WO2012018142A1 - 結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート - Google Patents

結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート Download PDF

Info

Publication number
WO2012018142A1
WO2012018142A1 PCT/JP2011/068215 JP2011068215W WO2012018142A1 WO 2012018142 A1 WO2012018142 A1 WO 2012018142A1 JP 2011068215 W JP2011068215 W JP 2011068215W WO 2012018142 A1 WO2012018142 A1 WO 2012018142A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
metal oxide
conductive film
pressure
sensitive adhesive
crystalline metal
Prior art date
Application number
PCT/JP2011/068215
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
毅朗 吉延
有記 本郷
ゆたか 江嶋
Original Assignee
リンテック株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by リンテック株式会社 filed Critical リンテック株式会社
Priority to JP2012527799A priority Critical patent/JP5827622B2/ja
Priority to CN201180037147.2A priority patent/CN103038305B/zh
Priority to KR1020137002701A priority patent/KR20130033437A/ko
Publication of WO2012018142A1 publication Critical patent/WO2012018142A1/ja

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C09J133/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09J133/08Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0008Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/0091Complexes with metal-heteroatom-bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02Non-macromolecular additives
    • C09J11/06Non-macromolecular additives organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/10Adhesives in the form of films or foils without carriers
    • GPHYSICS
    • G06COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
    • G06FELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
    • G06F3/00Input arrangements for transferring data to be processed into a form capable of being handled by the computer; Output arrangements for transferring data from processing unit to output unit, e.g. interface arrangements
    • G06F3/01Input arrangements or combined input and output arrangements for interaction between user and computer
    • G06F3/03Arrangements for converting the position or the displacement of a member into a coded form
    • G06F3/041Digitisers, e.g. for touch screens or touch pads, characterised by the transducing means
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2203/00Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2203/318Applications of adhesives in processes or use of adhesives in the form of films or foils for the production of liquid crystal displays
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2301/00Additional features of adhesives in the form of films or foils
    • C09J2301/40Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components
    • C09J2301/408Additional features of adhesives in the form of films or foils characterized by the presence of essential components additives as essential feature of the adhesive layer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00Presence of (meth)acrylic polymer
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2202/00Materials and properties
    • G02F2202/28Adhesive materials or arrangements

