TW201526943A - 化妝料用套件、毛髮處理劑用套件以及毛髮處理方法 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種新型技術，其可有效地防止活性氧或自由基對皮膚或毛髮造成之氧化壓力。本發明提供一種化妝料用套件及毛髮處理劑用套件，該化妝料用套件包含含有氫化鎂之A劑、含有水溶液顯示酸性之物質之B劑、及含有水之C劑，且於使用時將A劑、B劑及C劑混合而獲得化妝料；該毛髮處理劑用套件包含含有氫化鎂之A劑、含有水溶液顯示酸性之物質之B劑、及含有水之C劑。

Description

化妝料用套件、毛髮處理劑用套件以及毛髮處理方法

本發明係關於一種化妝料用套件及毛髮處理劑用套件。更詳細而言，本發明係關於一種將A劑、B劑及C劑混合而獲得化妝料及毛髮處理劑之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件、以及毛髮處理方法。

以往，由活性氧或自由基所致之氧化壓力(oxidative stress)引起生活習慣疾病等各種疾病，此為一大問題。作為解決該問題之方法之一，非專利文獻1中揭示有利用氫所具有之抗氧化作用而除去氧化壓力之方法。

另一方面，氫在常溫、常壓下以氣體形式存在，是以分子狀態存在之氣體中最輕之氣體。因此，有氫產生後會立即擴散至空氣中之問題。另外，即使將氫溶解於水等中加以保存，隨時間經過水中之氫會逐漸消失。

為解決上述問題而考慮預先將氫吸藏於固體物質內之方法。

專利文獻1中揭示有使單體鎂與氫分子反應而製造粉末狀鎂基氫化物之方法。前述粉末狀鎂基氫化物係預先吸藏有氫，藉由與水反應會高效率地產生氫。

另一方面，於美容領域中，由活性氧或自由基所致之氧化壓力會直接對皮膚或頭髮等造成損害，從而引起老化(aging)或發炎等，此為一大問題。例如染髮時產生之活性氧引起染色後頭髮毛燥或頭皮發炎等。

因此，美容領域亦期待將氫所具有之抗氧化作用應用於促進健康及抗老化等目的。

專利文獻2中揭示有一種粉沐浴用化妝料，其含有經微粒子化之氫化鎂，藉由與水反應會產生氫。然而，該粉末浴用化妝料在使用時需要大量的水以產生足夠之氫，且使粉末沐浴用化妝料反應所使用之水必須是熱水。

[先前技術文獻] [專利文獻]

專利文獻1：日本特開2008-044832號公報

專利文獻2：日本特開2012-171871號公報

[非專利文獻]

非專利文獻1：

Hydrogen acts as a therapeutic antioxidant by selectively reducing cytotoxic oxygen radicals. Nature Medicine 13 688-694 (2007)

如上所述，近年來，由活性氧或自由基所致之氧化壓力的問題受到關注，期待進一步開發出消除該等問題之技術。尤其是美容領域中毛髮處理時氧化壓力所引起之損傷嚴重，但對應該問題之技術卻還未成熟。

因此，本發明之主要目的在於提供一種新型技術，其可有效地防止活性氧或自由基對皮膚或毛髮造成之氧化壓力。

本發明人針對防禦皮膚或毛髮遭受氧化壓力之方法怒力進行研究，結果著眼於氫是一種可非常有效除去活性氧及自由基之物質，並將持續產生氫之方法應用於化妝料及毛髮處理，意外地發現該方法具有防禦氧化壓力以上的功效，從而完成本發明。

亦即，首先本發明係提供一種化妝料用套件，其包含：含有氫化鎂之A劑、含有水溶液顯示酸性之物質之B劑、及含有水之C劑，且於使用時將A劑、B劑及C劑混合而獲得化妝料。

另外，本發明係提供一種毛髮處理劑用套件，其包含：含有氫化鎂之A劑、含有水溶液顯示酸性之物質之B劑、及含有水之C劑。

使用本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑， 可列舉例如燙髮劑或染髮劑。

本發明之毛髮處理劑用套件亦可將前述A劑與前述B劑預先混合。

另外，亦可將前述B劑與前述C劑預先混合。

本發明之毛髮處理劑用套件可於使用時將前述A劑、前述B劑及前述C劑混合而獲得毛髮處理劑。

本發明之毛髮處理劑用套件的前述B劑中可含有之前述水溶液顯示酸性之物質，例如可列舉：檸檬酸、氯化鎂、過氧化氫等。

其次，本發明係提供一種毛髮處理方法，其同時或不按順序地進行以下步驟：接觸步驟(I)，係使含有氫化鎂之A劑接觸毛髮；接觸步驟(II)，係使含有水溶液顯示酸性之物質之B劑接觸毛髮；及接觸步驟(III)，係使含有水之C劑接觸毛髮。

本發明之毛髮處理方法中，亦可於經過前述接觸步驟(I)~(III)之後，進一步進行加熱毛髮之加熱步驟(IV)。

若使用本發明之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件，與以往之技術相比，可使得防止對於皮膚或毛髮之氧化壓力之功效飛躍性地提升，進而可實現使皮膚或毛髮中之水分量上升等新的作用。

圖1係表示實驗例4中水分量測定結果之圖式代用圖表。

圖2係表示實驗例4中強度測定結果之圖式代用圖表。

圖3係表示實驗例4中毛髮照片拍攝結果之圖式代用照片。

圖4係表示實驗例4中毛髮角質層拍攝結果之圖式代用照片。

以下說明用以實施本發明之較佳形態。再者，以下所說明之實施形態係表示本發明代表性之實施形態之一例，並不藉此而狹窄地解釋本發明之範圍。

<1.化妝料用套件及毛髮處理劑用套件>本發明之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件大致區分係包含：(1)含有氫化鎂之A劑、(2)含有水溶液顯示酸性之物質之B劑及(3)含有水之C劑。並且，藉由將該等A劑、B劑及C劑混合而獲得化妝料或毛髮處理劑。

本發明中所使用之A劑中的氫化鎂與鹼金屬氫化物同樣地為包含Mg²⁺與H^-之鍵結之離子鍵型氫化物，藉由使鎂於加熱狀態與高壓氫反應而生成。

生成氫化鎂之反應式係以下述式(1)表示。

[化1]Mg+H ₂ →MgH ₂ …(1)

氫化鎂粉末為碳灰色且在空氣中穩定，另一方面在水中則與水反應並一邊釋出氫一邊分解。因此，本發明中所使用之A劑中的氫化鎂可預先將氫吸藏於其內 部，並藉由與C劑中的水反應產生水解而釋出氫。氫化鎂與水反應之反應式係以下述式(2)之式表示。

[化2]MgH ₂ +2H ₂ O→Mg(OH) ₂ +2H ₂ …(2)

以往已知多種藉由與水接觸而產生氫之物質，例如可列舉：離子化傾向比氫高之鎂、鋁等金屬；氫吸藏珊瑚粉末、氫吸藏二氧化矽等氫吸藏物質等。理論上而言，本發明中可使用該等物質代替氫化鎂。但是，本發明中所使用之氫化鎂單位質量之氫吸藏量為7.6%(w/w)，其氫吸藏量與前述氫吸藏物質相比非常高。而且，藉由水解反應，不僅可產生由氫化鎂產生之氫，並且亦可使構成水之氫原子亦產生為氫，故由水解所引起之氫產生量為氫化鎂之氫吸藏量的2倍，即15.2%(w/w)。因此，與使用離子化傾向比氫高之金屬並自水中產生氫之情形、或使氫吸藏物質於水中溶解(分解)而取出氫吸藏物質中的氫之方法相比，本發明可期待產生遠遠較多的氫。

此外，於理論上可使用氫水代替氫化鎂。但是，使用氫水時，為了使用能獲得充分功效之量的氫而需要大量的氫水，化妝料或毛髮處理劑之其他有效成分濃度減低，從而妨礙其功效發揮之可能性較高。另一方面，氫化鎂於常溫作為固體而存在，並藉由化妝料或毛髮處理劑中之水分而充分地進行水解，如上所述般地產生大量的氫，故可充分發揮化妝料或毛髮處理劑本來的功效，並且亦充分獲得氫之功效。

進一步，氫化鎂為無害物質，並且氫生成後之Mg(OH)₂為可利用於醫藥品之安全物質。就該等方面而言，若產生氫之化合物為氫化鎂則可更安全地進行氫產生材料之製造、運輸、使用等。

