UA51693C2 - Лак для нігтів з протипсоріазною активністю - Google Patents
Лак для нігтів з протипсоріазною активністю Download PDFInfo
- Publication number
- UA51693C2 UA51693C2 UA98084490A UA98084490A UA51693C2 UA 51693 C2 UA51693 C2 UA 51693C2 UA 98084490 A UA98084490 A UA 98084490A UA 98084490 A UA98084490 A UA 98084490A UA 51693 C2 UA51693 C2 UA 51693C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- nail
- nail polish
- fact
- active substance
- dipropionate
- Prior art date
Links
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims abstract description 19
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 title abstract description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 claims description 8
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004703 clobetasol propionate Drugs 0.000 claims description 5
- CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N clobetasol propionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CCl)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CBGUOGMQLZIXBE-XGQKBEPLSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960001102 betamethasone dipropionate Drugs 0.000 claims description 4
- CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N betamethasone dipropionate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O CIWBQSYVNNPZIQ-XYWKZLDCSA-N 0.000 claims description 4
- 229960002593 desoximetasone Drugs 0.000 claims description 4
- VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N desoximetasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@H](C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VWVSBHGCDBMOOT-IIEHVVJPSA-N 0.000 claims description 4
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 4
- -1 thixocortol Chemical compound 0.000 claims description 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 claims description 3
- KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N Beclometasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(Cl)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O KUVIULQEHSCUHY-XYWKZLDCSA-N 0.000 claims description 2
- VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N Budesonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(CCC)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N 0.000 claims description 2
- QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N Clioquinol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=C(I)C=C(Cl)C2=C1 QCDFBFJGMNKBDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 2
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 claims description 2
- FBRAWBYQGRLCEK-UHFFFAOYSA-N [17-(2-chloroacetyl)-9-fluoro-10,13,16-trimethyl-3,11-dioxo-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] butanoate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=CC2(C)C2(F)C1C1CC(C)C(C(=O)CCl)(OC(=O)CCC)C1(C)CC2=O FBRAWBYQGRLCEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DYVIEGCPUPGXOH-HGGPGNIHSA-N [2-[(8s,9s,10r,11s,13s,14s,17r)-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] 2-(1-benzylindazol-3-yl)oxyacetate Chemical compound O=C([C@@]1(O)CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(CCC(=O)C=C4CC3)C)[C@@H](O)C[C@@]21C)COC(=O)COC(C1=CC=CC=C11)=NN1CC1=CC=CC=C1 DYVIEGCPUPGXOH-HGGPGNIHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N amcinonide Chemical compound O([C@@]1([C@H](O2)C[C@@H]3[C@@]1(C[C@H](O)[C@]1(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]13)C)C(=O)COC(=O)C)C12CCCC1 ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003099 amcinonide Drugs 0.000 claims description 2
- 229950000210 beclometasone dipropionate Drugs 0.000 claims description 2
- 229960000870 betamethasone benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N betamethasone benzoate Chemical compound O([C@]1([C@@]2(C)C[C@H](O)[C@]3(F)[C@@]4(C)C=CC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]2C[C@@H]1C)C(=O)CO)C(=O)C1=CC=CC=C1 SOQJPQZCPBDOMF-YCUXZELOSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004311 betamethasone valerate Drugs 0.000 claims description 2
- SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N betamethasone valerate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(OC(=O)CCCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O SNHRLVCMMWUAJD-SUYDQAKGSA-N 0.000 claims description 2
- 229960004436 budesonide Drugs 0.000 claims description 2
- GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N chlorquinaldol Chemical compound ClC1=CC(Cl)=C(O)C2=NC(C)=CC=C21 GPTXWRGISTZRIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960005228 clioquinol Drugs 0.000 claims description 2
- 229960005465 clobetasone butyrate Drugs 0.000 claims description 2
- WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N desonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O WBGKWQHBNHJJPZ-LECWWXJVSA-N 0.000 claims description 2
- 229960003662 desonide Drugs 0.000 claims description 2
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims description 2
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims description 2
- FVZPRPPGGLKVMZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate ethyl prop-2-enoate methyl 2-methylprop-2-enoate trimethylazanium chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)C.CCOC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCOC(=O)C(C)=C FVZPRPPGGLKVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002794 prednicarbate Drugs 0.000 claims description 2
- FNPXMHRZILFCKX-KAJVQRHHSA-N prednicarbate Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)OCC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O FNPXMHRZILFCKX-KAJVQRHHSA-N 0.000 claims description 2
- 229960002117 triamcinolone acetonide Drugs 0.000 claims description 2
- YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N triamcinolone acetonide Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H]3OC(C)(C)O[C@@]3(C(=O)CO)[C@@]1(C)C[C@@H]2O YNDXUCZADRHECN-JNQJZLCISA-N 0.000 claims description 2
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 1
- 229960004618 prednisone Drugs 0.000 claims 1
- XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N prednisone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 XOFYZVNMUHMLCC-ZPOLXVRWSA-N 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 9
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 44
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 20
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 description 14
