WO2012108034A1 - 質量分析装置 - Google Patents

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学 上田
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株式会社島津製作所
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    • G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
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    • H01J49/4205—Device types
    • H01J49/421—Mass filters, i.e. deviating unwanted ions without trapping
    • H01J49/4215—Quadrupole mass filters

Definitions

  • the present invention relates to a mass spectrometer for analyzing components in a liquid sample such as a liquid chromatograph mass spectrometer (LC / MS).
  • a mass spectrometer for analyzing components in a liquid sample such as a liquid chromatograph mass spectrometer (LC / MS).
  • the target ion peak intensity be as high as possible.
  • the peak intensity of ions of the target component in the standard sample may be significantly reduced depending on the use state and measurement conditions of the apparatus before calibration and adjustment. This is mainly because the components in the mobile phase (solvent) adhering to the piping and the like are added to the target component in the standard sample, thereby causing a peak in the mass to charge ratio different from the mass to charge ratio of the target ion.
  • a liquid such as water or acetonitrile with an organic acid such as trifluoroacetic acid (TFA) is often used as the mobile phase.
  • TFA or its dissociation remains in the piping and the like, such components bind to the target component, and the mass-to-charge ratio of the peak at which high strength is obtained often changes.
  • the analyst visually confirms the peak profile and mass spectrum, so that the peak of sufficient intensity does not appear in the mass-to-charge ratio of the target ion to be used for tuning.
  • the mass-to-charge ratio of the peak used for tuning is manually changed.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and the object of the present invention is to provide a sufficient mass-to-charge ratio corresponding to a known component in the standard sample when tuning using the standard sample. It is an object of the present invention to provide a mass spectrometer capable of performing appropriate tuning without requiring manual work by an analyst even when an intensity peak does not appear.
  • the present invention made to solve the above problems is a mass spectrometer that performs tuning including adjustment and calibration of each part based on the results obtained by performing mass analysis on a standard sample containing known components.
  • a) Strength extraction means for obtaining an ionic strength for a known target component in a standard sample and an ionic strength for a specific component obtained by adding another substance to the target component from the mass spectrometry result;
  • determination means for determining a mass-to-charge ratio suitable for use in tuning by comparing a plurality of ion intensities extracted by the intensity extraction means;
  • tuning control means for setting or changing the mass-to-charge ratio used for tuning based on the determination result by the determination means; It is characterized by having provided.
  • the intensity extraction unit when mass spectrometry for a standard sample is performed by scan measurement over a predetermined mass-to-charge ratio range, the intensity extraction unit is configured to obtain a known object from a mass spectrum obtained by scan measurement.
  • the peak ion intensity at the mass-to-charge ratio corresponding to the component and the peak ion intensity at the mass-to-charge ratio corresponding to the specific component obtained by adding another substance to the target component are obtained.
  • mass spectrometry for a standard sample is performed by SIM (selection ion monitoring) measurement in which a plurality of mass-to-charge ratios are set, a mass-to-charge ratio corresponding to a known target component and a mass-to-charge ratio corresponding to a specific component are calculated.
  • SIM selection ion monitoring
  • the intensity extraction means directly determines the ionic strength at the mass-to-charge ratio corresponding to the target component and the ionic strength at the mass-to-charge ratio corresponding to the specific component from the obtained mass analysis result. Can be obtained.
  • the target component is not limited to one, and there may be a plurality. In that case, for each different target component, the peak ion intensity at the mass-to-charge ratio corresponding to the specific component added with another substance is obtained. Further, the number of specific components obtained by adding another substance to a certain target component is not limited to one, and there may be a plurality of specific components obtained by adding a plurality of different substances to the target component.
  • the other substance added to the target component is often a substance adhering to the inner wall of the pipe or a substance added to a mobile phase or solvent used when measuring a standard sample. Except in cases where substances not intended by the analyst (so-called impurities) are mixed in the mobile phase or solvent, deposits such as the inner wall of the pipe are used before the measurement of the standard sample, that is, for past measurements. It often depends on the type of mobile phase and solvent (including additives).
  • the mass spectrometer As one embodiment of the mass spectrometer according to the present invention, information (substance name, composition formula, structural formula, etc.) relating to a substance or component that the user (analyzer) may add to the target component is previously stored. Based on this input information, the intensity extraction means may calculate the mass-to-charge ratio corresponding to the component added by the substance to the target component.
  • the mass spectrometer according to the present invention predicts another substance that may be added to the target component based on historical information including conditions of analysis performed in the past of the apparatus.
  • the apparatus further includes an additional substance predicting unit that provides the intensity extracting unit as information with a mass-to-charge ratio corresponding to the component obtained by adding another substance to the target component.
  • the additional substance prediction means may be configured to predict another substance that may be added to the target component from information on the type of mobile phase or solvent in the conditions of analysis performed in the past. .
  • the additional substance prediction means examines past analysis conditions from history information, and if it is found that such a mobile phase is frequently used or such a mobile phase is used in the immediately preceding measurement, TFA and its dissociated substance are listed as candidates as another substance to be added to the target component. Then, the mass-to-charge ratio of ions when the specific component added to the target component by these substances is ionized is calculated and given to the intensity extracting means as information.
  • the substance that may be added to the target component is automatically and accurately predicted based on the past use of the device, etc., regardless of the input work by the analyst. Less experience and knowledge. In addition, tuning work is performed more efficiently.
  • the determination unit determines the most suitable mass-to-charge ratio to be used for tuning by comparing the plurality of ion intensities.
  • the simplest method is to determine that the mass-to-charge ratio that gives a large ionic strength is an appropriate mass-to-charge ratio for tuning.
