TWI507130B - 農藥水性懸浮劑組成物 - Google Patents

農藥水性懸浮劑組成物 Download PDF

Info

Publication number
TWI507130B
TWI507130B TW098110163A TW98110163A TWI507130B TW I507130 B TWI507130 B TW I507130B TW 098110163 A TW098110163 A TW 098110163A TW 98110163 A TW98110163 A TW 98110163A TW I507130 B TWI507130 B TW I507130B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
weight
parts
trade name
composition
surfactant
Prior art date
Application number
TW098110163A
Other languages
English (en)
Other versions
TW200939958A (en
Inventor
Yoshiaki Ishihara
Takeshi Shindo
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha
Publication of TW200939958A publication Critical patent/TW200939958A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI507130B publication Critical patent/TWI507130B/zh

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Degasification And Air Bubble Elimination (AREA)

Description

農藥水性懸浮劑組成物
本發明係關於用於製造農藥之技術,特定言之,本發明係關於一種包含微水溶性農藥作為活性成分化合物之農藥水性懸浮劑組成物。
專利文件1揭示一種具有增強的活性用於控制有害生物體之組成物,包含賽座滅(cyazofamid)之咪唑化合物作為活性成分(a)及聚矽氧界面活性劑作為活性增強成分(c)。此外,該案揭示此種組成物可摻混多種輔劑,諸如消泡劑、安定劑、分散劑及增稠劑,然後配方成為多種劑型。此外,該案揭示具有此種組成之水性懸浮劑配方可如同其水性分散劑的情況般施用至有害生物體。但專利文件1並未揭示使用減黏劑作為輔劑。
又,專利文件1舉例說明有機聚矽氧界面活性劑諸如經以聚環氧烷改性之聚甲基矽氧烷非離子性界面活性劑作為聚矽氧界面活性劑。但專利文件1並未揭示由於組成中之聚矽氧界面活性劑產生大量泡沫及其控制方法。
專利文件2揭示一種用於保護農作物之低起泡性水性調配物。此種調配物係以水溶性農藥及聚矽氧消泡劑之組合為特徵。但專利文件2並未揭示微水溶性農藥活性成分與聚矽氧消泡劑之組合。
專利文件1:WO 98/48628
專利文件2:WO 2005/117580
當有機聚矽氧界面活性劑添加至含有微水溶性農藥之活性成分化合物之農藥水性懸浮劑組成物用於達成活性提升及配方目的時,發生下列問題:使得(1)組成物黏度增高;(2)由於於噴霧劑溶液製備時容易產生有機聚矽氧界面活性劑而造成大量泡沫等問題。如此噴霧劑溶液之組成之測定與製備困難。
經由徹底且密集的研究意欲解決前述問題的結果,本發明人發現使用減黏劑連同消泡劑,可提供安定的組成物,比較已知組成物,前者可遏止組成物黏度的增高及遏止以水稀釋時產生泡沫,且該組成物容易噴霧於農作物上,因而完成本發明。換言之,本發明係關於一種農藥水性懸浮劑組成物包含(a)微水溶性農藥之活性成分化合物,(b)有機聚矽氧界面活性劑,(c)減黏劑,(d)消泡劑,(e)pH調節劑,及(f)分散劑;本發明係關於一種藉由使用(c)減黏劑來降低農藥水性懸浮劑組成物之黏度之方法,該方法包含(a)微水溶性農藥之活性成分化合物,(b)有機聚矽氧界面活性劑,(d)消泡劑,(e)pH調節劑,及(f)分散劑;以及藉由使用(d)消泡劑來降低以水稀釋時農藥水性懸浮劑組成物之發泡性質之方法,該方法包含(a)微水溶性農藥之活性成分化合物,(b)有機聚矽氧界面活性劑,(c)減黏劑,(e)pH調節劑,及(f)分散劑。
本發明提供一種可遏止黏度的增高、容易測量、以水稀釋時幾乎不會產生泡沫且容易製備噴霧劑溶液之農藥水性懸浮劑組成物。
有關於本發明之農藥水性懸浮劑組成物中之(a)微水溶性農藥之活性成分化合物,殺真菌劑(俗名;包括於申請階段者或日本植物保護協會(Japan Plant Protection Association)之測試碼)之活性成分之實例包括咪唑化合物,諸如免賴得(benomyl)、甲基多保淨(thiophanate-methyl)、貝芬替(carbendazim)、腐絕(thiabendazole)、福貝唑(fuberiazole)及賽座滅(cyazofamid);嘧啶胺化合物,諸如扶吉胺(fluazinam);胺基甲酸苯酯化合物,諸如乙霉威(diethofencarb);二羧醯亞胺化合物,諸如撲滅寧(procymidone)、依普同(iprodione)及免克寧(vinclozolin);唑化合物,諸如達克利(diniconazole)、依普座(epoxiconazole)、得克利(tebuconazole)、待克利(difenoconazole)、環克座(cyproconazole)、護矽得(flusilazole)、三泰隆(triadimefon)、及撲殺熱(probenazole);醯基丙胺酸化合物,諸如美塔西(metalaxyl);羧醯胺化合物,諸如美普尼(mepronil)、及福棟尼(flutolanil);及醯胺化合物,諸如雙氯氰菌胺(diclocymet);苯胺嘧啶化合物,諸如滅派林(mepanipyrim)、派美尼(pyrimethanil)、及賽普洛(cyprodinil);氰基吡咯化合物,諸如護汰寧(fludioxonil)、及拌種咯(fenpiclonil);抗生素,諸如保粒黴素(polyoxins);史托比系(strobilurin)化合物,諸如亞托敏(azoxystrobin)、克收欣(kresoxim-methyl)、及美多敏芬(metominofen);有機氯化合物,諸如熱必斯(fthalide)、及四氯異苯腈(chlorothalonil);二硫代胺基甲酸酯化合物,諸如鋅錳乃浦(mancozeb),及得恩地(thiram);N-鹵硫烷基化合物,諸如克菌丹(captan)、及福爾培(folpet);無機銅,諸如銅、及鹼性氯化銅;桂皮酸化合物,諸如達滅芬(dimethomorph)、及氟啉(flumorph);唑啶酮化合物,諸如凡殺同(famoxadone);吲唑磺菌胺(amisulbrom);等。其中,鑑於顯示本發明組成物之效能,以賽滅座、扶吉胺、及吲唑磺菌胺為特佳,而以賽滅座為最佳。
又,本發明之農藥水性懸浮劑組成物中之(a)微水溶性農藥之活性成分化合物非僅限於殺真菌劑,同時也包括殺蟲劑及除草劑。殺蟲劑之活性成分之實例包括甲基毒蟲畏(dimethylvinphos)、歐殺松(acephate)、沙利松(salithion)、免敵克(bendiocarb)、比加普(pirimicarb)、納乃得(methomyl)、歐殺滅(oxamyl),硫敵克(thiodicarb)、硫賜安(thiocyclam)、待福隆(diflubenzuron)、得福隆(teflubenzuron)、克福隆(chlorfluazuron)、布芬淨(buprofezin)、合賽多(hexythiazox)、烯啶蟲胺(nitenpyram)、可尼丁(clothianidin)、克芬淨(clofentezine)、畢達本(pyridaben)、等。除草劑之活性成分之實例包括西門萃(simetryn)、戴慕容(daimuron)、普潘尼(propanil)、米菲那西(mefenacet)、芬特薩麥(fentrazamide)、伊妥班薩奈(etobenzanid)、史威(swep)、歐薩西可羅米風(oxaziclomefone)、歐薩戴宗(oxadiazon)、派拉左勒(pyrazolate)、普戴明(prodiamine)、卡芬史左(cafenstrole)、潘妥薩宗(pentoxazone)、可羅米普(clomeprop)、派瑞塔里(pyriftalid)、潘左拜賽龍(benzobicyclone)、布莫布泰(bromobutide)等。
本發明之農藥水性懸浮劑組成物中之(b)有機聚矽氧界面活性劑之實例包括經以聚伸烷基改性之聚甲基矽氧烷非離子性界面活性劑,諸如Makupike(商品名,Ishihara Sangyo Kaisha,Ltd.製造)、KF-644(商品名,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造)、SIL WET L-77(商品名,Momentive Performance Materials製造)、SIL WET 408(商品名,Momentive Performance Materials製造)、SLIPPA(商品名,INTERAGRO製造)等。當使用有機聚矽氧界面活性劑時,可提升噴霧劑溶液於葉子上的展開性質。
當前述(b)有機聚矽氧界面活性劑添加至農藥水性懸浮劑組成物時,組成物黏度係依據其摻混重量比而增高,因而導致處理上的不便,諸如於噴霧時測量的不便。為了防止此種問題,於本發明之農藥水性懸浮劑組成物中使用(c)減黏劑。(c)減黏劑之實例包括二元醇及聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑。二元醇之實例包括伸烷基二醇諸如乙二醇及丙二醇。其中較佳使用丙二醇。此外,二元醇也具有作為防凍劑的效果。以組成物之重量百分比表示,二元醇之用量係由2%至50%,且較佳係由5%至30%。
