TW449467B

TW449467B - Fluid handling member and absorbent article comprising the same

Info

Publication number: TW449467B
Application number: TW088109633A
Authority: TW
Inventors: Fred Desai; Thomas Allen Desmarais; Bruno Johannes Ehrnsperger; Mattias Schmidt
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 1998-03-13
Filing date: 1999-06-09
Publication date: 2001-08-11
Also published as: WO1999045876A1; KR20010041759A; HU224283B1; IL138255A0; IN2000DE00173A; CN1299261A; WO1999047092A1; BR9908747A; EP1061883A1; MX216810B; MXPA00008959A; AU2634199A; IL138255A; CA2322498A1; AR018156A1; KR100555155B1; HUP0102368A3; CA2322498C; EG21983A; TR200002635T2

Description

4 49 46 7 A7 B7 五、發明說明（1) 發明之一般潞_ 本發明係關於展現改良液體處理性質，而使其特別有用於可用來接受液態身體排出物諸如尿液、月經 '汗液、或低黏度***物質之衛生吸收性物件諸如嬰兒尿片、詞練裤、成人失禁物件、女性衛生物件之流體處理元件。背景/先前拮蘢在拋棄式吸收性物件及結構之一般領域中，熟知展現特定流體分佈性質之材料。此等材料與亦稱爲吸收膠凝材料或超吸收材料或簡稱爲超吸收劑之高度吸收性材料的引用支得愈來愈有關聯，此高度吸收性材料確實可提供儲存水性流體，諸如尿液之良好構件，但其無法增進流體輸送，且當使用未達最佳設計及/或未達最佳的材料時，甚至會發生流體輸送的降低，並會發生通常稱爲「凝膠阻塞（gei_ blocking)」❸現象。舉例來説，在將超吸收劑與纖維素纖維均勻混合的結構中’不應超過某種臨界濃度，此臨界濃度係與超吸收材料之選擇強烈相關，以不致使吸收芯材之效用劣化。因此，有大I的吸收芯材設計出現分離的功效，諸如不僅包含液體儲存區域或材料，並且包含具有特殊性質以增進流體之吸取及/或分佈之區域。通常—個區域可同時達到增進吸取及分佈的目的。起初對於刀佈材料之要求並不非常高’而將諸如在芯材中使用作爲包裹層及例如説明於m⑸⑴騰⑻ 中之標準的紙巾材料應用於同時增進流體分佈，如説明於 4 - f靖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -----— II · I I I--I I 1 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 w氏張尺度適弓中國國家標準（cns)IF^T^T 的7公餐）經-部智慧財產局員工消費合作社印製 44946? 1 1 Λ： Β7 Γ-'Π- 五、發明說明（2 ΕΡ-0 343 941 (Reising)或 US-A-4.578.068 (Kramer)。可將進一步的發展例舉如下：EP-A-0.397.1 10 (Latimer) 揭示包含溢流處理部分以改良流體處理，具有特定基重量、吸取時間及殘留濕度之吸收性物件；US-A-4.898.642 (Moore等人）揭示經特殊加抢、化學硬化的纖維素纖維，及由其製成之吸收性結構；EP-A-0.640.330 (Bewick-Sonniag 等人）揭示將此等纖維使用於具有特定超吸收材料之特定配置中。其他的方法目標在於改良纖維素纖維基材料之浸潤 (wicking)性質’諸如 US_a-3.575.1 74 或 US-A-4.781.710，其中將部分的結構壓縮成較高密度，因而產生較小孔隙，以例如，沿「浸潤線」或以密閉網狀圖案增加浸潤高度。由於此等材料有些會展現令人不悦的堅硬感，因而熟知形成後處理，以改良柔軟度之方法。「形成後處理」係指在製造或形成紙巾之過程中，替代增加柔軟度或在增加柔軟度之外，於形成紙巾及將其乾燥後，通常係恰在進一步的處理，諸如將紙巾與其他材料結合形成吸收芯材或物件 I前，在個別的方法步驟中以機械方式處理紙巾。此等處理之例子有 US-A-5.1 1 7.540 (Walton)或 US-A-4.440.597 (Wells)。影響分佈材料之孔隙大小的其他嘗試説明於US-A_ 5.244.482 (Hassenboeh丨er)，其目標在於經由使包含可熔融纖維I纖維結構在一個方向伸展，而降低最大孔隙大小，及經由熱固化而使形變「凍結」。 J^--------訂---------線 _ J (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

449467 A7 ----B7 五、發明說明（3 ) 亦發展出特殊的材料複合物，其目標在於可調整孔隙大小及孔隙大小分佈。此種改良之例子更詳細説明於n 5.549.589 (Horney PCI ^ t WO 97/38654 (Seger 等人）。其兩者疋目標基本上皆在於經由使用經特殊硬化的纖維素纖維諸如交聯纖維素軟木材纖維，及經由以小而薄的纖維素纖維諸如由加利樹纖維填充大孔隙，而提供回彈技構#篇申请案皆對結構進一步加入提供充足整體性及強度之構件’第-篇（1^_5 549 589)加人熱塑性纖維並將其部分熔融，第二篇(W0 97/38654)加入化學黏合劑。如揭示於EP申請案ΕΡ_α_〇81〇〇78 (γΑ_〇Η等人）中之另-種方法使用網狀物之特殊的形成後機械處理，因而賦予改良的流體處理性質，諸如由在某些浸潤高度下之較高的液體通量速率所説明。由於希望改良吸收性物件之功效，因而對分佈材料產生更多的特定需求，以致對多孔性材料有更深入的研究。爲改良縱向流體分佈’而將高表面積合成纖維應用於吸收性結構中，諸如説明於美國塑像發明註册（us Invention Registration) H15u 。另一種材料爲發泡结構，諸如纖維素發泡體，諸如購自法國Sp〇ntex s A。其他使用於吸收性物件中之聚合泡沫塑料揭示於^^-八· 5.268.224 (DesMarais)，#高内相聚合材料，其可用於儲存液體，及其經由將儲存流體分佈於整個材料，而同時具有避免局部飽和之能力。然而，迄今爲止所有此等研究之目標皆在於改良分佈材 -6 - 度遠用争0 Θ家標準（CNS>A.丨規格（21〇 (請先閲讀背面之;i意事項再填寫本頁) —^--------訂---------線· 經濟部智慧財產扃員工消費合作社印製四7公坌> 449 46 7 Λ7 ______B7____ 五、發明說明（4) 料之浸潤性質，諸如通量、浸潤高度及浸潤時間，但其並未注意到分佈材料經由液體儲存材料脱水之機構的重要性 ’尤其係^此等材料未冗全飽和時，諸如可能在吸收性物件中在多次載入之間有關聯。共同提出申請之專利申請案 (代理檔案號碼CΜ1698)已注意到提供具高毛細吸力之儲存芯材，以使分佈材料脱水之重要性。然而，此方法強烈地依賴儲存村料之吸力性質。發明目的因此’本發明之一目的在於提供可容易脱水，尤其係在低飽和狀態下可容易脱水之材料。本發明之另一目的在於提供即使係在低度或中度飽和下，仍可更容易輸送液體之材料。本發明之再一目的在於構成包含此種分佈元件，因而具有改良液體處理性能之吸收性物件。總結本發明係關於在渗透性、在完全及部分飽和下釋放流體之能力之間具有改良平衡性質之流體處理元件。明確言之，此等材料經由在1 00%飽和下具有多於約1達西（Darcy)，以多於約2達西較佳，多於8達西又更佳，或甚至多於100達西之値之滲透性（k( 1〇〇))，而具有充分開放的結構。此外，此等材料經由具有低於約1 50公分之在0公分高度在5〇%容量下之毛細吸附脱附高度（CSDH (Capillary Sorption Desorption Height)50)値，以低於約 100 公分較佳 (CNS)A! ^ > I I Ί I — illllll 'ill] — —— 一6Jtll — 11111 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 44946 7 第88109633號專利申請案 7 | 中文說明書修正頁(9〇年元月） $和’厂"_一[ ’ 五、發明説明（5 ) ..... ，低於75公分又更佳，或甚至低於5〇公分，而可容易地釋放包含於其中之流體。再者’此等材料具有多於在100%飽和下之滲透性 (k(100))約14%之在其50。/〇飽和下之滲透性k(5〇)，以多於約18%較佳’多於約25%又更佳，或甚至多於约35% β 較佳的材料具有多於在飽和下滲透性之約3.5%之在其 30%飽和下之滲透性k(30)，以多於約5%又更佳，或甚至多於10%。此種材料之較佳形式包括開孔泡沫材料，諸如高内相乳劑（11卟£)型> 此種材料尤其有用於吸收性物件，諸如尿片、成人失禁物件、或女性衛生物件。圖示簡軍說日3 圖1至4A、4B顯示不同形式之滲透性試驗裝置。圖1及2A、2B係關於簡化試驗。圖3及4a、係關 .於一般試驗。圖1及3係關於穿越平面滲透性之測量，及圖2A、2B及4A、4B係關於平面内漆透性。經濟部中央橾準局貝工消f合作、社印製 ---------^------1T (請先閎讀背面之注意事項再填寫本莧) 圖5A-5D-顯示毛細吸附試驗標準（毛細吸附 (Capsorption)) 圖6 -顯示作為吸收性物件例子之尿片圖7-顯示垂直浸潤通量試驗標準主要元符號說3卩 20尿片 21〇樣品嚴 -8- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 449 46 7 , 第88109633號專利申請案中文說明書修正頁(90年元月）五、發明説明（5a ) 經濟部中央標舉局負工消費合作杜印製 22 容納组合 216 填隙片 24 表層 220 樣品皿· 26 背層 223 頂部物件 28 吸收芯材 224 封口 30 側條 225 底部物件 32 腿褶邊 226 加熱裝置 34 彈性腰部特點 227 加熱裝置 35 腰帶 232 入口接頭 36 扣接系統 233 出口接頭 38 主扣接系統 317 重物 40 腰封閉系統 320 樣品孤 42 固定元件 321 上方物件 44 起落元件 335 玻料 46 第一附著组件 341 固定裝置 48 第二附著組件 350 入口儲槽 50 定位貼片 356 廢液儲槽 52 外表面 359 第二高度差 54 内表面 370 裝置^ 56 第一腰部區域 372 高度調整裝置 58 弟-一腰部區域 410 試驗樣品 60 周圍 417 重物 62 縱緣 420 樣品脏 64 末緣 426 加熱裝置 66 中心線 427 加熱室 67 縱向中心線 432 流體入口 68 中央區域 433 流體出口 70 側條(在第一腰部區域56) 435 薄膜 72 側條(在第一腰部區域58) 501 垂直滑件 76 彈性體元件 502 玻璃玻料 77 回彈性元件 502A 入口 83 腰部邊緣 502B 出σ 84 内部障壁褶邊 503 管件 85 障壁襟翼 504 管件 86 問隔彈性元件 505 液體儲槽 -8a - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS M4規格（210X297公釐） 449467 第88109633號專利申請案中文說明書修正頁(90年5月）五、發明説明（讣） 110 圓形樣品 506 儲槽 115 墊片 506A 玻璃盤 120 樣品皿 506B 蓋 121 圓柱形物件(上部） 507 天平 122 圓柱形物件(下部） 508 加熱槽 132 入口接頭 509 (排水)停止旋塞 133 出口接頭 510 停止旋塞 135 篩網 511 玻璃管件 140 調整螺絲 512 天平箱 145 測徑器 515 電腦 150 流體儲槽 520 毛細吸附設備 152 填注線 550 圓柱形夾套漏斗 154 流體儲槽 560 玻璃玻料盤 156 流體儲槽 562 鐵氟龍環 170 高度調整裝置 564 0型環 180 管件 565 圓筒/活塞组合 182 閥 566 圓筒 184 閥 568 活塞 186 閥 570 試驗樣品 188 閥 590 活塞室 189 速釋接頭 910 樣品 190 電腦裝置(閥控制單元） 930 水份偵測輥子 192 溫度探針 940 臂 194 上方壓力偵測點(測量點） 950 滑動架 196 下方壓力偵測點(測量點） 960 流體儲槽 197 差壓訊號電測轉換器 962 流體液位 198 重量磅秤測力器 965 天平(時秤） 199 接頭 970 黏膠帶 980 電腦系統經濟部中央標準局負工消费合作社¥聚 n I - - I I I 1·-— 1 氏.....I - -- -I— I 1^1 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 詳細說明此處所使用之術語「流體處理元件」係指典型上至少提供流體處理功效之吸收性物件的組件。吸收性物件可包含 -拙- 本紙張尺度適用中國图家標準（CNS > A4規格（210X 297公釐） 449 46 7 五、發明說明（6) 一或多個各種流體處理元件，諸如—或多個流體吸取元件、一或多個流體分佈元件及/或一或多個流體儲存元件。各此等元件可包含一或多個次元件，其可爲均勻或不均勻，即各元件可由一種材料或數種材料製成。舉例來説，此等元件可爲視需要可由次層所組成，及/或視需要可具有不同的组成、或密度、或厚度之層。各此等元件可具有特殊的功效，諸如主要提供吸取功效或主要提供流體儲存功效^或者，元件可具有多重功效，諸如最早的「只含纖維素」尿片，其中之纖維素絨毛同時表現吸取、分佈及最終儲存的功效。「儲存吸收元件」係指主要功用在於最終儲存吸收流體之吸收芯材的吸收元件。在本發明之意涵中的「流體分佈元件」係可滿足對流體分佈功效所提出之需求之元件，而不管元件是否亦具有— 些其他的流體處理功效。「泥體吸取元件」係指主要設計於當液體到達吸收性物件時，用來接受液體之部分或吸收芯材。此處所使用之術語「吸收芯材」係指主要負責物件之流體處理之吸收性物件的元件，因此包括「流體處理元件」。因此，吸收芯材典型上並不包括吸收性物件之表層或背層，雖然在某些情泥中可考慮表層，例如，爲提供特定二流體吸取性能。可將吸收芯材分成芯材之「區域」，其中此等「區域」可表現概述於上之—或多個元件的功效。因此，吸取區域 (請先閱讀背面之;i意事項再填寫本頁) -————I — I ^ --------1 1 :-¾ g (CNS)A-i njx. (1,l0 y } Λ7 449467 五、發明說明（7) 可包括吸取元件（及亦包括其他元件），其可由吸取元件所組成（別無他物），吸取元件可由吸取材料所組成。或者，吸取 /分佈區域可包括吸取元件及分佈元件兩者。此處所使用之術語「吸收性物件」係指吸收並容納身體分泌物之裝置’及更明確言之’係指靠著穿帶者身體或其附近放置’以吸收並容納自身體排出之各種分泌物之裝置。此處所使用之術語「體液」包括，但並不限於，尿液、月經、***排出物、汗液及***物。術語「拋棄式」在此係用於説明吸收性物件並不打算經洗燙，或以其他方式回復或再利用爲吸收性物件（即其係打算於使用後丟棄，及以可與環境相容的方式再循環、堆肥或以其他方式處置較佳）。此處所使用之術語「z-次元」係指與元件、芯材或物件之長度及寬度正交之次元。z-次元通常係對應於元件、芯材或物件之厚度。此處所使用之術語「χ_γ次元」係指與元件、芯材或物件之厚度正交之平面。χ_γ次元通常:分別對應於元件'芯材或物件之長度及寬度。此處所使用之術f吾「區域」或「區」係指吸收元件之部分或切片。因而區域或區可爲二次元（正面/背面），戋可爲二次元（像是具有三次元延伸之吸取區域，即 Λ 丨便具馬層的形 %)。此處所使用之術語「層J係指主要次元爲χ_γ，即况其

長度及寬度之吸收元件。應明瞭術語層並 D „„ „ . 1 叱係限定於早3或材料之薄層。因此，層可包括必需類型材料之數個 -10 ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂----------. ^--智慧財屋局裒工消赀"^."-"'·,- V1- _. . 一， >» 经;5'3;:智«·財產总0 工：;e!ft'':l :ν-7..ϊ.·..Γ. 4 49 46 7 A7 -------B7_______ 五、發明說明（8 ) 薄層或網狀物的層壓製品或組合。因此，術語「層」包括術語「多層」及「層狀」。對於本發明，應明瞭術語「上方」係指最靠近吸收性物件之牙帶者，且典型上係面對吸收性物件之表層的吸收元件，諸如層；反之，術語「下方」係指最遠離吸收性物件之穿帶者，且典型上係面對背層的吸收元件。除非特別指明，否則此處使用之所有百分比、比及比例係以重量計算。改良的分佑元林對於分佈元件之需求可由觀察元件或包含於該元件中之材料而決i因此，需使全體元件或其中之各別材料滿足本發明所提出之需求。因此，分佈元件或可有用於根據本發明之此等元件之材料可由以下之重要參數作説明：首先爲在元件或材料完全飽和下之滲透性沙丨〇〇)。習知之分佈材料的此滲透性係經取得平衡，以在對流體流動具有極少阻力（即高參透性）與具有充分的毛細管壓力以提供浸潤性質，諸如由較小的孔隙大小所產生（即較低譽透性）之間求得最佳値。在完全飽和下之滲透性(kl〇〇)一般應爲多於i 達西（1達西相當於9.869.10七平方米），以多於2達西較佳 ’或甚至8達西’或多於100達西又更佳。完全飽和可利用在後文説明爲最大吸收量之毛細吸附試驗測定，其相當於在〇公分高度下之毛細吸附吸收容量結果（CSAC (Capiuary

Sorption Absorption Capacity)。) 〇 *11- ii S ίΐ — (CNS^/\4 x ^ ^ 't--------訂---------線，' (靖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _"--智^-財產局員工^-鲁··--'-1-^. 449 46? , A： _ _ B7 五、發明說明（9) 其次爲滲透性對飽和度之相關性。在先前的材料設計考量中尚未考慮到此性質，且習知的材料具有強烈的次比例 (Sub-proporti〇nai)行爲，即在低於1〇〇%飽和度下之實際滲透性較如在實際滲透性與飽和之間爲線性相關時其應有之値顯著爲低。 “ 第二爲毛細吸附壓力，即毛細吸附脱附壓力，諸如在説明於後文之毛細吸附試驗中所測量。此參數說明材料或元件釋放液體，以履行其在吸收性物件中作爲分佈元件之角色的能力。另外，分佈材料可滿足在説明於後文之垂直浸潤通量試驗中之高流體通量速率的需纟，且此通常爲較佳。材料在 15公分之浸潤高度下提供至少〇〇45克/平方公分/秒之通量較佳，多於0.06克/平方公分/秒更佳，及多於o 平方公分/秒又更佳。經由小心地選擇滿足此等參數之正確取捨的材料，可使吸收性結構及/或各別物件獲得重要的利益。首先，液體分佈材料於經負載諸如噴湧的尿液後，其可容易地脱水。此與使此等材料可準備好接受後續之載入，如在實際使用中經常發生者有關。 ' 其次，此等材料使液體可有更均勾的液體分#，即使係在相較於設計容量甚小之負載下。此對於目標在於經由避免大量液體累積於物件之某些區域以維持在穿帶者身上之改良貼身，而非目標在於使儲存液體均勻分佈之設計中甚至更爲重要。 -12- <請先閉讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝 ----訂.--------I < ^ ί -.1 i'b S 1- ίί — (C\h^A4 V-1U ^ 'S-j7 ^ *4 ) 449467 A： B7 五、發明說明（1〇) 第三，如材料亦滿足高通量的需求，則液體可反抗重力而良好且快速地分佈均勾。如打算使流體之最終儲存遠離於載入區或範圍，則此尤其變得有關聯。因此，此等材料尤其可有用於諸如説明在1997年3月27日提出申請之PCT 申請案US 97/05046中之芯材設計。材料或元件之滲透性係利用説明於後文之滲透性試驗測定。不希望受理論之限制，據信實際的滲透性k{ S }與飽和度之間有相關性，其對於許多相關系統可由以下方程式（亦參見J. Bear、Haifa，「多孔性介質中之流體動力pynamics〇f fluids in p〇rous media)」，多佛出版公司（D〇ver PubUcati〇ns， Inc.)出版，紐約，1988，尤其係461頁及其下、49i頁及其下）概算： (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) k{S} = k{100}*{s

