WO2007020888A1 - 脳・神経細胞保護剤および睡眠障害治療薬 - Google Patents

脳・神経細胞保護剤および睡眠障害治療薬 Download PDF

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WO2007020888A1
WO2007020888A1 PCT/JP2006/315936 JP2006315936W WO2007020888A1 WO 2007020888 A1 WO2007020888 A1 WO 2007020888A1 JP 2006315936 W JP2006315936 W JP 2006315936W WO 2007020888 A1 WO2007020888 A1 WO 2007020888A1
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Takahiro Matsumoto
Masakuni Kori
Mitsunori Kouno
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Takeda Pharmaceutical Company Limited
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    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Definitions

  • the present invention is a novel brain 'nerve cell protective agent, particularly such a protective agent effective for the prevention and treatment of cerebrovascular disorders such as cerebral infarction, cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, and head injury! / Disability treatment
  • Cerebrovascular disorder is a disease with a large medical economic loss accounting for the second to third causes of death and the first cause of severe sequelae in Japan, the US and Europe.
  • active cause treatment such as tPA
  • the limit of the treatment time window is limited to a few percent of all patients. I'm stuck.
  • maintenance therapy aimed at anti-cerebral edema and recurrence / expansion suppression (anti-thrombotic drugs) is only applied, and there is no effective drug for the purpose of curing or protecting the brain.
  • Brain maintenance has been reviewed for clinical effectiveness as the intensive care system for stroke patients has been improved.
  • Brain cryotherapy as protective therapy.
  • Brain hypothermia is a technique that lowers and maintains the brain temperature (brain temperature) to 32 to 35 ° C, and is gaining increasing attention due to its remarkable brain-protecting effect.
  • this therapy is difficult to spread as a general treatment because it requires intensive care facilities and multiple medical staff 24 hours a day.
  • Sleep disorders are broadly divided into four categories: sleep onset and sleep persistence disorder (insomnia), hypersomnia disorder, disturbance of sleep / wakefulness rhythm, dysfunction related to sleep stage or partial arousal (abnormal sleep behavior) .
  • Benzodiazepine receptor agonists are mainly used as therapeutic agents for insomnia.
  • benzodiazepine receptor agonists have side effects such as motor dysfunction, memory impairment, and dependence, and the development of sleeping drugs without these side effects is awaited.
  • a cannapinoid receptor has been identified since around 1990 as a receptor for ⁇ 9-tetrahydrocannabinol ( ⁇ 9 -THC), a cannabis active ingredient.
  • the CB1 receptor see Non-Patent Document 1
  • its splice variant CBla see Non-Patent Document 2
  • the CB2 receptor see Non-Patent Document 3
  • N-arachidonolethanolamine was discovered from porcine brain as an endogenous ligand for the CB1 receptor (see Non-Patent Document 4).
  • Anandamide belongs to N-acylated ethanolamine as well as N-palmitoylethanolamine and N-oleoylethanolamine.
  • fatty acid amides containing N-acyl yl ethanolamine are used for physiology such as pain (see Non-Patent Documents 5 and 6), regulation of feeding (see Non-Patent Document 7), and promotion of sleep (see Non-Patent Document 8). It has been shown that it exerts its action.
  • the biosynthesis or degradation pathway of fatty acid amides was also investigated around 1980. First, transacylase produces N-acylphosphatidylethanolamine anandamide in a calcium-dependent manner (see Non-Patent Document 9), and then fatty acid amide is released by phospholipase D (Non-Patent Document 9). 10).
  • FAAH knockout mice have been created, FAAH inhibitors have been discovered, and the physiological significance of FAAH inhibition is being elucidated.
  • the content of anandamide and fatty acid amide in the brain is increased 10 to 15 times, but the exercise capacity, body weight, and body temperature are normal.
  • a decrease in pain responsiveness was observed, which correlated with the content of fatty acid amide in the brain (see Non-Patent Documents 13).
  • FAAH inhibitors examples include trifluoromethyl ketone derivatives (see Non-Patent Document 14), alphaketo heterocyclic derivatives (see Non-Patent Document 15), sulfonyl fluoride derivatives (see Non-Patent Document 16), and fluorophosphonates.
  • Derivatives see Non-Patent Document 17
  • Allyl carbamate derivatives see Non-Patent Document 18 are known.
  • FAAH and anandamide are involved in various diseases. It has been reported that there are many FAAHs in the brains of patients with Argno-Ima (see Non-Patent Document 19). It has been clarified in a test using rats that an anandamide is increased to show an anti-Parkinson effect (see Non-Patent Document 20). It has been reported that FAAH decreases in miscarried women (see Non-Patent Document 21). Anandamide has been reported to suppress the growth of rectal cancer (see Non-Patent Document 22). FAAH knockout mice have been reported to be less susceptible to colitis and colitis (see Non-Patent Document 23).
  • FAAH has been reported to be a hydrolase of oleylethanolamide, a satiety factor present in the small intestine (see Non-Patent Document 25).
  • FAAH is a stearoylethanolamide hydrolase, and it has been reported that when stearoylethanolamide is administered to mice, feeding is suppressed (see Non-Patent Document 26).
  • anandamide is an agonist of the nociceptor vanilloid receptor
  • FAAH inhibitors act like vanilloid receptor agonists (for example, frequent urinary incontinence prevention and treatment interstitial cystitis) Is also expected (see Patent Document 1).
  • vanilloid receptor agonists for example, frequent urinary incontinence prevention and treatment interstitial cystitis
  • FAAH is an enzyme that hydrolyzes oleamide, an endogenous sleep substance. For this reason, FAAH inhibitors induce sleep by suppressing degradation of oleamide (see Patent Document 2).
  • R 1 may be substituted, aryl, or may be a heterocyclic group
  • R la may be a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, hydroxy, an optionally substituted Alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted amino or substituted, optionally substituted 5-7 membered saturated cyclic amino,
  • R 2 represents an optionally substituted piperidine—1, 4 diyl or an optionally substituted piperazine 1, 4 dinole;
  • R 3 may be substituted, a divalent group formed by removing two hydrogens from a 6-membered ring, and R 4 may be substituted except for a benzene ring or a carbon atom.
  • Oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atomic energy 1 or 4 selected heteroatoms, substituted !, or even! / ⁇ formed by removing one hydrogen from a 5-6 membered heterocycle Indicates a group.
  • Patent Document 3 includes 2, 2 dichloro-one N— [3— [3— [2 black mouth 6— (4-phenol force rubermoyl biperazino) phenol] 5-isoxazolyl] [Fuel] Acetamide,
  • Non-Patent Document 27 discloses a compound in which R 3 is pyridazine-3, 6 diyl,
  • Patent Document 4 discloses a compound in which R 1 is substituted and is quinolyl.
  • Patent Document 5 discloses a compound in which R 2 is piperidine 1,4 diyl substituted with cyclopropylmethylaminomethyl, etc.
  • Patent Document 6 and Patent Document 10 each include a compound in which R 2 is piperazine 1,4 diyl substituted with a substituent ruberamoyl or substituted carbamoylmethyl,
  • Patent Document 7 includes 4-biphenyl 4-inoleyl N— ⁇ 3 -— [2- (diisopropylamino) ethoxy] -4-methoxyphenyl ⁇ 3-methylcyclohexanecarboxamide,
  • Patent Document 8 discloses that R 4 is 2- (2,4 difluorophenol) 2 hydroxy-1- (1-H-1,2,4triazole-1 yl) propyl and 1 (4 A compound that is a group formed by removing one hydrogen from a 5- to 6-membered heterocyclic ring substituted with propylene.
  • Patent Document 9 includes 4-biphenyl-2-yl-1-N- (3-methoxy-1,5,8 dihydroquinoxaline 2-yl) piperazine 1 carboxamide,
  • Patent Document 11 includes 4 (4-methoxybiphenyl- 3 yl) N— (2-methoxy-4,5 dimethylphenyl) piperazine 1 carboxamide,
  • Patent Document 12 discloses a compound in which R 1 is 5-ethyl 2-methoxy-6-methyl 3 pyridyl.
  • R4 is substituted but contains one or four heteroatoms selected from oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atomic energy other than benzene ring or carbon atom.
  • the substituent in the formed group is 1— (4-chlorobenzoyl) propyl))) 1,5 dihydro
  • a compound that is 5-oxo is
  • Patent Document 14 1 [4- (4,5 dihydrofuran-2-yl) phenol] -N-pyridine-4-ylpiperidine-4-carboxamide is disclosed in these documents. If the compound is a FAAH inhibitor, no description is available.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-202204
  • Patent Document 2 US Patent Application Publication No. 2003Z0092734
  • Patent Document 3 International Publication No. 2004Z099164 Pamphlet
  • Patent Document 4 Pamphlet of International Publication No.2003Z045313
  • Patent Document 5 Pamphlet of International Publication No. 2002Z083134
  • Patent Document 6 US Patent No. 6432947 Specification
  • Patent Document 7 International Publication No. 2002005819 Pamphlet
  • Patent Document 8 International Publication No. 2001066551 Pamphlet
  • Patent Document 9 Pamphlet of International Publication No. 2000052001
  • Patent Document 10 International Publication No. 9837079 Pamphlet
  • Patent Document 11 Pamphlet of International Publication No. 9800402
  • Patent Document 12 International Publication No. 9621648 Pamphlet
  • Patent Document 13 International Publication No. 9601820 Pamphlet
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  • Non-Patent Document 6 Pain, 1998, 76 ⁇ , p.189
  • Non-Patent Document 7 Nature, 2001, 414 ⁇ , p. 209
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  • Non-Patent Document 9 Neurochem., 1983, 41 ⁇ , 1303
  • Non-Patent Document 10 Neurochem., 1984, 42 ⁇ , 1613
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  • Non-patent document 17 Biochem Pharmacol., 1997, 53 ⁇ , 255
  • Non-Patent Document 18 Nat. Med., 2003, 9 ⁇ , p. 76
  • Non-patent document 19 The Journal of Neuroscience., 2003, 23 pages, 1136
  • Non-patent document 20 Neuropsychophamacology., 2004, 29 pages, 1134
  • Non-Patent Document 21 J Clin Endocrinol Metab., 2004, 89 ⁇ , p. 5168
  • Non-Patent Document 22 Gastroenterology., 2003, 125 ⁇ , 677
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  • Non-Patent Document 24 Nature Medicine., 2003, 9 ⁇ , p. 76
  • Non-Patent Document 25 Nature. ⁇ 2001, 414 ⁇ , p. 209
  • Non-Patent Document 26 FASEB Journal., 2004, 18 ⁇ , 1580
  • Non-Patent Document 27 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2004), 14 (22), 5513-551 9
  • An object of the present invention is to provide a safe and excellent preventive / therapeutic agent for cerebrovascular disorder and a therapeutic agent for sleep disorder.
  • the present inventors have studied various brain drugs using a rat cerebral ischemia model and studied their brain protective effects. It has been confirmed that fatty acid amide hydrolase inhibitors can significantly reduce infarct volume in blood rats and prevent cerebrovascular disorders such as neuropathy, particularly cerebral infarction, cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, or head trauma. It was found to be effective for treatment. Furthermore, the present inventors may refer to a compound represented by the following formula (I) and a formula ( ⁇ ) including the same or a salt thereof (hereinafter referred to as a compound (I) and a compound ( ⁇ ), respectively).
  • Compound (I) is a novel compound.
  • the compound (I) and the compound ( ⁇ ) are collectively referred to as the compound of the present invention. May be called.
  • R 1 may be substituted, aryl, or substituted, and may be a heterocyclic group (except for quinolyl and 5-ethyl-6-methoxy-6-methyl-3-pyridinyl, which may be substituted)
  • R la is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, hydroxy, an optionally substituted alkoxy, an optionally substituted aryloxy, an optionally substituted, an amino or substituted, Or 5-7 membered saturated cyclic amino,
  • R 2 is an optionally substituted piperidine—1,4 diyl or an optionally substituted piperazine 1,1,4 diyl (provided that propylaminomethyl, dipropylaminomethyl, cyclopropylmethylamino) Methyl, dicyclopropylmethylaminomethyl, substituted with ruvamoyl or substituted with rubamoylmethyl)
  • R 3 may be substituted, but a divalent group formed by removing two hydrogens from a 6-membered ring (provided that
  • R 4 may be substituted, substituted with 1 or 4 heteroatoms selected from oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom other than benzene ring or carbon atom, substituted! ⁇ A group formed by removing one hydrogen from a 5- to 6-membered heterocyclic ring (however, 1— [2— (2,4 difluorophenol) —2 hydroxy—3— (1H—1, 2, 4 Triazole— 1—yl) propyl] — 5—oxo 1,5 dihydro-1 4H— 1, 2, 4 triazole 1—4-yl and 1 — [1— (4 chlorobenzene) propyl] — 5— Except for oxo 1,5 dihydro-1 4H-1,2,4-triazole-4-yl, and the substituent of the heterocyclic ring does not have a phenyl group.
  • R 3 is an optionally substituted benzene ring, or oxygen atom, sulfur atom, and nitrogen atom other than carbon atom, and selected from 1 to 4 heteroatoms.
  • (3) 1 ⁇ may be halogenated or oxo-substituted C alkyl, halogenated or
  • 2-tolyl, 2-oxopyrrolidine 1yl, 2-oxopropyl, imidazolyl and virazolyl group may be substituted with one or more selected substituents each of aryl, or other than carbon atom, oxygen atom, sulfur From atoms and nitrogen atoms
  • R la is a hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, C alkoxy
  • R 2 may be halogenated or oxoated, C alkyl, halogenated or
  • Halogenated or oxoated c alkylthio, halogenated or
  • Piperidine optionally substituted with one or more substituents selected from the group consisting of tolyl, 2-oxopyrrolidine 1-yl and 2-oxopropyl—1,4 diyl or piperazine 1,4 dinore,
  • R 3 may be halogenated or oxoated, C alkyl, halogenated or
  • Halogenated or oxoated c alkylthio, halogenated or
  • Tolyl and 2-oxopropyl group forces are formed, each having one or more selected substituents, formed by removing two hydrogens from a benzene ring or 6-membered aromatic heterocycle 2
  • Valent groups (excluding pyridazine— 3, 6 gil)
  • R 4 may be halogenated or oxoated, C alkyl, halogenated or
  • Halogenated or oxoated c alkylthio, halogenated or
  • a group force that is also a tolyl and 2-oxopropyl force can be selected, each of which can be substituted with one or more substituents! Oxygen atom, sulfur atom, and nitrogen atom in addition to the benzene ring or carbon atom.
  • a compound according to the above (1) which is a group formed by removing one hydrogen from a 5- to 6-membered heterocycle;
  • R 1 is optionally halogenated or oxo-substituted C alkyl, halogenated or
  • ring B represents C alkyl which may be halogenated or oxoated, respectively.
  • C alkyl or C alkyloxycarbol which may be oxygenated or oxolated
  • the group power consisting of xyl, halogen, nitrile, 2-oxopyrrolidine 1-yl and 2-oxopropyl also represents a piperidine or piperazine optionally substituted with one or more substituents.
  • R 3 may be halogenated or oxo-substituted C alkyl, halogenated or
  • Nitrile and 2-oxopropyl group forces may also be selected, each having one or more substituents, the formula:
  • ring A represents a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocyclic ring
  • the compound according to (1) above which is a divalent group represented by:
  • R 3 may be halogenated or oxo-substituted C alkyl, halogenated or
  • Nitrile and 2-oxopropyl group forces are also selected, each of which may have one or more substituents, each of which may have one or more substituents.
  • the compound according to (1) above which is 4 diyl or pyridine 2,5 diyl;
  • R 4 is a halogenated or optionally halogenated C alkyl, halogenated or
  • Nitrile and 2-oxopropyl group forces are also selected.
  • the group according to the above (1) which is a phenyl, chael, or furyl, each of which may be substituted with one or more substituents.
  • the compound or salt thereof according to (1) above is a pharmaceutical agent comprising the prodrug according to (12) above;
  • R 1 ′ represents an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group
  • R la ′ represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, , Hydroxy, optionally substituted alkoxy, optionally substituted allyloxy, substituted, optionally amino, or optionally substituted, 5-7 membered saturated cyclic amino
  • R 2 ′ May be substituted, piperidine 1,4 diyl or substituted !, may! /
  • Piperazine 1,4 diyl, R 3 ′ may be further substituted benzene
  • oxygen atom, sulfur atom and nitrogen nuclear atom 1 or 4 selected hetero atoms and further having substituents! /, May!
  • R 4 ' is substituted Benzene ring or oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom other than carbon atom 1 or 4 selected heteroatoms may be substituted, but one hydrogen from 5- to 6-membered heterocycle Or a salt thereof, or a fatty acid amid hydrolase inhibitor containing the prodrug;
  • R 1 ′ represents an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group
  • R la ′ represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, , Hydroxy, optionally substituted alkoxy, optionally substituted allyloxy, substituted, optionally amino, or optionally substituted, 5-7 membered saturated cyclic amino
  • R 2 ′ May be substituted, piperidine 1,4 diyl or substituted !, may! /
  • Piperazine 1,4 diyl, R 3 ′ may be further substituted benzene
  • oxygen atom, sulfur atom and nitrogen nuclear atom 1 or 4 selected hetero atoms and further having substituents! /, May!
  • R 4 ' is substituted Benzene ring or oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom other than carbon atom 1 or 4 selected heteroatoms may be substituted, but one hydrogen from 5- to 6-membered heterocycle Or a salt thereof or a prodrug thereof to prevent sleep disorder, anxiety, or depression 'therapeutic agent or analgesic agent;
  • R 1 represents an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group
  • R la ′ represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, Hydroxy, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, substituted, optionally amino, or optionally substituted, 5-7 membered saturated cyclic amino
  • R 2 ′ is Substituted, piperidine 1,4 diyl or substituted !, may! /
  • Piperazine mono 1,4 diyl, R ° may be further substituted with a benzene ring or carbon
  • oxygen atom, sulfur atom and nitrogen nuclear atom 1 or 4 selected heteroatoms and further substituted! /, May!
  • R 1 ′ represents an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group
  • R la ′ represents a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, , Hydroxy, optionally substituted alkoxy, optionally substituted allyloxy, substituted, optionally amino, or optionally substituted, 5-7 membered saturated cyclic amino
  • R 2 ′ May be substituted, piperidine 1,4 diyl or substituted !, may! /
  • Piperazine 1,4 diyl, R 3 ′ may be further substituted benzene
  • oxygen atom, sulfur atom and nitrogen nuclear atom 1 or 4 selected hetero atoms and further having substituents! /, May!
  • R 4 ' is substituted Benzene ring or oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom other than carbon atom 1 or 4 selected heteroatoms may be substituted, but one hydrogen from 5- to 6-membered heterocycle Or a salt thereof or a salt thereof, which is administered to a subject in an effective amount of prodrug, to prevent sleep disorder, anxiety, or depression Or a method of treatment or a method of analgesia;
  • the present invention relates to a brain neuroprotective agent comprising a compound having fatty acid amide hydrolase inhibitory activity.
  • compound having fatty acid amide hydrolase inhibitory activity A substance that directly or indirectly reduces the activity of fatty acid amide hydrolase.
  • brain and nerve cell protection refers to an action that prevents (or at least delays) the death and / or death of brain cells and Z or nerve cells that have been or may be damaged by cells. There are no particular restrictions on the cause of the injury.
  • fatty acid amide hydrolase refers to an enzyme that hydrolyzes a fatty acid amide (eg, N-cylamine ethanolamine such as anandamide) into a corresponding fatty acid.
  • R 1 is substituted !, may be aryl or substituted, and may be a heterocyclic group (provided that Except quinolyl and 5-ethyl 2-methoxy 6-methyl-3-pyridyl), R la is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, hydroxy, an optionally substituted alkoxy, substituted Optionally substituted aryloxy, substituted, optionally amino, or optionally substituted 5-7 membered saturated cyclic amino, R 2 may be optionally substituted piperidine-1, 4-diyl or optionally substituted piperazine 1,4-diyl (excluding those substituted with propylaminomethyl, dipropylaminomethyl, cyclopropylmethylaminoamino or dicyclopropylmethylaminomethyl) R 3 is replaced A divalent group formed by removing two hydrogen atoms from a 6-membered ring (preferably has a substituent!
  • Sulfur atom and nitrogen nuclear power which contains 1 and 4 selected heteroatoms, and further has a substituent, but is formed by removing 2 hydrogens from a 6-membered aromatic heterocycle R 4 may be substituted and contain 1 to 4 heteroatoms selected from an oxygen atom, a sulfur atom and a nitrogen atom in addition to a benzene ring or a carbon atom.
  • R 1 ' is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group
  • R la ' is a hydrogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, Hydroxy, position Optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryloxy, optionally substituted amino or substituted, optionally substituted with 5-7 membered saturated cyclic amino
  • R 2 ' is substituted!
  • piperidine 1,4 diyl or substituted ! may! /
  • Piperazine 1,4 diyl, R 3 ′ may be further substituted with a benzene ring or a carbon atom other than an optionally substituted benzene ring or carbon atom.
  • a divalent group, R 4 ' may be substituted, substituted with 1 to 4 selected heteroatoms in addition to the benzene ring or carbon atom, oxygen atom, sulfur atom and nitrogen atom. Or a group formed by removing one hydrogen from a 5- to 6-membered heterocyclic ring.
  • aryl represented by R 1 or R 1 ′, for example, C aryl such as phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl and the like are used.
  • the “aryl” may have 1 to 5, preferably 1 to 3, substituents at substitutable positions.
  • substituents when the number of substituents is 2 or more, each substituent may be the same or different.
  • Possible substituents include halogenated or oxo-substituted V ⁇ C alkyls (eg methyl, chloromethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, trimethyl).
  • methylamino, ethylamino, etc. di-C alkylamino (for example, dimethylamino, Jetylamino, etc.), halogenated or oxolated, c-alkal (e.g.
  • C alkyloxycarbol for example, methoxycarbol, ethoxycarb
  • Oral pill sulfier, etc.
  • amino-containing hydroxy e.g fluorine, chlorine, bromine, iodine, etc.
  • halogen e.g fluorine, chlorine, bromine, iodine, etc.
  • nitrile 2-oxopyrrolidine 1yl, imidazolyl and pyrazolyl.
  • heterocyclic group represented by R 1 or R 1 ′, for example, one or two kinds of 1 to 4 (preferably not 1) selected from nitrogen atom, oxygen atom and sulfur nuclear atom in addition to carbon atom 3 or 5 heteroatoms containing 5 or 14 members (preferably 5 or 10 members) (monocyclic! /, Or tricyclic, preferably monocyclic or bicyclic) And groups formed by removing one hydrogen from a heterocycle.
  • 1 to 4 preferably not 1 selected from nitrogen atom, oxygen atom and sulfur nuclear atom in addition to carbon atom 3 or 5 heteroatoms containing 5 or 14 members (preferably 5 or 10 members) (monocyclic! /, Or tricyclic, preferably monocyclic or bicyclic) And groups formed by removing one hydrogen from a heterocycle.
  • heterocyclic group represented by R 1 or R 1 ′ include, for example, 2 or 3 phenyl, 2 or 3 furyl, 1—, 2 or 3 pyrrolyl, 1—, 2 or 3 pyrrolidinyl, 2—, 4 or 5—oxazolyl, 3—, 4 or 5 isoxazolyl, 2—, 4 or 5—thiazolyl, 3—, 4 or 5—isothiazolyl, 3—, 4 or 5—pyrazolyl, 2—, 3 or 4 —Virazolidyl, 2-, 4 or 5—imidazolyl, 1,2,3 triazolyl, 1,2,4 triazolyl, 1H— or 2H—tetrazolyl, in addition to oxygen, sulfur and nitrogen 5-membered ring groups containing 1 or 4 heteroatoms; eg 2—, 3 or 4 pyridyl, N-oxide 2—, 3 or 4 pyridyl, 2—, 4 or 5 pyrimidinyl
  • heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms.
