WO2006030750A1 - 乳癌を抑制するカワリハラタケ抽出物 - Google Patents

乳癌を抑制するカワリハラタケ抽出物 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to an extract of agaricus that suppresses breast cancer. More particularly, the present invention relates to an extract of Kaoriharatake, which contains a component that also suppresses the growth or development of breast cancer at the end of development of breast cancer. Even more particularly, the present invention relates to a cultivar extract that inhibits the development of breast cancer induced by methyl-N nitrosourea or the growth of breast cancer induced by methyl-N-trosourea.
  • Agaricus blazei MurillJ is a mushroom belonging to the family Basidiomycete agaricaceae, the Japanese name “Rikitsuriharatake”.
  • Kariharatake (hereinafter commonly referred to as Kariharatake, or ABM, or agaritas) is traditionally used as a medicine in the Piedade region of Sao Paulo, Brazil.
  • Kariharatake is said to have various immunostimulatory activities, carcinogenesis-preventing effects, and tumor growth-inhibiting effects, and is currently widely used as a health food.
  • Kariharatake extract contains (1 ⁇ 6) — ⁇ -branched (1 ⁇ 4) a D glucan, and is a selective anti-tumor activity mediated through natural killer cell activity and apoptosis (Fujimiya Y et al. (1998), Cancer Immunol
  • Peptide darican contained in Kaoriharatake has a direct cytotoxic effect on Meth A tumor cells in a double-grafted tumor system and indirectly enhances immunity against tumor-bearing mice (Ebina T et al. (1998), Biotherapy 11: 259— [0006] Polysaccharides contained in Kaoriharatake changed the proportion of spleen Thyl, 2-, and L3T4-positive cells in T cell subsets in mice (Mizuno M et al. (1998), Biosci. Biot echnol. Biochem. 62: 434— 437).
  • Non-patent literature l Ebina T et al. (1986), Jpn. J. Cancer Res 77: 1034-1042
  • Non-patent literature 2 Fujimiya Y et al. (1998), Cancer Immunol Immunother 46: 1 47-159
  • Non-Patent Document 3 Ebina T et al. (1998), Biotherapy 11: 259-265
  • Non-Patent Document 4 Mizuno M et al. (1998), Biosci. Biotechnol. Biochem. 62: 434—
  • An object of the present invention is to provide a chemical material and a food material containing a component that suppresses breast cancer.
  • An object of the present invention is to provide a chemical material and a food material that also suppress the occurrence of breast cancer and the growth of end-stage breast cancer.
  • the present invention relates to a citrus agaricus extract containing a component that suppresses breast cancer.
  • the present invention also relates to an extract of citrus agaric containing a component that suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer.
  • the citrus agaricus extract is prepared by solvent extraction.
  • the citrus agaricus extract is prepared by hot water extraction.
  • the component has a molecular weight obtained by a step of hot water extraction of the fruit body of Kaoriharatake, a step of dialysis of the resulting extract, and a step of chromatographing the resulting dialysis solution. It is a chromatography main elution fraction of 100-2000.
  • the above components include a step of hot water extraction of the fruit body of Kaoriharatake, a step of obtaining a precipitate by adding ethanol to the obtained extract, and a dialysis treatment by dissolving the precipitate in water This is an external dialysis solution obtained by the process.
  • the breast cancer is induced by methyl-N-nitrosourea.
  • the present invention also relates to a composition for inhibiting breast cancer, comprising a citrus agaricus extract and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the composition is in a form selected from the group consisting of powders, liquids, tablets, capsules, and pellets.
  • the present invention also relates to a method for inhibiting breast cancer, which method comprises the step of administering to a subject a composition comprising citrus agaricus extract and a pharmaceutically acceptable carrier.
  • the present invention also relates to a method for suppressing the development of breast cancer or the growth of end-stage breast cancer, the method comprising the step of administering to a subject a composition comprising citrus agaricum extract and a pharmaceutically acceptable carrier. To do.
  • the extract has a molecular weight of 100 obtained by a step of hot water extraction of the fruit body of Kaoriharatake, a step of dialysis of the resulting extract, and a step of chromatography of the resulting dialysis external solution. Chromatographic main elution fraction of ⁇ 2000.
  • the extract is subjected to a hot water extraction of the fruit body of Kaoriharatake, a step of obtaining a precipitate by adding ethanol to the resulting extract, and a precipitation treatment by dissolving the precipitate in water.
  • This is an external dialysis solution obtained by the process.
  • the present invention also relates to the use of agaricus extract for the preparation of a composition for inhibiting breast cancer.
  • the present invention also relates to the use of agaricus extract for the preparation of a composition that suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer.
  • the extract is obtained by a hot water extraction of a fruit body of Kaoriharatake. It is a chromatographic main elution fraction having a molecular weight of 100 to 2000, which is obtained by a step of dialysis of an extract and a step of chromatography of an obtained dialysis external solution.
  • the extract is a step of hot water extraction of the fruit body of Kaoriharatake, a step of obtaining ethanol by adding ethanol to the obtained extract, and a step of dialysis treatment by dissolving the precipitate in water
  • Kamariharatake extract contains a component that suppresses breast cancer.
  • Kariharatake extract contains ingredients that also suppress the development of breast cancer or the growth of end-stage breast cancer. Since this component also suppresses the stage at which cancer (particularly breast cancer) is induced and the terminal growth of the induced cancer, it provides a pharmaceutical material and a food material effective in suppressing breast cancer.
  • FIG. 1 is a graph showing the effect of citrus agaricus extract (1SY16) of the present invention on suppressing the occurrence of breast cancer.
  • FIG. 2 is a graph showing the effect of citrus agaricus extract (1SY16) of the present invention on suppressing the occurrence of breast cancer.
  • FIG. 3 is a graph showing an effect of suppressing the growth of breast cancer by the extract of Kaoriharatake (1SY16) of the present invention.
  • FIG. 4 is a diagram showing the effect of the citrus agaricus extract (ABMK22) of the present invention on suppressing the occurrence of breast cancer.
  • FIG. 5 is a diagram showing the effect of the citrus agaricus extract (ABMK22) of the present invention on suppressing the occurrence of breast cancer.
  • FIG. 6 is a graph showing the effect of citrus agaricus extract (ABMK22) of the present invention on the growth inhibition of breast cancer.
  • the term “Rikitsuriharatake” generally refers to the fruit body of the mushroom fruit body belonging to the family Basidiomycete family Agaricaceae whose scientific name is “Rikitsuriharatake 'Brazei Murll” and whose Japanese name is “Rikiharariharatake”. , A cultivated oyster mushroom material including mycelium and culture solution.
  • the term “powerful rehabilitation bamboo” means the fruiting body of the rehabilitation bamboo. Na
  • “Rikiriharatake”, “ABM”, and “Agaritas” are used interchangeably and are used as terms that mean the same Agarita raw material.
