TWI671384B - 紅色氮化物螢光體及其發光裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種紅色氮化物螢光體，其係由以下通式（I）所表示： SrLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:Eu 2+通式（I）， 於通式（I）中，0 ＜ x ≤ 1。

Description

紅色氮化物螢光體及其發光裝置
本發明係關於一種紅色氮化物螢光體，特別是一種使用鎵（Ga 3+）作為摻雜物的紅色氮化物螢光體，以及一種使用該紅色氮化物螢光體之發光裝置。
螢光體因具有高能量轉換性而可應用於發光裝置中，常見的螢光體可包括氧化物螢光體、氮化物螢光體、氮氧化物螢光體及氟化物螢光體等。前述螢光體因具有可被藍光發光二極體激發的特點，因此已被廣泛應用於各式照明器具與顯示器之背光面板中。於前述螢光體中，氮化物螢光體因具有較低之電負度（electron negativity），亦即具有較強的共價性，受到電子雲擴散效應影響使得d軌域能階下降，且N 3-形式之電荷使得晶場效應（crystal field effect）更為劇烈，從而導致5d軌域與4f軌域之能階差距減少，所放出之光為紅光，為一種紅色螢光體。
背光顯示為目前顯示器常用之光源形式，其與前光顯示最大不同之處在於，背光顯示係將光源由設備側邊或背後發射，以增加於低光源環境中之照明度或提高顯示器之光源亮度。近來，發光二極體已取代傳統常用之冷陰極螢光燈管作為顯示器之背光顯示光源，除可有效降低顯示器之功耗與熱量損失，並具有色域更寬廣且更環保之優點。背光顯示器中會使用彩色濾光片（color filter）來增加色純度與演色性，因此需選擇具有適當發光位置與半高寬（full width at half maximum，FWHM）之螢光材料以減少能量損失問題。再者，在目前市場不斷追求更亮度與廣色域面積之顯示器，如4K顯示器、8K顯示器的情況下，具有窄發射光譜的螢光體亦逐漸受到重視。
習知紅色氮化物螢光體的實例包括(Sr,Ba) 2Si 5N 8:Eu 2+以及(Ca,Sr)SiAlN 3:Eu 2+，彼等螢光體具有良好的熱穩定性。然而，(Sr,Ba) 2Si 5N 8:Eu 2+以及(Ca,Sr)SiAlN 3:Eu 2+之發射光譜較寬，且發光位置部分落在人眼的靈敏度曲線之外，導致應用彼之發光裝置的效率降低。
2014年Schnick教授等人揭露另一種具有窄發射光譜之SrLiAl 3N 4:Eu 2+紅色氮化物螢光體（本文中亦稱『SLA紅色氮化物螢光體』）（『Nature Materials, 2014, Vol. 13, p. 891-896』參照），其半高寬約50奈米，發射峰值為650奈米，且因主體晶格之結構堅硬而具有熱穩定性佳等優點。根據前述文獻，SLA紅色氮化物螢光體可藉由將LiAlH 4、AlN、SrH 2、EuF 3等合成原料置於射頻高溫爐（radio frequency furnace）中並於1000°C下反應2小時而獲得。
該SLA紅色氮化物螢光體的結構具有二個八氮配位且具高對稱性的Sr 2+晶格點位置，在配位數為8的情況下，Sr 2+的離子半徑為約1.26埃且Eu 2+的離子半徑為約1.25埃，這使得Eu 2+容易進入Sr 2+晶格點位置而取代Sr 2+。而因活化劑Eu 2+之配位環境具有高對稱性，使得該SLA紅色氮化物螢光體之發射光譜的半高寬較窄，且光視效能可較CaAlSiN 3:Eu 2+螢光體提高14%。惟，儘管如此，該SLA紅色氮化物螢光體的光視效能及發光效率表現仍不足以滿足現今高亮度與廣色域面積之顯示器的需求。因此，仍需要持續開發具有優異光視效能及發光效率的螢光體。
有鑑於前述之技術問題，本發明提供一種紅色氮化物螢光體，其中係藉由在SrLiAl 3N 4:Eu 2+中摻雜Ga 3+並調控Ga 3+與Al 3+之比例而改變紅色氮化物螢光體之發光位置，使得所述紅色氮化物螢光體之發光位置可透過成分比例變換而調整，藉此可改良光視效能及發光效率。
因此，本發明之一目的在於提供一種紅色氮化物螢光體，其係由以下通式（I）所表示： SrLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:Eu 2+通式（I）， 於通式（I）中，0 ＜ x ≤ 1。
於本發明之部分實施態樣中，該紅色氮化物螢光體係由以下通式（II）所表示： Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+通式（II）， 於通式（II）中，0 ＜ x ≤ 1且0 ＜ y ≤ 0.2或更特定而言0.01 ＜ y ≤ 0.05。
於本發明之部分實施態樣中，通式（I）及（II）中之x係滿足0.033 ≤ x ≤ 0.7。
