UA67368U - Pharmaceutical solid dosage form - Google Patents

Pharmaceutical solid dosage form Download PDF

Info

Publication number
UA67368U
UA67368U UAU201115216U UAU201115216U UA67368U UA 67368 U UA67368 U UA 67368U UA U201115216 U UAU201115216 U UA U201115216U UA U201115216 U UAU201115216 U UA U201115216U UA 67368 U UA67368 U UA 67368U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
tablet
composition
pharmaceutical composition
dry
dosage form
Prior art date
Application number
UAU201115216U
Other languages
Russian (ru)
Ukrainian (uk)
Inventor
Игорь Владимирович Барковский
Original Assignee
Игорь Владимирович Барковский
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Игорь Владимирович Барковский filed Critical Игорь Владимирович Барковский
Priority to UAU201115216U priority Critical patent/UA67368U/en
Publication of UA67368U publication Critical patent/UA67368U/en

Links

Landscapes

  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

A pharmaceutical solid dosage form contains the dry extract of the althea root, sugar, magnesium carbonate, aspartame, citric acid monohydrate, orange flavor, povidon, and magnesium stearate.

Description

дить до розташованих нижче органів дихання, вже після цього виявляють саме у нижніх відділах внаслідок чого не в повній мірі використовуються дихальних шляхів свою обволікаючу, пом'якшуючу лікувальні властивості екстракту алтеї лікарської і протизапальну дії, дещо збільшуючи виділення як джерела слизу, зокрема, його відхаркувальні рідкої складової бронхіального секрету і нормалі- властивості при кашлі, бронхітах і хворобах леге- зуючи його реологічні властивості (в'язкість, елас- нів. Крім того, високий вміст в лікарському засобі тичність, адгезивність). Такий механізм частково цукру та його сполук є в цілому небажаним і не дає використовується в разі застосування препаратів, можливості застосовувати його для лікування пев- які містять екстракт кореня алтеї, призначені для них груп пацієнтів (діти, хворі на цукровий діабет). прийому шляхом ковтання.child to the respiratory organs located below, after that it is detected precisely in the lower parts, as a result of which the respiratory tract is not fully used, its enveloping, softening medicinal properties of the extract of althea medicinal and anti-inflammatory action, slightly increasing the secretion as a source of mucus, in particular, its expectorant of the liquid component of bronchial secretion and its normal properties in cough, bronchitis, and diseases, alleviating its rheological properties (viscosity, elastin. In addition, the high content in the medicinal product, viscosity, adhesiveness). Such a mechanism of partial sugar and its compounds is generally undesirable and does not give the possibility to use it for the treatment of certain groups of patients (children with diabetes) that contain althea root extract. reception by swallowing.

В основу корисної моделі поставлено задачу Одночасне використання обох механізмів дії створення нової фармацевтичної композиції лікар- лікувальної складової рослинного походження - ського засобу для лікування широкого спектра гос- алтейного кореня екстракту сухого - дає можли- трих і хронічних запальних захворювань органів вість отримати максимально ефективний препарат дихання, які супроводжуються кашлем, шляхом широкого спектра дії. При цьому важливо забезпе- оптимального підбору якісного і кількісного складу чити довготривалий контакт діючої речовини із інгредієнтів і оформлення Її у вигляді такої твердої слизовими оболонками верхніх дихальних шляхів дозованої лікарської форми, яка забезпечує ефек- з її подальшим остаточним всмоктуванням у кров і тивну пролонговану терапевтичну дію отриманого надходженням до бронхів. Такий ефект досягаєть- лікарського засобу при мінімальних ризиках побіч- ся в разі використання алтейного кореня екстракту них реакцій. сухого в складі фармацевтичної композиції, офор-The basis of a useful model is the task of simultaneous use of both mechanisms of action of creating a new pharmaceutical composition of a medicinal component of plant origin - a means for the treatment of a wide range of dry and chronic inflammatory diseases of the organs - it is possible to obtain the most effective respiratory preparation , which are accompanied by a cough, through a wide spectrum of action. At the same time, it is important to ensure the optimal selection of the qualitative and quantitative composition, long-term contact of the active substance from the ingredients and its design in the form of such a solid dosed dosage form with the mucous membranes of the upper respiratory tract, which ensures the effect of its subsequent final absorption into the blood and a prolonged therapeutic effect. obtained by entering the bronchi. Such an effect is achieved by the medicinal product with minimal risks of fighting in the case of the use of an altea root extract. dry as part of a pharmaceutical composition, offor-

