TW460302B - Foams made from high internal phase emulsions useful as absorbent members for catamenial pads - Google Patents

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經濟部中央標準局—工消費合作社印製 A6_〇3〇2____ - 五、發明説明（·ι ) 本申請案為戴歐（J. Dyer) 1995年！月i 〇日所提USSN 08/370,697申請案之追加申請， 發明之領域 本申4案係關柔韌、微孔、敞泡的聚合發泡體材料，其 係由高内相乳液製作之材料，能吸收血液與如月經之血基 流體。本申請案特別有關適用作生理墊'止血栓、繃帶、 創口包紮及外科用披蓋等之吸收元件之吸收發泡體材料。 ’ 發明之背景 血液與血基流體之高度吸收物件如生理塾（例如衛生棉） 、止血栓、創口包紮、繃帶與外科披蓋等之開發仍具可議 之處。與水及尿比較，血液及如月經之血基流體係溶解與 未溶解组份（如紅血球）之相對複雜混合物a尤其，如月經 之血基流體比水與尿稠厚甚多。此高黏度則妨礙習用吸收 材料有效快速輸送此等血基流體至遠離起始排放點之能力 。此等血基流體中之不溶解成分亦可能堵塞此等吸收材料 之毛細孔。此則使得如月經之血基流體之適宜吸收系統之 設計特別困難。 就生理塾而了 ’婦女久已期盼在舒適貼身、持留流體與 極少玷汙方面有高度效能。尤其，流體自墊至内衣之外漏 乃被認為根本不能接受。此項生理整效能的改善乃持績為 一難鉅的任務，雖在生理墊結構及此結構所使用材料兩方 面已作許多改進。但僅消除洩漏（尤其沿大腿内侧）而不協 調貼身與舒適，常不符消費者的迫切要求。 衛生棉類用戶己進而期盼此項製品表面提供比以往所製 -4 - 本纸張尺度通用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X 297公釐） ---------i 4------訂'------^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Α7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（2 ) 普=或非織材料更清潔、衛生且乾燥之特色。現今衛生 棉氣°σ典智係由非織造或成形膜的可滲透面片所提供，該 田片係經設計以迅速移動排洩的月經流體通過並進入其下 :收2構。此被攝取月經流體之快速移動係為提供鄰近製 品之穿戴者較乾及更清潔的表面所設計。 奸現今生理墊（如衛生棉）的吸收結構典型含一或多個纖維 貝層，以自可透的面片攝取所排月經流體並分配至其下貯 存區以往生理用品較薄型的丨及收結構常含一鄰近可透面 片之流體攝取層（通稱”副面片"）。，，副面片，，典型用氣鋪組 織網布或合成非織物製作。副面片下方為主要吸收芯，典 型由軋鋪或濕鋪組織製。吸收芯常含一種微粒吸收膠凝材 料其此裝進或包封於此組織内。此項包裝或封閉的芯常 稱作薄疊層心（tissue laminate c〇res)。舉例見1990年8 月21日頒（奥斯本）之美國專利4,950,264及1991年8月23日 頒（奥斯本）之美國專利5，_，653 ’其揭示衛生棉用品内所 用的薄疊層芯。 以往由纖維質層製作的月經吸收結構有許多問題。其— 為難以保持合宜的面片乾燥。特別是所攝取的月經流體可 能漏回通過主面片。此現象通稱"再濕"。增加吸收芯相對 於主與副面片對流體之毛細管壓力，能大大減少再濕。芯 與面片成份間流體毛細壓力差異愈大、提供與身體接觸2 面片表面之潛力愈大。但此種可能僅於整個芯的流體運動 動力夠快時方能實現。 以往月經吸收結構（尤其用此項結構的生理墊）亦有較大 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS Μ4規格（210x^97公釐〉 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .衣- 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ^ A 7 ^___HZ_ 五、發明説明（3 ) 可能弄污短褲與身體。乃因吸收結構缺乏彈性，導致椒整 集攏。此項缺乏彈性以致起褶亦使此等以往生理替產生用 戶之不良貼合與舒適。 傳統月經吸收結構之一替換為吸收發泡體。吸收發泡體 能擁有所希望的濕整體’能於物件於整個穿戴期問的適當 貼合’並能於使用期間形狀改變（例如無法控制的膨脹*** 等）降至最低。而且含此發泡體結構的生理用品係更易於以 商業化規模製造。舉例言之，吸收芯能簡單自連績發泡體 片中沖壓，能設計成有遠較傳統吸收纖維質網布為大的整 體及齊一性。此等發泡體亦能製成任何所須形狀或甚至形 成單片生理墊或其他用以吸收血液或血基流體之吸收物件 (諸如止血栓、創口包紮、繃帶及外科覆蓋等）。 曾有多型發泡體被建議在止血栓、衛生棉及其他吸收血 液與血基流體之物件内利用。見例如1978年8月2 9日頒（迪 馬雷）的美國專利4,1 10,276 (自聚胺酯、纖維素或苯乙晞/ 丁二烯橡膠製作的柔韌、敞泡發泡體，其能用於止血栓及 衛生墊内）；1988年6月2 1日頒（蓋貝耳）之美國專利 4,752,349(經界面活性劑處理親水化及密度在ο」至〇.8克 範圍内的”中等大小泡形”之發泡體）；1986年9月28日 頒（達比）美國專利4,613,543 (生理用品中使用之親水性泡形 聚合物）；19"75年9月2日頒（武德等）美國專利3>9〇3,232 (適 用於生物醫藥用途包括生理設備的壓縮親水聚胺酯發泡 體），1977年9月2 0日頒（馬密等）美國專利4,049,592 (在衛 生棉等内有利用價值之與液體或身體流質接觸時為高度吸 _ -6- 本紙張尺度適用中囡國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） (請先閉讀背面之注意事項再填寫本頁)

J A7 d6〇3〇2 五、發明説明（4 ) 收的生物邊降解足親水性聚胺醋發泡體）。此等製品内所用 以往發泡體傾於具有較大泡孔。結果此等以往發泡體對於 血液及血基流體並未呈為使所排故的月經流體自月經用品 如衛生棉面片迅速通過之足夠流體毛細壓力。此將遂致不 當再濕，因與身體直接接觸的表面保持若干未吸入芯内的 流體’該流體得以移回穿者身上。 吸收製品的適當吸收發泡體亦曾由高内相乳液（後文稱 "HIPE")製作。見如1993年11JI9日頒（狄馬雷等）美國專利 5,260,345及1993年12月7曰頒（狄馬雷等）美國專利 5,268,224 =此等吸收劑HIPE發泡體提供合宜流體處理性 質，包括：（a)相當好的芯給與流體分配特徵，以輸送流體 離開起始衝擊帶且進入發泡體結構的未使用餘额，以調= 流體之後績衝擊；與（b)相當高的貯存容量，於負載，即在 壓縮力下有相對高流體容量。此等HIPE吸收發泡體亦充分 柔韌以供應吸收物件穿者高度舒適；有些此等發泡體能製 作相當薄直到其後為所吸收的體液所濕^亦見丨992年9月 1 5曰頒（揚等）美國專利5，：ι47,345及1994年6月7曰頒（楊等） 美國專利5,3 18,554，其中揭示之吸收芯有流體攝取/分配 組份’其可係親水柔韌的敞泡型發泡體如蜜胺-甲醛發泡體 (例如BASF製BASOTECT)，及一種HIPE-基的吸收發泡體 之流體貯存/分配組份。 HIPE發泡體能提供自身體或鄰近身體的面片移除大部分 月經流體所需之流體毛細壓力，故使再濕降至最低。但已 發現典型存在以往HIPE發泡體内之餘剩能水合的鹽類（如 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局員工消费合作社印焚 A7 460302 ---~--- 67______ 五、發明説明（5 ) 氣化齊）能損害此等發泡體對於血液與血基流體之快速攝取 ，尤其於此等發泡體内此類流體之芯給=如前文提及，血 液與血基流體（如月經）比水及特別比尿稠厚甚多。此等流 體<較高黏度則因此等鹽類存在而更為提升。而且，以往 HIPE發泡體典型所具發泡體微結構係太小致無法立即容納 血液及血基流體之不溶解组份（如紅血球）等。 因此可望能製—種敞泡吸收性聚合物發泡體材料，尤指 一種吸收劑HIPE發泡體，其俺：（1)能迅速吸收血液及如 月經之血基流體；（2 )能用作相對薄生理塾（如衛生棉）及其 他生理用品（如止血栓以及創口包紮、繃帶、外科覆蓋等） I吸收構件；（3 )容許貯存組件有更高毛細或滲透吸收壓力 以隔開此流體；（4)即使在"湧出，，位置在壓縮負荷下亦保 持血基流體來源為相對地不再濕；（5 )對吸收物件之穿者柔 勃、具彈性且舒適；及（6 )有相當高流體容量，以提供昂貴 組件之有效利用。 雖有許多用者要求薄生理製品’較厚製品亦有相當的需 要。例如厚製品可提供感覺上之較佳吸收及保留流體，厚 製品亦貢獻改善貼身。因此可望有較薄吸收發泡體物質作 生理用品的吸收芯’以用廉宜填料（例如氣觀）來供應容積 /厚度。 發明之内容 本發明係關聚合物發泡體材料，能吸收血液與血基流體 如月經，然後有效地移動此等所吸收流體至發泡體的其他 區。此等吸收劑聚合物發泡體材料含親水、柔勒、非離子 -8- 本紙张尺度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X297公釐） ---------------訂------ί (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中夾標準局貞工消费合作社印製 A7 460302 ___B7 五、發明説明（6 ) 聚合物型互連敞泡之發泡體結構。此發泡體結構有： (A) 垂直芯吸人造月經流體（AMF)在約不到6〇分鐘内至< 公分高度； ' (B) 毛細比表面積在約〇 0080至約〇 〇4〇 m2/cc範圍内· (C) 在封閉壓力0.74 psi下於3 1 t歷15分鐘後測量時對壓輪 偏向之抵抗自約5至約9 5 % ; (D )自由吸收容量自約2 〇至約125克/克，·與 (E )餘留之能水合的鹽類少於约2 %。 本發明發泡體之特別重要性質為此等發泡體的氣泡間的 連接通道（孔穴）大至足以通過不溶性固體如紅血球（平均直 徑8 /z m)。因此，此等孔穴不會被發泡體所吸收的血液與 血基流體堵塞或阻礙。雖然氣泡及孔穴太至足夠容許血液 與血基流體内不溶性組份自由活動’其仍充分細小而足以 產生生理用品内所用吸收劑所必需之高毛細吸收壓力。換 &之’此等發泡體係結合高毛細壓力與充分敞開度，而使 血液與如月經之血基流體内不溶性组份得以自由活動。此 等發泡體之氣室典型有數量平均氣室大小自約2 〇至約1 80 以m ’而此等氣室間孔穴有數量平均孔穴大小自約4至約3〇 經濟部中央標準扃員工消费合作社印策 β ΙΏ 0 本發明另關於一種製得此等吸收劑發泡體之方法，藉一 有相對小量油相與相對大量水相之特定型油包水乳液或 ΗΙΡΕ聚合而得。此製法包括步驟有： (Α)於約5 0 °C或以上之溫度在低剪切下混合形成油包水乳 液，用 ___________- 9 - 本紙ifc尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（210X 297公餐） 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 ^ 6 〇 3〇 2 a? B7 五、發明説明（7 ) (1 ) 一油相，其係含： (a)自約85至約98%重量之單體組份，其可形成 T g為約5 0 C或更低的共聚物’此單體組扮包 括： (i) 自約45至約70%重量之至少一種實質水不 溶性的單官能單體’其可形成T g為約3 5。〇 或更低之無立體規則性的非晶聚合物； (ii) 自約1 0至約4 〇_%重量之至少一種實質水不 j性單官能共聚早體’其能賦予大約相當 於苯乙烯所產韌度； (iii) 自約5至約2 5 %重量選自二乙稀基苯、三 乙烯基苯、二乙烯基甲苯、二乙烯基二甲 苯、二乙歸基茶、二乙晞基垸基苯、二乙 稀基菲、二乙烯基聯苯、二乙烯基二苯基 甲烷、二乙烯基苄、二乙埽基苯基醚、二 乙烯基二苯硫、二乙烯基吱喃、二乙烯基 硫、二乙烯基颯、與其等混合物之第一種 實質水不溶性多官能交聯劑；及 (iv) 自0至约1 5 %重量選自多官能丙烯酸酯、 異丁烯酸酯、丙烯醯胺、異丁烯醯胺及其 混合物等之第二種實質水不溶性多官能交 聯劑：與 (b )自約2至約1 5 %重量之乳化劑組份，此乳化劑 能溶於油相益適合製成穩定的油包水乳液，乳 ______ -10- 本纸張尺度適用中關家標準（CNS ) Α4ίϋ( 2l(3x 297公变） ~ ~ ΐ -衣-- {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 麵濟部中央樣挲局員工消費合作杜印掣 460302 Ί Α7 —一 "~； ^^_____ Β7 五、發明説明（8丨 液組份含：（〇 一主要乳化劑，有至少約40% 重量選自線形不飽和Ci6_c22脂肪酸二甘油單 酉曰支鏈Ci6_C24脂肪·酸二甘油單醋、支鏈 Cis-C24醇二甘油單脂基謎、線型不飽和匚16_ C22醇之二甘油一脂基醚、線型飽和C12_CM 醇之二甘油一脂基醚、線型不飽和C丨6 _ c 2 2脂 肪酸之花楸醇酐單酯、支鏈C16_C24脂肪酸花 楸醇酐單酯及其混_合物等之乳化組份；或（ii) 具至少2 0 %重量此等乳化組份之主乳化劑與某 些輔乳化劑之結合，主對輔乳化劑之重量比自 約5 0 : 1至約1 : 4 ;及 水相’其包括一含自約0.2至約20 %重量之水溶 性電解質之水溶液； ()]c相對油相的體積對重量比率在約2 〇 : ί至約125 • 1範圍内。 (B )永。在油包水乳液之油相内之單體組份以生成聚合物 發泡體材料； (C) 清洗聚合物發泡體材科以降低餘留電解質濃度至少於 約2% ; (D) 用有效量的適當親水化界面活性劑處理洗過的發泡體 ;及 (E) 脫水洗淨之發泡體至含水量約4 0 %或更低^ 本發明方法可使此等吸收發泡體所具之氣室與孔穴係小 土足以供應南毛細吸收壓力，但仍夠大以預防或減少此等 -11 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（210X297公釐） ~~ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

