UA126576C2 - Гербіцидна суміш, композиція та спосіб - Google Patents

Гербіцидна суміш, композиція та спосіб Download PDF

Info

Publication number
UA126576C2
UA126576C2 UAA201910173A UAA201910173A UA126576C2 UA 126576 C2 UA126576 C2 UA 126576C2 UA A201910173 A UAA201910173 A UA A201910173A UA A201910173 A UAA201910173 A UA A201910173A UA 126576 C2 UA126576 C2 UA 126576C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
mixture
weeds
growth
compound
composition
Prior art date
Application number
UAA201910173A
Other languages
English (en)
Inventor
Атул Пурі
Атул Пури
Original Assignee
ЕфЕмСі КОРПОРЕЙШН
ЭфЭмСи Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЕфЕмСі КОРПОРЕЙШН, ЭфЭмСи Корпорейшн filed Critical ЕфЕмСі КОРПОРЕЙШН
Publication of UA126576C2 publication Critical patent/UA126576C2/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/273—2-Pyrrolidones with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/277—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

Розкрито суміш, яка містить (a) сполуку формули I і її солі: , де A1, A2, A3, R1, B1, B2 і B3 визначені в описі, і (b) 2-піридинкарбонової кислоти 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)-5-фтор-, фенілметиловий естер (тобто флорпірауксифен-бензил). Також розкрито композицію, яка містить цю суміш. Також розкрито спосіб застосування цієї суміші до небажаної рослинності, який включає приведення в контакт небажаної рослинності або її середовища з ефективною кількістю суміші за цим винаходом.

