WO2010064606A1 - フレキシブルプリント配線板補強用シート及びそれを用いたフレキシブルプリント配線板 - Google Patents

フレキシブルプリント配線板補強用シート及びそれを用いたフレキシブルプリント配線板 Download PDF

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WO2010064606A1
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flexible printed
reinforcing sheet
printed wiring
sheet
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PCT/JP2009/070120
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高宏 西川
正志 中野
正道 伊藤
友彦 小田川
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倉敷紡績株式会社
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    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • H05K2201/2009Reinforced areas, e.g. for a specific part of a flexible printed circuit

Definitions

  • the present invention relates to a flexible printed wiring board reinforcing sheet or film and a flexible printed wiring board using the same.
  • the term “reinforcing sheet” is used as a generic term for “reinforcing sheet” and “reinforcing film” in the present specification.
  • a thin and flexible flexible printed wiring board is often provided with a reinforcing layer in order to maintain the connection strength of the connection portion when connecting and mounting with components.
  • a backing layer is generally provided as a reinforcing layer in a tape carrier of a tape automated bonding (TAB) product which can be said to be a kind of flexible printed wiring board.
  • TAB tape automated bonding
  • the reinforcing layer is generally formed by sticking a reinforcing sheet with an adhesive at a predetermined position of the flexible printed wiring board.
  • the reinforcing sheet is also referred to as a stiffener or a reinforcing plate, which gives the flexible printed wiring board the flatness of the part where components such as connectors are mounted and the rigidity of the connector insertion part, and the thickness can be adjusted. Used to do. In general, a thin film of about 10 to 50 ⁇ m is used as the base film of the flexible printed wiring board, whereas a thick film of about 100 ⁇ m or more, usually 125 ⁇ m or more is used as the reinforcing sheet. Further, the reinforcing sheet is required to have a small thickness variation.
  • thermosetting polyimide resin film As a material for the reinforcing layer of the flexible printed wiring board and the backing layer of the TAB tape carrier, a thermosetting polyimide resin film (see Patent Documents 1 to 4) and other heat resistant resins are generally used.
  • a thermosetting polyimide resin film is generally a polyimide resin obtained by casting and applying a precursor polyamic acid, followed by heating and imidization reaction (dehydration condensation reaction). It is produced by making it into a film.
  • a casting method has a manufacturing process complicated and inferior in productivity, and impurities are likely to be mixed in, and a monomer residue and a residual solvent are present, resulting in a decrease in electrical characteristics. . Further, due to restrictions on the sheet manufacturing method, there has been a problem that the production cost becomes high particularly when the thickness is 175 ⁇ m or more.
  • an inorganic filler to a resin composition for the purpose of mechanical properties such as dimensional stability and cost reduction.
  • a resin composition for the purpose of mechanical properties such as dimensional stability and cost reduction.
  • resins such as a polyether aromatic ketone resin and a thermoplastic resin having a glass transition temperature of 100 ° C. or higher such as a polysulfone resin, and 5 parts by weight of a plate-like filler with respect to 100 parts by weight of the resin.
  • a film or sheet comprising a resin composition containing 50 parts by weight see Patent Document 5
  • an amorphous thermoplastic resin having a glass transition temperature of 230 ° C.
  • thermoplastic resin containing a crystalline thermoplastic resin having a glass transition temperature of 130 ° C. or higher, and 5-50 parts by weight of a plate-like filler having an average particle diameter of 1-20 ⁇ m ( It has also been proposed to use Patent Document 6) as a reinforcing sheet.
  • the thermal expansion coefficient of a metal foil such as a thermosetting polyimide film used as a substrate film of the flexible printed wiring board or a copper foil laminated thereon ( It is desired to have a coefficient of thermal expansion close to (CTE).
  • the reflow heat resistance of 250 degreeC or more is requested
  • the reflow temperature is generally 250 ° C. or higher in many cases.
  • the glass transition point is 250 ° C. or lower, there is a problem that the reflow heat resistance is inferior and the flexible printed wiring board is likely to be warped or twisted in the solder reflow process.
  • a film using a plate-like filler has a high gas barrier property, when heated, moisture adsorbed on the film stays inside, and there is a problem that blisters are easily generated.
  • Blister is a so-called popcorn phenomenon that occurs due to foaming of water vapor, and more specifically, is a phenomenon in which moisture remaining inside the molded product is suddenly gasified and expanded by heating to cause blistering on the surface of the molded product.
  • JP 2000-260823 A (claims, examples) JP 2004-43831 A (Claims) JP 2004-149591 A (Claims) JP 2002-231769 A (Claims) JP 2004-266105 A (Claims) JP-A-2005-243757 (Claims)
  • the present invention has a thermal expansion coefficient close to that of a metal foil such as a thermosetting polyimide film used as a substrate film of a flexible printed wiring board or a copper foil laminated thereon, and thickness variation is sufficiently reduced.
  • An object of the present invention is to provide a flexible printed wiring board reinforcing sheet that is excellent in reflow heat resistance and blister resistance and can be produced at low cost with high productivity, and a flexible printed wiring board using the same.
  • the present invention relates to a reinforcing sheet for reinforcing a flexible printed wiring board, in which a composition containing a crystalline thermoplastic resin having a softening start temperature Tg of 120 ° C. or higher and a fibrous inorganic filler is extruded and biaxial.
  • Flexible printed wiring obtained by stretching and having a coefficient of thermal expansion in the MD direction (sheet extrusion direction) and TD direction (direction orthogonal to the sheet extrusion direction) in the range of 5 to 30 ppm / K
  • the present invention relates to a sheet reinforcing sheet.
  • the present invention also relates to a flexible printed wiring board, wherein the reinforcing sheet is bonded to a predetermined portion of the flexible printed wiring board to form a reinforcing layer.
  • the flexible printed wiring board reinforcing sheet of the present invention is a sheet obtained by extruding a composition containing a predetermined crystalline thermoplastic resin and a fibrous inorganic filler, and further biaxially stretched. There is almost no difference or a sufficiently small difference in coefficient of thermal expansion between a thermosetting polyimide film generally used as a substrate film of a flexible printed wiring board and a metal foil such as a copper foil laminated thereon.
  • the reinforcing sheet of the present invention is also excellent in reflow heat resistance, blister resistance and dimensional stability as a result of improving the softening start temperature Tg by biaxial stretching, and can be produced with low cost and high productivity.
  • a thermoplastic polyimide resin is used as the crystalline thermoplastic resin, excellent heat resistance, electrical characteristics, mechanical strength, and the like inherent to polyimide can be obtained.
  • the reinforcing sheet of the present invention is produced by an extrusion method using a crystalline thermoplastic resin as a raw material, a sheet having an arbitrary thickness can be produced, and a sheet having a thickness necessary for the reinforcing plate can be reduced. It can be supplied stably at a low cost. Further, since the fibrous inorganic filler is contained, the gas barrier property is not changed even by heating, and the generation of blisters can be effectively suppressed.
  • the following effects are obtained by the synergistic effect of the addition of the fibrous inorganic filler to the crystalline thermoplastic resin and the biaxial stretching.
  • the coefficient of thermal expansion (CTE) is sufficiently reduced. As a result, the reflow heat resistance is improved.
  • the draw ratio can be reduced. As a result, the sheet thickness before stretching is reduced and the temperature controllability is improved, so that the thickness change in the stretching process is also reduced. Moreover, equipment cost can be suppressed.
  • the crystalline thermoplastic polyimide resin is expensive, the cost of manufacturing the reinforcing sheet can be reduced by mixing an inexpensive fibrous inorganic filler.
  • 1 Flexible printed wiring board
  • 2 Reinforcing sheet (stiffener).
  • the flexible printed wiring board reinforcing sheet of the present invention (hereinafter simply referred to as “reinforcing sheet”) is also referred to as a stiffener or a reinforcing plate, and reinforces the wiring board by bonding to the flexible printed wiring board. .
  • a flexible wiring board in which a metal foil such as a copper foil is laminated on the wiring portion is effective.
  • the thermal expansion coefficient in both the MD direction and the TD direction is almost the same as the thermal expansion coefficient of a metal foil such as a thermosetting polyimide film or copper foil generally used as a substrate film of a wiring board. It can be effectively reduced. Even if metal foil is laminated
  • the reinforcing sheet 1 is bonded to a predetermined portion of the flexible printed wiring board 1 to form a reinforcing layer.
  • the reinforcing sheet is bonded to a part of the area on one side of the wiring board, but is not limited to this, for example, even if the reinforcing sheet is bonded to the entire surface of one side of the wiring board, It may be bonded to at least some areas on both sides of the plate.
  • the reinforcing sheet By sticking the reinforcing sheet to the flexible printed wiring board, it is possible to impart flatness and rigidity to a part of the wiring board on which a component such as a connector is mounted. Also, the overall thickness of the wiring board can be adjusted.
  • the reinforcing sheet may be bonded to the flexible printed wiring board using an adhesive such as an acrylic resin, an epoxy resin, or a phenol resin, or a hot-melt adhesive, or the softening start temperature Tg of the reinforcing sheet is higher than the melting point. It can also be carried out by a laminating method in which heat and pressure are applied at the following temperature, preferably 300 to 380 ° C.
  • a laminating method in addition to a continuous laminating method such as roll laminating, a method of laminating reinforcing sheets one by one on a sheet-like flexible printed wiring board and pressing one by one or a plurality of sheets simultaneously by a press can be employed.
  • the reinforcing sheet Prior to bonding the reinforcing sheet to the flexible printed wiring board, it is possible to further increase the adhesive strength by modifying the surface of the reinforcing sheet.
  • surface modification treatment general surface treatments such as corona discharge treatment, plasma treatment, ozone treatment, excimer laser treatment, and alkali treatment are possible. From the viewpoint of cost and treatment effect, corona discharge treatment, plasma Treatment is preferred.
  • the reinforcing sheet of the present invention is obtained by extrusion molding and biaxial stretching of a composition containing a crystalline thermoplastic resin and a fibrous inorganic filler.
  • the coefficient of thermal expansion (CTE) can be sufficiently reduced by the synergistic effect of the addition of the fibrous inorganic filler to the crystalline thermoplastic resin and biaxial stretching. Specifically, by further biaxially stretching a sheet obtained by extruding a composition containing a crystalline thermoplastic resin and a fibrous inorganic filler, the crystalline thermoplastic resin is isotropic in the plane direction of the sheet. The thermal expansion coefficient is isotropically reduced effectively, and the softening start temperature Tg is improved. As a result, the reflow heat resistance is improved.
  • the thermal expansion coefficient in the MD direction and the TD direction is equal to that of the copper foil or thermosetting polyimide resin film substrate.
  • the expansion rate can be reduced.
  • both the thermal expansion coefficients in the MD direction and the TD direction can be obtained.
  • Reinforcing sheets in the range of 5 to 30 ppm / K, preferably 10 to 25 ppm / K, can be obtained.