^60302 A? _ ~ ~ · *~·· — _ 五、發明説明（9 ) "' 流體不溶性組份堵塞。此外，本法移除發泡體中大部分之 餘留電解質（即能水合的鹽類）。雖在HIpE之起始生成期間 典型需要此等能水合的鹽類，其存於所製得發泡體則對發 泡體I吸收血液與血基流體如月經之能力造成不利影響， 尤其發泡體中此等鹽類之濃度増加時為甚。因此，期望降 低此等水合鹽類在發泡體内的含量。 本發明亦關於含一或多種本發明發泡體材料以作為吸收 芯之生理用品。 圖之簡要説明 圖1為用本發明HIPE發泡體作吸收構件的生理用品俯視 圖2係沿圖1中2 - 2線所取之斷面圖。 裡濟部中央樣準局員工消費合作杜印製 圖3為根據本發明代表性吸收劑聚合物發泡體—段之顯微 鏡照相（250倍放大）’該發泡體係用5〇 : 1水對油重量比、 於7 4 °C澆注之HIPE製作，其單體组份包括5 : 2丨：丨4 : 60重量比之苯乙烯（STY) 乙基苯乙烯（EiS) ··二乙烯基 笨（DVB):丙烯酸2-乙基己酯（EHA)，又其中係以用 5.5 % (油相之重量比）二甘油一油酸酯（DGM〇 )與丨〇/〇二牛脂 二甲基銨化硫酸甲酯為乳化劑。 圖4係適用作本發明吸收發泡體材料（等）下方隨意障層之 代表性聚合物發泡體一段之顯微鏡照相（放大5 〇倍）。發泡 體係用有62.4 : 1水對油重量比及於156卞與1300 RPM時傾 注之HIPE製作=其中單體組份包括丨9 : i 4 : 5 5 :丨2重量 比之乙基苯乙烯（EtS):二乙烯基苯（DVB):丙烯酸2_乙 __-12- 本紙汝尺度適用中國國家標羋（CNS ) Μ規格（21〇'乂 297公釐） A7 B7 厶— 五、發明説明（1〇 ) 基己醋（EHA) : I -殖-工α人 ， 巳烷一醇一丙烯酸酯（HDDA)，又其

