TW201609563A - 電解水製造裝置及使用該裝置之電解水的製造方法 - Google Patents

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Abstract

藉由本發明,提供一種電解水製造裝置,其具有:流通型電解槽,其具備:相互平行地配設的一對電極,並且藉由在前述電極間與電極呈平行地張設的隔膜而形成陽極室及陰極室所構成,且依序流通於陽極室和陰極室;電解原水供給管,係與陽極室的入口連接,僅對陽極室供給電解原水;電解水取出管,係與陰極室的出口連接,將陰極室內的電解水取出至陰極室外;流通管,係將陽極室的出口與陰極室的入口予以連結;游離氯去除過濾器,係介設於流通管中;以及添加物供給口,係形成在流通管中,且係形成於游離氯去除過濾器的下游側。

Description

電解水製造裝置及使用該裝置之電解水的製造方法
本發明,係關於具有隔膜式電解槽的電解水製造裝置及使用該電解水製造裝置之電解水的製造方法。詳細而言,係關於將電解原水(電解前的水)在以隔膜分隔的其中一方的電解室電解之後添加添加物,接者在另一方的電解室進一步進行電解的電解水製造裝置及使用該電解水製造裝置的電解水的製造方法。
一般來說,電解水製造裝置中,存在有:具備在一對的電極間具有隔膜的隔膜式電解槽者、和具備不具有隔膜的無隔膜式電解槽者,各者因應目的而被予以利用。
隔膜式電解槽的隔膜,係使用作為荷電膜的離子交換膜、作為非荷電膜的中性膜等。在隔膜式電解槽的陽極側(陽極室)係生成酸性的電解水,而在陰極側(陰極室)係生成鹼性的電解水。使用具備隔膜式電解槽的裝置的情況,通常,陽極側電解生成水(陽極水)和陰 極側電解生成水(陰極水)係個別採集。
於電解原水添加作為電解質的如氯化鈉這樣 的氯化物來進行電解的情況,於陽極水中會生成作為電極反應生成物的鹽酸、次氯酸、溶存氧、或如羥基自由基這樣的活性氧。次氯酸,係顯示出強力的氯化反應以及氧化反應。因此,陽極水係被利用於菌類的殺菌等。
另一方面,於陰極側生成的陰極水,係作為 飲用的鹼性離子水而廣為人知。陰極水製造裝置(例如,參照專利文獻1~3),作為醫療器具等而販售於市面,和礦泉水的普及一同廣為普及。
此等的電解生成水,能夠以幾個參數來表示 其性質。作為參數,可列舉pH、氧化還原電位、溶存氧濃度、溶存氫濃度、次氯酸濃度等。這些參數的值,係被電解原水所含的溶質的種類或濃度、賦予於電解水的電解能量的大小等所決定。
飲用電解生成水的情況,最重要的參數係次 氯酸濃度和pH值。由於陰極水中,不含有次氯酸,故問題只在於pH值。由於強鹼性或強酸性的電解水對於生物體具有危險性,故只有弱鹼性~弱酸性範圍的電解水被予以飲用。如電解能量過大,陽極水會往強酸性側偏傾,而陰極水會往強鹼性側偏傾,故通常電解時不能夠使用太大的電量。
為了使電解時使用高電量而得的電解水的pH 維持在既定範圍內,迄今嘗試了各式各樣的方法。既知有 例如,藉由使用無隔膜式電解槽來進行電解,或者是,藉由將使用隔膜式電解槽進行電解而得的陽極水和陰極水進行混合,而得到混合電解水後,除去次氯酸等的有害物質的方法;在以隔膜式電解槽進行電解前或在其後添加pH調整劑來控制陰極水的pH的方法(參照專利文獻4)等。但是,於電解原水添加維生素C或是多酚來進行電解的情況,存有無法避免於陽極室內的氧化反應之缺點。
[先前技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1:日本特開2002-18439號公報
專利文獻2:日本特開2000-33377號公報
專利文獻3:日本特開平11-169856號公報
專利文獻4:日本特開2000-79391號公報