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 8
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 7
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 4
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940030999 antipsoriatics Drugs 0.000 description 3
- 239000003246 corticosteroid Substances 0.000 description 3
- 229960001334 corticosteroids Drugs 0.000 description 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000356143 Euphorbia grandicornis Species 0.000 description 2
- 206010028703 Nail psoriasis Diseases 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical class NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical class NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000002682 anti-psoriatic effect Effects 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- 210000004904 fingernail bed Anatomy 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical class OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003371 toe Anatomy 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000029164 Abnormality of the nail Diseases 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Chemical class NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- 229930105110 Cyclosporin A Natural products 0.000 description 1
- PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N Cyclosporin A Chemical compound CC[C@@H]1NC(=O)[C@H]([C@H](O)[C@H](C)C\C=C\C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-N 0.000 description 1
- 108010036949 Cyclosporine Proteins 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Chemical class 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N L-methotrexate Chemical compound C=1N=C2N=C(N)N=C(N)C2=NC=1CN(C)C1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 FBOZXECLQNJBKD-ZDUSSCGKSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000006187 Onycholysis Diseases 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Chemical class 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Chemical class C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N anthralin Chemical class C1C2=CC=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2O NUZWLKWWNNJHPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid group Chemical group C(C1=CC=CC=C1)(=O)O WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 208000035269 cancer or benign tumor Diseases 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Chemical class 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229960002172 chlorquinaldol Drugs 0.000 description 1
- 229960001265 ciclosporin Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229960002311 dithranol Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N ethenyl propanoate Chemical compound CCC(=O)OC=C UIWXSTHGICQLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLSZOQFMYAIZBM-UHFFFAOYSA-N ethenyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(=O)OC=C QLSZOQFMYAIZBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 229960000485 methotrexate Drugs 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001126 phototherapy Methods 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001185 psoriatic effect Effects 0.000 description 1
- GGOZGYRTNQBSSA-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,3-diol Chemical class OC1=CC=CN=C1O GGOZGYRTNQBSSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 1
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 229920006027 ternary co-polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Chemical class 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
- A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/63—Steroids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
- A61K9/7015—Drug-containing film-forming compositions, e.g. spray-on
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
- Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
- Finger-Pressure Massage (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Винахід відноситься до медицини і стосується лаку для нігтів, який придатний для лікування псоріазу нігтів. Лак містить щонайменше один глюкокортикоїд як діючу речовину, щонайменше один фізіологічно прийнятний розчинник і щонайменше один нерозчинний у воді плівкоутворювач.
Description
Опис винаходу
Широко відомо, що псоріаз уражає нігі на пальцях рук і ніг. Відповідно до літературних даних, у 2 приблизно 5095 хворих псоріазом, поряд із характерними симптомами змін на шкірі, додатково спостерігаються зміни нігтів.
Зміни нігтів на пальцях рук зустрічаються частіше, ніж на пальцях ніг, і характеризуються в порядку їхньої частоти такими симптомами: утворенням ямок (точкових, або нерегулярної форми заглиблень, розташованих із певним візерунком або ж неупорядковано на поверхні нігтьових пластинок), зміною кольору 70 нітьового ложа, оніхолізом (відділенням нігтьової пластинки від нігтьового ложа), піднігтьовим кератозом або аномалією нігтьової пластинки.
Для лікування уражених псоріазом нігтів дотепер застосовувалися, хоча і без вирішального успіху, поряд із
РИМА-фототерапією, такі чотири методи.
Перший метод лікування полягає в оральному введенні метотрексату, ретиноїдів або циклоспорину А. Цей 72 метод вимагає тривалого лікування, яке, як показує досвід, може привести до інтоксикацій.
Другий метод полягає в тому, що в ушкоджене місце ін'єктують кортикостероїди. Цей метод по своїй природі дуже болючий, так, що пацієнти лише спочатку погоджуються лікуватися цим методом, але пізніше відмовляються від такого лікування.
Третій метод, що передбачає хірургічне вилучання уражених нігтів, хоча і дозволяє досягати гарних результатів лікування, однак у цьому випадку можливий рецидив протягом одного тижня після новотвору, що ставить під сумнів доцільність хірургічного втручання.
І, нарешті, четвертий метод полягає в тому, що лікування нігтів проводять специфічними речовинами, що мають антипсоріазну активність, такими, як дитранол, аналоги вітаміну Д, або кортикостероїди. При цьому застосовують різні методи лікування. Так, одне комбіноване лікування передбачає обробку нігтів насамперед с розчинами речовин, що мають антипсоріазну активність, із можливим накладенням на ніч кремових пов'язок. Це (3 лікування важке для пацієнта і зв'язане з психічним навантаженням. По-перше, необхідно проводити лікування нігтів розчинами декілька разів у день. По-друге, оброблені ліками нігті на ніч необхідно закривати пов'язками.
