TWI302540B - Fluoropolymer resins containing ionic or ionizable groups and products containing the same - Google Patents
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Description
1302540
發明背i 本發明係關於聚合物樹脂,更 ^ _ 基或可離子化基團之聚人物^地’係關於包含離子 高分子電解質薄膜:其:;: =物;”:各種商… 樹脂之製法以及這些樹脂之用法。牛。“明更關於這些 以膜提供高度陽離子遷移,且頃經延伸用 合物電解S 二聚合物離子交換膜能夠參照為固體聚 :電?貝“合物交換膜(ΡΕΜ)。商 =可取:之薄膜係謝,相clplexTM聚合物製造^ 報口和文獻將這些薄膜敘述為與氣體燃 利、、、 旦與液體燃料則不'然,其主要可能由於燃料交又污二 低電池性能。薄膜之化學抗性和機械強度係燃料電池應用 =重要,質。的確,薄膜常接受高差壓以及其它環境:同 蚪,當薄膜非常薄時,如低於丨〇 〇微米,機械強度變得重 要。此外,當與燃料或乾電池應用一起使用時,薄膜能夠 2到達1 5 0 C之溫度,且在金屬離子和溶劑存在下位於非 常酸性介質中。此環境需要薄膜具化學抗性。 近來,許多含氟薄膜可能苦於一種或多種以下缺點: i)高度液體交叉污染遍及薄膜; i i)氟化聚合物和其它聚合物間之雜相摻混,其導致不 利性質; i i i)在液體燃料存在下化學抗性不足; i v)需要高磺酸化程度以適當發揮作用; v)缺乏磺酸化基團之均相分佈;和/或 ^ 1302540 五、發明說明(2) v i )不良機械性質。 諾拉(Nora) et al·之美國專利第4, 295, 952號係關於陽 離子薄膜,其具有苯乙烯,二乙烯苯與2-乙烯吡啶,4-乙 烯吡啶和/或丙烯酸中至少一個的部份磺酸化三聚物。 艾蘭保(Ehrenberg) et al·之美國專利第5, 679, 48 2號 係關於摻混具有離子基之離子導電膜之燃料電池。成膜聚 合物包含頃經使用績酸化劑續酸化之苯乙烯。績酸化能夠 以單體或聚合物發生。 美國專利第5,7 9 5,6 6 8號敘述一種包含乾電池之燃料電 池,其具有使用Naf i onTM型聚合物強化之聚合物離子交換 膜(PEM)。PEM係以氟化多孔性支撐層和當量為約5 〇 〇至 2 0 0 0且較佳離子交換能力為〇· 5至2毫當量/克乾燥樹脂之 強化離子交換膜為基礎。多孔性支撐體係以某些pTFE和 PTFE共聚物製成。薄膜係具有含-CI?2 cf2 S02F支鏈之全氟 化聚合物。從文獻中得知Na f丨〇n®型聚合物於甲醇燃料中 能夠具有機械破壞,以及液體交叉污染的問題。 羅許(Rusch)之世界專利第W0 97/4 1 1 68號係關於具有離 子交換樹脂之多層化離子交換複合物膜,如氟化或非氟化 聚笨乙稀基底績酸鹽和磺酸化聚四氟乙烯。 >世界專利第WO 98/2 0 5 73 A1號敘述包含高度氟化鋰離子 交換聚合物電解質膜(pEM)之燃料電池。pEM係以浸吸非質 子性溶劑之離子交換膜為基礎。 、 世^界專利第W0 98/22898號敘述包含聚笨乙烯磺酸和聚 (二氟亞乙烯)之聚合物膜,其提供直接甲醇燃料電池 ;
第5頁 1302540 五、發明說明(3) =二降低。“,所述之聚合物摻混 忐不徒供可接叉之掺混物,日兰 侯伯(Hol—al· (J :::二複雜。 ( 1 9 9 6 6 ( 8 ), 1 30 9 ))敘述夢由將茇,二(Material Chem) 膜上,繼之以氯石黃酸石黃心: = ^ =接枝於而薄 中,不需要續酸化步驟,因?電膜。在本發明 酸化基目。 料化單體摻入磺 因此’存在克服-個或多個這些限 用於液體燃料電池應用之薄腺夕♦ φ ^展種犯夠 其它聚合物更緊密混合之要:尤f:存在發展與 分散液直接製造薄膜之需要。二护二及攸虱聚合物水性 其它官能度之氟聚合物水性分散:之化或 *使用法之需要。此外,存在 需要。除此之外,諳熟此藝者 保之方法之 機械強度之高分子電解質膜較佳=’、’、八父南化學抗性和 發明摘要 因此,一種本發明之特f太筏担^ 合物。 供具有離子宫能度之說聚 本發明之另-特點係提供具有高化 度之高分子電解質膜。 # /或枯:械強 本發明之另一特點係提供能夠形成八 組份之聚合物,其避免—個或多個上述缺^子^解^膜 液體交叉污染遍及薄膜。 、”、 ϋ I免鬲度 本發明之另一特點係提供能夠從聚合物水性分散液直本 第6頁 1302540 五、發明說明(4) 製造之薄膜。 