又,聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑之實例包括聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鹽,諸如聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽及聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之三乙醇胺鹽;聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚硫酸酯之鹽,諸如聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚硫酸酯之鈉鹽及聚氧伸乙基二苯乙烯基苯基醚硫酸酯之鈉鹽;聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚硫酸酯之銨鹽,諸如聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚硫酸酯之銨鹽及聚氧伸乙基二苯乙烯基苯基醚硫酸酯之銨鹽等。其中以聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鹽為佳,尤其更佳使用聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽。聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑也具有作為分散劑之效果。以組成物之重量百分比表示,聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑之用量係由0.5%至10%,且較佳由2%至6%。
當本發明之農藥水性懸浮劑組成物係以水稀釋時,由於(b)有機聚矽氧界面活性劑可能產生大量泡沫因而妨礙噴霧劑溶液之製備。為了解決此項問題,較佳添加(d)消泡劑至組成物,讓組成物之泡沫產生受抑制。(d)消泡劑之實例包括含有聚二甲基矽氧烷作為活性成分之聚矽氧消泡劑諸如Rhodorsil Antifoam(註冊商標)416(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)、Rhodorsil Antifoam(註冊商標)481(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)、Rhodorsil Antifoam(註冊商標)432(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)、KM72(商品名,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造)、KM75(商品名,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造)、Anti-mousse(商品名,註冊商標;BELCHIM CROP PROTECTION)等。如此處所述之聚矽氧消泡劑包括含有矽氧之消泡劑。以相對於調配物之重量比表示,消泡劑之用量為由0.3至10,且較佳1至8。
於本發明之農藥水性懸浮劑組成物中之(e)pH調節劑之實例包括緩衝劑諸如磷酸鹽緩衝劑、Clark-Lubs緩衝劑、咪唑-鹽酸緩衝劑、丙二醯縮脲(veronal)緩衝劑、Britton-Robinson緩衝劑、及Carmody緩衝劑;酸,諸如無機酸及有機酸;鹽諸如無機酸或有機酸之鹼金屬鹽、鹽諸如無機酸或有機酸之鹼土金屬鹽及鹽諸如無機酸或有機酸之銨鹽;及鹼,諸如鹼金屬或鹼土金屬之氫氧化物。相對於組成物中之(b)有機聚矽氧界面活性劑,其安定性只維持於中性區,因此組成物之pH係以(e)pH調節劑調節至由6至8之範圍。
可用於本發明之農藥水性懸浮劑組成物之(f)分散劑之實例包括陰離子性界面活性劑諸如萘磺酸鹽、萘磺酸-甲醛縮合物之鹽、烷基萘磺酸鹽、烷基萘磺酸-甲醛縮合物之鹽、酚磺酸鹽、酚磺酸-甲醛縮合物之鹽、木質素硫酸鹽、聚羧酸鹽、聚氧伸乙基烷基醚硫酸酯之鹽、聚氧伸乙基烷基芳基醚硫酸鹽、聚氧伸乙基烷基醚磷酸鹽及聚氧伸乙基烷基芳基醚磷酸酯之鹽;非離子性界面活性劑諸如氧伸烷基嵌段聚合物、聚氧伸乙基烷基醚、聚氧伸乙基烷基芳基醚、聚氧伸乙基烷基苯乙烯基醚、聚氧伸乙基二醇烷基醚、聚氧伸乙基氫化蓖麻油、聚氧伸乙基蓖麻油等。
於本發明之農藥水性懸浮劑組成物中,(a)微水溶性農藥之活性成分化合物對(b)有機聚矽氧界面活性劑之適當摻混比通常係由1/5,000至100/1,較佳由0.05/99.95至90/10,及更佳由0.2/99.8至80/20重量比。
若有所需,除了個別組分(a)至(f)外,活性增強組分可添加至本發明之農藥水性懸浮劑組成物。於該種情況下,可預期獲得更為優異之作為農藥的效果。可使用之活性增強組分之實例包括乙氧化脂肪族胺類諸如Frigate(商品名,ISK Biosciences Europe S.A.製造)、Genamin T-150(商品名,Clariant製造)、Genamin T-200(商品名,Clariant製造)、Sorpol 7553(商品名,Toho Chemical Industry Co.,Ltd.製造)、Sorpol 7409(商品名,Toho Chemical Industry Co.,Ltd.製造)、New Kalgen D-3615T(商品名,Takemoto Oil and Fat Co.,Ltd.製造)、Ethomeen T-25(商品名)、Sorpol 7721(商品名,Toho Chemical Industry Co.,Ltd.製造)、New Kalgen D-3605(商品名,Takemoto Oil and Fat Co.,Ltd.製造)、Sorpol 7376(商品名,Toho Chemical Industry Co.,Ltd.製造)、New Kalgen D-3110(商品名,Takemoto Oil and Fat Co.,Ltd.製造)、及Ethomeen C-12(商品名);聚氧伸乙基烷基醚類,諸如ATLOX MBA 11/8(商品名,Uniqema製造)、Synperonic 91/6(商品名,Uniqema製造)、Noigen TDS-70(商品名,Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co.,Ltd.製造);烷基磺基丁二酸鹽類諸如New Kalgen EP-70G(商品名,Takemoto Oil and Fat Co.,Ltd.製造)、AGNIQUE EHS70WE(cognis製造)、及Lankropol 4500(磺基丁二酸二辛酯之商品名,Lion Akzo Co.,Ltd.製造);烷基聚醣苷諸如 AGNIQUE PG 8105-G(商品名,cognis製造)、AGNIQUE PG 264-G(商品名,cognis製造)、AG6202(商品名,Lion Akzo Co.,Ltd.製造);等。
本發明之較佳具體例說明如下。
(1)一種農藥水性懸浮劑組成物,包含(a)微水溶性農藥之活性成分化合物,(b)有機聚矽氧界面活性劑,(c)減黏劑,(d)消泡劑,(e)pH調節劑,及(f)分散劑。
(2)如(1)所述之組成物,其中(a)微水溶性農藥之活性成分化合物對(b)有機聚矽氧界面活性劑之摻混比為由1/5,000至100/1重量比。
(3)如(1)所述之組成物,其中(a)微水溶性農藥之活性成分化合物為微水溶性殺真菌劑之活性成分化合物。
(4)如(3)所述之組成物,其中該微水溶性殺真菌劑之活性成分化合物為選自於由賽座滅(cyazofamid)、扶吉胺(fluazinam)及吲唑磺菌胺(amisulbrom)所組成之組群。
(5)如(3)所述之組成物,其中該微水溶性殺真菌劑之活性成分化合物為賽座滅(cyazofamid)。
(6)如(3)所述之組成物,其中該微水溶性殺真菌劑之活性成分化合物為扶吉胺(fluazinam)。
(7)如(3)所述之組成物,其中該微水溶性殺真菌劑之活性成分化合物為吲唑磺菌胺(amisulbrom)。
(8)如(1)所述之組成物,其中(c)減黏劑為二元醇或聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑。
(9)如(1)所述之組成物,其中(d)消泡劑之活性成分為聚二甲基矽氧烷。
(10)如(1)所述之組成物,其中該組成物係藉(e)pH調節劑將pH調節為由6至8,藉此穩定化(b)有機聚矽氧界面活性劑。
(11)如(8)所述之組成物,其中(c)減黏劑為丙二醇或聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽。
(12)一種用於減低包含(a)微水溶性農藥之活性成分化合物,(b)有機聚矽氧界面活性劑,(d)消泡劑,(e)pH調節劑,及(f)分散劑之農藥水性懸浮劑組成物之組成物之黏度之方法,該方法包含使用(c)減黏劑。
(13)一種用於減低包含(a)微水溶性農藥之活性成分化合物,(b)有機聚矽氧界面活性劑,(c)減黏劑,(e)pH調節劑,及(f)分散劑之農藥水性懸浮劑組成物之組成物之黏度之方法,該方法包含使用(d)消泡劑。
[實施例]
現在說明根據本發明之實施例如下,但不可解譯為限制本發明。
[實施例1]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:96.6%) 25.0份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET 408(商品名,Momentive Performance Materials製造) 9.0份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽:Soprophor FLK/70(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造) 2.2份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.0份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造) 0.9份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.2M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 51.7份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)) 2.2份重量比
