WO2006109598A1 - 内視鏡用挿入部、及び内視鏡システム - Google Patents

内視鏡用挿入部、及び内視鏡システム Download PDF

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WO2006109598A1
WO2006109598A1 PCT/JP2006/306904 JP2006306904W WO2006109598A1 WO 2006109598 A1 WO2006109598 A1 WO 2006109598A1 JP 2006306904 W JP2006306904 W JP 2006306904W WO 2006109598 A1 WO2006109598 A1 WO 2006109598A1
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WO
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tube
peripheral surface
endoscope
insertion portion
spiral
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PCT/JP2006/306904
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English (en)
French (fr)
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Ryuhei Fujimoto
Yasuhito Kura
Ryuichi Toyama
Katsutaka Adachi
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Olympus Corporation
Olympus Medical Systems Corp.
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Publication date
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    • A61B1/31Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the rectum, e.g. proctoscopes, sigmoidoscopes, colonoscopes

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope insertion section for introduction into a body cavity and an endoscope system.
  • the endoscope is used for observing an affected area in a body cavity by inserting a long and narrow endoscope insertion section into the body cavity, or performing a treatment treatment by inserting a treatment tool into the forceps channel as necessary. Can do.
  • the endoscope includes a bendable bending portion on the distal end side of the endoscope insertion portion. In the endoscope, when the bending operation knob is operated, the bending portion is bent up and down or left and right.
  • the endoscope When the endoscope is inserted into a complicated body cavity, for example, a lumen that draws a 360 ° loop such as the large intestine, the bending portion is bent by an operation of the bending operation knob. Then, a twisting operation is performed, and the endoscope insertion portion is inserted toward the observation target site.
  • the endoscope operation requires skill until the endoscope insertion portion can be smoothly inserted in a short time into a complicated deep part of the large intestine.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 10-113396 (hereinafter referred to as Patent Document 1) shows a medical device propulsion device that can guide a medical device easily and less invasively to the deep part of a living body tube.
  • the rotating member is provided with oblique ribs in the direction of the rotation axis as a propulsive force generating portion.
  • the rotational force of the rotating member is converted into the propelling force by the rib by rotating the rotating member, and the propulsion device
  • the medical device connected to the head is moved in the deep direction by the driving force.
  • the propulsion device described in the above publication can insert a medical device that is minimally invasive and does not impose a physical burden on the patient into the body cavity.
  • the medical device propulsion device described in Patent Document 1 has a hollow cylindrical body provided with the rotating member at the tip, and the hollow cylindrical body slides on the inner peripheral surface of the endoscope insertion portion. It is configured as possible.
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and an endoscope insertion portion capable of obtaining a sufficient propulsion function by reducing friction between the thrust generation portion and the insertion portion. And an endoscope system.
  • a first endoscope insertion portion of the present invention that achieves the above-mentioned object is provided with an insertion portion that can be inserted into a subject, and an outer peripheral surface side of the insertion portion so that the length of the insertion portion is long.
  • a propulsive force generating unit that rotates about an axis, and a friction reducing unit that is provided between the propulsive force generating unit and the outer peripheral surface of the insertion unit, and reduces contact resistance between the outer peripheral surface and the propulsive force generating unit. And characterized in that.
  • the second endoscope insertion portion of the present invention includes an insertion portion that can be inserted into a subject, and an external fitting that rotates around the longitudinal axis of the insertion portion and rotates on the insertion portion.
  • the propulsive force generating unit that self-propels the insertion unit inserted into the body cavity, and the distance between the inner peripheral surface of the propulsive force generating unit and the outer peripheral surface of the insertion unit is not constant, and the propulsive force generating unit And a friction reducing portion for reducing contact resistance between the inner peripheral surface of the insertion portion and the outer peripheral surface of the insertion portion.
  • An endoscope system is provided with an elongated endoscope insertion portion and a spiral-shaped portion that is disposed on the outer peripheral side of the endoscope insertion portion and is rotatable on the outer peripheral surface.
  • Flexible An insertion portion guide member that rotates, a rotation device that rotates the helical shape portion of the insertion portion guide member around a longitudinal axis, the helical shape portion that is rotated by the rotation device, and an outer periphery of the insertion portion guide member And a friction reducing section for reducing the contact resistance between them.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram showing an endoscope system according to a first embodiment.
  • FIG. 2 is an external view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube of FIG.
  • FIG. 3 is an explanatory view showing the introduction tube and endoscope of FIG. 1.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • FIG. 5 is an explanatory view showing a configuration of a rotation mechanism unit.
  • FIG. 6 is an explanatory view of a main part showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of FIG.
  • FIG. 7 is an explanatory view showing a state where the introduction tube having the insertion portion inserted therein is inserted from the anus.
  • FIG. 8 is an explanatory view showing a state in which the distal end portion of the introduction tube in which the insertion portion is inserted is inserted to the vicinity of the cecum portion.
  • FIG. 9 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the first modified example of FIG. 6.
  • FIG. 10 is an enlarged view of the main part of FIG.
  • FIG. 11 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the second modified example of FIG. 6.
  • FIG. 12 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the third modified example of FIG. 6.
  • FIG. 13 is an explanatory diagram of relevant parts showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the second embodiment.
  • FIG. 14 is an enlarged view of a main part showing a first modification of FIG.
  • FIG. 15 is an enlarged view of main parts showing a second modification of FIG. 13.
  • FIG. 16 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the third embodiment.
  • FIG. 17 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the first modified example of FIG.
  • FIG. 18 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the second modified example of FIG.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view of relevant parts in FIG.
  • FIG. 20 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the fourth embodiment.
  • FIG. 21 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the first modified example of FIG.
  • FIG. 22 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the second modified example of FIG.
  • FIG. 23 is a main part explanatory diagram showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the fifth embodiment.
  • FIG. 24 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the modified example of FIG. 23.
  • FIG. 25 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the sixth embodiment.
  • FIG. 26 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system according to the seventh embodiment.
  • FIG. 27 is an external perspective view showing a wide metal thin plate that is a raw material of the plate-like metal member.
  • FIG. 28 is a schematic view showing a state in which the thin metal plate of FIG. 27 is cut with a cutter to form a thin plate-like metal member!
  • FIG. 29 is a schematic view showing a state in which burrs are formed on a plate-shaped metal member in the cutting operation of FIG.
  • FIG. 30 is an external perspective view showing a plate-like metal member formed by the cutting operation of FIGS. 28 and 29.
  • FIG. 30 is an external perspective view showing a plate-like metal member formed by the cutting operation of FIGS. 28 and 29.
  • FIG. 31 is an explanatory view when the plate-like metal member of FIG. 30 is plastically deformed by a mold.
  • FIG. 32 is a schematic perspective view showing a part of a spiral tube formed by winding a plastically deformed plate metal member with another plate metal member and spirally winding it on a core member (not shown). is there.
  • FIG. 33 is a schematic cross-sectional view showing the operation of the helical tube formed in FIG. 32.
  • FIGS. 1 to 12 relate to the first embodiment of the present invention
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram showing the endoscope system of the first embodiment
  • FIG. 2 is a diagram of the introduction tube of FIG. Fig. 3 is an external view showing the vicinity of the tip
  • Fig. 3 is an explanatory diagram showing the introduction tube and endoscope of Fig. 1
  • Fig. 4 is a cross-sectional view taken along line AA in Fig.
  • Fig. 5 is an explanatory diagram showing the configuration of the rotation mechanism
  • Fig. 6 is an explanatory diagram of the main part showing the vicinity of the distal end of the introduction tube of Fig. 2
  • Fig. 7 is an insertion arrangement of the endoscope insertion part.
  • FIG. 1 is an overall configuration diagram showing the endoscope system of the first embodiment
  • FIG. 2 is a diagram of the introduction tube of FIG. Fig. 3 is an external view showing the vicinity of the tip
  • Fig. 3 is an explanatory diagram showing the introduction tube and endo
  • FIG. 8 is an explanatory view showing a state where the introduced introduction tube is inserted from the anus
  • FIG. 8 is an explanatory view showing a state where the distal end portion of the introduction tube where the endoscope insertion portion is inserted is inserted to the vicinity of the cecum portion
  • FIG. Fig. 6 is a main part explanatory view showing the vicinity of the tip of the introduction pipe of the first modified example of Fig. 6
  • Fig. 10 is an enlarged view of the main part of Fig. 9
  • FIG. 12 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the third modified example of FIG.
  • the endoscope system 1 includes an endoscope 2 and an insertion aid 3 for endoscope.
  • the endoscope 2 is connected to a light source device 4, a video processor 5, a monitor 6, and the like that supply illumination light as external devices.
  • the endoscope 2 is supplied with illumination light from the light source device 4, and illuminates the subject with the illumination light.
  • the endoscope 2 captures an illuminated subject image with an objective optical system force (not shown) and outputs an image signal obtained by photoelectric conversion by the image sensor to the video processor 5.
  • the video processor 5 processes an image pickup signal from the image pickup device to generate a video signal, and outputs the video signal to the monitor 6 to display an endoscopic image.
  • the endoscope 2 includes an elongated endoscope insertion portion 11 having flexibility, an operation portion 12 provided on the proximal end side of the endoscope insertion portion 11, and the operation portion 12. And a universal cord 13 extending from the side.
  • the endoscope insertion portion 11 is configured by connecting a rigid distal end portion 15, a bendable bending portion 16, and a long and flexible flexible tube portion 17 in order from the distal end side. .
  • the operation unit 12 is provided with a bending operation knob (not shown) for bending the bending unit 16.
  • the endoscope 2 is configured such that the bending portion 16 bends freely when the bending operation knob is operated.
  • An introduction tube 20 as a guide tube, which will be described later, through which the endoscope 2 is inserted and arranged is curved following the bending operation of the bending portion 16 of the endoscope 2.
  • the endoscope insertion assisting tool 3 includes an introduction tube 20 serving as an insertion portion through which the endoscope insertion portion 11 is arranged and guided in the deep direction of the body cavity. 20 of this introduction tube It is comprised with the rotating apparatus 40 which rotates the spiral tube 23 mentioned later.
  • the rotating device 40 includes an arm part 41 having one end attached to the ceiling of the examination room and a rotating mechanism part 42 attached to the other end of the arm part 41.
  • the arm portion 41 includes a plurality of arm members 41a having different lengths, for example, and joint portions 41b that rotatably connect the adjacent arm members 41a.
  • the rotating device 40 can move the position of the rotating mechanism section 42 to an arbitrary position with a slight amount of force.
  • the detailed configuration of the rotating mechanism 42 will be described later.
  • the introduction tube 20 includes an insertion portion cover 10 formed of an observation window member 24 and an elastic cover tube 21, and a base provided continuously to the insertion portion cover 10.
  • An end-side component member 22 and a helical tube 23 that is disposed on the outer peripheral side of the insertion portion cover 10 and is a rotating cylinder as a propulsive force generating portion that generates a propulsive force are provided. That is, the introduction tube 20 as an insertion portion is configured to include the spiral tube 23 that is a rotating cylinder as a propulsion force generating portion that is disposed on the outer peripheral surface side and rotates around the longitudinal axis.
  • the elastic cover tube 21 is formed in a long and thin tube shape by a member having a small frictional resistance, for example, a fluorine-based resin such as PTFE (tetrafluoroethylene resin).
  • the elastic cover tube 21 has a through hole 21a through which the endoscope insertion portion 11 is inserted and disposed in the axial direction.
  • the elastic cover tube 21 is formed with a through hole 21b as an air / water supply channel penetrating in the axial direction. Further, as shown in FIG. 4, the elastic cover tube 21 is formed with a through hole 21c as a treatment instrument penetration channel or a suction channel penetrating in the axial direction.
  • an observation window member 24 is integrally disposed with the elastic cover tube 21 by bonding or the like at the distal end side opening of the through hole 21a.
  • the base end side of the through hole 21a communicates with a later-described through hole 22a formed in the base end side component member 22.
  • the observation window member 24 is formed of a transparent grease member having optical characteristics, such as polycarbonate.
  • the inner surface of the observation window member 24 has the through hole 21a.
  • One end of the through hole 21b communicates with an air / water supply nozzle 25 disposed in the vicinity of the tip of the elastic cover tube 21.
  • the opening of the air / water supply nozzle 25 faces the observation window member 24.
  • a cap portion 26 is provided on the other end side of the through hole 21b so as to protrude from the outer periphery of the base end side component member 22.
  • One end of an air / water supply tube 27a is connected to the base part 26.
  • the air / water supply device 27 is connected to the other end of the air / water supply tube 27a.
  • the air / water supply device 27 can be driven and controlled by depressing the air / water push button switch 28.
  • the air / water supply device 27 is driven by a pressing operation of the air / water supply push button switch 28, and supplies fluid such as air or liquid to the through hole 21b to supply the air / water supply nozzle.
  • the opening force of 25 can be ejected toward the surface of the observation window member 24 as indicated by an arrow.
  • the introduction pipe 20 can also wash away the dirt that has adhered by causing the opening force of the air / water feeding nozzle 25 to eject water. Furthermore, the introduction pipe 20 can remove water droplets adhering to the surface of the observation window member 24 by supplying air from the opening of the air / water supply nozzle 25.
  • the through hole 21c communicates with a channel opening formed in a predetermined portion of the base end side component member 22.
  • a treatment instrument such as a biopsy needle or a biopsy forceps is inserted into the channel opening.
  • the treatment instrument is inserted into the through hole 21c, and the opening force of the front end of the elastic cover tube 21 is also projected, so that a predetermined treatment can be performed.
  • the through hole 21c is used as a suction channel
  • one end of a pipe connection member is disposed in the channel opening, and the other end of the pipe connection member extends from, for example, a suction device (not shown).
  • Suction tube issued Connected to a path (not shown).
  • the suction device can perform drive control by a pressing operation of the suction push button switch 29.
  • the introduction tube 20 can also suck the body fluid and the like in the body cavity with the tip opening force of the elastic cover tube 21 by the suction operation of the suction device.
  • the endoscope 2 is provided with only the observation window 18 constituting the observation optical system and the illumination window 19 constituting the illumination optical system on the distal end surface of the endoscope insertion portion 11.
  • the endoscope insertion portion 11 has a small diameter.
  • the spiral tube 23 is formed to have a predetermined flexibility by winding a metal wire having a predetermined diameter in a spiral shape.
  • the metal strand is made of stainless steel, for example. Accordingly, a spiral portion 23b is formed on the outer surface of the spiral tube 23 by the surface of the metal strand.
  • the spiral tube 23 covers the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 by forming a gap 23c between the inner peripheral surface of the spiral-shaped portion 23b and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21.
  • the elastic cover tube 21 is disposed so as to be rotatable in the circumferential direction (around the axis) with respect to the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21.
  • spiral tube 23 is rotated in the circumferential direction (around the axis) by the rotation mechanism portion 42 of the rotation device 40 as described later.
  • the spiral tube 23 is not limited to a single line configuration, and may be formed by winding into multiple lines such as two or four. Further, the spiral tube 23 has its propulsive force, by changing the degree of adhesion between the metal strands or by setting various spiral angles when winding the metal strands in a spiral shape. Advancing speed etc. can be adjusted.
  • a convex portion 21d for preventing the spiral tube 23 from falling off is provided at the tip of the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21, a convex portion 21d for preventing the spiral tube 23 from falling off is provided.
  • the spiral tube 23 has its front end portion 23da in contact with the rear surface portion 21dd of the convex portion 21d and is locked to the rear surface portion 21dd so that the forward movement is restricted.
  • the spiral tube 23 has the front end portion 23da and the front end portion 22da on the front end side by the rear surface portion 21dd of the convex portion 21d and on the rear end side by the front surface portion 22e of the base end side component member 22. Since each of the rear end portions 23db is locked, the state of covering the outer surface side of the elastic cover tube 21 is always maintained.
