TWI709602B - 可逆交聯反應組成物 - Google Patents

可逆交聯反應組成物 Download PDF

Info

Publication number
TWI709602B
TWI709602B TW107138967A TW107138967A TWI709602B TW I709602 B TWI709602 B TW I709602B TW 107138967 A TW107138967 A TW 107138967A TW 107138967 A TW107138967 A TW 107138967A TW I709602 B TWI709602 B TW I709602B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
group
formula
integer
oligomer
structure represented
Prior art date
Application number
TW107138967A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201918517A (zh
Inventor
莊貴貽
邱國展
曾峰柏
Original Assignee
財團法人工業技術研究院
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 財團法人工業技術研究院 filed Critical 財團法人工業技術研究院
Publication of TW201918517A publication Critical patent/TW201918517A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI709602B publication Critical patent/TWI709602B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/40—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C07D307/42—Singly bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F267/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated polycarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F22/00
    • C08F267/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated polycarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F22/00 on to polymers of anhydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F277/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of carbocyclic or heterocyclic monomers as defined respectively in group C08F32/00 or in group C08F34/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/06—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals
    • C08F283/08—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polyethers, polyoxymethylenes or polyacetals on to polyphenylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F283/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G
    • C08F283/10—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers provided for in subclass C08G on to polymers containing more than one epoxy radical per molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
    • C08F299/022—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polycondensates with side or terminal unsaturations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/02—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only
    • C08G18/022—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only the polymeric products containing isocyanurate groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/83—Chemically modified polymers
    • C08G18/831—Chemically modified polymers by oxygen-containing compounds inclusive of carbonic acid halogenides, carboxylic acid halogenides and epoxy halides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/10—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aromatic carbon atoms, e.g. polyphenylenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
    • C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
    • C08G61/124—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one nitrogen atom in the ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
    • C08G65/331—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen
    • C08G65/3311—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group
    • C08G65/3318—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing oxygen containing a hydroxy group heterocyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/40—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/44—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols by oxidation of phenols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0638—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
    • C08G73/065—Preparatory processes
    • C08G73/0655—Preparatory processes from polycyanurates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08G73/12—Unsaturated polyimide precursors
    • C08G73/126—Unsaturated polyimide precursors the unsaturated precursors being wholly aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • C08L101/06—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12—Polyphenylene oxides
    • C08L71/126—Polyphenylene oxides modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
    • C08F2500/02—Low molecular weight, e.g. <100,000 Da.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2810/00—Chemical modification of a polymer
    • C08F2810/40—Chemical modification of a polymer taking place solely at one end or both ends of the polymer backbone, i.e. not in the side or lateral chains
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/149—Side-chains having heteroaromatic units
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/16—End groups
    • C08G2261/164—End groups comprising organic end groups
    • C08G2261/1646—End groups comprising organic end groups comprising aromatic or heteroaromatic end groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Reinforced Plastic Materials (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本揭露提供一種可逆交聯反應組成物。該可逆交聯反應組成物包括至少一種具有式(I)所示結構之寡聚物和一具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺：
Figure 107138967-A0101-11-0001-1
其中，該具有式(I)所示結構之寡聚物的呋喃基和該具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基的當量比為0.5：1~1：0.5。

