TWI359158B - Prepolymer compositions and sealants made therefro - Google Patents
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Description
1359158 九、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明提制於製料成份、„化性密封劑、黏著劑 ,塗科之預聚合物組合物及―種製造該等預聚合物組合物 之方法。該等預聚合物組合物包含經我基或石夕規基與衍 生自醇之封端基的组合封端之聚胺基甲酸醋預聚合物及一 些(下文稱作"過量")具有低於_的分子量之未反應芳族 每。該組合物中之過量未反應芳族醇佔該預聚合物中的原 始異氰酸酯(NCO)基含量之大於〇莫耳%至15莫耳%。咳等 原始则基W屬隸残基封端且㈣原始则 基之0至50%係經衍生自芳族醇、腊族醇或兩者之封端基 封端。本發明亦提供包含該預聚合物組合物之密封劑組合 物及塗料組合物。 【先前技術】 密封劑在各種應料均用以提供液體或氣體障壁。該等 應用包括黏結不同材料、密封膨脹接點、組裝幕壁及側 壁、而ί氣候老化、建構屋頂系統及密封門、窗及其它建築 構件之周邊(意即周邊密封)。 咎封劑組合物可具有單成份或雙成份種類。濕固化性單 成份密封劑組合物一般含有經封端之聚胺基曱酸酯預聚合 物且通常應含有在使該密封劑組合物曝露於大氣濕氣時可 促進该等預聚合物之間的交聯反應之固化催化劑。在正常 溫度及濕氣條件下應用時,單成份密封劑組合物發生反應 以形成堅韌、插曲性彈性體密封件。 96437.doc 1359158 密封劑及塗料組合物需要具有使其尤其適用於其所希望 的應用之特性組合。該等組合物應能夠封裝於密封容器或 管中且儲存相對長時期而不會不良地”凝固,,或硬化(交聯之 結果)。在作為填縫密封劑或塗料組合物應用時,其應在 應用及曝露於大氣濕氣以後不久即形成相對消黏表面且應 在可接受之時期内固化而無氣泡形成。該等組合物在固化 狀態下應黏滯性黏附於各種表面上,例如黏附於玻璃、 鋁、混凝土'大理石及鋼表面上。該密封劑或塗料在固化 狀態下應具有^夠的彈性及可撓性以承受與其相關聯之面 板等在氣候改變導致溫度變化時之膨脹與收縮且承受引起 與其相關聯面板的撓曲或扭曲之風力。 聚胺基曱酸酯密封劑及塗料組合物一般係基於經異氰酸 醋封端之預聚合物。在某些狀況τ,該#預聚合物係經石夕 烷基完全或部分封端。由經矽烷基1〇〇%封端之預聚合物 製得的密封劑通常不具有足以支撐大接點移動之可撓性。 因此,經矽烷基與其它基(尤其脂族醇基)的組合封端之預 聚合物已得以發展。雖然、由經㈣與脂族醇基的組合封端 之預聚合物製得的密封劑具有增強可撓性,但當其曝露於 高熱、高濕氣及長時間紫外線輻射曝露之極端老化條件下 之時,該等密封劑更有可能粉化、產生裂痕及發黃。該等 密封劑在曝露於該等老化條件下之時亦可失去強度。多種 /等不良改變可歸因於存在於該固化密封劑中之聚合鏈的 變質或降解。 經脂族醇封端劑部分封端之聚胺基甲酸酯預聚合物的聚 96437.doc 鏈在儲存期間、尤其在曝露於高熱時可降解。結果,該 "玄等預聚合物製得的降解密封劑組合物會失去其機械
強度且因itf·争了人T 此更-不合乎需要。
