TWI597324B - 含有低及高分子量聚醯胺之鏡片 - Google Patents

含有低及高分子量聚醯胺之鏡片 Download PDF

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Description

含有低及高分子量聚醯胺之鏡片 相關申請案
本申請案主張美國臨時專利申請案第61/663,720號(於2012年6月25日提出申請，標題為「含有低及高分子量聚醯胺之鏡片」(COMPRISING LOW AND HIGH MOLECULAR WEIGHT POYAMIDES))之優先權，其內容係以引用方式併入本說明書中。
本發明係關於一種隱形眼鏡，其在後續使用期間具有增進的舒適性與可濕性。
隱形眼鏡自1950年代以來即作為改善視力之商品。首片隱形眼鏡係以硬質材料製成。雖然目前仍在使用這些鏡片，它們卻不適用於所有患者，因為剛戴上時的舒適性不佳而且透氧率相對較低。此領域之後發展引進了基於水凝膠的軟式隱形眼鏡，其在今日極為流行。許多使用者發現軟式鏡片更加舒適，而且增加的舒適度讓軟式隱形眼鏡使用者可以比硬式隱形眼鏡使用者更長時間戴著鏡片。
由於許多軟式隱形眼鏡會多次使用，因此需要增進鏡片在後續使用期間的舒適性與可濕性。本發明係關於將至少一種低分子量聚醯胺結合至該隱形眼鏡的發現。在配戴期間，部分此聚醯胺會由該鏡片內䆁放至鏡片表面以及在多次使用期間釋放至鏡片的包裝溶液中，藉以增進該鏡片在此類後續使用期間的舒適性與可濕性。
在一態樣中，本發明係關於一種製造一隱形眼鏡之方法，該方法包含下列步驟：(i)將一反應性混合物分配至一模具，該反應性混合物包含(i)至少一種聚矽氧組分、(ii)至少一種低分子量聚醯胺，其重量平均分子量小於200,000、(iii)至少一種高分子量聚醯胺，其重量平均分子量大於200,000，以及(iv)小於約15wt%的稀釋劑，其中該低分子量聚醯胺不含一反應性基團；(ii)使該反應性混合物固化於該模具內以形成該隱形眼鏡；以及(iii)在不使用液體的情況下從該模具取下該隱形眼鏡。
本發明之其他特徵及優點將藉由本發明詳細說明及所附申請專利範圍加以陳明。
據信熟習該項技術領域者基於本說明書中的說明，可最大程度利用本發明。可將下列具體實施例解讀成僅為說明性，並且其不會以任何方式限制本揭露的其餘內容。
除非另有定義，本說明書中所用之所有技術與科學用語的定義，均與本發明所屬技術領域中具有通常知識者所一般理解的定義相同。又，本文提及之所有刊物、專利申請案、專利及其他參考文獻均以引用方式併入本說明書中。
定義
如本文中所使用，用語「鏡片」係指存在於眼睛中或上的眼用裝置。用語「鏡片」包括但不限於軟式隱形眼鏡、硬式隱形眼鏡、人工水晶體與覆蓋式鏡片。
如本文中所使用，「反應性混合物」係指多種組分(反應性與非反應性皆有)之混合物，這些組分混合在一起並且經歷聚合條件以形成本發明之水凝膠與鏡片。該些反應性混合物包含 反應性組分如單體、巨分子單體、預聚物、交聯劑與起始劑，以及添加劑諸如潤濕劑、脫模劑、染料、顏料、光吸收化合物如UV吸收劑與光致變色化合物(上述任一者可為反應性或非反應性但需能滯留在所得鏡片中)，以及藥學與保健化合物和任何稀釋劑。將會理解的是，可根據所製成之鏡片及其預期用途來加入廣泛範圍的添加劑。
該反應性混合物之組分濃度係以該反應混合物中之所有組分的重量%來給出，並且排除任何稀釋劑。當使用稀釋劑時，其濃度係基於該反應性混合物中之所有組分與稀釋劑量而給出為重量%。
如本文中所使用，「反應性基團」為能夠進行自由基及/或離子聚合的基團。
如本文中所使用，「可聚合」意指化合物包含至少一種可聚合官能基，例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-乙烯內醯胺、N-乙烯醯胺與苯乙烯官能基。「不可聚合」意指化合物不包含此類可聚合官能基。
如本文中所使用，「疏水性」意指該(些)化合物/單體在其10重量份於90重量份的水中之混合物中為不可溶者，而「親水性」意指該(些)化合物/單體在其10重量份於90重量份的水中之混合物中為可溶者。物質之溶解度係在20℃下評估。
如本文中所使用，除非另有指明，否則用語「烷基」意指具有1至20個碳的烴基團。
聚矽氧組分
含聚矽氧組分(或聚矽氧組分)為一種在單體、巨分子單體或預聚物中含有至少一個[-Si-O-Si]基團的組分。在一實施例中，存在於該含聚矽氧組分中之Si與所接附之O的數量係大於20重量百分比，例如大於該含聚矽氧組分總分子量的30重量百分比。有用之含聚矽氧組分包括可聚合官能基，例如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺、N-乙烯內醯胺、N-乙烯醯胺與苯乙烯官能基。可用於本發明中之含聚矽氧組分實例可發現 於美國專利第3,808,178號、4,120,570號、4,136,250號、4,153,641號、4,740,533號、5,034,461號、5,962,548號、5,998,498號、與5,070,215號，以及歐洲專利第080539號。
合適含聚矽氧組分包括式I化合物 其中：Rl係獨立選自反應性基團、單價烷基基團或單價芳基基團，前述任一者可進一步包含選自羥基、胺基、氧雜、羧基、烷基羧基、烷氧基、醯胺基、胺基甲酸酯、碳酸酯、鹵素或其組合的官能性；以及包含1-100個Si-O重複單元之單價矽氧烷鏈，其可進一步包含選自烷基、羥基、胺基、氧雜、羧基、烷基羧基、烷氧基、醯胺基、胺基甲酸酯、鹵素或其組合的官能性；其中b=0至500(例如0至100，例如0至20)，並且將其理解為當b非為0時，b為具有等同於所述值之模式的分布；以及其中至少一個R1包含一反應性基團，而在某些實施例中一至三個R1包含反應性基團。
自由基反應性基團之非限定性實例包括(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯基、乙烯基、乙烯醚、C1-6烷基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯醯胺、C1-6烷基(甲基)丙烯醯胺、N-乙烯內醯胺、N-乙烯醯胺、C2-12烯基、C2-12烯基苯基、C2-12烯基萘基、C2-6烯基苯基、C1-6烷基、胺基甲酸O-乙烯酯(O-vinylcarbamate)和碳酸O-乙烯酯(O-vinylcarbonate)。陽離子反應性基團之非限定性實例包括乙烯醚或環氧基團與其混合物。在一實施例中，該些自由基反應性基團包括(甲基)丙烯酸酯、丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯胺與其混合物。