本發明的課題,係提供一種在對電解原水添加添加物的情況,可防止添加物被氧化,並可提升該添加物的效果的電解水製造裝置及使用該電解水製造裝置的電解水的製造方法。又,本發明的另一課題,係提供一種隔膜式的電解水製造裝置,係在陽極側進行電解後,進一步在陰極側進行電解的隔膜式的電解水製造裝置,其特徵為,可將在陽極側的電解能量和在陰極側的電解能量設為 不同的值;以及使用該電解水製造裝置的電解水的製造方法。
本發明者,為了解決上述課題而進行深入探討的結果,得出了在將電解原水在隔膜式電解槽的陽極室或是陰極室的其中一方進行電解後,進行添加物的添加並在另一方進行電解的方法。並發現該方法,相較於對電解原水進行添加物的添加後依序在陽極室以及陰極室進行電解的方法、或是在將電解原水依序於陽極室以及陰極室進行電解後再添加添加物的方法,能夠提升添加物的特性。於是,本發明者,以於陽極室進行電解後並於陰極室進行電解前能夠供給添加物的方式將電解水製造裝置予以構成,而完成了本發明。
再者,發現了依序流通於隔膜式電解槽的陽極室和陰極室的電解槽中,藉著從將陽極室和陰極室予以連接的流通管排出既定量的電解水,而使陽極室和陰極室中的水的流量變化,可使每單位流量的電解電量變化。於是,本發明者,以於其中一方的電解室進行電解後並於另一方的電解室進行電解前將既定量的水排出於裝置外的方式予以構成電解水製造裝置,而完成了本發明。
達成上述目的的本發明,係於下述所記載者。
〔1〕一種電解水製造裝置,其具有: 流通型電解槽,其具備:相互平行地配設的一對電極,並且藉由在前述電極間與前述電極呈平行地張設的隔膜而形成陽極室及陰極室所構成,且依序流通於前述陽極室和前述陰極室;電解原水供給管,係與前述陽極室的入口連接,僅對前述陽極室供給電解原水;電解水取出管,係與前述陰極室的出口連接,將前述陰極室內的電解水取出至前述陰極室外;流通管,係將前述陽極室的出口與前述陰極室的入口予以連結;游離氯去除過濾器,係介設於前述流通管中;以及添加物供給口,係形成在前述流通管中,且是形成於前述游離氯去除過濾器的下游側。
上述〔1〕的電解水製造裝置,係後述的圖1所記載的電解水製造裝置。上述〔1〕的電解水製造裝置,係以在陽極室進行電解後且在陰極室進行電解前能夠將添加物進行添加的方式所構成。
〔2〕一種電解水製造裝置,其具有:流通型電解槽,其具備:相互平行地配設的一對電極,並且藉由在前述電極間與前述電極呈平行地張設的隔膜而形成陽極室及陰極室所構成,且依序流通於前述陽極室和前述陰極室;電解原水供給管,係與前述陽極室的入口連接,僅對前述陽極室供給電解原水; 電解水取出管,係與前述陰極室的出口連接,將前述陰極室內的電解水取出至前述陰極室外;流通管,係將前述陽極室的出口與前述陰極室的入口予以連結;陽極水取出管,係與前述流通管連接,用來將前述陽極室內的一部份的電解水取出;以及流量調整閥,係介設於前述陽極水取出管中,用來調整從前述流通管排出於外部的前述陽極水的流量。
上述〔2〕的電解水製造裝置,係後述的圖2或圖3所記載的電解水製造裝置。該電解水製造裝置,係以能夠將於陽極室進行電解所得的陽極水的一部分排出至裝置外,來減少移送至陰極室的陽極水的流量的方式所構成。
〔3〕一種電解水的製造方法,係使用〔1〕所記載的電解水製造裝置的電解水的製造方法,其具備下述步驟:一面從前述電解原水供給管僅供給電解原水於前述陽極室並一面進行電解而得到陽極水的步驟;使前述陽極水通過游離氯去除過濾器而去除游離氯的步驟;從前述添加物供給口對前述陽極水添加添加物而得到含添加物之陽極水的步驟;以及一面對前述陰極室供給前述含添加物之陽極水並一面進行電解的步驟。
〔4〕如〔3〕所記載的電解水的製造方法,其中,前述添加物係水溶性維生素。
〔5〕一種電解水的製造方法,係使用〔2〕所記載的電解水製造裝置的電解水的製造方法,其具備下述步驟:一面從前述電解原水供給管僅供給電解原水於前述陽極室並一面進行電解而得到陽極水的步驟;一面從前述陽極水取出管將5~95質量%的前述陽極水取出並且同時將剩餘的前述陽極水僅供給於前述陰極室,並一面進行電解的步驟。
