TW552301B - Polarizing device, dichroic polarizing layer and optical device - Google Patents

Description

552301 A7 五、發明說明（ 技術領域 本發明係關於雙色偏光器，其中多色染料分子於分子性 万向性。另一方面，本發明涉及利用液晶 物〶與多色染料間之賓主效應的多色偏光材料。 背景 雙色材料可用於偏好透射偏光於某—方向之光線。备一 m置於隨機偏振光束路徑，且於-平面偏振二透 射光組成比較於正交平面偏振光強度具有低或可忽略強度 =，該透射錢稱作輯振，而該層雙色材料被稱作線雙 色偏光器。雙色偏光器可於相對寬廣光 特定偏振光’或可於較爲有限波長範圍透射特定偏： 類適合·屋生雙色效應的材料稱作多色染料。多色汰料 =子乃具有光吸收光譜可隨分子相對於人射光偏振之= 性（函數改變的分子。t色偏光器可經由於基材上形 層定向多色染料分子製成。當施用至適當基材時，‘ 足向的多色染料分子爲已知’如同需要施用若— 手段的：色染料分子，此等定向手段例如摻混或：其： 式組合第二種材料俾便產生適當定向。 多色分子可藉由施用至已經藉由溫和摩擦材料 擦表面而定向，藉此產生雙色偏振層，如二 國專利2,400,877。Dreyer進一步揭示已經經過適^伸 撓性聚合物膜也可產生可定向多色分子的表面方=。 本么開專利申請案53_12695 1揭示使用浸；責以多色 紙或布摩擦玻璃面，如此組合表面準備步驟與塗層=驟 訂 向 行 向 方 摩 的 曰 線 •4 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格⑽X 297公II ) 552301 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣 A7 B7 五、發明說明（2 表面準備之另-方法揭示於曰本 ㈣麵，其中切槽或渠溝之形成方式;專利申請案 .於全像攝影產生的線路圖樣，顯像光阻，、清=層光阻暴霜 或雙色染料至所得結構化層形成。表 施加礙 要額外偶而難以處理的步驟，此等步驟於製爲需 擾。此外，並非全部可用作雙色層基材 ^特別困 特定雙色層需要的特定表面定向類型。 ^必然適合 可疋向某種染料的基材也可藉由拉 醇，接著染色聚合物產生，4 π — %水ΰ物如聚乙烯 ―。如美國專利於曰本專利公開案 ㈣，謝《揭·^ ’具有偏振性質的 材科也可猎由於拉伸前而非於拉伸後染色聚乙膜 及然後拉休染料膜來定向染料生產。 扠’ 經由組合雙色染料與單體，塗佈混合物於基材 用=固化形成雙色偏光器揭示於美國專利Μ·。如 曰本：利公開申請案56_〇643〇1揭示，雙色染料本身亦可 屬於：種：合物。如曰本專利申請公開案56_〇5⑽揭 不’右干吊見多色染料可組合適當聚合物例如含有第三或 第四氮原：的聚合物，而於拉伸後形成偏振膜。於施用含 染料層之珂或之後，拉伸基材的需求將此種偏振層限於施 用於可被拉伸的基材，該基材由於拉伸結果可進行預定表 面定向。例如玻璃是-種多種光學應用極爲有用的基材， 由於玻璃的形穩性及耐久性故，但玻璃不易藉拉伸定向。 此外，以適當控制方式拉伸基材需要相當大設備投資成本 以及作業資源費用。 -5 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐）