Description

(д4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)-5-фтор-, фенілметиловий естер (тобто флорпірауксифен- бензил). Також розкрито композицію, яка містить цю суміш.
Також розкрито спосіб застосування цієї суміші до небажаної рослинності, який включає приведення в контакт небажаної рослинності або її середовища з ефективною кількістю суміші за цим винаходом.
Цей винахід стосується суміші певних заміщених піролідинонових сполук та їх солей з флорпірауксифен-бензилом, композицій, що їх містять, та способів їх використання для боротьби з небажаною рослинністю.
РІВЕНЬ ТЕХНІКИ
Боротьба з небажаною рослинністю є надзвичайно важливою для досягнення високої врожайності культури. Дуже бажано досягти селективного контролю за зростанням бур'янів, особливо для таких корисних культур, як рис, соя, цукровий буряк, кукурудза, картопля, пшениця, ячмінь, томати та, серед іншого, багаторічні культури. Безконтрольний ріст бур'янів на таких корисних культурах може призвести до значного зниження продуктивності і, таким чином, до збільшення витрат для споживача. Існує багато комерційно доступних продуктів для цих цілей, але залишається потреба у нових сумішах, композиціях та способі їх використання, які є більш ефективними, менш затратними, менш токсичними, екологічно безпечнішими або з іншими ділянками впливу.
Зазвичай для розширення спектру рослин, які контролюються, або підвищення якості контролю будь-яких наведених видів використовується адитивний ефект комбінації гербіцидів.
Несподівано було виявлено, що деякі рідкісні комбінації дають підсилений адитивний ефект.
Зараз винайдено такі цінні суміші, композиції та способи.
УМО 2015/084796 ії УМО 2016/196593 розкривають різноманітність заміщених циклічних амідів, способи їх використання як гербіцидів та способи їх отримання. У цих публікаціях не розкриваються гербіцидна суміш, композиція та спосіб цього винаходу.
СУТЬ ВИНАХОДУ
Цей винахід стосується суміші, яка містить (а) сполуку формули І та її солі: ві діжа; / М 1 ,
Й з в
М о
Ї в!
І де
А! являє собою ССЕ»з, Аг являє собою СН і АЗ являє собою СН; або
А! являє собою СН, А? являє собою ССЕз і АЗ являє собою СН; або
А! являє собою М, А? являє собою ССЕ: і А? являє собою СН; або
А! являє собою ССН»з, А? являє собою М і АЗ являє собою СОСНЕ»;
В' являє собою С:-Сха алкіл;
Зо В' являє собою СЕ, В: являє собою СН і ВЗ являє собою СН; або
В' являє собою СЕ, Вг являє собою СЕ і В? являє собою СН; або
В' являє собою СЕ, Вг являє собою М і В" являє собою СЕ; і (5) 2-піридинкарбонової кислоти, 4-аміно-3-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)-5-фтор-, фенілметиловий естер (тобто флорпірауксифен-бензил) та його солі.
Цей винахід також включає гербіцидну суміш, яка додатково містить (с) принаймні один додатковий активний інгредієнт.
Цей винахід також стосується гербіцидної композиції, яка містить суміш за цим винаходом (тобто в гербіцидно ефективній кількості) і принаймні один компонент, вибраний із групи, що складається з поверхнево-активних речовин, твердих розріджувачів і рідких розріджувачів.
Цей винахід додатково стосується способу боротьби з ростом небажаної рослинності, який включає приведення в контакт рослини або її середовища з гербіцидно ефективною кількістю суміші за цим винаходом (наприклад такою, як композиція, описана в цьому документі).
ДЕТАЛЬНИЙ ОПИС ВИНАХОДУ
У разі відсутності інших вказівок у цьому контексті терміни "містить", "який містить", "включає", "який включає", "має", "який має", "входить до складу", "який входить до складу", "який характеризується" або будь-які їх комбінації використовують з метою позначення невиняткового включення, що не підлягає жодному обмеженню. Наприклад, суміш, композиція або спосіб, які містять перелік елементів, не обов'язково обмежуються тільки цими елементами,
але можуть включати інші елементи, не перераховані прямо або не притаманні такій суміші, композиції або способу.
Перехідна фраза "складається з" виключає будь-який елемент, стадію або інгредієнт, які не було визначено. У формулі винаходу така фраза закриває формулу винаходу для включення інших матеріалів, крім тих, які були зазначені, за винятком домішок, зазвичай пов'язаних із ними. У разі наявності в тексті формули винаходу фрази "що складається з", за винятком випадків вживання безпосередньо після преамбули, маються на увазі лише елементи, які викладено у тексті; інші елементи з формули винаходу в цілому не виключені.
Перехідну фразу "що складається по суті з" використовують для визначення суміші, композиції або способу, які включають в себе матеріали, стадії, ознаки, компоненти або елементи, додатково до тих, що розкриті в буквальному сенсі, за умови, що такі додаткові матеріали, стадії, ознаки, компоненти або елементи істотно не впливають на основну (-ї) й нову (-ї) характеристику (-и) заявленого винаходу. Термін "що складається по суті з" займає проміжне місце між термінами "який містить" і "складається 3".
Якщо заявники визначили винахід або його частину необмежувальним терміном, таким як, наприклад "який містить", слід розуміти, що (якщо не зазначено інше) опис слід тлумачити так само, як опис винаходу з використанням термінів "що складається по суті з" або "складається з".
Додатково, якщо прямо не стверджується протилежне, "або" відноситься до інклюзивного "або", а не до ексклюзивного "або". Наприклад, умова А або В задовольняється будь-яким одним із наступних тверджень: "А" істинне (або наявне), а "В" хибне (або ненаявне); "А" хибне (або ненаявне), а "В" істинне (або наявне); і "А", і "В" істинні (або наявні).
Крім того, вживання прихованої невизначеності під час опису елемента або компонента за цим винаходом вважається таким, що не обмежує кількість варіантів (тобто випадків) елемента або компонента. Тому таку невизначеність треба сприймати як "один" або "принаймні один", і опис елемента або компонента в однині включає також і множину, за винятком випадків, коли число явно вказує на однину.
Як зазначається в цьому документі, термін "розсада", що використовується окремо або в словосполученнях, означає молоду рослину, що розвивається з ембріона насінини. Як зазначається тут, термін "широколистий", що використовується окремо або таких
Зо словосполученнях як "широколистий бур'ян" означає дводольну або двочасткову рослину, термін, який використовується для опису групи покритонасінних рослин, що характеризуються ембріонами, які мають дві сім'ядолі.
У вищезгаданих формулюваннях термін "алкіл" включає алкіл з нерозгалуженим або розгалуженим ланцюгом, такий як метил, етил, н-пропіл, і-пропіл або різні ізомери бутилу. У сполуці формули І кільце, що містить змінні А", Аг? ії АЗ, може бути представлено наступними структурами, показаними в експонаті 1, де зв'язок, що відходить вправо, вказує на точку приєднання до залишку формули Ї.
Експонат 1
ОСНЕ»
ЕС ЕС хх
Е
А А? А-3 из
А-4
У сполуці формули І! кільце, що містить змінні В' Ве і ВЗ, може бути представлено наступними структурами, показаними в експонаті 2, де зв'язок, що відходить вліво, вказує на точку приєднання до залишку формули Ї.
Експонат 2 дО й
Е «І
КЕ і
Е
; в-2 Е .
В-1 в-3
Загальна кількість атомів вуглецю в групі замісників позначається префіксом "С.-С/", де і та являють собою числа від 1 до 4. Наприклад, Сі-Са алкіл означає алкіл від метилу до бутилу, включно з різними ізомерами алкільної групи.
Сполуку формули І за цим винаходом можна отримати з використанням способів, викладених в заявках на патент США Мо 15/101,615 (МО 2015/084796) та РСТ/О52016/035214 (МО 2016/196593), які включені в цей документ шляхом посилання.
Сполука формули І а цим винаходом може існувати у вигляді одного або більше стереоізомерів. Різні стереоїзомери включають енантіомери, діастереомери, атропізомери та геометричні ізомери. Стереоіїзомери є ізомерами з однаковим хімічним складом, які відрізняються розташуванням своїх атомів у просторі і включають енантіомери, діастереомери, цис- і транс-ізомери (також відомі як геометричні ізомери) та атропізомери. Атропізомери є результатом обмеженого обертання навколо одинарних зв'язків, де бар'єр обертання є досить високим, щоб дозволити виділення ізомерних видів. Фахівцю в цій галузі буде зрозуміло, що один стереоїзомер може бути більш активним і/або може проявляти переважні ефекти, коли його стає більше відносно іншого (-их) стереоізомеру (-ів) або коли він відокремлений від іншого (-их) стереоізомеру (-ів). Крім того, досвідчений фахівець знає, як відокремити, збільшити вміст та/або селективно отримати вказані стереоїзомери. Сполука формули І може бути присутня у вигляді суміші стереоізомерів, окремих стереоізомерів або у вигляді оптично активної форми.
Сполука формули І за цим винаходом може існувати у вигляді одного або більше конформаційних ізомерів через обмежене обертання навколо амідного зв'язку (наприклад, -0(- 0)-МН-) у формулі І. Цей винахід містить суміші конформаційних ізомерів. Крім того, цей винахід включає сполуку формули І, яка має більший вміст одного конформера відносно інших.
Наприклад, функціональна група С-О(МН) (зв'язана з атомом вуглецю в З-положенні піролідинонового кільця) і кільце, яке містить змінні А", Аг їі АЗ (зв'язані з атомом вуглецю у 4- положенні піролідинонового кільця) зазвичай знаходяться в транс-конфігурації. Кожен з цих двох атомів вуглецю має хіральний центр. Дві найпереважніші пари енантіомерів далі зображені як формула І" та формула І", в яких хіральні центри ідентифіковані (тобто як 35, 45 або як ЗА,
Зо 4Н). Хоча цей винахід стосується всіх стереоізомерів, переважну енантіомерну пару для біологічної функціональності ідентифікують як формулу (тобто конфігурацію 35, 45) і, переважно, як трансо-конфігурацію. Для всебічного обговорення всіх аспектів стереоізомерії див.
Етезі Г... ЕІйеї! ії Затиеї! Н. Уміеп, 5іегеоспетівігу ої Огдапіс Сотроипав, допп УМіІву 5 Бопв, 1994. 3 З
В в дІшАЇ / М ддстАЇ / М з 1 о Ї 1 о і
А В А -В х/ хи М 2 МН Ї МН 45 З, Ак 3. х о м о в! в! г" І"
Наведені тут молекулярні зображення відповідають стандартним правилам зображення стереохімічних властивостей. Для позначення стереоконфігурації зв'язки, які піднімаються від площини рисунка в напрямку до глядача, позначені суцільними клинами, де широкий кінець клина прикріплений до атома, що піднімається від площини рисунка до глядача. Зв'язки, що йдуть нижче площини рисунка в напрямку від глядача, позначаються пунктирними клинами, де широкий кінець клина прикріплений до атома, що знаходиться далі від глядача. Лінії постійної ширини позначають зв'язки, направлені протилежно або нейтрально відносно зв'язків, показаних суцільними або пунктирними клинами; лінії постійної ширини також зображують зв'язки в молекулах або частинах молекул, в яких не передбачається конкретизувати певну стереоконфігурацію.
Цей винахід включає рацемічні суміші, наприклад, рівні кількості енантіомерів формул І" і 1".
Крім того, цей винахід включає сполуку формули І, яка є збагаченою енантіомерами порівняно з рацемічною сумішшю сполуки формули І. Також включено по суті чисті енантіомери сполуки формули І, наприклад, формула І!" і формула 1".
У випадку енантіомерного збагачення, один енантіомер присутній у більших кількостях, ніж інший, і ступінь збагачення може бути визначена вираженням енантіомерного надлишку ("ее"), який визначається як (2х-1) : 100 95, де х являє собою мольну частку переважного енантіомера в суміші (наприклад, ее 20 95 відповідає співвідношенню енантіомерів 60: 40).
Переважно композиції за цим винаходом мають принаймні 50 95 енантіомерного надлишку; більш переважно принаймні 75 95 енантіомерного надлишку; більш переважно принаймні 90 95 енантіомерного надлишку; і найбільш переважно принаймні 94 95 енантіомерного надлишку більш активного ізомеру. Особливо слід зазначити енантіомерно чисті варіанти втілення більш активного ізомеру.
Сполука (Б) за цим винаходом являє собою флорпірауксифен-бензил (наприклад, сполука формули ІІ; 2-піридинкарбонової кислоти, 4-аміно-З-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)-5- фтор-, фенілметиловий естер, який зареєстровано в базі даних САБ5 під Мо 1390661-72-9), що містить флорпірауксифен (містить кислотну функціональну групу (-СО2Н)), естерифіковану бензильною функціональною групою (тобто -СНеСенНбв);
МН»
Е с сі о
М о сі Е
Осн п
Хоча зображено сполуку з бензильною функціональною групою, варіанти втілення сполуки формули ІЇ включають заміну бензилу на водень або Сі-С4 алкільну функціональну групу, у результаті чого утворюється кислота або Сі-С4 алкільний естер. Флорпірауксифен-бензил є комерційно доступним у вигляді, наприклад, гербіциду Іоуапі"м з активною речовиною
Кіпзког"Мм (Оом/ АдгозЗсіепсе5). Для цих формулювань сполуку формули ЇЇ отримали згідно зі способами, описаними у МО 2010/125332 А1 і Ог9у. Гей. 2015, 17, 2905 з температурою
Зо плавлення 138-142 "С. Альтернативно, флорпірауксифен (тобто кислота) можна отримати відповідно до способів, описаних у патенті США Мо 7,314,849 (В2), включеному в цей документ шляхом посилання, або придбати в кількості, потрібній для досліджень. Флорпірауксифен- бензил містить атом азоту з вільною парою електронів, здатних протонувати й утворювати солі з кислотами. Особливо придатними для цієї суміші, композиції та способу є солі, утворені з основами. Відомо, що флорпірауксифен-бензил імітує рослинний гормон росту ауксин, і тим самим спричиняє неконтрольований і дезорганізований ріст, що призводить до загибелі сприйнятливих видів рослин ("імітатор ауксину"). У цьому розкритті та формулі винаходу розрахована молекулярна маса флорпірауксифен-бензилу становить 439,2 г/моль.
Сполуки формул І та ІІ можуть існувати у більш ніж одній формі і, таким чином, включати всі кристалічні та некристалічні форми сполук, які вони представляють. Некристалічні форми включають варіанти втілення, які являють собою тверді речовини, такі як воски та смоли, а також варіанти втілення, які являють собою рідини, такі як розчини й розплави. Кристалічні форми включають варіанти втілення, які по суті являють собою монокристалічний тип, і варіанти втілення, які являють собою суміш поліморфів (тобто різні кристалічні типи). Термін "поліморф" відноситься до певної кристалічної форми хімічної сполуки, яка може кристалізуватися в різні кристалічні форми, причому ці форми мають різне розташування та/або конформації молекул в кристалічній гратці. Хоча поліморфи можуть мати однаковий хімічний склад, вони також можуть відрізнятися за складом через наявність або відсутність в гратці співкристалізованої води чи інших молекул, які можуть бути слабко або сильно зв'язаними. Поліморфи можуть розрізнятися за такими хімічними, фізичними та біологічними властивостями, як форма кристалів, щільність, твердість, колір, хімічна стійкість, температура плавлення, гігроскопічність, швидкість розчинення та суспендування та біологічна доступність. Фахівцю в цій галузі буде зрозуміло, що поліморф сполук формули І і ІЇ може проявляти переважні ефекти (наприклад, відповідність для приготування придатних складів, покращені біологічні характеристики) порівняно з іншим поліморфом або сумішшю поліморфів тих самих сполук формули І і Ії. Отримання та виділення певного поліморфа сполук формул І та ІЇ може бути досягнуто способами, відомими фахівцям у цій галузі, включно, наприклад, з кристалізацією з використанням вибраних розчинників та температур. Для всебічного обговорення поліморфізму див. К. НініКег, Ед., Роїутогрнпівзт іп Ше
Рпагтасеціїса! Іпдивігу, УМеу-МСН, Меїіпнєїт, 2006.
Фахівець у цій галузі зрозуміє, що оскільки у навколишньому середовищі та під впливом фізіологічних умов солі хімічних сполук перебувають у рівновазі з їхніми відповідними не сольовими формами, солі поділяють біологічну функціональність не сольових форм. Таким чином, широке різноманіття солей сполук формул І та ІЇ є корисним для боротьби з небажаною рослинністю (тобто є придатними для застосування в сільському господарстві). Солі сполук формул І та ІІ включають солі, отримані шляхом додавання неорганічних або органічних кислот, таких як бромистоводнева, хлористоводнева, азотна, фосфорна, сірчана, оцтова, масляна, фумарова, молочна, малеїнова, малонова, щавлева, пропіонова, саліцилова, винна, 4- толуолсульфонова або валеріанова кислоти.
Варіанти втілення цього винаходу, як описано в розділі "Суть винаходу", включають наступне, де формула І, яка використовується в наступних варіантах втілення, включає її солі.
Варіант втілення 1. Суміш, описана в суті винаходу, де А' являє собою ССЕз, А? являє собою СН і АЗ являє собою СН.
Варіант втілення 2. Суміш, описана в суті винаходу, де А' являє собою СН, Аг? являє собою
СС: і АЗ являє собою СН.
Варіант втілення 3. Суміш, описана в суті винаходу, де А" являє собою М, А? являє собою
СС: і АЗ являє собою СН.
Варіант втілення 4. Суміш, описана в суті винаходу, де А' являє собою ССНз, А? являє собою М і АЗ являє собою СОСНЕ».
Варіант втілення 5. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 1-4, де В' являє собою метил, етил або пропіл.
Зо Варіант втілення 6. Суміш за варіантом втілення 5, де КЕ! являє собою метил або етил.
Варіант втілення 7. Суміш за варіантом втілення 6, де ЕК! являє собою метил.
Варіант втілення 8. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 1-7, де В' являє собою
СЕ, Ве являє собою СН і ВЗ являє собою СН.
Варіант втілення 9. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 1-7, де В' являє собою
СЕ, Ве являє собою СЕ і ВЗ являє собою СН.
Варіант втілення 10. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 1-7, де В' являє собою
СЕ, Ве являє собою М і ВЗ являє собою СЕ.
Варіант втілення 11. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 5-7, де А" являє собою
СС», Аг? являє собою СН і АЗ являє собою СН, тоді В' являє собою СЕ, В? являє собою СН і ВЗ являє собою СН (сполука 1).
Варіант втілення 12. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 5-7, де А" являє собою
СС», А? являє собою СН і АЗ являє собою СН, тоді В' являє собою СЕ, В2 являє собою М і ВЗ являє собою СЕ (сполука 2).
Варіант втілення 13. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 5-7, де А" являє собою
М, Аг являє собою ССЕ:з і АЗ являє собою СН, тоді В' являє собою СЕ, В? являє собою СЕ і ВЗ являє собою СН (сполука 3).
