TWI510522B

TWI510522B - Liquid crystal aligning agent and its application

Info

Publication number: TWI510522B
Application number: TW103115078A
Authority: TW
Inventors: Tsung Pei Tsai
Original assignee: Chi Mei Corp
Priority date: 2014-04-25
Filing date: 2014-04-25
Publication date: 2015-12-01
Also published as: US20150307781A1; TW201540746A; CN105038818A

Description

液晶配向劑及其應用

本發明係有關一種液晶配向劑及其應用，特別是提供一種低離子密度之液晶配向劑，及其所形成液晶配向膜，以及具有該配向膜之液晶顯示元件。

近年來，由於消費者對液晶顯示器之廣視角特性的要求逐年提升，使得廣視角液晶顯示元件之電性特性或顯示特性的要求亦日益嚴苛。於各式廣視角液晶顯示元件中，以具有液晶配向膜之垂直配向型(Vertical Alignment)液晶顯示元件為最常用，且為了具有較佳之電性特性及顯示特性，液晶配向膜亦成為提升垂直配向型液晶顯示元件之特性的重要研究對象之一。

垂直配向型液晶顯示元件中的液晶配向膜之功能係使液晶分子規則排列，且在未提供電場之情況下，使液晶分子具有較大之傾斜角度。前述之液晶配向膜的形成方式通常是先將含有聚醯胺酸聚合物或聚醯亞胺聚合物等之聚合物材料的液晶配向劑塗佈於一基板表面，並藉由熱處理及配向處理，以製備該液晶配向膜。

專利合作條約國際公開第WO2008/117759號揭示一種高預傾角的液晶配向膜，以及一種用來製備液晶配向膜的具多環側鏈之二胺化合物。該具多環側鏈之二胺化合物的結構如下式所示：

其中，R₁ 為亞苯基或亞環己基；R₂ 是C₃ 至C₁₂ 之烷基、C₃ 至C₁₂ 之氟代烷基、C₃ 至C₁₂ 之烷氧基或C₃ 至C₁₂ 之氟烷基。此液晶配向膜可使液晶形成接近88°以上之高預傾角而達到良好的垂直配向性。然而，該液晶配向膜卻有離子密度過高造成顯示品質低下之問題，而無法被業界所接受。

因此，為了符合目前液晶顯示器的要求，改善離子密度過高之問題為本技術領域者努力研究的目標之一。

本發明利用提供特殊之聚合物及苯並***化合物之成分，而得到垂直配向型液晶配向劑，此液晶配向劑具有低離子密度之優點。

本發明係有關一種液晶配向劑，其包含：聚合物(A)，其係由四羧酸二酐化合物(a)及二胺化合物(b)反應而得；苯並***化合物(B)；及溶劑(C)；其中，該苯並***化合物(B)含有一個以上之羥基；該二胺化合物(b)包括至少一種具有式(I)之二胺化合物(b-1)及其他二胺化合物(b-2)；其中，R¹⁴ 表示-O-或 R¹⁵ 表示式(I-1)所示的有機基團；

其中，R¹⁶ 表示氫、氟或甲基；R¹⁷ 、R¹⁸ 或R¹⁹ 各自表示單鍵、-O-、或C₁ 至C₃ 的伸烷基；R²⁰ 表示或，其中，R²² 及R²³ 各自表示氫、氟或甲基；r及s各自表示1或2；當R²² 或R²³ 為複數個時，各自可為相同或不同；R²¹ 表示氫、氟、C₁ 至C₁₂ 的烷基、C₁ 至C₁₂ 的氟烷基、C₁ 至C₁₂ 的烷氧基、-OCH₂ F、-OCHF₂ 或-OCF₃ ；k表示1或2；l、m及n各自獨立表示0至4的整數；o、p及q各自獨立表示0至3的整數，且o+p+q≧3；當R¹⁶ 、R¹⁷ 、R¹⁸ 、R¹⁹ 、R²⁰ 為複數個時，各自可為相同或不同。

本發明亦提供一種液晶配向膜，其係由前述之液晶配向劑所製造。

本發明又提供一種液晶顯示元件，其包含前述之液晶配向膜。

11‧‧‧第一單元

12‧‧‧第二單元

13‧‧‧液晶單元

111‧‧‧第一基板

112‧‧‧第一導電膜

113‧‧‧第一液晶配向膜

121‧‧‧第二基板

122‧‧‧第二導電膜

123‧‧‧第二液晶配向膜

圖1係為一示意圖，說明本發明液晶顯示元件之較佳實施例結構。

本發明提供一種液晶配向劑，其包含：聚合物(A)，其係由四羧酸二酐化合物(a)及二胺化合物(b)反應而得；苯並***化合物(B)；及溶劑(C)；其中，該苯並***化合物(B)含有一個以上之羥基；該二胺化合物(b)包括至少一種具有式(I)之二胺化合物(b-1)及其他二胺化合物(b-2)；其中，R¹⁴ 表示-O-、或R¹⁵ 表示式(I-1)所示的有機基團；

其中，R¹⁶ 表示氫、氟或甲基；R¹⁷ 、R¹⁸ 或R¹⁹ 各自表示單鍵、-O-、、、、、或C₁ 至C₃ 的伸烷基；R²⁰ 表示或，其中，R²² 及R²³ 各自表示氫、氟或甲基；r及s各自表示1或2；當R²² 或R²³ 為複數個時，各自可為相同或不同；R²¹ 表示氫、氟、C₁ 至C₁₂ 的烷基、C₁ 至C₁₂ 的氟烷基、C₁ 至C₁₂ 的烷氧基、-OCH₂ F、-OCHF₂ 或-OCF₃ ；k表示1或2；l、m及n各自獨立表示0至4的整數；o、p及q各自獨立表示0至3的整數，且o+p+q≧3；當R¹⁶ 、R¹⁷ 、R¹⁸ 、R¹⁹ 、R²⁰ 為複數個時，各自可為相同或不同。

