TWI506035B - 以直接針對抗原呈現細胞之抗體的標靶佐劑為主之新穎疫苗佐劑 - Google Patents

以直接針對抗原呈現細胞之抗體的標靶佐劑為主之新穎疫苗佐劑 Download PDF

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Description

以直接針對抗原呈現細胞之抗體的標靶佐劑為主之新穎疫苗佐劑
本發明大體係關於樹突狀細胞(DC)標靶疫苗，且更特定言之，係關於藉由直接連接直接針對DC標靶疫苗之佐劑(例如TLR配位體)來增強疫苗功效。
在不限制本發明之範疇的情況下，結合新穎佐劑、樹突狀細胞(DC)疫苗及增強針對DC疫苗之免疫反應之策略描述本發明之先前技術。
美國專利申請案20090004194(Kedl,2007)係關於促進抗原特異性細胞免疫之新穎蛋白質及DNA結合物。亦關於此等多肽結合物及DNA結合物作為免疫佐劑用於治療多種慢性疾病(包括癌症、感染性疾病、自體免疫疾病、過敏及發炎疾病)的用途。Kedl之發明揭示含有TLR/CD40/促效劑及視情況選用之抗原組合的融合蛋白及DNA結合物。亦教示此等蛋白質及DNA結合物作為免疫佐劑及作為疫苗用於治療多種慢性疾病的用途。
美國專利申請案20080220011(Steven,2008)提供一種包含鞭毛蛋白佐劑及腫瘤抗原之融合蛋白。亦提供包含鞭毛蛋白佐劑及腫瘤抗原之組合物。該發明進一步提供誘發針對腫瘤抗原之免疫反應的醫藥調配物及方法及治療個體之腫瘤的方法。
美國專利申請案20080248068(Ljunggren等人，2008)係關於鞭毛蛋白及其作為佐劑用於疫苗接種之用途。該發明可用於疫苗調配物以改良針對任何在相同位置投與之其他抗原的免疫性。抗原可與鞭毛蛋白在同一構築體中投與或在相同位置給予的任何其他調配物中投與。作為替代，鞭毛蛋白可用於激發針對在特定位置表現之抗原的免疫性。為了形成發炎模型，鞭毛蛋白亦可用於誘發局部發炎。
頒予Sotomayor及Suarez(2008)之美國專利第7,404,963號提供適用於引發免疫反應，尤其針對腫瘤抗原之免疫反應的佐劑、疫苗及相關方法。根據Sotomayor之發明，鞭毛蛋白在與致耐受性抗原一起投與時能夠抑制耐受性。此效應可能由鞭毛蛋白誘發IL-12同時保持IL-10含量較低之能力所介導。此外，可藉由使用鞭毛蛋白表現細胞以緩釋方式提供鞭毛蛋白。處理鞭毛蛋白表現細胞較佳使其不再能夠複製，然而仍保留表現鞭毛蛋白之能力，諸如藉由致死照射來處理。
本發明描述用於製造以直接針對抗原呈現細胞之抗體的標靶佐劑為主之新穎疫苗佐劑的組合物及方法。本發明發現藉由直接連接直接針對DC標靶疫苗之佐劑(例如TLR配位體)可增強疫苗功效。如本文中所示，本發明之組合物及方法廣泛適用於所有DC標靶疫苗且可推廣用於製造具有意想不到之新穎特性之佐劑。
在一實施例中，本發明包括一種佐劑組合物，其包含：與鞭毛蛋白之至少一部分結合之抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其片段；及醫藥學上可接受之載劑，其中該結合物及促效劑各以與另一者組合可在需要免疫刺激之人類或動物個體中有效引起免疫反應的量包含在內。在一態樣中，DC特異性抗體或片段係選自抗DCIR、MHC I類、MHC II類、CD1、CD2、CD3、CD4、CD8、CD11b、CD14、CD15、CD16、CD19、CD20、CD29、CD31、CD40、CD43、CD44、CD45、CD54、CD56、CD57、CD58、CD83、CD86、CMRF-44、CMRF-56、DCIR、DC-ASPGR、CLEC-6、CD40、BDCA-2、MARCO、DEC-205、甘露糖受體、蘭格素(Langerin)、DECTIN-1(樹突狀細胞相關C型植物凝集素-1)、B7-1、B7-2、IFN-γ受體及IL-2受體、ICAM-1、Fcγ受體、LOX-1或ASPGR。在另一態樣中，該組合物進一步包含抗原性肽，其選自人類免疫缺乏病毒(HIV)抗原及選自由gag、pol及env基因組成之群的基因產物、Nef蛋白、逆轉錄酶、線性HIV肽(Hipo5)、PSA(KLQCVDLHV)四聚物、來源於HIVgag之p24-PLA HIVgag p24(gag)及其他HIV組分、肝炎病毒抗原、流感病毒抗原，及選自由以下組成之群的肽：血球凝集素、神經胺糖酸苷酶(neuraminidase)、H1N1流感病毒株之A型流感血球凝集素HA-1、HLA-A201-FluMP(58-66)肽(GILGFVFTL)四聚物及禽流感(HA5-1)、嗜熱梭狀芽孢桿菌(C. thermocellum)之錨定蛋白域(dockerin domain)、麻疹病毒抗原、風疹病毒抗原、輪狀病毒抗原、巨細胞病毒抗原、呼吸道融合病毒抗原、單純疱疹病毒抗原、水痘帶狀疱疹病毒抗原、日本腦炎病毒抗原、狂犬病病毒抗原或其組合及修飾。在另一態樣中，該組合物進一步包含選自癌肽之抗原性肽，該等癌肽係選自腫瘤相關抗原，包含來自以下之抗原：白血病及淋巴瘤、神經腫瘤(諸如星形細胞瘤或神經膠母細胞瘤)、黑色素瘤、乳癌、肺癌、頭頸癌、胃腸腫瘤、胃癌、結腸癌、肝癌、胰臟癌、泌尿生殖器腫瘤(諸如子宮頸癌、子宮癌、卵巢癌、***癌、睾丸癌、***癌或陰莖癌)、骨腫瘤、血管瘤、或唇、鼻咽、咽及口腔、食道、直腸、膽囊、膽管樹、喉、肺及支氣管、膀胱、腎臟、腦及神經系統之其他部分、甲狀腺之癌症、霍奇金氏病(Hodgkin's disease)、非霍奇金氏淋巴瘤(non-Hodgkin's lymphoma)、多發性骨髓瘤及白血病。在一特定態樣中，該組合物進一步包含選自腫瘤相關抗原之抗原性肽，該等腫瘤相關抗原係選自CEA、***特異性抗原(PSA)、HER-2/neu、BAGE、GAGE、MAGE 1-4、6及12、MUC(黏蛋白)(例如MUC-1、MUC-2等)、GM2及GD2神經節苷脂、ras、myc、酪胺酸酶、MART(黑色素瘤抗原)、MARCO-MART、週期素B1、週期素D、Pmel 17(gp100)、GnT-V內含子V序列(N-乙醯葡萄糖胺基轉移酶V內含子V序列)、***Ca psm、***血清抗原(PSA)、PRAME(黑色素瘤抗原)、β-索烴素、MUM-1-B(黑色素瘤普遍性突變基因產物)、GAGE(黑色素瘤抗原)1、BAGE(黑色素瘤抗原)2-10、c-ERB2(Her2/neu)、EBNA(EB病毒核抗原(Epstein-Barr Virus nuclear antigen))1-6、gp75、人類乳頭狀瘤病毒(HPV)E6及E7、p53、肺耐藥蛋白(LRP)、Bcl-2及Ki-67。在另一態樣中，DC特異性抗體經人類化。在另一態樣中，該組合物經口途徑、鼻途徑、局部施用或以注射形式投與人類或動物個體。在另一態樣中，注射係選自由皮下、靜脈內、腹膜內、肌內及靜脈內組成之群。在一態樣中，抗DC特異性抗體係選自成對之SEQ ID NO: 7與9、11與13、15與17、19與21、23與25、27與29、31與33、35與37、39與41、43與45、47與49、51與53、55與57、59與61、63與65、67與69、71與73、75與77、79與81、83與85、87與89、91與93、95與97、99與101、103與105、107與109、111與113、115與117、119與121、123與125、127與129、131與132、133與134。
