TWI356498B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- TWI356498B TWI356498B TW096145691A TW96145691A TWI356498B TW I356498 B TWI356498 B TW I356498B TW 096145691 A TW096145691 A TW 096145691A TW 96145691 A TW96145691 A TW 96145691A TW I356498 B TWI356498 B TW I356498B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- film
- aluminum alloy
- display device
- alloy film
- atom
- Prior art date
Links
- 239000010408 film Substances 0.000 claims description 324
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims description 140
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 119
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 67
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims description 53
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 53
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 claims description 50
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 45
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 36
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 36
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 35
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000010409 thin film Substances 0.000 claims description 29
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims description 18
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005477 sputtering target Methods 0.000 claims description 6
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 74
- 238000000034 method Methods 0.000 description 69
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 65
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 45
- 230000008569 process Effects 0.000 description 44
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 43
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 43
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 31
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 23
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 22
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 20
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 19
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N tantalum nitride Chemical compound [Ta]#N MZLGASXMSKOWSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 12
- 229910000858 La alloy Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 11
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 11
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 11
- 229910000748 Gd alloy Inorganic materials 0.000 description 10
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 10
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 9
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 9
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 9
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 9
- 229910004205 SiNX Inorganic materials 0.000 description 8
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 8
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 description 8
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 8
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 7
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 7
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 238000005268 plasma chemical vapour deposition Methods 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 229910018459 Al—Ge Inorganic materials 0.000 description 5
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910002056 binary alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 5
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 5
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 4
- 229910002058 ternary alloy Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910018507 Al—Ni Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 229910002059 quaternary alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000007261 regionalization Effects 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910015844 BCl3 Inorganic materials 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910020794 La-Ni Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010849 ion bombardment Methods 0.000 description 2
- 238000005468 ion implantation Methods 0.000 description 2
- 238000005224 laser annealing Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoyttriooxy)yttrium Chemical compound O=[Y]O[Y]=O SIWVEOZUMHYXCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 2
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229910001925 ruthenium oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N ruthenium(iv) oxide Chemical compound O=[Ru]=O WOCIAKWEIIZHES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003566 sealing material Substances 0.000 description 2
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000927 Ge alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000583 Nd alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100214494 Solanum lycopersicum TFT4 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910007667 ZnOx Inorganic materials 0.000 description 1
- MSDNMOYJBGKQDH-UHFFFAOYSA-N [Zn+2].[O-2].[In+3].[O-2].[Zn+2] Chemical compound [Zn+2].[O-2].[In+3].[O-2].[Zn+2] MSDNMOYJBGKQDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- RVSGESPTHDDNTH-UHFFFAOYSA-N alumane;tantalum Chemical compound [AlH3].[Ta] RVSGESPTHDDNTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000006356 dehydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 229910000449 hafnium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N hafnium(4+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Hf+4] WIHZLLGSGQNAGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000042 hydrogen bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010406 interfacial reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001459 lithography Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N methane;molecular fluorine Chemical compound C.FF QLOAVXSYZAJECW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 238000001029 thermal curing Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
- YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N zinc indium(3+) oxygen(2-) Chemical compound [O--].[Zn++].[In+3] YVTHLONGBIQYBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/49—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET
- H01L29/4908—Metal-insulator-semiconductor electrodes, e.g. gates of MOSFET for thin film semiconductor, e.g. gate of TFT
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/136—Liquid crystal cells structurally associated with a semi-conducting layer or substrate, e.g. cells forming part of an integrated circuit
- G02F1/1362—Active matrix addressed cells
- G02F1/136286—Wiring, e.g. gate line, drain line
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
- H01L23/52—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames
- H01L23/522—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body
- H01L23/532—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body characterised by the materials
- H01L23/53204—Conductive materials
- H01L23/53209—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides
- H01L23/53214—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides the principal metal being aluminium
- H01L23/53219—Aluminium alloys
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L27/00—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate
- H01L27/02—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers
- H01L27/12—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body
- H01L27/1214—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs
- H01L27/124—Devices consisting of a plurality of semiconductor or other solid-state components formed in or on a common substrate including semiconductor components specially adapted for rectifying, oscillating, amplifying or switching and having potential barriers; including integrated passive circuit elements having potential barriers the substrate being other than a semiconductor body, e.g. an insulating body comprising a plurality of TFTs formed on a non-semiconducting substrate, e.g. driving circuits for AMLCDs with a particular composition, shape or layout of the wiring layers specially adapted to the circuit arrangement, e.g. scanning lines in LCD pixel circuits
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L29/00—Semiconductor devices specially adapted for rectifying, amplifying, oscillating or switching and having potential barriers; Capacitors or resistors having potential barriers, e.g. a PN-junction depletion layer or carrier concentration layer; Details of semiconductor bodies or of electrodes thereof ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/40—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor
- H01L29/43—Electrodes ; Multistep manufacturing processes therefor characterised by the materials of which they are formed
- H01L29/45—Ohmic electrodes
- H01L29/456—Ohmic electrodes on silicon
- H01L29/458—Ohmic electrodes on silicon for thin film silicon, e.g. source or drain electrode
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
- H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
- H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
- H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Computer Hardware Design (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Thin Film Transistor (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Electrodes Of Semiconductors (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
Description
1356498 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於液晶顯示器、半導體、光學元件等當中 所使用之顯示裝置用鋁合金膜,顯示裝置,及顯示裝置用 % 的濺鍍靶,尤其關於包含鋁合金膜爲構成要素之嶄新的配 線材料。 I 【先前技術】 從小型的行動電話至超過30吋的大型電視爲止之各 種領域當中所使用之液晶顯示裝置(液晶顯示裝置),可 藉由像素的驅動方法,區分爲單純矩陣型液晶顯示裝置及 主動矩陣型液晶顯示裝置。在這當中,具有薄膜電晶體 (Thin Film Transistor:以下稱爲TFT)作爲切換元件之 主動矩陣型液晶顯示裝置,由於可實現高精密度的畫質且 可對應於高速的畫像等,因此係廣泛的被使用。 • 以下參照第1圖,說明適用於主動矩陣型液晶顯示裝 置之代表性的液晶顯示器的構成及動作原理。在此,係代 表性地說明使用氫化非晶矽膜作爲活性半導體層之TFT基 ' 板(以下亦有稱爲非晶矽TFT基板時)的例子,但並不限 • 定於此,亦可爲使用多晶矽之TFT基板。 如第1圖所示般,液晶顯示器係具備:TFT基板1 ; 與TFT基板1對向而配置之對向基板2;及配置於TFT基 板1與對向基板2之間,且具有光調變層的功能之液晶層 3。TFT基板1係具有:配置於絕緣性的玻璃基板la上之 1356498 TFT4;透明像素電極5;及包含掃描線及訊號線之配線部 6。透明像素電極5係由,於氧化銦(Ιη203)中包含10 質量%的氧化錫(SnO)之氧化銦錫(ITO)膜等之導電性 氧化膜所形成。TFT基板1係藉由夾介TAB捲帶12所連 結之驅動電路13及控制電路14所驅動。 對向基板2於TFT基板1之一側,係具備:形成於絕 緣性的玻璃基板lb的全面之共通電極7;配置於與透明像 素電極5對向的位置之彩色濾光片8;及配置於與TFT基 板1上的TFT4及配線部6之遮光膜9»此外,對向基板2 更具備用以使液晶層3中所包含之液晶分子(圖中未顯 示)定向於特定方向之定向膜11。 於TFT基板1及對向基板2的外側(與液晶層3側爲 相反側),分別配置有偏光板1 0。 液晶顯示器係藉由在對向電極(圖中未顯示)與透明 像素電極5之間所形成之電場,控制液晶層3之液晶分子 的定向方向,以將通過液晶層3之光予以調變。藉此可控 制透射對向基板2之光的透射量而顯示出畫像。 接著參照第2圖,詳細說明適用於液晶顯示器之以往 的非晶矽TFT基板的構成及動作原理。第2圖爲第1圖中 之A的主要部分擴大圖。 如第2圖所示般,於玻璃基板(圖中未顯示)上,形 成掃描線(閘極配線)25,掃描線25的一部分係具有控 制TFT的導通.非導通之閘極電極26的功能。以覆蓋閘 極電極26之方式地形成閘極絕緣膜(氮化矽膜)27。以 -6- 1356498 夾介閘極絕緣膜27並與掃描線25交叉之方式地形成訊號 線(源極一汲極配線)34,訊號線34的一部分係具有 TFT之源極電極28的功能。於閘極絕緣膜27上’依下列 順序形成有非晶矽通道膜(活性半導體層’圖中未顯 示)、訊號線(源極-汲極配線)34、層間絕緣氮化矽膜 (保護膜)30。此型式一般亦稱爲底閘極型。 非晶矽通道膜係由未摻雜P (磷)之本質層(i層’ 亦稱爲非摻雜層)以及摻雜有P之摻雜層(η層)所構 成。於閘極絕緣膜 27上的像素區域,配置有例如由在 Ιη203中包含SnO之ΙΤΟ膜所形成之透明像素電極5。TFT 的汲極電極29係電性連接於透明像素電極5。 一旦經由掃描線25將閘極電壓供應至閘極電極26, 則TFT成爲導通狀態,預先供應至訊號線34之驅動電 壓,係從源極電極28經由汲極電極29供應至透明像素電 極5。之後,一旦將特定位準的驅動電壓供應至透明像素 電極5,如第1圖中所說明般,係於透明像素電極5與對 向電極之間產生電位差,結果使液晶層3中的液晶分子產 生定向而進行光調變。 於TFT基板1中,電性連接於透明像素電極5之訊號 線(像素電極用訊號線),電性連接於源極電極28-汲極 電極29之源極_汲極配線34,以及電性連接於閘極電極 26之掃描線25 ’就較低的電阻率以及容易進行細微加工 等原因’均由純鋁或Al-Nd等之鋁合金的薄膜(以下於先 前技術的欄中均稱爲鋁系薄膜)所形成,且於其上方及下 -7- 方,如第2圖所示般,形成有由1^〇、(^、1丨、\^等的高 熔點金屬所構成之阻障金屬層51、52、53、54。 在此,夾介阻障金屬層54將鋁系薄膜連接於透明像 素電極5之理由爲,若直接將鋁系薄膜連接於透明像素電 極5,則連接電阻(接觸電阻)會上升而導致畫面的顯示 畫質降低之故。亦即,構成直接連接於透明像素電極之配 線的鋁非常容易氧化,而容易因液晶顯示器的成膜過程中 所產生的氧或成膜時所添加的氧等,於鋁系薄膜與透明像 素電極之間的界面產生鋁氧化物的絕緣層。此外,構成透 明像素電極之ITO爲導電性金屬氧化物,亦可能因上述所 產生的鋁氧化物層,而無法進行電性歐姆接觸。 爲了形成阻障金屬層,除了閘極電極、源極電極及汲 極電極的形成中所需之成膜用濺鍍裝置之外,亦必須另外 準備阻障金屬層形成用的成膜處理室。隨著液晶顯示器的 大量生產所進行之低成本化的迅速進展,阻障金屬層的形 成所伴隨之製造成本的上升及生產性的降低,乃變得無法 忽視。 因此,係有人提出一種,可省略阻障金屬層的形成, §·可將鋁系薄膜直接連接於透明像素電極之電極等的配線 材料及製造方法。 例如,於專利文獻1中,係揭示有一種使用在氧化銦 中包含大約10質量%的氧化鋅之氧化銦鋅(IZO)膜作爲 透明像素電極的材料之技術。然而,根據此技術,必須將 目前最普及的ITO膜變更爲IZO膜,因而導致材料成本的 1356498 上升。 於專利文獻2中,係揭示有一種對汲極電極進行電漿 處理或離子注入,以將汲極電極的表面予以改質之方法。 然而,根據此方法,由於需附加表面處理的製程,因而導 致生產性的降低。 此外,於專利文獻3中,係揭示有一種使用純鋁或鋁 的第1層以及於純鋁或鋁中包含N、0、Si、C等的不純 物之第2層,作爲閘極電極、源極電極及汲極電極之方 法。