SDP 4 財 .¾ t 其中k表不以達西爲單位之滲透性：及SDp代表描述3 比例仃爲义無因次指數或飽和相關性參數 Dependency Parameter)。S 表示自飽和度，其中之値係對應於完全飽和（即在零外部及/或毛細管壓力'下々 1 0 0 %飽和）。對於分佈材料之習知設計準則將焦點放在高的飽和下译 =細0。)上’其當然可獲致具有極少或沒有浸潤能力泛十其中基本上應控制「自逢 /此動政策」，但並非對分佈材料 1社，， ρ料。此種材料將具有非常差 13- i i衣·--I I I I 丨訂-丨！ I —--- (CN^;A! 449 467 五::-.- --- -------1____________ &;ifi:-1?uv&,ia'WK 工消 f .>J-'v.t..!-r-'k A7 B7 發明說明（η) 的浸潤狀態下輸送性質，諸如 66 Μ ^ -Γ 0 久抗重力之輸送。此種極端的f生貝可見於習知的吸取材料由社安cn 十雖然諸如説明於歐洲專利申凊案£Ρ-Α-0‘ 809,99丨中之分佑千 ,心刀佈材料可提供浸潤能力及自由沭動控制（組合，但仍係在完全飽和狀餌下。根據本發明之材料展現至少丨達西之料性…叫以至 V2達西較佳。較高的渗透性値可對流體輸送提供再更少降低的阻力，且爲較佳，只要此係在不達反文中所提出之其他而求下達到即可。尤其，具有多於8達西或甚至多於_ 達西之滲透性之材料可能非常適當。如可由方程式看到，SDP參數之値愈高，則説明系統具 =較強的次比例行爲如SDP等於i，則將存在線性關係。習知的分体材料展現強烈的次比例行爲，諸如可由具有3 以上乏値的SDP所説明。對於此一値，在5〇%飽和下之滲透性只有在100%飽和下之滲透性的丨2 5%，因此，接受及分佈其他液體負載之能力亦劇烈地降低。因此’根據本發明之材料具有低於3之SDP値，以低於 2.75較佳，低於2·5又更佳，及低於2之値再更佳。此等値相當於在50%飽和下之滲透性多於在1 〇〇%飽和下之滲透性的14%，以多於約〖8〇/〇較佳，多於約25 0/0又更佳，及多於 3 5 %之値再更佳。此等値相當於在3 〇 %飽和下之滲透性多於在1 0 0 %飽和下之滲透性的約3.5 % ’以多於約5 %較佳，多於約10%又更佳。於後文提出之簡化滲透性試驗可測量「穿越平面」滲透性，即在所測定樣品之厚度次元的滲透性’及利用改良的 -14- .^--------訂------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 線- 449467 A： B7 :ΐ.'2'·-3;:ΐτ«材產局5㈡工消 f 五、發明說明（12) 樣品m ’亦可測量「平面内」渗透性。對於許多材料，諸如各向同性發泡泡沫塑料’穿越平面及平面内渗透性基本上將相同。此簡化滲透性試驗提供用於測量兩特殊狀態之滲透性之簡單的試驗裝置：可對各式各樣的多孔性材料（諸如由合成纖維製成之不織布，或纖維素結構）在1〇〇%飽和下測量參透性：或對達到不同飽和度，而在厚度上有成比例變化，但未被空氣填充（分別爲外部的汽相）之材料，可容易地在不同的厚度下測量在不同飽和度下之渗透性。例如，所說明之可消癟的泡沫塑料展現視流體負載程度或飽和度而定之厚度，即其在飽和τ具有某個厚度，而由於泡沐塑料之孔隙大小當將液體自其中移除時會消疼，因而此厚度當移除流體時會降低。反之，可設定某個厚度，以々定義某個載入程度。因此，對於此種材料，可容易地應用簡化麥透性試驗，以測定渗透性對飽和的相關性。説明於後文之-般料性試驗可有用於測定—般之多孔 2料之渗透性對飽和的相關性，此多孔性材料諸如纖維塑料。冑或孔隙大小基本上與潤濕程度無關之泡沫根據本發明之材料或元件之另一放认件六人μ 室要而求烏其將流體釋攻...e储存介質之能力。此反滯U 刀怖材枓或疋件不應使液體邱毐太長的時間，而僅應滯留將流在鉍Μ Y 士了1L 輸运至疋件之適當儲存材枓所需疋時間的事實。說明此性質之—適當參數爲如 Λ π ο 丨7件仕不同毛細管壓下接文及釋放流體之能力所測定 1 J疋疋毛細吸附脱附壓力， !. 裝--------訂---------線， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本真〕 -15-

4 49 46 7 Λ： ____Β7___ 五、發明說明（13) 此毛細管壓力係當將元件置於吸收性物件中時一般所會遭遇到，在此以水柱高（「毛細管高度」）之單位測定。毛細吸附吸收容量試驗（在此亦稱爲毛細吸附試驗）測量當將材料或元件置於毛細吸附裝置上之不同高度時，每克吸收元件或材料所吸收或釋放之試驗流體量。毛細吸附吸收容量試驗更詳細地説明於以下的試驗方法段落，其產生材料在〇公分吸附高度下釋放出50%流體量之毛細吸附脱附高度 (CSDH 50)- 可有用於本發明之情況的材料應具有低於丨5〇公分之 CSDH 50，以低於1 〇〇公分較佳，低於75公分又更佳或甚至低於50公分。尤其可有效供本發明使用之材料爲親水性、軟質的互連開孔聚合泡沫塑料結構。關於此種泡沫塑料，泡沫塑料之機械強度可爲當泡沫塑料釋放出其液體時，其將在相關之毛細管壓力下消癟。消癟的過程使有效泡沫塑料容量降低與泡沫塑料之密度有關的實質因子，如説明於後文。此消癟如在整個結構上相當均勻的話，亦可降低在液體侵入點固定不動之液體量^在此方面，泡沫塑料之強度較由泡沫塑料所產生之毛知管壓力低，以致當水性液體被芯、材之儲存組件移除時，泡朱塑料將會消癟。毛細管壓力在此主要係經由調整泡沐塑料之泡孔大小而控制（其與每單位體積之表面積有相反關係）。強度係由交聯密度及泡沐塑料密度之組合控制，其可表示爲如定義於後文之每單位體積的交聯密度。交聯劑之類型及 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝---- 訂---------線 -16 - 449467 AT B7 d': 智 u jZr t ------ 五、發明說明（14) 其他共單體亦會有影響。可有：：此之聚合泡沐塑料爲相當開孔的聚合泡沐塑料。在此寺貫質上的開孔泡沫塑料結構中之泡孔具有夠大，而使液體可在泡朱塑料結構内，容易地自—個泡孔轉移至另一泡孔之泡孔間開口或「窗」。此等實質上的開孔泡沫塑料結構一般將具有網狀特性，其中個別的泡孔係由多數互相連接的立體分支網狀物所界足。可將組成此等分支網狀物之聚合材料的絲束稱爲「支柱」。對於本發明，如在泡沫塑料結構中，大小至少爲！微米之泡孔的至少眺與至少一個相鄰泡孔有流體互通，則此泡沫材料爲「開孔」。除了爲開孔外，此等聚合泡朱塑料爲充分親水性，以使泡泳塑料可吸收水性液體。泡床塑料結構之内表面藉由殘留的表面活性劑及/或於聚合後殘留於泡沫塑料結構中，鹽，或，由如説明於後文之選定的聚合後泡泳塑料處理程序而成爲親水性。此等聚合泡_料的「親水性」程度可由當其與可吸收 4驗液體接觸時所展現的「黏合張力」値而量化。此等泡 $塑料所展現的黏合張力可使用對已知尺寸及毛細吸力比表面紅樣品測量試驗液體（例如，合成床液）之重量吸收量 (程序’而經實驗測定。此―程序更詳細地説明於測年 2月7日發證之美國專利號數5,387,2q7 (_等人）之試驗万法段洛，將此篇專利以提及的方式併入本文中。可有效作為本發明之分佈材科之料塑料—般爲當利用具有㈣ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 壯衣·---11--ή11·-----I I- - ,

44^467 五、發明說明（15) 達因（dyne)/公分之表面張力之合成尿液之毛細吸力吸收量測定時，展現自约15至約65達因/公分之黏合張力値，以自約2 0至約6 5達因/公分更佳之泡泳塑料。此等泡沫塑料之一重要態樣爲其玻璃轉移溫度（Tg)。Tg 代表在聚合物之破璃與橡膠態之間的轉移中點。具有較使用溫度鬲之Tg之泡沫塑料可能相當強，但亦可能非常硬，而有易破裂的潛在性。此種泡沫塑料亦有在應力下蠕變的傾向，且當在較聚合物之Tg冷的溫度下使用時回彈性差。機械性質，明確言之爲強度及回彈性之期望組合，典型上需要適當地選擇單體類型範圍及量値，以獲致此等期望性質。對於有用於本發明之分佈泡末塑料，Tg應儘可能地低，只要泡沫塑料具有可接受的強度即可。因&，儘可能地選擇可提供具有較低T g之相關均聚物之單體。聚合物之玻璃轉移區域之形狀亦可能相當重要，即其成溫度之函數而爲窄或寬。此玻璃轉移區域之形狀在聚合物之使用中溫度（通常爲室溫或體溫）係在Tg或接近Tg之情況下尤其有關。舉例來説，較寬的轉移區域可能意味轉移在使用中溫度下不完全。典型上，如轉移在使用中溫度下不完全，則聚合物將展現較大的剛性，且回彈性較低。反之 ’如轉移在使用中溫度下完全，則聚合物可展現較快速地自壓縮狀態回復1此’希望能控制聚合物之τ g及轉移區域之寬度，以獲致期望的機械性質。一般而言，聚合物之 Tg較使用中溫度低至少約lor較佳。❿及轉移區 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂---------

4 49 46 7 A7 B7 五、發明說明（16) 度係得自動態機械分析（DMA)測量中之損耗角正切（i〇ss tangent)對溫度曲線，如説明於1996年10月8日發證之美國專利號數5,563，179 (Stone等人））。有用於本發明之聚合泡ί末塑料可以許多參數作説明。有用於本發明之泡沫塑料可反抗重力而將水性液體浸 '潤至明顯高度，例如，至少約1 5公分。停留於泡沫塑料内之液柱產生明顯的可縮小毛細管壓力。泡沫塑料將會在由泡本塑料之強度（壓縮中）及泡沫塑料之每單位體積之表面積兩者所決定之高度下消癟。此高度爲以公分表示之毛細管消癟壓力（CCP ; Capillary Collapse pressure)，在此高度下將失去在零壓力落差下之5〇%的泡沫塑料體積。有用於本發明 < 較佳的分佈泡沫塑料將具有至少約1 5公分之CCp，至少約20公分更佳，至少约25公分又更佳。典型上，較佳 :分佈泡本塑料將具有自約15公分至約5〇公分之毛細管消疼壓力，自約20公分至約45公分更佳，自约25 分又更佳。泡沫Ξ 義佳聚合泡沫塑料之一特性爲泡孔結構。液滴之本有，:，纟係經由聚合包圍相當不含單體之水相二：的泡孔，其形狀經常爲實質開口稱爲.、包孔門泛,U開口而彼此連接’以下將此「古.叫 3孔洞。一般使用此等球形泡孔之大丨Λ 直fe」及泡孔間開口（孔小或特性。由於在聚合泡沐塑料之…般泡沐塑料之孔洞並不-定大致爲相同大小==泡孔及泡孔間 J尺小，因而通常將指明平均泡孔 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) i ^ ---------線， •19-

449467 五、發明說明（17) 及孔洞大小，”均泡孔及孔洞直徑。 '包::及孔洞大小係會影響此等泡沫塑料之許多重要機械及丨生此特性，包括液體浸潤性質，以及在泡沫塑料結構内所產生义毛細管壓力之參數。有許多技術可用來測定泡沫 2料之平均⑥孔及孔洞大小。有用的技術包括以泡末塑料樣品之掃描電予顯微照相爲基礎的簡單測量。t用於根據本發明之用於水性液體之吸收劑之泡沫塑料具有自約2 〇微米至約60微米之數目平均泡孔大小將較佳，典型上爲自約 30微米至約50微米，及自約5微米至約丨5微米之數目平均孔/同大小，典型上爲自约8微米至約丨2微米^ 「毛細吸力比表面積」係測量試驗液體可到達之聚合網狀結構之試驗液體可到達的表面積。毛細吸力比表面^係土泡沫塑料中之泡孔單元的尺寸及聚合物之密度兩者所決疋，因此其係—種量化由泡沫塑料網狀結構所提供至使表面可參與吸收之程度之此固體表面總量的方式。對於本發明，毛細吸力比表面積係經由測量在已知質量及尺寸之泡沫塑料樣品内所發生之低表面張力液體（例如，乙醇）之毛細吸收量所測定。此一利用毛細吸力方法測定泡沫塑料比表面積之程序的詳細説明記述於先前之美國專利號數5’387,2〇7之試驗方法段落中。亦可採用測定毛細吸力比表面積之任何合理的替代方法。有用於本發明之分佈泡沫塑料具有至少約0·0 1平方米/毫升之毛細吸力比表面積將較佳，至少約0 03平方米/毫升更佳。典型上，毛細吸力比表面積係在自約〇〇丨至約〇 2 〇平

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁J --------訂---------' I · • .¾ Ε ·ΐί *5 (CXS>A4

449 46 7 第109633號專利申請案中文說明書修正頁(90年元月）

發明説明（18 經濟部中央標準局貝工消費合作社印家方米/毫升之範圍内，以自‘約〇_〇3至約〇 1〇平方米/毫升較佳’自約0 _04至約〇.〇§平方米/毫升最佳。「泡沫塑料密度」(即以在空氣中之每立方公分泡沫塑料 AA積之泡沫塑料克數表示）在此係以乾基說明。泡沫塑料之 &度’如同毛細吸力比表面積’會影響吸收性泡沫塑料之許多性能及機械特性。其包括對水性液體之吸收容量及壓縮撓曲特性。泡沫塑料密度將根據泡沫塑料之狀態而異。在消癟狀態的泡沫塑料較在完全膨脹狀態之相同泡沫塑料明顯地具有較高密度。一般而言，有用於本發明之在消癟狀態的泡沫塑料具有約0.U克/立方公分之乾密度β 可使用任何可提供每單位體積泡沫塑料結構之固體泡沫材料質量之測定的適當重力程序於測量泡沫塑料密度。舉例來說|更完整地說明於先前之美國專利號數 5,3 87,207之試驗方法段落中的ASTM(美國測量及材料協會）重力程序係一種可用於密度測定之方法。泡沫塑料密度係關於每單位體積之不含乳化劑、填料 '表面處理劑諸如鹽等等之經洗滌泡沫塑料的重量。有用於本發明之泡沫塑料具有自約8毫克/立方公分至約77毫克/立方公分之乾密度將較佳’自约11毫克/立方公分至約63毫克/立方公分更佳，自約〖3毫克/立方公分至約48毫克/立方公分又更佳。有用於本發明之泡沫塑料可經由聚合特定類担之油包水（water-in-oii)乳劑或具有甚少量油相和甚大量水相之 HIPE而製得。此方法包括下列步驟： A)在指定溫度及在指定剪切混合下.，自下列成份形成油 21 本紙ft尺度適用令國國家標準（CNS ) Α4規格（2l0X297公釐） ---------装------訂------Λ {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 449 46 7 Λ7 137 五、發明說明（I9) I Η二，1 ifj μ. 消 ff τί 包水乳劑： 1) 油相，包括： a)自約85至約98重量百分比之可形成具有約35 °C以下T g之共聚物之單體成份，此單體成份包括： i) 自約30至約80重量百分比之至少一種可形成具有約25 °C以下Tg之無規非晶形聚合物之實質上不溶於水的單官能單體； ii) 自約5至約40重量百分比之至少一種可賦予大約與苯乙烯所提供者相等韌性之實質上不溶於水的單官能共單體； iii) 自約5至約30重量百分比之選自二乙烯笨、三乙烯苯、二乙烯甲苯、二乙烯二甲苯、二乙晞萘 '二乙烯基烷基苯、二乙烯菲、二乙烯聯苯、二乙烯基二苯基甲烷、二乙烯芊基、二乙烯基笨基醚、二乙烯基二苯基硫、二乙烯呋喃 '二乙烯基硫 '二乙烯基颯、及其混合物之第一種實質上不容於水的多官能交聯劑；及 iv) 自0至約1 5重量百分比之選自多官能丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯醯胺、甲基丙烯醯胺 '及其混合物之第二種實質上不溶於水的多官能交聯劑；及 b)自約2至約1 5重量百分比之可溶於油相，且適 -22- -------------. --------訂.-------- {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

(CNS；A1 ^ ί-1'J ) 449467 Λ7 B7 五、發明說明（20) 用於形成安定的油包水乳劑之乳化劑成份，此乳劑成份包括：（i)有至少約40重量百分比之乳化成份選自直鍵不飽和C16-C22脂肪酸之二甘油單元酯、分支鏈C16-C 24脂肪酸之二甘油單元酯、分支鏈Cu-Ch醇之二甘油單脂族醚、直鏈不飽和c,6_C：22脂肪醇之二甘油單脂族謎、直鏈不飽和Cu-C Μ醇之二甘油單脂族醚、直鏈不飽和 Ci6-C2yg肪酸之脱水山梨糖醇單元醋 '分支键 C 1 6<24脂肪酸之脱水山梨糖醇單元酯、及其混 σ物之主乳化劑：或（ii)有至少20重量百分比之此等乳化成份之主乳化劑與主乳化劑對次乳化劑之重量比爲自約50 : 1至約1 : 4之某種次乳化劑之組合；及 '^相包括含有下列成份之水溶液：（i)自約〇. 2至 ’··勺20重量百分比之水溶性電解質：及（丨丨）有效量的聚合引發劑； (3)水相對油相之體積對重量比在自約12 : 1至約 125 : 1之範園内：及 B) 氷合油包水乳劑之油相中之單體成份，而形成聚合泡 >末材料：及 C) 視需要將聚合泡沫材料脱水。此方法由於小心地取捨說明於此之性質的結果，而可形成此等可分佈液體之吸收性泡沫塑料。此等性質係經由小心地選擇交聨劑及單體類型和量値及乳劑形成參數，明確 ------------ --------訂--------· (請先閱讀背面之注音ϊ事項再填寫本頁)

^;il:'-1?iA-ST^^m^^f.;:l;r 449467、 λ； t., ______ Β7 五、發明說明（21) 言之爲剪切混合量、溫度、及水對油比（其可轉換成乾泡塑料之最終密度）而得到。有用於本發明之聚合泡沫塑料可經由聚合在技藝中—般稱爲「HIPE j之具有甚高水相對油相比之某些油包水乳^ 而製備得"以下將由聚合此種乳劑所產生之聚合泡沫材料稱爲「HIPE泡沫塑料」。此種HIPE之一般製備的詳細說明列示於在下之美國專利號數5,563，179及美國專利號數在許多其他參數之中，用於形成HIPE之水及油相之相對量對於決定所生成之聚合泡沫塑料之結構、機械及性能性質尤爲重要。尤其，在乳劑中之水對油之比（「W : 〇比」）與最終的泡沫塑料密度成相反變化，且會影響泡沫塑料之泡孔大小及毛細吸力比表面積及形成泡沫塑料之支柱的尺寸。用於製備有用於本發明之HIPE泡沫塑料之乳劑一般具有在自約12 : 1至約12 5 : 1範圍内之水相對油相的體積對重量比，及自約15 : 1至約90 : 1更爲典型。特佳的泡沫塑料可由具有自約20 : 1至約75 : 1之比的HIPE製得。 HIPE之油相的主要部分將包括單體 '共單體及交聯劑，諸如列舉於以下之美國專利號數5,387,207中者。基本上，此等單體、共單體及交聯劑實質上不溶於水’因此其主要係溶解於油相，而非水相。使用此種實質上不溶於水的單體可確保能得到適當特性及安定性的HIPE。當然，使用於此之單體、共單體及交聯劑之類型係使得所產生之聚合泡 -24- (CNS)Al UMu χ ) ------------- 裝--------訂---------線-< Γ清先閱磧背面之;i音？事項再填寫本頁蛀.;2'%智#.-时產：.·？0>·工消货，：：-/-.. •-i'/il-'..ri 44946γ 五、發明說明（22) ，，料=當地無毒性且具適當的化學安定性爲甚佳。此等單禮單體及又聯劑在聚合後泡沫塑料加工及/或使用過程中，如以非常低的殘留濃度存在時，應具有極少毒性或無毒性較佳。 ’由相之另—基本成份爲可生成安定HIPE之乳化劑成份。此乳化劑成份包含主乳化劑及視需要包含次乳化劑，諸如列舉於以下之美國專利號數5,387,207中者。用於生成HIPE之油相包含自約85至約98重量百分比之早體成份及自約2至約1 5重量百分比之乳化劑成份。油相包含自約90至約98重量百分比之單體成份及自約3至约1 〇重量百分比之乳化劑成份將較佳。油相亦可包含其他的非必需成份。一種此等非必需成份爲熟悉技藝人士熟知之— 般類型的油可溶聚合引發劑，諸如説明於1 994年3月i日發證之美國專利號數5,29〇,82〇 (Bass等人），將其以提及的方式併入本文中。另一較佳的非必需成份爲抗氧化劑，諸如受阻胺光安定劑（HALS)及受阻酚安定劑（HPS)或任何其他可與所使用之引發劑系統相容之抗氧化劑。其他的非必需成份包括塑化劑、塡料、著色劑、鏈轉移劑、溶解聚人物等等。〇 HIPE之不連續的内水相一般爲含有諸如列舉於以下美國專利號數5,3 87,207中之一或多種溶解成份之水溶液。水相之一種基本的溶解成份爲水溶性電解質。溶解電解質使主要爲油可溶之單體、共單體及交聯劑亦溶解於水相之傾向減至最小。 _____ -25- .-· i (CN.^Ai ilfS ) ---- ------------- 裝--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 449 46 Λ7 B7 .&潛却11.¾財產局 3 工消 f:-.:1^^.5:¾ 五、發明說明（23) 據信此依序可使聚合材料填充在聚合過程中由水相液滴所形成之在油/水界面處之泡孔窗的程度減至最小。因此，據佗电解質之存在及其所造成之水相的離子強度可決定所產生之較佳聚合泡沫塑料是否可爲開孔及其開孔程度。 HIPE典型上將亦包含聚合引發劑。此一引發劑成份一般係加至HIPE之水相，且其可爲任何習知的水溶性自由基引發劑。其包括過氧化合物諸如過硫酸鈉、過硫酸鉀及過硫酸銨、過氧化氫、過醋酸鈉、過碳酸鈉等等。亦可使用習知的氧化還原引發劑系統。此種系統係經由將前述之過氧化σ物與還原劑諸如亞硫酸氫鈉、L-抗壞血酸或亞鐵鹽結合而形成。以存在於油相中之可聚合單體之總莫耳數計，引發劑可存在直至约20莫耳百分比。以油相中之可聚合單體之總莫耳數計，引發劑存在自約〇 .〇〇丨至約i 0莫耳百分比之量更佳。形成HIPE泡沫塑料結構之聚合物實質上不含極性官能基將較佳。此意謂聚合泡沫塑料之特性將爲相當疏水性。此等疏水性泡沫塑料可使用於須要吸收疏水性液體之情況。此種用途包括油性成份與水混合，而希望分出及隔離油性成份之情況，諸如在海上漏油的情況。當要將此等泡沫塑料使用作爲供水性液體諸如果汁濺出、牛奶等等供清潔用及/或體液諸如尿液用之吸收劑時，其 —般需要進一步的處理，以使泡沫塑料甚具親水性。若須要，泡沫塑料之親水化一般可經由以説明於以下美國專利 t請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ---- 訂---------線 26- .^'2-^智慧財產-;昏工消#;'-】''-怂"''," 44946? . λ； ----Β7_____ 五、發明說明（24) 號數5,3 87,207中之方式’利用親水化表面活性劑處理ΗΙρΕ 泡沫塑料而完成。此等親水化表面活性劑可爲任何可增進聚合泡沫塑料表面之水可濕性之材料。其係技藝中所熟知，且可包括各種表面活性劑，以非離予型較佳，諸如列舉於以下美國專利號數5,387,207中者。另一典型上加入於ΗΙΡΕ泡沫塑料結構中之材料爲可水合 ’及以吸濕性或溶解性較佳之水溶性無機鹽。此種鹽包括 ’例如’毒物學上可接受的鹼土金屬鹽。此類型之鹽及其與油溶性表面活性劑作爲泡沫塑料親水化表面活性劑之用途更詳細地説明於1994年1〇月4日發證之美國專利號數 5,3 5 2,711 (DesMarais)，將其揭示内容以提及的方式併入本文中。此類型之較佳的鹽包括画化鈣，諸如氣化鈣，其如先前所説明，亦可在HIPE中使用作爲水相電解質。可水合的供機鹽可經由以此等鹽之水溶液處理泡沫塑料而容易地加入。此等鹽溶液一般可在將殘留水相自剛聚合好的泡沫塑料移除之過程完成後，或作爲其之部分而用於處理泡沫塑料。利用此種溶液處理泡沫塑料以使可水合無機鹽諸如氣化鈣以泡沫塑料之至少約重量百分比之殘留量沉積較佳，及典型上係在自約〇1至約12%之範圍内。利用親水化表面活性劑（有或沒有可水合鹽）處理此等相當疏水性的泡沫塑料，典型上將進行至賦予泡沫塑料適當親水性所需之程度爲止。然而，—些較佳HIpE類型之泡沫塑料當製備好時即具有適當的親水性，且可能在其中已加 i · --------^---------I (請先閱讀背面之注急事項再填寫本頁) _______-27- ^^^^ftiTA^p-^f--/^ik 4 9 46? A7 ____B7____ 五、發明說明（25) 入足夠量的可水合鹽，因此不需要以親水化表面活.性劑或可水合鹽作額外處理。尤其，此種較佳的HIPE泡沫塑料包括在HIPE中使用先前説明之一些油相乳化劑及氯化軒之泡沫塑料。在彼等情況中，聚合泡沫塑料之内表面將爲適當的親水性’且即使於將聚合泡末塑料脱水至適用程度後，仍將包括含有或沉積足夠量之氣化鈣之殘留水相液體。泡泳塑料的製備典型上包括下列步驟：1)形成安定的高内相乳劑（H1PE) ; 2)使此安定的乳劑在適合於形成固體聚合泡沫塑料結構之條件下聚合/固化；3)視需要洗滌固體聚合泡沫塑料結構，以自聚合泡沫塑料結構移除原始的殘留水相，及若須要，以親水化表面活性劑及/或可水合鹽處理聚合泡沫塑料結構，以使任何需要的親水化表面活性劑/可水合鹽沉積；及4)接著將此聚合泡沫塑料結構脱水。此程序更冗整地說明於先前之美國專利號數5,387,207。吸收性物# 根據本發明之材料適用於需要流體輸送（即接受、移動、釋放)之許多應用，但尤其有用於吸收性物件。爲在吸收性結構中使用各別的材料，可將此等材料與其 :· ° 以產生包含根據於以上所提出之説明之材料的流體處理元件。吸收性物件—般包括： j l材或心材結構（其包括根據本發明之改良的流體分布兀件’且其可由次結構所組成）： •可透過流體的表層： -------------- 裝--------訂---------線 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 44946 7 五 ........... ....... ______ .1 _________ .- 硿潛5;:-智慧时產局具工消費.：二.:杜.5:為 Λ7 B7 發明說明（2S) -不可透過流體的背層； -非必需的其他特點，像是封閉元件或彈性。圖6係本發明之吸收性物件之_範例具體實例之平面圖，其爲尿片。圖6所示之尿片20係在其攤平、未收縮的狀態（即將造成收縮的鬆緊帶拉出，除了在側條部分使鬆緊帶保留於其放鬆狀態外），將部分的結構切除，以更清楚地顯示尿片2〇之構迨，且遠離於穿帶者之邵分的尿片2{)，外表面52，面對觀看者。如圖6所示，尿片20包括容納組合22，其以包含可透過液體的表層24、與表層24結合之不可透過液體的背層26、及設在表層24與背層26之間之吸收芯材28較佳：，名二伸縮性處理的側條3 0 ;經伸縮性處理的腿褶邊3 2 ;彈性腰部特點34 ;及一般複合指示爲36之包含雙重張力扣接系統又封閉系統。雙重張力扣接系統36以包括主扣接系統38 及腰邵封閉系統40較佳。主扣接系統38以包括一對固定 (SeCUrement)元件42及起落（landing)元件44較佳。腰部封閉系統40在圖6示爲包括一對第一附著組件牝及第二附著組件48幸父佳。尿片20亦包括位在各第一附著組件46下方之定位貼片5 〇較佳。圖6所不又尿片2〇具有外表面52(在圖6中面對觀看者）、與外表面52相對之内表面54 '第一腰部區域56、與第一腰部區域56相對之第二腰部區域58、及由尿片2〇之緣所界定的周ϋ 6〇，其中將縱緣指示爲62，及將末緣指示爲64。尿片20之内表面54包括在使用時位在與穿帶者身 -29- -------------- -----------------、 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^ 49 46 7 Λ7