係以用8 % (油相之舌吾士、士叫j L ：!：比）I化楸醇肝十四虎醇酯與1 %二 牛脂二甲基銨化硫酸甲酯為乳化劑d 圖5為圖4所示之發泡體之顯微照相，經放大250倍。 圖6為圖4所不之發泡體之顯微照相，經放大1 000倍。 發明之詳細說昍 I, 聚合物吸收發说赠_ A ‘ —般發泡體祛掛 、根據本發明適料吸收物件與結構之聚合物發泡體係高 度敞泡者。此意謂發泡體的個別氣室與鄰室完全無阻礙交 通。此項實質敞泡的發泡體結構有胞間開口或"窗"（孔）’ 而提供夠大通道以自由順利移動血液與如月經之企基流體 自發泡體結構内之一室至另一室，即使此等流體含某些不 溶性組份亦然。另一方面，此等氣室與相連通道係小至足 以提供必要的高毛細吸收壓力（即每容積毛細比表面積）以 有效移動此等流體遍佈發泡體。 此等實質敞泡的發泡體結構通常有網狀性質，其個別氣 室由許多互連的立體分支網構界定。可稱構成此等分支網 構的聚合物料股線為〃間架” 3有典型架式構造的敞泡發泡 體係如圖3所示顯微相片舉例說明。為適合本發明計，若 發泡體結構中至少8 0 %至少1 μ m大小氣室係與至少—都言 流體相通者，此發泡體物料即係”敞泡” ^ 除敞泡外’必須使此等聚合發泡體充分親水以使發泡體 得以吸收血液與血基流體。用聚合反應後留在發泡體結構 -13 - 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） {请先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ,衣 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 46 0 302 A7 B7 經濟部中央標準局員工消t合作社印繁 五、發明説明（ή 内的剩餘親水界面活仆兵丨丨十，^ … 或輕後又說明之選擇的聚合反應 後發泡體處理料，使聽ff結構㈣表面親水。 本發明適用的聚合物發泡# %也植亚有多少相連與互助的結構 與機械性質、#色與/或特徵。應瞭解料發泡體在發泡 祖與欲吸收之血液或血基流體間接觸前之不同時間能具不 同性5、特色與/或特徵。舉例言之，在其製造、運輸、 肿存等制此等發泡體能有密度與/或泡室大小值超出後 又報告此等參數的範園’例如」若其貯存於摺#狀態或受 匕衣壓‘化°不過若其後來遭遇物5里變化以致其具有在與所 吸收血液或血基流體接觸之前或接觸期間之至少某點後文 才a定性貝、特色及/或特徵的必要值，此發泡體仍屬本發 明範*#内。 本發明發泡體亦可於與丨9g5年2月7曰頒（戴爾等）美國專 利5,387,207所述情況相似之摺疊狀態使用。此項發泡體— 般包括有較細微結構（較高毛細比表面積）及較弱者^此等 發泡體於清洗以潤濕劑處理及乾燥後仍保持摺疊。與美國 5,387,207所述發泡體不同者，本發明經適度加熱（例如6〇 °C歷幾小時）可再膨脹.或者，可於使用前用以保持製品的 薄度。暴露於血液及血基流體時，此等摺疊的發泡體恢復 其原來的厚度與流體容量。此等發泡體亦適用自衝擊點有 效分佈血液與血基波'體’因為此等發泡體的未膨脹區所受 说體毛細壓力超過發泡體的已濕膨脹區。放在本發明用以 快速攝取血液及血基流體的較大氣室發泡體下方時，此等 材料通常貢獻良佳"除非另行註釋文内所述此等摺疊發泡 14- 本紙乐尺度適用中國國家標孪（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (诗先Ε讀背面之注意事項再填寫本頁) T- ^ 0 Q 3〇^ Α7 Β7 五、發明説明（12) 體之性質為發泡體在其膨脹狀態者。 B .麥收及輸送血竦與血基流體之重要發泡體特性 1 . 垂直芯吸能力 一指定量流體在一設定時期内的垂直芯吸（即流體在重力 相反方向芯吸）為文内吸收發泡體之特別重要積效貢獻。通 過多孔結構的流體芯吸速率常係結構的開闊度、結構表面 的流體親和力及流體黏度等之函數。此可經由測試流體（即 人造月經流體（A M F))置於槽中於2 2 °C通過規定大小的發 泡體測試條至芯吸5公分之垂直距離所須時間而便利測量。 後文这驗方法節内說明此垂直芯吸試驗。為特別適用於吸 收月經的生理用品’本發明發泡體吸收劑在不到約6 〇分鐘 内垂直芯吸AMF 5公分。較佳地，本發明較佳發泡體吸收 劑在不到約2 0分鐘内垂直芯吸AMF 5公分，最佳在不到約 1 5分鐘内。 經濟部中央標华局員工消費合作社印裳 tt— —fn ^^^^1 ^^^^1 ntn «^—^1 | (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的發泡體吸收劑亦能較佳芯吸高容量測試流體至 特定平衡高度。較佳地，此等發泡體能芯吸至少約3 〇克/克 之A M F (每克乾發泡體之A M F克數）至約5公分，更佳至少 約40克/克之AMF。尤其較佳之發泡體吸收劑係能芯吸至少 約45克/克之A M F至約5公分高度°測量芯吸流體至特定平 衡高度能力的程序在後文試驗方法内說明。 2. 毛細比表面積 "毛細抽吸比表面積”為能接近試驗流體的聚合物網络之 試驗液體可達到表面積的測量。毛細抽吸比表面積係由發 泡體内氣室單位的尺寸及聚合物密度二者決定，因此為發 -15 - 本紙伕;L度適用中國國家標準（CNS ) ΑΑ規格（210Χ 297公釐） A7 ς〇3〇2 460302 五、發明説明（13 ) 泡體網絡提供實體表面總量之—種量化方法至此—表面參 與吸收的程度。為本發明用途計，毛細抽吸比表面積用美 國1995年2月7日頒專利5,387,2〇7(戴爾等節内所 述的方法測定，經引用參考。 發泡體在禮積不變時之表面積一般隨氣泡結構變為較小 氣室（"纖細"）而増大。表面積較高為發泡體内血液與血基 流體如月經快速移動所極需要者。不過，發泡體之表面積 所能到達的點為，流體吸收率_變成限制以及流體内不溶性 組份不再能自一泡室順利通至另室之可能性增加之點。因 此，發泡體的表面積必須選擇於特殊範圍内，以調和此等 對抗因數。本發明之聚合物發泡體在生理用品中適用作吸 收構件者為，其有毛細抽吸比表面積在約0.0080至約〇 〇4〇 m2/cc範圍内者。毛細抽吸比表面積典型範圍自约〇 〇】〇 至約 0_030 m2/cc，較佳自約 〇 〇12 至約 〇 〇26 m2/cc。 吸收芯内用二層吸收發泡體時，上層發泡體（面向穿者身 ) i有較低毛細抽吸比表面積（例如自約〇 · 〇 1 2至約〇 〇 2 〇 m2 / c c )，而下層發泡體有較高毛細抽吸比表面積（例如自 約0.020至約0.026 m2/cc)。如此則下發泡體層可有較高 流體毛細壓力以排洩來自上層發泡體之流體，遂保持穿者 身姐較不接觸说體。（當然，採用不止二層發泡體時各別發 泡體的毛細抽吸比表面積宜隨發泡體位置愈遠（即，於吸收 用品之愈低處）而愈加大， 3 ·對壓縮偏轉的抗性 本發明發泡體之一重要機械特色為其對壓縮偏轉的抗性 -16- 尺度適用中國國家標準(0阳）八4規格（210\ 297公楚） f請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 裆濟部中灰標準局員工消f合作社印製 460302 M濟部中央標.华局員Η消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（14 ) (RTCD)的測定強度。文内發泡體展現之RTCD為聚合物模 量以及發泡體網絡之密度與結構之函數。聚合物模^依序 由a)聚合物成分；b)發泡體聚合之條件（例如所得聚合反應 之完全性，特別有關交聯）；及c)聚合物為處理後留在發泡 體結構内之餘留物質（例如乳化劑）增塑的程度等決定。 欲作為生理製品及其他吸收物件之作吸收構件，本發明 發泡體於此項吸收構件從事吸收與保持流體時務須能適當 抗拒所受力量之變形或壓縮。多發明聚合物發泡體展示的 RTCD能由測定一保持在一定封閉壓力下歷規定時期之飽 和發泡體試樣内產生的應變量而量化。完成此特殊型試驗 的方法在後文g方法節内說明。適用作生理用品吸收構 件的發泡體為展現RTCD使一 0.74 psi (5.1 kPa)的封閉壓力 產生發泡體結構自典型約5至約9 5 %壓縮之應變。在此等 條件下產生的應變宜在約丨〇至約s 5 %，最好自約丨5至約 s 〇 %範圍間。 4 . 自由吸收容| 根據本發明吸收發泡體之另一重要性質為其自由吸收容 量。生理用品有效吸收構件之自由吸收容量係一給定發泡 體試樣於均衡時試樣内每單位質量固體物質其氣泡結構内 可吸收之測試诼體（即合成尿）的總量。生理用品内特別適 用為吸收構件的發泡體須至少符合一最低自由吸收容量。 本發明發泡體之自由吸收容量能用丨995年2月7曰頒（戴爾 等）吴國專利5,387,207試驗方法鈴中所述程序測定。為特 別適為生理用品之吸收構件，本發明發泡體應有自約2 〇至 -17- 本紙張尺度適用中國國家榡準（CNS > A4規格（2ΐ〇χ297公疫） (請先閉讀背面之注意事項再填寫本頁) JL- 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 460302 A7 --- 五、發明説明（15 ) 約125克/克、較佳自約4〇至約7〇克/克及最佳每公克乾發 泡體約50克/克之合成尿自由容量。 C .里> 物發泡體之其他重要性質 1 · 氣室與孔六士丄_ 能用以界定較佳聚合物發泡體的一特色為氣室大小。發 泡體氣室’特別由圍繞相斜無單體水相液滴的含單體油相 聚合所形成的氣室常係實質球形。此項球狀氣室之大小或” 直徑"為一般表現發泡體特徵<通用參數。因為給定聚合物 發泡體試樣内氣室未必近於同—大小，通常係說平均氣宣 大小，即數均氣室直徑。 氣A大小為说衝擊根據本發明吸收發泡體許多重要機械 與績效特色之發泡體參數。由於氣室大小貢獻毛細抽吸比 表面積，其連同發泡體親水性係決定發泡體的毛細現象、 氣室大小為一發泡體結構參數’其能直接影響發泡體的流 體芯吸性質以及發泡體結構内發展之毛細塵力。 測定發泡體的平均氣室大小有許多方法可用。測定發泡 體内氣泡大小的最有效技術涉及根據掃描發泡體試樣的電 子顯微照相之簡單測量。舉例’圖3表現根據本發明的奐 型HIPE發泡體結構。顯微相片上所加為—代表2〇 μ m大小 足尺度。可用此尺度而經由目視檢查或影像分析程序來測 定平均氣室大小。 此處所述氣室太小量度係以發泡體數均氣室大小作基礎 °根據本發明適用作生理用品吸收構件之發泡體宜有數均 氣室大小自約20至約180/zm ’典型自约35至約η〇μπ1。 -18- 本紙張又度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（21〇><297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 乂 丁 、-'= 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 6 0 3 0 2 A7 -B7 五、發明説明（16 ) 界定此等較佳發泡體用之另一特色為孔穴大小。孔穴係 氣室間保持流體交通的相鄰氣室間之開口。本發明發泡體 有孔穴大小夠大至容許血液（特別是紅血球）之不溶性組份 通過，以避免堵塞此等流體通道„ 測定孔穴大小之較佳方法為以前文研討及圖3所示發泡體 掃描電子顯微照相為主之影響分析。此處所述孔穴大小測 量係根據發泡體的數均孔徑。根據本發明生理用品中作吸 收構件用的發泡體宜有數均孔徑自約4至約so/zm，較佳自 約1 〇至28仁m。孔徑大於約3 〇 Am的發泡體雖能容血球通 過’但將無供應本發明發泡體的流體毛細吸收壓力所需之 纖細微結構。 2 .發泡體密廣 文内以乾基界定”發泡體密度"（及空氣中每立方公分發泡 體容積之發泡體公克數）。發泡體之密度如同毛細抽吸比表 面積’能影響許多績效與機械特徵（如吸收發泡體之RTCD ) 。亦重要地，發泡體密度係控制此發泡體克/克單位之吸收 容量。此影響此等發泡體作生理用品的吸收構件之成本效 益與實用性。 犯&供母早位谷積發泡體結構固體發泡體物質測定質量 之任何適當重量分析程序均能用以測量發泡體密度。一種 ASTM重量分析程序在1995年2月7曰頒（戴爾等）美國專利 5，3 87,207的試驗方法節内更詳說明，係能用以測定密度之 較佳方法°本發明用作生理用品吸收構件之聚合物發泡體 有乾基密度值在自約0.008至約〇.〇5克/cc範圍内，較佳自約 -19- 本紙張尺度適用中国國家標準（CNS ) 格（210: 297公釐) ~~ ~~—- ---------J装-- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 、= Λ6〇3〇2 A7 B7 五、發明説明（17 ) 0.014 至約 0.024克/cc，最好約 0.02 克/cc。 3 . 橫向重力芯吸 本發明發泡體主要利益之一為’其於即使受壓縮負荷時 亦能保留所吸i液及血基流體的能力。強度（RTCD )不足的 發泡體會於使用期間輕易麗出過多流量D在生理用品穿者 的機械壓力下，此動態流體能被波出吸收芯而向上通過面 片。結果面片以此所汲流體而，，再濕”以致面片不釣乾D 本發明發泡體減低再濕的能力能與其保留所吸流體的能 力相關。此等發泡體保留所吸流體的能力能用橫向重力芯 吸（H G W)測量’其手績在後文試驗方法節内說明。為本發 明用’此H G W測量表示成A M F的保留吸收相對a M F起始 吸收之百分比、或"％保留/起始吸收之A M F "。本發明發 泡體典型有％保留/起始吸收之AMF至少約50%，較佳至 少約6 5 %。 π.聚合物發泡體障層 如前文指出’生理用品許多用者寧愛較厚襯墊^用此項 襯墊，可具備氣孔吸收劑/濕完整性質之廉價填充材料可 能較佳。但用此項材料時’所得吸收製品可能自美觀與/ 或績效JL場受損。因為本發明吸收性聚合物發泡體供應高 流體攝取/貯存能力，能使用此項填充材料而無損其性質 。舉例’保持填料（例如空氣毡）為相對地無液體，而使得 用時具較少***及/或黏合。於是使用中得較佳芯與製品 完整性。欲進一步促進維持較乾填料層起見，本發明一較 佳具體例内用一種聚合物發泡體物質（文内稱作"障層Η )作 -20- '尺度適用中國國家標i(CNS ) Α4規格（2丨0_乂297[爱) ~ (請先閲讀背面之注意事項再填窍本頁) 訂 經濟部中央標隼局員工消费合作社印製 16030?五、發明説明（18 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 吸收芯材料之最下層。此一可有可無的障層之效用在於， 其大幅限制血液/流體通過視需要在吸收性發泡體芯料下 的材料（例如空氣毡填料）。 為防止流體流入緊接背片上所設填充材料内’障層宜有 平均氣A大小自約1 5至約5 0 y m，較佳.自約2 5至約3 5 // m ;及平均孔穴大小自約4至約9 μ m，較佳自約5至約7从m 此等較小氣泡大小易於濾出血液與血基流體内紅血球， 逷阻止此血球通進下層填料。—可進入障層的流體則進一步 受與此項結構聯合的較高流體毛細壓力所保留。於是當吸 收發泡體芯置於例如空氣鋪設的纖維質芯上面時，障層係 用以防止流體汙染氣鋪芯致氣鋪芯改變其大小失去其完整 性及/或受紅色站汗。 障層的主要功能雖在抑制流體（特別是血液）流到製品 層，此發泡體材料宜具有將流體移離穿者之能力。因此 障層且比位於其上（較近用者）的吸收發泡體層有較高毛 比抽吸表面積。例如，於本發明二發泡體層有如文内 所述毛細比表面積時，障層較佳有自約〇 〇4〇至約〇 〇⑼ 〔c c疋毛細抽吸比表面積。如此，吸收芯之發泡體層有 續更高流體毛細壓力而提#自穿者身體排水離纟^層攝 取並貯存流體的能力可容物件在吸收發泡體材料（上文討論 已達到其能量或者流體經”榨出"覆蓋障層的發泡體層2⑽ 況下増加流體保留。 a曰 111 · J_KIPE製備聚合物發泡體 A.概說 下 細 卽 m* 連 情 ---------------訂------二 (請先閱讀背面之注意事項再填莴本頁) -21 - Λ60302 A7 B7 五、發明説明（19 ) ~~ 根據本發明的聚合物發泡體能由某些有相對高之水相對 油相比、技術上咸知為警Ε·.之油包水乳液的聚合反應製 備。自此項乳液的聚合反應所得之聚合物發泡體材料在此 斜作fl HIPΕ發泡體u。 —在許多其他參數中’製作膝E用水與油相的相對量為決 定所得聚合物發泡體結構、機械與績效性f之重要參數。 尤其HIPE内水對油比率(w : 〇)與根據以下公式之最後發 泡體密度成反比： 密度= l/ (w : 0 比+ 1)。 此能影響發泡體的氣室大小與毛細比表面積及形成發泡體 的間架尺寸。製備本發明發泡體所用HIpE —般有水相對油 相疋體積對重量比在自約2 〇 : 1至約丨25 : 1範圚内，較佳 自約4 0 : 1至约7 0 : 1 ’最好約5 〇 : 1。 1. 油相組份 HIPE t連績油相係含單體，其經聚合生成固體發泡體結 構。此單體組份經調製能形成有Tg約5 〇 t或以下之共聚物 ’典型自約1 5 C至約3 0 。（用動態機械分析D Μ A測定 T g之方法在後文达！方法節中說明。）此單體組份包括（ 至少—種單官能單體，其能作成有T g約3 5 t：或以下的無立 體規則性的非晶聚合物（見Brandup, j ; I毫米ergut，E Η "聚 s 物手冊’第一版 ’ Wiley-Interscience New York, NY， 1975, III-139) ; (b)至少一種單官能共單體，以改進發泡體 -22- 本紙張尺度適用中S國參標华（CNS ) A4現格（2丨〇 X "*97公楚） ^ — (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 丁 -'° 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 經濟郎中夬橒準局員工消资合作杜印製 460302 五 '發明説明（2〇 ) 的韌度或抗扯性；（c)—種第一多官能交聯劑；與（d)視需 要選用之第二多官能交聯劑。特定單官能單體（等）、共單 體（等）與多官能交聯劑（等）之型式與用量之選擇，對具結 構、機械、與流體處理性質等所須配合的吸收劑HIPE發泡 體之實現可屬重要。 早體組份含一或多種易於授給似橡膠性質予所得聚合物 發泡體結構之單體。此類單體能產生T g約3 5乞或以下的高 分子量（大於10,000)無立體規則性的非晶聚合物。此型單 體包括例如（C 4 - C〖4 )烷基之丙烯酸酯如丙烯酸丁酯、丙烯 酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2 -乙基己酯、丙烯酸壬酯、 丙烯酸癸酯、丙晞酸十二烷（月桂）酯' 丙烯酸異癸酯、丙 烯酸十四烷酯；丙烯酸芳酯及烷芳酯如丙烯酸芊酯、與丙 缔酸壬基苯酯；異丁烯酸（C6_C16)烷酯，如異丁烯酸己酯 、異丁烯酸辛酯、異丁婦酸壬酯、異丁烯酸癸酯、異丁烯 酸異癸醋、異丁烯酸十二烷（月桂）酯、異丁烯酸十四烷酯 ，丙烯蜓胺類如N _十八烷替丙烯醯胺；（c 4 - c丨2 )烷基苯 乙烯類如p -正辛基苯乙烯、異戊間二烯、丁二烯、及此等 單體之混合物^此等單體中以丙烯酸異癸酯、丙烯酸十二 燒酷及丙烯酸2 _乙基己酯為最佳。單官能的單體（類）通常 佔單體組份之重量45至約70%，較佳自約5〇至約65〇/〇。 HIPE油相内所使用的單體組份亦含一或多種單官能共單 胆’其能授予韌度大約相當於由苯乙烯供應所產聚合物發 泡fk結構者。較韌的聚合物展現實質上變形而無失敗的能 力。此等單官能共單體類型能包括以苯乙烯為主之共聚用 —___ -23- 本紙張尺度適财關家料（CNS ) M規格（加心秘聲 J装-- ί請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} ，1Τ A7 460302 ———-__B7___ 五、發明説明（21 ) 單體（例如苯乙烯及乙基苯乙烯）或其它單體型如異丁埽甲 §0 ’其相關均聚物咸知為例證韌度。較佳此型單官能共單 體係一種以苯乙烯為主之單體，以苯乙烯與己基苯乙缔為 此類之最佳單體。單官能”韌化"共單體正常可含單體組份 重量比之約1 〇至約4 0 %，較佳自約1 5 %至約4 0 %，最好自 約1 8 %至約2 8 %。 某些情況中’ M韌化的共單體亦能授予所得聚合物以所 須似橡膠性質。（C4-Cu)烷基—苯乙烯、特別p_正辛基苯乙 埽為此項共單體之實例。單體組份内可含此等组份的量可 係典型單體與共聚用單體之合併量。 單體組份亦含第一（與視需要選用之第二）多官能交聯劑 。如同單官能單體及共單體，特定型式及用量之交聯劑選 擇對有結構、機械及流體處理性質所須組合的較佳聚合物 發泡體之最後實現非常重要。 第一多官能交聯劑能選自多種聚乙烯基芳族與相關聚乙 烯基材料諸如二乙烯基苯、三乙烯基笨、二乙烯基甲苯、 二乙烯基聯苯、二乙歸基二苯基甲烷、二乙烯基芊、二乙 烯基苯基醚、二乙烯基二苯基硫、二乙烯基呋喃、二乙烯 基硫、二乙烯基颯、及其混合物等。二乙烯基苯典型係以 與乙基苯乙烯成約5 5 : 4 5比例之混合物取得°能修改此等 比例以一種或別種組份加強油相普通，可便利地以乙基 苯乙烯組份增濃混合物同時減少單體摻混物内苯乙烯量= 二乙烯基笨對乙基苯乙烯之較佳比率在約3 0 : 7 0與5 5 : 4 5之間，最好自約3 5 : 6 5至約4 5 : 5 5之間。包含較咼濃 ______ -24-___— 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） --------γ 装------訂-------1 , (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央樣準局員工消費合作枉印製 經濟部中央樣擎扃員工消资合作社印11 A7 B7 五、發明説明（22 ) 度之乙基苯乙烯赋予所需韌性而不升高所得共聚物之Tg至 苯乙烯的程度。第一交聯劑在ΗίΡΕ油相内一般可包含量為 單體組份重量之約8%至約22%，較佳自約1〇%至約18。/0 ，最好自約丨2 °/。至約1 6 %。 視需要選用的第二交聯劑能選自多官能丙烯酸酯及異丁 埽酸酯'丙烯醯胺及異丁烯醯胺與其混合物等。此中包括 二、三與四丙烯酸酯以及二、三、四異丁烯酸酯；二、三 、四丙烯酿胺、與二、三、四差丁烯醯胺；及此等交聯劑 之混合物。適當丙烯酸酯與異丁烯酸酯交聯劑能衍生自二 醇、三醇及四醇，包括1，10_癸二醇、18_辛二醇，丨，6_ 己二醇、1,4 -丁 二醇、：ι，3_ 丁二醇、丨，4_丁_2_烯二醇、 乙二醇、二甘醇、三（羥甲）基丙烷、季戊四醇、氫醌、苯 鄰一酚、苯間二酚' 三甘醇 '聚乙二醇、及花楸醇等。（丙 婦縫胺與異丁烯醯胺交聯劑能自對應之二胺、三胺及四胺 何生。）較佳二醇有至少2個 '更佳至少4個、最好6個碳原 子。此第二趸聨劑大致能在ΗΙρΕ的油相内含單體組份重量 比自〇至約1 5 %、較佳自〇至約I 3 %。 不叉理論约束，相信此第二交聯劑產生較均勻交聯的結 構，比早獨用相當濃度的第一或第二交聯劑發展的強度更 有效。第二趸聯劑亦有開闊玻璃至橡膠轉變區之效果。經 由控制这一使用交聯劑類型之相對用量，能調整此較寬轉 ^區以符合於使用溫度之指定強度及彈性要件。於是僅含 f :型交聯劑的發泡體將展現較狹過渡區。增加第二交聯 d量〃、j忐開闊過渡區，即使實際之過渡溫度本身未曾更 -i J----! I - - - ^ 士农 i^i I -- - 1— I m n^i - I - -.. 1^1 n — |··' (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -25 - A7 Α^·0 30 2 _ 五、發明説明（23 ) 改。 HIPE油:目之王要部分可含上述單體、共單體及交聯劑。 基本^此等單體、共單體及交聯劑應實質不溶於水，使其 王要能溶於油相而非水相。使用此項實質不溶於水的單體 乂萑夂可Α現具適當特徵與穩定性之。當然，此等 單眩〃單肪及又聯劑所屬型式為能使所得聚合物發泡體 $當無毒性並具合宜化學安定時尤為較佳。此等單體 '共 早體及交聯劑若在後聚合反應發泡體加工與/或使用期間 有極低餘留濃度存在時，較佳應有甚少或無毒性。 油相之另一基本组份為得以生成穩定H〗p E的乳化劑組份 。此乳化劑組份含一主乳化劑與一視需要選用輔乳化劑。 特別當單獨使用時，此等主乳化劑典型含至少約4 0 %、較 佳至少約70%乳化組份，選自不飽和線形Ci6_Cu脂肪酸 疋雙甘油單酯、支鏈C丨G _ c Η脂肪酸的雙甘油單酯、支鏈 Cw-C24醇之雙甘油單脂族醚、線形不飽和Ch_C22醇類 之雙甘油單脂族醚、線形飽和c i 2 _ c丨4醇類之雙甘油單脂 族醚、線形不飽和C ! ^ _ C 2 2脂肪酸類之花楸醇酐單酯、分 枝C 1 6 - C 2 4脂肪酸類之花楸醇酐單酯、及其混合物等。較 佳主乳化劑包括雙甘油單油酸酯（例如較佳多於約4〇。/〇，更 佳多於約5 〇 %，最好多於約7 〇 %雙甘油單油酸酯），花楸 醇奸單油酸醋（例如宜多於約4 〇 %、較佳多於約5 〇。/0、最 好多於約7 0 %單花楸醇奸油酸酷），花楸醇肝單棕摘酸g旨、 及雙甘油單異硬脂酸酯（例如宜多於約4 〇。/0 '較佳多於約 5 〇 %、最好多於約7 0 %雙甘油單異硬脂酸酯）。 __ - 26- 本紙故尺度適用中1國家標準（CNS ) A4現格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 7 土取--------

