TWI687370B - 二氧化氯產生用單元及二氧化氯產生裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明之課題在於提供一種小型且可涵蓋長時間釋出實用上為充分量之二氧化氯之二氧化氯產生用單元。
本發明之解決手段係提供一種二氧化氯產生用單元,其特徵為:前述單元具備藥劑容納部及至少2個光源部,前述光源部用以產生實質上由可見區域的波長所構成之光,於前述藥劑容納部容納有包含固形的亞氯酸鹽之藥劑,於前述藥劑容納部,以使空氣可在前述藥劑容納部的內部與外部移動之方式具備1個或複數個開口部,前述藥劑容納部之前述1個或複數個開口部係由通氣性薄片所覆蓋,在此,存在於前述藥劑容納部的內部之前述藥劑,係以由前述光源部所產生之前述光來照射而產生二氧化氯氣體。
Description
本發明係關於二氧化氯產生用單元及二氧化氯產生裝置。詳細而言,係關於應用了將可見區域波長的光照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑而產生二氧化氯之機制之小型二氧化氯產生用單元及具備該二氧化氯產生用單元之二氧化氯產生裝置。本發明,尤其適合裝載於車輛(例如自用車、公車、計程車等)或其他乘載工具(例如飛機、電車、船等)。此外,由於本發明之二氧化氯產生用單元為小型,故亦可組裝於例如暖氣機、冷氣機、空氣清淨機、加濕器等空調設備。
以往,將紫外線照射在包含亞氯酸鹽之水溶液或包含亞氯酸鹽之凝膠劑等以產生二氧化氯之裝置已為人所知(例如專利文獻1)。然而,以往的二氧化氯製造裝置,並非考量攜行性而開發者,大多為大型化者。此外,以往的二氧化氯產生裝置,係以含有亞氯酸鹽之液體、或是包含此之凝膠狀物作為主成分(二氧化氯產生源),欲直接攜行此等時,會有該主成分或廢液漏出之問題。再者,
就算是單純使它小型化而能夠攜行,亦會產生小型導致之新問題,亦即(亞氯酸鹽的絕對量不足)產生缺乏二氧化氯的產生持續性之新問題,因而難以持續使用。
作為可同時解決二氧化氯產生裝置的「小型化」與「持續使用」之課題的裝置,為人所知者有一種將包含固形的亞氯酸鹽之藥劑包含於具備既定構造之匣,並照射紫外線而產生二氧化氯之裝置(專利文獻2)。
[專利文獻1]日本特開2005-224386號公報
[專利文獻2]WO2011/118447
上述專利文獻2所述之裝置,與以往的二氧化氯產生裝置相比,從小型且可持續使用之觀點來看較優異。然而,該裝置,從使用固形的亞氯酸鹽作為二氧化氯產生源之觀點來看,與將紫外線照射在包含亞氯酸鹽之水溶液或包含亞氯酸鹽之凝膠劑以產生二氧化氯之裝置相比,具有二氧化氯的產生量低之進一步的課題。
以往,將光照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑以產生二氧化氯時,為了更有效率地產生二氧化氯,已考量到在各種波長的光當中,必須使用能量較高之紫外
區域的光。
本案發明者們,對於增加使用包含固形的亞氯酸鹽之藥劑作為二氧化氯產生源之裝置的二氧化氯產生量進行精心探討。結果意外發現將紫外線照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑時,不僅二氧化氯,甚至會產生臭氧,由於此臭氧與二氧化氯形成干涉,而使全體所產生之二氧化氯的量較臭氧的量減少(可參考本說明書的實施例1及第3圖)。
本案發明者們根據上述發現,對於在使用包含固形的亞氯酸鹽之藥劑作為二氧化氯產生源之裝置中,一邊抑制臭氧的產生並增加全體所產生之二氧化氯的量進行更進一步的探討。結果發現,不使用以往從固形的亞氯酸鹽產生二氧化氯時被認為必要之紫外線,而是藉由使用可見區域的光,已可成功減少臭氧的產生量,並可增加裝置全體所產生之二氧化氯的量。
再者,本案發明者們為了彌補因採用能量較紫外線低之可見區域的光所造成之反應性降低,再探討裝置的改良,結果驚訝發現,從複數個光源部將光照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑時,可“相乘”地提升二氧化氯地產生效率。
再者,本案發明者們發現,本發明之二氧化氯產生用單元中的藥劑容納部係以通氣性薄片覆蓋,而可防止藥劑容納部中含有固形的亞氯酸鹽的藥劑翻出,同時藉由通氣防止藥劑過度的乾燥或是過度的濕潤,可使裝
置更安定地放出二氧化氯。
藉由此等創意作法,本案發明者們已完成一種小型且可涵蓋極長時間釋出實用上為充分量之二氧化氯之本發明之二氧化氯產生用單元,以及具備該單元之二氧化氯產生裝置。
亦即,本發明,於其一實施形態中,係關於一種二氧化氯產生用單元,其特徵為:前述單元具備藥劑容納部及至少2個光源部,前述光源部用以產生實質上由可見區域的波長所構成之光,於前述藥劑容納部容納有包含固形的亞氯酸鹽之藥劑,於前述藥劑容納部,以使空氣可在前述藥劑容納部的內部與外部移動之方式具備1個或複數個開口部,前述藥劑容納部之前述1個或複數個開口部係由通氣性薄片所覆蓋,在此,存在於前述藥劑容納部的內部之前述藥劑,係以由前述光源部所產生之前述光照射而產生二氧化氯氣體。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述藥劑容納部與前述至少2個光源部係一體配置,前述至少2個光源部,對於容納於前述藥劑容納部之前述藥劑,從至少2個方向照射光線。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述照射之光的波長為360nm至450nm。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述光源部係具備燈或是晶片。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述晶片為LED晶片。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中、其特徵為:前述光源部為可間歇性地照射光線之光源部。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述包含固形的亞氯酸鹽之藥劑,為包含(A)載持亞氯酸鹽之多孔質物質、及(B)金屬觸媒或金屬氧化物觸媒之藥劑。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」,係將亞氯酸鹽水溶液含浸於多孔質物質並乾燥而得。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述金屬觸媒或金屬氧化物觸媒,係選自由鈀、銣、鎳、鈦、及二氧化鈦所組成之群組。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述多孔質物質,係選自由海泡石(Sepiolite)、山軟木石(Palygorskite)、蒙特石(Montmorillonite)、二氧化矽凝膠、矽藻土、沸石(Zeolite)、及珍珠岩(Perlite)所組成之群組;