因此,♦ | H 而要具有可提供具有改良老化穩定性的彈性體密 封件之新|貞密封劑組合物。亦需要具有增強熱穩定性及儲 存穩定性之新賴預聚合物組合物。 【發明内容】 +本發明提供—種用於製備單成份、濕固化性密封劑、黏 著《丨或塗料之預聚合物組合物及一種製造該預聚合物組合 物之方法。 該預聚合物組合物包含經矽烷基或矽烷基與衍生自醇的 封端基的組合封端之聚、胺基甲酸酯預聚合物及某量(以下 稱作過量)芳族醇。該芳族醇較佳具有低於⑽之分子 量。使經羥基封端之聚合物質與芳族異氰酸酯或較佳與脂 族異氰酸酯反應以提供具有末端NC〇基(以下稱作"原始 "NCO基)之預聚合物,藉此形成該經矽烷封端之預聚合 物。接著藉由使該預聚合物與足切㈣端劑反應而使所 得聚胺基甲酸S旨預聚合物部分或完全端接或封端,以提供 其中原始NCO基的50%至1〇0%以矽烷基進行封端之聚胺基 曱酸酯預聚合物》 在彼等以矽烷基使該預聚合物1〇〇%封端之狀況下,接 著使該預聚合物與足量芳族醇化合以提供包含過量未反應 芳族醇及該預聚合物之組合物。在彼等以矽烷基使該預聚 合物部分封端之狀況下,該預聚合物可與芳族醇反應以提 96437.doc 里方㈣及經㈣基與芳族醇基的組合完全封端 入預*。物之組合物。或者,該經矽烷基部分封端之預聚 “勿可在芳族醇存在下與脂族醇反應以提供包含過量芳族 醇及經錢基、脂族醇與芳族醇基的組合封端的預聚合物 之組合物m經㈣基部分封端之預聚合物可在芳 族醇存在下與脂族醇反應以提供經料基與脂族醇基的也 合封端之預聚合物,域著與芳族醇化合讀供包含過量 芳族醇及經封端聚胺基甲酸㈣聚合物之組合物。 視經石夕烧基封端之NC〇基的百分比而^,與該經石夕烧封 端的聚胺基甲㈣預聚合物化合之芳族醇的含量為該預聚 合物中的原始NCO基含量的大於〇莫耳%至約65莫耳%。因 此,由於該芳族醇將與未經矽烷基封端之NC〇基反應以提 供經矽烷基與芳族醇基封端之聚胺基甲酸酯預聚合物,該 組合物中之過量芳族醇為該預聚合物中的原始NC〇基含量 的大於0莫耳%至15莫耳%。 本發明亦提供由該預聚合物組合物製得的密封劑組合物 及塗料組合物《該密封劑組合物及該塗料組合物包含該預 聚合物組合物及用於增加該密封劑組合物或該塗料組合物 的固化速率之催化劑。較佳地,該密封劑組合物進—步包 含補強填充劑。該密封劑組合物視情況包含一或多種助黏 劑、流變改質劑、濕氣淨化劑及紫外線穩定劑。 與不含有過量芳族醇之組合物相比,本發明之預聚合物 組合物、密封劑組合物及塗料組合物具有改良之老化穩定 性、熱穩定性及紫外線穩定性。藉由使該密封劑組合物濕 96437.doc 固t而形成之密封劑具有極佳機械特性,例如高伸長率、 低杈數及優良黏著力。因為本發明之預聚合物及密封劑組 合物不含溶劑,所以其亦在環境上無害。 【實施方式】 . .....·· · 本發明係關於預聚合物組合物且係關於包含該等預聚合 物组合物之密封劑組合物及塗料組合物。 預聚合物组合物 方面本發明提供具有改良儲存性能之預聚合物組合 物。該等預聚合物組合物包含某量未反應芳族醇(本文稱 作過量)及末端經矽烷基或經矽烷基與封端基之組合完全 封端之聚胺基甲酸酯預聚合物,該等封端基係衍生自一或 夕種芳奴醇或一或多種脂族醇或一或多種芳族醇與一或多 種月曰知醇之組合β藉由使經經基封端之聚合物質與異氰酸 酯反應來製造該預聚合物以提供在末端具有1^[(:0基之預聚 合物鏈。