於本發明之部分實施態樣中，該紅色氮化物螢光體經波長400奈米至550奈米的光激發時，具有610奈米至660奈米的發射波長。
本發明之另一目的在於提供一種發光裝置，其包含： 一光源，其可發射波長400奈米至550奈米的光；以及 一螢光體層，其包含如上所述之紅色氮化物螢光體，且設置成使得該紅色氮化物螢光體可被該光源所發射的光激發。
於本發明之部分實施態樣中，該發光裝置係發光二極體。
為使本發明之上述目的、技術特徵及優點能更明顯易懂，下文係以部分具體實施態樣進行詳細說明。
以下將具體地描述根據本發明之部分具體實施態樣；惟，在不背離本發明之精神下，本發明尚可以多種不同形式之態樣來實踐，不應將本發明保護範圍解釋為限於說明書所陳述之具體實施態樣。
除非文中有另外說明，於本說明書中（尤其是在後述專利申請範圍中）所使用之「一」、「該」及類似用語應理解為包含單數及複數形式。
本文中，用詞「約」係指所指定之量可增加或減少一本領域技藝人士可認知為一般且合理的大小的量。
本發明對照於現有技術的功效在於，於氮化物螢光體中摻雜Ga 3+以形成具通式SrLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:Eu 2+之氮化物螢光體，藉此改變氮化物螢光體之發光位置，並改善光視效能與發光效率。茲就本發明紅色氮化物螢光體之組成及製備方式提供說明如下。
本發明紅色氮化物螢光體係由以下通式（I）所表示： SrLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:Eu 2+通式（I）。
於通式（I）中，0 ＜ x ≤ 1。考量到發光位置與發光強度之平衡， x較佳在0.033至0.7的範圍內，例如x可為0.035、0.04、0.045、0.05、0.055、0.06、0.067、0.07、0.075、0.08、0.085、0.09、0.095、0.1、0.133、0.15、0.2、0.25、0.3、0.33、0.4、0.45、0.5、0.55、0.6、0.63或0.67，但本發明並不限於此。於本發明後附實施例中，x為0.33、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。
於通式（I）中，Eu 2+為活化劑。活化劑Eu 2+之含量並無特殊限制，可由本發明所屬技術領域具通常知識者視需要調整。於本發明之部分實施態樣中，本發明紅色氮化物螢光體可由以下通式（II）表示： Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+通式（II）。
於通式（II）中，x 具有與通式（I）中相同之定義， 0 ＜ y ≤ 0.2，更特定而言，0.01≤ y ≤ 0.05，例如y可為0.015、0.02、0.025、0.03、0.035、0.04或0.045。於本發明後附實施例中，y為0.02。
本發明紅色氮化物螢光體至少可經波長400奈米至550奈米可的光激發，輻射具有610奈米至660奈米的發射波長，例如612奈米、615奈米、620奈米、623奈米、625奈米、627奈米、630奈米、632奈米、635奈米、637奈米、640奈米、642奈米、645奈米、648奈米、650奈米、652奈米、655奈米、656奈米或657奈米，且紅色氮化物螢光體SrLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:Eu 2+中之Ga 3+含量越高，發射波長越短。於本文中，發射波長係指峰值波長（peak wavelength）而言。
此外，本發明紅色氮化物螢光體之發射光譜的半高寬較窄，僅為約50奈米至約60奈米，更特定而言約52奈米至約59奈米，例如53奈米、54奈米、55奈米、56奈米、57奈米或58奈米。相較於習知發射光譜較寬而部分發光位置落入人眼不敏感區域的紅色氮化物螢光體而言，本發明紅色氮化物螢光體具有發光效率高、光視效能優異的優勢。
本發明紅色氮化物螢光體之製備方法並無特殊限制，可藉由任何習知製備氮化物螢光體之方法製得。所述習知方法包括固態反應合成法（solid-state reaction）、共沉澱法（co-precipitation method）、噴霧熱解法（spray pyrolysis）與溶膠凝膠法（sol-gel），但本發明不以此為限。於本發明之部分實施態樣中，係採用固態高壓燒結法，以熱等均壓（hot isostatic press，HIP）方式燒結紅色氮化物螢光體之前驅物，以製得本發明紅色氮化物螢光體。所述紅色螢光體之前驅物係一或多種包含構成該紅色氮化物螢光體之金屬元素的金屬氮化物，且紅色氮化物螢光體之前驅物之組成係使得構成紅色氮化物螢光體之金屬元素以所欲之莫耳比例存在。