前述亞氯酸鹽,係選自由亞氯酸鈉、亞氯酸鉀、亞氯酸鋰、亞氯酸鈣、及亞氯酸鋇所組成之群組。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於
一實施形態中,其特徵為:於前述藥劑容納部中的前述藥劑中,前述亞氯酸鹽與前述金屬觸媒或金屬氧化物觸媒之質量比,為1:0.04至0.8。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述多孔質物質更載持鹼劑。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述鹼劑係選自由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸鋰所組成之群組。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述藥劑中之前述亞氯酸鹽與前述鹼劑之莫耳比,為1:0.1至2.0。
此外,本發明之二氧化氯產生用單元,於一實施形態中,其特徵為:前述「載持亞氯酸鹽及鹼劑之多孔質物質」,係同時或依序將亞氯酸鹽及鹼劑含浸於多孔質物質並乾燥而得。
本發明的其他實施形態,係關於一種二氧化氯產生裝置,其係具備上述任一項所述之二氧化氯產生用單元者。
此外,本發明之二氧化氯產生裝置,於一實施形態中,其特徵為更具備:將空氣傳送至前述二氧化氯產生用單元中之容納於前述藥劑容納部之藥劑之送風部。
此外,本發明之二氧化氯產生裝置,於一
實施形態中,其特徵為:前述送風部,為從前述二氧化氯產生裝置的外部將空氣引入於內部之風扇,或是從前述二氧化氯產生裝置的內部將空氣釋出至外部之風扇。
此外,本發明之二氧化氯產生裝置,於一實施形態中,其特徵為:前述藥劑容納部的開口部中之至少1個,存在於前述藥劑容納部的側面,從前述送風部送來之空氣,至少一部分經由存在於前述藥劑容納部的側面之開口部傳送至藥劑。
此外,本發明之二氧化氯產生裝置,於一實施形態中,其特徵為:前述藥劑容納部中的相對濕度,係藉由從前述送風部送來之空氣保持在30至80%RH。
以從該業者的觀點來看技術上不矛盾之方式任意地組合上述本發明的一項或複數項特徵而成者,當然亦包含於本發明之範圍。
本發明之二氧化氯產生用單元及具備該單元之二氧化氯產生裝置,藉由採用上述構成,因可達成小型化,且可涵蓋極長時間釋出實用上為充分量之二氧化氯,所以可適合使用在例如乘載工具裝載用。此外,由於本發明之二氧化氯產生用單元為小型,故亦可組裝於例如暖氣機、冷氣機、空氣清淨機、加濕器等空調設備。
10、21、30‧‧‧二氧化氯產生用單元
11、32、42‧‧‧藥劑容納部
12、34‧‧‧LED晶片
13‧‧‧操作基板
14‧‧‧藥劑
15‧‧‧管
16‧‧‧開口部
20、40‧‧‧二氧化氯產生用裝置
22‧‧‧裝置本體
23‧‧‧空氣供給口
24‧‧‧風扇
25‧‧‧空氣排出口
31‧‧‧氣體產生口
33‧‧‧電子基板
35‧‧‧外裝部
36‧‧‧氣體導入口
41‧‧‧LED晶片裝著基板
43‧‧‧框體部
44‧‧‧送風風扇
51‧‧‧透明樹脂板
52‧‧‧藥劑容納部
53‧‧‧通氣性薄片
54‧‧‧LED晶片裝著基板
55‧‧‧藥劑容納部
56‧‧‧送風風扇
第1圖係顯示裝入有包含固形的亞氯酸鹽之藥劑之二
氧化氯產生用單元之縱向剖面圖。
第2圖係顯示組裝有第1圖的二氧化氯產生用單元之二氧化氯產生裝置之縱向剖面圖。
第3圖係顯示將光照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑時,改變所照射之光的波長時空氣中的二氧化氯濃度及臭氧濃度實測值的變化之圖表。
第4圖係顯示於第3圖中之二氧化氯濃度及臭氧濃度的實測值中,紫外區域中之測定值的平均值與可見區域中之測定值的平均值之圖表。
第5圖係顯示將光照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑時,由混合於藥劑之金屬觸媒或金屬氧化物觸媒的形狀所造成之二氧化氯產生量的變化之圖表。
第6圖係顯示於包含固形的亞氯酸鹽及金屬觸媒或金屬氧化物觸媒(二氧化鈦)之藥劑中,改變亞氯酸鹽與二氧化鈦的比率時之二氧化氯產生量的變化。
第7圖係顯示於包含固形的亞氯酸鹽及金屬觸媒或金屬氧化物觸媒(二氧化鈦)之藥劑中,二氧化鈦的含量與因照射可見光所產生之二氧化氯濃度的最大值之關係。
第8圖係顯示將可見光長時間持續照射在包含固形的亞氯酸鹽及金屬觸媒或金屬氧化物觸媒(二氧化鈦)之藥劑時之二氧化氯產生量的變化。
第9圖係顯示本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元之立體圖、上視圖及側視圖。
第10圖係顯示組裝有本發明的一實施形態之二氧化
氯產生用單元之二氧化氯產生裝置之概略圖。
第11圖係顯示於本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元中,對藥劑容納部中的藥劑,僅從1個光源部(單面)照射光線時與從2個光源部(雙面)照射光線時之二氧化氯產生量的比較。
第12圖係顯示於本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元中,對藥劑容納部中的藥劑,僅從1個光源部(單面)照射光線時與從2個光源部(雙面)照射光線時,點繪出二氧化氯產生量的比之圖。從2個光源部(雙面)照射光線時,與僅從1個光源部(單面)照射光線時相比,為了顯示二氧化氯的產生量成為2倍以上,取得二氧化氯產生量的比時係採用單面照射時二氧化氯產生量之2倍值。
第13圖係說明於本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元中,從2個光源部(雙面)照射光線時與僅從1個光源部(單面)照射光線時相比,可有效率地使光到達藥劑容納部中的藥劑之圖。
第14圖係顯示於本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元中,改變藥劑容納部中的相對濕度時之二氧化氯產生量的變化。第14圖中,係顯示僅從1個光源部(單面)照射光線時之資料。
第15圖係顯示於本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元中,改變藥劑容納部中的相對濕度時之二氧化氯產生量的經時變化。第15圖中,係顯示從2個光源部(雙面)照射光線時之資料。