本發明之另一實施例包括一種疫苗組合物，其包含：抗原及佐劑，其中該佐劑包含與鞭毛蛋白之至少一部分結合之抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其片段；及醫藥學上可接受之載劑，其中該結合物及促效劑各以與另一者組合可在需要免疫刺激之人類或動物個體中有效引起免疫反應的量包含在內。在一態樣中，DC特異性抗體或片段係選自抗DCIR、MHC I類、MHC II類、CD1、CD2、CD3、CD4、CD8、CD11b、CD14、CD15、CD16、CD19、CD20、CD29、CD31、CD40、CD43、CD44、CD45、CD54、CD56、CD57、CD58、CD83、CD86、CMRF-44、CMRF-56、DCIR、DC-ASPGR、CLEC-6、CD40、BDCA-2、MARCO、DEC-205、甘露糖受體、蘭格素、DECTIN-1、B7-1、B7-2、IFN-γ受體及IL-2受體、ICAM-1、Fcγ受體、LOX-1或ASPGR。
在另一態樣中，該組合物進一步包含抗原性肽，其選自人類免疫缺乏病毒(HIV)抗原及選自由gag、pol及env基因組成之群之基因產物、Nef蛋白、逆轉錄酶、線性HIV肽(Hipo5)、PSA(KLQCVDLHV)四聚物、來源於HIVgag之p24-PLA HIV gag p24(gag)及其他HIV組分、肝炎病毒抗原、流感病毒抗原、及選自由以下組成之群的肽：血球凝集素、神經胺糖酸苷酶、H1N1流感病毒株之A型流感血球凝集素HA-1、HLA-A201-FluMP(58-66)肽(GILGFVFTL)四聚物及禽流感(HA5-1)、嗜熱梭狀芽孢桿菌之錨定蛋白域、麻疹病毒抗原、風疹病毒抗原、輪狀病毒抗原、巨細胞病毒抗原、呼吸道融合病毒抗原、單純疱疹病毒抗原、水痘帶狀疱疹病毒抗原、日本腦炎病毒抗原、狂犬病病毒抗原或其組合及修飾。在另一態樣中，該組合物進一步包含選自癌肽之抗原性肽，該等癌肽係選自腫瘤相關抗原，包含來自以下之抗原：白血病及淋巴瘤、神經腫瘤(諸如星形細胞瘤或神經膠母細胞瘤)、黑色素瘤、乳癌、肺癌、頭頸癌、胃腸腫瘤、胃癌、結腸癌、肝癌、胰臟癌、泌尿生殖器腫瘤(諸如子宮頸癌、子宮癌、卵巢癌、***癌、睾丸癌、***癌或陰莖癌)、骨腫瘤、血管瘤、或唇、鼻咽、咽及口腔、食道、直腸、膽囊、膽管樹、喉、肺及支氣管、膀胱、腎臟、腦及神經系統之其他部分、甲狀腺之癌症、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤及白血病。在一特定態樣中，該組合物進一步包含選自腫瘤相關抗原之抗原性肽，該等腫瘤相關抗原係選自CEA、***特異性抗原(PSA)、HER-2/neu、BAGE、GAGE、MAGE 1-4、6及12、MUC(黏蛋白)(例如MUC-1、MUC-2等)、GM2及GD2神經節苷脂、ras、myc、酪胺酸酶、MART(黑色素瘤抗原)、MARCO-MART、週期素B1、週期素D、Pmel 17(gp100)、GnT-V內含子V序列(N-乙醯葡萄糖胺基轉移酶V內含子V序列)、***Ca psm、***血清抗原(PSA)、PRAME(黑色素瘤抗原)、β-索烴素、MUM-1-B(黑色素瘤普遍性突變基因產物)、GAGE(黑色素瘤抗原)1、BAGE(黑色素瘤抗原)2-10、c-ERB2(Her2/neu)、EBNA(EB病毒核抗原)1-6、gp75、人類乳頭狀瘤病毒(HPV)E6及E7、p53、肺耐藥蛋白(LRP)、Bcl-2及Ki-67。
在另一態樣中，DC特異性抗體經人類化。在另一態樣中，該組合物經口途徑、鼻途徑、局部施用或以注射形式投與人類或動物個體。在另一態樣中，注射係選自由皮下、靜脈內、腹膜內、肌內及靜脈內組成之群。
本發明之另一實施例提供一種增強抗原呈現細胞之抗原呈現有效性的方法，其包含：使該抗原呈現細胞與包含抗原及佐劑之組合物接觸，其中該佐劑包含與鞭毛蛋白之至少一部分結合之抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其片段；及醫藥學上可接受之載劑，其中該結合物及促效劑各以與另一者組合可在需要免疫刺激之人類或動物個體中有效引起免疫反應的量包含在內。在另一態樣中，DC特異性抗體或片段係選自抗DCIR、MHC I類、MHC II類、CD1、CD2、CD3、CD4、CD8、CD11b、CD14、CD15、CD16、CD19、CD20、CD29、CD31、CD40、CD43、CD44、CD45、CD54、CD56、CD57、CD58、CD83、CD86、CMRF-44、CMRF-56、DCIR、DC-ASPGR、CLEC-6、CD40、BDCA-2、MARCO、DEC-205、甘露糖受體、蘭格素、DECTIN-1、B7-1、B7-2、IFN-γ受體及IL-2受體、ICAM-1、Fcγ受體、LOX-1或ASPGR。在另一態樣中，該組合物進一步包含抗原性肽，其選自人類免疫缺乏病毒(HIV)抗原及選自由gag、pol及env基因組成之群之基因產物、Nef蛋白、逆轉錄酶、線性HIV肽(Hipo5)、PSA(KLQCVDLHV)四聚物、來源於HIVgag之p24-PLA HIV gag p24(gag)及其他HIV組分、肝炎病毒抗原、流感病毒抗原、及選自由以下組成之群的肽：血球凝集素、神經胺糖酸苷酶、H1N1流感病毒株之A型流感血球凝集素HA-1、HLA-A201-FluMP(58-66)肽(GILGFVFTL)四聚物及禽流感(HA5-1)、嗜熱梭狀芽孢桿菌之錨定蛋白域、麻疹病毒抗原、風疹病毒抗原、輪狀病毒抗原、巨細胞病毒抗原、呼吸道融合病毒抗原、單純疱疹病毒抗原、水痘帶狀疱疹病毒抗原、日本腦炎病毒抗原、狂犬病病毒抗原或其組合及修飾。