接著使所得聚胺基甲酸酯預聚合物與足量石夕烧封 端劑反應以提供其中該等NCO基的50至100%、較佳7〇至 100%、更佳85至1〇〇%係經矽烷基端接或封端之聚胺基甲 酸酯預聚合物。 適用於製備該經矽烷封端的聚胺基甲酸酯預聚合物之經 經基封端聚合物質包括(但不限於)二、三及四官能多元 醇’其包括聚醚多元醇、聚酯多元醇、丙烯酸系多元醇及 包含兩個或兩個以上經基及一直鏈或支鏈烴之多元醇。 合適之聚醚二醇及三醇包括聚伸乙基醚二醇或三醇、聚 伸丙基醚二醇或三醇、聚伸丁基醚二醇或三醇、聚四亞曱 96437.doc 1359158 基醚二醇或三醇及該等二醇與三醇之嵌段共聚物。 合適之經羥基封端聚酯包括任何由多元酸或酸酐(例如 己二酸及鄰笨二曱酸酐)與多元醇製得的經羥基封端聚 酉旨,其中該聚酯預聚合物之羥基官能度大於2,較佳超過 2.3。含有羥基之聚内酯亦適用於製造該預聚合物,尤其 適用於製造聚己内酯二醇及三醇。 合適之丙烯酸系多元醇包括經羥基封端之聚丙烯酸醋。 丙烯酸酯包括(但不限於):丙烯酸丁酯、丙烯酸曱醋、甲 基丙烯酸甲脂、丙烯酸乙酯、丙烯酸2-乙基已酯或上述物 質之混合物。包含兩個或兩個以上羥基及一直鏈或支鏈煙 之適合多元醇包括羥基官能化之聚丁二烯。其它合適之多 元醇包括具有羥基之聚碳酸酯。 較佳地,該多元醇具有500至1 8,〇〇〇之重量平均分子 量。對於用以製造密封劑組合物之預聚合物而言,該多元 醇最好具有2,〇〇〇至8,000之重量平均分子量。對於用以製 造塗料組合物之預聚合物而言,該多元醇最好具有5〇0至 4000之重量平均分子量。 與經羥基封端的主鏈聚合物反應之異氰酸酯係具有2個 或2個以上異氰酸酯基之有機異氰酸酯或該等有機異氰酸 酿之混合物。該等異氰酸醋為芳族異氰酸酯或較佳為脂族 異氰酸酯。合適之芳族二異氰酸酯或三異氰酸酯的實例包 括:p,p|,p”-三異氰酸根三苯基甲烷、p,p,_二異氰酸根二苯 基甲烷、萘-1,5-二異氰酸酯、2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯及其混合物。較佳之脂族異氰酸酯的實例 96437.doc -10- 1359158 為異佛爾酮二異氰酸醋、二環己基甲烧_4,4,_二異氛酸醋 及其混合物。 ' 曰 藉由在周力下使經㈣封端聚合物與有機異氛酸 酯混合在一起可製備該聚胺基甲酸酯預聚合物,儘管若將_ 该反應混合物之溫度升至較高溫度(例如在6〇它_1〇〇它之間 的溫度)’則反應速率會顯著增加。使用化學計量過量之 異氰酸酯以確保該聚胺基甲酸酯預聚合物具有nc〇末端 基。 接著使具有末端NCO基之所得預聚合物與矽烷封端劑反 應以便以矽烷基對原始末端NC〇基的5〇至1〇〇莫耳%、較 佳70至100莫耳% '更佳85至1〇〇莫耳%進行端接或封端。 合適之矽烷封端劑的實例包括(但不限於)對應於之矽 烷,
H-NR 丨-R2-Si(〇R3)2(R4) J 其中R1代表氫、含有1至10個碳原子之經取代脂族、環 脂族及/或芳族烴基、第二_R2_Si(〇R3)2(R4)或_CHr5_ CHR6COOR7,其中r5及R6為Η或C】_6有機部分體且R7為 Α-1()有機部分體; R代表含有1至8個碳原子之直鏈或支鏈伸烧基; R3代表CN6烷基; R4為-CH3、-CH2CH3 或 or3。 