^ T------ 請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ϋ n · 552301 A7

木料已知可未組合其它材料而形成具有雙色性質的有序 結構。可於塗佈過程中藉切變效應誘發形成穩定液晶相的 染料揭示於PCT專利公告案WO 94/28073，其中於塗佈過程 產生以及乾燥過程維持充分有序而產生具有偏振性質之 層。藉此方式形成之f色層之缺點爲僅有有p艮種類之染料 化合物可以此方式自行排序，％有相當大量多種多色染料 具有有用的色彩及其它性m找到可使其維持適當方 向性之道，則此等多色染料也有用。 可吸收適當波長光，但本身不會形成有序或偏振層之染 料於若干例可與液晶化合物共同合作形成雙色材料。此種 效應用於產生液晶顯示器，例如討論於Heilmeier等人「向 列性液晶之賓主交互作用」，分子晶體及液晶，（196ξ 年），第8期，293-304頁。於色甘酸（cr〇m〇glycate)二納水 溶液之賓主效應係由人研究，其於水溶液形成 向列性有序結構，「偏振吸收光譜術作爲研究向列性易溶 性液晶之省主父互作用的工具」，分子晶體及液晶，1 期，1987年6月，179-186頁。但揭示的賓主材料具有液體 缺點’當需要施用固體偏振層時構成缺點。 發明概述 本發明提供包含分子性母質之雙色層其可維持多色染料 为子於預足方向性而產生入射光的偏振。較佳具體例中， 雙色層係經由將一或多種多色賓染料及一種易溶性液晶主 材料之水溶液塗佈於固體基材上形成。本發明提供可$於 液晶顯示器（LCD)特別具有大螢幕尺寸的偏光器之顯著改

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552301 A7 B7 五、發明說明（4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 良。特別，發現此種裝置所見多種影像品質限制可被追蹤 至使用偏光器之有限形穩性。本發明提供由相對簡單塗佈 作業形成的偏光為，使用寬廣基材選擇，以玻璃爲高度較 佳基材，原因爲具有形穩性。 幸乂佳具體例中，易溶向列性液晶材料用作分子性母質。 發現έ有至少一個二啡基的液晶材料特別有用，此類材料 可作爲多種賓染料的主母質，此等染料係選自酸性、鹼 性、直接及反應性染料類別。雙色偏振層之形成方式係 每分子含有至少一個三畊單位之易溶性液晶主化合物連 一或多種屬染料化合物之水溶液塗佈於固體基材上及乾 塗層製造。發現於塗佈過程可施加充分切變至水層，而 液晶主材料賦與有序結構，然後此種有序結構於^色賓米 料加諸充分順序而產生定向塗層，定向塗層於乾燥後具^ 雙色偏振性質。由於塗佈過程於液體層產生的切變應力 度比較造成基材機械變形的切變應力低，故形成雙色芦 過程對基材造成可能破壞光學性質應力傾向減低料 可早獨用於寬廣波長範圍產生雙色效應，或可组人用於 寬廣範圍產生雙色效應，例如可用於產生中性‘度偏 器。特別適合作爲賓染料之染料爲含有至少_個= 染料。唯有於特殊相對有波長範圍具有雙色效應的賓：声 特別可用作其它非雙色偏光器例如反射偏光： 除偏光器，反射偏光器由於特定波長的光茂漏而有效= :的：：。本f明之雙色偏光器特別當施用至破璃基材 日、、*乎意外改良的耐熱性。耐熱性用於需要高二明 將 同 燥 對 染 程 的 更 光 的

本紙張尺㈣+目@家鮮 297公釐 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂---------線； 552301 五、發明說明（6 (二〇桿·塗，以及某些類型之辕塗或膠版塗方法已知用於 “材枓時可產生此種效果。—大類適合以此種方式定向 (塗佈材料爲易溶性液晶材料’特別可形成向列性結構之 材料。較佳賓材料，特別多色染料可合併於含有主材料之 ㈣落液’故塗佈過程產生的剪力層定向塗佈液體層也可 疋向合併於液體層中的賓染料。 較佳具體例中，本發明之雙色層包含易溶性液晶主化合 物，其士-分子含有至少一個三畊基，及多色賓染料化合 物其可藉王化合物定向。多種適合合併本發明使用之多色 染料規足染料（a)不會破壞主化合物之方向性，（b)可藉主 化合物定向，（c)可與塗佈溶液相容，以及（句可提供預定 光學效應。★適當染料可選自酸性、鹼性、直接及反應性染 料類別。較佳主化合物及賓染料皆可溶於水溶液，該層之 固化係藉乾燥水溶液達成。一類適用於本發明之主化合物 包括具有結構式之化合物：

------—— T!峻 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制衣

，R1可相同或相異爲親水基。例如Ri可選自羧 續酸基（S03H) ’亞續酸基（S02H)，鱗醒胺基 _ _ 磺醯胺基（S02NH2)，或磷酸基（p〇(〇H)2)。R1 較佳爲羧基或磺酸基，及最佳爲羧基。Rl之最佳位置相對 如上式I中 基（COOH) p〇(nh2)2 9- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） 訂---------線-