Це приводить до того, що пацієнти в багатьох випадках не витримують звичайного чотиримісячного курсу лікування, більш того, стають недбалими і, в результаті цього, терапевтичний успіх не досягається. о
Терапевтичний ефект цього методу далі знижується в результаті того, що розчини і креми звичайно являють Ге») собою змішувані з водою (гідрофільні) речовини і тому при пранні, купанні і прийнятті душу можуть віддалитися з поверхні нігтів, відповідно вилуговуватися з нігтя, і, отже, після цього повинні бути нанесені знову. З ке, цієї причини лікування цими лікарськими засобами місцевого застосування є неефективним і до того ж «-- найвищою мірою не економічним. 3о Відомий метод, що полягає в лікуванні уражених нігтів сумішшю (50 : 50) із стандартних лосьйонів, що о містять кортикостероїди, кремів і мазей зі стандартними косметичними прозорими лаками (патент США 4250164
А). Хоча цей метод відомий уже давно, однак він не одержав загального застосування в терапії, тому що задовільний успіх не досягається Через використання цих (по своїй природі фізично нестійких) сумішей, що « включають недостатньо біодоступну активну речовину із системи твердих речовин суміші, що утворюється після З 70 висушування. с Тому багато випадків захворювання, зокрема, важкі, як і раніше, лікують вищеописаним хірургічним методом
Із» або ін'єкціями в уражене місце, або шляхом комбінованої терапії за допомогою розчинів і кремів.
Міжнародна заявка з номером публікації УУО 97/34644 описує лікарський склад для місцевого застосування, що містить антипсоріазну активну речовину, щонайменше один розчинник, який розтікається, щонайменше один леткий розчинник і один плівкоутворювач, для лікування псоріазу нігтів. Недолік цього препарату (лаку для і-й нігтів) полягає в тому, що він вимагає застосування розчинника, який розтікається, що викликає додаткові - витрати при виготовленні і, з огляду на сумнівність фармакологічного перенесення розчинника, також ускладнює, або робить неможливим, одержання дозволу на застосування даних ліків. б Мета винаходу полягає в тому, щоб запропонувати склад, що містить глюкокортид, вільний від вищеописаних (Те) 20 недоліків, або маючий їх лише незначною мірою. Так, склад повинний забезпечувати гарну проникність нігтя для глюкокортикоїду і, тим самим, гарну біодоступність останнього, а також застосування нерозчинного у воді с» плівкоутворювача. Особлива мета полягає в тому, щоб знайти склад, який і без додаткових агентів, що сприяють розтіканню (проникності), забезпечує гарне проникнення глюкокортикоїду у ніготь і тим самим гарну його біодоступність. 52 Задача вирішується за допомогою запропонованого лаку для нігтів, що містить один або декілька
ГФ) глюкокортикоїдів, фізіологічне прийнятний, переважно легко леткий розчинник, або суміш таких розчинників, і один, або декілька нерозчинних у воді плівкоутворювачів. о Глюкокортикоїди, що мають антипсоріазну активність, включають, наприклад, алклометазондипропіонат, амцинонід, беклометазондипропіонат, бендакорт, бетаметазонбензоат, бетаметазондипропіонат, 60 бетаметазонвалерат, будезонід, хлорхінальдол, кліохінол, кпобетазолпропіонат, клобетазонбутират, дезонід, дезоксиметазон, дексаметазон, дихлоризон, дифлоразондіацетат, дифлукортолонвалерат, дифлупреднат, флуазакорт, флуцинолонацетонід, флуклоролонацетонід, флудроксикортид, флуматазонпівалат, флуоцинолонацетоніди, флуоциноїд, флуокортолон, фторметолон, флупамезон, флупредніден, флупредніденацетат, флурандренолід, хальцинонід, галометазон, гідрокортамат, гідрокортизонбутират, бо метилпреднізолонацепонат, мометазонфуроат, преднікарбат, преднізолон, преднізон, тиксокортол,
тріамцинолонацетонід.
Глюкокортикостероїди можуть бути присутні як у виді вільних спиртів, так і у виді їхніх складних ефірів.
У якості нерозчинних у воді плівкоутворювачів придатні, наприклад, речовини на основі целюлози, такі, як нітрат целюлози або етилцелюлоза, або фізіологічно прийнятні полімери, наприклад, такі, що звичайно застосовувані в косметиці. Такими речовинами є, наприклад, полівінілацетат і частково умилений полівінілацетат, співполімери з вінілацетату, з одного боку, і акрилової кислоти або кротонової кислоти або моноалкільного ефіру малеїнової кислоти, з іншого боку, потрійні співполімери з вінілацетату, з одного боку, і кротонової кислоти й вінілнєддеканоату або кротонової кислоти й вінілпропіонату, з іншого боку, 7/0 бпівполімери з метилвінілефіру і моноалкільного ефіру малеїнової кислоти, зокрема, монобутилового ефіру малеїнової кислоти, співполімери з вінілового ефіру жирної кислоти з акриловою кислотою або метакриловою кислотою, співполімери з М-вінілпіролідону, метакрилової кислоти й алкільного ефіру метакрилової кислоти, співполімери з акрилової кислоти і метакрилової кислоти або алкільного ефіру акрилової кислоти або алкільного ефіру метакрилової кислоти, зокрема, з утримуванням четвертинних амонієвих груп, або полімери, співполімери /5 або суміші, що містять етилацетат, метилметакрилат або триметиламонійетилметакрилатхлорид, або полівінілацеталі й полівінілбутиралі, алкілзаміщені полі-М-вінілпіролідони, складні алкільні ефіри зі співполімерів олефінів з ангідридом малеїнової кислоти, продукти взаємодії каніфолі з акриловою кислотою, а також бензойні смоли. У складних ефірах алкільні залишки, звичайно, мають короткий ланцюг і містять, як правило, не більш чотирьох атомів вуглецю.
