RU2160732C2 - Гетероциклилокси-бензоилгуанидины, способы их получения, их фармацевтическая композиция и способ ее получения - Google Patents

Гетероциклилокси-бензоилгуанидины, способы их получения, их фармацевтическая композиция и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2160732C2
RU2160732C2 RU95109874/04A RU95109874A RU2160732C2 RU 2160732 C2 RU2160732 C2 RU 2160732C2 RU 95109874/04 A RU95109874/04 A RU 95109874/04A RU 95109874 A RU95109874 A RU 95109874A RU 2160732 C2 RU2160732 C2 RU 2160732C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
methylsulfonyl
pyridyloxy
diaminomethylene
acid
Prior art date
Application number
RU95109874/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95109874A (ru
Inventor
Герике Рольф (DE)
Герике Рольф
Дорш Дитер (DE)
Дорш Дитер
Баумгарт Манфред (DE)
Баумгарт Манфред
Минк Клаус-Отто (DE)
Минк Клаус-Отто
Байер Норберт (DE)
Байер Норберт
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU95109874A publication Critical patent/RU95109874A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2160732C2 publication Critical patent/RU2160732C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • C07D213/643—2-Phenoxypyridines; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/68—One oxygen atom attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/70—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D237/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D237/14—Oxygen atoms
    • C07D237/16—Two oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/18—Oxygen or sulfur atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

Гетероциклилокси-бензоилгуанидины общей формулы I, где R1 обозначает H или A, R2 обозначает SO2A или NO2, A обозначает C1-6-алкил, Het обозначает пиридил или 5-Cl-пиридин-3-ил, а также их физиологически приемлемые соли проявляют ингибирующую активность механизма Na+/H+-обмена. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Изобретение относится к гетероциклилокси-бензоилгуанидинам формулы (I):
Figure 00000003

