TW202239733A - 壓電膜之沉積 - Google Patents

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TW202239733A
TW202239733A TW111101648A TW111101648A TW202239733A TW 202239733 A TW202239733 A TW 202239733A TW 111101648 A TW111101648 A TW 111101648A TW 111101648 A TW111101648 A TW 111101648A TW 202239733 A TW202239733 A TW 202239733A
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維賈伊班 夏爾馬
薛原
阿比耶特拉克斯曼 桑吉
巴拉特瓦杰 萊瑪克里斯南
楊毅
蘇雷許昌德 塞特
安庫安特 卡丹
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美商應用材料股份有限公司
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Abstract

一種壓電元件包括：基板和在該基板上的鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電膜。該PMNPT膜包括：在基板上的熱氧化物層；在熱氧化物層上的第一電極；在第一電極上方的種晶層；在種晶層上的鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電層，以及在PMNPT壓電層上的第二電極。該PMNPT膜的壓電係數(d33)大於或等於200 pm/V。

Description

壓電膜之沉積
本發明的實施例大體而言係關於壓電元件，並且更特定言之係關於壓電膜之沉積，尤其係關於壓電膜之物理氣相沉積。
數十年來，壓電材料已用於各種技術中，例如噴墨打印、醫療超聲波和陀螺儀。習知地，壓電層是藉由生產塊體結晶形式的壓電材料，然後將該材料機械加工成期望的厚度，或者藉由使用溶膠-凝膠技術沉積該層而製造的。鋯鈦酸鉛(PZT)，通常為Pb[ZrxTi1-x]O 3形式，是一種常用的壓電材料。
最近的弛豫劑-鈦酸鉛（弛豫劑-PT），諸如(1-X)[Pb(Mg 1/3Nb 2/3)O 3]-X[PbTiO 3] (PMNPT)、(1-X)[Pb(Y 1/3Nb 2/3)O 3]-X[PbTiO 3] (PYNPT)、(1-X)[Pb(Zr 1/3Nb 2/3)O 3]-X[PbTiO 3] (PZNPT)、(1-X)[Pb(In 1/3Nb 2/3)O 3]-X[PbTiO 3](PINPT)等，已經被提出作為更好的壓電材料。弛豫劑-PT可以提供比更常用的PZT材料更好的壓電特性。
需要以商業上可行的方式在有用的區域上製造高品質的弛豫劑-PT層和膜，特別是PMNPT層和膜。
一或多個實施例係關於一種壓電元件，該壓電元件包括：基板；在該基板上的鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電膜，該PMNPT壓電膜包括：在基板上的熱氧化物層；在該熱氧化物層上方的第一電極；在該第一電極上方的種晶層；在該種晶層上的鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電層；和在PMNPT壓電層上的第二電極；該PMNPT膜包括大於或等於200 pm/V的壓電係數(d33)。
額外的實施例係關於一種物理氣相沉積系統，該物理氣相沉積系統包括調節腔室和用於將基板保持在調節腔室中的第一支撐件，該調節腔室被配置為提供500℃±50℃的基板溫度；沉積腔室和用於將基板保持在沉積腔室中的第二支撐件，該沉積腔室被配置為提供650℃±50℃的基板溫度；沉積腔室中的靶標，該靶標包含壓電材料；以及電源，該電源被配置為向靶標施加功率以在腔室中產生電漿，以便將壓電材料從靶標濺射到基板上。
進一步的實施例係關於一種製造壓電膜的方法，該方法包括：在調節腔室中調節具有作為暴露層的種晶層的基板，並將基板溫度設置為500℃±50℃；將基板移送到處理腔室中並將基板溫度設置為650℃±50℃；在處理腔室中藉由物理氣相沉積將壓電材料以結晶相沉積到種晶層上，以製備壓電層；以及在處理腔室中對基板進行熱退火，以將壓電層轉換成最終的壓電膜。
