TW201427703A

TW201427703A - 乳化化妝料

Info

Publication number: TW201427703A
Application number: TW102144187A
Authority: TW
Inventors: Chihiro Ueyama; Hidehiro Nagasawa
Original assignee: Kao Corp
Priority date: 2012-12-03
Filing date: 2013-12-03
Publication date: 2014-07-16
Also published as: WO2014087955A1; JP2014108953A; CN104812363B; CN104812363A

Abstract

本發明為一種乳化化妝料，其含有下述成分(A)、(B)、(C)、(D)及(E)：(A)由神經胺醇鹽及離子性界面活性劑所選擇之1種或2種以上的化合物0.01~10質量%；(B)由二直鏈脂肪酸甘油酯及二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物；(C)由一般式(3)所示之化合物、碳數12~22之醇、碳數12~22之單脂肪酸甘油酯、碳數12~22之單烷基甘油醚及碳數12~22之單脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物；□(D)平均粒徑0.1~30μm之粉體0.01~30質量%；(E)水；成分(A)、(B)及(C)中，(1)(A)/((B)+(C))之質量比為0.04~1；(2)(B)/((B)+(C))之莫耳分率為0.01~0.45；(3)(B)+(C)構成成分中之1化合物單成分所佔有之最大莫耳分率為0.2~0.8。

Description

乳化化妝料

本發明係關於乳化化妝料。

α-凝膠係水和型之結晶構造，具有片層狀(lamellar)構造。存在於皮膚最外層之角質層的角質層細胞間質，其大半亦形成此種α-凝膠構造，對於皮膚，抑制來自外部的物質侵入、從內部的水分蒸散，同時其本身保持水份，故具有保持皮膚之柔軟性或滑順外觀的功能。因此，作為為了得到保濕效果之化妝料等，已檢討有形成液晶構造的組成物，但形成α-凝膠的組成物存在有於塗佈至皮膚後，因經時而產生黏瘩的問題。

因此，檢討有於α-凝膠調配粉體，以得到清爽感(專利文獻1)。

另外，於專利文獻2記載有一種使用HLB10以下之界面活性劑而形成片層狀液晶構造，並調配了粉體的化妝料。

[專利文獻]

[專利文獻1]日本專利特開2006-36763號公報

[專利文獻2]日本專利特開2006-56851號公報

本發明係關於一種乳化化妝料，其含有下述成分(A)、 (B)、(C)、(D)及(E)：(A)由神經胺醇鹽及離子性界面活性劑所選擇之1種或2種以上的化合物0.01~10質量%；(B)由二直鏈脂肪酸甘油酯及二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物；(C)由一般式(3)所示之化合物、碳數12~22之醇、碳數12~22之單脂肪酸甘油酯、碳數12~22之單烷基甘油醚及碳數12~22之單脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物；

(式中，R¹¹表示亦可取代有羥基、羰基或胺基的碳數4~30之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基或氫原子；Z表示亞甲基、次甲基或氧原子；X¹¹、X¹²及X¹³分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X¹⁴表示氫原子、乙醯基或甘油基，或與相鄰接之氧原子一起形成側氧基(但，在Z為次甲基時，X¹¹與X¹²之任一者為氫原子、另一者不存在；在X¹⁴形成側氧基時，X¹³不存在)；R¹²及R¹³分別獨立表示氫原子、羥基、羥基甲基或乙醯氧基甲基；R¹⁴表示亦可取代有羥基、羰基或胺基之於主鏈亦可具有醚鍵、酯鍵或醯胺鍵的碳數5~60之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基；R¹⁵表示氫原子，或亦可具有由羥基、羥基烷氧基、烷氧基及乙醯氧基所選擇之取代基的總碳數1~30之直鏈或分枝鏈的飽和或不飽和的烴基(但，在R¹¹為氫原子、Z為氧原子時，R¹⁵為總碳數10~30之烴基；在R¹¹為烴基時，R¹⁵為總碳數1~8之烴基)；虛線部表示亦可為不飽和鍵)；(D)平均粒徑0.1~30μm之粉體0.01~30質量%；(E)水；成分(A)、(B)及(C)中，(1)(A)/((B)+(C))之質量比為0.04~1；(2)(B)/((B)+(C))之莫耳分率為0.01~0.45；(3)(B)+(C)構成成分中之1化合物單成分所佔有之最大莫耳分率為0.2~0.8。

專利文獻1記載之組成物，於塗佈時液晶構造崩壞，不形成α-凝膠被膜，故難以使粉體均勻附著，亦難以兼顧高保濕效果與持續無黏瘩。又，專利文獻2記載之組成物對於片層狀液晶構造與粉體之相關性的具體效果並無記載。

本發明係關於在塗佈至皮膚時，於皮膚表面形成含有粉體、均勻且柔軟之片層狀之α-凝膠構造的皮膜，粉體均勻附著而即使施加摩擦亦不易脫離，持續著高保濕效果與無黏瘩的乳化化妝料。

本發明者等人發現，藉由將(A)由神經胺醇鹽及離子性界面活性劑所選擇之1種或2種以上的化合物、(B)由二直鏈脂肪酸甘油酯及二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物、 (C)由腦醯胺、高級醇、單甘油單脂肪酸酯、單烷基甘油醚、去水山梨醇單脂肪酸酯所選擇之1種或2種以上的化合物、(D)粉體調整為特定範圍內，可於皮膚表面形成含有粉體、均勻且柔軟之片層狀α-凝膠構造的皮膜，粉體均勻附著而即使施加摩擦亦不易脫離，持續著高保濕效果與無黏瘩。

本發明之乳化化妝料係於塗佈後，於皮膚表面形成含有粉體、均勻且柔軟之片層狀α-凝膠構造的皮膜，粉體均勻附著而即使施加摩擦亦不易脫離，持續著高保濕效果與無黏瘩。

[成分A]

本發明所使用之成分(A)係由神經胺醇鹽及離子性界面活性劑所選擇之1種或2種以上的化合物。又，於此，所謂2種以上之化合物，係例如即使是分類為相同離子性界面活性劑的化合物，若構造相異，則仍視為2種以上。

本發明所使用之成分(A)之化合物中，作為神經胺醇，可列舉一般式(1)所示之神經胺醇。

(式中，R¹表示亦可取代有羥基、羰基或胺基之碳數4~30之直鏈、分枝鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；Y表示亞甲基、次甲基或氧原子；X¹、X²及X³分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧基； X⁴表示氫原子、乙醯基或甘油基，或者與相鄰接之氧原子一起形成側氧基(但，在Y為次甲基時，X¹與X²之任一者為氫原子、另一者不存在；在X⁴形成側氧基時，X³不存在)；R²及R³分別獨立表示氫原子、羥基、羥基甲基或乙醯氧基甲基；a個之R分別獨立為氫原子或甲脒基，或者表示亦可具有由羥基、羥基烷氧基、烷氧基及乙醯氧基所選擇之取代基的總碳數1~8之直鏈或分枝鏈的飽和或不飽和的烴基；a表示2或3之數；虛線部表示亦可為不飽和鍵)。

式中，R¹表示亦可取代有羥基、羰基或胺基之碳數4~30、較佳係亦可取代有羥基之碳數7~22之直鏈、分枝鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基。特佳係碳數10~20之直鏈或分枝鏈之烷基、於Y側末端具有羥基之碳數10~20之直鏈或分枝鏈之烷基，在分枝鏈烷基的情況為甲基分枝物等。具體而言，較佳為十三基、十四基、十五基、十六基、1-羥基十三基、1-羥基十五基、異十六基、異硬脂基。