對應於式I之合適胺基矽烷的實例包括:N•苯胺基丙基 三曱氧基矽烷;N-乙基胺基異丁基三曱氧基矽烷; 7(gamma)-胺基丙基三曱氧基矽烷;γ_胺基丙基三乙氧基矽 96437.doc 1359158 烧;及胺基矽烷(例如,胺基丙基三甲氧基矽烷、γ_胺基丙 基三乙氧基矽烷、,胺基丙基甲基二曱氧基矽烷)與丙烯酸 系單體(例如丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2_乙基己 醋、丙烯酸f酯、甲基丙烯酸甲酯及丙烯酸縮水甘油酯) 之反應產物。 其它合適矽烷之實例包括下列各物:巯基矽烷;魏基矽 烧與單環氧化物之反應產物;及環氧矽烷與二級胺之反應 產物* 製備聚胺基甲酸酯預聚合物及甲矽烷基化聚胺基甲酸酯 預聚合物之方法在此項技術中已為吾人所熟知。參見,例 如美國專利第 3,627,722、3,632,557、3,979,344 及 4,222,925號,其均以引用的方式併入本文尹。 接著使所得甲矽烷基化聚胺基甲酸酯預聚合物與足量醇 化合以對任何未反應(意即非甲矽烷基化)NC〇基進行端接 或封端。該醇可為脂族醇或較佳為芳族醇或一或多種芳族 醇與一或多種脂族醇之組合。使完全端接之聚胺基甲酸酯 預聚合物(意即以矽烷基或矽烷基與醇基之組合對Nc〇基 進行100%端接之預聚合物)與足量芳族醇化合以提供包含 經封端聚胺基甲酸酯預聚合物及未反應芳族醇之預聚合物 組合物。該組合物亦可視情況包含少量(意即少於原始 NCO基之5莫耳%)未反應脂族醇。視未反應NC〇基之含量 而定,使該f石夕烷基化預聚合物與一含量之醇、較佳芳族 醇反應’該含量大於該聚胺基甲酸酯預聚合物中的原: NCO基之〇莫耳%至65莫耳%。因此’未反應或過量芳族醇 96437.doc 12 1359158 在所得組合物中的量為該聚胺基曱酸酯預聚合物中的原始 NCO基之大於〇莫耳%至15莫耳。/(^未反應或過量芳族醇在 所得組合物中的量較佳為該聚胺基甲酸酯預聚合物中的原 始NCO基之大於2莫耳%。 該芳族醇較佳具有低於2000之分子量。合適之芳族醇的 實例包括酚、3·甲氧基酚、4_甲氧基酚、壬基酚、間曱 酚、對曱酚、4-氣酚、間羥基苯曱醛、鄰羥基苯甲醛、對 L基本曱醒·虱酿、1-說基-2丙酮、3 -經基苯乙酮及4_經 基苯乙嗣。 使經矽烷基部分封端之聚胺基甲酸酯預聚合物與芳族醇 於80 C下反應90分鐘以提供包含經矽烷及芳族醇封端之聚 胺基甲酸酯預聚合物及過量芳族醇之組合物。或者,使經 矽烷基部分封端之聚胺基曱酸酯預聚合物與脂族醇或脂族 醇與芳族醇之組合於8〇t下反應9〇分鐘以提供包含經矽烷 基與醇基的組合完全封端之聚胺基甲酸酯組合物。在彼等 以矽烷基或矽烷基與醇封端基之組合使該預聚合物1卯% 封端之狀況下,無需加熱即可使該聚合物與過量芳族醇化 合0 該組合物亦視情況包含可在該反應以後添加之濕氣淨化 劑包括在该預聚合物組合物中之濕氣淨化劑的實例為乙 烯基三甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷、六曱基二矽氮 烷、對甲苯磺醯基異氰酸酯(PTSI)、甲笨二異氰酸酯 (TDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(mdi)及聚合。該預聚 合物之濕氣含量較佳為0·1至10% ’更佳為0_2至3%。 