UA67368U - Pharmaceutical solid dosage form - Google Patents
Pharmaceutical solid dosage form Download PDFInfo
- Publication number
- UA67368U UA67368U UAU201115216U UAU201115216U UA67368U UA 67368 U UA67368 U UA 67368U UA U201115216 U UAU201115216 U UA U201115216U UA U201115216 U UAU201115216 U UA U201115216U UA 67368 U UA67368 U UA 67368U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- tablet
- composition
- pharmaceutical composition
- dry
- dosage form
- Prior art date
Links
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 title abstract description 3
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 15
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 abstract description 8
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 8
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 abstract description 8
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 7
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 abstract description 7
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 abstract description 2
- 229940048732 althea root Drugs 0.000 abstract description 2
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 abstract description 2
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 abstract description 2
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 abstract description 2
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000007968 orange flavor Substances 0.000 abstract description 2
- 229960001708 magnesium carbonate Drugs 0.000 abstract 1
- -1 povidon Chemical compound 0.000 abstract 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 12
- 239000007910 chewable tablet Substances 0.000 description 11
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 9
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 7
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 7
- 229940069328 povidone Drugs 0.000 description 7
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 6
- 229940068682 chewable tablet Drugs 0.000 description 6
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 6
- 241000183666 Nepsera aquatica Species 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000009471 action Effects 0.000 description 4
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 4
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 4
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 3
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 3
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 2
- 244000131522 Citrus pyriformis Species 0.000 description 2
- 244000130592 Hibiscus syriacus Species 0.000 description 2
- 235000018081 Hibiscus syriacus Nutrition 0.000 description 2
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- 206010036790 Productive cough Diseases 0.000 description 2
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 208000037976 chronic inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000037893 chronic inflammatory disorder Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 2
- 210000000867 larynx Anatomy 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 210000003802 sputum Anatomy 0.000 description 2
- 208000024794 sputum Diseases 0.000 description 2
- 208000030090 Acute Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 101100027969 Caenorhabditis elegans old-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010013789 Dry throat Diseases 0.000 description 1
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 1
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 1
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 201000005702 Pertussis Diseases 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 1
- 230000001813 broncholytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 210000004081 cilia Anatomy 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 238000005242 forging Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000004907 gland Anatomy 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 208000027498 hoarse voice Diseases 0.000 description 1
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 235000000396 iron Nutrition 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 101150085091 lat-2 gene Proteins 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007659 motor function Effects 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 230000000422 nocturnal effect Effects 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008196 pharmacological composition Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000009747 swallowing Effects 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Description
дить до розташованих нижче органів дихання, вже після цього виявляють саме у нижніх відділах внаслідок чого не в повній мірі використовуються дихальних шляхів свою обволікаючу, пом'якшуючу лікувальні властивості екстракту алтеї лікарської і протизапальну дії, дещо збільшуючи виділення як джерела слизу, зокрема, його відхаркувальні рідкої складової бронхіального секрету і нормалі- властивості при кашлі, бронхітах і хворобах леге- зуючи його реологічні властивості (в'язкість, елас- нів. Крім того, високий вміст в лікарському засобі тичність, адгезивність). Такий механізм частково цукру та його сполук є в цілому небажаним і не дає використовується в разі застосування препаратів, можливості застосовувати його для лікування пев- які містять екстракт кореня алтеї, призначені для них груп пацієнтів (діти, хворі на цукровий діабет). прийому шляхом ковтання.child to the respiratory organs located below, after that it is detected precisely in the lower parts, as a result of which the respiratory tract is not fully used, its enveloping, softening medicinal properties of the extract of althea medicinal and anti-inflammatory action, slightly increasing the secretion as a source of mucus, in particular, its expectorant of the liquid component of bronchial secretion and its normal properties in cough, bronchitis, and diseases, alleviating its rheological properties (viscosity, elastin. In addition, the high content in the medicinal product, viscosity, adhesiveness). Such a mechanism of partial sugar and its compounds is generally undesirable and does not give the possibility to use it for the treatment of certain groups of patients (children with diabetes) that contain althea root extract. reception by swallowing.