氣之供具有離子基或可離子化基團之 ^ …、刀離之石頁酸化步驟。 部份優點將部份列示於以下敘述中,且 利用結合元件將=規!:,或者可以由本發明實務學習。 述和申請專以:::::發明之目的和優點,尤指救 此處具ί ΐ: m m ’以及根據本發明之目的,如 丙稀酸樹脂和/或、:般t’本發明係關於包含至少-個 之聚合物摻混物n树知和至少一個熱塑性敦聚合物 有至少-個離子A :;中該丙烯酸樹脂和/或乙烯基樹脂具 本發明亦化基團,如續酸化基團。 物·· a)至少一個I女π μ 已栝柘,吧以下之聚合物產 個離子基或可和/或乙稀基單元和至少- 說聚合物,复團之聚合物,·和b)至少-個熱塑性 -、ra)和b)不同。 本發明更關於一種组入物, 心至少-個聚合性;丙;其八 括以下之聚合物產物: ;b)在至少-個H :離子化基團之單體,或二者 下。 以W於介f中之氟聚合物分散液存在 、同守本發明亦關於上述組合物之n土制 為:a)將至少—種聚合性含丙之較仏衣法,包括步驟 至少一種含至少 ~馱糸和/或乙烯基單體和 個離子基或可離子化基團之單體,於至· 1302540 五、發明說明(5) 少一種能夠分散於介質中之聚合物分散液中進行播種乳液 聚合。 本發明亦關於摻混a)至少一種具有丙烯酸系和/ 基單元和至少一個離子基或可離子化基團之聚合物 = 至少一種熱塑性氟聚合物,其中a)和㈧相異。 ,σ ) 本發明更關於一種包含本發明組合物之離子交換 關於包含本發明薄膜之燃料電池和乾電池。 、’' 此外,本f明係關於包括上述薄膜之薄膜電極組件,且 關於使用此薄膜燃料電極組件之燃料電池。 不用說以上通述和以下詳述二者皆為僅為實例和說明, 且企圖提供如申請專利範圍般進一步說明本發明。 f明詳述 本發明係關於一種聚合物摻混物,其包含至少一種氟聚 合物和至少一種丙烯酸樹脂和/或乙烯基樹脂,或具有至 少一個離子基或可離子化基團之聚合物,如磺酸化和/或 碟酸化基團。 本發明組合物之特徵亦能夠在於由摻混以下而產生之產 物:^至少一種具有丙烯酸系或乙烯基單元或二者兼具, 和至少一個離子基或可離子化基團之聚合物,和b)至少一 種熱塑性氟聚合物,其中a)和b)彼此相異。 ^ ^明亦關於一種組合物,其包括a)至少一種含可聚合 丙烯系和/或乙稀系單體,和至少一個包括至少一個離 子基或可離子化基團之單體或二者之聚合物,其中該聚合 反應在至少一個能夠分散於介質中之氟聚合、分散液存在:
1302540 五、發明說明(6) 下發生。 申ί i:::合物ί混物能夠是二種上述聚合物和遍及此 聚合物之緊密二,二=物。較佳該聚合物摻混物為該二種 合物之一至二^1例如,聚合物摻混物能夠是其中聚 氟聚合物係被二二ί i=另—聚合物上之聚合物。較佳該 性含乙烯基$ ^ ^ r月曰或乙烯基樹脂或從至少—種聚合 種包括稀酸系單體形成之聚合物覆蓋,且至少- 。如先前所述:離化基團或二者之單體為殼 部份覆蓋或完全覆蓋該氣聚合物。丙烯酸 =1;接附係在本發明之範圍内,包括化學性接附。 二\1 更佳ΐ約50至約3〇。毫微米,其中該氣聚合物 :::番重里% ’丙烯酸樹脂或乙烯基樹脂量為約95 上氣名合物存在量較佳為約4。%至約80重量。,。, 丙:酸樹脂或乙烯基樹脂量為約20至約6。重量%。 人:於氧聚合物,&氟聚合物能夠是-種均聚物或另-聚 種鼠來合物之混合物或氟聚合物與 非鼠聚合物之混合物。勒;彳土 & 人I ^ K土使用熱塑性氟聚合物。本氟聚 氣聚合物混合物較佳為任何能夠與另一組份,包括 ::J在之聚合物’一起形成聚合物摻混物之氟聚合物。 巧合物較佳為聚(二氧化亞乙浠)聚合物,如聚(二氣亞 乙細)均聚物。其它氟聚合物之實例包括,位不限於包含;
第9頁 1302540 五、發明說明(7) 至少一個氟原子之聚(烯),如聚六氟丙烯,聚四氟乙烯, 聚(一氟乙烯),或其結合物。該氟聚合物更佳為聚合物組 合,’其包含約3 0 %至約1 〇 〇重量%二氟亞乙烯和〇 %至約7 〇 1篁%至少一種包含至少一個氟原子之聚(烯),如六氟丙 烯^四氟乙烯,三氟乙烯(VI),氯三氟乙烯,和/或二氟 乙烯。氟聚合物,其能夠包括均聚物,共聚物,三聚物, 寡聚物和其它形式聚合物,分子量較佳為約8〇, 〇 〇〇 至 約7〇〇,0 0 0 ^^,更佳為約1〇〇,0 0 0 _至約5〇〇〇〇〇醫。氟 聚合物能夠使用美國專利第3, 〇51,677 ;3, 178, 399 ; 3, 475, 396 ; 3, 857, 827 ;和 5, 093, 427號中所述之技術製 備,將其全部併入本文供參考。 關於丙烯酸樹脂或聚合物,此聚合物或樹脂較佳包含或 具有一個或多個離子基或可離子化基團。丙烯酸樹脂之實 例包括丙稀酸,曱基丙烯酸,這些酸之酯類,或丙烯腈之 聚合物(包括共聚物,三聚物,募聚物等等)。丙烯酸樹脂 能夠彳之聚合性含乙烯基單體形成,包括,但不限於丙烯酸 烷基酯,甲基丙烯酸烷基酯等等。丙烯酸樹脂亦能夠包含 其它重複單元以及各種丙烯酸烷基酯,甲基丙烯酸烷基酯 ,丙烯酸,甲基丙烯酸和丙烯腈之結合物。為了本發明, 丙稀酸能夠包括其它聚合單體或者能夠是二種或多種不同 丙烯酸樹脂之混合物,或能夠額外包括非丙烯酸樹脂,如 乙烯基單體和苯乙烯系單體。 此外’丙烯酸樹脂包含至少一個離子基(例如磺酸鹽或 磷酸鹽)或可離子化基團,如磺酸化或磷酸化基團或磺醯;
