TWI458802B - 用於顯示器之光學黏著劑組成物、由其製備的光學黏著薄膜以及包含其之顯示面版 - Google Patents
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Description
本發明涉及一種用於顯示器的光學黏著劑組成物、由所述光學黏著劑組成物製造的光學黏著劑膜和包括所述黏著薄膜的顯示器裝置。
隨著電氣、電子和通訊技術的最新發展,積極開發並提供多種使用觸摸視窗裝置的電子裝置,這些裝置中集成了觸摸面板和LCD視窗面板。通常,光學透明黏著薄膜(OCA)用在觸控式螢幕感測器的視窗玻璃片和玻璃屏之間。OCA膜在製造LCD時用於黏合各層進行堆疊,或者用於黏合行動電話的觸控式螢幕。OCA膜透射照射其上的至少97%的光線,從而像玻璃一樣產生作用。此外,與習用的雙面膠帶相比,OCA膜在提供良好的附著性的同時還提高螢幕清晰度。
然而,OCA膜在開發各種形狀的行動電話的應用中受限,且降低昂貴的OCA膜價格的需求增長。而且,習用OCA膜基本上為固體透明帶。因此,當OCA膜佈置在即使以精密方式黏合的視窗玻璃和觸摸面板之間時,也會由於空氣的瞬間流入形成氣泡。
為了解決上述問題,現提供一種液體光固化黏著劑代替OCA膜,該黏著劑不是膜型,而是樹脂型。
本發明的一個態樣提供一種解決翹曲的用於顯示器的光學黏著劑組成物、由所述光學黏著劑組成物製造的光學黏著薄膜和包括所述黏著薄膜的顯示器裝置。
所述光學黏著組成物包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑,並在固化後提供具有約200至800%的伸長率和約10gf/mm2
或更低的抗張強度的光學黏著薄膜。
在一個具體實施態樣中,所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可為由多元醇、由通式1表示的異氰酸酯化合物以及具有異氰酸酯基和乙烯基的單體共聚獲得的共聚物。
其中R1
、R2
和R3
各自獨立地表示-(CH2
)n-,且n表示1至10的整數。
在一個具體實施態樣中,所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可進一步與具有矽烷基和異氰酸酯基的單體聚合。
在一個具體實施態樣中,所述黏著劑組成物可進一步包括矽烷偶聯劑。
所述光學黏著薄膜可由光學黏著劑組成物製備。
所述顯示器裝置可包括所述光學黏著劑組成物。
第1圖為根據實施例1的光學黏著劑組成物在光固化後的平面圖。
第2圖為根據對比例1的光學黏著劑組成物在光固化後的平面圖。
第3圖為根據對比例2的光學黏著劑組成物在光固化後的平面圖。
根據本發明的一個態樣,上述光學黏著劑組成物包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑,並在固化後提供具有約200至800%的伸長率和約10gf/mm2
或更低的抗張強度的光學黏著薄膜。
根據本發明的另一個態樣,光學黏著薄膜通過在被黏附物上,例如玻璃和透明導電膜之間沉積上述黏著劑組成物而形成,其中上述膜在黏合被黏附物時固化。
上述伸長率和抗張強度可用任何方法評估,例如ASTM D638。具體地,上述黏著劑組成物沉積在聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)離型膜上,並以約3000至5000 mJ/cm2
固化,隨後測定厚度為約500μm的膜的伸長率和抗張強度。
保持伸長率為約200%或更高可有助於降低或防止光學黏著薄膜在黏合兩個被黏附物後的收縮。保持伸長率為約800%或更低可有助於確保光學黏著薄膜不會太軟太黏,從而在再加工中呈現出所需性能。保持抗張強度為約約10 gf/mm2
或更低可有助於確保光學黏著薄膜具有良好的黏附力以及足夠低的強度,從而在顯示器產品受到衝擊時確保良好抗衝擊性。具體地,上述伸長率可為約400至710%,且抗張強度可為約0.1至10 gf/mm2
。
光學黏著薄膜可由包含聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑的光學黏著劑組成物製備。黏著劑組成物在25℃下為具有約500至20000cps黏度的液體形式,並可通過塗布至被黏附物或注射到被黏附物使用,或可用作通過將上述黏著劑組成物沉積在PET離型膜上獲得的膜。
聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物包含羥基和乙烯基。具體地,羥基和乙烯基位於共聚物的末端。
聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可為通過聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸類單體共聚獲得的共聚物。此外,聚氨酯多元醇可為通過多元醇和異氰酸酯化合物的共聚獲得的共聚物。
聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可通過由多元醇和由通式1表示的異氰酸酯化合物的第一聚合製備聚氨酯多元醇,然後將聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸類單體聚合來獲得。
