RU2013110889A - Новые вакцинные адъюванты на основе адъювантов-антител, нацеливающих непосредственно на антигенпрезентирующие клетки - Google Patents

Новые вакцинные адъюванты на основе адъювантов-антител, нацеливающих непосредственно на антигенпрезентирующие клетки Download PDF

Info

Publication number
RU2013110889A
RU2013110889A RU2013110889/10A RU2013110889A RU2013110889A RU 2013110889 A RU2013110889 A RU 2013110889A RU 2013110889/10 A RU2013110889/10 A RU 2013110889/10A RU 2013110889 A RU2013110889 A RU 2013110889A RU 2013110889 A RU2013110889 A RU 2013110889A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
antigens
antigen
composition
virus
Prior art date
Application number
RU2013110889/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Герард ЗУРАВСКИ
Жак Ф. Баншеро
Анне-Лаур ФЛАМАР
Original Assignee
Бейлор Рисёч Инститьют
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бейлор Рисёч Инститьют filed Critical Бейлор Рисёч Инститьют
Publication of RU2013110889A publication Critical patent/RU2013110889A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02Bacterial antigens
    • A61K39/025Enterobacteriales, e.g. Enterobacter
    • A61K39/0275Salmonella
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00Antiparasitic agents
    • A61P33/02Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02Immunomodulators
    • A61P37/04Immunostimulants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02Bacterial antigens
    • A61K2039/106Vibrio; Campylobacter; Not used, see subgroups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511Organic adjuvants
    • A61K2039/55516Proteins; Peptides
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Композиция, включающая: специфическое к дендритной (DC) клетке антитело или его связывающий фрагмент, конъюгированные с агонистом TLR; и по меньшей мере один антиген, где антиген и агонист являются эффективными для вызова иммунного ответа у объекта-человека или объекта-животного, нуждающегося в иммуностимуляции.2. Композиция по п. 1, где специфическое к DC антитело или фрагмент выбраны из антитела к DCIR, MHC класса I, MHC класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептору маннозы, лангерину, ДЕКТИНУ-1, B7-1, B7-2, рецептору IFN-γ и рецептору IL-2, ICAM-1, рецептору Fcγ, LOX-1 или ASPGR.3. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из антигенов и генных продуктов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), выбранных из группы, включающей гены gag, pol и env, белок Nef, обратную транскриптазу, ряд пептидов ВИЧ (Hipo5), тетрамер (KLQCVDLHV) PSA, полученный из gag ВИЧ p24-PLA p24 gag ВИЧ (gag) и другие компоненты ВИЧ, антигенов вируса гепатита, антигенов и пептидов вируса гриппа, выбранных из группы, включающей гемагглютинин, нейраминидазу, гемагглютинин HA-1 вируса гриппа А из штамма вируса гриппа H1N1, пептидный (GILGFVFTL) тетрамер HLA-A201-FluMP (58-66) и антиген вируса птичьего гриппа (HA5-1), докеринового домена C. thermocellum, антигенов вируса кори, антигенов вируса краснухи, антигенов ротавирусов, антигенов цитомегаловирусов, антигенов респираторно-синцитиального вируса, антигенов вируса простого герпеса, антигенов вируса ветряной оспы, антигенов вируса японского энцефалита, антигенов вируса бешенства или их комбинаций и модификаций.4. Композиция по п. 1, где композиция дополни�

Claims (47)

1. Композиция, включающая: специфическое к дендритной (DC) клетке антитело или его связывающий фрагмент, конъюгированные с агонистом TLR; и по меньшей мере один антиген, где антиген и агонист являются эффективными для вызова иммунного ответа у объекта-человека или объекта-животного, нуждающегося в иммуностимуляции.
2. Композиция по п. 1, где специфическое к DC антитело или фрагмент выбраны из антитела к DCIR, MHC класса I, MHC класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептору маннозы, лангерину, ДЕКТИНУ-1, B7-1, B7-2, рецептору IFN-γ и рецептору IL-2, ICAM-1, рецептору Fcγ, LOX-1 или ASPGR.
3. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из антигенов и генных продуктов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), выбранных из группы, включающей гены gag, pol и env, белок Nef, обратную транскриптазу, ряд пептидов ВИЧ (Hipo5), тетрамер (KLQCVDLHV) PSA, полученный из gag ВИЧ p24-PLA p24 gag ВИЧ (gag) и другие компоненты ВИЧ, антигенов вируса гепатита, антигенов и пептидов вируса гриппа, выбранных из группы, включающей гемагглютинин, нейраминидазу, гемагглютинин HA-1 вируса гриппа А из штамма вируса гриппа H1N1, пептидный (GILGFVFTL) тетрамер HLA-A201-FluMP (58-66) и антиген вируса птичьего гриппа (HA5-1), докеринового домена C. thermocellum, антигенов вируса кори, антигенов вируса краснухи, антигенов ротавирусов, антигенов цитомегаловирусов, антигенов респираторно-синцитиального вируса, антигенов вируса простого герпеса, антигенов вируса ветряной оспы, антигенов вируса японского энцефалита, антигенов вируса бешенства или их комбинаций и модификаций.
4. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из одного или нескольких бактериальных антигенов, где бактериальные антигены включают антигены, полученные из Bacillus, Escherichia, Listeria, Neisseria, Nocardia, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, или их комбинации и модификации.
5. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из раковых пептидов, выбранных из опухоль-ассоциированных антигенов, включающих антигены из форм лейкемии и форм лимфомы, неврологических опухолей, таких как формы астроцитомы или формы глиобластомы, меланомы, рака молочной железы, рака легких, рака головы и шеи, опухолей желудочно-кишечного тракта, рака желудка, рака толстой кишки, рака печени, рака поджелудочной железы, урогенитальных опухолей, подобных раку шейки матки, раку матки, раку яичников, раку влагалища, раку яичек, раку предстательной железы или раку полового члена, костных опухолей, сосудистых опухолей или форм рака губы, носоглотки, глотки и полости рта, пищевода, прямой кишки, желчного пузыря, желчных протоков, гортани, легкого и бронха, мочевого пузыря, почки, головного мозга и других отделов нервной системы, рака щитовидной железы, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, миеломной болезни и лейкемии.
6. Композиция по п. 1, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из опухоль-ассоциированных антигенов, выбранных из CEA, простатического специфического антигена (PSA), HER-2/neu, BAGE, GAGE, MAGE 1-4, 6 и 12, MUC (муцин) (например, MUC-1, MUC-2, и т. д.), ганглиозидов GM2 и GD2, ras, myc, тирозиназы, MART (антиген меланомы), MARCO-MART, циклина B1, циклина D, Pmel 17(gp 100), последовательности интрона V GnT-V (последовательности интрона V N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V), psm рака простаты, простатического сывороточного антигена (PSA), PRAME (антиген меланомы), β-катенина, MUM-1-B (убиквитарный продукт мутированного гена меланомы), GAGE (антиген меланомы) 1, BAGE (антиген меланомы) 2-10, c-ERB2 (Her2/neu), EBNA (ядерный антиген вируса Эпштейна-Барра) 1-6, gp75, вируса папилломы человека (HPV) E6 и E7, p53, легочного белка, связанного с устойчивостью (LRP), Bcl-2 и Ki-67.
7. Композиция по п. 1, где специфическое к DC антитело является гуманизированным.
8. Композиция по п. 1, где агонист TLR включает по меньшей мере одно из следующих: флагеллин из Salmonella enterica, флагеллин из Vibrio cholerae, любой другой агонист TLR5, агонист TLR7, агонист TLR9 или их любые комбинации или модификации.
9. Композиция по п. 1, где антиген конъюгирован с антителом и агонистом TLR.
10. Композиция по п. 1, где антиген и антитело представляют собой единый гибридный белок.
11. Композиция по п. 1, где антитело включает по меньшей мере одно из следующего: легкая цепь, тяжелая цепь или тяжелая и легкая цепи.
12. Вакцинная композиция, включающая:
антиген; и
адъювант, где адъювант включает специфическое к дендритной клетке (DC) антитело или его фрагмент, конъюгированные по меньшей мере с частью агониста TLR в количестве, эффективном для вызова иммунного ответа у объекта-человека или объекта-животного, нуждающегося в иммуностимуляции.
13. Композиция по п. 12, где специфическое к DC антитело или фрагмент выбраны из антитела к DCIR, MHC класса I, MHC класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептору маннозы, лангерину, ДЕКТИНУ-1, B7-1, B7-2, рецептору IFN-γ и рецептору IL-2, ICAM-1, рецептору Fcγ, LOX-1 или ASPGR.
14. Композиция по п. 12, где специфическое к DC антитело или фрагмент включает антигенные пептиды, выбранные из антигенов и генных продуктов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), выбранных из группы, включающей гены gag, pol и env, белок Nef, обратную транскриптазу, ряд пептидов ВИЧ (Hipo5), тетрамер (KLQCVDLHV) PSA, полученный из gag ВИЧ p24-PLA p24 gag ВИЧ (gag) и другие компоненты ВИЧ, антигенов вируса гепатита, антигенов и пептидов вируса гриппа, выбранных из группы, включающей гемагглютинин, нейраминидазу, гемагглютинин HA-1 вируса гриппа А из штамма вируса гриппа H1N1, пептидный (GILGFVFTL) тетрамер HLA-A201-FluMP (58-66) и антиген вируса птичьего гриппа (HA5-1), докеринового домена C. thermocellum, антигенов вируса кори, антигенов вируса краснухи, антигенов ротавирусов, антигенов цитомегаловирусов, антигенов респираторно-синцитиального вируса, антигенов вируса простого герпеса, антигенов вируса ветряной оспы, антигенов вируса японского энцефалита, антигенов вируса бешенства или их комбинаций и модификаций.