Y表示亞甲基(CH₂)、次甲基(CH)或氧原子。

X¹、X²及X³分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X⁴表示氫原子、乙醯基或甘油基，或者與相鄰接之氧原子一起形成側氧基之取代基。特佳係X¹、X²及X³中0~1個為羥基、剩餘為氫原子、及X⁴為氫原子者。又，在Y為次甲基時，X¹與X²之任一者為氫原子、另一者不存在。又，在X⁴形成側氧基時，X³不存在。

R²及R³分別獨立表示氫原子、羥基、羥基甲基或乙醯氧基甲基；特佳係R³為氫原子。

又，a表示2或3之數，在a為2時R表示R⁴及R⁵，在a為3時R表示R⁴、R⁵及R⁶。

R⁴、R⁵及R⁶分別獨立為氫原子或甲脒基，或者表示亦可具有由羥基、羥基烷氧基、烷氧基及乙醯氧基所選擇之取代基的總碳數1~8之直鏈或分枝鏈的飽和或不飽和的烴基。於此，作為可於烴基上取代之羥基烷氧基，較佳為碳數1~7之直鏈或分枝鏈的羥基烷氧基。又，作為烷氧基，較佳為碳數1~7之直鏈或分枝鏈之烷氧基。作為R⁴、R⁵及R⁶，可列舉例如氫原子；甲基、乙基、丙基、2-乙基己基、異丙基等之直鏈或分枝鏈烷基；乙烯基、烯丙基等之烯基；甲脒基；由羥基甲基、2-羥基乙基、1,1-二甲基-2-羥基乙基、2-羥基丙基、2,3-二羥基丙基、2-羥基-3-甲氧基丙基、2,3,4,5,6-五羥基己基、1,1-雙(羥基甲基)乙基、2-(2-羥基乙氧基)乙基、2-甲氧基乙基、1-甲基-2-羥基乙基、3-羥基丙基、3-甲氧基丙基、1,1-雙(羥基甲基)-2-羥基乙基等之羥基、羥基烷氧基及烷氧基所選擇之經1~6個取代的總碳數1~8之烴基。

特佳係氫原子，或亦可取代有由甲基、2-羥基乙基、1,1-二甲基-2-羥基乙基、1,1-雙(羥基甲基)乙基、2-(2-羥基乙氧基)乙基等之羥基及羥基烷氧基所選擇之1~3個的烷基。

作為一般式(1)所示之神經胺醇，較佳係下述一般式(2)所示之天然來源之神經胺醇或同構造的合成物。

(式中，R⁷表示亦可取代有羥基之碳數7~19之直鏈、分枝鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；Y₁表示亞甲基或次甲基；X⁵、X⁶及X⁷分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X⁸表示氫原子，或者與相鄰接之氧原子一起形成側氧基(但，在Y₁為次甲基時，X⁵與X⁶之任一者為氫原子、另一者不存在；在X⁸形成側氧基時，X⁷不存在)；R⁸表示羥基甲基或乙醯氧基甲基；a個之R¹分別獨立為氫原子或甲脒基，或者表示亦可具有由羥基、羥基烷氧基、烷氧基及乙醯氧基所選擇之取代基的總碳數1~4之直鏈或分枝鏈的飽和或不飽和的烴基；a表示2或3之數；虛線部表示亦可為不飽和鍵)。

於此作為R⁷，較佳係碳數7~19之直鏈、分枝鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，特佳係碳數13~15之直鏈的飽和或不飽和的烴基。a較佳為2，R¹分別獨立為氫原子、或碳數1~4之直鏈或分枝鏈的烷基。

作為一般式(2)所示之天然型神經胺醇，具體而言，可列舉天然之神經胺醇、二氫神經胺醇、植物神經胺醇、sphingadienine、去氫神經胺醇、去氫植物神經胺醇、及此等之N-烷基物(例如N-甲基物)等。

此等神經胺醇可使用天然型(D(+)物)之光學活性物，亦可使用非天然型(L(-)物)之光學活性物，進而亦可使用天然型與非天然型之混合物。上述化合物之相對立體配置，可為天然型之立體配置物，亦可為其以外之非天然型之立體配置物，或可為此等之混合物。

特佳係PHYTOSPHINGOSINE(INCI名；第八版)及下式所表示者。

[化4]

(式中，m表示5~17，l表示1~13。)

此等可為來自天然之萃取物或合成物的任一種，亦可使用市售物。作為天然型神經胺醇之市售物，可列舉例如D-Sphingosine(4-Sphingenine)(SIGMA-ALDRICH公司)、DS-phytosphingosine(DOOSAN公司)、phytosphingosine(Cosmo Pharma公司)。

作為此等神經胺醇的鹽，可列舉麩胺酸、天冬胺酸等之酸性胺基酸鹽；精胺酸等之鹼性胺基酸鹽；磷酸、鹽酸等之無機酸鹽；醋酸等之單羧酸鹽；琥珀酸等之二羧酸鹽；檸檬酸、乳酸、蘋果酸等之氧基羧酸鹽等；較佳係由此等中選擇之1種或2種以上。

另外，成分(A)之化合物中，作為離子性界面活性劑，可列舉陰離子界面活性劑、陽離子界面活性劑、兩性界面活性劑。

作為陰離子界面活性劑，可列舉例如月桂酸鈉、軟脂酸鉀、硬脂酸精胺酸等之碳數12~22之脂肪酸或其鹽；月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀等之碳數12~22之烷基硫酸酯或其鹽；聚氧乙烯月桂基硫酸三乙醇胺等之碳數12~22之烷基醚硫酸酯或其鹽；月桂醯基肌胺酸鈉等之N-碳數12~22之醯基肌胺酸或其鹽；單硬脂基磷酸鈉等之碳數12~22之烷基磷酸或其鹽；聚氧乙烯油基醚磷酸鈉、聚氧乙烯硬脂基醚磷酸鈉等之聚氧乙烯碳數12~22之烷基醚磷酸或其鹽；二-2-乙基己基磺酸基琥珀酸鈉等之碳數12~24之二烷基磺酸基琥珀酸或其鹽；N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉等之碳數12~22之N-烷醯基甲基牛磺酸或其鹽、二月桂醯基麩胺酸鈉、N-月桂醯基麩胺酸單鈉、N-硬脂醯基-L-麩胺酸鈉、N-硬脂醯基-L-麩胺酸精胺酸、N-硬脂醯基麩胺酸鈉、N-肉豆蔻醯基-L-麩胺酸鈉等之N-碳數12~22之醯基麩胺酸或其鹽等。

另外，作為陽離子界面活性劑，較佳為四級銨鹽，可列舉例如氯化硬脂基三甲基銨、氯化月桂基三甲基胺等之氯化烷基三甲基銨、氯化二烷基二甲基銨、氯化三烷基甲基銨、烷基胺鹽等。

再者，作為兩性界面活性劑，可列舉烷基二甲基氧化胺、烷基羧基甜菜鹼、烷基磺酸基甜菜鹼、醯胺胺基酸鹽、烷基醯胺丙基甜菜鹼，特佳為烷基醯胺丙基甜菜鹼。

作為成分(A)，由乳化穩定性的觀點而言，較佳為神經胺醇鹽及陰離子界面活性劑。

另外，作為陰離子界面活性劑，較佳係脂肪酸或其鹽以外者，更佳係由聚氧乙烯碳數12~22之烷基醚磷酸或其鹽、碳數12~22之N-烷醯基甲基牛磺酸鈉、N-碳數12~22之醯基麩胺酸鹽所選擇之1種或2種以上；由使用感的觀點而言，更佳為N-碳數12~22之醯基麩胺酸或其鹽。作為N-碳數12~22之醯基麩胺酸鹽，較佳為N-硬脂醯基-L-麩胺酸鹽，更佳為N-硬脂醯基-L-麩胺酸精胺酸鹽、N-硬脂醯基-L-麩胺酸鉀鹽。