  • 5 or 7 membered (preferably 5 or 6 membered) heterocycle and benzene ring are condensed.
  • Preferred is a bicyclic heterocyclic group.
  • the “heterocyclic group” may have 1 to 5, preferably 1 to 3, substituents at substitutable positions.
  • each substituent may be the same or different.
  • Examples of the strong substituent include the same groups as those exemplified as the substituent of the above “aryl”.
  • Specific examples of preferred 6 aliphatic hydrocarbon groups include alkyl groups, alkenyl groups, alkynyl groups, and the like.
  • alkyl group for example, a lower alkyl group is preferable, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl and tert-butyl, C alkyl groups such as pentyl and hexyl are used.
  • alkyl group for example, a lower alkenyl group is preferred, for example, a alkalk such as bur, 1-propenyl, allyl, isopropenyl, butenyl and isobutenyl.
  • alkynyl group for example, a lower alkynyl group is preferred.
  • C alkyl groups such as propargyl and 1 propyl are used.
  • the “hydrocarbon group” may have 1 to 5, preferably 1 or 3, substituents at substitutable positions.
  • substituents when the number of substituents is 2 or more, each substituent may be the same or different.
  • substituents include hydroxy, strong rubamoyl, lower alkyl (eg, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec butyl, tert butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, hexyl, etc. C alkyl group, etc.), lower alkoxy (eg, methoxy, ethoxy, propoxy, isopropyl
  • C alkoxy such as poxy, butoxy, isobutoxy, pentyloxy, hexyloxy
  • halogen for example, fluorine, chlorine, bromine, iodine, etc.
  • Alkoxy of "substituted and optionally alkoxy” represented by R la and R la includes methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy C alkoxy such as, etc., and the "alkoxy” may have
  • hydrocarbon group of the above-mentioned “substituted or hydrocarbon group” may have the same one as the substituent.
  • Examples of the “substituted aryl group” represented by R la and R la ′ include a C aryloxy group such as a phenyloxy group, a naphthyloxy group, and the like.
  • Ananolenoamino eg, methinoreamino, ethylamino, etc.
  • Mono-C arylenoamino eg, phenol
  • acylamino examples include C alkyl carboluminos such as acetylamino-containing propionylamino-containing butyrylamino-containing isobutylylamino, and the “amino” has!
  • substituted or hydrocarbon group may have! /! Examples of / and the same as the substituent are mentioned.
  • the "5- to 7-membered saturated cyclic amino" of "substituted !, may be! /, 5- to 7-membered saturated cyclic amino" represented by R la and R la 'includes one carbon atom and one carbon atom.
  • nitrogen atoms, oxygen atoms, sulfur atoms, and nitrogen nuclear atoms include 1 or 3 heteroatoms, including 5 or 7-membered cyclic amino groups.
  • Examples thereof include 5- to 7-membered cyclic amino groups such as pyrrolidyl, virazolidinyl, imidazolidinyl, thiazolidinyl, oxazolidinyl, piperidyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, piperazil, and azepillyl.
  • the “5- to 7-membered saturated cyclic amino” may have a “hydrocarbon group” of the above-mentioned “substituted V or hydrocarbon group” as a substituent! /, Or the same as the substituent.
  • substituted or piperidine mono-1,4 diyl or “substituted, piperazine 1,4 diyl” represented by R 2 or R 2 above has
  • substituents include, for example, halogenated or oxolated, and may be C alkyl (for example, methoxy).
  • Til chloromethyl, difluoromethyl, trichloromethyl, trifluoromethyl, ethyl, 2-bromoethyl, 2,2,2-trifluoroethyl, pentafluoroethyl, propinole, 3,3,3-trifluoropropyl, Isopropyl, butyl, isobutyl, sec butyl, tert butyl, 4,4,4 trifluorobutyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 5, 5,5-trifluoropentyl, hexyl, 6,6,6 trifluoro mouth Hexyl, 2-oxopropyl, 2-oxobutyl, etc.), halogenated or optionally C alkoxy (
  • N- (C alkyl) C acylamine eg N
  • C alkellates that may be encapsulated or oxolated (eg, (1E) —4, 4, 4—trie
  • oxycarbol for example, methoxycarbol, ethoxycarbol, propoxycarbol, butoxycarbol etc.
  • rubamoyl for example, methoxycarbol, ethoxycarbol, propoxycarbol, butoxycarbol etc.
  • carboxy halogenated or oxidized C alkylsulfo-lamino (eg trifluoromethylsulfo
  • R 2 or R 2 ′ may have one or more substituents at substitutable positions, and when they have a plurality of substituents, they may be the same or different.
  • R 2 or R 2 ′ is “optionally substituted piperidine 1,4 diyl”, the direction may be either direction as shown in the following chemical formula, for example. Good, but the direction shown by formula (IA)
  • ring B represents C alkyl which may be halogenated or oxoated, respectively.
  • the group power consisting of xyl, halogen, nitrile, 2-oxopyrrolidine 1-yl and 2-oxopropyl also represents a piperidine or piperazine optionally substituted with one or more substituents. ] Is preferable.
  • R 3 or R 3 ′ “divalent group formed by removing two hydrogens from a benzene ring which may further have a substituent” include, for example, halogen Alternatively, it may be oxated, C alkyl (eg, methyl, chloromethyl, difluoro).
  • N— (C alkyl) C acylamino eg, N— (methyl) acetylamino N—
  • Methyl) propio-amino-containing N ethyl
  • halogenated or optionally C-acyl eg, trifluoroacetyl, acetoacetyl, etc.
  • C alkylamino e.g., methylamidoethylamino
  • di c alkylamino e.g., di c alkylamino
  • 1-6 rusulfo-lumino eg, trifluoromethylsulfo-lumino, (2-oxopropyl) sulfo-lumino, etc.
  • halogenated or oxoated may be C alkylthio
  • halogenated or oxo-substituted C alkylsulfiers e.g., trifluoromethyls
  • R 3 or R 3 ' which may further have a substituent, nitrogen, oxygen and sulfur force, 6-membered aromatic heterocycle having 1 to 4 heteroatoms selected
  • the force of removing two hydrogens is a group selected from “a nitrogen selected from nitrogen, oxygen and sulfur, and two hydrogens from a six-membered aromatic heterocycle having four heteroatoms.
  • groups of the “group formed by removal” include groups formed by removing two hydrogens from a 6-membered aromatic heterocycle such as pyridine, pyrimidine, pyrazine, triazine, oxazine, thiazine and the like. Specifically, pyridine 1,2,4 and the like are preferably used.
  • R 3 or R 3 may have a substituent, the formula:
  • ring A represents a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocycle.
  • 1,3-phenylene groups are preferred! /.
  • the substituent in R 4 or R 4 ′ “substituted !, may! /, A group formed by removing one hydrogen from the benzene ring!” Is R 3 or R 3 ′. And the substituents similar to those exemplified as the substituents in “having further substituents !, but divalent groups formed by removing two hydrogens from the benzene ring”.
  • the benzene rings may have one or more substituents at substitutable positions, and when they have a plurality of substituents, they may be the same or different.
  • R 4 or R 4 ′ represents 1 or more heteroatoms selected from oxygen, sulfur and nitrogen atoms in addition to carbon atoms, including 4 and substituted! one hydrogen from 6 membered heterocyclic rings as the "5-6 heterocyclic" group "formed Te divided ⁇ is" substituted represented by R 1! /, I be! /, complex Examples thereof are the same as the heterocyclic ring in the 5- to 6-membered heterocyclic group exemplified in the “ring group”.
  • heterocyclic ring examples include, for example, furan, thiophene, pyrrolinole, imidazole, pyrazole, thiazole, oxazole, 1,2,4 oxadiazole, 1,3,4 oxadiazole, isothiazole, 1, Monocyclic aromatic heterocycles such as 2,4-thiadiazole, 1,3,4-thiadiazole, isoxazole, tetrazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazole; tetrahydrofuran, tetrahydrothiophene, dithiolane, oxathiolane, pyrrolidine, Pyrroline, imidazolidine, imidazoline, virazolidine, pyrazoline, piperidine, piperazine, oxazine, oxadiazine, thiazine, thiadiazine, morpholine, thiomorpho
  • heterocyclic ring in which some or all of unsaturated bonds in these aromatic heterocyclic rings are saturated bonds may be used.
  • substituent the above-mentioned “group formed by removing one hydrogen from an optionally substituted benzene ring V” may be the same as those exemplified as the substituent. The same can be mentioned.
  • the “heterocycle” may have one or more substituents at substitutable positions, and when there are a plurality of substituents, they may be the same or different.
  • R 4 or R 4 ′ is particularly preferably a fail.
  • R 1 may be halogenated or oxoated, and may be! / ⁇ C alkyl, halogenated or oxoated C alkoxy, halogenated
  • Xylcarbol, strong rubamoyl, carboxy may be halogenated or oxo !, C alkylsulfonylamide, halogenated or oxo! /, May! /, C
  • Hydroxy, halogen, nitrile, 2-oxopyrrolidine 1-yl, 2-oxopropyl, imidazolyl and virazolyl are also selected and may be each substituted with one or more substituents Good, phenol, benzisoxazolyl, isoxazolyl, pyridyl, pyridazyl, pyrajul, pyrimidyl or pyrazolyl,
  • R la is hydrogen
  • ring B represents C alkyl which may be halogenated or oxoated, respectively.
  • C alkyl or C alkyloxycarbol which may be oxygenated or oxolated
  • the group power consisting of xyl, halogen, nitrile, 2-oxopyrrolidine 1-yl and 2-oxopropyl also represents a piperidine or piperazine optionally substituted with one or more substituents.
  • R 3 may be halogenated or oxoated, C alkyl, halogenated or
  • Rubonyl strong rubamoyl, carboxy, halogenated or oxo-alkylated C alkylsulfolamide, halogenated or oxated, optionally C-alkoxy
  • Each group may also have one or more substituents selected from the group forces consisting of hydroxy, halogen, nitrile, and 2-oxopropyl, each having the formula:
  • ring A represents a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocyclic ring.
  • Nitrile and 2-oxopropyl group forces may also be selected, each of which may have one or more substituents, each having 1, 3 or 1,4, 1,4-, or pyridyl 4 gil or pyridyl 2, 5 gil)
  • R 4 may be halogenated or oxoated, C alkyl, halogenated or
  • Halogenated or oxoated c alkylthio, halogenated or
  • a group force that is also a tolyl and a 2-oxopropyl force is also selected.
  • Each of the rings, chaels (eg, 2 chails, 3 chaels), or furyl (2 Frills, 3 frills), and Compounds where z is oxygen are preferred.
  • Examples of the salt of the compound represented by formula (I) or formula ( ⁇ ) include metal salts, ammonium salts, salts with organic bases, salts with inorganic acids, salts with organic acids, basic or And salts with acidic amino acids.
  • the metal salt include alkali metal salts such as sodium salt and potassium salt; alkaline earth metal salts such as calcium salt, magnesium salt and sodium salt; aluminum salt and the like.
  • Preferable examples of the salt with organic base include trimethylamine, triethylamine, pyridine, picoline, 2,6-lutidine, ethanolamine, ethanolamine, triethanolamine, cyclohexylamine, dicyclohexylamine, N, And salts with ⁇ ′-dibenzylethylenediamine and the like.
  • Preferable examples of the salt with inorganic acid include salts with hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid, phosphoric acid and the like.
  • salts with organic acids include formic acid, acetic acid, trifluoroacetic acid, phthalic acid, fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, succinic acid, succinic acid, malic acid, methanesulfonic acid, and benzene.
  • examples thereof include salts with sulfonic acid, ⁇ -toluenesulfonic acid and the like.
  • Preferable examples of the salt with basic amino acid include salts with arginine, lysine, orthine and the like, and preferable examples of the salt with acidic amino acid include aspartic acid and glutamic acid. And the like.
  • an inorganic salt such as an alkali metal salt (eg, sodium salt, potassium salt) or an alkaline earth metal salt (eg, calcium salt, magnesium salt, barium salt)
  • an inorganic acid such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, nitric acid, sulfuric acid or phosphoric acid, or acetic acid or phthalic acid.
  • salts with organic acids such as fumaric acid, oxalic acid, tartaric acid, maleic acid, succinic acid, succinic acid, methanesulfonic acid and ⁇ -toluenesulfonic acid.
  • a prodrug of compound (I) or ( ⁇ ) is a compound that is converted to compound (I) or ( ⁇ ) by a reaction with an enzyme, gastric acid or the like under physiological conditions in vivo, that is, enzymatically oxidized or reduced. Further, a compound that undergoes hydrolysis or the like and changes to compound (I) or ( ⁇ ), or a compound that undergoes hydrolysis or the like by gastric acid or the like and changes to compound (I) or ( ⁇ ) of the present invention.
  • the amino group of the compound (I) or ( ⁇ ) Silylated, alkylated, phosphorylated compounds for example, the amino group of the compound (I) or ( ⁇ ) of the present invention is eicosanoylated, aranylated, pentylaminocarbonylated, (5-methyl) Luo 2-oxo1, 3-dioxolene 4-yl) methoxycarbonylation, tetrahydrofuranylation, pyrrolidylmethylation, bivalyloxymethylation, tert-butylated compounds, etc.);
  • a compound in which the hydroxyl group of (I) or ( ⁇ ) is acylated, alkylated, phosphorylated or borated for example, the hydroxyl group of compound (I) or ( ⁇ ) is acetylated, normitoylated, propanoylated, bivaloyl , Succination, fumarylation, ary
  • These compounds can be produced by a method known per se by the compounds (I) or ( ⁇ ) of the present invention.
  • prodrugs of the compounds (I) or ( ⁇ ) can be produced by Hirokawa Shoten 1990 Development of the seventh molecular design may change to the compound (I) or ( ⁇ ) of the present invention under physiological conditions as described on pages 163 to 198.
  • compound (I) or ( ⁇ ) has an isomer such as an optical isomer, a stereoisomer, a positional isomer, or a rotational isomer, V, one of the isomers, a mixture, compound (I) Or ( ⁇ ).
  • compound (I) or ( ⁇ ) has an optical isomer
  • the optical isomer resolved from the racemate is also encompassed in compound (I) or ( ⁇ ).
  • Each of these different forms can be obtained as a single product by a synthesis method or separation method known per se (concentration, solvent extraction, column chromatography, recrystallization, etc.).
  • Compound (I) or ( ⁇ ) is included in compound (I) or ( ⁇ ), whether it is a crystal or a single crystal form or a mixture of crystal forms. Crystals can be produced by crystallization by applying a crystallization method known per se. Compound (I) or ( ⁇ ) may be a solvate (for example, hydrate etc.) or a non-solvate, and both are included in Compound (I) or ( ⁇ ) Is done.
  • Compound (I) of the present invention can be synthesized, for example, by the following scheme:
  • the manufacturing method represented by can be manufactured by the method according to this.
  • compound (VI) is first subjected to a substitution reaction to produce compound (VII).
  • the substitution reaction is carried out according to a conventional method in the presence of a base and a halide in a solvent that does not affect the reaction.
  • a base examples include potassium carbonate, sodium carbonate, sodium hydride, potassium hydride and the like.
  • halide examples include chloride, bromide, and iodide.
  • the amount of base and halide used is preferably about 1 to about 5 molar equivalents.
  • Solvents that do not affect the reaction include, for example, ethers such as tetrahydrofuran; halogenated hydrocarbons such as black mouth form; aromatic hydrocarbons such as toluene; amides such as N and N dimethylformamide; dimethyl sulfoxide And the like. Two or more kinds of these solvents may be mixed and used at an appropriate ratio. The amount of these solvents to be used is, for example, 1 to: LOO volume times the compound (VI).
  • the reaction temperature is generally about 50 ° C to about 250 ° C, preferably 0 ° C to 120 ° C.
  • the reaction time is usually about 0.5 to about 36 hours.
  • the compound (VII) thus obtained can be isolated and purified by known separation and purification means such as concentration, concentration under reduced pressure, solvent extraction, crystallization, recrystallization, phase transfer, chromatography, etc. Compound (VII) may be used for the next reaction without isolation.
  • This reaction is carried out by reacting an acid according to a conventional method in a solvent that does not adversely influence the reaction.
  • the acid examples include hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, trifluoroacetic acid, trifluoromethanesulfonic acid and the like.
  • the amount of acid used is preferably about 1 to about 100 molar equivalents relative to compound (VII), respectively.
  • solvents such as methanol; ethers such as tetrahydrofuran; halogenated hydrocarbons such as black mouth form; aromatic hydrocarbons such as toluene; N Amides such as dimethylformamide; Sulfoxides such as dimethyl sulfoxide. Two or more of these solvents may be mixed at an appropriate ratio. The amount of these solvents to be used is, for example, 1 to: LOO volume times with respect to the compound (VII).
  • the reaction temperature is generally about 50 ° C to about 250 ° C, preferably 0 ° C to 120 ° C.
  • the reaction time is usually about 0.5 to about 24 hours.
  • the compound (VIII) thus obtained can be isolated and purified by known separation and purification means, for example, concentration, concentration under reduced pressure, solvent extraction, crystallization, recrystallization, phase transfer, chromatography, etc. wear.
  • compound (vm) may be used for the next reaction without isolation.
  • This reaction is carried out according to a conventional method in the presence of a base and 2,2,2-trichlorodiethoxycarbamate in a solvent that does not affect the reaction.
  • a base examples include pyridine, triethylamine, diisopropylethylamine, potassium carbonate, sodium carbonate, sodium hydride, potassium hydride and the like.
  • Examples of the solvent that does not affect the reaction include ethers such as tetrahydrofuran; halogenated hydrocarbons such as black mouth form; aromatic hydrocarbons such as toluene; amides such as N and N dimethylformamide; dimethyl sulfoxide And sulfoxides. Two or more kinds of these solvents may be mixed and used at an appropriate ratio.
  • the amount of these solvents to be used is, for example, 1 to: LOO volume times the compound (VIII).
  • the reaction temperature is usually about 50 ° C to 200 ° C.
  • the reaction time is usually about 0.5 to about 36 hours.
  • the compound (I) thus obtained can be isolated and purified by known separation and purification means, for example, concentration, concentration under reduced pressure, solvent extraction, crystallization, recrystallization, phase transfer, chromatography, etc.
  • a compound having FAAH inhibitory activity significantly reduces the infarct volume in a cerebral ischemia model. Therefore, a compound having FAAH inhibitory activity is Cytoprotective effect, especially brain / nerve cell protective effect in the case of cerebrovascular disorder, head injury or spinal cord injury. Therefore, a compound having FAAH inhibitory activity prevents or treats brain cells / neurons from cell damage, and is effective for treatment, preferably cerebrovascular disorders (eg, cerebral infarction, cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.) It is useful for the prevention and treatment of head trauma and spinal cord injury.
  • cerebrovascular disorders eg, cerebral infarction, cerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage, etc.
  • the diseases that the compounds of the present invention are considered to be useful for their prevention and treatment are also brain disorders at the time of resuscitation after cardiac arrest, brain function before and after brain surgery, which are also caused by brain and nerve cell disorders.
  • Reduction, hypoxia, hypoglycemia, brain or spinal cord trauma, drug addiction, gas addiction, diabetes, administration of antitumor agents, nervous system damage due to alcohol, etc. senile dementia such as Alzheimer's disease, Parkinson Disease, Huntington's chorea, prion disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar degeneration, anxiety, depression, sleep disorders
  • senile dementia such as Alzheimer's disease, Parkinson Disease, Huntington's chorea, prion disease, amyotrophic lateral sclerosis, spinocerebellar degeneration, anxiety, depression, sleep disorders
  • Examples include, but are not limited to, harm, eating disorders, obesity, frequent urination, urinary incontinence, interstitial cystitis, Crohn's disease, colitis
  • the compound ( ⁇ ) of the present invention has a FAAH inhibitory action, it is known from the above known findings that nausea, nausea or vomiting caused by anticancer agents; anorexia or cachexia in cancer or infectious diseases (eg, AIDS).
  • Anorexia convulsions due to multiple sclerosis, pain, tremor, nystagmus or nocturnal urine; neuropathic pain; chronic pain; Huntington's chorea; Collett syndrome; levotoba-induced movement disorder; motor dysfunction; asthma; Allergy; inflammation; sputum; autoimmune disease; diarrhea; obesity; sleep disorder; depression; anxiety; mental illness; Crohn's disease; Alzheimer's disease; interstitial cystitis; AIDS; colitis; colitis; colon cancer; Hypertriglyceridemia; hyperlipidemia; diabetes mellitus; arteriosclerosis; and Parkinson's disease prevention / treatment, contraceptive or analgesic.
  • FAAH is an enzyme that hydrolyzes oleamide, which is an endogenous sleep substance. Therefore, FAAH inhibitors induce sleep by suppressing degradation of oleamide. Therefore, the compound (I) and the like of the present invention can be used for sleep disorders such as endogenous sleep disorders (
  • insomnia e.g., psychophysiological insomnia
  • extrinsic sleep disorder e.g., and circadian rhythm disorder
  • circadian rhythm disorder e.g., time-zone change syndrome (time difference blur), shift work sleep disorder, irregular sleep-wake pattern, post-sleep phase syndrome
  • Sleep abnormalities such as advanced sleep syndrome, non-24-hour sleep awakening); sleep-related complications; internal or psychiatric disorders (eg, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, cerebrovascular dementia, schizophrenia) It is useful as a preventive or therapeutic agent for sleep disorders associated with depression, anxiety).
  • the FAAH inhibitory activity of a compound can be easily measured by a method for measuring fatty acid amide hydrolase activity or fatty acid amide hydrolase inhibitory activity newly developed by the present inventors.
  • the present inventors have found that a coffin having a polar group, which is widely used for adsorption of proteins and nucleic acids, can also adsorb fatty acid amides of medium to long chain fatty acids having 8 or more carbon atoms.
  • the method of was completed. In this method, a fatty acid amide is converted into a fatty acid amide having a polar group. It is made to adsorb
  • One aspect of the powerful measurement method includes the following steps.
  • Step 1 Prepare a test compound, FAAH, and fatty acid amide as a substrate.
  • Step 2 A test compound, FAAH, and a substrate are mixed and an enzyme reaction is performed.
  • Step 3 The reaction product solution obtained in Step 2 is brought into contact with a resin having a polar group, and the fatty acid amide is adsorbed on the resin.
  • Step 4 Quantify fatty acid amide adsorbed on cocoa butter.
  • the FAAH can be obtained, for example, by extracting and purifying a natural animal tissue or cell force by a known method. It can also be obtained by extracting and purifying the cells from which the FAAH gene is introduced and FAAH is expressed by a known method.
  • the FAAH may be selected according to the purpose, and examples thereof include those derived from mammals such as humans.
  • a fatty acid amide that can be a FAAH substrate may be selected as appropriate, and among them, medium chain fatty acids (fatty acids having 8 or more carbon atoms) and long chain fatty acids (carbons).
  • N-acylamine ethanolamine which is also capable of forming ethanolamines with fatty acids of several 12 or more, is particularly preferred, and anandamide is preferred.
  • the upper limit of the carbon number of the fatty acid is not particularly limited, but is preferably 24 or less.
  • the fatty acid may be either saturated or unsaturated, but a polyunsaturated fatty acid is particularly preferred.
  • the strong enzyme reaction may be performed under appropriate conditions.