  • the citrus fruit shoot extract of the present invention is prepared by solvent extraction of the citrus fruit shoot raw material.
  • the cultivar raw material is typically a fruit body of natural or cultivated cultivar. You may use the mycelium of Kaoriharatake cultivated with the culture tank etc. Usually, Kaoriharatake is used after being washed and dried. Commercially available dried fruit bodies can also be conveniently used. Usually, dried oyster mushrooms are pulverized according to a conventional method and used as a raw material for extraction.
  • the citrus agaricus extract of the present invention can be obtained by performing an extraction operation by adding various solvents to the dried fruit body or its powder.
  • the solvent is added in an amount of 2 to 10 times the weight of the dried fruit body or its powder to perform the extraction operation.
  • the solvent water, ethanol, propanol, butanol, acetone, 1,3-butylene glycol, ethyl acetate, hexane, methylene chloride, methanol or a mixture thereof is used.
  • Kariharatake extract is prepared using water.
  • a mixture of citrus agaric powder and one of the above solvents is heated at a temperature of 0 ° C to 100 ° C, preferably at a temperature of room temperature to 80 ° C, for 10 minutes to several days, preferably 1 to 24 hours.
  • the extraction operation is performed by stirring or shaking using a magnetic stirrer (rotation speed at 100 to 500 rpm).
  • the Kariharatake extract of the present invention can be obtained by adding deionized water to Kariharatake powder and continuously stirring at 70 ° C. for 24 hours. After removing the residue from the resulting solution according to a conventional method such as centrifugation or filtration, a dried product is obtained by freeze-drying or the like. Let dry matter, such as obtained powder, be a Kaoriharatake extract.
  • the dried fruit body is filled with 5 to 10 times the weight of water, and the temperature is preferably 95 ° C or higher for 1 to 3 hours. Heat extract or heat to reflux. This hot water extraction of Kaoriharatake is repeated for the hot water extraction residue as necessary.
  • the hot water extract thus obtained is made into a dried product (hereinafter referred to as dried product A) by a method known to those skilled in the art, such as freeze drying and spray drying. After the dried product A is suspended or dissolved in 5 to 20 times the volume of water, it is placed in a dialysis tube and dialyzed against several times the volume of distilled water for 10 to 15 hours. The resulting dialysis solution is freeze-dried to obtain a dried product (hereinafter referred to as dried product C) containing a component that also suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer.
  • the dialysis internal solution is further dialyzed in running water for 20 to 40 hours, and then dialyzed twice with distilled water for several hours each time, and the dialysis internal solution is dried as described above. Therefore, a dried product (hereinafter referred to as dried product B) of a hot water extract of Kaoriharatake, which contains components that also suppress the occurrence of breast cancer or the growth of terminal breast cancer, is obtained.
  • dried product B a dried product of a hot water extract of Kaoriharatake, which contains components that also suppress the occurrence of breast cancer or the growth of terminal breast cancer
  • the obtained dried product C was dissolved in about 10 times the weight of distilled water, and gel filtration chromatography was performed using distilled water as an effluent solvent, and 20 mL was fractionated to obtain a large number of fractions. Get. In the middle main elution fraction of the obtained fraction, a fraction having a molecular weight of 100 to 2000 by gel filtration is suitably used as a component that also suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer of the present invention. .
  • the hot water extract obtained by the above method is mixed with an equal amount of ethanol, centrifuged, separated into a precipitate and a supernatant.
  • the external dialysate obtained by dissolving the precipitate obtained by adding 3 times volume of ethanol and mixing, further centrifuging, and then dialysis of the resulting solution is also the breast cancer of the present invention. It is also a component that suppresses the development or growth of end-stage breast cancer.
  • the oyster mushroom extract prepared as described above or a component contained therein that also suppresses the occurrence of breast cancer or the growth of terminal breast cancer can be used as it is or together with various carriers for the production of a pharmaceutical preparation.
  • the Kariharatake extract prepared as described above or a component contained therein that also suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer is typically a biocompatible pharmaceutical carrier (for example, Saline, buffered saline, dextrose, water, etc.) and can be formulated as a composition that can be taken orally.
  • the pharmaceutically acceptable carrier includes, for example, the following: Ringer's solution, Hank's solution, buffer solution such as buffered saline, sesame oil, etc. Fatty acids, synthetic fatty acid esters such as ethyl oleate or triglycerides; sugars such as ratatoses, sucrose, mannitol, sorbitol; starches derived from plants such as corn, wheat, rice, potato; methylcellulose, hydroxypropyl methylcellulose, carboxymethylcellulose Cellulose such as sodium; gum such as gum arabic and tragacanth; protein such as gelatin and collagen; cross-linked polyvinyl pyrrolidone, agar, alginic acid or salts thereof.
  • Ringer's solution Hank's solution
  • buffer solution such as buffered saline, sesame oil, etc.
  • Fatty acids synthetic fatty acid esters such as ethyl oleate or triglycerides
  • sugars such as
  • the oyster mushroom extract prepared as described above or a component contained therein that suppresses the occurrence of breast cancer or the growth of terminal breast cancer can be taken alone or in combination with other drugs or food materials.
  • the oyster mushroom extract prepared as described above, or a component that also suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer and a composition containing the same can be administered orally or parenterally.
  • Parenteral delivery can be accomplished by intravenous, intramuscular, intraperitoneal, or intranasal administration. Details of the formulation and administration of the pharmaceutical composition of the present invention can be performed, for example, according to the description of the textbook “REMINGTON 'S PHARMACEUTICAL SCIENCES” (Maack Publishing Co., Easton, PA) in the art.
  • An oyster mushroom extract for oral administration or an ingredient contained therein that also suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer is a pharmaceutically acceptable drug known in the art in a dosage form suitable for ingestion. It can be formulated as a composition comprising a carrier. Such a carrier allows the resulting composition to be formulated into tablets, pills, dragees, capsules, liquids, gels, syrups, slurries, suspensions, etc. suitable for consumption by the patient. .
  • the composition of the present invention is an extract of Kaoriharatake hot water or breast cancer contained therein. Or an ingredient that also suppresses the growth of terminal breast cancer in an amount effective to suppress the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer.
  • an amount effective to inhibit the development of breast cancer or the growth of end-stage breast cancer can be first assessed by in vitro assay with cell culture or an appropriate animal model. Such information can then be used to determine amounts useful for ingestion in humans.
  • “An amount effective to inhibit the development of breast cancer or the growth of end-stage breast cancer” is, for example, Sprague—in which breast cancer is induced by the administration of the carcinogen methyl-N-nitrosourea described herein. It can be determined using the Atsey system using Dawley rats.
  • the amount of citrus agaricum extract actually taken depends on the health condition of the individual to which it is applied, and can be optimized so as to achieve a desired effect. Determining a pharmaceutically or nutritionally effective amount is a routine procedure for one of ordinary skill in the art.