成分(A)可單獨使用1種或組合2種以上而使用。例如可將硬脂醯基麩胺酸、聚氧乙烯(4)月桂基醚磷酸鈉、植物神經胺醇分別單獨使用。又，可將硬脂醯基麩胺酸與聚氧乙烯(4)月桂基醚磷酸鈉組合使用，亦可將二月桂醯基麩胺酸鈉與硬脂醯基麩胺酸組合使用。

成分(A)之化合物可單獨或組合2種以上使用。成分(A)之含量係表示去除了對離子之化合物的含量，由可將後述各成分穩定分散、得到無黏瘩之使用感的觀點而言，於全組成物中為0.01質量%以上、較佳為0.05質量%以上、更佳為0.1質量%以上，且為10質量%以下、較佳為5質量%以下、更佳為3質量%以下。又，成分(A)之含量，係以去除了對離子之化合物的含量計，於全組成物中為0.01~10質量%、較佳為0.05~5質量%、更佳為0.1~3質量%。

[成分(B)]

本發明所使用之成分(B)，為二直鏈脂肪酸甘油酯及二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯，較佳係由碳數12~22之二直鏈脂肪酸甘油酯及碳數12~22之二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物。又，所謂2種以上之化合物，係例如即使是分類為二直鏈脂肪酸甘油酯的化合物，若構造相異，則仍視為2種以上。

作為碳數12~22之二直鏈脂肪酸甘油酯，可列舉甘油二月桂酸酯、甘油二肉豆蒄酸酯、甘油二軟脂酸酯、甘油二硬脂酸酯、甘油二蘿酸酯、甘油二油酸酯、甘油二異硬脂酸酯等。

作為碳數12~22之二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯，可列舉例如二月桂酸去水山梨醇酯、二肉豆蒄酸去水山梨醇酯、二軟脂酸去水山梨醇酯、二硬脂酸去水山梨醇酯、二蘿酸去水山梨醇酯、二油酸去水山梨醇酯。

此等之中，由保存穩定性的觀點而言，較佳為二硬脂酸甘油酯、二硬脂酸去水山梨醇酯。

本發明所使用之成分(B)，係藉由與成分(A)與後述成分(C)組合，而形成片層狀構造。

成分(B)之含量由穩定性及塗佈時之黏瘩的觀點而言，於全組成中較佳為0.01質量%以上、更佳為0.05質量%以上、進而更佳為0.1質量%以上，且較佳為10質量%以下、更佳為8質量%以下、進而更佳為5質量%以下。又，成分(B)之含量較佳係於全組成中為0.01~10質量%、更佳為0.05~8質量%、進而更佳為0.1~5質量%。

[成分(C)]

本發明所使用之成分(C)，係由一般式(3)所示之化合物、碳數12~22之醇、碳數12~22之單脂肪酸甘油酯、碳數12~22之單烷基甘油醚及碳數12~22之單脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物。

(式中，R¹¹表示亦可取代有羥基、羰基或胺基的碳數4~30之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基或氫原子；Z表示亞甲基、次甲基或氧原子；X¹¹、X¹²及X¹³分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X¹⁴表示氫原子、乙醯基或甘油基，或與相鄰接之氧原子一起形成側氧基(但，在Z為次甲基時，X¹¹與X¹²之任一者為氫原子、另一者不存在；在X¹⁴形成側氧基時，X¹³不存在)；R¹²及R¹³分別獨立表示氫原子、羥基、羥基甲基或乙醯氧基甲基；R¹⁴表示亦可取代有羥基、羰基或胺基之於主鏈亦可具有醚鍵、酯鍵或醯胺鍵的碳數5~60之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基；R¹⁵表示氫原子，或亦可具有由羥基、羥基烷氧基、烷氧基及乙醯氧基所選擇之取代基的總碳數1~30之直鏈或分枝鏈的飽和或不飽和的烴基(但，在R¹¹為氫原子、Z為氧原子時，R¹⁵為總碳數10~30之烴基；在R¹¹為烴基時，R¹⁵為總碳數1~8之烴基)；虛線部表示亦可為不飽和鍵)。

尚且，所謂2種以上之化合物，係例如即使是分類為一般式(3)的化合物，若構造相異，則仍視為2種以上。

式中，R¹¹表示亦可取代有羥基、羰基或胺基之碳數4~30、較佳係亦可取代有羥基之碳數7~22之直鏈、分枝鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基或氫原子。

Z表示亞甲基(CH₂)、次甲基(CH)或氧原子之任一種。

X¹¹、X¹²及X¹³分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧基；特佳係X¹¹、X¹²及X¹³中0~1個為羥基、剩餘為氫原子。在Z為次甲基時，X¹¹與X¹²之任一者為氫原子、另一者不存在。又，X¹⁴較佳為氫原子或甘油基。

R¹²及R¹³分別獨立表示氫原子、羥基、羥基甲基或乙醯氧基甲基；較佳R¹²為氫原子或羥基甲基，較佳R¹³為氫原子。

R¹⁴表示亦可取代有羥基、羰基或胺基之於主鏈亦可具有醚鍵、酯鍵或醯胺鍵的碳數5~60之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基。較佳可列舉亦可取代有羥基或胺基之碳數5~35之直鏈、分枝鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基，或於該烴基之ω位上、亦可取代有羥基之碳數8~22之直鏈、分枝或環狀的飽和或不飽和的脂肪酸經酯鍵結或醯胺鍵結者。作為鍵結之脂肪酸，較佳係異硬脂酸、12-羥基硬脂酸或亞麻油酸。

R¹⁵表示氫原子，或亦可具有由羥基、羥基烷氧基、烷氧基及乙醯氧基所選擇之取代基的總碳數1~30之直鏈或分枝鏈的飽和或不飽和的烴基。R¹¹為氫原子、Z為氧原子時，R¹⁵為總碳數10~30之烴基。又，R¹¹為烴基時，R¹⁵為總碳數1~8之烴基。特佳係氫原子，或亦可取代有由羥基及羥基烷氧基、烷氧基所選擇之1~3個的總碳數1~8之烴基。於此，作為羥基烷氧基及烷氧基，較佳係碳數1~7者。

作為一般式(3)所示之化合物，較佳係由下述一般式(4)或(5)所示之腦醯胺。

(I)一般式(4)所示之天然來源之腦醯胺或同構造的合成物及其衍生物(以下記載為天然型腦醯胺)。

[化6]

(式中，R²¹表示亦可取代有羥基之碳數7~19之直鏈、分枝鏈或環狀的飽和或不飽和的烴基；Z₁表示亞甲基或次甲基；X¹⁵、X¹⁶及X¹⁷分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X¹⁸表示氫原子，或者與相鄰接之氧原子一起形成側氧基(但，在Z₁為次甲基時，X¹⁵與X¹⁶之任一者為氫原子、另一者不存在；在X¹⁸形成側氧基時，X¹⁷不存在)；R²²表示羥基甲基或乙醯氧基甲基；R²³表示氫原子，或碳數1~4之烷基；R²⁴表示亦可取代有羥基之碳數5~30的直鏈、分枝或環狀的飽和或不飽和的烴基，或於該烷基之ω末端，亦可取代有羥基之碳數8~22的直鏈或分枝鏈的飽和或不飽和的脂肪酸經酯鍵結者；虛線部表示亦可為不飽和鍵)。