根據本發明之聚合物(A)係由四羧酸二酐化合物(a)與二胺化合物(b)反應而得。

根據本發明之四羧酸二酐化合物(a)係指該包含至少一種四羧酸二酐化合物之化合物。

該四羧酸二酐化合物(a)中之四羧酸二酐化合物之較佳具體例為(1)脂肪族四羧酸二酐化合物、(2)脂環族四羧酸二酐化合物、(3)芳香族四羧酸二酐化合物，或(4)具有結構式(II-1)至(II-6)之四羧酸二酐化合物等，且上述之四羧酸二酐化合物可以單獨一種使用或者混合複數種使用。

根據本發明之(1)脂肪族四羧酸二酐化合物包含但不限於乙烷四羧酸二酐、丁烷四羧酸二酐等。

根據本發明之(2)脂環族四羧酸二酐化合物包含但不限於1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2-二甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,3-二甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,3-二氯-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-四甲基-1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-二環己基四羧酸二酐、順-3,7-二丁基環庚基-1,5-二烯-1,2,5,6-四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐、二環[2.2.2]-辛-7-烯-2,3,5,6-四羧酸二酐等。

根據本發明之(3)芳香族四羧酸二酐化合物包含但不限於3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫萘-1-琥珀酸二酐、苯均四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐、3,3',4,4'-聯苯碸四羧酸二酐、1,4,5,8-萘四羧酸二酐、2,3,6,7-萘四羧酸二酐、3,3'-4,4'-二苯基乙烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-二甲基二苯基矽烷四羧酸二酐、3,3',4,4'-四苯基矽烷四羧酸二酐、1,2,3,4-呋喃四羧酸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯硫醚二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯碸二酐、4,4'-雙(3,4-二羧基苯氧基)二苯丙烷二酐、3,3',4,4'-全氟異亞丙基二苯二酸二酐、3,3',4,4'-二苯基四羧酸二酐、雙(苯二酸)苯膦氧化物二酐、對-伸苯基-雙(三苯基苯二酸)二酐、間-伸苯基-雙(三苯基苯二酸)二酐、雙(三苯基苯二酸)-4,4'-二苯基醚二酐、雙(三苯基苯二酸)-4,4'-二苯基甲烷二酐、乙二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、丙二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,4-丁二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,6-己二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、1,8-辛二醇-雙(脫水偏苯三酸酯)、2,2-雙(4-羥苯基)丙烷-雙(脫水偏苯三酸酯)、2,3,4,5-四氫呋喃四羧酸二酐、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并〔1,2-c〕-呋喃-1,3-二酮{(1,3,3a,4,5,9b-Hexahydro-5-(tetrahydro-2,5-dioxofuran-3-yl)naphtho[1,2-c]furan-1,3-dione)}、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-7-甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-7-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-8-甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-8-乙基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、1,3,3a,4,5,9b-六氫-5,8-二甲基-5-(四氫-2,5-二側氧基-3-呋喃基)-萘并[1,2-c]-呋喃-1,3-二酮、5-(2,5-二側氧基四氫呋喃基)-3-甲基-3-環己烯-1,2-二羧酸二酐。

根據本發明之(4)具有結構式(II-1)至(II-6)之四羧酸二酐化合物詳細敘述如下：

於式(II-5)中，X⁷ 表示含有芳香環之二價基團；a表示1至2之整數；X⁷¹ 及X⁷² 為相同或不同，且分別地表示氫或烷基。式(II-5)所示之四羧酸二酐化合物之較佳具體例為

於式(II-6)中，X⁸ 表示含有芳香環之二價基團；X⁸¹ 及X⁸² 為相同或不同，且分別地表示氫或烷基。較佳地，式(II-6)所示之四羧酸二酐化合物係為

較佳地，該四羧酸二酐化合物包含但不限於1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐、1,2,3,4-環戊烷四羧酸二酐、2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐、1,2,4,5-環己烷四羧酸二酐、3,4-二羧基-1,2,3,4-四氫萘-1-琥珀酸二酐、苯均四羧酸二酐、3,3',4,4'-二苯甲酮四羧酸二酐，以及3,3',4,4'-聯苯碸四羧酸二酐。

根據本發明之二胺組合物(b)係指該包括至少一種具有式(I)之二胺化合物(b-1)及其他二胺化合物(b-2)；

其中，R¹⁴ 表示-O-、或R¹⁵ 表示式(I-1)所示的有機基團；

根據本發明之該具有結構式(I)之二胺化合物(b-1)之具體例為具有(I-2)至式(I-9)之化合物：

於式(I-2)至式(I-9)中，R²⁴ 以氫原子、碳數為1至10之烷基或碳數為1至10之烷氧基為較佳。

其中，如上述式(I)所示之二胺化合物(b-1)較佳為如下式(I-10)及式(I-14)所示之二胺化合物：

上述之二胺化合物(b-1)可單獨一種使用或混合複數種使用。

基於二胺化合物(b)之使用量總莫耳數為100莫耳，該二胺化合物(b-1)之使用量為10莫耳至50莫耳；較佳地，該二胺化合物(b-1)之使用量為15莫耳至45莫耳；更佳地，該二胺化合物(b-1)之使用量為20莫耳至40莫耳。當無使用該二胺化合物(b-1)時，則有垂直配向性不佳之缺點。

