TWI773095B - 製造可切換的光準直膜的方法 - Google Patents

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Abstract

一種製造可切換的光準直膜的方法，其包含步驟：提供第一透光電極層；將壓印組成物沈積在該第一透光電極層的表面上，而產生壓印組成物層；壓印該壓印組成物，而產生圖樣化層；將該圖樣化層從該壓印器具脫離，而產生具有複數個長型槽的準直層，且每一長型槽具有開口；將該複數個長型槽的每一長型槽，經由其開口，填充包含顏料粒子的雙穩態電泳流體；以密封組成物，密封該複數個經填充的長型槽的開口，而形成跨越該複數個長型槽的每一個的開口的密封層；將該等經密封的長型槽層合至第二透光電極層。

Description

製造可切換的光準直膜的方法
本申請案主張在2018年8月10日提出的美國臨時申請案第62/717,124號之優先權，其全部納入作為參考。
本發明關於可切換的光準直膜，其可用於例如控制穿過透明或半透明基板之入射光的方向性。具有此能力之被動式膜現已市售一段時間，且普遍銷售用於作為電腦監視器之「螢幕防窺片」(privacy filters)。參見例如明尼蘇達州St. Paul之3M Corporation的商品，及各種美國專利，如US 8,213,082號專利。一般而言，若使用者欲將顯示器上的影像限制於僅可被使用者看到的「防窺視錐」(privacy cone)中，則將螢幕防窺片施用在視訊顯示器的前表面。防窺膜一般使用塑膠的微製作通道，其被回填折射率異於該塑膠基板之材料。材料間界面製造折射表面且僅有按正確方向定向之光會穿過防窺片，而其他非按正確方向定向之入射光則被反射及/或吸收。同一技術亦可用於窗戶處理以修改例如穿過外窗之日光的方向性。
許多團隊已嚐試製造可在防窺與非防窺狀態之間切換的主動式介質。例如美國專利公開第2016/0179231號(’231號申請案)揭述一種可結合顯示裝置使用的電主動式防窺層。’231號申請案教示使用電致各向異性材料，如介電聚合物。當施加電場時，該各向異性材料對齊電場，將光準直及對使用者提供防窺區。然而，其必須對防窺層提供恆定電位以將材料保持對齊而維持防窺狀態。因為防窺裝置需要恆定電場以維持防窺狀態，故該裝置消耗超過監視器所需的典型電力之額外電力。當使用電池供電裝置時，例如膝上型電腦，對防窺層供電所需的額外電力會縮短電池的操作時間。PCT公開WO2013/048846號亦揭述一種替代的可切換的防窺膜，其亦使用以電場保持在對齊位置之各向異性粒子。類似’231號申請案，’846號公開之裝置在防窺狀態亦需要供應恆定電力。
現已揭述其他的主動式切換防窺裝置，與各向異性粒子之對齊相反，其依賴阻擋粒子在通道內移動。例如美國專利公開第2016/0011441號(’441號申請案)揭述一種電切換電致變色材料，其沿防窺層長度被配置在微結構化肋條中。在’441號申請案中，當對電致變色材料供應電流時，該電致變色材料之吸收光譜改變。雖然實際的切換過程需要相當大量的電力(~5分鐘之DC電流)，一旦轉變結束，則’441號申請案之防窺層可將其狀態維持一段時間。另一種替代方案揭述於美國專利申請案第2017/0097554號，其中在透明導電膜之間形成長形光控制通道，且將該通道填充電泳構體，包括透射性分散劑及遮光粒子。使用一組三個成形電極控制遮光粒子在氣隙中的分散，則該電泳構體可在窄視野模式與寬視野模式之間轉換。成形電極之製造因需要製造太多靠近分隔的個別可定址電極而具技術挑戰性(且昂貴)。
儘管已有可切換的螢幕防窺片，例如使用各向異性粒子的對齊，現仍需要非高耗電之不昂貴的防窺膜。因而本發明揭述一種光準直膜，其包括複數個雙穩態電泳流體(包括光散射顏料)之長型槽。適當排列長型槽，則該膜可將穿過該膜之光的視角窄化2x(或以上)。重點為，因為光準直膜包括雙穩態電泳流體，故該光準直膜在寬或窄狀態均長期穩定，且僅需要將一狀態改變成另一狀態的電力。另外，因為雙穩態電泳流體被分配到複數個長型槽中，故當相對重力以不同的定向施加相同的光準直膜時，電泳材料較不易沈降。另外，寬窄狀態之間的轉移速度被改良，且當雙穩態電泳流體被分配到許多長型槽中時，裝置全面的總效益較一致。
此外，因為該光準直膜包括複數個小槽，其在製造後易於將膜切割成所欲形狀/大小而不會失去大量的電泳流體。如此可將同一設備用於製造大及小面積的光準直膜。例如1平方米切片的光準直膜或一捆光準直膜均可被切割成所欲大小而不顯著失去電泳流體。雖然一些槽在切割製程期間為開放的，但各槽僅保有少量流體，故總損失小。在某些情形，可從單一切片或捆切割數百個小片(例如用於行動電話)。在一些具體實施例中，該長型槽可按預先決定圖樣製作，使得該片切割無電泳流體損失。
因此，本發明之一態樣包括一種可切換的光準直膜，其包括第一透光電極層、厚度為至少20微米且包含複數個長型槽之準直層、及第二透光電極層，其中第一及第二透光層分別被配置在該準直層的各一側。各長型槽有一開口，且包含顏料粒子之雙穩態電泳流體被配置在各長型槽中。將該長型槽以密封層密封，其跨越長型槽開口而將該雙穩態電泳流體密封在內。該可切換的光準直膜的厚度一般小於500微米，且長型槽的高度等於或小於該準直層的厚度。一般而言，該長型槽為5微米至150微米寬，及200微米至5毫米長。例如該長型槽可為5微米至50微米寬，及50微米至5毫米長。
該可切換的光準直膜一般由聚合物製成，例如由丙烯酸酯單體、胺基甲酸酯單體、苯乙烯單體、環氧化物單體、矽烷單體、硫烯單體、硫炔單體、或乙烯醚單體所製造的聚合物。第一或第二透光電極層可由氧化銦錫所製成。
該雙穩態電泳流體一般包括經聚合物官能化顏料粒子及自由聚合物於非極性溶劑中。該顏料經常被以聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚萘、或聚二甲基矽氧烷官能化。該自由聚合物可包括聚異丁烯，或包括乙烯、丙烯、或苯乙烯單體之共聚物。該密封層可包括水溶性聚 合物或水分散性聚合物，如天然發生水溶性聚合物，如纖維素或明膠，或合成聚合物，如聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚(乙烯基)乙酸酯、聚(乙烯基)吡咯啶酮、聚胺基甲酸酯、或其共聚物。
在一具體實施例中，當從上觀看該準直層時，該長型槽被排列成行列，其中長型槽的較長尺度係沿列，及其中該列彼此分開長型槽寬度之至少3倍。當從上觀看該準直層時，該長型槽經常被排列成行列，且同列內的相鄰長型槽分開小於30微米的間隙。在一些具體實施例中，第一列中的相鄰長型槽之間的間隙與第二列中的相鄰長型槽之間的間隙有水平偏位。在一些具體實施例中，改變長型槽長度、長型槽寬度、長型槽節距、或長型槽之間的間隙寬度或配置，而擾亂該長型槽的對稱性。
本發明之另一態樣包括一種顯示器，其具有光源、可切換的光準直膜、薄膜電晶體主動矩陣、液晶層、及彩色濾光片陣列。該可切換的光準直膜包括第一透光電極層、厚度為至少20微米且包含複數個長型槽之準直層、及第二透光電極層，其中第一及第二透光層分別被配置在該準直層的各一側。該長型槽保有包含顏料粒子之雙穩態電泳流體，且該長型槽經密封層密封，其跨越長型槽開口。
在一些具體實施例中，該光準直膜或顯示器另外包括電壓來源及控制器，而在第一與第二透光電極層之間提供電壓脈衝。在一些具體實施例中，該顯示器包括在該光源與該可切換的光準直膜之間的稜鏡膜。在一些具體實施例中，該顯示器包括在該稜鏡膜與該光源之間的擴散層。在一些具體實施例中，該顯示器包括觸控螢幕層。
如上所示，本發明提供一種光準直膜，其包括雙穩態電泳流體之長型槽。此膜本身可用於控制入射透射性基板之光之量及/或方向。此膜亦可被整合到裝置中，如LCD顯示器，而提供有用的特徵，如觀看LCD顯示器之使用者的防窺區。因為該光準直膜為可切換的，故使用者可隨選改變發射光之準直。另外，因為介質為雙穩態，故準直狀態會穩定一段時間，例如數分鐘，例如數小時，例如數日，例如數月，而不必對該光準直膜提供額外的能量。
本發明使用輥對輥製程而能節省成本地製造可切換的光準直膜。因而製造大片可切換的光準直膜為可行的，其可在其他的組裝製程期間被加入裝置中，如LCD顯示器之製作。此膜可包括輔助性光學透明黏著層及離形片，因而可將光準直膜以成品運送及配送。該光準直膜亦可用於零件市場光控制，例如會議室窗戶、建築物外窗、及天窗與天井窗。
電泳顯示器通常包含一層電泳材料、及至少二配置於該電泳材料的對立側之其他層，此二層之一為電極層。在大部分的此種顯示器中，兩層均為電極層，且電極層之一或兩者被圖樣化而界定顯示器像素。例如一電極層可被圖樣化成為長型列電極，及另一被圖樣化成為與列電極呈直角配置的長型行電極，像素係由行列電極交叉處界定。或者且更常為，一電極層為單一連續電極形式，且另一電極層被圖樣化成為像素電極矩陣，其各界定顯示器之一像素。在一些具體實施例中使用二透光電極層，因而可使光穿過電泳顯示器。
術語「雙穩態」及「雙穩態性」在此以其在所屬技術領域之習知意義使用，以指稱包含具有至少一種光學性質不同的第一及第二顯示狀態之顯示元件之顯示器，使得在藉有限時間的定址脈衝，驅動任何特定元件達到假設其第一或第二狀態，且在定址脈衝終止後，該狀態會持續歷時改變該顯示元件狀態所需最短定址脈衝時間之至少數倍，例如至少4倍。美國專利第7,170,670號證明，其中一些可有灰階之粒子系電泳顯示器不僅在其極端黑色及白色狀態下穩定，亦在其中間灰色狀態下穩定，且一些其他型式的光電顯示器亦同。此型顯示器應稱為「多穩態」而非雙穩態，雖然在此為了方便可使用術語「雙穩態」涵蓋雙穩態及多穩態顯示器。
