TWI665521B - 紫外線硬化性樹脂組成物及使用其之層合體 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種透明性優異之紫外線硬化性樹脂組成物及使用其之層合體。上述紫外線硬化性樹脂組成物含有:(A)經(甲基)丙烯酸酯改性之選自由烴系聚合物、聚氧伸烷基及聚氨酯所組成之群組中的至少1種聚合物、與(B)光聚合引發劑、與(C)具有萘醯亞胺骨架之萘醯亞胺系化合物及/或者具有苯并噁唑啉骨架之苯并噁唑啉系化合物、與(D)1分子中具有至少1個(甲基)丙烯醯氧基之含有(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者增塑劑;相對於前述聚合物與前述光聚合引發劑與前述含有(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者前述增塑劑之合計100質量份,前述萘醯亞胺系化合物及/或者前述苯并噁唑啉系化合物之量為0.001至5質量份。
Description
本發明係關於一種紫外線硬化性樹脂組成物及使用其之層合體。
以往,提議有用光硬化型接著組成物對構成觸摸面板等之顯示器用電子裝置零件之功能薄膜等進行接著(例如,專利文獻1)。
[專利文獻1]日本專利特開2012-46658號公報
於功能薄膜之表面或背面塗裝可發揮抗藍光功能之硬質塗層材料時,若於功能薄膜上分別設置具有抗藍光功能之層與黏著層,則生產性較差。此外,本發明者
等發現,若使黏著層具有抗藍光功能,則透明性會變低。
本發明係鑒於以上問題開發而成,其目的在於提供一種透明性優異之紫外線硬化性樹脂組成物及使用其之層合體。
為解決上述問題,本發明者等努力研究後發現,藉由以下構成可以解決上述問題。
1.一種紫外線硬化性樹脂組成物,其含有:(A)經(甲基)丙烯酸酯改性之選自由烴系聚合物、聚氧伸烷基及聚氨酯所組成之群組中的至少1種聚合物,與(B)光聚合引發劑、與(C)具有萘醯亞胺骨架之萘醯亞胺系化合物及/或者具有苯并噁唑啉骨架之苯并噁唑啉系化合物、與(D)1分子中具有至少1個(甲基)丙烯醯氧基之含有(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者增塑劑,相對於所述聚合物與前述光聚合引發劑與前述含有(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者前述增塑劑之合計100質量份,前述萘醯亞胺系化合物及/或者前述苯并噁唑啉系化合物之量為0.001至5質量份。
2.如上述1之紫外線硬化性樹脂組成物,其中,前述經(甲基)丙烯酸酯改性之烴類聚合物具有選自由聚異丁烯、聚烯烴、聚異戊二烯、聚丁二烯及氫化聚丁二烯所組成之群組中之至少1種烴聚合物作為主鏈,末端及/或者
側鏈具有(甲基)丙烯醯氧基或者具有(甲基)丙烯醯氧基之基。
3.如上述1或2之紫外線硬化性樹脂組成物,其中,前述經(甲基)丙烯酸酯改性之聚氧伸烷基具有聚氧丙烯作為主鏈,末端及/或者側鏈具有(甲基)丙烯醯氧基或者具有(甲基)丙烯醯氧基之基。
4.如上述1至3中任一項之紫外線硬化性樹脂組成物,其中,前述聚合物之重均分子量為1,000至100,000。
5.如上述1至4中任一項之紫外線硬化性樹脂組成物,其中,前述萘醯亞胺系化合物係後述式(1)所表示之化合物。
6.如上述1至5中任一項之紫外線硬化性樹脂組成物,其用於光學顯示面板與觸摸面板之貼合、光學顯示面板與保護面板之貼合、觸摸面板與保護面板之貼合、光學顯示面板與光學顯示面板之貼合、或者光學薄膜與視差屏障之貼合。
7.一種層合體,其藉用由上述1至6中任一項之紫外線硬化性樹脂組成物所形成之黏著層,接著光學顯示面板與觸摸面板、光學顯示面板與保護面板、觸摸面板與保護面板、光學顯示面板與光學顯示面板、或者光學薄膜與視差屏障。