15. Композиция по п. 12, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из одного или нескольких бактериальных антигенов, где бактериальные антигены включают антигены, полученные из Bacillus, Escherichia, Listeria, Neisseria, Nocardia, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, или их комбинации и модификации.
16. Композиция по п. 12, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из раковых пептидов, выбранных из опухоль-ассоциированных антигенов, включающих антигены из форм лейкемии и форм лимфомы, неврологических опухолей, таких как формы астроцитомы или формы глиобластомы, меланомы, рака молочной железы, рака легких, рака головы и шеи, опухолей желудочно-кишечного тракта, рака желудка, рака толстой кишки, рака печени, рака поджелудочной железы, урогенитальных опухолей, подобных раку шейки матки, раку матки, раку яичников, раку влагалища, раку яичек, раку предстательной железы или раку полового члена, костных опухолей, ангиомы или форм рака губы, носоглотки, глотки и полости рта, пищевода, прямой кишки, желчного пузыря, желчных протоков, гортани, легкого и бронха, мочевого пузыря, почки, головного мозга и других отделов нервной системы, рака щитовидной железы, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, миеломной болезни и лейкемии.
17. Композиция по п. 12, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из опухоль-ассоциированных пептидов, выбранных из CEA, простатического специфического антигена (PSA), HER-2/neu, BAGE, GAGE, MAGE 1-4, 6 и 12, MUC (муцин) (например, MUC-1, MUC-2 и т. д.), ганглиозидов GM2 и GD2, ras, myc, тирозиназы, MART (антиген меланомы), MARCO-MART, циклина B1, циклина D, Pmel 17(gp 100), последовательности интрона V GnT-V (последовательности интрона V N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V), psm рака простаты, простатического сывороточного антигена (PSA), PRAME (антиген меланомы), β-катенина, MUM-1-B (убиквитарный продукт мутированного гена меланомы), GAGE (антиген меланомы) 1, BAGE (антиген меланомы) 2-10, c-ERB2 (Her2/neu), EBNA (ядерный антиген вируса Эпштейна-Барра) 1-6, gp75, вируса папилломы человека (HPV) E6 и E7, p53, легочного белка, связанного с устойчивостью (LRP), Bcl-2 и Ki-67.
18. Композиция по п. 12, где специфическое к DC антитело является гуманизированным.
19. Композиция по п. 12, где агонист TLR включает по меньшей мере одно из следующих: флагеллин из Salmonella enterica, флагеллин из Vibrio cholerae, любой другой агонист TLR5, агонист TLR7, агонист TLR9 или их любые комбинации или модификации.
20. Композиция по п. 12, где антиген конъюгирован с антителом и агонистом TLR.
21. Композиция по п. 12, где антиген и антитело представляют собой единый гибридный белок.
22. Композиция по п. 12, где антитело включает по меньшей мере одно из следующего: легкая цепь, тяжелая цепь или тяжелая и легкая цепи.
23. Способ повышения эффективности презентирования антигена антигенпрезентирующей клеткой, включающий этапы, на которых:
приводят в контакт антигенпрезентирующую клетку с композицией, включающей:
антиген; и
адъювант, где адъювант включает специфическое к дендритной клетке (DC) антитело или его связывающий фрагмент, где антиген и адъювант представлены в количестве, эффективном для вызова иммунного ответа у объекта-человека или объекта-животного, нуждающегося в иммуностимуляции.
24. Способ по п. 23, где специфическое к DC антитело или фрагмент выбирают из антитела к DCIR, MHC класса I, MHC класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептору маннозы, лангерину, ДЕКТИНУ-1, B7-1, B7-2, рецептору IFN-γ и рецептору IL-2, ICAM-1, рецептору Fcγ, LOX-1 или ASPGR.
25. Способ по п. 23, где специфическое к DC антитело выбирают из пар: SEQ ID NO: 7 и 9, 11 и 13, 15 и 17, 19 и 21, 23 и 25, 27 и 29, 31 и 33, 35 и 37, 39 и 41, 43 и 45, 47 и 49, 51 и 53, 55 и 57, 59 и 61, 63 и 65, 67 и 69, 71 и 73, 75 и 77, 79 и 81, 83 и 85, 87 и 89, 91 и 93, 95 и 97, 99 и 101, 103 и 105, 107 и 109, 111 и 113, 115 и 117, 119 и 121, 123 и 125, 127 и 129, 131 и 132, 133 и 134.
26. Способ по п. 23, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из антигенов и генных продуктов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), выбранных из группы, включающей гены gag, pol и env, белок Nef, обратную транскриптазу, ряд пептидов ВИЧ (Hipo5), тетрамер (KLQCVDLHV) PSA, полученный из gag ВИЧ p24-PLA p24 gag ВИЧ (gag) и другие компоненты ВИЧ, антигенов вируса гепатита, антигенов и пептидов вируса гриппа, выбранных из группы, включающей гемагглютинин, нейраминидазу, гемагглютинин HA-1 вируса гриппа А из штамма вируса гриппа H1N1, пептидный (GILGFVFTL) тетрамер HLA-A201-FluMP (58-66) и антиген вируса птичьего гриппа (HA5-1), докеринового домена C. thermocellum, антигенов вируса кори, антигенов вируса краснухи, антигенов ротавирусов, антигенов цитомегаловирусов, антигенов респираторно-синцитиального вируса, антигенов вируса простого герпеса, антигенов вируса ветряной оспы, антигенов вируса японского энцефалита, антигенов вируса бешенства или их комбинаций и модификаций.