另一方面，上述式(2)之反應有下述問題：氫化鎂之表面隨著反應進行而被Mg(OH)₂覆蓋，反應性逐漸變差。另外，反應時之溫度須高於常溫。

為解決上述問題，而使B劑中含有水溶液顯示酸性之物質，使反應溶液為酸性，藉此使上述式(2)之反應即使於常溫亦可高效率地產生氫。

使用本發明之化妝料用套件所得之化妝料可列舉例如：乳霜、乳液、化妝水、凝膠、敷劑、面膜、卸妝油、按摩油等護膚產品；眼線筆、睫毛膏、眉筆、唇線筆、粉底、隔離霜等彩妝產品；沐浴乳、洗面乳等清潔用產品；止汗劑、洗髮精、潤絲精、修護素(treatment)、護髮素(conditioner)、髮霜、頭髮定型劑、生髮劑等毛髮用化妝料等。

本發明之化妝料用套件之特徵在於：於使用時將A劑、B劑及C劑混合。藉由於使用時將A劑、B劑及C劑混合，可在A劑中的氫化鎂與C劑中的水進行水解反應期間將化妝料塗抹於皮膚或毛髮上。因此可使所產生之氫直接由皮膚或毛髮吸收。

另外，將由本發明之化妝料用套件獲得之化妝料在塗抹於皮膚或毛髮上之後，A劑中的氫化鎂與C劑 中的水亦持續地進行水解反應，故可使皮膚或毛髮繼續持續地吸收所產生之氫。

進一步，由於本發明之化妝料用套件係將與水反應性較高之氫化鎂分為A劑與C劑加以保存，故即使長時間保存時氫化鎂亦穩定，可高效率地吸藏氫。

使用本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑能以各種形態製備，並無特別限定，例如有乳霜狀、洗劑狀、凝膠狀、糊膏狀、粉末狀、固體狀、泡沫狀、噴霧狀等，要製備成泡沫狀，主要調配液化石油氣(liquefied petroleum gas，LPG)、二甲醚(dimethyl ether，DME)、己烷等推進劑，另外亦可形成為無氣體泡沫狀型。具體可列舉燙髮劑、捲髮矯正劑、染髮劑、染髮料等。

前述染髮劑為所謂之準藥品，可列舉例如時尚染色用染髮品、白髮染色用染髮品等永久性染髮劑。另外，除去髮色之色素以改變髮色之頭髮漂白劑(hair bleach)等脫色劑、脫染劑等亦為染髮劑之一種。

前述染髮料可列舉例如：染髮膏(hair manicure)、染髮用洗髮精、染髮用潤絲精等半永久性染髮料；染髮噴霧、染髮棒(color stick)等暫時染髮且可用洗髮精等沖洗掉之一次性染髮料等。

使用該等毛髮處理劑處理毛髮時必定會伴隨對於毛髮或頭皮之損害。以往之技術一般是在毛髮處理之前或之後進行護髮等處理，以保護毛髮或頭皮不受損害或者得到恢復。但是，由本發明之毛髮處理劑用套件所得之 毛髮處理劑係於毛髮處理劑中存在氫，而該氫具有保護毛髮或頭皮不受損害或者得到恢復之功能。因此，可於毛髮處理過程中同時保護毛髮及頭皮，故與以往之方法相比可顯著地防止毛髮處理時之損害。

另外，如後述之實施例所示般，由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑係可提升毛髮處理功效。亦即，與使用以往之毛髮處理劑相比，利用使用本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑而進行毛髮處理時，會提升燙髮功效及捲髮矯正功效、染髮之顯色性等毛髮處理功效。

另外，如後述之實施例所示般，由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑亦可使毛髮處理之持續性提升。亦即，與使用以往之毛髮處理劑相比，使用由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑而進行毛髮處理時，會提升燙髮持續性、捲髮矯正持續性及染色持續性等毛髮處理之持續性。

於前述毛髮處理劑中，本發明較佳為使用燙髮劑、捲髮矯正劑及染髮劑。使用燙髮劑、捲髮矯正劑及染髮劑進行毛髮處理時會產生活性氧。若該活性氧存在於毛髮內部或表面以及頭皮內部或表面則會損害毛髮或頭皮。但是，若使用由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑，則可於產生活性氧之同時由毛髮處理劑中之氫除去活性氧，故可大致確實地防止活性氧對毛髮或頭皮之損害。

另外，當毛髮處理劑中之氫除去所產生之活性氧時，氫與氧結合而生成水，故可提升毛髮或頭皮內之水分量。亦即，由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑不僅可防止伴隨於毛髮或頭皮損害之水分量下降，而且還可使用所產生之活性氧而生成新的水，故不僅能維持毛髮處理前之毛髮或頭皮水分量，而且還能提升處理後之毛髮或頭皮水分量。亦即，若對產生活性氧之毛髮處理劑使用由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑，則可獲得產生新的水之有利功效。

構成本發明之毛髮處理劑用套件之A劑、B劑及C劑亦可為預先混合之狀態，但本發明中特佳為於使用時混合A劑及C劑。亦即較佳為設計成以下任一種形態：將A劑、B劑及C劑均單獨保存，並於使用時混合之形態；於A劑及B劑預先混合之狀態下，於使用時加入C劑並混合之形態；於B劑及C劑預先混合之狀態下，於使用時加入A劑並混合之形態。藉由於使用時混合A劑及C劑，可於A劑中的氫化鎂與C劑中的水正進行水解反應時將毛髮處理劑塗抹於毛髮或頭皮上。因此，可使所產生之氫直接由毛髮或頭皮吸收。

另外，藉由於使用時混合A劑及C劑，則在將毛髮處理劑塗抹於毛髮或頭皮上之後，A劑中的氫化鎂與C劑中的水亦持續地進行水解反應，故可使毛髮或頭皮繼續持續地吸收所產生之氫。

進一步，因為是於使用時混合A劑及C劑，而是使水與反應性較高之氫化鎂分為A劑與C劑加以保存，故即使長時間地保存時氫化鎂亦穩定，可高效率地吸藏氫。

再者，預先將A劑及C劑混合而保存時，較佳為以使用例如鋁包裝等加以密封包裝之狀態而提供，以避免水解反應過度進行，且避免所產生之氫釋出。

可將由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑調配成燙髮劑、捲髮矯正劑及染髮劑之第1劑及/或第2劑。另外，亦可調配成在燙髮劑之第1劑處理與第2劑處理之間使用的酸潤絲精。另外，亦可調配成處理所需之全部處理劑。本發明中尤佳為作為燙髮劑、捲髮矯正劑及染髮劑之第1劑使用。其原因在於，第1劑具有使毛髮膨潤而使藥液或染料等滲透至毛髮內之功能，故藉由將由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑調配於第1劑，可使所產生之氫高效率地滲透至毛髮內部。

再者，作為燙髮劑、捲髮矯正劑及染髮劑之第1劑、第2劑及酸潤絲精中所調配之其他成分，可於不妨礙本發明功效之範圍內調配一般燙髮劑、捲髮矯正劑及染髮劑、以及一般毛髮處理劑領域中使用之任意成分。例如，第1劑中可調配各種鹼性劑；第2劑中可調配過氧化氫、溴酸或溴酸鈉等溴酸的鹽類等；酸潤絲劑中可調配酸，其係用於中和第1劑中所調配之各種鹼性劑。

以下詳細說明本發明之A劑、B劑及C劑。

(1)A劑

A劑係含有氫化鎂。

本發明中所使用之A劑中的氫化鎂的獲取方法並無特別限制，可藉由例如日本專利第4083786號公報或日本專利第4425990號公報中所揭示之方法而有效率地製造。

具體而言係如日本專利第4083786號公報中所揭示般，將以鎂為主要成分之原料粉體保持於封入至密封容器內之氫氣環境中，將該密封容器內之氫氣環境之壓力維持為特定壓力，並將該密封容器內之氫氣環境之溫度於特丁溫度維持特定之第1期間，此特定溫度係高於在單體鎂及氫分子化合生成氫化鎂之反應與逆反應之平衡曲線上對應前述特定壓力之溫度，且與該溫度之溫度差在特定值以內，藉此而除去前述原料粉體表面之被膜，然後，不使該密封容器內之氫氣環境之溫度恢復至室溫，而於特定溫度維持特定之第2期間，此特定溫度係低於在比前述平衡曲線上對應前述特定壓力之溫度，且與該溫度之溫度差在特定值以內，藉此而由前述原料粉體製造氫化鎂。利用該方法可有效率地製造氫化率較高之氫化鎂。

另外，亦可如日本專利第4425990號公報中所揭示般，製成將複數片以鎂為主要成分之薄片堆積並壓縮而成之壓縮物，而代替粉體原料，並使該壓縮物於氫氣環境中與氫氣反應。根據該方法，由於是由以鎂為主要成分之薄片進行製造，故與由有可能引起粉塵***之粉體原料進行製造之方法相比，可更安全且有效率地製造氫化率較高之 氫化鎂。

再者，所謂氫化率是指相對於依據氫化鎂之分子量(=26)與鎂之分子量(=24)理想可吸藏的氫量之百分率，於製造氫化鎂時測定氫吸藏前後之質量並以下述數學式(1)求得。