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五、發明說明(8) 基。可離子化基團係一種能 胺基酸,磺酸内酯,順丁烯 等等。這些基團無論如何能 種或多種包含離子基或可離 烯酸樹脂。在替代物中,使 樹J5曰之單體能夠包含離子基 除了上述組份外,關於丙 含或在一種或多種視需要具 外存在下形成,只要這些單 夠形成離子基之基團,如環系 二酸酐,硫醇,硫化物,磷烷 夠是部份丙烯酸樹脂,如在一 子化基團之單體存在下摻混丙 用一種或多種用以形成丙烯酸 或可離子化基團。 烯酸樹脂,該丙烯酸樹脂更包 任何形式官能基之額外單體額 體與丙烯酸樹脂整體形成相容 如先前所述般,丙烯酸樹脂較佳為數種單體聚合之結果 ’其中之一包括離子基或可離子化基團,其它則包含丙烯 酸樹脂之丙烯酸系單元。丙烯酸樹脂更佳從聚合以下而形 成:(1)丙烯酸烷基酯,(2)甲基丙烯酸烷基酯,(3) —種 或多種與(1)和(2)不同之可共聚合單體,(4) 一種或多種 具有至少一個官能基之單體,(5) —種包含離子基或可離 子化基團之單體’如績酸化或鱗酸化單體。 丙稀酸酯(1)之實例包括,例如,丙烯酸乙s旨’丙烯酸 甲酯,丙烯酸丁酯,丙烯酸丙酯,丙烯酸異丁醋’丙烯酸 壬酯,2 -乙基丙烯酸己酯’丙烯酸己醋’氣基丙烯酸烷基 酯和其結合物。 甲基丙烯酸酯(2 )之實例包栝,例如,甲基丙烯酸乙酯 ,甲基丙烯酸甲酯’甲基丙烯酸丁 _ ’甲基丙烯酸丙醋’ 甲基丙烯酸異丁 _,甲基丙烯酸壬醋,2 —乙▲甲基丙烯酸
1302540 五、發明說明(9) 己酯,曱基丙烯酸己酯,氟基曱基丙烯酸烷基酯和其結合 物。 可共聚合單體(3 )之實例包括,例如,共軛二烯(例如1, 3 - 丁二烯,異戊二烯),芳香族烯基化合物(例如,笨乙 烯,α -甲基笨乙烯,苯乙烯_化物),二乙烯基烴化合物 ·· (例如’二乙烯基苯),和其結合物。 · 官能單體(4)之實例包括,但不限於,α ,召不飽和羧 酸(例如,丙烯酸,甲基丙烯酸,反丁烯二酸,巴豆酸, 分解烏頭酸);乙烯酯化合物,醯胺化合物(例如’丙浠酿 胺,甲基丙烯醯胺,Ν-甲基甲基丙烯醯胺,Ν-經甲基丙烯 __ 酿胺’Ν -炫基丙稀酿胺,Ν -烧基丙細甲—胺’Ν —烧基甲 基丙烯醯胺,Ν -二烷基丙烯醯胺);含羥基單體(例如,甲 基丙烯酸羥乙酯,丙烯酸羥乙酯,丙烯酸羥丙酯,甲基丙 烯酸羥丙酯,二甘醇***丙烯酸酯);含環氧基單體(例如 ,丙烯酸縮水甘油酯,甲基丙烯酸縮水甘油酯),含石夕燒 醇單體(例如,r -三甲氧矽烷甲基丙烯酸酯,r —三乙氧 矽烷f基丙烯酸酯);含醛單體(例如丙烯醛),烯基氰化 物(例如,丙烯腈,甲基丙烯腈)。(4)中包括之單體能夠 交聯。能夠交聯之可共聚合單體實例包括異丁基甲基丙烯 ❿ 醯胺,甲基丙烯酸縮水單油酯,二甘醇二甲基丙烯酸酯, 和三甲氧矽烷甲基丙烯酸酯。為了改良機械性質和溶劑抗 · 性可能希望交聯。 - 對於某些特定應用而言,能夠使用低分子量可共聚合聚 合物或募聚物。此外,當使用丙烯酸烷基酯ί: 1)和曱基丙:
ΙΙΗΙ 第12頁 1302540
五、發明說明(10) 烯酸烷基酯(2 )之混合物時,其比例能夠經適當調整α g 到希望得到之性質。 包含至少一個離子基或可離子化基團之單體(5)實例包 括,但不限於磺丙基丙烯醯胺,乙烯磺酸,甲基丙稀酸石备 丙酯,甲基丙烯酸磺乙酯。這些單體較佳能夠使用其酸形 式或如鹽衍生物般使用。例如,在播種乳液聚合中,福^ 化單體能夠在第一階段或第二階段摻混或二階段皆播混广 離子基量較佳為約5 0 0至約2 5 0 0 EW,更佳為8〇〇至約11〇〇 EW ’其中EW為當量且為每個石黃酸化單元中聚合物克數。
聚合性含乙烯和/或丙烯酸單體混合物之聚合能夠個別 進行,其後與氟聚合物摻混,或在氟聚合物存在下聚合。 含乙烯基和或/丙烯酸系單體之聚合能夠以溶液,批量, 乳液聚合,或任何其它已知聚合法製備。