  • the reaction is performed in a reaction buffer having a pH of 8 to 10 at 20 ° C. to 45 ° C. for 10 minutes to 1 hour.
  • the reaction product solution thus obtained contains unreacted fatty acid amide, fatty acid and ethanolamine when the reaction proceeds.
  • polar resin having a polar group examples include -trocellulose and polyvinylidene fluoride (PVDF) (eg, immobilion).
  • PVDF polyvinylidene fluoride
  • Powerful rosin does not have to be a single compound-a mixture of trocellulose and cellulose A compound (eg, HA-filter, Millipore) is also preferably used.
  • resin having a polar group is not particularly limited, but is particularly preferably a film having fine holes.
  • the unreacted fatty acid amide and Z or ethanolamine are quantified to determine the amount of the test substance.
  • FAAH inhibitory activity can be measured.
  • Such quantification can be easily performed by using, for example, a fatty acid amide (eg, ethanolamine 1-3 H) labeled with a radioisotope or the like as a substrate. That is, for example, in the case of using ethanol ⁇ Min 1 3 H, there ethanol ⁇ Min 1 -3 ⁇ 4 and Arakidon acid unreacted on ⁇ , [3 H] - ethanolamine in a liquid So, after separating them as described above, measure the radiation dose of at least one with a scintillation counter.
  • a fatty acid amide eg, ethanolamine 1-3 H
  • FAAH activity can be measured according to the above method.
  • the sleep effect was determined by orally administering a test compound to a rat, measuring the electroencephalogram (EMG) immediately after administration, and using the obtained electroencephalogram (EMG) as an electroencephalogram analysis program SleepSign Ver. 2 ( Can be evaluated by analyzing changes in sleep-wake time during measurement time.
  • the compound of the present invention has low toxicity and is used as a pharmaceutical composition in an appropriate dosage form as it is or mixed with a pharmacologically acceptable carrier to give a human or other mammal (eg, Rat It can be administered orally or parenterally (eg, topical, intravenous infusion, rectal, intra-articular administration) to herons, hidges, pigs, sushi, cats, dogs, monkeys, etc.
  • a human or other mammal eg, Rat It can be administered orally or parenterally (eg, topical, intravenous infusion, rectal, intra-articular administration) to herons, hidges, pigs, sushi, cats, dogs, monkeys, etc.
  • the pharmacologically acceptable carrier various organic or inorganic carrier substances commonly used as pharmaceutical materials are used, and excipients, lubricants, binders, disintegrants in solid preparations; liquid preparations It is formulated as a solvent, solubilizer, suspending agent, isotonic agent, buffering agent, soothing agent, etc. If necessary, formulation additives such as preservatives, antioxidants, colorants, sweeteners and the like can be used.
  • Examples of the pharmaceutical dosage form include oral preparations such as tablets, capsules (including soft capsules and microcapsules), granules, powders, syrups, emulsions, suspensions; and injections (eg, Subcutaneous injection, intradermal injection, intravenous injection, intramuscular injection, intraperitoneal injection, intraarterial injection, etc.), external preparation (e.g., nasal preparation, transdermal preparation, ointment, etc.) , Suppositories (eg, rectal suppositories, vaginal suppositories, etc.), pellets, drops, sustained-release preparations (eg, sustained-release microcapsules, etc.), etc. Or it can be safely administered parenterally.
  • oral preparations such as tablets, capsules (including soft capsules and microcapsules), granules, powders, syrups, emulsions, suspensions
  • injections eg, Subcutaneous injection, intradermal injection, intravenous injection, intramuscular injection, intra
  • the pharmaceutical composition can be produced by a method commonly used in the field of pharmaceutical technology, such as the method described in the Japanese Pharmacopoeia. The specific manufacturing method of the preparation is described in detail below.
  • the content of the compound (I) or ( ⁇ ) of the present invention in the pharmaceutical composition varies depending on the dosage form, the dose of the compound, etc., for example, about 0.1 to: LOO wt%.
  • the active ingredient is a dispersant (eg, polysorbate 80, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60, polyethylene glycol, carboxymethylcellulose, sodium alginate, etc.), preservative (eg, methylparaben, Propylparaben, benzyl alcohol, chlorobutanol, phenol, etc.), isotonic agents (eg, sodium chloride, glycerin, D-mannitol, D-sorbitol, glucose, etc.), solubilizers (eg, cyclodextrin [ Eg, ⁇ , j8 or ⁇ -cyclodextrin or 2-hydroxypropyl-j8-cyclodextrin or methyl- ⁇ -cyclodextrin]]) etc.
  • a dispersant eg, polysorbate 80, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60, polyethylene glycol, carboxymethylcellulose, sodium alginate, etc.
  • preservative eg, methylparaben, Propylpara
  • aqueous solvent eg, distilled water, physiological saline, Ringer's solution, etc.
  • Oil-based solvent eg olive oil, sesame oil, cottonseed oil, corn Vegetable oils, such as oil, propylene glycol, etc.
  • a solubilizer eg, salicyl
  • Additives such as sodium acid and sodium acetate
  • stabilizers eg, human serum albumin
  • soothing agents eg, benzyl alcohol
  • compositions may contain other active ingredients as long as undesirable interactions are not caused by blending with the compound of the present invention.
  • Such other active ingredients include thrombolytic agents (eg, tissue plasminogen activator 1, urokinase, etc.), anticoagulants (eg, argatroban, ⁇ farin, etc.), 10th factor inhibitors, thromboxane synthesis.
  • thrombolytic agents eg, tissue plasminogen activator 1, urokinase, etc.
  • anticoagulants eg, argatroban, ⁇ farin, etc.
  • 10th factor inhibitors eg, thromboxane synthesis.
  • Enzyme inhibitors eg, ozadarel, etc.
  • antioxidants eg, edaravone, etc.
  • antiedema agents eg, glycerol, mann-tol, etc.
  • neurogenesis / regeneration promoters eg, AktZPKB activator, GSK) —3
  • acetylcholinesterase inhibitors eg donepezil, rivastigmine, galantamine, zanapezil, etc.
  • ⁇ Secretase inhibitors eg, compounds described in W 098Z38156, compounds described in WO02 / 2505, WO02 / 2506, WO02 / 2512WE, ⁇ 99-2 (WO0lZ00663)
  • ⁇ -secretase inhibitor ⁇ -amyloid protein Collection inhibitor
  • ALZHEMED ALZ
  • Parkinson's disease eg , Dopamine receptor agonists (L-dopa, promocributene, pergolide, taribexol, praspipexole, force belgorin, adamantazine, etc.), monoamine oxidase (MAO) inhibitors (deplel, sergiline (selegiline)) , Remacemide, riluzole, etc.), anticholinergic agents (eg, trihexifidylzil, biperiden, etc.), COMT inhibitors (eg, entacapone, etc.)], amyotrophic lateral sclerosis (E.g., riluzole, etc.) ), Antihyperlipidemic agents such
  • the medicament of the present invention is not limited to drugs, and can be used in combination with other treatment methods.
  • it can be used in combination with hypothermia or hypothermia therapy, cerebral thrombus' cerebral embolectomy surgery, etc., and for neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, etc. It can be used in combination with treatments, but is not limited to these.
  • the dose of the compound of the present invention varies depending on the administration subject, target disease, symptom, administration route and the like, but for example, when used for the treatment of the cerebrovascular disorder in adults' prevention.
  • the active ingredient is usually about 0.01 to 20 mgZkg body weight, preferably about 0.1 to about LOmgZkg body weight, more preferably about 0.1 to 5 mgZkg body weight, about 1 to 5 times a day, preferably about 1 to 3 times a day, Conveniently administered by injection. In the case of other parenteral administration and oral administration, an equivalent amount can be administered. If symptoms are particularly severe, the dose may be increased according to the symptoms.
  • Example 1
  • the solvent was distilled off under reduced pressure, and the residue was purified by basic silica gel column chromatography (ethyl acetate) to obtain the desired product as a solid. This was recrystallized from a mixed solvent of hexane and ethyl acetate to obtain the desired product (67.2 mg, 44.8%) as a solid.
  • the extract was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate) to obtain the desired product (60.3 mg, 20.0%) as a solid.
  • the extract was washed with water and dried over anhydrous magnesium sulfate, and the solvent was distilled off under reduced pressure.
  • the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate) and recrystallized from hexane and ethyl acetate to give 147 mg (44.7%) of the desired product as a solid.
  • the FAAH gene was cloned by PCR. That is, using human brain library as the cDNA library, 5 as the primer set, AAAAGAATTCGCCACCATGGTGCAGTA CGAGCTGTG-3 'self-sequence number 1] and 5'-TTTTGTCGACTCAGGATGACTGCTT TT-3' self-sequence number 2], and KOD DNA polymerase ( Using TOYOB 0), the amplified fragment obtained by performing 45 cycles of the reaction at 95 ° C for 30 s, 55 ° C for 30 s and 72 ° C for 2 min was cleaved and recovered with restriction enzymes EcoRI and Sail.
  • pMSR a -human FA AH was constructed by inserting it into the pMSR a vector cleaved and recovered with restriction enzymes EcoRI and Sail.
  • a cell line CHO-Kl / human FAAH in which human FAAA was stably expressed by a method known per se was prepared using this plasmid in the CHO-K1 cell line.
  • FAAH medium Ham's F-12 medium with FBS (Fetal Bovine Serum) at a final concentration of 10% and G41 8) to a final concentration of 800 g / ml) after culturing at 37 ° C in a CO incubator,
  • Cells were harvested. After washing the cells with PBS, the cells were suspended in a buffer (final concentrations of 10 mM Tris, 1 mM EDTA, lOmM MgCl 2) and disrupted using a Polytron homogenizer.
  • test compounds at various concentrations, enzyme fraction 60ng and substrate anandamide [ethanolamine 1-3H] (final concentration 25nM) in reaction buffer (final concentration 125 mM Tris-HCl) (pH 9.0), ImM EDTA, 0.4 mM HEPES, 0.2% glyce rol and 0.02% Triton X-100) were reacted at 50 ° C. for 30 minutes at 37 ° C.
  • the reaction solution was transferred to 96-well MultiScreen-HA filter plates (Millipore), and allowed to stand at room temperature for adsorption to an unreacted substrate filter.
  • the plate was washed with PBS using a MultiScreen Vacuum Manifold (Millipore) and then dried. 50 1 of liquid scintillation cocktail was added to each well, stirred, and counted with TopCount (Perkin-Elmer). The inhibitory activity of the compound was calculated assuming that the count of the sample added with a solvent instead of the test compound was 0% and the count of 0 time was 100%. The results are shown in Table 1.
  • the rat brain is removed, a 2 mm thick anterior maxillary slice is prepared, and the cerebral infarct volume is measured by image analysis from the TTC stained image.
  • the fact that the infarct volume of the compound administration group is smaller than that of the solvent administration group indicates that it has a cerebral infarction inhibitory effect by suppressing the function of FAAH.
  • the compound of the present invention has a brain / nerve cell protective effect, in particular, a brain 'nerve cell protective effect in the case of cerebrovascular disorder and head injury. Therefore, the compound of the present invention is useful for the prevention and treatment of a brain cell 'protecting a neuronal cell with cytotoxicity for prevention and treatment, preferably cerebrovascular injury and head injury'. It is also useful for the prevention and treatment of sleep disorders.

Abstract

　式（Ｉ）： ［式中、Ｚは酸素または硫黄を、Ｒ１は置換されていてもよいアリールまたは複素環基（ただし、３－エチル－６－メトキシ－２－メチル－５－ナフタレン－１－イルを除く）を、Ｒ１ａは水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロキシ等を、Ｒ２は置換されていてもよいピペリジン－１，４－ジイルまたはピペラジン－１，４－ジイルを、Ｒ３はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または６員芳香族複素環から２個の水素を除いて形成される２価の基（ただし、Ｒ３はピリダジン－３，６－ジイルを除く）を、Ｒ４は置換されていてもよいベンゼン環または５～６員複素環から１個の水素を除いて形成される基（ただし、Ｚが硫黄の場合、該複素環の置換基は、置換されていてもよいフェニルエチル基を除く）を示す。］で表される化合物またはその塩、およびそれを含有する脳・神経細胞保護剤、睡眠障害の予防・治療剤。

Description

脳 ·神経細胞保護剤および睡眠障害治療薬
技術分野
[0001] 本発明は、新規な脳'神経細胞保護剤、特に脳梗塞、脳出血、くも膜下出血などの 脳血管障害、頭部外傷の予防および治療に有効な該保護剤ある!/、は睡眠障害治療 薬に関する。
背景技術
[0002] 脳血管障害は、日米欧において死因の第 2〜3位、また重症後遺症の原因の第 1 位を占める医療経済的損失の大きい疾患である。現在のところ、一部の脳塞栓症お よび脳血栓症患者に対して積極的原因治療 (tPAなど）が行われて 、るが、治療タイ ムウィンド一の制限力もその対象は患者全体の数パーセントにとどまつている。ほとん どの場合は、抗脳浮腫および再発 ·拡大抑制 (抗血栓薬)を目的とした維持療法が施 されるのみで根治、脳保護を目的とした有効な薬剤はな 、。
中枢神経系細胞が虚血ストレスに対して脆弱であることは良く認識されていることで あり、脳虚血モデルを用いた基礎実験によると、神経細胞はわずか数分の虚血によ つても不可逆的な障害を受けて死に至ると言われてきた。このことが脳卒中臨床の現 場において大きな絶望感をもたらしてきたことは否めない。しかしながら近年、神経科 学領域での精力的な研究により、虚血負荷時には個々の細胞レベルでの様々なスト レス応答、神経細胞とグリア細胞間のクロストーク、さらにはプログラムされた細胞死な ど、解決できうる可能性を秘めた種々の側面が明らかにされてきており、より積極的な 治療戦略の糸口に繋がるものとして大いに期待されている。しかしながら、現在まで に各種の作用機序を有する開発品、例えばグルタメート拮抗薬、カルシウム拮抗薬、 抗酸化剤などが多数試みられてきたが、ことごとく臨床試験に失敗している。 日本国 内においては、抗酸化剤であるラジカット ZRADICUT (登録商標、三菱ゥエルファ 一マ社）が承認されている力 本剤は海外で上巿されておらず、ワールドワイドな脳 保護薬は未だな 、のが現状である。
脳卒中患者の集中治療体制の充実にともない、臨床で有効性が見直された脳保 護療法として脳低温療法がある。脳低温療法は、脳の温度 (脳温)を 32〜35°Cに低 下させて維持するというものであり、顕著な脳保護効果があることから次第に注目を 浴びるようになつている。しかし、本療法は集中治療施設と複数の医療スタッフの 24 時間集中管理が求められるので、一般的な治療法としての普及は難しい。
また、 日本人の 5人に 1人に睡眠に何らかの問題を力かえており、睡眠薬使用者も年 々増加している。睡眠障害は、入眠および睡眠持続障害 (不眠症)、睡眠過剰障害、 睡眠 ·覚醒リズムの障害、睡眠段階または部分的覚醒に関連した機能障害 (睡眠時 異常行動）の 4つに大別される。不眠症の治療薬として、ベンゾジァゼピン受容体作 動薬が主に使用されている。し力しながら、ベンゾジァゼピン受容体作動薬には、運 動機能障害、記憶障害、依存性などの副作用があり、これらの副作用のない睡眠薬 の開発が待たれている。
ところで、***活性成分である Δ 9-テトラヒドロカンナビノール（ Δ 9 -THC)の受容 体としてカンナピノイドレセプターが 1990年頃から同定されている。 CB1レセプター（ 非特許文献 1参照）、そのスプライス変異体 CBla (非特許文献 2参照）、並びに CB2 レセプター（非特許文献 3参照）が現在まで知られている。ほぼ同じ頃に、 CB1受容 体の内因性リガンドとして、 N—ァラキドノィルエタノールァミン (アナンダミド）が豚脳 より発見された (非特許文献 4参照)。アナンダミドは、 N—パルミトイルエタノールアミ ン、 N—ォレオイルエタノールァミンと同様 N—ァシル化エタノールァミンに属する。こ れら N—ァシルイ匕エタノールアミンを含む脂肪酸アミドは疼痛 (非特許文献 5および 6 参照）、摂食の調整 (非特許文献 7参照）、睡眠の促進 (非特許文献 8参照)等の生理 作用を発揮することが明らかにされている。脂肪酸アミドの生合成、或いは分解経路 は 1980年頃力も調べられている。先ず、カルシウム依存性にトランスアシラーゼが、 N—ァシルフォスファチジルエタノールアミンァナンダミドを生成し (非特許文献 9参 照）、次いでフォスフォリパーゼ Dにより、脂肪酸アミドが遊離される (非特許文献 10 参照)。脂肪酸アミドを対応する脂肪酸に加水分解し、その生理活性を消失させる酵 素活性の存在は示唆されていた力 S、その実体は 1990年代後半まで明らかでなかつ た。ラットよりォレアミドを加水分解する活性成分が精製され、 cDNAがクローユングさ れた (非特許文献 11参照)。遺伝子組換えで作製された酵素はォレアミド、ァナンダ ミドを含む種々の脂肪酸アミドを加水分解し、脂肪酸アミドヒドロラーゼ (Fatty acid am ide hydrolase ;以下、本明細書において「FAAH」と略すことがある。）と名づけられた 。脂肪酸アミドを生合成する酵素は充分に明らかにされていない。しかし、脂肪酸アミ ドが、カルシウム依存性、即ち、神経活動依存性に神経細胞より産生されること (非特 許文献 12参照）は治療薬開発において極めて意義深い。 FAAHノックアウトマウス が作出され、また、 FAAH阻害薬が見出され、 FAAH阻害の生理的意義が明らかに されつつある。 FAAHノックアウトマウスではアナンダミドを始め脳内脂肪酸アミドの 含量が 10から 15倍上昇しているが、運動能、体重、体温は正常である。しかし、疼痛 反応性の低下が見られ、これは脳内脂肪酸アミド含量と相関していた (非特許文献 1 3参照)。 FAAH阻害剤としては、トリフルォロメチルケトン誘導体 (非特許文献 14参 照）、アルファケトヘテロ環誘導体 (非特許文献 15参照)スルフォニルフルォロライド 誘導体 (非特許文献 16参照)フルオロフォスフォネート誘導体 (非特許文献 17参照） ァリルカルバメート誘導体 (非特許文献 18参照）が知られている。
