TWI458801B - 用於光學透明黏著劑膜之光學黏著劑膜及用於其之組成物 - Google Patents

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Description

用於光學透明黏著劑膜之光學黏著劑膜及用於其之組成物 發明領域
本發明係關於一種用於OCA膜的光學黏著劑膜、用於該光學黏著劑膜的光學黏著劑組成物、以及包括該光學黏合劑膜的裝置。
 發明背景
隨著用於觸控式螢幕手機的市場持續增長，人們也日益關注用於黏合手機的視窗玻璃片和觸控式螢幕感測器的玻璃面板的黏著劑材料。通常，光學透明黏著劑(OCA)膜用作黏著劑材料。
第1和2圖顯示用於手機視窗玻璃片和觸控式螢幕面板之間的OCA膜。第1圖說明玻璃型電容觸摸面板的實例，其中視窗玻璃片1和ITO膜4係藉由OCA膜2黏合。第2圖說明膜/膜/鋼化玻璃型的電阻觸摸面板的實例，其中OCA膜2黏合視窗玻璃片1和透明導電膜5，且透明導電膜5與ITO膜4黏合。
然而，常規的OCA膜基本上為固體透明帶。因此，當OCA膜即使透過精細工藝設置在視窗玻璃片和觸控式螢幕之間以將其等黏合在一起時，也會由於空氣的瞬間內流形成大量氣泡。
為了解決這種氣泡問題，可在視窗玻璃片和觸摸面板之間使用液體光學透明黏著劑代替OCA膜。然而，液體光學透明黏著劑不能完全解決上述問題，並且在沉積在視窗玻璃片和觸摸面板之間的液體黏著劑固化時會導致缺陷。因此，黏著劑被要求要具有再加工性，從而在產生缺陷時容易地分離和再加工。當OCA膜存在故障時，用刀或薄金屬線將其從視窗的上膜或下ITO膜分離。如果再加工失敗或不能再加工，則需要大量時間來去除固化的樹脂，且這些材料不能再使用。
 發明概要
本發明的一個方面提供一種光學黏著劑膜，該光學黏著劑膜由包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑的黏著劑組成物形成，並在固化後在500 μm的厚度具有1至70 gf/mm2 的抗拉強度。
在一個實施方式中，光學黏著劑膜固化後在500 μm的厚度可具有50%至400%的伸長率。
在一個實施方式中，光學黏著劑膜對玻璃基板可具有10 kgf至50 kgf的黏結強度。
在一個實施方式中，聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可由聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體獲得。
本發明的另一方面提供一種光學黏著劑組成物，該光學黏著劑組成物包括藉由聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體共聚合作用所獲得的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑，並具有10°至60°的表面接觸角。
在一個實施方式中，聚氨脂(甲基)丙烯酸酯共聚物可包括由多元醇、亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體、二異氰酸酯化合物以及具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體共聚合作用所獲得的共聚物。
本發明的又一個方面提供一種包括光學黏著劑膜或光學黏著劑組成物的裝置。
圖式簡單說明
第1圖說明玻璃型電容觸摸面板的實例；第2圖說明膜/膜/鋼化玻璃型電阻觸摸面板的實例；和第3圖為光學黏著劑膜中的氣泡發生實例。
 具體實施方式
根據本發明的一個方面，光學黏著劑膜由包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑的組合物形成，並在固化後在500μm的厚度具有1至70gf/mm2 的抗拉強度。
保持抗拉強度為1gf/mm2 或更高可有助於確保膜在固化後不會太軟，從而具有足夠的強度。保持抗拉強度為70gf/mm2 或更低可有助於確保膜在固化後的強度不會過高，從而確保充分的抗衝擊性。具體地，抗拉強度可大於10gf/mm2 且小於70gf/mm2 ，或者4gf/mm2 至70gf/mm2 ，且較佳為4gf/mm2 至30gf/mm2 。
固化可以3000mJ/cm2 至5000mJ/cm2 進行，但不限於此。
抗拉強度可用根據ASTM D368的樣品來評估。具體地，將用於膜的組成物沉積在聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)離型膜上並以3000 mJ/cm2 固化，隨後用Instron系列1X/s自動材料試驗機3343測量具有500 μm厚度的膜斷裂時的力。