藉由上述方法等所得之氫化鎂通常其氫化率為70%~100%左右，更佳為90%~100%左右。另外，與其他氫吸藏合金相比，氫化鎂的氫化率較高且對於化學劣化亦穩定。因此，於運輸、供給、貯存等之作業性方面而言容易操作，是一種非常優異的氫吸藏體。

另一方面，由於氫化鎂與水具有反應性，因此會藉由濕氣等逐漸分解。因此，亦可使本發明之A劑中含有吸濕用成分以防止濕氣等。

只要含有具有吸收水分之作用之成分作為前述吸濕用成分即可，例如可列舉：二氧化矽、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸銅、氯化鈣、氯化鎂、氧化鋁、五氧化二磷、矽藻土、沸石等。

另外，本發明中所使用之氫化鎂之平均粒徑並無特別限定，較佳為20μm以下，更佳為5μm以下。

再者，所謂平均粒徑是指測定氫化鎂之粒度分佈所得之50wt%粒徑。所謂50wt%徑是指50%累積頻率之粒徑。亦即自粒徑較小之氫化鎂粒子起依序累積並且當該累積值 達到50%時之粒徑。

本發明之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件中的氫化鎂之含量可於不損及本發明之功效之範圍內自由地設定。本發明中尤佳為將氫化鎂之含量設定為0.01質量%~5質量%。藉由將氫化鎂之含量設定為0.01質量%以上，可持續地產生足夠量之氫。另外，藉由設定為5質量%以下，可減少皮膚或毛髮上殘留的未反應氫化鎂之量。

(2)B劑

B劑係含有水溶液顯示酸性之物質。

本發明中所使用之B劑中，水溶液顯示酸性之物質是一般使用於化妝料或毛髮處理劑等且少量不會對人體造成影響之物質，只要是製備成水溶液時顯示酸性之物質即可，可自由選擇1種或2種以上公知物質而使用。

例如可列舉：甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸等直鏈脂肪酸；草酸、丙二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、反丁烯二酸、順丁烯二酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸等二羧酸；麩胺酸、天冬胺酸等酸性胺基酸；乙醇酸、蘋果酸、酒石酸、乳酸、羥基丙烯酸、α-氧丁酸、甘油酸、羥丙二酸、水楊酸、沒食子酸、顛茄醇酸、抗壞血酸、葡萄糖酸等含氧酸；檸檬酸等有機酸；磷酸、胺磺酸、硼酸、偏硼酸、磷酸二氫鉀、磷酸二氫鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸鉀、焦亞硫酸鈉、焦亞硫酸鉀、酸性六偏磷酸鈉、酸性六偏磷酸鉀、酸性焦磷酸鈉、酸性焦磷酸鉀、氧化硼等無機酸；氯化鋁、四氯化鈦、五氯化銻、氯 化鋅、氯化錫、氯化鎂等路易斯酸觸媒；硝酸鉀、次氯酸、亞氯酸、過氧化氫等氧化劑等。

使用酸作為水溶液顯示酸性之物質時，前述酸中較佳為有機酸，最佳為檸檬酸。

使用路易斯酸觸媒作為水溶液顯示酸性之物質時，前述路易斯酸觸媒中，最佳為氯化鎂。

另外，本發明中亦可使用一般的毛髮處理劑中所含之過氧化氫等氧化劑作為水溶液顯示酸性之物質。

本發明之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件中的水溶液顯示酸性之物質之含量，可於不損及本發明之功效之範圍內自由地設定。本發明中尤佳為將水溶液顯示酸性之物質之含量設定為，相對於前述A劑中所含之氫化鎂1以重量比計為0.5~5。藉由將水溶液顯示酸性之物質之含量設定為相對於氫化鎂1以重量比計為0.5以上，可持續地產生足夠量之氫。另外，藉由設定為5以下，可防止氫化鎂與水之水解反應速度過度上升，可持續不斷且穩定地產生氫。

(3)C劑

C劑係含有水。

本發明中所使用之C劑中的水是通常化妝料或毛髮處理劑等中所使用的容易獲取之水。另外，可為單一成分亦可為混合成分。

前述水可列舉：原水、自來水、蒸餾水、精製水、純水、去離子水、淡水、硬水、軟水等。

(4)其他

另外，本發明之化妝料用套件及毛髮處理劑套件之各劑可藉由公知方法製備，可利用通常所用之成分，於不妨礙本發明之功效之範圍內可視需要適當調配例如以下成分：保濕劑、界面活性劑(陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑、非離子界面活性劑等)、油分(烴油、合成酯油、聚矽氧油、液體油脂、固體油脂、蠟類等)、高級脂肪酸、高級醇、粉末成分、水溶性高分子(天然、半合成、合成)、增稠劑、紫外線吸收劑、螯合劑、低級醇、糖類(單糖、寡糖、多糖)、有機胺、Ph調整劑、維生素類、抗氧化劑、抗氧化助劑、其他可調配之成分等。但是並不限定於該等例示。

保濕劑例如可列舉：甘油、二甘油、三甘油、四甘油等聚甘油；乙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、丙二醇、二丙二醇、聚乙二醇、1,3-丙二醇、葡萄糖、麥芽糖、麥芽糖醇、蔗糖、果糖、木糖醇、山梨糖醇、麥芽三糖、蘇糖醇、赤藻糖醇、澱粉分解糖還原醇、聚甘油衍生物、聚氧伸烷基烷基糖苷等。

陰離子界面活性劑例如可列舉：脂肪酸皂(例如月桂酸鈉、棕櫚酸鈉等)；高級烷基硫酸酯鹽(例如月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀等)；烷基醚硫酸酯鹽(例如POE(POE為聚氧乙稀，polyoxyethylene，以下亦同)月桂基硫酸三乙醇胺、POE月桂基硫酸鈉等)；N-醯基肌胺酸(例如月桂醯肌胺酸鈉等)；高級脂肪醯胺磺酸鹽(例如N-肉豆 蔻醯基-N-甲基牛磺酸鈉、椰子油脂肪酸甲基牛磺酸鈉、月桂基甲基牛磺酸鈉等)；磷酸酯鹽(POE油醚磷酸鈉、POE硬脂醚磷酸等)；磺基琥珀酸鹽(例如二-2-乙基己基磺基琥珀酸鈉、單月桂醯基單乙醇醯胺聚氧乙烯磺基琥珀酸鈉、月桂基聚丙二醇磺基琥珀酸鈉等)；烷基苯磺酸鹽(例如直鏈十二烷基苯磺酸鈉、直鏈十二烷基苯磺酸三乙醇胺、直鏈十二烷基苯磺酸等)；高級脂肪酸酯硫酸酯鹽(例如氫化椰子油脂肪酸甘油酯硫酸鈉等)；N-醯基麩胺酸鹽(例如N-月桂醯基麩胺酸單鈉、N-硬脂醯基麩胺酸二鈉、N-肉豆蔻醯基-L-麩胺酸單鈉等)；硫酸化油(例如土耳其紅油等)；POE烷基醚羧酸；POE烷基烯丙醚羧酸鹽；α-烯烴磺酸鹽；高級脂肪酸酯磺酸鹽；二級醇硫酸酯鹽；高級脂肪酸烷醇醯胺磺酸酯鹽；月桂醯基單乙醇醯胺琥珀酸鈉；N-棕櫚醯基天冬胺酸二-三乙醇胺；酪蛋白鈉等。

陽離子界面活性劑例如可列舉：烷基三甲基銨鹽(例如氯化硬脂基三甲基銨、氯化月桂基三甲基銨等)；烷基吡啶鎓鹽(例如氯化鯨蠟基吡啶鎓等)；氯化二硬脂基二甲基銨二烷基二甲基銨鹽；氯化聚(N,N'-二甲基-3,5-亞甲基哌啶鎓)；烷基四級銨鹽；烷基二甲基苄基銨鹽；烷基異喹啉鹽；二烷基嗎啉鹽；POE烷基胺；烷基胺鹽；多胺脂肪酸衍生物；戊醇脂肪酸衍生物；氯化苄烷銨(benzalkonium chloride)；氯化本索寧(benzethonium chloride)等。

兩性界面活性劑例如可列舉：咪唑啉系兩性界面活性劑(例如2-十一烷基-N,N,N-(羥乙基羧甲基)-2-咪唑啉鈉、2-椰油醯基-2-咪唑啉鎓氫氧化物-1-羧基乙氧基二鈉鹽等)；甜菜鹼系界面活性劑(例如2-十七烷基-N-羧甲基-N-羥乙基咪唑啉鎓甜菜鹼、月桂基二甲基胺基乙酸甜菜鹼、烷基甜菜鹼、醯胺甜菜鹼、磺基甜菜鹼等)等。