本發明之紫外線硬化性樹脂組成物及本發明之層合體具有優異之透明性。
100‧‧‧層合體
102‧‧‧構件
104‧‧‧黏著層
106‧‧‧構件
圖1係模式化表示本發明層合體一例之剖面圖。
以下詳細說明本發明。
首先,以下就本發明之紫外線硬化性樹脂組成物進行說明。
本發明之紫外線硬化性樹脂組成物(本發明之組成物)含有(A)經(甲基)丙烯酸酯改性之選自由烴系聚合物、聚氧伸烷基及聚氨酯所組成之群組中的至少1種聚合物、與(B)光聚合引發劑、與(C)具有萘醯亞胺骨架之萘醯亞胺系化合物、與(D)1分子中具有至少1個(甲基)丙烯醯氧基之含有(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者增塑劑,相對於前述聚合物、前述光聚合引發劑、前述含有(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者前述增塑劑之合計100質量份,前述萘醯亞胺類化合物之量為0.001至5質量份。
於本說明書中,有時會將(A)聚合物稱為聚合物、(A)或者(A)成分。(B)至(E)所記載之成分亦相同。
此外,有時會將透明性優異稱為本發明之效果優異。
以下說明(A)聚合物。
(A)聚合物係經(甲基)丙烯酸酯改性之選自由烴類聚合物、聚氧伸烷基及聚氨酯所組成之群組中的至少1種。
(A)聚合物只要具有(甲基)丙烯酸酯改性基與選自由烴系聚合物、聚氧伸烷基及聚氨酯所組成之群組中的至少1種作為主鏈即可,並無特別限制。
至於(甲基)丙烯酸酯改性基,作為較佳形態之一可列舉(甲基)丙烯醯氧基、具有(甲基)丙烯醯氧基之基。
再者,「(甲基)丙烯醯氧基」應表示丙烯醯氧基(CH2=CHCOO-)或甲基丙烯醯氧基(CH2=C(CH3)COO-),「(甲基)丙烯酸酯」應表示丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯。
(A)聚合物每1分子中所具有之(甲基)丙烯酸酯改性基之個數為1個以上。考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、硬化時之外觀、黏著性能優異之觀點,(甲基)丙烯酸酯改性基之個數較佳為(A)聚合物每1分子中有2至8個,更佳2至4個。
(甲基)丙烯酸酯改性基可以直接或藉由有機基鍵結到主鏈之末端及/或者側鏈上。有機基並無特別限制。有機基亦可具有例如氨基甲酸酯鍵。
考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、硬化時之外觀、黏著性能優異之觀點,(A)聚合物之重均分子量較佳為1,000至100,000,更佳為5,000至50,000。於本發明中,上述重均分子量係以四氫呋喃(THF)為溶劑,藉由凝膠滲透層析儀(GPC),按照標準聚苯乙烯換算所得之值。
考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、硬化時之外觀、黏著性能優異之觀點,經(甲基)丙烯酸酯改性之烴系聚合物較佳具有選自由聚異丁烯、聚烯烴、聚異戊二烯、聚丁二烯及氫化聚丁二烯所組成之群組中之至少1種烴聚合物作為主鏈。
經(甲基)丙烯酸酯改性之聚氧伸烷基具有聚氧伸烷基骨架作為主鏈。考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、硬化時之外觀、黏著性能優異之觀點,經(甲基)丙烯酸酯改性之聚氧伸烷基較佳具有聚氧乙烯、聚氧丙烯作為主鏈。
經(甲基)丙烯酸酯改性之聚氨酯具有聚氨酯骨架作為主鏈。
關於(A)聚合物之製造,並無特別限制。例如可列舉以往眾所周知之方法。
以下說明光聚合引發劑。
本發明之組成物中含有之光聚合引發劑只要可藉由光