У якості фізіологічне прийнятних розчинників можуть розглядатися, звичайно, застосовувані в косметиці вуглеводні; галогеновані вуглеводні, спирти, прості ефіри, кетони і складні ефіри, зокрема, ефіри оцтової кислоти з одноатомними спиртами, такі, як етил- і бутилацетат, можливо в суміші з ароматичними вуглеводнями, такими, як толуол, і/або спиртами, такими, як етанол або ізопропанол.
Як відомо, комбінація розчинників має вирішальне значення для часу висихання, здатності намазуватися на сч ніготь і інші важливі властивості лаку, відповідно лакової плівки. Система розчинників складається переважно з оптимальної суміші компонентів, що мають низьку точку кипіння, (розчинники з точкою кипіння до100"С) і і) компонентів, що мають середню точку кипіння, (розчинники з точкою кипіння до150"С), можливо з невеликою долею компонентів, які мають високу точку кипіння, (розчинники з точкою кипіння до 2007).
Під легко леткими розчинниками маються на увазі сполуки, що мають точку кипіння нижче 807С. с зо Запропоновані, згідно з винаходом, лаки для нігтів можуть містити звичайні добавки, такі, як пластифікатори на основі фталату або камфари, барвники, що відповідно фарбують пігменти, перламутрові Ме блискоутворювачі, уповільнювачі седиментації, сульфонамідні смоли, силікати, пахучі речовини, похідні Ге ланоліну, світлозахисні засоби, такі, як 2-гідрокси-4-метоксибензофенон, речовини, що мають антимікробну активність, і речовини з кератолітичною і/або кератопластичною дією, такі, як сульфат амонію, складні ефіри й -- солі тіогліколевої кислоти, сечовина, алантоїн, ферменти і саліцилова кислота. ю
Запропонований, згідно з винаходом, лак для нігтів дозволяє досягти при лікуванні псоріазних нігтів вирішального лікування, причому ніготь відростає після цього, звичайно, без деформації. На фоні наявного дотепер незадовільного досвіду лікування це є винятково важливим результатом.
Запропонований, згідно з винаходом лак для нігтів придатний також і для профілактичного застосування « проти псоріазу нігтів, причому в нігті досягається досить високий рівень активної речовини, завдяки чому з с виключається раптовий рецидив хвороби. . Утримування діючої речовини в запропонованому, згідно з винаходом, лаку для нігтів залежить від структури и? кожної діючої речовини і, у свою чергу, від його вивільнення з лакової плівки, його здатності проникати в ніготь і його активності.
У запропонованому, згідно з винаходом, лаку для нігтів, тобто в його формі застосування, що містить с розчинники, діюча речовина міститься, як правило, у кількості від 0, 5 до 20, переважно від 2 до 1595 (мас.).
Найменше утримування діючої речовини в медичних лаках для нігтів, тобто в лаках для лікування, складає - переважно 890 (мас.); лаки для нігтів, застосовувані для профілактики, містять переважно від 1 до 495 (мас.)
Ге» активної речовини.
Перевага пофарбованих, відповідно пігментованих лаків для нігтів полягає, наприклад, у тому, що і, запропонований, згідно з винаходом, препарат може застосовуватися відповідно до естетичного смаку пацієнта. 4) Виготовлення лаку для нігтів здійснюється звичайним чином шляхом змішування окремих компонентів і, якщо необхідно, подальшої переробки для одержання відповідної препаративної форми.
Запропонований, згідно з винаходом, лак для нігтів має наступний склад:
Приклад 1.
ГФ) Клобетазол-1 7-пропіонат 8,095; ка 5О9б-ний розчин співполімеру метилвінілового ефіру з монобутиловим ефіром малеїнової кислоти у ізопропанолі 30,095;
Ізопропіловий спирт 31,095; 60 Етилацетат 31,095.
Кількості речовин у відсотках зазначені в перерахуванні на масу.
Лак для нігтів одержують розчиненням різних компонентів у розчинниках.
Приклад 2. бо Дезоксиметазон 5,095;
Етилакрилатметилметакрилат-триметиламонійетилметакрилат-хлорид у молярному співвідношенні 1:2:0, 2 (ЕООКАСІТ! КІ 100) 12095;
Етанол 96У5-ний 60,095;
Етилацетат 13,095;
Бутилацетат 10,095.
Приклад 3.
Бетаметазондипропіонат 5,095;
Етилцелюлоза 11,05;
Етилацетат 30095
Бутилацетат 34,095;
Етанол 96бУ5-ний 20,095.
Приклад 4.
Преднікарбат 7,595
Полівінілбутираль 4,795
Нітратцелюлози 4,395
Дибутилфталат 0,695
Етилацетат 10095
Етанол 96бу5-ний 72,995.
Приклад 5. с
Хальцинонід 2,095; о
Співполімер (1 : 1) метакрилової кислоти з етилакрилатом 6,595;
Етанол 965-ний 71,595;
Етилацетат 20,095. (зе)
Дія, запропонованого згідно з винаходом, лаку для нігтів доводиться за допомогою тесту на проникнення на коров'ячих рогових пластинках і у дослідженнях по лікуванню на добровольцях. Тест на проникнення на Ф коров'ячих рогових пластинках дозволяє перевірити вивільнення діючої речовини з визначеного препарату і (Се) наступне проникнення через кератиновий матеріал.