可切換的光準直膜(10)之一般功能示於第1A-1F圖。膜(10)包括第一(12)及第二(14)透光電極層。一般而言，各電極層分別帶有第一基板(16)及第二基板(18)。第一(16)及第二(18)基板可為透光聚合物(例如膜或樹脂)或玻璃。在以輥對輥加工來製造膜(10)的情況，第一(16)及第二(18)基板為撓性。該透光電極及基板亦可被整合到單層中，例如PET-ITO膜、PEDOT，或者為摻有導電性材料(例如石墨烯、奈米管、金屬屑、導電性金屬氧化物粒子、或金屬纖維)及/或摻有導電性單體或聚合物及/或摻有離子性材料(如鹽)之另一種透光聚合物。
光準直層(21)包含透光聚合物(20)，其已經加工而製造複數個長型槽(22)以保有包括電泳粒子(26)之雙穩態電泳流體(24)。在一具體實施例中，雙穩態電泳流體(24)包括烴溶劑，及電泳粒子(26)包含碳黑(視情況被官能化，如以下所討論)。光準直層為至少20微米厚(即第一(12)與第二(14)透光電極層之間的距離)。光準直層可比20微米厚，例如比30微米厚，例如比50微米厚，例如比70微米厚，例如比100微米厚，例如比150微米厚，例如比200微米厚。以下更為詳述長型槽之製作，例如藉由壓印熱塑物。在填充長型槽(22)之製程之後或期間，將長型槽(22)以密封層(28)密封，該密封層(28)可為例如不與雙穩態電泳流體(24)相容之親水性聚合物。
為了改變膜(10)的準直性質，其可將第一(12)及第二(14)透光電極層連結電位來源(30)。該來源可為例如電池、電源供應器、光伏電池、或一些其他的電位來源。該來源可提供簡單DC電位，或者其可被設計成提供時間變動電壓，例如「波形」，如以下所述。第一(12)及第二(14)透光電極層可經電極、電線、或佈線(31)連結來源(30)。在一些具體實施例中，佈線(31)可被開關(32)中斷，其可為例如電晶體開關。第一(12)與第二(14)透光電極層之間的電位一般為至少1伏特，例如至少2伏特，例如至少5伏特，例如至少10伏特，例如至少15伏特，例如至少18伏特，例如至少25伏特，例如至少30伏特，例如至少50伏特。
因為雙穩態電泳流體(24)為雙穩態，故不必施加電場而維持電泳粒子(26)之分布。此特徵詳述於在此列出的E Ink Corporation專利，但是主要由雙穩態電泳流體(24)中具有被分布聚合物(例如聚異丁烯或聚甲基丙烯酸月桂酯)的指定混合物所致，使得電泳粒子(26)經由絮凝耗盡而被穩定化。因而在第1A圖所描述的第一狀態中，電泳粒子(26)穩定為分散狀態，儘管在第一(12)與第二(14)透光電極層之間不施加電位。施加適當的電位，例如第1B圖所描述，則電泳粒子(26)朝向經適當偏壓的電極層移動，而沿長型槽(22)的高度製造透光梯度。一旦電泳粒子(26)被驅動到所欲電極層，則來源(30)可脫離該電極層而關閉電位。然而，因為雙穩態電泳流體(24)的雙穩態性，電泳粒子(26)會長時間維持在第二狀態，例如數分鐘、例如數小時，例如數日，如第1C圖所示。
光準直膜(10)的狀態可藉由以反極性電壓(未示)驅動收集的電泳粒子(26)離開電極完成第1D圖而反轉。在回到最初狀態時(等於第1A圖)，僅(約略)準直光可經過光準直膜，如以下更為詳述。第1D圖的狀態亦穩定。電泳粒子(26)可因施加第1B圖之反極性電壓而被驅動通過此分布狀態且朝向第二透光電極(14)，如第1E圖所示。結果鄰近第二透光電極(14)而收集電泳粒子(26)，其亦造成寬視角，如以下所討論。示於第1F圖之廣角透射狀態亦為雙穩態，即維持此狀態無需電力。因為第1C圖及第1F圖的狀態均造成廣角透射，故可在第1A、1C、1D、與1F圖所示狀態之間轉換，且維持驅動電子學的整體DC均衡。以DC均衡驅動電子學減少電荷累積及延長系統組件的壽命。
電泳介質的內相包括帶電顏料粒子於懸浮流體。用於本發明之可變透射介質的流體一般為低介電常數(較佳為小於10且希望為小於3)。特佳溶劑包括脂肪族烴，如庚烷、辛烷，及石油餾液，如Isopar® (Exxon Mobil)或Isane® (Total)；萜烯，如檸檬烯，例如1-檸檬烯；及芳香族烴，如甲苯。特佳溶劑為檸檬烯，因為其兼具低介電常數(2.3)及相當高的折射率(1.47)。內相的折射率可藉由添加折射率匹配劑而修改，如得自Cargille-Sacher Laboratories Inc. (Cedar Grove, NJ)之Cargille®折射率匹配流體。在本發明之封裝的介質中，較佳為粒子分散液的折射率僅可能接近地匹配封裝材料以降低霧化。當溶劑的折射率接近封裝劑時，最佳地得到此折射率匹配(使用常用的聚合封裝劑時)。在大部分的情況，內相的550奈米折射率在1.51至1.57之間為有益的，在550奈米較佳為約1.54。
帶電顏料粒子可為各種顏色及組成物。另外，帶電顏料粒子可經表面聚合物官能化以改良狀態穩定性。此顏料揭述於美國專利公開第2016/0085132號，其全部納入作為參考。例如若帶電粒子為白色，則其可由無機顏料形成，如TiO2 、ZrO2 、ZnO、Al2 O3 、Sb2 O3 、BaSO4 、PbSO4 等。其亦可為折射率高(＞1.5)及具有特定大小(＞100奈米)以呈現白色之聚合物粒子，或經改造而具有所欲折射率之複合粒子。黑色帶電粒子可由CI顏料黑26或28等(例如鐵錳黑尖晶石或鉻銅黑尖晶石)或碳黑形成。其他的顏色(非白及非黑)可由有機顏料形成，如CI顏料PR 254、PR122、PR149、PG36、PG58、PG7、PB28、PB15:3、PY83、PY138、PY150、PY155、或PY20。其他的實例包括Clariant Hostaperm紅D3G 70-EDS、Hostaperm粉紅E-EDS、PV堅牢紅D3G、Hostaperm紅D3G 70、Hostaperm藍B2G-EDS、Hostaperm黃H4G-EDS、Novoperm黃HR-70-EDS、Hostaperm綠GNX、BASF Irgazine紅L 3630、Cinquasia紅L 4100 HD、與Irgazin紅L 3660 HD；Sun Chemical酞青藍、酞青綠、二芳基黃、或二芳基AAOT黃。亦可由無機顏料形成彩色粒子，如CI顏料藍28、CI顏料綠50、CI顏料黃227等。帶電粒子的表面可經基於所需的粒子電荷極性及電荷程度之已知技術修改，如美國專利第6,822,782、7,002,728、9,366,935、與9,372,380號，以及美國專利公開第2014-0011913號所揭述，其內容均全部納入此處作為參考。
該粒子可呈現負電荷，或者其可明確使用電荷控制劑充電，或者當被懸浮在溶劑或溶劑混合物中時可獲得電荷。合適的電荷控制劑在所屬技術領域為已知的；其本質可為聚合性或非聚合性，或者可為離子性或非離子性。電荷控制劑之實例可包括但不限於Solsperse 17000(活性聚合分散劑)、Solsperse 9000(活性聚合分散劑)、OLOA 11000(琥珀醯亞胺無灰分散劑)、Unithox 750(乙氧化物)、Span 85(山梨醇三油酸酯)、Petronate L(磺酸鈉)、Alcolec LV30(大豆卵磷脂)、Petrostep B100(石油磺酸鹽)、或B70(磺酸鋇)、Aerosol OT、聚異丁烯衍生物、或聚(乙烯-共聚-丁烯)衍生物等。除了懸浮流體及帶電的顏料粒子，內相亦可包括穩定劑、界面活性劑、及電荷控制劑。穩定化材料當被分散於溶劑中時可被吸附在帶電顏料粒子上。此穩定化材料將粒子保持彼此分離，使得當粒子處於其分散狀態時，該可變透射介質為實質上非透射性。所屬技術領域已知，將帶電粒子(如上所述，一般為碳黑)分散於低介電常數溶劑中可使用界面活性劑輔助。此界面活性劑一般包含極性「頭基」、及相容或溶於溶劑之非極性「尾基」。本發明較佳為非極性尾基為飽和或不飽和烴部分，或其他溶於烴溶劑之基，例如聚(二烷基矽氧烷)。該極性基可為任何極性有機官能基，包括離子性材料，如銨、磺酸鹽、或膦酸鹽，或酸性或鹼性基。特佳頭基為羧酸或羧酸鹽基。適合用於本發明之穩定劑包括聚異丁烯與聚苯乙烯。在一些具體實施例中添加分散劑，如聚異丁烯琥珀醯亞胺及/或山梨醇三油酸酯、及/或2-己基癸酸。
本發明之電泳介質一般含有電荷控制劑(CCA)，且可含有電荷引導劑。這些電泳介質成分一般包含低分子量界面活性劑、聚合性試劑、或一種或以上的成分的摻合物，且用以穩定或修改電泳粒子上的電荷符號及/或量級。CCA一般為包含離子性或其他極性基之分子，其在以下稱為頭基。較佳為至少一個正或負離子性頭基附接非極性鏈(一般為烴鏈)，其在以下稱為尾基。據信CCA在內相中形成逆微胞，及僅少數帶電逆微胞即在一般作為電泳流體之非常非極性流體中產生導電度。
逆微胞包含被CCA分子之非極性尾基包圍的高極性核(一般含有水)，其大小可為1奈米至數十奈米(且可為球形、圓柱形、或其他的幾何)。逆微胞已被廣泛研究，尤其是如油/水/界面活性劑混合物的三元混合物。一實例為異辛烷/水/AOT混合物，例如在Fayer等人之J. Chem. Phys.,131 , 14704 (2009)中所揭述。電泳介質中一般可分為三相：具有表面之固體粒子、以極小滴之形式分布的高極性相(逆微胞)、及包含流體之連續相。在施加電場時，帶電粒子及帶電逆微胞均可移動通過流體，因此通過流體(其一般本身的導電度極小)導電有2種平行路徑。
據信CCA之極性核因吸附在表面上而影響表面上的電荷。在電泳顯示器中，此吸附可在電泳粒子表面或微囊內壁(或其他的固相，如微胞壁)上，而形成類似逆微胞之結構，這些結構在以下稱為半微胞。當離子對之一離子比另一離子較強烈地附接表面時(例如因共價鍵結)，半微胞與未鍵結逆微胞之間的離子交換可導致電荷分離，其中較強烈鍵結離子仍結合粒子，較不強烈鍵結的離子則被併入自由逆微胞之核中。