合適單價烷基與芳基基團包括未經取代之單價C1至C16烷基基團、C6-C14芳基基團，例如經取代與未經取代之甲基、乙基、丙基、丁基、2-羥丙基、丙氧丙基、聚乙烯氧丙基、其組合與類似者。
在一實施例中，b為零，一個R1為一反應性基團，並且至少3個R1係選自具有一至16個碳原子之單價烷基基團，而在另一實施例中係選自具有一至6個碳原子之單價烷基基團，在另一實施例中一個R1為一反應性基團，兩個R1為三烷基矽氧烷基團而其餘R1為甲基、乙基或苯基，而在一進一步實施例中一個R1為一反應性基團，兩個R1為三烷基矽氧烷基團而其餘R1為甲基。此實施例之聚矽氧組分的非限定實例包括丙烯酸，-2-甲基-,2-羥基-3-[3-[1,3,3,3-四甲基-1-[(三甲矽基)氧基]-1-二矽氧烷基]丙氧基]丙酯(「SiGMA」；式II中的結構)，
2-羥基-3-甲基丙烯醯氧基丙基氧丙基-參(三甲矽氧基)矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基參(三甲矽氧基)矽烷(「TRIS」)、3-甲基丙烯醯氧基丙基雙(三甲矽氧基)甲矽烷與3-甲基丙烯醯氧基丙基五甲基二矽氧烷。
在另一實施例中，b為2至20，3至20，3至16，3至15或者在某些實施例中為3至10；至少一個末端R1包含一反應性基團，並且其餘R1係選自具有1至16個碳原子之單價烷基基團，而在另一實施例中係選自具有1至6個碳原子之單價烷基基團。 在又一實施例中，b為3至15，一個末端R1包含一選自一反應性基團，另一末端R1包含一具有1至6個碳原子之單價烷基基團，並且其餘R1包含具有1至3個碳原子之單價烷基基團。此實施例之聚矽氧組分的非限定實例包括(單-(2-羥基-3-甲基丙烯醯氧基丙基)-丙醚終端之聚二甲基矽氧烷(400-2000，或400-1600MW))(「OH-mPDMS」；式III中的結構)，
單甲基丙烯醯氧基丙基終端單-正-丁基終端之聚二甲基矽氧烷(800-1000MW)，(「mPDMS」；式IV中的結構)。
在另一實施例中，該含聚矽氧組分包含一具有側接羥基基團之聚二甲基矽氧烷雙甲基丙烯酸酯，例如美國專利申請案第2004/0192872號中所述之化合物C2、C4或R2，或者例如美國專利第4,259,467號之實例XXV、XXVIII或XXXii中所述者，具有側接親水性基團之可聚合聚矽氧烷如US6867245中所揭示者。在某些實施例中，該些側接親水性基團為羥烷基基團與聚伸烷基醚基團或其組合。該些可聚合聚矽氧烷亦可包含氟碳化物基團。一實例係如結構B3所示。
在另一實施例中b為5至400或者10至300，兩個末端R1皆包含反應性基團而其餘R1為獨立選自具有1至18個碳原子的單價烷基基團，其可能在碳原子間具有醚鍵聯具可能進一步包含鹵素。
在另一實施例中，一至四個R1包含一式V之碳酸乙烯酯或胺基甲酸乙烯酯：
其中：Y代表O-、S-或NH-；R代表氫或甲基；而q為0或1。
該含聚矽氧碳酸乙烯酯或胺基甲酸乙烯酯單體具體包括。1,3-雙[4-(乙烯基氧基羰基氧基)丁-1-基]四甲基-二矽氧烷；3-((乙烯基氧基羰基硫基)丙基-[參(三甲矽氧基)矽烷]；3-[參(三甲矽氧基)矽基]丙基烯丙基胺基甲酸酯；3-[參(三甲矽氧基)矽基]丙基乙烯基胺基甲酸酯；三甲基矽基乙基乙烯基碳酸酯；三甲基矽基甲基乙烯基碳酸酯，以及式VI之化合物。
其中模數低於約200的生醫裝置為所欲者，僅有一個R1應包含一反應性基團並且不超過兩個其餘R1基團將包含單價矽氧烷基團。
另一合適含聚矽氧巨分子單體為式VII(其中x+y為範圍在10至30中之數目)之化合物，其藉由氟醚、羥基終端之 聚二甲基矽氧烷、異佛酮二異氰酸酯與異氰酸基乙基甲基丙烯酸酯的反應而形成。
其他適用於本發明之組分包括描述於WO 96/31792中者，例如含聚矽氧烷、聚伸烷基醚、二異氰酸酯、多氟化烴、多氟化醚與多醣基團之巨分子單體。另一類合適的含聚矽氧組分包括經由GTP製成之含聚矽氧巨分子單體，例如美國專利第5,314,960、5,331,067、5,244,981、5,371,147與6,367,929號中所揭示者。美國專利第5,321,108號；5,387,662號與5,539,016號描述具有一極性氟化接枝或側基(具有一接附至一末端經二氟取代之碳原子的氫原子)之聚矽氧烷。US 2002/0016383描述含醚與矽氧烷鍵聯之親水性甲基丙烯酸矽氧烷酯以及含聚醚與聚矽氧烷基的可交聯單體。前述聚矽氧烷之任一者亦可在本發明中作為該含聚矽氧組分使用。
在本發明之一實施例中，若小於約120psi的模數為所欲者，則用於鏡片製劑中之含聚矽氧組分質量分率的大部分應僅含有一種可聚合官能基(單官能性含聚矽氧組分)。在此實施例中，為確保透氧性與模數達到所欲之平衡，較佳為具有超過一種可聚合官能基(「多官能性組分」)的所有組分佔該反應性組分不超過10mmol/100g，並且較佳為佔該反應性組分不超過7mmol/100g。
在一實施例中，該聚矽氧組分係選自由下列者所組成之群組：單甲基丙烯醯氧基丙基終端、單-正-烷基終端之聚二烷基矽氧烷；雙-3-丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基丙基聚二烷基矽氧烷；甲基丙烯醯氧基丙基-終端之聚二烷基矽氧烷；單-(3-甲基丙烯 醯氧基-2-羥基丙基氧基)丙基終端、單-烷基終端之聚二烷基矽氧烷；與其混合物。
在一實施例中，該聚矽氧組分係選自單甲基丙烯酸酯終端之聚二甲基矽氧烷；雙-3-丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基丙基聚二烷基矽氧烷；及單-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基)丙基終端、單-丁基終端之聚二烷基矽氧烷；與其混合物。
在一實施例中，該聚矽氧組分之平均分子量為約400至約4000道耳頓(dalton)。
該(些)含聚矽氧組分存在之量可為約10至約95重量%，而在某些實施例中為約10至約80，而在其他實施例中為約20至約70重量%，以上皆基於該反應性混合物之所有反應性組分(例如排除稀釋劑)。
非反應性聚醯胺