第16圖係顯示於本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元中,對藥劑容納部中的藥劑,從2個光源部(雙面)間歇性地照射光線時之二氧化氯產生量的經時變化。圖中所謂「10s/80s」,係表示:照射開始的2分鐘內持續照射光線,照射開始的2分鐘後重複進行照射光線10秒(開啟LED)、停止照射光線80秒(關閉LED)之循環。同樣的,圖中的「20s/80s」,係表示:照射開始的2分鐘內持續照射光線,照射開始的2分鐘後重複進行照射光線20秒(開啟LED)、停止照射光線80秒(關閉LED)之循環。「30s/80s」,係表示:照射開始的2分鐘內持續照射光線,照射開始的2分鐘後重複進行照射光線30秒(開啟LED)、停止照射光線80秒(關閉LED)之循環。
第17圖係顯示為將本發明之二氧化氯產生單元之藥劑容納部以通氣性薄片覆蓋之構造時之實施形態。
第18圖係顯示於組裝有第17圖中記載的藥劑容納部之二氧化氯產生裝置中,藉由大部分流經裝置中的空氣以拂掃藥劑容納部的表面的方式流動,僅有一部分的空氣於藥劑容納部的內外來回移動,而能夠安定放出二氧化氯。
本發明,於一實施形態中,係關於一種二氧化氯產生用單元,其特徵為:前述單元具備藥劑容納部及至少2個光源部,前述光源部用以產生實質上由可見區域的波長所構成之光,於前述藥劑容納部容納有包含固形的亞氯酸鹽之藥劑,於前述藥劑容納部,以使空氣可在前
述藥劑容納部的內部與外部移動之方式具備1個或複數個開口部,前述藥劑容納部之前述1個或複數個開口部係由通氣性薄片所覆蓋,在此,存在於前述藥劑容納部的內部之前述藥劑,係以由前述光源部所產生之前述光照射而產生二氧化氯氣體。
本發明之二氧化氯產生用單元中,具備至少2個光源部(例如2、3、4、5、6或以上個數的光源部),該至少2個光源部的位置關係,只要是對於二氧化氯的產生源之藥劑,從至少2個方向(例如2、3、4、5、6或以上之方向)照射光線即可,並無特別限定。較佳者,至少2個光源部係配置在以二氧化氯的產生源之藥劑為中心呈對稱之位置。
本發明所使用之光源,只要是可釋出單獨可見區域的光或是包含可見區域的光者即可,可使用以往所知的光源。因此,由本發明所使用之光源所產生之光的波長,並不僅限定於可見區域的光之波長(360nm至830nm),亦可為包含紫外區域的光之波長(360nm以下)以及紅外區域的光之波長(830nm以上)之光。然而,將紫外區域之波長的光照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑時,容易產生作為副產物的臭氧,此外,由於紅外區域之波長的光能量弱,故即使照射在包含固形的亞氯酸鹽之藥劑,所產生之二氧化氯的量亦少。因此,由本發明所使用之光源所產生之光,較佳係實質上由可見區域之波長的光所構成。由本發明所使用之光源所產生之光,較佳為360nm至
450nm之波長的光,更佳為380nm至450nm或360nm至430nm之波長的光,最佳為380nm至430nm之波長的光。
由光源所產生之光的波長實質上包含於特定波長區域的範圍,可藉由一般所知的測定機器測定由光源所產生之光的波長或能量而確認。
本發明所使用之光源,只要是可產生可見區域之波長的光者即可,並無特別限定,例如可使用產生可見區域的光之燈(白熾燈、LED燈)、晶片、雷射裝置等各種。從由光源所產生之光的指向性之觀點來看,此外,從裝置的小型化之觀點來看,光源較佳係使用晶片形態者。晶片形態的光源,由於指向性狹窄,所以光不會擴散,可有效率地將光照射在照射的對象物,而提升裝置的二氧化氯產生效率。此外,從限定由光源所產生之光的波長使其不含紫外區域或紅外區域的光之觀點來看,光源較佳係使用產生可見區域的光之LED。尤其從裝置的小型化之觀點以及二氧化氯產生效率之觀點來看,本發明所使用之光源,最佳為產生可見區域的光之LED晶片。
此外,本發明所使用之光源,亦可為可間歇性地照射光線之光源。例如本發明所使用之光源,可為重複進行在照射一定時間的光線後停止一定時間之光線照射之循環之光源。用以間歇性地照射光線之光源的控制方法並無特別限定,可使用該業者一般所知的方法來實施。
本發明之二氧化氯產生裝置中的光源部與藥劑容納部,可一體配置或分離配置,但為了將由光源部
所產生之光有效率地照射在容納於藥劑容納部之藥劑,較佳係一體配置。在此,光源部與藥劑容納部,可為以不可分離的型態一體配置或連接,或是以可分離的型態一體配置或連接。當光源部與藥劑容納部以可分離的型態一體配置或連接時,藥劑容納部可為可更換之匣。
本發明所使用之藥劑容納部,只要是以使空氣可在內部與外部移動之方式具備1個或複數個開口部即可,該原材料或構造並無限定。例如,可將藥劑容納部(尤其藥劑容納部中被來自光源部的光直接照射之面)的原材料構成為一般所知的光穿透性原材料,藉此可將由光源部所照射之光照射至藥劑容納部內部的藥劑。較佳係將實質上可讓可見區域的光穿透之樹脂製成藥劑容納部的原材料,藉此可使由光源部所產生之光不被樹脂吸收而照射至藥劑容納部內部的藥劑。本說明書中,實質上可讓可見區域之波長的光穿透之樹脂,例如為可讓所照射之可見區域之波長的光的80%以上穿透之樹脂,較佳為可讓所照射之可見區域之波長的光的90%以上穿透之樹脂,更佳為可讓所照射之可見區域之波長的光的95%以上穿透之樹脂。具體而言,藥劑容納部中之來自光源部的光所直接照射之面的原材料,可使用例如丙烯酸製、氯乙烯製、或PET製的材料,但並不特別限定於此等。
此外,例如亦可藉由具有不會讓容納物掉落程度的網目之網狀板來構成藥劑容納部。根據此構成,藥劑容納部外部的空氣可於藥劑容納部的內部與外部移
動,由光源部所產生之光可通過網目照射至藥劑容納部內部的藥劑。
此外,本發明中藥劑容納部之1個或複數個開口部係由通氣性薄片所覆蓋。本說明書中,「通氣性薄片」係指使氣體(例如,空氣、氣體、濕氣等)通過,但使固形的物質(例如,粉狀的物體、粒狀的物體)實質上不通過的薄片狀構造。本發明中的「通氣性薄片」可進一步具有使液體(例如,水滴)實質上不通過的性質。本發明中通氣性薄片的素材雖無限定,但例如可例示為將纖維藉由熱/機械或是化學作用接著或是交纏而成為薄片狀的素材、微多孔質膜(有大量非常小的孔之素材之膜)單獨或是重疊貼合複數片的素材、或是雖然為無孔質但可讓氣體、空氣或濕氣(水蒸氣)移動的素材、對高密度織物施有強力的撥水處理的塗布型素材,或者是,將該等素材組合而形成的素材。更具體而言,作為本發明中的通氣性薄片,例如可使用不織布(ELEVES(註冊商標、由尼帝佳公司製)、AXTAR(註冊商標、TORAY公司製)等)、GORE-TEX(註冊商標)與EXEPOL(註冊商標、三菱樹脂公司製:組合微多孔質聚烯烴系膜與各種不織布之通氣性/透濕性/防水性優異的素材)、Entrant E(註冊商標、TORAY公司製)等。另外,本發明中,通氣性薄片為了易於裝設於藥劑容納部,係期望具備熱封性(熱溶著性)。
本發明中所使用之通氣性薄片的形狀及厚度,只要該通氣性薄片可達到於藥劑容納部的內部與外部