где R1 и R2, каждый независимо друг от друга, обозначают водород, фтор, хлор, бром, иод. A, CN, NO2, CF3, C2F5, CH2CF3, -SOn-R5, -SO2NR3R4, Ph, OPh, Het, или -X-R3;
R3 обозначает H, A, циклоалкил с 5-7 C-атомами, циклоалкилметил с 6-8 C-атомами, CF3, CH2CF3, Ph или -CH2-Ph;
R4 обозначает H или A, или, однако,
R3 и R4 вместе также обозначают алкилен с 4-5 C-атомами, причем одна CH2-группа также может быть заменена на O, S, NH, N-A или N-CH2-Ph;
R5 обозначает A или Ph;
A обозначает алкил с 1-6 C-атомами;
X обозначает O, S или NR4;
Ph обозначает незамещенный или одно-, двух- или трехкратно замещенный на A, OA, NR3R4, F, Cl, Br, или CF3фенил;
Het обозначает насыщенный или ненасыщенный пяти- или шестичленный гетероциклический остаток с 1-4 атомами N, O и/или S, который может быть незамещен или может быть одно- или двухкратно замещен F, Cl, Br, CF3, A, OH, OA, NR3R4, NO2, CN и/или карбонильным кислородом; и
n обозначает 1 или 2,
а также к их физиологически приемлемым солям.
В основу изобретения положена задача нахождения новых соединений с ценными свойствами, в особенности таких, которые могут применяться для приготовления лекарственных средств.
Найдено, что соединения формулы (I) и их физиологически приемлемые соли при хорошей совместимости обладают ценными фармакологическими свойствами.
В случае новых соединений речь идет об ингибиторах целлюлярного Na+/H+ - антипортера (аптипереносчика), т.е. о биологически активных веществах, которые ингибируют механизм Na+/H+-обмена в клетках (Dusing и др. Med. Klin 87, . 378-384 (1992)) и которые таким образом представляют собой хорошие антиаритмические средства, пригодные в особенности для лечения аритмий, которые появляются как следствие недостатка кислорода.
Самым известным биологически активным веществом из группы ацилгуанидинов является Амилорид. Это вещество, однако, в первую очередь обладает понижающим кровяное давление и салуретическим действием, что в особенности нежелательно при лечении нарушений сердечного ритма, в то время как антиаритмические свойства выражены только очень слабо.
Сверх того, известны структурно подобные соединения, например, из европейского патента N 0416499.
Предлагаемые согласно изобретению вещества настоящей заявки обладают хорошим кардиозащитным действием и поэтому особенно пригодны для лечения и профилактики инфаркта и для лечения стенокардии. Далее, вещества противодействуют всем патологическим гипоксическим и ишемическим повреждениям, так что можно лечить вызванные благодаря этому первичные или вторичные заболевания. Биологически активные вещества также хорошо пригодны для профилактических применений.
На основании защитных действий этих веществ при патологических гипоксических или ишемических ситуациях существуют другие возможности их применения при хирургических вмешательствах для защиты временно недостаточно снабжаемых кровью органов, при трансплантациях органов для защиты извлекаемых органов, при ангиопластических вмешательствах в сосуды или в сердце, при ишемиях нервной системы, при терапии шоковых состояний и для профилактического предотвращения эссенциальной гипертонии.
Далее, соединения также можно использовать в качестве терапевтических средств при обусловленных пролиферацией клеток заболеваниях, как артериосклероз, диабетические поздние осложнения, опухолевые заболевания, фибротические заболевания, в особенности легких, печени и почек, а также гипертрофия и гиперплазия органов. Сверх того, вещества пригодны для диагностического применения с целью распознавания заболеваний, которые сопровождаются повышенной активностью Na+/H+-антипортера, например, в эритроцитах, тромбоцитах или лейкоцитах.
Действия соединений можно определять с помощью само по себе известных методов, которые указаны, например, N. Escobales и L. Figueroa в J. Membrane Biol. 120, 41-49 (1991) или L. Counillon, W. Scholz, H.J. Lang и J. Pouyssegur в Mol. Pharmacol. 44, 1041-1045 (1993).
В качестве подопытных животных пригодны, например, мыши, крысы, морские свинки, собаки, кошки, обезьяны или свиньи.
Вследствие вышесказанного, соединения можно применять в качестве биологически активных веществ лекарственных средств в медицине и ветеринарии. Далее, они могут найти применение в качестве промежуточных продуктов для получения других биологически активных веществ лекарственных средств.
В указанных формулах "A" обозначает линейную или разветвленную алкильную группу с 1-6, предпочтительно 1-4, в особенности с 1, 2 или 3-мя C-атомами, в особенности предпочтительно метил; далее предпочтительно этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил; далее предпочтительно втор.-бутил, трет-бутил, пентил, изопентил (3-метилбутил), гексил или изогексил (4-метилпентил).
R1 и R2 предпочтительно обозначают независимо друг от друга H, A-SO2, A, CF3, Cl, Br, CN или OA. Особенно предпочтительно один из обоих остатков обозначает H3C-SO2-, в то время как другой имеет одно из вышеуказанных предпочтительных значений или, однако, обозначает водород. Один из обоих остатков R1 и R2 предпочтительно находится в положении 3 или 6 бензоильной группы. Особенно предпочтительно, однако, расположение, при котором один остаток находится в орто-положении, а другой в мета-положении к амидной группе, причем, однако, оба остатка как правило не расположены непосредственно рядом друг с другом. Если один из остатков обозначает A-SO2-, то он находится предпочтительно в мета-положении. Особенно предпочтительна также бензоильная группа, которая в положении 3 содержит метилсульфонильный остаток, а в положении - алкильную группу, предпочтительно метил или этил.
R3 и R4 предпочтительно обозначают H или A.
В случае, если R3 и R4 вместе обозначают алкилен, то алкиленовая группа предпочтительно неразветвлена, в особенности предпочтительно обозначает -(CH2)k-, причем "k" обозначает 4 или 5; однако также предпочтительно представляет собой -(CH2)2-O-(CH2)2-, -(CH2)2-NH-(CH2)2-, -(CH2)2-NA-(CH2)2-, - -CH2-O-(CH2)2-, -CH2-NH-(CH2)2- или -CH2-NA-(CH2)2- соответственно, -CO-(CH2)3- -CO-(CH2)4- или -CH2-CO-(CH2)2.
Ph обозначает предпочтительно незамещенный или однократно замещенный хлором, бромом, группами A, OA, NH2, NHA, NA2 или CF3 фенил.
R5 предпочтительно обозначает A, в особенности метил или, однако, предпочтительно также незамещенный фенил.
Остаток "X" обозначает предпочтительно O или NH.
Het обозначает предпочтительно 2- или 3-фурил, 2- или 3-тиенил, 1- или 2- или 3-пирролил, 1-, 2-, 4- или 5-имидазолил, 1-, 3-, 4- или 5-пиразолил, 2-, 4- или 5-оксазолил, 3-, 4- или 5-изоксазолил, 2-, 4- или 5-тиазолил, 3-, 4- или 5-изотиазолил, 2-, 3- или 4-пиридил, 2-, 4-, 5- или 6-пиримидинил; далее предпочтительно 1,2,3-триазол-1-, -4- или -5-ил; 1,2,4-триазол-1-, -3- или -5-ил; 1- или 5-тетразолил, 1,2,3-оксадиазол-4- или -5-ил; 1,2,4-оксадиазол-3- или -5-ил; 1,3,4-тиадиазол-2- или -5-ил; 1,2,4-тиадиазол-3- или -5-ил; 1,2,3-тиадиазол-4- или -5-ил; 2-, 3-, 4-, 5- или 6-2H-тиопиранил; 2-, 3- или 4-4H-тиопиранил; 3-или 4-пиридазинил, пиразинил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензофурил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензотиенил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-индолил, 1-, 2-, 4- или 5-бензимидазолил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензопиразолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензоксазолил, 3-, 4-, 5-, 6- или 7-бензизоксазолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензтиазолил, 2-, 4-, 5-, 6- или 7-бензизотиазолил, 4-, 5-, 6- или 7-бенз-2,1,3-оксадиазолил, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хинолинил, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-изохинолинил, 1-, 2-, 3-, 4- или 9-карбазолил, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-акридинил, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-циннолинил, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- или 8-хиназолинил.
Гетероциклические остатки могут быть также частично или полностью гидрированы. Следовательно, Het также можно обозначать 2,3-дигидро-2-, -3-, -4- или -5-фурил; 2,5-дигидро-2-, -3-, -4- или -5-фурил; тетрагидро-2- или -3-фурил; 1,3-диоксолан-4-ил, тетрагидро-2- или -3-тиенил; 2,3-диридро-1-, -2-, -3-, -4- или - 5-пирролил; 2,5-дигидро-1-, -2-, -3-, -4- или -5-пирролил; 1-, 2- или 3-пирролидинил; тетрагидро-1-, -2- или -4-имидазолил; 2,3-дигидро-1-, -2-, -3-, -4- или -5-пиразолил; тетрагидро-1-, -3- или -4-пиразолил; 1,4-дигидро-1-, -2-, -3- или -4-пиридил; 1,2,3,4-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5- или -6-пиридил; 1,2,3,6-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5- или -6-пиридил; 1-, 2-, 3- или 4-пиперидил; 2-, 3- или 4-морфолинил; тетрагидро-2-, -3- или -4-пиранил; 1,4-диоксанил, 1,3-диоксан-2-, -4- или -5-ил; гексагидро-1-, -3- или -4-пиридазинил; гексагидро-1-, -2-, -4- или -5-пиримидинил; 1-, 2-, или 3-пиперазинил; 1,2,3,4-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- или -8-хинолинил; 1,2,3,4-тетрагидро-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- или -8-изохинолинил.
Для всего изобретения имеет значение то, что все без исключения остатки, как например Het или Ph, которые имеются в многократном количестве, могут быть одинаковыми или разными.
Соответственно этому, предметом изобретения являются, в частности, те соединения формулы (I), в которых по меньшей мере один из указанных остатков имеет одно из вышеуказанных предпочтительных значений. Некоторые предпочтительные группы соединений могут отвечать нижеследующим формулам (Ia) - (Ih), которые соответствуют формуле (I), и где подробнее не указанные остатки имеют указанное для формулы (I) значение, где, однако:
в Ia R1 обозначает H и R2 обозначает - SO2-CH3, -SO2-NH2 или фенокси-группу в замещенной или незамещенной форме;
в Ib R1 обозначает H и R2 обозначает CF3 или CN;
в Ic один из остатков R1 или R2 обозначает -SO2-CH3, а другой остаток обозначает A, CF3, Cl, Br, CN или OA;
в Id один из остатков R1 или R2 обозначает -SO2-CH3, а O-Het обозначает 2-, 3- или 4-пиридилоксигруппу, которая незамещена или одно- или двухкратно замещена с помощью A, OH, Cl, Br или NO2;
в Ie один из остатков R1 или R2 обозначает CF3 или CN и -O-Het обозначает 3-пиридилоксигруппу;
в If один из остатков R1 или R2 обозначает - SO2-CH3 и -O-Het обозначает 2-пиразинилокси-, 3- или 4-пиридизинилокси-, 2-пиримидинилокси- или 4-пиримидинилоксигруппу;
в Ig остаток O-Het находится в пара-положении к гуанидинкарбонильной группе и R1 или R2 обозначает - SO2-CH3;
в Ih один из остатков R1 или R2 обозначает SO2-CH3, в то время как другой обозначает H, A или Cl, и O-Het обозначает 3-пиридилоксигруппу.
Предметом изобретения, далее, является способ получения соединений формулы (I) по п.1 формулы изобретения, а также их солей, отличающийся тем, что соединение формулы (II):
Figure 00000004