前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.4微米,然後添加組分(2)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[實施例2]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 18.9份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造) 13.4份重量比
(3)(c)減黏劑:丙二醇 17.8份重量比
(4)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名,BELCHIM CROP PROTECTION製造) 2.7份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 43.5份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.6份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[實施例3]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 17.3份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名)16.4份重量比
(3)(c)減黏劑:丙二醇 16.4份重量比
(4)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 2.5份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 44.0份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.3份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[實施例4]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 13.9份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 4.6份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 52.7份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[實施例5]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 13.9份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.9份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 56.4份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[實施例6]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WETL-77(商品名,Momentive Performance Materials製造) 9.3份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 2.8份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 59.1份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[實施例7]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:96.6%) 36.3份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET 408(商品名) 4.3份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽:Soprophor FLK/70(商品名) 2.2份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 15.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.4份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.2M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 36.9份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/90(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)) 2.2份重量比
(8)活性增強組分:磺基丁二酸二辛酯鈉(NK EP-70G(商品名,Takemoto Oil and Fat Co.,Ltd.製造)) 2.6份重量比前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.5微米,然後添加組分(2)及(8)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[比較例1]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:97.3%) 24.8份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 9.0份重量比
(3)(c)減黏劑:丙二醇 9.0份重量比
(4)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.9份重量比
(5)(e)pH調節劑:0.2M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 )52.7份重量比
(6)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.6份重量比
前述組分(1)、(3)、(5)及(6)與0.1份重量比組分(4)混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.5微米,然後添加組分(2)及剩餘0.8份重量比組分(4)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[比較例2]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 18.9份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造) 13.4份重量比
(3)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.1份重量比
(4)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 2.7份重量比
(5)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 61.3份重量比
(6)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.6份重量比
前述組分(1)、(3)、(5)及(6)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(4)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[比較例3]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 17.3份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 16.4份重量比
(3)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.1份重量比
(4)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 2.5份重量比
(5)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 60.4份重量比
(6)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.3份重量比
前述組分(1)、(3)、(5)及(6)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(4)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[比較例4]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 13.9份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 57.3份重量比