В основу корисної моделі поставлено задачу Одночасне використання обох механізмів дії створення нової фармацевтичної композиції лікар- лікувальної складової рослинного походження - ського засобу для лікування широкого спектра гос- алтейного кореня екстракту сухого - дає можли- трих і хронічних запальних захворювань органів вість отримати максимально ефективний препарат дихання, які супроводжуються кашлем, шляхом широкого спектра дії. При цьому важливо забезпе- оптимального підбору якісного і кількісного складу чити довготривалий контакт діючої речовини із інгредієнтів і оформлення Її у вигляді такої твердої слизовими оболонками верхніх дихальних шляхів дозованої лікарської форми, яка забезпечує ефек- з її подальшим остаточним всмоктуванням у кров і тивну пролонговану терапевтичну дію отриманого надходженням до бронхів. Такий ефект досягаєть- лікарського засобу при мінімальних ризиках побіч- ся в разі використання алтейного кореня екстракту них реакцій. сухого в складі фармацевтичної композиції, офор-The basis of a useful model is the task of simultaneous use of both mechanisms of action of creating a new pharmaceutical composition of a medicinal component of plant origin - a means for the treatment of a wide range of dry and chronic inflammatory diseases of the organs - it is possible to obtain the most effective respiratory preparation , which are accompanied by a cough, through a wide spectrum of action. At the same time, it is important to ensure the optimal selection of the qualitative and quantitative composition, long-term contact of the active substance from the ingredients and its design in the form of such a solid dosed dosage form with the mucous membranes of the upper respiratory tract, which ensures the effect of its subsequent final absorption into the blood and a prolonged therapeutic effect. obtained by entering the bronchi. Such an effect is achieved by the medicinal product with minimal risks of fighting in the case of the use of an altea root extract. dry as part of a pharmaceutical composition, offor-
Поставлена задача вирішується тим, що фар- мленої в формі таблетки для жування. Для цього мацевтична композиція у вигляді твердої дозова- використовуються зазначені нижче допоміжні ре- ної лікарської форми, згідно з корисною моделлю, човини, які утворюють базу для жування, в ком- містить алтейного кореня екстракт сухий, цукор, плексі з допоміжними речовинами, які корегують магнію карбонат легкий, аспартам (Е 951), кислоти органолептичні якості препарату з урахуванням лимонної моногідрат, апельсиновий ароматизатор, смакових якостей діючої речовини. повідон, магнію стеарат при такому співвідношенні Магнію карбонат легкий є допоміжною речови- інгредієнтів, мас. бо: ною, яка використовується згідно з корисною мо- алтейного кореня екстракт сухий 16-66 деллю в складі фармацевтичної композиції як на- магнію карбонат легкий 2,5-7,5 повнювач, що входить до складу основи для повідон 1,0-2,0 тривалого жування таблетки. магнію стеарат 0,5-1,5 Повідон є допоміжною речовиною, яка викори- цукор 30-70 стовується згідно з корисною моделлю в складі аспартам (Е 951) 0,5-1,2 фармацевтичної композиції як зв'язуюча речовина, кислоти лимонної моногідрат 1,5-6,5 це полімер, який виявляє зволожуючі властивості, апельсиновий ароматизатор 0,1-1,0. зміцнюючи основу таблетки для жування і подов-The task is solved by the fact that it is formulated in the form of a chewable tablet. For this, the medicinal composition in the form of a solid dosage form uses the auxiliary substances listed below, according to the useful model, irons that form the base for chewing, the composition contains alte root dry extract, sugar, plexi with auxiliary substances that correct light magnesium carbonate, aspartame (E 951), acids, organoleptic qualities of the drug, taking into account lemon monohydrate, orange flavoring, taste qualities of the active substance. povidone, magnesium stearate at this ratio Magnesium carbonate light is an auxiliary substance-ingredients, wt. bo: noy, which is used according to the useful ground root extract dry 16-66 parts in the pharmaceutical composition as magnesium carbonate light 2.5-7.5 filler, which is part of the base for povidone 1.0-2 ,0 prolonged chewing of the tablet. magnesium stearate 0.5-1.5 Povidone is an auxiliary substance used sugar 30-70 according to the useful model in the composition of aspartame (E 951) 0.5-1.2 pharmaceutical composition as a binder, citric acid monohydrate 1.5-6.5 is a polymer that exhibits moisturizing properties, orange flavor 0.1-1.0. strengthening the base of the chewable tablet and prolonging
