WO2010119970A1 - チオカルボニル化合物並びにこれを用いた重合体の製造方法およびその重合体 - Google Patents
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/38—Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
Definitions
- the present invention relates to a thiocarbonyl compound, a method for producing a polymer using the same, and a polymer thereof, and more specifically, a thiocarbonyl compound represented by the following formula (a) and a method for producing a polymer using the same. And a polymer thereof.
- n is 1 to 6
- Z is an organic group selected from substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl.
- thiocarbonyl compounds can be used as reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) agents.
- the polymerization method using the RAFT agent is a living radical polymerization, and exhibits the characteristics that a polymer having a narrow molecular weight distribution can be obtained with easy control of the number average molecular weight and the weight average molecular weight.
- a homopolymer, a random copolymer, and a block copolymer can be produced by controlling the type and addition method of the monomer (see Patent Document 1).
- the polymerization method described in Patent Document 1 has a problem that the reaction rate is slow and the conversion rate of the monomer is low.
- the present invention provides a thiocarbonyl compound useful as a RAFT agent. Moreover, this invention provides the manufacturing method of the polymer excellent in the reactivity or the conversion ratio of a monomer, and its polymer by using the said thiocarbonyl compound. Furthermore, this invention provides the composition for adhesives or adhesives containing the said polymer.
- a thiocarbonyl compound represented by the following formula (a) is useful as a RAFT agent.
- n is 1 to 6
- Z is an organic group selected from substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl.
- a method for producing a polymer characterized by containing the following (1) to (3) in the reaction system is excellent in reactivity or monomer conversion. It was.
- a polymer represented by the following formula (b) can be obtained by using the above-described method for producing a polymer.
- i is 2 or more
- n is 1 to 6
- Mi is a repeating unit derived from the same or different radical polymerizable monomer
- pi is 1 or independently of each other It is more than that and indicates the degree of polymerization of the repeating unit Mi.
- Z is an organic group selected from substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl.
- composition for a pressure-sensitive adhesive or adhesive containing the polymer represented by the above formula (b) exhibits excellent characteristics. That is, the composition containing the polymer represented by the above formula (b) shows a high cohesive force and high adhesive force or high adhesion as compared with a composition containing a linear polymer having the same molecular weight. It was found to show power.
- FIG. 2 is a 1 HNMR measurement result of RAFT agent 1 obtained in Synthesis Example 1.
- FIG. 3 is a 13 C NMR measurement result of RAFT agent 1 obtained in Synthesis Example 1.
- FIG. It is a measurement result of the glass transition point of the polymer obtained in Polymerization Example 4 using a differential scanning calorimeter (DSC).
- DSC differential scanning calorimeter
- the thiocarbonyl compound of the present invention is represented by the following formula (a).
- n is 1 to 6
- Z is an organic group selected from substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl.
- the substituent Z included in the thiocarbonyl compound represented by the above formula (a) is an organic group selected from substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl.
- the substituent Z is preferably a substituted or unsubstituted aryl, and more preferably a substituted or unsubstituted benzyl, in consideration of reactivity or monomer conversion.
- a chain or branched polymer can be produced by controlling the number of thiocarbonyl groups. That is, a linear or branched polymer can be produced by controlling the number of n in the above formula (a).
- the n is 4 to 6 and the thiocarbonyl compound represented by the above (a) is used from the viewpoint of cohesive strength or adhesive strength. It is preferable to produce a coalescence. More preferably, a polymer using the thiocarbonyl compound represented by the above (a) in which n is 5 or 6 and particularly preferably using the thiocarbonyl compound represented by the above (a) in which n is 6 It is preferable to manufacture. Thereby, the composition using the polymer of the present invention exhibits higher cohesive force and higher adhesive force or higher adhesive force than the composition using the linear polymer having the same molecular weight.
- the method for producing a polymer of the present invention is characterized in that the following (1) to (3) are included in the reaction system.
- (1) Radical polymerizable monomer (2) Radical generator (3) Thiocarbonyl compound represented by the following formula (a) In the above formula (a), n is 1 to 6, and Z is an organic group selected from substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl.
- a radical polymerizable monomer can be used as the monomer that can be used in the method for producing a polymer of the present invention.
- the radical polymerizable monomer include substituted or unsubstituted styrene, substituted or unsubstituted alkyl acrylate, substituted or unsubstituted alkyl methacrylate, acrylonitrile, N-alkylalkylamide, N-alkylmethacrylamide, N, N -Dialkylacrylamide, N, N-dialkylmethacrylamide, isoprene, butadiene, ethylene, vinyl acetate and combinations thereof can be selected.
- radically polymerizable monomers include methyl methacrylate, ethyl methacrylate, propyl methacrylate (including all isomers), butyl methacrylate (including all isomers), 2-ethylhexyl methacrylate, and isobornyl methacrylate.
- Methacrylic acid Methacrylic acid, benzyl methacrylate, phenyl methacrylate, methacrylonitrile, ⁇ -methylstyrene, methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate (including all isomers), butyl acrylate (including all isomers), 2-ethylhexyl Acrylate (2EHA), isobornyl acrylate, acrylic acid, benzyl acrylate, phenyl acrylate, acrylonitrile, styrene, glycidyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate Chryrate, hydroxypropyl methacrylate (including all isomers), hydroxybutyl methacrylate (including all isomers), N, N-dimethylaminoethyl methacrylate, N, N-diethylaminoethyl methacrylate, triethylene glycol methacrylate, itaconic acid An
- Preferred monomers in the method for producing the polymer of the present invention include substituted or unsubstituted styrene, substituted or unsubstituted alkyl acrylate, substituted or unsubstituted alkyl methacrylate, acrylonitrile, N-alkylalkylamide, and N-alkyl. Those selected from methacrylamide, N, N-dialkylacrylamide, N, N-dialkylmethacrylamide, isoprene, butadiene, ethylene, vinyl acetate and combinations thereof.