Description

可逆交聯反應組成物
本揭露是關於一種可逆交聯反應組成物。
近年來，在2015年年底，歐盟發表了發表循環經濟指令(Circular Economy Package,CEP)，未來的產品組成和零件需符合可修理(repaired)、耐久(durable)、易回收(recycled)等要件以達成循環經濟。此外，在2016年的巴黎協定中，提出減少溫室氣體排放以及把全球平均氣溫升高幅度控制在工業革命前水平以上低於2℃之內。
目前在電子產品元件中，佔最大二氧化碳(CO2)排放量的是印刷電路板(Printed Circuit Board,PCB)，其排放量大於10萬kg CO2/10000m2 PCB。因此，相關業者正面臨如何有效回收廢棄的印刷電路板來降低二氧化碳排放量並同時遵守能源相關產品生態設計指令(Ecodesign Directive)的挑戰。目前回收廢棄印刷電路板的做法是先將其碾碎，再對金屬和塑膠進行純化或掩埋處理。然而，回收率一般會低於3%。因此，目前業者通常仍採用燃燒的方式來處理，而這會產生大量的二氧化碳，造成溫室效應。近年來隨著金屬純化技術的成熟，已可從一噸的印刷電路板提煉出130公斤的銅、19公斤的錫、和大約16盎司的金。然而，在印刷電路板中，還有大約佔了54.5%的塑膠，這是二氧化碳的主要排放來源。印刷電路板中的塑膠包括絕緣樹 脂和玻璃纖維布，而目前用於印刷電路板的樹脂系統都是屬於熱固型聚合物，性質相當穩定，因此在回收方面便相當困難。雖然也有提出使用可分解的熱塑性高分子的做法，但仍需進一步地改善熱塑性高分子的玻璃轉移溫度、熱烈解溫度、和耐燃特性，才能達到與目前的印刷電路板絕緣樹脂相當的特性。
除了印刷電路板之外，應用在其他需在製程或使用上忍受高溫的產品中的樹脂組成物，在對於回收廢棄物之需求增加時，也面臨類似的挑戰。
根據本揭露實施例，本揭露提供一種可逆交聯反應組成物。該可逆交聯反應組成物包括至少一種具有式(I)所示結構之寡聚物和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺：
Figure 107138967-A0101-12-0002-3
 其中，該具有式(I)所示結構之寡聚物的呋喃基和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基的當量比為0.5：1~1：0.5。
在式(I)中，x為1~5之整數，A為包含胺、醯胺、醯亞胺、酯基、苯醚或烯醇醚之重複基團，G為直接鍵、-O-、-N-、-Ar-NH-(CH2)b-、-Ar-O-(CH2)b-、-Ar-O-(CH2)a-NH-(CH2)b-、-(CH2)a-NH-(CH2)b-、-(CH2)a-O-(CH2)b-或-(CH2)a-CH(OH)-(CH2)b-NH-，Ar為具取代基或未取代的伸芳基，a係為1~5之整數，b為0~5之整數。該具有式(I)所示結 構之寡聚物的數量平均分子量為1000~12000。
在式(II)中，E為經取代或未經取代的C6-C25伸芳基、C5-C25烷基芳基、C5-C25芳基烷基、C6-C25伸雜芳基、C1-C25醯基芳基、C2-C25烷氧基芳基、C5-C25醯氧基芳基、C6-C25伸芳基醚基或C6-C25伸芳醚基。
根據本揭露實施例，本揭露更提供一種可逆交聯反應組成物。該可逆交聯反應組成物包括(a)一種寡聚物，其中該寡聚物的數量平均分子量為1000~12000，其中該寡聚物係具有式(IV)所示結構的寡聚物、具有式(V)所示結構的寡聚物、或具有-第一重複單元及-第二重複單元的寡聚物，其中第一重複單元具有式(VI)所示結構、以及第二重複單元具有式(VII)所示結構，且第一重複單元及第二重複單元係以無規方式或嵌段方式重複，
Figure 107138967-A0101-12-0003-8
Figure 107138967-A0101-12-0003-9
Figure 107138967-A0101-12-0003-113
 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12係獨立為氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或鹵素；R13、R14、R15、R18、R19及R20係獨立為氫、 或C1-6烷基；R16及R17係獨立為氫、C1-6烷基、C5-8環烷基、C6-12芳香基、C5-10雜芳基或鹵素；R21、R22、R23、R24及R25係獨立為氫、C1-6烷基或鹵素；q為5~50的整數；以及，z為5~20的整數；以及(b)具有式(II)所示結構之雙馬來馬來醯亞胺：
Figure 107138967-A0101-12-0004-15
 其中，E為經取代或未經取代的C6-C25伸芳基、C7-C25烷基芳基、C7-C25芳基烷基、C6-C25伸雜芳基、C7-C25醯基芳基、C7-C25烷氧基芳基、C7-C25醯氧基芳基、C6-C25伸芳基醚基或C6-C25伸芳醚基。
本揭露實施例提供一種可逆交聯反應組成物。
當組成物中寡聚物的呋喃基和雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基在適當溫度下會發生1,2加成反應形成交聯，而交聯形成的鍵結在適當的溫度下會發生逆反應，使得含呋喃基寡聚物/化合物和雙馬來醯亞胺化合物的橋接斷掉，回復成原本的未交聯狀態，從而有利於回收再利用。當含呋喃基寡聚物具有特殊結構時和雙馬來醯亞胺的交聯反應可被控制在80-150℃，且於大於200℃以上發生逆交聯反應，使得該組成物可適用於需該溫製程的光電或通訊產品相關原物料。
根據本揭露實施例，本揭露提供一種可逆交聯反應組 成物。該可逆交聯反應組成物包括至少一種具有式(I)所示結構之寡聚物和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺：
Figure 107138967-A0101-12-0005-16
 其中，該至少一種具有式(I)所示結構之寡聚物的呋喃基和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基的當量比為0.5：1~1：0.5。
在式(I)中，x為1~5之整數，A為包含胺、醯胺、醯亞胺、酯基、苯醚或烯醇醚之重複基團，G為直接鍵、-O-、-N-、-Ar-NH-(CH2)b-、-Ar-O-(CH2)b-、-Ar-O-(CH2)a-NH-(CH2)b-、-(CH2)a-NH-(CH2)b-、-(CH2)a-O-(CH2)b-或-(CH2)a-CH(OH)-(CH2)b-NH-，Ar為具取代基或未取代的伸芳基，a係為1~5之整數，b為0~5之整數。該具有式(I)所示結構之寡聚物的數量平均分子量為1000~12000。
在式(II)中，E為經取代或未經取代的C6-C25伸芳基、C5-C25烷基芳基、C5-C25芳基烷基、C6-C25伸雜芳基、C1-C25醯基芳基、C2-C25烷氧基芳基、C5-C25醯氧基芳基、C6-C25伸芳基醚基或C6-C25伸芳醚基。
根據本揭露實施例，Ar可為具取代基或未取代之伸苯基(phenylene group)、聯苯伸基(biphenylene group)、伸萘基(naphthylene group)、伸噻吩基(thienylene group)、伸吲哚基(indolylene)、伸菲基(phenanthrenylene)、伸茚基(indenylene)、伸蒽基(anthracenylene)、或伸芴基(fluorenylene)。更具體地說，Ar可為 具1~4個C1~C6烷基取代基之伸苯基(phenylene group)、聯苯伸基(biphenylene group)、伸萘基(naphthylene group)、伸噻吩基(thienylene group)、伸吲哚基(indolylene)、伸菲基(phenanthrenylene)、伸茚基(indenylene)、伸蒽基(anthracenylene)、或伸芴基(fluorenylene)。