この他にも FAAHやアナンダミドがさまざまな疾患に関与していることが報告されて いる。アルッノヽイマ一患者の脳に FAAHが多いことが報告されている（非特許文献 1 9参照)。アナンダミドを増やすことにより、抗パーキンソン作用を示すことがラットを用 いた試験により明らかにされている（非特許文献 20参照)。流産する女性で FAAH が減少することが報告されている (非特許文献 21参照)。アナンダミドは、直腸ガンの 増殖を抑えることが報告されて 、る (非特許文献 22参照)。 FAAHノックアウトマウス は、大腸炎、結腸炎になりにくいことが報告されている（非特許文献 23参照)。 FAA H阻害薬が抗不安作用を示すことが報告されている (非特許文献 24参照)。 FAAH は、小腸に存在する満腹因子であるォレイルエタノールアミドの加水分解酵素である ことが報告されている（非特許文献 25参照)。 FAAHは、ステアロイルエタノールアミ ドの加水分解酵素であり、ステアロイルエタノールアミドをネズミに投与すると摂食が 抑制されることが報告されている（非特許文献 26参照)。アナンダミドは、侵害受容体 であるバニロイド受容体の作動薬であることから、 FAAH阻害薬は、バニロイド受容 体作動薬のような作用（例えば、頻尿 ·尿失禁予防治療作用間質性膀胱炎)も期待さ れる (特許文献 1参照)。 このように、 FAAHがさまざまな疾患に関与していることが報告されている力 これ までのところ FAAHが脳 '神経細胞保護効果を有することを証明した報告は無 、。
FAAHは、内因性の睡眠物質であるォレアマイドを加水分解する酵素であり、この ため FAAH阻害薬は、ォレアマイドの分解を抑制することにより睡眠を誘導する（特 許文献 2参照)。
また 式 (I)
[化 1]
Figure imgf000006_0001
[式中、 zは酸素または硫黄を、
R1は置換されて 、てもよ 、ァリールまたは置換されて 、てもよ 、複素環基を、 Rlaは 水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロキシ、置換されていてもよいアル コキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換されていてもよいアミノまたは置 換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、
R2は、置換されていてもよいピぺリジン— 1, 4 ジィルまたは置換されていてもよい ピぺラジン 1 , 4 ジィノレを、
R3は置換されて 、てもよ 、6員環から 2個の水素を除 、て形成される 2価の基を、 R4は置換されて 、てもよ 、ベンゼン環または炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子 および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、置換されて!、てもよ!/ヽ 5〜6員複素環から 1個の水素を除いて形成される基を示す。 ]で表される化合物とし て、例えば、
(a)特許文献 3には、 2, 2 ジクロロ一 N— [3— [3— [2 クロ口一 6— (4—フエ-ル 力ルバモイルビペラジノ）フエ-ル] 5—イソキサゾリル]フエ-ル]ァセタミドが、
(b)非特許文献 27には、 R3が、ピリダジン—3, 6 ジィルである化合物が、
(c)特許文献 4には、 R1が置換されて 、てもよ 、キノリルである化合物が、
(d)特許文献 5には、 R2がシクロプロピルメチルアミノメチルで置換されたピペリジン 1, 4 ジィルである化合物等が、 (e)特許文献 6および特許文献 10には、それぞれ、 R2が置換力ルバモイルまたは置 換カルバモイルメチルで置換されたピペラジン 1, 4 ジィルである化合物が、
(f)特許文献 7には、 4 ビフエ二ノレ一 4—イノレー N— {3— [2— (ジイソプロピルアミノ )ェトキシ]ー4ーメトキシフエ二ル} 3—メチルシクロへキサンカルボキサミドが、
(g)特許文献 8には、 R4が 2— (2, 4 ジフルオロフェ -ル） 2 ヒドロキシ一 3— (1 H- 1, 2, 4一トリァゾールー 1一ィル）プロピルおよび 1一（4一クロ口べンゾィル）プロ ピルで置換された 5〜6員複素環から 1個の水素を除いて形成される基である化合物 が、
(h)特許文献 9には、 4 ビフエ-ル一 2—ィル一 N— (3—メトキシ一 5, 8 ジヒドロ キノキサリン 2—ィル)ピぺラジン 1 カルボキサミドが、
(i)特許文献 11には、 4一（4ーメトキシビフエ-ルー 3 ィル） N— (2—メトキシー4 , 5 ジメチルフエニル）ピぺラジン 1 カルボキサミドが、
(j )特許文献 12には、 R1が 5 ェチル 2—メトキシ— 6—メチル 3 ピリジ-ルで ある化合物が、
(k)特許文献 13には、 R4の置換されて 、てもよ 、ベンゼン環または炭素原子以外 に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む 、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基におけ る置換基が 1— (4—クロ口べンゾィル）プロピル））一 1, 5 ジヒドロ一 5—ォキソであ る化合物が、
(1)特許文献 14には、 1 [4ー（4, 5 ジヒドロフランー2 ィル）フエ-ル]—N ピ リジンー4 ィルピペリジンー4 カルボキサミドが開示されている力 これらの文献に は、これらの化合物が FAAH阻害薬であると 、う記載は見当らな 、。
特許文献 1：特開平 2002— 202204号公報
特許文献 2：米国特許出願公開第 2003Z0092734号明細書
特許文献 3：国際公開第 2004Z099164号パンフレット
特許文献 4 :国際公開第 2003Z045313号パンフレット
特許文献 5：国際公開第 2002Z083134号パンフレット
特許文献 6：米国特許第 6432947号明細書 特許文献 7:国際公開第 2002005819号パンフレット
特許文献 8:国際公開第 2001066551号パンフレット
特許文献 9：国際公開第 2000052001号パンフレット
特許文献 10:国際公開第 9837079号パンフレット
特許文献 11：国際公開第 9800402号パンフレット
特許文献 12：国際公開第 9621648号パンフレット
特許文献 13：国際公開第 9601820号パンフレット
特許文献 14:特開平 62— 89679号公報
非特許文献 l:Nature 1990年、 346卷、 561頁
非特許文献 2: Biol. Chem.、 1995年、 270卷、 3726頁
非特許文献 3:Eur. J. Biochem.、 1995年、 232卷、 54頁
非特許文献 4: Science, 1992年、 258卷、 1946頁
非特許文献 5: Nature, 1 年、 394卷、 277頁
非特許文献 6:Pain、 1998年、 76卷、 189頁
非特許文献 7:Nature、 2001年、 414卷、 209頁
非特許文献 8: Science, 1995年、 268卷、 1506頁
非特許文献 9: Neurochem.、 1983年、 41卷、 1303頁
非特許文献 10: Neurochem.、 1984年、 42卷、 1613頁
非特許文献 ll:Nature、 1996年、 384卷、 83頁
非特許文献 12: Nature, 1 年、 372卷、 686頁
非特許文献 13:Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2001年、 98卷、 9371頁 非特許文献 14: Am. Chem. Soc.、 1996年、 118卷、 5938頁
非特許文献 15:Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2000年、 97卷、 5044頁 非特許文献 16: Biochem. Biophys. Res. Commun. 1997年、 231卷、 217頁 非特許文献 17: Biochem. Pharmacol.、 1997年、 53卷、 255頁
非特許文献 18: Nat. Med.、 2003年、 9卷、 76頁
非特許文献 19:The Journal of Neuroscience.、 2003年、 23卷、 1136頁 非特許文献 20:Neuropsychophamacology.、 2004年、 29卷、 1134頁 非特許文献 21 : J Clin Endocrinol Metab.、 2004年、 89卷、 5168頁
非特許文献 22 : Gastroenterology.、 2003年、 125卷、 677頁
非特許文献 23 : J Clin Invest.、 2004年、 113卷、 1202頁
非特許文献 24 : Nature Medicine.、 2003年、 9卷、 76頁
非特許文献 25 : Nature.ゝ 2001年、 414卷、 209頁
非特許文献 26 : FASEB Journal.、 2004年、 18卷、 1580頁
非特許文献 27 : Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2004), 14(22), 5513-551 9
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 現在、脳血管障害の治療は、ほとんどの場合 X線 CTまたは MRI画像診断などの 確定診断を待って行う必要があり、そのことが治療タイムウィンド一を制限している。 従って、病型を選ばず、確定診断を必要としない新規な脳血管障害予防，治療手段 の確立が切望されている。また、睡眠障害治療薬として、ベンゾジァゼピン受容体作 動薬とは異なる自然睡眠を増強する治療薬の開発が切望されている。
本発明の目的は、安全で優れた脳血管障害の予防'治療剤および睡眠障害治療 薬を提供することである。
課題を解決するための手段
[0005] 本発明者らは、上記の目的を達成するために、種々薬剤をラット脳虚血モデルを用 Vヽてその脳保護効果を検討して ヽる途上で、 FAAH阻害薬が脳虚血ラットの梗塞体 積を著しく縮小させることを確認し、脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害薬が、神経障害、特 に脳梗塞、脳出血、くも膜下出血などの脳血管障害、あるいは頭部外傷の予防およ び治療に有効であることを見出した。さらに、本発明者らは、下記の式 (I)およびそれ を含めた式 (Γ)で表される化合物またはその塩 (以下、各々、化合物 (I)および化合 物 (Γ)と称する場合がある。）が、 FAAH阻害活性を有し、脳'神経細胞保護剤とし て有用であること、また、化合物 (I)および (Γ)は睡眠障害の予防または治療剤とし て有用であることを見出し、本発明を完成するに至った。なお、化合物 (I)は新規ィ匕 合物である。本明細書中、化合物 (I)およびィ匕合物 (Γ)をまとめて、本発明の化合物 と称する場合がある。
すなわち、本発明は、
(1)式 (I) :
[化 2]
Figure imgf000010_0001
[式中、 zは酸素または硫黄を、
R1は置換されて 、てもよ 、ァリールまたは置換されて 、てもよ 、複素環基 (ただし、 置換されて 、てもよ 、キノリルおよび 5 ェチル 2—メトキシ 6 メチル 3 ピリ ジニルを除く）を、 Rlaは水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロキシ、置 換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換されてい てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、
R2は、置換されていてもよいピぺリジン— 1, 4 ジィルまたは置換されていてもよい ピぺラジン一 1, 4 ジィル（ただし、プロピルアミノメチル、ジプロピルアミノメチル、シ クロプロピルメチルアミノメチル、ジシクロプロピルメチルアミノメチル、置換力ルバモイ ルまたは置換力ルバモイルメチルで置換されたものは除く）を、
R3は置換されて 、てもよ 、6員環から 2個の水素を除 、て形成される 2価の基 (ただし
、ピリダジン 3, 6—ジィノレを除く）を、
R4は置換されて 、てもよ 、ベンゼン環または炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子 および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、置換されて!、てもよ!/ヽ 5〜6員複素環から 1個の水素を除いて形成される基 (ただし、 1— [2— (2, 4 ジフ ルォロフエ-ル）— 2 ヒドロキシ— 3— (1H—1, 2, 4 トリァゾール— 1—ィル）プロ ピル]— 5—ォキソ 1, 5 ジヒドロ一 4H— 1, 2, 4 トリァゾール一 4—ィルおよび 1 — [1— (4 クロ口べンゾィル)プロピル]— 5—ォキソ 1, 5 ジヒドロ一 4H— 1, 2, 4—トリァゾール— 4—ィルは除き、また複素環の置換基はフエ二ル基を有さない。 ) を示す。 ]で表される化合物（ただし、 4 ビフエ-ルー 2—ィル— N— (3—メトキシ— 5, 8 ジヒドロキノキサリン一 2—ィル）ピぺラジン一 1—カルボキサミド、 4— (4—メトキシビフエ-ル—3—ィル） N— (2—メトキシ一 4, 5 ジメチルフエ- ル）ピぺラジン 1 カルボキサミド、
1— [4— (4, 5 ジヒドロフラン一 2—ィル）フエ-ル]— N ピリジン一 4—ィルピペリ ジンー4 カルボキサミド、
2, 2 ジクロロ N— [3— [3— [2 クロ口一 6— (4 フエ-ルカルバモイルビペラジ ノ）フエ-ル] - 5—イソキサゾリル]フエ-ル]ァセタミド、
1—[ (2—メトキシキノキサリン一 3—ィル）ァミノカルボ-ル]— 4— (2 フエ-ル）ピ ペラジン、および
4— [3— (4, 6 ジメトキシ一 2 ピリミジ-ルォキシ）一 2— (4, 5, 6, 7—テトラヒドロ ベンズォキサゾールー 2—ィル）フエ-ル] 1 フエ-ルカルバモイルピペラジンを 除く。）、またはその塩；
(2) R3が、置換されていてもよいベンゼン環、または炭素原子以外に酸素原子、硫 黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し〜 4個含む、置換されて
V、てもよ 、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 、て形成される 2価の基 (ただし、ピ リダジン 3, 6 ジィルを除く）である上記（1)記載の化合物またはその塩；
(3) 1^が、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化ま
1 -6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、て
1 -6
もよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォ
1 - 6 1 -6 1 - 6
キソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ノヽ
1 -6 1 -6 1 -6
ロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケニル、ハロゲン化またはォキソ
1 -6
化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル、力ルバモイル
1 -6 1 -6
、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホ-ル
1 -6
アミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化ま
1 -6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲ
1 -6
ン、二トリル、 2—ォキソピロリジン 1 ィル、 2—ォキソプロピル、イミダゾリルおよび ビラゾリルカ なる群力 選択される 1以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよ いじ ァリール、または炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子から
6- 10
選ばれたヘテロ原子を 1〜4個含む 5〜10員の複素環基 (ただし、 5 ェチル—2— メトキシー6—メチルー 3—ピリジ-ルを除く）であり、
Rlaが、水素原子、炭素数 1〜6個の脂肪族炭化水素基、ヒドロキシ、 C アルコキシ
1-6
、 C ァリールォキシ、アミ入モノ一 C アルキルァミノ、ジ一 C アルキルァミノ、
6-14 1-6 1-6
または 5〜7員飽和環状ァミノであり、
R2が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6 ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリル、 2—ォキソピロリジン 1ーィルおよび 2—ォキソプロピルからなる群から選択さ れる 1以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよいピぺリジン— 1, 4 ジィルまた はピペラジン 1, 4 ジィノレであり、
R3が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6 ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリルおよび 2—ォキソプロピル力 なる群力 選択される 1以上の置換基をそれぞれ 有して 、てもよ 、、ベンゼン環または 6員芳香族複素環から 2個の水素を除 、て形成 される 2価の基 (ただし、ピリダジン— 3, 6 ジィルを除く）であり、 R4が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6 ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基でそれぞれ 置換されて!ヽてもよ!ヽベンゼン環または炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子および 窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、置換されて!、てもよ 、5〜6員 複素環から 1個の水素を除 、て形成される基である、上記（1)記載の化合物；
(^R1が、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、て
1-6
もよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォ
1-6 1-6 1-6
キソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ノヽ
1-6 1-6 1-6
ロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケニル、ハロゲン化またはォキソ
1-6
化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル、力ルバモイル
1-6 1-6
、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホ-ル
1-6
アミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲ
1-6
ン、二トリル、 2—ォキソピロリジン 1 ィル、 2—ォキソプロピル、イミダゾリルおよび ビラゾリルカ なる群力 選択される 1以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよ い、フエニル、ベンズイソォキサゾリル、イソォキサゾリル、ピリジル、ピリダジ -ル、ビラ ジニル、ピリミジニルまたはピラゾリルである上記（1)記載の化合物；
(5) Rlaが水素である上記（1)記載の化合物；
(6)式： -C(=Z)— R2—で表される部分が、式： [化 3]
Figure imgf000014_0001
[式中、環 Bは、それぞれ、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキ
1-6
ソ化されていてもよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロ
1-6 1-6 1-6
ゲン化またはォキソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C ァ
1-6 1-6 1-6 ルキルァミノ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C ァルケ-ル、ハロゲン
1-6
ィ匕またはォキソ化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル
1-6 1-6
、力ルバモイル、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキ
1-6 ルスルホニルアミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、
1-6
ノヽロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロ
1-6
キシ、ハロゲン、二トリル、 2—ォキソピロリジン 1ーィルおよび 2—ォキソプロピルか らなる群力も選択される 1以上の置換基で置換されていてもよいピぺリジンまたはピぺ ラジンを表す。 ]で示される 2価の基である上記（1)記載の化合物；
(7)R3が、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、て
1-6
もよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォ
1-6 1-6 1-6
キソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入 ノヽ
1-6 1-6 1-6
ロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケニル、ハロゲン化またはォキソ
1-6
ィ匕されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル、力ルバモイル
1-6 1-6
、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホ-ル
1-6
アミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲ
1-6
ン、二トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基をそ れぞれ有していてもよい、式：
[化 4]
Figure imgf000015_0001
(式中、環 Aは、ベンゼン環または 6員芳香族複素環を示す。）で表される 2価の基で ある上記（1)記載の化合物；
(8) R3が、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、て
1-6
もよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォ
1-6 1-6 1-6
キソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入 ノヽ
1-6 1-6 1-6
ロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケニル、ハロゲン化またはォキソ
1-6
化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル、力ルバモイル
1-6 1-6
、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホ-ル
1-6
アミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲ
1-6
ン、二トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基を、そ れぞれ有していてもよい 1, 3 フエ-レン、 1, 4 フエ-レン、ピリジン一 2, 4 ジィ ルまたはピリジン 2, 5 ジィルである上記（1)記載の化合物；
(9) R4が、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、て
1-6
もよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォ
1-6 1-6 1-6
キソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入 ノヽ
1-6 1-6 1-6
ロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケニル、ハロゲン化またはォキソ
1-6
化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル、力ルバモイル
1-6 1-6
、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホ-ル
1-6
アミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲ
1-6
ン、二トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基でそ れぞれ置換されていてもよいフエ-ル、チェ-ル、またはフリルである上記（1)記載の 化合物；
(10) Zが酸素である上記（1)記載の化合物；
(11) 4-ビフエ-ル 3 ィル一 N ピリジン一 3 ィルピペラジン 1 カルボキ サミド、
4 -ビフエ-ル 3—ィル一 N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾール 5—ィル）ピペラ ジン 1 カルボキサミド、
N— [6— (ァセチルァミノ）ピリジン— 3—ィル]—4—ビフエ-ルー 3—ィルピペラジン 1 カルボキサミド、
4— (4 フエ-ルビリジン一 2—ィル） N ピリジン一 3—ィルピペラジン一 1—カル ボキサミド、
N— (3, 4 ジメチルイソォキサゾール— 5—ィル）—4— (4 フエ-ルビリジン— 2— ィル）ピぺラジン 1 カルボキサミド、
4— (4 フエ-ルビリジン一 2—ィル） N ピリダジン一 3—ィルピペラジン一 1—力 ノレボキサミド、
N— (3, 4 ジメチルイソォキサゾール— 5—ィル）—4— (5 フエ-ルビリジン— 2— ィル）ピぺラジン 1 カルボキサミド、
4— (5—フエ-ルビリジン— 2—ィル）—N ピリジン— 3—ィルピペラジン— 1—カル ボキサミド、
4 -ビフエ-ル 3 ィル一 N ピリダジン 3 ィルピペラジン 1 カルボキサミド
N— [4—（ァセチルァミノ）フエ-ル]ー4 [3—（3—チェ-ル）フエ-ル]ピぺラジン 1 カルボキサミド、
N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾールー 5—ィル）—4— [3— (3—チェ-ル）フエ- ル]ピぺラジン 1 カルボキサミド、
N ピリジン— 3—ィル— 4— [3— (3 チェ-ル）フエ-ル]ピぺラジン— 1—カルボ キサミド、
4— [3— (3 フリル）フエ-ル] N ピリジン一 3—ィルピペラジン 1 カルボキサ ミド、 4 -ビフエ-ル 4 ィル一 N ピリジン一 3 ィルピペラジン 1 カルボキサミド、 または
4 -ビフエ-ル 4—ィル一 N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾール 5—ィル）ピペラ ジン 1 カルボキサミドである上記（1)記載の化合物またはそれらの塩；
(12)上記（1)記載の化合物またはその塩のプロドラッグ；
(13)上記（1)記載の化合物またはその塩ある!/、は上記（12)記載のプロドラッグか らなる医薬；
(14)式 (Γ) :
[化 5]
Figure imgf000017_0001
(式中、 Zは酸素または硫黄を、 R1'は置換されていてもよいァリールまたは置換され ていてもよい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロ キシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換 されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は 置換されて 、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラ ジン一 1, 4 ジィルを、 R3'はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、さらに置換基を有して!/、てもよ!/、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽ て形成される 2価の基を、 R4'は置換されていてもよいベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示 す。 )で表される化合物またはその塩ある 、はそのプロドラックを含有する脂肪酸アミ ドヒドロラーゼ阻害剤；
(15)式 (Γ) :
[化 6]
Figure imgf000018_0001
(式中、 Zは酸素または硫黄を、 R1'は置換されていてもよいァリールまたは置換され ていてもよい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロ キシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換 されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は 置換されて 、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラ ジン一 1, 4 ジィルを、 R3'はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、さらに置換基を有して!/、てもよ!/、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽ て形成される 2価の基を、 R4'は置換されていてもよいベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示 す。）で表される化合物またはその塩あるいはそのプロドラックを含有する睡眠障害、 不安、もしくはうつの予防 '治療剤または鎮痛剤；
(16)睡眠障害、不安、もしくはうつの予防 ·治療剤または鎮痛剤の製造のための、 式 (Γ) :
[化 7]
Figure imgf000018_0002
(式中、 Zは酸素または硫黄を、 R1は置換されていてもよいァリールまたは置換され ていてもよい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロ キシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換 されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は 置換されて 、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラ ジン一 1, 4 ジィルを、 R°はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、さらに置換基を有して!/、てもよ!/、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽ て形成される 2価の基を、 R4'は置換されていてもよいベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示 す。）で表される化合物またはその塩あるいはそのプロドラックの使用；および
(17)式 (Γ ) :
[化 8]
Figure imgf000019_0001
(式中、 Zは酸素または硫黄を、 R1'は置換されていてもよいァリールまたは置換され ていてもよい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロ キシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換 されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は 置換されて 、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラ ジン一 1, 4 ジィルを、 R3'はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、さらに置換基を有して!/、てもよ!/、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽ て形成される 2価の基を、 R4'は置換されていてもよいベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示 す。 )で表される化合物またはその塩ある 、はそのプロドラックの有効量を対象に投 与することを特徴とする睡眠障害、不安、もしくはうつの予防もしくは治療方法または 鎮痛方法;等を提供する。