  • the above-mentioned Kakariharatake extract or an ingredient contained therein that also suppresses the occurrence of breast cancer or the growth of terminal breast cancer is an amount sufficient to exert its function, and one or more selected food materials Can be mixed with.
  • the selected one or more food ingredients are in a form known to those skilled in the art, usually in a powder form, with the above-described Kariharatake extract or a component contained therein that also suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer. Mixed.
  • These can be provided as liquid foods depending on the application or preference.
  • it can be formed as a capsule such as a hard capsule or a soft capsule, a tablet or a pill, or formed into a powder, granule, tea, tea bag or cup shape.
  • the above-mentioned Kariharatake extract or a component contained therein that also suppresses the development of breast cancer or the growth of terminal breast cancer suppresses the development of breast cancer induced by methyl-N-trosourea and the growth of the developed breast cancer.
  • the present invention is based on the research of Kaoriharatake extract treatment in various dosage forms for carcinogens.
  • the above dried product A was used as a hot water extract of Kaoriharatake.
  • This is the dried fruit body of Kariharatake (Kyowa Agaritas) extracted with boiling water, centrifuged at 1800 X g for 10 minutes to remove the residue, and freeze-dried. This was dissolved in purified water at a concentration of 3.7 mgZml as Sample I, and dissolved in 8 mgZml of purified water as Sample II.
  • W ⁇ 16 IR (KBr) 3390, 3325, 3285, 2940, 2920, 1641, 1634, 1622, 161 5, 1600, 1595, 1405, 1394, 1084, 1020: molecular weight (gel filtration method 0 to 2000.
  • Hot water extraction similar to (2) above was performed to obtain 6 L of a combined filtrate (hot water extract).
  • the filtrate was concentrated under reduced pressure to 1 L, and 1 L of ethanol was added thereto and mixed, followed by centrifugation to obtain a precipitate and a supernatant.
  • the supernatant was further mixed with 3 L of ethanol, and the precipitate obtained by centrifugation was dissolved in distilled water and dialyzed.
  • the obtained dialysis solution was freeze-dried to obtain a powder (hereinafter referred to as ABMK22).
  • Rats Male, 50 days of age were used as rats. Rats were bred with a 4% standard Teklad rat feed for research purchased from Hyland feed nutrition company (Madisoru Wisconsin). Breast cancer was induced by a single intravenous injection of MNU, dissolved in distilled water and adjusted to pH 5.0, at a dose of 50 mg Zkg body weight.
  • mice were divided into 4 groups with 5 rats in each group, and 1SY16 was given to each group of rats as OmgZkg body weight (control group), lOOmgZkg body weight, 200 mgZkg body weight and 4 OOmgZkg body weight per day. And administered orally for 2 weeks (single gavage) Gavage; hereinafter in this specification, this single gavage is usually referred to as
  • Group 2 the rats were divided into 4 groups of 5 in each group, and the rats in Group 1 had 1SY16 for 1 to 15 days after intravenous MNU injection so that each rat would have a body weight of 200 mgZkg.
  • the second group of rats received 1SY16 for 31-60 days after intravenous MNU injection, and the third group of rats received 1SY16 oral for 61-90 days after intravenous MNU injection.
  • the fourth group of rats received 1SY16 for 91-120 days after intravenous MNU injection.
  • Group 5 rats were orally administered drinking water as a control.
  • Group 3 the rats were divided into 5 groups with 5 rats in each group, drinking water as a control for the rats in Group 1, and Kariharatake extract (ABMK22) for the rats in Groups 2-5 Each day, the doses were changed to 50 mgZkg body weight, lOOmgZkg body weight, 200 mgZkg body weight, and 400 mg Zkg body weight, and administered for 120 days.
  • Group 4 the rats were divided into 5 groups with 5 rats in each group, drinking water as a control for rats in Group 1 and citrus agaric extract (ABMK22) for rats in Groups 2-5. , 400mgZkg body weight (between 1 and 120cm), 800mgZkg body weight (31-60cm), 16OOmgZkg body weight (61-90cm), and 3200mgZkg body weight (91-120cm), respectively. In this manner, the dose and administration period were changed.
  • FIG. 1 shows the test results of Group 1.
  • the horizontal axis in FIG. 1 shows, from the left, the control group, the 1SY16 lOOmgZkg body weight administration group, the 200 mgZkg body weight administration group and the 400 mgZ kg body weight administration group, respectively.
  • the vertical axis in FIG. 1 shows the incidence of breast cancer in each group and the incidence of breast cancer in the control group as 100%.
  • the upper arrow in Figure 1 shows an image of 1SY16 administered orally for 2 weeks!
  • FIG. 2 shows the test results of Group 2.
  • the horizontal axis in FIG. 2 shows groups in which 1SY16 was orally administered for 1 to 15 days, 31 to 60 days, 61 to 90 days, and 91 to 120 days, respectively.
  • the group administered 1SY16 for 1-15 days after intravenous MNU injection was 1M (1 month)
  • the group administered for 31-60 days was 2M (2 months)
  • the group administered for 61-90 days Groups administered at 3M (3 months) and for 91-120 days are shown at 4M (4 months).
  • the upper arrow in Fig. 2 shows the period during which 1SY16 was administered.
  • the vertical axis in FIG. 2 shows the incidence of breast cancer in each group and the incidence of breast cancer in the control group as 100%.
  • FIG. 3 shows the average weight of breast cancer in each group in the test shown in FIG.
  • the average weight of breast cancer in each group was approximately 26%, 46%, 54% and 17% of the breast cancer weight in the control group, respectively. A little dependent on the power. * In Fig. 3 indicates that there is a significant difference in statistical treatment compared to the control group, as in Figs.
  • FIG. 4 shows the test results of Group 3.
  • the horizontal axis in FIG. 4 shows, from the left, the control group, the ABMK22 50 mgZkg body weight administration group, the lOOmgZkg body weight administration group, the 200 mgZkg body weight administration group, and the 400 mgZkg body weight administration group, respectively.
  • the vertical axis in FIG. 4 shows the incidence of breast cancer in each group and the incidence of breast cancer in the control group as 100%, as in FIGS. [0075]
  • the incidence of breast cancer was reduced depending on the dose
  • the 50 mg Zkg body weight administration group the incidence of breast cancer in the control group was approximately 82%, and lOOmgZkg body weight administration.
  • FIG. 5 shows the test results of Group 4.
  • the horizontal axis in FIG. 5 shows the control group, the ABMK 22 400 mgZkg body weight administration group, the 800 mgZkg body weight administration group, the 1600 mgZkg body weight administration group, and the 3200 mgZkg body weight administration group, respectively.
  • the vertical axis in FIG. 5 shows the incidence of breast cancer in each group and the incidence of breast cancer in the control group as 100%, as in FIGS.
  • the arrows in Fig. 5 represent the period of ABMK22 administration in each group as an image!
  • FIG. 6 shows the average weight of breast cancer in each group in the test shown in FIG.
  • compositions that also prevent the development of breast cancer or the growth of end-stage breast cancer.

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Abstract

　乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑制する食品素材を提供する。   乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑制する成分を含むカワリハラタケ抽出物。前記成分は、カワリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽出液を透析処理する工程、および得られる透析外液をクロマトグラフィー処理する工程によって得られる、分子量１００～２０００のクロマトグラフィー主溶出画分であり得る。あるいは、前記成分は、カワリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽出液にエタノールを添加して沈殿を得る工程、および該沈殿を水に溶解して透析処理する工程によって得られる透析外液であり得る。

Description

乳癌を抑制するカヮリハラタケ抽出物
技術分野
[0001] 本発明は、乳癌を抑制するカヮリハラタケの抽出物に関する。より詳細には、特に、 乳癌の発生または末期に乳癌の増殖をも抑制する成分を含むカヮリハラタケの抽出 物に関する。さらにより詳細には、本発明は、メチルー N 二トロソゥレアで誘発され る乳癌の発生またはメチルー N -トロソゥレアで誘発されて発生した乳癌の増殖を 抑制するカヮリハラタケ抽出物に関する。
背景技術
[0002] 一般に、カヮリハラタケと呼ばれるものは、学名を「力ヮリハラタケ ·ブラゼィ 'ムリル
Agaricus blazei MurillJ和名を「力ヮリハラタケ」という担子菌類ハラタケ科に属す るきのこである。カヮリハラタケ (以後、本明細書では、一般に、カヮリハラタケ、または ABM、またはァガリタスと称する）は、ブラジルのサンパゥロ州に位置する Piedade地 方で伝統的に医薬として用いられている。カヮリハラタケは、種々の免疫賦活活性、 発癌予防効果、腫瘍増殖抑制効果をもっといわれ、現在、健康食品として幅広く内 服されている。
[0003] カヮリハラタケに含まれる多糖類は、 β— 1 , 6—ダルコビラノシル残基を含み、ザル コーマ 180に対して抗腫瘍活性を有する（Ebina Tら（1986)、 Jpn. J. Cancer Re s 77 : 1034—1042)。
[0004] カヮリハラタケ抽出物は、（1→6)— β分岐をもつ（1→4) a D グルカンを含 み、ナチュラルキラー細胞活性ィ匕およびアポトーシスを経由して媒介される選択的抗 腫瘍活性を有する（Fujimiya Yら（1998)、 Cancer Immunol
Immunother 46 : 147—159)。
[0005] カヮリハラタケに含まれるペプチドダリカンは、二重移植腫瘍系において、 Meth A 腫瘍細胞に対して直接的な細胞傷害性作用を有し、そして腫瘍をもつマウスに対し て間接的な免疫増強作用を有する（Ebina Tら（1998)、 Biotherapy 11 : 259— [0006] カヮリハラタケに含まれる多糖類は、マウスにおける T細胞サブセットにおける脾臓 Thyl, 2—、 L3T4陽性細胞の割合を変えた（Mizuno Mら（1998)、 Biosci. Biot echnol. Biochem. 62 :434—437)。
[0007] これらの報告は、カヮリハラタケに含まれる多糖類が、免疫調節活性を通じて腫瘍 細胞に対する細胞傷害性作用を有することを示唆している。
[0008] このように、カヮリハラタケ抽出物の免疫増強活性および抗腫瘍活性に関する多く の報告があるが、これらはいずれも、インビトロで行われた試験またはすでに癌に罹 患した動物を対象にカヮリハラタケ抽出物の影響を試験しているものであって、乳癌 などの癌が誘発されて発生する過程でカヮリハラタケ抽出物の影響を検討したもので はない。また、本発明者が知る限り、末期癌に対するカヮリハラタケ抽出物およびそ れに含まれる成分の影響を検討した報告もな!/ヽ。
非特許文献 l :Ebina Tら（1986)、 Jpn. J. Cancer Res 77 : 1034—1042 非特許文献 2 :Fujimiya Yら（1998)、 Cancer Immunol Immunother 46 : 1 47- 159
非特許文献 3 :Ebina Tら（1998)、 Biotherapy 11 : 259- 265
非特許文献 4: Mizuno Mら（1998)、 Biosci. Biotechnol. Biochem. 62 :434—
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発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0009] 乳癌は、女性における主要な疾患の 1つである。本発明は、乳癌を抑制する成分を 含む薬品素材および食品素材を提供することを目的とする。本発明は、乳癌の発生 および末期乳癌の増殖をも抑制する薬品素材および食品素材を提供することを目的 とする。
課題を解決するための手段
[0010] 本発明は、乳癌を抑制する成分を含む、カヮリハラタケ抽出物に関する。
[0011] 本発明はまた、乳癌の発生または末期乳癌の増殖を抑制する成分を含む、カヮリ ハラタケ抽出物に関する。
[0012] 好ましくは、上記カヮリハラタケ抽出物は溶媒抽出して調製される。 [0013] 好ましくは、上記カヮリハラタケ抽出物は熱水抽出して調製される。
[0014] 好ましくは、上記成分は、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽 出液を透析処理する工程、および得られる透析外液をクロマトグラフィー処理するェ 程によって得られる、分子量 100〜2000のクロマトグラフィー主溶出画分である。
[0015] 好ましくは、上記成分は、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽 出液にエタノールを添加して沈殿を得る工程、および該沈殿を水に溶解して透析処 理する工程によって得られる透析外液である。
[0016] 代表的には、上記乳癌は、メチルー N—二トロソゥレアで誘発される。
[0017] 本発明はまた、乳癌を抑制する組成物であって、カヮリハラタケ抽出物および薬学 的に受容可能なキャリアを含む組成物に関する。
[0018] 代表的には、上記組成物は、粉末、液体、錠剤、カプセル、およびペレットからなる 群から選択される形態である。
[0019] 本発明はまた、乳癌を抑制する方法に関し、この方法は、カヮリハラタケ抽出物およ び薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物を被験体に投与する工程を包含する。
[0020] 本発明はまた、乳癌の発生または末期乳癌の増殖を抑制する方法に関し、この方 法は、カヮリハラタケ抽出物および薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物を被験 体に投与する工程を包含する。