該反應性混合物/鏡片含有至少一種低分子量聚醯胺與至少一種高分子量聚醯胺，其中該低分子量親水性聚醯胺不含一反應性基團。在一實施例中，該至少一種低分子量聚醯胺與該至少一種高分子量聚醯胺為親水性。在一實施例中，該高分子量親水性聚醯胺不含一反應性基團。此類聚醯胺之實例包括但不限於。聚內醯胺如聚乙烯吡咯啶酮(polyvinylpyrrolidone,PVP)；聚丙烯醯胺如聚二甲基丙烯醯胺(PDMA)、聚二乙基丙烯醯胺(PDEA)與聚[N-異丙基丙烯醯胺]；與聚乙烯甲基乙醯胺(PVMA)；聚乙烯乙醯胺、聚丙烯醯胺；與其共聚物。合適共聚單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸2-羥乙酯、反應性聚乙二醇單體、其組合與類似者。
所謂「低分子量聚醯胺」意指重量平均分子量(MW)小於200,000(例如小於100,000，例如小於70,000)的聚醯胺。低分子量聚醯胺之實例包括但不限於PVP K30、PVP K15與PVP K12。所謂「高分子量聚醯胺」意指重量平均分子量大於200,000(例如大於400,000，例如大於700,000)的聚醯胺。高分子量聚醯胺之實例包括但不限於PVP K70、K80、K85、K90與K120。此類低分子量PVP與高分子量PVP市售可得自International Specialty Products (Wayne,NJ)與BASF Corporation(Mount Olive,NJ)。針對PVP，其重量平均分子量可由該PVP之K值來決定(即利用Y.Kirsh,Water Soluble Poly-N-Vinylamides,p.76；John Wiley & Sons,1998所提出的表格)。
該至少一種低分子量聚醯胺可有廣泛的存在範圍，取決於所欲之特定性質平衡。在一實施例中，該至少一種低分子量聚醯胺之量為存在量以重量計至少介於約1%與約15%，而在另一實施例中為以重量計介於約3至約10%，以上皆基於該些反應性組分(排除稀釋劑)。
該至少一種高分子量聚醯胺可有廣泛的存在範圍，取決於所欲之特定性質平衡。在一實施例中，該至少一種高分子量聚醯胺之量為以重量計至少介於約3%與約20%，而在另一實施例中為以重量計介於約3至約15%，以上皆基於該些反應性組分(排除稀釋劑)。
在一實施例中，該至少一種低分子量聚醯胺與該至少一種高分子量聚醯胺之比例為約1：5至約5：1，而在另一實施例中為約1：2至約1：1。
親水性組分
在一實施例中，該反應性混合物/鏡片亦含有至少一種反應性親水性組分。在一實施例中，該些親水性組分可為習知可用來製造水凝膠之親水性單體的任一者。
合適親水性單體的一種類型包括含丙烯酸系或含乙烯基的單體。此類親水性單體本身可作為交聯劑使用，然而若使用具有超過一種可聚合官能基之親水性單體，則應限制其濃度為如上所討論者，以提供具有所欲模數之隱形眼鏡。
用語「乙烯基型」或「含乙烯基」單體係指含有乙烯基分族(Y-CH=CH2，其中Y非為一羰基(C=O)基團)且能夠進行聚合之單體。
可結合至本發明之反應性混合物/水凝膠/鏡片的親水性含乙烯基單體，可包括但不限於下列單體，如N-乙烯醯胺、 N-乙烯內醯胺(例如N-乙烯基吡咯啶酮或NVP)、N-乙烯基-N-甲基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基乙醯胺、N-乙烯基-N-乙基甲醯胺、N-乙烯基甲醯胺，而NVP為較佳者。
「丙烯酸型」或「含丙烯酸」單體為含有下列丙烯酸基團之單體。(CH2=CRCOX)其中R為H或CH3，而X為O或N，其亦為已知可快速聚合者，例如N,N-二甲基丙烯醯胺(DMA)、甲基丙烯酸2-羥乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸甘油酯、2-羥乙基甲基丙烯醯胺、聚乙二醇單甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸、其混合物與類似者。
其他可用於本發明之親水性單體包括但不限於具有一或多個該末端羥基基團之聚氧乙烯多元醇且該一或多個該末端羥基基團係經一含有一可聚合雙鍵之官能基替換。實例包括與一或多莫耳當量的終端基團(如甲基丙烯酸異氰酸乙酯(「IEM」)、甲基丙烯酐、甲基丙烯醯氯、乙烯苯甲醯氯或類似者)反應之聚乙二醇、乙氧基化烷基葡苷與乙氧基化雙酚A以產生一聚乙多元醇，該聚乙多元醇具有一或多個經由鍵聯分子部分(如胺基甲酸酯或酯基團)鍵結至該聚乙醇的末端可聚合烯烴基團。實例包括但不限於聚乙二醇(475MW)單甲醚單甲基丙烯酸酯(mPEG 475)。
再進一步之實例為親水性碳酸乙烯酯或胺基甲酸乙烯酯單體(揭示於美國專利第5,070,215號)與親水性【口+咢】唑啉(oxazoline)單體(揭示於美國專利第4,910,277號)。其他合適之親水性單體對於熟習該項技術領域者將為明顯可知。
在一實施例中，該親水性組分包含至少一種親水性單體，例如DMA、HEMA、甲基丙烯酸甘油酯、2-羥乙基甲基丙烯醯胺、NVP、N-乙烯基-N-甲基丙烯醯胺、聚乙二醇單甲基丙烯酸酯與其組合。在另一實施例中，該些親水性單體包含DMA、HEMA、NVP與N-乙烯基-N-甲基丙烯醯胺之至少一者與其混合物。在另一實施例中，該親水性單體包含DMA及/或HEMA。
該(些)親水性組分(例如聚乙二醇或其他親水性單體，如DMA或HEMA)存在之量可具有廣泛範圍，取決於所 欲性質之特定平衡。在一實施例中，該親水性組分之量為至多約60重量%，例如約5至約40重量%。
聚合起始劑
該反應混合物中可包括一或多種聚合起始劑。聚合起始劑包括在中度升溫下會產生自由基之化合物，例如過氧月桂基、過氧苯甲醯基、過碳酸異丙酯、偶氮雙異丁腈與類似者，以及光起始劑系統，例如芳族α-羥基酮、烷氧基氧基安息香、苯乙酮、氧化醯基膦、氧化雙醯基膦與一三級胺加上一二酮及其混合物與類似者。光起始劑之說明性實例為1-羥環己基苯基酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基-丙-1-酮、氧化雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4-4-三甲基戊基膦(DMBAPO)、氧化雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基膦(IRGACURE 819)、氧化2,4,6-三甲基苯甲基二苯基膦及氧化2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基膦、安息香甲酯及樟腦醌與4-(N,N-二甲基胺基)苯甲酸乙酯之組合。