Варіант втілення 14. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 5-7, де А" являє собою
Сен», А? являє собою М і АЗ являє собою СОСНЕ», тоді В' являє собою СЕ, В2 являє собою СЕ і
ВЗ являє собою СН (сполука 4).
Варіант втілення 15. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 5-7, де А" являє собою
СН, Аг являє собою ССЕ: і А? являє собою СН, тоді В' являє собою СЕ, В2 являє собою СЕ і ВЗ являє собою СН (сполука 5).
Варіант втілення 16. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 5-7, де А" являє собою
СН, А? являє собою ССЕ:з і АЗ являє собою СН, тоді В' являє собою СЕ, В2 являє собою М і ВЗ являє собою СЕ (сполука 6).
Варіант втілення 17. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (Б) становить від приблизно 1: 20 до приблизно 56: 1.
Варіант втілення 18. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (Б) становить від приблизно 1: 6 до приблизно 19:1.
Варіант втілення 19. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (Б) становить від приблизно 1: 2 до приблизно
А: 1.
Варіант втілення 20. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (Б) становить від приблизно 100: 1 до приблизно 4: 1.
Варіант втілення 21. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (Б) становить від приблизно 75: 1 до приблизно 5: 1.
Варіант втілення 22. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (Б) становить від приблизно 50: 1 до приблизно 10: 1.
Варіант втілення 23. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (Б) становить від приблизно 40: 1 до приблизно 10: 1.
Варіант втілення 24. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (б) становить від 37,5: 1 до 12,5: 1.
Варіант втілення 25. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (р) становить від 25: 1 до 12,5: 1.
Варіант втілення 26. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (б) становить від 18,75: 1 до 12,5: 1.
Варіант втілення 27. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-16, в якій масове співвідношення (а) і (р) становить від 25: 1 до 18,75: 1.
Варіант втілення 28. Суміш, описана в суті винаходу або в будь-якому одному з варіантів втілення 1-27, в якій до складу вводять тверді або рідкі розріджувачі.
Варіант втілення 29. Суміш за варіантом втілення 28, складена у вигляді твердої розчинної
Зо гранули.
Варіант втілення 30. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 1-29, яка бореться з ростом злакових бур'янів.
Варіант втілення 31. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 1-29, яка бореться з ростом широколистих бур'янів.
Варіант втілення 32. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 1-29, яка бореться з ростом осокових бур'янів.
Варіант втілення 33. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 1-29, яка бореться з ростом бур'янів з роду, вибраного із групи, що складається з Сурегив, Еспіпосніоа, Неїегапіпега,
І ерюоспіоа і Мопоспогіа.
Варіант втілення 34. Суміш за варіантом втілення 33, яка бореться з ростом бур'янів з роду
Сурегив.
Варіант втілення 35. Суміш за варіантом втілення 34, в якому вид являє собою аійоптів.
Варіант втілення 36. Суміш за варіантом втілення 33, яка бореться з ростом бур'янів з роду, вибраного з групи, що включає Еспіпосніва і І еріоснісоа.
Варіант втілення 37. Суміш за варіантом втілення 36 яка бореться з ростом бур'янів з роду
Еспіпоспіса.
Варіант втілення 38. Суміш за варіантом втілення 37, в якому вид являє собою спіпепвів.
Варіант втілення 39. Суміш за варіантом втілення 37, в якому вид являє собою рпуПородоп.
Варіант втілення 40. Суміш за варіантом втілення 33 яка бореться з ростом бур'янів з роду
Ї ерооспіва.
Варіант втілення 41. Суміш за варіантом втілення 40, в якому вид являє собою спіпепвів.
Варіант втілення 42. Суміш за варіантом втілення 33, яка бореться з ростом бур'янів з роду, вибраного з групи, що включає Неїегапіпега або Мопоспногіа.
Варіант втілення 43. Суміш за варіантом втілення 42 яка бореться з ростом бур'янів роду
Неїегапінега.
Варіант втілення 44. Суміш за варіантом втілення 43, в якому вид являє собою Іітоза.
Варіант втілення 45. Суміш за варіантом втілення 42 яка бореться з ростом бур'янів роду
Мопоспогіа.
Варіант втілення 46. Суміш за варіантом втілення 45, в якому вид являє собою мадіпаїїв5.
Варіант втілення 47. Суміш за будь-яким одним із варіантів втілення 30-46, де бур'ян росте в японському рисі (Огулга заїїма).
Варіанти втілення цього винаходу, включно з варіантами втілення 1-47, описаними вище, а також будь-які інші варіанти втілення, описані в цьому документі, та будь-які їх комбінації, стосуються композицій і способів цього винаходу.
Комбінації варіантів втілення 1-47 проілюстровані наступними варіантами.
Варіант втілення А. Суміш, описана в суті винаходу, де В' являє собою метил, етил або пропіл.
Варіант втілення В. Суміш, описана в суті винаходу, де К! являє собою метил.
Варіант втілення С. Суміш, описана в суті винаходу, в якій масове співвідношення (а) і (р) становить від приблизно 1: 20 до приблизно 56: 1.
Варіант втілення 0. Суміш, описана в суті винаходу, яка бореться з ростом бур'янів з роду, вибраного із групи, що включає Сурегив, Еспіпоспіоа, Неїегапіпега, І еріосніса і Мопосгогіа.
Варіант втілення Е. Суміш за варіантом втілення 0, яка бореться з ростом бур'янів з роду
Сурегив.
Варіант втілення РЕ. Суміш за варіантом втілення Е, в якому вид являє собою аійоптів.
Варіант втілення З. Суміш, описана в суті винаходу або будь-якому одному з варіантів втілення з А по Е, де бур'яни ростуть у Огула заїїма.
Суміш за цим винаходом додатково містить (с) принаймні один додатковий активний інгредієнт, який включає гербіциди, антидот гербіцидів, фунгіциди, інсектициди, нематоциди, бактерициди, акарициди, регулятори росту, такі як інгібітори линьки комах і стимулятори укорінення, хімічні стерилізатори, семіохімічні речовини, репеленти, атрактанти, феромони, стимулятори поїдання, поживні речовини для рослин, інші біологічно активні сполуки або ентомопатогенні бактерії, віруси або гриби, задля отримання багатокомпонентного пестициду, що даватиме навіть ширший спектр сільськогосподарського захисту. Суміш за цим винаходом з іншими гербіцидами може розширити спектр дії проти додаткових видів бур'янів і придушити розростання будь-яких стійких біотипів. Таким чином, цей винахід також стосується композиції, яка додатково містить принаймні одну додаткову біологічно активну сполуку або агент (у біологічно ефективній кількості) і може додатково містити принаймні одне з поверхнево-активної
Зо речовини, твердого розріджувача або рідкого розріджувача. Інші біологічно активні сполуки або агенти можуть бути включені до складу композицій, що містять принаймні одне з поверхнево- активної речовини, твердого або рідкого розріджувача. Для сумішей за цим винаходом одна або більше інших біологічно активних сполук або агентів можуть бути включені до складу разом із представленою сумішшю з отриманням преміксу, або одна або більше інших біологічно активних сполук або агентів можуть бути включені до складу окремо від сполуки формули |, і препарати об'єднують разом перед застосуванням (наприклад, у резервуарі з матеріалом для розпорошення) або, альтернативно, застосовують послідовно.
Відповідно, як один додатковий активний інгредієнт (тобто, компонент (с)) принаймні один додатковий активний інгредієнт може являти собою один або декілька наступних гербіцидів, особливо корисних для боротьби з бур'янами: ацетохлор, адифлуорфен та його натрієву сіль, аклоніфен, акролеїн (2-пропеналь), алахлор, алоксидим, аметрин, амікарбазон, амідосульфурон, аміноциклопірахлор та його естери (наприклад, метиловий, етиловий) та солі (наприклад, натрієві, калієві), амінопіралід, амітрол, сульфамат амонію, анілофос, азулам, атразин, азимсульфурон, бефлубутамід, беназолін, беназолінетил, бенкарбазон, бенфлуралін, бенфуресат, бенсульфуронметил, бенсулід, бентазон, бензобіциклон, бензофенап, біциклопірон, біфенокс, біланафос, біспірибак і його натрієву сіль, бромацил, бромбутид, бромфеноксим, бромксиніл, бромксинілоктаноат, бутахлор, бутафенацил, бутаміфос, бутралін, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамід, карфентразонетил, катехін, хлометоксифен, хлорамбен, хлорбромурон, хлорфлуренолметил, хлоридазон, хлорімуронетил, хлоротолурон, хлорпрофам, хлорсульфурон, хлорталдиметил, хлортіамід, цинідонетил, цинметилін, циносульфурон, клацифос, клефоксидим, клетодим, клодінафоппропаргіл, кломазон, кломепроп, клопіралід, клопіралідоламін, клорансуламметил, кумілурон, ціаназин, циклоат, циклопіриморат, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалофопбутил, 2,4-О та його бутотиловий, бутиловий, ізоктиловий та ізопропіловий естери та його диметиламонієві, діоламінові та троламінові солі, даймурон, далапон, далапон-натрій, дазомет, 2,4-ОВ та його диметиламонієві, калієві та натрієві солі, дезмедіфам, дезметрин, дикамба та її диглікольамонієві, диметиламонієві, калієві та натрієві солі, дихлобеніл, дихлорпроп, диклофопметил, диклосулам, дифензокат метилсульфат, дифлуфенікан, дифлуфензопір, димефурон, димепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, диметенамід-Р, диметипін, диметиларсинова кислота 60 та її натрієва сіль, динітрамін, динотерб, дифенамід, дикат дибромід, дитіопір, діурон, динітро-
орто-крезол (0ОМОС), ендоталь, 5-етил-М,М-дипропілтіокарбамат (ЕРТС), еспрокарб, еталфлуралін, етамесульфуронметил, етіозин, етофемесат, етоксифен, етоксисульфурон, етобензанід, феноксапропетил, феноксапроп-П-етил, феноксасульфон, фенхінотріон, фентразамід, фенурон, фенурон-ТСА, флампропметил, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М- метил, флазасульфурон, флорасулам, флуазифопбутил, флуазифоп-П-бутил, флуазолат, флукарбазон, флуцетосульфурон, флухлоралін, флуфенацет, флуфенпір, флуфенпіретил, флумецулам, флуміклоракпентил, флуміоксазин, флуометурон, фтороглікофенетил, флупоксам, флупірсульфуронметил і його натрієва сіль, флуренол, флуренолбутил, флуридон, флурохлоридон, флуроксипір, флуртамон, флутіацетметил, фомесафен, форамсульфурон, фосамін амонію, глюфозинат, глюфозинат амонію, глюфозинат-П, гліфосат та його солі, такі як амонієва, ізопропіламонієва, калієва, натрієва (включно з сесквісіллю натрію) та тримезійна (альтернативно названа сульфосатом), галауксифен, галауксифенбензил, галауксифенметил, галосульфуронметил, галоксифопетотил, галоксифопметил, гексазинон, гідантоцидин, імазаметабензметил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазаквін-амоній, імазетапір, імазетапір-амоній, імазосульфурон, інданофан, індазифлам, іофенсульфурон, йодосульфуронметил, іоксиніл, іоксиніл октаноат, іоксиніл натрій, іпфенкарбазон, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксафлутол, ізоксахлортол, лактофен, ленацил, лінурон, малеїновий гідразид, 2-метил-4-хлорфеноксиоцтова кислота (МСРА) та її солі (наприклад, МСРА диметиламонію, МСРА калію та МОСРА натрію, естери (наприклад, МСРА-2-етилгексил, МСРА бутотил) і тіоестери (наприклад, МСОРА тіоетил), 4-(4-хлор-2-метилфенокси) бутанова кислота (МСРВ) та її солі (наприклад, МСРВ натрій) та естери (наприклад, МСРВ-етил), мекопроп, мекопроп-Р, мефенацет, мефлуїдид, мезосульфуронметил, мезотріон, метам-натрій, метаміфоп, метамітрон, метазахлор, метазосульфурон, метабензтіазурон, метиларсонова кислота та її кальцієва, моноамонієва, мононатрієва та динатрієва солі, метилдимрон, метобензурон, метобромурон, метолахлор, 5-метолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфуронметил, молінат, монолінурон, напроанілід, напропамід, напропамід-М, напталам, небурон, нікосульфурон, норфлуразон, орбенкарб, ортосульфамурон, оризалін, оксадіаргіл, оксадіазон, оксасульфурон, оксазикломефон, оксифлуорфен, паракватдихлорид, пебулат, пеларгонова кислота, пендиметалін, пеноксулам, пентанохлор, пентоксазон, перфлуїдон, петоксамід, петоксиамід, фенемедифам, піклорам, піклорам-калій, піколінафен, піноксаден, піперофос, претилахлор, примісульфуронметил, продіамін, профоксидим, прометон, прометрин, пропахлор, пропаніл, пропаквізафоп, пропазин, профам, пропізохлор, пропоксикарбазон, пропірисульфурон, пропізамід, просульфокарб, просульфурон, піраклоніл, пірафлуфенетил, пірасульфотол, піразогіл, піразолінат, піразоксифен, піразосульфуронетил, пірибензоксим, пірибутикарб, піридат, пірифталід, піримінобакметил, піримісульфан, піритіобак, піритіобак-натрій, піроксасульфон, піроксулам, квінклорак, квінмерак, квінокламін, квізалофопетил, квізалофоп-П-етил, квізалофоп-П-тефуріл, римсульфурон, сафлуфенацил, сетоксидим, сидурон, симазин, симетрин, сулькотріон, сульфентразон, сульфометуронметил, сульфосульфурон, 2,3,6-тетрабутиламоній (ТВА), трихлороцтова кислота (ТСА), ТСА-натрій, тебутам, тебутіурон, тефурилтріон, темботріон, тепралоксидим, тербацил, тербуметон, тербутилазин, тербутрин, тенілхлор, тіазопір, тієнкарбазон, тифенсульфуронметил, тіобенкарб, тіафенацил, тіокарбазил, толпіралат, топрамезон, тралкоксидим, триалат, триафамон, триасульфурон, триазифлам, трибенуронметил, триклопір, триклопірбутотил, триклопіртриетиламоній, тридифан, триетазин, трифлоксисульфурон, трифлудимоксазин, трифлуралін, трифлусульфуронметил, тритосульфурон, вернолат, 3-(2-хлор-3,6-дифторфеніл)- 4-гідрокси-1-метил-1,5-нафтиридин-2 (1Н)-он, 5-хлор-3-К(2-гідроксі-6-оксо-1-циклогексен-1- ілукарбоніл|-1-(4-метоксифеніл)-2(1Н)-хіноксалінон, 2-хлор-М-(1-метил-1Н-тетразол-5-іл)-6- (трифторметил)-3-піридинкарбоксамід, 1-(3,5-дихлор-4-піридиніл)-5-(2,2-дифторетил)-8- гідроксипіридо|2,3-б|піразин-6(5Н)-он), 4-(2,6-діетил-4-метилфеніл)-5-гідрокси-2,6-диметил-
З(2Н)-піридазинон), 5-І((2,6-дифторфеніл)метокси| метил)і-4,5-дигідро-5-метил-3-(З-метил-2- тіеніл)їізоксазол (раніше метіоксолін), 4-(4-фторфеніл)-6-(2-гідроксі-6-оксо-1-циклогексен-1-іл) карбоніл|-2-метил-1,2,4-триазин-3,5(2Н, 4Н)-діон, метил 4-аміно-З-хлоро-6-(4-хлор-2-фтор-3- метоксифеніл)-5-фтор-2-піридинкарбоксилат, 2-метил-3-(метилсульфоніл)-М-(1-метил-1 Н- тетразол-5-іл)-4--трифторметил) бензамід і 2-метил-М- (4-метил-1,2,5-оксадіазол-3-іл)-3- (метилсульфініл)-4-(трифторметил) бензамід. Інші гербіциди також включають біогербіциди, такі як АГегпагіа дезігиепе Зіттоп5, СоїІефюігіснит діоеозрогіодез (Реп2.) Реп. в Засс., Огеснвівта топосегаз (МТВ-951), Мугоїесіит метисагіа (АІрепіпі 5 Зспмеїпіїг) Ойтаг: Егієв, Рпуїюрпїтога ра!тімога (Виї.) Вші). ї Риссіпіа ІпІазреоз Зеспиб.
Для кращого контролю над небажаною рослинністю (наприклад нижчої витрати за рахунок бо підсилених адитивних ефектів, більш широкого спектру бур'янів, які контролюються, або підвищення безпеки врожаю) або для запобігання розвитку стійких бур'янів бажаними є суміші сполуки за цим винаходом з гербіцидом, вибраним із групи, що складається з атразину, азимсульфурону, бефлубутаміду, бензизотіазолінону, карфентразонетилу, хлоримуронетилу, хлорсульфуронметилу, кломазону, клопіраліду калію, клорансуламметилу, етаметсульфуронметилу, флуметсуламу, 4-(4-фторфеніл)-6-(2-гідроксі-6-оксо-1-циклогексен-1- іл) карбоніл|-2-метил-1,2,4-триазин-3,5-(2Н, АН)-діону, флупірсульфуронметилу, флутіацетметилу, фомесафену, імазетапіру, ленацилу, мезотріону, метрибузину, метсульфуронметилу, петоксаміду, піклораму, піроксасульфону, квінклораку, римсульфурону,
З-метолахлору, сульфентразону, тифенсульфуронметилу, трифлусульфуронметилу (Р трибенуронметилу.
Суміші за цим винаходом можуть також використовуватися в комбінації з регуляторами росту рослин, такими як авігліцин, М-(фенілметил)-1Н-пурин-6-амін, епохолеон, гіберелінова кислота, гіберелін Ах і А?7, білок гарпін, хлорид мепіквату, прогексадіон кальцію, прогідрожасмон, нітрофенолят натрію й тринексапакметил та організми, що модифікують ріст рослин, такі як штам Васіїїи5 сегеи5 ВРО1.
Загальні посилання на сільськогосподарські засоби захисту (тобто, гербіциди, антидоти гербіцидів, інсектициди, фунгіциди, нематоциди, акарициди й біологічні агенти) включені в ТНе
Резіїсіде Мапиа!, 13 Еайоп, С. 0. 5. Тотіїп, Ейд., Вийїбн Стор Ргоїєсіюп Соипсії, РГатнат,
Зицптеу, 0.К., 2003 апа Тпе ВіоРезвіїсіде Мапиа!, 2па Еадйіоп, С. с. Сорріпо, Еда., Віийїви Стор
Ргоїесіоп Сошпсії, Ратппат, Зитеу, 0.К., 2001.
Для варіантів втілення, де використовується один або більше цих різних компонентів для змішування, компоненти для змішування зазвичай використовуються в кількостях, аналогічних звичайним кількостям використання компонентів сумішей окремо. Більш конкретно, в сумішах активні інгредієнти часто додаються у витратній нормі, яка становить від половини до повної витратної норми застосування окремого активного інгредієнта, зазначеної на етикетках продуктів. Ці кількості викладені в таких посиланнях, як Те Резіїсіде Мапиаї! і Те ВіоРезіїсіде
Мапиаї. Масове співвідношення цих різних компонентів для змішування (загалом) і цієї суміші зазвичай становить від приблизно 1: 3000 до приблизно 3000: 1. Слід відзначити масові співвідношення від приблизно 1: 300 до приблизно 300: 1 (наприклад, співвідношення від
Зо приблизно 1: 30 до приблизно 30: 1). Фахівці в цій галузі можуть за допомогою нескладного експерименту легко визначити біологічно ефективні кількості активного інгредієнта, потрібного для бажаного спектра біологічної активності. Безперечно, включення цих додаткових компонентів може розширити спектр бур'янів, з якими будуть боротися за допомогою цієї суміші, за межі спектру її дії окремо.
У певних випадках комбінації суміші за цим винаходом з іншими біологічно активними (особливо гербіцидними) сполуками або агентами (тобто активними інгредієнтами) може призвести до підсиленого адитивного ефекту на бур'яни і/або послабленого адитивного ефекту (тобто, захисного впливу) на сільськогосподарські культури чи інші бажані рослини. Завжди бажано зменшувати кількість активних інгредієнтів, що вивільняються в довкілля, і в той самий час забезпечувати ефективну боротьбу зі шкідниками. Також бажаною є можливість використання більшої кількості активних інгредієнтів для забезпечення більш ефективної боротьби з бур'янами без надмірного пошкодження сільськогосподарських культур. Коли при дотриманні витратної норми гербіцидні активні інгредієнти впливають на бур'яни з підсиленим адитивним ефектом і це забезпечує агрономічно задовільні рівні боротьби з бур'янами, такі комбінації можуть бути переважними для зменшення виробничої собівартості сільськогосподарських культур та зменшення навантаження на довкілля. Коли на сільськогосподарські культури діє засіб, що захищає від гербіцидних активних компонентів, такі комбінації можуть бути переважними для підвищення захисту сільськогосподарських культур за рахунок зменшення конкуренції з бур'янами.