  • an appropriate mass-to-charge ratio is determined for each target component. Therefore, for one target component, the mass-to-charge ratio of the target component itself without any additional substance is appropriate. It may be determined that the mass-to-charge ratio of ions of a specific component added by a certain substance is appropriate for another target component.
  • the tuning control means uses the mass-to-charge ratio determined to be suitable for use based on the determination result, that is, the mass-to-charge ratio actually used for tuning.
  • the charge ratio is set, or when another mass to charge ratio is already set, the setting is changed. Thereby, in the mass spectrometer which concerns on this invention, the mass to charge ratio used for tuning is set automatically.
  • the mass-to-charge ratio used for tuning is one of the parameters at the time of tuning, and it may not be desirable that the mass-to-charge ratio used for tuning is changed without being recognized by the analyst. . Therefore, the mass spectrometer according to the present invention may be configured to further include notification means for notifying the user of the determination result by the determination means by display or the like. According to this configuration, if the analyst recognizes the notification and determines that the change of the mass-to-charge ratio used for tuning is unnecessary, the change can be manually canceled or restored. it can.
  • the mass spectrometer According to the mass spectrometer according to the present invention, tuning using a peak at which sufficient ion intensity cannot be obtained is not performed, so that it is possible to avoid performing inaccurate analysis in a state where tuning is not appropriate. Can do. Even if the peak of sufficient intensity does not appear in the mass-to-charge ratio of known components in the standard sample, the analyst should observe the mass spectrum etc. and make a judgment manually. There is no need to change the charge ratio, and instead of the mass to charge ratio corresponding to the target component, a mass to charge ratio suitable for tuning is automatically selected. Thereby, the selection of the mass-to-charge ratio used for tuning does not depend on the experience and knowledge of the person in charge, and analysis with high reproducibility and reliability can be performed. Furthermore, the efficiency of the tuning work can be improved.
  • the schematic block diagram of LC / MS which is one Example of this invention.
  • Mass spectrum used to explain m / z automatic setting process for adjustment.
  • the figure which shows an example of the mass spectrum obtained by mass-analyzing a standard sample.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram of the LC / MS of this embodiment.
  • the LC unit 10 includes a mobile phase container 11 in which a mobile phase is stored, a pump 12 that sucks the mobile phase and feeds it at a constant flow rate, a sample introduction unit 13 that injects a sample into the mobile phase, And a column 14 for separating various components.
  • a constant amount of sample liquid is introduced into the mobile phase from the sample introduction unit 13 while the mobile phase is being supplied to the column 14 via the sample introduction unit 13 by the pump 12, the flow of the mobile phase
  • the various components in the sample introduced to the column 14 riding on the column are separated in the time direction while passing through the column 14, and are eluted from the outlet of the column 14 with a time shift.
  • a flow path switching unit 15 is connected to the outlet end of the column 14, and an eluate from the column 14 outlet and a solution containing a standard sample supplied from the standard sample introduction unit 16 are selected by the flow path switching unit 15. It is introduced into the mass analyzer 20.
  • the flow path switching unit 15 connects the outlet of the column 14 to the mass analysis unit 20 during normal analysis, and connects the standard sample introduction unit 16 to the mass analysis unit 20 only when tuning using a standard sample described later.
  • the mass analyzer 20 includes a first vacuum chamber whose degree of vacuum is increased stepwise between an ionization chamber 21 having a substantially atmospheric pressure and a high-vacuum analysis chamber 24 evacuated by a high-performance vacuum pump (not shown).
  • This is a configuration of a multistage differential exhaust system including second intermediate vacuum chambers 22 and 23.
  • an ionization probe 25 including a nozzle for spraying a sample solution and capable of switching between ESI and APCI, an APCI needle electrode 26, and the like are installed.
  • the ionization chamber 21 and the first intermediate vacuum chamber 22 in the next stage are installed. Are communicated with each other through a small heating capillary 27.
  • the first intermediate vacuum chamber 22 and the second intermediate vacuum chamber 23 are separated from each other by a skimmer 29 having a small hole at the top, and ions are converged in the first intermediate vacuum chamber 22 and the second intermediate vacuum chamber 23 in a subsequent stage.
  • Ion lenses 28 and 30 are provided for transport to the vehicle.
  • a quadrupole mass filter 31 and an ion detector 32 for separating ions according to the mass-to-charge ratio are installed.
  • the liquid sample to which charges are applied is sprayed from the tip of the ionization probe 25.
  • the sprayed charged droplets are refined while being broken by electrostatic force, and ions derived from the sample components jump out in the process.
  • vaporized sample molecules generated by evaporation of the solvent in the droplet sprayed from the tip of the ionization probe 25 and buffer ions generated by the action of corona discharge by the needle electrode 26 are generated. Reaction occurs, and vaporized sample molecules are ionized to generate molecular ions.
  • the ions generated in the ionization chamber 21 are sent to the first intermediate vacuum chamber 22 through the heating capillary 27, converged by the ion lens 28, and passed through the small hole at the top of the skimmer 29 to the second intermediate vacuum chamber 23.
  • Sent. The ions derived from the sample components are converged by the ion lens 30 and sent to the analysis chamber 24 and introduced into the space in the long axis direction of the quadrupole mass filter 31.
  • a predetermined voltage is applied to each rod electrode of the quadrupole mass filter 31, and only ions having a specific mass-to-charge ratio corresponding to the voltage pass through the quadrupole mass filter 31 and reach the ion detector 32. Detected.
  • the detection signal from the ion detector 32 is converted into digital data by the A / D converter 40, input to the data processing unit 41, and temporarily stored in the data storage unit 42.
