WO2006112224A1 - スイートピー抽出物含有化粧料 - Google Patents

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WO2006112224A1
WO2006112224A1 PCT/JP2006/304966 JP2006304966W WO2006112224A1 WO 2006112224 A1 WO2006112224 A1 WO 2006112224A1 JP 2006304966 W JP2006304966 W JP 2006304966W WO 2006112224 A1 WO2006112224 A1 WO 2006112224A1
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extract
sweet pea
acid
oil
examples
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PCT/JP2006/304966
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English (en)
French (fr)
Inventor
Takamasa Hitomi
Shoko Matsukuma
Original Assignee
Fancl Corporation
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    • A61K2800/78—Enzyme modulators, e.g. Enzyme agonists
    • A61K2800/782—Enzyme inhibitors; Enzyme antagonists

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic or the like containing a sweet pea extract.
  • Patent Document 1 a common lily of the valley, sakanelan, sasabakin orchid
  • Patent Document 2 litchi seeds
  • Darcosamine for example, see Patent Document 3
  • components that promote the proliferation of fibroblasts include aloe vera, almond, sesame, sayak, dandelion, seiyonito, senkiyu, sohakuhi, tounin, dokudami, sea cucumber, butamondou, mukuge, chotainin, chlorella (for example, patent literature) 5) etc. are known. However, it is not known that cosmetics containing sweet pea extract and the cosmetics are excellent in preventing and improving aging.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-018793
  • Patent Document 2 Japanese Unexamined Patent Application Publication No. 2004-043420
  • Patent Document 3 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-083432
  • Patent Document 4 Japanese Patent Laid-Open No. 2004-244382
  • Patent Document 5 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-035440
  • the present invention is to provide a cosmetic having an effect of preventing and improving aging.
  • the main configuration of the present invention is as follows.
  • the cosmetic according to 1 or 2 characterized in that the sweet pea extract is an extract of water and / or a water-soluble organic solvent.
  • An elastase activity inhibitor containing an extract extracted from sweet pea flowers.
  • Anti-aging agent containing sweet pea extract as an active ingredient.
  • a cosmetic comprising the agent according to any one of 4. to 7.
  • Sweet pea extract can confirm the effects of cell growth promotion, elastase activity inhibition, anti-aging, etc., and provides cosmetics, cell growth promoters, elastase activity inhibitors, and anti-aging agents that exhibit these effects it can. These were confirmed to be highly safe.
  • Fig. 1 is a graph showing the results of an elastase activity inhibition test.
  • FIG. 2 is a graph showing the results of a cell proliferation promotion test.
  • FIG. 3 is a graph showing the results of a cytotoxicity test on normal human fibroblasts.
  • FIG. 4 is a graph showing the results of cytotoxicity tests on normal human epidermal keratinocytes.
  • FIG. 5 is a graph showing the results of a cytotoxicity test on cells derived from the corneal cornea.
  • Sweet pea (Lathyrus odoratus) is a plant belonging to the genus Lenrisou, also known as licorice licorice or scented pea. It is a horticultural variety native to the Mediterranean that is mainly used for ornamental purposes. The flower color is white, pink, blue, purple, etc., and has a fragrance.
  • sweet pea extract extract the whole plant or one or more of flowers, stems, leaves, roots, seeds in a solvent at room temperature or under heating, or extract soxhlet extractor etc. It is obtained by extracting using an extraction tool. Further, the components may be purified using chromatography or the like. To obtain an excellent extract by preventing and improving aging
  • the extraction site is particularly preferably a flower that is favored by flowers and stems.
  • the petals, force S pieces, stamens and pistils may be extracted from the whole flower, or only good petals may be selectively collected and extracted from the petals.
  • the sweet pea extract can be used in the form of a dry powder or paste obtained by drying or freeze-drying various solvent extracts, diluted solutions, concentrated solutions or extracts.
  • a polar solvent or a nonpolar solvent can be used.
  • a polar solvent for example, water, methanol methanol, ethanol, propanol, butanol, etc., polyhydric alcohol propylene glycol, butylene glycol, etc., ketones acetone, methyl ethyl ketone, etc., esters methyl acetate, ethyl acetate , Chain and cyclic ethers tetrahydrofuran, jetyl ether, etc., polyethers polyethylene glycol, etc., halogenated hydrocarbons dichloromethane, chlorophenol, carbon tetrachloride, etc., hydrocarbons hexane, cyclohexane, etc.
  • Examples include petroleum ethers, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, and pyridines. These may be used in combination of two or more.
  • water or a water-soluble organic solvent is preferred in order to obtain an extract excellent in elastase activity inhibitory effect or cell growth promoting effect.
  • water-soluble organic solvent include methanol, ethanol, propanol, 2-propanol, propylene glycol, butylene glycol, and acetone.
  • the blending amount of the sweet pea extract is not particularly limited, but it is appropriate that the dry weight is about 0.0001 to 10% by mass.
  • the cosmetics, cell growth promoters, elastase activity inhibitors, anti-aging agents, and cosmetics containing these agents of the present invention include fats and oils such as vegetable oils, higher fatty acids, higher alcohols, silicones, and anions.
  • PH adjusters desiccants and the like can be included.
  • Other medicinal and physiologically active ingredients such as vitamins, skin activators, blood circulation promoters, resident bacteria control agents, active oxygen scavengers, anti-inflammatory agents, anticancer agents, whitening agents, bactericides, etc. .