  • the base end side component 22 of the insertion portion cover 10 is a tubular member having a diameter larger than that of the elastic cover tube 21, and has a good sliding property, such as a bolacetal. Is formed by.
  • a through-hole 22a is formed in the base-end component 22 so that a part of the distal end side of the operation part 12 of the endoscope 2 (a part of the anti-bending part 12a) is inserted and arranged. Has been.
  • a plurality of locking convex portions 22b are provided so as to protrude inward.
  • the plurality of locking projections 22b are fitted into circumferential grooves 12b formed in the bend preventing portion 12a of the operation portion 12 of the endoscope 2.
  • the endoscope insertion portion 11 is inserted into the elastic cover tube 21 and a part of the distal end side of the operation portion 12 is the base end side structural member.
  • the plurality of locking projections 22 b fit into the circumferential groove 12 b, thereby fixing and holding the endoscope 2.
  • a part of the base end portion 21e of the elastic cover tube 21 is fitted to the front surface portion 22e of the base end side component member 22.
  • the elastic cover tube 21 is formed so as to be integrated with the base end side component member 22.
  • the rotation mechanism section 42 includes a rotation section main body 43 that is a casing, a motor 44, a rotational force transmission member 45, and a guide tube holding section 46.
  • the motor 44 generates a driving force for rotating the spiral tube 23 around the longitudinal axis (hereinafter abbreviated as the axis).
  • the motor 44 is fixed to, for example, a side wall of the rotating portion main body 43.
  • the rotational force transmitting member 45 is fixed to the motor shaft 44a of the motor 44.
  • the rotational force transmitting member 45 is formed of an elastic grease member.
  • the guide tube holding portion 46 is disposed so as to face the rotational force transmitting member 45 fixed to the motor shaft 44a.
  • the guide tube holding portion 46 is fixed to, for example, a bottom portion of the rotating portion main body 43. in front
  • the flat portion of the guide tube holding portion 46 facing the rotational force transmitting member 45 has a semicircular recess (not shown) that substantially matches the outer shape of the helical tube 23 or the base end side component member 22. ) Is formed.
  • the spiral tube 23 constituting the introduction tube 20 is sandwiched between the rotational force transmitting member 45 and the concave portion of the guide tube holding portion 46.
  • the spiral tube 23 to which this rotational force is transmitted is located with respect to the elastic cover tube 21 in the gap 23c formed between the inner peripheral surface of the spiral-shaped portion 23b and the elastic cover tube 21. Rotate around the axis.
  • the rotation force of the spiral tube 23 causes a propulsive force such that a male screw moves relative to the female screw at a contact portion between the spiral-shaped portion 23b and the intestinal wall. appear.
  • the spiral tube 23 tries to move in the axial direction of the introduction tube 20 while rotating.
  • one end (front end portion 23da) of the spiral tube 23 is a position in contact with the convex portion 21d of the elastic cover tube 21, and the other end (rear end portion 23db) is the base end side constituent member.
  • Position control is performed at the position where the front surface portion 22e of the 22 abuts.
  • the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 are integrated. Accordingly, the elastic cover tube 21 moves in the same direction as the moving direction of the helical tube 23 as the helical tube 23 moves.
  • the introduction tube 20 is in the state shown in FIG. 3, that is, the endoscope insertion portion 11 is inserted into the elastic cover tube 21, and the locking convex portion 22b is In the state of being fitted in the groove 12b, the elastic cover tube 21 and the endoscope 2 are integrated with each other by fitting the locking projection 22b and the circumferential groove 12b.
  • the endoscope 2 moves in the same direction as the moving direction of the introduction tube 20 composed of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21, and moves toward the deep part of the body cavity conduit. And It has come to be advanced.
  • the spiral tube 23 serving as the propulsive force generating portion can rotate to cause the introduction tube 20 serving as the insertion portion inserted into the body cavity to self-run.
  • the introduction tube 20 When the introduction tube 20 is inserted into a body cavity, the introduction tube 20 is inserted while curving a torsional body cavity. For this reason, the introduction tube 20 is twisted in the spiral body cavity tube, and the rotating spiral tube 23 is twisted, so that the elastic cover is the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer periphery of the insertion portion guide member. There is a risk of the tube 21 coming into contact.
  • the spiral tube 23 generates friction at a site where the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 are in contact with each other. Will be disturbed. Further, the helical tube 23 is less likely to transmit the rotational force from the rotating device 40 to the distal end portion of the portion force where the inner peripheral surface of the helical tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 are in contact with each other.
  • the introduction tube 20 may not be able to obtain a predetermined propulsive force over the contact portion between the spiral-shaped portion 23b and the intestinal wall, and may not be able to perform a sufficient propulsion function. Will occur.
  • a friction reducing portion for reducing the resistance is provided.
  • these ring members 51 are formed of a material having biocompatibility and good slipperiness, for example, fluorine-based resin such as PTFE, polyethylene, and stainless steel. Further, it is effective that the ring member 51 is made of a material softer than the metal wire of the spiral tube 23.
  • the introduction pipe 20 causes the plurality of ring members 51 to move at a predetermined interval with the elastic force.
  • the distal end force on the outer peripheral surface of the bar tube 21 to the proximal end side, even if the rotating spiral tube 23 is twisted in a twisted body cavity, Since the inner peripheral surface abuts on the plurality of ring members 51, the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 are prevented from contacting over the entire length.
  • the introduction tube 20 is configured so that the distance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 does not become constant over the proximal end side. ing.
  • the introduction tube 20 reduces the contact area between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 and can reduce the contact resistance generated between them.
  • the ring member 51 may be configured by applying a fluorine-based resin coating such as PTFE to improve slipperiness.
  • a fluorine-based resin coating such as PTFE
  • PTFE polyethylene, gore tube, etc. having good slipperiness
  • a medical staff (abbreviated as “staff”) prepares the introduction tube 20 constituting the endoscope 2 and the endoscope insertion aid 3.
  • the staff moves the arm portion 41 of the rotating device 40 that constitutes the endoscope insertion aid 3 to place the rotating mechanism portion 42 at a desired position.
  • the staff places a desired portion of the spiral tube 23 constituting the introduction tube 20 between the guide tube holding portion 46 and the rotational force transmitting member 45 constituting the rotation mechanism portion 42. To place. As a result, the base end side of the introduction pipe 20 is held by the rotation mechanism 42. At this time, the distal end side of the introduction tube 20 is disposed on the bed 7, for example.
  • the staff inserts and arranges the endoscope insertion portion 11 into the introduction tube 20 through the opening of the proximal end side component 22 constituting the introduction tube 20.
  • the endoscope 2 is in a state where the endoscope insertion portion 11 is covered with the introduction tube 20, and preparation for insertion into, for example, the large intestine is completed.
  • the staff prepares the endoscope 2, the introduction tube 20, and the rotating device 40 and prepares the light source device 4, the video processor 5, and the monitor 6, which are peripheral devices. Also prepare for.
  • the spiral-shaped portion 23b formed on the outer surface of the spiral tube 23 contacts the intestinal wall.
  • the spiral-shaped portion 23b has a relationship between the male screw and the female screw in contact with the intestinal wall.
  • an endoscope image captured by the imaging device of the endoscope 2 is displayed on the screen of the monitor 6 through the observation window 18.
  • the surgeon rotates the motor 44 of the rotation mechanism unit 42 by a predetermined operation while the spiral-shaped portion 23b and the intestinal wall are in contact with each other.
  • the rotational force transmitting member 45 is rotated via the motor shaft 44a.
  • the rotational driving force of the rotational force transmitting member 45 is transmitted to the helical tube 23 disposed between the rotational force transmitting member 45 and the guide tube holding portion 46. Accordingly, as indicated by the arrow R shown in FIG. 7, the helical tube 23 starts rotating around the axis.
  • the spiral-shaped portion 23b of the rotating spiral tube 23 has a relationship in which the male screw moves relative to the female screw at the contact portion with the intestinal wall, that is, the spiral tube 23 is advanced. Force is generated.
  • the spiral tube 23 has one end (front end portion 23da) in contact with the convex portion 21d of the elastic cover tube 21, and the other end (rear end portion 23db) is the base end side constituent member.
  • Each of the positions 22 is in contact with the front face portion 22e and is restricted from standing, and is integrated with the elastic cover tube 21.
  • the spiral tube 23 abuts against the rear surface portion 21dd of the convex portion 21d of the elastic cover tube 21 and does not fall off the elastic cover tube 21, and advances while pushing it. In this way, the introduction tube 20 composed of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 moves forward toward the deep part of the large intestine by the generated propulsive force. Advance.
  • the peripheral groove 12b is fitted in the base end side structural member 22 of the introduction tube 20 with respect to the locking convex portion 22b, it is integrated with the endoscope 2. It has become. Accordingly, the endoscope 2 moves in the same direction as the introduction tube 20 moves, and is inserted toward a deep portion in the body cavity of the subject.
  • the introduction tube 20 inserted through the endoscope insertion portion 11 is deep in the body cavity with a slight amount of force. It will be a bit different to be introduced towards the future. That is, the introduction tube 20 inserted from the anus 71 is inserted into the sigmoid colon from the rectum 72 by the propulsive force, the operator's hand operation, the bending operation, etc. while being inserted through the endoscope insertion portion 11. Proceed to part 73.
  • the introduction tube 20 is uneven as a friction reducing portion between the inner peripheral surface of the spiral-shaped portion 23b and the elastic cover tube 21 that is the outer periphery of the insertion portion guide member.
  • a plurality of ring members 51 are provided on the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 at predetermined intervals from the front end to the base end side.
  • the introduction tube 20 has an inner peripheral surface of the spiral tube 23 that is the plurality of ring members. By contacting 51, the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 are prevented from contacting over the entire length. Further, at this time, in the introduction tube 20, the distance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is not constant over the base end side.
  • the contact area between the inner peripheral surface of the spiral pipe 23 and the elastic cover tube 21 is reduced, and the contact resistance generated therebetween can be reduced.
  • the introduction tube 20 when the introduction tube 20 is inserted into a body cavity, the introduction tube 20 can exhibit a sufficient propulsion function, and the endoscope insertion portion 11 can be easily inserted into the body cavity.
  • the introduction pipe 20 supplies the water when the air / water supply device 27 is activated and passes through the through hole 21b. Then, the opening force of the air / water feeding nozzle 25 also ejects water, for example, as shown by the arrows. As a result, the introduction tube 20 can wash away dirt and the like adhering to the observation window member 24.
  • the surgeon once pushes the air / water push button switch 28 for operation.
  • the introduction pipe 20 is activated by the air / water supply device 27 to supply air, and the opening force of the air / water supply nozzle 25 is also ejected through the through hole 21b, for example, as indicated by an arrow.
  • the introduction tube 20 can remove water droplets adhering to the surface of the observation window member 24.
  • the surgeon pushes the suction push button switch 29 and operates it.
  • the suction device is activated to suck the body fluid or the like of the opening force of the through hole 21 c.
  • the introduction tube 20 in a rotating state passes through the sigmoid colon portion 73, has poor mobility with the sigmoid colon portion 73, and is a bent portion that descends from the descending colon portion 74. As shown in Fig. 8, it passes through the splenic curve 76, which is the boundary between the colon 74 and the flexible transverse colon 75, and the liver curve 77, which is the boundary between the transverse colon 75 and the ascending colon 78. It reaches near the cecum 79, the site.
  • the operator After completion of the examination, the operator removes the endoscope insertion portion 11 from the introduction tube 20 and discards the introduction tube 20, while the endoscope insertion portion 11 is newly introduced before use. Insert into tube 20 and place.
  • the endoscope system 1 can perform the next inspection without cleaning and disinfecting the endoscope 2.
  • the introduction tube 20 can reduce the contact resistance generated between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21, and has a sufficient propulsion function when inserted into a body cavity.
  • the endoscope insertion portion 11 can be easily inserted into a body cavity.
  • the introduction tube 20 ensures that the endoscope insertion portion 11 is in direct contact with a body wall or the like during the examination by arranging the endoscope insertion portion 11 through the tube. It can be prevented. Therefore, after the inspection is completed, the staff can remove the endoscope removed from the introduction tube 20.
  • the staff can remove the endoscope removed from the introduction tube 20.
  • the lumen into which the endoscope insertion portion 11 covered with the introduction tube 20 is inserted is the large intestine, but the endoscope insertion portion 11 is inserted.
  • the lumen is not limited to the large intestine, and may be a lumen from the oral cavity to the esophagus, stomach, and small intestine.
  • the rotation direction of the introduction tube 20 in the present embodiment may be only one direction (the direction of advance), or the left-right rotation may be performed at a constant cycle or with arbitrary switching. .
  • the introduction tube 20 repeats advancing and retracting in the body cavity.
  • the introduction tube 20 is slightly displaced with respect to the position of the intestine, so that the introduction tube 20 can be advanced smoothly without generating a pulling force again.
  • the friction reduction unit may be configured as shown in FIG. 9 and FIG.
  • a pair of ring members 51B arranged at a predetermined interval is provided on both sides of the ring member 51B.
  • the restriction ring 52 constituting the restriction portion is fixedly provided.
  • the regulating ring 52 holds the ring member 51B so that the ring member 51B is lifted from the elastic cover tube 21 by a predetermined distance. Accordingly, the ring member 51B is restricted from moving in the longitudinal axis direction by the restriction ring 52, and does not come into contact with the elastic cover tube 21 and against the inner peripheral surface of the spiral tube 23. It can be rotated.
  • the ring member 51B can reduce the contact resistance with respect to the inner peripheral surface of the spiral tube 23 without causing friction with respect to the elastic cover tube 21.
  • the introduction tube 20 can reduce the contact resistance generated between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 as compared with the first embodiment.
  • the ring member 51B and the regulating ring 52 are biocompatible and have a slippery material, for example, fluorine such as PTFE, as described in the first embodiment.
  • Family It is made of fat, polyethylene, and stainless steel.
  • the ring member 51B and the regulating ring 52 are configured by applying a fluorine-based resin coating such as PTFE in order to improve slipperiness as described in the first embodiment. May be. Further, the ring member 51B and the regulating ring 52 may be configured using polyacetal POM (PolyoxyMethylene) as a surface material.
  • a fluorine-based resin coating such as PTFE
  • polyacetal POM PolyoxyMethylene
  • the introduction tube 20 is provided with the plurality of ring members 51B and the plurality of restriction rings 52 at predetermined intervals, whereby the spiral tube 23 rotating in a winding body cavity passage is rotated. Even if the inner surface of the spiral tube 23 comes into contact with the ring member 51B, the inner surface of the spiral tube 23 and the outer surface of the elastic cover tube 21 extend over the entire length. To prevent contact. Further, at this time, the introduction tube 20 is such that the distance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is not constant over the proximal end side.
  • the introduction tube 20 does not generate friction with respect to the elastic cover tube 21 and can reduce contact resistance with respect to the inner peripheral surface of the spiral tube 23.
  • the introduction tube 20 further reduces the contact area between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21, and the contact resistance generated between them can be reduced.
  • the friction reducing unit may be configured as shown in FIG.
  • ring members 53 having a concave and convex shape as a friction reducing portion and having a circular cross section are formed at a predetermined interval, for example, by fixing means.
  • a distal end force of the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is bonded and fixed by a certain adhesive.
  • the ring member 53 Since the ring member 53 has a circular cross section, the ring member 53 is in line contact between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic force bar tube 21. Therefore, the ring member 53 can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 more than the ring member 51B.
  • the ring member 53 is a spherical surface, the ring member 53 is in contact with the inner peripheral surface of the spiral tube 23. Further, contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 can be reduced.
  • the ring member 53 is made of a material having biocompatibility and good slipperiness as described in the first embodiment, for example, a fluorine-based resin such as PTFE, polyethylene. It is made of stainless steel. Further, the ring member 53 may be configured by applying a fluorine-based resin coating such as PTFE for the purpose of improving the slipperiness as described in the first embodiment.