亦可能為形成CCA之頭基的離子性材料會在電泳粒子(等)表面處誘發離子對形成。因此，CCA可實行2種基本功能：在表面處產生電荷及電荷從表面分離。電荷產生可由存在於CCA分子中或被加入逆微胞核或流體中的某些部分、與粒子表面之間的酸-鹼或離子交換反應造成。因此，可使用的CCA材料為可參與此反應者，或所屬技術領域已知的任何其他充電反應。CCA分子可另外作為由電泳粒子(當以光照射該粒子時)產生的光-激子之受體。
可用於本發明介質之非限制種類的電荷控制劑包括有機硫酸鹽或磺酸鹽、金屬皂、嵌段或梳形共聚物、有機醯胺、有機兩性離子、及有機磷酸鹽與膦酸鹽。可使用的有機硫酸鹽及磺酸鹽包括但不限於雙(2-乙基己基)鱑琥珀酸鈉、十二碳基苯磺酸鈣、石油磺酸鈣、中性或鹼性二壬基萘磺酸鋇、中性或鹼性二壬基萘磺酸鈣、十二碳基苯磺酸鈉鹽、及月桂基硫酸銨。可使用的金屬皂包括但不限於鹼性或中性石油磺酸鋇(barium petronate)、石油磺酸鈣、羧酸(如環烷酸、辛酸、油酸、棕櫚酸、硬脂酸、與肉豆蔻酸等)之鈷、鈣、銅、錳、鎂、鎳、鋅、鋁、與鐵鹽。可使用的嵌段或梳形共聚物包括但不限於(A)經對甲苯磺酸甲酯四級化之甲基丙烯酸2-(N,N-二甲胺基)乙酯之聚合物、與(B)聚(甲基丙烯酸2-乙基己酯)之AB二嵌段共聚物，及具有聚(12-羥基硬脂酸)之油溶性尾，並側接聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸)之油溶性錨定基，且分子量為約1800的梳形接枝共聚物。可使用的有機醯胺/胺包括但不限於聚異丁烯琥珀醯亞胺，如OLOA 371或1200(得自德州休士頓之Chevron Oronite Company LLC)、或Solsperse 17000(得自俄亥俄州Wickliffe之Lubrizol，Solsperse為註冊商標)，及N-乙烯基吡咯啶酮聚合物。可使用的有機兩性離子包括但不限於卵磷脂。可使用的有機磷酸鹽與膦酸鹽包括但不限於具有飽和及不飽和酸取代基之磷酸化單及二甘油酯之鈉鹽。可用於CCA之尾基包括烯烴聚合物，如分子量為200-10,000之範圍的聚(異丁烯)。頭基可為磺酸、磷酸、或羧酸或醯胺，或者可為胺基，如一級、二級、三級、或四級銨基。
用於本發明介質之電荷佐劑可將電泳粒子表面上的電荷偏壓，如以下更為詳述。此電荷佐劑可為布忍斯特或路易士酸或鹼。
其可添加粒子分散穩定劑以防止粒子絮凝或附接囊或壁或表面。對於在電泳顯示器中作為流體之典型高電阻液體，其可使用非水性界面活性劑。其包括但不限於二醇醚、乙炔二醇、烷醇醯胺、山梨醇衍生物、烷胺、四級胺、咪唑啉、二烷基氧化物、及磺琥珀酸酯。
如美國專利第7,170,670號所揭述，電泳介質的雙穩態性可藉由在流體中包括數量平均分子量超過約20,000之聚合物而改良，此聚合物本質上對電泳粒子為非吸附性；聚(異丁烯)為用於此目的之較佳聚合物。
另外，如例如美國專利第6,693,620號所揭述，表面上具有固定電荷之粒子在包圍流體中建立電荷相反的電雙層。CCA之離子性頭基可與電泳粒子表面上的帶電基成離子配對，而形成一層固定或部分固定帶電物種。在此層外部有包含帶電(逆)微胞(在流體中包含CCA分子)之擴散層。在習知DC電泳中，施加的電場對固定的表面電荷施力且對移動的對立電荷施以相反力，使得在該擴散層內部發生滑動及粒子相對流體而移動。已知滑動面處的電位為仄他電位。
生成的光準直膜(10)可用以將光(33)窄化(準直)，如第2A、2B、及2C圖所示。在第一窄化狀態，如第2A圖所示，電泳粒子(26)被分布遍及長型槽(22)而生成透射角θ1 ，其由長型槽(22)之間的節距(A)、各長型槽(22)的寬度(W)、光準直膜(10)的高度(H)、及從光源(33)到離開基板(在第2A圖之實例中為基板(18))的距離所界定。由第2A圖可知，θ1 角約略由光線X-X’及Y-Y’界定，其界定光可離開光源(33)且使被電泳粒子(26)分布遍及的長型槽(22)上下方所擷取的間距之從正交起最大角度。
在第一廣角狀態中，其相當於以上第1C圖，電泳粒子(26)被驅動到較近的基板(16)，且由光線X-X’及Y-Y’建立新透射角θ2 ，如第2B圖所示。新透射角θ2 遠比θ1 寬，如第2B圖所示，即θ2 ＞＞θ1 。透射角θ2 之有效窄化再度為長型槽(22)之間的節距(A)、各長型槽(22)的寬度(W)、及光準直膜(10)的高度(H)之函數。
在第二廣角狀態中，其相當於以上第1F圖，電泳粒子(26)被驅動到離開光源(33)的基板(16)，且由光線X-X’及Y-Y’建立新透射角θ3 ，如第2C圖所示。新透射角θ3 遠比θ1 寬，如第2C圖所示，即θ3 ＞＞θ1 。如同第2B圖，透射角θ3 之有效窄化為長型槽(22)之間的節距(A)、各長型槽(22)的寬度(W)、及光準直膜(10)的高度(H)之函數。此外，雖然似乎鄰接第二基板(18)而累積的電泳粒子(26)會造成陰影，但未觀察到。其推測為有充分的散射光通過光準直膜(10)而掃除此效應。
預期在大部分的組態中，本發明之光準直膜(10)從寬透射角(第2B及2C圖)轉移到窄透射角(第2A圖)提供至少縮小2倍的有效觀看面積(界定為如從正交起之角的函數之相對透射小於50%)。在一些具體實施例中，該觀看面積減小大於2倍，例如3倍，例如4倍。因為此功能，光準直膜(10)當簡單施加於玻璃板時為有用的，例如辦公室內窗，藉此可大為減小玻璃的透射角，因而對辦公室使用者提升防窺且同時可使良好的光量穿越窗戶。
光準直膜(10)可被併入液晶顯示器(LCD)堆集(stack)中，如第3圖所示。第3圖為例示性，因為LCD堆集有許多不同的組態。如第3圖所示，一般為一個或以上的發光二極體(LED)之光(33)被導光板(34)與擴散板(35)的組合引導通過顯示器堆集，包括主動式層。以觀看者方向(眼睛在第3圖上方)行進的離開擴散板(35)之光接著遭遇上述型式的光準直膜(10)。在第3圖所示狀態中，光準直膜(10)僅讓在較窄透射角(參見第2圖)內行進之光通過該主動式層。未穿過光準直膜(10)之光接著前進通過第一偏光膜(36)，其為包括複數個像素電極(42)之主動矩陣薄膜電晶體(AM-TFT)陣列(40)。通過AM-TFT (40)及像素電極(42)之偏光然後遭遇液晶層(44)，藉此可藉液晶操縱光偏光，使得光穿越第二偏光膜(37)或被退回。特定而言，液晶層(44)的光學狀態因在像素電極與前電極(45)之間提供電場而改變，如LCD顯示器技術領域所已知。穿越光準直膜(10)、AM-TFT (40)、像素電極(42)、液晶層(44)、與前電極(45)之光然後穿越彩色濾光片陣列(46)，其僅讓底下像素電極(42)相關的色譜穿過。最後，一些顏色正確且偏光正確(由液晶層決定)之光越過第二偏光膜(37)且被觀看者看到。若需要則各種額外的光學黏著層(47)可被包括在該堆集中。該堆集亦可包括保護罩層(49)，其可為例如玻璃或塑膠。額外的元件亦可被加入該堆集，如電容式觸感層(48)或數位層(未示)，以得到觸控螢幕能力或書寫力等。第4圖描述包括保護罩層(49)及電容式觸感層(48)。
第3圖描述的包括光準直膜(10)之LCD堆集的淨效應為可獨立控制從LCD顯示器(例如電腦監視器、智慧型手機、資料終端機、或其他的LCD顯示器)發出之光的透射角。此外，因為切換介質為雙穩態，故該裝置可實際上無限維持「寬」或「窄」狀態。在先進具體實施例中，窄化量可藉由控制被驅動朝向長型槽觀看側之顏料的相對量而調整。透射角可完全無關LCD狀態而調整。即不必關閉監視器以切換防窺及非防窺模式。
在其他具體實施例中，為了增加被以正確定向引導朝向光準直膜(10)而穿過光準直膜(10)之入射光量，其可將額外的稜鏡膜(50)加入光學元件堆集，如第5圖所示。合併稜鏡膜(50)會造成顯示器強度稍具角相依性，然而，顯示器堆集的總效率改良且造成電力消耗較小。此特徵對例如行動裝置(如膝上型電腦或電話)可能為急需的。
密封層(28)之一展開圖示於第6圖。在一些具體實施例中，為了持有雙穩態電泳流體(24)，密封層(28)將長型槽(22)頂部密封，如該展開圖所示。其可藉由將長型槽(22)底下填充雙穩態電泳流體(24)，然後將幾乎全長型槽(22)外敷密封調配物(以下討論)而完成。在其他具體實施例中，該密封組成物可在填充時被分散於雙穩態電泳流體(24)中，且被設計成確可造成密封組成物上升致長型槽(22)頂部之親水力及密度，藉此例如使用光、熱、或暴露於活化化學試劑而硬化。在替代具體實施例中(第6圖未示)，長型槽(22)可被填充到頂部，且將密封層散佈在透光聚合物(20)的全部頂部，因而將雙穩態電泳流體(24)密封在長型槽內。
密封層用之密封組成物中的重要成分之實例可包括但不限於熱塑物或熱固物及其前體。指定實例可包括如單官能基丙烯酸酯、單官能基甲基丙烯酸酯、多官能基丙烯酸酯、多官能基甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚丙烯酸、纖維素、明膠等材料。添加劑可被加入該密封組成物，如聚合性黏合劑或增稠劑、光引發劑、觸媒、硫化劑、填料、著色劑或界面活性劑，以改良物理機械性質及光準直膜。
該密封組成物可為水溶性聚合物且以水作為密封溶劑。合適的水溶性聚合物或水溶性聚合物前體之實例可包括但不限於聚乙烯醇；聚乙二醇、其與聚丙二醇的共聚物、及其衍生物，如PEG-PPG-PEG、PPG-PEG、PPG-PEG-PPG；聚(乙烯基吡咯啶酮)及其共聚物，如聚(乙烯基吡咯啶酮)/乙酸乙烯酯(PVP/VA)；多醣體，如纖維素及其衍生物、聚(葡萄糖胺)、葡聚糖、瓜爾膠、與澱粉；明膠；三聚氰胺-甲醛；聚(丙烯酸)、其鹽形式、及其共聚物；聚(甲基丙烯酸)、其鹽形式、及其共聚物；聚(順丁烯二酸)、其鹽形式、及其共聚物；聚(甲基丙烯酸2-二甲胺基乙酯)；聚(2-乙基-2-