使乙烯性官能基(例如,(甲基)丙烯醯氧基)聚合即可,並無特別限定。
作為光聚合引發劑,例如可列舉苯乙酮系化合物、安息香醚系化合物、二苯甲酮系化合物、硫化合物、偶氮化合物、過氧化物化合物、氧化膦系化合物等。具體而言,例如可列舉安息香、安息香甲醚、安息香***、安息香異丙醚、乙偶姻、丁偶姻、甲苯偶因、苯偶醯、二苯甲酮、對甲氧基二苯甲酮、二乙氧基苯乙酮、α,α-二甲氧基-α-苯基苯乙酮、甲基苯基乙醛酸酯、乙基苯基乙醛酸酯、4,4'-雙(二甲胺基二苯甲酮)、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、1-羥基環己基苯基酮等羰基化合物;一硫化四甲基秋蘭姆、二硫化四甲基秋蘭姆等之硫化合物;偶氮二異丁腈、偶氮-2,4-二甲基戊腈等偶氮化合物;過氧化苯甲醯、二-第三丁基過氧化物等過氧化物化合物等。
其中,考量到光穩定性、光裂解高效性、表面硬化性、相溶性、低揮發、低氣味之觀點,較佳為1-羥基環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙烷-1-酮、及1-[4-(2-羥乙氧基)-苯基]-2-羥基-2-甲基-1-丙烷-1-酮。
光聚合引發劑可分別單獨或者組合兩種以上使用。
相對於(A)聚合物100質量份,光聚合引發劑之量較佳為1至10質量份。
以下說明萘醯亞胺系化合物。
本發明之組成物中含有之萘醯亞胺系化合物係具有萘醯亞胺骨架之化合物。
本發明之組成物含有萘醯亞胺系化合物,因此抗藍光性能優異。
考量到本發明之效果更優異,於具有高抗藍光比率方面優異之觀點,萘醯亞胺系化合物較佳為下述式(1)所表示之化合物。
(式(1)中,R1表示氫原子或者可具有雜原子之烴基,R2表示氫原子或者有機基,多個R2可分別相同或可各不相同)
作為上述式(1)中R1所表示之可具有雜原子之烴基,例如可列舉脂肪族烴基、脂環式烴基、芳香族烴基及、該等之組合。烴基亦可具有不飽和鍵。
此外,作為R1所表示之烴基,較佳為直鏈狀或支鏈
狀之烷基,碳原子數較佳為1至12。
作為上述式(1)中R2所表示之有機基,可分別單獨列舉例如胺基、羥基等官能基;脂肪族烴基、脂環式烴基、芳香族烴基等之烴基;該等組合之烴基等。另外,烴基亦可具有雜原子或不飽和鍵。
此外,作為以R2所表示之有機基中之烴基,較佳為烷氧基,更佳為甲氧基或者乙氧基。
萘醯亞胺系化合物可以降低385至495nm波長領域中至少一部分光之透過率。
作為此類萘醯亞胺系化合物之市售品,例如可適當列舉Lumogen F Violet 570(BASF公司製)。
以下說明苯并噁唑啉系化合物。
本發明之組成物中含有之苯并噁唑啉系化合物係具有苯并噁唑啉骨架之化合物。
本發明之組成物含有苯并噁唑啉系化合物,因此抗藍光性能優異。
具有苯并噁唑啉骨架之化合物只要係具有苯并噁唑環之化合物即可,並無特別限定,但考量到整體抗藍光性能更加良好之理由,較佳為下述式(I)所表示之化合物,其中更佳為下述式(Ia)所表示之化合物。
【化2】
(式(I)中,Ra表示氫原子或者有機基,多個Ra可分別相同或可各不相同)
作為上述式(I)中的Ra所表示之有機基,例如可列舉可具有雜原子之烴基,具體而言,例如可列舉脂肪族烴基、脂環式烴基、芳香族烴基、該等之組合,亦可具有不飽和鍵。
此外,Ra所表示之烴基較佳為直鏈狀或支鏈狀烷基,更佳為支鏈狀之烷基。
此外,Ra所表示之烴基之碳原子數較佳為1至12,更佳為3至6。
作為此類苯并噁唑啉系化合物之市售品,例如可列舉Tinopal OB CO(BASF公司製)、Nikkafluor OB(日本化學工業所公司製)等。