(6)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)及(3)至(6)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[比較例5]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:93.3%) 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET L-77(商品名) 9.3份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 61.9份重量比
(6)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)及(3)至(6)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[比較例6]
(1)(a)活性成分:賽座滅(純度:96.6%) 36.3份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET 408(商品名) 4.3份重量比
(3)(c)減黏劑:丙二醇 15.1份重量比
(4)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.4份重量比
(5)(e)pH調節劑:0.2M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 37.9份重量比
(6)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/90(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)) 3.4份重量比
(7)活性增強組分:磺基丁二酸二辛酯鈉(NK EP-70G(商品名)) 2.6份重量比
前述組分(1)及(3)至(6)經混合,接著為濕粉化直到賽座滅之平均粒徑達到0.8微米,然後添加組分(2)及(7)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
測試例1(黏度測試) (1)測試方法:
於前述實施例1至3及7及比較例1至3及6所得之水性懸浮劑組成物各自填充於30毫升玻璃瓶內,於加蓋後,玻璃瓶於20℃之恆溫水浴中浸泡。30分鐘後,取出玻璃瓶,使用B型黏度計測定水性懸浮劑組成物之黏度。結果顯示於表1。
(2)黏度測量條件:
轉子:3號
轉子轉數:60rpm
轉子轉動時間:60秒
由表1所示結果瞭解,當使用丙二醇作為本發明之減黏劑二元醇時,水性懸浮劑組成物黏度的升高受到遏止。此外,由表1結果瞭解當使用聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽作為本發明之減黏劑聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑時,水性懸浮劑組成物之黏度的升高也受到遏止。
測試例2(起泡性質測試例)
各自製備實施例4至6及比較例4至5之水性懸浮劑組成物之水性分散液,具有濃度500ppm之有機聚矽氧界面活性劑。於容積250毫升之具有底塞之量筒中,進給10毫升水性分散液,加入100毫升水,接著將塞子置於量筒內。隨後量筒上下顛倒30次歷1分鐘時間然後讓其靜置。1分鐘後,測量泡沫體積。結果示於表2。
由表2所示結果可知當使用本發明之聚矽氧消泡劑時,水性懸浮劑組成物之水性分散液之起泡性質顯著受遏止。
其次,除了用於前述實施例外,於若干調配物中之本發明之組成物之實施例說明如下作為配方例,但本發明不可解譯為本發明限於實施例或配方例,包括摻混重量比、配方等。
[配方例1]
(1)(a)活性成分:扶吉胺(純度:97.7%) 25.0份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET 408(商品名,Momentive Performance Materials製造) 9.0份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽:Soprophor FLK/70(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造) 2.2份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.0份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造) 0.9份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.2M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 51.7份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)) 2.2份重量比
前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到扶吉胺之平均粒徑達到1.0微米,然後添加組分(2)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例2]
(1)(a)活性成分:扶吉胺(純度:97.7%) 18.9份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造) 13.4份重量比
(3)(c)減黏劑:丙二醇 17.8份重量比
(4)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名,BELCHIM CROP PROTECTION製造) 2.7份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 43.5份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.6份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到扶吉胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例3]
(1)(a)活性成分:扶吉胺(純度:97.7%) 17.3份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 16.4份重量比
(3)(c)減黏劑:丙二醇 16.4份重量比
(4)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 2.5份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 44.0份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.3份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到扶吉胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例4]
(1)(a)活性成分:扶吉胺 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 13.9份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 4.6份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 52.7份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragi1 MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到扶吉胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例5]
(1)(a)活性成分:扶吉胺(純度:97.7%) 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 13.9份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.9份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 56.4份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到扶吉胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例6]
(1)(a)活性成分:扶吉胺(純度:97.7%) 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET L-77(商品名,Momentive Performance Materials製造) 9.3份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 2.8份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 59.1份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到扶吉胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例7]
