TW202000796A - 化合物、聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置 - Google Patents

化合物、聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置 Download PDF

Info

Publication number
TW202000796A
TW202000796A TW108120390A TW108120390A TW202000796A TW 202000796 A TW202000796 A TW 202000796A TW 108120390 A TW108120390 A TW 108120390A TW 108120390 A TW108120390 A TW 108120390A TW 202000796 A TW202000796 A TW 202000796A
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
substituted
chemical formula
unsubstituted
same
group
Prior art date
Application number
TW108120390A
Other languages
English (en)
Other versions
TWI714122B (zh
Inventor
催相雅
李多美
朴鍾鎬
梁承秦
Original Assignee
南韓商Ｌｇ化學股份有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 filed Critical 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司
Publication of TW202000796A publication Critical patent/TW202000796A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI714122B publication Critical patent/TWI714122B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/78—Ring systems having three or more relevant rings
    • C07D311/80—Dibenzopyrans; Hydrogenated dibenzopyrans
    • C07D311/82—Xanthenes
    • C07D311/90—Xanthenes with hydrocarbon radicals, substituted by amino radicals, directly attached in position 9
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/024—Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00—Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/28—Pyronines ; Xanthon, thioxanthon, selenoxanthan, telluroxanthon dyes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133509—Filters, e.g. light shielding masks
    • G02F1/133514—Colour filters
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/0005—Production of optical devices or components in so far as characterised by the lithographic processes or materials used therefor
    • G03F7/0007—Filters, e.g. additive colour filters; Components for display devices
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004—Photosensitive materials
    • G03F7/09—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers
    • G03F7/105—Photosensitive materials characterised by structural details, e.g. supports, auxiliary layers having substances, e.g. indicators, for forming visible images

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Architecture (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

本發明書提供由化學式1所表示的化合物、含有其的聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置。所述化學式1中各取代記號的定義與發明的說明中定義的相同。 [化1]