較佳可列舉R²¹為碳數7~19、更佳為碳數13~15之直鏈烷基；R²⁴為亦可取代有羥基之碳數9~27之直鏈烷基或亞麻油酸經酯鍵結之碳數9~27之直鏈烷基的化合物。又，較佳係X¹⁸表示氫原子，或與氧原子一起形成側氧基者。特佳係作為R²⁴，為二十三基、1-羥基十五基、1-羥基二十三基、十七基、1-羥基十一基、於ω位亞麻油酸經酯鍵結的二十九基。

作為天然型腦醯胺，具體的例示可列舉神經胺醇、二氫神經胺醇、植物神經胺醇或sphingadienine經醯胺化的腦醯胺Type1~7(例如J.Lipid Res.,24：759(1983)之圖2、及J.Lipid.Res.,35：2069(1994)之圖4記載的豬或人的腦醯胺)。

進而亦包括此等之N-烷基物(例如N-甲基物)。

此等腦醯胺可使用天然型(D(-)物)之光學活性物，亦可使用非天然型(L(+)物)之光學活性物，進而亦可使用天然型與非天然型之混合物。上述化合物之相對立體配置，可為天然型之立體配置物，亦可為其以外之非天然型之立體配置物，或可為此等之混合物。特佳係CERAMIDE1、CERAMIDE2、CERAMIDE3、CERAMIDE5、CERAMIDE6II之化合物(以上為INCI，第八版)及下式所示者。

此等可為來自天然之萃取物及合成物的任一種，亦可使用市售物。作為此種天然型腦醯胺之市售物，可列舉Ceramide I、Ceramide III、Ceramide IIIA、Ceramide IIIB、Ceramide IIIC、Ceramide VI(以上為Cosmo Pharma公司)、Ceramide TIC-001(高砂香料公司)、CERAMIDE II(Quest International公司)、DS-Ceramide VI、DS-CLA-Phytoceramide、C6-Phytoceramide、DS-ceramide Y3S(DOOSAN 公司)、CERAMIDE 2(Sederma公司)。

(II)一般式(5)所示之模擬型腦醯胺。

(式中，R²⁵表示亦可取代有羥基之碳數10~22之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基或氫原子；X¹⁹為表示氫原子、乙醯基或甘油基；R²⁶表示亦可取代有羥基或胺基之碳數5~22之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基，或於該烴基之ω末端，亦可取代有羥基之碳數8~22之直鏈或分枝鏈之飽和或不飽和脂肪酸經酯鍵結者；R²⁷表示氫原子，或亦可取代有羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙醯氧基之總碳數1~30的烷基)。

作為R²⁶，較佳係壬基、十三基、十五基、於ω位亞麻油酸經酯鍵結的十一基、於ω位亞麻油酸經酯鍵結之十五基、於ω位12-羥基硬脂酸經酯鍵結之十五基、於ω位甲基分枝異硬脂酸經醯胺鍵結的十一基。

較佳係在R²⁵為氫原子時，R²⁷為亦可取代有羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙醯氧基之總碳數10~30、較佳係總碳數12~20之烷基；於R²⁵為亦可取代有羥基之碳數10~22之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基時，R²⁷表示氫原子，或表示亦可取代有羥基、羥基烷氧基、烷氧基或乙醯氧基之總碳數1~8的烷基。R²⁷之羥基烷氧基或烷氧基較佳為碳數1~7者。

作為一般式(5)，較佳係以R²⁵為十六基、X¹⁹為氫原子、R²⁶為十五基、R²⁷為羥基乙基者；R²⁵為十六基、X¹⁹為氫原子、R²⁶為壬基、R²⁷為羥基乙基者的類似型腦醯胺；更佳係一般式(5)之R²⁵為十六基、X¹⁹為為氫原子、R²⁶為十五基、R²⁷為羥基乙基者的(N-(十六醯氧基羥基丙基)-N-羥基乙基十六醯胺)。

成分(C)中作為一般式(3)所示的化合物，可自天然型腦醯胺及模擬型腦醯胺選擇1種或2種以上使用。

作為成分(C)之碳數12~22之醇，可列舉例如肉豆蒄醇、鯨蠟醇、硬脂醇、蘿醇、油醇等。此等之中，較佳係具有直鏈烷基者，特佳係碳數16~18醇，更佳為鯨蠟醇、硬脂醇。

作為成分(C)之碳數12~22之單脂肪酸甘油酯，可列舉例如甘油單月桂酸酯、甘油單肉豆蔻酸酯、甘油單軟脂酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油單蘿酸酯、甘油單油酸酯、甘油單異硬脂酸酯等。此等之中，較佳為甘油單蘿酸酯、甘油單硬脂酸酯、甘油單軟脂酸酯，特佳為甘油單蘿酸酯。

作為成分(C)之碳數12~22之單烷基甘油醚，可列舉例如單癸基甘油醚、單月桂基甘油醚、單肉豆蔻基甘油醚、單鯨蠟基甘油醚、單硬脂基甘油醚、單廿二基甘油醚等。

作為成分(C)之碳數12~22之單脂肪酸去水山梨醇酯，可列舉例如單月桂酸去水山梨醇酯、單肉豆蒄酸去水山梨醇酯、單軟脂酸去水山梨醇酯、單硬脂酸去水山梨醇酯、單蘿酸去水山梨醇酯等。

此等之中，作為成分(C)，由長期保存穩定性的觀點而言，較佳為碳數14~22之醇、碳數14~22之單脂肪酸甘油酯、碳數14~22之單烷基甘油醚、碳數14~22之單脂肪酸去水山梨醇酯。更佳為碳數16~22醇、碳數16~22之單脂肪酸甘油酯。

本發明所使用之成分(C)，係藉由與成分(A)與成分(B)組合，而形成片層狀構造。

成分(C)之含量由穩定性、塗佈時之黏瘩較少的觀點而言，於全組成中較佳為0.05質量%以上、更佳為0.1質量%以上、進而更佳為0.5質量%以上，且較佳為15質量%以下、更佳為13質量%以下、進而更佳為10質量%以下。又，成分(C)之含量較佳係於全組成中為0.05~15質量%、更佳為0.1~13質量%、進而更佳為0.5~10質量%。

本發明中，重要的是成分(A)、(B)、(C)滿足下述關係：(1)(A)/((B)+(C))之質量比為0.04~1；(2)(B)/((B)+(C))之莫耳分率為0.01~0.45；(3)(B)+(C)構成成分中之1化合物單成分所佔有之最大莫耳分率為0.2~0.8。

(1)(A)/((B)+(C))之質量比係表示成分(A)可使成分(B)、(C)穩定乳化的較佳範圍。又，具有藉靜電性排斥保持由成分(B)、(C)所構成分子的排列的作用。再者，在將本發明之化妝料塗佈於皮膚時，由形成α型構造之皮膜而負責保持成分(E)水的角色、維持被膜之柔軟性而言屬較佳。基於上述觀點，(A)/((B)+(C))之質量比為0.04以上、較佳為0.06以上、更佳為0.09以上，且為1以下、較佳為0.5以下、更佳為0.3以下。又，(A)/((B)+(C))之質量比為0.04~1、較佳為0.06~0.5、更佳為0.09~0.3。

(2)(B)/((B)+(C))之莫耳分率係在由成分(B)、(C)所構成分子之排列形成為層狀構造方面較佳。(B)/((B)+(C))之莫耳分率由上述觀點而言，為0.01以上、較佳為0.03以上、更佳為0.04以上，且為0.45以下、較佳為0.4以下、更佳為0.35以下。又，(B)/((B)+(C))之莫耳分率為0.01~0.45、較佳為0.03~0.4、更佳為0.04~0.35。