市售之可見光起始劑系統包括但不限於IRGACURE 819、IRGACURE 1700、IRGACURE 1800、IRGACURE 1850(所有皆來自Ciba Specialty Chemicals)與Lucirin TPO起始劑(可得自BASF)。市售之UV光起始劑包括Darocur 1173與Darocur 2959(Ciba Specialty Chemicals)。這些與其它可使用之光起始劑係揭示於Volume III,Photoinitiators for Free Radical Cationic & Anionic Photopolymerization,2nd Edition by J.V.Crivello & K.Dietliker；edited by G.Bradley；John Wiley and Sons；New York；1998。
該聚合起始劑係以有效量使用於該反應混合物中，以起始該反應混合物之光聚合反應，例如約0.1至約2重量%。可使用適當選擇之加熱、可見光或紫外光或者其他方式來起始反應混合物之聚合，取決於所用之聚合起始劑。或者，可在不使用光起始劑下進行起始，例如使用電子束(e-beam)。然而，當使用光起始劑時，較佳起始劑為氧化雙醯基膦，例如氧化雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基膦(IRGACURE 819)或1-羥環己基苯基酮與氧化雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4-4-三甲基戊基膦(DMBAPO)之組合，而在另一實 施例中其聚合起始方法係經由可見光活化。一較佳起始劑為氧化雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基膦(IRGACURE 819)。
其他組分
其他可存在於該用來形成本發明之鏡片的反應混合物中之組分包括但不限於相容化組分(例如揭示於美國專利申請案第2003/162862號與US2003/125498號中者)、紫外光吸收化合物、醫療製劑、抗微生物化合物、可共聚合與不可共聚合之染料、可共聚合與不可共聚合之光致變色化合物、離子性單體或組分、表面活性劑、脫模劑、反應性染劑、顏料、其組合與類似者。在一實施例中，額外組分之加總可為至多約20wt%。
稀釋劑
在一實施例中，該些反應性組分(例如含聚矽氧組分、親水性單體、潤濕劑及/或其他組分)係混合在一起(有或無稀釋劑)以形成該反應混合物。在一實施例中，該反應性混合物包含以重量計小於約十五百分比的一或多種稀釋劑，以重量計小於約五百分比的一或多種稀釋劑，以重量計小於約一百分比的一或多種稀釋劑，或者不含稀釋劑。
在一實施例中，若使用一稀釋劑，則該稀釋劑具有足夠低之極性以在反應條件下溶解化該反應性混合物中的非極性組分。一種特徵化本發明之稀釋劑極性的方式為經由韓森溶解度參數(Hansen solubility parameter,δp)。在某些實施例中，δp係小於約10，而較佳為小於約6。合適的稀釋劑係進一步揭示於美國專利申請案第20100280146號與美國專利第6,020,445號中。
在另一實施例中，所選用之稀釋劑至少在低濃度下為眼用可相容者。因此，在一實施例中，該稀釋劑在該包裝溶液中之眼用可相容濃度依該包裝溶液重量計為至多5重量%，而在某些實施例中為至多1%。
合適之稀釋劑類型包括但不限於具有2至20個碳之醇、衍生自一級胺且具有10至20個碳原子之醯胺、醚、聚醚、具有3至10個碳原子之酮，以及具有8至20個碳原子之羧酸。隨 著碳數增加，極性分子部分之數目亦隨之增加以提供所欲之水互溶性程度。在一些實施例中，較佳者為一級與三級醇。較佳類型包括具有4至20個碳之醇，以及具有10至20個碳原子之羧酸。
在一實施例中，該些稀釋劑係選自1,2-辛二醇、三級異戊醇、3-甲基-3-戊醇、癸酸、3,7-二甲基-3-辛醇、三丙二醇甲醚(TPME)、1,2-丙二醇、甘油、分子量介於約200至約30,000之聚乙二醇、甲基葡萄糖醚(例如Glucam聚合物)、乙酸丁氧乙酯、其混合物與類似者。
在一實施例中，稀釋劑係選自在水中具有某種程度溶解度之稀釋劑。在某些實施例中，至少約三百分比的該稀釋劑係可與水互溶。水溶性稀釋劑之實例包括但不限於1-辛醇、1-戊醇、1-己醇、2-己醇、2-辛醇、3-甲基-3-戊醇、2-戊醇、三級戊醇、三級丁醇、2-丁醇、1-丁醇、2-甲基-2-戊醇、2-乙基-1-丁醇、乙醇、3,3-二甲基-2-丁醇、癸酸、辛酸、十二酸、1-乙氧基-2-丙醇、1-三級丁氧基-2-丙醇、EH-5(市售可得自Ethox Chemicals)、2,3,6,7-四羥基-2,3,6,7-四甲基辛烷、9-(1-甲基乙基)-2,5,8,10,13,16-六氧雜十七烷、3,5,7,9,11,13-六甲氧基-1-十四醇、其混合物與類似者。
本發明組分之合適範圍係示於下表中。
將會理解的是，各實施例中之組分量加總將為100。再者，這些範圍可用任何組合方式加以組合。
聚合物/水凝膠之固化及鏡片之製造
本發明之反應性混合物可採用任何在鏡片生產中習知用於模製該反應混合物的程序來固化，包括旋轉鑄造與靜模鑄造。旋轉鑄造方法係揭示於美國專利第3,408,429號與第3,660,545 號，而靜模鑄造方法係揭示於美國專利第4,113,224號與第4,197,266號。在一實施例中，本發明之鏡片係藉由直接模製該些水凝膠而製成，此法不僅經濟，也能夠準確控制經水化鏡片之最終形狀。關於此方法，該反應混合物係置於一模具中，該模具具有最終水凝膠之所欲形狀，並且使該反應混合物經歷會使單體聚合之反應條件，從而生產一具有最終所欲產品之概略形狀的聚合物。
在一實施例中，該些鏡片係從該模具乾式脫離(mold dry)或解封鎖(deblocked)，以使該低分子量聚醯胺保持在該鏡片中。可在無須使該些鏡片接觸一流體或液體下即達成乾式脫模或解封鎖。乾式脫模之合適方法包括快速冷卻該鏡片與該鏡片模具或者施加機械力，例如輕敲、扭轉或擠壓該鏡片模具。