[0021] 好ましくは、上記抽出物は、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる 抽出液を透析処理する工程、および得られる透析外液をクロマトグラフィー処理する 工程によって得られる、分子量 100〜2000のクロマトグラフィー主溶出画分である。
[0022] 好ましくは、前記抽出物は、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる 抽出液にエタノールを添加して沈殿を得る工程、およびこの沈殿を水に溶解して透 析処理する工程によって得られる透析外液である。
[0023] 本発明はまた、乳癌を抑制する組成物の調製のためのカヮリハラタケ抽出物の使 用に関する。
[0024] 本発明はまた、乳癌の発生または末期乳癌の増殖を抑制する組成物の調製のた めのカヮリハラタケ抽出物の使用に関する。
[0025] 好ましくは、上記抽出物は、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる 抽出液を透析処理する工程、および得られる透析外液をクロマトグラフィー処理する 工程によって得られる、分子量 100〜2000のクロマトグラフィー主溶出画分である。
[0026] 好ましくは、上記抽出物は、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる 抽出液にエタノールを添加して沈殿を得る工程、および該沈殿を水に溶解して透析 処理する工程によって得られる透析外液である。
発明の効果
[0027] カヮリハラタケ抽出物は乳癌を抑制する成分を含む。カヮリハラタケ抽出物は乳癌 の発生または末期乳癌の増殖をも抑制する成分を含む。この成分は、癌 (特に乳癌） が誘発される段階、および誘発された癌の末期増殖をも抑制するので、乳癌を抑制 するのに有効な、薬品素材および食品素材が提供される。
図面の簡単な説明
[0028] [図 1]本発明のカヮリハラタケ抽出物（1SY16)の乳癌発生を抑制する効果を示す図 である。
[図 2]本発明のカヮリハラタケ抽出物（1SY16)の乳癌発生を抑制する効果を示す図 である。
[図 3]本発明のカヮリハラタケ抽出物（1SY16)の乳癌増殖を抑制する効果を示す図 である。
[図 4]本発明のカヮリハラタケ抽出物 (ABMK22)の乳癌発生を抑制する効果を示す 図である。
[図 5]本発明のカヮリハラタケ抽出物 (ABMK22)の乳癌発生を抑制する効果を示す 図である。
[図 6]本発明のカヮリハラタケ抽出物 (ABMK22)の乳癌増殖を抑制する効果を示す 図である。
発明を実施するための最良の形態
[0029] 本明細書で用いる用語「力ヮリハラタケ」は、一般に、学名を「力ヮリハラタケ'ブラゼ ィ 'ムリル Agaricus blazei Murll」和名を「力ヮリハラタケ」という担子菌類ハラタ ケ科に属するきのこの子実体、菌糸体、培養液などを含むカヮリハラタケ原料を意味 する。代表的には、用語「力ヮリハラタケ」は、カヮリハラタケの子実体を意味する。な お、以後、本明細書では、「力ヮリハラタケ」、「ABM」、および「ァガリタス」は、交換可 能に用いられ、同じカヮリハラタケ原料を意味する用語として用いられる。
[0030] 本発明のカヮリハラタケ抽出物は、カヮリハラタケ原料を、溶媒抽出して調製される 。カヮリハラタケ原料は、代表的には、天然または栽培されたカヮリハラタケの子実体 である。培養タンクなどで培養されたカヮリハラタケの菌糸体を用いてもよい。通常、 カヮリハラタケは、洗浄された後、乾燥して用いられる。市販されている子実体の乾燥 物もまた便利に利用できる。通常、乾燥されたカヮリハラタケは常法に従って粉末とさ れ、抽出原料として用いられる。
[0031] 本発明のカヮリハラタケ抽出物は、上記子実体の乾燥物またはその粉末に種々の 溶媒を添加して抽出操作を行うことによって得られ得る。一般に、上記溶媒は、上記 乾燥子実体またはその粉末の重量に対して 2〜10倍の重量で添加されて抽出操作 が行われる。上記溶媒としては、水、エタノール、プロパノール、ブタノール、アセトン 、 1, 3—ブチレングリコール、酢酸ェチル、へキサン、塩化メチレン、メタノールまたは それらの混合物が用いられる。代表的には、水を用いてカヮリハラタケ抽出物を調製 する。
[0032] カヮリハラタケ粉末と上記溶媒のいずれかとの混合物を、 0°C〜100°Cの温度、好 ましくは室温〜 80°Cの温度で、 10分〜数日、好ましくは 1〜24時間の間、マグネティ ックスターラー（100〜500rpmでの回転数)などを用いて攪拌または振盪して抽出 操作が行われる。代表的には、本発明のカヮリハラタケ抽出物は、カヮリハラタケ粉末 に脱イオン水を添加し、 70°Cで 24時間連続攪拌することによって得られ得る。得られ る溶液から、遠心分離法、濾過などの常法に従って残渣を取り除いた後、凍結乾燥 等により、乾燥物を得る。得られた粉末等の乾燥物をカヮリハラタケ抽出物とする。
[0033] このように調製されたカヮリハラタケ抽出物に含まれる、乳癌の発生または末期乳癌 の増殖をも抑制する成分は、当業者に公知の HPLC (高速液体クロマトグラフィー） などの手法を利用して得ることができる。得られた成分は、 NMR法 (核磁気共鳴分 析法)などの手法を用いてその構造が識別され得る。
[0034] 以下は、本発明のカヮリハラタケ抽出物の製法の一例である。
[0035] 乾燥子実体に 5から 10倍の重量の水をカ卩え、 1〜3時間好ましくは 95°C以上の温 度で加熱抽出または加熱還流する。このカヮリハラタケの熱水抽出は、必要に応じて 、熱水抽出残渣についても繰り返して行われる。このようにして得られる熱水抽出液 は、凍結乾燥、スプレードライなど、当業者に公知の方法によって乾燥物（以下乾燥 物 Aという）とする。乾燥物 Aを、 5〜20倍の容量の水に懸濁または溶解した後、これ を、透析チューブに入れ、数倍の容量の蒸留水に対して 10〜15時間透析する。得 られる透析外液を凍結乾燥して、乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑制する成 分を含む、乾燥物 (以下乾燥物 Cという）を得る。
[0036] 次に、透析内液についても、さらに流水中で 20〜40時間透析し、そして蒸留水で 2回各数時間透析した後に得られる透析内液を、上記と同様に乾燥物とすることによ つても、乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑制する成分を含む、カヮリハラタケ の熱水抽出物の乾燥物（以下乾燥物 Bという）が得られる。
[0037] 次に、得られた上記乾燥物 Cを、約 10倍重量の蒸留水に溶解し、蒸留水を流出溶 媒としてゲル濾過クロマトグラフィーを行い、 20mLずつ分取し、多くの画分を得る。 得られた画分の中程の主溶出画分で、ゲル濾過法によって分子量 100〜2000の画 分が、本発明の乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑制する成分として好適に用 いられる。
[0038] これらの画分は、さらに ODS (ォクタデシルシラン化シリカゲル）を用いる逆相クロマ トグラフィー、 DEAE— TO YOPEARL650を用いるイオン交換クロマトグラフィーな どを用いて分析すると、アルギニン、リジン、マン-トールの他、数種の成分を 含んで 、ることが確認されて 、る。