光學黏著劑膜固化後在500 μm的厚度可具有50%至400%的伸長率。具體地，光學黏著劑膜可具有245%至400%的伸長率。固化可以3000 mJ/cm2 至5000 mJ/cm2 進行，但不限於此。伸長率可使用樣品以與測量抗拉強度相同的方法測定，但當樣品斷裂時可用距離定義。
光學黏著劑膜對玻璃基板可具有10 kgf至50 kgf的黏結強度。測定黏結強度的方法沒有特定限制。例如，將光學黏著劑組成物在1.5 cm×1.5 cm×1 mm上玻璃片和2 cm×2 cm×1 mm下玻璃片之間沉積至500 μm的厚度，並在25℃下以200 kgf的力從側邊推動上玻璃片時測定上玻璃片分離的力。在此範圍內，黏著劑膜可黏合視窗玻璃片。該膜對玻璃基板的黏結強度可為10至30 kgf。
光學黏著劑組成物可包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物。
聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可包含羥基和乙烯基。
聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可為藉由聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體共聚合作用所獲得的共聚物。此外，聚氨酯多元醇可為藉由多元醇、亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體和二異氰酸酯化合物共聚合作用所獲得的共聚物。
例如，聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可藉由透過多元醇、亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體和二異氰酸酯化合物的聚合作用製備聚氨酯多元醇，然後將該聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體共聚合而獲得。
在聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物中，聚氨酯多元醇具有氨基甲酸乙酯鍵和羥基末端。因為聚氨酯多元醇由過量的多元醇與相對少量的亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體和二異氰酸酯化合物共聚合作用來製備，因此該聚氨酯多元醇同時具有氨基甲酸乙酯鍵和羥基末端。聚氨酯多元醇的羥基末端與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體聚合以形成氨基甲酸乙酯鍵，使得聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物最終具有羥基和乙烯基。
聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物可具有5000至40000 g/mol的重量平均分子量。
聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物在光學黏著劑組成物中的含量可為45至93.45%。在此範圍內，可呈現出高伸長率、低抗拉強度和低固化收縮率。具體地，聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物的含量可為50%至89.45%。
為了製備聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物，亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體可具有通式1表示的結構：
其中R1 、R2 和R3 各自獨立地表示直鏈或支鏈的C1至C20亞烷基。
具體地，R1 、R2 和R3 各自獨立地表示直鏈或支鏈的C1至C10亞烷基。
更具體地，亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體可為六亞甲基二異氰酸酯環狀三聚體。
由亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體衍生的重複單元在聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物中的含量可為0.4 wt%至1 wt%。在此範圍內，能獲得良好的再加工性，並且不產生氣泡。具體地，亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體的含量可為0.5 wt%至0.8 wt%。
在聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物中，可適當調整多元醇、亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體、二異氰酸酯化合物以及具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體的當量比。例如，多元醇、亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體、二異氰酸酯化合物以及具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體可以1:0.02:0.76:0.2的當量比聚合。在此範圍內，聚氨酯黏結劑可具有如高伸長率、低抗拉強度和低收縮率等主要性質。
多元醇可包括選自由乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、四亞甲基二醇(tetramethylene glycol)、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇和1,4-環己烷二甲醇組成的組中的至少一種，但不限於此。
二異氰酸酯化合物可包括選自由異佛爾酮、六亞甲基和甲苯二異氰酸酯化合物組成的組中的至少一種，但不限於此。例如，二異氰酸酯化合物可包括選自由異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯，如2,6-甲苯二異氰酸酯和2,4-甲苯二異氰酸酯組成的組中的至少一種。
具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體可包括選自由2-甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯(MOI)和3-異氰酸酯基丙基(甲基)丙烯酸酯組成的組中的至少一種，但不限於此。
多元醇、亞烷基二異氰酸酯環狀三聚體、二異氰酸酯化合物及具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體的聚合作用可用任何普通聚合方法進行，例如本體聚合、乳液聚合或懸浮聚合，但不限於此。聚合作用可在40℃至80℃下進行2至24小時。
聚合作用可在催化劑不存在或催化劑存在下進行，較佳為在催化劑存在下進行以製備該共聚物。催化劑可包括選自由二月桂酸二丁錫(DBTDL)、三亞乙基二胺(TEDA)和1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷組成的組中的至少一種，但不限於此。基於100重量份的多元醇，催化劑的量可為0.05至2重量份。
光學黏著劑組成物可包括反應性單體。
反應性單體可包括選自由含羥基的單體、含烷基的單體、含脂環基的單體、含雜脂環基的單體和含羧基的單體組成的組中的至少一種。具體地，反應性單體可包括含羥基的單體、含脂環基的單體和含雜脂環基的單體。
反應性單體在光學黏著劑組成物中的含量可為5 wt%至45 wt%。在此範圍內，材料的黏度可調節至提供適宜的加工性，並呈現出低收縮率。具體地，反應性單體的含量可為5 wt%至40 wt%。
含羥基的單體可為具有羥基的乙烯基單體，較佳為在末端或在結構中包括羥基並具有C1至C20烷基的含羥基的(甲基)丙烯酸酯。例如，含羥基的單體可包括選自由(甲基)丙烯酸-2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥丁酯、(甲基)丙烯酸-6-羥己酯、1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯、1-氯-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇單(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇單(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇單(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、2-羥基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羥基環戊基(甲基)丙烯酸酯、4-羥基環己基(甲基)丙烯酸酯和環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯組成的組中的至少一種，但不限於此。含羥基的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為1至20 wt%，或4至15 wt%。在此範圍內，固化後可獲得理想的抗拉強度。