Слід відзначити комбінацію суміші за цим винаходом з принаймні одним іншим гербіцидним активним інгредієнтом (тобто, компонентом (с)). Особливо слід відзначити таку комбінацію, в якій інший гербіцидний активний інгредієнт має іншу ділянку впливу, яка відрізняється як від ділянки впливу компонента (а), так і від ділянки впливу компонента (Б) за цим винаходом. У певних випадках комбінація принаймні з одним гербіцидним активним інгредієнтом, який має подібний спектр дії, але іншу ділянку впливу, буде особливо сприятливою для керування опірністю. Таким чином, композиція за цим винаходом може додатково містити (у гербіцидно ефективній кількості) принаймні один додатковий гербіцидний активний інгредієнт, що має схожий спектр боротьби, але іншу ділянку впливу.
Суміші за цим винаходом також можуть бути використані в комбінації з антидотами 60 гербіцидів (тобто, як компонент (с)), вибраними з-поміж алідохлору, беноксакору, клоквінтосет-
мексилу, кумілурону, ціометринілу, ципросульфонаміду, даймурону, дихлорміду, дициклонону, діетолату, димепіперату, фенхлоразолетилу, фенклориму, флуразолу, флуксофеніму, фурилазолу, ізоксадифенетилу, мефенпірдієтилу, мефенату, ангідриду метоксифеноннафталіну (1,8-нафталевий ангідрид), оксабетриніл, М-(амінокарбоніл)-2- метилбензолсульфонаміду, М-(амінокарбоніл)-2-фторбензолсульфонаміду, 1-бром-4-
І(хлорметил)-сульфоніл|-бензолу (ВС5), 4-(дихлорацетил)-1-окса-4-азоспіроІ4,5|декану. (МОМ 4660), 2-(дихлорметил)-2-метил-1,3-діоксолану (МО 191), етил-1,6-дигідро-1-(2-метоксифеніл) - б-оксо-2-феніл-5-піримідинкарбоксилату, 2-гідрокси-М,М-диметил-б-(трифторметил) піридин-3- карбоксаміду та 3-оксо-1-циклогексен-і-іл. 1-(3,4-диметилфеніл)-1,6-дигідро-6-оксо-2-феніл-5- піримідинкарбоксилату, 2,2-дихлор-1-(2,2,5-триметил-3-оксазолідиніл)-етанону та 2-метокси-М-
І((4-І((метиламіно)карбоніліаміно|феніл|сульфоніл|-бсензаміду для підвищення безпеки певних культур. Антидотно ефективні кількості антидотів гербіцидів можна застосовувати одночасно із сумішами за цим винаходом або застосовувати для обробки насіння. Тому аспект цього винаходу стосується гербіцидної суміші, яка містить суміш за цим винаходом і антидотно ефективну кількість антидоту гербіциду. Обробка насіння особливо корисна для селективної боротьби з бур'янами, оскільки фізично антидотом обробляються тільки сільськогосподарські культури. Тому особливо корисним варіантом втілення цього винаходу є спосіб селективної боротьби з ростом небажаної рослинності в культурі, який включає приведення в контакт ділянки культури з гербіцидно ефективною кількістю суміші за цим винаходом, де насіння, з якого вирощується культура, обробляють антидотно ефективною кількістю антидоту. Фахівець у цій галузі може легко визначити антидотно ефективні кількості антидотів шляхом простого експериментування.
Цей винахід також стосується способу боротьби з небажаною рослинністю, який включає нанесення на ділянку вегетації гербіцидно ефективних кількостей суміші за цим винаходом (наприклад, описану в цьому документі композицію). Слід зазначити, що варіанти втілення, які стосуються способів використання, включають у себе суміші за варіантами втілення, описаними вище. Суміші за цим винаходом особливо корисні для селективної боротьби з бур'янами в таких культурах, як пшениця, ячмінь, кукурудза, соя, соняшник, бавовна, олійний ріпак і рис, а також спеціальних культурах, таких як цукрова тростина, цитрусові, плодові та горіхові культури. У
Зо цьому винаході заслуговує на увагу селективна боротьба з бур'янами у культурі розсадного рису. Також заслуговує на увагу селективна боротьба з бур'янами у культурі рису, посіяного насінням.
Суміш за цим винаходом зазвичай буде використовуватися як гербіцидний активний інгредієнт у композиції, тобто складі, разом із принаймні одним додатковим компонентом, вибраним із групи, що складається з поверхнево-активних речовин, твердих розріджувачів і рідких розріджувачів, які використовуються як носій. Склад або інгредієнти композиції підбирають так, щоб вони були сумісними з фізичними властивостями активного інгредієнта, способом застосування та факторами довкілля, такими як тип грунту, вологість та температура.
Придатні склади включають як рідкі, так і тверді композиції. Рідкі композиції включають розчини (включно з концентратами для приготування емульсії), суспензії, емульсії (включно з мікроемульсіями, емульсіями типу "масло у воді"? текучими концентратами й/або суспоемульсіями) тощо, які необов'язково можуть бути загущені до стану гелю. Головними типами водних рідких композицій є розчинний концентрат, концентрат суспензії, капсульована суспензія, концентрована емульсія, мікроемульсія, емульсія типу "масло у воді", текучий концентрат і суспоемульсія. Головними типами неводних рідких композицій є концентрат для приготування емульсії, концентрат для приготування мікроемульсії, концентрат для приготування емульсії дисперсії та олійна дисперсія.
Головними типами твердих композицій є пил, порошки, гранули, пелети, дробинки, таблетки, пігулки, наповнені плівки (включно з нанесенням покриття на насіння) тощо, які можуть бути вододисперсними ("змочуваними") або водорозчинними. Плівки та покриття, сформовані з розчинів, здатних утворювати плівки, або з текучих суспензій, особливо придатні для обробки насіння. Активний інгредієнт може бути (мікро)інкапсульовано й додатково сформовано у суспензію або твердий склад; альтернативно, весь склад активного інгредієнта може бути інкапсульований (або "нанесений у вигляді покриття"). Інкапсуляція може нормувати або затримувати вивільнення активного інгредієнта. Гранула для приготування емульсії суміщає переваги складу концентрату для приготування емульсії з перевагами сухого гранулярного складу. Сильнодіючі суміші головним чином використовуються як проміжні продукти для додаткового складу.
Склади для розпорошення зазвичай розподіляють у придатному середовищі перед бо розпорошенням. Такі рідкі та тверді склади складаються для того, щоб їх легко було розвести в середовищі для розпорошення, зазвичай у воді, але іноді в іншому придатному середовищі, наприклад ароматичному чи насиченому вуглеводні або рослинній олії. Об'єми розчину для розпорошення можуть варіюватись від приблизно одного до декількох тисяч літрів на гектар, але типовішим є діапазон від приблизно десяти до декількох сотень літрів на гектар. Склади для розпорошення можуть бути змішані в резервуарах з водою або іншим придатним середовищем для обробки листя повітряним чи наземним застосуванням або для застосування до середовища, в якому зростають рослини. Рідкі та сухі склади можна дозовано розподілятися безпосередньо в крапельні іригаційні системи або дозувати по борознах під час висаджування.
Зазвичай склади мають містити ефективні кількості активного інгредієнта, розріджувача та поверхнево-активної речовини приблизно в наступних діапазонах, які додаються до отримання 100 масових відсотків. 000 жетеніляреденся рідку» |Поненево акне ! Розріджувач суміш речовина гранули, таблетки та порошки
Масляні дисперсії, суспензії, емульсії, розчини (включно з 1-50 40-99 0-50 концентратами для приготування емульсії)
Серед твердих розріджувачів, наприклад, глини, такі як бентоніт, монтморилоніт, палигорськіт (атапульгіт) і каолін, гіпс, целюлоза, діоксид титану, оксид цинку, крохмаль, декстрин, сахари (наприклад, лактоза, сахароза), кремнезем, тальк, слюда, діатоміт, сечовина, карбонат кальцію, карбонат та бікарбонат натрію та сульфат натрію. Типові тверді розріджувачі описані в УмаїКіп5 еї аї., Напабсок ої Іпзесіїсіде Биві Оішепів апа Саїтієгв, 2па Еа., бопапа Воокз,
Са!дмеї, Мем Уегзеу.
Рідкі розріджувачі включають, наприклад, воду, М,М-диметилалканаміди (наприклад, М,М- диметилформамід), лімонен, диметилсульфоксид, Малкілпіролідони (наприклад, М- метилпіролідинон), алкілфосфати (наприклад, триетилфосфат), етиленгліколь, триетиленгліколь, пропіленгліколь, дипропіленгліколь, поліпропіленгліколь, пропіленкарбонат, бутиленкарбонат, парафіни (наприклад, білі мінеральні масла, нормальні парафіни, ізопарафіни), алкілбензоли, алкілнафталіни, гліцерин, триацетат гліцерину, сорбіт, ароматичні вуглеводні, деароматизовані аліфатичні вуглеводні, алкілбензоли, алкілнафталіни, кетони, такі як циклогексанон, 2гептанон, ізофорон і 4гідрокси-4-метил-2-пентанон; ацетати, такі як ізоамілацетат, гексилацетат, гептилацетат, октилацетат, нонілацетат, тридецилацетат і ізоборнілацетат; інші естери, такі як алкіловані лактатні естери, двоосновні естери алкіл-та
Зо арилбензоати та убутиролактон; і спирти, які можуть бути лінійними, розгалуженими, насиченими чи ненасиченими, такі як метанол, етанол, нпропанол, ізопропіловий спирт, н- бутанол, ізобутиловий спирт, нгексанол, 2етилгексанол, ноктанол, деканол, ізодециловий спирт, ізооктадеканол, цетиловий спирт, лауриловий спирт, тридециловий спирт, олеїловий спирт, циклогексанол, тетрагідрофурфуриловий спирт, діацетоновий спирт, крезол і бензиловий спирт.
Рідкі розріджувачі також включають гліцеринові естери насичених та ненасичених жирних кислот (зазвичай Св-С2г), такі як олії з насіння рослин та фруктів (наприклад, олії з маслини, рицини, льону, кунжуту, кукурудзи (маїсу), арахісу, соняшника, виноградних зерен, сафлору, бавовняного насіння, соєвих бобів, насіння ріпаку, кокосових горіхів і пальмової серцевини), жири тваринного походження (наприклад, яловичий жир, свинячий жир, смалець, масло з печінки тріски, риб'ячий жир) та суміші з них. Рідкі розріджувачі також включають алкіловані жирні кислоти (наприклад, метильовані, етильовані, бутильовані), причому ці жирні кислоти можуть бути отримані гідролізом гліцеринових естерів рослинного і тваринного походження, очищених перегонкою. Типові рідкі розріджувачі описані в Магзаеп, боїмепів Спіде, 2па Еа,.,
Іптегвсіепсе, Мем мок, 1950.
Тверді та рідкі суміші за цим винаходом часто включають одну чи більше поверхнево- активних речовин. Після додавання до рідини поверхнево-активні речовини (також відомі як
ПАР) зазвичай змінюють, найчастіше знижують, поверхневий натяг рідини. Залежно від природи гідрофільних та ліпофільних груп у молекулі поверхнево-активної речовини ПАР можуть бути придатними як змочувальні засоби, диспергувальні агенти, емульгатори або піногасники.
Поверхнево-активні речовини класифікуються на неїіонні, аніонні та катіонні. Неїонні поверхнево-активні речовини, які використовують у цих композиціях, включають, серед іншого, алкоксилатні спирти, такі як алкоксилатні спирти на основі природних і синтетичних спиртів (які можуть бути розгалуженими або лінійними) та приготовані із спиртів і етиленоксиду, пропіленоксиду, бутиленоксиду або їх суміші; амінетоксилати, алканоламіди та етоксильовані алканоламіди; алкоксильовані тригліцериди, такі як етоксильована соєва, рицинова і ріпакова олії; алкілфенолалкоксилати, такі як октилфенолетоксилати, нонілфенолетоксилати, динонілфенолетоксилати й додецилфенолетоксилати (отримані з фенолів та етиленоксиду, пропіленоксиду, бутиленоксиду або їх сумішей); блок-полімери, отримані з етиленоксиду або пропіленоксиду, і блок-полімери зворотнього типу, де кінцеві блоки отримують з пропіленоксиду; етоксильовані жирні кислоти; етоксильовані жирні естери та олії; етоксильовані метилові естери; етоксильовані тристирилфеноли (включно з тими, які отримують з етиленоксиду, пропіленоксиду, бутиленоксиду або їх сумішей); естери жирних кислот, естери гліцерину, похідні на основі ланоліну, естери полієтоксилатів, такі як поліетоксильовані естери жирних кислот і сорбіту, поліетоксильовані естери жирних кислот і сорбітану і поліетоксильовані естери жирних кислот і гліцерину; інші похідні сорбітану, такі як естери сорбітану; полімерні поверхнево-активні речовини, такі як статистичні кополімери, блок-кополімери, алкідні ПЕГ (поліетиленгліколеві) смоли, прищеплені або прищеплені гребнеподібні полімери та зіркоподібні полімери; поліетиленгліколі (ПЕГ); поліетиленгліколеві естери жирних кислот; поверхнево- активні речовини на основі силікону; і похідні цукру, такі як естери сахарози, алкільні поліглікозиди та алкільні полісахариди.
Придатні аніонні поверхнево-активні речовини включають, серед іншого, алкіларилсульфонові кислоти і їх солі; карбоксильовані спирти або етоксилати алкілфенолу; похідні дифенілсульфонату; лігнін та похідні лігніну, такі як лігносульфонати; малеїнові або бурштинові кислоти, або їх ангідриди; олефінові сульфонати; фосфатні естери, такі як фосфатні естери спиртових алкоксилатів, фосфатні естери алкілфенолалкоксилатів і фосфатні естери стирилфенолових етоксилатів; поверхнево-активні речовини на основі білка; похідні саркозину;
Зо сульфат стирилфенольного етеру; сульфати й сульфонати олій та жирних кислот; сульфати й сульфонати етоксильованих алкілфенолів; сульфати спиртів; сульфати етоксильованих спиртів; сульфонати амінів та амідів, таких як М.,М-алкілтаурати; сульфонати бензолу, кумолу, толуолу, ксилолу, додецилу та тридецилбензолу; сульфонати конденсованих нафталінів; сульфонати нафталіну та алкілнафталіну; сульфонати фракціонованих нафтопродуктів; сульфосукцинамати; і сульфосукцинати та їх похідні, такі як солі діалкілсульфосукцинатів.
Придатні катіонні поверхнево-активні речовини включають, серед іншого, аміди та етоксильовані аміди; аміни, такі як М-алкілпропандіаміни, трипропілентриаміни Д«і дипропілентетраміни, етоксильовані аміни, етоксильовані діаміни та пропоксильовані аміни (отримані з амінів та етиленоксиду, пропіленоксиду, бутиленоксиду або їх сумішей); амінові солі, такі як аміноацетати, та діамінові солі; четвертинні амонієві солі, такі як четвертинні солі, етоксильовані четвертинні солі та дичетвертинні солі; і аміноксиди, такі як алкілдиметиламіноксид і оксиди біс-(2-гідроксіетил) --алкіламіну.
Також придатними для цих композицій є суміші неіонних та аніонних поверхнево-активних речовин або суміші неіонних та катіонних поверхнево-активних речовин. Неїонні, аніонні та катіонні поверхнево-активні речовини та рекомендації з їх застосування викладено в багатьох опублікованих довідниках, включно з публікацією МеСціспеоп'є Етиїівйегт5 апа Оеїіегдепів, щорічними американськими та міжнародними виданнями, що публікує МеСшспеоп'в Оімівіоп,
Тне Мапигасіцгіпу Сопієсіопег Рибріїєпіпу Со.; бізеізу апа М/о, Епсусіоредіа ої Бипасе Асіїме
Адепіб5, Спетіса! Рибі. Со., Іпс., Мем/ МогК, 1964; і А. 5. ЮБамідбоп апа в. мімлазку, Зупіпеїіс
Оеїегдепів, Земепій Еайіоп, донп УМ/еу апа 5опв, Мем МоїКк, 1987.
Композиції за цим винаходом можуть також містити допоміжні та додаткові компоненти складів, відомі фахівцям у цій галузі як добавки до складів (деякі з них можна розглядати також як такі, що функціонують у ролі твердих розріджувачів, рідких розріджувачів або поверхнево- активних речовин). Такі допоміжні та додаткові компоненти складу можуть регулювати: рівень
РН (буфери), піноутворення під час обробки (піногасники, як-от поліорганосилоксани), седиментацію активних інгредієнтів (суспендувальні агенти), в'язкість (тиксотропні загусники), ріст мікроорганізмів у контейнері (антимікробні засоби), замерзання продукту (антифризи), колір (дисперсії барвників/пігментів), змив (утворювачі плівок або клейкі засоби), випаровування (сповільнювачі випаровування) та інші властивості складів. До утворювачів плівок відносяться, бо наприклад, полівінілацетати, кополімери полівінілацетатів, кополімери полівінілпіролідону та вінілацетату, полівінілові спирти, кополімери полівінілових спиртів із восками. Приклади допоміжних препаратів та добавок складів включають ті, що перераховані в МеСцісНеоп'5
Моїште 2: Еипсійопа! Маїега!5, щорічних американських та міжнародних виданнях, що публікує
МеСиснеоп'я Оімівіоп, Те Мапигасіцгіпд Сопіесіопег Рибріїзйіпд Со. і публікації РСТ УМО 03/024222.
Суміші сполуки формули І! та будь-яких інших активних інгредієнтів зазвичай вводять у ці композиції шляхом розчинення активного інгредієнта в розчиннику або розмелюванням у рідкому чи сухому розріджувачі. Розчини, включно з концентратами для приготування емульсії, можна приготувати простим змішуванням інгредієнтів. Якщо розчинник рідкої композиції, що застосовується як концентрат для приготування емульсії, не змішується з водою, зазвичай додають емульгатор, щоб емульгувати розчинник, який містить активний інгредієнт, шляхом розведення водою. Суспензії активного інгредієнта з діаметром частинок до 2000 мкм можна розмолоти вологим способом з використанням середовищних млинів і отримати частинки з середніми діаметрами менше З мкм. Водні суспензії можна перетворити на готові концентрати суспензії (див., наприклад, патент США Мо 3,060,084) або додатково обробити з використанням сушіння розпиленням з утворенням вододисперсних гранул. Сухі склади зазвичай потребують процесу сухого розмелювання, який дозволяє отримати середні діаметри частинок у діапазоні 2-10 мкм. Пил і порошки можна приготувати шляхом змішування і звичайного подрібнення (наприклад, на молотковому млині або струменевому млині). Гранули та пелети можна приготувати розпорошенням активного матеріалу на попередньо приготовані гранулярні носії або за допомогою агломераційних методик. Дивись: "Аддіотегайоп", Спетіса! Епаіпеегіпд,
Ресетрбег 4, 1967, рр 147-48, Репуз Спетіса! Епдіпеег5 Напароок, 4 Еа., МесСтам-НІЇЇ, Мем чок, 1963, стор. 8-57 і наступні, і МО 91/13546. Пелети можна приготувати, як описано в патенті США Мо 0.5. 4,172,714. Вододисперсні або водорозчинні гранули, можна отримати так, як описано в патентах ЦИ.5. 4,144,050, 0.5. 3,920,442 і ОЕ 3,246,493. Таблетки можна приготувати так, як описано в патентах США Мо 5,180,587, 5,232,701 і 5,208,030. Плівки можна приготувати, як описано в патентах СВ 2,095,558 та О.5. 3,299,566.
Подальшу інформацію, що стосується приготування складу, див. у Т. 5. УмМосаз, "Ппе
Еоптшишаююгв ТооІрох-Ргодисі Рогптв ог Модет Адгісийиге" іп Ревіїсіде Спетівігу апа Віозсіепсе,
Те Роод-Епмігоптепі СпаПепде, Т. ВгооК5 апа Т. А. Нобегів, Еав., Ргосеєдіпдв ої Ше 9їп