本發明的電解水製造裝置,在將電解原水於陽極室進行電解後,能夠將添加物進行添加,並進一步在陰極室進行電解。因此,能夠防止添加物的氧化。又,藉由在使添加物溶解後進行電解,能夠更高度地發揮添加物的效果。
本發明的電解水製造裝置,在將電解原水於陽極室進行電解後,將其一部份予以排出而減低其流量再移送至陰極室,藉此能夠相較於在陽極室的電解能量,而更增大在陰極室的電解能量。其結果,可製造具有使用先前裝置的情況無法獲得的物性值的電解水。
100、101、102、103‧‧‧電解水製造裝置
11‧‧‧電解原水供給管
13‧‧‧陽極室入口
15‧‧‧陽極室
17、33‧‧‧電極
19‧‧‧陽極室出口
21‧‧‧流通管
22‧‧‧添加物供給口
23‧‧‧隔膜
25‧‧‧添加物供給管
27‧‧‧開閉閥
29‧‧‧添加物供給槽
31‧‧‧陰極室入口
35‧‧‧陰極室
37‧‧‧陰極室出口
39‧‧‧電解水取出管
41‧‧‧游離氯去除過濾器
50‧‧‧電解槽
65‧‧‧陽極水取出管
67‧‧‧流量調整閥
[圖1]係顯示本發明的電解水製造裝置的一例的概略構成圖。
[圖2]係顯示本發明的電解水製造裝置的其他例的概略構成圖。
[圖3]係顯示本發明的電解水製造裝置的其他例的概略構成圖。
[圖4]係顯示本發明的電解水製造裝置的其他例的概略構成圖。
[圖5]係顯示僅純水的DPPH自由基清除能力的光譜。
[圖6]係顯示實施例1的電解水的DPPH自由基清除能力的光譜。
[圖7]係顯示比較例1的電解水的DPPH自由基清除能力的光譜。
[圖8]係顯示比較例2的電解水的DPPH自由基清除能力的光譜。
(1)裝置的構成
首先,針對本發明的電解水製造裝置(以下,亦稱作「本裝置」)的構成進行說明。圖1,係顯示本裝置的一 構成例的概略構成圖。
圖1中,100係電解水製造裝置,50係電解 槽。在中空箱狀的電解槽50的內部,沿著槽內的1側壁相互平行地配設有電極17以及電極33。電極17以及電極33係分別以配線連接到未圖示的電源。
23係隔膜,張設於電極17和33之間且張設 成與電極17以及電極33平行。藉由隔膜23,電解槽50的內部空間被液密地予以分割。藉由隔膜23而分割的電解槽50的電極17側的空間係構成陽極室15,而電極33側的空間係構成陰極室35。
陽極室15的入口13側,係與電解原水供給 管11的其中一端連接。電解原水供給管11的另一端,係與未圖示的電解原水供給源(自來水的水龍頭或水槽)連接。陽極室15的出口19側,係與流通管21的其中一端連接。流通管21的另一端,係連接於陰極室35的入口31側。陰極室35的出口37側,係與電解水取出管39連接。
於流通管21,係形成有添加物供給口22。添加物供給口22,係與添加物供給管25的其中一端連接。添加物供給管25的另一端,係與添加物供給槽29連接。添加物供給管25中,係介設有開閉閥27。
流通管21中,係介設有游離氯去除過濾器41。藉此,可在將於陽極室所生成的游離氯予以去除後將添加物進行添加。作為游離氯去除過濾器,可使用將活性 炭或沸石等作為吸附劑的公知的過濾器。
本裝置100,係以從電解原水供給管11供給 至陽極室15內的電解原水,從陽極室15通過流通管21而往陰極室35流通,接著從電解水取出管39取出至裝置外部的方式構成。並且,係以從添加物供給槽29,經由形成於流通管21的添加物供給口將添加物進行添加的方式構成。
電極17及電極33,係以電化學上呈惰性的金 屬板所形成。作為金屬材料,係以鉑、鉑合金等為佳。電極17及電極33的厚度,係0.1~2.0mm為佳,0.5~1.5mm更佳。電極17和電極33的間隔,係3.0~1.0mm為佳,2.0~1.0mm更佳。電極的極性係構成為能夠以未圖示的控制部任意地切換為佳。亦即,以能夠將電極17以及電極33的任意的一方設為陽極,並將另一方設為陰極的方式構成較佳。藉由適當地切換電極的極性,可抑制起因於電解原水的水垢等附著於電極上而延長電極的壽命。