親水性非離子界面活性劑例如可列舉：POE山梨醇酐脂肪酸酯類(例如POE山梨醇酐單油酸酯、POE山梨醇酐單硬脂酸酯、POE山梨醇酐單油酸酯、POE山梨醇酐四油酸酯等)；POE山梨醇脂肪酸酯類(例如POE山梨醇單月桂酸酯、POE山梨醇單油酸酯、POE山梨醇五油酸酯、POE山梨醇單硬脂酸酯等)；POE甘油脂肪酸酯類(例如POE甘油單硬脂酸酯、POE甘油單異硬脂酸酯、POE甘油三異硬脂酸酯等POE單油酸酯等)；POE脂肪酸酯類(例如POE二硬脂酸酯、POE單二油酸酯、乙二醇二硬脂酸酯等)；POE烷基醚類(例如POE月桂醚、POE油醚、POE硬脂醚、POE-二十二烷基醚、POE-2-辛基十二烷基醚、POE膽甾烷醇醚(POE cholestanol ether)等)；普朗尼克(Pluronic，商標名)型類(例如普朗尼克(Pluronic)等)；POE-POP烷基醚類(POP為聚氧丙烯，polyoxyethylene-polyoxypropylene，以下亦同)(例如POE-POP鯨蠟醚、POE-POP單丁醚、POE-POP氫化羊毛脂、POE-POP甘油醚等)；四POE-四POP乙二胺縮合物類(例如鐵羅尼克(Tetronic，商標名)等)；POE蓖麻油氫化蓖 麻油衍生物(例如POE蓖麻油、POE氫化蓖麻油、POE氫化蓖麻油單異硬脂酸酯、POE氫化蓖麻油三異硬脂酸酯、POE氫化蓖麻油單焦麩胺酸單異硬脂酸二酯、POE氫化蓖麻油順丁烯二酸等)；POE蜂蠟-羊毛脂衍生物(例如POE山梨醇蜂蠟等)；烷醇醯胺(例如椰子油脂肪酸二乙醇醯胺、月桂酸單乙醇醯胺、脂肪酸異丙醇醯胺等)；POE丙二醇脂肪酸酯；POE烷基胺；POE脂肪酸醯胺；蔗糖脂肪酸酯；烷基乙氧基二甲基氧化胺；三油基磷酸等。

烴油例如可列舉：液態石蠟、異十二烷、異十六烷、地蠟、角鯊烷、姥鮫烷、石蠟、純地蠟、角鯊烯、凡士林、微晶蠟等。

合成酯油可列舉：肉豆蔻酸異丙酯、辛酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、乳酸鯨蠟酯、乳酸肉豆蔻酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸異鯨蠟酯、異硬脂酸異鯨蠟酯、12-羥基硬脂酸膽甾酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、二新戊四醇脂肪酸酯、正烷基二醇單異硬脂酸酯、新戊二醇二癸酸酯、蘋果酸二異硬脂酯、二-2-庚基十一酸甘油酯、三-2-乙基己酸三羥甲基丙烷、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、四-2-乙基己酸新戊四醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯、三辛酸甘油酯、三異棕櫚酸甘油酯、三異硬脂酸三羥甲基丙烷、2-乙基己酸鯨蠟酯、棕櫚酸2-乙基己酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三-2-庚基十一酸甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油酯、乙酸甘油酯、棕 櫚酸-2-庚基十一烷酯、己二酸二異丁酯、N-月桂醯基-L-麩胺酸-2-辛基十二烷酯、己二酸二-2-庚基十一烷酯、月桂酸乙酯、癸二酸-二-2-乙基己酯、肉豆蔻酸-2-己基癸酯、棕櫚酸-2-己基癸酯、己二酸-2-己基癸酯、癸二酸二異丙酯、琥珀酸-2-乙基己酯等。

聚矽氧油例如可列舉：鏈狀聚矽氧烷(例如二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、二苯基聚矽氧烷等)；環狀聚矽氧烷(例如八甲基環四矽氧烷、十甲基環五矽氧烷、十二甲基環六矽氧烷等)、形成立體網狀結構之聚矽氧樹脂、聚矽氧橡膠、各種改質聚矽氧烷(胺基改質聚矽氧烷、聚醚改質聚矽氧烷、烷基改質聚矽氧烷、氟改質聚矽氧烷等)等。

液體油脂例如可列舉：鰐梨油、山茶油、澳洲胡桃油、玉米油、橄欖油、菜籽油、芝麻油、桃仁油、小麥胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亞麻籽油、紅花籽油、棉籽油、紫蘇油、大豆油、花生油、茶籽油、榧子油、米糠油、泡桐油、日本桐油、荷荷芭油、胚芽油等。

固體油脂例如可列舉：可可脂、椰子油、氫化椰子油、棕櫚油、棕櫚仁油、木蠟核油、氫化油、木蠟、氫化蓖麻油等。

蠟類例如可列舉：蜂蠟、堪地里拉蠟(candelilla wax)、棉蠟、巴西棕櫚蠟、楊梅蠟(bayberry wax)、蟲蠟、褐煤蠟、糠蠟、爪哇木棉蠟(kapok wax)、甘蔗蠟、荷荷芭蠟、蟲膠臘等。

高級脂肪酸例如可列舉：月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十二酸、油酸、十一烯酸、妥爾酸(tall acid)、異硬脂酸、亞麻油酸、次亞麻油酸、二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid，EPA)、二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid，DHA)等。

高級醇例如可列舉：直鏈醇(例如月桂醇、鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、肉豆蔻醇、油醇、鯨蠟硬脂醇等)；支鏈醇(例如單硬脂基甘油醚(鯊肝醇)、2-癸基十四醇、植物固醇、己基十二醇、異硬脂醇、辛基十二醇等)等。

粉末成分例如可列舉：無機粉末(例如滑石、高嶺土、雲母、絹雲母(sericite)、白雲母、金雲母、合成雲母、鋰雲母、黑雲母、蛭石、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、鎢酸金屬鹽、鎂、二氧化矽、沸石、硫酸鋇、燒成硫酸鈣(熟石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、氫氧磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(例如肉豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、硬脂酸鋁)、氮化硼等)；有機粉末(例如聚醯胺樹脂粉末(尼龍粉末)、聚乙烯粉末、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、聚苯乙烯粉末、苯乙烯與丙烯酸之共聚物樹脂粉末、苯並胍胺(benzoguanamine)樹脂粉末、聚四氟乙烯粉末、纖維素粉末等)；無機白色顏料(例如二氧化鈦、氧化鋅等)；無機紅色系顏料(例如氧化鐵(鐵丹)、鈦酸鐵等)；無機褐色系顏料(例如γ-氧化鐵等)；無機黃色系顏料(例如黃色氧化鐵、黃土等)；無機黑色系顏料(例如黑色氧化鐵、 低價氧化鈦等)；無機紫色系顏料(例如錳紫、鈷紫等)；無機綠色系顏料(例如氧化鉻、氫氧化鉻、鈦酸鈷等)；無機藍色系顏料(例如群青、普魯士藍等)；珠光顏料(例如氧化鈦被覆雲母、氧化鈦被覆氧氯化鉍、氧化鈦被覆滑石、著色氧化鈦被覆雲母、氧氯化鉍、魚鱗箔等)；金屬粉末顏料(例如鋁粉末、銅粉末等)；鋯、鋇或鋁色澱等有機顏料(例如紅色2號、紅色3號、紅色102號、紅色104號、紅色105號、紅色106號、黃色4號、黃色5號、綠色3號、藍色1號、藍色2號、紅色201號、紅色227號、紅色220號、紅色230號、紅色231號、紅色232號、橙色205號、橙色207號、黃色202號、黃色203號、綠色201號、綠色204號、綠色205號、藍色202號、藍色203號、藍色205號、褐色201號、紅色401號、紅色502號、紅色503號、紅色504號、紅色506號、橙色402號、黃色402號、黃色403號、黃色406、黃色407號、綠色401號、綠色402號、紫色401號、黑色401號等)；天然色素(例如葉綠素、β-胡蘿蔔素等)等。

天然水溶性高分子可列舉：***膠、黃蓍膠、半乳聚糖、瓜爾膠、刺槐豆膠(Locust bean gum)、羅望子膠、刺槐膠(carob gum)、刺梧桐膠、角叉菜膠、果膠、洋菜膠、榲桲籽(榲桲)、海藻膠(褐藻萃取物)、澱粉(大米、玉米、馬鈴薯、小麥)、甘草酸等植物系水溶性高分子；三仙膠、聚葡萄糖、琥珀聚糖、聚三葡萄糖等微生物系水溶 性高分子；膠原蛋白、酪蛋白、白蛋白、明膠等動物系水溶性高分子等。