(1)(a)活性成分:扶吉胺(純度:97.7%) 36.3份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET 408(商品名) 4.3份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽:Soprophor FLK/70(商品名) 2.2份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 15.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.4份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.2M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 36.9份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/90(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)) 2.2份重量比
(8)活性增強組分:磺基丁二酸二辛酯鈉(NK EP-70G(商品名,Takemoto Oil and Fat Co.,Ltd.製造)) 2.6份重量比
前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到扶吉胺之平均粒徑達到1.0微米,然後添加組分(2)及(8)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例8]
(1)(a)活性成分:吲唑磺菌胺 25.0份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET 408(商品名,Momentive Performance Materials製造) 9.0份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽:Soprophor FLK/70(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造) 2.2份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.0份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造) 0.9份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.2M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 51.7份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)) 2.2份重量比
前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到吲唑磺菌胺之平均粒徑達到0.4微米,然後添加組分(2)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例9]
(1)(a)活性成分:吲唑磺菌胺 18.9份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名,Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造) 13.4份重量比
(3)(c)減黏劑:丙二醇 17.8份重量比
(4)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名,BELCHIM CROP PROTECTION 製造) 2.7份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 43.5份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.6份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到吲唑磺菌胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例10]
(1)(a)活性成分:吲唑磺菌胺 17.3份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 16.4份重量比
(3)(c)減黏劑:丙二醇 16.4份重量比
(4)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam432(商品名) 0.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 2.5份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 44.0份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 3.3份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到吲唑磺菌胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例11]
(1)(a)活性成分:吲唑磺菌胺 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 13.9份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 4.6份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.IM磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 52.7份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到吲唑磺菌胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例12]
(1)(a)活性成分:吲唑磺菌胺 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:KF-644(商品名) 13.9份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.9份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 56.4份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到吲唑磺菌胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例13]
(1)(a)活性成分:吲唑磺菌胺 15.7份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SILWETL-77(商品名,Momentive Performance Materials製造) 9.3份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽(Soprophor FLK/70(商品名)) 1.9份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 9.3份重量比
(5)(d)消泡劑:Anti-mousse(商品名) 2.8份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.1M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 59.1份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/25(商品名)) 1.9份重量比
前述組分(1)、(3)、(4)、(6)及(7)經混合,接著為濕粉化直到吲唑磺菌胺之平均粒徑達到0.7微米,然後添加組分(2)及(5)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
[配方例14]
(1)(a)活性成分:吲唑磺菌胺 36.3份重量比
(2)(b)有機聚矽氧界面活性劑:SIL WET 408(商品名) 4.3份重量比
(3)(c)減黏劑:聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽:Soprophor FLK/70(商品名) 2.2份重量比
(4)(c)減黏劑:丙二醇 15.1份重量比
(5)(d)消泡劑:Rhodorsil Antifoam 432(商品名) 0.4份重量比
(6)(e)pH調節劑:0.2M磷酸鹽緩衝劑(Na2 HPO4 -NaH2 PO4 ) 36.9份重量比
(7)(f)分散劑:烷基萘磺酸鈉-甲醛縮合物(Supragil MNS/90(商品名,Rhodia Nicca Ltd.製造)) 2.2份重量比
(8)活性增強組分:磺基丁二酸二辛酯鈉(NK EP-70G(商品名,Takemoto Oil and Fat Co.,Ltd.製造)) 2.6份重量比
前述組分(1)及(3)至(7)經混合,接著為濕粉化直到吲唑磺菌胺之平均粒徑達到0.5微米,然後添加組分(2)及(8)至其中,接著攪拌獲得水性懸浮劑組成物。
雖然已經就細節及參考特例說明本發明,但熟諳技藝人士顯然易知可未悖離其精髓及範圍於其中做出多項變化及修改。本案係基於日本專利申請案第2008-090141號申請日2008年3月31日,該案全文內容係以引用方式併入此處。此處引述之全部參考文獻全文以引用方式併入此處。
[產業利用性]
本發明提供一種可遏止黏度的增高、容易測量、以水稀釋時幾乎不會產生泡沫且容易製備噴霧劑溶液之農藥水性懸浮劑組成物。