-1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印^ 經濟部中央樓準局員工消費合作，社印製 460302 a? _ _ _ B7 五、發明説明（24 ) 適用於本發明作乳化劑的線形不飽和及支鏈脂肪酸類的 雙甘油單醋能用技術上週知的程序以脂肪酸脂化雙甘油製 備。舉例見1995年2月7日頒（戴爾等）美國專利5,387,2〇7中 所迷多甘油酯<製法。雙甘油係市售可得或可自含高雙甘 油的聚甘油中分離。線形、分枝、及不飽和脂肪酸類均係 市=了彳寸。醋化反應的混合醋產物能於真空下—或多次分 餾每雙甘油單酯高之餾份。例如，分餾能用一 A CMS_丨5a (C.V.C. Products Inc,; Rochestej·，N.Y.)連績 14吋離心分子 热餾器。聚甘油酯原料加熱時典型先經過脫氣單位計量後 到蒸餾器的加熱蒸發器錐，而在此進行真空蒸餾。餾出物 收集於鐘罩表面，能加熱該表面以助移除餾出物。餾出物 與餘留物經輪送泵不斷移去。所得混合酿產物之脂肪酸組 合物能用高解析氣體色層分析術測定。見1995年2月7日頒 (戴耳等）美國專利5,387,2〇7。所得混合酯產物之聚甘油及 聚甘油酯分佈能用毛細超臨界色層術測定。 /線形飽和的、線形不飽和的或分枝雙甘油單脂族醚類亦 能用技術上週知之程序製備並測定其成分。亦見Η%年8 月9曰戈爾曼等（寶鹼案號554〇c)待審的美國專利申請案 08/5 14,3 46號，此處引用參考。 線形不飽和與分枝脂肪酸的花楸醇酐單酯能商業購得或 用技術上已知方法製備。舉例見丨978年7月25曰頒（柴基等） 美國專利4，1〇3,〇47(此處引證參考），特別是第4櫚32行1 第）襴I 3行，混合花楸醇酐酯產物能真空分餾得高花楸醇 酐單酯成分。花楸醇酐酯成分能用技術上週知的方法例吱 - _ -27- 尺度賴家縣（CNS ) A4規格（21Qx 297公瘦） — - I - ?-1 I ---1 I I - 士¢1 I - - I - - I - - - i 1 -I Τ» I W ,ν·ρ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印繁 460302 Α7 _ Β7 五、發明説明（25) 小分子凝膠滲透色層分析術測定。參見待審美國專利_請 案08/5 14,346號（寶鹼案號554〇c)，說明使用此多甘油脂族 謎之方法。 此等主乳化劑與特定輔乳化劑合併使用時，主乳化劑能 含較低濃度之此等乳化組份，即低至約2 〇 %之此等乳化组 份。此等輔乳化劑至少能與主乳化劑共同溶解於油相内。 適宜輔乳化劑能係陽離子型包括長鏈c i 2 _ c 2 2雙脂族、短 鏈匚厂^雙脂族季銨鹽類（諸如—雙牛脂二甲基銨化氯、雙十 二烷基二甲基銨化氯及雙牛脂二甲基銨化硫酸甲酯）；長鏈 C12 C22 —烷酿（稀醯）基_2_超乙基、短鏈匚「匚4二脂族季 銨鹽類（諸如二牛醯基_2_羥乙基二甲基銨化氯）；長鏈 C!2-C：22二脂族咪唑淋季銨鹽（諸如丨_牛脂醯胺乙基-牛 脂咪唑季甲基硫酸甲酯、與卜油醯胺基乙基_2_油醯咪唑 琳基甲基硫酸甲基）；短鏈c丨_ c 4二脂族、長鏈c I厂C ”單 月曰族下基季銨鹽類（諸如二甲基十八烷基芊基銨化氯）；陰 離子型包括磺基琥珀酸鈉之c 6 _ c i 8二脂族酯（諸如磺化琥 拍納之二辛酯與磺基琥珀酸鈉之二（十三烷）酯）；及此等 輔扎化劑之混合物。此等輔乳化劑能商業購得或用技術上 已知方法製備。較佳輔乳化劑為破酸二牛脂二甲基銨基甲 醋與氣化—牛脂基二甲錄基甲。乳化劑組份中含此等視需 要選用輔乳化劑時’典型在主對輔乳化劑重量比自約5 〇 : 1至約1 : 4 ’較佳自約3 〇 : 1至約2 : 1。 製作HIPE用的油相含约8 5至约9 8 %重量單體組份與約2 至約1 5 °/。重量乳化劍組份。油相較佳可含約9 〇至約9 7 %重 -28- 本紙張尺度適用中圉國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ 297公釐） (讀先閔讀背面之注意事項再填窍本頁) i-衣 訂 經濟部中央標"局負工消費合作社印^ 460302 A7 _ B7 五、發明説明（26 ) 量單體組份與約3至約1〇%重量乳化劑組份。油相亦能含 其他隨意組份。一種此項隨意組份係業界技術人士週知之 普通型油溶性聚合反應引發劑’諸如丨994年3月1日頒（巴 斯等）美國專利5,29〇,82〇内所述’在此引用參考^另一較 佳隨意組合物係抗氧劑諸如受阻的醯胺光穩定劑（haLS)與 受阻的纷穩定，劑（η P S )或者能與所用引發***相混容之任 何其他抗氧劑。其他隨意組份包括增韌劑、填料、色素、 鏈轉移劑與溶解的聚合物等。_ 2 .水相組价 ΗΙΡΕ的不連續水内相通常為含一或多種溶解組份的水溶 液。水相的一種重要溶解之组份係水溶性電解質。溶解的 電解質係減少主要為油溶的單體、共單體及交聯劑傾向亦 溶於水相。此相信減少程度至聚合物質填充在聚合反應期 間由水相小滴形成之油/水界面處之氣室窗戶，於是，相 k電解質的存在與水相所得離子強度係決定所製較佳聚合 物發泡體是否能敞泡以及敞泡之程度如何。 可用能授予水相離子強度之任何電解質。較佳電解質為 一、或二h播機鹽類’諸如水溶性齒化物如氣化物， 鹼金屬及鹼土金屬的硝酸鹽與硫酸鹽等。實例包括氣化鈉 、氣化鈣、硫酸鈉及硫酸鎂。本發明内以氯化鈣為最適用 。通常電解質可在HIPE水相内利用，濃度範圍自水相重量 約0.2至約2 0 %。較佳電解質可佔水相重量自約丨至约1 % 〇 ΗIP E亦可典型含聚合反應引發劑。此項引發劑组份常加 -29- 本紙ϋ度適用中SIS)家標準（CNS ) Α4規格（21GX2?I7公楚) ~--- _ i I n (I n <n - I I 1 ---- - T [ ------{- I 才 ·\=。 f (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) Α7 Β7 五 、發明説明（27 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 進水相，可係任何習用的水溶性自由基引發劊。此中包括 過氧化合物諸如過硫酸鈉、鉀與銨、過氧化氫、過醋酸鈉 、及過碳酸鈉等。亦能用傳統氧化還原引發劑系統。此項 系統係由前述過氧化合物與還原劑（如亞硫酸氫鈉、^抗 壞血酸或亞鐵鹽類等）混合形成。 引發劑含量以油相内存在能聚合的單體之總莫耳為基礎 可同至約2 〇莫耳。/。。較佳引發劑含量以油相内能聚合的單 體總莫耳基礎計自約〇 00丄至约j 〇莫耳％。 3親水性界面活性劑 形成HIPE發泡體結構之聚合物宜實質±無極性官能基。 此意謂聚合物發泡體本性可相對疏水。為作血液與血基流 體如月經之有效吸收劑，此等發泡體常需進一步處理使發 /包&相對更親水。發泡體之親水化必要時可用親水化界 忐化釗按後又更詳細說明的方式處理ΗιρΕ發泡體大致 成 此等親水化界面活性劑可係加強聚合物發泡體表面可濕 性:任何物質。適宜界面活性劑應無毒性並對黏膜不刺激 。恤水中應可溶或能分散。親水化界面活性劑在室溫附近 溫度宜係液體以便製作發泡體過程期間易於捧和。適用界 面活性劑包C u _ c丨5 g享之乙醇酿如蜆殼化學公司供售者， 特別NEODOL 25-12((：12-〔]5線形醇與12分子乙缔化氧之 縮合屋物）’ne〇DOL23-6.5 丁（Ci2_Ci3線形醇與。分子 乙烯化氧之縮合產物經蒸餾（拔頂）以脫除某些什質者） NEODOL 3線形醇與3分子乙烯化氧之縮合產 面 完 及 ---------1装— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 -30- 經濟部中央標準局負工消費合作衽印製 46 0 30, Λ7 __ B7 五、發明説明（28 ) 物）’司提潘化學公司Northfield, IL命名PEGOSPERSE所售 脂肪酸乙醇酯；分子量大於約2〇〇〇的乙烯化氧 或两稀化氧之縮合產物’及BASF, Parisspany, NJ命名 pluronic所售之丙埽化氧與丙二醇的縮合產物；BASF , Corp.，Parisppany, NJ命名Plurafac所售之改良氧乙化直鏈 醇類；税酸化醇乙醇酯與烷基瞇硫酸酯如哈可化學廠， Kansas, KS所售；支鏈及線形烷基芳基乙醇酯如聯合竣化 物 ’ Danbury, CT 所售 Triton X，_60，Triton X-100，Triton X-57 等，〇si Specialties，Danbury, CT 命名 SILWET 所售之 矽酮-二醇共聚物，以及此等界面活化劑之混合物^特佳界 面活化劑為PEGOSPERSE 200毫升，—種有平均4 5乙氧單 位之月桂酸乙醇酯。 此等親水化界面活性劑能溶解或分散於塗敷HIpE發泡體 表面的親水化溶液内。如此方式親水化界面活性劑能被較 佳HIPE發泡體吸附適量使其表面實質親水，但不甚減弱發 泡體所需的栾韌性及壓縮偏轉特徵^較佳發泡體内接合親 水化界面活性劑使發泡體結構中留存的界面活性劑殘餘量 典型在發泡體重量比自約〇.〇5 %至約5 %、較佳自約〇. 5至 約1 %範圍内。 B.獲得HIPE發泡體之處里上条件 製備發泡體典型包含步驟為：（1)製作穩定的高内相乳液 (HIPE ) ; ( 2 )在製作固體聚合物發泡體結構的適宜條件下 及合/熟化此穩足乳液，（3 )切片或另外切割充滿水的聚合 物發泡體，然後清洗成片或剳開的發泡體以除去原來餘留 il1、 本纸法尺度適用中國國家標準（CMS ) A4規格（ n. I - 1-» <--1 _ - -- ·*^> -. - I - - I -I 1------iJ ί : (請先閱讀背面之注意事項再填穷本頁) A7 460302 五、發明説明（29 ) 之水相，特別是聚合物發泡體結構中的餘留能水合鹽類； (4)以親水化界面活性劑處理聚合物發泡體結構，然後將此 聚合物發泡體結構脫水-

1 .製作HIPE HIPE係由油相與水相組份按預定重量比率合併作成^油 相典型含必要的單體、共單體、交聯劑與乳化劑、及視需 要選用组份如溶劑與聚合反應引發劑。水相典型可含電解 ij與視需要選用組份如水溶性乳化劑與/或聚合反應引發 劑。 HIPE此由合併的油相與水相使此等混合相接受剪力授拌 作成。實行剪切攪拌通常至生成穩定乳液必要之程度與時 期。此項方法能以分批或連續方式進行，一般在生成乳液 之適當條件下完成其中水相小滴分散至使所得聚合物發泡 體能有必要氣室大小及其他構造特徵之程度。適宜混合或 攪拌裝置為能在低剪力混和條件下形成乳液者。油與水相 合併乳化常包括使用混合或攪拌裝置如針葉輪。 製作此項HIPE之一種較佳方法係涉及—連績製程，其合 併及乳化必要的油與水相。製程中生成一含油相的液流’ 同時亦生成一含水相的液流，二流遂在一適當混合室或帶 内合併達到預先指定之必要水對油相重量比„ 在混合室或帶内，合併液流常接受由例如—適當構，賤與 大小的針葉輪提供的剪切攪拌。剪切典型以約4〇〇〇秒·丨或 以下' 較佳約3000秒-1或以下之速率施於合併的油/水相 液流。一旦製成穩定液態HIPE後，可自混合室或帶中撤出 _________ -32- 7紙法I度適用中国国家標华（CNS ) /\说格（210X 297公楚) ' —--- n · - a I ^^^1 _ I - ^1· . --- f -二· f^K J9. 、YS (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Μ濟部中央標導局負工消費合作社印製 460302 A7 經濟部中央標準局K：工消費合作社印黑 B7 五、發明説明（3〇 ) 。此經由連續製程生成HIPE之較佳方法在1992年9月22曰 頒（狄馬雷等）美國專利5，149,720中詳述，在此引用參考。 亦見（狄馬雷）1"5年1月1〇日提出（寶鹼案號5543)待審美 國專利申請案08/37〇,694號（此處引用參考），說明有HIPE 循環線之改良連續法。 HIP£製作期間所施剪切程度與/或水對油相比率不必完 全不變。舉例，HIPE製作能在”脈動”情況或間歇地變化下 完成=此在以旋轉筒容器收集yiPE作連績層製作有多相結 構的發泡體時特別有效。脈動情況能產生含較大與較小氣 至發/包體成父替順序區域之HIPE。如後文所述，熟化及切 片後能製成具控制發泡體内所吸收流體移動方向能力的發 泡體。例如能導使流體運動沿發泡體灌注線發生。 此等HIPE内所用較強勁乳化劑系統之一項特別優點為 HIPE製作與灌注期間之混合情浞能於約5 〇它或更高、較佳 60 C或更尚之升溫完成。RIPE典型能在约60。至約99°C 、較典型自約6 5 °至約S 5 °C之溫度製作。 2 · HIPE之聚合反鹿/熟化 製得之HIPE通常收集或灌注於—適當反應器、容器或區 内以聚合或熟化。一具體例中，反應器包括一聚乙烯構造 的槽’最後聚合/熟化的固體發泡體材料能易取出供聚合 /热化作用，以供於完成所須聚合/熟化程度後作進一步 處理。普通較佳HIPE於傾入容器之溫度約如聚合反應/熟 化溫度。 適宜聚合/熟化條件將視乳液（特別是所用乳化劑系統） -33- 本紙尺度適用中國國家榇準（CNS ) A4規格（210X 297公楚） (诗先閱讀背面之注意事^再填寫本頁)