倘若聚合性含乙烯基和/或丙烯酸系離子聚合物混合物 之δ係個別進行,其後與氟聚合物摻混,則摻混能夠势 由各,方,f式進行,包括但不限於溶液摻混,擠壓摻2 ,=膠摻混等等。關於溶液摻混,聚合物能夠溶解或分黄 劑中。用於氟聚合物之溶劑能夠與用於丙烯酸系/乙 一二水合物之溶劑類似或不同。例如,摻混能夠包括二辛 液,T加於溶劑溶液/分散液之粉末,^ 用之、二衽之一種聚合物,或任何其它組合。典型上右 N_ f Α _咯一 π虱天南丙酮,二甲楓,二甲基曱醯胺, iN 丫卷吼口各。疋_。關於忟 圚A的·I nn。广熔嘁擠壓摻混,典型上擠壓溫度| 圍在約1_至約3⑽。c之間,較佳約i5Gt至約25代。來
1302540 五、發明說明(11) "' 料能夠擠麼為例如片狀或薄膜形式。關於乳膠摻混之情況 ,混合能夠在各種方面方式下發生··丙烯酸系/乙烯基乳 膠旎夠與氟聚合物乳膠摻混,或該丙烯酸系/乙婦基聚合 物旎夠分散或溶於氟聚合物乳膠中,或任何其它已知混合 混合能夠包括二種乳膠以上。調整各乳膠之品質和本質 以得到預期之物性和化性,並得到預期之£?。以水中薄膜 /例如,以直接乳膠製備)而論,能夠修整一種或多種乳膠 之顆粒大小和固體含量以適合希望得到之性質。 如先前所述般,本發明之組合物較佳由播種聚合形成。 播種聚合能夠在與傳統乳液聚合相同之環境下進行。較佳 於晶種乳膠中添加界面活性劑,聚合引發劑,鏈轉移劑^ pH調整劑,最終添加溶劑和螯合劑,反應係在充份壓力, 溫度和時間之適當反應環境下進行,例如在大氣壓下,於 典型上約20至約15〇t,更佳為約4〇至約8〇。 、 約0. 5至約6小時。 之孤度進订 使用氟聚合物作為晶種之乳液聚合 ;使用最初之單體分散液分批聚合;半連續=革: 份皁體混合物係連續或分批供料;和連續聚合,其中 混合物係在反應期間連續或分批供料於氟聚合物;散液^ 界面活性劑能夠是陰離子十生,陽離子性和/非 面活性劑和/或兩性離子界面活性劑。界面活性劑能夠個 別使用或二種或多種結合使用。陰離子界面活性劑之實 包括較咼被醇硫酸鹽之酯類(烷基磺酸之鈉蠱,烷美笨磬;
1302540 五、發明說明(12) 酸之鈉鹽,丁二酸之鈉鹽,丁二酸二燒基酯磺酸之鈉鹽, 烷基二苯醚二磺酸之鈉鹽)。陽離子界面活性劑之實例包 括烷基氯化吡錠或烷基氯化銨。非離子界面活性劑之實例 包括聚氧乙烯烷基苯基醚,聚氧乙烯烷基酯,聚氧乙烯烷 基酯,聚氧乙烯烷基苯基酯,甘油酯’花楸丹烷基酯和其 衍生物。兩離子界面活性劑之貫例包括月桂基甜菜錄。反 應性乳化劑,其能夠與上述單體共聚合,亦能夠使用(例 如,苯乙烯磺酸鈉,烷基磺酸鈉,芳基烷基磺酸鈉等 等)。界面活性劑用量經常為每1 0 0份重量比總氟聚合物顆 粒約0 · 0 5至約5重量%,雖然能夠使用其它份量。 能夠使用任何較佳在約2 0至約1 〇 〇 °C之溫度,產生適於 水性媒液内自由基聚合之自由基之引發劑形式作為聚合引 發劑。其能夠單獨使用或與還原劑(例如亞硫酸氫鈉,硫 代硫酸鈉,硫酸氫鈉)結合使用。例如,過硫酸鹽和過氧 化氫能夠用以作為水溶性引發劑,氫過氧異丙烯,二異丙 基過碳酸酯,過氧化苯甲醯,2, 2,—偶氮雙甲基丁腈, 2,2 -偶氮雙異丁腈,1,丨’—偶氮雙環己—腈,異丙苯過 氧化氫能夠用以作為油溶性引發劑。較佳之引發劑包括 2,2 _偶氮雙甲基丁腈和丨,丨’—偶氮環己一 1 —腈。油溶性引 發劑較佳溶於單體混合物或少量溶劑中。引發劑用量較佳 為每100份重量比添加之單體混合物約〇· i至約2重量%。 倉b夠使用任何適宜型式之鏈轉移劑,較佳為不會使反應 相g〖又者把夠使用之鏈轉移劑包括,例如,硫醇(例 如,十二基硫醇,辛基硫醇),_化烴(四氯化碳,氣仿):
1302540 五、發明說明(13) ---- ,黃酸鹽(例如,二曱基黃酸二硫化物)等等。鏈轉移 量較佳為每1 00份重量比添加之單體混合物約0至約5重"量为 反應期間能夠添 顆粒(因而以分子_ 加量應該在不損害 火的範圍内。使用 ’ N-甲基D比洛σ定酉同 一個本發明之優 藉由共聚合含離子 單體一起,而將至 化部份,摻入氟聚 度或可離子化官能 s物鍵,因而免除 此外,本發明容 禮摻混,較佳經由 至少一種氟聚合物 之聚合物之緊密摻 及使用不環保性溶 酸和磺酸或其衍生 或可離子化基團, ’因為單體上離子 該技藝中已知之傳 加等等,便簡易地 加少量溶劑,以便幫 ^'度提南混合)並改良 操作性,環保,生產 之溶劑包括,例如, ,甲苯,二甲楓等等 點在於在氟聚合物水 基或可離子化基團之 少一個離子基或可離 合物。因此,在本發 度係經由聚合反應以 接枝技術。 a午二種或多種聚合物 使用播種聚合法。因 和至少一種具有離子 混物。因而能夠避免 劑溶液之需要。此外 物之酸將樹脂後磺酸 例如磺酸化基,已經 基或可離子化基團較 統方法,如彈丸添加 控制其沿聚合物鏈之 助以單體潤脹晶種 薄膜形成。溶劑添 安全性,和/或防 丙酮,曱基乙基酉同 Ο 性分散液存在下, 單體,視需要與它 子化基團,如磺酸 明中’该離子官能 化學方式鍵結於聚 在水性分散液中緊 此,產生之樹脂為 基或可離子化基團 接枝技術之需求, ’不需要使用如硫 化,因為該離子基 位於單體上。此外 佳經聚合,所以以 ,連續供料,後添 分佈、因此,所產;