以製備具通式（II）Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+之紅色氮化物螢光體為例，所述紅色氮化物螢光體之前驅物係包含氮化鍶、氮化鋰、氮化鋁、氮化鎵及氮化銪等金屬氮化物，且氮化鍶、氮化鋰、氮化鋁、氮化鎵及氮化銪之比例係使得Sr：Li：Ga：Al：Eu之莫耳比為(1-y)：1：3x：3(1-x)：y，其中0 ＜ x ≤ 1，0 ＜ y ≤ 0.2。所述固態高溫燒結方法可於約800°C 至約1500°C之溫度以及約10 MPa至約200 MPa之壓力下，較佳於約900°C 至約1100°C之溫度以及約50MPa至約150 MPa之壓力下，在惰性氣氛中進行。於後附實施例中，係於氮氣氣氛中，在1000°C之溫度以及100 MPa之壓力下進行燒結。
本發明之紅色氮化物螢光體可受特定波長之光激發而輻射出紅光，因此，本發明另提供一種發光裝置，例如發光二極體，其包含一可發射波長400奈米至550奈米的光之光源以及一螢光體層，該螢光體層包含本發明紅色氮化物螢光體，且該螢光體層被設置成使得該紅色氮化物螢光體可被該光源所發射的光激發。
於本發明發光裝置中，該光源較佳可發射波長420奈米至520奈米的光，以有效激發本發明紅色氮化物螢光體。該光源可例舉但不限於可發出藍光或綠光之半導體發光元件。半導體發光元件之實例包括但不限於GaN系發光元件、InGaN系發光元件、InAlGaN系發光元件、SiC系發光元件、ZnSe系發光元件、BN系發光元件及BAlGaN系發光元件。
於本發明發光裝置中，螢光體層可藉由將含有紅色氮化物螢光體之組合物塗覆於光源之外表面上而形成，亦可形成為一單獨構件，並設置於光源所發出之光的行進路徑上。此外，螢光體層除本發明之紅色氮化物螢光體外，可進一步包含其他螢光體，以獲得所欲之發光效果。舉例言之，在使用藍光半導體發光元件作為光源的情況下，螢光體層可進一步包含其他顏色的螢光體，如黃色螢光體、綠色螢光體等，以提供一白光發光裝置。
茲以下列具體實施態樣進一步例示本發明。
實施例
1. 紅色氮化物螢光體 Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+ 之製備
實施例1
依化學劑量比稱取Sr 3N 2、Li 3N、AlN、GaN與EuN等原料並置於瑪瑙研缽中研磨，稱取與研磨過程均於水氧值濃度低於1 ppm且經純度5N氬氣充填之手套箱中進行。待原料均勻混合後，將混合物置於氮化硼坩堝中，隨後將氮化硼坩堝置於熱等均壓燒結爐中，依以下條件進行氮化物螢光體之燒結：在純度5N氮氣之燒結氣氛下，以10°C／分鐘之升溫速率使熱等均壓燒結爐升溫至1000°C，於1000°C之溫度與100 MPa之壓力下進行燒結四小時，接著以20°C／分鐘之降溫速率使熱等均壓燒結爐冷卻至室溫。由此製得紅色氮化物螢光體Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+，其中x為0.033且y為0.02。
實施例2
以與實施例1相同之方式製備紅色氮化物螢光體Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+，惟調整原料之化學劑量比使得x為0.067。
實施例3
以與實施例1相同之方式製備紅色氮化物螢光體Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+，惟調整原料之化學劑量比使得x為0.1。
實施例4
以與實施例1相同之方式製備紅色氮化物螢光體Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+，惟調整原料之化學劑量比使得x為0.2。
實施例5
以與實施例1相同之方式製備紅色氮化物螢光體Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+，惟調整原料之化學劑量比使得x為0.3。
實施例6
以與實施例1相同之方式製備紅色氮化物螢光體Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+，惟調整原料之化學劑量比使得x為0.4。
實施例7
以與實施例1相同之方式製備紅色氮化物螢光體Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+，惟調整原料之化學劑量比使得x為0.5。
實施例8
以與實施例1相同之方式製備紅色氮化物螢光體Sr 1-yLi(Ga xAl 1-x) 3N 4:yEu 2+，惟調整原料之化學劑量比使得x為0.6。
2. SLA 紅色氮化物螢光體之製備
比較例1