552301 五、發明說明（7 ) 於化合物三畊主幹之胺基鍵聯爲對位。 用於此類主化合物，R2基可相同或相異且可選自任何電 子給予基、電子撤離基或電子中性基。較佳R2爲氫或取代 或無取代坑基，及最佳R2爲氫。 式I中，R3可選自取代或無取代之帶正電荷的雜原子環 衍生自吡哫，嗒畊，嘧啶，吡畊，咪唑，哼唑，嘍唑，呤 二唑，噻二唑，吡唑，***，三畊，喳啉及異喹啉。…之 適當取代基包括取代胺基，吡咯啶基及六氫吡啶基。若干 例中’對以電子給予基取代之R3可用於改良或去除化合物 的色彩。較佳R3爲取代吡啶環，及最佳R3爲4 ·二甲基胺基 外匕咬。 抗衡離子隨選用之溶劑以及預期用途而定可有寬廣變 化。較佳抗衡離子X ·爲硫酸氫根，但也可包括其它抗衡離 子但非限於 CH3CO〇·，CF3CO〇-，BF4-，PF6-，SbF6-， CH3S03-，CF3S03·，PhC〇2-，Cl·及OH-。 此類主化合物可製備成水溶液，或可製備成鹽而稍後再 度溶解形成水溶液。此類化合物典型可溶於具有經過適當 調整之p Η之鹼性水溶液。雖然發現氫氧化銨爲調整ρ η至 適當程度之適合驗，但本發明非僅限於此種驗，也可使用 其它適合鹼如氫氧化铯。 多種特別適用於本發明之主化合物之製法揭示於同在審 查中之美國專利申請案第08/9241 89號，申請曰1997年9月 5曰，也讓與本案申請人及併述於此以供參考。 前文揭示之包含主及賓化合物之賓主塗佈溶液可經由首 -10- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ------y---«----衣--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 552301 A7 B7 五、發明說明（8 =製備含水及pH調整化合物如氫氧化銨之水溶液製備。 ‘表後H容液之製法係將主化合物及賓化合物連同其、 =加劑例如改良塗佈性之界面活性劑—起溶解於水溶液二 備〇。王化合物典型添加量係足夠形成具有賓化合物濃度約 8 %至20%重量比溶液之易溶溶液，但約10%至16%濃^範 圍經常較佳。此範圍以外的主溶液濃度也可使用，但規^ 面所以容液於塗層&可提供賓主結構充分排序，以及 規疋所得塗佈溶液充分濃縮而可提供適#塗層#度及乾燥 性 向 、、 札冰 1 - Έ：万面不可太過濃縮而難以塗層，及塗層後難以定 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 —右希望僅於選定波長範圍偏振光，則可將單一染料用於 賓王落液。♦若希望提供中性密度偏光器，換言之於可見光 範=可以大致相等方式偏振光的偏光器，則若干不同色彩 的賓染料可添加至主溶液。大致具中性密度之偏光器之生 產方式例如係經由添加靛染料，紅紫染料、及黃染料至主 /谷液製造，或另外經由添加藍紫染料及黃染料至主溶液製 備。發現染料純度較高較合所需，原因爲若干市售染料的 雜質例如鹽類及有機非離子材料傾向於衰減全部可見光， 而與是否偏振無關，因而降低偏振效果而產生具有暗色的 濾鏡。特別，希望染料的雜質含量基於染料重量爲1%或 以下之範圍。存在於賓主溶液之賓染料分子數目可趨近於 王分子數目，但較佳賓染料分子數目比主分子略少，故賓 分子對主分子比較佳於〇.6至〇 8之範圍。通常，希望使溶 液之總染料濃度低於約50%重量比。某些例中，可能希望 : Γ --------訂------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁\ 線： 11 - 552301 A7 B7 五、發明說明（9 濃度低於約2〇〇/0，；甘、+ 夕&，、， 而其它情況下希望濃度低於約10%。對 圍，光器用途而5 ’較佳濃度係於5 %至丨〇%重量比之範 賓王岭液塗佈於固體基材可藉任何方便手段進行，但以 塗佈過程可對塗層賦與某種切變應力的塗佈方法爲佳。塗 佈過程賦與塗層的切變應力用來迫使賓及主分子排序。 、塗層产乾燥可藉任何適合乾燥水性塗層而不會損傷塗層 或顯著破壞任何已經經由塗佈過程之切變應'力或其它外二 ，序效應產生的塗層之分子排序的手段進行。含金屬鹽之 聚合物層（例如含氣化鋅或其它二價陽離子之水溶性聚合 物)《層可施用至乾塗層，&改良其透射及保護不受機械 傷害。其它聚合物母質可用作二價陽離子載劑。 實例1 當R1爲-COOH基，R2爲氫，R3爲吡啶鑌基，及χ-爲硫酸 根時，所得化合物爲丨^^二㈠-羧苯胺基”二^三喷、^ 基]吡哫鑌硫酸氫鹽，係根據下式反應以下述方式製備。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 經濟部智慧財產局員工消費合作社印制农

