UA45949C2 - Гетероциклілоксибензоїлгуанідини, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб її одержання - Google Patents
Гетероциклілоксибензоїлгуанідини, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб її одержання Download PDFInfo
- Publication number
- UA45949C2 UA45949C2 UA95062830A UA95062830A UA45949C2 UA 45949 C2 UA45949 C2 UA 45949C2 UA 95062830 A UA95062830 A UA 95062830A UA 95062830 A UA95062830 A UA 95062830A UA 45949 C2 UA45949 C2 UA 45949C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- methylsulfonyl
- pyridyloxy
- formula
- diaminomethylene
- denotes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 19
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 4
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- -1 (5) Pyridyl Chemical group 0.000 claims description 45
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 34
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 27
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 18
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 4
- AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N n-(diaminomethylidene)benzamide Chemical compound NC(N)=NC(=O)C1=CC=CC=C1 AJDQRQQNNLZLPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 17
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 14
- QSLPNSWXUQHVLP-UHFFFAOYSA-N $l^{1}-sulfanylmethane Chemical compound [S]C QSLPNSWXUQHVLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 9
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- 244000089742 Citrus aurantifolia Species 0.000 description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 4
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical group S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWBQTUAUWSDCKX-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-3-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl ZWBQTUAUWSDCKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 3
- INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N iodomethane Chemical compound IC INQOMBQAUSQDDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 3
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CJGRGJVUMVSIMM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-5-methylsulfonyl-4-pyridin-3-yloxybenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(Cl)C=C1OC1=CC=CN=C1 CJGRGJVUMVSIMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N 3-pyridinol Chemical compound OC1=CC=CN=C1 GRFNBEZIAWKNCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- 102000003669 Antiporters Human genes 0.000 description 2
- 108090000084 Antiporters Proteins 0.000 description 2
- 206010003210 Arteriosclerosis Diseases 0.000 description 2
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical compound OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 2
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 2
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 208000011775 arteriosclerosis disease Diseases 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N bromomethane Chemical compound BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 2
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 206010020718 hyperplasia Diseases 0.000 description 2
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 2
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 2
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N pyridin-2-ol Chemical compound OC1=CC=CC=N1 UBQKCCHYAOITMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- VFRGATWKSPNXLT-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethoxybutane Chemical compound CCC(OC)COC VFRGATWKSPNXLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005940 1,4-dioxanyl group Chemical group 0.000 description 1
- PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 1-hexadecanoyl-2-octadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[C@@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PZNPLUBHRSSFHT-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 125000004214 1-pyrrolidinyl group Chemical group [H]C1([H])N(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- HUTNOYOBQPAKIA-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazin-2-one Chemical compound OC1=CN=CC=N1 HUTNOYOBQPAKIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHVUTJZQFZBIRR-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-4-one Chemical compound OC1=CC=NN=C1 VHVUTJZQFZBIRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 1h-pyridazin-6-one Chemical compound OC1=CC=CN=N1 AAILEWXSEQLMNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVZVQMLSHJMGFV-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-5-methylsulfonyl-4-pyridin-3-yloxybenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(Br)C=C1OC1=CC=CN=C1 JVZVQMLSHJMGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBHRQIXRVHFRPF-UHFFFAOYSA-M 2-chloro-1-methylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+]1=CC=CC=C1Cl KBHRQIXRVHFRPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SWMBVIYWUGDSDA-UHFFFAOYSA-N 2-cyano-5-methylsulfonyl-4-pyridin-3-yloxybenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C#N)C=C1OC1=CC=CN=C1 SWMBVIYWUGDSDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BYVOLFXWDCYOSY-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-5-methylsulfonyl-4-pyridin-3-yloxybenzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(OC)=CC(OC=2C=NC=CC=2)=C1S(C)(=O)=O BYVOLFXWDCYOSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAXORSESOMELP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-methylsulfonyl-4-pyridin-3-yloxybenzoic acid Chemical compound CC1=C(C(O)=O)C=CC(OC=2C=NC=CC=2)=C1S(C)(=O)=O PUAXORSESOMELP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVTOAKJWWAXBDP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylsulfonyl-4-[(6-oxo-1h-pyridazin-3-yl)oxy]benzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C)=CC(OC2=NNC(=O)C=C2)=C1S(C)(=O)=O GVTOAKJWWAXBDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCYOVKOEDNOLHO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylsulfonyl-4-pyridin-3-yloxybenzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C)=CC(OC=2C=NC=CC=2)=C1S(C)(=O)=O VCYOVKOEDNOLHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004485 2-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000000389 2-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003682 3-furyl group Chemical group O1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- AKRWZISELIKTIK-UHFFFAOYSA-N 3-methylsulfonyl-4-pyrazin-2-yloxybenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=CC=N1 AKRWZISELIKTIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTVZCPXYNVAYLT-UHFFFAOYSA-N 3-methylsulfonyl-4-pyridazin-3-yloxybenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=CN=N1 PTVZCPXYNVAYLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRDZZQJBRQPPAP-UHFFFAOYSA-N 3-methylsulfonyl-4-pyridazin-4-yloxybenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=NN=C1 ZRDZZQJBRQPPAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLVZPCJCJJNXQU-UHFFFAOYSA-N 3-methylsulfonyl-4-pyrimidin-2-yloxybenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=CC=N1 YLVZPCJCJJNXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SSUBQMFPMZKIKH-UHFFFAOYSA-N 3-methylsulfonyl-4-pyrimidin-5-yloxybenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1OC1=CN=CN=C1 SSUBQMFPMZKIKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003349 3-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004575 3-pyrrolidinyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001397 3-pyrrolyl group Chemical group [H]N1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001541 3-thienyl group Chemical group S1C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- YAPZBZTXOKDEBA-UHFFFAOYSA-N 4-(1-methyl-6-oxopyridazin-3-yl)oxy-3-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound C1=CC(=O)N(C)N=C1OC1=CC=C(C(O)=O)C=C1S(C)(=O)=O YAPZBZTXOKDEBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGYZEHXIHONBML-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methyl-5-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=C(S(C)(=O)=O)C=C1C(O)=O YGYZEHXIHONBML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACHDHOLFQUPCNV-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-3-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1F ACHDHOLFQUPCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxypyridine Chemical compound OC1=CC=NC=C1 GCNTZFIIOFTKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000339 4-pyridyl group Chemical group N1=C([H])C([H])=C([*])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WBWFWSDJPAAPJR-UHFFFAOYSA-N 5-methylsulfonyl-4-[(6-oxo-1h-pyridazin-3-yl)oxy]-2-(trifluoromethyl)benzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C(F)(F)F)C=C1OC1=NNC(=O)C=C1 WBWFWSDJPAAPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQOGJSYOYAIPBR-UHFFFAOYSA-N 5-methylsulfonyl-4-[(6-oxo-1h-pyridazin-3-yl)oxy]-2-propan-2-ylbenzoic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C(C(C)C)=CC(OC2=NNC(=O)C=C2)=C1S(C)(=O)=O PQOGJSYOYAIPBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Natural products OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 description 1
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 description 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 description 1
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100020865 EKC/KEOPS complex subunit LAGE3 Human genes 0.000 description 1
- 208000007530 Essential hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001137983 Homo sapiens EKC/KEOPS complex subunit LAGE3 Proteins 0.000 description 1
- 101001126084 Homo sapiens Piwi-like protein 2 Proteins 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100029365 Piwi-like protein 2 Human genes 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N amiloride Chemical compound NC(=N)NC(=O)C1=NC(Cl)=C(N)N=C1N XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002576 amiloride Drugs 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- NZLBHDRPUJLHCE-UHFFFAOYSA-N aprindine Chemical compound C1C2=CC=CC=C2CC1N(CCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 NZLBHDRPUJLHCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004957 aprindine Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N bendroflumethiazidum Chemical group C1=C(C(F)(F)F)C(S(=O)(=O)N)=CC(S(N2)(=O)=O)=C1NC2CC1=CC=CC=C1 HDWIHXWEUNVBIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001743 benzylic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 210000001772 blood platelet Anatomy 0.000 description 1
- 230000004531 blood pressure lowering effect Effects 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 229940000425 combination drug Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004981 cycloalkylmethyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Substances CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N dodecyl hydrogen sulfate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOS(O)(=O)=O MOTZDAYCYVMXPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 230000003176 fibrotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N hydratropic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C1=CC=CC=C1 YPGCWEMNNLXISK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N l-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004312 morpholin-2-yl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])OC([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004572 morpholin-3-yl group Chemical group N1C(COCC1)* 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N n'-hydroxy-2-propan-2-ylsulfonylethanimidamide Chemical compound CC(C)S(=O)(=O)CC(N)=NO LNOPIUAQISRISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007339 nucleophilic aromatic substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 208000037920 primary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002206 pyridazin-3-yl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)N=N1 0.000 description 1
- 125000004940 pyridazin-4-yl group Chemical group N1=NC=C(C=C1)* 0.000 description 1
- 125000005554 pyridyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000894 saliuretic effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 208000037921 secondary disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000002633 shock therapy Methods 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008347 soybean phospholipid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001256 tonic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 description 1
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 description 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZKWXWQVJUGUBH-UHFFFAOYSA-N trimethyl(pyridin-2-yloxy)silane Chemical compound C[Si](C)(C)OC1=CC=CC=N1 FZKWXWQVJUGUBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
- C07D213/643—2-Phenoxypyridines; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/06—Antiarrhythmics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
- C07D213/63—One oxygen atom
- C07D213/68—One oxygen atom attached in position 4
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/70—One oxygen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
- C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
- C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D237/14—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
- C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
- C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D237/14—Oxygen atoms
- C07D237/16—Two oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
- C07D239/34—One oxygen atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/18—Oxygen or sulfur atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Гетероциклілоксибензоїлгуанідини формули (I) , (I) де: R1 означає Н чи А, R2 означає SO2A чи NО2, А означає C1-6-алкіл, Het означає піриділ чи заміщений хлором піриділ, а також їх фізіологічно прийнятні солі, що виявляють інгібуючу активність механізму Nа+/Н+-обміну. Способи отримання гетероциклілоксибензоїлгуанідинових похідних. Фармацевтична композиція, що має інгібуючу активність по відношенню до механізму Nа+/Н+-обміну та спосіб отримання фармацевтичних композицій.
