TW412580B - Composition of organosilicon modified polyurethane paint - Google Patents
Composition of organosilicon modified polyurethane paint Download PDFInfo
- Publication number
- TW412580B TW412580B TW88102244A TW88102244A TW412580B TW 412580 B TW412580 B TW 412580B TW 88102244 A TW88102244 A TW 88102244A TW 88102244 A TW88102244 A TW 88102244A TW 412580 B TW412580 B TW 412580B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- composition
- patent application
- scope
- siloxane
- item
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
A7 4fdiS0 —-_________ 五、發明説明() 聚氨菊塗料具有良好的综合性能,對許多基材均有優 異的粘接性能,但對表面自由能低的矽橡勝卻無粘接性’ ’ 專利文獻日本專利JP 0853607和U,s 5677007曾報導過用 衆氣脂作矽橡膠按練的塗料,但塗敷前矽橡膠i面必須經 等離子體或.紫外光照射處理,然後再用矽烷偶聯劑如KBP 40和KBM 403等底塗後*才能獲得良好的粘接性。德國專 利DE. 無事了 一種反應型聚氩磨增粘劑,適用於 矽橡骖輿塑料的粘接,主要用作牙科沴整殖和外科夥植殖 密对劑。 本發明係用氨烷基矽烷或矽氧垸作聚氨荦的改質劑, •並添加含乙烯基的有機聚矽氧烷增粘劑製成有機發改質聚 氦萆塗料,它在氣鉑酸催化劑存在下可與含氬矽氧炫發生 交·聯反應,固化成莛。成漢後的坌廣對未經任奸表Φ處理 的矽橡膠具有良好的粘接性。 發明的烊细説明 本發明的有機矽改質聚氨磨塗料由(A)聚氣街預聚殖 ’(B )氩烷基矽烷或矽氧烷,(C)有機聚矽氧蚝增枯劑, (D)>.氨矽氧烷,(E)有機蜂劑,(F)氣鉑酸催化劑等組 成。.有機’改質聚氨酯塗料可在15 0〜2 0 〇。c温度 範囿内烘烤1◦〜30分鐘固化成蒗,對矽橡骖製品表面 具有良好的粘接力。固化後的塗層光滑、耐熱、崎磨,當 碎橡骖製品拄伸或壓縮時,塗層不出現率裂和挤續現象。 (A)聚氬躡預聚體由以下物料組成: (1)聚喊多元醇和/或聚酯多无醇 ______ -2 -_____ 本紙張適用中國國)八觇^ ( 210X297公- --- ^^1. - -- HI In m - - -» 1^1—J Λ_^. ,-·* (請先閲讀背面之注意事項耳填寫本頁) 經濟部中夬標準局員工消費洽作杜印製 412580 A7 . B7五、發明説明() CH— CH- 聚醚多无醇如:聚環氧丙烷二醇 HO-dcl· (◦-聚環氧乙烷二醇 H〇—(CHA— [〇-(CH2h^r〇H 丁HF-均聚醚二醇 HO (CHJ4—[0-((:1^\士7 Ofi 聚瓖氧乙烷環氧丙烷共聚醚二醇HO-CH-CH2~£〇 (CH^O — CL CH-^〔 以及三羥基聚醚 H0 )H和四羥基聚醚 H0
0H 0H等
0H
0H (請先閏讀背面之注¾事項再填寫本頁) 袈'
〇 II
0 II 聚萤多元醇如:聚己二酸乙二醇萑二酵HO—fCH^r^O-C-e CLh C-0-
(CH2)^n OH -訂 最己二酸乙二Sf丙二醇萆二醇 ^ 〇 〇 cfij ο Ο HD —Q~C -f C - CH-CH2 -〇-C —(CH^^-C-0 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 聚己二酸1,4一丁二醇缇二醇1^〇4〇4—[0-(^-(邙击(:-〇-((:}^^〇[1 蓖麻油 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210 X 297公釐) 412S80 A7 B7 夂、發明说明(