根據本揭露實施例，A可以為
Figure 107138967-A0101-12-0006-22
Figure 107138967-A0101-12-0006-24
(重複單元
Figure 107138967-A0101-12-0006-25
及重複單元
Figure 107138967-A0101-12-0006-26
以有序或無規方式排列)、
Figure 107138967-A0101-12-0006-27
Figure 107138967-A0101-12-0006-28
Figure 107138967-A0101-12-0007-29
或
Figure 107138967-A0101-12-0007-30
，A以星號(*)所標示位置與G連接，m、n為7~200的整數，p、r及s為1~5的整數，q為5~50的整數，z為5~20的整數，R1、R2、R3、R4各自獨立地為C1-C5的烷基，T1為直接鍵、C1~C12的直鏈或支鏈烷基、-O-、-S-或-NH-，Q為
Figure 107138967-A0101-12-0007-33
或
Figure 107138967-A0101-12-0007-32
，其中，R9、R10及R11各自獨立地為CH3或C2H5，T2為C1~C12的直鏈或支鏈烷基，i、j及k為1~5的整數。
根據本揭露實施例，式(II)中的E為
Figure 107138967-A0101-12-0007-36
Figure 107138967-A0101-12-0007-38
或
Figure 107138967-A0101-12-0007-39
，其中u、v及w為1~5的整數，R5、R6及R7各自獨立地為C1-C5的烷基，M為直接鍵、-O-、-S-、C1-C12的直鏈或支鏈烷基，p為1-4之整數。
根據本揭露實施例，該可逆交聯反應組成物可更包括具有式(III)所示結構之含呋喃基化合物：
Figure 107138967-A0101-12-0007-40
在式(III)中，y為1~5之整數，B為包含酮基、醯胺基、 醯亞胺基、胺基、亞胺基、苯醚基或烯醇醚之基團，D為直接鍵、-O-、-N-、-Ar2-NH-(CH2)d-、-Ar2-O-(CH2)d-、-Ar2-O-(CH2)c-NH-(CH2)d-、-(CH2)c-NH-(CH2)d-、-(CH2)c-O-(CH2)d-或-(CH2)c-CH(OH)-(CH2)d-NH-，Ar2為具取代基或未取代的伸芳基，c係為1~5之整數，d為0~5之整數。
根據本揭露實施例，Ar2可為具取代基或未取代之伸苯基(phenylene group)、聯苯伸基(biphenylene group)、伸萘基(naphthylene group)、伸噻吩基(thienylene group)、伸吲哚基(indolylene)、伸菲基(phenanthrenylene)、伸茚基(indenylene)、伸蒽基(anthracenylene)、或伸芴基(fluorenylene)。更具體地說，Ar2可為具1~4個C1~C6烷基取代基之伸苯基(phenylene group)、聯苯伸基(biphenylene group)、伸萘基(naphthylene group)、伸噻吩基(thienylene group)、伸吲哚基(indolylene)、伸菲基(phenanthrenylene)、伸茚基(indenylene)、伸蒽基(anthracenylene)、或伸芴基(fluorenylene)。
根據本揭露實施例，B可以為
Figure 107138967-A0101-12-0008-41
Figure 107138967-A0101-12-0008-43
Figure 107138967-A0101-12-0008-44
或
Figure 107138967-A0101-12-0008-45
，R為氫、鹵素、C1~C8 烷基、C1~C8鹵烷基、C5~C10環烷基、或C6~C12芳香基，B以星號(*)所標示位置與D連接。更具體地說，B可為
Figure 107138967-A0101-12-0009-46
或
Figure 107138967-A0101-12-0009-50
，B以星號(*)所標示位置與D連接，，其中R8為CH3或C2H5，t為1~5之整數，e為1~5之整數。
根據本揭露實施例，該組成物中該至少一種具有式(I)所示結構之含呋喃基寡聚物和具有式(III)所示結構之含呋喃基化合物的重量比可為20：80~80：20。
根據本揭露實施例，該組成物中該至少一種具有式(I)所示結構之含呋喃基寡聚物和該具有式(III)所示結構之含呋喃基化合物的呋喃基和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基的當量比為0.7：1~1：0.5。
根據本揭露實施例，本揭露更提供一種可逆交聯反應組成物。該可逆交聯反應組成物包括(a)一種寡聚物，其中該寡聚物的數量平均分子量為1000~12000，其中該寡聚物係具有式(IV)所示結構的寡聚物、具有式(V)所示結構的寡聚物、或具有-第一重複單元及-第二重複單元的寡聚物，其中第一重複單元具有式(VI)所示結構、以及第二重複單元具有式(VII)所示結構，且第一重複單元及第二重複單元係以無規方式或嵌段方式重複，
Figure 107138967-A0101-12-0010-51
Figure 107138967-A0101-12-0010-52
Figure 107138967-A0101-12-0010-53
 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12係獨立為氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或鹵素；R13、R14、R15、R18、R19及R20係獨立為氫、或C1-6烷基；R16及R17係獨立為氫、C1-6烷基、C5-8環烷基、C6-12芳香基、C5-10雜芳基或鹵素；R21、R22、R23、R24及R25係獨立為氫、C1-6烷基或鹵素；q為5~50的整數；以及，z為5~20的整數；以及(b)具有式(II)所示結構之雙馬來馬來醯亞胺：
Figure 107138967-A0101-12-0010-54
 其中，E為經取代或未經取代的C6-C25伸芳基、C7-C25烷基芳基、C7-C25芳基烷基、C6-C25伸雜芳基、C7-C25醯基芳基、C7-C25烷氧基芳基、C7-C25醯氧基芳基、C6-C25伸芳基醚基或C6-C25伸芳醚基。
根據本揭露實施例，式(II)中的E為
Figure 107138967-A0101-12-0010-56
Figure 107138967-A0101-12-0011-57
，其中u、v及w為1~5的整數，R5、R6及R7各自獨立地為C1-C5的烷基，M為直接鍵、-O-、-S-、C1-C12的直鏈或支鏈烷基，p為1-4之整數。
根據本揭露實施例，該可逆交聯反應組成物，更包括(c)具有式(III)所示結構之化合物：
Figure 107138967-A0101-12-0011-58