96437.doc 丄359158 密封劑及塗料组合物 另方面,本發明提供包含該預聚合物組合物及固化催 化劑之密封劑組合物或塗料组合物4適之@化催化劑包 括一乙酸-丁基錫、二月桂酸二丁基錫及雙(乙醯£丙酮 酸)二丁基錫。 該密封劑組合物或該塗料組合物較佳包含補強填充劑。 合適的補強填充劑之實例包括(但不限於):CaC〇3、煅製 二氧化矽、黏土、滑石粉。該密封劑組合物較佳亦包含助 黏劑。合適之助黏劑包括(但不限於)胺基碎烷及環氧矽 烷:該密封劑組合物視情況包含_或多種流變改質劑、濕 氣淨化d及兔外線穩定劑。在密封劑組合物中之合適濕氣 淨化劑的實例為甲苯二異氰酸酯(TDI广二苯基甲烷二異 氰酸醋(細)及聚合MDI、乙婦基三甲氧基钱、甲基三 甲氧基㈣、六甲基m苯杨基異氰酸醋。 使該預聚合物組合物與補強填充劑混合直至獲得均勻混 二:藉此來製備該等組合物。在減少該混合物中的濕氣 3 1之條件下進行混合。隨後將該催化劑及其它所要組分 (例如助黏劑)添加至該混合物中。 密封劑及塗料組合物之應用 %該密封劑組合物可用於密封或黏結建築物、公路、橋 #卡車拖車、公共汽車、休旅車、小汽車、公用事業 -又備、固體應用|。可(例如)以該密封劑組合物密封或黏 結之不同物質包括:含混凝物產品、金屬、塑料、玻璃: 删物質、乙稀基物質、塗色金屬、塗覆玻璃、^而、 96437.doc 1359158 大理石、花崗岩及磚。可使用標準設備(例如填縫搶或泵 浦)來應用該密封劑組合物。 可藉由嘴射將s亥塗料組合物塗覆於表面上或可將其傾倒 在該表面上且以滾筒或其它類似裝置使其在該表面上展 開。 實例 以下實例僅係用於達成說明之目的且不希望限制如附加 於此之專利申請範圍所定義之本發明範疇。 實例1 :預聚合物組合物 使782克具有重量平均分子量為4〇〇〇之聚丙二醇、1 Η克 鄰苯二曱酸二異癸酯(DIDP)及5 1克甲苯二異氰酸脂(TDI) 在氮氣中於75至80°C之溫度下與0.04克二月桂酸二丁基錫 反應,同時攪拌》在理論NCO含量達到約〇·7%以後,向反 應器中添加43克胺基石夕燒(胺基丙基三甲氧基石夕烧與丙烯 酸乙酯之反應產物)^繼續該反應,直至游離NC〇含量低 於0.05 %。接著將3克壬基酚與0.02克二月桂酸二丁基錫一 起添加於該反應混合物中。於75 下繼續反應直至Nc〇% 降至零。在反應結束時添加3 · 3克乙稀基三曱氧基石夕烧(濕 氣淨化劑)。所得預聚合物組合物在25°C下具有約30,000厘 泊之布絡克菲爾德黏度。在存放老化一年以後,該預聚合 物組合物之布絡克菲爾德黏度低於4〇,〇〇〇厘泊。 實例2 :預聚合物組合物 使868克具有重量平均分子量為4〇〇〇之聚丙二醇及74.4 克異佛爾酮二異氰酸酯在氮氣中於85。(:之溫度下與0.06克 96437.doc 1359158 二月桂酸二丁基錫反應。在理論NCO含量達到約0.85。/〇以 後’向反應器中添加43克胺基矽烷(胺基丙基三甲氧基石夕 烧與^稀酸乙龍之反應產物)》繼續該反應,直至游離 NCO含量低於0.2%。接著將11克壬基紛添加於該反應混合 物中。於851下繼續反應,直至NCO%降至零《在反應結 束時添加4克乙稀基三曱氧基石夕炫> (滿氣淨化劑)。所得預聚 合物組合物在25。(:下具有約32,000厘泊之布絡克菲爾德黏
度。在存放老化一年以後’該預聚合物組合物之布絡克菲 爾德黏度低於40,000厘泊。 實例3:預聚合物組合物