OH H C 0〇CCCHJrCH=CH-CH2-CH-(CH^CH^
OH H2 C OOC )^CH^
OH 聚 ε—已内菊二醇 HO 4CH)V—E 子·λ0Η 等 Ο (2)多異氫酸萆 甲笨二異氰酸菊(^叩〇(2,4體)或〇(^—(^^(:0(2,6艟) NC0 4.4一二笨基甲烷二異氦酸® 〇CNY5VCH2-<^NC[)或 0>~CH2^)^NCO (異禕體) b!C〇 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} 輕濟部中央標準局員工消費合作社印裝
0CN 1.3 —哀二異氰酸蔚
六亞曱基二異氰酸酯〇CN-fCHjNCO
NCO _ NCO 多苯基多異氛酸凿L d}— 0ΗΛ.〔ί3^Η2 等 本纸浪尺度適用中國國家標孪(CNS ) A4规格(210 X 297f董) 一4 一 4i mo A7 B7 五、發明説明() (3)浚鏈劑 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 二醉類擴鏈劑如:乙二醇 Η〇-Κ^-^~〇Η C% ,
丙二醇 HO-iH-CHi-DH
1.4一 丁二醇· Ht)-CcH〇H 己二醇
-缩二乙二醇 HO—{CHJ-0OH 等 二胺類癀鏈劑如:乙二胺 I N-^CH NL 4.4一產甲基一雙(鄰一氣代苯胺)凡
CL CL 1,4一二胺基丁烷 Η, N —{CH^brNib 1,6—二胺基己烷 等 (B)氩烷基矽烷或矽氧烷是一類可與聚氨凿預聚體中異氰 酸酯反應的有機矽化合物如: 氨丙基三曱氧基矽烷 E^Hcn^ SKOCH^V -氩丙基三乙氧基矽烷、 經濟部中央標隼局員工消費合作社印裝 氨丙基甲基二曱氧基矽烷(OCfUh、 氩丙基f基二乙氧基矽烷LtUCiUsSnCiU) (OCJrL、 氨乙基氨丙基三曱氧基矽烷H2N(CHA NH(CHJ# Si (OCH^、 氨乙基氨关基三乙氧基矽烷ItUCHNiKCHASiaK^H^、 -2 氮乙基氩丙基曱基二曱氧基矽烷H2 N (CHA KH (CH A S i: ((¾) (0(¾) 氩乙基氩丙基甲基二乙氧基矽烷bN(CHA NH(CH^Si (〇U) (OUL 含氩丙基或氨乙基氩丙基的矽氧烷低聚體等。’ -5- 本紙張尺度適用中國國家楼準(CNS ) A4规格(21〇X:297公釐) :.β!8580 Α7 Β7 五、發明説明() (c)有機聚矽氧烷增粘劑是指含乙烯基的聚矽氧烷,.在鉑 催化劑存在下,可與含氩矽氧烷發生交聯反應,固化成展 ,對矽橡膠製品表面有良好的粘接性能,可用作矽橡辱製 品鲧網漏印油睪..丨如:日本信越化學公司生產的SILMARK 加成型液體矽橡藤·#及日本東芝有機矽公司生產的Tosh ib a-3221單組份·加成顰液體矽橡骖等,均屬有機矽氧烷增粘 劑葩疇。 (D)含氫矽氧烷是指分予结構中含有Sii-H鍵的有機矽氧烷 低聚禮*如: 三甲基罗基封端的聚甲基氩矽氧烷((¾¾ Si-CHSi-O^rSUO^ ch3
ch5 二甲基氳矽基對端的聚二甲基矽氧烷H(CH3)2 SUKSi-Oh-SUCHAH 、CHi CH3 0ί3 三甲基矽基封端的聚曱基氩二甲基考氧烷((¾¾《KHSi-Oh (hoVSHCliA Η ch3 ----------^--------.it-------- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 二甲基盘矽基封端的聚曱基氫二曱基矽氧烷 ch3
CH