  • a fluorine-based resin such as PTFE
  • polyethylene polyethylene
  • stainless steel stainless steel
  • the ring member 53 may be configured by applying a fluorine-based resin coating such as PTFE for the purpose of improving the slipperiness as described in the first embodiment.
  • the ring member 53 may be formed using polyacetal POM (Polyoxymethylene) as a surface material. Further, the ring member 53 may be formed of a stretchable member such as an O-ring for easy attachment.
  • polyacetal POM Polyoxymethylene
  • the ring member 53 may be formed of a stretchable member such as an O-ring for easy attachment.
  • the ring member 53 may be configured to be rotatable by providing two sets of the restriction rings 52 on both sides as described above, as described above. Thereby, the ring member 53 can further reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21.
  • the friction reduction unit may be configured as shown in FIG.
  • the groove portion 54 is fitted so as to float the ring member 53 from the elastic cover tube 21 by a predetermined distance, thereby restricting the movement of the ring member 53 in the longitudinal axis direction and the ring member 53 53 is formed to be rotatable.
  • the ring member 53 is restricted from moving in the longitudinal axis direction by the groove portion 54, and does not contact the elastic cover tube 21 and against the inner peripheral surface of the spiral tube 23. Can be rotated. Therefore, the ring member 53 does not generate friction with respect to the elastic force bar tube 21 and can reduce the contact resistance with respect to the inner peripheral surface of the spiral tube 23.
  • the ring member 53 further includes an inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover. The contact resistance with the tube 21 can be reduced.
  • the rotational driving force of the motor 44 is transmitted to the proximal end side of the spiral tube 23 that is a rotating cylinder, and the entire spiral tube 23 is rotated.
  • the present invention is not limited to this.
  • the rotational driving force of the motor 44 may be transmitted to the intermediate portion of the spiral tube 23 to rotate the entire spiral tube 23, and the tip of the spiral tube 23 may be rotated. It may be configured to transmit and rotate the entire spiral tube 23.
  • the introduction tube 20 is configured by applying the present invention to a disposable sheath.
  • the present invention is not limited to this, and the introduction tube may be an endoscope insertion portion.
  • an overtube for an endoscope hereinafter simply referred to as an overtube
  • the friction reducing portion may be any as long as it can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the non-rotating portion and obtain a sufficient propulsion function.
  • FIGS. 13 to 15 relate to the second embodiment of the present invention
  • FIG. 13 is a diagram showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe constituting the endoscope system of the second embodiment.
  • FIG. 14 is a main part enlarged view showing a first modification of FIG. 13
  • FIG. 15 is a main part enlarged view showing a second modification of FIG.
  • an uneven ring member is provided as a friction reducing portion between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 to reduce the contact resistance between them.
  • the shape of the elastic cover tube 21 is changed so as to be uneven as the friction reducing portion. Since other configurations are the same as those of the first embodiment, description thereof will be omitted, and the same components will be described with the same reference numerals.
  • the introduction tube 20 of the second embodiment has a plurality of protrusions 55 in the longitudinal axis direction at predetermined intervals so that the elastic cover tube 21 is uneven as a friction reducing portion. Force It is provided over the base end side.
  • the introduction pipe 20 is bent by providing the plurality of protrusions 55 on the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 at a predetermined interval with the distal end force extending toward the proximal end side. Even if the rotating spiral tube 23 is twisted in the body cavity, the inner peripheral surface of the spiral tube 23 comes into contact with the plurality of protrusions 55 even when the spiral tube 23 is twisted. And the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 are prevented from contacting over the entire length. Further, at this time, the introduction tube 20 is configured such that the distance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is not constant over the proximal end side. .
  • the introduction tube 20 can reduce the contact resistance generated between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 as in the first embodiment. it can. Further, since the protruding portion 55 is formed in a substantially spherical shape like the ring member 53, it comes into line contact, and the contact resistance can be further reduced.
  • the protrusions 55 may be provided unevenly on the surface of the elastic cover tube 21 as shown in FIG. 14 as the force provided at predetermined intervals in the longitudinal axis direction. Further, as shown in FIG. 15, not the projections 55 but the holes 56 may be formed unevenly on the surface of the elastic cover tube 21.
  • the introduction tube 20 is configured by applying the present invention to a disposable sheath.
  • the present invention is not limited to this, and the introduction tube may be an endoscope insertion portion.
  • the present invention may be applied to a so-called overtube that is a tube tube that is formed integrally and is formed to be harder than the flexible tube portion of the endoscope. If the friction reduction part can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the non-rotating part, it can obtain a sufficient propulsion function.
  • FIGS. 16 to 19 relate to the third embodiment of the present invention, and FIG. 16 shows the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the third embodiment.
  • FIG. 17 is a main part explanatory view showing the vicinity of the tip of the introduction pipe of the first modification of FIG. 16, and
  • FIG. 18 is a view of the vicinity of the tip of the introduction pipe of the second modification of FIG.
  • FIG. 19 is a cross-sectional view of a main part of FIG.
  • a ring member that is uneven as a friction reducing portion is provided between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21, and the contact therebetween
  • the elastic cover tube 21 is provided with a wound portion so as to be uneven as the friction reducing portion. Since other configurations are the same as those of the first embodiment, description thereof will be omitted, and the same components will be described with the same reference numerals.
  • a winding portion 57 is provided on the elastic cover tube 21 so as to be uneven as a friction reducing portion so that the distal end force also extends to the proximal end side. ing. More specifically, the winding portion 57 has a plate-like spiral band 58 in the same winding direction as the spiral-shaped portion 23b and a distal end force on the elastic cover tube 21 at a predetermined pitch. It is configured with a fixed winding.
  • the plate-like spiral band 58 is made of a material having biocompatibility and good slipperiness, for example, fluorine-based resin such as PTFE, polyethylene, and stainless steel. Further, the plate-like spiral band 58 may be configured by applying a fluorine-based resin coating such as PTFE in order to improve slipperiness.
  • the introduction tube 20 is provided by winding the plate-like spiral band 58 around the elastic cover tube 21 at a predetermined pitch and providing the winding portion 57 over the proximal end side.
  • the inner peripheral surface of the spiral tube 23 abuts on the wound portion 57, so that the spiral The inner peripheral surface of the tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 are prevented from contacting over the entire length.
  • the introduction tube 20 is arranged so that the distance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is not constant over the proximal end side. Yes.
  • the introduction tube 20 can reduce the contact resistance generated between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 as in the first embodiment. it can.
  • the winding portion 57 may be configured by spirally winding a tube around the elastic cover tube 21 as shown in FIG.
  • the winding portion 57 is configured to wind the tube 59a on the elastic cover tube 21 at a predetermined pitch in the same winding direction as the spiral-shaped portion 23b so that the distal end force extends to the proximal end side. It is configured with fixed times.
  • the tube 59a has biocompatibility, is slippery, and is made of a material, for example, a fluorine-based resin such as PTFE, polyethylene, or stainless steel. Further, the tube 59a may be configured by applying a fluorine-based resin coating such as PTFE in order to improve slipperiness.
  • the introduction pipe 20 is wound around the elastic cover tube 21 at a predetermined pitch and the winding portion 57 is provided over the proximal end side by winding the tube 59a.
  • the contact area between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 is reduced, and the contact resistance generated between them can be reduced.
  • the tube may be fixed to the elastic cover tube 21 in the longitudinal direction as shown in Fig. 18 instead of being fixed by winding.
  • the tube 59b is disposed and fixed to the elastic cover tube 21 along the longitudinal axis direction so that the distal end force extends to the proximal end side.
  • a plurality of the tubes 59b are provided in the radial direction of the elastic cover tube 21 as shown in FIG. In FIG. 19, the number of the tubes 59b may be any number as long as the four provided forces are two or more.
  • the introduction tube 20 is easier to manufacture because the tube 59b is only disposed and fixed along the longitudinal axis.
  • the present invention is applied to a disposable sheath as the introduction tube 20, but the present invention is not limited to this, and the endoscope insertion portion and the endoscope insertion portion may be used as the introduction tube.
  • the present invention may be applied to a so-called overtube which is a tube formed integrally and is a tube formed harder than the flexible tube portion of the endoscope. If the friction reducing portion can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the non-rotating portion, a sufficient propulsion function can be obtained.
  • FIGS. 20 to 22 relate to the fourth embodiment of the present invention
  • FIG. 20 shows the main part showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the fourth embodiment
  • FIG. 21 is an explanatory view of the main part showing the vicinity of the tip of the introduction pipe of the first modification of FIG. 20, and
  • FIG. 22 is the vicinity of the tip of the introduction pipe of the second modification of FIG. It is principal part explanatory drawing.
  • a ring member that is uneven as a friction reducing portion is provided between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21, and the contact therebetween
  • the elastic cover tube 21 is provided with a covering portion so as to be uneven as the friction reducing portion. Since other configurations are the same as those of the first embodiment, description thereof will be omitted, and the same components will be described with the same reference numerals.
  • a covering portion 61 is provided on the elastic cover tube 21 as a friction reducing portion over the proximal end side as well. More specifically, the covering portion 61 is configured so that the covering tube 63 is pivotable about the longitudinal axis so that the protruding portion 62 provided on the elastic cover tube 21 is prevented from falling off. It is arranged across.
  • the coated tube 63 has biocompatibility and good slipperiness, and is made of a material, for example, a fluorine-based resin such as PTFE, polyethylene, or stainless steel. Further, the covering tube 63 may be configured by applying a fluorine-based resin coating such as PTFE in order to improve slipperiness.
  • the rotational relationship between the spiral-shaped portion 23b, the coated tube 63, and the elastic cover tube 21 is, for example, lOOrpmZmin.> 20rpm / min.> Orp
  • the introduction tube 20 is provided with the covering tube 63 as the covering portion 61 on the elastic cover tube 21 so that the distal end force also extends to the proximal end side.
  • the elastic cover tube 21 is not in direct contact with the outer peripheral surface. Further, the introduction tube 20 can reduce the contact resistance by rotating the covering tube 63 even when the covering tube 63 receives the contact resistance.
  • the introduction tube 20 has the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the coated tube 63.
  • the introduction tube 20 is configured such that the distance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 does not become constant over the proximal end side. Therefore, the introduction pipe 20 has the first As in the embodiment, the contact resistance generated between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 can be reduced.
  • the covering 61 may be configured by providing the elastic cover tube 21 with a bellows-like cover member 64 that is not rotatable as shown in FIG.
  • the covering portion 61 is configured by attaching a cover member 64 to the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 over the proximal end side from the distal end force. Further, the covering portion 61 is configured by providing a loosening prevention ring 65 at a predetermined interval such that the cover member 64 is not loosened and is not in close contact with the elastic cover tube 21.
  • the cover member 64 is made of a material having biocompatibility and good slipperiness, for example, a fluorocarbon resin such as PTFE, polyethylene, and stainless steel.
  • a fluorocarbon resin such as PTFE, polyethylene, and stainless steel.
  • the cover member 64 may be configured by applying a fluorine-based resin coating such as PTFE to improve slipperiness.
  • the introduction pipe 20 is provided with the cover member 64 as the covering portion 61 on the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 so that the distal end force is also provided on the proximal end side.
  • the peripheral surface and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 are not in direct contact with each other.
  • cover member 64 may be configured by providing the above-described protrusion 55 between the inner periphery of the spiral-shaped portion 23b as shown in FIG. Thereby, the cover member 64 can further reduce the contact resistance between the cover member 64 and the inner periphery of the spiral-shaped portion 23b.
  • the present invention is applied to the disposable sheath as the introduction tube 20, but the present invention is not limited to this, and the endoscope insertion portion and the endoscope insertion portion are used as the introduction tube.
  • the present invention may be applied to a so-called overtube which is a tube formed integrally and is a tube formed harder than the flexible tube portion of the endoscope. If the friction reducing portion can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the non-rotating portion, a sufficient propulsion function can be obtained.
  • FIG. 23 and FIG. 24 relate to the fifth embodiment of the present invention
  • FIG. 23 is a main part showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the fifth embodiment.
  • FIG. 24 and FIG. 24 are main part explanatory views showing the vicinity of the distal end portion of the introduction pipe of the modification of FIG.
  • a ring member that is uneven as a friction reducing portion is provided between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21, and the contact therebetween
  • a lubricant is injected as a friction reducing portion between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21. It is configured as follows. Since other configurations are the same as those of the first embodiment, description thereof will be omitted, and the same components will be described with the same reference numerals.
  • the introduction pipe 20 of the fifth embodiment includes a lubricant 66 as a friction reducing portion between the inner peripheral surface of the spiral pipe 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21. Is configured to inject. More specifically, the introduction pipe 20 is formed with a plurality of lubricant inlets 67 through which the lubricant 66 can be injected in the spiral-shaped portion 23b at a predetermined interval from the distal end to the proximal end side. ing.
  • Reference numeral 68 denotes an injection tool that is inserted into the lubricant injection port 67 to inject the lubricant 66.
  • the introduction pipe 20 injects the lubricant 66 from the lubricant injection port 67, so that the space between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is reduced.
  • the lubricant 66 can be injected, and the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 can be reduced by the lubricant 66.
  • the lubricant 66 is filled with a lubricant insertion passage in the elastic cover tube 21 as shown in FIG. 24 without forming the lubricant inlet 67 in the spiral-shaped portion 23b. Please do it.
  • the introduction pipe 20 is provided with a lubricant insertion path 69 in the elastic cover tube 21 and a communication path 70 communicating with the lubricant insertion path 69 in the proximal-side component member 22.
  • the communication passage 70 is provided with a lubricant injection port 67b on the base end side.
  • the lubricant insertion passage 69 is formed with a plurality of openings 69a at a predetermined interval between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the elastic cover tube 21 at a predetermined interval so that the distal force also extends to the proximal end side.
  • the lubricant 66 is ejected from the opening 69a.
  • a plurality of the lubricant insertion passages 69 or the communication passages 70 and the lubricant injection ports 67b may be provided.
  • the introduction pipe 20 is injected with the lubricant 66 from the lubricant injection port 67b, so that the lubricant 66 passes through the communication path 70 and the lubricant insertion path 69. Injection can be performed between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21. Thereby, the introduction tube 20 can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21.
  • the present invention is applied to the disposable sheath as the introduction tube 20, but the present invention is not limited to this, and the endoscope insertion portion and Of course, the present invention may be applied to a so-called overtube which is a tube formed integrally and is a tube formed harder than the flexible tube portion of the endoscope. If the friction reducing portion can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the non-rotating portion, a sufficient propulsion function can be obtained.
  • FIG. 25 is a main part explanatory view showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system according to the sixth embodiment of the present invention.
  • a structure such as the ring member 51 that is separate from the spiral tube 23 is provided between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21.
  • the inner protrusion formed by projecting a part of the spiral tube 23 toward the inner diameter side is configured as an uneven friction reducing portion. ing. Since other configurations are the same as those of the first embodiment, description thereof will be omitted, and the same components will be described with the same reference numerals.
  • the introduction tube 20A of the sixth embodiment has an inner protrusion formed by protruding a part of the spiral tube 23 toward the inner diameter side as a friction reducing portion that is uneven.
  • a plurality are provided from the base end side to the base end side. More specifically, the spiral tube 23 is formed by dropping a part of the metal wire forming the spiral-shaped portion 23b into the inner peripheral side by two turns at substantially equal intervals, for example, every five turns.
  • a plurality of valleys 80 are formed across the distal end proximal side.
  • the introduction tube 20A is provided with a plurality of valleys 80 on the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 at a predetermined interval with a distal end force extending toward the proximal end side, thereby winding the body cavity to be bent. Even if the rotating spiral tube 23 is twisted in the inner conduit, the inner peripheral surface of the spiral tube 23 comes into contact with the plurality of valleys 80, so that the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and The outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is prevented from contacting over the entire length. Further, the introduction pipe 20A is such that the distance between the inner peripheral surface of the helical tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is not constant over the distal end proximal side! The
  • the introduction tube 20A can reduce the contact resistance generated between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 as in the first embodiment. it can.