Description
Опис винаходу
Изобретение относится к гетероциклилокси-бензоилгуанидинам формульі (1): 95 ни 2
Ї Я ма
Нес-о0 о "Ми, где В! и В2, каждьй независимо друг от друга, обозначают водород, фтор, хлор, бром, йод. А, СМ, МО»,
Се, СоБв, СНоСР», -804-В5, -ВО2МА ЗВ", РИ, ОРИ, Неї, или -Х-В3;
ВЗ обозначаєт Н, А, цихлоалкия с 5-7 С-атомами, циклоалкилметил с 6-8 С-атомами, СЕз, СНоСЕз, РИ или -Сно-Ри;
В обозначаєт Н или А, или, однако,
ВЗ и 27 вместе также обозначают алкилен с 4-5 С-атомами, причем одна СНо-группа также может бьть заменена на 0, 5, МН, М-А или М-СНо-РИ;
ВЕ5 обозначаєт А или РИ;
А обозначаєт алкил с 1-6 С-атомами;
Х обозначаєт О, 5 или МА;
Рі обозначаєт незамещенньій или одно-, двух- или трехкратно замешенньй на А, ОА, МАВ, Е, СІ, Вг, или СЕзфенил;
Неї обозначает насьшщенньій или ненасьіщенньій пяти- или шестичленний гетероциклический остаток с 1-4 атомами М, О и/или 5, которьій может бьіть незамещен или может бьїть одно- или двухкратно замещен ЕК, СІ, Вг, с
СЕ», А, ОН, ОА, МАВ, МО», СМ и/или карбонильньїм кислородом; и о п обозначаєт 1 или 2, а также к их физиологически приемлемь!м солям.
В основу изобретения положена задача нахождения новьх соединений с ценньми свойствами, в Фу 20 особенности таких, которніе могут применяться для приготовления лекарственньх средств.
Найдено, что соединения формульї (І) и их физиологически приемлемье соли при хорошей совместимости «І обладают ценньіми фармакологическими свойствами. Фу
В случає новьх соєдинений речь дет об ингибиторах целлюлярного Ма "/Н" - антипортера (аптипереносчика), т.е. о биологически активньїх веществах, которне ингибируют механизм Ма"/Н'-обмена в о
Зз5 Кклетках (Юивіпд и др. Меа. Кіїп 87, 378-384 (1992)) и которне таком образом представляют собой хорошие «І антиаритмические средства, пригоднье в особенности для лечения аритмий, которье появляются как следствие недостатка кислорода.
Самьїм известньім биологически активньм веществом из группьї ацилгуанидинов является Амилорид. Зто вещество, однако, в первую очередь обладает понижающим кровяное давление и салуретическим действием, « что в особенности нежелательно при лечении нарушений сердечного ритма, в то время как антиаритмические с свойства вьіражень! только очень слабо. й Сверх того, известнь! структурно подобнье соединения, например, из европейского патента Мо0416499. "» Предлагаемьсе согласно изобретению вещества настоящей заявки обладают хорошим кардиозащитньм действием и позтому особенно пригоднь! для лечения и профилактики инфаркта и для лечения стенокардии.
Далее, вещества противодействуют всем патологическим гидоксическим и ишемическим повреждениям, так что «їз» можно лечить вьізваннье благодаря зтому первичнье или вторичнье заболевания. Биологически активнье вещества также хорошо пригодньі для профилактических применений. і-й На оснований защитньх действий зтих веществ при патологических гипоксических или ишемических
Те) ситуациях существуют другие возможности их применения при хирургических вмешательствах для защить временно недостаточно снабжаємьх кровью органов, при трансплантациях органов для зашить! извлекаемьх е органов, при ангиопластических вмешательствах в сосудьі или в сердце, при ишемиях нервной системь!, при
Ге) терапий шоковьїх состояний и для профилактического предотвращения зссенциальной гипертонии.
Далее, соединения также можно использовать в качестве терапевтических средств при обусловленньх пролиферацией клеток заболеваниях, как артериосклероз, диабетические поздние осложнения, опухолевье заболевания, фибротические заболевания, в особенности легких, печени и почек, а также гипертрофия и гиперплазия органов. Сверх того, вещества пригодньї для диагностического применения с целью распознавания о заболеваний, которье сопровождаются повьішенной активностью Ма 7/Н'- антипортера, например, в іме) зритроцитах, тромбоцитах или лейкоцитах.
Действия соединений можно определять с помощью само по себе известньїх методов, которье указань, 60 например, М. Евзсораіез и Ї. Рідоегоа в у). Метрьгапе Віої 120, 41-49 (1991) или Ї Соцпійоп, МУ. Зспої2, Н.).
Ї апд и 3. Рошцуззедиг в Мої. Рпагтасої. 44, 1041-1045 (1993).
В качестве подопьїтньїх животньїх пригодньї, например, мьіши, крьісь), морские свинки, собаки, кошки, обезьянь! или свиньи.
Вследствие вьішесказанного, соединения можно применять в качестве биологически активньїх веществ 65 лекарственньїх средств в медицине и ветеринарии. Далее, они могут найти применение в качестве промежуточньїх продуктов для получения других биологически активньїх веществ лекарственньх средств.
В указанньїх формулах "А" обозначаеєт линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6, предпочтительно 1-4, в особенности с 1, 2 или З-мя С-атомами, в особенности предпочтительно метил; далее предпочтительно зтил, пропил, изопропил, бутил, изобутил; далее предпочтительно втор-бутил, трет-бутил, Чентил, изопентил (З-метилбутил), гексил или изогексил (4-метилпентил).
Ви в предпочтительно обозначают независимо друг от друга Н, А-50»5, А, СР»з, СІ, Вг, СМ или ОА.