Definitions

  • the present invention relates to a pressure-sensitive adhesive for a crystalline metal oxide conductive film and a pressure-sensitive adhesive sheet for a crystalline metal oxide conductive film using the same. More particularly, the present invention relates to an adhesive and an adhesive sheet used for fixing a crystalline metal oxide conductive film such as a tin-doped indium oxide (ITO) film to a display device such as a liquid crystal display (LCD). It is possible to suppress deterioration of the conductive film such as an ITO film that is in direct contact with the pressure-sensitive adhesive surface and suppress an increase in electric resistance value, and particularly suitable for a capacitive touch panel adhesive. The present invention relates to an adhesive agent and an adhesive sheet for a crystalline metal oxide conductive film using the agent.
  • a crystalline metal oxide conductive film such as a tin-doped indium oxide (ITO) film
  • LCD liquid crystal display
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of an example of a capacitive touch panel.
  • the capacitive touch panel 16 includes a surface material layer 1 such as a hard coat, a glass layer 2, a decorative printing layer 3, an embedding pressure-sensitive adhesive layer 4, a glass layer 5, and a transparent conductive film from the surface side. 6, the adhesive layer 7 for electrically conductive films, and the display apparatus 8 are laminated
  • the capacitive touch panel having such a configuration when a weak voltage is applied to the transparent conductive film 6, charges are stored on the surface of the transparent conductive film 6 and an electric field is formed.
  • the state of the electric field changes and is discharged.
  • a slight change in current flowing through the four corners of the transparent conductive film 6 is calculated and the contact position is detected. Therefore, the pressure-sensitive adhesive constituting the conductive film pressure-sensitive adhesive layer 7 that fixes the transparent conductive film 6 and the display device 8 is required to have a performance that does not change the capacitance (capacitance) of the transparent conductive film 6.
  • the conventional pressure-sensitive adhesive deteriorates the transparent conductive film in a high-temperature and high-humidity environment and increases the electric resistance value, so that it is unsuitable for use on a capacitive touch panel.
  • the acid component usually contained in the pressure-sensitive adhesive causes metal corrosion.
  • a double-sided tape that is not used has been proposed (for example, Patent Document 1).
  • a monomer unit 0.2 to 20 parts by mass of a carboxyl group-containing monomer is contained as a copolymer component with respect to 100 parts by mass of an alkyl (meth) acrylate having an alkyl group having 4 to 14 carbon atoms.
  • the resistance value changes significantly under high temperature and high humidity environment, and the suitability for punching due to insufficient cohesive force is exhibited. There were problems such as lowering.
  • a carboxyl group-containing monomer is used as a monomer serving as a crosslinking point, but the crosslinking agent is a combined system of a peroxide and an epoxy-based crosslinking agent. No metal chelate cross-linking agent is used.
  • Patent Document 2 The purpose of Patent Document 2 is to form a pressure-sensitive adhesive layer that can suppress yellowing in a high-temperature and high-temperature and high-humidity environment, and can suppress foaming and peeling in a high-temperature and high-temperature and high-humidity environment.
  • an adhesive composition for an optical member it is not a technique for suppressing deterioration of a metal oxide conductive film.
  • the present invention has been made under such circumstances, and a pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive sheet used for fixing a crystalline metal oxide conductive film such as a tin-doped indium oxide (ITO) film and a display device such as an LCD.
  • ITO tin-doped indium oxide
  • a crystalline metal oxide conductive film that can suppress deterioration of a conductive film such as an ITO film as an adherend and suppress an increase in electrical resistance, and is particularly suitable for a capacitive touch panel Pressure-sensitive adhesive, and a pressure-sensitive adhesive sheet for a crystalline metal oxide conductive film using the same.
  • the acrylic acid ester copolymer and the metal chelate cross-linking agent contained in a predetermined ratio, and the purpose can be achieved by the adhesive having a storage elastic modulus at 65 ° C. of 0.10 MPa or more. I found.
  • the present invention has been completed based on such findings.
  • the present invention [1] (A) (a-1) 50 to 99% by mass of an alkyl alkyl ester unit having an alkyl group of 1 to 20 carbon atoms and (a-2) 0.5 to 10% by mass of an acrylic acid unit A crystalline metal oxide conductive film comprising (B) 0.01-2 parts by mass of a metal chelate-based crosslinking agent with respect to 100 parts by mass of a solid content of an alkyl acrylate copolymer containing Adhesive, [2] (a-1) The pressure-sensitive adhesive for a crystalline metal oxide conductive film according to the above [1], wherein the alkyl acrylate unit is at least a butyl acrylate unit, [3] The pressure-sensitive adhesive for a crystalline metal oxide conductive film according to the above [1] or [2], wherein the storage elastic modulus at 65 ° C.
  • a pressure-sensitive adhesive sheet for a crystalline metal oxide conductive film comprising a layer made of the pressure-sensitive adhesive according to any one of [1] to [3] above, [5] A crystalline metal oxide conductive film characterized in that only the layer made of the pressure-sensitive adhesive according to any one of [1] to [3] is sandwiched between two release sheets.
  • Adhesive sheet for [6] The pressure-sensitive adhesive sheet for a crystalline metal oxide conductive film according to the above [4] or [5], wherein the crystalline metal oxide conductive film to be applied is crystalline tin-doped indium oxide
  • [7] The pressure-sensitive adhesive sheet for a crystalline metal oxide conductive film according to any one of the above [4] to [6], which is used as a member for a touch panel
  • [8] A member for a touch panel comprising at least a layer made of the pressure-sensitive adhesive for crystalline metal oxide conductive film according to any one of [1] to [3] above, and a crystalline metal oxide conductive film
  • a glass plate, a layer made of the pressure-sensitive adhesive for crystalline metal oxide conductive film according to any one of items [1] to [3], and a crystalline metal oxide conductive film are laminated in this order.
  • a pressure-sensitive adhesive and pressure-sensitive adhesive sheet are used for fixing a crystalline metal oxide conductive film such as a tin-doped indium oxide (ITO) film and a display device such as an LCD, and is an adherend.
  • Crystalline metal oxide conductive film pressure-sensitive adhesive and crystalline metal oxide which can suppress deterioration of the conductive film such as ITO film and suppress an increase in electrical resistance, and are particularly suitable for a capacitive touch panel
  • An adhesive sheet for a conductive film can be provided.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing a configuration of an example of a capacitive touch panel
  • FIG. 2 is an explanatory diagram of a process for producing a resistance value measurement sample
  • FIG. 3 is an explanatory diagram showing a method of measuring a resistance value between two points.
  • reference numeral 1 is a surface material layer
  • 2 is a glass layer
  • 3 is a decorative printing layer
  • 4 is an embedding pressure-sensitive adhesive layer
  • 5 is a conductive film substrate
  • 6 is a transparent conductive film
  • 7 is a conductive film pressure-sensitive adhesive layer.
  • a display device 8 is a display device, 9 and 9 'are release sheets, 10 is a slide glass, 11 is a silver paste (electrode), 12 is an ITO film, 13 is a polyethylene terephthalate film, 14 is a bonding tape, 15 is a glass plate, 16 is Represents a capacitive touch panel.
  • 10 is a slide glass
  • 11 is a silver paste (electrode)
  • 12 is an ITO film
  • 13 is a polyethylene terephthalate film
  • 14 is a bonding tape
  • 15 is a glass plate
  • 16 is Represents a capacitive touch panel.
  • the pressure-sensitive adhesive for crystalline metal oxide conductive film of the present invention (hereinafter sometimes simply referred to as “conductive film adhesive”) will be described.
  • the pressure-sensitive adhesive for conductive films of the present invention is a pressure-sensitive adhesive for crystalline metal oxide conductive films, and (A) (a-1) an alkyl acrylate unit in which the alkyl group in the ester part has 1 to 20 carbon atoms. (B) Metal chelate crosslinking agent with respect to 100 parts by mass of solid content of alkyl acrylate copolymer containing 50 to 99% by mass and (a-2) 0.5 to 10% by mass of acrylic acid unit It contains 0.01 to 2 parts by mass.
  • the pressure-sensitive adhesive for conductive film of the present invention having such a composition can fix the crystalline metal oxide conductive film and the display device with good adhesion, suppress deterioration of the crystalline metal oxide conductive film, and An increase in the value can be suppressed, and there is an effect that it is particularly suitable for a capacitive touch panel.
  • the alkyl acrylate copolymer used as the component (A) is (a-1) an alkyl acrylate ester unit having an alkyl group of 1 to 20 carbon atoms in the ester moiety.
  • the (a-1) unit acrylic acid alkyl ester unit constituting the acrylic acid alkyl ester copolymer is a unit derived from an acrylic acid alkyl ester in which the alkyl group in the ester portion has 1 to 20 carbon atoms.
  • examples of the alkyl acrylate ester having 1 to 20 carbon atoms in the ester group alkyl group include methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, pentyl acrylate, hexyl acrylate, acrylic Examples include cyclohexyl acid, 2-ethylhexyl acrylate, isooctyl acrylate, decyl acrylate, dodecyl acrylate, myristyl acrylate, palmityl acrylate, stearyl acrylate, and the like. These may be used singly or in combination of two or more, but butyl acrylate is preferred from the viewpoint of developing adhesive strength.
  • the content of the (a-1) acrylic acid alkyl ester unit in the acrylic acid alkyl ester copolymer is required to be 50 to 99% by mass, preferably 60 to 98. 0.5 mass%, more preferably 70 to 98 mass%.
  • the acrylic acid unit of the unit (a-2) constituting the alkyl acrylate copolymer is derived from acrylic acid used as a monomer, and is an acrylic acid unit in the alkyl acrylate copolymer.
  • the content of is required to be 0.5 to 10% by mass, preferably 1 to 6% by mass, and more preferably 2 to 4% by mass.