本發明之該其他二胺化合物(b-2)係包含但不限於1,2-二胺基乙烷、1,3-二胺基丙烷、1,4-二胺基丁烷、1,5-二胺基戊烷、1,6-二胺基己烷、1,7-二胺基庚烷、1,8-二胺基辛烷、1,9-二胺基壬烷、1,10-二胺基癸烷、4,4'-二胺基庚烷、1,3-二胺基-2,2-二甲基丙烷、1,6-二胺基-2,5-二甲基己烷、1,7-二胺基-2,5-二甲基庚烷、1,7-二胺基-4,4-二甲基庚烷、1,7-二胺基-3-甲基庚烷、1,9-二胺基-5-甲基壬烷、2,11-二胺基十二烷、1,12-二胺基十八烷、1,2-雙(3-胺基丙氧基)乙烷、4,4'-二胺基二環己基甲烷、4,4'-二胺基-3,3'-二甲基二環己基胺、1,3-二胺基環己烷、1,4-二胺基環己烷、異佛爾酮二胺、四氫二環戊二烯二胺、三環(6．2．1．02,7)-十一碳烯二甲基二胺、4,4'-亞甲基雙(環己基胺)、4,4'-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基乙烷、4,4'-二胺基二苯基碸、4,4'-二胺基苯甲醯苯胺、4,4'-二胺基二苯基醚、3,4'-二胺基二苯基醚、1,5-二胺基萘、5-胺基-1-(4'-胺基苯基)-1,3,3-三甲基氫茚、6-胺基-1-(4'-胺基苯基)-1,3,3-三甲基氫茚、六氫-4,7-甲橋伸氫茚基二亞甲基二胺、3,3'-二胺基二苯甲酮、3,4'-二胺基二苯甲酮、4,4'-二胺基二苯甲酮、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]六氟丙烷、2,2-雙(4-胺基苯基)六氟丙烷、2,2-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]碸、1,4-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(4-胺基苯氧基)苯、1,3-雙(3-胺基苯氧基)苯、9,9-雙(4-胺基苯基)-10-氫蒽、9,10-雙(4-胺基苯基)蒽[9,10-bis(4-aminophenyl)anthracene]、2,7-二胺基茀、9,9-雙(4-胺基苯基)茀、4,4'-亞甲基-雙(2-氯苯胺)、4,4'-(對-伸苯基異亞丙基)雙苯胺、4,4'-(間-伸苯基異亞丙基)雙苯胺、2,2'-雙[4-(4-胺基-2-三氟甲基苯氧基)苯基]六氟丙烷、4,4'-雙[(4-胺基-2-三氟甲基)苯氧基]-八氟聯苯、5-[4-(4-正戊烷基環己基)環己基]苯基亞甲基-1,3-二胺基苯{5-[4-(4-n-pentylcyclohexyl)cyclohexyl]phenylmethylene-1,3-diaminobenzene}、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(4-乙基苯基)環己烷{1,1-bis[4-(4-aminophenoxy)phenyl]-4-(4-ethylphenyl)cyclohexane}或下式(III-1)至式(III-25)所示之其他二胺化合物(b-2)：

於式(III-1)中， R²⁵ 代表-O-、或；及 R²⁶ 代表含甾基團、三氟甲基、氟基、碳數為2至30之烷基或衍生自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶及哌嗪等含氮原子環狀結構的一價基團。

上式(III-1)所示之其他二胺化合物(b-2)較佳為2,4-二胺基苯基甲酸乙酯(2,4-diaminophenyl ethyl formate)、3,5-二胺基苯基甲酸乙酯(3,5-diaminophenyl ethyl formate)、2,4-二胺基苯基甲酸丙酯(2,4-diaminophenyl propyl formate)、3,5-二胺基苯基甲酸丙酯(3,5-diaminophenyl propyl formate)、1-十二烷氧基-2,4-胺基苯(1-dodecoxy-2,4-aminobenzene)、1-十六烷氧基-2,4-胺基苯(1-hexadecoxy-2,4-aminobenzene)、1-十八烷氧基-2,4-胺基苯(1-octadecoxy-2,4- aminobenzene)或下式(III-1-1)至式(III-1-4)所示之其他二胺化合物(b-2)：

於式(III-2)中，R²⁷ 代表-O-、、、 R²⁸ 及R²⁹ 表示伸脂肪族環、伸芳香族環或伸雜環基團；R³⁰ 代表碳數為3至18之烷基、碳數為3至18之烷氧基、碳數為1至5之氟烷基、碳數為1至5之氟烷氧基、氰基或鹵素原子。

上式(III-2)所示之其他二胺化合物(b-2)較佳為如下式(III-2-1)至式(III-2-13)所示之二胺化合物：

於式(III-2-10)至式(III-2-13)中，b可代表3至12之整數。

於式(III-3)中，R³¹ 代表氫、碳數為1至5的醯基、碳數為1至5的烷基、碳數為1至5的烷氧基或鹵素，且每個重複單元中的R³¹ 可為相同或不同；及R³² 為1至3的整數。

該式(III-3)所示之二胺化合物較佳是選自於(1)R³² 為1：對-二胺苯、間-二胺苯、鄰-二胺苯或2,5-二胺甲苯等；(2)R³² 為2：4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲基-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲氧基-4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二氯-4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二氯-4,4'-二胺基聯苯、2,2',5,5'-四氯-4,4'-二胺基聯苯、2,2'-二氯-4,4'-二胺基-5,5'-二甲氧基聯苯或4,4'-二胺基-2,2'-雙(三氟甲基)聯苯等；(3)R³² 為3：1,4-雙(4'-胺基苯基)苯等，更佳是選自於對-二胺苯、2,5-二胺甲苯、4,4'-二胺基聯苯、3,3'-二甲氧基-4,4'-二胺基聯苯或1,4-雙(4'-胺基苯基)苯。

於式(III-4)中，R³³ 代表2至12的整數。

於式(III-5)中，R³⁴ 代表1至5之整數。該式(III-5)較佳為4,4'-二胺基二苯基硫醚。

於式(III-6)中，R³⁵ 及R³⁷ 可為相同或不同，且分別代表二價有機基團，R³⁶ 代表衍生自吡啶、嘧啶、三嗪、哌啶及哌嗪等含氮原子環狀結構的二價基團。

於式(III-7)中，R³⁸ 、R³⁹ 、R⁴⁰ 及R⁴¹ 分別為相同或不同，且可代表碳數為1至12的烴基。R⁴² 代表1至3之整數，且R⁴³ 代表1至20之整數。

於式(III-8)中，R⁴⁴ 代表-O-或伸環己烷基；R⁴⁵ 代表-CH₂ -；R⁴⁶ 代表伸苯基或伸環己烷基；及R⁴⁷ 代表氫或庚基。

該式(III-8)所示之二胺化合物較佳係選自於如下式(III-8-1)至式(III-8-2)所示之二胺化合物

式(III-9)至式(III-25)所示之其他二胺化合物(b-2)如下所示：

於式(III-17)至式(III-25)中，R⁴⁸ 較佳為碳數為1至10之烷基，或碳數為1至10之烷氧基；R⁴⁹ 較佳為氫原子、碳數為1至10之烷基或碳數為1至10之烷氧基。

該其他二胺化合物(b-2)較佳係包含但不限於1,2-二胺基乙烷、4,4'-二胺基二環己基甲烷、4,4'-二胺基二苯基甲烷、4,4'-二胺基二苯基醚、5-[4-(4-正戊烷基環己基)環己基]苯基亞甲基-1,3-二胺基苯、1,1-雙[4-(4-胺基苯氧基)苯基]-4-(4-乙基苯基)環己烷、2,4-二胺基苯基甲酸乙酯、式(III-1-1)、式(III-1-2)、式(III-2-1)、式(III-2- 11)、對-二胺苯、間-二胺苯、鄰-二胺苯或式(III-8-1)所表示的化合物。

基於該二胺化合物(b)之使用量總莫耳數為100莫耳，上述之其他二胺化合物(b-2)之使用量為1莫耳至80莫耳，較佳為10莫耳至72莫耳，更佳為20莫耳至65莫耳。

該聚合物(A)之較佳具體例為聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、聚醯亞胺系嵌段共聚合物，或此等一組合。其中，聚醯亞胺系嵌段共聚合物之較佳具體例為聚醯胺酸嵌段共聚合物、聚醯亞胺嵌段共聚合物、聚醯胺酸-聚醯亞胺嵌段共聚合物，或其中之一組合。

聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物及聚醯亞胺系嵌段共聚合物皆可由四羧酸二酐化合物(a)與二胺化合物(b)反應所得。

根據本發明之聚醯胺酸聚合物之製備可為一般之方法，較佳地，該聚醯胺酸聚合物之製備方法包含以下步驟：將一包括四羧酸二酐化合物(a)與二胺化合物(b)之混合物溶於溶劑中，在0℃至100℃之溫度條件下進行聚縮合反應並反應1小時至24小時，接著再將上述之反應溶液以蒸發器進行減壓蒸餾方式，即可得到聚醯胺酸聚合物，或者將上述之反應溶液倒入大量之貧溶劑中，得到一析出物，接著經由減壓乾燥方式將該析出物進行乾燥處理，即可得到聚醯胺酸聚合物。該用於聚縮合反應中之溶劑可與該液晶配向劑中之溶劑相同或不同，且該用於聚縮合反應中之溶劑並無特別之限制，只要是可溶解反應物與生成物即可。較佳地，該溶劑包含但不限於(1)非質子系極性溶劑：氮-甲基-2-吡咯烷酮、氮，氮-二甲基乙醯胺、氮，氮-二甲基甲醯胺、二甲基亞碸、γ-丁內酯、四甲基尿素、六甲基磷酸三胺等；(2)酚系溶劑：間-甲酚、二甲苯酚、酚、鹵化酚類等。較佳地，基於該混合物之總使用量為100重量份，該用於聚縮合反應中之溶劑之使用量範圍為200重量份至2000重量份；更佳地，該用於聚縮合反應中之溶劑之使用量範圍為300重量份至1800重量份。

特別地，於該聚縮合反應中，該溶劑可併用適量之貧溶劑，只要不讓該聚醯胺酸聚合物析出即可。該貧溶劑可以單獨一種使用或者混合複數種使用，且其包含但不限於(1)醇類：甲醇、乙醇、異丙醇、環己醇、乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、三乙二醇等；(2)酮類：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、環己酮等；(3)酯類：醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸丁酯、草酸二乙酯、丙二酸二乙酯、乙二醇乙基醚醋酸酯等；(4)醚類：二乙基醚、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚、乙二醇二甲基醚、二乙二醇二甲基醚等；(5)鹵化烴類：二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,4-二氯丁烷、三氯乙烷、氯苯、鄰-二氯苯等；(6)烴類：四氫呋喃、己烷、庚烷、辛烷、苯、甲苯、二甲苯等；或(7)上述之一組合。較佳地，基於二胺化合物(a)之使用量為100重量份，該貧溶劑之用量範圍為0重量份至60重量份；更佳地，該貧溶劑用量範圍為0重量份至50重量份。

根據本發明之聚醯亞胺聚合物之製備可為一般之方法，較佳地，該聚醯亞胺聚合物之製備方法包含將一包括四羧酸二酐化合物(a)與二胺化合物(b)之混合物溶解在溶劑中，進行聚合反應形成聚醯胺酸聚合物，並在脫水劑及觸媒之存在下，進一步加熱並進行脫水閉環反應，使得該聚醯胺酸聚合物中之醯胺酸官能基經由脫水閉環反應轉變成醯亞胺官能基(即醯亞胺化)，而得到聚醯亞胺聚合物。

較佳地，該聚合物(A)的醯亞胺化率通常為自30至90%，較佳為自35至85%，更佳為自40至80%。若醯亞胺化率為上述範圍時，則可進一步降低離子密度。

該用於脫水閉環反應中之溶劑可與該液晶配向劑中之溶劑相同，故不再贅述。較佳之，基於聚醯胺酸聚合物之使用量為100重量份，該用於脫水閉環反應中溶劑之使用量範圍為200重量份至2,000重量份；更佳地，該用於脫水閉環反應中之溶劑之使用量範圍為300重量份至1,800重量份。

當該脫水閉環反應之操作溫度低於40℃時，將致使反應不完全，導致該聚醯胺酸聚合物之醯亞胺化程度變低；然而，該脫水閉環反應之操作溫度高於200℃時，所得之聚醯亞胺聚合物之重量平均分子量偏低。因此，為獲得較佳之聚醯胺酸聚合物之醯亞胺化程度，較佳地，該脫水閉環反應之操作溫度範圍為40℃至200℃；更佳地，該脫水閉環反應之操作溫度範圍為40℃至150℃。

用於脫水閉環反應中之脫水劑較佳係擇自於(1)酸酐類化合物：醋酸酐、丙酸酐、三氟醋酸酐等。基於該聚醯胺酸聚合物為1莫耳，該脫水劑之使用量範圍為0.01莫耳至20莫耳。該用於脫水閉環反應中之觸媒是擇自於(1)吡啶類化合物：吡啶、三甲基吡啶、二甲基吡啶等；(2)三級胺類化合物：三乙基胺等。基於該脫水劑為1莫耳，該觸媒之使用量範圍為0.5莫耳至10莫耳。

根據本發明之聚醯亞胺系嵌段共聚合物之較佳具體例為聚醯胺酸嵌段共聚合物、聚醯亞胺嵌段共聚合物、聚醯胺酸-聚醯亞胺嵌段共聚合物，或此等一組合。

根據本發明之聚醯亞胺系嵌段共聚合物之製備可為一般之方法，較佳地，該聚醯亞胺系嵌段共聚合物之製備方法包含之步驟為：將一起始物溶於溶劑中，並進行聚縮合反應而得，其中，該起始物包括至少一如上所述之聚醯胺酸聚合物及/或至少一如上所述之聚醯亞胺聚合物，且進一步地還可包括四羧酸二酐化合物及二胺化合物。

該起始物中之四羧酸二酐化合物與二胺化合物是與上述製備聚醯胺酸聚合物中所使用之四羧酸二酐化合物(a)與二胺化合物(b)相同，且該用於聚縮合反應中之溶劑可與該液晶配向劑中之溶劑相同，故不再贅述。

較佳地，基於該起始物之使用量為100重量份，該用於聚縮合反應中之溶劑之使用量為200重量份至2000重量份；更佳地，該用於聚縮合反應中之溶劑之使用量為300重量份至1800重量份。較佳地，該聚縮合反應之操作溫度為0℃至200℃；更佳地，該聚縮合反應之操作溫度為0℃至100℃。

較佳地，該起始物包含但不限於(1)二種末端基相異且構造相異之聚醯胺酸聚合物；(2)二種末端基相異且構造相異之聚醯亞胺聚合物；(3)末端基相異且構造相異之聚醯胺酸聚合物，及聚醯亞胺聚合物；(4)聚醯胺酸聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物，其中，該四羧酸二酐化合物及二胺化合物之中至少一種與形成聚醯胺酸聚合物所使用之四羧酸二酐化合物及二胺化合物構造相異；(5)聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物，其中，該四羧酸二酐化合物及二胺化合物至少一種與形成聚醯亞胺聚合物所使用之四羧酸二酐化合物及二胺化合物構造相異；(6)聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物，其中，該四羧酸二酐化合物及二胺化合物至少一種與形成聚醯胺酸聚合物及聚醯亞胺聚合物所使用之四羧酸二酐化合物及二胺化合物構造相異；(7)二種構造相異之聚醯胺酸聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物；(8)二種構造相異之聚醯亞胺聚合物、四羧酸二酐化合物及二胺化合物；(9)二種末端基為酸酐基且構造相異之聚醯胺酸聚合物，及二胺化合物；(10)二種末端基為胺基且構造相異之聚醯胺酸聚合物，及四羧酸二酐類化合物；(11)二種末端基為酸酐基且構造相異之聚醯亞胺聚合物，及二胺類化合物；(12)二種末端基為胺基且構造相異之聚醯亞胺聚合物，及四羧酸二酐化合物。

在不影響本發明之功效範圍內，較佳地，該聚醯胺酸聚合物、該聚醯亞胺聚合物，及該聚醯亞胺系嵌段共聚合物可以是先進行分子量調節後之末端修飾型聚合物，藉由使用末端修飾型之聚合物，可改善該液晶配向劑之塗佈性能。該末端修飾型聚合物之製造方式，可藉由在該聚醯胺酸聚合物進行聚縮合反應之同時，加入一單官能性化合物而製得，該單官能性化合物包含但不限於(1)一元酸酐：馬來酸酐、鄰苯二甲酸酐、衣康酸酐、正癸基琥珀酸酐、正十二烷基琥珀酸酐、正十四烷基琥珀酸酐、正十六烷基琥珀酸酐等；(2)單胺化合物：苯胺、環己胺、正丁胺、正戊胺、正己胺、正庚胺、正辛胺、正壬胺、正癸胺、正十一烷胺、正十二烷胺、正十三烷胺、正十四烷胺、正十五烷胺、正十六烷胺、正十七烷胺、正十八烷胺、正二十烷胺等；(3)單異氰酸酯化合物：異氰酸苯酯、異氰酸萘基酯等。

根據本發明之苯並***化合物(B)係含有一個以上羥基，較佳係含有二個以上羥基。

根據本發明之苯並***化合物(B)之具體例為2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯並***(2-(2’-hydroxy-5’-methylphenyl)benzotriazole)、2-(2'-羥基-5'-第三丁基苯基)苯並***(2-(2'-hydroxy-5'-tert-butylphenyl)benzotriazole)、2-(2'-羥基-3',5'-二第三丁基苯基)苯並***(2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylphenyl)benzotriazole)、2-(2'-羥基-3'-第三丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯並***(2-(2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl)-5-chlorobenzotriazole)、2-(2'-羥基-3',5'-二第三丁基苯基)-5-氯苯並***(2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-butylphenyl)-5-chlorobenzotriazole)、2-(2'-羥基-3',5'-二第三戊基苯基)苯並***(2-(2'-hydroxy-3',5'-di-tert-pentylphenyl)benzotriazole)、2-{2'-羥基-3'-(3",4",5",6"-四氫酞醯亞胺基甲基)-5'-甲基苯基}苯並***(2-(2'- hydroxy-3'-(3",4",5",6"-tetrahydrophthalimide methyl)-5'-methyl phenyl}benzotriazole、2,2-亞甲基雙{4-(1,1,3,3-四甲基丁基)-6-(2H-苯並***-2-基)苯酚}2,2-methylenebis{4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)-6-(2H-benzotriazole-2-yl)phenol}、2-(2'-羥基-4'-辛基苯基)苯並***(2-(2'-hydroxy-4'-octylphenyl)benzotriazole)、2-(2,4-二羥基苯基)-2H-苯並***(2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2H-benzotriazole)、2-(2,4-二羥基苯基)-5-氯-2H-苯並***(2-(2,4-dihydroxyphenyl)-5-chloro-2H-benzotriazole)、2-[2'-羥基-5'-(2-羥基乙基)苯基]-2H-苯並***(2-[2'-hydroxy-5'-(2-hydroxyethyl)phenyl]-2H-benzotriazole)、2-[2'-羥基-5'-(3-羥基丙基)苯基]-2H-苯並***(2-[2'-hydroxy-5'-(3-hydroxypropyl)phenyl]-2H-benzotriazole)、2-(2H-苯並***-2-基)-4-(1-羥基乙基)苯酚(2-(2H-benzotriazole-2-yl)-4-(l-hydroxyethyl)phenol)、2-(2H-(苯並***-2-基)-4-(1-羥基-1-甲基乙基)苯酚(2-(2H-benzotriazole-2-yl)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)phenol)、2-(2,4-二羥基苯基)-2H-苯並***-5-醇(2-(2,4-dihydroxyphenyl)-2H-benzotriazole-5-ol)、2-(2,4,6-三羥基苯基)-2H-苯並***-5-醇(2-(2,4,6-trihydroxyphenyl)-2H-benzotriazole-5-ol)等。

較佳地，該苯並***化合物包含但不限於2-(2,4-二羥基苯基)-2H-苯並***、2-(2,4-二羥基苯基)-5-氯-2H-苯並***、2-[2’-羥基-5’-(2-羥基乙基)苯基]-2H-苯並***、2-[2'-羥基-5'-(3-羥基丙基)苯基]-2H-苯並***、2-(2H-苯並***-2-基)-4-(1-羥基乙基)苯酚、2-(2H-(苯並***-2-基)-4-(1-羥基-1-甲基乙基)苯酚、2-(2,4-二羥基苯基)-2H-苯並***-5-醇、2-(2,4,6-三羥基苯基)-2H-苯並***-5-醇等。

基於該聚合物(A)之使用量為100重量份，該苯並***化合物(B)之使用量通常為自0.1至5.0重量份；較佳地，該苯並***化合物(B)之使用量為自0.2至4.5重量份；更佳地，該苯並***化合物(B) 之使用量為自0.3至4.0重量份。當無使用苯並***化合物(B)時，會有離子密度過高之缺點。當使用含有2個以上羥基之苯並***化合物(B)時，則可進一步降低離子密度。

根據本發明之溶劑(C)之較佳具體例為氮-甲基-2-吡咯烷酮、γ-丁內酯、γ-丁內醯胺、4-羥基-4-甲基-2-戊酮、乙二醇單甲基醚、乳酸丁酯、乙酸丁酯、甲氧基丙酸甲酯、乙氧基丙酸乙酯、乙二醇甲基醚、乙二醇乙基醚、乙二醇正丙基醚、乙二醇異丙基醚、乙二醇正丁基醚、乙二醇二甲基醚、乙二醇乙基醚乙酸酯、二甘醇二甲基醚、二甘醇二乙基醚、二甘醇單甲基醚、二甘醇單乙基醚、二甘醇單甲基醚乙酸酯、二甘醇單乙基醚乙酸酯、氮,氮-二甲基甲醯胺、氮,氮-二甲基乙醯胺。該溶劑可以單獨一種使用或者混合複數種使用。

為了使該液晶配向劑具有較佳之印刷性，較佳地，基於該聚合物(A)之總使用量為100重量份，該溶劑(C)之使用量範圍為500重量份至3,000重量份；更佳地，該溶劑(C)之使用量範圍為800重量份至2,500重量份；尤佳地，該溶劑(C)之使用量範圍為1,000重量份至2,000重量份。

在不影響本發明之功效範圍內，根據本發明之液晶配向劑較佳係包含一添加劑(D)。該添加劑(D)較佳為環氧化合物或具有官能性基團之矽烷化合物等。該添加劑(D)之作用是用來提高該液晶配向膜與基板表面之附著性。該添加劑(D)可以單獨一種使用或者混合複數種使用。

該具有官能性基團之矽烷化合物包含但不限於3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、2-胺基丙基三甲氧基矽烷、2-胺基丙基三乙氧基矽烷、氮-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、氮-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷、3-脲基丙基三甲氧基矽烷(3-ureidopropyltrimethoxysilane)、3-脲基丙基三乙氧基矽烷、氮-乙氧基羰基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、氮-乙氧基羰基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、氮-三乙氧基矽烷基丙基三伸乙三胺、氮-三甲氧基矽烷基丙基三伸乙三胺、10-三甲氧基矽烷基-1,4,7-三吖癸烷、10-三乙氧基矽烷基-1,4,7-三吖癸烷、9-三甲氧基矽烷基-3,6-二吖壬基醋酸酯、9-三乙氧基矽烷基-3,6-二吖壬基醋酸酯、氮-苯甲基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、氮-苯甲基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、氮-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、氮-苯基-3-胺基丙基三乙氧基矽烷、氮-雙(氧化乙烯)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、氮-雙(氧化乙烯)-3-胺基丙基三乙氧基矽烷等。

該環氧化合物包含但不限於乙二醇二環氧丙基醚、聚乙二醇二環氧丙基醚、丙二醇二環氧丙基醚、三丙二醇二環氧丙基醚、聚丙二醇二環氧丙基醚、新戊二醇二環氧丙基醚、1,6-己二醇二環氧丙基醚、丙三醇二環氧丙基醚、2,2-二溴新戊二醇二環氧丙基醚、1,3,5,6-四環氧丙基-2,4-己二醇、氮，氮，氮’，氮’-四環氧丙基-間-二甲苯二胺、1,3-雙(氮，氮-二環氧丙基胺基甲基)環己烷、氮，氮，氮’，氮’-四環氧丙基-4,4’-二胺基二苯基甲烷、氮，氮-環氧丙基-對-環氧丙氧基苯胺、3-(氮-烯丙基-氮-環氧丙基)胺基丙基三甲氧基矽烷、3-(氮，氮-二環氧丙基)胺基丙基三甲氧基矽烷等。