Особенно предпочтительно один из обоих остатков обозначаєт НзС-505-, в то время как другой имеет одно из вьішеуказанньїх предпочтительньх значений или, однако, обозначаєт водород. Один из обоих остатков В! и 2 предпочтительно находится в положений З или б бензоильной группьі. Особенно предпочтительно, однако, 70 расположение, при котором один остаток находится в орто-положении, а другой в мета-положении к амидной группе, причем, однако, оба остатка как: правило не расположеньі! непосредственно радом друг с другом. Если один из остатков обозначает А-505-, то он находится предпочтительно в мета-положениий. Особенно предпочтительна также бензоильная группа, которая в положений З содержит метилсульфонильньй остаток, а в положений - алкильную группу, предпочтительно метил или зтил. вив предпочтительно обозначают Н или А.
В случає, если ВЗ и В" вместе обозначают алкиден, то алкиленовая группа предпочтительно неразветвлена, в особенности предпочтительно обозначает -(СНо)-, причем "К" обозначает 4 или 5; однако также предпочтительно представляет собой -СН о 2)5-0-(СНоа)»-, -(СНо)»-МН-(СНо)»-, /-«(«СНо)»-МА-(СНо)»-, - -Сно-0-(СНо)»-, -СНоО-МН-(СНо)»- или -СНО-МА-(СН»о)»- соответственно, -СО-(СНо)з-- -СО-(СНо)/- или 20. -снН.-СОо-СНо)».
Рі обозначаеєт предпочтительно незамещенньій или однократно замещенньій хлором, бромом, группами А,
ОА, МН», МНА, МА» или СЕз фенил.
В? предпочтительно обозначаєеєт А, в особенности метил или, однако, предпочтительно также незамещенньй фенил. с
Остаток "Х" обозначаєт предпочтительно О или МН. Ге)
Неї обозначает предпочтительно 2- иди З3-фурил, 2- или З-тиенил, 1- или 2- или З-пирролил, 1-, 2-, 4- или б-имидазолил, 1-, 3-, 4- или 5-пиразолил, 2-, 4- или 5-оксазолил, 3-, 4- или 5-изоксазолил, 2-, 4- или б--тиазолил, 3-, 4- или Б5-изотиазолил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2-, 4-, 5- или б-пиримидинил; далее предпочтительно 1,2,3-триазол-ї, -4- или -5-ил; 1,2,4-триазол-1-, -3- или -5-ил; 1- или б5-тетразолил, о 1,2,3-оксадиазол-4- или -Б-иИл; 1,2,4-оксадиазол-3- или -Б-иИл; 1,3,4-тиадиазол-2- или -Б-иИл; «І 1,2,4--тиадиазол-3- или -5-ил; 1,2,3-тиадиазол-4- или -5-ил; 2-, 3-, 4-, 5- или 6-2Н-тиопиранил; 2-, 3- или 4-4Н-тиопиранил; З-или 4-пиридазинил, пиразинил, 201-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензофурил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или іа 7-бензотиенил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолил, 1-, 2-, 4- или 5-бензимидиазолил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- иди ю 7-бензопиразолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензоксазолил, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензизоксазолил;, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензтиазолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензизотиазолил, 4-, 5-, 6б- или 7-бенз-2,1,3-оксадиазолил, 2-, 3-, 4-, в 5-, 6-, 7- или 8-хинолинил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-изохтнолинил, 1-, 2-, 3-, 4- или 9-карбазолил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-акридинил, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-циннолинил, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хиназолинил.
Гетероциклические остатки могут бьіть также частично или полностью гидрированьі. Следовательно, Неї « также можно обозначать 2,3-дигидро-2-, -3-, -4- или -5-фурил; 2,5-дигидро-2-, -3-, -4- или -5-фурил; - тетрагидро-2- или -3-фурил; 1,3-диоксолан-4-ил, тетрагидро-2- или -З-тиенил; 2,3-дигидро-1-, -2-, -3-, -4- с или - 5-пирролил; 2,5-дигидро-1-, -2-, -3-, -4- или -5-пирролил; 1-, 2- или З-пирролидинил; тетрагидро-1-, з» -2- или -4-имидазолил; 2,3-дигидро-1-, -2-, -3-, -4- или -5-пиразолил; тетрагидро-1-, -3-или -4-пиразолил; 14-дигидро-1-, -2-, -3- или -4-пиридил; 1,2,3,4-т-етрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5- или -6-пиридил; 1,2,3,6-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5- или -6-пиридил; 1-, 2-, З3- или 4-пиперидил; 2-, 3- или 4-морфолинил; тетрагидро-2-, -3- или -4-пиранил; 1,4-диоксанил, 1,3-диоксан-2-, -4- или -5-ил; гексагидро-1-, шк -3- или -4-пиридазинил; гексагидро-1-, -2-, -4- или -5-пиримидинил; 1-, 2-, или З-пиперазинил; ос 1,2,3,4-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7/- мили -8-хинолинил; 1,2,3,4-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4, -5-, -6-, -7- или -8-изЗохХинОоли ни. о Для всего изобретения имеет значение то, что все без исключения остатки, как например Неї ида РИ, «їз» 20 которье имеются в многократном количестве, могут бьіть одинаковьми или разньми.
Соответственно зтому, предметом изобретения являются, в частности, те соединения формульї! (І), в с которьіїх по меньшей мере один из указанньх остатков имеет одно из вьішеуказанньїх предпочтительньх значений. Некоторье предпочтительнье группь! соединений могут отвечать нижеследующим формулам (Іа) - (Іп), которье соответствуют формуле (І), и где подробнее не указаннье остатки имеют указанное для формульї 29 (І) значение, где, однако:
ГФ) в а Б! обозначаєт Н и КВК? обозначаєт -5:05-СНз, -505-МНо или фенокси-группу в замещенной или 7 незамещенной форме; в ІБ В! обозначаеєт Н и В? обозначает СЕз или СМ; во в 1с один из остатков В! или В2 обозначаєт -5:05-СН»з, а другой остаток обозначаєт А, СЕз, СІ, Вг, СМ или
ОА; в ІЗ один из остатков в! иди 22 обозначаєт -505-СН»з, а О-Неї обозначает 2-, 3- или пиридилоксигруппу, которая незамещена или одно- или двухкратно замещена с помощью А, ОН, СІ, Вг или МО»; в Іе один из остатков КЕ! или В? обозначаєт СЕз или СМ и -О-Неї обозначаєт З-пиридилоксигруппу; бо в й один из остатков КЕ" или Б? обозначаєет - 505-СНу и -О-Неї обозначает 2-пиразинилокси-, 3- или
4-пиридизинилокси-, 2-пиримидинилокси- или 4-пиримидинилоксигруппу; в Ід остаток О-Неї находится в пара-положений к гуалидинкарбонильной группе и Б или КБ? обозначаєт -50.-СН»; в Ій один из остатков В! или В2 обозначаєт 5О»-СН», в то время как другой обозначаєт Н, А или СІ, и О-Неї обозначает З-пиридилоксигруппу.
Предметом изобретения, далее, является способ получения соединений формуль! (І) по п.1 формуль! изобретения, а также их солей, отличающийся тем, что соединение формульі (І): в 2 бо
Неї- а где в, В2 и Неї имеют вьішеуказанньсе значения, и С), обозначаєт СІ, Вг, ОА, О-СО-А, О-СО-РИ, ОН или другую реакционноспособную, превращенную в сложно-зфирную ОН-группу соответственно, легко нуклеофильно замещаему удаляемую группу, вводят во взаймодействие с гуанидином; или бензоилгуанидин формуль (ІІ) ие 2 в о е где В! и В? имеют вьішеуказаннье значения, сч 29 обозначает СІ, Е, МО» или другую нуклеофильно удаляемую группу, вводят во взаймодействие с гетероциклическим соединением формульї (ІМ): і) не -0-1, где Неї имеет указанное значение, и
Ї обозначаєт Н, (СНз)з3-3і, катион щелочного металла, МН.", ду" или Си", или соответствующее обьічно /Ф) формуле (І) соединение, которое, однако, вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или « несколько восстанавливаємьх групп и/или одну или несколько дополнительньїх С-С- и/или С-М-связей, обрабатьвают с помощью восстановителя; (22) или обьічно соответствующее формуле (І) соединение, которое, однако, вместо одного или нескольких ою атомов водорода содержит одну или несколько сольволизируемьх групп, обрабатьвают с помощью сольволизирующего средства; «І и/или полученное основание формульі (І) путем обработки кислотой превращают в одну из его солей.