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唑啉)；聚(2-乙烯基吡啶)；聚(烯丙胺)；聚丙烯醯胺；聚乙烯亞胺；聚甲基丙烯醯胺；聚(苯乙烯磺酸鈉)；四級銨基官能化陽離子性聚合物，如聚(溴化2-甲基丙烯醯氧基乙基三甲銨)、聚(烯丙胺鹽酸鹽)。密封材料亦可包括水分散性聚合物且以水作為調配溶劑。合適的聚合物水分散液之實例可包括聚胺基甲酸酯水分散液及乳膠水分散液。水分散液中的合適乳膠包括聚丙烯酸酯、聚乙酸乙烯酯、及其共聚物，如乙烯乙酸乙烯酯，及聚苯乙烯共聚物，如聚苯乙烯丁二烯與聚苯乙烯/丙烯酸酯。
可存在於例如黏著劑組成物中的額外成分之實例可包括但不限於丙烯酸類、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚乙烯基丁醛、纖維素乙酸酯丁酸酯、聚乙烯基吡咯啶酮、聚胺基甲酸酯類、聚醯胺類、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、環氧化物類、多官能基丙烯酸酯類、乙烯類、乙烯醚類、及其寡聚物、聚合物、及共聚物。黏著層亦可含有聚胺基甲酸酯分散液，及選自由以下組成的群組之水溶性聚合物：聚乙烯醇；聚乙二醇及其與聚丙二醇的共聚物；聚(乙烯基吡咯啶酮)及其共聚物；多醣體；明膠；聚(丙烯酸)、其鹽形式、及其共聚物；聚(甲基丙烯酸)、其鹽形式、及其共聚物；聚(甲基丙烯酸2-二甲胺基乙酯)；聚(2-乙基-2-
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唑啉)；聚(2-乙烯基吡啶)；聚(烯丙胺)；聚丙烯醯胺；聚甲基丙烯醯胺；及四級銨基官能化陽離子性聚合物。黏著層可在層合後藉例如熱或輻射(如UV)進行後固化。
該堆集全體，例如包括基板(53)，可被邊緣密封劑(51)密封，如第6圖所示。邊緣密封劑(51)可包括任何上述的密封組成物。邊緣密封劑(51)可為圍繞光準直層(10)及基板(53)之連續性，或者邊緣密封劑(51)可僅覆蓋該堆集的一部分，例如僅光準直層(10)外緣。在一些具體實施例中，邊緣密封劑(51)可包括額外的保護層，例如不透水之層，例如透明聚乙烯。該保護層可提供水分或氣體屏障性質。保護層及/或邊緣密封劑的邊緣可以提供水分或氣體屏障性質之熱或UV固化性或熱活化邊緣密封材料密封。在一具體實施例中，該邊緣密封劑被二保護基板包夾。
在一具體實施例中，邊緣密封劑(51)實質上包住全部堆集，因而製造密封組裝件。雖然未顯示，但應了解，一個或以上的電連接可越過邊緣密封劑(51)而對第一(12)與第二(14)電極提供電連接。此連接可藉撓性帶式連接器提供。
除了顯示密封層(28)的細節，第6圖亦描述可如何將光準直層(10)層合在基板(53)上，如玻璃或另一種透明耐久性材料。雖然在第6圖中未顯示，但應注意，其可將光準直層(10)上下均以基板保護。該二基板可為不同或相同，例如第一基板可為玻璃及第二基板可為聚乙烯。邊緣密封劑(51)可延伸圍繞上下基板及位於基板間的光準直層(10)。一般而言，使用光學黏著劑(52)(如得自Delo Adhesives)將光準直層(10)黏結基板(53)。或者可將光準直層(10)塗以光學黏著劑(52)與離形片(54)的組合，藉此可將光準直層(10)與離形片(54)捲起及運輸到將其切小之組裝設施。在展開之前可移除離形片(54)，及可將光準直層(10)直接附接基板(53)，如第7圖所描述。該基板可為光準直所欲的任何透明表面，如會議室窗戶、車窗、或LCD堆集中的擴散器。製作光準直層
光準直膜可使用如第8圖所描述及US 9,081,250號專利詳述的輥對輥製程製造。如第8圖所示，該製程涉及多個步驟。在第一步驟中，將一層(60)壓印組成物，例如熱塑物、熱固物、或其前體，視情況及溶劑，沈積在導電性透明膜(61)上，如包括一層氧化銦錫之聚對苯二甲酸乙二酯(PET)膜(PET-ITO)。(溶劑若存在則易蒸發。)其可使用底塗層(即電極保護層)增加壓印組成物層與支撐層(其可為PET)之間的黏附性。另外可在底塗層中使用黏附促進劑以改良對支撐層的黏附性。在第二步驟中將層(60)在高於層材料之玻璃轉移溫度的溫度以預先圖樣化的壓印器具(62)壓印，以下揭述其製作。(該底塗料及/或黏附促進劑可經調整而降低對壓印器具(62)的黏附性。)在第三步驟中，較佳為在例如藉冷卻將其硬化期間或之後將圖樣化層(60)從壓印器具(62)脫離。現在確立長型槽之特徵圖樣(如上所述)。在第四步驟中將長型槽(63)填充雙穩態電泳流體(64)，如上所述。在一些具體實施例中，該雙穩態電泳流體包括與電泳流體(64)不相容且比重小於溶劑的密封組成物、及在電泳流體(64)中的顏料粒子。在此具體實施例中，該密封組成物將上升至長型槽(63)頂部，藉此其可在後續步驟中硬化。至於替代方案(第8圖中未示)，該密封組成物可在將長型槽(63)填充電泳流體(64)之後外敷。在次一步驟中，藉由將密封組成物硬化，例如以UV輻射(65)、或藉熱或水分，而將填充電泳流體(64)之長型槽(63)密封。在第六步驟中將密封的長型槽層合第二透明導電膜(66)，其可事先以光學透明黏著層(67)(可為壓敏性黏著劑，熱熔性黏著劑，熱、水分、或輻射固化性黏著劑)塗覆。[該光學透明黏著劑之較佳材料包括丙烯酸類、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚乙烯基丁醛、纖維素乙酸酯丁酸酯、聚乙烯基吡咯啶酮、聚胺基甲酸酯類、聚醯胺類、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、環氧化物類、多官能基丙烯酸酯類、乙烯類、乙烯醚類、及其寡聚物、聚合物、及共聚物。]在最終步驟中可切割完成的可切換的光準直膜片，例如以刀刃(69)或以雷射切割機。在一些具體實施例中可對完成的可切換的光準直膜實行第八步驟，其包括層合另一種光學透明黏著劑及離形片，使得該膜可被以切片或成捆運送，及當欲例如加入顯示器、窗戶、或其他的裝置/基板中使用時切小。
壓印器具(62)可藉光阻製程繼而蝕刻或電鍍而製備。然後將其塗以一層光阻及暴露於UV。將光罩置於UV與光阻層之間。在一些具體實施例中，然後藉由以合適的有機溶劑或水溶液清洗之而移除未暴露或暴露區域。將殘留的光阻乾燥且再度濺鍍籽金屬薄層。然後主體已可用於電形成。用於電形成之典型材料為鎳鈷。或者主體可藉胺磺酸鎳電形成、或無電鎳沈積，而由鎳所製成。壓印器具底板厚度一般在50至5000微米之間。主體亦可使用其他的微工程技術製造，其包括電子束寫入、乾蝕、化學蝕刻、雷射寫入、或雷射干涉，如“Replication techniques for micro-optics”, SPIE Proc.，第3099卷，第76-82頁(1997)所述。或者壓印器具可使用塑膠、陶瓷、或金屬，藉光機製所製成。以下更為詳述許多種壓印器具製造方法。
第9A及9B圖描述其表面上具有三維微結構(圓形)的壓印器具(111)之壓印製程。如第9A及9B圖所示，將壓印器具(111)施加於至少20微米厚，例如至少40微米厚，例如至少50微米厚，例如至少60微米厚，例如至少80微米厚，例如至少100微米厚，例如至少150微米厚，例如至少200微米厚，例如至少250微米厚的壓印組成物(112)。在壓印組成物固化(例如藉輻射)，或者熱壓印性材料因熱及壓力而有壓印之後，將壓印的材料從壓印器具脫離(參見第9B圖)而留下所要尺寸之長型槽，例如其中長型槽高度等於或小於準直層(壓印組成物)厚度，及其中長型槽寬度在9微米至150微米之間，且該槽長度在200微米至5毫米之間。
若使用習知壓印器具，則硬化或熱壓印材料有時因經固化的或經熱壓印的材料與壓印器具表面之間的不欲強烈黏附性，而不完全從該器具脫離。在此情形，其會有一些經固化的或經熱壓印的材料被轉移至或黏結在壓印器具表面上，而在由此製程所形成的物件上留下不均勻表面。
若在支撐層(如透明導電層或聚合層)上形成該物件，則此問題甚至更為明顯。如果經固化的或經熱壓印的材料與支撐層之間的黏附性比經固化的或經熱壓印的材料與壓印器具表面之間的黏附性微弱，則經固化的或經熱壓印的材料離開壓印器具之脫離製程會造成物件從支撐層分離。
在某些情形，物件可在堆疊層上形成。在此情形，如果任二相鄰層之間的黏附性比經固化的或經熱壓印的材料與壓印器具表面之間的黏附性微弱，則經固化的或經熱壓印的材料離開壓印器具之脫離製程會造成該二層之間的破裂。
當經固化的壓印組成物或經熱壓印的材料不完全黏附特定支撐層時，尤其在意上述問題。例如若該支撐層為聚合物層，則若其一為親水性而另一為疏水性，該聚合物層與經固化的或經熱壓印的壓印組成物之間的黏附性微弱。因此較佳為壓印組成物與支撐層均為疏水性或均為親水性。
適合用於形成壓印層或支撐層之親水性組成物可包含極性寡聚或聚合材料。如美國專利第7,880,958號所揭述，此極性寡聚或聚合材料可選自由具有如以下至少一種基之寡聚物或聚合物組成的群組：硝基(-NO2 )、羥基(-OH)、羧基(-COO)、烷氧基(-OR，其中R為烷基)、鹵基(例如氟、氯、溴、或碘基)、 氰基(-CN)、磺酸基(-SO3 )等。該極性聚合物材料之玻璃轉移溫度較佳為低於約100℃且更佳為低於約60℃。合適的極性寡聚或聚合材料之指定實例可包括但不限於聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚(甲基丙烯酸2-羥基乙酯)、多羥基官能基聚酯丙烯酸酯(如BDE 1025，康乃狄克州Winsted之Bomar Specialties Co.)，或烷氧化丙烯酸酯，如乙氧化壬酚丙烯酸酯(例如SR504，Sartomer Company)、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(例如SR9035，Sartomer Company)、或乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯(例如SR494，得自Sartomer Company)。