発明を実施するための最良の形態
本発明は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害活性を有する化合物を含有してなる脳'神 経細胞保護剤に関する。ここで「脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害活性を有する化合物」 とは、脂肪酸アミドヒドロラーゼの活性を直接的もしくは間接的に低下させる物質をい う。また、「脳 ·神経細胞保護」とは、細胞傷害を受けた、あるいは受けるおそれのある 脳細胞および Zまたは神経細胞が細胞死に至るのを阻止する (もしくは少なくとも遅 延させる）作用をいい、細胞傷害の原因等には特に制限されない。本明細書中、脂 肪酸アミドヒドロラーゼとは、脂肪酸アミド (例、アナンダミド等の N ァシルイ匕エタノー ルァミン)を対応する脂肪酸に加水分解する酵素を!ヽぅ。
[0008] 上記式 (I)にお!/、て、 R1は、置換されて!、てもよ 、ァリールまたは置換されて ヽても ょ 、複素環基 (ただし、置換されて 、てもよ 、キノリルおよび 5 ェチル 2—メトキシ 6—メチルー 3—ピリジ-ルを除く）を、 Rlaは水素原子、置換されていてもよい炭化 水素基、ヒドロキシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリール ォキシ、置換されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状ァ ミノを、 R2は置換されていてもよいピぺリジン— 1, 4 ジィルまたは置換されていても よいピぺラジン 1, 4 ジィル（ただし、プロピルアミノメチル、ジプロピルアミノメチル 、シクロプロピルメチルァミノメチルまたはジシクロプロピルメチルアミノメチルで置換さ れたものは除く）を、 R3は、置換されていてもよい 6員環から 2個の水素を除いて形成 される 2価の基 (好ましくは、置換基を有して!/ヽてもよ ヽベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、さらに置換基を有して 、てもよ 、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 、て形成 される 2価の基)を、 R4は置換されて 、てもよ 、ベンゼン環または炭素原子以外に酸 素原子、硫黄原子および窒素原子から選ばれたヘテロ原子を 1ないし 4個含む、置 換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基である (ただ し、 1 - [2- (2, 4 ジフルオロフェ-ル）一2 ヒドロキシ一 3— (1H—1, 2, 4 トリ ァゾール一 1—ィル)プロピル]— 5—ォキソ 1, 5 ジヒドロ一 4H— 1, 2, 4ートリア ゾール—4—ィルおよび 1— [1— (4 クロ口べンゾィル)プロピル]— 5—ォキソ 1, 5 ジヒドロ— 4H— 1, 2, 4 トリァゾール— 4—ィルは除き、また、複素環基の置換 基はフ 二ル基を有さな 、）。
[0009] 上記式 (Γ)において、 R1'は置換されていてもよいァリールまたは置換されていても よい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロキシ、置 換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換されてい てもよ ヽァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は置換され て！、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラジン 1 , 4 ジィルを、 R3'はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素原子以外 に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む 、さらに置換基を有して 、てもよ 、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 、て形成さ れる 2価の基を、 R4'は置換されて 、てもよ 、ベンゼン環または炭素原子以外に酸素 原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1ないし 4個含む、置換さ れて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示す。
R1または R1'で示される「ァリール」としては、例えば、フエニル、 1—ナフチル、 2— ナフチル等の C ァリール等が用いられる。
6- 10
当該「ァリール」は、置換可能な位置に置換基を 1ないし 5個、好ましくは 1ないし 3 個有していてもよい。ここで、置換基数が 2個以上の場合は各置換基は同一または異 なっていてもよい。カゝかる置換基としては、ハロゲンィ匕またはォキソ化されていてもよ Vヽ C アルキル（例えば、メチル、クロロメチル、ジフルォロメチル、トリクロロメチル、ト
1 -6
リフルォロメチル、ェチル、 2—ブロモェチル、 2,2,2—トリフルォロェチル、ペンタフ ルォロェチル、プロピル、 3, 3, 3—トリフルォロプロピル、イソプロピル、ブチル、イソブ チル、 sec ブチル、 tert ブチル、 4,4,4 トリフルォロブチル、ペンチル、イソペン チル、ネオペンチル、 5,5,5—トリフルォロペンチル、へキシル、 6,6,6—トリフルォロ へキシル、 2—ォキソプロピル、 2—ォキソブチル等）、ハロゲン化またはォキソ化され て！、てもよ 、C アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ
1 -6
、ブトキシ、イソブトキシ、ペンチルォキシ、へキシルォキシ、 2—ォキソプロポキシ、 2 ォキソブトキシ等）、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C ァシルァミノ（
1 -6
例えば、トリフルォロアセチルアミ入ァセトァセチルァミノ等）、 N— (C アルキル） C
1 -6 ァシルァミノ（例えば、 N— (メチル）ァセチルアミ入 N— (メチル）プロピオ-ルアミ
1 -6
入 N— (ェチル）ァセチルァミノ等）、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C _ ァシル（例えば、トリフルォロアセチル、ァセトァセチル等）、 C アルキルアミノ（例
6 1 -6
えば、メチルァミノ、ェチルァミノ等）、ジ C アルキルアミノ（例えば、ジメチルァミノ、 ジェチルァミノ等）、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル（例
1 -6
えば、（1E)— 4, 4, 4 トリフルォロ 1—ブテン一 1—ィル、（1E)— 3—ォキソ 1 ーブテン 1ーィル等）、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキ-ル
1 - 6
(例えば、 4, 4, 4 トリフルオロー 1—ブチン— 1—ィル、 3—ォキソ—1—ブチン— 1 ーィル等）、 C アルキルォキシカルボ-ル（例えば、メトキシカルボ-ル、エトキシカ
1 -6
ルボニル、プロポキシカルボ-ル、ブトキシカルボ-ル等）、力ルバモイル、カルボキ シ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキルスルホ -ルァミノ（例え
1 -6
ば、トリフルォロメチルスルホ-ルアミ入（2—ォキソプロピル)スルホ -ルァミノ等）、 ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキルチオ（例えば、トリフルォロ
1 -6
メチルチオ、（2—ォキソプロピル）チォ等）、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよ いじ アルキルスルフィエル（例えば、トリフルォロメチルスルフィエル、（2—ォキソプ
1 -6
口ピル)スルフィエル等）、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン (例えば、フッ素、塩素、臭素、ョ ゥ素等）、二トリル、 2—ォキソピロリジン 1 ィル、イミダゾリルおよびピラゾリル等が 挙げられる。
R1または R1'で示される「複素環基」としては、例えば炭素原子以外に窒素原子、酸 素原子および硫黄原子力も選ばれた 1種または 2種の 1ないし 4個（好ましくは 1ない し 3個）のへテロ原子を含む 5な 、し 14員（好ましくは 5な 、し 10員）の（単環式な!/、し 3環式、好ましくは単環式または 2環式)複素環から 1個の水素を除いて形成される基 等が挙げられる。
R1または R1'で示される「複素環基」の具体例としては、例えば、 2 または 3 チェ ニル、 2 または 3 フリル、 1—、 2 または 3 ピロリル、 1—、 2 または 3 ピロリ ジニル、 2—、 4 または 5—ォキサゾリル、 3—、 4 または 5 イソォキサゾリル、 2— 、 4 または 5—チアゾリル、 3—、 4 または 5—イソチアゾリル、 3—、 4 または 5— ピラゾリル、 2—、 3 または 4—ビラゾリジ-ル、 2—、 4 または 5—イミダゾリル、 1,2, 3 トリァゾリル、 1,2,4 トリァゾリル、 1H—または 2H—テトラゾリル等の炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む 5員環基；例えば 2—、 3 または 4 ピリジル、 N—ォキシドー 2—、 3 または 4 ピリジル、 2—、 4 または 5 ピリミジニル、 N—ォキシドー 2—、 4 または 5 ピリミ ジニル、チォモルホリニル、モルホリニル、ピペリジノ、 2—、 3—または 4ーピペリジル 、チォビラニル、 1,4ーォキサジニル、 1,4ーチアジニル、 1,3—チアジニル、ピぺラジ -ル、トリアジニル、 3—または 4—ピリダジ -ル、ピラジュル、 N—ォキシドー 3—また は 4ーピリダジニル等の炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子から選 ばれたヘテロ原子を 1ないし 4個含む 6員環基;例えばインドリル、ベンゾフリル、ベン ゾチアゾリル、ベンズイソォキサゾリル、ベンズォキサゾリル、ベンズイミダゾリル、イン ダゾリル、イソォキサゾロピリジル、ベンゾォキシュル、ベンゾトリァゾリル、ベンゾジォ キソリル、キノリル、イソキノリル、フタラジュル、キナゾリニル、キノキサリニル、インドリ ジニル、キノリジニル、 1,8—ナフチリジニル、ジベンゾフラニル、カルバゾリル、アタリ ジニル、フエナントリジニル、クロマニル、フエノチアジニル、フエノキサジニル、ジヒドロ ベンゾフリル、イミダゾピリジニル、イミダゾピリダジ-ル等の炭素原子以外に酸素原 子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む 2環性また は 3環性縮合環基 (好ましくは、上記の 5な ヽし 6員環が炭素原子以外に酸素原子、 硫黄原子および窒素原子力 選ばれるヘテロ原子を 1な 、し 4個含んで 、てもよ 、5 ないし 6員環基 1ないし 2個と縮合して形成される基)等が用いられる。なかでも、炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子から選ばれるヘテロ原子を 1な 、し 3個含む 5な 、し 7員（好ましくは 5または 6員）の複素環とベンゼン環が縮合した 2環 性複素環基が好ましい。
[0012] 当該「複素環基」は、置換可能な位置に置換基を 1ないし 5個、好ましくは 1ないし 3 個有していてもよい。ここで、置換基数が 2個以上の場合は各置換基は同一または異 なっていてもよい。力かる置換基としては、上記「ァリール」の置換基として例示したも のと同様な基が挙げられる。
[0013] Rlaおよび Rla'で示される「炭化水素基」としては、例えば、脂肪族炭化水素基、単 環式飽和炭化水素基および芳香族炭化水素基等が挙げられ、炭素数 1な!、し 6個の 脂肪族炭化水素基が好ましぐ具体的には、例えばアルキル基、アルケニル基、アル キニル基等が用いられる。
「アルキル基」としては、例えば低級アルキル基等が好ましぐ例えばメチル、ェチ ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、 sec—ブチルおよび tert—ブチル、 ペンチル、へキシル等の C アルキル基等が用いられる。
1-6
「ァルケ-ル基」としては、例えば低級ァルケ-ル基等が好ましぐ例えばビュル、 1 プロぺニル、ァリル、イソプロぺニル、ブテニルおよびイソブテニル等の c ァルケ
2-6 ニル基等が用いられる。
「アルキニル基」としては、例えば低級アルキニル基等が好ましぐ例えばェチュル
、プロパルギルおよび 1 プロピ-ル等の c アルキ-ル基等が用いられる。
2-6
[0014] 当該「炭化水素基」は、置換可能な位置に置換基を 1ないし 5個、好ましくは 1ない し 3個有していてもよい。ここで、置換基数が 2個以上の場合は各置換基は同一また は異なっていてもよい。カゝかる置換基としては、例えば、ヒドロキシ、力ルバモイル、低 級アルキル（例えば、メチル、ェチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、 s ec ブチル、 tert ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、へキシル等の C アルキル基等）、低級アルコキシ（例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロ
1-6
ポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ペンチルォキシ、へキシルォキシ等の C アルコキシ
1-6 基等)、ハロゲン (例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等)等が挙げられる。
[0015] Rlaおよび Rlaで示される「置換されて 、てもよ 、アルコキシ」の「アルコキシ」として は、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、 sec-ブトキ シ、 tert-ブトキシ等の C アルコキシが挙げられ、該「アルコキシ」が有して 、てもよ
1 -6
V、置換基としては、上記「置換されて 、てもよ 、炭化水素基」の「炭化水素基」が有し て!、てもよ 、置換基と同様のものが挙げられる。
Rlaおよび Rla'で示される「置換されて 、てもよ 、ァリールォキシ」の「ァリールォキシ 」としては、フエ-ルォキシ、ナフチルォキシ等の C ァリールォキシが挙げられ、該
6-14
「ァリールォキシ」が有して!/、てもよ 、置換基としては、上記「置換されて 、てもよ！/、炭 化水素基」が有して 、てもよ 、置換基と同様のものが挙げられる。
[0016] Rlaおよび Rla'で示される「置換されていてもよいァミノ」としては、アミ入モノー C
1-6 ァノレキノレアミノ（例、メチノレアミノ、ェチルァミノ等）、モノー C ァリーノレアミノ（例、フ
6-14
ェニルァミノ、 1 ナフチルァミノ、 2—ナフチルァミノ等）、ジ一 C アルキルアミノ（例
1-6
、ジメチルアミ入ジェチルァミノ等）、ジ— c ァリールァミノ（例、ジフエニルァミノ
6-14
等）およびァシルァミノが挙げられる。 ァシルァミノとしては、ァセチルアミ入プロピオニルアミ入ブチリルアミ入イソブチリ ルァミノ等の C アルキル カルボ-ルァミノが挙げられ、該「ァミノ」が有して!/ヽても
1-6
ょ 、置換基としては、上記「置換されて 、てもよ 、炭化水素基」が有して!/、てもよ！/、置 換基と同様のものが挙げられる。
[0017] Rlaおよび Rla'で示される「置換されて!、てもよ!/、5〜7員飽和環状ァミノ」の「5〜7 員飽和環状ァミノ」としては、炭素原子と 1個の窒素原子以外に酸素原子、硫黄原子 および窒素原子力も選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 3個含んで 、てもよ 、5な 、し 7員 の環状アミノ基が挙げられ、具体的には、例えば、ピロリジ -ル、ビラゾリジニル、イミ ダゾリジニル、チアゾリジニル、ォキサゾリジニル、ピペリジル、モルホリニル、チォモ ルホリニル、ピぺラジュル、ァゼピ-ル等の 5〜7員環状ァミノ基が挙げられる。
該「5〜7員飽和環状ァミノ」が有して 、てもよ 、置換基としては、上記「置換されて V、てもよ 、炭化水素基」の「炭化水素基」が有して!/、てもよ 、置換基と同様のものが 挙げられる。
[0018] 上記 R2または R2で示される「置換されて 、てもよ 、ピペリジン一 1 , 4 ジィル」また は「置換されて 、てもよ 、ピペラジン 1 , 4 ジィル」が有して 、てもよ 、置換基とし ては、例えば、ハロゲンィ匕またはォキソィ匕されて 、てもよ 、C アルキル (例えば、メ
1-6
チル、クロロメチル、ジフルォロメチル、トリクロロメチル、トリフルォロメチル、ェチル、 2 ーブロモェチル、 2,2,2—トリフルォロェチル、ペンタフルォロェチル、プロピノレ、 3,3, 3—トリフルォロプロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、 sec ブチル、 tert ブ チル、 4,4,4 トリフルォロブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、 5, 5,5 - トリフルォロペンチル、へキシル、 6,6,6 トリフルォ口へキシル、 2 ォキソプロピル、 2—ォキソブチル等）、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルコキシ（
1-6
例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ペン チルォキシ、へキシルォキシ、 2—ォキソプロポキシ、 2—ォキソブトキシ等）、ハロゲ ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C ァシルァミノ（例えば、トリフルォロアセチル
1-6
アミ入ァセトァセチルァミノ等）、 N— (C アルキル） C ァシルァミノ（例えば、 N
1-6 1-6
（メチル）ァセチルアミ入 N— (メチル）プロピオ-ルアミ入 N— (ェチル）ァセチル アミノ等）、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C ァシル (例えば、トリフル ォロアセチノレ、ァセトァセチノレ等）、 C ァノレキノレアミノ（例えば、メチノレアミノ、ェチル
1 -6
アミノ等）、ジ c ァノレキノレアミノ（例えば、ジメチルアミ入ジェチルァミノ等）、ハロゲ
1 -6
ン化またはォキソ化されていてもよい C ァルケ-ル（例えば、（1E)—4, 4, 4—トリ
1 -6
フルォロ 1—ブテン— 1—ィル、（1E)— 3—ォキソ—1—ブテン— 1—ィル等）、ノヽ ロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキ-ル（例えば、 4, 4, 4—トリフル
1 -6
オロー 1—ブチン— 1—ィル、 3—ォキソ—1—ブチン— 1—ィル等）、 C アルキル
1 - 6 ォキシカルボ-ル（例えば、メトキシカルボ-ル、エトキシカルボ-ル、プロポキシカル ボ -ル、ブトキシカルボ-ル等）、力ルバモイル、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ ィ匕されて 、てもよ 、C アルキルスルホ -ルァミノ（例えば、トリフルォロメチルスルホ
1 -6
-ルァミノ、（2—ォキソプロピル)スルホ -ルァミノ等）、ハロゲン化またはォキソ化さ れていてもよい C アルキルチオ（例えば、トリフルォロメチルチオ、（2—ォキソプロ
1 - 6
ピル）チォ等）、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィ-
1 - 6
ル（例えば、トリフルォロメチルスルフィ -ル、（2—ォキソプロピル）スルフィエル等）、 アミ入ヒドロキシ、ハロゲン (例えば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等）および-トリル等 が挙げられる。 R2または R2'は、置換可能な位置に 1以上の置換基を有していてよぐ 複数の置換基を有する場合は、同一でも異なっていてもよい。なお、 R2または R2'が「 置換されていてもよいピぺリジン一 1, 4 ジィル」である場合、その向きは、例えば、 次の化学式で示すように、どちらの向きであってもよいが、式 (I A)で示される向き
0
が好ましい。
[化 9]
Figure imgf000026_0001
すなわち、式：一 C ( = Z)—R2 で表される部分としては、 式：
[化 10]
Figure imgf000027_0001
[式中、環 Bは、それぞれ、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキ
1-6
ソ化されていてもよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロ
1-6 1-6 1-6
ゲン化またはォキソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C ァ
1-6 1-6 1-6 ルキルァミノ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C ァルケ-ル、ハロゲン
1-6
化またはォキソ化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル
1-6 1-6
、力ルバモイル、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキ
1-6 ルスルホニルアミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、
1-6
ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロ
1-6
キシ、ハロゲン、二トリル、 2—ォキソピロリジン 1ーィルおよび 2—ォキソプロピルか らなる群力も選択される 1以上の置換基で置換されていてもよいピぺリジンまたはピぺ ラジンを表す。 ]で示される部分が好ましい。
上記 R3または R3'で示される「さらに置換基を有していてもよいベンゼン環から 2個 の水素を除いて形成される 2価の基」における置換基としては、例えば、ハロゲンィ匕ま たはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル（例えば、メチル、クロロメチル、ジフルォ
1-6
ロメチル、トリクロロメチル、トリフルォロメチル、ェチル、 2—ブロモェチル、 2, 2,2—トリ フルォロェチル、ペンタフルォロェチル、プロピノレ、 3, 3, 3—トリフルォロプロピル、ィ ソプロピル、ブチル、イソブチル、 sec ブチル、 tert ブチル、 4,4,4 トリフルォロブ チル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、 5,5,5—トリフルォロペンチル、へキシ ル、 6,6,6 トリフルォ口へキシル、 2—ォキソプロピル、 2—ォキソブチル等）、ハロゲ ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルコキシ (例えば、メトキシ、エトキシ、プ
1-6
ロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ペンチルォキシ、へキシルォキシ、
2—ォキソプロポキシ、 2—ォキソブトキシ等）、ハロゲン化またはォキソ化されていて もよい c ァシルァミノ（例えば、トリフルォロアセチルアミ入ァセトァセチルァミノ等）
1 - 6
、 N— (C アルキル） C ァシルァミノ（例えば、 N— (メチル）ァセチルアミ入 N— (
1 -6 1 -6
メチル）プロピオ-ルアミ入 N （ェチル）ァセチルァミノ等）、ハロゲン化またはォキ ソ化されていてもよい C ァシル（例えば、トリフルォロアセチル、ァセトァセチル等）
1 -6
、 C アルキルアミノ（例えば、メチルアミ入ェチルァミノ等）、ジ c アルキルアミノ（
1 -6 1 -6
例えば、ジメチルアミ入ジェチルァミノ等）、ハロゲンィ匕またはォキソ化されていても よい C ァルケ-ル（例えば、（1E)— 4, 4, 4 トリフルオロー 1—ブテン— 1—ィル
1 -6
、（1E)— 3—ォキソ 1—ブテン一 1—ィル等）、ハロゲンィ匕またはォキソ化されてい てもよい C アルキ-ル（例えば、 4, 4, 4 トリフルォロ 1—ブチン— 1—ィル、 3
1 - 6
ォキソ 1ーブチン 1ーィル等）、 C アルキルォキシカルボ-ル（例えば、メトキ
1 - 6
シカルボニル、エトキシカルボ-ル、プロポキシカルボ-ル、ブトキシカルボ-ル等）、 力ルバモイル、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキ
1 -6 ルスルホ -ルァミノ（例えば、トリフルォロメチルスルホ -ルァミノ、（2—ォキソプロピル )スルホ -ルァミノ等）、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキルチ
1 -6
ォ（例えば、トリフルォロメチルチオ、（2—ォキソプロピル)チォ等）、ハロゲンィ匕また はォキソ化されていてもよい C アルキルスルフィエル（例えば、トリフルォロメチルス
1 - 6
ルフィ -ル、 （2—ォキソプロピル)スルフィエル等）、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン（例え ば、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素等）および二トリル等が挙げられる。
[0020] 上記 R3または R3'で示される「さらに置換基を有していてもよい、窒素、酸素および 硫黄力 選択される 1ないし 4個のへテロ原子を有する 6員芳香族複素環力 2個の 水素を除!ヽて形成される基」の「窒素、酸素および硫黄から選択される 1な!ヽし 4個の ヘテロ原子を有する 6員芳香族複素環から 2個の水素を除 、て形成される基」として は、例えば、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、トリアジン、ォキサジン、チアジン等の 6員 芳香族複素環から 2個の水素を除いて形成される基が挙げられる。具体的には、ピリ ジン一 2, 4 ジィル等が好ましく用いられる。
[0021] また、これらの「窒素、酸素および硫黄力 選択される 1ないし 4個のへテロ原子を 有する 6員芳香族複素環力 2個の水素を除 、て形成される基」の置換基としては、 上記「ベンゼン環から 2個の水素を除 、て形成される 2価の基」の置換基と同様な基 が挙げられ、置換可能な位置に 1以上の置換基を有してもよぐ複数の置換基を有す る場合は、同一でも異なっていてもよい。
R3または R3，としては、置換基を有していてもよい、式：
[化 11]
Figure imgf000029_0001
(式中、環 Aは、ベンゼン環または 6員芳香族複素環を示す。）、特に、 1, 3 フエ- レン基が好まし!/、。
R4または R4'で示される「置換されて!、てもよ!/、ベンゼン環から 1個の水素を除!、て 形成される基」における置換基としては、 R3または R3'で示される「さらに置換基を有し て!、てもよ 、ベンゼン環から 2個の水素を除 、て形成される 2価の基」における置換 基として例示したものと同様な置換基が挙げられ、該ベンゼン環は置換可能な位置 に 1以上の置換基を有していてもよぐ複数の置換基を有する場合は、同一または異 なっていてもよい。
R4または R4'で示される「炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子から 選ばれたヘテロ原子を 1な!、し 4個含む、置換されて!、てもよ!/、5〜6員複素環から 1 個の水素を除 ヽて形成される基」の「5〜6複素環」としては、上記 R1で示される「置換 されて!/、てもよ!/、複素環基」で例示した 5〜6員の複素環基における複素環と同様の ものが挙げられる。このような複素環として、具体的には、例えば、フラン、チォフェン 、ピロ一ノレ、イミダゾール、ピラゾール、チアゾール、ォキサゾール、 1, 2, 4 ォキサ ジァゾール、 1, 3, 4 ォキサジァゾール、イソチアゾール、 1, 2, 4ーチアジアゾー ル、 1, 3, 4ーチアジアゾール、イソキサゾール、テトラゾール、ピリジン、ピラジン、ピ リミジン、ピリダジン、トリァゾールなどの単環式芳香族複素環;テトラヒドロフラン、テト ラヒドロチオフ ン、ジチオラン、ォキサチオラン、ピロリジン、ピロリン、イミダゾリジン、 イミダゾリン、ビラゾリジン、ピラゾリン、ピぺリジン、ピぺラジン、ォキサジン、ォキサジ ァジン、チアジン、チアジアジン、モルホリン、チオモルホリン、ピラン、テトラヒドロビラ ン、テトラヒドロチォピランなどの単環式非芳香族複素環；およびベンゾチォフェン、 ベンゾフラン、ベンズイミダゾール、ベンズォキサゾール、ベンゾチアゾーノレ、ベンズ イソチアゾール、ナフト [2, 3—b]チォフェン、フエノキサチイン、インドール、イソイン ドール、 1H—インダゾール、プリン、 4H—キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジ ン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、カルバゾール、 β カルボリン 、フエナントリジン、アタリジン、フエナジン、フエノチアジン、フラザン、フエノキサジン、 フタルイミドなどの縮合芳香族複素環が挙げられる。また、これらの芳香族複素環に おける不飽和結合の一部または全部が飽和結合になった複素環であってもよ 、。ま た、その置換基としては、上記「置換されていてもよいベンゼン環から 1個の水素を除 V、て形成される基」が有して 、てもよ 、置換基として例示したものと同様のものが挙げ られる。該「複素環」は、置換可能な位置に 1以上の置換基を有していてもよぐ置換 基が複数の場合は同一または異なって 、てもよ 、。
R4または R4'としては、特にフエ-ルが好ましい。
式 (I)で表される化合物としては、 R1がハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ!/ヽ C アルキル、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルコキシ、ハロゲ
1 -6 1 -6
ン化またはォキソ化されていてもよい C ァシルァミノ、 Ν—（C アルキル） C ァ
1 -6 1 -6 1 -6 シルアミ入ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルァ
1 -6 1 -6 ミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C ァルケ
1 -6 1 -6
-ル、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい c アルキ-ル、 C アルキルォ
1 -6 1 - 6
キシカルボ-ル、力ルバモイル、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されていても よ!、C アルキルスルホ-ルアミド、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C
1 -6 1 -6 アルキルチオ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルフィ-
1 -6
ル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二トリル、 2—ォキソピロリジン一 1—ィル、 2—ォキソ プロピル、イミダゾリルおよびビラゾリルカもなる群力も選択される 1以上の置換基でそ れぞれ置換されていてもよい、フエ-ル、ベンズイソォキサゾリル、イソォキサゾリル、 ピリジル、ピリダジ -ル、ピラジュル、ピリミジ -ルまたはピラゾリルであり、
Rlaが水素であり、
式： C (=Z)— R2—で表される部分が、式： [化 12]
Figure imgf000031_0001
[式中、環 Bは、それぞれ、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキ
1-6