使876克具有重量平均分子量為4〇〇〇之聚丙二醇及754 克異佛爾酮二異氰酸酯在氮氣中於85〇c之溫度下與〇 〇6克 二月桂酸二丁基錫反應。在理論NC〇含量達到約〇 85%以 後,向反應器中添加34克N-乙基胺基異丁基三甲氧基矽 烷。繼續該反應,直至游離>1(:〇含量低於〇.2%。接著將u 克壬基酚添加於該反應混合物中。於85〇c下繼續反應,直 至NCO%降至零。在反應結束時添加4克乙烯基三甲氧基 矽烷(濕氣淨化劑)。所得預聚合物組合物在25<t下具有約 38,000厘泊之布絡克菲爾德黏度。在存放老化一年以後, 該預聚合物組合物之布絡克菲爾德黏度低於45,〇〇〇厘泊。 實例4:密封劑組合物 基於以下調配物來產生密封劑組合物。 物質 重量% 經矽烷及壬基酚封端之聚胺基曱酸酯預聚 27 〇4 96437.doc 16 1359158 合物(實例1、2或3) 增塑劑(桑迪賽澤爾160(Santicizer 160)) 17 經塗覆之沈澱碳酸鈣(Hakuenka CCR) 40 經塗覆之重質碳酸鈣(Hi-Pflex 1〇〇) 10 著色劑 4.3 乙烯基三曱氧基矽烷(A-171) 1 胺基丙基三甲氧基矽烷 0.08 N-乙基胺基丙基異丁基三甲氧基石夕烧 0.5 二乙酸二丁基錫 0.08 首先使實例1、2或3之聚胺基甲酸酯預聚合物組合物與 增塑劑、碳酸鈣及著色劑於75。(:下在真空中混合約6〇分鐘 以減少該系統中之濕氣含量’藉此來製備該等密封劑組合 物。接著將所有矽烷及催化劑饋入該混合物中且在真空下 繼續混合1 〇分鐘。 在周圍條件下於密封容器中儲存超過一年時,如上所述 而製得的三種密封劑組合物中之每一種均顯示了極佳穩定 性。在50%濕度及25°C下曝露三週以後,經固化之密封劑 顯現出肖氏A硬度為20。在氙氣老化試驗儀之紫外光下曝 路超過4000小時之時,在該密封劑中未觀察到裂痕或粉化 物或任何其它變質指示物(意即聚合鍵之降解)。在曝露於 紫外光4〇〇〇小時以後,肖氏a硬度仍維持約2〇。此外,在 紫外光曝露以後,由實例2及3之預聚合物所製得的密封劑 顯示了極佳色彩穩定性。 所有密封劑亦提供極佳物理特性。用於所有密封劑之結 96437.doc 17 1359158 皮時:為約60分鐘。對於在6〇碎/平方英时㈣之別克物 質而。。亥密封劑之塵出速率為約2〇秒鐘。斷裂時之拉伸 強度為約150镑/平方英时,斷裂時之伸長率超過500%,撕 :,為_英时(帅所有密封劑亦顯示了對於各種 :::=、玻璃、混凝土 '乙稀基物f、鋼及磚)之極 二=之密封劑或塗料組合物具有極佳存放期, 移於喷射,具有優良可繞姓以承受接點 :動,在固化時不收縮及放出氣體,在曝 呈 有極佳老化穩定性且在曝露“先寺-皮時間。 Κ .,、、氙以谈顯示出快速結 96437.doc
Claims (1)
- 1359158 第093129856號專利申請案 中文申請專利範圍替換本(1〇〇年6月1 十、申請專利範圍: 1. 一種用於製備密封iin:料組合物之預聚合物組合物 該預聚合物組合物包含: a) 包含末端NCO基之封端預聚合物,其中該末端NCO 基之50至100%係經矽烷基封端,及剩餘末端NCO基係經 醇基封端,及 b) 以該預聚合物中之末端NCO基的量計,>0至15莫耳 %之未反應芳族醇,該未反應芳族醇係選自酚、3-曱氧 基酚、4-甲氧基酚、壬基酚、間曱酚、對甲酚、4-氯 酚、間羥基苯甲醛、鄰羥基苯甲醛、對羥基苯甲醛、氫 醌、3-羥基笨乙酮或4-羥基苯乙酮或其任何組合。 