  • oils and fats examples include liquid oils such as camellia oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, olive oil, rapeseed oil, corn oil, sesame oil, jojoba oil, germ oil, wheat germ oil, daricyl trioctanoate, Solid fats such as cacao butter, palm oil, hydrogenated palm oil, palm oil, palm kernel oil, molasses, molasses kernel oil, hydrogenated oil, hydrogenated castor oil, beeswax, candelilla wax, cotton wax, nukarou, lanolin, acetic acid Examples include waxes such as lanolin, liquid lanolin, and sugarcane wax.
  • liquid oils such as camellia oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, olive oil, rapeseed oil, corn oil, sesame oil, jojoba oil, germ oil, wheat germ oil, daricyl trioctanoate
  • Solid fats such as cacao butter, palm oil, hydrogenated palm oil, palm oil, palm kernel oil
  • hydrocarbons examples include liquid paraffin, squalene, squalene, and microcrystalline wax.
  • Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linolenolic acid, linolenic acid, docosahexaenoic acid (DHA), eicosapentaenoic acid (EPA), and the like. .
  • Examples of higher alcohols include, for example, linear alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, branched chain alcohols such as monostearyl glycerin ether, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, and otatildodecanol. Etc.
  • linear alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol
  • branched chain alcohols such as monostearyl glycerin ether, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, and otatildodecanol.
  • silicone examples include linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and cyclic polysiloxanes such as decamethylcyclopentasiloxane.
  • anionic surfactant examples include fatty acid salts such as sodium laurate, higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, alkyl ether sulfates such as POE lauryl sulfate triethanolamine, N-acyl.
  • fatty acid salts such as sodium laurate, higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, alkyl ether sulfates such as POE lauryl sulfate triethanolamine, N-acyl.
  • cationic surfactant examples include alkyltrimethylammonium salts such as salted stearyltrimethylammonium, benzalkonium chloride, and benzethonium chloride.
  • amphoteric surfactants examples include betaine surfactants such as alkyl betaines and amide betaines.
  • Nonionic surfactants such as sorbitan fats such as sorbitan monooleate Acid esters, hardened castor oil derivatives and the like can be mentioned.
  • Examples of the preservative include methyl paraben and ethyl paraben.
  • sequestering agent examples include edetate salts such as disodium ethylenediamine tetraacetate, edetic acid, and sodium edetate.
  • macromolecules examples include gum arabic, tragacanth gum, galactan, guar gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed, dextran, pullulan carboxymethyl starch, collagen, casein, gelatin methylcellulose, methyl hydroxypropyl senorelose, hydroxyethino resenololose And canoleboxoxymethinorescenellose sodium (CMC), sodium alginate and the like.
  • CMC canoleboxoxymethinorescenellose sodium
  • thickener examples include carrageenan, tragacanth gum, quince seed, casein, dextrin, gelatin, CMC, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, guar gum, xanthan gum, bentonite and the like.
  • the powder component examples include talc, kaolin, mica, silica, zeolite, polyethylene powder, polystyrene powder, cellulose powder, inorganic white pigment, inorganic red pigment, titanium coated my strength, titanium oxide coated talc, and colored titanium oxide.
  • examples thereof include pearl pigments such as coated my strength, and organic pigments such as red 201 and red 202.
  • Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, phenyl salicylate, isopropyl methoxy cinnamate, octyl paramethoxy cinnamate, and 2,4-dihydroxybenzophenone.
  • ultraviolet blocking agent examples include titanium oxide, talc, carmine, bentonite, kaolin, and suboxide ii.
  • humectant for example, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2_pentanediol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, xylitonor, manolecithonole, manoletos, sonorebitonore, grape Examples include sugar, fructose, sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate, sodium lactate, pyrrolidone carboxylic acid, and cyclodextrin.
  • Examples of medicinal ingredients include vitamin A oil, vitamin A such as retinol, vitamin B2 such as riboflavin, B6 such as pyridoxine hydrochloride, L-ascorbic acid, L-asconole Phosphoric acid phosphate, L-ascorbic acid monopalmitate, L-ascorbic acid dipalmitate, L-ascorbic acid-2-dalcoside and other vitamin C, pantothenic acid such as calcium pantothenate, vitamin D2, Vitamin Ds such as cholecalciferol; vitamins such as vitamin E such as Hitotocopherol, tocopherol acetate, and nicotinic acid DL-Hitocopherol.
  • vitamin A such as retinol
  • vitamin B2 such as riboflavin
  • B6 such as pyridoxine hydrochloride
  • L-ascorbic acid L-asconole Phosphoric acid phosphate
  • L-ascorbic acid monopalmitate
  • whitening agents such as gnoretathione and yukinoshita extract
  • skin activators such as royal jelly and beech woodwork kiss, kabusaicin, gingeron, cantalis tincture, ictamol
  • cafe Blood circulation promoters such as in, tannic acid ⁇ -oryzanol, glycyrrhizic acid derivatives, glycyrrhetinic acid derivatives
  • anti-inflammatory agents such as azulene, amino acids such as arginine, serine, leucine and tryptophan, maltose sucrose condensation of resident bacteria control agents And lysozyme chloride.