  • the introduction pipe 20A is constructed by assembling a structure body such as the ring member 51, which is separate from the spiral pipe 23 described in the first to fifth embodiments, as a friction reducing portion, or a long length. Workability and productivity are improved, such as applying lubricant evenly over the entire length of the pipe, and the softness of the entire introduction pipe is reduced due to the bending hardness when inserted by the structure. Absent. Furthermore, since the introduction tube 20A has a spiral groove with a large drop formed on the outer periphery of the spiral tube 23, the grip (gripping force) on the intestine is strengthened, and as a result, a strong thrust is generated. Can do.
  • the introduction tube 20A is configured by applying the present invention to a disposable sheath, but the present invention is not limited to this, and the introduction tube is integrated with the endoscope insertion portion.
  • the present invention may be applied to a so-called overtube which is a tubular tube formed to be harder than the flexible tube portion of the endoscope, which is formed in a conventional manner. If the friction reduction part can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 23 and the non-rotating part, a sufficient propulsion function can be obtained.
  • FIG. 26 to FIG. 33 relate to the seventh embodiment of the present invention, and FIG. 26 shows the main part showing the vicinity of the distal end portion of the introduction tube constituting the endoscope system of the seventh embodiment.
  • Fig. 27 is an external perspective view showing a wide metal sheet that is a raw material of a plate-shaped metal member.
  • Fig. 28 is a diagram showing a sheet metal member having a narrow width by cutting the metal sheet in Fig. 27 with a cutter.
  • Form! / Speaking FIG. 29 is a schematic view showing a state in which burrs are formed on the plate-shaped metal member in the cutting operation of FIG. 28, and FIG. 30 is a plate formed by the cutting operation of FIG. 28 and FIG.
  • FIG. 31 is an explanatory view when the plate-shaped metal member of FIG.
  • FIG. 30 is plastically deformed by a mold
  • FIG. 32 is a diagram of the plate-shaped metal member plastically deformed to another plate-shaped metal part
  • FIG. 33 is a schematic perspective view showing a part of a spiral tube formed by spirally winding a core member (not shown) together with a material
  • FIG. 33 is a schematic cross-sectional view showing an operation of the spiral tube formed in FIG.
  • a metal wire having a predetermined diameter is spirally wound as a spiral tube 23 to form a metal coil with respect to a sealed coil formed to have a predetermined flexibility.
  • a plurality of troughs are formed as inner protrusions so as to be uneven by dropping one part into the inner circumferential side at substantially equal intervals, but the seventh embodiment
  • a spiral tube is formed in which a plurality of valleys as inner protrusions are formed across the distal end force proximal side so as to be uneven using a plate-shaped metal member. Since the other configuration is the same as that of the sixth embodiment, the description will be omitted, and the same components will be described with the same reference numerals.
  • the introduction pipe 20B of the seventh embodiment has a trough 83b formed by protruding a part of the spiral pipe 82 toward the inner diameter side as a friction reducing part that is uneven.
  • a plurality are provided on the base end side.
  • the spiral tube 82 has a self-shaped shape so that the spiral tube 82 is formed into a long shape by a plate-shaped metal member (metal tape) 81 and is concave as a friction reducing portion. Is formed.
  • the spiral tube 82 is formed to be stretchable by plastically deforming the plate-like metal member 81 into a self-shaped shape, and then spirally winding the adjacent members so that they are held together. .
  • the spiral tube 82 is formed such that the peak width of the peak portion 83a is larger than the valley width of the valley portion 83b.
  • the spiral tube 82 is formed such that the corners of the crest 83a have an R shape of 0.5 or more in order to prevent damage in the body cavity.
  • the plate-like metal member 81 preferably has a plate width of 6 mm or less, for example, to ensure flexibility of the introduction tube 20B. Further, the plate-like metal member 81 is formed so that the burr faces inward in order to prevent damage in the body cavity.
  • Each of the plate-like metal members 81 is formed with a peak portion 83a and a valley portion 83b to form a valley portion 83b.
  • One end of the spiral pipe 82 is joined to one end that becomes the next peak portion 83a, thereby forming the long spiral tube 82. Accordingly, a spiral portion is formed on the outer surface of the spiral tube 82.
  • the plate-like metal member 81 uses a wide metal thin plate 91 which is a raw material. As shown in FIG. 28, the thin metal plate 91 is cut into a thin width by a cutter 92 or the like, whereby a plurality of plate-like metal members 81 are formed.
  • the formed plate-like metal member 81 is cut by applying the cutter 92 from one side of the thin metal plate 91 as shown in FIG. 29, so that a burr 94 is formed so as to face inward. It is done. In this way, the plate-like metal member 81 is formed with a narrow width as shown in FIG.
  • the plate-shaped metal member 81 formed with a narrow width is plastically deformed into a self-letter shape by a mold (not shown) as shown in FIG.
  • the plastically deformed plate-like metal member 81 is combined with another plate-like metal member 81 plastically deformed as shown in FIG. 32, and spirally wound around a core member (not shown) to form the spiral tube 82. Is done.
  • the plastically deformed plate-shaped metal member 81 is formed by being spirally wound with the other plate-shaped metal member 81 plastically deformed.
  • the burr 94 faces inward and does not protrude toward the body cavity side. Further, the spiral tube 82 can be expanded and contracted and bendable when the plate-like metal members 81 held together move relative to each other. Therefore, the helical tube 82 is formed by sandwiching the respective plate-like metal members 81 with each other, so that bending hardness due to adhesion that does not need to be bonded is generated! /.
  • the spiral tube 82 formed in this way is washed to prevent coloring due to heat treatment, and then introduced into a continuous furnace and heat-treated.
  • the continuous furnace can easily heat-treat the long helical tube 82.
  • This heat treatment is performed at 300 to 350 ° C for 5 to 15 minutes in order to prevent coloring and improve torque followability, and it can be heated without worrying about coloring and has a sufficient annealing effect. It is done.
  • the outer surface of the spiral tube 82 is subjected to chemical polishing. This chemical polishing is performed for the purpose of removing the nodule 94 and improving the slipperiness.
  • the introduction tube 20B having such a configuration is such that even if the rotating spiral tube 82 is twisted in a torsional body cavity conduit, the valley portions 83b of the spiral tube 82 are spaced at a predetermined interval. Ahead The end force also contacts the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 over the base end side, thereby preventing the inner peripheral surface of the spiral tube 82 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 from contacting each other over the entire length. is doing. Further, the introduction tube 20B is configured such that the distance between the inner peripheral surface of the spiral tube 82 and the outer peripheral surface of the elastic cover tube 21 is not constant over the proximal end side.
  • the introduction pipe 20B can obtain the same effect as the introduction pipe 20A of the sixth embodiment, and the crushing strength in the radial direction is not easily increased by the plate-like metal member 81. There is an effect.
  • the introduction tube 20B is configured by applying the present invention to a disposable sheath.
  • the present invention is not limited to this, and the introduction tube may be an endoscope insertion portion.
  • the present invention may be applied to a so-called overtube which is a tube formed integrally and is a tube formed harder than the flexible tube portion of the endoscope. If the friction reduction part can reduce the contact resistance between the inner peripheral surface of the spiral tube 82 and the non-rotating part, a sufficient propulsion function can be obtained.