--------—_5L 互、發明說明（2?) 體相鄰之部分的尿片2G(即内表面54大致係由的表層24及結合$类s 士廿& / , 至表層24之其他組件所形成）。外表面52 包括位在遠離於穿帶者身體之部分的尿大致係由至少-部分的背層26及結合至背層26之其表他：件2 所形成）。第-腰部區域56及第二腰部區域58分別自周圍 60之末緣64延伸至尿片2Q之橫向中心線& a腰部區域各包括中央區域68及-對典型上包括腰部區域之外部橫向部刀之，將&在第一腰部區域56中之側條指示爲，而將位在第二腰部區域58中之侧條指示爲72。㈣此對側條或各側條不需爲相同，但其爲彼此的鏡像較佳。位在第二腰部區域58中之側條72可爲可在橫向彈性伸長(即經伸縮性處理的側條30)。（橫向（x方向或寬度）係定義爲平行於展片20之橫向中心線66之方向；縱向（y方向或長度）係定義爲平行於縱向中心.線67之方向：及轴向（2方向或厚度）係定義爲延伸通過尿片2〇之厚度之方向）。圖6顯示尿片20之明確説明，其中表層24及背層％具有大致較吸收芯材28大的長度及寬度尺寸。表層24及背層 26乙伸知過吸收芯材28之邊緣，因而形成尿片2〇之周圍 60。周圍60界定外部周界，或換句話説，界定尿片2〇之邊緣。周圍60包括縱緣62及末緣64。雖然可將各經伸縮性處理的腿褶邊32構造成類似於任何刖述的腿環帶、侧向襟翼、障壁褶邊、或彈性褶邊，但各紐伸編性處理的腿褶邊3 2包括至少一内部障壁褶邊g 4 ’其包含障壁襟翼8 5及間隔彈性元件8 6，諸如説明在以 -30- (CNS)Al ^ί&(-1〇^ΰ7 } (請先閲讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 農訂--------- 控--智慧財產局員工"费-1-"0" ΐ:3'3;·1?¾財產局0 工消 f.·.·.-·.-·i3;ri 449467 A/ _ B7 五、發明說明（28) 上列爲參考資料之美國專利4,909,803中者較佳。在—較佳具體實例中’經伸縮性處理的腿褶邊3 2另包括位在障壁稽邊84外侧之具有一或多個彈性絲東丨〇5之彈性襯墊褶邊 104，諸如説明在以上列爲參考資料之美國專利4,695,278 中。尿片2 0可更包括提供改良贴身及容納之彈性腰部特點3 4 。彈性腰部特點34至少自吸收芯材28之至少其中一個腰部邊緣83在至少中央區域68縱向向外延伸，並大致形成尿片 20之至少一部分的末緣64。因此，彈性腰部特點34包括至少自吸收芯材28之腰部邊緣83延伸至尿片20之末緣64 之該部分的尿片，且其係打算鄰接於穿帶者的腰部放置。一般將抛棄式尿片構造成具有兩彈性腰部特點，一個位在第一腰部區域，及一個位在第二腰部區域。彈性腰部特點34之經伸縮性處理的腰帶35可包括一部分的表層2 4，一部分的背層2 6，其經機械伸展較佳，及包含位在表層24與背層26之間的彈性體元件76和位在背層 26與彈性體元件76之間的回彈性元件77之雙重層歷_製品材料。尿片之此組件以及其他组件更詳細地說明於WO 93/1 66 69，將其以提及的方式併入本文中。吸收芯材吸收芯材應爲大致可壓縮，可順從，對穿帶者皮膚不刺激，且可吸收並滞留液體，諸如尿液及其他某些身體分泌物。如圖6所示，吸收芯材具有衣物表面（「下部」或「底 -31 -

(CNS)A-l J ---------111' ------11 * 11 — —---- (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁〕 449467 A7 B7

3i：智 μ A t 五、發明說明（29) 邵」）、身體表面'側緣、及腰部邊緣。吸收芯材除了根據本發明之流體分佈元件之外，尚可包括在拋棄式尿片及其他吸收性物件中常用之各式各樣的液體吸收或液體處理材料，其諸如，但不限於，一般稱爲空氣氈（airfeIt)之碎木紙漿；溶融吹塑聚合物包括哥仿（coform):經化學硬化 '改質或交聯的纖維素纖維；紙巾包括紙巾包裹及紙巾層壓製品。吸收性結構之一般實例説明於1986年9月9日發證給 Weisman等人之美國專利4,6 1 0,678，標題爲「高密度吸收性結構（High-Density Absorbent Structures)」；1987 年 6 月16日發證給Weisman等人之美國專利4,673,402，標題爲「具雙層芯材之吸收性物件（Absorbent ArtielesWithDual-LayeredCores)」；1989 年 12 月 19 日發證給 Angstadt 之美國專利4,888,23 1 ，標題爲「具有撒粉層之吸收芯村 (Absorbent Core Having A Dusting Layer) j ； Bewick-

Sonntag 等人之 ep-A-O 640 330 ; us 5 i80 622 (Berg 等人） ;US 5 1 02 597 (Roe 等人）；US 5 387207 (LaVon)。可採用與概述於下之使用作爲吸收芯材2 8之需求相容的此等及類似結構。吸收芯材可爲單一的芯材結構，或其可爲數個吸收性結構之組合，其依序可再由一或多個次結構所組成。各結構或/人，.·α構可具有基本上之一維延伸（即爲一層）或立體形狀。吸收性物件乏區祕一般而言，吸收性衛生物件係要穿帶於身體軀幹之下端 -32- ft (CXS/ΛΙ 1210 ------------- 嚴--------訂---------線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 449467 A7 __________B7 — I --- - 五、發明說明（30) 附，。此等物件之基本的設計特點爲覆蓋產生排出物之身體區域（「排出區域」），其在各別的身體開口周圍延伸。將覆蓋排出區域之吸收性物件的各別區相對地稱爲「載入區」。因此在使用時，一般將物件設置於穿帶者身上，以致其自兩腿間之兩腿分又區域在穿帶者的正面及背面向上延伸（對站立位置的穿帶者而言）。 —般而言，此等物件具有超過其寬度尺寸之長度尺寸，因此當穿帶上物件時，長度尺寸之軸係與穿帶者站立時之尚度方向排成一列，而物件之寬度方向係與自穿帶者之左側延伸至右側之直線排成一列β 由於穿帶者的人體構造，因此在穿帶者兩腿之間的空間一般將會限制物件在此區域所可資利用的空間。爲有良好的貼身，應將吸收物件設計成在兩腿分叉區域可良好地貼身。如物件之寬度相對於穿帶者之兩腿分叉寬度過寬，則物件會變形，而會造成劣化的性能，並降低穿帶者的舒適性。對於本發明之範圍，將物件具有最小寬度而可最佳地貼合於穿帶者之兩腿之間，且其與在穿帶者身上在兩腿間之距離最窄之點一致的點稱爲「兩腿分叉點j 。如物件之兩腿分又點無法由其形狀明顯得知，則其可經由將物件置於設計使用族群（例如學步兒）之穿帶者身上，其以在站立位置較佳’然後將可伸長的絲線以數字8的形態繞穿帶者的腿部放置而測得。將對應於絲線交又點之在物件中之點視爲物件之兩腿分叉點，因此其亦係附加於此物件 _ -33- 4 +> g 函家標单（c.n：s)A4 規格（ΐΊϋ * 公餐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------線 4 绖;5-却智«,>財產局員工消费· ί·τ.η·£，ri 49 467 Λί Β7 ____—----------—-—- 五、發明說明（31) 内之吸收芯材之兩腿分叉點9 雖然物件之此兩腿分叉點通常係在物件之中央（在縱向） ’但情況並不一定如此。打算穿帶於正面之部分的物件可較背面（或後面）部分小·無論係其長度尺寸、或寬度、或兩者、或表面積-而亦可相當令人滿意。並且，兩腿分叉點並不需位在吸收芯材之中央，尤其係當吸收芯材並非在縱向正中置於物件内時。兩腿分叉區域係圍繞兩腿分叉點，以覆蓋各別的身體開口，分別爲排出區域的範圍。除非特別説明，否則此區域延伸於總芯材長度（其依序係定義爲在芯材之前腰及後腰邊緣之間的距離，其可由垂直於縱向中心線之直線概算）之5 0 /。的長度。如兩腿分叉點係位在物件之中央，則兩腿分叉區域起始於（當自正向芯材邊緣計算時）總長度之25〇/〇，及延伸直至總芯材長度之75%。或者，吸蛛芯材長度之前面及後面的四分之一不屬於兩腿分叉區域，而其餘部分則屬於。爲總吸收芯材長度50%之兩腿分叉區域長度係對婴兒尿片得出的結果’在此情況其經證實係描述流體處理現象的適當方式。如將本發明應用於具有極度不同尺寸之物件中，則可能須將此等50%降低（如在重度失禁物件之情況）或增加此比（如在極輕度或輕度失禁物件之情況）。更廣義言之 ’物件之此兩腿分叉區域不應過度延伸超過穿帶者之排出區域。如兩腿分又點係位在偏離於物件之中點處’則兩腿分叉 _ _____ -34- {請先閱讀背面之沒意事項再填寫本頁) 裝--------訂--------- 449 467 A7

L fe cz B7 五、發明說明（32) 區域仍係覆蓋總物件長度（在縱向）之50%，然而，其在正面與背面之間係不均勻地分佈，但成比例地調整至此偏差。例如對於總芯材長度爲500毫米，且兩腿分叉點位在正中之物件，兩腿分又區域將自距正向邊緣1 2 5毫米處延伸至距正向邊緣3 7 5毫米處。或者，如兩腿分叉點位在朝向正向芯材邊緣偏離5 0毫米處（即距正向芯材邊緣2 0 0毫米），則兩腿分叉區域將自100毫米延伸至350毫米。一般而言，對於總芯材長度爲Le，兩腿分叉點位在距正向芯材邊緣距離Lcp，及兩腿分叉區之長度爲Lcz之物件，該兩腿分叉區之正向邊緣將係位在以下距離 (1 -Lcz/Lc) 舉例來説’吸收物件可爲供學步兒（即約12至18公斤之嬰兒重量）穿帶之婴兒尿片，其在商業中之物件尺寸一般稱爲MAXI尺寸。則物件必須可接受及滯留***物質和尿液兩者，然而對於本發明之情況，兩腿分又區域必須主要能接受尿液之載入。兩腿分又區域之總面積及尺寸當然亦視吸收芯材之各別寬度而定，即如芯材在兩腿分又區域較在兩腿分叉區域外部爲窄，則兩腿分叉區域較吸收芯材之其餘區域具有更小的面積（表面）。雖然9F可將在兩腿分又區域與其餘物件之間之邊界考慮爲曲線’但在本説明内將其以垂直於物件縱軸之直線概述。兩腿刀又區域」由在此各別區域中之芯材寬度進一步 ------------- -------—訂--------- (請先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 疫--智^-財產局 DM 工消費---^-51¾

^+49 46 7 A7 _________B：____ 五、發明說明（33) 限制’且將表面之「兩腿分又區域面積」以兩腿分叉區域長度及各別寬度定義。吸收芯材亦包括至少一個，但多半爲兩個在兩腿分叉區域外部向吸收芯材之正向及/或後向延伸之腰部區域爲兩腿分叉區域之補充元件。設計容量及最終儲存容量爲能比較不同用途情；兄，或不同尺寸物件之吸收性物件，經發現「設計容量」係適當的量度方法。舉例來説，嬰兒代表典型的使用族群，但即使係在此族群内，尿液載入量、載入頻率、尿液之组成在一方面會自較小的婴兒（新生兒）至學步兒而有寬廣的變化，並卫，例如，在各個不同的嬰兒之間亦會有變化。另一使用族群可能爲仍患有某些形態之失禁問題的較大孩童。並且’失禁的成人亦會使用此種物件，其再次有範圍寬廣的載入情況’一般稱爲輕度失禁至重度失禁。由於熟悉技藝人士可容易地將此敎授轉移至其他的尺寸，因而對於進一步的論述，將焦點放在學步兒尺寸的嬰兒上。對於此種使用者，經發現每次***直至75毫升之尿液載入量，母/人牙帶期間平均四次排迪而產生3 〇〇毫升之總載入量，及1 5毫升/秒之***速率具充分的代表性。因此，可應付此種需求之此等物件應具有吸收此種尿液量之能力，爲作進一步的論述，將其稱爲「設計容量」。 | 此等流體量必須被最終能儲存體液之材料吸收，或至少

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[________- 36 -_ ·ί '； ί：ί 1¾ -J'-f* - (CNS)A-l ) '— (請先闓讀背面之注意事項再填寫本頁} - I I I---—訂 -------- 449467 A： 137 經一求部智慧財屋局員工消货合彳_7.广2& 五、發明說明（34) 以致若有的話，僅有極少的流體殘留於泰向牙帶者皮膚之物㈣表面上。術語 =:件在長期穿帶時間的情況，在另=面 =科與環境平衡時到達其「最終」容量。此可爲在此 -，收性物件中在眞f的使用中狀態下於長期穿帶時間後 ’或此π可爲純材料或材料複合物在試驗程序中。由於許的方法具有漸近的動力行爲，因而熟悉技藝人士可谷易地將r最終」容量視爲當實際容量達到足夠接近漸近終點，例如相對於設備測量精度之値時達到。由、吸收f生物件可包括主要設計於最終儲存流體之材料 ’及主要設計於實現其他功用諸如流體之吸取及/或分佈之其他材料，但其仍可具有一些最終儲存能力，目而並不嘗試人爲區分此等功用而對根據本發明之適當的芯材材料作説明。雖然如此’可對全體吸收芯材、其之㈣、對吸收性多口構 < 甚至次結構，以及先前使用之任何材料測定最終儲存容量。如以上關於改變物件尺寸之論述，熟悉技藝人士當可容易地對其他的設計使用族群採用適當的設計容量。使用於吸收芯材中夕钟料吸收心材可包括纖維材料以形成纖維網狀物或纖維母材。有用的纖維包括天然產生的纖維（經改質或未經改質），以及合成製造的纖維。適當的未經改質/經改質天然產生纖維之例子包括棉、西班牙草（ESpart〇 grass)、蔗渣、粗羊毛、亞麻、生絲、羊毛、木質紙漿、經化學改質的木質紙漿、 -37- ^ -- ES a (CNS^A-l (m. 裝--------訂---------線 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A： 44948? 五、發明說明（35) 黃麻、嫘縈、乙基纖維素、及醋酸纖維素。適當的合成纖 •准了由心氣乙;ί布、聚氟乙稀、聚四氟乙晞、聚偏二氣乙晞、聚丙晞酸系樹脂諸如ORLON®、聚乙酸乙烯酯、聚乙酸乙基乙烯酯、不可溶解或可溶解的聚乙締醇、聚烯烴諸如聚乙晞（例如，PULPEX®)及聚丙烯、聚醯胺諸如耐綸 '聚，諸如DACRON®或KODEL®'聚胺基甲酸酯 '聚苯乙烯等等製成。所使用的纖維可單獨包括天然產生纖維，單獨包括合成纖維，或包括天然產生及合成纖維之任何相容組^ 使用於本發明之纖維可爲親水性，或可爲親水性及疏水性纖維之組合。對於許多吸收芯材，使用親水性纖維爲較佳。適當的親水性纖維包括纖維素纖維、改質纖維素纖維、嫘縈、聚酯纖，.隹諸如聚對苯二甲酸乙二酯（例如，、親水性耐給（HYDROFIL®)等等。適當的親水性纖維亦可經由將疏水性纖維親水化而製得，諸如衍生自，例如，聚蹄煙諸如聚乙缔或聚丙晞、聚丙埽酸系樹脂、聚酿胺、聚苯乙缔、來胺基甲酸醋等等之經表面活性劑處理或經氧化碎處理的熱塑性纖維。適當的木質紙疲纖維可自許多熟知的化學方法製得，其諸如’但不限於，牛皮紙（Kraft)及亞硫酸鹽方法。另一種通當類型的纖維爲經化學硬化的纖維素。此處所使用之術语「經化學硬化的纖維素纖維」係指經化學方式硬化，以増加纖維在乾燥及水性狀態下之挺度之纖維素纖維。此種万式可包括添加化學硬化劑，其例如，塗彳或浸潰纖維 --______38- d Ψ ύΜύ χ S'j't ^*4 ) f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------線 "^^"弩財15-3 工"饽.---'-:.31-1:/- 449467 A：五、發明說明（36) 。此種方式亦可包括經由改變化學結構，例如，經由交聯聚合物鏈而使纖維硬化。可塗覆或浸潰纖維素纖維之聚合硬化劑包括：具有含氮基團（例如，胺基）之陽離子改質澱粉，諸如購自美國新澤西州橋水市（Bridgewater)國家澱粉及化學品公司（National Starch and Chemica丨Corp.);乳膠；濕強度樹脂諸如聚醯胺衣氧氣丙院> 樹脂（例如，Kymene® 557H，美國德拉瓦州維明頓市（Wilmington)赫克力士公司（Hercules，In〇)，説明於，例如，1971年1月19日發證之美國專利3,556,932 (Coscia等人）中之聚丙烯醯胺樹脂：美國康乃狄格州斯坦福市（Stamford)美國氰胺公司（Americari Cyanami(i Co.)以 Parez 63 1 NC之商品名銷售之市售聚丙埽醯胺；腺甲臨及三聚氰胺曱醛樹脂，及聚乙烯亞胺樹脂。此等纖維亦可經由化學反應硬化。例如，可將交聯劑塗布至纖維’其於塗布之後’以化學方式形成纖維内交聯鍵。此等交聯鍵可增加纖維之挺度。雖然利用纖維内交聯鍵於將纖維化學硬化爲較佳’但此並不意謂將用於使纖維化學硬化之其他類型的反應排除在外。個別化开;；之經X聯鍵硬化之纖維（即個別化的硬化纖維 ’以及其製法）揭示於，例如，1 9 6 5年1 2月2 1曰發證之美國專利3,224,926 (Bernardin) ; 1969年4月22日發證之美國專利3,440，135(〇1\111旦）；1976年1月13日發證之美國專利3,932,209 (Chatterjee);及1989年12月19日發證之美國專利4,03 5，147 (Sangenis等人）；1990年2月6日發證之美 -39- ^ a Tit (cns；a-i (210 ^ ) C請先M讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂--------* 經浯却智«.;財產局費工消費0-汴4*-.5^ 4 4 9 467 A7 經濟部智 .¾ 財產局員工消費合作社印 B7 五、發明說明（37 ) 國專利4,898,642d (Moore等人）；及I"2年8月11日發證之美國專利5,137,537 (Herron等人）。在目前較佳的硬化纖維中，化學處理包括當此等纖維在相當脱水、纖維分離（即個別化）、加捻、捲曲狀態下時，利用交聯劑的纖維内交聯。適當的化學硬化劑典型上爲單體交聯劑’其尤其包括CrC9聚羧酸諸如檸檬酸β此等硬化纖維爲經加捻及捲曲較佳，如更詳細地説明於美國專利 4，898,642。此等化學硬化纖維素纖維具有某些性質，而使其相對於未經硬化的纖維素纖維尤其有用於某些吸收劑。除了爲親水性之外，此等硬化纖維尚具有挺度及回彈性之獨特組合。除此之外，或另一種方式爲可將合成或熱塑性纖維包含於吸收性結構中，此吸收性結構諸如由可在不會廣泛地損壞纖維之溫度下熔融之任何熱塑性聚合物所製成。此熱塑性材料之熔點低於約190Χ:將較佳，及在約75Ό及約…175 。。之間更佳。無論如何，此熱塑性材料之熔點應不低於當使用於吸收性物件中時，熱黏合吸收性結構所可能儲存之溫度下。熱塑性材料之熔點典型上不低於約5〇i>c。熱塑性材料，尤其係熱塑性纖維，可由各種埶塑性聚合物:〜其包括聚締㈣如聚乙缔（例如，pul、pex@)及聚 U:、共聚醋、聚乙酸乙缔醋、聚酿胺、共聚㈣、聚奉乙烯'聚胺基甲酸酯及任 4 ^ r Ά / ^ a ^ J这λ合物之共聚物諸如氣乙缔/乙酸乙烯酯等等。適杰 ^ ^ μ 田$熱塑性材料包括經製成硯水性之巯水性纖維，諸如衍生王目，比方説，聚烯烴諸如帽 @ 家標準（CNS)Aj “（2】Q χ 297 公爱了 --------------^*-------訂---------線 f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁> 449467 A7 B7 —-----U ^!"i;4?i?ST產局員工;ιφ,--1.--^¾ -41 - a 五、發明說明（38) 聚乙緙玖眾内締 ' 啊似祇本乙締、聚胺基甲酸醋等等之經表面活性劑處理或經氧化砂處理的熱塑性纖維。疏水性熱塑性纖維之表面可經由以表面活性劑，諸如非離子或陰離子表面活性劑處理，例如，經由將纖維喷塗表面活性劑，經由將纖維浸於表面活性劑中，或經由在製造熱塑性纖維時，將表面活性劑包含成爲聚合物熔體之邵分，而成爲親水性。當熔融及再固化時，表面舌性劑將傾向於停留在熱塑性纖維之表面。適當的表面活性劑包括非離子表面活性劑諸如德拉瓦州維明頓市1C〗美國公司（ICI Americas，Inc.)製造之叫⑥76，及由康乃狄格州格林威治市（Greenwich)葛菜可化學品公司（Glyco Chemicai