在另一態樣中，該組合物進一步包含選自癌肽之抗原性肽，該等癌肽係選自腫瘤相關抗原，包含來自以下之抗原：白血病及淋巴瘤、神經腫瘤(諸如星形細胞瘤或神經膠母細胞瘤)、黑色素瘤、乳癌、肺癌、頭頸癌、胃腸腫瘤、胃癌、結腸癌、肝癌、胰臟癌、泌尿生殖器腫瘤(諸如子宮頸癌、子宮癌、卵巢癌、***癌、睾丸癌、***癌或陰莖癌)、骨腫瘤、血管瘤或唇、鼻咽、咽及口腔、食道、直腸、膽囊、膽管樹、喉、肺及支氣管、膀胱、腎臟、腦及神經系統之其他部分、甲狀腺之癌症、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤及白血病。在特定態樣中，該組合物進一步包含選自腫瘤相關抗原之抗原性肽，該等腫瘤相關抗原係選自CEA、***特異性抗原(PSA)、HER-2/neu、BAGE、GAGE、MAGE 1-4、6及12、MUC(黏蛋白)(例如MUC-1、MUC-2等)、GM2及GD2神經節苷脂、ras、myc、酪胺酸酶、MART(黑色素瘤抗原)、MARCO-MART、週期素B1、週期素D、Pmel 17(gp 100)、GnT-V內含子V序列(N-乙醯葡萄糖胺基轉移酶V內含子V序列)、***Ca psm、***血清抗原(PSA)、PRAME(黑色素瘤抗原)、β-索烴素、MUM-1-B(黑色素瘤普遍性突變基因產物)、GAGE(黑色素瘤抗原)1、BAGE(黑色素瘤抗原)2-10、c-ERB2(Her2/neu)、EBNA(EB病毒核抗原)1-6、gp75、人類乳頭狀瘤病毒(HPV)E6及E7、p53、肺耐藥蛋白(LRP)、Bcl-2及Ki-67。在另一態樣中，DC特異性抗體經人類化。在另一態樣中，該組合物經口途徑、鼻途徑、局部施用或以注射形式投與人類或動物個體。在另一態樣中，注射係選自由皮下、靜脈內、腹膜內、肌內及靜脈內組成之群。在一態樣中，抗DC特異性抗體係選自成對之SEQ ID NO: 7與9、11與13、15與17、19與21、23與25、27與29、31與33、35與37、39與41、43與45、47與49、51與53、55與57、59與61、63與65、67與69、71與73、75與77、79與81、83與85、87與89、91與93、95與97、99與101、103與105、107與109、111與113、115與117、119與121、123與125、127與129、131與132、133與134。
在一實施例中，本發明包括一種針對人類個體之一或多種癌症進行治療、預防或其組合之方法，其包含以下步驟：鑑定需要治療、預防或其組合之人類個體；及投與包含(i)抗原及(ii)佐劑之疫苗組合物，其中該佐劑包含與鞭毛蛋白之至少一部分結合的抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其片段；及醫藥學上可接受之載體，其中該結合物及促效劑各以與另一者組合可在需要免疫刺激之人類或動物個體中有效引起免疫反應的量包含在內。在一態樣中，DC特異性抗體或片段係選自抗DCIR、MHC I類、MHC II類、CD1、CD2、CD3、CD4、CD8、CD11b、CD14、CD15、CD16、CD19、CD20、CD29、CD31、CD40、CD43、CD44、CD45、CD54、CD56、CD57、CD58、CD83、CD86、CMRF-44、CMRF-56、DCIR、DC-ASPGR、CLEC-6、CD40、BDCA-2、MARCO、DEC-205、甘露糖受體、蘭格素、DECTIN-1、B7-1、B7-2、IFN-γ受體及IL-2受體、ICAM-1、Fcγ受體、LOX-1或ASPGR。在另一態樣中，該組合物進一步包含抗原性肽，其選自人類免疫缺乏病毒(HIV)抗原及選自由gag、pol及env基因組成之群之基因產物、Nef蛋白、逆轉錄酶、線性HIV肽(Hipo5)、PSA(KLQCVDLHV)四聚物、來源於HIVgag之p24-PLA HIV gag p24(gag)及其他HIV組分、肝炎病毒抗原、流感病毒抗原、及選自由以下組成之群的肽：血球凝集素、神經胺糖酸苷酶、H1N1流感病毒株之A型流感血球凝集素HA-1、HLA-A201-FluMP(58-66)肽(GILGFVFTL)四聚物及禽流感(HA5-1)、嗜熱梭狀芽孢桿菌之錨定蛋白域、麻疹病毒抗原、風疹病毒抗原、輪狀病毒抗原、巨細胞病毒抗原、呼吸道融合病毒抗原、單純疱疹病毒抗原、水痘帶狀疱疹病毒抗原、日本腦炎病毒抗原、狂犬病病毒抗原或其組合及修飾。
在另一態樣中，該組合物進一步包含選自癌肽之抗原性肽，該等癌肽係選自腫瘤相關抗原，包含來自以下之抗原：白血病及淋巴瘤、神經腫瘤(諸如星形細胞瘤或神經膠母細胞瘤)、黑色素瘤、乳癌、肺癌、頭頸癌、胃腸腫瘤、胃癌、結腸癌、肝癌、胰臟癌、泌尿生殖器腫瘤(諸如子宮頸癌、子宮癌、卵巢癌、***癌、睾丸癌、***癌或陰莖癌)、骨腫瘤、血管瘤、或唇、鼻咽、咽及口腔、食道、直腸、膽囊、膽管樹、喉、肺及支氣管、膀胱、腎臟、腦及神經系統之其他部分、甲狀腺之癌症、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤及白血病。在另一態樣中，該組合物進一步包含選自腫瘤相關抗原之抗原性肽，該等腫瘤相關抗原係選自CEA、***特異性抗原(PSA)、HER-2/neu、BAGE、GAGE、MAGE 1-4、6及12、MUC(黏蛋白)(例如MUC-1、MUC-2等)、GM2及GD2神經節苷脂、ras、myc、酪胺酸酶、MART(黑色素瘤抗原)、MARCO-MART、週期素B1、週期素D、Pmel 17(gp100)、GnT-V內含子V序列(N-乙醯葡萄糖胺基轉移酶V內含子V序列)、***Capsm、***血清抗原(PSA)、PRAME(黑色素瘤抗原)、β-索烴素、MUM-1-B(黑色素瘤普遍性突變基因產物)、GAGE(黑色素瘤抗原)1、BAGE(黑色素瘤抗原)2-10、c-ERB2(Her2/neu)、EBNA(EB病毒核抗原)1-6、gp75、人類乳頭狀瘤病毒(HPV)E6及E7、p53、肺耐藥蛋白(LRP)、Bcl-2及Ki-67。在相關態樣中，DC特異性抗體經人類化，該組合物經口途徑、鼻途徑、局部施用或以注射形式投與人類或動物個體且注射係選自由皮下、靜脈內、腹膜內、肌內及靜脈內組成之群。