Крім того, фармацевтична композиція, згідно з жуючи час, потрібний для остаточного розжову- корисною моделлю, оформлена у вигляді твердої вання такої таблетки. дозованої лікарської форми, що являє собою таб- Магнію стеарат є допоміжною речовиною, яка летку для жування. використовується згідно з корисною моделлю вIn addition, the pharmaceutical composition, according to the chewing time required for the final chewing - a useful model, is designed in the form of a hard shell of such a tablet. dosage form, which is a tab- Magnesium stearate is an auxiliary substance that is volatile for chewing. used according to the useful model in
Фармакологічні властивості лікарського засо- складі фармацевтичної композиції як наповнювач і бу, виготовленого із запропонованої згідно з кори- виявляє властивості, що запобігають налипанню сною моделлю фармакологічної композиції у ви- таблетки під час її розжовування, сприяючи тим гляді таблетки для жування, обумовлені самим тривалому жуванню таблетки. особливостями дії інгредієнтів, що входять до його Цукор є допоміжною речовиною, яка викорис- складу, а саме сухого екстракту алтейного кореня. товується згідно з корисною моделлю в складі фа-Pharmacological properties of the medicinal composition of the pharmaceutical composition as a filler and bu, made from the proposed according to the code, shows properties that prevent the sleep model of the pharmacological composition from sticking to the tablet during its chewing, contributing to the appearance of chewable tablets due to prolonged chewing itself pills features of the action of the ingredients included in it Sugar is an auxiliary substance that will be used in the composition, namely dry extract of altea root. is formed according to a useful model in the composition of fa-
Алтейного кореня екстракт сухий містить ком- рмацевтичної композиції як наповнювач і водночас плекс біологічно-активних речовин: полісахариди, проявляє свої смакові властивості, при цьому збі- пектини, амінокислоти, крохмаль та інші. Саме льшується базовий об'єм таблетки. полісахаридний комплекс складає основу цілющо- Аспартам (ЕЕ 951) є допоміжною речовиною, го слизу, специфічний вплив якого на організм яка використовується згідно з корисною моделлю людини обумовлює ефективність препаратів на в складі фармацевтичної композиції як допоміжна його основі. речовина, яка корегує смакові якості таблетки дляThe dry extract of the Altai root contains a co-therapeutic composition as a filler and, at the same time, a complex of biologically active substances: polysaccharides, manifests its taste properties, as well as pectins, amino acids, starch and others. It is the basic volume of the tablet that is changed. the polysaccharide complex forms the basis of the healing Aspartame (EE 951) is an auxiliary substance, the mucus, the specific effect of which on the body, which is used according to the useful human model, determines the effectiveness of drugs in the composition of the pharmaceutical composition as an auxiliary to its basis. a substance that adjusts the taste of tablets for