聚氨酯多元醇具有氨基甲酸乙酯鍵和羥基。因為聚氨酯多元醇由過量的多元醇與較少量的由通式1表示的異氰酸酯化合物聚合來製備,因此該聚氨酯多元醇同時具有氨基甲酸乙酯鍵和羥基末端。上述聚氨酯多元醇的羥基與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸類單體聚合以形成氨基甲酸乙酯鍵,使得聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物最終具有羥基和乙烯基。
上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可具有約5000至50000g/mol的重均分子量。
就固含量而言,上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物在光學黏著劑組成物中的含量可為約35至93.45%。在此範圍內,聚氨酯黏結劑能呈現出主要性能,高伸長率、低抗張強度和低固化收縮比。具體地,上述含量可為約77至87%。
在聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物中,可適當調整多元醇、異氰酸酯化合物和具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸類單體的當量比。例如,多元醇、異氰酸酯化合物和具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸類單體可以1:0.75~0.85:0.15~0.25的當量比聚合。在此範圍內,聚氨酯黏結劑可具有高伸長率、低抗張強度和低收縮率等主要性能。
多元醇可包括選自由乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、四亞甲基二醇(tetramethylene glycol)、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇和1,4-環己烷二甲醇組成的組中的至少一種,但不限於此。
上述異氰酸酯化合物可為具有兩個或更多個NCO基的異氰酸酯化合物。
上述異氰酸酯化合物可為包括氨基甲酸酯或脲部分的異氰酸酯。上述異氰酸酯化合物可包括選自由縮二脲型、異氰脲酸酯型、加合物型和雙官能團預聚物型異氰酸酯化合物組成的組中的至少一種,但不限於此。
在這些通式中,R1
、R2
和R3
各自獨立地表示-(CH2
)n-,n表示1至20的整數,且R4
表示氫、C1至C6烷基、C1至C6烷氧基或鹵素。
在一種具體實施態樣中,異氰酸酯化合物可由通式1表示:
其中R1
、R2
和R3
各自獨立地表示-(CH2
)n-,且n表示1至10的整數。
在一種具體實施態樣中,除了由通式1表示的異氰酸酯化合物,異氰酸酯化合物還可進一步包括選自由上述的縮二脲型、異氰脲酸酯型和加合物型組成的組中的至少一種,但不限於此。
在一種具體實施態樣中,除了由通式1表示的異氰酸酯化合物,異氰酸酯化合物還可進一步包括選自熟悉本領域技術之人員熟知的異佛酮、環己烷,及二異氰酸酯化合物所組成的組中之至少一種。舉例言之,這種二異氰酸酯化合物可包括選自由甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯和萘二異氰酸酯組成的組中的至少一種。
具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸類單體可包括選自由2-(甲基)丙烯醯氧基乙基異氰酸酯(MOI)和3-異氰酸酯基丙基(甲基)丙烯酸酯組成的組中的至少一種,但不限於此。
多元醇、異氰酸酯化合物及具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸類單體的聚合可用任何普通聚合方法進行,例如本體聚合、乳液聚合或懸浮聚合,但沒有特別限制。聚合可在約40至80℃進行約2至24小時。
聚合可在催化劑存在或不存在催化劑下進行,在催化劑存在下進行以製備上述共聚物為較佳者。催化劑可包括選自由二月桂酸二丁錫(DBTDL)、三亞乙基二胺(TEDA)和1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷組成的組中的至少一種,但不限於此。基於100重量份的異氰酸酯化合物,上述催化劑的量可為約0.05至2重量份。
上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可進一步與具有矽烷基和異氰酸酯基的單體聚合。具有矽烷基的單體與聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物的羥基結合。具有矽烷基和異氰酸酯基的單體可為3-異氰酸酯基丙基三乙氧基矽烷,但不限於此。相對於1當量的多元醇,上述具有矽烷基的單體的當量可為約0.1至2。
反應性單體可包括選自由含羥基的單體、含烷基的單體、含羧基的單體和含乙烯基和矽烷基的單體組成的組中的至少一種。具體地,反應性單體可包括含羥基的單體、含烷基的單體、含脂環基的單體、含羧基的單體和含乙烯基和矽烷基的單體。
就固含量而言,上述反應性單體在光學黏著劑組成物中的含量可為約5至45wt%。在此範圍內,可調節材料的黏度以提供適宜的可加工性,並能呈現出低收縮率。具體地,上述含量可為約8至38wt%。
反應性單體可包括具有前述官能團,即羥基、烷基、脂環基、羧基、乙烯基或矽烷基的反應性(甲基)丙烯酸酯單體。