27. Способ по п. 23, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из раковых пептидов, выбранных из опухоль-ассоциированных антигенов, включающих антигены из форм лейкемии и форм лимфомы, неврологических опухолей, таких как формы астроцитомы или формы глиобластомы, меланомы, рака молочной железы, рака легких, рака головы и шеи, опухолей желудочно-кишечного тракта, рака желудка, рака толстой кишки, рака печени, рака поджелудочной железы, урогенитальных опухолей, подобных раку шейки матки, раку матки, раку яичников, раку влагалища, раку яичек, раку предстательной железы или раку полового члена, костных опухолей, сосудистых опухолей или форм рака губы, носоглотки, глотки и полости рта, пищевода, прямой кишки, желчного пузыря, желчных протоков, гортани, легкого и бронха, мочевого пузыря, почки, головного мозга и других отделов нервной системы, рака щитовидной железы, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, миеломной болезни и лейкемии.
28. Способ по п. 23, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из опухоль-ассоциированных антигенов, выбранных из CEA, простатического специфического антигена (PSA), HER-2/neu, BAGE, GAGE, MAGE 1-4, 6 и 12, MUC (муцин) (например, MUC-1, MUC-2 и т. д), ганглиозидов GM2 и GD2, ras, myc, тирозиназы, MART (антиген меланомы), MARCO-MART, циклина B1, циклина D, Pmel 17(gp 100), последовательности интрона V GnT-V (последовательности интрона V N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V), psm рака простаты, простатического сывороточного антигена (PSA), PRAME (антиген меланомы), β-катенина, MUM-1-B (убиквитарный продукт мутированного гена меланомы), GAGE (антиген меланомы) 1, BAGE (антиген меланомы) 2-10, c-ERB2 (Her2/neu), EBNA (ядерный антиген вируса Эпштейна-Барра) 1-6, gp75, вируса папилломы человека (HPV) E6 и E7, p53, легочного белка, связанного с устойчивостью (LRP), Bcl-2 и Ki-67.
29. Способ по п. 23, где специфическое к DC антитело является гуманизированным.
30. Способ по п. 23, где композицию вводят объекту-человеку или объекту-животному пероральным путем, назальным путем, применяют местно или вводят в виде инъекции.
31. Способ по п. 23, где инъекцию выбирают из группы, включающей внутрикожную, подслизистую, подкожную, внутривенную, внутрибрюшинную, внутримышечную и внутривенную.
32. Способ по п. 23, где агонист TLR включает по меньшей мере одно из следующих: флагеллин из Salmonella enterica, флагеллин из Vibrio cholerae, любой другой агонист TLR5, агонист TLR7, агонист TLR9 или их любые комбинации или модификации.
33. Способ по п. 23, где антиген конъюгирован с антителом и агонистом TLR.
34. Способ по п. 23, где антиген и антитело представляют собой единый гибридный белок.
35. Способ по п. 23, где антитело включает по меньшей мере одно из следующего: легкая цепь, тяжелая цепь или тяжелая и легкая цепи.
36. Способ лечения, профилактики или их комбинации от одной или нескольких форм рака, включающий этапы, на которых:
идентифицируют объекта-человека, нуждающегося в лечении, профилактике или их комбинации против одной или нескольких форм рака; и
вводят вакцинную композицию, включающую:
антиген; и
адъювант, где адъювант включает специфическое к дендритной клетке (DC) антитело или его фрагмент, конъюгированные с агонистом TLR; и фармацевтически приемлемый носитель, где антиген и адъювант представлены в количестве, эффективном для вызова иммунного ответа для лечения, профилактики или их комбинации от одной или нескольких форм рака.
37. Способ по п. 36, где композицию вводят объекту-человеку или объекту-животному пероральным путем, назальным путем, применяют местно или вводят в виде инъекции.
38. Способ по п. 37, где инъекцию выбирают из группы, включающей внутрикожную, подслизистую, подкожную, внутривенную, внутрибрюшинную, внутримышечную и внутривенную.
39. Способ обеспечения иммуностимуляции путем активации одной или нескольких дендритных клеток (DC) объекту-человеку для профилактики, терапии или их комбинации от одного или нескольких вирусных, бактериальных, грибковых, паразитарных, протозойных, паразитарных заболеваний и аллергических расстройств, включающий этапы, на которых:
идентифицируют объекта-человека, нуждающегося в иммуностимуляции для профилактики, лечения или их комбинации от одного или нескольких вирусных, бактериальных, грибковых, паразитарных, протозойных и паразитарных заболеваний, а также аллергических расстройств;
выделяют одну или несколько DC из объекта-человека;
активируют выделенные DC количеством композиции, эффективным для образования активированных DC, включающей:
антиген; и
адъювант, где адъювант включает специфическое к дендритным клеткам (DC) антитело или его фрагмент, конъюгированные с агонистом TLR; и фармацевтически приемлемый носитель в количестве, эффективном для вызова иммунного ответа у объекта-человека или объекта-животного, нуждающегося в иммуностимуляции; и
повторно вводят активированные DC объекту-человеку.