(CH3)2 SiO-(S卜七(S卜0)^Si(CH;)2 H CH 本纸張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4C格(2Ι0Χ2?7公釐) 4195^80 A7 經濟部中央標準局負工消費合作社印製 ___B7_ 五、發明説明() 以反含S i -H鍵的MQ有機矽樹脂等。這類含氫矽氧烷用作 吏聯劑在鉑催化劑作两下,可與含乙烯基的聚矽氡烷發生 加成反應。 (E) 有機溶劑用來稀釋聚氩酯預聚體*氩烷基矽氧烷,有 機聚矽氧烷增粘劑等,以便控制物料的粘度。常用的有機 · 1 溶剖有酮類、醚類}菊類、醯胺類、烴類、画代烴類及其 混合物。 (F) 氣鉑酸H2Pt CU用作$ Si-CH=CH2和>Si-H加成反 應的催化劑,通常採用氯鉑酸的異丙醇溶液,氣鉑酸鄰苯 二甲酸二乙酯结合物以反高活性的氯鉑酸乙烯基麥氧烷络 合物作催化劑,用量爲1〜1 0 ◦ ppm (.以鉑計)。 本發明的有機矽改質聚氨甭塗料制備方法如下: (A)聚氦酯預聚始的製備 聚醚多无醇和/或聚街多无醇與過量的二異氰酸酯在4◦〜 80° C溫度範围内反應1〜3小時,然後加入癀鏠劑再 反應1〜3小時,使預衆體分子量進一步增長,反應過程 中加入微量催化劑,可使反應進行更加完全。催化劑種類 繁多*如酸、鹼、醢氯、胺和某些金屬化合物等都可促進 異氰酸酯與醇羥基起化學反應,但最有贪用價值的催化劑 是叔^^和某些有機金屬化合物,如二月桂酸二丁基锡、 辛酸亞锡、.三乙胺等。爲了操作方便聚氨酯預聚體可用有 ,·. * · 1 機溶劑稀釋,使其固醋含量爲8〜8 0%,預聚體内游離 異氰酸酯含量(-NC0%)—般控制在2〜ϋ3.%之間。. 一7~ . - _ — I - I 1 - - - . I. » ---1 - . —I— in 1 . : ^Ψ •W-s (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) A4规格(210X297公釐) 412580 五、發明説明() (B) 聚氟酯預聚趙舆氨烷基矽烷或矽氧烷的共聚反應 .聚氦酯預聚體内的剩餘異氰酸菊可繼續與含活潑氩的化合 反應並具有以活性順序: 脂按芳胺-NH2>伯-0H >水〉仲-0H >叔·_ΟΗ >驗-〇H > C00H。 由上迷活性顺序可:見,氨烷基矽烷或矽氧虎是一類高活性 的聚氦磨改質剖。在常溫下,氩烷基矽烷或矽氧烷中的-ΝΗ2 基即可與聚氩菊預聚體的異氦酸發反應,生成含矽的取代 基·? i? 丨,
一 NH-G-NH (CH S i $ 或一 ΝΗ-ϋ-ΝΗ (CH Js-心(od0-S 。聚氨街分子結構中引入矽氧鏈節後,不僅耐熱性提^ 而且改善了聚氨萆對有機矽材料的親和性。 (C) 有機矽改質聚氨菊塗料的配製 爲製取能與矽橡膠製品表面牢固粘接的有機矽改質聚氩街 塗料’需將固殖含量爲8〜3 0%的聚氩酯預聚體與氩烷 基矽烷或矽氧烷的共聚物溶液(I )與固體含量爲8〜3 ◦ 經濟部中央標準扃負工消費合作社印裳 (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁A// %的含肴含氩矽氧烷的有機聚矽氧烷增粘劑溶液(E)共混 ’(工)和(I)的混合重量比爲4 : 1〜2 : 1,有機溶劑 採用·丁.》環己萌、曱苯和煤油的混合物。 ..· · · (D)有處涪改質聚氩萤塗料的施工及固化 本發明的有機矽改質聚氮街塗料有很好的流乎性,可採用. 喷塗、刷塗、滾塗等方法塗敷到矽橡膝製品表面,塗敷前 向配製好的有機矽改質聚氨酯塗料内加入1〜1 〇 〇ppm 氣#酸異丙醇溶液(以鉑计)。塗敷後的矽像膠製品在室溫 本纸張尺度適用中国國家標革(CNS )八4娜 ( 210X297公疫)~ ~~~'~;
五、發明説明() 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 下放置1 ◦〜20分鐘,待有機溶劑自然揮發後,于1 5 0〜200° C高溫下烘烤1〇〜30分鐘,即固化成膜 ,與矽橡膠有牢固的粘接力,塗痠光滑、耐磨。 實例一 、 在備有溫度計’攪捧器*冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入104克务子量爲2000的聚環氧丙烷二醇,114克分子 量爲400的聚環氧丙烷二醇,68克分子量爲3000的聚環氧丙 烷三醇,26克分子量爲300的聚環氧丙烷三醇及0.2克磷酸 物料于攪拌下加熱到45〜50° C*由滴液漏斗内滴加 229克甲苯二晏氰酸缉,滴加時間爲3 0分鐘,Μ後物 料加熱至7 5〜8 0。