結晶を得る場合、種結晶の温度は２１００℃以上、２４００℃以下にするのがよく、好ましくは２２００℃以上、２３００℃以下にするのがよい。その際、成長結晶の周辺部に比べて中央部の方が０℃超２０℃以下程度低くなるようにするのが望ましい。また、成長雰囲気圧力については２．６ｋＰａ以上６５ｋＰａ以下とし、下限については好ましくは３．９ｋＰａ以上、より好ましくは６．５ｋＰａ以上、さらに好ましくは１３．３ｋＰａ以上とし、上限については３９ｋＰａ以下にするのがよい。そして、これらを組み合わせることで、少なくとも成長結晶の周辺部において、平衡状態又はそれに近い状態を作り出すことができる。なお、この工程においても炭化珪素結晶を成長させる必要があることや、成長雰囲気圧力が高くなるにつれて成長速度が遅くなり工業的生産法としてそぐわないことなどから、成長雰囲気圧力は３９．９ｋＰａ以下とする。
　また、構造変換に係る構造変換層２の厚さについては、少なくとも厚さ０．５ｍｍであるのがよく、好ましくは１ｍｍ以上となるように成長させるのがよい。構造変換層２の厚みが０．５ｍｍに達しないと、らせん転位から積層欠陥への構造変換が十分になされないおそれがある。また、構造変換層２の厚みが増す分だけ、らせん転位から積層欠陥への構造変換は促進されるが、その効果が飽和し、生産性が落ちること等を考慮すると、厚み１０ｍｍを上限とすることができる。なお、この構造変換層２は、昇華再結晶法における一般的な成長速度によってある程度の厚みでＳｉＣ単結晶を成長させた後に形成するようにしてもよいが、所望の構造変換を確実に実現させるには成長初期に導入するのがよく、より詳しくは、成長開始時に導入するようにして、種結晶上に最初に形成するようにするのが好適である。
　構造変換層２を成長させた後は、この構造変換に係る成長条件よりも種結晶の温度を高くし、かつ、成長雰囲気圧力を下げて、ＳｉＣ単結晶を成長させればよい。すなわち、構造変換層２以降に成長させる主たる結晶成長部分（主たる成長結晶）５について、その成長条件については特に制限はなく、上記のとおり、構造変換層２によってらせん転位３の一部を積層欠陥４に構造変換させることができるため、それ以降の成長中・後期（ii）に成長させた主たる成長結晶５では、部分的にらせん転位３が少なくなる。そのため、生産性等を考慮すると、成長速度が１００μｍ／ｈ以上となるようにするのがよく、好ましくは３００μｍ／ｈ以上となるようにするのがよい。
　具体的には、先と同様、例えば、口径１００ｍｍのＳｉＣ単結晶基板を切り出すバルクのＳｉＣ単結晶を得る場合、種結晶の温度は２１００℃以上２４００℃以下の範囲内で構造変換に係る成長条件よりも種結晶の温度を高くし、好ましくは２２００℃以上２３００℃以下の範囲内とするのがよい。その際、同様に成長結晶の中央部が０℃超２０℃以下程度低くなるようにするのが望ましい。また、成長雰囲気圧力は０．１３ｋＰａ以上２．６ｋＰａ以下の範囲内で構造変換に係る成長条件よりも成長雰囲気圧力を下げるようにするのがよく、好ましくは０．６５ｋＰａ以上１．９５ｋＰａ以下の範囲内とするのがよい。
　この主たる成長結晶５は、ＳｉＣバルク単結晶６において主立って成長させる部分であり、得られたＳｉＣバルク単結晶６から本発明のＳｉＣ単結晶基板７を取り出すことなどを勘案すれば、構造変換層２以降に成長させる主たる成長結晶５の厚みは１０ｍｍ以上であるのが望ましい。そして、図１に示したように、この成長中・後期（ii）に成長させた主たる結晶成長部分５から切り出したＳｉＣ単結晶基板７は、図２に示したとおり、その表面〔（0001面）〕に現れるらせん転位は、中心部に比べて周辺部の方が少なくなる。なお、既存の設備を用いることなどを考慮すると、その結晶成長の速度は１０００μｍ／ｈ程度が上限であり、また、その厚み（長さ）の上限は特に制限されないが、現状の製造装置の性能等を勘案すると、その上限は２００ｍｍ程度、より現実的には１５０ｍｍ程度である。
　また、構造変換層２を成長させた後、主たる成長結晶５の成長条件へと切り替える際には、好ましくは１時間あたり１２ｋＰａ以下の圧力変化速度で減圧させるのがよく、より好ましくは１時間あたり１ｋＰａ以下、更に好ましくは１時間あたり０．５ｋＰａ以下であるのがよい。単位時間あたりの変更幅が大きいほど成長速度の時間変化量は大きくなる。そのため、その間の結晶成長が不安定となり、異種ポリタイプ混在等の結晶欠陥が生じるおそれがあるためである。また、この圧力変化速度を小さくして変化（時間を掛けて変化）させることで、構造変換工程による作用をより確かにし、つまり積層欠陥を確実に結晶外へ排出させて再度のらせん転位の発生を防止して、らせん転位の少ない、特にドーナツ状周辺でらせん転移の少ない炭化珪素単結晶を得ることができる。なお、これらの点を鑑みれば圧力変化速度は遅いほど望ましいが、生産性や作業性等を考慮すれば、その下限は０．１ｋＰａ／ｈｒである。同様の理由から、成長温度の切り替えについては、好ましくは１時間あたり４０℃以下の温度変化速度で昇温させるのがよく、より好ましくは１時間あたり１０℃以下、更に好ましくは１時間あたり５℃以下であるのがよい。この温度変化速度に関しても圧力変化速度と同様の考え方が適用でき、また、その下限については１℃／ｈｒである。
　本発明において、らせん転位の積層欠陥への構造変換は、成長雰囲気圧力及び成長温度制御によって行われるため、この構造変換に関して結晶成長に使用する種結晶のオフ角に依らない。ただし、オフ角が大きい場合、異種ポリタイプが発生する確率が高くなる場合があることを本発明者らは確認している。そのため、好適には、種結晶に用いる基板のオフ角は０度以上１５度以下であるのがよく、より好ましくは０度以上８度以下であるのがよい。
　また、上記のようならせん転位の構造変換を利用するため、得られるＳｉＣ単結晶のポリタイプによる制限はない。例えば、代表的なポリタイプである４Ｈ型をはじめ、６Ｈ型、３Ｃ型等のバルクＳｉＣ単結晶を得る場合にも適用可能である。特に、パワーデバイス応用として有力視されている４Ｈ型のＳｉＣ単結晶基板を得ることができる点で有利である。更には、一般に使用される昇華再結晶法を利用した炭化珪素単結晶製造装置を用いることができるため、例えば、高純度ガス配管やマスフローコントローラを使用して成長雰囲気中に供給する窒素ガス量等を制御しながら、用途に応じて適宜結晶中に窒素ドープ等を行うことができる。更にまた、得られるバルクＳｉＣ単結晶の結晶口径に関しても特に制限を受けない。そのため、現時点で最も有力視されている口径５０ｍｍ以上３００ｍｍ以下の結晶成長プロセスへの適用が可能である。
　そして、構造変換層２を経て成長させた主たる結晶成長部分５から基板を切り出す際には公知の方法を採用することができ、基板の厚み等についても特に制限はなく、必要に応じて各種研磨等を行うことで、本発明に係るＳｉＣ単結晶基板７を得ることができる。得られたＳｉＣ単結晶基板７は、図２に示したように、基板の直径をＲとし、基板の中心点をＯとして、中心点Ｏを中心にして０．５×Ｒの直径を有した中心円領域7aと、この中心円領域7aを取り除いた残りのドーナツ状周辺領域7bとを定義すれば、ドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は、中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値の８０％以下であり、好適には６０％以下、更に好適には５０％以下である。すなわち、基板の中心部に比べて周辺部でのらせん転位密度が小さく、部分的にらせん転位が低減されたＳｉＣ単結晶基板である。