На цей час поки не відомо ніяких препаратів для лікування псоріазу нігтів глюкокортикоїдами, з яких діюча - речовина вивільняється в достатній кількості, проникає в нігті і тим самим може впливати в терапевтичній дозі юю на матрицю, що лежить нижче, або нігтьове ложе.
У якості контрольного прикладу розчиняють: клобетазол-17-пропіонат 8,095; « в ізопропіловому спирті 92,095. шщ с А) Тест на проникнення на коров'ячих рогових пластинках. :з» Вимір проникнення діючої речовини проводиться методом дозволеного за часом інфрачервоного загасаючого повного внутрішнього відбитка (Тіте гезоїмей іпітагедй ацепиаіей (оїа!| геПесіоп-ем.Ти. М. Вауег еї аї.; 9У.Іпмевзі. ЮОегтайої. Іо5:291-295,1995): сл На верхній бік коров'ячої рогової пластинки товщиною 0О,5мм наносять на визначеній площі 1ООмкл випробуваного препарату (випробуваний препарат або контрольний приклад). Після висушування, час якого - дорівнює 15 хв., указану пластинку з нанесеним на неї шаром лаку поміщують на вимірювальний кристал і
ФО притискують зовнішнім пристроєм. Тиск притискування та глибина проникнення вимірювального проміню були обрані таким чином, що ІК- спектр не реєстрував ніяких частин пластинки. Протягом 48 годин записують спектри іс) лакового шару і досліджують зменшення смуг діючої речовини, яке пояснюється проникненням діючої речовини у
ГК) кератиновий матеріал. При цьому виявилось, що характеристична смуга клобетазол-17-пропіонату 1660см у прозорій плівці лаку для нігтів, що пропонується згідно з винаходом, за час вимірювання протягом 48 годин зменшується до приблизно 6095, у той час, як діюча речовина з контрольного прикладу при випарюванні дв розчинника майже кількісно випадає у осад і тому не може бути використана для проникнення у кератиновий матеріал. (Ф, Крім того, після нанесення лаку для нігтів, що пропонується згідно з винаходом, на коров'ячі рогові ка пластинки, присутність клобетазолу-17-пропіонату на зворотній стороні пластинки, що застосовується, може бути доказане кількісно, у той час, як після нанесення контрольного препарату такого доказу одержати не бр вдавалося.
Хоча у Європейському патенті 0226984 описуються подібні якості проникнення певних гідроксипіридонових сполук, які мають антимікробну активність, із твердих лакових плівок, результат згідно з винаходом слід розглядати як не очікуваний, тому що не можна було передбачати, що глюкокортикоїди, які являють собою громіздку жорстку чотирьох-кільцеву систему циклопентанопергідрофенантрену, можуть бути більш біодоступні з 65 Воднонерозчинної системи твердих речовин і легше проникають у кератиновий матеріал, відповідно через нього, ніж з ізопропанолового розчину.
Б) Дослідження активності.
1) Антипсоріазна активність лаку для нігтів, що пропонується згідно з винаходом, була перевірена на двох пацієнтах із довготерміновим псоріазом нігтів великих пальців обох рук.
Щоденне, протягом лише чотирьох місяців, лікування уражених нігтів лаком, що пропонується згідно з винаходом, у відповідності з прикладом 1, призвело до відростання нових безсимптомних нігтьових пластинок.
2) При іншому дослідженні терапевтичної активності на 14 пацієнтах із псоріазом нігтів було показане, що при дворазовому за тиждень застосуванні лаку для нігтів, що пропонується згідно з винаходом, у відповідності з прикладом 1, після б місяців досягалося стійке покращання, або навіть повна відсутність симптомів.
Claims (6)
1. Лак для нігтів, який містить щонайменше один глюкокортикоїд як діючу речовину, щонайменше один фізіологічно прийнятний розчинник і щонайменше один нерозчинний у воді плівкоутворювач.
2. Лак для нігтів за п. 1, який відрізняється тим, що він містить як глюкокортикоїд алклометазондипропіонат, амцинонід, беклометазондипропіонат, бендакорт, бетаметазонбензоат, бетаметазондипропіонат, бетаметазонвалерат, будезонід, хлорхінальдол, кліохінол, клобетазолпропіонат, клобетазонбутират, дезонід, дезоксиметазон, дексаметазон, дихлоризон, дифлоразондіацетат, дифлукортолонвалерат, дифлупреднат, флуазакорт, флуцинолонацетонід, флуклоролонацетонід, флудроксикортид, флуматазонпівалат, флуоцинолон-ацетоніди, флуоциноїд, флуокортолон, фторметолон, флупамезон, флупредніден, флупредніденацетат, флурандренолід, хальцинонід, галометазон, гідрокортамат, гідрокортизонбутират, метилпреднізолонацепонат, мометазонфуроат, преднікарбат, преднізолон, преднізон, тиксокортол або триамцинолонацетонід. сч
З. Лак для нігтів за будь-яким з пп. 1 - 2, який відрізняється тим, що він містить як діючу речовину клобетазолпропіонат, дезоксиметазон, бетаметазондипропіонат, преднікарбат або хальцинонід. о
4. Лак для нігтів за будь-яким з пп. 1 - З, який відрізняється тим, що він містить діючу речовину або діючі речовини в загальній концентрації від 0,5 95 до 20 905, у перерахуванні на загальну масу складу.
5. Лак для нігтів за будь-яким з пп. 1 - 4, який відрізняється тим, що він містить діючу речовину або діючі со зо речовини в загальній концентрації від 2 95 до 15 905, у перерахуванні на загальну масу складу.
6. Лак для нігтів за будь-яким пп. 1 - 5, який відрізняється тим, що він містить як нерозчинний у воді (о) плівкоутворювач співполімер метилвінілового ефіру з монобутиловим ефіром малеїнової кислоти, со етилакрилат-метилметакрилат-триметиламонійетилметакрилатхлорид у молярному співвідношенні 1 :2 : 0, 2, етилцелюлозу, полівінілбутираль, нітрат целюлози або співполімер метакрилової кислоти з етилакрилатом. -- Зо тріїгя я " : " " : : пов о Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2002, М 12, 15.12.2002. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. «
-
. и? 1 - (о) се) сю іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19736112 | 1997-08-21 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA51693C2 true UA51693C2 (uk) | 2002-12-16 |
Family
ID=7839551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98084490A UA51693C2 (uk) | 1997-08-21 | 1998-08-18 | Лак для нігтів з протипсоріазною активністю |
Country Status (36)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6352686B2 (uk) |
| EP (1) | EP0913154B1 (uk) |
| JP (1) | JPH11130679A (uk) |
| KR (1) | KR100610517B1 (uk) |
| CN (1) | CN1155386C (uk) |
| AR (1) | AR015933A1 (uk) |
| AT (1) | ATE227993T1 (uk) |
| AU (1) | AU740615B2 (uk) |
| BG (1) | BG63270B1 (uk) |
| BR (1) | BR9803756A (uk) |
| CA (1) | CA2245637C (uk) |
| CO (1) | CO4960649A1 (uk) |
| CZ (1) | CZ292344B6 (uk) |
| DE (1) | DE59806343D1 (uk) |
| DK (1) | DK0913154T3 (uk) |
| ES (1) | ES2186952T3 (uk) |
| HK (1) | HK1018214A1 (uk) |
| HR (1) | HRP980458B1 (uk) |
| HU (1) | HUP9801898A3 (uk) |
| ID (1) | ID20731A (uk) |
| IL (1) | IL125854A (uk) |
| MY (1) | MY128558A (uk) |
| NO (1) | NO319391B1 (uk) |
| NZ (1) | NZ331443A (uk) |
| PL (1) | PL192342B1 (uk) |
| PT (1) | PT913154E (uk) |
| RO (1) | RO118174B1 (uk) |
| RU (1) | RU2210354C2 (uk) |
| SG (1) | SG68072A1 (uk) |
| SI (1) | SI0913154T1 (uk) |
| SK (1) | SK284218B6 (uk) |
| TR (1) | TR199801609A2 (uk) |
| TW (1) | TW590776B (uk) |
| UA (1) | UA51693C2 (uk) |
| YU (1) | YU49492B (uk) |
| ZA (1) | ZA987531B (uk) |
Families Citing this family (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RO118174B1 (ro) * | 1997-08-21 | 2003-03-28 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Lac de unghii şi utilizarea acestuia |
| WO2002055023A2 (en) * | 2001-01-09 | 2002-07-18 | Israel Dvoretzky | Therapeutic film forming composition and treatment system |
| FR2830449B1 (fr) * | 2001-10-05 | 2004-04-23 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Utilisation du tazarotene pour la preparation d'un vernis a ongles pour le traitement et/ou la prevention du psoriasis et un vernis a ongles le contenant |
| FR2835180B1 (fr) * | 2002-01-30 | 2004-04-09 | Fiabila | Vernis a ongles multiphase |
| AU2002950506A0 (en) * | 2002-07-31 | 2002-09-12 | Soltec Research Pty Ltd | Percutaneous delivery system |
| PL374777A1 (en) * | 2002-12-17 | 2005-10-31 | Galderma Sa | Pharmaceutical compositions comprising a combination of calcitriol and a clobetasol propionate |
| FR2848454B1 (fr) * | 2002-12-17 | 2007-03-30 | Galderma Res & Dev | Composition pharmaceutique comprenant une association de calcitriol et d'un corticosteroide |
| EP1854466A1 (en) * | 2002-12-17 | 2007-11-14 | Galderma Research & Development, S.N.C. | Pharmaceutical composition comprising a combination of calcitriol and clobetasol propionate |
| US7238533B1 (en) * | 2003-07-22 | 2007-07-03 | Ronald Legge | Personal illicit drug detection method |
| FR2871699A1 (fr) * | 2004-06-17 | 2005-12-23 | Galderma Sa | Composition de type emulsion inverse contenant du calcitrol et du 17-propionate de clobetasol, et ses utilisations en cosmetiques et en dermatologie |
| JP4608618B2 (ja) * | 2004-07-02 | 2011-01-12 | 有限会社 エヌ・ピィ・アール | ネイルアート用溶液 |
| US20060062982A1 (en) * | 2004-09-17 | 2006-03-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Carbon-polymer electrochemical systems and methods of fabricating them using layer-by-layer technology |
| CA2498623A1 (en) * | 2005-02-18 | 2006-08-18 | Qlt Inc. | Treatment of onychomycosis |
| FR2884419B1 (fr) * | 2005-04-19 | 2007-06-22 | Galderma Sa | Composition de type solution filmogene comprenant de la vitamine d ou un de ses derives et un corticosteroide, et son utilisation en dermatologie |
| EP1874320A1 (en) * | 2005-04-19 | 2008-01-09 | Galderma S.A. | Composition of film-forming solution type, comprising vitamin d or a derivative thereof and a corticosteroid, and use thereof in dermatology |
| WO2006130510A2 (en) | 2005-05-27 | 2006-12-07 | Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. | Stable liquid desoximethasone compositions with reduced oxidized impurity |
| KR100803926B1 (ko) | 2006-07-27 | 2008-02-15 | 주식회사 코리아나화장품 | 샌드프리 화장료 조성물 |
| US20090317341A1 (en) * | 2008-06-18 | 2009-12-24 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Compositions for Lightening Skin Color |
| FR2937250B1 (fr) * | 2008-10-21 | 2013-05-10 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | Solution filmogene a base d'uree pour le traitement du psorasis de l'ongle |
| DE202010018594U1 (de) | 2009-10-01 | 2018-02-16 | Adare Pharmaceuticals, Inc. | Oral verabreichte Kortikosteroidzusammensetzungen |
| WO2015034678A2 (en) | 2013-09-06 | 2015-03-12 | Aptalis Pharmatech, Inc. | Corticosteroid containing orally disintegrating tablet compositions for eosinophilic esophagitis |
| TWI728172B (zh) | 2016-08-18 | 2021-05-21 | 美商愛戴爾製藥股份有限公司 | 治療嗜伊紅性食道炎之方法 |
| PL233616B1 (pl) | 2017-08-10 | 2019-11-29 | Podopharm Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia | Preparat do paznokci, dloni i stop oraz sposob wytwarzania tego preparatu |
| WO2024024520A1 (ja) * | 2022-07-28 | 2024-02-01 | 花王株式会社 | 外用剤組成物 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3928261A (en) * | 1973-05-17 | 1975-12-23 | Minnesota Mining & Mfg | Water removable film-forming compositions for topical application to skin |
| US3861932A (en) * | 1973-12-13 | 1975-01-21 | Revlon | Stabilization of nitrocellulose |
| US3966924A (en) * | 1974-11-13 | 1976-06-29 | Allergan Pharmaceuticals | Composition and method for treating psoriasis |
| US4179304A (en) * | 1978-04-03 | 1979-12-18 | Polychrome Corporation | Finger nail lacquer |
| US4210633A (en) * | 1978-10-20 | 1980-07-01 | Eli Lilly And Company | Flurandrenolide film formulation |
| US4250164A (en) * | 1979-04-09 | 1981-02-10 | Bernstein Joel E | Method of treating psoriasis of the nails and composition |
| DE3687458T2 (de) * | 1985-11-04 | 1993-07-29 | Owen Galderma Lab Inc | Filmbildende arzneimitteltraeger zur verabreichung von arzneimitteln an naegeln |
| DE3544983A1 (de) * | 1985-12-19 | 1987-06-25 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack |
| DE3612305A1 (de) * | 1986-04-11 | 1987-10-22 | Roehm Pharma Gmbh | Fluessige arzneiform zur therapie der psoriasis auf basis filmbildender polymere |
| US5091171B2 (en) * | 1986-12-23 | 1997-07-15 | Tristrata Inc | Amphoteric compositions and polymeric forms of alpha hydroxyacids and their therapeutic use |
| DE3720147A1 (de) * | 1987-06-16 | 1988-12-29 | Hoechst Ag | Antimykotisch wirksamer nagellack sowie verfahren zu dessen herstellung |
| US5093108A (en) * | 1989-02-16 | 1992-03-03 | Amalia, Inc. | Quick-drying nail enamel compositions and method for coating a surface |
| CA2008775C (en) * | 1989-02-24 | 1998-12-22 | Alberto Ferro | Nail lacquer |
| US5258186A (en) * | 1989-03-10 | 1993-11-02 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Drug release controlling coating material for long acting formulations |
| HU219480B (hu) * | 1991-05-23 | 2001-04-28 | Novartis Ag. | Eljárás gombás körömmegbetegségek ellen helyileg alkalmazható, allil-amin-származékot tartalmazó gyógyászati készítmények előállítására |
| DE19518262A1 (de) * | 1995-05-18 | 1996-11-21 | Hoechst Ag | Die Verwendung von Glyceryltriacetat zur Behandlung von Onychomykosen |
| EP0711181A1 (en) * | 1993-07-28 | 1996-05-15 | Pfizer Inc. | Psoriasis treatment |
| DK128494A (da) * | 1994-11-08 | 1996-05-09 | Edel K Seidenschnur | Behandling af keratinøse og psoriatiske sygdomstilstande med neglelak indeholdende vitamin D metabolit, eller derivat, og/eller vitamin A derivat |
| DE19529085A1 (de) * | 1995-08-08 | 1997-02-13 | Christiane Dr Med Wurdel | Nagellack zur Bekämpfung der Schuppenflechte im Nagelbereich |
| BR9708081A (pt) * | 1996-03-16 | 1999-07-27 | Hoechst Ag | Formulações tópicas para tratamento de psóriase de unhas |
| GB9609653D0 (en) | 1996-05-09 | 1996-07-10 | Applied Research Ars Holding N | Method of assay |