Inc·)以Peg0SperSe®註册商標銷售之各種表面活性劑。除了’ 非離子表面活性劑之外，亦可使用陰離子表面活性劑。此等表面活性劑可以，例如，自約〇2至约〗克每平方公分執塑性纖維之量値塗布至熱塑性纖維。適當的熱塑性纖維可由單—聚合物製成（單成份纖維）， :戈可由多於—種聚合物製成(例如，雙成份纖維卜舉例來忒，「雙成份纖維」可指包含包於由―種聚合物製成之熱二性稍内之由不同聚合物製成之芯纖維之熱塑性纖維。包含鞘的聚合物通常係在與包含芯之聚合物不同，典型上爲溫度下溶融。結果，此等雙成份纖維由於稍聚合物特性。 f仍保持心4合物之期望的強度適當的雙成份纖維可包括具有下列聚合物組合之銷/芯 _通舀來结皐（CNSM4規格⑵ —.^--------訂---------線 (請先閱讀背面之;i意事項再填寫本頁) 449467 Α7 Β7 五、發明說明（39 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 纖維：聚乙烯/聚丙烯 '聚乙酸乙基乙烯酯/聚丙烯'聚乙締/聚醋' 聚丙烯/聚酯、共聚酯/聚酯等等。使用於此之特別適當的雙成份熱塑性纖維爲具有聚丙烯或聚酯之芯，及較低溶點之共聚酯、聚乙酸乙基乙烯酯或聚乙烯之鞘之纖維（例如’ DANAKLON®、CELBOND®或 CHISSO®雙成份纖維）。此等雙成份纖維可爲同心或離心。此處所使用之術語「同心」及「離心」係指鞘在雙成份纖維之截面積上是否具有均勻或不均勻的厚度。離心雙成份纖維對於在較低纖維厚度下提供更多壓縮強度可能較佳s使用於此之適當的雙成份纖維可爲未捲縮（即彎曲）。雙成份纖維可利用典型的紡織方法，諸如，比方説，填塞箱卷曲法或齒輪捲縮方法捲縮’以達到主要爲二維或「平的」捲縮。經濟部智慧財產局員工消費合作社印製在熱塑性纖維之情況中，其長度可視此等纖維所期望的特殊熔點及其他性質而異。典型上，此等熱塑性纖維具有長自約〇,3至約7.5公分之長度，以長自約〇 4至約3 〇公分較佳。此等熱塑性纖維之性質，包括熔點，亦可經由改變纖維之直徑（厚度）而調整。此等熱塑性纖維之直徑典型上係以丹尼値（denier)(克每9000来）或分得克斯（克每ι〇,_米 d㈣定義。視在結構内之特定配置而定，適當的敎塑性纖維可具有在自甚低於U得克斯，諸如〇 4分得克斯至約2〇 dtex之範圍内的分得克斯。該纖維材料可在當製造吸收性物件時，以個別化形態使用，及在線上形成空氣舖設纖維結構。該纖維亦可以預成形纖維網狀物或紙巾使用。接著將此等結構以基本上無止 -42- 本紙張尸、度:a用ψ國國家標準（CNS)A4覘格（2】ϋ X 297 --'~~~ ____ 4 4 9 467 A7 B7 五、發明說明（4〇 ) 兄或非常長的形態（例如在捲筒、線轴然後將其切割成適當尺寸。當切割芯材之本 =芯材共同延”，此可在將此等材料與其他材料成吸收心材之可’個別地在各此等材料上完成。 / 中製造此等網狀物之方法’且此等方法係技藝關於用於製造此等網狀物之纖維，大體而言幾乎何限制，雖然某些特定的網狀物形成及黏合方法可能無法與某些材料或纖維類型完全相容。 ‘、當將個別化纖維作爲製造網狀物之起始材料時，可將其置於流體介質中’如此介質爲氣態（空氣），則—般將此種結構稱爲「乾舖J，如其爲液體，則一般將此種結構稱爲「濕舖J 。「濕舖」被廣泛地用於製造具有多樣性質之紙巾。此術語最常配合纖維素材料使用，然而，亦可包括合成纖維。 σ 「乾舖」被廣泛地用於不織網狀物，且通常可使用梳理万法於形成此種網狀物。普遍知曉的「空氣舖設紙巾」亦屬於此領域。可將熔融聚合物擠塑成纖维，其接著可直接形成爲網狀物（即省略製造個別的纖維，其接著再在個別的方法步驟中形成爲網狀物之方法步驟）。一般將所產生的結構稱爲熔融吹塑型的不織布，或如纖維經更顯著的拉伸，則稱爲紡黏 (spunbonded)網狀物〇此外，網狀物亦可經由結合一或多種其他的形成技術而 43- 本纸張疋/豆这丐中舀國家標準（CNS)A·!規格（210 X 297公笼） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁〕裝--------訂---------線 ! 經濟部智,¾財產局員工消費合作社印製 449467 A7 B7 蛀-部智慧財產局員工消"--ϋ-Ξ,κ 五、發明說明（41) 形成爲賦予網狀物結構一些強度及整體性性質，一般將其黏合。最廣泛使用的技術爲（3)化學黏合，或（b)經由使一部分之網狀物熔融的熱黏合。對於後者，可將纖維壓縮以產生個別的黏合點，例如對於不織材料，其可涵蓋顯著份量的總面積，常見的値爲20%。或者可應用「空氣通透（仏. through)」黏合，其尤其有用於須要低密度之結構，其中經由使加熱空氣通過（通常爲空氣舖設的）網狀物，而使部分的聚合物，例如雙成份纖維之鞘材料熔融。於網狀物形成及黏合後，其可經進一步處理以改變特定的性質。其可爲-在許多可行實例的其中一者_加入表面活性劑，以使疏水性纖維更爲親水性，或反之亦然。並且，可使用形成後機械處理，諸如揭示於Ep申請案961〇8427 4中者，於賦予此等材料特別有用的性質。吸收芯材可在纖維網狀物之外，或替代其而包含其他的多孔性材料較佳，此多孔性材料諸如泡沫塑料，尤其係先前所説明的開孔吸收性聚合泡沫材料。趄吸收聚合物或永凝膠根據本發明之吸收性結構視需要可包含超吸收聚合物戈水凝膠，且此通常爲較佳。有用於本發明之水凝膠形成吸收聚合物包括各種可吸收大量液體之實質上不溶於水'但水可潤脹的聚合物一般亦將此種聚合物材料稱爲「親水膠」、或「超吸收」材料。此等水凝膠形成吸收聚合物^ 具有多數陰離子官能基，諸如磺酸較佳，及以羧基更爲典 - -----------V - ------I I · — I------ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

449 46 7 Λ7 B7 五、發明說明（42) • F-λ 局货 ta k 型。適用於此之聚合物的例予包括酸單體製備得之聚合物。 4σ不飽和、含在？備此處之水凝膠形成吸收聚合物時，亦可包含一些非酸單體，通常係少量地& +。& $ & & ° " 4本η u 寺非酸單體可包括，例如，含鉍早體之水可溶< k , 谷及水可分散的酯類，以及完全不本幾酸或績酸基團之單體。此莓敖l σ ^此寺熟知材料之例子説明於，例如，1978年2月28日菸埤夕宝圃* ^ 、 … 日“之吴國專利4,〇76i663 (Masuda 寺人），及1977年12月13曰發贫哎之·吴國專利4,062,8 1 7 (Westerman)。適用於本發明的水凝膠形成吸收聚合物包含羧基。此等聚合物包括水解澱粉-丙烯腈接枝共聚物 '部分中和的澱粉_ 丙缔腈接枝共聚物、殿粉丙烯酸接枝共聚物、部分中和的澱粉-丙烯酸接枝共聚物、έ化乙酸乙烯酯_丙埽酸酯共聚物水解丙烯腈或丙烯醯胺共聚物、任何前述共聚物之輕度網狀交聯聚合物、部分中和聚丙晞酸、及部分中和聚丙晞酸之輕度網狀交聯聚合物。此等聚合物可單獨使用，或以 —或多種不同聚合物之混合物的形態使用。此等聚合物材料之例子揭示於美國專利3,66丨，875 、美國專利4,076,663 '美國專利4,093,776 '美國專利4,666,983 、及美國專利 4,734,478 = 使用於製造水凝膠形成顆粒之最佳的聚合物材料爲部分中和聚丙晞酸之輕度網狀交聯聚合物及其殿粉衍生物。水凝膠形成顆粒包含自約50至約95%之中和、輕度網狀交聯聚丙烯酸（即聚（丙烯酸鈉/丙烯酸））最佳，約75%較佳。 -45- (CN.S)AJ CMU * ί-U ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝訂---------線 ";"3;智^財屋局員工消費合·'，—-tr, 449 46 7 ______B7 五、發明說明（43) 如如所述’水凝勝形成吸收聚合物爲輕度網狀交聯較佳。網狀交聯可使聚合物實質上不溶於水，及部分決定代表前身顆粒及所產生之巨結構之特性的吸收容量及可萃取聚合物含量。使聚合物網狀交聯之方法及典型的網狀交聯劑更詳細説明於前文列爲參考資料之美國專利4,076,663及 DE-A-4020780 (Dahmen) 〇超吸收材料可以顆粒形態或纖維形態使用，且亦可與其他元件結合而形成預成形結構α 雖然已分開揭示個別的元件，但吸收性結構或次結構可經由結合一或多個此等元件而製得。以下説明適當的組合，但其並不造成限制。 i)特殊的超吸收聚合物（SAP)與纖維素或其他纖維混合。基本原理已經充分建立及知曉，然而，當嘗試降低物件足厚度時，近來係使用愈來愈高的SAp對纖維重量比。在此範圍内，SAP與黏合劑諸如熱熔膠（諸如揭示於 ΕΡ·Α-0_695,54 1)或與可熔融聚合材料（諸如pE顆粒）之結合可爲使SAP固定之適當工具：

⑴SAP經由顆粒間交聯形成次結構，諸如説明於US

"1)纖維性SAP與其他纖維混合，或形成纖維性網狀物’諸如説明於US/EP iv)包含超吸收顆粒材料之泡沫塑料結構，諸如説明於 US/EP ' 貫施例此等實施例說明有用於太益扣、，士士 $用於本發明之消撂HIPE泡沫塑料之特 -46- i-'i' ) (請先閱讀背面之注咅？事項再填寫本頁) 1--------訂---------線 ! 449 467 Λ7 B7 迕负5;:智«.財產荀具工消φ;,-ϋ‘ί'Ι,η 五、發明說明（44) 定的製備方式。樣品1、2、3-作爲分佈材料乏HTPF. 以下的樣品A.5 i A.7爲聚合泡末塑料類型，且其係以大致説明於先前美國專利號數5,563，179之實施例段落中之方式製備得。-般而言，此方法包括適當地混合含有選定鹽之水相與含有選定單體及乳化劑之油相。水相典型上包含引發劑諸如過硫酸鉀及無機鹽諸如氣化鈣。油相典型上包含單體諸如丙烯酸2-乙基己酯及交聯單體諸如二乙烯苯（其含有乙基苯乙烯之不純物;I及丨，6-己二醇二丙晞酸酯 I摻混物。亦可將佐藥諸如抗氧化劑、遮蓋劑、顏料、染料、塡料、及其他大致不起化學反應的化學品加至任一相中〇將油相及水相之個別物流（典型上經加熱至在約3〇。及約 90 C之間）供應至動態混合裝置。利用銷動葉輪達到在動態 /昆合裝置中之結合物泥的徹底混合。使用稱爲「水對油比」或W : 0之水相及油相的比於控制最終製得泡沫塑料之密度。用於建互起始的HIPE生成之裝置及程序的詳細説明更詳細説明於先前美國專利5,563,179之實施例段落中。一旦裝置設備經填充，則使動葉輪在指定的RpΜ下轉動 ’而在動恐混合器中開始授拌。接著在約3 〇秒的期間内，穩定地將水相之流率増加至44.1立方公分/秒之速率，及在約1分鐘之期間内’使油相流率降至2 5克/秒。此刻由動態及靜態混合器所產生之背壓典型上係在约3及约8 PSI (約21至約55 kPa)之間。然後在12〇秒之期間内將動葉輪 __-47- -(CNS；A-i (：>i〇 x ) ---------------------訂·-------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 449 46 7 Λ7 _________B7_ 五 '發明說明（45) 速度調整至期望的RPM。系統背壓反應此調整，之後則維持不變。將來自靜態混合器之HIPE收集在具有由赛爾康（Cek〇n) 塑膠製成之同心嵌件之直徑17英吋（43公分）及高7 5英对 (1 〇公分）之聚丙烯圓桶中。嵌件之底部的直徑爲5 〇英吋 (12.7公分），頂部的直徑爲4.75英吋（12公分），及高6乃英忖（17·1公分”使含有HIPE之桶在維持於65X：之室中保存18小時，以固化而提供聚合ΗΙΡΕ泡沫塑料。將固化的HIΡΕ泡沐塑料自桶移開。此時的泡朱塑料包本殘留水相（含有溶解乳化劑、電解質、引發劑殘留物、及引發劑）。利用尖銳的往復鋸條將泡沫塑料切片成期望厚度的薄片°接著使此等薄片在設有眞空之串聯的兩多孔性夾輥中進行壓縮，而使泡沫塑料之殘留水相含量逐漸降至聚合單體重量之大約2倍（2X)。此時接著以4% CaCl2溶液在6〇 C下使薄片再飽和，在設有眞空之串聯的3個多孔性夾輥中擠壓至约2X之水相含量。泡沫塑料之CaCu含量係在2及 10%之間。接著將HIPE泡沫塑料在空氣中乾燥約1 6小時，或連續加熱乾燥。此種乾燥使水份含量降至聚合材料之约4_2〇重量百分比。樣品 1 將無水氣化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189克）溶解於378 公升之水中。此提供在連續方法中用於形成HIPE乳劑之水相物流。 ------ --48-— '*- (CNS；A1 ) n I - —β I. --1 n I ' . 1 - ϋ I i. ).DJ* n I n I 1 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 449467 B7 五、發明說明（46) 於包含經蒸餾二乙烯苯（39%二乙烯苯及61 %乙基苯乙烯） (2640克）、丙烯酸2-乙基己酯（4720克）、及己二醇二丙烯酸酯（640克）之單體組合中加入二甘油單油酸酯乳化劑（480 克）、甲基硫酸二牛脂二甲基銨（80克）、及廷纳芬 (Tinuvin)765(20克）。二甘油單油酸酯乳化劑（葛林斯德產物 (Grindsted Products);丹麥布拉本德（Brabrand))包含大約 81%二甘油單油酸酯、1%其他的二甘油單元酯、3%多元醇 '及15%其他的聚甘油酯，其賦予大約2.7達因/公分之取小油/水界面張力値’且具有大約2.8重量百分比之油/水臨界聚集濃度。於混合後，使此材料之組合沉降隔夜。並無可見的殘留物生成’將所有混合物取出，並使用作爲在連續方法中用於形成HIPE乳劑之油相。將油相（25 °C )及水相（53。-55 °C )之個別物流供應至動態混合裝置。利用銷動葉輪達到在動態混合裝置中之結合物流的徹底混合。銷動葉輪包括一長度約36.5公分及直徑約 2.9公分之圓柱軸。此軸擁有6列銷，3列具有33個銷及3 列具有34個銷，在各高度之各三個銷係設置在相對於彼此成1 20之角度，及下一個鬲度係配置在與其相鄰高度成6〇。，各高度隔開〇.〇3毫米，各銷具有〇·5公分直徑，其自軸之中心軸向外延伸纟2»分之長度。销動葉輪係裝置於形成動態混合裝置之圓柱套筒内，且銷與圓柱套筒之壁有丨·5毫米之餘隙。取出離開動態混合裝置之較少量的流出物，並使其進入一再循環區，如示於1996年9月17日提出申請之共同申請 {請先閱讀背面之;1意事項再填寫本頁) 裝 π--I I I I--— II 丨 *5^

A： 449467 ____B7___________ 五、發明說明（47) 中之美國專利申請案序號08/716,510 (丁· A. DesMarais)(將其以提及的方式併入本文中）之圖中。再循環區中之瓦其沙 (Waukesha)泵將此較少量送回至油及水相物流進入動態混合區之點。將一螺線靜態混合器裝置於動態混合裝置之下游，以在動態混合裝置中提供背壓，及提供成份之改良加至最終形成的HIPE中。靜態混合器（τAH工業100-812型）具有12個外徑丨英吋（2·5公分）之元件。將一軟管裝置於靜態混合器下游，以幫助將乳劑輸送至用於固化之裝置。視需要可使用額外的靜態混合器於提供額外的背壓，以使軟管保持填充。此非必需的靜態混合器可爲1英吋（2 5公分）管，12個元件的混合器（McMaster-Carr 3529Κ53 型）。將結合混合及再循環裝置設備填充4份水對1份油之比的油相及水相。邊將動態混合裝置排氣以使空氣逸出，邊將裝置完全填滿。填充時之流率爲7.57克/秒油相及3〇 3立方公分/秒水相。 —旦裝置設備經塡充’則使動葉輪在85〇 RPNt下轉動，而在動％混合器中開始揽拌，及在約3 〇立方公分/秒之速率下開始再循環。接著在約丨分鐘的期間之内，穩定地將水相 (泥率增加至151.3立方公分/秒之速率，及在約3分鐘之期間内，使油相流率降至2.52克/秒。在後一期間中，將再循環速率杈定地增加至約丨5 〇立方公分/秒。此時由動態區及猙知、'昆合器所產生之背壓爲約4 9 psi (33 8 kPa)，其代表系統之總壓降。然後將瓦其沙泵之速度穩定地降低，以產生 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) I I 1 I ! I 訂--------- 經-^智^时產局員工消費-^^"1,- -—----- -*50 - A7 449467 五、發明說明（48 ) 約75立方公分/秒之再循環速率。將此時自靜態混合器流出之ΗιρΕ 之直靖侧公分)及高12·5英；: 0桶中，其相當類似於在烘烤蛋糕時所使用 : =底部直徑爲〗2.5英灿.8公分)之管狀聚乙缔= 牛固地附加至底部之中心’旦其高12·5英和a公分卜使含有_之桶在維持於6rc之室中保存m，發聚合並形成泡本塑料。 2固化的hIPEs沐塑料自固化桶移開。此時的泡沐塑料 ^有聚合早體重量之约55~65倍（55-65X)之殘留水相（含有各解扎化劑、電解質、引發劑殘留物、及引發劑）。利用尖銳的往復鋸條將泡沫塑料切片成厚度〇 2英吋（5 ι毫来）之薄片。接著使此等薄片在設有眞空之串聯的兩多孔性央輥中進行壓縮，而使泡沫塑料之殘留水相含量逐漸降至聚合材料重量之約3倍（3Χ)。此時接著以4% CaCl2溶液在6〇τ 下使薄片再飽和，在設有眞空之串聯的3個多孔性夾輥中擠壓至.力1，5-2Χ之水相含量。泡沫塑料之CaCi2含量係在6 及10%之間。泡沫塑料於最終的輥隙後保持壓縮於約0.027英吋（0.069 公分）（厚度。接著將泡沫塑料在空氣中乾燥约16小時。此乾燥使水份含量降至聚合材料之約9_丨7重量百分比。此時的泡沫塑料薄片相當可垂摺。樣品2 將按水氣化詞（36,32公斤）及過硫酸鉀（189克）溶解於378 51 -