  • Such a reinforcing sheet preferably has a difference (absolute value) in thermal expansion coefficient between the MD direction and the TD direction of 10 ppm / K or less, particularly 5 ppm / K or less, from the viewpoint of further improving the reflow heat resistance. If at least one of the thermal expansion coefficient in the MD direction or the thermal expansion coefficient in the TD direction is too large or the difference between them is too large, warping occurs due to the difference in expansion coefficient during heating in the reflow process. Unbearable for use as.
  • the thermal expansion coefficient in the MD direction and the thermal expansion coefficient in the TD direction can be controlled by adjusting the addition amount of the fibrous inorganic filler, the draw ratio, and the composition of the composition. For example, when the addition amount of the fibrous inorganic filler is increased within the range described later, the thermal expansion coefficient in the MD direction is reduced. When the addition amount of the fibrous inorganic filler is reduced within the range described later, the thermal expansion coefficient in the MD direction is increased. Moreover, for example, the greater the draw ratio in the MD direction is within a range described later, the greater the width in which the coefficient of thermal expansion in that direction is reduced. The smaller the draw ratio in the MD direction is within the range described later, the smaller the width in which the coefficient of thermal expansion in that direction is reduced.
  • the expansion coefficient in the TD direction is an extremely anisotropic film with almost no reduction effect of the expansion coefficient even when the fibrous inorganic filler is blended, and the thermal expansion coefficient is reduced only in the MD direction. . Therefore, by setting the stretching ratio in the TD direction high and setting the stretching ratio in the MD direction low, a film having the same difference in thermal expansion coefficient between the MD direction and the TD direction can be finally obtained. In addition, for example, even if a part of the crystalline resin is replaced with an amorphous resin, the effect of reducing the thermal expansion coefficient by biaxial stretching is equally exhibited.
  • the coefficient of thermal expansion is the coefficient of thermal expansion ⁇ 20-200 when the temperature is raised from 20 ° C. to 200 ° C.
  • the length in a predetermined direction at 20 ° C. is can be calculated on the basis of the beta 20 and a predetermined direction when the 200 ° C. length beta 200 Metropolitan the following equation.
  • ⁇ 20 ⁇ 200 ( ⁇ 200 ⁇ 20 ) / ⁇ 20
  • Thermal expansion can be measured according to the method described in “5.17.1 TMA method” of JIS C 6481: 1996 by thermomechanical analysis (TMA). Specifically, for example, using a thermomechanical measuring apparatus TMA-60 manufactured by Shimadzu Corporation, a test piece 2 ⁇ 23 mm according to the method described in “5.17.1 TMA method” of JIS C 6481: 1996, Under a tensile load of 5 gf, a change in thermal expansion is measured under the condition of a heating rate of 5 ° C./min.
  • the draw ratio can be reduced, so that the thickness of the unstretched sheet before stretching can be reduced.
  • the thickness variation after stretching is reduced, and the change in thickness due to stretching is also reduced, thereby reducing the difficulty of the stretching process. That is, for example, the crystalline thermoplastic polyimide resin sheet itself has a high stretching temperature, and as the thickness increases, it takes time to increase to an arbitrary heating temperature. And since the thickness of an unstretched sheet can be made thin, the difficulty of a extending process becomes low.
  • both the biaxial stretching and the inorganic filler mixing have the effect of improving the elastic modulus, so that the rigidity of the reinforcing sheet increases.
  • the fibrous inorganic filler is contained, there is no change in gas barrier properties even by heating, and the generation of blisters can be effectively suppressed.
  • the softening start temperature Tg of the unstretched thermoplastic resin sheet whose softening start temperature Tg was 258 ° C. is biaxial. By stretching, the temperature rises to 305 ° C or higher. The same applies to a sheet obtained by extruding a composition containing a thermoplastic resin and a fibrous inorganic filler.
  • the reinforcing sheet of the present invention has a softening start temperature Tg that is 10 to 200 ° C. higher than the softening start temperature Tg of the sheet before stretching.
  • the softening start temperature Tg of the reinforcing sheet is 20 to 100 ° C. higher than the softening start temperature Tg of the sheet before stretching. Since the reflow heat resistance temperature of the flexible printed wiring board needs to be 250 ° C. or higher, it is desirable (necessary) that the softening start temperature Tg of the reinforcing sheet is 260 ° C. or higher. When such a reinforcing sheet is used for a flexible printed wiring board, reflow heat resistance, particularly solder heat resistance during solder reflow is improved.
  • the softening start temperature Tg is defined as a softening start temperature Tg at a temperature at which the thermal expansion increases rapidly in the same method as the method for measuring the thermal expansion coefficient.
  • FIG. 2 is a schematic diagram showing TMA curves of an unstretched thermoplastic polyimide resin film and a stretched thermoplastic polyimide resin film.
  • the softening start temperature Tg is improved by biaxially stretching the thermoplastic polyimide resin film.
  • the softening start temperature Tg is an intersection of a tangent line with a slowly rising thermal expansion and a tangent line with a rapidly rising line.
  • the softening start temperature Tg is not limited to this, and may be a value measured using another similar device under the same conditions.
  • the thickness of the reinforcing sheet is not particularly limited, but is usually 100 to 1000 ⁇ m, preferably 125 ⁇ m to 800 ⁇ m.
  • the original thermal expansion is achieved even in the temperature range exceeding the softening start temperature Tg of the crystalline thermoplastic resin used.
  • the reduced thermal expansion coefficient can be maintained in a temperature range not lower than the softening start temperature Tg and not higher than the melting point.
  • the residual stress in the sheet generated during extrusion molding is also removed, and the sheet is excellent in dimensional stability without causing dimensional change even after being heated and cooled to a temperature capable of bonding. This makes it possible to form a reinforcing layer having excellent dimensional accuracy and dimensional stability without causing warpage or the like when bonded to a metal foil or a conductor circuit.
  • the coefficient of thermal expansion is not sufficiently reduced, and the anisotropy of the coefficient of thermal expansion is increased, resulting in a decrease in reflow heat resistance.
  • a fibrous inorganic filler is not included, a thick sheet exceeding 1 mm needs to be stretched at a high magnification in order to obtain a predetermined coefficient of thermal expansion. Therefore, uniform heating becomes difficult in the stretching process, resulting in variations in thickness. appear. Furthermore, if the draw ratio is lowered, the coefficient of thermal expansion is not sufficiently reduced.
  • the manufacturing method of the reinforcing sheet will be described in detail.
  • the reinforcing sheet of the present invention is produced by a method including the following steps; Preparing a composition containing a crystalline thermoplastic resin and a fibrous inorganic filler (compounding step); A step of extruding the prepared composition to obtain an unstretched sheet (extrusion molding step); and a step of biaxially stretching the unstretched sheet (biaxial stretching step).
  • composition preparation process In this step, a crystalline thermoplastic resin and a fibrous inorganic filler are added and mixed to prepare a composition.
  • a crystalline thermoplastic resin and a fibrous inorganic filler are added and mixed to prepare a composition.
  • pellets or powder of a crystalline thermoplastic resin, a fibrous inorganic filler, and optionally other resins and additives are dry-mixed in advance and then melted, kneaded and extruded by a twin-screw kneading extruder. The extruded strand is cooled in water and cut to obtain composition pellets.
  • thermoplastic polyimide resin when used as the crystalline thermoplastic resin, a reinforcing sheet that sufficiently exhibits the electrical properties and mechanical strength inherent to the polyimide resin material itself is obtained by subjecting the composition to a compounding process. It is done.
  • the method of adding and mixing and kneading the resin component and the fibrous inorganic filler in the present invention is not particularly limited, and various mixing and kneading means can be used.
  • a filler when added to a thermoplastic resin, each may be separately fed to a melt extruder and mixed, or only the powder raw material may be mixed beforehand using a mixer such as a Henschel mixer, a ball mixer, a blender, or a tumbler. It can be dry pre-kneaded and melt mixed in a melt extruder.
  • the crystalline thermoplastic resin used in the present invention is a polymer having thermoplasticity and crystallinity.
  • having thermoplasticity means having thermoreversibility between curing and softening and capable of producing a sheet by extrusion.
  • the expression “having crystallinity” means that a crystalline region can be formed when a molten thermoplastic resin is cooled and solidified.
  • a crystalline thermoplastic resin has two transition points, a glass transition point and a melting point, while an amorphous thermoplastic resin does not have a melting point and has only a glass transition point.
  • thermoplastic resin having such crystallinity By using a thermoplastic resin having such crystallinity, characteristics can be improved by biaxial stretching, for example, increase in softening start temperature Tg and reduction in thermal expansion coefficient can be achieved. If an amorphous thermoplastic resin is used instead of the crystalline thermoplastic resin, these effects are not exhibited.
  • a crystalline thermoplastic resin having a softening start temperature Tg of 120 ° C. or higher is used, and the softening start temperature Tg is 200 ° C. or higher, particularly 220 ° C. or higher, from the viewpoint of easily reaching the required reflow heat resistance temperature. Is more preferable.
  • the softening start temperature Tg of the crystalline thermoplastic resin is too low, even if the softening start temperature Tg is improved, the required reflow heat resistance temperature is not reached, and the performance required as a reinforcing plate for printed wiring boards is not achieved.
  • polyimide polyethylene, polypropylene, polyamide, aromatic polyamide, polyacetal, polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyphenylene sulfide, polyether aromatic ketone, polytetrafluoroethylene, perfluorovinyl ether-tetrafluoroethylene Polymers, hexafluoroethylene-tetrafluoroethylene copolymers, polymethylpentene, syndiotactic polystyrene, polyethylene naphthalate, polycyclohexane terephthalate, and ultrahigh molecular weight polyethylene can be used.
  • the crystalline thermoplastic resin of the present invention includes a liquid crystal polymer that exhibits the same behavior as the crystalline thermoplastic resin.
  • Crystalline thermoplastic resins may be used alone or in admixture of two or more. From the viewpoint of having electrical insulation and heat resistance and strength suitable for use as a flexible printed wiring board reinforcing sheet, it is preferable to use a crystalline thermoplastic polyimide resin, a crystalline thermoplastic polyether aromatic ketone resin, A crystalline thermoplastic polyimide resin is particularly preferable.
  • Crystalline thermoplastic polyether aromatic ketone resin is available as a commercial product, and PEEK (registered trademark, Tg: 146 ° C.) manufactured by Victrex is used.
  • the crystalline thermoplastic aromatic polyamide resin is available as a commercial product, and examples thereof include Aren (registered trademark, Tg: 125 ° C.) manufactured by Mitsui Chemicals.
  • thermoplastic polyimide resin examples include those having a repeating structural unit represented by the following general formula (1).
  • X is a direct bond, —SO 2 —, —CO—, —C (CH 3 ) 2 —, —C (CF 3 ) 2 —, or —S—
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alkoxy group, a halogenated alkyl group, a halogenated alkoxy group, or a halogen atom
  • Y represents the following formula (2) A group selected from the group consisting of:
  • thermoplastic polyimide resin having the repeating structural unit represented by the above general formula (1) is an organic material using an ether diamine of the following general formula (3) and a tetracarboxylic dianhydride of the following general formula (4) as raw materials. It can be produced by reacting in the presence or absence of a solvent and imidating the resulting polyamic acid chemically or thermally. These specific manufacturing methods can utilize the conditions of a known polyimide manufacturing method.
  • R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each have the same meaning as the symbol in the formula (1).
  • R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 in the general formula (1) and general formula (3) include alkyl groups such as hydrogen atom, methyl group, and ethyl group, methoxy group, ethoxy group, and the like. And a halogenated alkyl group such as a fluoromethyl group and a trifluoromethyl group, a halogenated alkoxy group such as a fluoromethoxy group, and a halogen atom such as a chlorine atom and a fluorine atom.
  • it is a hydrogen atom.
  • X in the formula is a direct bond, —SO 2 —, —CO—, —C (CH 3 ) 2 —, —C (CF 3 ) 2 — or —S—, preferably a direct bond, SO 2 —, —CO—, —C (CH 3 ) 2 —.
  • Y is represented by the above formula (2), and preferably pyromellitic dianhydride is used as the acid dianhydride.
  • thermoplastic polyimide resin More preferable as the crystalline thermoplastic polyimide resin is a thermoplastic polyimide resin having a repeating structural unit represented by the following formula (5).
  • thermoplastic polyimide resin which has a repeating structural unit represented by the said Formula (5) can be purchased as "Aurum” (trademark) by Mitsui Chemicals.
  • thermoplastic polyimide resin a thermoplastic polyimide resin having repeating structural units represented by the following formulas (6) and (7) is also preferable.
  • m and n mean the molar ratio of each structural unit (not necessarily a block polymer), and m / n is 4 to 9, more preferably 5 to 9, More preferably, the number is in the range of 6-9.
  • thermoplastic polyimide resin having the repeating structural unit of the formula (6) and the formula (7) reacts in the presence or absence of an organic solvent using a corresponding ether diamine and tetracarboxylic dianhydride as raw materials.
  • the resulting polyamic acid can be produced by imidizing chemically or thermally.
  • the crystalline thermoplastic polyimide resin is represented by the following formula (8) instead of the thermoplastic polyimide resin having the repeating structural unit represented by the general formula (1) or in combination with the resin. It is also preferable to use a thermoplastic polyimide resin having a repeating structural unit. Further, it is also preferable to use a copolymer of a monomer having a structural unit represented by the formula (6) and a monomer having a structural unit represented by the following formula (8). In this case, the copolymer represented by the formula (6) is used. A suitable molar ratio of the repeating structural unit represented by the following formula (8) is 1: 0 to 0.75: 0.25.
  • thermoplastic polyimide resin having the repeating structural unit of the above formula (8) was obtained by reacting each of the corresponding ether diamine and tetracarboxylic dianhydride as raw materials in the presence or absence of an organic solvent.
  • Polyamic acid can be produced by chemically or thermally imidizing. These specific manufacturing methods can utilize the conditions of a known polyimide manufacturing method.
  • the amount of the crystalline thermoplastic resin added is usually 50 to 95% by weight, preferably 60 to 95% by weight, based on the total amount of the composition in order for the crystalline resin to exhibit its properties effectively by biaxial stretching. Is appropriate.
  • the crystalline thermoplastic resin two or more different types of crystalline thermoplastic resins may be used. In that case, those total addition amount should just be in the said range.
  • thermoplastic resin in a quantitative ratio that does not impair the effects of the present invention, for example, in the ratio of 40% by weight or less of the base thermoplastic resin component, other resins, for example, An amorphous thermoplastic resin may be contained.
  • the amorphous thermoplastic resin is a polymer having a softening start temperature Tg of 120 ° C. or higher and thermoplasticity and amorphous properties.
  • the softening start temperature Tg of the amorphous thermoplastic resin is preferably 180 ° C. or higher, particularly 210 ° C. or higher, more preferably 250 ° C. or higher, from the viewpoint that it easily reaches the required reflow heat resistance temperature.
  • amorphous thermoplastic resin for example, polycarbonate, polyphenylene ether, polyarylate, polysulfone, polyethersulfone, polyetherimide, amorphous polyimide, polyamideimide and the like can be used.
  • Amorphous thermoplastic resins may be used alone or in admixture of two or more.
  • Preferred amorphous thermoplastic resins are amorphous thermoplastic polyetherimide resin and amorphous thermoplastic polyethersulfone resin.
  • a suitable amorphous thermoplastic polyetherimide resin includes a polyetherimide resin having a repeating structural unit represented by the following general formula (9).
  • D is a trivalent aromatic group
  • E and Z are both divalent residues.
  • the polyetherimide resin having the repeating structural unit of the general formula (9) was obtained by reacting the corresponding ether diamine and tetracarboxylic dianhydride as raw materials in the presence or absence of an organic solvent.
  • Polyamic acid can be produced by chemically or thermally imidizing. These specific manufacturing methods can utilize the conditions of a known polyimide manufacturing method.
  • polyetherimide resins include polyetherimide resins having at least one repeating structural unit selected from repeating structural units represented by the following general formulas (10) to (12). It is done.
  • the polyetherimide resin that is particularly preferably used is a polyetherimide resin having a repeating structural unit represented by the following formula (13).
  • the polyetherimide resin having a repeating structural unit represented by the above formula (13) can be purchased as ULTEM (registered trademark) manufactured by Savic.
  • the diamine or tetracarboxylic dianhydride that is a raw material of the crystalline thermoplastic polyimide resin or amorphous thermoplastic polyetherimide resin specifically shown can be used singly or in combination.
  • Other copolymerization components can be included as long as the purpose is not impaired.
  • a plurality of polyimide resins obtained from different monomers may be arbitrarily polymer blended as long as the object of the present invention is not impaired.
  • the melt viscosity that can be formed into a sheet by extrusion molding is 5 ⁇ 10 1 to 1 ⁇ 10 4 [ Pa ⁇ S], preferably 4 ⁇ 10 2 to 3 ⁇ 10 3 [Pa ⁇ S].
  • the melt viscosity is less than 5 ⁇ 10 1 [Pa ⁇ S]
  • the melt viscosity exceeds 1 ⁇ 10 4 [Pa ⁇ S]
  • the load applied to the extrusion screw at the time of melting is large, or the discharge from the die becomes difficult, and the sheet cannot be manufactured.
  • the melt viscosity [Pa ⁇ S] is a value measured using a Shimadzu flow tester CFT-500 in accordance with JIS K-7199, but is not limited to this and under the same conditions. Any value that can be measured is acceptable.
  • the fibrous inorganic filler used in the present invention is not particularly limited as long as the object of the present invention is achieved, and is an inorganic fiber having an average fiber length of 0.1 to 100 ⁇ m and an average fiber diameter of 0.01 to 20 ⁇ m. Fillers can be used.
  • the average fiber length and the average fiber diameter can be obtained by averaging 30 values measured with a scanning electron microscope (SEM).
  • the fibrous inorganic filler include, for example, potassium titanate whisker, magnesium sulfate whisker, aluminum borate whisker, silicon nitride whisker, silicon carbide whisker, mullite whisker, graphite whisker, zinc oxide whisker, titanium boride whisker, and wallast.
  • examples thereof include knight, zonotlite, alumina silica fiber, quartz fiber, calcium carbonate whisker, carbon fiber, carbon nanotube, and glass fiber.
  • preferred fibrous inorganic fillers are potassium titanate whisker and aluminum borate whisker.
  • the fibrous inorganic filler preferably has a generated gas (volatile content) amount of 1% by weight or less when heated at 350 ° C.
  • the amount of such generated gas can be measured by weight reduction when heated to 350 ° C. under a nitrogen gas stream in a measuring facility such as a thermogravimetric measuring device (TGA).
  • TGA thermogravimetric measuring device
  • the average fiber length of the fibrous inorganic filler is preferably 0.3 to 50 ⁇ m, more preferably 0.5 to 30 ⁇ m.
  • the average fiber diameter is preferably 0.05 to 5 ⁇ m.
  • the amount of the fibrous inorganic filler added is usually 5 to 40% by weight of the total amount of the composition from the viewpoint of enabling proper biaxial stretching during heating and exhibiting the effect of filler mixing. 10 to 35% by weight is suitable.
  • the fibrous inorganic filler two or more kinds of fibrous inorganic fillers having different types, average fiber lengths, or average fiber diameters may be used. In that case, those total addition amount should just be in the said range.
  • the reinforcing sheet-forming composition of the present invention may contain other additive components as necessary within the range that can achieve the object of the present invention.
  • Other additive components include, for example, granular inorganic fillers (spherical silica, spherical alumina, glass beads, carbon beads, glass balloons, etc.), amorphous inorganic fillers (alumina, powdered silica, barium sulfate, calcium carbonate, zinc oxide, titanium oxide)
  • Various other fillers such as antimony oxide, indium oxide, tin oxide, iron oxide, aluminum nitride, boron nitride, aluminum borate, carbon black), colorants such as dyes and pigments, mold release agents, heat stabilizers, etc.
  • the addition amount of other additive components is usually 20% by weight or less, preferably 10% by weight or less of the total amount of the composition. Two or more kinds of other additive components may be used in combination, and in that case, the total addition amount thereof may be within the above range.
  • inorganic fillers to be added preferably have a median diameter of 0.1 to 10 ⁇ m or less, particularly 5 ⁇ m or less.
  • a composition containing at least a crystalline thermoplastic resin and a fibrous inorganic filler is extruded to obtain an unstretched sheet.
  • the composition pellets obtained in the composition preparation step are optionally dried by heating to remove the adsorbed moisture, and then heated and melted by a single-screw or twin-screw extruder, and provided at the tip of the extruder.
  • the sheet is discharged from the die into a flat film, and is cooled or solidified by contact or pressure contact with a cooling roll to obtain a sheet.
  • the thickness of the unstretched sheet obtained by extrusion molding is set to 200 to 800 ⁇ m, particularly 200 to 500 ⁇ m from the viewpoint of further effectively reducing the thermal expansion coefficient and thickness variation. preferable.
  • the thickness of the unstretched sheet can be controlled by adjusting the gap size of the slit of the T die and the drawing speed after discharging from the T die.
  • the unstretched sheet obtained in the extrusion process is biaxially stretched in the TD direction and the MD direction, and is heat-set as desired to obtain a reinforcing sheet.
  • the thermal expansion coefficient is isotropically reduced mainly due to the orientation of the fibrous inorganic filler, and in the TD direction mainly due to the effect of crystallization by stretching. Therefore, the draw ratio can be set relatively small.
  • the thickness of the unstretched sheet can be reduced, variations in the thickness and characteristics of the finally obtained reinforcing sheet are very small, and a reinforcing sheet having improved characteristics can be obtained uniformly.
  • the softening start temperature can be effectively increased.
  • the stretch ratio in the TD direction achieved in this step is preferably larger than the stretch ratio in the MD direction. This is because an isotropic sheet having the same thermal expansion coefficient in the TD direction and the MD direction is obtained for the first time, and as a result, the reflow heat resistance is improved.
  • the draw ratio in the TD direction is equal to or less than the draw ratio in the MD direction, the thermal expansion coefficient is not isotropically reduced in the TD direction and the MD direction. Therefore, even if the MD direction has a low coefficient of thermal expansion, the TD direction becomes an anisotropic film whose coefficient of thermal expansion is not sufficiently reduced.
  • simultaneous biaxial stretching the stretching process is as described above. However, in the case of sequential biaxial stretching, the stretching ratio varies depending on the stretching conditions, and thus the stretching ratio in the TD direction is not necessarily increased. .
  • the draw ratio in the MD direction is usually 1.1 to 3.0.
  • the draw ratio in the TD direction is usually 1.3 to 3.0. If the draw ratio in the TD direction and MD direction is too low, the thermal expansion coefficient may not be sufficiently reduced. If the draw ratio in the TD direction and the MD direction is too high, problems such as breakage of the sheet during stretching occur.
  • the difference between the draw ratio in the TD direction and the draw ratio in the MD direction is preferably 0.2 to 1.9, particularly preferably 0.3 to 1.0.
  • the stretching temperature is preferably in the range of the softening start temperature Tg + 5 ° C. to Tg + 50 ° C. of the crystalline thermoplastic resin used. If the stretching temperature is too low, stretching stress is strong and stretching is impossible, or the sheet is torn or unevenly stretched during stretching. On the other hand, if the stretching temperature is too high, the effect of crystallization is small, and the effect of reducing the coefficient of thermal expansion due to stretching is not exhibited.
  • the stretching speed is preferably in the range of 50 to 10,000% / min. If the stretching speed is low, the effect of crystallization is small and the coefficient of thermal expansion does not decrease. On the other hand, there is an upper limit to the stretching speed due to the limitations of the stretching equipment.
  • a conventionally known method such as a method of stretching using a plurality of roll groups, a method of stretching using a tenter, a stretching method by rolling using a roll, a tubular stretching method, or the like may be used. It can.
  • Stretching methods using tenters that are often used in industry include sequential stretching in which the machine direction and the orthogonal direction are stretched in two stages, respectively, and simultaneous stretching in which the machine direction and the orthogonal direction are simultaneously stretched. Biaxial stretching may be performed by this method.
  • the heat setting is a process of heating and cooling the sheet while maintaining the tension state of the biaxially stretched sheet.
  • the dimensional change during reheating can be suppressed while maintaining the orientation of the polymer main chain and the fibrous inorganic filler achieved by biaxial stretching.
  • the heating temperature is the softening start temperature Tg of the used crystalline thermoplastic resin Tg + 5 ° C. to melting point ⁇ 10 ° C.
  • the limited shrinkage is 2 to 20%, preferably 4 to 10%
  • the time is 1 to 5000. Can be set arbitrarily within minutes.
  • the heat setting temperature is too low, a large dimensional change occurs when the stretched sheet is reheated.
  • the heat setting temperature is higher than the melting point, the crystallization formed by stretching is eliminated.
  • the biaxial stretching process will be described with a specific example.
  • the unstretched sheet is preheated in the temperature range of the softening start temperature Tg + 5 ° C. to Tg + 20 ° C. of the used crystalline thermoplastic resin, and is heated uniformly to a predetermined temperature.
  • the film is stretched at a predetermined magnification simultaneously in the TD direction and the MD direction.
  • the stretched sheet is heat-set under tension in the temperature range from the softening start temperature Tg + 5 ° C. to the melting point ⁇ 10 ° C. of the used crystalline thermoplastic resin.
  • the sheet In heat setting, the sheet is contracted after stretching, but the sheet is cooled while being gradually contracted to 2 to 20% while maintaining a tension state in which the contraction is restricted.
  • the unstretched sheet was preheated in the temperature range of the softening start temperature Tg + 5 ° C. to Tg + 50 ° C. of the used crystalline thermoplastic resin and uniformly heated to a predetermined temperature.
  • the MD direction In the state, the MD direction is stretched at a predetermined magnification.
  • the used crystalline thermoplastic resin is stretched at a predetermined magnification in the TD direction within the temperature range of the softening start temperature Tg + 5 ° C. to Tg + 50 ° C.
  • the stretched sheet is heat-set under tension in the temperature range from the softening start temperature Tg + 5 ° C. to the melting point ⁇ 10 ° C. of the used crystalline thermoplastic resin.
  • the sheet is contracted after stretching, but the sheet is cooled while being gradually contracted to 2 to 20% while maintaining a tension state in which the contraction is restricted.
  • Example 1 (1) Compound process Thermoplastic polyimide whose chemical structural formula is the above formula (6) (Aurum (registered trademark) PD500A manufactured by Mitsui Chemicals, Inc .; Tg258 [° C.], melting point 388 [° C.], shear of 100 sec ⁇ 1 A pellet or powder having a melt viscosity of 1000 [Pa ⁇ S] (hereinafter abbreviated as TPI) measured at a speed, an inorganic filler shown in Table 1, and other resins and additives as required, such as a Henschel mixer or a ribbon blender After dry-mixing, melting, kneading and extrusion were performed with a twin-screw kneading extruder. The extruded strand was cooled and cut to obtain a pellet of the mixture.
  • TPI melt viscosity of 1000
  • the thermal expansion coefficient, softening start temperature (Tg by TMA measurement method), reflow heat resistance, thickness and variation of the unstretched sheet and the reinforcing sheet obtained as described above were measured by the following methods.
  • CTE Cost of thermal expansion
  • a reinforcing sheet is bonded to the polyimide side of a copper-clad laminate (total thickness 25 microns) composed of a thermosetting polyimide film and copper foil with an acrylic adhesive and heated to 150 ° C. to cure the adhesive. It was. Then, the reflow test which passes through the reflow furnace with the highest achieved temperature of 260 ° C. was performed. After cooling to room temperature, it was judged visually whether there was warping or deformation. In addition, the adhesive surface of the reinforcing sheet was subjected to corona discharge treatment in order to improve the adhesive strength.
  • the watt density per minute was 120 W / m 2 .
  • No warpage.
  • Slightly warped (warp amount 10 mm or more) (practical problem).
  • X There is curl.
  • ⁇ Thickness and thickness variation> The sheet was sampled into a size of 100 mm in length and 100 mm in width excluding the gripping portion of the chuck at the time of stretching, and the thickness was measured at 4 places at intervals of 2 cm each in length and width, for a total of 16 places.
  • the measuring instrument used was a dial gauge having a minimum scale of 1 ⁇ m and a flat tip terminal. With respect to the average thickness at 16 locations, the difference between the maximum value and the minimum value was less than 10% as ⁇ , 10% or more but less than 20% as ⁇ (practical problem), and 20% or more as x.
  • Examples 2 to 7 / Comparative Examples 1 to 8 A biaxially stretched sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the resins, inorganic fillers, and other resins and additives as shown in Table 1 were used, and that biaxial stretching was performed at a predetermined magnification. Were manufactured and evaluated.
  • PEI Amorphous thermoplastic polyetherimide resin having a repeating structural unit represented by the formula (13) (Ultem 1000 manufactured by Savic)
  • the “original” measured value is a measured value of the unstretched sheet immediately before biaxial stretching.
  • the “after” measurement value is a measurement value of the reinforcing sheet finally obtained.

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Abstract

 フレキシブルプリント配線板を補強するための補強用シートであって、軟化開始温度Tgが120℃以上の結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形および二軸延伸して得られ、MD方向及びTD方向のいずれの熱膨張率も5~30ppm/Kの範囲内にあるフレキシブルプリント配線板補強用シート。フレキシブルプリント配線板の所定箇所に、上記補強用シートが貼り合わせられて、補強層が形成されてなるフレキシブルプリント配線板。

Description

フレキシブルプリント配線板補強用シート及びそれを用いたフレキシブルプリント配線板
 本発明は、フレキシブルプリント配線板補強用シートもしくはフィルム及びそれを用いたフレキシブルプリント配線板に関する。以下、本明細書において「補強用シート」は、「補強用シート」及び「補強用フィルム」を総称する用語として用いるものとする。
 近年の電子機器の高密度化に伴い、これに用いられるフレキシブルプリント配線板において基板の小型化及び薄型化が進んでいる。また、電子機器の多機能化に伴い、機器内部の使用部品点数が増加し、それらの部品と接続して部品搭載を可能としたフレキシブルプリント配線板の需要は拡大している。この場合、部品との接続や搭載を図るにあたり、薄く、且つ柔軟性に富んでいるフレキシブルプリント配線板には、接続部分の接続強度を維持するために補強層を設ける場合が多い。また、フレキシブルプリント配線板の一種と言えるテープ・オートメーティド・ボンディング(TAB)製品のテープキャリアにおいても、一般に補強層として裏打ち層が設けられる。
 補強層は、一般的にはフレキシブルプリント配線板の所定箇所に、補強用シートを接着剤で貼り合わせて形成される。補強用シートは、スティフナー又は補強板とも称されるものであり、フレキシブルプリント配線板にコネクター等の部品を搭載する部位の平坦性やコネクター挿入部位の剛性を付与するため、及び厚み調整を可能にするために使用される。一般に、フレキシブルプリント配線板のベースフィルムとしては、約10~50μmの薄肉フィルムが用いられるのに対して、補強用シートとしては、約100μm以上、通常は125μm以上の厚肉フィルムが用いられる。また補強用シートには、厚みバラツキが小さいことが求められている。
 フレキシブルプリント配線板の補強層やTABテープキャリアの裏打ち層の材料としては、一般に熱硬化性ポリイミド樹脂フィルム(特許文献1~4参照)や他の耐熱性樹脂が用いられている。熱硬化性ポリイミド樹脂フィルムは、特許文献2、3に記載されているように、一般に、前駆体のポリアミド酸を流延、塗布した後、加熱してイミド化反応(脱水縮合反応)によりポリイミド樹脂フィルムとすることにより作製される。しかしながら、このようなキャスティング法は、製造工程が複雑で生産性に劣るということに加え、不純物が混入し易く、またモノマー残査や残留溶媒が存在し、電気特性の低下の要因となっていた。また、シート製法上の制約によって、特に厚みが175μm以上の場合、生産コストが高くなるという問題があった。
 また、寸法安定性等の機械的性質やコスト低下等を目的として、無機フィラーを樹脂組成物に添加することも知られている。例えば、ポリエーテル芳香族ケトン樹脂と、ポリサルフォン樹脂等のガラス転移温度100℃以上の熱可塑性樹脂との少なくとも2種類以上の樹脂からなり、樹脂100重量部に対して板状フィラーを5重量部~50重量部含有してなる樹脂組成物からなるフィルム又はシート(特許文献5参照)や、ポリサルフォン樹脂等のガラス転移温度が230℃以上である非晶性熱可塑樹脂と、ポリエーテル芳香族ケトン樹脂等のガラス転移温度が130℃以上である結晶性熱可塑樹脂とを含有する熱可塑性樹脂100重量部と、平均粒径が1~20μmである板状フィラーを5~50重量部含有するシート(特許文献6参照)を、補強用シートとして用いることも提案されている。
 ところで、補強用シートは、フレキシブルプリント配線板に貼り合わせて用いられるため、フレキシブルプリント配線板の基板フィルムとして用いられる熱硬化性ポリイミドフィルムやそれに積層される銅箔等の金属箔の熱膨張率(CTE)に近い熱膨張率を有することが望まれている。また、250℃以上のリフロー耐熱性が要求されている。例えば、はんだリフロー工程においては、一般にリフロー温度が250℃以上であることが多い。しかしながら、前記したような補強用シートの場合、熱膨張率を、基板フィルムとして用いられる熱硬化性ポリイミドフィルムやそれに積層される銅箔の熱膨張率に近い値に制御することが困難であった。また、ガラス転移点が250℃以下であるが故に、リフロー耐熱性に劣り、はんだリフロー工程においてフレキシブルプリント配線板の反りやねじれを生じ易いという問題があった。板状フィラーを用いたフィルムはガスバリア性が高いため、加熱した際に、フィルムに吸着された水分が内部にとどまり、ブリスターが発生しやすくなるという問題があった。ブリスターとは、水蒸気の発泡により発生する、いわゆるポップコーン現象であり、詳しくは成形品内部にとどまった水分が、加熱により急激にガス化・膨張して成形品表面にふくれが生じる現象である。)
特開2000-260823公報(特許請求の範囲、実施例) 特開2004-43831号公報(特許請求の範囲) 特開2004-149591号公報(特許請求の範囲) 特開2002-231769号公報(特許請求の範囲) 特開2004-266105号公報(特許請求の範囲) 特開2005-243757号公報(特許請求の範囲)
 本発明は、フレキシブルプリント配線板の基板フィルムとして用いられる熱硬化性ポリイミドフィルムやそれに積層される銅箔等の金属箔の熱膨張率に近い熱膨張率を有すると共に、厚みバラツキが十分に低減され、リフロー耐熱性および耐ブリスター性に優れ、かつ低コストで生産性良く作製できるフレキシブルプリント配線板補強用シート及びそれを用いたフレキシブルプリント配線板を提供することを目的とする。
 本発明は、フレキシブルプリント配線板を補強するための補強用シートであって、軟化開始温度Tgが120℃以上の結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形および二軸延伸して得られ、MD方向(シート押出方向)及びTD方向(シート押出方向に直交する方向)のいずれの熱膨張率も5~30ppm/Kの範囲内にあることを特徴とするフレキシブルプリント配線板補強用シートに関する。
 本発明はまた、フレキシブルプリント配線板の所定箇所に、上記補強用シートが貼り合わせられて、補強層が形成されてなることを特徴とするフレキシブルプリント配線板に関する。
 本発明のフレキシブルプリント配線板補強用シートは、所定の結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形して得られるシートを、さらに二軸延伸処理したものであるため、フレキシブルプリント配線板の基板フィルムとして一般に用いられる熱硬化性ポリイミドフィルムやそれに積層される銅箔等の金属箔との熱膨張率の差が殆どないか又は十分に小さい。本発明の補強用シートはまた、二軸延伸によって軟化開始温度Tgが向上する結果、リフロー耐熱性、耐ブリスター性および寸法安定性に優れ、かつ低コストで生産性良く作製できる。しかも、結晶性熱可塑性樹脂として熱可塑性のポリイミド樹脂を用いると、ポリイミド本来の優れた耐熱性、電気特性、機械的強度等を得ることができる。
 詳しくは、本発明の補強用シートは原料として結晶性熱可塑性樹脂を用いて押出成形法によって製造されるため、任意の厚さのシートが製造でき、補強板に必要な肉厚のシートを低コストで安定して供給できる。また繊維状無機フィラーが含有されるので、加熱によってもガスバリア性の変化はなく、ブリスターの発生を有効に抑制できる。
 さらに、結晶性熱可塑性樹脂への繊維状無機フィラーの添加と二軸延伸との相乗効果により、以下のような効果が得られる。
 (1)熱膨張率(CTE)が十分に低減される。その結果、リフロー耐熱性が向上する。
 (2)延伸倍率を小さくできる。その結果、延伸前のシート厚みが薄くなり、温度制御性が向上するため延伸プロセスにおける厚み変化も小さくなる。また、設備コストを抑えることができる。
 (3)結晶性熱可塑性ポリイミド樹脂は高価のため、安価な繊維状無機フィラーの混入により、補強用シート製造のコストを低減することができる。
補強用シートが貼り合わせられて補強層が形成されてなるフレキシブルプリント配線板の一例を示す概略部分断面斜視図である。 熱可塑性ポリイミド樹脂未延伸フィルム及び二軸延伸熱可塑性ポリイミド樹脂フィルムのTMA曲線を示す模式図である。
 1:フレキシブルプリント配線板、2:補強用シート(スティフナー)。
[用途]
 本発明のフレキシブルプリント配線板補強用シート(以下、単に「補強用シート」という)は、スティフナー又は補強板とも称されるものであり、フレキシブルプリント配線板への貼合によって当該配線板を補強する。フレキシブル配線板は特に、配線部に銅箔等の金属箔が積層されたものが有効である。本発明の補強用シートは、MD方向及びTD方向のいずれの熱膨張率も、配線板の基板フィルムとして一般に用いられる熱硬化性ポリイミドフィルムや銅箔等の金属箔の熱膨張率と同程度まで有効に低減できる。金属箔は配線板における補強用シートの貼合領域の一部に積層されていても、全面に積層されていてもよい。
 具体的には、例えば図1に示すように、フレキシブルプリント配線板1の所定箇所に、補強用シート1を貼り合わせて補強層が形成される。図1において、補強用シートは配線板の片面における一部の領域に貼合されているが、これに制限されるものではなく、例えば、配線板の片面の全面に貼合されても、配線板の両面における少なくとも一部の領域に貼合されてもよい。
 補強用シートを、フレキシブルプリント配線板に貼合することによって、当該配線板におけるコネクター等の部品を搭載する部位に、平坦性や剛性を付与できる。また配線板の全体厚みを調整できる。
 補強用シートのフレキシブルプリント配線板への貼合は、アクリル樹脂やエポキシ樹脂やフェノール樹脂などの接着剤やホットメルト接着剤を用いて行ってよく、あるいは補強用シートの軟化開始温度Tg以上、融点以下の温度、好ましくは300~380℃の温度で加熱加圧するラミネート法によって行うこともできる。ラミネート方法としては、ロールラミネートなどの連続ラミネート方式の他、シート状のフレキシブルプリント配線板に1枚ずつ補強用シートを重ねて、1枚ずつ又は複数枚同時に、プレスによって圧着する方法も採用できる。
 補強用シートをフレキシブルプリント配線板に貼り合わせるに先立って、補強用シート表面に改質処理を行うことで接着強度をさらに上げることが可能である。表面改質処理の方法としては、コロナ放電処理や、プラズマ処理、オゾン処理、エキシマレーザー処理、アルカリ処理などの一般的な表面処理が可能であり、コストや処理効果の面からコロナ放電処理、プラズマ処理が好ましい。
[補強用シート]
 本発明の補強用シートは、結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形および二軸延伸して得られたものである。
 結晶性熱可塑性樹脂への繊維状無機フィラーの添加と二軸延伸との相乗効果により、熱膨張率(CTE)を十分に低減できる。詳しくは、結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形して得られるシートを、さらに二軸延伸することによって、結晶性熱可塑性樹脂がシートの面方向に等方的に結晶化し、熱膨張率が等方的に有効に低減すると共に軟化開始温度Tgが向上し、結果としてリフロー耐熱性が向上する。特に、繊維状無機フィラーの添加量、延伸倍率、および組成物の組成を調整することにより、MD方向及びTD方向の熱膨張率を、銅箔や熱硬化性のポリイミド樹脂フィルム基板と同等の熱膨張率まで低減できる。
 具体的には、結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形して得られる未延伸シートを二軸延伸することにより、MD方向及びTD方向のいずれの熱膨張率もそれぞれ独立して5~30ppm/K、好ましくは10~25ppm/Kの範囲内にある補強用シートを得ることができる。そのような補強用シートは、リフロー耐熱性のさらなる向上の観点から、MD方向とTD方向の熱膨張率の差(絶対値)が10ppm/K以下、特に5ppm/K以下であることが好ましい。MD方向の熱膨張率またはTD方向の熱膨張率の少なくとも一方が大きすぎたり、それらの差が大きすぎると、リフロー工程の加熱時に膨張率の差により反りが生じるため、配線板の補強用シートとしての使用に耐えない。
 MD方向の熱膨張率およびTD方向の熱膨張率は、繊維状無機フィラーの添加量、延伸倍率、および組成物の組成を調整することによって、制御できる。
 例えば、繊維状無機フィラーの添加量を後述の範囲内で増量すると、MD方向の熱膨張率は低減される。繊維状無機フィラーの添加量を後述の範囲内で減量すると、MD方向の熱膨張率は増大される。
 また例えば、MD方向の延伸倍率が後述の範囲内で大きいほど、当該方向の熱膨張率が低減される幅が大きい。MD方向の延伸倍率が後述の範囲内で小さいほど、当該方向の熱膨張率が低減される幅が小さい。
 一方、TD方向の膨張率は繊維状無機フィラーが配合されても膨張率の低減効果はほとんど認められず、MD方向のみ熱膨張率が低減された、極端な異方性のフィルムとなっている。そこで、TD方向の延伸倍率を高く設定し、MD方向の延伸倍率を低く設定することにより、最終的にMD方向とTD方向の熱膨張率の差が等しいフィルムが得られる。
 また例えば、結晶性樹脂の一部を非晶性樹脂に置き換えても、二軸延伸による熱膨張率低減の効果は同等に発現される。
 本明細書中、熱膨張率は20℃から200℃まで昇温させたときの熱膨張率α20-200であり、以下に示す熱膨張の測定方法において、20℃の時の所定方向の長さβ20と200℃の時の所定方向の長さβ200とから以下の式に基づいて算出することができる。
  α20-200=(β200-β20)/β20
 熱膨張は、熱機械分析(TMA)によりJIS C 6481:1996の「5.17.1 TMA法」に記載される方法に準じて測定できる。詳しくは、例えば島津製作所(株)の熱機械測定装置TMA-60を用い、JIS C 6481:1996の「5.17.1 TMA法」に記載される方法に準じて、試験片2×23mm、5gfの引張荷重下、昇温速度5℃/minの条件で、熱膨張の変化を測定する。
 本発明においては、繊維状無機フィラー配合による熱膨張率の低減効果があるので、延伸倍率を小さくできるため、延伸前の未延伸シートの厚みを薄くできる。その結果、延伸後の厚みバラツキが小さくなると共に、延伸による厚み変化も小さくなり、延伸プロセスの難易度が低くなる。即ち、例えば結晶性の熱可塑性ポリイミド樹脂シートはそれ自体延伸温度が高いうえに、厚みが増えるほど任意の加熱温度に上がるまで時間がかかるので、温度制御が悪くなるが、延伸倍率を小さくでき、かつ未延伸シートの厚みを薄くできるため、延伸プロセスの難易度が低くなる。
 さらに、二軸延伸および無機フィラー混入の双方とも弾性率を向上する効果があるため、補強用シートの剛性が増大する。しかも、繊維状無機フィラーが含有されるので、加熱によってもガスバリア性の変化はなく、ブリスターの発生を有効に抑制できる。
 本発明においては、二軸延伸することにより、軟化開始温度Tgを高くすることが可能であり、例えば軟化開始温度Tgが258℃であった未延伸熱可塑性樹脂シートの軟化開始温度Tgは二軸延伸することにより305℃以上に上昇する。このことは、熱可塑性樹脂と繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形して得られるシートについても同様である。
 具体的には本発明の補強用シートは、軟化開始温度Tgが、延伸前のシートの軟化開始温度Tgよりも10~200℃高いものである。好ましくは補強用シートの軟化開始温度Tgは延伸前のシートの軟化開始温度Tgよりも20~100℃高い。フレキシブルプリント配線板のリフロー耐熱温度は250℃以上が必要であるため、補強用シートの軟化開始温度Tgは260℃以上であることが望ましい(必要である)。このような補強用シートをフレキシブルプリント配線板に用いた場合、リフロー耐熱性、特にはんだリフロー時のはんだ耐熱性が向上する。
 本明細書中、軟化開始温度Tgは、前記熱膨張率の測定方法と同様の方法において、熱膨張が急激に高くなる温度を軟化開始温度Tgとする。例えば、図2は、熱可塑性ポリイミド樹脂未延伸フィルム及び熱可塑性ポリイミド樹脂延伸フィルムのTMA曲線を示す模式図である。図2から明らかなように、熱可塑性ポリイミド樹脂フィルムを二軸延伸することによって、軟化開始温度Tgが向上する。軟化開始温度Tgは、熱膨張が緩やかに上昇している線分の接線と、急激に立ち上がってる線分の接線との交点である。軟化開始温度Tgは、これに限定されるものではなく、同様の条件で他の類似の装置を用いて測定した値でもよい。
 補強用シートの厚みは特に制限されるものではないが、通常は100~1000μmであり、好ましくは125μm~800μmである。
 また、二軸延伸後に制限収縮しながら加熱して高分子の結晶を固定(熱固定)することにより、使用された結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tgを越えた温度領域でも元の熱膨張率に戻ることはなく、軟化開始温度Tg以上、融点以下の温度範囲で、低減した熱膨張率を維持することができる。さらに、押出成形時に生じたシート内の残留応力も取り除かれ、接着可能な温度まで加熱・冷却した後も寸法変化を生じることのない寸法安定性の優れたシートとなる。これによって、金属箔や導体回路への接着時に反り等を生じることなく、寸法精度及び寸法安定性に優れた補強層を形成できる。
 二軸延伸を行わないと、熱膨張率が十分に低減されず、しかも熱膨張率の異方性が大きくなり、リフロー耐熱性が低下する。繊維状無機フィラーを含有させないと、所定の熱膨張率を得るためには、1mmを越える厚いシートを高倍率で延伸する必要があるため、延伸工程で均一な加熱が困難になり、厚みバラツキが発生する。さらに、延伸倍率を低くすると熱膨張率が充分に低減されない。繊維状無機フィラーの代わりに、球状無機フィラーを用いると、補強効果が小さいために、熱膨張率が十分に低減されず、所定の熱膨張率を得るためには、1mmを越える厚いシートを高倍率で延伸する必要があるため、均一な加熱が困難になり、厚みバラツキが発生する。繊維状無機フィラーの代わりに、板状無機フィラーを用いると、ガスバリア性が高くなるため、リフロー加熱時に、シートに吸着された水分が内部にとどまり、ブリスターが発生する。
[補強用シートの製造方法]
 補強用シートの製造方法について詳しく説明する。
 本発明の補強用シートは、以下の工程を含む方法によって製造される;
 結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を調製する工程(コンパウンド工程);
 調製された組成物を押出成形して未延伸シートを得る工程(押出成形工程);および
 未延伸シートを二軸延伸する工程(二軸延伸工程)。
 (組成物調製工程)
 本工程では、結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを添加・混合し、組成物を調製する。例えば、結晶性熱可塑性樹脂のペレット又はパウダーと、繊維状無機フィラー、及び所望により他の樹脂及び添加剤を予め乾式混合した後、二軸混練押出機で溶融・混練及び押出を行う。押し出されたストランドを水中で冷却し、カットして組成物のペレットを得る。特に、結晶性熱可塑性樹脂として熱可塑性ポリイミド樹脂を使用する場合、組成物をコンパウンド工程を経ることにより、ポリイミド樹脂の材料自身が本来有する電気特性や機械的強度を充分発揮する補強用シートが得られる。
 本発明における樹脂成分と繊維状無機フィラーの添加混合・混練方法は特に限定されることはなく、各種混合・混練手段が用いられる。例えば熱可塑性樹脂にフィラーを添加する場合、各々別々に溶融押出機に供給して混合してもよく、また予め紛体原料のみをヘンシェルミキサー、ボールミキサー、ブレンダー、タンブラー等の混合機を利用して乾式予備混練して、溶融押出機にて溶融混合することができる。
 本発明に用いられる結晶性熱可塑性樹脂は熱可塑性および結晶性を有するポリマーである。
 本明細書中、熱可塑性を有するとは、硬化と軟化との熱可逆性を有し、押出成形によるシート作成が可能である、という意味である。
 結晶性を有するとは、溶融状態の熱可塑性樹脂を冷却して固化させたとき、結晶領域を生成し得るという意味である。結晶性熱可塑性樹脂は、ガラス転移点と融点の2つの転移点を有しており、一方、非晶性熱可塑性樹脂は、融点を持っておらず、ガラス転移点のみを有している。
 そのような結晶性を有する熱可塑性樹脂を使用することにより、二軸延伸による特性向上、例えば軟化開始温度Tgの上昇、熱膨張率の低減を達成できる。結晶性熱可塑性樹脂の代わりに非晶性熱可塑性樹脂を用いると、これらの効果は発現しない。
 結晶性熱可塑性樹脂は軟化開始温度Tgが120℃以上のものが使用され、軟化開始温度Tgは、必要とするリフロー耐熱温度に容易に達しやすいとの観点から、200℃以上、特に220℃以上がより好ましい。結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tgが低すぎると、軟化開始温度Tgが向上しても必要とするリフロー耐熱温度に到達せず、プリント配線板用補強板として必要とされる性能とならない。
 結晶性熱可塑性樹脂として、ポリイミド、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド、芳香族ポリアミド、ポリアセタール、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテル芳香族ケトン、ポリテトラフルオロエチレン、パーフルオロビニルエーテル-テトラフルオロエチレン共重合体、ヘキサフルオロエチレン-テトラフルオロエチレン共重合体、ポリメチルペンテン、シンジオタクチックポリスチレン、ポリエチレンナフタレート、ポリシクロヘキサンテレフタレート、超高分子量ポリエチレンが使用可能である。なお、本発明の結晶性熱可塑性樹脂には、結晶性熱可塑性樹脂と同様の挙動を示す液晶ポリマーも含むこととする。
 結晶性熱可塑性樹脂は単独で又は2種以上を混合して用いてもよい。フレキシブルプリント配線板補強用シートとして使用するのに適した電気絶縁性や耐熱性や強度を有する観点から、結晶性熱可塑性ポリイミド樹脂、結晶性熱可塑性ポリエーテル芳香族ケトン樹脂を用いることが好ましく、特に結晶性熱可塑性ポリイミド樹脂が好ましい。
 結晶性熱可塑性ポリエーテル芳香族ケトン樹脂は市販品として入手可能であり、ビクトレックス社製PEEK(登録商標、Tg:146℃)が挙げられる。
 結晶性熱可塑性芳香族ポリアミド樹脂は市販品として入手可能であり、例えば、三井化学社製アーレン(登録商標、Tg:125℃)などが挙げられる。
 結晶性熱可塑性ポリイミド樹脂としては、下記一般式(1)で表される繰り返し構造単位を持つものが挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000001
 上記一般式(1)において、Xは直接結合、-SO-、-CO-、-C(CH-、-C(CF-又は-S-であり、R、R、R、Rはそれぞれ独立して水素原子、炭素数1~6のアルキル基、アルコキシ基、ハロゲン化アルキル基、ハロゲン化アルコキシ基、又はハロゲン原子であり、Yは下記式(2)よりなる群から選ばれた基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000002
 上記一般式(1)で表される繰り返し構造単位を有する熱可塑性ポリイミド樹脂は、下記一般式(3)のエーテルジアミンと下記一般式(4)のテトラカルボン酸二無水物とを原料として、有機溶媒の存在下又は非存在下で反応させ、得られたポリアミド酸を化学的に又は熱的にイミド化して製造できる。これらの具体的製造方法は、公知のポリイミドの製造方法の条件を利用することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000003
 上記一般式(3)において、R、R、R及びRはそれぞれ前記式(1)における記号と同じ意味を示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000004
 上記一般式(4)において、Yは前記一般式(1)における記号と同じ意味を示す。
 前記一般式(1)及び一般式(3)中、R、R、R、Rの具体例としては、水素原子、メチル基、エチル基等のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フルオロメチル基、トリフルオロメチル基等のハロゲン化アルキル基、フルオロメトキシ基等のハロゲン化アルコキシ基、塩素原子、フッ素原子等のハロゲン原子が挙げられる。好ましくは、水素原子である。また、式中のXは直接結合、-SO-、-CO-、-C(CH-、-C(CF-又は-S-であり、好ましくは、直接結合、-SO-、-CO-、-C(CH-である。
 前記一般式(1)及び一般式(4)中、Yは、前記式(2)で表されるものであり、好ましくは酸二無水物としてピロメリット酸二無水物を使用したものである。
 結晶性の熱可塑性ポリイミド樹脂としてより好ましいものは、下記式(5)で表される繰り返し構造単位を有する熱可塑性ポリイミド樹脂である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000005
 尚、上記式(5)で表される繰り返し構造単位を有する熱可塑性ポリイミド樹脂は、三井化学株式会社製の「オーラム」(登録商標)として購入可能である。
 結晶性熱可塑性ポリイミド樹脂として、下記式(6)及び式(7)の繰り返し構造単位を有する熱可塑性ポリイミド樹脂も好ましい具体例として挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000006
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000007
 前記式(6)及び式(7)において、m及びnは各構造単位のモル比を意味し(必ずしもブロック重合体を意味しない)、m/nは4~9、より好ましくは5~9、さらに好ましくは6~9の範囲の数である。
 前記式(6)及び式(7)の繰り返し構造単位を有する熱可塑性ポリイミド樹脂は、それぞれ対応するエーテルジアミンとテトラカルボン酸二無水物とを原料として、有機溶媒の存在下又は非存在下で反応させ、得られたポリアミド酸を化学的に又は熱的にイミド化して製造できる。これらの具体的製造方法は、公知のポリイミドの製造方法の条件を利用することができる。
 本発明においては、結晶性熱可塑性ポリイミド樹脂として、前記一般式(1)で表される繰り返し構造単位を有する熱可塑性ポリイミド樹脂の代わりに、又は当該樹脂と組み合わせて、下記式(8)で表される繰り返し構造単位を有する熱可塑性ポリイミド樹脂を使用することも好ましい。また、前記式(6)で表される構造単位を有するモノマーと下記式(8)で表される構造単位を有するモノマーとのコポリマーの使用も好ましく、この場合、前記式(6)で表される繰り返し構造単位と下記式(8)で表される繰り返し構造単位とのモル比は、1:0~0.75:0.25の割合が適当である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000008
 上記式(8)の繰り返し構造単位を有する熱可塑性ポリイミド樹脂は、それぞれ対応するエーテルジアミンとテトラカルボン酸二無水物とを原料として、有機溶媒の存在下又は非存在下で反応させ、得られたポリアミド酸を化学的に又は熱的にイミド化して製造できる。これらの具体的製造方法は、公知のポリイミドの製造方法の条件を利用することができる。
 結晶性熱可塑性樹脂の添加量は、結晶性樹脂が二軸延伸によって有効に特性を発揮するために、通常は、組成物全体量の50~95重量%であり、好ましくは60~95重量%が適当である。結晶性熱可塑性樹脂は、種類の異なる2種類以上の結晶性熱可塑性樹脂が使用されてもよい。その場合、それらの合計添加量が上記範囲内であればよい。
 本発明においては、前記結晶性熱可塑性樹脂と共に、本発明の効果を損なわない量的割合で、例えばベースとなる熱可塑性樹脂成分の内、40重量%以下の割合で、他の樹脂、例えば、非晶性熱可塑性樹脂が含有されてよい。
 非晶性熱可塑性樹脂は、軟化開始温度Tgが120℃以上であり、かつ熱可塑性および非晶性を有するポリマーである。
 非晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tgは、必要とするリフロー耐熱温度に容易に達しやすいとの観点から、180℃以上、特に210℃以上が好ましく、250℃以上がより好ましい。
 非晶性熱可塑性樹脂として、例えば、ポリカーボネート、ポリフェニレンエーテル、ポリアリレート、ポリサルホン、ポリエーテルサルホン、ポリエーテルイミド、非晶性ポリイミド、ポリアミドイミド等が使用可能である。非晶性熱可塑性樹脂は単独で又は2種以上を混合して用いてもよい。好ましい非晶性熱可塑性樹脂は、非晶性熱可塑性ポリエーテルイミド樹脂、非晶性熱可塑性ポリエーテルサルホン樹脂である。
 好適な非晶性熱可塑性ポリエーテルイミド樹脂としては、下記一般式(9)で表される繰り返し構造単位を持つポリエーテルイミド樹脂が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000009
 上記一般式(9)において、Dは3価の芳香族基であり、EとZは共に2価の残基である。
 上記一般式(9)の繰り返し構造単位を有するポリエーテルイミド樹脂は、対応するエーテルジアミンとテトラカルボン酸二無水物とを原料として、有機溶媒の存在下又は非存在下で反応させ、得られたポリアミド酸を化学的に又は熱的にイミド化して製造できる。これらの具体的製造方法は、公知のポリイミドの製造方法の条件を利用することができる。
 そのようなポリエーテルイミド樹脂の具体例として、例えば、下記一般式(10)~(12)で表される繰り返し構造単位から選択される少なくとも1種の繰り返し構造単位を有するポリエーテルイミド樹脂が挙げられる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
 上記一般式(10)~(12)中、記号Eは、下記式で示される基などの2価の芳香族残基である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000012
 特に好ましく使用されるポリエーテルイミド樹脂は、下記式(13)で表される繰り返し構造単位を有するポリエーテルイミド樹脂である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-C000013
 上記式(13)で表される繰り返し構造単位を有するポリエーテルイミド樹脂は、サビック社製のウルテム(ULTEM)(登録商標)として購入可能である。
 具体的に示した前記結晶性熱可塑性ポリイミド樹脂や非晶性熱可塑性ポリエーテルイミド樹脂の原料となるジアミンやテトラカルボン酸二無水物は、一種又は複数を組み合わせて用いることができ、本発明の目的を害さない範囲で他の共重合成分を含むことができる。また、異なるモノマーから得られた複数のポリイミド樹脂を本発明の目的を害さない範囲で任意にポリマーブレンドして用いてもよい。
 本発明の補強用シート形成用組成物に用いる結晶性熱可塑性樹脂および非晶性熱可塑性樹脂それぞれ)について、押出成形によりシート化が可能な溶融粘度は、5×10から1×10[Pa・S]であり、好ましくは4×10から3×10[Pa・S]である。溶融粘度が5×10[Pa・S]未満の場合、ダイスから吐出後のドローダウンが顕著でシート生産が不可となる。一方、溶融粘度が1×10[Pa・S]を超える場合、溶融時の押出スクリューにかかる負荷が大きく、あるいはダイスからの吐出が困難となり、シートの製造が不可能となる。ここで、溶融粘度[Pa・S]は、JIS K-7199に準拠し、島津製作所フローテスタCFT-500を用いて測定した値であるが、これに限定されるものではなく、同様の条件で測定できた値であればよい。
 本発明に用いる繊維状無機フィラーは、本発明の目的が達成される限り特に限定されるものではなく、平均繊維長0.1~100μmおよび平均繊維径0.01~20μmの繊維形状を有する無機フィラーが使用可能である。
 平均繊維長および平均繊維径は、走査型電子顕微鏡(SEM)で測定した30個の値を平均することで得られる。
 繊維状無機フィラーの具体例として、例えば、チタン酸カリウムウィスカ、硫酸マグネシウムウィスカ、ホウ酸アルミニウムウィスカ、窒化ケイ素ウイスカ、炭化ケイ素ウイスカ、ムライトウイスカ、グラファイトウイスカ、酸化亜鉛ウイスカ、ホウ化チタンウイスカ、ワラストナイト、ゾノトライト、アルミナシリカファイバー、石英ファイバー、炭酸カルシウムウィスカ、炭素繊維、カーボンナノチューブ、ガラス繊維等が挙げられる。フィルム成形性が良好で表面が平滑で外観が良好なフィルムが得られる観点から好ましい繊維状無機フィラーはチタン酸カリウムウィスカ、ホウ酸アルミニウムウィスカである。
 繊維状無機フィラーは350℃加熱時の発生ガス(揮発分)の量が1重量%以下であることが好ましい。
 そのような発生ガスの量は、熱重量測定装置(TGA)等の測定設備において、窒素ガス気流下で350℃まで加熱した時の重量減少によって測定できる。
 繊維状無機フィラーの平均繊維長は好ましくは0.3~50μmであり、より好ましくは0.5~30μmである。平均繊維径は好ましくは0.05~5μmである。
 繊維状無機フィラーの添加量は、加熱時において適正な二軸延伸加工が可能で、かつフィラー混入の効果を発現できる観点から、通常は、組成物全体量の5~40重量%であり、好ましくは10~35重量%が適当である。繊維状無機フィラーは種類、平均繊維長、または平均繊維径の異なる2種類以上の繊維状無機フィラーが使用されてもよい。その場合、それらの合計添加量が上記範囲内であればよい。
 本発明の補強用シート形成用組成物には、本発明の目的を達成できる範囲内で、必要に応じて他の添加成分を含有させてもよい。他の添加成分として、例えば、粒状無機フィラー(球状シリカ、球状アルミナ、ガラスビーズ、カーボンビーズ、ガラスバルーン等)、不定形無機フィラー(アルミナ、粉末シリカ、硫酸バリウム、炭酸カルシウム、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化アンチモン、酸化インジウム、酸化スズ、酸化鉄、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、ホウ酸アルミニウム、カーボンブラック等)などの他の各種フィラー、染料、顔料等の着色剤、離型剤、熱安定剤等の各種安定剤、可塑剤、滑剤、酸化防止剤、帯電防止剤、紫外線吸収剤、オイル類等の添加剤や、熱硬化性樹脂(フェノール系、エポキシ系、シリコン系、ポリアミドイミド系等)等が挙げられる。他の添加成分の添加量は通常、組成物全体量の20重量%以下、好ましくは10重量%以下が適当である。他の添加成分は2種類以上組み合わせて使用されてよく、その場合、それらの合計添加量が上記範囲内であればよい。
 他の添加される無機フィラーはメジアン径0.1~10μm以下、特に5μm以下のものが好適である。
 (押出成形工程)
 本工程では、少なくとも結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形して未延伸シートを得る。例えば、組成物調製工程で得られた組成物ペレットを所望により加熱乾燥して吸着水分を除去した後、単軸又は二軸スクリュー押出機にて加熱溶融させ、押出機の先端に設けられたTダイから平膜状に吐出し、冷却ロールに接触又は圧着させて冷却・固化してシートを得る。
 押出成形によって得られた未延伸シートの厚み、すなわち二軸延伸直前のシート厚みは、熱膨張率および厚みバラツキをより一層有効に低減する観点から、200~800μm、特に200~500μmとすることが好ましい。
 未延伸シートの厚みは、Tダイのスリットの間隙寸法を調整すること、およびTダイから吐出後の引き落とし速度によって制御できる。
 (二軸延伸工程)
 本工程では、押出成形工程で得られた未延伸シートをTD方向およびMD方向に二軸延伸し、所望により熱固定し、補強用シートを得る。MD方向は主に繊維状無機フィラーの配向により、TD方向は主に延伸による結晶化の効果により、熱膨張率が等方的に有効に低減される。そのため、延伸倍率を比較的小さく設定できる。その結果、未延伸シートの厚みも小さくできるので、最終的に得られる補強用シートの厚み・特性のバラツキは非常に小さくなり、均一に特性が向上した補強用シートが得られる。しかも、軟化開始温度を有効に上昇させることができる。
 本工程において達成されるTD方向の延伸倍率はMD方向の延伸倍率よりも大きいことが好ましい。これによって、TD方向とMD方向の熱膨張率が同程度の等方性シートがはじめて得られ、結果としてリフロー耐熱性が向上するためである。TD方向の延伸倍率がMD方向の延伸倍率以下であると、熱膨張率がTD方向およびMD方向について等方的に低減されない。そのため、MD方向は低い熱膨張率であっても、TD方向は熱膨張率が充分低減されていない異方性フィルムとなる。なお、延伸工程が、同時二軸延伸の場合は上記のとおりであるが、逐次二軸延伸の場合は、延伸条件によって延伸倍率が変化するため、必ずしもTD方向の延伸倍率が大きくなるとは限らない。
 MD方向の延伸倍率は通常、1.1~3.0である。
 TD方向の延伸倍率は通常、1.3~3.0である。
 TD方向およびMD方向の延伸倍率が低すぎると、熱膨張率が十分に低減されなかったりする。TD方向およびMD方向の延伸倍率が高すぎると、延伸時にシートが破れる等の問題が生じる。
 TD方向とMD方向の等方性を向上させる観点から、TD方向の延伸倍率とMD方向の延伸倍率との差は0.2~1.9、特に0.3~1.0が好ましい。
 延伸温度は、使用された結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tg+5℃~Tg+50℃の範囲が好ましい。延伸温度が低すぎると、延伸にかかる応力が強く、延伸が不可能であるか、或いは、延伸の際にシートの破れや不均一な延伸となる。一方、延伸温度が高すぎると、結晶化の効果が小さく、延伸による熱膨張率低減効果が発現しない。
 延伸速度は50~10000%/minの範囲が好ましい。延伸速度が低いと、結晶化の効果が小さく、熱膨張率は低減しなくなる。一方、延伸設備の能力の制約によって延伸速度には上限がある。
 二軸延伸の方法としては、複数のロール群を用いて延伸する方法、テンターを用いて延伸する方法、ロールを用いた圧延による延伸方法、チューブラー延伸方法など、従来公知の方法を用いることができる。産業的によく使われるテンターを用いた延伸法には、縦方向と直交方向をそれぞれ別工程の2段階で延伸する逐次延伸と、縦方向と直交方向を同時に延伸する同時延伸があるが、いずれの方法で二軸延伸を行ってもかまわない。
 熱固定は、二軸延伸されたシートの緊張状態を維持しながら、当該シートの加熱および冷却を行う処理である。これによって、二軸延伸により達成されたポリマーの主鎖および繊維状無機フィラーの配向を維持しながらも、再加熱時の寸法変化を抑制できる。
 熱固定の条件として、加熱温度は、使用された結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tg+5℃~融点-10℃、制限収縮は2~20%、好ましくは4~10%、時間は1~5000分の範囲内で任意に設定できる。熱固定温度が低すぎると、延伸シートを再加熱時に大きな寸法変化が発生する。一方、熱固定温度が融点以上に高くなると、延伸によってできた結晶化が解消してしまう。
 二軸延伸工程を具体例を挙げて説明する。
 例えば、同時二軸延伸の場合、未延伸シートを、使用された結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tg+5℃~Tg+20℃の温度範囲で予熱し、所定の温度まで均一に加熱された状態で、TD方向およびMD方向に同時に所定の倍率で延伸する。次に、使用された結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tg+5℃~融点-10℃の温度範囲で延伸シートを緊張下で熱固定する。熱固定においては、延伸後にシートの収縮を伴うが、収縮を規制した緊張状態を維持しながら徐々に2~20%まで制限収縮させたまま冷却する。
 また例えば、逐次二軸延伸の場合、まず、未延伸シートを、使用された結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tg+5℃~Tg+50℃の温度範囲で予熱し、所定の温度まで均一に加熱された状態で、MD方向を所定の倍率で延伸する。次いで、使用された結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tg+5℃~Tg+50℃の温度範囲で、TD方向に所定の倍率で延伸する。次に、使用された結晶性熱可塑性樹脂の軟化開始温度Tg+5℃~融点-10℃の温度範囲で延伸シートを緊張下で熱固定する。熱固定においては、延伸後にシートの収縮を伴うが、収縮を規制した緊張状態を維持しながら徐々に2~20%まで制限収縮させたまま冷却する。
 以下に実施例等を示して本発明について具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定されるものではない。また、本発明はその趣旨を逸脱しない範囲で当業者の知識に基づき、種々なる改良、変更、修正を加えた形態で実施しうるものである。
 [実施例1]
 (1)コンパウンド工程
 化学構造式が前記式(6)である熱可塑性ポリイミド(三井化学(株)製のオーラム(登録商標)PD500A;Tg258[℃]、融点388[℃]、100sec-1のせん断速度で測定した溶融粘度1000[Pa・S])(以下、TPIと略称する)のペレット又はパウダーと、表1に示す無機フィラー、並びに所望により他の樹脂及び添加剤をヘンシェルミキサーやリボンブレンダー等によって乾式混合した後、二軸混練押出機で溶融・混練及び押出を行った。押し出されたストランドを冷却し、カットして混合物のペレットを得た。
 (2)押出成形工程
 得られたペレットを加熱乾燥して吸着水分を除去した後、単軸又は二軸スクリュー押出機にて加熱溶融させ、押出機の先端に設けられたTダイから平膜状に吐出し、冷却ロールに圧着させて冷却・固化して、各種ポリイミドシートを得た(厚み660μm)。
 (3)二軸延伸工程
 得られたシートを、260℃の温度範囲で余熱し、所定の温度まで均一に加熱された状態で、互いに直角をなす二方向に同時に延伸した。MD方向およびTD方向の延伸倍率は表1に示す通りであった)。次に、得られた延伸シートを300℃で緊張下にて熱固定した。熱固定においては、延伸後にシートの収縮を伴うが、収縮を規制した緊張状態を維持しながら徐々に約5%まで制限収縮させたまま冷却し、補強用シートを得た。
 前記のようにして得られた未延伸シートおよび補強用シートの熱膨張率、軟化開始温度(TMA測定法によるTg)、リフロー耐熱性及び厚みとそのバラツキを、以下の方法で測定した。
 <熱膨張率(CTE)>
 島津製作所(株)の熱機械測定装置TMA-60を用い、試験片2×23mm、5gfの引張荷重下、昇温速度5℃/minで、20~200℃までの熱膨張率を測定した。単位はppm/K。
 <TMA測定法による軟化開始温度Tg>
 島津製作所(株)の熱機械測定装置TMA-60を用い、JIS C 6481:1996の「5.17.1 TMA法」に記載される方法に準じて、試験片2×23mm、5gfの引張荷重下、昇温速度5℃/minの条件で、伸び率が急激に高くなる軟化開始温度Tgの測定を行った。
 <リフロー耐熱性>
 補強用シートを、熱硬化性ポリイミドフィルムと銅箔で構成される銅張り積層板(総厚み25ミクロン)のポリイミド側にアクリル系接着剤で貼り合わせ、150℃に加熱して接着剤を硬化させた。その後、最高到達温度260℃のリフロー炉を通過させるリフロー試験を行った。常温まで冷却後、反りや変形があるか否かを目視により判断した。尚、補強用シートの接着面は、接着強度向上のためにコロナ放電処理を行った。巴工業(株)製コロナ処理装置を用いて、1分間当たりのワット密度120W/mという条件で行った。
 ○:反りなし。
 △:若干反りあり(反り量10mm以上)(実用上問題あり)。
 ×:カールあり。
 <厚みおよび厚みバラツキ>
 シートを、延伸加工時のチャックのつかみ部分を除いた、縦100mm、横100mmのサイズに採取し、縦横それぞれ2cm間隔で4ヶ所、合計16ヶ所の厚みを測定した。測定器は、最小目盛り1μmで、平面の先端子を備えたダイヤルゲージを用いた。16ヶ所の平均厚みに対して、最大値と最小値の差が、10%未満を○、10%以上20%未満を△(実用上問題あり)、20%以上を×とした。
 <ブリスター>
 上記リフロー耐熱性の評価試験において、リフロー炉通過後に銅箔面の表面を観察した。常温まで冷却後、含有水分のガス化により銅箔と接着剤界面に膨れ(ブリスター)があるか否かを目視により判断した。
 ○:ブリスターなし。
 ×:ブリスターあり。
 [実施例2~7/比較例1~8]
 表1に示す樹脂、無機フィラー、並びに所望により他の樹脂及び添加剤を用いたこと、および所定の倍率で二軸延伸を行ったこと以外、実施例1と同様の方法により、二軸延伸シートを製造し、評価した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000014
 PEI:前記式(13)で表される繰り返し構造単位を有する非晶性の熱可塑性ポリエーテルイミド樹脂(サビック社製ウルテム1000)
 ウィスカA:(繊維状):ホウ酸アルミニウムウイスカ(四国化成工業(株);アルボレックス-Y、平均繊維長=22μm、平均繊維径=0.7μm、350℃加熱時の発生ガス量<1重量%)
 ウィスカB:(繊維状):チタン酸カリウムウイスカ(大塚化学(株);ティスモ-D、平均繊維長=16μm、平均繊維径=0.4μm、350℃加熱時の発生ガス量<1重量%)
 アルミナ:(球状):((株)龍森社製)、メジアン径=1.0μm、アスペクト比=1
 BaSO:(球状):(B55;堺化学工業(株)社製)、メジアン径=0.7μm、アスペクト比=1)
 タルク:(板状):(富士タルク(株)製LMS200)、メジアン径=4.3μm、アスペクト比=16
 マイカ:(板状):(トピー工業(株)製PDM5B)、メジアン径=5.0μm、アスペクト比=50
 表中、「元」の測定値は、二軸延伸直前の未延伸シートの測定値である。
 「後」の測定値は、最終的に得られた補強用シートの測定値である。

Claims (11)

  1.  フレキシブルプリント配線板を補強するための補強用シートであって、軟化開始温度Tgが120℃以上の結晶性熱可塑性樹脂および繊維状無機フィラーを含有する組成物を押出成形および二軸延伸して得られ、MD方向及びTD方向のいずれの熱膨張率も5~30ppm/Kの範囲内にあることを特徴とするフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  2.  MD方向及びTD方向のいずれの熱膨張率も10~28ppm/Kの範囲内にある請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  3.  MD方向とTD方向の熱膨張率の差が10ppm/K以下である請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  4.  補強用シートの軟化開始温度Tgが、延伸前のシートの軟化開始温度Tgよりも10~200℃高い請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  5.  補強用シートの軟化開始温度Tgが260℃以上である請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  6.  補強用シートの厚みが100~1,000μmである請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  7.  前記結晶性熱可塑性樹脂は、軟化開始温度Tgが200℃以上の結晶性熱可塑性ポリイミド樹脂である請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  8.  前記組成物は、軟化開始温度Tgが120℃以上の非晶性熱可塑性樹脂をさらに含有する請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  9.  前記繊維状無機フィラーが、平均繊維長0.1~100μmおよび平均繊維径0.01~20μmであり、組成物全体の5~40重量%含まれる請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  10.  前記組成物が、メジアン径0.1~10μmの球状無機フィラーをさらに含有する請求項1に記載のフレキシブルプリント配線板補強用シート。
  11.  フレキシブルプリント配線板の所定箇所に、請求項1~10のいずれかに記載の補強用シートが貼り合わせられて、補強層が形成されてなることを特徴とするフレキシブルプリント配線板。
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