Поставлена задача вирішується тим, що фар- мленої в формі таблетки для жування. Для цього мацевтична композиція у вигляді твердої дозова- використовуються зазначені нижче допоміжні ре- ної лікарської форми, згідно з корисною моделлю, човини, які утворюють базу для жування, в ком- містить алтейного кореня екстракт сухий, цукор, плексі з допоміжними речовинами, які корегують магнію карбонат легкий, аспартам (Е 951), кислоти органолептичні якості препарату з урахуванням лимонної моногідрат, апельсиновий ароматизатор, смакових якостей діючої речовини. повідон, магнію стеарат при такому співвідношенні Магнію карбонат легкий є допоміжною речови- інгредієнтів, мас. бо: ною, яка використовується згідно з корисною мо- алтейного кореня екстракт сухий 16-66 деллю в складі фармацевтичної композиції як на- магнію карбонат легкий 2,5-7,5 повнювач, що входить до складу основи для повідон 1,0-2,0 тривалого жування таблетки. магнію стеарат 0,5-1,5 Повідон є допоміжною речовиною, яка викори- цукор 30-70 стовується згідно з корисною моделлю в складі аспартам (Е 951) 0,5-1,2 фармацевтичної композиції як зв'язуюча речовина, кислоти лимонної моногідрат 1,5-6,5 це полімер, який виявляє зволожуючі властивості, апельсиновий ароматизатор 0,1-1,0. зміцнюючи основу таблетки для жування і подов-The task is solved by the fact that it is formulated in the form of a chewable tablet. For this, the medicinal composition in the form of a solid dosage form uses the auxiliary substances listed below, according to the useful model, irons that form the base for chewing, the composition contains alte root dry extract, sugar, plexi with auxiliary substances that correct light magnesium carbonate, aspartame (E 951), acids, organoleptic qualities of the drug, taking into account lemon monohydrate, orange flavoring, taste qualities of the active substance. povidone, magnesium stearate at this ratio Magnesium carbonate light is an auxiliary substance-ingredients, wt. bo: noy, which is used according to the useful ground root extract dry 16-66 parts in the pharmaceutical composition as magnesium carbonate light 2.5-7.5 filler, which is part of the base for povidone 1.0-2 ,0 prolonged chewing of the tablet. magnesium stearate 0.5-1.5 Povidone is an auxiliary substance used sugar 30-70 according to the useful model in the composition of aspartame (E 951) 0.5-1.2 pharmaceutical composition as a binder, citric acid monohydrate 1.5-6.5 is a polymer that exhibits moisturizing properties, orange flavor 0.1-1.0. strengthening the base of the chewable tablet and prolonging

Крім того, фармацевтична композиція, згідно з жуючи час, потрібний для остаточного розжову- корисною моделлю, оформлена у вигляді твердої вання такої таблетки. дозованої лікарської форми, що являє собою таб- Магнію стеарат є допоміжною речовиною, яка летку для жування. використовується згідно з корисною моделлю вIn addition, the pharmaceutical composition, according to the chewing time required for the final chewing - a useful model, is designed in the form of a hard shell of such a tablet. dosage form, which is a tab- Magnesium stearate is an auxiliary substance that is volatile for chewing. used according to the useful model in

Фармакологічні властивості лікарського засо- складі фармацевтичної композиції як наповнювач і бу, виготовленого із запропонованої згідно з кори- виявляє властивості, що запобігають налипанню сною моделлю фармакологічної композиції у ви- таблетки під час її розжовування, сприяючи тим гляді таблетки для жування, обумовлені самим тривалому жуванню таблетки. особливостями дії інгредієнтів, що входять до його Цукор є допоміжною речовиною, яка викорис- складу, а саме сухого екстракту алтейного кореня. товується згідно з корисною моделлю в складі фа-Pharmacological properties of the medicinal composition of the pharmaceutical composition as a filler and bu, made from the proposed according to the code, shows properties that prevent the sleep model of the pharmacological composition from sticking to the tablet during its chewing, contributing to the appearance of chewable tablets due to prolonged chewing itself pills features of the action of the ingredients included in it Sugar is an auxiliary substance that will be used in the composition, namely dry extract of altea root. is formed according to a useful model in the composition of fa-