Description

化合物、聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置
本申請案主張於2018年6月22日向韓國專利廳提出的韓國專利申請第10-2018-0071745號的申請日的利益，並將其全部內容併入至本說明書中。 本申請案主張於2019年5月13日向韓國專利廳提出的韓國專利申請第10-2019-0055682號的申請日的利益，並將其全部內容併入至本說明書中。 本說明書是有關於一種化合物、聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置。
最近，作為液晶顯示器（liquid crystal display，LCD）的光源，大多採用既非驅動型亦非液晶型的進行自發光的發光二極體（light emitting diode，LED）或有機發光二極體（organic light emitting diode，OLED）元件來代替現有的冷陰極管（冷陰極螢光燈（cold cathode fluorescent lamp，CCFL））。若使用所述LED或OLED作為光源，則自身會發出紅色、綠色、藍色的光，因此不需要另外的彩色濾光器。因此，為了製作薄膜顯示器及可撓性顯示器等，開發並生產有將除去了彩色濾光器的LED及OLED等自發光用作單位畫素的製品。
但是，於將LED及OLED等用作單位畫素的顯示器的情況下，難以實現大面積化，並且利用自LED或OLED光源發出的光來匹配或調節所要求的色坐標並不容易。因此，為了實現所期望的色相，要求與光源相適的彩色濾光器，通常應用將顏料用作著色劑的顏料分散法。
但是，於顏料分散液的情況下，存在以下缺點：顏料以粒子狀態存在而使光散射，不僅如此，藉由顏料的微細化，顏料表面積急劇增加，且因由此所致的分散穩定性的惡化而生成不均勻的顏料粒子。
因此，為了達成高亮度、高對比率及高解析度，正在研究使用染料作為著色劑。其中，作為紅色著色劑多使用二苯並哌喃（xanthene）染料，通常而言，二苯並哌喃染料的梯度斜面良好，在500 nm～550 nm的範圍內吸光度高，對色彩特性有效，但由於溶解度高於顏料而存在耐化學品性降低及具有低耐熱性的缺點。
[發明所欲解決之課題] 本說明書提供一種化合物、聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置。
[解決課題之手段] 本說明書提供一種由下述化學式1所表示的化合物。 [化學式1]
Figure 02_image003
所述化學式1中， L1～L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的伸烷基、或者經取代或未經取代的伸芳基， Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、或者經取代或未經取代的芳基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示， R1～R3彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的芳基、或者經取代或未經取代的雜環基， r1及r2分別為1～3的整數， r3為1～4的整數， 當所述r1為2以上時，R1彼此相同或不同，當所述r2為2以上時，R2彼此相同或不同，當所述r3為2以上時，R3彼此相同或不同， X1及X2彼此相同或不同，分別由下述化學式1-A或化學式1-B所表示， [化學式1-A]
Figure 02_image005
[化學式1-B]
Figure 02_image007
所述化學式1-A及化學式1-B中， 所述Q1及Q2彼此相同或不同，分別獨立地為O或NH， L101及L102彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的伸烷基、或者經取代或未經取代的伸芳基， R101～R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、經取代或未經取代的烷基、或者經取代或未經取代的環烷基， R106為選自下述結構及羧酸基（-COOH）中的任一者，
Figure 02_image009
所述結構中， L201為直接鍵結或者O， R201～R203彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的芳基、或者經取代或未經取代的雜環基， r202為1～3的整數， r203為1～5的整數， 當所述r202為2以上時，R202彼此相同或不同，當r203為2以上時，R203彼此相同或不同，
Figure 02_image011
是指連結的部位， 於所述Ar1及Ar2中的至少一者由所述化學式1-A所表示的情況下，所述X1及X2中的至少一者由所述化學式1-B所表示， 於所述Ar1及Ar2中的至少一者由所述化學式1-B所表示的情況下，X1及X2中的至少一者由所述化學式1-A所表示。
根據本說明書的另一實施態樣，提供一種含有由所述化學式1所表示的化合物作為單體的聚合物。
根據本說明書的又一實施態樣，提供一種含有由所述化學式1所表示的化合物的著色材料組成物。
根據本說明書的又一實施態樣，提供一種含有所述著色材料組成物的樹脂組成物。
根據本說明書的一實施態樣，提供一種含有所述樹脂組成物的彩色濾光器。
另外，根據本說明書的一實施態樣，提供一種包括所述彩色濾光器的顯示裝置。 [發明的效果]
本說明書的一實施態樣的由化學式1所表示的化合物對溶媒的溶解度優異，耐熱性及耐化學品性優異。
另外，根據本說明書的一實施態樣，含有由所述化學式1所表示的化合物的著色材料組成物具有如下特性：與使用現有的顏料的情況相比，具有高亮度。
進而，根據本說明書的一實施態樣，藉由使用含有由所述化學式1所表示的化合物的著色材料組成物，可製作耐熱性及耐化學品性優異的彩色濾光器。
另外，根據本說明書的一實施態樣，若使用含有由所述化學式1所表示的化合物的著色材料組成物，則亦可不進行應用現有的顏料時所必需的分散步驟，因此有節約費用的效果。
最近，作為液晶顯示器（LCD）的光源，大多採用既非驅動型亦非液晶型的進行自發光的LED（light emitting diode）或OLED（organic light emitting diode）元件來代替現有的冷陰極管（CCFL）。若使用所述LED或OLED作為光源，則自身會發出紅色、綠色、藍色的光，因此不需要另外的彩色濾光器。因此，為了製作薄膜顯示器及可撓性顯示器等，開發並生產有將除去了彩色濾光器的LED及OLED等自發光用作單位畫素的製品。
但是，於將LED及OLED等用作單位畫素的顯示器的情況下，難以實現大面積化，並且利用自LED或OLED光源發出的光來匹配或調節所要求的色坐標並不容易。因此，為了實現所期望的色相，要求與光源相適的彩色濾光器，通常應用將顏料用作著色劑的顏料分散法。
但是，於顏料分散液的情況下，存在以下缺點：顏料以粒子狀態存在而使光散射，不僅如此，藉由顏料的微細化，顏料表面積急劇增加，且因由此所致的分散穩定性的惡化而生成不均勻的顏料粒子。
因此，為了達成高亮度、高對比率及高解析度，正在研究使用染料作為著色劑。其中，作為紅色著色劑多使用呫噸染料，通常而言，呫噸染料的梯度斜面良好，在500 nm～550 nm的範圍內吸光度高，對色彩特性有效，但由於溶解度高於顏料而存在耐化學品性降低及具有低耐熱性的缺點。
但是，本說明書的由化學式1所表示的化合物藉由含有抗氧化劑，當然會使耐熱性提高，並且藉由含有交聯性基，而有可抑制作為染料的弱點的轉移及溶出的效果。因此，藉由使用含有本說明書的由化學式1所表示的化合物的著色材料組成物，可製作耐熱性及耐化學品性優異的彩色濾光器。
另外，若使用含有本說明書的由化學式1所表示的化合物的著色材料組成物，則亦可不進行應用現有的顏料時所必需的分散步驟，因此有節約費用的效果。
以下，對本說明書進行更詳細的說明。
本說明書提供一種由所述化學式1所表示的化合物。
由所述化學式1所表示的二苯並哌喃染料具有由所述化學式1的取代基R106所表示的反應性基，藉此能夠藉由自由基或熱而在二苯並哌喃染料彼此間相互反應。另外，由所述化學式1所表示的二苯並哌喃染料能夠與本說明書的樹脂組成物中所含的聚合性化合物、鹼可溶性樹脂等反應。若發生反應，則將二苯並哌喃染料牢固地固定於硬化膜中，結果耐熱性及耐化學品性提高。
本說明書中，取代基的例示將於以下進行說明，但並不限定於此。
本說明書中，
Figure 02_image013
是指連結的部位。
所述「取代」這一用語是指化合物的鍵結於碳原子上的氫原子改變為其他取代基，所取代的位置若為氫原子被取代的位置、即取代基能夠取代的位置，則並無限定，於取代兩個以上的情況下，兩個以上的取代基可彼此相同或不同。
本說明書中，「經取代或未經取代的」這一用語是指經選自由包含重氫、鹵素基、腈基、烷基、環烷基、胺基、矽烷基、硼基、氧化膦基、芳基以及含有N原子、O原子、S原子、Se原子及Si原子中的一個以上的雜環基所組成的群組中的一個或兩個以上的取代基所取代，或經所述例示的取代基中的兩個以上的取代基連結的取代基所取代，或者不具有任何取代基。
本說明書中，烷基可為直鏈或分支鏈，碳數並無特別限定，較佳為1～50，更佳為1～30。另外，可為1～20，亦可為1～10。具體例有：甲基、乙基、丙基、正丙基、異丙基、丁基、正丁基、異丁基、第三丁基、第二丁基、1-甲基-丁基、1-乙基-丁基、戊基、正戊基、異戊基、新戊基、第三戊基、己基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、4-甲基-2-戊基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、庚基、正庚基、1-甲基己基、環戊基甲基、環己基甲基、辛基、正辛基、第三辛基、1-甲基庚基、2-乙基己基、2-丙基戊基、正壬基、2,2-二甲基庚基、1-乙基-丙基、1,1-二甲基-丙基、異己基、4-甲基己基、5-甲基己基等，但並非限定於該些。
本說明書中，環烷基並無特別限定，較佳為碳數3～60者，更佳為3～30。另外，可為3～20，亦可為3～10。具體而言有：環丙基、環丁基、環戊基、3-甲基環戊基、2,3-二甲基環戊基、環己基、3-甲基環己基、4-甲基環己基、2,3-二甲基環己基、3,4,5-三甲基環己基、4-第三丁基環己基、環庚基、環辛基等，但並非限定於該些。
本說明書中，烯基可為直鏈或分支鏈，碳數並無特別限定，較佳為2～40，更佳為2～30。另外，可為2～20、2～10。具體而言有：乙烯基、1-丙烯基、異丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、3-甲基-1-丁烯基、1,3-丁二烯基、1-苯基乙烯基-1-基、2-苯基乙烯基-1-基、2,2-二苯基乙烯基-1-基、2-苯基-2-(萘基-1-基)乙烯基-1-基、2,2-雙(二苯基-1-基)乙烯基-1-基、二苯乙烯基、苯乙烯基等，但並不限定於該些。
本說明書中，於芳基為單環式芳基的情況下，碳數並無特別限定，較佳為碳數6～50，更佳為6～30。另外，可為6～20，亦可為6～12。具體而言，單環式芳基可為苯基、聯苯基、聯三苯基、聯四苯基等，但並非限定於該些。
於所述芳基為多環式芳基的情況下，碳數並無特別限定，較佳為碳數10～50，更佳為10～30。具體而言，多環式芳基可為萘基、蒽基、菲基、芘基、苝基、三苯基、䓛基、芴基等，但並非限定於該些。
本說明書中，胺基可選自由-NH2 、烷基胺基、N-烷基芳基胺基、芳基胺基、N-芳基雜芳基胺基、N-烷基雜芳基胺基及雜芳基胺基所組成的群組中，碳數並無特別限定，較佳為1～30。胺基的具體例有：甲基胺基、二甲基胺基、乙基胺基、二乙基胺基、苯基胺基、萘基胺基、聯苯基胺基、蒽基胺基、9-甲基-蒽基胺基、二苯基胺基、N-苯基萘基胺基、二甲苯基胺基、N-苯基甲苯基胺基、三苯基胺基、N-苯基聯苯基胺基、N-苯基萘基胺基、N-聯苯基萘基胺基、N-萘基芴基胺基、N-苯基菲基胺基、N-聯苯基菲基胺基、N-苯基芴基胺基、N-苯基聯三苯基胺基、N-菲基芴基胺基、N-聯苯基芴基胺基等，但並非限定於該些。
本說明書中，矽烷基可由-SiY1Y2Y3的化學式表示，所述Y1、Y2及Y3分別可為氫、經取代或未經取代的烷基、或者經取代或未經取代的芳基。具體而言，所述矽烷基有：三甲基矽烷基（Trimethylsilyl，TMS）、三乙基矽烷基、第三丁基二甲基矽烷基、乙烯基二甲基矽烷基、丙基二甲基矽烷基、三苯基矽烷基、二苯基矽烷基、苯基矽烷基等，但並不限定於該些。
本說明書中，硼基可由-BY4Y5的化學式表示，所述Y4及Y5分別可為氫、經取代或未經取代的烷基、或者經取代或未經取代的芳基。具體而言，所述硼基有：三甲基硼基、三乙基硼基、第三丁基二甲基硼基、三苯基硼基、苯基硼基等，但並不限定於該些。
本說明書中，雜環基含有N、O、S、Si及Se中的一個以上作為異種原子，碳數並無特別限定，較佳為碳數2～60，更佳為2～30。進而，可為2～20。雜環基的例子有：噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、噁二唑基、***基、吡啶基、聯吡啶基、嘧啶基、三嗪基、吖啶基、噠嗪基、吡嗪基、喹啉基、喹唑啉基、喹噁啉基、酞嗪（phthalazine）基、喋啶（pteridine）基、吡啶並嘧啶（pyrido pyrimidine）基、吡啶並吡嗪（pyrido pyrazine）基、吡嗪並吡嗪（pyrazino pyrazine）基、異喹啉基、吲哚基、吡啶並吲哚（pyrido indole）基、茚並嘧啶（5H-indeno pyrimidine）基、咔唑基、苯並噁唑基、苯並咪唑基、苯並噻唑基、苯並咔唑基、苯並噻吩基、二苯並噻吩基、苯並呋喃基、二苯並呋喃基、啡啉（phenanthroline）基、噻唑基、異噁唑基、噁二唑基、及噻二唑基等，但並非僅限定於該些。
本說明書中，若排除為芳香族，則雜芳基可自所述雜環基的例示中選擇，但並非僅限定於該些。
本說明書中，伸烷基是指烷基上有兩個鍵結位置的基，即二價的基。若排除為二價的基，則該些基分別能夠適用所述烷基的說明。
本說明書中，伸芳基是指芳基上有兩個鍵結位置的基，即二價的基。若排除為二價的基，則該些基分別能夠適用所述芳基的說明。
本說明書的一實施態樣中，L1～L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的伸烷基、或者經取代或未經取代的伸芳基。
本說明書的一實施態樣中，L1～L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、碳數1～30的經取代或未經取代的伸烷基、或者碳數6～30的經取代或未經取代的伸芳基。
本說明書的一實施態樣中，L1～L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、碳數1～20的經取代或未經取代的伸烷基、或者碳數6～20的經取代或未經取代的伸芳基。
本說明書的一實施態樣中，L1～L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、碳數1～10的經取代或未經取代的伸烷基、或者碳數6～12的經取代或未經取代的伸芳基。