Claims (4)

  1. 一種農藥水性懸浮劑組成物,包含(a)賽座滅(cyazofamid),(b)有機聚矽氧界面活性劑,(c)減黏劑,(d)消泡劑,(e)pH調節劑,及(f)分散劑;(c)減黏劑係選自由二元醇與聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑所組成群之至少一種;聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑係選自聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鹽、聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚硫酸酯之鹽及聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚硫酸酯之銨鹽;(d)消泡劑之活性成分為聚二甲基矽氧烷;(a)賽座滅對(b)有機聚矽氧界面活性劑之摻混比為由1/5,000至100/1重量比;及(e)pH調節劑為緩衝劑,其含量為36.9~59.1重量%。
  2. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中,(c)減黏劑為二元醇及聚氧伸乙基苯乙烯基苯基醚陰離子性界面活性劑。
  3. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中,該組成物係藉(e)pH調節劑將pH調節在6至8,藉此穩定化(b)有機聚矽氧界面活性劑。
  4. 如申請專利範圍第1項之組成物,其中,(c)減黏劑為丙二醇或聚氧伸乙基三苯乙烯基苯基醚磷酸酯之鉀鹽。
TW098110163A 2008-03-31 2009-03-27 農藥水性懸浮劑組成物 TWI507130B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008090141 2008-03-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW200939958A TW200939958A (en) 2009-10-01
TWI507130B true TWI507130B (zh) 2015-11-11