Зазначений слиз насамперед має прямий ме- жування. ханізм дії, коли він безпосередньо контактує із Кислоти лимонної моногідрат є допоміжною слизовими оболонками дихальних шляхів - горла, речовиною, яка використовується згідно з корис- гортані і далі по трахеобронхіальному дереву, - ною моделлю в складі фармацевтичної композиції обволікаючи їх і посилюючи при цьому моторну як допоміжна речовина, яка також корегує смакові функцію епітелію бронхів, що полегшує процес якості таблетки для жування. виведення мокротиння. Такий механізм частково Апельсиновий ароматизатор є допоміжною працює в разі застосування традиційних відварів, речовиною, яка використовується згідно з корис- які приймають теплими маленькими ковтками. ною моделлю в складі фармацевтичної композиціїThe indicated mucus primarily has a direct demarcation. mechanism of action when it comes into direct contact with Citric acid monohydrate is an auxiliary mucous membrane of the respiratory tract - the throat, a substance that is used according to the larynx and further along the tracheobronchial tree - a model in the composition of the pharmaceutical composition, enveloping them and at the same time enhancing the motor as an auxiliary substance that also corrects the taste function of the bronchial epithelium, which facilitates the process of the quality of a chewable tablet. sputum removal. This mechanism is partially Orange flavoring is an auxiliary works in the case of using traditional decoctions, a substance that is used according to the coris- which are taken in warm small sips. model as part of a pharmaceutical composition
Інший механізм дії полісахаридів проявляється як допоміжна речовина, яка також корегує смакові внаслідок їх всмоктування у кров, після чого вони якості таблетки для жування. Ароматизатор виб- частково виділяються бронхіальними залозами і рано з числа інших ароматизаторів як такий, що в поєднанні із специфічним смаком алтеї дає най- бронхіальними залозами в нижніх відділах диха- кращі органолептичні показники. льних шляхів. При цьому підсилюються периста-Another mechanism of action of polysaccharides is manifested as an auxiliary substance, which also corrects taste as a result of their absorption into the blood, after which they become chewable tablets. The flavoring is partially secreted by the bronchial glands and early among other flavorings as such, which, in combination with the specific taste of altea, gives the best organoleptic indicators. different ways. At the same time, the feathers are strengthened
Поєднання інгредієнтів фармацевтичної ком- льтичні рухи бронхіол і моторна функція миготли- позиції та їх кількісний склад, підтверджений екс- вого епітелію бронхів, що сприяє виведенню периментами, дозволяє отримати лікарський засіб мокротиння. Крім того, при розжовуванні таблетки в формі таблетки для жування згідно з корисною діюча речовина розчиняється в слині ротової по- моделлю, яка може використовуватися для ефек- рожнини і стікає по гіперемованій та набряклій тивного лікування широкого спектра гострих і хро- слизовій оболонці горла та гортані, при цьому нічних запальних захворювань органів дихання. проявляється її пом'якшувальна і протизапальнаThe combination of ingredients of the pharmaceutical com- the movement of the bronchioles and the motor function of the cilia position and their quantitative composition, confirmed by the ex- bronchial epithelium, which contributes to the removal by periments, allows you to get the sputum medicine. In addition, when chewing a tablet in the form of a chewable tablet, according to the useful active substance dissolves in saliva in an oral model, which can be used for efek- cavity and flows down the hyperemic and swollen tive treatment of a wide range of acute and chro- mucous membrane of the throat and larynx , with nocturnal inflammatory diseases of the respiratory organs. its mitigating and anti-inflammatory properties are manifested