本說明書的一實施態樣中，L1～L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的亞甲基、經取代或未經取代的伸乙基、或者經取代或未經取代的伸丙基。
本說明書的一實施態樣中，L1～L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、亞甲基、伸乙基、或者伸丙基。
本說明書的一實施態樣中，L1～L4為直接鍵結。
本說明書的一實施態樣中，Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、或者經取代或未經取代的芳基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、碳數1～30的經取代或未經取代的烷基、碳數3～30的經取代或未經取代的環烷基、或者碳數6～30的經取代或未經取代的芳基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、碳數1～20的經取代或未經取代的烷基、碳數3～20的經取代或未經取代的環烷基、或者碳數6～20的經取代或未經取代的芳基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、碳數1～10的經取代或未經取代的烷基、碳數3～10的經取代或未經取代的環烷基、或者碳數6～12的經取代或未經取代的芳基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為經取代或未經取代的甲基、經取代或未經取代的乙基、經取代或未經取代的丙基、或者經取代或未經取代的苯基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為經苯基取代或未經取代的甲基、乙基、經羥基取代或未經取代的丙基、異丙基、或者苯基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，Ar1為經苯基取代或未經取代的甲基、乙基、經羥基取代的乙基、丙基、異丙基、或者苯基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，Ar2為經苯基取代或未經取代的甲基、乙基、丙基、異丙基、或者苯基，或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，Ar1及Ar2為經苯基取代的甲基。
本說明書的一實施態樣中，R1～R3彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的芳基、或者經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R1～R3彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、碳數1～30的經取代或未經取代的烷基、碳數3～30的經取代或未經取代的環烷基、碳數6～30的經取代或未經取代的芳基、或者碳數2～30的經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R1～R3彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、碳數1～30的經取代或未經取代的烷基、碳數3～30的經取代或未經取代的環烷基、碳數6～30的經取代或未經取代的芳基、或者碳數2～30的經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R1～R3彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、碳數1～20的經取代或未經取代的烷基、碳數3～20的經取代或未經取代的環烷基、碳數6～20的經取代或未經取代的芳基、或者碳數2～20的經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R1～R3彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、碳數1～10的經取代或未經取代的烷基、碳數3～10的經取代或未經取代的環烷基、碳數6～12的經取代或未經取代的芳基、或者碳數2～20的經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R1～R3為氫。
本說明書的一實施態樣中，r1及r2分別為1～3的整數，r3為1～4的整數，當所述r1為2以上時，R1彼此相同或不同，當所述r2為2以上時，R2彼此相同或不同，當所述r3為2以上時，R3彼此相同或不同。
本說明書的一實施態樣中，r1為1～3的整數。
本說明書的一實施態樣中，r1為3。
本說明書的一實施態樣中，r2為1～3的整數。
本說明書的一實施態樣中，r2為3。
本說明書的一實施態樣中，r3為1～4的整數。
本說明書的一實施態樣中，r3為4。
本說明書的一實施態樣中，X1及X2彼此相同或不同，分別由下述化學式1-A或化學式1-B所表示。 [化學式1-A]
Figure 02_image015
[化學式1-B]
Figure 02_image017
所述化學式1-A及化學式1-B中， 所述Q1及Q2彼此相同或不同，分別獨立地為O或NH。
本說明書的一實施態樣中，所述Q1及Q2分別為O。
本說明書的一實施態樣中，所述Q1及Q2分別為NH。
本說明書的一實施態樣中，L101及L102彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的伸烷基、或者經取代或未經取代的伸芳基。
本說明書的一實施態樣中，L101及L102彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、碳數1～30的經取代或未經取代的伸烷基、或者碳數6～30的經取代或未經取代的伸芳基。
本說明書的一實施態樣中，L101及L102彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、碳數1～20的經取代或未經取代的伸烷基、或者碳數6～20的經取代或未經取代的伸芳基。
本說明書的一實施態樣中，L101及L102彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、碳數1～10的經取代或未經取代的伸烷基、或者碳數6～12的經取代或未經取代的伸芳基。
本說明書的一實施態樣中，L101及L102彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的亞甲基、或者經取代或未經取代的伸乙基。
本說明書的一實施態樣中，L101及L102彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、亞甲基、或者伸乙基。
本說明書的一實施態樣中，R101～R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、經取代或未經取代的烷基、或者經取代或未經取代的環烷基。
本說明書的一實施態樣中，R101～R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、碳數1～30的經取代或未經取代的烷基、或者碳數3～30的經取代或未經取代的環烷基。
本說明書的一實施態樣中，R101～R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、碳數1～20的經取代或未經取代的烷基、或者碳數3～20的經取代或未經取代的環烷基。
本說明書的一實施態樣中，R101～R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、碳數1～10的經取代或未經取代的烷基、或者碳數3～10的經取代或未經取代的環烷基。
本說明書的一實施態樣中，R101～R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、羥基、或者經取代或未經取代的第三丁基。
本說明書的一實施態樣中，R101～R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、羥基、或者第三丁基。
本說明書的一實施態樣中，R103為羥基。
本說明書的一實施態樣中，R102及R104彼此相同或不同，分別獨立地為經取代或未經取代的第三丁基。
本說明書的一實施態樣中，R102及R104為第三丁基。
本說明書的一實施態樣中，R106為選自下述結構及羧酸基（-COOH）中的任一者。
Figure 02_image019
所述結構中， L201為直接鍵結、或者O。
本說明書的一實施態樣中，L201為直接鍵結。
本說明書的一實施態樣中，L201為O。
本說明書的一實施態樣中，R201～R203彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的芳基、或者經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R201～R203彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、碳數1～30的經取代或未經取代的烷基、碳數2～30的經取代或未經取代的烯基、碳數6～30的經取代或未經取代的芳基、或者碳數2～30的經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R201～R203彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、碳數1～20的經取代或未經取代的烷基、碳數2～20的經取代或未經取代的烯基、碳數6～20的經取代或未經取代的芳基、或者碳數2～20的經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R201～R203彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、碳數1～10的經取代或未經取代的烷基、碳數2～10的經取代或未經取代的烯基、碳數6～12的經取代或未經取代的芳基、或者碳數2～20的經取代或未經取代的雜環基。
本說明書的一實施態樣中，R201～R203彼此相同或不同，分別獨立地為氫、經取代或未經取代的甲基、或者經取代或未經取代的伸乙基。
本說明書的一實施態樣中，R201～R203彼此相同或不同，分別獨立地為氫、甲基、或者伸乙基。
本說明書的一實施態樣中，R201為經甲基取代的伸乙基。
本說明書的一實施態樣中，R202為氫。
本說明書的一實施態樣中，R203為氫、或者甲基。
本說明書的一實施態樣中，r202為1～3的整數，r203為1～5的整數，當所述r202為2以上時，R202彼此相同或不同，當r203為2以上時，R203彼此相同或不同。
本說明書的一實施態樣中，於所述Ar1及Ar2中的至少一者由所述化學式1-A所表示的情況下，所述X1及X2中的至少一者由所述化學式1-B所表示，於所述Ar1及Ar2中的至少一者由所述化學式1-B所表示的情況下，X1及X2中的至少一者由所述化學式1-A所表示。
本說明書的一實施態樣中，於所述Ar1由所述化學式1-A所表示的情況下，所述X1及X2中的至少一者由所述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，於所述Ar2由所述化學式1-B所表示的情況下，所述X1及X2中的至少一者由所述化學式1-A所表示。
本說明書的一實施態樣中，於所述Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、或者經取代或未經取代的芳基的情況下，所述X1及X2中的至少一者由所述化學式1-A所表示，所述X1及X2中的未由所述化學式1-A所表示的另一者由所述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，於所述Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、或者經取代或未經取代的芳基的情況下，所述X1及X2中的至少一者由所述化學式1-B所表示，所述X1及X2中的未由所述化學式1-B所表示的另一者由所述化學式1-A所表示。
本說明書的一實施態樣中，所述化學式1可由下述化學式1-1所表示。 [化學式1-1]
Figure 02_image021
所述化學式1-1中， L1～L4、Ar1、Ar2、R1～R3、r1～r3、X1及X2如所述化學式1中所定義般。
本說明書的一實施態樣中，所述化學式1可由下述化學式2所表示。 [化學式2]
Figure 02_image023
所述化學式2中， 有關於L1～L4、Ar1、Ar2、R1～R3、r1～r3、Q1、Q2、L101、L102、及R101～R106的定義與所述化學式1中定義的相同。
本說明書的一實施態樣中，所述化學式1可由下述化學式3所表示。 [化學式3]
Figure 02_image025
所述化學式3中， 有關於L1～L4、Ar1、Ar2、R1～R3、r1～r3、Q1、L101、及R101～R105的定義與所述化學式1中定義的相同。
根據一例，所述化學式3中，Ar1及Ar2中的至少一者可由所述化學式1-B所表示。
本說明書的一實施態樣中，由所述化學式1所表示的化合物為選自下述化合物中的任一者。
Figure 02_image027
Figure 02_image029
Figure 02_image031
Figure 02_image033
Figure 02_image035
Figure 02_image037
Figure 02_image039
Figure 02_image041
Figure 02_image043
本說明書的一實施態樣提供一種含有所述化學式1所表示的化合物作為單量體的聚合物。
所述單量體（monomer）是指藉由化學反應而製作高分子化合物時作為單位的物質。
所述聚合物（polymer）是指使所述單量體聚合而成的化合物，是指高分子化合物。
本說明書的一實施態樣中，所述聚合物除了含有由所述化學式1所表示的化合物作為單量體以外，亦可更含有其他單量體。例如，可更含有下述黏合劑樹脂中所含的單體及/或下述多官能性單體作為單量體。
本說明書的一實施態樣中，含有由所述化學式1所表示的化合物作為單量體的聚合物的重量平均分子量可為5,000 g/mol～30,000 g/mol。
所述重量平均分子量是指分子量不均勻，使用某高分子物質的分子量作為基準的平均分子量之一，是將具有分子量分佈的高分子化合物的成分分子種類的分子量以重量分率進行平均而得的值。
所述重量平均分子量可藉由凝膠滲透層析法（Gel Permeation Chromatography，GPC）分析來測定。