Іптегпайіопа! Сопдгев5 оп Ревіїсіде Спетівігу, Те Воуаї босівїу ої Снетівігу, Сатбргідає, 1999, рр. 120-133. Також див. патент Ш.5. 3,235,361, від стовпчика 6 рядок 16 до стовпчика 7 рядок 19 і приклади 10-41; патент 0.5. 3,309,192 від стовпчика 5 рядок 43 до стовпчика 7 рядок 62 і приклади 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138-140, 162-164, 166, 167 і 169-182; патент 0.5. 2,891,855 від стовпчика З рядок 66 до стовпчика 5 рядок 17 і приклади 1-4; Кіпдтап, М/ева
Сопіт! аз а бЗсієпсе, допп У/йеу апа 5опв, Іпс., Мем/ Моїк, 1961, рр 81-96; Напсе есеї аї., Меєй бопіто! Напароок, 81й Е4а., ВіасКуей Зсіепійіс Рибіїсайоп5, Охіога, 1989; ії ЮемеІортепів іп
Топтиціайоп їесппоіоду, РОВ Рибіїсайоп5, Нісптопа, ОК, 2000.
У наступних прикладах усі відсотки означають масові відсотки і всі склади готують звичайними способами. Номери сполук відповідають сполукам в таблиці індексів А. Без подальшого уточнення вважається, що фахівці в цій галузі можуть, користуючись попереднім описом, найповніше використати цей винахід. Таким чином, наступні приклади слід тлумачити просто як ілюстративні і не обмежені в розкритті будь-чого будь-яким чином. Відсотки є відсотками за масою, крім випадків, коли зазначено інше.
Приклад А (Сильнодіючийконцентрато///////777771111111111Ї11111
Приклад В оЗмочуванийпорошокду/////77777111111111Ї111
Приклад С
ПГранулиїд/ 77771111
Сполука Мо 1 і флорпірауксифен-бензил 10,0 95 гранули аттапульгіту (нелетка речовина, 0,71/0,30 мм; Ме сита за 90 0 9 стандартом США: 25-50 бо
Приклад Ю
Екструдована пелета нн
Сполука Мо 1 і флорпірауксифен-бензил 25,0 90 безводний сульфат натрію 10,0 95 необроблений лігнінсульфонат кальцію алкілнафталінсульфонат натрію 59,0 95
Приклад Е (Концентратдля приготуванняемульсіїї 777111
Сполука Мо 1 і флорпірауксифен-бензил 10,0 96 20,0 96 метиловий естер Св-Сто жирних кислот 70,0 90
Приклад Е
ОМікроемулься д --:777777711111111111111
Сполука Ме 1 і флорпірауксифен-бензил кополімер полівінілпіролідон-вінілацетату 30,0 90 30,0 96 15,0 96 20,0 96
Приклад СО
Концентрат суспензії нн
Сполука Ме 1 і флорпірауксифен-бензил блок-кополімер бутилполіоксіетилену/поліпропілену 1,2-бензізотіазолін-3-он 53,7 Зо
Приклад Н
Емульсяуводі 77777111
Приклад І (Маслянадисперсіяд/ 77111111
Це розкриття також включає приклади від А до І, за винятком того, що "сполуку Мо 1" замінюють на "сполуку Мо 2", "сполуку Мо 3", "сполуку Мо 4", "сполуку Мо 5" і "сполуку Мо 6".
Результати випробувань вказують на те, що суміші за цим винаходом є високоактивними досходовими й/або післясходовими гербіцидами й/або регуляторами росту рослин. Суміші за цим винаходом зазвичай проявляють найвищу активність для післясходової боротьби з бур'янами (тобто застосовуються після виходу бур'янів з грунту) і досходової боротьби з бур'янами (тобто застосовуються до появи сходів бур'янів з грунту). Багато сумішей за цим винаходом внаслідок селективного метаболізму в культурах порівняно з бур'янами або селективної активності на ділянці фізіологічного гальмування в культурах і бур'янах, або шляхом селективного розміщення на або в середовищі, є придатними для селективної боротьби з трав'янистими і широколистими бур'янами в межах суміші культура/бур'ян. Фахівець у цій галузі визнає, що краща комбінація цих факторів селективності може бути легко визначена шляхом проведення звичайних біологічних і/або біохімічних аналізів. Суміші за цим винаходом можуть проявляти толерантність до важливих агрономічних культур, включаючи, серед іншого, люцерну, ячмінь, бавовну, пшеницю, ріпак, цукровий буряк, кукурудзу (маїс), сорго, соєві боби, рис, овес, арахіс, овочі, помідори, картоплю, багаторічні культури, включаючи каву, какао, олійну пальму, каучукове дерево, цукрову тростину, цитрусові, виноград, фруктові дерева, горіхові дерева, банан, подорожник, ананас, хміль, чай і ліси, такі як евкаліптові та хвойні (наприклад, сосна ладанна), і дернові види (наприклад, тонконіг луговий, августинова трава, костриця і свинорий пальчатий). Слід відзначити культуру рису, посіяну з насіння. Слід відзначити культуру рису, посаджену з розсади. Суміші за цим винаходом можуть бути використані в генетично трансформованих або сортових культурах, щоб забезпечити стійкість до гербіцидів, експресувати білки, токсичні для безхребетних шкідників (наприклад, токсин
Васіив5 Іигіпдіеп5ів) і/або експресувати інші корисні ознаки. Фахівцю в цій галузі буде зрозуміло, що не всі суміші однаково ефективні проти всіх бур'янів. Альтернативно, цільові суміші корисні для модифікації росту рослин.
Зо Оскільки суміші за цим винаходом мають як досходову, так і післясходову гербіцидну активність, для боротьби з небажаною рослинністю шляхом знищення або пошкодження рослинності або зменшення її росту, суміш може бути використана різними способами, які включають приведення в контакт гербіцидно ефективної кількості суміші за винаходом, або композиції, яка містить вказану суміш і принаймні одну поверхнево-активну речовину, твердий розріджувач або рідкий розріджувач, з листям або іншою частиною небажаної рослинності або середовищем в якому знаходиться небажана рослинність, таким як грунт або вода, в яких росте небажана рослинність, або які оточують насіння або іншу пропагулу небажаної рослинності.
Гербіцидно ефективна кількість сумішей за цим винаходом визначається низкою чинників.
До таких чинників належать: обраний склад, спосіб застосування, кількість та тип наявної рослинності, умови вирощування тощо. Загалом, гербіцидно ефективна кількість сумішей за цим винаходом становить приблизно 0,001-20 кг/га з переважним діапазоном від приблизно 0,004 до 1 кг/га, приблизно від 0,004 до 0,5 кг/га, приблизно від 0,004 до 0,25 кг/га, приблизно від 0,004 до 0,1 кг/га, від 0004 до 0,075 кг/га або від 0,004 до 0,05 кг/га. Фахівці у цій галузі можуть визначити гербіцидно ефективну кількість, необхідну для досягнення бажаного рівня боротьби з бур'янами.
В одному загальному варіанті втілення суміш за цим винаходом зазвичай наносять у складеній композиції на ділянку, яка містить бажану рослинність (наприклад, культури) і небажану рослинність (тобто бур'яни), обидві з яких можуть бути насінням, розсадою та/або більшими за розмірами рослинами, що контактують із середовищем росту (наприклад, грунтом).
На цій ділянці композиція, яка містить суміш за цим винаходом, може бути безпосередньо нанесена на рослину або її частини, зокрема на небажану рослинність і/або застосована в середовищі росту, яке контактує з рослиною.
Нові та виведені сорти бажаної рослинності на ділянці, обробленій сумішшю за цим винаходом, можуть бути отримані звичайними способами культивації й селекції, або методами генної інженерії. Генетично модифіковані рослини (трансгенні рослини) являють собою ті рослини, в яких гетерологічний ген (трансген) був стабільно інтегрований у геном рослини.
Трансген, який визначається його конкретним місцем розташування в геномі рослини, називається трансформацією або трансгенною подією.
Генетично модифіковані сорти рослин на ділянці, яка може бути оброблена згідно з винаходом, включають ті, що є стійкими до одного або більше біотичних стресів (шкідників, таких як нематоди, комахи, кліщі, грибки тощо) або абіотичних стресів (посуха, холодна температура, засоленість грунту тощо), або ті, що мають інші бажані характеристики. Рослини можуть бути генетично модифіковані для проявлення ознак, наприклад, стійкості до гербіцидів, стійкості до комах, модифікованих олійних профілів або посухостійкості. Корисні генетично модифіковані рослини, що містять події трансформації одного гена або комбінації подій трансформації, наведені в експонаті С. Додаткова інформація щодо генетичних модифікацій, перелічених у експонаті С, може бути отримана з загальнодоступних баз даних, що підтримуються, наприклад, Міністерством сільського господарства США.
Гербіцидна суміш може бути складена з окремих інгредієнтів (тобто у вигляді спільної
Зо упаковки) і змішаних разом інгредієнтів (тобто як резервуарна суміш). Альтернативно, гербіцидна суміш може бути складена окремо, потім змішана разом перед додаванням в резервуар для розпорошення (тобто гомогенна суміш розчинних гранул). Альтернативно, гербіцидна суміш може бути введена до складу разом, а потім введена до складу препарату (тобто у вигляді розчинних гранул). Кількість кожної сполуки гербіцидної суміші (тобто сполуки (а) і (Б) (та необов'язково (с)) можна регулювати відповідно до наявних польових умов.
Аналогічно, спосіб застосування гербіцидної суміші або композиції також включає послідовне застосування компонента (а), а потім компонента (Б), або застосування а протилежному порядку.
Слід зазначити композицію, яка містить суміш за винаходом (у гербіцидно ефективній кількості), принаймні один додатковий активний інгредієнт, вибраний із групи, що складається з інших гербіцидів та антидотів гербіцидів (в ефективній кількості), і принаймні один компонент, вибраний із групи, що складається з поверхнево-активних речовин, твердих розріджувачів і рідких розріджувачів.
Наступні випробування демонструють ефективність суміші за цим винаходом у боротьбі з визначеними бур'янами. Однак боротьба з бур'янами за допомогою суміші не обмежується цими видами. Для опису сполук див. таблицю індексів А. Абревіатура "Сполука Мо» означає "номер сполуки". ві дІохАЇ / М кі З ві т Ії
М о
І в!
ТАБЛИЦЯ ІНДЕКСІВ А
А" являє собою СНз сп ктт тюлень 1
Мо плавлення, "С являє собою СЕ, В2 являє собою СН і ВЗ являє собою СН ' ' являє собою СЕ, В? являє собою М і ВЗ являє собою СЕ собою СЕ, В2 являє собою СЕ і В? являє собою СН являє собою СЕ, В? являє собою СЕ і ВЗ являє собою СН являє собою СЕ, В? являє собою СЕ і ВЗ являє собою СН " з фони являє собою СЕ, В2 являє собою М і ВЗ являє собою СЕ " Дані щодо "Н ЯМР дивіться в таблиці індексів В.
ТАБЛИЦЯ ІНДЕКСІВ В
Сполука Мо
Дані "Н ЯМР (розчин СОС», якщо не вказано інше) б 3,04 (с, ЗН), 3,53 (дд, 1Н), 3,64 (д, 1Н), 3,83 (дд, 1Н), 4,19 (к, 1Н), 6,87-6,93 (м, 1Н), 7,00-7,05 (м, 1Н), 7,71 (д, 1Н), 7,90 (д, 1Н), 7,95 (т, 1Н), 8,79 (с, 1Н), 10,0 (с, 1Н). б 2,48 (с, ЗН), 3,01 (с, ЗН), 3,43 (дд, 1Н), 3,62 (д, 1Н), 3,78 (дд, 1Н), 4,06 (дд, 1Н), 6,69 4 (с, 1Н), 6,88-6,93 (м, 1Н), 6,95 (с, 1Н), 7,01-7,05 (м, 1Н), 7,51 (т, 1Н), 7,97-8,01 (м, 1Н), 10,03 (с, 1Н). в б 3,02 (с, ЗН), 3,48 (дд, 1Н), 3,64 (д, 1Н), 3,81 (дд, 1Н), 4,12 (к, 1Н), 6,78 (дд, 1Н), 7,49 (д, 2Н), 7,65 (д, 2Н), 8,72 (м, 1Н), 10,07 (с, 1Н). а Дані "Н ЯМР наведено в м. д. в бік слабкого поля від тетраметилсилану. Зв'язки позначені символами (с)-синглет, (д)-дублет, (т)-триплет, (м)-мультиплет, (к)-квартет, (да4)-дублет дублетів.
БІОЛОГІЧНІ ПРИКЛАДИ ВИНАХОДУ
ВИПРОБУВАННЯ А
Насіння лептохлої азіатської (І ЕРСН, І ерюспіса спіпепзвів), ситі різнорідної (СУРОЇ, Сурегив аійогтів), монохорії (МООМА, Мопоспогіа мадіпаїї5) і гетерантери (НЕТ, Неїегапінега Ітоза) висівали на поверхню грунту в чотирьох окремих секторах 16-см ванночок, заповнених пастеризованим паром грунтом Тата. Одночасно в окремих банках із "заглушкою" були створені насадження плоскухи звичайної (ЕСНОСС, ЕсПіпоспіоа сгив5-даїІї), японського рису (ОВУ5А, Огула заїїма) та плоскухи рисоподібної (ЕСНРН, Еспіпосніоа рпуПородоп). Рослини вирощували в теплиці з використанням додаткового освітлення для підтримки фотоперіоду приблизно 16 год.; денна і нічна температури становили приблизно 27-30" і 24-27 76 відповідно. Через 8 днів рослини плоскухи звичайної, рису і плоскухи рисоподібної були пересаджені у З сектори окремої ванночки, і рівень води був відрегульований до кінцевої глибини З см. Ціллю застосування гербіциду сполуки Ме 1 їі флорпірауксифен-бензилу (зареєстровано в базі даних САЗ під Мо 1390661-72-9; 439,2 г/моль) була стадія появи від 2,0 до 2,5 листка, рослини обробляли досліджуваними хімічними речовинами, введеними до складу в нефітотоксичному розчиннику. Оброблені та контрольні рослини витримували у теплиці протягом 14 днів, після чого всі види порівнювали з контрольними й оцінювали візуально.
Показники реакцій рослин підсумовані в таблиці А на основі оцінок за шкалою від 0 до 100, де б відповідає відсутності ефекту, а 100 відповідає повному контролю і є середнім значенням повторюваних показників. Відповідь, позначена тире (-), означає відсутність результату тесту.
Для визначення гербіцидних ефектів, очікуваних від сумішей, було використано рівняння
Колбі. Рівняння Колбі (СоІру, 5. К. "СаІсшайпуд бупегдієїс апа Апіадопісїіїс Кезроп5ев5 ої
Негрісіде СотбБбіпайоп5, " М/еваз 1967 15(1), рр. 20-22) розраховує очікуваний адитивний ефект гербіцидних сумішей і для двох активних інгредієнтів за формулою:
Рат--Ра-Рь - (РаРь / 100) де Разь - очікуваний ефект суміші від адитивного внеску окремих компонентів, виражений у відсотках:
Ра - спостережуваний ефект першого активного інгредієнта у відсотках у тій же нормі використання, що і в суміші, і
Рь - спостережуваний ефект другого активного інгредієнта у відсотках у тій же нормі використання, що і в суміші.
Результати та адитивні ефекти, очікувані за розрахунком з використанням рівняння Колбі, викладені в таблиці А. Норма застосування виражається як грам активного інгредієнта на гектар (га. іга). "Спостер." означає "спостережуваний ефект" і "очік" означає очікуваний ефект за рівнянням Колбі.
Таблиця А
Спостережувані та очікувані результати для сполуки 1 окремо і в комбінації з рлорпірауксифен- бензилом (зареєстровано в базі даних СА5 під Мо 1390661-72-9; 439,2 г/моль)
Норма використання (г а. Культура Злакові бур'яни і/га) ОВУБА ЕСНСОа ЕСНРН ГЕРСН
Спо- Флорпірауксифен- лука б Спостер. | Очік.| Спостер. | Очік.| Спостер. | Очік.| Спостер. | Очік.
Ме 1 ензил 501-777 1110 |І- | 70 |- | 75 |- | 75 |- 751-......7.77їьЬ- | 0 1І- | 7 |І- | 85 |- | 85 |- - 1.2 юЮЩщ.| 0 1|- Ї 0 |- | 0 |- | 0 |- - 14 10 І-ї 0 1|- | 0 |- | 0 |- 501 77777712 | 10 101 75 |70| 85 |75| 75 | 75 751 юЮщЩщБ 2 | 0 1|о01| 75 |70| 90 /|85| 90 | 85 501 77777747 110 101 75 |70| 80 |75| 75 | 75 751 щББ4 | 0 101 75 |70| 90 /|85| 85 | в85
Таблиця А(продовження)
Широколисті бур'яни
Норма використання (г а. і/га) МООМА НЕТ СУРОІ сдее| ооо 50 1-71 Ї1170 1-7 | 770 |І- її 0 1- 755 |І- 77777777 770 1- | 7 |І- її 0 - - 01017127 1190 1- | 90 |- | 80 1-2 - 17771114 | 00 1- | 100 |- | 85 | - 50 |. ЮюЮюЙ.. 2 юю | 00 1 97 | 100 | 97 | 80 | 80 75. | щБч/ 2 | 00 | 97 | 100 | 97 | 85 | 80
Як видно з результатів, наведених у таблиці А, усі спостережувані результати для видів бур'янів були більшими, ніж результати, очікувані згідно з рівнянням Колбі, що показує адитивний ефект сполуки 1 та флорпірауксифен-бензилу на ЕСНСО і ЕСНРН. Спостережувані результати для видів бур'янів були підсиленими адитивними або такими, що не поступаються результатам, очікуваним згідно з рівнянням Колбі, тим самим показуючи адитивні або очікувані результати впливу на ГЕРСН та СУРОІ. Також у разі застосування суміші, подібно до окремого використання сполуки 1 і флорпірауксифен-бензилу спостерігалась чудова безпека для культури рису.
ВИПРОБУВАННЯ В
Насіння видів рослин, вибраних з-поміж плоскухи звичайної (Еспіпоспіоа сгив-даїЇ), кохії (Косніа зсорагіа), амброзії (амброзії звичайної, Атбговіа еїайог), райграсу італійського (райграс італійський, І от птиййогит), щетинника зеленого (щетинник зелений, 5еїагіа мігідів) і амаранту (Атагапіпив5 геоїПехив5), висаджували у суміш суглинного грунту і піску і досходово обробляли шляхом прямого розпорошення на грунт досліджуваних хімічних речовин, введених до складу суміші з нефітотоксичним розчинником, до якої включили поверхнево-активну речовину.
У той же час рослини, вибрані з-поміж цих видів бур'янів, а також пшеницю (Тийісит аевіїмит), кукурудзу (7єа таув), лисохвіст (АІоресиги5 туозигоідев) і підмаренник (підмаренник чіпкий, Сайт арагіпе) висадили в горщики, які містили ту саму суміш суглинного грунту і піску, і післясходово обробили досліджуваними хімічними речовинами, складеними в такий самий спосіб. Рослини для післясходової обробки знаходились у діапазоні висот 2-10 см і були на стадії росту від одного до двох листків. Оброблені та контрольні необроблені рослини витримували у теплиці протягом 10 днів, після чого всі оброблені рослини порівнювали з контрольними й оцінювали візуально на наявність пошкоджень. Показники реакцій рослин підсумовані в таблиці В на основі оцінок за шкалою від 0 до 100, де 0 відповідає відсутності ефекту, а 100 відповідає повному контролю. Відповідь, позначена тире (-), означає відсутність результату тесту.
Післясходова.ї | |Післясходова.7///7/://ГНС/ |: Г/:(2СССС/
Плоскухазвичайна | 90 |Плоскухазвичайна.//-:/ | 80 оЛисохвіст 77777777 |71111170 0 |Лисохвіст/////// | 77/60
Кукурудза 777 | 7180 0 Кукурудза. |7777601СС
Щетинникзелений.ї | 90 |Щетинникзелений./-:/ /- | 70
Підмаренник. 7777 |7711160 00 |Підмаренник.7/7/7777777///// | 071
Кохя.д 77777711 1711120 0|Кохя.7/////777777/|11101
Амарант 77171160 |Амарантс//Н/С:« | 77/20
Амброзія 77777777 17111160 |Амброзя.////////:/«///: «||| ССС
Досходова.ї///7777777 77771110 |Досходова.:/77/77777///:/63/.//: Н|:ГССС:(К/"4ОССС
Кохя.д 77777771 Ї71171800Кохя.7/////777777/|11101
Амарант 77171190 |Амарант/ НСС |71117401
Амброзія 77777777 |711101020 0 |Амброзя.////////:/«///: «ЛК | СОС (Райграсіталійський | 90 |Райграсіталиськй | 30
ВИПРОБУВАННЯ С
Види рослин у випробуванні зрошуваного затопленням рисового поля вибрані з-поміж рису (Огуга заїйма), ситі різнорідної (сить різнорідна, Сурегив аййогтів), гетерантери (Неїегапіпега
Ітоза) і плоскухи звичайної (Еспіпоспіса сгив-даїї) вирощували для випробування до стадії появи 2 листків. Під час обробки випробувальні горщики затоплювали на З см над поверхнею грунту, обробляли шляхом додавання досліджуваних сполук безпосередньо у воду для зрошення затопленням рисового поля, і потім підтримували такий рівень води протягом
Зо випробування. Оброблені та контрольні рослини витримували у теплиці протягом 13-15 днів, після чого всі види порівнювали з контрольними й оцінювали візуально. Показники реакцій рослин підсумовані в таблиці С на основі оцінок за шкалою від 0 до 100, де 0 відповідає відсутності ефекту, а 100 відповідає повному контролю. Відповідь, позначена тире (-), означає відсутність результату тесту.
Затоплення.д//-/:/ | г
Сить різнорідна 0