壓印器具(111)可被直接用於將組成物(112)壓印。更常為將壓印器具(111)安裝在平直滾筒上，以使壓印套筒在壓印組成物(112)上轉動。壓印滾筒或套筒(121)通常由導電性材料形成，如金屬(例如鋁、銅、鋅、鎳、鉻、鐵、鈦、鈷等)、衍生自任何上述金屬之合金、或不銹鋼。其可使用不同材料形成滾筒或套筒。例如滾筒或套筒的中心可由不銹鋼形成，及將鎳層包夾在該不銹鋼與最外層(可為銅層)之間。
方法 A ： 壓印滾筒或套筒(121)可由在其外表面上具有導電性塗層或導電性籽層之非導電性材料所形成，如第10圖所示。在塗覆之前可將滾筒或套筒(121)外表面上的光敏性材料(122)，如第10圖的步驟B所示，進行精確研磨及拋光，以確保滾筒或套筒外表面的光滑性。光敏性材料(122)，例如光阻，可被塗覆在滾筒或套筒(121)外表面上。該光敏性材料可為正型、負型、或雙型。該光敏性材料亦可為化學放大型光阻。該塗覆可使用浸漬、噴灑、或環式塗覆進行。在乾燥及/或烘烤之後光敏性材料可接受暴露，如第10圖的步驟C所示，例如將光敏性材料暴露於光源。或者光敏性材料(122)可為層合在滾筒或套筒(121)外表面上的乾膜光阻。當使用乾膜時，其亦如所述暴露於光源。
在第10圖的步驟C中使用合適的光源(123)，例如IR、UV、電子束、或雷射，暴露塗覆的光敏性材料或層合在滾筒或套筒(121)上的乾膜光阻(122)。該光源可為連續或脈衝光。視情況使用光罩(124)界定欲形成的三維微結構。依該微結構而定，暴露可為逐步、連續、或其組合。在暴露之後光敏性材料(122)可在顯影之前接受後暴露處理，例如烘烤。依該光敏性材料之正負型而定，使用顯影劑移除暴露或未暴露區域。在顯影之後，其表面上具有圖樣化光敏性材料(125)之滾筒或套筒(如第10圖的步驟D所示)可在沈積(例如電鍍、無電鍍、物理氣相沈積、化學氣相沈積、或濺鍍沈積)之前接受烘烤或全面暴露。該圖樣化光敏性材料的厚度較佳為大於欲形成的三維微結構之深度或高度。
金屬或合金(例如鎳、鈷、鉻、銅、鋅、或衍生自任何上述金屬之合金)可被電鍍及/或無電鍍敷在滾筒或套筒上。鍍敷材料(126)被沈積在滾筒或套筒外表面上未被圖樣化光敏性材料覆蓋的區域。沈積物厚度較佳為小於光敏性材料，如第10圖的步驟E所示。沈積物在全部滾筒或套筒區域上的厚度變動可藉由調整鍍敷條件，例如陽極與陰極(即滾筒或套筒)之間的距離(若使用電鍍)、滾筒或套筒之轉速及/或鍍敷液循環，而控制成小於1%。
或者在使用電鍍沈積鍍敷材料(126)的情形，沈積物在全部滾筒或套筒表面上的厚度變動可藉由將非導電性厚度均化器***陰極(即滾筒或套筒)與陽極之間而控制，如美國專利第8,114,262號所揭述，其內容全部納入此處作為參考。
在鍍敷之後可將圖樣化光敏性材料(125)以剝離劑(例如有機溶劑或水溶液)去除。其可視情況使用精確拋光確保沈積物(126)在全部滾筒或套筒上的厚度變動及粗糙程度為可接受的。第10圖的步驟F顯示三維圖樣微結構形成於其上的壓印滾筒或套筒之橫切面圖。
方法 B ： 或者三維微結構形可在平坦基板上形成，如第11圖所示。在第11圖的步驟A中，光敏性材料(142)被塗覆在基板層(141)(例如玻璃基板)上。如上所述，光敏性材料(142)可為正型、負型、或雙型。光敏性材料(142)亦可為化學放大型光阻。該塗覆可使用浸漬、噴灑、縫模或旋轉塗布進行。在乾燥及/或烘烤之後，光敏性材料通過光罩(未示)接受暴露於合適的光源(未示)。或者光敏性材料(142)可為層合在基板(141)上的乾膜光阻(通常為市售)。該乾膜亦如上所述暴露於光源。
在第11圖的步驟B中，在暴露之後依該光敏性材料之正負型而定，使用顯影劑移除暴露或未暴露區域的光敏性材料。在顯影之後，具有殘留光敏性材料(142)之基板層(141)可在步驟C之前接受烘烤或全面暴露。該殘留光敏性材料的厚度應與欲形成的三維微結構之深度或高度相同。在步驟C中，導電性籽層(143)被塗覆在殘留光敏性材料(142)及基板(141)上未被該光敏性材料佔據的區域。該導電性籽層通常由銀形成；然而，亦可使用其他的導電性材料，如金或鎳。
在步驟D中將金屬或合金(144)(例如鎳、鈷、鉻、銅、鋅、或衍生自任何上述金屬之合金)電鍍及/或無電鍍敷在被導電性籽層覆蓋的表面上，且進行鍍敷製程直到該圖樣化光敏性材料上有足夠的鍍敷的材料厚度(h)。第11圖的步驟D之厚度(h)較佳為25至5000微米，且更佳為25至1000微米。
在鍍敷之後將鍍敷的材料(144)從被去除的基板層(141)分離。光敏性材料(142)連同導電性籽層(143)均被移除。該光敏性材料可藉剝離劑(例如有機溶劑或水溶液)移除。導電性籽層(143)可藉酸性溶液(例如硫酸/硝酸混合物)或市售化學剝離劑移除，而僅留下一側上具有三維結構且另一側平坦之金屬片(144)。對金屬片(144)施加精確拋光，然後可直接使用平墊片壓印，或者可將其安裝(即包覆)在外表面上具有三維微結構之滾筒上，而形成壓印器具。最後將貴金屬或其合金塗覆在全部壓印器具表面上，如上所述。如上所述，金或其合金由於其無反應性而優於其他貴金屬及合金。
方法 C ： 在第12圖中展示又一替代方法。此方法類似第11圖，但被簡化。將一層貴金屬或其合金(153)簡單塗覆在光敏性材料(152)上代替導電性籽層(如銀)。如上所述，金或其合金較佳。結果在步驟E中，在將鍍敷的材料(154)從基板(151)分離之後僅移除光敏性材料(152)，金或合金塗層(153)、及在一側上具有三維結構且另一側平坦之金屬片(154)則保留。
用以形成準直層之組成物中的成分之實例可包括但不限於熱塑性或熱固性材料或其前體，如多官能基乙烯類，其包括但不限於丙烯酸酯類、甲基丙烯酸酯類、烯丙基類、乙烯苯類、乙烯醚類、多官能基環氧化物類、及其寡聚物或聚合物等。其經常使用多官能基丙烯酸酯及其寡聚物。亦可使用多官能基環氧化物與多官能基丙烯酸酯的組合得到準直層所欲的物理機械性質。亦可加入賦與撓性之低Tg(玻璃轉移溫度)黏合劑或可交聯寡聚物，如胺基甲酸酯丙烯酸酯或聚酯丙烯酸酯，以改良所壓印防窺層的抗撓性。
準直層用之組成物的進一步實例可包含極性寡聚或聚合材料。此極性寡聚或聚合材料可選自由具有如以下至少一種基之寡聚物或聚合物組成的群組：硝基(-NO2 )、羥基(-OH)、羧基(-COO)、烷氧基(-OR，其中R為烷基)、鹵基(例如氟、氯、溴、或碘基)、氰基(-CN)、磺酸基(-SO3 )等。該極性聚合物材料之玻璃轉移溫度較佳為低於約100℃且更佳為低於約60℃。合適的極性寡聚或聚合材料之指定實例可包括但不限於多羥基官能基聚酯丙烯酸酯(如BDE 1025，康乃狄克州Winsted之Bomar Specialties Co.)，或烷氧化丙烯酸酯，如乙氧化壬酚丙烯酸酯(例如SR504，Sartomer Company)、乙氧化三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(例如SR9035，Sartomer Company)、或乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯(例如SR494，得自Sartomer Company)。
或者該準直層組成物可包含(a)至少一種二官能基UV固化性成分，(b)至少一種光引發劑，及(c)至少一種脫離劑。合適的二官能基成分之分子量可高於約200。較佳為二官能基丙烯酸酯，且特佳為具有胺基甲酸酯或乙氧化主幹之二官能基丙烯酸酯。更特定而言，合適的二官能基成分可包括但不限於二乙二醇二丙烯酸酯(例如得自Sartomer之SR230)、三乙二醇二丙烯酸酯(例如得自Sartomer之SR272)、四乙二醇二丙烯酸酯(例如得自Sartomer之SR268)、聚乙二醇二丙烯酸酯(例如得自Sartomer之SR295、SR344、或SR610)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(例如得自Sartomer之SR603、SR644、SR252、或SR740)、乙氧化雙酚A二丙烯酸酯(例如得自Sartomer之CD9038、SR349、SR601、或SR602)、乙氧化雙酚A二甲基丙烯酸酯(例如得自Sartomer之CD540、CD542、SR101、SR150、SR348、SR480、或SR541)、及胺基甲酸酯二丙烯酸酯(例如得自Sartomer之CN959、CN961、CN964、CN965、CN980、或CN981；得自Cytec之Ebecryl 230、Ebecryl 270、Ebecryl 8402、Ebecryl 8804、Ebecryl 8807、或Ebecryl 8808)。合適的光引發劑可包括但不限於貳醯基氧化膦、2-苄基-2-(二甲胺基)-1-[4-(4-嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、2-異丙基-9H-硫𠮿
Figure 110102099-0000-3