本發明亦描述一種藉由活化一或多個樹突狀細胞(DC)而向人類個體提供免疫刺激以便針對一或多種病毒疾病、細菌疾病、真菌疾病、寄生蟲病、原蟲疾病及寄生蟲病及過敏性病症進行預防、治療或其組合之方法，其包含以下步驟：(i)鑑定需要免疫刺激以便針對一或多種選自流感、HIV、癌症及免疫病症之群之疾病進行預防、治療或其組合的人類個體，(ii)自人類個體分離出一或多個DC，及(iii)用有效形成活化DC之量之組合物活化經分離之DC，該組合物包含：抗原及佐劑，其中該佐劑包含與鞭毛蛋白之至少一部分結合的抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其片段，及醫藥學上可接受之載體，其中該結合物及促效劑各以與另一者組合可在需要免疫刺激之人類或動物個體中有效引起免疫反應的量包含在內；及將經活化之DC再引入該人類個體中。
在一態樣中，DC特異性抗體或片段係選自抗DCIR、MHC I類、MHC II類、CD1、CD2、CD3、CD4、CD8、CD11b、CD14、CD15、CD16、CD19、CD20、CD29、CD31、CD40、CD43、CD44、CD45、CD54、CD56、CD57、CD58、CD83、CD86、CMRF-44、CMRF-56、DCIR、DC-ASPGR、CLEC-6、CD40、BDCA-2、MARCO、DEC-205、甘露糖受體、蘭格素、DECTIN-1、B7-1、B7-2、IFN-γ受體及IL-2受體、ICAM-1、Fcγ受體、LOX-1或ASPGR。在另一態樣中，該組合物進一步包含抗原性肽，其選自人類免疫缺乏病毒(HIV)抗原及選自由gag、pol及env基因組成之群之基因產物、Nef蛋白、逆轉錄酶、線性HIV肽(Hipo5)、PSA(KLQCVDLHV)四聚物、來源於HIVgag之p24-PLA HIV gag p24(gag)及其他HIV組分、肝炎病毒抗原、流感病毒抗原、及選自由以下組成之群的肽：血球凝集素、神經胺糖酸苷酶、H1N1流感病毒株之A型流感血球凝集素HA-1、HLA-A201-FluMP(58-66)肽(GILGFVFTL)四聚物及禽流感(HA5-1)、嗜熱梭狀芽孢桿菌之錨定蛋白域、麻疹病毒抗原、風疹病毒抗原、輪狀病毒抗原、巨細胞病毒抗原、呼吸道融合病毒抗原、單純疱疹病毒抗原、水痘帶狀疱疹病毒抗原、日本腦炎病毒抗原、狂犬病病毒抗原或其組合及修飾。在另一態樣中，該組合物進一步包含選自癌肽之抗原性肽，該等癌肽係選自腫瘤相關抗原，包含來自以下之抗原：白血病及淋巴瘤、神經腫瘤(諸如星形細胞瘤或神經膠母細胞瘤)、黑色素瘤、乳癌、肺癌、頭頸癌、胃腸腫瘤、胃癌、結腸癌、肝癌、胰臟癌、泌尿生殖器腫瘤(諸如子宮頸癌、子宮癌、卵巢癌、***癌、睾丸癌、***癌或陰莖癌)、骨腫瘤、血管瘤、或唇、鼻咽、咽及口腔、食道、直腸、膽囊、膽管樹、喉、肺及支氣管、膀胱、腎臟、腦及神經系統之其他部分、甲狀腺之癌症、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤及白血病。在另一態樣中，該組合物進一步包含選自腫瘤相關抗原之抗原性肽，該等腫瘤相關抗原係選自CEA、***特異性抗原(PSA)、HER-2/neu、BAGE、GAGE、MAGE 1-4、6及12、MUC(黏蛋白)(例如MUC-1、MUC-2等)、GM2及GD2神經節苷脂、ras、myc、酪胺酸酶、MART(黑色素瘤抗原)、MARCO-MART、週期素B1、週期素D、Pmel 17(gp100)、GnT-V內含子V序列(N-乙醯葡萄糖胺基轉移酶V內含子V序列)、***Ca psm、***血清抗原(PSA)、PRAME(黑色素瘤抗原)、β-索烴素、MUM-1-B(黑色素瘤普遍性突變基因產物)、GAGE(黑色素瘤抗原)1、BAGE(黑色素瘤抗原)2-10、c-ERB2(Her2/neu)、EBNA(EB病毒核抗原)1-6、gp75、人類乳頭狀瘤病毒(HPV)E6及E7、p53、肺耐藥蛋白(LRP)、Bc1-2及Ki-67。在一態樣中，DC特異性抗體經人類化。在另一態樣中，該組合物經口途徑、鼻途徑、局部施用或以注射形式投與人類或動物個體。在另一態樣中，注射係選自由皮下、靜脈內、腹膜內、肌內及靜脈內組成之群。
為更透徹地理解本發明之特徵及優點，現參考本發明之實施方式以及隨附圖式。
雖然下文詳細討論本發明之各種實施例之製備及使用，但應瞭解，本發明提供的許多可用性發明構想可在多種特定情況下實施。本文討論之特定實施例僅說明製備及使用本發明之特定方式且不限定本發明之範疇。
為有助於理解本發明，下文定義許多術語。本文所定義之術語具有本發明相關領域中之一般技術人員通常理解之含義。諸如「一」及「該」之術語並不意欲僅指單數實體，而是包括其中特定實例可用於說明的一般種類。本文之術語用於描述本發明之特定實施例，但其用法不限定本發明，除非申請專利範圍中有概述。
如本文所用，術語「抗原呈現細胞」(APC)為能夠活化T細胞之細胞且包括(但不限於)某些巨噬細胞、B細胞及樹突狀細胞。「樹突狀細胞」(DC)係指淋巴或非淋巴組織中所發現之形態上類似的細胞類型之多種群體之任何成員。此等細胞之特徵在於其形態不同、表面MHC II類表現量高(Steinman等人，Ann. Rev. Immunol. 9:271(1991)；關於該等細胞之描述內容以引用的方式併入本文中)。如本文所述，此等細胞可自許多組織來源分離且宜自外周血液分離。樹突狀細胞結合蛋白係指其受體表現於樹突狀細胞上之任何蛋白質。實例包括GM-CSF、IL-1、TNF、IL-4、CD40L、CTLA4、CD28及FLT-3配位體。
出於本發明之目的，術語「疫苗組合物」欲意謂可投與人類或動物以便誘發免疫系統反應之組合物；此免疫系統反應可引起抗體產生或僅引起某些細胞(詳言之抗原呈現細胞、T淋巴細胞及B淋巴細胞)活化。疫苗組合物可為用於預防目的或用於治療目的或兩者之組合物。如本文所用，術語「抗原」係指任何可用於疫苗之抗原(無論其包括完整微生物或次單位且無論其性質)：肽、蛋白質、醣蛋白、多醣、糖脂、脂肽等。其可為病毒抗原、細菌抗原或其類似物；術語「抗原」亦包含聚核苷酸，其序列經選擇以便編碼需要由該等聚核苷酸所投與之個體表現的抗原，在免疫技術情況下稱為DNA免疫。其亦可為一組抗原，尤其在多價疫苗組合物情況下，其包含能夠預防若干疾病之抗原，且其通常則稱為疫苗組合，或在組合物情況下，其包含若干不同抗原以便預防單一疾病，例如針對百日咳或流感之某些疫苗通常就是這樣。術語「抗體」係指免疫球蛋白，無論天然或部分或完全人工產生(例如重組)。抗體可為單株或多株。在一些情況下，抗體可為一類免疫球蛋白之成員或免疫球蛋白種類組合，包括IgG、IgM、IgA、IgD及IgE。
術語「佐劑」或「免疫佐劑」可互換使用，且係指增強、加強或強化主體對抗原(例如疫苗之一部分的抗原)之免疫反應的物質。
