JP6725153B2 - 空間中の浮遊微生物を失活させる方法 - Google Patents
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Description
(1):(A)亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質と(B)金属触媒または金属酸化物触媒とを含む、固形の薬剤を準備するステップ、
ここで、前記固形の薬剤における、前記亜塩素酸塩と前記金属触媒または金属酸化物触媒との質量比が、1:0.04〜0.8である;
(2):前記固形の薬剤に、可視光を照射するステップ;および、
(3):前記固形の薬剤から発生する二酸化塩素ガスを、浮遊微生物の存在する空間へ供給するステップ;を含む、方法に関する。
(1):下記の構成を備える二酸化塩素発生用ユニットを準備するステップ、
前記ユニットは、薬剤収納部、および、少なくとも2つの光源部を備え、
前記光源部は、実質的に可視領域の波長からなる光を発生させるためのものであり、
前記薬剤収納部には、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤が収納されており、
前記薬剤収納部には、前記薬剤収納部の内部と外部をエアが移動できるように、1または複数の開口部が備えられており、
ここで、前記薬剤収納部の内部に存在する前記薬剤が、前記光源部から発生される前記光によって照射されることにより、二酸化塩素ガスが発生する;および、
(2):前記二酸化塩素発生用ユニットから発生する二酸化塩素ガスを、浮遊微生物の存在する空間へ供給するステップ;を含む、方法に関する。
(1):(A)亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質と(B)金属触媒または金属酸化物触媒とを含む、固形の薬剤を準備するステップ、
ここで、前記固形の薬剤における、前記亜塩素酸塩と前記金属触媒または金属酸化物触媒との質量比が、1:0.04〜0.8である;
(2):前記固形の薬剤に、可視光を照射するステップ;および、
(3):前記固形の薬剤から発生する二酸化塩素ガスを、浮遊微生物の存在する空間へ供給するステップ;を含む、方法を提供する。
例えば浮遊ウイルス、浮遊細菌、浮遊真菌が挙げられる。浮遊ウイルスとしてはエンベロープのあるウイルスあるいはエンベロープのないウイルス、例えば、水痘・帯状疱疹ウイルス、インフルエンザウイルス(ヒト、鳥、豚など)、単純性疱疹ウイルス、アデノウイルス、エンテロウイルス、ライノウイルス、ヒトパピローマウイルス(ヒト乳頭種ウイルス)、ボックスウイルス、コクサッキーウイルス、単純ヘルペスウイルス、サイトメガロウイルス、EBウイルス、アデノウイルス、パピローマウイルス、JCウイルス、パルボウイルス、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、ラッサウイルス、ネコカリシウイルス、ノロウイルス、サポウイルス、コロナウイルス、SARSウイルス、風疹ウイルス、ムンプスウイルス、麻疹ウイルス、RSウイルス、ポリオウイルス、コクサッキーウイルス、エコーウイルス、マールブルグウイルス、エボラウイルス、黄熱病ウイルス、ブンヤウイルス科のウイルス、狂犬病ウイルス、レオウイルス科のウイルス、ロタウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、ヒトTリンパ好性ウイルス、サル免疫不全ウイルス、STLVなどが挙げられる。また、浮遊細菌としてはグラム陽性菌あるいはグラム陰性菌、例えば、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、緑膿菌、大腸菌、連鎖球菌、淋菌、梅毒菌、髄膜炎菌、結核菌、抗酸菌、クレブシエラ(肺炎桿菌)、サルモネラ菌、ボツリヌス菌、プロテウス、百日咳菌、セラチア菌、腸炎ビブリオ菌、シトロバクター、アシネトバクター、カンピロバクター、エンテロバクター、マイコプラズマ、クラミジア、クロストリジウムなどが挙げられる。さらに、浮遊真菌としては、例えば、アスペルギルス、白癬菌、マラセチア菌、カンジダなどが挙げられる。
(1):下記の構成を備える二酸化塩素発生用ユニットを準備するステップ、
前記ユニットは、薬剤収納部、および、少なくとも2つの光源部を備え、
前記光源部は、実質的に可視領域の波長からなる光を発生させるためのものであり、