-9-酮、硫化4-苯甲醯基-4’-甲基二苯基、與1-羥基-環己基-苯基-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮、1-[4-(2-羥基乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙-1-酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙-1-酮、或2-甲基-1[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙-1-酮。合適的脫離劑可包括但不限於有機修改聚矽氧共聚物，如聚矽氧丙烯酸酯(例如得自Cytec之Ebercryl 1360或Ebercyl 350)、聚矽氧聚醚(例如得自Momentive之Silwet 7200、Silwet 7210、Silwet 7220、Silwet 7230、Silwet 7500、Silwet 7600、或Silwet 7607)。該組成物可進一步視情況包含一種或以上的以下成分：共引發劑、單官能基UV固化性成分、多官能基UV固化性成分、或穩定劑。長型槽之排列
由上述製作方法生成的光準直層之2種幾何示於第13及14圖(由上觀看)。這些幾何顯示長型槽(22)的縱橫比之一般趨勢為其在一方向(L)比另一(W)長。即長型槽長度(L)一般為長型槽寬度(W)之至少2倍，例如長型槽寬度之至少3倍，例如長型槽寬度之至少4倍，例如長型槽寬度之至少5倍，例如長型槽寬度之至少10倍。[如以上所討論，長型槽高度(H)(在第13及14圖中突出頁面)等於或小於準直層厚度。]一般而言，各長型槽的寬度在9微米至150微米之間。一般而言，各長型槽的長度在200微米至5毫米之間。
如先前所討論，列間間隔(A)(亦已知為「節距」)在當電泳顏料(26)被完全分布於長型槽(22)時決定減小多少視角扮演重要角色。如果長型槽(22)高度維持固定，則視角隨間隔“A”減小而窄化。然而，減小“A”表示光越過要有較多具有顏料粒子之雙穩態電泳流體(24)，及光準直膜之總透光降低。以類似方式，同列內相鄰長型槽之間的間隙寬度“G”亦因光源與觀看者之間的散射粒子量而影響光準直層之總透射。因此，第13圖之總透射比第14圖之總透射小。然而，第13圖之非準直光之「漏光」較少，因為入射光行進通過長型槽之離軸路徑較少。
在一些具體實施例中，當以軋製壓印器具(例如如上所述)製造長型槽時，長型槽係形成行列(由上觀看)。為了將漏光最小化，在第13圖及第14圖中，第一列中相鄰長型槽之間的間隙與第二列中相鄰長型槽之間的間隙均有水平偏位。通常同列內相鄰長型槽之間的間隙寬度“G”小於30微米，例如小於25微米，例如小於20微米，例如小於15微米，例如小於10微米。連續列中相鄰長型槽之間的間隙可偏位至少1微米，例如至少2微米，例如至少3微米，例如至少5微米。在一些具體實施例中，第一列之全部間隙被第二列之長型槽跨越，如第14圖所示。在大部分具體實施例中L＞G。在許多具體實施例中L＞＞G。在大部分具體實施例中A＞W。在許多具體實施例中A＞＞W。
因為長型槽之間的間隔為可見光波長之級數，如第13及14圖之重複圖樣會對一視點製造不欲的干涉效應，其會顯現點、疊紋、斑點、或其他的可視缺陷。其可對光準直層(10)之設計進行許多種變化以解決這些干涉效應。例如可將相鄰長型槽(22)之間的間隔之位置隨各連序列橫向「移動」，如第15圖所示。或者或另外可對不同列改變相鄰長型槽(22)之間的間隙寬度(G)，如第16圖所示。另外可改變同列內長型槽(22)之間的間隙寬度(G)。或者或另外可橫跨光準直膜修改列間節距(A)，如第17圖所示。或者或另外可修改單列內及/或列間各長型槽(22)的長度(L)。此外可修改單列內及/或列間各長型槽(22)的寬度(W)，如第18圖所示。雖然在此所述的壓印製程可以軋製器具完成而重複，其亦可使輥上的大部分特徵不對稱而破壞對稱性。該軋製壓印器具造成的重複圖樣一般為20公分之級數，故其不產生干涉效應。
許多讓渡予或為Massachusetts Institute of Technology (MIT)、E Ink Corporation、E Ink California, LLC、及相關公司之名的專利及申請案，揭述各種用於封裝的及微胞電泳及其他光電介質之技術。封裝的電泳介質包含許多小囊，其本身各包含含有電泳移動粒子於流體介質的內相、及包圍該內相之囊壁。一般而言，該囊本身被保持在聚合黏合劑內而形成位於二電極之間的連貫層。在微胞電泳顯示器中，帶電粒子及流體未被封裝在微囊內，而是被留置在複數個在載體介質(一般為聚合膜)內形成的穴內。
這些專利及申請案揭述的技術包括：
(a)電泳粒子、流體、及流體添加劑；參見例如美國專利第7,002,728與7,679,814號，及美國專利申請案公開第2016/0170106號；
(b)囊、黏合劑、及封裝製程；參見例如美國專利第6,922,276與7,411,719號，及美國專利申請案公開第2011/0286081號；
(c)微胞結構、壁材料、及形成微胞之方法；參見例如美國專利第6,672,921、6,751,007、6,753,067、6,781,745、6,788,452、6,795,229、6,806,995、6,829,078、6,833,177、6,850,355、6,865,012、6,870,662、6,885,495、6,906,779、6,930,818、6,933,098、6,947,202、6,987,605、7,046,228、7,072,095、7,079,303、7,141,279、7,156,945、7,205,355、7,233,429、7,261,920、7,271,947、7,304,780、7,307,778、7,327,346、7,347,957、7,470,386、7,504,050、7,580,180、7,715,087、7,767,126、7,880,958、8,002,948、8,154,790、8,169,690、8,441,432、8,582,197、8,891,156、9,279,906、9,291,872、與9,388,307號，及美國專利申請案公開第2003/0175480、2003/0175481、2003/0179437、2003/0203101、2013/0321744、2014/0050814、2015/0085345、2016/0059442、2016/0004136、與2016/0059617號；
(d)填充及密封微胞之方法；參見例如美國專利第6,545,797、6,751,008、6,788,449、6,831,770、6,833,943、6,859,302、6,867,898、6,914,714、6,972,893、7,005,468、7,046,228、7,052,571、7,144,942、7,166,182、7,374,634、7,385,751、7,408,696、7,522,332、7,557,981、7,560,004、7,564,614、7,572,491、7,616,374、7,684,108、7,715,087、7,715,088、8,179,589、8,361,356、8,520,292、8,625,188、8,830,561、9,081,250、與9,346,987號，及美國專利申請案公開第2002/0188053、2004/0120024、2004/0219306、2006/0132897、2006/0164715、2006/0238489、2007/0035497、2007/0036919、2007/0243332、2015/0098124；與2016/0109780號；
(e)含有光電材料之膜及次組裝件；參見例如美國專利第6,825,829、6,982,178、7,112,114、7,158,282、7,236,292、7,443,571、7,513,813、7,561,324、7,636,191、7,649,666、7,728,811、7,729,039、7,791,782、7,839,564、7,843,621、7,843,624、8,034,209、8,068,272、8,077,381、8,177,942、8,390,301、8,482,835、8,786,929、8,830,553、8,854,721、9,075,280、與9,238,340號，及美國專利申請案公開第2007/0237962、2009/0109519、2009/0168067、2011/0164301、2014/0115884、與2014/0340738號；
(f)背板、黏著層、以及其他用於顯示器之輔助層及方法；參見例如美國專利第7,116,318、7,535,624、與9,310,661號，及美國專利申請案公開第2016/0103380與2016/0187759號；