2. 如請求項1之預聚合物組合物,其中以該預聚合物中之 末端NCO基的量計,該組合物中之未反應芳族醇為> 2 莫耳%至15莫耳%。 3. 如請求項1或2之預聚合物組合物,其中該預聚合物之末 端NCO基係經矽烷基及醇基兩者封端。 4. 如請求項3之預.聚合物組合物,其中該末端N C Ο基之7 0 至100%係經矽烷基封端,及剩餘末端NCO基係經醇基封 端。 5.如請求項3之預聚合物組合物,其中該預聚合物組合物 係藉由將含有末端矽烷基及未反應NCO基之預聚合物與 足量芳族醇組合,以將該等未反應NCO基封端而製得, 且此外,提供以預聚合物中之末端NCO基的量計,該組 合物中> 0至15莫耳%之莫耳過量的芳族醇。 96437-1000624.doc 1359158 6·如1求項5之預聚合物組合物,其中該封端預聚合物係 藉由使具有兩個或兩個以上異氰酸酯基之有機異氰酸酯 與經經基封端之聚合物反應,該經羥基封端之聚合物係 選自由聚醚多元醇、聚酯多元醇、丙稀酸系多元醇及包 含兩個或兩個以上羥基之烴鏈所組成之群。 7.如吻求項5之預聚合物組合物,其中該含有未反應NC〇 基之預聚合物係與一芳族醇及脂族醇的混合物組合,使 得在預聚合物中之末端NCO基經矽烷封端基、芳族醇基 零 及脂族醇基封端。 8· 一種製備包含封端預聚合物及未反應芳族醇之預聚合物 da物之方法,該方法包含將芳族醇與含有未反應末端 NC〇基之預聚合物組合,該芳族醇係選自酚、3_甲氧基 齡4_甲氧基酚、壬基酚、間曱酚、對甲酚、4-氯酚、 門^基苯甲搭、鄰經基苯甲搭、對經基苯甲路、氫酿、 ,7<笨乙酿1或4·羥基苯乙酮或其任何組合,該預聚合 φ 末端NC〇基的50至100%係經矽烷封端基封端,其 中破組合之芳族醇的量足以將該預聚合物中之未反應 θ封端且此外,提供以預聚合物中之末端NCOS 的量計’該組合物中>〇至15莫耳%之莫耳過量的芳族 9.如請求項8之方法 未反應NCO基》 其中該預聚合物含有末端矽烷基及 10.如請求項8或9之 供以預聚合物令 方法,其中被組合之芳族醇的量足以提 之末端NCO基的量計,該組合物中〉2 96437-1000624.doc 11. 莫耳%至15莫耳%之莫耳過量的芳族醇。 如請求項1〇之方法,其令該預聚合物之末端NCO基之70 00%係基封端’及剩餘末端Ν⑶基係經酵基封 > »ι· 端0 12. 13. 14. 15. 如。月求項9之方法’其中該封端預聚合物係藉由使具有 4或兩個以上異氰酸酯基之有機異氰酸酯與經羥基封 端之聚合物反應,該經羥基封端之聚合物係選自由聚醚 多元醇、聚酯多元醇、丙烯酸系多元醇及包含兩個或兩 個以上羥基之烴鏈所組成之群。 如請求項9之方法,其中該含有未反應NC〇基之預聚合 物係與一芳族醇及脂族醇的混合物組合,使得在預聚合 物中之末端NCO基經矽烷封端基、芳族醇基及脂族醇基 封端。 種雄封劑,其包含如清求項1或2之預聚合物組合物與 催化劑的混合物,當該密封劑曝露於大氣濕氣時,該催 化劑能與在該預聚合物組合物中之預聚合物交聯。 一種密封劑,其包含如請求項3之預聚合物組合物與催 化劑的混合物’當該密封劑曝露於大氣濕氣時,該催化 劑能與在該預聚合物組合物中之預聚合物交聯。 96437-1000624.doc
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