該液晶配向劑之製備方法並無特別之限制，可採用一般之混合方法，如先將聚醯胺酸聚合物、聚醯亞胺聚合物，或選擇性地添加聚醯亞胺系嵌段共聚合物混合均勻，形成一聚合物(A)，接著，再將該聚合物(A)於溫度為0℃至200℃之條件下加入苯並***化合物(B)及溶劑(C)，並可選擇性地添加該添加劑(D)，以攪拌裝置持續攪拌至溶解即可。較佳地，於20℃至60℃之條件下，將該苯並***化合物(B)及溶劑(C)添加至該聚合物中。

較佳地，基於該聚合物(A)之總使用量為100重量份，該添加劑之使用量為0.5重量份至50重量份；更佳地，該添加劑之使用量為1重量份至45重量份。

較佳地，該液晶配向膜之形成方式包含之步驟為：將上述之液晶配向劑利用輥塗佈法、旋轉塗佈法、印刷法、噴墨法(ink-jet)等方法，塗佈在一基材之表面上，形成一預塗層，接著將該預塗層經過預先加熱處理(pre-bake treatment)、後加熱處理(post-bake treatment)及配向處理(alignment treatment)而製得。

該預先加熱處理目之在於使該預塗層中之有機溶劑揮發。較佳地，該預先加熱處理之操作溫度範圍為30℃至120℃，更佳地為40℃至110℃，又更佳地為50℃至100℃。

該配向處理並無特別之限制，可採用尼龍、人造絲、棉類等纖維所做成之布料纏繞在滾筒上，以一定方向磨擦進行配向。上述配向處理為本技術領域者所周知，因此不再多加贅述。

後加熱處理步驟目之在於使該預塗層中之聚合物再進一步進行脫水閉環(醯亞胺化)反應。較佳地，該後加熱處理之操作溫度範圍為150℃至300℃，又較佳地為180℃至280℃，更佳地為200℃至250℃。

該液晶顯示元件之製作方式為本技術領域者所周知，因此，以下僅簡單地進行陳述。

參閱圖1，本發明液晶顯示元件之較佳實施例是包含一第一單元11、一與第一單元間隔相對之第二單元12，及一夾置在該第一單元11與第二單元12之間之液晶單元13。

該第一單元11包括一第一基板111、一形成於該第一基板111表面之第一導電膜112，及一形成在該第一導電膜112表面之第一液晶配向膜113。

該第二單元12包括一第二基板121、一形成於該第二基板121表面之第二導電膜122，及一形成在該第二導電膜122表面之第二液晶配向膜123。

該第一基板111與第二基板121是擇自於一透明材料等，其中，該透明材料包含但不限於用於液晶顯示裝置之無鹼玻璃、鈉鈣玻璃、硬質玻璃(派勒斯玻璃)、石英玻璃、聚乙烯對苯二甲酸酯、聚丁烯對苯二甲酸酯、聚醚碸、聚碳酸酯等。該第一導電膜112與第二導電膜122之材質是擇自於氧化錫(SnO₂ )、氧化銦-氧化錫(In₂ O₃ -SnO₂ )等。

該第一液晶配向膜113及第二液晶配向膜123分別為上述之液晶配向膜，其作用在於使該液晶單元13形成一預傾角，且該液晶單元13可被該第一導電膜112與第二導電膜122配合產生之電場驅動。

該液晶單元13所使用之液晶可單獨或混合使用，該液晶包含但不限於二胺基苯類液晶、噠嗪(pyridazine)類液晶、希夫氏鹼(shiff Base)類液晶、氧化偶氮基(azoxy)類液晶、聯苯類液晶、苯基環己烷類液晶、聯苯(biphenyl)類液晶、苯基環己烷(phenylcyclohexane)類液晶、酯(ester)類液晶、三聯苯(terphenyl)、聯苯環己烷(biphenylcyclohexane)類液晶、嘧啶(pyrimidine)類液晶、二氧六環(dioxane)類液晶、雙環辛烷(bicyclooctane)類液晶、立方烷(cubane)類液晶等，且可視需求再添加如氯化膽固醇(cholesteryl chloride)、膽固醇壬酸酯(cholesteryl nonanoate)、膽固醇碳酸酯(cholesteryl carbonate)等之膽固醇型液晶，或是以商品名「C-15」、「CB-15」(默克公司製造)之對掌(chiral)劑等，或者是對癸氧基苯亞甲基-對胺基-2- 甲基丁基肉桂酸酯等強誘電性(ferroelectric)類液晶。

茲以下列實例予以詳細說明本發明，唯並不意謂本發明僅侷限於此等實例所揭示之內容。

[聚合物(A)之製備] <合成例A-1-1>

在一容積500毫升之四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣，加入進料組成物包括：2.77克(0.006莫耳)之式(I-10)(以下簡稱b-1-1)、4.75克(0.044莫耳)之對-二胺苯，以及80克的氮-甲基-2-吡咯烷酮(以下簡稱NMP)，並於室溫下攪拌至溶解。再加入9.8克(0.05莫耳)之1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐(以下簡稱a-1)及20克之NMP，於室溫下反應2小時，反應結束後，將反應液倒入1500毫升水中將聚合物析出，過濾所得之聚合物重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚醯胺酸聚合物(A-1-1)。

<合成例A-1-2至A-1-3及比較合成例A-3-1>

合成例A-1-2至A-1-3及比較合成例A-3-1是以與合成例A-1-1相同之步驟來製備該聚合物，不同之地方在於：改變四羧酸二酐化合物或二胺化合物之種類及其使用量，如表1及2所示。

表1及表2中：a-1 1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐a-2 苯均四羧酸二酐a-3 2,3,5-三羧基環戊基醋酸二酐b-1-1 式(I-10) b-1-2 式(I-12) b-1-3 式(I-14)b-2-1 對-二胺苯b-2-2 4,4'-二胺基二苯基甲烷b-2-3 1-十八烷氧基-2,4-胺基苯b-2-4 式(III-1-2) b-2-5 式(III-2-10),b=5