作為隔膜23,可適當地使用離子交換膜、無 電荷膜等,以往作為電解隔膜而被使用者。例如,可使用日本GORE-TEX公司製的非荷電膜(商品名稱:GORE-TEX SGT-010-135-1)。
開閉閥27,在圖1中係使用三方閥,但不限 於如此,如球型閥或浮動式閥等,只要可自由調整流路或流量,可使用任意者。
添加物供給管25中,亦可介設送液泵。又, 為了防止電解原水往圖中箭號反方向地流入於添加物供給管25中,亦可介設逆止閥。
(2)本裝置的動作
其次,針對使用圖1所記載的電解水製造裝置100的電解水製造方法進行說明。圖1中的箭號,係表示裝置內的水的流動方向。
從電解原水供給管11的其中一端供給的電解 原水,係通過電解原水供給管11內而從第1電解(陽極)室15的入口13側被供給至陽極室15內。電解原水係藉由施加於電極17、電極33的直流電壓電流而被電解(將於此進行電解而得的電解水亦稱作「陽極水」)。然後,陽極水係從陽極室15的出口19側被移送至流通管21。
不對於陽極水添加添加物的情況,開閉閥27 係被關閉,陽極水係直接被往陰極室35移送。另一方面,在對陽極水添加添加物的情況,開閉閥27係被打開而添加物被添加。添加物係從添加物供給槽29通過添加物供給管25而從添加物供給口22供給至添加物供給管21內。
然後,陽極水,係從陰極室35的入口31側 被供給至陰極室35內。陽極水於此進一步被電解(將於此進行電解而得的電解水亦稱作「陰極水」)。其次,陰 極水係從陰極室35的出口37側通過電解水取出管39而被取出至裝置外。
本發明的電解水製造裝置,能夠將電解原水 在陽極室進行電解後將添加物進行添加而進一步在陰極室和添加物一起進行電解。藉由以此方法進行電解,可防止添加物在陽極側(陽極室)被電解而氧化。又,在將添加物進行添加後,進一步和添加物一起進行電解,藉此可提高添加物的活性。
以下針對添加作為添加物的L-抗壞血酸的情 況進行說明。於以下的說明,L-抗壞血酸的骨架部略記為AsA。又,包含L-抗壞血酸的2位和3位的烯二醇基,將L-抗壞血酸略記為HO-AsA-OH。O=AsA=O表示去氫抗壞血酸。
於陽極的L-抗壞血酸與水的電極反應,表示 如下。L-抗壞血酸於陽極以下述式(1)~(4)的方式進行反應而生成去氫抗壞血酸。
亦即,L-抗壞血酸於陽極於電極反應被氧化而生成去氫抗壞血酸。因此,L-抗壞血酸的自由基清除 能力被消除。
另一方面,L-抗壞血酸於陰極係以下述式(5)~(6)的方式反應。
於陰極,L-抗壞血酸的氧化反應不會進行,由於在還原的環境之下,而作為對於自由基的電子供予體而發揮作用,可去除如DPPH(1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(picrylhydrazyl))這樣的自由基。
施加於電解原水的電流,係對於具有每分1L的流速的電解原水為0.5A~10A為佳,1A~5A更佳。未達0.5A的情況,無法相較於電解原水而提高電解水中的溶存氧量及溶存氫量。超過10A的情況,由於流通大電流,而有電極疲勞提高而電解效率極端地減低的傾向。
供給於電解槽50的電解原水的流量係0.5~10L/min為佳,1~5L/min更佳。
作為添加物,可舉例如L-抗壞血酸或維生素B群這樣的水溶性的維生素、各種礦物質類、各種多酚類。又,使用本發明的電解水製造裝置的情況,由於水的溶解力提升,亦可添加難溶於水的添加物而提升其溶解度。再者,作為添加物亦可添加各種氣體類。添加氣體的情況,替代於添加物供給槽29而連接於儲氣瓶。
本裝置100中電解原水的供給,係可將電解 原水供給管11的一端連接於自來水的水龍頭來進行。於此情況,本裝置內的自來水及將其電解而得的電解水的移送,係可藉由自來水的水壓來進行。