含羥基的單體可為含羥基的(甲基)丙烯酸酯,即在末端或其結構中包括羥基並具有C2至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯。例如,含羥基的單體可包括選自由(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥己酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、1-氯-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇單(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇單(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥基環戊基(甲基)丙烯酸酯、4-羥基環己基(甲基)丙烯酸酯和環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯組成的組中的至少一種,但不限於此。含羥基的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為約1至25wt%,較佳為約2至19wt%。在此範圍內,固化後可獲得所需模量。
含烷基的單體可包括具有C1至C20直鏈或支鏈非環狀烷基的(甲基)丙烯酸酯、具有C4至C20單脂環或多脂環的(甲基)丙烯酸酯,或具有包括例如氮、氧或硫的原子的C4至C20雜脂環的(甲基)丙烯酸類單體。具體地,含烷基的單體可包括具有C6至C20多脂環的(甲基)丙烯酸酯、具有包括氮、氧或硫的C4至C6雜脂環的(甲基)丙烯酸類單體,或它們的混合物。例如,含烷基的單體可包括選自由(甲基)丙烯酸異冰片酯、丙烯醯嗎啉、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸環戊酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯和(甲基)丙烯酸月桂酯組成的組中的至少一種,但不限於此。含烷基的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為約1至20wt%,較佳為約3至14wt%。在此範圍內,可有利於塗布,並且在固化中可獲得較低的固化收縮率。
含羧基的單體可包括選自由(甲基)丙烯酸-β-羧基乙酯、(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、乙酸乙烯酯、丙烯酸和甲基丙烯酸組成的組中的至少一種,但不限於此。含羧基的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為約1至6wt%,較佳為約1至5wt%。在此範圍內,可有利於塗布,並且在固化中可獲得較低的固化收縮率。
含乙烯基和矽烷基的單體可改善對玻璃的黏附性。含乙烯基和矽烷基的單體可包括由“(R1)(R2)(R3)Si(CH2
)m-(OOC)p-CH=CH2
(在此,R1、R2和R3各自獨立地為氫、鹵素、C1至10烷基,或C1至C10烷氧基,m為0~10,且p為0~10)”表示的單體。例如,上述單體可包括選自由乙烯基三氯矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基甲基二甲氧基矽烷和乙烯基三乙氧基矽烷組成的組中的至少一種,但不限於此。
含乙烯基和矽烷基的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為約1至20wt%。在此範圍內,可有利於塗布,並且在固化中可獲得較低的固化收縮率。
引發劑可包括在約150至500nm的UV波長範圍內進行優異的光反應的任何化合物。上述引發劑可包括光引發劑。
例如,上述引發劑可包括選自由苯乙酮、苯甲酮、三嗪、噻噸酮、安息香和肟組成的組中的至少一種,但不限於此。引發劑的實例可包括1-羥基環己基苯基酮、2-[2-氧代-2-苯基乙醯氧基乙氧基]乙基氧苯基乙酸酯、苯甲酮、4-苯基苯甲酮、羥基苯甲酮、丙烯酸酯化苯甲酮、4,4'-雙(二甲氨基)苯甲酮、4,4'-雙(二乙氨基)苯甲酮、2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、噻噸酮、2-甲基噻噸酮、安息香或安息香甲基醚。
就固含量而言,上述引發劑在光學黏著劑組成物中的含量可為約1至20wt%,較佳為約5至8wt%。在此範圍內,在經UV曝光固化後膜可呈現出高伸長率、低抗張強度和低固化收縮率。
光學黏著劑組成物可進一步包括選自由UV吸收劑和抗氧化劑組成的組中的至少一種。