2 117毫升吡啶及3 9克4,4，-[(6-氣-1，3,5-三畊-2,4-二基）二亞 胺基]貳-苯曱酸（1，本也合物之製備述於實例3 )之混合物 -12- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） • ·ϋ I n ·ϋ n ml I f 、$ It I -n *ϋ n 1^1 «II I ψ-p 』 552301 A7 B7 五、發明說明.（1〇 ) 緩忮加熱至8 5 °C，及於此溫度維持1小時。混合物冷卻至 1 5 C ’收集固體’以p比咬洗丨條及脱水獲得47·69克黃色固 m 4·44克固體樣本落解於ns毫升含丨·62毫升30 %氫氧化 按落液之水。稀硫酸水溶液（4 %重量比）緩慢逐滴添加至 ρ Η達3.5。收集固體，以水及丙酮洗滌及脱水。NMR分析 顯不付合1-[4,6-二（4-羧苯胺基>1，3,5-三畊_2-基]吡啶鑌硫 酸氫鹽（2)之結構式，後文稱作化合物a。 實例2 ' 化合物A之主溶液係經由溶解丨〇克化合物a於1〇〇克〇 f 至2.0%氫氧化銨水溶液製備。然後於溶液内加人〇ι%重量 比界面活性劑（得自賓州，費城，·羅門哈斯公司，商品 名，崔坦GTm〇n)x-100)來提升其於聚合物基材之塗佈性 質。 ， 實例3 式Ϊ中，當R3爲吡啶鏘，·R3取代其Λ 4代基馬4 -二甲基胺基，及 χ-爲硫酸氫根時，所得化合物爲 卜[4,6-二（4-叛苯胺基）_ι 3 5-二畊〇 * L 、…、 ，，一 基；|-4-(二甲基胺基） 吡哫麵硫鉍氫鹽，係藉下述反應及程序製< . -----------------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 ί

552301 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（11 ) 於350克4_胺基苯甲酸及743 7.5克水於11 °C加入151.7克 氰尿醯氣於739.93克丙酮之溶液，及同時以使溫度維持低 於15 °C之速率逐滴加入135.2克碳酸鈉於993.5克水之溶 液。添加後，任批料於15°C混合1小時然後溫熱至室溫。 收集固體’以水及❸g同洗蘇及脱水獲得3 3 5克4，41 - [(6 -氯-1，3,5-三呼-2,4-二基）二亞胺基]武_苯甲酸（1)呈白/褐色固 體。 325克4,4·-[(6-氣-1，3,5-三畊-2,4-二基）二亞胺基]貳-苯甲 酸，102.92克4 -二甲基胺基吡啶及3320.4克二甲亞颯之混 合物加熱至90°C歷5小時。混合物冷卻至室溫及加入11 85 克丙酮。固體經收集及以丙酮洗滌。固體溶解於2000克水 及404克3 0°/。氫氧化銨水溶液。預混物係經由溶解310克濃 硫酸於3 1 00克水製備。此預混物緩慢添加至反應混合物至 獲得pH 3.3。固體經收集，以水徹底洗滌及脱水獲得220克 卜[4,6-二（4-致苯胺基弘三畊-2-基卜吡啶鑕硫酸氫鹽 (3)，後文稱作化合物b。 實例4 主溶液之製法係將1 〇克化合物B溶解於100克2%含〇·1% 重量比界面活性劑之氫氧化銨水溶液來提升其於聚合物基 材之塗佈性質製備，界面活性劑係以商品名崔坦χ-1 〇〇得 自賓州，費城，羅門哈斯公司。 實例5 灰屬主各液之製法係同時溶解1 · 5克化合物B，〇. 6克氫氧 化按’ 0.3克可通及諾斯（Cr〇mpt〇n and Knowies)噴墨藍 :---：-----------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 14 552301