  • the friction reducing portion is provided over the proximal end of the distal force, but the distal force may not be provided over the proximal end but may be provided in a part of the cover tube 21. Specifically, irregularities may be provided on a part of the cover tube 21.
  • the endoscope insertion section and endoscope system of the present invention are complicated by reducing friction between the thrust generation section and the insertion section and obtaining a sufficient propulsion function. Suitable for introducing an endoscope insertion part into an intricate body cavity.

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Abstract

 推進力発生部と挿入部との間の摩擦を低減化して十分な推進機能を得ることが可能な内視鏡用挿入部、及び内視鏡システムを実現するために、内視鏡用挿入部は、挿入部としての導入管と、この導入管の外周面側に配置して導入管の長手軸周りに回転する推進力発生部としての螺旋管と、この螺旋管と導入管(弾性カバーチューブ)の外周面との間に設け、この導入管(弾性カバーチューブ)の外周面と螺旋管との接触抵抗を低減するための摩擦低減部として螺旋管の内周面と弾性カバーチューブ21との間に所定間隔で、この弾性カバーチューブの外周面に設けた複数のリング部材と、を具備している。

Description

明 細 書
内視鏡用揷入部、及び内視鏡システム
技術分野
[0001] 本発明は、体腔内に導入するための内視鏡用挿入部、及び内視鏡システムに関す る。
背景技術
[0002] 従来から、医療用の内視鏡は、広く用いられている。前記内視鏡は、細長な内視鏡 挿入部を体腔内に挿入することによって体腔内の患部等を観察したり、必要に応じ て処置具を鉗子チャンネル内に挿通して治療処置を行うことができる。前記内視鏡は 、前記内視鏡挿入部の先端側に湾曲自在な湾曲部を備えている。前記内視鏡は、 湾曲操作ノブが操作されることにより前記湾曲部が上下、又は左右方向に湾曲動作 される。
[0003] 前記内視鏡は、入り組んだ体腔内、例えば大腸などのように 360° のループを描く 管腔に挿入される際、前記湾曲操作ノブの操作により前記湾曲部が湾曲動作される とともに、捻り操作が行われて前記内視鏡挿入部が観察目的部位に向けて挿入され ていく。し力しながら、前記内視鏡操作は、複雑に入り組んだ大腸内の深部まで前記 内視鏡挿入部を短時間でスムーズに挿入することができるようになるまでに熟練を要 する。
[0004] 経験の浅!ヽ術者にお!ヽては、前記内視鏡挿入部を大腸内の深部まで挿入して ヽく 際に、挿入方向を見失うことによって手間取ったり、腸の走行状態を大きく変化させ てしまう虞があった。このため、従来から、前記内視鏡挿入部の挿入性を向上させる ための提案が各種なされて 、る。
例えば、特開平 10— 113396号公報 (以下、特許文献 1という)には、生体管の深 部まで容易にかつ低侵襲で医療機器を誘導し得る医療機器の推進装置が示されて いる。この推進装置では、回転部材に推進力発生部として斜めのリブが回転軸方向 に設けてある。このため、前記公報に記載の推進装置は、前記回転部材を回転動作 することにより、この回転部材の回転力がリブによって推進力に変換され、推進装置 に連結されて ヽる医療機器が前記推進力によって深部方向に向カゝつて移動される。 これにより、前記公報に記載の推進装置は、低侵襲で、患者に身体的負担をかける ことなぐ医療機器を体腔内へと挿入することができる。
[0005] 前記特許文献 1に記載の医療機器の推進装置は、先端部に前記回転部材を設け た中空円筒体を有し、この中空円筒体を内視鏡挿入部の内周面に摺動可能に構成 している。
[0006] しかしながら、前記特許文献 1に記載の医療機器の推進装置は、前記リブを設けた 前記中空円筒体と前記内視鏡挿入部の内周面との間で摩擦が発生する。前記公報 に記載の推進装置は、この摩擦により前記円筒体の回転が阻害されて十分に推進 機能を果たすことができなくなる虞が生じる。
[0007] 本発明は、前記事情に鑑みてなされたものであり、推進力発生部と挿入部との間の 摩擦を低減化して十分な推進機能を得ることが可能な内視鏡用挿入部、及び内視 鏡システムを提供することを目的とする。
発明の開示
課題を解決するための手段
[0008] 上記目的を達成すベぐ本発明の第 1の内視鏡用挿入部は、被検体に挿入可能な 挿入部と、前記挿入部の外周面側に配置して前記挿入部の長手軸回りに回転する 推進力発生部と、前記推進力発生部と前記挿入部の外周面との間に設け、この外周 面と前記推進力発生部との接触抵抗を低減するための摩擦低減部と、を具備したこ とを特徴とする。
[0009] 本発明の第 2の内視鏡用挿入部は、被検体に挿入可能な挿入部と、前記挿入部 に当該挿入部の長手軸回りに回転可能に外嵌し、回転することにより体腔内に挿入 された挿入部を自走させる推進力発生部と、前記推進力発生部の内周面と前記挿 入部の外周面との距離が一定とはならないようにし、前記推進力発生部の内周面と 前記挿入部の外周面との接触抵抗を低減するための摩擦低減部と、を具備したこと を特徴とする。
[0010] 本発明の内視鏡システムは、細長な可撓性を有する内視鏡挿入部と、前記内視鏡 挿入部の外周側に配置され、外周面に回転自在な螺旋形状部を設けた可撓性を有 する挿入部案内部材と、前記挿入部案内部材の前記螺旋形状部を長手軸回りに回 転させる回転装置と、前記回転装置によって回転される前記螺旋形状部と前記挿入 部案内部材の外周との間における接触抵抗を低減するための摩擦低減部と、を具備 したことを特徴とする。
図面の簡単な説明
[図 1]第 1の実施の形態の内視鏡システムを示す全体構成図である。
[図 2]図 1の導入管の先端部近傍を示す外観図である。
[図 3]図 1の導入管、及び内視鏡を示す説明図である。
[図 4]図 3の A— A線断面図である。
[図 5]回転機構部の構成を示す説明図である。
[図 6]図 2の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 7]挿入部が挿通配置された導入管を肛門から挿入した状態を示す説明図である
[図 8]挿入部が挿通配置された導入管の先端部を盲腸部近傍まで挿入した状態を示 す説明図である。
[図 9]図 6の第 1の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 10]図 9の要部拡大図である。
[図 11]図 6の第 2の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 12]図 6の第 3の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 13]第 2の実施の形態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示 す要部説明図である。
[図 14]図 13の第 1の変形例を示す要部拡大図である。
[図 15]図 13の第 2の変形例を示す要部拡大図である。
[図 16]第 3の実施の形態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示 す要部説明図である。
[図 17]図 16の第 1の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 18]図 16の第 2の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 19]図 18の要部断面図である。 [図 20]第 4の実施の形態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示 す要部説明図である。
[図 21]図 20の第 1の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 22]図 20の第 2の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 23]第 5の実施の形態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示 す要部説明図である。
[図 24]図 23の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[図 25]第 6の実施の形態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示 す要部説明図である。
[図 26]第 7の実施の形態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示 す要部説明図である。
[図 27]板状金属部材の原材料である幅の広い金属薄板を示す外観斜視図である。
[図 28]図 27の金属薄板をカッターで切断して細 ヽ幅の板状金属部材を形成して!/ヽる 際の様子を示す概略図である。
[図 29]図 28の切断動作において、板状金属部材にバリが形成される際の様子を示 す概略図である。
[図 30]図 28、及び図 29の切断動作によって形成された板状金属部材を示す外観斜 視図である。
[図 31]図 30の板状金属部材を金型によって塑性変形させる際の説明図である。
[図 32]塑性変形された板状金属部材を他の板状金属部材と嚙み合わせて図示しな い芯部材に螺旋状に卷回して形成した螺旋管の一部を示す概略斜視図である。
[図 33]図 32で形成された螺旋管の動作を示す概略断面図である。
発明を実施するための最良の形態
[0012] 以下、図面を参照して本発明の実施例を説明する。
[0013] (第 1の実施の形態)
図 1から図 12は、本発明の第 1の実施の形態に係わり、図 1は、第 1の実施の形態 の内視鏡システムを示す全体構成図、図 2は、図 1の導入管の先端部近傍を示す外 観図、図 3は、図 1の導入管、及び内視鏡を示す説明図、図 4は、図 3の A— A線断 面図、図 5は、回転機構部の構成を示す説明図、図 6は、図 2の導入管の先端部近 傍を示す要部説明図、図 7は、内視鏡挿入部が挿通配置された導入管を肛門から挿 入した状態を示す説明図、図 8は、内視鏡挿入部が挿通配置された導入管の先端 部を盲腸部近傍まで挿入した状態を示す説明図、図 9は、図 6の第 1の変形例の導 入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 10は、図 9の要部拡大図、図 11は、図 6 の第 2の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 12は、図 6の第 3の変 形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[0014] 図 1から図 3に示すように本実施の形態の内視鏡システム 1は、内視鏡 2と、内視鏡 用挿入補助具 3とで構成されている。前記内視鏡 2は、外部装置である照明光を供 給する光源装置 4、ビデオプロセッサ 5、モニタ 6などに接続されるようになっている。 前記内視鏡 2は、前記光源装置 4から照明光が供給され、この照明光により被写体を 照明する。前記内視鏡 2は、照明された被写体像を図示しない対物光学系力 取り 込み前記撮像素子により光電変換して得た撮像信号を前記ビデオプロセッサ 5に出 力する。前記ビデオプロセッサ 5は、前記撮像素子からの撮像信号を信号処理して 映像信号を生成し、この映像信号を前記モニタ 6に出力して内視鏡画像を表示させ る。
[0015] 前記内視鏡 2は、細長な可撓性を有する内視鏡挿入部 11と、この内視鏡挿入部 1 1の基端側に設けられた操作部 12と、この操作部 12側部から延出するユニバーサル コード 13と、を有している。前記内視鏡挿入部 11は、先端側から順に硬質の先端部 15、湾曲自在な湾曲部 16、及び長尺で可撓性を有する可撓管部 17を連設して構 成されている。
[0016] 前記操作部 12には、前記湾曲部 16を湾曲動作させるための図示しない湾曲操作 ノブが設けられている。前記内視鏡 2は、前記湾曲操作ノブが操作されることにより、 前記湾曲部 16が湾曲自在に湾曲動作するようになっている。なお、この内視鏡 2を 挿通配置する後述の案内管としての導入管 20は、前記内視鏡 2の湾曲部 16の湾曲 動作に追従して湾曲するようになって 、る。
[0017] 前記内視鏡用挿入補助具 3は、前記内視鏡挿入部 11を揷通配置してこの内視鏡 挿入部 11を体腔内の深部方向へ導く挿入部としての導入管 20と、この導入管 20の 後述する螺旋管 23を回転させる回転装置 40とで構成されている。
[0018] 前記回転装置 40は、検査室の天井に一端部が取り付けられたアーム部 41と、この アーム部 41の他端部に取り付けられた回転機構部 42とで構成されている。前記ァー ム部 41は、複数の例えば長さの異なるアーム部材 41aと、隣り合う各アーム部材 41a を回動自在に連結する関節部 41bとで構成されて 、る。
[0019] これにより、前記回転装置 40は、前記回転機構部 42の位置を、僅かな力量で任意 の位置に移動させることが可能になっている。なお、前記回転機構部 42の詳細構成 は、後述する。
[0020] 図 2から図 4に示すように前記導入管 20は、観察窓部材 24と弾性カバーチューブ 2 1とから形成される挿入部カバー 10と、この挿入部カバー 10に連設される基端側構 成部材 22と、前記挿入部カバー 10の外周側に配置され、推進力を発生させる推進 力発生部として回転筒体である螺旋管 23とを備えている。すなわち、挿入部としての 前記導入管 20は、この外周面側に配置して長手軸回りに回転する推進力発生部と して回転筒体である前記螺旋管 23を備えて構成されている。
[0021] 前記弾性カバーチューブ 21は、摩擦抵抗の小さな部材、例えば PTFE (四フツイ匕 エチレン榭脂)等のフッ素系榭脂などにより細長いチューブ形状に形成されている。 前記弾性カバーチューブ 21は、前記内視鏡挿入部 11を挿通配設する貫通孔 21a が軸方向に貫通して形成されて 、る。
[0022] また、この弾性カバーチューブ 21は、送気送水チャンネルとしての貫通孔 21bが軸 方向に貫通して形成されている。さらに前記弾性カバーチューブ 21には、図 4に示 すように処置具揷通用チャンネル、又は吸引用チャンネルとしての貫通孔 21cが軸 方向に貫通して形成されて 、る。
[0023] 前記弾性カバーチューブ 21の先端側の前面には、前記貫通孔 21aの先端側開口 に観察窓部材 24が接着等により前記弾性カバーチューブ 21と一体に配設されてい る。前記貫通孔 21aの基端側は、前記基端側構成部材 22に形成した後述の透孔 22 aに連通している。
[0024] 前記観察窓部材 24は、光学特性を有する透明な榭脂部材、例えばポリカーボネー トなどによって形成されている。前記観察窓部材 24の内側面には、前記貫通孔 21a に前記内視鏡挿入部 11が挿通配設されたとき、前記内視鏡挿入部 11の一部を構 成する前記先端部 15の前面が当接するようになって!/、る。前記観察窓部材 24は、 前記弾性カバーチューブ 21の前面の開口を水密的に閉塞すると共に、前記内視鏡
2の観察窓の役目をしている。
[0025] 前記貫通孔 21bは、前記弾性カバーチューブ 21の先端部近傍に配置される送気 送水ノズル 25に一端側が連通している。この送気送水ノズル 25の開口は、前記観察 窓部材 24に対向している。
[0026] また、前記貫通孔 21bの他端側には、前記基端側構成部材 22の外周に突設する ように口金部 26が設けられている。この口金部 26には、送気送水チューブ 27aの一 端が連結されている。
[0027] この送気送水チューブ 27aの他端側には、送気送水装置 27が接続されている。前 記送気送水装置 27は、送気送水用押し釦スィッチ 28の押下操作によって駆動制御 を行うことができる。
[0028] 前記送気送水装置 27は、前記送気送水用押し釦スィッチ 28の押下操作により駆 動され、空気、又は液体などの流体を前記貫通孔 21bに供給して前記送気送水ノズ ル 25の開口力も矢印に示すように前記観察窓部材 24の表面に向けて噴出させるこ とがでさる。
[0029] これにより、前記導入管 20は、前記観察窓部材 24の表面に例えば汚物等が付着 した際、前記送気送水ノズル 25の開口力も水を噴出させて付着した汚物を洗い流せ る。さらに、前記導入管 20は、前記送気送水ノズル 25の開口カゝら空気を送気される ことにより、前記観察窓部材 24の表面に付着している水滴の除去を行える。
[0030] 前記貫通孔 21cは、前記基端側構成部材 22の所定部位に形成されるチャンネル 開口部に連通している。前記貫通孔 21cは、処置具挿通用チャンネルとして用いる 場合、前記チャンネル開口部に例えば生検針、生検鉗子等の処置具が挿入される。
[0031] 前記処置具は、前記貫通孔 21c内に挿通されて前記弾性カバーチューブ 21の先 端開口力も突出され、所定の処置を行うことができる。前記貫通孔 21cは、吸引用チ ヤンネルとして用いる場合、前記チャンネル開口部に管路接続部材の一端が配設さ れ、この管路接続部材の他端が例えば吸引装置(図示せず)から延出される吸引管 路(図示せず)に連結される。
[0032] 前記吸引装置は、吸引用押し釦スィッチ 29の押下操作によって駆動制御を行うこ とができる。これにより、前記導入管 20は、前記吸引装置の吸引動作により、前記弾 性カバーチューブ 21の先端開口力も体腔内の体液等を吸引することができる。
[0033] 従って、前記内視鏡 2は、前記内視鏡挿入部 11の先端面に観察光学系を構成す る前記観察窓 18、及び照明光学系を構成する前記照明窓 19のみ設けて、前記内 視鏡揷入部 11の細径ィ匕が図られて 、る。
[0034] 前記螺旋管 23は、所定の径寸法の金属素線を螺旋状に卷回して所定の可撓性を 有するように形成されている。前記金属素線は、例えばステンレスにより形成されてい る。従って、前記螺旋管 23の外表面には、前記金属素線の表面によって螺旋形状 部 23bが形成される。
[0035] この螺旋管 23は、前記螺旋形状部 23bの内周面と前記弾性カバーチューブ 21の 外周面との間に隙間 23cを形成して前記弾性カバーチューブ 21の外周面を覆い、こ の弾性カバーチューブ 21の外周面に対して周方向(軸回り)に回動自在に配置され ている。
[0036] なお、前記螺旋管 23は、後述するように前記回転装置 40の前記回転機構部 42に より周方向(軸回り)に回転するようになっている。
[0037] 前記螺旋管 23は、一条の構成に限定されるものではなぐ例えば 2条、 4条等の多 条に卷回して形成してもよい。また、前記螺旋管 23は、前記金属素線を螺旋状に卷 回する際に、同金属素線間の密着度を変化させたり、螺旋の角度を種々設定するこ とにより、その推進力、進行速度等を調整することができる。
[0038] 前記弾性カバーチューブ 21の外周面の先端部には、前記螺旋管 23が脱落するこ とを防止するための凸部 21dが設けられている。前記螺旋管 23は、前端部 23daが 前記凸部 21dの後面部 21ddに当接してこの後面部 21ddに係止されることで前方へ の移動が規制されるようになって 、る。