  • the data processing unit 41 includes a tuning m / z determination processing unit 43, which is a characteristic element of the configuration of the present embodiment, as a functional block.
  • the tuning m / z determination processing unit 43 is stored in the device usage history storage unit 44. Characteristic operations described later are executed using the stored data.
  • the analysis control unit 45 controls the operation of each unit such as the LC unit 10 and the mass analysis unit 20.
  • the central control unit 46 is provided with an input unit 47 and a display unit 48, and is responsible for higher-level control of the input / output interface and the analysis control unit 45. Note that some of the functions of the central control unit 46, analysis control unit 45, data processing unit 41, etc., use a general-purpose personal computer as hardware resources and execute dedicated application software installed in the computer on the computer. By doing so, each function can be realized.
  • FIG. 2 is a flowchart of the adjustment m / z automatic setting process performed in the LC / MS of this embodiment
  • FIG. 3 is a mass spectrum used for explaining the adjustment m / z automatic setting process.
  • a standard sample containing a target component having a known mass-to-charge ratio M1 is used for tuning.
  • the tuning m / z determination processing unit 43 Prior to the analysis of the standard sample, the tuning m / z determination processing unit 43 reads the past (usually recent) analysis condition data of the device from the device usage history storage unit 44 and obtains information on the type of mobile phase. get. Then, it is determined whether or not a specific substance (specifically, TFA, acetic acid, or other organic acid) is added to the mobile phase, and if added, these added substances are used as target components. Extract as a substance that may be added. Then, the mass-to-charge ratio of ions of a specific component added by such a substance to the target component is predicted, and the mass-to-charge ratio is listed (step S1).
  • a specific substance specifically, TFA, acetic acid, or other organic acid
  • the mass-to-charge ratio listed will be plural.
  • the mass-to-charge ratio corresponding to the specific component C added to the target component A having the mass-to-charge ratio M1 is M3, and the dissociation product of the predetermined material is added to the target component A. It is assumed that the mass to charge ratio corresponding to the specific component B is M2.
  • These two mass to charge ratios M2 and M3 are other candidates corresponding to the mass to charge ratio M1 used for tuning.
  • step S2 mass analysis of the standard sample is executed under the control of the analysis control unit 45 (step S2).
  • the tuning m / z determination processing unit 43 calculates the mass-to-charge ratios M2 and M3 with respect to the specific components B and C added with the expected substance as SIM measurement targets.
  • An instruction is given to the analysis control unit 45 so as to obtain a mass-to-charge ratio.
  • the flow path switching unit 15 connects the standard sample introducing unit 16 and the mass analyzing unit 20, and the standard sample introducing unit 16 feeds a predetermined standard sample to the mass analyzing unit 20 at a substantially constant flow rate. To do.
  • the quadrupole mass filter 31 is driven so that, for example, ions with a mass-to-charge ratio M1 selectively pass for a predetermined time, and then ions with a mass-to-charge ratio M2 selectively pass for a predetermined time. In addition, it is driven so that ions having a mass-to-charge ratio M3 selectively pass through for a predetermined time. Accordingly, the data storage unit 42 stores ion intensity data of the mass to charge ratio M1, ion intensity data of the mass to charge ratio M2, and ion intensity data of the mass to charge ratio M3 for the standard sample.
  • the tuning m / z determination processing unit 43 reads the ion intensity data for one target component A and the ion intensity data for two specific components B and C stored in the data storage unit 42 (step S3). In order to check whether or not the peaks of the mass-to-charge ratios M2 and M3 corresponding to the specific components B and C added with a specific substance to A substantially exist, whether or not the ionic strength is equal to or greater than a predetermined threshold value Is determined (step S4). If the ion intensity is less than the predetermined threshold value, it is considered that the ions of the mass-to-charge ratios M2 and M3 are not substantially detected, and steps S5 and S6 are skipped and the process proceeds to step S7.
  • the mass-to-charge ratio M1 of the target component A is set as the mass-to-charge ratio of the target ion for tuning (or the mass-to-charge ratio M1 of the target component A is already set as the mass-to-charge ratio of the target ion for tuning) Leave that setting unchanged.) Thereafter, it is determined whether or not there is another unprocessed target component (step S9). If there is another target component, the process returns to step S3.
  • step S4 If it is determined in step S4 that at least one of the ionic strengths of the mass-to-charge ratios M2 and M3 corresponding to the specific component is greater than or equal to a predetermined threshold value, then the ionic strength Ia at the mass-to-charge ratio M1 with respect to the target component A is specified.
  • the ionic strength Ib at the mass-to-charge ratio M2 for the component B and the ionic strength Ic at the mass-to-charge ratio M3 for the specific component C are compared, and it is determined whether or not the ionic strength of the target component is maximum, that is, Ia ⁇ Ib, Ic. Determination is made (step S6). As shown in FIG.
  • step S6 when at least one of Ib or Ic is larger than Ia, it is determined No in step S6, and the highest intensity is given (either Ib or Ic).
  • the mass to charge ratio M2 or M3 is set as the mass to charge ratio of the target ion for tuning (step S8), and the process proceeds to step S9.
  • the mass-to-charge ratio M3 is set as the mass-to-charge ratio of the target ion for tuning.
  • step S6 ⁇ S8 ⁇ S9 not the mass-to-charge ratio corresponding to the target component contained in the standard sample, but the mass corresponding to the specific component obtained by adding a substance derived from the mobile phase to the target component, for example.
  • the charge ratio is set as the mass-to-charge ratio of the target ion for tuning.
  • step S10 tuning using the peak in the mass-to-charge ratio is executed.
  • the tuning of each part of the mass analyzer 20 is not different from the conventional one, and the parameters of each part such as the ion source are optimized by the tuning.