　中心円領域7a及びドーナツ状周辺領域7bにおける各らせん転位密度の平均値を求めるに際して、その測定方法は特に制限されないが、最も一般的には、５００℃程度の溶融ＫＯＨに浸して基板表面をエッチングし、光学顕微鏡によってエッチピットの形状を観察してらせん転位密度を計測する方法を採用することができる。そして、この光学顕微鏡によるらせん転位密度の計測を各領域の複数の測定点で行い、それぞれの平均値を求めるようにすればよい。
　その際、中心部に比べて周辺部でのらせん転位密度が少ない基板であるかどうかについて、好適に判断するには、例えば、以下のように各領域での測定点を選択し、らせん転位密度を計測してそれぞれの平均値を求めるようにするのがよい。なお、下記のような測定点の選択はその一例であって、勿論これらに制限されるものではない。
　すなわち、基板の円周を８等分する４本の直径を基板内で任意に選択し、図３に示したように、基板の中心点Ｏをゼロにして、この中心点Ｏから放射状に伸びる８本の半径ｒ1～ｒ8をそれぞれ０から１までの目盛を有した軸に見立てたとき、中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値は、下記ｉ）～iii）の合計１７の測定点で測定した値の平均から求めるようにする。同じく、ドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は、下記iv）～ｖ）の合計１６の測定点で測定した値の平均から求めるようにする。
　　ｉ）中心点Ｏ
　　ii）ａ1～ａ8
　　iii）ｂ1～ｂ8
　　iv）ｃ1～ｃ8
　　ｖ）ｄ1～ｄ8
　ここで、記号ａ～ｄに付された数字は半径ｒ1～ｒ8の数字に対応するものであって、例えばａ1、ｂ1、ｃ1及びｄ1は、半径ｒ1上に存在する測定点である。このうちａ及びｂは、各半径において目盛が０超０．５以下の範囲内にある測定点であり、ｃ及びｄは、各半径において目盛が０．５超１以下の範囲内にある測定点である。ここで、目盛０は基板の中心点Ｏに相当し、目盛１は基板の円周上の点に相当する位置を表す。また、同一記号を有した８つの測定点は、記号ａ～ｄごとにそれぞれ同一円上に存在する。
　そして、本発明のＳｉＣ単結晶基板では、例えば、中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値が１０００個／ｃｍ2程度であるのに対して、ドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は５００個／ｃｍ2以下である。具体的には、中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値は主に８００～１２００個／ｃｍ2の範囲内であるのに対して、ドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は５００個／ｃｍ2以下、好適には３００個／ｃｍ2以下、更に好適には１００個／ｃｍ2以下であり、ドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は、中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値の８０％以下、好適には６０%以下、更に好適には５０％以下である。なお、原料中に含まれる不純物や黒鉛坩堝の壁面からの黒鉛の成長面への付着などの成長の擾乱因子によってらせん転位が不可避的に発生することなどを勘案すると、ドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は、理論的には０．１個／ｃｍ2が下限であり、実質的には１個／ｃｍ2が下限である。
　本発明によって得られたＳｉＣ単結晶基板は部分的にらせん転位が低減されているため、特にドーナツ状周辺領域でらせん転移が低減されているため、例えば基板内でデバイスの作り分けを行なうことで、デバイス作製の歩留まりを向上させることができる。また、らせん転位の少ない基板の周辺部においては、らせん転位起因のリーク電流や酸化膜寿命低下の少ない高性能デバイスの作製が可能となり、例えば、ＭＯＳＦＥＴやＪＦＥＴ等の作製に好適である。
　上記では主に、部分的にらせん転位が低減されている本発明によって得られたＳｉＣ単結晶基板について説明してきた。以下では、本発明の別の態様について、より詳細に説明する。この態様では、らせん転位を大幅に低減させた高品質のＳｉＣ単結晶を製造することができる。そのため、これによって得られたＳｉＣ単結晶インゴットから加工されたＳｉＣ単結晶基板（ウェハ）は、種々の電子デバイスに適用することが可能であって、しかも、デバイス特性や歩留まり等を向上させることができる。
　先に述べたように、ＭＳＥ法による結晶成長や化学気相成長法（ＣＶＤ法）によるエピタキシャル成長において、成長途中にらせん転位が積層欠陥に分解することは知られていたが、昇華再結晶法において同様な現象が起きることについて、本発明者等が知る限りではこれまで報告された例はない。
　本発明者らは、昇華再結晶法での炭化珪素単結晶成長において、３．９ｋＰａ以上３９．９ｋＰａ以下の第１の成長雰囲気圧力、及び、種結晶の温度が２１００℃以上２３００℃未満である第１の成長温度にて、少なくとも厚さ０．５ｍｍの炭化珪素単結晶を成長させる第１の成長工程によって、らせん転位あるいは前記の複合らせん転位（以下、まとめてらせん転位と記す）が積層欠陥に構造変換することを見出した。この構造変換によって、成長方向へのらせん転位の伸展は止まり、積層欠陥の伸展方向は成長方向とほぼ垂直であるため、成長が進むにつれて積層欠陥は結晶側面より結晶外へ排出される。そのため、この構造変換（構造変換誘発成長）を用いれば、らせん転位の少ない炭化珪素単結晶インゴットを得ることができる。
　このらせん転位の積層欠陥への構造変換が起きるメカニズムは、以下のように推察される。
　ＭＳＥ法は等温環境下での結晶成長法であり、様々なＳｉＣ単結晶成長法の中でも平衡状態に最も近い、準平衡状態が実現された結晶成長法と言われている。準平衡状態において、らせん転位が積層欠陥に変換することは、ＳｉＣ単結晶中では、らせん転位よりも積層欠陥の方がエネルギー的に安定であることを示唆している。しかしながら、ＭＳＥ法での成長速度は昇華再結晶法の１０分の１以下であり、ＣＶＤ法を含めてこれらの成長条件をそのまま昇華再結晶法に適用しても、直ちに同様な平衡状態を作り出すことはできない。
　そこで、上記第１の成長雰囲気圧力、及び、第１の成長温度にて炭化珪素単結晶を成長させることで、昇華再結晶法における準平衡状態を実現可能にしている。すなわち、成長雰囲気圧力を高くすると原料ガスの拡散が遅くなるために、結晶成長表面へ到達する原料ガス量が減る。一方で、結晶表面からの原子の離脱量は成長表面温度で決まる。そのため、種結晶の温度を結晶成長に適した２１００℃以上２３００℃未満に保ち、成長雰囲気圧力を３．９ｋＰａ以上３９．９ｋＰａ以下、好ましくは１３．３ｋＰａ以上３９．９ｋＰａ以下にすることで、原子の付着量と離脱量の差を小さくすることができ、平衡状態に近づけることができると考えられる。なお、この第１の成長工程においても炭化珪素結晶を成長させる必要があることや、成長雰囲気圧力が高くなるにつれて成長速度が遅くなり工業的生産法としてそぐわないことなどから、成長雰囲気圧力は３９．９ｋＰａ以下とする。