相對於(A)聚合物與(B)光聚合引發劑與(D)含有(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者增塑劑之合計(併用含有(甲基)丙烯醯氧基單體與增塑劑時,指(A)聚合物與(B)光聚合引發劑與含有(甲基)丙烯醯氧基單體與增塑劑之合計。以下相同)100質量份,萘醯亞胺系化合物及/或者苯
并噁唑啉系化合物之量為0.001至5質量份,考量到本發明之效果更優異之觀點,較佳為0.001至2.0質量份,更佳為0.001至0.5質量份。
本發明之組成物進而可含有具有苝骨架之化合物(苝系化合物)。具有苝骨架之化合物並無特別限制。苝骨架亦可具有取代基。苝骨架如下述式(2)所表示。
作為具有苝骨架之化合物之市售品,例如可列舉Lumogen F Yellow 083(BASF公司製)。
具有苝骨架之化合物較具有萘醯亞胺骨架之化合物,可吸收藍光中長波長端之領域(420至495nm)。
本發明之組成物進而可含有具有苯并***骨架之化合物(苯並***系化合物)。具有苯并***骨架之化合物並
無特別限制。苯并***骨架亦可具有取代基。苯并***骨架如下述式(3)所表示。
(式(3)中,R3表示氫原子或者可具有雜原子之烴基)
作為上述式(3)中R3所表示之可具有雜原子之烴基,例如可列舉脂肪族烴基、脂環式烴基、芳香族烴基、該等之組合,亦可具有不飽和鍵。
此外,作為R3所表示之烴基,較佳為直鏈狀或支鏈狀之烷基,碳原子數較佳為1至12。
作為此類具有苯并***骨架之化合物之市售品,例如可列舉Tinuvin Carbo protect(BASF公司製)、Tinuvin 384-2(BASF公司製)等。
具有苯并***骨架之化合物可吸收波長220至430nm之光。
本發明之組成物進而可含有二苯乙烯基聯苯衍生物作為螢光增白劑。二苯乙烯基聯苯衍生物係2個苯乙烯基鍵結到聯苯而成之化合物的衍生物,具體而言,例如可列舉
下述式(Ⅱ)所表示之化合物等。另外,下述式(Ⅱ)所表示之化合物可藉由Tinopal NFW LIQ(BASF公司製)之形式獲得。
本發明之組成物進而可含有具有羥基苯基三嗪骨架之化合物(羥基苯基三嗪系化合物)作為紫外線吸收劑。羥基苯基三嗪系化合物只要係具有羥基苯基與三嗪環,兩者藉由單鍵鍵結而成之化合物即可,並無特別限定。
作為羥基苯基三嗪系化合物之市售品,例如可列舉Tinuvin 400(BASF公司製)、Tinuvin 405(BASF公司製)、Tinuvin 460(BASF公司製)、Tinuvin 477(BASF公司製)及Tinuvin 479(BASF公司製)等。
上述苝系化合物、苯并***系化合物、二苯乙烯基聯苯衍生物及羥基苯基三嗪系化合物之量並無特別限定,相對於(A)聚合物與(B)光聚合引發劑與(D)含(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者增塑劑之合計100質量份,分別例如為0.001至5質量份,較佳為0.001至2.0質量份,
更佳為0.001至0.5質量份。
以下說明含有(甲基)丙烯醯氧基單體。
本發明之組成物可含有之含有(甲基)丙烯醯氧基單體只要係1分子中具有至少1個(甲基)丙烯醯氧基之單體即可,並無特別限制。
(甲基)丙烯醯氧基可與有機基進行鍵合。有機基並無特別限制。例如可列舉亦可具有氧原子、氮原子、硫原子等之雜原子之烴基。作為烴基,例如可列舉脂肪族烴基、脂環式烴基、芳香族烴基、或該等之組合。烴基具有之碳原子或氫原子中之至少1個可與取代基進行置換。
作為取代基,例如可列舉羥基、胺基、巰基、鹵基等之1價取代基;醚鍵、亞胺鍵、硫醚鍵、聚硫醚鍵、氨基甲酸酯鍵、脲鍵、酯鍵、醯胺鍵等之2價取代基。
作為含有(甲基)丙烯醯氧基單體,例如可列舉多元醇之(甲基)丙烯酸酯。