Claims (11)

ФОРМУЛА ВИНАХОДУ
1. Суміш, яка містить (а) сполуку формули І або її солі: в А 2-5АЗ у М А о, в 2, МН М о в! І з де А! являє собою ССЕз, Аг являє собою СН, АЗ являє собою СН, В' являє собою СЕ, Ве являє собою СН і ВЗ являє собою СН; В' являє собою Сі-Слалкіл; і (65) 2-піридинкарбоної кислоти 4-аміно-3З-хлор-6-(4-хлор-2-фтор-3-метоксифеніл)-5-фтор-, фенілметиловий естер формули ЇЇ або його солі: МНо Е СІ Го - о М о сі Е Осн»
п
2. Суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що ВЕ"! являє собою метил, етил або пропіл.
3. Суміш за п. 2, яка відрізняється тим, що К! являє собою метил.
4. Суміш за п. 1, яка відрізняється тим, що масове співвідношення (а) і (Б) становить від приблизно 1:20 до приблизно 56:1.
5. Суміш за п. 1, яка додатково містить (с) принаймні додатковий активний інгредієнт, вибраний з гербіцидів, антидотів гербіцидів, фунгіцидів, інсектицидів, нематоцидів, бактерицидів і акарицидів.
б. Суміш за п. 1, яка додатково містить принаймні один компонент, вибраний із групи, що складається з поверхнево-активних речовин, твердих розріджувачів і рідких розріджувачів.
7. Спосіб боротьби з ростом небажаної рослинності, який включає приведення в контакт рослини або її середовища з гербіцидно ефективною кількістю суміші за п. 1.
8. Спосіб за п. 7, де суміш контролює ріст бур'яну роду, вибраного з групи, що складається з Сурегив, Еспіпосніса, Неїегапінега, І еріосніоа і Мопосногіа.
9. Спосіб за п. 8, де суміш контролює ріст бур'яну роду Сурегив.
10. Спосіб за п. 9, де являє собою айогтів.
11. Спосіб за п. 10, де бур'яни ростуть в Огула заїма.
UAA201910173A 2017-03-21 2018-03-16 Гербіцидна суміш, композиція та спосіб UA126576C2 (uk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762474215P 2017-03-21 2017-03-21
US201762572057P 2017-10-13 2017-10-13
PCT/US2018/022849 WO2018175231A1 (en) 2017-03-21 2018-03-16 Herbicidal mixture, composition and method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA126576C2 true UA126576C2 (uk) 2022-11-02

