TWI282357B - Process for the preparation of pink light-emitting diode with high brightness - Google Patents
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Description
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發明領域 本發明係關於—種釔鋁石榴石型螢光粉，其係含選自銪 ()乂外〈稀土至屬兀素。本發明亦關於該螢光粉之製備 及其於發光裝置之應用，尤其用以提供高亮度粉紅 裴置。 發明背景 習用於粉紅光發光二極體之勞光Μ要係以添加銪（Eu) 於晶體合物（又稱主體晶格）中製得，例如：Y3A15012: Eu3+、 Y2〇3: Eu寺，其中又以釔鋁石榴石結構（Yttdum Aluminum Garnet，YAG)型螢光粉之發光效率較佳。然其色彩，即色度 座標之調控雖可藉由變化銪之添加量而呈現不同結果，唯 其中可控制之變化趨勢與範圍頗為狹隨，亦即無法任意地 僅由調控單一發光中心之濃度以達到其他欲得之色度座 4西 一有鑑於此，目則亟需一種可以解決上述缺點之粉紅光發 光二極體之螢光粉以及製備螢光粉之改良方法。 發明概要 本發明之目的在於提供一種氣鋁石榴石型螢光粉，其具 式（丫3-^4%)人15〇12或(位加^15〇12，其中 〇<χ急8,〇<y $ 1·5 ’ z係選自銪（Eu)以外之稀土金屬元素所組成之群 組。 本發明之另一目的在於提供一種高亮度粉紅色發光裝 置，其包括作為發光元件之可見光或紫外光發光二極體及 含氣銘石描石型螢光粉之螢光體，其中發光二極體可發出 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 裝--------訂---------— 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1282357 A7
波長為370咖至410 nm之可見光或紫外光，而μ石梅石 型勞光粉受發光二極體所發出波段光源激發而發出波長為 585 nm至700 nmi橙黃光至紅光，二者之光經混合後產生 色彩分佈均勻粉紅色光。 本發明之另一目的在於提供一種製備本發明螢光粉之方 法。 圖示簡單說明 圖一係以波長600 nm為偵測處所測得實例3具釔鋁石榴 石型螢光體（Y2 wCeo.osEuo.GAlsOu之激發光譜。 圖二係以波長394 nm為激發源所測得實例3具釔鋁石榴 石型榮光體（Y2 wCeG.GsEuo.dAlsOu之發射光譜。 圖三表示以圖二之發射光譜計算得之螢光體色度座標A 與波長394 nm之色度座標B為端點所連成之虛線可通過色 度座標圖之粉紅區塊。 發明詳述 本發明係關於一種紀銘石槽石型螢光粉，其具式 (Y3-x-yZxElly)Al5〇i2 或(Y3ZxEuy)Al5〇i2，其中 0<X^0.8，〇<y — 1·5，Z係選自銪（Eu)以外之稀土金屬元素所組成之群組， 其中銪以外之稀土金屬元素包括鈽（Ce)、镨（Pr)、钕（Nd)、 釤（sm)、鉞（Tb)、鏑（Dy)、鈥（Ho)、餌（Er)、接（Tm)、镱 (Yb)及镏（Lu)，較佳為鈽。由於此螢光粉同時含二種以上 (錯及錯以外之稀土金屬元素）光學活性中心，故可藉由調 控其組成或比例而獲取色彩範圍較廣之粉紅光，另可展現 高色彩均勻度及高亮度等優良發光特性。特定言之，本發 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） " " (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 -------訂-------- 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 !282357 A7 Β7