Алтейного кореня екстракт сухий містить ком- рмацевтичної композиції як наповнювач і водночас плекс біологічно-активних речовин: полісахариди, проявляє свої смакові властивості, при цьому збі- пектини, амінокислоти, крохмаль та інші. Саме льшується базовий об'єм таблетки. полісахаридний комплекс складає основу цілющо- Аспартам (ЕЕ 951) є допоміжною речовиною, го слизу, специфічний вплив якого на організм яка використовується згідно з корисною моделлю людини обумовлює ефективність препаратів на в складі фармацевтичної композиції як допоміжна його основі. речовина, яка корегує смакові якості таблетки дляThe dry extract of the Altai root contains a co-therapeutic composition as a filler and, at the same time, a complex of biologically active substances: polysaccharides, manifests its taste properties, as well as pectins, amino acids, starch and others. It is the basic volume of the tablet that is changed. the polysaccharide complex forms the basis of the healing Aspartame (EE 951) is an auxiliary substance, the mucus, the specific effect of which on the body, which is used according to the useful human model, determines the effectiveness of drugs in the composition of the pharmaceutical composition as an auxiliary to its basis. a substance that adjusts the taste of tablets for

Зазначений слиз насамперед має прямий ме- жування. ханізм дії, коли він безпосередньо контактує із Кислоти лимонної моногідрат є допоміжною слизовими оболонками дихальних шляхів - горла, речовиною, яка використовується згідно з корис- гортані і далі по трахеобронхіальному дереву, - ною моделлю в складі фармацевтичної композиції обволікаючи їх і посилюючи при цьому моторну як допоміжна речовина, яка також корегує смакові функцію епітелію бронхів, що полегшує процес якості таблетки для жування. виведення мокротиння. Такий механізм частково Апельсиновий ароматизатор є допоміжною працює в разі застосування традиційних відварів, речовиною, яка використовується згідно з корис- які приймають теплими маленькими ковтками. ною моделлю в складі фармацевтичної композиціїThe indicated mucus primarily has a direct demarcation. mechanism of action when it comes into direct contact with Citric acid monohydrate is an auxiliary mucous membrane of the respiratory tract - the throat, a substance that is used according to the larynx and further along the tracheobronchial tree - a model in the composition of the pharmaceutical composition, enveloping them and at the same time enhancing the motor as an auxiliary substance that also corrects the taste function of the bronchial epithelium, which facilitates the process of the quality of a chewable tablet. sputum removal. This mechanism is partially Orange flavoring is an auxiliary works in the case of using traditional decoctions, a substance that is used according to the coris- which are taken in warm small sips. model as part of a pharmaceutical composition

Інший механізм дії полісахаридів проявляється як допоміжна речовина, яка також корегує смакові внаслідок їх всмоктування у кров, після чого вони якості таблетки для жування. Ароматизатор виб- частково виділяються бронхіальними залозами і рано з числа інших ароматизаторів як такий, що в поєднанні із специфічним смаком алтеї дає най- бронхіальними залозами в нижніх відділах диха- кращі органолептичні показники. льних шляхів. При цьому підсилюються периста-Another mechanism of action of polysaccharides is manifested as an auxiliary substance, which also corrects taste as a result of their absorption into the blood, after which they become chewable tablets. The flavoring is partially secreted by the bronchial glands and early among other flavorings as such, which, in combination with the specific taste of altea, gives the best organoleptic indicators. different ways. At the same time, the feathers are strengthened