第16頁 1302540 五、發明說明(14) 生:I 可離子化基團於從聚合物摻混物形成之薄膜中 :刀布;f較先前更易控制。因此,能夠達到修整各種性 貝,如均相,無規,雜相等等。
此外,由於這些上述優點,士 A 不限於薄膜,燃料電池,塗芦,::::η回: ,生物膜,乾電池等等。_子父換樹脂,油類回收 物=物離子膜能夠從本發明之聚合物換混物製成。聚合 夠從傳統薄膜製備法製備,如熔融擠磨,溶劑 : ’礼膠鑄製等等。帛膜電極組件能夠從本發明之薄獏 能夠使用&薄膜電極組件製備燃料電池。 雷冰ϊ地說’本發明之組合物尤其有用於燃料電池,乾 /專專。燃料電池和乾電池中使用之設計和組份將與傳 =燃料電池相同’除了在形成聚合物離子交換膜中使用本 二=之組合物外。因此,如美國專利第5,7 9 5, 6 6 8號和世 ^利第W〇 98/22989號以及第W0 98/20573號中所述,製 =燃料電池和乾電池之設計薄膜能夠用於本發明,並將該 植全部併入本文供摻考。該薄膜能夠單獨使用或與傳統 5、W劑Γ起使用,如矽石等等。燃料電池可以使用液體或 燃巧,如類似甲醇之液體烴。本發明之燃料電池能夠 ^ ^刼作壞境下操作。本發明之燃料電池能夠具有多孔 撐體層和離子交換樹脂,其中將該離子交換樹脂支撐 帀^多孔性支撐層之至少一側上。本發明能夠有用於直接 I醇燃料電池或其它燃料電池。本發明之燃料電池較俨呈 有低燃料交又污染,高導電性,和/或高機破強度。薄 1302540 ,—-------- 五 、發明說明(15) 厚度能夠是慣例,但較佳為約】至約1〇密 、 耳至約=耳。此外’薄膜較佳當量為約5。 為勺3密 佳為約800入至約1100。多孔性支撐層能夠從任何傳二才’4更 製成,如含氣聚合物或其它含烴聚合物 ;傳:先材料 性支撐層具有關於…,多孔性和厚度“夕孔 發明之燃料電池較佳具有優良電力性質和較低電阻數。本 由以下純粹用以說明本發明之實例將進一步璧清 實例 在所有表格中,單體和晶種顆粒量為份數百分比, 特別指出。 f' ^ 使用以下材料和反應環境製造本發明之組合物: 星:使用之聚二氟亞乙烯(PVDF)晶種乳膠為依照美國專 利第4, 569, 978號中所列示之步驟製備之PVDF均聚物晶種 乳膠,將該專利併入本文供參考。當從乳膠離析時,該樹 脂在1〇〇秒-1切剪速度,使用具有12〇。錐角入口之15/1 : L/D毛細管,以ASTM D383 5測定,在230 °C之熔融流動黏度 範圍為17至23(泊(?〇136)乂1〇3),在232。(:以八3丁1^01 238 測 疋’溶融流速為7至15克/10分鐘。使用單體(艾夫艾多化 學(Elf-Atochem),艾得瑞克(Aldrich)),引發劑(艾得瑞 克,杜邦(DuPont)),界面活性劑(艾得瑞克)和緩衝劑(艾 得瑞克),無進一步純化。個別製備丙烯酸系/乙烯基聚合 物之步驟:於1公升玻璃容器中,注入5 0 0克水,〇· 5克 N a H C 03,4克月桂基硫酸銨3 0重量%,和0. 5克過硫酸銨。
第18頁 1302540 五、發明說明(16) 以氮將反應器抽真空2 0分鐘,將5 0克由甲基丙烯酸異丁 3旨 (5克),甲基丙烯酸甲酯(40克),丙烯酸丁酯(20克)’甲 基丙烯酸磺丙酯(3 5克)和巯丙酸異丁酯(〇 · 4克)組成之單 體混合物裝填於反應器中。將反應器加熱至70 °C後,並於 到達該溫度2 0分鐘後,以6 0克/小時之速率將單體混合物 餘量供料至反應器。反應其後於將反應器冷卻前進行60分 鐘。接著在過濾乳膠前以氮流並器抽真空3 0分鐘。該甲基 丙烯酸異丁酯,甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯亦可取自艾 夫艾多化學,商標名稱為Norsocryl®。 從播種乳液聚合製備聚合物摻混物使用之步驟: 預填 :將Vazo 67 (CAS # 1 347 2-08-07,2, 2’ -偶氮雙 (2-甲基丁腈))〇 · 3克,月桂基硫酸鈉1克,和晶種乳膠 (PVDF,28重量%固體)40 0克,預裝填於裝置冷凝器,高純 度氬和單體入口,及機械攪拌器之5 〇〇毫升四頸壺。添加 幾滴稀釋HNO3水溶液將混合物ρίΐ調整至酸性環境。 呈..應期.間••將反應器加熱至7 5 °C,並以希望之速率使用注 射筒將單體混合物(甲基丙烯酸甲酯(MMA) 4 6克和甲美 酸%丙酯3克)供料至反應器中。在反應期間前,視需& 夠將部份單體混添加於預裝填中。當供料停止時,將碚: 單體藉由保持於反應溫度並攪拌12〇分鐘而聚合。复殘餘 二貝冷部至室溫,抽真空,並回收最終乳膠。最终人 置為3 5重量%,具無凝聚乳膠。、月丑3 含氟Y聚合物樹脂續酸化單體之代表性合成數 表1。鼠聚合物晶種與丙烯酸單體之比例為佝/3〇重量%不。;