含烷基的單體可為具有烷基的乙烯基單體，包括具有C1至C20直鏈或支鏈的非環狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。例如，含烷基的單體可包括選自由(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯和(甲基)丙烯酸月桂酯組成的組中的至少一種，但不限於此。含烷基的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為2至20 wt%，或4至13 wt%。在此範圍內，可有利於塗佈，並且能在固化中獲得低固化收縮率。
含脂環基的單體可為具有脂環的乙烯基單體，包括具有C4至C20單脂環或多脂環的(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸單體。例如，含脂環基的單體可包括(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸環戊酯和(甲基)丙烯酸環己酯，但不限於此。含脂環基的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為1至10 wt%，較佳為3至8 wt%。在此範圍內，可有利於塗佈，並且在固化中可獲得較低的固化收縮率。
含雜脂環的單體可為具有雜脂環的(甲基)丙烯酸單體，其可包括具有C4至C6雜環的(甲基)丙烯酸單體，該雜環包括選自由氮、氧和硫組成的組中的至少一個原子。例如，含雜脂環的單體可包括丙烯醯基嗎啉(ACMO)，但不限於此。含雜脂環的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為1至10 wt%，較佳為1至5 wt%。在此範圍內，可有利於塗佈，並且在固化中可獲得較低的固化收縮率。
含羧基的單體可為具有羧基的乙烯基單體，該乙烯基單體可包括選自由(甲基)丙烯酸-β-羧基乙酯、(甲基)丙烯酸、衣康酸、馬來酸、富馬酸、乙酸乙烯酯、丙烯酸和甲基丙烯酸組成的組中的至少一種，但不限於此。含羧基的單體在光學黏著劑組成物中的含量可為1至6 wt%，或1至5 wt%。在此範圍內，可有利於塗佈，並且在固化中可獲得較低的固化收縮率。
光學黏著劑組成物可包括引發劑。
引發劑可包括在150至500 nm的UV波長範圍內進行優異的光反應的任何化合物。例如，引發劑可包括選自由α-羥基酮和苯基乙醛酸化合物組成的組中的至少一種，但不限於此。引發劑的實例可包括1-羥基環己基苯基酮、2-[2-氧代-2-苯基乙醯氧基乙氧基]乙基羥苯基乙酸酯、二苯甲酮、4-苯基二苯甲酮、羥基二苯甲酮、丙烯酸酯化二苯甲酮、4,4'-雙(二甲氨基)二苯甲酮、4,4'-雙(二乙胺基)二苯甲酮、2,2'-二乙氧基苯乙酮、2,2'-二丁氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基苯丙酮、2,4,6-三氯-s-三嗪、2-苯基-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、2-(3',4'-二甲氧基苯乙烯基)-4,6-雙(三氯甲基)-s-三嗪、噻噸酮、2-甲基噻噸酮、安息香或安息香甲基醚。
引發劑在光學黏著劑組成物中的含量可為1 wt%至10 wt%。在此範圍內，膜可呈現出高伸長率、低抗拉強度和低固化收縮率。具體地，引發劑的含量可為4 wt%至10 wt%。
光學黏著劑組成物可進一步包括選自由UV吸收劑和抗氧化劑組成的組中的至少一種。
UV吸收劑改善黏著劑膜的光學穩定性。UV吸收劑可包括但不限於選自由苯並***、二苯甲酮和三嗪化合物組成的組中的至少一種。具體地，可使用羥苯基苯並***UV吸收劑。UV吸收劑的實例可包括3-(2H-苯並***-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羥基-苯丙酸C7至C9直鏈或支鏈烷基酯、2-(苯並***-2-基)-4-(2,4,4-三甲基戊烷-2-基)苯酚、2-(2'-羥基-5'-甲基苯基)苯並***、2-[2'-羥基-3',5'-雙(α,α-二甲基苄基)苯基]苯並***、2-(2'-羥基-3',5'-二-叔丁基苯基)苯並***、2,4-二羥基二苯甲酮、2,4-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2,4-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-乙氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-丙氧基苯基)-1,3,5-三嗪或2,4-二苯基-6-(2-羥基-4-丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪。