C反應1小Sf,加入0 · 4 6克二 月桂酸二丁基錫*于75〜80° C下嫌續反應2 *5小 時。將反應物料降溫至55° C滴加16克1 .4一丁二 醇及42克一縮二乙二醇和1〇〇克由甲笨、丁酮和環己 酮組成的混合溶劑,反應温度控制在75。 C以下,加料 時間爲30分鐘*加完料后,繼續反應1小時。再加入4 2克蓖床油和100克上迷混合溶劑,于75° C下反應 2小時。然後將物料溫度降至50° C以下,加入44〇 克混^溶劑,攪拌1 5分鐘,得到固含量爲5◦%的聚氨 裔預琴?睹I。 • \\ ; . 實例二 在備有溫度計、攪拌器、冷凝器和滴液漏斗的四,口瓶 内加入48克分子量爲1◦00的聚環氣丙烷二醇27. 5克分子量爲30◦◦的聚環氧丙烷三醇和1〇克分子量 -9- 本紙伕尺度適用中國國家標準(CNS ) A4規格(210X297公釐) ' ' ^^1. - - m^i 1 ii· · 1- ^ii ^^^1^ffJ (請先閲請背面之注意事項再填寫本1) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 4祕 - Β7 — -.- 1 _ — 五、發明説明() 爲3000的聚環氧丙烷三醇及0.1克磷酸、物料于攪拌下加熱 到40° C左古,由滴液漏斗内滴加30克甲苯二莫氰酸葫, 滴加時間爲3 ◦分鐘,然後物料加熱到75〜80° C反 應1小時,加入0.2克二月枝酸二丁基镇,于75〜80° C下 蟥續反應2 . 5少時。將反應物料降溫至55° C*滴加 2克一縮二乙二醇,1克1.4一丁二醉和18克由甲苯 、丁萌和環匕禎組成的混合溶劑,滴加時閒爲3 0分鐘。 加完料後,緩慢升溫到7 5° C,繼續反應1小時*然後 將物料溫度降至5〇° C以下,加入100克混合溶劑* 攪拌1 5分鐘,得到固含量爲5 0%的聚氩菊預聚殖]I。 .,』 ,...., · · · 實例三 在備有溫度計、攪拌器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入2 0 · 5克分子量扃2000的聚環氧丙烷二醉, 2 0克分子量爲4 00的聚環氧丙烷二醉* 12 * 5克分 子量爲3000的聚環氧丙烷三醇,4克分子量爲3◦0 的聚環氧丙烷三醇及0♦1克磷酸,物料于攪拌下加熱到 45° C左右,由滴液潙斗内滴加5◦克甲苯二異氰酸街 ,滴加時間爲30分鐘。然後物料加熱至75〜80。C 反應1小時加入0·2克二月择酸二丁基锡,于75〜8 ◦ ° _續反應2 · 5小時。將物料降溫至5 5 ° C,滴
加3克I ♦. 4 一 丁二醇’ 7 . 5克一縮二乙二醇和30克 由甲苯、丁萌和環己酮组成的混合溶剞,滴加時間爲3〇 分鐘、加完料後,緩慢升溫到7 5 15 C·,繼續反應1小時 ,再滴加8克蓖麻油和1◦克上迷混合溶声],于75。 C -10- 本纸張尺度適用f國國家標準(CNS ) Α4現格(210X297公釐) ^^^1- I UJV —Lf^ ^ n^n ,¾ ,T c請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 41雞 B7 五、發明説明() 反應2小時,然後將物料溫度降至50° C以下,加入8 5克混合溶劑*攪捽1 5分鐘,得到固含量爲5 0%的聚 ' 氩酴預聚體E。 實例四 ····. 在備有溫度計、攪捧器、冷凝器和滴液潙斗的四π瓶 内加入15克聚氩酯預聚體I和17克由曱笨、丁酮和環 己酮组成的混合溶剖,物料于室溫下攪拌均勻,並由滴液 漏斗内緩慢滴加3 * 5克氩乙基氩丙基二甲氧基矽烷和17 克混合溶劑,滴加時闓爲30分鐘*加完料,雉磧攪拌1 小時,得到含矽的取代咏基的聚氨街預聚趙I與氨乙基氨 丙基甲基二甲氧基矽坑的共聚物。 實例五 在備有溫度汁、攪拌器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入30克聚氩甭預聚趙I和74克由甲苯、丁酮和環 己萌組成的混合溶劑,物料于室溫下攪拌均勻* JL由滴液 漏斗内緩慢滴加2·7克氩乙基氩丙基甲基二曱氧基矽烷 和74克混合溶劑,滴加時間爲30分鐘。