　また、上記第１の成長雰囲気圧力、及び、第１の成長温度にて成長させる炭化珪素単結晶は少なくとも厚さ０．５ｍｍ、好ましくは１ｍｍ以上となるようにする。厚みが０．５ｍｍに達しないと、らせん転位から積層欠陥への構造変換が十分になされないおそれがある。この第１の成長工程で成長させる炭化珪素単結晶の厚みが増す分だけ、らせん転位から積層欠陥への構造変換は促進されるが、その効果が飽和したり、生産性等を考慮すると、厚み１０ｍｍを上限とすることができる。
　また、第１の成長工程における結晶成長速度は１時間あたり１００μｍ以下となるようにするのがよく、好ましくは５０μｍ／ｈｒ以下、より好ましくは３０μｍ／ｈｒ以下であるのがよい。上述したような平衡状態を作り出してらせん転位を積層欠陥に構造変換させるためには、第１の成長工程での結晶成長速度は上記のようにするのがよく、結晶成長工程の長さで言えば１時間から３０時間程度を要して結晶成長させるのがよい。なお、この第１の成長工程における結晶成長速度は、生産性等を考慮すると１μｍ／ｈｒ以上とするのがよい。
　本発明では、第１の成長工程と共に、０．１３ｋＰａ以上２．６ｋＰａ以下の第２の成長雰囲気圧力、及び、種結晶の温度が第１の成長温度より高くて２４００℃未満である第２の成長温度にて、第１の成長工程より厚く炭化珪素単結晶を成長させる第２の成長工程とを含む。この第２の成長工程では、第１の成長工程に比べて成長雰囲気圧力を下げ、かつ、種結晶温度を高くして結晶成長速度を上げて、炭化珪素単結晶を主立って成長させるようにする。すなわち、第１の成長工程によってらせん転位を積層欠陥に構造変換させることができるため、この第２の成長工程で成長する炭化珪素単結晶に含まれるらせん転位は極めて少なくなる。また、この第２の成長工程で種結晶の温度を高くすることで、高品質の炭化珪素単結晶を得ながら、成長速度１００μｍ/ｈｒ超の生産性の良い高速成長を行うことができる。
　第２の成長工程における結晶成長速度は１時間あたり１００μｍ超となるようにするのがよく、好ましくは３００μｍ／ｈｒ以上であるのがよい。また、第２の成長工程において成長させる炭化珪素単結晶の厚みについては、本発明によって炭化珪素単結晶インゴットを製造し、炭化珪素単結晶基板を取り出すことなどを勘案すれば、１０ｍｍ以上であるのが望ましい。なお、既存の設備を用いることなどを考慮すると、第２の成長工程における結晶成長速度は１０００μｍ／ｈｒ程度が上限であり、また、第２の成長工程で成長させる炭化珪素単結晶の厚み（長さ）の上限は特に制限されないが、現状の製造装置の性能等を勘案すると２００ｍｍ程度、より現実的には１５０ｍｍ程度である。
　また、第１の成長工程から第２の成長工程へと切り替える際には、好ましくは１時間あたり１２ｋＰａ以下の圧力変化速度で減圧させるのがよく、より好ましくは１時間あたり１ｋＰａ以下、更に好ましくは１時間あたり０．５ｋＰａ以下であるのがよい。単位時間あたりの変更幅が大きいほど成長速度の時間変化量は大きくなる。そのため、その間の結晶成長が不安定となり、異種ポリタイプ混在等の結晶欠陥が生じるおそれがあることから、１２ｋＰａ／ｈｒ以下の圧力変化速度で減圧するのがよい。また、この圧力変化速度を小さくして変化（時間を掛けて変化）させることで、第１の成長工程による構造変換の作用をより確かにし、つまり積層欠陥を確実に結晶外へ排出させて再度のらせん転位の発生を防止して、らせん転位の少ない炭化珪素単結晶を得ることができる。なお、これらの点を鑑みれば圧力変化速度は遅いほど望ましいが、生産性や作業性等を考慮すれば、その下限は０．１ｋＰａ／ｈｒである。
　同様の理由から、成長温度の切り替えについては、好ましくは１時間あたり４０℃以下の温度変化速度で昇温させるのがよく、より好ましくは１時間あたり１０℃以下、更に好ましくは１時間あたり５℃以下であるのがよい。この温度変化速度に関しても圧力変化速度と同様の考え方が適用でき、また、その下限については１℃／ｈｒである。
　また、本発明では、第１及び第２の成長工程を含む全成長工程のうち、好ましくは、第１の成長工程を結晶成長開始から全成長工程の２分の１以下の時間までに行うのがよく、より好ましくは結晶成長開始から全成長工程の３分の１以下の時間までに行うのがよい。らせん転位の構造変換をできるだけ結晶成長初期で起させることで、らせん転位の少ない基板が取り出せるインゴット領域を増加させることができるので望ましい。
　ここで、種結晶への結晶成長開始時に第１の成長工程で結晶成長させ、その後に第２の成長工程で結晶成長させるようにしてもよく、或いは、結晶成長開始時に第２の成長工程（又はこれと同等程度の結晶成長工程）で結晶成長させ、その後に第１の成長工程を含めるようにして、更に第２の成長工程にて結晶成長させるようにしてもよい。後者のように結晶成長の途中で第１の成長工程を含める場合は、種結晶中に含まれたらせん転位を一旦結晶成長方向に発生させて、それらを第１の成長工程により積層欠陥に構造変換させる趣旨である。そのため、好適には１ｍｍ以上の厚さで結晶成長させた後に第１の成長工程を行うようにするのがよく、より好適には２ｍｍ以上であるのがよい。但し、その効果が飽和することや生産性等を考慮すれば、その厚みは５ｍｍ以下であるのがよい。また、例えば先に行う第２の成長工程から第１の成長工程へと切り替えるときには、１２ｋＰａ／ｈｒ以下の圧力変化速度で圧力を上げるようにするのがよく、また、４０℃以下の温度変化速度で降温させるのがよい。
　本発明では、らせん転位の積層欠陥への構造変換は、成長雰囲気圧力及び成長温度制御によって行われるため、その適用範囲で結晶成長に使用する種結晶のオフ角に依らない。但し、オフ角が大きい場合、異種ポリタイプが発生する確率が高くなることを本発明者らは確認している。そのため、好適には、種結晶に用いる基板のオフ角は０度以上１５度以下であるのがよく、より好ましくは０度以上８度以下であるのがよい。
　また、本発明では、転位の構造変換を利用したらせん転位の低減化であることから、得られる炭化珪素単結晶のポリタイプによる制限はなく、代表的なポリタイプである４Ｈ型、６Ｈ型及び３Ｃ型の炭化珪素単結晶を得る方法として適用可能である。特に、パワーデバイス応用として有力視されている４Ｈ型にも適用可能である点で有利である。
　更には、本発明におけるらせん転位の低減は、雰囲気圧力及び成長温度を制御することで行われるため、得られる炭化珪素単結晶の結晶口径の制限もない。そのため、現時点で最も有力視されている口径５０ｍｍ以上３００ｍｍ以下の結晶成長プロセスへの適用が可能である。
　更にまた、本発明の炭化珪素単結晶の製造方法では、一般に使用される昇華再結晶法を利用した炭化珪素単結晶製造装置を用いることができるため、例えば、高純度ガス配管やマスフローコントローラを使用して成長雰囲気中に供給する窒素ガス量等を制御して、用途に応じて任意に結晶中に窒素ドープ等を行うことができる。