ソ化されていてもよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロ
1-6 1-6 1-6
ゲン化またはォキソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C ァ
1-6 1-6 1-6 ルキルァミノ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C ァルケ-ル、ハロゲン
1-6
ィ匕またはォキソ化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル
1-6 1-6
、力ルバモイル、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキ
1-6 ルスルホニルアミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、
1-6
ノヽロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロ
1-6
キシ、ハロゲン、二トリル、 2—ォキソピロリジン 1ーィルおよび 2—ォキソプロピルか らなる群力も選択される 1以上の置換基で置換されていてもよいピぺリジンまたはピぺ ラジンを表す。 ]で示される 2価の基であり、
R3が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N—（C アルキル） C ァシルァミノ、
1-6 1-6 1-6
ノヽロゲン化またはォキソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルァミノ、
1-6 1-6
ジ C アルキルアミ入ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C ァルケ-ル、
1-6 1-6
ノヽロゲン化またはォキソ化されていてもよい c アルキ-ル、 C アルキルォキシ力
1-6 1-6
ルボニル、力ルバモイル、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキルスルホ-ルアミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキ
-6 1-6 ルチオ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ
1-6
入ヒドロキシ、ハロゲン、二トリルおよび 2—ォキソプロピルからなる群力も選択される 1以上の置換基をそれぞれ有していてもよい、式：
[化 13]
Figure imgf000032_0001
(式中、環 Aは、ベンゼン環または 6員芳香族複素環を示す。）で表される 2価の基（ 好ましくは、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、て
1-6
もよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォ
1-6 1-6 1-6
キソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ノヽ
1-6 1-6 1-6
ロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケニル、ハロゲン化またはォキソ
1-6
化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル、力ルバモイル
1-6 1-6
、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホ-ル
1-6
アミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化ま
1-6
たはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲ
1-6
ン、二トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基を、そ れぞれ有していてもよい 1, 3 フエ-レン、 1, 4 フエ-レン、ピリジル一 2, 4 ジィ ルまたはピリジル 2, 5 ジィル）であり、
R4が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6 ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基でそれぞれ 置換されていてもよいフエ-ル、チェ-ル（例、 2 チェ-ル、 3 チェ-ル）、または フリル（2 フリル、 3 フリル）であり、および zが酸素である化合物が好まし 、。
[0025] 式 (I)または式 (Γ)で表される化合物の塩としては、例えば金属塩、アンモニゥム塩 、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩 等が挙げられる。金属塩の好適な例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩等のァ ルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩、ノ リウム塩等のアルカリ土類金属塩;ァ ルミ-ゥム塩等が挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、例えばトリメチル ァミン、トリェチルァミン、ピリジン、ピコリン、 2, 6—ルチジン、エタノールァミン、ジェ タノールァミン、トリエタノールァミン、シクロへキシルァミン、ジシクロへキシルァミン、 N, Ν'—ジベンジルエチレンジァミン等との塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な 例としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸等との塩が挙げられる。有 機酸との塩の好適な例としては、例えばギ酸、酢酸、トリフルォロ酢酸、フタル酸、フ マル酸、シユウ酸、酒石酸、マレイン酸、クェン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン 酸、ベンゼンスルホン酸、 ρ—トルエンスルホン酸等との塩が挙げられる。塩基性アミ ノ酸との塩の好適な例としては、例えばアルギニン、リジン、オル-チン等との塩が挙 げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばァスパラギン酸、グルタミン 酸等との塩が挙げられる。
このうち、薬学的に許容し得る塩が好ましい。例えば、化合物内に酸性官能基を有 する場合にはアルカリ金属塩 (例、ナトリウム塩、カリウム塩等）、アルカリ土類金属塩（ 例、カルシウム塩、マグネシウム塩、バリウム塩等）等の無機塩、アンモ-ゥム塩等、ま た、化合物内に塩基性官能基を有する場合には、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、 硫酸、リン酸等無機酸との塩、または酢酸、フタル酸、フマル酸、シユウ酸、酒石酸、 マレイン酸、クェン酸、コハク酸、メタンスルホン酸、 ρ—トルエンスルホン酸等の有機 酸との塩が挙げられる。
[0026] 化合物 (I)または (Γ )のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸 等による反応により化合物 (I)または (Γ)に変換する化合物、すなわち酵素的に酸化 、還元、加水分解等を起こして化合物 (I)または (Γ)に変化する化合物、胃酸等によ り加水分解等を起こして本発明の化合物 (I)または (Γ )に変化する化合物を 、う。 化合物 (I)または (Γ )のプロドラッグとしては、化合物 (I)または (Γ )のァミノ基がァ シル化、アルキル化、りん酸ィ匕されたィ匕合物（例えば、本発明の化合物 (I)または (Γ )のァミノ基がエイコサノィル化、ァラニル化、ペンチルァミノカルボニル化、（5—メチ ルー 2—ォキソ 1, 3 ジォキソレン一 4—ィル)メトキシカルボニル化、テトラヒドロフ ラニル化、ピロリジルメチル化、ビバロイルォキシメチル化、 tert ブチル化された化 合物等）；ィ匕合物（I)または (Γ)のヒドロキシル基がァシル化、アルキル化、りん酸化、 ホウ酸化された化合物（例えば、化合物 (I)または (Γ )のヒドロキシル基がァセチルイ匕 、ノルミトイル化、プロパノィル化、ビバロイル化、スクシ-ル化、フマリル化、ァラ-ル ィ匕、ジメチルァミノメチルカルボ二ルイ匕された化合物等）；ィ匕合物 (I)または (Γ)の力 ルポキシ基がエステル化、アミドィ匕されたィ匕合物（例えば、化合物 (I)または (Γ )の力 ルボキシ基がェチルエステル化、フエ-ルエステル化、カルボキシメチルエステル化 、ジメチルァミノメチルエステル化、ビバロイルォキシメチルエステル化、エトキシカル ボ-ルォキシェチルエステル化、フタリジルエステル化、（5—メチルー 2 ォキソ 1 , 3—ジォキソレン— 4—ィル）メチルエステル化、シクロへキシルォキシカルボニルェ チルエステル化、メチルアミド化された化合物等）；等が挙げられる。これらの化合物 は自体公知の方法によって本発明の化合物 (I)または (Γ )力 製造することができる また、ィ匕合物 (I)または (Γ)のプロドラッグは、広川書店 1990年刊「医薬品の開発」 第 7卷分子設計 163頁から 198頁に記載されているような生理的条件で本発明の化 合物 (I)または (Γ )に変化するものであってもよ 、。
化合物 (I)または (Γ )が、光学異性体、立体異性体、位置異性体、回転異性体等 の異性体を有する場合には、 V、ずれか一方の異性体も混合物も化合物 (I)または (Γ )に包含される。例えば、化合物 (I)または (Γ )に光学異性体が存在する場合には、 ラセミ体から分割された光学異性体も化合物 (I)または (Γ )に包含される。これらの異 性体は、自体公知の合成手法、分離手法 (濃縮、溶媒抽出、カラムクロマトグラフィー 、再結晶など）によりそれぞれを単品として得ることができる。
化合物 (I)または (Γ)は、結晶であってもよぐ結晶形が単一であっても結晶形混合 物であっても化合物 (I)または (Γ )に包含される。結晶は、自体公知の結晶化法を適 用して、結晶化することによって製造することができる。 化合物 (I)または (Γ )は、溶媒和物（例えば、水和物等)であっても、無溶媒和物で あってもよぐ V、ずれも化合物 (I)または (Γ )に包含される。
同位元素 (例、 3H、 "C、 35S、 1251など)などで標識された化合物も、化合物 (I)およ び (Γ )に包含される。
下記に化合物 (I)または (Γ )の製造方法を説明する。ここでは、 R2がピペラジン 1 , 4 ジィルである化合物（I)について、具体的に説明している力 他のものもこれに 準じて容易に製造する事ができる。また、 R3がベンゼン環または 6員芳香族複素環の 不飽和結合の一部または全部が飽和になった 2価の基である場合も、下記の方法に より、またはそれに準じて製造することができる。
[製造方法 1]
本発明の化合物 (I)は、例えば、次のスキーム：
[化 14]
Figure imgf000035_0001
VII
R1-NHCOOCH2CCI3
or
R1- N(C〇〇CH2CCI3)2 o Γ-
HN N-R3-R4 R1 - NH丄 N N-R3-R4
\ _ I
VI II I
〔式中、各記号は上記と同意義である。〕
で表される製造法ほたは、これに準ずる方法によって製造することができる。
製造方法 1に従って、まず、化合物 (VI)を置換反応に付し、化合物 (VII)を製造す る。
置換反応は、常法に従い、塩基とハライドの存在下、反応に影響を及ぼさない溶媒 で行われる。塩基としては、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウム、水素化 カリウムなどが挙げられる。
ハライドとしては、クロライド、ブロマイド、アイオダイド、などが挙げられる。
塩基とハライドの使用量は、それぞれ化合物 (VI)に対して好ましくは、約 1ないし約 5モル当量である。
反応に影響を及ぼさない溶媒としては、例えば、テトラヒドロフランなどのエーテル 類；クロ口ホルムなどのハロゲンィ匕炭化水素類；トルエンなどの芳香族炭化水素類； N , N ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類 などが挙げられる。これらの溶媒は、 2種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい 。これらの溶媒の使用量は、例えば、化合物 (VI)に対し、 1〜： LOO容量倍である。 反応温度は、通常約 50°C〜約 250°C、好ましくは 0°C〜120°Cである。
反応時間は、通常、約 0. 5〜約 36時間である。こうして得られる化合物 (VII)は、 公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、ク ラマトグラフィーなどにより、単離精製することができる。また、化合物 (VII)は、単離 せずにつぎの反応に用いてもよ 、。
つ!、で、化合物（VII)の tert-ブトキシカルボ-ル基を除去して、化合物（VIII)を製 造する。
この反応は、常法に従い、反応に悪影響をおよぼさない溶媒中で，酸を作用させる ことにより行われる。
酸としては、塩酸、臭化水素酸、硫酸、トリフルォロ酢酸、トリフルォロメタンスルホン 酸などがあげられる。酸の使用量は、それぞれ化合物 (VII)に対して好ましくは、約 1 ないし約 100モル当量である。
反応に影響を及ぼさない溶媒としては、例えば、メタノールなどのアルコール類;テ トラヒドロフランなどのエーテル類；クロ口ホルムなどのハロゲン化炭化水素類；トルェ ンなどの芳香族炭化水素類； N, N ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジメチルス ルホキシドなどのスルホキシド類などが挙げられる。これらの溶媒は、 2種以上を適宜 の割合で混合して用いてもよい。これらの溶媒の使用量は、例えばィ匕合物 (VII)に対 し、 1〜： LOO容量倍である。
反応温度は、通常約 50°C〜約 250°C、好ましくは 0°C〜120°Cである。
反応時間は、通常、約 0. 5〜約 24時間である。
こうして得られる化合物 (VIII)は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、 溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クラマトグラフィーなどにより、単離精製することがで きる。また、化合物 (vm)は、単離せずにつぎの反応に用いてもよい。
[0030] っ 、で、化合物 (VIII)をゥレア化して、化合物 (I)を製造する。
この反応は、常法に従い、塩基と 2, 2, 2—トリクロ口エトキシカルバメートの存在下 、反応に影響を及ぼさない溶媒で行われる。塩基としては、ピリジン、トリェチルァミン 、ジイソプロピルェチルァミン、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水素化ナトリウム、水素 化カリウムなどが挙げられる。
反応に影響を及ぼさない溶媒としては、例えば、テトラヒドロフランなどのエーテル類； クロ口ホルムなどのハロゲン化炭化水素類；トルエンなどの芳香族炭化水素類； N, N ジメチルホルムアミドなどのアミド類；ジメチルスルホキシドなどのスルホキシド類な どが挙げられる。これらの溶媒は、 2種以上を適宜の割合で混合して用いてもよい。こ れらの溶媒の使用量は、例えば、化合物 (VIII)に対し、 1〜： LOO容量倍である。 反応温度は、通常約 50°C〜200°Cである。
反応時間は、通常、約 0. 5〜約 36時間である。
こうして得られる化合物 (I)は、公知の分離精製手段、例えば、濃縮、減圧濃縮、溶 媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クラマトグラフィーなどにより、単離精製することができ る。
[0031] 下記の実施例において示される通り、 FAAH阻害活性を有する化合物の投与によ り脳虚血モデルにおける梗塞体積が顕著に縮小することから、 FAAH阻害活性を有 する化合物は、脳 ·神経細胞保護効果、特に脳血管障害、頭部外傷または脊髄損傷 に際しての脳 ·神経細胞保護効果を有する。したがって、 FAAH阻害活性を有する 化合物は、脳細胞 ·神経細胞を細胞傷害から保護することが予防，治療上有効な疾 患、好ましくは脳血管障害 (例、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血など)、頭部外傷およ び脊髄損傷等の予防'治療に有用である。さらに、本発明化合物がその予防、治療 に有用であると考えられる疾患として、同様に脳 ·神経細胞の障害に起因する、心停 止後蘇生時の脳障害、脳手術前および後の脳機能低下、低酸素症、低血糖、脳ま たは脊髄の外傷、薬物中毒、ガス中毒、糖尿病、抗腫瘍剤投与、アルコール等によ る神経系の障害、アルツハイマー病等の老年性痴呆症、パーキンソン病、ハンチント ン舞踏病、プリオン病、筋萎縮性側索硬化症、脊髄小脳変性症、不安、うつ、睡眠障 害、摂食障害、肥満、頻尿、尿失禁、間質性膀胱炎、クローン病、大腸炎、結腸炎、 結腸癌、大腸癌、避妊あるいは AIDSが挙げられるが、これらに限定されない。かか る FAAH阻害活性を有する化合物として特に好ましくは、ピぺラジン系化合物ならび に化合物 (Γ)またはその塩あるいはそのプロドラッグ (以下、本発明の化合物と略記 する場合がある）である。
一方、本発明の化合物 (Γ)は FAAH阻害作用を有するので、上記の公知の知見 から、抗癌剤による悪心、吐き気もしくは嘔吐;癌もしくは感染症 (例、 AIDSなど）に おける拒食もしくは悪液質の食欲不振;多発性硬化症による痙攣、疼痛、振戦、眼振 もしくは夜尿;神経因性疼痛；慢性疼痛；ハンチントン舞踏病；ッレット症候群；レボト バ惹起運動障害；運動機能障害；喘息；緑内障;アレルギー；炎症;癲癇；自己免疫 疾患；下痢；肥満；睡眠障害；うつ;不安;精神疾患；クローン病;アルツハイマー病；間 質性膀胱炎; AIDS；大腸炎；結腸炎；結腸癌；直腸癌；高トリグセリド血症；高脂血症 ；糖尿病；動脈硬化症；およびパーキンソン病の予防 ·治療剤、避妊薬あるいは鎮痛 剤としても有用である。
[0032] また、 FAAHは、内因性の睡眠物質であるォレアマイドを加水分解する酵素であり 、このため FAAH阻害薬は、ォレアマイドの分解を抑制することにより睡眠を誘導す る。したがって、本発明の化合物 (I )等は、睡眠障害、例えば、内在因性睡眠障害（
0
例、精神生理性不眠)、外在因性睡眠障害、および概日リズム障害 (例、時間帯域変 化症候群 (時差ボケ)、交代勤務睡眠障害、不規則型睡眠覚醒パターン、睡眠相後 退症候群、睡眠相前進症候群、非 24時間睡眠覚醒)等の睡眠異常;睡眠時随伴症 ；内科または精神科障害 (例、慢性閉塞性肺疾患、アルツハイマー病、パーキンソン 病、脳血管性痴呆、統合失調症、うつ病、不安神経症）に伴う睡眠障害の予防また は治療剤として有用である。
[0033] 化合物の FAAH阻害活性は、本発明者らが新たに開発した脂肪酸アミドヒドロラー ゼ活性または脂肪酸アミドヒドロラーゼ阻害活性の測定方法により簡便に測定できる 。本発明者らは、タンパク質や核酸の吸着に汎用される、極性基を有する榭脂が、意 外にも炭素数 8以上の中鎖〜長鎖脂肪酸の脂肪酸アミドも吸着できることを見出し、 本発明の方法を完成させた。当該方法は、脂肪酸アミドを、極性基を有する榭脂〖こ 吸着させることを特徴とする。
力かる測定方法の一態様は、次の工程を含む。
(工程 1)被検化合物、 FAAH、および基質としての脂肪酸アミドを準備する。
(工程 2)被検化合物、 FAAH、および基質を混合し、酵素反応を行なわせる。
(工程 3)工程 2によって得られた反応生成液を、極性基を有する榭脂に接触させ、脂 肪酸アミドを当該樹脂に吸着させる。
(工程 4)榭脂に吸着した脂肪酸アミドを定量する。
当該 FAAHは、例えば、天然の動物の組織または細胞力 公知の方法により抽出 および精製することによって得る事ができる。また、公知の方法により、 FAAHの遺伝 子を導入し FAAHを発現させた細胞カゝら抽出および精製して得る事もできる。当該 F AAHは、 目的に応じて選択すればよぐ例えばヒト等の哺乳動物に由来するものが 挙げられる。
当該「基質としての脂肪酸アミド」としては、 FAAHの基質になることができる脂肪酸 アミドを適宜選択すれば良いが、中でも、中鎖脂肪酸 (炭素数 8以上の脂肪酸)およ び長鎖脂肪酸 (炭素数 12以上の脂肪酸)の脂肪酸とエタノールアミンカも形成される N—ァシルイ匕エタノールァミンが好ましぐ特にアナンダミドが好ましい。かかる脂肪 酸の炭素数の上限は特に限定されないが、好ましくは 24以下である。また、かかる脂 肪酸は、飽和または不飽和のいずれであってもよいが、特に、多価不飽和脂肪酸の 脂肪酸が好ましい。 N—ァシルイ匕エタノールァミンが FAAHの作用により加水分解さ れると、脂肪酸とエタノールァミンが生じる。例えば、アナンダミドの場合には、ァラキ ドン酸とエタノールァミンが生じる。力かる酵素反応は、適当な条件で行なえばよいが 、例えば、 pH8〜10の反応バッファ一中で、 20°C〜45°Cの条件下で、 10分間〜 1 時間行なわれる。
こうして得られた反応生成液は、反応が進行した場合、未反応の脂肪酸アミド、脂 肪酸およびエタノールアミンを含有する。
力かる反応生成液を接触させる「極性基を有する榭脂」としては、例えば-トロセル ロースおよびポリビ-リデンフルオライド (PVDF) (例、ィモビオン）が挙げられる。力 力る榭脂は必ずしも単一の化合物でなくてもよぐ-トロセルロースとセルロースの混 合物（例、 HA— filter,ミリポア社)等も好適に用いられる。
「極性基を有する榭脂」の形態は、特に限定されないが、特に好ましくは微細な穴 を有する膜である。
上記の反応生成液を「極性基を有する榭脂」に接触させることにより、未反応の脂 肪酸アミドおよび反応によって生じた脂肪酸は、当該樹脂に吸着される。一方、反応 により生じたエタノールアミンは当該樹脂に吸着されないので、両者を高度に分離す る事ができる。具体的には、塩基性を有する榭脂が微細な穴を有する膜である場合、 加圧または吸引によって、エタノールアミンを含有する液を除外することによって、容 易に両者を分離することができる。この場合、カゝかる膜を複数備えた市販のプレート（ 例、 96well Multiscreen- HA filter plates,ミリポア社）を用いる事が簡便である。
このようにして未反応の脂肪酸アミドおよび反応により生じた脂肪酸と、反応により 生じたエタノールァミンとを分離した後、未反応の脂肪酸アミドおよび Zまたはェタノ ールァミンを定量することにより、被検物質の FAAH阻害活性を測定することができ る。
かかる定量は、例えば、基質としてラジオアイソトープ等で標識した脂肪酸アミド (例 、エタノールァミン 1— 3H)を用いることで容易に行なうことができる。すなわち、例え ば、エタノールァミン 1 3 Hを用いた場合であれば、未反応のエタノールァミン 1 —¾およびァラキドン酸が榭脂上に存在し、 [3H]—エタノールアミンは液中に存在 するので、上記のようにして両者を分離した後、シンチレーシヨンカウンターによって 少なくとも一方の放射線量を測定すればょ 、。
ここで、上記の方法に準じて FAAH活性を測定できる事は、当業者であれば容易 に理解できるであろう。
[0034] また、睡眠作用は、ラットに試験化合物を経口投与し、投与直後から脳波'筋電図 を測定し、得られた脳波 '筋電図を、脳波解析プログラムである SleepSign Ver. 2 (キ ッセィコムテック)を用いて、測定時間中の睡眠覚醒時間の変化を解析することにより 、評価できる。
[0035] 本発明の化合物は低毒性であり、そのまま、または薬理学的に許容し得る担体と混 合して適当な剤形の医薬組成物とした後に、ヒトまたは他の哺乳動物 (例、ラット、ゥ サギ、ヒッジ、ブタ、ゥシ、ネコ、ィヌ、サルなど）に対して経口的または非経口的（例、 局所、点滴静注、直腸、関節内投与）に投与することができる。
ここで、薬理学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機ある いは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤 ；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤な どとして配合される。また必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、着色剤、甘味剤などの 製剤添加物を用いることもできる。
[0036] 上記医薬の剤形としては、例えば錠剤、カプセル剤（ソフトカプセル、マイクロカブ セルを含む）、顆粒剤、散剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤などの経口剤；および注射剤 (例、皮下注射剤、皮内注射剤、静脈内注射剤、筋肉内注射剤、腹腔内注射剤、関 節内注射剤など)、外用剤 (例、経鼻投与製剤、経皮製剤、軟膏剤など)、坐剤 (例、 直腸坐剤、膣坐剤など）、ペレット、点滴剤、徐放性製剤 (例、徐放性マイクロカプセ ルなど)等の非経口剤が挙げられ、これらはそれぞれ経口的あるいは非経口的に安 全に投与できる。
医薬組成物は、製剤技術分野において慣用の方法、例えば日本薬局方に記載の 方法等により製造することができる。以下に、製剤の具体的な製造法について詳述 する。医薬組成物中の本発明の化合物 (I)または (Γ )の含量は、剤形、該化合物の 投与量などにより異なる力 例えば約 0. 1〜： LOO重量 %である。
[0037] 具体的には、注射剤の場合は、有効成分を分散剤（例、ポリソルベート 80,ポリオキ シエチレン硬化ヒマシ油 60,ポリエチレングリコール，カルボキシメチルセルロース， アルギン酸ナトリウムなど）、保存剤（例、メチルパラベン，プロピルパラベン，ベンジ ルアルコール，クロロブタノール，フエノールなど）、等張化剤（例、塩化ナトリウム，グ リセリン， D—マン-トール， D—ソルビトール，ブドウ糖など）、溶解補助剤（例、シクロ デキストリン [例、 α、 j8もしくは γ—シクロデキストリンまたは 2-ヒドロキシプロピル - j8 -シクロデキストリンまたはメチル- β -シクロデキストリンなど] ] )などと共に水性溶剤 ( 例、蒸留水，生理的食塩水，リンゲル液等)あるいは油性溶剤（例、ォリーブ油，ゴマ 油，綿実油，トウモロコシ油などの植物油、プロピレングリコール等)などに溶解、懸濁 あるいは乳化することにより製造される。この際、所望により溶解補助剤 (例、サリチル 酸ナトリウム，酢酸ナトリウム等）、安定剤 (例、ヒト血清アルブミン等）、無痛化剤 (例、 ベンジルアルコール等）等の添加物を用いてもよい。注射液は、通常、適当なアンプ ルに充填される。
なお上記した各組成物は、本発明の化合物との配合により好ましくない相互作用を 生じない限り他の活性成分を含有してもよ ヽ。
このような他の活性成分として、血栓溶解剤（例、ティシュープラスミノーゲンァクチ ベータ一、ゥロキナーゼ等）、抗凝固剤（例、アルガトロバン、ヮーフアリン等）、第 10因 子阻害剤、トロンボキサン合成酵素阻害剤 (例、ォザダレル等）、抗酸化剤 (例、エダ ラボン等）、抗浮腫剤 (例、グリセロール、マン-トール等）、神経新生 ·再生促進薬（ 例、 AktZPKB活性化剤、 GSK—3 |8阻害剤など）、アセチルコリンエステラーゼ阻 害剤（例、ドネぺジル、リバスチグミン、ガランタミン、ザナぺジル等）、 βアミロイド蛋白 産生、分泌、蓄積、凝集および Ζまたは沈着抑制剤 [ βセクレターゼ阻害剤 (例、 W 098Z38156記載のィ匕合物、 WO02/2505, WO02/2506, WO02/2512WE 載の化合物、 ΟΜ99— 2 (WO0lZ00663) )、 γセクレターゼ阻害作用剤、 βアミ口 イド蛋白凝集阻害作用剤（例、 ΡΤΙ— 00703、 ALZHEMED (NC— 531)、 ΡΡΙ— 3 68 (特表平 11— 514333)、 PPI— 558 (特表平 2001— 500852)、 SKF— 74652 (Biochem. J. (1999) , 340 (1) , 283— 289) )、 j8アミロイドワクチン、 j8アミロイド分解酵 素等]、脳機能賦活薬 (例、ァニラセタム、ニセルゴリン等）、他のパーキンソン病治療 薬 [ (例、ドーパミン受容体作動薬 (L—ドーパ、プロモクリブテン、パーゴライド、タリべ キソール、プラシぺキソール、力べルゴリン、ァダマンタジン等）、モノアミン酸化酵素（ MAO)阻害薬 (デプレ-ル、セルジリン（セレギリン）、レマセミド（remacemide) ,リルゾ ール (riluzole)等)、抗コリン剤（例、トリへキシフヱ二ジル、ビペリデン等）、）、 COMT 阻害剤 (例、ェンタカポン等)]、筋萎縮性側索硬化症治療薬 (例、リルゾール等、神 経栄養因子等）、コレステロール低下薬等の高脂血症治療薬 [スタチン系（例、ブラバ スタチンナトリウム、アト口パスタチン、シンパスタチン、ロスパスタチン等）、フィブラー ト (例、クロフイブラート等）、スクワレン合成酵阻害剤]、痴呆の進行に伴う異常行動、 徘徊等の治療薬 (例、鎮静剤、抗不安剤等)、アポトーシス阻害薬 (例、 CPト 1189、 ID N-6556、 CEP-1347等）、神経分化.再生促進剤（レテプリニム（Leteprinim)、キサリプ ローデン (Xaliproden;SR-57746-A)、 SB-216763等）、降圧剤、糖尿病治療薬、抗ぅ つ剤、抗不安薬、非ステロイド性抗炎症薬 (例、メロキシカム、テオキシカム、インドメ タシン、イブプロフェン、セレコキシブ、口フエコキシブ、アスピリン、インドメタシン等）、 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARDs)、抗サイト力イン薬 (TNF阻害薬、 MAPキナー ゼ阻害薬など）、ステロイド薬（例、デキサメサゾン、へキセストロール、酢酸コルチゾ ン等）、性ホルモンまたはその誘導体 (例、プロゲステロン、エストラジオール、安息香 酸エストラジオール、等）、副甲状腺ホルモン (PTH)、カルシウム受容体拮抗薬、睡 眠薬 (ベンゾジァゼピン系、非べンゾジァゼピン系）等と併用してもよ 、。
[0039] 上記その他の活性成分と本発明の化合物またはその塩とを自体公知の方法に従 つて混合し、ひとつの医薬組成物 (例、錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤 (ソフトカブ セルを含む)、液剤、注射剤、坐剤、徐放剤等）中に製剤化して併用してもよぐそれ ぞれを別々に製剤化し、同一対象に対して同時に又は時間差を置いて投与してもよ い。
[0040] また、本発明の医薬は、薬剤に限らず、他の治療法とも併用できる。例えば、脳血 管障害であれば、低体温ないし低脳温療法、脳血栓'脳塞栓除去手術等と併用でき るし、アルツハイマー病、パーキンソン病等の神経変性疾患であれば、神経幹細胞 移植等の治療法と併用できるが、これらに限定されない。
[0041] 本発明の化合物の投与量は、投与対象、対象疾患、症状、投与ルートなどによつ ても異なるが、例えば、成人の脳血管障害の治療'予防のために使用する場合には 、有効成分として、通常 0.01〜20mgZkg体重程度、好ましくは 0.1〜： LOmgZkg体 重程度、さらに好ましくは 0.1〜5mgZkg体重程度を、 1日 1〜5回程度、好ましくは 1 日 1〜3回程度、注射剤により投与するのが好都合である。他の非経口投与および 経口投与の場合もこれに準ずる量を投与することができる。症状が特に重 、場合に は、その症状に応じて増量してもよい。
以下、実施例、参考例および実験例に基づいて本発明をより詳細に説明する。 実施例 1
[0042] 4 -ビフエ-ル 3 ィル一 N ピリジン一 3 ィルピペラジン 1 カルボキサミド ピリジン- 3-ィルカルバミン酸 2,2, 2-トリクロ口ェチル (249 mg, 0.923ミリモル)， 1-ビ フエ-ル -3-ィルピペラジン (200 mg, 0.839ミリモル)，ジイソプロピルェチルァミン (0.2 92 ml, 1.68ミリモル）のジメチルスルホキシド (2.5 ml)の混合液を 70度で 12時間攪拌 した。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸 マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトダラ フィー（酢酸ェチル)で精製し、へキサンと酢酸ェチルカ 再結晶して目的物 (176 mg , 58.6%)を固体として得た。
'H-NMR (CDC1 ) δ ； 3.30 3.34 (4Η, m), 3.70 3.73(4H, m), 6.61(1H, s), 6.92 6.95
3
(1H, m), 7.13 7.15 (2H, m), 7.23 7.27 (1H, m), 7.33 7.46 (4H, m), 7.56 7.59 (2 H, m), 7.99 8.02 (1H, m), 8.29 8.30 (1H, m), 8.45 8.46 (1H, m).