Соединения формуль! (І) получают впрочем само по себе известньми способами, которье описань! в литературе (например, в стандартньїх работах, как Губен-Вейль "Методь! органической химии", изд. сеога «
Тпіете, Штутгарт; Огдапіс Кеасіопз, допйт УМіеу апа Зопз Іпс., Мем/ МогкК; а также в вьішеуказанной заявке на патент), а именно при реакционньїх условиях, которье известньі и пригодньі для указанньїх взаймодействий. - с При зтом также можно использовать сами по себе известньсе, здесь подробнее не упомянутье варианть. а Исходнье вещества в желательном случае также можно получать іп зіш, таким образом, что их не вьбіделяют є» из реакционной смеси, а сразу вводят во взаймодействие далее до получения соединений формульі (1).
Предпочтительно соединения формуль! (І) получают тем, что активированное производное карбоновой Ккислотьі формуль! (Ії), причем СО особенно предпочтительно обозначает Сі или -О-СНз, вводят во т» взаймодействие с гуанидином. Особенно пригодньі! вариантьі реакции, в случае которьїх свободную кислоту сл формуль! (І) (9-ОН) само по себе известньм образом превращают в соответствующее активированное производное и затем его непосредственно, без промежуточного вьіделения, вводят во взаймодействие с се) гуанидином. Способь), при которьїх промежуточное вьіделение не нужно, представляют собой, например, їх 50 активирование с помощью карбонилдиимидазола, дициклогексилкарбодиимида или вариантьї МаКауата (Апдему, Спет. 91, 788-812 (1979)). іЧе) Карбоновье кислоть! формульї! (ІІ) получают путем нуклеофильного ароматического замещения, исходя из пригодньїх производньїх бензойной кислоть! путем введения их во взаймодействие с соответствующими гетероциклическими соединениями формуль! (ІМ). Взаймодействие осуществляют по аналогии с реакцией соединений формул (Ії) и (ІМ), Зто взаймодействие описьіваєтся ниже. о Особенно пригодньмми соегдинениями формуль! (ІМ) являются, например, 2-, 3- или 4-гидроксипиридиньї, которье в случає необходимости могут содержать дополнительнье заместители; далее, однако, также ко 2-гидроксипиразиньі, 2-, 4- или Б5-гидроксипиримидиньй или 3- или 4-гидроксипиридазинь. В особенности триметилсилилокси-производнье указанньїх гетероциклов представляют собой опригоднье в качестве бо соединений формуль! (ІМ) компоненть! реакции.
Взаиймодействие реакционноспособного производного карбоновой кислоть! формуль! (Ії) с гуанидином осуществляют сами по себе известньім образом, предпочтительно в протонном иди апротонном, полярном или неполярном, инертном органическом растворителе.
Пригоднье растворители указьваются ниже для взаимодействия соединений формул (ІІІ) и (ІМ). Особенно 65 предпочтительньми растворителями являются, однако, метанол, ТГФ, диметоксизтан, диоксан или получаемьсе из них смеси, а также вода. В качество реакционной температурь! пригодньї, например, температурь! в пределах от 207"С до температурьі кипения растворителя. Время реакции составляет от 5 минут до 12 часов.
Целесообразно при реакции использовать связьівающее кислоту средство. Для зтой цели пригоднь! любье видьі оснований, которье сами не мешают реакции. Особенно пригодно, однако, применение неорганических оснований, как карбонат калия, или органических оснований, как тризтиламин или пиридин, или, однако, избитка гуанидина.
Соединения формуль! (І) по п.1 формуль! изобретения, далее, можно получать тем, что бензоилгуанидин формульї! (ІІІ) вводят во взаймодействие с соединением формуль! (ІМ). Исходнье вещества формульї (ІІ) можно получать просто путем взаймодействия соответствующим образом замещенньх бензойньх кислот или 7/0 производимьх от них реакционноспособньїх производньїх кислот, как например галоидангидридь, сложнье зфирь! или ангидридь! кислот, с гуанидином в реакционньїх условиях, которье сами по себе известнь и обьІчнь для получения амидов. Особенно пригодньі опять такие варианть! реакций, которье указань! вьіше для взаймодействия соединения формульиьі (ІІ) с гуанидином.
Соединения формуль! (ІМ), точно так же, как способьі их получения, сами по себе известньі. Если они /5 неизвестнь,, то их можно получать само по себе известньми способами.
Получение соединения формуль! (Ії), а также взаймодействие соединения формуль! (ІІ) с соединением формуль (ІМ), осуществляют само по себе известньім образом, предпочтительно в протонном или агфотонном, полярном инертном органическом растворителе.
При получении соединения формуль! (Ії), при введений во взаймодействие соединения формульї! (ІІ) с го Ггуанидином или при взаймодействий соединений формул (І) и (ІМ), таюке целесообразно работать в присутствий оснований или с избьтком основной компоненть. В качестве оснований предпочтительно пригодньії, например, гидроксидьі, карбонатьї, алкоголятьь щелочньх и щелочноземельньх металлов или органические основания, как тризтиламин или пиридин, которье также применяются в избьтке, и тогда одновременно могут служить в качестве растворителя. с
В качестве инертньїх растворителей в особенности пригодньі спиртьї, как метанол, зтанол, изопропанол, н-буганол или трет-бутанол; простье зфирьї, как дизтиловьій зфир, диизопропиловьій зфир, тетрагидрофуран і) (ТГФ) или диоксан; простье гликолевье зфирьї, как простой зтиленгликольмонометиловьй или -монозтилоовьй зфир (метилгликоль или зтилгликоль), простой зтиленгликольдиметиловьій зфир (диглим) ; кетоньї, как ацетон или бутанон; нитридь, как ацетонитрил; нитросоединения, как нитрометан или нитробензол; сложнье зфирь, ду зо как зтилацетат; амидьі, как гексаметил-триамид фосфорной кислоть; сульфоксидьі, как диметилсульфоксид (ДМСО); хлорированньюе углеводородь, как дихлорметан, хлороформ, трихлорзотилен, 1,2-дихлорзтан или - четьіреххлористьій углерод; углеводородь, как бензол, толуол или ксилол. Далее, пригодньі смеси зтих ду растворителей друг с другом.
Особенно предпочтительньій вариант осуществления состоит в том, что избьток гетероциклического о
Зв Соединения формуль (ІМ) в форме триметилсилилокси-производного непосредственно, без добавки «Е растворителей, вводят во взаймодействие с бензоилгуанидином: формульї (ІІІ) при температурах 100" - 400"С, особенно предпочтительно при 100" - 20020.
Далее, в соєдинениий формуль! (І) один или несколько остатков В, Е2 и/или Неї можно превращать в другие « остатки В, 22 шили Неї.
Например, Н-атом можно путем галогенирования заменять на атом галогена или посредством нитрования - с заменять на нитро-группу и/или нитро-группу можно восстанавливать до амино-группьі и/или амино- или а гидроксильную группу можно алкилировать или ацилировать и/или бензильньй остаток можно ,» гидрогенолитически отщеплять (например, с помощью Но в присутствии катализатора, как палладий, или с помощью формиата аммония в метаноле).