[0039] また、前記螺旋管 23は、後端部 23dbが前記基端側構成部材 22の前面部 22e〖こ 当接し、この前面部 22eに係止されることで後方への移動が規制されるようになって いる。 [0040] 従って、前記螺旋管 23は、前端側では前記凸部 21dの前記後面部 21ddにより、 後端側では前記基端側構成部材 22の前記前面部 22eにより、前記前端部 23da、及 び前記後端部 23dbのそれぞれが係止されることで、前記弾性カバーチューブ 21の 外面側を覆う状態を常に維持するようになって 、る。
[0041] 一方、前記挿入部カバー 10の前記基端側構成部材 22は、前記弾性カバーチュー ブ 21よりも太径の管状部材であって摺動性の良好な榭脂部材、例えばボリァセター ル等によって形成されている。この基端側構成部材 22の内部には、前記内視鏡 2の 前記操作部 12の先端側の一部(折れ止め部 12aの一部)が挿入配置されるように透 孔 22aが穿設されている。
[0042] 前記透孔 22aの後端側の内周面には、内側に突出するように複数の係止用凸部 2 2bが突設されている。前記複数の係止用凸部 22bは、内視鏡 2の前記操作部 12の 前記折れ止め部 12aに形成される周溝 12bに嵌合するようになって!/、る。
[0043] これにより、前記導入管 20は、前記内視鏡挿入部 11が前記弾性カバーチューブ 2 1の内部に挿通され、かつ前記操作部 12の先端側の一部が前記基端側構成部材 2 2の内部に配置されたとき、前記複数の係止用凸部 22bが前記周溝 12bに嵌合する ことで、前記内視鏡 2を固定保持する。
[0044] また、前記基端側構成部材 22の前記前面部 22eには、前記弾性カバーチューブ 2 1の基端部 21eの一部が嵌合するようになつている。これにより、前記弾性カバーチュ ーブ 21は、前記基端側構成部材 22と一体となるように形成されている。
[0045] 図 5に示すように前記回転機構部 42は、筐体である回転部本体 43と、モータ 44と 、回転力伝達部材 45と、案内管保持部 46とを有している。前記モータ 44は、前記螺 旋管 23を長手軸回り(以下、軸回りと略記する)に回転させる駆動力を発生する。こ のモータ 44は、前記回転部本体 43の例えば側壁に固設されている。
[0046] 前記モータ 44のモータ軸 44aは、前記回転力伝達部材 45がー体的に固定されて いる。この回転力伝達部材 45は、弾性を有する榭脂部材により形成されている。前 記案内管保持部 46は、前記モータ軸 44aに固定された前記回転力伝達部材 45に 対向して配置されている。
[0047] 前記案内管保持部 46は、前記回転部本体 43の例えば底部に固設されている。前 記案内管保持部 46の前記回転力伝達部材 45に対向する平面部には、前記螺旋管 23、又は前記基端側構成部材 22の外形形状に略一致する半円形状の凹部 (不図 示)が形成されている。前記回転機構部 42には、前記回転力伝達部材 45と前記案 内管保持部 46の凹部との間において、前記導入管 20を構成する前記螺旋管 23が 挟持される形態で配設されるようになって!/、る。
[0048] 従って、前記導入管 20は、前記回転力伝達部材 45と前記案内管保持部 46との間 に前記螺旋管 23を配置させて前記モータ 44を駆動させると、前記モータ軸 44aに固 設される前記回転力伝達部材 45が回転し、その回転駆動力が前記回転力伝達部 材 45を介して前記螺旋管 23へと伝達される。
[0049] この回転力を伝達された螺旋管 23は、前記螺旋形状部 23bの内周面と前記弾性 カバーチューブ 21との間に形成された前記隙間 23cにおいて、前記弾性カバーチュ ーブ 21に対して軸回りに回転する。
[0050] 前記導入管 20は、体腔内に挿入された際に前記螺旋管 23の回転により前記螺旋 形状部 23bと腸壁との接触部分に雄ねじが雌ねじに対して移動するような推進力が 発生する。これにより、前記螺旋管 23は、回転しながら前記導入管 20の軸方向に移 動しょうとする。
[0051] このとき、前記螺旋管 23の一端 (前端部 23da)は、前記弾性カバーチューブ 21の 前記凸部 21dに当接する位置で、他端 (後端部 23db)は前記基端側構成部材 22の 前面部 22eに当接する位置で、それぞれ位置規制がなされる。これにより、前記螺旋 管 23と前記弾性カバーチューブ 21とは、一体となっている。従って、前記弾性カバ 一チューブ 21は、前記螺旋管 23が移動するのに伴ってこの螺旋管 23の移動方向と 同方向に移動するようになって 、る。
[0052] また、このとき、前記導入管 20は、図 3に示す状態、すなわち前記内視鏡挿入部 1 1が前記弾性カバーチューブ 21内に挿通され、前記係止用凸部 22bが前記周溝 12 bに嵌合された状態において、前記弾性カバーチューブ 21と前記内視鏡 2とが前記 係止用凸部 22bと前記周溝 12bとの嵌合によって一体となって 、る。
[0053] 従って、前記内視鏡 2は、前記螺旋管 23、及び前記弾性カバーチューブ 21から構 成される前記導入管 20の移動方向と同方向に移動し、体腔内管路の深部に向かつ て進められていくようになっている。これにより、推進力発生部としての前記螺旋管 23 は、回転することにより体腔内に挿入された挿入部としての導入管 20を自走させるこ とがでさる。
[0054] 前記導入管 20は、体腔内に挿入される際、曲りくねった体腔内管路を湾曲しなが ら挿入される。このため、前記導入管 20は、曲りくねった体腔内管路において、回転 している前記螺旋管 23が捩れてしまいこの螺旋管 23の内周面と挿入部案内部材の 外周である前記弾性カバーチューブ 21が接触してしまう虞が生じる。
[0055] この場合、前記螺旋管 23は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との接触した部位において摩擦が発生し、この発生した摩擦により軸回 りの回転が阻害されてしまう。さらに、前記螺旋管 23は、前記螺旋管 23の内周面と前 記弾性カバーチューブ 21の外周面との接触した部位力 先端部分へ前記回転装置 40からの回転力が伝達されにくくなる。
[0056] このため、前記導入管 20は、前記螺旋形状部 23bと腸壁との接触部分にぉ ヽて所 定の推進力を得られず十分に推進機能を果たすことができなくなってしまう虞が生じ る。
[0057] そこで、本実施の形態では、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 2 1の外周面 (非回転部分)との間に、この外周面と前記螺旋管 23との接触抵抗を低 減するための摩擦低減部を設けるように構成して 、る。
[0058] 図 6に示すように前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面( 非回転部分)との間には、摩擦低減部として凹凸となる複数のリング部材 51を所定間 隔で、例えば固定手段である接着剤により、前記弾性カバーチューブ 21の外周面の 例えば先端力 基端側に亘つて接着固定して設けている。
[0059] なお、必ずしも先端力 基端に摩擦低減部を亘つて設ける必要はな 、。また、これ らリング部材 51は、生体適合性を有し、滑り性がよい材質、例えば PTFE等のフッ素 系榭脂、ポリエチレン、ステンレスにより形成されている。さらに、前記リング部材 51は 、前記螺旋管 23の金属素線よりも柔らか 、材質により形成されて 、ることが有効であ る。
[0060] これにより、前記導入管 20は、前記複数のリング部材 51を所定間隔で前記弾性力 バーチューブ 21の外周面に先端力も基端側に亘つて設けることによって、曲りくねつ た体腔内管路において、回転している前記螺旋管 23が捩れてしまっても、前記螺旋 管 23の内周面が前記複数のリング部材 51と当接することにより、前記螺旋管 23の内 周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面とが全長に亘つて接触することを防止し ている。さら〖こ、このとき、前記導入管 20は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバ 一チューブ 21の外周面との距離が先端力も基端側に亘つて一定とはならないように している。
[0061] このため、前記導入管 20は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 2 1との接触面積が減ることになり、これらの間に生じる接触抵抗を低減することができ る。
[0062] なお、前記リング部材 51は、滑り性向上のために PTFE等のフッ素系榭脂コ一ティ ングを施して構成してもよい。一方、前記弾性カバーチューブ 21の外周面にも、滑り 性のよい例えば、 PTFE等のフッ素系榭脂、ポリエチレン、ゴァチューブ等を設けて 構成してちょい。
[0063] 上述のように構成した内視鏡システム 1の作用を説明する。
まず、医療関係者 (スタッフと略記する)は、前記内視鏡 2と前記内視鏡用挿入補助 具 3を構成する前記導入管 20を用意する。スタッフは、前記内視鏡用挿入補助具 3 を構成する前記回転装置 40の前記アーム部 41を移動させて、前記回転機構部 42 を所望の位置に配置する。
[0064] 次に、スタッフは、前記導入管 20を構成する前記螺旋管 23の所望の部位を、前記 回転機構部 42を構成する前記案内管保持部 46と前記回転力伝達部材 45との間に 配置する。このことによって、前記導入管 20の基端部側が前記回転機構部 42によつ て保持された状態になる。このとき、前記導入管 20の先端部側は、例えばベッド 7の 上に配置される。
[0065] 次 ヽで、スタッフは、前記導入管 20を構成する前記基端側構成部材 22の開口から 前記内視鏡挿入部 11を前記導入管 20内部に挿通配置させる。このことによって、前 記内視鏡 2は、前記内視鏡挿入部 11が前記導入管 20に被覆された状態になって、 例えば大腸内に挿入させるための準備が完了する。 [0066] また、スタッフは、前記内視鏡 2、前記導入管 20、及び前記回転装置 40の準備とと もに、周辺装置である、前記光源装置 4、前記ビデオプロセッサ 5、及び前記モニタ 6 の準備も行う。
[0067] 次に、前記導入管 20によって被覆された前記内視鏡 2を大腸に挿入する手順を説 明する。まず、術者 (不図示)は、前記導入管 20の先端側を保持して、ベッド 7上に 横たわつている患者 8の肛門力も前記導入管 20の先端部を大腸内に挿入する。
[0068] 患者 8の肛門に先端部が挿入された前記導入管 20は、前記螺旋管 23の外表面に 形成されている前記螺旋形状部 23bが腸壁に接触する。このとき、前記螺旋形状部 23bは、腸壁との接触状態が雄ねじと雌ねじとの関係になる。また、前記モニタ 6の画 面上には、前記観察窓 18を通して前記内視鏡 2の撮像素子で撮像された内視鏡画 像が表示される。
[0069] 術者は、前記螺旋形状部 23bと腸壁とが接触した状態にお ヽて、前記回転機構部 42の前記モータ 44を所定の操作によって回転駆動させる。前記回転機構部 42は、 前記モータ 44が回転駆動すると、前記モータ軸 44aを介して前記回転力伝達部材 4 5が回転される。
[0070] この回転力伝達部材 45の回転駆動力は、前記回転力伝達部材 45と前記案内管 保持部 46との間に配置されている前記螺旋管 23へと伝達される。従って、図 7に示 す矢印 Rのように前記螺旋管 23は、軸回り方向への回転を開始する。
[0071] このとき、回転する前記螺旋管 23の前記螺旋形状部 23bには、腸壁との接触部分 に雄ねじが雌ねじに対して移動するような関係、つまり、前記螺旋管 23を前進させる 推進力が発生する。上述したように前記螺旋管 23は、一端 (前端部 23da)が前記弾 性カバーチューブ 21の前記凸部 21dに当接する位置で、他端 (後端部 23db)が前 記基端側構成部材 22の前記前面部 22eに当接する位置でそれぞ; ^立置規制され ており、前記弾性カバーチューブ 21と一体となっている。
[0072] このため、前記螺旋管 23は、前記弾性カバーチューブ 21から抜け落ちることなぐ 前記弾性カバーチューブ 21の前記凸部 21dの後面部 21ddに当接しこれを押しつ つ前進する。このようにして、前記螺旋管 23、及び前記弾性カバーチューブ 21から 構成される前記導入管 20は、発生した推進力によって大腸内の深部に向かって前 進する。
[0073] このとき、前記導入管 20の前記基端側構成部材 22には、前記係止用凸部 22bに 対して前記周溝 12bが嵌合しているので、前記内視鏡 2と一体となっている。従って、 前記内視鏡 2は、前記導入管 20が移動するのに伴って同方向へ移動し、被検者の 体腔内の深部に向かって挿入されていく。
[0074] この状態にあるとき、術者が前記導入管 20を押し進めるような手元操作を行えば、 前記内視鏡挿入部 11を挿通した前記導入管 20は、僅かな力量にて体腔内深部に 向けて導入されること〖こなる。つまり、肛門 71から挿入された前記導入管 20は、前記 内視鏡挿入部 11を挿通した状態で前記推進力、及び術者の手元操作、及び湾曲 操作等によって、直腸 72から S字状結腸部 73に向力つて進んでいく。
[0075] 上述したように前記導入管 20は、前記螺旋形状部 23bの内周面と挿入部案内部 材の外周である前記弾性カバーチューブ 21との間に摩擦低減部として凹凸となる前 記複数のリング部材 51を所定間隔で、弾性カバーチューブ 21の外周面に先端から 基端側に亘つて設けている。
[0076] このため、前記導入管 20は、曲りくねった体腔内管路において、回転している前記 螺旋管 23が捩れてしまっても、この螺旋管 23の内周面が前記複数のリング部材 51と 当接することにより、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面 とが全長に亘つて接触することを防止している。さらに、このとき、前記導入管 20は、 前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との距離が先端力も 基端側に亘つて一定とはならない。
[0077] 従って、前記導入管 20は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21 との接触面積が減ることになり、これらの間に生じる接触抵抗を低減することができる 。これにより、前記導入管 20は、体腔内に挿入される際、十分な推進機能を発揮でき 、容易に前記内視鏡挿入部 11を体腔内に挿入できる。
[0078] なお、前記導入管 20は、前記観察窓部材 24に例えば汚物等が付着してしまうこと がある。この場合、術者は、前記送気送水用押し釦スィッチ 28を二度押し込み操作 する。
[0079] 前記導入管 20は、前記送気送水装置 27が起動して送水し、前記貫通孔 21bを介 して前記送気送水ノズル 25の開口力も矢印に示すように例えば水を噴出させる。こ のことによって、前記導入管 20は、前記観察窓部材 24に付着した汚物等を洗い流 せる。
[0080] また、術者は、前記送気送水用押し釦スィッチ 28を一度押し込み操作する。前記 導入管 20は、前記送気送水装置 27が起動して送気し、前記貫通孔 21bを介し前記 送気送水ノズル 25の開口力も矢印に示すように例えば空気を噴出させる。このことに よって、前記導入管 20は、前記観察窓部材 24の表面に付着している水滴の除去を 行える。また、術者は、前記吸引用押し釦スィッチ 29を押し込み操作する。前記導入 管 20は、吸引装置が起動して前記貫通孔 21cの開口力 体液等を吸引する。
[0081] その後、回転状態の前記導入管 20は、 S字状結腸部 73を通過し、 S字状結腸部 7 3と可動性に乏 、下行結腸部 74との境界である屈曲部、下行結腸部 74と可動性 に富む横行結腸部 75との境界である脾湾曲 76、横行結腸 75と上行結腸 78との境 界である肝湾曲 77を通過して、図 8に示すように、目的部位である盲腸部 79近傍に 到達する。
[0082] 術者は、前記モニタ 6の画面に表示されている内視鏡画像から前記導入管 20の先 端部が盲腸部 79近傍まで到達したと判断したなら、例えばスタッフに指示を行って 前記モータ 44の駆動を停止させる。術者は、大腸内の内視鏡検査を行うため、前記 内視鏡挿入部 11の引き戻しに移行して検査を行う。
[0083] 検査終了後、術者は、前記内視鏡挿入部 11を前記導入管 20から抜去し、この導 入管 20を廃棄する一方、前記内視鏡挿入部 11を使用前の新たな導入管 20に挿入 配置する。このことによって、前記内視鏡システム 1は、前記内視鏡 2の洗浄'消毒を 行うことなぐ次の検査を行うことが可能になる。
[0084] この結果、前記導入管 20は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21との間に生じる接触抵抗を低減でき、体腔内に挿入される際、十分な推進機能を 発揮できて前記内視鏡挿入部 11を容易に体腔内に挿入できる。
[0085] また、前記導入管 20は、前記内視鏡挿入部 11を揷通配置させることによって、検 查中において、前記内視鏡挿入部 11が体壁等に直接接触することを確実に防止す ることができる。従って、検査終了後、スタッフは、前記導入管 20から抜去した内視鏡 2を洗滌'消毒することなぐ新たな導入管 20と組み合わせて再使用することによって 、検査終了毎に内視鏡 2、及び導入管 20を洗浄'消毒する煩わしさから解消される。
[0086] なお、本実施の形態においては、前記導入管 20によって覆われた前記内視鏡挿 入部 11が挿入される管腔を大腸としているが、前記内視鏡挿入部 11が挿入される 管腔は大腸に限定されるものではなぐ口腔から食道、胃、及び小腸まで等の管腔 等であってもよい。
[0087] また、本実施の形態における前記導入管 20の回転方向は、一方向(前進させる方 向)のみとしてもよいし、左右回転を一定周期、又は任意の切替えで行うようにしても よい。左右の回転を組み合わせることにより、前記導入管 20は、体腔内で前進と後 退とを繰り返す。このこと〖こよって、前記導入管 20は、前進時、先端が腸の壁の小さ な凹み等に引つ力かった場合、後退時にその引つ力かりが解除される。前記導入管 20は、再び、前進するとき、腸の位置に対して微妙に位置ずれされることによって、 再び引つ力かりが発生することなくスムーズに前進させることができる。
[0088] また、摩擦低減部は、図 9、及び図 10に示すように構成してもよい。
図 9に示すように前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21との間には 、所定間隔で配置されるリング部材 51Bに対し、このリング部材 51Bの両脇に 2個一 組で規制部を構成する規制リング 52を固定して設けている。
[0089] 図 10に示すように前記規制リング 52は、前記リング部材 51Bを前記弾性カバーチ ユーブ 21から所定距離浮力せるようにこのリング部材 51Bを挟持している。これにより 、前記リング部材 51Bは、前記規制リング 52によって長手軸方向の移動を規制され ると共に、前記弾性カバーチューブ 21に対して接触することなぐ且つ前記螺旋管 2 3の内周面に対して回転可能となる。
[0090] 従って、前記リング部材 51Bは、前記弾性カバーチューブ 21に対して摩擦を生じる ことなぐ且つ前記螺旋管 23の内周面に対して接触抵抗を低減することができる。
[0091] これにより、前記導入管 20は、上記第 1の実施の形態よりも前記螺旋管 23の内周面 と前記弾性カバーチューブ 21との間に生じる接触抵抗を低減することができる。