  • honey extract parsley extract, beech woodwork kiss, wine yeast extract, grape funoles extract, squirrel extract, rice extract, bud extract, hop extract, rice bran kiss, birch extract, lyoline extract, assembly extract, mellilot extract, knock -Chekisu, licorice extract, peonies extract, saveso extract, loach extract, capsicum extract, lemon extract, gentian extract, perilla extract, aloe extract, rosemary extract, sage extract, thyme extract, seaweed extract, cue camper extract, carrot extract, carrot extract, Examples include various extracts such as hamamelis extract and cucumber extract.
  • the cosmetics, cell growth promoters, elastase activity inhibitors, anti-aging agents, and cosmetics containing these agents of the present invention include, for example, aqueous solutions, oils, emulsions, liquids such as soaps, gels, creams, etc. It can be applied in the form of a solid agent such as a semi-solid agent such as powder, granule, capsule, microcapsule or solid. It can be prepared in these forms by conventionally known methods, and can be made into various dosage forms such as lotions, emulsions, gels, creams, ointments, plasters, haps, aerosols, powders, granules, etc. . It is possible to apply these to the body by applying, sticking, spraying, etc.
  • cosmetics include skin lotions, emulsions, creams, packs, and other skin, makeup Up base lotion, makeup cream, emulsion or cream or soft It can be used for makeup such as plaster foundation, lipstick, eye color, and cheek color, for body such as node cream, redder cream, and body lotion, for bathing, and for hair.
  • Sweet pea petals (purple) 45.9g and distilled water 459g were put in a bottle and heated in a 90-: 100 ° C water bath for 30 minutes. After cooling, it was squeezed with gauze and further centrifuged at 3000 rpm for 10 minutes. The supernatant was concentrated with a rotary evaporator at a water bath temperature of about 65 ° C., and water was added to adjust the volume to 45.9 g. The soluble solid content in the extract was 4.87%.
  • Extract 1 was concentrated with a rotary evaporator to obtain a concentrated solution having a concentration of 5 times.
  • the concentration of soluble solids is 24.4%.
  • Sweet pea stalk 148 ⁇ 2g and distilled water 741g were put in a jar and heated in a 90 ⁇ : 100 ° C water bath for 60 minutes. After cooling, it was squeezed with gauze and further centrifuged at 3000 rpm for 10 minutes. The supernatant was concentrated using a rotary evaporator with a water bath temperature of approximately 65 ° C, and the volume was adjusted to 29.6 g with water. The soluble solid content in the extract was 13.6%.
  • Diluted extract for each concentration Mix 50 ⁇ 1, solution of ⁇ 3, 50 ⁇ 1, Elastase (20 ⁇ g / ml), ImM N- SUCCINYL- ALA_ALA_ALA_p- NITROANILIDE 100 ⁇ , mix at 25 ° C for 50 min The reaction was performed, and the absorbance at 415 nm was measured. For the dilution of each solution, a buffer solution 0.2 M Tris-HCL buffer (pH 8.0) was used. As a control, buffer was added instead of Elastase. The inhibition rate was calculated by the following formula.
  • Inhibition rate (%) (1 _ (sample added sample absorbance—sample added sample control absorbance) Z (Sampnore non-added sample absorbance—Sampnore non-added sample control absorbance)) X 100
  • Extract 1 has an added concentration of 5.0% and 2.5%, and 29% and 6% respectively. It showed an inhibitory effect on ase activity. Extract 2 showed 44% elastase activity inhibition at an added concentration of 2.5%. When Extract 2 was measured at an addition concentration of 5.0%, an accurate value with high absorbance of the raw material itself could not be obtained, and was excluded from the measurement results. On the other hand, Extract 3 showed no elastase activity inhibitory effect.
  • Human normal fibroblasts were seeded in a 96-well plate at a concentration of 1 ⁇ 10 4 cells / well in DMEM medium containing 10% FBS (fetal bovine serum). One day after sowing, the medium was replaced with 1% FBS-containing DMEM medium containing the sample. After culturing for 6 days, the amount of cells was determined by the MTT assay method. The sample was not added, and the sample was used as a control sample. The change in cell volume was determined from the obtained absorbance using the following formula. FBS was used as a positive control.
  • FBS fetal bovine serum
  • Extract 2 As a result, 2.5% of Extract 2 was added, and the amount of cells increased to 180%. Positive control FBS (fetal bovine serum) 2. The cell volume change with 5% supplementation is 134%, and Extract 2 has better cell growth effect than FBS.
  • FBS fetal bovine serum
  • NHFB Normal human fibroblasts
  • Extracts:! -3 were all toxic to normal human fibroblasts at concentrations up to 1.0%.
  • NHKC normal human epidermal keratinocytes
  • the medium was replaced with a serum-free medium for epidermal keratinocyte growth adjusted to% to 1.0% and exposed to cells. After 24 hours of exposure, cell viability was determined using the MTT Atsey method. The results are shown in Fig. 4. Extracts 1-3 are all 1.0. /. No toxicity to normal human epidermal keratinocytes was observed at concentrations up to.
  • a rabbit cornea-derived cell line (SIRC) was seeded in a 96-well plate at 4.0 ⁇ 10 + 5 cells / ml and cultured for 5 days at 37 ° C. in a CO 5% environment. In the confluent state, extract 1 ⁇ 3 to 0.008
  • the medium was replaced with MEM medium containing 10% serum adjusted to% to 1.0% and exposed to cells. After 24 hours of exposure, cell viability was determined using the MTT Atsey method. The results are shown in FIG. There was no toxicity to the rabbit cornea-derived cells at concentrations of 1 to 3 extracts and up to 1.0%.