　本発明によれば、らせん転位が少ない炭化珪素単結晶を得ることができる。すなわち、本発明における第１の成長工程によってらせん転位から積層欠陥への構造変換を誘発し、その後の第２の成長工程によってらせん転位の少ない結晶成長を行うことができることから、種結晶に含まれたらせん転位密度を１／３～１／１０程度以下まで低減させて（場合によっては１／２０以下まで低減させて）、高品質の炭化珪素単結晶を得ることができる。より詳しくは、本発明の方法によって得られた炭化珪素単結晶インゴットは、横断面における単位面積あたりのらせん転位の数で表されるらせん転位密度が３００個／ｃｍ2以下、好適には１００個／ｃｍ2以下、更に好適には５０個／ｃｍ2以下にすることが可能なため、このインゴットから切り出した炭化珪素単結晶基板によれば、らせん転位起因のリーク電流や酸化膜寿命低下の少ない高性能デバイスの作製が可能となる。特に、トランジスタにおいて酸化膜信頼性を著しく向上させることができる。
　なお、本発明では、第１の成長工程から第２の成長工程への切り替えにより結晶成長速度を増加させているが、それ以外にも成長温度を２２００℃以上にして昇華再結晶法に用いる原料ガスの昇華量を増やす手段を採用することも可能である。
　以下、実施例等に基づき本発明をより具体的に説明する。なお、本発明は以下の実施例の内容に制限されるものではない。
　実施例Ａ
　図４は、本発明の実施例に係るＳｉＣ単結晶基板を得るのに用いたバルクＳｉＣ単結晶を製造するための装置であって、改良レーリー法（昇華再結晶法）による単結晶成長装置の一例を示す。結晶成長は、ＳｉＣの昇華原料８を誘導加熱により昇華させ、ＳｉＣ種結晶１上に再結晶させることにより行われる。種結晶１は黒鉛蓋１０の内面に取り付けられており、昇華原料８は黒鉛坩堝９の内部に充填される。この黒鉛坩堝９及び黒鉛蓋１０は、熱シールドのために黒鉛製フェルト１３で被膜されており、二重石英管１１内部の黒鉛支持棒１２の上に設置される。石英管１１の内部を真空排気装置１７によって真空排気した後、高純度Ａｒガス及び窒素ガスを、配管１５を介してマスフローコントローラ１６で制御しながら流入させ、石英管内圧力（成長雰囲気圧力）を真空排気装置１７で調整しながら、ワークコイル１４に高周波電流を流し、黒鉛坩堝９を加熱することで結晶成長を行った。ここで、成長温度はＳｉＣ種結晶１の温度とした。
（実施例Ａ１）
　先ず、予め得られたＳｉＣ単結晶より口径７５ｍｍの（０００１）面を主面とした、オフ角が〈１１－２０〉方向に４度傾いた４Ｈ型のＳｉＣ単結晶基板を切り出し、鏡面研磨して種結晶を準備した。この種結晶１を上記で説明した単結晶成長装置の黒鉛蓋１０の内面に取り付け、昇華原料８を充填した黒鉛坩堝９にセットし、黒鉛製フェルト１３で被覆した後、黒鉛支持棒１２の上に載せて二重石英管１１の内部に設置した。
　そして、二重石英管１１の内部を真空排気した後、雰囲気ガスとして高純度Ａｒガスを流入させ、石英管内圧力を８０ｋＰａに保ちながら、種結晶１の温度が２２００℃になるまで上昇させた。成長圧力である３．９ｋＰａまで３０分かけて減圧し、その後１０時間の結晶成長を行った。同様の条件で別途結晶成長させて測定した結果から見積もると、この１０時間の結晶成長により種結晶上に厚さ１ｍｍのＳｉＣ単結晶が成長したことになる（成長速度１００μm/h）。なお、この結晶成長に際して窒素を適量導入して、成長結晶中の窒素濃度が約１×１０19ｃｍ-3とし、これ以降の結晶成長を含めた全成長工程では、成長終了までその窒素導入量を保つようにした。
　上記のようにして厚さ１ｍｍのＳｉＣ単結晶（構造変換層）を成長させた後、引き続き、圧力変化速度１．３ｋＰａ／ｈで減圧すると共に２０℃／ｈの温度変化速度で温度を上げ、２時間かけて成長雰囲気圧力を１．３ｋＰａ、種結晶温度を２２４０℃にした。そして、この成長雰囲気圧力及び種結晶温度を保って８０時間の結晶成長を行った。その結果、得られたバルクのＳｉＣ単結晶（インゴット）の口径は７５ｍｍであり、厚み（高さ）は２５ｍｍであった。このうち、８０時間の結晶成長から得られた主たる結晶成長部分の厚みは、同様の条件で測定した結果から見積もると２４ｍｍであると考えられる（成長速度３００μm/h）。
　上記で得られたバルクＳｉＣ単結晶について、種結晶側を底面とした場合に高さ約２０ｍｍにある主たる結晶成長部分から（０００１）面基板を切り出し、ダイヤモンドポリッシュによって表面荒さＲａ＝１ｎｍ程度まで研磨して、実施例Ａ１に係る厚さ４００μｍ、直径７５ｍｍのＳｉＣ単結晶基板を得た。
　このＳｉＣ単結晶基板について、５２０℃の溶融ＫＯＨに基板の全面が浸るように５分間浸して溶融ＫＯＨエッチングを行い、エッチングされた基板の（０００１）面を光学顕微鏡（倍率：８０倍）で観察してらせん転位密度を計測した。ここでは、J. Takahashi et al., Journal of Crystal Growth, 135, (1994), 61-70に記載されている方法に従って、貝殻型ピットを基底面転位、小型の丸型ピットを貫通刃状転位、中型・大型の６角形ピットをらせん転位として、エッチピット形状による転位欠陥を分類し、らせん転位密度を求めた。また、光学顕微鏡による観察では、先の図３で説明したとおり、全３３箇所の測定点（中心点Ｏ、ａ1～ａ8、ｂ1～ｂ8、ｃ1～ｃ8、ｄ1～ｄ8）を選択した。その際、ａは各半径において目盛が０．２の位置（半径×0.2）、ｂは目盛が０．４の位置（半径×0.4）、ｃは目盛が０．６の位置（半径×0.6）、ｄは目盛が０．８の位置（半径×0.8）とし、各測定点を中心にした４ｍｍ×３ｍｍの領域内のらせん転位の数を計測して、それぞれの測定点におけるらせん転位密度を求めた。
　結果を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に示したとおり、基板の中心点Ｏを中心にして０．５×Ｒの直径を有する中心円領域7aに含まれるｉ）～iii）の合計１７の測定点（中心点Ｏ、ａ1～ａ8、ｂ1～ｂ8）で測定した値を平均すると、この中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値は６０５個／ｃｍ2である。一方、基板から中心円領域7aを取り除いた残りのドーナツ状周辺領域7bに含まれるiv）～ｖ）の合計１６の測定点（ｃ1～ｃ8、ｄ1～ｄ8）で測定した値を平均すると、このドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は４６４個／ｃｍ2であり、中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の８０％以下であった。
　また、上記ＳｉＣ単結晶基板を切り出して残ったＳｉＣ単結晶の塊のうち、種結晶を含んだ結晶から（１－１００）面基板を切り出した。この（１－１００）面基板について、５２０℃の溶融ＫＯＨに５分間浸して溶融ＫＯＨエッチングを行った後、エッチングされた基板の表面を光学顕微鏡（倍率：１００倍）によって観察した。その結果、種結晶上に最初に成長させた厚さ１ｍｍのＳｉＣ単結晶の部分（構造変換層）では、成長方向に対してほぼ垂直に伸びる線状エッチング痕が見られ、積層欠陥が多数発生していることが分かった。特に、この積層欠陥の発生起点は、バルクＳｉＣ単結晶の周辺部に集中していた。
　そこで、積層欠陥が発生していた領域を高分解能Ｘ線トポグラフによって観察した。観察では（０００４）を回折面とした。その結果、Ｘ線トポグラフ像には、種結晶１、及びその上の厚さ１ｍｍのＳｉＣ単結晶の部分で成長方向に対してほぼ垂直に伸びる欠陥が見られた。観察条件（透過（０００４））との関係から、この欠陥は、バーガースベクトルが〈０００ｎ〉の成分を含む結晶欠陥であると同定できる。すなわち、らせん転位が成長方向に対してほぼ垂直方向に伸展する欠陥に変換していることが確認された。この欠陥の発生箇所が溶融ＫＯＨエッチングにおいて積層欠陥が観察された位置と一致することから、種結晶１上に成長させた高さ１ｍｍのＳｉＣ単結晶が構造変換層として作用し、らせん転位が積層欠陥に構造変換することを示している。