根據此方法,係具有可使用同一成膜處理室,連續地 形成構成閘極電極、源極電極及汲極電極之薄膜的優點, 但卻另外增加上述包含不純物之第2層的形成製程。並且 於源極_汲極配線中導入不純物之過程中,導因於混入有 不純物之膜與未混入不純物之膜之間的熱膨脹係數差,而 使源極一汲極配線的堆積物以薄片狀從處理室壁面中剝落 之現象,乃頻繁發生。爲了防止此現象,必須頻繁地停止 成膜製程以進行維護,因而導致生產性的顯著降低。 鑒於上述情況,係揭示有一種不僅可省略阻障金屬 層,並且在不會增加製程數而予以簡化下,可直接且確實 地將鋁合金膜連接於透明像素電極之方法(專利文獻 4)。於專利文獻4中,係揭示有使用包含從以Au、Ag、 Zn、Cu、Ni、Sr、Ge、Sm及Bi所組成之群組中所選出的 至少一種爲0.1〜6原子%之鋁合金’作爲合金成分,且使 這些合金成分的至少一部分’作爲析出物或濃化層而存在 於該鋁合金膜與透明像素電極之間的界面,藉此解決上述 1356498 課題。 於專利文獻4中,例如於Al-Ni系合金時,於250°C 進行30分鐘的熱處理後之電阻率,A1-2原子%Ni時爲3.8 // Ω . cm,A1-4 原子 i 時爲 5.8/ζ Ω . cm,A1-6 原子 %Ni時爲6.5/ζ Ω · cm之較低的値。若使用此類將電阻率 抑制於較低値之鋁合金膜,則可降低顯示裝置的消耗電 力,因此乃極爲有用。此外,一旦電極部分的電阻率下 降,則以電阻與電容的積所決定之時間常數亦會降低,因 此,即使於顯示面板的大型化時,亦可保持極高的顯示畫 質。然而’上述Al — Ni系合金的耐熱溫度均大致爲150〜 2 0 0 °C之較低的値。 因此,於專利文獻5中,係揭示有一種具有薄膜電晶 體及透明像素電極,該鋁合金膜及導電性氧化膜不夾介高 熔點金屬而直接連接,且鋁合金成分的一部分或全部爲析 出或濃化而存在於該連接界面之薄膜電晶體基板。於此薄 膜電晶體基板中,鋁合金膜係由,包含屬於群組α之元素 爲〇. 1原子%以上6原子%以下、及屬於群組X之元素爲 0.1原子%以上2.0原子%以下的範圍以作爲合金成分之 Al-α-Χ合金所形成,群組α爲從由Ni、Ag、Zn、Cu及 Ge所組成之群組中所選擇之至少1種元素,群組X爲從 由 Mg' Cr、Μη、Ru、Rh、Pd、Ir、Pt ' La、Ce、Pr、 Gd、Tb、Sm、Eu、Ho、Er、Tm、Yb、Lu 及 Dy 所組成之 群組中所選擇之至少1種元素。 於專利文獻5中係記載有一種,若使用此薄膜電晶體 -10- 1356498 基板’則不僅可省略阻障金屬層,並且在不會增加製程數 下,可直接且確實地將鋁合金膜連接於由導電性氧化膜所 構成之像素電極。此外,即使將大約100 °c以上300 °c以 下之較低的熱處理溫度適用於鋁合金膜,亦可達成像素電 極間之電阻率的降低以及較佳的耐熱性。具體而言,即使 採用25 0 °c X30分鐘之低溫的熱處理,亦不會產生凸塊等 缺陷而能夠達成該鋁系合金薄膜的電阻率爲7^Ω . cm以 下。 此外,於專利文獻6中,係記載有一種含有0.2〜1.5 原子%的鍺作爲添加元素,且更含有0.2〜2.5原子%的 鎳,剩餘部分則由鋁所構成之配線膜用鋁合金膜,但根據 專利文獻6的第1表,係難以同時滿足較低的電阻率及良 好的表面狀態兩者。 另一方面,近年來隨著液晶顯示器的高畫質化及高精 細化,使鋁合金膜電極用配線的細微化(線寬的細微化) 亦跟著進行,伴隨於此,配線形成的方法亦從以往廣泛使 用之濕式蝕刻法(藉由使用有藥劑之蝕刻而進行配線圖案 形成之方法),逐漸改爲使用乾式鈾刻法(藉由使用有反 應性電漿之蝕刻而進行配線圖案形成之方法)。於濕式蝕 刻中,由於藥劑會環繞至作爲圖案形成的遮罩之光阻的下 側並對配線側壁進行蝕刻,而產生稱爲「側面鈾刻」之現 象,因此難以對配線尺寸·形狀進行精密的控制。相對於 此,於乾式蝕刻中,由於可進行精密蝕刻,因此配線的細 微加工性較佳。根據乾式蝕刻,可達成線寬爲2 v m以下 -11 - 1356498 的細微配線。此外’若能夠將TFT製作中的所有蝕刻製程 採用爲乾式蝕刻,則亦能夠期待生產性的提升。 因此’於專利文獻7中,係揭示有一種於鋁中含有 〇·1原子%以上1·〇原子%的Nd之Al— Nd系合金薄膜,作 爲適用於乾式蝕刻處理之電極用膜/配線用膜。惟該鋁合 金薄膜無法直接連接於透明像素電極。 專利文獻1:日本特開平11-337976號公報 φ 專利文獻2 :日本特開平1 1 -2 83 934號公報 專利文獻3 :日本特開平1 1 -284 1 95號公報 專利文獻4:日本特開2004-214606號公報 專利文獻5:日本特開2006-261636號公報 專利文獻6 :日本特開2005- 1 7 1 378號公報 專利文獻7:日本特開2004-55842號公報 【發明內容】 # 近年來’就良率改善及生產性提升之觀點來看,顯示 裝置的製造時之處理溫度有逐漸朝向低溫化之傾向。例 如,對於非晶矽TFT的源極-汲極電極材料,係要求較低 ' 的電阻率及較高的耐熱性,其要求規格,目前大致爲電阻 • 率在Ω . cm以下’耐熱溫度在250 °C左右。此耐熱溫 度係由源極-汲極電極的製程中所施加之最高溫度所決 定,該最高溫度爲於電極上作爲保護膜所形成之絕緣膜的 形成溫度。最近’隨著成膜技術的提升,亦可於較低溫度 下獲得期望的絕緣膜,尤其於源極-汲極電極上的保護膜 -12- 1356498 中,可於220t下進行成膜。 因此,除了爲可直接將汲極電極與透明像素電極予以 連接之配線材料之外,亦要求耐熱溫度大約爲22(TC,且 電阻率爲4.5/ζ Ω · cm以下,此外,較理想爲除了電阻率 充分低之外,亦具有較佳的乾式蝕刻性。 然而,兼具低電阻率及高耐熱性且較理想爲具有較佳 的乾式蝕刻性,並且能夠直接連接於透明像素電極之鋁系 配線材料,至目前爲止仍未被揭示。 例如,上述日本特開2004-2 14606號公報中所揭示之 鋁合金膜,雖然具備低電阻率,但其耐熱溫度較低。 此外’於上述日本特開2006-26 1 63 6號公報中所揭示 之鋁合金膜中,於25〇°C的加熱下其電阻率僅爲7 # Ω · cm,其特性並不夠優良。 此可考量爲,於以往Al-Nd合金等之鋁合金膜中, 若處理溫度較低,則如以下所述般,金屬間化合物的析出 及結晶成長未充分進行,因此無法獲得低電阻率,於減少 N d的添加量的情況下,即使於降低處理溫度下可獲得低 電阻率,但析出物變少且結晶成長持續進行,因而容易產 生凸塊導致耐熱溫度的下降。 以下係針對此點詳細說明。 鋁合金膜一般係藉由濺鍍法所形成,根據此方法,於 銘中以超過固溶極限之方式所添加之合金成分,係於強制 固溶的狀態下存在。包含固溶狀態的合金元素之鋁合金的 電阻率,一般係較純鋁還高。相對於此,包含超過固溶極 -13- 1356498 限的合金元素之鋁合金膜,一旦進行加熱,則合金成分作 爲金屬間化合物而析出於晶界,若更進一步加熱,則鋁進 行再結晶而引起鋁的結晶成長。此時之金屬間化合物的析 出溫度及結晶成長的溫度,雖因合金元素的不同而不同, 但均由於合金成分(金屬間化合物)的析出及結晶成長, 使該鋁合金膜的電阻率降低。 —旦藉由加熱使結晶成長進行,則膜內部的壓縮應力 變大,但若更進一步加熱使結晶成長進行,則變得無法承 受此應力,爲了緩和此應力,鋁會於膜表面上擴散而產生 凸塊(瘤狀的突起物)。合金化係具有,可藉由析出於晶 界之金屬間化合物以抑制鋁的擴散,並防止凸塊的產生而 提高耐熱性之作用。以往,係利用此現象以達成合金成分 的析出及結晶成長的進行,並藉此達成鋁合金膜之低電阻 率及高耐熱性兩者的並存。 然而,如上述般一旦降低處理溫度,則於以往的合金 成分中,無法充分引起金屬間化合物的析出,結果使結晶 成長亦無法充分進行,因而變得難以降低電阻率。 於上述中,係代表性地舉出液晶顯示裝置爲例進行說 明’但上述課題並不限定於液晶顯示裝置,而是非晶矽 TFT基板的共通課題。此外,上述課題除了以非晶矽作爲 TFT的半導體層之情況外,於使用多晶矽的情況中亦存 在。 另一方面’如上述般,鋁合金膜除了上述特性之外, 亦要求具有較佳的乾式鈾刻性,能夠兼具上述所有特性之 -14- 1356498 鋁合金薄膜,至目前爲止仍未被提供。 本發明係著眼於如此課題而創作之發明,其目的在於 提供一種,可省略阻障金屬層,且在不會增加製程數而予 以簡化下,可直接且確實地將鋁合金膜連接於由導電性氧 化膜所形成之透明像素電極,此外,即使對鋁合金膜於更 短時間內適用更低的熱處理溫度,亦可達成透明像素電極 間之電阻率的降低及較佳的耐熱性,並且較理想爲具有較 佳的乾式蝕刻性之技術。具體而言係提供一種,即使於採 用電阻率及耐熱性的標準例如爲220tx20分鐘之更短時 間內且溫度更低之處理時,亦不會產生凸塊等缺陷,而能 夠更進一步降低該鋁系合金薄膜的電阻率並適用於處理溫 度的低溫化之TFT基板及顯示裝置,並且提供一種,於該 顯示裝置的製造中極爲有用之鋁系合金薄膜形成用的濺鍍 靶。 可解決上述課題之本發明之顯示裝置用鋁合金膜,爲 於基板上直接連接於導電性氧化膜之顯示裝置用鋁合金 膜,該鋁合金膜係含有0.05〜0.5原子%的鍺(Ge ),且 含有合計爲 〇·〇5〜0.45原子%的釓(Gd)及/或鑭 (La)。釓、鑭可分別單獨含有0.05〜0.45原子%,或是 合計含有〇 · 〇 5〜0 · 4 5原子%。 可解決上述課題之本發明之其他的顯示裝置用鋁合金 膜,爲於基板上直接連接於非晶質矽層或多結晶矽層之顯 示裝置用鋁合金膜,該鋁合金膜係含有0.05〜0.5原子% 的鍺,且含有合計爲〇.〇5〜0·45原子%的釓及/或鑭。釓、 -15- 1356498 鑭可分別單獨含有0.05〜0.45原子%,或是合計含有0.05 〜0.4 5原子%。 在此,若構成含有合計爲〇·05〜〇·35原子%的釓及/或 鑭之顯示裝置用鋁合金膜,則更能夠提高乾式蝕刻特性。 上述顯示裝置用鋁合金膜’較理想係調整爲更含有 〇.〇5〜0.35原子%的鎳,且鍺及鎳的含有量合計爲0.45原 子%以下。 可解決上述課題之本發明之顯示裝置,係具備上述鋁 合金膜及薄膜電晶體。 可解決上述課題之本發明之其他的顯示裝置,其上述 鋁合金膜係使用於薄膜電晶體的閘極電極及掃描線,且直 接連接於導電性氧化膜。 可解決上述課題之本發明之其他的顯示裝置,其上述 鋁合金膜係使用於薄膜電晶體的源極電極及/或汲極電極 以及訊號線,且直接連接於導電性氧化膜及/或非晶質矽 層或多結晶矽層。 較理想係構成爲,上述薄膜電晶體的源極電極及/或 汲極電極以及訊號線,由與上述薄膜電晶體的閘極電極及 掃描線爲同一材料所構成。 上述導電性氧化膜,較理想係由包含從以氧化銦、氧 化鋅、氧化錫及氧化鈦所組成之群組中所選出的至少一種 之複合氧化物所形成。 顯示裝置用鋁合金膜的電阻率較理想爲4.5" Ω . cm 以下。 -16-
1356498 可解決上述課題之本發明之濺鍍 〇·5原子%的鍺,且含有合計爲〇〇5〜 或鑭。釓、鑭可分別單獨含有〇.〇5〜0 計含有0.05〜0.45原子。/〇。 上述濺鍍靶,較理想係調整爲更含 %的鎳’且鍺及鎳的含有量合計爲0.45 根據本發明,可提供一種顯示裝遣 用此顯示裝置用鋁合金膜之顯示裝置, 金膜’可在不夾介阻障金屬層下,將敍 由導電性氧化膜所構成之透明像素電榧 大約220 °C之相對較低的熱處理溫度時 的電阻率及較佳的耐熱性。上述所謂的 於TFT (薄膜電晶體)陣列製程中,是 處理溫度,於一般之顯示裝置的製程牛 種薄膜形成之CVD成膜時之基板的加 護膜熱硬化時之熱處理爐的溫度等。 例如,若將本發明中所使用之鋁合 汲極電極的配線材料,則可省略第2 g 5 4。此外,若將本發明中所使用之鋁合 極及其配線材料,則可省略第2圖所示 52。 再者,藉由控制釓及/或鑭的含有 外,更可提高乾式蝕刻性。 若使用本發明之顯示裝置用鋁合金 祀,係含有0.05〜 0.45原子%的釓及/ .4 5原子%,或是合 有0.05〜0.35原子 原子%以下。 〖用鋁合金膜以及使 此顯示裝置用鋁合 丨合金膜直接連接於 丨,並且即使於適用 ;,亦可確保充分低 丨熱處理溫度,例如 L指成爲最高溫之熱 |,係意味著用於各 丨熱溫度,或是使保 •金膜適用於源極-!所示之阻障金屬層 •金膜適用於閘極電 之阻障金屬層5 1、 量,除了上述特性 膜,則可獲得生產 -17- 1356498 性較佳’成本較低且具有高性能之顯示裝置。 【實施方式】 本發明者係爲了提供如下列所述之嶄新的配線材料而 進行精心的探討,此嶄新的配線材料,可與由導電性氧化 膜所形成之透明像素電極,或薄膜電晶體的源極、汲極、 閘極的各電極直接接觸,並且即使於進行220 t:之相對較 低的熱處理溫度時,亦可兼具充分低的電阻率及較佳的耐 熱性’且更理想亦具有較佳的乾式蝕刻性。尤其本發明者 係根據下列觀點而進行精心的探討,此觀點爲,即使於較 上述日本特開2006-26 1 636號公報中所記載之熱處理條件 爲更短時間且更爲低溫之條件下,亦可更進一步降低電阻 率並改善耐熱性。結果發現,於日本特開2006-261636號 公報中所記載之屬於群組α的合金成分中,若含有特定範 圍的鍺,且使用特定量的釓及/或鑭作爲第3成分,則可 達成期望的目的,因而完成本發明。 根據本發明,由於在鋁合金膜中含有特定量的鍺作爲 合金成分,因此,即使於形成鋁合金膜後的製程中之熱處 理爲相對低溫且處理時間較短,亦可將與薄膜電晶體的源 極·汲極·閘極的各電極之間之接觸電阻抑制爲較低。此 外,如之後所述般,添加有鍺之鋁合金膜,係較日本特開 2006-261636號公報中所記載之群組α中所包含之添加有 Ni、Ag、Zn、Cu的鋁合金膜,其接觸電阻的變動亦較 小。 •18- 1356498 此外’根據本發明,由於在銘合金膜中含有特定量的 釓及/或鑭作爲耐熱性提升元素,因此可確保,即使進行 220 °C〜300 t的加熱處理亦不會產生凸塊之較佳的耐熱 性。此外,若適當的控制釓及/或鑭的含有量或鎳的含有 量,則可提高乾式蝕刻性。 因此,根據本發明,可提供一種兼具充分低的電阻率 及充分高的耐熱性,且較理想爲具有較佳的乾式蝕刻性, 並且能夠直接連接於透明像素電極之配線材料。 