 其中，y為1~5之整數，B為包含酮基、醯胺基、醯亞胺基、胺基、亞胺基、苯醚基或烯醇醚之基團，D為直接鍵、-O-、-N-、-Ar2-NH-(CH2)d-、-Ar2-O-(CH2)d-、-Ar2-O-(CH2)c-NH-(CH2)d-、-(CH2)c-NH-(CH2)d-、-(CH2)C-O-(CH2)d-或-(CH2)c-CH(OH)-(CH2)d-NH-，Ar2為具取代基或未取代的伸芳基，c係為1~5之整數，d為0~5之整數。
根據本揭露實施例，其中Ar2為具取代基或未取代之伸苯基、聯苯伸基、伸萘基、伸噻吩基、伸吲哚基、伸菲基、伸茚基、伸蒽基、或伸芴基。
根據本揭露實施例，，其中B為
Figure 107138967-A0101-12-0011-114
Figure 107138967-A0101-12-0011-61
 或
Figure 107138967-A0101-12-0012-62
，R為氫、鹵素、C1~C8烷基、C1~C8鹵烷基、C5~C1o環烷基、或C6~C12芳香基，B以星號(*)所標示位置與D連接。
根據本揭露實施例，其中B為
Figure 107138967-A0101-12-0012-65
或
Figure 107138967-A0101-12-0012-66
，B以星號(*)所標示位置與D連接，其中R8為CH3或C2H5，t為1~5之整數，e為1~5之整數。
根據本揭露實施例，其中該(a)寡聚物和該(c)具有式(III)所示結構之化合物的重量比為20：80~80：20。
根據本揭露實施例，其中該(a)寡聚物和該(c)具有式(III)所示結構之化合物的的呋喃基和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基的當量比為0.7：1~1：0.5。
根據本揭露之實施例，本揭露之該組成物可用於銅箔基板或印刷電路板製程。，本揭露之該組成物可作為黏著劑、塗層、封裝、複合材料或功能性膜層，亦可用於各種的光學及電子產品。
為了讓本揭露之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂，下文特舉數實施例及比較例，作詳細說明如下：含呋喃基寡聚物製備例
具有如式(I-1)所示結構之寡聚物(m為7~200、n為7~200，且由其表示之寡聚物的數量平均分子量為2000~12000)
Figure 107138967-A0101-12-0013-67
實施例1
將60克的苯乙烯馬來酸酐(styrene maleic anhydride,SMA，購自Polyscope，重量平均分子量(Mw)：7500)放入到80克的二甲基乙醯胺(DMAc，購自景明化工)溶劑中，進行預溶解。再加入29.6克的呋喃甲胺(furfurylamine,FA，購自ALDRICH)，升溫至100℃~160℃，攪拌進行反應。待完全反應後，將溫度降至室溫，即可獲得具有如式(I-1)所表示之結構的寡聚物。接著，量測寡聚物各項物理特性，結果如表1所示。
實施例2
將60克的苯乙烯馬來酸酐(SMA，購自Polyscope，重量平均分子量(Mw)：9000)放入到80克的二甲基乙醯胺(DMAc)溶劑中，進行預溶解。再加入22.33克的呋喃甲胺(FA，購自ALDRICH)，升溫至100℃~160℃，攪拌進行反應。待完全反應後，將溫度降至室溫，即可獲得具有如式(I-1)所表示之結構的寡聚物。接著，量測寡聚物各項物理特性，結果如表1所示。
實施例3
將83克的苯乙烯馬來酸酐(SMA，購自Polyscope，重量平均分子量(Mw)：10000)放入到115克的二甲基乙醯胺(DMAc)溶劑中， 進行預溶解。再加入40克的呋喃甲胺(FA，購自ALDRICH)，升溫至100℃~160℃，攪拌進行反應。待完全反應後，將溫度降至室溫，即可獲得具有如式(I-1)所表示之結構的寡聚物。接著，量測寡聚物各項物理特性，結果如表1所示。
[特性分析和結果]
使用反射式紅外線光譜分析儀(Spectrum One-54415，PERLIN ELMER)對實施例1~3製得的寡聚物進行IR光譜分析。所得之光譜資訊包括：1701cm-1和1776cm-1的-(CO)2NH特徵峰，表示呋喃甲胺接枝上了苯乙烯馬來酸酐，形成了馬來醯亞胺官能基；以及1006cm-1、1068cm-1的C-O-C特徵峰、和1491cm-1的C=C特徵峰，為呋喃甲胺上的呋喃官能基的訊號。此外，使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)依照IPC-TM-650.2.4.24規範測量實施例1~3的寡聚物的玻璃轉移溫度(Tg)，列於表1。並且使用凝膠透析層析儀(RI 830，JASCO)測量實施例1~3的寡聚物的重量平均分子量(Mw)，列於表1。
Figure 107138967-A0101-12-0014-68
具有如式(I-2)所示結構之寡聚物(x為5-47，且由其表示之寡聚物的數量平均分子量為1000~6000)
Figure 107138967-A0101-12-0015-69
實施例4
將60克的聚苯醚(polyphenylene ether,PPE，購自Sabic，Mn：1600)放入到60克的二甲基乙醯胺(DMAc)溶劑中，進行預溶解。再加入6.9克的的呋喃甲胺(FA，購自ALDRICH)，升溫至100℃~160℃，攪拌進行反應。待完全反應後，將溫度降至室溫，即可獲得具有如式(I-2)所表示之結構的寡聚物。接著，量測寡聚物各項物理特性，結果如表2所示。
實施例5
將60克的聚苯醚(PPE，購自Sabic，Mn：2350)放入到60克的二甲基乙醯胺(DMAc)溶劑中，進行預溶解。再加入8克的的呋喃甲胺(FA，購自ALDRICH)，升溫至100℃~160℃，攪拌進行反應。待完全反應後，將溫度降至室溫，即可獲得具有如式(I-2)表示之結構的寡聚物。接著，量測寡聚物各項物理特性，結果如表2所示。
[特性分析和結果]
使用反射式紅外線光譜分析儀(Spectrum One-54415，PERLIN ELMER)對實施例4~5製得的寡聚物進行IR光譜分析。所得之光譜資訊包括：3200~3400cm-1的NH特徵峰，表示呋喃甲胺接枝上了聚苯醚；以及1006cm-1、1068cm-1的C-O-C特徵峰、和1491cm-1的C=C特徵峰，為呋喃甲胺上的呋喃官能基的訊號。此外，使用示差掃描熱 分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)依照IPC-TM-650.2.4.24規範測量實施例4~5製得的寡聚物的玻璃轉移溫度(Tg)，列於表2。並且使用凝膠透析層析儀(RI 830，JASCO)測量實施例4~5的寡聚物的重量平均分子量(Mw)，列於表2。
Figure 107138967-A0101-12-0016-70
具有如式(I-3)所示結構之寡聚物(z為5~20，且由其表示之寡聚物的數量平均分子量為900~3000)
Figure 107138967-A0101-12-0016-115
實施例6
將50克的環氧樹脂壓克力寡聚物(DOUNLEMER1730，購自Double Bond chemical)放入到60克的二甲基乙醯胺(DMAc)溶劑中。再加入10克的的呋喃甲胺(FA，購自ALDRICH)，升溫至100℃~140℃，攪拌進行反應。待完全反應後，將溫度降至室溫，即可獲得具有如式(I-3)所表示之結構的寡聚物。接著，量測寡聚物各項物理特性，結果如表3所示。
[特性分析和結果]