  • Extracts 1 to 3 were completely toxic at concentrations up to 1.0% against all normal human fibroblasts, normal human epidermal keratinocytes, and rabbit cornea-derived cells. Not shown. Therefore, it can be said that the sweet pea extract of the present invention has high safety.

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Abstract

　老化の予防及び改善することを目的とするスイートピー抽出物を含有する化粧料、細胞増殖促進剤、エラスターゼ活性阻害剤、抗老化剤。

Description

明 細 書
スイートピー抽出物含有化粧料
技術分野
[0001] 本発明は、スイートピー抽出物を含有する化粧料等に関する。
背景技術
[0002] 皮膚が老化すると細胞の活動や増殖が低下し、エラスチン、コラーゲン、ムコ多糖 類等の細胞外マトリックスの産生が低下する。また、エラスターゼゃコラゲナーゼによ つてエラスチンやコラーゲンの分解が促進し、シヮゃタルミの発生につながる。皮膚 の老化を予防、改善するための研究は数多くなされており、エラスターゼ活性阻害効 果を有する成分としてァォスズラン、サカネラン、ササバキンラン、ハクサンチドリ（例 えば、特許文献 1参照。）、ライチ種子 (例えば、特許文献 2参照。）、ダルコサミン (例 えば、特許文献 3参照。）、ァオイリュウゼッラン、サイザルアサ、ッリガネニンジン (例 えば、特許文献 4参照。）等が知られている。また、線維芽細胞の増殖を促進する成 分としてはアロエベラ、アーモンド、ゴマ、サンャク、セィヨウタンポポ、セィヨウニヮトコ 、センキユウ、ソゥハクヒ、トウニン、ドクダミ、ナメコ、バタモンドウ、ムクゲ、ョタイニン、 クロレラ（例えば、特許文献 5参照。）等が知られている。し力、しながら、スイートピー抽 出物を配合した化粧料及びその化粧料が老化の予防、改善に優れることは知られて いない。
[0003] 特許文献 1 :特開 2004— 018793号公報
特許文献 2：特開 2004 - 043420号公報
特許文献 3：特開 2004— 083432号公報
特許文献 4：特開 2004— 244382号公報
特許文献 5：特開 2004— 035440号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] 本発明は、老化の予防、改善効果のある化粧料を提供することである。
課題を解決するための手段 [0005] 本発明の主な構成は、次のとおりである。
1.スイートピー抽出物を含有する化粧料。
2.スイートピー抽出物の抽出部位が花及び/又は茎である 1.に記載の化粧料。
3.スイートピー抽出物が水及び/又は水溶性有機溶剤による抽出物であることを特 徴とする 1.又は 2.に記載の化粧料。
4.スイートピーの花及び/又は茎から抽出した抽出物を含有する細胞増殖促進剤。
5.スイートピーの花から抽出した抽出物を含有するエラスターゼ活性阻害剤。
6.スイートピー抽出物を有効成分とする抗老化剤。
7.スイートピー抽出物の抽出部位が花及び Z又は茎である 6.に記載の抗老化剤。
8. 4.乃至 7.のいずれかに記載の剤を含有する化粧料。
発明の効果
[0006] スイートピー抽出物には細胞増殖促進、エラスターゼ活性阻害、抗老化等の作用 効果が確認でき、これらの作用を発揮する化粧料、細胞増殖促進剤、エラスターゼ 活性阻害剤、抗老化剤を提供できる。これらは、安全性が高いことが確認できた。 図面の簡単な説明
[0007] [図 1]エラスターゼ活性阻害試験の結果を示すグラフである。
[図 2]細胞増殖促進試験の結果を示すグラフである。
[図 3]正常ヒト線維芽細胞に対する細胞毒性試験の結果を示すグラフである。
[図 4]正常ヒト表皮角化細胞に対する細胞毒性試験の結果を示すグラフである。
[図 5]ゥサギ角膜由来細胞に対する細胞毒性試験の結果を示すグラフである。
発明を実施するための最良の形態
[0008] スイートピー (Lathyrus odoratusし）は、マメ科レンリソゥ属の植物であり、別名、麝 香蓮理草、麝香豌豆とも呼ばれる。主に観賞用に用レ、られる地中海を原産とする園 芸品種である。花の色は白、ピンク、青、紫等があり、芳香がある。
スイートピー抽出物については、その植物の全草又は花、茎、葉、根、種子、のうち の一つ以上を常温又は加温下にて溶剤に浸漬して抽出するか又はソックスレー抽出 器等の抽出器具を用いて抽出することにより得られる。さらにクロマトグラフィー等を 用いて成分を精製しても良い。老化の予防、改善効果により優れる抽出物を得るた めには、抽出部位は花及び茎が好ましぐ花が特に好ましい。花びら、力 Sく片、雄しベ 、雌しベを含む花全体から抽出しても良ぐ花びらのみ選択的に採取し、花びらから 抽出しても良い。スイートピー抽出物は各種溶剤抽出液、その希釈液、その濃縮液 又は抽出液を乾燥や凍結乾燥して得られる乾燥末あるいはペーストの形態で使用す ること力 Sできる。