- a homopolymer, a random copolymer, and a block copolymer can be produced by controlling the type and addition method of the monomer.
- a polymer represented by the following formula (b) can be produced by using one or more monomers.
- i is 2 or more
- n is 1 to 6
- Mi is a repeating unit derived from the same or different radical polymerizable monomer
- pi is 1 or independently of each other It is more than that and indicates the degree of polymerization of the repeating unit Mi.
- Z is an organic group selected from substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted heteroaryl.
- radical polymerizable monomer that generates the repeating unit Mi in the above formula (b) examples include monomers that can be used in the method for producing the polymer of the present invention described above, but are not limited thereto. It is not something.
- radical generator used in the method for producing a polymer in the present invention examples include 2,2′-azobis (isobutyronitrile) (AIBN), 4,4′-azobis (4-cyanopentanoic acid), 2- (T-Butylazo) -2-cyanopropane, 2,2′-azobis (isobutyramide) dihydrate, 2,2′-azobis (2-methylpropane), 2,2′-azobis [2- (5 -Methyl-2-imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane] dihydrochloride, 2,2'-azobis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane] disulfate dehydrate, 2,2′-azobis (2-methylpropionamide) dihydrochloride, 2,2′-azobis [N- (2-carboxyethyl)- 2-methylpropio Amidine] tetrahydrate, 2,2′-azobis [N
- an organic solvent can be used as desired.
- the organic solvent that can be used in the polymer production method of the present invention include methanol, ethanol, n-propanol, i-propanol, n-butanol, i-butanol, sec-butanol, t-butanol, and dipropylene glycol dimethyl ether.
- Synthesis example 1 A 100 mL three-necked round bottom flask connected with a synthetic dropping funnel of RAFT agent 1 was purged with nitrogen, and then 1.0 M diethyl ether solution (22 mL) of benzylmagnesium chloride was added and cooled to 0 ° C. in an ice bath. Carbon disulfide (1.32 mL) was added dropwise from the dropping funnel over 10 minutes, and the mixture was stirred at 0 ° C. for 4.5 hours. Then, after adding 30 mL of water and returning to room temperature, it wash
- phenylethyldithiocarboxylic acid (1.86 g) was added to a 200 mL eggplant flask, and potassium hydroxide (0.62 g) dissolved in 2 mL of water was added and stirred. Thereafter, water was distilled off to obtain a potassium salt of phenylethyldithiocarboxylic acid.
- the eggplant flask was purged with nitrogen, and 15 mL of THF was added. Further, hexakis (bromomethyl) benzene (1.17 g) mixed with 55 mL of THF was added dropwise over 25 minutes. Thereafter, the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. As the reaction proceeded, the solution changed from red to yellow.
- the conversion rate of BA determined by gas chromatography was 90%, Mw was 100,000, and Mw / Mn was 2.0.
- 2-hydroxyethyl acrylate (hereinafter “2HEA”) (6.3 mL: 55 mmol) was added, and the mixture was stirred until uniform, and then nitrogen was blown in for 10 minutes.
- the eggplant flask was placed in a 60 ° C. oil bath and allowed to react for 20 hours. After returning to room temperature, analysis was performed.
- the conversion rate of 2HEA determined by gas chromatography was 99%, Mw determined by GPC was 110,000, and Mw / Mn was 2.0.
- the conversion rate of BA determined by gas chromatography was 90%
- Mw determined by GPC was 660,000
- Mw / Mn was 3.5.
- Polymerization example 4 AIBN (45 mg) and RAFT agent 1 (160 mg) were added as a radical polymerization initiator to a 100 mL eggplant flask and purged with nitrogen. To this were added butyl methacrylate (hereinafter “BMA”) (4.6 mL: 29 mmol) and toluene (2.6 mL) which were purified by distillation and removed the polymerization inhibitor, and nitrogen was blown in for 10 minutes. The eggplant flask was then placed in a 60 ° C. oil bath and allowed to react for 20 hours. As the reaction progressed, an increase in the viscosity of the reaction solution was confirmed. The conversion of BMA determined by gas chromatography was 90%, Mw determined by GPC was 116,000, and Mw / Mn was 1.9.
- BMA butyl methacrylate
- MMA methyl methacrylate
- the glass transition point of the polymer obtained in Polymerization Example 4 was measured with a differential scanning calorimeter (DSC). As a result, the peak of the glass transition point was confirmed in two places, 20 degreeC and 90 degreeC (refer FIG. 3). This confirmed that the polymer was a block copolymer.
- DSC differential scanning calorimeter
- pressure-sensitive adhesive 10 g of the polymer obtained in Polymerization Example 1 10 g of ethyl acetate as a diluent, and 0.1 g of Duranate D-201 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Co., Ltd. as a crosslinking agent were mixed to obtain a pressure-sensitive adhesive solution. This was applied onto a 38 ⁇ m thick PET separator using an applicator so that the film thickness after drying was 25 ⁇ m. After drying at 100 ° C. for 1 minute, 50 ⁇ m untreated PET was bonded and cured at 23 ° C. and 65% humidity for 7 days to obtain an adhesive sheet 1.