Фармацевтична композиція в цілому забезпечує дія. Також таблетка має органолептичні якості, які можливість оформити її в формі таблетки, яку мо- не дратують пацієнта, а навпаки, сприяють поліп- жна певний час жувати, що забезпечує поступову, шенню його емоційного стану. тривалу терапевтичну дію. Таблетка при цьому Для приготування фармацевтичної композиції містить достатню кількість діючої речовини для Її згідно з корисною моделлю використовують діючу контакту із слизовими оболонками ротової порож- речовину та допоміжні речовини із характеристи- нини та горла з подальшим всмоктуванням у них і ками відповідно до таблиці. надходженням в кров та, згодом, до виділенняThe pharmaceutical composition as a whole provides action. Also, the tablet has organoleptic qualities, which makes it possible to form it in the form of a tablet, which does not irritate the patient, but on the contrary, contributes to the need to chew for a certain time, which ensures a gradual improvement of his emotional state. long therapeutic effect. The tablet at the same time For the preparation of a pharmaceutical composition contains a sufficient amount of the active substance for It, according to a useful model, is used active contact with the mucous membranes of the oral cavity and auxiliary substances from the characteristic and throat with subsequent absorption in them and kami according to the table. entering the blood and, subsequently, to excretion
ТаблицяTable
Мо - й 6 |Аспартамб951) /// (АНДВКОЗ302-119,РИ. и. 7.0 «Аврайате»д//-://:2Н0ССССЮ 8 |Апельсиновийароматизатор |АНДВКО302-120.111111111111с1сСсMo - and 6 |Aspartame951) /// (ANDVKOZ302-119,RY. i. 7.0 "Avrayate"d//-://:2Н0ССССЮ 8 |Orange flavoring |ANDVKO302-120.111111111111с1сСс
Фармацевтичну композицію згідно з корисною для дітей 7-14 років - по 1 таблетці 3-4 рази на моделлю готують із зазначених інгредієнтів таким добу, для дітей 2-7 років - по 7/2 таблетки 3-4 рази чином. на добу. Тривалість лікування визначається ліка-The pharmaceutical composition according to the useful for children 7-14 years old - 1 tablet 3-4 times per model is prepared from the indicated ingredients such a day, for children 2-7 years old - 7/2 tablets 3-4 times according to the method. day. The duration of treatment is determined by the doctor
По-перше здійснюють подрібнення цукру та рем індивідуально і зазвичай становить від 7 днів кислоти лимонної моногідрату. Далі здійснюють до 2 тижнів. просіювання та зважування інших інгредієнтів: За експериментальними даними, вихід за гра- алтейного кореня екстракту сухого, магнію карбо- ничні значення кожного з інгредієнтів призводить нату легкого, цукру-пудри, аспартаму (Е 951), кис- або до низького загального лікувального ефекту, лоти лимонної моногідрату, також здійснюють про- або до низьких органолептичних властивостей сіювання компонентів опудрення (магнію стеарат, кінцевого продукту та незадовільного зовнішнього апельсиновий ароматизатор). вигляду таблетки.First, the grinding of sugar and rum is carried out individually and usually it is from 7 days of citric acid monohydrate. Then it is carried out for up to 2 weeks. sieving and weighing of other ingredients: According to experimental data, going beyond the Graalte root extract dry, magnesium carbonic value of each of the ingredients leads to light nat, powdered sugar, aspartame (E 951), acid or to a low overall therapeutic effect, lots of lemon monohydrate, also carry out pro- or to low organoleptic properties of seeding components of dusting (magnesium stearate, end product and unsatisfactory external orange flavoring). tablet form.
Наступним етапом є приготування зволожува- Згідно із запропонованим і описаним прикла- ча. Для цього попередньо відважений повідон роз- дом було виготовлено ряд експериментальних чиняють у 80 95 спиртоводній суміші. варіантів фармацевтичної композиції і таблеток наThe next stage is the preparation of a moisturizer - according to the proposed and described application. For this purpose, pre-weighed povidone was prepared in a series of experimental preparations in an 80-95 alcohol-water mixture. variants of the pharmaceutical composition and tablets on
Далі готують сухий огранулят. У міксер- її основі. гранулятор завантажують попередньо зважені: Приклад 1. алтейного кореня екстракт сухий, магнію карбонат Фармацевтична композиція у вигляді таблетки, легкий, цукор, аспартам (Е 951), кислоти лимонної мас. 90: моногідрат. Перемішують та зволожують поперед- алтейного кореня екстракт сухий 70 ньо приготовленим зволожувачем. Вологий грану- магнію карбонат легкий 2,5 лят сушать. Суху масу гранулюють. повідон 1,0Next, dry granules are prepared. In the mixer - its basis. the granulator is loaded with pre-weighed: Example 1. alte root extract dry, magnesium carbonate Pharmaceutical composition in the form of a tablet, light, sugar, aspartame (E 951), citric acid wt. 90: monohydrate. Mix and moisten the dry altea root extract with a previously prepared moisturizer. Moist magnesium carbonate light is dried for 2.5 years. The dry mass is granulated. povidone 1.0