A7 B7 /\ ft 〇3〇2 五、發明説明（31 油與水相之單體與其他組織、及所用聚合反應引發劑的型 式與用量而定。不過，適宜聚合/熟化條件往往應包含維 持HIPE於約5 0 C以上的升溫，較佳約6 5 以上，最好在 約8 0 C以上，歷約2至約6 4小時、較佳自約2至約4 8小時 範圍之時期。HIPE亦能分階段熟化如1993年2月23日（布 朗康等）頒美國專利5，189,070中說明，在此引用參考。 在反應器如槽内聚合/熟化後典型得—多孔充水的敵泡 HIPE發泡體。此聚合的HIPE 泡體典型經割開或切成片狀 。聚合的HIPE發泡體片於其後處理/清洗與脫水步驟期間 以及製備HIPE發泡體供吸收物件中用時較易加工。聚合的 HIPE發泡體典型經割開/切片製成切割厚度範圍自〇 〇8至 約2.5公分’較佳自約0.15至約2公分。於此，聚合的HIPE發 泡體亦能切成立方或切片至薄通心粉狀段或能沖壓成形成 連續管（例如在止血栓内用）° 3.切片及清洗ΗΓΡΕ發泡體 製成之固態聚合HIPE發泡體一般會被製備HipE所用餘留 水相材料充填。此餘留水相物質（通常為電解質、剩餘乳化 劑與聚合反應引發劑）應於進一步加工及使用發泡體前至少 邵分去除。除去此原來水相物質普通係於發泡體切成自约 〇.丨5至約〇.4公分厚度片後冗成。壓縮發泡體結構以榨出餘 留液體及/或用水或其他含水液清洗發泡體結構使此等片 脫水。往往可用幾步壓縮與清洗步驟例如2至4循環= 除去發泡體中大部分餘留電解質（即能水合的鹽類）特別 重要。如前文所提，此等能水合之鹽類典型係於HIPE的起 -34 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210乂 297公釐） ^^^1 nn t - i - —^^1· I ^^^1 I- m ^^^1 mt w V 一 ^ i (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標华局員工消費合作.社印製 A7 B7 五、發明説明㈥） 始生成期間包含以減少主要油溶的單體、共單體及交聯劑 亦洛於水相内之傾向。但HIPE聚合反應後，此等鹽類無存 在必要且會不利影響發泡體吸收血液與it基流體如月經之 flb力’尤其當發泡體内此等鹽類的濃度加多時。因此在此 清洗步驟期間要求儘可能降低發泡體内此等可水合鹽類之 &度。本發明發泡體清洗後有約2 %以下之此項餘留可水合 鹽。較佳本發明發泡體有少於約0.5 %之此項餘留鹽。 4_逆差_水化界面活性劑處理及發泡體脫7k 原來水相物質已脫除至必要程度後，典型以有效量的適 當親水化界面活性劑處理HIPE發泡體。前文已述能用之親 水化界面活性劑，特別包括Cu_Ci5脂肪酸之乙醇酯如 Pegosperse 200毫升，支鏈與線形烷基芳基乙醇酯如Trit〇n ’ 及 Ci!-C15 脂族醇之乙醇 gg 如 NEODOL23-6.5T 5 以親水化界面活性劑不斷處理HIPE發泡體直到發泡體展現 所須可濕性程度。 HIPE發泡體經親水化後通常須脫水。壓縮發泡體（較佳 在Z -向）榨出餘留水、使發泡體與其中之水受自約6〇。至 約200 C之溫度、或接受微波處理、經真空脫水或經合併 壓縮與加熱乾燥/微波/真空脫水法達成脫水。脫水步騾 可大致進行至HIPE發泡體隨時供用並儘可能乾燥s往往此 項壓縮脫水的發泡體可有含水量（水份）自約5 〇至約5〇〇 % ’較佳為乾重量基重量比自約5 0至約200。/〇。然後壓縮的 發泡體能加熱乾燥至水份含量以乾重量基計約4 〇 %以下， 較佳在自約5至約1 5 %範圍内。 -35- 本紙乐尺度適用中国國家標羋（CNS ) A4说格（21 0 X 297公釐） 1^1 I —i I ί 1^1 - - -- i 士衣 I— . _ l^i 1 - ·-. I - -- . I— --- 1--: 1^1 ^^^1 - ^ (讀先M讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 續濟部中央樣华局員工消费合作社印^ 五、發明説明（33 ) HIPE發泡體脫水後能縱切成各種圖案。包括順應生理用 品的形狀其中用縱切發泡體作吸收構件。欲使發泡體在生 理墊如衛生棉内授予優良貼合時縱切能特別合宜。 1 V. 星發泡體在4理製品中用涂 本發明4合物發泡體適用於多種吸收物件内吸收血液與 血基流體。 A. 生理用品 本發明聚合物發泡體在多種生理用品如生理墊中特別適 用作吸收構件。圖丨表現根據本發明一生理墊或衛生棉1 〇 4具體例。文内使用"衛生棉"一辭係指女性鄰近外陰區、 通常在泌尿生殖器區外穿著、預定吸收並容納穿者身體排 放的月經流體與其他******物（例如血液、月經與尿）^ 位置部分在穿者前庭之内、部分在其外的唇門裝置亦屬本 發明範圍内。文内所·用"外陰"一辭係指外部可見的女性生 歹呈器。但應知本發明亦能運用於其他女性衛生或生理墊如 短褲襯或其他生理用品如失禁墊及止血栓之類。 本發明聚合物發泡體特別適用片狀。此關於易於製造、 ，送及產品之一般用途。所用之片（等）能具根據能得表面 知必要谷量所須的任何厚度。一般片厚可自約◦ 1至約〗公 ^此等片π牙孔或縱切，以進一步藉加大暴露於流體的 發泡體表面積促進流體吸收速率或增加發泡體之可伸縮性 。或者此等發泡體能具骰子立方、股索（如通心粉物質）、 薄條之類形式，視製品之特定需要而组集成各種形狀的吸 收芯。 _- _ - 36 - 本紐尺ϋ>_ι：辟（CNS )峨格（ --1 (n - II -1·—夫^_ _, ——ί Τ ._1 - - -- - rf ·. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) /\ fi〇3〇^五、發明説明（34 ) 經濟部t央橒準局員工消費合作社印製 如圖2中明確表現，生理墊10組織包括可透流體的主面 片12，一吸收芯含一視需要選用之流體攝取層14普通稱作 ··辅面片” ’一或多種根據本發明聚合物發泡體製之流體野 存吸收構件1 6，與一不透流體的背片1 8 >流體貯存吸收構 件16亦可含本發明聚合物發泡體障層。背片18與面片12 刀別位於鄰接塾1 0的衣服面與身體面並宜相互連接。舉例 ，背片1 8與面片1 2能用膠黏劑互相固定。適宜膠黏劑為明 尼蘇達州聖保羅H B Fuller ς〇.製之命名HL- IMS或H-203 1者。或者，面片丨2與背片丨8能經加熱結合、加壓結合 超骨波結合、動態機械結合，或技術上所知連接面片與 背片的任何其他適當方法相互連接^ 一連接面片〗2與背片18之適宜方法係用形成邊段2〇的封 口。如圖I所示，此邊段20的内在部分界定周邊22。周邊 22圍繞輔面片14與吸收構件16。邊段2〇一般係相對地眘 ，能1伸約0.25至6毫米之距離，較佳约3毫米寬。但邊界 2〇的見度能均自或繞誓1〇的邊緣變化。邊界2〇製成不透 ，體的封口圍繞邊緣仏此封口宜由同時施壓、加或不加 -使面片12與背片U熔化從而製成邊段2〇。 除提供流體攝取利益外，輔面好】4並招—..Λ 片藉穩定流體貯存吸收 :件^通當放置(減少起裙)可加強製品的完整。 此含合成纖維的非織或織造 ϋ , τ 再匕括^ 、聚丙烯或聚乙 烯，天然纖維包括棉或纖維素， 签妯M 4 Η *瓦此寺織維推i昆；或任何同 :::或材料組合。適當輔面片亦 混合物形成熱結合的基底製 Μ””上材扑之 履I作。料熱塑材料可係多種形 37- (讀先聞讀背面之注意事項再填寫本頁j

Α7 Β7 五、發明説明（35 式之任一種’包括微粒 '绱 ^ . ^ , 纖、准、或鉍粒與纖維組合。熱塑 纖維為特佳形式因其有作社文 $作序多纖維問結合位置之能力。輔 面片之其他選擇為使用表面喑以& 此力輔 面噴以膠孔的木漿及膠乳結合的 机鋪木漿結構。 月片1 8不透流體（如月麵、，合田2，， 乃.‘工），且用薄塑膠膜製，雖亦可用 其他柔韌不透液體之材料。+如私阳 〇 ρ Λ 针又内所用”柔韌”之醉指能順應 且易適合人體大致形狀盘批瘉μ ti ~輪廓的材料。背片18阻止吸收結 構内所吸收與容納的分泌液弄 1 ' 说艽肩接觸衛生棉1 0之物件如短 褲睡衣及内衣。背片18可全衅私+ d , J s 4物或非織材料、聚合物膜諸 如聚乙浠或聚丙歸·之载嘞胺，$ 人= …文膜或複合材料如膜覆的非織材 料。背片較佳為有厚度自約〇〇12毫米（〇5密耳）至約〇〇51毫 米（2.0密耳）之聚乙締膜a例示之聚乙㈣扣。卿㈣ of Cmcmnati，Ohio所製之名稱ρΐ8_〇4〇ι及丁町£取咖，

Indiana 的 Ethyl Corp.，V1SqUeen Div 命名 χρ_39385。背片 宜經壓紋與/或褪光整理製成較似布外觀。加之、背片Μ 能容許蒸汽自吸收芯中逸出（即能呼吸）而仍阻止分泌液通 過背片I 8。 經濟部中央標準局員工消费合作社印策 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 面片1 2對穿者皮膚順應、柔感且不刺激。此外、面片^ 2 透液體容許流體（如月經）順利穿透其厚度。適當面片12能 用廣範圍材料製造，如織造及非織材料；聚合物材料如穿 孔成形的熱塑膜、穿孔塑膠膜及加氫重組的熱塑膜；多孔 發泡體；網狀發泡體；網狀熱塑膜；與熱塑襯布等。適宜 織造及非織材料能包括天然纖維（如木或棉纖維）、合成纖 維（例如聚合物纖維如聚酯、聚丙烯 '或聚乙烯纖維）或由 38- 本紙張尺度通用中國國家標準（CMS ) A4現格（2I0X297公釐） A7 - 五、發明説明（36 ) 天然與合成纖維组合a 本發明之較佳面片係選自高聳非織面片及穿孔成形膜面 片。穿孔成形膜作面片特佳因其能透身體分泌液而非吸收 劑且有·愉減容許流體通回經過而再弄濕、穿者皮膚之趨勢。 因此與身體接觸的成形膜表面保持乾燥，從而減少身體汗 穢五產生穿者之更舒適感。適當成形膜在咖年㈣⑼頒 (湯普孫）美國專利3,929，135 ; 1982年4月13日頒（谬菜恩等） 吴國專利4,324,246 ; 1982年8』3日頒（苟德爾等）美國專利 4,342,314 ; 1984年7月31日頒（艾爾等）美國專利4,463,〇45 :及】99!年4月9日頒（貝亞德）美國專利5,〇〇6,394中說明。 此等專利各在此引證參考。特佳”孔成㈣面片在^料 年9月2日頒（寇羅等）美國專利4,6〇9,518與^“年u月μ 日頒（寇羅等）美國專利4,629,643中發表。在此引用參考。 本發明較佳面片為上述一或多項專利内所述之成形膜，經 俄夏俄州辛辛那提寶驗公司作” DRI_WEAVE，，在衛生柿上供 # 〇 '、 成形膜面片的身體面可親水使幫助液體轉送過面片，比 身體面不親水以致減少月經流體可能流出面片而非流進被 吸收結構所吸收者更快。在較佳具體例内界面活性劑摻入 成形膜面片的聚合物質中，如……年丨丨月19日阿濟茲等提 出的美國專利申請案07/794,745號"有非織造穿孔膜覆片之 吸收：件"内說明，經引用參考。或者用界面活性劑處理面 片身體面如上資料美國4,95〇,254所述能使其親水’此處引 用參考。 &

2Q 本纸掁尺度it Μ關緖準（C^T^iT2l〇X 297^F) * *--'±-衣-------訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央愫準局貝工消費合作社印裂 A7 B7 d6〇3〇^ 五、發明説明（37 ) —父佳具體例中要求厚生理鲁時可置—填充材料於流體 貯存吸收構件1G與背片〗8之間。技術上已知之許多適用填 料包括而不限於氣鋪（如化學-熱力_機械紙漿，南方軟木材 牛皮紙重循環漿）、發泡體（如聚胺酯、纖維素、聚苯乙烯） 、鋸木屑、軟紙填料、再生新聞紙等。或者，本發明發泡 體材料能切成充分厚度之層次以製備加厚產物'典型約^ 至約2公分之間。 使用時墊1 0能用任何支座或_附屬設施（未繪出）咸知作此 用者保持對位。墊10宜置於用者内衣或短褲内，用繫結物 如膠黏劑固定其上。膠黏劑提供一種固定墊於短褲腿又部 分的方法。例如背片丨8的一部分或全部外表面塗覆膠黏劑 °技術上供此目的用之任何膠黏劑或黏膠能在此用作膠黏 劑’以感壓膠黏劑為佳。適用膠黏劑為Century Adhesives

