WO2005030304A1 - 医療用シリンジ - Google Patents

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WO2005030304A1
WO2005030304A1 PCT/JP2004/014117 JP2004014117W WO2005030304A1 WO 2005030304 A1 WO2005030304 A1 WO 2005030304A1 JP 2004014117 W JP2004014117 W JP 2004014117W WO 2005030304 A1 WO2005030304 A1 WO 2005030304A1
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WO
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syringe
lock
connector
luer
connection
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Application number
PCT/JP2004/014117
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English (en)
French (fr)
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Susumu Hongo
Shigeaki Ishi
Takafumi Kiyono
Ken Kondo
Takahiko Kunishige
Masayuki Morimoto
Tadashi Okiyama
Raita Uematsu
Takehiko Yuki
Original Assignee
Jms Co., Ltd.
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Publication date
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Priority to KR1020067006056A priority patent/KR101095347B1/ko
Priority to US10/571,011 priority patent/US20070088283A1/en
Priority to JP2005514229A priority patent/JPWO2005030304A1/ja
Priority to EP04788213A priority patent/EP1693079A4/en
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    • A61M5/347Constructions for connecting the needle, e.g. to syringe nozzle or needle hub rotatable, e.g. bayonet or screw

Definitions

  • the present invention relates to a medical syringe, and more particularly, to a technique for improving versatility of a syringe.
  • the syringe 1500 has a cylindrical luer portion 1541 extending from an end of a syringe main body 1521 for accommodating a chemical solution 1510, and the luer portion 1541
  • a cylindrical lock nut 1530 is fitted between a step portion 1543 provided substantially at the center of the syringe main body 1521 and an end of the syringe main body 1521.
  • a plunger 1550 is inserted into an opening of the syringe main body 1521. Be inserted.
  • the co-infusion port 1200 has a cylindrical valve body 1204 on the side surface of the port body 1201 serving as a flow path of an infusion line or the like, into which the luer part 1541 of the syringe 1500 is inserted. Inscribed in 1202 and pinched.
  • the cover main body 1202 is provided with a thread 1203 that is screwed with the lock nut 1530.
  • the person performing the connection inserts the lure portion 1541 into the slit of the valve body 1204 while the lure portion 1541 cannot be seen.
  • the lock nut 1530 will be tightened.
  • connection aid such as the lock nut 1530 above
  • the one with a lock mechanism that prevents the syringe from easily disengaging from the counterpart of the syringe, such as the co-injection port, is a nore-lock type! / U.
  • the structure is such that the syringe and the device to be connected to the syringe can be easily inserted and removed.
  • a luer slip type syringe is, for example, a lock nut 1530 or the like. It differs from a luer lock type syringe in that it does not have a connection aid.
  • the luer slip type co-injection port differs from the luer slip type co-injection port in that, for example, a fitting portion such as a screw portion corresponding to the lock nut 1530 is provided.
  • a syringe equipped with such a connection aid has a lock nut 1530 covering and concealing a luer part 1541. Therefore, a person who intends to connect the syringe 1500 to the mixed injection port 1200 has a luer part 1541.
  • both types of co-injection ports may be used together.Therefore, as shown in Fig. 9 (&) and (1)), a luer lock type syringe and a luer slip type co-infusion port are used. Use in combination is also conceivable.
  • connection assisting member As described above, the versatility of the syringe provided with the connection assisting member is a problem that needs to be promptly and accurately dealt with at medical sites.
  • connection specifications there are two types of connection specifications, luslip type and luer lock type, that coexist in the co-infusion port, the hub of the needle body, and the end of the catheter, which are the connection partners of the luer part.
  • connection members such as a catheter (tube) and a co-injection port are usually formed, and the connection specifications of a syringe are connected to these connection members. Is fixed, it may not be possible to connect devices having different connection specifications. This situation is not desirable in a medical setting where prompt treatment is desired.In addition, the operator should carefully examine whether the connection specifications match each other! / And need to take extra time and care in preparation. Cost.
  • the present invention has been made in view of the above problems, and an object thereof is to be performed without being affected by the presence or absence of a lock mechanism in a connection object to be connected to a cylinder.
  • the object of the present invention is to provide a highly versatile syringe that can be connected without any inconvenience.
  • the object to be connected is one that is connected by inserting a luer part of a syringe, and mainly refers to a port, a catheter end, a needle base, and the like.
  • the medical syringe of the present invention that achieves the above object is provided with a cylindrical connection assisting member that enhances the holding force of the luer part when connected, so as to be slidable or detachable.
  • a cylindrical connection assisting member that enhances the holding force of the luer part when connected, so as to be slidable or detachable.
  • the syringe according to the present invention includes a cylindrical connection auxiliary member that increases a holding force of a luer part inserted into an object to be connected at the time of connection.
  • Medical syringe wherein the connection assisting member is a luer.
  • the lure portion or the main body portion is slidably provided on the lure portion or the main body portion in a state where it can move between a first position near a part of the tip and a second position far from the lure tip force, and the connection assisting member moves to the second position When moved, the lure tip is exposed.
  • connection assisting member engages with an object to be connected near the distal end of the lure portion. Therefore, when used as a luer lock type syringe, when the holding force is to be increased.
  • the connection assist member By moving the connection assist member to the second position, the engagement can be performed by moving the connection auxiliary member to the second position. And a quick connection can be implemented.
  • connection auxiliary member when used as a luer slip type syringe, interference between the connection auxiliary member and the connection object (port) can be avoided, so that the syringe can be used without inconvenience.
  • the versatility of is improved.
  • connection assisting member moves to the first position
  • contact portion that abuts on the connection assisting member so as to suppress the movement from the first position to the luer tip end side is the luer portion or the lure portion.
  • U which is preferably provided in the main body.
  • the relative position between the syringe and the connection target is fixed by engaging the connection auxiliary member with the connection target in a state where the lure portion is inserted into the connection target. Further, the sliding is performed by inserting the lure portion or the main body portion into a through hole provided in the connection auxiliary member, and the abutting portion is provided on an outer periphery of the lure portion or the main body portion. It is preferable that a large diameter portion is provided and a spiral groove is formed on the surface thereof.
  • connection assisting member is fitted to the lure portion or the main body portion at the second position with at least a holding force that does not drop by its own weight.
  • connection auxiliary member when the connection auxiliary member is moved to the second position, the positional relationship between the connection auxiliary member and the lure portion or the main body portion is fixed, so that the connection auxiliary member does not shift due to natural fall.
  • the present invention is provided with a lock connector for connecting a syringe to an object to be connected.
  • a syringe with a lock connector wherein the lock connector has a cylindrical connector body, and the syringe body is passed through the connector body and has an elasticity between an outer peripheral surface of the syringe body and an inner peripheral surface of the connector body.
  • the syringe body is sandwiched between the connector bodies by a restoring force of the elastic body.
  • the elastic portion can also constitute a panel body or an elastomer.
  • the syringe main body is held between the connector main body by the restoring force of the elastic body, so that the connector main body is connected to the connection target. Then, the syringe body can also be fixed to the object to be connected.
  • the lock connector can slide on the peripheral surface of the syringe main body. As a result, the following effects can be obtained.
  • the sliding operation is performed, for example, by sliding the lock connector main body to the rear end of the syringe main body, the syringe main body is held by the lock connector main body by the restoring force of the elastic body. And the vicinity of the lure portion at the tip of can be exposed. As a result, the vicinity of the lure becomes free to the outside, and the position of the tip can be visually checked well, so that it is possible to easily connect directly to the connection type port or attach the needle base. .
  • the sliding operation is performed by sliding the lock connector body to the tip (the lure portion side) of the syringe body, the luer is held while the lock connector body is held against the syringe body by frictional force.
  • the peripheral surface of the syringe body near the part is hidden inside the lock connector body. If the lock connector is used in such a state, for example, a screw formed in the lock connector is used to screw into a fixed connection type connection object (port on the fixed connection side) while the luer of the syringe is being used. It is possible to satisfactorily connect the unit to the fixed connection type connection object.
  • the present invention provides a syringe with a lock connector provided with a lock connector for connecting a syringe to an object to be connected, wherein the lock connector comprises a tubular connector main body,
  • the syringe body has a projection formed on the inner peripheral surface of the connector body, and the syringe body has a reciprocating groove formed on the peripheral surface thereof in alignment with the syringe axial direction.
  • An engagement groove communicating with the reciprocating groove and formed in the radial direction of the syringe is provided.
  • the connector main body is inserted into the syringe main body, and the protrusion of the connector main body is inserted into the reciprocating groove on the peripheral surface of the syringe main body.
  • the connector is held so that the lock connector can reciprocate along the syringe axial direction by fitting, and the syringe body and the connector body are engaged by fitting the protrusion into the engagement groove. You can also.
  • the engagement groove can be provided so as to communicate with the reciprocating groove on the distal end side of the syringe body.
  • the connector main body is pivoted with respect to the syringe main body. It is possible to reciprocate in the direction.
  • the lock connector body By sliding the lock connector body to the rear end side of the syringe body, it is possible to expose the vicinity of the lure portion at the tip of the syringe body, so that the direct connection type connection object (port) can be easily formed. And a needle base can be attached. Conversely, if the lock connector body is slid to the distal end side of the syringe body, the peripheral surface of the syringe body is hidden inside the lock connector body near the lure portion. In this state, using the lock connector, for example, the luer portion of the syringe can be satisfactorily connected to the fixed connection type port while the lock connector is screwed into the fixed connection type port.
  • the lock connector When the operator operates the lock connector and shifts the protrusion of the lock connector in accordance with the reciprocating groove, and fits the protrusion into the engagement groove communicating therewith, the lock connector becomes the syringe body. , And the movement in the axial direction is fixed. Therefore, it is possible to restrict the movement of the lock connector in accordance with the position where the engagement groove is formed, and it is possible to securely fix the position of the lock connector while suppressing rattling.
  • the luer portion can be covered with the lock connector and the lock connector and the syringe main body can be fixed, so that the syringe main body can be fixed without rattling. It is possible to connect to a connection-type port, and the merit that stability during the connection can be secured can be expected.
  • the configuration of the present invention that enables the detachment includes a configuration in which the connector member is detached from the syringe cap by a predetermined disengagement operation. be able to. This predetermined disengagement operation will be described in detail.
  • the medical syringe according to the present invention provides a medical treatment provided with a cylindrical connection assisting member that increases a holding force of a luer part inserted into an object to be connected at the time of connection. And a small-diameter portion having a smaller outer diameter than the large-diameter portion at a position sandwiched between the large-diameter portion of the lure portion and the connection auxiliary member, and the other has a main surface thereof.
  • the relative position between the first member and the second member is changed, the hole is set to the first size, and the lure portion is inserted through the hole to the small diameter portion.
  • the lure portion is separated from the connection assisting member by performing an operation reverse to the above operation.
  • connection assisting member can be easily removed from the luer portion of the medical syringe.
  • the medical syringe according to the present invention can be connected to a so-called luer lock type connection partner device in a state where the connection assisting member is attached to the luer portion of the medical syringe.
  • a so-called lure slip type connection partner device with the connection auxiliary member removed.
  • the present invention has been devised so that the fitting operation to the fixed material can be performed simply and quickly when the luer lock specification is selected.
  • This syringe is characterized in that, at the time of connection, a cylindrical connection auxiliary member for increasing the holding force of the luer portion is rotatably provided.
  • connection member can easily switch from luslip specification.
  • Stool-can also be slidable or disengageable for quick operation.
  • FIG. 1 (a) is a diagram illustrating a state before inserting a co-infusion port in a luer lock type syringe according to the first embodiment.
  • (b) is a view for explaining a state after insertion of the co-injection port in the luer lock type syringe of the first embodiment.
  • (c) is a diagram for explaining a state after locking in the syringe of the first embodiment.
  • FIG. 2 (a) is a diagram illustrating a state before inserting a co-injection port in the luer slip type syringe of the first embodiment.
  • (b) is a diagram illustrating a state after insertion of the co-injection port in the lure slip type syringe in the first embodiment.
  • FIG. 3 (a) is a diagram showing a situation immediately before a lock nut portion is inserted into an extension portion.
  • (B) is a diagram showing a situation where the lock nut portion is inserted into the extension portion.
  • (c) is a diagram showing a situation after the lock nut portion has been inserted into the extension portion.
  • FIG. 4 is a view showing an example of a shape of a lock nut portion through-hole that enhances ease of insertion of the lock nut portion into the extension portion.
  • FIG. 5 (a) is a view illustrating a syringe of a second embodiment before inserting a luer lock type co-injection port.
  • (B) is a view for explaining the syringe according to the second embodiment after insertion of a luer lock type co-injection port.
  • (c) is a diagram for explaining the syringe in the second embodiment after locking.
  • FIG. 6 (a) is a view for explaining a syringe of a second embodiment before inserting a lure slip type co-injection port.
  • (B) is a diagram illustrating a syringe according to the second embodiment after a luer slip type co-injection port is inserted.
  • FIG. 7 is a diagram showing an example of a syringe lock mechanism realized by means other than a nut.
  • FIG. 8 (a) is a diagram illustrating a conventional luer lock type syringe before a luer lock type co-injection port is inserted.
  • FIG. 3 is a diagram illustrating a syringe.
  • (C) is a diagram illustrating a syringe after locking in a conventional luer lock type.
  • FIG. 9 (a) is a diagram illustrating a conventional luer lock type syringe before inserting a luer slip type co-injection port.
  • (B) is a diagram illustrating a conventional luer lock type syringe during insertion of a luer slip type co-injection port.
  • (c) is a diagram illustrating a syringe after insertion of a lure slip type co-injection port in a conventional luer lock type.
  • FIG. 10 is a view for explaining a situation of a problem that occurs when a conventional luer lock type syringe is inserted into a luer slip type co-injection port.
  • FIG. 11 (a) is a diagram showing a syringe before mounting a lock unit in the third embodiment, and (b) is a syringe after mounting the lock unit in the third embodiment.
  • FIG. 4 is a diagram showing a state where the luer lock type syringe is connected.
  • FIG. 12 is a diagram showing a positional relationship between a lock body and a slide plate during operation in a third embodiment.
  • FIG. 13 is a diagram showing a state in which the syringe after the release of the lock portion is connected to a luer slip type syringe in the third embodiment.
  • FIG. 14 is a view showing a modification of the slide plate shape of the lock unit in the third embodiment.
  • FIG. 15 is a diagram showing a positional relationship between a lock body and a slide plate during operation in a fourth embodiment.
  • FIG. 16 is a diagram showing a configuration of a syringe with a lock connector according to a fifth embodiment.
  • FIG. 17 shows a configuration of a syringe with a lock connector connected to a fixed connection type port.
  • FIG. 18 shows the configuration of a syringe with a lock connector connected to a direct connection type port.
  • FIG. 19 is a diagram showing a configuration of a syringe with a lock connector connected to a needle base.
  • FIG. 20 is a diagram showing a configuration of a syringe with a lock connector according to a fifth embodiment.
  • FIG. 21 is a diagram showing a configuration of a syringe with a lock connector of a sixth embodiment connected to a fixed connection type port.
  • FIG. 22 is a diagram showing a configuration of a syringe with a lock connector according to a sixth embodiment connected to a direct connection type port.
  • FIG. 23 is a diagram showing a configuration of a syringe with a lock connector of a seventh embodiment connected to a fixed connection type port.
  • FIG. 24 is an external view of a syringe body according to a seventh embodiment.
  • FIG. 25 is a diagram showing a configuration of a syringe with a lock connector of a seventh embodiment connected to a direct connection type port.
  • FIG. 26 is a diagram showing a configuration of a conventional syringe.
  • FIG. 27 is a diagram showing a configuration of a syringe working on an eighth embodiment.
  • the present invention realizes both a luslip type and a luer lock type connection mode by allowing a connector member corresponding to the lock connection to slide with respect to the syringe main body and to release the syringe main body force.
  • Examples of the slide type include a type realized near the luer base and a type realized in the syringe barrel main body.
  • the engagement state between the connector member and the syringe is large before and after sliding. Excellent operability is achieved because it is kept and does not leave.
  • a structure has been devised that enables the connector member to be released from the syringe force by a predetermined disengagement operation.
  • the present invention provides a syringe having a feature that the lock member rotates when the lock member is mounted on the syringe. Glass syringes have such a mechanism, but plastic syringes, which are the mainstream in recent medical practice, are new and unique, and have extremely high practical utility values. is there. By rotating the lock member, the lock member can be fixed easily and quickly by one-handed operation. Further, the present invention provides a syringe having a guide groove (guide portion) so that mounting of the lock member can be performed more easily and quickly. Luer lock If the specification is selected, it is necessary to mount the lock member, but the presence of the guide groove makes it easy and quick to mount.