（実施例Ａ２）
　先ず、二重石英管１１の内部を真空排気した後、雰囲気ガスとして高純度Ａｒガスを流入させ、石英管内圧力を８０ｋＰａに保ちながら、種結晶１の温度が２２００℃になるまで上昇させた。その後、成長圧力である６．５ｋＰａまで３０分かけて減圧し、石英管内圧力が６．５ｋＰａ、種結晶１の温度が２２００℃の成長条件下で１０時間の結晶成長を行うことで、種結晶上に厚さ０．８ｍｍのＳｉＣ単結晶からなる構造変換層を成長させた（成長速度８０μm/h）。引き続き、圧力変化速度１．３ｋＰａ／ｈで減圧すると共に２５℃／ｈの温度変化速度で温度を上げて、４時間かけて石英管内圧力を１．３ｋＰａ、種結晶温度を２３００℃にし、この成長雰囲気圧力及び種結晶温度を保って８０時間の結晶成長を行った以外は実施例Ａ１と同様にした。
　その結果、得られたバルクのＳｉＣ単結晶（インゴット）の口径は７５ｍｍであり、厚み（高さ）は２４．８ｍｍであった。このうち、８０時間の結晶成長から得られた主たる結晶成長部分の厚みは、同様の条件で測定した結果から見積もると２４ｍｍであると考えられる（成長速度３００μm/h）。
　上記で得られたバルクＳｉＣ単結晶について、種結晶側を底面とした場合に高さ約２０ｍｍにある主たる結晶成長部分から（０００１）面基板を切り出し、ダイヤモンドポリッシュによって表面荒さＲａ＝１ｎｍ程度まで研磨して、実施例Ａ２に係る厚さ４００μｍ、直径７５ｍｍのＳｉＣ単結晶基板を得た。
　このＳｉＣ単結晶基板について、実施例Ａ１と同様にして溶融ＫＯＨエッチングを行い、エッチングされた基板の（０００１）面を光学顕微鏡で観察してらせん転位密度を求めた。測定点の選択、及びらせん転位密度の計測についても実施例Ａ１と同様にして行なった。
　結果を表１に示す。
　表１に示したとおり、中心円領域7aに含まれるｉ）～iii）の合計１７の測定点で測定した値を平均すると、この中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値は８６２個／ｃｍ2である。一方、ドーナツ状周辺領域7bに含まれるiv）～ｖ）の合計１６の測定点で測定した値を平均すると、このドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は４５４個／ｃｍ2であり、中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の６０％以下であった。
　また、この実施例Ａ２のＳｉＣ単結晶基板を切り出して残ったＳｉＣ単結晶の塊のうち、種結晶を含んだ結晶から（１－１００）面基板を切り出した。そして、実施例Ａ１と同様に溶融ＫＯＨエッチングを行い、エッチングされた基板の表面を光学顕微鏡で観察したところ、実施例Ａ１の場合とほぼ同様に、種結晶上に最初に成長させた厚さ１ｍｍのＳｉＣ単結晶の部分（構造変換層）では、成長方向に対してほぼ垂直に伸びる線状エッチング痕が見られ、積層欠陥が多数発生していることが分かった。特に、この積層欠陥の発生起点は、バルクＳｉＣ単結晶の周辺部に集中していた。
　また、この積層欠陥が発生していた領域について、実施例Ａ１と同様にして高分解能Ｘ線トポグラフによって観察した。その結果、Ｘ線トポグラフ像は実施例Ａ１の場合とほぼ同様であり、らせん転位が成長方向に対してほぼ垂直方向に伸展する欠陥に変換していることが確認された。そして、この実施例Ａ２の場合についても種結晶１上に成長させた高さ１ｍｍのＳｉＣ単結晶が構造変換層として作用して、らせん転位が積層欠陥に構造変換したと考えられる。
（実施例Ａ３）
　先ず、二重石英管１１の内部を真空排気した後、雰囲気ガスとして高純度Ａｒガスを流入させ、石英管内圧力を８０ｋＰａに保ちながら、種結晶１の温度が２２００℃になるまで上昇させた。その後、成長圧力である１３.３ｋＰａまで３０分かけて減圧し、石英管内圧力が１３．３ｋＰａ、種結晶１の温度が２２００℃の成長条件下で２０時間の結晶成長を行うことで、種結晶上に厚さ１ｍｍのＳｉＣ単結晶からなる構造変換層を成長させた（成長速度５０μm/h）。引き続き、圧力変化速度１．２ｋＰａ／ｈで減圧すると共に１０℃／ｈの温度変化速度で温度を上げて、１０時間かけて石英管内圧力を１．３ｋＰａ、種結晶温度を２３００℃にし、この成長雰囲気圧力及び種結晶温度を保って８０時間の結晶成長を行った以外は実施例Ａ１と同様にした。
　その結果、得られたバルクのＳｉＣ単結晶（インゴット）の口径は７５ｍｍであり、厚み（高さ）は２５ｍｍであった。このうち、８０時間の結晶成長から得られた主たる結晶成長部分の厚みは、同様の条件で測定した結果から見積もると２４ｍｍであると考えられる（成長速度３００μm/h）。
　上記で得られたバルクＳｉＣ単結晶について、種結晶側を底面とした場合に高さ約２０ｍｍにある主たる結晶成長部分から（０００１）面基板を切り出し、ダイヤモンドポリッシュによって表面荒さＲａ＝１ｎｍ程度まで研磨して、実施例Ａ３に係る厚さ４００μｍ、直径７５ｍｍのＳｉＣ単結晶基板を得た。
　このＳｉＣ単結晶基板について、実施例Ａ１と同様にして溶融ＫＯＨエッチングを行い、エッチングされた基板の（０００１）面を光学顕微鏡で観察してらせん転位密度を求めた。測定点の選択、及びらせん転位密度の計測についても実施例Ａ１と同様にして行なった。
　結果を表１に示す。
　表１に示したとおり、中心円領域7aに含まれるｉ）～iii）の合計１７の測定点で測定した値を平均すると、この中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値は８６８個／ｃｍ2である。一方、ドーナツ状周辺領域7bに含まれるiv）～ｖ）の合計１６の測定点で測定した値を平均すると、このドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は３８７個／ｃｍ2であり、中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の２分の１以下であった。
（実施例Ａ４）
　先ず、二重石英管１１の内部を真空排気した後、雰囲気ガスとして高純度Ａｒガスを流入させ、石英管内圧力を８０ｋＰａに保ちながら、種結晶１の温度が２２００℃になるまで上昇させた。その後、成長圧力である２６．６ｋＰａまで３０分かけて減圧し、石英管内圧力が２６．６ｋＰａ、種結晶１の温度が２２００℃の成長条件下で３０時間の結晶成長を行うことで、種結晶上に厚さ０．７５ｍｍのＳｉＣ単結晶からなる構造変換層を成長させた（成長速度２５μm/h）。引き続き、圧力変化速度１．２６５ｋＰａ／ｈで減圧すると共に５℃／ｈの温度変化速度で温度を上げて、２０時間かけて石英管内圧力を１．３ｋＰａ、種結晶温度を２３００℃にし、この成長雰囲気圧力及び種結晶温度を保って８０時間の結晶成長を行った以外は実施例Ａ１と同様にした。
　その結果、得られたバルクのＳｉＣ単結晶（インゴット）の口径は７５ｍｍであり、厚み（高さ）は２４．７５ｍｍであった。このうち、８０時間の結晶成長から得られた主たる結晶成長部分の厚みは、同様の条件で測定した結果から見積もると２４ｍｍであると考えられる（成長速度３００μm/h）。