電解原水的水溶性無機鹽等的離子強度,係 以各水溶性無機電解質的合計為0.1mM以上為佳,0.1~0.5mM更佳。亦可對電解原水添加電解質。作為電解質,可例示氯化鈉。
圖2,係顯示本發明的電解水製造裝置的其他 例的構成圖。圖1的裝置中的添加物供給口22,係替代於添加物供給管25而與陽極水取出管65連接。陽極水取出管65中,係介設有流量調整閥67。其他,與圖1相同的構成係附上相同的符號而省略其說明。
使用此裝置的情況,係能夠將於陽極室進行 電解而得的陽極水的一部份移送至陽極水取出管65側而進行排水。其結果,可減少移送至陰極室的陽極水的流量。藉此,可相較於在陽極室的電解電量更增大在陰極室的電解電量。其結果,與使用以往裝置的情況比較之下,可大幅地變化所得的電解水的物性值。
圖3,係顯示本發明的電解水製造裝置另一其 他例的構成圖。在圖1的裝置中的流通管21,係除了與添加物供給管25連接之外亦與陽極水取出管65連接。陽極水取出管65中,係介設有流量調整閥67。
使用此裝置的情況,可將於陽極室進行電解 而得的陽極水的一部份移送至陽極水取出管65側而進行排水。再者,可對該陽極水將添加物進行添加。其結果,可減少移送至陰極室的陽極水的流量並可將添加物進行添加。藉此,可相較於在陽極室的電解電量而更增大在陰極室的電解電量。其結果,與使用以往裝置的情況比較之下,可大幅地變化所得的電解水的物性值,並可提高添加物的活性。
使用電解水製造裝置101、102的情況,從流 通管21排出於外部的陽極水的流量和移送至陰極室側的陽極水的流量之比,係1:19~19:1為佳,1:10~10:1更佳。
自來水係以Cl-、HCl、Cl2、OCl-等的形態含 有氯。該氯,係藉由電解而生成次氯酸。次氯酸係具有殺菌作用。以殺菌為目的使用該陽極水的情況,可從陽極水取出管65取出而使用。
本裝置係亦可設置複數個電解槽50。圖4, 係設有複數電解槽的電解水製造裝置。該裝置103,係電解槽50以串聯的方式相連接。藉此,可將電解原水進行複數次電解,而增加所施加的電解電量。又,藉由該裝置,可較以往更減少電極板的片數。以往,各電解槽係需要2片的電極板,具有n個電解槽的電解水製造裝置係需要(2n)片的電極板。本裝置,係由於構成1個電解槽的陽極板及/或陰極板與構成其他的電解槽的電極板並用,所需的電極板的片數最少係(n+1)片。因此,可減低裝 置的製造成本。
[實施例]
以下,參照實施例及比較例,更具體地說明本發明。
〔DPPH清除能力的測定方法〕L-抗壞血酸的DPPH(1,1-二苯-2-三硝基苯肼)自由基的自由基清除能力係以電子自旋共振裝置進行了計測。作為電子自旋共振裝置係使用日機裝股份有限公司製的電子自旋共振裝置ES-10。將200μM的DPPH乙醇溶液100μL、和用純水稀釋100倍的試料溶液100μL予以混合攪拌,使用電子自旋共振裝置計測DPPH自由基的清除能力。
圖5係為了決定標準值而使用僅純水進行的電子自旋共振裝置的測定結果。如圖5所示,AB訊號強度和CD訊號強度的訊號強度比係0.33。該訊號強度比係0.33以上的話,便意味著DPPH自由基幾乎不會被清除。
〔實施例1〕將圖1所示的電解水製造裝置予以構成。電解槽的內部空間係15cm×10cm×0.3cm的長方體,作為電極使用形成為140mm×100mm的板狀的鉑電極。將電極間距離設為2mm。作為電解原水,使用含有少量的電解質的自來水。添加物供給槽中,充填有2mM的L-抗壞血酸水溶液。使用該構成的電解水製造裝置,將電解原水的流速設為2L/min.,將從添加物供給管的L-抗壞血酸水溶液的供給速度設為100ml/min.,將施加電流設為 2A而進行了電解水的製造。
將該電解水作為試料測定了DPPH自由基清 除能力。將其結果示於圖6。訊號強度比係非常小的0.07,DPPH自由基清除能力相當大。亦即,表示由於L-抗壞血酸並未在陽極室被電解,故不會生成去氫抗壞血酸,所以DPPH自由基清除能力相當大。