依化學劑量比稱取Sr 3N 2、Li 3N、AlN與EuN等原料並置於瑪瑙研缽中研磨，稱取與研磨過程均於水氧值濃度低於1 ppm且經純度5N氬氣充填之手套箱中進行。待原料均勻混合後，將混合物置於氮化硼坩堝中，隨後將氮化硼坩堝置於熱等均壓燒結爐中，依以下條件進行氮化物螢光體之燒結：在純度5N氮氣之燒結氣氛下，以10°C／分鐘之升溫速率使熱等均壓燒結爐升溫至1000°C，於1000°C之溫度與100 MPa之壓力下進行燒結四小時，以20°C／分鐘之降溫速率使熱等均壓燒結爐冷卻至室溫。由此製得SLA紅色氮化物螢光體。
3. 螢光體分析
量測實施例1至8及比較例1所製之氮化物螢光體的X光粉末繞射圖譜（儀器型號：D2 Phaser diffractometer，Bruker）及螢光發射光譜（儀器型號：FluoroMax-3，HORIBA），並由X光粉末繞射圖譜計算單位晶格參數，以及由螢光發射光譜計算發光強度、半高寬及光視效能。光視效能係由以下算式所定義，其中K為光視效能， 代表人眼之敏感曲線 代表人眼敏感曲線中所可感受之光通量， 為光源之輻射功率， 為各氮化物螢光體之螢光發射光譜，λ為氮化物螢光體之發射波長。 ＝1.019
有關光視效能的算式定義，可參考萊特於1967年在「物理通報」雜誌第18期第353頁所發表之標題為「色彩科學、概念及方法。定量資料與公式。」的文章（Wright, W. Color science, concepts and methods. Quantitative data and formulas. Physics Bulletin 1967, 18, 353.），其全文併於此以供參考。
實施例1至8及比較例1所製之螢光體的相關分析結果說明如下。
第1圖為本發明紅色氮化物螢光體Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+在不同x值下的X光粉末繞射圖譜，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6，其中SLG表示x = 1之紅色氮化物螢光體，且GaN、AlN及SLA為粉末繞射標準聯合委員會（Joint Committee on Powder Diffraction Standard，JCPDS）所發佈之標準圖譜。如第1圖所示，經與JCPDS之標準圖譜比較，彼等氮化物螢光體均屬三斜方晶系（triclinic）結構，且隨x增加，主繞射峰的位置係往較小角度移動。由X光粉末繞射圖譜計算彼等氮化物螢光體之單位晶格參數，其結果示於第2圖。
第2圖係本發明紅色氮化物螢光體Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+之單位晶格對x值的變化圖，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。如第2圖所示，氮化物螢光體之單位晶格參數係隨x增加而提升，顯示Ga 3+之摻雜改變主體晶格的結構。
第3圖係本發明紅色氮化物螢光體Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+在不同x值下的激發光譜（圖左）與發射光譜（圖右），其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。第4圖係本發明紅色氮化物螢光體Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+在不同x值下的標準化發射光譜，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。第4圖係將第3圖所示之發射光譜標準化，以便更清楚地顯示各紅色氮化物螢光體的發光位置的變化。如第3圖所示，彼等紅色氮化物螢光體均可被波長400奈米至550奈米之光激發，亦即可被藍光發光二極體或綠光發光二極體所激發。此外，如第3圖及第4圖所示，SLA紅色氮化物螢光體（即，x為0之態樣）的發射波長為約656奈米，相較之下，本發明紅色氮化物螢光體的發射波長較短，且Ga 3+含量越高（即，x值越大），發射波長越短，於x = 0.6之態樣中發射波長可縮短至約626奈米，因此本發明紅色氮化物螢光體所放出之光可更容易被人眼辨認。此外，本發明紅色氮化物螢光體之發射光譜更具有窄半高寬的優點，僅為約56奈米至約59奈米。
第5圖係本發明紅色氮化物螢光體Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+之發射波長與發光強度對x值的變化圖，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。如第5圖所示，在0 ＜ x ≤ 0.067的情況下，可確認到發射波長係隨x增加而變短，發光強度則是隨x增加而變大。在x大於0.067的情況下，則可確認到發射波長隨著x增加可進一步變短。