作為多元醇之(甲基)丙烯酸酯,例如可列舉新戊二醇二丙烯酸酯等2官能系化合物;三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等3官能系化合物;季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇四
(甲基)丙烯酸酯等4官能系化合物;二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇八(甲基)丙烯酸酯等5官能以上之化合物等。
其中,考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、硬化性、黏著性優異之觀點,較佳為2官能系化合物、3官能系化合物,更佳為新戊二醇二丙烯酸酯。
含有(甲基)丙烯醯氧基單體可分別單獨使用或者組合2種以上使用。
考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、硬化性、黏度優異之觀點,相對於(A)聚合物100質量份,含有(甲基)丙烯醯氧基單體之量較佳為10至60質量份,更佳為10至50質量份。
以下說明增塑劑。
本發明之組成物可含有之增塑劑並無特別限制。
例如可列舉鄰苯二甲酸二異壬酯(DINP)、鄰苯二甲酸二辛酯、鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸丁苄酯等之鄰苯二甲酸酯類;己二酸二辛酯、琥珀酸異癸酯、癸二酸二丁酯等之脂肪族二元酸酯類;二乙二醇二苯甲酸酯、季戊四醇酯等之醇酯類;油酸丁酯、乙醯蓖麻油酸甲酯等之脂肪族酯類;磷酸三甲苯酯、磷酸三辛酯、磷酸辛基二苯酯等
之磷酸酯類;己二酸丙二醇聚酯、己二酸丁二醇聚酯;環氧化大豆油、環氧化亞麻仁油、環氧硬脂酸苄酯等之環氧增塑劑類;聚酯;聚丙二醇或其衍生物等之聚醚類;聚-α-甲基苯乙烯、聚苯乙烯等之聚苯乙烯類;聚丁二烯、丁二烯-丙烯腈共聚物、聚氯丁二烯、聚異戊二烯、聚丁烯;石蠟系油、環烷系油、芳香系油等。
其中,考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、其他成分之相溶性、黏度、黏著性優異之觀點,較佳為鄰苯二甲酸二辛酯、液態聚丁二烯。
增塑劑可分別單獨使用或者組合2種以上使用。
考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、硬化性、黏度優異之觀點,相對於(A)聚合物100質量份,增塑劑之量較佳為10至60質量份,更佳為10至50質量份。
於本發明中,併用含有(甲基)丙烯醯氧基單體與增塑劑時,考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、硬化性、黏度優異之觀點,相對於(A)聚合物100質量份,兩者之合計量較佳為10至60質量份,更佳為10至50質量份。
考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、黏著性優異之觀點,本發明之組成物較佳進而含有(E)選自由環氧系聚合物、氟系聚合物、聚矽氧烷及該等改性之物質所組
成之群組中之至少1種。
環氧系聚合物只要係1分子中具有1個以上環氧基之聚合物即可,並無特別限制。
氟系聚合物只要係1分子中具有1個以上氟原子之聚合物即可,並無特別限制。
聚矽氧烷只要係主鏈上具有聚矽氧烷之聚合物即可,並無特別限制。
考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、黏著性優異之觀點,(E)之重均分子量較佳為1,000至100,000,更佳為5,000至50,000。
考量到本發明之效果更優異,抗藍光性能、黏著性優異之觀點,相對於(A)聚合物與(B)光聚合引發劑與(D)含有(甲基)丙烯醯氧基單體及/或者增塑劑之合計100質量份,(E)之量(使用2種以上時為該等之合計量)較佳為0.1至3質量份,更佳為0.1至1質量份。