- the adhesive physical property (adhesive force, holding power, and ball tack) was measured according to JISZ0237. The results are shown in Table II.
- the pressure-sensitive adhesive sheet 1 using the polymer of the present invention was superior in adhesive strength as compared to the pressure-sensitive adhesive sheet 2 using a linear polymer. Further, the pressure-sensitive adhesive sheet 1 using the polymer of the present invention did not cause “displacement” in the holding power test at 80 ° C. for 10 minutes. On the other hand, when the pressure-sensitive adhesive sheet 2 using the linear polymer was subjected to a holding power test at 80 ° C. for 10 minutes, the sheet dropped.
- Adhesive strength Adhesive sheet 1 was cut out to a width of 25 mm, the separator was peeled off, and affixed to a SUS # 304 plate using a 2 kg roller in an atmosphere of 23 ° C. and humidity 65%. Thirty minutes after the application, the film was peeled from the SUS # 400 plate using Tensilon under the conditions of a peeling angle of 180 ° and a peeling speed of 300 mm / min, and the peel strength at this time was determined as an adhesive strength.
- the pressure-sensitive adhesive sheet 1 was cut into a 25 mm width ⁇ 75 mm length, the separator was peeled off, and an area of 25 mm ⁇ 25 mm was pasted on a SUS # 304 plate using a 2 kg roller in an atmosphere of 23 ° C. and 65% humidity. .
- One hour after application the sample was left in a constant temperature bath at 80 ° C. for one hour, and then a 1 kg weight was attached to the end of the sample not attached to the SUS plate, and the deviation of the sample after 24 hours from the SUS plate was measured.
- Ball tack (30 °) Measured according to the Dow method.
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Abstract
下記式（ａ）で表される、チオカルボニル化合物は、ＲＡＦＴ剤として有用であり、これを用いることにより、反応性または単量体の転化率に優れた重合体の製造方法およびその重合体が提供される。下記式（ａ）中、ｎは１～６であり、Ｚは置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
Description
本発明は、チオカルボニル化合物並びにこれを用いた重合体の製造方法およびその重合体に関し、更に詳細には、下記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物並びにこれを用いた重合体の製造方法およびその重合体に関する。
上記式（ａ）中、ｎは１~６であり、Ｚは置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
チオカルボニル化合物は、可逆的付加開裂連鎖移動（ＲＡＦＴ）剤として利用できることが知られている。ＲＡＦＴ剤を使用した重合方法は、リビング性のラジカル重合であり、数平均分子量および重量平均分子量の制御が容易で分子量分布の狭い重合体が得られるという特徴を示す。また、単量体の種類や添加方法を制御することにより、単独重合体、ランダム共重合体、ブロック共重合体を生成することができることが報告されている（特許文献１参照）。しかし、特許文献１に記載された重合方法は、反応速度が遅く、単量体の転化率が低いという問題がある。
本発明は、ＲＡＦＴ剤として有用なチオカルボニル化合物を提供するものである。また、本発明は、前記チオカルボニル化合物を用いることにより、反応性または単量体の転化率に優れた重合体の製造方法およびその重合体を提供するものである。さらに本発明は、前記重合体を含有する粘着剤用または接着剤用の組成物を提供するものである。
本発明者らは、鋭意検討を行った結果、下記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物がＲＡＦＴ剤として有用であることを見出した。
上記式（ａ）中、ｎは１~６であり、Ｚは置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
また、本発明者らは、反応系内に下記（１）~（３）を含むことを特徴とする重合体の製造方法が、反応性または単量体の転化率に優れていることを見出した。
（１）ラジカル重合性単量体
（２）ラジカル発生剤
（３）下記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物
上記式（ａ）中、ｎは１~６であり、Ｚは置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
（１）ラジカル重合性単量体
（２）ラジカル発生剤
（３）下記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物