  • the mass-to-charge ratio of the target ion for tuning is automatically changed when the ion intensity for the specific component is larger than the ion intensity for the target component. Therefore, when the mass-to-charge ratio of the target ion for tuning is changed from that corresponding to the original target component, the changed mass-to-charge ratio or the like may be displayed on the display unit 48. This allows the analyst to manually reset the mass-to-charge ratio of the target ion for tuning if these automatic changes were not intended by the analyst or were inappropriate. Can do.
  • FIG. 4 is a diagram showing an example of a mass spectrum obtained using raffinose as a standard sample in the negative ion detection mode.
  • the substance that may be added to the target component is estimated using the past analysis condition data of the device stored in the device usage history storage unit 44, the person in charge of analysis regarding this estimation process The person does not need any special operation or input.
  • past analysis condition data of the device cannot be used, such as information on the type of mobile phase used in the analysis is not recorded, the substance that may be added to the target component The estimation cannot be done automatically. Therefore, when such an automatic estimation is not possible, a display for prompting input of the type of mobile phase used in the past in the device is displayed on the screen of the display unit 48, and input is made accordingly. Based on the information input from the unit 47, a substance that may be added to the target component may be estimated.
  • the SIM measurement is performed on the standard sample in step S2 of FIG. 2, but the target component is included in the mass spectrum data obtained by performing the scan measurement on the standard sample.
  • the ion intensity may be obtained by extracting the peaks near the mass-to-charge ratio corresponding to and near the mass-to-charge ratio corresponding to the specific component.

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Abstract

　装置使用履歴情報からチューニング実行前に実施された分析で使用された移動相の種類を認識し、これから標準試料中の目的成分に付加する可能性の高い物質を推定し、該物質が付加した特定成分のm/zを算出する（Ｓ１）。そして標準試料を質量分析し、目的成分と特定成分のm/zにおけるイオンを検出し、それぞれイオン強度を求める（Ｓ２、Ｓ３）。目的成分のイオン強度が最大であれば、そのm/zをチューニング用目的イオンのm/zに設定し（Ｓ５－Ｓ７）、特定成分のイオン強度のほうが大きければそのm/zをチューニング用目的イオンのm/zに設定する（Ｓ８）。これにより、チューニング時に移動相由来物質の付加のために標準試料中の目的成分のイオン強度が十分に高くならない場合でも、チューニング用目的イオンのm/zを自動的に変更して適切なチューニングを実行することができる。

Description

質量分析装置
　本発明は、液体クロマトグラフ質量分析装置（ＬＣ／ＭＳ）などの液体試料中の成分を分析する質量分析装置に関する。