[0039] また、上記の方法で得られる熱水抽出液に等量のエタノールをカ卩えて混合し、遠心 分離処理して沈殿と上澄液に分け、得られる上澄液にさらにその 1〜3倍容量のエタ ノールを加えて混合し、さらに遠心分離処理して得られる沈殿を蒸留水に溶解し、得 られる溶液を透析処理して得られる透析外液もまた、本発明の、乳癌の発生または 末期乳癌の増殖をも抑制する成分である。
[0040] 上記のように調製されたカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生ま たは末期乳癌の増殖をも抑制する成分は、そのまま、あるいは種々のキャリアとともに 医薬製剤の製造に用いることができる。 [0041] 上記のように調製されたカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生ま たは末期乳癌の増殖をも抑制する成分は、代表的には、生体適合性の薬学的キヤリ ァ（例えば、生理食塩水、緩衝化生理食塩水、デキストロース、および水など）ととも に経口的に摂取され得る組成物として処方され得る。
[0042] 上記薬学的に受容可能なキャリアは、当業者に公知であって、例えば、以下のもの が挙げられる：リンゲル溶液、ハンクス溶液、または緩衝ィ匕生理食塩水などの緩衝液 ；ゴマ油などの脂肪酸、ォレイン酸ェチルまたはトリグリセリドなどの合成脂肪酸エステ ル；ラタトース、スクロース、マン-トール、ソルビトールなどの糖類；トウモロコシ、コム ギ、イネ、ジャガイモなどの植物由来デンプン;メチルセルロース、ヒドロキシプロピル メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどのセルロース；アラビア ゴム、トラガカントゴムなどのゴム；ゼラチン、コラーゲンなどのタンパク質;架橋ポリビ -ルピロリドン、寒天、アルギン酸またはその塩など。
[0043] 上記のように調製されたカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生ま たは末期乳癌の増殖をも抑制する成分は、単独または他の薬剤もしくは食品素材と 組み合わせて摂取され得る。
[0044] 上記のように調製されたカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生ま たは末期乳癌の増殖をも抑制する成分およびそれを含む組成物は、経口的または 非経口的に投与され得る。非経口送達は、静脈内、筋肉内、腹腔内、または鼻孔内 への投与により達成され得る。本発明の薬学的組成物の処方および投与の詳細は、 例えば、当該分野における教科書「REMINGTON' S PHARMACEUTICAL SCIENCES] (Maack Publishing Co.、 Easton、 PA)の記載に従って行なわ れ得る。
[0045] 経口投与のためのカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生または末 期乳癌の増殖をも抑制する成分は、摂取に適した投与形態で当該分野で周知の薬 学的に受容可能なキャリアを含む組成物として処方され得る。このようなキャリアは、 得られる組成物が、患者による摂取に適した、錠剤、丸剤、糖衣剤、カプセル、液体 、ゲル、シロップ、スラリー、懸濁物などに処方されることを可能とする。
[0046] 本発明の組成物は、カヮリハラタケ熱水抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生ま たは末期乳癌の増殖をも抑制する成分を、乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑 制するに有効な量で含む。当業者は、「乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑制 するに有効な量」を十分に理解および認識する。「乳癌の発生または末期乳癌の増 殖をも抑制するに有効な量」は、まず、細胞培養によるインビトロアッセィまたは適切 な動物モデルによって評価され得る。次に、このような情報を用いて、ヒトにおける摂 取に有用な量を決定し得る。「乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑制するに有 効な量」は、例えば、本明細書に記載される発癌物質メチルー N—二トロソゥレアを投 与することによって乳癌が誘発される Sprague— Dawleyラットを用いるアツセィ系を 用いて決定され得る。
[0047] 実際に摂取されるカヮリハラタケ抽出物の量は、適用される個体の健康状態などに 依存し、所望の効果が達成されるように最適化され得る。薬学的または栄養学的に 有効な量を決定することは、当業者にとっては慣用的な手順である。
[0048] 上記のカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生または末期乳癌の 増殖をも抑制する成分は、その機能を発揮するに十分な量で、選択された 1種また はそれ以上の食品素材と混合され得る。選択された 1種またはそれ以上の食品素材 は、当業者に公知の形態、通常粉末形態で、上記のカヮリハラタケ抽出物またはそ れに含まれる乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも抑制する成分と混合される。そ してこれらは、用途または好みに応じて、液状の食品として供することができる。ある いはハードカプセル、ソフトカプセルなどのカプセル剤、錠剤もしくは丸剤としてか、 または粉末状、顆粒状、茶状、ティーバック状もしくは、飴状などの形状に成形され得 る。
[0049] 上記のカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生または末期乳癌の 増殖をも抑制する成分は、メチルー N— -トロソゥレアによって誘発される乳癌の発 生および発生した乳癌の増殖を抑制する。本発明は、発癌物質に対する種々の投 与剤形におけるカヮリハラタケ抽出物治療の研究に基づくものである。本明細書に開 示される手法またはプロトコールを指針を参照すれば、その他の発癌物質で誘発さ れる癌に対する上記のカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生また は末期乳癌の増殖をも抑制する成分の有効性は、容易に実証され得る。 [0050] すなわち、上記のカヮリハラタケ抽出物またはそれに含まれる乳癌の発生または末 期乳癌の増殖をも抑制する成分の濃度を変えて含有する食餌が、発癌物質を投与 されたマウスにおける癌の発生または発生した癌の増殖の抑制を測定することにより 容易に実証し得る。
[0051] 以下、発癌物質としてメチルー N— -トロソゥレアを用いた実施例により本発明をよ り詳細に説明するが、以下の実施例は本発明の例示であり、本発明を制限するもの ではない。
[0052] 以下、本願発明を、実施例を挙げて説明する。
実施例 1
[0053] カヮリハラタケ抽出物の調製
(1)カヮリハラタケの熱水抽出物として上記の乾燥物 Aを用いた。これは、カヮリハラ タケの乾燥子実体 (協和ァガリタス茸)を沸騰水で抽出し、 1800 X gで 10分間遠心 分離して残渣を取り除き、そして凍結乾燥したものである。これを、 3. 7mgZmlの濃 度で精製水に溶解したものを試料 I、そして 8mgZmlの精製水に溶解したものを試 料 IIとした。