在一實施例中，在固化與解封鎖後，該鏡片係經過萃取以移除未反應之組分並使該鏡片從該鏡片模具脫模。其萃取可使用現有之萃取流體進行，例如有機溶劑如醇，或者可使用水溶液進行萃取。如果使用萃取，則控制萃取流體之體積與萃取時間以使該低分子量聚醯胺保持在該鏡片中。例如，可將萃取流體之體積限制為小於約5ml/鏡片，而在某些實施例中為小於約1ml/鏡片。此外，該些萃取溶劑可含有至多5wt.%的該低分子量聚醯胺，以減低該鏡片中所含之低分子量聚醯胺的萃取程度。
可藉由習知方式消毒鏡片，例如但不限於高壓蒸氣滅菌(autoclaving)。
試驗方法
蛋白質溶液。
使用一似淚液體(「TLF」)來進行蛋白質吸收測量。此TLF係藉由使該些組分溶解化於磷酸鹽緩衝液(以1.37g/l的碳酸氫鈉增補)而製成，組分用量係列於下表中。
載脂蛋白吸收測量如下。該載脂蛋白溶液含有來自牛奶(Sigma,L3908)之B Lactoglobulin(載脂蛋白)，其以2mg/ml之濃度溶解化於磷酸鹽緩衝液中，並且以1.37g/l之碳酸氫鈉及0.1g/l之D-葡萄糖增補該緩衝液。使用各蛋白質溶液試驗各樣本的三個鏡片，並使用作為對照溶液之PBS試驗三個鏡片。使試驗鏡片在無菌紗布上吸乾以去除包裝溶液，並使用無菌鉗無菌轉移至無菌24孔細胞培養盤(每孔一鏡片)中，各孔包含2ml之溶菌酶溶液。將鏡片皆完全浸沒於溶液中。將2ml之溶菌酶溶液置於一孔並且不放入隱形眼鏡，此為對照。
使用parafilm將包含鏡片之培養盤及僅包含蛋白質溶液與PBS浸泡鏡片之對照盤封口，以防止蒸散脫水，置於迴轉式振盪器上並在35℃下伴隨100rpm搖動培養72小時。經過72小時之培養期後，將這些鏡片分別浸入三個裝有約200ml之PBS的小瓶中潤洗3至5次。使鏡片在紙巾上吸乾以去除多餘PBS溶液，並轉移至無菌錐形管(每管1鏡片)中，各管中包含之PBS量取決於溶菌酶吸收估計量(基於各鏡片組成而預估者)。各管中之待測溶菌酶濃度需要落入於製造商所說明之蛋白素標準範圍(0.05微克至30 微克)中。若樣本之溶菌酶吸收水準已知會低於每鏡片100μg，則將其稀釋5倍。若樣本之溶菌酶吸收水準已知會高於每鏡片500μg(如etafilcon A鏡片)，則將其稀釋20倍。
針對樣本9、CE2與balafilcon鏡片使用PBS的1ml等分試樣，而針對etafilcon A鏡片則使用20ml。以同樣方式處理各對照鏡片，除了孔盤包含PBS而非溶菌酶或載脂蛋白。
使用QP-BCA套件(Sigma,QP-BCA)依據製造商所說明之程序(標準準備程序係說明於套件中)，利用鏡片上二金雞鈉酸方法(on-lens bicinchoninic acid method)來測定溶菌酶與載脂蛋白吸收，其計算方式為使由溶菌酶溶液浸泡鏡片上測得之光學密度，減去PBS浸泡鏡片(背景)上測得之光學密度。
使用可於562nm讀取光學密度之SynergyII微盤分析儀來測量光學密度。
使用以下溶液及方法測量黏蛋白(Mucin)吸收。該黏蛋白溶液含有來自牛頜下腺之黏蛋白(Sigma,M3895-type 1-S)，其以2mg/m之濃度溶解化於磷酸鹽緩衝液(Sigma,D8662)中，並且以1.37g/l之碳酸氫鈉及0.1g/l之D-葡萄糖增補該緩衝液。
使用該黏蛋白溶液試驗各實例的三個鏡片，並使用作為對照溶液之PBS試驗三個鏡片。使試驗鏡片在無菌紗布上吸乾以去除包裝溶液，並使用無菌鉗無菌轉移至無菌24孔細胞培養盤(每孔一鏡片)中，各孔包含2ml之黏蛋白溶液。將鏡片皆完全浸沒於溶液中。使用PBS取代載脂蛋白作為浸泡溶液來製備對照鏡片。
使用parafilm將包含浸泡黏蛋白溶液鏡片之培養盤以及包含PBS浸泡對照鏡片之培養盤封口，以防止蒸散脫水，置於迴轉式振盪器上並在35℃下伴隨100rpm搖動培養72小時。經過72小時之培養期後，將這些鏡片分別浸入三個裝有約200ml之PBS的小瓶中潤洗3至5次。使鏡片在紙巾上吸乾去除多餘PBS溶液並移入無菌24孔盤，各孔包含1ml之PBS溶液。
使用QP-BCA套件(Sigma,QP-BCA)依據製造商所說明之程序(標準準備程序係說明於套件中)，利用鏡片上二金雞鈉 酸方法(on-lens bicinchoninic acid method)來測定黏蛋白吸收，其計算方式為使由黏蛋白溶液浸泡鏡片上測得之光學密度，減去PBS浸泡鏡片(背景)上測得之光學密度。使用可於562nm讀取光學密度之SynergyII微盤分析儀來測量光學密度。
可濕性係藉由測量動態接觸角或DCA來測得，此測量典型在23±3℃下與相對濕度約45±5%下進行，並且利用硼酸鹽緩衝液及使用Wilhelmy天平。在樣本條(自該鏡片之中央部分切下)以100微米/秒的速度浸入硼酸鹽緩衝液或由硼酸鹽緩衝液拉出時，使用Wilhelmy微量天平測量在鏡片表面與硼酸鹽緩衝液間之潤濕力。使用下列方程式F=γpcosθ或θ=cos-1(F/γp)其中F為潤濕力，γ為探測液體之表面張力，p為樣本在彎月形面處之周長，而θ為接觸角。典型而言，可以從動態潤濕實驗得到兩種接觸角-前進接觸角與後退接觸角。前進接觸角係得自該潤濕實驗中將樣本浸入該探測液體之部分，而此為本說明書中所記述之值。各組成測量五個鏡片並記述其平均值。
可藉由極譜法來測定透氧性(Dk)，此法大致描述於ISO 18369-4：2006，但有下列變化。於含2.1%氧之環境下進行測量。藉由使測試室設有適當比例設定之氮氣及空氣輸入而建立此環境，例如1800ml/min的氮氣及200ml/min的空氣。使用調整後之氧濃度來計算其t/Dk。使用磷酸鹽緩衝液。藉由使用純濕潤之氮環境來測量暗電流，而非應用MMA鏡片。在測量前並未擦濕鏡片。堆疊四個在測量區域中具有均勻厚度的鏡片，而非使用不同厚度鏡片。測量4個具有顯著不同厚度值之樣本的L/Dk，並對厚度繪圖。回歸斜率之倒數即為樣本之初步Dk。如果樣本之初步Dk小於90barrer，則將(1+(5.88(以cm計之CT)))的邊緣修正應用於初步L/Dk值。如果樣本之初步Dk大於90barrer，則將(1+(3.56(以cm計之CT)))的邊緣修正應用於初步L/Dk值。將4個樣本的邊緣修正L/Dk對其厚 度繪圖。回歸斜率之倒數即為樣本之Dk。使用彎曲感測器取代平面感測器。所測得之Dk值係以barrer為單位記述。
含水量
含水量測量如下。將待測鏡片靜置於包裝溶液中24小時。以海綿頭拭子將三片測試鏡片的各鏡片自包裝溶液中取出，將其放置於以包裝溶液沾濕之無屑吸水布上。使鏡片之兩側皆接觸吸水布。以鑷子將測試鏡片放置於秤重盤進行秤重。準備額外兩組的樣本並用以上秤重盤秤重三次，其平均即為濕重。
乾重之測量則係將樣本盤放入預熱至60℃達30分鐘之真空烘箱。施加真空至達到至少0.4英吋Hg。關閉真空閥及泵，使鏡片乾燥四小時。開啟沖洗閥，使烘箱達到大氣壓力。取出樣本盤秤重。含水量係計算如下。