<合成例A-2-1>

在一容積500毫升之四頸錐瓶上設置氮氣入口、攪拌器、加熱器、冷凝管及溫度計，並導入氮氣，加入進料組成物包括：2.77克(0.006莫耳)之b-1-1、4.75克(0.044莫耳)之對-二胺苯，以及80克的NMP，於室溫下攪拌至溶解。再加入9.8克(0.05莫耳)的1,2,3,4-環丁烷四羧酸二酐及20克的NMP，於室溫下反應6小時，再加入97克的NMP、2.55克的醋酸酐及19.75克的吡啶，升溫至60℃持續攪拌2小時進行醯亞胺化，待反應結束後，將反應溶液倒入1500毫升水中將聚合物析出，過濾所得之聚合物重複以甲醇清洗及過濾三次，置入真空烘箱中，以溫度60℃進行乾燥後，即可得聚醯亞胺聚合物(A-2-1)。

<合成例A-2-2至A-2-8及比較合成例A-3-2至A-3-4>

合成例A-2-2至A-2-8及比較合成例A-3-2至A-3-4是以與合成例A-2-1相同之步驟來製備該聚合物，不同之地方在於：改變四羧酸二酐化合物、二胺化合物、觸媒或脫水劑之種類及其使用量，如表1及2所示。

[液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件之製備] <實施例1>

秤取100重量份之合成例A-1-1之聚合物(A)、0.3重量份之2-(2'-羥基-5'-第三丁基苯基)苯並***、1200重量份之NMP及600重量份之乙二醇正丁基醚，於室溫下攪拌混合形成一液晶配向劑。

將該液晶配向劑以印刷機(日本寫真印刷株式會社製，型號S15-036)分別在兩片具有由ITO(indium-tin-oxide)構成之導電膜之玻璃基板上進行塗佈，形成一預塗層，之後於加熱板上以溫度100℃、時間5分鐘進行預烤(pre-bake)，並在循環烘箱中，以溫度220℃、時間30分鐘進行後烤(post-bake)，且經過配向處理後，即可製得一液晶配向膜。

接著將前述製得之兩片具有液晶配向膜之玻璃基板，其中一片基板塗以熱壓膠，另一片基板灑上4μm之間隙子(spacer)，兩片玻璃順彼此配向垂直方向進行貼合，再以熱壓機施以10kg之壓力，於溫度150℃進行熱壓貼合。然後再以液晶注入機(島津製作所製，型號ALIS-100X-CH)進行液晶注入，利用紫外光(UV)硬化膠封住液晶注入口，以紫外光燈照光使之硬化，並在烘箱中以溫度60℃、時間30分鐘進行液晶回火處理，即可製得一液晶顯示元件。將該液晶配向劑及液晶顯示元件進行各檢測項目評價，所得結果如表2所示。

<實施例2至12及比較例1至6>

實施例2至12及比較例1至6是以與實施例1相同之步驟來製備該液晶配向劑、液晶配向膜及液晶顯示元件，不同之地方在於：改變聚合物、溶劑及添加劑之種類及其使用量，如表3所示。將該等液晶配向劑及該等液晶顯示元件進行各檢測項目評價，所得結果如表3所示。

B-1 2-(2'-羥基-5'-第三丁基苯基)苯並***B-2 2-(2'-羥基-3',5'-二第三丁基苯基)苯並***B-3 2-(2,4-二羥基苯基)-2H-苯並***B-4 2-(2,4,6-三羥基苯基)-2H-苯並***-5-醇C-1 N-甲基-2-吡咯烷酮C-2 乙二醇正丁基醚C-3 N,N-二甲基乙醯胺

<比較例7>

秤取100重量份之合成例A-1-1之聚合物(A)、0.3重量份之2,4-二羥基二苯甲酮(2,4-dihydroxybenzophenone)、1200重量份之NMP及600重量份之乙二醇正丁基醚，於室溫下攪拌混合形成一液晶配向劑。

<比較例8>

秤取100重量份之合成例A-1-1之聚合物(A)、0.3重量份之苯並***(benzotriazole)、1200重量份之NMP及600重量份之乙二醇正丁基醚，於室溫下攪拌混合形成一液晶配向劑。

[檢測項目]

a.醯亞胺化率

醯亞胺化率係指透過聚醯亞胺聚合物中之醯胺酸官能基之數目和醯亞胺環之數目的合計量為基準，來計算醯亞胺環之數目所佔的比例，並以百分率表示。

醯亞胺化率之檢測方法係對上述之合成例A-1-1至A-1-3、A-2-1至A-2-8及比較合成例A-3-1至A-3-3的聚合物(A)進行減壓乾燥後，將前述之聚合物(A)溶解於適當的氘化溶劑(deuteration solvent；例如氘化二甲基亞碸)中，並以四甲基矽烷作為基準物質，於室溫(例如25℃)下測定1H-NMR(氫原子核磁共振)之結果，經下式計算聚合物(A)之醯亞胺化率(%)：

於該式中，△1代表NH基質子在10ppm附近的化學位移(chemical shift)所產生之峰值(peak)面積，△2代表其他質子之峰值面積，且α代表聚合物(A)中該等聚合物的聚醯胺酸前趨物中NH基的1個質子相對於其他質子個數比例。

b.垂直配向性

如前述製備垂直配向型液晶顯示元件，在偏光顕微鏡下無外加電壓及外加交流電壓8V(峰對峰)時，從垂直方向觀察液晶顯示元件。

評價基準如下：○：無漏光

×：出現不良的白色顯示

c.離子密度

以電氣測量機台(TOYO Corporation製，型號為Model 6254)分別測量實施例及比較例之液晶顯示元件的離子密度，測試條件是於60℃溫度下施加1.7伏特電壓、0.01Hz之三角波，於電流-電壓之波形中，計算0至1伏特範圍之波峰面積可測得離子密度(pC)。

評價基準如下：◎：離子密度<20

○：20≦離子密度<40

△：40≦離子密度<50

×：離子密度≧50

關於比較例7及比較例8，其中垂直配向性之評價結果皆為○；然離子密度之評價結果皆為×。

上述實施例僅為說明本發明之原理及其功效，而非限制本發明。習於此技術之人士對上述實施例所做之修改及變化仍不違背本發明之精神。本發明之權利範圍應如後述之申請專利範圍所列。