本說明書的一實施態樣提供一種含有由所述化學式1所表示的化合物的著色材料組成物。
本說明書的一實施態樣中，所述著色材料組成物更含有染料及顏料中的至少一種。
即，除了由所述化學式1所表示的化合物以外，所述著色材料組成物亦可更含有染料及顏料中的至少一種。例如，所述著色材料組成物可僅含有由所述化學式1所表示的化合物，但亦可含有由所述化學式1所表示的化合物及一種以上的染料、或者含有由所述化學式1所表示的化合物及一種以上的顏料、或者含有由所述化學式1所表示的化合物、一種以上的染料及一種以上的顏料。
根據本說明書的一實施態樣，所述染料為選自二苯並哌喃染料、花青染料、蒽醌染料及氮雜卟啉染料中的一種以上的染料，所述顏料為藍色顏料或紫色顏料。
所述二苯並哌喃染料、花青染料、蒽醌染料及氮雜卟啉染料只要於本技術領域中使用則並無特別限定。
所述藍色顏料只要為於本技術領域中所使用者則並無限定，其中，可含有銅酞菁系藍色顏料。作為所述銅酞菁系藍色顏料的例子，可列舉在顏色索引（color index）（染料及色彩師學會（The Society of Dyers and Colourists）出版）中被分類為顏料（pigment）的化合物。作為具體例，可列舉C.I.藍色顏料（Color Index Pigment Blue）1、15、15：1、15：2、15：3、15：4、15：6、16、60等。
所述紫色顏料只要為於本技術領域中所使用者則並無限定，可列舉在顏色索引（染料及色彩師學會（The Society of Dyers and Colourists）出版）中被分類為顏料（pigment）的C.I.紫色顏料（Color Index Pigment Violet）1、19、23、27、29、30、32、37、40、42、50等。
本說明書的一實施態樣提供一種含有所述著色材料組成物的樹脂組成物。
本說明書的一實施態樣提供一種含有由所述化學式1所表示的化合物、黏合劑樹脂、多官能性單體、光起始劑、及溶媒的樹脂組成物。
本說明書的一實施態樣中，所述樹脂組成物可更含有添加劑。
所述添加劑可為選自由調平劑及黏接助劑所組成的群組中的任一者。
所述黏合劑樹脂若可顯示出由樹脂組成物製造的膜的強度、顯影性等物性，則並無特別限定。
所述黏合劑樹脂可使用賦予機械強度的多官能性單體與賦予鹼溶解性的單體的共聚合樹脂，可更包含該技術領域中通常使用的黏合劑。
所述賦予膜的機械強度的多官能性單體可為不飽和羧酸酯類、芳香族乙烯基類、不飽和醚類、不飽和醯亞胺類及酸酐中的任一種以上。
所述不飽和羧酸酯類的具體例可選自由以下化合物所組成的群組中：(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸二甲基胺基乙酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸第三丁酯、(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸乙基己酯、(甲基)丙烯酸-2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸四氫糠酯、(甲基)丙烯酸羥基乙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羥基-3-氯丙酯、(甲基)丙烯酸-4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸醯基辛基氧基-2-羥基丙酯、丙三醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸-2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸-3-甲氧基丁酯、乙氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三乙二醇(甲基)丙烯酸酯、甲氧基三丙二醇(甲基)丙烯酸酯、聚(乙二醇)甲醚(甲基)丙烯酸酯、苯氧基二乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、對壬基苯氧基聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸四氟丙酯、(甲基)丙烯酸-1,1,1,3,3,3-六氟異丙酯、(甲基)丙烯酸八氟戊酯、(甲基)丙烯酸十七氟癸酯、(甲基)丙烯酸三溴苯酯、鄰羥基甲基丙烯酸甲酯、鄰羥基甲基丙烯酸乙酯、鄰羥基甲基丙烯酸丙酯及鄰羥基甲基丙烯酸丁酯，但並非僅限定於該些。
所述芳香族乙烯基單量體類的具體例可選自由苯乙烯、鄰甲基苯乙烯、(鄰、間、對)-乙烯基甲苯、(鄰、間、對)-甲氧基苯乙烯及(鄰、間、對)-氯苯乙烯所組成的群組中，但並非僅限定於該些。
所述不飽和醚類的具體例可選自由乙烯基甲醚、乙烯基***及烯丙基縮水甘油基醚所組成的群組中，但並非僅限定於該些。
所述不飽和醯亞胺類的具體例可選自由N-苯基順丁烯二醯亞胺、N-(4-氯苯基)順丁烯二醯亞胺、N-(4-羥基苯基)順丁烯二醯亞胺及N-環己基順丁烯二醯亞胺所組成的群組中，但並非僅限定於該些。
所述酸酐有：順丁烯二酸酐、甲基順丁烯二酸酐、四氫鄰苯二甲酸酐等，但並非僅限定於該些。
所述賦予鹼溶解性的單體若包含酸基，則並無特別限定，例如較佳為使用選自由(甲基)丙烯酸、丁烯酸、衣康酸、順丁烯二酸、反丁烯二酸、單甲基順丁烯二酸、5-降冰片烯-2-羧酸、鄰苯二甲酸單-2-((甲基)丙烯醯基氧基)乙酯、丁二酸單-2-((甲基)丙烯醯基氧基)乙酯、鄰羧基聚己內酯單(甲基)丙烯酸酯所組成的群組中的一種以上，但並非僅限定於該些。
根據本說明書的一實施態樣，所述黏合劑樹脂的酸價為50 KOHmg/g～130 KOHmg/g，重量平均分子量為1,000 g/mol～50,000 g/mol。
所述黏合劑樹脂的酸價可利用0.1 N濃度的氫氧化鉀（KOH）甲醇溶液進行滴定來測定。
本說明書的一實施態樣中，所述黏合劑樹脂可為質量比為甲基丙烯酸苄酯：N-苯基順丁烯二醯亞胺：苯乙烯：甲基丙烯酸=55：9：11：25的共聚物。
所述多官能性單體為發揮藉由光而形成光阻像的作用的單體，具體而言可為選自由丙二醇甲基丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二季戊四醇丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、6-己二醇二丙烯酸酯、1,6-己二醇丙烯酸酯四乙二醇甲基丙烯酸酯、雙苯氧基乙醇二丙烯酸酯、三羥基乙基異氰脲酸酯三甲基丙烯酸酯、三甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二苯基季戊四醇六丙烯酸酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯及二季戊四醇六甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、環氧環己基甲基丙烯酸酯所組成的群組中的一種或兩種以上的混合物。
本說明書的一實施態樣中，所述多官能性單體為二季戊四醇六丙烯酸酯。
所述光起始劑若為藉由光而產生自由基來觸發交聯的起始劑，則並無特別限定，例如可為選自由苯乙酮系化合物、聯咪唑系化合物、三嗪系化合物及肟系化合物所組成的群組中的一種以上。
所述苯乙酮系化合物有：2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)-苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環己基苯基酮、安息香甲醚、安息香***、安息香異丁醚、安息香丁醚、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2-甲基-(4-甲硫基)苯基-2-嗎啉基-1-丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮、2-(4-溴-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-丁烷-1-酮或2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基丙烷-1-酮等，並不限定於該些。
所述聯咪唑系化合物有：2,2-雙(2-氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(鄰氯苯基)-4,4’,5,5’-四(3,4,5-三甲氧基苯基)-1,2’-聯咪唑、2,2’-雙(2,3-二氯苯基)-4,4’,5,5’-四苯基聯咪唑、2,2’-雙(鄰氯苯基)-4,4,5,5’-四苯基-1,2’-聯咪唑等，並不限定於該些。
所述三嗪系化合物有：3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、1,1,1,3,3,3-六氟異丙基-3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸酯、乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、2-環氧基乙基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、環己基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、苄基-2-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}乙酸酯、3-{氯-4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙酸、3-{4-[2,4-雙(三氯甲基)-均三嗪-6-基]苯硫基}丙醯胺、2,4-雙(三氯甲基)-6-對甲氧基苯乙烯基-均三嗪、2,4-雙(三氯甲基)-6-(1-對二甲基胺基苯基)-1,3-丁二烯基-均三嗪、2-三氯甲基-4-胺基-6-對甲氧基苯乙烯基-均三嗪等，並不限定於該些。
所述肟系化合物有：1,2-辛二酮-1-(4-苯硫基)苯基-2-(鄰苯甲醯基肟)（汽巴-嘉基（Ciba-Geigy）公司，CGI124）、乙酮-1-(9-乙基)-6-(2-甲基苯甲醯基-3-基)-1-(O-乙醯基肟)（CGI242）、N-1919（艾迪科（ADEKA）公司）等，並不限定於該些。
本說明書的一實施態樣中，所述光起始劑可為PBG-3057。
所述溶媒可為選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：丙酮、甲基乙基酮、甲基異丁基酮、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、四氫呋喃、1,4-二噁烷、乙二醇二甲醚、乙二醇二***、丙二醇二甲醚、丙二醇二***、二乙二醇二甲醚、二乙二醇二***、二乙二醇甲基乙基醚、氯仿、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烯、己烷、庚烷、辛烷、環己烷、苯、甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、第三丁醇、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、3-甲氧基丁醇、二丙酮醇、環己酮、環戊酮、丙二醇甲醚乙酸酯、丙二醇***乙酸酯、3-甲氧基丁基乙酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、丁基乙酸酯、丙二醇單甲醚及二丙二醇單甲醚，但並非僅限定於此。
本說明書的一實施態樣中，所述溶媒可為二丙酮醇。
本說明書的一實施態樣中，以所述樹脂組成物的總重量為基準，由所述化學式1所表示的化合物的含量為0.1重量%～60重量%，所述黏合劑樹脂的含量為1重量%～60重量%，所述光起始劑的含量為0.1重量%～20重量%，所述多官能性單體的含量為0.1重量%～50重量%，所述溶媒的含量為10重量%～80重量%。
以所述樹脂組成物的總重量為基準，所述樹脂組成物可更含有所述調平劑0.01重量%～20重量%、所述黏接助劑0.01重量%～20重量%。
根據本說明書的一實施態樣，以所述樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，由所述化學式1所表示的化合物的含量為0.5重量%～90重量%，所述黏合劑樹脂的含量為1重量%～50重量%，所述光起始劑的含量為0.1重量%～20重量%，所述多官能性單體的含量為0.1重量%～50重量%。
所謂所述固體成分的總重量，是指樹脂組成物中除溶媒之外的成分的總重量的合計。固體成分及各成分的以固體成分為基準的重量%的基準可利用液相層析法或者氣相層析法等本領域中所使用的通常的分析方法來測定。
根據本說明書的一實施態樣，所述樹脂組成物追加包含選自由光交聯增感劑、硬化促進劑、抗氧化劑、密合促進劑、界面活性劑、熱聚合防止劑、紫外線吸收劑及分散劑所組成的群組中的一種或兩種以上的添加劑。
根據本說明書的一實施態樣，以所述樹脂組成物的總重量為基準，所述添加劑的含量為0.1重量%～20重量%。
根據本說明書的一實施態樣，以所述樹脂組成物中的固體成分的總重量為基準，所述添加劑的含量為0.1重量%～20重量%。
所述調平劑可為聚合物性或者非聚合物性。聚合物性的調平劑的具體例可列舉聚乙烯亞胺、聚醯胺胺、胺與環氧化物的反應生成物為例，非聚合物性的調平劑的具體例包含非-聚合物含硫化合物及非-聚合物含氮化合物，但並不限定於此，本領域中通常使用者均可使用。
本說明書的一實施態樣中，所述調平劑可為F-554。
所述黏接助劑並無特別限定，本技術領域中通常使用者均可使用。
本說明書的一實施態樣中，所述黏接助劑可為KBM-503。