　上記で得られたバルクＳｉＣ単結晶について、種結晶側を底面とした場合に高さ約２０ｍｍにある主たる結晶成長部分から（０００１）面基板を切り出し、ダイヤモンドポリッシュによって表面荒さＲａ＝１ｎｍ程度まで研磨して、実施例Ａ４に係る厚さ４００μｍ、直径７５ｍｍのＳｉＣ単結晶基板を得た。
　このＳｉＣ単結晶基板について、実施例Ａ１と同様にして溶融ＫＯＨエッチングを行い、エッチングされた基板の（０００１）面を光学顕微鏡で観察してらせん転位密度を求めた。測定点の選択、及びらせん転位密度の計測についても実施例Ａ１と同様にして行なった。
　結果を表２に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
　表２に示したとおり、中心円領域7aに含まれるｉ）～iii）の合計１７の測定点で測定した値を平均すると、この中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値は１０５２個／ｃｍ2である。一方、ドーナツ状周辺領域7bに含まれるiv）～ｖ）の合計１６の測定点で測定した値を平均すると、このドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は２８２個／ｃｍ2であり、中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の３分の１以下であった。
（実施例Ａ５）
　先ず、二重石英管１１の内部を真空排気した後、雰囲気ガスとして高純度Ａｒガスを流入させ、石英管内圧力を８０ｋＰａに保ちながら、種結晶１の温度が２２００℃になるまで上昇させた。その後、成長圧力である３９．９ｋＰａまで３０分かけて減圧し、石英管内圧力が３９．９ｋＰａ、種結晶１の温度が２２００℃の成長条件下で５０時間の結晶成長を行うことで、種結晶上に厚さ０．７５ｍｍのＳｉＣ単結晶からなる構造変換層を成長させた（成長速度１５μm/h）。引き続き、圧力変化速度１．２９ｋＰａ／ｈで減圧すると共に３．３℃／ｈの温度変化速度で温度を上げて、３０時間かけて石英管内圧力を１．３ｋＰａ、種結晶温度を２３００℃にし、この成長雰囲気圧力及び種結晶温度を保って８０時間の結晶成長を行った以外は実施例Ａ１と同様にした。
　その結果、得られたバルクのＳｉＣ単結晶（インゴット）の口径は７５ｍｍであり、厚み（高さ）は２４．７５ｍｍであった。このうち、８０時間の結晶成長から得られた主たる結晶成長部分の厚みは、同様の条件で測定した結果から見積もると２４ｍｍであると考えられる（成長速度３００μm/h）。
　上記で得られたバルクＳｉＣ単結晶について、種結晶側を底面とした場合に高さ約２０ｍｍにある主たる結晶成長部分から（０００１）面基板を切り出し、ダイヤモンドポリッシュによって表面荒さＲａ＝１ｎｍ程度まで研磨して、実施例Ａ５に係る厚さ４００μｍ、直径７５ｍｍのＳｉＣ単結晶基板を得た。
　このＳｉＣ単結晶基板について、実施例Ａ１と同様にして溶融ＫＯＨエッチングを行い、エッチングされた基板の（０００１）面を光学顕微鏡で観察してらせん転位密度を求めた。測定点の選択、及びらせん転位密度の計測についても実施例Ａ１と同様にして行なった。
　結果を表２に示す。
　表２に示したとおり、中心円領域7aに含まれるｉ）～iii）の合計１７の測定点で測定した値を平均すると、この中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値は８９９個／ｃｍ2である。一方、ドーナツ状周辺領域7bに含まれるiv）～ｖ）の合計１６の測定点で測定した値を平均すると、このドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は９２個／ｃｍ2であり、中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の約１０分の１であった。
（比較例Ａ１）
　二重石英管１１の内部を真空排気するまで実施例Ａ１と同様にし、その後、雰囲気ガスとして高純度Ａｒガスを流入させて、石英管内圧力を８０ｋＰａにした。この圧力下において、ワークコイル１４に電流を流して温度を上げ、種結晶１の温度が２２００℃になるまで上昇させた。成長圧力である１．３ｋＰａに３０分かけて減圧した後に、１００時間の結晶成長を行い、口径７５ｍｍ、厚み（高さ）３０ｍｍのバルクＳｉＣ単結晶を成長させた（成長速度３００μm/h）。
　上記で得られたバルクＳｉＣ単結晶について、種結晶側を底面とした場合に高さ約２５ｍｍにある主たる結晶成長部分から（０００１）面基板を切り出し、ダイヤモンドポリッシュによって表面荒さＲａ＝１ｎｍ程度まで研磨して、比較例Ａ１に係る厚さ４００μｍ、直径７５ｍｍのＳｉＣ単結晶基板を得た。
　このＳｉＣ単結晶基板について、実施例Ａ１と同様にして溶融ＫＯＨエッチングを行い、エッチングされた基板の（０００１）面を光学顕微鏡で観察してらせん転位密度を求めた。測定点の選択、及びらせん転位密度の計測についても実施例Ａ１と同様にして行なった。
　結果を表２に示す。
　表２に示したとおり、中心円領域7aに含まれるｉ）～iii）の合計１７の測定点で測定した値を平均すると、この比較例Ａ１に係るＳｉＣ単結晶基板の中心円領域7aで観察されるらせん転位密度の平均値は９４７個／ｃｍ2である。一方、ドーナツ状周辺領域7bに含まれるiv）～ｖ）の合計１６の測定点で測定した値を平均すると、ドーナツ状周辺領域7bで観察されるらせん転位密度の平均値は８７８個／ｃｍ2であり、中心円領域7aとドーナツ状周辺領域7bとは同程度の値であった。
　そして、この比較例Ａ１のＳｉＣ単結晶基板を切り出して残ったＳｉＣ単結晶の塊のうち、種結晶を含んだ結晶から（１－１００）面基板を切り出し、実施例Ａ１と同様に溶融ＫＯＨエッチングを行って、エッチングされた基板の表面を光学顕微鏡で観察した。その結果、実施例Ａ１及び２の場合で見られたような積層欠陥は特に確認できず、らせん転位の構造変換は認められなかった。
　以下、本発明の別の態様を実施例Ｂに基づき具体的に説明する。
　この実施例Ｂでは、実施例Ａと同様に、図４の改良レーリー法による単結晶成長装置を用いた。
［第１の成長工程による構造変換の確認実験］
　先ず、予め得られたＳｉＣ単結晶より口径５０ｍｍの（０００１）面を主面とした、オフ角が〈１１－２０〉方向に４度傾いた４Ｈ型のＳｉＣ単結晶基板を切り出し、鏡面研磨して種結晶とした。また、同じＳｉＣ単結晶から別途（０００１）面基板を切り出し、鏡面研磨の後に、溶融ＫＯＨエッチング（５２０℃、５～１０分）を行い、光学顕微鏡によってらせん転位密度を計測した。ここでは、J. Takahashi et al., Journal of Crystal Growth, 135, (1994), 61-70に記載されている方法に従って、貝殻型ピットを基底面転位、小型の６角形ピットを貫通刃状転位、中型・大型の６角形ピットをらせん転位として、エッチピット形状による転位欠陥の分類を行ったところ、らせん転位密度は１０００個／ｃｍ2であった。