UV吸收劑改善黏著劑組成物的光學穩定性。UV吸收劑可包括,但不限於選自由苯並***、苯甲酮和三嗪化合物組成的組中的至少一種。UV吸收劑的實例可包括3-(2H-苯並***-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羥基-苯丙酸C7至C9直鏈或支鏈烷基酯、2-(苯並***-2-基)-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯酚、2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯並***、2-[2'-羥基-3',5'-雙(α,α-二甲基苄基)苯基]苯並***、2-(2'-羥基-3',5'-二叔丁基苯基)苯並***、2,4-二羥基苯甲酮、2,4-二羥基-4-甲氧基苯甲酮、2,4-二羥基-4-甲氧基苯甲酮-5-磺酸、2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-乙氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-丙氧基苯基)-1,3,5-三嗪或2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪。
就固含量而言,上述UV吸收劑在光學黏著劑組成物中的含量可為約0.1至5wt%。在此範圍內,固化後可防止膜表面變黃。
抗氧化劑防止光學黏著劑組成物氧化,從而改善熱穩定性。抗氧化劑可包括選自由苯酚、醌、胺和亞磷酸酯化合物組成的組中的至少一種,但不限於此。抗氧化劑的實例可包括季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯]和三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。
就固含量而言,上述抗氧化劑在光學黏著劑組成物中的含量可為約0.01至5wt%,較佳為約0.01至1wt%。在此範圍內,固化後可防止膜分解並可呈現出優異的熱穩定性。
光學黏著劑組成物可進一步包括矽烷偶聯劑以增強對視窗玻璃的黏附性。矽烷偶聯劑可為任何公知的矽烷偶聯劑,其包括例如乙烯基或巰基。例如,上述矽烷偶聯劑可包括選自由含可聚合的不飽和基的矽化合物,如三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷和(甲基)丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷;具有環氧結構的矽化合物,如3-縮水甘油醚氧基丙基三甲氧基矽烷、3-縮水甘油醚氧基丙基甲基二甲氧基矽烷和2-(3,4-環氧環己基)乙基三甲氧基矽烷;含氨基的矽化合物,如3-氨基丙基三甲氧基矽烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基矽烷和N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基矽烷;和3-氯丙基三甲氧基矽烷組成的組中的至少一種,但不限於此。
基於100重量份的黏著劑組成物,上述矽烷偶聯劑的含量可為約0.1至6重量份,較佳為約0.1至3重量份。在此範圍內,可呈現優異的對玻璃的黏附性。
上述光學黏著劑組成物可具有約1%或更低的固化收縮率。在此範圍內,可解決固化後光學黏著薄膜隨著面積增大而出現的翹曲。固化收縮率可用固化前液態黏著劑組成物的比重與將光學黏著劑組成物沉積在PET離型膜上並在約3000至5000 mJ/cm2
固化獲得的約200μm厚的光學黏著薄膜的比重計算。
固化收縮率(%)=(固化前液態黏著劑組成物的比重-固化後固態黏著劑組成物的比重)/固化前液態黏著劑組成物的比重×100。
具體地,上述固化收縮率可為約0.1至0.7%。
光學黏著劑組成物提高了伸長率並降低了抗張強度和固化收縮率,從而解決光固化後介質和大面積非移動顯示器裝置中出現的翹曲問題。
光學黏著劑組成物在約25℃可具有約500至20000cps的黏度。
根據本發明的另一態樣,提供一種顯示器裝置。該顯示器裝置可包括上述光學黏著薄膜。顯示器裝置可通過在視窗玻璃層和ITO膜之間沉積光學黏著劑組成物並以約2000至約6000 mJ/cm2
固化來製備,但不限於此。
接著,將參照以下實施例更詳細地解釋本發明的結構和功能。提供這些實施例僅用於說明性目的,並不以任何方式理解成限制本發明。
在此省略對本領域技術人員為明顯的細節說明。
將80g聚丙二醇和10g的1,4-丁二醇置於2L四口燒瓶中,該燒瓶一側裝有回流冷卻系統、另一側裝有溫度計,第三側裝有滴液漏斗。加熱燒瓶中的溶液至60℃,並對其加入1.3g以10%的濃度溶解在甲苯中的二月桂酸二丁錫(DBTDL)。向燒瓶依次加入6g異佛酮二異氰酸酯和0.7g以六亞甲基二異氰酸酯為主的的脂族聚異氰酸酯(AE700-100,ASAHI KASEI),並在75℃反應。然後用IR確定殘留異氰酸酯的消失,將燒瓶冷卻至50℃,並對其加入1g的2-甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯(MOI)。在50℃保持該燒瓶2小時,隨後用IR確定殘留異氰酸酯的消失,從而製得聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物。
以與製備例1相同的方式製備聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物,除了添加1g的3-異氰酸酯基丙基三乙氧基矽烷,並添加1g的2-甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯(MOI)後進一步反應1小時,然後用IR確定殘留異氰酸酯的消失。