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表1 五、發明說明(17) 丙婦 酸糸物(. 莫耳%) 固體 實例# MMA BA AM SPM SSA VSA DEGMA _t*°/〇 1 55.1 32.4 12. 5 31 2 53. 6 31. 5Ί 12.2 2.7 ^*30^ 3 53.5 31.6」 12 2.9 27 4 31.3 31.6 21.8 12 2.9 25 5 54. 8 32.1 12. 2 0.9 1 -6 55.8 32.7 10.5 1 7 35 15 12 35 3 34 8 28 4 4 63 1 26 9 52 31 16 1 一------ BA=丙烯酸丁 S旨
AM=丙稀醢胺 SPM=甲基丙烯酸磺丙酯 SSA =苯乙烯磺酸 VSA=乙烯基磺酸 DEGMA=二甘醇甲基丙烯酸S旨 從溶劑鑄製製備聚合物離子膜之敘述。
-將1〇克先前製備之聚合物(組成為70重量% PVDF均聚 物和30重量%離子聚合物)在1〇〇。(:爐乾燥至少2小時。其#後 將聚合物與5 〇克填酸二乙醋混合而得到清澈黏性溶液。使 用約2 0密耳厚度之刀片將溶液於玻璃基材上鑄型。其後將 溶液於140。(:烘烤6〇分鐘以產生厚度約4 — 6密耳之透明薄膜 從乳膠鑄製製備聚合物離子膜之敘述。 一在固定攪拌下,將0· 15克Triton X40 5 '30重量°/。水洛
第20頁 1302540 五、發明說明(18) 液添加於30克由播種聚合製備之乳膠(30重量%固體)。其 後在固定攪拌下將1 · 5克磷酸三乙酯滴入乳膠。接著任由 調配之乳膠在使用前靜置至少3小時。使用厚度2 5密荨刀 片,於Q鋁板上鑄製薄膜其後在22 0 °C烘烤1〇分鐘,產生序 度約4密耳之均勻薄膜。 如下測量水保留量(分別為甲醇,或水/乙醇混合):將 薄膜在1 0 0 °C真空乾燥至少3小時,小心稱重,其後浸於水 中(曱酵’或水/乙醇混合)3 5 0小時。其後擦拭薄膜並蒋二欠 稱重。 如下測量曱醇交叉污染··將薄膜置於得自那格尼 (Nal gene),具接受器塑膠濾器支架2個隔間之間。在上隔 間内放置3M甲醇於水中之溶液,下隔間内填充去離子水。 將樣品從下隔間規則拉伸,並以氣體層析測量甲醇含量。 如下測2:擴散透過薄膜之酸·將薄膜置於得自那格尼, 具接受為塑膠濾器支架2個隔間之間。在上隔間填充1 μ HC1水溶液’而下隔間内填充去離子水。將樣品從下隔間 規則拉伸,並以ρ Η滴定測量酸含量。 表2 :水和甲醇保留量及甲醇交叉污染之代表性數據。 5-10 密耳(100-250 微米)
第21頁 1302540 五、發明說明(19) 保留量b @RT 保留量h@ 60°C 保留量b@ 80°C MeOH 交叉污染e 滴定d 克/莫耳S〇3 H2〇 MeOH H2O/SO3 MeOH/H2〇 3M MeOH/H2〇 3M 45, 24h 發現 Nafion 117 0.175 0.359 201 0.313 0.381 0.15 9 1150 Ex 2a 0.017 0.037 1056 0. 037 0.010 0 0.67 62170 Ex 3 0.041 0.038 219 0.021 0.046 0 0.08 5350 Ex 4 0.031 0.029 164 0.061 0.029 0 0.28 5270 Ex 5 0.035 0.034 150 0.042 0.054 0 0.07 4270 Ex 6 0.046 0.030 230 0.040 0.047 0 0 4990 a) 來自表1之組合物 b) 3 0小時處理後,流體克數/聚合物克數 c) 周圍溫度 d )薄膜滴定+元素分析 表3 :質子擴散之代表性數據。 實驗··原料水溶液為ρΗ=1· 44。整個實驗期間保持固 定。以2 4小時進行測試。 厚度 (/zm) 克pol. /莫耳 S〇3發現 最初pH 最終pH H+莫耳 106 H7 SO, xlO3 H2O 初存量 (毫升) Nafion 117® 190 1150 6.77 5. 51 1.139 1.84 «1.5 Ex 2 170 62170 6.77 5.48 1.225 188.0 無 Ex 3 90 5350 6.77 4.39 6.170 186. 5 無 Ex 4 60 5270 6.77 4. 46 13.45 192.6 «1.0 Ex 5 190 6160 6.77 4.83 5.69 133.5 無 Ex 6 80 3100 6.77 5. 34 1.72 .22.0 無