之邊界「使氣體、空氣或濕氣通過,但有一定大小以上的物體不通過」的目的,所屬技術領域中具有通常知識者即可適當地選擇。例如,使用不織布作為通氣性薄片時,可使用網目為15至120g/m2(較佳為40至100g/m2、更佳為50至80g/m2),厚度為0.1至1.0mm(較佳為0.2至0.5mm、更佳為0.2至0.4mm)者。
本發明所使用之亞氯酸鹽,例如可列舉出亞氯酸鹼金屬鹽或亞氯酸鹼土類金屬鹽。亞氯酸鹼金屬鹽,例如可列舉出亞氯酸鈉、亞氯酸鉀、亞氯酸鋰,亞氯酸鹼土類金屬鹽,例如可列舉出亞氯酸鈣、亞氯酸鎂、亞氯酸鋇。當中,從容易取得之觀點來看,較佳為亞氯酸鈉、亞氯酸鉀,最佳為亞氯酸鈉。此等亞氯酸鹽可單獨使用1種或併用2種以上。
本發明所使用之固形的亞氯酸鹽,可載持於多孔質物質。
本發明中,將固形的亞氯酸鹽載持於多孔質物質,並在多孔質物質的表面與光反應,藉此,與直接使用固形的亞氯酸鹽之狀態時相比,能夠以較少能量引發反應。亦即,本發明中,藉由將固形的亞氯酸鹽載持於多孔質物質後使用,可更有效率地產生二氧化氯。本發明所使用之多孔質物質,例如可使用海泡石(Sepiolite)、山軟木石(Palygorskite)、蒙特石(Montmorillonite)、二氧化矽凝膠、矽藻土、沸石(Zeolite)、及珍珠岩(Perlite)等,為了不使亞氯酸鹽分解,較佳係在使懸浮於水時顯現出鹼性者,尤佳為山軟木石與
海泡石,特佳為海泡石。
本發明中,將亞氯酸鹽載持於多孔質物質之方法並無特別限定。例如,「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」,可將亞氯酸鹽水溶液含浸於多孔質物質並乾燥而得。「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」的含水率較佳為10重量%以下,更佳為5重量%以下。
本發明所使用之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」,可使用任意粒徑者,特佳可使用平均粒徑1mm至3mm者。
本發明之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」的平均粒徑,例如可藉由光學顯微鏡來測定所使用之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」的粒徑,然後進行統計處理並計算平均值與標準差而算出。
本發明所使用之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」中之亞氯酸鹽的濃度,以1重量%以上者為有效,但因超過25重量%時相當於劇烈物質,故較佳為1重量%以上25重量%以下,尤佳為5重量%以上20重量%以下。
本發明所使用之「包含固形的亞氯酸鹽之藥劑」,可進一步包含金屬觸媒或金屬氧化物觸媒。例如,本發明所使用之「包含固形的亞氯酸鹽之藥劑」,可為包含(A)載持亞氯酸鹽之多孔質物質、及(B)金屬觸媒或金屬氧化物觸媒之藥劑。
本發明所使用之金屬觸媒或金屬氧化物觸媒,例如可列舉出鈀、銣、鎳、鈦、及二氧化鈦。此等當
中,特佳為二氧化鈦。二氧化鈦有時僅稱為氧化鈦或鈦白(Titania)。本發明所使用之金屬觸媒或金屬氧化物觸媒,可使用粉狀、粒狀等各種形態,該業者可藉由藥劑中之亞氯酸鹽與金屬觸媒或金屬氧化物觸媒之混合比率,來選擇適當的較佳形態。例如,藥劑中之金屬觸媒或金屬氧化物觸媒的比率相對較高時,可選擇粒狀金屬觸媒或金屬氧化物觸媒,藥劑中之金屬觸媒或金屬氧化物觸媒的比率相對較低時,可選擇粉狀金屬觸媒或金屬氧化物觸媒,但並不限定於此等。
本說明書中,「粉狀」或「粒狀」之大小的大致標準,例如,粉狀是指平均粒徑0.01mm至1mm大小的固形物,粒狀是指平均粒徑1mm至30mm大小的固形物,但並無特別限定。
本發明所使用之藥劑中之亞氯酸鹽與金屬觸媒或金屬氧化物觸媒之質量比,可為亞氯酸鹽:金屬觸媒或金屬氧化物觸媒=1:0.04至0.8,較佳為1:0.07至0.6,尤佳為1:0.07至0.5。藥劑中,當金屬觸媒或金屬氧化物觸媒含量高於亞氯酸鹽含量的1倍時,以及金屬觸媒或金屬氧化物觸媒含量低於亞氯酸鹽含量的0.04倍時,照射可見光時所產生之亞氯酸鹽的量均可能降低。
本發明所使用之「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」,可更載持鹼劑。
本發明之藥劑的調製中所使用之鹼劑,例如可使用氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、氫氧化銫、氫
氧化銣、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸鋰,較佳係使用氫氧化鈉。藉由更將鹼劑載持於「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」,可調整本發明所使用之藥劑的pH,提高藥劑本身的穩定性,在未照射光線之保管時等,可抑制二氧化氯的無謂釋出。
本發明之藥劑的調製中所使用之鹼劑的量,相對於亞氯酸鹽(mol)以0.1當量以上2.0當量以下者為適當,較佳為0.1當量以上1.0當量以下,更佳為0.1當量以上0.7當量以下。未達0.1當量時,所載持之亞氯酸鹽於常溫下亦有分解之疑慮,超過2.0當量時,穩定性雖可提升,但難以產生二氧化氯,使產生濃度降低,故不佳。
本發明之藥劑的調製中,更將鹼劑載持於「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」之方法並無特別限定,例如可使用同時或依序將亞氯酸鹽及鹼劑含浸於多孔質物質並乾燥之方法。本說明書中,係藉由將亞氯酸鹽水溶液及/或鹼劑「噴霧吸附」於多孔質物質並乾燥而得到目的組成物,但在本說明書中,用語「噴霧吸附」亦包含於用語「含浸」。
本發明,於一實施形態中,可構成為一種具備本發明之二氧化氯產生用單元之二氧化氯產生裝置。本發明之二氧化氯產生裝置,可更具備:將空氣傳送至二氧化氯產生用單元中之容納於藥劑容納部之藥劑之送風部。該送風部可為從裝置的外部將空氣引入於內部之風扇,或是從裝置的內部將空氣釋出至外部之風扇。
本發明之二氧化氯產生裝置中,將空氣傳送至容納於藥劑容納部之藥劑之送風部,例如可為風扇或空氣泵,但較佳為風扇。藉由具備該送風部,可將更多的空氣供給至藥劑容納部內部的藥劑。藉由將更多的空氣供給至藥劑,可提高包含固形的亞氯酸鹽之藥劑與空氣中的水分(水蒸氣)之接觸頻率,而容易從照射光線後之固形的亞氯酸鹽產生二氧化氯。
本發明之二氧化氯產生裝置中,可藉由前述送風部所送來之空氣,將藥劑容納部中的相對濕度調節於30至80%RH(較佳為40至70%RH,更佳為40至60%RH)。藉由將藥劑容納部中的相對濕度調節於前述範圍,可增加二氧化氯的產生量。
此外,本發明之二氧化氯產生裝置中,將空氣中的水蒸氣供給至藥劑容納部中之其他方法,亦可應用使空氣中的水分凝聚並集中之熱電轉換元件(熱電轉換效應)(亦可反向應用因水蒸氣的侵入或結露所產生之熱電轉換元件的缺點而使濕度上升)。