(3)(B)+(C)構成成分中之1化合物所佔有之最大莫耳分率，認為係為了使由成分(B)、(C)所構成分子之排列形成為層狀構造、穩定層狀構造所必要者。更詳言之，認為其在形成了層狀構造時，具有抑制成分之結晶化、保持屬於水合固體之α-凝膠構造、維持形成於皮膚上之皮膜之柔軟性的作用。又，保存穩定性亦提升。由上述觀點而言，(B)+(C)構成成分中之1化合物所佔有之最大莫耳分率為0.2以上、較佳為0.3以上，且為0.8以下、較佳為0.78以下。又，(B)+(C)構成成分中之1化合物所佔有之最大莫耳分率為0.2~0.8、較佳為0.3~0.78。

又，基於同樣觀點，成分(B)與(C)之各別的構成成分，較佳係1種或2種以上之複數的混合物，構成成分(B)與(C)之化合物種類的合計較佳為3種以上。

再者，成分(B)、(C)含量中，由保濕效果、及保存穩定性的觀點而言，成分(B)及(C)之合計含量較佳為0.1質量%以上、更佳為0.5質量%以上，且較佳為17質量%以下、更佳為10質量%以下。又，成分(B)及(C)之合計含量較佳為0.1~17質量%、更佳為0.5~10質量%。

[成分(D)]

本發明所使用之成分(D)的粉體，由持續無黏瘩的觀點而言，平均粒徑為0.1~30μm、較佳為1~20μm。

於此，所謂平均粒徑，係指使用雷射繞射/散射式粒度分佈計(例如堀場製作所公司製，LA-920)，由依雷射繞射/散射法所測定之體積基準粒度分佈所算出的中徑。

作為成分(D)之粉體，若為化妝料中通常使用者則無限制，可適當地使用無機粉體、有機粉體之任一種，其形狀可為球狀、板狀等任一種。粉體之內部構造亦無限制，可使用多孔質、中空、無孔質等之任一種。此等粉體係於15~100℃中，不溶解於水、醇、油劑等。

作為無機粉體，可列舉例如二氧化矽(矽酸酐)、矽酸鈣、矽酸鎂、雲母、滑石、高嶺土、絹雲母、氧化鈦、氧化鋅、氧化鎂、氧化鋯、碳酸鈣、碳酸鎂、矽酸鎂、硫酸鋇、紅丹、黃氧化鐵、黑氧化鐵、碳黑、錳紫、玻璃珠、沸石、珍珠顏料(紅丹被覆雲母、氧化鈦被覆雲母等)、此等之複合體等。

作為有機粉體，可列舉例如苯乙烯樹脂、丙烯酸樹脂、聚烯烴、聚矽氧樹脂、氟樹脂、聚酯、聚醯胺等之熱可塑性樹脂、環氧樹脂、酚樹脂、胺基甲酸乙酯樹脂、進而絲、羊毛、纖維素、澱粉等。

成分(D)之粉體可使用將表面藉化合物等進行了處理的改質粉體，由均勻分散於α-凝膠被膜的觀點而言，較佳係未經使用了聚矽氧油、脂肪酸金屬鹽等之疏水化處理者。

另外，粉體形狀由不易被埋覆於α-凝膠被膜內而表現清爽觸感的觀點而言，更佳為球狀。所謂球狀，具體而言，較佳係具有真球度7成以上的球狀粉體。所謂真球度，係藉掃描型電子顯微鏡拍攝固體粒子之電子顯微鏡照片，隨機選出粒子彼此未重疊之100個粒子。對選出之粒子描畫投影像，其投影圖為真圓者；或對粒子之投影像描畫外接圓，再畫出具有該外接圓之半徑之90%之半徑的同心圓，具有粒子之投影像輪廓全部含於同心圓與外接圓之間的形狀者。以此真球數量作為粒子之真球度。

作為球狀粉體，可列舉二氧化矽、矽酸鈣、矽酸鎂等之無機粉體；結晶纖維素、尼龍粉、聚(甲基)丙烯酸酯(甲酯、乙酯)等之有機粉體；形成矽氧烷鍵結三維延伸之網狀構造，於1個矽原子上鍵結了甲基之具有無機與有機之中間性構造的聚甲基倍半矽氧烷粉末等。

此等球狀粉體中，作為成分(D)之粉體，由可與α-凝膠被膜依更大面積接觸的觀點而言，較佳為多孔質之粉體。若為多孔質之粉體，具有對於摩擦不易由被膜脫落的優點。於此，所謂多孔質之粉體，係指於粉體表面，具有多數細孔的粉體。更佳係細孔容積為0.5mL/g以上的粉體。具體而言，較理想為表面呈親水性、多孔質之二氧化矽。作為此等之市售物，可列舉SUNSPHERE H31、SUNSPHERE H-32、SUNSPHERE H-51、SUNSPHERE H-52、SUNSPHERE H-121、SUNSPHERE H-122、SUNSPHERE L-31、SUNSPHERE L-51、SUNSPHERE L-121、(以上為AGC Si-Tech)等。

成分(D)之粉體可使用1種或2種以上，含量由塗佈後無黏瘩的觀點而言，於全組成中為0.01質量%以上、較佳為0.15質量%以上、更佳0.3質量%以上。而且，由對摩擦不易脫離的觀點而言，於全組成中為30質量%以下、較佳為15質量%以下、更佳為10質量%以下。又，成分(D)之含量係於全組成中為0.01~30質量%、較佳為 0.15~15質量%、更佳為0.3~10質量%。

另外，成分(A)、(B)、(C)及(D)中，由清爽感與其持續性的觀點而言，(D)/((A)+(B)+(C))的質量比較佳為0.01以上、更佳為0.1以上、進而更佳為0.12以上。而且，由均勻附著於α-凝膠被膜與其持續性的觀點而言，較佳為10以下、更佳為5以下、進而更佳為4以下。成分(A)、(B)、(C)及(D)中，(D)/((A)+(B)+(C))之質量比較佳為0.01~10、更佳為0.1~5、進而更佳為0.12~4。

本發明中，成分(E)之水係使用作為乳化化妝料中之溶劑，成為構成乳化化妝料之上述成分及其他成分的剩餘部。含量係於全組成中，較佳為50質量%以上、更佳為60質量%以上，且較佳為98質量%以下、更佳為95質量%以下。成分(E)係在將本發明之乳化化妝料塗佈乾燥後，具有對由成分(A)~(C)及(E)所構成之皮膜賦予柔軟性的作用，可形成能追隨皮膚的皮膜。再者，亦具有使成分(D)不易從皮膜脫落的效果。

本發明之乳化化妝料係可將成分(D)之粉體均勻塗佈於皮膚。此係與習知乳化化妝料相異的性能。例如，在於水中油型乳化物中分散了粉體的系統中，若將該乳化物塗佈於皮膚，則與油滴呈連續相之水附著於皮膚表面，若水乾燥，則油滴形成島狀而殘留於皮膚。粉體係附著於油滴而殘留於皮膚上。如此，由於油滴不均勻地殘留於皮膚，故粉體亦不均勻地殘留於皮膚。另一方面，發現本發明之乳化化妝料係乳化化妝料本身成為具有片層狀構造之液體，塗佈乾燥後，於皮膚表面均勻地殘留同質之成分。因此，粉體可附著於皮膚任意處，可使粉體均勻塗佈。