前記薬剤収納部には、固形の亜塩素酸塩を含む薬剤が収納されており、
前記薬剤収納部には、前記薬剤収納部の内部と外部をエアが移動できるように、1または複数の開口部が備えられており、
ここで、前記薬剤収納部の内部に存在する前記薬剤が、前記光源部から発生される前記光によって照射されることにより、二酸化塩素ガスが発生する;および、
(2):前記二酸化塩素発生用ユニットから発生する二酸化塩素ガスを、浮遊微生物の存在する空間へ供給するステップ;を含む、方法を提供する。
本実施例においては、図1および図2に記載の二酸化塩素発生ユニットおよび二酸化塩素発生装置を用いて試験を行った。
本実施例において用いるサンプル1では、粒状の二酸化チタン(チタンを焼成処理して調製したもの)を用いた以外は、実施例1と同様の方法で薬剤を調製した。本実施例で用いるサンプル2およびサンプル3では、実施例1と同様の方法で薬剤を調製した。
10wt%亜塩素酸ナトリウム水溶液70gを100gのセピオライトに噴霧吸着させ乾燥させた後、さらに10wt%水酸化ナトリウム水溶液20gを噴霧吸着させて乾燥させた。これに、粉状の二酸化チタンを、量を変化させて混合し、本実施例に用いる試験用薬剤とした。試験用薬剤への可視光の照射は、実施例1と同じ二酸化塩素発生装置および照射方法にて行い、二酸化塩素濃度の測定も、実施例1と同様に行った。
本発明における、光源部のサンドイッチ構造の有効性についての試験を行った。本実施例においては、図9に記載の二酸化塩素発生用ユニット、および、図10に記載の二酸化塩素発生装置を用いて実験を行った。
図9に記載の二酸化塩素発生用ユニット、および、図10に記載の二酸化塩素発生装置を用いて、薬剤収納部内の相対湿度による、二酸化塩素発生量の変化について検討した。
図9に記載の二酸化塩素発生用ユニットを用いて、本発明における、可視光の間欠照射の有用性について検討を行った。
(2)照射開始2分間は光を照射し続け、照射開始2分以降は、20秒光を照射(LEDをON)し、80秒光の照射を停止(LEDをOFF)するというサイクルを繰り返した。
(3)照射開始2分間は光を照射し続け、照射開始2分以降は、30秒光を照射(LEDをON)し、80秒光の照射を停止(LEDをOFF)するというサイクルを繰り返した。
本試験の結果を図16に示す。なお、図16のグラフにおける「相対ClO2ガス濃度」は、照射開始2分後の二酸化塩素濃度を1とした場合の、それぞれの時間における二酸化塩素濃度の相対値を表す。
(試験ウイルス)
Escherichia coli phage phiX174 (NBRC 103405)
(宿主菌)
Escherichia coli (NBRC 13898)
(ガス発生装置)
本発明の二酸化塩素発生用ユニットを組み込んだ二酸化塩素発生装置
(実験器具)
1m3チャンバー(特注品)
14ml Tube(352059,FALCON)
エーゼ(INO−001,IWAKI)
AC FAN(MU1225S−11,ORIX)
ネブライザー(NE−C29,OMRON)
排気用ヘパフィルター(排気用超小型特殊フィルタ,OSHITARI LABORATORY)
インピンジャー(Biosampler,5ml,SKC)
(実験機器)
振とう培養機(AT12R,THOMAS)
二酸化塩素ガスセンサー(ClO2 1000ppb,INTERSCAN)
二酸化塩素ガスセンサー(Midas GAS Detector,ClO2 MIDAS−E−BR2,Honeywell)
パーティクルカウンター(KC−52,RION)
粒子除去用エアーフィルター(MAC−11FR−UL,日本エアーテック)
分光光度計(V−560,JASCO)
恒温槽(MCO−175,SANYO)
エアーポンプ(SPP−25GA,TECHNO TAKATSUKI)
温湿度計(PC−5000TRH,SATO)
イオンクロマトグラフ(HIC−20ASP,SHIMADZU)
(実験材料)
NB培地(234000,Nutrient Broth,Difco)
702培地(ポリペプトン10g,酵母エキス 2g,硫酸マグネシウム7水和物 1g,蒸留水 1L)
普通寒天培地(E−MP21,栄研化学)
寒天(Bacto Agar 214010,BD)
(試験ウイルス液の調整)