[0092] なお、前記リング部材 51B,前記規制リング 52は、上記第 1の実施の形態で説明し たのと同様に生体適合性を有し、滑り性力 い材質、例えば、 PTFE等のフッ素系榭 脂、ポリエチレン、ステンレスにより形成されている。
[0093] また、前記リング部材 51B,前記規制リング 52は、上記第 1の実施の形態で説明し たのと同様に滑り性向上のために PTFE等のフッ素系榭脂コーティングを施して構成 してもよい。更に、前記リング部材 51B,前記規制リング 52は、表材としてポリアセタ ール POM ( PolyOxyMethylene )を用いて構成してもよい。
[0094] これにより、前記導入管 20は、前記複数のリング部材 51B,前記複数の規制リング 52を所定間隔で設けることによって、曲りくねった体腔内管路において、回転してい る前記螺旋管 23が捩れてしまっても、前記螺旋管 23の内周面が前記リング部材 51 Bと当接することにより、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外 周面とが全長に亘つて接触することを防止している。さらに、このとき、前記導入管 20 は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との距離が先端 力も基端側に亘つて一定とはならな 、ようにして 、る。
[0095] 従って、前記導入管 20は、前記弾性カバーチューブ 21に対して摩擦を生じること なぐ且つ前記螺旋管 23の内周面に対して接触抵抗を低減することができる。
この結果、前記導入管 20は、さらに前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチュ ーブ 21との接触面積が減ることになり、これらの間に生じる接触抵抗を低減すること ができる。
[0096] また、摩擦低減部は、図 11に示すように構成してもよい。
図 11に示すように前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21との間に は、摩擦低減部として凹凸となる、断面が円形のリング部材 53を所定間隔で、例えば 固定手段である接着剤により、前記弾性カバーチューブ 21の外周面の例えば先端 力 基端側に亘つて接着固定して設けている。なお、必ずしも先端から基端に摩擦 低減部を亘つて設ける必要はな 、。
[0097] 前記リング部材 53は、断面が円形なので、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性力 バーチューブ 21との間において、線接触するようになっている。従って、前記リング 部材 53は、前記リング部材 51Bよりも前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチュ ーブ 21との間の接触抵抗を低減することができる。
[0098] 更に、前記リング部材 53は、球面であるので、前記螺旋管 23の内周面に対してェ ッジがたつことがなぐさらに前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21 との間の接触抵抗を低減することができる。
[0099] なお、前記リング部材 53は、上記第 1の実施の形態で説明したのと同様に生体適 合性を有し、滑り性がよい材質、例えば、 PTFE等のフッ素系榭脂、ポリエチレン、ス テンレスにより形成されている。また、前記リング部材 53は、上記第 1の実施の形態で 説明したのと同様に滑り性向上のために PTFE等のフッ素系榭脂コーティングを施し て構成してもよい。
[0100] 更に、前記リング部材 53は、表材としてポリアセタール POM ( PolyOxyMethyle ne )を用いて形成してもよい。また、前記リング部材 53は、取り付け易くするために Oリングのような伸縮性部材により形成してもよい。
[0101] なお、前記リング部材 53は、図示しないが上述したように前記規制リング 52を両脇 に 2個一組で固定して設け、回転可能に構成してもよい。これにより、前記リング部材 53は、更に前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21との間の接触抵 抗を低減することができる。
[0102] また、摩擦低減部は、図 12に示すように構成してもよい。
図 12に示すように前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21との間に は、所定間隔で配置される前記リング部材 53に対し、これらのリング部材 53が配置さ れる前記弾性カバーチューブ 21の位置に径方向に亘って配置部である溝部 54を形 成している。
[0103] 前記溝部 54は、前記リング部材 53を前記弾性カバーチューブ 21から所定距離浮 かせるように嵌め込まれることで、このリング部材 53の長手軸方向への移動を規制す ると共に、前記リング部材 53を回転可能に形成されている。
[0104] これにより、前記リング部材 53は、前記溝部 54によって長手軸方向の移動を規制さ れると共に、前記弾性カバーチューブ 21に対して接触することなぐ且つ前記螺旋 管 23の内周面に対して回転可能となる。従って、前記リング部材 53は、前記弾性力 バーチューブ 21に対して摩擦を生じることなぐ且つ前記螺旋管 23の内周面に対し て接触抵抗を低減することができる。
[0105] これにより、前記リング部材 53は、更に前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバー チューブ 21との間の接触抵抗を低減することができる。
[0106] なお、本実施の形態では、前記モータ 44の回転駆動力を回転筒体である螺旋管 2 3の基端側に伝達して、螺旋管 23全体を回動するようにしているが、本発明はこれに 限定されず、例えばモータ 44の回転駆動力を螺旋管 23の中間部に伝達させて螺旋 管 23全体を回動するようにしても構わないし、螺旋管 23の先端部に伝達させて螺旋 管 23全体を回動するような構成であっても構わな 、。
[0107] また、本実施の形態では、前記導入管 20としてデイスポーサブルシースに本発明 を適用して構成しているが、本発明はこれに限定されず、導入管として内視鏡挿入 部と一体的に形成されたタイプ、内視鏡の可撓管部より硬めに形成された管状のチ ユーブであるいわゆる内視鏡用オーバーチューブ (以下、単にオーバーチューブ)に 本発明を適用しても勿論構わない。前記摩擦低減部は、前記螺旋管 23の内周面と 非回転部分との接触抵抗を低減できて十分な推進機能を得られるのであればよい。
[0108] (第 2の実施の形態)
図 13から図 15は、本発明の第 2の実施の形態に係わり、図 13は、第 2の実施の形 態の内視鏡システムを構成して 、る導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 14 は、図 13の第 1の変形例を示す要部拡大図、図 15は、図 13の第 2の変形例を示す 要部拡大図である。
[0109] 上記第 1の実施の形態は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21 との間に摩擦低減部として凹凸となるリング部材を設けてこれらの間の接触抵抗を低 減するように構成しているが、第 2の実施の形態は、摩擦低減部として凹凸となるよう に前記弾性カバーチューブ 21の形状を変えるように構成している。それ以外の構成 は、上記第 1の実施の形態と同様なので、説明を省略し、同じ構成には同じ符号を付 して説明する。
[0110] 図 13に示すように第 2の実施の形態の導入管 20は、前記弾性カバーチューブ 21 に摩擦低減部として凹凸となるように長手軸方向に複数の突起部 55を所定間隔で 先端力 基端側に亘つて設けている。
[0111] これにより、前記導入管 20は、前記複数の突起部 55を前記弾性カバーチューブ 2 1の外周面に所定間隔で先端力も基端側に亘つて設けることによって、曲りくねった 体腔内管路において、回転している前記螺旋管 23が捩れてしまっても、前記螺旋管 23の内周面が前記複数の突起部 55と当接することにより、前記螺旋管 23の内周面 と前記弾性カバーチューブ 21の外周面とが全長に亘つて接触することを防止してい る。さら〖こ、このとき、前記導入管 20は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバー チューブ 21の外周面との距離が先端力も基端側に亘つて一定とはならないようにし ている。
[0112] 従って、前記導入管 20は、上記第 1の実施の形態と同様に前記螺旋管 23の内周 面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との間に生じる接触抵抗を低減することが できる。また、前記突起部 55は、前記リング部材 53と同様に略球状に形成されてい るので、線接触するようになっており、更に接触抵抗を低減することができる。
[0113] なお、前記突起部 55は、長手軸方向に所定間隔で設けている力 図 14に示すよう に、前記弾性カバーチューブ 21の表面に不均一に設けてもよい。また、図 15に示す ように前記弹'性カバーチューブ 21の表面に前記突起部 55でなく穴部 56を不均一に 形成してちょい。
[0114] なお、本実施の形態では、前記導入管 20としてデイスポーサブルシースに本発明 を適用して構成しているが、本発明はこれに限定されず、導入管として内視鏡挿入 部と一体的に形成されたタイプ、内視鏡の可撓管部より硬めに形成された管状のチ ユーブであるいわゆるオーバーチューブに本発明を適用しても勿論構わない。前記 摩擦低減部は、前記螺旋管 23の内周面と非回転部分との接触抵抗を低減できて十 分な推進機能を得られるのであればょ ヽ。
[0115] (第 3の実施の形態)
図 16から図 19は、本発明の第 3の実施の形態に係わり、図 16は、第 3の実施の形 態の内視鏡システムを構成して 、る導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 17 は、図 16の第 1の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 18は、図 16 の第 2の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 19は、図 18の要部 断面図である。
[0116] 上記第 1の実施の形態は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21 の外周面との間に摩擦低減部として凹凸となるリング部材を設けてこれらの間の接触 抵抗を低減するように構成しているが、第 3の実施の形態は、摩擦低減部として凹凸 となるように前記弾性カバーチューブ 21に卷回部を設けて構成して 、る。それ以外 の構成は、上記第 1の実施の形態と同様なので、説明を省略し、同じ構成には同じ 符号を付して説明する。
[0117] 図 16に示すように第 3の実施の形態の導入管 20は、前記弾性カバーチューブ 21 に摩擦低減部として凹凸となるように卷回部 57を先端力も基端側に亘つて設けてい る。更に具体的に説明すると、前記卷回部 57は、前記螺旋形状部 23bと同じ卷回方 向で板状螺旋帯 58を所定のピッチで前記弾性カバーチューブ 21に先端力も基端側 に亘つて卷回固定して構成している。
[0118] 前記板状螺旋帯 58は、生体適合性を有し、滑り性がよい材質、例えば、 PTFE等 のフッ素系榭脂、ポリエチレン、ステンレスにより形成されている。また、前記板状螺 旋帯 58は、滑り性向上のために PTFE等のフッ素系榭脂コーティングを施して構成 してちよい。
[0119] これにより、前記導入管 20は、前記板状螺旋帯 58を所定のピッチで前記弾性カバ 一チューブ 21に卷回固定して前記卷回部 57を先端力も基端側に亘つて設けること によって、曲りくねった体腔内管路において、回転している前記螺旋管 23が捩れてし まっても、前記螺旋管 23の内周面が前記卷回部 57と当接することにより、前記螺旋 管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面とが全長に亘つて接触するこ とを防止している。さらに、このとき、前記導入管 20は、前記螺旋管 23の内周面と前 記弾性カバーチューブ 21の外周面との距離が先端力も基端側に亘つて一定とはな らないようにしている。
[0120] 従って、前記導入管 20は、上記第 1の実施の形態と同様に前記螺旋管 23の内周 面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との間に生じる接触抵抗を低減することが できる。
[0121] なお、前記卷回部 57としては、前記板状螺旋帯 58ではなぐ図 17に示すように前 記弾性カバーチューブ 21にチューブを螺旋状に卷回して構成してもよい。
図 17に示すように前記卷回部 57は、チューブ 59aを前記螺旋形状部 23bと同じ卷 回方向で所定のピッチで前記弾性カバーチューブ 21に先端力も基端側に亘つて卷 回固定して構成している。
[0122] 前記チューブ 59aは、生体適合性を有し、滑り性がょ 、材質、例えば、 PTFE等の フッ素系榭脂、ポリエチレン、ステンレスにより形成されている。また、前記チューブ 5 9aは、滑り性向上のために PTFE等のフッ素系榭脂コーティングを施して構成しても よい。
[0123] これにより、前記導入管 20は、前記チューブ 59aを所定のピッチで前記弾性カバー チューブ 21に卷回固定して前記卷回部 57を先端力も基端側に亘つて設けることに よって、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21との接触面積が減る ことになり、これらの間に生じる接触抵抗を低減することができる。
[0124] なお、前記チューブは、卷回固定するのでなく図 18に示すように長手軸方向に亘 つて前記弾性カバーチューブ 21に配置固定するようにしてもょ ヽ。
図 18に示すようにチューブ 59bは、長手軸方向に亘つて前記弾性カバーチューブ 21に先端力も基端側に亘つて配置固定されている。前記チューブ 59bは、図 19に 示すように前記弾性カバーチューブ 21の径方向に複数設けられている。なお、図 19 中、前記チューブ 59bは、 4本設けられている力 2本以上であれば何本でもよい。こ れにより、前記導入管 20は、前記チューブ 59bを長手軸方向に亘つて配置固定する のみなので、より製作し易い。
[0125] なお、本実施の形態では、導入管 20としてデイスポーサブルシースに本発明を適 用して構成しているが、本発明はこれに限定されず、導入管として内視鏡挿入部と一 体的に形成されたタイプ、内視鏡の可撓管部より硬めに形成された管状のチューブ であるいわゆるオーバーチューブに本発明を適用しても勿論構わない。前記摩擦低 減部は、前記螺旋管 23の内周面と非回転部分との接触抵抗を低減できて十分な推 進機能を得られるのであればょ 、。
[0126] (第 4の実施の形態)
図 20から図 22は、本発明の第 4の実施の形態に係わり、図 20は、第 4の実施の形 態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 21 は、図 20の第 1の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 22は、図 20 の第 2の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。 [0127] 上記第 1の実施の形態は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21 の外周面との間に摩擦低減部として凹凸となるリング部材を設けてこれらの間の接触 抵抗を低減するように構成しているが、第 4の実施の形態は、摩擦低減部として凹凸 となるように前記弾性カバーチューブ 21に被覆部を設けて構成している。それ以外 の構成は、上記第 1の実施の形態と同様なので、説明を省略し、同じ構成には同じ 符号を付して説明する。
[0128] 図 20に示すように第 4の実施の形態の導入管 20は、前記弾性カバーチューブ 21 に摩擦低減部として被覆部 61を先端力も基端側に亘つて設けている。更に具体的 に説明すると、前記被覆部 61は、前記弾性カバーチューブ 21に設けた突部 62に脱 落を防止するように被覆チューブ 63が長手軸回りに回動自在に先端力 基端側に 亘つて配設されている。
[0129] 前記被覆チューブ 63は、生体適合性を有し、滑り性がよ!、材質、例えば、 PTFE等 のフッ素系榭脂、ポリエチレン、ステンレスにより形成されている。また、前記被覆チュ ーブ 63は、滑り性向上のために PTFE等のフッ素系榭脂コーティングを施して構成 してもよい。なお、前記螺旋形状部 23bと前記被覆チューブ 63と前記弾性カバーチ ユーブ 21との回転関係は、例えば lOOrpmZmin. > 20rpm/min. >Orp
/ min.となる。
[0130] これにより、前記導入管 20は、前記弾性カバーチューブ 21に前記被覆部 61として 前記被覆チューブ 63を先端力も基端側に亘つて設けることにより、前記螺旋管 23の 内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面とが直接接することがなくなる。また、 前記導入管 20は、前記被覆チューブ 63が接触抵抗を受けてもこの被覆チューブ 63 が回転されることにより接触抵抗を低減することができる。
[0131] この結果、前記導入管 20は、曲りくねった体腔内管路において、回転している前記 螺旋管 23が捩れてしまっても、前記螺旋管 23の内周面が前記被覆チューブ 63と当 接することにより、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面と が全長に亘つて接触することを防止している。さらに、このとき、前記導入管 20は、前 記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との距離が先端力も基 端側に亘つて一定とはならないようにしている。従って、前記導入管 20は、上記第 1 の実施の形態と同様に前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外 周面との間に生じる接触抵抗を低減することができる。
[0132] なお、前記被覆部 61としては、図 21に示すように回動自在ではない蛇腹状のカバ 一部材 64を前記弾性カバーチューブ 21に設けて構成してもよ 、。
図 21に示すように前記被覆部 61は、カバー部材 64を前記弾性カバーチューブ 21 の外周面に先端力ゝら基端側に亘つて取り付けて構成されている。更に、前記被覆部 61は、前記カバー部材 64が弛んで前記弾性カバーチューブ 21に密着しな 、ような 所定間隔で弛み防止リング 65を設けて構成されている
前記カバー部材 64は、生体適合性を有し、滑り性がよい材質、例えば、 PTFE等 のフッ素系榭脂、ポリエチレン、ステンレスにより形成されている。また、前記カバー部 材 64は、滑り性向上のために PTFE等のフッ素系榭脂コーティングを施して構成して ちょい。
[0133] これにより、前記導入管 20は、前記弾性カバーチューブ 21の外周面に前記被覆 部 61として前記カバー部材 64を先端力も基端側に亘つて設けることにより、前記螺 旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面とが直接接することがなくな る。