本申請書中所謂的「乾式蝕刻」,除了意味著蝕刻對 象物(層間絕緣膜)的去除之外,亦意味著即使接觸孔到 達鋁合金膜後,於鋁合金膜的表面潔淨化之目的下,亦使 鋁合金膜的表面暴露於鈾刻氣體之意。 於本申請書中,所謂的「較佳的乾式鈾刻性」,係意 味著(甲)蝕刻後的殘渣較少,且(乙)蝕刻速率比爲較 高者。具體而言,於以之後所述之實施例所記載的方法評 估上述(甲)及(乙)的特性時,將滿足不會產生(甲) 蝕刻後的殘渣以及(乙)蝕刻速率比爲0.3以上者,稱爲 「較佳的乾式蝕刻性」。由於滿足這些特性者具有較佳的 乾式蝕刻性,因此可高精密地進行配線尺寸·形狀的精準 控制。 在此,「蝕刻速率比」,爲依據電漿的照射對鋁合金 薄膜進行蝕刻之容易度的指標。於本申請書中,蝕刻速率 比,係以蝕刻速率良好之純鋁的蝕刻速率爲基準時之鋁合 金膜的蝕刻速率的比値(亦即,以鋁合金膜的蝕刻速率爲 -19- 1356498 N1,以純鋁的蝕刻速率爲N2時之N1/N2的比値)所表 示。蝕刻速率比愈高,愈可縮短乾式蝕刻處理的時間,因 此愈可提高生產性。 首先說明本發明之鋁合金膜中所使用之鍺的作用。 就降低鋁合金膜與透明像素電極之間的接觸電阻而 言,鍺係極爲有用。具體而言,係添加〇.〇5〜0.5原子% 的範圍之鍺》將鍺的含有量設定爲〇.〇5原子%以上者,爲 可發揮接觸電阻降低效果之故。較理想爲0.07原子%以 上,更理想爲0.1原子%以上。另一方面,將鍺的含有量 設定爲0.5原子%以下者,爲避免鋁合金膜的電阻率變得 過高之故。較理想爲0.4原子%以下,更理想爲0.3原子% 以下。 在此更稍微詳細說明鍺對鋁合金膜的電阻所產生之影 響。 若於鋁合金膜添加鍺,則可在相對較低的熱處理溫度 下,使包含鍺之析出物(含鍺之析出物)或濃化層(含鍺 之濃化層)形成於鋁合金膜與透明像素電極之間的連接界 面。如之後所述之實施例所示般,可將2 2 0 °C中進行1 0分 鐘的熱處理後之電阻率,降低至大致爲4·5# Ω . cm以 下。 之外,如之後所述之實施例所示般,若鍺位於上述範 圍,則乾式蝕刻性亦較爲良好。 在此,所謂的「含鍺之析出物」,係意味著析出有鍺 之析出物,例如於Al-Ge-Gd合金或Al-Ge-La合金或A1- -20- 1356498
Ge-Gd-La合金中所包含之鍺單體,或是鋁與 屬間化合物或鋁與鍺與鑭之金屬間化合物,或 釓與鑭之金屬間化合物。 此外,所謂的「含鍺之濃化層」,係意味 層中之鍺的平均濃度,爲Al-Ge-Gd合金中或 金中或Al-Ge-Gd-La合金中的鍺平均濃度之2 理想爲2 · 5倍以上)。 於含有鍺之鋁合金膜中,可能因熱處理等 合金膜中之鍺的固溶極限(0.1原子%)之鍺 金膜的晶界’其一部分於鋁合金膜的表面上擴 形成鍺濃化層。此鍺濃化層亦包含於上述「 層」中。此外,例如於進行接觸孔的蝕刻時, 化物之蒸氣壓較鋁還低,因此不易揮發而處於 金膜的表面之狀態,該鋁合金膜表層部的鍺濃 較鋁系合金塊材的鍺濃度還高之高濃度狀態。 含於上述「含鍺之濃化層」中。此外,藉由適 刻條件,可使鋁系合金薄膜表層部的鍺濃度或 層的厚度產生變化。此時,亦有藉由做爲第三 之釓或鑭,使該一部分往表層側達到濃化,該 於上述「含鍺之濃化層」中。 上述含鍺之濃化層的厚度,較理想爲0.5 nm以下,更理想爲ΐ·〇ηηι以上5nm以下。 如以下所示般,於220 °C中進行10分鐘的 Al-Ge合金的二元系合金之電阻率極低,若於震 鍺與釓之金 是鋁與鍺與 著該鍺濃化 Al-Ge-La 合 倍以上(較 ,使超過鋁 析出於鋁合 散·濃縮而 含鍺之濃化 由於鍺的鹵 殘留在鋁合 度,係成爲 此型態亦包 當地控制触 含鍺之濃化 成分所使用 型態亦包含 n m以上 1 0 熱處理後之 亥 A卜Ge合 -21 - 1356498 金中更添加第3成分,則電阻率有上升之傾向。因此,於 僅以電阻率的降低爲目的時,只需利用Al-Ge合金的二元 系合金即可,但如上述般,耐熱性亦降低至大約150 °C。 因此,於以提供如本發明般之兼具低電阻率及高耐熱性之 配線材料爲目的時,Al-Ge合金的二元系合金並無法充分 因應此目的,因此,如以下所說明般,係使用 Al-Ge-Gd 合金或 Al-Ge-La合金的三元系合金,或是 Al-Ge-Gd-La 合金的四元系合金。 藉由使用Al-Ge-Gd合金或Al-Ge-La合金的三元系合 金或是Al-Ge-Gd-La合金的四元系合金,可顯著提高鋁合 金膜的耐熱性,並有效防止於鋁合金膜的表面形成凸塊。 爲了有效地獲得耐熱性的效果,纟L、鑭的含有量必須爲 0.05原子%以上。較理想爲0.1原子%以上。另一方面, 若釓、鑭的含有量過多,則鋁合金膜的電阻率會上升,因 此,含有量的上限爲0.45原子%,較理想爲0.4原子%以 下,更理想爲0.3原子%以下。這些元素可單獨添加或是 兼用2種以上。於添加2種以上時,只需使各元素的合計 含有量滿足上述範圍即可。 若考量到乾式蝕刻性的提升,較理想爲將釓及/或鑭 之含有量的上限設定爲0.35原子%。此係如之後所述之實 施例所示般,若超過〇 . 3 5原子%,則不僅蝕刻速率比會降 低,並可能於乾式蝕刻後產生殘渣之故。於僅考量乾式蝕 刻性時,釓及/或鑭之含有量的上限,爲較低者較佳。於 欲實現鋁合金膜之電阻率的降低、耐熱性的提升、及乾式 -22- 1356498 蝕刻性的提升之所有特性,較理想爲將釓及/或鑭的含有 量,設定爲〇_1原子%以上0.30原子%以下。 此外,若於Al-Ge-Gd合金或Al-Ge-La合金的三兀系 合金或是Al-Ge-Gd-La合金的四元系合金中添加鎳,則可 降低鋁合金膜與透明像素電極,或是鋁合金膜與源極·汲 極·閘極的各電極之間的接觸電阻。爲了發揮此效果,較 理想爲含有〇.〇5原子%以上。更理想爲0.07原子%以上, 尤其理想爲Q.1原子%以上。另一方面,若鎳的含有量過 多,則鋁合金膜的電阻率會增加,因此,鎳含有量的上限 較理想爲0.35原子%以下,更理想爲0.3原子%以下,尤 其理想爲0.25原子%以下,最理想爲0.20原子%以下。 此外,若鎳量位於上述範圍,則不會產生蝕刻後的殘 渣且可獲得高蝕刻速率比,因此可發揮較佳的乾式蝕刻性 (參照之後所述之實施例)。 此外,於分別於Al-Ge-Gd合金或Al-Ge-La合金的三 元系合金、或是 Al-Ge-Gd-La合金的四元系合金中包含 鎳,則鍺及鎳的合計量較理想爲〇 . 1〜〇 . 4 5原子%的範圍 內。於鍺及鎳的合計量低於〇.1原子%時,無法將鋁合金 膜與透明像素電極之間的接觸電阻抑制於較低,而無法有 效地發揮上述鍺及鎳的作用。另一方面,即使鍺、鎳各自 的含有量滿足上述範圍,若鍺及鎳的合計量超過〇·6原子 %,則蝕刻速率比會降低(參照之後所述之實施例)。因 此,鍺及鎳的合計量之上限’較理想爲〇 3 5原子% ’更理 想爲0.3 0原子%以下。 -23- 1356498 以下係參照圖式,說明本發明之TFT基板的較佳實施 型態。以下係代表性地以具備非晶矽TFT基板或多晶矽 TFT基板之液晶顯示裝置爲例進行說明,但本發明並不限 定於此’可在適合於上述以及之後所述的主旨之範圍內, 適當地進行變更而實施,並且這些變更後的內容均屬於本 發明的技術性範圍。本發明中所使用的鋁系合金膜,可藉 由實驗而確認出亦同樣適用於例如爲反射型液晶顯示裝置 等之反射電極,以及用於對外部進行訊號的輸出入之tab (捲帶)連接電極。 (實施型態1 ) 接著參照第3圖,詳細說明非晶矽TFT基板的實施型 態。 第3圖係顯示用以說明本發明之底閘極型的TFT基板 之較佳實施型態之槪略剖面說明圖。於第3圖中,係附加 與表示出以往TFT基板的上述第2圖爲相同之參照圖號。 從第2圖與第3圖之間的對照中可得知,於以往的 TFT基板中,如第2圖所示般,於掃描線25的上方、閘 極電極26的上方、訊號線34的上方或下方,分別形成有 阻障金屬層51、52、54、53,相對於此,於本實施型態之 TFT基板中,可省略阻障金屬層51、52、54。亦即,根據 本實施型態,不須如以往般夾介阻障金屬層,而可將TFT 的源極一汲極電極29中所使用之配線材料直接與透明像 素電極5連接,藉此,亦能夠實現與以往的TFT基板爲同 -24- 1356498 等程度以上之良好的TFT特性(參照之後所述之實施 例)。 本發明中所使用之配線材料,如本實施型態所述般, 係適用於源極-汲極電極及閘極電極的配線材料。例如, 若將本發明之配線材料適用於閘極電極的配線材料,則可 省略阻障金屬層5 1、5 2。於這些實施型態中,亦確認出可 實現與以往的TFT基板爲同等程度以上之良好的TFT特 性。 接下來參照第4圖至第11圖,說明第3圖所示之本 發明的非晶矽TFT基板之製造方法的一例。在此,源極-汲極電極及其配線中所使用之材料,係使用 A1-0.2原子 %Ge-0.2原子%0(1合金。此外,閘極電極及其配線中所使 用之材料,係使用A1-0.2原子%Ge-0.35原子%0(1合金。 薄膜電晶體爲使用氫化非晶矽作爲半導體層之非晶矽 TFT。第4圖至第11圖中,係附加與第3圖爲相同之參照 圖號。 首先,於玻璃基板(透明基板)la上,使用濺鍍法將 厚度200 nm的A1-0.2原子%Ge-0.35原子%Gd合金予以成 膜。濺鍍的成膜溫度設定爲150 °C。藉由對此膜進行圖案 形成’以形成閘極電極26及掃描線25(參照第4圖)。 此時,於之後所述之第5圖中,較理想爲以使閘極絕緣膜 27達到良好覆蓋之方式,將上述層積薄膜的周緣預先蝕刻 爲大約呈30°〜40°的錐狀。 接著如第5圖所示般,例如使用電漿CVD法等方 -25- 1356498 法,以厚度約300 nrn的氧化矽膜(Si〇X)形成閘極絕緣 膜27。電漿CVD法的成膜溫度設定爲大約35(TC。然 後,例如使用電漿CVD法等方法,於閘極絕緣膜27上將 厚度約50 nm的氫化非晶矽膜(a-Si-H) 55及厚度約300 nm的氮化矽膜(SiNx )予以成膜。 接著以閘極電極26爲遮罩進行內面曝光,如第6圖 所示般,對氮化矽膜(SiNx )進行圖案形成,以形成通道 保護膜。之後更於其上方,將摻雜有磷之厚度約50 nm的 n +型氫化非晶矽膜(n+ a-Si-H) 56予以成膜,之後如第7 圖所示般,對氫化非晶矽膜(a-Si-H ) 55及n +型氫化非晶 矽膜(n+ a-Si-H) 56進行圖案形成。 之後於其上方,使用濺鍍法依序形成厚度約50 nm的 Mo膜53、厚度約300 nm的八1-0.2原子%〇6-0.2原子%Gd 合金膜28、29、及厚度約 50 nm的Mo膜(圖中未顯 示)。濺鍍的成膜溫度設定爲15 0°C »接著如第8圖所示 般,藉由進行圖案形成,以形成與訊號線呈一體的源極電 極28,及直接連接於像素電極5之汲極電極29。然後以 源極電極28及汲極電極29爲遮罩,進行乾式蝕刻而將通 道保護膜(SiNx)上的n +型氫化非晶矽膜(n+ a-Si-H) 56 予以去除。 ' 接著如第9圖所示般,例如使用電漿CVD裝置等, 將厚度約300 nm的氮化矽膜30予以成膜,以形成保護 膜。此時的成膜溫度,係例如於22(TC當中進行。接著於 氮化矽膜3 0上形成光阻層3 1,之後對氮化矽膜3 0進行圖 -26- 1356498 案形成,例如藉由乾式蝕刻等,於氮化矽膜30上形成接 觸孔32。同時,係於面板端部的閘極電極上之相當於與 TAB連接之部分上,形成接觸孔(圖中未顯示)。 之後經由依據例如爲氧電漿之灰化製程後,如第10 圖所示般,例如使用胺系等的剝離液,將光阻層31予以 剝離。最後,例如於保管時間(大約8小時)的範圍內, 如第1 1圖所示般,將厚度例如爲40 nm的ITO膜予以成 膜,並進行依據濕式蝕刻之圖案形成,藉此形成透明像素 電極5。同時,係於面板端部的閘極電極之與TAB連接的 部分上,對用以與TAB形成接合之ITO膜進行圖案形 成,而完成TFT陣列基板1。 如此製作之TFT基板,其汲極電極29與透明像素電 極5係直接接觸,且閘極電極26與TAB連接用的ITO膜 亦直接接觸。 於上述中,透明像素電極5係使用ITO (氧化銦錫) 膜,但亦可使用包含氧化銦、氧化鋅、氧化錫及氧化鈦的 至少一種之複合氧化物》例如亦可使用IZO ( InOx-ZnOx 系導電性氧化膜)膜。此外,活性半導體層亦可使用多晶 矽以取代非晶矽(參照之後所述之實施型態2)。 使用如此獲得之TFT基板,並例如藉由以下所記載的 方法’可完成上述第1圖所示之液晶顯示裝置。 首先,於上述製作出之TFT基板1的表面,例如塗佈 聚亞醯胺,於乾燥後進行磨刷處理以形成定向膜。 另一方面,對向基板 2,於玻璃基板上例如將鉻 -27- 1356498 (Cr)形成爲矩陣狀的圖案而藉此形成遮光膜9。接著於 遮光膜9的間隙中,形成樹脂製之紅、綠、藍的彩色濾光 片8。於遮光膜9及彩色濾光片8上,配置如ITO膜般之 透明導電性膜作爲共通電極7,藉此形成對向電極。之後 於對向電極的最上層例如塗佈聚亞醯胺,於乾燥後進行磨 刷處理以形成定向膜11。 之後,以形成有定向膜11的一面互爲對向之方式地 配置TFT基板1及對向基板2,藉由樹脂製等的密封材 16,將除了液晶的封入口之外之TFT基板1及對向基板2 的2片基板予以貼合。此時,於TFT基板1與對向基板2 之間,係夾介間隔材1 5等,使2片基板間的空隙大致保 持爲一定。 將如此獲得之空單元放置於真空中,於將封入口浸入 於液晶之狀態下逐漸回復至大氣呀,藉此將包含液晶分子 之液晶材料注入於空單元以形成液晶層,並將封入口予以 密封。最後於空單元之外側的兩面上,貼附偏光板10而 完成液晶顯示器。 接著如第1圖所示般,將用以驅動液晶顯示裝置之驅 動電路1 3電性連接於液晶顯示器,並配置於液晶顯示器 的側部或內面部。之後,藉由包含成爲液晶顯示器的顯示 面之開口之保持框23,以及形成面光源之背光22及導光 板20及保持框23,將液晶顯示器予以保持,而完成液晶 顯不裝置。 -28- 1356498 (實施型態2 ) 接著參照第12圖,詳細說明多晶矽TFT基板的實施 型態。 第12圖係顯示用以說明本發明之頂閘極型的TFT基 板之較佳實施型態之槪略剖面說明圖。