前培養した保存菌株Escherichia coliを5mlのNB+0.5%NaCl液体培地に接種し、30℃、200rpmで6時間振とう培養した。培養後のEscherichia coli(約1×109cells/ml)100μlとphage phiX174(約1×105PFU/ml)in NB+0.5%NaCl液体培地500μlを混合し、37℃,5分間インキュベートした。その混合液に3mlのNB+0.5%NaCl培地(0.6%agar)を加えて混合し、普通寒天培地に重層後、37℃で18時間培養した。トップアガーに2mlのNB+0.5%NaCl液体培地を加えて回収し、0.22μmのフィルターでろ過したものを分注し、−85℃で保管した。その一部を常法に従ってプラークアッセイを行い約1×1010PFU/mlのウイルス液を得た。試験前に−85℃で凍結させたウイルスを融解させた後、蒸留水で10倍希釈したものを試験ウイルス液(噴霧液;1×108〜9PFU/ml)とした。
本実施例における実験の概略を図17に示した。
1m3チャンバーの中央部に本発明の二酸化塩素発生装置を設置し、タイマーにより装置のon、offを制御しながら稼働させることにより、チャンバー内の二酸化塩素ガス濃度が0.05、0.1、又は、0.3ppmvとなるように調節した。ガス濃度が安定したチャンバー内にネブライザーを用いて、phiX174ファージウイルス(約1×108〜9PFU/ml)を0.2ml/minの速度で5分間噴霧した。二酸化塩素濃度を約0.05ppmvとしたチャンバーにおいては、0、30、60、75、90分後に、二酸化塩素濃度を約0.1ppmvとしたチャンバーにおいては、0、15、30、45、60分後に、二酸化塩素濃度を約0.3ppmvとしたチャンバーにおいては、0、5、10、15、30分後に、インピンジャーを用いてウイルスを含む空気を回収した。回収したウイルスをプラークアッセイし、空気10L中のウイルス数を求め評価した。同様に,二酸化塩素発生装置のLEDを常にOFFとしたものをコントロールとした。
1m3チャンバー内の二酸化塩素ガス濃度は、二酸化塩素ガスセンサーによりモニタリングされた。二酸化塩素ガスセンサーの濃度値はイオンクロマトグラフ法により求めたガス濃度値と比較して補正された。
二酸化塩素濃度を約0.05ppmvとしたチャンバーの空気中におけるウイルス力価の変化を図18に、二酸化塩素濃度を約0.1ppmvとしたチャンバーの空気中におけるウイルス力価の変化を図19に、二酸化塩素濃度を約0.3ppmvとしたチャンバーの空気中におけるウイルス力価の変化を図20に示した。なお、図18に示す実験は、温度:23.1±0.2℃、相対湿度:57.2±0.4%の条件下で実施され、図19に示す実験は、温度:22.9±0.2℃、相対湿度:59.4±0.7%の条件下で実施され、図20に示す実験は、温度:23.1±0.3℃、相対湿度:59.3±0.5%の条件下で実施された。
Blachereらによる病院救急部の浮遊インフルエンザウイルス数を測定した報告がある(Blachere,M.F.,et.al.Measurement of airborne influenza virus in a hospital emergency department. Clin. Infect. Dis. 48, 438−440 (2009))。当文献には、National Institute for Occupational Safty and Health 2−stage cyclone aerosol samplerを用いて、3.5L/minで4時間、室内の空気を吸引して、空中に存在するインフルエンザウイルス数を測定した結果、待合室で16,278ウイルス粒子数を検出したことが記載されている。この結果から空間中に含まれていたウイルス濃度を算出すると、約1.9×102ウイルス粒子数/10Lとなる。すなわち、インフルエンザウイルスが多く存在する可能性が高い空間(例えば、インフルエンザウイルス患者が多く来院する、病院)において、空間中のインフルエンザウイルス濃度は、約1.9×102ウイルス粒子数/10L程度であると考えられる。
実施例7と同様のものを用いた。
試験ウイルス液の調整および二酸化塩素ガス濃度のモニタリングについては、実施例7と同様の方法を用いて行った。
1m3チャンバーの中央部に本発明の二酸化塩素発生装置を設置し、タイマーにより装置のon、offを制御しながら稼働させることにより、チャンバー内の二酸化塩素ガス濃度が約0.3ppmvとなるように調節した。ガス濃度が安定したチャンバー内にネブライザーを用いて、phiX174ファージウイルス(約1×108〜9PFU/ml)を0.2ml/minの速度で1分間噴霧した。ウイルスの噴霧から0、2、4、6分後にインピンジャーを用いてウイルスを含む空気を回収した。回収したウイルスをプラークアッセイし、空気10L中のウイルス数を求め評価した。同様に、二酸化塩素発生装置のLEDを常にOFFとしたものをコントロールとした。