[0134] また、前記導入管 20は、前記カバー部材 64が前記弾性カバーチューブ 21に接触 しない程度に弛んでいるため、前記螺旋管 23の内周面による接触抵抗を低減するこ とがでさる。
[0135] なお、前記カバー部材 64は、図 22に示すように前記螺旋形状部 23bの内周との間 に上述した前記突起部 55を設けて構成してもよい。これにより、前記カバー部材 64 は、前記螺旋形状部 23bの内周との間の接触抵抗を更に低減することができる。
[0136] なお、本実施の形態では、導入管 20としてデイスポーサブルシースに本発明を適 用して構成しているが、本発明はこれに限定されず、導入管として内視鏡挿入部と一 体的に形成されたタイプ、内視鏡の可撓管部より硬めに形成された管状のチューブ であるいわゆるオーバーチューブに本発明を適用しても勿論構わない。前記摩擦低 減部は、前記螺旋管 23の内周面と非回転部分との接触抵抗を低減できて十分な推 進機能を得られるのであればょ 、。 [0137] (第 5の実施の形態)
図 23、及び図 24は、本発明の第 5の実施の形態に係わり、図 23は、第 5の実施の 形態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 2 4は、図 23の変形例の導入管の先端部近傍を示す要部説明図である。
[0138] 上記第 1の実施の形態は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21 の外周面との間に摩擦低減部として凹凸となるリング部材を設けてこれらの間の接触 抵抗を低減するように構成しているが、第 5の実施の形態は、前記螺旋管 23の内周 面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との間に摩擦低減部として潤滑剤を注入 するように構成している。それ以外の構成は、上記第 1の実施の形態と同様なので、 説明を省略し、同じ構成には同じ符号を付して説明する。
[0139] 図 23に示すように第 5の実施の形態の導入管 20は、前記螺旋管 23の内周面と前 記弾性カバーチューブ 21の外周面との間に摩擦低減部として潤滑剤 66を注入する ように構成されている。更に具体的に説明すると、前記導入管 20は、前記潤滑剤 66 を注入可能な潤滑剤注入口 67を前記螺旋形状部 23bに所定間隔で先端力ゝら基端 側に亘つて複数箇所形成している。なお、符号 68は、前記潤滑剤注入口 67に差し 込み前記潤滑剤 66を注入するための注入具である。
[0140] これにより、前記導入管 20は、前記潤滑剤 66を前記潤滑剤注入口 67から注入す ることで、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との間に 前記潤滑剤 66を注入でき、この潤滑剤 66により前記螺旋管 23の内周面と前記弾性 カバーチューブ 21の外周面との間の接触抵抗を低減することができる。
[0141] なお、前記潤滑剤 66は、前記螺旋形状部 23bに前記潤滑剤注入口 67を形成する ことなく図 24に示すように前記弾性カバーチューブ 21に潤滑剤挿通路を設けて注 人するようにしてちょい。
図 24に示すように導入管 20は、前記弾性カバーチューブ 21に潤滑剤挿通路 69を 設けると共に、この潤滑剤挿通路 69に連通する連通路 70を前記基端側構成部材 2 2に設けている。前記連通路 70は、基端側に潤滑剤注入口 67bを設けている。前記 潤滑剤挿通路 69は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21との間 の所定位置に所定間隔で開口 69aが先端力も基端側に亘つて複数形成されており、 この開口 69aから前記潤滑剤 66が噴出するようになっている。なお、前記潤滑剤挿 通路 69、又は前記連通路 70、及び前記潤滑剤注入口 67bは、複数設けてもよい。
[0142] これにより、前記導入管 20は、前記潤滑剤注入口 67bから前記潤滑剤 66を注入さ れることで、この潤滑剤 66が前記連通路 70、前記潤滑剤挿通路 69を介して前記螺 旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との間に注入できる。これ により、前記導入管 20は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の 外周面との間の接触抵抗を低減することができる。
[0143] なお、本実施の形態では、導入管 20としてデイスポーサブルシースに本発明を適 用して構成しているが、本発明はこれに限定されず、導入管として内視鏡挿入部と一 体的に形成されたタイプ、内視鏡の可撓管部より硬めに形成された管状のチューブ であるいわゆるオーバーチューブに本発明を適用しても勿論構わない。前記摩擦低 減部は、前記螺旋管 23の内周面と非回転部分との接触抵抗を低減できて十分な推 進機能を得られるのであればょ 、。
[0144] (第 6の実施の形態)
図 25は、本発明の第 6の実施の形態に係る内視鏡システムを構成している導入管 の先端部近傍を示す要部説明図である。
上記第 1の実施の形態〜 5は、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との間に前記螺旋管 23と別体の前記リング部材 51等の構造体などを摩 擦低減部として設けて構成しているが、第 6の実施の形態は、前記螺旋管 23の一部 を内径側に突出させて形成した内側突起部を凹凸となる摩擦低減部として構成して いる。それ以外の構成は、上記第 1の実施の形態と同様なので、説明を省略し、同じ 構成には同じ符号を付して説明する。
[0145] 図 25に示すように第 6の実施の形態の導入管 20Aは、凹凸となる摩擦低減部とし て前記螺旋管 23の一部を内径側に突出させて形成した内側突起部を先端から基端 側に亘つて複数設けている。さらに具体的に説明すると、前記螺旋管 23は、前記螺 旋形状部 23bを形成している金属素線の一部を略等間隔、例えば 5巻き間隔毎に 2 巻き分内周側に落とし込んで複数の谷部 80を先端力 基端側に亘つて形成してい る。 [0146] これにより、前記導入管 20Aは、前記複数の谷部 80を前記弾性カバーチューブ 21 の外周面に所定間隔で先端力も基端側に亘つて複数設けることによって、曲りくねつ た体腔内管路において、回転している前記螺旋管 23が捩れてしまっても、前記螺旋 管 23の内周面が前記複数の谷部 80と当接することにより、前記螺旋管 23の内周面 と前記弾性カバーチューブ 21の外周面とが全長に亘つて接触することを防止してい る。さらに、前記導入管 20Aは、前記螺旋管 23の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との距離が先端力 基端側に亘つて一定とはならな!、ようにして!/、る。
[0147] 従って、前記導入管 20Aは、上記第 1の実施の形態と同様に前記螺旋管 23の内 周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面との間に生じる接触抵抗を低減すること ができる。
[0148] また、前記導入管 20Aは、上記第 1の実施の形態〜 5で説明した前記螺旋管 23と 別体の前記リング部材 51等の構造体を摩擦低減部として組み付ける、又は長尺な 管の全長に均一に潤滑剤を塗布する等の煩雑性がなぐ作業性、生産性が向上す るとともに、前記構造体による挿入時の曲げ硬さがなぐ導入管全体の軟らかさが損 なわれない。さら〖こ、前記導入管 20Aは、前記螺旋管 23の外周に落差の大きい螺 旋溝が形成されるので、腸に対するグリップ (把持力)が強くなり、結果として強い推 進力を発生することができる。
[0149] なお、本実施の形態では、導入管 20Aとしてデイスポーサブルシースに本発明を 適用して構成しているが、本発明はこれに限定されず、導入管として内視鏡挿入部と 一体的に形成されたタイプ、内視鏡の可撓管部より硬めに形成された管状のチュー ブであるいわゆるオーバーチューブに本発明を適用しても勿論構わない。前記摩擦 低減部は、前記螺旋管 23の内周面と非回転部分との接触抵抗を低減できて十分な 推進機能を得られるのであればょ ヽ。
[0150] (第 7の実施の形態)
図 26から図 33は、本発明の第 7の実施の形態に係わり、図 26は、第 7の実施の形 態の内視鏡システムを構成している導入管の先端部近傍を示す要部説明図、図 27 は板状金属部材の原材料である幅の広 ヽ金属薄板を示す外観斜視図、図 28は図 2 7の金属薄板をカッターで切断して細 ヽ幅の板状金属部材を形成して!/ヽる際の様子 を示す概略図、図 29は図 28の切断動作において、板状金属部材にバリが形成され る際の様子を示す概略図、図 30は図 28、及び図 29の切断動作によって形成された 板状金属部材を示す外観斜視図、図 31は図 30の板状金属部材を金型によって塑 性変形させる際の説明図、図 32は塑性変形された板状金属部材を他の板状金属部 材と嚙み合わせて図示しない芯部材に螺旋状に卷回して形成した螺旋管の一部を 示す概略斜視図、図 33は図 32で形成された螺旋管の動作を示す概略断面図であ る。
上記第 6の実施の形態は、螺旋管 23として所定の径寸法の金属素線を螺旋状に 卷回して所定の可撓性を有するように形成された密卷コイルに対して金属素線の一 部を略等間隔内周側に落とし込んで凹凸となるように内側突起部として複数の谷部 を先端力 基端側に亘つて形成して構成しているが、第 7の実施の形態は板状の金 属部材を用いて凹凸となるように内側突起部としての複数の谷部を先端力 基端側 に亘つて形成した螺旋管を構成している。それ以外の構成は、上記第 6の実施の形 態と同様なので、説明を省略し、同じ構成には同じ符号を付して説明する。
[0151] 図 26に示すように第 7の実施の形態の導入管 20Bは、凹凸となる摩擦低減部とし て螺旋管 82の一部を内径側に突出させて形成した谷部 83bを先端力ゝら基端側に亘 つて複数設けている。さらに具体的に説明すると、前記螺旋管 82は、板状の金属部 材 (金属テープ) 81によって前記螺旋管 82が長尺に構成され、摩擦低減部として凹 凸となるように己字型形状に形成されている。
[0152] 前記螺旋管 82は、前記板状金属部材 81を己字型形状に塑性変形後、隣接する 各部材が嚙み合うように螺旋状に卷回することで伸縮可能に形成されている。この螺 旋管 82は、山部 83aの山幅が谷部 83bの谷幅より大きく形成されている。また、前記 螺旋管 82は、体腔内の損傷防止のために山部 83aの角の R形状が 0. 5以上に形成 されている。
[0153] 前記板状金属部材 81としては、前記導入管 20Bの柔軟性の確保のため例えば板 幅 6mm以下が好ましい。また、この板状金属部材 81は、体腔内の損傷防止のため にバリが内側に向くように形成される。
[0154] 前記板状金属部材 81は、各々山部 83a、及び谷部 83bが形成され、谷部 83bとな る一端が次の山部 83aとなる一端に嚙み合わされることで、長尺な前記螺旋管 82を 構成している。従って、前記螺旋管 82の外表面には、螺旋形状部が形成される。
[0155] 図 27から図 32を参照して前記螺旋管 82のさらに具体的な製造方法を説明する。
[0156] まず、図 27に示すように前記板状金属部材 81は、原材料である幅の広い金属薄 板 91を用いている。この金属薄板 91は、図 28に示すようにカッター 92等により細い 幅に切断されることにより複数の板状金属部材 81が形成される。
[0157] このとき、形成される板状金属部材 81は、図 29に示すように前記金属薄板 91の片 側からカッター 92が当てられて切断されるので、内側に向くようにバリ 94が形成され る。このようにして板状金属部材 81は、図 30に示すように細い幅に形成される。
[0158] 次に、細い幅に形成された板状金属部材 81は、図 31に示すように図示しない金型 により己字型形状に塑性変形される。塑性変形された板状金属部材 81は、図 32〖こ 示すように塑性変形された他の板状金属部材 81と組み合わされ、図示しない芯部材 に螺旋状に卷回して前記螺旋管 82が形成される。このとき、塑性変形された板状金 属部材 81は、塑性変形された他の板状金属部材 81と互 ヽに嚙み合わされて螺旋状 に卷回されて形成される。
[0159] 前記螺旋管 82は、図 33に示すようにバリ 94が内側に向いて体腔内管路側に突出 しない。また、前記螺旋管 82は、嚙み合わされた各板状金属部材 81が互いに移動 することにより伸縮可能であり、かつ曲げ可能となる。従って、前記螺旋管 82は、各 板状金属部材 81を互いに嚙み合わせて形成しているので、接着する必要がなぐ接 着による曲げ硬さが生じな!/、。
[0160] このように形成された螺旋管 82は、熱処理による着色を防止するために洗滌された 後、連続炉に導入されて熱処理される。前記連続炉は、長尺な前記螺旋管 82を簡 易に熱処理可能である。この熱処理は、着色防止と、トルク追従性の向上のために 3 00〜350°C、 5〜15分にて行われ、着色を気にすることなく加熱でき十分な焼きなま し効果が得られる。さら〖こ、前記螺旋管 82は、前記熱処理後、外表面に化学研磨が 施される。この化学研磨は、ノ リ 94の除去、滑り性向上を目的として行われる。
[0161] このような構成の導入管 20Bは、曲りくねった体腔内管路において、回転している 前記螺旋管 82が捩れてしまっても、この螺旋管 82の前記谷部 83bが所定間隔で先 端力も基端側に亘つて前記弾性カバーチューブ 21の外周面と当接することにより、 前記螺旋管 82の内周面と前記弾性カバーチューブ 21の外周面とが全長に亘つて 接触することを防止している。さらに、導入管 20Bは、前記螺旋管 82の内周面と前記 弾性カバーチューブ 21の外周面との距離が先端力も基端側に亘つて一定とはなら ないようにしている。
[0162] 従って、前記導入管 20Bは、上記第 6の実施の形態の導入管 20Aと同様な効果を 得られることに加え、前記板状金属部材 81によって径方向のつぶれ強度が強ぐこ われにくいという効果がある。
[0163] なお、本実施の形態では、導入管 20Bとしてデイスポーサブルシースに本発明を適 用して構成しているが、本発明はこれに限定されず、導入管として内視鏡挿入部と一 体的に形成されたタイプ、内視鏡の可撓管部より硬めに形成された管状のチューブ であるいわゆるオーバーチューブに本発明を適用しても勿論構わない。摩擦低減部 は、前記螺旋管 82の内周面と非回転部分との接触抵抗を低減できて十分な推進機 能を得られるのであればょ 、。
[0164] 各実施例において、先端力 基端に亘つて摩擦低減部を設けているが、必ずしも 先端力も基端に亘つて設けるのではなぐカバーチューブ 21の一部に設けても良い 。具体的には、凹凸をカバーチューブ 21の一部分に設けてもよい。
[0165] 尚、本発明は、以上述べた実施例のみに限定されるものではなぐ発明の要旨を逸 脱しな ヽ範囲で種々変形実施可能である。
産業上の利用可能性
[0166] 本発明の内視鏡用挿入部、及び内視鏡システムは、推進力発生部と挿入部との間 の摩擦を低減ィ匕して十分な推進機能を得られることにより、複雑に入り組んだ体腔内 への内視鏡挿入部の導入に適して ヽる。

Claims

請求の範囲
[1] 被検体に挿入可能な挿入部と、
前記挿入部の外周面側に配置して前記挿入部の長手軸回りに回転する推進力発 生部と、
前記推進力発生部と前記挿入部の外周面との間に設け、この外周面と前記推進力 発生部との接触抵抗を低減するための摩擦低減部と、
を具備したことを特徴とする内視鏡用挿入部。
[2] 前記推進力発生部は、螺旋形状部により構成していることを特徴とする請求項 1に 記載の内視鏡用挿入部。
[3] 前記摩擦低減部は、前記挿入部の外周面に設けたリング部材であることを特徴と する請求項 1に記載の内視鏡用挿入部。
[4] 前記摩擦低減部は、前記挿入部の外周面に設けた突起部であることを特徴とする 請求項 1に記載の内視鏡用挿入部。
[5] 前記摩擦低減部は、前記挿入部の外周面に形成した溝部であることを特徴とする 請求項 1に記載の内視鏡用挿入部。
[6] 前記摩擦低減部は、前記挿入部の外周面に金属素線を卷回した卷回部であること を特徴とする請求項 1に記載の内視鏡用挿入部。
[7] 前記摩擦低減部は、前記挿入部の外周面を覆う被覆部であることを特徴とする請 求項 1に記載の内視鏡用挿入部。
[8] 前記摩擦低減部は、前記推進力発生部の一部を内径方向に突出して前記推進力 発生部と前記挿入部の外周面との間に形成した内側突起部であることを特徴とする 請求項 1に記載の内視鏡用挿入部。
[9] 前記摩擦低減部は、前記螺旋形状部の内周面と前記挿入部の外周面との間に設 けた潤滑剤であることを特徴とする請求項 2に記載の内視鏡用挿入部。
[10] 請求項 1から請求項 9のいずれか一つに記載の内視鏡用挿入部と、
前記内視鏡用挿入部の前記推進力発生部を長手軸回りに回転させる回転装置と を具備したことを特徴とする内視鏡システム。
[11] 細長な可撓性を有する内視鏡挿入部と、
前記内視鏡挿入部の外周側に配置され、外周面に回転自在な螺旋形状部を設け た可撓性を有する挿入部案内部材と、
前記挿入部案内部材の前記螺旋形状部を長手軸回りに回転させる回転装置と、 前記回転装置によって回転される前記螺旋形状部と前記挿入部案内部材の外周 との間における接触抵抗を低減するための摩擦低減部と、
を具備したことを特徴とする内視鏡システム。
[12] 前記摩擦低減部は、前記挿入部案内部材の外周に配置したリング部材であること を特徴とする請求項 11に記載の内視鏡システム。
[13] 前記摩擦低減部は、前記挿入部案内部材の外周に設けた突起部、又は前記挿入 部案内部材の外周に形成した溝部であることを特徴とする請求項 11に記載の内視 鏡システム。
[14] 前記摩擦低減部は、前記挿入部案内部材の外周に卷回した卷回部であることを特 徴とする請求項 11に記載の内視鏡システム。
[15] 前記摩擦低減部は、前記挿入部案内部材の外周を覆う被覆部であることを特徴と する請求項 11に記載の内視鏡システム。
[16] 前記摩擦低減部は、前記螺旋形状部の内周面と前記挿入部案内部材の外周との 間に設けた潤滑剤であることを特徴とする請求項 11に記載の内視鏡システム。
[17] 前記摩擦低減部は、前記螺旋形状部の一部を内径方向に突出して前記螺旋形状 部と前記挿入部案内部材の外周との間に形成した内側突起部であることを特徴とす る請求項 11に記載の内視鏡システム。
[18] 被検体に挿入可能な挿入部と、
前記挿入部に当該挿入部の長手軸回りに回転可能に外嵌し、回転することにより 体腔内に挿入された挿入部を自走させる推進力発生部と、
前記推進力発生部の内周面と前記挿入部の外周面との距離が一定とはならないよ うにし、前記推進力発生部の内周面と前記挿入部の外周面との接触抵抗を低減する ための摩擦低減部と、
を具備したことを特徴とする内視鏡用挿入部。
[19] 前記摩擦低減部は、前記推進力発生部の内周面、又は前記挿入部の外周面に複 数の凹凸を形成して構成したことを特徴とする請求項 18に記載の内視鏡用挿入部。
[20] 前記摩擦低減部は、前記複数の凹凸を長手軸方向に連続して連ねて形成したこと を特徴とする請求項 19に記載の内視鏡用挿入部。
[21] 前記推進力発生部は、その基端部を回転させることにより、当該基端部の回転力を 先端側に伝達して全体として前記挿入部に対して回転するようにし、前記複数の凹 凸を先端力 基端側に亘つて形成したことを特徴とする請求項 19、又は 20に記載の 内視鏡用挿入部。
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