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（η ) JE(Intrajet Blue JE)( —種直接染料），〇·3克化藥公司黃P-N3R(反應性染料），〇·3克餘石（Keystone)紅6 B (反應性染 料）’ 7克水，及0.1克10%崔坦x-1 〇〇溶液製備。小量通常 爲低於5 %重量比水溶性聚合物溶液如聚乙二醇或其它聚 合物可添加至實例5溶液使塗層獲得某種結構強度。 實例6 中性金度偏光器係經由塗佈1 2微米實例5灰色賓主溶液 濕層於適當基材，然後使用空氣噴槍乾燥塗層製備。所得 k層之乾厚度爲約2-3微米。含水溶性聚合物例如磺化聚 苯乙烯，葡萄聚糖硫酸鹽，或任何其它適當聚合物濃度爲 20-50%及金屬鹽如CdCl2、cdl2、2NC12或ZnCl2濃度爲10至 3 0 %之聚合♦物層隨後塗佈於乾塗層上，提供改良透射及對 抗機械傷害的保護。所得偏光器顯示p _偏振光之透射係於 約80%之範圍及消光低於約3 %。 實例7 本發明之賓主偏光器可用於校正某些常見反射性偏光器 之缺陷。參照圖1 a，光跡P顯示pcT公開專利申請案 WO9S/173 03及W096/19347(併述於此以供參考）之該型多 層光學膜反射偏光器於可見波長範圍對偏光器透射平面偏 振光之透射。光跡S顯示於相同光譜範圍於垂直反射偏光 器透射平面之該平面偏振光之透射。大半偏光用途中，希 望光跡P儘可能於100%透射接***坦線，及光跡S儘可能 於0 %透射接***坦線。圖1 a觀察得光跡s於數種波長， 特別約500毫微米及600至約625毫微米顯著偏離〇%透射。 -15- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公爱） ------：—：—--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 552301 Α7 Β7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（14 ) 來配合特定用途所見主要入射角。本發明之優點爲由於多 種易得之不同色染料可用於本發明，故可作多種調整。 須了解雖然本例利用含有選用以產生中性密度偏光器的 染料組合之賓主偏光器，但色彩校正偏光器可僅含一種染 料選用於僅消除一特定有限波長範圍之光洩漏，或可含有 多於一種染料，染料經選擇可產生特定但非必要的中性校 正光譖，該偏光器組合反射偏光器可產生具有某種預定光 譜特性的偏光器。 ' 實例8 參照圖4，前述該型洩漏校正反射偏光器2 6可應用於液 晶顯示器400，形成可反射部分4〇2入射光4〇1之液晶顯示 器，且通過偏光部分403伴以洩漏校正。反射部分4〇2典型 藉由使用例如光源包圍體（圖中未顯示）而反射回偏光器 2 6，包圍肖豆可}疋供右干偏振轉變或隨機化，因而改良顯示 器400的照明效率。典型液晶顯示器之優點爲具有循環反 射偏光為2 2組合洩漏校正偏光器2 4來消除光洩漏形成經 曳漏校正的反射偏光器2 6。此種系統可顯著改良液晶顯示 器400的對比度及外觀。須了解二偏光元件（例如反射偏光 器22及戌漏杈正偏光器24)無需以所示配置使用。賓主偏 光器可根據其它具體例應用於系統它處，包括直接塗於液 曰ΕΪ玻璃基材上’塗於背光光導上，或其它壳度提升薄膜上 (如結構化角向增進膜如BEF得自3 Μ公司），作爲孤立產品 等。 雖然前述例中，賓主偏光器係組合反射偏光器，但本發 -17- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） ： ： --------訂---- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ， ---線 552301 經濟部智慧財產局員工消費合作社印泰衣 五、發明說明（15 ) 明之’主偏光器可用於 前述多個位置。 态其未使用反射偏光器於 實例9 來=之Λ光：可用於減少周園光線洗務後投影螢幕。 ::圖5,投射裝置5〇投射影像於被投影勞幕總成。之擴 = 56’由檢視h檢視。當周圍光57係於高準位時，由 投射影像對比。經由將賓主偏光哭…u且降低 ..ρ, + 肘屬王偏先益58嵌置於檢視者1與擴 :二6間，未偏光周圍光線”之至少-偏振成分被吸 收，因而大減入射於擴散器56之周圍光線量。此外，若干 到達擴散層56且被散射回朝向檢視者 振由擴散層改變，故部分光由偏# 』園九、，泉八偏 樜也紅 尤由偏先态5 8吸收，因而減少由 擴政層56到達檢視者！之入射光量。須 偏振時，由於常於液晶投射手絲，4W、； 又对九5 1被 1 珩糸統，故偏振層58之透射軸須 對正而概略平行投射光51之偏振平面。本發 偏 振層5 8可呈薄層直接投射於多種 i占馬偏 U把基材，例如於本例 射於擴散層56。因偏振層58相當薄且对久，故對勞幕 成52產生極少機械效應，故不可能造成趣曲或對勞幕她 5、2產生其它不利的機械影響。其它具體例中， 偏光器塗佈於玻璃、聚合物或其它剛性基材上气 係附著於基材反側。 t ^ 周圍光效應之額外減低可藉由使用偏振光作爲室内昭 達成。例如若周圍光線57係於偏光器5 8之吸收方、 振，則大致全部入射於勞幕52之周圍光線將於到達擴 投 總 成 器 明 向偏 散層 ^ ： ^^衣--------訂--------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -18- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格297 ϋ 552301 A7