UV吸收劑在光學黏著劑組成物中的含量可為0.1 wt%至5 wt%。在此範圍內，膜在固化後可防止在其表面上黃變。具體地，UV吸收劑的含量可為0.1 wt%至1 wt%。
抗氧化劑防止光學黏著劑膜氧化，從而改善熱穩定性。抗氧化劑可包括選自由苯酚、醌、胺和亞磷酸鹽化合物組成的組中的至少一種，但不限於此。抗氧化劑的實例可包括季戊四醇四[3-(3,5-二叔丁基-4-羥苯基)丙酸酯]和三(2,4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯。
抗氧化劑在光學黏著劑組成物中的含量可為0.01 wt%至5 wt%。在此範圍內，可防止膜在固化後分解並可呈現出優異的熱穩定性。具體地，抗氧化劑的含量可為0.01 wt%至1 wt%。
光學黏著劑膜可藉由將如下文描述的光學黏著劑組成物沉積在PET離型膜或類似者上並乾燥溶劑來製得。
根據本發明的另一個方面，光學黏著劑組成物包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑，並具有10°至60°的表面接觸角。
保持表面接觸角為約10°或更高可有助於防止組成物擴展過快，從而有助於防止塗佈中溶液溢流。保持表面接觸角為約60°或更低可有助於防止組成物擴展過慢，從而確保良好塗佈。具體地，表面接觸角可為15至40°。
測定接觸角的方法沒有特定限制。例如，接觸角可藉由用注射器將組成物的液滴滴到平面固體基板如玻璃片表面上，隨後用CCD相機拍攝其影像來測定。
光學黏著劑組成物可具有2%或更小的固化收縮率。固化收縮率可用液態黏著劑組成物固化前的比重與藉由將光學黏著劑組成物沉積在PET離型膜上並以3000至5000 mJ/cm2 固化獲得的200 μm厚的光學黏著劑膜的比重以等式1計算。
[等式1]
固化收縮率(%)=(固化前液態黏著劑組成物的比重-固化後固態黏著劑組成物的比重)/固化前液態黏著劑組成物的比重×100。
具體地，固化收縮率可為1.1至1.3%。
光學黏著劑組成物在25℃可具有500至30000 cps的黏度。
光學黏著劑組成物可進一步包括選自由UV吸收劑和抗氧化劑組成的組中的至少一種。上文已描述了聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體、引發劑、UV吸收劑和抗氧化劑。
光學黏著劑組成物可進一步包括常用於製備光學黏著劑組成物的溶劑。該溶劑可作為黏著劑組成物的殘留量而存在。
根據本發明的又一個方面，裝置包括光學黏著劑膜或光學黏著劑組成物。裝置的實例可包括手機。例如，光學黏著劑膜或光學黏著劑組成物可用於黏合手機的視窗玻璃片和觸控式螢幕面板。
接著，將參照以下實施例更詳細地解釋本發明的結構和功能。提供這些實施例僅用於說明性目的，並不以任何方式理解成限制本發明。
在此省略對本領域技術人員為明顯的細節說明。
製備例1：聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物的製備
將80 g聚丙二醇和10 g的1,4-丁二醇置於2L四口燒瓶中，該燒瓶一側裝有回流冷卻系統、另一側裝有溫度計，第三側裝有滴液漏斗。加熱燒瓶中的溶液至60℃，並對其加入1.3 g以10%濃度溶解在甲苯中的二月桂酸二丁錫(DBTDL)。向燒瓶依次加入6 g異佛爾酮二異氰酸酯和0.7 g六亞甲基二異氰酸酯環狀三聚體(HDI三聚體，DESMODUR N-330，拜耳)，並在75℃反應。在用IR確定殘留的異氰酸酯消失後，將燒瓶冷卻至50℃，並對其加入1 g的2-甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯(MOI)。在50℃保持該燒瓶2小時，隨後用IR確定殘留的異氰酸酯消失，從而製得聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物。
製備例2：聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物的製備
將89.45 g聚丙二醇置於2L四口燒瓶中，該燒瓶一側裝有回流冷卻系統、另一側裝有溫度計，第三側裝有滴液漏斗。加熱燒瓶中的溶液至60℃，並對其加入1.3 g以10%濃度溶解在甲苯中的二月桂酸二丁錫(DBTDL)。向燒瓶依次加入9.15 g異佛爾酮二異氰酸酯和0.7 g六亞甲基二異氰酸酯環狀三聚體(HDI三聚體，DESMODUR N-330，拜耳)，並在75℃反應。反應3小時後達到理論NCO%時，冷卻該燒瓶至60℃，並對其添加3.37 g丙烯酸-2-羥乙酯。在60℃保持該燒瓶2小時，隨後用IR確定殘留的異氰酸酯消失，從而製得聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物。