經 濟 部 智 慧 財 產 局 員 工 消 費 合 作 社 印 製 明螢光粉受波長為370 nm至41〇 圍之可見光或紫外光 發光二極體激發時可發出波長為585 11111至7〇〇11111之橙黃光 至紅光。 、 本發明螢光粉可藉由任何習知製備螢光粉之方法製得。 已知之螢光粉製法包括固態反應法及化學合成法。其中， 固悲反應法係將金屬原料依所欲比例混合，經研磨、熱分 解、鍛燒、燒結及還原處理而製得螢光粉。唯由此製得之 螢光粉均勾性不佳，粉體顆粒較粗且不均勾。相對地，化 學合成=則可提供具所欲純度、均勾度及粒徑大小等特性 〈螢光粉。因此，就本發明螢光粉之製備，較佳係以化學 反應法製得’尤指凝膠法及共沈澱法。 製備本發明螢光粉之凝膠法，包括以下步騾：⑴取含 :名人至屬〈水溶性化合物，依所欲榮光粉之金屬組成比例 予以研磨達到均勻混合，製得金屬粉末混合物，·⑺將粉末 :合物溶於水中形成水溶液，⑺取適量螯合劑加入水溶液 吏與水溶液中之金屬螯合；⑷調整水溶液之阳值至^ 7/’且使水溶液成為稠狀黏液；（5)熱分解稠狀黏液，得到 灰狀物’（6)鍛燒灰狀物；及⑺燒結經鍛燒後之產物。 ' 、’、（）中所用化合·物可為任何合宜之化合物，其可為 金屬鹽類或金屬有機化合物。 /、 水步驟⑺中所用水較佳為去離子水，特佳為：次去離子 、右所用螯合劑係為含可與選用之金屬形成螯合物 心1、無機化合物，可用之螯合劑包括，但不限定於有 -6- 1本紙張尺度適I中國國χ 29 ^ β ^tr--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1282357
發明說明（ 機酸’例如檸檬酸。螯合劑之用量可視需要選擇。 步驟（4)中可藉由添加鹼而使 、、、 、
從水洛欣之pH- 7，較佳使pH ^ 10。該驗可為有機驗、無機驗及其類似物。可使用之有 機驗包括，但不限μ胺類，例如乙二胺。可使用之無機 鹼包括，但不限定於氨水。 於步騾（4)中，可於調整浚、泣一 τ j，谷/夜又PH至所欲值後，使用任 何合宜方式促進稠狀黏液之形& ,、 從义形成，例如藉由加熱方式並以 攪拌輔助之，加熱所施用溫度較佳為不高於12〇它。 步驟⑺中之熱分解可在空氣中進行，熱分解溫度視所 用金屬種類及可使大部份之有機質及部份氮氧化物熱分解 之溫度而s -般為不高於4⑼。c，例如则t。於進行步 驟(5)之前’可視需要另含—冷卻步驟，以將稠狀黏液冷卻 為凝膠物。 步驟⑹中之锻燒及步驟⑺中之燒結係為習知技術，熟 習此項技術人士可自行依所用金屬選擇合宜之溫度，時間 及加熱/冷卻速率予以實施。例如，於製備 (YwsCeo.osEuo.DAlsOu時，所採之鍛燒溫度範園可為9〇〇它至 1200°C，較常用者為1000°C，而燒結溫度範圍可為12〇〇χ： 至i6〇(rc，較常用者為15〇(rc。鍛燒及燒結可在空氣中進 行，加熱/冷卻速率可為厂c/分鐘至1(rc/分鐘，例如5〇c/ 分鐘。於步騾（6)後可先研磨經鍛燒之灰狀物，再進行步驟 ⑺之燒結。 步騾⑺之後，可視需要對燒結後之粉末進行還原作 用，還原作用係在還原氣氛中以高溫進行。還原氣氛可為 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂--------- Φ·. 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 1282357 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（ 任何合適之氣體或混合氣體，混合氣體如氫氣及氮氣之混 合氣體，其混合比例可視需要加以選擇。例如，混合氣體 了為Η^/Ν2 (5%/95%)。熟習此項技術人士可視需要選用合宜 的還原溫度及還原時間以進行還原作用。一般還原溫度為 1300。(：至155〇t：，較佳為15〇〇t：;所採還原時間可為6小時 至18小時，例如小時。 製備本發明螢光粉之共沈澱法，包括以下步騾··取 各所欲金屬之水溶性化合物，依所欲螢光粉之金屬組成比 例予以研磨達到均勻混合，製得金屬粉末混合物；（2)將粉 末奶合物溶於水中形成水溶液，（3)調整水溶液之pH值至^ 7 ’且使其形成膠狀物；（4)熱分解膠狀物，得到灰狀物； (5)礙燒灰狀物；及⑹燒結經鍛燒後之產物。 步驟（1)中所用化合物可為任何合宜之化合物，其可為 金屬鹽類或金屬有機化合物。 步驟（2)中所用水較佳為去離子水，特佳為二次去離子 水。 v驟（3)中可籍由添加鹼使水溶液pH ^ 7，較佳使pH — 1〇 ^可為有機鹼，無機鹼及其類似物。可使用之有機鹼 包括’但不限定於胺類，例如乙二胺。可使用之無機鹼包 括，但不限定於氨水。 於步驟（3)中，在調整溶液至所欲pH值後，可藉由如攪 摔等方式’以促進膠狀物之形成。