[0054] (2) 300gの協和ァガリタス茸に蒸留水 2Lをカ卩え、 2時間 95°C以上で加熱還流を 行った。得られた液を濾過して濾液 (熱水抽出液）と残查とに分けた。残查には再び 蒸留水 2Lを加え、さらに 2時間 95°C以上で加熱還流して熱水抽出を行い濾液を得 た。さらに残った残查についてもう一度同様の熱水抽出を行った。得られた濾液を合 わせて凍結乾燥し、乾燥物 A ( 153g：抽出率 51 %)を得た。
[0055] 50gの乾燥物 Aに 500mLの蒸留水をカ卩え、透析チューブ（SpectraZPor Mem brane 50 X 31、 8mm内径 X 30cm長さ、 FE— 0526— 65)に入れた。これを 3Lの 蒸留水に対して 12時間透析した。得られた透析外液を凍結乾燥して乾燥物 C (27g ：抽出率 53%)を得た。透析内液についてはさらに流水中で 30時間透析し、その後 蒸留水で 2回 (各 4時間、合計 8時間)透析した後、透析内液を凍結乾燥し、乾燥物 B (l lg:抽出率 22%)を得た。続いて、 3gの乾燥物 Cを 30mLの蒸留水に溶かし、 TO YOPEARL HW40C (40mm内径 X 420mm長さ）を用いるクロマトグラフィーを行 つた。流出溶媒はすべて蒸留水を用いた。各フラクションについてそれぞれ 20mLず つ分取し、画分 1〜30を得た。それらのフラクションは薄層クロマトグラフィーを参考 にして以下の 5群に分けた。乾燥重量は次の通りであった。画分 l〜l l (75mg、 2. 5%)、画分 12〜15 (920mg、 30. 7%)、画分 16〜17(1570mg、 52. 3%)、画分 18〜19(270mg、 9%)、画分 20〜28 (97mg、 3. 2%)。
[0056] 画分 16 (以後、 1SY— 16と 、う）の赤外線吸収スペクトル (IR)データは以下の通り であった。
W^16 :IR(KBr) 3390, 3325、 3285、 2940、 2920、 1641、 1634、 1622、 161 5、 1600、 1595、 1405、 1394、 1084、 1020 :分子量（ゲル濾過法 〇0〜2000。
[0057] (3)上記 (2)と同様の熱水抽出を実施して、合わせた濾液 (熱水抽出液) 6Lを得た 。この濾液を減圧濃縮して 1Lとし、これにエタノール 1Lをカ卩えて混合し、遠心分離し て沈殿と上澄液を得た。この上澄液にさらにエタノール 3Lをカ卩えて混合し、遠心分離 して得られる沈殿を蒸留水に溶解し、透析処理した。得られた透析外液を凍結乾燥 して粉末を得た（以後、 ABMK22という）。
実施例 2
[0058] カヮリハラタケ抽出物による、 MNUで誘発される乳癌の予防
メチルー N— -トロソゥレア（MNU :乳癌誘導物質）によって誘導されるラット乳癌モ デルを用い、カヮリハラタケ抽出物（1SY16および ABMK22)の乳癌予防効果を評 価し 7こ。
[0059] ラットは、 Sprague— Dawleyラット（雌、 50日齢）を用いた。ラットは、 Hyland飼料 栄養会社 (Madisoru Wisconsin州）から購入した研究用の 4%標準 Tekladラット飼 料を与えて飼育した。乳癌は、蒸留水に溶解し pHを 5. 0に調節した MNUを、 50m gZkg体重の用量で 1回静脈注射することによって誘導した。
[0060] MNUを注射した 2時間後、以下のようにグルーピングした (グループ 1〜4)乳癌誘 導ラットに、カヮリハラタケ抽出物（1SY16または ABMK22)を投与し、合計 5ヶ月間 飼育する試験を行った。
[0061] グループ 1では、ラットを各群 5匹で 4群に分け、 1SY16を、それぞれの群のラットに 、一日あたり OmgZkg体重（対照群）、 lOOmgZkg体重、 200mgZkg体重および 4 OOmgZkg体重となるように投与量を変えて、 2週間の間経口投与した (単回胃管栄 養法 (gavage)；以後本明細書では、通常、この単回胃管栄養法を
経口投与という）。
[0062] グループ 2では、ラットを各群 5匹で 4群に分け、各ラットに一日あたり 200mgZkg 体重となるよう、第 1群のラットには、 MNU静脈注射後 1〜15日の間 1SY16 を経口投与し、第 2群のラットには MNU静脈注射後 31〜60日の間 1SY16を投与し 、第 3群のラットには、 MNU静脈注射後 61〜90日の間 1SY16を経口投与し、そし て、第 4群のラットには MNU静脈注射後 91〜120日の間 1SY16を投与した。第 5 群のラットには、対照として飲水を経口投与した。
[0063] グループ 3では、ラットを各群 5匹で 5群に分け、第 1群のラットには対照として飲水 を、第 2群〜第 5群のラットには、カヮリハラタケ抽出物 (ABMK22)を、一日あたり、 それぞれ、 50mgZkg体重、 lOOmgZkg体重、 200mgZkg体重、および 400mg Zkg体重となるように投与量を変えて 120日間投与した。
[0064] グループ 4では、ラットを各群 5匹で 5群に分け、第 1群のラットには対照として飲水 を、第 2群〜第 5群のラットには、カヮリハラタケ抽出物 (ABMK22)を、一日あたり、 それぞれ、 400mgZkg体重（1〜120曰間）、 800mgZkg体重（31〜60曰目）、 16 OOmgZkg体重（61〜90曰目）、および 3200mgZkg体重（91〜120曰目）となる ように投与量および投与期間を変えて投与した。
[0065] 5ヶ月の実験期間後、ラットを屠殺し、各群のラットについて乳癌の発生数と、発生 した個々の乳癌の重量を測定した。
[0066] 結果を、図 1〜図 6に示す。
[0067] 図 1は、グループ 1の試験結果を示す。図 1の横軸は、左から、それぞれ、対照群、 1SY16の lOOmgZkg体重投与群、同 200mgZkg体重投与群および同 400mgZ kg体重投与群を示す。図 1の縦軸は、各群の乳癌発生率を、対照群の乳癌発生率 を 100%として示している。図 1の上の矢印は、 1SY16の投与を 2週間経口投与した ことをイメージ的に示して!/ヽる。
[0068] 図 1に示されるように、 1SY16では、投与量に依存して乳癌の発生を減少させ、 10 OmgZkg体重投与群で約 22%、 200mgZkg体重投与群で約 43%、そして 400m gZkg体重投与群で約 55%乳癌発生率を減少させた。 [0069] 図 1において、 *は、対照群の癌発生率と比較して、統計処理で p< 0. 05で有意 差があり、 * *は p< 0. 01で、そして * * *は p< 0. 001でそれぞれ有意差がある ことを示している。
[0070] 図 2は、グループ 2の試験結果を示す。図 2の横軸は、 1SY16を、それぞれ、 1〜1 5日の間、 31〜60日の間、 61〜90日の間、および 91〜120日の間経口投与した群 を示している。 MNU静脈注射後 1SY16を 1〜15日の間投与した群は 1M (1ヶ月） で、 31〜60日の間投与した群は 2M (2ヶ月）で、 61〜90日の間投与した群は 3M ( 3ヶ月）で、そして 91〜120日の間投与した群は 4M (4ヶ月）で示す。図 2の上の矢印 は、 1SY16を投与した期間をイメージ的に示している。図 2の縦軸は、図 1と同様に、 各群の乳癌発生率を、対照群の乳癌発生率を 100%として示して 、る。