  • FIGS. 1A, 1B, and 1C are diagrams illustrating a syringe according to the first embodiment.
  • the syringe 1100 is a pre-filled syringe in which a luer lock type co-injection port and a luer slip type co-injection port can be quickly inserted and withdrawn even when misaligned.
  • the syringe 1100 is configured such that after a chemical solution 1110 is filled in a cylindrical syringe portion 1120, it is sealed by a plunger portion 1150, and a lock nut portion 1130 is provided at one end of the syringe portion 1120.
  • the syringe portion 1120 has a cylindrical extension 1140 extending from one end (hereinafter, referred to as a "first end") of a cylindrical syringe main body 1121 and has a side opposite to the first end.
  • a flange portion 112 la is provided at an end (hereinafter, referred to as a “second end”).
  • the extension portion 1140 has a first luer portion 1144 having a cylindrical shape connected to the first end, and the other end force of the first luer portion 1144 which is not connected to the first luer portion has a cylindrical second luer portion.
  • the lure portion 1141 extends, and a substantially cylindrical stopper portion 1143 is provided around the center of the second lure portion 1141.
  • the stopper portion 1143 has a substantially tapered shape, and more specifically, a diameter dl on the side where the tip of the second luer portion 1141 is located, compared to the diameter dl on the side where the first luer portion 1144 is located. Is narrowed, and a spiral groove is engraved on its outer peripheral surface.
  • the lock nut portion 1130 is a bottomed cylindrical nut made of a soft resin material for engaging with an instrument such as a co-injection port, and has a through hole with an inner diameter d4 at the center of the bottom cylinder. Be ing.
  • the extending portion 1140 is inserted into the through hole so as to be movable between the first end and the stopper portion 1143.
  • the positional relationship between the first luer part 1144, the second luer part 1141, and the stopper part 1143 is such that when the lock nut part 1130 comes closest to the first end, the tip of the second luer part 1141 (preferably, the stopper part) 143) is set to be exposed!
  • the position where the tip of the second luer part 1141 or the stopper part 1143 is exposed means that the person connecting the syringe 1100 and the co-injection port (1201 or 1210) has the tip of the second luer part 1141 or the stopper in the normal working posture. It means the position where the part 1143 can be seen.
  • the value of d4 is such that when the above-mentioned through hole is fitted to the root side from the stopper portion 1143 of the first luer portion 1144 and the second luer portion 1141, the lock nut portion 1130 does not fall by its own weight, and The lock nut portion 1130 is fitted with the first luer portion 1144, and when the lock nut portion 1130 is fitted with the first luer portion 1144, the lock nut portion 1130 is connected to the base side from the stopper portion 1143 of the second luer portion 1141. In the case where the first luer portion 1144 is fitted, the force fit in the case where the first luer portion 1144 is fitted is tight.
  • the values of d2 and d3 are very close to the value of d4, are slightly larger than the value of d4, and are in a relationship of d4 ⁇ dl ′.
  • the plunger portion 1150 has a rubber packing portion 1152 provided around one end of a plunger body portion 1151.
  • the co-injection port 1200 is a luer lock type co-injection port, and a rubber valve body 1204 provided with a slit is provided on the side of the port main body 1201 serving as a flow path for an infusion line or the like with a cylindrical cover main body.
  • a screw groove 1203 is formed in the outer periphery of the cover main body 1202 by being sandwiched inside the 1202.
  • the person performing the connection moves the lock nut portion 1130 to the first luer portion 1144 and the second luer portion.
  • the slits of the second luer portion 1141 and the valve body 1204, into which the second luer portion 1141 is inserted become visible, and the second luer portion 1141 can be easily inserted into the slit.
  • the second luer portion 1141 inserted into the slit can be used as a slip type syringe and a co-injection port.
  • FIG. 1 (b) when connecting the syringe 1100 to the co-injection port 1200, the person performing the connection moves the lock nut portion 1130 to the first luer portion 1144 and the second luer portion.
  • the person performing the above connection lowers the lock nut portion 1130 to the first luer portion 1144, and then rotates to lock the lock nut portion 1130 and the screw groove portion 1203.
  • the syringe 1100 can be firmly fixed to the mixed injection port 1200.
  • the lock nut portion 1130 has moved to the position of the first luer portion 1144 where the fitting is loosened, and is in a rotatable state, so that the operator can easily open the mouth with one hand.
  • the lock nut portion 1130 can be rotated to be screwed with the thread groove portion 1203.
  • the outer diameter of the cover main body 1202 is larger than the inner diameter of the lock nut 1130! / Even if the cover main body 1202 and the lock nut 1130 Since the distances are large, they do not interfere with each other and hinder the insertion.
  • the person performing the above insertion moves the stopper 1143
  • the lock nut portion 1130 can be inserted without a large force by rotating along the screw groove portion 1203 provided on the outer periphery of the stopper portion 1143 while pressing the lock nut portion 1130.
  • the lock nut portion 1130 moves to the position where the second luer part 1141 is exposed, and is further held so as not to drop by its own weight.
  • the person making the connection must insert the tip of the second luer part 1141 into the slit of the valve body 1204 to be inserted quickly. Can be.
  • the luer slip type is connected to the co-injection port 1210 in the same manner as in the connection of the lure lock type to the co-injection port 1210.
  • the lock nut 1130 is moved to the storage groove 1203 of the mixed injection port 1200 and the hoof is inserted into the slit, whereby the mixed injection port 1200 and the syringe 1100 are firmly fixed.
  • a slit is provided around the through hole of the lock nut 1130 as shown in FIG. Force S Stopper part 1143.
  • the spiral groove is provided on the outer periphery of the stopper portion 1143.
  • the syringe 1300 according to the second embodiment can quickly insert and withdraw a luer lock type co-injection port and a luer slip type co-injection port even if there is a shift.
  • Reference numeral 1110 denotes a pre-filled syringe.
  • the syringe 1300 is filled with a drug solution 1110 in a cylindrical syringe body 1321 having a funnel-shaped luer 1340 disposed at the tip, and sealed by a plunger 1150. Further, a cylindrical lock nut portion 1330 is provided on the syringe main body portion 1321.
  • a spiral groove 1341 is formed near the boundary of the lure portion 1340.
  • the purpose of forming the spiral groove 1341 is to allow the lock nut portion 1330 to be inserted into the syringe main body 1321 similarly to the spiral groove provided in the stopper portion 1143 of the first embodiment. To make it easier.
  • the lock nut portion 1330 has a through hole, and the diameter of the through hole is d5.
  • a part of the outer circumference of the syringe main body 1321 has a large-diameter part whose outer diameter is larger than other parts.
  • the value of d6 is such that when the through-hole of the lock nut portion 1330 and the large-diameter portion 1321b are fitted, the lock nut portion 1130 does not drop by its own weight and can be easily moved by the force of a human hand. It is set to the value of.
  • the value of d6 is very close to the value of d5, and is slightly larger than the value of d5.
  • the lock nut portion 1330 is movable over the entire area of the syringe main body 1321 and moves by hitting the flange portions 1321a and the step portion 1340a at both ends of the syringe main body 1321. Is suppressed.
  • Fig. 5 (b) when connecting the syringe 1300 to the co-injection port 1200, the person performing the connection moves the lock nut 1330 to the large-diameter portion 1321b to insert the lure portion 1340 and its insertion.
  • the lure portion 1340 can be used as a slip type syringe and a co-injection port with the lure portion 1340 simply inserted into the slit.
  • FIG. the person performing the above connection lowers the lock nut portion 1330 to the vicinity of the step portion 1340a, and then rotates and screw-engages the lock nut portion 1330 with the thread groove portion 203, thereby performing the co-injection.
  • the syringe 1300 can be fixed firmly to the port 1200.
  • the lock nut portion 1330 has also moved to the position of the syringe main body portion 1321 where the fitting is loosened, and is in a rotatable state! / Can easily rotate the lock nut 1330 with one hand and screw it into the thread groove 1203. It can be done.
  • the distance between the cover main body 1202 and the lock nut 1330 is large, so that they interfere with each other. And it does not prevent the insertion.
  • the syringe 1300 of the second embodiment moves to the vicinity of the flange 1321a where the tip of the lock nut portion 1330 and the lure portion 1340 is exposed, and is further held so that it does not drop by its own weight. Therefore, as in the case of the conventional lure-slip type syringe, when connecting to the luer-slip type co-injection port 1210, the person making the connection must insert into the slit of the valve element 1204, into which the tip of the luer part 1340 is inserted. Can be inserted quickly.
  • the position where the tip of the lure portion 1340 is exposed is defined as a position where a person connecting the syringe 1300 and the co-infusion port (1201 or 1210) can visually observe the tip of the lure portion 1340 in a normal working posture. Means that.
  • the slit of the valve body 1204 into which the luer part 340 is inserted is inserted.
  • the lock nut 1330 is moved to the vicinity of the step 1340a of the mixed injection port 1200 and screwed, whereby the mixed injection port 1200 and the syringe 1300 are firmly fixed.
  • the force at which the spiral groove 1341 is engraved on the lure portion 1340 is merely an example, and the spiral groove 1341 may not be engraved on the lure portion 1340.
  • the locker in the syringes 1100 and 1300 is used.
  • the cut portions 1130 and 1330 are assumed to be nuts for engaging with an instrument such as a co-injection port. 1S This is merely an example and need not be a nut.
  • a lock portion 1132 having claws 1133a and 1133b may be used instead of the lock nut portion.
  • the structure of the engaging portion in the luer lock type co-injection port has, for example, two L-shaped grooves 1231a as shown in FIG. It is necessary to make it like the mixed injection port 1220.
  • FIGS. 11A and 11B are diagrams illustrating a syringe according to the third embodiment.
  • the syringe 2100 is a pre-filled syringe that can be quickly inserted into and removed from both a luer lock type co-injection port and a luer slip type co-injection port, and in which a chemical 2110 is sealed in advance.
  • the luer lock type co-injection port is, for example, a co-infusion port 2200 shown in FIG. 11 (b), which is provided on a branch passage provided on a side surface of a port main body 2201 serving as a flow path such as an infusion line.
  • a rubber valve body 1204 provided with a slit 1204a is covered and sandwiched by a cylindrical cover body 1202, and a thread groove 1203 is formed on the outer periphery of the cover body 1202.
  • the above lure slip type co-injection port refers to, for example, the co-infusion port 2200 in which the engraving of the thread groove portion 1203 is omitted.
  • the syringe 2100 has a chemical solution 2110 and a cylindrical syringe 21.
  • a plunger part 2150 After being filled in the cylinder 20, it is sealed by a plunger part 2150, and a lock part 2130 (as an example of a connection auxiliary member) is rotatably mounted on one end of the syringe part 2120.
  • the syringe portion 2120 has a cylindrical luer portion 140 extending from one end (hereinafter, referred to as a “first end”) of a cylindrical syringe main body portion 2121 and an end opposite to the first end (hereinafter, referred to as “first end”). It is called the "second end.”
  • the lure portion 2140 is a first luer portion having a cylindrical shape and having a diameter of dl located at the base side. 2144 and a tapered member located on the distal end side, the diameter d2 at the distal end is a small diameter, and the diameter d3 at the rear end is the largest and the largest in the lure part 2140! /, The second ruler 2141, and d3> d2 and d3> dl.
  • the lock portion 2130 is a detachable lock mechanism for strengthening the connection between the syringe 2100 and a connection partner device such as a port.
  • a plate-shaped slide plate 2132 is inserted through a bottomed cylindrical lock body portion 2131. It becomes.
  • the lock main body 2131 has a thread groove formed on the inner surface of the cylinder, a through hole 2134 having a diameter of d4 on the bottom surface, and an opening on the side surface of the cylinder.
  • An opening 2131a having a rectangular shape is provided, and a slide plate 2132 is movably inserted into the opening 2131a.
  • the value of d4 is larger than the value of d3 so that the second lure part 141 can pass through the through hole 2134.
  • the slide plate 2132 is a plate that engages the lock portion 2130 and the lure portion 2140. As shown in Fig. 12 (a), a through hole 2132a is provided substantially at the center of the slide plate 2132. At the end, there are provided two rod-shaped elastic portions 2132b whose tip bends inward and deforms elastically, and near the rear end, there is provided a convex portion 2132c with a part of the surface protruding. It has been done.
  • the size of the apparent hole 2131b formed by overlapping the opening 2131a of the 2132 is so small that the second luer portion 2141 cannot be penetrated.
  • the lock portion 2130 is fitted into the cylindrical first luer portion 2144 having a smaller diameter and formed into a force hole 2131b, that is, is sandwiched between the slide plate 2132 and the lock body portion 2131. It is attached to the syringe part 2120 so as to be freely rotatable in the circumferential direction.
  • the lock section 2130 can be removed from the syringe section 2120.
  • the conventional luer lock type syringe is attached by attaching the lock part 130 to the syringe part 2120 as shown in Fig. 11 (b). Can be connected without any problems.
  • the lock portion 2130 can be easily attached and detached by pinching and moving the slide plate 2132 with a finger.
  • the form in which the lock portion 130 is mounted and the form in which the lock portion 130 is released can be changed to! / And a deviation.
  • the slide plate 2132 is provided with the through hole 132a.
  • the slide plate 2132 may not be a through hole.
  • the slide plate 2432 may not be a through hole.
  • the member does not exist at the position where the convex portion 2132c exists. Therefore, it is necessary to provide the convex portion 2432c at the position where the member exists.
  • two convex portions 2432c are provided at symmetrical positions with respect to the central axis so as to make the force applied to the slide plate 2432 more uniform.
  • the lock mechanism of the lock unit 2130 is realized by threaded screws.
  • the lock mechanism may be other than screws such as claws or protrusions. It should have a structure for matching.
  • a force syringe in which the lock portion 2130 is provided with the through hole 2134 and the slide plate 2132, and the lure portion 2140 is provided with the second luer portion 2141 having a locally reduced diameter. Even if the arrangement of these members used to engage the portion 2120 and the lock portion 2130 is reversed between the lock portion 2130 and the lure portion 2140, the same effect as the syringe 2100 of the third embodiment is obtained. Is played.
  • the syringe 2500 according to the fourth embodiment can be quickly inserted into and removed from both the luer lock type mixed injection port and the luer slip type mixed injection port, similarly to the syringe 2100 according to the third embodiment described above.
  • the difference from the syringe 2100 is that the configuration of the lock portion is different.
  • the lock portion 2330 is a detachable lock mechanism for strengthening the connection between the syringe 2500 and the connection partner device.
  • the lock portion 2330 has a plate-like shape with a bottomed cylindrical lock body portion 2331. Slide plate 2332 and slide plate 2342 are passed through.
  • the lock body 2331 has a thread groove threaded on the inner surface of the cylinder, a through hole 2334 having a diameter of d5 at substantially the center of the bottom surface, and an opening formed on the side surface of the cylinder.
  • An opening 231a and an opening 2331b having a rectangular shape are provided.
  • a slide plate 2332 and a slide plate 2342 are slidably inserted into the openings 2331a and 2331b, respectively.
  • the value of the diameter d5 of the through hole 2334 is larger than the value of the rear end diameter d3 of the second luer portion 2141 so that the second luer portion 2141 can pass through the through hole 2334.
  • the slide plate 2332 and the slide plate 2342 are plates that engage the lock portion 2330 and the lure portion 2140. As shown in FIG. 15 (a), a through hole 23 32a and a through hole 2342a are provided at approximately the center, respectively.
  • Each of the tip portions is provided with two rod-shaped elastic portions 2332b and 2332c, each of which is bent inward and elastically deformed, and a portion of the surface is provided near the rear end portion. Raised projections 2332c and 2342c are provided, respectively.
  • the slide plate 2332 and the slide plate 2342 exert a force in the direction of coming out of the opening 2331a and the opening 2331b by the restoring force of the elastic portions 2332b and 2342b, respectively.
  • the protrusion 2332c and the protrusion 2342c abut on the B and C portions on the inner peripheral surface of the lock main body 2331, respectively, so that the lock is stationary.
  • the size of the hole 2331b formed by overlapping the through hole 2332a of the slide plate 2332 and the through hole 2342a of the slide plate 2342 is such that the second luer portion 2341 is inserted. Small enough not to be able to.
  • the size is such that the 2 lure portion 2141 can be inserted.
  • the hook portion 2330 Is attached to the syringe part 2120 so as to be rotatable in the circumferential direction.
  • the operator can easily rotate the lock portion 2330 even with one hand and screw it into the screw groove portion 1203.
  • the lock section 2330 can be removed from the syringe section 2120.
  • the lock part 2330 is attached to the syringe part 2120, and the connection is as strong as the conventional luer lock type syringe. It can be performed.
  • the slide plate 2332 and the slide plate 2342 are not necessarily force through holes in which the through holes 2332a and the through holes 2342a are provided, respectively.