[0009] スイートピー抽出物を得るために用いられる抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性 溶剤のいずれをも使用することができる。例えば、水、アルコール類のメタノール、ェ タノ一ノレ、プロパノール、ブタノール等、多価アルコール類のプロピレングリコール、 ブチレングリコール等、ケトン類のアセトン、メチルェチルケトン等、エステル類の酢酸 メチノレ、酢酸ェチル等、鎖状及び環状エーテル類のテトラヒドロフラン、ジェチルエー テル等、ポリエーテル類のポリエチレングリコール等、ハロゲン化炭化水素類のジクロ ロメタン、クロロホノレム、四塩化炭素等、炭化水素類のへキサン、シクロへキサン、石 油エーテル等、芳香族炭化水素類のベンゼン、トルエン等、ピリジン類等が挙げられ 、これらは 2種以上を混合して用いることもできる。
上記の抽出溶剤の中でも、エラスターゼ活性阻害効果あるいは細胞増殖促進効果 に優れる抽出物を得るためには水または水溶性有機溶剤が好ましレ、。水溶性有機 溶剤としてはメタノール、エタノール、プロパノール、 2—プロパノール、プロピレングリ コール、ブチレングリコール、アセトン等が挙げられる。
[0010] スイートピー抽出物の配合量は特に限定されないが、乾燥重量として 0. 0001〜1 0質量％程度とするのが適切である。
[0011] 本発明の化粧料、細胞増殖促進剤、エラスターゼ活性阻害剤、抗老化剤、それら の剤を含有した化粧料には、植物油のような油脂類、高級脂肪酸、高級アルコール、 シリコーン、ァニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン 界面活性剤、防腐剤、糖類、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子のような高分子、増 粘剤、粉体成分、紫外線吸収剤、紫外線遮断剤、ヒアルロン酸のような保湿剤、香料
、 pH調整剤、乾燥剤等を含有させることができる。ビタミン類、皮膚賦活剤、血行促 進剤、常在菌コントロール剤、活性酸素消去剤、抗炎症剤、抗癌剤、美白剤、殺菌 剤等の他の薬効成分、生理活性成分を含有させることもできる。 [0012] 油脂類としては、例えば、ツバキ油、月見草油、マカデミアナッツ油、ォリーブ油、ナ タネ油、トウモロコシ油、ゴマ油、ホホバ油、胚芽油、小麦胚芽油、トリオクタン酸ダリ セリン等の液体油脂、カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モク口 ゥ、モクロウ核油、硬化油、硬化ヒマシ油等の固体油脂、ミツロウ、キャンデリラロウ、 綿ロウ、ヌカロウ、ラノリン、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ等のロウ類が挙 げられる。
[0013] 炭化水素類としては、例えば、流動パラフィン、スクワレン、スクヮラン、マイクロクリス タリンワックス等が挙げられる。
[0014] 高級脂肪酸として、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、 ォレイン酸、リノ一ノレ酸、リノレン酸、ドコサへキサェン酸（DHA)、エイコサペンタエン 酸 (EPA)等が挙げられる。
[0015] 高級アルコールとして、例えば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチル アルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリン エーテル、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、オタチルドデカノー ル等の分枝鎖アルコール等が挙げられる。
[0016] シリコーンとして、例えば、鎖状ポリシロキサンのジメチルポリシロキサン、メチルフエ 二ルポリシロキサン等、環状ポリシロキサンのデカメチルシクロペンタシロキサン等が 挙げられる。
[0017] ァニオン界面活性剤として、例えば、ラウリン酸ナトリウム等の脂肪酸塩、ラウリル硫 酸ナトリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、 POEラウリル硫酸トリエタノールアミ ン等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、 N—ァシルサルコシン酸、スルホコハク酸 塩、 N_ァシルアミノ酸塩等が挙げられる。
カチオン界面活性剤として、例えば、塩ィ匕ステアリルトリメチルアンモニゥム等のァ ルキルトリメチルアンモニゥム塩、塩化ベンザルコニゥム、塩化べンゼトニゥム等が挙 げられる。
両性界面活性剤として、例えば、アルキルべタイン、アミドべタイン等のベタイン系 界面活性剤等が挙げられる。
非イオン界面活性剤として、例えば、ソルビタンモノォレエート等のソルビタン脂肪 酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体等が挙げられる。
[0018] 防腐剤として、例えば、メチルパラベン、ェチルパラベン等を挙げることができる。
金属イオン封鎖剤として、例えば、エチレンジァミン四酢酸ニナトリウム、ェデト酸、 ェデト酸ナトリウム塩等のェデト酸塩等を挙げることができる。