(g)驅動顯示器之方法；參見例如美國專利第5,930,026、6,445,489、6,504,524、6,512,354、6,531,997、6,753,999、6,825,970、6,900,851、6,995,550、7,012,600、7,023,420、7,034,783、7,061,166、7,061,662、7,116,466、7,119,772、7,177,066、7,193,625、7,202,847、7,242,514、7,259,744、7,304,787、7,312,794、7,327,511、7,408,699、7,453,445、7,492,339、7,528,822、7,545,358、7,583,251、7,602,374、7,612,760、7,679,599、7,679,813、7,683,606、7,688,297、7,729,039、7,733,311、7,733,335、7,787,169、7,859,742、7,952,557、7,956,841、7,982,479、7,999,787、8,077,141、8,125,501、8,139,050、8,174,490、8,243,013、8,274,472、8,289,250、8,300,006、8,305,341、8,314,784、8,373,649、8,384,658、8,456,414、8,462,102、8,514,168、8,537,105、8,558,783、8,558,785、8,558,786、8,558,855、8,576,164、8,576,259、8,593,396、8,605,032、8,643,595、8,665,206、8,681,191、8,730,153、8,810,525、8,928,562、8,928,641、8,976,444、9,013,394、9,019,197、9,019,198、9,019,318、9,082,352、9,171,508、9,218,773、9,224,338、9,224,342、9,224,344、9,230,492、9,251,736、9,262,973、9,269,311、9,299,294、9,373,289、9,390,066、9,390,661、與9,412,314號，及美國專利申請案公開第2003/0102858、2004/0246562、2005/0253777、2007/0091418、2007/0103427、2007/0176912、2008/0024429、2008/0024482、2008/0136774、2008/0291129、2008/0303780、2009/0174651、2009/0195568、2009/0322721、2010/0194733、2010/0194789、2010/0220121、2010/0265561、2010/0283804、2011/0063314、2011/0175875、2011/0193840、2011/0193841、2011/0199671、2011/0221740、2012/0001957、2012/0098740、2013/0063333、2013/0194250、2013/0249782、2013/0321278、2014/0009817、2014/0085355、2014/0204012、2014/0218277、2014/0240210、2014/0240373、2014/0253425、2014/0292830、2014/0293398、2014/0333685、2014/0340734、2015/0070744、2015/0097877、2015/0109283、2015/0213749、2015/0213765、2015/0221257、2015/0262255、2015/0262551、2016/0071465、2016/0078820、2016/0093253、2016/0140910、與2016/0180777號。
製造三層光電顯示器通常涉及至少一個層合操作。例如許多上述的MIT and E Ink專利及申請案揭述一種製造封裝的電泳顯示器之方法，其中將包含囊於黏合劑之封裝的電泳介質塗覆在包含氧化銦錫(ITO)或類似導電性塗料(作為最終顯示器之一電極)於塑膠膜上的撓性基板上，將該囊/黏合劑塗料乾燥形成堅固黏附基板之電泳介質連貫層。分別製備含有像素電極陣列、及連接該像素電極以驅動電路之合適導體排列的背板。為了形成最終顯示器，使用層合黏著劑將該其上具有囊/黏合劑層之基板層合至背板。在一具體實施例中，該背板本身為撓性，且係將像素電極及導體印刷在塑膠膜或其他的撓性基板上而製備。在其他具體實施例中，二電極均為撓性，因而使建構的電泳顯示器為撓性。以此方法大量生產顯示器之明顯層合技術為使用層合黏著劑之輥層合。類似的製造技術可用於其他型式的光電顯示器。例如可將微胞電泳介質以與封裝的電泳介質為實質上相同的方式層合至背板或撓性電極。
上述美國專利第6,982,178號揭述一種極適用於大量生產之組裝固態光電顯示器(包括封裝的電泳顯示器)之方法。這些專利本質上揭述一種所謂的「前板層合體」(“FPL”)，其依序包含透光導電層；一層電接觸該導電層之固態光電介質；黏著層；及離形片。一般而言，該透光導電層由透光基板承載，該透光基板較佳為撓性，如同該基板可被人工捲繞在直徑為(如)10吋(254毫米)之滾筒上而無永久性變形。術語「透光」被用在本專利且在此表示如此設計之層傳輸足以使觀看者看穿該層可觀察到光電介質的顯示狀態變化之光，其通常為通過導電層及相鄰基板(若有)觀看；在光電介質顯示非可見光波長之反射度變化的情形，術語「透光」當然應解讀成表示相關的非可見光波長之透射。該基板一般為聚合膜，且通常厚度在約1至約25 mil(25至634微米)，較佳為約2至約10 mil(51至254微米)之範圍。該導電層方便地為例如鋁或ITO之薄金屬或金屬氧化物層，或者可為導電性聚合物。塗有鋁或ITO之聚(對苯二甲酸乙二酯) (PET)膜為以例如得自德拉瓦州Wilmington之E.I. du Pont de Nemours & Company的「鋁化Mylar」(“Mylar”為註冊商標)市售，且可在前板層合體使用此商業材料而得到良好的結果。
使用此前板層合體之電泳顯示器之組裝可藉由將離形片從前板層合體移除，及將黏著層在有效造成黏著層黏附背板的條件下與背板接觸，因而將黏著層、電泳介質層、與導電層固定於背板而進行。此方法極適用於大量生產，因為可大量生產前板層合體(一般使用輥對輥塗覆技術)，然後切割成用於特定背板所需的任何大小之片。
術語「脈衝」在此以電壓相對時間積分之其習知意義使用。然而，一些雙穩態電泳介質作為電荷轉換器，且對此介質可使用另類的脈衝定義，即電流隨時間積分(等於施加的總電荷)。其應依介質是否作為電壓-時間脈衝轉換器或電荷脈衝轉換器而使用合適的脈衝定義。
驅動電泳顯示器之又一複雜性為需要所謂的「DC平衡」。美國專利第6,531,997與6,504,524號討論若用以驅動顯示器之方法跨越電泳介質不造成零或接近零的淨時間平均施加電場可能遭遇的問題，及顯示器之作業壽命縮短。跨越電泳介質確實造成零淨時間平均施加電場之驅動方法方便地稱為「直流電平衡」或「DC平衡」。
如上所示，一種封裝的電泳介質一般包含配置在聚合黏合劑(用以將不連續囊形成連貫層)中的電泳囊。在聚合物分散電泳介質中的連續相、及微胞介質之胞壁為類似的功能。E Ink研究者現已發現，作為電泳介質中黏合劑之指定材料會影響介質的光電性質。受黏合劑選擇影響之電泳介質的光電性質為所謂的「暫留時間相依性」。如美國專利第7,119,772號(尤其是參見第34圖及相關說明)所討論，在某些情形，雙穩態電泳顯示器的二指定光學狀態間轉移所需的脈衝隨像素在其最初光學狀態的停留時間而改變，且此現象稱為「暫留時間相依性」或“DTD”。其顯然希望將DTD保持儘量小，因為DTD影響驅動顯示器的難度，並會影響所產生影像的品質；例如DTD可造成認為會形成均勻灰色區域之像素，使灰階中彼此稍微不同；且人眼對此變動非常敏銳。雖然已知黏合劑選擇影響DTD，但選擇適合任何指定電泳介質之黏合劑迄今仍基於試驗錯誤法，且本質上不了解DTD與黏合劑的化學本性之間的關係。
美國專利申請案公開第2005/0107564號揭述一種包含聚胺基甲酸酯聚合物之水性聚胺基甲酸酯分散液，該聚胺基甲酸酯聚合物包含以下的反應產物：(a)包含以下的反應產物之異氰酸酯封端預聚物：(i)至少一種多異氰酸酯，其包含α,α,α,α-四甲基二甲苯基二異氰酸酯[系統名稱1,3-貳(1-異氰酸基-1-甲基乙基)苯；此材料在以下稱為“TMXDI”]；(ii)至少一種二官能基多醇，其包含聚丙二醇，及(iii)異氰酸酯反應性化合物，其包含酸官能基與至少兩個選自羥基、一級胺基、二級胺基、及其組合之異氰酸酯反應性基；(b)包含三級胺基之中和劑；(c)單官能基鏈封端劑；(d)包含有機二胺之鏈延長劑；及(e)水。現已發現此聚胺基甲酸酯分散液，以下可稱為“TMXDI/PPO”分散液，可在電泳顯示器中作為層合黏著劑。
由以上可知，本發明可提供一種可切換的光準直膜、及帶有該可切換的光準直膜之裝置。尤其是本發明提供無額外的能量輸入而為雙穩態亦可維持寬及窄觀看條件之光準直膜。
在上述本發明之指定具體實施例中可進行許多變化及修改而不背離本發明之範圍，對所屬技術領域者為明顯的。因而以上說明全部以例證性而非限制性意義解讀。
10:可切換的光準直膜 12:第一透光電極層 14:第二透光電極層 16:第一基板 18:第二基板 20:透光聚合物 21:光準直層 22:長型槽 24:雙穩態電泳流體 26:電泳粒子 28:密封層 30:電位來源 31:佈線 32:開關 33:光源 34:導光板 35:擴散板 36:第一偏光膜 37:第二偏光膜 40:主動矩陣薄膜電晶體陣列 42:像素電極 44:液晶層 45:前電極 46:彩色濾光片陣列 47:光學黏著層 48:電容式觸感層 49:保護罩層 50:稜鏡膜 51:邊緣密封劑 52:光學黏著劑 53:基板 54:離形片 60:一層壓印組成物 61:導電性透明膜 62:壓印器具 63:長型槽 64:雙穩態電泳流體 65:UV輻射 66:第二透明導電膜 67:光學透明黏著層 68,69:刀刃 111:壓印器具 112:壓印組成物 121:壓印滾筒或套筒 122:光敏性材料 123:光源 124:光罩 125:圖樣化光敏性材料 126:鍍敷材料 141:基板層 142:光敏性材料 143:導電性籽層 144:金屬或合金 151:基板 152:光敏性材料 153:金或合金塗層 154:鍍敷的材料、金屬片 A:長型槽之間的節距 G:長型槽之間的間隙寬度 h:鍍敷的材料厚度 H:光準直膜高度 L:長型槽長度 W:長型槽寬度θ1 :透射角θ2 :透射角θ3 :透射角