　ＬＣ／ＭＳにおいて、質量分析装置の各部のチューニングを行う際には成分の種類や濃度が既知である標準試料が質量分析装置に直接導入される（特許文献１など参照）。ここでいうチューニングとは、質量電荷比（m/z）較正、質量分解能調整、感度調整、などを目的として、各部への印加電圧やイオン化プローブの温度などの条件を最適に設定するものである。ＬＣ／ＭＳにおけるチューニング時には、標準試料中の既知成分の特定の質量電荷比におけるピークに着目し、そのピーク強度を利用して較正や調整が実施される。また、通常、質量電荷比によって較正や調整のパラメータ値は相違するため、近接しない複数の質量電荷比におけるピークがチューニングに利用される（特許文献２など参照）。
　チューニングを高精度で行うには、目的とするイオンのピークの強度ができるだけ高いことが望ましい。しかしながら、ＬＣ／ＭＳでは、その較正や調整以前の装置の使用状態や測定条件などによって、標準試料中の目的成分のイオンのピーク強度が大幅に低下する場合がある。これは、主として、配管などに付着していた移動相（溶媒）中の成分が標準試料中の目的成分に付加してしまい、それによって目的イオンの質量電荷比とは異なる質量電荷比にピークが現れることによる。例えば、ペプチドやタンパク質の分析の際には、水やアセトニトリルなどの液体にトリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）などの有機酸を添加したものが移動相として使用されることがよくあるが、こうした場合には、ＴＦＡやその解離物が配管内等に残留し、そうした成分が目的成分に結合してしまい高い強度が得られるピークの質量電荷比が変化することがよくある。
　上記現象のため、従来、チューニングの際には分析担当者がピークプロファイルやマススペクトルを目視で確認し、チューニングに使用しようとしている目的イオンの質量電荷比に十分な強度のピークが出ずに別の質量電荷比で高い強度のピークが出た場合に、チューニングに使用するピークの質量電荷比を手動で変更するようにしている。
　しかしながら、チューニングに使用するイオンの質量電荷比を変更すべきかどうかの判断は難しく、この判断を誤るとチューニングが適切に行われない状態で分析を実行することになるおそれがある。また、マススペクトル上でチューニングに使用しようとしている目的イオンの質量電荷比のほかに複数のピークが現れている場合には、チューニングに使用する質量電荷比をいずれの質量電荷比に変更すべきかを決定する必要があるが、そうした判断も難しく、担当者の経験や知識に拠るところが大きい。また、いずれにしても、こうした担当者による判断を伴う手作業は、分析作業を遅延させスループットの低下に繋がる。
特開平９－１５９６６１号公報 特開２００９－１４４７６号公報
　本発明は上記課題を解決するために成されたものであり、その目的とするところは、標準試料を用いたチューニングを行う際に、標準試料中の既知成分に対応した質量電荷比に十分な強度のピークが現れないような場合であっても、分析担当者による手作業を必要とせず、適切なチューニングを行うことができる質量分析装置を提供することである。
　上記課題を解決するために成された本発明は、既知成分を含む標準試料に対する質量分析を行って得られた結果に基づいて各部の調整や較正を含むチューニングを実施する質量分析装置において、
　a)質量分析結果から、標準試料中の既知の目的成分に対するイオン強度と、該目的成分に別の物質が付加した特定成分に対するイオン強度とを求める強度抽出手段と、
　b)前記強度抽出手段により抽出された複数のイオン強度を比較することにより、チューニングに使用するに適当な質量電荷比を判定する判定手段と、
　c)該判定手段による判定結果に基づいてチューニングに用いる質量電荷比を設定する又は変更するチューニング制御手段と、
　を備えるようにしたことを特徴としている。
　本発明に係る質量分析装置において、標準試料に対する質量分析が所定の質量電荷比範囲に亘るスキャン測定により行われる場合には、強度抽出手段は、スキャン測定により得られたマススペクトルから、既知の目的成分に対応した質量電荷比におけるピークのイオン強度と、該目的成分に別の物質が付加した特定成分に対応した質量電荷比におけるピークのイオン強度とを取得する。また、標準試料に対する質量分析が複数の質量電荷比を設定したＳＩＭ（選択イオンモニタリング）測定により行われる場合には、既知の目的成分に対応した質量電荷比と特定成分に対応した質量電荷比をＳＩＭ測定対象の質量電荷比に設定することにより、強度抽出手段は得られた質量分析結果からそのまま目的成分に対応した質量電荷比におけるイオン強度と、特定成分に対応した質量電荷比におけるイオン強度とを取得することができる。
　なお、目的成分は１つとは限らず、複数存在する場合もある。その場合には、異なる目的成分毎に、別の物質が付加した特定成分に対応した質量電荷比におけるピークのイオン強度が求まる。また、或る１つの目的成分に対して別の物質が付加した特定成分は１つとは限らず、目的成分に別の複数の物質がそれぞれ付加した複数の特定成分が存在する場合もあり得る。
　一般に、目的成分に付加する別の物質とは、多くの場合、配管内壁等に付着している物質や標準試料の測定時に使用される移動相や溶媒に添加されている物質である。分析担当者が意図しない物質（いわゆる不純物）が移動相や溶媒に混入している場合を除けば、配管内壁等の付着物はその標準試料の測定時よりも前の、つまり過去の測定に使用された移動相や溶媒の種類（添加物含む）に依存することが多い。
　そこで、本発明に係る質量分析装置の一実施態様として、ユーザ（分析担当者）が目的成分に付加する可能性のある物質や成分などに関する情報（物質名、組成式、構造式など）を予め入力しておき、強度抽出手段はこの入力された情報に基づいて目的成分にそうした物質が付加した成分に対応した質量電荷比を計算するようにしてもよい。
　またより好ましい実施態様として、本発明に係る質量分析装置は、当該装置の過去に実施された分析の条件を含む履歴情報に基づいて、目的成分に付加する可能性のある別の物質を予測し、目的成分に別の物質が付加した前記成分に対応した質量電荷比を前記強度抽出手段に情報として与える付加物質予測手段をさらに備える構成とするとよい。
　さらに好ましくは、前記付加物質予測手段は、過去に実施された分析の条件の中で移動相又は溶媒の種類の情報から目的成分に付加する可能性のある別の物質を予測する構成とするとよい。