  • Examples of other monomer units include units derived from methacrylic acid alkyl esters corresponding to the above exemplified acrylic acid alkyl esters, acrylamide, methacrylamide, N-methyl acrylamide, N-methyl methacrylamide, N-methylol acrylamide, N- Acrylamides such as methylol methacrylamide; (meth) acrylic acid such as monomethylaminoethyl (meth) acrylate, monoethylaminoethyl (meth) acrylate, monomethylaminopropyl (meth) acrylate, monoethylaminopropyl (meth) acrylate Examples include monoalkylaminoalkyl acrylates; units derived from ethylenically unsaturated carboxylic acids such as methacrylic acid, crotonic acid, maleic acid, itaconic acid and citraconic acid.
  • vinyl esters such as vinyl acetate and vinyl propionate; olefins such as ethylene, propylene and isobutylene; halogenated olefins such as vinyl chloride and vinylidene chloride; styrene monomers such as styrene and ⁇ -methylstyrene Diene monomers such as butadiene, isoprene and chloroprene; nitrile monomers such as acrylonitrile and methacrylonitrile; N, N-dialkyl-substituted acrylamides such as N, N-dimethylacrylamide and N, N-dimethylmethacrylamide
  • the unit derived from a kind etc. can be mentioned.
  • the acrylic acid alkyl ester copolymer preferably has a weight average molecular weight of 600,000 or more.
  • the weight average molecular weight is less than 600,000, the adhesion durability under high temperature and high humidity becomes insufficient, and there may be cases where floating or peeling occurs.
  • the weight average molecular weight is more preferably 650,000 to 2,200,000, particularly preferably 700,000 to 2,000,000.
  • the said weight average molecular weight is the value of polystyrene conversion measured by the gel permeation chromatography (GPC) method.
  • (B) Metal chelate crosslinking agent In the adhesive for electrically conductive films of this invention, a metal chelate type crosslinking agent is used as (B) component from a viewpoint of raising the elasticity modulus of an adhesive.
  • the metal chelate-based crosslinking agent include tri-n-butoxyethyl acetoacetate zirconium, di-n-butoxybis (ethyl acetoacetate) zirconium, n-butoxy tris (ethyl acetoacetate) zirconium, tetrakis (n-propyl).
  • Zirconium chelating crosslinking agents such as acetoacetate) zirconium, tetrakis (acetylacetoacetate) zirconium, tetrakis (ethylacetoacetate) zirconium; diisopropoxy bis (ethyl acetoacetate) titanium, diisopropoxy bis (acetylacetate) titanium Titanium chelate crosslinking agents such as diisopropoxy bis (acetylacetone) titanium; diisopropoxyethyl acetoacetate aluminum, diiso Ropoxyacetylacetonate aluminum, isopropoxybis (ethylacetoacetate) aluminum, isopropoxybis (acetylacetonate) aluminum, tris (ethylacetoacetate) aluminum, tris (acetylacetonato) aluminum, monoacetylacetonate bis ( And aluminum chelate-based crosslinking agents such as ethyl acetoacetate) aluminum.
  • an aluminum chelate-based crosslinking agent is preferable from the viewpoints of an effect of increasing the elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive and economic efficiency.
  • These metal chelate type crosslinking agents may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. Moreover, it can use together with another crosslinking agent in the range which does not impair the effect of this invention.
  • the content of the metal chelate crosslinking agent as the component (B) in the pressure-sensitive adhesive for conductive film of the present invention is the acrylic acid as the component (A) described above from the viewpoint of increasing the elastic modulus of the pressure-sensitive adhesive and expressing the adhesive strength.
  • the alkyl ester copolymer needs to be 0.01 to 2 parts by mass, preferably 0.05 to 1.6 parts by mass, and more preferably 0.1 to 1 part by mass with respect to 100 parts by mass of the solid content. .2 parts by mass.
  • Optional ingredients In the adhesive for electrically conductive films of this invention, you may contain a silane coupling agent in order to improve adhesive force and durability.
  • other known additives may be included, for example, powders such as colorants, pigments, dyes, surfactants, plasticizers, tackifiers, surface lubricants, leveling agents, softeners, An antioxidant, an antioxidant, a light stabilizer, an ultraviolet absorber, a polymerization inhibitor, and the like can be contained.
  • silane coupling agent examples include polymerizable unsaturated group-containing silicon compounds such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, and methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 2- ( 3,4-epoxycyclohexyl) ethyltrimethoxysilane and other silicon compounds having an epoxy structure, 3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, N- (2- Amino group-containing silicon compounds such as aminoethyl) -3-aminopropylmethyldimethoxysilane, 3-chloropropyltrimethoxysilane and the like.
  • silicon compounds such as vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, and methacryloxypropyltrimethoxysilane, 3-glycidoxypropy
  • the content of the silane coupling agent is preferably in the range of 0.001 to 10 parts by mass, and 0.005 to 5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the acrylic acid alkyl ester copolymer of the component (A) described above. A range of parts is more preferred.
  • the conductive film pressure-sensitive adhesive of the present invention preferably has a storage elastic modulus of 0.10 MPa or more at 65 ° C. When the storage elastic modulus is less than 0.10 MPa, It is not preferable because the interface of the pressure-sensitive adhesive cannot be supported and cracks are generated on the metal oxide conductive film surface to increase the electric resistance value.
  • the storage elastic modulus of the adhesive at 65 degreeC shall be measured by the method described in the (2) term of the Example.
  • the pressure-sensitive adhesive of the present invention is for a crystalline metal oxide conductive film, and as a crystalline metal oxide, a highly crystalline metal oxide is preferable because it is highly effective in suppressing an increase in electrical resistance, Examples thereof include tin-doped indium oxide (ITO), zinc oxide, tin oxide, titanium oxide, IZO, GZO, ATO, and the like.
  • ITO tin-doped indium oxide
  • IZO zinc oxide
  • GZO GZO
  • ATO tin-doped indium oxide
  • it does not specifically limit as a formation method of an electrically conductive film From the viewpoint of transparency and the performance of an electrical resistance value, the formation method by sputtering method is preferable.
  • a material obtained by sputtering a metal oxide having a thickness of 1 ⁇ m or less on a conductive film substrate such as a plastic film or a glass plate is suitable.
  • a conductive film substrate is a glass plate
  • examples of the glass include soda glass, lead oxide glass, borosilicate glass, and quartz glass.
  • examples of the main component of the glass include silicon dioxide, and examples of the auxiliary component include aluminum oxide, sodium oxide, magnesium oxide, calcium oxide, boron oxide, phosphorus oxide, iron oxide, potassium oxide, titanium oxide, and zinc oxide.
  • the plastic film may be a transparent film, for example, a polyester resin such as polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate, an acetate resin, a polyethersulfone resin, a polycarbonate resin, or a polyamide resin.
  • sulfide-based resins examples include sulfide-based resins.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet for a conductive film of the present invention includes a pressure-sensitive adhesive sheet for crystalline metal oxide conductive film I having the above-described layer made of the pressure-sensitive adhesive for a conductive film of the present invention on one side of the substrate sheet, and the conductive film of the present invention.
  • the pressure-sensitive adhesive sheet II for a crystalline metal oxide conductive film having a layer made of a pressure-sensitive adhesive on both surfaces of the base sheet and the above-mentioned layer made of the pressure-sensitive adhesive for conductive film of the present invention are sandwiched between two release sheets.
  • Adhesive sheets I and II for conductive films The pressure-sensitive adhesive sheet I for conductive film of the present invention has a layer comprising the above-described pressure-sensitive adhesive for conductive film of the present invention on one side of a base sheet.
  • the adhesive sheet II for crystalline metal oxide electrically conductive films is characterized by having the layer which consists of an adhesive for electrically conductive films of this invention mentioned above on both surfaces of a base material sheet.
  • the thickness of the layer made of the conductive film pressure-sensitive adhesive is usually about 5 to 500 ⁇ m, preferably 10 to 300 ⁇ m, particularly preferably 20 to 200 ⁇ m.
  • the base sheet is not particularly limited as long as it has transparency, and examples thereof include polyester films such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, polyethylene films, polypropylene films, polyvinyl chloride films, poly Vinylidene chloride film, polyvinyl alcohol film, ethylene-vinyl acetate copolymer film, polystyrene film, polycarbonate film, polymethylpentene film, polysulfone film, polyether ether ketone film, polyether sulfone film, polyphenylene sulfide film, polyetherimide film , Polyimide film, fluororesin film, polyamide film, acrylic resin film, norvol Emissions-based resin film, and a plastic film such as a cycloolefin resin film.
  • polyester films such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate
  • polyethylene films polypropylene films
  • the thickness of this plastic film is usually about 10 to 300 ⁇ m, preferably 20 to 200 ⁇ m.
  • one surface or both surfaces may be subjected to a surface treatment or a primer treatment by an oxidation method or an unevenness method, if desired.
  • a surface treatment or a primer treatment by an oxidation method or an unevenness method, if desired.
  • the oxidation method include corona discharge treatment, plasma discharge treatment, chromic acid treatment (wet), flame treatment, hot air treatment, ozone / ultraviolet irradiation treatment, and the like.
  • Examples include solvent processing methods. These surface treatment methods are appropriately selected according to the type of the plastic film, but in general, the corona discharge treatment method is preferably used from the viewpoints of effects and operability.
  • release sheets include polyester films such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyethylene naphthalate, and plastic films such as polyolefin films such as polypropylene and polyethylene that are provided with a release layer such as a silicone resin. Can be mentioned.