使用反射式紅外線光譜分析儀(Spectrum One-54415，PERLIN ELMER)對實施例6製得的寡聚物進行IR光譜分析。所得之光譜資訊包括： 3200~3400cm-1的NH特徵峰，表示呋喃甲胺接枝上了聚苯醚；以及1006cm-1、1068cm-1的C-O-C特徵峰、和1491cm-1的C=C特徵峰，為呋喃甲胺上的呋喃官能基的訊號。此外，使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)依照IPC-TM-650.2.4.24規範測量實施例4~5製得的寡聚物的玻璃轉移溫度(Tg)，列於表3。並且使用凝膠透析層析儀(RI 830，JASCO)測量實施例6的寡聚物的重量平均分子量(Mw)，列於表3。
Figure 107138967-A0101-12-0017-72
含呋喃基化合物製備例
具有如式(III-1)所示結構之化合物(T為-CH2-CH(OH)-官能基(T以CH2與N鍵結)或-CH2-CH2-官能基)
Figure 107138967-A0101-12-0017-112
實施例7
將50克的三烯丙基異氰脲酸酯(triallyl isocyanurate, TAIC，購自ALDRICH)放入到60克的二甲基乙醯胺(DMAc)溶劑中。再加入19.48克的的呋喃甲胺(FA，購自ALDRICH)，升溫至100℃~160℃，攪拌進行反應。待完全反應後，將溫度降至室溫，即可獲得具有如式(III-1)所示之結構的化合物。
實施例8
將50克的參(2,3-環氧丙基)異氰脲酸酯(tris(2,3-epoxy propyl)isocyanurate,TEPIC，購自Nissan Chemical)放入到60克的二甲基乙醯胺(DMAc)溶劑中。再加入23克的的呋喃甲胺(FA，購自ALDRICH)，升溫至100℃~160℃，攪拌進行反應。待完全反應後，將溫度降至室溫，即可獲得具有如式(III-1)所示之結構的化合物。
特性分析和結果
使用反射式紅外線光譜分析儀(Spectrum One-54415，PERLIN ELMER)對實施例7~8製得的化合物進行IR光譜分析。所得之光譜資訊包括：3200~3400cm-1的NH特徵峰，表示呋喃甲胺接枝上了三烯丙基異氰脲酸酯或參(2,3-環氧丙基)異氰脲酸酯；以及1006cm-1、1068cm-1的C-O-C特徵峰、和1491cm-1的C=C特徵峰，為呋喃甲胺上的呋喃基的訊號。此外，使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)依照IPC-TM-650.2.4.24規範測量實施例7~8製得的化合物的玻璃轉移溫度(Tg)，列於表4。
Figure 107138967-A0101-12-0018-76
可逆交聯反應組成物製備例
具有單一種類的含呋喃基寡聚物的組成物
實施例9
取100.47克的在實施例1所合成的具有如式(I-1)所示之結構的寡聚物和50克的雙馬來醯亞胺化合物BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry，分子量：358.35)，在50℃~60℃下反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置在烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到組成物I。
實施例10
取271.2克的在實施例4所合成的具有如式(I-2)所示之結構的寡聚物和50克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在50℃~60℃下反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物II。
實施例11
取40.18克的在實施例1所合成的具有如式(I-1)所示之結構的寡聚物和10克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在50℃~60℃反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物III。
實施例12
取108.4克的在實施例4所合成的具有如式(I-2)所示之結構的寡聚物和10克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在50℃~60℃反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物IV。
實施例13
取50.24克的在實施例1所合成的具有如式(I-1)所表示之結構的寡聚物和50克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在50℃~60℃反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物V。
實施例14
取135.6克的在實施例4所合成的具有如式(I-2)所示之結構的寡聚物和50克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在50℃~60℃反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物VI。
特性分析和結果
使用反射式紅外線光譜分析儀(Spectrum One-54415，PERLIN ELMER)對實施例9~14製得的交聯組成物I-VI進行IR光譜分析。所得之光譜資訊包括：原本在822cm-1的BMI-1000的特徵峰在反應後消失，且1068cm-1的呋喃官能基上的C-O-C的特徵峰的訊號強度明顯下降，表示形成了交聯產物。此外，使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)依照IPC-TM-650.2.4.24規範測量實施例9~14的交聯組成物的玻璃轉移溫度(Tg)，列於表5。並且使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)，取至少5mg的樣品，以5℃/min的速率升溫至350℃，測量實施例9~17的交聯組成物的可逆溫度(Tr)，也列於表5。從表5列出的可逆溫度(Tr)可知，實施例的交聯組成物可穩定到160℃以上的高溫(表5的Tr沒有高於260℃的，建議刪除)。
表5
Figure 107138967-A0101-12-0021-77
具有複數種類的含呋喃基寡聚物/化合物的組成物
實施例15
取54.24克的在實施例1所合成的具有如式(I-1)所示之結構的寡聚物、135.6克的在實施例4所合成的具有如式(I-2)所示之結構的寡聚物、和50克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在50℃~60℃下反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物VII。
實施例16
取54.24克的在實施例1所合成的具有如式(I-1)所示之結構的寡聚物、42.38克的在實施例7所合成的具有如式(III-1)所表示之結構的化合物、和50克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在50℃~60℃下反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物VIII。
實施例17