在描述本揭示案的幾個示例性實施例之前，應當理解的是，本揭示案不限於以下描述中闡述的構造或處理步驟的細節。本揭示案能夠具有其他實施例，並且能夠以各種方式實踐或進行。
如在本說明書和所附申請專利範圍中所使用的，術語「基板」係指製程作用於的表面或表面的一部分。本領域技藝人士亦將理解，除非上下文明確指出，否則提及基板亦可僅指基板的一部分。此外，提及在基板上沉積可以指裸基板和其上沉積或形成有一或多個膜或特徵的基板兩者。
如本文所用的「基板」係指在製造製程期間執行膜處理的基板上形成的任何基板或材料表面。例如，取決於應用，可以在其上執行處理的基板表面包括諸如矽、氧化矽、應變矽、絕緣體上矽(silicon on insulator, SOI)、碳摻雜氧化矽、非晶矽、摻雜矽、鍺、砷化鎵、玻璃、藍寶石的材料，以及諸如金屬、金屬氮化物、金屬合金和其他導電材料的任何其他材料。基板包括但不限於半導體晶圓。可以將基板暴露於預處理製程，以拋光、蝕刻、還原、氧化、羥基化、退火、紫外線固化、電子束固化及/或烘烤基板表面。除了直接在基板本身的表面上進行膜處理之外，在本揭示案中，所揭示的膜處理步驟中的任何膜處理步驟亦可以在基板上形成的底層上執行，如下面更詳細揭示的，並且術語「基板表面」意欲包括如上下文所示的此類底層。因此，例如，在膜/層或部分膜/層已經沉積到基板表面上時，新沉積的膜/層的暴露表面變成基板表面。
如本文所用，就層的組成而言，「基本上由…組成」係指所述元素以原子計構成所述材料的大於95%、大於98%、大於99%或大於99.5%。為了避免疑義，本文所揭示的材料的標識不暗示化學計量比。例如，SiO材料包含矽和氧。該等元素可以或可以不以1:1的比率存在。
沉積高品質鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)薄膜可能比沉積鋯鈦酸鉛(PZT)薄膜更具挑戰性，因為與PZT相比，在PMNPT中存在多一種元素（PMNPT中的五種元素對比PZT中的四種元素）。本文提供了具有優異的所得膜品質的卓越品質PMNPT薄層。根據一或多個實施例，PMNPT薄膜及其製造方法尤其可用於微機電系統(micro electro mechanical system, MEMS)感測器和致動器，該等感測器和致動器適用於噴墨打印、醫療超聲和陀螺儀。
提及壓電層，例如弛豫劑-PT層，特別是PMNPT層，係指沉積壓電材料，例如弛豫劑-PT材料，特別是PMNPT材料所產生的材料厚度。
提及壓電膜，例如弛豫劑-PT膜，特別是PMNPT膜，係指具有一或多種材料的複數個層，該複數個層包括壓電層，例如弛豫劑-PT層，特別是PMNPT層。最終的膜可包括下伏層的退火處理。
本文的實施例係關於壓電元件、物理氣相沉積系統以及製造壓電層和膜的方法。壓電膜有利地包括大於或等於200 pm/V，包括大於或等於250 pm/V、大於或等於300 pm/V、或大於或等於330 pm/V的壓電係數(d33)。
對於如下製造的PMNPT膜，藉由雙射束雷射干涉量測法(Double-Beam Laser Interferometry, DBLI)量測的壓電係數(d33)為330 pm/V±10 pm/V：在調節腔室中調節具有包含鈦的種晶層的基板，其中基板的溫度被設置為500℃±50℃；將基板移送到處理腔室中，其中基板的溫度被設置為650℃±50℃；PMNPT材料是經物理氣相沉積(physical vapor deposition; PVD)以結晶相沉積在種晶層上的；並且將基板在處理腔室中退火以產生最終的PMNPT膜。所得膜的厚度為3微米。藉由x射線繞射(x-ray diffraction; XRD)量測證實PMNPT膜和＜001＞結晶取向的形成。掃描電子顯微鏡顯微照片顯示所得膜的結晶柱狀晶粒和唯一＜001＞結晶取向。下伏PMNPT層在退火前的壓電係數(d33)為300 pm/V±10 pm/V。
第1圖圖示了壓電膜，特別是PMNPT膜的一部分的橫截面，該部分包括用於製造元件的層堆疊10。層堆疊10包括沉積在基板（例如半導體晶圓）12上的壓電層16，特別是PMNPT層。特別地，堆疊10包括在基板12與壓電層16之間的一或多個內層14。該一或多個內層14包括第一導電層24，該第一導電層提供下部電極。該一或多個層14視情況包括黏合層22，以改善導電層24與基板12的黏合。種晶層26促進壓電層16中壓電材料的期望結晶取向。對於一些壓電材料和/或導電材料，黏合層22不是必需的並且可以不存在。熱氧化物層20在基板12的一個（或兩個）表面上和/或與其直接接觸。提供上部電極的第二導電層30在壓電層16上或上方。