將89.45 g聚丙二醇置於2L四口燒瓶中,該燒瓶一側裝有回流冷卻系統、另一側裝有溫度計,第三側裝有滴液漏斗。加熱燒瓶中的溶液至60℃,並對其加入1.3g以10%的濃度溶解在甲苯中的二月桂酸二丁錫(DBTDL)。向燒瓶依次加入9.15g異佛酮二異氰酸酯和0.7g六亞甲基二異氰酸酯環狀三聚體(HDI三聚體,DESMODUR N-3300,拜耳),並在75℃反應。反應3小時後達到理論NCO%時,冷卻該燒瓶至60℃,並對其添加3.37g丙烯酸-2-羥乙酯。在60℃保持該燒瓶2小時,隨後用IR確定殘留異氰酸酯的消失,從而製得聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物。
將89.45 g聚丙二醇置於2L四口燒瓶中,該燒瓶一側裝有回流冷卻系統、另一側裝有溫度計,第三側裝有滴液漏斗。加熱燒瓶中的溶液至60℃,並對其加入1.3g以10%的濃度溶解在甲苯中的二月桂酸二丁錫(DBTDL)。向燒瓶依次加入9.52 g異佛酮二異氰酸酯和0.3 g六亞甲基二異氰酸酯環狀三聚體(HDI三聚體,DESMODUR N-3300,拜耳),並在75℃反應。反應3小時後達到理論NCO%時,冷卻該燒瓶至60℃,並對其添加3.37g丙烯酸-2-羥乙酯。在60℃保持該燒瓶2小時,隨後用IR確定殘留異氰酸酯的消失,從而製得聚氨酯丙烯酸酯共聚物。
實施例和對比例中所用各組分的細節說明如下。
聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物:製備例1至4中製備的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯
反應性單體:丙烯酸-4-羥丁酯(4-HBA)、甲基丙烯酸-2-羥乙酯(2-HEMA)、丙烯酸異冰片酯(IBXA)、丙烯醯嗎啉(ACMO)、丙烯酸-β-羧乙酯(β-CEA)、乙烯基三甲氧基矽烷(A-171)
引發劑:Irgacure 184、Irgacure 754
UV吸收劑:Tinuvin 384-2
抗氧化劑:Irganox 1010
根據表1所列組成混合各組分並攪拌該混合物1小時或更久來製備光學黏著劑組成物。
根據表1所列組成混合各組分並攪拌該混合物1小時或更久來製備光學黏著劑組成物。
對實施例和對比例的各光學黏著劑組成物評估以下性能,其結果示於表2中。
根據ASTM D638製備並評估樣品。將實施例和對比例中製備的各光學黏著劑組成物沉積在PET離型膜上並以3000 mJ/cm2
固化,以獲得500μm厚的膜,隨後測定用Instron系列1X/s自動材料試驗機3343破壞膜時的距離。
在測量伸長率的同時測定抗張強度。
固化實施例和對比例中製備的各光學黏著劑組成物。在用數位固體密度測量儀(DME-220E,Shinko Denshi有限公司)測定固化前各液態黏著劑組成物的比重和將該黏著劑組成物沉積在PET離型膜上並以3000 mJ/cm2
固化獲得200μm厚的光學黏著薄膜的比重,用等式1計算固化收縮率:
固化收縮率(%)=(固化前液態黏著劑組成物的比重-固化後固態黏著劑組成物的比重)/固化前液態黏著劑組成物的比重×100。
測定玻璃片之間的黏結強度。在25℃以200kgf的力從橫向側推動上玻璃片,用膠接檢驗儀(Dage系列4000PXY)測定分離力。使用1.5 cm×1.5 cm×1 mm上玻璃片和2 cm×2 cm×1 mm下玻璃片,且黏著劑層具有500μm的厚度。
以3000 mJ/cm2
固化玻璃之間沉積至200μm厚的各光學黏著劑組成物,隨後測定固化後的均勻度以評估玻璃變形。均勻度值與變形度成正比。
用ASTM D1218評估折射率。將各黏著劑組成物在PET離型膜上沉積至200μm的厚度,並以3000 mJ/cm2
固化。用ABBE5(Bellingham/Stanley有限公司)測定製得膜的折射率。
用Lambda 950(Perkin-Elmer)測定製得的200μm厚的膜在400至800nm範圍內的可見光透過率。
如表2所示,根據實施例1至4的包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物的光學黏著劑組成物具有低均勻度值,從而不出現翹曲。然而,根據對比例1和2分別包括不用通式1表示的異氰酸酯製備的聚氨酯丙烯酸酯共聚物和用常用的HDI三聚體聚合的聚氨酯丙烯酸酯共聚物的光學黏著劑組成物具有高均勻度值。
儘管文中已公開了一些具體實施態樣,應理解的是這些具體實施態樣僅以說明的方式提供,並可進行各種修改、變化和替換而不背離本發明的精神和範圍。因此,本發明的範圍應僅由所附申請專利範圍及其等價物限制。
第1圖為根據實施例1的光學黏著劑組成物在光固化後的平面圖。
第2圖為根據對比例1的光學黏著劑組成物在光固化後的平面圖。
第3圖為根據對比例2的光學黏著劑組成物在光固化後的平面圖。
Claims (27)
- 一種光學黏著薄膜,包括黏著劑組成物並在固化後具有200%至800%的伸長率和10gf/mm2 或更低的抗張強度,所述黏著劑組成物包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑。
- 根據申請專利範圍第1項所述的光學黏著薄膜,其中所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物包括羥基和乙烯基。
- 根據申請專利範圍第1項所述的光學黏著薄膜,其中所述抗張強度為0.1gf/mm2 至10gf/mm2 。