40. Адъювантная композиция, включающая:
специфическое к дендритной клетке (DC) антитело или его фрагмент, конъюгированные по меньшей мере с частью агониста TLR, где специфическое к DC антитело выбрано из пар: SEQ ID NO: 7 и 9, 11 и 13, 15 и 17, 19 и 21, 23 и 25, 27 и 29, 31 и 33, 35 и 37, 39 и 41, 43 и 45, 47 и 49, 51 и 53, 55 и 57, 59 и 61, 63 и 65, 67 и 69, 71 и 73, 75 и 77, 79 и 81, 83 и 85, 87 и 89, 91 и 93, 95 и 97, 99 и 101, 103 и 105, 107 и 109, 111 и 113, 115 и 117, 119 и 121, 123 и 125, 127 и 129, 131 и 132, 133 и 134.
41. Композиция по п. 40, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из антигенов и генных продуктов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), выбранных из группы, включающей гены gag, pol и env, белок Nef, обратную транскриптазу, ряд пептидов ВИЧ (Hipo5), тетрамер (KLQCVDLHV) PSA, полученный из gag ВИЧ p24-PLA p24 gag ВИЧ (gag) и другие компоненты ВИЧ, антигенов вируса гепатита, антигенов и пептидов вируса гриппа, выбранных из группы, включающей гемагглютинин, нейраминидазу, гемагглютинин HA-1 вируса гриппа А из штамма вируса гриппа H1N1, пептидный (GILGFVFTL) тетрамер HLA-A201-FluMP (58-66) и антиген вируса птичьего гриппа (HA5-1), докеринового домена C. thermocellum, антигенов вируса кори, антигенов вируса краснухи, антигенов ротавирусов, антигенов цитомегаловирусов, антигенов респираторно-синцитиального вируса, антигенов вируса простого герпеса, антигенов вируса ветряной оспы, антигенов вируса японского энцефалита, антигенов вируса бешенства или их комбинаций и модификаций.
42. Композиция по п. 40, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из раковых пептидов, выбранных из опухоль-ассоциированных антигенов, включающих антигены из форм лейкемии и форм лимфомы, неврологических опухолей, таких как формы астроцитомы или формы глиобластомы, меланомы, рака молочной железы, рака легких, рака головы и шеи, опухолей желудочно-кишечного тракта, рака желудка, рака толстой кишки, рака печени, рака поджелудочной железы, урогенитальных опухолей, подобных раку шейки матки, раку матки, раку яичников, раку влагалища, раку яичек, раку предстательной железы или раку полового члена, костных опухолей, сосудистых опухолей или форм рака губы, носоглотки, глотки и полости рта, пищевода, прямой кишки, желчного пузыря, желчных протоков, гортани, легкого и бронха, мочевого пузыря, почки, головного мозга и других отделов нервной системы, рака щитовидной железы, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, миеломной болезни и лейкемии.
43. Композиция по п. 40, где композиция дополнительно включает антигенные пептиды, выбранные из опухоль-ассоциированных антигенов, выбранных из CEA, простатического специфического антигена (PSA), HER-2/neu, BAGE, GAGE, MAGE 1-4, 6 и 12, MUC (муцин) (например, MUC-1, MUC-2 и т. д), ганглиозидов GM2 и GD2, ras, myc, тирозиназы, MART (антиген меланомы), MARCO-MART, циклина B1, циклина D, Pmel 17(gp 100), последовательности интрона V GnT-V (последовательности интрона V N-ацетилглюкозаминилтрансферазы V), psm рака простаты, простатического сывороточного антигена (PSA), PRAME (антиген меланомы), β-катенина, MUM-1-B (убиквитарный продукт мутированного гена меланомы), GAGE (антиген меланомы) 1, BAGE (антиген меланомы) 2-10, c-ERB2 (Her2/neu), EBNA (ядерный антиген вируса Эпштейна-Барра) 1-6, gp75, вируса папилломы человека (HPV) E6 и E7, p53, легочного белка, связанного с устойчивостью (LRP), Bcl-2 и Ki-67.
44. Композиция по п 40, где специфическое к DC антитело является гуманизированным.
45. Композиция по п. 40, где агонист TLR включает по меньшей мере одно из следующих: флагеллин из Salmonella enterica, флагеллин из Vibrio cholerae, любой другой агонист TLR5, агонист TLR7, агонист TLR9 или их любые комбинации или модификации.
46. Композиция по п. 40, где антиген и антитело представляют собой единый гибридный белок.
47. Композиция по п. 40, где антитело включает по меньшей мере одно из следующего: легкая цепь, тяжелая цепь или тяжелая и легкая цепи.