本發明之乳化化妝料可進一步含有(F)多元醇，在塗佈於皮膚時，可使於皮膚表面所形成之皮膜的柔軟性提升。

作為多元醇，可列舉例如甘油、二甘油、聚乙二醇、1,3-丁二醇、異戊二醇、丙二醇、二丙二醇等。

成分(F)可使用1種或2種以上，由在皮膚表面所形成之皮膜的柔軟性及使用感的觀點而言，含量係於全組成中較佳為1質量%以上、更佳為3質量%以上，且較佳為30質量%以下、更佳為20質量%以下。又，成分(F)之含量係於全組成中較佳為1~30質量%、更佳為3~20質量%。

本發明之乳化化妝料可進一步含有油性成分。

作為此種油性成分，若為通常化妝料所使用者則無限制，可列舉例如流動石蠟、角鯊烷、凡士林等之烴油；鯨蠟基二甲基丁基醚、乙二醇二辛基醚、甘油單油基醚等之醚油；辛基十二醇肉豆蒄酸酯、軟脂酸異丙酯、硬脂酸丁酯、己二酸二-2-乙基己酯、新戊二醇二癸酸酯、三辛酸甘油酯、橄欖油等之植物油等的酯油；二甲基聚矽氧烷、環狀二甲基聚矽氧烷、甲基苯基聚矽氧烷、胺基改質聚矽氧、羧基改質聚矽氧、醇改質聚矽氧、烷基改質聚矽氧、聚醚改質聚矽氧、氟改質聚矽氧等之聚矽氧油；全氟烷基乙基磷酸、全氟烷基聚氧乙烯磷酸、全氟聚醚、聚四氟乙烯等之氟系油等。

此等油性成分可使用1種或2種以上，含量由保存穩定性之觀點而言，於全組成中較佳為0.5質量%以上、更佳為1質量%以上，且較佳為20質量%以下、更佳為15質量%以下。又，油性成分之含量係於全組成中，較佳為0.5~20質量%、更佳為1~15質量%。

另外，本發明之乳化化妝料，亦可含有通常化妝料所使用之有效成分或添加劑，例如抗壞血酸、菸鹼醯胺、菸鹼酸等之水溶性維他命類；黃柏樹皮萃取物、甘草萃取物、蘆薈萃取物、馬尾草萃取物、茶萃取物、黃瓜萃取物、丁香萃取物、胡蘿蔔萃取物、金縷梅萃取液、胎盤萃取物、海藻萃取物、七葉樹萃取物、柚子萃取物、羅漢柏萃取物、蜂王漿萃取物、桉樹萃取物、羅漢柏萃取液等之動、植物萃取液；羧基乙烯基聚合物、海藻酸鈉、角叉菜膠、羧基甲基纖維素、羥基乙基纖維素、古亞膠、三仙膠、羧基甲基殼聚糖、玻尿酸鈉、唑啉改質聚矽氧、甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯二乙基硫酸鹽‧N,N-二甲基丙烯醯胺‧聚乙二醇二甲基丙烯酸酯共聚物等之增黏劑等。

本發明之乳化化妝料可藉以下方法進行製造。

(製造方法1)

步驟1：將成分(A)之未中和物、成分(B)、成分(C)及其他油性成分混合，加熱至融點最高成分之融點以上，攪拌而得到混合物(1)的步驟。

步驟2：將成分(D)、(E)、成分(A)之中和劑及其他水溶性成分混合，加熱至與混合物(1)大致相同溫度，得到混合物(2)的步驟。

步驟3：將混合物(1)與混合物(2)混合，使其均勻後，冷卻至15~35℃的步驟。

(製造方法2)

步驟1：將成分(B)、(C)及其他油性成分混合，加熱至融點最高成分之融點以上，攪拌而得到混合物(3)的步驟。

步驟2：將成分(A)之未中和物、成分(D)、(E)、成分(A)之中和劑及其他水溶性成分混合，加熱至與混合物(3)大致相同溫度，得到混合物(4)的步驟。

步驟3：將混合物(3)與混合物(4)混合，使其均勻後，冷卻至15~35℃的步驟。

(製造方法3)

步驟1：將成分(A)之未中和物、成分(B)、(C)及其他油性成分混合，加熱至融點最高成分之融點以上，攪拌而得到混合物(1)的步驟。

步驟2：將成分(E)之一部分、成分(A)之中和劑及其他水溶性成分混合，加熱至與混合物(1)大致相同溫度，得到混合物(5)的步驟。

步驟3：將混合物(1)與混合物(5)混合，使其均勻後，冷卻至15~35℃，將剩餘之成分(E)、成分(D)及其他水溶性成分混合，使其均勻的步驟。

(製造方法4)

步驟2：將成分(A)之未中和物、成分(E)之一部分、成分(A)之中和劑及其他水溶性成分混合，加熱至與混合物(3)大致相同溫度，得到混合物(6)的步驟。

步驟3：將混合物(3)與混合物(6)混合，使其均勻後，冷卻至15~35℃，將剩餘之成分(E)、成分(D)及其他水溶性成分混合，使其均勻的步驟。

此等之中，作為本發明之製造方法，製造方法3、4係在事先作成片層狀之化妝料後，再混合成分(D)，藉此提高成分(D)對肌膚的附著性，故較佳。由水分保持性高、皮膜之柔軟性高、粉體之保持性高的觀點而言，更佳為製造方法3。

本發明之乳化化妝料的構造為α-凝膠(α型結晶)，並抑制結晶(γ型結晶)之析出。α-凝膠可藉由X射線所進行的構造解析而確認。

另外，本發明之乳化化妝料適合作為化妝水、乳液、乳霜、美容液等之皮膚化妝料。

本發明之乳化化妝料係塗佈於皮膚，在皮膚表面形成具有α-凝膠構造之皮膜，可使用於保濕皮膚。

另外，本發明之乳化化妝料可塗佈延展於肌膚而用於護膚。

再者，本發明之乳化化妝料係關於塗佈於皮膚使其乾燥，在皮膚表面形成具有α-凝膠構造的皮膜，保濕皮膚的方法。

本發明之乳化化妝料係關於用於製造皮膚保濕劑者。

關於上述實施形態，本發明進一步揭示有以下的組成物、使用及製造方法。

<1>一種乳化化妝料，其含有下述成分(A)、(B)、(C)、(D)及(E)：(A)由神經胺醇鹽及離子性界面活性劑所選擇之1種或2種以上的化合物0.01~10質量%；(B)由二直鏈脂肪酸甘油酯及二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物；(C)由一般式(3)所示之化合物、碳數12~22之醇、碳數12~22之單脂肪酸甘油酯、碳數12~22之單烷基甘油醚及碳數12~22之單脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物；[化12]

<2>如上述<1>記載之乳化化妝料，其中，成分(A)較佳為離子性界面活性劑。

<3>如上述<1>或<2>記載之乳化化妝料，其中，成分(A)之離子性界面活性劑較佳為由聚氧乙烯碳數12~22之烷基醚磷酸或其鹽、碳數12~22之N-烷醯基甲基牛磺酸或其鹽、N-碳數12~22之醯基麩胺酸或其鹽所選擇之1種或2種以上的化合物；去除了對離子之含量，係於全組成中較佳為0.01質量%以上、更佳為0.05質量%以上、進而更佳為0.1質量%以上，且較佳為10質量%以下、更佳為5質量%以下、進而更佳為3質量%以下；又，較佳為0.01~10質量%、更佳為0.05~5質量%、進而更佳為0.1~3質量%。