加完料,蠛續 攪拌3 ,0分鐘,得固含量約爲1 ◦ %的含矽的取代基的 聚氩琛預聚體II與氩乙基氨丙基甲基二甲氧基矽烷的共聚 物。-七' 實例六 在備有溫度計、攪拌器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入7.5克聚氨菊預聚體I和22克由甲苯、丁嗣、 環己嗣組成的混合溶劑,物料于室溫下艘拌均勻,並由滴 _-11-_ 本紙張尺度適用中國國家揉準(CNS ) Α4说格(210 乂 19?公釐) A7 1^1- m n^— n^— n^— ! m t am In —m -1,J ¾i (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁)
經濟部中央標準扃員工消費含作社印製 五、發明説明() 液漏斗内緩慢滴加1.7克氨乙基氩丙基甲基二曱氧基硬 烷和2 2克混合溶劑,滴加時間爲30分鐘。加完料,繼 —續攪拌3◦分鐘,得固含量爲1〇%的含矽的取代瞵基的 聚氦酯預聚體I與氨乙基氩丙基f基二甲氧基矽烷的共聚 物。 實例七 在備有溫度計、攪捧器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 内加入4 1克分子量爲200 0的聚環氧丙烷二醇,36 克分子量爲400的聚環氧丙烷二醇,1 3克分子量爲3 0 0 0的聚環氧丙烷三醇,2.克分子量扃3 0 ◦的聚環$ 丙这三醇及0 · 1克磷酸。砝料于攬拌下加無到45。C 由滴液漏斗内滴加83克甲苯二異氰酸街*滴加時間爲3 0分鐘。然後物料加熱到75〜8 0° C反應1小時,加 入0·2克二月栓酸二丁基锡,于75〜8〇。c反應2 * 5小時*將反應物料溫度降至55。C,滴加6克1* 4一丁二醇,13克一縮二乙二醇瓦30克由甲苯、丁輞 和環己嗣組成的混合溶劑,滴加時間爲3 ◦分镑。#完料 後’物料升溫到7 5。C,繼磧反應1小時,再加入1 5 • 8 #蓖來油和3.0克混合溶劑,于7 5。C反應2小時 *然律·將物料溫度阵r至5 0° C以下1加入15 0克范合 溶劑,撵拌1 5分鍾,得到固含量爲5 0 %的聚氩磨預聚 殖IV 〇 實例入 j 在備有溫度_計、搜掉·器、冷凝器和滴液漏斗的四口瓶 -12- 本纸俵尺度邊用中國國家標準(CNS > A4規格(210X297公釐) -- I — :1·· -- ! - — I ......I -r11— 1_ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央椟率局員工消費合作社印製 ___ 五、發明説明() 内加入7 . 5 克聚氨酯預聚體IV各2 2克由甲基、丁酮和 環己酮組成的混合溶劑,物料于室溫下擾拌均勻,並由滴 液漏斗内緩慢滴加1.7克氨丙基三曱氧基矽烷和22克 混合溶劑’滴加時間為3 0分鐘,加完料後,繼續擾拌3 0分鐘,得固含量為1 0 %的聚氨酯預聚體汉與氨丙基三 甲氧基矽烷的共聚物。 實例九 將日本信越化學公司生產的SiImark加成型液 體石夕橡膠溶解於由甲苯、丁酮和環己_組成的混合溶劑中 ,配製成2 0 %濃度的溶液。稱取丄〇克例6的共聚物和 2 _ 5克上述20%濃度的Si lmak溶液和〇· 1克 含氩石夕氧烧(氫含量為1 . 6%)以及2 0 ppm H PtCl 異丙醇溶液(以鉑計),混合均勻後,即可用作矽橡膠製 品的耐磨塗料’該塗料經2 〇 烘烤i 〇分鐘固化成膜 ,R C A耐磨性能達1 〇 〇次以上。 實例十 將曰本東芝有機石夕公司生產的T 〇 s h i b a—3 2 2 1單組份加成型液體矽橡膠溶解于由甲笨、丁酮和環己 酮組成的混合溶劑中,配製成2 〇 %濃度的溶液。秤取1〇 克實施例六的共聚物和2 . 5克前述2 0%濃度的Toshib -3221溶液以及2 〇 ppffl H PtCl異丙醇溶液(以鉑計), 合均勻後,即可用作矽橡膠製品的耐磨塗料,該塗料經2 0 0 C烘烤1 Q分鐘固化成膜,财磨性能達1 〇 〇 次以上。 ______—β_____ 本紙乐尺度適用中國國家標準(CN.S ) Α4現格(210Χ 297公釐) (讀先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 1^7