另可視需要藉由如過遽 (例如抽氣過濾）之方法，取得該膠狀物。 步驟（4)之熱分解可在空氣中進行，熱分解溫度視所用 -8 - V4規格（210 X 297公釐） ---I:— Γ.----裝--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1282357 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（6 ) 金屬種類及可使大部份之有機質及部份氮氧化物熱分解之 溫度而定。熱分解溫度一般為不高於400°C，例如300°C。 步騾（5)後可先研磨經鍛燒之灰狀物，再進行步騾（6)之 燒結。 步騾（5)中之鍛燒及步騾（5)中之燒結係為習知技術，熟 習此項技術人士可自行依所用金屬選擇合宜之溫度，時間 及加熱/冷卻速率予以實施。例如，於製備 (YzwCeo.osEuo.DAlsOy#，所採之鍛燒溫度範圍可為90〇Χ：至 1200T：，較常用者為1000T：，而燒結溫度範圍可為1200 °C 至1600 °C，較常用者為1500°C。鍛燒及燒結可在空氣中進 行，加熱/冷卻速率可為1 °C /分鐘至10°C /分鐘，例如5 X： / 分鐘。 步騾（6)之後，可視需要使燒結後之粉末進行還原作 用，還原作用係在還原氣氛中以高溫進行。還原氣氛可為 任何合適之氣體或混合氣體，混合氣體如氫氣及氮氣之混 合氣體，其混合比例可視需要加以選擇。例如，混合氣體 可為H2/N2 (5%/95%)。熟習此項技術人士可視需要選用合宜 的還原溫度及還原時間以進行還原作用。一般還原溫度為 1300°C至1550°C，較佺為1500°C ; —般還原時間為6小時至 18小時，較佳為12小時。 藉由調整步騾（1)之金屬粉末混合物組成，可使用上述 凝膠法及共沈澱法，以製備本發明所欲之任何螢光粉，所 製得產物，相較於固態反應法所製者，具粉體顆粒較細且 均勻等優點。 -9 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
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五、 發明說明（ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本發明亦關於一種高亮度粉紅色發光裝置，其包括作為 發光元件之可見光或紫外光發光二極體及含釔鋁石榴石型 螢光粉之螢光體，其中釔鋁石榴石型螢光粉具式 (Y3-x-yZxEiiy)Al5〇i2或(Y3ZxE\iy)Al5〇i2，其中 0<xg〇.8，0<yg 1·5，Z係至少一種選自銪（Eu)以外之稀土金屬元素所組成 之群組。錯以外之稀土金屬元素包括|市（Ce)、镨（pr)、钕 (Nd)、釤（sm)、鉞（Tb)、鏑（Dy)、鈥（Ho)、輯（Er)、接 (Tm)、镱(Yb)及餾（Lu)。 本發明南免度粉紅色發光裝置係利用可發出波長為370 nm至410 nm之可見光或紫外光發光二極體作為激發光源， 配合可受該波段光源激發而發出波長為585 nm至700 nm之 板κ光至紅光的紀銘石彳留石型螢光粉，二者之光經混合後 產生粉紅色光。 以同時添加鈽與銪於釔鋁石榴石型螢光粉所製成之螢光 體為例，經370 nm至410 nm範圍之可見光或紫外光發光二 極體光源照射下，可發出波長為585 nm至700 nm之橙黃光 至紅光，該二種經混合後不僅可呈現色彩分布均句之粉紅 色，且其亮度亦較單獨添加銪之情形高。螢光材料之光學 特性係利用光激發光光I晋儀（ph〇t〇luminescence Sp⑽r〇meter) 對發光體進行激發光譜掃瞄，基於光譜所示之結果以決定 掃瞒發射光譜時之激發波長。本發明之同時含二種以上光 學活化中心所製得之釔鋁石榴石型螢光體極易受波長為 370 nm至410 nm之可見光或紫外光所激發，同時可發出的 波長範園為585 nm至700 nm之黃橙光至紅光。而當肉眼直 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公t ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