<4>如上述<1>~<3>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(A)較佳為醯基麩胺酸鹽。

<5>如上述<1>記載之乳化化妝料，其中，成分(A)較佳為由神經胺醇鹽所選擇之1種或2種以上之化合物，其含量係於全組成中，較佳為0.01質量%以上、更佳為0.05質量%以上、進而更佳為0.1質量%以上，且較佳為10質量%以下、更佳為5質量%以下、進而更佳為3質量%以下；又，較佳為0.01~10質量%、更佳為0.05~5質量%、進而更佳為0.1~3質量%。

<6>如上述<1>~<5>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(B)較佳為由二直鏈脂肪酸甘油酯所選擇之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中，較佳為0.01質量%以上、更佳為0.05質量%以上、進而更佳為0.1質量%以上，且較佳為10質量%以下、更佳為8質量%以下、進而更佳為5質量%以下；又，較佳係0.01~10質量%、更佳係0.05~8質量%、進而更佳係0.1~5質量%。

<7>如上述<6>記載之乳化化妝料，其中，成分(B)之二直鏈脂肪酸甘油酯較佳為二硬脂酸甘油酯。

<8>如上述<1>~<5>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(B)較佳係由二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中，較佳為0.01質量%以上、更佳為0.05質量%以上、進而更佳為0.1質量%以上，且較佳為10質量%以下、更佳為8質量%以下、進而更佳為5質量%以下；又，較佳係0.01~10質量%、更佳係0.05~8質量%、進而更佳係0.1~5質量%。

<9>如上述<8>記載之乳化化妝料，其中，成分(B)之二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯較佳為二硬脂酸去水山梨醇酯。

<10>如上述<1>~<9>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(C)較佳係由碳數12~22之醇所選擇之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中，較佳為0.05~15質量%、更佳為0.1~13質量%、進而更佳為0.5~10質量%。

<11>如上述<10>記載之乳化化妝料，其中，成分(C)之碳數12~22之醇較佳為鯨蠟醇或硬脂醇。

<12>如上述<1>~<9>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(C)較佳係由碳數12~22之單脂肪酸甘油酯所選擇之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中，較佳為0.05~15質量%、更佳為0.1~13質量%、進而更佳為0.5~10質量%。

<13>如上述<12>記載之乳化化妝料，其中，成分(C)之碳數12~22之單脂肪酸甘油酯較佳為單甘油單硬脂酸酯及單甘油單蘿酸酯所選擇之1種或2種以上。

<14>如上述<1>~<9>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(C)較佳係由單碳數16~22之烷基甘油醚所選擇之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中，較佳為0.05~15質量%、更佳為0.1~13質量%、進而更佳為0.5~10質量%。

<15>如上述<14>記載之乳化化妝料，其中，成分(C)之單碳數16~22之烷基甘油醚較佳為單硬脂基甘油醚。

<16>如上述<1>~<9>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(C)較佳係由碳數12~22之脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物，其含量係於全組成中，較佳為0.05質量%以上、更佳為0.1質量%以上、進而更佳為0.5質量%以上，且較佳為15質量%以下、更佳為13質量%以下、進而更佳為10質量%以下；又，較佳係0.05~15質量%、更佳係0.1~13質量%、進而更佳係0.5~10質量%。

<17>如上述<16>記載之乳化化妝料，其中，成分(C)之碳數12~22之脂肪酸去水山梨醇酯較佳為去水山梨醇單硬脂酸酯。

<18>如上述<1>~<17>中任一項記載之乳化化妝料，其中，(A)/((B)+(C))之質量比較佳為0.06以上、更佳為0.09以上，且較佳為0.5以下、更佳為0.3以下；又，(A)/((B)+(C))之質量比較佳為0.06~0.5、更佳為0.09~0.3。

<19>如上述<1>~<18>中任一項記載之乳化化妝料，其中，(B)/((B)+(C))之莫耳分率較佳為0.03以上、更佳為0.04以上，且較佳為0.4以下、更佳為0.35以下；又，(B)/((B)+(C))之莫耳分率較佳為0.03~0.4、更佳為0.04~0.35。

<20>如上述<1>~<19>中任一項記載之乳化化妝料，其中，(B)+(C)構成成分中之1化合物所佔有之最大莫耳分率較佳為0.3以上，且較佳為0.78以下；又，(B)+(C)構成成分中之1化合物所佔有之最大莫耳分率較佳為0.3~0.78。

<21>如上述<1>~<20>中任一項記載之乳化化妝料，其中，構成成分(B)及成分(C)之化合物較佳為3種以上。

<22>如上述<1>~<21>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(A)、(B)、(C)及(D)中，(D)/((A)+(B)+(C))的質量比較佳為0.01~10、更佳為0.1~5、進而更佳為0.12~4。

<23>如上述<1>~<22>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(D)係未經疏水化處理的粉體。

<24>如上述<1>~<23>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(D)為球狀粉體。

<25>如上述<1>~<24>中任一項記載之乳化化妝料，其中，成分(D)為多孔質二氧化矽。

<26>一種用於護膚的使用，係將上述<1>~<25>中任一項記載之乳化化妝料塗佈延展至肌膚。

<27>一種用於皮膚保濕的使用，係將上述<1>~<25>中任一項記載之乳化化妝料塗佈至皮膚。

<28>一種上述<1>~<25>中任一項記載之乳化化妝料之製造皮膚保濕劑的使用。

<29>一種皮膚保濕的方法，係將上述<1>~<25>中任一項記載之乳化化妝料塗佈至皮膚使其乾燥。

<30>一種乳化化妝料之製造方法，係依下述步驟製造上述<1>~<25>中任一項記載之乳化化妝料。

[實施例] 製造例1((甲基丙烯酸月桂酯/甲基丙烯酸Na)交聯聚合物的製造)

於燒杯中裝入甲基丙烯酸月桂酯82g、甲基丙烯酸3g、乙二醇二甲基丙烯酸酯15g、過氧化月桂醯基2g，混合攪拌使其溶解。於其中，添加溶解了N-硬脂醯基-N-甲基牛磺酸鈉(SMT)0.75g之離子交換水 400g，以均質機使其分散至粒徑成為2.2μm。將此分散液注入至四頸燒瓶，於攪拌下進行氮置換30分鐘。藉油浴將燒瓶內部溫度加熱至80℃，達到80℃後進行聚合5小時後，滴下1N之NaOH3.9g進行中和。將經聚合之粒子的分散液凍結乾燥，回收粒子藉此得到樹脂粉體。

[實施例1~25、比較例1~8]

製造表1~4所示組成的乳化化妝料，利用X射線對乾燥皮膜的構造解析、粉體之均勻附著性、粉體對摩擦之脫落難度、無黏瘩感與清爽感之持續及保濕感之持續進行評價。結果合併示於表1~4。

(製造方法) (1)實施例1~5、7、9~21、比較例1~8

將成分(A)、(B)及(C)加熱至85℃，使其溶解，攪拌均勻。接著，將除了5質量%成分(E)以外之成分(E)及成分(A)之中和劑(精胺酸或麩胺酸)混合，加熱至80~90℃。將此混合物與成分(A)、(B)及(C)之混合物混合攪拌，使其均勻。其後，冷卻至25℃，進一步混合5質量%之成分(E)與成分(D)的混合物，使其均勻，得到乳化化妝料。

(2)實施例6、8

將成分(B)及(C)加熱至85℃，使其溶解，攪拌均勻。接著，將除了5質量%成分(E)以外之成分(E)及成分(A)之中和物混合，加熱至80~90℃。將此混合物與成分(B)及(C)之混合物混合攪拌，使其均勻。其後，冷卻至25℃，進一步混合5質量%之成分(E)與成分(D)的混合物，使其均勻，得到乳化化妝料。