於第12圖中,係 附加與表示出以往TFT基板的上述第2圖爲相同之參照圖 號。 本實施型態,主要就使用多晶矽以取代非晶矽作爲活 性半導體層之點,以及並非使用底閘極型而是使用頂閘極 型的TFT基板之點,以及並非作爲源極一汲極電極及閘極 電極的配線材料,而是作爲源極-汲極電極的配線材料而 使用滿足本發明的要件之A1-0.2原子%Ge-0.2原子%Gd合 金之點,係與上述實施型態1有所不同。詳細而言,於第 1 2圖所示之本實施型態的多晶矽TFT基板中,就活性半 導體膜係由未摻雜磷之多晶矽膜(P〇ly-Si)及離子注入有 磷或砷(As )之多晶矽膜(n+ poly-Si )所形成之點,係 與上述第3圖所示之非晶矽TFT基板有所不同。此外,訊 號線係夾介層間絕緣膜(SiOx )且與掃描線交叉而形成。 根據本實施型態,可省略阻障金屬層54。亦即,不須 如以往般夾介阻障金屬層,而可將TFT的源極-汲極電極 29中所使用之配線材料直接與透明像素電極5連接,藉 此,係經由實驗而確認出能夠實現與以往的TFT基板爲同 等程度以上之良好的TFT特性。 於本實施型態中,若將上述合金適用於閘極電極的配 -29- 1356498 線材料,則可省略阻障金屬層51、52。此外,若將上述合 金適用於源極一汲極電極及閘極電極的配線材料,則可省 略阻障金屬層51、52、54。於這些型態中,亦確認出可實 現與以往的TFT基板爲同等程度以上之良好的TFT特 性。 接下來參照第13圖至第19圖,說明第12圖所示之 本發明的多晶矽TFT基板之製造方法的一例。在此,源極 -汲極電極及其配線中所使用之材料,係使用A1-0.2原子 %Ge-0.2原子%Gd合金。薄膜電晶體爲使用多晶矽膜 (poly-Si)作爲半導體層之多晶矽TFT。第13圖至第19 圖中,係附加與第1 2圖爲相同之參照圖號。 首先,於玻璃基板la上,例如藉由電漿CVD法等, 於基板溫度約 3 00 °C下將厚度約 50 nm的氮化矽膜 (SiNx)、厚度約100nm的氧化矽膜(SiOx)、及厚度 約50 run的氫化非晶矽膜(a-Si_H)予以成膜。接下來, 爲了將氫化非晶矽膜(a-Si-H )予以多晶矽化,係進行熱 處理(約470°C下進行1小時)及雷射退火。進行脫氫處 理後,例如使用準分子雷射退火裝置,將能量約 230 mJ/cm2的雷射照射至氫化非晶矽膜(a-Si-H ),藉此可獲 得厚度約0.3 M m的多晶矽膜(p〇ly-Si )(第13圖)。 接著如第1 4圖所示般,例如藉由電漿蝕刻等,對多 晶矽膜(p〇ly-Si )進行圖案形成。然後如第15圖所示 般,將厚度約1〇〇 nm的氧化矽膜(SiOx)予以成膜,而 形成閘極絕緣膜27。於閘極絕緣膜27上,藉由濺鍍等將 -30- 1356498 厚度約200 nm的八卜0.2原子°/(^(1合金薄膜及厚度約50 nm的Mo薄膜52予以層積後,藉由電漿鈾刻等方法進行 圖案形成。藉此形成與掃描線呈一體之閘極電極26。 接著如第16圖所示般,以光阻3 1形成遮罩,並例如 藉由離子注入裝置等,於50keV下例如摻雜磷爲ΙχΙΟ15 個/cm2,於多晶矽膜(poly-Si)的一部分中形成n +型多晶 矽膜(n+ poly-Si )。接著將光阻31予以剝離,並藉由例 如約500 °C下的熱處理使磷擴散。 接著如第17圖所示般,例如使用電漿CVD裝置等, 於基板溫度約 250 °C下將厚度約 500 nm的氧化矽膜 (SiOx )予以成膜,而形成層間絕緣膜,之後同樣使用由 光阻所形成圖案之遮罩,對層間絕緣膜(Si〇x )及閘極絕 緣膜27的氧化矽膜進行乾式蝕刻,而形成接觸孔。於藉 由濺鍍形成厚度約50 nm的Mo薄膜53及厚度約450 nm 的A1-0.2原子%Ge-0.2原子%Gd合金薄膜後,進行圖案形 成,藉此形成與訊號線呈一體的源極電極28及汲極電極 29 »結果爲,源極電極28及汲極電極29係經由各接觸孔 而接觸於n +型多晶矽膜(n+ poly-Si)。 接著如第18圖所示般,藉由電漿CVD裝置等,於基 板溫度約220°C下將厚度約500 nm的氮化矽膜(SiNx) 予以成膜,而形成層間絕緣膜。於層間絕緣膜上形成光阻 3 1後,對氮化矽膜(SiNx )進行圖案形成,例如藉由乾 式蝕刻等,於氮化矽膜(SiNx)上形成接觸孔32。 接著如第1 9圖所示般,例如經由依據例如爲氧電漿 -31 - 1356498 之灰化製程後’與上述實施型態1相同,使用胺系等的剝 離液將光阻予以剝離後,將ITO膜予以成膜,並進行依據 濕式蝕刻之圖案形成,藉此形成像素電極5。 . 於如此製作之TFT基板中,其汲極電極29與透明像 素電極5係直接接觸。於構成汲極電極29之A1-0.2原子 %Ge-0.2原子%〇(1合金薄膜與像素電極5之間的界面,形 成有鍺濃化層’不僅可降低接觸電阻,且鍺擴散並以單體 • 形式析出’因此可促進鋁的再結晶,且鋁合金膜本身的電 阻率亦可大幅降低。 接著,爲了使電晶體的特性達到安定,例如於2 2 0 °C 下進行1小時的熱處理,而完成多晶矽TFT陣列基板。 根據第2實施型態之TFT基板,及使用該TFT基板 之液晶顯示裝置,可獲得與上述第1實施型態之TFT基板 爲同樣的效果。此外,第2實施型態之鋁合金,亦可作爲 反射型液晶的反射電極使用。 # 接著使用如此獲得之TFT陣列基板,並以與上述第1 實施型態之TF T基板相同之方式完成液晶顯示裝置。 如上述般,本發明之鋁合金膜亦具有較佳的乾式蝕刻 * 性。以下係說明乾式蝕刻製程。 • 於乾式蝕刻製程中,一般係於真空容器內所載置之基 板上,藉由高頻電力將包含Ch等的鹵素氣體之原料氣體 予以電漿化,另一方面,於載置有基板(被蝕刻材)之基 座上,施加另外的高頻電力’藉此將電漿中的離子引入至 基板,而藉由與反應性電漿之間的離子輔助反應進行異向 -32-
1356498 性的圖案形成。 例如,於使用代表性的ci2氣體作爲鈾刻 氣體係因電漿產生解離而生成C1自由基。此 反應性較高,而吸附於被蝕刻物之鋁合金薄應 金薄膜的表面上生成氯化物。由於對形成有截 基板施加高頻偏壓,因此電漿中的離子被加3 合金薄膜表面,並藉由此離子轟擊效果使氯说 往載置有基板之真空容器外排氣。 爲了有效率地進行乾式蝕刻,所生成之毚 壓較理想爲相對地較高。若蒸氣壓較高,則瓦 薄膜的表面溫度或離子轟擊的物理性輔助力, 發。相對於此,於氯化物的蒸氣壓較低時,往 氯化物不會蒸發而殘留於表面,因而導致蝕亥I 鈾刻中所產生之蝕刻的殘餘物)的產生。 本發明並未限定乾式蝕刻處理的方法或乾 中所使用之裝置等。例如,可使用第25圖戶/ 乾式蝕刻用裝置而進行一般的乾式蝕刻製程。 之實施例中,係使用第25圖所示之ICP I Coupled Plasma:感應耦合電漿)式乾式蝕刻^ 以下係說明使用有第25圖的乾式蝕刻用 性乾式蝕刻處理,但乾式蝕刻處理並不限定於 於第25圖的裝置中,於處理室61的上商 62’於介電窗62的上方載置有單繞的天線63 電漿產生裝置,係稱爲介電窗62爲平板型 氣體時,Cl2 Cl自由基的 I並於該鋁合 ;合金薄膜之 【而入射至鋁 :物蒸發,並 〖化物的蒸氣 '藉由鋁合金 使氯化物蒸 丨於所生成的 丨殘渣(乾式 :式蝕刻處理 :示之泛用的 於之後所述 Inductively 妄置。 裝置之代表 此。 ;具有介電窗 。第25圖的 式之所謂的 -33- 1356498 TCP ( Transfer Coupled Plasma :移轉稱合電獎)之裝 置。天線63係經由匹配器65而導入13.56MHz的高頻電 力64。 於處理室61中具有處理氣體導入口 66,包含Cl2等 的鹵素氣體之蝕刻氣體係從此處導入。基板(被蝕刻材) 67係載置於基座68上。基座68成爲靜電吸附盤69,可 藉由從電漿流入至基板之電荷,以靜電力予以吸附。基座 68的周邊係載置有稱爲石英玻璃的軸環70之構件。 導入至處理室61內的鹵素氣體,係藉由將高頻電力 施加於位在介電窗62上之天線63所產生的介電磁場,成 爲激發狀態而達到電漿化。 此外,400kHz的高頻電力72係經由匹配器71而導 入至基座68,並將高頻偏壓施加於基座68上所載置之基 板(被蝕刻材)67。藉由此高頻偏壓,使電漿中的離子具 有異向性而引入至基板,藉此可進行垂直蝕刻等之異向性 蝕刻。 於乾式蝕刻製程中所使用之飩刻氣體(處理氣體), 代表性的有鹵素氣體、鹵素氣體的硼化物、及稀有氣體之 混合氣體。混合氣體的組成並不限定於此,例如亦可添加 溴化氫或伺氟化碳等。 混合氣體的流量比並無特別限定,例如於使用Ar及 Cl2及BC13的混合氣體時,較理想爲大致上調整於Ar: Cl2: BCl3 = 300sccm: 120sccm: 60sccm 的附近。 於本發明中,乾式蝕刻可使用於鋁合金薄膜或矽半導 -34- 1356498 體層的餽刻以及用以形成接觸孔之所有製程,藉此可提高 生產性。惟本發明並不限定於此。例如,可至接觸孔的底 部到達鋁合金膜爲止之前,進行濕式鈾刻,並於接觸孔形 成製程的最後階段切換爲乾式蝕刻。以濕式蝕刻進行接觸 孔形成製程的幾乎所有製程,藉此可一次處理多數片的 ' TFT基板。惟若於接觸孔形成的所有製程均以乾式蝕刻進 行,則可提高生產性。 實施例 以下係採用實施例以更具體說明本發明,但本發明並 不限定於下列實施例,在可適用於上述及後述的主旨之範 圍內,可適當地進行變更而實施,且這些變更均包含於本 發明之技術性範圍內。 如以下所述般,對於第1表、第2表及第3表所示之 各種合金組成的鋁合金膜,係測定鋁合金膜本身的電阻 © 率、以及將鋁合金膜直接連接於透明像素電極、或是非晶 質矽層或多結晶矽層時之接觸電阻率,並調査加熱鋁合金 膜時之耐熱性。 鋁合金膜的上述各項特性,係於下列條件下進行。 • (1)透明像素電極的構成:於氧化銦中添加10質量 %的氧化錫而成之氧化銦錫(ITO ),或於氧化銦中添加 10質量%的氧化鋅而成之氧化銦鋅(IZO) (2 )鋁合金膜的形成條件: 氛圍氣體=氬氣,壓力=3 mTorr,厚度= 200 nm -35- 1356498 (3)銘合金膜之各合金兀素的含有量: 用於實驗的各種銘合金之各合金元素的含有量,係藉 由 ICP( Inductively Coupled Plasma:感應稱合電漿)光 譜分析法所求取。 (實驗例1 ) 首先準備 A1-0.3原子%〇:-0.350(1原子%(a=Ni、 Ge、Ag、Zn、Cu)的5種樣本作爲鋁合金膜,並分別測 定與ITO膜之間的接觸電阻率。接觸電阻的測定法,係製 作出第20圖所示之凱文圖案(接觸孔尺寸:i〇ym見 方),進行4端子測定(使電流流通於iT〇-A1合金或 ΙΖΟ-Α1合金,並以其他端子測定ΙΤΟ-Α1合金間或ΙΖΟ-Α1 合金間的電壓下降之方法)。具體而言,使電流I流通於 第20圖的h-12間並監測Vi-Vz間的電壓V,藉此求取連 接部C的接觸電阻R爲 第21圖係顯示使用ITO作爲透明像素電極時之結 果。於使用IZO取代ITO時,亦可觀察到與第21圖相同 之傾向。從第21圖中可得知,鍺時之接觸電阻率最 低。並且添加有鍺之鋁合金膜,其接觸電阻率的變動最 少,安定性最佳(於第2 1圖中,接觸電阻率係以♦標記 所表示’於♦標記上側及下側所分別表示之棒狀的標記, 爲表示誤差棒)。 (實驗例2) -36- 1356498 準備 A1-0.1 原子%〇6-0 原子 %X(X = Nd、Gd、La、
Dy、Y、;S參照第1表)的10種樣本作爲鋁合金膜’並 測定鋁合金膜的耐熱性。以下說明測定方法。於上述 (2)的條件下,於玻璃基板上僅形成鋁合金膜。接著形 成10//m寬的線寬線距相間之圖案,於非活化氛圍氣中, 以50 °C /分鐘的速度緩慢加熱,一邊以光學顯微鏡觀察樣 本表面,並記錄確認出凸塊之時點中的溫度(以下稱爲 「凸塊產生溫度」)。第1表係顯示出測定5次凸塊產生 溫度之平均値。 [第1表] 樣本號碼 鋁合金膜 凸塊產生溫度 r°ci Al-Ge-(X) Ge(原子%) x(原子0/〇) 1 Al-Ge-Y 0.1 0.10 170 2 0.1 0.50 430 3 Al-Ge-Nd 0.1 0.12 270 4 0.1 0.50 430 5 Al-Ge-La 0.1 0.10 320 6 0.1 0.50 430 7 Al-Ge-Dy 0.1 0.09 310 8 0.1 0.50 460 9 Al-Ge-Gd 0.1 0.08 340 10 0.1 0.50 430
從第1表中可得知,於任一種添加元素(X)中,於 0.5原子%的組成區域中,均表示出大約430 °C〜460 °C之 幾乎同等的凸塊產生溫度,相對於此,於0.1原子%的低 添加組成區域中,凸塊產生溫度之間具有差距,係依釓、 -37- 1356498 鑭的順序而具有更高的耐熱性提升效果。 (實驗例3) 於220°C下對第2表所示之各種組成的鋁合金膜進行 加熱處理,並測定鋁合金膜的電阻率。第22圖係顯示加 熱處理時間與鋁合金膜的電阻率之間的相關。從第22圖 中可得知,加熱處理時間愈長,鋁合金膜的電阻率逐漸降 低,於釓、鑭的添加量較多時,電阻率並未降低太多。爲 了於加熱時間大約爲8分鐘的條件下獲得4.5/ζ Ω · cm之 較低的電阻率,釓、鑭的添加量可分別單獨或合計爲〇·45 原子%以下,較理想爲0.4原子%以下,更理想爲0.3原子 %以下。 [第2表] 樣本 號碼 銘合金膜的組成 (數値的單位係 表示原子%) 電阻率[μΩχιη] (鋁成膜不久) 電阻率[μΩχιη] 220°C加熱時 0分 3分 5分 8分 30分 1 Al-0.2Ge-0.20La 5.1 4.2 4.1 4.0 3.7 2 Al-0.2Ge-0.10Gd 5.0 4.0 3.8 3.6 3.4 3 Al-0.2Ge-0.20Gd 5.5 4.6 4.4 4.3 3.6 4 Al-0.lGe-0.10Gd 4.8 4.0 3.9 3.8 3.6 5 Al-0.4Ge-0.20Gd 5.2 4.3 4.2 4.1 3.6 6 Al-0.2Ge-0.35Gd 6.2 5.2 4.7 4.4 4 7 Al-0.lGe-0.50Gd 7.1 6 5.5 4.9 4