濕重=秤盤與鏡片合併之濕重-秤盤之重量
乾重=秤盤與鏡片合併之乾重-秤盤之重量
計算並記錄樣本含水量之平均及標準偏差。
使用運動式拉伸試驗機之固定速率十字頭來測量模數，該試驗機配有一已降低至初始測量高度之荷重元。適當之試驗機包括Instron型號1122。將一狗骨形樣本(具有0.522英吋長度、0.276英吋「耳部」與0.213英吋「頸部」)裝載至夾具中，並且以2in/min的固定應變速率將其拉長直到斷裂。測量樣本初始測量長度(Lo)與樣本斷裂時長度(Lf)。測量每種組成物之十二個試樣並報告其平均值。在應力/應變曲線之初始線性部分測得拉伸模數。伸長率百分比為=[(Lf-Lo)/Lo]×100。
實例
這些實例不會限制本發明。這些實例只是為了建議一種實施本發明之方法。在鏡片領域中知識淵博者以及其他專家可能找到其他實現本發明的方法。以下縮寫用於下述實例：
DMA N,N-二甲基丙烯醯胺(N,N-dimethylacrylamide)
HEMA 甲基丙烯酸2-羥乙酯(2-hydroxyethyl methacrylate)
IRGACURE 819 氧化雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基膦
Norbloc 2-(2’-羥基-5-甲基丙烯基基氧基乙基苯基)-2H-苯并***(2-(2’-hydroxy-5-methacrylyloxyethylphenyl)-2H-benzotriazole)
OH-mPDMS 單-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基)丙基終端、單-丁基終端之聚二甲基矽氧烷(Mw=612g/莫耳)
PVP 聚(N-乙烯基吡咯啶酮)(K值已註記)
TEGDMA 四乙二醇二甲基丙烯酸酯(tetraethyleneglycol dimethacrylate)
acPDMS 1000 雙-3-丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基丙基聚二甲基矽氧烷(MW=1000)
CGI1850 1-羥環己基苯基酮與氧化雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4-4-三甲基戊基膦之1：1(wgt)摻合物
mPEG 475 聚乙二醇(475MW)單甲醚單甲基丙烯酸酯
實例1. 水凝膠隱形眼鏡之製造
表1之反應性單體混合料組分係於一零稀釋劑系統中配製。該些摻合物係於棕色罐中製備並在一搖罐器上搖晃(伴隨在45℃下的定期加熱)直到完全溶解化。使反應性單體混合料在真空下除氣，接著在760mmHg下以氮氣回充15分鐘。使用模件與表2所示之固化條件來光固化該些鏡片。在固化鏡片時將石英板置於基弧頂部以改善邊緣樣式與同軸性。將托持裝有反應性單體混合物之模件的托板置於反射鏡面上以進行固化。
機械分離模件，而鏡片大部分留在zeonor前曲面中。在室溫下藉由施加一機械力於塑膠零件的外表面而使鏡片從前曲面脫離(即用錘子輕敲前曲面)。該些鏡片在脫離時顯得稍具硬脆性。
將該些「經乾式脫離」鏡片分為兩組，並且經由一水性或有機程序來瀝濾/處理以比較PVP滯留性。關於該水性程序，將鏡片置於90-95℃下的500mL去離子水中20分鐘，接著在轉移至內含2mL包裝溶液的鏡片小瓶與進行後續消毒前，更換一次為90-95℃下的500mL去離子水中10分鐘。關於該有機程序，將鏡片置於70：30iPA：去離子水之400mL混合物(在玻璃罐中)中。使玻璃罐在搖罐機上搖晃30分鐘，接著更換溶劑(70：30iPA：去離子水)並搖晃30分鐘期間。將溶劑倒出並使鏡片以下列順序平衡：
(i)400mL 50：50iPA：去離子水，搖晃8分鐘
(ii)400mL 25：75iPA：去離子水，搖晃8分鐘
(iii)400mL去離子水，搖晃8分鐘
(iv)400mL去離子水更換
(v)在包裝溶液中平衡
將鏡片轉移至含有2mL包裝溶液的玻璃小瓶接著進行後續消毒。
實例2. 總氮分析
對於經處理之鏡片進行氮分析以測定其PVP K30的結合百分比。使用下列方法測定氮結合百分比。使鏡片乾燥並在氧氣中燃燒。使用Carlo Erba Elemental Analyzer透過熱傳導係數來 測量所產生的二氧化碳、水與氮，並且直接與已知標準品作比較。根據四個夾托標準品(bracketing standard)的平均來計算結果，在夾托標準品之間運行四個樣品。
所得之數據係示於表3，其指出雖然在經過有機處理後有顯著量的PVP滯留，所萃取出之量為PVP所能夠持續釋出的蓄積。
實例3. 物理性質
測量經消毒鏡片的含水量、霧度百分比、模數與伸長率百分比。所得數據係示於表4，其指出經有機處理之鏡片會有明顯較高的霧度。
實例4. 含mPEG 475作為親水性組分且具有各種K30對K90比例的製劑
依照實例1方式配製含mPEG 475(作為一親水性組分)與各種K30與K90之組合的摻合物，如表5中所示。此外，減少OH-mPDMS百分比並增加HEMA百分比(相較於表1中的樣本)。並且，依照實例1方式製造、脫模鏡片並使其經歷水性程序。
表5
所產生之鏡片在固化後為透明/無相分離，並且看來已充份塑化且沒有物理損傷的跡像。機械脫模鏡片時並無明顯難度(鏡片黏附於前曲面)，指示高度塑性或流動性。該些鏡片在進行高壓蒸氣滅菌前在包裝溶液中為透明/無相分離，而在進行高壓蒸氣滅菌後為霧化/有相分離。
實例5. 物理性質
測量來自樣本3之經消毒鏡片的含水量、霧度百分比、模數與伸長率百分比。所得數據係示於表6，其中觀察到明顯程度的霧化。
實例6. 引入acPDMS 1000以獲得無相分離經消毒鏡片之製劑
樣本5與6中之摻合物(先前在高壓蒸氣滅菌時會產生相分離)係用acPDMS 1000(作為該交聯劑系統之一組分)來重新配製，此係在縮減HEMA的情況下。這些摻合物在表7中係顯示為樣本7與8。依照實例1方式處理摻合物。此外，依照實例1方式製造、脫模鏡片並使其經歷含水程序。
所得之鏡片在固化後為透明/無相分離。再者，來自樣本7與8之鏡片看來具有高度塑性，而來自樣本9之鏡片則非常硬脆。機械脫模樣本7與8之鏡片時有明顯難度(鏡片黏附於FC)。該些鏡片在進行高壓蒸氣滅菌前在包裝溶液中為透明/無相分離，而在進行高壓蒸氣滅菌後仍為透明/無相分離，指示acPDMS 1000對於減少霧度或相分離有顯著效果。