本發明之組成物可於不損害本發明之目的之範圍內,進一步含有添加劑。作為添加劑,例如可列舉(C)以外之藍光吸收劑、含有(甲基)丙烯醯氧基單體以外之單體、紫外線吸收劑、填充劑、抗老化劑、抗靜電劑、阻燃劑、增黏劑、分散劑、抗氧化劑、消泡劑、流平劑、消光劑、光穩定劑、染料、顏料。
本發明之組成物之製造並無特別限制。例如,可將上述(A)至(D)、必要時可使用之(E)、添加劑均勻混合,從而製造本發明之組成物。
本發明之組成物可形成1層具有抗藍光功能、透明之塗膜。此外,本發明之組成物可形成具有黏著性之塗膜。
本發明之組成物例如可用作:用於形成具有抗藍光功能之塗膜之組成物、用於形成黏著層之組成物、塑膠表面保護劑、硬質塗層塗料、硬質塗層劑、紫外線硬化型塗料、底漆組成物等。
可應用本發明之組成物之構件並無特別限制。例如可列舉光學顯示面板、觸摸面板、保護面板、光學薄膜、視差屏障。上述各構件並無特別限制。例如可列舉以往眾所周知之構件。
可應用本發明之組成物之構件材質並無特別限制。例如可列舉塑膠、橡膠、玻璃、金屬、陶瓷等。構件之形態可為例如薄膜。
可使用本發明之組成物之塑膠,亦可為熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂中之任一種。作為塑膠,例如可列舉聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、環烯烴系聚合物(包括均聚物、共聚物、氫添加物)、聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(PMMA樹脂)、聚碳酸酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、丙烯腈
-苯乙烯共聚樹脂、聚氯乙烯樹脂、乙酸酯樹脂、ABS樹脂、聚酯樹脂、聚醯胺樹脂等之難黏性樹脂。
亦可對構件實施例如電暈處理等之表面處理。
在構件中應用本發明之組成物之方法(使用方法)並無特別限定,例如可採用刷塗、流塗、浸塗、噴塗、旋塗等眾所周知之塗佈方法。
作為本發明之組成物之硬化方法,可列舉利用紫外線之硬化方法。利用紫外線照射使本發明之組成物硬化時,作為本發明之組成物硬化時使用之紫外線照射量(累計光量),考量到速硬化性、及作業性之觀點,較佳為50至3,000mJ/cm2。用於照射紫外線之裝置並無特別限制。例如可列舉以往眾所周知之裝置。硬化時,亦可併用加熱。
本發明之組成物可用於例如光學顯示面板與觸摸面板之貼合、光學顯示面板與保護面板之貼合、觸摸面板與保護面板之貼合、光學顯示面板與光學顯示面板之貼合、或者光學薄膜與視差屏障之貼合。
以下說明本發明之層合體。
本發明之層合體係藉用由本發明之紫外線硬化性樹脂組成物所形成之黏著層,接著光學顯示面板與觸摸面板、光學顯示面板與保
護面板、觸摸面板與保護面板、光學顯示面板與光學顯示面板、或者光學薄膜與視差屏障而成之層合體。
本發明之層合體具有使用本發明之組成物而形成之黏著層,故抗藍光性能及透明性中之至少一項優異。
本發明之層合體中所使用之組成物只要係本發明之組成物即可,並無特別限制。
此外,作為本發明之層合體中所使用之構件,光學顯示面板、觸摸面板、保護面板、光學薄膜、視差屏障並無特別限制。例如可列舉以往眾所周知者。
以下,使用附圖說明本發明之層合體之構成。但本發明並不限定於附圖。
圖1係模式化表示本發明層合體一例之剖面圖。
於圖1中,層合體100具有作為第1構件之構件102、作為第2構件之構件106、與使用本發明之組成物而形成之黏著層104。構件102與構件106藉由黏著層104而接著。
構件及黏著層之厚度並無特別限制。各構件之厚度較佳為50至300μm左右。黏著層之厚度較佳為0.05至2,000μm左右。