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五、發明說明(20) 能夠從表2和3看到,本發明之薄膜^ 4 崎勝以水和甲醇保留量以 及甲醇交叉污染而論,呈現優良效率。 此外,能夠看到,除了遠遠較低之磺酸化基團數外,本 發明之質子轉移效率遠遠較高。
在本實例中’使用下表4中所列之氟聚合物製備額外聚 合物離子膜。使用上述技術和材料,以所述之差異而製備 這些聚合物。其後如上所述般溶劑鑄製或乳膠禱製聚合物 摻混物。測量水交叉污染以及導電性。如從表5中看到般 ,本發明之薄膜厚度為2 - 3密耳’全部具導電性(例如,導 電性係以本發明之薄fe付到)。
表4 丙烯酸物(克J 實例 氟聚合物 (克) ΙΒΜΑ ΒΑ ΜΜΑ SPM AM 10 120 3 7 12 50 8 120 3 6 52 50 8 120 3 6 52 50 8 — 1 174 1 4.6 15.3 15.3 31.5 4 表5 :導電性、结果。全部薄膜厚度皆為2-3密耳 氟聚合物 型式 氣聚合物/丙稀 酸物(重量%) EW 測量 製備法b 水保留量3 (重量%) 平面内4探 針導電度。 (mS/cm) PVDF 6〇Ti〇 1000 乳膠 66 35 PVDF 5〇T5〇^~ 1180 溶劑 52 13 PVDF 50/5Γ~ 1000 溶劑 96 33 P(VDF-HFP) 70/30 1000 乳膠 52 60 一·一贤 Nafl〇n ll7d —-— lioo 20 75
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五、發明說明(21) 水保留量(重量%)。將乾燥薄膜浸泡於沸水中 後在2 5 °C小心稱重。則得到水保留量··水 4 ’其 重乾重)/乾重 义保召1 = 100*(濕 b乳膠鑄製薄膜係從調配之乳膠製備。如下 於50克乳膠(25%固體)慢慢添加1克Trit〇n I 夕· 固定挽掉下緩慢添加2· 5克磷酸三乙酯,然後於其^後在 由靜置至少60分鐘。接著將乳膠過濾’鑄製並在$用可任 5_1〇分鐘,在220。(: 10-15分鐘。溶劑鑄製薄膜係從八棋^
於溶劑包裝(經常為DMSO/水90/10)内之乾燥粉末製備7。政 終分散液具有2 0-30%固體。將分散液鑄製並在22〇 t烘= 1 5 - 2 0分鐘。薄膜全部皆為2 — 3密耳。 ' 坎瑞(Gamry)儀器(普坦羅史達(p〇tentl〇stat),卡瓦 諾史達(〇8 17&11〇3 181:)-21^?〇4/75 0和電化學抗組光譜 ELS30 0軟體)進行2χ1〇5和1 Hz間之AC阻抗。使用4探針組 態’在2 5 °C和1 0 〇 %相對濕度下得到存在之數值。 dNaf ion®薄膜(厚度7密耳)係從艾得瑞克購買。在與以上 相同之環境下完成測量。 從此處所揭示之申請書考量和本發明實務,其它本發明
具體=施例對於諳熟此藝者將為顯而易見。申請書和實例 係打算僅作為說明,本發明之真正範圍和精神係由以下申 請專利範圍指出。
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Claims (1)
13 02秘J1G3434號專利中請案 1"^^:涵^? 中文申請專利範圍替換本(97年5月) 年月^ V;. T] } 〆-··>.:; 一::一 I______彳“句見^ 1· 一種聚合物摻混物,其包括: a)5至95重量%之至少一種具有至少一個離子基或可離子化基團之丙歸 酸樹脂或乙烯基樹脂,其中該離子基或可離子化基團為磺酸化基團或碟酸 化基團或二者;和 b)5至95重量%之至少一種熱塑性氟聚合物,其中a)和b)係相異。 2·根據申請專利範圍第1項之聚合物摻混物,其中該至少一種熱塑性氟聚 合物為一種共聚物。 3·根據申請專利範圍第1項之聚合物摻混物,其中該氟聚合物包括聚(二 氟亞乙烯)(poly(vinylidene fluoride))。 