  • a U-shaped notch may be provided instead of the through hole.
  • the lock mechanism of the lock portion 2130 is realized by a threaded screw.
  • the lock mechanism may not be a screw.
  • it has a structure for engaging instead of a screw such as a nail or a projection.
  • the lock portion 2330 is provided with the slide plate 2332 and the slide plate 2342, and the lure portion 2140 is provided with the second luer portion 2141 having a locally reduced diameter. Even if the arrangement of these members used to engage the syringe portion 2120 and the lock portion 2330 is reversed between the lock portion 2330 and the lure portion 2140, the same effect as the syringe 2500 of the fourth embodiment is obtained. Is played.
  • FIG. 16 is a cross-sectional view illustrating a configuration of a syringe with a lock connector according to a fifth embodiment of the present invention.
  • the plunger 3040 shows a normal side surface configuration that is not a cross-sectional shape.
  • the structure of the syringe with lock connector 3001 shown in FIG. 16 is roughly divided into a prefilled syringe 3002 and a lock connector 3020 as a connection auxiliary member.
  • the prefilled syringe 3002 includes a syringe body 3010, a plunger (also called a pusher or a piston) 40, and the like.
  • the syringe body 3010 is a cylindrical body formed by injection molding a material having excellent chemical resistance, such as polyethylene, polypropylene, polycarbonate, and polyvinyl chloride.
  • the tip side is sealed by a top surface portion 3110, and a hollow lure portion 3120 protrudes from the center of the top surface portion 3110.
  • the lure portion 3120 is squeezed into a tapered shape according to, for example, ISO6 / 100, and a general needle base 3020 is easily attached.
  • a cap 3015 is attached to the end of the lure 3120.
  • an opening 12 is formed at the rear end side of the syringe body 3010, and surrounds the opening 12.
  • a pair of flange portions 3013A and 3013B are formed as described above.
  • a direction along the longitudinal direction of the syringe main body 3010 is referred to as an “axial direction”, and a direction perpendicular to the axial direction is referred to as a “radial direction”.
  • the direction along the syringe front end is defined as the X direction
  • the direction along the syringe rear end is defined as the X 'direction.
  • the plunger 3040 is made of a resin material having excellent chemical resistance similarly to the syringe body 3010, and has a disc-shaped end portion having radially major surfaces at both ends of a plunger body 3042 having a cross-sectional shape for reinforcement. Is formed.
  • One of the ends is a pressing end 3041 for the operator to press with a finger, and the other end is a head part 3043 inserted in the syringe body 3010 in the axial direction.
  • a packing 3044 made of an elastomer material is provided, and the packing 3044 comes into close contact with the inner wall of the syringe body 3010.
  • the tip of the packing 3044 may be formed in a slightly conical shape so that the inside of the top surface 3110 of the syringe main body 3011 can be in close contact with the flat force.
  • a medicine 3100 is stored inside the syringe body 3010 internally sealed by the packing 3044 and the cap 3020.
  • the operator removes the cap 3020 when in use, so that the medicine 3100 can be ejected. Then, the operator pushes the pressing end of the plunger 3040 toward the syringe with a thumb or the like while putting a finger on the pair of flanges 3013A and 3013B, and the medicine 3100 discharges the tip force of the lure 3120 according to the amount of the pushing. Is done.
  • the syringe 3001 with a lock connector according to the fifth embodiment is characterized in that a lock connector 3020 as an outer body slidable in the axial direction is provided on the peripheral surface 3011 of the syringe body 3010. Have been.
  • the lock connector 3020 is used as a connector for connecting a syringe to a fixed connection type port in an infusion line system or a blood collection line system at a medical site.
  • the lock connector 3020 has a tubular connector main body 3021 as shown in the cross-sectional view of FIG.
  • the connector body 3021 is formed by spraying the same resin material as the syringe body 3010 into a cylindrical shape. It is formed by out-molding. A screw portion 3201 that can be screwed to an external port is formed on the inner peripheral surface 3200B on the distal end side. In the vicinity of the center of the inner peripheral surface 3200B, the connector body 3021 is joined to the saddle-shaped body 3030A, 3030B, which is an IJ body.
  • the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B are made of a material having appropriate strength and elastic restoring force, such as polypropylene or polyethylene, formed in a saddle shape. As shown in FIG. The sides are joined to the inner peripheral surface 3200B of the connector with adhesive or the like as joining portions 3032A and 3032B. On the other hand, the other ends of the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B are released from the inner peripheral surface 3200B so as to float in the direction of the center axis of the connector body 3021. This portion constitutes the non-parts 3031A and 3031B with the joints 3032A and 3032B as fulcrums.
  • a material having appropriate strength and elastic restoring force such as polypropylene or polyethylene
  • the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B are disposed symmetrically with respect to the inner peripheral surface 3200B with respect to the syringe axis direction, and the shortest distance between the opposing surfaces of the panel sections 3031A and 3031B is outside the syringe body 3010. It is set to be smaller than the diameter.
  • a force showing a configuration using a pair of saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B is not limited to this configuration.
  • Two or more saddle-shaped panel bodies may be provided.
  • a cylindrical panel body corresponding to the inner diameter of the body 20 is fitted to the inner peripheral surface 3200B, and the cylindrical panel body is brought into annular contact with the syringe outer peripheral surface 3011 so that the syringe body 3010 is clamped.
  • saddle type bodies 3030A and 3030B may be formed integrally with connector body 3021.
  • a band-shaped plate spring may be used in place of the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B, but in order to secure a contact surface with the syringe body 3010, a syringe like the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B is used. It is desirable to use a panel body having a curved surface that can be brought into contact with a large area according to the peripheral surface 3011.
  • the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B are appropriately arranged inside the connector main body 3021 as described above, so that the syringe main body 3010 can be passed through the connector main body 3021, so that a pair of saddles is provided.
  • the syringe body 3010 is forcibly fitted between the notches 3031A and 3031B of the panel-shaped panel bodies 3030A and 3030B, and the connector body is held so as not to come off easily by the elastic restoring force of the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B.
  • 3021 can be reciprocated and slid in the axial direction ( ⁇ - ⁇ 'direction).
  • Syringe body of panel part 3031A, 3031B 3010 The elastic restoring force acting on the syringe body 3030A and 3030B can be increased by using a hard material for the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B, or by using a soft material to increase the degree of adhesion to the syringe body 3010,
  • the curvature can be adjusted by setting the curvature of the non-parts 3031A and 303IB so that the shortest distance between the opposing surfaces of 3031A and 3031B is reduced.
  • FIG. 17 shows the configuration of a syringe with a lock connector connected to the fixed connection type port of the infusion line system.
  • Figure 18 shows the configuration of a syringe with a lock connector connected to the direct connection port of the infusion line system.
  • FIG. 19 shows the configuration of a syringe with a lock connector connected to the needle base.
  • the operator first holds the syringe main body 3010 with a finger, grasps the outer peripheral surface 320 OA, and holds the connector main body.
  • the 3021 is slid in the syringe tip direction (X direction)
  • the screw part 3201 formed on the inner peripheral surface 3200B of the connector body 3021 is moved to the position corresponding to the lure part 3120 of the syringe body 3010 as shown in FIG. Can be moved to
  • the syringe body 3010 is The lure portion 3120 of the syringe body 3010 can be inserted tightly into the port packing 3052 while being held tight by the elastic restoring force of the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B inside the lock connector 3020. is there.
  • the operator can quickly perform the above-described operation relating to the screw engagement from a state where the syringe main body 3010 is held with one hand.
  • the operator keeps the prefilled syringe 3002 connected to the port 3050 for a long time, presses the plunger 3040 into the syringe body 3010 as appropriate with high stability, and administers the required amount of the drug 3100 to the port 3050. can do.
  • the syringe body 3010 is sandwiched between the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B, even if a slight force is applied to the syringe body 3010, the syringe body 3010 does not accidentally come out of the port 3050. ,.
  • the syringe body 3010 and the lock connector 3020 can perform the following operations.
  • the lock nut has a problem that the direct connection type port is obstructed by the lock nut and the luer cannot be connected to the port. Since the connector 3020 can be held out of the way on the syringe body 3010, it can be inserted into the packing 3052 of the direct connection type port 3500 while visually confirming the lure 3120 of the syringe body 3010. It is possible.
  • the needle base 3060 can be mounted as shown in Fig. 19.
  • the needle base 3060 has a configuration in which a socket part 61 formed of a lubricating member and formed according to the shape of the luer part 3120 holds a needle tube 3062 as a V, so-called injection needle.
  • the lock connector cannot be removed while the lock connector is set on the lure portion! /
  • the lock connector disturbs the operator and the operator can connect the lure portion with the needle. It was difficult to visually check the position of the base, and there was a risk that the operator would touch the infected bacteria due to puncture mistake.
  • the position of the lock connector The needle base 3060 can be easily mounted because the eye can be easily visually checked.
  • the operation of the syringe 3001 with a lock connector described here can be easily and reversibly performed (with one hand if used), so that the user can easily adjust the lock connector 3020 when it is necessary or unnecessary. Then, the position of the lock connector 3020 with respect to the syringe main body 3010 is slid, and a posture with good operability can be selected to administer the medicine 3100.
  • the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B are arranged on the lock connector inner peripheral surface 3200B.
  • FIG. 301 0 This saddle-shaped body 3030A, 3030B is rotatably installed, and the ⁇ '14 restoring force of the horn 3031A, 303 IB [Thus, the lock connector 3020 side may be pressed and contacted. .
  • Figure 21 shows the configuration of a syringe with a lock connector connected to the fixed connection type port of the infusion line system.
  • Figure 22 shows the configuration of a syringe with a lock connector connected to the direct connection type port of the infusion line system.
  • the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B are appropriately arranged inside the connector body 3021, and the force shown in the configuration for holding the syringe body 3010 by the elastic restoring force of the panel bodies 3030A and 3030B.
  • the present embodiment is different in that an elastomer ring 3035 is used instead of the saddle-shaped panel bodies 3030A and 3030B.
  • Other configurations are the same as those of the fifth embodiment.
  • an elastomer ring 3035 made of a flexible rubber material having excellent wear resistance is fitted inside the connector main body 3021 of the sixth embodiment.
  • the elastomer ring 3035 has a rectangular shape (here, trapezoidal cross-sectional shape), and its outer diameter is set slightly larger than the inner diameter of the connector body 3021 and one inner diameter is set slightly smaller than the outer diameter of the syringe body 3010. ing.
  • the outer peripheral surface of the elastomer ring 3035 is welded or adhered to the inner peripheral surface 3200B of the connector main body 3021 as a joint 37 so that it cannot be easily detached from the connector main body 3021.
  • the lock connector 3020 having such a configuration is mounted slidably in the axial direction (sliding in the ⁇ - ⁇ 'direction) by forcibly fitting the elastomer ring 3035 with respect to the syringe body 3010. You. At this time, a constant frictional force is generated between the outer peripheral surface 3011 of the syringe and the inner peripheral surface 36 of the elastomer ring 3035, and the syringe body 3010 has an elastic restoring force generated by the contraction of the elastomer ring 3035. And the frictional force.
  • Syringe body 3 The lure part 3120 of 010 can be inserted into the packing 3052 inside the port densely.
  • the operation related to this screw engagement can be quickly performed by the operator holding the syringe body 3010 with one hand. Therefore, as in the fifth embodiment, the operator connects the prefilled syringe 3002 to the port 3050, presses the plunger 3040 into the syringe body 3010 with high stability as needed, and dispenses the required amount of the drug 3100. It can be administered inside port 3050.
  • the connector main body 3021 is gripped on the outer peripheral surface 3200A and the connector main body 3021 is moved in the syringe rear end direction (X ′ direction).
  • the connector body 3021 slides on the outer peripheral surface 3011 of the syringe as shown in FIG. 22, and the lure portion 3120 is exposed to the outside.
  • the lock connector 3020 can be held out of the way on the syringe main body 3010, so that the lure portion 3120 of the syringe main body 3010 can be held while visually confirming it. It is possible to insert 120 directly connected port 3500 knocking 3052.
  • the elastomer ring 3035 may be fixed not on the lock connector 3020 but on the peripheral surface 3011 of the syringe body 3010. In this case, the lock connector inner peripheral surface 3200B comes into contact with the elastomer ring 3035 and slides.
  • Figure 23 shows the configuration of a syringe with a lock connector connected to the fixed connection type port of the infusion line system.
  • FIG. 24 shows an external view of the syringe body.
  • Fig. 25 shows the configuration of a syringe with a lock connector connected to the direct connection type port of the infusion line system.
  • a pair of guide grooves 3130A and 3130B is formed on the outer peripheral surface 3011 of the syringe body 3010 symmetrically with respect to the axial direction of the syringe.
  • a rib-like projection ⁇ 3202A, 3202B is formed on the inner peripheral surface 3200B of the ⁇ -connector 3020 so as to fit into each of the guide grooves 3130A, 3130B. Let's do it.
  • Other configurations are the same as those of the fifth embodiment.
  • the rib-like projections 3202A and 3202B are rectangular parallelepiped projections having a main surface arranged along the syringe axis direction, and are formed integrally with the connector main body 3021 by injection molding.
  • the size of the projections 3202A and 3202B is designed such that the periphery thereof is large and thick enough to be fitted with the guide grooves 3130A and 3130B of the syringe body with an appropriate frictional force.
  • the shape of the projections 3202A and 3202B is not limited to this, and any shape may be used as long as it can engage with the guide grooves 3130A and 3130B.
  • the guide grooves 3130 ⁇ and 3130 ⁇ are arranged by partially adjusting the outer peripheral surface 3011 of the syringe body 3010 into a concave shape as shown in Fig. 24.
  • Examples of the pattern of the guide grooves 3130 ⁇ and 3130B include a band-shaped reciprocating groove 3131 ⁇ and 3131 ⁇ along the syringe axis direction, and the syringe at the syringe tip side so as to communicate with each of the reciprocating grooves 3131A and 3131B. It is possible to have engagement grooves 3132A and 3132B formed along the radial direction.
  • the width of the reciprocating grooves 3131A and 3131B is slightly narrower than the thickness of the projections 3202 # and 3202 #, and a combination of these two generates a frictional force of a certain level or more. Also, the width and size of the engaging grooves 3132 ⁇ and 3132B are slightly smaller / J than the projections 320 2 ⁇ and 3202 ⁇ , so that the engaging grooves 3132A and 3132B and the projections 3202 ⁇ and 3202 ⁇ have an appropriate click feeling. Can be engaged.
  • the engagement grooves 3132A and 3132B can be engaged with the projections 3202 ⁇ and 3202 ⁇ by rotating the connector body 3021 clockwise as viewed from the tip of the syringe. is there.
  • the reciprocating grooves 3131A and 3131B are not limited to a linear shape, and may be arranged so as to draw a curve, for example.
  • the syringe body 3010 and the connector body 3021 slide relative to each other while the protrusions 3202 ⁇ and 3202 ⁇ are fitted in the guide grooves 3130A and 3130B, thereby providing the following effects. Is obtained.
  • the lure portion 3120 of the syringe body 3010 can be tightly inserted into the port packing 3052 by being held by the frictional force generated between the lubrication portion and the 3202B. Further, in this state, when the lock connector 3020 is rotated along the peripheral surface of the syringe body 3010 in a left or right direction (clockwise in the example of FIG. 24) to rotate, the protrusions 3202A, 3202B Are fitted into the engagement grooves 3132A and 3132B, and the lock connector 3020 and the syringe body 3010 are locked with an appropriate click feeling, and are fixed without rattling.
  • the operation with such a lock mechanism causes the prefilled syringe 3002 to be connected to the port 3050 with high stability, and the plunger 3040 is appropriately pushed into the syringe body 3010 with high stability.
  • the required amount of the drug 3100 can be administered inside the port 3050.
  • the connector main body 3021 when the operator rotates the connector main body 3021 in the left or right direction (counterclockwise in the example of Fig. 24) along the peripheral surface of the syringe main body 3010, the protrusions 3202A, 32 02B is disengaged from the engaging grooves 3132A and 3132B. If the connector body 3021 is slid in the X 'direction in this state, the protrusions 3202A and 3202B move toward the rear end of the syringe while sliding in the reciprocating grooves 3131A and 3131B. As a result, since the lure portion 3120 is exposed to the outside, as shown in FIG. 25, the position of the lure portion 3120 can be connected to the direct connection type port 3500 while easily confirming the external force. In addition to the connection to the direct connection type port 3500, the needle base 3060 can be attached.
  • lock connector 3020 is formed with protrusions 3202A and 3202B, and guide grooves 3130A and 3130B are formed in syringe body 3010, so that lock connector 3020 is connected to syringe body 3010.
  • a guide groove having the reciprocating groove and the engaging groove is formed on the inner peripheral surface of the lock connector, and the protrusion is formed on the outer peripheral surface of the syringe body. The same effect can be obtained by combining both the lock connector and the syringe body. (Eighth Embodiment)
  • FIG. 27 is a diagram illustrating a configuration of a syringe 4100 according to the eighth embodiment.
  • the syringe 4100 includes a syringe 4120 and a lock 4130 attachable to the distal end of the syringe 120, and the syringe 4120 is fixed by the lock 4130. It can be fixedly connected to a female tapered connector (not shown).
  • the syringe portion 4120 has a cylindrical shape, and the rear end side force is also inserted into the plunger portion (not shown).
  • a tapered luer portion 4121 to be inserted into the female tapered connector is formed on the distal end side of the syringe portion 4120, and a lock portion 4130 is engaged with the outer peripheral wall surface at the root of the distal tapered portion 4121.
  • Wedge portion 4122 and neck portion 4123 are formed in an annular shape.
  • the lock portion 4130 has a cylindrical shape surrounding the distal end portion of the syringe portion 4120, and the distal end portion 4131 has an inner peripheral surface that can be screwed with the male screw portion of the female tapered connector. Has a thread groove 413 la.
  • a rear end side portion 4132 of the lock portion 4130 has an inner diameter approximately equal to the outer diameter of the distal end portion of the syringe portion 4120, and has an inner peripheral surface fitted into the constricted portion 4123 and a wedge portion 4122.
  • An engaging projection 4132a to be engaged is formed. As shown in FIG. 27 (b), the engaging protrusion 4132a is formed in a partially cut annular shape along the inner peripheral surface of the rear end portion 4132, and the inner diameter d is It is set slightly smaller than the outer diameter of the wedge portion 4122.
  • the engagement protrusion portion 4132a gets over the wedge portion 4122 and is narrowed by pushing the lock portion 4130 in the syringe axial direction. It fits into the part 4123 and engages with the wedge part 4122.
  • a thread groove 4122a is formed on the outer peripheral slope of the wedge portion 4122. This is because, when the locking portion 4130 is rotated so that the engagement protrusion 4132a is aligned with the thread groove 4122a, it is easy to get over the wedge portion 4122.
  • the screw groove 4122a is formed only in the middle of the slope on the front end side of the wedge portion 4122, and no screw groove is formed on the rear end side. It is desirable that the engaging projection 4132a fitted into the constricted portion 4123 is not easily released.
  • the width (length in the syringe axis direction) W of the constricted portion 4123 is set to be longer than the width of the engaging protrusion 4123a.
  • the above-mentioned attaching / detaching operation can be easily performed, and the attaching / detaching operation can be performed with only one hand. Further, when removing the syringe 4100 even with a female tapered connector, the operator can remove the syringe 4100 without touching the female tapered connector.
  • the syringe portion 4120 can be used for a luer-slip type port or the like in a state where the lock portion 4130 is also removed from the syringe portion 4120.
  • the present invention is applicable to the manufacture of medical syringes used in medical sites where various types of connection ports are used.

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Abstract

 本発明の医療用シリンジは、接続対象物に挿入されるルアー部の保持力を高める筒状の接続補助部材を備えた医療用シリンジであって、前記接続補助部材が、ルアー部先端近傍の第1位置と前記ルアー部先端から遠い第2位置との間を移動可能な状態で前記ルアー部または本体部に摺設されてなり、前記接続補助部材が前記第2位置に移動したとき、ルアー部先端が露出することを特徴とする。                                                                            

Description

明 細 書
医療用シリンジ
技術分野
[0001] 本発明は、医療用シリンジに関し、特に、シリンジの汎用性を高める技術に関する。
技術背景
[0002] 近年、いわゆる注射筒などの医療用シリンジは、多様なタイプのものが製造されて おり、例えば、特定のポートと強固に接続するためロック機構を備えたシリンジが考案 されている。
より具体的には、図 8 (a)に示すようにシリンジ 1500は、薬液 1510を収容するシリ ンジ本体部 1521の端部から円筒状のルアー部 1541が延出されており、このルアー 部 1541の略中央に設けられた段差部 1543と前記シリンジ本体部 1521の端部との 間に円筒状のロックナット 1530が揷嵌されており、前記シリンジ本体部 1521の開口 部には、プランジャ 1550が挿入されてなる。
[0003] 混注ポート 1200は、輸液ラインなどの流路となるポート本体部 1201の側面におい て、上記シリンジ 1500のルアー部 1541の挿入先となるゴム製の弁体 1204が円筒 状のカバー本体部 1202に内接し、挟持されてなる。
また、上記カバー本体部 1202には、上記ロックナット 1530と螺合するネジ部 1203 が刻設されている。
[0004] 上記シリンジ 1500を混注ポート 1200に接続しょうとすれば、接続を実施する者は 、ルアー部 1541を目視できない状態で、このルアー部 1541を上記弁体 1204のスリ ットに差し込みつつ、ロックナット 1530を締め込むこととなる。
ところで、上記ロックナット 1530などの接続補助具を用いて、シリンジと混注ポート などのシリンジの接続相手器具とが簡単に外れないようにするロック機構を有するも のをノレアーロックタイプと!/、う。
[0005] これに対し、シリンジとシリンジの接続相手器具とが簡単に挿抜できる構造となって V、るものをルアースリップタイプと!/、う。
より具体的には、ルアースリップタイプのシリンジは、例えば、ロックナット 1530など の接続補助具がない点でルアーロックタイプのシリンジとは異なる。
また、ルアースリップタイプの混注ポートは、例えば、ロックナット 1530に対応するネ ジ部などの嵌合部が設けられて ヽな 、点でルアースリップタイプの混注ポートとは異 なる。
[0006] 通常、ルアーロックタイプのシリンジとルアーロックタイプの混注ポートとの組み合わ せ、または、ルアースリップタイプのシリンジとルアースリップタイプの混注ポートとの 組み合わせで、使用されることとなる。
このような接続補助具を備えるシリンジは、図 9に示すように、ロックナット 1530がル ァ一部 1541を覆 、隠すため、シリンジ 1500を混注ポート 1200に接続しょうとする者 は、ルアー部 1541先端を弁体 1204の孔に挿入する際、通常の作業姿勢において 、これらが見えない状態で上記挿入を実施するため、スムーズに挿入できず、挿入完 了まで時間を要してしまうという問題がある。
[0007] ルアースリップタイプの混注ポートでは、シリンジの迅速な挿抜が想定されており、 上述のようにシリンジの挿入に時間を要することは好ましくない。
さらに、医療現場では、両タイプの混注ポートが共に用いられることがあるので、図 9 (&)及び(1))に示すように、ルアーロックタイプのシリンジとルアースリップタイプの混 注ポートとの組み合わせで使用することも考えられる。
[0008] このようにルアーロックタイプのシリンジとルアースリップタイプの混注ポートとが対で 使用される場合、機能的にはシリンジが混注ポートから簡単に外れるスリップタイプと して使用されることとなるが、このような組み合わせで使用することは、本来想定して いない使用方法であるため、図 10 (a)及び (b)に示すように、例えば、シリンジ 1500 を混注ポート 1210に挿入しょうとしたとき、混注ポート 1210のカバー本体部 1202と シリンジ 1500のロックナット 1530とが干渉して、接続ができない場合もある。
[0009] このように、接続補助部材を備えるシリンジの汎用性における課題は、迅速で正確 な対応を求められる医療現場の要求力 早急に改善が望まれている。
更に、実際の医療現場において、ルアー部の接続相手の混注ポートや針体のハブ 、カテーテルの端部の接続形態として、ルァスリップ式及びルアロック式の 2つの接続 仕様が並存していることに起因する根本的な問題がある。 [0010] 即ち、輸液回路や、血液回路等では、カテーテル (チューブ)、混注ポート等の接続 部材がー体ィ匕されているのが通常であり、これらの接続部材に対してシリンジの接続 仕様が固定的であると、接続仕様が異なるもの同士では、接続できない場合が生じる 。このような状況は、迅速な処置が望まれる医療現場では望ましくなぐまた、操作者 は、接続仕様が互いに合致して 、るかどうか精査すると!/、つた準備に当たって余計 な手間や注意を払う必要を要す。
[0011] 更に、昨今、安全性等の考慮して固定性に優れるルアロック式を固定仕様として原 則導入する動きもでてきているが、法制化されたものではなぐ依然として並存状態 が続くと予測される。
発明の開示
[0012] 本発明は、以上の課題に鑑みて為されたものであって、その目的は、シリンダの接 続相手となる接続対象物におけるロック機構の有無に影響されずに、その接続対象 物と不都合なく接続可能な汎用性の高いシリンジを提供することにある。ここで、接続 対象物は、シリンジのルアー部を挿入して接続するものであって、主に、ポート、カテ 一テル端部や針基等を指す。
[0013] 上記目的を達成するべぐ本発明の医療用シリンジは、接続に際して、ルァ部の保 持力を高める筒状の接続補助部材をスライド可能又は離脱可能に備えている。 ルァスリップ式、ルアロック式何れかを選択した場合、補助部材を所定の位置にスラ イド或いは離脱'装着させることでその所定の接続仕様に対応したルァ接続が可能と なる。このため、従来のシリンジでは、接続仕様が固定的であったことから生じる不手 際 (処置の遅延性や、処置準備の煩雑性など)が生じることがなぐ迅速に処置を行う ことができる。
[0014] スライドを可能にする構成とは、係合状態を維持しながらルアー部先端近傍の第 1 位置と前記ルアー部先端力 遠い第 2位置との間を移動可能な状態で前記ルアー 部または本体部に摺設された構成が挙げられる。
より詳細にこの構成について説明すると、上記の目的を達成するために、本発明に 係るシリンジは、接続に際して、接続対象物に挿入されるルアー部の保持力を高める 筒状の接続補助部材を備えた医療用シリンジであって、前記接続補助部材が、ルァ 一部先端近傍の第 1位置と前記ルアー部先端力 遠い第 2位置との間を移動可能な 状態で前記ルアー部または本体部に摺設されてなり、前記接続補助部材が前記第 2 位置に移動したとき、ルアー部先端が露出することを特徴とする。
[0015] 通常、接続補助部材は、ルアー部先端近傍で接続対象物と係合するものであるか ら、ルアーロックタイプのシリンジとして使用する場合には、前記保持力を高めようと するときに、第 1位置に移動させることにより前記係合を実施することができ、さらに、 前記接続を実施するときには、接続補助部材を第 2位置に移動させることにより、前 記接続を行う箇所の視認性を高めて迅速な接続を実施することができる。
[0016] さらに、ルアースリップタイプのシリンジとして使用する場合には、前記接続補助部 材と前記接続対象物 (ポート)との干渉を避けることができるため、不都合なく使用す ることができ、シリンジの汎用性が高められる。
また、前記接続補助部材が前記第 1位置まで移動したとき、前記第 1位置から前記 ルアー部先端側への移動を抑止するように前記接続補助部材に当接する当接部が 前記ルアー部または前記本体部に設けられて 、ることが好ま U、。
[0017] これにより、ルアー部が接続対象物に挿入された状態で、接続補助部材と接続対 象物とを係合することにより、シリンジと接続対象物との相対的位置が固定される。 また、前記摺設は、前記接続補助部材に設けられた貫通穴に前記ルアー部または 前記本体部が挿嵌されることによりなされ、前記当接部は、前記ルアー部または前記 本体部の外周に設けられて 、る径大部であって、その表面に螺旋溝が刻設されて 、 るとすることが好まし 、。
[0018] これにより、当接部を乗り越えて前記揷嵌を実施する場合、前記螺旋溝に沿って接 続補助部材を回転させながら挿嵌すればょ ヽので、作業者の負担を軽減することが できる。
また、前記接続補助部材は、前記第 2位置において、少なくとも自重で落下しない 程度の保持力で、前記ルアー部または前記本体部に嵌合することが好まし 、。
これにより、接続補助部材を第 2位置に移動させたとき、接続補助部材とルアー部 または本体部との位置関係が固定されるため、自然落下によってずれることがない。
[0019] さらに本発明は、接続対象物にシリンジを接続するためのロックコネクタが備えられ たロックコネクタ付きシリンジであって、ロックコネクタは、筒状のコネクタ本体を備え、 シリンジ本体は前記コネクタ本体に揷通されているとともに、シリンジ本体外周面とコ ネクタ本体内周面の間に弾性体が介在し、前記弾性体の復元力によって、シリンジ 本体がコネクタ本体に挟持された構成であることを特徴とする。
[0020] ここで、前記弾性部はパネ体、もしくはエラストマ一力も構成することができる。