在一或多個實施例中，基板12係半導體晶圓，該半導體晶圓可為矽晶圓或另一種半導體，例如鍺(Ge)。矽晶圓可係單晶矽晶圓。
在一或多個實施例中，如第1圖所示，內層14從基板12向外依次包括：熱氧化物層20、可選黏合層22、下部導電層24和種晶層26。
在一或多個實施例中，熱氧化物層20包含一或多種氧化矽，包括SiO 2、SiO或其組合。在一或多個實施例中，熱氧化物層20的厚度在約50 nm至約1000 nm的範圍內。在一或多個實施例中，熱氧化物層20是非晶層。
在一或多個實施例中，黏合層22包含金屬氧化物。金屬氧化物層的化學計量可包括MO 2、M 2O 3或MO（其中M代表金屬元素），或金屬和氧的另一種合適的化學計量。在一或多個實施例中，黏合層22包含氧化鈦，例如TiO 2、Ti 2O 3、TiO，或鈦和氧的另一種化學計量。在一些實施方式中，黏合劑不是金屬氧化物層，而是純金屬或金屬合金。金屬（金屬氧化物的金屬，或者純金屬、或金屬合金的組分）的實例包括鈦、鉻、鉻鎳和鎳。黏合層22可以比熱氧化物層20更薄。例如，氧化鈦黏合層22的厚度可在約25 nm至約40 nm的範圍內。黏合層22可具有結晶取向，以用於促進第一導電層24的期望結晶取向。例如，TiO 2層可具有＜001＞取向，以促進鉑導電層中的＜111＞取向。
第一導電層24和第二導電層30獨立地由導電材料形成。在一或多個實施例中，第二導電層30具有與第一導電層24相同的材料組成。類似地，第一導電層24和第二導電層30具有獨立的厚度。在一或多個實施例中，第一導電層24和第二導電層30具有在50-300 nm範圍內的獨立厚度。在一或多個實施例中，第二導電層30具有與第一導電層24相同的厚度。
在一或多個實施例中，第一導電層24和第二導電層30獨立地包含導電材料，包括但不限於：鉑、金、銥、鉬、SrRuO 3或其組合。在一或多個實施例中，第一導電層24比黏合層22更厚，和/或比熱氧化物層20更厚。例如，第一導電層24的厚度可在約50 nm至約300 nm的範圍內。第一導電層24可具有結晶取向，以用於促進種晶層26的期望結晶取向。例如，鉑層可具有＜111＞結晶取向，以促進氧化鈦種晶層中的＜001＞取向。
在一或多個實施例中，種晶層26是金屬氧化物，特別是鈦或鈮的氧化物。在一或多個實施例中，種晶層是TiO 2、Ti 2O 3、TiO，或鈦和氧的另一化學計量。理想地，種晶層26在基板12的整個表面上具有均勻的化學計量。種晶層26可以具有結晶取向，以用於促進壓電層28的期望結晶取向。例如，氧化鈦層可具有合適的結晶取向，以促進PMNPT壓電層中的＜001＞取向。在一或多個實施例中，種晶層26比黏合層22更薄。在一或多個實施例中，種晶層26的厚度在約1 nm至約5 nm的範圍內，特別是2 nm±10%。
壓電層16沉積在種晶層26上。用於壓電層16的材料的實例包括弛豫劑-PT材料。特別地，該材料可為(1-x)[Pb(Mg (1-y)Nb y)O 3]-x[PbTiO 3] (PMNPT)，其中x為約0.2至0.8，並且y為大約0.8至0.2，例如約2/3。由於金屬氧化物種晶層的存在，PMNPT材料可以主要（例如，基本上完全）為＜001＞結晶取向。在一或多個實施例中，壓電層的厚度在約50 nm至約10微米的範圍內。
可在第一導電層24與第二導電層30之間施加電壓，以致動壓電層16。因此，第一導電層提供下部電極24並且第二導電層30提供上部電極，壓電層16夾在該下部電極與該上部電極之間。
為了製造內層14的堆疊，藉由在含氧氣氛中對熱材料，例如矽進行熱處理來製備熱氧化物層20，從而產生在Si ＜001＞單晶晶圓上生長的SiO 2氧化物。熱氧化物可以生長到在約50 nm至約1000 nm範圍內，例如100 nm的厚度。熱氧化物可形成在矽晶圓的兩側上。
在一些實施方案中，當包括可選黏合層時，藉由PVD從金屬靶沉積黏合材料，例如金屬。例如，黏合層可包含鈦。例如，金屬層可沉積在基板上，該基板的溫度在室溫（例如，25℃）至600℃範圍內；並且施加到靶金屬的功率密度為0.5瓦/平方吋至20瓦/平方吋，例如約1.5瓦/平方吋。黏合層的沉積之後可以是在氧氣或空氣存在下在快速熱處理腔室或爐中退火，以形成金屬氧化物層形式的黏合層，例如TiOx。退火可以在500-800℃的溫度下進行，例如持續2-30分鐘。所得黏合層的厚度可以在約5 nm至約400的範圍內。