〔比較例1〕將與於實施例1所得的電解水相 同濃度的L-抗壞血酸予先添加於電解原水中,使用和實施例1相同的裝置同樣地製造了電解水。此外,從流通管的添加物供給口係並未添加L-抗壞血酸。
將該電解水作為試料而測定了DPPH自由基 清除能力。將其結果示於圖7。訊號強度比係0.34,與僅有純水的情況幾乎相同。亦即,表示由於L-抗壞血酸在陽極室被電解而生成了去氫抗壞血酸,而未展現DPPH自由基清除能力。
〔比較例2〕使用與實施例1相同的電解原水 及裝置同樣地製造了電解水。此外,從流通管的添加物供給口係並未添加L-抗壞血酸。於所得的電解水添加與於實施例1所得的電解水相同濃度的L-抗壞血酸而作為試料。
對此試料測定了DPPH自由基清除能力。將 其結果示於圖8。訊號強度比係0.11,DPPH自由基清除能力相當大。亦即,表示由於L-抗壞血酸並未在陽極室被電解,故不會生成去氫抗壞血酸,所以DPPH自由基清 除能力相當大。但是,實施例1顯示了更強的對於DPPH自由基的清除能力。相對於實施例1,係在陰極室中溶解有L-抗壞血酸的陽極水被電解,比較例2係對被電解後的電解水添加L-抗壞血酸的這一點有所不同。思及係因為L-抗壞血酸和溶劑一起在陰極室被電解,藉此增大了L-抗壞血酸的解離,其結果,提高了L-抗壞血酸的活性。
〔實施例2〕使用與實施例1相同的電解原水 及裝置同樣地製造了電解水。計測了該電解水於25℃的物理化學上的參數。又,使用Davis所改良的式子(『Ionic Equilibrium』,第45頁,作者:James N.Butter、John Willy& Sons,Inc.發行)求取水的解離指數pKw。將其結果顯示於表1。表1中,ORP係氧化還原電位且用以表示比較電極的值。DO、DH、EC、FC分別係溶存氧濃度、溶存氫濃度、電傳導度、游離氯濃度。
〔比較例3〕使用於實施例1使用的電解水生 成裝置將與實施例1相同的電解原水放入添加物供給槽,供給於電解槽內而製造了電解水。計測從陰極側取出的電解水的物理化學上的參數。以下將其結果示於表1。
在流速及施加電流相同的情況,於實施例2 生成了過飽和的溶存氧。又,於實施例2生成了較比較例3更高濃度的溶存氫。又,電解水的pKw的值愈小意味著水的離子積愈大,表示作為溶劑的水的活性高。亦即,pKw變小時,可良好地將溶質溶解,提高溶質的反應性。 於陽極及陰極進行電解過的實施例2的電解水,相較於僅在陰極被電解的比較例3的電解水,水的離子積較大。此外,僅供參考,未進行電解的純水的離子積係14.0。
〔比較例4〕將與於實施例1所得的電解水相 同濃度的L-抗壞血酸添加於純水中測定了DPPH自由基清除能力。又,將與於實施例1所得的電解水相同濃度的L-抗壞血酸添加於市販的鹼性離子水中測定了DPPH自由基清除能力。將純水的訊號強度比設為1.0的情況,鹼性離子水的訊號強度比係0.98,於實施例1所製造的電解水的訊號強度比係0.60。
100‧‧‧電解水製造裝置
11‧‧‧電解原水供給管
13‧‧‧陽極室入口
15‧‧‧陽極室
17、33‧‧‧電極
19‧‧‧陽極室出口
21‧‧‧流通管
22‧‧‧添加物供給口
23‧‧‧隔膜
25‧‧‧添加物供給管
27‧‧‧開閉閥
29‧‧‧添加物供給槽
31‧‧‧陰極室入口
35‧‧‧陰極室
37‧‧‧陰極室出口
39‧‧‧電解水取出管
41‧‧‧游離氯去除過濾器
50‧‧‧電解槽

Claims (5)

  1. 一種電解水製造裝置,其具有:流通型電解槽,其具備:相互平行地配設的一對電極,並且藉由在前述電極間與前述電極呈平行地張設的隔膜而形成陽極室及陰極室所構成,且依序流通於前述陽極室和前述陰極室;電解原水供給管,係與前述陽極室的入口連接,僅對前述陽極室供給電解原水;電解水取出管,係與前述陰極室的出口連接,將前述陰極室內的電解水取出至前述陰極室外;流通管,係將前述陽極室的出口與前述陰極室的入口予以連結;游離氯去除過濾器,係介設於前述流通管中;以及添加物供給口,係形成在前述流通管中,且是形成於前述游離氯去除過濾器的下游側。