本発明の二酸化塩素発生装置のLEDを常にOFFとしたコントロール実験の場合、1m3チャンバー内の空気10L中のウイルス力価は、2分で9.2×104PFU/10L、4分で8.5×104PFU/10L、6分で6.3×104PFU/10Lであった(図21)。
(試験ウイルス)
Feline Calicivirus(FCV,F9,ATCC VR−782);ノロウイルスの代替として使用
(ホスト細胞)
Crandell Reese feline kidney cells(CRFK,ATCC CCL−94)
(ガス発生装置)
本発明の二酸化塩素発生用ユニットを組み込んだ二酸化塩素発生装置
(実験器具)
100Lステンレス製チャンバー(特注品)
96穴マイクロプレート(353072,FALCON)
96穴ディープウエルプレート(BM6030,BM Bio)
Reagent Reservoirs/Tip−Tub(022265806,eppendorf)
AC FAN(MU825S−13N, ORIX)
ネブライザー(NE−C29, OMRON)
排気用ヘパフィルター(排気用超小型特殊フィルタ,OSHITARI LABORATORY)
インピンジャー(Biosampler,5ml,SKC)
Centriprep 50K限外ろ過膜(4310,Merck Millipore)
Amicon Ultra 50K 限外ろ過膜(UFC505024,Merck Millipore)
(実験機器)
振とう培養機(AT12R,THOMAS)
二酸化塩素ガスセンサー(Midas GAS Detector,ClO2 MIDAS−E−BR2,Honeywell)
データロガー(GL220,GRAPHTEC)
オムロンタイマー(H5CX,OMRON)
パーティクルカウンター(KC−52,RION)
CO2インキュベーター(MCO−175AICUVH,PANASONIC)
エアーポンプ(SPP−25GA,TECHNO TAKATSUKI)
温湿度計(TR−72wf,T&D)
イオンクロマトグラフ(HIC−20ASP,SHIMADZU)
湿度調整器(ADPAC−N1000−AH,ADTEC)
清浄空気供給装置(ADFRESH−1000,ADTEC)
温湿度ユニット(TH−RS12,ADTEC)
温湿度計(TR−72wf,T&D CORPORATION)
流量計(RK3300,KOFLOC)
イオンクロマトグラフィー(ICS−3000,DIONEX)
位相差顕微鏡(CK30,OLYMPUS)
(実験材料)
Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium−high glucose(D−MEM,D5796,SIGMA)
Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline(D8537,SIGMA)
0.25% Trypsin Solution(35555−54,Nacalai tesque)
Fetal Bovine Serum(FBS,30−2020,ATCC)
EDTA Disodium Salt 2% Solution in PBS Saline(2820549,MP)
(インピンジャー用ウイルス回収液(中和液))
1mMチオ硫酸ナトリウム溶液*含有 0.1% FBS D−MEM(抗生物質添加)の5mLをインピンジャー用のウイルス回収液とした。
*1mMチオ硫酸ナトリウム溶液は0.3ppmvの二酸化塩素ガスを12.5L通気させた時に問題なく中和できる濃度である。
(ウイルス噴霧液の調整)
−80℃に冷凍保存していたFeline calicivirus (108.5 TCID50/50μL)を0.1% FBS溶液で10倍希釈しものをウイルス噴霧液とした(107.5TCID50/50μL)。
100Lのステンレス製チャンバーの中央部に本発明の二酸化塩素発生装置を設置し、タイマーにより装置のon,offを制御しながら稼働させて、チャンバー内の二酸化塩素ガス濃度が0.3ppmvとなるように調節した(図22)。ガス濃度が安定したチャンバー内にネブライザーを用いて、ネコカリシウイルス(107.5TCID50/50μL)を0.2ml/minの速度で1分間噴霧し、0,2.5,5,10分後にインピンジャーによりウイルスを回収した。5mLのウイルス回収液は2種類の限外ろ過膜により約50μLにまで濃縮された(空気12.5L中のウイルス)。このウイルス濃縮液よりタイターを測定し、空気10L中のウイルス感染価を求め評価した。また、コントロールとして、二酸化塩素発生装置中の二酸化塩素発生用ユニットにおいて、薬剤収納部に薬剤を入れずに上記と同様の実験を行った。