(3)實施例22~25

將成分(A)、(B)及(C)加熱至85℃，使其溶解，攪拌均勻。接著，將成分(E)及成分(A)之中和劑(精胺酸)混合，加熱至80~90℃。將此混合物與成分(A)、(B)及(C)之混合物混合攪拌，使其均勻。其後，冷卻至25℃，進一步混合乙醇與成分(D)及其他之水溶性成分的混合物，使其均勻，得到乳化化妝料。

(1)利用X射線所進行之乾燥皮膜的構造解析：

於黑色人工皮革(seranuback黑，岡本化成品公司製)之表面，使用施用器(YOSHIMITSU公司製)，將各化妝料依0.1mm之厚度塗佈，以室溫乾燥1日。分取乾燥皮膜，以X射線構造繞射確認構造。結果如以下所示。

α型：形成被膜，構造為α型。

含有非α型：形成被膜，構造含有非α型。

-：未形成被膜。

(2)粉體之均勻附著性

於黑色人工皮革(seranuback黑，5cm×15cm，岡本化成品公司製)之表面，使用施用器(YOSHIMITSU公司製)，將各化妝料依0.1mm之厚度塗佈。由專業官能檢查員5名，以目視依以下基準評價外觀的均勻性，求得平均值。

5：粉體非常均勻附著。

4：粉體均勻附著。

3：粉體幾乎均勻附著。

2：粉體不太均勻。

1：粉體不均勻。

(3)粉體對摩擦之脫落難度：

於黑色人工皮革(seranuback黑，5cm×15cm，岡本化成品公司製)之表面，使用施用器(YOSHIMITSU公司製)，將各化妝料依0.1mm之厚度塗佈，乾燥1日。其後，使用表面性測定機(HEIDON，SOHGOH KEISO公司製)，於50g/cm²之加壓下，以5cm之行程(5cm/s)來回5次。由專業官能檢查員以目視觀察外觀之變化程度，依以下基準評價粉體之脫落難度。

5：粉體幾乎殘留，無外觀變化。

4：粉體雖幾乎殘留，但外觀稍有變化。

3：粉體稍微減少，外觀有變化。

2：粉體減少，外觀有變化。

1：粉體明顯減少，外觀大幅變化。

(4)無黏瘩感與清爽感之持續：

由5名專業官能檢查員，將各化妝料0.5g使用於全臉。5小時後以手觸摸臉，依以下基準評價無黏瘩感與清爽感，求得平均值。

5：非常感覺到無黏瘩感與清爽感。

4：感覺到無黏瘩感與清爽感。

3：稍感覺到無黏瘩感與清爽感。

2：幾乎未感覺到無黏瘩感與清爽感。

1：未感覺到無黏瘩感與清爽感。

(5)保濕感之持續：

由5名專業官能檢查員，將各化妝料0.5g使用於全臉。依以下基準評價5小時後之保濕感，求得平均值。

5：非常感覺到保濕感。

4：感覺到保濕感。

3：稍感覺到保濕感。

2：幾乎未感覺到保濕感。

1：未感覺到保濕感。

[實施例26~27(化妝水)]

與實施例22同樣地，製造表5所示組成的化妝水，利用X射線對乾燥皮膜的構造解析、粉體之均勻附著性、粉體對摩擦之脫落難度、無黏瘩感與清爽感之持續及保濕感之持續進行評價。結果合併示於表5。

[實施例28(乳液)]

與實施例22同樣地，製造表6所示組成的乳液，利用X射線對乾燥皮膜的構造解析、粉體之均勻附著性、粉體對摩擦之脫落難度、無黏瘩感與清爽感之持續及保濕感之持續進行評價。結果合併示於表6。

[實施例29~31(乳霜)]

與實施例22同樣地，製造表7所示組成的乳霜，利用X射線對乾燥皮膜的構造解析、粉體之均勻附著性、粉體對摩擦之脫落難度、無黏瘩感與清爽感之持續及保濕感之持續進行評價。結果合併示於表7。

Claims

一種乳化化妝料，其含有下述成分(A)、(B)、(C)、(D)及(E)：(A)由神經胺醇鹽及離子性界面活性劑所選擇之1種或2種以上的化合物0.01~10質量%；(B)由二直鏈脂肪酸甘油酯及二直鏈脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物；(C)由一般式(3)所示之化合物、碳數12~22之醇、碳數12~22之單脂肪酸甘油酯、碳數12~22之單烷基甘油醚及碳數12~22之單脂肪酸去水山梨醇酯所選擇之1種或2種以上的化合物； (式中，R¹¹表示亦可取代有羥基、羰基或胺基的碳數4~30之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基或氫原子；Z表示亞甲基、次甲基或氧原子；X¹¹、X¹²及X¹³分別獨立表示氫原子、羥基或乙醯氧基；X¹⁴表示氫原子、乙醯基或甘油基，或與相鄰接之氧原子一起形成側氧基(但，在Z為次甲基時，X¹¹與X¹²之任一者為氫原子、另一者不存在；在X¹⁴形成側氧基時，X¹³不存在)；R¹²及R¹³分別獨立表示氫原子、羥基、羥基甲基或乙醯氧基甲基；R¹⁴表示亦可取代有羥基、羰基或胺基之於主鏈亦可具有醚鍵、酯鍵或醯胺鍵的碳數5~60之直鏈、分枝鏈或環狀之飽和或不飽和的烴基；R¹⁵表示氫原子，或亦可具有由羥基、羥基烷氧基、烷氧基及乙醯氧基所選擇之取代基的總碳數1~30之直鏈或分枝鏈的飽和或不飽和的烴基 (但，在R¹¹為氫原子、Z為氧原子時，R¹⁵為總碳數10~30之烴基；在R¹¹為烴基時，R¹⁵為總碳數1~8之烴基)；虛線部表示亦可為不飽和鍵)；(D)平均粒徑0.1~30μm之粉體0.01~30質量%；(E)水；成分(A)、(B)及(C)中，(1)(A)/((B)+(C))之質量比為0.04~1；(2)(B)/((B)+(C))之莫耳分率為0.01~0.45；(3)(B)+(C)構成成分中之1化合物單成分所佔有之最大莫耳分率為0.2~0.8。
如申請專利範圍第1項之乳化化妝料，其中，成分(A)、(B)、(C)及(D)中，(D)/((A)+(B)+(C))的質量比為0.01~10。
如申請專利範圍第1項之乳化化妝料，其中，構成成分(B)及成分(C)之化合物為3種以上。
如申請專利範圍第1項之乳化化妝料，其中，成分(A)為醯基麩胺酸鹽。
如申請專利範圍第1項之乳化化妝料，其中，成分(D)係未經疏水化處理的粉體。
如申請專利範圍第1項之乳化化妝料，其中，成分(D)為球狀粉體。
如申請專利範圍第1項之乳化化妝料，其中，成分(D)為多孔質二氧化矽。
一種將申請專利範圍第1項之乳化化妝料塗佈至皮膚而用於皮膚保濕的使用。
一種乳化化妝料之製造方法，係用於製造申請專利範圍第1項之乳化化妝料，具備以下步驟：步驟1：將成分(A)之未中和物、成分(B)、成分(C)及其他油性成分混合，加熱至融點最高成分之融點以上，攪拌而得到混合物(1)的步驟；步驟2：將成分(E)之一部分、成分(A)之中和劑及其他水溶性成分混合，加熱至與混合物(1)大致相同溫度，得到混合物(5)的步驟；步驟3：將混合物(1)與混合物(5)混合，使其均勻後，冷卻至15~35℃，將剩餘之成分(E)、成分(D)及其他水溶性成分混合，使其均勻的步驟。