半合成水溶性高分子可列舉：羧甲基澱粉、甲基羥丙基澱粉等澱粉系水溶性高分子；甲基纖維素、硝基纖維素、乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、纖維素硫酸鈉、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素(carboxymethyl cellulose，CMC)、結晶纖維素、纖維素粉末等纖維素系水溶性高分子；海藻酸鈉、海藻酸丙二醇酯等海藻酸系水溶性高分子等。

合成水溶性高分子可列舉：聚乙烯醇、聚乙烯甲醚、聚乙烯吡咯啶酮、羧乙烯聚合物(Carbopol，商標名)等乙烯系水溶性高分子；聚乙二醇20,000、聚乙二醇4,000,000、聚乙二醇600,000等聚氧乙烯系水溶性高分子；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物等共聚系水溶性高分子；聚丙烯酸鈉、聚丙烯酸乙酯、聚丙烯醯胺等丙烯酸系水溶性高分子；此外可舉出聚乙烯亞胺、陽離子聚合物等。

無機水溶性高分子可列舉：膨潤土、矽酸鋁鎂(Veegum，商標名)、合成鋰皂石、鋰蒙脫石、矽酸酐等。

增稠劑可列舉：刺梧桐膠、刺槐膠、糊精、果膠酸鈉、二烷基二甲基銨硫酸纖維素等。

紫外線吸收劑例如可列舉：苯甲酸系紫外線吸收劑(例如對胺苯甲酸(以下簡稱為PABA)、PABA單甘油酯、N,N-二丙氧基PABA乙酯、N,N-二乙氧基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA乙酯、N,N-二甲基PABA丁酯、N,N- 二甲基PABA乙酯等)；鄰胺苯甲酸系紫外線吸收劑(例如N-乙醯基鄰胺苯甲酸-3,3,5-三甲基環己酯(homomenthyl-N-acetylanthranilate)等)；水楊酸系紫外線吸收劑(例如水楊酸戊酯、水楊酸薄荷酯、水楊酸-3,3,5-三甲基環己酯、水楊酸辛酯、水楊酸苯酯、水楊酸苄酯、對異丙醇水楊酸苯酯等)；桂皮酸系紫外線吸收劑(例如肉桂酸辛酯、4-異丙基肉桂酸乙酯、2,5-二異丙基肉桂酸甲酯、2,4-二異丙基肉桂酸乙酯、2,4-二異丙基肉桂酸甲酯、對甲氧基肉桂酸丙酯、對甲氧基肉桂酸異丙酯、對甲氧基肉桂酸異戊酯、對甲氧基肉桂酸辛酯(對甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯)、對甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯、對甲氧基肉桂環己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸-2-乙基己酯、單-2-乙基己醯基-二對甲氧基肉桂酸甘油酯等)；二苯基酮系紫外線吸收劑(例如2,4-二羥基二苯基酮、2,2'-二羥基-4-甲氧基二苯基酮、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基二苯基酮、2,2',4,4'-四羥基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基-4'-甲基二苯基酮、2-羥基-4-甲氧基二苯基酮-5-磺酸鹽、4-苯基二苯基酮、2-乙基己基-4'-苯基-二苯基酮-2-羧酸酯、2-羥基-4-正辛氧基二苯基酮、4-羥基-3-羧基二苯基酮等)；3-(4'-甲基亞苄基)-d,L-樟腦、3-亞苄基-d,l-樟腦；2-苯基-5-甲基苯并噁唑(2-phenyl-5-methylbenzoxazole)；2,2'-羥基-5-甲基苯基苯并***；2-(2'-羥基-5'-第三辛基苯基)苯并***；2-(2'-羥基-5'-甲基苯基苯并***；二苄肼(dibenzalazine)；聯大茴香 甲醯基甲烷(dianisoyl methane)；4-甲氧基-4'-第三丁基二苯甲醯基甲烷；5-(3,3-二甲基-2-亞降基)-3-戊烷-2-酮等。

螯合劑例如可列舉：1-羥基乙烷-1,1-二膦酸、1-羥基乙烷-1,1-二膦酸四鈉鹽、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸三鈉、乙二胺四乙酸四鈉、聚磷酸鈉、偏磷酸鈉、葡萄糖酸、磷酸、抗壞血酸、琥珀酸、乙二胺四乙酸、乙二胺羥乙基三乙酸三鈉等。

低級醇例如可列舉：乙醇、丙醇、異丙醇、異丁醇、第三丁醇等。

單糖例如可列舉：三碳糖(例如D-甘油醛、二羥丙酮等)；四碳糖(例如D-赤藻糖、D-赤藻酮糖、D-蘇糖、赤藻糖醇等)；五碳糖(例如L-***糖、D-木糖、L-來蘇糖、D-***糖、D-核糖、D-核酮糖、D-木酮糖、L-木酮糖等)；六碳糖(例如D-葡萄糖、D-太洛糖、D-阿洛酮糖、D-半乳糖、D-果糖、L-半乳糖、L-甘露糖、D-塔格糖等)；七碳糖(例如醛庚糖、庚糖等)；八碳糖(例如辛酮糖(octulose)等)；去氧糖(例如2-去氧-D-核糖、6-去氧-L-半乳糖、6-去氧-L-甘露糖等)；胺糖(例如D-葡萄胺糖、D-半乳胺糖、唾液酸、胺基糖醛酸、胞壁酸等)；糖醛酸(例如D-葡萄糖醛酸、D-甘露糖醛酸、L-古洛糖醛酸、D-半乳糖醛酸、L-艾杜糖醛酸(L-Iduronic acid)等)等。

寡糖例如可列舉：龍膽三糖、傘形糖(umbelliferose)、乳糖、車前糖(planteose)、異剪秋羅糖類、 α,α-海藻糖、棉籽糖、剪秋羅糖類、石耳素(Umbilicin)、水蘇糖、毛蕊花糖類等。

多糖例如可列舉：纖維素、榲桲籽、硫酸軟骨素、澱粉、半乳聚糖、硫酸皮膚素、肝糖、***膠、硫酸乙醯肝素、玻尿酸、黃蓍膠、硫酸角質素、軟骨素、三仙膠、硫酸黏多糖、瓜爾膠、聚葡萄糖、角質硫酸鹽(keratosulfate)、刺槐豆膠、琥珀醯聚糖、卡洛寧酸(charonin acid)等。

胺基酸例如可列舉：中性胺基酸(例如蘇胺酸、半胱胺酸等)；鹼性胺基酸(例如羥離胺酸等)等。另外，胺基酸衍生物例如可列舉：醯基肌胺酸鈉(月桂醯肌胺酸鈉)、醯基麩胺酸鹽、醯基β-丙胺酸鈉、麩胱甘肽、吡咯啶酮羧酸等。

有機胺例如可列舉：單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、嗎啉、三異丙醇胺、2-胺基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-胺基-2-甲基-1-丙醇等。

pH調整劑例如可列舉：乳酸-乳酸鈉、琥珀酸-琥珀酸鈉等緩衝劑等。

維生素類例如可列舉：維生素A、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素C、維生素E及其衍生物、泛酸及其衍生物、生物素等。

抗氧化劑例如可列舉：生育酚類、二丁基羥基甲苯、丁基羥基茴香醚、沒食子酸酯類等。

抗氧化助劑例如可列舉：磷酸、抗壞血酸、順丁烯二酸、丙二酸、琥珀酸、反丁烯二酸、腦磷脂、六偏磷酸鹽、植酸、乙二胺四乙酸等。

其他可調配之成分例如可列舉：防腐劑(對羥苯甲酸乙酯、對羥苯甲酸丁酯等)；消炎劑(例如甘草酸衍生物、甘草次酸衍生物、水楊酸衍生物、日本扁柏油、氧化鋅、尿囊素等)；美白劑(例如胎盤萃取物、虎耳草萃取物、熊果苷等)；各種萃取物(例如黃柏、黃連、紫根、芍藥、當藥、白樺、鼠尾草、枇杷、胡蘿蔔、蘆薈、錦葵、鳶尾、葡萄、薏苡仁、絲瓜、百合、番紅花、川芎、松果、小連翹、芒柄花、蒜、辣椒、陳皮、當歸、海藻等)、活化劑(例如蜂王漿、感光素、膽固醇衍生物等)；血液循環促進劑(例如壬酸香草醯胺、菸鹼酸苄酯、菸鹼酸-β-丁氧基乙酯、辣椒素、薑酮、斑蝥酊(cantharidis tincture)、魚石脂、丹寧酸、α-龍腦、生育酚菸鹼酸酯、六菸鹼酸肌醇、環扁桃酯(cyclandelate)、桂利嗪(cinnarizine)、托拉佐林(tolazoline)、乙醯膽鹼、維拉帕米(verapamil)、頭花千金藤素(cepharanthine)、γ-穀醇等)；抗脂溢劑(例如硫、二甲硫蒽(thianthol)等)；消炎劑(例如傳明酸、硫代牛磺酸、亞牛磺酸等)等。