RU2013110889/10A 2010-08-13 2011-08-12 Новые вакцинные адъюванты на основе адъювантов-антител, нацеливающих непосредственно на антигенпрезентирующие клетки RU2013110889A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US37376310P 2010-08-13 2010-08-13
US61/373,763 2010-08-13
PCT/US2011/047633 WO2012021834A1 (en) 2010-08-13 2011-08-12 Novel vaccine adjuvants based on targeting adjuvants to antibodies directly to antigen-presenting cells

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013110889A true RU2013110889A (ru) 2014-09-20

Family

ID=45564978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013110889/10A RU2013110889A (ru) 2010-08-13 2011-08-12 Новые вакцинные адъюванты на основе адъювантов-антител, нацеливающих непосредственно на антигенпрезентирующие клетки

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20120039916A1 (ru)
EP (1) EP2603235A4 (ru)
JP (1) JP2013535508A (ru)
KR (1) KR20130108295A (ru)
CN (1) CN103328005A (ru)
AR (1) AR082686A1 (ru)
AU (1) AU2011289234B2 (ru)
BR (1) BR112013002940A2 (ru)
CA (1) CA2807585A1 (ru)
MX (1) MX2013001527A (ru)
RU (1) RU2013110889A (ru)
TW (1) TWI506035B (ru)
WO (1) WO2012021834A1 (ru)
ZA (1) ZA201301013B (ru)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI422594B (zh) 2007-02-02 2014-01-11 Baylor Res Inst 經由樹狀細胞去唾液酸糖蛋白受體(dc-asgpr)接合抗原呈現細胞之藥劑
JP2010530735A (ja) * 2007-05-03 2010-09-16 エージェンシー フォー サイエンス,テクノロジー アンド リサーチ 細胞内のprl−1ポリペプチドまたはprl−3ポリペプチドに結合する抗体
AR085633A1 (es) * 2011-03-08 2013-10-16 Baylor Res Inst Coadyuvantes basados en anticuerpos que son dirigidos directamente a las celulas presentadoras en antigenos
US9045542B2 (en) 2011-08-29 2015-06-02 Baylor Research Institute Controlling allergy and asthma by activating human DCs via Dectin-1 or toll-like receptor 2 (TLR2)
CA2866404A1 (en) * 2012-03-05 2013-09-12 Duke University Vaccine formulation
CN112587671A (zh) * 2012-07-18 2021-04-02 博笛生物科技有限公司 癌症的靶向免疫治疗
WO2014031984A1 (en) * 2012-08-24 2014-02-27 Baylor Research Institute Immunological detection methods and compositions
CA2916694C (en) 2013-06-28 2023-01-17 Baylor Research Institute Dendritic cell asgpr targeting immunotherapeutics for multiple sclerosis
CN103409451A (zh) * 2013-06-28 2013-11-27 扬州维克斯生物科技有限公司 一种向树突状细胞dc靶向加载肿瘤抗原肽的方法
AU2014315081A1 (en) 2013-09-05 2016-03-24 Duke University Nav1.7 antibodies and methods of using the same
JP2017503803A (ja) 2014-01-10 2017-02-02 シャンハイ バーディー バイオテック インコーポレイテッド Egfr発現腫瘍を処置するための化合物及び組成物
EP3992210A1 (en) 2014-01-13 2022-05-04 Baylor Research Institute Novel vaccines against hpv and hpv-related diseases
KR20160106170A (ko) * 2014-01-22 2016-09-09 더 보드 어브 트러스티스 어브 더 리랜드 스탠포드 주니어 유니버시티 항체 및 항체-부하된 수지상 세포 매개된 요법을 위한 방법 및 조성물
US10993990B2 (en) 2014-05-16 2021-05-04 Baylor Research Institute Methods and compositions for treating autoimmune and inflammatory conditions
EP3148575B1 (en) * 2014-06-02 2019-08-21 Baylor Research Institute Compositions for treating allergy and inflammatory diseases
JP2017520575A (ja) 2014-07-01 2017-07-27 ファイザー・インク 二重特異的ヘテロ二量体ダイアボディおよびその使用
ES2910446T3 (es) 2014-07-09 2022-05-12 Birdie Biopharmaceuticals Inc Combinaciones anti-PD-L1 para tratar tumores
CN112546238A (zh) 2014-09-01 2021-03-26 博笛生物科技有限公司 用于***的抗-pd-l1结合物
CN104689313A (zh) * 2015-03-04 2015-06-10 中国科学院海洋研究所 大菱鲆cd83分子作为疫苗佐剂的应用
WO2016179034A2 (en) * 2015-05-01 2016-11-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and compositions for stimulating immune response using potent immunostimulatory rna motifs
MA44334A (fr) 2015-10-29 2018-09-05 Novartis Ag Conjugués d'anticorps comprenant un agoniste du récepteur de type toll
AU2016354100B2 (en) * 2015-11-10 2023-11-30 Yale University Compositions and methods for treating autoimmune diseases and cancers
WO2017103020A1 (en) * 2015-12-15 2017-06-22 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Immunogenic construct comprising an ebv-cell antigen and a targeting moiety and applications thereof
CN115554406A (zh) 2016-01-07 2023-01-03 博笛生物科技有限公司 用于***的抗-cd20组合
CN106943597A (zh) 2016-01-07 2017-07-14 博笛生物科技(北京)有限公司 用于***的抗-egfr组合