B7I 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 五、發明說明（17 ) 可見光連同顯著量紅外線之電磁輻射線7丨。若需要偏振光 輸出，則本發明之賓主偏光器7 2可置於紅外線濾鏡7 4前 方來減少對濾鏡的紅外線加熱負荷。本例中，賓主偏光器 72可含多色染料，其吸收光譜之紅外光範圍及可見光範 圍。賓王材料7 2可應用爲薄層於基材7 6，基材較佳爲熱 安定性材料如玻璃。另一具體例中，希望將賓主偏光器塗 佈於咼度導熱材料如藍寶石。濾鏡7 4可爲使用過程進行顯 著加熱的紅外線吸收材料。藉由劃分熱負荷於賓主偏光器 7 2 (可導引許多吸收至基材7 6之熱）與紅外線吸收器7 4 間，此等元件的冷卻變成更有效’，原因在於二濾鏡而非一 濾鏡提供較大表面積。另外紅外線濾鏡7 4可爲熱鏡，換言 之’鏡反射紅外區但通過可見光區之光。一次偏振可見光 及紅外光係於光7 1到達熱鏡7 4之前由賓主偏光器7 2吸 收，故反射回以及最終由反射光遭遇之某個表面吸收之紅 外光數量減少。 又一具體例中’氣流7 8可提供通過偏光器7 2及紅外線 7 4濾鏡形成的通道而進一步增進冷卻。 前述例中使用多種染料。如前述適用於本發明之染料類 別包括酸性、鹼性、直接及入射染料。代表性樣本偏光器 係由此等染料製備包括： 直接染料-於1 0克1 0至1 5 %賓溶液加入〇 · 3克直接藍 199(得自可通及諾斯公司）獲得於光譜靛區的偏光器。 反應性染料（基於三畊）-於1 0克1 〇至1 5%賓溶液加入 〇·3克得自日本化藥之反應性頁2 ’而獲得於光譜黃區之 -20- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） " —------- ϋ I I I n ϋ I ϋ I n I · I — I I I 1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

1. 亩(:)厂種多色染料，其係基本上由酸性、驗性 直接或反應性染料所組成之群類中所選出者， 其中Μ母質為易溶性向列型液晶材料。 2·如申請專利範園第η之裝置，其中該雙色層 種形穩性基材上。 ' 3·如申請專利範圍第1項之裝 水溶液塗佈於固體基材上 層，其隨後經固化。 置，其中該分子性母質係由 开J成，而形成一有序液體 其中遠液體層之排序係 4·如申請專利範圍第4項之裝置， 經由施加切變應力至液體層進行 5. —種雙色偏光層，其包含： 向列型液晶主 (a) —種含有至少一個三畊基之易溶性 化合物； ⑻-種多色賓染料，其係基本上由酸性、驗性、直 接或反應性染料所組成之群類中所選出者。 6.如申請專利範圍第5項之層，其中該主化合物為：