  • the thickness of the release sheet is not particularly limited, but is usually about 20 to 150 ⁇ m.
  • the above-mentioned component (A), component (B) and other optional components as necessary are added to a solvent, and the mixture is stirred and mixed.
  • a forming coating solution is prepared.
  • the solvent include aliphatic hydrocarbons such as hexane and heptane, aromatic hydrocarbons such as toluene and xylene, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and ethylene chloride, acetone, methyl ethyl ketone, 2-pentanone, isophorone, and cyclohexanone.
  • Ketones esters such as ethyl acetate and butyl acetate, cellosolve solvents such as ethyl cellosolve, glycol ether solvents such as propylene glycol monomethyl ether, and the like. These solvents may be used alone or in a combination of two or more.
  • the solid content concentration in the coating solution is not particularly limited as long as the coating solution has a viscosity suitable for coating.
  • the pressure-sensitive adhesive layer-forming coating solution is used, for example, using a bar coating method, a knife coating method, a roll coating method, a blade coating method, a die coating method, a gravure coating method, or the like. It is applied and dried to form an adhesive layer.
  • the pressure-sensitive adhesive layer with a release sheet is attached to one side of the above-described base material sheet via the pressure-sensitive adhesive layer, whereby the pressure-sensitive adhesive sheet I for conductive film of the present invention is obtained.
  • the pressure-sensitive adhesive layer-forming coating liquid prepared as described above was applied in the same manner onto a release layer of another release sheet, and dried to form a pressure-sensitive adhesive layer.
  • the adhesive sheet II for electrically conductive film of this invention is obtained by bonding together the surface at the side of the base material sheet of the above-mentioned adhesive sheet I for electrically conductive films.
  • the conductive film pressure-sensitive adhesive sheet III of the present invention is characterized in that only the layer composed of the above-described conductive film pressure-sensitive adhesive of the present invention is sandwiched between two release sheets.
  • the conductive film pressure-sensitive adhesive sheet III does not have a base material sheet like the above-mentioned conductive film pressure-sensitive adhesive sheets I and II.
  • the conductive sheet pressure-sensitive adhesive sheet III of the present invention can be produced, for example, by the method described below. First, on the release layer of the heavy release release sheet, the adhesive layer forming coating solution is applied and dried to form an adhesive layer in the same manner as the preparation of the adhesive sheet for conductive film I described above. . Next, the light-sensitive adhesive sheet III of the present invention is obtained by sticking a light-release type release sheet to the pressure-sensitive adhesive layer surface so that the release layer is in contact therewith.
  • the crystalline metal oxide conductive film to be attached is preferably crystalline tin-doped indium oxide (ITO).
  • the touch panel member of the present invention has a structure in which the pressure-sensitive adhesive layer of the above-mentioned conductive film pressure-sensitive adhesive sheet is bonded so as to face the surface of the crystalline metal oxide conductive film formed on the above-mentioned conductive film substrate.
  • the member for a touch panel of the present invention further includes a pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive sheet for the conductive film on the surface opposite to the surface in contact with the crystalline metal oxide conductive film, or the like.
  • a structure including an adherend hereinafter, referred to as an adherend on the opposite side of the metal oxide conductive film in the present invention may be provided via the pressure-sensitive adhesive layer.
  • Examples of the adherend on the opposite side of the metal oxide conductive film include a glass plate, a transparent plastic plate such as polycarbonate and (meth) acrylic resin, etc., from the viewpoint of suppressing the resistance value increase rate.
  • a glass plate is preferred.
  • These adherends can be used, for example, as a protective panel for the outermost portion of the touch panel among the members for the touch panel.
  • a conductive resin material containing silver (product name “FA-301CA”, dotite touch panel circuit type, manufactured by Fujikura Kasei Co., Ltd.) is applied on the surface of the ITO film 12, and is heated and dried at 80 ° C. for 20 minutes to obtain a resistance value.
  • Two electrodes 11 serving as measurement points were prepared. At that time, the position was adjusted so that the distance between the two points was 26 mm.
  • the conductive sheet pressure-sensitive adhesive sheet III (FIG. 2 (A)) obtained in the examples and comparative examples was cut into a size of 26 mm ⁇ 250 mm, and the release sheet 9 ′ was peeled off from the conductive film pressure-sensitive adhesive sheet III.
  • FIG. 2 (C) resistance value measurement samples were prepared.
  • an initial resistance value R 0 between the electrodes 11 was measured using a digital high tester [manufactured by Hioki Electric Co., Ltd., “3802-50”].
  • the resistance value measurement sample was allowed to stand for 500 hours in an environment of a temperature of 65 ° C. and a humidity of 95%, and then the resistance value R was measured after the promotion of wet heat.
  • the resistance value increase rate was calculated as follows. If this resistance value increase rate is less than 20%, it is a pass.
  • Resistance value increase rate (%) ⁇ (R ⁇ R 0 ) / R 0 ⁇ ⁇ 100 (2) Measuring method of storage elastic modulus
  • the release sheet of the adhesive sheet III for conductive films obtained in the examples and comparative examples was removed, and a plurality of sheets were overlapped to form a sheet sample having a thickness of 2.0 mm.
  • the storage elastic modulus at 65 ° C. was measured for the formed sheet sample using a viscoelasticity measuring device [Rheometric Scientific F.E., trade name “RDAII”] at a measurement frequency of 1 Hz.
  • an isocyanate-based crosslinking agent [Toyo Ink Co., Ltd., “BHS-8515” concentration 37.5% by mass]
  • an aluminum chelate-based crosslinking agent manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., “M-5A” concentration 4.95% by mass.
  • the acrylic pressure-sensitive adhesive solution prepared by mixing 1.75 parts by mass was applied to a heavy release sheet [manufactured by Lintec, product name “SP-PET38 T103-1”] so that the film thickness after drying was 25 ⁇ m. Then, after heating at 120 ° C. for 2 minutes, a light release sheet [manufactured by Lintec, product name “SP-PET38 1031”] was bonded to the pressure-sensitive adhesive surface to obtain a pressure-sensitive adhesive sheet III for conductive film. At this time, the addition amount of the aluminum chelate-based crosslinking agent with respect to 100 parts by mass of the solid content of the acrylic ester copolymer was 0.31 parts by mass.
  • an acrylic pressure-sensitive adhesive solution prepared by mixing 4 parts by mass of an aluminum chelate-based cross-linking agent [manufactured by Soken Chemical Co., Ltd., “M-5A” concentration: 4.95% by mass] is used.
  • M-5A aluminum chelate-based cross-linking agent
  • a conductive film pressure-sensitive adhesive sheet III was obtained in the same manner as in Example 1 except that an acrylic pressure-sensitive adhesive solution prepared by mixing 15 parts by mass was used.
  • Example 1 except that an acrylic pressure-sensitive adhesive solution prepared by mixing 3 parts by mass of an isocyanate cross-linking agent [Toyo Ink Co., Ltd., “BHS-8515” concentration: 37.5% by mass] was used in the part.
  • the adhesive sheet III for electrically conductive films was obtained by this method.
  • a conductive film pressure-sensitive adhesive sheet III was obtained in the same manner as in Example 1 except that was not used. Using the conductive sheet pressure-sensitive adhesive sheet III obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 7, the method for measuring the electrical resistance value of ITO in (1) and the method for measuring storage elastic modulus in (2) According to the above, the initial resistance value R 0 and the resistance value R after 500 hours were measured, the resistance value increasing rate was determined, and the storage elastic modulus at 65 ° C.
  • Example 1 when measuring the electrical resistance value of the ITO of (1) above using the adhesive sheet III for the conductive film obtained in Example 1, the result of measurement using amorphous ITO instead of crystalline ITO is a reference example. 1 is shown in Table 1. Similarly, Example 2 is also shown in Table 1 as Reference Example 2. Moreover, when measuring the electrical resistance value of the ITO of (1) above using the conductive film adhesive sheet III obtained in Examples 1 and 2, it is an adherend on the opposite side of the metal oxide conductive film. The results measured using an acrylic resin plate instead of the slide glass 10 are shown in Table 1 as Reference Examples 3 and 4, respectively.
  • Comparative Examples 3, 4 and 6 are pressure-sensitive adhesives containing acrylic acid units, but no aluminum chelate-based crosslinking agent is used, and the storage elastic modulus at 65 ° C. is less than 0.1 MPa, so the resistance value increase rate Is not preferable because it is 20% or more.
  • Comparative Examples 1, 2, and 5 are adhesives that do not contain an acrylic acid unit, and the resistance value increase rate is 20% or more.
  • Comparative Example 7 is a pressure-sensitive adhesive containing an acrylic acid unit, but no crosslinking agent is used, and the storage elastic modulus at 65 ° C. is less than 0.1 MPa, so the resistance value increase rate is 20% or more. It is not preferable.
  • the rate of increase in resistance is compared to the case of a glass plate. And the superiority of the glass plate is recognized.
  • the pressure-sensitive adhesive for a crystalline metal oxide conductive film of the present invention and the pressure-sensitive adhesive sheet for a crystalline metal oxide conductive film using the same include a crystalline metal oxide conductive film such as a tin-doped indium oxide (ITO) film, an LCD, etc. It is an adhesive and an adhesive sheet used for fixing the display device of the present invention, which can suppress deterioration of the conductive film such as an ITO film as an adherend and suppress an increase in electrical resistance value. It is suitable for a capacitive touch panel.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Human Computer Interaction (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Position Input By Displaying (AREA)