Family

ID=63585746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA201910173A UA126576C2 (uk) 2017-03-21 2018-03-16 Гербіцидна суміш, композиція та спосіб

Country Status (13)

Country Link
US (2) US11919859B2 (uk)
EP (1) EP3599868A4 (uk)
JP (1) JP2020512320A (uk)
CN (1) CN110740646B (uk)
AU (1) AU2018239940B2 (uk)
BR (1) BR112019019551A2 (uk)
CA (1) CA3057300A1 (uk)
CO (1) CO2019011156A2 (uk)
MX (1) MX2019011090A (uk)
PH (1) PH12019502090A1 (uk)
UA (1) UA126576C2 (uk)
WO (1) WO2018175231A1 (uk)
ZA (1) ZA201906131B (uk)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MD4889B1 (ro) 2013-12-03 2024-03-31 Фмк Корпорейшн Pirolidinone în calitate de erbicide
US11589583B2 (en) 2013-12-03 2023-02-28 Fmc Corporation Pyrrolidinones herbicides
RU2712831C2 (ru) 2014-12-08 2020-02-03 ЭфЭмСи Корпорейшн 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов
JP6956637B2 (ja) 2015-04-10 2021-11-02 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤としての置換環状アミド
CA2979417C (en) 2015-04-27 2022-11-01 E I Du Pont De Nemours And Company Butyrolactones as herbicides
PL3294743T3 (pl) 2015-05-12 2020-03-31 Fmc Corporation Podstawione arylem związki bicykliczne jako środki chwastobójcze
JP6869192B2 (ja) 2015-05-29 2021-05-12 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤としての置換環状アミド
EP3303321A1 (en) 2015-06-02 2018-04-11 E. I. du Pont de Nemours and Company Substituted cyclic amides and their use as herbicides
CA2993000C (en) 2015-07-31 2024-01-23 E.I. Du Pont De Nemours & Company Cyclic n-carboxamide compounds useful as herbicides
ES2958741T3 (es) 2016-12-21 2024-02-14 Fmc Corp Herbicidas de nitrona
SG11201908640TA (en) 2017-03-21 2019-10-30 Fmc Corp Pyrrolidinones and a process to prepare them
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas
AR111839A1 (es) 2017-05-30 2019-08-21 Fmc Corp Lactamas 3-sustituidas herbicidas
CN113423272A (zh) * 2019-02-15 2021-09-21 先正达农作物保护股份公司 除草组合物