Corp. 〇f Columbus, Ohio 製之 Century A-305-IV 與 National Starch & Chem. Co. of Bridgewater，NJ 製之 Instant Lock 34- 2823。適用膠黏繫結器亦在美國專利4,9 17,697中說明。墊 I 〇放置使用前典型以一活動放鬆襯覆蓋俾保持膠黏劑使用 前不致乾脫或黏接於短褲腿叉部分以外之表面。適用放鬆 襯亦在前引美國專利4,9 17,697資料内說明。此處能用供此 目的通用之任何可購得的放鬆襯。適當放鬆襯之非限制性 實例為 BL30MG-A Silox El/Ο 與 BL30MG-A Silox4P/0，二 者均Akrosil Corp. of Menasha, WI製。塾1 0使用時移去放 鬆襯，然後置墊於短褲内使膠黏劑接觸短褲。使用期間膠 黏劑維持墊I 0於短褲内其位置。 -40 - 本饫杀尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（2丨0X29?公釐） (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁)

J 訂 經濟部中央標孪局員工消费合作社印製 經濟部中央橾準局員工消費合作社印^ 五、發明説明（38 ) 本發明吸收發泡體亦適用在，，多層”吸收芯内作上層攝取 /分配组份，芯内另含低層流體貯存//再分配組份，其中 吸收芯置於面片與背片中間製成生理墊^為本發明目的用 、多層吸收芯的”上”層為較接近穿者身體的層’例如最接 近面片的層。”下”層一辭相反地意指多層吸收芯的一層相 對遠離穿者身體即最近背片之層。此一下流體貯存/再分 配層典型位在吸收芯内以致位在（上）流體攝取/分配層下 而與之為流體交通。此下貯存/再分配層能含多種流體貯 存/再分配组分，包括吸收性膝凝物質如在1 g 9 1年1 〇月2 9 曰頒（戈爾曼等）美國專利5,061，259 ; 1987年3月3 1曰頒（布 朗特等）美國專利4,654,039 (I988年4月1 9曰重頒作Re 3 2,649 , 1987年5月1 9日頒（Tsubakimoto等）美國專利 4,666,983，及 1 986 年 i 1 月 25 日頒（Tsubakimoto 等）美國專 利4,625, 001内發表；均引用參考；用此等吸收性膠凝物質 如1992年4月7日頒（路等）美國專利5, i〇2,597及1994年6月 2 3曰頒（呂裁等）美國專利5,324,56 1内發表者所製吸收劑微 結構（二者均引用參考）；與二薄紙層間疊層的吸收性膠凝 物質如丨981年4月7日頒（林赛等）美國專利4,26〇 443 ; 1984 年8月21曰頒（皮德生等）美國專利4,467,〇12 ; 1987年12月 29曰頒（藍氏）美國專利4,715,918 ; 1989年7月25曰頒（柏 卡等）美國專利4,85 1,069 ; 1990年8月2 1 E)頒（奥斯本）美國 專利4,95 0,264 ; 1991年2月19曰頒（柏那丁）美國專利 4,994,037 ; 1991年4月23日頒（柏那丁）美國專利5,009,650 ;199丨年4月23曰頒（奥斯本）美國專利5,〇〇9,653 ; 1992年 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X 297公f ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) i

.1T 經濟部中央標牟局員工消费合作杜印製 &6〇^02 Λ7 ____ B7 五、發明説明（39 ) 7月7日頒（麥可威）美國專利5，12M82; 1992年9月22日頒 (開命勃等）美國專利5，149,335 ;及1993年1月5日頒（柏那 丁)美國專利5,176,668等；全部引用參考。

關於此等多層吸收芯内流體攝取/分配發泡體组份與流 te貯存/重分配组份之位置關聯，祇要此等組份相互成有 效流體交通及祇要各組份夠大至有效保持與/或輸送預期 排入生理墊的含水體液量，並無特別限定。流體攝取/分 配發泡體組份與吸收芯内流體竚存/重分配組份間之最佳 關係為放置此等組份成分層構態^在此項分層構態中，流 體攝取/分配發泡體组份含—上發泡體層放在成下層形式 的鄰接流體貯存/重分配组份之上方。須知此二型層僅指 吸收芯的上下地帶而未必限於單層或片。流體攝取/分配 帶如上層與流體貯存/重分配帶如下層二者皆能包括幾層 必要型。因此文内所用"層"一辭包括"多層"與"分層„之 意D B.繃帶與創傷包紮 本發明吸收發泡體亦適用於繃帶或創傷之包紮。此中包 括物件範圍自簡單繃條至大外科包紮及繃帶。繃帶或包紮 可簡單含面片、本發明之吸收發泡體、與多種形狀及大小 隨意附帶於膠黏條的不透流體之背片。本發明發泡體特佳 吸收化膿傷口中流體並防護或減少復原區與有助微生物生 長的介質接觸。以業界技術人士週知的多種殺菌與/或消 毒之任一種化合物預處理吸收發泡體能授予可能的療傷利 益ΰ -42- 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) Α4規格（210X 297公釐) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕 "

*1T 經濟部中央樣準局貝工消費合作社印装 Λ60302 A7 〜 —------- B7 五、發明説明（4〇 ) c.外科1蓋 本發明吸收發泡體亦適用於外科覆蓋。此等為外科手術 期間捕捉血液之片料。典型包含薄層吸收物質，此情況中 尸本發明之發泡體' 不透流體的背片、典型丨_ 2密耳厚的 桌乙烯片=聚乙烯能隨意以膠黏劑處理以固定其在外科中 安置。本發明發泡體特別易於作成此等物件。加之、此項 發泡體之固有完整性阻止傳統纖維基礎吸收結構中可能出 現鬆弛物質區汙染。吸收性質赉常適合快速捕捉飛濺的血 液並防止其播散例如至地板以致產生滑溜災害。較小塊此 等層疊物亦可用以擦栻血液與血基流體„ ν·聚合物發泡體之試驗方法 Α.垂直芯吸能力 1 ·人造月經流體之製法 製造人造月經流體（AMF)係將等體積的胃黏液與新鮮滅 囷的脫纖維素羊血（Cleveland Scientific, American Biomedical, Bath, OH)合併而得。胃黏液係按以下比例及 所示順序混合製備： —450毫升之鄰酸二氫鈉水液（.138 wt.%)含氯化鈉（〇 85 wt‘％)調整至 pH 7.2±0.1 ; —7.5毫升氫氧化钟水溶液； —克滅 胃黏液（ICN Biomedical Inc_，Cleveland, OH) :加熱2.5小時以完全溶解胃黏液。任溶液冷至4 〇它以 下； —2.0毫升之8 wt. %乳酸水溶液。 -43- 尺用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0>< 297公釐) 一.......... (請先閔讀背面之注意事項再填寫本頁〕

經濟部中央標孪局員工消費合作社印製 46〇302 五、發明说明（41 ) 混合物於121 C熱壓1 5分鐘後任其冷至室溫。此混合物 應冷藏，並應於七日内使用。 2. 試樣製備 發泡體試樣切成寬2.54公分約25公分長條。每待試材科 切二試樣。試樣用T -棒封閉器（T _ 7型，}! 5 VAC，65你 Harwil Co.，Santa Monica California)在頂上及二長侧上封 入塑膠）。保留材料條底部處0.5公分暴露。塑膠外側沿試 樣長度每公分劃刻度’自塑膠_泰處開始（非試樣之底）。 3. 設置準備 AMF於22 C擅;j0分鐘。傾約300毫升之平衡amF於一 500毫升再結晶碟内。滿碟於低速磁性攪拌。 一鐵環架上夾持一圓筒亞克力棒（30.5公分圓筒棒帶至少 一附爲亞克力片（25公分X〇.5公分X3公分）在末端有可調 節的間隔）。夹子應試驗地配置近環架基底上1 8 _ 2 〇忖處3 圓筒棒末端上亞克力片間容許足夠空間供配合待試樣品之 厚度3 4 .試驗程序 試樣的封閉頂邊放在二片亞克力片間，固定兩片在—起 直至試樣芫全懸吊。沿片之寬度應有足夠空間裝配2 _ 3試 樣使試樣不致碰觸。否則，可用另加板片使試樣位置隔開 。懸吊全部試樣後試樣的底與頂應全部與相關亞克力片及 相互間同高。 A M F的攪拌片與碟置於懸吊試樣之正下方。放低試樣使 0‘5公分之各試樣沉浸在AM F内° (塑膠覆蓋的試樣部分應 -44 - 本纸張尺度適用中國國家樣準（CNS ) Α4規格（210Χ·297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標準局貞工消費合作社印製 302 A60302 -—_ ___ B7 五、發明説明（42 ) 不沉浸’由於流體將趨向在封口的内表面而非在試樣内芯 吸。）如有必要可調節使棒與試樣等高，俾各試樣底同等浸 入AMF， 吸收性發泡體試樣在攪拌的AMF中懸吊至㈣底部。流 體高度到達每i公分標記時記錄經歷之時間。料試樣内 流體正面时均高度近似。試樣Μ相性提供芯吸收流體 之槽而，清楚導邊。芯吸高度之中點採作記錄值。試樣 (η = 2)最後垂直芯吸記錄的平拎值用作物質之垂直芯吸值 。測量終結時試樣分段成i公分塊，#重（減去試樣重量）得 不同高度處物質之容量》 B -水平重力芯吸 水平重力芯吸（HGW)係一種吸收本領試驗，測量由25 吋X 7.5吋吸收構件或生理墊試樣之吸取流體為時間的函數 。此法中試樣保持倒置橫放於自電子秤中懸吊的夾座内。 一玻璃供應管含試驗流體（此案中為2yc AMF)，連接至相 對試驗樣品零靜壓高差之流體儲槽者，容許接觸試樣之較 低表面作點源並用增加試樣重量作流體吸取對時間的量度 。試驗進行3900秒鐘。試驗期間試樣經金屬砝碼覆蓋的適 當充水塑膠袋壓制在〇 18 psi (1.2 kPa)壓力下=此一順從 系統供應流體靜壓於試樣容許試樣上壓力保持相對不變遍 及試樣全面積。 "起始吸取"解釋為3900秒鐘後系統所吸收的Am F重量。 "再弄濕π係後來在吸收構件或生理墊上測得，找出能自結 構/替以華德笑ί慮紙於0 2 5 p s i (1 ‘ 7 k P a )重複吸水之流體 -45- 本紙乐尺度逍用中國國家標丰（CNS ) A4規格（210X 297公釐） (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 釘 Α7 Β7 經濟部中央標準局員工消費合作社印繁 五、發明説明（43 量直至吸收芯放棄少於0‘5克之amf 算為”起始吸取"與"再弄濕”之差。 v c.盘壓縮偏轉之板括 對壓縮偏轉之抵抗能由發爷_ 降低剔m 產生的應變量(厚度 印低/〇 )剧I而I化，試耗以人# p< ^ T , n w '樣以5成尿飽和，並施加0.74 psi (5-1 kPa)之封閉壓力於試樣。 本法請—合成尿係用2〇克Ka、2qNa2S〇4、 ‘ 5 克 NH4H2P〇4、015 克㈣4)2HP〇4、〇 i9 克 CaC1 與0/3 { MgC1〆混合物溶於蒸傲水製⑴〇公升。此混合2 鹽能購自 Endovations R pfd η / ^ ^ 5 ding, Pa(目知編號 ja_〇〇13 uoo- 01) ° 發泡體試樣、合成尿與《用㈣皆平衡至3「c溫度。 全部測量皆在此溫度完成β Η將發泡體樣片在合成尿浴内浸透、飽和至其自由吸收容 里。二分鐘後以銳利圓模自飽和的膨脹片中切出一〗〇 V (6.5公分2)圓面積之圓筒。圓筒試樣在3Γ(：合成尿液内再 浸6分鐘。取出合成尿中試樣，放在扁平花崗石基上一適 合測量試樣厚度之儀錶下。儀錶設定施壓〇 〇8psi(〇6kpa) 於試樣上。可用裝有至少1]η2 (6·5公分2)圓面積腳，能測 厚度至0.001叶（0.025 €米）之任何儀_。此項儀錶之實例 為 Ames 482 型（Ames c〇 ; Wahhaii，ΜΑ)或 〇n〇_s〇kki 瓜 225 型（〇no-Sokki Co.，Ltd.;日本）。 2至3分鐘後記錄膨脹厚度（χ丨）^隨後加力於腳使飽和發 泡體試樣受0.74 psi d奸㈧壓力歷15分鐘D此時終止後 46- 本紙張尺度適用中國國冬標擎（CNS ) Ad規格（υ〇χ 297公| j (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} i 訂 4 6 030 2 A7 ________ — B7 五、發明说明（44 ) 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 用儀錶測量最後試樣厚度。自起始與最後厚度測量可 算得試樣誘生的應變百分比如下： 100 = %厚度減低。 D.自由吸收容量 自由吸收容量可由測量—已經合成尿飽和的發泡體試樣 内所吸合成屏量而定量。 發泡體4樣與合成尿經平衡至溫度3〗t。在周圍溫度完 成測量。 發泡樣片在合成乐浴内浸透飽和至其自由吸收容量。 二分鐘後用一銳利圓模具切割出飽和片中丨〇 & 2 (6 5公分 2)圓面積的圓筒。圓筒試樣於3Γ(：合成尿内再浸三分鐘^ 於是移出合成乐内試樣，放在十進天秤上a能用裝配比試 樣面積較大秤盤及解析度丨毫克以下的天秤。此項天秤舉 例如 Mettler PM 480 及 Mettler pc 44〇 ( Meukr ⑽順⑽

Corp; Hightstown，N. J.) 〇 確定濕發泡體試樣重量（Ww)後置試樣於4片可棄式紙巾 面上之二塊細塑膠網筛間。纟上面篩上監實滾動一塑膠輥 壓榨試樣三次=然後取出試樣，浸入蒸館水約2分鐘，如 前在篩網間壓榨。於是放在8層可棄式紙巾（每邊4層）並在 -卡佛實驗室壓機内錢，_ibs之力_。再取出紙巾中 試樣，在費雪對流烘箱内K82t；乾燥20分鐘，記綠其 (Wd)。 、 自由吸收容量（FAC)為濕重（Ww)減去乾重（wd)除以乾 重（Wd) ’ 即 FAC = [(Ww-Wd)/Wd]- ___ -47- 本紙張尺度適用中國國家揉準（CNS } A4規格（2丨0X297公釐） (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁)