Abstract

(A)(a-1)エステル部のアルキル基が炭素数1~20のアクリル酸アルキルエステル単位50~99質量%と、(a-2)アクリル酸単位0.5~10質量%とを含むアクリル酸アルキルエステル系共重合体の固形分100質量部に対し、(B)金属キレート系架橋剤0.01~2質量部を含有することを特徴とする結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤。スズドープ酸化インジウム(ITO)膜などの結晶性金属酸化物導電膜と、LCDなどの表示装置を固定するために用いられ、被着体であるITO膜などの導電膜の劣化を抑制し、電気抵抗値の上昇を抑えることができ、特に静電容量方式タッチパネル用として好適な、結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤が提供される。

Description

結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート
 本発明は、結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートに関する。さらに詳しくは、本発明は、スズドープ酸化インジウム(ITO)膜などの結晶性金属酸化物導電膜を、液晶ディスプレイ(LCD)などの表示装置に固定するために用いられる粘着剤及び粘着シートであって、粘着剤面に直接接するITO膜などの導電膜の劣化を抑制し、電気抵抗値の上昇を抑えることができ、特に静電容量方式タッチパネル用として好適な、結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤、及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートに関するものである。
 Fig.1は、静電容量方式タッチパネルの一例の断面図である。
 Fig.1で示されるように、静電容量方式タッチパネル16は、表面側からハードコートなどの表面材料層1、ガラス層2、化粧印刷層3、埋め込み用粘着剤層4、ガラス層5、透明導電膜6、導電膜用粘着剤層7、表示装置8がこの順に積層されている。
 このような構成の静電容量方式タッチパネルにおいては、透明導電膜6に微弱な電圧を印加すると、透明導電膜6の表面に電荷が蓄えられ電界が形成される。表面材料層1を指やタッチペンなどの導体で接触すると電界の状態が変化し、放電される。透明導電膜6の4隅に流れる微弱な電流変化を計算処理し、接触位置の検出を行う。したがって、透明導電膜6と表示装置8を固定する導電膜用粘着剤層7を構成する粘着剤には、透明導電膜6の電気容量(静電容量)を変化させない性能が要求される。しかし、従来の粘着剤は高温高湿環境下において透明導電膜を劣化し、電気抵抗値を増加させるため、静電容量方式タッチパネルへの使用は不適であった。
 一方、タッチパネルなどにおける透明電極に用いられる光学部材用粘着剤組成物については、通常は粘着剤中に含まれる酸成分が金属腐食の原因となるため、カルボキシル基のような酸性基を粘着剤に用いない両面テープが提案されている(例えば特許文献1)。一方、モノマー単位として、炭素数4~14のアルキル基を有するアルキル(メタ)アクリレート100質量部に対して、カルボキシル基含有モノマー0.2~20質量部を共重合成分として含有してなる(メタ)アクリル系ポリマー、並びに前記(メタ)アクリル系ポリマー100質量部に対して、架橋剤として、過酸化物0.02~2質量部、及びエポキシ系架橋剤0.005~5質量部を含有してなることを特徴とする光学部材用粘着剤組成物(例えば、特許文献2参照)が開示されている。
特開2005−325250号公報 特開2009−242786号公報
 前記特許文献1に記載の粘着剤組成物を非結晶性の金属酸化物導電膜に貼付した場合は、高温及び高湿環境下において著しく抵抗値が変化し、また凝集力不足によって打ち抜き加工適性が低下するなどの問題があった。
 また前記特許文献2に記載の粘着剤組成物においては、架橋点となるモノマーとしてカルボキシル基含有モノマーが用いられているが、架橋剤が過酸化物とエポキシ系架橋剤との併用系であって、金属キレート系架橋剤は使用されていない。
 また、特許文献2の目的は、高温及び高温多湿環境下における黄変を抑えることができ、かつ、高温及び高温高湿環境下での発泡、剥がれ等を抑えることができる粘着剤層を形成できる光学部材用粘着剤組成物を提供することにあって、金属酸化物導電膜の劣化を抑制する技術ではない。
 本発明は、このような状況下になされたもので、スズドープ酸化インジウム(ITO)膜などの結晶性金属酸化物導電膜と、LCDなどの表示装置を固定するために用いられる粘着剤及び粘着シートであって、被着体であるITO膜などの導電膜の劣化を抑制し、電気抵抗値の上昇を抑えることができ、特に静電容量方式タッチパネル用として好適な、結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤、及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートを提供するものである。
 本発明者らは、前記目的を達成するために鋭意研究を重ねた結果、エステル部のアルキル基の炭素数が特定の範囲にあるアクリル酸アルキルエステル単位とアクリル酸単位とを、それぞれ所定の割合で含むアクリル酸アルキルエステル系共重合体、及び金属キレート系架橋剤を所定の割合で含有し、特に65℃における貯蔵弾性率が0.10MPa以上である粘着剤によって、その目的を達成し得ることを見出した。本発明は、かかる知見に基づいて完成したものである。
 すなわち、本発明は、
[1](A)(a−1)エステル部のアルキル基が炭素数1~20のアクリル酸アルキルエステル単位50~99質量%と、(a−2)アクリル酸単位0.5~10質量%とを含むアクリル酸アルキルエステル系共重合体の固形分100質量部に対し、(B)金属キレート系架橋剤0.01~2質量部を含有することを特徴とする結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤、
[2](a−1)アクリル酸アルキルエステル単位が、少なくともアクリル酸ブチル単位である上記[1]項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤、
[3]65℃における貯蔵弾性率が、0.10MPa以上である上記[1]又は[2]項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤、
[4]上記[1]~[3]項のいずれか1項に記載の粘着剤からなる層を有することを特徴とする結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート、
[5]上記[1]~[3]項のいずれか1項に記載の粘着剤からなる層のみを、2枚の剥離シートに挟持されてなることを特徴とする結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート、
[6]貼付対象の結晶性金属酸化物導電膜が、結晶性のスズドープ酸化インジウムである上記[4]又は[5]項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート、
[7]タッチパネル用部材として使用する上記[4]~[6]項のいずれか1項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート、
[8]上記[1]~[3]項のいずれか1項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤からなる層と、結晶性金属酸化物導電膜を少なくとも含むタッチパネル用部材、
[9]ガラス板、上記[1]~[3]項のいずれか1項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤からなる層及び結晶性金属酸化物導電膜の順に積層されてなることを特徴とするタッチパネル用部材、及び
[10]タッチパネルが静電容量方式である上記[8]又は[9]項に記載のタッチパネル用部材、
を提供するものである。
 本発明によれば、スズドープ酸化インジウム(ITO)膜などの結晶性金属酸化物導電膜と、LCDなどの表示装置を固定するために用いられる粘着剤及び粘着シートであって、被着体であるITO膜などの導電膜の劣化を抑制し、電気抵抗値の上昇を抑えることができ、特に静電容量方式タッチパネル用として好適な、結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤及び結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートを提供することができる。
 Fig.1は静電容量方式タッチパネルの一例の構成を示す断面図、Fig.2は抵抗値測定用サンプル作製の工程説明図、Fig.3は2点間抵抗値の測定方法を示す説明図である。
 図中符号1は表面材料層、2はガラス層、3は化粧印刷層、4は埋め込み用粘着剤層、5は導電膜用基材、6は透明導電膜、7は導電膜用粘着剤層、8は表示装置、9及び9’は剥離シート、10はスライドガラス、11は銀ペースト(電極)、12はITO膜、13はポリエチレンテレフタレートフィルム、14は接合テープ、15はガラス板、16は静電容量方式タッチパネルを表わす。
 まず、本発明の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤(以下、単に「導電膜用粘着剤」と称することがある)について説明する。
 本発明の導電膜用粘着剤は、結晶性金属酸化物導電膜用の粘着剤であって、(A)(a−1)エステル部のアルキル基が炭素数1~20のアクリル酸アルキルエステル単位50~99質量%と、(a−2)アクリル酸単位0.5~10質量%とを含むアクリル酸アルキルエステル系共重合体の固形分100質量部に対し、(B)金属キレート系架橋剤0.01~2質量部を含有することを特徴とする。
 このような組成を有する本発明の導電膜用粘着剤は、結晶性金属酸化物導電膜と表示装置を密着性よく固定し得ると共に、結晶性金属酸化物導電膜の劣化を抑制し、電気抵抗値の上昇を抑えることができ、特に静電容量方式タッチパネル用として好適であるなどの効果を奏する。
[(A)アクリル酸アルキルエステル系共重合体]
 本発明の導電膜用粘着剤において、(A)成分として用いられるアクリル酸アルキルエステル系共重合体は、(a−1)エステル部のアルキル基が炭素数1~20のアクリル酸アルキルエステル単位50~99質量%と、(a−2)アクリル酸単位0.5~10質量%とを含む共重合体である。
((a−1)アクリル酸アルキルエステル単位)
 当該アクリル酸アルキルエステル系共重合体を構成する(a−1)単位のアクリル酸アルキルエステル単位は、エステル部のアルキル基が炭素数1~20のアクリル酸アルキルエステル由来の単位である。
 ここで、エステル部のアルキル基の炭素数が1~20のアクリル酸アルキルエステルの例としては、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ペンチル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸2−エチルヘキシル、アクリル酸イソオクチル、アクリル酸デシル、アクリル酸ドデシル、アクリル酸ミリスチル、アクリル酸パルミチル、アクリル酸ステアリルなどが挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよいが、これらの中で粘着力発現の観点から、アクリル酸ブチルが好適である。
 アクリル酸アルキルエステル系共重合体におけるこの(a−1)アクリル酸アルキルエステル単位の含有量は、本発明の効果の観点から、50~99質量%であることを要し、好ましくは60~98.5質量%、より好ましくは70~98質量%である。
((a−2)アクリル酸単位)
 当該アクリル酸アルキルエステル系共重合体を構成する(a−2)単位のアクリル酸単位は、モノマーとして用いるアクリル酸に由来するものであって、当該アクリル酸アルキルエステル系共重合体におけるアクリル酸単位の含有量は、本発明の効果の観点から、0.5~10質量%であることを要し、好ましくは1~6質量%、より好ましくは2~4質量%である。
(その他モノマー単位)
 当該アクリル酸アルキルエステル系共重合体においては、本発明の効果が損なわれない範囲で、必要に応じ、前記の(a−1)単位及び(a−2)単位以外に、その他のモノマー単位を適宜量含有することができる。
 その他のモノマー単位の例としては、前記例示のアクリル酸アルキルエステルに対応するメタクリル酸アルキルエステル由来の単位、アクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルアクリルアミド、N−メチルメタクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、N−メチロールメタクリルアミドなどのアクリルアミド類;(メタ)アクリル酸モノメチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸モノエチルアミノエチル、(メタ)アクリル酸モノメチルアミノプロピル、(メタ)アクリル酸モノエチルアミノプロピルなどの(メタ)アクリル酸モノアルキルアミノアルキル;メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン酸などのエチレン性不飽和カルボン酸などに由来する単位を挙げることができる。