第一導電層沉積在基板上。例如在黏合層（若存在）上、在氧化矽（若存在）上、或者直接在半導體晶圓上。例如，鉑層可以沉積在基板上，該基板的溫度在從室溫（例如25℃）至500℃的範圍內，其中施加至鉑材料靶的功率密度為0.5瓦/平方吋至20瓦/平方吋，例如4-5瓦/平方吋。可以進行第一導電層的沉積，直到該層的厚度在約50 nm至約300 nm的範圍內。黏合層（若存在）提供在第一導電層（例如，鉑）與熱氧化物層（例如，氧化矽）之間改進的黏合。
種晶層26通常為非常薄的金屬層，例如鈦，其藉由PVD（例如，DC濺射）或CVD（例如，ALD）技術沉積在下部電極（例如，鉑層）上。特別地，鈦層可以例如藉由DC濺射來沉積。例如，鈦種晶層可沉積在基板上，該基板的溫度在從室溫（例如25℃）至500℃的範圍內，並且施加到鈦材料靶上的功率密度為0.5瓦/平方吋至4瓦/平方吋，例如1瓦/平方吋。在一或多個實施例中，種晶層的厚度在約1 nm至約5 nm的範圍內。然後，薄金屬層可以被氧化，例如在氧化氣氛中加熱，以將金屬層轉化為金屬氧化物，例如將Ti轉化為TiO x，從而提供種晶層。此外，經氧化的種晶層亦可藉由PVD或CVD技術直接沉積，例如藉由RF濺射或ALD進行TiO x沉積。
在一或多個實施例中，壓電元件包括：基板和基板上的鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電膜。在一或多個實施例中，PMNPT壓電膜包括：在基板上的熱氧化物層；在熱氧化物層上方的第一電極；在第一電極上方的種晶層；在種晶層上的鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電層；和在PMNPT壓電層上的第二電極。
在一或多個實施例中，PMNPT層（退火前）所包括的壓電係數(d33)大於或等於170 pm/V，包括大於或等於220 pm/V、大於或等於270 pm/V、或大於或等於300 pm/V。
在一或多個實施例中，PMNPT膜所包括的壓電係數(d33)大於或等於200 pm/V，包括大於或等於250 pm/V、大於或等於300 pm/V、或大於或等於330 pm/V。
在一些實施例中，PMNPT壓電膜包括：在基板上的具有氧化矽的熱氧化物層；在熱氧化物層上方的具有鉑的第一電極；在第一電極上方的具有氧化鈦的種晶層；在種晶層上的鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電層；和在PMNPT壓電層上的具有鉑的第二電極。
在一或多個實施例中，PMNPT壓電層所包括的厚度在大於或等於50奈米至小於或等於10微米的範圍內，包括其間的所有值和子範圍。
在一或多個實施方案中，PMNPT膜的厚度在大於或等於1微米至小於或等於5微米的範圍內，包括其間的所有值和子範圍。
轉到第2圖，提供了根據一或多個實施例的製造壓電膜的方法300的流程圖。在操作310處，將具有種晶層的基板放置在預調節腔室中。暴露出基板的種晶層。參照第1圖論述的其他層可以存在於種晶層與基板之間。在一或多個實施例中，調節腔室包括用於將基板保持在調節腔室中的第一支撐件。在操作320處，調節包括暴露的種晶層的基板。調節腔室被配置為提供在450℃至550℃的範圍內，例如500℃±50℃的基板溫度。
在一或多個實施例中，基板在調節腔室中駐留在5秒至5分鐘的範圍內的持續時間。
在操作330中，將基板從預調節腔室移送至沉積腔室中。在一或多個實施例中，沉積腔室包括第二支撐件，以將基板保持在沉積腔室中。在一或多個實施例中，操作320在與進行操作340的第二腔室整合的第一腔室中進行，此允許在不破壞真空和/或不暴露於環境空氣的情況下在腔室之間移送。
接下來，在操作340處，將壓電層沉積在種晶層上。沉積腔室被配置為提供在600℃至700℃的範圍內，例如650℃±50℃的基板溫度。關於第4圖提供了對沉積腔室的進一步論述。藉由壓電材料的物理氣相沉積(PVD)來沉積壓電層。在一或多個實施例中，壓電材料是鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電材料，包括(1-x)[Pb(Mg (1-y)Nb y)O 3]-x[PbTiO 3]，其中x為約0.2至0.8，並且y為約0.8至0.2。
在一或多個實施例中，PVD處理包括在沉積腔室中從靶濺射壓電材料。特別地，沉積壓電層，與此同時將靶保持在相對較低的溫度，例如不高於100℃。例如，靶可以保持於在從室溫（例如25℃）至100℃的範圍內的溫度。沉積腔室的頂部中的冷卻系統可用於冷卻靶。