　上記で準備した種結晶を単結晶成長装置の黒鉛蓋４の内面に取り付け、昇華原料８を充填した黒鉛坩堝容器９にセットし、黒鉛製フェルト１３で被覆した後、黒鉛支持棒１２の上に乗せ、二重石英管１１の内部に設置した。そして、石英管の内部を真空排気した後、雰囲気ガスとして高純度Ａｒガスを流入させ、石英管内圧力を８０ｋＰａにした。この圧力下において、ワークコイルに電流を流し温度を上げ、種結晶温度が２２００℃になるまで上昇させた。その後、成長圧力である１３．３ｋＰａに３０分かけて減圧して結晶成長を開始した。なお、以下では、実施例Ｂ及び比較例Ｂを含めて、全成長工程において窒素流量を０．０１Ｌ／ｍｉｎ（同流量にて、成長結晶中の窒素濃度が約１×１０19cm-3となる）とし、成長終了時まで保つようにした。
　先ず、上記成長雰囲気圧力及び種結晶温度の条件で２０時間の結晶成長を行ったところ、口径５０ｍｍ、高さ１ｍｍの炭化珪素単結晶が成長したことを確認した（第１の成長工程）。得られた結晶より（０００１）面基板を切り出し、鏡面研磨の後に、溶融ＫＯＨエッチング（５２０℃、５～１０分）を行い、基板周辺部の任意の４点において上述した方法によってらせん転位密度を計測し、その平均値を求めたところ１００個／ｃｍ2であった。
　また別途、結晶の（１－１００）面基板を切り出し、同様に鏡面研磨の後に、溶融ＫＯＨエッチングを行い、光学顕微鏡観察を行った。成長方向に対してほぼ垂直に伸びる線状エッチング痕が見られ、積層欠陥が多数発生していることが分かった。積層欠陥が発生していた領域を高分解能Ｘ線トポグラフによって観察した。観察では（０００４）を回折面とした。Ｘ線トポグラフ像には、種結晶と種結晶直上の成長初期領域には成長方向に対して平行に伸びる欠陥が見られた。観察条件（透過（０００４））との関係から、この欠陥は、バーガースベクトルが〈０００１〉であるらせん転位成分を含む転位欠陥であると同定できる。すなわち、このらせん転位が成長方向に対してほぼ垂直方向に伸展する欠陥に変換していることを示していると同時に、この欠陥の発生箇所が溶融ＫＯＨエッチングにおいて積層欠陥が観察された位置と一致することから、らせん転位が積層欠陥に変換していることを示している。
　更に別途、結晶から得られた（０００１）面基板より（１－１００）面基板を切り出して、鏡面研磨の後に、高分解能Ｘ線トポグラフによって観察を行った。複数個のらせん転位が積層欠陥に変換している様子が観察された。基板中をらせん転位が〈０００１〉方向に貫通していないために、仮にこの基板からデバイスを作製した場合、リーク電流の低減及び酸化膜形成不良の改善が可能と考えられる。
（実施例Ｂ１）
　先ず、上記構造変換の確認実験と同様にして構造変換誘発成長を行った（工程Ｉ）。引き続き、圧力変化速度１．２ｋＰａ／ｈｒで減圧すると共に１０℃／ｈｒの温度変化速度で温度を上げ、１０時間かけて成長雰囲気圧力を１．３ｋＰａ、種結晶温度を２３００℃にし（遷移条件：工程II）、この成長雰囲気圧力及び種結晶温度を保って３０時間の結晶成長を行った（通常成長：工程III）。得られた炭化珪素単結晶（インゴット）の口径は５０ｍｍであり、厚み（全長）は１３ｍｍであった。このうち、工程IIIによって成長した単結晶の厚みは、同様の条件で測定した結果から見積もると１１ｍｍであると考えられる。
　上記工程IIIによって成長した部分の単結晶から（０００１）面基板を切り出し、鏡面研磨の後に、溶融ＫＯＨエッチング（５２０℃、５～１０分）を行い、基板周辺部の任意の４点において上述した方法によって光学顕微鏡によりらせん転位密度を計測し、その平均値を求めたところ、１１０個／ｃｍ2であった。すなわち、種結晶での値に比べて、らせん転位密度が大幅に減少していることが確認された。これらの結果等についてまとめて表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
（実施例Ｂ２～８、比較例Ｂ１～４）
　表３に示したように、工程Ｉ、工程II、及び工程IIIにおける各条件を変えた以外は実施例Ｂ１と同様にして、炭化珪素単結晶の成長を行った。また、最終的に得られた炭化珪素単結晶のうち、工程IIIによって成長した部分の単結晶から（０００１）面基板を切り出し、実施例Ｂ１と同様にして、らせん転位密度を求めた。結果を表３に示す。
　表３に示した結果から分るように、本発明に係る実施例Ｂの場合には、いずれも比較例Ｂに比べてらせん転位密度が大幅に減少した。加えて、比較例Ｂ４の場合には、実施例Ｂでは確認されなかった異種ポリタイプの混在が認められ、また、マイクロパイプの発生も確認された。
（実施例Ｂ９～１４、比較例Ｂ５）
　実施例Ｂ１とほぼ同等（らせん転位密度1000個/cm2）の種結晶を用いて、表４に示した成長工程からなる結晶成長を行った。
　先ず、工程Ｉとして示したように、成長開始時の成長雰囲気圧力を１．３ｋＰａにすると共に種結晶温度を２２００℃にして、２０時間の結晶成長を行い、厚さ４ｍｍの炭化珪素単結晶を成長させた。引き続き、工程IIに示した圧力変化速度及び温度変化速度により１～１０時間かけて条件を変化させ、工程IIIに示した成長雰囲気圧力及び種結晶温度を保って構造変換誘発成長を１０～３３．３時間行った。更に、工程IVに示した圧力変化速度及び温度変化速度により１～６０時間かけて条件を変化させた後、最後に工程Ｖに示した成長雰囲気圧力及び種結晶温度を保って３０時間の結晶成長を行った。なお、本発明の第１の成長工程にあたる工程IIIで得られた結晶の厚みと結晶成長速度は表４に示したとおりであり、これらの値は別途同様の成長を行った結果から見積もった。また、第２の成長工程に相当する工程Ｖによって成長した単結晶の厚みは９～１２ｍｍであり、成長速度は３００～４００μｍ／ｈｒである。
　上記工程Ｖによって成長した部分の単結晶からそれぞれ（０００１）面基板を切り出し、鏡面研磨の後に、溶融ＫＯＨエッチング（５２０℃、５～１０分）を行い、上述した方法によって光学顕微鏡によりらせん転位密度を計測した。結果を表４に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（比較例Ｂ６）
　予め成長しておいた炭化珪素単結晶インゴットから、口径５０ｍｍの（０００１）面を主面とした、オフ角が〈１１－２０〉方向に４度傾いた４Ｈ型のＳｉＣ単結晶基板を切り出し、研磨後、種結晶とした。結晶成長は構造変換の確認実験と同様にして行ったが、真空排気装置で結晶成長中の雰囲気圧力を１．３ｋＰａに調整し、成長温度は２２５０℃になるようにワークコイルの電流値を調整した。そして、この成長雰囲気圧力及び種結晶温度の条件で結晶成長を６０．５時間行ったところ、得られた炭化珪素単結晶の口径は５２ｍｍであり、高さは約１２ｍｍであった。
　上記で得られた単結晶の（０００１）面基板を切り出し、鏡面研磨の後、構造変換の確認実験と同様にして溶融ＫＯＨエッチングを行い、光学顕微鏡によってらせん転位を観察したところ、らせん転位密度は１０００個／ｃｍ2であった。また別途、結晶の（１－１００）面基板を切り出し、同様に鏡面研磨の後に、溶融ＫＯＨエッチングを行い、光学顕微鏡観察を行った。その結果、積層欠陥は観察されず、らせん転位の積層欠陥への変換は生じていないことを示している。
（実施例Ｂ１５）
　らせん転位密度がそれぞれ２６００、３１００、３６００個／ｃｍ2の口径１００ｍｍの４Ｈ型ＳｉＣ種単結晶を作製し、これらの種結晶を用いて、表３の実施例Ｂ１と同様な方法で口径１００ｍｍの４Ｈ型ＳｉＣ単結晶成長を行った。得られた結晶は、工程Ｉによって得られた構造変換誘発層の厚さは約１ｍｍであり、工程IIIによって得られた通常成長層の厚さは約１０ｍｍであった。