 さらには、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニルなどのビニルエステル類;エチレン、プロピレン、イソブチレンなどのオレフィン類;塩化ビニル、ビニリデンクロリドなどのハロゲン化オレフィン類;スチレン、α−メチルスチレンなどのスチレン系単量体;ブタジエン、イソプレン、クロロプレンなどのジエン系単量体;アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのニトリル系単量体;N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジメチルメタクリルアミドなどのN,N−ジアルキル置換アクリルアミド類などに由来する単位を挙げることができる。
 これらの必要に応じて導入されるその他のモノマー単位は1種導入されてもよいし、2種以上導入されてもよい。
 当該アクリル酸アルキルエステル系共重合体は重量平均分子量が60万以上であることが好ましい。この重量平均分子量が60万未満であると、高温・高湿下での接着耐久性が不十分となり、浮きや剥がれなどが生じる場合がある。接着耐久性などを考慮すると、この重量平均分子量は、65万~220万のものがより好ましく、特に70万~200万のものが好ましい。
 なお、上記重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)法により測定したポリスチレン換算の値である。
[(B)金属キレート系架橋剤]
 本発明の導電膜用粘着剤においては、粘着剤の弾性率を高める観点から、(B)成分として金属キレート系架橋剤が用いられる。
 この金属キレート系架橋剤の具体例としては、トリ−n−ブトキシエチルアセトアセテートジルコニウム、ジ−n−ブトキシビス(エチルアセトアセテート)ジルコニウム、n−ブトキシトリス(エチルアセトアセテート)ジルコニウム、テトラキス(n−プロピルアセトアセテート)ジルコニウム、テトラキス(アセチルアセトアセテート)ジルコニウム、テトラキス(エチルアセトアセテート)ジルコニウムなどのジルコニウムキレート系架橋剤;ジイソプロポキシ・ビス(エチルアセトアセテート)チタニウム、ジイソプロポキシ・ビス(アセチルアセテート)チタニウム、ジイソプロポキシ・ビス(アセチルアセトン)チタニウムなどのチタニウムキレート系架橋剤;ジイソプロポキシエチルアセトアセテートアルミニウム、ジイソプロポキシアセチルアセトナートアルミニウム、イソプロポキシビス(エチルアセトアセテート)アルミニウム、イソプロポキシビス(アセチルアセトナート)アルミニウム、トリス(エチルアセトアセテート)アルミニウム、トリス(アセチルアセトナート)アルミニウム、モノアセチルアセトナート・ビス(エチルアセトアセテート)アルミニウムなどのアルミニウムキレート系架橋剤などが挙げられる。
 これらの金属キレート系架橋剤の中で、粘着剤の弾性率を高める効果及び経済性などの観点から、アルミニウムキレート系架橋剤が好ましい。これらの金属キレート系架橋剤は1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、本発明の効果が損なわれない範囲で、他の架橋剤と併用することができる。
 本発明の導電膜用粘着剤における(B)成分の金属キレート系架橋剤の含有量は、粘着剤の弾性率を高め、かつ粘着力を発現する観点から、前述した(A)成分のアクリル酸アルキルエステル系共重合体の固形分100質量部に対して、0.01~2質量部であることを要し、好ましくは0.05~1.6質量部、より好ましくは0.1~1.2質量部である。
[任意成分]
 本発明の導電膜用粘着剤においては、接着力及び耐久力を向上させる目的でシランカップリング剤を含有させてもよい。また、その他の公知の添加剤を含有させてもよく、例えば、着色剤、顔料などの粉体、染料、界面活性剤、可塑剤、粘着性付与剤、表面潤滑剤、レベリング剤、軟化剤、酸化防止剤、老化防止剤、光安定剤、紫外線吸収材、重合禁止剤などを含有させることができる。
(シランカップリング剤)
 シランカップリング剤の具体例としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシシラン、メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン等の重合性不飽和基含有ケイ素化合物、3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、2−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン等のエポキシ構造を有するケイ素化合物、3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−(2−アミノエチル)−3−アミノプロピルメチルジメトキシシラン等のアミノ基含有ケイ素化合物、3−クロロプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。これらは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
 このシランカップリング剤の含有量は、前述した(A)成分のアクリル酸アルキルエステル系共重合体100質量部に対して、0.001~10質量部の範囲が好ましく、0.005~5質量部の範囲がより好ましい。
 本発明の導電膜用粘着剤は、65℃における粘着剤の貯蔵弾性率0.10MPa以上であることが好ましく、貯蔵弾性率が0.10MPaを下回ると高温・高湿環境下で被着体と粘着剤の界面を支持することができず、金属酸化物導電膜面にクラックが生じて電気抵抗値が増加するため好ましくない。なお、本願において、65℃における粘着剤の貯蔵弾性率は実施例の(2)項に記載した方法で測定するものとする。
 本発明の粘着剤は、結晶性金属酸化物導電膜用であり、結晶性金属酸化物としては、結晶性が高い金属酸化物に対して、電気抵抗値増加の抑制に効果が高いので好ましく、例えばスズドープ酸化インジウム(ITO)、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化チタン、IZO、GZO、ATOなどが挙げられる。
 導電膜の形成方法としては特に限定しないが、透明性や電気抵抗値の性能の観点から、スパッタリング法による形成法が好ましい。導電膜としてはプラスチックフィルムやガラス板などの導電膜用基材に膜厚が1μm以下の金属酸化物がスパッタリングされたものが好適である。
 前記導電膜用基材がガラス板である場合、ガラスとしては、ソーダガラス、酸化鉛ガラス、ホウケイ酸ガラス、石英ガラスなどが挙げられる。ガラスの主成分としては二酸化ケイ素、副成分としては酸化アルミニウム、酸化ナトリウム、酸化マグネシウム、酸化カルシウム、酸化ホウ素、酸化リン、酸化鉄、酸化カリウム、酸化チタン、酸化亜鉛などが挙げられる。
 前記導電膜用基材がプラスチックフィルムである場合、プラスチックフィルムとしては、透明フィルム、例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、アセテート系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、ポリシクロオレフィン系樹脂、(メタ)アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリ塩化ビニリデン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリアリレート系樹脂、ポリフェニレンサルファイド系樹脂等が挙げられる。これらの中で特に好ましいのは、ポリエステル系樹脂、ポリイミド系樹脂及びポリエーテルスルホン系樹脂などが挙げられる。
 次に、本発明の結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート(以下、単に「導電膜用粘着シート」と称することがある。)について説明する。
 本発明の導電膜用粘着シートには、前述した本発明の導電膜用粘着剤からなる層を基材シートの片面に有する結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートI、本発明の導電膜用粘着剤からなる層を基材シートの両面に有する結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートII、及び前述した本発明の導電膜用粘着剤からなる層のみを、2枚の剥離シートに挟持されてなる結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートIIIの3つの態様がある。
[導電膜用粘着シートI及びII]
 本発明の導電膜用粘着シートIは、基材シートの片面に、前述した本発明の導電膜用粘着剤からなる層を有することを特徴とする。また結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートIIは、基材シートの両面に、前述した本発明の導電膜用粘着剤からなる層を有することを特徴とする。
 本発明の導電膜用粘着シートI及びIIにおいて、導電膜用粘着剤からなる層の厚さは、通常5~500μm程度、好ましくは10~300μm、特に好ましくは20~200μmである。
(基剤シート)
 基材シートとしては、透明性を有するものであればよく、特に制限されず、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステルフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリプロピレンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、ポリ塩化ビニリデンフィルム、ポリビニルアルコールフィルム、エチレン−酢酸ビニル共重合体フィルム、ポリスチレンフィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリメチルペンテンフィルム、ポリスルホンフィルム、ポリエーテルエーテルケトンフィルム、ポリエーテルスルホンフィルム、ポリフェニレンスルフィドフィルム、ポリエーテルイミドフィルム、ポリイミドフィルム、フッ素樹脂フィルム、ポリアミドフィルム、アクリル樹脂フィルム、ノルボルネン系樹脂フィルム、シクロオレフィン樹脂フィルム等のプラスチックフィルムを挙げることができる。
 このプラスチックフィルムの厚さは、通常10~300μm程度、好ましくは20~200μmである。
 また、これらのプラスチックフィルムは、その表面に設けられる粘着剤層との密着性を向上させる目的で、所望により片面又は両面に、酸化法や凹凸化法などにより表面処理、あるいはプライマー処理を施すことができる。上記酸化法としては、例えばコロナ放電処理、プラズマ放電処理、クロム酸処理(湿式)、火炎処理、熱風処理、オゾン・紫外線照射処理などが挙げられ、また、凹凸化法としては、例えばサンドブラスト法、溶剤処理法などが挙げられる。これらの表面処理法はプラスチックフィルムの種類に応じて適宜選ばれるが、一般にはコロナ放電処理法が効果及び操作性などの面から、好ましく用いられる。
(剥離シート)
 剥離シートとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステルフィルム、ポリプロピレンやポリエチレン等のポリオレフィンフィルムなどのプラスチックフィルムに、シリコーン樹脂などの剥離剤を塗布し剥離層を設けたものなどが挙げられる。この剥離シートの厚さについては特に制限はないが、通常20~150μm程度である。
(導電膜用粘着シートI及びIIの作製)
 導電膜用粘着シートIを作製するには、まず、粘着剤層形成用塗工液を調製する。この塗工液の調製方法に特に制限はなく、例えば溶媒中に、前述した(A)成分、(B)成分及び必要に応じて他の任意成分を加え、撹拌混合することにより、粘着剤層形成用塗工液を調製する。
 前記溶媒としては、例えばヘキサン、ヘプタンなどの脂肪族炭化水素、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、塩化メチレン、塩化エチレンなどのハロゲン化炭化水素、アセトン、メチルエチルケトン、2−ペンタノン、イソホロン、シクロヘキサノンなどのケトン、酢酸エチル、酢酸ブチルなどのエステル、エチルセロソルブなどのセロソルブ系溶媒、プロピレングリコールモノメチルエーテルなどのグリコールエーテル系溶媒などが挙げられる。これらの溶媒は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
 この塗工液中の固形分濃度としては、該塗工液が塗工に適した粘度であればよく、特に制限はない。
 次に、剥離シートの剥離層上に、前記の粘着剤層形成用塗工液を、例えばバーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、グラビアコート法などを用いて塗工し、乾燥して粘着剤層を形成させる。次いで、この剥離シート付き粘着剤層を、前述した基材シートの片面に該粘着剤層を介して貼付することにより、本発明の導電膜用粘着シートIが得られる。