裝--------訂--------- 1282357 A7 B7 五、發明說明（8 ) (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 視螢光體時則可感受亮度相當高之粉紅光，此原理乃根據 光學上當二種不同波長之光線同時刺激視神經時，可感受 出不同於個別原光波之新色彩。該色彩之色度座標，以（X， y)表示，可在色度座標圖（CIE Chromaticity diagram)中以原 二光波之二個色度座標為端點所連成之線段上，依強度之 比重關係計算得之。是以，得以習知技術，將本發明之螢 光粉以適當材料支持或固定之，成為螢光體。配合可發出 370 nm至410 nm之可見光或紫外光之發光二極體作為激發 光源’再施以適當之電流即可獲得一發光特性佳之粉紅色 發光二極體。 請參考圖一，其係以波長600 nm為彳貞測處所測得實例3 以共沈澱法製作之具釔鋁石榴石型螢光體 (Y2.85Ce〇 之激發光譜。基於光譜所示之結果決 定掃瞄發射光譜時之激發波長為394 nm之紫外光。圖二係 以波長394 nm為激發源所測得上述之（Y2.85 CeowEiiojAlsOu 螢光體發射光譜。將發射光譜之數據以193 1年由國際照明 委貝會（Commission Internationale de l'Eclairage，CIE)所制訂 的色度座標圖（Chromaticity diagram)之公式換算成此螢光體 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 所代表之色度座標。將螢光體之色度座標（0.5857，0.4020) 與波長為394 nm之色度座標（0.1738，0.0049)分別以A與B標 記之，並以虛線晝出A、B二點間之連線。由圖三發現此 連線可通過色度座標圖中之粉紅區塊，亦即依色光混合的 原理，當視神經同時受波長為394 nm之光波與紅橙光（A點） 之光波刺激時，可以產生粉紅色的視覺。是故，將本發明 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 1282357 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明說明（9 ) 之方法所得之螢光粉與適當之材料依適當之比例混合，再 配合可發出適當波長（此例為394 士 5 nm)之紫外光發光二極 體作為激發光源，經適當封裝後，施以適當之電流即可獲 得一發光特性佳之粉紅色發光二極體。 以下列實施例進一步說明本發明，熟習此項技藝者可由 之更清楚知悉本發明之實施，唯，該等實施例不應被視為 對本發明範圍之限制。 實施例1 (固態反應法） 依化學計量比分別取2.6574克之硝酸釔[丫"03)3.61120]、 4.5662克之硝酸鋁[Α1(Ν03)3· 9H20]、0.0529克之硝酸鈽 [Ce(N03)3 · 6H20]與0.0857克之氧化銪（Eu203)，使其形成之 配方為（YusCeo.osEuo.DAlsOu。將秤取之原料以研磨方式均 勻混合。 將混合物置入坩堝中，並於空氣中以5°C/min之升溫速率 加熱至1000°C進行鍛燒（calcination)。24小時後以5°C/min之 降溫速率冷卻至室溫。 研磨鍛燒後之粉末，將之再置於坩堝中在空氣中以1500 °C燒結（sintering)24小時，燒結步騾之升降溫速率為5 °C /min 〇 * 研磨燒結後之粉末，可視需要再將之置於H2/N2(5%/95%) 之還原氣氛中以1500°C進行還原（reduction)12小時。 實施例2 (凝膠法） 依化學計量比分別取2.6574克之硝酸釔[Y(N03)3 · 61120]、4.5662克之硝酸鋁[八1(!^03)3.91120]、0.0529克之硝酸 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