所述光交聯增感劑可使用選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：二苯甲酮、4,4-雙(二甲基胺基)二苯甲酮、4,4-雙(二乙基胺基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基胺基二苯甲酮、甲基-鄰苯甲醯基苯甲酸酯、3,3-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、3,3,4,4-四(第三丁基過氧化羰基)二苯甲酮等二苯甲酮系化合物；9-芴酮、2-氯-9-芴酮、2-甲基-9-芴酮等芴酮系化合物；硫雜蒽酮、2,4-二乙基硫雜蒽酮、2-氯硫雜蒽酮、1-氯-4-丙基氧基硫雜蒽酮、異丙基硫雜蒽酮、二異丙基硫雜蒽酮等硫雜蒽酮系化合物；氧雜蒽酮、2-甲基氧雜蒽酮等氧雜蒽酮系化合物；蒽醌、2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌、2,6-二氯-9,10-蒽醌等蒽醌系化合物；9-苯基吖啶、1,7-雙(9-吖啶基)庚烷、1,5-雙(9-吖啶基戊烷)、1,3-雙(9-吖啶基)丙烷等吖啶系化合物；苯偶醯、1,7,7-三甲基-雙環[2,2,1]庚烷-2,3-二酮、9,10-菲醌等二羰基化合物；2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦、雙(2,6-二甲氧基苯甲醯基)-2,4,4-三甲基戊基氧化膦等氧化膦系化合物；甲基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯、乙基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯、2-正丁氧基乙基-4-(二甲基胺基)苯甲酸酯等苯甲酸酯系化合物；2,5-雙(4-二乙基胺基亞苄基)環戊酮、2,6-雙(4-二乙基胺基亞苄基)環己酮、2,6-雙(4-二乙基胺基亞苄基)-4-甲基-環戊酮等胺基增效劑；3,3-羰基乙烯基-7-(二乙基胺基)香豆素、3-(2-苯並噻唑基)-7-(二乙基胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-(二乙基胺基)香豆素、3-苯甲醯基-7-甲氧基-香豆素、10,10-羰基雙[1,1,7,7-四甲基-2,3,6,7-四氫-1H,5H,11H-C1]-苯並吡喃並[6,7,8-ij]-喹嗪-11-酮等香豆素系化合物；4-二乙基胺基查耳酮、4-疊氮基亞苄基苯乙酮等查耳酮化合物；2-苯甲醯基亞甲基、3-甲基-b-萘並噻唑啉。
所述硬化促進劑是為了提高硬化及機械強度而使用，具體而言，可使用選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：2-巰基苯並咪唑、2-巰基苯並噻唑、2-巰基苯並噁唑、2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑、2-巰基-4,6-二甲基胺基吡啶、季戊四醇-四(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-三(3-巰基丙酸酯)、季戊四醇-四(2-巰基乙酸酯)、季戊四醇-三(2-巰基乙酸酯)、三羥甲基丙烷-三(2-巰基乙酸酯)及三羥甲基丙烷-三(3-巰基丙酸酯)。
本說明書中所使用的密合促進劑可選擇甲基丙烯醯基氧基丙基三甲氧基矽烷、甲基丙烯醯基氧基丙基二甲氧基矽烷、甲基丙烯醯基氧基丙基三乙氧基矽烷、甲基丙烯醯基氧基丙基二甲氧基矽烷等甲基丙烯醯基矽烷偶合劑中的一種以上來使用，烷基三甲氧基矽烷可自辛基三甲氧基矽烷、十二烷基三甲氧基矽烷、十八烷基三甲氧基矽烷等中選擇一種以上來使用。
所述界面活性劑為矽酮系界面活性劑或氟系界面活性劑，具體而言，矽酮系界面活性劑可使用：畢克化學（BYK-Chemie）公司的BYK-077、BYK-085、BYK-300、BYK-301、BYK-302、BYK-306、BYK-307、BYK-310、BYK-320、BYK-322、BYK-323、BYK-325、BYK-330、BYK-331、BYK-333、BYK-335、BYK-341v344、BYK-345v346、BYK-348、BYK-354、BYK-355、BYK-356、BYK-358、BYK-361、BYK-370、BYK-371、BYK-375、BYK-380、BYK-390等，氟系界面活性劑可使用：DIC（大日本油墨化學（DaiNippon Ink & Chemicals））公司的F-114、F-177、F-410、F-411、F-450、F-493、F-494、F-443、F-444、F-445、F-446、F-470、F-471、F-472SF、F-474、F-475、F-477、F-478、F-479、F-480SF、F-482、F-483、F-484、F-486、F-487、F-172D、MCF-350SF、TF-1025SF、TF-1117SF、TF-1026SF、TF-1128、TF-1127、TF-1129、TF-1126、TF-1130、TF-1116SF、TF-1131、TF1132、TF1027SF、TF-1441、TF-1442等，但並非僅限定於該些。
所述抗氧化劑可為選自由受阻酚系（Hindered phenol）抗氧化劑、胺系抗氧化劑、硫系抗氧化劑及膦系抗氧化劑所組成的群組中的一種以上，但並非僅限定於此。
所述抗氧化劑的具體例可列舉：磷酸、三甲基磷酸酯或三乙基磷酸酯之類的磷酸系熱穩定劑；2,6-二第三丁基-對甲酚、十八烷基-3-(4-羥基-3,5-二-第三丁基苯基)丙酸酯、四雙[亞甲基-3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]甲烷、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-第三丁基-4-羥基苄基)苯、3,5-二第三丁基-4-羥基苄基亞磷酸二乙酯、2,2-硫代雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,6-二第三丁基苯酚、4,4’-亞丁基-雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、4,4’-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)或雙[3,3-雙-(4’-羥基-3’-第三丁基苯基)丁酸]二醇酯（Bis[3,3-bis-(4’-hydroxy-3’-tert-butylphenyl)butanoic acid]glycol ester）之類的受阻酚（Hindered phenol）系一次抗氧化劑；苯基-鄰萘基胺、苯基-鄰萘基胺、N,N’-二苯基-對苯二胺或N,N’-二-鄰萘基-對苯二胺之類的胺系二次抗氧化劑；二月桂基二硫醚、二月桂基硫代丙酸酯、二硬脂基硫代丙酸酯、巰基苯並噻唑或四甲基秋蘭姆二硫醚四雙[亞甲基-3-(月桂基硫基)丙酸酯]甲烷等硫（Thio）系二次抗氧化劑；或者三苯基亞磷酸酯、三(壬基苯基)亞磷酸酯、三異癸基亞磷酸酯、雙(2,4-二丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯（Bis(2,4-dibutylphenyl)Pentaerythritol Diphosphite）或(1,1’-聯苯基)-4,4’-二基雙膦酸四[2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯基]酯（(1,1’-Biphenyl)-4,4’-Diylbisphosphonous acid tetrakis[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl] ester）之類的亞磷酸酯系二次抗氧化劑。
所述紫外線吸收劑可使用：2-(3-第三丁基-5-甲基-2-羥基苯基)-5-氯-苯並***、烷氧基二苯甲酮等，但並不限定於該些，本領域中通常使用者均可使用。
作為所述熱聚合防止劑，例如可包含選自由以下化合物所組成的群組中的一種以上：對苯甲醚、對苯二酚、鄰苯二酚（pyrocatechol）、第三丁基兒茶酚（t-butyl catechol）、N-亞硝基苯基羥基胺銨鹽、N-亞硝基苯基羥基胺鋁鹽、對甲氧基苯酚、二-第三丁基-對甲酚、鄰苯三酚、苯醌、4,4-硫代雙(3-甲基-6-第三丁基苯酚)、2,2-亞甲基雙(4-甲基-6-第三丁基苯酚)、2-巰基咪唑及啡噻嗪（phenothiazine），但並非僅限定於該些，可包含該技術領域中通常已知者。
所述分散劑可於以下方法中使用：於預先對顏料進行表面處理的形態下內部添加於顏料中的方法或外部添加於顏料中的方法。所述分散劑可使用化合物型、非離子性、陰離子性或陽離子性分散劑，可列舉氟系、酯系、陽離子系、陰離子系、非離子系、兩性界面活性劑等。該些可分別使用或者將兩種以上組合使用。
具體而言，所述分散劑有選自由聚烷二醇及其酯、聚氧伸烷基多元醇、酯環氧烷加成物、醇環氧烷加成物、磺酸酯、磺酸鹽、羧酸酯、羧酸鹽、烷基醯胺環氧烷加成物及烷基胺所組成的群組中的一種以上，但並非限定於此。
所述調平劑可為聚合物性或者非聚合物性。聚合物性的調平劑的具體例可列舉聚乙烯亞胺、聚醯胺胺、胺與環氧化物的反應生成物為例，非聚合物性的調平劑的具體例包含非-聚合物含硫化合物及非-聚合物含氮化合物，但並不限定於此，本領域中通常使用者均可使用。
根據本說明書的一實施態樣，提供一種含有所述樹脂組成物的彩色濾光器。
本說明書的一實施態樣中，所述彩色濾光器可使用含有所述著色材料組成物的樹脂組成物來製造。
本說明書的一實施態樣中，可將所述樹脂組成物塗佈於基板上而形成塗膜，藉由對所述塗膜進行曝光、顯影及硬化而形成薄膜或圖案形態的感光材，藉由含有所述感光材而形成彩色濾光器。
所述塗佈方法並無特別限制，可使用噴射法、輥塗法、旋塗法等，通常廣泛使用旋塗法。另外，於形成塗佈膜後，視情況，可於減壓下除去一部分的殘留溶媒。
用以使本說明書的樹脂組成物硬化的光源例如有：使波長為250 nm～450 nm的光發散的水銀蒸氣弧（arc）、碳弧、Xe弧等，但未必限定於此。
本說明書的樹脂組成物可用於薄膜電晶體液晶顯示裝置（Thin Film Transistor-Liquid Crystal Display，TFT LCD）彩色濾光器製造用顏料分散型感光材、薄膜電晶體液晶顯示裝置（TFT LCD）或有機發光二極體的黑色矩陣形成用感光材、外塗層形成用感光材、柱狀間隙物感光材、光硬化型塗料、光硬化性墨水、光硬化性黏接劑、印刷版、印刷配線板用感光材、電漿顯示面板（Plasma Display Panel，PDP）用感光材等中，對其用途並不特別設限。
本說明書的一實施態樣的樹脂組成物的耐熱性優異，由熱處理引起的色彩變化少，於製造彩色濾光器時，即便利用硬化過程，亦可提供色彩再現率高、亮度及對比率高的彩色濾光器。
所述基板可為玻璃板、矽晶圓及聚醚碸（Polyethersulfone，PES）、聚碳酸酯（Polycarbonate，PC）等塑膠基材的板等，其種類並無特別限制。
所述彩色濾光器可包含紅色圖案、綠色圖案、藍色圖案、黑色矩陣。
根據另一實施態樣，所述彩色濾光器可更包含外塗層。
於所述彩色濾光器的彩色畫素之間，出於提升對比度的目的，可配置稱為黑色矩陣的格子狀的黑色圖案。黑色矩陣的材料可使用鉻。於該情況下，可利用如下方式：使鉻蒸鍍於玻璃基板整體上，藉由蝕刻處理來形成圖案。但是，考慮到步驟上的高費用、鉻的高反射率、由鉻廢液引起的環境污染，可使用利用可進行微細加工的顏料分散法的樹脂黑色矩陣。
所述黑色矩陣可使用黑色顏料或者黑色染料來作為著色材料。例如可單獨使用碳黑，或者將碳黑與著色顏料混合使用，此時，由於混合遮光性不足的著色顏料，故而具有如下優點：即便相對而言著色材料的量增加，膜的強度或對於基板的密合性亦不會降低。
提供一種包括本說明書的彩色濾光器的顯示裝置。
所述顯示裝置可為電漿顯示面板（Plasma Display Panel，PDP）、發光二極體（Light Emitting Diode，LED）、有機發光元件（Organic Light Emitting Diode，OLED）、液晶顯示裝置（Liquid Crystal Display，LCD）、薄膜電晶體液晶顯示裝置（Thin Film Transistor-Liquid Crystal Display，LCD-TFT）及陰極射線管（Cathode Ray Tube，CRT）中的任一者。 [實施例]
以下，列舉實施例來對本說明書進行詳細說明。下述實施例是用以對本說明書進行說明者，本說明書的範圍包括下述申請專利範圍中記載的範圍以及其置換及變更，並不限定於實施例的範圍。
＜製造例＞ ＜製造例1＞-化合物1-1的製造 [化合物A]的製造
Figure 02_image045
向100 mL的單頸（1-neck）圓底燒瓶中投入化合物A-1（苯磺酸二氯磺酸基螢光素（Benzenesulfonate Dichlorosulfofluorescein））（3 g、7.40 mmol、1 eq）、化合物A-2（2-(乙基胺基)乙醇（2-(Ethylamino)ethanol））（5.28 g、59.22 mmol、8 eq）、去離子水（DI-water）50 g後，於100℃下攪拌。其後，進行一夜（overnight，12小時）反應。利用1M鹽酸溶液（HCl Solution）淬滅（quenching）而使反應終止，添加氯化鈉（sodium chloride，NaCl）使反應產物析出。將所生成的沈澱物於減壓下過濾後，在80℃的烘箱（Oven）中乾燥。乾燥後，為了除去生成物中的NaCl，使其溶解於二甲基甲醯胺（Dimethylformamide，DMF）中並過濾後，利用二***（diethyl ether）淬滅（quenching）並於減壓下過濾濾液後，使其乾燥，獲得化合物A（2.88 g、5.64 mmol、76%）。 離子化模式：大氣壓化學遊離（Atmospheric Pressure Chemical Ionization，APCI）+：m/z=511[M+H]+、精確分子量（Exact Mass）：510.18
[化合物B]的製造
Figure 02_image047
向二氯甲烷（Dichloromethane）75 g中加入3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸（3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid）化合物A-3（1.91 g、7.63 mmol、3 eq）進行攪拌。設置冰浴（Ice bath）為0℃，其後添加N-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳二醯亞胺鹽酸鹽（N-(3-Dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride）（EDC-HCl）（1.462 g、7.63 mmol、3 eq），攪拌15分鐘。添加少量的二甲基甲醯胺、4-二甲基胺基吡啶（4-Dimethyl aminopyridine）（DMAP）（0.244 g、2 mmol），投入化合物A（1.3 g、2.545 mmol、1 eq）後，於0℃下反應2小時，並於常溫下反應一夜（overnight）。追加添加蒸餾水150 ml、二氯甲烷70 ml進行萃取，使MgSO4 在有機層中經過而除去水分，於減壓下除去溶媒。其後，利用管柱層析法而使析出物分離（溶離液（Eluent）為DMC（二氯甲烷（dichloromethane））：MeOH（甲醇（Metanol））=10：1）。結果，獲得化合物B（1.36 g、1.396 mmol），產率為54.8%。 離子化模式：APCI+：m/z=743[M+H]+、精確分子量：742
[化合物1-1的製造]
Figure 02_image049