100Lチャンバー内の二酸化塩素ガス濃度は二酸化塩素ガスセンサーによりモニタリングされた。二酸化塩素ガスセンサーの濃度値はイオンクロマトグラフ法により求めたガス濃度値と比較して補正された。
装置において薬剤を使用しないコントロール実験の場合、10分後のウイルスタイターは、104.0TCID50/10L airであった。一方、本発明の装置に薬剤を入れて実験を行った場合、チャンバー内の二酸化塩素ガス濃度は平均0.25ppmv(min;0.22ppmv,max;0.32ppmv)であり、10分後のウイルスタイターは、100.6TCID50/10L airとなり、コントロールに対して2log10以上(99%以上)低減した(図23)。
(試験微生物)
Staphylococcus epidermidis(NBRC 12993)
(ガス発生装置)
本発明の二酸化塩素発生用ユニットを組み込んだ二酸化塩素発生装置
(実験器具)
1m3チャンバー(特注品)
エーゼ(INO−001,IWAKI)
96穴ディープウエルプレート(BM6030,BM Bio)
Reagent Reservoirs/Tip−Tub(022265806,eppendorf)
AC FAN(MU1225S−11,ORIX)
ネブライザー(NE−C29,OMRON)
排気用ヘパフィルター(排気用超小型特殊フィルタ,OSHITARI LABORATORY)
インピンジャー(Biosampler,5ml,SKC)
(実験機器)
二酸化塩素ガスセンサー(Midas GAS Detector,ClO2 MIDAS−E−BR2,Honeywell)
パーティクルカウンター(KC−52,RION)
粒子除去用エアーフィルター(MAC−11FR−UL,日本エアーテック)
分光光度計(V−560,JASCO)
恒温槽(MCO−175,SANYO)
エアーポンプ(SPP−25GA,TECHNO TAKATSUKI)
温湿度計(PC−5000TRH,SATO)
流量計(RK3300,KOFLOC)
イオンクロマトグラフ(HIC−20ASP, SHIMADZU)
(実験材料)
SCD培地(393−00185,日水製薬)
SCD寒天培地(396−00175,日水製薬)
普通寒天培地(E−MP21,栄研化学)
トリプチケースソイ寒天培地(236950,BD Biosciences)
0.1mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液(191−03625,wako)
(インピンジャー用浮遊菌回収液(中和液))
1mMチオ硫酸ナトリウム溶液*含有SCD培地5mLをインピンジャー用の浮遊菌回収液とした。
*1mMチオ硫酸ナトリウム溶液は0.05ppmvの二酸化塩素ガスを12.5L通気させた時に問題なく中和できる濃度である。
(試験菌液の調整)
前培養した保存菌株Staphylococcus epidermidisを普通寒天培地に植菌し、30℃で培養した。得られた菌体を滅菌精製水にて希釈したものを試験菌液(噴霧液;1×108〜9 CFU/ml)とした。
1m3チャンバーの中央部に本発明の二酸化塩素発生装置を設置し、タイマーにより装置のon,offを制御しながら稼働させて、チャンバー内の二酸化塩素ガス濃度が0.05ppmvとなるように調節した(図24)。ガス濃度が安定したチャンバー内にネブライザーを用いて、菌懸濁液(約1×108〜9CFU/ml)を0.2ml/minの速度で1分間噴霧し、0,30,60,90分後、インピンジャーにより浮遊菌を回収した。回収後、希釈平板法により各時間の生菌数を測定、評価を行った。コントロールとして、本発明の二酸化塩素発生装置のLEDをOFFとしたままで上記と同様の実験を行った。
1m3チャンバー内の二酸化塩素ガス濃度は二酸化塩素ガスセンサーによりモニタリングされた。二酸化塩素ガスセンサーの濃度値はイオンクロマトグラフ法により求めたガス濃度値と比較して補正された。