<2.毛髮處理方法>

本發明之毛髮處理方法係同時或不按順序地進行至少接觸步驟(I)~(III)。另外，視需要亦可進一步進行加熱步驟(IV)。以下詳細地說明各步驟。再者，各步驟中所使用 之A劑、B劑及C劑之詳細內容與前述之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件中所使用之A劑、B劑及C劑相同，故此處省略說明。

(1)接觸步驟(I)

接觸步驟(I)係使含有氫化鎂之A劑接觸毛髮之步驟。

本發明之毛髮處理方法之接觸步驟(I)中，只要可使氫化鎂接觸毛髮即可，其具體方法可自由設定而並無特別限定。例如可列舉將含有氫化鎂之A劑製備成以下狀態並將其塗抹於毛髮上之方法等：乳霜狀、洗劑狀、凝膠狀、糊膏狀、粉末狀、固體狀、泡沫狀、噴霧狀。製備成泡沫狀時，可調配以LPG、DME、己烷等為主的推進劑，另外亦可形成為無氣體泡沫狀類型。

另外，亦可藉由下述方法進行接觸步驟(I)：將氫化鎂混合於燙髮劑及染髮劑等公知毛髮處理劑中並將其塗抹於毛髮上。

(2)接觸步驟(II)

接觸步驟(II)係使含有水溶液顯示酸性之物質之B劑接觸毛髮之步驟。

本發明之毛髮處理方法之接觸步驟(II)中，只要可使水溶液顯示酸性之物質接觸毛髮即可，其具體方法可自由設定而並無特別限定。例如可列舉將含有水溶液顯示酸性之物質之B劑製備成以下狀態並將其塗抹於毛髮上之方法等：乳霜狀、洗劑狀、凝膠狀、糊膏狀、粉末狀、固體狀、泡沫狀、噴霧狀。製備成泡沫狀之情形時，可調 配以LPG、DME、己烷等為主的推進劑，另外亦可形成為無氣體泡沫狀類型。

另外，亦可藉由下述方法進行接觸步驟(II)： 將水溶液顯示酸性之物質混合於燙髮劑及染髮劑等公知毛髮處理劑中並將其塗抹於毛髮上。另外，由於亦有許多燙髮劑及染髮劑等公知毛髮處理劑中已使用有水溶液顯示酸性之物質，因此亦可將含有水溶液顯示酸性之物質的公知毛髮處理劑作為本發明之B劑使用。

(3)接觸步驟(III)

接觸步驟(III)係使含有水之C劑接觸毛髮之步驟。

本發明之毛髮處理方法之接觸步驟(III)中，只要可使水接觸毛髮即可，其具體方法可自由設定而並無特別限定。例如可列舉將含有水之C劑製備成以下狀態並將其塗抹於毛髮上之方法等：乳霜狀、洗劑狀、凝膠狀、糊膏狀、粉末狀、固體狀、泡沫狀、噴霧狀。製備成泡沫狀之情形時，可調配以LPG、DME、己烷等為主的推進劑，另外亦可形成為無氣體泡沫狀類型。

另外，亦可藉由下述方法進行接觸步驟(III)：將水混合於燙髮劑及染髮劑等公知毛髮處理劑中並將其塗抹於毛髮上。另外，由於燙髮劑及染髮劑等公知毛髮處理劑中幾乎皆有使用水，因此亦可將含有水之公知毛髮處理劑作為本發明之C劑使用。

此外，例如於進行本發明之毛髮處理方法之前，先以預洗(pre-shampoo)或噴霧等潤濕毛髮，再於毛髮 潤濕之狀態下進行本發明之毛髮處理方法，藉此亦可獲得與實際進行接觸步驟(III)相同的功效。

以上所說明之接觸步驟(I)~(III)可所有步驟同時進行。例如將氫化鎂、水溶液顯示酸性之物質添加至含水之公知毛髮處理劑中，並將其塗抹於毛髮上，藉此可實質上同時地進行接觸步驟(I)~(III)。另外，亦可將氫化鎂添加至含有水溶液顯示酸性之物質及水之公知毛髮處理劑中，並將其塗抹於毛髮上，藉此而實質上同時地進行接觸步驟(I)~(III)。

另外，可不按順序進行接觸步驟(I)~(III)。例如可在於毛髮上塗抹含水之公知毛髮處理劑之前或之後，將含有氫化鎂之A劑、含有水溶液顯示酸性之物質之B劑不按順序地塗抹於毛髮上。此時，亦可將含有氫化鎂之A劑、及含有水溶液顯示酸性之物質之B劑以預先混合之狀態塗抹於毛髮上。另外，亦可在於毛髮上塗抹含有水溶液顯示酸性之物質及水之公知毛髮處理劑之前或之後，將含有氫化鎂之A劑塗抹於毛髮上。

進一步，亦可在於毛髮上塗抹公知毛髮處理劑塗之前或之後，將含有氫化鎂之A劑、含有水溶液顯示酸性之物質之B劑、及含有水之C劑同時或不按順序地塗抹於毛髮上。將A劑、B劑及C劑同時塗抹於毛髮上時，可直接塗抹，亦可現場混合後塗抹。另外，亦可預先混合之A劑、B劑及C劑再塗抹。

(4)加熱步驟(IV)

加熱步驟(IV)係於前述接觸步驟(I)~(III)後加熱毛髮之步驟。通常係進行前述接觸步驟(I)~(III)並經過特定時間之靜置步驟後，利用洗髮精等自毛髮除去毛髮處理劑，然後進行該加熱步驟(IV)。本發明中加熱步驟(IV)並非必需步驟，但如下文所述，為進一步提升毛髮中之水分，較佳為進行加熱步驟(IV)。

加熱步驟(IV)中之加熱溫度只要不損害本發明之功效則無特別限定，可根據加熱所使用之機器或目的等自由設定。本發明中，加熱步驟(IV)中之加熱溫度較佳為60℃~230℃，更佳為100℃~230℃，又更佳為180℃~220℃。其理由如下。

本發明中，如下文所述實施例所示，藉由在前述接觸步驟(I)~(III)後加熱毛髮，而可獲得提升毛髮中之水分量之結果，但藉由將加熱溫度設定為60℃以上可更確實地提升毛髮中之水分量。另外，藉由將加熱溫度設定為230℃以下，可防止熱量損害毛髮。進一步，如下文所述實施例所示，加熱溫度越高則更可提升毛髮中之水分量。

加熱步驟(IV)中之加熱方法只要不損害本發明之功效則無特別限定，可自由選擇通常毛髮處理所使用之加熱處理機器等。例如可使用：吹風機、電熱捲髮器、加熱器、燙髮器等發熱型器具。

加熱步驟(IV)亦能以2階段進行加熱。例如利用洗髮精等自毛髮除去毛髮處理劑之後，首先用吹風機等使毛髮表面上之水分蒸發，然後進一步使用燙髮器等以 更高溫度進行加熱，藉此亦可更有效地提升毛髮中之水分量。

(5)毛髮處理方法之具體流程

以下舉一例說明本發明之毛髮處理方法之具體流程。

[預洗]

本發明之毛髮處理方法中可於實際毛髮處理前進行預洗，以除去毛髮表面附著之污垢或整髮劑等。於本發明之毛髮處理方法中，該預洗並非必需步驟，但例如毛髮上附著有聚矽氧油等之情形時較佳為進行該預洗。藉由進行預洗可進一步提升毛髮處理功效。

[製備毛髮處理劑]

根據所進行毛髮處理之種類製備毛髮處理劑。更具體而言，例如可將全部或一部分本發明之A劑、B劑及C劑混合於燙髮劑第1劑及/或燙髮劑第2劑而製備毛髮處理劑(燙髮處理劑)，或者將全部或一部分A劑、B劑及C劑混合於染髮劑第1劑及/或染髮劑第2劑中製備毛髮處理劑(染髮劑)。藉由如此般將全部或一部分本發明之A劑、B劑及C劑混合於燙髮劑或染髮劑中，而可一邊實施燙髮處理或染髮處理，一邊利用毛髮處理劑中之氫除去該處理產生之活性氧，以防止毛髮或頭皮之損害，同時藉由氫與活性氧之結合而提升毛髮中之水分量並改善髮質。

另外，當不以燙髮處理或染髮處理等一般毛髮處理為目的，而僅以改善髮質為目的時，亦可藉由於全部或一部分本發明之A劑、B劑及C劑中加入其它所需之 添加劑並混合，而製備毛髮處理劑(髮質改善劑)。此時較佳為調配氧化劑作為其他添加劑。如上所述，本發明之毛髮處理方法中，在產生活性氧之狀態下，藉由氫與活性氧之結合可提高毛髮中之水分量並改善髮質，因此反而較佳為使用會於毛髮處理過程中產生活性氧之氧化劑。