- 根據申請專利範圍第1項所述的光學黏著薄膜,其中所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物包括由聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的單體共聚獲得的共聚物。
- 根據申請專利範圍第4項所述的光學黏著薄膜,其中所述聚氨酯多元醇包含羥基。
- 根據申請專利範圍第4項所述的光學黏著薄膜,其中所述聚氨酯多元醇包括由多元醇和異氰酸酯化合物共聚獲得的共聚物。
- 根據申請專利範圍第6項所述的光學黏著薄膜,其中所述異氰酸酯化合物具有由通式1表示的結構:
- 根據申請專利範圍第4項所述的光學黏著薄膜,其中所 述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物進一步與具有矽烷基和異氰酸酯基的單體聚合。
- 一種光學黏著劑組成物,包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑,所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物由聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸類單體共聚獲得。
- 根據申請專利範圍第9項的光學黏著劑組成物,其中所述聚氨酯多元醇包含羥基。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述光學黏著劑組成物進一步包括選自由UV吸收劑和抗氧化劑組成的組中的至少一種。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述聚氨酯多元醇由多元醇與異氰酸酯化合物共聚獲得。
- 根據申請專利範圍第12項所述的光學黏著劑組成物,其中所述異氰酸酯化合物具有由通式1表示的結構:
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物在所述光學黏著劑組成物中的含量為35%至93.45%。
- 根據申請專利範圍第9或12項所述的光學黏著劑組成 物,其中所述共聚在選自由二月桂酸二丁錫、三亞乙基二胺和1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷組成的組中的至少一種催化劑存在下進行。
- 根據申請專利範圍第15項所述的光學黏著劑組成物,其中基於100重量份的所述異氰酸酯化合物,所述催化劑的量可為0.05至2重量份。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物進一步與具有矽烷基和異氰酸酯基的單體聚合。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述光學黏著劑組成物進一步包括矽烷偶聯劑。
- 根據申請專利範圍第12項所述的光學黏著劑組成物,其中所述多元醇包括選自由乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、四亞甲基二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇和1,4-環己烷二甲醇組成的組中的至少一種。
- 根據申請專利範圍第12項所述的光學黏著劑組成物,其中所述異氰酸酯化合物進一步包括選自由異佛酮二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二甲基二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯和萘二異氰酸酯組成的組中的至少一種。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述具有異氰酸酯基和乙烯基的單體包括選自由(甲 基)丙烯醯氧基乙基異氰酸酯和3-異氰酸酯基丙基(甲基)丙烯酸酯組成的組中的至少一種。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述反應性單體包括反應性(甲基)丙烯酸酯單體。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述反應性單體包括選自由具有羥基和C2至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯、具有C6至C20多脂環的(甲基)丙烯酸酯、具有包括氮、氧或硫的C4至C20雜脂環的(甲基)丙烯酸類單體、含羧基的(甲基)丙烯酸類單體、以及具有乙烯基和矽烷基的單體組成的組中的至少一種。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述引發劑包括光引發劑。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述光學黏著劑組成物具有1%或更低的固化收縮率。
- 根據申請專利範圍第9項所述的光學黏著劑組成物,其中所述光學黏著劑組成物具有500cps至20000cps的黏度。
- 一種顯示器裝置,包括申請專利範圍第1至9項中任意一項所述的光學黏著薄膜或申請專利範圍第9項中所述的光學黏著劑組成物。
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