CN115350279A (zh) 2016-01-07 2022-11-18 博笛生物科技有限公司 用于***的抗-her2组合
KR102588359B1 (ko) 2016-03-04 2023-10-13 제이엔 바이오사이언시즈 엘엘씨 Tigit에 대한 항체
WO2018009916A1 (en) 2016-07-07 2018-01-11 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Antibody adjuvant conjugates
WO2018140831A2 (en) * 2017-01-27 2018-08-02 Silverback Therapeutics, Inc. Tumor targeting conjugates and methods of use thereof
CN108727503A (zh) * 2017-04-18 2018-11-02 武汉博沃生物科技有限公司 VZV重组gE-鞭毛素融合蛋白及其制备方法和应用
CN108794467A (zh) 2017-04-27 2018-11-13 博笛生物科技有限公司 2-氨基-喹啉衍生物
WO2018232725A1 (en) 2017-06-23 2018-12-27 Birdie Biopharmaceuticals, Inc. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
CA3067146A1 (en) * 2017-06-28 2019-01-03 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and compositions for dectin-2 stimulation and cancer immunotherapy
EP3758707A1 (en) * 2018-02-28 2021-01-06 F. Hoffmann-La Roche AG 7-substituted sulfonimidoylpurinone compounds and derivatives for the treatment and prophylaxis of liver cancer
WO2020154424A1 (en) * 2019-01-22 2020-07-30 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Antigen-presenting neutrophil-derived dendritic cells and methods of use thereof
EP3937984A1 (en) 2019-03-15 2022-01-19 Bolt Biotherapeutics, Inc. Immunoconjugates targeting her2
US20220175920A1 (en) 2019-03-27 2022-06-09 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Recombinant proteins with cd40 activating properties
US20220298255A1 (en) * 2019-05-31 2022-09-22 Seattle Children's Hospital D/B/A Seattle Children's Research Institute E-cadherin activating antibodies and uses thereof
WO2021168274A1 (en) 2020-02-21 2021-08-26 Silverback Therapeutics, Inc. Nectin-4 antibody conjugates and uses thereof
JP2023525140A (ja) 2020-05-13 2023-06-14 アンセルム(アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル) Ox40活性化特性を有する組換えタンパク質
CA3184802A1 (en) 2020-05-26 2021-12-02 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (sars-cov-2) polypeptides and uses thereof for vaccine purposes
IL298111A (en) 2020-06-02 2023-01-01 Arcus Biosciences Inc Antibodies to tigit
CN116209678A (zh) 2020-07-01 2023-06-02 安尔士制药公司 抗asgr1抗体缀合物及其用途
CN111850006B (zh) * 2020-07-27 2022-04-22 齐鲁工业大学 一种适用于低钙离子浓度的纤维小体对接蛋白组合突变体36865及应用
WO2022101302A1 (en) 2020-11-12 2022-05-19 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Antibodies conjugated or fused to the receptor-binding domain of the sars-cov-2 spike protein and uses thereof for vaccine purposes
CN116940373A (zh) 2020-12-23 2023-10-24 国家健康科学研究所 基于将momp vs4抗原靶向至抗原呈递细胞的衣原体疫苗
CN117157320A (zh) 2021-01-29 2023-12-01 国家健康科学研究所 沙眼衣原体抗原性多肽及其用于疫苗目的的用途
WO2023081806A2 (en) * 2021-11-04 2023-05-11 The General Hospital Corporation Anti-mesothelin antibody reagents
CA3238660A1 (en) 2021-11-17 2023-05-25 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale Universal sarbecovirus vaccines
WO2024074571A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Dc-targeting vaccine against nipah virus infection
WO2024081933A1 (en) * 2022-10-13 2024-04-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Methods and compositions for improving response to immunotherapy

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1057915C (zh) * 1994-09-19 2000-11-01 中国医学科学院医药生物技术研究所 免疫佐剂
TW200303759A (en) * 2001-11-27 2003-09-16 Schering Corp Methods for treating cancer
US9259459B2 (en) * 2003-01-31 2016-02-16 Celldex Therapeutics Inc. Antibody vaccine conjugates and uses therefor
WO2007103048A2 (en) * 2006-03-01 2007-09-13 Regents Of The University Of Colorado Tlr agonist (flagellin)/cd40 agonist/antigen protein and dna conjugates and use thereof for inducing synergistic enhancement in immunity
CA2638760A1 (en) * 2006-03-07 2007-09-13 Vaxinnate Corporation Compositions that include hemagglutinin, methods of making and methods of use thereof
KR20090114430A (ko) * 2007-02-02 2009-11-03 베일러 리서치 인스티튜트 항원-제시 세포 상에서 발현된 dcir에 대한 항원 표적화에 기초한 백신
MX2009008926A (es) * 2007-02-23 2009-09-14 Baylor Res Inst Aplicaciones terapeuticas de activacion de celulas que presentan antigeno humano por medio de detectina a-1.