如本文所用，術語「鞭毛蛋白」係指任何來源(包括(但不限於)任何細菌種類)之鞭毛蛋白。鞭毛蛋白可來自沙門氏菌(Salmonella)種。亦特別涵蓋該鞭毛蛋白之片段、變異體、類似物、同源物或衍生物及其組合。本文所述之各片段、變異體、類似物、同源物或衍生物可與特定細菌種類(例如沙門氏菌)之野生型鞭毛蛋白50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、97%、98%或99%一致。
術語「基因」用於係指功能蛋白、多肽或肽之編碼單位。如熟習此項技術者應瞭解，此功能術語包括基因組序列、cDNA序列、或其片段或組合以及基因產物，包括已由人工變異者。經純化之基因、核酸、蛋白質及其類似物用於指該等在鑑定時已與至少一種一般相關的污染核酸或蛋白質分離之實體。
如本文所用，術語「核酸」或「核酸分子」係指聚核苷酸，諸如脫氧核糖核酸(DNA)或核糖核酸(RNA)、寡核苷酸、由聚合酶鏈反應(PCR)產生之片段，及由接合、剪切、核酸內切酶作用及核酸外切酶作用中之任一者產生之片段。核酸分子可由單體構成，該等單體為天然存在之核苷酸(諸如DNA及RNA)或天然存在之核苷酸類似物(例如天然存在之核苷酸的α-對映異構形式)或兩者之組合。經修飾之核苷酸可在糖部分及/或嘧啶或嘌呤鹼基部分具有變異。糖修飾包括例如用鹵素、烷基、胺及疊氮基置換一或多個羥基，或糖可經官能化成為醚或酯。此外，整個糖部分可經空間上及電子上類似的結構(諸如氮雜糖及碳環糖類似物)置換。鹼基部分中之修飾實例包括烷基化嘌呤及嘧啶、醯化嘌呤或嘧啶，或其他熟知之雜環取代。核酸單體可由磷酸二酯鍵或該等鍵聯之類似物連接。磷酸二酯鍵聯之類似物包括硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、硒代磷酸酯、二硒代磷酸酯、苯胺硫代磷酸酯、苯胺磷酸酯(phosphoranilidate)、胺基磷酸酯及其類似物。術語「核酸分子」亦包括所謂「肽核酸」，其包含天然存在或經修飾之核酸鹼基連接於聚醯胺主鏈。核酸可為單股或雙股。
如本案中所用，術語「胺基酸」意謂蛋白質所包含之天然存在之胺基羧酸之一。如本文所述，術語「多肽」係指無論天然或合成產生之由肽鍵連接之胺基酸殘基之聚合物。少於約10個胺基酸殘基之多肽通常稱為「肽」。「蛋白質」為包含一或多個多肽鏈之巨分子。蛋白質亦可包含非肽組分，諸如碳水化合物基團。碳水化合物及其他非肽取代基可由產生蛋白質之細胞添加至蛋白質中，且視細胞類型而改變。在本文中蛋白質係根據其胺基酸主鏈結構定義；諸如碳水化合物基團之取代基一般不予說明，但仍可存在。
如本文所用，術語「活體內」係指於身體內。本案中所用之術語「活體外」應理解為指示在非生命系統中進行操作。
如本文所用，術語「治療」意謂任何投與本發明之化合物且包括(1)抑制正經歷或顯示疾病之病理或症狀之動物之疾病(亦即阻止病理及/或症狀之進一步發展)，或(2)改善正經歷或顯示疾病之病理或症狀之動物之疾病(亦即逆轉病理及/或症狀)。
本發明描述以直接針對抗原呈現細胞之抗體的標靶佐劑為主之新穎疫苗佐劑。本發明發現藉由直接連接直接針對DC標靶疫苗之佐劑(例如TLR配位體)可增強疫苗功效。如本文所示，本發明之組合物及方法廣泛適用於所有DC標靶疫苗且可推廣用於製造具有意想不到之新穎特性之佐劑。直接連接於佐劑之疫苗已熟知，例如開發連接於CpG之Hep B疫苗(Dynavax)或連接於鞭毛蛋白之Flu抗原(Vaxigen)。本發明為一種佐劑及製造與使用該佐劑之方法，其中該佐劑與DC標靶疫苗結合(例如抗DC受體抗體與抗原融合)。本發明之幾個態樣具有優於先前技術之優點，包括節省劑量(藉由傳送直接針對於實際上接受抗原之抗原呈現細胞之佐劑)，出乎意料地，此發現提供一種使佐劑之促效劑活性嚴格依賴所標靶DC受體類型的方法。
連接DC標靶之佐劑連接體A(SEQ ID NO: 1)：載體C959編碼rAB-pIRES2[mAnti-DCIR_9E8_H-LV-hIgG4H-C-Flex-vl-Flgn-1-Flgn-2]。
粗體為階段2鞭毛蛋白[腸道沙門氏菌(Salmonella enterica)] gb|AAL30512.1|AF425736_1殘基14-161之N端部分。
下劃線為階段2鞭毛蛋白[腸道沙門氏菌]gb|AAL30512.1|AF425736_1殘基405-484之C端部分。
斜體為gb|AAT79550.1|纖維素體錨定骨架蛋白B前驅體[溶纖維素擬桿菌(Bacteroides cellulosolvens)]之柔性連接子序列。
胺基端直至第一AS序列為與-hIgG4H恆定區融合之小鼠抗DCIR_9E8可變區之重鏈。呈粗斜體之AS序列為構築表現載體之連接序列。
此載體在與合適L鏈表現載體共轉染於哺乳動物細胞(例如CHO-S細胞)中時，引導連接於以鞭毛蛋白為主之佐劑的DC標靶劑之典型實施例的有效分泌。
C1099編碼小鼠抗DCIR_9E8_H-LV-hIgG4H-C-錨定蛋白-v2-Flgn-1-Flgn-2](SEQ ID NO: 2)。
斜體為|YP_001036450.1|α-L-***呋喃糖苷酶B[嗜熱梭狀芽孢桿菌(Clostridium thermocellum)ATCC 27405|殘基166-274-其為在其他域之間融合時完全起結合(例如黏結蛋白(cohesin)-抗原融合)作用之錨定蛋白域(大多數其他錨定蛋白域為C端，且其代表在最初黏結蛋白-錨定蛋白申請時未主張之新發明)。
粗體為階段2鞭毛蛋白[腸道沙門氏菌]gb|AAL30512.1|AF425736_1殘基14-161之N端部分。
下劃線為階段2鞭毛蛋白[腸道沙門氏菌]gb|AAL30512.1|AF425736_1殘基405-484之C端部分。
呈粗斜體之AS序列為構築表現載體之連接序列。
此載體在與合適L鏈表現載體共轉染於哺乳動物細胞(例如CHO-S細胞)中時，引導連接於以鞭毛蛋白為主之佐劑且連接於黏結蛋白-抗原(經由錨定蛋白域)的DC標靶劑之典型實施例的有效分泌。在相關實施例中，任何所需抗原亦可代替錨定蛋白域直接融合。
C566大腸桿菌-pET28載體編碼所表現之[黏結蛋白-var1-FluM1-6xHis](SEQ ID NO: 3)
粗體為黏結蛋白域，展示加下劃線之單個C變為A維持錨定蛋白結合及3個C殘基(粗體-加下劃線)允許TLRL加合物存在位點特異性順丁烯二醯亞胺鍵聯。流感M1抗原序列加有下劃線。呈粗斜體之AS序列為構築表現載體之連接序列。
在相關形式中，任何具有游離cys殘基之黏結蛋白-抗原可方便地用TLR7-L化合物修飾且與任何抗DC受體-錨定蛋白-抗原疫苗連接。