実施例 2
[0043] 4ービフエ-ルー 3—ィルー N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾールー 5 ィル）ピペラ ジン 1一力ノレボキサミド
(3, 4-ジメチルイソォキサゾール -5-ィル)力ルバミン酸 2, 2,2-トリクロ口ェチル (265 mg , 0.923ミリモル)， 1-ビフエ-ル- 3-ィルピペラジン (200 mg, 0.839ミリモル)，ジィソプ 口ピルェチルァミン (0.292 ml, 1.68ミリモル）のジメチルスルホキシド (2.5 ml)の混合液 を 70°Cで 14時間撹拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸ヱチルで抽出した。抽出液を水 で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲ ルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル：へキサン = 1： 1)で精製し、へキサンとテトラ ヒドロフランカも再結晶して目的物 (198 mg, 62.6%)を固体として得た。
'H-NMR (CDC1 ) δ ； 1.89 (3Η, s), 2.19 (3H, s), 3.28 3.32 (4H, m), 3.66 3.70 (4H,
3
m), 6.72 (1H, br s), 6.90 6.94 (1H, m), 7.12 7.15 (2H, m), 7.32 7.46 (4H, m), 7.5 6 7.59 (2H, m).
実施例 3
[0044] N— [6- (ァセチルァミノ）ピリジン— 3—ィル]—4—ビフエ-ルー 3—ィルピペラジン
1一力ノレボキサミド
[6- (ァセチルァミノ)ピリジン- 3-ィル]力ルバミン酸 2,2,2-トリクロ口ェチル (301 mg, 0. 923ミリモル)， 1-ビフエ-ル- 3-ィルピペラジン (200 mg, 0.839ミリモル)，ジイソプロピ ルェチルァミン (0.292 ml, 1.68ミリモル）のジメチルスルホキシド (2.5 ml)の混合液を 7 0度で 14時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で 洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をへキサンと テトラヒドロフランカも再結晶して目的物 (62.6 mg, 18.0%)を固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d ) δ ； 2.06 (3Η, s), 3.24 3.28 (4H, m), 3.61 3.63 (4H, m), 6.98
6
7.02 (1H, m), 7.08 7.10 (1H, m), 7.21 (1H, br s), 7.33 7.38 (2H, m), 7.43 7.48 (2 H, m), 7.65 7.68 (2H, m), 7.79 7.83 (1H, m), 7.95 7.98 (1H, m), 8.41 8.42 (1H, m), 8.73 (1H, s), 10.33 (1H, s).
実施例 4
4— (4 フエ-ルビリジン— 2—ィル） N ピリジン一 3—ィルピペラジン一 1—カル ボキサミド
(1) 2-ブロモ -4-フエ-ルビリジン
2-ジメチルァミノエタノール（5.60 g, 62.8 mmol)のへキサン（80 ml)溶液に氷冷下 1 .6 N n-ブチルリチウム へキサン溶液 (78.5 ml, 125 mmol)を滴下し 0°Cで 30分間 攪拌した後、 4-フエ-ノレピリジン（3.24 g, 20.8 mmol)を加え、 0°Cで 1時間攪拌した。
78°Cに反応液を冷却した後、四臭化炭素（25.0 g, 75.4 mmol)のへキサン (40 ml) 溶液を加え、—78°Cで 1時間、室温で 1時間攪拌した。氷冷下、水を加え、エーテル で抽出した。抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残 渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン：酢酸ェチル = 1： 1)で精製し、 目 的物 2.21 g (45.4%)を個体として得た。
JH-NMR (CDC1 ) δ ； 7.45 7.53 (4Η, m), 7.60 7.63 (2H, m), 7.70 7.71 (1H, m), 8.4
3
0 8.42 (1H, m).
(2) 4-(4-フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン- 1-カルボン酸 tert-ブチル
2-ブロモ -4 -フエ-ルビリジン（1.34 g, 5.72 mmol), 1- (tert-ブトキシカルボ-ル)ピ ペラジン（3.19 g, 17.2 mmol),ピリジン（20 ml)溶液を 125°Cで 7日間攪拌し、溶媒 を減圧下留去した。残渣を水に注ぎ、酢酸ヱチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し た後、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン:酢 酸ェチル =2： 1)で精製し、 目的物 390 mg (20.1%)を個体として得た。
'H-NMR (CDC1 ) δ； 1.49 (9Η, s), 3.58 (8H, s), 6.81 (lH,s), 6.85 6.88 (1H, m), 7. 38 7.48 (3H, m), 7.56 7.60 (2H, m), 8.23 (1H, d, J = 6.3 Hz).
(3) l-(4-フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン
4-(4-フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン- 1-カルボン酸 tert-ブチル (390 mg, 1.15 mmol), 2 N塩化水素メタノール溶液 (30 ml)溶液を室温で 4時間攪拌し、溶媒を減 圧下留去した。残渣に 1 N水酸化ナトリウム水溶液 (10 ml)を加え、クロ口ホルム (10 m 1)で抽出し、抽出液を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去すると、 目 的物 275 mg (100%)が油状物として得られた。
'H-NMR (CDC1 ) δ ； 1.60 (1H, br s), 3.00 3.04 (4H, m), 3.56 3.59 (4H, m), 6.82 (
3
1H, s), 6.85 6.87 (1H, m), 7.41 7.49 (3H, m), 7.57 7.62 (2H, m), 8.24 (1H, d, J = 5.1 Hz).
(4) 4-(4-フエ-ルビリジン- 2-ィル) -N-ピリジン- 3-ィルピペラジン- 1-カルボキサミド ピリジン- 3-ィルカルバミン酸 2,2,2-トリクロ口ェチル (113 mg, 0.418 mmol), 1- (4-フ ェ-ルピリジン- 2-ィル)ピぺラジン (100 mg, 0.418 mmol),ジイソプロピルェチルァミン (0.146 ml, 0.836 mmol),ジメチルスルホキシド（2 ml)溶液を 70°Cで 12時間攪拌し、 反応液を水に注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸マグネ シゥムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトダラ フィー（酢酸ェチル)で精製し、 目的物を固体として得た。これをへキサンと酢酸ェチ ルの混合溶媒から再結晶し、 目的物 67.2 mg (44.8%)を固体として得た。
'H-NMR (CDC1 ) δ ； 3.68 3.76 (8Η, m), 6.58 (1H, s), 6.83 (1H, s), 6.90 6.92 (1H,
3
m), 7.23 7.27 (1H, m), 7.41 7.50(3H, m), 7.57 7.61 (2H, m), 7.98 8.02 (1H, m), 8.24 (1H, d, J = 5.7 Hz), 8.28 8.30 (1H, m), 8.46 (1H, d, J = 2.1 Hz).
実施例 5
N— (3, 4 ジメチルイソォキサゾール— 5—ィル）—4— (4 フエ-ルビリジン— 2— ィル）ピぺラジン 1 カルボキサミド
(3, 4_ジメチルイソォキサゾール _5_ィル)力ルバミン酸 2, 2,2-トリクロ口ェチル (120 mg , 0.418 mmol), 1- (4 -フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン (100 mg, 0.418 mmol),ジィ ソプロピルェチルァミン（0.146 ml, 0.836 mmol),ジメチルスルホキシド（2 ml)溶液を 70°Cで 3時間攪拌し、反応液を水に注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗 浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸ェチル から再結晶し、 目的物 58.0 mg (36.7%)を固体として得た。
1H-NMR (CDC1 ) δ ； 1.90 (3Η, s), 2.20 (3H, s), 3.67 3.74 (8H, m), 6.57 (1H, s), 6.
3
82(1H, s), 6.90 6.92 (1H, m), 7.41 7.49 (3H, m), 7.58 7.61 (2H, m), 8.24 (1H, d, J = 5.1 Hz).
実施例 6
[0047] 4— (4—フエ-ルビリジン一 2—ィル） N ピリダジン一 3—ィルピペラジン一 1—力 ノレボキサミド
ピリダジン- 3-ィルカルバミン酸 2,2,2-トリクロ口ェチル (113 mg, 0.418 mmol), 1- (4- フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン (75.0 mg, 0.313 mmol),ジイソプロピルェチルアミ ン（0.146 ml, 0.836 mmol),ジメチルスルホキシド（2 ml)溶液を 70°Cで 3時間攪拌し 、反応液を水に注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸マグ ネシゥムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸ェチルから再結晶し、 目的 物 52.0 mg (46.0%)を固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d ) δ ； 3.65 (8Η, s), 6.97 (1H, d, J = 5.1 Hz), 7.11 (1H, s), 7.44
6
7.60 (4H, m), 7.76 7.79 (2H, m), 7.99 8.03 (1H, m), 8.18 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.83 8.85 (1H, m), 9.96 (1H, br s).
実施例 7
[0048] N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾール— 5—ィル）—4— (5 フエ-ルビリジン— 2— ィル）ピぺラジン 1 カルボキサミド
(1) 4-(5-ブロモピリジン- 2-ィル)ピぺラジン- 1-カルボン酸 tert-ブチル
2,5-ジブロモピリジン（6.36 g, 26.8 mmol), 1 -(tert-ブトキシカルボ-ル)ピぺラジン（ 5.00 g, 26.8 mmol),ピリジン（100 ml)混合溶液を 125°Cで 12時間攪拌し、溶媒を減 圧下留去した。残渣を水に注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無 水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロ マトグラフィー（へキサン：酢酸ェチル = 10:1)で精製し、 目的物 3.62 g (39.5%)を固体 として得た。
1H-NMR (CDC1 ) δ ； 1.48 (9Η, s), 3.47 3.55 (8H, m), 6.52 6.56 (1H, m), 7.52 7.5 6 (1H, m), 8.18 8.20 (1H, m).
(2) 4-(5-フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン- 1-カルボン酸 tert-ブチル
4-(5-ブロモピリジン- 2-ィル)ピぺラジン- 1-カルボン酸 tert-ブチル (1.00 g, 2.92 m mol),フエ-ルボロン酸（535 mg, 4.38 mmol),エタノール（2.5 ml), 2 N炭酸ナトリウム 水溶液（12 ml),テトラキス (トリフエ-ルホスフィン)パラジウム（404 mg, 0.350 mmol),ト ルェン（23 ml)混合液を 95°Cで 12時間、窒素雰囲気下攪拌し、溶媒を減圧下留去 した。残渣を水に注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸マグ ネシゥムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (へキサン：酢酸ェチル =2:1)で精製し、 目的物を 800 mg (80.7%)固体として得た。 JH-NMR (CDC1 ) δ ； 1.49 (9Η, s), 3.57 (8H, s), 6.72 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.29 7.54
3
(5H, m), 7.73(1H, dd, J = 8.7, 2.4 Hz), 8.45 (1H, d, J = 2.4 Hz).
(3) l-(5-フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン
4-(5-フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン- 1-カルボン酸 tert-ブチル（800 mg, 2.3 6 mmol), 2N塩化水素 メタノール溶液（5 ml),酢酸ェチル (5 ml)混合液を室温で 4 時間攪拌し、溶媒を減圧下留去した。残渣に 1 N水酸化ナトリウム水溶液 (10 ml)を 加え、 目的物 520 mg (92.1%)を固体としてろ取した。
'H-NMR (CDC1 ) δ ； 1.68 (1H, br s), 2.99 3.03 (4H, m), 3.54 3.57 (4H, m), 6.72 (
3
1H, d, J = 9.0 Hz), 7.28 7.54 (5H, m), 7.72(1H, dd, J = 9.0, 2.4 Hz), 8.45 (1H, d, J = 2.4 Hz).
(4) N- (3,4-ジメチルイソォキサゾール -5-ィル) -4-(5-フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺ ラジン- 1-カルボキサミド
(3, 4-ジメチルイソォキサゾール -5-ィル)力ルバミン酸 2, 2,2-トリクロ口ェチル (251 mg , 0.872 mmol), 1- (5 -フエ-ルビリジン- 2-ィル)ピぺラジン (200 mg, 0.872 mmol),ジィ ソプロピルェチルァミン（0.304 ml, 1.74 mmol),ジメチルスルホキシド（4 ml)溶液を 7 0°Cで 12時間攪拌し、反応液を水に注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗 浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸ェチル から再結晶し、 目的物 150 mg (45.6%)を固体として得た。
'H-NMR (DMSO-d ) δ； 1.76 (3Η, s), 2.13 (3H, s), 3.59 (8 H, br s), 6.98 (1H, d, J = 9.0 Hz), 7.28 7.33 (IH, m), 7.41 7.46 (2H, m), 7.62 7.64 (2H, m), 7.89 (IH, dd, J = 9.0, 2.1 Hz), 8.47(1H, d, J = 2.1 Hz), 9.25 (IH, s).
実施例 8
[0049] 4— (5 フエ-ルビリジン一 2—ィル） N ピリジン一 3—ィルピペラジン一 1—カル ボキサミド
ピリジン- 3-ィルカルバミン酸 2,2,2-トリクロ口ェチル（235 mg, 0.872 mmol), 1- (5-フ ェ-ルピリジン- 2-ィル)ピぺラジン (200 mg, 0.872 mmol),ジイソプロピルェチルァミン (0.3047 ml, 1.74 mmol),ジメチルスルホキシド（4 ml)溶液を 70°Cで 12時間攪拌し、 反応液を水に注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸マグネ シゥムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸ェチルから再結晶し、 目的物 1 47 mg (47.0%)を固体として得た。
JH-NMR (DMSO-d ) δ ； 3.62 (8Η, s), 6.99 (IH, d, J = 8.7 Hz), 7.26 7.33 (2H, m),
6
7.41 7.46 (2H, m), 7.62 7.65 (2H, m), 7.88 7.93 (2H, m), 8.15 8.17(1H, m), 8.48 (IH, d, J = 2.4 Hz), 8.67 (IH, d, J = 2.4 Hz), 8.82 (IH, s).
実施例 9
[0050] 4 -ビフエ-ル 3 ィル一 N ピリダジン 3 ィルピペラジン 1 カルボキサミド ピリダジン- 3-ィルカルバミン酸 2,2,2-トリクロ口ェチル (250 mg, 0.923ミリモル)， 1- ビフエ-ル -3-ィルピペラジン (200 mg, 0.839ミリモル)，ジイソプロピルェチルァミン (0. 292 ml, 1.68ミリモル）のジメチルスルホキシド (2.5 ml)の混合液を 70°Cで 12時間攪 拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫 酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグ ラフィー（酢酸ェチル)で精製し、 目的物 60.3 mg (20.0%)を固体として得た。
JH-NMR (DMSO-d ) δ ； 3.22 3.31 (4 H, m), 3.62 3.75 (4 H, m), 6.95 7.03 (1 H,
6
m), 7.09 (1 H, d, J = 7.6 Hz), 7.21 (1 H, s), 7.27 7.39 (2 H, m), 7.45 (2 H, t, J = 7. 6 Hz), 7.58 (1 H, dd, J = 9.1, 4.5 Hz), 7.66 (2 H, d, J = 8.0 Hz), 8.02 (1 H, d, J = 9. 1 Hz), 8.85 (1 H, d, J = 4.5 Hz), 9.96 (1 H, br s).
実施例 10
[0051] N- [4 （ァセチルァミノ）フエ-ル]ー4 [3—（3 チェ-ル）フエ-ル]ピぺラジン 1一力ノレボキサミド
(1) 1- [3- (3-チェ-ル)フエ-ル]ピぺラジン
窒素気流下、 1- (3-ブロモフエ-ル)-ピぺラジン (300 mg, 1.24ミリモル)， 3-チェ-ル ボロン酸 (239 mg, 1.87ミリモル)，テトラキストリフエ-ルホスフィンパラジウム (173 mg, 0.149ミリモル)， 2N炭酸ナトリウム水溶液 (4.98 ml, 9.95ミリモル）のトルエン (12 ml) の混合液を 95°Cで 15時間攪拌した。室温まで冷却した後、反応液に水を注ぎ、酢 酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を 減圧下留去した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル)で 精製し、 目的物 254 mg (83.5%)を油状物として得た。
'H-NMR (CDC1 ) δ ； 3.03 3.07 (4Η, m), 3.18 3.21 (4H, m), 6.85 6.89 (1H, m), 7.
3
07 7.10 (1H, m), 7.13 7.15 (1H, m), 7.26 7.32 (1H, m), 7.36 7.38 (2H, m), 7.41 7.43 (1H, m).
(2) N- [4- (ァセチルァミノ)フエ-ル]- 4- [3- (3-チェ-ル)フエ-ル]ピぺラジン- 1-カル ボキサミド
[6- (ァセチルァミノ)ピリジン- 3-ィル]力ルバミン酸 2,2,2-トリクロ口ェチル (147 mg, 0. 450ミリモノレ)， 1- [3- (3-チェ-ル)フエ-ル]ピぺラジン (100 mg, 0.409ミリモノレ)，ジイソ プロピルェチルァミン (0.143 ml, 0.818ミリモル）のジメチルスルホキシド (1.5 ml)の混 合液を 70°Cで 15時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出 液を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシ リカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル)で精製し、へキサンとテトラヒドロフラン から再結晶して目的物 85.5 mg (51.5%)を固体として得た。
1H-NMR (DMSO-d ) δ ； 2.06 (3Η, s), 3.23 3.26 (4H, m), 3.58 3.64 (4H, m), 6.91
6
6.94 (1H, m), 7.14 7.17 (1H, m), 7.24 7.29 (2H, m), 7.56 7.63 (2H, m), 7.79 7.8 7 (2H, m), 7.95 7.98 (1H, m), 8.41 8.42 (1H, m), 8.73 (1H, s), 10.33 (1H, s). 実施例 11
N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾールー 5—ィル）—4— [3— (3—チェ-ル）フエ- ル]ピぺラジン 1 カルボキサミド
(3, 4_ジメチルイソォキサゾール _5_ィル)力ルバミン酸 2, 2,2-トリクロ口ェチル (129 mg , 0.450ミリモノレ)， 1- [3- (3-チェ-ル)フエ-ル]ピぺラジン (100 mg, 0.409ミリモノレ)，ジ イソプロピルェチルァミン (0.143 ml, 0.818ミリモル）のジメチルスルホキシド (1.5 ml)の 混合液を 70°Cで 15時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽 出液を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣 をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（へキサン：酢酸ェチル =3 ： 7)で精製し、へキ サンとテトラヒドロフランカも再結晶して目的物 30.7 mg (19.6%)を固体として得た。 'H-NMR (CDC1 ) δ ； 1.90 (3Η, s), 2.20 (3H, s), 3.27 3.30 (4H, m), 3.66 3.70 (4H,
3
m), 6.69 (1H, br s), 6.86 6.90 (1H, m), 7.14 7.16 (2H, m), 7.30 7.40 (3H, m), 7. 43 7.45 (1H, m).
実施例 12
[0053] N—ピリジン一 3—ィル一 4— [3— (3—チェ-ル）フエ-ル]ピぺラジン一 1—カルボ キサミド
ピリジン- 3-ィルカルバミン酸 2,2,2-トリクロ口ェチル (303 mg, 1.13ミリモル)， 1- [3- (3 -チェ-ル)フエ-ル]ピぺラジン (250 mg, 1.02ミリモル)，ジイソプロピルェチルァミン (0 .356 ml, 2.05ミリモル）のジメチルスルホキシド (3.5 ml)の混合液を 70°Cで 3日間攪拌 した。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸 マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトダラ フィー（酢酸ェチル)で精製し、へキサンとテトラヒドロフランカ 再結晶して目的物 139 mg (37.3%)を固体として得た。
'H-NMR (CDC1 ) δ ； 3.28 3.31 (4Η, m), 3.69 3.73 (4H, m), 6.76 (1H, br s), 6.86
3
6.90 (1H, m), 7.14 7.16 (2H, m), 7.23 7.27 (1H, m), 7.29 7.40 (3H, m), 7.43 7.44 (1H, m), 7.98 8.02 (1H, m), 8.27 8.29 (1H, m), 8.45 8.46 (1H, m).