4·根據申請專利範圍第1項之聚合物摻混物,其中該氟聚合物包括$聚 (二氟亞乙烯)和b)六氟丙烯、四氟乙烯、氣四氟乙烯、二氟乙烯或彼等之 組合。 5·根據申請專利範圍第1項之聚合物摻混物,其中該氟聚合物包括&)3〇至 100重量%之聚(二氟亞乙烯)和0至70重量%之至少一種含至少一個氟原子 之聚(晞)。 6·根據申請專利範圍第1項之聚合物摻混物,其中該至少一種熱塑性氟聚 合物為核心,且該至少一種具有至少一個離子基或可離子化基團之丙烯酸 樹脂或乙烯基樹脂或二者係部份地覆蓋該核心。 7·根據申請專利範圍第1項之聚合物摻混物,其中該至少一種具有至少一 個離子基或可離子化基團之丙烯麵脂或乙絲旨或二者储由將至少 一種含丙烯酸系或乙烯基或二者之單體,至少一種可共聚合單體,至少一 種具有至少-個官能基之單體,和至少—個具有離子基或可離子化基團之 單體聚合而形成,其中各單體係彼此相異。 O:\69\69340-970509.DOC 1 1302540 8·根據申請專利範圍第7項之聚合物摻混物,其中該具有離子基或可離子 化基團之單體係一種續酸化或填酸化單體。 9.根據申請專利範圍第1項之聚合物摻混物,其中該丙烯酸樹脂或乙烯基 樹脂係經氟化。 10·根據申請專利範圍第1項之聚合物摻混物,其中該丙烯酸樹脂或乙稀 基樹脂為一種共聚物。 11·根據申請專利範圍第1項之聚合物掺混物,其包含聚合以下成份之聚 合物產物: a) 5至95重量之至少一種可聚合的含丙烯酸基或乙烯基或二者之單 體,和至少一種包括至少一個離子基或可離子化基團或二者之單體,其中 該離子基或可離子化基團為磺酸化基團或磷酸化基團或二者; b) 在一包括5至95重量%之至少一種能夠分散於介質中之氟聚合物之分 散液之存在下。 12·—種聚合性離子膜,其包含根據申請專利範圍第丨項之聚合物摻混 物0 13.根據申請專利範圍第12項之聚合性離子膜,其係用於薄膜電極組件 中。 14·根據申請專利範圍第13項之聚合性離子膜,其中該薄膜電極組件係用 於燃料電池中。 15·根據申請專利範圍第14項之聚合性離子膜,其中該燃料電池係包括被 聚合性離子交換膜分離之陽極和陰極隔間。 16.根據申請專利範圍第15項之聚合性離子膜,其中該薄膜進一步包括至 少一種填充劑。 O:\69\69340-970509.DOC 1 -2- 1302540 17·根據巾轉她圍第15項之聚合性離子膜,其進—步包括至少一種多 孔性支撐層,其係埋在該薄膜中。 I8·根據申睛專利範圍第ls項之聚合性離子膜,其中該燃料電池係以一種 液態烴燃料操作。 I9·根據申巧專利範圍第b項之聚合性離子膜,其中該燃料電池係以甲醇 燃料操作。 2〇·根據巾4專她圍第丨2項之聚合性離子膜,其制於乾電池,該乾電 池係包括被聚合物離子交細分離之陽極和陰極隔間。 21· -種製造根據申請專利範圍第i項之聚合物摻混物之方法,其包括進 行以下成份之播種乳液聚合作用: a) 5至95重量%之至少一種包括丙烯酸單元或乙稀基單元之可聚合單 體’及至少-種含至少-個離子基或可離子化基團之單體,其中該離子基 或可離子化基團為確酸化基團或鱗酸化基團或二者, b) 在-包括自5至95重量%之至少一種能夠分散於介質中之i聚合物之 分散液中。 22. 根射請專利制第_之方法,其中該至少—種氟聚合物為一種共 聚物。 23. 根據申請專利範圍第21項之方法,其中該氟聚合物包括聚(二氣亞乙 稀)。 24. 根據申請專利範圍第23項之方法,其中該氧聚合物包括a)聚(二氣亞 乙稀)和b)六氟丙烯、四氟乙烯、氣四氟乙烯、二氟乙稀或彼等之組合。 25. 根據申請專利範圍第_之方法,其中該氣聚合物包括_至灣 量%之聚(二氟亞乙婦)和〇至70重量%之至少一種含至少一個氣原子之聚 O:\69\69340-970509.DOC 1 1302540 沉根據申請專利範圍第21項之方法,其中該離子基或可離子化基團為一 種磺酸化基團或磷酸化基團或二者。 &-種製造根據申請專利制第丨項之聚合物摻混物之方法,包括捧混 以下成份: a) 5至95重量%之至少-種聚合物,其包括丙烤酸單元、乙稀基單元或 二者,和至少一個離子基或可離子化基團;和 b) 5至95重量%之至少-種熱塑性氟聚合物,其中和的係相異。 28·根據申請專利範圍第27項之方法,其中該摻混係藉由溶化或擠壓捧混 或溶劑摻混而完成。 29.根據申請專利範圍第π項之方法,其中該聚合細)係藉由乳液、批次 或溶液聚合而製備。 3〇.-種薄膜’其包括根據申請專利範圍第i項之聚合物推混物。 O:\69\69340-970509.DOC 1 -4-
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