關於本發明之層合體之製造方法,例如可列舉具有於第1構件上塗佈本發明之組成物並乾燥,然後於其上重疊
第2構件,並對其照射紫外線之製程的方法。
此處,塗佈本發明之組成物之方法並無特別限制,例如可採用刷塗、流塗、浸塗、噴塗、旋塗等眾所周知之塗佈方法。
此外,塗佈後使其乾燥之溫度較佳為20至110℃。
此外,考量到速硬化性、作業性之觀點,作為使本發明之組成物硬化時使用之紫外線之照射量(累計光量),乾燥後之紫外線照射較佳為50至3,000mJ/cm2。用於照射紫外線之裝置並無特別限制。例如可列舉以往眾所周知之裝置。硬化時,亦可併用加熱。
以下展示實施例,具體說明本發明。但本發明並不限於該等實施例。
使用攪拌機,將下述第1表之各成分按該表所示之組成(質量份)進行混合,製造組成物。
按以下方式製作接著強度測定用試片。
首先,將如上製造之各組成物塗佈到直徑5mm之圓形玻璃上,將該玻璃與其他玻璃呈十字形貼合,使接著厚度為0.3mm,然後進行UV硬化。UV照射條件為照度
300mW/cm2、累計光量300mJ/cm2,UV照射裝置為高壓水銀燈。
按以下方式測定接著強度。將以十字形接著之玻璃中的一塊固定,將另一塊玻璃以拉伸速度5mm/min進行拉伸,測定出以十字形接著之玻璃剝離時的最大值作為接著強度。結果如第1表所示。
使用塗佈棒,將如上製造之各組成物塗佈於聚對苯二甲酸乙二醇酯薄膜(PET質地:商品名A-4300、東洋紡公司製、厚度125μm)上,於80℃之條件下對其乾燥1分鐘,然後使用川口Spring製作所公司製GS UV SYSTEM對其照射紫外線(UV)(UV照射條件:照度300mW/cm2、累計光量300mJ/cm2,UV照射裝置為高壓水銀燈),使組成物硬化,形成黏著層,製成層合體。黏著層之膜厚為0.1μm。
使用如上所述製成之層合體,實施以下評估。結果如第1表所示。
使用日立分光光度計3900H作為裝置,對如上製造之層合體照射800至300nm領域波長之光,測定其於385
nm至495nm領域之平均透過率(%)。將測定結果代入下述式中,計算出層合體之平均抗藍光比率。
黏著層之平均抗藍光比率(%)=100-(385至495nm領域之平均透過率)
使用霧度計(HM-150,村上色彩技術研究所製造),依據JIS K 7361,對如上製成之層合體之全光線透過率進行測定。將結果顯示為樣本數n=3之平均值。
全光線透過率較佳為90%以上。
使用霧度計(HM-150,村上色彩技術研究所製造),依據JIS K 7105,對如上製成之層合體之霧度進行測定。將結果顯示為樣本數n=3之平均值。
本發明中,霧度為1.0以下時,透明性優異。
第1表所示之混合物1至4具體如下。
按下述第2表所示之組成(質量份)使用該表之各成分,作為混合物1至4。
第2表所示各成分具體如下。
‧(甲基)丙烯酸酯改性聚異戊二烯:商品名UC-1、Kuraray公司製。重均分子量25,000,每1分子具有3個(甲基)丙烯酸酯基。
‧(甲基)丙烯酸酯改性聚氨酯:商品名UA-1、Light Chemical公司製。重均分子量2,400,每1分子具有2個(甲基)丙烯酸酯基。
‧(甲基)丙烯酸酯改性聚丁二烯:商品名TE-2000、日本曹達公司製。重均分子量2,000,每1分子具有2個(甲基)丙烯酸酯基。
‧(甲基)丙烯酸酯改性氫化聚丁二烯:商品名TEAI-1000、日本曹達公司製。重均分子量1,000,每1分子具有2個(甲基)丙烯酸酯基。
‧(甲基)丙烯酸酯改性聚丙二醇:經(甲基)丙烯酸酯改性之聚氧丙烯、商品名FA-P270A、日立化成公司製。重均分子量823,每1分子具有2個(甲基)丙烯酸酯基。
‧光聚合引發劑:Irgacure 184(BASF公司製)