装置においてLEDをOFFとしたまま実験を行ったコントロール実験の場合、生菌数は、90分で4.1×103CFU/10L airであった。一方、本発明の装置のLEDをONにして実験を行った場合、チャンバー内の二酸化塩素ガス濃度は平均0.05ppmvであり、生菌数は曝露時間90分で3.4×102CFU/10L airとなり、コントロールに対して1 log10以上(90%以上)低減した(図25)。
11 薬剤収納部
12 LEDチップ
13 操作基盤
14 薬剤
15 チューブ
16 開口部
20 二酸化塩素発生装置
21 二酸化塩素発生用ユニット
22 装置本体
23 エア供給口
24 ファン
25 エア排出口
30 二酸化塩素発生用ユニット
31 ガス発生口
32 薬剤収納部
33 電子基板
34 LEDチップ
35 外装部
36 エア導入口
40 二酸化塩素発生装置
41 LEDチップ装着基板
42 薬剤収納部
43 筐体部
44 送風ファン
Claims (13)
- 空間中の浮遊微生物を失活させる方法であって、
(1):(A)亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質と(B)金属触媒または金属酸化物触媒とを含む、固形の薬剤を準備するステップ、
ここで、前記固形の薬剤における、前記亜塩素酸塩と前記金属触媒または金属酸化物触媒との質量比が、1:0.04〜0.8である;
(2):前記固形の薬剤に、可視光を照射するステップ;および、
(3):前記固形の薬剤から発生する二酸化塩素ガスを、浮遊微生物の存在する空間へ供給するステップ;を含む、
方法。 - 請求項1に記載の方法であって、
前記ステップ(3)が、「前記固形の薬剤から発生する二酸化塩素ガスを、浮遊微生物の存在する空間へ供給し、前記空間中における二酸化塩素ガス濃度を、0.00001ppm〜0.3ppmとするステップ」である、
方法。 - 請求項2に記載の方法であって、
前記ステップ(3)において、前記空間中における二酸化塩素ガス濃度を0.1ppm〜0.3ppmとする場合、前記二酸化塩素ガスを空間中へ供給する時間を、0.5分間〜480分間とする、
方法。 - 請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法であって、
前記浮遊微生物が、浮遊ウイルスまたは浮遊細菌である、
方法。 - 請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法であって、
前記ステップ(2)において照射する可視光の波長が、360nm〜450nmである、
方法。 - 請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法であって、
前記金属触媒または金属酸化物触媒が、パラジウム、ルビジウム、ニッケル、チタン、および、二酸化チタンからなる群から選択される、
方法。 - 請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法であって、
前記多孔質物質が、セピオライト、パリゴルスカイト、モンモリロナイト、シリカゲル、珪藻土、ゼオライト、および、パーライトからなる群から選択され、
前記亜塩素酸塩が、亜塩素酸ナトリウム、亜塩素酸カリウム、亜塩素酸リチウム、亜塩素酸カルシウム、および、亜塩素酸バリウムからなる群から選択される、
方法。 - 請求項1〜7のいずれか1項に記載の方法であって、
前記「亜塩素酸塩を担持させた多孔質物質」は、亜塩素酸塩を多孔質物質に含浸させ、さらに乾燥させることによって得られる、
方法。 - 請求項1〜8のいずれか1項に記載の方法であって、
前記多孔質物質が、さらにアルカリ剤を担持する、
方法。 - 請求項9に記載の方法であって、
前記アルカリ剤が、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、および、炭酸リチウムからなる群から選択される、
方法。 - 請求項9または10に記載の方法であって、
前記亜塩素酸塩と前記アルカリ剤とのモル比が、1:0.1〜2.0である、
方法。 - 請求項9〜11のいずれか1項に記載の方法であって、
前記「亜塩素酸塩およびアルカリ剤を担持させた多孔質物質」は、亜塩素酸塩およびアルカリ剤を、同時または順次に、多孔質物質に含浸させ乾燥させることによって得られる、
方法。 - 請求項1〜12のいずれか1項に記載の方法であって、
前記多孔質物質の水分含有量が10重量%以下である、
方法。
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