Нитрование проводят при обьічньїх условиях, например с помощью смеси из концентрированной НМО 3 и т» концентрированной НьЗО»), при температурах 0" - 30". сл Аналогичное имеет значение дам галогенирования, которое можно осуществлять, например, с помощью злементарного хлора или брома в одном из обьічньїх инертньїх растворителей при температурах 0" - 30". се) Первичную или вторичную амино-группу и/или ОН-группу путем обработки с помощью алкилирующих їз 50 средств можно превращать в соответствующую вторичную или третичную амино-группу и/или алкоксильную группу. В качестве алкилирующих средств пригодньії, например, соединения формул А-СІ, А-Вг или А-Ї, или
Ме, соответствующие сложнье зфирь серной или сульфоновой кислоть), как метилхлорид, метилбромид, метилиодид, диметилсудьфат, метил-п-толуолсульфонат. Далее, например, одну или две метальнье группь! можно вводить с помощью формальдегида в присутствий муравьиной кислотьі. Алкилирование целесообразно осуществляют в присутствийи или в отсутствий одного из указанньїх инертньїх растворителей, например, ДМФ, о при температурах примерно 07 - примерно 120"С, причем также можно добавлять катализатор, предпочтительно основание, как трет-бутилат калия или Ман. іме) Основание формуль! (І) с помощью кислотьї можно переводить в соответствующую соль присоединения кислотьі. Для зтого превращения применяют кислоть!, которне дают физиологически приемлемьсе соли. Так, бо можно применять неорганические кислотьї, например, серную кислоту, азотную кислоту; галогенводороднье кислоть, как соляная кислота или бромоводородная кислота; фосфорньсе кислотьї, как ортофосфорная кислота; сульфаминовую кислоту; далее органические кислотьі, в особенности алифатические, алициклические, аралифатические, ароматические или гетероциклические, одно- или многоосновнье карбоновье, сульфоновье или серньсе кислотьї, например, как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, пивалиновая 65 кислота, дизтилуксусная кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, цимелиновая кислота, фумаровая кислота, малейновая кислота, молочая кислота, винная кислота, яблочная кислота, бензойная кислота,
салициловая кислота, 2- или З-фенилпропионовая кислота, лимонная кислота, глюконовая кислота, аскорбиновая кислота, никотиновая кислота, изоникотановая кислота, метан- или зтансульфокислота, зтандисульфокислота, 2-гидроксизтансульфокисислота, бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота, нафталинмоно- и дисульфокислоть!, лаурилсерная кислота.
Соединения формули (І) и их физиологически приемлемье соли могут применяться для приготовления фармацевтических композиций, в особенности нехимическим путем. При зтом их вместе по меньшей мере с одним твердьм, жидким и/или полужидким носителем или вспомогательньм веществом и в случаеє необходимости в комбинации с одним или несколькими другими биологически активньіми веществами доводят 70 до пригодной дозировочной форми.
Предметом изобретения, далее, являются средства, в особенности фармацевтические композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение формуль! (І) и/или одну из его физиологически приемлемьх солей.
Зти композициий можно применять в качестве лекарственного средства в медицине и ветеринарии. В /5 качестве носителей применяют органические или неорганические вещества, которье пригоднь! для знтерального (например, орального), парентерального или топического введения и не реагируют с новьіми соединениями, например как вода, растительнье масла, бензиловье спиртьі, полизтиленгликоли, триацетат глицерина, желатина; углеводородьї, как лактоза или крахмал; стеарат магния, тальк, ланолин, вазелин. Для орального применения: служат в особенности таблетки, драже, капсуль, сиропь, соки и капли; для ректального применения служат свечи, для парентерального применения служат растворьі, предпочтительно маслянье или воднье растворьі, далее суспензиий, змульсий или имплантантьо; для топического применения служат мази, кремьї, пастьі, лосьоньі, гели, пульверизуемье препарать, пеньї, азрозоли, растворь! (например, растворь! в спиртах, как зтанол или изопропанол, ацетонитриле, ДМФ, даметилацетамиде, 1,2-пропандиоле или их смесях друг с другом и/или с водой) или порошки. Новьіе соединения можно также лиофилизировать и полученнье с пиофилизать! применять, например, для приготовления препаратов для иньекций.
В особенности, для тонического применения принимают во внимание также липосомальнье композиции. і)
Указаннье композиции могут бьіть стерилизованьії и/или могут содержать вспомогательнье вещества, как мягчители, консерванть!ї, стабилизаторь! и/или смачиватели, змульгаторьі, соли для вливания на осмотическое давление, буфернье вещества, красители, вкусовье вещества и/или ароматизирующие вещества. Если ду зр жЖелательно, они могут содержать таюке одно или несколько других биологически активньїх веществ, например, один или несколько витаминов. -
Соединения формуль! (І) и их физиологически приемлемье соли можно вводить людям или животньм, в б особенности млекопитающим, как обезьянь, собаки, кошка, крьІсь! или мьіши, и применять для терапевтической обработки человеческого или животного организма, а также при борьбе с заболеваниями, в особенности в о з5 спучаеє терапиий и/или профилактики: нарушений сердечно-сосудистой системь. Позтому они пригоднь! для «г лечения аритмий, в особенности когда они вьізьіваются недостатком кислорода, стенокардий, инфарктов; ишемий нервной системь), как например инсульт или отеки головного мозга; шоковьїх состояний и для профилактической обработки (лечения).
Вещества, далее, можно применять в качестве терапевтических средств в случае заболеваний, при которьїх « Мграют роль пролиферации клеток, как артериосклероз, поздние диабетические осложнения, опухолевье в с заболевания, фиброзь, а также гипертрофии и гиперплазии органов.
При зтом предлагаемье согласно изобретению вещества как правило вводят по аналогии с известньми ;» антиаритмическими средствами, например как Априндин, предпочтительно в дозах примерно 0,01 - 5мгГ, в особенности 0,02 - О,5мг, на дозировочную единицу. Суточная доза предпочтительно составляет примерно 0,0001 - 0,1, в особенности 0,0003 - 0,01мг на кг веса тела. Специальная доза для каждого определенного ї5» пациента, однако, зависит от самьх различньх факторов, например, от зффективности используемого специального соединения, от возраста, веса тела, общего состояния здоровья, пола, стоимости, момента и пути о введения, от скорости вьіделения, комбинации лекарственньх средств и тяжести соответствующего со заболевания, которое имеет значение для терапии.
Предпочтительно оральное применение. о В нижеследующих примерах вьіражение "обьічная обработка" обозначает: добавляют, если необходимо,
Ге) воду; зкстрагируют с помощью органического растворителя, как зтилацетат; отделяют; 5Б органическую фазу сушат над сульфатом натрия; отфильтровьівают; (Ф, вьпаривают и очищают путем хроматографии и/или кристаллизации. ка Пример 1.
Раствор 540мг З-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3- пиридазинилокси) -бензойной кислоть! (получают бо путем взаймодействия З-метилсульфонил-4-хлор-бензойной кислОтьІ с
З-триметилсилилокси-6б-оксо-1,6-дигидропиридазином) и Зб0Омг карбонилдиимидазола в їібмл ТГФ перемешивают в течение 2 часов при комнатной температуре и затем зтот раствор добавляют к З83мМг гуанидина. Перемешивают следующие 2 часа. После обьічной обработки получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-а4- (1,6-дигидро-6-оксо-3- пиридазинилокси)бензамид. Т. пл. 2687 - 27026. 65 Аналогичньїм образом, путем введения во взаймодействие гуанидина с
З-метилсульфонил-4-(-2-пиримидинилокси) бензойной кислотойЙ, получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-2-пиримидинилокси)бензамид; с З-метилсульфонил-4-(-пиразинилокси)-бензойной кислотТОой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиразинилокси)-бензамид, т. пл. 2537 - 25470; с З-метилсульфонил-4-(4-пиримиднилокси)бензойной кислотТОой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-«4-пиримидинилокси)бензамид; с З-метилсульфонил-4-(5-пиримидинилокси)бензойной кислотТОой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(5-пиримидинилокси)бензамид; с З-метилсульфонил-4-(З-пиридазинилокси)бензойной кислотТОой получают 70 М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридазинилокси)бензамид; с З-метилсульфонил-4-(4-пиридазинилокси)бензойной кислотТОой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(4-пиридазинилокси)-бензамид; со З-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-б-оксо-3- пиридазинилокси)-6-метилбензойной кислотой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси). -бЄ-метилбензамид; с З-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-зтилбензойной кислотТОой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-зтилбензамид; со З-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6б-хлор-бензойной кислотТОой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-хлор- бензамид; с З-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-изопропил-бензойной кислотой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-изопропил-бензамид; с З-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-трифторметил-бензойной кислотТОой получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-трифторметил-бензамид.