高分子として、例えば、アラビアゴム、トラガカントガム、ガラクタン、グァーガム、カラ ギーナン、ぺクチン、寒天、クィンスシード、デキストラン、プルランカルボキシメチル デンプン、コラーゲン、カゼイン、ゼラチンメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピル セノレロース、ヒドロキシェチノレセノレロース、カノレボキシメチノレセノレロースナトリウム（C MC)、アルギン酸ナトリウム等を挙げることができる。
[0019] 増粘剤として、例えば、カラギーナン、トラガカントガム、クィンスシード、カゼイン、 デキストリン、ゼラチン、 CMC,ヒドロキシェチルセルロース、ヒドロキシプロピルセル ロース、グァーガム、キサンタンガム、ベントナイト等を挙げることができる。
粉末成分としては、例えば、タルク、カオリン、雲母、シリカ、ゼォライト、ポリエチレン 粉末、ポリスチレン粉末、セルロース粉末、無機白色顔料、無機赤色系顔料、酸化チ タンコーテッドマイ力、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイ力 等のパール顔料、赤色 201号、赤色 202号等の有機顔料等を挙げることができる。
[0020] 紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸、サリチル酸フエニル、ノ ラメト キシケィ皮酸イソプロピル、パラメトキシケィ皮酸ォクチル、 2, 4—ジヒドロキシベンゾ フエノン等を挙げることができる。
紫外線遮断剤として、例えば、酸化チタン、タルク、カルミン、ベントナイト、カオリン 、酸化亜 ii、等を挙げることができる。
[0021] 保湿剤として、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン グリコール、 1， 3—ブチレングリコール、 1 , 2_ペンタンジオール、グリセリン、ジグリ セリン、ポリグリセリン、キシリトーノレ、マノレチトーノレ、マノレトース、ソノレビトーノレ、ブドウ 糖、果糖、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロ リドンカルボン酸、シクロデキストリン等が挙げられる。
[0022] 薬効成分としては、例えば、ビタミン A油、レチノール等のビタミン A類、リボフラビン 等のビタミン B2類、ピリドキシン塩酸塩等の B6類、 L—ァスコルビン酸、 L—ァスコノレ ビン酸リン酸エステル、 L—ァスコルビン酸モノパルミチン酸エステル、 L—ァスコルビ ン酸ジパルミチン酸エステル、 L—ァスコルビン酸— 2—ダルコシド等のビタミン C類、 パントテン酸カルシウム等のパントテン酸類、ビタミン D2、コレカルシフエロール等の ビタミン D類；ひ一トコフエロール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸 DL—ひ一トコフエ ロール等のビタミン E類等のビタミン類等を挙げることができる。
[0023] また、この他に共存させることが好ましい成分として、グノレタチオン、ユキノシタ抽出 物等の美白剤、ローヤルゼリー、ぶなの木工キス等の皮膚賦活剤、カブサイシン、ジ ンゲロン、カンタリスチンキ、ィクタモール、カフェイン、タンニン酸 γ—オリザノール等 の血行促進剤、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、ァズレン等の消 炎剤、アルギニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸類、常在菌コントロール 剤のマルトースショ糖縮合物、塩化リゾチーム等を挙げることができる。
[0024] さらに、力ミツレエキス、パセリエキス、ぶなの木工キス、ワイン酵母エキス、グレープ フノレーツエキス、スィカズラエキス、コメエキス、ブドゥエキス、ホップエキス、コメヌカェ キス、ビヮエキス、ョタイニンエキス、センブリエキス、メリロートエキス、ノくーチェキス、 カンゾゥエキス、シャクャクエキス、サボンソゥエキス、へチマエキス、トウガラシエキス 、レモンエキス、ゲンチアナエキス、シソエキス、アロエエキス、ローズマリーエキス、セ ージエキス、タイムエキス、海藻エキス、キューカンパーエキス、ニンジンエキス、マロ ニェエキス、ハマメリスエキス、クヮエキス等の各種抽出物を挙げることができる。
[0025] 本発明の化粧料、細胞増殖促進剤、エラスターゼ活性阻害剤、抗老化剤、それら の剤を含有する化粧料は、例えば水溶液、油剤、乳液、けんだく液等の液剤、ゲル、 クリーム等の半固形剤、粉末、顆粒、カプセル、マイクロカプセル、固形等の固形剤 の形態で適用可能である。従来から公知の方法でこれらの形態に調製し、ローション 剤、乳剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏、硬膏、ハツプ剤、エアゾル剤、粉末剤、顆粒剤 等の種々の剤型とすることができる。これらを身体に塗布、貼付、噴霧等により適用 すること力 Sできる。
[0026] 化粧料、細胞増殖促進剤、エラスターゼ活性阻害剤、抗老化剤、それらの剤を含 有する化粧料の具体的な用途としては、化粧水、乳液、クリーム、パック等の皮膚用、 メイクアップベースローション、メイクアップクリーム、乳液状又はクリーム状あるいは軟 膏型のファンデーション、 口紅、アイカラー、チークカラーといったメイクアップ用、ノヽ ンドクリーム、レッダクリーム、ボディローション等の身体用、入浴用、毛髪用とすること ができる。