使化合物B（1.485 g、2.0 mmol）溶解於氯仿（Chloroform）（40 ml）中，添加D-MAP（0.487 g、2.0 mmol）。添加甲基丙烯酸2-羥基乙酯（2-Hydroxyethyl Methacrylate）（0.488 ml，4.0 mmol），並於CHCl3 （10 ml）中滴加（dropping）N-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳二醯亞胺（N-(3-Dimethylaminopropyl)-N’-ethylcarbodiimide，EDC）（1.15 g，6.0 mmol），於常溫下反應72小時。進行氫氣（H2 O）淬滅後，移至分液漏斗（separatory funnel），利用CHCl3 （氯仿）萃取水層。有機層分離，利用鹽水（brine）沖洗（washing），並利用Na2 SO4 乾燥。利用快速二氧化矽管柱層析法（Flash silica column chromatography）（CH2 Cl2 （二氯甲烷）：MeOH（甲醇（Methanol））=9：1）進行精製，獲得化合物1-1（0.991 g、1.68 mmol、56%）。 離子化模式：APCI+：m/z=855[M+H]+、精確分子量：854
＜製造例2＞-化合物1-4的製造 [化合物C]的製造
Figure 02_image051
加入3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸（3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoic acid）的化合物A-4（2.12 g、7.63 mmol、3 eq）、N-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳二醯亞胺鹽酸鹽（EDC-HCl）（1.462 g、7.63 mmol、3 eq）、二甲基甲醯胺、4-二甲基胺基吡啶（DMAP）（0.244 g、2 mmol）、化合物A（1.3 g、2.545 mmol、1 eq），以與製造例1-2相同的方式進行製造，獲得化合物C（1.15 g、1.49 mmol），產率為58.5%。 離子化模式：APCI+：m/z=771[M+H]+、精確分子量：770
[化合物1-4的製造]
Figure 02_image053
添加化合物C（1.0 g、1.30 mmol）、D-MAP（0.487 g、2.0 mmol）、甲基丙烯酸2-羥基乙酯（0.317 ml、2.6 mmol）、EDC（N-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳二醯亞胺）(1.15 g、6.0 mmol），藉由與化合物1-1的製造相同的方法進行製造，獲得0.84 g（產率73.0%）的化合物1-4。 離子化模式：APCI+：m/z=883[M+H]+、精確分子量：882
＜製造例3＞-化合物1-6的製造 [化合物D]的製造
Figure 02_image055
加入化合物A-1（苯磺酸二氯磺酸基螢光素）（3 g、7.40 mmol、1 eq）及二乙醇胺（Diethanolamine）（3.89 g、37 mmol、5 eq），藉由與化合物A的製造相同的方法進行製造，獲得3.2 g（產率79.8%）的化合物D。
[化合物E]的製造
Figure 02_image057
加入3,5-二-第三丁基-4-羥基苯甲酸（3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxybenzoic acid）的化合物A-3（2.54 g、10.16 mmol、4 eq）及化合物D（1.38 g、2.54 mmol、1 eq），以與化合物B的製造相同的方式進行製造，獲得1.21 g（產率47.3%）的化合物E。 離子化模式：APCI+：m/z=1007[M+H]+、精確分子量：1006
[化合物1-6的製造]
Figure 02_image059
加入化合物E（1.0 g、0.99 mmol、1 eq）、甲基丙烯酸2-羥基乙酯（0.36 ml、3 mmol、3 eq），藉由與化合物1-1的製造相同的方法進行製造，獲得0.8 g（產率65.7%）的化合物1-6。 離子化模式：APCI+：m/z=1231[M+H]+、精確分子量：1230
＜製造例4＞-化合物2-1的製造
Figure 02_image061
將化合物B（1 g、1.34 mmol、1 eq）溶解於二氯甲烷50 ml中後，加入氫氧化鈉（0.05 g、1.34 mmol、1 eq）及苄基三甲基銨（Benzyltrimethyl ammonium）0.02 g，於常溫下攪拌30分鐘後，加入1-氯-2,3-乙氧基丙烷（1-chloro-2,3-epoxypropane）（0.25 g、2.68 mmol、2 eq），於40℃下攪拌20小時。攪拌後，將反應產物利用鹽酸水溶液進行淬滅後，移至分液漏斗（separatory funnel）中，水層用CHCl3 （氯仿）萃取。有機層分離，利用鹽水沖洗，並利用Na2 SO4 乾燥。於減壓乾燥後，利用快速二氧化矽管柱層析法（CH2 Cl2 （二氯甲烷）：MeOH（甲醇）=9：1）對有機層進行精製，獲得化合物2-1（0.65 g、0.81 mmol、60.7%）。 離子化模式：APCI+：m/z=799[M+H]+、精確分子量：798
＜製造例5＞-化合物3-1的製造
Figure 02_image063
將化合物B（1 g、1.34 mmol、1 eq）溶解於二氯甲烷50 ml中後，加入氫氧化鈉（0.05 g、1.34 mmol、1 eq）及苄基三甲基銨0.02 g，於常溫（25℃）下攪拌30分鐘後，加入3-(氯甲基)-3-甲基氧雜環丁烷（3-(chloromethyl)-3-methy1oxetane）（0.32 g、2.68 mmol、2 eq），於40℃下攪拌20小時。攪拌後，將反應產物利用鹽酸水溶液進行淬滅後，移至分液漏斗（separatory funnel）中，水層用CHCl3 （氯仿）萃取。有機層分離，利用鹽水沖洗，並利用Na2 SO4 乾燥。於減壓乾燥後，利用快速二氧化矽管柱層析法（CH2 Cl2 （二氯甲烷）：MeOH（甲醇）=9：1）對有機層進行精製，獲得化合物3-1（0.62 g、0.75 mmol、55.9%）。 離子化模式：APCI+：m/z=828[M+H]+、精確分子量：827
＜製造例6＞-化合物4-1的製造
Figure 02_image065
將化合物B（1 g、1.34 mmol、1 eq）溶解於二氯甲烷50 ml中後，加入氫氧化鈉（0.05 g、1.34 mmol、1 eq）及苄基三甲基銨0.02 g，於常溫下攪拌30分鐘後，加入2-氯乙酸（2-chloroacetic acid）（0.25 g、2.68 mmol、2 eq），於40℃下攪拌20小時。攪拌後，利用鹽酸水溶液將反應產物淬滅後，移至分液漏斗（separatory funnel）中，水層用CHCl3 （氯仿）萃取。有機層分離，利用鹽水沖洗，並利用Na2 SO4 乾燥。於減壓乾燥後，利用快速二氧化矽管柱層析法（CH2 Cl2 （二氯甲烷）：MeOH（甲醇）=9：1）對有機層進行精製，獲得化合物4-1（0.54 g、0.67 mmol、50.1%）。 離子化模式：APCI+：m/z=801[M+H]+、精確分子量：800
＜比較例＞ 比較例1的化合物的製造
Figure 02_image067
使用玫瑰紅（Rhodamine）B作為比較例1的化合物。
比較例2的化合物的製造
Figure 02_image069
向100 mL的單頸圓底燒瓶中投入化合物A-1（苯磺酸二氯磺酸基螢光素）（3 g、7.40 mmol、1 eq）、2,6-二甲基苯胺（2,6-dimethylaniline）（7.18 g、59.22 mmol、8 eq）、20 g的NMP後，於150℃下攪拌4小時。利用薄層層析法（thin-layer chromatography，TLC）（二氯甲烷：甲醇（Methyl alcohol）=15：1）進行確認後，將反應溶液冷卻至常溫，之後利用1M的HCl溶液300 ml淬滅（quenching）而使反應終止，添加氯化鈉（NaCl）使反應產物析出。將所生成的沈澱物於減壓下過濾後，在80℃的烘箱（Oven）中乾燥。乾燥後，為了除去生成物中的NaCl，使其溶解於二甲基甲醯胺（DMF）中並過濾後，利用二***淬滅（quenching）並於減壓下過濾濾液後，使其乾燥，獲得化合物的比較例2-1（3.23 g、5.64 mmol、76%）。 離子化模式：APCI+：m/z=575[M+H]+、精確分子量：514.19
Figure 02_image071
向100 mL的單頸圓底燒瓶中投入化合物的比較例2-1（3 g、5.22 mmol、1 eq）、K2 CO3 （2.885 g、20.88 mmol、4 eq）、50 g的NMP後，於常溫下攪拌10分鐘。加入2-((3-碘丙基)胺甲醯基)苯甲酸（2-((3-iodopropyl)carbamoyl)benzoic acid）（6.955 g、20.88 mmol、4 eq），於95℃下攪拌12小時。於減壓下除去溶媒後，添加水120 ml，之後在冰水浴（Ice water bath）中攪拌1小時。於減壓下過濾析出物後，在80℃的烘箱（Oven）中乾燥。乾燥後，向乙酸乙酯（Ethyl Acetate）100 ml中加入析出物，攪拌後過濾。除去2-((3-碘丙基)胺甲醯基)苯甲酸，於減壓下除去溶媒後，使析出物溶解於MeOH中，在重力狀態下過濾，獲得化合物的比較例2（4.113 g、4.17 mmol、80%）。 離子化模式：APCI+：m/z=985[M+H]+、精確分子量：984.34
比較例3的化合物的製造
Figure 02_image073
向100 mL的單頸圓底燒瓶中投入化合物A-1（苯磺酸二氯磺酸基螢光素）（3 g、7.40 mmol、1 eq）、2,6-二甲基苯胺（7.18 g、59.22 mmol、8 eq）、20 g的NMP後，於150℃下攪拌4小時。利用TLC（二氯甲烷：甲醇（Methyl alcohol）=15：1）進行確認後，將反應溶液冷卻至常溫，之後利用1M的HCl溶液300 ml淬滅（quenching）而使反應終止，添加氯化鈉（NaCl）使反應產物析出。將所生成的沈澱物於減壓下過濾後，在80℃的烘箱（Oven）中乾燥。乾燥後，為了除去生成物中的NaCl，使其溶解於二甲基甲醯胺（DMF）中並過濾後，利用二***淬滅（quenching）並於減壓下過濾濾液後，使其乾燥，獲得化合物的比較例2-1（3.23 g、5.64 mmol、76%）。 離子化模式：APCI+：m/z=575[M+H]+、精確分子量：514.19
Figure 02_image075
向100 mL的單頸圓底燒瓶中投入化合物的比較例2-1（3 g、5.22 mmol、1 eq）、K2 CO3 （2.885 g、20.88 mmol、4 eq）、50 g的NMP後，於常溫下攪拌10分鐘。加入2-((3-碘丙氧基)羰基)苯甲酸（2-((3-iodopropoxy)carbonyl)benzoic acid）（6.976 g、20.88 mmol、4 eq），於95℃下攪拌12小時。於減壓下除去溶媒後，添加水120 ml，之後在冰水浴中攪拌1小時。於減壓下過濾析出物後，在80℃的烘箱（Oven）中乾燥。乾燥後，向乙酸乙酯100 ml中加入析出物，攪拌後過濾。除去2-((3-碘丙氧基)羰基)苯甲酸，於減壓下除去溶媒後，使析出物溶解於MeOH中，在重力狀態下過濾，獲得化合物的比較例3（4.379 g、4.43 mmol、85%）。 離子化模式：APCI+：m/z=987[M+H]+、精確分子量：986.31
＜實施例＞ ＜樹脂組成物的實施例1的製造＞ 以樹脂組成物的總重量100重量份為基準，將0.85重量份的所述化合物1-1、20.78重量份的作為黏合劑樹脂的黏合劑A、20.46份的作為多官能性單體的丙烯酸單體的二季戊四醇六丙烯酸酯、0.68重量份的光起始劑PBG-3057、0.6重量份的調平劑F-554、0.06重量份的黏接助劑KBM-503、56.57重量份的溶媒二丙酮醇（Diacetonealcohol，DAA）混合，製造樹脂組成物的實施例1。 所述黏合劑A是質量比為甲基丙烯酸苄酯：N-苯基馬來醯亞胺：苯乙烯：甲基丙烯酸=55：9：11：25的共聚物。
＜樹脂組成物的實施例2～實施例6的製造＞ 除了將所述樹脂組成物的實施例1的化合物1-1變更為下述表1中記載的化合物以外，藉由與所述樹脂組成物的實施例1相同的方法來製造樹脂組成物的實施例2～實施例6。
[表1]
Figure 108120390-A0304-0001
＜樹脂組成物的比較例1～比較例3的製造＞ 除了將所述樹脂組成物的實施例1的化合物變更為下述表2中記載的化合物以外，藉由與樹脂組成物的實施例1相同的方法來製造樹脂組成物的比較例1～比較例3。
[表2]
Figure 108120390-A0304-0002
＜實驗例＞ 基板的製作 將藉由所述比較例1～比較例3、實施例1～實施例6而製造的樹脂組成物旋塗於玻璃（5 cm×5 cm）上，於100℃下實施100秒鐘前熱處理（Prebake），形成膜。前熱處理後，於230℃下進行20分鐘後熱處理（Post bake），製作基板。
耐熱性評價 對在所述般的條件下製作的後熱處理（Post bake，一次）基板，使用分光器（MCPD，大塚公司）獲得380 nm～780 nm的波長範圍的吸收光譜。 另外，於230℃下對後熱處理基板（Post bake，一次）追加進行60分鐘處理，藉由相同的裝備與相同的測定範圍來獲得透過率光譜。 使用將C光源作為背光而獲得的吸收光譜中所獲得值L*、a*、b*，藉由下述計算式1來計算ΔEab，示於下述表3中。
[式1] ΔEab（L*、a*、b*）={（ΔL*）2 +（Δa*）2 +（Δb*）2 }1/2 ΔEab值小是指色彩變化小，表示耐熱性優異。
[表3]
Figure 108120390-A0304-0003
根據所述表3確認到，與比較例1～比較例3的ΔEab值相比，實施例1～實施例6的ΔEab值小。由此確認到，藉由使用本說明書的導入了特定的取代基及交聯性基的由所述化學式1所表示的化合物即二苯並哌喃系色素，能夠獲得耐熱性優異的彩色濾光器用著色組成物及彩色濾光器。
耐化學品性評價 藉由所述基板的製作方法來製作基板，切成1 cm×5 cm後，使兩個切成1 cm×5 cm的基板的片浸漬於N-甲基-2-吡咯啶酮（N-methyl-2-pyrrolidone）溶媒16 g中，之後在80℃的對流烘箱（Convection oven）中實施40分鐘追加的烘烤（Baking）。測定取出了基板片的溶媒的吸光度，將吸光度及與比較例1相對比的實施例1～實施例6的改善率（%）記載於下述表4中。
[表4]
Figure 108120390-A0304-0004
根據所述表3確認到，實施例1～實施例6的吸光度小於比較例1～比較例3的吸光度。吸光度越小，表示耐化學品性越優異。由此可確認到，藉由使用本說明書的導入了特定的取代基及交聯性基的由所述化學式1所表示的化合物即二苯並哌喃系色素，可獲得改善了基於溶劑的耐化學品性的彩色濾光器用著色組成物。
無
無
Figure 108120390-A0101-11-0002-3