  2. 一種電解水製造裝置,其具有:流通型電解槽,其具備:相互平行地配設的一對電極,並且藉由在前述電極間與前述電極呈平行地張設的隔膜而形成陽極室及陰極室所構成,且依序流通於前述陽極室和前述陰極室;電解原水供給管,係與前述陽極室的入口連接,僅對前述陽極室供給電解原水;電解水取出管,係與前述陰極室的出口連接,將前述陰極室內的電解水取出至前述陰極室外; 流通管,係將前述陽極室的出口與前述陰極室的入口予以連結;陽極水取出管,係與前述流通管連接,用來將前述陽極室內的一部份的電解水取出;以及流量調整閥,係介設於前述陽極水取出管中,用來調整從前述流通管排出於外部的前述陽極水的流量。
  3. 一種電解水的製造方法,係使用請求項1所記載的電解水製造裝置的電解水的製造方法,其具備下述步驟:一面從前述電解原水供給管僅供給電解原水於前述陽極室並一面進行電解而得到陽極水的步驟;使前述陽極水通過游離氯去除過濾器而去除游離氯的步驟;從前述添加物供給口對前述陽極水添加添加物而得到含添加物之陽極水的步驟;以及一面對前述陰極室供給前述含添加物之陽極水並一面進行電解的步驟。
  4. 如請求項3所記載的電解水的製造方法,其中,前述添加物係水溶性維生素。
  5. 一種電解水的製造方法,係使用請求項2所記載的電解水製造裝置的電解水的製造方法,其具備下述步驟:一面從前述電解原水供給管僅供給電解原水於前述陽極室並一面進行電解而得到陽極水的步驟;一面從前述陽極水取出管將5~95質量%的前述陽極水取出並且同時將剩餘的前述陽極水僅供給於前述陰極 室,並一面進行電解的步驟。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI619678B (zh) * 2016-07-21 2018-04-01 Wu Huang Tzu 電解水設備

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6085625B2 (ja) * 2014-11-27 2017-02-22 株式会社バイオレドックス研究所 化粧液及びその製造方法
WO2017141284A1 (ja) * 2016-02-15 2017-08-24 株式会社 ゴーダ水処理技研 電気分解水生成装置
WO2017175237A1 (en) * 2016-04-08 2017-10-12 Indian Institute Of Technology, Guwahati A microfluidic electrolyzer for continuous production and separation of hydrogen/oxygen
JP6974444B2 (ja) 2016-05-17 2021-12-01 ディバーシー,インコーポレーテッド 電気化学的活性化を使用して生産されるアルカリ溶液及び塩素溶液
JP6921209B2 (ja) 2017-01-26 2021-08-18 ディバーシー,インコーポレーテッド 電気化学的活性化システムにおける中和
JP6885776B2 (ja) * 2017-04-26 2021-06-16 株式会社日本トリム 電解水生成装置
RU185701U1 (ru) * 2018-07-05 2018-12-14 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Российский государственный аграрный университет - МСХА имени К.А. Тимирязева" (ФГБОУ ВО РГАУ - МСХА имени К.А. Тимирязева) Проточный электроактиватор