以下に本発明を実施例に基づき、さらに具体的に説明するが、本発明はこれにより 限定されるものではない。
[0027] 〔抽出液 1〕
スイートピーの花びら（紫色） 45. 9gと蒸留水 459gを瓶に入れ、 90〜： 100°Cの湯 煎中で 30分加熱した。冷却後、ガーゼで搾り取り、さらに 3000rpm X 10分間、遠心 分離した。上清を湯煎温度約 65°Cのロータリーエバポレータで濃縮し、水を加えて 4 5. 9gに定容した。抽出液中の可溶性固形分は 4. 87%であった。
[0028] 〔抽出液 2〕
抽出液 1をロータリーエバポレータで濃縮し、 5倍の濃度の濃縮液を得た。可溶性 固形分の濃度は 24. 4%である。
[0029] 〔抽出液 3〕
スイートピーの茎 148· 2gと蒸留水 741gを瓶に入れ、 90〜： 100°Cの湯煎中で 60 分加熱した。冷却後、ガーゼで搾り取り、さらに 3000rpm X 10分間、遠心分離した。 上清を湯煎温度約 65°Cのロータリーエバポレータで濃縮し、水をカ卩えて 29. 6gに定 容した。抽出液中の可溶性固形分は 13. 6%であった。
[0030] 〔エラスターゼ活性阻害試験〕
各濃度に希釈した抽出液:!〜 3の溶液 50 μ 1、 Elastase (20 μ g/ml) 50 μ 1、 ImM N- SUCCINYL- ALA_ALA_ALA_p- NITROANILIDE 100 μ ΐを混合し、 25°Cで 50 min反応させ、 415nmの吸光度を測定した。各溶液の希釈には緩衝液 0. 2MTris- HCL buffer (pH8. 0)を用いた。対照として、 Elastaseの代わりに緩衝液を添加した。 以下の式により、阻害率を算出した。
阻害率(%)= (1 _ (サンプル添加試料吸光度—サンプル添加試料対照吸光度) Z( サンプノレ非添加試料吸光度—サンプノレ非添加試料対照吸光度)） X 100
[0031] 結果を図 1に示す。
この結果、抽出液 1は添加濃度 5. 0%、 2. 5%で、それぞれ 29%、 6%のェラスタ ーゼ活性阻害効果を示した。抽出液 2は添加濃度 2. 5%で 44%のエラスターゼ活 性阻害効果を示した。抽出液 2を添加濃度 5. 0%で測定したところ、原料自体の吸 光度が高ぐ正確な値が得られなかったので測定結果から除外した。一方、抽出液 3 はエラスターゼ活性阻害効果を示さなかった。
[0032] 〔細胞増殖促進試験〕
10%FBS (牛胎児血清）含有 DMEM培地でヒト正常線維芽細胞を 1 X 104cells/well の濃度で 96wellプレートに播種した。播種一日後にサンプルを含む 1%FBS含有 DM EM培地に交換し、 6日間培養の後、 MTTアツセィ法により細胞量を求めた。サンプル を添加しなレ、ものを対照試料とした。細胞量変化は得られた吸光度より、下記式を用 いて求めた。ポジティブコントロールとして FBSを用いた。
細胞量変化 (%) =サンプル添加試料の吸光度/対照試料の吸光度 X 100
[0033] 結果を図 2に示す。
この結果、抽出液 2を 2. 5%添加した結果、細胞量が 180%に増加した。ポジティ ブコントロールの FBS (牛胎児血清） 2. 5%添カ卩時の細胞量変化は 134%であり、抽 出液 2は FBSよりも細胞増殖効果に優れる。
抽出液 1を 2. 5%添加した結果、細胞量は 120%に増大し、抽出液 3を 2. 5%添 加した結果、細胞量は 127%に増大し、 FBSにはやや劣る力 細胞増殖効果に優れ ること力ゎカゝつた。
[0034] 〔細胞毒性試験〕
1、線維芽細胞での細胞毒性試験
正常ヒト線維芽細胞 (NHFB)を 96穴プレートに 3.5 X 10+4cells/mlで播種し、 5日間 3 7°C、 CO 5%環境下で培養した。コンフルェントの状態で、抽出液 1〜3を 0. 008%
2
〜1. 0%に調整した血清 10%配合 DMEM培地に交換し、細胞に暴露させた。 24時 間暴露後 MTTアツセィ法を用いて細胞生存率を求めた。結果を図 3に示す。抽出液 ：!〜 3いずれも 1. 0%までの濃度で正常ヒト線維芽細胞に対する毒性は全く認められ なかった。
[0035] 2、表皮角化細胞での毒性試験方法
正常ヒト表皮角化細胞（NHKC)を 96穴プレートに 4.0 X 10+5cells/mlで播種し、 1日 間 37°C、 CO 5%環境下で培養した。コンフルェントの状態で、抽出液 1〜3を 0. 008
2
%〜1. 0%に調整した表皮角化細胞増殖用無血清培地に交換し、細胞に暴露させ た。 24時間暴露後 MTTアツセィ法を用いて細胞生存率を求めた。結果を図 4に示 す。抽出液 1〜3いずれも 1. 0。 /。までの濃度で正常ヒト表皮角化細胞に対する毒性 は全く認められなかった。
[0036] 3、眼粘膜由来細胞での毒性試験方法
ゥサギ角膜由来細胞株（SIRC)を 96穴プレートに 4.0 X 10+5cells/mlで播種し、 5日 間 37°C、 CO 5%環境下で培養した。コンフルェントの状態で、抽出液 1〜3を 0. 008
2