Сухий гранулят та опудрювач, який отримують магнію стеарат 0,5 шляхом змішування магнію стеарату та апельси- цукор 23,8 нового ароматизатора, завантажують в опудрю- аспартам (Е951) 0,5 вач. Проводять перемішування. Готовий опудре- кислоти лимонної моногідрат 1,5 ний сгранулят передають на таблетування. В апельсиновий ароматизатор 0,2. процесі таблетування таблетки обезпилюються. Таблетки лікарського засобу, отримані із фар-Dry granulate and powder, which is obtained by mixing magnesium stearate 0.5 and orange sugar 23.8 of the new flavoring agent, is loaded into the powder - aspartame (E951) 0.5 vat. Stirring is carried out. The finished powdered citric acid monohydrate 1.5 g granules are transferred to tableting. In orange flavoring 0.2. tablets are dedusted during the tableting process. Tablets of the medicinal product obtained from pharmaceutical
Готові таблетки подають на фасування, мар- мацевтичної композиції такого складу, погано кування та пакування. Отриманий лікарський засіб сформовані, розпорошуються, надмірний вміст приймають перед вживанням їжі, таблетки слід екстракту алтеї просто втрачається через нестійку розжовувати якомога довше. Дорослі та діти ста- форму таблетки. Таблетка не придатна для три- рше 14 років приймають по 1 таблетці 4-6 разів на валого жування і швидко опиняється в шлунку. добу. Дози для дітей залежно від віку становлять: Терапевтичний ефект отриманого засобу набли-The finished tablets are submitted for packaging, the marmaceutic composition of this composition, poor forging and packaging. The resulting medicine is formed, sprayed, the excess content is taken before eating, the trace of the althea extract tablet is simply lost due to the unstable chewing as long as possible. Adults and children in the form of tablets. The tablet is not suitable for children over 14 years of age. Take 1 tablet 4-6 times per chew and quickly end up in the stomach. a day Doses for children, depending on age, are: The therapeutic effect of the obtained product is approx.
жається до такого, який має мукалтин. Органолеп- Лікувальний ефект таблеток для жування згід- тичні властивості не відповідають бажаним. но з корисною моделлю підтверджено експериме-feels sorry for the one who has mukaltin. Organoleptic properties of the therapeutic effect of chewable tablets do not correspond to the desired properties. but with a useful model confirmed experimentally
Приклад 2. нтальними даними.Example 2. ntal data.
Фармацевтична композиція у вигляді таблетки, Приклад 1. мас. 90: Хворий Н., 45 років. Діагноз: бронхіт. Скарги на алтейного кореня екстракт сухий 15 кашель, що супроводжується виділенням мокро- магнію карбонат легкий 5,0 тиння, загальну слабкість і пітливість. повідон 2,0 Призначено застосування по наступній схемі: магнію стеарат 1,0 по 1 таблетці 6 разів на добу перед їдою. Вже на 2 цукор 724 день після приймання засобу відмічено зменшення аспартам (Е951) 0,8 частоти кашлю та легке відходження слизу. Для кислоти лимонної моногідрат 3,3 подальшого лікування показано застосування пре- апельсиновий ароматизатор 0,5. парату по 1 таблетці перед їдою 4 рази на деньPharmaceutical composition in the form of a tablet, Example 1. wt. 90: Patient N., 45 years old. Diagnosis: bronchitis. Complaints of alte root extract dry 15 cough, accompanied by secretion of wet magnesium carbonate light 5.0 mud, general weakness and sweating. Povidone 2.0 is prescribed for use according to the following scheme: magnesium stearate 1.0 1 tablet 6 times a day before meals. Aspartame (E951) 0.8 reduction in the frequency of coughing and easy discharge of mucus was noted already on the 2nd sugar 724 day after taking the product. For citric acid monohydrate 3.3 further treatment, the use of pre- orange flavoring 0.5 is indicated. paratu 1 tablet before meals 4 times a day