取135.6克的在實施例4所合成的具有如式(I-2)所示之結構的寡聚物、42.38克的在實施例7所合成的具有如式(III-1)所示之結構的化合物、和50克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在 50℃~60℃下反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物IX。
實施例18
取33.5克的在實施例1所合成的具有如式(I-1)所示之結構的寡聚物、90.4克的在實施例4所合成的具有如式(I-2)所示之結構的寡聚物、28.3克的在實施例7所合成的具有如式(III-1)所示之結構的化合物、和50克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，在50℃~60℃下反應30分鐘，形成膠水(可逆交聯反應組成物)。將膠水放置在烘箱中並在170℃~190℃進行反應，以得到交聯組成物X。
[特性分析和結果]
使用反射式紅外線光譜分析儀(Spectrum One-54415，PERLIN ELMER)對實施例15~18製得的交聯組成物VII-X進行IR光譜分析。所得之光譜資訊包括：原本在822cm-1的BMI-1000的特徵峰在反應後消失，且1068cm-1的呋喃官能基上的C-O-C的特徵峰的訊號強度明顯下降，表示形成了交聯產物。此外，使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)依照IPC-TM-650.2.4.24規範測量實施例15~18的交聯組成物的玻璃轉移溫度(Tg)，列於表6。並且使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)，取至少5mg的樣品，以5℃/min的速率升溫至350℃，測量實施例18~21的交聯組成物的可逆溫度(Tr)，也列於表6。從表6列出的可逆溫度(Tr)可知，實施例的交聯組成物可穩定到160℃以上的高溫。
Figure 107138967-A0101-12-0022-78
Figure 107138967-A0101-12-0023-79
[可逆反應測試和結果]
將實施例9~18製得的交聯組成物粉碎。之後藉由提高溫度至大約250℃~300℃的溫度使其斷鏈回到膠水狀態。將溫度降回60℃~70℃，其再度硬化變成塊材形狀。使用反射式紅外線光譜分析儀(Spectrum One-54415，PERLIN ELMER)對該塊材進行IR光譜分析。所得之光譜資訊包括：822cm-1的BMI-1000上的C=C的特徵峰重新出現，且1068cm-1的呋喃官能基上的C-O-C的特徵峰的訊號強度明顯提高，表示交聯組成物發生斷鏈反應，回復成原本含呋喃基寡聚物和/或化合物、和BMI-1000的組成物。
[分析結果之討論]
對於根據實施例的可逆交聯反應組成物而言，雙馬來醯亞胺化合物的二個馬來醯亞胺官能基能夠分別和二個含呋喃基寡聚物或化合物的呋喃官能基發生1,2加成反應，而此立體結構在達到特定溫度時，由1,2加成反應形成的鍵結會斷鏈，使得含呋喃基寡聚物/化合物和雙馬來醯亞胺化合物的橋接斷掉，回復成原本的反應物，從而有利於回收再利用。此外，根據實施例結果，本揭露可逆交聯反應組成物結構穩定，耐熱性高，且高可逆溫度有利於高溫製程的應用，舉例來說，應用在印刷電路板作為樹脂絕緣材料時，需在回焊製程中保持完好，因此可逆溫度最好大於等於250℃者。
[複合材料的合成和分析]
實施例19
取33.5克的在實施例1所合成的具有如式(I-1)所示之結構的寡聚物、90.4克的在實施例4所合成的具有如式(I-2)所示之結構的寡聚物、28.3克的在實施例7所合成的具有如化學式(III-1)所表示之結構的化合物、和50克的BMI-1000(購自K.I.Chemical Industry)，再加入75克的二甲基乙醯胺(DMAc)，在50℃~60℃下反應30分鐘，形成膠水。將膠水含浸在玻璃纖維布中，經過140℃~170℃的烘烤製成膠片(prepreg)，再和銅箔壓合製成銅箔基板材。
[比較例]
取環氧樹脂828(BE-188，購自長春化工)為100wt%、5phr的二氰二胺(dicyandiamide，購自景明化學)、和500ppm的2-甲基咪唑(2-MI，購自景明化學)，再加入丁酮(MEK，購自景明化學)溶劑，配製成固含量為70%的膠水。將膠水含浸在玻璃纖維布中，經過170℃的烘烤製成膠片，再和銅箔壓合製成銅箔基板材。壓合條件為溫度170℃~190℃、反應1小時~2小時、壓力350psi~450psi。由此製成的銅箔基板材為一般用於印刷電路板的FR-4板材。
[特性分析和結果]
使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)依照IPC-TM-650.2.4.24規範測量實施例19和比較例的銅箔基板材的玻璃轉移溫度(Tg)，列於表7。使用熱機械分析儀(Q400，TA儀器股份有限公司)依照IPC-TMC-650.2.4.24規範測量實施例19和比較例的銅箔基板材的熱膨脹係數(CTE)，列於表7。使用熱重分析儀(Q500，TA儀 器股份有限公司)依照IPC-TM-650 2.3.40規範測量實施例19和比較例的銅箔基板材的裂解溫度(Td)，列於表7。使用示差掃描熱分析儀(Q10，TA儀器股份有限公司)，取至少5mg的樣品，以5℃/min的速率升溫至350℃，測量實施例19和比較例的銅箔基板材的可逆溫度(Tr)，列於表7。並且使用共振腔式微波介質儀(Resonant Cavity Type Microwave Dielectrometer，日本AET公司)依照JIS-compliant 1641規範測量實施例21和比較例的銅箔基板材在10GHz的介電常數(Dk)和介電損失係數(Df)，也列於表7。從表7可以看出，實施例19的銅箔基板材和比較例的銅箔基板材(亦即一般用於印刷電路板的FR-4板材)具有相近的介電常數和介電損失係數。但相較於比較例的銅箔基板材，實施例19的銅箔基板材具有可逆溫度300℃，可藉由提高溫度到約300℃來使得其中的樹脂逆反應成呋喃改質的化合物和/或寡聚物、和雙馬來醯亞胺化合物，從而進行回收。
Figure 107138967-A0101-12-0025-80
[可逆反應測試和結果]
對實施例19的銅箔基板材進行蝕刻，除去銅箔。再把板材放入溫度約250~300℃的溶液中，進行溶解和回收組成物。收集回收回來的樹脂組成物，使用反射式紅外線光譜分析儀(Spectrum One-54415，PERLIN ELMER)對其進行IR光譜分析。所得之光譜資訊 包括：822cm-1的BMI-1000上的C=C的特徵峰重新出現，且1068cm-1的呋喃官能基上的C-O-C的特徵峰的訊號強度明顯提高，表示樹脂組成物發生斷鏈反應，回復成原本的含呋喃基寡聚物或化合物和BMI-1000。此外，回收回來的樹脂組成物在經過硬化後量測出來的玻璃轉移溫度和原本的樹脂組成物相同(實施例18)，進一步佐證實施例19的複合材料可回收再利用。
[分析結果之討論]
由根據實施例之製造方法所製造而成的複合材料包括可逆交聯反應組成物，從而可提高複合材料的回收率。舉例來說，使用可逆溫度大於等於250℃的組成物時，可改善印刷電路板的回收率，進而降低二氧化碳的排放量。此外，回收的組成物可重複使用，作為印刷電路板製程中的絕緣樹脂，或者作為次等原物料，而達成循環經濟。
綜上所述，雖然本發明已以實施方案和實施例揭露如上，然其並非用以限定本發明。本發明所屬技術領域中具有通常知識者，在不脫離本發明之精神和範圍內，當可作各種之更動與潤飾。因此，本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。