Λ60302 A7 B7 五、發明説明（45 ) E ·動態機械分析f D Μ A、 DMA係用以測定聚合物包括聚合物發泡體之了呂者。發 泡體試樣切片成3-5毫米厚度之塊，在蒸餾水内洗3 _4次， 每次清洗間通過挾輥擠出流體。任所得發泡體塊風乾。已 乾發泡體片挖空中心得25毫米直徑圓筒。此等圓筒用 Rheometrics RSA-II動力機械分析器用25毫米直徑平行板設 定壓榨模式分析。所用儀器參數如下：

溫度守級自約8 5 C至-4 0 ，每級2,5 °C im度化間之沉浸時段12 5 -16 0秒 動力應變設定於0. 1 %至^ 〇/0 (普通0.7 〇/〇) 頻率設定於1.0弧度/秒 自動張力設定靜力追踪動力模式、起始靜力設於5克。 玻璃轉移溫度係採損失正切線對溫度曲線之最太值點。 VI. 明確實例 此等實例示範根據本發明壓扁的HIPE發泡體之特殊製 法。 f例1 : 自HIPE製發泡體 A) HIPE製法 溶解無水氯化鈣（36.32 kg)與過硫酸鉀（567克）於378公升 水中。如此產生在連續法製HIPE乳液用的水相液流。 在含400克笨乙烯、2900克二乙烯基苯（40 %二乙烯苯與 6 0 %乙基苯乙晞）及4800克丙烯酸2 -乙基己酯之單體混合 物中加480克的商純度二甘油一油酸酷及Tinuvin 765 [雙 (1，2，2，5，5 -五甲基哌啶基）癸二酸酯]抗氧劑（4 1克）。 -48 - 本紙張尺度通用中國國家標孪（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） (請先聞讀背面之注意事項再填寫本莧) 訂 經濟部中央標準局負工消費合作·杜印^ 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4 6 0 30 2 A7 B7 五、發明説明（46) 此二甘油一油酸酯乳化劑係依照1995年2月7日頒（戴爾 等）美國專利5,387,2〇7中所述製備多甘油酯之通用程序製 備。一種含約9 7 %以上雙甘油與3 %以下三甘油的多甘油组 合物（Solvay Performance Chemicals，Greenwich, Conn)與有 脂肪酸組合物含約7 I % C18 : 1，4% C18 : 2，9% C16 : 1 ’ 5% C16 : 0，及 1 1% 其他脂肪酸類（Emersol-233LL ; Emery/Henkel)之脂肪酸以62 : 38之重量比用氫氧化鈉作 觸媒於約225 °C在機械攪拌、氮噴射與逐漸增加真空等條 件下酯化，隨後經磷酸中和，冷至約8 5 t：，並沉降以降低 未反應多甘油的濃度'多甘油酯反應產物先經串聯的二公 分S - 1 5 A遠心分子蒸餾器分餾以降低未反應多甘油與脂肪 酸之濃度’然後經蒸餾器重蒸餾產生高雙甘油單酯之餾份 。最後蒸餾通過之典型條件為約15 Ib/hr之進料率，脫氣器 真空約2 1 - 2 6微米，鐘罩真空約6 - 1 2微米，進料溫度約 170Ϊ，及殘留物溫度約1 80 °C。合併高雙甘油單酯的餾份 ’產生反應產物（如超臨界流體色層分析術測定）含約5 0 °/。 雙甘油一油酸酯，2 7 %其他雙甘油單酯類，2 0 %多甘油， 與3 %其他多甘油酯類。混合後任反應產物沉降過夜。抽出 上層清液’在油相内用作製HIPE之乳化劑（約20克之黏渣 棄置）。 油相（2 5 °C )與水相（65。-70 t：)之各別液流送料至機動 混合設備。用針葉輪完成機動混合設備内合併液流之徹底 混合。自此作業規模一適當針葉輪含約2丨6公分長度之圓 筒軸及約1.9公分之直徑》軸保持4排針，2排有1 7針及2排 -49 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) k. 訂 46〇302 A7 B7 五、發明説明（47 ) ^ — 有16針’各有直徑0.5公分’自料之中絲心向外仲延至 U公分長。針葉輪裝在圓筒套筒㈣成動態混合裝置1 離圓筒套筒壁有間隙0.8毫米。 -螺旋靜態混合器裝在機動混合設備的下游以提供機動 混合器反壓力並供應组份改進摻進最後製成之乳液内。此 靜感混合器長I 4对（3 5.6公分）有外徑〇 5吋（I 3公分）。靜 態混合器係TAH Industries 070-821型，經割去2 4叫_ (6 }八 分）改良。 合併的混合設備裝置充填油相與水相之比率為2份水對i 份油。機動混合設備通風容許空氣於完全充滿設備時排出 。充填期間流量為3.78克/秒油相與7.56cc/秒水相。 一旦充填5又備裝置後機動混合器中開始授動，葉輪轉速 800 RPM。水相流量在約3 0秒鐘時期内穩定增至44」cc / 秒流速’而油相流速在約1分鐘時期内減至1,2 5克/秒。 動態與靜態混合器在此點所產反應力為2 psi (14 kpa)。所 產ΗIP E有水對油比約5 0 : 1。 Β) ΗΙΡΕ之聚合/熟化 收集靜態混合器中的ΗΙΡΕ於一聚丙締圓桶内，桶直徑j 7 吋（43公分），高7.5吋（10公分）’帶有celC0n塑膠製同心插 入物。***物基礎處直徑5吋（12.7公分），頂上直徑4 75忖 (12公分）’高6.75吋（17.14公分）。含HIPE的桶在维持65 °C的室内保存1 8小時使熟化產生聚合物HIPE發泡體。 C)發泡體清洗與脫水 取出桶中熟化的HIPE發泡體。此處發泡體有餘留水相（ -50- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（2丨0X297公釐） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁〕 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 46 Ο 3® 2 五、發明説明（48 ) 化！；：電解質、引發劑餘留物、與引發劑)重量 二…倍(3 2 -3 8Χ)°發泡體以銳利往復録 片切成厚(Μ5付（〇.38公分）片狀。此等片於是在—申^多 孔裝備真空的挾輥内受壓縮，遂溆 ㈣逆新減少發泡體之餘留水相 含量至聚合單體重量的2倍（^2>(彳。 J Ζ估在此點時片以1〇/0

Peg〇SperSe 200毫升的水溶液於6〇它再飽和’在一連串3多 孔裝備真空的挾輥内壓榨至水相含量約4χ。發泡體之 CaCl2含量在2%以下。 HIPE發泡m隨後風乾約1 6小時。如此乾燥降低水分含量 至約4 - 1 〇 %的聚合材料重量。 tMl±_自HIPE製發泡體夕古法 用各種傾注溫度，熟化時間及溫度，水對油（w : 比， 與葉輪混合機速度製備ΗI p e發泡體。此等發泡體與其等性 質表現於下表1與2 : (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) " 丁 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 表1 : 孔洞大小辨傾注溫度 實例 傾注溫度 (°C) 混合機速 度(rpm) W ： 0 比 熟化溫度 (°C) 熟化時間 (小時） 孔洞大小 (β) 2a 65。 800 45 : 1 65。 16 11.8 2b 74。 800 50 : 1 65。 16 13.8 2c 65。 800 50 : 1 65。 16 11.7 2d 65s 800 55 : 1 65。 16 11.1 2e 82。 800 50 : 1 82。 2 17.4 2f 82。 800 45 : 1 82。 2 16.4 1 -51 - 本紙張尺度適用中園國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 460302 A7 B7 五、發明説明（49 ) 體容量斑強麿對w : 〇比率 實例 分里 "W : 〇比垄 寻迪反判VY . ^ RTCD % FAC克/克 la __J5 ： 1 32.3% 44.7 lb --5〇_LL_ 55.7% 46.0 lc —_!〇· 1 57.0% 50.1 Id __55 ： 1 64.9% 52.7 le 50 : i 68.8% 49.2 If 45 : l --54.5% 43.0 表3表現發泡體内餘留氣化鈣鹽對垂直芯吸速率及容量之 影響相關根據本發明已經再親水化之清洗後發泡體試樣。 標示’’未清洗的”發泡體試樣係實例几含餘留氣化鈣鹽之未 清洗HIPE發泡體。標示”洗過的"發泡體試樣係實例2b之 HIPE發泡體已經清洗脫除鹽份且以pEG〇spERSE 2〇〇毫升 再親水化。有關"芯吸率"之櫊表示芯吸AMF至所指示高度 需要的時間。有關”能量”之欄表示丨8小時期後芯吸至其高 度的AMF量： 上，水------訂------1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 ___ - 52- 本纸張尺度適用中囷國家榡準（CNS > A4規格（210X 297公釐} A7 B7 五、發明説明（5〇 ) 芯吸率

容量

未清洗的 (分鐘） 洗過的 (分鐘） 未清洗的 (克/克） 洗過的 SUM

經濟部中央標準局員工消費合作社印製 以上表3顯示脫除氯化#5鹽加速芯吸速率而無不利景5塑六 量。 表4顯示相關根據本發明已再親水化清洗過的發泡體試樣 發泡體内餘留氯化鈣鹽對橫向重力芯吸（HGW)之影響。標 示”未清洗的”發泡體試樣為實例2 b含餘留氯化鈣鹽的未洗 HIPE發泡體。標示”洗過的"發泡體試樣係實例2 b之HIPE 發泡體已經清洗脫鹽並以PEGOSPERSE 200毫升再親水化。 -53- 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X2?7公釐） A7 4603G2 五、發明説明（51 )

表 4 HGW 發泡體試樣 起始吸取(克/克） 保留吸取(克/克） %保留/起说吸取 未清洗 14 12 86% 洗過的 24 19 79% 上表4顯示發泡體内存在氣化鈣抑制HGW，相對已洗過 及再親水化的同一發泡體。 自hipe製備發泡體… 根據實例1程序製備HIPE發泡體。HIPE於74t及800 RPM傾注並於S2°C熟化2小時》水對油（W : 〇)比率不同與 性質上相當差異顯示於表5。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本育) 表5 發说體容量輿強詹# w : 〇比 實例 W : 〇比率 1 il H -- 八项V又vv ·， RTCD % FAC克/克 3a 30 : 1 5.7% 29 8 3b 40 : 1 22.5% 39 4 3c 40 : 1 12.0% 39 6 3d 50 -· 1 59.2% 47.2

，1T 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 i例 4 :自 根據實例1所述通用方法製備用作視需要選用障層之發泡 Sa材料。獲得障層所須相對較小氣室與孔洞大小必要的僅 有改良為在ί ：) 6 T溫度及用約丨300 RpM混合機速度混合。 ——交_曼座_體吸收構件的味迎华 —片根據實例2 a- 2 f中任一例之聚合物發泡體切成寬6.4 _ ___ - 54 - 本紙張 ---- 460302 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（52 ) 公分、長19公分及厚〇_51公分之條（體積％ cc)。置此片發 泡體於一不透流體的背片與一穿孔膜面片（如dri_weave ) 中間作吸收構件或I隨意能用—非織片作面片代替穿孔 膜。較佳置-輔面片於發泡體吸收構件與穿孔面片中間。 HP .——有三:發迫L璧__吸收槿件的生理巷 '-片根據實例2a、2b、2c、或2d中任一例之聚合物發 泡體切成寬6.4公分、長1G公分與厚〇_19公分之條（體積心 “)。第二片根據實例leiiUf吟聚合物發泡體切成寬“公 分、長19公分與厚0.19公分之條（體積23 cc)。兩片如實例 )所述木p成生理整使上層（鄭近面片）為兩片發泡體中較小 者。較佳兩發泡體“任何適宜結合黏接劑塗敷於特定點 輕輕黏合一起以維持兩片間接觸而不限制流體流動。 實例7 : 有障層的咔理執 -種生理塾有-吸收芯含3片本發明吸收發泡體，發泡體 吸收芯與背片間有填充材料者製法如下。—片«㈣ '、2b、2。、或2d任-例之聚合物發泡體切成—條作吸收芯 (上層（鄰接面片）。第二片聚合物發泡體根據實例^ 者切成-條可作吸收芯的中卜第三片根據實例4之聚入 物發泡體切成-條可作吸收芯之障層（鄰接填充材料，隨音 氣…此障層可有—自約15至約，m之數均氣室大小及 自约4至約9 # m之數均孔洞大小。 厚製品的填充材料（例如氣毡）位居吸收芯與背片中間。 各片如實例5内說明聚集成生理塾„較佳三片發泡體以任 何通罝結合膠黏劑塗敷於特定點輕輕結合一起保持片間 本紙張尺収财國國家料（ (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

.J 訂 -55- 460302 經濟部中央標隼局員工消費合作社印繁 A7 B7 五、發明説明（53 ) 觸而不限制流體流動。 宜Ai.: 含發泡體與吸收豚凝物質之生理巷 片根據實例2 a、2 b、2 c或2 d中任一例之聚合物發泡 體切成寬6.4公分、長1〇公分，及厚019公分的條（體積=j 2 cc)。此條組集在一纖維素纖維與吸收膠凝物質組成的網構 上或疊層於二層薄紙間的吸收膠凝材料上。 有發泡體组份之繃帶 實例2之任一發泡體能切成二片2 5公分見方及〇 2公分厚 。此片發泡體用—種膠黏劑貼附於一寬2 8公分與長7公分 的不透流體的背片條。此條之露出邊用任何適當接觸膠黏 Μ塗覆’以能脫離的紙覆蓋並封裏於衛生包裝内。發泡體 上可隨意贴附一透流體的面片為DRI_WEAVE或一種非織品 〇 發泡體组件之外科霜t 貫例2的任一發泡體能切成1 m見方與〇_ 13公分厚片。此 片發泡體用任何適宜膠黏劑貼附於—1 m見方不透流體的 背片°背片的反面能以任何適當接觸膠黏劑處理並覆蓋能 解離的紙以便使用時提供安定性於塗敷至特定區。 iiim有發泡體組件的止血柃 實例2之任一發泡體能挖空製成半徑〗.2公分、長8公分之 管°此管封裏在透流體的非織覆蓋片内並附著於細帶便於 移動。 -56 - 本紙乐尺度適用中國國家標隼（CNS ) a4規格（2丨0X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

Claims (1)