Claims (1)
- 公告 ㈣:• I 4i*580 A8 B8 C8 D8 經濟部中央標準局負工消費合作社印裝 六、申請專利範圍 1 種有機石夕改質聚氨醋塗料纟且成物,係包括: (A)聚氨酯預聚體,(B)氨烷基矽烷或矽氧烷,((:)有 機聚石夕氧院增粘劑,(〇)含氫矽氧燒,(E)芳族煙和酮 類溶劑作稀釋劑,(F)氣鉑酸催化劑,其中(a) + (b) + (C) + (D)姑總量1 〇〜3 〇重量%,(e)佔總量7 〇〜 9 0重量% ’(F)之使用量為2〜1 〇 〇ppffl (以鉑計 算卜 . 2、如申請專利範圍第1頊之組成物,其中芳族煙可為曱 笨。 3 '如申請專利範圍第1項之組成物,其中酮類溶劑可為 丁酿I、環己酿1。 4、 如申請專利範圍第1項之組成物’其中聚氨酯預聚體 疋由聚趟多元醇或聚醋多元醇、二異氰酸§旨、擴鏈劑 低分子里一醇在4 0〜8 0 C溫度範圍内反應而 製取,以磷酸作阻聚劑,以二月桂睃二丁基錫作催化 劑,用曱苯、丁酮、環己酮組成的混合溶劑作稀釋劑 Q 5、 如申請專利範圍第1項之組成物,其中氨烷基矽烧或 矽氧烷作為聚氨酯的改質劑,氨烷基矽烷或矽氧烷與 聚氨酯預聚體的反應在20〜40° C溫度範圍内進 Q 行’生成含矽的取代基〜NH-i-NH(CH2)3 Si£或 I 丨 . 〜[0-Si] 〇-Si< 的共聚物; ^ i . 本紙果尺度適用中國國家揉準(CNS ) A4規格(2丨OX297公釐) t請先閲讀背面之注^'項再填寫本頁) 訂 41»S80 A8 B8 C8 D8 、 六、申請專利範圍 式中η >10 β 6、 如申請專利範圍第1項之組成物,其中有機聚矽氧烷 增粘劑為含乙烯基的聚矽氧烷,在氣鉑酸催化劑存在 下,可與含氫;5夕氧烧發生交聯反應。 7、 如申請專利範圍第1項之組成物,其中含氩矽氧烷是 指含有Si-H鍵的矽氧烷低聚體。 8、 如申請專利範圍第1項之組成物,其中有機矽改質聚 氨酯塗料有良好的耐熱性可在150〜200° C溫 度範圍内烘烤固化,成膜後的塗層對矽橡膠有牢固的 粘接力和良好的耐磨性。 (请先間讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 本紙乐尺度速用中國國家揉準(CNS ) A4规格(210X297公釐)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW88102244A TW412580B (en) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Composition of organosilicon modified polyurethane paint |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW88102244A TW412580B (en) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Composition of organosilicon modified polyurethane paint |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW412580B true TW412580B (en) | 2000-11-21 |
Family
ID=21639702
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW88102244A TW412580B (en) | 1999-02-12 | 1999-02-12 | Composition of organosilicon modified polyurethane paint |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
TW (1) | TW412580B (zh) |
-
1999