實施例1至3和對比例1中所用各組分的細節說明如下。
(1)聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物：製備例1至2中製備的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯
(2)反應性單體：丙烯酸-4-羥丁酯(4-HBA)、甲基丙烯酸-2-羥乙酯(2-HEMA)、丙烯酸異冰片酯(IBXA)、丙烯醯基嗎啉(ACMO)
(3)引發劑：Irgacure 184、Irgacure 754
(4)UV吸收劑：Tinuvin 384-2
(5)抗氧化劑：Irganox 1010
實施例1至3：光學黏著劑組成物的製備
根據表1所列組成混合各組分並攪拌該混合物1小時或更久來製備光學黏著劑組成物。
對比例1：光學黏著劑組成物的製備
根據表1所列組成混合各組分並攪拌該混合物1小時或更久來製備光學黏著劑組成物。
實驗：光學黏著劑組成物的性質評估
對實施例和對比例的各光學黏著劑組成物評估以下性質，其結果顯示於表2中。
<評估方法> 1.表面接觸角
用注射器從3 cm高度向平面玻璃片表面上滴加各組成物的液滴2 μl，隨後用CCD照相機拍取其影像以測定表面接觸角。
2.抗拉強度
根據ASTM D638製備並評估樣品。將各黏著劑組成物沉積在PET離型膜上並以3000 mJ/cm2 固化，隨後用Instron系列1X/s自動材料試驗機3343測量500 μm厚的膜斷裂時的力。
3.再加工性
以肉眼評估再加工性。若再加工後表面無殘留物殘留，則表示為○，若再加工後表面有殘留物殘留，則表示為×。
4.氣泡形成
用光學顯微鏡從頂部對以3000 mJ/cm2 固化的各組成物的前側面拍照，以觀察是否形成氣泡。氣泡如第3圖所示。若形成氣泡，則表示為○，若未形成氣泡，則表示為×。
5.固化收縮率
固化實施例和對比例中製備的各光學黏著劑組成物。在用數位固體密度測量儀(DME-220E,Shinko Denshi有限公司)測定各液態黏著劑組成物固化前的比重和將該黏著劑組成物沉積在PET離型膜上並以3000 mJ/cm2 固化獲得的具200 μm厚度的光學黏著劑膜的比重後，用等式1計算固化收縮率：
等式1：
固化收縮率(%)=(固化前液態黏著劑組成物的比重-固化後固態黏著劑組成物的比重)/固化前液態黏著劑組成物的比重×100。
6.黏結強度
測定玻璃片之間的黏著力。在25℃以200 kgf的力從側邊推動上玻璃片，同時用膠接試驗機(Dage系列4000PXY)測定分離力。
使用1.5 cm×1.5 cm×1 mm上玻璃片和2 cm×2 cm×1 mm下玻璃片，且黏著劑膜具有500 μm的厚度。
7.伸長率
根據ASTM D638製備並評估樣品。將各黏著劑組成物沉積在PET離型膜上並以3000 mJ/cm2 固化，隨後用Instron系列1X/s自動材料試驗機3343測量具有500 μm厚度的膜斷裂時的距離。
8.折射率
根據ASTM D1218製備並評估樣品。將各黏著劑組成物在PET離型膜上沉積至200 μm的厚度，並以3000 mJ/cm2 固化。用ABBE5(Bellingham/Stanley有限公司)測定製得膜的折射率。
9.可見光透過率
用Lambda 950(Perkin-Elmer)測定400至800 nm範圍內的可見光透過率。
如表2所示，根據實施例1至3的光學黏著劑膜未產生氣泡並具有良好的再加工性。然而，由包含用常規方法製備的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯聚合物的組成物形成的光學黏著劑膜具有缺陷，例如不適合的再加工性和氣泡形成。
儘管本文中已揭露了一些實施方式，應理解的是這些實施方式僅以說明的方式提供，並可進行各種修改、變化和替換而不背離本發明的精神和範圍。因此，本發明的範圍應僅由所附申請專利範圍及其等價物限制。
1．．．視窗玻璃片
2．．．OCA膜
3．．．BM印刷區域
4．．．ITO膜
5．．．透明導電膜
6．．．空氣層
7．．．黏著劑層
第1圖說明玻璃型電容觸摸面板的實例；
第2圖說明膜/膜/鋼化玻璃型電阻觸摸面板的實例；和
第3圖為光學黏著劑膜中的氣泡發生實例。
1．．．視窗玻璃片
2．．．OCA膜
3．．．BM印刷區域
4．．．ITO膜

Claims (18)