C1450編碼小鼠抗DCIR_9E8_H-LV-hIgG4H-C-Flex-v1-v1C2(SEQ ID NO: 4)：
粗體為攜帶兩個C殘基(加下劃線)之柔性連接子序列用於位點特異性連接TLRL加合物。此載體在與合適L鏈表現載體共轉染於哺乳動物細胞(例如CHO-S細胞)中時，引導連接於以化學試劑為主之佐劑的DC標靶劑之典型實施例的有效分泌。在相關實施例中，其他載體可使用與C端密碼子直接融合的任何所需抗原來製備。呈粗斜體之AS序列為構築表現載體之連接序列。斜體為柔性連接子(前述)。
C1180引導表現6xHis-黏結蛋白-Flgn-1-Flgn-2融合蛋白(SEQ ID NO: 5)之哺乳細胞之表現：
斜體為黏結蛋白域。粗體為階段2鞭毛蛋白[腸道沙門氏菌]gb|AAL30512.1|AF425736_1殘基14-161之N端部分。階段2鞭毛蛋白[腸道沙門氏菌]gb|AAL30512.1|AF425736_1殘基405-484之C端部分加有下劃線。呈粗斜體之AS序列為構築表現載體之連接序列。此形式允許功能Flgn連接於任何抗DC受體-錨定蛋白-抗原疫苗。
具有不同DC特異性抗體或片段之構築體的一些其他非限制性實例呈現於下文中：
抗CLEC_6_9B9.2G12_Hv-V-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 6)：
抗CLEC_6_9B9.2G12_Hv-V-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 7) ：
抗CLEC_6_9B9.2G12_Kv-V-hIgGK-C(SEQ ID NO: 8) ：
抗CLEC_6_9B9.2G12_Kv-V-hIgGK-C(SEQ ID NO: 9)：
抗ASGPR_49C11_7H-LV-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 10)：
抗ASGPR_49C11_7H-LV-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 11)：
抗ASGPR_49C11_7K-LV-hIgGK-C(SEQ ID NO: 12)：
抗ASGPR_49C11_7K-LV-hIgGK-C(SEQ ID NO: 13)：
抗ASGPR_4G2.2_Hv-V-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 14)：
抗ASGPR_4G2.2_Hv-V-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 15) ：
抗ASGPR_4G2.2_Kv-V-hIgGK-C(SEQ ID NO: 16) ：
抗ASGPR_4G2.2_Kv-V-hIgGK-C(SEQ ID NO: 17)：
抗ASGPR_5F10H-LV-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 18)：
抗ASGPR_5F10H-LV-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 19) ：
擒ASGPR_5F10K-LV-hIgGK-C(SEQ ID NO: 20) ：
抗ASGPR_5F10K-LV-hIgGK-C(SEQ ID NO: 21) ：
抗ASGPR1H11_H-V-hIgG4H-C(SEQ ID NO: 22) ：
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本發明之抗原包含一或多個選自以下之病毒抗原或肽：腺病毒、反轉錄病毒、小核糖核酸病毒、疱疹病毒、輪狀病毒、漢坦病毒(hantavirus)、冠狀病毒、披衣病毒、黃病毒、棒狀病毒、副黏液病毒、正黏液病毒、布尼亞病毒(bunyavirus)、沙狀病毒、里奧病毒(reovirus)、乳頭瘤病毒、細小病毒、痘病毒、嗜肝DNA病毒或海綿狀病毒、HIV、CMV、A型、B型及C型肝炎、流感；麻疹、脊髓灰質炎、天花、風疹；呼吸道融合病毒、單純疱疹病毒、水痘帶狀疱疹病毒、EB病毒、日本腦炎病毒、狂犬病病毒、流感病毒或感冒病毒。抗原係選自：Nef(66-97)：VGFPVTPQVPLRPMTYKAAVDLSHFLKEKGGL(SEQ ID NO: 136)；Nef(116-145)：HTQGYFPDWQNYTPGPGVRYPLTFGWLYKL(SEQ ID NO: 137)；Gag p17(17-35)：EKIRLRPGGKKKYKLKHIV(SEQ ID NO: 138)；Gag p17-p24(253-284)：NPPIPVGEIYKRWIILGLNKIVRMYSPTSILD(SEQ ID NO: 139)；及/或Pol 325-355(RT 158-188)為：AIFQSSMTKILEPFRKQNPDIVIYQYMDDLY(SEQ ID NO: 140)。在一態樣中，該抗原為19至32個殘基且選自在MHC I型分子情形中呈現之HIV-1 Nef、Gag及Env蛋白中所鑑定之細胞毒性T淋巴細胞(CTL)抗原決定基。在另一態樣中，抗原係選自HIV gp120、gp41、Gag、p17、p24、p2、p7、p1、p6、Tat、Rev、PR、RT、IN、Vif、Vpr、Vpx、Vpu及Nef。
在另一態樣中，抗原係選自腫瘤相關抗原，該等腫瘤相關抗原選自CEA、***特異性抗原(PSA)、HER-2/neu、BAGE、GAGE、MAGE 1-4、6及12、MUC相關蛋白(黏蛋白)(MUC-1、MUC-2等)、GM2及GD2神經節苷脂、ras、myc、酪胺酸酶、MART(黑色素瘤抗原)、MARCO-MART、週期素B1、週期素D、Pmel 17(gp100)、GnT-V內含子V序列(N-乙醯葡萄糖胺基轉移酶V內含子V序列)、***Ca psm、***血清抗原(PSA)、PRAME(黑色素瘤抗原)、β-索烴素、MUM-1-B(黑色素瘤普遍性突變基因產物)、GAGE(黑色素瘤抗原)1、BAGE(黑色素瘤抗原)2-10、c-ERB2(Her2/neu)、EBNA(EB病毒核抗原)1-6、gp75、人類乳頭狀瘤病毒(HPV)E6及E7、p53、肺耐藥蛋白(LRP)、Bcl-2及Ki-67。在另一態樣中，抗原係選自腫瘤相關抗原，包含來自以下之抗原：白血病及淋巴瘤、神經腫瘤(諸如星形細胞瘤或神經膠母細胞瘤)、黑色素瘤、乳癌、肺癌、頭頸癌、胃腸腫瘤、胃癌、結腸癌、肝癌、胰臟癌、泌尿生殖器腫瘤(諸如子宮頸癌、子宮癌、卵巢癌、***癌、睾丸癌、***癌或陰莖癌)、骨腫瘤、血管瘤、或唇、鼻咽、咽及口腔、食道、直腸、膽囊、膽管樹、喉、肺及支氣管、膀胱、腎臟、腦及神經系統之其他部分、甲狀腺之癌症、霍奇金氏病、非霍奇金氏淋巴瘤、多發性骨髓瘤及白血病。
抗原係選自以下中之至少一者：
在另一態樣中，抗原係選自以下中之至少一者：
在另一態樣中，抗原係選自以下中之至少一者：
在另一態樣中，抗原係選自以下中之至少一者：
在另一態樣中，抗原為19至32個胺基酸長。在另一態樣中，抗原為17至60個胺基酸長且選自在PSA或週期素1中所鑑定之細胞毒性T淋巴細胞(CTL)抗原決定基。
在另一態樣中，癌肽係選自腫瘤相關抗原，該等腫瘤相關抗原選自CEA、***特異性抗原(PSA)、HER-2/neu、BAGE、GAGE、MAGE1-4、6及12、MUC相關蛋白(黏蛋白)(MUC-1、MUC-2等)、GM2及GD2神經節苷脂、ras、myc、酪胺酸酶、MART(黑色素瘤抗原)、MARCO-MART、週期素B1、週期素D、Pmel 17(gp100)、GnT-V內含子V序列(N-乙醯葡萄糖胺基轉移酶V內含子V序列)、***Ca psm、***血清抗原(PSA)、PRAME(黑色素瘤抗原)、β-索烴素、MUM-1-B(黑色素瘤普遍性突變基因產物)、GAGE(黑色素瘤抗原)1、BAGE(黑色素瘤抗原)2-10、c-ERB2(Her2/neu)、EBNA(EB病毒核抗原)1-6、gp75、人類乳頭狀瘤病毒(HPV)E6及E7、p53、肺耐藥蛋白(LRP)、Bc1-2及Ki-67。製備細胞：在收集知情同意書後，對健康個體進行單採血液成分程序。此方案由貝勒研究院機構審查委員會(Baylor Research Institute Institutional Review Board)審查及批准。自單採血液樣品純化PBMC且在極冷保藏後使用。在Cellgenix，用與GM-CSF(100 ng/ml)及IFNα(500 U/ml)(Salluto等人，J. Exp. Med)一起培養3天之冷凍人類單核細胞(淘析溶離份5，Lemarie等人，J. Immunological Methods,2007)製備來源於單核細胞之IFNα-DC。
胞外細胞因子分泌檢定。PBMC或來源於單核細胞之IFNα-DC(2×106 細胞/毫升，200微升/孔)在37℃及5% CO2 下，在含有10%人類AB血清、2 mM L-麩胺醯胺、50 U青黴素(penicillin)、50 μg/ml鏈黴素(streptomycin)、1X必需胺基酸、25 mM hepes、55 μM 2-巰基-乙醇與DC標靶疫苗及所關注之TLR配位體的cRPMI中培養24小時或保持不受刺激(陰性對照)24小時。接著收集培養液上清液且隨後使用BioPlex200 Luminex(BioRad)量測培養液上清液中之所分泌細胞因子。圖1A-1D展示鞭毛蛋白及若干本發明之抗體-鞭毛蛋白構築體。圖2展示用於測試本發明之抗體-鞭毛蛋白構築體活性之研究設計。圖3A至3C展示用本發明之構築體活化多種類型細胞時IL-6之分泌情況。在2個鞭毛蛋白域(flgn1及flgn2)之間添加柔性連接子(flex)消除活性。多種細胞為IFNα活化之DC及外周血液單核細胞(PBMC)。圖4A至4B展示如依據IL-6及IL-1β之分泌情況所量測之多種構築體的劑量滴定情況。鞭毛蛋白活性與標靶抗體相關且甚至在最低0.1 nM劑量下有效，而同型對照物僅在25 nM劑量下得到反應。圖4C至4D展示如依據IL-6及IL-1β之分泌情況所量測之多種構築體的劑量滴定情況。鞭毛蛋白活性與標靶抗體相關且甚至在最低0.1 nM劑量下有效，而同型對照物僅在25 nM劑量下得到反應。此外，添加游離抗體至同型對照物中並未恢復鞭毛蛋白活性。
圖5展示所列基因之基因表現熱圖(使用連有或不連有鞭毛蛋白之抗LOX-1抗體)。在自與α-LOX-1.flgn一起培養之IFNα-DC獲得的熱圖中發現，作為對αLOX-1.flgn刺激的反應，17種轉錄物受到過度表現。預期本說明書中討論之任何實施例可結合本發明之任何方法、套組、試劑或組合物加以實施，反之亦然。此外，本發明之組合物可用以實現本發明之方法。應瞭解，本文所述之特定實施例係為了說明，而非為了限制本發明而展示。本發明之主要特徵可用於各種實施例中而不悖離本發明之範疇。熟習此項技術者將意識到或僅僅使用常規實驗便能夠確定本文中所述之特定程序的眾多等效物。該等等效物被視為屬於本發明之範疇內且由申請專利範圍所涵蓋。本說明書中提及之所有公開案及專利申請案代表熟習本發明所屬技術者之技術水準。所有公開案及專利申請案係以引用之方式併入本文中，其引用程度如同特定地及個別地指明將各個別公開案或專利申請案以引用之方式併入一般。申請專利範圍及/或本說明書中使用詞「一」當結合術語「包含」使用，可意謂「一個」，但亦符合「一或多個」、「至少一個」及「一個或一個以上」之含義。申請專利範圍中使用術語「或」係用以意謂「及/或」，除非明確說明係指唯一選擇項或選擇項互相排斥，但本發明支持唯一選擇項及「及/或」之定義。在整篇本申請案中，術語「約」對於用以測定值的裝置、方法而言用以指示包括固有誤差變化或研究個體中存在之變化之值。如本說明書及申請專利範圍中所用，詞語「包含」(及包含之任何形式)、「具有」(及具有之任何形式)、「包括」(及包括之任何形式)或「含有」(及含有之任何形式)具包涵性或開放性且不排除其他未經陳述之要素或方法步驟。
如本文所用，術語「或其組合」係指該術語前面所列項目之所有排列及組合。舉例而言，「A、B、C或其組合」意欲包括以下至少一者：A、B、C、AB、AC、BC或ABC，且若在特定情形下次序具有重要意義，則亦包括BA、CA、CB、CBA、BCA、ACB、BAC或CAB。根據此實例，明確地包括含有重複出現一或多個項目或術語的組合，諸如BB、AAA、MB、BBC、AAABCCCC、CBBAAA、CABABB等。熟習此項技術者應理解，除非自上下文顯而易見，否則對任何組合中之項目或術語之數目通常不存在限制。不經過度實驗便可根據本發明形成並實施本文中所揭示並主張之所有組合物及/或方法。雖然本發明之組合物及方法已根據較佳實施例描述，但熟習此項技術者顯而易見，在不悖離本發明之概念、精神及範疇之情況下，可對本文所述之組合物及/或方法及方法之步驟或步驟次序進行變更。熟習此項技術者顯而易見之所有該等類似替代及修改視為在如隨附申請專利範圍所限定之本發明精神、範疇及概念內。