裝置內之相對濕度的控制方法並無特別限定,可使用該業者一般所知的技術適當實施。例如於裝置本體的內部設置測定濕度之濕度計,一邊監看水分量一邊調節來自送風部的送風量,或是調節由熱電轉換元件所進行之吸濕量,來控制相對濕度。
此外,由於本發明之二氧化氯產生用單元為小型,故亦可組裝於未以二氧化氯的產生為主要目的之
家電製品等。將本發明之二氧化氯產生用單元組裝於未以二氧化氯的產生為主要目的之家電製品等而成之裝置,亦包含於本發明之「二氧化氯產生裝置」。例如,藉由將本發明之二氧化氯產生用單元組裝於例如暖氣機、冷氣機、空氣清淨機、加濕器等空調設備,可藉由從空調設備所釋出之風的效果,促進二氧化氯產生用單元中二氧化氯的產生,並順著從空調設備釋出至空間之風,將二氧化氯有效率地擴散至空間。
本說明書所使用之用語,係用以說明特定實施型態者,並非用以限定本發明。
此外,本說明書所使用之「包含」之用語,除了可從文章脈絡中理解其明顯不同者之外,係有意地指出所述事項(構件、步驟、要素或數字等)的存在,且未排除除此之外之事項(構件、步驟、要素或數字等)的存在。
在無不同定義下,在此所使用之所有用語(包含技術用語及科學用語),係具有對本發明之所屬技術的該業者而言被廣泛理解之相同涵義。在此所使用之用語,在未明確表示不同定義下,應解釋為與本說明書及相關技術領域中的涵義具有統合性涵義,而不應解釋為經理想化或過度形式化之涵義。
本發明之實施型態,有時一邊參考示意圖來說明,於示意圖中,為了使說明更加明確,有時會誇張地表現。
本說明書中,例如表現為「1至10%」時,
對該業者而言可理解為該表現係個別具體地表示1、2、3、4、5、6、7、8、9、或10%。
本說明書中,用以表示成分含量或數值範圍之所有數值,在無明確表示下,係解釋為包含用語「約」之涵義。例如,「10倍」,在無明確表示下,可理解為「約10倍」之涵義。
本說明書中所引用之文獻,應視為此等的所有揭示內容被援引至本說明書中,該業者可依循本說明書的文章脈絡,在不脫離本發明的精神及範圍內,理解為將此等先前技術文獻中的相關揭示內容援引作為本說明書中的一部分。
以下係參考實施例來更詳細說明本發明。然而,本發明可藉由各種型態來具體化,不應解釋為受限於在此所述之實施例。
實施例1:由照射之光的波長所造成之二氧化氯產生量的變化
本實施例中,係使用第1圖及第2圖所述之二氧化氯產生單元及二氧化氯產生裝置來進行試驗。
第1圖係顯示本實施例所使用之二氧化氯產生用單元之藥劑容納部及光源部的內部構造之縱向剖面圖。如第1圖所示,二氧化氯產生用單元10具備藥劑容納部11及產生可見區域的光之光源部(LED晶片12及操作基板13)。藥劑容納部11包含試驗用藥劑14。藥劑容納部11
以使空氣可在內部與外部移動之方式具備開口部16。二氧化氯產生用單元10具備將裝置外部的空氣導入於裝置內之管15。
從管15導入之空氣,通過開口部16被供給至藥劑容納部11的內部。被供給之空氣中所包含的水蒸氣,被納入於試驗用藥劑14中的亞氯酸鹽。由光源部所產生之可見區域的光,穿透藥劑容納部11的底面而照射在存在於藥劑容納部11的內部之試驗用藥劑14。包含水蒸氣之亞氯酸鹽,與所照射之光反應而產生二氧化氯。與亞氯酸鹽一同包含於試驗用藥劑14之二氧化鈦,藉由照射可見區域的光,而促進從亞氯酸鹽產生二氧化氯之反應。所產生之二氧化氯,通過開口部16被排出至外部。
第2圖係顯示本實施例所使用之二氧化氯產生裝置的全體構造之縱向剖面圖。如第2圖所示,二氧化氯產生裝置20於內部具備二氧化氯產生用單元21。二氧化氯產生裝置20的裝置本體22,具備:將裝置外部的空氣導入於裝置內部之空氣供給口23、以及將裝置內部的空氣排出至裝置外部之空氣排出口25。此外,二氧化氯產生裝置20,為了有效率地將空氣導入於裝置內部,於內部具備風扇24。
藉由驅動風扇24,從空氣供給口23將空氣導入於裝置本體22的內部。被導入之空氣,通過設置在裝置內部之二氧化氯產生用單元21,從空氣排出口25排出。二氧化氯產生用單元21中,藉由與第1圖所述之裝置相同
的機制來產生二氧化氯,所以從空氣排出口25排出之空氣中包含二氧化氯。
使10wt%亞氯酸鈉水溶液70g噴霧吸附於100g的海泡石並乾燥後,再使10wt%氫氧化鈉水溶液20g噴霧吸附並乾燥。然後將對鈦粉末施以燒結處理所調製之粉狀二氧化鈦20g混合於此,而構成本實施例所使用之試驗用藥劑。
於第2圖所述之二氧化氯產生裝置的藥劑容納部中,容納上述藥劑。以1L/min從藥劑容納部的開口部將空氣導入於藥劑容納部內,並從LED晶片將光照射在藥劑容納部內的藥劑。從LED晶片所照射之光的波長,於80nm至430nm間每次改變2nm,並測定從二氧化氯產生裝置所排出之空氣中所包含之二氧化氯濃度及臭氧濃度。本實施例,係將二氧化氯產生裝置收納於約7公升的反應室內來進行,二氧化氯濃度及臭氧濃度的測定,係藉由測定該反應室內的二氧化氯濃度及臭氧濃度來進行。該結果如第3圖及第4圖所示。本試驗中,係使用頻率計數器(MCA3000、Tektronix公司)、光譜分析儀(BSA、Agilent Technology公司)、波長掃描光源(TSL-510、Suntec公司)、紫外線積算光量計(UIT-250、Ushio電機公司)、以及紫外線積算光量計感光器(VUV-S172、UVD-C405、Ushio電機公司)。
第3圖係顯示於各種光的波長時之空氣中的二氧化氯濃度及臭氧濃度的實測值之圖表,第4圖為上
述測定值中,比較紫外區域(80至358nm)中之測定值的平均值與可見區域(360至430nm)中之測定值的平均值之圖表。第4圖中,紫外區域及可見區域中二氧化氯之測定值的平均值分別約為2.25ppm、4.87ppm,紫外區域及可見區域中臭氧之測定值的平均值分別約為7.04ppm、3.04ppm。
如第3圖所示,將照射在藥劑之光的波長從紫外區域朝可見區域移動時,空氣中的臭氧濃度於紫外區域中成為極大,並隨著從紫外區域朝可見區域而減少。另一方面,令人驚訝的是,空氣中的二氧化氯濃度隨著從紫外區域朝可見區域而上升。從該結果,對於該業者而言可理解的是,本發明可適合使用之波長範圍,即使超過本實施例之測定範圍的上限之430nm,例如至少在約450nm的波長中,亦無問題可使用。
再者,如第4圖所示,當比較紫外區域與可見區域中之空氣中的臭氧濃度及二氧化氯濃度之各別平均值時,臭氧濃度從紫外區域朝可見區域減少至約43%,相對於此,二氧化氯濃度從紫外區域朝可見區域上升至約213%。
亦即,藉由將可見區域的光照射在固形的亞氯酸鹽及金屬觸媒或金屬氧化物觸媒之混合物,與照射紫外區域的光者相比,能夠極有效率地產生二氧化氯。
實施例2:由觸媒的形狀所造成之二氧化氯產生量的變化
本實施例所使用之樣本1中,除了使用粒狀二氧化鈦
(對鈦施以燒結處理所調製者)之外,其他以與實施例1相同之方法來調製藥劑。本實施例所使用之樣本2及3中,以與實施例1相同之方法來調製藥劑。