Family

ID=40672301

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW098110163A TWI507130B (zh) 2008-03-31 2009-03-27 農藥水性懸浮劑組成物

Country Status (32)

Country Link
US (1) US20110028528A1 (zh)
EP (1) EP2268137B1 (zh)
JP (1) JP5395483B2 (zh)
KR (1) KR101548402B1 (zh)
CN (1) CN101980598B (zh)
AR (1) AR071568A1 (zh)
AU (1) AU2009232596B2 (zh)
BR (1) BRPI0910108B1 (zh)
CA (1) CA2714994C (zh)
CL (1) CL2009000779A1 (zh)
CO (1) CO6310995A2 (zh)
CY (1) CY1119665T1 (zh)
DK (1) DK2268137T3 (zh)
EC (1) ECSP10010500A (zh)
EG (1) EG26602A (zh)
ES (1) ES2651025T3 (zh)
HR (1) HRP20171907T1 (zh)
HU (1) HUE035365T2 (zh)
LT (1) LT2268137T (zh)
MA (1) MA32276B1 (zh)
MX (1) MX2010010581A (zh)
NO (1) NO2268137T3 (zh)
NZ (1) NZ588152A (zh)
PL (1) PL2268137T3 (zh)
PT (1) PT2268137T (zh)
RS (1) RS56652B1 (zh)
RU (1) RU2493701C2 (zh)
SI (1) SI2268137T1 (zh)
TW (1) TWI507130B (zh)
UA (1) UA102847C2 (zh)
WO (1) WO2009123346A2 (zh)
ZA (1) ZA201006702B (zh)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5939557B2 (ja) 2008-08-19 2016-06-22 石原産業株式会社 農薬有効成分の分解を抑制する方法
WO2011071026A1 (ja) * 2009-12-09 2011-06-16 明治製菓株式会社 安定化された水性懸濁状農薬用組成物
WO2014170764A1 (en) 2013-04-16 2014-10-23 Upl Limited Fungicidal composition
IL232411A (en) * 2014-05-01 2016-11-30 Tapazol Chemical Works Ltd Hibernate breakdown preparation with deciduous trees containing fluosine and methods for breaking down hibernation in deciduous trees
CN108184835B (zh) * 2018-01-17 2019-07-26 重庆岭石农业科技有限公司 杀螨剂及其应用
IT201900014445A1 (it) * 2019-08-08 2021-02-08 Sipcam Oxon S P A Composizione fungicida
CN113040153B (zh) * 2019-12-26 2022-03-22 江苏龙灯化学有限公司 一种稳定的四唑吡氨酯和氰霜唑液体悬浮组合物及其用途
UY39674A (es) * 2021-03-19 2022-10-31 Syngenta Crop Protection Ag Nueva composición de concentrado en suspensión de ciclobutrifluram acuosa.
CA3211619A1 (en) * 2021-03-19 2022-09-22 Sandra Schneider Cyclobutrifluram suspension concentrate composition