 また、前述のように調整した粘着剤層形成用塗工液を、別の剥離シートの剥離層上に同様に塗工し、乾燥して粘着剤層を形成させた後、該粘着剤層を前述の導電膜用粘着シートIの基材シート側の面に貼り合わせることで、本発明の導電膜用粘着シートIIが得られる。なお、このように前記剥離シート付き粘着剤層を基材シートの両面に貼付する場合は、一方の面に重剥離型剥離シート(重剥離シートとも云う)付き粘着剤層を貼付し、他方の面に軽剥離型剥離シート(軽剥離シートとも云う)付き粘着剤層を貼付するのがよい。
[導電膜用粘着シートIII]
 本発明の導電膜用粘着シートIIIは、前述した本発明の導電膜用粘着剤からなる層のみを2枚の剥離シートに挟持されてなることを特徴とする。導電膜用粘着シートIIIは、前述の導電膜用粘着シートI及びIIのような基材シートを有さない。
(導電膜用粘着シートIIIの作製)
 本発明の導電膜用粘着シートIIIは、例えば以下に示す方法により、作製することができる。
 まず、重剥離型剥離シートの剥離層上に、前述した導電膜用粘着シートIの作製と同様にして、粘着剤層形成用塗工液を塗工し、乾燥して粘着剤層を形成させる。次いで、該粘着剤層面に、軽剥離型剥離シートを、その剥離層が接するように貼付することにより、本発明の導電膜用粘着シートIIIが得られる。
 本発明の導電膜用粘着シートI、II及びIIIは、貼付対象の結晶性金属酸化物導電膜が、結晶性のスズドープ酸化インジウム(ITO)であることが好ましく、またタッチパネル、特に静電容量方式のタッチパネル用部材として好適に用いられる。
 本発明のタッチパネル用部材は上述の導電膜用粘着シートの粘着剤層を前述の導電膜用基材上に形成された結晶性金属酸化物導電膜の表面に対向するようにして接着させた構造を有する。本発明のタッチパネル用部材はさらに前記導電膜用粘着シートの、前記結晶性金属酸化物導電膜に接する面とは反対側の面に該導電膜用粘着シートの粘着剤層を介して、又は他の粘着剤層を介して被着体(以下、本発明において、金属酸化物導電膜の逆側の被着体と称することがある)を含む構造とすることができる。前記金属酸化物導電膜の逆側の被着体の例としては、ガラス板や、ポリカーボネート、(メタ)アクリル樹脂などの透明プラスチック板などが挙げられるが、抵抗値増加率を抑制する観点からはガラス板が好ましい。これらの被着体は、タッチパネル用部材の中でも、例えばタッチパネルの最表部の保護パネルとして用いることができる。
 次に、本発明を実施例により、さらに詳細に説明するが、本発明は、これらの例によってなんら限定されるものではない。
 なお、ITOの電気抵抗値測定方法及び貯蔵弾性率の測定方法は、以下に示す方法に従って行った。
(1)ITOの電気抵抗値測定方法
 Fig.2を用いて、電気抵抗値測定試験に用いられる抵抗値測定用サンプルを説明する。スパッタによりITO膜12を表面上に設けたポリエチレンテレフタレートフィルム13を用意し、ポリエチレンテレフタレートフィルム13のITO膜12が設けられていない側とガラス板15を接合テープ14[リンテック社製、製品名「タックライナーTL−70」]を介して接合した。次にITO膜12面上に銀を含有した導電性樹脂材料[藤倉化成社製、製品名「FA−301CA」ドータイトタッチパネル回路タイプ]を塗布し、80℃で20分間加熱乾燥させて、抵抗値の測定点となる電極11を2点作製した。その際2点間の距離は26mmとなるようにその位置を調整した。
 実施例及び比較例で得られた導電膜用粘着シートIII(Fig.2(A))を26mm×250mmの大きさに裁断し、導電膜用粘着シートIIIから剥離シート9’を剥離し、ITOスパッタ面の電極11の2点の際に沿うように(ギリギリ接しないように)貼付した。次にFig.2(B)の導電膜用粘着シートIIIのもう一方の剥離シート9を剥離し、金属酸化物導電膜の逆側の被着体として、厚み1.0mm、幅26mmのスライドガラス10[松浪硝子工業社製、「MICRO SLIDE GLASS」]を貼合することで、Fig.2(C)の抵抗値測定用サンプルを作製した。
 次に、Fig.3に示されるように、デジタルハイテスタ[日置電機社製、「3802−50」]を用いて、電極11間の初期抵抗値Rを測定した。抵抗値測定用サンプルを温度65℃、湿度95%の環境下に500時間放置した後、湿熱促進後抵抗値Rを測定した。抵抗値増加率は以下のように算出した。この抵抗値増加率が20%未満であれば合格である。
 抵抗値増加率(%)={(R−R)/R}×100
(2)貯蔵弾性率の測定方法
 実施例及び比較例で得られた導電膜用粘着シートIIIの剥離シートを取り除いて複数枚重ね合わせ、厚み2.0mmのシートサンプルを形成した。形成したシートサンプルを粘弾性測定装置[レオメトリック・サイエンティフィック・エフ・イー社製、商品名「RDAII」]を使用し、測定周波数1Hzにて、65℃における貯蔵弾性率を測定した。
実施例1
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸ブチル:アクリル酸メチル:アクリル酸(質量部)=77:20:3、重量平均分子量Mw=80万、濃度28質量%)のトルエン溶液の100質量部に、イソシアネート系架橋剤[東洋インキ社製、「BHS−8515」濃度37.5質量%]1.75質量部とアルミニウムキレート系架橋剤[綜研化学社製、「M−5A」濃度4.95質量%]1.75質量部を混合して調製したアクリル系粘着剤溶液を、乾燥後の膜厚が25μmになるよう重剥離シート[リンテック社製、製品名「SP−PET38 T103−1」]に塗布し、120℃で2分間加熱後、軽剥離シート[リンテック社製、製品名「SP−PET38 1031」]を粘着剤面に貼り合せて、導電膜用粘着シートIIIを得た。
 このとき、アクリル酸エステル共重合体の固形分100質量部に対するアルミニウムキレート系架橋剤の添加量は0.31質量部であった。
実施例2
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸ブチル:アクリル酸エチル:アクリル酸(質量部)=77:20:3、重量平均分子量Mw=90万、濃度30質量%)のトルエン溶液の100質量部に、アルミニウムキレート系架橋剤[綜研化学社製、「M−5A」濃度4.95質量%]4質量部を混合して調製したアクリル系粘着剤溶液を使用したこと以外は実施例1と同様の方法で導電膜用粘着シートIIIを得た。
 このとき、アクリル酸エステル共重合体の固形分100質量部に対するアルミニウムキレート系架橋剤の添加量は0.66質量部であった。
比較例1
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸ブチル:アクリル酸メチル:アクリル酸4−ヒドロキシブチル(質量部)=79:20:1、重量平均分子量Mw=90万、濃度30質量%)のトルエン溶液の100質量部に、イソシアネート系架橋剤[綜研化学社製、「TD−75」濃度75質量%]0.05質量部とシランカップリング剤[信越化学工業社製、「KBM403」濃度100%]0.15質量部を混合して調製したアクリル系粘着剤溶液を使用したこと以外は実施例1と同様の方法で導電膜用粘着シートIIIを得た。
比較例2
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸ブチル:アクリル酸メチル:アクリル酸2−ヒドロキシエチル:アクリロイルモルホリン(質量部)=79:2:2:17、重量平均分子量90万、濃度35.1質量%)のトルエン溶液100質量部に、イソシアネート系架橋剤[東洋インキ社製、「BHS−8515」濃度37.5質量%]0.5質量部を混合して調製したアクリル系粘着剤溶液を使用したこと以外は実施例1と同様の方法で導電膜用粘着シートIIIを得た。
比較例3
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸2−エチルヘキシル:アクリル酸シクロヘキシル:アクリル酸(質量部)=59.7:40:0.3、重量平均分子量Mw=80万、濃度40質量%)のトルエン溶液の100質量部に、イソシアネート系架橋剤[東洋インキ社製、「BHS−8515」濃度37.5質量%]0.5質量部を混合して調製したアクリル系粘着剤溶液を使用したこと以外は実施例1と同様の方法で導電膜用粘着シートIIIを得た。
比較例4
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸ブチル:アクリル酸イソブチル:アクリル酸(質量部)=49.125:49.125:1.75、重量平均分子量50万、濃度32質量%)のトルエン溶液100質量部に、イソシアネート系架橋剤[東洋インキ社製、「BHS−8515」濃度37.5質量%]3質量部を混合して調製したアクリル系粘着剤溶液を使用したこと以外は実施例1と同様の方法で導電膜用粘着シートIIIを得た。
比較例5
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸ブチル:アクリル酸メチル:2−ヒドロキシエチルアクリレート:アクリロイルモルホリン(質量部)=83.5:2:0.5:14、重量平均分子量70万、濃度35.1質量%)のトルエン溶液100質量部に、イソシアネート系架橋[東洋インキ社製、「BHS−8515」濃度37.5質量%]1.8質量部を混合して調製したアクリル系粘着剤溶液を使用したこと以外は実施例1と同様の方法で導電膜用粘着シートIIIを得た。
比較例6
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸ブチル:アクリル酸(質量部)=91:9、重量平均分子量Mw=60万、濃度30質量%)のトルエン溶液の100質量部に、イソシアネート系架橋剤[東洋インキ社製、「BHS−8515」濃度37.5質量%]2質量部を混合して調製したアクリル系粘着剤溶液を使用したこと以外は実施例1と同様の方法で導電膜用粘着シートIIIを得た。
比較例7
 アクリル酸エステル共重合体(アクリル酸ブチル:アクリル酸(質量部)=90:10、重量平均分子量Mw=40万、濃度35質量%)のトルエン溶液をアクリル系粘着剤溶液として使用し、架橋剤を使用しなかったこと以外は実施例1と同様の方法で導電膜用粘着シートIIIを得た。
 前記の実施例1、2及び比較例1~7で得られた導電膜用粘着シートIIIを用い、前記(1)のITOの電気抵抗値の測定方法及び(2)の貯蔵弾性率の測定方法に従って、初期抵抗値R及び500時間後の抵抗値Rを測定すると共に、抵抗値増加率を求め、また、65℃における貯蔵弾性率を測定した。
 これらの結果を第1表に示す。
 また実施例1で得られた導電膜用粘着シートIIIを用い、前記(1)のITOの電気抵抗値を測定する際に、結晶性ITOの代わりにアモルファスITOを用いて測定した結果を参考例1として第1表に示す。同様に実施例2についても参考例2として第1表に示す。
 又、実施例1及び2で得られた導電膜用粘着シートIIIを用い、前記(1)のITOの電気抵抗値を測定する際に、金属酸化物導電膜の逆側の被着体であるスライドガラス10の代わりにアクリル樹脂板を用いて測定した結果をそれぞれ参考例3及び4として第1表に示す。
 さらに、前記参考例3及び4において、アクリル樹脂板の代わりにポリカーボネート樹脂板を用いて測定した結果をそれぞれ参考例5及び6として第1表に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
[注]
BA:アクリル酸ブチル
2EHA:アクリル酸2−エチルヘキシル
iBA:アクリル酸イソブチル
MA:アクリル酸メチル
CHA:アクリル酸シクロヘキシル
ACMO:アクリロイルモルホリン
AAc:アクリル酸
HEA:アクリル酸2−ヒドロキシエチル
4HBA:アクリル酸4−ヒドロキシブチル
ITO:スズドープ酸化インジウム
 第1表より、実施例1と2はアクリル酸単位を0.5~10%含む粘着剤であり、かつ金属キレート系架橋剤を使用していることから抵抗値増加率が20%未満となり好ましい。比較例3、4及び6はアクリル酸単位を含む粘着剤であるが、アルミニウムキレート系架橋剤が用いられておらず、65℃における貯蔵弾性率が0.1MPa未満であることから抵抗値増加率が20%以上となり好ましくない。比較例1、2及び5はアクリル酸単位を含まない粘着剤であり、抵抗値増加率が20%以上である。又、比較例7はアクリル酸単位を含む粘着剤であるが、架橋剤が用いられておらず、65℃における貯蔵弾性率が0.1MPa未満であることから抵抗値増加率が20%以上となり好ましくない。
 又、参考例3~6の結果が示すように、金属酸化物導電膜の逆側の被着体がアクリル樹脂板又はポリカーボネート樹脂板の場合にはガラス板である場合に比較して抵抗増加率が高くガラス板の優位性が認められる。
 本発明の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シートは、スズドープ酸化インジウム(ITO)膜などの結晶性金属酸化物導電膜と、LCDなどの表示装置を固定するために用いられる粘着剤及び粘着シートであって、被着体であるITO膜などの導電膜の劣化を抑制し、電気抵抗値の上昇を抑えることができ、特に静電容量方式タッチパネル用として好適である。