Пример 2. сч
К раствору 32бмг гуанидина в 15мл метанола добавляют 1,1г метилового зфира З-метилсульфонил-4- (2-пиридилокси)бензойной кислотьі |получают путем взаймодействия З-метилсульфонил-4-хлорбензойной і) кислотьі с 2-гидроксипиридином и последующей зтерификации до сложного зфира продукта с помощью метилиодида/КеСО3 в диметилформамиде (ДМФ)). Перемешивают 45 минут при 50"С и посте удаления растворителя и обьічной обработки получают б зо М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-бензамид, из которого после обработки разбавленньм водньім раствором НСІ и сушки вьімораживанием получают соответствующий гидрохлорид, т. пл. 2477 - 25076. -
Аналогичньмм образом, путем введения во взаймодействие гуанидина с о метиловьм зфиром б
З-метилсульфонил-4-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензоиной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензамид, Щео, зв Ггидрохлорид, т. пл. » 270"; т. пл. (основаниє) 2357 - 23770; «Е с метиловьім зфиром З-метилсульфонил-4-(1-изопропил-6б-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензойной кислотьі! получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1-изопропил-6б-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензамид, гидрохлорид; « с метиловьм зфиром З-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-бензойной кИслОтьІ получают 4 тв) с М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид, т. пл. 2507С; т. пл. (основание) 2227 - 22476; ;» с о метиловьм зфиром З-метилсульфонил-4-(1-пропил-6б-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензойной кИслОтьІ получают М-диаминометилен-3З-метилсульфонил-4-(1-пропил-6б-оксо-1,6- Ддигидро-З-пиридазинилокси)-бензамид, гидрохлорид; їх с метиловим зфиром / З-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-бметил-бензойной кислотьі получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-метил-бензамид, гидрохлорид; о с о метиловьім зфиром / З-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-б-зтил-бензойной кКислотьі /получают
Ге) М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-зтил-бензамид, гидрохлорид; с о метиловьім зфиром / З-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-б-хлор-бензойной кислотьі /получают ве М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-хлор-бензамид, гидрохлорид;
Ге) с о метиловьім зфиром / З-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-б-зтил-бензойной кКислотьі /получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил -4 -(З-пиридилокси)-6б-зтил-бензамид, т. пл. 2197 - 22876; с о метиловьім зфиром / З-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-б6-хлор-бензойной кислотьі / получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-хлор-бензамид, т. пл. 2157 - 21670; с метиловьм зфиром З-нитро-4-(З-пиридилокси)-6-метил-бензойной кИслОтьІ получают (Ф) М-диаминометилен-3-нитро-4-(З-пиридил-окси)-б-метил-бензамид, т. пл. 1977 - 198752; ка с метиловьім зфиром З-метилсульфонил-4-(1-зтил-6-оксо-1,6-дигидро-З-пиридазинил)-бензойной кислоть получают М-диамино-метилен-3-метилсульфонил-4-(1-зтил-6-оксо-1,6-дигидро-3- пиридазинилокси)-бензамид, бо гидрохлорид; с метиловьм зфиром З-трифторметил-4-(З-пиридилокси)-бензойной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-3-трифторметил-4-(З-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид; с метиловьм зфиром З-циан-4-(З-пиридилокси)-бензойной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-3-циан-4-(З-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид; 65 с метиловьм зфиром З-пентафторзтил-4-(3- пиридилокси)-бензойной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-3-пентафторзтил-4-(З-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид;
с метиловьм зфиром 3-(2,2,2-трифторзтил)-4--З-пиридилокси)-бензойной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-3-(2,2,2-трифторзтил)-4-(З-пиридилокси -бензамид, гидрохлорид.
Пример 3. 1,5г. 4-Хлор-М-диаминометилен-3-метилсульфонил-б-зтил-бензамида (получают путем взаиймодействия гуанидина с З-метилсульфонил-4-хлор-6-зтил-бензойной кислотой), їОмл триметилсилилоксипиридина и 2,9г
КоСОзперемешивают в течение З часов при 1407С в закрьтой колбе. После охлаждения отделяют твердьй остаток, промьівают с помощью небольшого количества дизтилового зфира и растворяют в 50мл водьі. После обьічной обработки получают М-диаминометилен-3-метилсульфонил-б-зтил-4-(З-пиридилокси)-бензамид. т. пл. /0 2197-2276.
Пример 4. 6,1г М-Диаминометилен-3-метилсульфонил-4-фтор-бензамида (получают путем взайимодействия метилового зфира З-метилсульфонил-4-фтор-бензойной кИслОтьІ с гуанидином) вместе с д4Омл
З-триметил-силилоксипиридина в присутствий 12г КСО» в закрьїтой трубке встряхивают в течение 6 часов при 75...15770. После охлаждения путем декантации удаляют избьточное количество силильного соединения и остаток промьшвают зфиром. Затем твердьй остаток растворяют в Бб5Омл водь, встряхивают с зтилацетатом и органическую фазу обрабатьвают как обьічно. Получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-бензамид, т. пл. 2227 - 22476.
Пример 5. 7О00мг М-Диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигадро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-бензамида (т. пл. 2687 - 27072) суспендируют в 5Омл водьії и при перемешиваний смешивают с 1,8мл 1 Н Неї. После отфильтровьівания и лиофилизации получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-бензамид, гидрохлорид, «ж. пл. » 25070. Аналогичньїм образом, сч из М-диаминометилен-3-метилсульфонил-6б-зтил-4-(З3-пиридилокси)-бензамида получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-6б-зтил-4-(З-пиридилокси)-бензамид, дигидрохлорид, т. пл. » 2507С; (8) из М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-бензамида получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид, т. пл. » 25076.
Пример 6. Ге! зо 1,0г. 3-Метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-метил-бензойной кислотьі! (получают путем взаймодействия
З-метилсульфонил-4-хлор-6- метил-бензойной кислотьі с о З-гидрокси-пиридином) растворяют в 15бмл - 1-метил-пирролидона, смешивают с 0,67г 1-метил-2-хлор- пиридинийхлорида и перемешивают в течение 15 Ге! минут. Затем добавляют 0,9г гуанидинийхлорида, а также 2,бмл М-зтил-диизопропиламина и перемешивают 1 час при комнатной температуре. После обьчной обработки получают М-диаминометилен-3- о метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-метил-бензамид, т. пл. 2212 - 2247С. Аналогичньіїм образом, «Е из 2-метил-З3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-бензойной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-2-метил-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-бензамид, т. пл. 2147 - 2167С; из З-метилсульфонил-4-(3З-пиридилокси)-6-пропил-бензойной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-пропил-бензамид; « из З-метилсульфонил-4-(3З-пиридилокси)-6-трифторметил-бензойной кИслОтьІ получают4лттву с М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-трифторметил-бензамид; из З-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-хлор-бензойной кИслОтьІ получают ; » М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-хлор-бензамид; из З-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-бром-бензойной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-бром-бензамид; из їх З-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-циан-бензойной кИслОтьІ получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-циан-бензамид; о из З-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-метокси-бензойной кИслОтьІ получают
Ге) М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-6-метокси-бензамид.
Пример 7. о Аналогично примеру 2, путем взаймодействия гуанидина с метиловьм зфиром
Ге) З-метилсульфонил-4-(б-метил-З3-пиридилокси)- бензойной кислотьі (получают путем взаймодействия
З-метилсульфонил-4-хлор-бензойной кислотьі с б-метил-3- триметилсилилоксипиридином и последующей зтерификации до осложного зфира продукта с помощью о метилиодида /К»ЄСОз в ДМФ) получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(б-метил-3-пиридилокси)-бензамид, т. пл. 1977 - 19926.