Поєднання інгредієнтів фармацевтичної ком- льтичні рухи бронхіол і моторна функція миготли- позиції та їх кількісний склад, підтверджений екс- вого епітелію бронхів, що сприяє виведенню периментами, дозволяє отримати лікарський засіб мокротиння. Крім того, при розжовуванні таблетки в формі таблетки для жування згідно з корисною діюча речовина розчиняється в слині ротової по- моделлю, яка може використовуватися для ефек- рожнини і стікає по гіперемованій та набряклій тивного лікування широкого спектра гострих і хро- слизовій оболонці горла та гортані, при цьому нічних запальних захворювань органів дихання. проявляється її пом'якшувальна і протизапальнаThe combination of ingredients of the pharmaceutical com- the movement of the bronchioles and the motor function of the cilia position and their quantitative composition, confirmed by the ex- bronchial epithelium, which contributes to the removal by periments, allows you to get the sputum medicine. In addition, when chewing a tablet in the form of a chewable tablet, according to the useful active substance dissolves in saliva in an oral model, which can be used for efek- cavity and flows down the hyperemic and swollen tive treatment of a wide range of acute and chro- mucous membrane of the throat and larynx , with nocturnal inflammatory diseases of the respiratory organs. its mitigating and anti-inflammatory properties are manifested

Фармацевтична композиція в цілому забезпечує дія. Також таблетка має органолептичні якості, які можливість оформити її в формі таблетки, яку мо- не дратують пацієнта, а навпаки, сприяють поліп- жна певний час жувати, що забезпечує поступову, шенню його емоційного стану. тривалу терапевтичну дію. Таблетка при цьому Для приготування фармацевтичної композиції містить достатню кількість діючої речовини для Її згідно з корисною моделлю використовують діючу контакту із слизовими оболонками ротової порож- речовину та допоміжні речовини із характеристи- нини та горла з подальшим всмоктуванням у них і ками відповідно до таблиці. надходженням в кров та, згодом, до виділенняThe pharmaceutical composition as a whole provides action. Also, the tablet has organoleptic qualities, which makes it possible to form it in the form of a tablet, which does not irritate the patient, but on the contrary, contributes to the need to chew for a certain time, which ensures a gradual improvement of his emotional state. long therapeutic effect. The tablet at the same time For the preparation of a pharmaceutical composition contains a sufficient amount of the active substance for It, according to a useful model, is used active contact with the mucous membranes of the oral cavity and auxiliary substances from the characteristic and throat with subsequent absorption in them and kami according to the table. entering the blood and, subsequently, to excretion

ТаблицяTable

Мо - й 6 |Аспартамб951) /// (АНДВКОЗ302-119,РИ. и. 7.0 «Аврайате»д//-://:2Н0ССССЮ 8 |Апельсиновийароматизатор |АНДВКО302-120.111111111111с1сСсMo - and 6 |Aspartame951) /// (ANDVKOZ302-119,RY. i. 7.0 "Avrayate"d//-://:2Н0ССССЮ 8 |Orange flavoring |ANDVKO302-120.111111111111с1сСс

Фармацевтичну композицію згідно з корисною для дітей 7-14 років - по 1 таблетці 3-4 рази на моделлю готують із зазначених інгредієнтів таким добу, для дітей 2-7 років - по 7/2 таблетки 3-4 рази чином. на добу. Тривалість лікування визначається ліка-The pharmaceutical composition according to the useful for children 7-14 years old - 1 tablet 3-4 times per model is prepared from the indicated ingredients such a day, for children 2-7 years old - 7/2 tablets 3-4 times according to the method. day. The duration of treatment is determined by the doctor

По-перше здійснюють подрібнення цукру та рем індивідуально і зазвичай становить від 7 днів кислоти лимонної моногідрату. Далі здійснюють до 2 тижнів. просіювання та зважування інших інгредієнтів: За експериментальними даними, вихід за гра- алтейного кореня екстракту сухого, магнію карбо- ничні значення кожного з інгредієнтів призводить нату легкого, цукру-пудри, аспартаму (Е 951), кис- або до низького загального лікувального ефекту, лоти лимонної моногідрату, також здійснюють про- або до низьких органолептичних властивостей сіювання компонентів опудрення (магнію стеарат, кінцевого продукту та незадовільного зовнішнього апельсиновий ароматизатор). вигляду таблетки.First, the grinding of sugar and rum is carried out individually and usually it is from 7 days of citric acid monohydrate. Then it is carried out for up to 2 weeks. sieving and weighing of other ingredients: According to experimental data, going beyond the Graalte root extract dry, magnesium carbonic value of each of the ingredients leads to light nat, powdered sugar, aspartame (E 951), acid or to a low overall therapeutic effect, lots of lemon monohydrate, also carry out pro- or to low organoleptic properties of seeding components of dusting (magnesium stearate, end product and unsatisfactory external orange flavoring). tablet form.

Наступним етапом є приготування зволожува- Згідно із запропонованим і описаним прикла- ча. Для цього попередньо відважений повідон роз- дом було виготовлено ряд експериментальних чиняють у 80 95 спиртоводній суміші. варіантів фармацевтичної композиції і таблеток наThe next stage is the preparation of a moisturizer - according to the proposed and described application. For this purpose, pre-weighed povidone was prepared in a series of experimental preparations in an 80-95 alcohol-water mixture. variants of the pharmaceutical composition and tablets on

Далі готують сухий огранулят. У міксер- її основі. гранулятор завантажують попередньо зважені: Приклад 1. алтейного кореня екстракт сухий, магнію карбонат Фармацевтична композиція у вигляді таблетки, легкий, цукор, аспартам (Е 951), кислоти лимонної мас. 90: моногідрат. Перемішують та зволожують поперед- алтейного кореня екстракт сухий 70 ньо приготовленим зволожувачем. Вологий грану- магнію карбонат легкий 2,5 лят сушать. Суху масу гранулюють. повідон 1,0Next, dry granules are prepared. In the mixer - its basis. the granulator is loaded with pre-weighed: Example 1. alte root extract dry, magnesium carbonate Pharmaceutical composition in the form of a tablet, light, sugar, aspartame (E 951), citric acid wt. 90: monohydrate. Mix and moisten the dry altea root extract with a previously prepared moisturizer. Moist magnesium carbonate light is dried for 2.5 years. The dry mass is granulated. povidone 1.0

Сухий гранулят та опудрювач, який отримують магнію стеарат 0,5 шляхом змішування магнію стеарату та апельси- цукор 23,8 нового ароматизатора, завантажують в опудрю- аспартам (Е951) 0,5 вач. Проводять перемішування. Готовий опудре- кислоти лимонної моногідрат 1,5 ний сгранулят передають на таблетування. В апельсиновий ароматизатор 0,2. процесі таблетування таблетки обезпилюються. Таблетки лікарського засобу, отримані із фар-Dry granulate and powder, which is obtained by mixing magnesium stearate 0.5 and orange sugar 23.8 of the new flavoring agent, is loaded into the powder - aspartame (E951) 0.5 vat. Stirring is carried out. The finished powdered citric acid monohydrate 1.5 g granules are transferred to tableting. In orange flavoring 0.2. tablets are dedusted during the tableting process. Tablets of the medicinal product obtained from pharmaceutical

Готові таблетки подають на фасування, мар- мацевтичної композиції такого складу, погано кування та пакування. Отриманий лікарський засіб сформовані, розпорошуються, надмірний вміст приймають перед вживанням їжі, таблетки слід екстракту алтеї просто втрачається через нестійку розжовувати якомога довше. Дорослі та діти ста- форму таблетки. Таблетка не придатна для три- рше 14 років приймають по 1 таблетці 4-6 разів на валого жування і швидко опиняється в шлунку. добу. Дози для дітей залежно від віку становлять: Терапевтичний ефект отриманого засобу набли-The finished tablets are submitted for packaging, the marmaceutic composition of this composition, poor forging and packaging. The resulting medicine is formed, sprayed, the excess content is taken before eating, the trace of the althea extract tablet is simply lost due to the unstable chewing as long as possible. Adults and children in the form of tablets. The tablet is not suitable for children over 14 years of age. Take 1 tablet 4-6 times per chew and quickly end up in the stomach. a day Doses for children, depending on age, are: The therapeutic effect of the obtained product is approx.

жається до такого, який має мукалтин. Органолеп- Лікувальний ефект таблеток для жування згід- тичні властивості не відповідають бажаним. но з корисною моделлю підтверджено експериме-feels sorry for the one who has mukaltin. Organoleptic properties of the therapeutic effect of chewable tablets do not correspond to the desired properties. but with a useful model confirmed experimentally

Приклад 2. нтальними даними.Example 2. ntal data.

Фармацевтична композиція у вигляді таблетки, Приклад 1. мас. 90: Хворий Н., 45 років. Діагноз: бронхіт. Скарги на алтейного кореня екстракт сухий 15 кашель, що супроводжується виділенням мокро- магнію карбонат легкий 5,0 тиння, загальну слабкість і пітливість. повідон 2,0 Призначено застосування по наступній схемі: магнію стеарат 1,0 по 1 таблетці 6 разів на добу перед їдою. Вже на 2 цукор 724 день після приймання засобу відмічено зменшення аспартам (Е951) 0,8 частоти кашлю та легке відходження слизу. Для кислоти лимонної моногідрат 3,3 подальшого лікування показано застосування пре- апельсиновий ароматизатор 0,5. парату по 1 таблетці перед їдою 4 рази на деньPharmaceutical composition in the form of a tablet, Example 1. wt. 90: Patient N., 45 years old. Diagnosis: bronchitis. Complaints of alte root extract dry 15 cough, accompanied by secretion of wet magnesium carbonate light 5.0 mud, general weakness and sweating. Povidone 2.0 is prescribed for use according to the following scheme: magnesium stearate 1.0 1 tablet 6 times a day before meals. Aspartame (E951) 0.8 reduction in the frequency of coughing and easy discharge of mucus was noted already on the 2nd sugar 724 day after taking the product. For citric acid monohydrate 3.3 further treatment, the use of pre- orange flavoring 0.5 is indicated. paratu 1 tablet before meals 4 times a day

Таблетки лікарського засобу, отримані із фар- протягом 5 днів. Після проходження курсу ліку- мацевтичної композиції такого складу, добре сфо- вання у хворого Н. спостерігалося повне зникнен- рмовані і мають чудові органолептичні властивос- ня клінічних проявів патологічного процесу. Три- ті, але фактично такі жувальні таблетки виявляють валість лікування - 7 днів. слабкий терапевтичний ефект навіть для лиіку- Приклад 2. вання дітей, оскільки діючої речовини замало для Хвора А., 58 років. Діагноз: ларингіт. Скарги на відчутного впливу на органи дихальної системи. сухість у горлі, першіння, хриплий голос, сухийTablets of the medicinal product obtained from the pharmacy within 5 days. After completing the course of the medicinal composition of this composition, the patient N. had a good recovery, and the clinical manifestations of the pathological process completely disappeared and have excellent organoleptic properties. Third, but in fact such chewable tablets show the duration of treatment - 7 days. weak therapeutic effect even for the treatment of children, since the active substance is not enough for Patient A., 58 years old. Diagnosis: laryngitis. Complaints about a noticeable effect on the organs of the respiratory system. dry throat, itching, hoarse voice, dry

Приклад 3. кашель.Example 3. cough.

Фармацевтична композиція у вигляді таблетки, Призначено застосування по наступній схемі: мас. 90: по 1 таблетці 4 рази на добу перед їдою Вже на 2 алтейного кореня екстракт сухий 33,33 день після приймання засобу відмічено значне магнію карбонат легкий 5,0 покращення стану хворої. Після проходження кур- повідон 1,94 су лікування тривалістю 10 днів, скарги на сухість магнію стеарат 1,0 у горлі, першіння та кашель відсутні. цукор 54,07 Лікарський засіб з бронхолітичними властиво- аспартам (Е951) 0,83 стями, виготовлений з фармацевтичної композиції кислоти лимонної моногідрат 3,33 в формі таблеток для жування згідно з корисною апельсиновий ароматизатор 0,5. моделлю, є високоефективним засобом у лікуванніPharmaceutical composition in the form of a tablet, prescribed for use according to the following scheme: wt. 90: 1 tablet 4 times a day before meals Already on 2 altea root dry extract 33.33 days after taking the remedy, a significant magnesium carbonate light 5.0 improvement in the patient's condition was noted. After undergoing a course of povidone 1.94 SU treatment lasting 10 days, there are no complaints of magnesium stearate 1.0 dryness in the throat, itching and cough. sugar 54.07 Medicinal product with broncholytic properties aspartame (E951) 0.83 made from the pharmaceutical composition of citric acid monohydrate 3.33 in the form of chewable tablets according to the useful orange flavoring 0.5. model, is a highly effective means of treatment

Таблетки лікарського засобу, отримані із фар- гострих і хронічних запальних захворювань органів мацевтичної композиції такого складу, мають ви- дихання, таких як ларингіти, трахеїти, бронхіти, ражений терапевтичний ефект. Наведена вище бронхіальна астма, коклюш. Такий лікарський за- композиція містить оптимальний склад інгредієн- сіб є добре сумісним з іншими лікувальними засо- тів, забезпечує достатній рівень органолептичних бами і не викликає побічних реакцій. якостей таблетки для жування та стійкість лікува- Фармацевтична композиція і відповідні табле- льної форми, при цьому лікувальні властивості тки для жування згідно з корисною моделлю готу- препарату повністю проявляються завдяки тому, ються промисловим способом на стандартному що діюча речовина надходить до організму паціє- наявному на фармацевтичному підприємстві об- нта саме тими шляхами, які було передбачено. ладнанні.Tablets of the medicinal product obtained from acute and chronic inflammatory diseases of the organs of the medicinal composition of this composition have a great therapeutic effect, such as laryngitis, tracheitis, bronchitis. The above mentioned bronchial asthma, whooping cough. This medicinal composition contains an optimal composition of ingredients, is well compatible with other medicinal preparations, provides a sufficient level of organoleptic effects and does not cause adverse reactions. the qualities of the chewable tablet and the stability of the medicinal pharmaceutical composition and corresponding tablet form, while the therapeutic properties of the chewable tablet according to the useful model of the finished drug are fully manifested due to the fact that the active substance enters the body of the patient at the pharmaceutical enterprise, it was purchased exactly in the ways that were foreseen. getting along

СО Комп'ютернаверстка Л.Купенко 00000000 Підписне (00000000 ТиражоЗприм. //000С0СсSO Computer keyboard L.Kupenko 00000000 Signature (00000000 Circulation copy //000С0Сс

Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Intellectual Property Service of Ukraine, st. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine

ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601

UAU201115216U 2011-12-22 2011-12-22 Pharmaceutical solid dosage form UA67368U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201115216U UA67368U (en) 2011-12-22 2011-12-22 Pharmaceutical solid dosage form

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU201115216U UA67368U (en) 2011-12-22 2011-12-22 Pharmaceutical solid dosage form

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA67368U true UA67368U (en) 2012-02-10

Family

ID=52288215

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU201115216U UA67368U (en) 2011-12-22 2011-12-22 Pharmaceutical solid dosage form

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA67368U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101919825B (en) Solid effervescent mixture for the oral absorption
ES2314371T3 (en) LONG-TERM AROMATIC ADMINISTRATION FORMS FOR THE PROLONGED RELEASE OF ACTIVE SUBSTANCES IN THE MOUTH.
RU2490010C2 (en) Multicomponent oral dosage form with organoleptic properties
AU2012222825B2 (en) Chewable vehicle for mouth absorption
CN102198065B (en) Oral spray and preparation method thereof
JP2010526876A (en) Coated oral nicotine formulation buffered by amino acids
TW200927195A (en) Sustained release dosage forms for delivery of agents to an oral cavity of a user
HUE035266T2 (en) Pharmaceutical product for intraoral delivery of nicotine comprising trometamol as buffering agent
JP2013520408A (en) Nicotine-containing soft gelatin troche
Garg et al. Medicated chewing gum: patient compliance oral drug delivery system
JP2000095675A (en) Oral solid pharmaceutical composition for treating rhinitis of intraoral soluble type or mastication type
KR20230007365A (en) Novel compositions for oral or nasal use
CN101904827A (en) Orally disintegrating tablet of ambroxol hydrochloride and preparation method thereof
CN100584341C (en) The concealing method of the stench flavor of animal tcm granule
KR20220164725A (en) Novel compositions for oral or nasal use
CN109453169B (en) Application of bulleyaconitine A
CN101401796A (en) Pramipexole orally disintegrating tablets and preparation method thereof
CN1327862C (en) Compound liquorice lozenge and preparation process thereof
CN102552247B (en) Composition of vitamin C and preparation method thereof
JPH0426618A (en) Troche
KR101401628B1 (en) Tablet for improving hepatic function and method of manufacturing thereof
CN102210453A (en) Effervescent chewing gum and preparation method thereof
TWI343818B (en)
JP7492772B2 (en) Compositions and treatments for the treatment of gag reflex - Patents.com
KR100381622B1 (en) Irritating-reduced oral delivery formulations of basic drugs