　具体的には、前述したように移動相としてＴＦＡ等の有機酸が添加された水や有機溶媒が使用された場合にはＴＦＡやその解離物が配管内壁等に付着し易い。そこで、上記付加物質予測手段は、履歴情報から過去の分析条件を調べ、上記のような移動相が頻用されている或いは直前の測定でそうした移動相が使用されていることが判明したならば、目的成分に付加する別の物質としてＴＦＡやその解離物を候補として挙げる。そして、それら物質が目的成分に付加した特定成分がイオン化された際のイオンの質量電荷比を算出し、それを強度抽出手段に情報として与える。
　この構成によれば、分析担当者による入力作業に依らず、目的成分に付加する可能性のある物質が自動的に且つ過去の装置の使用実績等に基づいて的確に予測されるので、分析担当者の経験や知識に負うところが一層少なくて済む。また、チューニング作業が一層効率的に行われる。
　強度抽出手段により１つの目的成分に対し複数のイオン強度が抽出されると、判定手段はそれら複数のイオン強度を比較することにより、チューニングに使用するのに最も適当な質量電荷比を判定する。最も簡単な方法としては、大きいイオン強度を与える質量電荷比がチューニングに適当な質量電荷比であると判断すればよい。目的成分が複数存在する場合には、目的成分毎に適当な質量電荷比が判断されるから、或る１つの目的成分については付加物質なしの目的成分のそのもののイオンの質量電荷比が適当であると判定され、別の目的成分については或る物質が付加した特定成分のイオンの質量電荷比が適当であると判定されることがあり得る。
　チューニングに使用するに適当な質量電荷比が決まると、チューニング制御手段が、その判定結果に基づいて、つまりはチューニングに使用するに適当であると判定された質量電荷比を実際にチューニングに用いる質量電荷比として設定する、或いは他の質量電荷比が既に設定されている場合にはその設定を変更する。これにより、本発明に係る質量分析装置では、チューニングに用いる質量電荷比が自動的に設定される。
　ただし、チューニングに用いられる質量電荷比はチューニング時のパラメータの１つであり、また分析担当者が何ら認識せずにチューニングに用いられる質量電荷比が変更されてしまうことが望ましくない場合もあり得る。そこで、本発明に係る質量分析装置では、判定手段による判定結果を表示等によりユーザに通知する通知手段をさらに備える構成とするとよい。この構成によれば、分析担当者がその通知を認識して、チューニングに使用される質量電荷比の変更が不要であると判断すれば、手動で変更を解除したり元に戻したりすることができる。
　本発明に係る質量分析装置によれば、十分なイオン強度が得られないピークを用いたチューニングは行われないので、チューニングが適切でない状態で不正確な分析を実行してしまうことを回避することができる。また、標準試料中の既知成分における質量電荷比に十分な強度のピークが現れないような場合であっても、分析担当者がマススペクトル等を観察して判断を行った上で手作業で質量電荷比を変更する必要はなく、目的成分に対応した質量電荷比に代えてチューニングに適切な質量電荷比が自動的に選択される。それにより、チューニングに使用する質量電荷比の選択が担当者の経験や知識などに依存せず、再現性や信頼性が高い分析を実行することができる。さらにまた、チューニング作業の効率化が図れる。
本発明の一実施例であるＬＣ／ＭＳの概略構成図。 本実施例のＬＣ／ＭＳにおいて実施される調整用m/z自動設定処理のフローチャート。 調整用m/z自動設定処理の説明に用いるマススペクトル。 標準試料を質量分析して得られるマススペクトルの一例を示す図。
　以下、本発明に係る質量分析装置の一実施例について、添付図面を参照して説明する。
図１は本実施例のＬＣ／ＭＳの概略構成図である。
　ＬＣ部１０は、移動相が貯留された移動相容器１１と、移動相を吸引して一定流量で送給するポンプ１２と、移動相中に試料を注入する試料導入部１３と、試料中の各種成分を分離するカラム１４と、を含む。ポンプ１２により試料導入部１３を介してカラム１４に一定流量で移動相が送給されている状態で試料導入部１３から一定量の試料液が移動相中に導入されると、移動相の流れに乗ってカラム１４に導入された試料中の各種成分はカラム１４を通過する間に時間方向に分離され、時間的にずれてカラム１４出口から溶出する。カラム１４の出口端には流路切替部１５が接続され、この流路切替部１５によりカラム１４出口からの溶出液と標準試料導入部１６から供給される標準試料を含む溶液とが選択されて質量分析部２０に導入される。流路切替部１５は通常の分析時にはカラム１４出口を質量分析部２０に接続し、後述する標準試料を用いたチューニング実行時にのみ標準試料導入部１６を質量分析部２０に接続する。
　質量分析部２０は、略大気圧であるイオン化室２１と図示しない高性能の真空ポンプにより真空排気される高真空の分析室２４との間に、段階的に真空度が高められた第１、第２中間真空室２２、２３を備えた多段差動排気系の構成である。イオン化室２１には、試料溶液を噴霧するノズルを含みＥＳＩとＡＰＣＩとを切り替え可能なイオン化プローブ２５、ＡＰＣＩ用の針電極２６などが設置され、イオン化室２１と次段の第１中間真空室２２との間は細径の加熱キャピラリ２７を通して連通している。第１中間真空室２２と第２中間真空室２３との間は頂部に小孔を有するスキマー２９で隔てられ、第１中間真空室２２と第２中間真空室２３にはイオンを収束させつつ後段へ輸送するためのイオンレンズ２８、３０が設置されている。分析室２４内には質量電荷比に応じてイオンを分離する四重極マスフィルタ３１とイオン検出器３２とが設置されている。
　質量分析部２０において、イオン化プローブ２５に液体試料が到達すると、例えばＥＳＩモードである場合には、イオン化プローブ２５の先端から電荷が付与された液体試料が噴霧される。噴霧された帯電液滴は静電気力により***しながら微細化され、その過程で試料成分由来のイオンが飛び出す。またＡＰＣＩモードである場合には、イオン化プローブ２５の先端から噴霧された液滴中の溶媒が蒸発することで発生した気化試料分子と、針電極２６によるコロナ放電の作用で発生したバッファイオンとが反応し、気化試料分子がイオン化されて分子イオンが生成される。いずれにしてもイオン化室２１内で生成されたイオンは加熱キャピラリ２７を通して第１中間真空室２２に送られ、イオンレンズ２８で収束されてスキマー２９頂部の小孔を経て第２中間真空室２３に送られる。そして、試料成分由来のイオンはイオンレンズ３０で収束されて分析室２４に送られ、四重極マスフィルタ３１の長軸方向の空間に導入される。四重極マスフィルタ３１の各ロッド電極には所定の電圧が印加され、その電圧に応じた特定の質量電荷比を有するイオンのみが四重極マスフィルタ３１を通過してイオン検出器３２に到達し検出される。