Аналогичньїм образом, путем введения во взаймодействие гуанидина
Ф) с о метиловьм зфиром /З-метилсульфонил-4-(2-нитро-3-пиридилокси)-бензойной кислотьі получают ка М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-нитро-3-пиридилокси)-бензамид; с метиловьім зфиром З-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-3-пиридилокси)-бензойной кислотьі! получают во М-диаминометилен-3-метил-сульфонил-4-(2-гидрокси-3-пиридилокси)-бензамид; с метиловьім зфиром З3-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-5-хлор-3-пиридилокси)-бензойной кислоть! получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-5-хлор-3-пиридилокси)-бензамид; с метиловьім зфиром З-метилсульфонил-4-(5-хлор-3-пиридилокси)-б-метил-бензойной кислоть! получают
М-диаминометилен-3-метил-сульфонил-4-(5-хлор-3-пиридилокси)-6-метил-бензамид, т. пл. 2087 - 2107С; 65 с о метиловьм зфиром / З-метилсульфонил-4-(2-бром-2-пиридилокси)-бензойной кКислотьі получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-бром-3-пиридилокси)-бензамид;
с о метиловьім зфиром /З-метилсульфонил-4-(4-метил-З-пиридилокси)-бензойной кислотьі получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(4-метил-3-пиридилокси)-бензамид; с о метиловьім зфиром / З-метилсульфонил-4-(5-хлор-З3-пиридилокси)-бензойной кислотьі /получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(5-хлор-3-пиридилокси)-бензамид, т. пл. 2337С; с метиловьім зфиром З-метилсульфонил-4-(4-гидрокси-3-пиридилокси)-бензойной кислотьі! получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(4-гидрокси-3-пиридилокси)-бензамид; с о метиловьм зфиром /З-метилсульфонил-4-(2-нитро-4-пиридилокси)-бензойной кислотьі получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-нитро-4-пиридилокси)-бензамид; 70 с метиловьім зфиром З-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-4-пиридилокси)-бензойной кислотьі! получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-4-пиридилокси)-бензамид; с о метиловьім зфиром / З-метилсульфонил-4-(2-оксо-1-пиридилокси)-бензойной кКислотьі / получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-оксо-1-пиридилокси)-бензамид; с метиловьім зфиром З-метилсульфонил-4-(2,5-диоксо-1-пирролидинилокси)-бензоийиной кислоть! получают
М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2,5-диоксо-1-пирролидинилокси)-бензамид.
Нижеследующие примерь! относятся к фармацевтическим композициям:
Пример А. Стеклянньсе пузьірьки с препаратом для иньекции.
В растворе 100г биологически активного вещества формуль! (І) и 5г динатрийгидрофосфата в Зл дваждь перегнанной водь! с помощью 2 Н соляной кислоть! устанавливают рН 6,5, затем раствор стерильно фильтруют, 2о Заполняют им стекляннье пузьірьки для препарата для иньекции, лиофилизируют в стерильньїх условиях и стерильно закрьвают. Каждьй пузьфдек с препаратом для иньекции содержит 5мг биологически активного вещества.
Пример Б. Свечи.
Расплавляют смесь из 20г биологически активного вещества формульї (І) вместо со 100г соевого лецитина и сч 1400г масла какао, вьіливают в формь! и оставляют охлаждаться. Каждая свеча содержит 20мг биологически о активного вещества.
Пример В. Раствор.
Готовят раствор из 1г биологически активного вещества формульі (І), 9,38г МаНоРО,Х п 2Н20; 28,48г МагНРО,
О 12Н50 и 0,1г бензальконийхлорида в 940мл дваждь! перегнанной водьі. Устанавливают рН 6.8, доливают до Ге! зо общего обьема 1 литр и стерилизуют путем облучения. Зтот раствор можно применять, например, в форме глазньїх капель. -
Пример Г. Мазь. Ге!
Смешивают 50Омг биологически активного вещества формульі (І) с 99,5г вазелина в асептических условиях.
Пример Д. Таблетки. о
Смесь из ї1кг биологически активного вещества формульї! (І), 4кг лактозьі, 1,2кг картофельного крахмала, «Е
О,2кг талька и 0,Ткг стеарата магния обьічньім образом прессуют в таблетки таким образом, что каждая таблетка содержит 1Омг биологически активного вещества.
Пример Е. Драже.
Аналогично примеру Д, прессуют таблетки, на которье затем обьічньм образом наносят покрьітие из « сахарозьі, картофельного крахмала, талька, траганта и красителя. в с Пример Ж. Капсуль!. 2кг биологически активного вещества формуль! (І) обьічньм образом вносят в твердье желатиновье ;» капсуль так, что каждая капсула содержит 20мг биологически активного вещества.
Пример 3. Ампуль!.
Раствор из їкг биологически активного вещества формуль (І) в бл дваждь! перегнанной водьі! стерильно ї5» фильтруют, разливают в ампульі, лиофилизируют в стерильньїх условиях и стерильно закрьівают (запаийвают).
Каждая ампула содержит 1О0мг биологически активного вещества. о Исследовали соединения общей формуль!: о Неї-0 ' т Хо о 2 с В, У
ОО мн 2 59 Данньсе приведень! в таблице. о м » 0 бувисаюме воно людом нот юедитение оравня 01101001 в новою злії в НІ-БОоСНЗІ 5-СІ-пиридин-3-ил 75) 1
Claims (7)
1. Гетероциклилоксибензоилгуанидиньї формульі (І) 70 і ЩО) Не - Е 7 М МЕ я. 7 о МН у; где В! обозначаєт Н или А; В? обозначает ЗО5А или МО»; с А обозначаєт С. в-алкил; (5) Негобозначает пиридил или замещенньй хлором пиридил, а также их физиологически приемлемье соли.
2. Гетероциклилоксибензоилгуанидинь! по п.1, представляющие собой М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)бензамид, (о) М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)бензамид, « М-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(З-пиридилокси)-б6-зтилбензамид, а также их физиологически приемлемье соли. (о)
3. Соеєдинения формульї (І) по п.1, проявляющие ингибирующую активность механизма Ма"/Н"-обмена. ю
4. Способ получения гетероциклилоксибензоилгуанидиновьїх производньїх формуль! (І) по п.1, а также их солей, отличающийся тем, что соединение формульї (І) « «1 Не -О В! « -
с . "» о. 2 Е щ» сл о (Се) где В", в2 и Не имеют указаннье значения; їз 50 О обозначаєт СІ, Вг, ОА, О-СО-А, О-СО-Ри, ОН или другую реакционноспособную, зтерифицированную до сложнозфирной ОН-группу, легко нуклеофильно замещаемую удаляемую группу, (Че) подвергают взаймодействию с гуанидином с вьіделением полученного основания формульі (І) или путем обработки кислотой превращают в одну из его солей.
5. Способ получения гетероциклилоксибензоилгуанидиновьїх производньїх формульі (І) по п.1, а также их солей, отличающийся тем, что бензоилгуанидин формульїі (ЇЇ) іме) 60 б5 ю ЕЕ одн /5 где В" и в имеют указанньєе значения; 29 обозначает СІ, Е, МО» или другую, нуклеофильно удаляемую группу, вводят во взаймодействие с гетероциклическим соединением формуль (ІМ) Нео-ї ХМ) где Неї имеет указанное значение; Ї обозначаєт (СН3з)з-Зі, катион щелочного металла, МН/", Ад" или Си", с вьіделением полученного основания формульі (І) или путем обработки кислотой превращают в одну из его солей.
6. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении механизма Ма"/Н"-обмена, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно соединениє общей формуль (по «М п. и/или одну из его физиологически приемлемьїх солей в зффективном количестве. о
7. Способ получения фармацевтических композиций, отличающийся тем, что соединение формульї (І) по п.1 и/или одну из его физиологически приемлемьїх солей вместе с по меньшей мере одним твердьм, жидким или полужидким носителем или вспомогательньм веществом доводят до пригодной дозировочной формьі. (о) Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних « мікросхем", 2002, М 5, 15.05.2002. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. (о) ІФ) «
- . и? щ» 1 се) щ» 3е) іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4421495A DE4421495A1 (de) | 1994-06-20 | 1994-06-20 | Heterocyclyloxy-benzoylguanidine |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA45949C2 true UA45949C2 (uk) | 2002-05-15 |
Family
ID=6521013
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA95062830A UA45949C2 (uk) | 1994-06-20 | 1995-06-16 | Гетероциклілоксибензоїлгуанідини, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб її одержання |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6022883A (uk) |
EP (1) | EP0694537B1 (uk) |
JP (1) | JPH0827113A (uk) |
KR (1) | KR960000867A (uk) |
CN (1) | CN1126202A (uk) |
AT (1) | ATE205834T1 (uk) |
AU (1) | AU684355B2 (uk) |
CA (1) | CA2152030A1 (uk) |
CZ (1) | CZ285854B6 (uk) |
DE (2) | DE4421495A1 (uk) |
DK (1) | DK0694537T3 (uk) |
ES (1) | ES2162879T3 (uk) |
GR (1) | GR3036837T3 (uk) |
HU (1) | HUT74872A (uk) |
NO (1) | NO305597B1 (uk) |
PL (1) | PL182184B1 (uk) |
PT (1) | PT694537E (uk) |
RU (1) | RU2160732C2 (uk) |
SK (1) | SK283040B6 (uk) |
TW (1) | TW406074B (uk) |
UA (1) | UA45949C2 (uk) |
ZA (1) | ZA955049B (uk) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4328352A1 (de) | 1993-08-24 | 1995-03-02 | Hoechst Ag | Substituierte N,N'-Di-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
WO1997027183A1 (en) * | 1996-01-26 | 1997-07-31 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Guanidine derivatives |
DE19608161A1 (de) * | 1996-03-04 | 1997-09-11 | Hoechst Ag | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
DE19608162A1 (de) * | 1996-03-04 | 1997-09-11 | Hoechst Ag | Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament |
AU2004279314B2 (en) * | 2003-09-12 | 2010-12-09 | The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate | Glutamine for use in treating injury |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3929582A1 (de) * | 1989-09-06 | 1991-03-07 | Hoechst Ag | Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament |
DE59302959D1 (de) * | 1992-02-15 | 1996-07-25 | Hoechst Ag | 3,5-Substituierte Benzoylguanidine, mit antiarrythmischer Wirkung und inhibierender Wirkung auf die Proliferationen von Zellen |
CZ284456B6 (cs) * | 1992-02-15 | 1998-12-16 | Hoechst Aktiengesellschaft | Aminosubstituované benzoylguanidiny, způsob jejich přípravy, jejich použití jako léčiv a léčivo, které je obsahuje |
ATE147375T1 (de) * | 1992-09-22 | 1997-01-15 | Hoechst Ag | Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als antiarrhythmika |
EP0600371B1 (de) * | 1992-12-02 | 1999-02-03 | Hoechst Aktiengesellschaft | Guanidinalkyl-1, 1-bisphosphonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
TW250479B (uk) * | 1992-12-15 | 1995-07-01 | Hoechst Ag | |
DK0612723T3 (da) * | 1993-02-20 | 1998-03-30 | Hoechst Ag | Substituerede benzoylguanidiner, fremgangsmåde til fremstilling, deres anvendelse som lægemiddel, som inhibitor af den cellulære Na+/H+-udbytning eller som diagnostikum samt lægemiddel med indhold deraf |
DE4404183A1 (de) * | 1994-02-10 | 1995-08-17 | Merck Patent Gmbh | 4-Amino-1-piperidylbenzoylguanidine |
-
1994
- 1994-06-20 DE DE4421495A patent/DE4421495A1/de not_active Withdrawn
-
1995
- 1995-05-08 TW TW084104557A patent/TW406074B/zh not_active IP Right Cessation
- 1995-06-07 ES ES95108707T patent/ES2162879T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-07 DK DK95108707T patent/DK0694537T3/da active
- 1995-06-07 PT PT95108707T patent/PT694537E/pt unknown
- 1995-06-07 EP EP95108707A patent/EP0694537B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-06-07 DE DE59509607T patent/DE59509607D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-06-07 AT AT95108707T patent/ATE205834T1/de not_active IP Right Cessation
- 1995-06-14 SK SK789-95A patent/SK283040B6/sk unknown
- 1995-06-15 AU AU21707/95A patent/AU684355B2/en not_active Ceased
- 1995-06-16 CA CA002152030A patent/CA2152030A1/en not_active Abandoned
- 1995-06-16 UA UA95062830A patent/UA45949C2/uk unknown
- 1995-06-16 KR KR1019950015973A patent/KR960000867A/ko not_active Application Discontinuation
- 1995-06-19 ZA ZA955049A patent/ZA955049B/xx unknown
- 1995-06-19 CZ CZ951603A patent/CZ285854B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1995-06-19 HU HU9501792A patent/HUT74872A/hu unknown
- 1995-06-19 JP JP15139995A patent/JPH0827113A/ja active Pending
- 1995-06-19 NO NO952443A patent/NO305597B1/no unknown
- 1995-06-19 RU RU95109874/04A patent/RU2160732C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-06-19 PL PL95309163A patent/PL182184B1/pl unknown
- 1995-06-19 CN CN95107361A patent/CN1126202A/zh active Pending
- 1995-06-20 US US08/492,619 patent/US6022883A/en not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-10-09 GR GR20010401699T patent/GR3036837T3/el not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HUT74872A (en) | 1997-02-28 |
DE4421495A1 (de) | 1995-12-21 |
ATE205834T1 (de) | 2001-10-15 |
NO952443D0 (no) | 1995-06-19 |
HU9501792D0 (en) | 1995-08-28 |
KR960000867A (ko) | 1996-01-25 |
SK78995A3 (en) | 1996-01-10 |
DE59509607D1 (de) | 2001-10-25 |
CZ285854B6 (cs) | 1999-11-17 |
DK0694537T3 (da) | 2001-12-03 |
AU684355B2 (en) | 1997-12-11 |
RU95109874A (ru) | 1997-05-10 |
TW406074B (en) | 2000-09-21 |
CA2152030A1 (en) | 1995-12-21 |
ZA955049B (en) | 1996-02-08 |
PL309163A1 (en) | 1995-12-27 |
EP0694537B1 (de) | 2001-09-19 |
NO952443L (no) | 1995-12-21 |
RU2160732C2 (ru) | 2000-12-20 |
EP0694537A1 (de) | 1996-01-31 |
NO305597B1 (no) | 1999-06-28 |
US6022883A (en) | 2000-02-08 |
SK283040B6 (sk) | 2003-02-04 |
ES2162879T3 (es) | 2002-01-16 |
JPH0827113A (ja) | 1996-01-30 |
GR3036837T3 (en) | 2002-01-31 |
AU2170795A (en) | 1996-01-04 |
PL182184B1 (pl) | 2001-11-30 |
CN1126202A (zh) | 1996-07-10 |
PT694537E (pt) | 2002-03-28 |
CZ160395A3 (en) | 1996-02-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2140412C1 (ru) | 4-амино-1-пиперидилбензоилгуанидины или их физиологически приемлемые соли, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
JP4023841B2 (ja) | ヘテロサイクリル−ベンゾイルグアニジン化合物 | |
KR100275603B1 (ko) | 아미노-치환된 벤조일구아니딘, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 약제학적 조성물 | |
RU2275360C2 (ru) | Ортозамещенные азотсодержащие бисарильные соединения для применения в качестве ингибиторов калиевого канала, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
RU2275366C2 (ru) | Арилированные амиды фуран- и тиофенкарбоновых кислот с блокирующим калиевый канал действием | |
KR20040030668A (ko) | 헤테로아릴설포닐 측쇄를 갖는 안트라닐산 아미드, 이의제조방법, 약제 또는 진단제로서의 이의 용도 및 당해화합물을 함유하는 약제학적 제제 | |
JP3901766B2 (ja) | 4−スルホニル−または4−スルフィニルベンゾイルグアニジン誘導体 | |
JP3732873B2 (ja) | アルキルベンゾイルグアニジン誘導体 | |
RU2159230C2 (ru) | Фторсодержащие бензоилгуанидины, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения | |
RU2160728C2 (ru) | 4-амино-бензоилгуанидины, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования целлюлярного na+/h+-антипортера | |
UA44237C2 (uk) | Арилбензоїлгуанідини, спосіб їх отримання, фармацевтична композиція | |
UA45949C2 (uk) | Гетероциклілоксибензоїлгуанідини, спосіб їх одержання (варіанти), фармацевтична композиція та спосіб її одержання | |
KR100372312B1 (ko) | 신규의히드록시믹산유도체,그를포함한약제학적조성물및그의제조방법 | |
RU2162079C2 (ru) | Производные 4-меркапто-бензоилгуанидина, способ их получения, фармацевтическая композиция | |
RU2165412C2 (ru) | Бензоилгуанидины, способ их получения, способ ингибирования, фармацевтический состав и способ его получения |