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6300283B1 (en) * 1999-05-19 2001-10-09 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Water-base agrochemical composition containing polyether-modified silicone
EP0943241B1 (en) * 1998-03-17 2003-06-25 Basf Aktiengesellschaft Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5869570A (en) * 1996-03-19 1999-02-09 Energy & Environmental International, L.C. Composition of and process for forming polyalphaolefin drag reducing agents
IL132435A (en) * 1997-04-25 2005-03-20 Ishihara Sangyo Kaisha Composition for controlling harmful bio-organisms and method for controlling harmful bio-organisms using the same
WO2000035284A1 (en) * 1998-12-17 2000-06-22 Syngenta Participations Ag . Pesticidal aqueous suspension concentrates
GB0103761D0 (en) * 2001-02-15 2001-04-04 Syngenta Ltd Agrochemical formulation
GB0207438D0 (en) * 2002-03-28 2002-05-08 Syngenta Ltd Formulation
ATE492160T1 (de) * 2006-03-13 2011-01-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Agrarchemikalienzusammensetzungen mit alkylendiol-modifizierten polysiloxanen
RU2325211C2 (ru) * 2006-05-17 2008-05-27 Общество с ограниченной ответственностью "Химстарт" (ООО "Химстарт") Состав для снижения пенообразования
CN101099497A (zh) * 2007-07-05 2008-01-09 王建国 水溶性杀虫剂制剂

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0943241B1 (en) * 1998-03-17 2003-06-25 Basf Aktiengesellschaft Enhancement of the efficacy of triazolopyrimidines
US6300283B1 (en) * 1999-05-19 2001-10-09 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Water-base agrochemical composition containing polyether-modified silicone

Also Published As

Publication number Publication date
EP2268137A2 (en) 2011-01-05
CN101980598B (zh) 2014-06-25
TW200939958A (en) 2009-10-01
CA2714994A1 (en) 2009-10-08
PT2268137T (pt) 2017-12-12
JP2009263345A (ja) 2009-11-12
CO6310995A2 (es) 2011-08-22
WO2009123346A2 (en) 2009-10-08
NO2268137T3 (zh) 2018-03-10
CA2714994C (en) 2015-12-15
KR20100138928A (ko) 2010-12-31
RU2010144499A (ru) 2012-05-27
RU2493701C2 (ru) 2013-09-27
BRPI0910108B1 (pt) 2017-01-31
ZA201006702B (en) 2011-05-25
PL2268137T3 (pl) 2018-03-30
EG26602A (en) 2014-03-23
ES2651025T3 (es) 2018-01-23
ECSP10010500A (es) 2010-10-30
UA102847C2 (ru) 2013-08-27
WO2009123346A3 (en) 2010-11-04
EP2268137B1 (en) 2017-10-11
KR101548402B1 (ko) 2015-08-28
JP5395483B2 (ja) 2014-01-22
NZ588152A (en) 2012-06-29
AU2009232596B2 (en) 2013-09-12
MA32276B1 (fr) 2011-05-02
RS56652B1 (sr) 2018-03-30
US20110028528A1 (en) 2011-02-03
AU2009232596A1 (en) 2009-10-08
HUE035365T2 (en) 2018-05-02
CY1119665T1 (el) 2018-04-04
CN101980598A (zh) 2011-02-23
BRPI0910108A2 (pt) 2015-09-01
CL2009000779A1 (es) 2010-11-05
AR071568A1 (es) 2010-06-30
LT2268137T (lt) 2018-02-12
SI2268137T1 (en) 2018-03-30
DK2268137T3 (en) 2017-12-11
HRP20171907T1 (hr) 2018-01-26
MX2010010581A (es) 2011-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI507130B (zh) 農藥水性懸浮劑組成物
US6767865B2 (en) Agrochemical suspension formulations
RU2682395C2 (ru) Комбинированные составы бифентрина, включающие высокоплавкие средства защиты растений, для применения с жидкими удобрениями
CZ2003576A3 (cs) Pesticidní formulace
KR101955736B1 (ko) 디메틸술폭시드 및 포스페이트 에스테르를 포함하는 보조제
CN105188368B (zh) 新型制剂助剂及其制备和用途
EP1879453B1 (en) Agrochemical compositions containing naphthalene sulfonate derivatives and nitrogen-containing surfactants
KR101131038B1 (ko) 글라이포세이트를 함유하는 안정한 수성현탁액 제초제 조성물
KR20080044871A (ko) 수-현탁성 농약 조성물
US20130244878A1 (en) Agricultural pesticide compositions
EP1891856A1 (en) Herbicidal composition
JP7267375B2 (ja) 水性懸濁状農薬組成物
EP2877563B1 (en) Alkoxylate compositions and their use as agricultural adjuvants
ES2365240T3 (es) Suspensión fungicida acuosa concentrada.
JP6405840B2 (ja) 水性懸濁状除草剤組成物
JPH09241102A (ja) 水懸濁状農薬製剤
JP6441282B2 (ja) 物理化学特性の改良された農園芸用水和剤
JP2005187418A (ja) 農薬用界面活性剤及びそれを用いる農薬組成物。
KR100638128B1 (ko) 과립상 농약 조성물
JP6068853B2 (ja) 物理化学特性の改良された農園芸用水和剤
CN103945692A (zh) 具有芳族溶剂和酰基吗啉的农业配制剂