　イオン検出器３２による検出信号はＡ／Ｄ変換器４０においてデジタルデータに変換され、データ処理部４１に入力されてデータ格納部４２に一旦保存される。データ処理部４１は、本実施例の構成に特徴的な要素であるチューニング用m/z判定処理部４３を機能ブロックとして含み、チューニング用m/z判定処理部４３は装置使用履歴記憶部４４に格納されているデータを用いて後述する特徴的な動作を実行する。分析制御部４５はＬＣ部１０や質量分析部２０などの各部の動作をそれぞれ制御する。中央制御部４６には入力部４７や表示部４８が付設され、入出力のインターフェースや分析制御部４５のさらに上位の制御を担う。なお、中央制御部４６、分析制御部４５、データ処理部４１などの機能の一部は、汎用のパーソナルコンピュータをハードウエア資源とし該コンピュータに予めインストールされた専用のアプリケーションソフトウエアをコンピュータ上で実行することにより各機能が実現されるものとすることができる。
　次に、本実施例のＬＣ／ＭＳにおいて特徴的なチューニング実行時のデータ処理及び制御動作について、図２及び図３を参照して説明する。図２は本実施例のＬＣ／ＭＳにおいて実施される調整用m/z自動設定処理のフローチャート、図３は調整用m/z自動設定処理の説明に用いるマススペクトルである。いま、ここでは、質量電荷比Ｍ1が既知である目的成分を含む標準試料をチューニングに用いるものとする。
　チューニング用m/z判定処理部４３は、標準試料の分析に先立って、装置使用履歴記憶部４４から当該装置の過去の（通常は最近の）分析条件データを読み出し、移動相の種類に関する情報を取得する。そして、移動相に特定の物質（具体的には、ＴＦＡ、酢酸、又はそのほかの有機酸など）が添加されているか否かを判定し、添加されている場合にはそれら添加物質を目的成分に付加する可能性のある物質として抽出する。そして、目的成分にそうした物質が付加した特定成分のイオンの質量電荷比を予測し、その質量電荷比をリスト化する（ステップＳ１）。例えば付加する物質自体が１種類であったとしても、イオン化によって多価イオンの発生が予想される場合には、リストに挙げられる質量電荷比は複数になる。いまここでは、質量電荷比がＭ1である目的成分Ａに所定の物質が付加した特定成分Ｃに対応する質量電荷比がＭ3であり、また目的成分Ａにその所定の物質の解離物が付加した特定成分Ｂに対応する質量電荷比がＭ2であるものとする。この２つの質量電荷比Ｍ2、Ｍ3が、チューニングに使用する質量電荷比Ｍ1に対応した別の候補である。
　次に、分析制御部４５の制御の下に標準試料の質量分析が実行される（ステップＳ２）。この際に、チューニング用m/z判定処理部４３は目的成分Ａに対する質量電荷比Ｍ1のほかに、予想される物質が付加した特定成分Ｂ、Ｃに対する質量電荷比Ｍ2、Ｍ3をＳＩＭ測定対象の質量電荷比とするように分析制御部４５に指示を与える。分析が開始されると、流路切替部１５は標準試料導入部１６と質量分析部２０とを接続し、標準試料導入部１６は所定の標準試料を略一定流量で質量分析部２０へ送給する。質量分析部２０において四重極マスフィルタ３１は、例えば質量電荷比Ｍ1のイオンが所定時間選択的に通過するように駆動された後、質量電荷比Ｍ2のイオンが所定時間選択的に通過するように駆動され、さらに質量電荷比Ｍ3のイオンが所定時間選択的に通過するように駆動される。したがって、データ格納部４２には、標準試料に対し質量電荷比Ｍ1のイオン強度データ、質量電荷比Ｍ2のイオン強度データ、及び質量電荷比Ｍ3のイオン強度データがそれぞれ格納される。
　チューニング用m/z判定処理部４３はデータ格納部４２に格納されている１つの目的成分Ａに対するイオン強度データと２つの特定成分Ｂ、Ｃに対するイオン強度データとを読み出し（ステップＳ３）、目的成分Ａに特定物質が付加した特定成分Ｂ、Ｃに対応する質量電荷比Ｍ2及びＭ3のピークが実質的に存在するか否かをチェックするために、それらイオン強度が所定の閾値以上であるか否かを判定する（ステップＳ４）。イオン強度が所定の閾値未満の場合には、それら質量電荷比Ｍ2、Ｍ3のイオンは実質的に検出されていないとみなし、ステップＳ５、Ｓ６を飛ばしてステップＳ７へと進む。そして、目的成分Ａの質量電荷比Ｍ1をチューニング用の目的イオンの質量電荷比として設定する（或いは、目的成分Ａの質量電荷比Ｍ1がチューニング用目的イオンの質量電荷比として既に設定されている場合には、その設定を変更せずにそのままとする）。そのあと、未処理の他の目的成分があるか否かを判定し（ステップＳ９）、もし他の目的成分があればステップＳ３へ戻る。
　ステップＳ４において特定成分に対応した質量電荷比Ｍ2、Ｍ3のイオン強度の少なくとも一方が所定の閾値以上であると判定されると、次に、目的成分Ａに対する質量電荷比Ｍ1におけるイオン強度Ｉa、特定成分Ｂに対する質量電荷比Ｍ2におけるイオン強度Ｉb、及び、特定成分Ｃに対する質量電荷比Ｍ3のイオン強度Ｉcを比較し、目的成分のイオン強度が最大、つまりＩa≧Ｉb、Ｉcであるか否かを判定する（ステップＳ６）。図３（ａ）に示すように、Ｉa≧Ｉb、Ｉcであれば目的成分Ａに対応した質量電荷比Ｍ1のイオンがチューニング用目的イオンとして適当であると判断し、この質量電荷比Ｍ1をチューニング用目的イオンの質量電荷比として設定する（ステップＳ７）。
　これに対し、図３（ｂ）に示すように、Ｉb又はＩcの少なくとも一方がＩaよりも大きい場合には、ステップＳ６においてＮｏと判定され、最も高い強度を与える（Ｉb又はＩcのいずれか）質量電荷比Ｍ2又はＭ3をチューニング用目的イオンの質量電荷比として設定し（ステップＳ８）、ステップＳ９へと進む。図３（ｂ）の例では、Ｉcが最大強度であるから、質量電荷比Ｍ3をチューニング用目的イオンの質量電荷比として設定する。即ち、ステップＳ６→Ｓ８→Ｓ９と進んだ場合には、標準試料に含まれる目的成分に対応した質量電荷比ではなく、この目的成分に例えば移動相由来の物質が付加した特定成分に対応した質量電荷比がチューニング用目的イオンの質量電荷比として設定されることになる。