EA201692127A1 (ru) * 2007-11-07 2017-08-31 Селлдекс Терапьютикс Инк. Антитела, связывающиеся с человеческим dec-205
KR101548143B1 (ko) * 2008-07-16 2015-08-28 베일러 리서치 인스티튜트 극대화된 Gag 및 Nef를 수지상 세포에 표적화시킴을 기본으로 하는 HIV 백신
AU2010222930B2 (en) * 2008-07-16 2013-07-25 Baylor Research Institute Antigen presenting cell targeted cancer vaccines
CA2754862C (en) * 2009-03-10 2019-04-02 Baylor Research Institute Anti-cd40 antibodies and uses thereof
CN102770457A (zh) * 2009-03-10 2012-11-07 贝勒研究院 靶向抗原呈递细胞的疫苗
RU2012152828A (ru) * 2010-05-07 2014-06-20 Бейлор Рисёч Инститьют Опосредованное иммунорецепторами дендритных клеток (dcir) перекрестное примирование cd8+ т клеток человека

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201301013B (en) 2015-10-28
TW201208696A (en) 2012-03-01
JP2013535508A (ja) 2013-09-12
MX2013001527A (es) 2013-04-24
CN103328005A (zh) 2013-09-25
EP2603235A1 (en) 2013-06-19
EP2603235A4 (en) 2014-04-09
CA2807585A1 (en) 2012-02-16
TWI506035B (zh) 2015-11-01
KR20130108295A (ko) 2013-10-02
AU2011289234A1 (en) 2013-02-21
US20120039916A1 (en) 2012-02-16
BR112013002940A2 (pt) 2019-09-24
AR082686A1 (es) 2012-12-26
WO2012021834A1 (en) 2012-02-16
AU2011289234B2 (en) 2014-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013110889A (ru) Новые вакцинные адъюванты на основе адъювантов-антител, нацеливающих непосредственно на антигенпрезентирующие клетки
JP2013535508A5 (ru)
US20120231023A1 (en) Novel Vaccine Adjuvants Based on Targeting Adjuvants to Antibodies Directly to Antigen-Presenting Cells
RU2012152828A (ru) Опосредованное иммунорецепторами дендритных клеток (dcir) перекрестное примирование cd8+ т клеток человека
US20120121592A1 (en) Targeting Antigens to Human Dendritic Cells Via DC-Asialoglycoprotein Receptor to Produce IL-10 Regulatory T-Cells
Hu et al. Immunostimulating complexes (ISCOMs) for nasal vaccination
MX2021011241A (es) Vesiculas extracelulares para administracion de vacunas.
EP2029165B1 (en) B cell-based vaccine loaded with the ligand of natural killer t cell and antigen
CN102711824A (zh) 针对朗格汉斯细胞的疫苗
JP2015071598A5 (ru)
TW201305193A (zh) 靶向結核病(tb)疫苗之樹突細胞(dc)
Jemon et al. An enhanced heterologous virus-like particle for human papillomavirus type 16 tumour immunotherapy
Hesse et al. In vivo targeting of human DC‐SIGN drastically enhances CD 8+ T‐cell‐mediated protective immunity
JP2001524928A (ja) クロスプライミング免疫による天然抗原に特異性を有するctlの誘導
Cohen et al. CD4+ T-cells from mice immunized to syngeneic sarcomas recognize distinct, non-shared tumor antigens
Yang et al. MF59 formulated with CpG ODN as a potent adjuvant of recombinant HSP65-MUC1 for inducing anti-MUC1+ tumor immunity in mice
Grødeland et al. The specificity of targeted vaccines for APC surface molecules influences the immune response phenotype
Jia et al. Immunogenicity of CTLA4 fusion anti-caries DNA vaccine in rabbits and monkeys
Petzold et al. Targeted antigen delivery to DEC-205+ dendritic cells for tolerogenic vaccination
Chuang et al. Enhancing therapeutic HPV DNA vaccine potency through depletion of CD4+ CD25+ T regulatory cells
HK1103104A1 (en) Preparation of antigen-presenting human gamma delta t cells and use in immunotherapy
Kitamura et al. Long peptide vaccination can lead to lethality through CD4+ T cell-mediated cytokine storm
Yang et al. Buccal injection of synthetic HPV long peptide vaccine induces local and systemic antigen-specific CD8+ T-cell immune responses and antitumor effects without adjuvant
Badillo-Godinez et al. Induction of therapeutic protection in an HPV16-associated mouse tumor model through targeting the human papillomavirus-16 E5 protein to dendritic cells
US8003093B2 (en) B cell-based vaccine loaded with the ligand of natural killer T cell and antigen