本妨®邮鮮(CNS)A4^r^,97^?T 請先閱讀背面之注意事項再填寫本1) 裝--------訂---------線經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 449 46 7 B7 五、發明說明（49 ) 公升之水中。此提供在連續方法中用於形成HIPE乳劑之水相物流。於包含經洛飽一'乙細'冬（42.4% —乙缔苯及57.6%乙基苯乙晞）（2640克）、丙烯酸2-乙基己酯（4400克）、及己二醇二丙烯酸酯（960克）之單體組合中加入二甘油單油酸酯乳化劑（640克）、甲基硫酸二牛脂二甲基銨（80克）、及廷纳芬 765(20克）。二甘油單油酸酯乳化劑（葛林斯德產物；丹麥布拉本德）包含大約8 1 %二甘油單油酸酯、I。/。其他的二甘油單元酯、3 %多元醇、及1 5 %其他的聚甘油酯，其賦予大約2 · 7達因/公分之最小油/水界面張力值，且具有大約2 8 重量百分比之油/水雖界聚集濃度。於混合後，使此材料之組合沉降隔夜。並無可見的殘留物生成，將所有混ι合物取出，並使用作爲在連續方法中用於形成HIPE乳劑之油相。將油相（25 °C )及水相（75。-77。(：）之個別物流供應至動態混合裝置。利用銷動葉輪達到在動態混合裝置中之結合物 ί虎的徹底混合。销動葉輪包括一長度約3 6 · 5公分及直徑约 2_9公分之圓柱軸。此軸擁有6列銷’ 3列具有33個銷及3 列具有34個銷’在各高度之各三個銷係設置在相對於彼此成120°之角度，及下一個高度係配置在與其相鄰高度成6〇。，各高度隔開0.03毫米，各銷具有〇·5公分直徑，其自軸之中心軸向外延伸至2.3公分之長度。銷動葉輪係裝置於形成動態混合裝置之圓柱套筒内，且銷與圓柱套筒之壁有I 5毫米之餘隙。 & 取出離開動態混合裝置之少量的流出物，並使其進入一 _____ -5?- 本 0.¾ Ί2 A 3 3 S (CNS)Al im (2!〇χ ) ' --_--------- ----— III 訂---------I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 449 46 A： B7 五、發明說明（5〇 ) 再循環區，如示於1996年9月17日提出申請之共同申請中之美國專利申請案序號〇8/716,510(T. A. DesMarais)(將其以提及的方式併入本文中）之圖中》再循環區中之瓦其沙泵將此少量送回至油及水相物流進入動態混合區之點。將一螺線靜態混合器裝置於動態混合裝置之下游，以在動態混合裝置中提供背壓，及提供成份之改良加至最終形成的HIPE中。靜態'混合器（TAH工業101-212型）一般具有 12個外徑1.5英吋（3.8公分）之元件，但將7英吋（17.8公分）移除，以配合設備空間。將一軟管裝置於靜態混合器下游 ’以幫助將乳劑輸送至用於固化之裝置。視需要可使用額外的靜態混合器於提供額外的背壓，以使軟管保持填充。此非必需的靜態混合器可爲與第一個相同，而不作修改。將結合混合及再循環裝置設備填充4份水對1份油之比的油相及水相。邊將動態混合裝置排氣以使空氣逸出，邊將裝置完全塡滿。塡充時之流率爲7.57克/秒油相及30.3立方公分/秒水相。一旦裝置設備經填充，則使動葉輪在800 RPM下轉動，而在動態混合器中開始攪拌，及在約3 〇立方公分/秒之速率下開始再循環。接著在約1分鐘的期間之内，穩定地將水相之流率增加至1 5 i .3立方公分/秒之速率，及在約3分鐘之期問内，使油相流率降至2.52克/秒。在後一期間中，將再循環速率穩定地增加至約1 5 0立方公分/秒。此時由動態區及靜態混合器所產生之背壓爲約4.2 PSI (29 kPa)，其代表系統之總壓降。 __- , —______-_^1：_____ 本dS 识沒囷家捸車（CNS)A.j规格（210 X 297么、釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -------訂-------- 經-部智慧財產局員工消費合-社印" 449 46 7 A7 B7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製五、發明說明（51 ) 將此時自靜態混合器流出之HIPE收集於具有可移動側面之直徑40英吋（1〇2公分）及高12 5英吋（318公分）之聚乙缔圓桶中’其相當類似於在烘烤蛋糕時所使用之泉形平底鋼。將一底邵直徑爲12.5英吋（3 1.8公分）之管狀聚乙烯嵌件牢固地附加至底部之中心，且其高1 2.5英吋（3丨8公分）。使含有HIPE之桶在維持於65 °C之室中保存1 8小時，以引發聚合並形成泡沐_塑料。將固化的HIPE泡沫塑料自固化桶移開。此時的泡沫塑料具有聚合單體重量之約58-62倍（58-62X)之殘留水相（含有溶解乳化劑、電解質、引發劑殘留物、及引發劑）。利用尖銳的往復録條將泡沫塑料切片成厚度〇 2英对（5.1毫来）之薄片。接著使此等薄片在設有眞空之串聯的兩多孔性夾輥中進行壓縮，而使泡沫塑料之殘留水相含量逐漸降至聚合材料重量之約6倍（6X)。此時接著以丄5% CaCl2溶液在6〇 C下使薄片再飽和，在設有眞空之串聯的3個多孔性夾輥中擠壓至約2X之水相含量。泡沫塑料之CaCl2含量係在3及 6 %之間。泡沫塑料於最終的輥隙後保持壓縮於約〇〇47英吋（〇 j 公分）之厚度。接著將泡沫塑料在空氣中乾燥約16小時。此乾燥使水份含量降至聚合材料之约9_17重量百分比。此時的泡沫塑料薄片相當可垂摺。樣品3 將無水氣化鈣（36.32公斤）及過硫酸鉀（189克）溶解於378 公升4水中。此提供在連續方法中用於形成HipE乳劑之水 ______- 54 - II--------- Μ--------訂---------線 I (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) V - ·τ 4 49 46 7 A7 ____^B7_____ 五、發明說明（52 ) 相物流" 於包含經蒸餾二乙烯苯（42.4%二乙烯苯及57.6%乙基苯乙烯）（2640克）、丙烯酸2-乙基己酯（4400克）' 及己二醇二丙烯酸酯（960克）之單體組合中加入二甘油單油酸酯乳化劑（640克）、甲基硫酸二牛脂二甲基銨（80克）、及廷納芬 765(40克）。二甘油單油酸酯乳化劑（葛林斯德產物；丹麥布拉本德）包含大約8 1 °/◦二甘油單油酸酯、1 %其他的二甘油單元酯、3 %多元醇、及1 5 %其他的聚甘油酯，其賦予大約2.7達因/公分之最小油/水界面張力値，且具有大約2·8 重量百分比之油/水臨界聚集濃度。於混合後，使此材料之组合沉降隔夜。並無可見的殘留物生成，將所有混合物取出’並使用作爲在連續方法中用於形成ΗΙΡΕ乳劑之油相》將油相（25 X )及水相（75。-77。(：）之個別物流供應至動態混合裝置。利用銷動葉輪達到在動態混合裝置中之結合物流的撤底混合□銷動葉輪包括一長度約2丨6公分及直徑約 1 · 9么仝之圓柱轴。此軸擁有6列销，一高度具有3列具2 1 個銷及另一高度具有3列具2丨個銷，在各高度之各三個銷係設置在相對於彼此成12〇。之角度，及下—個高度係配置在與其相鄰高度成60。，各高度隔開〇〇3毫米，各銷具有〇’5广刀直杈，其自軸之中心軸向外延伸至1.4公分之長度。銷動葉輪係裝置於形成動態混合裝置之圓柱套筒内，且銷與圓柱套茼之壁有3毫米之餘隙。取出離開動態混合裝置之少量的流出物，並使其進入一再循％區，如示於1996年9月17日提出申請之共同申請中 —---------55- ……"：Ί" ------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) --------訂--------- 經--智慧財產局員工消費"-社£^ 4 49 46 7 A： _______B7 __ 五、發明說明（53 ) 之美國專利申請案序號08/716,510 (T. A. DesMarais)(將其以提及的方式併入本文中）之圖中。再循環區中之瓦其沙泵將此少量送回至油及水相物流進入動態混合區之點。將一螺線靜態混合器裝置於動態混合裝置之下游，以在動態混合裝置中提供背壓，及提供成份之改良加至最終形成的HIPE中。經由切掉其原始長度之2_4英吋（6.1公分）而作修改之靜態混合器（TAH工業070-82 1型）爲長14英对 (3 5 ·6公分），具有0·5英吋（1.3公分）外徑。將結合混合及再循環裝置設備填充4份水對1份油之比的油相及水相。邊將動態混合裝置排氣以使空氣逸出，邊將裝置完全填滿。填充時之流率爲i ·89克/秒油相及7.56立方公分/秒水相。一旦裝置設備經填充，則使動葉輪在丨〇〇〇 RPM下轉動，而在動遙混合器中開始攪拌，及在約8立方公分/秒之速率下開始再循環。接著在約1分鐘的期間之内，穩定地將水相之冼率增加至45 _4立方公分/秒之速率，及在約3分鐘之期間内，使油相流率降至〇.6克/秒。在後一期間中，將再循環速率穩定地增加至約45立方公分/秒e此時由動態區及靜態混合器所產生之背壓爲約2.9 PSI (2〇 kPa)，其代表系統之總壓降。 ’'‘ "广此時自靜態混合器流出之删收集於具有由赛爾康塑膠製成之同心嵌件之直徑17英吋（43公分）及高7乃英吋（⑺ 公分）疋聚丙烯圓桶中。嵌件之底部的直徑爲5英吋（I〗7八分）’頂部的直徑爲4.75英付（12公分），及高6 75英对（丨^ _______________ 56 ~ 亡 Ή' ^ (C.\：S；A4 11M0 χ vy7 ·,----~~~ ---- <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝------ 訂---------線 1. 經濟部智慧財產局員工消費合 if 社印 η 44 9 46 ： A/ _____B7 五、發明說明（54 ) 么分）。使含有ΗΙΡΕ之桶在維持於65 之室中保存丨8小時，以引發聚合並形成泡沫塑料。將固化的HIPE泡沫塑料自固化桶移開。此時的泡沫塑料具有聚合單體重量之約70-80倍（7〇-8〇χ)之殘留水相（含有落解乳化劑、電解質、引發劑殘留物、及引發劑）。利用尖銳的往復鋸條將泡沫塑料切片成厚度〇.丨85英吋（4 7毫米) 之薄片。接著使此等薄片在設有眞空之串聯的兩多孔性夾輥中進行壓縮，而使泡沫塑料之殘留水相含量逐漸降至聚合材料重量之約3倍（3X)。此時接著以15% Caa2溶液在 60 Ϊ：下使薄片再飽和，在設有眞空之串聯的3個多孔性夾輥中擠壓至約2Χ之水相含量。泡沫塑料之CaC丨2含量係在3 及5 %之間。泡沫塑料於最終的輥隙後保持壓縮於約〇〇p英吋（〇〇79 公分）之厚度。接著將泡沫塑料在空氣中乾燥约Μ小時。此乾燥使水份含量降至聚合材料之約9M7重量百分比。此時的泡沫塑料薄片相當可垂摺。試驗裎庠除非特別指明’否則試驗係在約23 +厂κ ; ,2 U 及 50 + /_ 1〇% (相對濕度之控制實驗室條件下進行。在試驗之前，樣在此等條件下儲存至少24小時。當明瞭在測試材料缺^ 足夠整體性而無法承受試驗辦法之情況下，可使用④ 響浸潤性能之疏水性篩網於支承材料。以成尿潘配方除非明確地指明，否則使用於試驗方在Τ <特疋的合成 -57- 本纸張尺度这用中舀國家標準（C!\\S)A.l規格（2J0 X 297公髮）

4 49 46 7 A_ _ B7 五、發明說明（55 ) 尿液一般稱爲傑可合成尿液（Jayco Synurine),且係購自賓州坎普山（Camp Hill)傑可醫藥公司（Jayc〇 pharmaceuticals Company)。此合成尿液之配方爲：2.0克/公升之KC1 ; 2 〇克 / 公升之 Na2S04 ; 0.85 克 / 公升之（NH4)H2p〇4 ; 〇 15 克/ 公升之（nh4)h2po4 ; 0.19克/公升之CaCl2 ;及〇 23克/公升之MgCh。所有化學品皆爲試藥級。合成尿液之係在 6.0至6.4之範圍内。鱼直浸潤時間及每直浸潤宏景垂直浸潤時間係經由測量儲槽中之有色試驗液體（例如，合成尿液）通過指定尺寸之泡沫塑料之試條而浸潤】5公分之垂直距離所需之時間而測定。垂直浸潤程序詳述於先前之美國專利號數5,3 87,207(將其以提及的方式併入本文中）之試驗方法段落，但係在3丨Ό下進行而非37。使用亦説明於美國專利號數5,387,2〇7之試驗方法段落中之垂直浸潤吸收容量試驗測量材料在一定高度下之垂直浸潤容 T，除了此試驗係在3丨下進行而非37。最後，並未進行在户斤參考之專财之洗務及再乾燥步驟。將户斤紀綠到之垂直π濶谷量値视爲在平衡時在丨5公分高如。將結果以在15公分高度下之(克/平方單位表示。垂直浸潤通哥對於本發明，經發現測定垂直浸澗性質之較佳方法可利用更佳地描述吸收材科（分佈材料或吸取/分佈材料）垂直浸潤液體能力之特性的垂直浸潤通量試驗而達成。任何具 58 畢（C\S;:U規格⑺㈤心） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) · I ~ I ---I I i I I I I I I I * 1 5i;"l::智弩吋產局,Η^"..-ν-··-_£,ΐ &;&5;:智'"时產局員工消費:--:1--/£ 〜 449467 ' :\7 ----------B7___ 五、發明說明（郎）足夠乾及濕整體性，而可垂直懸掛之材料皆可接受測試。如材科不具有充分的整體性，則可將額外的機械支承層加於材料之任一表面或兩表面上，此機械支承層諸如對任何流體處理性質沒有影響，或僅有微不足道影響之低基重量的稀鬆無紡織物（scrim)或網狀物。基本上，此試驗係經由將條狀樣品之2 0公分（總計至少長 27_5么分）垂直懸掛於試驗液體之儲槽中，及將樣品之其餘 =7.5公分水平放置於塑膠表面上而進行。使用導電性感測盗於測定到達特定高度所需之時間。由儲槽中之液體重量的損耗求得吸收量對時間的數據。在實驗結束時，將樣品切成切片，以測定縱向飽和分佈。因此，VWF(垂直浸潤通量）試驗可提供以下的訊息：吸收量（以克數、單位樣品截面積之克數或單位樣品重量之克數表示）對時間 -液體前鋒之高度對時間 -通過樣品之通量（累積或增量）對時間 .在實驗結束時沿條狀物之長度的飽和分佈利用以下的設備進行試驗（參照圖7): 、调整電動滑動架（95G)(諸如由美國俄亥俄州辛辛那提市康可雷恩公司（Concord-RennCo.)供應），以得到自流體儲槽 (960)至樣品⑼〇)之水平放置處之2〇公分的適當高度。電動滑件（95 0)利用將裝置相對於儲槽（96〇)中之流體液位⑼2) 維持於一疋位置之零點感測器，而可確保樣品（9丨〇)始終與液體接觸。滑動架（95G)更設有對導電性敏感的水份偵測報 __-59-

p ti » a (CNSiA^l (-10 X vy7 沒-3:;智"財屋局0 工消货-二-.nt;Jk 449467 A7 ---- B7_____ 五、發明說明（57 ) 子（93 0)。總計將9個輥子（93〇)個別間隔地設置於错槽液位 (962)上方的 2、3,5、5、7.5、10、12.5、15、175、及20公分高度處（以輥子之中心定義此測量）。再將兩個感測器（93 0)設置於滑件之水平部分，使在距液位22 5公分及 27.5公分之運轉長度處與樣品（910)接觸。雖然輥予（93〇)之確切寬度並不重要，但經發現約1/2英吋之寬度以及3/8英吋（約9.5毫米）之直徑爲適當。必需確定輥子（93〇)之中心與彼等高度一致。將在2 ' 5、10 ' 15、及20公分處之輥子以梯級方式裝置於一臂（940)，及將在3.5 、7.5 、12.5 、及1 7.5公分處之輥子以相同的梯級方式裝置於另一臂 (940)。在試驗過程中，此兩臂（940)係位在測試材料（910) 之相對表面上，因此亦可測試不同厚度之材料。在試驗過程中，臂（940)係以對垂直成约5。角度平行設置。圓形儲槽（960)可爲在試驗過程中流體液位不致明顯下降之容量夠大的玻璃碗，諸如尺寸爲150毫米直徑乘75毫米高度之Pyrex #3 1 40碗。利用具有約（1英吋X 2英吋或約2 5 乘5公分）之縫口的蓋覆蓋儲槽（960)，以減少蒸發。將儲槽 (960)置於天平（965)上，此天平諸如Mettler PR 1 203 、

Sartorius LC 1200S。爲確保88 T (3 1.1 °C )及8 5% RH之所需的恆溫及相對濕度條件-除非另有須要及定義，可將整個測量設備置於環境室内’此環境室諸如Electro-Tech系統，5 1 8型。使用個人電腦系統（980)於記錄磅秤（965)之重量變化、當液體前鋒到達輥子（930)時之信號及電動滑動架（950)之高 . ______ -60-______ ·： (CNS)AI I^lu ^ 37 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) - I I---— — 訂 * --------Ί 經濟郃智«.財產局員工消货公^-托.？.紋 W4#77 B7 五、發明說明（58 ) 度成時間的函數。雖然可使用各種程式於完成此工作，但美國俄亥俄州辛辛那提市俄亥俄路（Ohio Pike)43 1號信號分析公司（Signalysis，Inc.)已發展出適當的程式（細節參見下文）0 爲測定樣品切片之重量，須要一對剪刀、尺、及分析天平諸如 Mettler PG503。使用於此之合成尿液係與先前説明者相同。實驗程序使試驗樣品（910)在標準條件（75下/22.2 Ό及50% RH)下預調理隔夜，及將環境室設定至88 T /3 1.1 °C及85% RH ，並使其平衡大約4 5分鐘。切割出5.0公分X 27.5公分之樣品塊（910)，諸如利用該尺寸之切削模具切割’及經由在樣品之邊緣放上細點，而作出1 1個2.5公分斷片之記號。然後將樣品（9 10)預先稱重，及利用標準的測徑器在約〇·〇9 pSi (620 Pa)之壓力下測量其厚度。

將樣品（910)置於輥子（930)之間，以致樣品之底部在VWF 裝置中約低於零點1毫米’在此點未浸於液體儲槽中。將樣品（9 i 0)的頂端固定至塑膠板，諸如利用習知的黏膠帶 (970) 〇將環境室關閉，並平衡至設定的溫度及RH，再次係大約 2 0分鐘。經由將相關的數據（例如，樣品名稱、期望的試驗期間、樣品長度、寬度 '厚度、溫度、RH)輸入至程式中，而啓動 _ -61 - --.--------- ------- I 訂- ---I I I I I I (請先閱讀背面之注意事項再填冩本頁) 44946? B7 .;-:i:3'-1fii^vs'"yp、x^^---;v-p 五、發明說明（59 ) ，腦化單印8 G)。經由使電動滑件降至試驗液體中使樣品浸漬㈣始試驗，及連續記綠im收量對時間，及⑴到:

指定高度之時間。當實驗進行時，螢幕可顯示吸收間之圖。 T 在實驗結束時’使樣品(9 1 〇)自動自儲槽(96〇)抬出，測定飽和分佈，同時確定樣品係在實驗過程中之相同垂直位置、。此對於確保當將樣品㈣成切片時，在其内部沒有液體 (再分佈爲必要。將樣品自垂直固定的試架移開，同時切出2.5公分（條狀物’並置於經預稱重的盤中。條狀物必須自底部向上切割。 ' 然後亦將樣品之水平部分切劉成2 5公分之切片，並各置於㈣稱重的塑膠盤中。接著立即測定切片之涯重量，以使洛發扣耗減至最小。然後使切片在烘箱中在丨5〇下下乾燥隔夜，並再稱重以測定乾重量。計算吸收量吸收量可爲以下單位 Q : 克 Q·:克/平方公分之起始乾截面積 Q .克/克之起始總樣品重量