| RO118174B1 (ro) * | 1997-08-21 | 2003-03-28 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Lac de unghii şi utilizarea acestuia |
-
1998
- 1998-08-05 RO RO98-01261A patent/RO118174B1/ro unknown
- 1998-08-11 PT PT98115049T patent/PT913154E/pt unknown
- 1998-08-11 EP EP98115049A patent/EP0913154B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 SI SI9830326T patent/SI0913154T1/xx unknown
- 1998-08-11 ES ES98115049T patent/ES2186952T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-11 AT AT98115049T patent/ATE227993T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-08-11 DK DK98115049T patent/DK0913154T3/da active
- 1998-08-11 DE DE59806343T patent/DE59806343D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-17 BG BG102696A patent/BG63270B1/bg unknown
- 1998-08-18 US US09/135,657 patent/US6352686B2/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-18 UA UA98084490A patent/UA51693C2/uk unknown
- 1998-08-18 CO CO98046943A patent/CO4960649A1/es unknown
- 1998-08-19 SK SK1143-98A patent/SK284218B6/sk unknown
- 1998-08-19 ID IDP981146A patent/ID20731A/id unknown
- 1998-08-19 NZ NZ331443A patent/NZ331443A/xx unknown
- 1998-08-19 HU HU9801898A patent/HUP9801898A3/hu unknown
- 1998-08-19 TR TR1998/01609A patent/TR199801609A2/xx unknown
- 1998-08-19 IL IL12585498A patent/IL125854A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 TW TW087113603A patent/TW590776B/zh not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 YU YU34998A patent/YU49492B/sh unknown
- 1998-08-19 SG SG1998003137A patent/SG68072A1/en unknown
- 1998-08-19 BR BR9803756-0A patent/BR9803756A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 AR ARP980104102A patent/AR015933A1/es active IP Right Grant
- 1998-08-19 CZ CZ19982632A patent/CZ292344B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1998-08-20 CN CNB981184707A patent/CN1155386C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-20 NO NO19983818A patent/NO319391B1/no unknown
- 1998-08-20 JP JP10233671A patent/JPH11130679A/ja active Pending
- 1998-08-20 HR HR980458A patent/HRP980458B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1998-08-20 RU RU98116129/14A patent/RU2210354C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-20 MY MYPI98003797A patent/MY128558A/en unknown
- 1998-08-20 PL PL328122A patent/PL192342B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1998-08-20 ZA ZA987531A patent/ZA987531B/xx unknown
- 1998-08-20 AU AU80856/98A patent/AU740615B2/en not_active Ceased
- 1998-08-20 KR KR1019980033706A patent/KR100610517B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-08-20 CA CA002245637A patent/CA2245637C/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-07-28 HK HK99103254A patent/HK1018214A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-12-13 US US10/013,728 patent/US20020071815A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-09-11 US US10/659,361 patent/US20040071645A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA51693C2 (uk) | Лак для нігтів з протипсоріазною активністю | |
| CA2151122C (en) | In-tandem applicator pads for therapeutic agents | |
| EP0247142B1 (en) | Film-forming, pharmaceutical vehicles for application of medicaments to nails, pharmaceutical compositions based on those vehicles, and methods of using same | |
| DE69007886T2 (de) | Östradiol enthaltende Mittel und Verfahren zur topischen Anwendung. | |
| CA2301009C (en) | Skin care compositions and use | |
| US5716987A (en) | Prophylactic and therapeutic treatment of skin sensitization and irritation | |
| EP0370220A1 (de) | Mittel zur transdermalen Applikation enthaltend Gestoden | |
| CA2093349A1 (en) | Composition containing steroid derivatives | |
| US4147775A (en) | Antiseptic composition | |
| JPH03204815A (ja) | 皮膚炎に対する治療用組成物 | |
| JP2005505593A (ja) | 乾癬を治療および／または予防するマニキュア液を調製するためのタザロテンの使用、およびそれを含有したマニキュア液 | |
| JP2000512265A (ja) | 爪の乾癬の治療のための局所投与用製剤 | |
| HU200914B (en) | Process for producing new medical dosage unit suitable for local treatment of fungus infection of nails | |
| US3342676A (en) | Dermatological composition containing 21-desoxy-9-alpha-fluoro-6-methyl prednisolone | |
| MXPA98006773A (en) | Enamel for nails with activity antipsorias | |
| US3320127A (en) | 21-desoxy-9-alpha-fluoro-6-methylprednisolone dermatological compositions | |
| JP2000355543A (ja) | アスピリンを主成分とする爪白癬症用外用治療剤 | |
| JPS62230727A (ja) | 漢方生薬による湿疹治療剤 |