本発明者らは、更に、上述の重合体の製造方法を用いることにより、下記式（ｂ）で表される重合体が得られることを見出した。
上記式（ｂ）中、ｉは２またはそれ以上であり、ｎは１~６であり、Ｍｉは同一または異なるラジカル重合性単量体由来の反復単位を示し、ｐｉは互いに独立して１またはそれ以上であり反復単位Ｍｉの重合度を示す。Ｚは、置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
さらに本発明者らは、上記式（ｂ）で表される重合体を含む粘着剤用または接着剤用の組成物が、優れた特性を示すことを見出した。すなわち、上記式（ｂ）で表される重合体を含む組成物は、これと同一分子量の直鎖状重合体を含む組成物と比較して、高い凝集力を示し、高い粘着力または高い接着力を示すことを見出した。
本発明のチオカルボニル化合物は、下記式（ａ）で表されるものである。
上記式（ａ）中、ｎは１~６であり、Ｚは置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
上記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物が有する置換基Ｚは、置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。本発明におけるチオカルボニル化合物をＲＡＦＴ剤として用いる場合、反応性または単量体の転化率を考慮すると、前記置換基Ｚは置換または非置換のアリールが好ましく、置換または非置換のベンジルがより好ましい。
本発明のチオカルボニル化合物を用いて重合体を製造する場合、チオカルボニル基の数を制御することにより、鎖状または分岐状の重合体を製造することができる。すなわち、上記式（ａ）においてｎの数を制御することにより、鎖状または分岐状の重合体を製造することができる。
本発明の重合体を粘着用または接着用の組成物に利用する場合、凝集力または接着力の点から、前記ｎが４~６の上記（ａ）で表されるチオカルボニル化合物を用いて重合体を製造することが好ましい。より好ましくは、前記ｎが５または６の上記（ａ）で表されるチオカルボニル化合物を用いて、特に好ましくは前記ｎが６の上記（ａ）で表されるチオカルボニル化合物を用いて重合体を製造することが好ましい。これにより、本発明の重合体を用いた組成物は、同一分子量の直鎖状重合体を用いた組成物に比べて、高い凝集力を示し、高い粘着力または高い接着力が得られる。
本発明の重合体の製造方法は、反応系内に下記（１）~（３）を含むことを特徴とする。
（１）ラジカル重合性単量体
（２）ラジカル発生剤
（３）下記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物
上記式（ａ）中、ｎは１~６であり、Ｚは置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
（１）ラジカル重合性単量体
（２）ラジカル発生剤
（３）下記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物
本発明の重合体の製造方法において利用可能な単量体としては、ラジカル重合性単量体を用いることができる。前記ラジカル重合性単量体としては、置換または非置換のスチレン、置換または非置換のアルキルアクリレート、置換または非置換のアルキルメタクリレート、アクリロニトリル、Ｎ−アルキルアルキルアミド、Ｎ−アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド、イソプレン、ブタジエン、エチレン、ビニルアセテートおよびこれらの組み合わせから選択することが可能である。ラジカル重合性単量体の詳細な例としては、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート（全ての異性体を含む）、ブチルメタクリレート（全ての異性体を含む）、２−エチルヘキシルメタクリレート、イソボルニルメタクリレート、メタクリル酸、ベンジルメタクリレート、フェニルメタクリレート、メタクリロニトリル、α−メチルスチレン、メチルアクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレート（全ての異性体を含む）、ブチルアクリレート（全ての異性体を含む）、２−エチルヘキシルアクリレート（２ＥＨＡ）、イソボルニルアクリレート、アクリル酸、ベンジルアクリレート、フェニルアクリレート、アクリロニトリル、スチレン、グリシジルメタクリレート、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート（全ての異性体を含む）、ヒドロキシブチルメタクリレート（全ての異性体を含む）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルメタクリレート、トリエチレングリコールメタクリレート、イタコン酸無水物、イタコン酸、グリシジルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレート（２ＨＥＡ）、ヒドロキシプロピルアクリレート（全ての異性体を含む）、ヒドロキシブチルアクリレート（全ての異性体を含む）、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレート、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノエチルアクリレート、トリエチレングリコールアクリレート、メタクリルアミド、Ｎ−メチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルメタクリルアミド、Ｎ−ｎ−ブチルメタクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−エチロールアクリルアミド、４−アクリルモルフォリン、ビニル安息香酸（全ての異性体を含む）、ジエチルアミノスチレン（全ての異性体を含む）、α−メチルビニル安息香酸（全ての異性体を含む）、ジエチルアミノα−メチルスチレン（全ての異性体を含む）、ｐ−ビニルベンゼンスルホン酸、ｐ−ビニルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩、トリメトキシシリルプロピルメタクリレート、トリエトキシシリルプロピルメタクリレート、トリブトキシシリルプロピルメタクリレート、ジメトキシメチルシリルプロピルメタクリレート、ジエトキシメチルシリルプロピルメタクリレート、ジブトキシメチルシリルプロピルメタクリレート、ジイソプロポキシメチルシリルプロピルメタクリレート、ジメトキシシリルプロピルメタクリレート、ジエトキシシリルプロピルメタクリレート、ジブトキシシリルプロピルメタクリレート、ジイソプロポキシシリルプロピルメタクリレート、トリメトキシシリルプロピルアクリレート、トリエトキシシリルプロピルアクリレート、トリブトキシシリルプロピルアクリレート、ジイソプロポキシシリルプロピルアクリレート、マレイン無水物、Ｎ−フェニルマレイミド、Ｎ−ブチルマレイミド、ブタジエン、イソプレン、クロロプレン、エチレン、ビニルアセテート、およびこれらの組み合わせを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