　以上のようにして各成分毎にチューニング用目的イオンの質量電荷比が定まったならば、その質量電荷比におけるピークを利用したチューニングが実行される（ステップＳ１０）。質量分析部２０の各部のチューニング自体は従来と何ら変わらず、チューニングによってイオン源等の各部のパラメータが最適化される。
　なお、上述の処理では、目的成分に対するイオン強度よりも特定成分に対するイオン強度が大きい場合に自動的にチューニング用目的イオンの質量電荷比が変更されるが、そうした変更がなされたことを分析担当者に知らせるために、チューニング用目的イオンの質量電荷比が本来の目的成分に対応したものから変更されたときに変更後の質量電荷比などを表示部４８に表示するようにしてもよい。これにより、こうした自動的な変更が分析担当者の意図しないものであった場合や不適切な変更であった場合に、分析担当者が手動でチューニング用目的イオンの質量電荷比を設定し直すことができる。
　上述の処理の具体例について図４を参照して説明する。図４は負イオン検出モードで標準試料としてラフィノースを用いて得られるマススペクトルの一例を示す図である。
　この場合、一般的には、m/z＝503.15、1007.3の２つの質量電荷比がチューニング用に使用される。しかしながら、酢酸を含む移動相がチューニング実行前の分析で使用されていると目的成分に酢酸が付加し、図示するようにm/z＝563.15、1067.30にイオンが検出される場合がある。また、ＴＦＡを含む移動相がチューニング実行前の分析で使用されていると、目的成分にＴＦＡが付加してm/z＝617.15、1121.35にイオンが検出される場合がある。こうした酢酸やＴＦＡの付加はチューニング実行前の分析で使用された移動相の種類から想定されるから、上記処理によれば、酢酸やＴＦＡが付加した特定成分に対応するイオン強度が目的成分に対応するイオン強度よりも高くなった場合には、目的成分に対する質量電荷比m/z＝503.15、1007.3に代えて、酢酸やＴＦＡが付加した特定成分に対する質量電荷比563.15又は617.15、1067.30又は1121.35のピークを用いたチューニングが実行されることになる。
　上記実施例では、装置使用履歴記憶部４４に格納されている当該装置の過去の分析条件データを利用して目的成分に付加する可能性のある物質が推定されるため、この推定処理に関して分析担当者は特段の操作や入力を要しない。ただし、分析に使用された移動相の種類などの情報が記録されていないなど、当該装置の過去の分析条件データを利用することができない場合には、目的成分に付加する可能性のある物質の推定を自動的に行うことはできない。そこで、そうした自動的な推定ができない状況である場合には、当該装置で過去に使用した移動相の種類などの入力を促すような表示を表示部４８の画面上に表示し、それに応じて入力部４７から入力された情報に基づいて目的成分に付加する可能性のある物質を推定するようにしてもよい。
　また上記実施例において図２のステップＳ２では、標準試料に対するＳＩＭ測定を実行していたが、標準試料に対してスキャン測定を実行し、そのスキャン測定により得られたマススペクトルデータの中で目的成分に対応する質量電荷比付近及び特定成分に対応する質量電荷比付近のピークを抽出してそれぞれイオン強度を求めるようにしてもよい。
　また、上記実施例は本発明の一例であるから、上記記載以外の点において、本発明の趣旨の範囲で適宜に変形、追加、修正を行っても本願請求の範囲に包含されることは明らかである。
１０…液体クロマトグラフ（ＬＣ）部
１１…移動相容器
１２…ポンプ 
１３…試料導入部
１４…カラム
１５…流路切替部
１６…標準試料導入部
２０…質量分析（ＭＳ）部
２１…イオン化室
２２…第１中間真空室
２３…第２中間真空室
２４…分析室
２５…イオン化プローブ
２６…針電極
２７…加熱キャピラリ
２８、３０…イオンレンズ
２９…スキマー
３１…四重極マスフィルタ
３２…イオン検出器
４０…Ａ／Ｄ変換器
４１…データ処理部
４２…データ格納部
４３…チューニング用m/z判定処理部
４４…装置使用履歴記憶部
４５…分析制御部
４６…中央制御部
４７…入力部
４８…表示部

Claims (4)

  1. 　既知成分を含む標準試料に対する質量分析を行って得られた結果に基づいて各部の調整や較正を含むチューニングを実施する質量分析装置において、
    　a)質量分析結果から、標準試料中の既知の目的成分に対するイオン強度と、該目的成分に別の物質が付加した成分に対するイオン強度とを求める強度抽出手段と、
    　b)前記強度抽出手段により抽出された複数のイオン強度を比較することにより、チューニングに使用するに適当な質量電荷比を判定する判定手段と、
    　c)該判定手段による判定結果に基づいてチューニングに用いる質量電荷比を設定する又は変更するチューニング制御手段と、
    　を備えるようにしたことを特徴とする質量分析装置。
  2. 　請求項１に記載の質量分析装置であって、
    　前記判定手段による判定結果をユーザに通知する通知手段をさらに備えることを特徴とする質量分析装置。
  3. 　請求項１又は２に記載の質量分析装置であって、
    　当該装置の過去に実施された分析の条件を含む履歴情報に基づいて、目的成分に付加する可能性のある別の物質を予測し、目的成分に別の物質が付加した前記成分に対応した質量電荷比を前記強度抽出手段に情報として与える付加物質予測手段をさらに備えることを特徴とする質量分析装置。
  4. 　請求項３に記載の質量分析装置であって、
    　前記付加物質予測手段は、過去に実施された分析の条件の中で移動相又は溶媒の種類の情報から目的成分に付加する可能性のある別の物質を予測することを特徴とする質量分析装置。
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