где R1, R2 и Het имеют вышеуказанные значения, и Q, обозначает Cl, Br, OA, O-CO-A, O-CO-Ph, OH или другую реакционноспособную, превращенную в сложноэфирную OH-группу соответственно, легко нуклеофильно замещаемую удаляемую группу,
вводят во взаимодействие с гуанидином;
или бензоилгуанидин формулы (III)
Figure 00000005

где R1 и R2 имеют вышеуказанные значения,
R6обозначает Cl, F, NO2 или другую нуклеофильно удаляемую группу,
вводят во взаимодействие с гетероциклическим соединением формулы (IV):
Het - O - L,
где Het имеет указанное значение, и
L обозначает H, (CH3)3-Si, катион щелочного металла, NH4 +, Ag+ или Cu+,
или соответствующее обычно формуле (I) соединение, которое, однако, вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько восстанавливаемых групп и/или одну или несколько дополнительных C-C- и/или C-N-связей, обрабатывают с помощью восстановителя;
или обычно соответствующее формуле (I) соединение, которое, однако, вместо одного или нескольких атомов водорода содержит одну или несколько сольволизируемых групп, обрабатывают с помощью сольволизирующего средства;
и/или полученное основание формулы (I) путем обработки кислотой превращают в одну из его солей.
Соединения формулы (I) получают впрочем само по себе известными способами, которые описаны в литературе (например, в стандартных работах, как Губен-Вейль "Методы органической химии", изд. Georg Thieme, Штутгарт; Organic Reactions, John Wiley and Sons Inc., New York; а также в вышеуказанной заявке на патент), а именно при реакционных условиях, которые известны и пригодны для указанных взаимодействий. При этом также можно использовать сами по себе известные, здесь подробнее не упомянутые варианты.
Исходные вещества в желательном случае также можно получать in situ, таким образом, что их не выделяют из реакционной смеси, а сразу вводят во взаимодействие далее до получения соединений формулы (I).
Предпочтительно соединения формулы (I) получают тем, что активированное производное карбоновой кислоты формулы (II), причем Q особенно предпочтительно обозначает Cl или -O-CH3, вводят во взаимодействие с гуанидином. Особенно пригодны варианты реакции, в случае которых свободную кислоту формулы (II) (Q=OH) само по себе известным образом превращают в соответствующее активированное производное и затем его непосредственно, без промежуточного выделения, вводят во взаимодействие с гуанидином. Способы, при которых промежуточное выделение не нужно, представляют собой, например, активирование с помощью карбонилдиимидазола, дициклогексилкарбодиимида или варианты Makayаma (Angew. Chem. 91, 788-812 (1979)).
Карбоновые кислоты формулы (II) получают путем нуклеофильного ароматического замещения, исходя из пригодных производных бензойной кислоты путем введения их во взаимодействие с соответствующими гетероциклическими соединениями формулы (IV). Взаимодействие осуществляют по аналогии с реакцией соединений формул (III) и (IV). Это взаимодействие описывается ниже.
Особенно пригодными соединениями формулы (IV) являются, например, 2-, 3- или 4-гидроксипиридины, которые в случае необходимости могут содержать дополнительные заместители; далее, однако, также 2-гидроксипиразины, 2-, 4- или 5-гидроксипиримидины или 3- или 4-гидроксипиридазины. В особенности триметилсилилокси-производные указанных гетероциклов представляют собой пригодные в качестве соединений формулы (IV) компоненты реакции.
Взаимодействие реакционноспособного производного карбоновой кислоты формулы (II) с гуанидином осуществляют сами по себе известным образом, предпочтительно в протонном или апротонном, полярном или неполярном, инертном органическом растворителе.
Пригодные растворители указываются ниже для взаимодействия соединений формул (III) и (IV). Особенно предпочтительными растворителями являются, однако, метанол, ТГФ, диметоксиэтан, диоксан или получаемые из них смеси, а также вода. В качество реакционной температуры пригодны, например, температуры в проделах от 20oC до температуры кипения растворителя. Время реакции составляет от 5 минут до 12 часов. Целесообразно при реакции использовать связывающее кислоту средство. Для этой цели пригодны любые виды оснований, которые сами не мешают реакции. Особенно пригодно, однако, применение неорганических оснований, как карбонат калия, или органических оснований, как триэтиламин или пиридин, или, однако, избытка гуанидина.
Соединения формулы (I) по п.1 формулы изобретения, далее, можно получать тем, что бензоилгуанидин формулы (III) вводят во взаимодействие с соединением формулы (IV). Исходные вещества формулы (III) можно получать просто путем взаимодействия соответствующим образом замещенных бензойных кислот или производимых от них реакционноспособных производных кислот, как например галоидангидриды, сложные эфиры или ангидриды кислот, с гуанидином в реакционных условиях, которые сами по себе известны и обычны для получения амидов. Особенно пригодны опять такие варианты реакций, которые указаны выше для взаимодействия соединения формулы (II) с гуанидином.
Соединения формулы (IV), точно так же, как способы их получения, сами по себе известны. Если они неизвестны, то их можно получать само по себе известными способами.
Получение соединения формулы (II), а также взаимодействие соединения формулы (III) с соединением формулы (IV), осуществляют само по себе известным образом, предпочтительно в протонном или апротонном, полярном инертном органическом растворителе.
При получении соединения формулы (II), при введении во взаимодействие соединения формулы (II) с гуанидином или при взаимодействии соединений формул (III) и (IV), также целесообразно работать в присутствии основания или с избытком основной компоненты. В качестве оснований предпочтительно пригодны, например, гидроксиды, карбонаты, алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов или органические основания, как триэтиламин или пиридин, которые также применяются в избытке, и тогда одновременно могут служить в качестве растворителя.
В качестве инертных растворителей в особенности пригодны спирты, как метанол, этанол, изопропанол, н-бутанол или трет-бутанол; простые эфиры, как диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, тетрагидрофуран (ТГФ) или диоксан; простые гликолевые эфиры, как простой этиленгликольмонометиловый или -моноэтиловый эфир (метилгликоль или этилгликоль), простой этиленгликольдиметиловый эфир (диглим); кетоны, как ацетон или бутанон; нитрилы, как ацетонитрил; нитросоединения, как нитрометан или нитробензол; сложные эфиры, как этилацетат; амиды, как гексаметилтриамид фосфорной кислоты; сульфоксиды, как диметилсульфоксид (ДМСО); хлорированные углеводороды, как дихлорметан, хлороформ, трихлорэтилен, 1,2-дихлорэтан или четыреххлористый углерод; углеводороды, как бензол, толуол или ксилол. Далее, пригодны смеси этих растворителей друг с другом.
Особенно предпочтительный вариант осуществления состоит в том, что избыток гетероциклического соединения формулы (IV) в форме триметилсилилокси-производного непосредственно, без добавки растворителей, вводят во взаимодействие с бензоилгуанидином формулы (III) при температурах 100o-400oC, особенно предпочтительно при 100o-200oC.
Далее, в соединении формулы (I) один или несколько остатков R1, R2 и/или Het можно превращать в другие остатки R1, R2 и/или Het.
Например, H-атом можно путем галогенирования заменять на атом галогена или посредством нитрования заменять на нитро-группу и/или нитро-группу можно восстанавливать до амино-группы и/или амино- или гидроксильную группу можно алкилировать или ацилировать и/или бензильный остаток можно гидрогенолитически отщеплять (например, с помощью H2 в присутствии катализатора, как палладий, или с помощью формиата аммония в метаноле).
Нитрование проводят при обычных условиях, например с помощью смеси из концентрированной HNO3 и концентрированной H2SO4, при температурах 0o-30oC.
Аналогичное имеет значение для галогенирования, которое можно осуществлять, например, с помощью элементарного хлора или брома в одном из обычных инертных растворителей при температурах 0o-30oC.
Первичную или вторичную амино-группу и/или OH-группу путем обработки с помощью алкилирующих средств можно превращать в соответствующую вторичную или третичную амино-группу и/или алкоксильную группу. В качестве алкилирующих средств пригодны, например, соединения формул A-Cl, A-Br или A-I, или соответствующие сложные эфиры серной или сульфоновой кислоты, как метилхлорид, метилбромид, метилиодид, диметилсульфат, метил-п-толуолсульфонат. Далее, например, одну или две метильные группы можно вводить с помощью формальдегида в присутствии муравьиной кислоты. Алкилирование целесообразно осуществляют в присутствии или в отсутствии одного из указанных инертных растворителей, например, ДМФ, при температурах примерно 0o - примерно 120oC, причем также можно добавлять катализатор, предпочтительно основание, как трет-бутилат калия или NaH.
Основание формулы (I) с помощью кислоты можно переводить в соответствующую соль присоединения кислоты. Для этого превращения применяют кислоты, которые дают физиологически приемлемые соли. Так, можно применять неорганические кислоты, например, серную кислоту, азотную кислоту; галогенводородные кислоты, как соляная кислота или бромоводородная кислота; фосфорные кислоты, как ортофосфорная кислота; сульфаминовую кислоту; далее органические кислоты, в особенности алифатические, алициклические, аралифатические, ароматические или гетероциклические, одно- или многоосновные карбоновые, сульфоновые или серные кислоты, например, как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, пивалиновая кислота, диэтилуксусная кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, пимелиновая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, молочная кислота, винная кислота, яблочная кислота, бензойная кислота, салициловая кислота, 2- или 3-фенилпропионовая кислота, лимонная кислота, глюконовая кислота, аскорбиновая кислота, никотиновая кислота, изоникотиновая кислота, метан- или этансульфокислота, этандисульфокислота, 2-гидроксиэтансульфокислота, бензолсульфокислота, п-толуолсульфокислота, нафталинмоно- и дисульфокислоты, лаурилсерная кислота.
Соединения формулы (I) и их физиологически приемлемые соли могут применяться для приготовления фармацевтических композиций, в особенности нехимическим путем. При этом их вместе по меньшей мере с одним твердым, жидким и/или полужидким носителем или вспомогательным веществом и в случае необходимости в комбинации с одним или несколькими другими биологически активными веществами доводят до пригодной дозировочной формы.
Предметом изобретения, далее, являются средства, в особенности фармацевтические композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение формулы (I) и/или одну из его физиологически приемлемых солей.
Эти композиции можно применять в качестве лекарственного средства в медицине и ветеринарии. В качестве носителей применяют органические или неорганические вещества, которые пригодны для энтерального (например, орального), парентерального или топического введения и не реагируют с новыми соединениями, например как вода, растительные масла, бензиловые спирты, полиэтиленгликоли, триацетат глицерина, желатина; углеводороды, как лактоза или крахмал; стеарат магния, тальк, ланолин, вазелин. Для орального применения служат в особенности таблетки, драже, капсулы, сиропы, соки и капли; для ректального применения служат свечи, для парентерального применения служат растворы, предпочтительно масляные или водные растворы, далее суспензии, эмульсии или имплантаты; для топического применения служат мази, кремы, пасты, лосьоны, гели, пульверизуемые препараты, пены, аэрозоли, растворы (например, растворы в спиртах, как этанол или изопропанол, ацетонитриле, ДМФ, диметилацетамиде, 1,2-пропандиоле или их смесях друг с другом и/или с водой) или порошки. Новые соединения можно также лиофилизировать и полученные лиофилизаты применять, например, для приготовления препаратов для инъекций.
В особенности для топического применения принимают во внимание также липосомальные композиции. Указанные композиции могут быть стерилизованы и/или могут содержать вспомогательные вещества, как мягчители, консерванты, стабилизаторы и/или смачиватели, эмульгаторы, соли для влияния на осмотическое давление, буферные вещества, красители, вкусовые вещества и/или ароматизирующие вещества. Если желательно, они могут содержать также одно или несколько других биологически активных веществ, например, один или несколько витаминов.
Соединения формулы (I) и их физиологически приемлемые соли можно вводить людям или животным, в особенности млекопитающим, как обезьяны, собаки, кошки, крысы или мыши, и применять для терапевтической обработки человеческого или животного организма, а также при борьбе с заболеваниями, в особенности в случае терапии и/или профилактики нарушений сердечно-сосудистой системы. Поэтому они пригодны для лечения аритмий, в особенности когда они вызываются недостатком кислорода, стенокардий, инфарктов; ишемий нервной системы, как например инсульт или отеки головного мозга; шоковых состояний и для профилактической обработки (лечения).
Вещества, далее, можно применять в качестве терапевтических средств в случае заболеваний, при которых играют роль пролиферации клеток, как артериосклероз, поздние диабетические осложнения, опухолевые заболевания, фиброзы, а также гипертрофии и гиперплазии органов.
При этом предлагаемые согласно изобретению вещества как правило вводят по аналогии с известными антиаритмическими средствами, например как Априндин, предпочтительно в дозах примерно 0,01-5 мг, в особенности 0,02-0,5 мг, на дозировочную единицу. Суточная доза предпочтительно составляет примерно 0,0001-0,1, в особенности 0,0003-0,01 мг на кг веса тела. Специальная доза для каждого определенного пациента, однако, зависит от самых различных факторов, например, от эффективности используемого специального соединения, от возраста, веса тела, общего состояния здоровья, пола, стоимости, момента и пути введения, от скорости выделения, комбинации лекарственных средств и тяжести соответствующего заболевания, которое имеет значение для терапии.
Предпочтительно оральное применение.
В нижеследующих примерах выражение "обычная обработка" обозначает: добавляют, если необходимо, воду;
экстрагируют с помощью органического растворителя, как этилацетат;
отделяют;
органическую фазу сушат над сульфатом натрия;
отфильтровывают;
выпаривают и очищают путем хроматографии и/или кристаллизации.
Пример 1.
Раствор 540 мг 3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3- пиридазинилокси)-бензойной кислоты (получают путем взаимодействия 3-метилсульфонил-4-хлорбензойной кислоты с 3-триметилсилилокси-6-оксо-1,6-дигидропиридазином) и 300 мг карбонилдиимидазола в 15 мл ТГФ перемешивают в течение 2 часов при комнатной температуре и затем этот раствор добавляют к 383 мг гуанидина. Перемешивают следующие 2 часа. После обычной обработки получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3- пиридазинилокси)бензамид. T. пл. 268o-270oC.
Аналогичным образом, путем введения во взаимодействие гуанидина с 3-метилсульфонил-4-(2-пиримидинилокси)бензойной кислотой, получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиримидинилокси)бензамид;
с 3-метилсульфонил-4-(-пиразинилокси)-бензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиразинилокси)-бензамид, т.пл. 253o-254oC;
с 3-метилсульфонил-4-(4-пиримиднилокси)бензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(4- пиримидинилокси)бензамид;
с 3-метилсульфонил-4-(5-пиримидинилокси)бензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(5-пиримидинилокси)бензамид;
с 3-метилсульфонил-4-(3-пиридазинилокси)бензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридазинилокси)бензамид;
с 3-метилсульфонил-4-(4-пиридазинилокси)бензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(4-пиридазинилокси)-бензамид;
с 3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3- пиридазинилокси)-6-метилбензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси) -6-метилбензамид
с 3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-этилбензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6- этилбензамид;
с 3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-хлор-бензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-хлор- бензамид;
с 3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-изопропил-бензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-изопропил-бензамид;
с 3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-трифторметил-бензойной кислотой получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-6-трифторметил-бензамид.
Пример 2.
К раствору 326 мг гуанидина в 15 мл метанола добавляют 1,1 г метилового эфира 3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)бензойной кислоты [получают путем взаимодействия 3-метилсульфонил-4-хлорбензойной кислоты с 2-гидроксипиридином и последующей этерификации до сложного эфира продукта с помощью метилиодида/K2CO3 в диметилформамиде (ДМФ)]. Перемешивают 45 минут при 50oC и после удаления растворителя и обычной обработки получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-бензамид, из которого после обработки разбавленным водным раствором HCl и сушки вымораживанием получают соответствующий гидрохлорид, т.пл. 247o-250oC.
Аналогичным образом, путем введения во взаимодействие гуанидина с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензамид, гидрохлорид, т.пл. > 270oC; т.пл. (основание) 235o-237oC;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(1-изопропил-6-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1-изопропил-6-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3- пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид, т.пл. 250oC; т.пл. (основание) 222o-224oC;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(1-пропил-6-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1-пропил-6-оксо-1,6- дигидро-3-пиридазинилокси)-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-метил-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-метил-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-этил-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-этил-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-хлор-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-6-хлор-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-этил-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-этил-бензамид, т.пл. 219o-223oC;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-хлор-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-хлор-бензамид, т.пл. 215o-216oC;
с метиловым эфиром 3-нитро-4-(3- пиридилокси)-6-метил-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-нитро-4-(3-пиридил-окси)-6-метил-бензамид, т.пл. 197o-198oC;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(1-этил-6-оксо-1,6-дигидро-3-пиридазинил)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1-этил-6-оксо-1,6-дигидро-3- пиридазинилокси)-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-трифторметил-4-(3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-трифторметил-4-(3-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-циан-4-(3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-циан-4-(3-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-пентафторэтил-4-(3- пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-пентафторэтил-4-(3-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид;
с метиловым эфиром 3-(2,2,2-трифторэтил)-4-(3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-(2,2,2-трифторэтил)-4-(3-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид.
Пример 3.
1,5 г 4-Хлор-N-диаминометилен-3-метилсульфонил-6-этил-бензамида (получают путем взаимодействия гуанидина с 3-метилсульфонил-4-хлор-6-этил-бензойной кислотой), 10 мл триметилсилилоксипиридина и 2,9 г K2CO3 перемешивают в течение 3 часов при 140oC в закрытой колбе. После охлаждения отделяют твердый остаток, промывают с помощью небольшого количества диэтилового эфира и растворяют в 50 мл воды. После обычной обработки получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-6-этил-4-(3-пиридилокси)-бензамид. т.пл. 219o-223oC.
Пример 4.
6,1 г N-Диаминометилен-3-метилсульфонил-4-фтор-бензамида (получают путем взаимодействия метилового эфира 3-метилсульфонил-4-фтор-бензойной кислоты с гуанидином) вместе с 40 мл 3-триметилсилилоксипиридина в присутствии 12 г K2CO3 в закрытой трубке встряхивают в течение 6 часов при 157oC. После охлаждения путем декантации удаляют избыточное количество силильного соединения и остаток промывают эфиром. Затем твердый остаток растворяют в 50 мл воды, встряхивают с этилацетатом и органическую фазу обрабатывают как обычно. Получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-бензамид, т.пл. 222o-224oC.
Пример 5.
700 мг N-Диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-бензамида (т. пл. 268o-270oC) суспендируют в 50 мл воды и при перемешивании смешивают с 1,8 мл 1 H HCl. После отфильтровывания и лиофилизации получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(1,6-дигидро-6-оксо-3-пиридазинилокси)-бензамид, гидрохлорид, т.пл. > 250oC. Аналогичным образом,
из N-диаминометилен-3-метилсульфонил-6-этил-4-(3-пиридилокси)-бензамида получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-6-этил-4- (3-пиридилокси)-бензамид, дигидрохлорид, т.пл. > 250oC;
из N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-бензамида получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-бензамид, гидрохлорид, т.пл. > 250oC.
Пример 6.
1,0 г 3-Метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-метил-бензойной кислоты (получают путем взаимодействия 3-метилсульфонил-4-хлор-6- метил-бензойной кислоты с 3-гидрокси-пиридином) растворяют в 15 мл 1-метил-пирролидона, смешивают с 0,67 г 1-метил-2-хлор- пиридинийхлорида и перемешивают в течение 15 минут. Затем добавляют 0,9 г гуанидинийхлорида, а также 2,6 мл N-этил-диизопропиламина и перемешивают 1 час при комнатной температуре. После обычной обработки получают N-диаминометилен-3- метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-метил-бензамид,. т.пл. 221o-224oC.
Аналогичным образом,
из 2-метил-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-2-метил-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-бензамид, т.пл. 214o-216oC;
из 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-пропил-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-пропил-бензамид;
из 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-трифторметил-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-трифторметил-бензамид;
из 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-хлор-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3- пиридилокси)-6-хлор-бензамид;
из 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-бром-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-бром-бензамид; из 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-циан-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-циан- бензамид;
из 3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-метокси-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3- пиридилокси)-6-метокси-бензамид.
Пример 7.
Аналогично примеру 2, путем взаимодействия гуанидина с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(6-метил-3-пиридилокси)- бензойной кислоты (получают путем взаимодействия 3-метилсульфонил-4-хлор-бензойной кислоты с 6-метил-3- триметилсилилоксипиридином и последующей этерификации до сложного эфира продукта с помощью метилиодида/K2CO3 в ДМФ) получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(6-метил-3-пиридилокси)- бензамид, т.пл. 197o-199oC.
Аналогичным образом, путем введения во взаимодействие гуанидина
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-нитро-3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-нитро-3-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метил-сульфонил-4-(2-гидрокси-3-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-5-хлор-3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-5-хлор-3-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(5-хлор-3-пиридилокси)-6-метил-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метил-сульфонил-4-(5-хлор-3-пиридилокси)-6-метил-бензамид, т.пл. 208o-210oC;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-бром-2-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-бром-3-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(4-метил-3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(4-метил-3-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(5-хлор-3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(5-хлор-3- пиридилокси)-бензамид, т.пл. 233oC;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(4-гидрокси-3-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(4-гидрокси-3-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-нитро-4-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-нитро-4-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-4-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-гидрокси-4-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2-оксо-1-пиридилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-оксо-1-пиридилокси)-бензамид;
с метиловым эфиром 3-метилсульфонил-4-(2,5-диоксо-1-пирролидинилокси)-бензойной кислоты получают N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2,5-диоксо-1-пирролидинилокси)-бензамид.
Нижеследующие примеры относятся к фармацевтическим композициям:
Пример А. Стеклянные пузырьки с препаратом для инъекции
В растворе 100 г биологически активного вещества формулы (I) и 5 г динатрийгидрофосфата в 3 л дважды перегнанной воды с помощью 2 H соляной кислоты устанавливают pH 6,5, затем раствор стерильно фильтруют, заполняют им стеклянные пузырьки для препарата для инъекции, лиофилизируют в стерильных условиях и стерильно закрывают. Каждый пузырек с препаратом для инъекции содержит 5 мг биологически активного вещества.
Пример Б. Свечи
Расплавляют смесь из 20 г биологически активного вещества формулы (I) вместо со 100 г соевого лецитина и 1400 г масла какао, выливают в формы и оставляют охлаждаться. Каждая свеча содержит 20 мг биологически активного вещества.
Пример В. Раствор
Готовят раствор из 1 г биологически активного вещества формулы (I), 9,38 г NaH2PO4•2H2O; 28,48 г Na2HPO4•12H2O и 0,1 г бензальконийхлорида в 940 мл дважды перегнанной воды. Устанавливают pH 6.8, доливают до общего объема 1 литр и стерилизуют путем облучения. Этот раствор можно применять, например, в форме глазных капель.
Пример Г. Мазь
Смешивают 500 мг биологически активного вещества формулы (I) с 99,5 г вазелина в асептических условиях.
Пример Д. Таблетки
Смесь из 1 кг биологически активного вещества формулы (I), 4 кг лактозы, 1,2 кг картофельного крахмала, 0,2 кг талька и 0,1 кг стеарата магния обычным образом прессуют в таблетки таким образом, что каждая таблетка содержит 10 мг биологически активного вещества.
Пример Е. Драже
Аналогично примеру Д, прессуют таблетки, на которые затем обычным образом наносят покрытие из сахарозы, картофельного крахмала, талька, траганта и красителя.
Пример Ж. Капсулы
2 кг биологически активного вещества формулы (I) обычным образом вносят в твердые желатиновые капсулы так, что каждая капсула содержит 20 мг биологически активного вещества.
Пример З. Ампулы
Раствор из 1 кг биологически активного вещества формулы (I) в 60 л дважды перегнанной воды стерильно фильтруют, разливают в ампулы, лиофилизируют в стерильных условиях и стерильно закрывают (запаивают). Каждая ампула содержит 10 мг биологически активного вещества.
Исследовали соединения общей формулы:
Figure 00000006

Данные приведены в таблице.
Все соединения ингибируют Na+-поглощение в наномолярном интервале в зависимости от активации Na+/H+-антипорта. Предлагаемые согласно изобретению соединения по сравнению с соединениями сравнения проявляют 3-7-кратно повышенную активность, как это видно из приведенной таблицы. Следует отметить, что введение 2-метильной группы в структуру известных соединений повышает их активность. Заявитель хотел бы отметить, что позднее даты приоритета данной заявки стало известно, что замещение в орто-положение повышает активность ацилгуанидинов (Baumgarth с сотр., J.Med. Chem., 1997, 40, стр. 2017, строки 5-6), a 2-метильная группа повышает активность по сравнению с деметилированными аналогами (Baumgarth с сотр., J.Med. Chem., 1997, 40, стр. 2028).
Структура предлагаемых соединений слегка отличается от известных, однако предлагаемые соединения проявляют значительно повышенную фармакологическую активность, выраженную ингибирующим эффектом.

Claims (7)

1. Гетероциклилокси-бензоилгуанидины формулы I
Figure 00000007

где R1 обозначает H или A;
R2 обозначает SO2A или NO2;
A обозначает C1-6-алкил;
Het обозначает пиридил или замещенный хлором пиридил,
а также их физиологически приемлемые соли.
2. Гетероциклилокси-бензоилгуанидины по п.1, представляющие собой N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(2-пиридилокси)-бензамид, N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-бензамид, N-диаминометилен-3-метилсульфонил-4-(3-пиридилокси)-6-этил-бензамид, а также их физиологически приемлемые соли.
3. Соединения формулы I по п.1, проявляющие ингибирующую активность механизма Na+/H+-обмена.
4. Способ получения гетероциклилокси-бензоилгуанидиновых производных формулы I по п.1, а также их солей, отличающийся тем, что соединение формулы II
Figure 00000008

где R1, R2 и Het имеют указанные значения;
Q обозначает Cl, Br, OA, O-CO-A, O-CO-Ph, OH или другую реакционноспособную, этерифицированную до сложноэфирной OH-группу, легко нуклеофильно замещаемую удаляемую группу,
подвергают взаимодействию с гуанидином с выделением полученного основания формулы I или путем обработки кислотой превращают в одну из его солей.
5. Способ получения гетероциклилокси-бензоилгуанидиновых производных формулы I по п.1, а также их солей, отличающийся тем, что бензоилгуанидин формулы III
Figure 00000009

где R1 и R2 имеют указанные значения;
R6 обозначает Cl, F, NO2 или другую, нуклеофильно удаляемую группу,
вводят во взаимодействие с гетероциклическим соединением формулы IV
Het - O - L,
где Het имеет указанное значение;
L обозначает (CH3)3 - Si, катион щелочного металла, NH4 +, Ag+ или Cu+,
с выделением полученного основания формулы I или путем обработки кислотой превращают в одну из его солей.
6. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении механизма Na+/H+-обмена, отличающаяся тем, что она содержит, по меньшей мере, одно соединение общей формулы I по п.1 и/или одну из его физиологически приемлемых солей в эффективном количестве.
7. Способ получения фармацевтических композиций, отличающийся тем, что соединение формулы I по п.1 и/или одну из его физиологически приемлемых солей вместе с по меньшей мере одним твердым, жидким или полужидким носителем или вспомогательным веществом доводят до пригодной дозировочной формы.
RU95109874/04A 1994-06-20 1995-06-19 Гетероциклилокси-бензоилгуанидины, способы их получения, их фармацевтическая композиция и способ ее получения RU2160732C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DEP4421495.2 1994-06-20
DE4421495A DE4421495A1 (de) 1994-06-20 1994-06-20 Heterocyclyloxy-benzoylguanidine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95109874A RU95109874A (ru) 1997-05-10
RU2160732C2 true RU2160732C2 (ru) 2000-12-20

Family

ID=6521013

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95109874/04A RU2160732C2 (ru) 1994-06-20 1995-06-19 Гетероциклилокси-бензоилгуанидины, способы их получения, их фармацевтическая композиция и способ ее получения

Country Status (22)

Country Link
US (1) US6022883A (ru)
EP (1) EP0694537B1 (ru)
JP (1) JPH0827113A (ru)
KR (1) KR960000867A (ru)
CN (1) CN1126202A (ru)
AT (1) ATE205834T1 (ru)
AU (1) AU684355B2 (ru)
CA (1) CA2152030A1 (ru)
CZ (1) CZ285854B6 (ru)
DE (2) DE4421495A1 (ru)
DK (1) DK0694537T3 (ru)
ES (1) ES2162879T3 (ru)
GR (1) GR3036837T3 (ru)
HU (1) HUT74872A (ru)
NO (1) NO305597B1 (ru)
PL (1) PL182184B1 (ru)
PT (1) PT694537E (ru)
RU (1) RU2160732C2 (ru)
SK (1) SK283040B6 (ru)
TW (1) TW406074B (ru)
UA (1) UA45949C2 (ru)
ZA (1) ZA955049B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4328352A1 (de) 1993-08-24 1995-03-02 Hoechst Ag Substituierte N,N'-Di-benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
WO1997027183A1 (en) * 1996-01-26 1997-07-31 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Guanidine derivatives
DE19608161A1 (de) * 1996-03-04 1997-09-11 Hoechst Ag Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
DE19608162A1 (de) * 1996-03-04 1997-09-11 Hoechst Ag Ortho-substituierte Benzoylguanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
AU2004279314B2 (en) * 2003-09-12 2010-12-09 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Glutamine for use in treating injury

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3929582A1 (de) * 1989-09-06 1991-03-07 Hoechst Ag Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, ihre verwendung als medikament sowie sie enthaltendes medikament
DE59302959D1 (de) * 1992-02-15 1996-07-25 Hoechst Ag 3,5-Substituierte Benzoylguanidine, mit antiarrythmischer Wirkung und inhibierender Wirkung auf die Proliferationen von Zellen
CZ284456B6 (cs) * 1992-02-15 1998-12-16 Hoechst Aktiengesellschaft Aminosubstituované benzoylguanidiny, způsob jejich přípravy, jejich použití jako léčiv a léčivo, které je obsahuje
ATE147375T1 (de) * 1992-09-22 1997-01-15 Hoechst Ag Benzoylguanidine, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung als antiarrhythmika
EP0600371B1 (de) * 1992-12-02 1999-02-03 Hoechst Aktiengesellschaft Guanidinalkyl-1, 1-bisphosphonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
TW250479B (ru) * 1992-12-15 1995-07-01 Hoechst Ag
DK0612723T3 (da) * 1993-02-20 1998-03-30 Hoechst Ag Substituerede benzoylguanidiner, fremgangsmåde til fremstilling, deres anvendelse som lægemiddel, som inhibitor af den cellulære Na+/H+-udbytning eller som diagnostikum samt lægemiddel med indhold deraf
DE4404183A1 (de) * 1994-02-10 1995-08-17 Merck Patent Gmbh 4-Amino-1-piperidylbenzoylguanidine

Also Published As

Publication number Publication date
HUT74872A (en) 1997-02-28
DE4421495A1 (de) 1995-12-21
ATE205834T1 (de) 2001-10-15
NO952443D0 (no) 1995-06-19
HU9501792D0 (en) 1995-08-28
KR960000867A (ko) 1996-01-25
SK78995A3 (en) 1996-01-10
DE59509607D1 (de) 2001-10-25
CZ285854B6 (cs) 1999-11-17
DK0694537T3 (da) 2001-12-03
AU684355B2 (en) 1997-12-11
RU95109874A (ru) 1997-05-10
TW406074B (en) 2000-09-21
CA2152030A1 (en) 1995-12-21
UA45949C2 (uk) 2002-05-15
ZA955049B (en) 1996-02-08
PL309163A1 (en) 1995-12-27
EP0694537B1 (de) 2001-09-19
NO952443L (no) 1995-12-21
EP0694537A1 (de) 1996-01-31
NO305597B1 (no) 1999-06-28
US6022883A (en) 2000-02-08
SK283040B6 (sk) 2003-02-04
ES2162879T3 (es) 2002-01-16
JPH0827113A (ja) 1996-01-30
GR3036837T3 (en) 2002-01-31
AU2170795A (en) 1996-01-04
PL182184B1 (pl) 2001-11-30
CN1126202A (zh) 1996-07-10
PT694537E (pt) 2002-03-28
CZ160395A3 (en) 1996-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2140412C1 (ru) 4-амино-1-пиперидилбензоилгуанидины или их физиологически приемлемые соли, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения
JP4023841B2 (ja) ヘテロサイクリル−ベンゾイルグアニジン化合物
JP3901766B2 (ja) ４−スルホニル−または４−スルフィニルベンゾイルグアニジン誘導体
RU2159230C2 (ru) Фторсодержащие бензоилгуанидины, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ ее получения
JP3732873B2 (ja) アルキルベンゾイルグアニジン誘導体
RU2160732C2 (ru) Гетероциклилокси-бензоилгуанидины, способы их получения, их фармацевтическая композиция и способ ее получения
RU2160728C2 (ru) 4-амино-бензоилгуанидины, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ ингибирования целлюлярного na+/h+-антипортера
RU2162079C2 (ru) Производные 4-меркапто-бензоилгуанидина, способ их получения, фармацевтическая композиция

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20030620