在一或多個實施例中，壓電材料的物理氣相沉積包括以小於1.5 W/cm 2靶的功率向靶施加功率。施加至靶的功率可以限制至小於1.5 W/cm 2，例如小於1.2 W/cm 2。例如，對於13吋直徑的靶，電源可以施加約1000 W的功率（相比之下，習知的PVD操作將在1.5 kW至5 kW下進行）。這種較低的功率位準導致靶中產生較少的熱量。
在一或多個實施例中，基板在沉積腔室中駐留在60秒至30分鐘的範圍內的持續時間。
在沉積壓電層後，在操作350處，對基板進行退火處理。在一或多個實施例中，退火製程是異位熱退火。將基板從沉積腔室中取出，並移送到例如爐或快速熱處理系統中。可將基板加熱至在約500℃至約750℃範圍內的溫度。特別地，對於由弛豫劑-PT材料形成的壓電層，可將基板加熱至高於弛豫劑-PT材料的在鈣鈦礦相與燒綠石相之間的相變溫度的溫度。對於為大約70%的PMN和30%的PT的壓電層，應將基板升高至約750℃或更高的溫度。
基板的溫度應以足夠的速度升高，以將燒綠石相中壓電晶體的形成限制到例如低於50%。例如，溫度可以從室溫以每秒10-50℃的速率升高，直到達到期望的溫度。不受任何特定理論的限制，壓電材料諸如PMNPT從燒綠石相轉變為鈣鈦礦相所需的能量可以大於從非晶相轉變為鈣鈦礦相所需的能量。因此，若溫度緩慢升高，則壓電材料可進入並變得被「鎖定」在燒綠石相中。然而，若溫度升得足夠快，則壓電材料就沒有足夠的時間在燒綠石相中形成晶體。
退火可在常規氣氛、純氧環境、純氮環境、純氧和氮的混合物或真空中進行。退火期間氧的存在可影響壓電層的化學計量。
退火可顯著改變結晶晶粒大小。在退火後，膜的壓電係數d33大於層的壓電係數d33。
與前述一致，本揭露案的方法可在同一腔室或在一或多個獨立的處理腔室中進行。在一些實施例中，將基板從第一腔室移動到單獨的第二腔室，以進行進一步處理。基板可以直接從第一腔室移動到單獨的處理腔室，或者其可以從第一腔室移動到一或多個移送腔室，然後移動到單獨的處理腔室。因此，合適的處理設備可包括與移送站連通的多個腔室。此種設備可被稱為「群集工具」或「群集系統」等。
通常，群集工具是包括多個腔室的模組化系統，該多個腔室執行各種功能，包括基板中心尋找和取向、退火、沉積及/或蝕刻。根據一或多個實施例，群集工具包括至少第一腔室和中央移送腔室。中央移送腔室可以容納機器人，該機器人可以使基板在處理腔室與裝載閘腔室之間穿梭。移送腔室通常保持在真空狀態，並提供用於使基板從一個腔室穿梭到另一個腔室及/或穿梭到位於群集工具前端的裝載閘腔室的中間階段。可適用於本揭示案的兩個眾所周知的群集工具是Centura®及Endura®，兩者均可從加利福尼亞州聖克拉拉市的應用材料公司(Applied Materials, Inc., of Santa Clara, Calif)獲得。然而，為了執行如本文所述的製程的特定步驟的目的，可以改變腔室的確切佈置和組合。可以使用的其他處理腔室包括但不限於循環層沉積(cyclical layer deposition; CLD)、原子層沉積(atomic layer deposition; ALD)、化學氣相沉積(chemical vapor deposition; CVD)、物理氣相沉積(PVD)、蝕刻、預清潔、化學清潔、熱處理諸如RTP、電漿氮化、退火、取向、羥基化和其他基板製程。藉由在群集工具上的腔室中進行製程，可以在不會在沉積後續膜之前氧化的情況下避免大氣雜質對基板的表面污染。
在一些實施例中，第一處理腔室和第二處理腔室是同一群集處理工具的一部分。因此，在一些實施例中，該方法是原位整合方法。
在一些實施例中，第一處理腔室和第二處理腔室是不同的處理工具。因此，在一些實施例中，該方法是異位整合方法。
根據一或多個實施例，基板持續處於真空或「裝載閘」條件下，並且在從一個腔室移動至下一個腔室時不會暴露於環境空氣。因此，移送腔室處於真空狀態下，並且在真空壓力下被「抽空」。惰性氣體可以存在於處理腔室或移送腔室中。在一些實施例中，使用惰性氣體作為吹掃氣體來移除一些或所有反應物。根據一或多個實施例，在沉積腔室的出口處注入淨化氣體，以防止反應物從沉積腔室移動到移送腔室和/或額外處理腔室。因此，惰性氣體流在腔室的出口處形成簾幕。
可在單一基板沉積腔室中處理基板，其中裝載、處理和卸載單個基板，然後處理另一基板。亦可以類似於傳送器系統以連續方式處理基板，其中將多個基板單獨裝載到腔室的第一部分中，移動穿過該腔室，並從該腔室的第二部分卸載。腔室和相關聯的傳送器系統的形狀可以形成直線路徑或曲線路徑。此外，處理腔室可以是旋轉料架，在該旋轉料架中多個基板圍繞中心軸線移動，並在整個旋轉料架路徑上暴露於沉積、蝕刻、退火和/或清洗製程。
基板在處理期間亦可以是靜止的或旋轉的。旋轉中的基板可以持續旋轉或以離散的步驟旋轉。例如，基板可以在整個製程中旋轉，或者基板可以在暴露於不同的反應性氣體或淨化氣體之間少量旋轉。藉由最小化例如氣流幾何形狀的局部可變性的影響，在處理期間旋轉基板（持續地或逐步地）可以有助於產生更均勻的沉積或蝕刻。
第3圖圖示了根據本揭露案的一或多個實施例的可用於處理基板的系統900。系統900可被稱為群集工具。系統900包括其中具有機器人912的中央移送站910。機器人912被圖示為單刀片機器人；然而，本領域技藝人士將認識到，其他機器人912配置亦在本揭露案的範疇內。機器人912被配置為在連接至中央移送站910的腔室之間移動一或多個基板。
至少一個調節腔室920（其可被稱為預清潔/緩衝腔室）連接至中央移送站910。調節腔室920可包括加熱器、自由基源或電漿源中的一或多者。調節腔室920可用於在沉積之前在其中預處理基板。調節腔室920預熱基板以供進行處理。在一些實施例中，存在連接至中央移送站910的兩個調節腔室920。
處理腔室930可連接至中央移送站910。處理腔室930可被配置為用於將壓電材料沉積到種晶層上的物理氣相沉積腔室，並且可以與一或多個反應性氣體源流體連通，以向處理腔室930提供一或多個反應性氣體流。基板可以藉由穿過隔離閥914的機器人912被移動到處理腔室930和從該處理腔室移出。
其他處理腔室940和960亦可連接至中央移送站910，以進行任何進一步的所需處理。藉由穿過隔離閥914的機器人912，可以將基板移動到處理腔室940和從該處理腔室移出。藉由穿過隔離閥914的機器人912，可以將基板移動到處理腔室960和從該處理腔室移出。
在一些實施例中，處理腔室930、940和960中的每一者被配置為執行處理方法的不同部分。
在一些實施例中，處理系統900包括一或多個計量站。例如，計量站可以位於預清潔/緩衝腔室920內、中央移送站910內或任何單獨的處理腔室內。計量站可以是系統900內的任何位置，該位置允許在不將基板暴露於氧化環境的情況下量測凹槽的距離。
至少一個控制器950耦接至中央移送站910、預清潔/緩衝腔室920、處理腔室930、940或960中的一或多者。在一些實施例中，存在多於一個控制器950連接至各個腔室或站，並且主控制處理器耦接至每個單獨的處理器以控制系統900。控制器950可以是任何形式的通用電腦處理器、微控制器、微處理器等中的一者，該控制器可以在工業環境中用於控制各種腔室和子處理器。
至少一個控制器950可以具有處理器952、耦接至處理器952的記憶體954、耦接至處理器952的輸入/輸出設備956，以及用於不同電子部件之間通訊的支援電路958。記憶體954可以包括暫時性記憶體（例如，隨機存取記憶體）和非暫時性記憶體（例如，儲存裝置）中的一或多者。
處理器的記憶體954或電腦可讀取媒體可以是易得記憶體，例如隨機存取記憶體(random access memory; RAM)、唯讀記憶體(read-only memory; ROM)、軟碟、硬碟或任何其他形式的本地或遠端數位儲存裝置中的一或多者。記憶體954可以保存指令集，該指令集可由處理器952操作以控制系統900的參數和部件。支援電路958耦接至處理器952以用於以習知方式支援處理器。電路可以包括例如快取、電源、時鐘電路、輸入/輸出電路系統、子系統等。
第4圖描繪了適用於實踐本文所論述的物理氣相沉積製程的整合處理系統（例如，ENDURA系統）的腔室100的示意圖。該處理系統可以包括多個腔室，該多個腔室可適用於PVD或CVD製程。例如，處理系統可包括互連的處理腔室（例如CVD腔室和PVD腔室）的群集。
該腔室100包括腔室壁101，該腔室壁圍繞真空腔室102、氣體源104、泵送系統106和靶電源108。真空腔室102內部是靶110和用於支撐基板120的基座112。可以在腔室內放置護罩來封閉反應區。基座可為豎直可移動的，並且升降機構116可耦接至基座112以相對於靶110定位基座112。加熱器或冷卻器136，例如電阻加熱器或熱電冷卻器，可以嵌入在基座112中，以將基板120維持在期望的處理溫度。
靶110由待沉積的材料（例如，用於PMNPT的鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛）構成。然而，靶可具有相對於待沉積層的期望化學計量過量的PbO x，以考慮到由於鉛的揮發性而導致的鉛損失。例如，靶可以具有1-20 mol%過量的PbO。靶本身應該是均質的組合物。對於其他層的沉積，靶110可以是鉑(Pt)或鈦(Ti)。
氣體源104可將惰性氣體（例如，氬(Ar)或氙(Xe)）或惰性氣體與處理氣體（例如，氧）的混合物引入真空腔室102中。腔室壓力由泵送系統106控制。靶電源108可包括DC源、射頻(radio frequency; RF)源或DC脈衝源。
在操作中，基座112將基板120支撐在腔室102內，來自源104的氣體流入腔室102中，並且靶電源108以一定頻率和電壓向靶110施加功率，以在腔室102中產生電漿。靶材料由電漿從靶110濺射，並沉積在基板120上。
若靶電源108為DC或DC脈衝的，則靶110充當負偏壓的陰極，並且遮罩為接地的陽極。例如，藉由向濺射靶210施加足以產生約0.5瓦/平方吋至350瓦/平方吋例如，對於13吋直徑的靶為100-38,000 W，更典型地為約100-10,000 W的功率密度的DC偏壓，由惰性氣體產生電漿。若靶電源108是RF源，則遮罩通常係接地的，並且靶110處的電壓相對於遮罩以射頻，通常13.56 MHz變化。在此種情況下，電漿中的電子在靶110處積累，以創建負偏壓靶110的自偏壓。
腔室100可包括用於改善濺射沉積製程的額外部件。例如，電源124可耦接至基座112，以用於偏置基板120，以便控制基板120上的膜沉積。電源124通常是AC電源，該AC電源的頻率例如介於約350 kHz至約450 kHz之間。當電源124施加偏壓時，在基板120和基座112處創建了負DC偏移（由於電子積累）。基板120處的負偏壓吸引變得離子化的濺射靶材料。靶材料通常在基本上垂直於基板120的方向上被吸引到基板120。如此，與未被偏壓的基板120相比，偏壓電源124提高了所沉積的材料的階梯覆蓋率。
腔室100亦可具有位於靶110後面的磁體126或磁性子組件，以用於在靶110附近創建磁場。在一些實施方式中，磁體在沉積製程期間旋轉。
該腔室的操作可由控制器150控制，該控制器為例如專用微處理器，例如ASIC，或執行儲存在非揮發性電腦可讀取媒體中的電腦程式的習知電腦系統。控制器150可包括中央處理器單元(central processor unit; CPU)和包含相關聯的控制軟體的記憶體。
在整個說明書中對「一個實施例」、「某些實施例」、「一或多個實施例」或「一實施例」的提及意謂結合該實施例描述的特定特徵、結構、材料或特性包括在本揭示案的至少一個實施例中。因此，諸如「在一或多個實施例中」、「在某些實施例中」、「在一個實施例中」或「在一實施例中」的用語在本說明書各處的出現不一定指本揭示案的同一實施例。此外，在一或多個實施例中，特定特徵、結構、材料或特性可以以任何合適的方式組合。
儘管已經參考特定實施例描述了本文的揭示內容，但是本領域技藝人士將理解，所描述的實施例僅僅是本揭示案的原理和應用的說明。對於本領域技藝人士而言將顯而易見的是，在不脫離本揭示案的精神和範疇的情況下，可以對本揭示案的方法和裝置進行各種修改和變化。因此，本揭示案可包括在所附申請專利範圍及其等同物的範疇內的修改和變化。
10:層堆疊 12:基板 14:內層 16:壓電層 20:熱氧化物層 22:黏合層 24:導電層 26:種晶層 30:第二導電層 100:腔室 101:腔室壁 102:真空腔室 104:氣體源 106:泵送系統 108:靶電源 110:靶 112:基座 116:升降機構 120:基板 124:電源 126:磁體 136:加熱器/冷卻器 150:控制器 300:方法 310:操作 320:操作 330:操作 340:操作 350:操作 900:系統 910:中央移送站 912:機器人 914:隔離閥 920:調節腔室 930:處理腔室 940:處理腔室 950:控制器 952:處理器 954:記憶體 956:輸入/輸出設備 958:支援電路 960:處理腔室
第1圖是根據一或多個實施例的壓電膜，特別是PMNPT膜的一部分的示意性剖視圖，該部分包括用於製造元件的層堆疊；
第2圖是根據一或多個實施例的製造壓電膜的方法的流程圖；
第3圖是根據本揭露案的一或多個實施例的群集工具；並且
第4圖是示例性物理氣相沉積處理腔室的示意性剖視圖。