　工程IIで得られた炭化珪素単結晶について、実施例Ｂ１と同様な方法でらせん転位密度を測定した。その結果、２６００、３１００、３６００個／ｃｍ2の種結晶より作製したインゴットの通常成長層部分から取り出した基板では、それぞれ、１４０、１８０、２１０個／ｃｍ2であった。このように、らせん転位密度が２５００個／ｃｍ2を超える種結晶であっても、本発明の製造方法を用いることにより、らせん転位密度を３００個／ｃｍ2以下に低減化することが可能であることが示された。
（比較例Ｂ７）
　実施例Ｂ１５と同様にらせん転位密度が２６００個／ｃｍ2の口径１００ｍｍの４Ｈ型ＳｉＣ種単結晶を作製し、この種結晶を用いて、表３の比較例Ｂ３と同様な方法で口径１００ｍｍの４Ｈ型ＳｉＣ単結晶成長を行った。ここで、工程Ｉの構造変換誘発成長の時間は４時間で、工程IIIの通常成長の時間は５０時間とした。その結果、得られた結晶は、工程Ｉの構造変換誘発層の厚さは約０．２ｍｍであり、また、工程IIにおける通常成長層の厚さは２０ｍｍであった。
　上記で得られたＳｉＣ単結晶について、実施例Ｂ１と同様な方法によりらせん転位密度を計測したところ基板全面平均で１９００個／ｃｍ2であった。
（実施例Ｂ１６）
　実施例Ｂ１と同条件で４Ｈ－ＳｉＣ単結晶を作製し、工程Ｉの構造変換誘発層の一部を含むようにして厚さ０．５ｍｍの基板を切り出し、研磨により厚さ３５０μｍのＳｉＣ単結晶基板を作製した。実施例Ｂ１で確認したのと同様にして、らせん転位の積層欠陥への構造変換が生じた領域から切り出された基板をＸ線トポグラフによって観察したところ、複数のらせん転位が積層欠陥へと構造変換していることが分った。この構造変換によってらせん転位密度が１１０個/ｃｍ2に低減しており、この領域から３ｍｍ角の耐圧６００Ｖ級のＳＢＤ（ショットキーバリアダイオード）を作製し、リーク電流を測定したところ１０-8Ａ以下であり、十分にリーク電流の少ないデバイスの作製が可能であった。
（比較例Ｂ８）
　比較例Ｂ６と同条件で４Ｈ－ＳｉＣ単結晶を作製し、厚さ０．５ｍｍの基板を切り出し、研磨により厚さ３５０μｍのＳｉＣ単結晶基板を作製した。実施例Ｂ１と同様な方法によりらせん転位密度を計測すると１０００個／ｃｍ2であった。この基板から３ｍｍ角の耐圧６００Ｖ級のＳＢＤを作製してリーク電流を測定したところ１０-4Ａであった。
１：種結晶、２：構造変換層、３：らせん転位、４：積層欠陥、５：主たる成長結晶、６：バルクＳｉＣ単結晶、７：ＳｉＣ単結晶基板、7a：中心円領域、7b：ドーナツ状周辺領域、８：ＳｉＣ昇華原料、９：黒鉛坩堝、１０：黒鉛蓋、１１：二重石英管、１２：黒鉛支持棒、１３：黒鉛製フェルト、１４：ワークコイル、１５：配管、１６：マスフローコントローラ、１７：真空排気装置。

Claims (12)

  1. 　昇華再結晶法により成長させたバルクの炭化珪素単結晶から切り出した円盤状の炭化珪素単結晶基板であり、基板の直径をＲとして、基板の中心点Ｏを中心にして０．５×Ｒの直径を有した中心円領域と、該基板の該中心円領域を除いた残りのドーナツ状周辺領域とを定義したとき、前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値が、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の８０％以下であることを特徴とする炭化珪素単結晶基板。
  2. 　前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値が、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の６０％以下であることを特徴とする請求項１に記載の炭化珪素単結晶基板。
  3. 　前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値が、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値の５０％以下であることを特徴とする請求項１に記載の炭化珪素単結晶基板。
  4. 　前記基板の円周を８等分する４本の直径を基板内で任意に選択し、該基板の中心点Ｏをゼロにして該中心点Ｏから放射状に伸びる８本の半径ｒ1～ｒ8をそれぞれ０から１までの目盛を有した軸に見立てたとき、前記中心円領域で観察されるらせん転位密度の平均値は、下記ｉ）～iii）の合計１７の測定点で測定した値の平均であり、また、前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値は、下記iv）～ｖ）の合計１６の測定点で測定した値の平均であり、
    　　ｉ）中心点Ｏ
    　　ii）ａ1～ａ8
    　　iii）ｂ1～ｂ8
    　　iv）ｃ1～ｃ8
    　　ｖ）ｄ1～ｄ8
    ここで、記号ａ～ｄに付された数字は半径ｒ1～ｒ8の数字に対応するものであって、例えばａ1、ｂ1、ｃ1及びｄ1は半径ｒ1上に存在する測定点である。このうちａ及びｂは、各半径において０超０．５以下の範囲内にある測定点であり、ｃ及びｄは、各半径において０．５超１以下の範囲内にある測定点である。また、同一記号を有した８つの測定点は、記号ａ～ｄごとにそれぞれ同一円上に存在する、請求項１～３のいずれかに記載の炭化珪素単結晶基板。
  5. 　前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値は５００個／ｃｍ2以下である請求項４に記載の炭化珪素単結晶基板。
  6. 　前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値は３００個／ｃｍ2以下である請求項４に記載の炭化珪素単結晶基板。
  7. 　前記ドーナツ状周辺領域で観察されるらせん転位密度の平均値は１００個／ｃｍ2以下である請求項４に記載の炭化珪素単結晶基板。
  8. 　種結晶を用いた昇華再結晶法による炭化珪素単結晶の製造方法であって、
    　３．９ｋＰａ以上３９．９ｋＰａ以下の第１の成長雰囲気圧力、及び、種結晶の温度が２１００℃以上２３００℃未満である第１の成長温度にて、少なくとも厚さ０．５ｍｍの炭化珪素単結晶を成長させる第１の成長工程と、
    　０．１３ｋＰａ以上２．６ｋＰａ以下の第２の成長雰囲気圧力、及び、種結晶の温度が第１の成長温度より高くて２４００℃未満である第２の成長温度にて、第１の成長工程より厚く炭化珪素単結晶を成長させる第２の成長工程とを含む、
    ことを特徴とする炭化珪素単結晶の製造方法。
  9. 　１時間あたり１２ｋＰａ以下の圧力変化速度で第１の成長雰囲気圧力から第２の成長雰囲気圧力に減圧させる請求項８に記載の炭化珪素単結晶の製造方法。
  10. 　１時間あたり４０℃以下の温度変化速度で第１の成長温度から第２の成長温度に昇温させる請求項８または９に記載の炭化珪素単結晶の製造方法。
  11. 　第１の成長工程における結晶成長速度が１００μｍ／ｈｒ以下である請求項８～１０のいずれかに記載の炭化珪素単結晶の製造方法。
  12. 　第１及び第２の成長工程を含む全成長工程のうち、第１の成長工程を結晶成長開始から全成長工程の２分の１以下の時間までに行う請求項８～１１のいずれかに記載の炭化珪素単結晶の製造方法。
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