   本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐) 552301 六、申請專利範園 其中X-為抗衡離子；R1可相同或相異且為親水基； R2可相同或相異且係選自包含電子給予基，電子撤 離基，及電子中性基之組群； R3係選自包含下列之組群： Ο)無取代之帶正電荷雜原子環，其經由R3環之氮 原子鍵聯至三畊主幹，以X-作為抗衡離子；及 人 (b)經取代之帶正電荷雜原子，其經由r3環之氮原 子鍵聯至三畊主幹，以X-作為抗衡離子。 7 ·如申請專利範圍第6項之層，其中·· (a) R1其為相同或相異且係選自包含c〇〇H，S03H， so2h ’ so2nh2，PO(NH2)2及P〇(〇h)2之組群； (b) R2可相同或相異且係選自包含氫，取代烷基， 及無取代烷基之組群。 8·如申請專利範圍第6項之層，其中R3係選自包含衍生自 外匕咬、塔畊、p密淀、p比畊、咪峻、号也、違峻、号二 唑、嘍二唑、吡唑、***、三畊、喹啉及異喳啉之取 代環之組群。 9·如申請專利範圍第6項之層，其中R3係選自包含衍生自 p比咬、哈p井、♦咬、p比喷、咪嗤、$ u坐、卩塞峻、崎二 唑、噻二唑、吡唑、***、三畊、喹啉及異喹啉之無 取代環之組群。 1〇·如申請專利範圍第6項之層，其中R1為COOH及R2為 Η。 11·如申請專利範圍第6項之層，其中係選自包含s〇4H- -2 552301 A8 B8 C8 申請專利範園 ，CH3C00-，CF3COCT，BF4-，PF6-，SbF6-，CH3S〇3-， CF3S〇3·，及PhC02之組群。 12·如申請專利範圍第8項之層，其中χ·為cr。 13·如申請專利範圍第6項之層，其中X-為S04H_。 14·如申請專利範圍第6項之層，其中R3為經取代吡啶環。 15·如申請專利範圍第6項之層，其中R3為經取代，且χ•係

   裝 選自包含 so4H-，CH3CO〇-，cf3coo·，BF4-，pf6-， SbF6- ’ CH3S03-，CF3S03-，及PhC02-之組群。 16.如申請專利範圍第6項之層，其中R3之取代基係選自包 含經取代之胺基，六氫p比淀基及p比洛淀基之組群。 17·如申請專利範圍第8項之層，其中r3之取代基係選自包 含經取代之胺基，六氫吡啶基及吡嘻淀基之組群。

   18.如申請專利範圍第1 2項之層，其中R3之取代基係選自 包含4 ·二甲基胺基及4 _ p比洛淀基之組群。 19·如申請專利範圍第1 2項之層，其中R3之取代基為4 _二 甲基胺基。 20.如申請專利範圍第5項之該層，其中該染料係選自包含 酸性、驗性、直接或反應性染料所組成之群。 21· —種光學裝置，其包含： 一種光源；以及 一種偏光器，其係設置用於接收來自光源之光，該 偏光器包括具有預定主方向性之主易溶性液晶母質f 及设置於主易溶性向列型液晶母質内部之多色賓染 料，其係基本上由酸性、鹼性、直接或反應性染料所 -3- 本紙張尺度適财S S家標準(CNS) A4規格(210X 297公釐)' ---______ 552301 A8 B8 C8 ___ D8 __ 六、申請專利範圍 組成之群類中所選出者，該多色賓染料係由主方向性 定向。 22·如申請專利範圍第2 1項之光學裝置，其中該光源包含 背光光導。 23·如申請專利範圍第2 2項之光學裝置，其中該偏光器係 塗佈於光導上。 24·如申請專利範圍第2 2項之光學裝置，其進一步包含光 調節器，偏光器係設置於背光光導與光調節器間。 25.如申晴專利範圍第2 4項之光學裝置，其中光調節器為 液晶顯示器。 26·如申請專利範圍第2 4項之光學裝置，其進一步包含設 置於光源與偏光器間之反射偏光器。 -4- 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS) A4規格(210 X 297公釐) 552301 〆.， 第0881 Π3〇8號專利申請案 中文圖式替換頁(92年4月） ro έ > ro CD 552301 第088117308號專利申請案 中文圖式替換頁(92年4月）

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