國內寄存資訊(請依寄存機構、日期、號碼順序註記) 無 國外寄存資訊(請依寄存國家、機構、日期、號碼順序註記) 無
10:層堆疊
12:基板
14:內層
16:壓電層
20:熱氧化物層
22:黏合層
24:導電層
26:種晶層
30:第二導電層

Claims (20)

  1. 一種壓電元件，包括： 一基板； 一鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電膜，該PMNPT壓電膜在該基板上，該PMNPT壓電膜包括： 一熱氧化物層，該熱氧化物層在該基板上； 一第一電極，該第一電極在該熱氧化物層上方； 一種晶層，該種晶層在該第一電極上方； 一鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電層，該PMNPT壓電層在該種晶層上；和 一第二電極，該第二電極在該PMNPT壓電層上； 該PMNPT膜包括的一壓電係數(d33)大於或等於200 pm/V。
  2. 如請求項1所述之壓電元件，其中該壓電係數(d33)大於或等於250 pm/V。
  3. 如請求項2所述之壓電元件，其中該壓電係數(d33)大於或等於330 pm/V。
  4. 如請求項1所述之壓電元件，其中該PMNPT膜的一厚度在大於或等於1微米至小於或等於5微米的一範圍內。
  5. 如請求項1所述之壓電元件，其中該PMNPT壓電層的一厚度在大於或等於50奈米至小於或等於10微米的一範圍內。
  6. 如請求項1所述之壓電元件，其中該基板包含矽，並且該熱氧化物層包含氧化矽。
  7. 如請求項1所述之元件，其中該PMNPT壓電層包含如下材料：(1-x)[Pb(Mg (1-y)Nb y)O 3]-x[PbTiO 3]，其中x為約0.2至0.8並且y為約0.8至0.2。
  8. 如請求項1所述之壓電元件，其中該PMNPT壓電層包括一＜001＞結晶取向。
  9. 一種物理氣相沉積系統，包括： 一調節腔室和一第一支撐件，該一第一支撐件用於將一基板保持在該調節腔室中，該調節腔室被配置為提供該基板的500℃±50℃的一溫度； 一沉積腔室和一第二支撐件，該第二支撐件用於將該基板保持在該沉積腔室中，該沉積腔室被配置為提供該基板的650℃±50℃的一溫度； 一靶，該靶在該沉積腔室中，包含一壓電材料；以及 一電源，該電源被配置為向該靶施加功率以在該沉積腔室中產生一電漿，從而將該壓電材料從該靶濺射到該基板上。
  10. 如請求項9所述之物理氣相沉積系統，其中該壓電材料係一鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電材料。
  11. 如請求項10所述之物理氣相沉積系統，其中該壓電材料包括(1-x)[Pb(Mg (1-y)Nb y)O 3]-x[PbTiO 3]，其中x為約0.2至0.8並且y為約0.8至0.2。
  12. 一種製造一壓電膜的方法，該方法包括以下步驟： 在一調節腔室中調節具有作為一暴露層的一種晶層的一基板並將該基板的一溫度設置為500℃±50℃； 將該基板移送到一處理腔室並將該基板的一溫度設置為650℃±50℃； 在該處理腔室中藉由物理氣相沉積將一壓電材料以一結晶相沉積到該種晶層上，以製備一壓電層；以及 在該處理腔室中對該基板進行熱退火，以將該壓電層轉換成一最終的壓電膜。
  13. 如請求項12所述之方法，其中該種晶層包含鈦或鈮的一氧化物。
  14. 如請求項12所述之方法，其中該結晶相是一＜001＞結晶取向。
  15. 如請求項12所述之方法，其中該壓電材料係一鈮鎂酸鉛-鈦酸鉛(PMNPT)壓電材料。
  16. 如請求項15所述之方法，其中該壓電層包含一材料，其為：(1-x)[Pb(Mg (1-y)Nb y)O 3]-x[PbTiO 3]，其中x為約0.2至0.8並且y為約0.8至0.2。
  17. 如請求項12所述之方法，其中該物理氣相沉積包括以下步驟：在該處理腔室中從一靶濺射該壓電材料。
  18. 如請求項17所述之方法，其中該物理氣相沉積包括以下步驟：以小於1.5 W/cm 2該靶的一功率向該靶施加功率。
  19. 如請求項12所述之方法，其中該基板在該調節腔室中駐留在5秒至5分鐘的一範圍內的一持續時間。
  20. 如請求項12所述之方法，其中該基板在該處理腔室中駐留在60秒至30分鐘的一範圍內的一持續時間。
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