Qc .以克/平方公分爲單位之經校正蒸發的吸收量必須監測自經.部分覆蓋儲槽（88 T /3 1.1。〇及85% RH)之發損耗（例如約〇〇〇9克/分鐘）。除此之外，對於長期持續 0¾貫^ 夕於約2小時）’必須考慮液體自樣品之濕潤部 . ------ ----I ! I I I I I I---1 ί請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} -62 -;"-%慧豺產局P'工消t合：'τ ra 五、發明說明（60 ) 分的蒸發損耗α 「經校正蒸發的吸收量」[克/分鐘]可經由將儲槽中之流體重量[克]減去累積蒸發損耗（即儲槽蒸發[單位克/分鐘] 乘以時間[單位分鐘])，並將其除以樣品寬度及厚度[皆爲公分]而計算得。當在1 = 1，…，η之η個不同時間下取得數據時’計算以下量：累積通量，Fi(克/平方公分/分鐘）

Fi = QiVt; 其中Q/爲吸收量（克/平方公分）及ti爲時間（分鐘）增量通量，△ Fi(克/平方公分/分鐘） Δ Fi = 沿樣品長度之飽和分佈各切片中之液體載入量（克/克）=(Ws-Wft)/Wfc 其中W * =濕切片之重量（克）及乾切片之重量以下更詳細地説明電腦程式规劃訊息：使用浸潤通量程式於取得實驗進行之流體吸收速率對時間之數據，以量化尿片材料之吸收特性。程式經由自設有RS-232輸出之天平讀取連續的數據而運作。使用PC之内部時鐘於追蹤時間。此程式係對IBM PC或可與DOS 3·0(或更新版）相容之系統所撰寫。 -63- (CNS)A4 ) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) '裝--------訂--------- 么洽芬智«.时產局3X-消 t.--.-,-'r-ii.l-r;k ^ 4946? Λ7 ____Β7___________ 五、發明說明（61 ) 當進行實際的實驗時’將來自實驗之數據（吸收量値及時間）及所有輸入攔位之値（除了取樣表之外）寫至目前D〇s目錄中之檔案。此檔案可經IBM站上之Exce丨開啓，以作進一步的數據分析及呈現。典型的試驗辦法説明於下：輸入欄位材料説明材料鑑別樣品# 1 操作員；流體類型 :傑可合成尿液寬度：試驗期間 5.0000公分長度：27, :60分鐘 .5公分.重量： 1.9000 克溫度： 88.0000 T 相對濕度：85.0000% 輸出時間(分鐘）重量(克）吸收量(克/平方公分）吸收量(克/克）高度(公分） 0 0.424011 0.77093 0.223164 2 0.04485 0.924011 1.68002 0.486322 3.5 0.0778167 1.22 2.21818 0.642106 5 0.247167 2.017 3.66727 1.06158 7.5 0.552 2.86401 5.2073 1,50738 10 1.12688 3.79501 6.90002 1.99738 12.5 1.87295 4.5 8.18182 2.36842 15 3.32845 5.409 9.83454 2.84684 17.5 5.53095 6.25302 11.3691 3.29106 20 ____-64-

Lrj ί(CN.^a\-1 2'-j7 ^ ) <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

--------訂-------1--^ I 毯淆茹智.€財產局SK工湞f合ί::-ί*·-·£私 4 9 46? 五、發明說明（62 ) 報告對各樣品應進行至少2測量，記錄各種輸出參數成時間之函數。當然，個別的參數可能互有關聯，且亦相應地作圖。爲説明適用於本説明内之材料，經發現在1 5公分高度之累積通量特別有用。簡化液體淥透性試驗此簡化滲透性試驗提供對於兩特殊狀態之滲透性的量度 :可對各式各樣的多孔性材料（諸如由合成纖維製成之不織布’或纖維素結構）在100%飽和下測量滲透性；或對達到不同飽和度，而在厚度上有成比例變化，但未被空氣塡充（分別爲外部的汽相）之材料，諸如可消癟的聚合泡沫塑料’可容易地在不同的厚度下測量在不同飽和度下之渗透性0 尤其對於聚合泡沫材料，經發現可有效地在3 1 °C之高溫下操作試驗，以更良好地模擬吸收性物件之使用中狀態。大體而言，此試驗係基於達西定律（Darcy’s law)，根據此定律’通過任何多孔性介質之液體的體積流率係與壓力梯度成正比，而比例常數與滲透性有關。 Q/A = (k/n)*(AP/L) 其中： Q =體積流率[立方公分/秒]; A =截面積[平方公分]: — -65- (CNh)A-l (：Μϋ * 2\)7 ) t--------訂---------線 1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 ^49467 五、發明說明（63 k =滲透性（平方公分）（1達西相當於9.869*10.丨3平士土、 τ万术）； η =黏度（泊（P〇ise))[Pa*s]; ΔΡ/L =壓力梯度[Pa/米]; L =樣品厚度[公分]。因此，對於固定或給定的樣品截面積及試驗液體黏度，可經由測量通過樣品之壓降及體積流率，而計算参透性. k = (Q/A)*(L/AP)\ 試驗可以兩種變形進行，第一個稱爲穿越平面滲透性（即流動方向基本上係沿材料之厚度尺寸），第二個爲平面内渗透性（即流動方向係在材料之X-y方向）。供簡化、穿越平面滲透性試驗用之試驗設備可見於圖j ，其係整體設備之示意圖，及插圖爲樣品皿之非依比例繪製之部分分解橫剖面。試驗設備包括一具有上部（121)及下部（122)之大致爲圓形或圓柱形的樣品皿（120)。可利用設置於周圍之各三個測徑器（145)及調整螺絲（140)測量及因而調整此等部分之距離。此外’設備包括數個流體儲槽（1 50 ' 1 54 ' 1 56)，其包括供入口儲槽（150)用之高度調整（170)以及管件（18〇)，使樣品皿與其餘設備連接之速釋接頭（丨89)，其他的閥（丨82 、184、186，188)。差壓訊號電測轉換器（197)經由管件 (1 80)而連接至上方壓力偵測點（丨94)及下方壓力偵測點 (196)。用於控制閥的電腦裝置（19〇)再經由接頭（199)而連接至差壓訊號電測轉換器（197)、溫度探針（192)、及重量磅 66- ώ a A (CNSiA-l CM'J - I'jl ) i請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------線 :^.-¾¾.¾¾財產局員工消 --:-.,-1^¾ .^--^¾¾.產芍員ws-^'-''^'hk 446γ % r ________B7____________ 五、發明說明（64 ) 秤測力器（198)。將直徑1英吋（約2.54公分）之圓形樣品（11〇)置於樣品皿 (120)内部之兩多孔性篩網（13 5)之間，此樣品皿係由兩1英吋（2.54公分）内徑的圓柱形物件（121、122)製成，其藉由敕質管件（180)而經由入口接頭（132)連接至入口儲槽（150)，及經由出口接頭（133)連接至出口儲槽（154)，此軟質管件諸如泰棋（tygon)管件。閉孔泡沐塑料塾片（1 1 5)在樣品之側面周圍提供洩漏保護。將試驗樣品（110)壓縮至相當於期望濕壓縮之厚度，除非特別説明，否則將其設於0.2psi(約1.4kPa) 。使液體流過樣品（1 1 0 )，而達到穩態流量。一旦建立通過樣品（1 1 0)之穩態流量，則使用測力器（1 98)及差壓訊號電測轉換器（1 97)將體積流率及壓降記錄爲時間之函數。實驗可在直至80公分永柱（约7.8 kPa)之任何壓力高差下進行，此壓力高差可利用高度調整裝置（1 70)調整。由此等測量，可測定樣品在不同壓·力下之流率。可於市面上購得爲滲透儀之設備，其諸如由美囷紐約州伊薩卡市（Ithaca)多孔材料公司（Porous Materials, Inc.)以液體渗透儀（PMI Liqu丨d Permeameter)之名稱所供應，諸如進一步説明於2/97之各別的使用者手册中。此設備包括兩作爲多孔性篩網（1 3 5)之不銹鋼破料，亦載明於該册子中。設備係由樣品皿（1 20)、入口儲槽（1 50)、出口儲槽（1 54) 、及廢液儲槽（1 56)及各別的填注及排空閥和接頭、電子碎枰、及電腦化監測及閥控制單元（190)所組成。墊片材料（115)爲閉孔氣丁橡膠海綿SNC-1 (軟），諸如由美 _________- 67 -_________ ^ (CNS；A1 i'll ) -------------- 裝--------訂- -------- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 44946； A： 137 4'ίί5;:9¾¾產笱3 工:·έ'-^.·:,:.-·.-ίί:'7-_.Γί 五、發明說明（65 國俄亥俄州辛辛那提市斥 _ 〇nui p 于閑橡膠公司（Netherland

Rubber C〇mpany)所供應。應取公分Ί +推+目女于 ''且以1 /1 6英吋（约〇 ‘ 1 5 9 八刀）步進炙具有不同厚彥 ^ r η 1 ς 〇料，以涵蓋自1/1ό英吋-1/2 英叶….159公分至約）.27公分)厚度之範圍。換==要一至少6°㈣4·1巴(4之加壓空氣源，以

挺作各別的間D 試驗泥體爲去離子水。接著利用以下步驟進行試驗0 1)试驗樣品之製備：在準備試驗中’決定是7；雲| JL. ^ θ _ 疋σ而要—或多個試驗樣品層，其在最低及最高的壓力下進行概述於下之試驗。然後調整層數’以使在最低壓降下在試驗過程中之料維持於05立万公分/秒之間’及在最高壓降下維持於15立方公分/秒。樣品之流率應低於在相同壓降下之空白試樣的流率。如對一定的壓降，樣品流率超過空白試樣之流率，則應加上更多層以減低流率。樣品尺寸：利用拱形衝床（arch punch)，諸如由美國俄亥俄州克利夫蘭市麥克馬斯特卡爾供給公司（MCMaster_carr Supply Company)所供應，將樣品切割成】英吋（約2 54公分）直徑。如樣品具有太少的内部強度或整體性，而無法在所需的操作過程中維持其結構，則可加上習知之低基重量的支承構件，諸如PET稀鬆無纺織物或網狀物。因此，預切割至少兩樣品（若須要，各由所需的層數製成）。然後使其中一者在要進行實驗之溫度下（除非特別指明， 68- ------------ -------訂--------I 1 (請先闓讀背面之注意事項再填寫本頁) '：vi 'Μ % x ^ ) 經濟部智慧財產局員工消費合作祍印-1 4^S467 A7 _____B7____ 五、發明說明（66 ) 否則爲70下（3 1 X：))於去離子水中飽和。除非另有須要，否則使用具有1又1 /8英吋（約2 86公分）壓力腳徑，在樣品（110)上產生0.2 psi(約1·4 kPa)壓力之習知的測徑器（諸如由美國麻塞諸塞州瓦爾山市（Waltham) AMES所供應），在要進行實驗之期望的壓縮壓力下測量濕樣品之厚度（若須要，於3 0秒之穩定時間後）。選擇墊片材料之適當組合，以致墊片泡沫塑料（11 5)之總厚度係在濕樣品之厚度的！ 5〇及200%之間（注意，可能需要不同厚度之墊片材料之組合，以獲致總期望厚度）。將墊片材料（11 5)切劉成3英叶直徑之圓形尺寸，及利用拱形衝床在中心切割出1英吋（2.54公分）之孔洞。萬一樣品尺寸在潤濕時發生改變，則應將樣品切割成在濕階段取得所需的直徑。此亦可在此準備試驗中經由監測各別尺寸而評估。如發生此等變化以致生成間隙，或樣品形成縐摺而使其無法與多孔性篩網或玻料平順地接觸，則應相應地調整切割直徑。將試驗樣品（1 1 0)置於墊片泡沫塑料（丨1 5)中之孔洞内，及將複合物置於樣品皿之底半部之上，確定樣品係與筛網 (1 3 5)平坦而平順地接觸，且在側邊未生成間隙。將試驗皿（121)之頂部平置於實驗台上（或另一水平面），並將裝置於其上之所有三個測徑器（145；}歸零。然後將試驗皿（121)之頂部置於底部（122)之上，以使教片材料（11 5)與試驗樣品（11〇)位在此兩部分之間。接著利^固定螺絲（140)將頂部及底部轉緊，以致可將三個測徑器調奴 _______-69- Ψ ^ g (CNS)A 1 (2.10 X V97 )--------- ------------ 裝--------訂---------線 Μ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) :&;w'5;;-"^Ni產局員工消货.---1,·;'^";.κ U^46? Λ7 --------B7 五、發明說明（e7 ) 至相同値’而測量在以上之各別壓力下之濕樣品。 2) 爲準備實驗，啓動在電腦化單元(19〇)上之程式，及輸入樣品鑑別、各別的壓力等等。 3) 試驗將在一個樣品（π〇)上進行數個壓力循環，其中第/ 個壓力爲最低的壓力。利用電腦化單元（19G)將個別恩力試驗之結果儲存於不同的結果樓案上。如以下所説明，自各此等樓案取出數據作計算。（對於材料之任何的後績試驗 ’應使用不同的樣品）。 4) 4r入口液體儲槽（150)設定至所需高度，並在電腦化單元 (19 0)上開始試驗。 5) 然後利用快速分離接頭（189)將樣品皿（12〇)置於滲透儀單元中。 6) 經由打開通氣閥（188)及底部填注閥（184 、丨86)而塡充樣时皿（120)。在此步驟中，必須小心地將空氣泡自系統移除’其可經由將樣品皿垂直轉動，迫使若存在之空氣泡經由排水管離開滲透儀而達成。一旦將樣品皿塡滿至安裝至室（12 1)之頂部的泰拱管件，則2氣泡自此管件移入廢液儲槽（156)中。 7) 於小心地移除空氣泡之後，將底部填注閥（1 84、1 86)關閉’及將頂部塡注闕（1 8 2)開啓，以填充上部，亦小心地移除所有的空氣泡。 8) 將流體儲槽填充試驗流體至塡注線（1 52)。然後經由啓動電腦化單元（190)，而開始通過樣品之流動。於樣品1：内之溫度到達所需値後，則可準備開始實驗。 ---- -70-

*^CNS)AI 裝--------訂---------線 (請先閱讀背迪之注意事須存填寫本真) 纹:&-1/^財產局員工消 f--.r^p" 449467、 A: _______B7 __ 五、發明說明（邱）當經由電腦化單元（190)而開始實驗後，液體出口流自動自廢液儲槽（1 5 6)轉向至出口儲槽（1 5 4 )，並監測恩降、及溫度成時間之函數數分鐘。一旦程式結束，電腦化單元將提供記錄數據（以數字及/ 或圖解形式）。若須要’可使用相同的試驗樣品於測量在不同壓力高差下之滲透性，因而在試驗之間增加壓力。設備應每兩週清潔一次，並至少每週校正一次，尤其係玻料、測力器 '熱電偶及壓力訊號電測轉換器，其中遵照設備供應商的指示。利用在樣品m之頂部及底部連接至壓力探針測量點（丨94 ' 196)之差壓訊號電測轉換器記綠差壓。由於在室内可能會有其他的流阻而使記錄到的壓力增加，因而各實驗必需經空白試驗校正。應每天在10、2〇、30、40、50、60 、7〇、80公分之要求壓力下進行空白試驗。滲透儀將對各實驗輸出平均試驗壓力以及平均流率。對樣品經測試之各壓力，電腦化單元（丨9〇)將流率記綠爲經空白校正的壓力’其進一步校正在經記綠差壓之各高度下之平均試驗壓力（實際壓力），而產生經校正的壓力。此經杈正的壓力係應使用於以下之滲透性方程式之DP。接著可在各要求壓力下計算滲透性，並應將所有的滲透性平均，以測定受測材料之k。對各樣品在各壓力高差下應採取三次測量，並將結果平均及计算標準差。然而，應使用相同的樣品，在各壓力高 ______-jn-__ in :| I I H---i n I— n 一eJ# I n n n t I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 49 46 " A： --------B7_____ —______ 五、發明說明（的）差下測量滲透性，然後應使用新的樣品於進行第二及第三次重複。在與前述穿越平面滲透性相同之條件下測量平面内滲透性可經由修改以上的設備而達成，其諸如概略描繪於圖2 A 及2 B ’此等圖僅顯示樣品皿之部分分解圖，其並非依比例输製。以相等方式表示相等元件，諸如將圖2之樣品m相對於圖1之數字（110)而以（21〇)表示等等。因此，圖1之穿越平面簡化樣品皿（120)經平面内簡化樣品皿（220)取代，其係經設計成使液體僅可在一個方向流動（視樣品如何放置於皿中而爲縱向或橫向）β必須小心地使液體沿壁之疏導作用 (channeling)(壁效應）減至最小，由於其會錯誤地產生高的滲透性讀數。接著以與穿越平面簡化試驗相當類似的方式進行試驗程序。將4水PP皿（220)設計成基本上以如對於以上穿越平面試驗中之樣品皿（120)所説明之方式放置於設備内，除了將塡注管導引至皿（220)之底部的入口接頭（232)。圖2Λ顯示樣品耻之邵分分解圖，及圖2B顯示通過樣品高度之橫剖面圖。試驗皿（220)係由兩物件所组成：類似於具有凸緣之矩形盒子之底部物件（2 2 5)，及裝配於底部物件（2 2 5)内且亦具有凸緣之頂部物件（223)。將試驗樣品切割成2英吋χ 2英吋 (、··勺5.1公分乘5 · 1公分）之尺寸，並置於底部物件中。然後將樣品罜I頂邵物件（223)置於底部物件（225)内，並位在試驗樣品（2 10)上。將一不可壓縮的氣丁橡膠封口安裝至上万物件（223)，以提供緊密的密封。試驗液體自入口儲 I— J— ϋ 1^1 ^^1 - ^^1 -I n n I— >^i n n n n n I 1 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) __-72- 44946 7 B7 在：智 1ί 財局消 t 五、發明說明（7〇 ) 經由泰拱管件及入口接頭（232)流至樣品空間，並再經由出口接頭（233)而至出口儲槽。由於在此試驗之進行中，通過樣品皿之流體的溫度控制由於較低的流率而可能不足夠，因而利用加熱裝置（2 2 6)將樣品維持於期望的試驗溫度下，由此將恆溫水泵送通過加熱室（227)。將試驗皿中之間隙設定在對應於期望濕壓縮之厚度下，一般爲〇·2 pSi(約1.4 kPa) 。使用尺寸自0.1毫米至20·0毫米之填隙片（2 16)於設定正確的厚度，視需要可使用數個填隙片之组合。在實驗開始時’將試驗皿（220)旋轉90。(樣品爲垂直），及使試驗液體自底部緩慢地進入。此對於確保將所有空氣自樣品及入口/出口接頭（232/233)驅除掉爲必要。接下來將試驗皿（220)轉回其原來的位置，以使樣品（21〇)成爲水平。後續的粒序係與先前關於穿越平面滲透性所説明者相同，即將入口儲槽置於期望高度，使流量平衡，及測量流率和壓降。使用達西定律計算滲透性。亦對較高壓力重複此程序。對於具有非常低参透性之樣品，可能必須增加驅動壓力，諸如經由延伸高度或經由對儲槽施加額外的空氣壓力，以得到可測量的流率。平面内料性可視如何將樣品放置於試驗皿中，而於縱向及橫向獨立地測量。一般液體滲透性弑鹼了般化料性試驗可對任"孔性材料測量滲透性成飽和之函數4 原理與簡化試驗類似，基本的差異在於除了載入液體之外，尚將楛σ却、 —β Π打徠載入一定量的空氣，而產生固定的飽和度。此係利用概略浐既％指）繪於圖3及圖4之試驗設置達 -^衣--------訂--------- {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

-rC 'rS (C\S)A1 ^>10 -73 ϋ，d) Λ7 44946 7 ______B7_____ 五、發明說明（71 ) 成’圖3顯示一般穿越平面渗透性之原理以及明確説明，圖4顯示一般平面内參透性之差異。未提及的數字係相當於圖1之各別數字（例如，廢液儲槽（3 5 6)相當於廢液儲槽 (156)等等）。其中除了入口儲槽（350)可利用裝置（3 70)調整高度之外 ’亦利用固定裝置（341 ’未示於圖4)，將樣品皿（320/420) 裝置於高度調整裝置（372)上。此入口儲槽相對於出口儲槽 (354)疋義第一個南度差（357)’其係與差壓△ p(其指示用於計算滲透性之壓差）有關。此入口儲槽（350)相對於樣品高度定義第二個高度差（359)，其與差壓A p(c)有關，此a p(c) 係指示與樣品中之飽和相關的壓差’其中較高的毛細吸力典型上係關於較低的飽和。實·%«係開始於樣品將爲1 0 0 %飽和的低△ p c (接近於交公刀水柱）。液體由於施加壓降△ P(c)(入口儲槽高度_出口儲槽鬲度）而流過樣品。在穩態下，測量出口儲槽中之液體吸收量成時間之函數。滲透性可使用達西定律，由壓降及體積率數據計算得。正確的飽和度可由試驗後之濕樣品重量相較於試驗前之乾樣品而得。爲測量在低於1 0 0 ΰ/。之飽和下的滲透性，先如以上段落所况，义使新的試驗樣品達到} 〇〇%飽和。接下來將樣品移至軚β π度（例如丨〇公分），並使其在該高度下平衡。此時，液體連續地自入口流至出口儲槽。樣品中之飽和將隨時間而減^。當達到穩態時，即當吸收量對時間之圖爲線力則所述測f流率、壓降及飽和。使用新的樣品，對數 —-----— "74 * ':i ':·α ψ (C\S)A4 (JIu --'----------裝·-------訂---------I <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) &:3-5:-智慈时產局工消费· 蛀;3';,> 智«財產局 n® 工消 f;:r.-tf'7,.ri 4 49 46 7 五、發明說明（72 ) 個樣品高度重複此程序。當飽和減小時，可能須增加在入口與出口儲槽之間的壓降，以得到可測量的流率。此係由於對於大部分的多孔性材料，滲透性將隨飽和之減小而快速地減小。必須確定在入口與出口儲槽之間的壓降甚小於毛細吸力。必須使用寬的液體儲槽（352、354)，以確保當等待穩態之達到時，液位不會明顯地改變。此試驗可產生對於脱附循環之滲透性對飽和，即樣品在開始時具有較高的飽和。當然，雖然可對吸收循環產生參透性數據’但由於其會發生一些滯後效應，而不應將其使用於本評估。供一般穿越平面滲透性試驗用之樣品皿（3 20)與簡化穿越平面滲透性試驗之樣品皿（120)的不同處基本上在於其包含設置於樣品（3 10)之上方及下方的兩玻料（335)。關於玻料 (3 35)，必須確定大部分的流動阻力係由樣品所提供，及玻料阻力可以忽略。在粗破料上方之微孔薄膜可測量直至高的高度，而不會產生明顯的流動阻力。應將玻料選擇成具有相當於多於200公分水柱高之夠高的泡點壓力，但同時可提供低流阻。此可經由選擇位在更爲開放之支承結構上方之具有所需泡點壓力之夠薄的薄膜而充分地達成。對於-般料性試驗，必須小心使空氣可經由側表面與樣品接觸’以可視△ p(c)而改變鲍和度。因此，樣品皿的設 4基本上與簡化穿越平面試驗之試驗应相同，除了將泡沫塑科墊片材料移除，及以恆壓產生裝置，諸如重物⑴7)， —_________ -75- - '.丨、丄：二一：^ (CNS)A l {^ιο χ vy； } ----- I I-——111 1 -------I------------1 ί請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 449 467 ^-_5::^分-"財產局裒工消货-二，·ΐ 一·trJk