實例7. 物理性質。
測量來自樣本7-9之經消毒鏡片的含水量、霧度百分比、模數與伸長率百分比。所得數據係示於表8，其中得到透明/無相分離之鏡片。此外，所有鏡片皆極具可濕性，並且特徵為低模數。
實例8. 調整mPEG 475對DMA比例以獲得最佳鏡片脫離效果
使用樣本8作為基本配方，加入3%、6%與9%的DMA(在縮減mPEG 475的情況下)，如在表9之樣本中所示者。目的是使用低濃度DMA來微調經固化鏡片中之黏彈性質，從而使鏡片從FC的機械脫離符合要求，同時獲得最佳聚合度。依照實例1方式處理摻合物。此外，依照實例1方式製造、脫模鏡片並使其經歷水性程序。
所得之鏡片在固化後為透明/無相分離。機械脫模樣本10之鏡片時有明顯難度(鏡片黏附於FC)。樣本11與12之鏡片看來具有符合要求之塑性程度，並且機械脫離沒有困難。
實例9. 物理性質
測量來自樣本10至12之經消毒鏡片的含水量、霧度百分比、模數與伸長率百分比。所得數據係示於表10。
實例10. 較低模數
依照實例1配製含有K30與K90之組合及各式交聯劑比例(acPDMS 1000：TEGDMA)的摻合物，如表11中所示。此外，依照實例1方式製造與脫模鏡片。將這些「經乾式脫離」的鏡片直接置入含有3mL包裝溶液之個別鏡片小瓶中然後消毒。
所得鏡片在固化後為透明/無相分離，看來具有高塑性程度，並且可使用機械力使其從FC充份脫離。
實例11. 物理性質
測量來自樣本13至20之經消毒鏡片的含水量、霧度百分比、模數與伸長率百分比。所得數據係示於表12，其中得到較表10中之樣本明顯為低之模數。
實例12. PVP釋出
來自樣本16與18之經消毒鏡片係測試其PVP進入包裝溶液(硼酸鹽緩衝液)中的釋出。針對各批次，打開2個小瓶並使用塑膠鑷子將鏡片移至含有3mL新鮮包裝溶液之全新小瓶中。將小瓶封蓋並在環境條件下將其置於一中等速度之往復搖動器上。在1小時後，將鏡片移至含有3mL新鮮包裝溶液之全新小瓶中並搖動2小時。重複此程序以在表13中所示的時點產生樣本。藉由高效液相層析法以及電灑游離質譜儀(HPLC/ESI MS)來分析樣本之PVP。
使用下列層析條件以逆相層析來達成PVP之分離：
管柱：Polymer Labs PLRP-S聚苯乙烯二乙烯苯，50×4.6mm×5μm，100A
柱溫：50℃
注射量：50μL
流速：1mL/分鐘
動相：洗提液A。含0.1%三氟乙酸的乙腈洗提液B。含0.1%三氟乙酸的水洗提液C。含0.1%三氟乙酸的異丙醇
用於分析之動相梯度如下：
以ESI MS(具有80%來源之碰撞誘發解離(CID))來達成PVP偵測，並且監測質量對電荷(m/z)為86(PVP)之離子。
來自樣本16與18之PVP累積釋出數據係示於表13，其中釋出係展示至多24小時。
實例13. 最佳化mPEG 475：DMA比例以獲得理想之「乾式脫離」效果
依照實例1方式配製含有K30與K90之組合的摻合物，如表14中所示。此外，依照實例1方式製造與「乾式脫離」鏡片。此研究之目的在於在最佳化與加工有關之性質的嘗試中，特徵化固化與配方性質對於PEG：DMA比例變化之敏感性。
塑性或流動性程度隨著mPEG 475含量之增加而提高，此導致在室溫下對於機械脫離之難度提高。樣本21情況下的難度最高，其中當施加機械力時約60%的鏡片仍黏附於zeonor前曲面。硬脆度隨著DMA增加而提高，此導致在施加機械力至前曲面時所得到之鏡片數目有顯著改善。在樣本28的情況下，當在室溫下施加機械力時100%的鏡片從前曲面脫離。然而，辨別出有明顯數目的鏡片具有物理瑕疵，例如裂痕或碎裂及邊緣破碎，此可能是由於高硬脆度所致。在樣本24、25與26的情況下獲得最佳產率(即最高的鏡片脫離數目及最低的物理瑕疵數目)。
值得注意的是，所有這些乾式脫離/機械脫離研究皆在室溫下進行，而溫度會對於經固化鏡片之黏彈性造成明顯影響。因此，可使用溫度來影響鏡片的脫離行為。
將具有高含量mPEG 475(樣本21、22與23)之鏡片冷卻至低於室溫可能會傾向於提高鏡片之黏度與硬脆度，此可能會導致在乾式脫離/機械脫離時所獲得之產率有顯著改善。
而將具有高含量DMA(樣本27與28)之鏡片加熱至高於室溫可能會傾向於降低鏡片之黏度與硬脆度，此可能會導 致在物理瑕疵方面有顯著改善，並因而改善乾式脫離/機械脫離時所獲得之產率。
實例14. PVP K30：K90比例對於鏡片性質之影響
依照實例1方式配製含有K30與K90之組合的摻合物，如表15中所示。此外，依照實例1方式製造與脫模鏡片。將「經乾式脫離」之鏡片移入含有995μL包裝溶液(帶有50ppm甲基纖維素)之1mL聚丙烯氣泡包裝中，該包裝係用丙烯加襯鋁箔熱密封接著以高壓蒸氣滅菌法消毒。此研究之目的在於檢驗K30：K90比例對於物理性質、參數、生物統計學曲線與鏡片之可瀝濾單體的影響。
實例15. 鏡片物理性質
測試來自實例14之鏡片的物理性質。如表16中之樣本29至32所示，針對所檢驗之K90：K30比例取得可比較之鏡片性質。所有鏡片皆非常透明與可濕且具有低模數，並且這些鏡片之整體性質適用於提供良好之臨床性能。此外，在經消毒鏡片儲存在室溫下約1周後，連續五天測量鏡片之折射率。表16中之數據顯示所有這些鏡片之折射率基本上從第1天至第5天皆為恆定，表示已非常快速達到平衡。
使用KRUSS DSA-100 TM儀器在室溫下進行不濡液滴法測量，並且使用去離子水作為探針溶液。以去離子水沖洗待測鏡片(3-5/樣本)以去除來自包裝溶液之帶出液。將各測試鏡片放置於以包裝溶液沾濕之無屑吸水布上。使鏡片之兩側皆接觸吸水布，以去除表面水分但不使鏡片乾燥。為確保適當之平整，將鏡片「碗狀側向下」放置於隱形眼鏡塑膠模之凸表面。將塑膠模與鏡片置入不濡液滴儀器固定座，確定對準中央注液器，並使注液器對應配給液體。利用DSA 100-Drop Shape Analysis軟體於注液器尖端形成3至4微升去離子水滴，確定液滴懸離鏡片。將針頭下移，使液滴平順釋出於鏡片表面。釋出液滴後，立即將針頭移開。靜待5至10秒使液滴於鏡片上達成平衡，並基於液滴影像與鏡片表面間測得之接觸角度來計算接觸角。
實例16. PVP K30：K90比例對於生物統計學曲線之影響
蛋白質、黏蛋白與載脂蛋白吸收係使用本說明書中所述之程序來測量。所得數據係示於表17，其中得到可忽略的差異。此外，所獲得之含量係與具有良好臨床性能之鏡片一致。
實例17. PVP K30：K90比例對於可瀝濾含量之影響