Claims (19)

  1. 一種可逆交聯反應組成物，包括：至少一種具有式(I)所示結構之含呋喃基寡聚物；以及具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺：
    Figure 107138967-A0305-02-0030-1
     其中，該至少一種具有式(I)所示結構之含呋喃基寡聚物的呋喃基和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基的當量比為0.5：1~1：0.5，其中，x為1~5之整數，G為直接鍵、-O-、-N-、-Ar-NH-(CH2)b-、-Ar-O-(CH2)b-、-Ar-O-(CH2)a-NH-(CH2)b-、-(CH2)a-NH-(CH2)b-、-(CH2)a-O-(CH2)b-或-(CH2)a-CH(OH)-(CH2)b-NH-，Ar為具取代基或未取代的伸芳基，a係為1~5之整數，b為0~5之整數，A為
    Figure 107138967-A0305-02-0030-2
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0030-3
    (重複單元
    Figure 107138967-A0305-02-0030-4
    及重複單元
    Figure 107138967-A0305-02-0031-6
    以有序或無規方式排列)、
    Figure 107138967-A0305-02-0031-7
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0031-9
     其中，A以星號(*)所標示位置與G連接，m為7~200的整數，n為7~200的整數，p、r及s為1~5的整數，q為5~50的整數，z為5~20的整數，R1、R2、R3、R4各自獨立地為C1-C5的烷基，T1為直接鍵、C1~C12的直鏈或 支鏈烷基、-O-、-S-或-NH-，Q為
    Figure 107138967-A0305-02-0031-10
    或
    Figure 107138967-A0305-02-0031-11
    ，其中，R9、R10及R11各自獨立地為CH3或C2H5，T2為C1~C12的直鏈或支鏈烷基，i、j及k為1~5的整數，且該具有式(I)所示結構之含呋喃基寡聚物的數量平均分子量為1000~12000， 其中，E為經取代或未經取代的C6-C25伸芳基、C7-C25烷基芳基、C7-C25芳基烷基、C6-C25伸雜芳基、C7-C25醯基芳基、C7-C25烷氧基芳基、C7-C25醯氧基芳基、C6-C25伸芳基醚基或C6-C25伸芳醚基。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之可逆交聯反應組成物，其中Ar為具取代基或未取代之伸苯基、聯苯伸基、伸萘基、伸噻吩基、伸吲哚基、伸菲基、伸茚基、伸蒽基、或伸芴基。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之可逆交聯反應組成物，其中Ar為具1~4個C1~C6烷基取代基之伸苯基、聯苯伸基、伸萘基、伸噻吩基、伸吲哚基、伸菲基、伸茚基、伸蒽基、或伸芴基。
  4. 如申請專利範圍第1項所述之可逆交聯反應組成物，其中E為
    Figure 107138967-A0305-02-0032-12
     其中u、v及w為1~5的整數，R5、R6及R7各自獨立地為C1-C5的烷基，M為直接鍵、-O-、-S-、C1-C12的直鏈或支鏈烷基。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之可逆交聯反應組成物，更包括具有式(III)所示結構之含呋喃基化合物：
    Figure 107138967-A0305-02-0032-13
     其中，y為1~5之整數，B為包含酮基、醯胺基、醯亞胺基、胺基、亞胺基、苯醚基或烯醇醚之基團，D為直接鍵、-O-、-N-、 -Ar2-NH-(CH2)d-、-Ar2-O-(CH2)d-、-Ar2-O-(CH2)c-NH-(CH2)d-、-(CH2)c-NH-(CH2)d-、-(CH2)C-O-(CH2)d-或-(CH2)c-CH(OH)-(CH2)d-NH-，Ar2為具取代基或未取代的伸芳基，c係為1~5之整數，d為0~5之整數。
  6. 如申請專利範圍第5項所述之可逆交聯反應組成物，其中Ar2為具取代基或未取代之伸苯基、聯苯伸基、伸萘基、伸噻吩基、伸吲哚基、伸菲基、伸茚基、伸蒽基、或伸芴基。
  7. 如申請專利範圍第5項所述之可逆交聯反應組成物，其中Ar2為具1~4個C1~C6烷基取代基之伸苯基、聯苯伸基、伸萘基、伸噻吩基、伸吲哚基、伸菲基、伸茚基、伸蒽基、或伸芴基。
  8. 如申請專利範圍第5項所述之可逆交聯反應組成物，其中B為
    Figure 107138967-A0305-02-0033-14
    Figure 107138967-A0305-02-0033-15
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0033-16
    或
    Figure 107138967-A0305-02-0033-18
    ，R為氫、鹵素、C1~C8烷基、C1~C8鹵烷基、C5~C10環烷基、或C6~C12芳香基，B以星號(*)所標示位置與D連接。
  9. 如申請專利範圍第5項所述之可逆交聯反應組成物，其中B為
    Figure 107138967-A0305-02-0034-19
    或
    Figure 107138967-A0305-02-0034-20
    ，B以星號(*)所標示位置與D連接，其中R8為CH3或C2H5，t為1~5之整數，e為1~5之整數。
  10. 如申請專利範圍第5項所述之可逆交聯反應組成物，其中該至少一種具有式(I)所示結構之含呋喃基寡聚物和該具有式(III)所示結構之含呋喃基化合物的重量比為20：80~80：20。
  11. 如申請專利範圍第5項所述之可逆交聯反應組成物，其中該具有式(I)所示結構之含呋喃基寡聚物和該具有式(III)所示結構之含呋喃基化合物的總呋喃基當量數和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基的當量數比為0.7：1~1：0.5。
  12. 一種可逆交聯反應組成物，包括：一種寡聚物，其中該寡聚物的數量平均分子量為1000~12000，其中該寡聚物係具有式(IV)所示結構的寡聚物、具有式(V)所示結構的寡聚物、或具有-第一重複單元及-第二重複單元的寡聚物，其中第一重複單元具有式(VI)所示結構、以及第二重複單元具有式(VII)所示結構，且第一重複單元及第二重複單元係以無規方式或嵌段方式重複，
    Figure 107138967-A0305-02-0035-21
     其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11及R12係獨立為氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基、或鹵素；R13、R14、R15、R18、R19及R20係獨立為氫、或C1-6烷基；R16及R17係獨立為氫、C1-6烷基、C5-8環烷基、C6-12芳香基、C5-10雜芳基或鹵素；R21、R22、R23、R24及R25係獨立為氫、C1-6烷基或鹵素；q為5~50的整數；以及，z為5~20的整數；以及具有式(II)所示結構之雙馬來馬來醯亞胺：
    Figure 107138967-A0305-02-0035-22
     其中，E為經取代或未經取代的C6-C25伸芳基、C7-C25烷基芳基、C7-C25芳基烷基、C6-C25伸雜芳基、C7-C25醯基芳基、C7-C25烷氧基芳基、C7-C25醯氧基芳基、C6-C25伸芳基醚基或C6-C25伸芳醚基。
  13. 如申請專利範圍第12項所述之可逆交聯反應組成物，其中E 為
    Figure 107138967-A0305-02-0036-23
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0036-24
    或
    Figure 107138967-A0305-02-0036-25
     其中u、v及w為1~5的整數，R5、R6及R7各自獨立地為C1-C5的烷基，M為直接鍵、-O-、-S-、C1-C12的直鏈或支鏈烷基。
  14. 如申請專利範圍第12項所述之可逆交聯反應組成物，更包括具有式(III)所示結構之化合物：
    Figure 107138967-A0305-02-0036-26
     其中，y為1~5之整數，B為包含酮基、醯胺基、醯亞胺基、胺基、亞胺基、苯醚基或烯醇醚之基團，D為直接鍵、-O-、-N-、-Ar2-NH-(CH2)d-、-Ar2-O-(CH2)d-、-Ar2-O-(CH2)c-NH-(CH2)d-、-(CH2)c-NH-(CH2)d-、-(CH2)C-O-(CH2)d-或-(CH2)c-CH(OH)-(CH2)d-NH-，Ar2為具取代基或未取代的伸芳基，c係為1~5之整數，d為0~5之整數。
  15. 如申請專利範圍第14項所述之可逆交聯反應組成物，其中Ar2為具取代基或未取代之伸苯基、聯苯伸基、伸萘基、伸噻吩基、伸吲哚基、伸菲基、伸茚基、伸蒽基、或伸芴基。
  16. 如申請專利範圍第14項所述之可逆交聯反應組成物，其中B為
    Figure 107138967-A0305-02-0036-27
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0036-28
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0036-29
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0036-30
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0037-31
    、
    Figure 107138967-A0305-02-0037-32
    或
    Figure 107138967-A0305-02-0037-33
    ，R為氫、鹵素、C1~C8烷基、C1~C8鹵烷基、C5~C10環烷基、或C6~C12芳香基，B以星號(*)所標示位置與D連接。
  17. 如申請專利範圍第14項所述之可逆交聯反應組成物，其中B為
    Figure 107138967-A0305-02-0037-34
    或
    Figure 107138967-A0305-02-0037-36
    ，B以星號(*)所標示位置與D連接，其中R8為CH3或C2H5，t為1~5之整數，e為1~5之整數。
  18. 如申請專利範圍第14項所述之可逆交聯反應組成物，其中該寡聚物和該具有式(III)所示結構之化合物的重量比為20：80~80：20。
  19. 如申請專利範圍第14項所述之可逆交聯反應組成物，其中該寡聚物和該具有式(III)所示結構之化合物的的總呋喃基當量數和具有式(II)所示結構之雙馬來醯亞胺的馬來醯亞胺基的當量數比為0.7：1~1：0.5。
TW107138967A 2017-11-02 2018-11-02 可逆交聯反應組成物 TWI709602B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762580483P 2017-11-02 2017-11-02
US62/580,483 2017-11-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201918517A TW201918517A (zh) 2019-05-16
TWI709602B true TWI709602B (zh) 2020-11-11