Family Cites Families (84)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
DE1262277B (de) 1962-12-05 1968-03-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Pyrrolidonen
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3959481A (en) 1969-02-13 1976-05-25 Uniroyal Method of protecting plants from fungal diseases using furan-3-carboxamide derivatives
US3741989A (en) 1970-10-27 1973-06-26 Abbott Lab Lactonic acetals
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
JPS51131870A (en) 1975-01-20 1976-11-16 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd A process for preparing novel amide compounds
JPS52156859A (en) 1976-06-18 1977-12-27 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd Heterocyclic amide derivatives
JPS5356288A (en) 1976-10-30 1978-05-22 Matsushita Electric Works Ltd Preparation of phenolic resin
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
JPS5488114A (en) 1977-12-26 1979-07-13 Fuji Photo Film Co Ltd Manufacturing device for photograph seal
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US4594094A (en) 1983-04-04 1986-06-10 Shell Oil Company Oxacycloalkane-alpha-(thio)carboxylic acid derivatives and use as plant growth regulators and herbicides
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US4874422A (en) 1988-12-27 1989-10-17 Ici Americas Inc. 1-Phenyl-3-carboxyamidopyrrolidones and their use as herbicides
DK0415688T3 (da) 1989-08-30 1999-08-23 Aeci Ltd Fremgangsmåde til fremstilling af et doseringssystem samt fremgangsmåde til behandling af en genstand eller et locus
ES2065680T3 (es) 1990-03-12 1995-02-16 Du Pont Granulos de plaguicida dispersables en agua o solubles en agua a partir de aglutinantes activados por calor.
GB9011469D0 (en) 1990-05-23 1990-07-11 Glaxo Group Ltd Chemical process
EP0480679B1 (en) 1990-10-11 1996-09-18 Sumitomo Chemical Company Limited Pesticidal composition
GB9225377D0 (en) 1992-12-04 1993-01-27 Ici Plc Herbicides
JP3241889B2 (ja) 1993-08-27 2001-12-25 富士写真フイルム株式会社 シアノアシルシクロプロパン化合物の製造方法とそれに用いる２−シアノアシル−４−ブタノリド化合物
JP3487669B2 (ja) 1995-03-28 2004-01-19 積水化学工業株式会社 不飽和ポリエステル樹脂組成物
WO2000009481A1 (fr) 1998-08-11 2000-02-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes d'amide cyclique, procedes de production correspondants, intermediaires correspondants et herbicides
US20020058244A1 (en) 2000-07-14 2002-05-16 Pedersen Marianne K. Method for detecting uracil biosynthesis inhibitors and their use as herbicides
US7375232B2 (en) 2001-08-15 2008-05-20 E.I. Du Pont De Nemours And Company Ortho-heterocyclic substituted aryl amides for controlling invertebrate pests
TW200724033A (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
PL370529A1 (en) 2001-10-08 2005-05-30 Ucb, S.A. Use of 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives for the preparation of a drug
US7355053B2 (en) 2002-10-18 2008-04-08 Basf Aktiengesellschaft 1-phenylpyrrolidine-2-one-3-carboxamides
WO2004046081A1 (en) 2002-11-15 2004-06-03 Dna Link, Inc. Beta-nitrostyrene compound and telomerase inhibitor having an anticancer activity
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
WO2006081562A2 (en) 2005-01-28 2006-08-03 Irm Llc Synthesis of aryl pyrrolidones
DK1882684T3 (en) 2005-05-19 2015-01-05 Astellas Pharma Inc PYRROLIDE INGREDIENTS OR SALTS THEREOF
US20070123508A1 (en) 2005-05-27 2007-05-31 Roger Olsson PAR2-modulating compounds and their use
US8293926B2 (en) 2005-12-09 2012-10-23 Sumitomo Chemical Company, Limited Method of producing optically active 4-amino-3-substituted phenylbutanoic acid
CN102731382B (zh) 2006-01-13 2015-09-02 美国陶氏益农公司 6-(多取代芳基)-4-氨基吡啶甲酸酯及其作为除草剂的用途
MX2009000944A (es) 2006-07-26 2009-02-04 Novartis Ag Inhibidores de undecaprenil-pirofosfato-sintasa.
ES2304220B1 (es) 2007-03-02 2009-09-11 Universidad De Zaragoza Composicion para el tratamiento de enfermedades infecciosas.
EP2140031A4 (en) 2007-03-26 2011-04-20 Sequenom Inc RESTRICTION ENDONUCLEASE REINFORCED POLYMORPHIC SEQUENCE DETECTION
EP2065380A1 (en) 2007-08-22 2009-06-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer
EP2514312B1 (en) 2007-08-27 2015-07-08 Dow AgroSciences LLC Synergistic herbicidal composition containing certain pyridine or pyrimidine carboxylic acids and certain cereal and rice herbicides
CN101412711A (zh) 2007-10-15 2009-04-22 上海恒瑞医药有限公司 氨基甲酸酯类衍生物及其在医药上的应用
US9446995B2 (en) 2012-05-21 2016-09-20 Illinois Institute Of Technology Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
JP5549592B2 (ja) 2008-09-02 2014-07-16 日産化学工業株式会社 オルト置換ハロアルキルスルホンアニリド誘導体及び除草剤
EP2191719A1 (de) 2008-11-29 2010-06-02 Bayer CropScience AG Herbizid-Safener-Kombination
WO2010099279A1 (en) 2009-02-27 2010-09-02 Dow Agrosciences Llc N-alkoxyamides of 6-(substituted phenyl)-4-aminopicolinates and 2-(substituted phenyl)-6-amino-4-pyrimidinecarboxylates and their use as selective herbicides for crops
GB0907625D0 (en) 2009-05-01 2009-06-10 Syngenta Ltd Method of controlling undesired vegetation
PL2536280T3 (pl) 2010-02-19 2016-05-31 Dow Agrosciences Llc Synergistyczna kompozycja herbicyd/insektycyd zawierająca pewne kwasy pirydynokarboksylowe i pewne insektycydy
US8575154B2 (en) 2010-08-10 2013-11-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound and use thereof
EP2613782B1 (en) 2010-09-01 2016-11-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as erk inhibitors
JP2012062267A (ja) 2010-09-15 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ピロリンｎ−オキサイド誘導体
UA111084C2 (uk) 2011-07-27 2016-03-25 Баєр Інтеллекчуел Проперті Гмбх Заміщені піколінові кислоти і піримідин-4-карбонові кислоти, спосіб їх одержання, а також їх застосування як гербіцидів і регуляторів росту рослин
CN102531918B (zh) 2012-01-18 2013-10-02 安阳工学院 一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法
KR20130142477A (ko) 2012-06-19 2013-12-30 순천향대학교 산학협력단 키랄 나이트로사이클로프로판 유도체의 제조방법
US8846570B2 (en) 2012-07-24 2014-09-30 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides
US8652999B1 (en) * 2012-07-24 2014-02-18 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a sulfonylaminocarbonyltriazolinone
US8916499B2 (en) 2012-07-24 2014-12-23 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl) pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and a protoporphyrinogen oxidase inhibitor
US20140031224A1 (en) * 2012-07-24 2014-01-30 Dow Agrosciences Llc Safened herbicidal compositions including 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof for use in rice
US20160137639A1 (en) 2012-10-26 2016-05-19 Japan Tobacco Inc. Triazole-isoxazole compound and medical use thereof
MD4889B1 (ro) 2013-12-03 2024-03-31 Фмк Корпорейшн Pirolidinone în calitate de erbicide
GB201321743D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
US20150173371A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal weed control from combinations of 2,4-d-choline and glyphosate
RU2555370C1 (ru) 2014-02-12 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Способ энантиоселективного синтеза диэтил[3-метил-(1s)-(нитрометил)бутил]малоната формулы i
AR100785A1 (es) * 2014-06-09 2016-11-02 Dow Agrosciences Llc Control herbicida de maleza a partir de combinaciones de fluroxipir e inhibidores de als
CN106715412B (zh) 2014-07-02 2019-11-26 Fmc公司 哌啶酮除草剂
RU2712831C2 (ru) 2014-12-08 2020-02-03 ЭфЭмСи Корпорейшн 3-оксо-3-(ариламино)пропионаты, способ их получения и их применение в получении пирролидинонов
JP6956637B2 (ja) 2015-04-10 2021-11-02 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤としての置換環状アミド
CA2979417C (en) 2015-04-27 2022-11-01 E I Du Pont De Nemours And Company Butyrolactones as herbicides
PL3294743T3 (pl) 2015-05-12 2020-03-31 Fmc Corporation Podstawione arylem związki bicykliczne jako środki chwastobójcze
JP6869192B2 (ja) 2015-05-29 2021-05-12 エフ エム シー コーポレーションＦｍｃ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 除草剤としての置換環状アミド
EP3303321A1 (en) 2015-06-02 2018-04-11 E. I. du Pont de Nemours and Company Substituted cyclic amides and their use as herbicides
CA2993000C (en) 2015-07-31 2024-01-23 E.I. Du Pont De Nemours & Company Cyclic n-carboxamide compounds useful as herbicides
WO2017075559A1 (en) 2015-10-30 2017-05-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compositions effective as herbicides
CN106106456A (zh) 2016-06-28 2016-11-16 北京燕化永乐生物科技股份有限公司 一种除草组合物
GB201617050D0 (en) 2016-10-07 2016-11-23 Syngenta Participations Ag Herbicidal mixtures
ES2958741T3 (es) 2016-12-21 2024-02-14 Fmc Corp Herbicidas de nitrona
JP2018104419A (ja) 2016-12-26 2018-07-05 日産化学工業株式会社 除草性組成物
SG11201908640TA (en) 2017-03-21 2019-10-30 Fmc Corp Pyrrolidinones and a process to prepare them
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas
AR111839A1 (es) 2017-05-30 2019-08-21 Fmc Corp Lactamas 3-sustituidas herbicidas

Also Published As

Publication number Publication date
EP3599868A4 (en) 2020-12-02
CN110740646A (zh) 2020-01-31
AU2018239940B2 (en) 2023-12-07
BR112019019551A2 (pt) 2020-04-22
CA3057300A1 (en) 2018-09-27
CN110740646B (zh) 2022-05-10
PH12019502090A1 (en) 2020-03-09
RU2019131524A (ru) 2021-04-07
AU2018239940A1 (en) 2019-10-03
US20200095202A1 (en) 2020-03-26
MX2019011090A (es) 2019-11-18
CO2019011156A2 (es) 2020-01-17
JP2020512320A (ja) 2020-04-23
US20240158353A1 (en) 2024-05-16
RU2019131524A3 (uk) 2021-07-16
US11919859B2 (en) 2024-03-05
EP3599868A1 (en) 2020-02-05
WO2018175231A1 (en) 2018-09-27
ZA201906131B (en) 2022-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA126576C2 (uk) Гербіцидна суміш, композиція та спосіб
TWI828952B (zh) 作為除草劑之嘧啶氧基苯衍生物
CN107690426B (zh) 作为除草剂的取代的环酰胺
JP6524086B2 (ja) ピロリジノン除草剤
CN113402394B (zh) 作为除草剂的芳基取代的双环化合物
CN107531658B (zh) 作为除草剂的丁内酯
TWI691487B (zh) 哌啶酮除草劑
TWI669295B (zh) 作為除草劑的嘧啶氧基苯衍生物
CN110944987B (zh) 除草3-取代内酰胺
TWI835870B (zh) 嗒酮除草劑及用於製備除草劑之嗒酮中間物
TW201609710A (zh) 除草用經取代嘧啶氧基苯化合物
UA124556C2 (uk) Піридазинонові гербіциди
JP2017522317A (ja) 除草剤としてのビス（アリール）カテコール誘導体
CN116803993A (zh) 一种含手性硫氧化物的芳基甲酰胺类化合物或其盐、制备方法、除草组合物和应用
WO2021183980A1 (en) Substituted pyrimidines and triazines as herbicides
WO2019080227A1 (zh) 取代的苯甲酰基异恶唑类化合物或其互变异构体、盐、制备方法、除草组合物及应用
JP2022532929A (ja) 除草剤としてのピラゾール－置換されたピロリジノン
TW201545649A (zh) 除草性經取代之３－芳基吡唑
RU2773915C2 (ru) Гербицидная смесь, композиция и способ
CN113646300A (zh) 作为除草剂的二氨基取代的吡啶和嘧啶
TW201620879A (zh) 除草性經取代之３－苯基－４－氟基苯甲醯基吡唑
CN112441993B (zh) 一种取代的噻二嗪酮二氧化物及其制备方法、除草组合物和应用
CN112778296B (zh) 一种取代噻唑芳香环类化合物及其制备方法、除草组合物和应用
JP2023535957A (ja) 置換ハロアルキルスルホンアニリド除草剤
JP2023521596A (ja) 除草剤としてのピリダジノン誘導体のアトロプ異性体