Таблетки лікарського засобу, отримані із фар- протягом 5 днів. Після проходження курсу ліку- мацевтичної композиції такого складу, добре сфо- вання у хворого Н. спостерігалося повне зникнен- рмовані і мають чудові органолептичні властивос- ня клінічних проявів патологічного процесу. Три- ті, але фактично такі жувальні таблетки виявляють валість лікування - 7 днів. слабкий терапевтичний ефект навіть для лиіку- Приклад 2. вання дітей, оскільки діючої речовини замало для Хвора А., 58 років. Діагноз: ларингіт. Скарги на відчутного впливу на органи дихальної системи. сухість у горлі, першіння, хриплий голос, сухийTablets of the medicinal product obtained from the pharmacy within 5 days. After completing the course of the medicinal composition of this composition, the patient N. had a good recovery, and the clinical manifestations of the pathological process completely disappeared and have excellent organoleptic properties. Third, but in fact such chewable tablets show the duration of treatment - 7 days. weak therapeutic effect even for the treatment of children, since the active substance is not enough for Patient A., 58 years old. Diagnosis: laryngitis. Complaints about a noticeable effect on the organs of the respiratory system. dry throat, itching, hoarse voice, dry
Приклад 3. кашель.Example 3. cough.
Фармацевтична композиція у вигляді таблетки, Призначено застосування по наступній схемі: мас. 90: по 1 таблетці 4 рази на добу перед їдою Вже на 2 алтейного кореня екстракт сухий 33,33 день після приймання засобу відмічено значне магнію карбонат легкий 5,0 покращення стану хворої. Після проходження кур- повідон 1,94 су лікування тривалістю 10 днів, скарги на сухість магнію стеарат 1,0 у горлі, першіння та кашель відсутні. цукор 54,07 Лікарський засіб з бронхолітичними властиво- аспартам (Е951) 0,83 стями, виготовлений з фармацевтичної композиції кислоти лимонної моногідрат 3,33 в формі таблеток для жування згідно з корисною апельсиновий ароматизатор 0,5. моделлю, є високоефективним засобом у лікуванніPharmaceutical composition in the form of a tablet, prescribed for use according to the following scheme: wt. 90: 1 tablet 4 times a day before meals Already on 2 altea root dry extract 33.33 days after taking the remedy, a significant magnesium carbonate light 5.0 improvement in the patient's condition was noted. After undergoing a course of povidone 1.94 SU treatment lasting 10 days, there are no complaints of magnesium stearate 1.0 dryness in the throat, itching and cough. sugar 54.07 Medicinal product with broncholytic properties aspartame (E951) 0.83 made from the pharmaceutical composition of citric acid monohydrate 3.33 in the form of chewable tablets according to the useful orange flavoring 0.5. model, is a highly effective means of treatment
Таблетки лікарського засобу, отримані із фар- гострих і хронічних запальних захворювань органів мацевтичної композиції такого складу, мають ви- дихання, таких як ларингіти, трахеїти, бронхіти, ражений терапевтичний ефект. Наведена вище бронхіальна астма, коклюш. Такий лікарський за- композиція містить оптимальний склад інгредієн- сіб є добре сумісним з іншими лікувальними засо- тів, забезпечує достатній рівень органолептичних бами і не викликає побічних реакцій. якостей таблетки для жування та стійкість лікува- Фармацевтична композиція і відповідні табле- льної форми, при цьому лікувальні властивості тки для жування згідно з корисною моделлю готу- препарату повністю проявляються завдяки тому, ються промисловим способом на стандартному що діюча речовина надходить до організму паціє- наявному на фармацевтичному підприємстві об- нта саме тими шляхами, які було передбачено. ладнанні.Tablets of the medicinal product obtained from acute and chronic inflammatory diseases of the organs of the medicinal composition of this composition have a great therapeutic effect, such as