(實驗例4 ) 於第2表所示之各種組成的Al-Ge-Gd系膜、Ai-Ge- -38- 1356498
La系膜中,係於220°C下進行加熱處理’並測定鋁合金膜 的凸塊密度及電阻率。凸塊密度的測定,並非如實驗例2 般測定凸塊產生溫度,而是於220°C下對樣本加熱30分鐘 後,算出鋁合金膜的表面上所形成之凸塊數目。亦即,於 上述(2)的條件下,於玻璃基板上僅形成鋁合金膜。接 著形成10# m寬的線寬線距相間之圖案,進行220 °C X30 分鐘的真空加熱處理後,以SEM觀察配線表面,並算出 直徑0.1/zm以上之凸塊的數目。結果如第3表所示。 [第3 表] 樣本 鋁合金膜的組成 220〇〇30分鐘後的 220〇Cxl0分鐘後 號碼 (數値的單位係表示原子%) 凸塊密度(1〇9個/m2) 的電阻率[μΩ.αη^Ι 1 Al-0.2Ge-0.03Gd 1.9 3.4 2 Al-0.2Ge-0.12Gd 0.2 3.4 3 Al-0.2Ge-0.26Gd 0 3.9 4 Al-0.2Ge-0.03La 2.3 3.5 5 Al-0.2Ge-0.10La 0.9 4 6 Al-0.2Ge-0.20La 0.7 3.9 7 Al-0.2Ge-0.10Gd-0.2Ni 0 4.4 8 Al-0.2Ge-0.10Gd-0.3Ni 0 4.5 9 Al-0.1Ge 7.2 3.4 10 Al-0.2Ge 5.8 3.4 11 Al-0.2Ge-0.10Gd-0.2Zn 2.8 4 12 Al-0.2Ge-0.10Gd-0.4Zn 1.8 4.1
從第3表中可得知,於Al-Ge-Gd系材料及Al-Ge-La 系材料中,於亂、鋼的含有量爲〇·1原子1^以上時,可將 凸塊密度抑制爲較小。此外,若於鋁合金膜中更添加鎳, -39- 1356498 則具有可提升耐熱性之效果,但由於會導致電阻率的上 升’因此鎳的添加量須有所限制。此外,爲了進行比較, 係表示出Al-Ge系材料(二元系)的凸塊密度及電阻率, 於均不包含釓及鑭時,耐熱性乃顯著地降低。此外,於 Al-Ge-Gd-Zn系材料中,並未觀察出鋅的添加所導致之耐 熱性改善效果。 (實驗例5 ) 係分別測定第4表所示之A1 - G e - X膜與IT 0膜之間的 接觸電阻率,以及矽直接接觸特性。與IT 0膜之間的接觸 電阻率,係使用實驗例1所示之方法。關於第4表所示之 任一樣本,均可獲得2.00x1 (Γ4 Ω · cm2以下之低接觸電阻 率β於樣本號碼10、11、14及15之將鎳與銅複合地添加 於鍺之情況下,接觸電阻率的降低效果尤其大。
-40- 1356498
〔谳寸濉】 砂直接接觸特性 非導通電流 (xlO'uA) 180.0 22.0 〇〇 v〇 〇 m 〇 寸 o 〇 cn o VO o 00 o 寸 C> Γ- ο ο\ Ο 4900.0 6400.0 導通電流 I (x10'6A) 〇〇 Ο CO l〇 ΓΟ 卜 CN cn 卜 cn 〇\ rn (N (N 00 CN 寸 Ο ΐτί σ\ 寸 Ο rn ΓΛ iT) IZO接觸電阻率 (xlO^Q.cm2) m (N •—Η 1.14 1.06 0.90 1.34 1.53 0.97 1.60 0.72 0.69 1.58 ν〇 1 i 0.61 0.55 ITO接觸電阻率 (xlO'4Q.cm2) I 1.55 _L40______ 1.32 1.14 1.66 1.92 1.20 1.99 1.92 — 0.90 0.86 1.98 1.45 0.80 0.70 Η-· 链蚝 键lg S撇 鲣筚 <|〇喊 Μ Al-0.04Ge Al-0.08Ge Al-0.2Ge Al-0.2Ge-0.10Gd Al-0.2Ge-0.20Gd Al-0.2Ge-0.35Gd Al-0.4Ge-0.20Gd Al-0.2Ge-0.10La Al-0.2Ge-0.20La 1 Al-0.lGe-0.10Gd-0.20Ni Al-0.1Ge-0.10Gd-0.3Ni Al-0.lGe-0.10Gd-0.2Zn Al-0.lGe-0.10Gd-0.4Zn Al-0.1Ge-0.10Gd-0.2Cu Al-0.1Ge-0.10Gd-0.3Cu 樣本 號碼 (N m 寸 yn 卜 00 C\ Ο r_H <Ν 2 -41 - 1356498 另一方面,矽直接接觸特性(之後所述之評估用TEG (Test Element Group :測試元件群)的導通電流、非導 通電流)係分別以下列方式進行測定。首先於矽晶圓上, 使用濺鍍法及電漿CVD法製作出第23圖所示之具有TFT 之評估用TEG。TFT的閘極長度L爲10gm,閘極寬度W 爲1 0仁m。 於3 00°C下對製作出的評估用TEG進行30分鐘的加 熱處理。此係由於,於實際的TFT製程中,若在形成鋁合 金膜時之後進入加熱製程而進行矽層-鋁合金膜間的相互 擴散或界面反應,則會產生導通電流的降低及/或非導通 電流的增加之故。 於加熱處理後,測定TFT的汲極電流-閘極電壓切換 特性,以特定出該導通電流及非導通電流。結果如第24 圖所示。測定時的汲極電壓係設定爲1 〇V。非導通電流係 定義爲閘極電壓爲-3 V時之電流値,導通電流係定義爲閘 極電壓爲20V時之電流値。 關於導通電流,於第4表所示之任一鋁合金膜中’均 爲2.〇xl〇_6[A]以上,表示出良好的結果。 另一方面,關於非導通電流,於樣本號碼1〜3之A1_ Ge二元系的鋁合金膜,及樣本號碼I4與樣本號碼15之 含有銅的鋁合金膜中,均超過l.OxlO^iA]’可得知其非 導通電流顯著增加。 除了使用非晶矽作爲TFT的半導體層之情況外’於使 用多晶矽的情況時亦相同。 -42- 1356498 (實驗例6) 於本實驗例及之後所述之實驗例7中,係調査出本發 明之鋁合金膜具有較佳的乾式蝕刻性。 首先’於實驗例6中,係調查出本發明之鋁合金膜具 有與純鋁同等程度之高蝕刻速率比。在此,本發明例係使 用A1-0.2原子%〇6-0.10原子%〇(1。爲了進行比較,除了 純鋁之外’亦使用以往具有代表性之鋁合金膜A1-2.0原子 %Ni。 具體而言,於直徑6吋、厚度0.5 mm之無鹼玻璃基板 (康寧公司製#1737玻璃)上,以基板溫度250 °C將厚度 200 nm的氧化矽(SiOx)膜予以成膜後,於上述(2)所 示的條件下將上述純鋁膜或鋁合金膜予以成膜。接著藉由 g線的微影技術,將正型光阻(酚醛系樹脂;東京應化工 業株式會社(日本)製的TSMR8900、厚度1.0;/ m)形成 爲線寬2.0//m的長條狀。 然後使用上述第25圖所示之乾式蝕刻裝置,於下列 蝕刻條件下進行乾式蝕刻。 (蝕刻條件)
Ar/Cl2/BCl3 ·* 300sccm/120sccm/60sccm 施加於天線之電力(源極RF) : 500W 基板偏壓:60W 處理壓力(氣壓):14 mTorr -43- 1356498 基板溫度:基座的溫度(2〇°c ) 蝕刻係以於蝕刻深度成爲100〜300 nm的範圍中,改 變蝕刻時間而進行,藉此製作出蝕刻時間爲不同之樣品。 接著以與氮化矽(SiNx )膜的鈾刻爲同樣之方法將光阻予 以剝離後,使用觸針式膜厚計(Vecco公司製的「Dektak II」),以測定純鋁或鋁合金膜的蝕刻厚度。 這些結果如第26圖所示。 如第26圖所示般,可確認出本發明之Al-Ge-Gd膜的 蝕刻速率比係較以往的Al-Ni膜還高,且與純鋁幾乎爲同 等程度。 (實驗例7) 於本實驗例中,係調查出第5表所示之各種鋁合金膜 的元素(Ge、Gd及/或La、Ni)對乾式蝕刻性所造成之影 響。乾式蝕刻條件係與實驗例6相同。乾式蝕刻性係以下 列方式進行評估。 (蝕刻速率比) 與實驗例6相同進行蝕刻,並測定蝕刻後之純鋁膜及 各鋁合金膜的厚度(蝕刻厚度)。以最小平方法對這些結 果進行統計處理,分別算出純鋁膜的蝕刻速率(N2 )及鋁 合金膜的蝕刻速率(N1),將N1/N2的比値設定爲「蝕 刻速率比」。 於本實驗例中,係將蝕刻速率比爲0.3以上者設定爲 -44- 1356498 合格(〇)。 (乾式蝕刻後之殘渣的有無) 、 關於對各種鋁合金膜進行到達膜厚量的蝕刻深度爲止 所需的蝕刻時間之1 . 2倍的時間之蝕刻之樣本,以s E M (倍率3 000倍)觀察將光阻予以剝離後之玻璃基板的表 面’調查是否有直徑(等同於圓之直徑)爲〇.5;zm以上 # 的殘渣。將測定視野設定爲5處視野,且對上述基板表面 測定數處時,將在任一測定處均未觀察到上述殘渣(殘渣 爲零)者設定爲合格(〇)。 於本實驗例中,係將蝕刻速率比合格且於乾式蝕刻後 不存在殘渣者,判定爲「乾式蝕刻性較佳」。 這些結果係整理於第5表而表示出。於第5表中,設 置總體評估的欄,對於滿足上述兩項特性者塡入〇,當中 任一項特性爲不合格(X)者塡入X。 # 此外,於第27圖中係顯示鋁合金膜中的鍺量與蝕刻 速率比之間的關係’於第28圖中係顯示鋁合金膜中的釓 量、鑭量與蝕刻速率比之間的關係,於第2 9圖中係顯示 ’ 鋁合金膜中的鎳量與蝕刻速率比之間的關係。 -45- 1356498 [第5表]
樣本 號碼 鋁合金膜的組成 (數値的單位係表示原子%) 乾式蝕刻特性 蝕刻殘渣 蝕刻速率比 總合麵 1 Al-0.5Ge-0.10Gd 〇 〇 〇 2 Al-0.2Ge-0.10Gd 〇 〇 〇 3 Al-0.2Ge-0.30Gd 〇 〇 〇 4 Al-0.2Ge-0.40Gd X 〇 X 5 Al-0.2Ge-0.80Gd X X X 6 Al-0.2Ge-0.10La 〇 〇 〇 7 Al-0.5Ge-0.10La 〇 〇 〇 8 Al-0.2Ge-0.30La 〇 〇 〇 9 Al-0.2Ge-0.40La X 〇 X 10 Al-0.2Ge-l.00La X X X 11 Al-0.2Ge-0.3Ni-0.30Gd 〇 〇 〇 12 Al-0.2Ge-0.5Ni-0.30Gd 〇 X X 13 Al-0.2Ge-0.3Ni-0.30Gd 〇 〇 〇 14 Al-0.2Ge-0.5Ni-0.30Gd 〇 X X
如第5表所示般,滿足本發明的要件之No.l〜4的 Al-Ge-Gd 膜、Νο·6〜9 的 A1 - G e - L a 膜、Ν 〇 1 1 的 Al-Ge-Gd-Ni膜、及No.13的Al-Ge-La-Ni膜,其乾式蝕刻性均 較佳。 相對於此,釓量較多之Νο·5的Al-Ge-Gd膜,鑭量較 多之No.10的Al-Ge-La膜,均觀察到蝕刻後的殘渣,且 其蝕刻速率比亦降低。此外,Νο·12的Al-Ge-Gd-Ni膜及 No.14的Al-Ge-La-Ni膜,均爲鎳量較多且鍺及鎳的合計 量較多之例子,雖然未觀察到鈾刻後的殘渣,但触刻速率 比降低。 根據上述實驗結果,若進一步探討各元素對14刻速率 -46-
1356498 比所產生之影響,則如以下所述° 首先探討鍺對Al-Ge-Gd膜及Al-Ge-La膜所產 如第27圖所示般’於鍺量位於本發明所規定 內(0.05〜0.5原子%)時,蝕刻速率比約爲〇·6而 持爲一定。此外,如第5表所示般’只要位於上述 則不會觀察到蝕刻後的殘渣。因此可確認出’本發 合金膜不受到鍺的含有量多寡之影響’而具有良好 蝕刻性。 接著說明釓/鑭對Al-Ge-Gd膜及Al-Ge-La膜 之影響。 如第28圖所示般,隨著釓或鑭的含有量之減 刻速率比會上升。爲了滿足本發明所規定之蝕刻速 〇 · 3以上,必須將釓及/或鑭之合計量的上限設定於0 子%,若上限爲0.4原子%,則無法獲得期望的特性。 接著說明鎳對Al-Ge-Gd膜及Al-Ge-La膜所產刍 鎳亦可觀察出與上述釓/鑭同樣的傾向,如第29 示般,隨著鎳的含有量之減少,蝕刻速率比會上升。 滿足本發明所規定之蝕刻速率比0.3以上,必須將鎳 上限設定於0 · 3 5原子%,若上限爲〇 · 4原子%,則無 得期望的特性。 以上係參照特定的型態而詳細說明本發明,但就 業者而言容易明瞭的是,在不脫離本發明的精神及 .之影 範圍 ;乎維 ,圍, 之鋁 乾式 產生 ,鈾 率比 35原 之影 圖所 爲了 量的 法獲 相關 範圍 -47- 1356498 下’可進行種種的變更及修正。 此外,本申請案係根據2006年11月30日於日本申 請之日本特許出願(特願2006-3 2 4 494)及2007年6月 _ 26日於日本申請之日本特許出願(特願2007-168298)所 完成,在此係援引該全體內容。 此外’在此所引用之所有的參照內容,係援引爲全體 內容。 產業上之可利用性: 根據本發明,可提供一種顯示裝置用鋁合金膜以及使 用此顯示裝置用鋁合金膜之顯示裝置,此顯示裝置用鋁合 金膜,可在不夾介阻障金屬層下,將鋁合金膜直接連接於 由導電性氧化膜所構成之透明像素電極,並且即使於適用 大約220°C之相對較低的熱處理溫度時,亦可確保充分低 的電阻率及較佳的耐熱性。 【圖式簡單說明】 第1圖係顯示適用非晶矽TFT基板之代表性的液晶顯 ' 示器的構成之槪略剖面擴大說明圖。 第2圖係顯示以往之代表性的非晶矽TFT基板的構成 之槪略剖面說明圖。 第3圖係顯示本發明的第1實施型態之TFT基板的構 成之槪略剖面說明圖。 第4圖係依序顯示第3圖所示之TFT基板之製程的一 -48- 1356498 例之說明圖。 第5圖係依序顯示第3圖所示之TFT基板之製程的一 例之說明圖。 第6圖係依序顯示第3圖所示之TFT基板之製程的一 例之說明圖。 ' 第7圖係依序顯示第3圖所示之TFT基板之製程的一 例之說明圖。 φ 第8圖係依序顯示第3圖所示之TFT基板之製程的一 例之說明圖。 第9圖係依序顯示第3圖所示之TFT基板之製程的一 例之說明圖。 第10圖係依序顯示第3圖所示之TFT基板之製程的 一例之說明圖。 第11圖係依序顯示第3圖所示之TFT基板之製程的 一例之說明圖。 # 第12圖係顯示本發明的第2實施型態之TFT基板的 構成之槪略剖面說明圖。 第13圖係依序顯示第12圖所示之TFT基板之製程的 ' 一例之說明圖。 • 第14圖係依序顯示第12圖所示之TFT基板之製程的 一例之說明圖。 第15圖係依序顯示第12圖所示之TFT基板之製程的 —例之說明圖。 第16圖係依序顯示第12圖所示之TFT基板之製程的 -49- 1356498 一例之說明圖。 第17圖係依序顯示第12圖所示之TFT基板之製 一例之說明圖。 第18圖係依序顯示第12圖所示之TFT基板之製 一例之說明圖。 第19圖係依序顯示第12圖所示之TFT基板之製 —例之說明圖。 第20圖係顯示於測定鋁合金膜與透明導電膜之 接觸電阻率(連接電阻率)中所使用之凱文圖案( (Test Element Group:測試兀件群)圖案)之圖式。 第21圖係顯示鋁合金膜與透明導電膜之間的接 阻率之圖式。 第22圖係顯示鋁合金膜之加熱處理時間與電阻 間的相關之圖式。