‧含有(甲基)丙烯醯氧基單體1:三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、商品名TMPTA、Daicel Allnex公司製
‧含有(甲基)丙烯醯氧基單體2:新戊二醇二丙烯酸酯、商品名FA-125M、日立化成公司製
‧增塑劑1:液態聚丁二烯、商品名L-LIR、Kuraray公司製
第1表所示之混合物1至4以外之成分具體如下。
‧萘醯亞胺系化合物1:Lumogen F Violet 570(BASF公司製)
‧苯并噁唑啉系化合物1:Tinopal OB CO(BASF公司製)
‧苝系化合物1:Lumogen F Yellow 083(BASF公司製)
‧苯并***系化合物1:Tinuvin Carbo protect(BASF公司製)
‧二苯乙烯基聯苯衍生物1:Tinopal NFW LIQ(BASF公司製)
‧羥基苯基三嗪系化合物1:Tinuvin 479(BASF公司製)
由第1表所示之結果可知,萘醯亞胺系化合物超過規定量之比較例1至3,其霧度高,透明性低。
相對於此,實施例1至16之透明性優異。此外,實施例1至16之接著強度高,黏著性優異,抗藍光性能高。
又,比較實施例5與實施例8後發現,含有(甲基)丙烯酸酯改性聚氨酯之實施例8較不含(甲基)丙烯酸酯改性聚氨酯之實施例5,黏著性更加優異。
Claims (5)
- 一種紫外線硬化性樹脂組成物,其含有:(A)經(甲基)丙烯酸酯改性之烴系聚合物的聚合物、與(B)光聚合引發劑、與(C)具有萘醯亞胺骨架之萘醯亞胺系化合物,與(D)1分子中具有至少1個(甲基)丙烯醯氧基之含有(甲基)丙烯醯氧基的單體及/或者增塑劑,相對於前述聚合物與前述光聚合引發劑與前述含有(甲基)丙烯醯氧基的單體及/或者前述增塑劑之合計100質量份,前述萘醯亞胺系化合物之量為0.001至5質量份;前述經(甲基)丙烯酸酯改性之烴系聚合物具有選自由聚異丁烯、聚烯烴、聚異戊二烯、聚丁二烯及氫化聚丁二烯所組成之群組中之至少1種烴聚合物作為主鏈,末端及/或者側鏈具有(甲基)丙烯醯氧基或者具有(甲基)丙烯醯氧基之基;前述萘醯亞胺系化合物為下述式(1)所示之化合物:式(1)中,R1表示氫原子或者可具有雜原子之烴基,R2表示氫原子或者有機基,複數個R2可為相同或相異。
- 一種紫外線硬化性樹脂組成物,其含有:(A)經(甲基)丙烯酸酯改性之烴系聚合物的聚合物、與(B)光聚合引發劑、與(C)具有萘醯亞胺骨架之萘醯亞胺系化合物,與(D)1分子中具有至少1個(甲基)丙烯醯氧基之含有(甲基)丙烯醯氧基的單體及/或者增塑劑,相對於前述聚合物與前述光聚合引發劑與前述含有(甲基)丙烯醯氧基的單體及/或者前述增塑劑之合計100質量份,前述萘醯亞胺系化合物之量為0.001至5質量份;前述經(甲基)丙烯酸酯改性之聚氧伸烷基具有聚氧丙烯作為主鏈,末端及/或者側鏈具有(甲基)丙烯醯氧基或者具有(甲基)丙烯醯氧基之基;前述萘醯亞胺系化合物為下述式(1)所示之化合物:式(1)中,R1表示氫原子或者可具有雜原子之烴基,R2表示氫原子或者有機基,複數個R2可為相同或相異。
- 如請求項1或2之紫外線硬化性樹脂組成物,其中,前述聚合物之重均分子量為1,000至100,000。
- 如請求項1或2之紫外線硬化性樹脂組成物,其用於光學顯示面板與觸摸面板之貼合、光學顯示面板與保護面板之貼合、觸摸面板與保護面板之貼合、光學顯示面板與光學顯示面板之貼合,或者光學薄膜與視差屏障之貼合。
- 一種層合體,其藉用由請求項1至4中任一項之紫外線硬化性樹脂組成物所形成之黏著層,接著光學顯示面板與觸摸面板、光學顯示面板與保護面板、觸摸面板與保護面板、光學顯示面板與光學顯示面板,或者光學薄膜與視差屏障。
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