AT B7 五、發明說明（73 ) 取代用於調整在上部與下部之間之間隙的設置，以(與上方物件（32 1)之重量-起）將樣品維持於期$壓力下，除非另有須要，否則此期望壓力爲0.2 psi(約14 kpa)。、一般平面内滲透性試驗之樣品皿（42〇)示於圖4，此設計係衍生自簡化平面内試驗，及其原理如以上所説明。因此，流體經由連接至薄膜（435)之流體入口（Μ2)及出口（433) 進入樣品皿（420)，此薄膜（435)諸如説明於上之類型的玻料 (對於玻料335)。使試驗樣品（41〇)之末端置於此兩玻料上，但2英吋乘2英吋（約5.1公分乘5.：!公分）之中心部分則否，因此必須避冗在樣品與薄膜之間的敵稽及間隙。將試驗樣品（410)置於樣品皿（420)之上部與下部之間，使用重物（417) 於調整進行實驗之壓力（除非另有須要及指明，否則爲〇 2 psi(約丨.4 kPa))。並且，利用加熱裝置（426)將樣品維持恆溫 ’例如’經由將恆溫水泵送通過加熱室（427)。此外，對於此設備，空氣可經由側表面進入樣品中，對於可改變飽和度至爲重要。液體黏度液體黏度對於以上的測定係一重要輸入參數，且其應對各別的泥體對各別溫度取自熟知的表、或方程式、或利用眾所接受的測量程序測量。，毛細吸附目的此試驗之目的在於測量本發明之儲存吸收元件之毛細吸附吸收容量成高度之函數。（此試驗亦被用於測量高表面積 -76- --'----.丨丨丨 f— . I----- 1 訂 — — — — —----1 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 449467 經--智--財屋局員工消費，-二 B7 五、發明說明（Μ ) 材料，即沒有滲透性的吸收劑，諸如水凝膠形成吸收聚合物’或在吸收元件中所利用之其他非必需材料之毛細吸附吸收各量成高度之函數。雖然如此，以下的論述係討論關於測量整個儲存吸收元件之毛細吸附方法。）毛細吸附係主宰液體如何被吸收至吸收性結構中之任何吸收劑的基本性質。在毛細吸附實驗中，將毛細吸附吸收容量測量爲樣品相對於試驗流體儲槽之高度所造成之流體壓力的函數。熟知測定毛細吸附之方法。關於測量吸收性結構之毛細吸附之方法的論述，參見Burgeni，A.A.及Kapur, C.，「纖維物質中之毛細吸附平衡（Capillary Sorption Equilibria in Fiber Masses)」，織物研究期刊（Textile Research Journal) ，II (1967)，356-366 ; Chatterjee，P.K·，吸收性、織物科學與技術（Absorbency, Textile Science and Technology) 7 ，第II章，29-84頁，艾爾斯維爾科學出版社（Eise vier

Science Publishers B_V)，1 985 ;及 1986 年 9 月 9 日發證給 Weisman等人之美國專利號數4,610,678。將各此等參考文獻之揭示内容以提及的方式併入本文中。原理經由連續流體柱將多孔性玻璃玻料連接至天平上之流體儲槽。在實驗過程中，將樣品維持於一定的限制重量下。由於多孔性結構會視需要而吸收流體，因而將天平流體儲槽中之失重記錄爲經調整玻璃玻料成高度及蒸發之函數之吸收量之流體吸收量。測量在不同毛細吸力（靜液壓張力或高度）下之吸收量或容量。由於玻料之增量降低（即毛細吸力 _-77- (CN.S)AI «JS CJWx^JT i.'-.t ) {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁> 壯衣·-------J11· —--' I I I-- 第88109633號專利申請案中文說明書修正頁(90年5月）-449/167- A7 B7 ·»♦·· 五、發明說明（7Γ) 降低）而發生增量吸收。在實驗過程中亦監測時間’以可計算在200公分高度下之起始有效吸收速率（克/克/小時）。試劑試驗液體：經由使下列物質完全溶解於蒸餾水中而製備得合成尿液。化合物 F.W. KC1 74.6 2.0 Na2S〇4 142 2.0 (NH4)H2P〇4 115 0.85 (nh4)2hpo4 132 0.15 CaCl2*2H20 147 0.25 MgCl2*6H2〇 203 0.5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製裝置設備之一般說明在TAPPI條件（50% RH，25°C)下操作供此試驗用之在圖5 A大致描繪為520之毛細吸附設備。將試驗樣品置於在圖5A中示為502之玻璃玻料上，此玻璃玻料經由試驗液體（合成尿液）之連續鎂柱而連接至示為506之含有試驗液體的天平液體儲槽。將此儲槽506置於與電腦515介面相接之天平507上。天平應可讀至0.001克；此一天平係賭自 Metter Toledo (Hightstown, NJ)之 PR1203。將破璃玻料5 02置於在圖5A中大致示為501之垂直滑件上，以使試驗樣品可垂直移動，而使試驗樣品暴露至不同的吸力本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） f ^^1 i tmr ϋ .n b · I- n n n 1 訂---------% (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 449 4〇 7 Λ7 __________^B7_ 五、發明說明（76 ) 高度。垂直滑件可爲無桿引動器，將其連接至電腦，以記錄吸力问度及相對的時間，而測量試驗樣品之液體吸收量。較佳的拱桿引動器係購自工業裝置（Industrial

Devices)(Novato, CA)之項目 202X4X34N-1D4B-84-P-C-S- E，其可由購自CompuMotor (Rohnert, CA)之電動機驅動 ZETA 6 104-83- 1 35供以動力。在數據經測量並自引動器5〇1 及天平5 0 7送出之情況下，可容易地對各試驗樣品產生毛細吸附吸收容量數據。並且，電腦至引動器5〇丨之介面可控制玻璃玻料502之垂直移動。舉例來説，在各吸力高度下，只有於達到「平衡」（定義於下）後，引動器才可使玻璃玻料502垂直移動。玻璃玻料502之底部連接至Tyg〇n®管件503，此管件將玻料5 0 2連接至二通排水停止旋塞5 0 9 ^排水停止旋塞5 0 9 經由玻璃管件504及停止旋塞5 I 〇而連接至液體儲槽505。 (停止旋塞509只有在清潔裝置或移除空氣泡時才開放至排水管）。玻璃管件5 11經由停止旋塞5 1 0而使流體儲槽505 與天平流體儲槽506連接。天平液體儲槽506係由質輕的i2 公分直徑玻璃盤506A及蓋506B所組成◊蓋506B具有一孔，透過此孔玻璃管件5 11可與儲槽506中之液體接觸。玻璃管件5 1 1不可與蓋506B接觸，否則將會產生不穩定的天平讀數，且試驗樣品的測量結果無法被採用。玻璃玻料之直徑必須足以容納論述於下之用於固定試驗樣品的活塞/圓筒裝置。將玻璃玻料502裝上夾套，以可由加熱槽進行恆溫控制。玻料爲購自康寧玻璃公司（Corning --------訂-------- I <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ____-79- ____ A7 77 ^--^¾0i產-3 工消費----''h

4 49 46 7 、發明說明（77 )

Glass Co. )(Corning, NY)之 #36060-3 5 0F 之規格爲具有 4 至 5.5微米孔隙之350毫升的燒結盤式漏斗9此孔隙夠細，而可使玻料表面在指定的毛細吸力高度下保持潤濕（玻璃玻料無法使空氣進入在玻璃玻料下方之連續試驗液體柱）。如所指示，玻料502視三通停止旋塞5 1〇之位置，而經由管件連接至流體儲槽505或天平液體儲槽5〇6。將玻璃玻料502裝上夾套，以自恆溫槽接受水。此可確保玻璃玻料之溫度在試驗程序中維持於8 8下（3 1 °C )之怪溫。如圖5A所描繪，玻璃玻料502設有入σ 502A及出口 502B ，其與大致示爲508之循環加熱槽構成閉環。（並未將玻璃爽套描繪於圖5Α。然而’自槽508引至夾套玻璃玻料5〇2 之水並未與試驗液體接觸，且試驗液體並未循環通過恆溫槽。在恆溫槽中之水循環通過玻璃破料5〇2之夾套壁。）將儲槽506及天平507封於箱内’以使試驗液體自天平儲槽之蒸發減至最小，並增進在實驗進行過程中的夭平安定性。大致示爲5 12之此箱具有頂部及壁，其中頂部具有一使管件5 1 1可插過之孔洞。玻璃玻料502更詳細地示於圖5Β 1 5β係未顯示入口 502Α及出口 5〇2Β之玻璃玻料的橫剖面圖。如所指出，玻璃破料爲具有規格4至5‘5微米孔陳之35〇毫升的燒結盤式漏斗。參照圖5Β，玻璃玻料502包括—指示爲55〇之圓柱形的夾套漏斗，及示爲560之玻璃坡料盤。玻璃玻料5〇2 更包括一大致示爲565之圓筒/活塞組合（其包括圓筒566 及活塞568)，其限制住示爲570之試驗樣品，並對試驗樣 __-80- (CN^)Al ^ -------Ill— -111---—訂· I-------1 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) )1--財產局員工消诨-11-;·-.t!,k d 49 46 7 A7 ______ B7 五、發明說明（78 ) 品提供:小的限制壓力。爲防止試驗液體自玻璃玻料盤560 之過度蒸發’將一示爲562之鐵氣龍環置於玻璃玻料盤560 之上方。Teflon®環562爲〇.〇1 27公分厚（購自麥克馬斯特卡爾之_K16之材料薄片，並經切劉成適當大小），使用其於？蓋在圓筒566外部之玻料盤表面，因此使由玻璃破料之蒸發減至最少。環的外徑及内徑分別爲7 6及6.3公分。Te^on®環562之内徑約較圓筒566之外徑小2毫米。知V]ton 〇型環（購自麥克馬斯特卡爾之#as568a i5〇及 AS568A-1 5 1)564置於Tefl〇n®環562之上方，以密封在圓柱夾套漏斗550之内壁與Tef丨〇沪環562之間的空間，而進一步幫助防止喿發。如Ο型環之外徑超過圓柱夾套漏斗5 5 〇之内徑，則如下降低Ο型環直徑以配合漏斗：將〇型環切開，將必須量的〇型環材料切除，及將〇型環黏回在一起，以使〇型環在其整個周圍處與圓柱夾套漏斗55〇之内壁接觸。如所指出，在圖5B中大致示爲565之圓筒/活塞組合限制住試驗樣品’並提供試驗樣品570 —小的限制壓力。參照圖 5C，組合565係由圓筒566，以568指示之杯狀Tef丨on®活塞，及當須要時，裝配於活塞5 6 8内部之一或多個重物（未示於圖中）所组成。（當須要時，將使用非必需的重物於調整活塞及非必需重物之結合重量，以視試驗樣品之乾直徑，而達到0‘2 Psi之限制壓力。將其論述於下。）圓筒566爲 Lexan®棒狀材料，且具有以下尺寸：7.0公分之外徑，6.0 公分之内徑，及6.0公分之高度。Teflon®活塞568具有以 ------------^--------訂---------線 I {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ___-81 - 4.49 46 A： B： 4 Μ .¾ 消五、發明說明（79 下尺寸：較圓筒566之内徑小〇·02公分之外徑。如圖5D所示，將未與試驗樣品接觸之活塞568的末端鑽孔，以提供 5.0公分直徑乘约1.8公分深之室590，而容納達到〇.2 psi (1.4 kPa)之試驗樣品限制壓力所需的非必需重物（由試驗樣品之實際乾直徑所決定）。換言之，活塞568及任何非必需重物（未示於圖中）之總重量除以試驗樣品之實際直徑（乾燥時）應可達到0.2 psi之限制壓力。在進行毛細吸附吸收容量測量之前，使圓筒566及活塞568(及非必需的重物）在3 ! °C下平衡至少30分鐘。在毛細吸附實驗過程中，使用一非經表面活性劑處理或未加入表面活性劑之穿孔薄膜（丨4公分χ ]4公分）（未示於圖中）於覆蓋玻璃玻料502，以使在樣品周圍的空氣不穩定減至最小。孔隙夠大，而可防止在實驗過程中在薄膜之底面形成凝結。式驗樣品製備試驗樣品可經由自儲存吸收元件鑽出一 5 4公分直圓形結構而製得。去开杜^ ::、，必需將物件之其他組件移除。在無法不顯著地^ 物，結構（例如，密度、组件材料之相對配置、= -,, '、&件又其他組件分離的情況下，几件不爲吸收性物件之缀伴或所有材料組合而製備得件足辆的兀件。試驗樣品爲5 弋表所討 ^ , ·4 Α刀直徑的圓，且係利用# & 床切割而製得。 π⑺供形衝 ^--------訂---------^ 1 f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 82 - Λ 49 4b 7 ，， Α7 ___Β7______ 五、發明說明（80 ) 試驗樣品之乾重量（以下用於計算毛細吸附吸收容量）係製備如上之試驗樣品在環境條件下的重量。實驗設置 1.將一清潔、乾燥的玻璃玻料502置於安裝至垂直滑件501 之漏斗容器中。移動垂直滑件之漏斗容器，以使玻璃玻料位在0公分高度。 2 如以上所論述，設立如圖5A所示之裝置組件。 3.將12公分直徑的天平液體儲槽506置於天平507上。將塑膠蓋506B置於此天平液體儲槽506上方，及將一塑膠蓋置於天平箱5 1 2上方，其各具有小孔洞，以使玻璃管件5 1 1可穿過。不使玻璃管件碰觸到天平液體儲槽之蓋5 0 6 B ，否則將會產生不穩定的天平讀數，且測量結果無法被採用。 4_使停止旋塞5 1 0對管件5 04關閉，及對玻璃管件51 1開啓。使先前經塡充試驗流體之流體儲槽505打開，以使試驗流體進入管件5 1 1 ’而填充天平流體儲槽5 〇 6。 5-將玻璃玻料502弄平並固定於定位。並且，確定玻璃破料乾燥。 6.將Tygon®管件503安裝至停止旋塞509。（管件應約長 ’而可無糾結地到達玻璃玻料502之200公分的最高點。）將此Tygon®管件填充來自液體儲槽505之試驗液體。將Tygon®管件503安裝至水平的玻璃玻料5〇2，然後打開停止旋塞509及停止旋塞5丨〇，以自流體儲槽5〇5 引導至玻璃玻料502。（停止旋塞510應對破璃管件511 ______-83-_ (CN^JA-l (^lux ; ------—- I L --------- ---I I I I I 訂·---I I I I I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) “9么67 五、發明說明（81 ) 關閉。）試驗液體填充玻璃玻料5〇2 ，及在填充水平的玻璃玻料時，將所有陷入的空氣移除。繼續填充直至流體液位超過破璃玻料盤560之頂部爲止。將漏斗排空，及將管件中和漏斗内之所有空氣泡移除。空氣泡可經由將玻璃玻料502反轉，及使空氣泡上升並經由停止旋塞 509之排水管逸出而移除。（空氣泡典型上會聚集於玻璃玻料盤560之底部。）使用夠小的高度將玻料重新弄平’以使其可安裝於夾套漏斗550内及玻璃玻料盤560 之表面上。 8.將玻璃玻料與天平液體儲槽5〇6歸零。爲此，取出一件足夠長度的Tyg0n®管件，並將其塡充試驗液體。將一端置於天平液體儲槽506中，及使用另一端於定位破璃破料502。由管件所指示之試驗液體液位（其相當於天平液體儲槽液位）低於玻璃玻料盤560之頂部1 〇毫米。如情況並非如此，則調整儲槽中之液體量，或在垂直滑件5〇 i 上重設零點位置。 ^r--^ft^A^PH^'.-lr--ilk C請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 9·利用管件將恆溫槽508之入口及出口分別連接至破璃破料之入口及出口 5〇2A及502B。使玻璃玻料盤560之溫度達到3 1 °C ^此可經由將玻璃玻料部分塡充試驗液體，及於其達到平衡溫度後，測量其溫度而測得。需要將槽設在稍高於3 1 °C ’以容許水在自槽移送至破璃玻料之過程中的散熱。 10‘使玻璃玻料平衡30分鐘。 ____—____- 84 - ?5囚家戍準（CNdVl 規恪 du * 公堃） 449467 A7 B：五、發明說明（82 毛細吸附參數以下説明可測定玻璃玻料在各高度下維持多久之電腦程式。在毛細吸附软體程式中，試驗樣品係位在距流體儲槽某個指定高度處。如前所指，流體儲槽係放在天平上，因此電腦可在一段已知時間間隔結束時讀取天平，並計算在試驗樣品與儲槽之間的流率（德他（Delta)讀數/時間間隔）。對於本方法’當指定數目之連續時間間隔之流率低於指定流率時，將試驗樣品視爲達到平衡。當明瞭對於某些材料，當達到指定的「平衡常數（EQUILIBRIUM CONSTANT)」時，可能並未達到眞正的平衡。在讀數之間的時間間隔爲5 秒。在毛細吸附清單中將德他表中之讀數數目載明爲「平衡樣品（EQUILIBRIUM SAMPLES)」。德他之最大數目爲5〇〇。在毛細吸附清單中將流率常數載明爲「平衡常數」。將平衡常數以克/秒之單位輸入，其範圍自〇〇〇〇1至 100,000 。，以下爲簡化的邏輯實例。表顯示對各時間間隔計算得之天平讀數及德他流量（Delta Flow)。平衡樣品=3 平衡常數=.0015 I— - - I - - - - n n I^aJ_ n I n _ _ _ I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁w -85- 4 49 46 7 μ _；_Β7 五、發明說明（83 ) S5 0.350

0.150 0.100 —- 0,050 -：_ 0.000 --：-'_：_ 0 2 4 6 8 10 時間間隔 (請先閒讀背面之泫意事項再填寫本頁)· 沒-^智9-时屋局貢工"货...：：-ϋ," 時間間隔天平値(克）德他流量(克/秒） 0 0 1 0.090 0.0180 .2 0.165 0.0150 3 0.225 0.0120 4 0.270 0.0090 5 0.295 0.0050 6 0.305 0.0020 7 0.312 0.0014 8 0.316 0.0008 9 0.318 0.0004 -86- --------» ------- 1---'5^· 4 4-9 A6 7 at ___I£五、發明說明（84 ) 德他表：時間 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Delta 1 9599 0.0180 0.0180 0.0180 0.0090 0.0090 0.0090 0.0014 0.0014 0.0014 Delta2 9999 9999 0.0150 0.0150 0.0150 0.0050 0.0050 0.0050 0.0008 0.0008 Delta3 9999 9999 9999 0.0120 0.0120 0.0120 0.0020 0.0020 0.0020 0.0004 以上簡化實例之平衡吸收量爲0.3 1 8克以下爲用於測定平衡吸收量之C語言碼 /* takedata.C int take_data(int equil—samples,double equilibrium_constant) { *! (請先閱讀背面之注t事項再填寫本頁) ^:-3-5¾3.¾財產局員工消 fu-''i-._rv .ej-k double delta ； static double deltas[500]; double value ; double prev一value ; clock—t next_time ； int i ： for (i=0 : ;i<equil_samples ; i++) 〆用於儲存直至500個德他之表7 裝--------訂---------線 deltas[i]=9999.： delta_table_index=0 : equilibrium—reached=0 ; next_time=clock()： prev_reading=0.； /將德他表中之所有値預置爲9999 gms/secV /預置下—個德他儲存於表中之位置V /預置指示尚未到達平衡之旗標7 /預置何時讀取下一讀數V /預置來自天平之先前讀數之値v 87- 44946 B7 五、發明說明（85 while (!equilibrium_reached){ next_time+=5000L ； while (clock( )<next_time); value=get_balance_reading(); de lta=fabs(prev_value-value )/5.0 ； prev_value=value : deltas[delia_table_index]=delta ； delta table index++ ；

广開始檢查平衡的環路V ’計算何時讀取下一讀數V ’等待自前一讀數經過5秒·/ 广讀取天平之克數V ’計算上一個5秒中之流量的絕對値V 广對下一環路儲存現値V /將德他之現値儲存於德他表中V