將藉由上述方法所調製之藥劑(樣本1至3),分別容納於實施例1所述之二氧化氯產生裝置的藥劑容納部。關於樣本1及樣本2,以1L/min從藥劑容納部的開口部將空氣導入於裝置內,並從光源部的LED晶片照射405nm的光。關於樣本3,僅以1L/min從藥劑容納部的開口部將空氣導入於裝置內,並未照射光線。然後測定從照射開始至11小時後為止之從裝置排出之空氣中所包含之二氧化氯濃度。第5圖係顯示樣本1至3的各別測定結果。
如第5圖所示,於藥劑中混合粒狀二氧化鈦(樣本1)時,與於藥劑中混合粉狀二氧化鈦(樣本2)時相比,可得知能夠更有效率地產生二氧化氯。
實施例3:關於藥劑中之亞氯酸鹽與二氧化鈦的含有比率之探討
使10wt%亞氯酸鈉水溶液70g噴霧吸附於100g的海泡石並乾燥後,再使10wt%氫氧化鈉水溶液20g噴霧吸附並乾燥。然後改變粉狀二氧化鈦的量並混合於此,而構成本實施例所使用之試驗用藥劑。對試驗用藥劑之可見光的照射,係以與實施例1相同的二氧化氯產生裝置及照射方法來進行。
第6圖係顯示改變本發明之組成物中之亞氯酸鹽與二氧化鈦的比率時之二氧化氯產生量的變化。第
6圖中所示之藥劑中之二氧化鈦含量(wt%)、藥劑中之亞氯酸鹽與二氧化鈦的質量比、以及開始照射可見光1小時後空氣中所包含之二氧化氯濃度(ppm)之關係,係如第1表所示。此外,第7圖係顯示本發明之藥劑中之二氧化鈦含量與因照射可見光所產生之二氧化氯濃度的最大值之關係。
如第6圖、第7圖、第1表所示,將可見光照射在試驗用藥劑時所產生二氧化氯的量,隨著藥劑中之二氧化鈦相對於亞氯酸鹽之質量比率從0增加至約0.3而上升,當二氧化鈦相對於亞氯酸鹽之質量比率超過約0.3時,則緩慢減少。此外,當組成物中之二氧化鈦相對於亞氯酸鹽之質量比率超過約1.0時,與不混合二氧化鈦時相
比,二氧化氯的產生量減少。
第8圖係顯示將可見光長時間持續照射在本實施例之試驗用藥劑時之二氧化氯產生量變化之圖。如第8圖所示,即使涵蓋長時間來觀察,亦與第6圖或第7圖所示之結果相同,將試驗用藥劑中之亞氯酸鹽與二氧化鈦的混合比率(質量比)設為1:0.04至0.8(較佳為1:0.07至0.6,更佳為1:0.07至0.5)時,與將混合比率設為該範圍以外時相比,確認可穩定持續釋出高濃度的二氧化氯。
實施例4:對於光源部的三明治構造之探討
本發明中,對於光源部的三明治構造之有效性進行試驗。本實施例中,係使用第9圖所述之二氧化氯產生用單元以及第10圖所述之二氧化氯產生裝置進行實驗。
第9圖係顯示本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元30的內部構造之圖。如第9圖所示,本發明之二氧化氯產生用單元30,具備藥劑容納部32及產生可見區域的光之光源部(電子基板33及LED晶片34)。藥劑容納部32於內部含有包含固形的亞氯酸鹽之藥劑。藥劑容納部32以使空氣可在內部與外部移動之方式具備開口部(氣體產生口31、空氣導入口36)。
從空氣導入口36導入之空氣,被供給至藥劑容納部32的內部。被供給之空氣中所包含的水蒸氣,被納入於藥劑容納部32中所容納之試驗用藥劑。由光源部所產生之可見區域的光,穿透藥劑容納部32的外裝部35而照射在容納於藥劑容納部32的內部之藥劑。包含水蒸氣之
試驗用藥劑,與所照射之光反應而產生二氧化氯。所產生之二氧化氯,通過氣體產生口31被排出至外部。
第10圖係顯示本發明的一實施形態之二氧化氯產生裝置40的內部構造之圖。如第10圖所示,本發明之二氧化氯產生裝置40,於內部具備本發明的一實施形態之二氧化氯產生用單元(LED晶片裝著基板41、及藥劑容納部42)。二氧化氯產生裝置,於內部更具備送風風扇44,藉由驅動送風風扇44,將空氣供給至二氧化氯產生用單元內部。藉由調節送風風扇44的驅動,可調節二氧化氯產生用單元中之藥劑容納部內的相對濕度。
藉由驅動送風風扇44,從二氧化氯產生用單元的空氣導入口將空氣導入於藥劑容納部的內部。被供給之空氣中所包含的水蒸氣,被納入於藥劑容納部中所容納之試驗用藥劑。由光源部所產生之可見區域的光,穿透藥劑容納部的外裝部而照射在容納於藥劑容納部的內部之藥劑。包含水蒸氣之試驗用藥劑,與所照射之光反應而產生二氧化氯。所產生之二氧化氯,通過氣體產生口被排出至外部。
使10wt%亞氯酸鈉水溶液70g噴霧吸附於100g的海泡石並乾燥後,再使10wt%氫氧化鈉水溶液20g噴霧吸附並乾燥。然後將粉狀二氧化鈦約1.8g混合於此,而構成本實施例所使用之試驗用藥劑。將調製出之試驗用藥劑,容納於第9圖所述之二氧化氯產生用單元的藥劑容納部,並從2面的光源部(分別為100mm2)照射可見光。本
試驗係於1m3的反應室內進行,反應室內的溫度約26℃,相對濕度約40%。比較例中,除了將1面(單面)的光源部使用在可見光的照射之外,其他與實施例相同地進行試驗。
第11圖係顯示於實施例及比較例中,測定反應室內之二氧化氯濃度的經時變化之結果。此外,第12圖係顯示從照射開始的各別時間中,於實施例及比較例中之反應室內二氧化氯濃度的比。第12圖中,從2個光源部(雙面)照射光線時,與僅從1個光源部(單面)照射光線時相比,為了顯示二氧化氯的產生量成為2倍以上,取得二氧化氯產生量的比時係採用單面照射時二氧化氯產生量的2倍值。
如第11圖及第12圖所示,從2個光源部(雙面)照射可見光時,令人驚訝的是與僅從1個光源部(單面)照射可見光時相比,顯示二氧化氯的產生量成為2倍以上。此外,如第12圖所示,亦顯示實施例的二氧化氯產生量相對於比較例的二氧化氯產生量之比值,隨著時間經過而進一步上升。
藉由第13圖可說明上述結果。亦即,當光通過介質中時光強度呈指數函數性地減少,所以在僅從單面照射時,光不易到達藥劑的內部或深處,難以有效率地將光照射在藥劑全體。然而,從2方向(或2個以上的方向)將光照射在藥劑,可將反應所需量的光供給至藥劑的內部,而能夠有效率地產生二氧化氯。
實施例5:對於藥劑容納部的相對濕度之探
討
使用第9圖所述之二氧化氯產生用單元以及第10圖所述之二氧化氯產生裝置,對於由藥劑容納部的相對濕度所造成之二氧化氯產生量的變化進行探討。
關於容納於藥劑容納部之藥劑、可見光的照射方法、及二氧化氯濃度的測定,係使用與實施例4相同之條件。藥劑容納部內的相對濕度,可藉由驅動送風風扇,控制供給至藥劑容納部之空氣的量(亦即供給至藥劑容納部之水蒸氣的量)來調節。藥劑容納部內的相對濕度與反應室內的二氧化氯濃度之關係,係如第14圖及第15圖所示。第14圖係顯示將從0.5小時至2小時的光照射中測定複數次之二氧化氯濃度進行平均後之值及其標準差,第15圖係顯示反應室內的二氧化氯濃度隨時間之變化。
如第14圖所示,藉由將藥劑容納部內的相對濕度調節於30至80%RH(較佳為50至70%RH,更佳為40至60%RH),可增加二氧化氯的產生量。藥劑容納部內的相對濕度未達30%RH時,從亞氯酸鹽產生二氧化氯之反應中的所需水分不足,相對濕度高於80%RH時,所產生之二氧化氯會溶入於結露的水中,使以氣體釋出之二氧化氯的量減少。