此時之氧化劑可列舉：溴酸鈉、溴酸鉀等溴酸鹽；過硼酸鈉等過硼酸鹽；過氧化氫等。

[塗抹毛髮處理劑]

繼而於毛髮塗抹毛髮處理劑。於毛髮塗抹毛髮處理劑之方法可根據毛髮處理劑之種類而以常用方法進行。例如燙髮處理時可採用下述方法：於將毛髮固定為所求形狀之狀態下塗抹燙髮劑第1劑後，視需要進行靜置、沖洗等，再塗抹燙髮劑第2劑。另外，染髮處理時可採用下述方法：將前述製備毛髮處理劑時所製備之染髮劑第1劑與染髮劑第2劑之混合劑直接塗抹於毛髮上。

此時，可於將本發明之A劑、B劑及C劑全部或一部分混合於燙髮劑或染髮劑等毛髮處理劑，並在此狀態下塗抹於毛髮，亦可在塗抹燙髮劑或染髮劑等之前及/或之後，將含有全部或一部分本發明之A劑、B劑及C劑之毛髮處理劑進一步重疊塗抹於毛髮上。

較佳為於毛髮潤濕之狀態下塗抹毛髮處理劑。藉由於毛髮潤濕之狀態下塗抹毛髮處理劑，可更均勻地塗抹毛髮處理劑。另外，藉由使毛髮潤濕，則不需特別 進行使含有水之C劑接觸毛髮之接觸步驟(III)，亦可獲得實質上同等之功效。

[靜置]

將毛髮處理劑塗抹於毛髮上之後，直接以此狀態靜置特定時間。藉由靜置而使毛髮表面或毛髮內部及頭皮中的A劑中的氫化鎂與C劑中的水持續進行水解反應而產生氫。繼而，該氫與毛髮表面或毛髮內部及頭皮上之活性氧結合而產生水，可提升毛髮或頭皮水分量。

靜置時間並無特別限定，可根據毛髮處理之目的或髮質、毛髮及/或頭皮之損害程度等自由設定。例如染髮處理時較佳為靜置5分鐘~30分鐘，更佳為靜置10分鐘~20分鐘。

再者，靜置時亦可根據毛髮處理劑之種類等適當地進行加熱。

[除去毛髮處理劑]

適當靜置後除去毛髮表面存在之毛髮處理劑。毛髮處理劑之除去方法並無特別限定，例如可使用水、洗髮劑、潤絲劑等而除去。

除去毛髮處理劑後亦可自由地適當進行護髮等處理。

[乾燥處理]

除去毛髮處理劑之後，對殘留於毛髮表面之水分進行乾燥處理。乾燥處理之方法並無特別限定，可依據常用方法，例如可列舉下述方法：用毛巾擦乾後使用吹風機進行 乾燥。

乾燥處理中，亦可藉由自然乾燥進行乾燥，但如上所述，在前述接觸步驟(I)~(III)後加熱毛髮會提升毛髮中之水分量，故本發明中較佳為藉由加熱進行乾燥處理。

[加熱處理]

本發明之毛髮處理方法中，對殘留於毛髮表面之水分進行乾燥處理之後，較佳為進一步加熱毛髮。其原因係如上所述，在前述接觸步驟(I)~(III)後加熱毛髮會提升毛髮中之水分量。

雖然乾燥處理為藉由加熱進行乾燥處理之時無須進行進一步之加熱處理，但如上所述，於不對毛髮造成損害之範圍內以更高溫度加熱會提升毛髮中之水分量，因此較佳為即使是在藉由加熱進行乾燥處理之後，亦進一步進行高溫加熱處理。

實施例

以下基於實施例進一步詳細說明本發明。再者，以下所說明之實施例僅表示本發明具有代表性之實施例的一例，本發明之範圍並不受其限制。

<實驗例1>

實驗例1研究由本發明之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件所得之化妝料及毛髮處理劑其氫產生功效及氫產生之持續功效。

(1)製備化妝料及毛髮處理劑

[實施例1]美容液

以下述表1所示之組成製備A劑、B劑及C劑後，將A劑、B劑及C劑混合，藉此製備美容液。

[實施例2]乳霜

以下述表2所示之組成製備A劑、B劑及C劑後，將A劑、B劑及C劑混合，藉此製備乳霜。

[實施例3]洗劑

以下述表3所示之組成製備A劑、B劑及C劑後，將A劑、B劑及C劑混合，藉此製備洗劑。

[實施例4]燙髮劑第1劑

以下述表4所示之組成製備A劑、B劑及C劑後，將A劑、B劑及C劑混合，藉此製備燙髮劑第1劑。

[實施例5]燙髮劑第2劑

以下述表5所示之組成製備A劑、B劑及C劑後，將A劑、B劑及C劑混合，藉此製備燙髮劑第2劑。

[實施例6]染髮劑第1劑

以下述表6所示之組成製備A劑、B劑及C劑後，將A劑、B劑及C劑混合，藉此製備染髮劑第1劑。

[實施例7]染髮劑第2劑

以下述表7所示之組成製備A劑、B劑及C劑後，將A劑、B劑及C劑混合，藉此製備染髮劑第2劑。

[實施例8]染髮劑

將前述實施例6中製備之染髮劑第1劑與前述實施例7中製備之染髮劑第2劑混合，而製備染髮劑。

[比較例1]美容液

前述表1所示之組成中，不調配A劑，並藉由與實施例1同樣之方法製備美容液。

[比較例2]美容液

前述表1所示之組成中，不調配B劑，並藉由與實施例1同樣之方法製備美容液。

[比較例3]洗劑

前述表3所示之組成中，不調配A劑，藉由與實施例3同樣之方法製備洗劑。

[比較例4]燙髮劑第1劑

前述表4所示之組成中，不調配A劑，藉由與實施例4同樣之方法製備燙髮劑第1劑。

[比較例5]燙髮劑第2劑

前述表5所示之組成中，調配活性氫水5mL(商品名「Crystal氫水」(Cocosys股份有限公司製造)，以下相同)而代替A劑及C劑，並藉由與實施例5同樣之方法製備燙髮 劑第2劑。

[比較例6]染髮劑第1劑

前述表6所示之組成中，不調配A劑，並藉由與實施例6同樣之方法製備染髮劑第1劑。

[比較例7]染髮劑第2劑

前述表7所示之組成中，調配活性氫水5mL而代替A劑及C劑，並藉由與實施例7同樣之方法製備染髮劑第2劑。

[比較例8]染髮劑

將前述比較例6中製備之染髮劑第1劑與前述比較例7中製備之染髮劑第2劑混合，而製備染髮劑。

(2)氫產生功效及氫產生之持續功效之研究

在製備前述所製備之各化妝料及毛髮處理劑後，立即滴加亞甲基藍試劑(和光純藥股份有限公司製造)並檢查其呈色變化。另外，對呈色為藍色之化妝料及毛髮處理劑，測定直至藍色消失為止之時間。

結果示於下述表8。

如表8所示，實施例1~8中，滴加亞甲基藍後所有實施例中皆立即呈色為藍色。因此可知實施例1~8中在製備後立即開始產生氫。另外，呈色反應平均持續549.5分鐘(9小時以上)。根據該結果可知，由本發明之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件所得之化妝料及毛髮處理劑在製備後立即產生氫，且之後亦繼續持續地產生氫達約9小時以上。

另一方面，不調配A劑且亦不調配氫水之比較例1、3、4及6中，滴加亞甲基藍後完全未觀察到呈色反應。不調配B劑之比較例2中，剛滴加亞甲基藍後未觀察到呈色反應，但逐漸地呈色。但是其呈色非常淡。另外，呈色一直非常淡且13小時後亦未消失。調配氫水代替A劑及C劑之比較例5、7及8中，滴加亞甲基藍後立即顯示呈色反應，但呈色反應於3分鐘後全部消失。根據該結果可知，即使調配有A劑但若不調配B劑，則氫化鎂之水解反應進行得非常緩慢。另外可知，雖可藉由調配氫水而產生氫，但難以持續不斷地產生氫。

<實驗例2>

實驗例2檢查將由本發明之毛髮處理劑用套件所得之 毛髮處理劑調配於燙髮劑時，毛髮之水分量會如何變化。

(1)燙髮處理

將前述實驗例1中製備之實施例4及比較例4之燙髮劑第1劑分別塗抹於同一被試驗者之毛髮之左右部分，並均勻地捲繞於直徑7.0mm之棒上，靜置15分鐘。之後，使用36℃之溫水進行中途清洗，將前述實驗例1中製備之實施例5及比較例5之燙髮劑第2劑分別塗抹於同一被試驗者之毛髮之左右部分，靜置15分鐘。之後，使用36℃之溫水加以清洗，用毛巾擦乾後使用吹風機進行乾燥。