- 1999-02-12 TW TW88102244A patent/TW412580B/zh not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3024678B2 (ja) | オルガノポリシロキサンーポリ尿素ブロックコポリマーを含む感圧接着剤組成物を被覆したシート物質 | |
TWI687430B (zh) | 含矽化合物、胺甲酸乙酯樹脂、伸縮性膜及其形成方法 | |
CN103635499B (zh) | 用于涂料,粘合剂,密封剂和弹性体应用的硅烷封端的聚合物 | |
TW539700B (en) | Coating composition and coated silicone rubber member | |
US20040210024A1 (en) | Organopolysiloxane/polyurea/polyurethane block copolymers | |
JPH08134103A (ja) | シロキサン含有プルラン及びその製造方法 | |
US20110237740A1 (en) | Blend of silylated polyurethane containing polydiorganosiloxane and silylated polyurethane and substrates containing same and process of making said substrates | |
CA2713687A1 (en) | Novel urethane-containing silylated prepolymers and process for preparation thereof | |
JPS6315298B2 (zh) | ||
CN102604041B (zh) | 硅改性双重交联型水性聚氨酯固化剂及其制备方法 | |
CN101072782A (zh) | 稳定性改进的高反应性α-氨甲基-烷氧基硅烷 | |
CN1470544A (zh) | 一种氨基硅油改性聚氨酯的制备方法 | |
Yilgor et al. | Novel synthetic approach for the preparation of poly (urethaneurea) elastomers | |
CN109890864B (zh) | 聚氨酯-聚有机硅氧烷共聚物及用于其制备的方法 | |
CN1100838C (zh) | 有机硅改质聚氨酯涂料 | |
TW412580B (en) | Composition of organosilicon modified polyurethane paint | |
US8440770B2 (en) | Compositions comprising siloxane copolymers | |
CN107446111A (zh) | 一种含氨基甲酸酯基的硅烷封端树脂及其制备方法 | |
EP1178069B1 (en) | A process for preparation of organosilicon compositions | |
JPH04202317A (ja) | オルガノポリシロキサン変性ポリウレタン樹脂およびその製造方法 | |
JPH04239028A (ja) | オルガノポリシロキサン化合物及びポリウレタン系樹脂組成物 | |
WO2017100750A1 (en) | Adhesive for bonding liquid silicone rubber | |
US7022802B2 (en) | Silicone oil pastes | |
JPS61260A (ja) | 硬化性ポリオルガノシロキサン組成物 | |
JPH08283304A (ja) | シロキサン含有プルラン及びその製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent | ||
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |