TW202130745A - 著色組成物、膜、濾色器、固體攝像元件及圖像顯示裝置 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種著色組成物，其係包含著色劑、聚合性化合物及光聚合起始劑，其中，著色劑包含綠色顏料，著色組成物的總固體成分中的綠色顏料的含量為25質量%以上，綠色顏料包含由式（1）表示且在波長620～730nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物。本發明還提供一種使用著色組成物而成之膜、濾色器、固體攝像元件及圖像顯示裝置。

Description

著色組成物、膜、濾色器、固體攝像元件及圖像顯示裝置

本發明係關於一種包含綠色顏料之著色組成物。又，本發明係有關一種使用著色組成物而成之膜、濾色器、固體攝像元件及圖像顯示裝置。

近年來，隨著數位相機、帶有相機的移動電話等的普及，電荷耦合元件（CCD）影像感測器等固體攝像元件的需求大幅增加。作為顯示器或光學元件的核心裝置，使用濾色器。濾色器通常具備紅色、綠色及藍色的3原色的像素，並發揮將光透射分解成3原色之作用。

濾色器的各色像素使用包含著色劑、聚合性化合物及光聚合起始劑之著色組成物來製造。作為著色劑，已知酞菁化合物等（參閱專利文獻1、2）。

[專利文獻1]國際公開第2019/167950號 [專利文獻2]日本特開2017-111398號公報

依據本發明人的探討可知，使用在著色組成物的總固體成分中相對大量包含綠色顏料之著色組成物來形成膜時，具有綠色顏料彼此聚集在膜中等而容易產生聚集物等缺陷之傾向。

從而，本發明的目的在於提供一種能夠形成抑制缺陷的產生之膜之著色組成物。又，提供一種使用著色組成物而成之膜、濾色器、固體攝像元件及圖像顯示裝置。

依本發明人的研究，發現藉由設為以下結構，能夠實現上述目的，藉此完成了本發明。藉此，本發明提供以下內容。 ＜1＞一種著色組成物，其係包含著色劑、聚合性化合物及光聚合起始劑，其中， 上述著色劑包含綠色顏料， 上述著色組成物的總固體成分中的綠色顏料的含量為25質量%以上， 上述綠色顏料包含由下述式（1）表示且在波長620～730nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物， [化學式1]

式中，R¹ ～R¹⁶ 分別獨立地表示氫原子或取代基， R¹ ～R¹⁶ 中的至少1個為由式（R-1）表示之基團， R¹ ～R¹⁶ 中，相鄰之2個基團彼此可以鍵結而形成環， M表示金屬原子、金屬氧化物或金屬鹵化物， -X¹ -R¹⁰⁰ ・・・（R-1） 式（R-1）中，X¹ 表示S或NR^X1 ， R^X1 表示氫原子或取代基， R¹⁰⁰ 表示氫原子或取代基， X¹ 為NR^X1 的情況下，R¹⁰⁰ 與R^X1 可以鍵結而形成環。 ＜2＞如＜1＞所述之著色組成物，其中 上述式（R-1）的R¹⁰⁰ 為由下述式（R-2）表示之基團， -A² -R²⁰⁰ ・・・（R-2） 式（R-2）中，A² 表示單鍵或2價的連接基， R²⁰⁰ 表示氫原子或取代基， 其中，R²⁰⁰ 為芳基的情況下，A² 為單鍵。 ＜3＞如＜1＞或＜2＞所述之著色組成物，其中 上述著色組成物的總固體成分中的上述綠色顏料的含量為45質量%以上。 ＜4＞如＜1＞至＜3＞之任一項所述之著色組成物，其中 上述式（1）的R¹ ～R⁴ 中的至少1個、上述式（1）的R⁵ ～R⁸ 中的至少1個、上述式（1）的R⁹ ～R¹² 中的至少1個及上述式（1）的R¹³ ～R¹⁶ 中的至少1個分別獨立地為由上述式（R-1）表示之基團。 ＜5＞如＜1＞至＜4＞之任一項所述之著色組成物，其中 上述式（R-1）的X¹ 為S。 ＜6＞如＜1＞至＜5＞之任一項所述之著色組成物，其中 上述式（1）的M為Cu、Zn、Fe、VO或Mg。 ＜7＞如＜1＞至＜6＞之任一項所述之著色組成物，其中 由上述式（1）表示之化合物的分子量為2500以下。 ＜8＞如＜1＞至＜7＞之任一項所述之著色組成物，其還包含黃色顏料。 ＜9＞如＜1＞至＜8＞之任一項所述之著色組成物，其係用於形成濾色器的像素。 ＜10＞如＜9＞所述之著色組成物，其係用於形成綠色的像素。 ＜11＞一種膜，其係由＜1＞至＜10＞之任一項所述之著色組成物獲得。 ＜12＞一種濾色器，其具有＜11＞所述之膜。 ＜13＞一種固體攝像元件，其係具有＜11＞所述之膜。 ＜14＞一種圖像顯示裝置，其係具有＜11＞所述之膜。 [發明效果]

依據本發明，能夠提供一種能夠形成抑制缺陷的產生之膜之著色組成物。又，依據本發明，能夠提供一種使用著色組成物而成之膜、濾色器、固體攝像元件及圖像顯示裝置。

以下，對本發明的內容進行詳細說明。 本說明書中，“～”係以將記載於其前後之數值作為下限值及上限值而包含之含義來使用。 本說明書中之基團（原子團）的標記中，未標有經取代及未經取代之標記包含不具有取代基之基團（原子團），並且亦包含具有取代基之基團（原子團）。例如，“烷基”不僅包含不具有取代基之烷基（未經取代之烷基），而且還包含具有取代基之烷基（經取代之烷基）。 本說明書中，“曝光”只要沒有特別指定，不僅包含使用光之曝光，使用電子束、離子束等粒子束之描畫亦包含於曝光中。又，作為曝光中所使用之光，可舉出水銀燈的明線光譜、以準分子雷射為代表之遠紫外線、極紫外線（EUV光）、X射線、電子束等光化射線或放射線。 本說明書中，“（甲基）丙烯酸酯”表示丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯兩者或任一者，“（甲基）丙烯酸”表示丙烯酸及甲基丙烯酸兩者或任一者，“（甲基）丙烯醯基”表示丙烯醯基及甲基丙烯醯基兩者或任一者。 本說明書中，結構式中的Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，Ph表示苯基。 本說明書中，重量平均分子量及數量平均分子量為藉由GPC（凝膠滲透層析）法測量出的聚苯乙烯換算值。 本說明書中，總固體成分係指從組成物的所有成分中去除溶劑之成分的總質量。 本說明書中，顏料係指難以溶解於溶劑中的化合物。 本說明書中，“步驟”這一用語，不僅包含獨立之步驟，若即使在無法與其他步驟明確地進行區分之情況下，亦發揮該步驟的所期待的作用，則亦包含於本用語中。

＜著色組成物＞ 本發明的著色組成物包含著色劑、聚合性化合物及光聚合起始劑，其特徵為， 著色劑包含綠色顏料， 著色組成物的總固體成分中的綠色顏料的含量為25質量%以上， 綠色顏料包含由式（1）表示且在波長620～730nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物。

依據本發明的著色組成物，即使著色組成物的總固體成分中的綠色顏料的含量為25質量%以上，亦能夠形成抑制缺陷的產生之膜。獲得這樣的效果之詳細理由雖不明確，但是可推測為以下理由。 通常，綠色顏料與其他色相的有彩色顏料相比，具有結合性高的傾向。該理由為綠色顏料與其他色相的顏料相比在更長波長側具有吸收，但是為了長波長化而需要延長共軛體系。這是因為隨著共軛體系變長，取代基彼此的相互作用變高而容易進行結合。尤其，當作為酞菁化合物等共軛體系包含芳香族環之化合物時，具有隨著共軛體系變長，芳香族環彼此的相互作用性變高而容易進行結合之傾向。 本發明的著色組成物作為綠色顏料包含由後述之式（1）表示且在波長620～730nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物。由該式（1）表示之化合物在酞菁骨架上具有鍵結有由後述之式（R-1）表示之基團之結構。由式（1）表示之化合物具有這種結構，藉此提高酞菁骨架中的電子密度，從而膜中的分散性提高，其結果，可推測為能夠抑制膜中的由式（1）表示之化合物彼此的聚集或由式（1）表示之化合物與除了由式（1）表示之化合物以外的綠色顏料的聚集等，其結果，可推測為能夠形成抑制缺陷的產生之膜。

本發明的著色組成物能夠較佳地用作濾色器的像素形成用著色組成物，能夠較佳地用作濾色器的綠色像素形成用著色組成物。又，本發明的著色組成物亦能夠用作彩色微透鏡形成用組成物。作為彩色微透鏡的製造方法，可舉出日本特開2018-010162號公報中所記載之方法等。

以下，對本發明的著色組成物中所使用之各成分進行說明。

＜＜著色劑＞＞ 本發明的著色組成物含有包含綠色顏料之著色劑。著色劑中使用包含綠色顏料者。在本發明的著色組成物中，作為綠色顏料，使用包含由下述式（1）表示之化合物（以下，亦稱為化合物（1））且在波長620～730nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物者。另外，本說明書中，顏料係指難以溶解於溶劑中的化合物。 [化學式2]

式中，R¹ ～R¹⁶ 分別獨立地表示氫原子或取代基， R¹ ～R¹⁶ 中的至少1個為由式（R-1）表示之基團， R¹ ～R¹⁶ 中，相鄰之2個基團彼此可以鍵結而形成環， M表示金屬原子、金屬氧化物或金屬鹵化物， -X¹ -R¹⁰⁰ ・・・（R-1） 式（R-1）中，X¹ 表示S或NR^X1 ， R^X1 表示氫原子或取代基， R¹⁰⁰ 表示氫原子或取代基， X¹ 為NR^X1 的情況下，R¹⁰⁰ 與R^X1 可以鍵結而形成環。

作為式（1）的R¹ ～R¹⁶ 所表示之取代基，可舉出由式（R-1）表示之基團、鹵素原子、烷基、芳基、雜環基、聚合性基、-OR^t1 、-COR^t1 、-COOR^t1 、-OCOR^t1 、由式（t-1）表示之基團等。R^t1 表示氫原子、烷基、芳基或雜環基，式（t-1）的R^t2 ～R^t9 分別獨立地表示氫原子或烷基。 [化學式3]

作為鹵素原子，可舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。 烷基的碳數為1～30為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳，1～5為特佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種，直鏈或支鏈為較佳，直鏈為更佳。烷基可以具有取代基。作為取代基，可舉出後述之取代基T及聚合性基。 芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。芳基可以具有取代基。作為取代基，可舉出後述之取代基T及聚合性基。 雜環基可以為單環，亦可以為稠環。雜環基為單環或縮合數為2～4的稠環為較佳。構成雜環基的環之雜原子的數為1～3為較佳。構成雜環基的環之雜原子為氮原子、氧原子或硫原子為較佳。構成雜環基的環之碳原子的數為3～30為較佳，3～18為更佳，3～12為更佳。雜環基可以具有取代基。作為取代基，可舉出後述之取代基T及聚合性基。 作為聚合性基，可舉出乙烯基、烯丙基、（甲基）丙烯醯基、（甲基）丙烯醯氧基等。

式（1）的M表示金屬原子、金屬氧化物或金屬鹵化物。作為金屬原子，可舉出Zn、Mg、Si、Sn、Rh、Pt、Pd、Mo、Mn、Pb、Cu、Ni、Co、Fe等。作為金屬氧化物，可舉出TiO、VO等。作為金屬鹵化物，可舉出AlCl、InCl、FeCl、TiCl₂ 、SnCl₂ 、SiCl₂ 、GeCl₂ 等。從容易形成聚集物等缺陷更少的膜之理由考慮，M為Cu、Zn、Fe、VO或Mg為較佳，Cu、VO或Zn為進一步較佳。

接著，對由式（R-1）表示之基團進行說明。

式（R-1）的X¹ 表示S或NR^X1 ，R^X1 表示氫原子或取代基。作為R^X1 所表示之取代基，可舉出烷基、芳基及雜環基。關於該等較佳之範圍與上述之範圍相同。從對提高電子密度的貢獻較大之理由考慮，式（R-1）的X¹ 為S為較佳。

式（R-1）的R¹⁰⁰ 表示氫原子或取代基，從溶劑溶解性降低而容易提高分散性之理由考慮，取代基為較佳。作為R¹⁰⁰ 所表示之取代基，可舉出在上述之R¹ ～R¹⁶ 所表示之取代基的項中說明之取代基，從容易降低溶劑溶解性之理由考慮，碳數1～10的烷基、碳數6～12的芳基、聚合性基、由上述之式（t-1）表示之基團為較佳。烷基及芳基可以具有取代基。作為碳數1～10的烷基可以具有之取代基，可舉出鹵素原子、芳基、聚合性基、羥基、烷氧基、由式（t-1）表示之基團、羧基、磺酸基、磺醯胺基、碸醯亞胺基、胺基、氰基、硝基等，從容易降低溶劑溶解性之理由考慮，鹵素原子、聚合性基或羥基為較佳。作為碳數6～12的芳基可以具有之取代基，可舉出鹵素原子、烷基、聚合性基、羥基、烷氧基、由式（t-1）表示之基團、羧基、磺酸基、磺醯胺基、碸醯亞胺基、胺基、氰基、硝基等。

又，式（R-1）的R¹⁰⁰ 為由下述式（R-2）表示之基團亦較佳。依據該態樣，容易形成能夠有效地抑制基於製膜時的加熱或製膜後的加熱等之顏料的聚集等並且抑制缺陷的產生之膜。

-A² -R²⁰⁰ ・・・（R-2） 式（R-2）中，A² 表示單鍵或2價的連接基，R²⁰⁰ 表示氫原子或取代基。其中，R²⁰⁰ 為芳基的情況下，A² 為單鍵。

作為A² 所表示之2價的連接基，可舉出伸烷基、伸芳基、伸烷氧基、聚伸烷氧基。伸烷基及伸烷氧基的碳數為1～30為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳。伸芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。作為聚伸烷氧基，聚乙烯氧基或聚伸丙氧基為較佳。

R²⁰⁰ 為取代基為較佳。作為R²⁰⁰ 所表示之取代基，可舉出在上述之R¹ ～R¹⁶ 所表示之取代基的項中說明之取代基，碳數1～10的烷基、碳數6～12的芳基、聚合性基、由上述之式（t-1）表示之基團為較佳。烷基及芳基可以具有取代基。作為烷基可以具有之取代基，可舉出鹵素原子、聚合性基、羥基、烷氧基、由式（t-1）表示之基團等。作為芳基可以具有之取代基，可舉出鹵素原子、烷基、聚合性基、羥基、烷氧基、由式（t-1）表示之基團等。

（取代基T） 作為取代基T，可舉出鹵素原子、烷基、芳基、雜環基、-OR^t11 、-COR^t11 、-COOR^t11 、-OCOR^t11 、-NR^t11 R^t12 、-NHCOR^t11 、-CONR^t11 R^t12 、-NHCONR^t11 R^t12 、-NHCOOR^t11 、-SR^t11 、-SO₂ R^t11 、-SO₂ OR^t11 、-NHSO₂ R^t11 、-SO₂ NR^t11 R^t12 及由上述之式（t-1）表示之基團等。R^t11 及R^t12 分別獨立地表示氫原子、烷基、芳基或雜環基。R^t11 與R^t12 可以鍵結而形成環。

作為鹵素原子，可舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子。 烷基的碳數為1～30為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳，1～5為特佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種，直鏈或支鏈為較佳，直鏈為更佳。 芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。 雜環基可以為單環，亦可以為稠環。雜環基為單環或縮合數為2～4的稠環為較佳。構成雜環基的環之雜原子的數為1～3為較佳。構成雜環基的環之雜原子為氮原子、氧原子或硫原子為較佳。構成雜環基的環之碳原子的數為3～30為較佳，3～18為更佳，3～12為更佳。 該等基團還能夠具有取代基之情況下，還可以具有取代基。作為進一步的取代基，可舉出在上述之取代基T中舉出之基團。

式（1）中，R¹ ～R¹⁶ 中的至少1個為由式（R-1）表示之基團，R¹ ～R¹⁶ 中的至少2個為由式（R-1）表示之基團為較佳，R¹ ～R¹⁶ 中的至少3個為由式（R-1）表示之基團為更佳，R¹ ～R¹⁶ 中的至少4個為由式（R-1）表示之基團為進一步較佳。其中，從藉由溶劑溶解性降低來提高分散性並且藉由成為單一化合物來提高分光特性之理由考慮，R¹ ～R⁴ 中的至少1個、R⁵ ～R⁸ 中的至少1個、R⁹ ～R¹² 中的至少1個及R¹³ ～R¹⁶ 中的至少1個分別獨立地為由式（R-1）表示之基團為較佳，R¹ ～R⁴ 中的至少2個、R⁵ ～R⁸ 中的至少2個、R⁹ ～R¹² 中的至少2個及R¹³ ～R¹⁶ 中的至少2個分別獨立地為由式（R-1）表示之基團為更佳。尤其，R² 、R³ 、R⁶ 、R⁷ 、R¹⁰ 、R¹¹ 、R¹⁴ 及R¹⁵ 分別獨立地為由式（R-1）表示之基團為較佳，R² 、R³ 、R⁶ 、R⁷ 、R¹⁰ 、R¹¹ 、R¹⁴ 、R¹⁵ 分別獨立地為由式（R-1）表示之基團且R¹ 、R⁴ 、R⁵ 、R⁸ 、R⁹ 、R¹² 、R¹³ 、R¹⁶ 為氫原子為較佳。

式（1）中，R¹ ～R¹⁶ 中，相鄰之2個基團彼此可以鍵結而形成環。例如，R¹ ～R¹⁶ 中，相鄰之2個基團分別為由式（R-1）表示之基團之情況下，相鄰之2個基團的R¹⁰⁰ 彼此可以鍵結而形成環。作為所形成之環，可以為脂肪族環，亦可以為芳香族環。R¹ ～R¹⁶ 中，相鄰之2個基團分別為由式（R-1）表示之基團且相鄰之2個基團的R¹⁰⁰ 彼此鍵結而形成環之情況下，能夠期待藉由化合物的分子運動性降低且顏料衍生物變得容易接近而提高分散性之效果。下述結構的化合物中，R² 、R³ 、R⁶ 、R⁷ 、R¹⁰ 、R¹¹ 、R¹⁴ 及R¹⁵ 分別獨立地為由式（R-1）表示之基團且R² 與R³ 的R¹⁰⁰ 彼此、R⁶ 與R⁷ 的R¹⁰⁰ 彼此、R¹⁰ 與R¹¹ 的R¹⁰⁰ 彼此、R¹⁴ 與R¹⁵ 的R¹⁰⁰ 彼此分別鍵結而形成芳香族環之結構的化合物。 [化學式4]

作為化合物（1）的具體例，可舉出由下述式（1a）表示之結構的化合物（結構例（A-1）～（A-25）、（A-32）～（A-42）、（A-44）、（A-45））、由式（A-26）～（A-31）、（A-43）表示之結構的化合物。下述表中示出構成下述式（1a）的M、R¹ ～R¹⁶ 之各要素的結構。 [化學式5]

[表1]

結構例

M

R1

R2

R3

R4

R5

R6

R7

R8

R9

R10

R11

R12

R13

R14

R15

R16

A-1

Cu

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

A-2

Zn

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

A-3

Fe

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

A-4

Mg

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

A-5

AlCl

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

H

S-1

S-1

H

A-6

Cu

H

S-1

S-1

H

H

S-2

S-2

H

H

S-1

S-1

H

H

S-2

S-2

H

A-7

Cu

H

S-1

S-1

H

H

N-1

N-1

H

H

N-1

N-1

H

H

S-1

S-1

H

A-8

Cu

H

S-1

H

H

H

S-1

H

H

H

S-1

H

H

H

S-1

H

H

A-9

Cu

H

S-1

S-1

H

H

Br

Br

H

H

S-1

S-1

H

H

Br

Br

H

A-10

Cu

H

S-1

S-1

H

H

O-1

O-1

H

H

S-1

S-1

H

H

O-1

O-1

H

A-11

Cu

H

S-1

H

H

H

Cl

Cl

H

H

H

S-1

H

H

Cl

Cl

H

A-12

Cu

H

S-1

H

H

H

Br

Br

H

H

Br

Br

H

H

Br

Br

H

A-13

Cu

H

S-3

S-3

H

H

S-3

S-3

H

H

S-3

S-3

H

H

S-3

S-3

H

A-14

Cu

H

S-4

S-4

H

H

S-4

S-4

H

H

S-4

S-4

H

H

S-4

S-4

H

A-15

Cu

H

S-5

S-5

H

H

S-5

S-5

H

H

S-5

S-5

H

H

S-5

S-5

H

A-16

Cu

H

S-6

S-6

H

H

S-6

S-6

H

H

S-6

S-6

H

H

S-6

S-6

H

A-17

Zn

H

S-7

S-7

H

H

S-7

S-7

H

H

S-7

S-7

H

H

S-7

S-7

H

A-18

Cu

H

S-2

S-2

H

H

S-2

S-2

H

H

S-2

S-2

H

H

S-2

S-2

H

A-19

Cu

H

S-8

S-8

H

H

S-8

S-8

H

H

S-8

S-8

H

H

S-8

S-8

H

A-20

Cu

H

N-2

N-2

H

H

N-2

N-2

H

H

O-1

O-1

H

H

N-2

N-2

H

A-21

Cu

H

S-9

S-9

H

H

S-9

S-9

H

H

S-9

S-9

H

H

S-9

S-9

H

A-22

Zn

H

S-10

S-10

H

H

S-10

S-10

H

H

S-10

S-10

H

H

S-10

S-10

H

A-23

Cu

H

S-11

S-11

H

H

S-11

S-11

H

H

S-11

S-11

H

H

S-11

S-11

H

A-24

Cu

H

S-12

S-12

H

H

S-12

S-12

H

H

S-12

S-12

H

H

S-12

S-12

H

A-25

Cu

H

S-13

S-13

H

H

S-13

S-13

H

H

S-13

S-13

H

H

S-13

S-13

H

A-32

Cu

H

S-14

S-14

H

H

S-14

S-14

H

H

S-14

S-14

H

H

S-14

S-14

H

A-33

Zn

H

S-15

S-15

H

H

S-15

S-15

H

H

S-15

S-15

H

H

S-15

S-15

H

A-34

Cu

H

S-16

S-16

H

H

S-16

S-16

H

H

S-16

S-16

H

H

S-16

S-16

H

A-35

Cu

H

S-17

S-17

H

H

S-17

S-17

H

H

S-17

S-17

H

H

S-17

S-17

H

A-36

Cu

H

N-3

N-3

H

H

N-3

N-3

H

H

N-3

N-3

H

H

N-3

N-3

H

A-37

Cu

H

N-4

N-3

H

H

N-4

N-4

H

H

N-4

N-4

H

H

N-4

N-4

H

A-38

Zn

H

N-5

N-4

H

H

N-5

N-5

H

H

N-5

N-5

H

H

N-5

N-5

H

A-39

Cu

H

N-2

N-2

H

H

N-2

N-2

H

H

N-2

N-2

H

H

N-2

N-2

H

A-40

Cu

H

S-14

S-14

H

H

S-14

S-14

H

H

S-14

S-14

H

H

S-14

S-14

H

A-41

Cu

Cl

S-1

S-1

Cl

Cl

S-1

S-1

Cl

Cl

S-1

S-1

Cl

Cl

S-1

S-1

Cl

A-42

Cu

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

S-1

A-44

Cu

H

S-1

H

H

Cl

Br

Br

Br

Cl

Br

Br

Br

Cl

Br

Br

Br

A-45

VO

H

S-1

H

H

H

S-1

H

H

H

S-1

H

H

H

S-1

H

H

[化學式6]

[化學式7]

由上述表中所記載之縮寫表示之基團為以下結構的基團。 [化學式8]

化合物（1）的極大吸收波長存在於波長620～730nm的範圍為較佳，存在於波長635～700nm的範圍為更佳，存在於波長650～680nm的範圍為進一步較佳。用KBr稀釋化合物（1）來製作粉體樣品（化合物（1）的含量0.001質量%），使用積分球測量粉體樣品的擴散反射光譜，藉此能夠求出化合物（1）的極大吸收波長。作為測量裝置，可舉出JASCO Corporation製造的吸收分光機V7200（使用積分球）。 化合物（1）在25℃的丙二醇甲醚乙酸酯中的溶解度為500mg/L以下為較佳，50mg/L以下為更佳，10mg/L以下為進一步較佳。溶解度的下限並無特別限定，但是例如能夠設為0.01mg/L以上。若化合物（1）在25℃的丙二醇甲醚乙酸酯中的溶解度為500mg/L以下，則顯著地發揮本發明的效果。另外，能夠提高所獲得之膜的耐熱性或耐光性。

化合物（1）的分子量為2500以下為較佳，2000以下為更佳，1700以下為進一步較佳。下限為600以上為較佳。若化合物（1）的分子量為2500以下，則每單位質量的莫耳量增加，因此容易獲得高的色值。

本發明中所使用之綠色顏料可以包含除了上述之化合物（1）以外的綠色顏料（以下，亦稱為其他綠色顏料）。作為其他綠色顏料，可舉出比色指數（C.I.）Pigment Green 7、10、36、37、58、59、62、63、64、65等。又，作為其他綠色顏料，亦能夠使用一分子中的鹵素原子數平均為10～14個、溴原子數平均為8～12個、氯原子數平均為2～5個之鹵化鋅酞菁顏料。作為具體例，可舉出國際公開第2015/118720號公報中所記載之化合物。又，作為其他綠色顏料，亦能夠使用中國專利申請第106909027號說明書中所記載之化合物、具有國際公開第2012/102395號中所記載之磷酸酯作為配位體之酞菁化合物、日本特開2019-008014號公報中所記載之酞菁化合物及日本特開2018-180023號公報中所記載之酞菁化合物、日本特開2019-038958號公報中所記載之化合物等。

本發明的著色組成物還能夠含有除了綠色顏料以外的著色劑（以下，亦稱為其他著色劑）。作為其他著色劑，可舉出黃色著色劑、橙色著色劑、紅色著色劑、紫色著色劑、藍色著色劑等。其他著色劑可以為顏料，亦可以為染料。

本發明的著色組成物作為其他著色劑包含黃色著色劑為較佳，包含黃色顏料為更佳。依據該態樣，容易形成具有適合於綠色的像素之分光特性之膜。又，著色組成物中的黃色顏料的含量相對於綠色顏料的100質量份為10～100質量份為較佳。上限為80質量份以下為較佳，70質量份以下為更佳，50質量份以下為進一步較佳。下限為12.5質量份以上為較佳，14質量份以上為更佳，16質量份以上為進一步較佳。

作為黃色著色劑，可舉出偶氮化合物、喹啉黃化合物、異吲哚啉酮化合物、異吲哚啉化合物、蒽醌化合物等。其中，從容易形成具有適合於綠色的像素之分光特性之膜之理由考慮，異吲哚啉化合物為較佳。

作為黃色顏料，可舉出比色指數（C.I.）Pigment Yellow（顏料黃）1、2、3、4、5、6、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、213、214、215、228、231、232（次甲基系）、233（喹啉系）、234（胺基酮系）、235（胺基酮系）、236（胺基酮系）等。又，作為黃色顏料，從改善耐性之觀點考慮，使用C.I.Pigment Yellow129或C.I.Pigment Yellow215亦較佳。

又，作為黃色顏料，亦能夠使用日本特開2017-201003號公報中所記載之化合物、日本特開2017-197719號公報中所記載之化合物、日本特開2017-171912號公報的0011～0062、0137～0276段中所記載之化合物、日本特開2017-171913號公報的0010～0062、0138～0295段中所記載之化合物、日本特開2017-171914號公報的0011～0062、0139～0190段中所記載之化合物、日本特開2017-171915號公報的0010～0065、0142～0222段中所記載之化合物、日本特開2013-054339號公報的0011～0034段中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-026228號公報的0013～0058段中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-062644號公報中所記載之異吲哚啉化合物、日本特開2018-203798號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-062578號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本專利第6432076號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-155881號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-111757號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-040835號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2017-197640號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2016-145282號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-085565號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-021139號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-209614號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-209435號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-181015號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-061622號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-032486號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2012-226110號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074987號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-081565號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074986號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074985號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-050420號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-031281號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特公昭48-032765號公報中所記載之喹啉黃化合物、日本特開2019-008014號公報中所記載之喹啉黃化合物、由下述式（QP1）表示之化合物、由下述式（QP2）表示之化合物。 [化學式9]

式（QP1）中，X¹ ～X¹⁶ 各自獨立地表示氫原子或鹵素原子，Z¹ 表示碳數1～3的伸烷基。作為由式（QP1）表示之化合物的具體例，可舉出日本專利第6443711號公報的0016段中所記載之化合物。 [化學式10]

式（QP2）中，Y¹ ～Y³ 分別獨立地表示鹵素原子。n、m表示0～6的整數，p表示0～5的整數。（n+m）為1以上。作為由式（QP2）表示之化合物的具體例，可舉出日本專利6432077號公報的0047～0048段中所記載之化合物。

作為除了黃色以外的其他著色劑，可舉出以下。

C.I.Pigment Red（顏料紅）1、2、3、4、5、6、7、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、52:1、52:2、53:1、57:1、60:1、63:1、66、67、81:1、81:2、81:3、83、88、90、105、112、119、122、123、144、146、149、150、155、166、168、169、170、171、172、175、176、177、178、179、184、185、187、188、190、200、202、206、207、208、209、210、216、220、224、226、242、246、254、255、264、269、270、272、279、291、294（𠮿口星系、Organo Ultramarine（有機群青）、Bluish Red（藍紅））、295（單偶氮系）、296（重氮系）、297（胺基酮）等（以上為紅色顏料）、 C.I.Pigment Violet（顏料紫）1、19、23、27、32、37、42、60（三芳基甲烷系）、61（𠮿口星系）等（以上為紫色顏料）、 C.I.Pigment Blue（顏料藍）1、2、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、22、29、60、64、66、79、80、87（單偶氮系）、88（次甲基系）等（以上為藍色顏料）。 C.I.Pigment Orange（顏料橙）2、5、13、16、17:1、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、71、73等（以上為橙色顏料）、

又，作為藍色著色劑，亦能夠使用具有磷原子之鋁酞菁化合物。作為具體例，可舉出日本特開2012-247591號公報的0022～0030段、日本特開2011-157478號公報的0047段中所記載之化合物。

作為紅色著色劑，亦能夠使用日本特開2017-201384號公報中所記載之在結構中至少一個溴原子經取代之二酮吡咯并吡咯化合物、日本專利第6248838號的0016～0022段中所記載之二酮吡咯并吡咯化合物、國際公開第2012/102399號中所記載之二酮吡咯并吡咯化合物、國際公開第2012/117965號中所記載之二酮吡咯并吡咯化合物、日本特開2012-229344號公報中所記載之萘酚偶氮化合物、日本專利第6516119號公報中所記載之紅色著色劑、日本專利第6525101號公報中所記載之紅色著色劑等。又，作為紅色著色劑，亦能夠使用具有導入有氧原子、硫原子或氮原子鍵結於芳香族環而得之基團之芳香族環基鍵結於二酮吡咯并吡咯骨架而成之結構之化合物。

又，作為其他著色劑，亦能夠使用染料。作為染料，並無特別限制，能夠使用公知的染料。可舉出吡唑偶氮化合物、苯胺基偶氮化合物、三芳基甲烷化合物、蒽醌化合物、蒽吡啶酮化合物、苯亞甲基化合物、氧雜菁化合物、吡唑并***偶氮化合物、吡啶酮偶氮化合物、花青化合物、啡噻𠯤化合物、吡咯并吡唑次甲基偶氮化合物、口山口星化合物、酞菁化合物、苯并哌喃化合物、靛藍化合物、吡咯亞甲基化合物。

又，作為其他著色劑，亦能夠使用日本特開2012-158649號公報中所記載之噻唑化合物、日本特開2011-184493號公報中所記載之偶氮化合物、日本特開2011-145540號公報中所記載之偶氮化合物。

著色組成物的總固體成分中的著色劑的含量為25～80質量%為較佳。下限為30質量%以上為較佳，40質量%以上為更佳，45質量%以上為進一步較佳，50質量%以上為特佳。上限為75質量%以下為較佳，65質量%以下為更佳。

著色組成物的總固體成分中的綠色顏料的含量為25質量%以上，30質量%以上為較佳，40質量%以上為更佳。其中，從容易抑制薄膜化之理由考慮，著色組成物的總固體成分中的綠色顏料的含量為45質量%以上為進一步較佳，50質量%以上為特佳。上限為80質量%以下為較佳，75質量%以下為更佳，70質量%以下為進一步較佳。

著色組成物的總固體成分中的化合物（1）的含量為5質量%以上為較佳，15質量%以上為更佳，25質量%以上為進一步較佳。上限為80質量%以下為較佳，75質量%以下為更佳，70質量%以下為進一步較佳。

著色劑中的綠色顏料的含量為30質量%以上為較佳，50質量%以上為更佳，70質量%以上為進一步較佳。上限亦能夠設為100質量%，亦能夠設為95質量%以下，還能夠設為90質量%以下。

綠色顏料中的化合物（1）的含量為10質量%以上為較佳，20質量%以上為更佳，30質量%以上為進一步較佳。上限亦能夠設為100質量%，亦能夠設為90質量%以下，還能夠設為80質量%以下。又，綠色顏料實質上僅為化合物（1）亦較佳。綠色顏料實質上僅為化合物（1）之情況下係指綠色顏料的總量中的化合物（1）的比例為99質量%以上，99.5質量%以上為較佳，僅為化合物（1）為進一步較佳。

本發明的著色組成物包含綠色顏料及黃色顏料之情況下，著色劑中的綠色顏料與黃色顏料的合計的含量為30質量%以上為較佳，40質量%以上為較佳，50質量%以上為更佳。上限亦能夠設為100質量%，亦能夠設為95質量%以下，還能夠設為90質量%以下。

本發明的著色組成物包含綠色顏料及黃色顏料之情況下，相對於綠色顏料100質量份含有1～60質量份黃色顏料為較佳。上限為55質量份以下為較佳，50質量份以下為更佳，40質量份以下為進一步較佳。下限為5質量份以上為較佳，10質量份以上為更佳，20質量份以上為進一步較佳。又，相對於化合物（1）的100質量份含有1～600質量份黃色顏料為較佳。上限為500質量份以下為較佳，100質量份以下為更佳，50質量份以下為進一步較佳。下限為5質量份以上為較佳，10質量份以上為更佳，20質量份以上為進一步較佳。

＜＜顏料衍生物＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有顏料衍生物。依該樣態，能夠更加提高著色組成物的保存穩定性。作為顏料衍生物，可舉出具有將顏料的一部分經酸基、鹼性基、具有鹽結構之基團或酞醯亞胺甲基取代之結構之化合物。作為顏料衍生物，由式（B1）表示之化合物為較佳。

[化學式11]

式（B1）中，P表示色素結構，L表示單鍵或連接基，X表示酸基、鹼性基、具有鹽結構之基團或酞醯亞胺甲基，m表示1以上的整數，n表示1以上的整數，當m為2以上時複數個L及X可以互不相同，當n為2以上時複數個X可以互不相同。

作為P所表示之色素結構，可舉出吡咯并吡咯色素結構、二酮吡咯并吡咯色素結構、喹吖酮色素結構、蒽醌色素結構、二蒽醌色素結構、苯并異吲哚色素結構、噻𠯤靛藍色素結構、偶氮色素結構、喹啉黃色素結構、酞青色素結構、萘酞青色素結構、二口咢𠯤色素結構、苝色素結構、紫環酮（perinone）色素結構、苯并咪唑酮色素結構、苯并噻唑色素結構、苯并咪唑色素結構及苯并㗁唑色素結構等。

作為L所表示之連接基，可舉出烴基、雜環基、-NR-、-SO₂ -、-S-、-O-、-CO-或由組合該等而成之基團。R表示氫原子、烷基或芳基。

作為X所表示之酸基，可舉出羧基、磺酸基、羧酸醯胺基、磺酸醯胺基、醯亞胺酸基等。作為羧酸醯胺基，由-NHCOR^X1 表示之基團為較佳。作為磺酸醯胺基，由-NHSO₂ R^X2 表示之基團為較佳。作為醯亞胺酸基，由-SO₂ NHSO₂ R^X3 、-CONHSO₂ R^X4 、-CONHCOR^X5 或-SO₂ NHCOR^X6 表示之基團為較佳。R^X1 ～R^X6 分別獨立地表示烴基或雜環基。R^X1 ～R^X6 所表示之烴基及雜環基進而可以具有取代基。作為可進一步具有之取代基，可舉出鹵素原子為較佳，氟原子為更佳。作為X所表示之鹼性基可舉出胺基。作為X所表示之鹽結構，可舉出上述酸基或鹼性基的鹽。

本發明中，作為顏料衍生物，亦能夠含有可視透明性優異之顏料衍生物（以下亦稱為透明顏料衍生物）。透明顏料衍生物的400～700nm的波長區域內的莫耳吸光係數的最大值（εmax）為3000L・mol^-1 ・cm^-1 以下為較佳，1000L・mol^-1 ・cm^-1 以下為更佳，100L・mol^-1 ・cm^-1 以下為進一步較佳。εmax的下限例如為1L・mol^-1 ・cm^-1 以上，亦可以為10L・mol^-1 ・cm^-1 以上。

作為顏料衍生物的具體例，可舉出後述之實施例中所記載之化合物、日本特開昭56-118462號公報、日本特開昭63-264674號公報、日本特開平01-217077號公報、日本特開平03-009961號公報、日本特開平03-026767號公報、日本特開平03-153780號公報、日本特開平03-045662號公報、日本特開平04-285669號公報、日本特開平06-145546號公報、日本特開平06-212088號公報、日本特開平06-240158號公報、日本特開平10-030063號公報、日本特開平10-195326號公報、國際公開第2011/024896號的0086～0098、國際公開第2012/102399號的0063～0094、國際公開第2017/038252號的0082、日本特開2015-151530號公報的0171、日本特開2011-252065號公報的0162～0183、日本特開2003-081972號公報、日本專利第5299151號公報、日本特開2015-172732號公報、日本特開2014-199308號公報、日本特開2014-085562號公報、日本特開2014-035351號公報、日本特開2008-081565號公報中所記載之化合物。

著色組成物的總固體成分中的顏料衍生物的含量為0.3～20質量%為較佳。下限為0.6質量%以上為較佳，0.9質量%以上為更佳。上限為15質量%以下為較佳，12.5質量%以下為更佳，10質量%以下為進一步較佳。 又，顏料衍生物的含量相對於綠色顏料100質量份為1～40質量份為較佳。下限為5質量份以上為較佳，10質量份以上為更佳。上限為30質量份以下為較佳，25質量份以下為更佳，20質量%以下為進一步較佳。顏料衍生物可以僅使用1種，亦可以併用2種以上。在併用2種以上之情況下，該等的合計在上述範圍內為較佳。

＜＜聚合性化合物＞＞ 本發明的著色組成物含有聚合性化合物。作為聚合性化合物，能夠使用藉由自由基、酸、熱而能夠交聯之公知的化合物。本發明中，聚合性化合物例如為具有含乙烯性不飽和鍵之基團之化合物為較佳。作為含乙烯性不飽和鍵之基團，可舉出乙烯基、（甲基）烯丙基、（甲基）丙烯醯基等。本發明中所使用之聚合性化合物為自由基聚合性化合物為較佳。

作為聚合性化合物，可以為單體、預聚物、低聚物等化學形態的任一種，但單體為較佳。聚合性化合物的分子量為100～3000為較佳。上限為2000以下為更佳，1500以下為進一步較佳。下限為150以上為更佳，250以上為進一步較佳。

聚合性化合物包含3個以上的含乙烯性不飽和鍵的基團之化合物為較佳，包含3～15個的含乙烯性不飽和鍵的基團之化合物為更佳，包含3～6個的含乙烯性不飽和鍵的基團之化合物為進一步較佳。又，聚合性化合物為3～15官能的（甲基）丙烯酸酯化合物為較佳，3～6官能的（甲基）丙烯酸酯化合物為更佳。作為聚合性化合物的具體例，可舉出日本特開2009-288705號公報的0095～0108段、日本特開2013-029760號公報的0227段、日本特開2008-292970號公報的0254～0257段、日本特開2013-253224號公報的0034～0038段、日本特開2012-208494號公報的0477段、日本特開2017-048367號公報、日本專利第6057891號公報、日本專利第6031807號公報中所記載之化合物，且該等內容被編入本說明書中。

作為聚合性化合物，二新戊四醇三（甲基）丙烯酸酯（作為市售品為KAYARAD D-330；Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、二新戊四醇四（甲基）丙烯酸酯（作為市售品為KAYARAD D-320；Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、二新戊四醇五（甲基）丙烯酸酯（作為市售品為KAYARAD D-310；Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、二新戊四醇六（甲基）丙烯酸酯（作為市售品為KAYARAD DPHA；Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造、NK ESTER A-DPH-12E；Shin-Nakamura Chemical Co.,Ltd.製造）及經由乙二醇和/或丙二醇殘基而鍵結有該等（甲基）丙烯醯基之結構的化合物（例如，由SARTOMER Company，Inc.製造市售之SR454、SR499）為較佳。又，作為聚合性化合物，亦能夠使用二甘油EO（環氧乙烷）改質（甲基）丙烯酸酯（作為市售品，M-460；TOAGOSEI CO.,LTD.製造）、新戊四醇四（甲基）丙烯酸酯（Shin-Nakamura Chemical Co.,Ltd.製造、NK ESTER A-TMMT）、1,6-己二醇二丙烯酸酯（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造、KAYARAD HDDA）、RP-1040（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、ARONIX TO-2349（TOAGOSEI CO.,LTD.製造）、NK OLIGO UA-7200（Shin-Nakamura Chemical Co.,Ltd.製造）、DPHA-40H（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600、AI-600、LINC-202UA（KYOEISHA CHEMICAL CO.,LTD.製造）、8UH-1006、8UH-1012（以上為TAISEI FINE CHEMICAL CO,.LTD.製造）、LIGHT ACRYLATEPOB-A0（KYOEISHA CHEMICAL CO.,LTD.製造）等。

又，聚合性化合物中亦能夠使用三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷環氧丙烷改質三（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷環氧乙烷改質三（甲基）丙烯酸酯、異氰脲酸環氧乙烷改質三（甲基）丙烯酸酯、新戊四醇三（甲基）丙烯酸酯等3官能的（甲基）丙烯酸酯化合物。作為3官能的（甲基）丙烯酸酯化合物的市售品，可舉出ARONIX M-309、M-310、M-321、M-350、M-360、M-313、M-315、M-306、M-305、M-303、M-452、M-450（TOAGOSEI CO.,LTD.製造）、NK ESTER A9300、A-GLY-9E、A-GLY-20E、A-TMM-3、A-TMM-3L、A-TMM-3LM-N、A-TMPT、TMPT（Shin-Nakamura Chemical Co.,Ltd.製造）、KAYARAD GPO-303、TMPTA、THE-330、TPA-330、PET-30（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）等。

又，聚合性化合物中亦能夠使用具有酸基之化合物。藉由使用具有酸基之聚合性化合物，顯影時容易去除未曝光部的聚合性化合物，能夠抑制顯影殘渣的產生。作為酸基，可舉出羧基、磺酸基、磷酸基等，羧基為較佳。作為具有酸基之聚合性化合物的市售品可舉出ARONIX M-510、M-520、ARONIX TO-2349（TOAGOSEI CO.,LTD.製造）等。作為具有酸基之聚合性化合物的較佳之酸值為0.1～40mgKOH/g，5～30mgKOH/g為更佳。若聚合性化合物的酸值為0.1mgKOH/g以上，則對顯影液之溶解性良好，若為40mgKOH/g以下，則在製造或處理上有利。

又，聚合性化合物中亦能夠使用具有己內酯結構之化合物。作為具有己內酯結構之聚合性化合物的市售品，可舉出KAYARAD DPCA-20、DPCA-30、DPCA-60、DPCA-120（以上為Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）等。

又，聚合性化合物中亦能夠使用具有伸烷氧基之聚合性化合物。具有伸烷氧基之聚合性化合物為具有乙烯氧基及/或伸丙氧基之聚合性化合物為較佳，具有乙烯氧基之聚合性化合物為更佳，具有4～20個乙烯氧基之3～6官能（甲基）丙烯酸酯化合物為進一步較佳。作為具有伸烷氧基之聚合性化合物的市售品，例如可舉出作為具有4個乙烯氧基之4官能（甲基）丙烯酸酯之SR-494（Sartomer Company,Inc製造）、作為具有3個伸異丁氧基之3官能（甲基）丙烯酸酯之KAYARAD TPA-330（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）等。

又，聚合性化合物中亦能夠使用具有茀骨架之聚合性化合物。作為具有茀骨架之聚合性化合物的市售品，可舉出OGSOL EA-0200、EA-0300（Osaka Gas Chemicals Co.,Ltd.製、具有茀骨架之（甲基）丙烯酸酯單體）等。

作為聚合性化合物，亦能夠使用實質上不包含甲苯等環境管制物質之化合物亦較佳。作為該種化合物的市售品，可舉出KAYARAD DPHA LT、KAYARAD DPEA-12 LT（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）等。

著色組成物的總固體成分中的聚合性化合物的含量為0.1～50質量%為較佳。下限為0.5質量%以上為更佳，1質量%以上為進一步較佳。上限為45質量%以下為更佳，40質量%以下為進一步較佳。聚合性化合物可以為單獨1種，亦可以併用2種以上。併用2種以上之情況下，該等的合計在上述範圍內為較佳。

＜＜光聚合起始劑＞＞ 本發明的著色組成物包含光聚合起始劑。作為光聚合起始劑，並無特別限制，能夠從公知的光聚合起始劑中適當地進行選擇。例如，對紫外線區域至可見區域的光線具有感光性之化合物為較佳。光聚合起始劑係光自由基聚合起始劑為較佳。

作為光聚合起始劑，可舉出鹵化烴衍生物（例如，具有三𠯤骨架之化合物、具有㗁二唑骨架之化合物等）、醯基膦化合物、六芳基聯咪唑、肟化合物、有機過氧化物、硫化合物、酮化合物、芳香族鎓鹽、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物等。從曝光靈敏度的觀點考慮，光聚合起始劑係三鹵甲基三𠯤（trihalo methyl triazine）化合物、苄基二甲基縮酮化合物、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物、醯基膦化合物、氧化膦化合物、茂金屬化合物、肟化合物、三芳基咪唑二聚物、鎓化合物、苯并噻唑化合物、二苯甲酮化合物、苯乙酮化合物、環戊二烯-苯-鐵錯合物、鹵甲基㗁二唑化合物及3-芳基取代香豆素化合物為較佳，選自肟化合物、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物及醯基膦化合物中之化合物為更佳，肟化合物為進一步較佳。又，作為光聚合起始劑，可舉出日本特開2014-130173號公報的0065～0111段、日本專利第6301489號公報中所記載之化合物、MATERIAL STAGE 37～60p，vol.19，No.3，2019中所記載之過氧化物系光聚合起始劑、國際公開第2018/221177號中所記載之光聚合起始劑、國際公開第2018/110179號中所記載之光聚合起始劑、日本特開2019-043864號公報中所記載之光聚合起始劑、日本特開2019-044030號公報中所記載之光聚合起始劑，該等內容被編入本說明書中。

作為α-羥基酮化合物的市售品，可舉出Omnirad 184、Omnirad 1173、Omnirad 2959、Omnirad 127（以上為IGM Resins B.V.公司製造）、Irgacure 184、Irgacure 1173、Irgacure 2959、Irgacure 127（以上為BASF公司製造）等。作為α-胺基酮化合物的市售品，Omnirad 907、Omnirad 369、Omnirad 369E、Omnirad 379EG（以上為IGM Resins B.V.公司製造）、Irgacure 907、Irgacure 369、Irgacure 369E、Irgacure 379EG（以上為BASF公司製造）等。作為醯基膦化合物的市售品，可舉出Omnirad 819、Omnirad TPO（以上為IGM Resins B.V.公司製造）、Irgacure 819、Irgacure TPO（以上為BASF公司製造）等。

作為肟化合物，可舉出日本特開2001-233842號公報中所記載之化合物、日本特開2000-080068號公報中所記載之化合物、日本特開2006-342166號公報中所記載之化合物、J.C.S.Perkin II（1979年、pp.1653-1660）中所記載之化合物、J.C.S.Perkin II（1979年、pp.156-162）中所記載之化合物、Journal of Photopolymer Science and Technology（1995年、pp.202-232）中所記載之化合物、日本特開2000-066385號公報中所記載之化合物、日本特表2004-534797號公報中所記載之化合物、日本特開2006-342166號公報中所記載之化合物、日本特開2017-019766號公報中所記載之化合物、日本專利第6065596號公報中所記載之化合物、國際公開第2015/152153號中所記載之化合物、國際公開第2017/051680號中所記載之化合物、日本特開2017-198865號公報中所記載之化合物、國際公開第2017/164127號的0025～0038段中所記載之化合物、國際公開第2013/167515號中所記載之化合物等。作為肟化合物的具體例，可舉出3-苯甲醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、3-乙醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、3-丙醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、2-乙醯氧基亞胺基戊烷-3-酮、2-乙醯氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮、2-苯甲醯氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮、3-（4-甲苯磺醯氧基）亞胺基丁烷-2-酮及2-乙氧基羰氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮等。作為市售品，可舉出Irgacure-OXE01、Irgacure-OXE02、Irgacure-OXE03、Irgacure-OXE04（以上為BASF公司製造）、TR-PBG-304（Changzhou Tronly New Electronic Materials CO.,LTD.製造）、Adeka Optomer N-1919（ADEKA CORPORATION製造，日本特開2012-014052號公報中所記載之光聚合起始劑2）。又，作為肟化合物，使用無著色性之化合物或透明性高且不易變色之化合物亦較佳。作為市售品，可舉出ADEKA ARKLS NCI-730、NCI-831、NCI-930（以上為ADEKA CORPORATION製造）等。

作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有茀環之肟化合物。作為具有茀環之肟化合物的具體例，可舉出日本特開2014-137466號公報中所記載之化合物。

作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有咔唑環中的至少一個苯環成為萘環之骨架之肟化合物。作為該種肟化合物的具體例，可舉出國際公開第2013/083505號中所記載之化合物。

作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有氟原子之肟化合物。作為具有氟原子之肟化合物的具體例，可舉出日本特開2010-262028號公報中所記載之化合物、日本特表2014-500852號公報中所記載之化合物24、36～40、日本特開2013-164471號公報中所記載之化合物（C-3）等。

作為光聚合起始劑，能夠使用具有硝基之肟化合物。具有硝基之肟化合物設為二聚體亦較佳。作為具有硝基之肟化合物的具體例，可舉出日本特開2013-114249號公報的0031～0047段、日本特開2014-137466號公報的0008～0012、0070～0079段中所記載之化合物、日本專利4223071號公報的0007～0025段中所記載之化合物、ADEKA ARKLS NCI-831（ADEKA CORPORATION製造）。

作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有苯并呋喃骨架之肟化合物。作為具體例，可舉出國際公開第2015/036910號中所記載之OE-01～OE-75。

作為光聚合起始劑，亦能夠使用在咔唑骨架鍵結有具有羥基之取代基之肟化合物。作為該等光聚合起始劑，可舉出國際公開第2019/088055號中所記載之化合物等。

[化學式12]

[化學式13]

肟化合物係在波長350～500nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物為較佳，在波長360～480nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物為更佳。又，從靈敏度的觀點考慮，肟化合物在波長365nm或波長405nm下的莫耳吸光係數高為較佳，1000～300000為更佳，2000～300000為進一步較佳，5000～200000為特佳。化合物的莫耳吸光係數能夠使用公知的方法進行測量。例如，藉由分光光度計（Varian公司製造的Cary-5分光光度計（spectrophotometer）），使用乙酸乙酯溶劑以0.01g/L的濃度測量為較佳。

作為光聚合起始劑，可以使用2官能或3官能以上的光自由基聚合起始劑。藉由使用該等光自由基聚合起始劑，由光自由基聚合起始劑的一分子產生2個以上的自由基，因此可獲得良好的靈敏度。又，在使用非對稱結構的化合物之情況下，結晶性下降而對溶劑等的溶解性得到提高，隨時間而變得難以析出，能夠提高著色組成物的經時穩定性。作為2官能或3官能以上的光自由基聚合起始劑的具體例，可舉出日本特表2010-527339號公報、日本特表2011-524436號公報、國際公開第2015/004565號、日本特表2016-532675號公報的0407～0412段、國際公開第2017/033680號的0039～0055段中所記載之肟化合物的二聚體、日本特表2013-522445號公報中所記載之化合物（E）及化合物（G）、國際公開第2016/034963號中所記載之Cmpd1～7、日本特表2017-523465號公報的0007段中所記載之肟酯類光起始劑、日本特開2017-167399號公報的0020～0033段中所記載之光起始劑、日本特開2017-151342號公報的0017～0026段中所記載之光聚合起始劑（A）、日本專利第6469669號公報中所記載之肟酯光起始劑等。

著色組成物的總固體成分中的光聚合起始劑的含量為0.1～30質量%為較佳。下限為0.5質量%以上為較佳，1質量%以上為更佳。上限為20質量%以下為較佳，15質量%以下為更佳。本發明的著色組成物中，光聚合起始劑可以僅使用1種，亦可以使用2種以上。在使用2種以上之情況下，該等的合計成為上述範圍為較佳。

＜＜樹脂＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有樹脂。樹脂例如以將顏料等粒子分散於著色組成物中之用途或黏合劑的用途配合。另外，將主要為了分散顏料等粒子而使用之樹脂稱為分散劑。但是，樹脂的該等用途為一例，亦能夠以除了該等用途以外的目的使用。

樹脂的重量平均分子量（Mw）為3000～2000000為較佳。上限為1000000以下為較佳，500000以下為更佳。下限為4000以上為較佳，5000以上為更佳。

作為樹脂，可舉出（甲基）丙烯酸樹脂、烯-硫醇樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醚樹脂、聚芳酯樹脂、聚碸樹脂、聚醚碸樹脂、聚苯樹脂、聚伸芳基醚氧化膦樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、環狀烯烴樹脂、聚酯樹脂、苯乙烯樹脂等。可以從該等樹脂中單獨使用1種，亦可以將2種以上混合使用。又，亦能夠使用日本特開2017-206689號公報的0041～0060段中記載的樹脂、日本特開2018-010856號公報的0022～0071段中記載的樹脂。

本發明中，使用具有酸基之樹脂作為樹脂為較佳。依該態樣，能夠提高著色組成物的顯影性，並且容易形成矩形性優異的像素。作為酸基，可舉出羧基、磷酸基、磺基、酚性羥基等，羧基為較佳。具有酸基之樹脂例如能夠用作鹼可溶性樹脂。

具有酸基之樹脂包含在側鏈上具有酸基之重複單元為較佳，在樹脂的所有重複單元中包含5～70莫耳%的在側鏈上具有酸基之重複單元為更佳。側鏈上具有酸基之重複單元的含量的上限為50莫耳%以下為較佳，30莫耳%以下為更佳。在側鏈上具有酸基之重複單元的含量的下限為10莫耳%以上為較佳，20莫耳%以上為更佳。

具有酸基之樹脂包含來自於包含由下述式（ED1）表示之化合物和/或由下述式（ED2）表示之化合物（以下，有時將該等化合物亦稱為“醚二聚物”。）之單體成分之重複單元亦較佳。

[化學式14]

式（ED1）中，R¹ 及R² 分別獨立地表示氫原子或可以具有取代基之碳數1～25的烴基。 [化學式15]

式（ED2）中，R表示氫原子或碳數1～30的有機基。關於式（ED2）的詳細內容，能夠參閱日本特開2010-168539號公報的記載，該內容被編入本說明書中。

作為醚二聚物的具體例，例如能夠參閱日本特開2013-029760號公報的0317段的記載，該內容被編入本說明書中。

本發明中所使用之樹脂包含來自於由下述式（X）表示之化合物之重複單元亦較佳。 [化學式16]

式（X）中，R₁ 表示氫原子或甲基，R₂ 表示碳數2～10的伸烷基，R₃ 表示氫原子或可以包含苯環之碳數1～20的烷基。n表示1～15的整數。

關於具有酸基之樹脂，能夠參閱日本特開2012-208494號公報的0558～0571段（對應之美國專利申請公開第2012/0235099號說明書的0685～0700段）的記載、日本特開2012-198408號公報的0076～0099段的記載，該等內容被編入本說明書中。又，具有酸基之樹脂亦能夠使用市售品。

具有酸基之樹脂的酸值係30～500mgKOH/g為較佳。下限為50mgKOH/g以上為較佳，70mgKOH/g以上為更佳。上限為400mgKOH/g以下為較佳，300mgKOH/g以下為更佳，200mgKOH/g以下為進一步較佳。具有酸基之樹脂的重量平均分子量（Mw）為5000～100000為較佳。又，具有酸基之樹脂的數量平均分子量（Mn）為1000～20000為較佳。

作為具有酸基之樹脂，例如可舉出下述結構的樹脂等。 [化學式17]

本發明的著色組成物包含具有鹼基之樹脂亦較佳。具有鹼基之樹脂為包含在側鏈上具有鹼基之重複單元之樹脂為較佳，具有在側鏈上具有鹼基之重複單元及不包含鹼基之重複單元之共聚物為更佳，具有在側鏈上具有鹼基之重複單元及不包含鹼基之重複單元之嵌段共聚物為進一步較佳。具有鹼基之樹脂亦能夠用作分散劑。具有鹼基之樹脂的胺值為5～300mgKOH/g為較佳。下限為10mgKOH/g以上為較佳，20mgKOH/g以上為更佳。上限為200mgKOH/g以下為較佳，100mgKOH/g以下為更佳。作為具有鹼基之樹脂中所包含之鹼基，可舉出由下述式（a-1）表示之基團、由下述式（a-2）表示之基團等，由式（a-2）表示之基團為較佳。 [化學式18]

式（a-1）中，R^a1 及R^a2 分別獨立地表示氫原子、烷基或芳基，R^a1 與R^a2 可以鍵結而形成環； 式（a-2）中，R^a11 表示氫原子、羥基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、醯基或氧自由基，R^a12 ～R^a19 分別獨立地表示氫原子、烷基或芳基。

R^a1 、R^a2 、R^a11 ～R^a19 所表示之烷基的碳數為1～30為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳，1～5為特佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種，直鏈或支鏈為較佳，直鏈為更佳。烷基可以具有取代基。作為取代基，可舉出上述之取代基T。

R^a1 、R^a2 、R^a11 ～R^a19 所表示之芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。芳基可以具有取代基。作為取代基，可舉出上述之取代基T。

R^a11 所表示之烷氧基的碳數為1～30為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳，1～5為特佳。烷氧基可以具有取代基。作為取代基，可舉出上述之取代基T。

R^a11 所表示之芳氧基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。芳氧基可以具有取代基。作為取代基，可舉出上述之取代基T。

R^a11 所表示之醯基的碳數為2～30為較佳，2～20為更佳，2～12為進一步較佳。醯基可以具有取代基。作為取代基，可舉出上述之取代基T。

作為具有鹼基之樹脂的具體例，可舉出下述結構的樹脂（嵌段共聚物）。又，關於具有鹼基之樹脂，亦能夠使用日本特開2014-219665號公報的0063～0112段中所記載之嵌段共聚物（B）、日本特開2018-156021號公報的0046～0076段中所記載之嵌段共聚物A1，該等內容被編入本說明書中。 [化學式19]

本發明的著色組成物亦能夠包含作為分散劑的樹脂。作為分散劑，可舉出酸性分散劑（酸性樹脂）、鹼性分散劑（鹼性樹脂）。在此，酸性分散劑（酸性樹脂）表示酸基的量多於鹼基的量的樹脂。酸性分散劑（酸性樹脂）係將酸基的量與鹼性基的量的總量設為100莫耳%時酸基的量佔據70莫耳%以上之樹脂為較佳，實質上僅包含酸基之樹脂為更佳。酸性分散劑（酸性樹脂）所具有之酸基係羧基為較佳。酸性分散劑（酸性樹脂）的酸值係40～105mgKOH/g為較佳，50～105mgKOH/g為更佳，60～105mgKOH/g為進一步較佳。又，鹼性分散劑（鹼性樹脂）表示鹼基的量多於酸基的量的樹脂。鹼性分散劑（鹼性樹脂）係將酸基的量與鹼性基的量的總量設為100莫耳%時鹼性基的量超過50莫耳%之樹脂為較佳。鹼性分散劑所具有之鹼性基係胺基為較佳。

用作分散劑之樹脂包含具有酸基之重複單元為較佳。藉由用作分散劑之樹脂包含具有酸基之重複單元，在藉由光微影法形成圖案時，能夠進一步抑制顯影殘渣的產生。

用作分散劑之樹脂為接枝樹脂亦較佳。關於接枝樹脂的詳細內容，能夠參閱日本特開2012-255128號公報的0025～0094段的記載，且該內容被編入本說明書中。

用作分散劑之樹脂係在主鏈及側鏈中的至少一者包含氮原子之聚亞胺系分散劑亦較佳。作為聚亞胺系分散劑，係具有主鏈及側鏈，且在主鏈及側鏈中的至少一者上具有鹼性氮原子之樹脂為較佳，該主鏈包含具有pKa14以下的官能基之部分結構，該側鏈的原子數為40～10000。鹼性氮原子只要係呈鹼性之氮原子，則並沒有特別限制。關於聚亞胺系分散劑，能夠參閱日本特開2012-255128號公報的0102～0166段的記載，且該內容被編入本說明書中。

用作分散劑之樹脂為在核部鍵結有複數個聚合物鏈之結構的樹脂亦較佳。作為該種樹脂，例如可舉出樹枝狀聚合物（包含星型聚合物）。又，作為樹枝狀聚合物的具體例，可舉出日本特開2013-043962號公報的0196～0209段中所記載之高分子化合物C-1～C-31等。

又，亦能夠將上述具有酸基之樹脂（鹼可溶性樹脂）用作分散劑。

又，用作分散劑之樹脂係包含在側鏈上具有含乙烯性不飽和鍵之基團之重複單元之樹脂亦較佳。在側鏈上具有含乙烯性不飽和鍵基之重複單元的含量為樹脂的所有重複單元中10莫耳%以上為較佳，10～80莫耳%為更佳，20～70莫耳%為進一步較佳。

分散劑亦能夠以市售品的方式獲得，作為該種具體例，可舉出BYK Chemie GmbH製造的DISPERBYK系列（例如，DISPERBYK-111、161等）、Lubrizol Japan Limited.製造的SOLSPERSE系列（例如，SOLSPERSE76500等）等。又，亦能夠使用日本特開2014-130338號公報的0041～0130段中所記載之顏料分散劑，且該內容被編入本說明書中。另外，作為上述分散劑而說明之樹脂亦能夠以除分散劑以外的用途使用。例如，亦能夠用作黏合劑。

著色組成物的總固體成分中的樹脂的含量為5～50質量%為較佳。下限為10質量%以上為較佳，15質量%以上為更佳。上限為40質量%以下為較佳，35質量%以下為更佳，30質量%以下為進一步較佳。又，具有著色組成物的總固體成分中的酸基之樹脂（鹼可溶性樹脂）的含量為5～50質量%為較佳。下限為10質量%以上為較佳，15質量%以上為更佳。上限為40質量%以下為較佳，35質量%以下為更佳，30質量%以下為進一步較佳。又，從容易得到優異之顯影性之理由考慮，樹脂總量中的具有酸基之樹脂（鹼可溶性樹脂）的含量為30質量%以上為較佳，50質量%以上為更佳，70質量%以上為進一步較佳，80質量%以上為特佳。上限能夠設為100質量%，亦能夠設為95質量%，亦能夠設為90質量%以下。

又，從硬化性、顯影性及覆膜形成性的觀點考慮，著色組成物的總固體成分中的聚合性化合物與樹脂的合計的含量為10～65質量%為較佳。下限為15質量%以上為較佳，20質量%以上為更佳，30質量%以上為進一步較佳。上限為60質量%以下為較佳，50質量%以下為更佳，40質量%以下進一步較佳。又，相對於聚合性化合物的100質量份，含有30～300質量份的樹脂為較佳。下限為50質量份以上為較佳，80質量份以上為更佳。上限為250質量份以下為較佳，200質量份以下為更佳。

＜＜具有環狀醚基之化合物＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有具有環狀醚基之化合物。作為環狀醚基，可舉出環氧基、氧雜環丁基等。具有環狀醚基之化合物為具有環氧基之化合物（以下，亦稱為環氧化合物）為較佳。作為環氧基化合物，亦能夠使用日本特開2013-011869號公報的0034～0036段、日本特開2014-043556號公報的0147～0156段、日本特開2014-089408號公報的0085～0092段中所記載之化合物、日本特開2017-179172號公報中所記載之化合物。該等內容被編入本說明書中。

環氧基化合物可以為低分子化合物（例如，小於分子量2000，進而小於分子量1000），亦可以為高分子化合物（macromolecule）（例如，分子量1000以上，聚合物的情況下，重量平均分子量係1000以上）中之任一者。環氧化合物的重量平均分子量為200～100000為較佳，500～50000為更佳。重量平均分子量的上限為10000以下為較佳，5000以下為更佳，3000以下為進一步較佳。

作為環氧化合物，能夠用作環氧樹脂。作為環氧樹脂，例如可舉出作為酚化合物的縮水甘油醚化物之環氧樹脂、作為各種酚醛清漆樹脂的縮水甘油醚化物之環氧樹脂、脂環式環氧樹脂、脂肪族系環氧樹脂、雜環式環氧樹脂、縮水甘油酯系環氧樹脂、縮水甘油胺系環氧樹脂、將鹵代酚類縮水甘油基化而得之環氧樹脂、具有環氧基之矽化合物與除其以外的矽化合物的稠合物、具有環氧基之聚合性不飽和化合物與除其以外的其他聚合性不飽和化合物的共聚物等。環氧樹脂的環氧當量係310～3300g/eq為較佳，310～1700g/eq為更佳，310～1000g/eq為進一步較佳。

作為具有環狀醚基之化合物的市售品，例如可舉出EHPE3150（Daicel Corporation製造）、EPICLON N-695（DIC CORPORATION製造）、Marproof G-0150M、G-0105SA、G-0130SP、G-0250SP、G-1005S、G-1005SA、G-1010S、G-2050M、G-01100、G-01758（以上為NOF CORPORATION製造，含有環氧基之聚合物）等。

著色組成物的總固體成分中的具有環狀醚基之化合物的含量為0.1～20質量%為較佳。下限例如為0.5質量%以上為較佳，1質量%以上為更佳。上限例如係15質量%以下為較佳，10質量%以下為進一步較佳。具有環狀醚基之化合物可以僅為1種，亦可以為2種以上。2種以上之情況下，該等的合計在上述範圍內為較佳。

＜＜硬化促進劑＞＞ 本發明的著色組成物可以包含硬化促進劑。作為硬化促進劑，可舉出硫醇化合物、羥甲基化合物、胺化合物、鏻鹽化合物、脒氯化合物、醯胺化合物、鹼產生劑、異氰酸酯化合物、烷氧基矽烷化合物、鎓鹽化合物等。作為硬化促進劑的具體例，可舉出國際公開第2018/056189號的0094～0097段中所記載之化合物、日本特開2015-034963號公報的0246～0253段中所記載之化合物、日本特開2013-041165號公報的0186～0251段中所記載之化合物、日本特開2014-055114號公報中所記載之離子性化合物、日本特開2012-150180號公報的0071～0080段中所記載之化合物、日本特開2011-253054號公報中所記載之具有環氧基之烷氧基矽烷化合物、日本專利第5765059號公報的0085～0092段中所記載之化合物、日本特開2017-036379號公報中所記載之含羧基之環氧硬化劑等。著色組成物的總固體成分中的硬化促進劑的含量為0.3～8.9質量%為較佳，0.8～6.4質量%為更佳。

＜＜矽烷偶合劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有矽烷偶合劑。本發明中，矽烷偶合劑係指具有水解性基團和除其以外之官能基之矽烷化合物。又，水解性基團係指與矽原子直接鍵結，並藉由水解反應及縮合反應中的至少一種而可產生矽氧烷鍵之取代基。作為水解性基團，例如可舉出鹵素原子、烷氧基、醯氧基等，烷氧基為較佳。亦即，矽烷偶合劑係具有烷氧基矽基之化合物為較佳。又，作為除了水解性基團以外的官能基，例如，可舉出乙烯基、（甲基）烯丙基、（甲基）丙烯醯基、巰基、環氧基、氧雜環丁基、胺基、脲基、硫醚基、異氰酸酯基、苯基等，胺基、（甲基）丙烯醯基及環氧基為較佳。作為矽烷偶合劑的具體例，具有N-β-胺基乙基-γ-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造、產品名 KBM-602）、N-β-胺基乙基-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造、產品名 KBM-603）、N-β-胺基乙基-γ-胺基丙基三乙氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造、產品名 KBE-602）、γ-胺基丙基三甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造、產品名 KBM-903）、γ-胺基丙基三乙氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造、產品名 KBE-903）、3-甲基丙烯醯氧丙基甲基二甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造、產品名 KBM-502）、3-甲基丙烯醯氧丙基三甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造、產品名 KBM-503）等。又，關於矽烷偶合劑的具體例，可舉出日本特開2009-288703號公報的0018～0036段中所記載之化合物、日本特開2009-242604號公報的0056～0066段中所記載之化合物，且該等內容被編入本說明書中。

著色組成物的總固體成分中的矽烷偶合劑的含量為0.01～15.0質量%為較佳，0.05～10.0質量%為更佳。矽烷偶合劑可以僅為1種，亦可以為2種以上。2種以上的情況下，總量在上述範圍內為較佳。

＜＜有機溶劑＞＞ 本發明的著色組成物含有有機溶劑。作為有機溶劑，只要滿足各成分的溶解性和著色組成物的塗佈性，則基本上並無特別限制。作為有機溶劑，可舉出酯系溶劑、酮系溶劑、醇系溶劑、醯胺系溶劑、醚系溶劑、烴系溶劑等。關於該等的詳細內容，能夠參閱國際公開第2015/166779號的0223段，且該內容被編入本說明書中。又，亦能夠較佳地使用環狀烷基經取代之酯系溶劑、環狀烷基經取代之酮系溶劑。作為有機溶劑的具體例，可舉出聚乙二醇單甲醚、二氯甲烷、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、乳酸乙酯、二乙二醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、環己酮、乙酸環己酯、環戊酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲基醚乙酸酯、3-甲氧基-N,N-二甲基丙醯胺、3-丁氧基-N,N-二甲基丙醯胺等。但是，有時出於環境方面等原因，減少作為有機溶劑之芳香族烴類（苯、甲苯、二甲苯、乙苯等）為較佳（例如，相對於有機溶劑總量，能夠設為50質量ppm（百萬分率（parts per million））以下，亦能夠設為10質量ppm以下，亦能夠設為1質量ppm以下）。

本發明中，使用金屬含量少的有機溶劑為較佳，有機溶劑的金屬含量例如係10質量ppb（十億分率（parts per billion））以下為較佳。依據需要，可以使用質量ppt（parts per trillion：兆分率）級別的有機溶劑，該種有機溶劑例如由Toyo Gosei Co.,Ltd提供（化學工業日報，2015年11月13日）。

作為自有機溶劑中去除金屬等雜質之方法，例如能夠舉出蒸餾（分子蒸餾或薄膜蒸餾等）或使用了過濾器之過濾。作為過濾中所使用之過濾器的過濾器孔徑，10μm以下為較佳，5μm以下為更佳，3μm以下為進一步較佳。過濾器的材質係聚四氟乙烯、聚乙烯或尼龍為較佳。

有機溶劑可以包含異構體（雖然原子數相同，但是結構不同之化合物）。又，異構體可以僅包含1種，亦可以包含複數種。

本發明中，有機溶劑中之過氧化物的含有率係0.8mmol/L以下為較佳，實際上不含有過氧化物為更佳。

著色組成物中的有機溶劑的含量為10～95質量%為較佳，20～90質量%為更佳，30～90質量%為進一步較佳。

又，從環境管制的觀點考慮，本發明的著色組成物實質上不含環境管制物質為較佳。另外，本發明中，實質上不含有環境管制物質係指著色組成物中之環境管制物質的含量為50質量ppm以下，30質量ppm以下為較佳，10質量ppm以下為進一步較佳，1質量ppm以下為特佳。環境管制物質例如可舉出苯；甲苯、二甲苯等烷基苯類；氯苯等鹵化苯類等。該等在REACH（Registration Evaluation Authorization and Restriction of CHemicals）管制、PRTR（Pollutant Release and Transfer Register）法、VOC（Volatile Organic Compounds）管制等下註冊為環境管制物質，使用量和處理方法受到嚴格管制。該等化合物有時在製造用於本發明的著色組成物之各成分等時用作溶劑，作為殘留溶劑混入著色組成物中。從對人的安全性、對環境的考慮的觀點考慮，盡可能地減少該等物質為較佳。作為減少環境管制物質之方法，可舉出將系統內部進行加熱和減壓而設為環境管制物質的沸點以上，並從系統內部中蒸餾去除環境管制物質並將其減少之方法。又，在蒸餾去除少量的環境管制物質之情況下，為了提高效率而與具有與該溶劑相同的沸點之溶劑共沸亦係有用。又，當含有具有自由基聚合性之化合物時，可以在添加聚合抑制劑之後減壓蒸餾去除，以便抑制在減壓蒸餾去除中進行自由基聚合反應導致在分子間進行交聯。該等蒸餾去除方法能夠在原料階段、使原料進行反應之產物（例如聚合後的樹脂溶液和多官能單體溶液）的階段或藉由混合該等化合物而製作之著色組成物的階段等中的任一階段中進行。

＜＜聚合抑制劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有聚合抑制劑。作為聚合抑制劑，可舉出對苯二酚、對甲氧基苯酚、二-三級丁基-對甲酚、鄰苯三酚、三級丁基兒茶酚、苯醌、4,4’-硫代雙（3-甲基-6-三級丁基苯酚）、2,2’-亞甲基雙（4-甲基-6-三級丁基苯酚）、N-亞硝基苯基羥胺鹽（銨鹽、初級鈰鹽等）。其中，對甲氧基苯酚為較佳。在著色組成物的總固體成分中，聚合抑制劑的含量為0.0001～5質量%為較佳。

＜＜界面活性劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有界面活性劑。作為界面活性劑，能夠使用氟系界面活性劑、非離子系界面活性劑、陽離子系界面活性劑、陰離子系界面活性劑、聚矽氧系界面活性劑等各種界面活性劑。關於界面活性劑，能夠參閱國際公開第2015/166779號的0238～0245段，該內容被編入本說明書中。

本發明中，界面活性劑為氟系界面活性劑為較佳。藉由在著色組成物中含有氟系界面活性劑，液特性（尤其係流動性）得到進一步提高，能夠進一步改善省液性。又，亦能夠形成厚度不均勻小之膜。

氟系界面活性劑中的含氟率係3～40質量%為較佳，更佳為5～30質量%，特佳為7～25質量%。含氟率在該範圍內之氟系界面活性劑在塗佈膜的厚度均勻性和省液性的觀點上有效果，在著色組成物中的溶解性亦良好。

作為氟系界面活性劑，可舉出日本特開2014-041318號公報的0060～0064段（對應之國際公開第2014/017669號的0060～0064段）中所記載之界面活性劑、日本特開2011-132503號公報的0117～0132段中所記載之界面活性劑，且該等內容被編入本說明書中。作為氟系界面活性劑的市售品，例如可舉出MEGAFACE F171、F172、F173、F176、F177、F141、F142、F143、F144、R30、F437、F475、F479、F482、F554、F780、EXP、MFS-330（以上為DIC Corporation製造）、Fluorad FC430、FC431、FC171（以上為Sumitomo 3M Limited製造）、Surflon S-382、SC-101、SC-103、SC-104、SC-105、SC-1068、SC-381、SC-383、S-393、KH-40（以上為ASAHI GLASS CO.,LTD.製造）、PolyFox PF636、PF656、PF6320、PF6520、PF7002（以上為OMNOVA SOLUTIONS INC.製造）等。

又，氟系界面活性劑亦能夠較佳地使用丙烯酸系化合物，該丙烯酸系化合物具備具有含有氟原子之官能基之分子結構，且施加熱時含有氟原子之官能基部分被切斷而氟原子揮發。作為該種氟系界面活性劑，可舉出DIC Corporation製造之MEGAFACE DS系列（化學工業日報、2016年2月22日）、（日經產業新聞、2016年2月23日），例如可舉出MEGAFACE DS-21。

又，關於氟系界面活性劑，使用具有氟化烷基或氟化伸烷基醚基之含氟原子的乙烯基醚化合物與親水性乙烯基醚化合物的聚合物亦較佳。該種氟系界面活性劑能夠參閱日本特開2016-216602號公報中的記載，且該內容被編入本說明書中。

氟系界面活性劑亦能夠使用嵌段聚合物。例如可舉出日本特開2011-089090號公報中所記載之化合物。氟系界面活性劑亦能夠較佳地使用含氟高分子化合物，該含氟高分子化合物包含：來自於具有氟原子之（甲基）丙烯酸酯化合物之重複單元；及來自於具有2個以上（較佳為5個以上）的伸烷氧基（較佳為伸乙氧基、伸丙氧基）之（甲基）丙烯酸酯化合物之重複單元。下述化合物亦可以作為本發明中所使用之氟系界面活性劑而進行例示。 [化學式20]

上述化合物的重量平均分子量較佳為3000～50000，例如為14000。上述化合物中，表示重複單元的比例之%為莫耳%。

又，氟系界面活性劑亦能夠使用在側鏈上具有含乙烯性不飽和鍵之基團之含氟聚合物。作為具體例，可舉出日本特開2010-164965號公報的0050～0090段及0289～0295段中所記載之化合物、例如DIC Corporation製造的MEGAFACE RS-101、RS-102、RS-718K、RS-72-K等。氟系界面活性劑亦能夠使用日本特開2015-117327號公報的0015～0158段中所記載之化合物。

作為非離子系界面活性劑，可舉出丙三醇（glycerol）、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷及該等的乙氧基化物及丙氧基化物（例如，丙三醇丙氧基化物、丙三醇乙氧基化物等）、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、脫水山梨糖醇脂肪酸酯、Pluronic L10、L31、L61、L62、10R5、17R2、25R2（BASF公司製造）、Tetronic 304、701、704、901、904、150R1（BASF公司製造）、Solsperse 20000（Japan Lubrizol Corporation製造）、NCW-101、NCW-1001、NCW-1002（FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造）、PIONIN D-6112、D-6112-W、D-6315（Takemoto Oil & Fat Co.,Ltd.製造）、OLFIN E1010、Surfynol 104、400、440（Nissin Chemical Co.,Ltd.製造）等。

作為聚矽氧系界面活性劑，例如可舉出Toray Silicone DC3PA、Toray Silicone SH7PA、Toray Silicone DC11PA、Toray Silicone SH21PA、Toray Silicone SH28PA、Toray Silicone SH29PA、Toray Silicone SH30PA、Toray Silicone SH8400（以上為Dow Corning Toray Co.,Ltd.製造）、TSF-4440、TSF-4300、TSF-4445、TSF-4460、TSF-4452（以上為Momentive Performance Materials Inc.製造）、KP-341、KF-6001、KF-6002（以上為Shin-Etsu Chemical Co.,LTD.製造）、BYK307、BYK323、BYK330（以上為BYK-Chemie Corporation製造）等。

在著色組成物的總固體成分中，界面活性劑的含量為0.001質量%～5.0質量%為較佳，0.005～3.0質量%為更佳。界面活性劑可以僅為1種，亦可以為2種以上。2種以上的情況下，總量在上述範圍內為較佳。

＜＜紫外線吸收劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有紫外線吸收劑。紫外線吸收劑能夠使用共軛二烯化合物、胺基二烯化合物、水楊酸化合物、二苯甲酮化合物、苯并***化合物、丙烯腈化合物、羥苯基三𠯤化合物、吲哚化合物、三𠯤化合物等。作為這樣的化合物，可舉出日本特開2009-217221號公報的0038～0052段、日本特開2012-208374號公報的0052～0072段、日本特開2013-068814號公報的0317～0334段、日本特開2016-162946號公報的0061～0080段中所記載之化合物，該等內容被編入本說明書中。作為紫外線吸收劑的具體例，可舉出下述結構的化合物等。作為紫外線吸收劑的市售品，例如可舉出UV-503（DAITO CHEMICAL CO.,LTD.製造）等。又，作為苯并***化合物，可舉出MIYOSHI OIL & FAT CO.,LTD.製造的MYUA系列（化學工業日報、2016年2月1日）。又，紫外線吸收劑亦能夠使用日本專利第6268967號公報的0049～0059段中所記載之化合物。 [化學式21]

在著色組成物的總固體成分中，紫外線吸收劑的含量為0.01～10質量%為較佳，0.01～5質量%為更佳。本發明中，紫外線吸收劑可以僅使用1種，亦可以使用2種以上。當使用2種以上時，總量成為上述範圍為較佳。

＜＜抗氧化劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有抗氧化劑。作為抗氧化劑，可舉出酚化合物、亞磷酸酯化合物、硫醚化合物等。作為酚化合物，能夠使用被稱作酚系抗氧化劑之任意的酚化合物。作為較佳的酚化合物，可舉出受阻酚化合物。在與酚性羥基相鄰之部位（鄰位）具有取代基之化合物為較佳。作為前述取代基，碳數1～22的經取代或未經取代的烷基為較佳。又，抗氧化劑係在同一分子內具有酚基和亞磷酸酯基之化合物亦較佳。又，抗氧化劑亦能夠較佳地使用磷系抗氧化劑。作為磷系抗氧化劑，可舉出三[2-[[2,4,8,10-四（1,1-二甲基乙基）二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜膦雜環庚二烯-6-基]氧基]乙基]胺、三[2-[（4,6,9,11-四-三級丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜膦雜環庚二烯-2-基）氧基]乙基]胺、雙（2,4-二-三級丁基-6-甲基苯基）亞磷酸乙酯等。作為抗氧化劑的市售品，例如可舉出ADEKA STAB AO-20、ADEKA STAB AO-30、ADEKA STAB AO-40、ADEKA STAB AO-50、ADEKA STAB AO-50F、ADEKA STAB AO-60、ADEKA STAB AO-60G、ADEKA STAB AO-80、ADEKA STAB AO-330（以上為ADEKA CORPORATION製造）等。又，抗氧化劑亦能夠使用日本專利第6268967號公報的0023～0048段中所記載之化合物。

著色組成物的總固體成分中的抗氧化劑的含量為0.01～20質量%為較佳，0.3～15質量%為更佳。抗氧化劑可以僅使用1種，亦可以使用2種以上。當使用2種以上時，總量成為上述範圍為較佳。

＜＜其他成分＞＞ 本發明的著色組成物依據需要亦可以含有增感劑、填料、塑化劑及其他助劑類（例如，導電性粒子、填充劑、消泡劑、阻燃劑、調平劑、剝離促進劑、香料、表面張力調節劑、鏈轉移劑等）。能夠藉由適當地含有該等成分來調節膜物理性質等性質。關於該等成分，例如，能夠參閱日本特開2012-003225號公報的0183段以後（所對應之美國專利申請公開第2013/0034812號說明書的0237段）的記載、日本特開2008-250074號公報的0101～0104、0107～0109段等的記載，且該等內容被編入本說明書中。又，依據需要，本發明的著色組成物還可以含有潛在抗氧化劑。作為潛伏的抗氧化劑，可舉出作為抗氧化劑發揮功能之部位被保護基保護之化合物，且保護基藉由在100～250℃下進行加熱或在酸/鹼觸媒存在下在80～200℃下進行加熱而脫離並作為抗氧化劑發揮功能之化合物。作為潛在抗氧化劑，可舉出國際公開第2014/021023號、國際公開第2017/030005號、日本特開2017-008219號公報中所記載之化合物。作為潛在抗氧化劑的市售品，可舉出ADEKA ARKLS GPA-5001（ADEKA CORPORATION製造）等。又，如日本特開2018-155881號公報中所記載，可以以改良耐候性的目的添加C.I.顏料黃129。

為了調節所獲得的膜的折射率，本發明的著色組成物可以含有金屬氧化物。作為金屬氧化物，可舉出TiO₂ 、ZrO₂ 、Al₂ O₃ 、SiO₂ 等。金屬氧化物的一次粒徑係1～100nm為較佳，3～70nm為更佳，5～50nm為進一步較佳。金屬氧化物可以具有核殼結構。又，在該情況下，核部可以為中空狀。

本發明的著色組成物可以包含耐光性改良劑。作為耐光性改善劑，可舉出日本特開2017-198787號公報的0036～0037段中所記載之化合物、日本特開2017-146350號公報的0029～0034段中所記載之化合物、日本特開2017-129774號公報的0036～0037、0049～0052段中所記載之化合物、日本特開2017-129674號公報的0031～0034、0058～0059段中所記載之化合物、日本特開2017-122803號公報的0036～0037、0051～0054段中所記載之化合物、國際公開第2017/164127號的0025～0039段中所記載之化合物、日本特開2017-186546號公報的0034～0047段中所記載之化合物、日本特開2015-025116號公報的0019～0041段中所記載之化合物、日本特開2012-145604號公報的0101～0125段中所記載之化合物、日本特開2012-103475號公報的0018～0021段中所記載之化合物、日本特開2011-257591號公報的0015～0018段中所記載之化合物、日本特開2011-191483號公報的0017～0021段中所記載之化合物、日本特開2011-145668號公報的0108～0116段中所記載之化合物、日本特開2011-253174號公報的0103～0153段中所記載之化合物等。

本發明的著色組成物的含水率通常為3質量%以下，0.01～1.5質量%為較佳，0.1～1.0質量%的範圍為更佳。含水率能夠藉由Karl Fischer法進行測量。

以調節膜面狀（平坦性等）、調節膜厚的調節等為目的，本發明的著色組成物能夠調節黏度來使用。黏度的值能夠依據需要適當地選擇，但是例如在25℃條件下係0.3mPa･s～50mPa･s為較佳，0.5mPa･s～20mPa･s為更佳。作為黏度的測量方法，例如能夠使用錐板類型黏度計在將溫度調節成25℃之狀態下進行測量。

作為本發明的著色組成物的收容容器，並無特別限制，能夠使用公知的收容容器。又，作為收容容器，以抑制雜質混入原材料或組成物中為目的，使用由6種6層的樹脂構成容器內壁之多層瓶或將6種樹脂設為7層結構之瓶亦較佳。作為該種容器，例如可舉出日本特開2015-123351號公報中所記載的容器。

＜收容容器＞ 作為本發明的著色組成物的收容容器，並無特別限制，能夠使用公知的收容容器。又，作為收容容器，以抑制雜質混入原材料或著色組成物中為目的，使用由6種6層的樹脂構成容器內壁之多層瓶或將6種樹脂設為7層結構之瓶亦較佳。作為該種容器，例如可舉出日本特開2015-123351號公報中所記載的容器。

＜著色組成物之製備方法＞ 本發明的著色組成物能夠藉由混合前述成分而製備。製備著色組成物時，可以將所有成分同時溶解和/或分散於有機溶劑中而製備著色組成物，亦可以依據需要，將各成分適當地作為2個以上的溶液或分散液，並在使用時（塗佈時）將該等進行混合而製備著色組成物。

又，製備著色組成物時，包含使顏料分散之步驟為較佳。作為在使顏料分散之步驟中用於顏料的分散之機械力，可舉出壓縮、壓榨、衝擊、剪切、氣蝕等。作為該等步驟的具體例，可舉出珠磨、砂磨、輥磨、球磨、塗料攪拌、微射流、高速葉輪、混砂、噴射流混合、高壓濕式微粒化、超聲波分散等。又，在砂磨（珠磨）下的顏料的粉碎中，以如下條件進行處理為較佳，該條件為藉由使用直徑小的微珠，且提高微珠的填充率等而提高粉碎效率。又，在粉碎處理後藉由過濾、離心分離等而去除粗粒子為較佳。又，關於使顏料分散之步驟及分散機，能夠較佳地使用“分散技術大全集、JOHOKIKO CO.,LTD.發行，2005年7月15日”或“以懸浮液（固體/液體分散體系）為中心之分散技術與工業上的實際應用綜合資料集，經營開發中心出版部發行，1978年10月10日”、日本特開2015-157893號公報的0022段中所記載的步驟及分散機。又，在使顏料分散之步驟中，可以藉由鹽磨步驟進行粒子的微細化處理。在鹽磨步驟中所使用之原材料、設備、處理條件等例如能夠參閱日本特開2015-194521號公報、日本特開2012-046629號公報的記載。

製備著色組成物時，為了去除雜質或降低缺陷等，用過濾器過濾著色組成物為較佳。作為過濾器，只要係一直以來用於過濾用途等之過濾器，則能夠無特別限制地進行使用。例如可舉出使用聚四氟乙烯（PTFE）等氟樹脂、尼龍（例如尼龍-6、尼龍-6,6）等聚醯胺樹脂、聚乙烯、聚丙烯（PP）等聚烯烴樹脂（包含高密度、超高分子量的聚烯烴樹脂）等原材料之過濾器。在該等原材料之中，聚丙烯（包含高密度聚丙烯）及尼龍為較佳。

過濾器的孔徑係0.01～7.0μm為較佳，0.01～3.0μm為更佳，0.05～0.5μm為進一步較佳。只要過濾器的孔徑在上述範圍，則能夠更可靠地去除微細的雜質。關於過濾器的孔徑值，能夠參閱過濾器廠商的標稱值。關於過濾器，能夠使用由NIHON PALL LTD.（DFA4201NIEY等）、Advantec Toyo Kaisha，Ltd.,Japan Entegris Inc.（舊Japan Microlis Co.,Ltd.）及KITZ MICRO FILTER CORPORATION等提供之各種過濾器。

又，作為過濾器，使用纖維狀的過濾材料亦較佳。作為纖維狀的濾材，例如可舉出聚丙烯纖維、尼龍纖維、玻璃纖維等。作為市售品，可舉出ROKI TECHNO CO.,LTD.製造的SBP類型系列（SBP008等）、TPR類型系列（TPR002、TPR005等）、SHPX類型系列（SHPX003等）。在使用過濾器時，可以組合不同之過濾器（例如，第1過濾器和第2過濾器等）。此時，用各過濾器之過濾可以僅進行1次，亦可以進行2次以上。又，可以在上述範圍內組合不同孔徑的過濾器。又，用第1過濾器之過濾可以僅對分散液進行，在混合其他成分之後，用第2過濾器進行過濾。

＜膜＞ 本發明的膜為由上述本發明的著色組成物獲得之膜。本發明的膜能夠用於濾色器等。具體而言，能夠較佳地用作濾色器的著色層（像素），更具體而言，能夠較佳地用作濾色器的綠色著色層（綠色像素）。本發明的膜的膜厚能夠依據目的而適當地進行調節。例如，膜厚係20μm以下為較佳，10μm以下為更佳，5μm以下為進一步較佳。膜厚的下限為0.1μm以上為較佳，0.2μm以上為更佳，0.3μm以上為進一步較佳。

＜濾色器＞ 接著，對本發明的濾色器進行說明。本發明的濾色器具有上述本發明的膜。更佳為作為濾色器的像素，具有本發明的膜。本發明的濾色器能夠使用於CCD（電荷耦合元件）和CMOS（互補型金屬氧化膜半導體）等固體攝像元件和圖像顯示裝置等。

本發明的濾色器還可以具有與本發明的膜（像素）不同之像素（以下，亦稱為其他像素）。作為其他像素，例如可舉出紅色像素、藍色像素、黃色像素、青色像素、品紅色像素、透明像素、黑色像素、近紅外線透過濾波器的像素等。

本發明的濾色器中本發明的膜的膜厚能夠根據目的而進行適當調節。膜厚係20μm以下為較佳，10μm以下為更佳，5μm以下為進一步較佳。膜厚的下限為0.1μm以上為較佳，0.2μm以上為更佳，0.3μm以上為進一步較佳。

本發明的濾色器中，像素的寬度為0.5～20.0μm為較佳。下限為1.0μm以上為較佳，2.0μm以上為更佳。上限為15.0μm以下為較佳，10.0μm以下為更佳。又，像素的楊氏模量為0.5～20GPa為較佳，2.5～15GPa為更佳。

本發明的濾色器中所包含之各像素具有高平坦度為較佳。具體而言，像素的表面粗糙度Ra為100nm以下為較佳，40nm以下為更佳，15nm以下為進一步較佳。下限並無規定，但例如，0.1nm以上為較佳。關於像素的表面粗糙度，例如能夠使用Veeco公司製造的AFM（原子力顯微鏡）Dimension3100來進行測量。又，像素上的水接觸角能夠適當設定為較佳值，典型地為50～110°的範圍。接觸角例如能夠使用接觸角儀CV-DT·A型（Kyowa Interface Science Co.,LTD.製造）來測量。又，像素的體積電阻值高為較佳。具體而言，像素的體積電阻值為10⁹ Ω·cm以上為較佳，10¹¹ Ω·cm以上為更佳。上限並無規定，例如，10¹⁴ Ω·cm以下為較佳。像素的體積電阻值例如能夠使用超高電阻計5410（Advantest Corporation製造）來進行測量。

本發明的濾色器亦可以具有如下結構：在藉由隔壁例如以格狀隔開之空間嵌入有各像素。

又，本發明的濾色器可以在本發明的膜的表面設置保護層。藉由設置保護層，能夠賦予阻氧化、低反射化、親疏水化、既定波長的光（紫外線、近紅外線等）的屏蔽等各種功能。作為保護層的厚度，0.01～10μm為較佳，0.1～5μm為進一步較佳。作為保護層的形成方法，可舉出塗佈溶解於有機溶劑中之樹脂組成物而形成之方法、化學氣相沉積法、用黏合材料貼付所成型之樹脂之方法等。作為構成保護層之成分，可舉出（甲基）丙烯酸樹脂、烯-硫醇樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醚樹脂、聚芳酯樹脂、聚碸樹脂、聚醚碸樹脂、聚苯樹脂、聚伸芳基醚氧化膦樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、環狀烯烴樹脂、聚酯樹脂、苯乙烯樹脂、多元醇樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、三聚氰胺樹脂、聚胺酯樹脂、芳綸（aramid）樹脂、聚醯胺樹脂、醇酸樹脂、環氧樹脂、改質聚矽氧樹脂、氟樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚丙烯腈樹脂、纖維素樹脂、Si、C、W、Al₂ O₃ 、Mo、SiO₂ 、Si₂ N₄ 等，亦可以含有2種以上該等成分。例如，在以阻氧化為目的之保護層的情況下，保護層包含多元醇樹脂、SiO₂ 、Si₂ N₄ 為較佳。又，在用於低反射化之保護層之情況下，保護層包含（甲基）丙烯酸樹脂和氟樹脂為較佳。

在塗佈樹脂組成物而形成保護層之情況下，作為樹脂組成物之塗佈方法，能夠使用旋塗法、澆鑄法、網板印刷法、噴墨法等公知的方法。樹脂組成物中所含之有機溶劑能夠使用公知的有機溶劑（例如，丙二醇1-單甲醚2-乙酸酯、環戊酮、乳酸乙酯等）。在藉由化學氣相沉積法形成保護層之情況下，作為化學氣相沉積法，能夠使用公知的化學氣相沉積法（熱化學氣相沉積法、電漿化學氣相沉積法、光化學氣相沉積法）。

依據需要，保護層還可以含有有機•無機微粒子、既定波長的光（例如，紫外線、近紅外線等）的吸收劑、折射率調節劑、抗氧化劑、黏附劑、界面活性劑等添加劑。作為有機•無機微粒的例子，例如，可舉出高分子微粒（例如，聚矽氧樹脂微粒、聚苯乙烯微粒、三聚氰胺樹脂微粒）、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋯、氧化銦、氧化鋁、氮化鈦、氧氮化鈦、氟化鎂、中空二氧化矽、二氧化矽、碳酸鈣、硫酸鋇等。既定波長的吸收劑能夠使用公知的吸收劑。作為紫外線吸收劑及近紅外線吸收劑，可舉出上述原材料。該等添加劑的含量能夠適當地進行調節，但是相對於保護層的總重量，係0.1～70質量%為較佳，1～60質量%為進一步較佳。

又，作為保護層，亦能夠使用日本特開2017-151176號公報的0073～0092段中所記載之保護層。

＜濾色器的製造方法＞ 接著，對濾色器之製造方法進行說明。濾色器能夠藉由如下步驟來製造：使用上述之本發明的著色組成物在支撐體上形成著色組成物層之步驟；及藉由光微影法或乾式蝕刻法對著色組成物層形成圖案之步驟。

（光微影法） 首先，對藉由光微影法形成圖案來製造濾色器之情況進行說明。基於光微影法之圖案形成包括如下步驟為較佳：使用本發明的著色組成物，並在支撐體上形成著色組合物層之步驟；將著色組合物層曝光成圖案狀之步驟；及將著色組合物層的未曝光部進行顯影去除而形成圖案（像素）之步驟。依據需要，還可以設置對著色組成物層進行烘烤之步驟（預烘烤步驟）及對經顯影之圖案（像素）進行烘烤之步驟（後烘烤步驟）。

形成本發明的著色組成物層之步驟中，使用著色組成物，在支撐體上形成著色組成物層。作為支撐體，並無特別限制，能夠根據用途而適當選擇。例如，可舉出玻璃基板、矽基板等，矽基板為較佳。又，在矽基板上可以形成有電荷耦合元件（CCD）、互補金屬氧化物半導體（CMOS）、透明導電膜等。又，有時在矽基板上形成有將各像素隔離之黑矩陣（black matrix）。又，為了改善與上部層的黏附性、防止物質的擴散或者基板表面的平坦化，可以在矽基板上設置基底層。基底層亦可以使用從本說明書中所記載之著色組成物去除著色劑之組成物或含有本說明書記載的硬化性化合物、界面活性劑等之組成物等來形成。用二碘甲烷測量時基底層的表面接觸角係20～70°為較佳。又，用水測量時30～80°為較佳。若基底層的表面接觸角在上述範圍內，則樹脂組成物的潤濕性良好。基底層的表面接觸角的調節例如能夠藉由界面活性劑的添加等方法來進行。

作為著色組成物的塗佈方法，能夠使用公知的方法。例如，可舉出滴加法（滴鑄）；狹縫塗佈法；噴霧法；輥塗法；旋轉塗佈法（旋塗）；流延塗佈法；狹縫旋塗法；預濕法（例如，日本特開2009-145395號公報中所記載之方法）；噴墨（例如按需方式、壓電方式、熱方式）、噴嘴噴射等噴出系印刷、柔版印刷、網版印刷、凹版印刷、逆轉偏移印刷、金屬遮罩印刷法等各種印刷法；使用模具等之轉印法；奈米壓印法等。作為噴墨中之應用方法並沒有特別限定，例如可舉出“可推廣、使用之噴墨-專利中出現之無限可能性-，2005年2月發行，Sumitbe Techon Research Co.,Ltd.”所示之方法（尤其第115頁～第133頁）或日本特開2003-262716號公報、日本特開2003-185831號公報、日本特開2003-261827號公報、日本特開2012-126830號公報、日本特開2006-169325號公報等中所記載之方法。又，關於著色組成物之塗佈方法，能夠參閱國際公開第2017/030174號、國際公開第2017/018419號的記載，且該等內容被編入本說明書中。

形成於支撐體上之著色組成物層可以進行乾燥（預烘烤）。在藉由低溫步驟製造膜之情況下，可以不進行預烘烤。當進行預烘烤時，預烘烤溫度係150℃以下為較佳，120℃以下為更佳，110℃以下為進一步較佳。下限例如能夠設為50℃以上，亦能夠設為80℃以上。預烘烤時間係10～300秒鐘為較佳，40～250秒鐘為更佳，80～220秒鐘為進一步較佳。預烘烤能夠用加熱板、烘箱等來進行。

＜＜曝光步驟＞＞ 接著，將著色組成物層曝光成圖案狀（曝光步驟）。例如，使用步進曝光機、掃描曝光機等，隔著具有既定的遮罩圖案之遮罩，對著色組成物層進行曝光，藉此能夠曝光成圖案狀。藉此，能夠使曝光部分硬化。

作為能夠在曝光時使用之放射線（光），可舉出g射線、i射線等。又，亦能夠使用波長300nm以下的光（較佳為波長180～300nm的光）。作為波長300nm以下的光，可舉出KrF射線（波長248nm）、ArF射線（波長193nm）等，KrF射線（波長248nm）為較佳。又，亦能夠利用300nm以上的長波長的光源。

又，在曝光時，可以連續照射光而進行曝光，亦可以脈衝照射而進行曝光（脈衝曝光）。另外，脈衝曝光係指在短時間（例如，毫秒級以下）的循環中反覆進行光的照射和暫停而進行曝光之方式的曝光方法。

照射量（曝光量）例如係0.03～2.5J/cm² 為較佳，0.05～1.0J/cm² 為更佳。關於曝光時的氧濃度，能夠適當選擇，除在大氣下進行以外，例如可以在氧濃度為19體積%以下的低氧環境下（例如，15體積%、5體積%或實質上無氧）下進行曝光，亦可以在氧濃度超過21體積%之高氧環境下（例如，22體積%、30體積%或50體積%）下進行曝光。又，曝光照度能夠適當設定，通常能夠從1000W/m² ～100000W/m² （例如，5000W/m² 、15000W/m² 或35000W/m² ）的範圍選擇。氧濃度和曝光照度可以適當組合條件，例如能夠設為氧濃度10體積%且照度10000W/m² 、氧濃度35體積%且照度20000W/m² 等。

接著，顯影去除著色組合物層的未曝光部分而形成圖案（像素）。著色組合物層的未曝光部分的顯影去除能夠使用顯影液來進行。藉此，曝光步驟中的未曝光部分的著色組成物層溶出於顯影液中，只有經光硬化之部分殘留。顯影液的溫度例如係20～30℃為較佳。顯影時間係20～180秒鐘為較佳。又，為了提高殘渣去除性，可以反覆進行複數次每隔60秒鐘甩掉顯影液，進而供給新的顯影液之步驟。

顯影液可舉出有機溶劑、鹼顯影液等，可較佳地使用鹼顯影液。作為鹼顯影液，用純水稀釋鹼劑而得之鹼性水溶液（鹼顯影液）為較佳。作為鹼劑，例如可舉出氨、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、二甘醇胺（diglycolamine）、二乙醇胺、羥胺、乙二胺、四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、四丙基氫氧化銨、四丁基氫氧化銨、乙基三甲基氫氧化銨、苄基三甲基氫氧化銨、二甲基雙（2-羥基乙基）氫氧化銨、膽鹼、吡咯、哌啶、1,8-二氮雜雙環-[5.4.0]-7-十一碳烯等有機鹼性化合物或氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、矽酸鈉、偏矽酸鈉等無機鹼性化合物。在環境方面及安全方面上，鹼劑係分子量大的化合物為較佳。鹼性水溶液的鹼劑的濃度係0.001～10質量%為較佳，0.01～1質量%為更佳。又，顯影液可進一步包含界面活性劑。從方便運輸或保管等觀點考慮，顯影液可以暫時製造成濃縮液，使用時稀釋成所需濃度。稀釋倍率並無特別限定，例如能夠設定於1.5～100倍的範圍。又，顯影之後用純水進行清洗（沖洗）亦較佳。又，藉由旋轉形成有顯影後的著色組合物層之支撐體，並且向顯影後的著色組合物層供給沖洗液來進行沖洗為較佳。又，藉由使吐出沖洗液之噴嘴從支撐體的中心部向支撐體的周緣部移動來進行亦較佳。此時，在從噴嘴的支撐體中心部向周緣部移動時，可以在逐漸降低噴嘴的移動速度的同時使其移動。藉由以該種方式進行沖洗，能夠抑制沖洗的面內偏差。又，藉由使噴嘴從支撐體中心部向周緣部移動的同時逐漸降低支撐體的轉速亦可獲得相同的效果。

顯影之後，實施乾燥之後進行追加曝光處理、加熱處理（後烘烤）為較佳。追加曝光處理、後烘烤為用於製成完全硬化者之顯影後的硬化處理。後烘烤中的加熱溫度例如係100～240℃為較佳，200～240℃為更佳。能夠以成為上述條件之方式，使用加熱板或對流烘箱（熱風循環式乾燥機）、高頻加熱機等加熱機構，以連續式或間歇式對顯影後的膜進行後烘烤。在進行追加曝光處理之情況下，用於曝光之光係波長400nm以下的光為較佳。又，追加曝光處理可以藉由韓國公開專利第10-2017-0122130號公報中所記載之方法進行。

（乾式蝕刻法） 接著，對藉由乾式蝕刻法形成圖案來製造濾色器之情況進行說明。基於乾式蝕刻法之圖案形成包括如下步驟為較佳：使用本發明的著色組成物在支撐體上形成著色組成物層，並使該整個著色組成物層硬化而形成硬化物層之步驟；在該硬化物層上形成光阻劑層之步驟；將光阻劑層曝光成圖案狀之後，進行顯影而形成阻劑圖案之步驟；及將該阻劑圖案作為遮罩並使用蝕刻氣體對硬化物層進行乾式蝕刻之步驟。在形成光阻劑層時，進一步實施預烘烤處理為較佳。尤其，作為光阻劑層的形成步驟，實施曝光後的加熱處理、顯影後的加熱處理（後烘烤處理）之形態為較佳。關於利用乾式蝕刻法之圖案形成，能夠參閱日本特開2013-064993號公報的0010～0067段的記載，且該內容被編入本說明書中。

＜固體攝像元件＞ 本發明的固體攝像元件具有上述本發明的膜。作為本發明的固體攝像元件的結構，只要係具備本發明的膜，且作為固體攝像元件而發揮功能之結構，則並無特別限定，例如可舉出如下結構。

攝像元件的結構如下：在基板上具有由構成固體攝像元件（CCD（電荷耦合元件）影像感測器、CMOS（互補型金屬氧化膜半導體）影像感測器等）的受光區域之複數個光電二極體及多晶矽等構成之傳輸電極，在光電二極體及傳輸電極上具有只有光電二極體的受光部開口之遮光膜，在遮光膜上具有以覆蓋遮光膜整個表面及光電二極體受光部之方式形成之由氮化矽等構成之設備保護膜，在設備保護膜上具有濾色器。而且，可以為在設備保護膜上且濾色器的下側（靠近基板的側）具有聚光機構（例如，微透鏡等。以下相同）之結構或在濾色器上具有聚光機構之結構等。又，濾色器亦可以具有如下結構：在藉由隔壁例如以方格狀隔開之空間嵌入有各著色像素。此時的隔壁係相對於各著色像素為低折射率為較佳。作為具有這種結構之攝像裝置的例，可舉出日本特開2012-227478號公報、日本特開2014-179577號公報、國際公開第2018/043654號中所記載之裝置。具備本發明的固體攝像元件之攝像裝置除了能夠用作數位相機或具有攝像功能之電子設備（移動電話等）之外，亦能夠用作車載攝像機或監視攝像機。

＜圖像顯示裝置＞ 本發明的圖像顯示裝置具有上述之本發明的膜。作為圖像顯示裝置，可舉出液晶顯示裝置或有機電致發光顯示裝置等。關於圖像顯示裝置的定義或各圖像顯示裝置之詳細內容，例如記載於“電子顯示器設備（佐佐木昭夫著，Kogyo Chosakai Publishing Co.,Ltd.,1990年發行）”、“顯示器設備（伊吹順章著，Sangyo Tosho Publishing Co.,Ltd.,1989年發行）”等。又，關於液晶顯示裝置，例如記載於“下一代液晶顯示器技術（內田龍男編輯，Kogyo Chosakai Publishing Co.,Ltd.,1994年發行）”。對能夠應用本發明之液晶顯示裝置並沒有特別限制，例如能夠應用於上述的“下一代液晶顯示器技術”中所記載之各種方式的液晶顯示裝置。 [實施例]

以下，舉出實施例對本發明進行進一步具體的說明。以下實施例所示之材料、使用量、比例、處理內容、處理順序等，只要不脫離本發明的趣旨，則能夠適當變更。因此，本發明的範圍並不限定於以下所示者之具體例。

（合成例1）化合物（A-1）的合成 按照以下的方案合成了化合物（A-1）。 [化學式22]

混合二氯鄰苯二甲腈1.0質量份、碳酸鉀2.1質量份、二甲基乙醯胺12.5質量份，並且進行了攪拌。在水浴中冷卻溶液之後，添加了苯硫酚1.17質量份。結束添加之後，攪拌了12小時。確認反應結束之後，將反應液滴加到冷水20質量份。過濾所析出之結晶，用蒸餾水20質量份進行了清洗。將所獲得之結晶在50℃下送風乾燥12小時，藉此獲得了1.57質量份的化合物（A-1-a）。¹ H-NMR（重DMSO（二甲基亞碸））：δ7.56（m，10H），7.31（s，2H） 混合化合物（A-1-a）1.0質量份、1-戊醇30質量份，並且進行了攪拌。攪拌後進行加熱回流，去除了共沸之水分。冷卻反應器之後，添加了氯化銅0.39質量份及1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-7-十一烯2.21質量份。升溫反應器，進行了2小時加熱回流。反應結束之後冷卻，添加了甲醇30質量份。過濾所析出之結晶，用丙酮30質量份進行了清洗。將所獲得之結晶在50℃下送風乾燥12小時，藉此獲得了0.52質量份的化合物（A-1）。藉由MALDI-MS（Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization-Mass Spectrometry，基質輔助激光解吸/電離質譜法）觀察到分子量1441.35的峰值，鑒定為化合物（A-1）。

＜分散液的製備＞ 混合下述表中所記載之原材料之後，加入直徑為0.3mm的二氧化鋯珠230質量份，使用塗料攪拌器進行5小時的分散處理，並藉由過濾分離微珠而製造了顏料分散液。表示下述表中所記載量之數值係質量份。另外，以下，關於混練研磨處理的有無一欄中記載為有者，使用了藉由以下的方法進行混練研磨處理之著色劑或紅外線吸收劑。

（混練研磨處理條件） 將顏料5.3質量份、磨碎劑74.7質量份及黏接劑14質量份添加到Lab plastomill（Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.製造），進行溫度控制，以使裝置中的混練物的溫度成為70℃，混練了2小時。顏料使用了下述表中所記載之綠色顏料的種類的欄中所記載之原材料或下述表中所記載之黃色顏料的欄中所記載之原材料。磨碎劑使用中性無水芒硝E（平均粒徑（體積基準的50%直徑（D50））=20μm、MITAJIRI Chemical Industry Co.,Ltd.製造）。黏接劑使用二乙二醇。用24℃的水10L對混練研磨之後的混練物進行水洗處理來去除磨碎劑及黏接劑，用加熱烘箱在80℃下進行了24小時的處理。

[表2]

分散液	分散液組成
綠色顏料	黃色顏料	顏料衍生物	分散劑	溶劑	聚合抑制劑
種類	混煉研磨 處理的有無	質量份	種類	混煉研磨 處理的有無	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份
分散液1	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液2	A-2	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液3	A-3	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液4	A-4	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液5	A-6	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液6	A-7	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液7	A-8	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液8	A-9	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液9	A-10	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液10	A-11	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液11	A-12	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液12	A-13	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液13	A-14	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液14	A-16	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液15	A-17	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液16	A-18	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.319	D1	3.00	S1	84.03	H1	0.001
分散液17	A-19	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.319	D1	3.00	S1	84.03	H1	0.001
分散液18	A-21	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液19	A-23	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液20	A-24	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液21	A-25	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液22	A-26	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液23	A-27	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液24	A-29	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液25	A-32	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液26	A-34	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液27	A-37	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液28	A-41	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液29	A-42	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液30	A-43	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液31	A-45	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液32	A-1	無	9.00	PY185	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液33	A-1 A-25	有	5.00 4.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液34	A-1 PG36	有	6.30 2.70	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液35	A-1 PG58	有	6.30 2.70	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0

[表3]

分散液	分散液組成
綠色顏料	黃色顏料	顏料衍生物	分散劑	溶劑	聚合抑制劑
種類	混煉研磨 處理的有無	質量份	種類	混煉研磨處理的有無	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份
分散液36	A-1 PG58	有	1.75 7.25	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液37	A-1	有	9.00	PY185	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液38	A-1	有	9.00	PY138	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液39	A-1	有	9.00	PY139	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液40	A-1	有	9.00	PY129	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液41	A-1	有	9.00	PY215	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液42	A-1	有	9.00	Y1	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液43	A-1	有	9.00	Y2	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液44	A-1	有	9.00	PY150 PY129	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液45	A-1	有	9.00	PY185 PY150 PY129	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液46	A-1	有	9.00	PY150	無	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液47	A-1	有	11.65	-	-	0	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液48	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B2	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液49	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B3	1.32	D6	3.00	S1	84.03	-	0
分散液50	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B4	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液51	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B5	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液52	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B6	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液53	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B7	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液54	A-1	有	10.00	PY150	有	2.65	-	0	D10	3.32	S1	84.03	-	0
分散液55	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B2 B4	1.00 0.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
分散液56	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D4	3.00	S1	84.03	-	0
分散液57	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.319	D5	3.00	S1	84.03	H1	0.001
分散液58	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D7	3.00	S1	84.03	-	0
分散液59	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D9	3.00	S1	84.03	-	0
分散液60	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D10	3.00	S1	84.03	-	0
分散液61	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D11	3.00	S1	84.03	-	0
分散液62	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1 D3	3.00	S1	84.03	-	0
分散液63	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S2	84.03	-	0
分散液64	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S3	84.03	-	0
分散液65	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S4	84.03	-	0
分散液66	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S5	84.03	-	0
分散液67	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S6	84.03	-	0
分散液68	A-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1 S2	84.03	-	0
分散液69	A-1	有	22.00	PY150	有	2.65	B1	1.00	D1	4.35	S1	70	-	0
分散液70	A-1	有	11.45	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.58	S1	81	-	0
分散液71	A-1	有	7.11	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	4.58	S1	84.34	-	0
分散液72	A-1	有	6.50	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	6.00	S1	83.53	-	0
分散液73	A-1	有	3.58	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	89.45	-	0
分散液74	A-1	有	9.00	PY150	有	1.65	B1	2.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0
比較分散液1	a-1	有	9.00	PY150	有	2.65	B1	1.32	D1	3.00	S1	84.03	-	0

由上述表中的簡稱表示之原材料的詳細內容如下。

（綠色顏料） A-1、A-2、A-3、A-4、A-6、A-7、A-8、A-9、A-10、A-11、A-12、A-13、A-14、A-16、A-17、A-18、A-19、A-21、A-23、A-24、A-25、A-26、A-27、A-29、A-32、A-34、A-37、A-41、A-42、A-43、A-45：在上述之化合物（1）的具體例中所說明之結構的化合物。該等化合物均在波長620～730nm的範圍內具有極大吸收波長，25℃的丙二醇甲醚乙酸酯中的溶解度為500mg/L以下。 PG36：C.I.Pigment Green36 PG58：C.I.Pigment Green58 a-1：下述結構的化合物 [化學式23]

另外，用KBr稀釋各綠色顏料來製作粉體樣品（綠色顏料的含量0.001質量%），使用積分球測量粉體樣品的擴散反射光譜來求出綠色顏料的極大吸收波長。作為測量裝置，使用了JASCO Corporation製造的吸收分光機V7200（使用積分球）。 又，使用積分球式濁度計（SEP-PT-706D、Mitsubishi Chemical Analytech Co.,Ltd.製造）來測量綠色顏料的上述溶解度。另外，樣品溶液的濁度的測量值為1質量ppm以下的情況下，判斷為在樣品溶液中溶解有綠色顏料，將其樣品溶液的最大濃度設為溶解度。

（黃色顏料） PY129：C.I.Pigment Yellow129 PY138：C.I.Pigment Yellow138 PY139：C.I.Pigment Yellow139 PY150：C.I.Pigment Yellow150 PY185：C.I.Pigment Yellow185 PY215：C.I.Pigment Yellow215 Y1、Y2：下述結構的化合物 [化學式24]

（顏料衍生物） B1～B7：下述結構的化合物 [化學式25]

（分散劑） D1：下述結構的樹脂（附註於主鏈之數值係莫耳比，附註於側鏈之數值係重複單元的數。Mw=24000） [化學式26]

D3：下述結構的樹脂（附註於主鏈之數值係莫耳比，附註於側鏈之數值係重複單元的數。Mw=17000） [化學式27]

D4：下述結構的樹脂（附註於主鏈之數值係莫耳比，附註於側鏈之數值係重複單元的數。Mw=7000） [化學式28]

D5：下述結構的樹脂（附註於主鏈之數值係莫耳比，附註於側鏈之數值係重複單元的數。Mw=16000） [化學式29]

D6：下述結構的樹脂（附註於主鏈之數值係莫耳比，附註於側鏈之數值係重複單元的數。Mw=10000） [化學式30]

D7：日本專利第6432077號公報的0219段中所記載之丙烯酸系嵌段共聚物（EB-1） D9：DISPERBYK-142（BYK Chemie GmbH製造） D10：下述結構的樹脂（嵌段共聚物、附註於主鏈之數值為莫耳比。Mw=6000） [化學式31]

D11：下述結構的樹脂（附註於主鏈之數值係莫耳比，附註於側鏈之數值係重複單元的數。Mw=7500） [化學式32]

（溶劑） S1：丙二醇單甲醚乙酸酯（PGMEA） S2：環己酮 S3：乙酸丁酯 S4：乳酸乙酯 S5：丙二醇單甲醚（PGME） S6：環戊酮

（聚合抑制劑） H1：對甲氧基苯酚

＜分散液的評價＞ （粒徑） 使用粒度分布計（Nanotrac UPA-EX150、Nikkiso Co.,Ltd.製造）並且藉由動態光散射法測量了剛製造之後的分散液中的顏料的平均粒徑（二次粒徑）。平均粒徑愈小愈為較佳。 A：顏料的平均粒徑小於100nm B：顏料的平均粒徑為100nm以上且小於200nm C：顏料的平均粒徑為200nm以上

（初期黏度） 使用E型黏度計，在轉速1000rpm（revolutions per minute）的條件下測量在上述中所獲得之分散液的25℃下的黏度（mPa・s），藉由下述基準進行了評價。 A：1mPa・s以上且15mPa・s以下。 B：大於15mPa・s且30mPa・s以下。 C：大於30mPa・s。 [表4]

	粒徑	初期黏度			粒徑	初期黏度
分散液1	A	A		分散液41	A	A
分散液2	A	A		分散液42	A	A
分散液3	B	B		分散液43	A	A
分散液4	B	B		分散液44	A	A
分散液5	A	B		分散液45	A	A
分散液6	A	B		分散液46	B	A
分散液7	A	A		分散液47	A	A
分散液8	A	B		分散液48	A	A
分散液9	A	B		分散液49	A	A
分散液10	A	B		分散液50	A	A
分散液11	B	B		分散液51	A	A
分散液12	A	A		分散液52	A	A
分散液13	A	B		分散液53	A	A
分散液14	A	A		分散液54	A	A
分散液15	A	A		分散液55	A	A
分散液16	A	A		分散液56	A	A
分散液17	A	A		分散液57	A	A
分散液18	A	A		分散液58	A	A
分散液19	A	A		分散液59	A	A
分散液20	A	A		分散液60	A	A
分散液21	A	A		分散液61	A	A
分散液22	A	A		分散液62	A	A
分散液23	A	A		分散液63	A	A
分散液24	A	A		分散液64	A	A
分散液25	A	A		分散液65	A	A
分散液26	A	A		分散液66	A	A
分散液27	B	B		分散液67	A	A
分散液28	B	C		分散液68	A	A
分散液29	B	C		分散液69	A	B
分散液30	A	C		分散液70	A	A
分散液31	A	A		分散液71	A	A
分散液32	A	A		分散液72	A	A
分散液33	A	A		分散液73	B	B
分散液34	A	B		分散液74	A	A
分散液35	A	B		比較分散液1	C	C
分散液36	B	B
分散液37	A	A
分散液38	A	A
分散液39	A	A
分散液40	A	A

＜著色組成物之製備＞ 混合以下的原料來製備了著色組成物。 [表5]

	分散液	黏合劑	聚合性單體	光聚合起始劑	界面活性劑	聚合抑制劑	紫外線吸收劑	抗氧化劑	環氧化合物	溶劑
種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份
實施例1	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例2	分散液2	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例3	分散液3	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例4	分散液4	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例5	分散液5	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例6	分散液6	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例7	分散液7	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例8	分散液8	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例9	分散液9	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例10	分散液10	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例11	分散液11	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例12	分散液12	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例13	分散液13	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例14	分散液14	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例15	分散液15	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例16	分散液16	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例17	分散液17	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4

[表6]

	分散液	黏合劑	聚合性單體	光聚合起始劑	界面活性劑	聚合抑制劑	紫外線吸收劑	抗氧化劑	環氧化合物	溶劑
種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份
實施例18	分散液18	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例19	分散液19	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例20	分散液20	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例21	分散液21	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例22	分散液22	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例23	分散液23	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例24	分散液24	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例25	分散液25	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例26	分散液26	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例27	分散液27	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例28	分散液28	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例29	分散液29	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例30	分散液30	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例31	分散液31	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例32	分散液32	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例33	分散液33	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例34	分散液34	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4

[表7]

	分散液	黏合劑	聚合性單體	光聚合起始劑	界面活性劑	聚合抑制劑	紫外線吸收劑	抗氧化劑	環氧化合物	溶劑
種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份
實施例35	分散液35	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例36	分散液36	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例37	分散液37	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例38	分散液38	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例39	分散液39	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例40	分散液40	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例41	分散液41	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例42	分散液42	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例43	分散液43	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例44	分散液44	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例45	分散液45	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例46	分散液46	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例47	分散液47	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例48	分散液48	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例49	分散液49	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例50	分散液50	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例51	分散液51	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4

[表8]

	分散液	黏合劑	聚合性單體	光聚合起始劑	界面活性劑	聚合抑制劑	紫外線吸收劑	抗氧化劑	環氧化合物	溶劑
種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份
實施例52	分散液52	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例53	分散液53	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例54	分散液54	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例55	分散液55	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例56	分散液56	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例57	分散液57	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例58	分散液58	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例59	分散液59	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例60	分散液60	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例61	分散液61	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例62	分散液62	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例63	分散液63	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例64	分散液64	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例65	分散液65	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例66	分散液66	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例67	分散液67	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例68	分散液68	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4

[表9]

	分散液	黏合劑	聚合性單體	光聚合起始劑	界面活性劑	聚合抑制劑	紫外線吸收劑	抗氧化劑	環氧化合物	溶劑
種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份
實施例69	分散液69	86.00	D1 D3	0.25 0.25	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	7.76 3.00
實施例70	分散液70	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例71	分散液71	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例72	分散液72	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例73	分散液73	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例74	分散液74	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例75	分散液1	82.69	D2	0.37	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S6	14.2
實施例76	分散液1	82.69	D8	0.37	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例77	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M2	1.6	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1	14.2
實施例78	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M3	1.6	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S3	14.2
實施例79	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M5	1.6	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例80	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M6	1.6	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例81	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F2	0.7	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S2	14.2
實施例82	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F4	0.7	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S4	14.2
實施例83	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F5	0.7	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例84	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F6	0.7	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例85	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F4	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4

[表10]

	分散液	黏合劑	聚合性單體	光聚合起始劑	界面活性劑	聚合抑制劑	紫外線吸收劑	抗氧化劑	環氧化合物	溶劑
種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份	種類	質量份
實施例86	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W1	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S6	14.2
實施例87	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W1 W2	0.05 0.089	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例88	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV2	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例89	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	-	0	-	0	-	0	S1 S5	10.1 4.4
實施例90	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.137	H1	0.001	UV1	0.3	I1	0.002	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例91	分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.137	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	G1	0.002	S1 S5	9.8 4.4
實施例92	分散液1 分散液23	42.69 40.00	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4
實施例93	分散液1	66.00	D1	5.37	M1	6.60	F1	0.70	W1	0.14	H1	0.00	UV1	0.30	-	0.00	-	0.00	S1	20.89
實施例94	分散液1	40.00	D1	1.37	M1	2.00	F1	0.70	W1	0.14	H1	0.00	UV1	0.30	-	0.00	-	0.00	S1	55.49
比較例1	比較分散液1	82.69	D1 D3	0.14 0.23	M1 M4	1.00 0.60	F1 F3	0.20 0.50	W2	0.139	H1	0.001	UV1	0.3	-	0	-	0	S1 S5	9.8 4.4

由上述簡稱表示之原材料的詳細內容如下。

（分散液） 分散液1～74：上述之分散液1～74 比較分散液1：上述之比較分散液1

（黏合劑） D1、D3：在上述之分散劑D1、D3中說明之樹脂 D2：下述結構的樹脂（Mw=11000、附註於主鏈之數值係莫耳比。） [化學式33]

D8：下述結構的樹脂（Mw=11000、附註於主鏈之數值係莫耳比。） [化學式34]

（聚合性單體） M1：下述結構的化合物額混合物（左側化合物（6官能的（甲基）丙烯酸酯化合物）與右側化合物（5官能的（甲基）丙烯酸酯化合物）的莫耳比係7:3的混合物） [化學式35]

M-2：下述結構的化合物 [化學式36]

M-3：下述結構的化合物 [化學式37]

M4：丁二酸改質二新戊四醇六丙烯酸酯 M5：下述結構的化合物 [化學式38]

M6：下述結構的化合物 [化學式39]

（光聚合起始劑） F1～F6：下述結構的化合物 [化學式40]

（界面活性劑） W1：下述結構的化合物（Mw=14000，表示重複單元比例之%的數值係莫耳%，氟系界面活性劑） [化學式41]

W2：下述結構的化合物（Mw=3000，聚矽氧系界面活性劑） [化學式42]

（聚合抑制劑） H1：對甲氧基苯酚

（紫外線吸收劑） UV1、UV2：下述結構的化合物 [化學式43]

（抗氧化劑） I1：下述結構的化合物 [化學式44]

（環氧化合物） G1：EHPE3150（Daicel Corporation製造）

（溶劑） S1：丙二醇單甲醚乙酸酯（PGMEA） S2：環己酮 S3：乙酸丁酯 S4：乳酸乙酯 S5：丙二醇單甲醚（PGME） S6：環戊酮

＜缺陷的評價＞ 藉由CLEAN TRACK ACT-8（Tokyo Electron Limited製造）將各著色組成物塗佈於8英吋（20.32cm）的矽晶圓上，接著，在100℃下實施120秒鐘的前加熱（預烘烤）之後，在200℃下實施30分鐘的後加熱（後烘烤），從而製作了膜厚0.8μm的膜。藉由Applied Materials technology製造的缺陷檢查裝置ComPLUS3檢查形成有膜之矽晶圓，並且檢測缺陷部分（聚集物），提取了每2462cm² 的1μm以上的尺寸缺陷數。 A：20個以下 B：多於20個且50個以下 C：多於50個且100個以下 D：多於100個

＜薄膜化評價＞ 使用旋轉塗佈機，將各著色組成物塗佈於矽晶圓上，以使預烘烤後的膜厚成為0.7μm，使用100℃的加熱板進行了120秒鐘加熱處理。接著，使用i射線步進曝光裝置FPA-3000i5+（Canon Inc.製造），以500mJ/cm² 的曝光量曝光了在365nm的波長下的光。接著，使用220℃的加熱板進行300秒鐘加熱處理（後烘烤），從而形成了膜。關於所獲得之膜，使用耐濕性試驗機（HASTEST MODEL304R8、HIRAYAMA製造）在溫度130℃、濕度85%的條件下進行250小時耐濕性試驗之後，測量了耐濕性試驗後的膜厚。 設為［耐濕性試驗後的膜厚］/［耐濕性試驗前的膜厚］=X時，藉由以下基準對薄膜化進行了評價。 A：X≤0.95 B：0.9≤X＜0.95 C：0.8≤X＜0.9 D：0.7≤X＜0.8 E：X＜0.7

＜分光特性的評價＞ 將各著色組成物旋轉塗佈於玻璃基板上，以使後烘烤後的膜厚成為0.6μm，在100℃下藉由加熱板乾燥120秒鐘之後，進而使用200℃的加熱板進行300秒鐘加熱處理（後烘烤），從而形成了膜。使用紫外可視近紅外分光光度計U-4100（Hitachi High-Technologies Corporation製造）（ref.（參閱）；玻璃基板），對形成有膜之玻璃基板測量了波長300～1000nm的範圍內的光的透過率。使用從下述式計算之透過率比T評價了分光特性的評價。透過率比T的值為愈低值，愈表示分光優異。 T=（Tmin/Tmax）×100（%） Tmax：波長500～600nm下的最大透過率 Tmin：波長620～730nm下的最低透過率 〔評價基準〕 A：T＜10 B：10≤T＜20 C：20≤T＜30 D：30≤T

[表11]

	評價結果			評價結果
缺陷	分光特性	薄膜化		缺陷	分光特性	薄膜化
實施例1	A	A	A		實施例51	A	A	A
實施例2	A	A	A		實施例52	A	A	A
實施例3	B	C	A		實施例53	A	A	A
實施例4	B	C	A		實施例54	A	A	A
實施例5	A	B	B		實施例55	A	A	A
實施例6	A	B	B		實施例56	A	A	A
實施例7	A	A	A		實施例57	A	A	A
實施例8	A	B	B		實施例58	A	A	A
實施例9	A	B	B		實施例59	A	A	B
實施例10	A	B	B		實施例60	A	A	B
實施例11	B	C	B		實施例61	A	A	A
實施例12	A	A	A		實施例62	A	A	A
實施例13	A	B	B		實施例63	A	A	A
實施例14	A	A	A		實施例64	A	A	A
實施例15	A	A	A		實施例65	A	A	A
實施例16	A	A	A		實施例66	A	A	A
實施例17	A	A	A		實施例67	A	A	A
實施例18	A	A	A		實施例68	A	A	A
實施例19	A	A	A		實施例69	B	A	A
實施例20	A	A	A		實施例70	B	A	A
實施例21	A	A	A		實施例71	A	B	B
實施例22	A	A	A		實施例72	A	B	B
實施例23	A	A	A		實施例73	A	C	C
實施例24	A	A	A		實施例74	A	A	A
實施例25	A	A	A		實施例75	A	A	A
實施例26	A	A	A		實施例76	A	A	A
實施例27	B	B	A		實施例77	A	A	A
實施例28	C	C	B		實施例78	A	A	A
實施例29	C	C	B		實施例79	A	A	A
實施例30	B	B	A		實施例80	A	A	A
實施例31	A	A	A		實施例81	A	A	A
實施例32	C	C	A		實施例82	A	A	A
實施例33	A	A	A		實施例83	A	A	A
實施例34	B	B	A		實施例84	A	A	A
實施例35	B	B	A		實施例85	A	A	A
實施例36	C	C	B		實施例86	A	A	A
實施例37	A	A	A		實施例87	A	A	A
實施例38	A	A	A		實施例88	A	A	A
實施例39	A	A	A		實施例89	A	A	A
實施例40	A	A	A		實施例90	A	A	A
實施例41	A	A	A		實施例91	A	A	A
實施例42	A	A	A		實施例92	A	A	A
實施例43	A	A	A		實施例93	A	C	C
實施例44	A	A	A		實施例94	A	C	B
實施例45	A	A	A		比較例1	D	D	A
實施例46	C	A	A
實施例47	B	A	A
實施例48	A	A	A
實施例49	A	A	A
實施例50	A	A	A

如上述表所示，實施例中均能夠形成缺陷少、分光特性良好且抑制薄膜化之膜。

（實施例1001） 藉由旋塗法將綠色著色組成物塗佈於矽晶圓上，以使製膜後的膜厚成為1.0μm。接著，使用加熱板，在100℃的條件下加熱了2分鐘。接著，使用i射線步進曝光裝置FPA-3000i5+（Canon Inc.製造），以1000mJ/cm² 的曝光量隔著2μm見方的點圖案的遮罩進行了曝光。接著，使用氫氧化四甲基銨（TMAH）0.3質量%水溶液，在23℃的條件下進行了60秒鐘的旋覆浸沒顯影。然後，藉由旋轉噴淋進行沖洗，進一步用純水進行了水洗。接著，使用加熱板在200℃下加熱5分鐘，藉此對綠色著色組成物進行圖案化而形成了綠色像素。同樣地，藉由同樣的步驟對紅色著色組成物、藍色著色組成物進行圖案化，依序形成紅色像素、藍色像素，從而形成了具有綠色像素、紅色像素及藍色像素之濾色器。該濾色器中，以拜耳圖案形成有綠色像素，在其相鄰之區域中，以島形圖案形成有紅色像素、藍色像素。按照公知的方法將所獲得之濾色器嵌入於固體攝像元件。該固體攝像元件具有較佳的圖像識別能力。另外，作為綠色著色組成物，使用了實施例1的著色組成物。關於紅色著色組成物及藍色著色組成物留待後述。

（紅色著色組成物） 混合下述成分，並且進行攪拌之後，以孔徑0.45μm的尼龍製過濾器（NIHON PALL Corporation製造）進行過濾，從而製備了紅色著色組成物。 紅色顏料分散液：51.7質量份 樹脂101：0.6質量份 聚合性化合物101：0.6質量份 光聚合起始劑101：0.3質量份 界面活性劑101：4.2質量份 PGMEA：42.6質量份

（藍色著色組成物） 混合下述成分，並且進行攪拌之後，以孔徑0.45μm的尼龍製過濾器（NIHON PALL Corporation製造）進行過濾，從而製備了藍色著色組成物。 藍色顏料分散液：44.9質量份 樹脂101：2.1質量份 聚合性化合物101：1.5質量份 聚合性化合物102：0.7質量份 光聚合起始劑101：0.8質量份 界面活性劑101：4.2質量份 PGMEA：45.8質量份

用於紅色著色組成物及藍色著色組成物之原料為如下。

紅色顏料分散液 藉由珠磨機（直徑為0.3mm的氧化鋯微珠），將以C.I.Pigment Red 254 9.6質量份、C.I.Pigment Yellow 139 4.3質量份、分散劑（Disperbyk-161、BYK Chemie GmbH製造）6.8質量份、PGMEA 79.3質量份的量配合而得之混合液混合及分散3小時。然後，進一步使用附減壓機構之高壓分散器NANO-3000-10（Nippon BEE Co.,Ltd.製造），並在2000kg/cm³ 的壓力下以500g/min的流量進行了分散處理。將該分散處理重複進行10次而得到了Red顏料分散液。

藍色顏料分散液 藉由珠磨機（直徑為0.3mm的氧化鋯微珠），將以C.I.Pigment Blue 15：6 9.7質量份、C.I.Pigment Violet 23 2.4質量份、分散劑（Disperbyk-161、BYK Chemie GmbH製造）5.5質量份、PGMEA 82.4質量份的量配合而得之混合液混合及分散3小時。然後，進一步使用附減壓機構之高壓分散器NANO-3000-10（Nippon BEE Co.,Ltd.製造），並在2000kg/cm³ 的壓力下以500g/min的流量進行了分散處理。將該分散處理重複10次而得到了Blue顏料分散液。

聚合性化合物101：KAYARAD DPHA（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造） 聚合性化合物102：下述結構的化合物 [化學式45]

樹脂101：下述結構的樹脂（Mw=11000、附註於主鏈之數值係莫耳比。） [化學式46]

光聚合起始劑101：Irgacure OXE01（BASF公司製造）

界面活性劑101：下述結構的化合物（Mw=14000，表示重複單元的比例之%的數值為莫耳%）的1質量%PGMEA溶液。 [化學式47]

無。

Claims (14)

1. 一種著色組成物，其係包含著色劑、聚合性化合物及光聚合起始劑，其中 前述著色劑包含綠色顏料， 前述著色組成物的總固體成分中的前述綠色顏料的含量為25質量%以上， 前述綠色顏料包含由下述式（1）表示且在波長620nm～730nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物，

   

   式中，R¹ ～R¹⁶ 分別獨立地表示氫原子或取代基， R¹ ～R¹⁶ 中的至少1個為由式（R-1）表示之基團， R¹ ～R¹⁶ 中，相鄰之2個基團彼此可以鍵結而形成環， M表示金屬原子、金屬氧化物或金屬鹵化物， -X¹ -R¹⁰⁰ ・・・（R-1） 式（R-1）中，X¹ 表示S或NR^X1 ， R^X1 表示氫原子或取代基， R¹⁰⁰ 表示氫原子或取代基， X¹ 為NR^X1 的情況下，R¹⁰⁰ 與R^X1 可以鍵結而形成環。
2. 如請求項1所述之著色組成物，其中 前述式（R-1）的R¹⁰⁰ 為由下述式（R-2）表示之基團， -A² -R²⁰⁰ ・・・（R-2） 式（R-2）中，A² 表示單鍵或2價的連接基， R²⁰⁰ 表示氫原子或取代基， 其中，R²⁰⁰ 為芳基的情況下，A² 為單鍵。
3. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 前述著色組成物的總固體成分中的前述綠色顏料的含量為45質量%以上。
4. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 前述式（1）的R¹ ～R⁴ 中的至少1個、前述式（1）的R⁵ ～R⁸ 中的至少1個、前述式（1）的R⁹ ～R¹² 中的至少1個及前述式（1）的R¹³ ～R¹⁶ 中的至少1個分別獨立地為由前述式（R-1）表示之基團。
5. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 前述式（R-1）的X¹ 為S。
6. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 前述式（1）的M為Cu、Zn、Fe、VO或Mg。
7. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 由前述式（1）表示之化合物的分子量為2500以下。
8. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其還包含黃色顏料。
9. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其係用於形成濾色器的像素。
10. 如請求項9所述之著色組成物，其係用於形成綠色的像素。
11. 一種膜，其由如請求項1至請求項10之任一項所述之著色組成物獲得。
12. 一種濾色器，其係具有如請求項11所述之膜。
13. 一種固體攝像元件，其係具有如請求項11所述之膜。
14. 一種圖像顯示裝置，其係具有如請求項11所述之膜。