本発明の重合体の製造方法において好ましい単量体としては、置換または非置換のスチレン、置換または非置換のアルキルアクリレート、置換または非置換のアルキルメタクリレート、アクリロニトリル、Ｎ−アルキルアルキルアミド、Ｎ−アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド、イソプレン、ブタジエン、エチレン、ビニルアセテートおよびこれらの組み合わせから選択されるものが挙げられる。
本発明の重合体の製造方法では、単量体の種類や添加方法を制御することにより、単独重合体、ランダム共重合体、ブロック共重合体を生成することができる。
また、本発明の重合体の製造方法において、１種またはそれ以上の単量体を用いることにより下記式（ｂ）で表される重合体を製造することが可能である。
上記式（ｂ）中、ｉは２またはそれ以上であり、ｎは１~６であり、Ｍｉは同一または異なるラジカル重合性単量体由来の反復単位を示し、ｐｉは互いに独立して１またはそれ以上であり反復単位Ｍｉの重合度を示す。Ｚは、置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
上記式（ｂ）で表される重合体を粘着用または接着用の組成物に利用する場合、凝集力または接着力の点から、前記ｎが４~６の上記（ｂ）で表される重合体を用いることが好ましい。より好ましくは、前記ｎが５または６の上記（ｂ）で表される重合体を用いて、特に好ましくは前記ｎが６の上記（ｂ）で表される重合体を用いることが好ましい。これにより、本発明の重合体を用いた組成物は、同一分子量の直鎖状重合体を用いた組成物に比べて、高い凝集力を示し、高い粘着力または高い接着力が得られる。
上記式（ｂ）中の反復単位Ｍｉを生成するラジカル重合性単量体の例としては、前述した本発明の重合体の製造方法において利用可能な単量体が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明における重合体の製造方法で用いるラジカル発生剤の例としては、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）、４，４’−アゾビス（４−シアノペンタン酸）、２−（ｔ−ブチルアゾ）−２−シアノプロパン、２，２’−アゾビス（イソブチルアミド）二水和物、２，２’−アゾビス（２−メチルプロパン）、２，２’−アゾビス［２−（５−メチル−２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］二硫酸塩脱水物、２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオンアミド）二塩酸塩、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−カルボキシエチル）−２−メチルプロピオンアミジン］四水和物、２，２’−アゾビス［２−（３，４，５，６−テトラヒドロピリミジン−２−イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’−アゾビス｛２−［１−（２−ヒドロキシエチル）−２−イミダゾリン−２−イル］プロパン｝二塩酸塩、２，２’−アゾビス［２−（２−イミダゾリン−２−イル）プロパン］、２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［１，１−ビス（ヒドロキシメチル）−２−ヒドロキシエチル］プロピオンアミド｝、２，２’−アゾビス｛２−メチル−Ｎ−［２−（１−ヒドロキシブチル）］プロピオンアミド｝、２，２’−アゾビス［２−メチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）プロピオンアミド］、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２−アゾビス（２−メチルプロピオン酸）ジメチル、２，２’−アゾビス（２−メチルブチロニトニル）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサン−１−カルボニトリル）、２，２’−アゾビス［Ｎ−（２−プロペニル）−２−メチルプロピオンアミド］、１−［（シアノ−１−メチルエチル）アゾ］ホルムアミド、２，２’−アゾビス（Ｎ−ブチル−２−メチルプロピオンアミド）、２，２’−アゾビス（Ｎ−シクロヘキシル−２−メチルプロピオンアミド）、ペルオキシ酢酸ｔ−ブチル、ペルオキシ安息香酸ｔ−ブチル、ペルオキシオクタン酸ｔ−ブチル、ペルオキシネオデカン酸ｔ−ブチル、ペルオキシイソ酪酸ｔ−ブチル、ペルオキシピバル酸ｔ−アミル、ペルオキシピバル酸ｔ−ブチル、ペルオキシ二炭酸ジイソプロピル、ペルオキシ二炭酸ジシクロヘキシル、過酸化ジクミル、過酸化ジベンゾイル、過酸化ジラウロイル、ペルオキシ二硫酸カリウム、ペルオキシ二硫酸アンモニウム、次亜硝酸ジ−ｔ−ブチル及び次亜硝酸ジクミル等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。
本発明における重合体の製造方法では、所望により有機溶媒を用いることができる。本発明における重合体の製造方法で用いることができる有機溶媒としては、メタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、ｉ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−ブタノール、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエチルエーテル、ジプロピレングリコールジエチルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、ジメチルスルホキシド、ジメチルホルムアミド、アセトン、アセトニトリル、ベンゼン、トルエン、キシレン等が挙げられるがこれらに限定されるものではない。中でも酢酸エチル、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、トルエン等通常の溶液ラジカル重合で用いられる有機溶媒が好ましい。
合成例１
ＲＡＦＴ剤１の合成
滴下ロートを接続した１００ｍＬの三口丸底フラスコを窒素置換した後、ベンジルマグネシウムクロライドの１．０Ｍジエチルエーテル溶液（２２ｍＬ）を加えて氷浴で０℃に冷却した。ここに二硫化炭素（１．３２ｍＬ）を滴下ロートから１０分間かけて滴下した後、０℃で４．５時間攪拌した。その後、水３０ｍＬを加え室温に戻した後、ジエチルエーテル（計１００ｍＬ）で２回洗浄した。ジエチルエーテル（５０ｍＬ）と３０％ＨＣＬ（５ｍＬ）を加え、有機層より生成物を抽出した。その後、水（計１５０ｍＬ）で３回洗浄した。ジエチルエーテル層を濃縮することによりフェニルエチルジチオカルボン酸（１．８６ｇ）を得た。
ＲＡＦＴ剤１の合成
滴下ロートを接続した１００ｍＬの三口丸底フラスコを窒素置換した後、ベンジルマグネシウムクロライドの１．０Ｍジエチルエーテル溶液（２２ｍＬ）を加えて氷浴で０℃に冷却した。ここに二硫化炭素（１．３２ｍＬ）を滴下ロートから１０分間かけて滴下した後、０℃で４．５時間攪拌した。その後、水３０ｍＬを加え室温に戻した後、ジエチルエーテル（計１００ｍＬ）で２回洗浄した。ジエチルエーテル（５０ｍＬ）と３０％ＨＣＬ（５ｍＬ）を加え、有機層より生成物を抽出した。その後、水（計１５０ｍＬ）で３回洗浄した。ジエチルエーテル層を濃縮することによりフェニルエチルジチオカルボン酸（１．８６ｇ）を得た。
得られたフェニルエチルジチオカルボン酸（１．８６ｇ）を２００ｍＬのナスフラスコに加え、水２ｍＬに溶かした水酸化カリウム（０．６２ｇ）を加えて攪拌した。その後、水を留去してフェニルエチルジチオカルボン酸のカリウム塩を得た。このナスフラスコを窒素置換した後、ＴＨＦを１５ｍＬ加えた。さらにＴＨＦ５５ｍＬと混合したヘキサキス（ブロモメチル）ベンゼン（１．１７ｇ）を２５分間かけて滴下した。その後室温で１時間攪拌した。反応が進行するにつれて、溶液が赤色から黄色へと変化した。反応終了後ＴＨＦを留去し、水３０ｍＬを加え、トルエン（合計９０ｍＬ）で３回生成物を抽出した。続いて、トルエン層を水（計１５０ｍＬ）で３回洗浄した。トルエン層を濃縮することによりＲＡＦＴ剤１（１．２０ｇ）を得た。
ＲＡＦＴ剤１の構造確認（図１、図２参照）
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）（ｐｐｍ）：４．１（ｓ、１２Ｈ）、４．２（ｓ、１２Ｈ）、７．２−７．４（ｍ、３０Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）（ｐｐｍ）：３６．９、５７．５、１２７．４、１２８．６、１２９．１、１３５．５、１３６．３
１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）（ｐｐｍ）：４．１（ｓ、１２Ｈ）、４．２（ｓ、１２Ｈ）、７．２−７．４（ｍ、３０Ｈ）
１３Ｃ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）（ｐｐｍ）：３６．９、５７．５、１２７．４、１２８．６、１２９．１、１３５．５、１３６．３
重合例１
５００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤として２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）（以下「ＡＩＢＮ」）（７０ｍｇ）、ＲＡＦＴ試薬１（２３０ｍｇ）を加え窒素置換した。これに、蒸留精製して重合禁止剤を除去したブチルアクリレート（以下「ＢＡ」）（４６ｍＬ：３２０ｍｍｏｌ）、トルエン（２６ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。その後、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。
５００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤として２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）（以下「ＡＩＢＮ」）（７０ｍｇ）、ＲＡＦＴ試薬１（２３０ｍｇ）を加え窒素置換した。これに、蒸留精製して重合禁止剤を除去したブチルアクリレート（以下「ＢＡ」）（４６ｍＬ：３２０ｍｍｏｌ）、トルエン（２６ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。その後、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。
反応が進行するにつれて、反応溶液の粘度上昇が確認された。ガスクロマトグラフィーにより求めたＢＡの転化率は９０％、Ｍｗは１００，０００、Ｍｗ／Ｍｎは２．０であった。
その後、２−ヒドロキシエチルアクリレート（以下「２ＨＥＡ」）（６．３ｍＬ：５５ｍｍｏｌ）を加え、均一になるまで攪拌した後、窒素を１０分間吹き込んだ。次に、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れて２０時間反応させた。室温に戻した後、分析を行った。ガスクロマトグラフィーにより求めた２ＨＥＡの転化率は９９％、ＧＰＣにより求めたＭｗは１１０，０００、Ｍｗ／Ｍｎは２．０であった。
重合例２
１００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤としてＡＩＢＮ（１．４ｍｇ）、ＲＡＦＴ剤１（４．６ｍｇ）を加え窒素置換した。これに、蒸留精製し重合禁止剤を除去したＢＡ（４．６ｍＬ：３２ｍｍｏｌ）、トルエン（２．６ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。その後、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。
１００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤としてＡＩＢＮ（１．４ｍｇ）、ＲＡＦＴ剤１（４．６ｍｇ）を加え窒素置換した。これに、蒸留精製し重合禁止剤を除去したＢＡ（４．６ｍＬ：３２ｍｍｏｌ）、トルエン（２．６ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。その後、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。
反応が進行するにつれて、反応溶液の粘度上昇が確認された。ガスクロマトグラフィーにより求めたＢＡの転化率は９０％、ＧＰＣにより求めたＭｗは６６万、Ｍｗ／Ｍｎは３．５であった。
その後、２ＨＥＡ（０．６３ｍＬ：５．５ｍｍｏｌ）を加え均一になるまで攪拌した後、窒素を１０分間吹き込んだ。次に、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れて２０時間反応させた。室温に戻した後、分析を行った。ガスクロマトグラフィーにより求めた２ＨＥＡの転化率は９９％、ＧＰＣにより求めたＭｗは７９０，０００、Ｍｗ／Ｍｎは４．０であった。
重合例３
１００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤としてＡＩＢＮ（１４０ｍｇ）、ＲＡＦＴ剤１（４６０ｍｇ）を加え窒素置換した。これに、蒸留精製し重合禁止剤を除去したＢＡ（４．６ｍＬ：３２ｍｍｏｌ）、トルエン（２．６ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。その後、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。反応が進行するにつれて、反応溶液の粘度上昇が確認された。ガスクロマトグラフィーにより求めたＢＡの転化率は９０％、ＧＰＣにより求めたＭｗは８，０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。
１００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤としてＡＩＢＮ（１４０ｍｇ）、ＲＡＦＴ剤１（４６０ｍｇ）を加え窒素置換した。これに、蒸留精製し重合禁止剤を除去したＢＡ（４．６ｍＬ：３２ｍｍｏｌ）、トルエン（２．６ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。その後、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。反応が進行するにつれて、反応溶液の粘度上昇が確認された。ガスクロマトグラフィーにより求めたＢＡの転化率は９０％、ＧＰＣにより求めたＭｗは８，０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。
その後、２ＨＥＡ（０．６３ｍＬ：５．５ｍｍｏｌ）を加え、均一になるまで攪拌した。続いて、窒素を１０分間吹き込んだ後、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。室温に戻した後、分析を行った。ガスクロマトグラフィーにより求めた２ＨＥＡの転化率は９９％、ＧＰＣにより求めたＭｗは１０，０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．５であった。
重合例４
１００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤としてＡＩＢＮ（４５ｍｇ）、ＲＡＦＴ剤１（１６０ｍｇ）を加え窒素置換した。これに、蒸留精製し重合禁止剤を除去したブチルメタクリレート（以下「ＢＭＡ」）（４．６ｍＬ：２９ｍｍｏｌ）、トルエン（２．６ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。その後ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。反応が進行するにつれて、反応溶液の粘度上昇が確認された。ガスクロマトグラフィーにより求めたＢＭＡの転化率は９０％、ＧＰＣにより求めたＭｗは１１６，０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．９であった。
１００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤としてＡＩＢＮ（４５ｍｇ）、ＲＡＦＴ剤１（１６０ｍｇ）を加え窒素置換した。これに、蒸留精製し重合禁止剤を除去したブチルメタクリレート（以下「ＢＭＡ」）（４．６ｍＬ：２９ｍｍｏｌ）、トルエン（２．６ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。その後ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ２０時間反応させた。反応が進行するにつれて、反応溶液の粘度上昇が確認された。ガスクロマトグラフィーにより求めたＢＭＡの転化率は９０％、ＧＰＣにより求めたＭｗは１１６，０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．９であった。
その後、メチルメタクリレート（以下「ＭＭＡ」）（３．１ｍＬ：２９ｍｍｏｌ）を加え、均一になるまで攪拌した。続いて、窒素を１０分間吹き込んだ後、ナスフラスコを６０℃の油浴に入れ、２０時間反応させた。室温に戻した後、分析を行った。ガスクロマトグラフィーにより求めたＭＭＡの転化率は９３％、ＧＰＣにより求めたＭｗは１３５，０００、Ｍｗ／Ｍｎは１．８であった。
重合体の熱分析
重合例４で得られた重合体のガラス転移点を示差走査熱量計（ＤＳＣ）により測定した。その結果、２０℃と９０℃の２箇所にガラス転移点のピークが確認された（図３参照）。このことより、ポリマーがブロック共重合体であることが確認された。
重合例４で得られた重合体のガラス転移点を示差走査熱量計（ＤＳＣ）により測定した。その結果、２０℃と９０℃の２箇所にガラス転移点のピークが確認された（図３参照）。このことより、ポリマーがブロック共重合体であることが確認された。
比較例１
５００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤としてＡＩＢＮ（５００ｍｇ）を入れ窒素置換した。これに、蒸留精製して重合禁止剤を除去したＢＡ（４６ｍＬ：３２０ｍｍｏｌ）、２ＨＥＡ（６．３ｍＬ：５５ｍｍｏｌ）、酢酸エチル（４４ｍＬ）、およびトルエン（１１ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。ナスフラスコを油浴に入れ、還流下で６時間反応させた。反応が進行するにつれて反応溶液の粘度上昇が確認された。室温に戻した後、分析を行った。ＧＰＣにより求めたＭｗは１１０，０００、Ｍｗ／Ｍｎは２．５であった。
５００ｍＬナスフラスコに、ラジカル重合開始剤としてＡＩＢＮ（５００ｍｇ）を入れ窒素置換した。これに、蒸留精製して重合禁止剤を除去したＢＡ（４６ｍＬ：３２０ｍｍｏｌ）、２ＨＥＡ（６．３ｍＬ：５５ｍｍｏｌ）、酢酸エチル（４４ｍＬ）、およびトルエン（１１ｍＬ）を加え、窒素を１０分間吹き込んだ。ナスフラスコを油浴に入れ、還流下で６時間反応させた。反応が進行するにつれて反応溶液の粘度上昇が確認された。室温に戻した後、分析を行った。ＧＰＣにより求めたＭｗは１１０，０００、Ｍｗ／Ｍｎは２．５であった。
上記重合例１~４と比較例１の結果を以下の表Ｉにまとめた。
粘着剤の調製
重合例１で得られた重合体を１０ｇ、希釈剤として酢酸エチルを１０ｇ、架橋剤として旭化成ケミカルズ社製デュラネートＤ−２０１を０．１ｇ混合し、粘着剤溶液を得た。これを厚さ３８μｍのＰＥＴ製セパレーター上にアプリケーターを用いて、乾燥後の膜厚が２５μｍとなるように塗布した。１００℃で１分間の乾燥後、５０μｍの未処理ＰＥＴを貼り合わせ、２３℃、湿度６５％で７日間養生を行い、粘着シート１を得た。
重合例１で得られた重合体を１０ｇ、希釈剤として酢酸エチルを１０ｇ、架橋剤として旭化成ケミカルズ社製デュラネートＤ−２０１を０．１ｇ混合し、粘着剤溶液を得た。これを厚さ３８μｍのＰＥＴ製セパレーター上にアプリケーターを用いて、乾燥後の膜厚が２５μｍとなるように塗布した。１００℃で１分間の乾燥後、５０μｍの未処理ＰＥＴを貼り合わせ、２３℃、湿度６５％で７日間養生を行い、粘着シート１を得た。
同様に、比較例１で得られた重合体を１０ｇ、希釈剤として酢酸エチルを１０ｇ、架橋剤として旭化成ケミカルズ社製デュラネートＤ−２０１を０．１ｇ混合し、粘着剤溶液を得た。これを厚さ３８μｍのＰＥＴ製セパレーター上にアプリケーターを用いて、乾燥後の膜厚が２５μｍとなるように塗布した。１００℃で１分間の乾燥後、５０μｍの未処理ＰＥＴを貼り合わせ、２３℃、湿度６５％で７日間養生を行い、粘着シート２を得た。
作製した粘着シート１及び２について、ＪＩＳＺ０２３７に準じて粘着物性（粘着力、保持力及びボールタック）の測定を行った。結果は表ＩＩに示す。その結果、本発明の重合体を用いた粘着シート１は、直鎖状重合体を用いた粘着シート２に比べて粘着力に優れていた。また、本発明の重合体を用いた粘着シート１は、８０℃、１０分間の保持力試験において「ずれ」を生じなかった。一方、直鎖状重合体を用いた粘着シート２は、８０℃、１０分間の保持力試験を行ったところ、シートが落下してしまった。
粘着力：粘着シート１を２５ｍｍ幅に切り出し、セパレータを剥いでＳＵＳ＃３０４板に２３℃、湿度６５％の雰囲気下で２ｋｇのローラーを用いて貼付した。貼付３０分後に、テンシロンを用いて剥離角１８０°、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎの条件でＳＵＳ＃４００板から剥離し、このときの剥離強度を粘着力として求めた。
保持力：粘着シート１を２５ｍｍ幅×７５ｍｍ長に切り出し、セパレータを剥いで、ＳＵＳ＃３０４板に２３℃、湿度６５％の雰囲気下で２ｋｇのローラーを用いて、２５ｍｍ×２５ｍｍの面積だけ貼付した。貼付１時間後に８０℃の恒温槽に１時間放置し、その後ＳＵＳ板に貼付されていない側の試料端部に１ｋｇの錘を取り付けて、２４時間後の試料のＳＵＳ板からのずれを測定した。
ボールタック（３０°）：Ｊ．Ｄｏｗ法に従って測定した。
Claims (5)
- 下記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物。
上記式（ａ）中、ｎは１~６であり、Ｚは置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
- 反応系内に下記（１）~（３）を含むことを特徴とする重合体の製造方法。
（１）ラジカル重合性単量体
（２）ラジカル発生剤
（３）下記式（ａ）で表されるチオカルボニル化合物
上記式（ａ）中、ｎは１~６であり、Ｚは置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
- 下記式（ｂ）で表される重合体。
上記式（ｂ）中、ｉは２またはそれ以上であり、ｎは１~６であり、Ｍｉは同一または異なるラジカル重合性単量体由来の反復単位を示し、ｐｉは互いに独立して１またはそれ以上であり反復単位Ｍｉの重合度を示す。Ｚは、置換または非置換のアリール、置換または非置換のヘテロアリールから選択される有機基である。
- ラジカル重合性単量体が、置換または非置換のスチレン、置換または非置換のアルキルアクリレート、置換または非置換のアルキルメタクリレート、アクリロニトリル、Ｎ−アルキルアルキルアミド、Ｎ−アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジアルキルメタクリルアミド、イソプレン、ブタジエン、エチレン、ビニルアセテートおよびこれらの組み合わせから選択されることを特徴とする、請求項３に記載された重合体。
- 請求項３または４に記載された重合体を含むことを特徴とする、粘着剤用または接着剤用組成物。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013505308A (ja) * | 2009-09-17 | 2013-02-14 | ランクセス・ドイチュランド・ゲーエムベーハー | ニトリルゴムおよび有機溶媒中におけるその製造 |
| WO2015098314A1 (ja) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | 綜研化学株式会社 | 粘着剤用組成物、粘着剤および粘着シート |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000515181A (ja) * | 1996-07-10 | 2000-11-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | リビング特性を持つ重合 |
| JP2002265508A (ja) * | 2001-03-07 | 2002-09-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 末端にメルカプト基を有する重合体の製造方法 |
| JP2002363246A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ポリウレタン系重合体 |
| JP2003012719A (ja) * | 2001-06-27 | 2003-01-15 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | アルケニル基および硫黄原子含有ビニル系重合体 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6992138B2 (en) | 2001-05-31 | 2006-01-31 | Kaneka Corporation | Polyurethane polymer |
| CA2584907C (en) * | 2004-10-25 | 2013-09-24 | The Lubrizol Corporation | Process for preparing polymers and compositions thereof |
-
2010
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000515181A (ja) * | 1996-07-10 | 2000-11-14 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | リビング特性を持つ重合 |
| JP2002265508A (ja) * | 2001-03-07 | 2002-09-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 末端にメルカプト基を有する重合体の製造方法 |
| JP2002363246A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-18 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | ポリウレタン系重合体 |
| JP2003012719A (ja) * | 2001-06-27 | 2003-01-15 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | アルケニル基および硫黄原子含有ビニル系重合体 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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