このような構成では、弾性体がシリンジ周面およびコネクタ本体に接触するので、弹 性体の復元力によって、シリンジ本体がコネクタ本体に対して挟持されるので、コネク タ本体を接続対象物に接続すれば、シリンジ本体も接続対象物に固定することが可 能である。
また、シリンジ軸方向に沿って、操作者が外力をコネクタ本体に及ぼすことで、ロッ クコネクタがシリンジ本体の周面上を摺動することが可能である。これにより次の効果 が得られる。
[0021] すなわち、前記摺動操作を、例えばロックコネクタ本体をシリンジ本体の後端にスラ イドするように行えば、シリンジ本体を弾性体の復元力によりロックコネクタ本体に挟 持させながら、シリンジ本体の先端におけるルアー部付近を露出させることができる。 これによりルアー部付近が外部に対してフリー状態となり、その先端位置を目視で良 好に確認できるので、容易に直接接続型ポートへ接続したり、針基を装着したりする ことが可能である。
[0022] また、前記摺動操作を、ロックコネクタ本体をシリンジ本体の先端 (ルアー部側)にス ライドするように行えば、ロックコネクタ本体を摩擦力によりシリンジ本体に対して保持 させながら、ルアー部に近いシリンジ本体周面がロックコネクタ本体内部に隠れる。こ のような状態でロックコネクタを使用すれば、例えばロックコネクタ内に形成されたネ ジを利用して固定接続型の接続対象物(固定接続側ポート)へ螺合させつつ、シリン ジのルアー部を当該固定接続型の接続対象物へ良好に接続することが可能である。
[0023] 上記目的を達成するために本発明は、接続対象物にシリンジを接続するためのロッ クコネクタが備えられたロックコネクタ付きシリンジであって、ロックコネクタは、筒状の コネクタ本体と、当該コネクタ本体の内周面に形成された突起部を有し、シリンジ本 体には、その周面において、シリンジ軸方向に合わせて形成された往復溝と、当該 往復溝に連通し、且つシリンジ径方向に合わせて形成された係合溝が備えられてお り、コネクタ本体がシリンジ本体に挿通されるとともに、シリンジ本体周面の往復溝に コネクタ本体の突起部が嵌合することによって、ロックコネクタがシリンジ軸方向に沿 つて往復できるように保持されるとともに、突起部が係合溝に嵌合することによって、 シリンジ本体とコネクタ本体が係合される構成とすることもできる。
[0024] ここで前記係合溝は、シリンジ本体の先端側における前記往復溝に連通して設ける ことが可能である。
上記ロックコネクタ付きシリンジによれば、操作者がコネクタ本体を操作し、突起部 がシリンジ軸方向に沿って形成された往復溝内を摺動させれば、コネクタ本体はシリ ンジ本体に対して軸方向に往復可能となる。
[0025] これにより、ロックコネクタ本体をシリンジ本体の後端側にスライドさせれば、シリンジ 本体の先端におけるルアー部付近を露出させることができるので、容易に直接接続 型の接続対象物 (ポート)へ接続したり、針基を装着したりすることが可能となる。 また、逆にロックコネクタ本体をシリンジ本体の先端側にスライドさせれば、ルアー部 に近 、シリンジ本体周面がロックコネクタ本体内部に隠れる。この状態でロックコネク タを使用して、例えばロックコネクタを固定接続型ポートへ螺合させつつ、シリンジの ルアー部を当該固定接続型ポートへ良好に接続することができる。
[0026] また、操作者がロックコネクタを操作して、ロックコネクタの突起部を往復溝に合わせ てずらし、これと連通する係合溝に突起部を嵌合させれば、ロックコネクタはシリンジ 本体に保持されつつ、軸方向への移動が固定される。したがって、係合溝の形成さ れた位置に合わせてロックコネクタの移動を拘束することが可能となり、ガタツキの発 生を抑えて確実にロックコネクタの位置を固定することができる。
[0027] なお、このような係合溝をシリンジ先端方向にぉ 、て形成すれば、ルアー部をロック コネクタで覆いつつ、ロックコネクタとシリンジ本体とを固定できるので、ガタツキなくシ リンジ本体を固定接続型ポートに接続させることが可能となり、当該接続時の安定性 を確保できるといったメリットが望める。
次いで、上記目的を達成するために、本発明の、前記離脱を可能とする構成とは、 所定の係合解除操作によって、コネクタ部材をシリンジカゝら離脱させる構成を挙げる ことができる。この所定の係合解除操作について詳細に説明する。
[0028] 本発明に係る医療用シリンジは、上記の目的を達成するために、接続に際して、接 続対象物に挿入されるルアー部の保持力を高める筒状の接続補助部材を備えた医 療用シリンジであって、前記ルアー部及び前記接続補助部材のうちの一方力 径大 部に挟まれる位置に当該径大部よりも外径の小さい径小部を有し、他方が、その主 面の一部分に第 1開口部が形成されている第 1部材と、その主面の一部分に第 2開 口部が形成されている第 2部材とを有し、これら両部材が、主面同士を近接又は接触 させて対向され、かつ、これら両部材の少なくとも一方が相対変位し、これら両部材 の開口部同士が重なり合うことで形成される見かけ上の孔カ 前記径大部の挿通が 可能な第 1の大きさと、前記径大部の挿通が不可能な第 2の大きさとに変化する構成 であることを特徴とする。
[0029] 装着時には、前記第 1部材と前記第 2部材との相対的位置を変化させ、前記孔を 第 1の大きさにして前記孔に前記ルアー部を前記径小部まで挿通させた後、再び前 記第 1部材及び前記第 2部材の相対的位置を変化させ、前記孔を第 2の大きさにす ることにより、挿通方向と逆向きの脱抜が不可能となり、前記ルアー部と前記接続補 助部材とが係合される。
一方、上記操作と逆の操作を行ってルアー部と前記接続補助部材とを分離するこ とちでさる。
[0030] 従って、簡単に前記医療用シリンジのルアー部から前記接続補助部材を脱抜する ことができる。
よって、前記医療用シリンジのルアー部に前記接続補助部材を装着した状態で、 いわゆるルアーロックタイプの接続相手器具に本発明に係る医療用シリンジを接続 することもできる。一方、前記接続補助部材を外した状態で、いわゆるルアースリップ タイプの接続相手器具に接続することも容易にできる。
[0031] 更に、本発明は、ルアロック仕様を選択した場合に被固定材への嵌め込み操作を 簡便'迅速に行えるよう工夫した。このシリンジは、接続に際して、ルアー部の保持力 を高める筒状の接続補助部材を回動可能に備えるという特徴を持つ。
そして、このシリンジにおいて、前記接続部材は、ルァスリップ仕様からの切換を簡 便-迅速に行えるよう、更に、スライド可能又は離脱可能とすることもできる。
図面の簡単な説明
[0032] [図 1] (a)は、第 1の実施形態のルアーロックタイプシリンジにおける、混注ポート挿入 前の状態を説明する図である。 (b)は、第 1の実施形態のルアーロックタイプシリン ジにおける、混注ポート挿入後状態を説明する図である。 (c)は、第 1の実施形態 のシリンジにおけるロック後の状態を説明する図である。
[0033] [図 2] (a)は、第 1の実施形態のルアースリップタイプシリンジにおける、混注ポート挿 入前の状態を説明する図である。 (b)は、第 1の実施形態におけるルアースリップタ イブシリンジびおける混注ポート挿入後の状態を説明する図である。
[図 3] (a)は、ロックナット部を延出部に挿入する直前の状況を示す図である。
[0034] (b)は、ロックナット部を延出部に挿入する状況を示す図である。
(c)は、ロックナット部を延出部に挿入した後の状況を示す図である。
[図 4]ロックナット部の延出部への挿入容易性を高めるロックナット部貫通孔形状の一 例を示す図である。
[図 5] (a)は、ルアーロックタイプの混注ポート挿入前における第 2の実施形態のシリ ンジを説明する図である。
[0035] (b)は、ルアーロックタイプの混注ポート挿入後における第 2の実施形態におけるシ リンジのを説明する図である。
(c)は、ロック後における第 2の実施形態におけるシリンジを説明する図である。
[図 6] (a)は、ルアースリップタイプの混注ポート挿入前における第 2の実施形態のシリ ンジを説明する図である。
[0036] (b)は、ルアースリップタイプの混注ポート挿入後における第 2の実施形態における シリンジを説明する図である。
[図 7]シリンジのロック機構をナット以外のもので実現するものの一例を示す図である
[図 8] (a)は、ルアーロックタイプの混注ポート挿入前における従来のルアーロックタイ プのシリンジを説明する図である。
[0037] (b)は、ルアーロックタイプの混注ポート挿入後の従来のルアーロックタイプにおけ るシリンジを説明する図である。
(C)は、従来のルアーロックタイプにおけるロック後のシリンジを説明する図である。
[図 9] (a)は、ルアースリップタイプの混注ポート挿入前における従来のルアーロックタ イブのシリンジを説明する図である。
[0038] (b)は、ルアースリップタイプの混注ポート挿入途中の従来のルアーロックタイプに おけるシリンジを説明する図である。
(c)は、従来のルアーロックタイプにおけるルアースリップタイプの混注ポート挿入 後のシリンジを説明する図である。
[図 10]は、従来のルアーロックタイプのシリンジをルアースリップタイプの混注ポートへ の挿入した場合に発生する不具合の状況を説明する図である。
[0039] [図 11] (a)は、第 3の実施形態における、ロック部装着前のシリンジを示す図であり、 ( b)は、第 3の実施形態における、ロック部装着後のシリンジをルアーロックタイプのシ リンジに接続する様子を示す図である。
[図 12]は、第 3の実施形態における、操作時のロック本体部とスライドプレートとの位 置関係を示す図である。
[0040] [図 13]は、第 3の実施形態における、ロック部装着解除後のシリンジをルアースリップ タイプのシリンジに接続する様子を示す図である。
[図 14]は、第 3の実施形態における、ロック部のスライドプレート形状の変形例を示す 図である。
[図 15]は、第 4の実施形態における、操作時のロック本体部とスライドプレートとの位 置関係を示す図である。
[0041] [図 16]は、第 5の実施形態のロックコネクタ付きシリンジの構成を示す図である。
[図 17]は、固定接続型ポートに接続したロックコネクタ付きシリンジの構成を示す図で める。
[図 18]は、直接接続型ポートに接続したロックコネクタ付きシリンジの構成を示す図で める。
[0042] [図 19]は、針基に接続したロックコネクタ付きシリンジの構成を示す図である。
[図 20]は、第 5の実施形態のロックコネクタ付きシリンジの構成を示す図である。 [図 21]は、固定接続型ポートに接続した第 6の実施形態のロックコネクタ付きシリンジ の構成を示す図である。
[図 22]は、直接接続型ポートに接続した第 6の実施形態のロックコネクタ付きシリンジ の構成を示す図である。
[0043] [図 23]は、固定接続型ポートに接続した第 7の実施形態のロックコネクタ付きシリンジ の構成を示す図である。
[図 24]は、第 7の実施形態のシリンジ本体の外観図である。
[図 25]は、直接接続型ポートに接続した第 7の実施形態のロックコネクタ付きシリンジ の構成を示す図である。
[0044] [図 26]は、従来のシリンジの構成を示す図である。
[図 27]は、第 8の実施形態に力かるシリンジの構成を示す図である。
発明を実施するための好ましい形態
[0045] 本発明は、ロック接続対応のコネクタ部材をシリンジ本体に対してスライドさせたり、 シリンジ本体力も離脱させたりすることを可能とすることで、ルァスリップ式、ルアロック 式双方の接続態様を実現するものである。スライド式としては、ルアー基部近傍にお いて実現するものや、シリンジ筒本体部において実現するものが挙げられ、双方とも にスライド前後及びスライド時にぉ 、て、コネクタ部材とシリンジとの係合状態は保た れ、離脱しないので、優れた操作性が達成されている。離脱させるものとしては、所 定の係合解除操作によって、コネクタ部材をシリンジ力 離脱させることを可能とする 構造を考案している。これによれば、コネクタ部材が不要の場合に、簡便な操作でシ リンジ力 コネクタ部材を取り外すことが可能となり、コネクタ部材が必要な場合には、 簡便 '迅速に取り付けることが可能となる。更に、本発明は、ロック部材をシリンジに装 着した状態において、ロック部材が回動するという特徴を備えるシリンジを提供する。 ガラス製のシリンジでは、このような機構のものはあったが、最近の医療現場で主流 であるプラスチック製のものとしては、新規かつユニークなもので、その実用的利用価 値が極めて高いものである。ロック部材が回動することで、ロック部材の固定を片手操 作で簡便 ·迅速に行うことができる。更に、本発明は、ロック部材の装着をより簡易 -迅 速に行うことができるようガイド溝 (ガイド部)を備えるシリンジを提供する。ルアロック 仕様を選択することとした場合、ロック部材の装着をする必要があるが、ガイド溝があ ることによって、装着を簡易 '迅速に行うことが可能となる。
[0046] 以下では、本発明に係る医療用シリンジの第 1から第 8の各実施形態について、図 面を参照しながら説明する。なお、下記各実施形態は、一例であって、発明の範囲 に含まれる限度における変形 ·改良技術も本発明の技術思想の範囲に含まれること は言うまでもな 、ことである。
(第 1の実施形態)
図 1 (a)、(b)及び (c)は、第 1の実施形態におけるシリンジを説明する図である。
[0047] シリンジ 1100は、ルアーロックタイプの混注ポート及びルアースリップタイプの混注 ポートの 、ずれにも迅速な挿抜が可能であって、薬液 1110が予め封入されたプレフ ィルドシリンジである。
このシリンジ 1100は、薬液 1110が円筒状のシリンジ部 1120に充填された後、プラ ンジャ部 1150により封止され、シリンジ部 1120の一端にロックナット部 1130が揷設 されてなる。
[0048] シリンジ部 1120は、筒状のシリンジ本体部 1121の一端 (以下、「第 1端」という。)か ら筒状の延出部 1140が延出され、第 1端と相反する側の端 (以下、「第 2端」という。 ) にフランジ部 112 laが配されてなる。
延出部 1140は、上記第 1端に円筒状の第 1ルアー部 1144が接続されており、さら に、当該接続がなされていない第 1ルアー部 1144のもう一方の端力も円筒状の第 2 ルアー部 1141が延出され、第 2ルアー部 1141の略中央に略筒状のストッパ部 114 3が周設されてなる。
[0049] このストッパ部 1143は、略テーパ形状となっており、より具体的には、第 1ルアー部 1144がある側の径 dlよりも第 2ルアー部 1141の先端部がある側の径 dl'が細くなつ ており、さらに、その外周表面には、螺旋溝が刻設されている。
また、第 1ルアー部 1144の外径を d2、第 2ルアー部 1141の外径を d3とすると、 dl >d2 >d3の関係にある。
[0050] ロックナット部 1130は、混注ポートなどの器具と係合するための軟質の榭脂材料か らなる有底円筒状のナットであって、底面の円筒中心に内径 d4の貫通穴が設けられ ている。
そして、この貫通穴に上記延出部 1140が上記第 1端とストッパ部 1143との間を移 動可能な状態で挿嵌されて!ヽる。
[0051] 第 1ルアー部 1144、第 2ルアー部 1141及びストッパ部 1143の位置関係は、ロック ナット部 1130が上記第 1端に最も近づいたとき、第 2ルアー部 1141先端 (好ましくは 、ストツバ部 143)が露出するように設定されて!、る。
ここで、第 2ルアー部 1141先端またはストッパ部 1143が露出する位置とは、シリン ジ 1100と混注ポート(1201または 1210)とを接続する者が通常の作業姿勢で第 2 ルアー部 1141先端またはストッパ部 1143を目視できる位置のことを意味する。
[0052] d4の値は、上記貫通穴と第 1ルアー部 1144及び第 2ルアー部 1141のストッパ部 1 143から根元側とが嵌合したとき、ロックナット部 1130が自重で落下せず、人の力で 容易に移動できる程度の値に設定されており、ロックナット部 1130が、第 1ルアー部 1144と嵌合して 、る場合と、第 2ルアー部 1141のストツバ部 1143から根元側と嵌合 している場合とでは、第 1ルアー部 1144と嵌合している場合の方力 嵌め合いがき つくなつている。
[0053] つまり、 d2及び d3の値は、 d4の値に極めて近い値であって、 d4の値よりも僅かに 大きい関係にあり、さらに、 d4≥dl'の関係にある。
プランジャ部 1150は、プランジャ本体部 1151の一端にゴム製のパッキン部 1152 が周設されてなる。
混注ポート 1200は、ルアーロックタイプの混注ポートであって、輸液ラインなどの流 路となるポート本体部 1201の側面において、スリットが設けられたゴム製の弁体 120 4が円筒状のカバー本体部 1202に内設して挟持され、カバー本体部 1202の外周 にネジ溝部 1203が刻設されてなる。
[0054] 図 1 (b)に示すように、混注ポート 1200にシリンジ 1100を接続する場合、接続を実 施する者は、ロックナット部 1130を第 1ルアー部 1144まで移動させ、第 2ルアー部 1 41を露出させることにより、第 2ルアー部 1141とその挿入先である弁体 1204のスリツ トが目視可能な状態となり、容易に第 2ルアー部 1141を上記スリットに挿入すること ができる。 [0055] このように、第 2ルアー部 1141を上記スリットに挿入した状態で、スリップタイプのシ リンジ及び混注ポートとして使用することもできるが、さらに、上記接続の保持力を高 めるため、図 1 (c)に示すように、上記接続を実施する者は、ロックナット部 1130を第 1ルアー部 1144まで降下させた後、回転させてロックナット部 1130とネジ溝部 1203 とを螺合させることにより、混注ポート 1200にシリンジ 1100をしつ力りと固定すること ができる。
[0056] このとき、ロックナット部 1130は、嵌め合いが緩くなる第 1ルアー部 1144の位置に まで移動しており、回転自在な状態となっているため、操作者は、片手でも簡単に口 ックナット部 1130を回転させて、ネジ溝部 1203と螺合させることができる。
また、ロックナット部 1130力 嵌め合いがきつい第 1ルアー部 1144の位置にある場 合においても、操作者が片手のみ指を用いて、ロックナット部 1130を回転及び移動 させることができる程度の嵌合状態が維持されており、このことが、医療現場における 操作性を向上させている。
[0057] また、図 2 (a)及び (b)に示すように、上記ネジ溝部 1203がな 、スリップタイプの混 注ポート 1210にシリンジ 1100を接続する場合、接続を実施する者は、ロックナット部 1130を第 1ルアー部 1144に移動させた状態のまま第 2ルアー部 1141を弁体 1204 のスリットに挿入することにより、 目視で確認しながら接続操作することができる。
[0058] このとき、図 3 (c)に示すように、ロックナット部 1130を第 2ルアー部 1141の上端ま で移動させることにより、上記貫通穴と第 2ルアー部 141との嵌め合いが適度にきつく 設定されて 、るため、ロックナット部 1130が位置的に固定される。
さらに、ストッパ部 1143が露出している状態では、カバー本体部 1202の外径が口 ックナット部 1130の内径よりも大き!/、場合であっても、カバー本体部 1202とロックナ ット部 1130との距離が離れて 、るため、これらが互 、に干渉して上記挿入を妨げる こともない。
<ロックナット部の延出部への挿入方法 >
シリンジ部 1120〖こロックナット部 1130を装着する際、ロックナット部 1130の貫通孔 にシリンジ部 1120の延出部 1140が挿入されることとなる。
[0059] その場合、図 3 (a)及び (b)に示すように、上記挿入を行う者は、ストツバ部 1143を 乗り越えてロックナット部 1130を挿入する際、ロックナット部 1130を押し付けながらス トツパ部 1143の外周に設けられたネジ溝部 1203に沿って回転させることにより大き な力を要することなく挿入することができる。
以上のように、第 1の実施形態のシリンジ 1100は、ロックナット部 1130が、第 2ルァ 一部 1141が露出する位置まで移動して、さらに、自重で落下しない程度に保持され るため、従来のルアースリップタイプのシリンジと同様に、ルアースリップタイプの混注 ポート 1210への接続において、接続を行う者は、第 2ルアー部 1141先端を挿入先 となる弁体 1204のスリットに迅速に挿入することができる。
[0060] また、ルアーロックタイプの混注ポート 1200への接続においても、ルアースリップタ イブの混注ポート 1210への接続と同様にして、第 2ルアー部 141先端を挿入先とな る弁体 1204のスリット【こ迅速【こ挿人した後、ロックナツ卜咅 1130を混注ポー卜 1200 の才ヽジ溝咅 1203に移動させて蹄めこむことにより、混注ポー卜 1200とシリンジ 1100 とが強固に固定される。
[0061] なお、ロックナット部 1130の延出部 1140への挿入を容易にするために、図 4に示 すように、ロックナット部 1130の貫通穴の周囲にスリットを設け、ロックナット部 1130 力 Sストッパ部 1143を乗り越え易くしてもょ 、。
また、第 1の実施形態では、ストツバ部 1143の外周に螺旋溝を設けているが、これ はあくまでも一例であって、ストッパ部 1143に螺旋溝が刻設されていなくてもよい。 (第 2の実施形態)
第 2の実施形態におけるシリンジ 1300は、第 1の実施形態のシリンジ 1100と同様 に、ルアーロックタイプの混注ポート及びルアースリップタイプの混注ポートの 、ずれ にも迅速な挿抜が可能であって、薬液 1110が予め封入されたプレフィルドシリンジ である。
[0062] 図 5 (a)に示すように、シリンジ 1300は、漏斗状のルアー部 1340が先端に配され た円筒状のシリンジ本体部 1321に薬液 1110が充填され、プランジャ部 1150により 封止され、さらに、シリンジ本体部 1321に円筒状のロックナット部 1330が揷設されて なる。
上記ルアー部 1340とシリンジ本体部 1321との境界部には、段差部 1340aが存在 し、ルアー部 1340の上記境界部付近には、螺旋溝 1341が刻設されている。
[0063] この螺旋溝 1341が刻設されている目的は、第 1の実施形態のストッパ部 1143に設 けられた螺旋溝と同様に、ロックナット部 1330のシリンジ本体部 1321への挿入を容 易することにある。
ロックナット部 1330は、貫通穴が設けられており、この貫通穴の径を d5とする。 上記シリンジ本体部 1321の外周の一部には、外径が他の部位よりも大きな径大部
1321b力 S存在し、この径大部 1321bの外径を d6、他の部位の外径を d7とする。
[0064] d6の値は、ロックナット部 1330の貫通穴と径大部 1321bとが嵌合したとき、ロックナ ット部 1130が自重で落下せず、人の手の力で容易に移動できる程度の値に設定さ れている。
つまり、 d6の値は、 d5の値に極めて近い値であって、 d5の値よりも僅かに大きい関 係にある。
[0065] ロックナット部 1330は、シリンジ本体部 1321の全域に渡って移動可能となっており 、シリンジ本体部 1321の両端に存在するフランジ部 1321aと段差部 1340aとに当た ることにより上記移動が抑止される。
図 5 (b)に示すように、混注ポート 1200にシリンジ 1300を接続する場合、接続を実 施する者は、ロックナット部 1330を径大部 1321bまで移動させることにより、ルアー 部 1340とその挿入先である弁体 1204のスリットが目視可能な状態となり、容易にル ァ一部 1340を上記スリットに挿入することができる。
[0066] このように、ルアー部 1340を上記スリットに単に挿入した状態で、スリップタイプの シリンジ及び混注ポートとして使用することもできるが、さらに、上記接続の保持力を 高めるため、図 5 (c)に示すように、上記接続を実施する者は、ロックナット部 1330を 段差部 1340a付近まで降下させた後、回転させてロックナット部 1330とネジ溝部 20 3とを螺合させることにより、混注ポート 1200にシリンジ 1300をしつ力りと固定すること ができる。
[0067] ここにおいて、ロックナット部 1330も上記実施形態 1と同様に、嵌め合いが緩くなる シリンジ本体部 1321の位置まで移動しており、回転自在な状態となって!/、るため、 操作者は、片手でも簡単にロックナット部 1330を回転させて、ネジ溝部 1203と螺合 させることがでさる。
また、ロックナット部 1330力 嵌め合いがきついシリンジ本体部 1321の位置にある 場合においても、操作者が片手のみ指を用いて、ロックナット部 1330を回転及び移 動させることができる程度の嵌合状態が維持されており、このことが、医療現場におけ る操作性を向上させている。
[0068] また、図 6 (a)及び (b)に示すように、上記ネジ溝部 1203がな 、スリップタイプの混 注ポート 210にシリンジ 1300を接続する場合、接続を実施する者は、ロックナット部 1 330を径大部 321bに移動させた状態のままルアー部 1340を弁体 1204のスリットに 挿入することにより、上記挿入状況を目視で確認することができる。
さらに、カバー本体部 1202の外径がロックナット部 1330の内径よりも大きくなつて いる場合には、カバー本体部 1202とロックナット部 1330との距離が離れているため 、これらが互 、に干渉して上記挿入を妨げることもな 、。
[0069] 以上のように、第 2の実施形態のシリンジ 1300は、ロックナット部 1330力 ルアー 部 1340の先端が露出するフランジ 1321aの付近まで移動して、さらに、自重で落下 しない程度に保持されるため、従来のルアースリップタイプのシリンジと同様に、ルァ 一スリップタイプの混注ポート 1210への接続において、接続を行う者は、ルアー部 1 340の先端の挿入先となる弁体 1204のスリットに迅速に挿入することができる。
[0070] ここで、ルアー部 1340の先端が露出する位置とは、シリンジ 1300と混注ポート(12 01または 1210)とを接続する者が通常の作業姿勢でルアー部 1340の先端を目視 できる位置のことを意味する。
また、ルアーロックタイプの混注ポート 1200への接続においても、ルアースリップタ イブの混注ポート 1210への接続と同様にして、ルアー部 340の先端を挿入先となる 弁体 1204のスリット【こ迅速【こ挿人した後、ロックナツ卜咅 1330を混注ポー卜 1200の 段差部 1340a付近まで移動させて、螺合することにより、混注ポート 1200とシリンジ 1300とが強固に固定される。
[0071] なお、第 2の実施形態では、ルアー部 1340に螺旋溝 1341が刻設されている力 こ れはあくまでも一例であって、ルアー部 1340に螺旋溝が刻設されていなくてもよい。 また、第 1及び第 2の実施形態において、シリンジ 1100及び 1300におけるロックナ ット部 1130及び 1330は、混注ポートなどの器具と係合するためのナットであるとした 1S これはあくまでも一例であって、ナットである必要はない。例えば、図 7に示すよう に、ロックナット部に代えて、爪部 1133a、 bを有するロック部 1132を用いてもよい。
[0072] その場合、シリンジ側のロック機構の変更に伴って、ルアーロックタイプの混注ポー トにおける係合部の構造を、例えば、図 7に示すように L字の溝 1231aを 2箇所に有 する混注ポート 1220のようにする必要がある。
(第 3の実施形態)
(構成)
図 11 (a)及び (b)は、第 3の実施形態におけるシリンジを説明する図である。
[0073] シリンジ 2100は、ルアーロックタイプの混注ポート及びルアースリップタイプの混注 ポートのいずれにも迅速な挿抜が可能であって、薬液 2110が予め封入されたプレフ ィルドシリンジである。
上記ルアーロックタイプの混注ポートとは、例えば、図 11 (b)に示す混注ポート 220 0であって、輸液ラインなどの流路となるポート本体部 2201の側面に設けられた分岐 路上おいて、スリット 1204aが設けられたゴム製の弁体 1204が円筒状のカバー本体 部 1202に覆われて挟持され、カバー本体部 1202の外周にネジ溝部 1203が刻設さ れてなる。
[0074] また、上述のルアースリップタイプの混注ポートとは、例えば、上記混注ポート 2200 において、ネジ溝部 1203の刻設が省かれたものをいう。
このシリンジ 2100ίま、 011 (a)に示すように、薬液 2110力円筒状のシリンジ咅 21
20に充填された後、プランジャ部 2150により封止され、シリンジ部 2120の一端に( 接続補助部材の一例としての)ロック部 2130が回転自在に装着されてなる。
[0075] このため、操作者は、片手でも簡単にロック部 2130を回転させて、ネジ溝部 1203 と螺合させることができる。
シリンジ部 2120は、筒状のシリンジ本体部 2121の一端 (以下、「第 1端」という。)か ら筒状のルアー部 140が延出され、第 1端と相反する側の端 (以下、「第 2端」という。
)にフランジ部 2121aが配されてなる。
[0076] ルアー部 2140は、円筒状であってその根元側に位置する径が dlの第 1ルアー部 2144と、先端側に位置するテーパ状の部材であって、その先端部の径 d2が小さな 径であり、後端部の径 d3がルアー部 2140にお 、て最も大き 、径となって!/、る第 2ル ァー咅 2141と力らなり、 d3 >d2、及び、 d3 >dlの関係にある。
ロック部 2130は、シリンジ 2100とポートなどの接続相手器具との接続を強化する 着脱可能なロック機構であり、有底円筒状のロック本体部 2131に板状のスライドプレ ート 2132が揷通されてなる。
[0077] ロック本体部 2131は、その円筒内面にネジ溝が螺刻されており、底面には、径が d 4の貫通孔 2134が設けられており、また、上記円筒側面には、開口部形状が矩形の 開口部 2131aが設けられ、さらにこの開口部 2131aにはスライドプレート 2132が移 動可能な状態で挿通されて 、る。
なお、第 2ルアー部 141が貫通孔 2134を通過できるように、 d4の値は、 d3の値より も大きくなつている。
[0078] スライドプレート 2132は、ロック部 2130とルアー部 2140とを係合するプレートであ り、図 12 (a)に示すように、その略中央に貫通孔 2132aが設けられ、さらに、その先 端部には、先端が内側に屈曲して弾性変形する棒状の弾性部 2132bが 2つ設けら れており、後端部近傍には、表面の一部が***している凸部 2132cが設けられてい る。
(ロック部の装着方法)
図 12 (a)に示すように、スライドプレート 2132は、弾性部 2132bの復元力により、 貫通孔 2131aから抜け出そうとする方向(図の左方向)に力が加わっており、凸部 21
32cがロック本体部 2131の内周面 A部に当接することにより静止している。
[0079] このとき、断面 A— A'において、ロック本体部 2131の貫通孔 2134とスライドプレート
2132の開口部 2131aとが重なり合うことにより形成される見かけ上の孔 2131bの大 きさは、第 2ルアー部 2141が揷通させることができない程度に小さい。
図 12 (b)に示すように、スライドプレート 2132を指で摘むと、弾性部 2132bが弾性 変形してロック本体部 2131の内側に入りこむ。
[0080] このとき、スライドプレート 2132の貫通孔 2132aとロック部 2130の貫通孔 2134と力 S 重なり合うことにより形成される孔 2131bの大きさは、図 12 (c)に示すように、第 2ルァ 一部 2141を挿通させることができる大きさとなる。
孔 13 lbに第 2ルアー部 141を挿入した後、指を離すと、図 12 (d)に示すように、弹 性部 2132bの復元力により、スライドプレート 2132が元の位置に戻る。
[0081] このとき、径が小さくなつている円筒状の第 1ルアー部 2144力 孔 2131bに嵌まり 込み、つまり、スライドプレート 2132とロック本体部 2131とで狭持されるため、ロック 部 2130が円周方向に回転自在な状態でシリンジ部 2120に装着される。
また、上記操作を逆の順序で実行することにより、シリンジ部 2120からロック部 213 0を脱抜することができる。
[0082] ルアーロックタイプの混注ポート 2200にシリンジ 100を接続する場合には、シリンジ 部 2120にロック部 130を装着することにより、図 11 (b)に示すように、従来のルアー ロックタイプのシリンジと同様に問題なく接続することができる。
また、図 13に示すようにルアースリップタイプの混注ポート 2210にシリンジ 2100を 接続する場合には、シリンジ部 2120からロック部 2130を取り外すことにより、ロック部 2130が混注ポート 2210と干渉することがなぐ従来のルアースリップタイプのシリン ジと同様に問題なく接続することができる。
[0083] 以上のように、第 3の実施形態に記載のシリンジ 100は、スライドプレート 2132を指 で摘んで移動させることにより、ロック部 2130が簡単に着脱できるため、接続を行う 者は、シリンジの接続相手器具のタイプに応じて、ロック部 130を装着した形態及び 解除した形態の!/、ずれにも変更することができる。
なお、第 3の実施形態では、スライドプレート 2132に貫通孔 132aが設けられている としたが、貫通穴でなくともよぐ例えば、図 14のスライドプレート 2432に示すように、 貫通孔 2132aに代えて Uの字状の切り欠き部 2432aであってもよぐその場合、凸部 2132cがある位置に部材が存在しないため、部材が存在する位置に、凸部 2432cを 設ける必要がある。この図 14では、スライドプレート 2432に加わる力をより均等にす るように、中心軸を基準として対称位置にある 2箇所に凸部 2432cを設けている。
[0084] また、第 3の実施形態では、ロック部 2130のロック機構を螺刻されたネジにより実現 しているが、ネジでなくてもよぐ例えば、爪や突起などのネジの代わりに係合するた めの構造を有して 、ればよ 、。 また、第 3の実施形態では、ロック部 2130に貫通孔 2134及びスライドプレート 213 2が設けられ、ルアー部 2140に局部的に径が小さくなつている第 2ルアー部 2141が 設けられていた力 シリンジ部 2120とロック部 2130とを係合するために用いられるこ れら部材の配置をロック部 2130とルアー部 2140との間で逆転させても、第 3の実施 形態のシリンジ 2100と同様の効果が奏される。
(第 4の実施形態)
(構成)
第 4の実施形態におけるシリンジ 2500は、先に述べた第 3の実施形態のシリンジ 2 100と同様に、ルアーロックタイプの混注ポート及びルアースリップタイプの混注ポー トのいずれにも迅速な挿抜が可能であって、シリンジ 2100との相違点は、ロック部の 構成が異なっている点にある。
[0085] 図 15 (a)に示すように、ロック部 2330は、シリンジ 2500と接続相手器具との接続を 強化する着脱可能なロック機構であり、有底円筒状のロック本体部 2331に板状のス ライドプレート 2332及びスライドプレート 2342が揷通されてなる。
ロック本体部 2331は、その円筒内面にネジ溝が螺刻されており、底面の略中心に は、径が d5の貫通孔 2334が設けられており、また、上記円筒側面には、開口部形 状が矩形の開口部 231a及び開口部 2331bが設けられている。
[0086] 開口部 2331a及び開口部 2331bには、それぞれスライドプレート 2332及びスライ ドプレート 2342が摺動可能な状態で挿通されている。
なお、第 2ルアー部 2141が貫通孔 2334を通過できるように、貫通孔 2334の径 d5 の値は、第 2ルアー部 2141の後端部径 d3の値よりも大きくなつている。
スライドプレート 2332及びスライドプレート 2342は、ロック部 2330とルアー部 2140 とを係合するプレートであり、図 15 (a)に示すように、それぞれ略中央部に貫通穴 23 32a及び貫通穴 2342aが設けられており、各先端部には先端が内側に屈曲して弾 性変形する棒状の弾性部 2332b及び弾性部 2332cが 2個づっ設けられており、後 端部近傍には、表面の一部が***している凸部 2332c及び凸部 2342cがそれぞれ 設けられている。
(ロック部の装着方法) 図 15 (a)に示すように、スライドプレート 2332及びスライドプレート 2342は、弾性部 2332b及び 2342bの復元力により、それぞれ開口部 2331a及び開口部 2331bから 抜け出そうとする方向に力が加わっており、凸部 2332c及び凸部 2342cがそれぞれ ロック本体部 2331の内周面にある B部及び C部に当接することにより静止している。
[0087] このとき、断面 C C'において、スライドプレート 2332の貫通孔 2332a及びスライド プレート 2342の貫通孔 2342aとが重なり合うことにより形成される孔 2331bの大きさ は、第 2ルアー部 2341を挿通させることができない程度に小さい。
図 15 (b)に示すように、スライドプレート 2332とスライドプレート 2342とを同時に指 で摘むと、弾性部 2332bと弾性部 2342bとが弾性変形してスライドプレート 2332とス ライドプレート 2342とがロック本体部 2331の内側に入り込む。
[0088] このとき、スライドプレート 2332の貫通孔 2332a及びスライドプレート 2342の貫通 孔 2342aとが重なり合うことにより形成される見かけ上の孔 2331bの大きさは、図 15 ( c)に示すように、第 2ルアー部 2141が挿通させることができる程度の大きさとなる。 孔 2331bに第 2ルアー部 2141を挿入した後、指を離すと、図 15 (d)に示すように、 弾性部 2332b及び弾性部 2342bの復元力により元の位置に戻る。
[0089] このとき、径が小さくなつている円筒状の第 1ルアー部 2344力 孔 2331bに嵌まり 込み、即ち、スライドプレート 2332及びスライドプレート 2342とで狭持されるため、口 ック部 2330が円周方向に回転自在な状態でシリンジ部 2120に装着される。
このような本発明の効果によって、操作者は、片手でも簡単にロック部 2330を回転 させて、ネジ溝部 1203と螺合させることができる。
[0090] また、上記操作を逆の順序で実行することにより、シリンジ部 2120からロック部 233 0を脱抜することができる。
以上のようにルアーロックタイプの混注ポート 2200にシリンジ 2500を接続する場合 には、シリンジ部 2120にロック部 2330を装着することにより、従来のルアーロックタイ プのシリンジと同様に問題なく強固な接続を行うことができる。
[0091] また、ルアースリップタイプの混注ポート 2210にシリンジ 2500を接続する場合には 、シリンジ咅 2120力らロック咅 2330を取り外すことにより、ロック咅 2330力 S混注ポー ト 2210と干渉することがなぐ従来のルアースリップタイプのシリンジと同様に問題な く接続することがでさる。
なお、第 4の実施形態では、スライドプレート 2332及びスライドプレート 2342のそ れぞれに貫通孔 2332a及び貫通孔 2342aが設けられているとした力 貫通穴でなく ともよく、第 3の実施形態においても説明したように、例えば、貫通穴代えて Uの字状 の切り欠きを設けてもよい。
[0092] また、第 4の実施形態では、ロック部 2130のロック機構を螺刻されたネジにより実現 しているが、第 3の実施形態においても説明したように、ネジでなくてもよぐ例えば、 爪や突起などのネジの代わりに係合するための構造を有して 、ればよ!/、。
また、第 4の実施形態では、ロック部 2330にスライドプレート 2332及びスライドプレ ート 2342が設けられ、ルアー部 2140に局部的に径が小さくなつている第 2ルアー部 2141が設けられていた力 シリンジ部 2120とロック部 2330とを係合するために用い られるこれら部材の配置をロック部 2330とルアー部 2140との間で逆転させても、第 4 の実施形態のシリンジ 2500と同様の効果が奏される。
[0093] (第 5の実施形態)
図 16は、本発明の第 5の実施形態におけるロックコネクタ付きシリンジの構成を示 す断面図である。ここでは説明上、プランジャ 3040は断面形状ではなぐ通常の側 面構成を示している。
図 16に示されるロックコネクタ付きシリンジ 3001の構成は、大きく分けてプレフィル ドシリンジ 3002と、接続補助部材としてのロックコネクタ 3020からなる。
[0094] プレフィルドシリンジ 3002は、シリンジ本体 3010、プランジャ(押し子またはピストン とも称する) 40等から構成される。
シリンジ本体 3010はポリエチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビ- ル等の耐薬性に優れる材料を射出成形してなる筒状体である。その先端側は天面 部 3110で封口されており、当該天面部 3110の中央部には中空のルアー部 3120 が突設されている。ルアー部 3120は例えば ISO6/100に準じたテーパー状に絞り加 ェされており、一般的な針基 3020が容易に装着される。図 16中、ルアー部 3120先 端にはキャップ 3015が装着されている。
[0095] 一方、シリンジ本体 3010の後端側には開口部 12が形成されており、これを取り囲 むように一対のフランジ部 3013A、 3013Bが形成されている。
以下、シリンジ本体 3010の長手方向に沿った方向を「軸方向」、当該軸方向に対 して垂直な方向を「径方向」という。また軸方向において、シリンジ先端側に沿った方 向を X方向、シリンジ後端に沿つた方向を X'方向とする。
[0096] プランジャ 3040は、シリンジ本体 3010と同様に耐薬性に優れる榭脂材料からなり 、補強目的に十字断面形状を持つプランジャ本体 3042の両端に、径方向に主面を 有する円盤状の端部が形成された構造を持つ。前記端部の一方は操作者が指で押 圧するための押圧端部 3041であって、他方の端部はシリンジ本体 3010内部に軸方 向に挿入されるヘッド部 3043である。
[0097] ヘッド部 3043の先端にはエラストマ一材料力 なるパッキン 3044が配設されてお り、このパッキン 3044がシリンジ本体 3010の内壁と密に接触するようになっている。 図面ではパッキン 3044の先端は平面になっている力 シリンジ本体 3011の天面 31 10の内側と密に接触できるように、若干円錐状に形成してもよい。ここで、パッキン 3 044および前記キャップ 3020によって内部封止されたシリンジ本体 3010内部には 、薬剤 3100が貯留されている。
[0098] このような構成のプレフィルドシリンジ 3002では、使用時に操作者は前記キャップ 3 020をはずし、薬剤 3100を吐出できる状態にする。そして操作者が一対のフランジ 部 3013A、 3013Bに指を掛けつつ、プランジャ 3040の押圧端部を親指等でシリン ジ側へ押し込むことによって、その押し込み量に応じてルアー部 3120先端力も薬剤 3100が吐出される。
[0099] 第 5の実施形態のロックコネクタ付きシリンジ 3001では、その特徴として、シリンジ 本体 3010の周面 3011にお!/、て軸方向に摺動可能な外套体としてのロックコネクタ 3020が揷通されている。当該ロックコネクタ 3020は、医療現場においてシリンジを 輸液ラインシステムまたは採血ラインシステム中の固定接続型ポートに接続する接続 具などとして用いられるものである。
[0100] ロックコネクタ 3020は、具体的には図 16の断面図に示すように筒状体のコネクタ本 体 3021を有する。
コネクタ本体 3021は、上記シリンジ本体 3010とほぼ同様の榭脂材料を筒状に射 出成形してなるものである。その先端側内周面 3200Bには、外部ポートと螺合可能 なネジ部 3201が形成されている。また、内周面 3200B中央付近には、コネクタ本体 3021と另 IJ体である鞍形ノ ネ体 3030A、 3030B力 ^接合されている。
[0101] 鞍形パネ体 3030A、 3030Bは、ポリプロピレンやポリエチレンなど適度な強度およ び弾性復元力を持つ材料を鞍状に形成してなるものであって、図 16に示すように、 その一端側が接合部 3032A、 3032Bとして、接着剤等によりコネクタ内周面 3200B に対してしつ力りと接合されている。一方、鞍形パネ体 3030A、 3030Bの他端側は 内周面 3200Bからコネクタ本体 3021の中心軸方向にお!、て浮くように解放されて おり、これによつて上記接合部 3032A、 3032B以外の部分は当該接合部 3032A、 3032Bを支点としてノ ネ部 3031A、 3031Bを構成する。当該鞍形パネ体 3030A、 3030Bは内周面 3200Bにお!/ヽてシリンジ軸方向に対し対称的に配設され、パネ部 3031A、 3031Bの対向面間の最短距離は、シリンジ本体 3010の外径より小さくなる ように設定される。
[0102] なお、ここでは一対の鞍形パネ体 3030A、 3030Bを用いる構成を示している力 こ の構成に限定することなぐ 2個以上の鞍形パネ体を設けてもよいし、またコネクタ本 体 20の内径に合わせた筒形のパネ体を内周面 3200Bに嵌着させ、この筒形パネ体 でシリンジ外周面 3011に対して環状に接触することによって、シリンジ本体 3010を 挟持するようにしてもよい。また、鞍形ノ ネ体 3030A、 3030Bはコネクタ本体 3021と 一体に形成してもよい。さらに、鞍形パネ体 3030A、 3030Bの代わりに帯状の板バ ネを用いてもよいが、シリンジ本体 3010との接触面を確保する上で、鞍形パネ体 30 30A、 3030Bのように、シリンジ周面 3011に合わせて広い面積で接触することので きる曲面を有するパネ体を用いるのが望まし 、。
[0103] 第 5の実施形態では以上のように鞍形パネ体 3030A、 3030Bをコネクタ本体 302 1内部に適宜配置することによって、シリンジ本体 3010をコネクタ本体 3021に揷通 させれば、一対の鞍形パネ体 3030A、 3030Bにおけるノ ネ部 3031A、 3031Bと間 でシリンジ本体 3010が無理ばめされ、鞍形パネ体 3030A、 3030Bの弾性復元力に より簡単に外れないように挟持されつつ、コネクタ本体 3021を軸方向(Χ-Χ'方向)に 往復して摺動させることが可能となる。パネ部 3031A、 3031Bのシリンジ本体 3010 に掛力る上記弾性復元力は、鞍形パネ体 3030A、 3030Bの材料に硬質のものを用 いたり、逆に軟質のものを用いてシリンジ本体 3010に対する密着度を高めたり、さら にノ ネ部 3031A、 3031Bの対向面間の最短距離が小さくなるように、ノ ネ部 3031 A、 303 IBの曲率を設定すること等で調整可能である。
[0104] なお、一度コネクタ本体 3021をシリンジ本体 3010に揷通させれば、以後これを再 び分離させる必要はない。
次に第 5の実施形態の特徴として、シリンジ本体 3010とロックコネクタ 30との効果 について説明する。図 17は、輸液ラインシステムの固定接続型ポートに接続したロッ クコネクタ付きシリンジの構成を示す。図 18は、輸液ラインシステムの直接接続型ポ ートに接続したロックコネクタ付きシリンジの構成を示す。さらに図 19は、針基に接続 したロックコネクタ付きシリンジの構成を示す。
[0105] 上記図 16に示した構成を有するロックコネクタ付きシリンジ 3001によれば、第一ス テツプとして、操作者がまずシリンジ本体 3010を指でホールドしながら、外周面 320 OAを掴んでコネクタ本体 3021をシリンジ先端方向 (X方向)に摺動させると、図 16の ように、コネクタ本体 3021の内周面 3200Bに形成されたネジ部 3201を、シリンジ本 体 3010のルアー部 3120に対応する位置に移動させることができる。
[0106] また、この状態を利用して、その後第二ステップとして図 17に示すように上記コネク タ本体 3021のネジ部 3201を固定接続型ポート 3020に螺合させれば、シリンジ本 体 3010をロックコネクタ 3020内部における鞍形パネ体 3030A、 3030Bの弹性復 元力によってしつ力りと挟持させたまま、シリンジ本体 3010のルアー部 3120をポート のパッキン 3052に密に揷入することが可能である。ここで操作者は、シリンジ本体 30 10を片手でホールドした状態から、前記螺合に係る上記操作を迅速に行うことが可 能である。したがって、例えば操作者は長期にわたってプレフィルドシリンジ 3002を ポート 3050に接続させておき、高い安定性のもとでプランジャ 3040をシリンジ本体 3 010内部に適宜押し込み、必要量の薬剤 3100をポート 3050内部に投与することが できる。このときシリンジ本体 3010は、鞍形パネ体 3030A、 3030B〖こよって挟持さ れているので、多少の力がシリンジ本体 3010に及んでも、シリンジ本体 3010がポー ト 3050から誤って抜けることはな 、。 [0107] 一方、シリンジ本体 3010とロックコネクタ 3020は次の操作を行うこともできる。すな わち、操作者がシリンジ本体 3010を指でホールドしながら、前述とは逆に外周面 32 00Aを掴んでコネクタ本体 3021をシリンジ後端方向 (X'方向)に摺動させると、図 18 のようにコネクタ本体 3021力 Sシリンジ外周面 3011上をスライドし、ノレアー咅 3120力 S 外部に対して露出された状態となる。
[0108] ここで、図 26 (a)に示す従来例では、上記直接接続型のポートに対してはロックナ ットが邪魔になり、ルアー部を前記ポートに接続できないという問題があった力 ロック コネクタ 3020をシリンジ本体 3010上で邪魔にならないように保持させることができる ので、シリンジ本体 3010のルアー部 3120を良好に目視確認しながら直接接続型ポ ート 3500のパッキン 3052に密に揷入することが可能である。
[0109] さらに、このようにルアー部 3120を外部に対して露出された状態とすることで、図 1 9に示すように、針基 3060を装着することもできる。針基 3060はルアー部 3120の形 状に合わせて形成された榭脂部材力 なるソケット部 61が、 V、わゆる注射針として針 管 3062を保持した構成を有するものである。図 26 (b)に示すように、ルアー部にお V、てロックコネクタがセットされたまま外すことのできな!/、従来のシリンジでは、ロックコ ネクタが邪魔して操作者がルアー部と針基の位置を目視確認するのが困難であり、 誤穿刺により操作者が感染菌に触れる危険性があつたが、第 5の実施形態では、ロッ クコネクタ 3020の位置をスライドさせることでルアー部 3120を容易に目視確認でき るので、針基 3060の装着も簡単に行える。
[0110] ここで説明したロックコネクタ付きシリンジ 3001の操作は可逆的に簡単に (慣れれ ば片手でも)行えるので、これによつて容易に、ロックコネクタ 3020の必要時あるいは 不必要時のそれぞれに合わせて、シリンジ本体 3010に対するロックコネクタ 3020の 位置をスライドさせ、操作性の良い体勢を選んで薬剤 3100を投与することができる。
[0111] なお第 5の実施形態では、ロックコネクタ内周面 3200Bに鞍形パネ体 3030A、 30 30Bを配設する構成を示したが、これとは逆に図 20に示すように、シリンジ本体 301 0【こ鞍形ノ ネ体 3030A、 3030Bを酉己設し、ノネ咅 3031A、 303 IBの弹' 14復元力【こ よって、ロックコネクタ 3020側を押圧した状態で接する構成にしてもょ 、。
[0112] (第 6の実施形態) 図 21は、輸液ラインシステムの固定接続型ポートに接続したロックコネクタ付きシリ ンジの構成を示す。図 22は、輸液ラインシステムの直接接続型ポートに接続したロッ クコネクタ付きシリンジの構成を示す。
第 5の実施形態では、鞍形パネ体 3030A、 3030Bをコネクタ本体 3021内部に適 宜配置し、このパネ体 3030A、 3030Bの弾性復元力でシリンジ本体 3010を保持す る構成について示した力 第 6の実施形態では、上記鞍形パネ体 3030A、 3030B の代わりにエラストマ一リング 3035を用いる点が異なって 、る。これ以外の構成は第 5の実施形態と同様である。
[0113] すなわち、図 21に示すように、第 6の実施形態のコネクタ本体 3021の内部には、 耐摩耗性に優れる柔軟なゴム材料カゝらなるエラストマ一リング 3035が嵌着されてい る。エラストマ一リング 3035は矩形状 (ここでは台形断面形状)を有しており、その外 径はコネクタ本体 3021内径より若干大きぐ一方の内径はシリンジ本体 3010の外径 よりも若干小さいように設定されている。エラストマ一リング 3035の外周面は、接合部 37としてコネクタ本体 3021の内周面 3200Bに溶着または接着され、コネクタ本体 3 021から簡単に脱離しな 、ようになって 、る。
[0114] このような構成を有するロックコネクタ 3020は、シリンジ本体 3010に対してエラスト マーリング 3035を無理ばめすることにより、軸方向(Χ-Χ'方向に摺動)に摺動可能 に装着される。このとき、シリンジ外周面 3011とエラストマ一リング 3035の内周面 36 との間には一定の摩擦力が発生し、シリンジ本体 3010はエラストマ一リング 3035が 収縮しょうとすることで発生する弾性復元力と、前記摩擦力の両方によって挟持され る。
[0115] これにより使用時には、操作者がシリンジ本体 3010を指でホールドしながら、外周 面 3200Αを掴んでコネクタ本体 3021をシリンジ先端方向 (X方向)に摺動させると、 図 21のよう【こ、 =3 クタ本体 3021の内周面 3200Β【こ形成された ジ咅 3201を、シ リンジ本体 3010のルアー部 3120に対応する位置にスライドさせることができる。この ときの状態の構造を利用して、上記コネクタ本体 3021のネジ部 3201を固定接続型 ポート 3020に螺合させれば、シリンジ本体 3010をロックコネクタ 3020内部における エラストマ一リング 3035の弾性付勢と摩擦力によって保持させたまま、シリンジ本体 3 010のルアー部 3120をポート内部のパッキン 3052に密に揷入することが可能であ る。この螺合に係る操作は、実施の形態 5と同様に、操作者がシリンジ本体 3010を 片手でホールドした状態力 迅速に行うことが可能である。したがって、第 5の実施形 態と同様に、操作者はプレフィルドシリンジ 3002をポート 3050に接続させておき、高 い安定性でプランジャ 3040をシリンジ本体 3010内部に適宜押し込み、必要量の薬 剤 3100をポート 3050内部に投与することができる。
[0116] 一方、第 6の実施形態では、操作者がシリンジ本体 3010を指でホールドしながら、 前述とは逆に外周面 3200Aを掴んでコネクタ本体 3021をシリンジ後端方向 (X'方向 )に摺動させると、図 22のようにコネクタ本体 3021がシリンジ外周面 3011上をスライ ドし、ルアー部 3120が外部に対して露出された形態となる。このときの状態の構造を 利用すれば、ロックコネクタ 3020をシリンジ本体 3010上で邪魔にならないように保 持させることができるので、良好に目視確認しながら、シリンジ本体 3010のルアー部 3120をノレアー咅 120を直接接続型ポート 3500のノ ッキン 3052【こ密【こ挿人するこ とが可能である。
[0117] また、この図 22に示したロックコネクタ付きシリンジ 3001の形態を利用すれば、ル ァ一部 3120を目視確認することが容易であるため、上記針基 3060の装着も従来に 比べて簡単に行うことができる。
なおエラストマ一リング 3035は、ロックコネクタ 3020にではなくシリンジ本体 3010 の周面 3011において固定するようにしてもよい。この場合、エラストマ一リング 3035 に対してロックコネクタ内周面 3200Bが接触し、摺動する構成となる。
[0118] (第 7の実施形態)
図 23は、輸液ラインシステムの固定接続型ポートに接続したロックコネクタ付きシリ ンジの構成を示す。図 24は、シリンジ本体の外観図を示す。さらに図 25は、輸液ライ ンシステムの直接接続型ポートに接続したロックコネクタ付きシリンジの構成を示す。 第 7の実施形態では、まず図 23に示すように、シリンジ本体 3010の外周面 3011 において、当該シリンジの軸方向に対して対称的に、一対の誘導溝 3130A、 3130 Bが形成されている。そして、この誘導溝 3130A、 3130Bのそれぞれに嵌合するよう に、 πックコネクタ 3020の内周面 3200Bにリブ状突起咅 3202A、 3202B力 S形成さ れて 、る。これら以外の構成は第 5の実施形態と同様である。
[0119] このうちリブ状突起部 3202A、 3202Bはシリンジ軸方向に沿って配置された主面 を持つ直方体状の突起であって、コネクタ本体 3021と一体に射出成形により形成さ れている。当該突起部 3202A、 3202Bのサイズは、その周縁がシリンジ本体の誘導 溝 3130A、 3130Bと適度な摩擦力で嵌合できる大きさ ·厚みになるように設計されて いる。なお、突起部 3202A、 3202Bの形状はこれに限定するものではなぐ誘導溝 3130A、 3130Bと係合できる形状であれば、よ!ヽ。
[0120] これ【こ対して誘導溝 3130Α、 3130Βίま、図 24【こ示すよう【こ、シリンジ本体 3010の 外周面 3011を部分的に凹状にカ卩ェすることによって配設される。誘導溝 3130Α、 3 130Bのパターン例としては、シリンジ軸方向に沿った帯状の往復溝 3131Α、 3131 Βと、当該往復溝 3131A、 3131Bのそれぞれに連通するように、シリンジ先端側に おいて、シリンジ径方向に沿って形成された係合溝 3132A、 3132Bとを有するよう にすることができる。往復溝 3131A、 3131Bの幅は上記突起部 3202Α、 3202Βの 厚みより若干狭ぐこれら両者が互いに組み合わされることで一定以上の摩擦力が生 じるようになつている。また、係合溝 3132Α、 3132Bの幅およびサイズは突起部 320 2Α、 3202Βより若干/ J、さく設定されており、係合溝 3132A、 3132Bと突起部 3202 Α、 3202Βが相互に適度なクリック感で係合できる。
[0121] なお図 24の構成例では、シリンジの先端から見て時計回りにコネクタ本体 3021を 回転させることで、係合溝 3132A、 3132Bと突起部 3202Α、 3202Βとを係合させる ことが可能である。また往復溝 3131A、 3131Bは直線状に限らず、例えば曲線を描 くように配設してもよい。
以上の構成を持つ第 7の実施形態によれば、誘導溝 3130A、 3130B中を突起部 3202Α、 3202Βが嵌合しながらシリンジ本体 3010とコネクタ本体 3021が相対的に スライドすることにより、次の効果が得られる。
[0122] すなわち第一に、操作者がシリンジ本体 3010を指でホールドしながらコネクタ本体 3021を掴み、これを X方向に沿ってシリンジ先端側へ摺動させるようにすれば、図 2 3のように、 =3 クタ本体 3021の内周面 3200Βに形成された ジ咅 3201を、シジン ジ本体 3010のルアー部 3120に対応する位置にスライドさせることができる。このとき の状態の構造を利用して、上記コネクタ本体 3021のネジ部 3201を固定接続型ポー ト 3020に虫累合させれば、シリンジ本体 3010とロックコネクタ 3020を、往復溝 3131A 、 3131Bと突起部 3202A、 3202Bとの間で生じる摩擦力によって保持させ、シリン ジ本体 3010のルアー部 3120をポートのパッキン 3052に密に揷入することが可能 である。さらに、この状態でロックコネクタ 3020をシリンジ本体 3010の周面に沿って 、左右いずれかの方向(図 24の例では右時計回り)に向力つて捻るように回転させる と、突起部 3202A、 3202Bが係合溝 3132A、 3132Bに嵌り込み、適度なクリック感 でロックコネクタ 3020およびシリンジ本体 3010がロックし、ガタツキなく固定される。
[0123] 第 7の実施形態ではこのようなロック機構を伴う動作によって、プレフィルドシリンジ 3 002を高い安定性でポート 3050に接続させておき、高い安定性でプランジャ 3040 をシリンジ本体 3010内部に適宜押し込み、必要量の薬剤 3100をポート 3050内部 に投与することができる。
また第二に、第 7の実施形態では操作者が前記操作を逆に行うことで、次の効果を 得ることができる。
[0124] 具体的には、操作者がコネクタ本体 3021をシリンジ本体 3010の周面に沿って、左 右いずれかの方向(図 24の例では反時計回り)で回転させると、突起部 3202A、 32 02Bが係合溝 3132A、 3132B力ら脱離する。この状態でコネクタ本体 3021を X'方 向にスライドさせれば、突起部 3202A、 3202Bは往復溝 3131A、 3131B中を摺動 しながらシリンジ後端側へと移動する。これにより、ルアー部 3120が外部に対して露 出するので、図 25に示すように、ルアー部 3120の位置を外部力も容易に確認しつ つ、直接接続型ポート 3500へ接続することができる。また、直接接続型ポート 3500 へ接続する他にも、上記針基 3060を装着することが可能である。
[0125] なお第 7の実施形態では、ロックコネクタ 3020〖こ突起部 3202A、 3202Bを形成し 、シリンジ本体 3010に誘導溝 3130A、 3130Bを形成して、ロックコネクタ 3020をシ リンジ本体 3010に対してスライドさせる構成を開示した力 本発明では逆に、ロックコ ネクタの内周面に前記往復溝と係合溝を持つ誘導溝を形成し、シリンジ本体の外周 面に前記突起部を形成して、当該ロックコネクタとシリンジ本体の両者を組み合わせ ても同様の効果が奏される。 [0126] (第 8の実施形態)
図 27は、第 8の実施形態にカゝかるシリンジ 4100の構成を示す図である。
このシリンジ 4100は、 027 (a)に示すように、シリンジ咅4120と、当該シリンジ咅 120の先端側に装着可能なロック部 4130とから構成されており、ロック部 4130によ つてシリンジ部 4120をメステーパー付コネクター(不図示)に固定接続できるようにな つている。
[0127] シリンジ部 4120は、円筒状であって、その後端側力もプランジャ部 (不図示)挿入さ れるようになっている。
また、シリンジ部 4120の先端側には、メステーパー付コネクターに挿入するテーパ 一状のルァ部 4121が形成され、当該先端テーパー部 4121の根元部分の外周壁面 には、ロック部 4130を係合させるための楔部 4122及びくびれ部 4123が、円環状に 形成されている。
[0128] 一方、ロック部 4130は、シリンジ部 4120の先端部分を取り囲む円筒状であって、 その先端側部分 4131には、メステーパー付コネクターの雄ネジ部と螺合できるように 、内周面にネジ溝 413 laが刻まれている。
また、ロック部 4130の後端側部分 4132は、シリンジ部 4120の先端部分の外径と 同程度の内径を有し、その内周面には、上記くびれ部 4123に嵌り込んで楔部 4122 と係合する係合突起部 4132aが形成されている。この係合突起部 4132aは、 図 27 (b)に示すように、後端側部分 4132の内周面に沿って、部分的に切り欠かれ た円環状に形成され、その内径 dは、上記楔部 4122の外径より若干小さく設定され ている。
[0129] このような構成によって、ロック部 4130をシリンジ部 4120に装着する際には、ロック 部 4130をシリンジ軸方向に押し込むことによって、係合突起部 4132aが、楔部 412 2を乗り越えてくびれ部 4123に嵌り込み、楔部 4122と係合する。
なお、図 26 (a)に示すように、楔部 4122の外周斜面にネジ溝 4122aを形成してお くことが望ま 、。ロック部 4130を回転させて係合突起部 4132aをネジ溝 4122aに 沿わせれば、楔部 4122を乗り越えやすくなるからである。この場合、ネジ溝 4122a は楔部 4122の先端側斜面の途中までだけに形成し、後端側にはネジ溝を形成しな いことが、ー且くびれ部 4123に嵌り込んだ係合突起部 4132aが容易に外れにくい 点で望ましい。
[0130] 長手方向に対するネジ溝 4122aの傾斜向きは、ロック部のネジ溝 413 laの傾斜向 きとは逆向きにすることが望ましい。ロック部を装着した後、被固定材にシリンジを固 定するおりに、ロック部を離脱しに《するためである。
くびれ部 4123の幅 (シリンジ軸方向の長さ) Wは、係合突起部 4123aに幅よりも長 く設定されている。これによつて、シリンジ部 4120に装着されたロック部 4130は、係 合突起部 4132aが楔部 4122に係合したまま、自由に回転させることができる。
[0131] 上記構成により、シリンジ 4100をメステーパー付コネクターに着脱する際に、操作 者はロック部 4130のみを回転させてメステーパー付コネクターの雄ネジ部にねじ込 んで装着したり、逆に取り外したりすることができる。
従って、上記の着脱操作を容易に行なうことができ、片手だけ着脱操作することも できる。更に、シリンジ 4100をメステーパー付コネクタ一力も取り外すときに、操作者 がメステーパー付コネクターに触れずに、取り外すこともできる。
[0132] そのため、誤って指先に針を刺したり、感染菌に触れるのを防止する効果を奏する また、ロック部 4130をメステーパー付コネクターにねじ込んで装着した状態では、口 ック部 4130によって、シリンジ部 4120はメステーパー付コネクターにしつ力り固定さ れる。
なお、シリンジ部 4120力もロック部 4130を外した状態で、シリンジ部 4120をルァ 一スリップタイプのポートなどに使用することができることはいうまでもない。
産業上の利用可能性
[0133] 本願発明は、多様なタイプの接続ポートが使用される医療現場において用いられる 医療用シリンジの製造に適用が可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 接続に際して、ルアー部の保持力を高める筒状の接続補助部材をスライド可能又は 離脱可能に備えた医療用シリンジ。
[2] 前記スライドを可能にする構成とは、係合状態を維持しながらルアー部先端近傍の 第 1位置と前記ルアー部先端から遠い第 2位置との間を移動可能な状態で前記ルァ 一部または本体部に摺設された構成であることを特徴とする請求の範囲 1に記載の 医療用シリンジ。
[3] 前記離脱を可能とする構成とは、所定の係合解除操作によって、コネクタ部材をシリ ンジカも離脱させる構成であることを特徴とする請求の範囲 1に記載の医療用シリン ジ。
[4] 接続に際して、ルアー部の保持力を高める筒状の接続補助部材を回動可能に備え る医療用シリンジ。
[5] 前記接続部材は、更に、スライド可能又は離脱可能である請求の範囲 4に記載の医 療用シリンジ。
[6] 接続に際して、接続対象物に挿入されるルアー部の保持力を高める筒状の接続補 助部材を備えた医療用シリンジであって、
前記接続補助部材が、ルアー部先端近傍の第 1位置と前記ルアー部先端から遠 ヽ 第 2位置との間を移動可能な状態で前記ルアー部または本体部に摺設されてなり、 前記接続補助部材が前記第 2位置に移動したとき、ルアー部先端が露出することを 特徴とする医療用シリンジ。
[7] 前記接続補助部材が前記第 1位置まで移動したとき、前記第 1位置から前記ルアー 部先端側への移動を抑止するように前記接続補助部材に当接する当接部が前記ル ァ一部または前記本体部に設けられて 、ることを特徴とする請求の範囲 6に記載の 医療用シリンジ。
[8] 前記摺設は、前記接続補助部材に設けられた貫通穴に前記ルアー部または前記本 体部が挿嵌されることによりなされ、
前記当接部は、前記ルアー部または前記本体部の外周に設けられて 、る径大部 であって、その表面に螺旋溝が刻設されていることを特徴とする請求の範囲 7に記載 の医療用シリンジ。
[9] 前記接続補助部材は、前記第 2位置において、少なくとも自重で落下しない程度の 保持力で、前記ルアー部または前記本体部に嵌合することを特徴とする請求の範囲 6に記載の医療用シリンジ。
[10] 接続に際して、接続対象物に挿入されるルアー部の保持力を高める筒状の接続補 助部材を備えた医療用シリンジであって、
前記ルアー部及び前記接続補助部材のうちの一方が、径大部に挟まれる位置に 当該径大部よりも外径の小さい径小部を有し、
他方が、その主面の一部分に第 1開口部が形成されている第 1部材と、その主面の 一部分に第 2開口部が形成されて!、る第 2部材とを有し、
これら両部材が、主面同士を近接又は接触させて対向され、かつ、これら両部材の 少なくとも一方が相対変位し、これら両部材の開口部同士が重なり合うことで形成さ れる見かけ上の孔が、前記径大部の挿通が可能な第 1の大きさと、前記径大部の挿 通が不可能な第 2の大きさとに変化する構成であることを特徴とする医療用シリンジ。
[11] 前記第 1及び第 2部材は、前記接続補助部材に存在しており、
前記径大部及び前記径小部は、前記ルアー部に存在しており、
前記第 2部材は、前記接続対象物と係合するためのロック機構を有する有底筒状 部材であって、
前記第 2開口部は、前記第 2部材の前記底面に穿設されており、
前記第 1部材は、前記孔が前記第 2の大きさとなるように、弾性体によって付勢され ていることを特徴とする請求の範囲 10に記載の医療用シリンジ。
[12] 前記第 1及び第 2部材は、前記接続補助部材に存在しており、
前記径大部及び前記径小部は、前記ルアー部に存在しており、
前記接続補助部材は、前記接続対象物と係合するためのロック機構を有する筒状 の第 3部材を有し、
前記第 1部材及び前記第 2部材は、前記孔が前記第 2の大きさとなるようにそれぞ れ弾性体によって付勢されて、前記第 3部材に摺動自在に設けられていることを特徴 とする請求の範囲 10に記載の医療用シリンジ。
[13] 接続対象物にシリンジを接続するためのロックコネクタが備えられたロックコネクタ付 き医療用シリンジであって、
ロックコネ、クタは、筒状のコネ、クタ本体を備免、
シリンジ本体は前記コネクタ本体に揷通されているとともに、シリンジ本体外周面と コネクタ本体内周面の間に弾性体が介在し、
前記弾性体の復元力によって、シリンジ本体がコネクタ本体に挟持された構成であ ることを特徴とするロックコネクタ付き医療用シリンジ。
[14] 前記弾性体はパネ体力もなることを特徴とする請求の範囲 13に記載のロックコネクタ 付き医療用シリンジ。
[15] 前記弾性体はエラストマ一力もなることを特徴とする請求の範囲 13に記載のロックコ ネクタ付き医療用シリンジ。
[16] 接続対象物にシリンジを接続するためのロックコネクタが備えられたロックコネクタ付 き医療用シリンジであって、
ロックコネクタは、筒状のコネクタ本体と、当該コネクタ本体の内周面に形成された 突起部を有し、
シリンジ本体には、その周面において、シリンジ軸方向に合わせて形成された往復 溝が備えられており、
コネクタ本体がシリンジ本体に挿通されるとともに、シリンジ本体周面の往復溝にコ ネクタ本体の突起部が嵌合することによって、ロックコネクタがシリンジ軸方向に沿つ て往復できるように保持される構成であることを特徴とするロックコネクタ付き医療用シ リンジ。
[17] 接続対象物にシリンジを接続するためのロックコネクタが備えられたロックコネクタ付 き医療用シリンジであって、
ロックコネクタは、筒状のコネクタ本体と、当該コネクタ本体の内周面において、シリ ンジ軸方向に合わせて形成された往復溝を有し、
シリンジ本体には、当該コネクタ本体の外周面に突起部が備えられており、 コネクタ本体がシリンジ本体に挿通されるとともに、ロックコネクタの往復溝にシリン ジ本体の突起部が嵌合することによって、ロックコネクタがシリンジ軸方向に沿って往 復できるように保持される構成であることを特徴とするロックコネクタ付き医療用シリン ジ。
[18] 前記往復溝に連通し、且つシリンジ径方向に合わせて形成された係合溝が備えられ ており、突起部が係合溝に嵌合することによって、シリンジ本体とコネクタ本体が係合 される構成であることを特徴とする請求の範囲 16又は 17に記載のロックコネクタ付き 医療用シリンジ。
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