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<222>　(38)..(38)
<223>　Xaa可為任何天然存在之胺基酸
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<213>　人工序列
<220>
<223>　合成肽。
<400>　161
圖1A-1D展示鞭毛蛋白及本發明之若干抗體-鞭毛蛋白構築體：圖1A：保守性N端及C端區殘基合起來足以活化TLR5-對於此功能而言，中心殘基為不必要的；圖1B：鞭毛蛋白與DC標靶抗體直接融合之活性組態之實例，以使鞭毛蛋白片段之活化特性特定針對表現特定DC受體之細胞，從而將鞭毛蛋白之免疫刺激特性與抗DC受體抗體之免疫刺激特性組合；圖1C：1B之變異體，其中兩個保守性鞭毛蛋白域之片段由連接子或抗原序列分隔-在圖3A明示之實例中，具有特定連接子序列之此組態無活性；圖1D：圖1A之變異體，其中抗原或蛋白質-蛋白質相互作用域(在此情況下為錨定蛋白)直接連接在鞭毛蛋白與抗體域之間。圖3及4展示藉由該變異體免疫刺激之實例；
圖2展示用於測試本發明之抗體-鞭毛蛋白構築體活性之研究設計；
圖3A至3C展示用本發明之構築體活化多種類型細胞時，IL-6之分泌情況；
圖4A至4D展示如依據IL-6及IL-1β分泌情況所量測之多種構築體的劑量滴定情況。資料證明鞭毛蛋白片段之免疫刺激作用與構築體之DC標靶抗體部分所介導之DC受體相互作用(在此情況下為LOX-1)相關-對照hIgG4-鞭毛蛋白構築體僅在高得多的濃度下具有活性。其他對照物展示鞭毛蛋白片段與DC標靶抗體之直接融合為免疫刺激效能增強的原因；及
圖5展示所列基因之基因表現熱圖(使用連接或不連接鞭毛蛋白之抗LOX-1抗體)。上調之免疫刺激分子之確切組合將隨連接於鞭毛蛋白片段之不同抗DC受體抗體構築體而變化，因為將涉及標靶細胞之不同組合且經由鞭毛蛋白及DC標靶抗體之信號傳導將存在不同組合形式。
(無元件符號說明)

Claims (13)

  1. 一種佐劑組合物，其包含：與TLR促效劑之至少一部分及抗原結合之抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其抗原結合片段；及醫藥學上可接受之載劑，其中該結合物及促效劑各包含與另一者組合可在需要免疫刺激之人類或動物個體中有效引起免疫反應的量，其中該抗DC特異性抗體或其抗原結合片段係選自抗DCIR、MHC I類、MHC II類、CD1、CD2、CD3、CD4、CD8、CD11b、CD14、CD15、CD16、CD19、CD20、CD29、CD31、CD43、CD44、CD45、CD54、CD56、CD57、CD58、CD83、CD86、CMRF-44、CMRF-56、DCIR、DC-ASPGR、CLEC-6、BDCA-2、MARCO、DEC-205、甘露糖受體、蘭格素(Langerin)、DECTIN-1、B7-1、B7-2、IFN-γ受體及IL-2受體、ICAM-1、Fcγ受體、LOX-1或ASPGR抗體或其抗原結合片段。
  2. 如請求項1之組合物，其中該組合物係經口途徑、鼻途徑、局部或注射投與人類或動物個體。
  3. 如請求項2之組合物，其中該注射係選自由皮下、腹膜內、肌內及靜脈內組成之群。
  4. 如請求項1之組合物，其中該TLR促效劑為鞭毛蛋白。
  5. 一種疫苗組合物，其包含：抗原；及 佐劑，其中該佐劑包含與TLR促效劑之至少一部分及抗原結合之抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其抗原結合片段；及醫藥學上可接受之載劑，其中該結合物及促效劑各包含與另一者組合可在需要免疫刺激之人類或動物個體中有效引起免疫反應的量，其中該抗DC特異性抗體或其抗原結合片段係選自抗DCIR、MHC I類、MHC II類、CD1、CD2、CD3、CD4、CD8、CD11b、CD14、CD15、CD16、CD19、CD20、CD29、CD31、CD43、CD44、CD45、CD54、CD56、CD57、CD58、CD83、CD86、CMRF-44、CMRF-56、DCIR、DC-ASPGR、CLEC-6、BDCA-2、MARCO、DEC-205、甘露糖受體、蘭格素、DECTIN-1、B7-1、B7-2、IFN-γ受體及IL-2受體、ICAM-1、Fcγ受體、LOX-1或ASPGR抗體或其抗原結合片段。
  6. 如請求項5之組合物，其中該組合物係經口途徑、鼻途徑、局部或注射投與人類或動物個體。
  7. 如請求項6之組合物，其中該注射係選自由皮下、腹膜內、肌內及靜脈內組成之群。
  8. 如請求項5之組合物，其中該TLR促效劑為鞭毛蛋白。
  9. 一種佐劑組合物，其包含：與TLR促效劑之至少一部分及抗原結合之抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其抗原結合片段；及醫藥學上可接受之載劑，其中該結合物及促效劑各包含與另一者組合可在需要免疫刺激之人類或動物個體中有效引起免疫反 應的量，其中該抗樹突狀細胞(DC)特異性抗體或其抗原結合片段係選自成對之SEQ ID NO：7與9、11與13、15與17、19與21、23與25、27與29、31與33、47與49、51與53、55與57、59與61、63與65、59與63、67與69、71與73、75與77、79與81、83與65、85與87、89與91、93與95、97與99、101與103、105與107、109與111、113與115、117與119、121與123、125與127、129與131及133與135。
  10. 如請求項9之組合物，其中該組合物係經口途徑、鼻途徑、局部或注射投與人類或動物個體。
  11. 如請求項9之組合物，其中該TLR促效劑為鞭毛蛋白。
  12. 如請求項1至4及9至11項中任一項之佐劑組合物，其中該抗DC特異性抗體或其抗原結合片段係選自抗DCIR或LOX-1抗體或其抗原結合片段。
  13. 如請求項1至4及9至11項中任一項之佐劑組合物，其中該TLR促效劑包含來自腸道沙門氏菌(Salmonella enterica)之鞭毛蛋白、來自霍亂弧菌(Vibrio cholerae)之鞭毛蛋白、任何其他TLR5促效劑、TLR7促效劑、TLR9促效劑、或其任何組合或修飾中之至少一者。
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