Family

ID=64899157

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW107138936A TWI701244B (zh) 2017-11-02 2018-11-02 呋喃改質的化合物及寡聚物
TW107138967A TWI709602B (zh) 2017-11-02 2018-11-02 可逆交聯反應組成物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW107138936A TWI701244B (zh) 2017-11-02 2018-11-02 呋喃改質的化合物及寡聚物

Country Status (5)

Country Link
US (2) US10894853B2 (zh)
EP (1) EP3480254A1 (zh)
JP (3) JP6869936B2 (zh)
CN (2) CN109748998B (zh)
TW (2) TWI701244B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10894853B2 (en) * 2017-11-02 2021-01-19 Industrial Technology Research Institute Furan-modified compound and oligomer
US11247978B2 (en) 2017-11-02 2022-02-15 Industrial Technology Research Institute Reversible crosslinking reactant composition
CN110317428A (zh) * 2019-07-16 2019-10-11 中北大学 一种耐热耐腐蚀高力学性能共固化双马来酰亚胺/呋喃树脂
CN113388108B (zh) * 2021-06-30 2022-05-31 宁波长阳科技股份有限公司 具有自修复功能的聚酰亚胺树脂、聚酰亚胺薄膜及制备方法和柔性可折叠显示屏盖板基膜

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3435003A (en) * 1966-06-01 1969-03-25 Du Pont Cross-linked thermally reversible polymers produced from condensation polymers with pendant furan groups cross-linked with maleimides
CN102803416A (zh) * 2009-06-11 2012-11-28 汉高公司 含有多官能二烯和亲二烯体化合物的热可逆热熔性粘合剂

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0357110A1 (en) 1988-08-05 1990-03-07 Akzo N.V. Two component coating curable at ambient temperature via a Diels-Alder reaction
US5844020A (en) * 1997-03-31 1998-12-01 Xerox Corporation Phase change ink compositions
US20030219467A1 (en) * 2001-09-18 2003-11-27 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Method for the inhibition of methanogensis
US6933361B2 (en) * 2002-07-12 2005-08-23 The Regents Of The University Of California Thermally re-mendable cross-linked polymers
JP2006335861A (ja) 2005-06-01 2006-12-14 Nippon Zeon Co Ltd 接着剤、接着剤フィルム、半導体部品パッケージ、および半導体部品パッケージの製造方法
GB2453112B (en) * 2007-09-25 2010-12-22 Schlumberger Holdings Reversible polymeric gelation for oilfield applications
WO2011146577A2 (en) * 2010-05-19 2011-11-24 Drexel University Remendable interfaces for polymer composites
WO2012074994A1 (en) 2010-11-29 2012-06-07 The Regents Of The University Of Colorado, A Body Corporate Novel thermoreversible network scaffolds and methods of preparing same
JP6107660B2 (ja) 2010-11-30 2017-04-05 艾達索高新材料蕪湖有限公司 再加工可能なエポキシ樹脂のための新規薬剤
US8511369B2 (en) 2011-04-18 2013-08-20 International Business Machines Corporation Thermally reversible crosslinked polymer modified particles and methods for making the same
DE102011087226A1 (de) 2011-11-28 2013-05-29 Evonik Degussa Gmbh Pseudo-thermoplastische, selbstvernetzende Composites
US20150210810A1 (en) 2012-08-10 2015-07-30 The University Of Akron Novel Polyisobutylene-Based Thermoplastic Elastomers
US9085719B2 (en) 2013-03-18 2015-07-21 International Business Machines Corporation Thermally reversible thermal interface materials with improved moisture resistance
CN103408684B (zh) * 2013-07-12 2015-12-02 中山大学 一种热可逆交联聚合物薄膜及其制备方法
CN104045810B (zh) 2014-06-18 2016-08-31 中国科学院化学研究所 一种二胺加成物交联剂、其制备方法及其制备热可逆交联环氧树脂及其复合材料
CN107075072A (zh) * 2014-07-31 2017-08-18 路博润先进材料公司 热可逆交联聚氨酯
US10894853B2 (en) * 2017-11-02 2021-01-19 Industrial Technology Research Institute Furan-modified compound and oligomer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3435003A (en) * 1966-06-01 1969-03-25 Du Pont Cross-linked thermally reversible polymers produced from condensation polymers with pendant furan groups cross-linked with maleimides
CN102803416A (zh) * 2009-06-11 2012-11-28 汉高公司 含有多官能二烯和亲二烯体化合物的热可逆热熔性粘合剂

Also Published As

Publication number Publication date
CN109749328A (zh) 2019-05-14
US10894853B2 (en) 2021-01-19
JP6978107B2 (ja) 2021-12-08
US10858471B2 (en) 2020-12-08
TWI701244B (zh) 2020-08-11
TW201918481A (zh) 2019-05-16
CN109749328B (zh) 2021-04-06
JP6869936B2 (ja) 2021-05-12
CN109748998A (zh) 2019-05-14
JP2019108524A (ja) 2019-07-04
US20190144410A1 (en) 2019-05-16
EP3480254A1 (en) 2019-05-08
CN109748998B (zh) 2021-08-31
TW201918517A (zh) 2019-05-16
JP2020079310A (ja) 2020-05-28
JP2019085409A (ja) 2019-06-06
US20190153139A1 (en) 2019-05-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI709602B (zh) 可逆交聯反應組成物
KR20210056996A (ko) 말레이미드 수지, 경화성 수지 조성물 및 그 경화물
CN111040164B (zh) 一种低热膨胀系数无色透明非氟型聚酰亚胺薄膜及其制备方法与用途
KR101505199B1 (ko) 열경화성 올리고머 또는 폴리머, 이를 포함한 열경화성 수지 조성물, 및 이를 이용한 인쇄회로기판
KR20190004131A (ko) 다관능성 라디칼 경화형 폴리 페닐렌 에테르 수지 및 이의 제조 방법
TW201806985A (zh) 熱硬化性樹脂組成物、預浸體及其硬化物
WO2020215027A1 (en) High molecular weight flexible curable polyimides
KR20200074538A (ko) 폴리이미드의 제조방법
JPS6121491B2 (zh)
US11247978B2 (en) Reversible crosslinking reactant composition
KR101728823B1 (ko) 폴리이미드 제조방법
CN109627440B (zh) 一种可溶的聚酰亚胺基树脂聚合物材料及其应用
KR102652027B1 (ko) 폴리 페닐렌 에테르계 수지 조성물
KR101692137B1 (ko) 수용성 폴리아믹산을 사용한 폴리이미드 분말 및 폴리이미드 성형품 제조방법
JP2023539665A (ja) マレイミド変性の活性エステル及びその調製方法と使用
JPH03185066A (ja) 熱硬化性樹脂組成物
TWI841750B (zh) 芳香族雙馬來醯亞胺化合物及其製造方法、以及含有該化合物的熱硬化性環狀醯亞胺樹脂組合物
WO2024128145A1 (ja) 置換型ポリフェニレンサルファイド樹脂
Solanki et al. Synthesis and characterization of bisitaconimides. I
CN117986578A (zh) 经改质的双马来酰亚胺树脂
CN112239460A (zh) 芳香族双马来酰亚胺化合物及其制造方法、及含该化合物的热固性环状酰亚胺树脂组合物
TW202300558A (zh) 活性聚酯、固化性樹脂組成物及樹脂固化物
CN117417527A (zh) 一种三元共聚改性树脂的制备方法及其树脂组合物与应用
JP2024086554A (ja) 置換型ポリフェニレンサルファイド樹脂
TW202419522A (zh) 經改質的雙馬來醯亞胺樹脂