此外,如第15圖所示,藉由將藥劑容納部內的相對濕度調節於30至80%RH(較佳為40至70%RH,更佳為40至60%RH),與相對濕度未達30%RH時相比,從照射開始隨著時間的經過,可維持較高之釋出二氧化氯濃
度。即使將相對濕度設為20%,照射開始初期的二氧化氯濃度昇高,可考量為照射開始前的藥劑本身含有某種程度的水分之故。
實施例6:對於間歇照射的有用性之探討
使用第9圖之二氧化氯產生用單元,在本發明中進行可見光間歇照射之有用性檢討。
關於容納於藥劑容納部之藥劑、及二氧化氯濃度的測定,係使用與實施例4相同之條件。來自光源部之可見光的間歇照射,係藉由切換LED的開啟/關閉來交互進行可見光的照射及停止而實施。具體而言,係以下述(1)至(3)的條件進行間歇照射。
(1)照射開始2分鐘內持續照射光線,照射開始2分鐘後重複進行照射光線10秒(開啟LED)、停止照射光線80秒(關閉LED)之循環。
(2)照射開始2分鐘內持續照射光線,照射開始2分鐘後重複進行照射光線20秒(開啟LED)、停止照射光線80秒(關閉LED)之循環。
(3)照射開始2分鐘內持續照射光線,照射開始2分鐘後重複進行照射光線30秒(開啟LED)、停止照射光線80秒(關閉LED)之循環。
本試驗的結果如第16圖所示。第16圖的圖表中之「相對ClO2氣體濃度」,係表示將照射開始的2分鐘後的二氧化氯濃度設為1時之各別時間中之二氧化氯濃度的相對值。
如第16圖所示,本發明中,藉由從光源部間歇性地照射可見光,並調節該間歇照射之照射時間與停止時間的均衡,可產生期望濃度的二氧化氯。
此外,本發明中,藉由從光源部間歇性地照射可見光,可防止於照射開始初期釋出相對較高濃度的二氧化氯。當從光源部持續照射可見光(亦即不進行間歇照射)時,例如第6圖的圖表般,於照射開始初期二氧化氯產生濃度極大,然後逐漸衰減。亦即,本發明中,藉由從光源部間歇性地照射可見光,可更穩定地釋出二氧化氯。
當然,從光源部間歇性地照射可見光時,與從光源部持續照射可見光時相比,可抑制二氧化氯的供給源之包含固形的亞氯酸鹽之藥劑的消耗量。亦即,本發明中,藉由使用可間歇性地照射可見光之光源,可延長二氧化氯產生用單元的可使用期間。
實施例7:藥劑容納部中通氣性薄片的使用之探討1
於本發明的二氧化氯產生裝置中,例如如第10圖所載,為了對藥劑容納部中所容納之固形的藥劑供給水分(水蒸氣)及/或更廣範圍地擴散二氧化氯氣體,係藉由送風風扇向藥劑容納部主動地送入空氣。然而,依著送至藥劑容納部的風量或空氣的濕度等,藥劑有時會過度乾燥,使二氧化氯的產生效率降低,或藥劑變得過度濕潤之虞。
在此,如第17圖所示,作為於藥劑容納部的開口部覆蓋有通氣性薄片(於本實施例中係使用EXEPOL
(註冊商標)(三菱樹脂公司製))之構造,嘗試驅動本發明的二氧化氯產生裝置之實驗。其結果,藉由送入至本發明之裝置中的空氣的大部分係以拂掃藥劑容納部的表面的方式流動,只有一部分係於藥劑容納部的內外來回移動,而可不受到送入至藥劑容納部的風量或空氣的濕度的變化影響,使固形的藥劑之狀態安定化。亦即,藉由使用通氣性薄片,可維持本發明之裝置的二氧化氯擴散能力,並且使二氧化氯之產生效率安定化(第18圖)。進一步地,藥劑容納部的開口部藉由覆蓋通氣性薄片,縱使送入的空氣力道強,藥劑亦不會翻出至藥劑容納部之外,可更加提高裝置的實用性。
實施例8:對於藥劑容納部中通氣性薄片的使用之探討2
於上述的實施例7中,使用不織布(ELEVES(註冊商標,由尼帝佳公司製))作為通氣性薄片,進行相同的實驗。其結果,藉由送入至本發明之裝置中的空氣的大部分係以拂掃藥劑容納部的表面的方式流動,只有一部分係於藥劑容納部的內外來回移動,而可不受到送入至藥劑容納部的風量或空氣的濕度的變化影響,使固形的藥劑之狀態安定化。亦即,藉由使用不織布,可維持本發明之裝置的二氧化氯擴散能力,並且使二氧化氯之產生效率安定化(第18圖)。進一步地,藥劑容納部的開口部藉由覆蓋不織布,縱使送入的空氣力道強,藥劑亦不會翻出至藥劑容納部之外,可更加提高裝置的實用性。
10‧‧‧二氧化氯產生用單元
11‧‧‧藥劑容納部
12‧‧‧LED晶片
13‧‧‧操作基板
14‧‧‧藥劑
15‧‧‧管
16‧‧‧開口部
Claims (18)
- 一種二氧化氯產生用單元,其特徵為:前述單元具備藥劑容納部及至少2個光源部,前述光源部用以產生實質上由可見區域的波長所構成之光,於前述藥劑容納部容納有包含固形的亞氯酸鹽之藥劑,於前述藥劑容納部,以使空氣可在前述藥劑容納部的內部與外部移動之方式具備1個或複數個開口部,前述藥劑容納部之前述1個或複數個開口部係由通氣性薄片所覆蓋,在此,存在於前述藥劑容納部的內部之前述藥劑,係以由前述光源部所產生之前述光來照射而產生二氧化氯氣體,前述包含固形的亞氯酸鹽之藥劑為包含(A)載持亞氯酸鹽之多孔質物質、及(B)金屬觸媒或金屬氧化物觸媒之藥劑,於前述藥劑容納部中的前述藥劑中,前述亞氯酸鹽與前述金屬觸媒或金屬氧化物觸媒之質量比為1:0.04至0.8。
- 如申請專利範圍第1項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述藥劑容納部與前述至少2個光源部係一體配置,前述至少2個光源部,係從至少2個方向對容納於前述藥劑容納部之前述藥劑照射光線。
- 如申請專利範圍第1或2項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述照射之光的波長為360nm至450nm。
- 如申請專利範圍第3項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述光源部具備燈或晶片。
- 如申請專利範圍第4項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述晶片為LED晶片。
- 如申請專利範圍第4項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述光源部為可間歇照射光線之光源部。
- 如申請專利範圍第1項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述「載持亞氯酸鹽之多孔質物質」,係將亞氯酸鹽水溶液含浸於多孔質物質並乾燥而得。
- 如申請專利範圍第1項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述金屬觸媒或金屬氧化物觸媒,係選自由鈀、銣、鎳、鈦、及二氧化鈦所組成之群組。