Claims (10)

  1. (A)(a−1)エステル部のアルキル基が炭素数1~20のアクリル酸アルキルエステル単位50~99質量%と、(a−2)アクリル酸単位0.5~10質量%とを含むアクリル酸アルキルエステル系共重合体の固形分100質量部に対し、(B)金属キレート系架橋剤0.01~2質量部を含有することを特徴とする結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤。
  2. (a−1)アクリル酸アルキルエステル単位が、少なくともアクリル酸ブチル単位である請求項1に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤。
  3. 65℃における貯蔵弾性率が、0.10MPa以上である請求項1又は2に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤。
  4. 請求項1~3のいずれか1項に記載の粘着剤からなる層を有することを特徴とする結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート。
  5. 請求項1~3のいずれか1項に記載の粘着剤からなる層のみを、2枚の剥離シートに挟持されてなることを特徴とする結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート。
  6. 貼付対象の結晶性金属酸化物導電膜が、結晶性のスズドープ酸化インジウムである請求項4又は5に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート。
  7. タッチパネル用部材として使用する請求項4~6のいずれか1項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート。
  8. 請求項1~3のいずれか1項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤からなる層と、結晶性金属酸化物導電膜を少なくとも含むタッチパネル用部材。
  9. ガラス板、請求項1~3のいずれか1項に記載の結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤からなる層及び結晶性金属酸化物導電膜の順に積層されてなることを特徴とするタッチパネル用部材。
  10. タッチパネルが静電容量方式である請求項8又は9に記載のタッチパネル用部材。
PCT/JP2011/068215 2010-08-04 2011-08-03 結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート WO2012018142A1 (ja)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012527799A JP5827622B2 (ja) 2010-08-04 2011-08-03 結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート及びタッチパネル用部材
CN201180037147.2A CN103038305B (zh) 2010-08-04 2011-08-03 结晶性金属氧化物导电膜用粘合剂以及使用该粘合剂的结晶性金属氧化物导电膜用粘合片
KR1020137002701A KR20130033437A (ko) 2010-08-04 2011-08-03 결정성 금속 산화물 전도막용 점착제 및 이를 사용한 결정성 금속 산화물 전도막용 점착 시트

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010175131 2010-08-04
JP2010-175131 2010-08-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2012018142A1 true WO2012018142A1 (ja) 2012-02-09

Family

ID=45559633

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2011/068215 WO2012018142A1 (ja) 2010-08-04 2011-08-03 結晶性金属酸化物導電膜用粘着剤及びそれを用いた結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート

Country Status (5)

Country Link
JP (1) JP5827622B2 (ja)
KR (1) KR20130033437A (ja)
CN (1) CN103038305B (ja)
TW (1) TWI507496B (ja)
WO (1) WO2012018142A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014196376A (ja) * 2013-03-29 2014-10-16 東洋インキScホールディングス株式会社 粘着剤およびそれを用いた粘着シート
US20150239211A1 (en) * 2012-08-14 2015-08-27 Lg Hausys, Ltd. Laminate comprising adhesive layer and method for manufacturing same
WO2015159402A1 (ja) * 2014-04-17 2015-10-22 大倉工業株式会社 透明導電体用光学透明粘着シート、該シート付透明導電体および該導電体を備えるタッチパネル。
JP2019156940A (ja) * 2018-03-12 2019-09-19 リンテック株式会社 感温性粘着シートおよび積層体
WO2020100434A1 (ja) * 2018-11-16 2020-05-22 株式会社有沢製作所 粘着テープ、及び半導体パッケージの製造方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2899023A4 (en) * 2012-09-06 2016-04-06 Lintec Corp FIRE-RESISTANT LAMINATE AND FIRE-RESISTANT ADHESIVE

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002341141A (ja) * 2001-05-15 2002-11-27 Nitto Denko Corp 粘着型光学フィルムおよび液晶表示装置
JP2009530464A (ja) * 2006-03-23 2009-08-27 テーザ・アクチエンゲゼルシャフト エレクトルミネセント接着剤
JP2010144002A (ja) * 2008-12-17 2010-07-01 Dic Corp 透明導電膜固定用両面粘着シート、透明導電膜積層体、タッチパネル装置
JP2011132522A (ja) * 2009-11-30 2011-07-07 Lintec Corp 導電膜貼付用粘着剤及び導電膜貼付用粘着シート

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4705768B2 (ja) * 2004-08-23 2011-06-22 リンテック株式会社 偏光フイルム用感圧接着剤組成物
JP5382841B2 (ja) * 2005-10-31 2014-01-08 日東電工株式会社 導電性積層フィルム、タッチパネル用電極板、タッチパネルおよび導電性積層フィルム用粘着剤

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002341141A (ja) * 2001-05-15 2002-11-27 Nitto Denko Corp 粘着型光学フィルムおよび液晶表示装置
JP2009530464A (ja) * 2006-03-23 2009-08-27 テーザ・アクチエンゲゼルシャフト エレクトルミネセント接着剤
JP2010144002A (ja) * 2008-12-17 2010-07-01 Dic Corp 透明導電膜固定用両面粘着シート、透明導電膜積層体、タッチパネル装置
JP2011132522A (ja) * 2009-11-30 2011-07-07 Lintec Corp 導電膜貼付用粘着剤及び導電膜貼付用粘着シート

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150239211A1 (en) * 2012-08-14 2015-08-27 Lg Hausys, Ltd. Laminate comprising adhesive layer and method for manufacturing same
JP2015530942A (ja) * 2012-08-14 2015-10-29 エルジー・ハウシス・リミテッドLg Hausys,Ltd. 粘着剤層を含む積層体及びその製造方法
JP2014196376A (ja) * 2013-03-29 2014-10-16 東洋インキScホールディングス株式会社 粘着剤およびそれを用いた粘着シート
WO2015159402A1 (ja) * 2014-04-17 2015-10-22 大倉工業株式会社 透明導電体用光学透明粘着シート、該シート付透明導電体および該導電体を備えるタッチパネル。
JP2019156940A (ja) * 2018-03-12 2019-09-19 リンテック株式会社 感温性粘着シートおよび積層体
JP7017442B2 (ja) 2018-03-12 2022-02-08 リンテック株式会社 感温性粘着シートおよび積層体
WO2020100434A1 (ja) * 2018-11-16 2020-05-22 株式会社有沢製作所 粘着テープ、及び半導体パッケージの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
JPWO2012018142A1 (ja) 2013-10-28
CN103038305B (zh) 2015-06-17
TWI507496B (zh) 2015-11-11
JP5827622B2 (ja) 2015-12-02
KR20130033437A (ko) 2013-04-03
TW201211182A (en) 2012-03-16
CN103038305A (zh) 2013-04-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN112292433B (zh) 挠性图像显示装置用粘合剂层、挠性图像显示装置用层叠体、及挠性图像显示装置
JP2022115915A (ja) フレキシブル画像表示装置用積層体、及び、フレキシブル画像表示装置
JP6033543B2 (ja) 光学用粘着シート
JP5795472B2 (ja) 導電膜貼付用粘着剤及び導電膜貼付用粘着シート
JP3907611B2 (ja) 粘着剤組成物及び粘着製品
JP6067405B2 (ja) 放射線硬化型粘着剤、放射線硬化型粘着剤層、放射線硬化型粘着シートおよび積層体
TWI440679B (zh) 觸控面板用粘結劑組合物、粘結膜及觸控面板
JP5688338B2 (ja) 粘着剤、粘着シートおよびタッチパネル用積層体
WO2016204154A1 (ja) 両面粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
TWI565775B (zh) 黏著劑及黏著片
WO2009113537A1 (ja) 光学部材用粘着剤組成物、光学部材用粘着剤層、粘着型光学部材、透明導電性積層体、タッチパネルおよび画像表示装置
WO2019026760A1 (ja) フレキシブル画像表示装置用積層体、及び、フレキシブル画像表示装置
KR102173337B1 (ko) 적층체
JP5827622B2 (ja) 結晶性金属酸化物導電膜用粘着シート及びタッチパネル用部材
WO2013002184A1 (ja) 粘着剤組成物、粘着剤層、および粘着シート
KR20140020770A (ko) 점착제, 점착제층 및 점착 시트
JP2010195942A (ja) 粘着シートおよび粘着型機能性フィルム
JP2007118499A (ja) 導電性積層フィルム、タッチパネル用電極板、タッチパネルおよび導電性積層フィルム用粘着剤
JP2014043546A (ja) 放射線硬化型粘着剤層及び放射線硬化型粘着シート
TWI711678B (zh) 黏著劑層和黏著膜
WO2017216886A1 (ja) 両面粘着剤層付偏光フィルムおよび画像表示装置
JP2013527861A (ja) 粘着剤組成物、粘着シート及びタッチパネル
JP4555921B2 (ja) アクリル系の耐ブリスター性粘着剤樹脂組成物、それを用いるトランスファー性フィルム状粘着剤、耐ブリスター性粘着剤シート及びそれらの用途
JP6306679B2 (ja) 放射線硬化型粘着剤、放射線硬化型粘着剤層、放射線硬化型粘着シートおよび積層体
JP5590380B2 (ja) エマルジョン型粘着剤組成物および粘着テープ

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 201180037147.2

Country of ref document: CN

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 11814763

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2012527799

Country of ref document: JP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20137002701

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 11814763

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1