第1A圖描述一可切換的光準直膜之第一狀態，其中電泳粒子分布遍及準直層之槽。該電泳粒子在此狀態不用施加電力而穩定；
第1B圖描述一可切換的光準直膜之第二狀態，其中電泳粒子因施加電位而被驅動朝向第一透光電極；
第1C圖描述一可切換的光準直膜之第三狀態，其中在第一透光電極附近收集電泳粒子。該粒子在此位置穩定，即使是在已移除電位之後；
第1D圖描述回復到電泳粒子分布遍及準直層之槽的狀態；
第1E圖描述一可切換的光準直膜之第四狀態，其中電泳粒子因施加與第1B圖相反極性的電位而被驅動朝向第二透光電極；
第1F圖描述一可切換的光準直膜之第五狀態，其中在第二透光電極附近收集電泳粒子。該粒子在此位置穩定，即使是在已移除電位之後；
第2A圖描述當電泳粒子分布遍及準直層之槽時，從來源發射之光線被限於θ1 角；
第2B圖描述當針對最接近光源之透光電極收集電泳粒子時，從該來源發射之光線被限於θ2 角，其中θ2 ＞＞θ1 ；
第2C圖描述當針對最遠離光源之透光電極收集電泳粒子時，從該來源發射之光線被限於θ3 角，其中θ3 ＞＞θ1 。其觀察到由於在光準直膜的發射側有顏料粒子存在，而使光損失最小；
第3圖描述一包括可切換的光準直膜之液晶顯示器組裝件之操作層。該層未按比例；
第4圖描述一包括可切換的光準直膜及觸控螢幕之液晶顯示器組裝件之操作層。該層未按比例；
第5圖描述一包括可切換的光準直膜及稜鏡膜之液晶顯示器組裝件之操作層。該層未按比例；
第6圖描述一可切換的光準直膜被配置在下基板上之一具體實施例。該可切換的光準直膜另外包括邊緣密封。該展開圖詳述密封層在填充雙穩態電泳流體之長型槽上方；
第7圖描述一側具有光學透明黏著劑及離形片之可切換的光準直膜。此膜可用以例如在既存表面(如玻璃窗)上提供準直特徵；
第8圖描述可用以形成具有複數個長型槽，繼而以雙穩態電泳流體填充該長型槽且將填充的長型槽密封之準直層之輥對輥製程；
第9A及9B圖描述一簡化壓印製程；
第10圖詳述一種形成壓印器具以製造本發明準直層之方法；
第11圖詳述一種形成用於壓印器具之墊片之方法；
第12圖詳述一種形成用於壓印器具之墊片之替代方法；
第13圖為一可切換的光準直膜之一具體實施例的上視圖，其中長型槽被排列成行列格式；
第14圖為一可切換的光準直膜之一具體實施例的上視圖，其中長型槽被排列成行列格式；
第15圖為一可切換的光準直膜之一具體實施例的上視圖，其中同列中長型槽之間的間隙位置按連續列之間的方向前進，因而破壞行對稱性；
第16圖為一可切換的光準直膜之一具體實施例的上視圖，其中同列中長型槽之間的間隙大小在連續列之間不同，因而破壞行對稱性；
第17圖為一可切換的光準直膜之一具體實施例的上視圖，其中連續列之間的節距改變，因而破壞列對稱性；
第18圖為一可切換的光準直膜之一具體實施例的上視圖，其中連續列之間的槽長度及/或寬度改變，因而破壞行列對稱性。
10:可切換的光準直膜
12:第一透光電極層
14:第二透光電極層
16:第一基板
18:第二基板
20:透光聚合物
21:光準直層
22:長型槽
24:雙穩態電泳流體
26:電泳粒子
28:密封層
30:電位來源
31:佈線
32:開關

Claims (14)

  1. 一種製造可切換的光準直膜的方法，其包含步驟：提供第一透光電極層；將壓印組成物沈積在該第一透光電極層的表面上，而產生壓印組成物層；在高於該壓印組成物層之材料的玻璃轉移溫度的溫度下，使用預先圖樣化的壓印器具，壓印該壓印組成物，而產生圖樣化層；將該圖樣化層從該壓印器具脫離，而產生具有複數個長型槽的準直層，且每一長型槽具有開口，其中該準直層的厚度為至少20微米，且其中該準直層包含聚合物，該聚合物包括丙烯酸酯單體、胺基甲酸酯單體、苯乙烯單體、環氧化物單體、矽烷單體、硫烯(thio-ene)單體、硫炔(thio-yne)單體、或乙烯醚單體；將該複數個長型槽的每一長型槽，經由其開口，填充包含顏料粒子的雙穩態電泳流體；以密封組成物，密封該複數個經填充的長型槽的開口，而形成跨越該複數個長型槽的每一個的開口的密封層；將該等經密封的長型槽層合至第二透光電極層，其中該第一及該第二透光電極層分別被配置在該準直層的各一側。
  2. 一種製造可切換的光準直膜的方法，其包含步驟： 提供第一透光電極層；將壓印組成物沈積在該第一透光電極層的表面上，而產生壓印組成物層；在高於該壓印組成物層之材料的玻璃轉移溫度的溫度下，使用預先圖樣化的壓印器具，壓印該壓印組成物，而產生圖樣化層；將該圖樣化層從該壓印器具脫離，而產生具有複數個長型槽的準直層，且每一長型槽具有開口，其中該準直層的厚度為至少20微米；將該複數個長型槽的每一長型槽，經由其開口，填充包含顏料粒子的雙穩態電泳流體，其中該雙穩態電泳流體包含聚合物官能化顏料粒子及自由聚合物(free polymer)於非極性溶劑中；以密封組成物，密封該複數個經填充的長型槽的開口，而形成跨越該複數個長型槽的每一個的開口的密封層；將該等經密封的長型槽層合至第二透光電極層，其中該第一及該第二透光電極層分別被配置在該準直層的各一側。
  3. 如請求項2之製造可切換的光準直膜的方法，其中該顏料粒子被聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚萘、或聚二甲基矽氧烷所官能化。
  4. 如請求項2之製造可切換的光準直膜的方法，其中該自由聚合物包含聚異丁烯，或包括乙烯、丙烯、或苯乙烯單體之共聚物。
  5. 一種製造可切換的光準直膜的方法，其包含步驟：提供第一透光電極層；將壓印組成物沈積在該第一透光電極層的表面上，而產生壓印組成物層；在高於該壓印組成物層之材料的玻璃轉移溫度的溫度下，使用預先圖樣化的壓印器具，壓印該壓印組成物，而產生圖樣化層；將該圖樣化層從該壓印器具脫離；而產生具有複數個長型槽的準直層，且每一長型槽具有開口，其中該準直層的厚度為至少20微米；將該複數個長型槽的每一長型槽，經由其開口，填充包含顏料粒子的雙穩態電泳流體；以密封組成物，密封該複數個經填充的長型槽的開口，而形成跨越該複數個長型槽的每一個的開口的密封層；將光學透明黏著層及離形層(release layer)附接到該密封層上，其中該光學透明黏著層配置在該密封層與該離形層之間。
  6. 一種製造可切換的光準直膜的方法，其包含步驟：提供第一透光電極層；將壓印組成物沈積在該第一透光電極層的表面上，而產生壓印組成物層； 在高於該壓印組成物層之材料的玻璃轉移溫度的溫度下，使用預先圖樣化的壓印器具，壓印該壓印組成物，而產生圖樣化層；將該圖樣化層從該壓印器具脫離，而產生具有複數個長型槽的準直層，且每一長型槽具有開口，其中該準直層的厚度為至少20微米，其中當從上觀看該準直層時，該複數個長型槽被排列成行列，其中該長型槽的較長維度(dimension)係沿列配置，且其中該等列彼此分開的距離為該等長型槽的寬度之至少3倍；將該複數個長型槽的每一長型槽，經由其開口，填充包含顏料粒子的雙穩態電泳流體；以密封組成物，密封該複數個經填充的長型槽的開口，而形成跨越該複數個長型槽的每一個的開口的密封層；將該等經密封的長型槽層合至第二透光電極層，其中該第一及該第二透光電極層分別被配置在該準直層的各一側。
  7. 一種製造可切換的光準直膜的方法，其包含步驟：提供第一透光電極層；將壓印組成物沈積在該第一透光電極層的表面上，而產生壓印組成物層；在高於該壓印組成物層之材料的玻璃轉移溫度的溫度下，使用預先圖樣化的壓印器具，壓印該壓印組成物，而產生圖樣化層； 將該圖樣化層從該壓印器具脫離，而產生具有複數個長型槽的準直層，且每一長型槽具有開口，其中該準直層的厚度為至少20微米，其中當從上觀看該準直層時，該複數個長型槽被排列成行列，且其中同列內的相鄰長型槽分開小於30微米的間隙；將該複數個長型槽的每一長型槽，經由其開口，填充包含顏料粒子的雙穩態電泳流體；以密封組成物，密封該複數個經填充的長型槽的開口，而形成跨越該複數個長型槽的每一個的開口的密封層；將該等經密封的長型槽層合至第二透光電極層，其中該第一及該第二透光電極層分別被配置在該準直層的各一側。
  8. 如請求項7之製造可切換的光準直膜的方法，其中第一與第二列的該複數個長型槽在相鄰長型槽之間包括間隙，且其中該第一列中的相鄰長型槽之間的間隙與該第二列中的相鄰長型槽之間的間隙有水平偏位(offset)。
  9. 如請求項1、2、5至7中任一項之製造可切換的光準直膜的方法，其中該準直層的厚度小於500微米。
  10. 如請求項1、2、5至7中任一項之製造可切換的光準直膜的方法，其中該複數個長型槽的高度等於或小於該準直層的厚度，該複數個長型槽的寬度在5微米至150微米之間，及該複數個長型槽的長度在200微米至5毫米之間。
  11. 如請求項2、5至7中任一項之製造可切換的光準直膜的方法，其中該準直層包含聚合物，該聚合物包括丙烯酸酯單體、胺基甲酸酯單體、苯乙烯單體、環氧化物單體、矽烷單體、硫烯(thio-ene)單體、硫炔(thio-yne)單體、或乙烯醚單體。
  12. 如請求項1、2、5至7中任一項之製造可切換的光準直膜的方法，其中該準直層包含聚丙烯酸酯。
  13. 如請求項1、2、5至7中任一項之製造可切換的光準直膜的方法，其中該第一或該第二透光電極層包含氧化銦錫。
  14. 如請求項1、2、5至7中任一項之製造可切換的光準直膜的方法，其中該密封層包含纖維素、明膠、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚乙烯、聚(乙烯基)乙酸酯、聚(乙烯基)吡咯啶酮、聚胺基甲酸酯、或任何上述聚合物的共聚物。
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