%〜1. 0%に調整した血清 10%配合 MEM培地に交換し、細胞に暴露させた。 24時 間暴露後 MTTアツセィ法を用いて細胞生存率を求めた。結果を図 5に示す。抽出液 1〜 3レ、ずれも 1. 0%までの濃度でゥサギ角膜由来細胞に対する毒性は全く認めら れなかった。
[0037] 以上の毒性試験の結果、抽出液 1〜3は正常ヒト線維芽細胞、正常ヒト表皮角化細 胞、ゥサギ角膜由来細胞全てに対して、 1. 0%までの濃度で全く毒性を示さなかった 。従って、本発明のスイートピー抽出物の安全性は高いと言える。
[0038] 〔老化の予防、改善効果試験〕
荒れ肌、小じわ、乾燥肌等を訴える女子被験者（35〜55才） 10人に下記のように処 方した試料を 1日 2回 (朝 ·タ)連続 4週間塗布して 4週間後の効果を評価した。試験 結果は、老化の予防、改善効果を確認するために、皮膚の湿潤性、平滑性、弾力性 の各項目に対して、皮膚に潤いが生じた、皮膚が滑らかになった、皮膚に張りが生じ たと効果を実感したと回答した人数及び効果を実感しないと回答した人数を表 1に示 す。
[0039] [表 1] 皮膚の ί显 ί閔性 皮膚の平滑性 皮膚の殫カ性 皮膚に澗いが生じ皮膚が滑らかになつ皮膚に張りが生じ た。 た。 た。
効某を実感したと回
1 0名 s名 9名 答した人数。
効杲を実感しないと 0名 2名 1名 回答した人数。
[0040] 以下に本発明の処方例を示すが、本発明はこれにより限定されるものではない。
実施例 1
[0041] ぐ乳液 > 質量。/。
ω 精製水 残余
1 . 3—ブチレングリコール 6 . 0
1 . 2一ペンタンジオール 2 . 0
おルポキシビニルポリマー 0 . 1 2
グリセリン 3 . 0
ベタイン 3 . 0
グルコース 3 . 0
CB) ホホパ油 1 . 5
スクヮラン 1 . 5
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1 . 0
(C) 抽出液 1 1 . 0
水酸化カリゥム 0 . 0 5
[製法] Αに属する水相成分と Βに属する油相成分をそれぞれ加熱溶解し、油相成分 を水相成分に混合し、乳下機にて乳化する。冷却後、 Cに属する成分を混合して得 た。
実施例 2
<化粧水 >
質量％
(A) 精製水 残余
1 . 3—ブチレングリコール 7 . 0
1 . 2—ペンタンジオール 1 . 5
グリセリン 1 . 5
ベタイン 0 . 5
グルコース 1 . 0
抽出液 2 0 . 1
ローズマリ一エキス 0 . 3 [製法]上記成分を混合溶解して得た。
実施例 3
ぐ美容液 >
質量％
ω 精製水 残余
1 . 3—ブチレングリコール 6 . 0
1 . 2—ペンタンジォ一ル 2 . 0
ベタイン 2 . 0
グルコース 1 . 0
グリセリン 5 . 0
カルボキシビ二ルポリマ一 0 . 1 5
CB) 水酸化おリウム 0 . 0 4
ヒアルロン酸ナトリウム （ 1 %水溶液） 0 . 5
抽出液 1 0 . 5
[製法]上記 Αに属する成分を混合溶解した後、 Bに属する成分を混合して得た。 実施例 4
<クリーム > 質量％
CA) 精製水 残余
ジプロピレングリコール 1 0 . 0
ルボキシビ二ルポリマ一 0 . 1 2
グリセリン 3 . 0
ベタイン 3 . 0
グルコース 3 . 0
(B) ホホバ油 8 . 5
スクヮラン 1 0 . 0
新油型モノステアリン酸グリセリン 3 . 0
モノステアリン酸ソルビタン 1 . 5
モノステアリン醆ポリオキシ 1 . 0
ェチレンソルビタン 〔 2 0 E■ 0■ )
(C) 抽出液 2 0 . 1
水酸化おリウム 0 . 0 5
[製法] Aに属する水相成分と Bに属する油相成分をそれぞれ加熱溶解し、油相成分 を水相成分に混合し、乳化機にて乳化する。冷却後、 Cに属する成分を混合して得 た。
実施例 5
<乳液 > 質量％
(A) 残余
1 . 3—ブチレングリコ一ル 5 . 0
1 . 2 _ペンタンジオール 0 . 5
おw ■ルポキシビニルポリマー 0 . 1 2
グ mリセリン 2 . 0
ベタイン 3 . 0
グルコース 3 . 0
CB) マおデミアナッッ油 1 . 0
スクヮラン 2 . 0
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 1 . 0
(c) 抽出液 3 1 . 0
水酸化カリゥム 0 . 0 5
[製法] Aに属する水相成分と Bに属する油相成分をそれぞれ加熱溶解し、油相成分 を水相成分に混合し、乳下機にて乳化する。冷却後、 Cに属する成分を混合して得

Claims

請求の範囲
[1] スイートピー抽出物を含有する化粧料。
[2] スイートピー抽出物の抽出部位が花及び Z又は茎である請求項 1に記載の化粧料
[3] スイートピー抽出物が水及び/又は水溶性有機溶剤による抽出物であることを特 徴とする請求項 1又は 2に記載の化粧料。
[4] スイートピーの花及び/又は茎から抽出した抽出物を含有する細胞増殖促進剤。
[5] スイートピーの花力 抽出した抽出物を含有するエラスターゼ活性阻害剤。
[6] スイートピー抽出物を有効成分とする抗老化剤。
[7] スイートピー抽出物の抽出部位が花及び/又は茎である請求項 6に記載の抗老化 剤。
[8] 請求項 4乃至 7のレ、ずれかに記載の剤を含有する化粧料。
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