CN109761315A (zh) * 2019-03-12 2019-05-17 武汉丽辉新技术有限公司 一种酸性氧化电位水生成机及其控制电路
JP2021079315A (ja) * 2019-11-15 2021-05-27 株式会社東芝 水処理装置及び水処理方法
JP6847477B1 (ja) * 2020-01-21 2021-03-24 株式会社バイオレドックス研究所 電解水製造装置及びこれを用いる電解水の製造方法
US20240174533A1 (en) * 2021-03-16 2024-05-30 Yoshihiro OTOGAWA Electrolyzed water production apparatus, and electrolyzed water production method using same
CN113666547B (zh) * 2021-08-12 2023-01-20 青岛理工大学 一种低能耗的双电极感应隔膜电解循环水除垢、阻垢装置

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2892120B2 (ja) * 1990-08-10 1999-05-17 株式会社オムコ 電解による次亜塩素酸含有殺菌水の製造方法
JPH09502655A (ja) 1993-09-13 1997-03-18 レズニック,デービッド 物質のレドックス電位を下げる装置及び方法
JPH0724496U (ja) * 1993-10-14 1995-05-09 片山 孝子 イオン水生成装置
JP3423698B2 (ja) 1995-08-01 2003-07-07 松尾 至晃 ビタミンc入りアルカリ性電解水
JP3481761B2 (ja) 1996-01-30 2003-12-22 忠正 中村 電解水の生成方法
JP3440674B2 (ja) * 1996-02-19 2003-08-25 松下電器産業株式会社 イオン水生成器
JPH11169856A (ja) 1996-06-04 1999-06-29 Mizu Kk 電解水生成装置
JP3408394B2 (ja) * 1996-08-27 2003-05-19 株式会社日本トリム 電解水素溶存水の製造方法ならびにその製造装置
JPH1157720A (ja) * 1996-11-07 1999-03-02 Honda Motor Co Ltd 電解機能水、その製造方法及び製造装置
JPH10235359A (ja) * 1996-11-11 1998-09-08 Yoshiya Okazaki 連続式電解水生成装置の殺菌洗浄方法及びこの方法を実施する洗浄機構を備えた連続式電解水生成装置
JP2000033377A (ja) 1998-07-22 2000-02-02 Mizu Kk 還元性電解水
JP2000079391A (ja) 1998-09-07 2000-03-21 Mizu Kk 還元性電解水の生成方法
JP4600225B2 (ja) 2005-09-14 2010-12-15 パナソニック電工株式会社 電解水生成装置

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI619678B (zh) * 2016-07-21 2018-04-01 Wu Huang Tzu 電解水設備

Also Published As

Publication number Publication date
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