laryngitis, tracheitis, bronchitis. The above mentioned bronchial asthma, whooping cough. This medicinal composition contains an optimal composition of ingredients, is well compatible with other medicinal preparations, provides a sufficient level of organoleptic effects and does not cause adverse reactions. the qualities of the chewable tablet and the stability of the medicinal pharmaceutical composition and corresponding tablet form, while the therapeutic properties of the chewable tablet according to the useful model of the finished drug are fully manifested due to the fact that the active substance enters the body of the patient at the pharmaceutical enterprise, it was purchased exactly in the ways that were foreseen. getting along
СО Комп'ютернаверстка Л.Купенко 00000000 Підписне (00000000 ТиражоЗприм. //000С0СсSO Computer keyboard L.Kupenko 00000000 Signature (00000000 Circulation copy //000С0Сс
Державна служба інтелектуальної власності України, вул. Урицького, 45, м. Київ, МСП, 03680, УкраїнаState Intellectual Property Service of Ukraine, st. Urytskogo, 45, Kyiv, MSP, 03680, Ukraine
ДП "Український інститут промислової власності", вул. Глазунова, 1, м. Київ - 42, 01601SE "Ukrainian Institute of Industrial Property", str. Glazunova, 1, Kyiv - 42, 01601
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201115216U UA67368U (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Pharmaceutical solid dosage form |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201115216U UA67368U (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Pharmaceutical solid dosage form |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA67368U true UA67368U (en) | 2012-02-10 |
Family
ID=52288215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201115216U UA67368U (en) | 2011-12-22 | 2011-12-22 | Pharmaceutical solid dosage form |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA67368U (en) |
-
2011
- 2011-12-22 UA UAU201115216U patent/UA67368U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101919825B (en) | Solid effervescent mixture for the oral absorption | |
ES2314371T3 (en) | LONG-TERM AROMATIC ADMINISTRATION FORMS FOR THE PROLONGED RELEASE OF ACTIVE SUBSTANCES IN THE MOUTH. | |
RU2490010C2 (en) | Multicomponent oral dosage form with organoleptic properties | |
AU2012222825B2 (en) | Chewable vehicle for mouth absorption | |
CN102198065B (en) | Oral spray and preparation method thereof | |
JP2010526876A (en) | Coated oral nicotine formulation buffered by amino acids | |
TW200927195A (en) | Sustained release dosage forms for delivery of agents to an oral cavity of a user | |
HUE035266T2 (en) | Pharmaceutical product for intraoral delivery of nicotine comprising trometamol as buffering agent | |
JP2013520408A (en) | Nicotine-containing soft gelatin troche | |
Garg et al. | Medicated chewing gum: patient compliance oral drug delivery system | |
JP2000095675A (en) | Oral solid pharmaceutical composition for treating rhinitis of intraoral soluble type or mastication type | |
KR20230007365A (en) | Novel compositions for oral or nasal use | |
CN101904827A (en) | Orally disintegrating tablet of ambroxol hydrochloride and preparation method thereof | |
CN100584341C (en) | The concealing method of the stench flavor of animal tcm granule | |
KR20220164725A (en) | Novel compositions for oral or nasal use | |
CN109453169B (en) | Application of bulleyaconitine A | |
CN101401796A (en) | Pramipexole orally disintegrating tablets and preparation method thereof | |
CN1327862C (en) | Compound liquorice lozenge and preparation process thereof | |
CN102552247B (en) | Composition of vitamin C and preparation method thereof | |
JPH0426618A (en) | Troche | |
KR101401628B1 (en) | Tablet for improving hepatic function and method of manufacturing thereof | |
CN102210453A (en) | Effervescent chewing gum and preparation method thereof | |
TWI343818B (en) | ||
JP7492772B2 (en) | Compositions and treatments for the treatment of gag reflex - Patents.com | |
KR100381622B1 (en) | Irritating-reduced oral delivery formulations of basic drugs |