第23圖係顯示矽直接接觸特性的評估用TEG 式。 第24圖係顯示TFT的汲極電流-閘極電壓切換 之圖式。 第25圖係顯示實施例中所使用乾式飩刻用裝置 略圖。 第2 6圖係顯示於實施例6中,將蝕刻時間與蝕 之純鋁膜或鋁合金膜的厚度之間的關係予以圖表化後 式。 第27圖係顯示於實施例7中,將鋁合金膜中的 程的 程的 程的 間的 TEG 觸電 率之 之圖 特性 之槪 刻後 之圖 鍺量 -50- 1356498 與蝕刻速率比之間的關係予以圖表化後之圖式。 第28圖係顯示於實施例7中,將鋁合金膜中的釓量/ 鑛量與蝕刻速率比之間的關係予以圖表化後之圖式。 第29圖係顯示於實施例7中,將鋁合金膜中的鎳量 與蝕刻速率比之間的關係予以圖表化後之圖式。 【主要元件符號說明】 φ 1 : TFT基板 2 :對向基板 3 :液晶層 4 :薄膜電晶體(TFT : Thin Film Transistor) 5 :透明像素電極 6 :配線部 7 :共通電極 8 :彩色濾光片 # 9:遮光膜 10a、10b :偏光板 1 1 :定向膜 12 : TAB ( Tape Automated Bonding :捲帶式晶粒接 - 合)捲帶 13 :驅動電路 1 4 :控制電路 1 5 :間隔材 1 6 :密封材 -51 - 1356498 17 :保護膜 18 :擴散板 19 :稜鏡薄片 20 :導光板 2 1 :反射板 * 22 :背光 23 :保持框 φ 24 :印刷電路基板 2 5 :掃描線 2 6 :聞極電極 27 :閘極絕緣膜 2 8 :源極電極 29 :汲極電極 30:保護膜(氮化矽膜) 3 1 :光阻 # 3 2 :接觸孔 3 3 :非晶矽通道膜(活性半導體層) 34 :訊號線(源極—汲極配線) ‘ 5 1、5 2、5 3、5 4 :阻障金屬層 • 55 :非摻雜氫化非晶矽膜(a-Si-H) 56 : n +型氫化非晶矽膜(n+ a-Si-H) 61 :處理室 62 :介電窗 63 :天線 -52- 1356498 64 :高頻電力(天線側) 65 :匹配器(天線側) 66:處理氣體導入口 6 7 :基板(被蝕刻材) 68 :基座 69 :靜電吸附盤 70 :軸環 71 :匹配器(基板側) 7 2 :商頻電力(基板側)
-53-
Claims (1)
1356498 月2__卞]修正本 - 第096145691號專利申請案中文申請專利範圍修正本 民國100年9月29曰修正 十、申請專利範圍 1·—種顯示裝置用鋁合金膜,爲於基板上直接連接於 導電性氧化膜之顯示裝置用鋁合金膜,其特徵爲: 該鋁合金膜係含有0.05〜0.5原子%的鍺(Ge),且 含有合計爲 0.05〜0.45原子%的釓(Gd )及/或鑭 (La) 〇 2.—種顯示裝置用鋁合金膜,爲於基板上直接連接於 非晶質矽層或多結晶矽層之顯示裝置用鋁合金膜,其特徵 爲: 該鋁合金膜係含有0.05〜0·5原子%的鍺,且含有合 計爲0.05〜0.45原子%的釓及/或鑭。 3 .如申請專利範圍第丨或2項所記載之顯示裝置用鋁 合金膜,其中’係藉由含有合計爲〇.〇5〜0.35原子%的釓 及/或鑭而提高乾式蝕刻特性。 4, 如申請專利範圍第1或2項所記載之顯示裝置用鋁 口金膜’其中更含有〇.〇5〜0.35原子%的鎳,且鍺及鎳的 ' 含有量合計爲0 · 4 5原子%以下。 5. —種顯示裝置,其特徵爲: 係具備:申請專利範圍第丨、2、3或4項所記載之顯 示裝置用鋁合金膜;及薄膜電晶體。 6·—種顯示裝置,其特徵爲: 申請專利範圍第1、2、3或4項所記載之顯示裝置用 1356498 鋁合金膜,係使用於薄膜電晶體的閘極電極及掃描線,且 直接連接於導電性氧化膜。 7.—種顯示裝置,其特徵爲: 申請專利範圍第1、2、3或4項所記載之顯示裝置用 鋁合金膜,係使用於薄膜電晶體的源極電極及/或汲極電 極以及訊號線,且直接連接於導電性氧化膜及/或非晶質 矽層或多結晶矽層。 8 ·如申請專利範圍第5、6或7項所記載之顯示裝 置,其中上述薄膜電晶體的源極電極及/或汲極電極以及 訊號線,係由與上述薄膜電晶體的閘極電極及掃描線爲同 一材料所構成。 9 ·如申請專利範圍第6或7項所記載之顯示裝置,其 中上述導電性氧化膜,係由包含從以氧化銦、氧化鋅、氧 化錫及氧化鈦所組成之群組中所選出的至少一種之複合氧 化物所形成。 10.如申請專利範圍第5、6或7項所記載之顯示裝 置,其中,顯示裝置用鋁合金膜的電阻率爲4.5 . cm 以下。 種濺鍍靶,爲用以形成顯示裝置用鋁合金膜之 濺鍍靶,其特徵爲: 係含有0.05〜0.5原子%的鍺,且含有合計爲0.05〜 0.45原子%的釓及/或鑭。 12.如申請專利範圍第11項所記載之濺鍍靶,其中更 含有0.05〜0.35原子%的鎳,且鍺及鎳的含有量合計爲 0.45原子%以下。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006324494 | 2006-11-30 | ||
JP2007168298A JP4170367B2 (ja) | 2006-11-30 | 2007-06-26 | 表示デバイス用Al合金膜、表示デバイス、及びスパッタリングターゲット |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW200830558A TW200830558A (en) | 2008-07-16 |
TWI356498B true TWI356498B (zh) | 2012-01-11 |
Family
ID=39660603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW096145691A TW200830558A (en) | 2006-11-30 | 2007-11-30 | Al alloy film for display device, display device, and sputtering target |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8786090B2 (zh) |
JP (1) | JP4170367B2 (zh) |
KR (1) | KR101085271B1 (zh) |
CN (1) | CN101542696B (zh) |
TW (1) | TW200830558A (zh) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4117001B2 (ja) | 2005-02-17 | 2008-07-09 | 株式会社神戸製鋼所 | 薄膜トランジスタ基板、表示デバイス、および表示デバイス用のスパッタリングターゲット |
JP4611417B2 (ja) * | 2007-12-26 | 2011-01-12 | 株式会社神戸製鋼所 | 反射電極、表示デバイス、および表示デバイスの製造方法 |
JP4469913B2 (ja) | 2008-01-16 | 2010-06-02 | 株式会社神戸製鋼所 | 薄膜トランジスタ基板および表示デバイス |
JP5231282B2 (ja) * | 2008-02-22 | 2013-07-10 | 株式会社神戸製鋼所 | タッチパネルセンサー |
US20110008640A1 (en) * | 2008-03-31 | 2011-01-13 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel Ltd.) | Display device, process for producing the display device, and sputtering target |
JP2010123754A (ja) * | 2008-11-19 | 2010-06-03 | Kobe Steel Ltd | 表示装置およびその製造方法 |
US7932727B2 (en) * | 2008-03-31 | 2011-04-26 | Christian Bolle | Test structure to monitor the release step in a micromachining process |
JP5475260B2 (ja) * | 2008-04-18 | 2014-04-16 | 株式会社神戸製鋼所 | 配線構造、薄膜トランジスタ基板およびその製造方法、並びに表示装置 |
KR20100127290A (ko) * | 2008-04-23 | 2010-12-03 | 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 | 표시 장치용 Al 합금막, 표시 장치 및 스퍼터링 타깃 |
CN102077323A (zh) * | 2008-07-03 | 2011-05-25 | 株式会社神户制钢所 | 配线结构、薄膜晶体管基板及其制造方法、以及显示装置 |
JP2010065317A (ja) * | 2008-08-14 | 2010-03-25 | Kobe Steel Ltd | 表示装置およびこれに用いるCu合金膜 |
JP5368806B2 (ja) * | 2009-01-13 | 2013-12-18 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示装置用Al合金膜および表示装置 |
US20110198602A1 (en) * | 2008-11-05 | 2011-08-18 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | Aluminum alloy film for display device, display device, and sputtering target |
JP2010134458A (ja) * | 2008-11-05 | 2010-06-17 | Kobe Steel Ltd | 表示装置用Al合金膜、表示装置およびスパッタリングターゲット |
JP5357515B2 (ja) * | 2008-11-05 | 2013-12-04 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示装置用Al合金膜、表示装置およびスパッタリングターゲット |
WO2010058825A1 (ja) * | 2008-11-20 | 2010-05-27 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示装置用Al合金膜、薄膜トランジスタ基板およびその製造方法、並びに表示装置 |
JP4567091B1 (ja) | 2009-01-16 | 2010-10-20 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示装置用Cu合金膜および表示装置 |
WO2011010542A1 (en) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. | Semiconductor device and method for manufacturing the same |
WO2011013683A1 (ja) | 2009-07-27 | 2011-02-03 | 株式会社神戸製鋼所 | 配線構造および配線構造を備えた表示装置 |
JP5620179B2 (ja) * | 2009-07-27 | 2014-11-05 | 株式会社神戸製鋼所 | 配線構造およびその製造方法、並びに配線構造を備えた表示装置 |
JP2011035153A (ja) * | 2009-07-31 | 2011-02-17 | Kobe Steel Ltd | 薄膜トランジスタ基板および表示デバイス |
JP2011035152A (ja) * | 2009-07-31 | 2011-02-17 | Kobe Steel Ltd | 薄膜トランジスタ基板および表示デバイス |
KR101791812B1 (ko) | 2009-09-04 | 2017-10-30 | 가부시키가이샤 한도오따이 에네루기 켄큐쇼 | 반도체 장치의 제작 방법 |
CN102041479B (zh) * | 2009-10-23 | 2013-08-28 | 株式会社神户制钢所 | Al基合金溅射靶 |
JP5179604B2 (ja) * | 2010-02-16 | 2013-04-10 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示装置用Al合金膜 |
JP2012015200A (ja) * | 2010-06-29 | 2012-01-19 | Kobe Steel Ltd | 薄膜トランジスタ基板、および薄膜トランジスタ基板を備えた表示デバイス |
JP2012180540A (ja) | 2011-02-28 | 2012-09-20 | Kobe Steel Ltd | 表示装置および半導体装置用Al合金膜 |
JP5524905B2 (ja) | 2011-05-17 | 2014-06-18 | 株式会社神戸製鋼所 | パワー半導体素子用Al合金膜 |