1. 經濟部中央棵隼局貞工消費合作社印衷

   圍 1. 6系8魏名2號專利申請案 丄請專#卑圍條正本(9〇 、申评專德 -種聚合物發泡體材料，能吸收血液與血基流體，該聚 合物發泡體物質含一親水性柔韌' 非離子型互連敞泡聚 合物發泡體結構，其發泡體結構有： (A)在〇至6 0分鐘内垂直芯吸人造月經流體（A M F )至 5公分高度之能力； (Β)毛細比表面積在0 0080至0 〇4〇 m2/cc範圍内； (C) 在3 1 °C時封閉壓力0.74 psi下歷1 5分鐘後測量時對 壓縮偏轉抵抗自5至9 5 % ; (D) 自由吸收容量自2〇至125克/克；及 (E) 餘留之能水合的鹽類為〇 %至2 %。 2. 根據申請專利範圍第1項之發泡體材料，其中該發泡體 結構有： (A) 垂直芯吸AMF至5公分高度之能力在〇至2〇分鐘内； (3)毛細比表面積在〇〇1〇至〇〇3〇„12/(：(：範圍内； (C)自由吸收容量自4〇至70克/克。 3. 根據申請專利範圍第2項之發泡體材料，其中該發泡體 結構有： (B) 毛細比表面積在0012至〇·〇26 m2/cc範圍内。 4. 根據申請專利範圍第3項之發泡體材料，其中該發泡體 結構有0至0.5 %之該餘留能水合的鹽類。 5，根據申請專利範圍第2項之發泡體材料，其中該發泡體 結構平衡時有芯吸30至50克/克AMF至高度5公分之能力 〇 6·根據申請專利範圍第2項之發泡體材料，其中該發泡體 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） -II - - - 1:! tn - -一 - -1 i 1 - --1 I --SJ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 460302 A8 B8 C8 D8 夂'申請專利範圍 結構有保持/起始吸取AMF% 50%至1〇〇%。 7·根據中請專利範圍第2項之發泡體材料，有數均氣室大 小自20至180Mm與數均孔洞大小自4至3〇μιη。 8·根據申請專利範圍第7項之發泡體材料，有數均氣室大 小自3 5至13 0 # m與數均孔洞大小自1 〇至2 8 ν m。 9_根據申請專利範圍第丨項之發泡體材料，有乾基密度自 0.014 至 0.024 克/cc。 10,一種吸收月經流體之生理墊，該墊含： (I) 可透流體的面片： (II) 背片；與 (ΙΠ) —吸收芯置於該面片及該背片與穿墊者流體排放區 中間，菽吸收芯含一用申請專利範圍第丨項發泡體材 料製作的吸收構件。 11_根據申請專利範圍第1 〇項之墊，其中該吸收芯又在該面 片與該吸收構件中間含一流體攝取層。 經濟部中央橾準局員工消費合作杜印装 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 12, 根據申請專利範圍第1〇項之誓，其中該吸收構件含一毛 細抽吸比面積自0.012至0.020 m2/cc之上發泡體層與一 毛細抽吸比面積比該上發泡體層較高而在〇 〇2〇至〇 〇26 m2/cc範圍内之下發泡體層* 13. 根據申請專利範圍第1 〇項之整，其中該吸收構件含： (a)上發泡體層有毛細抽吸比面積自〇 〇12至〇 〇2〇 m2/cc (b )中發泡體層有毛細抽吸比面積較高於該上發泡體層 者，在0.020至0.026 m2/c c範圍内；與 -2- 本紙張尺度逋用中國國家捸率（CNS > A4规格（210X297公釐） 460302 Α8 Β8 C8 D8 經濟部中央揉隼局貝工消费合作社印製 六、申請專利範圍 (C)下發泡體層有毛細抽吸比面積較高於該中發泡體層 者，在0.04至0.08 m2/cc範圍内，及數均氣室大小自 20至50#m與數均孔洞大小自4至。 14. 一種吸收月經流體之生理塾，該整含： (I) 透流體的面片； (II) 背片； (III) 一種體積的充填材料位置鄰接該背片；與 (IV) —吸收芯位居該面片與該充填材料及穿墊者的流體 排放區之間，該吸收芯含一用申請專利範圍第1項之 發泡體製的吸收構件。 15. 根據申請專利範圍第14項之塾，其中該吸收構件含一有 毛細抽吸比表面積自0.CH2至0.020 m2/cc之上發泡體層 與一有毛細抽吸比表面積高於該上發泡體層且在自〇 〇2〇 至0,026m2/cc範圍内之下發泡體層。 16. 根據申請專利範圍第1 4項之墊，其中 (a) 該吸收構件含： (1)上發泡體層有毛細抽吸比表面積自〇〇12至〇〇2〇 m2 /c c ；及 (ii)下發泡體層有毛細抽吸比表面積高於該上發泡體 層者，在0.020至0.026 m2/cc範圍内；與 (b) 該吸收芯另含一發泡體障層位於該吸收構件下，其 中該發泡體障層有毛細抽吸比表面積高於該吸收構 件的該下發泡體層者且在自〇.〇4至〇.〇8 m2/cc範圍内 ，及數均氣室大小自2 0至5 0 /z m與數均洞孔大小自4 -3- 本紙浪又度逋用t國國家揉隼（CNS ) Μ規潘（210X297公釐） (請先《讀背面之注意事項再填寫本頁) ,ιτ 8 88 8 ABCD 4 6 0 六、申請專利範圍 至 9 // m。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本页) 17. 根據申請專利範圍第16項之墊，另含一流體攝取層在該 面片與該吸收芯之中間。 18. 根據申請專利範圍第丨〇項之墊，其中該吸收構件係—上 攝取/分配組件，其中該吸收芯又含一下流體貯存/再 分配組件與該上組件流體交通且含吸收膠凝材料。 19. 根據申請專利範圍第1 8項之墊，其中該下組件含吸收膠 凝材料疊置於二薄組織層中間》 20. —種吸收物件，其係選自止血栓、繃帶、創傷包紮及外 科覆蓋物，其係含申請專利範圍第1項之發泡體材料。 21. —種製備能吸收血液與血基流體的吸收聚合物發泡體材 料之方法，包括步驟有： (A)由下列成份製作一油包水乳液： (1) 一油相含： (a) 85至98%重量之單體組份，其可形成Tg為 5 Ot：或更低的共聚物，該單體组份含： 經濟部中央標牟局員工消费合作社印簟 (i) 45至70 %重量之至少一種實質上不溶於 水的單官能單體，其可形成Tg35t或更 低的無立體規則性的非晶聚合物； (ii) 10至40 %重量之至少一種實質上不溶於 水的單官能共單體，其能賦予如笨乙烯 所供應大約同等的韌度者： (iii) 5至25 %重量之一種第-實質上不溶於 水的多官能交聯劑，選自二乙缔基苯、 本紙法尺度逍用中家揉準（CNS ) A4洗格（210X297公釐） 460302 經濟部中央櫟隼局貝工消费合作社印策 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 三乙烯基苯、二乙缔基甲苯、二乙烯基 二甲苯、二乙烯基茬、二乙烯基烷基苯 、二乙烯基菲、二乙烯基聯苯、二乙烯 基二苯基甲烷、二乙埽基苄、二乙烯基 苯基醚、二乙烯基二苯基硫、二乙晞基 呋喃、二乙烯基硫、二乙締基颯、與其 混合物等；及 (iv) 0至15 %重量之一種第二實質上不溶於 水的多官能交聯劑，選自多官能的丙埽 酸酯、異丁烯酸酯、丙烯醯胺、異丁烯 醯胺、與其混合物等；及 (b ) 2至1 5 %重量之乳化劑组份，其能溶於油相 且適合形成穩定油包水乳液，該乳液组份包 括： (i) 一種含至少4 0 %重量乳化組份之主乳化 劑，選自線形不飽和C丨6 - C 2 2脂肪酸的雙甘 油單酯 '分枝C i 6 - C 2 4脂肪酸的雙甘油單酯 、分枝C 1 6 - C 2 4醇的雙甘油單脂族醚、線型 不飽和C 1 6 _ C 2 2醇的雙甘油單脂族醚、線型 飽和C^-Ci4醇的雙甘油單脂族醚、線型不 飽和C i 6 - C 2 2脂防酸的花楸醇纤單酿、分枝 匸16_^24脂肪酸的花楸醇奸單酿、線形飽和 C 1 0 - C i 4脂肪酸的知楸醇奸單醋及其混合物 等；或（ii) 一種至少含2 0 %重量之該乳化組 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4说格（210X297公i ϋϋ )— 洚 、ν* (請先閎讀背面之注意事項再填寫本頁} 460302 A8 B8 C8 D8 申請專利範園 經濟部中央標率局貝工消费合作社印製 分的王乳化劑與一輔乳化劑之組合，主對輔 乳化劑之重量比自5 0 : 1至1 : 4，該輔乳化 劑係選自長鏈C丨2 - C 2 2雙脂族、短鏈C丨-C 4 雙脂族季銨鹽、長鏈C12-C22雙烷醯（烯醯） 基-2-經乙基、短鏈Cl-c4:脂族季銨鹽、 長鏈ci2_C22雙脂族咪唑啉季基季銨鹽、短 趟Ci-C4雙脂族、長鏈c12-c22—脂族芊基 季銨鹽、及其混合物等；與 (2) 水相’其包括一含〇2至2〇 %重量水溶性電解質 之水溶液； (3) 水相對油相之體積對重量比在自20 : 1至125 : 1 之範圍内；與 (B) 在油包水乳液的油相内聚合單體組份以形成聚合物 發泡體材料’該材料能攝取及分配血基流體； (C) 清洗聚合發泡體材料，使餘留電解質濃度降到〇至 2% ； (D) 以有效量的親水化界面活化劑處理該清洗過的發泡 體； (E )使該清洗過的發泡體脫水至〇至4 〇 %之水分含量。 22. 根據申请專利範圍第2 1項之方法，其中步驟（b )之聚合 物發泡體材料於步驟（C)前先經切成片。 23. 根據申請專利範圍第2 1項之方法，其中聚合物發泡體材 料在步驟（E )中脫水至水分含量自5至1 5 %。 24. 根據申請專利範圍第2 1項之方法，其中水相對油相之體 本紙張尺度通用中囷國家梯準{0呢）八4規^格（21〇乂297公釐） nl·^— ml ^^^1 ^^^1 ^^^1 1— - - ^^^1 m In 'll·31. (請先W讀背面之注意事項再填寫本頁) 460302 A8 B8 C8 D8 經濟部中央棣隼局員工消費合作杜印製 申請專利範圍 積對重量比在自40: 1至70: 1之範圍内。 25·根據申請專利範圍第2 1項之方法，其中： (1)遠油相包括： (a) 90至97%重量之單體組份’其可形成具Tg值為 1 5 °至3 0 °C的共聚物’該單體组份含： (〇50至65%重量之單體，選自丙烯酸(：4-<：14 烷酯、丙婦酸芳酯、異丁缔酸c6_c16烷酯 ’丙婦酿胺、C4-C12燒基苯乙稀及其混合 物等； (ii) 15至40 %重量之共單體，選自苯乙烯、乙基 苯乙埽及其混合物等；與 (iii) 12至18%重量之二乙烯基苯；及 (b) 3至1 0 %重量之該乳化劑組份；與 (2 )該水相含1至丨〇 %氯化鈣a 26. 根據申請專利範圍第2 1項之方法，其中單體（i)係選自 丙埽酸丁酯、丙埽酸己酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸2_乙基 己酯、丙烯酸壬酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸十二挽酯、丙 晞酸異癸酯 '丙烯酸十四烷酯、丙稀酸苄酯、丙烯酸壬 基苯酯、異丁埽酸己酯、異丁烯酸辛酯、異丁烯酸壬酯 、異丁烯酸癸酯'異丁烯酸異癸酯'異丁晞酸十二烷酯 、異丁烯酸十四烷酯、N_十八烷替丙烯醯胺、p•正辛基 苯乙烯、與其混合物等。 27. 根據申請專利範圍第2 5項之方法，其中乳化劑組份包括 —主乳化劑’該主乳化劑有7 〇 %至i 〇 〇 %重量之乳化组 本紙張尺度逯用中囷國家揉準（CNS ) A4坑格（2丨0 X 297公釐 ^1 m· 如"i ^n« ^^^1 * - I : nn.^ai_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本貰) 々60302 ABCD 、申請專利範圍 經濟部中央標隼局負工消費合作社印策 t，選自雙甘油單油酸醋、花楸醇肝單油酸、雙甘油 單2硬脂酸酯、花楸醇酐棕櫚酸、花楸醇酐十四烷酸酯 、花楸醇酐十二烷酸酯及其混合物等β 8-根據中4專利範圍第2 i項之方法，丨中親水化界面活化 劑係選自C n - C丨5醇之羥乙酯；c丨丨-c丨5脂肪酸之羥乙 酉曰，％氧乙燒、j衣氧丙览及其混合物之縮合產物，其具 大於2000的分子量；環氧丙烷與丙二醇之縮合產物；硫 酸化醇羥乙酯；烷基醚硫酸酯；分枝與線形烷基芳基羥 乙酯；矽酮-二醇共聚物；及其混合物。 29_根據申請專利範圍第28項之方法，其中〇 〇5至5%的親 水化界面活化劑於步驟（D)後仍餘留在發泡體材料内。 30. —種尤其適用於吸收月經流體之生理塾，該塾含： U)透流體的面片； (Π)背片； (III) 位置鄰接該背片的填充材料；與 (IV) 設於該面片與該填充材料中間之吸收芯，該吸收芯 含能吸收血液與血基流體的聚合物發泡體材料，該 聚合物發泡體材料含互連敞泡的親水、柔韌、非離 子型聚合物發泡體結構，其發泡體結構有： (A)在不到6 0分鐘内垂直芯吸人造月經流體（A M F) 至5公分高度的能力； (Β)毛細比表面積在〇.〇〇8〇至0.040 m2/cc之範圍内 9 (C )對壓縮偏轉之抵抗於3 1 ec時封閉壓力0.74 psi下 本紙張尺度適用中國國家橾準（CNS ) A4说格（210X297公釐） I I---pk^^i mu ^^^1 lb- ml _ - - - II- ^^^^1 _^TffJ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 8 8 8 8 ABC0 460302 六、申請專利範圍 1 5分鐘後測量時自5至9 5 % ; (D) 自由吸收容量自20至125克/克；與 (E) 餘留之能水合鹽類為〇 %至2 %。 m ^1.^1 nn 1^1 m i - - - si I» - - - - - 1J 牙 i (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局負工消f合作社印製 -9 - 本紙張尺度逍用中國國家標率（CNS > A4说格（210 X邛7公釐）