Claims (13)

  1. 一種化合物，其由下述化學式1所表示： [化學式1]
    Figure 03_image081
    所述化學式1中， L1～L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的伸烷基、或者經取代或未經取代的伸芳基， Ar1及Ar2彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、或者經取代或未經取代的芳基；或者由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示， R1～R3彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的環烷基、經取代或未經取代的芳基、或者經取代或未經取代的雜環基， r1及r2分別為1～3的整數， r3為1～4的整數， 當所述r1為2以上時，R1彼此相同或不同；當所述r2為2以上時，R2彼此相同或不同；當所述r3為2以上時，R3彼此相同或不同， X1及X2彼此相同或不同，分別由下述化學式1-A或下述化學式1-B所表示， [化學式1-A]
    Figure 03_image083
    [化學式1-B]
    Figure 03_image085
    所述化學式1-A及所述化學式1-B中， 所述Q1及Q2彼此相同或不同，分別獨立地為O或NH， L101及L102彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的伸烷基、或者經取代或未經取代的伸芳基， R101～R105彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、羥基、經取代或未經取代的烷基、或者經取代或未經取代的環烷基， R106為選自下述結構及羧酸基（-COOH）中的任一者，
    Figure 03_image087
    所述結構中， L201為直接鍵結或者O， R201～R203彼此相同或不同，分別獨立地為氫、重氫、經取代或未經取代的烷基、經取代或未經取代的烯基、經取代或未經取代的芳基、或者經取代或未經取代的雜環基， r202為1～3的整數， r203為1～5的整數， 當所述r202為2以上時，R202彼此相同或不同；當所述r203為2以上時，R203彼此相同或不同，
    Figure 03_image089
    是指連結的部位， 於所述Ar1及所述Ar2中的至少一者由所述化學式1-A所表示的情況下，所述X1及所述X2中的至少一者由所述化學式1-B所表示， 於所述Ar1及所述Ar2中的至少一者由所述化學式1-B所表示的情況下，所述X1及所述X2中的至少一者由所述化學式1-A所表示。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述化學式1是由下述化學式2所表示者： [化學式2]
    Figure 03_image091
    所述化學式2中， 有關於L1～L4、Ar1、Ar2、R1～R3、r1～r3、Q1、Q2、L101、L102、及R101～R106的定義與所述化學式1中定義的相同。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述L1～所述L4彼此相同或不同，分別獨立地為直接鍵結、經取代或未經取代的亞甲基、經取代或未經取代的伸乙基、或者經取代或未經取代的伸丙基。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述R103為羥基。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中所述R102及所述R104彼此相同或不同，分別獨立地為經取代或未經取代的第三丁基。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中由所述化學式1所表示的化合物為選自下述化合物中的任一者：
    Figure 03_image093
    Figure 03_image029
    Figure 03_image031
    Figure 03_image033
    Figure 03_image035
    Figure 03_image037
    Figure 03_image039
    Figure 03_image041
    Figure 03_image043
    。
  7. 一種聚合物，含有如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的化合物作為單體。
  8. 一種著色材料組成物，含有如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的化合物。
  9. 如申請專利範圍第8項所述的著色材料組成物，更含有染料及顏料中的至少一種。
  10. 如申請專利範圍第9項所述的著色材料組成物，其中所述染料為選自二苯並哌喃染料、花青染料、蒽醌染料及氮雜卟啉染料、偶氮金屬錯合化合物中的一種以上的染料，所述顏料為藍色顏料或紫色顏料。
  11. 一種樹脂組成物，含有：如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的化合物、黏合劑樹脂、多官能性單體、光起始劑、以及溶媒。
  12. 一種彩色濾光器，含有如申請專利範圍第11項所述的樹脂組成物。
  13. 一種顯示裝置，包括如申請專利範圍第12項所述的彩色濾光器。
TW108120390A 2018-06-22 2019-06-13 化合物、聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置 TWI714122B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2018-0071745 2018-06-22
KR20180071745 2018-06-22
KR10-2019-0055682 2019-05-13
KR1020190055682A KR102314483B1 (ko) 2018-06-22 2019-05-13 화합물, 중합체, 색재 조성물, 수지 조성물, 컬러필터 및 디스플레이 장치

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202000796A true TW202000796A (zh) 2020-01-01
TWI714122B TWI714122B (zh) 2020-12-21

Family

ID=69155113

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW108120390A TWI714122B (zh) 2018-06-22 2019-06-13 化合物、聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP6915767B2 (zh)
KR (1) KR102314483B1 (zh)
CN (1) CN111032637B (zh)
TW (1) TWI714122B (zh)

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4386150A (en) * 1981-12-18 1983-05-31 Polaroid Corporation Novel image dye-providing materials and photographic products and processes
US4420627A (en) * 1981-12-18 1983-12-13 Polaroid Corporation Hydrazine dyes
JPH0987534A (ja) * 1995-09-25 1997-03-31 Konica Corp インクジェット記録液
KR20010009058A (ko) 1999-07-07 2001-02-05 성재갑 감광성 수지 조성물
JP2013166872A (ja) * 2012-02-16 2013-08-29 Sumitomo Chemical Co Ltd 着色硬化性樹脂組成物
KR101618685B1 (ko) * 2012-10-11 2016-05-09 제일모직 주식회사 컬러필터용 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한　컬러필터
JP6299329B2 (ja) * 2013-04-09 2018-03-28 Jsr株式会社 着色組成物、着色硬化膜及び表示素子
JP6116604B2 (ja) * 2014-03-27 2017-04-19 富士フイルム株式会社 化合物、着色組成物、インクジェット記録用インク、インクジェット記録方法、及びインクジェットプリンタカートリッジ
KR102375638B1 (ko) * 2014-07-29 2022-03-17 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 착색 경화성 수지 조성물
JP2016060830A (ja) * 2014-09-18 2016-04-25 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
JP2016065219A (ja) * 2014-09-18 2016-04-28 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
JP2016060829A (ja) * 2014-09-18 2016-04-25 日本化薬株式会社 キサンテン化合物
KR102402498B1 (ko) * 2014-10-30 2022-05-27 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 착색 경화성 수지 조성물
JP6518436B2 (ja) * 2014-12-19 2019-05-22 東友ファインケム株式会社Ｄｏｎｇｗｏｏ Ｆｉｎｅ−Ｃｈｅｍ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 着色硬化性樹脂組成物
KR20170021628A (ko) * 2015-08-18 2017-02-28 동우 화인켐 주식회사 착색 감광성 수지 조성물 및 화상표시장치
TWI682924B (zh) * 2015-11-24 2020-01-21 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 化合物、含有其的彩色組成物、樹脂組成物、感光性材料、彩色濾光片及顯示器裝置
TWI647283B (zh) * 2016-01-08 2019-01-11 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 化合物、含有其的彩色組成物、含有其的樹脂組成物、彩色濾光片以及顯示裝置
KR102120518B1 (ko) * 2016-05-10 2020-06-08 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 색재 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
KR102069938B1 (ko) * 2016-06-10 2020-01-23 주식회사 엘지화학 화합물, 이를 포함하는 색재 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물
KR102131481B1 (ko) * 2016-07-26 2020-07-07 주식회사 엘지화학 감광성 수지 조성물 및 이를 포함하는 컬러필터

Also Published As

Publication number Publication date
KR20200000333A (ko) 2020-01-02
CN111032637B (zh) 2024-03-12
TWI714122B (zh) 2020-12-21
KR102314483B1 (ko) 2021-10-19
JP6915767B2 (ja) 2021-08-04
JP2020530849A (ja) 2020-10-29
CN111032637A (zh) 2020-04-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6579452B2 (ja) 化合物、これを含む色材組成物、及びこれを含む樹脂組成物
TWI622586B (zh) 化合物、包含此化合物的著色劑組成物以及包含此化合物的樹脂組成物、感光材、彩色濾光片、顯示器裝置
JP6582349B2 (ja) 化合物、これを含む色材組成物、およびこれを含む樹脂組成物
TWI764041B (zh) 化合物、著色劑組成物、光阻、彩色濾光片以及顯示裝置
JP6562470B2 (ja) 化合物、これを含む色材組成物及びこれを含む樹脂組成物｛ｃｏｍｐｏｕｎｄ、ｃｏｌｏｒａｎｔ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ ａｎｄ ｒｅｓｉｎ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ ｔｈｅ ｓａｍｅ｝
TWI682924B (zh) 化合物、含有其的彩色組成物、樹脂組成物、感光性材料、彩色濾光片及顯示器裝置
JP6753597B2 (ja) 化合物およびこれを含む感光性樹脂組成物
JP6927551B2 (ja) キサンテン系化合物およびこれを含む感光性樹脂組成物
JP6897906B2 (ja) 化合物、これを含む色材組成物およびこれを含む樹脂組成物
TW202010814A (zh) 黏合劑樹脂、感光樹脂組成物、光阻、彩色濾片以及顯示裝置
TWI711673B (zh) 喹啉黃系化合物、包括其之感光性樹脂組成物、光阻、彩色濾光片及顯示裝置
TWI714122B (zh) 化合物、聚合物、著色材料組成物、樹脂組成物、彩色濾光器以及顯示裝置
JP6631861B2 (ja) 化合物、これを含む色材組成物およびこれを含む樹脂組成物
TWI761701B (zh) 著色劑組成物、光阻、彩色濾光片以及顯示裝置
TWI725631B (zh) 感光性樹脂組成物、光阻、彩色濾光片以及顯示裝置
TWI813834B (zh) 光敏樹脂組成物、光阻、彩色濾光片以及顯示裝置
TWI705063B (zh) 二苯并哌喃系化合物、著色劑組成物、感光性樹脂組成物、感光材、彩色濾光器以及顯示裝置
TW201811763A (zh) 化合物、包含其的著色劑組成物與包含其的樹脂組成物、彩色濾光片及顯示器裝置
KR102295199B1 (ko) 색재 조성물, 감광성 수지 조성물, 감광재, 컬러필터, 디스플레이 장치
TW202024243A (zh) 感光性樹脂組成物、光阻、彩色濾光片以及顯示裝置
TW201943714A (zh) 二苯并哌喃類化合物、包括其的感光性樹脂組成物、感光材、彩色濾光片及顯示裝置