透過逆相HPLC-UV使用下述方法來測試四個來自實例14(樣本29-32)的可瀝濾單體。樣本29至32之數據係示於表18，其中可瀝濾單體之含量係低於量化極限。
打開10個氣泡包裝並將鏡片移至無屑吸水紙。將鏡片短暫沾濕然後移至一玻璃閃爍小瓶。將5mL的甲醇加入並使小瓶在室溫下聲解處理30分鐘。製備三重複樣本並且使用下列條件以HPLC-UV分析萃取物。
管柱：Agilent Eclipse Plus C18，75×4.6mm×1.8μm
柱溫：25℃
注射量：10μL
流速：1mL/分鐘
動相：洗提液A。含0.05%正磷酸之水洗提液B。含0.05%正磷酸之乙腈洗提液C：含0.1%三氟乙酸的異丙醇
用於分析DMA、HEMA、mPEG 475與之動相梯度如下：
用於分析OH-mPDMS之動相梯度如下：
結果係示於表18。
應了解雖然在此就本發明藉由其詳細說明闡明，上述說明僅為闡釋之目的，而不應構成本發明範圍之限制；本發明之範圍係依所附之申請專利範圍定義之。本發明之其他態樣、優點及修改俱落入本發明之申請專利範圍。

Claims (20)

  1. 一種製造隱形眼鏡之方法，該方法包含下列步驟：(i)將反應性混合物分配至模具，該反應性混合物包含(i)至少一種聚矽氧組分、(ii)至少一種低分子量聚醯胺，其重量平均分子量小於200,000、(iii)至少一種高分子量聚醯胺，其重量平均分子量大於200,000，以及(iv)小於約15wt%的稀釋劑，其中該低分子量聚醯胺不含反應性基團；(ii)使該反應性混合物固化於該模具內以形成該隱形眼鏡；以及(iii)在不使用液體的情況下從該模具取下該隱形眼鏡；(iv)使用水溶液萃取該隱形眼鏡；其中聚醯胺係選自聚內醯胺、聚丙烯醯胺及其共聚物。
  2. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該至少一種低分子量聚醯胺之重量平均分子量小於100,000。
  3. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該至少一種高分子量聚醯胺之重量平均分子量大於400,000。
  4. 如申請專利範圍第2項之方法，其中該低分子量聚醯胺為聚乙烯吡咯啶酮。
  5. 如申請專利範圍第3項之方法，其中該高分子量聚醯胺為聚乙烯吡咯啶酮。
  6. 如申請專利範圍第4項之方法，其中該高分子量聚醯胺為聚乙烯吡咯啶酮。
  7. 如申請專利範圍第6項之方法，其中該低分子量聚醯胺係選自由PVP K30、PVP K15、PVP K12與其混合物所組成之群組。
  8. 如申請專利範圍第6或7項之方法，其中該高分子量聚醯胺係選自由PVP K60、PVP K80、PVP K85、PVP K90與PVP K120所組成之群組。
  9. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該些反應性組分包含以重量計小於5%的一或多種稀釋劑。
  10. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該至少一種低分子量聚醯胺與該至少一種高分子量聚醯胺之比例為約1：5至約5：1。
  11. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該鏡片包含以重量計至少1%的該低分子量聚醯胺。
  12. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該鏡片包含以重量計至少3%的該高分子量聚醯胺。
  13. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該高分子量聚醯胺不含反應性基團。
  14. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該些反應性組分進一步包含至少一種聚乙二醇。
  15. 如申請專利範圍第14項之方法，其中該至少一種聚乙二醇為mPEG475。
  16. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該聚矽氧組分係選自式I化合物： 其中：R1係獨立選自反應性基團、單價烷基基團或單價芳基基團，前述任一者可進一步包含選自羥基、胺基、氧雜、羧基、烷基羧基、烷氧基、醯胺基、胺基甲酸酯、碳酸酯、鹵素或其組合的官能性；以及包含1-100個Si-O重複單元之單價矽氧烷鏈，其可進一步包含選自烷基、羥基、胺基、氧雜、羧基、烷基羧基、烷氧基、醯胺基、胺基甲酸酯、鹵素或其組合的官能性；其中b=0至500，並且將其理解為當b非為0時，則b為具有等同於所述值之模式的分布；以及其中至少一個R1包含反應性基團。
  17. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該至少一種聚矽氧組分係選自由下列者所組成之群組：單甲基丙烯醯氧基丙基終端、單-正-烷基終端之聚二烷基矽氧烷；雙-3-丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基丙基聚二烷基矽氧烷；甲基丙烯醯氧基丙基-終端之聚二烷基矽氧烷；單-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基)丙基終端、單-烷基終端之聚二烷基矽氧烷；與其混合物。
  18. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該至少一種聚矽氧組分係選自單甲基丙烯酸酯終端之聚二甲基矽氧烷；雙-3-丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基丙基聚二烷基矽氧烷；及單-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基)丙基終端、單-丁基終端之聚二烷基矽氧烷；與其混合物。
  19. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該至少一種聚矽氧組分包含單-(3-甲基丙烯醯氧基-2-羥基丙基氧基)丙基終端、單-丁基終端之聚二烷基矽氧烷。
  20. 如申請專利範圍第1項之方法，其中該鏡片係從該模具乾式(mold dry)解封鎖(deblock)。
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