TWI640558B - 眼用鏡片及其製造方法 - Google Patents
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Abstract
本發明係提供一種眼用鏡片及其製造方法,該眼用鏡片包含一鏡片本體及一形成於鏡片本體表面之抗生物分子的親水層,其中,該抗生物分子的親水層包含單寧酸以及兩性離子聚合物,且該兩性離子聚合物可以選自由磷酸膽鹼聚合物、磺基甜菜鹼聚合物、羧基甜菜鹼聚合物及兩性電荷混合型聚合物所構成群組其中之一或其組合。
Description
本發明係有關於一種眼用鏡片及其製造方法,特別是關於一種具有高抗沾黏性及高親水性之眼用鏡片及其製造方法。
早期硬式隱形眼鏡以玻璃為主,後來發展出軟性隱形眼鏡,以改善佩戴舒適度的問題。軟性隱形眼鏡中又可區分成水膠隱形眼鏡與矽水膠隱形眼鏡。
隱形眼鏡表面的親水性與隱形眼鏡的配戴舒適度有關,一直是隱形眼鏡的重要需求。再者,由於人的眼睛中所分泌出的淚液含有蛋白質、脂質等,當長期配戴軟性隱形眼鏡,蛋白質及/或脂質的沉澱會使得鏡片的清晰度降低且配戴時會有不適感,嚴重時可能會導致眼睛過敏等症狀。此外,在配戴鏡片時,細菌也可能經由手指當媒介而附著於軟性隱形眼鏡的表面上,進一步造成眼睛感染。因此,市面上極具親水、抗蛋白質/脂質沉澱之眼用鏡片的消費需求。
在習知技術中,曾提出多種改善隱形眼鏡表面蛋白質及/或脂質沉澱的方法,例如利用在形成眼用鏡片之組成物中添加含氟單體或兩性離子材料等化學方法;使用電漿處理(Plasma)等物理方法以改善蛋白質及/或脂質於鏡片表面的沉積;或是利用化學反應將改質材料固定在鏡片表面上,例如藉由化學反應使兩性離子共價鍵結於鏡片表面上。然而前述方法皆有不足之處,例如添加含氟單體於鏡片組成物中會降低鏡片成形後的表面親水性;添加兩性離子於鏡片組成物中會影響鏡片之物理性質且降低生產良率;電漿處理需要投資高成本之設備;而經化學反應處裡之鏡片容易導致鏡片變形或良率不佳,且因反應步驟較複雜,需額外增加清洗步驟使製程複雜化等。
採用生物相容性較高的生醫材料製備醫療器材為目前趨勢,尤其是採用天然的高分子材料。曾提出利用聚多巴胺於隱形眼鏡表面改質上,但因聚多巴胺溶液呈黑藍色,利用聚多巴胺改質之材料表面會形成棕色的親水層,故必需控制濃度以降低顏色對隱形眼鏡的光學影響。
本發明提供一種具有新穎抗生物分子的親水層之眼用鏡片,其提供高抗沾黏性及高親水性,以及製程簡易又具高生產效率之眼用鏡片的製造方法。
本發明提供一種具有新穎的抗生物分子的親水層之眼用鏡片,其具有高抗沾黏性及高親水性,以及製程簡易又具高生產效率之眼用鏡片之製造方法。本發明之眼用鏡片藉由在鏡片表面形成一包含單寧酸以及兩性離子聚合物之抗生物分子的親水層,利用兩性離子聚合物之性質而可防止蛋白質、脂質或細菌沉積於鏡片表面,以達到高抗沾黏性及高親水性等功效。又因單寧酸具良好的生物相容性及親水官能基團,故可增加眼用鏡片的配戴舒適性。
本發明之一目的係提供一種眼用鏡片,其包含一鏡片本體以及一形成於鏡片本體表面之抗生物分子的親水層,其中該抗生物分子的親水層包含單寧酸以及一兩性離子聚合物;其中前述兩性離子聚合物可以選自由磷酸膽鹼聚合物(phosphorylcholine polymer)、磺基甜菜鹼聚合物(sulfobetaine polymer)、羧基甜菜鹼聚合物(carboxybetaine polymer)及兩性電荷混合型聚合物(mixed-charge polymer)所構成群組其中之一或其組合。
根據本發明之一實施方式,前述兩性離子聚合物可以是選自由聚2-甲基丙烯醯氧乙基磷酸膽鹼(poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine), PMPC)、聚磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(sulfobetaine methacrylate), SBMA)及聚羧基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(carboxybetaine methacrylate), PCBMA)所構成群組其中之一或其組合。
根據本發明之一實施方式,其中前述兩性離子聚合物之重量平均分子量範圍係介於10,000至300,000之間,較佳係介於20,000至250,000之間。
根據本發明之一實施方式,其中前述鏡片本體係由一水膠材料所製成或由一矽水膠材料所製成。
本發明之另一目的係提供一種眼用鏡片製造方法,其可以簡易製程又具高生產效率的製造具備高抗沾黏性及高親水性之眼用鏡片。
本發明之眼用鏡片之製造方法,包含步驟(a)提供一鏡片本體;(b)將該鏡片本體含浸於一單寧酸水溶液中,其中該單寧酸水溶液中添加有聚多巴胺;及(c)將步驟(b)處理後的該鏡片本體含浸於一兩性離子聚合物水溶液中,其中該兩性離子聚合物可以是選自由磷酸膽鹼聚合物(phosphorylcholine polymer)、磺基甜菜鹼聚合物(sulfobetaine polymer)、羧基甜菜鹼聚合物(carboxybetaine polymer)及兩性電荷混合型聚合物(mixed-charge polymer)所構成群組其中之一或其組合。
根據本發明製造方法之一實施方式,前述兩性離子聚合物可以是選自由聚2-甲基丙烯醯氧乙基磷酸膽鹼(Poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine), PMPC)、聚磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(sulfobetaine methacrylate), SBMA)及聚羧基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(carboxybetaine methacrylate), PCBMA)所構成群組其中之一或其組合。
依本發明製造方法之一實施例中,步驟(b)的單寧酸水溶液濃度可介於250ppm至2500ppm之間,較佳係介於300ppm至2000ppm之間。在該單寧酸水溶液添加的聚多巴胺濃度可介於1 ppm至20 ppm之間,較佳係介於2 ppm至12 ppm之間。
依本發明製造方法之又一實施例中,在步驟(b)中,鏡片本體含浸於單寧酸水溶液時,單寧酸水溶液可加熱至30℃至80℃之間,較佳係介於40℃至65℃之間,該鏡片本體含浸的時間可介於5分鐘至60分鐘之間,較佳係介於10分鐘至30分鐘之間。
根據本發明製造方法之一實施例中,步驟(c)中的兩性離子聚合物水溶液之濃度可介於500ppm至3000ppm之間,較佳係介於750ppm至2500ppm之間。鏡片本體含浸於兩性離子聚合物水溶液時,兩性離子聚合物水溶液可加熱至40℃至120℃之間,較佳係介於60℃至85℃之間,該鏡片本體含浸的時間可介於30分鐘至120分鐘之間,較佳係介於50分鐘至90分鐘之間。
根據本發明製造方法之一實施方式,前述兩性離子聚合物的重量平均分子量可介於10,000至300,000之間,較佳係介於20,000至250,000之間。
本發明製造方法可更包括一鏡片的封裝滅菌步驟。根據本發明製造方法之一實施方式,在前述鏡片本體於以單寧酸及兩性離子聚合物進行表面處理後,將鏡片本體取出並置入磷酸緩衝液中進行封裝滅菌步驟。
在本發明之眼用鏡片之製造方法之又一實施方式中,步驟(b)之單寧酸水溶液可與步驟(c)之兩性離子聚合物水溶液混合。混合後之單寧酸與兩性離子聚合物之水溶液中的單寧酸濃度可介於150ppm至1200ppm之間,較佳係介於200ppm至1000ppm之間,兩性離子聚合物濃度可介於150ppm至1200ppm之間,較佳係介於200ppm至1000ppm之間。在此混合之含單寧酸與兩性離子聚合物之水溶液中加入聚多巴胺,其中該聚多巴胺在該含單寧酸與兩性離子聚合物之水溶液中的濃度可介於0.5ppm至20ppm之間,較佳係介於1ppm至15ppm之間。
依前述本發明製造方法之又一實施方式,當鏡片本體含浸於含單寧酸及兩性離子聚合物之水溶液中時,該水溶液可加熱至30℃至80℃之間,較佳係介於40℃至65℃之間,該鏡片本體含浸的時間可介於5分鐘至60分鐘之間,較佳係介於10分鐘至30分鐘之間。
上述發明內容旨在提供本揭示內容的簡化摘要,以使閱讀者對本揭示內容具備基本的理解。此發明內容並非本揭示內容的完整概述,且其用意並非在指出本發明實施例的重要/關鍵元件或界定本發明的範圍。在參閱下文實施方式後,本發明所屬技術領域中具有通常知識者當可輕易瞭解本發明之基本精神以及本發明所採用之技術手段與實施態樣。
為了讓本發明之上述和其他目的、特徵、和優點能更明顯易懂,下文特舉較佳實施例、並配合所附化學式,做詳細說明如下。
本發明之優點、特徵以及達到之技術方法將參照例示性實施例進行更詳細地描述而更容易理解,且本發明或可以不同形式來實現,故不應被理解僅限於此處所陳述的實施例,相反地,對所屬技術領域具有通常知識者而言,所提供的實施例將使本揭露更加透徹與全面且完整地傳達本發明的範疇,且本發明將僅為所附加的申請專利範圍所定義。
而除非另外定義,所有使用於後文的術語(包含科技及科學術語)與專有名詞,於實質上係與本發明所屬該領域的技術人士一般所理解之意思相同,而例如於一般所使用的字典所定義的那些術語應被理解為具有與相關領域的內容一致的意思,且除非明顯地定義於後文,將不以過度理想化或過度正式的意思理解。
本發明提供一眼用鏡片,其包含一鏡片本體以及一形成於鏡片本體表面之抗生物分子的親水層。
在本發明之一實施例中,鏡片本體係由一水膠材料所製成。水膠材料包含,但不限於親水性單體、交聯劑以及起始劑。
適合的親水性單體包含,但不限於N-乙烯基吡咯酮(NVP)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、N,N’-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸(MAA)、N,N’-二乙基丙烯醯胺、N-異丙烯醯胺、2-羥乙基丙烯酸、乙酸乙烯、N-丙烯醯基嗎啉、2-二甲基氨乙基丙烯酸或上述之組合。
上述起始劑可為習知技術中可應用於製作眼用鏡片材料的起始劑,例如可為熱起始劑或光起始劑。其中,熱起始劑可包括,但不限於偶氮二異庚腈(ADVN)、2,2’偶氮雙異丁腈(AIBN)、2,2’-偶氮基雙(2,4-二甲基)戊腈、2,2’-偶氮基雙(2-甲基)丙腈、2,2’-偶氮基雙(2-甲基)丁腈、或過氧化苯甲醯。光起始劑可包括,但不限於2,4,6-三甲基苯甲醯基-二苯基氧化膦、2-羥基-2-甲基苯基丙烷-1酮、2,4,6-三甲基苯甲醯基苯基膦酸乙酯、或2,2-二乙氧基苯乙酮。
適合之交聯劑的例子,可包括,例如二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸乙烯酯、乙二胺二甲基丙烯醯胺、二甲基丙烯酸甘油酯、異氰尿酸三烯丙基酯、三聚氰酸三烯丙酯或上述之組合。
在本發明之另一實施例中,鏡片本體係由一矽水膠材料所製成。矽水膠材料包含,但不限於至少一種矽氧烷巨體、一種親水性單體以及一起始劑。矽氧烷巨體可為習知技術中可應用於製作眼用鏡片材料,特別是用於製作隱形眼鏡材料的矽氧烷巨體。矽水膠材料可視需要進一步包含交聯劑、色料、抗UV試劑、溶劑或上述之組合。
在本發明之一實施例中,該抗生物分子的親水層包含單寧酸以及一兩性離子聚合物。
已知單寧酸為植物多酚的一種,具有良好的生物相容性及可降解性,也因具有多酚類結構因此具有獨特性質,例如抗氧化性、清除自由基、消毒殺菌、除臭等多種生理活性。經研究發現,單寧酸可在多種材料表面形成薄膜,其中因為含有大類的羥基和酚基等官能基,可提高材料表面的親水性和化學多功能性,且因具有大類的羥基,可經由氫鍵、疏水鍵或共價鍵與高分子化合物接枝、共聚或共混。因此,單寧酸在鏡片本體表面提供大量親水的羥基官能基和酚基官能基,故可提高鏡片本體表面的親水性和化學多功能性。
在本發明之一實施例中,於單寧酸水溶液中更加入聚多巴胺,以經由聚多巴胺的黏附特性增進單寧酸與基底材料表面的結合。
本發明之眼用鏡片的抗生物分子的親水層中之兩性離子聚合物係以非共價性鍵結於單寧酸上。其中,非共價性鍵結可以例如是氫鍵、凡得瓦力、堆積作用力或其結合。
兩性離子聚合物為一類同時具有正負電離子基團的聚合物。兩性離子聚合物具有極強的親水性、優良的熱與化學穩定性、優異的生物相容性以及良好的抗蛋白質黏附等特性,故可利用兩性離子改質眼用鏡片之表面特性以提高眼用鏡片之抗污性及抗菌性。
適合之兩性離子聚合物可例如是但不限於磷酸膽鹼聚合物(phosphorylcholine polymer)、磺基甜菜鹼聚合物(sulfobetaine polymer)、羧基甜菜鹼聚合物(carboxybetaine polymer)、兩性電荷混合型聚合物(mixed-charge polymer)或上述材料之組合。在本發明之一實施例中,兩性離子聚合物可以是聚2-甲基丙烯醯氧乙基磷酸膽鹼(poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine), PMPC)、聚磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(sulfobetaine methacrylate), SBMA)、聚羧基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(carboxybetaine methacrylate), PCBMA)或上述之組合。
在本發明之一實施例中,兩性離子聚合物之重量平均分子量約介於10,000至300,000之間,較佳地係介於20,000至250,000之間。
本發明之眼用鏡片,係在鏡片本體表面上形成抗生物分子的親水層,在該層中的單寧酸具有強親水性及黏附性並以非共價性鍵結兩性離子聚合物,且因兩性離子聚合物本身具有正電荷及負電荷的化學結構,故可防止蛋白質、脂質或細菌等沉積於眼用鏡片表面。又,因單寧酸具良好的生物相容性及大量親水性官能基團,故可增加眼用鏡片的配戴舒適性。
本發明之另一目的係提供一種具備高抗沾黏性及高親水性之眼用鏡片的製造方法,具有製程簡易以及高生產效率等優點,其包含但不限於以下步驟。
依本發明製造方法之一實施方式,首先提供一鏡片本體,鏡片本體係由一水膠材料或矽水膠材料所製成。將該鏡片本體含浸於一單寧酸水溶液中,其中該單寧酸水溶液中更添加有聚多巴胺;其次,將經過單寧酸水溶液處理後的鏡片本體含浸於一兩性離子聚合物水溶液中,以在鏡片本體表面上形成一抗生物分子的親水層。
依本發明製造方法之一實施方式,上述單寧酸水溶液之濃度可介於250ppm至2500ppm之間,較佳係介於300ppm至2000ppm之間。在該單寧酸水溶液添加的聚多巴胺,其濃度可介於1ppm至20ppm之間,較佳係介於2ppm至12ppm之間。
在本發明之一實施例中,鏡片本體含浸於單寧酸水溶液時,單寧酸水溶液可加熱至30℃至80℃之間,較佳係介於40℃至65℃之間,該鏡片本體含浸的時間可介於5分鐘至60分鐘之間,較佳係介於10分鐘至30分鐘之間。
在本發明之一實施例中,兩性離子聚合物水溶液之濃度可介於500ppm至3000ppm之間,較佳係介於750ppm至2500ppm之間。鏡片本體含浸於兩性離子聚合物水溶液時,兩性離子聚合物水溶液可加熱至40℃至120℃之間,較佳係介於60℃至85℃之間,該鏡片本體含浸的時間可介於30分鐘至120分鐘之間,較佳係介於50分鐘至90分鐘之間。
依前述方法在該鏡片本體表面形成一抗生物分子的親水層後,接著清洗該表面具有抗生物分子的親水層之鏡片本體。在本發明之一實施方式中,係將該表面具有抗生物分子的親水層之鏡片本體置於純水中清洗,清洗時間約5分鐘,以去除未黏附的單寧酸、聚多巴胺或兩性離子聚合物,但可依實際狀況調整清洗時間。鏡片本體清洗後,可對鏡片本體進行封裝滅菌處理。封裝滅菌處理可以是一般習知技術之眼用鏡片滅菌方法,亦即將具有抗生物分子的親水層之鏡片本體置入磷酸緩衝液中進行封裝滅菌步驟。
在本發明之眼用鏡片之製造方法之又一實施態樣,單寧酸水溶液可與兩性離子聚合物水溶液混合。在此混合之含單寧酸與兩性離子聚合物之水溶液中加入聚多巴胺。
依本發明製造方法之又一實施態樣之一實施方式中,混合後之單寧酸與兩性離子聚合物之水溶液中的單寧酸濃度可介於150 ppm至1200 ppm之間,較佳係介於200ppm至1000ppm之間,兩性離子聚合物濃度可介於150ppm至1200ppm之間,較佳係介於200ppm至1000ppm之間。在此混合之含單寧酸與兩性離子聚合物之水溶液中加入的聚多巴胺濃度可介於0.5ppm至20ppm之間,較佳係介於1ppm至15ppm之間。
依本發明製造方法之又一實施態樣之一實施方式中,當鏡片本體含浸於含單寧酸及兩性離子聚合物之水溶液中時,該水溶液可加熱至30℃至80℃之間,較佳係介於40℃至65℃之間,該鏡片本體含浸的時間可介於5分鐘至60分鐘之間,較佳係介於10分鐘至30分鐘之間。
在鏡片本體依前述實施態樣形成抗生物分子的親水層後,將鏡片依前述方式清洗及封裝滅菌處理。滅菌處理可以是一般習知技術之眼用鏡片封裝滅菌方法,亦即將鏡片本體自含浸溶液取出清洗後,再置入習知之磷酸緩衝液中進行封裝滅菌處理。
下述實施例係用以進一步說明本發明,但本發明並不受其限制。
製備例1:聚多巴胺水溶液之製備
將1克之多巴胺溶於1000毫升之碳酸氫鈉水溶液(pH值為8.5)中,攪拌24小時後製得一濃度為1000ppm之聚多巴胺水溶液。
製備例2:單寧酸水溶液之製備
將2克之單寧酸(CAS NO.:1401-55-4,購自比利時ACROS Organics公司)溶於1000毫升的去離子水中,攪拌約30分鐘後形成一濃度為2000ppm之單寧酸水溶液。
製備例3:聚磺基甜菜鹼水溶液的製備
將5克之磺基甜菜鹼、0.4克之過硫酸鉀及100克的去離子水置入反應瓶中進行反應,反應溫度為70℃,反應時間為24小時,以製得一濃度為5%的聚磺基甜菜鹼水溶液。此聚磺酸甜菜鹼的重量平均分子量約為26,707。
製備例4:矽水膠鏡片本體的製備
將4.44克之異彿爾酮二異氰酸酯、0.0025克之二丁錫二月桂酸酯作為催化劑以及40毫升之二氯甲烷加入至一圓底瓶中,並於氮氣環境下進行攪拌。精確稱取20克α-丁基-ω-[3-(2,2-(二羥甲基)丁氧基)丙基]聚二甲基矽氧烷,並費時約1小時將其滴加入圓底瓶中。反應12小時後,另外稱取0.0025克二丁錫二月桂酸酯與7.2克聚乙二醇單甲基丙烯酸酯,並費時約1小時將其滴加入圓底瓶中。反應12小時後,加入大量水清洗所形成之產物,且之後再將產物進行脫水及過濾。接著,從產物移除二氯甲烷溶劑,以獲得一第一矽氧烷巨體。
將8.88克之異彿爾酮二異氰酸酯、0.0025克之二丁錫二月桂酸酯作為催化劑、及40毫升二氯甲烷加入至一圓底瓶中,並於氮氣環境下進行攪拌。精確稱取20克聚矽氧烷化合物,並費時約1小時將其滴加入圓底瓶中。反應12小時後,另外稱取0.0025克二丁錫二月桂酸酯與14.4克聚乙二醇單甲基丙烯酸酯,並費時約1小時將其滴加入圓底瓶中。反應12小時後,加入大量水清洗所形成之產物,且之後再將產物進行脫水及過濾。接著,從產物移除二氯甲烷溶劑,以獲得一第二矽氧烷巨體。
將41.8克之第一矽氧烷巨體、6.3克之第二矽氧烷巨體、0.7克之偶氮二異庚腈(稱為ADVN)、43.96克之N-乙烯基吡咯酮(NVP)、6.3克之甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、1克之二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)於25.1克的正己醇中進行混合並攪拌約1小時後,形成一混合物。之後將混合物滴入PP隱形眼鏡模型中,然後放入烘箱,並將加熱溫度設定為60℃1小時、80℃2小時、135℃2小時進行聚合反應。聚合反應完成後,將模型浸泡於80%酒精1小時後,獲得矽水膠鏡片本體。
實施例1
首先以碳酸氫鈉水溶液(pH為8.5)將製備例1之聚多巴胺溶液之濃度稀釋為20ppm,再將製備例2之單寧酸水溶液以去離子水稀釋至1000ppm,製備例3之聚磺基甜菜鹼水溶液以去離子水稀釋至1000ppm。將2ml之20ppm聚多巴胺溶液、2ml之1000ppm單寧酸與2ml之1000ppm之聚磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯水溶液混合,將製備例4之矽水膠鏡片本體含浸於混合後的溶液中,並加熱至50℃,於15分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗,獲得一眼用鏡片。將得到之眼用鏡片進行鏡片特性、抗菌性測試。測試結果如表1所示。
實施例2
首先以碳酸氫鈉水溶液(pH為8.5)將製備例1之聚多巴胺溶液之濃度稀釋為20ppm。將2ml之20ppm聚多巴胺溶液、2ml製備例2的2000ppm單寧酸與2ml製備例3之以去離子水稀釋至2000ppm之聚磺基甜菜鹼水溶液混合,將製備例4之矽水膠鏡片本體含浸於混合後的溶液中,並加熱至50℃,於15分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗,獲得一眼用鏡片。將得到之眼用鏡片進行鏡片特性、抗菌性測試。測試結果如表1所示。
實施例3
首先以碳酸氫鈉水溶液(pH為8.5)將製備例1之聚多巴胺溶液之濃度稀釋為5ppm,再將製備例2之單寧酸水溶液以去離子水稀釋至1000ppm。將2ml之5ppm聚多巴胺溶液、2ml之1000ppm單寧酸與2ml製備例3之以去離子水稀釋至2000ppm之聚磺基甜菜鹼水溶液混合,將製備例4之矽水膠鏡片本體含浸於混合後的溶液中,並加熱至50℃,於15分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗,獲得一眼用鏡片。將得到之眼用鏡片進行鏡片特性、抗菌性測試。測試結果如表1所示。
實施例4
首先以碳酸氫鈉水溶液(pH為8.5)將製備例1之聚多巴胺溶液之濃度稀釋為5ppm,再將製備例3之聚磺基甜菜鹼水溶液以去離子水稀釋至1000ppm。將2ml之5ppm聚多巴胺溶液、2ml製備例2之2000ppm單寧酸與2ml之1000ppm之聚磺基甜菜鹼水溶液混合,將製備例4之矽水膠鏡片本體含浸於混合後的溶液中,並加熱至50℃,於15分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗,獲得一眼用鏡片。將得到之眼用鏡片進行鏡片特性、抗菌性測試。測試結果如表1所示。
實施例5
首先以碳酸氫鈉水溶液(pH為8.5)將製備例1之聚多巴胺溶液之濃度稀釋為20ppm,再將製備例2之單寧酸水溶液以純水稀釋至1000ppm。將2ml之20ppm聚多巴胺溶液與2ml之1000ppm單寧酸水溶液混合,再將製備例4之矽水膠鏡片本體含浸於混合後的溶液中,並加熱溶液至50℃,15分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗。
接著以去離子水將製備例3之聚磺基甜菜鹼水溶液稀釋至1000ppm,再將矽水膠鏡片本體含浸於4ml之1000 ppm聚磺基甜菜鹼水溶液中,並加熱至80℃,60分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗,獲得一眼用鏡片。將得到之眼用鏡片進行鏡片特性、抗菌性測試。測試結果如表1所示。
實施例6
首先以碳酸氫鈉水溶液(pH為8.5)將製備例1之聚多巴胺溶液之濃度稀釋為20ppm。將2ml之20ppm聚多巴胺溶液與2ml之2000ppm單寧酸水溶液混合,再將製備例4之矽水膠鏡片本體含浸於混合後的溶液中,並加熱溶液至50℃,15分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗。
接著,再將矽水膠鏡片本體含浸於4 ml製備例3之以去離子水稀釋至2000ppm聚磺基甜菜鹼水溶液中,並加熱至80℃,60分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗,獲得一眼用鏡片。將得到之眼用鏡片本體進行鏡片特性、抗菌性測試。測試結果如表1所示。
實施例7
首先以碳酸氫鈉水溶液(pH為8.5)將製備例1之聚多巴胺溶液之濃度稀釋為5ppm,再將製備例2之單寧酸水溶液以去離子水稀釋至1000ppm。將2ml之5ppm聚多巴胺溶液與2ml之1000ppm單寧酸水溶液混合,再將製備例4之矽水膠鏡片本體含浸於混合後的溶液中,並加熱溶液至50℃,15分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗。
接著,再將矽水膠鏡片本體含浸於4 ml 製備例3之以去離子水稀釋至2000ppm聚磺基甜菜鹼水溶液中,並加熱至80℃,60分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗,獲得一眼用鏡片。將得到之眼用鏡片本體進行鏡片特性、抗菌性測試。測試結果如表1所示。
實施例8
首先以碳酸氫鈉水溶液(pH為8.5)將製備例1之聚多巴胺溶液之濃度稀釋為5ppm。將2ml之5ppm聚多巴胺溶液與2ml之2000ppm單寧酸水溶液混合,再將製備例4之矽水膠鏡片本體含浸於混合後的溶液中,並加熱溶液至50℃,15分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗。。
接著以去離子水將製備例3之聚磺基甜菜鹼水溶液稀釋至1000ppm,再將矽水膠鏡片本體含浸於4 ml的1000 ppm聚磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯水溶液中,並加熱至80℃,60分鐘後將鏡片本體取出,並放入純水中清洗,獲得一眼用鏡片。將得到之眼用鏡片進行鏡片特性、抗菌性測試。測試結果如表1所示。
比較例1
比較例1為製備例4所製得的矽水膠鏡片本體,其鏡片本體表面上並無抗生物分子的親水層。將得到之眼用鏡片進行抗菌性測試。測試結果如表2所示。
接著將實施例1-8及比較例1之鏡片依下列方法進行測試,測試結果請參考下列表1。
接觸角測試 :將鏡片以純水浸泡1小時,之後取出鏡片並用濕紙巾擦拭鏡片表面多餘的水,利用接觸角量測系統(VCA2500XE)進行接觸角的測試。
蛋白質黏附量的測試方法:將鏡片以純水浸泡1小時後取出鏡片,並用濕紙巾擦拭鏡片表面多餘的水,再將鏡片浸泡於具有3毫升溶菌酶溶液的聚丙烯樣品管,並用聚丙烯保護蓋密封樣品管後,在37℃之烘箱中培養48小時。接著,將鏡片取出,利用紙巾吸附鏡片表面的溶菌酶溶液。取出的鏡片再浸泡於具有2毫升的鏡片萃取溶液(三氟乙酸/乙腈/水的體積比為1/500/500)的聚丙烯製樣品管中,並在37℃下用旋轉震盪器(Red Rotor)搖晃樣品管12小時,最後將鏡片取出,對萃取溶液進行吸出每片鏡片所黏附的蛋白質重量。
脂質黏附量的測試方法:將鏡片以純水浸泡1小時,之後取出鏡片並用濕紙巾擦拭鏡片表面多餘的水,再將鏡片浸泡於具有3毫升的膽固醇溶液的聚丙烯樣品管,並用聚丙烯保護蓋密封樣品管後,在37℃之烘箱中培養48小時。接著將鏡片取出,利用紙巾吸附鏡片表面的膽固醇溶液。取出的鏡片再浸泡於具有2毫升的鏡片萃取溶液(三氯甲烷:甲醇的體積比為2:1)的聚丙烯製樣品管中,並在37℃下用旋轉震盪器(Red Rotor)搖晃樣品管12小時,最後將鏡片取出,對萃取溶液進行吸光值測試,並利用膽固醇標準溶液濃度及吸光值所製得之膽固醇標準曲線以計算出每片鏡片上所黏附的脂質重量。
表1 : 實施例1至實施例8與比較例1之特性測試結果
<TABLE border="1" borderColor="#000000" width="85%"><TBODY><tr><td><img wi="154" he="27" file="IMG-2/Draw/02_image001.gif" img-format="jpg"></img></td><td> 接觸角(°) </td><td> 蛋白質黏附量(μg) </td><td> 脂質黏附量(μg) </td></tr><tr><td> 實施例1 </td><td> 19.1 </td><td> 23.22 </td><td> 0.65 </td></tr><tr><td> 實施例2 </td><td> 14.6 </td><td> 11.40 </td><td> 0.43 </td></tr><tr><td> 實施例3 </td><td> 17.9 </td><td> 12.24 </td><td> 0.58 </td></tr><tr><td> 實施例4 </td><td> 12.3 </td><td> 20.68 </td><td> 0.62 </td></tr><tr><td> 實施例5 </td><td> 31.4 </td><td> 25.74 </td><td> 1.12 </td></tr><tr><td> 實施例6 </td><td> 32.9 </td><td> 13.67 </td><td> 0.78 </td></tr><tr><td> 實施例7 </td><td> 38.4 </td><td> 29.23 </td><td> 0.83 </td></tr><tr><td> 實施例8 </td><td> 33.6 </td><td> 28.76 </td><td> 1.07 </td></tr><tr><td> 比較例1 </td><td> 121.5 </td><td> 28.71 </td><td> 1.32 </td></tr></TBODY></TABLE>
由表1之測試結果可知,相較於比較例1,實施1至實施例8所製得眼用鏡片,其蛋白質與脂質黏附量皆降低,具有較優異的抗沾黏性。且實施例1至實施例8所製得的鏡片,其接觸角皆小於40°,其中實施例1與實施例4的接觸角更小於20°,顯見具有優異的親水性。
綜上所述,雖然本發明已以較佳實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明。本發明所屬技術領域中具有通常知識者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作各種之更動與潤飾。因此,本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
Claims (14)
- 一種眼用鏡片,其包含: 一鏡片本體;以及 一抗生物分子的親水層,其形成於該鏡片本體之表面,其中該抗生物分子的親水層包含單寧酸以及一兩性離子聚合物,其中該兩性離子聚合物係選自由磷酸膽鹼聚合物(phosphorylcholine polymer)、磺基甜菜鹼聚合物(sulfobetaine polymer)、羧基甜菜鹼聚合物(carboxybetaine polymer)及兩性電荷混合型聚合物(mixed-charge polymer)所構成群組其中之一或其組合。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼用鏡片,其中該兩性離子聚合物係選自由聚2-甲基丙烯醯氧乙基磷酸膽鹼(poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine), PMPC)、聚磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(sulfobetaine methacrylate), SBMA)及聚羧基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(carboxybetaine methacrylate), PCBMA)所構成群組其中之一或其組合。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼用鏡片,其中該兩性離子聚合物之重量平均分子量範圍係介於10,000至300,000之間。
- 如申請專利範圍第1項所述之眼用鏡片,其中該鏡片本體係由一水膠材料所製成或由一矽水膠材料所製成。
- 一種眼用鏡片之製造方法,其包括: (a) 提供一鏡片本體; (b) 將該鏡片本體含浸於一單寧酸水溶液中,其中該單寧酸水溶液中添加有聚多巴胺;以及 (c) 將步驟(b)處理後的該鏡片本體含浸於一兩性離子聚合物水溶液中; 其中,該兩性離子聚合物係選自由磷酸膽鹼聚合物(phosphorylcholine polymer)、磺基甜菜鹼聚合物(sulfobetaine polymer)、羧基甜菜鹼聚合物(carboxybetaine polymer)及兩性電荷混合型聚合物(mixed-charge polymer)所構成群組其中之一或其組合。
- 如申請專利範圍第5項所述之眼用鏡片之製造方法,其中該單寧酸水溶液濃度介於250ppm至3000ppm之間,且在該單寧酸水溶液添加的聚多巴胺濃度介於1ppm至20ppm之間。
- 如申請專利範圍第5項所述之眼用鏡片之製造方法,其中在該步驟(b)中,該單寧酸水溶液被加熱至30℃至80℃之間,且該鏡片本體之含浸時間介於5分鐘至60分鐘之間。
- 如申請專利範圍第5項所述之眼用鏡片之製造方法,其中在該步驟(c)中,該兩性離子聚合物水溶液之濃度係介於250ppm至4000ppm之間。
- 如申請專利範圍第5項所述之眼用鏡片之製造方法,其中該兩性離子聚合物溶液水溶液被加熱至40℃至120℃之間,且該鏡片本體之含浸時間介於30分鐘至120分鐘之間。
- 如申請專利範圍第5項所述之眼用鏡片之製造方法,其中該兩性離子聚合物係選自由聚2-甲基丙烯醯氧乙基磷酸膽鹼(poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine), PMPC)、聚磺基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(sulfobetaine methacrylate), PSBMA)及聚羧基甜菜鹼甲基丙烯酸酯(poly(carboxybetaine methacrylate), PCBMA)所構成群組其中之一或其組合。
- 一種眼用鏡片之製造方法,其包括: (a) 提供一鏡片本體;以及 (b) 將該鏡片本體含浸於一含單寧酸、聚多巴胺與兩性離子聚合物之水溶液中; 其中,該兩性離子聚合物係選自由磷酸膽鹼聚合物(phosphorylcholine polymer)、磺基甜菜鹼聚合物(sulfobetaine polymer)、羧基甜菜鹼聚合物(carboxybetaine polymer)及兩性電荷混合型聚合物(mixed-charge polymer)所構成群組其中之一或其組合。
- 如申請專利範圍第11項所述之眼用鏡片製造方法,其中該含單寧酸、聚多巴胺與兩性離子聚合物之水溶液中的單寧酸濃度介於200ppm至1000ppm之間,該兩性離子聚合物濃度介於200ppm至1000ppm之間,該聚多巴胺濃度介於0.5ppm至20ppm之間。
- 如申請專利範圍第11項所述之眼用鏡片製造方法,其中在該步驟(b)中,該含單寧酸、聚多巴胺及兩性離子聚合物之水溶液被加熱至30℃至80℃之間,且該鏡片本體之含浸時間介於5分鐘至60分鐘之間。
- 如申請專利範圍第11項所述之眼用鏡片製造方法,其中該兩性離子聚合物之重量平均分子量係介於10,000至300,000之間。
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