- 如申請專利範圍第1項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述多孔質物質,係選自由海泡石(Sepiolite)、山軟木石(Palygorskite)、蒙特石(Montmorillonite)、二氧化矽凝膠、矽藻土、沸石(Zeolite)、及珍珠岩(Perlite)所組成之群組;前述亞氯酸鹽,係選自由亞氯酸鈉、亞氯酸鉀、亞氯酸鋰、亞氯酸鈣、及亞氯酸鋇所組成之群組。
- 如申請專利範圍第1項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述多孔質物質更載持鹼劑。
- 如申請專利範圍第10項所述之二氧化氯產生用單元, 其中前述鹼劑係選自由氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、及碳酸鋰所組成之群組。
- 如申請專利範圍第10或11項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述亞氯酸鹽與前述鹼劑之莫耳比,為1:0.1至2.0。
- 如申請專利範圍第10項所述之二氧化氯產生用單元,其中前述「載持亞氯酸鹽及鹼劑之多孔質物質」,係同時或依序將亞氯酸鹽及鹼劑含浸於多孔質物質並乾燥而得。
- 一種二氧化氯產生裝置,係具備如申請專利範圍第1至13項中任一項所述之二氧化氯產生用單元者。
- 如申請專利範圍第14項所述之二氧化氯產生裝置,其中更具備:將空氣傳送至前述二氧化氯產生用單元中之容納於前述藥劑容納部之藥劑之送風部。
- 如申請專利範圍第15項所述之二氧化氯產生裝置,其中前述送風部,為從前述二氧化氯產生裝置的外部將空氣引入於內部之風扇,或是從前述二氧化氯產生裝置的內部將空氣釋出至外部之風扇。
- 如申請專利範圍第15或16項所述之二氧化氯產生裝置,其中前述藥劑容納部的開口部中之至少1個,存在於前述藥劑容納部的側面,從前述送風部送來之空氣,至少一部分經由存在於前述藥劑容納部的側面之開口部傳送至藥劑。
- 如申請專利範圍第15或16項所述之二氧化氯產生裝 置,其中前述藥劑容納部中的相對濕度,係藉由從前述送風部送來之空氣而保持在30至80%RH。
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---|---|---|---|---|
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CN206846979U (zh) * | 2017-01-15 | 2018-01-05 | 佛山市顺德区德尔玛电器有限公司 | 一种具有净化装置的加湿器 |
JP7045036B2 (ja) * | 2018-04-03 | 2022-03-31 | 株式会社アントレックス | 気体発生装置 |
CN108782552A (zh) * | 2018-08-09 | 2018-11-13 | 中昊(大连)化工研究设计院有限公司 | 二氧化氯缓释片的生产新方法 |
WO2021066081A1 (ja) * | 2019-10-01 | 2021-04-08 | 株式会社エースネット | ラジカルの製造方法、芽胞の殺菌方法およびがんの治療薬 |
CN111345315B (zh) * | 2020-03-06 | 2021-12-14 | 天津清科环保科技有限公司 | 静电自组装缓释二氧化氯空气净化凝胶及制备方法和应用 |
KR102413976B1 (ko) * | 2020-04-13 | 2022-06-27 | 이명오 | 이산화염소가스를 이용한 휴대형 공간살균장치 |
KR102373424B1 (ko) * | 2020-04-13 | 2022-03-11 | 이명오 | 실내공간 방역을 위한 자율주행 공간살균로봇 |
WO2023136192A1 (ja) * | 2022-01-13 | 2023-07-20 | 大幸薬品株式会社 | 二酸化塩素発生装置 |
CN114992977B (zh) * | 2022-07-14 | 2023-04-18 | 长虹美菱股份有限公司 | 一种冰箱保鲜控制方法及装置 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1355768A (zh) * | 1999-05-18 | 2002-06-26 | 西南研究院 | 用于气体受控持续释放的能量活化组合物 |
TW201201873A (en) * | 2010-03-26 | 2012-01-16 | Taiko Pharmaceutical Co Ltd | Device for generating chlorine dioxide |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101195477A (zh) * | 1999-05-18 | 2008-06-11 | 西南研究院 | 用于气体受控持续释放的能量活化组合物 |
JP2005224386A (ja) | 2004-02-12 | 2005-08-25 | Daiichi Seidenki Kk | 二酸化塩素ガス消毒装置 |
JP2012011028A (ja) | 2010-07-01 | 2012-01-19 | Yoshinori Matsuyama | 二酸化塩素ガスの徐放具 |
JP2012036072A (ja) | 2010-08-09 | 2012-02-23 | Cleancare Inc | 用時二酸化塩素発生剤の製品形状ならびに成分組成 |
JP2012111673A (ja) | 2010-11-25 | 2012-06-14 | Cleancare Inc | 可視光応答性二酸化塩素発生剤の組成ならびに当該組成による二酸化塩素徐放製品 |
KR101889122B1 (ko) * | 2011-03-23 | 2018-08-16 | 다이꼬 파마슈티컬 컴퍼니 리미티드 | 이산화염소 발생 장치 |
TWI687370B (zh) * | 2015-06-03 | 2020-03-11 | 日商大幸藥品股份有限公司 | 二氧化氯產生用單元及二氧化氯產生裝置 |
-
2016
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1355768A (zh) * | 1999-05-18 | 2002-06-26 | 西南研究院 | 用于气体受控持续释放的能量活化组合物 |
TW201201873A (en) * | 2010-03-26 | 2012-01-16 | Taiko Pharmaceutical Co Ltd | Device for generating chlorine dioxide |
Also Published As
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