_ϋ emmi ϋ ϋ ον I ϋ 1· ϋ ^1 m ϋ I 0 1282357 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（ 鈽[Ce(N03)3 · 6H2〇]與0·0857克之氧化銪（Eu2〇3)，使其形成 又配方為（YusCeowEuojAlsOi2。將這些金屬鹽類置入二次 去離子水中使其溶解形成水溶液。 取與金屬離子等莫耳數的劑量之檸檬酸作為螯合劑加入 上述水溶液。 加入鹼，例如氨水（Amm〇nia water)或乙二胺等，於步騾 一之水溶液調整至pH為10.5。 以loot：〜120t：加熱步騾三之溶液使其形成稠狀黏液。 將上述稠狀黏液冷卻後所得之凝膠物於空氣中以3〇〇c>c 煞为解大部分之有機質及部分氮氧化物，得到黑褐色之灰 狀物。 將灰狀物置入坩堝中，並於空氣中以5t：/mm之升溫速率 加熱至1000°C進行鍛燒。24小時後以5t：/min之降溫速率冷 卻至室溫。 研磨鍛燒後之粉末，將之再置於坩堝中在空氣中以1500 °C燒結24小時，燒結步騾之升降溫速率為5^/min。 研磨燒結後之粉末，再視需要將之置於H2/N2(5%/95%)之 還原氣氛中以1500°C進行還原12小時。 實施例3 (共沈澱法）：- 依化學計量比分別取2 6574克之硝酸釔[y(n〇3)3 · 6出0]、4.5662克之硝酸鋁[人1(^〇3)3.9112〇]、〇〇529克之硝 酸鈽[Ce(N〇3)3 . 6出0]與ο·，7克之氧化銪伽2〇3)，使其形 成之配方為（Y^^Ceo.osEuo.dAlsOi2。將這些金屬鹽類置入二 次去離子水中使其溶解形成水溶液。 -13- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（21〇 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
·1111111 ^ « — — — — — — I— I282357 五 x發明說明（ 加入鹼，例如氨水或乙二胺 寺於步騾一之水溶液調整 至 pH為 10.5。 攪拌形成之膠體溶液，然後抽 „ 抽乳過濾法取得白色膠狀 物。 將步騾三之白色膠狀物於空 工乳中以30〇。(：熱分解大部分 之有機質及部分氮氧化物，得到黑褐色之灰狀物。 將灰狀物置入坩堝中，並於分名丄 卫於二乳中以fC/min之升溫速率 加熱至1000°C進行鍛燒。24小時德 ,、 于俊以5 C /min之降溫速率冷 卻至室溫。 研磨鍛燒後之粉末，將之再w认4斗加丄丄 丹置於掛堝中在空氣中以1500 °c燒結24小時，燒結步騾之升降溫速率仍是^c/min。 研磨燒結後之粉末，視需要再將之置於Η鳥(5%/95%)之 還原氣氛中以l5〇〇t：進行還原12小時。 最後，冷卻至室溫後取出各實施例所製得之榮光體，並 以研缽研磨之。將螢光體以光激發光光譜儀量測其發光特 性。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
裝--------訂-------！▲ 本申請案所述之實施例僅為本發明之具體實施例，唯本 發明之要旨並不侷限於此。任何以同時添加二種（含）以上 光學活性中心於釔鋁·石榴石型主體晶格中所製成之榮光 體’致可展現高色彩均勻度、高亮度等優良發光特性為目 的所實施之變化或修飾皆被含蓋在本案之專利範園内。 14 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐
Claims (1)
- 7 5 3 2 8 2 A8B8C8D8 六、申請專利範圍 1 ·—種氣鋁石榴石型螢光粉，其具式（Y3_x_yZxEUy)Al5〇i^ (丫32\£^〇八15012，其中〇<乂$〇.8，〇<丫‘1.5，2係選自錄 (Eu)以外之稀土金屬元素所組成之群組。 2 ·根據申請專利範圍第1項之釔鋁石榴石型螢光粉，其中 錯以外之稀土金屬元素包括鈽（Ce)、镨（pr)、钕（Nd)、 釤（sm)、鎵（Tb)、鏑（Dy)、鈥（Ho)、餌（Er)、铥（Tm)、 鏡（Yb)及餾（Lu)。 3 .根據申請專利範圍第1項之叙> 鋁石榴石型螢光粉，其中 Z為飾（Ce)。 4 ·根據申請專利範圍第1項之釔鋁石榴石型螢光粉，其中 螢光粉受波長為370 nm至410 nm範圍之可見光或紫外光 激發可發出波長為585 nm至700 nm之橙黃光至紅光。 5 ·根據申請專利範圍第1項之乾鋁石榴石型螢光粉，其係 用於製作粉紅色發光二極體。 6 . —種製備釔鋁石榴石型螢光粉之方法，該螢光粉係具 式（Y3-x-yZxEuy)Al5012*(Y3ZxEuy)Al5012，其中 〇<χ$〇8，〇 <y$l·5，Z係選自銪（Eu)以外之稀土金屬元素所組成之 群組，該製法包括以下步騾：（1)取含所欲金屬之水溶 性化合物，依所欲螢光粉之金屬組成比例予以研磨= 到均勾混合，製得金屬粉末混合物；（2)將粉末混合物 •溶於水中形成水溶液，（3)取適量螯合劑加入水溶液 中，使與水溶液中之金屬螯合；（4)調整水溶液之阳值 至^ 7 ’且使水溶液成為稠狀黏液；（5)熱分解稠狀黏 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} ! II ! I 訂·！