(2)測定水分量

使用紅外線水分計(Kett Electric Laboratory股份有限公司製造之FD-610，以下相同)測定塗抹第1劑之前與燙髮處理後毛髮中之水分量。

(3)結果

結果示於下述表9。

如表9所示可知，使用實施例4及5之燙髮劑進行燙髮處理時，處理後毛髮中之水分量相比處理前增加。另一方面，使用比較例4及5之燙髮劑進行燙髮處理之情形時，與以往的燙髮處理同樣地，處理後毛髮中之水分量相比處理前降低。

另外，與使用比較例4及5之燙髮劑進行燙髮處理之情形相比，使用實施例4及5之燙髮劑進行燙髮處理時波浪效果更強，且波浪的持續性亦更高。

<實驗例3>

實驗例3中，檢查將由本發明之毛髮處理劑用套件所得之毛髮處理劑調配於染髮劑中時，毛髮之水分量會如何變化。

(1)染髮處理

將前述實驗例1中製備之實施例6及比較例6之染髮劑第1劑與實施例7及比較例7之染髮劑第2劑混合，並分別塗抹於同一被試驗者之毛髮之左右部分，靜置15分鐘。之後，使用36℃之溫水加以清洗，用毛巾擦乾後使用吹風機進行乾燥。

(2)測定水分量

使用紅外線水分計測定塗抹染髮劑之前與染髮處理後毛髮中之水分量。

(3)結果

結果示於下述表10。

如表10所示可知，使用實施例6及7之染髮劑進行染髮處理時，處理後毛髮中之水分量相比處理前增 加。另一方面，使用比較例6及7之染髮劑進行染髮處理時，與以往的染髮處理同樣地，處理後毛髮中之水分量相比處理前降低。

另外，與使用比較例6及7之染髮劑進行染髮處理之情形相比，使用實施例6及7之染髮劑進行染髮處理時染髮處理後之顯色更佳，且顯色的持續功效亦更高。

<實驗例4>

實驗例4中，檢查於使用公知毛髮處理劑之毛髮處理步驟中併用本發明之毛髮處理時，毛髮之水分量、強度及外觀等會如何變化。再者，公知毛髮處理劑係使用MoltoBene Professional股份有限公司製造之Adeiro(註冊商標)Color作為染髮劑(頭髮染色劑)之第1劑，並使用1.8%過氧化氫水(Soin股份有限公司製造)作為第2劑。

(1)染髮處理

將染髮劑第1劑及第2劑混合，於其中添加氫化鎂0.3g並混合，而製備毛髮處理劑。將所製備之毛髮處理劑塗抹於經預洗之3名被試驗者之全部毛髮上，並以此狀態靜置15分鐘。之後，使用36℃之溫水加以清洗，用毛巾擦乾後使用吹風機進行乾燥。之後，使用200℃之加熱夾進行加熱處理。

(2)測定水分量

使用紅外線水分計測定進行染髮處理之前與染髮處理後毛髮中之水分量。

(3)測定強度

使用數位測力計DS2(Imada股份有限公司製造)分別測定進行染髮處理前與染髮處理後之毛髮強度。

(4)觀察毛髮

用肉眼及電子顯微鏡(Hitachi High-Technologies股份有限公司製造之miMiniscope TM3000(註冊商標))，分別觀察進行染髮處理前與染髮處理後之毛髮的毛髮表面。

(5)結果

將各被試驗者的水分量測定結果示於下述表11，並將其平均值示於圖1。另外，將各被試驗者的強度測定結果示於下述表12，並將其平均值示於圖2。進一步，將各被試驗者毛髮的照片拍攝結果示於圖3，並將使用電子顯微鏡拍攝各被試驗者毛髮之角質層之結果示於圖4。再者，圖4中同時示出理想的角質層拍攝照片以作參考。

如表11及圖1所示，可證明與處理前之水分量相比，處理後之水分量係飛躍性地上升。另外，如表12及圖2所示，可證明與處理前之毛髮強度相比，處理後之毛髮強度亦上升。再者，表12之被試驗者2的毛髮強度稍微降低，但認為是測定所使用之毛髮部位不同等所造成的誤差。

進一步，如圖3所示可知，關於毛髮外觀，相比處理前而言處理後明顯更為良好。另外，如圖4所示可知，關於毛髮角質層，相比處理前而言處理後肌理明顯更為整齊，接近於理想的角質層(角質層再生)。

<實驗例5>

實驗例5中檢查根據有無加熱步驟及加熱步驟之溫度，毛髮之水分量會如何變化。

(1)製備發泡性氣溶膠毛髮處理劑

於氣溶膠用鋁容器充填液化石油氣(LPG)及以下物質而製備發泡性氣溶膠毛髮處理劑：POE氫化蓖麻油2.0質量%、肉豆蔻酸異丙酯1.0質量%、氫化鎂2.0質量%、檸檬酸2.0質量%、1,3-丁二醇5.0質量%、乙醇10.0質量%、剩餘部分為精製水。

(2)染髮處理

將與實驗例4中使用之公知染髮劑同樣的染髮劑塗抹於經預洗之3名被試驗者之全部毛髮上，自其上方將前述 製備之發泡性氣溶膠毛髮處理劑塗抹於全部毛髮上，並以此狀態靜置15分鐘。之後使用36℃之溫水加以清洗，用毛巾擦乾後，被試驗者1進行自然乾燥。被試驗者2使用吹風機進行乾燥。被試驗者3於使用吹風機進行乾燥後，使用200℃之加熱夾進行加熱處理。

(3)測定水分量

使用紅外線水分計測定各被試驗者進行染髮處理前與染髮處理後毛髮中之水分量。

(4)結果

將各被試驗者的水分量測定結果示於下述表13。

如表13所示可知，雖然相比毛髮處理前之水分量，自然乾燥時毛髮處理後之水分量亦上升，但使用吹風機進行乾燥時上升率更高。另外亦可知，藉由於吹風機乾燥後進一步利用加熱夾進行加熱處理，而可使水分量顯著上升。

[產業上之可利用性]

本發明之化妝料用套件及毛髮處理劑用套件於使用時可確保足夠之氫，可除去氧化壓力。另外，長期保存時之穩定性亦高。

藉由持續使用本發明之化妝料用套件，可對皮膚賦予提升功效、緊致功效、預防鬆弛及皺紋之功效。因此，可以促進健康或抗老化等目的而將將本發明之化妝料用套件應用於廣泛之領域中。

另外，本發明之A劑、B劑及C劑之主要成分，在作為毛髮處理劑用套件時並不會影響毛髮處理劑中之其他化學藥劑或染料等，故不會對燙髮功效或染髮時之顯色造成影響。相反地，如前述實施例中所示般可使其功效及持續性提升。因此，使用本發明之毛髮處理劑用套件時，可一體地進行毛髮處理與藉由氫除去氧化壓力之處理。因此與以往技術相比可減輕染髮處理時對頭髮或頭皮等造成之損害，且可在一次之處理中同時進行頭髮護理。

Claims (9)

1. 一種化妝料用套件，其包含：含有氫化鎂之A劑、含有水溶液顯示酸性之物質之B劑、及含有水之C劑；且於使用時將A劑、B劑及C劑混合而獲得化妝料。
2. 一種毛髮處理劑用套件，其包含：含有氫化鎂之A劑、含有水溶液顯示酸性之物質之B劑、及含有水之C劑。
3. 如請求項2所記載之毛髮處理劑用套件，其中前述毛髮處理劑為燙髮劑或染髮劑。
4. 如請求項2或3所記載之毛髮處理劑用套件，其中前述A劑與前述B劑係預先混合。
5. 如請求項2或3所記載之毛髮處理劑用套件，其中前述B劑與前述C劑係預先混合。
6. 如請求項2或3所記載之毛髮處理劑用套件，其中於使用時將前述A劑、前述B劑及前述C劑混合而獲得毛髮處理劑。
7. 如請求項2或3所記載之毛髮處理劑用套件，其中前述水溶液顯示酸性之物質為選自檸檬酸、氯化鎂及過氧化氫之一種以上物質。
8. 一種毛髮處理方法，其同時或不按順序地進行以下步驟： 接觸步驟(I)，係使含有氫化鎂之A劑接觸毛髮；接觸步驟(II)，係使含有水溶液顯示酸性之物質之B劑接觸毛髮；及接觸步驟(III)，係使含有水之C劑接觸毛髮。
9. 如請求項8所記載之毛髮處理方法，其中於經過前述接觸步驟(I)~(III)之後，進一步進行加熱毛髮之加熱步驟(IV)。