実施例 13
[0054] 4— [3— (3—フリル）フエ-ル]— N—ピリジン— 3—ィルピペラジン— 1—カルボキサ ミド、
(1) 1- [3- (3-フリル)フエ-ル]ピぺラジン
窒素気流下、 1- (3-ブロモフエ-ル)-ピぺラジン (100 mg, 0.415ミリモル)， 3-フリルボ ロン酸 (69.6 mg, 0.622ミリモル)，テトラキストリフエ-ルホスフィンパラジウム (57.5 mg, 0.050ミリモル)， 2N炭酸ナトリウム水溶液 (1.66 ml, 3.32ミリモル）のトルエン (4.0 ml) の混合液を 95°Cで 14時間攪拌した。室温まで冷却した後、反応液に水を注ぎ、酢 酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を 減圧下留去した。残渣を塩基性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸ェチル)で 精製し、 目的物 45.4 mg (47.9%)を油状物として得た。
1H-NMR (CDC1 ) δ ； 3.02 3.05 (4Η, m), 3.16 3.19 (4H, m), 6.68 6.69 (1H, m), 6.
3
82 6.86 (1H, m), 6.98 7.04 (2H, m), 7.24 7.29 (1H, m), 7.45 7.47 (1H, m), 7.70 7.71 (1H, m).
(2) 4-[3-(3-フリル)フエ-ル]- N-ピリジン- 3-ィルピペラジン- 1-カルボキサミド ピリジン- 3-ィルカルバミン酸 2,2,2-トリクロ口ェチル (279 mg, 1.04ミリモル)， 1- [3- (3 -フリル)フエ-ル]ピぺラジン (215 mg, 0.942ミリモル)，ジイソプロピルェチルァミン (0.3 28 ml, 1.88ミリモル）のジメチルスルホキシド (3.0 ml)の混合液を 70°Cで 3日間攪拌し た。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸マ グネシゥムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ 一（酢酸ェチル）で精製し、へキサンと酢酸ェチルカ 再結晶して目的物 147 mg (44. 7%)を固体として得た。
'H-NMR (CDC1 ) δ ； 3.26 3.30 (4Η, m), 3.69 3.73 (4H, m), 6.68 6.69 (1H, m), 6.
3
76 (1H, br s), 6.83 6.87 (1H, m), 7.03 7.07 (2H, m), 7.23 7.32 (2H, m), 7.47 7.48 (1H, m), 7.71 7.72 (1H, m), 7.98 8.01 (1H, m), 8.27 8.29 (1H, m), 8.45 8.46 (1H , m).
実施例 14
4 -ビフエニル 4 ィル一 N ピリジン一 3 ィルピペラジン 1 カルボキサミド ピリジン- 3-ィルカルバミン酸 2,2, 2-トリクロ口ェチル (249 mg, 0.923ミリモル)， 1-ビ フエ-ル -4-ィルピペラジン (200 mg, 0.839ミリモル)，ジイソプロピルェチルァミン (0.2 92 ml, 1.68ミリモル）のジメチルスルホキシド (2.5 ml)の混合液を 70°Cで 16時間撹拌 した。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を水で洗浄し、無水硫酸 マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をへキサンとテトラヒドロフラン から再結晶して目的物 (163 mg, 54.2%)を固体として得た。 Ή-NMR (CDC1 ) δ； 3.29 3.32 (4H, m), 3.70 3.73 (4H, m), 6.72 (1H, br s), 6.98
3
7.01 (2H, m), 7.23 7.32 (2H, m), 7.39 7.44 (2H, m), 7.52 7.57 (4H, m), 7.99 8.03 (1H, m), 8.28 8.29 (1H, m), 8.46 8.47 (1H, m).
実施例 15
[0056] 4 ビフエ-ルー 4—ィル一 N— (3, 4 ジメチルイソォキサゾールー 5—ィル）ピペラ ジン 1一力ノレボキサミド
(3, 4-ジメチルイソォキサゾール -5-ィル)力ルバミン酸 2, 2,2-トリクロ口ェチル (265 mg , 0.923ミリモル)， 1-ビフエ-ル- 4-ィルピペラジン (200 mg, 0.839ミリモル)，ジィソプ 口ピルェチルァミン (0.292 ml, 1.68ミリモル）のジメチルスルホキシド (2.5 ml)の混合液 を 70°Cで 15時間攪拌した。反応液に水を注ぎ、酢酸ェチルで抽出した。抽出液を 水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をへキサ ンとテトラヒドロフランカも再結晶して目的物 (180 mg, 57.1%)を固体として得た。
1H-NMR (CDC1 ) δ ； 1.89 (3Η, s), 2.20 (3H, s), 3.27 3.30 (4H, m), 3.66 3.70 (4H,
3
m), 6.76 (1H, br s), 7.00 (2H, d, J = 8.7 Hz), 7.27 7.32 (1H, m), 7.39 7.44 (2H, m ), 7.52 7.57 (4H, m).
実験例 1
[0057] FAAH阻害活性の測定
(1)酵素画分の調製
FAAH遺伝子を PCR法にてクローユングした。すなわち cDNA libraryとして human b rain libraryを用い、 primer setとして 5し AAAAGAATTCGCCACCATGGTGCAGTA CGAGCTGTG- 3' 己列番号 1]および 5'- TTTTGTCGACTCAGGATGACTGCTT TT -3' 己列番号 2]を用い、 DNA polymeraseとして KOD DNA polymerase (TOYOB 0)を用い、 1サイクル 95°Cで 30s、 55°Cで 30s、 72°Cで 2minの反応を 45サイクル実施す ることによって得た増幅断片を制限酵素 EcoRIおよび Sailで切断回収後、同じく制限 酵素 EcoRIおよび Sailで切断回収した pMSR aベクターに挿入し、 pMSR a - human FA AHを構築した。 CHO- K1細胞株に、本プラスミドを用い、自体公知の方法で human F AAHを安定発現させた細胞株 CHO- Kl/human FAAHを作製した。 CHO_Kl/human
FAAHを培地 (Ham's F- 12培地に FBS (Fetal Bovine Serum)を終濃度 10%および G41 8を終濃度 800 g/mlになるよう添加したもの)を用いて CO培養器で 37°C下培養後、
2
細胞を回収した。細胞を PBSで洗浄後、バッファー（いずれも終濃度 10 mM Tris, 1 m M EDTA, lOmM MgCl )に懸濁しポリトロンホモジナイザーを用いて細胞を破砕した。
2
900gで遠心後上清を回収しさらに lOOOOgで遠心分離しペレットを M-PER (Catalog N 0.78501； PIERCE)に懸濁し酵素画分を調製した。
(2)酵素反応
White walled 96well plate (Coster社製）を用い、各種濃度の被検化合物、酵素画 分 60ngおよび基質 anandamide [ethanolamine 1- 3H] (終濃度 25nM)を反応バッファー（ いずれも終濃度 125 mM Tris-HCl (pH9.0), ImM EDTA, 0.4 mM HEPES, 0.2% glyce rolおよび 0.02% Triton X-100) 50 μ 1中で 37°C、 30分間反応させた。反応液を 96well MultiScreen- HA filter plates(Millipore社製)に移した後、室温でー晚静置し未反応 基質フィルターに吸着させた。プレートを MultiScreen Vacuum Manifold (Millipore社 製）を用いて PBSで洗浄後、乾燥させた。各 wellに液体シンチレーシヨンカクテルを 50 1添加し攪拌後、 TopCount (Perkin- Elmer社製)でカウントした。被検化合物の代わ りに溶媒を添カ卩したもののカウントを 0%、 0 timeのカウントを 100%ととして化合物の阻 害活性を算出した。結果を表 1に示す。
[表 1]
実施例番号 1 Mでのヒト FAAH阻害率（％)
1 103
2 104
3 101
4 74
5 94
6 91
7 102
8 98
9 105
1 0 108
1 1 100
1 2 104
1 3 104
1 4 101
1 5 102 表 1の結果より、本発明化合物は優れた FAAH阻害活性を有することがわ力る。 実験例 2
[0059] ラット脳虚血モデルにおける脳保護効果
静脈内投与によってラット局所脳虚血モデルの脳梗塞容積に対する抑制作用を調 ベる。脳虚血モデルとしては、 8週齢 SD系雄性ラット（日本クレア社)を用いて中大脳 動脈閉塞モデルを作成しる（清田ら、ェクスペリメンタル 'ブレイン 'リサーチ（Experim ental Brain research), 95卷、 388- 396頁、 1993年）。すなわち、ハロセン麻酔下にシリ コンコーティングをした栓子を右側総頸動脈より中大脳動脈起始部まで挿入し 120分 間の閉塞をした。再灌流直後および 2、 4、 6時間後に静脈内に試験化合物を投与す る。虚血処置 2日後にラット脳を摘出し、厚さ 2mmの前顎断スライスを作製、 TTC染 色像から画像解析により脳梗塞容積を測定する。化合物投与群の梗塞容積が溶媒 投与群と比較して小さいことにより、 FAAHの機能を抑制することで脳梗塞抑制作用 があることを示す。
実験例 3
[0060] 睡眠作用の試験 (脳波測定）
直径 30cm、高さ 50cmのアクリル円筒状ケージに、ケージの底から 7cmの場所に、 2c m間隔でグリッドを取り付け、その下に水を張る。ラットをこのグリッド上に置き、薬物は 経口投与し、投与直後から脳波'筋電図を測定する。得られた脳波，筋電図データは 生体アンプ内蔵型の収録機器である polymate API 124 (テアック）によって取り込む。 得られた脳波および筋電図の解析は、脳波解析プログラムである SleepSign Ver. 2 ( キツセィコムテック）を用い、サンプリング周波数 1kHzで 4秒毎に行う。測定時間中の 睡眠覚醒時間の変化を解析し、 FAAH阻害薬の催眠作用について評価する。
産業上の利用可能性
[0061] 本発明の化合物は、脳 ·神経細胞保護効果、特に脳血管障害や頭部外傷に際し ての脳'神経細胞保護効果を有する。したがって、本発明の化合物は、脳細胞'神経 細胞を細胞傷害力 保護することが予防 ·治療上有効な疾患、好ましくは脳血管障 害や頭部外傷の予防'治療に有用である。また、睡眠障害の予防'治療に有用であ る。

Claims

請求の範囲 [1] 式 (I) :
[化 1]
Figure imgf000056_0001
[式中、 Zは酸素または硫黄を、
R1は置換されて 、てもよ 、ァリールまたは置換されて 、てもよ 、複素環基 (ただし、 置換されて 、てもよ 、キノリルおよび 5 ェチル 2—メトキシ 6 メチル 3 ピリ ジニルを除く）を、 Rlaは水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロキシ、置 換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換されてい てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、
R2は、置換されていてもよいピぺリジン— 1, 4 ジィルまたは置換されていてもよい ピぺラジン一 1, 4 ジィル（ただし、プロピルアミノメチル、ジプロピルアミノメチル、シ クロプロピルメチルアミノメチル、ジシクロプロピルメチルアミノメチル、置換力ルバモイ ルまたは置換力ルバモイルメチルで置換されたものは除く）を、
R3は置換されて 、てもよ 、6員環から 2個の水素を除 、て形成される 2価の基 (ただし
、ピリダジン 3, 6—ジィノレを除く）を、
R4は置換されて 、てもよ 、ベンゼン環または炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子 および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、置換されて!、てもよ!/ヽ 5〜6員複素環から 1個の水素を除いて形成される基 (ただし、 1— [2— (2, 4 ジフ ルォロフエ-ル）一 2 ヒドロキシ一 3— (1H—1, 2, 4 トリァゾール一 1—ィル)プロ ピル]— 5—ォキソ 1, 5 ジヒドロ一 4H— 1, 2, 4 トリァゾール一 4—ィルおよび 1 — [1— (4 クロ口べンゾィル)プロピル]— 5—ォキソ 1, 5 ジヒドロ一 4H— 1, 2, 4—トリァゾール— 4—ィルは除き、また複素環の置換基はフエ二ル基を有さない。 ) を示す。 ]で表される化合物（ただし、 4 ビフエ-ルー 2—ィル— N— (3—メトキシ— 5, 8 ジヒドロキノキサリン一 2—ィル）ピぺラジン一 1—カルボキサミド、
4— (4—メトキシビフエ-ル一 3—ィル） N— (2—メトキシ一 4, 5 ジメチルフエ- ル）ピぺラジン 1 カルボキサミド、
1— [4— (4, 5 ジヒドロフラン一 2—ィル）フエ-ル]— N ピリジン一 4—ィルピペリ ジンー4 カルボキサミド、
2, 2 ジクロロ N— [3— [3— [2 クロ口一 6— (4 フエ-ルカルバモイルビペラジ ノ）フエ-ル] - 5—イソキサゾリル]フエ-ル]ァセタミド、
1—[ (2—メトキシキノキサリン一 3—ィル）ァミノカルボ-ル]— 4— (2 フエ-ル）ピ ペラジン、および
4— [3— (4, 6 ジメトキシ一 2 ピリミジ-ルォキシ）一 2— (4, 5, 6, 7—テトラヒドロ ベンズォキサゾールー 2—ィル）フエ-ル] 1 フエ-ルカルバモイルピペラジンを 除く。）、またはその塩。
[2] R3が、置換されていてもよいベンゼン環、または炭素原子以外に酸素原子、硫黄 原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し〜 4個含む、置換されて!、て もよ ヽ 6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽて形成される 2価の基 (ただし、ピリダ ジン 3, 6 ジィルを除く）である請求項 1記載の化合物またはその塩。
[3] R1が、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化または
1 -6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1 -6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1 -6 1 -6 1 - 6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1 -6 1 -6 1 -6
ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1 -6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1 - 6 1 - 6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1 - 6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1 -6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1 -6
トリル、 2—ォキソピロリジン 1 ィル、 2—ォキソプロピル、イミダゾリルおよびピラゾ リル力 なる群力 選択される 1以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよい C
6- 1 ァリール、または炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子から選ばれ
0
たへテロ原子を 1〜4個含む 5〜10員の複素環基 (ただし、 5 ェチル—2—メトキシ 6—メチルー 3—ピリジ-ルを除く）であり、 Rlaが、水素原子、炭素数 1〜6個の脂肪族炭化水素基、ヒドロキシ、 C アルコキシ
1-6
、 C ァリールォキシ、アミ入モノ一 C アルキルァミノ、ジ一 C アルキルァミノ、
6-14 1-6 1-6
または 5〜7員飽和環状ァミノであり、
R2が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6 ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリル、 2—ォキソピロリジン 1ーィルおよび 2—ォキソプロピルからなる群から選択さ れる 1以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよいピぺリジン— 1, 4 ジィルまた はピペラジン 1, 4 ジィノレであり、
R3が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6 ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリルおよび 2—ォキソプロピル力 なる群力 選択される 1以上の置換基をそれぞれ 有して 、てもよ 、、ベンゼン環または 6員芳香族複素環から 2個の水素を除 、て形成 される 2価の基 (ただし、ピリダジン— 3, 6 ジィルを除く）であり、
R4が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6
ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基でそれぞれ 置換されて!ヽてもよ!ヽベンゼン環または炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子および 窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、置換されて!、てもよ 、5〜6員 複素環から 1個の水素を除いて形成される基である、請求項 1記載の化合物。
[4] R1が、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6
ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリル、 2—ォキソピロリジン 1 ィル、 2—ォキソプロピル、イミダゾリルおよびピラゾ リル力もなる群力も選択される 1以上の置換基でそれぞれ置換されていてもよい、フエ -ル、ベンズイソォキサゾリル、イソォキサゾリル、ピリジル、ピリダジ -ル、ビラジ-ル 、ピリミジニルまたはピラゾリルである請求項 1記載の化合物。
[5] Rlaが水素である請求項 1記載の化合物。
[6] 式： C(=Z)— R2—で表される部分が、式：
[化 2]
Figure imgf000060_0001
[式中、環 Bは、それぞれ、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキ
1-6
ソ化されていてもよい C ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロ
1-6 1-6 1-6
ゲン化またはォキソ化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C ァ
1-6 1-6 1-6 ルキルァミノ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C ァルケ-ル、ハロゲン
1-6
化またはォキソ化されていてもよい C アルキ-ル、 C アルキルォキシカルボ-ル
1-6 1-6
、力ルバモイル、カルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキ
1-6 ルスルホニルアミド、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、
1-6
ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロ
1-6
キシ、ハロゲン、二トリル、 2—ォキソピロリジン 1ーィルおよび 2—ォキソプロピルか らなる群力も選択される 1以上の置換基で置換されていてもよいピぺリジンまたはピぺ ラジンを表す。 ]で示される 2価の基である請求項 1記載の化合物。
R3が、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6 ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリルおよび 2—ォキソプロピル力 なる群力 選択される 1以上の置換基をそれぞれ 有していてもよい、式：
[化 3]
Figure imgf000061_0001
(式中、環 Aは、ベンゼン環または 6員芳香族複素環を示す。）で表される 2価の基で ある請求項 1記載の化合物。
[8] R3が、ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6
ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基を、それぞ れ有していてもよい 1, 3 フエ-レン、 1, 4 フエ-レン、ピリジン一 2, 4 ジィルま たはピリジン 2, 5 ジィルである請求項 1記載の化合物。
[9] R4力 ハロゲン化またはォキソ化されていてもよい C アルキル、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルコキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ
1-6
いじ ァシルァミノ、 N— (C アルキル） C ァシルアミ入ハロゲン化またはォキソ
1-6 1-6 1-6
化されていてもよい C ァシル、 C アルキルアミ入ジ C アルキルアミ入ハロゲ
1-6 1-6 1-6
ン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c ァルケ-ル、ハロゲン化またはォキソ化さ
1-6
れていてもよい C アルキニル、 C アルキルォキシカルボニル、力ルバモイル、力
1-6 1-6
ルボキシ、ハロゲン化またはォキソ化されて!/、てもよ!/、C アルキルスルホニルアミド
1-6
、ハロゲン化またはォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルチオ、ハロゲン化または
1-6
ォキソ化されて 、てもよ 、c アルキルスルフィエル、アミ入ヒドロキシ、ハロゲン、二
1-6
トリルおよび 2—ォキソプロピル力もなる群力も選択される 1以上の置換基でそれぞれ 置換されていてもよいフエ-ル、チェニル、またはフリルである請求項 1記載の化合 物。
[10] Zが酸素である請求項 1記載の化合物。
[11] 4 ビフエニル 3 ィル一 N ピリジン一 3 ィルピペラジン 1 カルボキサミド
4 -ビフエ-ル 3—ィル一 N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾール 5—ィル）ピペラ ジン 1 カルボキサミド、
N— [6— (ァセチルァミノ）ピリジン— 3—ィル]—4—ビフエ-ルー 3—ィルピペラジン 1 カルボキサミド、
4— (4 フエ-ルビリジン一 2—ィル） N ピリジン一 3—ィルピペラジン一 1—カル ボキサミド、
N— (3, 4 ジメチルイソォキサゾール— 5—ィル）—4— (4 フエ-ルビリジン— 2— ィル）ピぺラジン 1 カルボキサミド、
4— (4 フエ-ルビリジン一 2—ィル） N ピリダジン一 3—ィルピペラジン一 1—力 ノレボキサミド、
N— (3, 4 ジメチルイソォキサゾール— 5—ィル）—4— (5 フエ-ルビリジン— 2— ィル）ピぺラジン 1 カルボキサミド、
4— (5—フエ-ルビリジン— 2—ィル）—N ピリジン— 3—ィルピペラジン— 1—カル ボキサミド、
4 -ビフエ-ル 3 ィル一 N ピリダジン 3 ィルピペラジン 1 カルボキサミド
N— [4—（ァセチルァミノ）フエ-ル]ー4 [3—（3—チェ-ル）フエ-ル]ピぺラジン 1 カルボキサミド、
N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾールー 5—ィル）—4— [3— (3—チェ-ル）フエ- ル]ピぺラジン 1 カルボキサミド、
N ピリジン— 3—ィル— 4— [3— (3 チェ-ル）フエ-ル]ピぺラジン— 1—カルボ キサミド、
4— [3— (3 フリル）フエ-ル] N ピリジン一 3—ィルピペラジン 1 カルボキサ ミド、 4 -ビフエ-ル 4 ィル一 N ピリジン一 3 ィルピペラジン 1 カルボキサミド、 または
4 -ビフエ-ル 4—ィル一 N— (3, 4—ジメチルイソォキサゾール 5—ィル）ピペラ ジン 1 カルボキサミドである請求項 1記載の化合物またはそれらの塩。
[12] 請求項 1記載の化合物またはその塩のプロドラッグ。
[13] 請求項 1記載の化合物またはその塩あるいは請求項 12記載のプロドラッグ力 なる
[14] 式 (Γ)
[化 4]
Figure imgf000063_0001
(式中、 Zは酸素または硫黄を、 R1'は置換されていてもよいァリールまたは置換され ていてもよい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロ キシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換 されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は 置換されて 、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラ ジン一 1, 4 ジィルを、 R3'はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、さらに置換基を有して!/、てもよ!/、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽ て形成される 2価の基を、 R4'は置換されていてもよいベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示 す。 )で表される化合物またはその塩ある 、はそのプロドラックを含有する脂肪酸アミ ドヒドロラーゼ阻害剤。
[15] 式 (Γ) :
[化 5]
Figure imgf000064_0001
(式中、 Zは酸素または硫黄を、 R1'は置換されていてもよいァリールまたは置換され ていてもよい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロ キシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換 されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は 置換されて 、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラ ジン一 1, 4 ジィルを、 R3'はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、さらに置換基を有して!/、てもよ!/、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽ て形成される 2価の基を、 R4'は置換されていてもよいベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示 す。）で表される化合物またはその塩あるいはそのプロドラックを含有する睡眠障害、 不安、もしくはうつの予防 '治療剤または鎮痛剤。
[16] 睡眠障害、不安、もしくはうつの予防 ·治療剤または鎮痛剤の製造のための、式 (Γ )：
[化 6]
Figure imgf000064_0002
(式中、 Zは酸素または硫黄を、 R1は置換されていてもよいァリールまたは置換され ていてもよい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロ キシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換 されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は 置換されて 、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラ ジン一 1, 4 ジィルを、 R3'はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、さらに置換基を有して!/、てもよ!/、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽ て形成される 2価の基を、 R4'は置換されていてもよいベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示 す。 )で表される化合物またはその塩ある 、はそのプロドラックの使用。
[17] 式 (Γ ) :
[化 7]
Figure imgf000065_0001
(式中、 Zは酸素または硫黄を、 R1'は置換されていてもよいァリールまたは置換され ていてもよい複素環基を、 Rla'は水素原子、置換されていてもよい炭化水素基、ヒドロ キシ、置換されていてもよいアルコキシ、置換されていてもよいァリールォキシ、置換 されて 、てもよ 、ァミノまたは置換されて 、てもよ 、5〜7員飽和環状アミノを、 R2'は 置換されて 、てもよ 、ピペリジン 1, 4 ジィルまたは置換されて!、てもよ!/、ピペラ ジン一 1, 4 ジィルを、 R3'はさらに置換基を有していてもよいベンゼン環または炭素 原子以外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含む、さらに置換基を有して!/、てもよ!/、6員芳香族複素環から 2個の水素を除 ヽ て形成される 2価の基を、 R4'は置換されていてもよいベンゼン環または炭素原子以 外に酸素原子、硫黄原子および窒素原子力 選ばれたヘテロ原子を 1な 、し 4個含 む、置換されて 、てもよ 、5〜6員複素環から 1個の水素を除 、て形成される基を示 す。 )で表される化合物またはその塩ある 、はそのプロドラックの有効量を対象に投 与することを特徴とする睡眠障害、不安、もしくはうつの予防もしくは治療方法または 鎮痛方法。
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