第6圖係本發明紅色氮化物螢光體Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+之光視效能對x值的變化圖，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。於第6圖中，光視效能係以LER（Luminous Efficacy of Radiation）表示，其單位為流明／瓦特（lm/W opt）。如第6圖所示，紅色氮化物螢光體之光視效能係隨著x增加而有顯著上升。當x為0.6時，紅色氮化物螢光體Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+的光視效能達到約200流明／瓦特，達SLA紅色氮化物螢光體之光視效能的約8倍之高。
根據以上分析結果可知，相較於習知紅色氮化物螢光體，本發明紅色氮化物螢光體的發光位置可往短波長方向偏移，而有利於人眼辨識，且可具有優異的光視效能及發光效率。
上述實施例僅為例示性說明本發明之原理及其功效，並闡述本發明之技術特徵，而非用於限制本發明之保護範疇。任何熟悉本技術者在不違背本發明之技術原理及精神下，可輕易完成之改變或安排，均屬本發明所主張之範圍。因此，本發明之權利保護範圍係如後附申請專利範圍所列。
無
第1圖係本發明紅色氮化物螢光體之一實施態樣Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+在不同x值下的X光粉末繞射圖譜，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。
第2圖係本發明紅色氮化物螢光體之一實施態樣Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+之單位晶格對x值的變化圖，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。
第3圖係本發明紅色氮化物螢光體之一實施態樣Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+在不同x值下的激發光譜（圖左）及發射光譜（圖右），其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。
第4圖係本發明紅色氮化物螢光體之一實施態樣Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+在不同x值下的標準化發射光譜（normalized emission spectra），其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。
第5圖係本發明紅色氮化物螢光體之一實施態樣Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+之發射波長與發光強度對x值的變化圖，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。
第6圖係本發明紅色氮化物螢光體之一實施態樣Sr 0.98Li(Ga xAl 1-x) 3N 4:0.02Eu 2+之光視效能對x值的變化圖，其中x為0、0.033、0.067、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5及0.6。

Claims (7)

  1. 一種紅色氮化物螢光體，其係由以下通式(I)所表示：SrLi(GaxAl1-x)3N4：Eu2+ 通式(I)，於通式(I)中，0<x1。
  2. 如請求項1所述之紅色氮化物螢光體，其係由以下通式(II)所表示：Sr1-yLi(GaxAl1-x)3N4：yEu2+ 通式(II)，於通式(II)中，0<x1且0<y0.2。
  3. 如請求項2所述之紅色氮化物螢光體，其中，0.01<y0.05。
  4. 如請求項1至3中任一項所述之紅色氮化物螢光體，於通式(I)及(II)中，0.033x0.7。
  5. 如請求項1至3中任一項所述之紅色氮化物螢光體，其經波長400奈米至550奈米的光激發時，具有610奈米至660奈米的發射波長。
  6. 一種發光裝置，包含：一光源，其可發射波長400奈米至550奈米的光；以及一螢光體層，其包含如請求項1至5中任一項所述之紅色氮化物螢光體，且設置成使得該紅色氮化物螢光體可被該光源所發射的光激發。
  7. 如請求項6所述之發光裝置，其係發光二極體。
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