  1. 一種光學黏著劑膜，由黏著劑組成物形成，該黏著劑組成物包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑，且該黏著劑膜固化後在500μm的厚度具有1gf/mm2 至70gf/mm2 的抗拉強度，其中聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物係藉由聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體共聚合作用獲得，並且聚氨酯多元醇係藉由多元醇、由通式1表示的異氰酸酯化合物和二異氰酸酯化合物共聚合作用獲得： 其中R1 、R2 和R3 各自獨立地表示直鏈或支鏈的C1至C20亞烷基。
  2. 如申請專利範圍第1項的光學黏著劑膜，其中抗拉強度係大於10gf/mm2 且小於70gf/mm2 。
  3. 如申請專利範圍第1項的光學黏著劑膜，其中該光學黏著劑膜固化後在500μm的厚度具有50%至400%的伸長率。
  4. 如申請專利範圍第1項的光學黏著劑膜，其中該固化係以3000至5000mJ/cm2 進行。
  5. 如申請專利範圍第1項的光學黏著劑膜，其中該光學黏 著劑膜對1.5cm×1.5cm玻璃片具有10kgf至50kgf的黏結強度。
  6. 如申請專利範圍第1項的光學黏著劑膜，其中聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物包含羥基和乙烯基。
  7. 如申請專利範圍第1項的光學黏著劑膜，其中聚氨酯多元醇包含羥基。
  8. 如申請專利範圍第1項的光學黏著劑膜，其中異氰酸酯化合物包括六亞甲基二異氰酸酯環狀三聚體。
  9. 如申請專利範圍第8項的光學黏著劑膜，其中由六亞甲基二異氰酸酯環狀三聚體衍生的重複單元在聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物中的含量為0.4至1wt%。
  10. 一種光學黏著劑組成物，包括聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物、反應性單體和引發劑，並具有10°至60°的表面接觸角，該聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物係藉由聚氨酯多元醇與具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體共聚合作用獲得，其中該聚氨酯多元醇係藉由多元醇、由通式1表示的異氰酸酯化合物和二異氰酸酯化合物共聚合作用獲得： 其中R1 、R2 和R3 各自獨立地表示直鏈或支鏈的C1至C20 亞烷基。
  11. 如申請專利範圍第10項的光學黏著劑組成物，其中聚氨酯(甲基)丙烯酸酯共聚物包含羥基和乙烯基。
  12. 如申請專利範圍第10項的光學黏著劑組成物，其中多元醇包括選自由乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、聚丙二醇、聚四亞甲基二醇、四亞甲基二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、新戊二醇、聚碳酸酯多元醇、聚酯多元醇和1,4-環己烷二甲醇組成的組中的至少一種。
  13. 如申請專利範圍第10項的光學黏著劑組成物，其中二異氰酸酯化合物包括選自由異佛爾酮二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、氫化二苯基甲烷二異氰酸酯、萘二異氰酸酯和六亞甲基二異氰酸酯組成的組中的至少一種。
  14. 如申請專利範圍第10項的光學黏著劑組成物，其中具有異氰酸酯基和乙烯基的(甲基)丙烯酸酯單體包括選自由甲基丙烯醯氧基乙基異氰酸酯和3-異氰酸酯基丙基(甲基)丙烯酸酯組成的組中的至少一種。
  15. 如申請專利範圍第10項的光學黏著劑組成物，其中該光學黏著劑組成物進一步包括選自由UV吸收劑和抗氧化劑組成的組中的至少一種。
  16. 如申請專利範圍第10項的光學黏著劑組成物，其中反應性單體包括選自由包括羥基並具有C1至C20烷基的(甲基)丙烯酸酯、具有C4至C20脂環的(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酸酯單體以及具有包含選自由氮、氧和硫組成 的組中至少一個原子的C4至C6雜脂環的(甲基)丙烯酸單體組成的組中的至少一種。
  17. 如申請專利範圍第10項的光學黏著劑組成物，其中光學黏著劑組成物具有2%或更小的固化收縮率。
  18. 一種裝置，包括如申請專利範圍第1至17項中任一項的光學黏著劑膜或光學黏著劑組成物。
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