/將指標增加至表中之下一位置 if (delta_table_index==equil_samples) /* 當德他之數目=*/ delta—table_index=0 ; 指定平衡樣品之數目時，將指標重^ 至表之開始。如此表始終包含最後一個XX現有樣品V 墙 equilibrium一reached=l : /設定指示到達平衡的旗標7 for(i=0 ; i<equil_samples ； i++) /檢查德他表中之所有値、 _ · if(deltas[_i]>=equilibrium_constant) / 如任何値；>或=平衡常數' equilibrium_reached=0 : 广蔣平衡旗標設成〇(未達到平衡)*/ } 回到環路開始處V 毛細吸附參數負荷説明（限制壓力）：0.2 psi負荷平衡樣品（η) : 50 平衡常數：0.0005克/秒裝置高度値：100公分冗成向度値：〇公分液體靜壓高差參數：200、180、160 14〇、 120 、 100 (請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) ----I I I I ^ ---I I I I--.1 -88- (CNS)A-l ) 44946 A7 B7 戎--智-€財產局_工湞#"^-'-0." 五、發明說明（86 、90、8〇、70、60、50、45、4〇、35 、 30 、 25 、 20 、 15 、 1〇、 5 及0公分。毛細吸附程序係使用載明於上之所有高度以所說明的次序進行，以測量毛細吸附吸收容量。即使希望在特殊高产 (例如，35公分）下測定毛細吸附吸收容量，亦必需以所^ 明的次序完成整個系列的液體靜壓高差參數。雖然使用所有此等高度於進行毛細吸附試驗，以對試驗樣品產生毛細吸附等溫線’但本揭示内容以其在200、14〇、1〇〇、5〇、35及0公分之指定高度下的吸收性質説明儲存吸收元件。毛細吸附程序 1) 依照實驗設置程序。 2) 確定恆溫槽508打開，有水循環通過玻璃玻料5〇2，且玻璃玻料盤560之溫度爲3 1 °C。 3) 將玻璃破料502置於200公分之吸力高度。打開停止旋塞509及510，以使玻璃玻料502與天平液體儲槽5〇6 連接。（停止旋塞5 1 0對液體儲槽5 〇5關閉。）使玻璃玻料502平衡30分鐘。 4) 將以上的毛細吸附參數輸入至電腦中。 5) 關閉停止旋塞509及5 10。 6) 將玻璃玻料502移至設置高度，1 00公分。 7) 將Teflon®環562置於玻璃坡料盤560之表面上。將0 型環564置於Teflon®環上。將經預熱的圓筒566同心地置於Teflon®環上。將試驗樣品570同心地置於玻璃 -89 gas (CXS)A-i ' 1' ' i 1--— 11 I —. I--— 111 I f請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -¾.¾¾1f.e.財產苟S 工消 f'>'r-.tr' 449 4b 7 Λ7 -----[11 A、發明說明（87 ) 玻料盤560上之圓筒566中。將活塞568置於圓筒566 内。若須要’將額外的限制重量置於活塞室5 9 0内。 8) 將玻璃玻料502蓋上穿孔薄膜。 9) 將此時的天平讀數歸零，或作爲皮讀數。 10) 將玻璃玻料502移至200公分。 11) 打開停止旋塞509及5 10(停止旋塞510對流體儲槽505 關閉），並開始天平及時間讀數。玻璃玻料校正（空白校正吸收景、由於玻璃玻料盤560爲多孔性結構，因而必需測定破璃玻料（502)之毛細吸附吸收量（空白校正吸收量），並將其減去，以得到眞實的試驗樣品毛細吸附吸收量。對所使用之各新的玻璃玻料進行玻璃玻料校正。如前所述進行毛細吸附程序，除了並無試驗樣品，而得空白吸收量（克）。在各指定高度下的經過時問等於空白時間（秒）。蒸發損耗校正 1) 將玻璃玻料5 02移至高於零點2公分，並打開停止旋塞509及5 10(對儲槽505.關閉），而使其在此高度下平衡3 0分鐘。 2) 關閉停止旋塞509及510。 3) 將Teflon®環562置於玻璃玻料盤560之表面上。將〇型環564置於Teflon®環上。將經預熱的圓筒566同心地置於Teflon®環上。將活塞568置於圓筒566内。將穿孔薄膜置於玻璃玻料502上。 4) 打開停止旋塞5 0 9及5 1 0 (對儲槽5 0 5關閉）’並記綠天 _-90- (CNS)A4 iim ) --------訂.--------1 <請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4 49 46 7 五 Λ7 '發明說明（88 ) 平讀數及時間3.5小時。計算樣品蒸發（克/小日寺）如下： [在丨小時下之天平讀數·在3，5小時下之天平讀數〕Ο 5小時即使於採取以上所有的預防措施後，仍會發生一些蒸發損耗，其對試驗樣品及玻料校正典型上爲約〇 . 1 〇克/小時。理想上，對各新裝設的玻璃玻料5〇2測量樣品蒸發。清潔設備當新裝設玻璃玻料502時，使用—新的Tygon®管件503。如可看見微生物污染，則以Clorox Bleach®之50%蒸餾水溶液清潔玻璃管件5 04及5 1 1、流體儲槽5 0 5、及天平液體儲槽506，隨後再以蒸餾水沖洗。 a. Jr實驗後之浩潔在各試驗結束時（於將試驗樣品移開後），自液體儲槽505 以250毫升試驗液體前向沖洗玻璃玻料（即將試驗液體引入至玻璃玻料之底部），以自玻璃玻料盤之孔隙移除殘留的試驗樣品。使停止旋塞509及5 10對液體儲槽505開放，並對天平液體儲槽506關閉，將玻璃玻料自其容器移出，倒轉過來’並先以試驗液體沖洗，隨後再以丙酮及試驗液體（合成尿液）沖洗。在沖洗過程中，必須將玻璃玻料傾斜倒置’並使沖洗流體噴出於試驗樣品上與玻璃玻料盤之表面接觸。於沖洗之後，以250毫升試驗液體（合成尿液）前向沖洗玻璃破料第二次。最後，將玻璃玻料重新裝設於其容器中，並將破料表面弄平^ •91 - Η ：·ϊ a (C\S) A ί (JU； * i.' s ) — —— — — — —---- I I I---—訂 *--------I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -W"-財屋局貧' 工消"'"·'··*^ 449 46 7 A： ' ------ ______ 五、發明說明（的） b. I測玻於各清潔程序後，及對各新裝設的玻璃玻料，必需使破璃玻料設置位在0公分位置，而監測玻璃玻料之性能。將 50毫升之試驗液體倒於水平的玻璃玻料盤表面上（沒有 Teflon壤、◦型環及圓筒/活塞組件）。記錄試驗流體液位降至玻璃玻料盤表面上方5毫米所需之時間。如此時間超過 4.5分鐘，則必需進行定期清潔。 c. 定期清潔定期地（見以上的監測玻料性能）徹底清潔玻璃玻料，以防止阻塞。沖洗泥體爲络飽水、丙酮' Cl〇r〇x Bleach⑧之蒸顧水溶液（用於移除細菌成長）及執驗液體。清潔包括將玻璃玻料自谷器移出，並拆卸所有管件。將玻料倒置，而以適當的流體及量以下列次序前向沖洗（即將沖洗液體引入至破璃玻料之底部）玻璃玻料： 1. 250毫升蒸餾水。 2. 100毫升丙酮。 3. 2 5 0毫升蒸餾水。 4. 丨00毫升50 : 50 Clorox®/蒸餾水溶液。 5. 250毫升蒸餾水。 6. 2 5 0毫升試驗流體° 當玻璃玻料之性能在流體流量的設定標準内（見上），且當在玻璃玻料盤表面上不可觀祭到殘留物時，則清潔程序可令人滿意。如無法成功地進行清潔，則必需更換玻料。 -92- ^ (CN^Al ^ ----------- --------訂·--------1 (琦先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) 449467 Λ7 B7 经濟筘智慧財產局8工消费，v;r;;M .¾ 五、發明說明（90 ) 計算設置電腦’以提供由單位爲公分之毛細吸力高度、時間、及在各指定鬲度之單位爲克之吸收量所組成的報告。由此數據，可計算經校正玻料吸收量及蒸發損耗之毛細吸力吸收容量。並且，根據在〇公分之毛細吸力吸收容量，可計算在指足高度下之毛細吸收效率。除此之外，計算在20( 公分之起始有效吸收速率。空白校正吸收晋空白校正吸收量(克)=空白吸收量(克_空白時間(秒)1品蒸發(克/小時) 3600(秒/小時）生^力吸收容量i r csac丨） ⑽(克,克)=^仙· 如脚收量(克）樣品之乾重量(克）炎J00公分下之起始有效吸收速率（「IEtJR |、

IEUR(克/克/小時）=^1^_^_分下之_£^(克/M 在200公分下之樣品時間（秒）報告對各樣品應採用至少兩測量，及將各高度之吸收量平均 ’以計算指定吸收元件或指定高表面積材料之毛細吸附吸收容量（CSAC)。由此等數據，可計算各別値： -材料釋放出其在〇公分下容量（即CSAC 0)之X%之毛細吸 -93 - (CN^；A1 W (ju； ) ----------- --------訂·-------I 1 (請先閱讀背面之注急事項再填寫本頁) :¾. .¾ 產 § 44946 7 B7 五、發明說明（91 ) 附脱附高度（CSDH X)，以公分表示； -材料吸收其在0公分下容量（即CSAC 0)之y%之毛細吸附吸收高度（CSAHy)，以公分表示； -在某個高度z下之毛細吸附吸收容量（CSAC z)，以克{流體}/克{材料}之單位表示：尤其係在高度零（CSAC 0)，及在35公分' 40公分之高度等等； -在某個高度z下之毛細吸附吸收效率（CSAE z)，以％表示 ’其係C S A C 0及C S A C z之値的比。將兩材料結合（諸如將第一個使用作爲吸取/分佈材料，及第二個使用作爲液體儲存材料），則第二個材料之c SAC 値（及因此各別的CSAE値）可對第一個材料之CSDH χ値作測定》離心容量試驗（tcc試驗）雖然T C C試驗係特別爲超吸收材料而發展，但其亦可容易地應用至其他的吸收材料。茶包離心容量試驗測量茶包離心容量値，其係液體在吸收材料中滯留之量度。將吸收材料置於「茶包」内，浸於0.9重量百分比之氣化鈉溶液中20分鐘，然後離心3分鐘。滯留液體重量對乾材料之起始重量之比即爲吸收材料之吸收容量。將2公升之0.9重量百分比氣化鈉的蒸餾水溶液倒入尺、 24公分χ 30公分x 5公分之盤中。液體填注高度應爲约寸公分茶包袋之尺寸爲ό. 5公分χ 6.5公分，且係p冓自德國枉塞 (請先閱讀背面之注急事項再填寫本頁) --------訂---------線 -94 - :’:.ϊ 肖 ΐ :¾¾ 規洛（公发 A7 B7 五、發明說明（92 ) 朵夫（DUsseldorf)提康（Teekanne)。此袋可利用標準的廚房用塑膠袋封合裝置（例如購自德國克拉普斯（Krups)之 VACUPACK2 PLUS)熱封合。經由小心地部分切割茶包而將其打開，然後稱重。將經準確稱重至+/- 0.005克之约〇·2〇〇克的吸收材料樣品置於茶包内。然後利用熱合機將茶包密閉。將此稱爲樣品茶包。將一空茶包密封，並使用作爲空白樣品。然後將樣品茶包及空白茶包置於鹽水溶液之表面上，並使用刮勺使其浸泡約5秒，以使其完全潤濕（茶包將浮於鹽水溶液之表面上，但接著將完全潤濕）。立即啓動計時器: 於20分鐘之浸泡時間後，將樣品茶包及空白茶包自鹽水溶液取出，並置於 Bauknecht WS130、Bosch 772 NZK096 或相等的離心機(230毫米直徑)中，以使各茶包黏附至離心藍的外壁。關閉離心機蓋，啓動離心機，並將速度快速地增加至每分鐘M00轉(1，4〇〇rpm) 一旦離心機穩定地達到每分鐘1，400轉，則啓動計時器。於3分鐘後，使離心機停止。將樣品茶包及空白茶包取出，並分別稱重。吸收材料之樣品的茶包離心容量（丁cc)計算如下： TCC忖(離心後之樣品茶包重量)_(離心後 (乾吸收材料重量)卜(乾吸收材科重量此外’可測量結構之特定部分或整個吸收性物件，諸如部分的」切"’即觀看結構的部分或整個物件，由此在 -95 f請先閱讀背面之注音？事項再填寫本頁) ·1!111 訂--------- ^^-智慧財屋局員工消费-一--·--^:.- ;""-"ftsva"3 工消货+Ϊ'·--·'-卜 4 49 46 Λ; ------Β7 五、發明說明) 物件之縱軸的測定點橫越物件之整個寬度《行切害卜尤其 ’利用説明於上之「兩腿分又區域」之定義可測定「兩腿分叉區域容量」。可使用其他的切口於測定「基容量“即包含在物件之特定區域之單位面積中的容量量値）。視單位面積之尺寸而定（以2公分乘2公分較佳），將定義要進行多少平均，自然，尺寸愈小，將進行愈少平均。最终儲犇爲測定或評估吸收性物件之最終㈣儲存多方法被提出。爷在本發明之情況中，假定物件之最終儲存容量爲個別元牛或材料之最終吸收容量的總和。對於此等個別组件，可應用各種眾所接受的技術，只要其係在整個比較中一致地應用即可。舉例來説’可將對超吸收聚合物(SAP)所發展並爲眾人所接受的茶包離心容量使用於此種SAp材料，但亦可用於其他材料（見上）。旦知道個別材料之容量，則可經由將此等値（毫升/克）乘以使用於物件中之材料重量，而計算得總物件容量。 ”對於具有除成體之最終儲存外之專用功用之材料，諸如 °耳^等等，可和'最終儲存容量忽略，由於此種材料相較於專用的：終流體儲存材料事實上僅具有非常低的容量値或者此等材料並非要用來負載流體，因此應將其流體釋攻給其他的最終儲存材料。度/基重量测f _ m利用樣品切割器切割而得之-定面積的試樣稱重 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝--------訂---------線 4 4946 A： _B7 五、發明說明（94 ) 至至少0.1 %準確度。在550 Pa (0.08 psi)之施加壓力下對50 毫米直徑之試驗面積測量厚度。可容易地計算得以克/平方米表示之爲每單位面積重量之基重量，以毫米@ 5 50 Pa壓力表示之厚度，及以克/立方公分表示之密度。 f--------訂---------線 1 {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ?£;·ί'5,·智慧时產局Η 工消 f.'.',Ιί'ιν -ΐ -97-

Claims

第88109633號專利申請案文申請專利範圍修正本(9〇年元月）品申請專利範圍 A8 B8 ifiEJ 經濟部中央揉隼局員工消費合作社印m ι —種具有在o公分高度下容量之50。/。之毛細吸附脫附高度（CSDH 50)之流體處理元件；其更具有在1〇〇%飽和及在50%飽和下之液體滲透性（k(〗〇〇)及k(50))，其特徵為 CSDH 50值低於150公分，k(100)具有多於1達西 (Darcy)之值，及k(50)具有多於k(100)之14%之值》 2. 如申請專利範圍第1項之流體處理元件，其中該元件具有多於2達西之k(100)值。 3. 如申請專利範圍第1項之流體處理元件有多於8達西之k(100)值。 4. 如申請專利範圍第1項之流體處理元件有多於100達西之k( 100)值。 5. 如申請專利範圍第1項之流體處理元坪有多於k(100)之18%之k(50)值。 6. 如申請專利範圍第5項之流體處理元件有多於k(100)之25%之k(50)值》 7. 如申請專利範圍第6項之流體處理元件有多於k(100)之35%之k(50)值。 8. 如申請專利範圍第1項之流體處理元件有多於k(100)之3.5%之在其30%飽和下之笨透性k(3〇)e 9. 如申請專利範圍第8項之流體處理元件，其中該元件具有多於k(100)之5%之k(30)值。 10. 如申請專利範圍第9項之流*體處理元件，其中該元件具有多於k(100)之10%之k(30)值。其中該元件具其中該元件具其中該元件具其中該元件具其中該元件具其中該元件具 I 1 ^^^1 -- U «1 —^1 1 . - - 1^1 ^^^1 ^^^1 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨〇><297公着） ------ A 49 46 7 Abs8 · C8 ---------- D8 '申請專利範圍 u·如申請專利範Ki項之流體處理元件，其中該元件具有低於1 00公分之CSDH 50值。 12_如申請專利範圍第1丨項之流體處理元件，其中該元件具有低於75公分之CSDH 50值》 A如申請專利範圍第12項之流體處理元件，其中該元件具有低於50公分之CSDH 50值。 14.種具有毛細吸附脫附高度（CSDH 50)，更具有在1〇〇% 飽和及在50%飽和下之液體滲透性汴（1〇〇)及k(5〇))之流體處理元件，其特徵為其具有低於150公分之CSDH值，其在1〇〇%飽和下之渗透性k( 1〇0)具有多於1達西之值，其具有多於k( 100) 之14%之在其50%飽和下之滲透性k(50)，及其在說明於文中之垂直浸潤試驗中，具有至少〇·〇45克/平方公分 /秒之在15公分浸潤高度下之通量。 15·如申請專利範圍第1 4項之流體處理元件，其具有至少 0.06克/平方公分/秒之在15公分浸潤高度下之通量β 經濟部t央椟隼局負工消費合作社印笨 -— —-I— HI ί ^^^1 ^1. n I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 16.如申請專利範圍第丨4項之流體處理元件，其具有至少〇-1克/平方公分/秒之在1 5公分浸潤高度下之通量。 17-如申請專利範圍第14項之流體處理元件，其中該元件具有多於2達西之k(100)值。 18. 如申請專利範圍第14項之流體處理元件，其中該元件具有多於8達西之k(100)值。 19. 如申請專利範圍第14項之流體處理元件，其中該元件本紙伕尺度逍用令國國家梯準（CNS ) A4说格（210X297公釐） Λ 4 9 46 I . C8 ______ 08 六、申請專利範圍具有多於100達西之k(l〇〇)值。 20. 如申請專利範圍第14項之流體處理元件，其中該元件具有多於k(H)O)之18%之k(50)值。 21. 如申請專利範圍第20項之流體處理元件，其中續元件具有多於k( 100)之25%之k(50)值。 22‘如申請專利範圍第2〇項之流體處理元件，其中該元件具有多於k(100)之35%之k(50)值。 23, 如申請專利範圍第14項之流體處理元件，其中該元件具有多於k(100)之3,5%之在其30%飽和下之渗透性 k(30)。 24, 如申請專利範圍第23項之流體處理元件，其中該元件具有多於k(100)之5%之k(3〇Mi。 25, 如申請專利範圍第23項之流體處理元件，其中該元件具有多於k(l〇〇)之10%之k(30)值。 26, 如申請專利範圍第I#項之流體處理元件，其中該元件具有低於100公分之CSDH 50值》 27‘如申請專利範圍第14項之流體處理元件，其中該元件具有低於75公分之CSDH 50值。蛵濟部中央樣率局員工消爱合作社印製 nn ttt tn^ ^^^^1 ^^1 (請先閱讀背面之泣意事項存填寫本貫) 28.如申請專利範圍第14項之流體處理元件，其中該元件具有低於50公分之cSDH 50值。 29’如申3青專利範圍第1項之流體處理元件，另包括親水性、軟質之互連開孔的聚合泡沫塑料結構。 30.如申請專利範圍第29項之流體處理元件，其中該流體處理元件在潤濕時會膨脹。. _____ -3- 本&張適财關豕樣準（CNS ) Α4^

申請專利範圍經濟部t央標準局貝工消費合作社印策 449 46 L如申請專利範圍第29項之流體處理元件，其中該流體處理元件在失去液體時會再消癟。 32‘如申請專利範圍第29項之流體處理元件，其中該流體處理元件在具有至少1 5公分之毛細管消癟塵力。 33.如申請專利範圍第29項之流體處理元件，其中該流體處理元件在具有至少15克/克之自由吸收容量。 4.種包含如申請專利範圍第1項之流體處理元件之吸收性物件，其更包括與該流體處理元件流體互通之第一液體儲存區域。 35‘如申請專利範圍第34項之吸收性物件，其更包栝至少第一液體儲存區域，其中該兩液體儲存區域皆與該流體處理元件液體互通。 36. 如申請專利範圍第34項之吸.收性物件，其中至少一個该液體儲存區域包含展現至少40公分之在其最大容量之50%之毛細吸附吸收高度（CSAH 5〇)之材料。 37. 如申請專利範圍第34項之吸收性物件，另包括提供吸收心材之總最终儲存容量之至少之最終液體儲存材料。 38. 如申請專利範圍第34項之吸收性物件，另包括提供吸收芯材之總最終儲存容量之至少9〇%之最終液體儲存材料。 39. —種包含吸收芯材之吸收性物件，該吸收芯材包含兩腿分叉區域及一或多個腰部區域，其中該兩腿分叉區域具有較共同的該一或多個腰部區域低的最终流體儲存 ^^^1 - ^^^^1 ^^^^1 ^^^^1 1 i 一 J ψ I m J u _ - I - I I (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)

經濟部中央橾準局貝工消費合作社印裝 4494fe A8 BS · C8 _______D8 夂、申請專利範圍力，及其中該兩腿分又區域包含如申請專利範圍第】項之流體處理元件》 40·如申請專利範圍第39項之吸收性物件，其中該兩腿分又區域具有低於吸收芯材之平均最終流體儲存基容量 0.9倍之最終流體儲存基容量。 41，如申請專利範圍第40項之吸收性物件，其中該兩腿分叉區域具有低於吸收芯材之平均最終流體儲存基容量〇. 5倍之最終流體儲存基容量。 42‘如申請專利範圍第4 1項之吸收性物件，其中該兩腿分叉區域具有低於吸收芯材之平均最終流體儲存基容量〇 · 3倍之最終流體儲存基容量。 43. 如申請專利範圍第39項之吸收性物件，其中該兩腿分又區域具有低於總芯材最終流體儲存容量之4 9 %之部分最終流體儲存容量。 44. 如申請專利範圍第39項之吸收性物件，其中該兩腿分叉區域具有低於總芯材最終流體儲存容量之4 1 %之部分最终流體儲存容量。 45. 如申請專利範圍第39項之吸收性物件，其中該兩腿分又區域具有低於總芯材最終流體儲存容量之23°/。之部分最終流體儲存容量。 46. 如申請專利範圍第39項之吸收性物件，其中該兩腿分叉區域面積之至少50 %基本上不含有最終儲存容量。 47. 如申凊專利範圍第3 9項之吸收性物件，其中該最终儲存容量之低於50%係位在兩腿分叉區前向之物件的前 I In n n I _ I I {* _ n T c請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) -5-

449 46 7 Αδ - Β8 C8 D8 六、申請專利範圍半部中，及該最終儲存容量之多於50%係位在物件之後半部。 48.如申請專利範圍第47項之吸收性物件，其中該最終儲存容量之低於3 3 %係位在兩腿分叉區前向之物件的前半部中，及該最終儲存容量之多於67%係位在物件之後半部6 ii m* mV kill ift^i 1· --11 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局貝工消费合作社印策 -6- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（2丨0 X ：297公釐）