-線！ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -15- 1282357 A8 B8 C8 D8 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 六、申請專利範圍 液’得到灰狀物；（6)鍛燒灰狀物；及⑺燒結經鍛燒後 之產物。 7 ·根據申請專利範圍第6項之方法，其中步騾⑴之化合物 係為其金屬鹽類或金屬有機化合物。 8 .根據申請專利範圍第6項之方法，其中步騾⑺所用水係 為去離子水。 9 .根據申請專利範圍第6項之方法，其中步騾（3)中所用螯 合劑係為含可與選用之金屬離子形成螯合物之有機或 無機化合物。 10.根據申請專利範圍第6項之方法，其中在步騾⑷係使用 有機驗或無機驗調整pH。 11·根據申請專利範圍第6項之方法，其中在步騾⑺之後進 一步還原燒結後之粉末。 12· 一種製備氣銘石榴石型螢光粉之方法，該螢光粉係具 式（Y3-x-yZxEUy)Al5〇124(Y3ZxEUy)Ai5〇12，其中 〇<χ$〇 8，〇 〈y^l.5 ’ ζ係選自銪（Eu)以外之稀土金屬元素所組成之 群組’該製法包括以下步騾：（1)取含所欲金屬之水溶 性化合物，依所欲螢光粉之金屬組成比例予以研磨達 到均勻混合，製得金屬粉末混合物；（2)將粉末混合物 ’谷於水中形成水溶液，（3)調整水溶液之pH值至-7， .且使水溶液形成膠狀物；（4)熱分解膠狀物熱，得到灰 狀物’（5)鍛燒灰狀物；及（6)燒結經鍛燒後之產物。 13·根據申請專利範圍第12項之方法，其係用於製備式 -16- ----_ 闯豕^示準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)Ϊ282357經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 (Y3-x-yZxEuy)Al50124(Y3zxEuy)Al5012之釔鋁石榴石型螢光 粉，其中0<xS0.8,0<y$l.5，Z係選自銪(Eu)以外之稀 土金屬元素所組成之群組。 14.根據申請專利範園第12項之方法，其中步騾⑴之化合 物係金屬鹽類或金屬有機化合物。 15·根據申請專利範圍第12項之方法，其中步騾⑺所用水 係為去離子水。 16·根據申請專利範圍第12項之方法，其中在步驟⑺係使 用有機鹼或無機鹼調整pH。 17·根據申請專利範圍第12項之方法，其中在步騾(6)之後進 一步還原燒結後之粉末。 18·—種高亮度粉紅色發光裝置，其包括作為發光元件之 可見光或紫外光之發光二極體及含釔鋁石榴石型螢光 粉之螢光體，其中該釔鋁石榴石型螢光粉係具式 (Y3-x-yZxEuy)Al5〇i2或(Y3ZxEuy)Al5〇i2 ’ 其中 0<x$0.8，0<y $ 1.5，Z係至少一種選自銪（Eu)以外之稀土金屬元素所 組成之群組。 19. 根據申請專利範圍第18項之粉紅色發光裝置，其中銪 以外之稀土金屬元素包括鈽（Ce)、镨（Pr)、鈥（Nd)、釤 (sm)、铽（Tb)、鏑（Dy)、鈥（Ho)、餌（Er)、磁（Tm)、鏡 (Yb)及镏（Lu)。 20. 根據申請專利範圍第18項之粉紅色發光裝置，其中z為 鈽（Ce)。 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)A8S3D8 1282357 以、申請專利範圍 L根據申請專利範圍第1S項之粉紅色發光裝置，其中發 光元件可發出波長為370 nm至410 nm範圍之可見光或紫 外光。 22·根據申請專利範圍第21項之粉紅色發光裝置，其中螢 光粉受發光元件所發出之可見光或紫外光激發而發出 波長為5δ5 nm至700 nm之燈黃光至紅光。 (請先閱讀背面之注咅3事項再填寫本頁)I I 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）
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