[0071] 図 2に示されるように、 1SY16投与群では、投与時期にほぼ依存して乳癌の発生 を減少させ、 1ヶ月投与群で約 40%、 2ヶ月投与群で約 35%、 3ヶ月投与群で約 46 %、そして 4ヶ月投与群で約 72%乳癌発生率を減少させた。図 2における *および * *は、図 1と同様に、対照群に対し統計処理で有意差があることを示している。
[0072] 図 3は、図 2に示される試験における各群の乳癌の平均重量を示したものである。
図 3から明らかなように、各群の乳癌の平均重量は、それぞれ、対照群の乳癌重量の 約 26%、 46%、 54%および 17%であって、乳癌発生率と同様に、投与時期にほぼ 依存して少な力つた。図 3における *は、図 1および 2と同様に、対照群に対し統計処 理で有意差があることを示して ヽる。
[0073] 図 2および図 3に示される結果から、カヮリハラタケ抽出物（1SY16)の投与によつ て、乳癌の発生が抑制されるのみならず、発生した特に末期における乳癌の増殖も 抑制されることが示された。また図 2および図 3に示される結果から、乳癌の増殖の抑 制効果は、乳癌の誘発後 91〜120日の投与においても確認され、対照群と比較し て顕著な乳癌の増殖抑制効果が確認された。
[0074] 図 4は、グループ 3の試験結果を示す。図 4の横軸は、左から、それぞれ、対照群、 ABMK22の 50mgZkg体重投与群、同 lOOmgZkg体重投与群、同 200mgZkg 体重投与群、および同 400mgZkg体重投与群を示す。図 4の縦軸は、図 1および 2 と同様に、各群の乳癌発生率を、対照群の乳癌発生率を 100%として示している。 [0075] 図 4に示されるように、 ABMK22投与群では、投与量に依存して乳癌の発生を減 少させ、 50mgZkg体重投与群で対照群の乳癌発生率の約 82%、 lOOmgZkg体 重投与群で対照群の乳癌発生率の約 85%、 200mgZkg体重投与群で対照群の 乳癌発生率の約 73%、そして 400mgZkg体重投与群で対照群の乳癌発生率の約 70%と乳癌の発生が抑制される結果が得られた。乳癌の阻害率で表せば、上記各 群で、それぞれ、約 18%、約 15%、約 27%および約 30%の阻害率である。図 4に おける *、 * *および * * *は、図 1〜3と同様に、対照群に対し統計処理で有意 差があることを示している。
[0076] 図 5は、グループ 4の試験結果を示す。図 5の横軸は、それぞれ、対照群、 ABMK 22の 400mgZkg体重投与群、同 800mgZkg体重投与群、同 1600mgZkg体重 投与群、および同 3200mgZkg体重投与群を示す。図 5の縦軸は、図 1、 2および 4 と同様に、各群の乳癌発生率を、対照群の乳癌発生率を 100%として示している。図 5の矢印は、各群の ABMK22の投与期間をイメージで表して!/、る。
[0077] 図 5に示されるように、 ABMK22投与群では、投与量に依存して乳癌の発生を減 少させ、 400mgZkg体重投与群で対照群の乳癌発生率の約 68%、 800mg/kg 体重投与群で対照群の乳癌発生率の約 66%、 1600mgZkg体重投与群で対照群 の乳癌発生率の約 62%、そして 3200mgZkg体重投与群で対照群の乳癌発生率 の約 63%と乳癌の発生が抑制される結果が得られた。乳癌の阻害率で表せば、上 記各群で、それぞれ、約 32%、約 34%、約 38%および約 37%の阻害率である。ま た、図 5における * * *は、図 1〜4と同様に、対照群に対し統計処理で有意差があ ることを示して ヽる。
[0078] 図 6は、図 4に示される試験における各群の乳癌の平均重量を示したものである。
図 6から明らかなように、 ABMK22を 200mgZkg体重投与した群のラットでは、癌 の平均重量は、対照群の乳癌重量の約 10%であって、統計的に有意な差異を示し た。
産業上の利用可能性
[0079] 乳癌の発生または末期乳癌の増殖をも予防する、薬品素材および食品素材が提 供される。

Claims

請求の範囲
[I] 乳癌を抑制する成分を含む、カヮリハラタケ抽出物。
[2] 乳癌の発生または末期乳癌の増殖を抑制する成分を含む、カヮリハラタケ抽出物。
[3] 溶媒抽出して調製される、請求項 1または 2に記載の抽出物。
[4] 熱水抽出して調製される、請求項 3に記載の抽出物。
[5] 前記成分が、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽出液を透析 処理する工程、および得られる透析外液をクロマトグラフィー処理する工程によって 得られる、分子量 100〜2000のクロマトグラフィー主溶出画分である、請求項 1また は 2に記載の抽出物。
[6] 前記成分が、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽出液にエタノ ールを添加して沈殿を得る工程、および該沈殿を水に溶解して透析処理する工程に よって得られる透析外液である、請求項 1または 2に記載の抽出物。
[7] 前記乳癌が、メチルー N— -トロソゥレアで誘発される、請求項 1または 2に記載の抽 出物。
[8] 乳癌を抑制する組成物であって、カヮリハラタケ抽出物および薬学的に受容可能な キャリアを含む、組成物。
[9] 粉末、液体、錠剤、カプセル、およびペレットからなる群力 選択される形態の、請求 項 8に記載の組成物。
[10] 乳癌を抑制する方法であって、カヮリハラタケ抽出物および薬学的に受容可能なキヤ リアを含む組成物を被験体に投与する工程を包含する方法。
[II] 乳癌の発生または末期乳癌の増殖を抑制する方法であって、カヮリハラタケ抽出物 および薬学的に受容可能なキャリアを含む組成物を被験体に投与する工程を包含 する方法。
[12] 前記抽出物が、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽出液を透 析処理する工程、および得られる透析外液をクロマトグラフィー処理する工程によつ て得られる、分子量 100〜2000のクロマトグラフィー主溶出画分である、請求項 10ま たは 11に記載の方法。
[13] 前記抽出物が、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽出液にエタ ノールを添加して沈殿を得る工程、および該沈殿を水に溶解して透析処理する工程 によって得られる透析外液である、請求項 10または 11に記載の方法。
[14] 乳癌を抑制する組成物の調製のための、カヮリハラタケ抽出物の使用。
[15] 乳癌の発生または末期乳癌の増殖を抑制する組成物の調製のためのカヮリハラタケ 抽出物の使用。
[16] 前記抽出物が、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽出液を透 析処理する工程、および得られる透析外液をクロマトグラフィー処理する工程によつ て得られる、分子量 100〜2000のクロマトグラフィー主溶出画分である、請求項 14ま たは 15に記載の使用。
[17] 前記抽出物が、カヮリハラタケの子実体を熱水抽出する工程、得られる抽出液にエタ ノールを添加して沈殿を得る工程、および該沈殿を水に溶解して透析処理する工程 によって得られる透析外液である、請求項 14または 15に記載の使用。
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