JP2013084907A (ja) | 2011-09-28 | 2013-05-09 | Kobe Steel Ltd | 表示装置用配線構造 |
US9851593B2 (en) * | 2012-09-11 | 2017-12-26 | Apple Inc. | LCD frame assembly |
WO2015118947A1 (ja) * | 2014-02-07 | 2015-08-13 | 株式会社神戸製鋼所 | フラットパネルディスプレイ用配線膜 |
JP2016018948A (ja) * | 2014-07-10 | 2016-02-01 | セイコーエプソン株式会社 | 導電パターン形成方法、半導体装置、及び電子機器 |
CN106653773B (zh) * | 2016-12-30 | 2019-10-18 | 惠科股份有限公司 | 一种显示面板 |
JP7053290B2 (ja) | 2018-02-05 | 2022-04-12 | 株式会社神戸製鋼所 | 有機elディスプレイ用の反射アノード電極 |
JP7311290B2 (ja) * | 2019-03-27 | 2023-07-19 | Jx金属株式会社 | 分割スパッタリングターゲット及びその製造方法 |
JP7231487B2 (ja) | 2019-05-30 | 2023-03-01 | 株式会社神戸製鋼所 | 反射アノード電極及びその製造方法、薄膜トランジスタ基板、有機elディスプレイ、並びにスパッタリングターゲット |
Family Cites Families (29)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2733006B2 (ja) | 1993-07-27 | 1998-03-30 | 株式会社神戸製鋼所 | 半導体用電極及びその製造方法並びに半導体用電極膜形成用スパッタリングターゲット |
EP0855451A4 (en) | 1995-10-12 | 1999-10-06 | Toshiba Kk | WIRING FILM, ION BOMBING SPRAYING TARGET FOR FORMING THIS FILM AND ELECTRONIC COMPONENT COMPRISING THIS FILM |
SG55246A1 (en) * | 1995-12-29 | 1998-12-21 | Ibm | Aluminum alloy for the damascene process for on-chip wiring applications |
JP3365954B2 (ja) | 1997-04-14 | 2003-01-14 | 株式会社神戸製鋼所 | 半導体電極用Al−Ni−Y 合金薄膜および半導体電極用Al−Ni−Y 合金薄膜形成用スパッタリングターゲット |
JPH11337976A (ja) | 1998-03-26 | 1999-12-10 | Toshiba Corp | 表示装置用アレイ基板及びこのアレイ基板を備えた平面表示装置 |
JP4458563B2 (ja) | 1998-03-31 | 2010-04-28 | 三菱電機株式会社 | 薄膜トランジスタの製造方法およびこれを用いた液晶表示装置の製造方法 |
JP4663829B2 (ja) | 1998-03-31 | 2011-04-06 | 三菱電機株式会社 | 薄膜トランジスタおよび該薄膜トランジスタを用いた液晶表示装置 |
JP4783525B2 (ja) | 2001-08-31 | 2011-09-28 | 株式会社アルバック | 薄膜アルミニウム合金及び薄膜アルミニウム合金形成用スパッタリングターゲット |
JP2003273109A (ja) | 2002-03-14 | 2003-09-26 | Advanced Display Inc | Al配線用薄膜及びその製造方法並びにこれを用いた液晶表示装置 |
JP4044383B2 (ja) | 2002-07-19 | 2008-02-06 | 株式会社神戸製鋼所 | 半導体デバイス電極/配線の製造方法 |
JP3940385B2 (ja) | 2002-12-19 | 2007-07-04 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示デバイスおよびその製法 |
US7166921B2 (en) * | 2003-11-20 | 2007-01-23 | Hitachi Metals, Ltd. | Aluminum alloy film for wiring and sputter target material for forming the film |
JP4022891B2 (ja) | 2003-11-20 | 2007-12-19 | 日立金属株式会社 | 配線膜用Al合金膜および配線膜形成用スパッタリングターゲット材 |
JP2005303003A (ja) | 2004-04-12 | 2005-10-27 | Kobe Steel Ltd | 表示デバイスおよびその製法 |
JP4541787B2 (ja) | 2004-07-06 | 2010-09-08 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示デバイス |
JP4330517B2 (ja) | 2004-11-02 | 2009-09-16 | 株式会社神戸製鋼所 | Cu合金薄膜およびCu合金スパッタリングターゲット並びにフラットパネルディスプレイ |
JP4579709B2 (ja) | 2005-02-15 | 2010-11-10 | 株式会社神戸製鋼所 | Al−Ni−希土類元素合金スパッタリングターゲット |
JP4117001B2 (ja) * | 2005-02-17 | 2008-07-09 | 株式会社神戸製鋼所 | 薄膜トランジスタ基板、表示デバイス、および表示デバイス用のスパッタリングターゲット |
JP4542008B2 (ja) | 2005-06-07 | 2010-09-08 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示デバイス |
US7411298B2 (en) | 2005-08-17 | 2008-08-12 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | Source/drain electrodes, thin-film transistor substrates, manufacture methods thereof, and display devices |
US7683370B2 (en) | 2005-08-17 | 2010-03-23 | Kobe Steel, Ltd. | Source/drain electrodes, transistor substrates and manufacture methods, thereof, and display devices |
US7781767B2 (en) | 2006-05-31 | 2010-08-24 | Kobe Steel, Ltd. | Thin film transistor substrate and display device |
JP4280277B2 (ja) | 2006-09-28 | 2009-06-17 | 株式会社神戸製鋼所 | 表示デバイスの製法 |
JP2008127623A (ja) | 2006-11-20 | 2008-06-05 | Kobelco Kaken:Kk | Al基合金スパッタリングターゲットおよびその製造方法 |
JP4377906B2 (ja) | 2006-11-20 | 2009-12-02 | 株式会社コベルコ科研 | Al−Ni−La系Al基合金スパッタリングターゲット、およびその製造方法 |
JP2009004518A (ja) | 2007-06-20 | 2009-01-08 | Kobe Steel Ltd | 薄膜トランジスタ基板、および表示デバイス |
JP2009010052A (ja) | 2007-06-26 | 2009-01-15 | Kobe Steel Ltd | 表示装置の製造方法 |
US20090001373A1 (en) | 2007-06-26 | 2009-01-01 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel Ltd.) | Electrode of aluminum-alloy film with low contact resistance, method for production thereof, and display unit |
JP2009008770A (ja) | 2007-06-26 | 2009-01-15 | Kobe Steel Ltd | 積層構造およびその製造方法 |
-
2007
- 2007-06-26 JP JP2007168298A patent/JP4170367B2/ja active Active
- 2007-11-27 KR KR1020097011088A patent/KR101085271B1/ko active IP Right Grant
- 2007-11-27 CN CN2007800442895A patent/CN101542696B/zh active Active
- 2007-11-27 US US12/312,907 patent/US8786090B2/en active Active
- 2007-11-30 TW TW096145691A patent/TW200830558A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW200830558A (en) | 2008-07-16 |
US20100065847A1 (en) | 2010-03-18 |
CN101542696B (zh) | 2011-01-26 |
US8786090B2 (en) | 2014-07-22 |
JP4170367B2 (ja) | 2008-10-22 |
KR101085271B1 (ko) | 2011-11-22 |
KR20090083427A (ko) | 2009-08-03 |
CN101542696A (zh) | 2009-09-23 |
JP2008160058A (ja) | 2008-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI356498B (zh) | ||
JP4117001B2 (ja) | 薄膜トランジスタ基板、表示デバイス、および表示デバイス用のスパッタリングターゲット | |
KR100983196B1 (ko) | 박막 트랜지스터 기판 및 표시 디바이스 | |
JP2009010052A (ja) | 表示装置の製造方法 | |
JP5368867B2 (ja) | 表示装置用Al合金膜、表示装置およびスパッタリングターゲット | |
WO2009123217A1 (ja) | 表示装置、その製造方法およびスパッタリングターゲット | |
WO2010053135A1 (ja) | 表示装置用Al合金膜、表示装置およびスパッタリングターゲット | |
WO2008032786A1 (en) | Display device | |
KR101428349B1 (ko) | 표시 장치용 al 합금막 | |
JP2007081385A (ja) | ソース−ドレイン電極、トランジスタ基板およびその製造方法、並びに表示デバイス | |
JP2009105424A (ja) | 薄膜トランジスタ基板および表示デバイス | |
JP2008124499A (ja) | 薄膜トランジスタ基板、表示デバイス、および表示デバイス用のスパッタリングターゲット | |
JP4763568B2 (ja) | トランジスタ基板 | |
JP2008010801A (ja) | ソース−ドレイン電極、薄膜トランジスタ基板およびその製造方法、並びに表示デバイス | |
JP2009282514A (ja) | 表示装置用Al合金膜、表示装置およびスパッタリングターゲット | |
JP5357515B2 (ja) | 表示装置用Al合金膜、表示装置およびスパッタリングターゲット | |
WO2008066030A1 (en) | Al ALLOY FILM FOR DISPLAY DEVICE, DISPLAY DEVICE, AND SPUTTERING TARGET | |
TW200914971A (en) | Display device and sputtering target | |
JP2010134458A (ja) | 表示装置用Al合金膜、表示装置およびスパッタリングターゲット | |
JP5368717B2 (ja) | 表示装置およびこれに用いるCu合金膜 | |
JP2008124483A (ja) | 薄膜トランジスタ基板および表示デバイス | |
JP2009016862A (ja) | ソース−ドレイン電極、薄膜トランジスタ基板およびその製造方法、並びに表示デバイス | |
WO2010058825A1 (ja) | 表示装置用Al合金膜、薄膜トランジスタ基板およびその製造方法、並びに表示装置 | |
KR20060102769A (ko) | 실리사이드 오믹 컨택층을 이용한 박막 트랜지스터 및액정표시소자와 그 제조방법 |